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null	null	特許法第127条特許法第127条訂正審判請求の際の専用実施権者、質権者、一部の通常実施権者の承諾について規定する。本条は、実用新案法で準用されているが、同法では平成5年改正で訂正審判が廃止され、代わりに明細書等の訂正において準用するようになっている。条文第127条特許権者は、専用実施権者、質権者又は第35条第1項、第77条第4項若しくは第78条第1項の規定による通常実施権者があるときは、これらの者の承諾を得た場合に限り、訂正審判を請求することができる。解説訂正審判は無効審判の請求（現実に請求されるか否かは問わない）、侵害訴訟・仮処分事件における相手方の権利行使制限の主張への対抗策として請求されるものであり、訂正の範囲は限定されている（126条1項ただし書各号）。しかし、特許権者が訂正により必要以上に特許権の技術的範囲を減縮したり、本来訂正を請求する必要もないのに請求したりすることも考えられる。その場合、専用実施権者、質権者または職務発明にもとづく通常実施権者（35条1項）もしくは許諾にもとづく通常実施権者（77条4項、78条1項）は、訂正審判の確定により必要以上に特許権の技術的範囲が減縮されることにより（128条参照）、実施の権能を失ったり本来であれば侵害者となる者に対し権利行使することができなくなったりすることにもなりかねない。そこで、これらの者の承諾を得なければ訂正審判の請求をすることができないこととした。なお、職務発明にもとづく通常実施権者、許諾にもとづく通常実施権者以外の通常実施権者は、特許権の技術的範囲が減縮されても何ら影響を受けないため承諾を求める必要がない。本条に違反して訂正審判を請求した場合に、審判官がそのことに気づいたときは、133条2項2号の規定により審判長による補正命令がなされ、それでも承諾書を提出しないときは、審判長が決定をもって審判請求書を却下する（同条3項）。改正履歴 - 平成15年法律第47号 - 審判名称付与に伴う修正
null	null	特許法第128条特許法第128条訂正審判の請求が認められた場合の効果について規定する。本条は、平成5年改正前は実用新案法で準用されていた。条文第128条願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面の訂正をすべき旨の審決が確定したときは、その訂正後における明細書、特許請求の範囲又は図面により特許出願、出願公開、特許をすべき旨の査定又は審決及び特許権の設定の登録がされたものとみなす。解説訂正を認容した審決が確定した場合の効果について規定する。なお、訂正を認めない旨の審決が確定しても何ら変更がないのは当然である。訂正の効果は、訂正後における明細書、特許請求の範囲又は図面により特許出願、出願公開、特許をすべき旨の査定又は審決及び特許権の設定の登録がされたものとみなされるというものである。この節は書きかけです。この節を編集してくれる方を心からお待ちしています。改正履歴 - 昭和45年法律第91号 - 訂正の効力に出願公開を追加 - 平成6年法律第116号 - 出願公告制度の廃止に伴い、訂正の効力から出願公告を削除 - 平成14年法律第24号 - 明細書から特許請求の範囲を分離したことに伴う修正関連条文 - 特許法第128条 - 実用新案法第14条の2第11項
null	null	特許法第12条特許法第12条代理人の個別代理について規定する。本条は実用新案法、意匠法、商標法で準用されている。条文（代理人の個別代理）第12条手続をする者の代理人が2人以上あるときは、特許庁に対しては、各人が本人を代理する。解説手続をする者の代理人が2人以上あるときに、代理人のうち1人が特許庁に対し手続をすると、本人がしたのと同じような効果が生じ、特許庁から代理人のうち1人に対し手続をすると、本人に対してしたのと同じような効果が生じる。本条は民訴56条の場合と同様、強行規定と解されている[1]。このため、手続をする代理人の指定において2人以上の者を指定しても無効である。改正履歴なし脚注 - ^ 特許庁編『工業所有権法（産業財産権法）逐条解説』〔第19版〕、発明推進協会、2012、p. 34 関連条文 - 民事訴訟法第56条第1項
null	null	特許法第154条特許法第154条審判の審理の併合、分離について規定する。本条は実用新案法、意匠法、商標法において準用されている。条文（審理の併合又は分離）第154条当事者の双方又は一方が同一である二以上の審判については、その審理の併合をすることができる。 2 前項の規定により審理の併合をしたときは、さらにその審理の分離をすることができる。解説 2以上の審判の審理を併合することが審判経済上有利である場合には、審判の審理を併合することを認めたものである（1項）。もっとも典型的な例は、ある特許権に対し2つの特許無効審判が請求された場合である。条文上、審判の種類について特に制限は無いが、同種類の審判のみ併合される（審判便覧30-03）。また、甲の有する特許権に対し乙が特許無効審判を請求する一方、乙の有する特許権に対し甲が特許無効審判を請求した場合のように、請求人と被請求人が入れ替わった場合も当事者の双方が同一として併合できる。一度審判の審理を併合しても、何らかの事情により個別に審理した方が審判経済上望ましいということになれば、審判の審理を分離できる（2項）。改正履歴なし
null	null	特許法第158条特許法第158条審査においてした手続の拒絶査定不服審判における効力について規定している。本条は意匠法、商標法でも準用されている。平成5年改正前は実用新案法でも準用されていた。条文（拒絶査定不服審判における特則）第158条審査においてした手続は、拒絶査定不服審判においても、その効力を有する。解説続審主義について規定する。すなわち、出願審査と拒絶査定不服審判が、民事訴訟における第一審と控訴審のように、続審の関係にあることを定めている。拒絶査定不服審判において審判合議体が一から特許要件の有無を検討するのは、審判経済上無駄と考えられる。そこで、拒絶査定不服審判では、出願審査において収集された証拠を土台として、新たな証拠を収集した上で審理を行うこととしている。この節は書きかけです。この節を編集してくれる方を心からお待ちしています。改正履歴 - 平成15年法律第47号 - 審判名称付与に伴う修正（見出し含む）関連条文脚注 - ^ 特許庁編『工業所有権法（産業財産権法）逐条解説』〔第19版〕発明推進協会、2014、p. 443
null	null	特許法第15条特許法第15条在外者の裁判籍について規定する。本条は実用新案法、意匠法、商標法で準用されている。条文（在外者の裁判籍）第15条在外者の特許権その他特許に関する権利については、特許管理人があるときはその住所又は居所をもつて、特許管理人がないときは特許庁の所在地をもつて民事訴訟法（平成8年法律第109号）第5条第4号の財産の所在地とみなす。解説在外者の特許権その他特許に関する権利について訴えを提起する場合の裁判籍を規定する。在外者に対する財産権上の訴えは請求若しくはその担保の目的又は差し押さえることができる被告の財産の所在地を管轄する裁判所に提起できるが（民訴5条4号）、特許権その他特許に関する権利は財産権（無体物）であるため本来的には所在地が観念できない。このため、財産の所在地を定める必要がある。そこで、相手側と在外者側の便宜も考慮して、特許管理人があるときはその者の住所または居所を、特許管理人がないときは特許庁の所在地（東京都千代田区霞が関3-4-3）を財産の所在地とみなすこととした。特許に関する権利としては、（仮）専用実施権、（仮）通常実施権、特許を受ける権利、質権などが想定される。改正履歴 - 平成8年法律第110号 - 民訴法（全面）改正に伴う修正関連条文 - 民事訴訟法第5条第4号 - 民事訴訟法第6条 - 民事訴訟法第6条の2 - 工業所有権の保護に関するパリ条約第2条(3)
null	null	特許法第160条特許法第160条出願審査への差し戻しについて規定について規定する。本条は意匠法、商標法において1, 2項のみ準用されている。ただし、3項に相当する規定は両法で規定されている（意50条2項ただし書、商55条の2第2項ただし書）。なお、平成5年改正前は実用新案法で全項が、平成6年改正（平成8年1月1日版）前は商標法で3項も準用されていた。条文第160条拒絶査定不服審判において査定を取り消すときは、さらに審査に付すべき旨の審決をすることができる。 2 前項の審決があつた場合における判断は、その事件について審査官を拘束する。 3 第1項の審決をするときは、前条第3項の規定は、適用しない。解説拒絶査定不服審判において拒絶査定（49条、67条の3第1項）を取り消す場合には、通常特許あるいは登録をすべき旨の審決（準51条）あるいは前置審査（162条）における特許査定（164条1項。ただし、前置審査は本法制定時にはなく、特許出願の場合のみ適用。）がなされる。ただ、事件によっては、審判の請求が正当であり、拒絶査定を維持することができない、審査の手続に重大な欠陥があり、そのままでは審判の基礎に用いることができない、査定の成立過程そのものに法令違反があり、査定の存在が疑問である[1]ことから特許あるいは登録を認める旨の審決をすることが妥当ではないこともありうる。このときは、拒絶査定を取り消しさらに審査に付すべき旨の審決（差し戻し審決）をすることになる（本条1項）。なお、この規定は注意的規定とされる[2]。また、特許査定あるいは登録査定をすることはできないから、159条3項の規定は適用できない（本条3項）。さらに、このとき、差し戻し後の出願審査において審査官がかかる査定を取り消した判断を無視したのでは、上級審としての審判の意義がないがしろにされるので、本条2項はこれを防止するために規定された。したがって、審査官は取り消された査定の理由によって出願を拒絶してはならない。もっとも、これと異なる理由によって出願を拒絶することまでは禁止されていないので、特許査定あるいは登録査定をしなければならないというものではない。改正履歴 - 平成15年法律第47号 - 審判名称付与に伴う修正（1項）脚注 - ^ 特許庁編『工業所有権法（産業財産権法）逐条解説』〔第19版〕発明推進協会、2014、p. 445 - ^ 特許庁編『工業所有権法（産業財産権法）逐条解説』〔第19版〕発明推進協会、2014、pp. 445-446 関連条文 - 特許法第162条 - 意匠法第51条 - 行政事件訴訟法第33条第1項
null	null	特許法第161条特許法第161条拒絶査定不服審判における適用除外について規定する。本条は、意匠法、商標法で読み替えて準用されている（読替は両法とも平成5年改正から）。平成5年改正前は実用新案法でも準用されていた。条文第161条第134条第1項から第3項まで、第134条の2、第134条の3、第148条及び第149条の規定は、拒絶査定不服審判には、適用しない。解説 131条から157条、167条から170条の規定は原則として各種審判を想定して規定されているが、134条1-3項、134条の2、134条の3の規定は特許無効審判に固有の規定であり、148条、149条の規定は当事者系審判に特有の規定であることから、これらの条文を適用除外として規定した。なお、134条4項は適用除外対象ではない。改正履歴 - 平成5年法律第26号 - 新設の134条新2項、5項の適用除外を追加 - 平成15年法律第47号 - 新設の134条の2（実質の追加は3, 4項）、134条の3の適用除外追加、134条の2新設に伴い削除された134条5項の適用除外削除、審判名称付与に伴う修正
null	null	特許法第162条特許法第162条拒絶査定不服審判制度におけるいわゆる前置審査への係属について規定する。本条は、平成5年改正前までは実用新案法で準用されていた。条文第162条特許庁長官は、拒絶査定不服審判の請求があつた場合において、その請求と同時にその請求に係る特許出願の願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面について補正があつたときは、審査官にその請求を審査させなければならない。解説 162条から164条までは審査前置制度についての規定である。このうち、本条は前置審査へ係属するための要件について規定する。現行法（昭和34年法）の制定当初から審査滞貨の一掃が求められていたが[1]、出願件数の増加に伴い逆に積み上がる結果となった[2]。そこで審査の効率化を目指し[3]、出願段階では出願審査請求制度の導入がされることとなったが、審判（拒絶査定不服審判）段階でも審査前置制度を導入することとなった。今でもそうであるが、拒絶査定不服審判において審判官は出願内容の理解から取り組まなければならず、その分審理に時間がかかっていた。今と違うのは、拒絶査定不服審判が請求されると原則として[4]全件審判合議体が審理するという点である。一方で、拒絶査定が覆るものの大部分が、拒絶査定後に願書に添付した明細書または図面（当時は、特許請求の範囲は明細書の一部であった。以下、特許請求の範囲も含めて明細書等という。）が補正されたものであることが経験的に知られていた。そのような補正は拒絶査定をした審査官が見れば、拒絶査定前にした調査内容を活用して、迅速に特許査定をすることができる場合が多くなるのではないかと考えられた。そこで、審判請求の際に明細書等の補正があった場合には、その拒絶査定をした審査官に再審査させ、その結果特許査定（あるいは出願公告）をすることができない審判事件のみ審判官合議体が審理することで、審判事件全体の処理の促進を目指すことにした。拒絶査定不服審判の請求があった場合において、その請求と同時にその請求に係る特許出願の明細書等について補正があったときは、審査官にその請求を審査する（本条）。ここでいう審査は、特許出願に対し特許査定をすることができるか否かについての審査である。なお、審判請求書等の方式等を審査するのは、審査業務課方式審査室の担当であり、審判請求や明細書等にした補正そのものが135条、18条、18条の2の規定により却下され、前置審査に係属しない場合がある。却下についての詳細については、各条の解説を参照のこと。上記導入の趣旨に基づき、原則として拒絶査定をした審査官または当該査定に関し審査官を補佐した審査官補が審査を担当する[5]。ただし、昇任・配置転換[6]・退官・転職・除斥原因の発生[7]などによりこれらの審査官・審査官補が担当できないときは、出願に係る技術分野の出願審査を担当する審査官・審査官補が担当する[8]。その指定は条文上は特許庁長官がすることになっているが、実際には当該技術分野の審査を所掌する審査長がする[5]。行政サービスとして、前置審査に係属すると審査前置移管通知が審判請求人または代理人に送付される[9]。前置審査係属後の審査手順については、特許法第163条#解説を参照のこと。なお、趣旨および審判請求時の補正がありえない[10]ことから、特許権の存続期間の延長登録の出願に係る拒絶査定に対する拒絶査定不服審判において前置審査に係属することはない。改正履歴 - 昭和45年法律第91号 - 追加 - 平成5年法律第26号 - 条文移動（161条の2から） - 平成6年法律第116号 - 出願公告制度の廃止に伴い、審査前置においてした出願公告に対して（付与前の）特許異議の申立てがあった場合の職務を削除（後段削除） - 平成14年法律第24号 - 明細書から特許請求の範囲が分離されたことに伴う修正 - 平成15年法律第47号 - 審判名称付与に伴う修正 - 平成20年法律第16号 - 拒絶査定不服審判の請求に伴う明細書等の補正時期の変更に対応平成20年改正については、特許法第17条の2#改正履歴を参照のこと。脚注 - ^ 現行法成立時の衆参両議院の付帯決議など - ^ 参議院会議録情報第０４６国会商工委員会第２８号の冒頭佐橋滋特許庁長官（当時）の答弁 - ^ もちろん、それまで審査官の増員は続けられていたが、審査滞貨の一掃のためさらなる対策が求められていた。 - ^ 例外として、不受理処分（現在の却下処分に相当）、実体的審理に入る前に請求が取り下げられた場合。 - ^ 5.0 5.1 第XI部業務一般 (PDF) 内「11108 前置審査における審査官の指定」 - ^ 前掲PDFファイル内「11105 審査官の担当の指定及び変更」 - ^ 163条1項で準用する48条で準用する139条1-5, 7号 - ^ 特許庁編「工業所有権法（産業財産権法）逐条解説」〔第19版〕、発明推進協会、2012、p. 449 - ^ [1] (PDF) のQ4-1 - ^ 特許権の設定登録がされているため訂正ができるのみである。
null	null	特許法第164条の2 特許法第164条の2 特許無効審判における審決の予告について規定する。条文（特許無効審判における特則）第164条の2 審判長は、特許無効審判の事件が審決をするのに熟した場合において、審判の請求に理由があると認めるときその他の経済産業省令で定めるときは、審決の予告を当事者及び参加人にしなければならない。 2 審判長は、前項の審決の予告をするときは、被請求人に対し、願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面の訂正を請求するための相当の期間を指定しなければならない。 3 第157条第2項の規定は、第1項の審決の予告に準用する。参照条文施行規則第50条の6の2 特許法第164条の2第1項の経済産業省令で定めるときは、被請求人が審決の予告を希望しない旨を申し出なかつたときであつて、かつ、次に掲げるときとする。二特許法第181条第2項の規定により審理を開始してから最初に事件が審決をするのに熟した場合にあつては、審判官が審判の請求に理由があると認めるとき又は特許法第134条の2第1項の訂正の請求（審判の請求がされている請求項に係るものに限る。）を認めないとき。三前二号に掲げるいずれかのときに審決の予告をした後であつて事件が審決をするのに熟した場合にあつては、当該審決の予告をしたときまでに当事者若しくは参加人が申し立てた理由又は特許法第153条第2項の規定により審理の結果が通知された理由（当該理由により審判の請求を理由があるとする審決の予告をしていないものに限る。）によつて、審判官が審判の請求に理由があると認めるとき。解説平成23年改正では、いわゆるキャッチボール現象の解消により特許無効審判の審理の更なる迅速化を図るため、時間的・金銭的なデメリットがあった裁判所における取消しの決定の枠組み（改正前184条2〜4項、126条2項ただし書、134条の2第2〜5項）を取りやめることとなった。しかし、平成15年改正で導入されたこの枠組みは、特許権者が審理の結果示される審判合議体による特許の有効性についての判断（審決）に基づいて訂正を求めることができるという利点もあった。この利点をも取り上げることは、特許権への攻撃に対する防御手段が減らされることになり、特許権者にとって酷であると考えられた。そこで、特許無効審判において審理終結通知をする前に、審決の予告をすることができることとした（本条）。これにより、従前と比較して、特許権者は審決取消訴訟の提起と訂正審判の請求が不要となり、特許庁や知的財産高等裁判所（東京高等裁判所）もいわゆるキャッチボール現象の発生による余計な事務手続きをしなくてすむことにもなる。 1項の経済産業省令は特許法施行規則第50条の6の2を指す。審決の予告に記載する事項は、審決に記載する事項と同様であり、審判の番号、当事者及び参加人並びに代理人の氏名又は名称及び住所又は居所、審判事件の表示、審決の結論及び理由、審決の予告の年月日である（3項で準用する157条2項）。なお、本制度が理想的に運用されるならば、審決取消訴訟が提起されても、同訴訟の結論は請求棄却となるが、実際には3度審決が取り消され、4回目（知的財産高等裁判所平成31年2月6日判決（平成30年（行ケ）10010号））にして初めて、訴訟において請求棄却となった例も存在する。この節は書きかけです。この節を編集してくれる方を心からお待ちしています。改正履歴 - 平成23年法律第63号 - 追加外部リンク - 審判便覧 51-17 審決の予告 (PDF)
null	null	特許法第166条特許法第166条訂正審判における適用除外について規定する。平成5年改正前は実用新案法でも準用されていた。条文第166条第134条第1項から第3項まで、第134条の2、第134条の3、第148条及び第149条の規定は、訂正審判には、適用しない。解説 131条から157条、167条から170条の規定は原則として各種審判を想定して規定されているが、134条1-3項、134条の2、134条の3の規定は特許無効審判に固有の規定であり、148条、149条の規定は当事者系審判に特有の規定であることから、これらの条文を適用除外として規定した。なお、134条4項は適用除外対象ではない。改正履歴 - 平成5年法律第26号 - 新設の134条新2項、5項の適用除外を追加 - 平成15年法律第47号 - 新設の134条の2（実質の追加は3, 4項）、134条の3の適用除外追加、134条の2新設に伴い削除された134条5項の適用除外削除、審判名称付与に伴う修正
null	null	特許法第179条特許法第179条審決等取消訴訟の被告について規定する。本条は、実用新案法、意匠法において準用されている。商標法では、読み替えの上準用されている。条文（被告適格）第179条前条第1項の訴えにおいては、特許庁長官を被告としなければならない。ただし、特許無効審判若しくは延長登録無効審判又はこれらの審判の確定審決に対する第171条第1項の再審の審決に対するものにあつては、その審判又は再審の請求人又は被請求人を被告としなければならない。解説審決等取消訴訟においては、本来、国を被告とすべきである（行訴11条1項1号）。ただ、本条制定当時は原則、行政庁を被告とすることとなっていた（行政事件訴訟特例法3条[1]）。たとえば、査定系審判である拒絶査定不服審判の審決は審判合議体がするため、本来はかかる審決に対する審決取消訴訟では当該審判合議体を構成する各審判官を被告としなければならなかった。しかし、特許庁の内部事情から特許庁長官を被告とすることとした（本条本文）。またたとえば、本来は当事者系審判である特許無効審判の審決に対する審決取消訴訟でも、審判官を被告としなければならないことになるが、審理の充実および当事者の納得の観点から、当事者対立構造を採用すると制度的利点が大きいと考えられるため[2]、審判の相手方を被告とすることとした（本条ただし書）。現行法の分類では、査定系審判の審決、異議申立ての取消決定等については特許庁長官を、当事者系審判の審決等については審判の相手方を被告にすると考えて差し支えない。これは171条1項の再審でも同様である。ただし、172条1項の再審が本条ただし書に記載されていないことから、この場合には当事者系審判の再審であっても特許庁長官を被告としなければならないものと考えられる。改正履歴 - 昭和45年法律第91号 - 無効審判、訂正無効審判の確定審決に対する171条1項の再審の被告を明記 - （昭和53年法律第30号 - 新設の外国語国際出願固有の理由に基づく無効審判（およびその再審）を列挙に追加） - 昭和62年法律第27号 - 新設の延長登録無効審判（およびその再審）を列挙に追加 - 平成5年法律第26号 - 廃止された訂正無効審判（およびその再審）を列挙から削除 - （平成6年法律第116号 - 廃止された外国語国際出願固有の理由に基づく無効審判（およびその再審）を列挙から削除） - 平成15年法律第47号 - 審判名称付与に伴う修正なお、商標法の審判の異動については、商63条を参照のこと。外国語国際出願固有の理由に基づく無効審判（およびその再審）については、本条ではなく、旧184条の15第4項（実旧48条の12第3項で準用される場合を含む）で列挙されていた。
null	null	特許法第180条の2 特許法第180条の2 審決取消訴訟における特許庁の意見表明について規定する。本条は、実用新案法、意匠法、商標法で準用されている。条文（審決取消訴訟における特許庁長官の意見）第180条の2 裁判所は、第179条ただし書に規定する訴えの提起があつたときは、特許庁長官に対し、当該事件に関するこの法律の適用その他の必要な事項について、意見を求めることができる。 2 特許庁長官は、第179条ただし書に規定する訴えの提起があつたときは、裁判所の許可を得て、裁判所に対し、当該事件に関するこの法律の適用その他の必要な事項について、意見を述べることができる。 3 特許庁長官は、特許庁の職員でその指定する者に前ニ項の意見を述べさせることができる。解説審決等取消訴訟においては、特許法などの法令解釈、運用基準、審査基準、審査実務、審判実務が争点となることが少なくない。判決で示された規範によっては、特許庁だけでなく日本国民に大きな影響を与えることにもなりかねない（判決の拘束力）。査定系審判の審決等取消訴訟においては、特許庁長官が被告となるため（179条本文）、被告の立場でこれらの争点について意見を陳述することができ、特許庁における考え方が訴訟審理に反映され、それを踏まえた判決が下されることが期待できる。しかし、当事者系審判の審決等取消訴訟においては原告、被告は当該審判の当事者となるため（179条ただし書）、特許庁における考え方が訴訟審理に反映されるとは限らない。もっとも、審決等取消訴訟は行政訴訟の一類型であるため、特許庁に参加の途は開かれている（行訴23条）。とはいえ、特許庁が必ず参加しなければならないとすると、訴訟の審理が必要以上に複雑化し遅延をもたらす可能性があって現実的ではないし[1]、特許庁が訴訟に参加するとしても、被参加人の訴訟行為と抵触する訴訟行為はその効力が生じず（行訴7条、民訴45条2項）、特許庁における考え方が訴訟審理に反映されないこともありえる。そこで、査定系審判の審決等に対する審決等取消訴訟において、特許庁から意見を聴取する制度（求意見制度）および特許庁が意見を述べる制度（意見陳述制度）を設けることとした（本条）。ただ、後述するようにこれらの制度を採用するか否かは裁判所の裁量行為であるため、引き続き特許庁における考え方が審理に反映されないことはありえるが、従前よりはその危険が低減されるものと考えられる。対象となる訴訟は当事者系審判およびこれらの171条1項の再審の審決等である（本条1, 2項）。上述したように、これら以外の審決等取消訴訟では特許庁長官が被告となるため、本条の規定によるまでもなく特許庁は訴訟審理において意見を述べることができる。意見を述べる対象は、当該事件に関する特許法などの適用その他の必要な事項についてである（本条1, 2項）。より具体的には、主として、審決において問題となった法令解釈、運用基準の扱い等、法律の適用について行うことが想定されるが[2]、これに限られない。特許庁を代表して意見を述べるという形式であることおよび手続上の便宜から特許庁長官が意見を述べることとした（本条1, 2項）。実際には特許庁長官自身が意見を述べることは現実的ではないため、代理人たる特許庁の職員に意見を述べさせることとしている（本条3項）。裁判所が発議して特許庁が意見を述べる類型が求意見制度であり、特許庁が発議して特許庁が意見を述べる類型が意見陳述制度である。もっとも、特許庁が発議するといっても、三権分立の建前からすれば特許庁が訴訟の主導的立場に立つことは問題であるし、また、いずれの側が発議するにせよ、特許庁が意見を述べることにより訴訟が遅延するなどの問題が生じる可能性もあり、訴訟審理の迅速性、公平性あるいは充実性の観点から[2]、裁判所が特許庁が意見を陳述することの是非を判断し、許可に係らしめることとした。なお、実際に求意見制度を利用した例としては、平成21年（行ケ）10084号事件がある。改正履歴 - 平成15年法律第47号 - 追加脚注 - ^ 特許庁総務部総務課制度改正審議室編『平成15年特許法等の一部改正産業財産権法の解説』発明協会（現発明推進協会）、2003、p. 102 - ^ 2.0 2.1 特許庁総務部総務課制度改正審議室編『平成15年特許法等の一部改正産業財産権法の解説』発明協会（現発明推進協会）、2003、p. 104
null	null	特許法第184条の12の2 特許法第184条の12の2 仮専用実施権の特許原簿への登録の特例について規定する。本条では国際特許出願の場合について規定しているが、みなし国際特許出願の場合についても合わせて説明する。条文（特許原簿への登録の特例）第184条の12の2 日本語特許出願については第184条の5第1項の規定による手続をし、かつ、第195条第2項の規定により納付すべき手数料を納付した後、外国語特許出願については第184条の4第1項又は第4項及び第184条の5第1項の規定による手続をし、かつ、第195条第2項の規定により納付すべき手数料を納付した後であつて国内処理基準時を経過した後でなければ、第27条第1項第4号の規定にかかわらず、仮専用実施権の登録を受けることができない解説仮専用実施権の設定の効力は特許原簿への登録により発生する（27条1項4号）。国際特許出願はその指定国に日本が含まれていれば、出願時から我が国の特許法の適用を受ける（184条の3第1項）。しかし、国際特許出願が日本の特許庁に実質的に係属していなければ、仮専用実施権の設定を認める必要が無い。そこで、手続が国内段階に移行して初めて特許原簿への登録を認めることとした。また、みなし国際特許出願についても、特許庁に実質的に係属していなければ、仮専用実施権の設定を認める必要が無いことは、国際特許出願と同じであり、国際出願日の認定の拒否、国際出願のみなし取り下げの宣言または所定期間内の記録原本不受理の認定が正当でない旨の決定があれば、特許原簿への登録を認めることとした（184条の20第6項で準用する本条、令12条）。要件をまとめると以下の表の通りである。改正履歴 - 平成20年法律第16号 - 追加 - 平成23年法律第63号 - 翻訳文提出の救済措置に伴う追加、仮通常実施権に関する規定の削除翻訳文提出の救済措置に関する改正については特許法第184条の4#改正履歴を、仮通常実施権に関する改正については特許法第34条の5#改正履歴を参照のこと。関連条文 - 特許協力条約第23条 - 特許協力条約第40条 - 特許法第184条の12 - 特許法第184条の12の2 - 特許法第184条の16 - 特許法第184条の17
null	null	特許法第192条特許法第192条在外者への送達について規定する。本条は、実用新案法、意匠法、商標法で準用されている。条文第192条在外者に特許管理人があるときは、その特許管理人に送達しなければならない。 2 在外者に特許管理人がないときは、書類を航空扱いとした書留郵便等（書留郵便又は信書便の役務のうち書留郵便に準ずるものとして経済産業省令で定めるものをいう。次項において同じ。）に付して発送することができる。 3 前項の規定により書類を書留郵便等に付して発送したときは、発送の時に送達があつたものとみなす。解説在外者に書類を送達する場合、特許管理人の有無により手続が異なる。特許管理人があるときは、特許管理人に送達する（1項）。特許管理人がいないときは、書類を航空扱いとした書留郵便又は信書便のうち書留郵便に準じて信書便物の引受け及び配達の記録をするものに付して発送する（2項、施規16条4項）。航空扱いとするのには、書類の発送時に送達があったものとみなされるため（本条3項）、船便で発送されるよりは、手続き期間が浸食されにくくなるという意義がある。それでも送達には時間がかかるため、日本国特許庁と書類をやり取りする可能性がある限り、在外者は特許管理人をおいておくことが望ましい。改正履歴 - 平成14年法律第100号 - 書留郵便以外に信書便による発送を認める（2, 3項） - 平成17年法律第102号 - 信書便の定義が19条に規定されたことに伴う形式的修正（2項）関連条文 - 特許法第189条 - 特許法第190条 - 特許法第191条 - 特許法第192条 - 民事訴訟法第108条 - 民間事業者による信書の送達に関する法律第2条第2, 3項
null	null	特許法第195条の3 特許法第195条の3 特許法に行政手続法の適用がない旨規定する。本条は、実用新案法、意匠法、商標法で準用されている。条文（行政手続法の適用除外）第195条の3 この法律又はこの法律に基づく命令の規定による処分については、行政手続法（平成5年法律第88号）第2章及び第3章の規定は、適用しない。解説特許法または特許法に基づく命令の規定による処分については、行政手続法第2, 3章の規定は、適用されない。これは、特許法には、手続便覧、審査基準[1]、審判便覧などの作成・公表、拒絶理由、無効理由、却下処分などにおける理由の通知とそれらに対する弁明の機会の付与、通常実施権の裁定に先立つ工業所有権審議会の意見聴取など、行政手続法にいう申請に対する処分や不利益処分に対する手続に該当する処分を定めた規定が多数あり、行政手続法第2, 3章の規定を適用する必要がないのであって、別に行政手続法の目的「行政運営における公正の確保と透明性の向上」（行手1条1項）をないがしろにしているというものではない。脚注 - ^ 文言は同一だが、行手5条にいう審査基準にはあたらないとするのが裁判例である（知的財産高等裁判所大合議部平成17年11月11日判決など）。改正履歴 - 平成5年法律第89号 - 追加
null	null	特許法第2条特許法第2条特許法において重要な語句を定義している。条文（定義）第2条この法律で「発明」とは、自然法則を利用した技術的思想の創作のうち高度なものをいう。 2 この法律で「特許発明」とは、特許を受けている発明をいう。 3 この法律で「実施」とは、次に掲げる行為をいう。一物（プログラム等を含む。以下同じ。）の発明にあつては、その物の生産、使用、譲渡等（譲渡及び貸渡しをいい、その物がプログラム等である場合には、電気通信回線を通じた提供を含む。以下同じ。）、輸出若しくは輸入又は譲渡等の申出（譲渡等のための展示を含む。以下同じ。）をする行為二方法の発明にあつては、その方法を使用する行為三物の生産をする方法の発明にあつては、前号に掲げるもののほか、その方法により生産した物の使用、譲渡等、輸出若しくは輸入又は譲渡等の申出をする行為 4 この法律で「プログラム等」とは、プログラム（電気計算機に対する指令であつて、一の結果を得ることができるように組み合わされたものをいう。以下この項において同じ。）その他電子計算機による処理の用に供する情報であつてプログラムに準ずるものをいう。解説第二次世界大戦後に制定された法律では、その冒頭付近に定義規定を置くことが通例となっており、特許法においても本法の定義規定のうち、重要なものについて本条で定義している。発明 - 自然法則であること - 自然法則を利用するものであること - 技術的思想であること - 技術的思想の創作であること - 高度なものであること実施その他の定義 - 特許発明 - 特許を受けている発明（2項） - 譲渡等 - 譲渡及び貸渡し（3項1号） - その物がプログラム等である場合には、電気通信回線を通じた提供を含む。 - プログラム等 - プログラム（電気計算機に対する指令であつて、一の結果を得ることができるように組み合わされたものをいう。）その他電子計算機による処理の用に供する情報であつてプログラムに準ずるもの（4項）
null	null	特許法第38条の2 特許法第38条の2 特許出願の日の認定および特許出願手続の補完について規定する。平成27年改正前の本条は特許法第38条の5を参照のこと。条文（特許出願の日の認定）第38条の2 特許庁長官は、特許出願が次の各号のいずれかに該当する場合を除き、特許出願に係る願書を提出した日を特許出願の日として認定しなければならない。一特許を受けようとする旨の表示が明確でないと認められるとき。二特許出願人の氏名若しくは名称の記載がなく、又はその記載が特許出願人を特定できる程度に明確でないと認められるとき。三明細書（外国語書面出願にあつては、明細書に記載すべきものとされる事項を第36条の2第1項の経済産業省令で定める外国語で記載した書面。以下この条において同じ。）が添付されていないとき（次条第1項に規定する方法により特許出願をするときを除く。）。 2 特許庁長官は、特許出願が前項各号のいずれかに該当するときは、特許を受けようとする者に対し、特許出願について補完をすることができる旨を通知しなければならない。 3 前項の規定による通知を受けた者は、経済産業省令で定める期間内に限り、その補完をすることができる。 4 前項の規定により補完をするには、経済産業省令で定めるところにより、手続の補完に係る書面（以下「手続補完書」という。）を提出しなければならない。ただし、同項の規定により明細書について補完をする場合には、手続補完書の提出と同時に明細書を提出しなければならない。 5 第3項の規定により明細書について補完をする場合には、手続補完書の提出と同時に第36条第2項の必要な図面（外国語書面出願にあつては、必要な図面でこれに含まれる説明を第36条の2第1項の経済産業省令で定める外国語で記載したもの。以下この条において同じ。）を提出することができる。 6 第2項の規定による通知を受けた者が第3項に規定する期間内にその補完をしたときは、その特許出願は、手続補完書を提出した時にしたものとみなす。この場合において、特許庁長官は、手続補完書を提出した日を特許出願の日として認定するものとする。 7 第4項ただし書の規定により提出された明細書は願書に添付して提出したものと、第5項の規定により提出された図面は願書に添付して提出したものとみなす。 8 特許庁長官は、第2項の規定による通知を受けた者が第3項に規定する期間内にその補完をしないときは、その特許出願を却下することができる。 9 特許を受けようとする者が第2項の規定による通知を受ける前に、その通知を受けた場合に執るべき手続を執つたときは、経済産業省令で定める場合を除き、当該手続は、その通知を受けたことにより執つた手続とみなす。解説従来、特許出願（36条）においては、願書に明細書が添付されていないなど、特許出願の本質的要件を欠いたものにつていは、その提出行為を却下することとしていた（18条の2第1項（現同項本文））。特許法条約 (Patent Law Treaty, PLT) は各国により異なる国内出願手続などの統一化および簡素化に関する法律であるところ[1]、同条約には欧米諸国が加入し手続面での調和が進んでおり、日本としても特許出願人の手続負担を軽減になることから、同条約への加入の条件作りが進むよう、出願日認定制度および出願補完制度を導入することとした。この節は書きかけです。この節を編集してくれる方を心からお待ちしています。改正履歴 - 平成27年法律第55号 - 追加関連条文 - 特許法第38条の2 - 実用新案法第6条の2 - 商標法第5条の2 - 特許法条約第5条 - 特許協力条約第11条 - 特許協力条約に基づく国際出願等に関する法律第4条脚注 - ^ 特許庁総務部総務課制度審議室編『平成27年特許法等の一部改正産業財産権法の解説』発明推進協会、2016、p. 37
null	null	特許法第38条の5 特許法第38条の5 仮専用実施権を設定した場合の特許出願の放棄・取り下げの要件を規定する。条文（特許出願の放棄又は取下げ）第38条の5 特許出願人は、その特許出願について仮専用実施権を有する者があるときは、その承諾を得た場合に限り、その特許出願を放棄し、又は取り下げることができる。解説出願段階のライセンシー保護の観点から、仮専用実施権を設定した場合の特許出願の放棄・取り下げには仮専用実施権者の承諾を要することとしている。本来、経営戦略上の観点から、特許出願の放棄・取り下げの手続を特許出願人が自由にできることは許されるべきである。しかし、仮専用実施権者としては、特許出願の放棄・取り下げにより将来の専用実施権者の地位が失われることとなり、期待された利益が得られないことにもなりかねない。そこで、特許出願の放棄・取り下げには仮専用実施権者の承諾を求めることとしたのである。特許出願の放棄・取り下げにあたっては、仮専用実施権者の放棄・取り下げについての承諾があったことを証明する書面の提出が必要である（施規6条）。当該書面の提出がない場合は、特許出願の放棄・取り下げの手続が却下されうる（17条3項2号、18条1項）。重ねての手続は却下される（18条の2第1項）。特許出願の放棄・取り下げ以外に出願段階で仮専用実施権者がその意思に反しその地位を失う可能性がある場合は、 - 国内優先権を主張した出願があったとき - 変更出願（実10条1項、意13条1項）があったとき - 分割出願があったとき - 出願審査請求期間の徒過 - 特許料の未納付（減免が認められる場合を除く） - 特許請求の範囲[1]、明細書、図面の補正 - 拒絶査定の確定 - 拒絶審決の確定が考えられる。1については41条1項ただし書、2については実10条9項、意13条5項の規定により承諾が必要で、3については分割出願により自動的に仮専用実施権が発生する（34条の2第5項本文）。4については仮専用実施権者が出願審査を請求できるし（48条の3第1項）、5については出願人でなくとも納付できる（110条1項）から障害にはならない。しかし、6-8については一部に権利化の途が残されているにもかかわらず出願人が適切な対応を取らないと将来発生するはずの専用実施権の範囲が不当に縮小あるいは消滅し、仮専用実施権者が意に反してその地位を（一部でも）失う可能性が残されており[2]、これからも審査・審判段階において出願人は慎重な対応を要するであろう。改正履歴 - 平成20年法律第16号 - 追加 - 平成23年法律第63号 - 登録した仮通常実施権者が存在しなくなり、また仮通常実施権者に対し全般的に承諾を要求しなくなったため、仮通常実施権者に係る部分を削除 - 平成27年法律第55号 - 条文移動（38条の2から）脚注 - ^ 請求項数の増加は特許請求の範囲の補正がなければ生じないため、本項目では18条2項本文の規定による出願却下の場合をここで読むこととする。 - ^ 特許庁総務部総務課制度改正審議室編『平成20年特許法等の一部改正産業財産権法の解説』p. 35、注14、発明協会（現発明推進協会）、2008、と異なる見解である。関連条文 - 特許法施行規則第28条の2 - 特許法施行規則第28条の3
null	null	特許法第3条特許法第3条期間の計算方法について規定する。本条は、実用新案法、意匠法、商標法で準用されている。条文（期間の計算）第3条この法律又はこの法律に基く命令の規定による期間の計算は、次の規定による。一期間の初日は、算入しない。ただし、その期間が午前零時から始まるときは、この限りでない。二期間を定めるのに月又は年をもつてしたときは、暦に従う。月又は年の始から期間を起算しないときは、その期間は、最後の月又は年においてその起算日に応当する日の前日に満了する。ただし、最後の月に応当する日がないときは、その月の末日に満了する。 2 特許出願、請求その他特許に関する手続（以下単に「手続」という。）についての期間の末日が行政機関の休日に関する法律（昭和63年法律第91号）第1条第1項各号に掲げる日に当たるときは、その日の翌日をもつてその期間の末日とする。解説特許法のみならず下位法令に規定されている法定期間、指定期間の計算方法を定める。 1項1号は初日不算入の原則を規定する。ただし書の場合は手続き期間として丸1日確保されるため、初日に算入される。同2号は法定期間、指定期間の末日がいつになるかを規定する例1:11月27日から3カ月（初日不算入の場合）起算日は11月28日で、2月28日（応当日）の前日の2月27日が期日の末日例2:11月29日から3カ月（初日不算入の場合）起算日は11月30日で、（通常）応当日になるべき2月30日は存在しないので、2月28日または29日（閏年の場合）が期日の末日 2項は特許出願、請求その他特許に関する手続についての期間の末日が特許庁の閉庁日である場合に、次の開庁日にも手続きができることを定める。特許庁の閉庁日は土曜日、日曜日、国民の祝日、国民の休日、1月2日、1月3日、12月29日、12月30日、12月31日である[1]。なお、国民の祝日・国民の休日については、国民の祝日に関する法律を参照のこと。 2項にあてはまらない期間（例えば、特許権の存続期間）の末日は延長されない。用語の定義 - 手続 - 特許出願、請求その他特許に関する手続改正履歴 - 昭和48年法律第10号 - 国民の祝日を国民の祝日に関する法律に規定する休日に変更（2項） - 昭和63年法律第91号 - 本条での列挙から行政機関の休日に関する法律における列挙に変更（2項、土曜閉庁方式。施行日は昭和64年1月1日であるが、実際に適用が始まったのは平成元年1月14日。） - （平成4年5月 - 土曜日が毎週閉庁となる）国民の祝日・国民の休日の変遷については、国民の祝日に関する法律を参照のこと。
null	null	特許法第76条特許法第76条相続人がない場合の特許権の消滅について規定する。本条は、実用新案法、意匠法、商標法で準用されている。条文（相続人がない場合の特許権の消滅）第76条特許権は、民法第958条の期間内に相続人である権利を主張する者がないときは、消滅する。解説民959条によれば、相続人がいないときは特許権は国庫に帰属することになるはずである。しかし、国庫に帰属させるよりは消滅させ公衆が自由に実施できる方が、産業の発達に寄与することは明らかである。本条はこのような観点から制定されたものである。相続人がいなくても、相続債権者、受遺者、特別縁故者があればそれらの者が特許権を相続できる。なお、特許権が共有されている場合は、民255条の規定により他の共有者に帰属する。この節は書きかけです。この節を編集してくれる方を心からお待ちしています。改正履歴なし
null	null	特許法第84条の2 特許法第84条の2 裁定手続における通常実施権者の意見の陳述について規定する。本条は、実用新案法、意匠法で準用されている。条文（通常実施権者の意見の陳述）第84条の2 第83条第2項の裁定の請求があつたときは、その特許に関し通常実施権を有する者は、前条に規定する期間内に限り、その裁定の請求について意見を述べることができる。解説従来、裁定の請求があった場合、登録された通常実施権者は答弁書（裁定事件答弁書、施規44条、同様式61）を提出することによりその裁定の請求について意見を述べることができたが（旧84条）、通常実施権の登録制度の廃止により特許庁長官は通常実施権者の存在を知ることができなくなり、裁定請求書の副本を送達することで裁定の請求について意見を述べる機会を与えることができなくなった。通常実施権の登録制度廃止後も引き続き通常実施権者に裁定の請求について意見を述べる機会を与えるため本条が規定された。これにより従来登録していなかった通常実施権の通常実施権者にも裁定の請求について意見を述べる機会が与えられるようになった一方で、通常実施権についての質権者（その他通常実施権に関し登録されていた者）については意見を述べる機会が失われた。ただし、こちらについては条文上救済措置は設けられていない。意見の陳述期間は、裁定事件答弁書の提出期間と同一である。通常実施権者は特許権者等裁定請求書の副本の送達を受けた者からの情報提供、特許公報（193条2項9号）により裁定の請求があったことを知ることになろう。なお、本条は本来、不実施の場合の通常実施権の設定の裁定についての規定であるが、自己の特許発明の実施をするための通常実施権の設定の裁定の場合（92条7項）、公共の利益のための通常実施権の設定の場合（93条3項）でも本条が準用されているため、すべての通常実施権の設定の裁定について適用される。改正履歴 - 平成23年法律第63号 - 追加
null	null	特許法第90条特許法第90, 91条裁定の取消について規定する。本条は、実用新案法、意匠法で準用されている。条文（裁定の取消し）第90条特許庁長官は、第83条第2項の規定により通常実施権を設定すべき旨の裁定をした後に、裁定の理由の消滅その他の事由により当該裁定を維持することが適当でなくなつたとき、又は通常実施権の設定を受けた者が適当にその特許発明の実施をしないときは、利害関係人の請求により又は職権で、裁定を取り消すことができる。 2 第84条、第84条の2、第85条第1項、第86条第1項及び第87条第1項の規定は前項の規定による裁定の取消しに、第85条第2項の規定は通常実施権の設定を受けた者が適当にその特許発明の実施をしない場合の前項の規定による裁定の取消しに準用する。第91条前条第1項の規定による裁定の取り消しがあつたときは、通常実施権は、その後消滅する。解説通常実施権を設定すべき旨の裁定の取消しについて規定する。通常実施権を設定すべき旨の裁定を受けても、その者が特許発明を実施しないとき、裁定の理由が消滅したとき、などの理由により裁定を維持することが適当でなくなったときは、もはや通常実施権を設定しておく意義がないため裁定を取り消すことができることとした（90条1項）。このような趣旨から、取消しは利害関係人の請求をきっかけにしてだけでなく、職権によっても取り消すことができるものとしている（同項）。この場合の手続は裁定をするときの手続と同様である（同条2項）。最初の提出書面は裁定請求書の代わりに裁定取消請求書（施規43条、様式60）であるが、請求書の副本が特許権者又は専用実施権者その他その特許に関し登録した権利を有する者に送達される（準84条）。指定期間内に、これらの者は裁定事件答弁書（施規44条、様式61）を提出でき（同条）、何らかの理由により裁定の取消しが請求されたことを知った通常実施権者は意見をを述べることができる（準84条の2）。工業所有権審議会の意見を聴いた上で（準85条1項、令7条）特許庁長官（公共の利益のための通常実施権の設定の裁定の取消しの場合は経済産業大臣）が裁定をする。裁定は理由を付した文書でなされ（準86条1項）、その謄本が当事者、当事者以外の者であってその特許に関し登録した権利を有するもの、意見を述べた通常実施権者に送達される（準87条1項）。結論が裁定を取り消すか否かであるため86条2項、87条2項、88, 89条の規定を準用する必要はない。85条2項については、通常実施権の設定を受けた者が適当にその特許発明の実施をしない場合における裁定の取消しの際にのみ準用される（90条2項）。通常実施権の設定を受けた者が適当にその特許発明の実施をしないとしても、正当な理由（これについては特許法第85条#解説を参照のこと）があるときは、当初特許発明を実施しようとして通常実施権の裁定を受けたにもかかわらず、その理由により実施が妨げられているのであるから、そのような場合にまで通常実施権を取り消すのは問題であると考えられているためである。裁定の取り消しがあったときは、裁定による通常実施権はその確定後に消滅する（91条）。 90, 91条は本来、不実施の場合の通常実施権の設定の裁定についての規定であるが、自己の特許発明の実施をするための通常実施権の設定の裁定の場合（92条7項）、公共の利益のための通常実施権の設定の場合（93条3項）でも本条が準用されているため、すべての通常実施権の設定の裁定について適用される。改正履歴 90条 - 平成6年法律第116号 - 裁定を取り消しできる条件を追加（1項）、この場合の準用規定の整備（2項）、送り仮名の追加（見出し） - 平成23年法律第63号 - 新設の84条の2の準用を追加（2項） 91条 - なし平成6年改正は、TRIPS31条(g)の規定に従い、裁定を取り消すことができる条件を追加したものである。なお、平成23年改正前は予告登録、職権登録の対象であった（改正前登令3条2号、16条5号）。関連条文 - 知的所有権の貿易関連の側面に関する協定第31条(g)
null	null	罪数論（牽連犯から転送）総論罪数を論ずる意義罪数を区別する基準罪数の種類各論本来的一罪単純一罪 - 刑法各則において定める犯罪類型ないし構成要件を1回充足する事実。罪数を論ずる前提となる。 - 以下に関しては、単独の一罪を構成する。 - 保護法益を基準として罪数が決せられる場合 - 放火罪は、個々の個人の生命・身体・財産の価値より、それらを包括した公共の安全を保護法益としているため、1個の行為で延焼等が起こったとしても1個の犯罪と評価される。 - 窃盗につき、1個の侵入・盗取行為で複数の所有者にかかる物品を盗取したとしても、保護法益の見解（本権説・占有説）に関わらず1罪とのみ評価される。 - 構成要件が、初めから数個の行為を予定している場合（集合犯）。以下に分類される。 - 保護法益を基準として罪数が決せられる場合法条競合 - 一つの事実が同時に一つの犯罪類型ないし構成要件に該当し、2個の単純一罪が成立するように見えるが、実はやはり単純一罪は1個のみしか成立しない場合、即ち、それぞれの犯罪類型ないし構成要件は論理的に重なっており、その一方だけの適用が予定されている場合をいう。このような場合、数個の犯罪の成立を認めると、一個の犯罪事実に対して複数の評価を行う異になり妥当ではないので、一個の犯罪の成立のみを認める。その性質について、講学上、概ね以下の分類がなされるが、択一関係の分類を認めないなど論者によって見解を異にする。以下の分類は、あくまでも、講学上の整理であるので、詳細にこだわる必要はない。 - 特別関係 - 補充関係 - 基本となる罰条（基本法規）の構成要件の一部を除き、その欠如した部分を補充（補充法規）する場合。基本法規が適用されるかを判断し、それにあたらない場合に補充法規の成否が判断される。以下に示す放火犯の事例が典型であるが、上記特別関係において、補充法規を一般法と、一般法規を特別法とみなす場合の取り扱いの差はないので、特別関係に含め、これを分けない見解もある。 - 吸収関係 - 択一関係 - 犯した罪が排他的関係にあり、どちらかのみが適用される場合。 - 例 - 典型とされるのは、「未成年者を営利目的をもって誘拐した場合」で、この場合、未成年者略取及び誘拐罪(刑法第224条)と営利目的等略取及び誘拐罪(刑法第224条)が成立しうるが、この場合、客体が未成年者か否かという要素は失われ、後者のみで評価される。 - 横領罪（刑法第252条）と背任罪（刑法第247条） - 例 - 犯した罪が排他的関係にあり、どちらかのみが適用される場合。包括一罪 - 構成要件に該当する事実が2個以上発生しても、なお一罪であるかのように取り扱われる場合がある。すなわち法定刑が重い方の罪の規定だけを適用し、その法定刑で処断するものである。これを包括一罪と言う。その中に以下の3種のものがあると考えられる。 - 1個の行為で数個の構成要件に該当する結果を生じせせしめたが、軽い方の罪の法益は極めて軽微であるので、これらを包括して重い罪の刑だけで処断する場合。法条競合に分類する見解もある。 - 例:服の上から刃物で刺して人を殺したという事案 - 殺人とともに衣服を毀損した器物損壊の罪を問いうるが、後者は前者に比べ罪質が相当に軽微であるため、殺人罪のみを評価する。 - 例:服の上から刃物で刺して人を殺したという事案 - 別の構成要件に該当する2個の行為が目的・手段、または原因・結果と言う関係で密接に結びついており、1個の行為に準ずるようなものであり、かつ法益が同一又は一方が軽微なものであるので、包括して重い罪だけで処罰する場合。法条競合に分類する見解もある。 - 例1のように、事後の犯罪に含まれ評価され個別の犯罪とならない犯罪行為を「不可罰的事前行為」といい、例2のように、事前の犯罪に含まれ評価される犯罪行為を「不可罰的事後行為」という。しかしながら、これら軽微な犯罪は罰せられないものではなく、重い罪に吸収されて処罰されるので（実際の裁判において、あらかじめ計画された殺人は犯情が重いとされるし、盗品が毀損されず被害者に返還された場合、情状を考慮しうる）、平野龍一は「共罰的事前行為/事後行為」と呼称するのが妥当を述べている。 - 同じ構成要件に該当する数個の事実が引き続いて生じた場合。「狭義の包括一罪」または「接続犯」とも呼ばれる。 - 例 - 人を、逮捕し監禁したときは、逮捕罪と監禁罪との各別の二罪が成立し、牽連犯又は連続犯となるものではなく、これを包括的に観察して刑法220条1項の単純な一罪が成立するものと解すべきものである（最高裁判決昭和28年06月17日）。 - 暴行し、相手の身体数カ所を傷害した。→1個の傷害罪 - ある家に窃盗に入り、複数のものを盗み出した。→1個の窃盗罪 - 倉庫の管理を任されたのを利用し、数日にわたって倉庫のものを横領した。→1個の横領罪 - 例 - 1個の行為で数個の構成要件に該当する結果を生じせせしめたが、軽い方の罪の法益は極めて軽微であるので、これらを包括して重い罪の刑だけで処断する場合。法条競合に分類する見解もある。科刑上一罪 - 上述のとおり、構成要件に該当する事実が2個以上発生しても、法益の主体が同一であり、軽い罪の法益が重い罪の法益に比べてはるかに軽微である場合などは包括一罪として評価される。そうでなければ、複数の犯罪として評価すべきであるが、法益主体が異なり、あるいは法益が共に重要である場合であっても、なお法は法定刑において各々に定められる刑のうちで重い刑で処断することにしている場合がある。 - 刑法第54条において、①1個の行為が数個の罪名に抵触する場合（観念的競合・一所為数法）と②2個の行為が目的・手段、または原因・結果と言う関係がある場合（牽連犯）で、各々が上記包括一罪の第1類型や第2類型と異なり、軽い方の罪も重い罪に比較して軽微とは言い難いときに一罪として取り扱うこと（科刑上一罪）が定められる。 - 科刑上一罪の場合、包括一罪の場合と異なり、それぞれの罪の事実を訴因として認定するとともに、これに対して罰状の適用を示す必要がある。 - また、「最も重い刑により処断する（第54条第1項）」という場合、「重い罪の刑」ということではなく、各々の罪の法定刑の重いものが適用されるということである（最高裁判決昭和28年4月14日）。 - 例:A罪とB罪が科刑上一罪の関係にある時 - A罪の法定刑が2年以上10年以下の拘禁刑で、B罪の法定刑が1年以上5年以下の拘禁刑であるとき、A罪の法定刑2年以上10年以下の拘禁刑が科せられる。 - A罪の法定刑が1年以上10年以下の拘禁刑で、B罪の法定刑が2年以上5年以下の拘禁刑であるとき、上限はA罪の法定刑10年、下限はB罪の法定刑2年となり、2年以上10年以下の拘禁刑が科せられる。 - A罪の法定刑が1年以上10年以下の拘禁刑又は罰金刑で、B罪の法定刑が6ヶ月以上2年以下の拘禁刑（のみ）であるとき、罰金刑を科することはできない。 - 例:A罪とB罪が科刑上一罪の関係にある時観念的競合 - 「一個の行為が二個以上の罪名に触れるとき（第54条第1項）」一罪として取り扱われる。 - 一個の行為 - 法的評価をはなれ構成要件的観点を捨象した自然的観察のもとで、行為者の動態が社会的見解上1個のものとの評価をうける場合をいう（最高裁決定昭和49年5月29日）。 - 二個以上の罪名 - 別種の罪名である必要はなく、同種の罪名であっても良い（大審院判決明治42年3月11日）。一個の行為で、被害者が複数に発生した場合、個々の被害者についてではなく一個の罪名で処断される。 - 例 - Ａはドラム缶で保有するメタノールを、Ｂが飲用に販売することを承知しながらＢに販売し、Ｂから購入し飲用した者数名が体調を崩し、また、死亡した者もあった。 - →1個の傷害致死罪と評価（最高裁判決昭和26年9月25日） - 危険運転により事故を起こし、複数の人が死傷した。 - →1個の危険運転致死傷罪と評価される。 - Ａはドラム缶で保有するメタノールを、Ｂが飲用に販売することを承知しながらＢに販売し、Ｂから購入し飲用した者数名が体調を崩し、また、死亡した者もあった。 - 例 - 別種の罪名である必要はなく、同種の罪名であっても良い（大審院判決明治42年3月11日）。一個の行為で、被害者が複数に発生した場合、個々の被害者についてではなく一個の罪名で処断される。 - 観念的競合となる例 - 無免許で飲酒運転をした。 - →道路交通法第118条第1項第1号、第64条の罪（無免許運転）と同法第117条の2第1号、第65条第1項の罪（酒気帯び運転等）との観念的競合の関係にある。 - 窃盗犯が逃亡途中で警官と遭遇し、暴行を加え逃走しようとした。 - →事後強盗罪と公務執行妨害罪との観念的競合。 - 無免許で飲酒運転をした。 - 一個の行為牽連犯 - 「犯罪の手段若しくは結果である行為が他の罪名に触れるとき（第54条第1項）」一罪として取り扱われる。 - 牽連犯が成立するためには犯人が主観的に数罪の一方を他方の手段または結果の関係において実行したというだけでは足りず、その数罪間にその罪質上通常手段結果の関係が存在することを必要とする（最高裁判決昭和24年12月21日、最高裁判決昭和32年7月18日）。 - 牽連犯はその数罪間に罪質上通例その一方が他方の手段または結果となる関係があり、しかも具体的に犯人がかかる関係においてその数罪を実行した場合に科刑上とくに一罪として取り扱うこととしたものであるから、牽連犯を構成する手段となる犯罪と結果となる犯罪との中間に別罪の確定裁判が介在する場合においても、なお刑法54条の適用がある（最高裁判決昭和44年6月18日）。 - ある犯罪Ａが、通常であれば併合罪となるべき複数の犯罪行為Ｂ,Ｃ,…に対して、各々の手段行為である関係が認められ、犯罪Ａと犯罪Ｂ、犯罪Ａと犯罪Ｃ…は各々牽連犯であると判断される場合に、犯罪Ａ、犯罪Ｂ、犯罪Ｃ…は1個の牽連犯を構成するとされる（かすがい現象）。 - 例:住居に侵入して3名を殺害した事案で、3個の殺人の所為は1個の住居侵入の所為とそれぞれ牽連犯の関係にあるとした（最高裁決定昭和29年5月27日）。 - 牽連犯となる事例 - - 窃盗や暴行のためになされる住居侵入 - 文書等の偽造と偽造文書の行使併合罪 - 確定判決を受けていない数個の罪を併合罪と言う。罪について確定判決があったときは、その罪とその確定判決前になされた罪だけが併合罪とされ、確定判決の前の罪と確定判決後の罪とは併合罪とはならない（第45条）。 - 併合罪の場合、処断方法に吸収主義、加重主義、併科主義がある。 - 重い刑として死刑・無期拘禁刑を科するときは、他の刑罰は科されない。ただし、死刑においては没収、無期拘禁刑については没収、科料及び罰金は科すことができる（吸収主義第46条）。 - 有期拘禁刑は、その最も重い罪について定めた刑の長期にその他の罪の刑の2分の1を加えたものが長期となる。ただし、それぞれの罪について定めた刑の長期の合計を超えない（加重主義第47条）。併合罪の一部が他の犯罪の確定判決後になされた場合、この範囲において執行される（第51条）。 - 拘留刑は、累計される（併科主義）。 - 拘禁刑とともに罰金刑を科しうる（併科主義第48条第1項）。併合罪の各々に罰金刑が科される場合、それぞれの罪について定めた罰金の多額の合計以下で処断する（加重主義第48条第2項）。 - 科料は、累計される（併科主義）。単純数罪 - 別罪を構成し（牽連犯では確定判決を間に挟むこともある）、確定判決前後にある数個の犯罪行為を単純数罪という。条文第1編総則第9章併合罪（第45条 - 第55条）
null	null	総説正式の名称は「私的独占の禁止及び公正取引の確保に関する法律」。私的独占、不当な取引制限、不公正な取引方法を禁止する法である。前二者の禁止は、既に起こった市場の不健全さを回復するための規定であり、不公正な取引方法の禁止はその予防を図るための規定である。つまりできあがった独占を解消する事と、独占が生まれる事を防ぐ事の二つが規定されているのだ。では、そもそも独占の何が悪いのだろうか。それを理解する上で独禁法の生まれた米国での経緯を知る事が有効である。法制史米国の反トラスト法を継受して制定された。反トラスト法は、シャーマン法とクレイトン法の総称であるが、独占禁止法ではそれぞれ私的独占の禁止、不公正な取引方法の禁止に対応している。実際に両者を並べてみると、その類似がはっきりとする。シャーマン法が制定された当時のアメリカでは石油王と呼ばれたロックフェラーのスタンダード石油が、トラストという形態で市場の９０％を独占していた。私的独占および不当な取引制限法典の編成が、まず事業者による取引制限を規定した後に、事業者団体による取引制限を規定している形となっているので、これに従う事とする。私的独占 - 定義規定「私的独占」とは、事業者が、単独に、又は他の事業者と結合し、若しくは通謀し、その他いかなる方法をもつてするかを問わず、他の事業者の事業活動を排除し、又は支配することにより、公共の利益に反して、一定の取引分野における競争を実質的に制限することをいう。（二条五項）私的独占が、まずは事業活動の排除、支配を指している事が判る。以下でこの定義で問題となる点を見てみよう。事業者事業者もまた定義規定を持つので、ある程度は明らかである。けれども東京都が、と畜場を運営し、安く請け負った事件において、はたして地方公共団体も事業者と言えるのかが問われる事となった。一定の取引分野一定の取引分野が問題となるのは、分野の設定が柔軟であるために、認定の仕方によって制限が発生しているかという認定がかわってくるからである。新聞市場を借りて例えると全国を分野と考えた場合は制限が生じていなくとも一地域を分野とすると制限が見られると言うような場合である。具体的には新聞の事例の他、一回の工事、一個の建物のメンテナンスが取引分野と言えるが争われた事例がある。排除支配不当な取引制限 - 定義規定「不当な取引制限」とは、事業者が、契約、協定その他何らの名義をもつてするかを問わず、他の事業者と共同して対価を決定し、維持し、若しくは引き上げ、又は数量、技術、製品、設備若しくは取引の相手方を制限する等相互にその事業活動を拘束し、又は遂行することにより、公共の利益に反して、一定の取引分野における競争を実質的に制限することをいう。（二条六項））事業者団体の行為不公正な取引方法具体的な規定は公正取引員会に委任されており、公正取引委員会告示により十六条にわたって規定されている。
null	null	独学ガイド/理工学一般注意書き本書は、理工系の学問を独学したい人を対象としています。「金銭的な事情などで大学に通えなかったので、独学したい。だが理工系の学問の勉強方法が全く分からない」などの事情がある人を対象にしています。けっして、大学生の人は、対象にしていません。学生の人は、学校のカリキュラムや、学校で紹介された書籍などを優先して勉強してください。 - (※ 「大学生の人は、対象にしていません」と忠告してるにもかかわらず、ネットを検索すると、このページの勉強法を大学生などに勧めている困った人達がいる。何度も忠告してるが、この記事は、大学生の人は、対象にしていません。学生の人は、学校のカリキュラムや、学校で紹介された書籍などを優先して勉強してください。) - （※ なぜなら、近年の理系の大学の理系学科では、どの大学でもカリキュラムが過密であり、そのため大学生は、自分の通う大学以外の勉強をしている時間が、ほとんど取れません。また、定期試験の出題などには、計算に手間のかかる難問が出題される場合も多いため、大学生は定期試験対策のための過去問練習などで、かなりの時間を取られます。なので、もし大学生が間違って、このページで紹介しているような、独学者のための全体的かつ広範・横断的な勉強法をしてしまうと、自分の大学のカリキュラムに対応した科目の定期テスト対策などに専念できなくなってしまうので、高確率で留年などをするハメになります。だから何度も「大学生の人は、対象にしていません」と忠告してるのです。） - （※ そもそも大学の場合、たとえ学科名が同じでも、大学ごとにカリキュラムがバラバラです（理系大学にかぎらず、文系大学・理系大学ともに、大学ごとにカリキュラムがバラバラです。工業高校などのように文部省指導要領や教科書検定などはありません。高校のカリキュラムの全国的な統一性とは、大学教育は違います）。なので理系大学の場合、大学が違えば、同じ学科名ですら、到達を要求する知識水準・計算力水準などが、かなり違います。例えば、仮に、ある2つの大学がある1つの科目名の科目で、同じ教科書を使っていても、教育内容に差が出ます。たとえば、片方の大学では、その教科書の章末問題のある公式を、あまり重視してない派生的な計算公式として、覚えてなくてもいいとして選択科目などで紹介していたりするだけにしている一方で、もう片方の別の大学では、その計算公式を理解を深めるための重要な知識として重視していて必修科目などで出題している場合もあります。 - 同じ教科書を使っている場合ですら、こんなに違いがあります。 - ましてや、使用している教科書じたいが異なっている場合だと、大学ごとに、「学生に、どんな知識を重視させるべきか？どんな問題を重点的に練習させるべきか？」の教育内容が、かなり違ってきます。また、同じ大学内の同じ学科内ですら、大学教授ごとに、「学生に、どんな知識を重視させるべきか？どんな問題を重点的に練習させるべきか？」の教育内容が、違っている場合すら、あります。（なので、どうやら大学では時々、ある大学教授の主張するカリキュラム・到達水準などが、同じ学校内で他の教授から「そのカリキュラムはおかしい。こう改革すべきだ。」などと批判される場合すら、たびたび発生しているようだ。）） - （※ こういうふうに、各大学のカリキュラムがバラバラにかかわらず、この記事の内容を大学生に勉強法として勧めている人は、もはや、理系の大学の教育内容について何も知らない知ったかぶりの連中なので、けっして相手にしてはいけません。）また、本ページは、けっして医歯薬学系には、対応していません。本記事が対象とする学問および人々は、以下の通りです。 - ・対象とする学問：大学レベルの物理学・数学・生物学・化学などの理学全般、および工学など応用科学全般（大学レベル以上）。 - ・独学開始に必要な学力：少なくとも高校の数学IIIと、高校の理科（物理・化学）の標準的な参考書の練習問題が解けるレベル以上。つまり高校3年の理系クラスのレベル以上。目次 - ※ カッコ内はページ内容の要約。 - ※ 特に断らないかぎり、いちおう、ページ内容は完成している。初心者むけの話題 - 独学ガイド/理工学一般/高校の復習をどうやるか？（数研出版チャート式および文英堂シグマベスト、駿台文庫「微分積分」参考書または『モノグラフ』シリーズ「積分」、分野「複素数と複素数平面」と分野「行列と行列式」、分野「微分方程式」、ベクトル外積、整数論はどうするか） - 独学ガイド/理工学一般/大学レベルの勉強法（まず微分積分を優先すること、線形代数は後回しでも良い、理工書業界（数学書）の出版社、初学者はタイトルに「理工系」と書いてある数学書の微分積分の教科書を買うこと、「大学では、生物は化学になり、化学は物理になる」） - 独学ガイド/理工学一般/微分積分を学び始めたあと（線形代数、理科は物理学を中心に勉強、洋書は当面は不要、社会科や文系知識は使わない）中級者むけの話題 - 独学ガイド/理工学一般/応用科学を学び始める頃合い（多変数の微分積分が出来るようになってから、「大学機械工学概論」とか「大学機械工学入門」みたいな概論書から勉強せよ、資格試験本は当面は不要、電気工学と電子工学のちがい、工業高校『機械設計』『電気機器』など） - 独学ガイド/理工学一般/工学の教科書の選び方と読み方（工業高校『アナログ電子回路』『電気機器』『機械設計』『原動機』『工業材料』、「材料力学」と「材料工学」は別科目、「弾性論」は難しすぎて無理、「流体力学」ではなく「流れ学」を、） - 独学ガイド/理工学一般/大学学部の中級レベルの科目（複素関数論、フーリエ変換を目指しつつもラプラス変換から入門しよう、「イプシロン・デルタ論法」など数学の証明をどうするか？、離散数学をどうするか？、幾何学や統計学や代数学をどうするか？、） - 独学ガイド/理工学一般/情報工学への入門法（論理回路、コンピュータアーキテクチャー、）上級者むけの話題 - 独学ガイド/理工学一般/大学学部の中級レベルの科目（※ 整理中の話題、看護学の基礎医学3点セット（生理学、薬理学、病理学）、ハイテク分野の勉強法、）
null	null	独学ガイド/理工学一般/大学レベルの勉強法『理解の深さ』を目指そう本来、大学などで教わるべき高度な学問の勉強法で重要なことは『理解の深さ』を目指すことである、とかつてはよく言われていた（最近はどうか知らないが）。知識の多さは関係ない。また、知識の修得の速さも関係ない。なぜなら、どんなに知識を増やしても、学習対象の知識が間違った内容だったなら無駄に終わってしまう。たとえば、捏造された古代史を暗記しても役立たない（たとえば日本古代史のゴッドハンド藤村の事件が発覚するまでは、大学入試にも、捏造された古代史の遺跡の暗記が出た）。なお、ここではいくら理工学の本とはいえ「古代史を学ぶことが間違っている」「古代史は学ぶな」などと偏見は述べない。また、くだらない雑多な知識を増やしても（たとえば芸能人についてのゴシップ知識など）一時の流行に過ぎず、学問では不要である。また、知識同士で相互に検証されてない浅薄な知識も、例外として語学の単語暗記や一部の学問の用語暗記などを除けば高等学問では無駄である。（知識を暗記するだけなら小学生でも可能。）大学教科書などにある多くの練習問題などは理解を確認するための手段にすぎない場合が多い。そのため、理解できてしまえば本来は不必要であると言えなくもない。実務で使うような計算例はすでに高校で習っているか、職業高校（工業高校など）の教科書に書いてある。本来なら大学教育では学問（普遍的な知識の体系）への理解の深さを優先すべきなのである。すなわち、大学の教育では本来、理解を深めるための方法や、学習対象が真実かを確認する方法などの教育が、本来は必要なのである（例外は語学や、医学部の解剖学の骨名暗記とか暗記とか）、とする人もいる。そういった考え方の例として数学教育で例えるなら、数学の公式を教えるのではなく（そういうのは、せいぜい大学2年くらいまで）、その公式をどうやって導いたとか、なぜ、その公式をわざわざ導くべきと考えたのか（その公式が教育カリキュラム上に存在することで、他の何を理解できるようになるとか）、そういうことの方が重要なのである。なぜなら、公式というのはむりやり作ろうとすれば無限につくれる。もちろん、価値のない公式となるが。なので学生は、普遍的にさまざまな分野に活用のできる公式を学ばなければならない。既存の専門知識を覚えるだけなら、本来、専門学校でも出来る。なので大学は本来、専門学校とは教育の質が違ってなけれならず、大学は本来なら普遍性のある知識分野（つまり学問）の、真理の確立法（それがつまり研究）を学ぶ場所でなければならず、そのために研究室が必要なのである。困ったことに、日本の大学は、理解を深めるための教育ができてないが。単に多くのことを知るだけなら、百科事典でも読んでればいい、と割り切って考える人が先程の大学での理解の深さにこだわる人の意見である。大学レベルの勉強法勉強したい人には分かりづらいかもしれないが、世の中の高校で数学をサボってきた大学生のなかには、微分積分よりも線形代数を好む人も多くいる。最近では、離散数学とかを好む大学生もいる。どうやら、線形代数や離散数学のほうが微分積分よりも公式を暗記しやすいようだ。しかし、この章を読んでいるのはおそらくこれらの人たちとは違って大学に学問をするためにきた人のはずだ。けっして「計算できなくても理解すればいい」というのではなく（この言い訳と捉えられかねないことばも高校で数学をさぼっていた学生が良く使うらしい)、とりあえず「工学部むけの物理数学の初歩で使う微分積分（偏微分や重積分）までは計算できる」レベルにまではもっていこう。大学の理系科目の教科書では、微分積分を用います。微分積分が大学レベル理工学の共通語である上述のようにして、微分積分を中心とする学問が、大学レベルの理工学の共通語になっている。実際に「微分積分」や「量子力学」などの理論が自然の真実を表しているかどうかはともかく、あたかも英語などの語学で文法を学んだのと同様に、理工学の勉強では微分積分によって記述された数理や物理学の文法を学ぶ必要がある。例えるなら、経済学を学ぶ際に、微分積分によって記述されたミクロ経済学を学ぶことによって日本語や英語といった特定の言語の用法に起因する多義性やあいまいさを排除する意義と、同様のことだ。また、数学教育の内部でも微分積分以外の大学レベルの高度な代数学や幾何学や確率論などの多くも微分積分を中心的な言語として用いて記述されている。大学の数学科でも、入学当初のころは微積分の科目では計算練習の授業を行う。とりあえず、微積分と線形代数などは数学科ですら計算練習がある。高校の数学3Cあたりと同じようなノリで大学の微積分と線形代数の計算練習をしておくべきだろう。「大学では、生物は化学になり、化学は物理になる」高校では、「物理」科目と「化学」科目と「生物」科目はあまりお互いの内容を使わなかった。しかし、大学ではそのような制限は取っ払われる。一般に、大学の教養課程あたりの理科教育・数学教育を評して「大学では、生物は化学になり、化学は物理になり、物理は数学になる」などと言われる。ということは、まずは数学（大学レベルの微分積分）を勉強しないと、大学レベルの理工学を始められないのです。果たして本当に生物学が化学かどうかはともかく、少なくとも教養課程レベルでは、高校で習うレベルの理科4科目を垣根なく使いますし、また、その程度の理科3科目（生物・物理・化学）はできないと、さきざき、困ります。まずは微分積分理系の大学の場合、どんな学部でも、普通は大学レベルの微分積分を1年生で勉強します。微分積分が、はたして本当に理科の大部分の理解に必要かは別として、比較的ラクに学生が習得できるので、大学では1年に教えています。高校の物理学は、ほぼすべての分野で、微分積分の理解を大学1～2年レベルに深めることにより、公式などの暗記の負担が大幅に減ります。また、高校の生物学で、生態系の個体数の変動のモデルなどを習いましたが、これを微分方程式を使ってモデルを記述および解析できます。また、高校の化学でも、反応速度の計算式など、微分方程式を使ってモデルを記述および解析できます。もっとも、生物と化学のは、大学2年生くらいで習う「微分方程式」という科目の応用であって、「微分積分」という科目の応用とは微妙に違うのですが。しかし、微分方程式のための計算練習も兼ねて、大学1年では微分積分を習います。上記のような事情があり、大学の物理学科でも化学科でも生物学科でも工学部でも、まずは数学の「微分積分」を大学1年で勉強します。大学の微分積分では、多変数関数の微分積分の計算を習います。また、一変数関数の微分積分の計算でも、高校では習わない事も、大学で習います。（「テイラー級数」というのを大学で習う。）よって、もし読者が高校の数学IIIが全く分からない場合は、まずは高校数学を先に勉強して、少なくとも標準的な高校参考書の練習問題くらいは一通り計算練習をしてください。理系大学の入試問題でも、数学III が入試に課せられているのが普通です。たとえ数学IIIの計算問題ができずに大学の微積を勉強しても、チンプンカンプンとなるので、無駄です。逆に、数学IIIの計算練習を参考書できちんとしていれば、割とすらすらと大学の微積の計算ができるようになります。高校の数学IIIのカリキュラムは、それほどまでに重要な内容を精選してあるのです。だから、前の節では、さんざん、「高校レベルの平均的な参考書・問題集を、復習しておけ」と忠告したのです。さて、大学レベルの物理学が、多変数関数の微分積分を前提にしてるので、理工系の学習にあたり、まずは大学の微分積分の計算法を勉強する必要があります。化学は物理を前提としているし、生物学は化学を前提にしてるし、工学などの応用科学は理学を前提にしてるので、まずは物理の前提になってる微分積分を学びます。 - 理系大学1年の初学者レベルの数学書の出版社次の出版社が、理系大学1年生レベルの初学者には、おすすめです。 - 裳華房（しょうかぼう） - サイエンス社 - 共立出版（きょうりつしゅっぱん） - 岩波書店これらの出版社は、初学者以外への本も扱ってるので、書籍購入の際には、きちんと「大学1〜2年生向け」であることを確認してください。岩波書店は、『理工系の数学入門』というシリーズを出しています。これの『微分積分』が、初学者向きです。いろんなジャンルの本を出してるので、他ジャンルの本と間違えないように注意しましょう。岩波書店の本を買う場合は、店頭などで実物を確認したほうが良いでしょう。これら以外の出版社でも、数学書の出版社はありますが、あまり初心者向けでないです。たとえば、上記の出版社以外にも、つぎの出版社が数学書を出しています。 - 培風館（ばいふうかん） - 朝倉書店（あさくらしょてん）培風館は、初心者向けの本も出していますが、どっちかというと、問題集じみた本などが多いです。大学によっては、1年生の数学の指定の教科書で培風館や岩波書店などの教科書を使う場合はありますが、独学の際には、これらの出版社は、ちょっと書籍選びが面倒です。実は、培風館はかつて受験産業に関与しており「理系のための数学I」「理系のための基礎解析」などのシリーズで知られていたのですが、不評のためやめてしまいました。朝倉書店は、難しい専門的な話題の本が多く、初心者には不向きです。これらの他にも、工学系の出版社が大学1〜2年生ていどのレベルの微分積分の入門書を出していますが、初学者は、わざわざ工学系の出版社の数学書を買う必要がありません。なお、工学系では、 - 実教出版（じっきょうしゅっぱん） - 森北出版（もりきたしゅっぱん）が大学1年レベルの微分積分などの本も出しています。実教出版と森北出版は、工業高校向けや高専（工業高等専門学校）向けの数学書も出してるので、大学1年レベルの本を買う際、けっして間違えて高専向けの本を買わないようにしてください。独学の際には、大学1〜2年向けの微分積分の本を買うべきです。わざわざ高専向けの微分積分の本を買う必要はありません。そういう混同を防ぐため、初学者には、実教出版などの数学書を、すすめないでおきます。これらの本は、高専などに在学中の学生などが、教員のすすめのもと、読むのが良いでしょう。なお、森北出版の本は一般的に、工業系向けとして、計算問題が多いです。あと、数学オリンピック対策本みたいな難問ばかり扱ってる書籍とかは（出版社名は挙げないでおく）、大学レベルの微分積分の初学者の学習には、不要です。本を買う必要がある - 計算練習が必要なので、本を買う必要がある練習問題も多く必要なので、微分積分の本を買ってください。計算問題をする必要があるため、けっしてインターネット・サイトなどでは代用せず、実際に本を買ってください。なおウィキブックスは現状、練習問題が大幅に不足しており、計算練習に向いておりません。 - 独学では教科書の購入で書店注文や通信販売に頼ることになるあまり一般の書店に大学用の教科書が売っておらず、入手が大変なので、書店で注文して買うか、専門書を扱っている書店に出かけてください。おそらく注文のほうが、交通費が掛からず、安上がりでしょう。都心などの一部の書店では、専門書も売ってる場合があります。 - 数学の概論書ではなく、「微分積分」専用の教科書を買う「数学概論」「数学入門」などのようなタイトルの本で、大学の数学全般を解説している本もあるかもしれません。しかし、そのような本は、これから大学の微分積分を独学で学ぶ人には不適切です。まず、微分積分の解説に割り当てられたページが少ない可能性があります。仮に十分な解説があったとしても、本の厚さがまるで広辞苑のように厚い可能性があります。また、練習問題などは不足する可能性が高いです。 - 日本人が書いた本を買う必要がある微分積分の書籍に限らず、大学レベルの独学で理工系の書籍を買う際、まずは日本人の大学教員が書いた教科書を買う必要があります。欧米人の著者の本は、欧米の教育カリキュラムが日本と異なるので独学には向いていません。外国人の書いた理工書を買ってもよい人とは、すでにその科目で日本人の書いた教科書を入手したあとからです。微分積分の書籍の選び方 - ※ もし読者が既に大学レベルの微分積分を知っていても、ほかの分野の書籍選びにも応用できるように書籍の選び方を説明していますので、本節を読んでください。 - 理工系学生全般を対象にした教科書が必要とりあえず買う本は、（数学科以外も含む）理工系の大学生一般を対象にした本を買えば、初学者には安全でしょう。通信販売で微分積分の本を買うなら、出版社のサイトなどで、対象とする読者が「理工系」の学生などであるかを確認しましょう。物理学科や工学部などにも合わせた微分積分の本を買えば、計算問題も入っています。 - 難易度は標準レベルが良い買う本の難易度は、理工系大学の標準レベルでよいです。「やさしめ」とかのフレーズが入ってる本は、少なくとも最初の数学書には買う必要がありません。その本は、どうしても入学後から中間テストまでの2ヶ月間だけでは大学の授業内容が理解しきれない大学生が、とりあえず定期テストなどを乗り切るために、理解の深さを犠牲にしてでも買って勉強する必要のある本です。もし独学だったら時間に余裕があるので、わざわざ買う必要がありません。標準レベルの本でも、高校を卒業したばかりの平均的な理系大学1年生が読んでも、そこそこ理解できるようには噛み砕いて書いてあります。どうしても補助的な副読本がほしいなら、「物理数学」とか「工業数学」とかのタイトルの本が、物理学科や工学部の大学1年生向けに微分積分とその練習問題などを扱ってたりするので、こういったタイトルの本を買うのが良いでしょう。しかし、「工業数学」とかの本は、証明がやや簡略化してあるので、けっして、いきなり読む本ではありません。 - 啓蒙書は不要一般向けの啓蒙書などは、わざわざ買う必要がありません。大学1年レベルの微分積分の教科書なら、高校数学を一通り勉強した人が読めばだいたい分かるように書かれています。それが分からないなら、本の選び方を間違えているか、あるいは読者であるアナタが、高校数学を、まだ全く身につけてないかです。 - 数学科専用の本は不要大学レベルの微分積分の本を買うとき、具体的な計算をする練習問題も載っている本を、初学者は買う必要があります。数学の本の中には、証明の解説を中心としていて計算問題の少ない本もありますが、そのような証明中心の本は初学者には不向きです。数学科の学生に向けた本には、そのような本が多いので注意が必要です。数学者の間で古典的な名著と言われてる本には、計算問題が少ない本も多いので注意が必要です。もちろん数学科のために書かれた本の中にも、計算問題の充実した本はありますが、初学者には区別が難しいので、いっそ数学科専用の本はしばらく買わないのが初学者には安全です。 - 問題集は不要問題集は当面は買う必要はありません。大学1～2年レベルの数学や物理の教科書なら、計算問題も多く掲載されております。問題集には、さらに発展的な問題なども載っていますが、初学者には問題集が難解すぎたりして不要な知識です。大学でも、物理学科や工学部などの、数学科をのぞく学科では、わざわざ数学の問題集を買わない場合もあります。高校の参考書は問題集が中心ですが、大学レベルの教材選びでは高校とは事情が違います。つまり大学の理工系の数学の教科書での計算問題の量は、まるで高校の問題集なみの量の問題が記載されています。なので、わざわざ教科書とは別個に、さらに難度の高い問題集を購入する必要は少ないのです。 - 厚さは、150ページ以上を目安に 1年間の授業用にやや厚めの本を買うほうが、解説も充実していて初学者には安全です。少なくとも150ペ－ジ以上の本を買うのが良いでしょう。べつに250ページくらいあっても大丈夫です。参考として高校生用の受験参考書の厚さを挙げると、文英堂シグマベストとか数研出版チャート式とかの厚さでも1科目ぶんで一冊400ページくらいはあります。なので、300ページの大学レベルの本も、1年以上掛けて読むのだから、あまり大したボリュームではありません。もっとも、だからといって、あまり厚すぎる1000ページとかの数学の本を買っても計算練習をしきれないので、初学者にはせいぜい300ページくらいまでの厚さで良いでしょう。半年用の100ページ程度の薄い教科書もありますが、あとで２学期以降（大学では「後期」という）の分の教科書を買い足すハメになったりして、結局1年合計で200ページ以上くらいにはなります。 - まぎらわしい別科目けっして、間違えて「微分方程式」という書名の本を買わないでください。微分方程式は微分積分の先のさらに発展的な分野の科目です。初学者にはまだ微分方程式を理解しきれません。また、間違えて「解析学の基礎」「基礎解析学」などのタイトルの数学専門書を買わないでください。高校の古い課程では「基礎解析」という科目があったので、高校数学レベルの内容かと誤解しがちですが、まったく別の内容です。具体的に書名をいうと、たとえば『解析概論』という明治時代ごろの古典はかなり難解で、初学者には不向きです。古典ではありませんが、『解析入門』などと言ったタイトルの本もかなり難解であり、初学者には不向きです。ほかの数学科目大学レベルの理工学の独学では、微分積分の他のどんな教科・科目の独学よりも、まずは微分積分を優先してください。理系大学の数学の授業では「線形代数」（せんけいだいすう）という科目も1年生で勉強しますが、独学では線形代数よりも微分積分を優先してください。大学でも、微分積分のほうが重要度が高いです。理工書の読書法数学書にかぎらず理工書の基本的な読書の方法として、まず、練習問題のうち難問はなるべく無視して、なるべく早期にその本を通読することを目指すことです。なぜなら、人生で使える時間に限りがありますから、難問を解くのに時間を掛けると、そのぶん、他の科目を勉強する時間が減少するわけです。時間のトレードオフがあるわけです。どうしても難問を解きたいなら、いったん一冊を最後まで通読してから、あとから、気になった難問を解けばいいのです。それでも数学と物理の場合、証明を手計算で確認するために時間が掛かるので、一冊の本の内容をあらかた理解するのに1年ほど掛かることもあります。しかし、化学や生物学や機械工学などの他の科目では、さっさと通読してしまったほうが効率的です。どうしても章末問題も計算練習したいなら、教養課程の教科書の章末問題か、もしくは専門科目なら『機械工学概論』とか『電気電子工学概論』とか概論書の章末問題までに、しときましょう。その教養課程の数学の章末問題ですら、けっこう難しいのです。その教養課程の教科書の章末問題ですら、教科書の前半の入門的な章の、章末問題くらいまでしか、多くの学生には、解けないでしょう。高校の生物と化学の復習生物や化学のような（高校では）暗記科目（だった科目）の場合、分野が広すぎて、教養課程では、高校生物・高校化学で習った先の発展的な分野を紹介しきれません。なので、ひととおり大学教養課程レベルの理科の生物・化学の本を読んだら、いったん高校の生物と化学を参考書などで復習してください。また、大学で深いことや応用分野を習ってから、高校で習ったことの意味が用途が分かる場合もあります。補記チャート式の大学教養シリーズが現時点では一番有力だと思われます。現行の指導要領に合わせて、かなり易しく書き換えられています。もちろんこれだけでは力はつかないので、余裕のある人は藤岡敦の手を動かしてまなぶシリーズでも良いでしょう。
null	null	独学ガイド/理工学一般/大学学部の中級レベルの科目発展的な内容の勉強発展的な理工学の勉強では、物理学と数学を中心に勉強します。数学は、微分方程式・複素関数論・フーリエ解析が勉強の中心です。物理学は、「力学」「電気磁気学」に加えて、さらに「振動・波動」「熱力学」を勉強します。また、並行的に、しだいに機械工学の「材料力学」「流れ学」「工業熱力学」および、電気工学の「電磁気学」「電気回路」も勉強しといてください。「葬式とともに科学は発展する」けっして「すべての科目を均等にバランスよく、すべて勉強しよう」と思ってはダメです。なぜなら、科学というのは、ダメな学問を淘汰したきた歴史でもあり、格言として「葬式とともに科学は発展する」とも言われます。天動説のような時代遅れの学説を信じてる学者は、生涯、その学説を曲げようとせず、そのため、彼ら天動説論者が寿命で死に絶えるまで、天動説の学説が天文学では残り続けました。ですが天動説のようなダメな学問は、成果が乏しくなっていくので予算が無くなっていくので後継者不足になっていき、だんだんと存在感が薄れていきます。たとえるなら、人文学の世界で、ダメな神学や儒学が大学教養の教育から外されていき、代わりに経済学などが教養に加わったのと同じです。明治維新のさいに儒学などが学術のスミに追いやられた歴史を参考に、学生はダメ学問を見抜く嗅覚を、身につけましょう。発展的な物理の勉強前のほうの節で、少なくとも「力学」と「電気磁気学」は、「概論書ではなく科目専用の教科書を買いなさい」と指示しました。さて、発展的な物理を勉強したい場合、さらに、「振動・波動」「熱力学」（もしくは「熱・統計力学」）、の大学2〜3年レベルの教科書を買ってきて、計算練習しつつ勉強してください。熱力学よりも、振動・波動のほうを先に勉強したほうがイイかもしれません。なぜなら、物理学の熱力学というのは、やや抽象的で難しいからです。機械工学の「工業熱力学」とは、物理の「熱力学」は、だいぶ、内容が違います。いっぽう、振動・波動は、微分積分によるゴリ押しで勉強を進められます。なので、まず振動・波動のほうを先に勉強するのがオススメなのです。独学では、まだ、量子力学や相対性理論とかは、しなくていいです。あと、機械工学の「材料力学」「流れ学」「工業熱力学」および、電気工学の「電磁気学」「電気回路」も勉強しといてください。なお、機械工学の「振動」の教科書は、物理学の「振動・波動」の教科書とは内容がけっこう違うので注意してください。混同しないでください。機械工学の「振動」というのは、エンジンとかモーターとかの軸が高速回転する機械を計算する力学です。機械工学の「振動」の勉強には、機械工学の「材料力学」の知識が必要です。大学の授業では、実験・実習の科目などと絡めて、機械振動の公式をやや天下り的に教えたりします。しかし独学の状況では、実験設備とかが無いのでそういう勉強法ができません。なので、機械振動は後回しにならざるを得ません。発展的な数学（ただし理工系）の勉強法前提として、まず、理工系の線形代数（大学1〜2年）、微分積分（大学1〜2年）、微分方程式（大学2年〜）、複素関数論（大学2年〜）などを勉強しておいてください。これらの分野（線形代数〜複素関数論）は、計算練習をきちんとしておく必要があります。それらの前提の上、勉強法を説明します。 - 発展的な数学（ただし物理・工学系での）の勉強法理工系用の教科書で（数学科用ではなく）、「フーリエ解析」、「ラプラス変換」、「ベクトル解析」などといった科目を勉強します。「応用数学」「理工系の解析学」みたいな感じの書名で、これらの単元（「フーリエ解析」、「ラプラス変換」、「ベクトル解析」）が、ひとまとめになってる書籍もありますので、それを買ってもいいです。これらの単元でも、特に重要なのが、「フーリエ解析」です。フーリエ解析の本を買う際、書籍名が「物理数学」や「応用解析学」などで、ラプラス変換などと一緒になっている書籍を買うのがオススメです。どういう事かというと、市販の教科書のなかには、「信号処理論」というフーリエ解析でない分野を『フーリエ解析』という書籍名で販売している教科書も沢山あるからです。日本で『フーリエ解析』という名前の教科書には、3通りの内容パターンがあります。 - 物理数学などで使うフーリエ解析であるパターンと、 - 信号処理論の内容であるパターンと、 - 数学科などで習う、解析学の理論家のためのフーリエ解析であるパターンです。こういう、まったく違う内容の教科書が、同じ「フーリエ解析」という名前で教科書が売られていたりするので、ヤッカイです。信号処理論というのが膨大な分野で、それらのうちの、フーリエ変換を使った信号処理の計算法を教育する科目を、電気系の学科では「フーリエ解析」などの名前で教育しており、そのため、市販の教科書にも、『フーリエ解析』という書名なのに信号処理の事ばかり書いてある教科書があります。信号処理の理論は、物理学科や機械工学科などで微分積分の延長として習うフーリエ解析とは、違う内容です。フーリエ解析を使った信号処理の教科書を純粋なフーリエ解析の教科書だと勘違いして購入する人がいる可能性も0ではないかもしれません。この信号処理論のフーリエ解析とは別に、さらに数学科のためのフーリエ解析の専門書もあり、ヤッカイです。初学者が勉強する必要があるのは、「物理数学」や「応用解析学」などの教科書の中に含まれている、フーリエ級数とフーリエ変換との初歩的な計算練習と、その意味（※ 数学的または物理学的な大ざっぱな意味）です。フーリエ解析の主な応用は何かというと、 - 周期的な関数の解析、あるいは関数の周波数分解 - 熱伝導の微分方程式などの、偏微分方程式を解く応用この2つであろう。ただし、企業などの労働現場の実用性は、やや疑問である。熱伝導の偏微分方程式は、実用上はそもそも、觧く必要が低い。なぜなら熱伝導方程式の解を知らなくても、実験によって熱の分布は求められてしまうのが現実である。なので製造業の設計などで熱機械を設計・製作するとき、いちいちフーリエ解析をしないのが通常である。また、フーリエ解析による周波数の解析も、実用上はおそらく、RLC電気回路の実験などで実験的にも求まってしまう場合もあるだろう。もっとも、コンピュータでこれらの計算ソフトウェアや設計ソフトウェアを作りたいなら、フーリエ解析も有用かもしれない。結局、工業は数学ではない。大学ではフーリエ変換などの計算練習が流行しているが、しかし工業の現場は、大学の教育方法なんかに合わせてくれない。なので学習のさいには、あくまでも関連分野の理解を深めるための補助手段として、フーリエ解析を学ぶのが良いだろう。さて、いきなりフーリエ解析は、難しいだろうと思うので、おそらく、ベクトル解析やラプラス変換から先に勉強せざるを得ないかもしれません。「物理数学」や「応用解析学」などのタイトルの教科書を買えば、いっしょにベクトル解析やラプラス変換の解説も付いてくるので、物理数学などの教科書を買うのがオススメです。まず、ある程度、フーリエ解析の証明などを読んで、理解できる範囲までフーリエ解析の計算練習をしたら、さっさとベクトル解析やラプラス変換の計算練習をしましょう。計算練習をしないとベクトル解析やラプラス変換は身につきません。計算自体は、ベクトル解析やラプラス変換は、かなり簡単な計算が多いです。高校の数学の参考書でも、よくよく計算問題を見てみると、ラプラス変換でつかう計算と同じような計算もあったりします。なお、数学科の解析学には、まだ紹介してない、さらに高度な解析学もありますが、それらは後回しにするか、あるいは、いっそ数学科用の解析学は勉強しないというのも、アリです。「解析学の証明を勉強しなくていいのか？」と心配しなくても、理工系用の「微分積分」や「微分方程式」の専門書を読んでおけば、巻末に解析学の基礎的な証明などはいちおう紹介されています。（ただし、工学部用の教材だと、証明が省略されてる場合がある。なので、「理工系用の数学の教科書を買っておけ」的な指示を、前のほうの節で言ったわけだ）工学部では、ふつう、理工系用の「微分積分」の教科書の巻末あたりに書いてある、「イプシロン・デルタ論法」とか、級数の収束の判定条件とかは、授業では省略されて習いません。また、微分方程式の専門書に書いてある「微分方程式の解の存在定理」なども、工学部では授業では省略されるか、たとえ紹介されてもテストに出せません。なので、それらの（学校で）省略される内容も勉強しておけば、独学での理工系用の解析学としては、もう充分に証明の勉強をしています。 - 複素解析の応用は何か？工学部や物理学科・化学科などで大学2年で習うレベルの複素解析は、2変数の偏微分方程式を觧くのに役立つ。それだけである。数学への応用としては他にもあり、一例として、複素関数の積分区間の一部を実軸上に取ることで、複素解析の積分結果から、実関数の積分結果を導くなんていう技巧もあるが、しかし工学部ではそこまで習わないし、その技巧にほとんど工学上の実用性も無い。工学などでよく使う微分積分の公式は、高校と大学1年レベルの実関数の微分積分で、既にあらかた習っている。ラプラス逆変換の公式を、複素解析の理論で導く方法もあるが、しかし実用的ではない。実用上、ある関数のラプラス逆変換を知るには、ラプラス変換の公式集を流用するのが普通である。理工系基礎レベルの複素関数論は習得が容易なので、時間があれば計算練習するに越したことはないが、しかし、定理の証明などに深入りする必要は無く、証明は「とりあえず流し読み」するくらいでいい。また、『多変数複素関数論』（という分野がある）は、応用が見つからない状態だし、初等的な説明がされてない分野なので、工学志望や物理学志望・化学志望などの人は、多変数複素関数論については勉強の必要が無い。 - 離散数学をどうするか離散数学の読んでもいいし、時間があれば読んだほうがいいですが、（デジタル回路やコンピューターなどの勉強するとき、離散数学の知識を利用できるので。）しかし、あまり離散数学ばかりに長居はせず、それよりも微分方程式や複素関数論やフーリエ解析の勉強を進めてください。離散数学は、あとからの勉強でもどうにかなります。一方、「微分方程式」や「フーリエ解析」などの応用解析みたいな科目は、物理学に必要になりますので、優先的に勉強する必要があります。 - 幾何学をどうするか幾何学そのものの本を読むよりも、物理や工学などのなかで、数学がどういうふうに使われるかを学ぶほうがイイでしょう。「曲線論・曲面論」「微分幾何学」という科目の教科書を持ってると、微分積分を用いて曲線や曲面を解析しています。この、微分積分をもちいた曲線の解析の方程式が、物理学や材料力学など、数学以外のいくつかの科目でも方程式中に使われます。なので、「曲線論・曲面論」または「微分幾何学」の教科書を持っておくと効率的かもしれません。なお市場の「微分幾何学」の教科書のなかには、高次元の抽象的な図形の曲がり具合を解析している数学専門書もあるので注意してください。初学者が買うべきなのは、2次元の曲線、および3次元の曲面を、微分積分を用いて解析した、入門的な「曲線論・曲面論」「微分幾何学」です。さて、微分積分の教科書でも、「曲線論・曲面論」の初歩が紹介されてる場合もありますが、紹介されてない教科書もあるので、必要に応じて「曲線論・曲面論」「微分幾何学」の入門書を買うのもいいかもしれません。それ以外の幾何学は、当面は不要です。具体的には、位相幾何学、代数幾何学、射影幾何学、離散幾何学など・・・、これらは当面は不要でしょう。射影幾何学とは、ルネッサンス美術とかの遠近法とかに影響を受けた幾何学理論なのですが、近年では、あまり手頃な教科書がないし、しかも、あまり現代では応用されないので、射影幾何学の学習は飛ばしましょう。なお、3Dコンピューターグラフィックスのソフトウェアに線形代数や微分積分が応用されていますので、もし美術への数学の応用に興味があるなら、射影幾何学よりも、むしろ線形代数や微分積分を勉強したほうがイイでしょう。位相幾何学とは、啓蒙書などで紹介される「ゴム膜の幾何学」とかのアレなのですが、大学生用の市販の教科書には、「ゴム膜の幾何学」をさらに抽象的に発展させた難解な数学書が多いので、学習は飛ばしましょう。そうでない教科書もありますが、見分けるのが独学者には大変ですので、べつの機会に「ゴム膜の幾何学」を学習しましょう。また、数学の概論書や、あるいは離散数学の教科書のなかに、位相幾何学や射影幾何学の初歩が紹介されてる場合もありますので、そっちに期待しましょう。離散幾何学とは、コンピューターを用いて図形的判断をどうこう〜〜・・・みたいな学問ですが、発展途上の学問なので、研究者ならともかく、独学者は離散幾何の学習を飛ばしましょう。 - 代数学をどうするかまず、線形代数の厚め(約250ページ〜)の教科書を、計算練習もして、きちんと終わらせてください。そのあとは、もう趣味の領域です。物理や工学では、線形代数以外にあまり代数学を使いません。とはいえ、数学の概論書などに群論も紹介されてたり、あるいは離散数学の教科書に群論の初歩が紹介されてる場合もあります。群論の専門書で深入りするよりも、数学の概論書で全体的に学んだり、あるいは離散数学の教科書を学ぶほうが、バランスよく多分野を勉強できて、イイでしょう。どうしても群論に深入りしたいなら、ついでに「初等整数論」という科目を勉強しとくと、整数論の定理が群論の具体例になってるので、参考になってお得です。 - 確率・統計をどうするか？まず、工学系の場合、実は大学レベルの統計学を知らなくても、設計はできます。そもそも機械工学科や電気工学科では、基本的に、統計学を習いません。また、物理学や生物学などでも、大学レベルの統計学は、ほぼ不要なのが現実です。よく統計学者は、「物理学や生物学などの実験結果を解釈するにも、統計学が必要」とかホザきます。しかし、現実のところ、最新の統計学なんて知らなくても、研究成果を出している物理学者や生物学者などは、多くいます。基本的に実社会において、何かの仮説を証明する手法は、最終的には、その学説を用いた技術が実用化されて、さらに、少なくとも普及したか（少なくとも多くの科学者・技術者やその分野の企業に普及しているか）どうか、に尽きます。学問とは、あくまで最終的には下請けにすぎず、学問は実社会の知的労働のための下請けにすぎません。下請けにすぎない学問が、えらそうに実社会に「私の学説を使わない研究者や企業は遅れてる」などと注文をつけるべきではありません。本末転倒です。統計学への擁護として、近年ではよく、IT業界で「アメリカのIT系大企業が、AIや機械学習の研究で、統計の専門家を集めてる！」とか反論されたりしますが、しかし、そもそもIT企業には、自動車も設計できないし、家電も設計できません。人文学がイマイチなのと同様に、人工知能の理論もイマイチです。「AI研究に役立ってる」と自称・AI研究者や自称・統計学者にいわれても、そもそも、その自称「AI」が何の役に立ってるのか、不明です。AIは、ドラクエ4（ファミコン版）のクリフトのザラキ連発にでも、役立ってるんですかね。1980年ごろから、AIが期待されていますが、一向に、たいしたアルゴリズムは蓄積されれません。仮に「AI」研究で実用化した分野があっても、その分野は「AI」という分類から外れます。ワープロソフト用などの文字列のプログラム的な解析や、あるいは各種の画像編集ソフトや音楽作成ソフトのなどの画像・音声などのプログラム的な解析などは、実用化前の昔はAIに含まれてた時代もありましたが、現代ではAIから外れています。まるで古代ギリシアやルネサンス期やフランス革命期には隆盛を誇った哲学が、現代では、研究者がほかの分野に抜けて、自称「哲学者」には（数学もろくに出来ない）イマイチな人しか残ってないのと同じですね。「ニューラルネットワーク」技術も、AIと同様、1990年ごろには流行しましたが、ずっとイマイチな分野です。1990年代のゲーム『信長の野望覇王伝』の宣伝には、ニューラルネットワーク技術がどうこうとか書かれてましたが、しかし、ゲーム中の敵は単純な動作しかしませんでした。いっぽう、最近のフリーゲームとかをプレイすれば、ニューラルネットワークなどの理論を知らないゲーム作家ですら、簡単に敵の動き方のアルゴリズムをC言語などのプログラムで組んでいます。なお、1980年代にパソコンOSを作ったマイクロソフトやアップルなどの当時のメインの技術者は、べつに人工知能や統計学とかの技術者ではありません。Linuxを作ったリーナスですら、べつに人工知能の専門家ではありません。さて、物理学（大学の学部レベル）で用いられる程度の確率・統計の公式の証明には、微分積分が用いられます。なので、「確率・統計」の教科書よりも先に、まず「微分積分」の教科書を勉強してください。どうしても、「確率・統計」の教科書も勉強したい場合は、「理工系の確率・統計」みたいなタイトルのように、「理工系」対応をうたってる教科書を買うのがお得です。周辺知識を固めよう（理論物理などの）「難しい理論を覚えるのが賢い」のではありません。勉強を積み重ねていった結果、いままでは難しかった理論が、しだいに簡単に理解できてくることはあります。たとえば微分積分を学ぶと、力学が理解しやすくなるように。難しい理論は、直接覚えるのではなく（大学では暗記しないとテストに合格しませんが）、前提となる周辺知識を固めていけばいいだけです。整理中発展的な化学と生物の勉強法 ※ すでに教養課程の理工系向けの生物学の本を呼んでる事を前提に解説する。 ※ この節の著者は、生物が専門外なので、詳しい読者は上書きしてください。医療看護系の入門レベルをあさるまず、「医薬系のための生物学」とか「医療・看護系のための生物学」みたいなタイトルの教科書を買って読むとよいでしょう。（化学でも同様に、「薬学系のための化学」みたいなタイトルの教科書を買って読むとよいでしょう。）なぜかというと、たとえば科学雑誌の医療記事などでも、たびたび紹介されるような、基本的な病気の知識とか薬品の知識とかですら、理工系向けの生物の教科書には、ほとんど書かれていません。理工系にとって医療系は専門外とはいえ、すこしは基本的な薬品や病気の知識はあったほうが、生物学の勉強もはかどるでしょう。また、一般庶民の医学的な知識には、あやしいデタラメ情報もあります。そういうデタラメ情報に惑わされないようにするため、専門書で確認するわけです。しかし、かといって、医療系学部の学生用の「病理学」の本、「薬理学」の本、「生理学」の本、・・・など専門科目の書籍を買い揃えていたら、お金が掛かりすぎます。冊数が多くなるし、医学書は厚さが厚すぎるのです。（入門レベルですら500ページ（1科目あたり）とか）しかも、生理学の教科書などでは、いちいち大学生物学や大学化学の復習をしてくれません。また、「理工系の生物学」では、まだ習ってない内容が、医学書の専門科目の教科書では、第１章あたりから、いきなり出てくる場合もあります。また、専門科目の医学書は当然、たとえば「生理学」の本を読んでも薬理学のことはほとんど書かれていないし、同様に「薬理学」の本を読んでも生理学のことは書かれていない、・・・といった調子です。なので、入門者用の総合的な知識が、専門科目の医学書では、身につけられません。そもそも医療系の専門科目の教科書は説明の正確性が必要なので、そのぶん、かみくだいた表現はしづらく、はっきりいうと、辞書的に、他の入門書を確認するためにも医学系の専門科目の教科書はあるので、つまり理工系の学習者にはチンプンカンプンです。また、分子生物学や薬学などの教育内容の中には、まだ未解明な部分も多くあります。それらの科目の教科書を読んでると「〜と考えられる」などの語句が、たくさん出てきます。「○○という薬品を△△と組み合わせて投与したら□□という現象が起きる事が知られているのだが、おそらく〜〜という仕組みであると考えられる」みたいな調子の記述が多くあります。それらの未解明知識を紹介する教科書では、未解明なので根拠となった多くの実験事実を紹介する必要があり、なので、学習者は、いろんな事例を学ぶ必要が生じます。そのような多くの事例を初学者がいきなり学ぶのは、ともすれば丸暗記の勉強におちいりやすく、科学の本質的な理解をさまたげる可能性があります。また、そもそも、この記事を読んでいる私達は理工系の志望であり、医師や薬剤師などは目指していませんので、そのような事例を覚える必要がありません。そのような医薬品の事例を覚える事は、理工系のエンジニアの仕事ではないでしょう。おそらく、初学者向けの教科書（「医薬系のための生物学」「医療・看護系のための生物学」みたいなタイトルの本）に書かれない知識は、このような丸暗記を防ぐためなどの、きちんとした理由があって、あえて初学者用の教科書には書かれていないのでしょう。（※ 知ったふうな事を書いたが、実はまだ私（利用者:すじにくシチュー）は、これらの本（「医薬系のための生物学」）を読んでない。）だから、なので理工系として基礎医学を学ぶさい、「医薬系のための生物学」「医薬系のための化学」「医療・看護系のための生物学」みたいなタイトルの本で、まずは入門しましょう。なお、もし、理工系志望だが、どうしても生理学や薬理学などの専門科目の教科書の内容を学びたい場合には、看護系学生用の教科書や「コメディカル」用とうたってる教科書で、やや詳しめの記述の教科書を買うと良いでしょう。厚さの目安は、300ページ以上（1冊あたり）が目安でしょう。なかでも、「生理学」の分野が入門的な科目です。薬理学よりも先に、生理学の本を読むのがオススメです。（いちおう、医学部向けの入門書もあるのだろうが、それを探すよりも、看護学部系の入門書のほうが入手しやすいし、値段も安いだろう。）もちろん、「医療・看護系のための生物学」および「薬学系のための化学」などを読んで学んだ上なのでのハナシです。なぜ、薬理学よりも先に生理学を読む必要があるかというと、まずは健康な体を知る必要があるからです。スポーツや芸術などを学ぶ際、まずはトップクラスの人の動作を学ぶのと同じ理屈です。あるいは英会話を学ぶ際、イギリス人やアメリカ人の正確な発音を学ぶのと同じ理屈です。まずは、生理学を学んでください。生理学の教科書にも、薬理学などの入門的な知識は掛かれています。医学の分野で「〇理学」という名前の科目は、主に、生理学、薬理学、病理学があります。病理学の学習は、後回しにしてください。つまり、病理学を学び始めるのは、少なくとも生理学や薬理学を学んだあとに、してください。なぜなら、病理学の本には、病気の状態の器官の写真なども載っており、解剖学の知識がないと、手におえません。病理学の本でガンにかかった内蔵写真を見せられても、そもそも（医療系学生でない）一般の人は、ガンにかかってない状態の内蔵写真を、まだ確認していません。そしてその解剖学は、まずは生理学・生物学の知識を、ある程度は持ってないと、手におえません。そして、病気の状態の体を学ぶ前に、まず、正常な体を学ぶ必要があります。（英会話を学ぶ際にイギリス人やアメリカ人の正確な発音を学ぶべきな事と同じ理屈。）少なくとも生理学を、病理学よりも先に学んでください。できれば、薬理学や解剖学も、病理学よりも先に学ぶと良いでしょう。医学教科書や看護学教科書の出版社による医療系書籍の広告でも、紹介する科目は「生理学」→「薬理学」→「病理学」という順序になっているのが普通です。出版社によっては、生理学の前に「解剖学」が来る場合もあります。（つまり、「解剖学」→「生理学」→「薬理学」→「病理学」という順序）この順序には、上述のような意味（「病理学よりも先に生理学を学んでください」という意味）があると思います。どうしても病理学の知識を確認する必要のある場合、たとえば、重い病気に自分や家族や友人がなってしまい、「病理学の正確な知識を確認したい」という目的があるなどの理由のないかぎり、病理学は後回しで良いでしょう。さて、当初の私達（理工系）の目的を忘れないようにしましょう。目的は、あくまで、理科系の人間として把握しておくべき基礎的な医療知識を学んでおくのが、医療看護系の入門レベルをあさる目的です。あと、生理学など、こういう応用的な分野の学習では、もし読んでるときに分からない語句があっても、とりあえず次の章あたりまで読み進めます。なぜなら、まだ習ってない語句でも、平気で出てきたりします。高校の教科書とは違って、いちいち、のちの章で習う未習の語句に「○○ページ参照」とか、生理学などの教科書では、あまり書いてくれません。専門用語の数がとても多く、いちいち、どの語句がどのページで重点的に解説されるかを、いちいち細かく記載してられないのです。（いちおう巻末索引はあるが、ただの索引である。）自称「薬理学」という名の生物学自称「薬理学」の本は、科目名は「薬理」なので、いかにも薬品の化学っぽく見えますが、実態は生物学のうち、薬品に関係ありそうな分野を独立させた科目です。そして、生理学の教科書を見ても、生理学の教科書には書かれていない生物学の話題が多くあります。たとえば生理活性物質で「プロスラグランジン」という、哺乳類なら、どんな動物でも、ほとんど存在する脂肪酸系の体内物質があるのですが、なんとこの物質「プロスタグランジン」は、医学書院『標準生理学』（第8版）などの分厚い「生理学」の医学書を見ても、巻末索引には書かれてないのです。いっぽう、薬理学の本を読めば、看護学の薬理の本ですら（南江堂の「シンプル薬理学」など）、プロスタグランジンが書かれています。そして困ったことに、本来なら生物学の教科書が扱うべき話題ですが、しかし生物学の教科書の多くは、プロスタグランジンなどの生理活性物質を省略しています。（代わりに、遺伝子工学やiPS細胞などに話題が割かれる事が多い。）このプロスタグランジンのように、なぜか生物学・生理学の教科書には書かれてない生物知識が多くあります。なので、生理学の教科書だけでなく、 - 薬理学 - 免疫学の本も読んでください。免疫学を読む理由は、たとえば「レクチン」という、これまた哺乳類どころか、無セキツイ動物や植物にすら存在する糖タンパク質があり、「免疫学」の入門書（生物学科でも習う）にはレクチンについて詳しく書かれているのですが（というか、糖蛋白質の総称を「レクチン」という）、なんと医学書の生理学の本を読んでもレクチンの記述は皆無だったりします。このように、医学教育の周辺は「科目名に偽りアリ」みたいな状態になっており、人体生理や動物生理の基本的な話題が、なぜか「生理学」科目以外の教科書でないと書かれていない状態です。なので、科目名に騙されず、「薬理学」や「免疫学」の本も読みましょう。市販の医学教科書の「生理学」や「薬理学」の分類は、医学研究者（医学部の教授などによる研究）のための分類になっています。なので、この科目名に偽りアリみたいな現状も、これはこれで医学研究者のためには必要なのですが、しかし、私達のような理工系の初学者にとっては不適切な分類ですので、科目名を真に受けないようにしましょう。薬理学の学習では、けっして全ての薬物名を細かく覚える必要は無い[1][2]。また、薬の化学構造式を追覚える必要は無い[3]。せいぜい代表的な薬物の100個くらいを、そおの名前だけでなく説明とともに理解すればいいだけである[4]。現在、処方箋に使われている医薬品の成分は2000個以上にも上ると言われているが、2000個もの暗記は不要である[5]。 - 免疫学は深入りしなくていい（まだ未解明が多いので）さて、『免疫学』科目の教科書は、読んだほうがいいのですが、しかし読んでも、最終的に得た知識を薬の取り扱いや病気の診断などの臨床でどう使うかは、あまり細かく書いておらず、薬理学や病理学と同じ程度の臨床への言及でしかないです。せいぜい、免疫疾患の話題にだけ、少しだけ免疫学の教科書のほうが詳しい場合もあるくらいです。免疫学の教科書には「MHCクラス2」や「C型レクチン」の仕組みなどのような、他の科目の教科書にない話題は書いてあります。ですが、ではその「MHCクラス2」や「C型レクチン」といった最新の分子生物学的な話題が、どう臨床の応用に結ぶつくか、まだ人類には不明瞭であり、したがって免疫学の教科書にもそういう分子生物学的からの臨床応用の話題は無いです。あるいは、免疫の全体像がどうなってるのか、まだまだ未解明なことが多く、やや断片的であり、あまり体系的・大系的ではありません。このように、人類の免疫学では、まだあまり臨床に結びつきそうな大したことは解明できていません。裏を返せば研究者にとっては研究の余地があるわけですが、しかし初学者・独学者の私たちには、そういう研究はまだ遠い話題です。そもそも、そういう臨床的に応用できるほどの話題がもし仮に解明されたとしたら、薬理学や病理学などの教科書でも紹介される事になるハズです。なので、『免疫学』は、たしかに読んだほうが良いのですが、しかしあまり深入りして暗記するような事でもなく、なんというか「読んどいてね」って感じの分野です。「生理学」とは、どんな科目かそもそも「生理学」自体、字面だけ見ると、生命の理論の学問ですが、しかし実際の生理学の教育内容は、字面とは違います。生理学の内容は、人体の臓器（心臓や肺や肝臓など）や組織（皮膚組織は神経組織や筋肉組織など）などの、それぞれの臓器・組織ごとの、各部の細胞の性質や、臓器・組織の生物学的な性質の概要です。たとえば、心臓なら、「生理学」の教科書では書かれているのは、心筋の膜電位がどうのこうのとか、その電位が洞房結節とどう関係するかとか、そういう臓器ごとの各論的な話題が、こまかく書いてあったりします。なので、「生理学」には、やや解剖学っぽい要素もあります。看護学の教科書などだと、「解剖生理学」などという科目もあるくらいです。「生理学」は、このように臓器ごとなどに分割して学習していく内容なので、プロスタグランジンだのレクチン（「レプチン」とは異なる）だの、特定の臓器に依存しない生理物質の話題が（「生理」物質であるにもかかわらず）、書かれていないのです（医学書院『標準生理学』第8版の巻末の索引では、見当たらない）。（ただし、文光堂『生理学テキスト』第8版には「プロスタグランジン」についても説明も書かれている。さすがに「レクチン」については『生理学テキスト』にも書かれていない。）もちろん、実際の動物には臓器がありますので、生理学のように臓器ごとに特性を学ぶのは、これはこれで必要ですが、しかし、それだけが生物学ではないのです。ともかく、字面にとらわれず、生理学・薬理学・免疫学などをバランスよく勉強しましょう。ヒト免疫学と獣医免疫学などの件（生理学でなく）、高校や大学教養課程などで生物学（バイオロジー）は、人間だけでなく、植物や昆虫なども扱います。では、「免疫学」や「薬理学」などは、人間以外も扱うのでしょうか。結論を言うと、市販の「免疫学」の教科書は、医者用の人間の免疫学および、獣医用のイヌ・ネコ用免疫学や、ウマ・ウシなど畜産動物用の免疫学など、それぞれ分野ごとに分かれています。人獣共通の免疫学テキストというのは、分厚い教科書では、無い状態です。洋書などで「免疫学」と銘打っている500ページや1000ページくらいの教科書も、あれはヒトの治療用の医者のための免疫学しか、扱っていません。イヌやネコにも免疫があるのにかかわらず、免疫学の教科書のほとんどは、特に「獣医免疫学」などの獣医用を明記した書名でないかぎり、ヒト免疫学です。薬理学も同様です。学説の食い違い法学などだと、対立する学説でも要点・概要を紹介したり、対立する文献でも必要に応じて引用したりしますが（たとえば有斐閣の分厚い法学書などで容易に確認できる）、しかし医学書は残念ながら、そこまで情報共有などが進歩していないです。『薬理学』や『病理学』など基礎医学の科目ですら、教科書後半にある各論に入ると、いくつか学説が食い違っている箇所もあります。なので、まあ、医学書を読む際は、いろいろと気をつけましょう。なるほど、法学部が日本の文系大卒エリートなわけですね。「農学部」は事実上の生物学科医療系の初歩は看護学で学べることは上述でわかりましたが、では、大学の「農学部」で習うことを、理工系はどう扱うべきでしょうか。じつは「農学部」とは、現在では名前こそ「農」業の学部ですが、しかし現在では、農学部の教育内容は理学部の生物学科とほとんど同じです。農学部の大学カリキュラムで農業専門のような内容は、いいわけ程度に「農業実習」のような名前の科目が少しあるだけです。有機化学や生化学などの大学化学も農学部で習いますが、そういうのは生物学科でも習います。卒業生の進路も、食品メーカーや一般の製造業や商社などだったりして、農業とは無関係の進路の場合も多くあります。企業側もあまり農学の知識を重視してないのが実態でしょう。もし農学部が無いと、農業高校などの教員になる人などを国や都道府県が確保できなくなったりするので、しかたなく農学部が存続するだけです。理工系の人にとっては、生物学と初歩の医学を学べば充分であり、大学レベルとしての農学のテキストを探す必要は無いし、そもそも農学専門で高等数学などを駆使するような教材が、専門書店にすら、ほとんどありません。分子生物学などの分厚い教科書の読み方洋書の「分子生物学」などのように、生物学で専門的な厚い教科書は、情報が多すぎるので、すべてを覚えることは無理でしょう。なので洋書「分子生物学」などの活用法としては、あらかじめ、別の本として教養生物学や、日本人の書いた医学書・看護学書などの生理学などの本をいろいろと読んでおいて、気になったことを分子生物学の本で事典のように調べるようにしましょう。いきなり、洋書の生物学の専門科目の分厚い教科書を読んでも、ほとんど頭に入らないでしょう。高校の看護科教科書の問題点高校の看護科（職業高校にそういう学科がある）の検定教科書で、生理学・薬理学・病理学などを一つか二つのの科目にまとめたのがありますが、しかしこれ（高校教科書）で医学・看護学を独学するのは無理です。職業高校（今では「専門高校」という）の看護科の検定教科書だけを読んでも、頭に入りません。どうあがいても医学書では、厚さとして、本来は1科目あたり『標準生理学』あたりの厚さ（800ページ以上）が必要です。なので、基礎医学を職業高校みたいに、5つか6つの科目（生理学・薬理学・病理学・公衆衛生・実技・生化学・栄養学などなど）を1～2冊にまとめようとすると、色々と細かな破綻があります。なので高校の看護科の教科書は、持っているなら、使い方は資料集のように雰囲気を掴むだけにしましょう。実は、高校の看護科の教科書は、不正確な部分があります。なぜなら、『標準生理学』や『標準薬理学』などの内容を高校教科書1冊に無理やりに縮めているので、どうしても説明に不正確な部分が生じてしまうのです。実際、高校教科書で、薬理学や病理学の各論に該当する単元を見ると、説明がやや不正確です。なので、高校教科書を学習のベースにするのは、まったくお勧めできません。こっから先は、それぞれの人が各自の志望に合わせて、自身で学習法を考えてください。デマ的なニセ勉強法・ニセ研究法にダマサレないように注意「ひとつの学問ばかりに打ち込むのが良い」という手法だと、そもそも、最近のコンピュータ工学やバイオテクノロジーや再生医療の新手法のような、新しい研究テーマは、一切、研究できないという欠点があります。なぜなら、研究者が大学を卒業した頃には、まだ、そのテーマがなかったという場合がほとんどだからです。バイオや再生医療などで例えるなら、たとえば、1990年代には、iPS細胞は未発見でしたので、2000年代以前に大学を卒業した人は、一切、iPS細胞を研究できない事になります。コンピュータなども同様で、1980年代以前に大学卒業した人は、一切、インターネットやCDやDVDやブルーレイ、他にはUSBフラッシュメモリなどは研究できない事になります。要するに、「ひとつの学問ばかりに打ち込むのが良い」という勉強法を主張している人は、ろくに何も勉強してない人です。 iPS細胞もろくに勉強せず、大学生物学の教科書を買い直したりもしていません。つまり、iPS細胞だけを勉強していないのではなく、他の事も勉強していない人です。こいつらは、狂牛病についても、大学生物学の教科書で勉強していません。こいつらはES細胞についても、生物学の教科書で勉強していません。こいつらはエイズについても、大学生物学の教科書では勉強していません。 iPS細胞もES細胞も発光タンパク質も狂牛病もエイズも、これらはすべて、たった1冊の大学生物学の教科書で勉強できる事なのに、なのに「ひとつの学問ばかりに打ち込むのが良い」という人は、そのたった1冊すらも勉強しなかった人達なのです。しかも、その、たった1冊の大学生物学の教科書を読めるようになるために必要な学力とは、高校生むけの参考書を読めば身につく学力なのです。まともに理工系の学問を勉強してる人ならば、例えばES細胞が発見された時には、たとい自分の専門外でも、そのうち、ES細胞の理解のための生物学の勉強を始めます。化学の研究者なら、「生物学の最新発見が、何か有機化学に役立つかも？」とか考えるので、専門外の生物学でも勉強する気になるのです。機械エンジニアや電気エンジニアでも、「将来的に、医療機器の設計技術の参考になるかも？」とか考えるので、専門外の生物学でも、そのうち勉強する気になるのです。べつに、テレビでの報道直後に、すぐにES細胞を勉強しなくてもいいのですが、数年がたてば、（基礎学力があるなら）勉強する気になるものです。ES細胞の発見から年月がたって、iPS細胞が発見されてから数年たった時に、「大学生物学の教科書で、iPSとESをまとめて勉強しよう」というような気持ちになるものです。だから、勉強テーマを何も変えない人は、そもそも何も、研究してない人なのです。要するに、勉強テーマを何も変えない人とは、知識のアップデートを怠っている人なのです。まったく知識のアップデートをしない人が、研究できるわけは、ありません。べつに、けっして毎日、大学教科書などで専門外の知識アップデートをする必要はないのです。せいぜい定期的に数年〜10年ごとに、教科書で知識アップデートをすれだけで済むのです。そもそも、高校教科書および大学低学年の教科書は、そういう知識アップデートの目的で、書かれています。今の高校や大学の教科書を読めば、たいてい、マスコミなどで報道された科学学術についても、専門的な説明をしています。テレビで報道されていなくても、学術雑誌などで大きく特集が繰り返された話題なら、たいてい、大学の専門科目の教科書を読めば、書いてあります。なおテレビや新聞などでの科学技術の出来事の報道は、科学知識のアップデートではなく、「こういうアップデートが必要かもしれない」と言う事を連絡してきただけの通知に過ぎません。例えるなら、パソコンでウイルス対策のセキュリティアップデートの通知がネット経由で来ても、もし実際にアップデートを実行しなければ、結局はセキュリティはアップデートされないままなのと同様です。学問の知識のアップデートとは、高校や大学の教科書を読むことなのです。専門外の知識アップデートができてない人というのは、そもそも「専門分野」（自称）の知識すら、アップデートをできてない人なのです。数学者ですら、よほどの未解決問題にとりかかっている一部の数学者を除けば、いろんな事を勉強し、専門外の知識もアップデートします。ハイテク分野を書籍を選ぶ際には「◯◯学入門」的なタイトルの教科書を選ぶロボット技術とか、ナノテクノロジーとかバイオテクノロジーとか、それらの分野を教科書で勉強したい際に、どのような大学教科書を選ぶかというと、まず教科書のタイトルに注目して、タイトルが「◯◯学入門」的なタイトルの教科書を選ぶ必要があります。ハイテク分野の教科書には大きく分けると二種類あって、先端分野をこれから勉強しようとする人のための入門書と、すでに勉強している人が、細かい情報を確認するためのアップデート用の教科書やハンドブックです。ハイテク分野の、この2種類の教科書のうち、入門書のほうには、タイトルに分かりやすく「入門」とか「ベーシック」とか「テキスト」（「教科書」という意味）とか「講義」とか、書いてありますので、タイトル中の語句を参考にして、教科書を選ぶと効率的です。なお、タイトルに「入門」とか書いてなくても、専門外の人の勉強に向けた本もありますが、しかし、買う前に見分けるのが、その分野の初学者には困難なので、わざわざ「入門」とことわりを入れてない教科書をえらぶ必要がありません。なお、このような入門的なハイテク教科書の値段は、だいたい、2500〜4000円くらいでしょう。いっぽう、専門外の人にとっては、いきなり、専門家向けのアップデート用に細かい情報が書かれた教科書やハンドブックのほうを読んでも、まったく理解できません。また、値段が高いのです、専門家向けにアップデート用に細かい情報が書かれた教科書・ハンドブックのほうは。専門家向けアップデート用の教科書の値段は、5000〜10000円だったり、ハンドブックだと、さらに高価で2万円〜4万円もする場合もあります。しかも、せっかく頑張ってアップデート用の教科書・ハンドブックを勉強しても、専門外の自分が応用できるようになる頃には、時代遅れの知識になっている場合もあります。なので、ハイテク分野をこれから勉強しようとする際は、タイトル名と値段の情報を参考にして、専門外からの入門者向けの教科書を探して買うようにしましょう。なお、ハイテクではありませんが、コンピュータのプログラミング言語（「C言語」など）を勉強したい際にも、タイトルに「入門」とか入ってる本を読むと、初心者向けの本を選べます。最新技術についての情報には、マチガイもある有機ELやフラッシュメモリなど最新の電子材料とかの勉強をしたい場合に、どのような書籍を選ぶべきかというと、近年に出版された教科書を選ぶ必要があります。その教科書の巻末にある出版年の情報を読んで、著作年がここ数年である事を確認してください。著作年が10年以上も前で改定もされてない書籍は、内容が間違っている情報が放置されている場合もありますので、けっして内容を鵜呑み（うのみ）にしないでください。光学ディスクのCD-RWやDVD-RWも、あたかも何回でも書き換えられるCD/DVDかのように宣伝されていましたが、実際は、たとえばディスク全体に書き込みをするISO書き込みなどを5回ほど行うと、それ以降はそのディスクは書き換え不可能になります。このように、企業は、製品の性能を誇張します。そのような誇張とは別に、大学の教科書では、単に誤解などによって、ここ数年に急に話題になったような最新の技術については、説明を間違える場合もあります。特に半導体やUSBメモリや磁気ハードディスクといった電子部品の構造や原理については、開発している企業側も情報を隠したりするので、なかなか正確な情報が大学に伝わっておらず、そのため、教科書の内容が、やや不正確な場合があります。具体的にいうと、フラッシュメモリや有機EL、ハードディスクの垂直磁気記録など、2001〜2005年ごろに話題になり始めた電子部品についての情報は、2005年ごろに著作された教科書なら、話題になってからまだ年月があまり経ってないうちに出版されてるので、あまり教科書を鵜呑みにしないぽうが良いでしょう。これらの最新デバイスについての情報を確認したいなら、なるべく近年に出版された大学教科書で確認するべきです。例として電子部品を挙げましたが、なにも電子工学にかぎらず、機械工学でも情報工学でも、最先端の情報については、残念ながら著者がまちがえてしまう場合もあります。また、最先端でなくても、半導体製造装置や自動車組み立てロボットなどのような製造装置についての情報などは、企業側が秘密にしたがるので、もしかしたら、教科書の説明がすこし間違っていても、企業側が指摘せずに、間違いが放置されているままかもしれません。また、企業の技術者が書いた技術書ですら、かならずしも他社の製造装置の詳細までは知らないだろうし、もしかしたら、その会社の製品以外の説明が、やや間違っているかもしれません。たとえば、フラッシュメモリを出していない会社の技術者が電子工学について書いた書籍なら、もしかしたら、フラッシュメモリの原理説明は間違っているかもしれません。たとえその技術者の勤務する会社が、高品質なハードディスクや有機ELや青色発光ダイオードなどを開発して製品化していたとしても、製品にしていないフラッシュメモリについては書籍の情報が間違っているかもしれない、・・・こんくらい用心深く、書籍を読む必要があります。もし教科書に、ここ数年に発明されたばかりの技術についての説明があれば、もしかしたら、教科書の説明じたいがやや不正確でマチガイが含まれている可能性もありますので、けっして「教科書だから」って鵜呑みにせずに、読書後に時々その分野の情報を別の著者の教科書などで調べなおして、自分の知識を修正してアップデートしていく必要があります。なので、もし、ある教科書を読んでも、あんまり、最新の技術の原理が理解できなければ、そもそも教科書の情報が間違っているために分かりづらい場合がありますので、あまり、そのような情報追っかけに時間を費やさずに、他の教科書を勉強しましょう。学術書とはべつに理系にかぎったハナシではないが、「学術書」とは何か？を述べる。勉強のための読書のさいの参考にせよ。学部上級レベル・研究レベルでの「学術書」の要件とは、まず学問的に意味のある事が書籍内に書かれているのは当然だが、さらに、文献の学問的内容を裏付ける参考文献や出典の一覧が書かれている文献のことである[6]。先端分野の学術書になると、参考文献が学会誌とかになったりするだけで、基本的には、参考文献の記載があるのが学術書である。いっぽう、著者がどんなに膨大な勉強をしていても、参考文献も出典もなければ、研究分野では「学術書」ではない。たとえば、講談社ブルーバックスなどを読むと、巻末などに参考文献の一覧があるだろう。なので、ブルーバックスはとりあえず形式的には学術書である。一般に、大学レベルの教材では、巻末などに、参考文献の一覧があり、どの章でどの文献を参考にしたかが簡潔に記されている。学問とは、単に物知りなだけでは意義がなく、さらに第三者が検証しやすい知識体系である必要がある。検証のため、根拠となる参考文献が必要なのである。また、学術書をさがす場合、著者の経歴を見る必要がある。大学レベルの学術書は普通、その分野の大学教授や、せめてその分野の学部の大卒が書く事が多い。たとえば、機械工学の学術書なら、機械学会の会員である大学教授が著者だったり。著者の学歴が低くても、工学の学術書なら、せめて著者の経歴として工業大学や工業高校は卒業していたり、あるいは製造業で長年の勤務をした経験がある等、そういう経歴のある人物が信用できる。経済上の理由でどうしても学歴を取得できなかった人が著者であっても、せめて資格試験などでその分野の国家資格、または近い分野の国家資格などを保有しているハズである。それすらも肩書きがないのは、単にペテン師である可能性が高い。ロボットやITなど流行の話題や、あるいは宇宙や健康などの話題では、ペテン師や素人の著者が、学術書っぽい装丁で出版している場合もあるので、気をつける必要がある。
null	null	独学ガイド/理工学一般/工学の教科書の選び方と読み方工学の教科書の読み方高校の教科書の場合まず、教科書全体を、例題などの簡単な計算問題とかを解きながら通読します。計算用紙は用意しといたほうがイイでしょう。どうしても計算方法が分からない場所があれば、後回しにして先に進んでください。そして、教科書をとりあえず2回ほど通読します。もし工業高校レベルの工学の教科書をいろんな会社のぶん複数冊持ってるのなら、章末問題みたいな難しい問題は後回しにして（ただし例題はきちんと計算練習すること。また、数学科目や物理科目の計算問題を行っている事を前提にする）、その他社の工学系の教科書をもう1冊くらいは読んでもいいでしょう。工業高校の教科書の章末問題には、ほかの専門書を読まないと分からなかったり、工業高校で教員の授業を聞かないと解き方が分からない章末問題とかがあるので、独学では章末問題は後回しにします。章末問題は、文章ばかりとかでイメージしづらくて難しい問題が多いので、独学では後回しにしてください。章末問題に深入りするよりも、まず数学や物理を優先してください。数学の計算力が、まだ、数学の複素関数論の計算や常微分方程式をスラスラと解けるレベル（大学2年レベル）や、偏微分や行列式（4次以上）の計算力レベル（大学1年レベル）でなければ、数学を優先します。物理の計算練習は、力学では大学基礎レベル（大学1年〜3年の対象の教科書あたり）の理工系用の一般の力学と（けっして材料力学とかではなく）、電気磁気学では理工系用の一般の電気磁気学（けっして電気工学科の電気磁気学ではなく）を優先してください。科目『工業材料』などの計算の少ない科目は、当面は2回ほど通読するだけで充分で、深く読み込むのは後回しでいいです。物理学的な計算の多い科目である、『機械設計』や『電気基礎』などの科目を優先して、計算練習しながら勉強してください。もし工業高校の科目で、上記の「優先順序」の表にない科目をさらに独学で学びたい場合、大学生用の教科書を読んだほうが、手っ取り早いです。具体的には、メカトロニクス（高校科目名は『電子機械』など）、発電や送電、工学用の応用数学などの勉強をしたい場合は、工業高校の教科書をすっとばして、大学生用の教科書を買って来て読んだほうが、たぶん手っ取り早いでしょう。高専用の教科書で併用するのではなく、大学用の教科書で併用してください。上記の表にない科目の高校教科書を買っても、その科目は独学者の入門用としては使えない科目だし、読む目的は主に「すでに入門用の科目（機械設計、電気基礎、原動機、電気機器、工業材料、電子回路、機械工作）を勉強した上で、さらに、より高度で発展的な情報が欲しいから」です。だったら、高校用の教科書よりも大学用の教科書のほうが、目的に合っています。そもそも検定教科書は、独学には対応していないのです。もともと検定教科書は、高校の授業で、教師の指導のもと、高校の限られた授業時間のあいだに使うことを前提にしていますので。『機械設計』『電気基礎』などの一部の科目が、例外的に独学者にもけっこう役立つのであって、本来ならば検定教科書が独学に役立つのは例外なのです。それに、仮に検定教科書ばかりで買いそろえると、冊数が多くなってしまい、本を探すときに面倒くさいのです。また、工業高校の機械系の学科の教科書と、工業高校の電子機械系学科の教科書とが、内容が重複したりとかもするので、検定教科書だけで揃えようとすると不便です。また、何度も指摘しますが、大学レベルの教科書を併用するように、こころがけてください。高専用の教科書で併用するのではなく、大学用の教科書で併用してください。大学レベルの場合「なぜ、大学レベルまで深入りしたいのか？」の目的によって、勉強法が異なります。たとえば、もし理系の大学に進学したい場合なら、次のとおりです。大学生が、せっかく教科書を通読しても、（学校社会や企業社会といった）世間から評価されません。日本の大学では、授業で習わない事を学生が勉強しても、あまり評価されません。就職活動でも、理系大卒見込みの学生は、出身大学名などの肩書と面接テクニックだけしか企業に評価してもらえず、学力を評価してもらえません。授業で習わない知識は「学歴」「単位」などの肩書になりませんので、せっかく授業範囲外を勉強しても徒労です。なので、その目的（進学目的）の場合での教科書の読み方は、授業で習う順番どおりに、読み込んだほうが得です。（工学の学習に限らず、理工学部の数学・物理・化学などでも、そうするほうが得。）通読せずに、前半からどんどん、計算問題を解いて、練習していったほうが得です。そして、力学と電気磁気学では、教科書の難度にもよりますが、教科書前半の章は、章末問題まで練習したほうが得です。大学は、（習ったことだけを）狭く深く勉強させることを前提のカリキュラムにしています。なので、定期テストなどの出題は、章末問題から出題されやすいのです。当然、さきの章にある内容の教育は、大学教育では後回しにされます。大学では、たとえば、章が5章まである教科書をある科目で使ってるなら、たとえ学生が教科書の第4章や第5章の計算問題が解けても、第1章や第2章の計算問題が解けないと留年になったりして進級できません。また、たとえば「第3章までは1年生のカリキュラムに。第4章からは2年生のカリキュラムに。」とかなってて、第1章や第2章の計算問題が解けないと、そもそも第4章以降の授業自体が受けられない場合もあり、そのため、どんなにその第4章や第5章の計算ができても単位を取得できません。早い話が、たとえば電気磁気学なら、大学1年の新入生が、もし高校レベルの「電磁誘導」とかの、高校の電気の単元の後半にある内容すら分かってなくても（一般の入試問題レベルすら計算できなくても）、大学1年の電気工学科の授業で習う教科書前半の問題（電界の分布の計算問題とか）だけを計算練習してれば、1年の電気工学の単位を取れかねませんし、そうしないと時間不足で合格点をとれずに、よって単位を取れません。それ以外の大学レベルの場合総論独学の場合、大学レベルの専門科目の工学書を買うときは（力学などの教養科目ではなく、材料力学とか電気機器とかの専門科目の独学については）、ページ数が厚めの200〜400ページくらいの本を買いましょう。 100〜150ページくらいの薄めの教科書も販売されていますが、それを買っても、あとからより詳細な本を買い足すはめになり、二度手間です。そのような厚さの本は、大学2年生が、1年の物理の復習も兼ねて、他の専門科目の教材などとともに、半年くらいの授業で読むを前提にしてるので、独学だと情報量が物足りないです。しかも、それらの薄目の大学2年生用の専門科目の教科書は、冒頭のほうで、大学1年の力学や電磁気学などの物理や、あるいは大学1年ていどの化学の復習にページを費すため、結果的に機械的メカニズムな事項の説明が少なかったりして、独学では工学書として不十分です。工業高校の対応科目などにすら書いてある基本的な機械的メカニズムの説明すら、薄めの教科書では、ページ数の制約のためか、基本的メカニズムの説明が省かれていたり、あるいは文章では説明されていたとしても、図がなくて初心者には勉強しづらい場合があります。なので、なるべく、200ページ以上の厚めの本を、最初から買ったほうがお勧めです。いっぽう、せっかく100ページくらいの薄目の大学用の教科書を買っても、そのうち15ページくらいは物理（大学1年）の復習だったりして、実質的に専門科目の内容は80ページちょっとくらいだったりします。科目によっては、販売されてる本の厚さがせいぜい150ページくらいまでしかない科目もありますが、そういう場合は、あなたが、どうすべきか自己判断してください。買う本の厚さが、100ページから、たった100ページくらい増えるだけで（200ページくらいの本を買うだけで）、その本はこれから少なくとも10年ちかくのあいだ、使えます。なので、厚めの本を買ったほうが得です。独学なら時間はじっくりあるので、本が厚くても読み込むことができます。まるで高校の世界史あたりの厚い参考書を読むような感覚で（歴史科目の山川出版の厚い参考書を読むような感覚で）、とにかくそういう厚い本を買って読みます。なお、通信販売などで理工書を買うときは、なるべく出版年の新しい近刊、新刊本などを買いましょう。古い本だと、あとになって近年の情報を収集するために最近の本も買いたす羽目になり、二度手間です。機械工学買うべき科目の教科書は、「材料力学」と「流れ学」と「機械要素」という科目の本を、大学レベルの本を買って勉強しましょう。これは、物理学的な内容のある科目、もしくは微分積分的な内容のある科目だからです。特に、なるべく材料力学に専念してください。他の科目は、あとから勉強しても、どうにかなります。また、材料力学は、できれば公式の証明なども勉強したほうがいいので、社会人向けの材料力学の技術書よりも、大学生向けの材料力学の教科書を買ってください。逆に、当面は買わなくてもいいのが、「機構学」「製図」「機械材料」「工業熱力学」「機械工作」「伝熱工学」などの科目の教科書です。さて、買うべき「材料力学」と「流れ学」の書籍は、両科目とも、けっして他学科用（土木工学とか）ではなく、機械工学用のものを買ってください。もし土木工学用とかだと、用語が機械工学と違うので面倒です。また、「土木工学と機械工学の力学知識を融合させて新規の研究分野を切り開いてやるぞ〜〜〜！！」という大志に燃えても、とっくの昔に、誰かが似たような事を考えてて、いろいろと先手を打たれてるので、イバラの道ですので、この道には入らないほうが良いでしょう。また、物理学の材料力学（物理では「弾性体の力学」という）については、やたらと難しい高度な数学を用いる材料力学の本も、物理では多いです。いっぽう、そうではなくて、大学1年レベルの微分積分でも計算できる本があります。なので、物理学の中から材料力学本を探すのは面倒なので、それよりも機械工学の本を買ったほうが手っとり早いです。（どうしても、物理学用の流体力学や材料力学の本を買うなら、岩波書店から出てる理工学用の物理学での弾性体や流体の力学の本（『物理入門コース 8 弾性体と流体』）がオススメ。でも、それよりも、他社から出てる機械工学用の書籍のほうがもっと手っ取り早く、流体力学や材料力学に入門できる。）なお、間違えて、機械工学用の「弾性論」という書籍はけっして買わないようにしましょう。「弾性論」は、とっても難しいです。弾性論の学習に要するレベルは、おそらく理系大学4年以上のレベルです。弾性論では、「エアリーの応力関数」とか「ベルトラミの応力関数」とかいう、なんだかよく分かんない偏微分方程式がいろいろと出て来て、初心者には手に負えません。しかも、それらの応力関数の式を解いて得られる結論は、どこの材料力学の教科書にも書いてある「応力集中」とかの公式です。名前が「弾性体の力学」と似ていますが、「弾性論」と「弾性体の力学」は、かなり内容が違います。さて、「流れ学」とは、流体力学を、大学1年くらいの数学力で計算できるように簡単化した学問です。一方の「流体力学」というタイトルの書籍は、大学生用の教材だと、大学3〜4年くらいの数学力を前提にしていて、初学者には手に負えない書籍の場合が多いです。実用的には、多くの中小企業の工場では、「流体力学」を用いずとも「流れ学」で充分な場合が多いです。また、物理学用の「流体力学」のものを買っても、いきなり3次元のベクトル微分方程式で流体の方程式を説明してたりして、まったく入門者には使えません（そうでない物理学の入門的な「流体力学」の書籍もあるが、見分けるのが面倒なので、機械工学の「流れ学」を買ったほうがは手っとり早い）。さて、機械工学系の出版社には、 - 養賢堂（ようけんどう） - 実教出版 - 理工学社（あったけど2013年に解散した。） - オーム社 - コロナ社 - 森北出版などがあります。養賢堂は、けっこうオススメです。実教出版や森北出版は、大学用以外にも、工業高校用とか高専用とか色々と出してるので、間違えて大学用でないのを買わないように注意してください。機械工学の独学の場合、わざわざ高専用のを買う必要がありません。機械工学の場合、大学2年生用くらいの入門書も、そんなに難しくありませんので。一方、もし入門者への教育などで初等的な説明を知りたいなら、工業高校用のを買えばいいからです。 - 機械の材料ある程度、材料力学などの勉強が進んできたら、機械系の「材料工学」を勉強します。「材料力学」と「材料工学」とを間違えないでください。材料工学は、鉄鋼などの機械材料の結晶構造や原子組成などと、強度や耐食性・耐熱性などとの関係を勉強する学問です。この材料工学を勉強しておくと、将来的に、電気系の材料の勉強への橋渡しになり、さらに、物理学の固体物理などの勉強への橋渡しにもなって、けっこうお得です。材料工学には、機械系の他にも、電気工学系や半導体系や光学系の材料をメインにした書籍もあります。機械工学系と指定されてない一般の材料工学の書籍のなかには、機械工学系の記述が少ないどころか、そもそも機械材料が紹介されない場合もあります。なので、初めて材料工学を勉強する場合は、機械工学系と指定されている材料工学の本を買っておくと、気持ちがラクでしょう。機械系の材料工学、プラス、一般の材料工学、というふうに材料工学の本を2冊買えば、機械工学だけでない、いろんな分野への橋渡しになるかもしれません。機械材料は扱う話題が広いため、1冊ではカバーしきれません。将来的に、2冊目の機械材料の教科書を買うことになるでしょうが、当分の間は、とりあえず「1冊ではカバーしきれない」ということを知っておけば充分でしょう。もし工業高校の教科書で材料工学の書籍を買う場合、科目『工業材料』のほかにも、科目『機械工作』にも金属を中心にセラミックや樹脂など一通りの材料工学の話題がありますので、そちらも教科書を買って読んでください。『工業材料』のほうは、『機械工作』などの別科目ですでに実務に向けた要点をつかんだ人に向けて、やや理論的に深入りをした抽象的な説明をしていますので、『工業材料』は理解を深めるには良いですが、しかし初心者には『工業材料』だけでは荷が重いかもしれません。また、材料工学は内容が後半なので、すべてを覚えきるのは無理です（※ 機械工学の他分野や、数学など機械工学以外にも勉強すべき他の教科もあります）。なので、たとえば『工業材料』と『機械工作』の両方を読み比べて、内容の重複している箇所を重点的に覚えるなど、工夫しましょう。なお、機械材料と内容の一部が似ている科目として、「金属材料学」というのがありますが、この金属材料学とは、理学部の化学科や物理学科の人が、鉄鋼などやアルミ合金など各種の合金などを勉強する科目ですので、理学部っぽく教科書内に統計物理学とかのような単元や、各種の材料力学（連続体の力学）っぽい微分方程式が、教科書の各所に混ざっており、あまり高卒レベルの初学者・独学者に向けた科目では無いので気をつけましょう。 - 「工業熱力学」「伝熱工学」物理学の「熱力学」とは違って、工業熱力学には、熱流体力学の初歩が含まれています。なので、大学生用の工業熱力学の書籍で勉強しておいてください。社会人用の技術書だと、熱流体力学の初歩のぶぶんの記述が弱い可能性が考えられるので、あまりオススメできません。伝熱工学は、熱伝導の計算と、ボイラーとかの説明とかです。あまり深入りする必要がありません。 - 「機械工作」知見を広げるのに役立つ科目ですが、数学や物理学の計算力の養成には役立たないので、勉強は後回しでいいでしょう。とはいえ、多くの機械工場の実務でほぼ確実に使う知識の科目ですので、教科書を何回かは通読しましょう。大学生用の機械工作の教科書をいきなり読んでも平気です。難解な方程式とかは出てきません。あと、「覚えよう」とかは、しないでください。それよりも考えながら読んでください。 - 「機構学」と「製図」製図の学習は最後のほうでいいです。なぜなら、製図よりも、材料力学や機械工作の知識のほうが必要だからです。たとえ図面の書き方の規則だけを知っていても、機械工作などの知識がなければ設計図を書けません。機械工学科でも、1年でいきなり製図だけを単独の科目で教えるという事はなく、1年生向けの実習科目などの中に製図教育を組み込んだりして、いきなり製図だけは教えません。電気工学科や情報工学科などでは、製図の授業は後回しの場合が多いです。さて、「機構学」は、中学校で習った「4節リンク機構」とか、ああいうのの発展形の科目です。高校数学の座標幾何学とかの知識があればどうにかなる科目なので、後回しでいいです。電気工学工業高校の項目や物理学の項目でも説明したように、「電気磁気学」「電気機器」「アナログ電子回路」などを基礎に勉強すると良いでしょう。「電気磁気学」は、出版社によって難易度が色々なものがあるので、高専〜大学1,2年レベルの物理にあわせたものを選び、計算問題のある書籍を選びます。すでに物理学用の大学1〜2年レベルの電気磁気学の本を買ってるなら、当面は、資格試験などを目指さないなら、電気工学用の電気磁気学の本を買う必要がありません。買ってもいいですが、無理に読み込む必要はありません。それよりも、「電気回路」（電子回路ではなく）の工業高校〜高専レベルの入門書を買ったほうがいいでしょう。この場合、計算練習問題のある、電気回路の本を買ってください。さて、電子回路については、アナログ電子回路の勉強につづけて、そのうちデジタル電子回路も勉強するといいでしょう。情報工学科などでの「論理回路」「コンピューター・アーキテクチャー」「計算機アーキテクチャー」とかいう科目の元ネタが、このデジタル電子回路です。デジタル電子回路を勉強しとくと、一般の「論理回路」「コンピューター・アーキテクチャー」では説明が省略されている具体的なトランジスタ回路図などが図示して説明してたりするので、けっこう分かりやすくなるのでオススメです。なお、大学の情報工学科でも半導体の初歩などを勉強しますので、情報工学科でもまったく物理的なことを勉強しないわけには行きません。なので、どうせならアナログ電子回路ごと、デジタル電子回路も勉強しちゃいましょう。アナログ電子回路の書籍の冒頭のほうに、たいていは半導体材料の初歩的な解説が書いてありますので、それもついでに勉強しとくと、情報工学でもラクをできるでしょう。なお、電気工学用の電気磁気学の本では、物理学の教科書では説明されないような、さまざまな電界分布の場合の公式が解説されています。もし、それらの、さまざまな電界分布の場合の公式を知ってると、じっさいの電気回路素子の仕組みが理解できてくるので、もし興味があれば、ぜひ読んで計算を手で追ったほうがイイでしょう。この場合（電気工学用の大学レベルの電磁気学を勉強する場合）、オーム社かコロナ社などの電磁気学の、大学1〜2年レベルの教科書が、オススメかと思います。物理学に出てこないような公式は、少なくとも1回は計算を手で追って、じっさいに式を自分の手計算で導出してください。ただし、理解しづらいような、ややこしかったりする公式に限ります。独学者は覚える必要はありません。なお、コロナ社の、電気磁気学などの応用物理の本のなかには、ときどき、けっこう難しい本があるので、間違えてそっちを買わないように注意しましょう。その難しいほうのコロナ社の応用物理の本は、大学レベル電気工学の初学者には使いこなせません。 - 電気系の材料電気系の材料について本格的に勉強するのは、「電磁気学」（物理または電気工学の電磁気学）が、ある程度は分かったあとです。それまでは、電気工学の概論書や、物理や化学の概論書や、材料工学の概論書などにある、材料の説明だけでも、じゅうぶんでしょう。もし、それらの勉強がそこそこ進んで、材料を勉強してみたいと思うなら、まず、「電気電子材料」「電子材料」などのタイトルの、電気工学・電子工学の材料を全体的に説明している、大学2〜3年レベルの教科書で、やや厚め(250ページくらいで充分)の教科書が、オススメです。いっぽう、当面は「磁性体材料」「誘電体材料」「発光デバイス材料」とかの各論的な材料の教科書は不要です。なお、市販の「電気電子材料」というタイトルの教科書のなかには、「電気電子材料」という名前にもかかわず、集積回路用の半導体や磁性体などの電子材料ばかりを紹介している教科書も多くあります。（おそらく、大学の電気電子工学科の科目「電気電子材料」の授業で、授業科目の名称とは違って、電子材料の話題ばかりをしており、その授業の内容を教科書にまとめたのだろう。）しかし、初心者はまず、電気材料のほうを優先的に習得するべきです。さて、どの『電気電子材料』の教科書を買うか迷ったら、とりあえず電気学会の『電気電子材料』の教科書を購入すると安全です。なぜなら、電気学会の『電気電子材料』の教科書には、電気材料の内容がきちんと書かれています。初心者のうちは、まずは電気材料を習得しましょう。ひょっとしたら、せっかく電気電子材料の本を読んでも、予備知識が不足してたりして、まだ手に負えないかもしれません。そういう場合は、機械工学の「機械材料」をさきに勉強して、材料的な考え方に馴れておくのも一策かもしれません。 - 他の科目について「高電圧工学」とか「発電工学」とかは独学では勉強しなくていいでしょう。もし強電系に興味があるなら、「電気機器」をいっぱい勉強したほうがイイでしょう。無線通信などに興味があるなら、「電波工学」よりも、「アナログ電子回路」と「電磁気学」（工学部用）を深めるほうが、独学者には大切でしょう。測定系の科目で「電気電子測定」などのタイトルの教科書がありますので、興味に応じて、それを読むといいかもしれません。ただし、測定方法だけを知ってても、単独では役立ちません。あくまで、測定の勉強は補助です。あくまで普段の電気電子工学の勉強では、「電気磁気学」「電気機器」「アナログ電子回路」を中心にするとイイでしょう。資格試験本の使いかた工業系の国家資格には、合格率1桁台の難関な資格（しかもプロが受験して1桁台）もあれば、工業高校生でも合格するようなわりあい簡単な資格もあります。難関資格には、初学者は手を出さないようにしましょう。その難関資格は、すでに会社でその実務についているベテラン実務者が受験するべき資格です。それにもし素人が仮に資格だけをとっても、他業種の企業は採用しません。たとえば、プラスチック加工の中小メーカーに就職希望するとして、たとえ「電験2種」という電気保安設備関係の国家資格で大卒レベルの難関資格をとっても、もし就職活動先の業務が電気保安とは無関係のプラスチック加工の中小メーカーとかでは、あまり採用の決め手にはなりません。そんな難関資格の有無よりも、普通自動車の運転免許とかのほうが大切で必要です（マニュアル車の免許を取ること。オートマ限定ではダメ）。もし就職活動先への業界への参入条件とかで、どうしても「要・ボイラー技師」とか「要・電気工事士」とかの国家資格の条件があれば、その分野の最も簡単なレベルの国家資格でいいので、さっさとその資格を受験して合格して取得して、その業界に就職したほうが得でしょう。わざわざ難関の国家資格を受験するために多浪するよりも、企業では実務経験のほうが問われます。また、資格コレクターになる必要もありません。たとえば、まったくボイラーを使わない業界で、ボイラー技師の資格を評価してもらおうとしても、あまり評価対象になりません。とはいえ、資格試験本には、実務に役立つことも書かれてるので、ときどき目を通してみるのも勉強になります。たとえば（あくまで一つの例に過ぎないが）、「電気系の（中小）メーカーに就職したいなあ」と思ったら、採用条件として必要になりそうな電気工事士などの電気系資格の資格試験本を読んで受験するのは当然でしょうし、とりあえず本屋に行って、電気工事士とかの資格対策の本を買うこともあるでしょう。ですが、ボイラー技師や危険物取り扱い資格などの、ほかのメジャーな工業系の資格の試験対策本とか他業種の本も、ついでに本屋で買って読んでおけば、就職希望先でボイラーそのものは使わなくても、ボイラーに必要な耐熱材料とかの知識や危険物についての知識が、就職希望先の業務で参考になる可能性があるわけです。ただし、「参考になる」とはいっても、読んだだけでは国家資格が保証されてるわけではないので、生兵法に陥らないように、自己抑制は必要です。あくまで、「視野を広げる」、もしくは「視野狭窄に陥らないようにする」ために、他業種の勉強も時々してみる、という対策です。資格は無数にあるので、視野を広げるために読む資格本は、メジャーな2〜3個の資格だけでいいと思います。これは推測ですが、もし本屋で他業種の資格本をついでに買うときに、業界ごとにそれぞれ1冊づつ買うと、けっこう効果的かもしれません。つまり、機械系の資格本を1冊、電気系の資格本を1冊、建築系の資格本を1冊、土木系の資格本を1冊、化学系の資格本を1冊、というふうにすれば、全冊の合計で、工業系のかなりの業界の実務の初歩知識が横断的に勉強できそうです。とはいえ、たとえ視野だけを広げても、その視野を活用できるだけの技術力や器用さが、あなたに無ければ、まともな仕事はできません。視野だけを広げてもダメでしょう。それに、どうせ実務のほとんどは肉体労働とか長時間労働とかを伴います。知識だけではあまりカネを稼げないでしょう。またなお、資格試験本だけで勉強するのもマズイです。それだと、資格が無い技術についてはまったく勉強できません。たとえば、機械設計には、特定の資格はありません。電気電子機器の設計にも、特定の資格はありません（いちおう、電気工事士とか電験とかの資格試験の出題にも電気回路などの出題もあるが、設計者の育成を意図した出題ではない）。資格試験本に目を通してみるのは、あくまで、＜学生用の教科書ばかり読んでて、机上の空論やら視野狭窄に陥らないようにする＞ために、ときどき実務の動向を確認する、というような役割を期待したほうがイイと思います。補記東京大学工学教程から自分にあったものを読んでみましょう。基礎系数学はおすすめです。
null	null	独学ガイド/理工学一般/微分積分を学び始めたあと微分積分を学び始めたあと微分積分が身についてきたら、新たに線形代数などを学びつつ、物理学や化学や生物学なども勉強してください。微分積分・線形代数の後の数学の学習たとえば工学部での数学のカリキュラムでは、1年生で微分積分と線形代数を学び、2年生で微分方程式および複素解析学というのを学び、3年の終わりまでにフーリエ解析やベクトル解析というのを学ぶのが、典型的なパターンです。結局、高度な学問をやろうとすれば、理由は分からんが、なぜだか微分積分・微分方程式・複素解析のような解析学は避けて通れません。なので理系なら、解析学を学んだ上で、グラフ理論とか代数学とか、統計やトポロジーを学びましょう。さて、解析学を学ぶなら、微分方程式→複素解析学の順序で学ぶと良いでしょう。「理工系の解析学」などのようなタイトルで、これらの分野を一通り解説した教科書があるので、それを買うと良いでしょう。「理工系」のように「工」の字が入ってるかどうかがポイントです。単なる「解析学」という場合、数学科専用の、証明の厳密な解析学である場合があって、大多数の数学科以外の理工系の学習者には向きません。なお、「理工系の解析学」の一通り解説の概論書を買うのに加えて、さらに、理工系の「微分方程式」の教科書、理工系の「複素解析学」の教科書も、必要です。なぜなら、概論書だけを買っても、証明などの説明が不足し、結局、あとで「微分方程式」「複素解析学」専用の教科書を買い足すハメになるからです。フーリエ解析は、これら「微分方程式」「複素解析学」を学んだ結果、フーリエ解析に用いている数学が分かるようになるような学問であり、あまり数学力の養成そのものにはフーリエ解析は向きません。当面は、フーリエ解析よりも「微分方程式」「複素解析学」を優先したほうが学力の養成には良いでしょう。これらの科目の他にも数学の分野は多くあるので、あなたの勉強したい専門分野に合わせて、なにか数学の概論的な入門書を買っておくと良いでしょう。近代数学は、このほかにも多くの分野がありますが、すべては短期間では学びきれません。確率や論理や集合や幾何学や整数論など、近代数学だけでも、いろいろな分野があります。さらに現代数学の初歩も含めると、もっと多くの分野になります。しかし、初学者には時間が足りず、近代数学の全分野を学びきれません。なので、自分の専門の必要に応じて、必要な数学の分野を、あとから学び足していく必要があります。数学全般の概論書を買うにしても、概論書が分厚い本になってしまいます。理想的には色んな分野を勉強したいでしょうが、その時間がありません。近年では「情報系の数学」「情報系のための離散数学」（「離散数学」は「りさんすうがく」と読む）などのようなタイトルで、昔ながらの線形代数や微分積分～フーリエ解析などの授業では扱いきれないような、論理学や整数論などの初歩的な話題がまとめられた本も出版されてるので、必要ならばそういうのを買うのもよいでしょう。物理学と力学機械工学・電気工学など応用科学よりも、まずは物理学を優先してください。物理学と化学・生物学なら、当面は、物理学を優先してください。さらに物理学のなかでも、まず力学を優先してください。大学の学科によっては、力学をあまり学ばないところもありますが（たとえば電気系の学科など）、独学では力学を優先してください。大学の力学を知らずに、電気物理や化学などの他の科目などを勉強しても、効率が悪いのです。力学の勉強では、計算練習も必要です。よって、教科書を買う必要があります。「力学」専用の本を買ってください。物理学の概論書ではなく、理工系の「力学」専用の本を買う必要があります。大学の力学では、剛体の回転運動を扱います。角運動量や慣性モーメントという量を新たに習います。また、高校で習った微分積分やベクトルなどの数学を、大学の物理では活用します。力学には計算練習が必要なので、計算問題もある書籍を買ってください。また、買う際には、目次を確認して、角運動量・慣性モーメントなどを紹介してる書籍であるかを確認するべきです。「理工系の力学」みたいなタイトルの本を買えば、だいたい計算問題があります。物理学専用の書籍の場合、計算問題が少ない書籍もあったりするので、初心者はなるべく手を出さないほうが安全でしょう。なお、間違えて「材料力学」「工業力学」「構造力学」などの機械工学や土木工学用の専門の力学の本を買わないようにしてください。ともかく「力学」の本の購入では、「理工系」に合わせた本を買うのが安全でしょう。「工業系」ではなく「理工系」と銘打ってる本を買うと安全でしょう。たとえ生物学科の学生や機械工学科の学生など、物理以外の他分野の学生でも、時間があれば物理学用の力学の本の前半部分くらいは理解できるようには、力学の教科書が噛み砕かれて書かれてあるはずだと思います。物理学は、他にもいろんな分野があります。なので、概論書などで、概要を知るのも良いかもしれません。しかし、力学の教科書だけは、概論書だけではなく「力学」専用の教科書を買っておいたほうが良いでしょう。概論を知りたいなら、「理工系の物理」みたいなタイトルの本を買うと、計算練習なども充実していたりして、便利かもしれません。 - 理工系向けに力学をあつかった出版社 - サイエンス社 - 裳華房 - 共立出版 - 岩波書店などです。（微分積分の出版社とほぼ同じです）裳華房・共立出版・岩波書店は、理工系に対応してない物理学書もあり、計算問題が少ない場合もあるかもしれません。電気磁気学電気というのは便利ですが、目に見えません。また、高電圧などは、使い方を誤ると感電など死亡事故の原因になります。このことを念頭に、大学レベルの電磁気学を勉強する必要があります。電気というのは目に見えないので、よく勘違いをしやすい分野です。なので初心者は、計算問題を通じて、死なないために確実に理解する必要があるのです。計算練習はそのためにあります。けっして、大学院受験のための問題ではないのです。なので、まずは「理工系」対応をうたってる電磁気の教科書で、一通り勉強する必要があるのです。もちろん、高校の教科書レベルの電磁気の計算はできることが前提です。つまり、いたずらに「多くの公式を暗記しよう」とかするのではなく「多くの問題の解法を暗記しよう」とするのではなく、また「高度なことを早く理解しよう」とするのではなく、当面は、まず基本的なこと重点に、確実に電磁気を理解をすることを目指すべきです。困った事に、電気系の国家資格に電磁気学が組み込まれていたり、大学院入試に出やすいので、しばしば大学でも、資格試験対策や院受験対策のような勉強法が、（大学でも）目立ちます。とにかく、確実に基礎・基本を理解することを、当面は目指すべきです。そのために、まず、 - 高校物理の電磁気はほぼ完全に計算練習をした上で、もちろん高校数学3も習得し、 - そのうえで、大学教養課程レベルで物理学者の書いた「理工系」の入門的な「電磁気学」を勉強する必要があります。 - 計算に時間が掛かってもいいので、なるべく確実に解けるように目指す。上述したように、物理学者の書いた電磁気の本が必要です。とにかく、きちんと基本的な計算問題が解けるレベルで理解する必要があるので、まず1回は物理学者の書いた電磁気の本を買って読んで、計算練習してください。高度なことは書かれてなくてもよく、大学物理の基本的なレベルの電磁気学で、かまいません。また、物理の応用的な理由からも、理工系に向けた「電気磁気学」の教科書を買って勉強するのが良いでしょう。電気を使う工業製品は多いし、化学反応にも電気は関わりますから、化学や生物学でも電気の知識は使います。大学の化学科や生物学科の多くで、電気磁気学が必修科目的な扱いをされてると思います。とりあえず理工系用の電気磁気学の標準的な本を買っておけば、解説も充実してるし、当面は問題がありません。いっぽう、理工系ではなく、電気工学用の電磁気学の本は、初学者は買わないほうが良いと思います。後述する理由により、工学者の書いた電磁気の本は、理工系の初学者・独学者には仕えません。また、もし電気工学用の電磁気学の本を買うにしても、書籍の種類が多く、工業高校レベルの本から大学専門課程レベルの本までと幅広く、初めて電磁気を学ぶ人の独学用には、電気工学用の電磁気学は書籍選びが大変で不向きでしょう。また、工学書によくあるパターンとして、証明的な解説が、ところどころ不足しています。（そのぶん、応用の話題が多いですが。）独学をする際、証明を追っていく必要があるので、理工系の電磁気学の本を読んだほうが、初学者には安全です。なお、間違って、物理学科専用の高度な電磁気学の本を買わないでください。電磁気学は内容が大量な分野なので、物理学科専用の電磁気学では、理工系のほかの学科では習わないようなことも習います。ですが、そのような物理学科専用の電磁気学は、内容が高度すぎるので初学者には不適切です。ともかく、理工系に合わせた電磁気学の本が必要です。そして、電磁気学の勉強では、計算練習が必要です。少なくとも、理工系入門用の教科書の練習問題くらいは、一通り解けるように練習してください。「電気回路」という書籍ではなく、「電気磁気学」「電磁気学」という書籍を優先して勉強してください。高校の物理で、クーロンの法則など、静電気力を習ったと思います。ローレンツ力の計算など、電磁誘導の計算を習ったと思います。コンデンサの内部の電位や電場の計算などを習ったと思います。そういう分野が、電気磁気学の分野です。いっぽう電気回路とは、オームの法則とか、キルヒホッフの法則とかの分野です。製造業などへの応用では電気回路も重要です。しかし、電気磁気学の適切な入門書を見れば、電気回路の初歩的な説明や計算問題なども書いてあります。なので、初学者は、当面は電気回路を買い足す必要はありません。いっぽう、電気回路の本を読んでも、あまり電気磁気学のことまでは書いていません。どっちみち、電気回路の知識だけでは、流行の半導体産業やデジタル家電や集積回路などのエレクトロニクスなどは、まったく理解できません。エレクトロニクスには、さらに「電子回路」などの知識が必要になります。 - 理工系向けに電気磁気学をあつかった出版社 - 裳華房 - 共立出版 - サイエンス社 - 培風館 - 岩波書店これらの出版社は、入門者向けの他にも、大学上級学年向けの本も出してるので、買う際には、きちんと「理工系の1〜2年生向け」であるかどうかを確認してください。電気磁気学は、著者によって、個性が強いので、複数の出版社の書籍を購入して、つまり、出版社の別々の2冊以上は持って置いたほうが、安全でしょう。電磁波が目に見えないこともあって、人によって、説明の仕方が工夫されてて、個性があります。このほかの出版社にも、丸善出版や朝倉書店などが、電気磁気学などの物理学書を出していますが、これらは、けっして初学者が電気磁気学書の1冊目に読む本ではありません。丸善や朝倉の教科書は、読者がすでに裳華房や共立出版などの初心者向けの電気磁気学の本を読んだ事を前提にしてる書籍の場合が多いので、ここウィキブックスでは詳細は紹介しません。また、丸善出版の物理学書は、物理学科志向の本が多いです。そのため、理工系の初心者にとっては、余計な話題が多かったり、計算問題が不足してたりして向いてません。ただし、2冊目以降に読む場合なら、丸善などの物理の書籍は、なかなか使えます。なぜなら、他社の本で説明が省略されて内容が書いてあるからです。もちろん、丸善出版でなくても、2冊目以降に使えそうな本はいろいろな出版社が出しています。裳華房や共立出版などが入門者以外に出している、やや詳しめの書籍を買うのも良いと思います。 - 工学系の出版社工学系の出版社が電気磁気学の本を出していますが、初学者は、わざわざ工学限定の本を読む必要はありません。なお、 - コロナ社 - オーム社 - 電気学会大学講座などが、工学系の出版社として、電気磁気学の本を出しています。なお、電気主任技術者試験3種（通称:電験3種）などの資格試験などに出る電気磁気学の勉強をする際には、それらの資格試験での電磁気学の試験範囲が、これらの書籍の工学系の話題と重なってたりするので、それらを読む必要があるかもしれません。一方、とくにそれらの資格試験を目指してないのに、わざわざ工学系の電気磁気学の本を読んでも、工学系の電気磁気学の書籍では、ろくに測定機器の構造・原理などの説明が書いてなくって公式ばかりだったり、力学などの関連がロクに書かれてなくて力学をどう活用すればいいか分からなかったり、座標変換の考察がないためポインティング・ベクトルの解説が分かりづらかったりと、あまり、物理学の理解を深めるのに、役立ちません。なお、コロナ社は、工業高校の電気科の教科書も出しています。また、電気学会大学講座からは、『電気学会大学講座電気磁気学』という、かなり工学用の細かい電磁気学の公式が多い専門的な電気工学用の電磁気学の本が出ています（一般の物理学科の本には書かれてない公式が電気学会の電磁気学の本にはいくつも書かれてある）。もし大学の国公立や早慶マーチなどの電気工学科に進学するならば、この電気学会の電気磁気学の教科書の計算問題は、短時間で大量に解くように練習させられたりしますので、進学するつもりのある人は読むとよいでしょう。どういう事かというと、電気工学科の単位が、国家試験「電気主任技術者試験」の、一次試験かなんかの免除などの条件になっているのです。生物と化学化学・生物学はまず概論書を一般に、大学の理科教育を評して、「大学では、生物は化学になり、化学は物理になり、物理は数学になる」などと言われます。ということは、もし、大学レベルの生物学を勉強し続けるなら、そのうち化学の勉強もするべきなのです。化学・生物学の初学者は、概論書をそれぞれ一つずつ、買っておくのが良いでしょう。理工系の大学の機械工学科や電気工学科などでも、生物学と化学を教養課程でそれぞれ教育します。だいたい1年か2年の教養課程あたりを想定して、生物学および化学をそれぞれ教育しています。大学の化学や生物の授業でも、教科書として、大学生用の概論書を与えられると思います。それらの授業に用いられる教科書を前のほうから読み進めれば、特に問題は無いでしょう。けっして啓蒙書ではなく、大学生用の教科書として書かれた概論書を読んでください。初学者は、化学・生物学よりも、数学と物理学を優先してください。生物高校生物や大学教養の生物でも、理工系的な考え方の入門を扱っていますので、たとえアナタが工学志望だとしても、一応は高校生物を読んでおいてください。さて、最近の「理工系生物学」みたいなタイトルの大学教科書を読むと、高校で扱った話題の復習も多いので、すでに高校で生物II（専門生物）を参考書レベルで勉強してきた人は、あまり深入りしなくていいです。なぜ、復習がメインの授業かというと、現役で理工学部に大学入学した多くの理系大学生は、機械工学科・電気工学科・土木工学科などの入試の理科では物理受験や化学受験で受験してるので、生物IIを受験してないからです。また、高校理科の生物カリキュラムの改訂により、近年（この段落は2016年に記述）、高校生物の教育範囲がかなり内容が広がっていて、それまでは高校生物の範囲外だった分子生物学などの入門が、近年では高校生物でも分子生物学などを教えるようになったので、それまで大学の教養課程で教えてた分子生物学の基本的な内容が、高校理科と重なってしまいました。なので、大学理科の生物の教養課程の教科書を読んでも、あまり新たな情報が無いので、しばらくは学習は後回しでいいです。また、市販のほとんどの教養レベルの「理工系生物学」が、内容のほとんどが高校の復習も兼ねた内容になっているので、すでに高校生物のチャート式生物などを持ってる人は、わざわざ教養レベルの「理工系生物学」的な本を買う必要がありません。かといって、タイトルに「理工系」のついてない「教養生物学」などを買うと、文系学生向けだったりして、さらに高校の復習が多い本だったりするので、独学者は買わないでいいでしょう。どうしても、大学レベルのより高度な生物学を全般的に知りたければ、羊土社（ようどしゃ）から出版されてる教科書で、東京大学の生物系の教員たち（東京大学生命科学教科書編集委員会／編）が著作した『理系総合のための生命科学』という（けっこう分厚い）教科書があるので、それを読むのがいいでしょう。この『理系総合のための生命科学』は、ほとんど高校の復習をしていないので、さっさと大学レベルの生物の学習に入れます。もちろん、まだ高校生物II（高校3年の専門生物）を読んでない人が読んでも、チンプンカンプンで無駄です。もしアナタがまだ、高校の生物IIを学んでなければ、先に生物IIを高校参考書で勉強しましょう。むしろ「理工系生物学」的なタイトルの教科書は、ハンドブックまたは副読本的に使うのがイイでしょう。高校生物だと、最低限の説明しか書いてないので、高校生物では補足的な説明が読めませんし、また、高校生物では化学式や数式なども、かなり省略されていますので。あと、日本人が書いた本を買うべきです。初学者は、教養課程用の生物学の教科書を買う際、日本人の生物学者の著作した本を買うべきです。アメリカ人の生物学者が書いた本の翻訳本は、日本の大学生物の初学者には不便です。なぜなら、アメリカの大学低学年の理科のほとんどは、日本でいう高校レベルです。洋書の分厚い生物学入門書では、日本でいう「高校レベル」の話題から、日本でいう「大学レベル」の話題も含んでいるので、アメリカ生物教科書は教科書が分厚い割には、あまり高度な事は書いてません。しかも、値段が高い。洋書の分厚い入門レベルの生物学入門書は、学生が読むよりも、むしろ、中学高校の生物学の教材を作成する仕事をしている人などが、教材に書こうとしている内容の真偽確認のために、必要に応じて読むのが良いのでしょう。あと、間違って「生理学」という本を買わないようにしてください。生理学は、医学・看護学用の、主に人体の生物機能を、生物学的にあつかった分野です。理工系を目指している初学者が、生理学の本を読んでも、当面はほぼ無駄です。（いちおう、看護学校向けの書籍などとして大学1年程度のレベルで読める生理学の入門書などもあるだろうが、その本の選び方が、初学者・独学者には難しい。そもそも医学・看護学向けの本の選び方がすごく難しい。独学者は、そんな医療分野の学習には、当面は関わらなくてよい。べつに「生理学を勉強するな」ではなく、まだ初学者のアナタは生理学を理解できる段階ではない、という意味。）このほか、「分子生物学」という教科書は、入門レベルを大きく超えてるので、初心者には不適切です。分からなくても、とりあえず読み進める大学レベルの生物学の教科書を読んでるときに分からない語句があっても、とりあえず、教科書を最後まで読み進めてください。なぜなら、まだ習ってない語句でも、読者にとくに断りなく、文中でいきなり出てきたりするのは大学レベルの教科書ではよくあることだからです。高校の教科書とは違って、いちいち、のちの章で習う未習の語句に「○○ページ参照」とか、大学レベルの教科書では書いてくれないのです。（書いてくれる教科書もなかにはあるが、あまり期待しないほうがよい。）科目によっては、専門用語の数がとても多く、いちいち、どの語句がどのページで重点的に解説されるかを、いちいち細かく記載してられないのです。（いちおう巻末索引はあるが、ただの索引である。）生物系の科目は、特に専門用語も多いので、参照ページを紹介しきれない場合もあるのです。なので、大学教養レベルの生物を学んでいて、わからない語句は、とりあえずその語句の1つくらい前の節あたりから解説を読みなおしてみて、それでも分からなければ、さっさと次の文章を読み進めるほうが良いでしょう。生物学にかぎらず、大学の科目では、数学でも化学でも、専門科目に近づいていくと、だんだん、いちいちその教科書で後述する語句の参照ページを紹介しない教科書が増えてきます。なお、数学や物理の場合は、さすがに分からないまま無視して進みすぎるのも問題でしょうが、しかし数学や物理ですら、分からない箇所よりも1章か2章ぶんくらいなら、先に進んでも、べつに問題ありません。ただし、これは（数学や物理の）専門科目の場合です。教養科目では、やや念入りに、分からない箇所の直前の解説を読み返してください。その他の教養生物学大学の教養課程の生物学では、高校レベルの知識があれば分かるけど、高校では時間不足のために高校範囲外だった補足的な話題も、いくつか教えます。具体的に単元を言うと、脳や脳波（アルファー波など）の話題、ガン（癌）の話題、遺伝病（ダウン症やクラインフェルター症候群、ターナー症候群など）の話題、生命倫理（尊厳死など）の話題、性分化の解剖学的（ミュラー管やウォルフ管など）な話題や性ホルモン（オキシトシンやテストステロンなど）の話題、老化や寿命に関する生物学、脳死や臓器移植などの話題、・・・などです。ただし、これらの教養生物学の分野を学ぶのは、理工系の学習に慣れてからでいいです。なぜなら、これらの話題を重点的に扱った教科書を探すのが、けっこう大変だからです。大学教養生物の教科書を見ても、これらの話題（脳、ガン、遺伝病、生命倫理、・・・）すべてを1冊で扱ってはいないのが通常です。また、大学の教養課程では、そこまでの授業時間もありません。たいてい、高校の復習に加えて、上記の話題のいくつかを紹介する教科書が、何種類か売られてるだけです。なので、独学者にとっては、適した教科書を探したり、そろえたりするのが、大変かもしれません。なので、慣れてからでいいので、高校生物の復習のついでと思って、例えば「教養の生物学」とかのタイトルの本を、何冊か買っておいて、読んでおいてください。もしかしたら、「理工系の生物学」というタイトルの本で教科書を探すよりも、「教養の生物学」のようなタイトルで探したほうが、このような話題（脳、ガン、遺伝病、生命倫理、・・・）を多く扱った生物教科書を探しやすいかもしれません。なお、もし、運悪く、どうしても、これらの大学教養生物の話題（脳、ガン、遺伝病、生命倫理、・・・）の教科書が見つからない場合や、あるいはインターネットでの教科書出版社のウェブ情報では上記の話題を扱ってるかどうか分からない場合、あるいは、これらの話題を重点的に扱っていた書籍が絶版になってしまった場合など、さっさと教養生物の学習を飛ばして、それよりも化学の学習に移ってください。これら教養生物の話題は幅広いので、すべてを学ぶのは、初学者に無理です。理系の大学ですら、生物系・医療系の学科以外では（たとえば工学部の機械工学科や電気工学科などでは）、これらの話題すべては学んでいないと思われます。少なくとも、機械工学科や電気工学科などの工学部では、これらの話題すべてを学んでいないのが通常です。なので、これらの話題を解説した大学教科書を何冊か読んだら、生物よりも化学などの学習に移ってください。もちろん、化学に移る前提として、数学の偏微分・重積分の教科書の計算練習をしてあり、物理の力学（ベクトルと常微分を用いた力学）などの計算練習もしている、という前提の上で、生物から化学の勉強に移れ、ということです。なお、教養生物でよくある単元のうち、ダウン症候群やクラインフェルター症候群など遺伝病に関する話題などは、市販の教科書では記述されない場合がありますが、しかし昔の大学の教養生物の授業中に配布プリントなどで大学教師が教えたりする場合がありました。どうしても遺伝病の教科書が見つからない場合、看護学やコメディカル（放射線技師のような、医者以外の医療関係職）などに向けた「病理学」の本を読むと、遺伝病の話題も書いてあります。アルファー波などの教科書も、看護学やコメディカルなどに向けた「生理学」（せいりがく）の本に書いてあります。心理学の教科書にも脳波について書いてあったりしますが、書いてなかったりする場合もあります。脳波の記載について確実を期すなら生理学の教科書を読むのが確実です。医学書にも書いてありますが、分厚すぎるし、専門用語が多すぎるし、医学部の3年生以上の上級生むけに書いてあったりするので、私たち初学者が読むのは看護学やコメディカルなどの教科書にしておくのが無難です。化学大学レベルの化学の教科書の出版社は、東京化学同人や化学同人、培風館、共立出版、裳華房などです。（化学同人と東京化学同人は名前は似ているが別の出版社です。）（勉強法は、数学教科書や物理教科書の出版社と、ほぼ同じです。大学化学の教科書出版社には、東京化学同人および化学同人が、さらに加わってる。）さて、大学レベルの「理工系一般化学」みたいな教科書を、2冊ほど別々の出版社から買っておいて、読んでおいてください。なぜ出版社を別々にして2冊買うのかというと、大学の一般化学は、高校化学よりも物理学内容が高度になっているので難解であり、出版社によって、あなたへの向き・不向きがあるからです。たとえば、量子力学的な式に深入りして化学に活用する説明が向いている学生もいれば、あまり量子力学に深入りしない説明が向いている学生もいます。初学者が、大学の化学の教科書を読んでも、物理の知識が不足してるのでどうせ理解しきれません。なので、概論書を一通り何回か読んだら、以降は物理の力学や電磁気学などの学習に取り掛かってください。化学の概論書を読んでいて、もし自分の物理の知識が不足していて「物理の勉強が必要だ」と感じたら、その物理分野を学んでください。物質に電気を加えることで化学反応が起きたり、熱を加えることで化学反応が起きることもありますから、化学には、物理の熱力学や電気磁気学も必要になります（なお、これらの物理理論を活用する化学の分野を、物理化学という。物理化学の専門書は難解なので初学者は読まなくてよい。物理化学を読むよりも、物理学そのものの教科書を読んだほうが初学者にはよい）。さて、「理工系一般化学」の3冊目や4冊目を買うよりも、むしろ、時間があるなら「大学無機化学」「大学有機化学」など専門課程の教科書を両方とも買ってしまうのもいいでしょう。タイトルだけでは、「大学無機化学」「大学有機化学」からは専門課程であることが分かりませんが、普通、これらのタイトルの本の内容は、専門課程の有機化学または無機化学です。念のため、出版社のホームページなどで、専門課程向けであるかどうか、確認しましょう。大学では、化学の専門科目は、化学科と材料工学科を除くと、あまり教えないので、「理工系有機化学」みたいなタイトルの本は少ないのです。「大学有機化学」「大学無機化学」などでは、大学レベルの「理工系一般化学」などでは省略されてる話題が、無機化学や有機化学では書いてあります。「大学無機化学」「大学有機化学」を買う場合、「一般化学」では説明不足のことを調べるための専門書として使うのが目的なので、やや分厚め、やや詳しめの教科書を買うとお得でしょう（例えるなら、高校の歴史科目の参考書でいう山川出版『詳説研究世界史』とかの分厚い参考書を買うみたいなノリ）。「有機化学」「無機化学」は教養課程には無いのが普通なので、「教養有機化学」みたいな本はありません。あったとしても、理工系志望者は買う必要は無いでしょう。もしかしたら「理工系有機化学」みたいなタイトルの本はあるかもしれません。さて、大学レベルの有機化学の本のいいところは、理解しておけば高校化学の暗記の負担がやや減るところです。なお、「量子化学」「物理化学」「分析化学」などにはまだ深入りしなくていいでしょう。また、「理工系一般化学」の教科書にも、「物理化学」「量子化学」など、化学の各分野の基礎が一通り書かれていますので、わざわざ「物理化学」「量子化学」を買い揃えなくてもいいです。たとえ、あなたの購入した「理工系一般化学」の教科書には「物理化学」「量子化学」の話題がほとんど書いてなくても、「大学無機化学」「大学有機化学」を買えば、そちらに「物理化学」「量子化学」などのような各分野の話題も少しは書いていますので、あまり全分野の書籍を揃える必要はありません。それに、たとえ「理工系一般化学」「大学無機化学」「大学有機化学」などの入門的な科目の教科書にすら書かれてない「量子化学」「物理化学」の内容を読んでも、物理学の知識がまだ不十分なので、どうせ理解できません。さて、購入について。「大学無機化学」「大学有機化学」のどんな本を買うべきかは、できれば日本人の化学者が書いた本を買うのが無難ですが、しかし大学化学の専門科目となると、あまり日本人学者の書いた分厚い本が出版市場になく、欧米人が書いた本を買わざるを得ないかもしれません（出版社にもよるが、日本人の化学者が著作した「大学無機化学」「大学有機化学」の本は、150ページ〜200ページほどの、薄い本が多い）。さて、一般化学からの物理学習の際、力学・電磁気学のそれぞれの教科書と、物理全体の概論書が手元にあれば、けっこう多くの分野に対応できると思います。同様に生物学を学ぶ際、必要に応じて、化学や物理や数学などを勉強してください。地学・天文学には深入りできない時間を掛けて勉強する際、地学や天文学においては、大学レベルの初学者にとって手頃な教科書があまりありません。それどころか、大学によってはこれらの科目の授業が無い場合もあります。もし本格的に大学レベルの天文学を学ぶとなると、相対性理論やら宇宙論なども併せて勉強しなくてはならず、とても難解になってしまいます。地球科学も同様で、気象学・流体力学などを習得する必要があり、初学者に適した教科書がほとんど無いのです。概論的に地学・天文学を解説した、初学者向けの平易な教科書も出版されていますが、ほとんどの場合は計算問題などが十分な量は書かれておらず、なので学力の養成にはあまり役立たないため、当面の学習ではさほど地学・天文学に深入りすべきではありません。もし時間と金銭に余裕があるのなら、自然科学の理解が深まるので地学や天文学の本も無論読んだ方が良いです。洋書の和訳本は当面は不要ただし、「有機化学」「無機化学」やら「分子生物学」などのような科目名の専門課程の本では、洋書の和訳本でも、日本人に使える本もあります。例えば、どうしても洋書をつかって「化学」を学習したいなら、洋書で「一般化学」などと銘打った分厚い入門書を買うよりも、いきなり「有機化学」「無機化学」などの専門分野の書籍を買ってしまうほうが、日本人にとっては無駄が少なく安全です。生物学では、どうしても洋書をつかって「生物学」を学習したい場合、あきらめてください。生物学では、日本人の初心者には、適する洋書が、ないです。初心者レベルではければ、洋書でも「分子生物学」の専門分野の分厚い洋書が、他の入門書を読んでて気になることを深入りしたい際に洋書「分子生物学」教科書を事典のように活用することで、分からないことを調べる際に役立つのですが、しかし初心者には、洋書の「分子生物学」は細かすぎて、とうてい手に負えません。さて、化学の洋書では、上巻・下巻の2冊に分かれていたりする場合も多く、じっさいに上下巻の洋書を読んでみると、調べたいことを探すのに不便だったりします。なので、特に理由がないかぎり、日本では、あまり洋書を買う必要がありません。わざわざ洋書の「有機化学」「無機化学」を買うよりも、日本人の書いた「一般化学」「有機化学」「無機化学」を買い揃えたほうが、簡潔に大学レベルの内容が各科目ごとに1冊にまとまっていて（上巻・下巻に分かれていないので）調べやすく読みやすいので、なるべく日本人の書籍を買うほうが得です。上下巻に分かれている洋書の化学本を読む対象者は、けっして（理工系の）初学者ではなくて、プロレベルの研究者などが、基礎理論を確認・検証する場合などに、事典的に確認して読むものでしょう。さて、生物学では、洋書の大学1年向けの生物学入門書を読んでみると、日本の高校レベルどころか、中学レベルの話題（たとえば、草食動物と肉食動物の視野のちがい、などの話題）も扱っていたりして、ハッキリいって、日本人が読んでも、なかなか（日本でいう）「大学レベル」の話題にたどりつけず、日本人にとっては不便です。もし、中学校用の教材をつくる教科書作成者などにとっては、日本の中学校で習うような話題についても、あえて深入りした、分厚い文献も必要でしょう。しかし、日本の一般の理系学習者にとっては、そのような中学レベルの話題にも深入りした分厚い文献は、不要です。さて、物理学の洋書では、「ファインマン物理学」シリーズは有名ですし、あまり分厚くないので読みやすいのですが、しかし冊数が5分冊と多すぎるし、練習問題が不足しています。しかも、著者ファインマンは1980年代に死没してしまったので、現代では内容が古いまま、更新されていません。このため、現代の日本人にとっては、「ファインマン物理学」シリーズは、けっして、いきなり読む本ではなく、まずは他の物理学書を読んで、わからないことがあったときに、もし図書館に「ファインマン物理学」シリーズがあれば、借りるのが良いでしょう。補記微分積分を学び始めたあとは、岩波書店の「理工系の数学入門コース新装版」「物理入門コース新装版」からはじめてみましょう。入手はAmazonからでも可能です。30年以上経ってますが、今でも大学で使われています。
null	null	独学ガイド/理工学一般/応用科学を学び始める頃合い応用科学を学び始める頃合い総論いつから始める？たとえば機械工学やら電気工学やら情報工学などの応用科学の学習は、もし適切な教科書が手元にあれば、早くから勉強してもよいですが、その「適切な」参考書とやらを見つけるのに、たぶんかなり苦労すると思います。なぜなら一般の書店でも、まったく大学レベルの工学書が売っておらず、普通科高校でも工学などは習わないので、初学者には、工学などの応用科学をどう勉強すれば良いのか、さっぱり分からないでしょう。適切な応用科学の教科書が見つかるまでのあいだ、とりあえず数学や物理・化学などの学習で、時間をつぶしてください。また、数学などを学んでいるうちに、理工系の学力も高まってきて、応用科学の勉強も始めやすくなります。少なくとも、数学で多変数関数の微分積分ができないうちは、独学では応用科学は後回しで良いです。とりあえず概論書を工学は内容が膨大なので（対象が具体的なため、記述が膨大になってゆく）、もし概論でなく『機械要素』などの専門科目をいきなり勉強すると、ともすると「木を見て森を見ず」のような状況になりかねません。なので、まず「大学機械工学入門」とか「大学電気工学入門」みたいなタイトルの概論書の大学教科書を買って読みましょう。特に、電気系でない、機械工学や土木工学などの学問は、普通科高校でロクにならわないので（普通科の物理であつかう工学が電気電子工学や材料系を中心にしてるので）、大学の機械工学科で急にいろいろと知識を勉強するので、独学だと内容が細かくなりがちなので、「木を見て森を見ず」のように片寄りがちです。なので、概論書を（ほぼ必ず）買いましょう。もし専門にしたい分野が決まってるなら、とりあえず、その分野の概論書で、大学レベルのを買って読んでおくのも良いかもしれません。たとえば機械工学なら、「大学機械工学概論」とか「大学機械工学入門」みたいなタイトルの本を読んでおくのも良いかもしれません。電気工学などでも同様に「大学電気工学入門」みたいなタイトルの書籍を買えば、興味が湧くでしょう。概論書を買う時は、高校レベや啓蒙書レベルではなく、大学レベルの教科書を買いましょう。世の中には、ろくに中学高校で勉強してこなかった人もいて、そういう人に向けて書かれている本もあるからです。なので、概論書では大学レベルの本を買ってください。工学の場合、高校レベルの本のなかには、資格試験対策なのか、やたらと羅列的だったり、仕組みや構造を説明せずに結果だけ説明して暗記させようとする、レベルの低い書籍もあります。各論の書籍では、機械工学や電気工学では、高校レベルの本でも、そこそこ細かい仕組みが書いてある本もあるので使いみちもあります。しかし概論書では、大学レベルの本を買ってください。啓蒙書レベルの本には、使える本もありますが、ろくに使えない低レベルな本もあり、見分けるのが大変なので、後回しにしましょう。各論まずは機械工学と電気工学を初学者は、「機械工学」「電気工学」などを学ぶのが良いでしょう。物理学の知識も活用しやすく、どう応用すればよいかが分かります。いっぽう、「建築学」や「土木工学」は、あまり分野外の人が学ぶようには作られていません。じっさいに理系大学でも、土木工学科をのぞく学科では、土木工学を勉強しません。同様に建築学をのぞく学科では、理系大学では建築学を勉強しません。もし読者が仕事などで土木工学が必要ならともかく、そうでないなら、理工系の独学では当面は土木工学を学ぶ必要が無いでしょう。それに、もし仕事で土木工学の知識が必要なら、工業高校の土木科や建築科にでも入学するか、あるいは職業訓練校にでも入学したほうが良いと思います。大学レベルの情報工学は、初学者には非効率コンピューターなどの仕組みに興味ある人も多いでしょうが、初学者には、大学レベルの情報工学は、現在の出版状況では、非効率です。なぜなら、初学者向けに適した情報工学の教科書が、なかなか無いのが実情です。高校の普通科「情報」の検定教科書が、初学者向けに良く書かれていますので、まだ読んでなければ、それを読むのがオススメです。もし、あなたが、すでに高校「情報」検定教科書を読んでいれば、当面は、大学レベルの数学や物理学や、工業高校レベルの電気工学・機械工学を勉強するのが、良いでしょう。もし、コンピューター関連の数学を重点的に勉強したいなら、「離散数学」（りさんすうがく）という科目の入門書を読むと、コンピューター関連工学で使われることの多い数学が書かれています。電子工学と電気工学のちがいもし電気系の工学を概論書を買って学ぶ場合、「電子工学」ではなく、まずは「電気工学」あるいは「電気電子工学」と銘打ってる本を買ってください。「電子工学」といった場合は半導体とかを意味しますが、それらは高度すぎて、初学者には大して理解できません。電気工学といった場合、送電や発電機などを含みます。まずは、電気工学および電気電子工学から学んだほうが、初学者には理解しやすいのです。あと、1990年代ごろまでに言われていた「電子工学」とは、（発電機などの理論のような従来の電気工学に加えて、）今で言う情報工学と制御工学・システム工学が混ざった内容ですので、混同しないようにしましょう。 1980年代には、まだ大学に「情報工学科」があまり無かった。また、その1990年代の大学の電子工学科で習う「情報工学」の内容のレベルが、いまでいう高校の『情報』教科に毛の生えた程度ですので、初学者は当面のあいだは情報工学の勉強には深入りは不要です。 - ※ なお、東大などの「計数工学科」は、今で言う「情報工学科」のこと。東大の計数工学科のできた1945年の当時、「情報」には軍事的なイメージがあったので（諜報（ちょうほう）に発音も似ているからか？）、計算機などのイメージからか東大は「計数」という言葉を用いた。どんな教科書で勉強するべきか？これら工学の概論書の知識だけでは、大学の専門的な工学にはまったく歯が立ちませんが、それでも予備知識を全く知らないよりは、せめて概論書の知識でも知ってるほうがはるかにマシです。かわりに工業高校用の教科書や参考書などを購入するなどの手法もありますが、むしろそっちの購入作業のほうが大変な作業です。たまたま「地元の書店で、工業高校用の参考書が売ってた」とか「自分は工業高校卒であるので、そのような本の購入には詳しい」とかならば別ですが、そうでないなら、おとなしく大学レベルの概論書を、書店の注文で買うとか、あるいはネット通販などで買ったほうが良いでしょう。あと、ボイラー技師とか電気工事士とか電験3種とかの資格本は、まったく初学者の工学の学習に使えません。あれらの資格本は、すでに工業高校などで工学を教わった経験のある人を前提に書いてあります。初学者が読んでも、材料力学とか電気電子回路などの基本的な解説があまり書いておらずまったく役立ちません。本屋に行くと、よく資格対策の解説本があるので手をとりがちですが、工学の初学者にとっては、買うだけ時間とカネの無駄です。あれらの資格対策本を買うくらいなら、地元の教科書取り扱い店で工業高校の教科書を注文するほうがまだマシです。もっとも、最終的には、高校レベルの本ではなく、大学レベルの教科書を読みこなせることを目標にしましょう。いくつか前の節でも説明しましたが、工学の書籍の場合、高校レベルの本のなかには、仕組みや構造を説明せずに、結果だけ説明して暗記させようとする、レベルの低い書籍もあります。工業高校の教科書に関して工業高校の教科書は、計算問題が簡単なので、計算練習をしたいときに、効果的です。また、機械工学や電気工学の全体像をてっとり早く知れるので、『機械設計』『電気基礎』などの概論的な科目がオススメです。ただし、『機械設計』『電気基礎』は検定教科書の後半のほうの節で、公式の暗記を要求するような低レベルな説明も多くなってくるので、大学の教科書も併用してください。機械工学は大学レベルの教科書を併用します。電気工学は、高専レベルまたは大学レベル以上の教科書を併用してください。大学レベルの教科書は、とりあえず読むだけでいいのです。大学レベルの教科書にある計算は、分かりそうなら、計算してみてください。さて、工業高校の教科書を買う場合、とりあえず検定教科書の取扱いをしている書店で注文すべき科目は、 - 機械工学系なら『機械設計』『原動機』という科目の工業高校の教科書（もし時間やカネが限られてるときは、特に『機械設計』を優先すること）。 - 電気工学系なら『電気基礎』『電気機器』『電子回路』という科目の工業高校の教科書。（もし時間やカネに限りがあれば、『電気基礎』と『電気機器』を優先のこと）。これらの科目は、大学でも、同内容の科目が、低学年の共通科目として必修科目などで教えられる科目です。上記以外の科目（表にない科目）は、工業高校の教科書で勉強するよりも、大学生用の教科書で勉強したほうが手っ取り早いです。いくつか前の節でも説明しましたが、工学の書籍の場合、高校レベルの本のなかには、仕組みや構造をあまり説明せずに、結果だけ説明して暗記させようとする、レベルの低い書籍もあります。特に情報工学系の科目には、現状では、あまり価値がありません。また、上記の表の科目を勉強する際も、大学レベルの教科書を併用してください。検定教科書は、よく後半のほうの節で、公式の暗記を要求したり、結果丸暗記で根拠の説明を省略するような低レベルな説明も多くなってくるので、大学の教科書も併用する必要があるのです。大学レベルの教科書は、当面は読むだけでもいいのです。さて、『電気基礎』は、高校〜大学前半の電磁気学や電気回路と内容がいくつか共通していますが、復習も兼ねて買ってしまいましょう。 - また、できれば材料系の『工業材料』という科目の工業高校の教科書も注文すること。材料工学の全体像を知ることができます。あるいは、実教出版が工業高校の自社の教科書をもとに一般向けに販売してる『基礎シリーズ』『First Stageシリーズ』などのシリーズ名称の工業高校レベルの機械工学と電気工学の本が出版されてるので（たぶん『First Stageシリーズ』のほうが新しい）、それを買う方がいいです。なお、実教出版の基礎シリーズには、材料工学がないので（実教出版による工業高校用の材料工学の教科書『工業材料』は、文部科学省の著作による教科書であり、おそらく権利関係の事情により、一般販売が出来無いのだろう）、材料工学の書籍入手法については、後回しにするか、工業高校の教科書を教科書取り扱い店で注文するか、オーム社かコロナ社か電気大出版あたりの工学の初心者向けの本で材料工学を扱ってるのを探すか、どうか工夫してください。なお、例題などを計算練習しながら、読んでください。『機械設計』、『電気基礎』では、例題などで計算問題が多くあり、その計算内容も物理学的な内容が（他の科目と比べて）多いので、とくにこの2科目（『機械設計』、『電気基礎』）の計算練習を優先してください。章末問題は独学が困難なので後回しでいいです。あと、高校の電気工学系の教科書では「フレミングの法則」が紹介されますが、そこは理科の物理IIで紹介される「ローレンツ力」に脳内で置き換えて読んでください。なお、もし電気工学の教科書を買うときは、もしオーム社やコロナ社がその科目の検定教科書を出してれば、なるべくオーム社やコロナ社などの検定教科書を買ったほうが説明が細かいので、大人の独学者にとっては、あとからより詳細な本を買い足す手間が少しだけ省けて得です。どういうことかと言うと、実教出版の工業高校の電気系の教科書は、中学校を卒業したばかりの子どもへの配慮なのだろうか、他社の教科書よりも、専門的な説明を、ちょっとだけですが、控え目にしてあり、また、少しだけですが中学校の復習みたいな話題にも及んでます。初学者には分からない違いですが、実教出版やオーム社、コロナ社を読みくらべてみると、たいていはオーム社・コロナ社の教科書のほうが説明が細かいです。おそらく、中学校を卒業したばかりの高校1年生の子どもでも、電気工学などに、とっつきやすいようにして、高校の早い段階から専門科目の勉強を始められるようにしたり、あるいは、機械科や建築科などの他学科の生徒でも読み易いように工夫したりといった配慮なのでしょう。しかし、今ここで、この記事を読んでるアナタは、中学校を卒業したばかりのお子さんではないはずです（※ 読者として、少なくとも20歳過ぎの大人を想定しています）。それに、オーム社やコロナ社は、大学生用の電気工学や機械工学の工学書も出してるので、早いうちにオーム社やコロナ社に馴れておくと、のちのちの勉強でも得です。検定教科書は値段が安いので、両社（実教、オーム、コロナ）の教科書とも買ってしまうのがラクでしょう。なお、工業高校のそれぞれの科目は、大学工学部のそれぞれ科目よりも、あつかう科目が広いです。たとえば、工業高校の『電気機器』なら、電気材料の話題や、発電や送電の初歩にも、言及しています。大学の『電気機器』の教科書だと、よほど厚い教科書でないかぎり、それらの話題には、あまり言及しません。「機械要素」科目を扱った書籍を探す場合、書籍名が『機械要素』とは限らず、『機械設計』『機械設計学』などの書籍名の場合もあります。表中で原動機の説明にある「流れ学」とは、流体力学を高校生〜大学1年生あたりに分かるように、初等的にかみくだいた科目です。その流れ学ですら、初学者には、かなり難しいです。さて、流れ学の本を買って工業熱力学の本を買って熱機械の本を買って自動車工学の本を買って・・・とするよりも、工業高校の『原動機』の教科書を買ったほうが、手っ取り早いですし、初心者にはバランスよく勉強できるでしょう。なお、電子回路学には、「アナログ電子回路」と「デジタル電子回路」という2つの分野があります。独学者がさきに学ぶべきは、アナログ電子回路です。電子工学の独学のさいは、デジタル電子回路は後回しにしてください。なぜなら、「デジタル電子回路」とは、コンピューター科学であつかう論理回路の考え方の学問だからです。あくまで「論理回路」という抽象化された論理スイッチ回路がデジタル回路の対象であって、現実のコンピューター内部の回路デバイスのアナログ的な特性は、あまり対象になっていないのです。デジタル電子回路学には、離散数学（りさんすうがく）とかソフトウェア工学とかと近い部分があります。昔はソフトウェア工学や離散数学の価値が高かったですが、昨今の日本は、IT技術者が低賃金で買い叩かれてる状況です。デジタル電子回路を学ぶにしても、もしも、まったくアナログ電子回路の予備知識がないと、デジタル電子回路の学習でも非効率です。なので、電子工学の独学の際は、デジタル電子回路を後回しにしてください。工業高校で習う電気科などでの「電子回路」は、アナログ電子回路学です。デジタル電子回路は、工業高校ではほかの科目（工業高校科目『ハードウェア』など）の一部になります。アナログ電子回路を初学者が学ぶとき、まず高校〜高専レベルのアナログ電子回路の教科書・専門書を読んでください。つまり、大学レベルの電子回路の教科書は、後回しにするか、いっそ大学レベルの教科書は読まずに省略してください。大学レベルの数あるアナログ電子回路の教科書のなかには、読者に既に電子回路の予備知識を必要とする書籍が、混ざっています。あるいは、実務ではメッタに使わない計算法を紹介してる教科書も、大学の電子回路の教科書に、いくつかあります。そのような、不適切な教科書を初学者に見分けるのは困難なので、なので、大学レベルの電子回路の書籍は、後回しにするか、いっそ省略してください。そのため、初学者には、大学レベルのアナログ電子回路の教科書は、不適切です。回路設計の知識をステップアップしたいなら、メッタに使わない回路計算の知識に習熟するよりも、機械工学や情報工学などを勉強するべきです。なお、情報工学の勉強をする際は、大学レベルの本を読んでください。工業高校の情報系の本は、結果だけ覚えさせようとするものが多く、あまり高度な仕事には役立ちません。工業高校レベル〜高専レベルの工学系の話題を扱った出版社には、 - 実教出版 - オーム社 - コロナ社 - 東京電機大学出版 - 森北出版などがあります。これらの出版社は、大学レベルの書籍も扱っていますので、通信販売や書店注文などの際には、間違えて大学院レベルの本とかを買わないように注意してください。なお、コロナ社は、工業高校の電気科の教科書も出しています。人生で初めて工学の勉強をする時点では、てっきり、工業高校の教科書も高度に見えてしまいます。ですが、けっこう証明・説明を省略してる事項も多く、欠点もあります。なので、大学の教科書を併用する事を、忘れないでください。工業高校の教科書は、高校生に合わせており、しかも、「数学も物理も苦手だけど、いちおう、学校の授業には出席してる、そこそおマジメな生徒」に合わせています。ここを読んでる大人のあなたたちは、そういうところで、止まらずに、もっと高みを目指してください。何度も言いますが、大学レベルの教科書は、当面は、とりあえず読むだけでいいのです。高校・大学カリキュラムに対応してない工学書さて、（電子工学にかぎらず、）大学カリキュラムに対応してない工学書を出してる出版社もあります。たとえば - 日刊工業新聞社 - 工業調査会などです。これらの本（日刊工業、工業調査会など）は、初学者には、不向きです。これらの本は、実務家に向けた本です。計算問題なども、不足しがちです。それでも、どうしても、これらの本を読んでみたい場合は、初学者なら、工業高校の教科書や高専の教科書などで、計算練習を補うのが良いでしょう。その後、大学レベルの教科書を読み始めてみて、知識をさらに補ってください。このほか、ホビー工作などとして電子工作などを紹介した書籍を出してる出版社もありますが、工業高校〜大学1年レベルの独学をしたい人がせっかくホビー工作の本を買っても、物理学などの原理が説明不足なせいで、あとで他の専門書を買い足すはめになり、二度手間になりますので、工業高校〜大学1年レベル工学の内容の独学志望者は、あまりホビー工作本は買わないほうがイイでしょう。初学者に不要・非効率な科目など資格試験本は当面は不要本屋に行くと、ボイラー技師の資格対策のための技術解説本とか、電気工事士の解説本とか、電験3種の解説本とか、危険物取り扱いの資格試験の解説本とかいろいろありますが、初学者には不要です。それらの工業系の資格解説本を工学の初学者が読んでも、まったく分かるように書いてません。それらの本は、すでに工業高校などで、ある程度工学知識を習ってることを前提に書いてあります。たとえば、それらの資格本を読んでも、工業高校で習う材料力学や電気電子回路の解説が、まったくロクに書いてありません。分野横断的な分野は、初学者は深入りしなくてイイ「メカトロニクス」とか「機械制御工学」とか「半導体デバイス工学」みたいな分野横断的な分野は、初学者は深入りしなくててイイです。たとえば、メカトロニクスの本を直接読むよりも、むしろ、材料力学の専門書を読んで、並行して電気磁気学、電気機器、アナログ電子回路の専門書も読んでいき、そして機械工学や機械工作の勉強もして、・・・というふうに進めたほうが、初学者にとってはてっとり早いです。 - 理由高校の理科が4科目に別れてるように（物理/化学/生物/地学）、ある程度、他の科目と独立したほうが、深い説明をしやすい場合もあります。それに、いちおう中学校卒業までに、中学校の「技術」科で、ある程度は、分野横断的に工学を習っています。また、『機械工学概論』『電気工学概論』などの概論書を読めば、ごく初歩ですが、その学科内では分野横断的に書いています。せっかく、初学者が分かるレベルで、メカトロニクスの本を探してきて読んでも、すでに概論書に書いてある内容と重複していたりして、二度手間です。初学者が学ばなくてもよい工学分野「ロボット工学」とか「自動車工学」とか「半導体デバイス工学」とか「原子力工学」とか「航空工学」とか「制御工学」とか「バイオテキノロジー」「遺伝子工学」とか「ナノテク」とか、そういう、より具体的な分野は興味もある人も多いでしょう。しかし、初学者の学習用には、これらの学問は作られていません。機械工学や電気工学の適切な概論書を読めば、「ロボット工学」「半導体工学」「原子力工学」「航空工学」「制御工学」にも応用できる理論も書いてありますから、機械工学や電気工学の概論書を読むのが良いでしょう。「バイオテクノロジー」「遺伝子工学」については、最近の大学理工系の生物学の概論書を本を読めば、すでにバイオテクノロジーなども解説されています。「工業力学」よりも、さっさと機械設計の本を読んでしまいましょう。工業力学の本を読んでも、油圧や空圧などの流体機器の力学は書かれていないし（それらは「機械設計」科目などの別科目になる）、材料力学も書かれていません。「機械工学のための物理学力学編」みたいな題名の教科書は必要かもしれませんが、しかし「工業力学」は、それとは内容の違う独自の科目ですので、混同しないようにしましょう。そして困ったことに、現状の工学教育では「機械工学のための物理学力学編」みたいな中身の教科書は、存在していません。わざわざ「工業力学」を読まなくても、物理学の力学の教科書で、充分に力学を勉強できます。そもそも、工業高校の卒業生は、物理については、普通科高校の物理と同じように、物理Iと物理IIを学ぶわけです。機械工学科で習う「自動車工学」にも、注意が必要です。「自動車」という書籍名とは違って、単に、熱力学の「カルノーサイクル」の理論を変形したような、特定の熱サイクルの計算問題を解くだけのような科目だったりする場合があります。タイヤの材料の仕組みとか、自動車の電装系の細かいノウハウとか、なんにも教えていない書籍の場合があります。なお、情報工学科などで習う、半導体の製法や初歩的な動作原理やアナログ電子回路などの理論をまとめた科目は、「集積回路工学」という別科目ですので、混同しないようにしましょう。大学レベルの物理学や化学の教科書を読むのがオススメです。 C言語の知識やVisual C++ などの知識すらも怪しい状況で（電気工学科とかのカリキュラムでは、プログラミングの学習時間も足りない）、静止画や動画の圧縮アルゴリズムだけを勉強しても、実験（パソコンを用いた実験）すら出来ず、無駄になります。必要に応じて「ウェーブレット変換」とか「離散フーリエ変換」とか学習できるくらいの学力は必要かもしれませんが、しかし、必要もないのに「ウェーブレット変換」とか「離散フーリエ変換」とかの公式だけを暗記しても無駄になるでしょう。そして、必要に応じて○○変換を理解するだけなら、一般フーリエ変換を理解してれば充分です。
null	null	独学ガイド/理工学一般/情報工学への入門法情報工学への入門法前提前提条件として、読者は高校の情報科目の検定教科書を学習し、高校数学の数学3、数学2B、数学1Aの検定教科書の全ての単元を学習済みであることを前提とします。高校によっては、高校数学の「集合論」の単元や「命題」と「論理」の単元を省略する場合がありますが、本書では、集合論や命題・論理の学習を完了していることを前提として話を進めます。高校数学の上記の単元を理解していない大人は、意外にも多くいます。不安を感じている人は、一般的な大学受験参考書である『チャート式数学』や『シグマベスト数学』などを使用して、集合論や命題・論理、順列・組み合わせなどの基本的な問題や練習問題をきちんと計算練習しておくことが重要です。方針情報工学の学習にあたっては、大学レベルの教科書が望ましいと言えます。なぜなら、情報工学においては単なる暗記ではなく、理解が必要とされるからです。したがって、多少時間をかけてでも、理解に重点を置く必要があります。工業高校レベルの情報系の教科書は、資格試験対策や羅列的な説明が多いため、初心者には向いていません。辞書的な用途や資格試験対策以外にはあまり活用することができません。情報工学の学習においては、ハードウェア寄り、計算機寄りの内容から勉強を始めると理解しやすくなります。また、ソフトウェアの勉強においても、二進法などの計算原理を理解することが重要です。ただし、離散数学の教科書をときどき併用することをお勧めします。離散数学は情報工学を学ぶ上で必須ではありませんが、計算練習などに役立つため、学習の途中で取り入れることが望ましいです。ただし、離散数学を最初に勉強することは難しいため、少し後回しにすることがおすすめです。まず、勉強する科目まず、電子工学のコーナーにある『論理回路』または『計算機システム』といったタイトルの本を立ち読みして、理解できそうであれば購入することをおすすめします。次に、工学部向けの『離散数学』の教科書を購入し、「記号論理」と「ブール代数」の単元を中心に計算練習を行うことが必要です。ただし、『束』や『対角線論法』などの難しい単元は理解できなくてもかまいません。大学での離散数学の授業では、集合論や無限集合論を学ぶことがありますが、実務では無限集合論はほとんど使われません。ただし、『グラフ理論』といった一部の分野は数学的な未解決問題が多く、専門的な研究が必要です。離散数学の勉強において、理工系学部生向けの教科書に書いてある程度のことが分かれば十分です。ただし、計算機アーキテクチャなどの科目では、文字だけ追って理解することが不十分な場合があるため、計算練習をしっかり行うことが大切です。やや後回しにする科目次に勉強するのは、離散数学や論理回路のような科目を学び、それらのシステム的な考え方を応用的な視点にもとづいて再編成した『コンピューターアーキテクチャ』と『オペレーティングシステム』です。また、『情報工学入門』や『コンピューター工学入門』のようなタイトルの教科書で、情報工学の全体像を勉強するのが良いでしょう。『コンピューターアーキテクチャ』は、コンピューターのハードウェア的な部品の機能を説明する科目で、『オペレーティングシステム』は、Windows、macOS、UNIX、Linuxなどのオペレーティングシステムに共通する仕組みを扱います。通常、学習の順序としては『コンピューターアーキテクチャ』を先に学び、その後に『オペレーティングシステム』を学ぶのが簡単です。 1990年代には、現在の『論理回路』や『計算機システム』で習うような内容が、『コンピューターアーキテクチャ』の教科書の半分くらいで多く扱われていたため、ほぼ同じような科目であったのです。しかし、パソコンの発達により、『コンピューターアーキテクチャ』の教育内容が増え、論理回路の解説は少なくなっていきました。現在では、『論理回路』と『コンピューターアーキテクチャ』はほぼ別の科目になっています。『オペレーティングシステム』の内容も1990年代以降大きく変化し、新しい技術やプログラミング言語にも対応するようになりました。したがって、これらの科目を学ぶ際には、事前に必要な知識を持っていることが重要であり、論理回路の学習がまだ終わっていない場合は、先に論理回路を勉強することをお勧めします。その後必要に応じて、幅広く勉強することをお勧めします。情報技術分野は、急速に変化するため（「ドッグイヤー」と呼ばれるように、急速な成長を意味する）、個々の科目にすぐに深入りするよりも、最初に「コンピューター工学入門」というような全体像を把握できる書籍を読むことが良いでしょう。 IT技術を深く学びたい場合は、自分の仕事に必要な分野だけでなく、少しハード寄りの分野も学ぶことが効率的であると日本のIT技術者の間でよく言われています。ただし、即物的な知識が必要な場合を除きます。例えば、セキュリティに興味がある場合、攻撃の手口には、オペレーティングシステムのバグを狙ったり、ハードの特性を悪用した攻撃手口もあります。そのため、セキュリティを学ぶ際には、セキュリティ技術の教科書だけでなく、オペレーティングシステム論やコンピューターアーキテクチャ論などの教科書も学ぶことが望ましいです。ただし、セキュリティ技術の教科書を読んだことがない場合は、最初にセキュリティの教科書やネットワーク技術の教科書を読むことをお勧めします。一定レベルのセキュリティ技術の教科書をいくつか学んだ後は、1段階だけハード寄りのオペレーティングシステム論やコンピューターアーキテクチャ論も学ぶことをお勧めします。ただし、セキュリティを学ぶ目的においては、材料工学などを学ぶ必要はありません。プログラミングの勉強については、作りたいソフトウェアがない場合は、プログラミング技術を深く身につけることは難しいとされています。そのため、まだ作りたいソフトウェアがない場合は、初歩的なプログラムの練習にとどめて、他の分野を先に学ぶことが効率的であるかも知れません。プログラミングの勉強注意事項 - プログラミングは、暗記科目ではありません。プログラミングにおいては、文法の細部まで一字一句覚える必要はありません。代わりに、どんな構文がどのような機能を持っているかを覚えるだけで十分です。プログラム言語ごとに構文の細部が異なるため、細部を覚える必要はありません。必要な場合には書籍やネットで調べましょう。プログラミングは「覚えるもの」ではなく、「自分で作るもの」です。プログラム言語の文法は、機能を組み合わせるための道具に過ぎません。目的に応じて自分でプログラムを考え、機能を組み合わせます。通常、課題によって組み合わせ方は何通りもありますので、正解のコードも何通りも存在します。正解は必ずしも唯一のものではありません。例えば、大学ロボットコンテストや鳥人間コンテストのように、各学校が異なる機体を出場させ、多様性があるのと同様です。課題の条件を厳密に定めても、実務では限定されないことがほとんどです。 - 検査が必要プログラムの学習には、コンピュータのプログラム作成ソフトウェアに自分で作成したコードを入力し、作成したソフトを起動し、試すことが非常に重要です。これは、製造工程における検査に似ています。もしソフトに故障（バグ）があった場合、それはほとんど入力ミスに起因します。したがって、自分で故障箇所を見つけ、修正して、再度実行し、故障がなくなるまで修正を繰り返す必要があります。この修正プロセスを「デバッグ」と呼びます。言い換えると、プログラムの学習には、設計課題に基づいてプログラムを設計し、実際に入力して作成し、検査し、故障があれば修正するという一連の工程が必要です。これは、何かを設計・製造するための自然な方法です。プログラムの検査は、工業製品の検査と同様に重要です。工業製品の検査で故障がなく正常動作することを確認するように、プログラムの検査でも、自分でソフトを操作して正常に動作しているかどうかを確認する必要があります。 C言語プログラムを実行できるソフトウェアは、ネット上で無料で入手できます。残念ながら、日本の理科系の大学教育では、設計・検査・修正の考え方があまり教えられていません。多くの場合、公式の暗記科目のような教育が行われ、設計科目も形骸化しています。また、座学の授業でも、実務から離れた複雑な計算問題が出題されることがあります。このような大学の教育は、プログラム学習の手本にならないため、注意が必要です。まず、理系大学では、プログラミング言語をどう習うか理工系の大学において、プログラミング言語の授業では一般的に「C言語」が学ばれます。しかし、まず最初に、パソコンの使い方を習う授業（「情報リテラシー」「コンピューターリテラシー」などと呼ばれる）を受けることが一般的です。C言語の授業では、中学校や高校でも習った条件分岐のif文などのプログラミング機能を習得します。C言語には中学校や高校で習わなかったような高度な機能もありますが、理工系大学の情報工学科以外の科目ではそのような高度な機能は習得しません。理工系大学の機械工学科などのプログラミング授業では、中学校の技術家庭科で習ったような条件分岐のためのif文や反復のためのfor文などの基本的なレベルまでしか習得しません。また、C言語よりも簡単だとされる「Fortran」などの授業をする場合も、2000〜2010年の頃の理工系大学では存在しました。しかし、BASICやCOBOLなどは大学教育で流行していた1990年代まで学ばれていましたが、その後急速に使用されなくなりました。なお、理工系大学の機械工学科・電気電子工学科・土木工学科・建築学科では、「C++」言語は習得しません。「C言語」と「C++」言語は別のプログラミング言語であり、学校で使われるコンパイラに「Visual C++」があっても、機械工学科などの授業ではC言語しか習得しません。たとえC++を習得しても、C言語の授業で習得する内容と同じことをC++言語の授業で習得することが一般的であり、情報工学科や電子情報工学科以外ではC++言語を習得しません。C++は機能が豊富であり、C言語よりも新しいですが、機械工学科や電気工学科では普通には習得しません。独学でプログラミングを学ぶ際の言語選びと、C言語学習について独学でプログラミングを学ぶ際には、どの言語を学ぶべきか考える必要があります。初学者には、市販の入門書が充実している「C言語」を学ぶのが良いでしょう。また、情報工学の専門分野の教科書の中にも、「C言語」の知識が前提となっているものがあります。本屋でプログラミング入門書を扱っている場合、通常は「C言語」の入門書が置かれています。選ぶ際には、「入門C言語」、「やさしいC言語」、「わかるC言語」、「はじめてのC言語」など、初学者向けのタイトルを宣言している本を選ぶようにしましょう。なぜなら、初心者向けの入門書以外の書籍は、初心者向けでないことが多く、専門的な知識が必要とされるものであるためです。例えば、「C言語完全マニュアル」のような書籍は、初心者向けでなく、すでに「C言語入門」などを学習した人が、より深い知識を身につけるための書籍であり、初心者が理解できるような解説は含まれていません。書店では、初心者向けの書籍と、専門家向けの書籍が同じ棚に並んでいる場合がありますので、注意が必要です。また、「入門◯◯」というタイトルがついているプログラミング解説書には、著者が大学教授であり、初心者向けでない場合があることにも留意しましょう。大学での「入門」という言葉は、「初心者向け」という意味ではなく、「学問を教える教師や上司が、学生や部下の新人に基礎を教えるさいに、教師役が確認するために学ぶこと」という意味もあるためです。大学教員が執筆したプログラミング言語の書籍は、他の著者の入門書を購入した後でも、2冊目として読む価値があり、充実した内容が期待できます。新しい分野であるため、プログラミング言語の解説書には低質なものが混ざっていることがありますが、大学教員による著書であれば、平均的な質が確保されています。 C言語を学ぶ方法 C言語を学ぶためには、書籍を読んで、実際にパソコンで動作させてみて、書籍の前半の内容を練習することが充分です。理系の大学の機械工学科や電気工学科などで習うプログラミング授業は、中学の技術家庭科でも習うような、条件分岐のためのif文や反復のためのfor文などです。したがって、「C言語」をポインタの機能まで練習したら、すぐに「C++」の書籍を購入して、C++の学習に入りましょう。独学の場合、ポインタの機能を理解できなくてもかまいません。ポインタについての説明の下手な書籍が多いためです。また、メモリ管理の機能（calloc関数など）は、かなり高度な機能であり、初学者は使いこなせません。一般の入門書でも、メモリ管理については書かれていません。理系の大学でも、機械工学科などでは、メモリ管理については習いません。 C++を学ぶことでステップアップ「C言語」をポインタの機能の手前まで練習したら、すぐに「C++」の書籍を購入して、C++の学習に入りましょう。理系の大学のC++の授業では、「クラス」とか「オブジェクト」などの機能を学ぶのが一般的です。ただし、機械工学科ではC++を習わない場合が多いです。この「クラス」とか「オブジェクト」の機能は、C言語にはありません。他の言語でも、西暦2000年以降に開発された多くの言語には、「クラス」や「オブジェクト」の機能があります。そのため、それらの言語を学ぶ際の参考にもなります。 C++の入門書を選ぶ際には、「やさしいC++」「わかるC++」「はじめてのC++」など、初心者向けのタイトルが付いた書籍を選ぶようにしましょう。
null	null	独学ガイド/理工学一般/高校の復習をどうやるか？知ったかぶり教育に騙されないように小学校・中学校の復習をせず、いきなり高校の復習をしようある程度の学力があるなら、高校の理科基礎科目から入っても問題ないでしょう。高校の理科基礎がよく分からなかったら中学程度の教科書から学習しても良いかもしれません。小学校の復習をするメリットはあまり無いので無視しても問題ないでしょう。一部の間違った教育評論家の教育評論に騙されないように高校の復習のさいは、「脳をきたえるトレーニング」とか「読解力をきたえる訓練」とか「インド式かけざんトレーニング」とかは不要です。普通に高校入試レベル（私立を含む）の平均的な受験国語や受験算数の受験勉強をして合格点をとれる能力があれば、当面の読解力や計算力などは十分でしょう。読解力はたしかに必要ですが、市販の「○○力をきたえる！」といった類の教材では、残念ながら読解力などは身に付かないでしょう。大学の化学・生物大学の化学・生物の知識ぎ高校の化学・生物の学習に役に立つことはあまりありません。まずは高校の学習をしましょう。高校の復習高校3年レベル以上の学力が無い場合、まずは高校の学問から勉強してください。 - 対策また、このような状況への対策として、社会人で高校大学レベルの学問を独学しようとする学生は、けっして「5教科の受験勉強が終わってから、工学や商学を勉強しよう」と思うのではなく、なるべく高校レベルの5教科の勉強をしているうちに、工業高校の機械工学・電気電子工学や商業高校の簿記・民法などを勉強するように心がけたほうがよいでしょう。共通テスト共通テストやセンター試験の過去問は、学習の理解度を問う演習問題として有用です。ただし、大学に入り直したり、将来的に大学受験を考えているのでないならば、共通テスト対策にのめり込む必要はないでしょう。旧課程は不要高校のカリキュラムはおおよそ十年単位で更新されている。過去のカリキュラムに沿った参考書ではなくなるべく最新のものを購入したほうがいいでしょう。文系科目自然科学や応用科学を学ぶだけなら、歴史や地理、公民などのいわゆる文系と言われる学問は直接的には必要ない。復習に必要な教材検定教科書をわざわざ購入する必要はない。復習は通常の参考書でも十分である。学力に不安があるなら、「学び直し」や「分かりやすい」などと謳っている参考書を購入してもいいだろう。大学受験の受験参考書を用いた、高校復習の方法さて、高校生向けの参考書を用いた復習の説明に入ります。問題集は入試平均レベルまでを数学と理科は、参考書のみでは、演習が不足する場合があるので、問題集を買って一通り演習をすると良いかもしれません。数学の問題集のなかには、とても難問の多い問題集もあります。難問を解くのもいいですが、標準レベルに不安が少しでも残っているなら、手を出す必要はないでしょう。なお、高校3年生の範囲のカリキュラムに対応してる参考書を、もちろん買ってください。参考書の中には、センター試験対策などの目的で、高校2年生レベルまでしか対応してない参考書もあります。では、上述の高校レベルの内容を勉強してある事を前提に、以下の文に、大学レベルの理工学の勉強法を説明します。暗記しなくていい分野平均的な受験問題にある知識は、1年後にこれから大学進学して、それらの専門の学科に進学する人には必要かもしれませんが、しかし受験問題のなかには、一般人には技術者ですら暗記の必要のない問題もあり、じつは当面のあいだ進学する気にない人にとっては、不要な（暗記問題の）知識も、受験問題集などには多くあります。たとえば、化学のマニアックな反応や、生物のたとえばクエン酸回路とかの細かい物質名（イソクエン酸とかオキサロ酢酸とかの順序）は、機械工学や電気工学などの技術者には、暗記の必要は無いのです。実社会では、専門外の細かい知識は、仕事で必要になったときに、文献を調べて確認すればいいのです。もちろん、「その知識は、どういう内容か？」「どの単元を調べれば、それらの知識が書いてあるか？という事を知るためには、それらの反応や回路などの知識の書かれた教科書に目を通しておく必要があります。多くの大卒理系の技術者は、暗記できている知識なんて、中学校レベルや一般の高校の定期試験レベルあたりに、毛の生えた程度です。仮に、せっかく細かい知識をたとえ大学入試のために一時的に覚えても、年月がたてば、たいてい忘れてしまいます。化学・生物などの細かいことを暗記する暇があったら、まず先に、その教材を最後まで通読してください。そして、まず入門的な問題集にある、入門的～標準的な問題から、解く練習をしてください。1科目を通読し終わったら、つづけて2科目め、3科目め・・・、を学習していってください。理科だけでなく、受験数学の難問とかも、技術者には、習得する必要のない知識です。受験数学などの難問対策の暇があるくらいな、まず先に、物理や化学・生物などの基本的な問題の計算練習をしましょう。数学のカリキュラム変更への対応優先して対応すべき分野高校の数学カリキュラムでは、しばし現実を知らなかったりあまり学習しない人達リキュラム変更で、分野「複素数と複素数平面」が高校範囲外（つまり大学範囲）になったり、または逆に高校範囲になったりします。ほかにも、分野「行列と行列式」が大学範囲になったり高校範囲になったりします。この2分野（「複素数と複素数平面」および「行列と行列式」）は、大学の教科書では、あまり初歩的な説明はしてくれません。なので、もし読者のみなさんが高校時代に習っていない場合、高校レベルの参考書でこの2分野を扱っているものを探す必要があります。書店の参考書コーナーにある『モノグラフ』シリーズ、または駿台文庫（すんだいぶんこ）の分野別数学（数学者の清史弘 (せいふみひろ)が著作している）が、このような分野別の数学の参考書で、しかもカリキュラム変更などで入試範囲外になった分野も含めて説明していますので、うまく活用してください。分野別数学シリーズが絶版になった今では、「数学の受験教科書シリーズ」全冊がその代用として機能します。優先しなくてもよい分野さて、分野「微分方程式」も、しばしば大学の範囲になったり高校範囲になったりもします。しかし分野「微分方程式」は、わざわざ高校参考書で買わなくても、大学の教科書でも、微分方程式の初歩的な計算練習が多いのが探せるので、当面は無理をして買う必要はありません。（もちろん、買っても特に問題ありません。このほか、統計の分野が、もしかしたら、統計分布のガウス分布（正規分布）の性質などが大学の範囲になったり高校範囲になったりするかもしれませんが、しかし大学入学後に、あまり統計の公式を使いませんので、分野「統計」では範囲外の分野は後回しでも良いです。また、どっちみち、理系の大学で習う物理などで用いる確率・統計には、高校レベルの丸暗記は通用しませんので、なので、範囲外になった「統計」の一部分野の学習は、後回しにしましょう。昔から高校範囲外の数学ベクトルの外積が高校の範囲外ですが、駿台文庫の数学の「ベクトル」の分野別参考書に書いてあり、しかも大学物理で頻繁に用いるので、余裕があれば、ベクトル外積も、勉強しておくと良いでしょう。もっとも、大学側の物理数学などの教科書でもベクトル外積の計算練習をしますので、あまり慌てる必要がありません。ついでに、この参考書（駿台文庫の数学の「ベクトル」）で「四平方の定理」と呼ばれてる定理が、大学での材料力学（ざいりょうりきがく）の公式の導出で活躍しますので、興味があるなら、買うのも良いでしょう。（まあ、多くの大学では、残念ながら材料力学の授業では公式を暗記させるので、この「四平方の定理」は証明しないのですが・・・）あと、整数論が、いちぶの公式が高校範囲外ですが、高校生でも理解しやすい公式があり、モノグラフや駿台文庫で、高校範囲外の整数論の公式をあつかった参考書があるので、興味があるなら、買うのも良いでしょう。『モノグラフ』をすべて集めるのはお金と時間の無駄なので、必要になりそうな科目だけ購入してください。そのため、チャート式やシグマベストなどを、事前に購入して、問題練習しておく必要があります。大学教科書を読むのは高校数学3が一通りマスターしてからタイトルのとおり、大学教科書を読むのは高校数学3が一通りマスターしてからのほうが合理的です。もちろん、教科書レベルの計算問題は、あらかた解けるように練習してから、です。数学3をふくむ数学の大学入試問題を解けるようにしましょう。高校の教科書は説明をハショってる部分もあるので、理科の独学では大学教科書を読む必要も生じる場合もあるかもしれませんが、しかしそういうのは、数学3の計算練習をした後から、です。いったん大学レベルの生物と化学の教科書を読む高校の理科は、高校2年生を終えた現実を知らなかったりあまり学習しない人達りで高校3年生になった現実を知らなかったりあまり学習しない人達りの人に向けに作られており、そのため、高校の生物科目の教科書では、高校の化学式をまともに使えません。微分積分も、まともに理科の教科書では使えません。でも、普通に数学3と理科4科目を勉強していれば、さすがに高校レベルの数学・生物・化学・物理は組み合わせできるようになります。高校の生物と化学は、一通り教科書・参考書を通読したら、なるべく早めに1回は大学教科書の生物科目と化学科目の入門レベルの教科書を読んでしまうのがいいでしょう。そこまでの学力があれば、意外と、高校生でも、大学教養の生物と化学は、読めます。その後、必要に応じてまた高校カリキュラムの復習に戻りましょう。さすがに、大学レベルの物理は数式が習ってないので難しいですが。プログラミングの勉強を始めよう高校の『情報』科目でも、ひょっとしたら Java Script とか紹介されると思いますので、そういうのを、かじっておいてください。たとえプログラマーにならなくても、プログラミングで、どういう感じのことができるのか、知っておいてください。さて、プログラム入門の段階では、画像出力の機能のあるプログラミング言語を使うと、分かりやすいのでオススメです。それは、現代では、 Java Script か、（マイクロソフト社の）Visual Basic などになります。（Visual C ではない、無印のC言語は画像関係が弱い（というか、C言語だけでは画像出力が出来ない）。なお、マイクロソフト社のC言語系の製品の名前は正確には『Visual C++』および『Visual C #』である。）補記今までの内容は、利用者:すじにくシチュー氏が単独で書かれたものです。すじにくシチュー氏の執筆に感謝いたします。ただし、大規模な高校数学の削減がコロナ禍で予想されるため、こちらの勉強法がよいのではないかということを補います。迷った末に、彼の記述を残すことに致しました。どの本を読めばよいのか小学算数をやり直したい場合は受験研究社の「自由自在」、中学と高校の数学をやり直したい場合には数研出版の「チャート式」が優れています。自分に合った本を選んでください。現行の学習指導要領または2025年以降の学習指導要領に慣れ切った人々にとっては、昭和期の有名な数学書は過去の指導要領に完全依存した設計になっているため、かなり読みにくく感じられるはずです。全く歯が立たないという方もいるようです。小学生ですら土曜日には全く授業がありませんから、それは当然というものです。そうなることを防ぐために、高校の「チャート式」数学を終えた後「幾何の有名な定理 (共立出版)」→「行列と線型変換 (NextPublishing Authors Press)」→「現代数学序説集合と代数 (ちくま学芸文庫)」→「微分積分学 (ちくま学芸文庫)」→「基礎解析学改訂版 (裳華房)」の順で読んでみてください。これで大丈夫です。今挙げた5冊の本は、昭和30年代の理系志望の高卒生なら「自明」だった内容でした。日本の高校までの数学の学習指導要領は、点にならない科目を全く教えないために数学の本質からは逸れています。2025年以降の共通テストの数学IAおよび数学IIBCは、かつての昭和期の高校数学の密度とは大きく異なっているので注意してください。
null	null	独立行政法人通則法第59条条文（職員に係る他の法律の適用除外等） - 第59条 - 次に掲げる法律の規定は、特定独立行政法人の職員（以下この条において単に「職員」という。）には適用しない。 - 一労働者災害補償保険法の規定 - 二国家公務員法第十八条、第二十八条（第一項前段を除く。）、第六十二条から第七十条まで、第七十条の三第二項及び第七十条の四第二項、第七十五条第二項並びに第百六条の規定 - 三国家公務員の寒冷地手当に関する法律（昭和二十四年法律第二百号）の規定 - 四一般職の職員の給与に関する法律の規定 - 五削除 - 六国家公務員の育児休業等に関する法律（平成三年法律第百九号）第五条第二項、第八条、第九条、第十六条から第十九条まで及び第二十四条から第二十六条までの規定 - 七一般職の職員の勤務時間、休暇等に関する法律の規定 - 八一般職の任期付職員の採用及び給与の特例に関する法律（平成十二年法律第百二十五号）第七条から第九条までの規定 - 九国家公務員の自己啓発等休業に関する法律（平成十九年法律第四十五号）第五条第二項及び第七条の規定 - 職員に関する国家公務員法の適用については、同法第二条第六項中「政府」とあるのは「独立行政法人通則法第二条第二項に規定する特定独立行政法人（以下「特定独立行政法人」という。）」と、同条第七項中「政府又はその機関」とあるのは「特定独立行政法人」と、同法第三十四条第一項第五号中「内閣総理大臣」とあるのは「特定独立行政法人」と、同条第二項中「政令で定める」とあるのは「特定独立行政法人が定めて公表する」と、同法第六十条第一項中「場合には、人事院の承認を得て」とあるのは「場合には」と、「により人事院の承認を得て」とあるのは「により」と、同法第七十条の三第一項中「その所轄庁の長」とあるのは「当該職員の勤務する特定独立行政法人の長」と、同法第七十条の四第一項中「所轄庁の長」とあるのは「職員の勤務する特定独立行政法人の長」と、同法第七十八条第四号中「官制」とあるのは「組織」と、同法第八十条第四項中「給与に関する法律」とあるのは「独立行政法人通則法第五十七条第二項に規定する給与の支給の基準」と、同法第八十一条の二第二項各号中「人事院規則で」とあるのは「特定独立行政法人の長が」と、同法第八十一条の三第二項中「ときは、人事院の承認を得て」とあるのは「ときは」と、同法第百条第二項中「、所轄庁の長」とあるのは「、当該職員の勤務する特定独立行政法人の長」と、「の所轄庁の長」とあるのは「の属する特定独立行政法人の長」と、同法第百一条第一項中「政府」とあるのは「当該職員の勤務する特定独立行政法人」と、同条第二項中「官庁」とあるのは「特定独立行政法人」と、同法第百三条第二項中「所轄庁の長」とあるのは「当該職員の勤務する特定独立行政法人の長」と、同法第百四条中「内閣総理大臣及びその職員の所轄庁の長」とあるのは「当該職員の勤務する特定独立行政法人の長」とする。 - 職員に関する国際機関等に派遣される一般職の国家公務員の処遇等に関する法律（昭和四十五年法律第百十七号）第五条及び第六条第三項の規定の適用については、同法第五条第一項中「俸給、扶養手当、地域手当、広域異動手当、研究員調整手当、住居手当及び期末手当のそれぞれ百分の百以内」とあるのは「給与」と、同条第二項中「人事院規則（派遣職員が検察官の俸給等に関する法律（昭和二十三年法律第七十六号）の適用を受ける職員である場合にあつては、同法第三条第一項に規定する準則）」とあるのは「独立行政法人通則法第五十七条第二項に規定する給与の支給の基準」と、同法第六条第三項中「国は」とあるのは「独立行政法人通則法第二条第二項に規定する特定独立行政法人は」とする。 - 職員に関する国家公務員の育児休業等に関する法律第三条第一項、第十二条第一項、第十五条及び第二十二条の規定の適用については、同法第三条第一項ただし書中「勤務時間法第十九条に規定する特別休暇のうち出産により職員が勤務しないことが相当である場合として人事院規則で定める場合における休暇」とあるのは「独立行政法人通則法（平成十一年法律第百三号）第五十八条第一項の規定に基づく規程で定める休暇のうち職員が出産した場合における休暇」と、「同条の規定により人事院規則で定める期間」とあるのは「規程で定める期間」と、「人事院規則で定める期間内」とあるのは「規程で定める期間内」と、「当該休暇又はこれに相当するものとして勤務時間法第二十三条の規定により人事院規則で定める休暇」とあるのは「当該休暇」と、同法第十二条第一項中「次の各号に掲げるいずれかの勤務の形態（勤務時間法第七条第一項の規定の適用を受ける職員にあっては、第五号に掲げる勤務の形態）」とあるのは「五分の一勤務時間（当該職員の一週間当たりの通常の勤務時間（以下この項において「週間勤務時間」という。）に五分の一を乗じて得た時間に端数処理（五分を最小の単位とし、これに満たない端数を切り上げることをいう。以下この項において同じ。）を行って得た時間をいう。第十五条において同じ。）に二を乗じて得た時間に十分の一勤務時間（週間勤務時間に十分の一を乗じて得た時間に端数処理を行って得た時間をいう。同条において同じ。）を加えた時間から八分の一勤務時間（週間勤務時間に八分の一を乗じて得た時間に端数処理を行って得た時間をいう。）に五を乗じて得た時間までの範囲内の時間となるように独立行政法人通則法第二条第二項に規定する特定独立行政法人の長が定める勤務の形態」と、同法第十五条中「十九時間二十五分から十九時間三十五分」とあるのは「五分の一勤務時間に二を乗じて得た時間に十分の一勤務時間を加えた時間から十分の一勤務時間に五を乗じて得た時間」と、同法第二十二条中「第十五条から前条まで」とあるのは「第十五条及び前二条」とする。 - 職員に関する労働基準法（昭和二十二年法律第四十九号）第12条第3項第四号及び第39条第8項の規定の適用については、同法第十二条第三項第四号中「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律（平成三年法律第七十六号）第二条第一号」とあるのは「国家公務員の育児休業等に関する法律（平成三年法律第百九号）第三条第一項」と、「同条第二号」とあるのは「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律（平成三年法律第七十六号）第二条第二号」と、同法第三十九条第八項中「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律第二条第一号」とあるのは「国家公務員の育児休業等に関する法律第三条第一項」と、「同条第二号」とあるのは「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律第二条第二号」とする。 - 職員に関する船員法（昭和二十二年法律第百号）第七十四条第四項の規定の適用については、同項中「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律（平成三年法律第七十六号）第二条第一号」とあるのは「国家公務員の育児休業等に関する法律（平成三年法律第百九号）第三条第一項」と、「同条第二号」とあるのは「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律（平成三年法律第七十六号）第二条第二号」とする。解説 - 労働基準法（昭和二十二年法律第四十九号）第12条(平均賃金) - 第39条(年次有給休暇)
null	null	本項は、獨協大学の入学試験対策に関する事項です。語学教育のレベルが高いことで知られている大学でもあります。また、ドイツ国との関係が深い大学でもあります。獨協大学の入試は、全問がマークシート方式で、入試はすべて60分試験です。どの科目も基礎的な問題の出題が多いようです。学部別入試対策としては外国語学部や国際教養学部を受験するなら英語の配点が高いので注意したいものです。2018年度入試では、外国語学部と国際教養学部のみセンター利用入試英語資格という形態の入試を実施し、個別試験は行わず大学入試センター試験と外部の検定試験で合否を決定します。英語→獨協大入試において最も注意すべき科目です。試験時間に対して問題量が多く、読解問題の比重も高いですので、かなりのスピードが要求されます。大問は、(1)文法や語彙力を問う空所補充問題（22問）、(2)語彙・文法・作文力を測る語句整序問題（12問）、(3)中文空所補充問題（4ヵ所の空所に適する文を4つの選択肢から選ぶものが2種類）、(4)読解問題（日本語による内容一致問題が2種類）、(5)読解問題（英問英答形式による内容一致問題が3種類）の5題で構成されています。出題内容は多岐にわたっており、幅広い角度からオールラウンドな英語力が試されています。数が多く、出題内容も幅広いので、まずは過去問を通して、時間配分には十分な配慮をしておきたいものです。それと同時に、多様な出題形式にも習熟しておくことが大切です。過去問を最大限に活用して万全の対策で本番に臨みたいものです。日東駒専〜GMARCH入門レベルの長文に慣れておくとよいでしょう。国語→Ａ方式とＢ方式の国語入試はともに現代文のみで、例年、3,500～4,000字程度のやや長めの評論文が2題出題されます。設問内容は、漢字、傍線部の意味説明、本文内容説明、空欄補充などの標準的なものですが、慣用句や言葉の意味を問う問題も多いです。英語と違って国語は無理なく時間内に回答できます。
null	null	将棋（王手から転送）将棋は2人で遊ぶボードゲームである。9×9の盤と各20枚（計40枚）の駒を使い、交互に駒を動かし、相手の玉・あるいは王を詰ますと勝ちとなる。取った駒は持ち駒となり、好きなマスに打つことができる。駒について将棋には以下の駒が存在する。 - 歩兵(一マスずつ前進できる) - 香車(マス目制限なく前進できる) - 桂馬(三マス前進したのち左右一マス、どちらかに移動できる。移動中の駒は移動を妨げられない) - 銀将(一マス、真横・真下以外に動くことができる) - 金将(一マス、後ろ斜め右・左に動くことができる) - 玉将・王将(全てのマスに一マスづつ移動できる) - 角行(マス目制限なく斜めにのみ移動できる) - 飛車(マス目制限なく縦横にのみ移動できる) 敵陣に入った際に「成る(駒を裏返す)」ことができる駒がある。入門書定跡書 - 序盤 - 初手 ▲7六歩 ▲2六歩 ▲5六歩 ▲7八飛 ▲6八銀（嬉野流） - ▲7六歩△3四歩 ▲7六歩△8四歩 ▲2六歩△8四歩 ▲2六歩△3四歩 - 3手目▲6六歩 4手目△4四歩 - 矢倉模様角換わり模様相掛かり模様横歩取り模様 - 居飛車 - 矢倉角換わり相掛かり横歩取り - 雁木一手損角換わり - 振り飛車 - 四間飛車三間飛車中飛車向かい飛車 - 角道オープン四間飛車石田流 2手目△3二飛先手中飛車ゴキゲン中飛車 - 奇襲戦法・ハメ手 - 筋違い角 5手爆弾 7手爆弾ノーガード戦法 - △4五角戦法相横歩取り
null	null	珠算基礎知識算盤の基礎知識算盤(そろばん)には、1つの軸に玉が5(＝1+4)個ある4玉算盤と、6(＝1+5)個ある5玉算盤がある。一般的には4玉算盤が使われる。5玉算盤は60進法の計算(例えば時間など)をするのに便利である。以下全て、4玉算盤で説明する。数の入れ方玉が1個の方が上である。 < >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< > ================================================ < >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< > < >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< > < >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< > < >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< >< > 算盤には、3桁ごとに点が振ってある。普通、点の真下に一の位をとり、そこから左に十の位、百の位...と続く。点は自分の使いやすいところでかまわないが、あまりに左すぎると計算できなくなることがあるので注意しよう。算盤を使う前に、全ての桁を0にリセットする作業が必要である。電卓で言えば「C」である。 - 左手で算盤の左隅のほうを持ち、上の方を手前に傾ける。 - 机の上に静かに戻す。 - 右手の人差し指を、左端から順番に、上の玉が上端に行くように横にスライドさせる。これで上の図のような状態になっているはずである。さて、1から9までの数を入れてみよう。左手で算盤を持ち、右手の親指で上の玉を、人差し指で下の全ての玉を扱う。 < > < > < > < > < > === === === === === < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > 0 1 2 3 4 < > < > < > < > < > === === === === === < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > < > 5 6 7 8 9 上下に何桁になっても同じである。例えば、1013.25なら < >< >< >< >< > < > ================ < > < >< >< > < > < >< >< > < >< >< >< > < > < >< >< > < >< > < >< >< >< >< >< > 1 0 1 3 .2 5 である。次は足し算や引き算をやってみよう。
null	null	珠算見取算・読上算・伝票算見取算見取算とは、加減算を筆算のような形で並べた、 45 23 -62 -81 59 74 -18 36 97 --- のようなもので計算する種目である。これを、左に何も書いていない数字は足し、「-」が書いてある数字は引き、合計を出す。読上算読上算とは、見取算を試験官が読上げ、それを計算する種目である。この時、独特の用語が使われる。「願いましてはxxx円也、xxx円也、・・・xxx円では。」という具合である。引き算をする場合は、「引いてはxxx円也」と言う。この場合、次に「加えてxxx円也」と言うまでは全て引き続ける。 7桁(何百万)の計算をしているときに急に3桁(何百)になるという読上算ならではの引っ掛けもある。しかし、百万と百のような紛らわしい数の区別をつけるために、大きい方（この場合は百万）の数を言う前に「大きく」等を付けることもある。「百三十五円也、大きく百八十万千三十五円也」という具合である。伝票算伝票算とは、一辺だけ留めてある横13cm縦8cmの冊子(これを伝票という)を使って計算する種目である。伝票には1枚につき5つの数字が書かれており、裏は白紙である。これを、1枚毎に足すのではなく、1枚のうち1つ目なら1つ目、3つ目なら3つ目の数字同士を足す。 ------- ------- ------- ------- ------- \| 123 \|->\| 678 \|->\| 135 \|->\| 246 \|->\| 111 \| =1,293 \| 234 \|->\| 789 \|->\| 357 \|->\| 468 \|->\| 222 \| =2,070 \| 345 \|->\| 890 \|->\| 579 \|->\| 680 \|->\| 333 \| =2,827 \| 456 \|->\| 901 \|->\| 791 \|->\| 802 \|->\| 444 \| =3,394 \| 567 \|->\| 12 \|->\| 913 \|->\| 24 \|->\| 555 \| =2,071 ------- ------- ------- ------- ------- 1枚目 2枚目 3枚目 4枚目 5枚目答え上の図で分かるだろうか。実際には綴ってあるので左手でめくり、右手で計算しなければならない。
null	null	会社法第33条（現物出資財産等から転送）条文（定款の記載又は記録事項に関する検査役の選任） - 第33条 - 発起人は、定款に第28条各号に掲げる事項についての記載又は記録があるときは、第30条第1項の公証人の認証の後遅滞なく、当該事項を調査させるため、裁判所に対し、検査役の選任の申立てをしなければならない。 - 前項の申立てがあった場合には、裁判所は、これを不適法として却下する場合を除き、検査役を選任しなければならない。 - 裁判所は、前項の検査役を選任した場合には、成立後の株式会社が当該検査役に対して支払う報酬の額を定めることができる。 - 第2項の検査役は、必要な調査を行い、当該調査の結果を記載し、又は記録した書面又は電磁的記録（法務省令で定めるものに限る。）を裁判所に提供して報告をしなければならない。 - 裁判所は、前項の報告について、その内容を明瞭にし、又はその根拠を確認するため必要があると認めるときは、第2項の検査役に対し、更に前項の報告を求めることができる。 - 第2項の検査役は、第4項の報告をしたときは、発起人に対し、同項の書面の写しを交付し、又は同項の電磁的記録に記録された事項を法務省令で定める方法により提供しなければならない。 - 裁判所は、第4項の報告を受けた場合において、第28条各号に掲げる事項（第2項の検査役の調査を経ていないものを除く。）を不当と認めたときは、これを変更する決定をしなければならない。 - 発起人は、前項の決定により第28条各号に掲げる事項の全部又は一部が変更された場合には、当該決定の確定後1週間以内に限り、その設立時発行株式の引受けに係る意思表示を取り消すことができる。 - 前項に規定する場合には、発起人は、その全員の同意によって、第7項の決定の確定後1週間以内に限り、当該決定により変更された事項についての定めを廃止する定款の変更をすることができる。 - 前各項の規定は、次の各号に掲げる場合には、当該各号に定める事項については、適用しない。 - 第28条第1号及び第2号の財産（以下この章において「現物出資財産等」という。）について定款に記載され、又は記録された価額の総額が500万円を超えない場合 - 同条第1号及び第2号に掲げる事項 - 現物出資財産等のうち、市場価格のある有価証券（金融商品取引法（昭和23年法律第25号）第2条第1項に規定する有価証券をいい、同条第2項の規定により有価証券とみなされる権利を含む。以下同じ。）について定款に記載され、又は記録された価額が当該有価証券の市場価格として法務省令で定める方法により算定されるものを超えない場合 - 当該有価証券についての第28条第1号又は第2号に掲げる事項 - 現物出資財産等について定款に記載され、又は記録された価額が相当であることについて弁護士、弁護士法人、弁護士・外国法事務弁護士共同法人、公認会計士（外国公認会計士（公認会計士法（昭和23年法律第103号）第16条の2第5項に規定する外国公認会計士をいう。）を含む。以下同じ。）、監査法人、税理士又は税理士法人の証明（現物出資財産等が不動産である場合にあっては、当該証明及び不動産鑑定士の鑑定評価。以下この号において同じ。）を受けた場合 - 第28条第1号又は第2号に掲げる事項（当該証明を受けた現物出資財産等に係るものに限る。） - 第28条第1号及び第2号の財産（以下この章において「現物出資財産等」という。）について定款に記載され、又は記録された価額の総額が500万円を超えない場合 - 次に掲げる者は、前項第3号に規定する証明をすることができない。 - 発起人 - 第28条第2号の財産の譲渡人 - 設立時取締役（第38条第1項に規定する設立時取締役をいう。）又は設立時監査役（同条第3項第2号に規定する設立時監査役をいう。） - 業務の停止の処分を受け、その停止の期間を経過しない者 - 弁護士法人、弁護士・外国法事務弁護士共同法人、監査法人又は税理士法人であって、その社員の半数以上が第1号から第3号までに掲げる者のいずれかに該当するもの改正経緯 - 2020年改正、令和2年法律第33号により、第10項第3号及び第11項第5号を改正。 - 2014年改正、平成26年法律第90号により、第11項第3号を改正。 - 2007年改正、第11項第3号「証券取引法」を「金融商品取引法」に改正。解説 - 現物出資等がなされた場合、第28条により「変態設立事項」として定款に記載された事項について、裁判所は検査役（通常、弁護士資格を持ったものから選任される）を選任し、例えば、出資として提供された物が、定款記載の貨幣価値があるかを調査させる。 - 検査人は調査結果を裁判所に報告する。 - 出資された物の価額が定款記載の価額に見合わない場合、当該現物出資等に関する定款の記載に関し変更等の対処が求められる。 - 検査役の報酬は発起人が負担するか、新設会社が負担する。会社が負担する場合も第28条の設立費用には含まないこととされている。 - 資本充実の危惧が限定的である、以下の場合は検査役調査を要さない。ただし、相当性について設立時取締役又は設立時監査役は、選任後調査を行い、①発起設立の場合、発起人等に通知（第46条）、②募集設立の場合、創立総会においてその結果を報告しなければならない（第93条）。 - 定款に記載される現物出資財産等の額が少額（500万円以下）である場合 - 定款に記載された現物出資財産等が市場価格を有する有価証券であるとき、市場価格により算定されたものが記載価額を超過している場合 - 市場価格の判定は、会社法施行規則第6条による。 - 定款に記載される現物出資財産等の価額を、発起人等から独立した弁護士、公認会計士、税理士等が証明した場合関連条文 - 会社法第28条（定款の記載又は記録事項） - 会社法第30条（定款の認証） - 会社法第38条（設立時役員等の選任） - 会社法第46条（設立時取締役等による調査） - 会社法第52条（出資された財産等の価額が不足する場合の責任） - 会社法第93条（設立時取締役等による調査）
null	null	旧課程(2013年度-2021年度)高等学校数学I （現行課程高等学校数学I から転送）数学Iは、によって構成されている。数学Iを学ぶ意義高等学校学習指導要領の数学Iの目標には、数と式，図形と計量，二次関数及びデータの分析について理解させ，基礎的な知識の習得と技能の習熟を図り，事象を数学的に考察する能力を培い，数学のよさを認識できるようにするとともに，それらを活用する態度を育てる。とある。数と式高等学校学習指導要領には、数と式は、数を実数まで拡張する意義や集合と命題に関する基本的な概念を理解できるようにする。また，式を多面的にみたり処理したりするとともに，一次不等式を事象の考察に活用できるようにする。とある。ここでは、実数、集合と命題、式の展開と因数分解、一次不等式について学ぶ。図形と計量高等学校学習指導要領には、図形と計量は、三角比の意味やその基本的な性質について理解し，三角比を用いた計量の考えの有用性を認識するとともに，それらを事象の考察に活用できるようにする。とある。ここでは、三角比、正弦定理・余弦定理について学ぶ。二次関数高等学校学習指導要領には、二次関数は、二次関数とそのグラフについて理解し，二次関数を用いて数量の関係や変化を表現することの有用性を認識するとともに，それらを事象の考察に活用できるようにする。とある。ここでは、二次方程式とそのグラフ、二次方程式の最大・最小、二次方程式・二次不等式について学ぶ。データの分析高等学校学習指導要領には、データの分析は、統計の基本的な考えを理解するとともに，それを用いてデータを整理・分析し傾向を把握できるようにする。とある。ここでは、四分位偏差、分散、標準偏差、散布図や相関係数について学ぶ。
null	null	数と集合無理数と有理数や、のように、分母分子が整数の分数で表すことはできない数を無理数という。それに対して、整数や循環小数など、分母分子が整数の分数で表すことのできる数を有理数という。有理数と無理数を合わせて実数という。どんな実数でも数直線上の点として表せる。また、どんな実数も、有限小数あるいは無限小数として表せる。 - が無理数であることの証明（発展）が有理数であると仮定すると、互いに素な（1以外に公約数をもたない）整数 m, n を用いて、と表わすことができる。このとき、両辺を2乗して分母を払うと、 - … (1) よって m は2の倍数であり、整数 l を用いてと表すことができる。これを (1) の式に代入して整理すると、よって n も2の倍数であるが、これは m, n が2を公約数にもつことになり、互いに素と仮定したことに矛盾する。したがっては無理数である（背理法）。無限小数 0.1 や 0.123456789 のように、ある位で終わる小数を有限小数という。一方、やのように無限に桁が続く小数を無限小数という。無限小数のうち、や、のように、ある位より下から、ある数字の配列が繰り返されているものを循環小数という。繰り返しの最小単位を循環節という。循環小数は循環節の始まりと終わりの部分に・をつけて表す。である。 - 問題次の分数を小数で表わせ。全ての循環小数は分母分子が整数の分数の形に表すことができる。 - 例を分数で表す。 - (1) と置くと、 - (2) である。(2) - (1) より、よってである。を分数で表す。 - と置く。このとき、 - なので、より、なので - 例題絶対値実数 a について、数直線上での a の原点からの距離を a の絶対値といい、で表す。たとえば - である。定義よりがいえる。また、を任意の実数とするとき、それぞれに対応する数直線上の任意の2点間の距離については、次のことがいえる。 - 2点との間の距離を求めよ。 - なので、よってPQ間の距離は 6 である。平方根 2乗して a になる数を a の平方根という。正の数の平方根は2つある。例えば、2乗して 1 になる数は 1 と -1 がある。正の数aの平方根のうち、正であるものを、負であるものをと書く。また、0の平方根は0だけなので、と定める。はルートaと読む。負の数の平方根は実数の範囲には存在しない。 - とをまとめてと書くこともある。の平方根を求めよ。それぞれのルートを計算し、をつければよい。ただし、平方根のルールに従って、簡単化できるものは簡単化することが要求される。例えば、に対しては、となる。一般に、である。次の値を求めよ。平方根を含む式の計算根号について、次の公式が成り立つ。 - 公式(1)の証明であるから、はの平方根である。また、であるから、は正の数である。以上より、 - // - 公式(2)の証明であるから、はの平方根である。また、であるから、は正の数である。以上より、 - // さらに、上の公式(1)により、次の公式が導かれる。計算せよ。 - - - - - - まず、乗法公式を利用して展開する。詳細は「乗法公式」のセクションを参照のこと。分母に根号を含まない式にすることを、分母を有理化するという。有理化は、分母と分子に同じ数をかけてもよいことを利用して行う。たとえば、を有理化すると、となる。また、とくにについて、のとき、である。たとえば、とすると、である。分母を有理化せよ。 - - - - 二重根号（発展）二重根号とは、根号が2重になっている式のことである。二重根号は常に外せるわけではなく、根号の中に含まれる式によって簡単にできるかどうかが決まる。一般に、根号内の式が、の形に変形できる場合には、外側の根号を外すことができる。を簡単にせよ。がの形にできるかを考える。仮に、(a,bは正の整数)の形にできるとすると、となり、を満たす整数a,bを探せばよい。この関係は、a=1,b=2(a,bを入れ換えても可。)によって満たされるので、が成り立つ。よって、となる。次の式を計算せよ。 - - 集合とは中学では、たとえば「自然数のあつまり」とか「9以下の自然数のあつまり」とか「負の整数のあつまり」のようなものを、集合（しゅうごう）と読んできた。では、数学でいう「集合」とは何か、これから考えていこう。数学では、ある集まりのうち、さらに、それに属しているか属してないかを明確に区別できる条件のある物のあつまりを集合（set）という。例えば、「自然数」は「n > 0となる整数n の全体」という区別可能な条件があるので集合といえる。しかし「大きな数」というあつまりは、どこからが「大きな」数といえるのかがはっきりしないため、数学の「集合」ではない。ただし、「大きな数」を例えば「1億以上の整数」と区別できるように定義すれば集合になりえる。さて、数学的な「集合」を構成するもの一つ一つのことを、その集合の要素（element）という。たとえば、「自然数の集合」の要素なら、自然数1や自然数2や自然数3、・・・などのひとつひとつの自然数がそれぞれ要素である。「 1 は自然数の集合の要素である」といえる。「 27 は自然数の集合の要素である」といえる。例 7以下の自然数の集合の要素は、1と2と3と4と5と6と7 である。（※ 範囲外？）なお、数学的には、区別がはっきりしさえすれば、例えば「△△高校の今の3年B組の生徒全員」等も集合として考えることができる。かならずしも「集合」とは「自然数」や「整数」などの数でなくてもいい。集合や要素の関係の表し方集合と要素 aが集合Aの要素であるとする。このとき、aは集合Aに属する(ぞくする)といい、記号で、 - a ∈ A - または逆向きに - A a と表す。 bがAの要素でないときは、 - b A - または逆向きに - A b と表す。集合をあらわすとき、主に2種類の方法がある。（例は「10以下の自然数のうち偶数であるもの」の集合を表す。） - （1）要素を書き並べる方法 - （2）要素の満たす条件を述べる方法であるたとえば、「10以下の自然数のうち偶数であるもの」の集合を表す場合、（1）の方法（要素を書き並べる方法）では、 - {2, 4, 6, 8, 10} となる。一方、（2）の方法（要素の満たす条件を述べる方法）では、 - { x \| x=2n (nは自然数), 2 ≤ x≤ 10 } - { x \| xは2以上10以下の偶数 } - { 2n \| 1 ≤ n≤ 5 (nは自然数) } - { 2n \| nは1以上5以下の自然数 } などのようになる（何通りかある）。 - 備考 100以下の自然数の集合 A を、さきほどの（1）「要素を書き並べる方法」の方法で書く場合、 - A ＝ {1, 2, 3, 4, ・・・ , 99, 100} となる。また、この記法の「・・・」のように、要素の個数がとても多い場合や無数にある場合には、｛｝記号内の要素の途中を「・・・」または「……」、「…」などの点々で省略してよい。 - （※ なお、ワープロで「……」などの短い点々を出したい場合、「三点リーダー」で変換すると出る。点が6つあっても「三点リーダー」で出る。 - 東京書籍の検定教科書で、短いほうの三点リーダーを使っている。啓林館などは、6つの点の長い三点リーダーを使っている。） 100以下の偶数の集合 B は、この記法（要素を書き並べる方法）では、 - B ＝ {2, 4, 6, ・・・ , 98, 100} のようになる。正の偶数全体の集合の要素は（1）「要素を書き並べる方法」の方法で書く場合、 - {2, 4, 6, ・・・} のようにも書ける。集合どうし部分集合 2つの集合A,Bがあり、x∈A ならば x∈Bが成り立つとき、AはBの部分集合 (ぶぶんしゅうごう、英：subset)であるといい、「BはAを含む」か「AはBに含まれる」という。この状態を記号で - A ⊂ B または - B ⊃ A で表す。補足 Aの部分集合にはA自身もある。（つまり A ⊂ A である）。また、A,B の集合の要素が同じとき、 - A ＝ B で表す。 - 例集合 A ＝ {1, 2, 3} と集合 B ＝ {1, 2 , 3 , 4, 5} があるとき、A は Bの部分集合である。共通部分と和集合 2つの集合A,Bがあるときそれらの両方の要素であるものの集合を AとBの共通部分（きょうつうぶぶん）と呼び、 - A ∩ B と書く。また、集合A,Bの少なくともどちらか一方には属している要素からなる集合のことを、AとBの和集合（union）と呼び、 - A ∪ B と書く。 3つの集合の共通部分と和集合 3つの集合 A, B, C については、3つのどれにも属する要素全体の集合を A,B,C の共通部分と呼び、 A ∩ B ∩ C で表す。また、集合 A, B, C の少なくとも1つに属する要素の集合を A,B,C の和集合と呼び、 A ∪ B ∪ C で表す。空集合たとえば、「10以下の自然数のうちの偶数」の集合Aと、「10以下の自然数のうちの奇数」の集合Bについて、集合Aと集合Bの共通部分には、何も要素が無い。この例のように、「要素がなにもない」という場合もあるので、数学では「要素がなにもない」場合もひとつの集合として考える。要素をもたない集合のことを空集合(くうしゅうごう、英：empty set あるいは null set)といい、記号はであらわす。ギリシャ文字のファイ（φ,）で表されることが多くあるが、厳密にはそれは誤りである。上の記号の他に等も用いられるが、この教科書では、を用いる。 - 補足どのような集合Aにも、空集合は部分集合として含まれる。つまり、空集合でないある集合をAとすると、 - ⊂ A である。 - 例集合 { 1, 2 } の部分集合をすべて列挙すると、次の4つの集合になる。 - φ , {1} , {2} , {1,2} 全体集合・補集合集合 U を1つ設定し、その集合の要素や部分集合のみを考える場合を考える。このようなとき、集合Uを全体集合（universal set）という。全体集合Uの要素のうち、集合Aに属さないもの全体からなる集合のことをAの補集合（complement）といい、記号で補集合はと表す。すなわち - ＝ {x \| x∈U かつ x A} である。 - はの補集合を表す。はと書く場合もある。補集合について、次のことが成り立つ。 A∩A＝φ , A∪A＝U , ＝A - ド・モルガンの法則[1] - - 下の図を用いて上の法則が正しい事を確かめよう。 A={x\|xは1以上20以下の2の倍数}・B={y\|yは1以上20以下の3の倍数}とする時、以下に適する集合の要素を列挙せよ。ただし、全体集合U={z\|zは1以上20以下の整数}とする。 - - - - - - - - - - - ={1,3,5,7,9,11,13,15,17,19} - ={1,2,4,5,7,8,10,11,13,14,16,17,19,20} - ={6,12,18} - ={2,3,4,6,8,9,10,12,14,15,16,18,20} - ={1,2,4,5,6,7,8,10,11,12,13,14,16,17,18,19,20} - ={1,2,3,4,5,7,8,9,10,11,13,14,15,16,17,19,20} - ={1,2,3,4,5,7,8,9,10,11,13,14,15,16,17,19,20} - - ={1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20} - - = {3,6,9,12,15,18} 命題と証明命題と条件数学的に正しいかどうかを明確に判断できる主張を命題（proposition）と呼ぶ。ある命題が正しいとき、その命題は真（truth）であると呼ぶ。命題が真でないとき、命題は偽（false）であると言う。 - 例 - 命題「7は素数である」は真である。 - 命題「11は偶数である」は偽である。 - 「5000は大きい数である」は命題ではない。なぜなら「大きい」という言葉の判断が主観的なものであり、判断に明確な基準が設定できないからである。「実数について、である。」のように、の値によって真偽の定まる主張を、に関する条件という。ならば条件について、が真のとき、必ずが真となるときならばといい、とかく。このとき、条件を仮定（assumption）、条件を結論と呼ぶ。これを表にすると以下のようになる。また、が偽であるとき、は無条件で真となる。なぜ？と思うかもしれないが、とっても自然なことである。たとえば、「エヌ氏が新宿にいるならばエヌ氏は東京にいる」という命題について考える。エヌ氏が新宿にいるとき、「エヌ氏は新宿にいる」は真であり、「エヌ氏は東京にいる」も真であるので、「エヌ氏が新宿にいるならばエヌ氏は東京にいる」は真である。次に、エヌ氏が渋谷にいるとき、「エヌ氏は新宿にいる」は偽であるが、「エヌ氏は東京にいる」は真である。最後に、エヌ氏が京都市にいるとき、「エヌ氏は新宿にいる」は偽であり、「エヌ氏は東京にいる」も偽である。しかし、エヌ氏が渋谷や京都市にいるとき、仮定は偽であるが、「エヌ氏が新宿にいるならばエヌ氏は東京にいる」という命題は正しい。 - 例命題「ならばである」はもあてはまるので偽である。命題が偽であるときは、は満たすがを満たさない例が存在するときである。そのような例を反例（はんれい）という。命題が偽であることを示すには、反例を1つあげればよい。次の命題の真偽を判定し、偽の場合は反例も挙げよ。 - ならばかつである。 - かつならばである。 - 正三角形を2つ用意すればそれらは相似である。 - 素数ならば奇数である。 - 偽(反例：など) - 真 - 真 - 偽(反例：2) 命題と集合条件や条件を含む命題を考えることは、集合を考えることと同じである。たとえば、実数 x について「x＞3 ならば x＞1 である」という命題は真である。ここで「x＞3 である」という条件を p とし、また、x＞3 である数の集合を P としよう。つまり P＝｛x\| x>3 ｝である。同様に、「x＞1である」という条件を q とし、x＞1である数の集合を Q としよう。つまり Q＝｛x\| x>1 ｝である。このとき、命題は真であるが、これは集合の包含関係 P⊂Q が成り立つことに対応している。必要条件と十分条件 2つの条件について、が真であるとき、 - はであるための必要条件であるという。が成り立つためには、まず、が成り立つことが必要という意味だ。 - はであるための十分条件であるという。が成り立つには、が成り立てば十分という意味だ。 2つの条件 p,q について、との両方とも真であるとき、これをと書き、 - pはqであるための必要十分条件である。または、pとqは同値であるという。このとき、pとqを入れ替えることで、 - qはpであるための必要十分条件であるともいえる。 - 例エヌ氏が新宿にいるならばエヌ氏は東京にいるという命題を考える。エヌ氏が新宿にいるためには、まず、エヌ氏が東京にいる必要があるので、エヌ氏が東京にいることは、エヌ氏が新宿にいるための必要条件であるといえる。エヌ氏が東京にいることを示すには、エヌ氏が新宿にいることを示せば十分なので、エヌ氏が新宿にいることは、エヌ氏が東京にいるための十分条件であるといえる。「かつ」「または」と否定条件 p,q を満たすものの集合をそれぞれ P,Q とする。このとき、条件「pかつq」および「pまたはq」をあらわす図は、それぞれ右図のようになる。 - ※ 数学における「または」の使い方では、「pまたはq」は、条件pと条件qの少なくともどちらか一方でも成り立っていればいい。条件pに対し「pでない」の形の条件を pの否定（negation）といい、記号はで表す。（※ 高校では習わないが、否定の意味として、という記号「¬」もある。）条件を考えることは集合を考えることと同じなので、集合におけるド・モルガンの法則と同様に、条件においても、ド・モルガンの法則がなり立つ。ド・モルガンの法則 p かつ q p または q p または q p かつ q 逆・裏・対偶命題「」に対して - 命題「」を命題「」の逆（converse） - 命題「」を命題「」の裏（inverse） - 命題「」を命題「」の対偶（contraposition）と呼ぶ。これらは、たがいに右図のような関係にある。たとえば、もとの命題を - 「」だとすると、 - 裏は「」であり - 逆は「」であり - 対偶は「」である。この命題の場合、もとの命題と対偶は、ともに真である。いっぽう逆については x ＝ -3 という反例があるので、この命題の場合、逆は正しくない。また、裏も同様に、正しくない。このような例から、次のことが分かる。ある命題が真であっても、その命題の逆は、かならずしも真とは限らない。また、ある命題が真であっても、その命題の裏は、かならずしも真とは限らない。元の命題をその対偶を表にすると以下のようになる。この表からわかるように、元の命題とその対偶の真偽は一致する。 - 例「エヌ氏が新宿にいるならばエヌ氏は東京にいる」という命題の対偶は、「エヌ氏が東京にいないならばエヌ氏は新宿にいない」である。背理法ある命題の結論を否定して、その否定のもとで矛盾が起こることを述べることで、その命題が真であることを導出する仕方を背理法（proof by contradiction など）と呼ぶ。たとえば、「Aではないことを証明せよ」という問題を解く時は「Aであると仮定する」と書き出して、仮定したことと矛盾する部分を作って「矛盾するのでAではない。」と証明を終える。素数は無限に存在する。素数が有限個であったと仮定する。すべての素数の積をとすると、はどの素数で割っても1余ることになり、1以外の自然数であって、素数の積に分解できないものが存在することになる。の約数のうち1以外で最も小さいものをとすると、は1と以外の約数を持たない。したがってが素数であることになるが、がどの素数でも割り切れないことと矛盾する。したがって、素数は有限個ではない。■ 式の展開と因数分解 3や12などの定数や、やなどの変数の積で表すことのできる式を単項式（たんこうしき、monomial）という。次のようなものが単項式である。 - - - - 単項式ではないもの例は以下である。 - 1つ以上の単項式の和で表すことのできる式を多項式(polynomial)または整式という。以下は多項式の例である。 - - - - - - 問題次の式のうち単項式であるものを答えよ。 - (1) - (2) - (3) (1), (2) が単項式。 (3) は項が6つあるため単項式ではない。多項式の整理におけるとのように、多項式の文字と指数が同じである項を同類項（どうるいこう、like terms）という。同類項は分配法則を使ってまとめることができる。たとえばである。とは文字は同じであるが指数が異なるので、同類項ではない。次の多項式の同類項を整理せよ。 - - - - - - という単項式は、3という数とという文字に分けて考えることができる。数の部分を単項式の係数（けいすう、coefficient）という。たとえばという単項式の係数は -1 である。という単項式は、256という数とという文字に分けて考えることができるので、この単項式の係数は256である。一方、掛けあわせた文字の数を単項式の次数（じすう、degree）という。はという3つの文字を掛けあわせてできているので、この単項式の次数は3である。0という単項式の次数はと一つに定まらないので、ここでは考えない。単項式の係数と次数は、単に数と文字に分けて考えるのではなく、ある文字を変数として見たときに、残りの文字を定数として数と同じように扱うことがある。たとえばという単項式を、だけが変数で、残りの文字は定数と考えることもできる。このときと分けられるので、この単項式の係数は、変数はで、次数は3であるといえる。このことをという単項式は、「に着目すると、係数は、次数は3である」などという場合がある。あるいはのとに着目すれば、と分けられ、とに着目したときのこの単項式の係数は、変数はで、次数は2であるといえる。慣習的にはなどのアルファベットの最初の方の文字を定数を表すのに使い、などのアルファベットの最後の方の文字を変数を表すのに用いるが、一般的にはこの限りでない。多項式の次数とは、多項式の同類項をまとめたときに、もっとも次数の高い項の次数をいう。たとえばでは、もっとも次数の高い項はであるので、この多項式の次数は3である。もし（は定数）であれば、すなわち多項式のについて着目すると、もっとも次数の高い項はとであるので、この多項式の次数は1である。このとき着目した文字を含まない項は定数項（ていすうこう、constant term）として数と同じように扱われる。次の多項式のまたはに着目したときの次数と定数項をそれぞれいえ。 - - - に着目すると6次式、定数項は。に着目すると5次式、定数項は。 - に着目すると3次式、定数項は。に着目すると100次式、定数項は。 - に着目すると4次式、定数項は。に着目すると4次式。定数項は存在しない。降べきと昇べきたとえば、のように、次数の高い項から先に項をならべることを降べき（こうべき）という。 - ※ なお、次数の大小については、次数が大きいことを「次数が高い」と言ったりしてもよい。つまり、次数の大小については、高低で言い換えてもよい。さて、式を使う目的によっては、次数のひくい項から先に書いたほうが便利な場合もある。たとえば、が約0.01 のような1未満の小さい数の場合、式の値を求めたいなら、文字の次数の小さい項のほうが影響が高い。なので、目的によってはのように、次数のひくい項から先に書く場合もある。のように、次数の低い項から先に項をならべることを昇べき（しょうべき）という。 - 演習問題次の式をそれぞれ、降べき、昇べきの順に並べよ。 - - 解答 - 降べき、昇べき - 降べき、昇べき特定の文字への着目多項式に2つ以上の文字があるとき、特定の1つの文字に注目して並び変えると、使いやすくなることがある。たとえば、 - （例1）の項を、xの次数が多い項から先に並びかえ、同類項をまとめると - （例2）となる。この（例2）のように、特定の文字だけに着目して、その文字の次数の高い順に並びかえると便利なこともしばしばある。 (例2)は、について降べきの順に並び変えた多項式である。着目してない文字については、並び換えのときは定数のように扱う。いっぽう、について、次数のひくい項から順に並べると、次のような式になる。 - （例3）このように、特定の文字の次数が低いものから順に並びかえると便利なこともしばしばある。例3は、xについて昇べきの順に並び変えた多項式である。特定の文字に注目した次数たとえば、式という式の右辺の次数は、いくらであろうか。 aとxを等しく文字として扱うのであれば、の次数はより 1＋1 ＝2 なので、この式の次数は2である。（項bは次数1なので、の次数2よりも低いので無視する。）しかし、もしこの式を、定数を係数とする変数についての一次関数とみるのであれば、一次式と思うのが合理的だろう。このような場合、特定の文字だけに注目したその式の次数を考えるとよい。たとえば、文字xだけに注目して、式の次数を決めてみよう。すると、文字xに注目した場合の式の次数は1になる。なぜなら - 文字に注目した場合の式の次数は0である。 - 文字に注目した場合の式の次数は0である。 - 文字に注目した場合の式の次数は1である。よって、文字に注目した場合の項の次数は、 0＋1 なので、1である。このように考える場合、必要に応じてどの文字に注目したかを明記して「文字◯◯に注目した次数」のように述べるとよい。多項式の計算多項式の積は分配法則を使って計算することができる。例このように多項式の積で表された式を複数の単項式の和の形にすることを、多項式を展開（てんかい、expand）するという。ここで、を展開しよう。とおくと、つまり、である。指数法則を回掛けたものをと書き、aのn乗（-じょう、a to the n-th power）という。ただしと定義する。たとえば、 - - である。を総称しての累乗（るいじょう、exponentiation）という。のを指数（しすう、exponent）という（は底（てい、base）という）。累乗どうしを掛けあわせた積は、次のように計算することができる。累乗どうしを割った商は、次のように計算することができる。累乗の累乗は、次のように計算することができる。積の累乗は、次のように計算することができる。これらをあわせて指数法則（しすうほうそく、exponential law）という。次の式を計算しなさい。 - - - - 乗法公式次の式を展開せよ。 - - - - - - まとめると、次のようになる。次の式を展開しなさい。 - - - - - - - - 乗法公式の利用複雑な式の展開は、式の一部分を一つの文字において公式を使うとよい。次の式を展開しなさい。 - - - とおくと - とおくと - とおくと因数分解次の式を因数分解しなさい。 - - - - - - - - - - - - - - いろいろな因数分解次の式を因数分解しなさい。 - - - - - - とおくと - 最も次数の低いに着目して整理すると - に着目して整理すると一次不等式同じ大きさの量を=で結んだ式を方程式と呼ぶことを既に学習した。ここでは、異なった量の大きさの違いを表す記号を導入し、その性質についてまとめる。ある数A,Bがあるとき、AがBより大きいことをと表し、AがBより小さいことをと表す。ここで、<と>のことを不等号と呼び、このような式を不等式と呼ぶ。また、も似た意味の不等式であるが、それぞれAとBが等しい値である場合を含むものである。なお、日本の教育においては、の代わりに、不等号の下に等号を記したを使うことが多い。という不等式があるとき、xは7より大きい実数である。また、の時には、xは7以上の実数である。不等式では等式と同じように、両辺に演算をしても不等号の関係が変わらないことがある。例えば、両辺に同じ数を足しても、両辺の大小関係は変化しない。ただし、両辺に負の数をかけたときには、不等号の向きが変化することに注意が必要である。これは、負の数をかけると両辺の値は、0を中心に数直線を折り返した地点に移されることによる。が成り立つときには、、も成り立つ。また、が成り立つ。不等式の性質を使っての両辺から3を引くとよってとなる。このように、不等式でも移項することができる。グラフを用いて考えるとき、不等式はグラフ中の領域を表す。領域の境界は不等号を等号に置き換えた部分が対応する。これは、不等号が成立するかどうかがその線上で入れ替わることによっている。（詳しくは数学II 図形と方程式で学習する。） ,,のグラフ(正しくは「領域」)を描け。のグラフ(領域)は次のようになる。ただし、境界は含まない。のグラフ(領域)は次のようになる。ただし、境界は含まない。のグラフ(領域)は次のようになる。ただし、境界は含まない。次の不等式を解け。 - - - - - 連立不等式いくつかの不等式を組み合わせたものを連立不等式といい、これらの不等式を同時に満たすの値の範囲を求めることを、連立不等式を解くという。次の連立不等式を解け。 (i) (ii) (i) から - ……(1) から - ……(2) (1),(2)を同時に満たすの値の範囲は (ii) から - ……(1) から - ……(2) (1),(2)を同時に満たすの値の範囲は絶対値を含む不等式絶対値を含む不等式について考えよう。絶対値は、数直線上で、原点と点の間の距離を表している。したがって、のとき - 次の不等式を解け。 (i) (ii) (iii) (iv) (i) - (ii) - (iii) - - (iv) - - - ^ w:オーガスタス・ド・モルガンは19世紀イギリスの数学者。
null	null	旧課程(2013年度-2021年度)高等学校数学II 数学IIは、によって構成されている。数学IIを学ぶ意義高等学校指導要領の数学IIの目標には、いろいろな式，図形と方程式，指数関数・対数関数，三角関数及び微分・積分の考えについて理解させ，基礎的な知識の習得と技能の習熟を図り，事象を数学的に考察し表現する能力を養うとともに，それらを活用する態度を育てる。とある。いろいろな式高等学校指導要領には、いろいろな式は、整式の乗法・除法及び分数式の四則計算について理解できるようにするとともに，等式や不等式が成り立つことを証明できるようにする。また，方程式についての理解を深め，数の範囲を複素数まで拡張して二次方程式を解くこと及び因数分解を利用して高次方程式を解くことができるようにする。とある。ここでは、三次の乗法公式及び、因数分解、整式の除法、分数式の四則演算、複素数、因数定理、高次方程式について学ぶ。図形と方程式高等学校指導要領には、図形と方程式は、座標や式を用いて，直線や円などの基本的な平面図形の性質や関係を数学的に表現し，その有用性を認識するとともに，事象の考察に活用できるようにする。とある。ここでは、座標平面上の直線と円、軌跡、領域について学ぶ。指数関数・対数関数高等学校指導要領には、図形と方程式は、指数関数及び対数関数について理解し，それらを事象の考察に活用できるようにする。とある。ここでは、有理数の指数、対数、指数関数・対数関数のグラフについて学ぶ。三角関数高等学校指導要領には、三角関数は、角の概念を一般角まで拡張して，三角関数及び三角関数の加法定理について理解し，それらを事象の考察に活用できるようにする。とある。ここでは、三角関数のグラフ、相互関係、加法定理について学ぶ。微分・積分の考え高等学校指導要領には、微分・積分の考えは、微分・積分の考えについて理解し，それらの有用性を認識するとともに，事象の考察に活用できるようにする。とある。ここでは、微分係数、導関数、不定積分、定積分について学ぶ。
null	null	旧課程(2013年度-2021年度)高等学校数学III （現行課程高等学校数学III から転送）で構成される。主に理系生徒が履修するものであり専門性が高い。高等学校数学 III 入門数学 III を学ぶ意義高等学校学習指導要領の数学 III の目標には、「平面上の曲線と複素数平面，極限，微分法及び積分法についての理解を深め，知識の習得と技能の習熟を図り，事象を数学的に考察し表現する能力を伸ばすとともに，それらを積極的に活用する態度を育てる。」とある。複素数平面複素数平面では複素数を図形(幾何)的にとらえる複素数平面(ガウス平面)について学ぶ。また、数Ⅱの複素数は既習とされている。式と曲線式と曲線では主に次のような事柄を学ぶ。 - 放物線 - 数学Iで学んだ二次関数の知識を基に放物線について一般的な事柄を学ぶ。 - 楕円と双曲線 - 楕円と双曲線の図形や数式について一般的に学ぶ。 - 曲線の媒介変数表示 - 媒介変数を用いて表された関数について学習する。極限極限では主に次のような事柄を学ぶ。 - 数列の極限 - 数列や級数の極限について学ぶ。 - 関数とその極限 - 関数の極限について学ぶ。また、この項では合成関数や逆関数についても学ぶ。微分法微分法は数学IIの微分・積分の考えに引き続き、より一般的な関数の微分について学ぶ。
null	null	日本国内で理学療法を行うのに必要な免許を理学療法士養成施設において理学療法士養成課程のある大学で4年間、短期大学で3年間、専門学校で2年間ないし3年間受講して理学療法士国家試験に合格し取得する試験である。筆記試験ならびに口述試験及び実技試験がある試験の内容出題範囲は以下の通り - 筆記試験 - 一般問題 - 解剖学 - 生理学 - 運動学 - 病理学概論 - 臨床心理学 - リハビリテーション医学（リハビリテーション概論を含む。） - 臨床医学大要（人間発達学を含む。）及び理学療法 - 実地問題 - 運動学 - 臨床心理学 - リハビリテーション医学 - 臨床医学大要（人間発達学を含む。）及び理学療法 - 口述試験及び実技試験
null	null	理科総合A 化学分野このページは高等学校理科総合Aのうち化学分野の内容をまとめたものである。物質の構成と変化私たちの身の回りにあるものは、いろいろな物資流からできている。この章では、物質を作っている成分と、それらの成分がどのように変化するかについて学習していく。元素と単体・化合物 - 物質を作る基本的成分で、約110種類知られている。元素記号で表す。 - 同じ1種類の元素からできていて、互いに性質が異なる単体。 (例)ダイヤモンドと黒鉛 - 元素の確認 - (例) 石灰水の白濁→ C と O 塩化銀の沈殿→ Cl または Ag 炎色反応黄→Na、橙赤→Ca 原子と分子 - 原子番号陽子の数（＝電子の数） - 質量数陽子の数+中性子の数 - 同位体同じ原子番号で質量数が異なる原子。価電子、イオンと周期律 - 電子殻電子は、K殻、L殻、M殻、・・・の順に配置される。 - 価電子最外殻に配置されている電子。価電子の数が同じ元素は、よく似た性質を示す。 - 電離物質が水に溶けてイオンに分かれること。 - 電解質電離する物質。電離しない物質は非電解質という。 - イオンの生成原子が電子を放出して正（＋）の電気を帯びた陽イオンが生成し、電子を受け取って負（－）の電気を帯びた陰イオンが生成する。 - 周期律元素を原子番号順に並べると、性質のよく似た元素が周期的に現れること。 - 周期表周期律に従って元素を原子番号順に並べた表。
null	null	理科総合B 地学分野このページは高等学校理科総合Bのうち地学分野の内容をまとめたものである。単元地表の様子地球の表面は、大気圏、水圏、岩石圏の3つに分けることができる。このうち、大気圏と水圏を除いたものを、固体地球と言う。さまざまな地形 - 海底の地形 - 陸上の地形このように、地形の変動には、地球内部のエネルギーや、太陽エネルギーが深く関わっていることがわかる。大陸と海洋の姿地球の高さ500m毎の面積を測ってみると、標高0mから500mの面積と-4500mから-5000mくらいの面積が目立って大きい。これらの高い地域が大陸地域、低いところが、海洋地域である。境界は、海岸線ではなく、水深1000mのところである。大陸地域の姿 - 安定大陸 - 先カンブリア時代から地殻変動が起こっていない。盾状地ともよばれる。 - 台地 - 盾状地周辺の浅い海が上昇 - 古い山脈(古期造山帯) - 古生代に形成された山脈 - 新しい山脈(新期造山帯) - 中生代・新生代に形成海洋地域の姿 - 海嶺 - 広がる境界 - 深海底 - 水深4000～5000mの平らな地域 - 海山 - 海底に形成された山 - ギヨー - 山頂部が浸食され、平らになった海山。 - 海溝 - 大陸地域と海洋地域の境にある深いくぼみ。プレートの動き地球の内部は、地殻、マントル、核の三つに分けられる。プレートとアセノスフェア地下70kmより先に、地震波の速さが遅くなる場所がある。ここを、低速度層という。低速度層は、地下250kmまで続いている。低速度層と、深さ600kmくらいまでのマントル上部の柔らかい層を合わせてアセノスフェアという。低速度層の上のかたい層をリソスフェアといい、プレートにあたるとされている。地球表面はいくつかのプレートにわかれている。プレートは常に動いており、それらの境界ではプレート同士が押し合ったり、離れて拡大したり、すれ違ったりしている。プレートが押し合っている境界では、プレートが沈み込んで海溝ができたり、大陸が衝突して山脈ができたりする。この考え方をプレートテクトニクスという。地形と地質構造 - 段丘 - 海岸や川岸の隆起によって形成される階段状の地形 - リアス式海岸 - V字谷の沈降で形成される複雑な海岸線 - 多島海 - 沈降で形成 - 不整合 - 隆起し、地表で侵食などを受けた地層に、再び堆積が起こることで生じる地層の不連続 - 褶曲 - 地層が圧縮によって歪んだもの - 断層 - 地層が圧縮によってずれた場所島弧-海溝系の地形海洋プレートが沈み込むところでは、海溝ができ、火山活動も盛んで、島弧が発達する。この付近では、地震や、地殻の変動も盛んである。このようなところを島弧-海溝系といい、日本列島もこの1つである。島弧-海溝系の火山は、海溝から100~300km以上離れている。火山分布の海溝側の限界線を火山前線といい、海溝とほぼ平行している。プレートの沈み込みによる強い圧力のため、隆起し、地底でマグマができて、大山脈ができる。南アメリカのアンデス山脈は、このように形成された。インド大陸も、プレートの動きによって、ユーラシア大陸と衝突、ヒマラヤ山脈ができた。ヒマラヤ山脈では、数千メートルの高地からアンモナイトなどの化石が発見される。インドは、現在もユーラシア大陸を押し続け、ヒマラヤ山脈は隆起を続けている。 - 海嶺 - 海嶺は、プレートが互いに、離れるところで形成される。マグマが上昇し、溶岩や熱水が噴出している。 - 海山列 - ハワイ諸島では、島がいくつも列になっていて、その先には、海山が列状に並んでいる。（天皇海山列）このような列を海山列という。ハワイ島の地下のアセノスフェアには、ホットスポットという高温な場所があり、そこから、リソスフェアをつきやぶって、マグマが噴出し、火山島が形成される。火山島はプレートに乗って移動するが、ホットスポットは移動しないので、やがて火山島はホットスポットから外れ、新たな火山島が形成される。このようにして火山島の列になる。火山島は浸食され、やがて、海山になる。地球の形成地球の形成約46億年前、宇宙空間の中にある、星間ガスの濃いかたまりが、収縮し、原始太陽が形成された。原始太陽の周りには、星間物質が、原始太陽とともに回転している。これが、原始太陽系星雲である。この中の個体微粒子が微惑星とよばれる1~10kmを形成した。微惑星が、衝突や、合体を繰り返し、大きくなって、原始惑星が誕生した。原始地球もこのように誕生した。微惑星が衝突した地球では、温度が上昇し、水蒸気、二酸化炭素、窒素を主成分とした、原始大気が誕生した。大気が発生した地球の表面は、ますます高温になり、1500~4700℃にも達したため、岩石が溶け、マグマオーシャンが形成された。マグマオーシャン内では、重い物質と軽い物質が分かれ、ニッケルや鉄でできたマントルと岩石質のマントルができた。地球に衝突する微惑星の数が減って、表面が冷却して、地殻ができた。また、水蒸気が冷えて、雨になり、原始海洋が形成され、地表の温度も100~200℃程度に冷やされた。二酸化炭素は、原始海洋中に溶け込んだ。生命の誕生生命の誕生についてはわかっていない部分が多いが、ミラーの実験から、タンパク質などから生命が誕生したと考えられる。惑星の特徴惑星は、固体表面を持つ地球型惑星と、ガス状の表面を持つ木星型惑星に分けられる。これらは、惑星が誕生したときの原始太陽からの距離が関係していると考えられる。地球型惑星の特徴 - 水星半径2400kmの小さな惑星で、昼間は300～400℃、夜は、氷点下170℃である。水や大気はなく、浸食作用がないので、クレーターなど、誕生当時の姿がそのまま残っている。 - 金星半径6000kmで、地球とほぼ同じ大きさである。大気の96％を二酸化炭素が占めていて、気圧は90気圧である。二酸化炭素の温室効果により、表面温度は水星より高い460℃にもなっている。このような環境では、液体の水は存在できず、気体の水も紫外線によって水素と酸素に分解され、宇宙空間に逃げていってしまう。火山活動による地形は見られるが、地球のようなプレート活動は存在しないと考えられている。 - 火星半径3400kmで、地球の約半分である。重力が小さいため、気圧は0.006気圧程度である。大気のほとんどが二酸化炭素であるが、僅かなため、温室効果が小さく、また、太陽から遠いため、平均気温は－58℃である。自転軸の傾きも自転周期も地球とほぼ同じなので、季節変化もみられる。火星には、二酸化炭素が凍った極冠といわれる場所がある。極冠は季節によって大きさが異なる。また、火星の地形には、浸食の跡がみられ、過去には液体の水が存在したと考えられる。木星型惑星の特徴 - 木星太陽系最大の惑星である。半径が地球の11倍以上で、大気の90％が水素、10％がヘリウムである。これは、太陽の化学組成に近い。木星のような木星型惑星は岩石や氷の周りにヘリウムを主成分としたガスが取り囲んでいるのが特徴である。木星には縞模様が見られ、明るいところが上昇気流、暗いところが下降気流である。木星には大赤斑という大きな渦があり、160年近く存在し続けている。 - 土星太陽系で最も密度の小さい惑星。半径が地球の9倍ほどある大きな惑星だが、水素が96％を占めるため、もし土星を水に浮かべたら浮いてしまうほどである。土星にも木星のような縞模様が見られる。また、氷や岩石でできたリングがある。このようなリングは、木星型惑星ではどの惑星でも観測されているが、土星のそれは特に顕著である。土星の衛星のひとつにタイタンという衛星があり、濃い大気を持っている。その表面にはメタンの海が広がっていると推測されている。 - 天王星と海王星、冥王星半径が地球の4倍程度で、大気は水素がやや少なく、メタンやヘリウムが多い。そのためやや青っぽく見える。太陽系の最も外側の冥王星は、地球型惑星にも木星型惑星にも属していない惑星であったが、今では準惑星として扱われる。太陽系で唯一惑星探査機が近づいていないので、詳しいデータはわからないが、メタンの凍った表面を持っていることがわかっている。また、軌道が変則的であり、海王星の内側にくることもあるなど、他の惑星とは、異なった特徴を持っている。冥王星の外側には惑星を構成できなかった微惑星が沢山存在していると考えられている。生命の生まれる環境現在まで、地球が生命の存在を確認できている唯一の惑星である。太陽系の中では、金星と火星が似たような特徴を持っているが、金星は温室効果で水が蒸発し、失われてしまった。逆に火星は温室効果も少なく太陽から遠いため水も氷になってしまった。一方、太陽から適度な距離にある地球は水が液体として存在し、二酸化炭素が液中に溶け込み、適度に温暖な環境を維持できたのだ。大気と熱収支地球の周りの大気の層を大気圏といい、上に行くに連れて薄くなり、宇宙空間までつながっている。単位面積に係る大気の重さを気圧という。1気圧は1013hPaで、水銀柱760mmの圧力に当たる。大気は、700kmほど上空まで広がっており、これより上はだんだん希薄になり、宇宙空間となる。大気の密度は地表付近で最も高く、高い山などでは低くなる。また、大気圏は温度変化の様子によって、いくつかに分けられる。 - 対流圏 - 高度約11kmくらいまで。気象変化が起こる。高度が上がるにつれて気温は下がる。成層圏との境を圏界面という。 - 成層圏 - 高度11kmから高度50kmくらいまで。ジェット機などはここを飛んでいる。ここにはオゾン層があり、紫外線を吸収している。この成層圏から温度は徐々にあがる。 - 中間圏 - 成層圏の上80kmくらいまでの場所である。この層で、宇宙からの塵が燃えて流れ星として観測される。 - 夜光雲 - 熱圏との境目付近には、夜光雲という雲が観測されることある。雲が通常発生するのは、対流圏だが、この雲は、熱圏との境目付近の水蒸気に太陽光が反射した物である。発見されたのは19世紀で、人間の活動によってメタンや二酸化炭素が増え、熱圏との境目付近の温度が非常に下がって発生する。 - 熱圏 - 紫外線を吸収し、温度は高い。この外は外気圏とよばれる。 - オーロラ - 熱圏に発生。太陽からの帯電微粒子が空気中の分子や原子に当たって発光する現象。大気の成分窒素が78％を占め、酸素が21％である。残りはアルゴンが0.9％、0.03％が二酸化炭素、0.002％がネオン、0.0005％をヘリウムが占める。また、水蒸気は場所によって変化し、空気中の3パーセントを占めることもある。太陽からの放射太陽とは、半径696000kmの恒星である。中心は非常に高圧で、水素原子核がヘリウム原子核に変化する核融合反応を起こしている。表面温度は6000K程度である。太陽から出てくる放射エネルギーは、可視光線（波長0.4〜0.7マイクロメートルの電磁波）が中心で、紫外線、赤外線もそれなりにあり、わずかだがX線、マイクロ波なども混ざっている。地球が受ける太陽放射のエネルギーを日射という。大気圏上面で太陽に直角な1平方メートルの面が単位時間に受ける日射量（直達日射量という）を太陽定数という。その値は、1.4kW/1平方メートルである。その半分は、大気中で吸収されたり反射したりする。地球全体が受ける日射量をEとすると、Eは、太陽定数×地球の断面積（4πr^2）である（地球の半径をr、円周率をπとした）。具体的には、E=1.77×10^14kWである。地球放射と温室効果 - 地表付近の温度 - 288k(15℃)→地球放射（赤外線）は大気中の温室効果ガス（水蒸気、二酸化炭素など）により、95％が吸収される。残りの5％は大気外に逃げる。熱が大気圏外に逃げない状態を温室効果という。近年は温室効果により平均気温が上がりつつある。地球の熱収支太陽放射のうち、地表に到達するのは約50％である。地表で吸収されたエネルギーの内、赤外放射によって直接大気圏に戻されるのはごく一部に過ぎない。大部分は温室効果で大気中に戻されるが、結局大気圏外に放射される。したがって、地球全体としたら得たエネルギーと放出されるエネルギーは釣り合っている。しかし、局地的に見たら赤道付近は日射量は多く、極付近は、少ないはずだが、赤道付近は非常に暑く、極付近では、寒くならなければならない。（地表の1平方メートルが受ける日射量をIとし、直達日射量をIoとするとその関係は、I=Io×sinθとなる。）しかし、そのようにはなっていない。これは、熱の輸送が起こっているためだからだ。大気の大循環高緯度と低緯度では、日射量と地球放射量が逆転するので、熱の輸送が起こる。赤道付近と極での対流が起こると考えられるが、実際は転向力（コリオリの力ともいう）が働いているため、大きく分けて3つの循環ができる。 - 貿易風循環 - 赤道付近で大気が上昇し、転向力のため、西よりの風になり、緯度30度付近で下降する。その下降する場所を亜熱帯高圧帯とよぶ。下降した大気は、2つに分かれて極方向と赤道方向に分かれ、極方向の力は転向力によって、東よりの風になる。これを貿易風という。 - 極循環 - 極地方では、大気が冷えて下降し、極高圧帯ができ、ここから吹いた風は、コリオリの力によって東よりになる。これを極偏東風という。 - 中緯度循環 - 亜熱帯高圧帯から地表付近を極方向に向かう風は、転向力によって西風にかえられる。これを偏西風という。偏西風帯の上空は強い西風、いわゆるジェット気流が吹いていて、特に日本付近に11月頃ふくものは世界でも最も速い物となる。コリオリの力コリオリの力とは、中学で習った転向力と原理は同じで、地球が自転しているために、地球の自転と一緒に地表にいる観測者にとっては、北半球の場合、運動している物体が進行方向に対して右向きに曲がる様に見える、（「物理」科目でいうところの）見かけの力の現象の一種である。なお、右図では円盤によってコリオリの力の原理を説明したが、実際の地球は円盤ではなくて球形に近い立体物なので、北極・南極に近い高緯度地方ほどコリオリの力が強く、赤道ではコリオリの力は0（ゼロ）になる。なお、コリオリの力の向きは、北半球の場合に、進行方向に対して右向きである。南半球では、コリオリの力は、進行方向に対して左向きになる。またなお、コリオリの力の大きさは、速度にも比例する。また、このため、上空では一般的に風速が大きくなるので、上空の風についてはコリオリの力を無視できない。 - 地衡風上空の風を引き起こす力は、気圧の差による力（「気圧傾度力」という）と、コリオリの力との、2つの力である。上空では、地面の摩擦の影響が無いため、上空の風には摩擦力は掛からない。重要な事として、この2つの力（気圧傾度力とコリオリ力）の向きと、風速の向きとは、ほぼ違っている。基本的に、気圧傾度力とコリオリ力の力の大きさは釣り合っており、風速はそれら2つの力の向きに垂直である。このような風を地衡風（ちこうふう）という。いっぽう、地上付近では、摩擦力の影響により、地上風とそれに掛かる力とは右図のような関係になっている。季節風地上の風は、季節によって変化することが多い。冬は大陸、夏は海洋に高気圧が発達する。北半球は陸地が多く、季節変化がはっきりしている。陸と海のバランスによって季節風の大きさが違う。 - 夏 - 陸地 - 比熱が小さい - 高温 - 低気圧 - 海洋 - 比熱が大きい - 低温 - 高気圧したがって、海洋から陸地に季節風が吹く。 - 冬は逆になる。局地風 1日周期で吹く風である。昼は、陸地が高温で、海が低温のため、海風が吹く。夜は、陸地が低温で海が高温になるため、陸風がふく。海風と陸風が変わるとき、一時的に風が止まることがある。これを朝凪、夕凪という。気象変化とその要因私たちの日常生活に深く関わっている気象について考えてみよう。空気の動きと雲空気は暖められると上昇して、冷えると下降する。空気の塊（空気塊）が上昇すると、上空は気圧が低いので空気塊は膨張して冷える。この温度が下がる割合は、 -1℃/100mで、これを乾燥断熱減率という。上昇して、温度が下がると、やがて露点に達し、水滴ができはじめ、雲ができる。このとき熱が放出されるので、割合は、-0.5℃/100mとなる。これを湿潤断熱減率という。このように雲は上昇気流のあるところに発生し、そこは低気圧となる。逆に空気塊が下降すると雲は消えてしまう。この場所は晴天であることが多く、ここは高気圧となる。空気が上昇する場合は、 - 日射によって地表が暖まれた場合 - 低気圧の中心付近 - 風が山に当たった場合 - 山の反対側に吹いた風が乾燥して高温になる現象をフェーン現象という。 - 前線前線とその種類 - 温暖前線 - 暖かい気団からの気流が寒冷な気団にぶつかる場所。300から500キロメートルにしとしとした穏やかな雨を降らせる。層雲などの雲ができる。 - 寒冷前線 - 寒冷な気団からの気流が暖かい気団にぶつかるところ。70キロメートルほどの範囲に強いにわか雨を降らせる。積雲などの雲ができる。前線通過後は北(南半球では南)よりの風に変わり、気温が下がる。 - 閉塞前線 - 寒冷前線が温暖前線に追いついたところ。 - 停滞前線 - 寒冷な気団と暖かい気団がぶつかった時、その勢力がつりあった場合にできる前線。長期にわたる雨を降らせる。雲と雨 - 雲粒 - 雲の粒子（水滴・氷晶） - 中心核 - 土壌微粒子・塩の微粒子雲粒が成長し、1mm前後の雨粒、雪の結晶となる。氷晶を含む雲を冷たい雨、含まない雲を暖かい雨という。日本の天気日本には一年を通じて、変化に富んでいる。気団の種類 - シベリア気団 - ユーラシア大陸東部で発生。冷たく、乾燥している。主に冬。 - オホーツク海気団 - 千島列島付近で発生。冷たく、湿っている。梅雨や秋 - 小笠原気団 - 太平洋で発生。湿っていて、暖かい。主に夏。 - 揚子江気団 - 揚子江で発生。暖かくて乾燥している。主に春。冬の天気冬、シベリア高気圧から千島方面に発達している温帯低気圧に寒気が吹き込む。これが、北西季節風であり、このときの状態を西高東低という。乾燥した空気は、日本海で湿気を含み、日本海側に雪を降らせる。そして、太平洋側で乾燥する。春の天気 2月ごろになると海洋と大陸の温度差が小さくなり、季節風が弱まる。そして、3月下旬頃低気圧と高気圧（移動性高気圧）が交互に通過する。低気圧が日本海側を通過し、南風が吹くようになる。特に春先に吹く強い南風を春一番という。梅雨の天気梅雨は、東アジアに特徴的な現象である。梅雨前線という停滞前線の一種が通過する。オホーツク海気団が優勢となる。夏の天気北太平洋高気圧が日本全体を覆い、天気は快晴が多い。このとき弱い南風が吹き、南高北低型の気圧配置となる。台風夏から秋にかけて発生する熱帯低気圧で、風速が17.2m毎秒以上の物である。台風の渦巻きは北半球では左巻き、南半球では右巻きである。そのため進行方向の右側では風速に加えて進行速度が加わるので風速は大きくなる。参考文献この記事の作成にあたっては、下記の書籍を参考にした。 - 大田次郎・山崎和夫編文部科学省検定済教科書『高等学校理科総合B - 生命と地球』 - 啓林館 2004年度版
null	null	琉球大対策本項は、琉球大学の入学試験対策に関する事項である。琉球大学は、沖縄県中頭郡西原町にある日本最南端の総合大学である。一般入試琉球大は国立大学である為、5教科7科目のセンター試験を受験することになる。琉球大学では医学部医学科を除いて、センター試験が合否を決めると言えるほど、センター試験の配点が高い。そのため、琉球大受験生は、センター試験対策の勉強に力を入れること。センター得点率の目安は、文系学部は65%、理系学部は60%程度を目指そう。ただし、医学部医学科は84%以上と考えておいたほうがいい。二次試験の問題だが、基礎的なレベルが出題される（文系の場合、英語、もしくは小論文のみ）。教科書に基づいた高等学校の授業をしっかりと勉強していれば解けるような問題ばかりである。したがって医学部医学科の受験生は2次試験もケアレスミスで合否を分けてしまう。また、過去問（赤本）対策はしっかりやっておこう。地元の予備校などでは琉球大の対策をしてくれるところもあるので利用するのが得策である。 2次試験対策英語医学部医学科、観光学部、法文学部(総合社会システム学科、国際言語文化学科英語文化専攻)、教育学部英語専修コースで課される。試験時間は100分で大問4題である。長文読解問題が2題、会話文を題材とした題意に合う単語挿入問題・英作文問題が1題、自由英作文問題が1題である。一般的な国公立大2次試験問題であるので、長文読解問題は学校で配布される教科書や長文問題集を普段からこなし、多くの英文に触れるとよい。英作文問題は学校で使用している英作文の教科書の徹底マスターを図り、学校の先生や予備校の先生に添削してもらうとよい。国語教育学部小学校教育コースと国語専修コースで課される。試験時間は100分で現代文2題、古文・漢文がそれぞれ1題ずつである。現代文は例年第一問が小説、第二問が論説文の問題である。評論は標準的な良問である。小説に関しても一般的問題であるが、2次試験で論述の小説問題を出題するところは少ない。本学の過去問以外に余裕があれば筑波大前期、広島大前期（法・医）の過去問を解くなどして表現技法の説明など小説独特の設問に慣れるようにしたい。論説文は一般的な国公立大2次試験レベルである。古文は和歌に関する問題も出題されるので、和歌について問われる関西国公立の問題に取り組むのもよい。基本的な古文の知識を身につけておくことが重要である。漢文では基本的な句形の習得はもちろんのこと、文学史を問う問題が出題されるので基本的な文学史を整理しておくと良い。数学（甲）医学部、理学部、工学部、教育学部数学専修コースで課される。試験時間は120分で大問4題である。数Ⅲの分野は満遍なく出題され、他大学で出題の少ない2次曲線、極座標・極方程式の出題も時おり出題される。数Ⅲの微積分と複素数平面、数Ａの場合の数と確率の問題が頻出であるので３分野については対策を念入りに行う必要がある。それ以外の分野も融合問題の中で出題されたり、小問集合形式の大問が1題出題される時は小問集合の中で出題されるので分野の偏りなく対策する必要がある。教科書をベースにした基本内容を重視した問題が3題、医学部医学科で合否を分けるやや難しいレベルの問題が1題出題されるので、医学部医学科以外の受験生は教科書の節末・章末問題、学校で配布されている教科書傍用問題集を中心に必要な解法をマスターしたら過去問演習にとりかかろう。医学部医学科の受験生はやや難しい問題まで解けるようにする必要がある。数学（乙）数学専修コース以外の教育学部、農学部で課される。試験時間は60分で大問2題である。小問集合1題と大問1題の年と小問集合なしの大問2題が出題される年と傾向が一定しない。数Ⅱの微積分融合問題、数Bのベクトルの問題が頻出であるが、それ以外の分野も融合問題や小問集合の中で出題されるので分野の偏りなく対策する必要がある。教科書をベースにした基本内容を重視したレベルの問題のため、教科書の節末・章末問題、学校で配布されている教科書傍用問題集を中心に必要な解法をマスターしたら過去問演習にとりかかろう。物理医学部医学科以外は試験時間は100分、医学部医学科は2科目で100分のため、医学部医学科は他の学部の問題の半分が課される。例年、力学分野で1題、電磁気分野で1題、それ以外の分野の小問集合が1題の大問3題が出題される。物理の全分野から万遍なく出題されている。難易度は基礎から標準レベルが中心である。したがって学校で配布される傍用問題集（リードα、セミナー等）をマスターしたら過去問演習に取り掛かろう。化学医学部医学科以外は試験時間は100分、医学部医学科は2科目で100分のため、医学部医学科は他の学部の問題の半分が課される。医学部医学科は理論化学1題、理論化学・無機化学融合問題1題、有機化学1題、医学部医学科以外はは6つの大問から構成されており、理論化学分野2題、理論化学・無機化学融合問題1題、無機化学分野1題、有機化学分野2題であり、どちらも計算問題が多く出題される傾向である。難易度は基礎から標準レベルが中心である。したがって学校で配布される傍用問題集（リードα、セミナー等）をマスターしたら過去問演習に取り掛かろう。問題量が多いので過去問演習の際、時間を計って解くとよい。生物医学部医学科以外は試験時間は100分、医学部医学科は2科目で100分のため、医学部医学科は他の学部の問題の半分が課される。教科書の内容をベースにした実験、考察問題が出題される。毎年沖縄の動植物・環境と絡めて出題される問題が出題されるので過去問研究が特に必要である。その他遠隔地の受験生は入学してから、思い描いていた生活と違うと言ったことの無いように、入試前に一度は下見をしてみるべき。特に交通事情(バスは便があるが、琉大生の大半は自動車通学)や住宅事情(琉大周辺は学生街が発達しておらず、住宅供給能力が充分であるとは言いがたい)の吟味は必須であろう。
null	null	琉球語派の言語版ウィキペディア琉球語派の言語版ウィキペディアは、ウィキメディア・インキュベーター内に存在する琉球語派のウィキペディアについての解説書である。琉球語版ウィキペディア琉球語版ウィキペディア(実際には「ヰキペディヤ」と表記される)の記事数は最大の1750記事(2020年8月現在)である。また、沖縄本島の言語のため、読むにも書くにも資料が他の言語よりも豊富である。琉球語版ウィキブックス(2020年7月現在7記事)や琉球語版ウィクショナリー(2020年7月現在492記事)などもある。宮古語版ウィキペディア琉球語版ウィキペディアに次ぐ規模を誇ってはいるが、記事数はわずか3記事である(総ページ数は6ページ)。しかも各ページの内容は以下のようにしかなく、実質的にほかの琉球語派のウィキペディアと同じである。 - 記事「アーグ」(宮古島に伝わる民謡のこと) - 「アーグ」 - 記事「ヰキペディヤ」(「ウィキペディア」のこと) - 「ヰキペディヤ(英口: Wikipedia)はインターネットぬ百科事典。」訳:ウィキペディア(英語: Wikipedia)はインターネットの百科事典である。」 - 記事「宮古口」(宮古島の方言のこと) - みゃーくふとー、宮古列島しー昔から使きーらいーどぅういぅ口。訳:「みゃーくふとー」は宮古列島で昔から使われている口(言語、つまり方言)のことである。 - みゃーくふとー、宮古列島しー八重山、与那国、国頭、奄美語版ウィキペディアこれらのウィキペディアはメインページのみ、もしくはメインページすらない状況である。しかし、いざ執筆しようとしてもそれらの言語に関する資料は非常に少なく、ネイティブスピーカー以外は編集が難しい。終わりに琉球語版ウィキペディア以外の5ウィキペディアがほぼ活動停止化しており、また、琉球語版でも、ウィキペディア以外はまだまだである。そのため、これらの言語を多少たりとも話せる場合は編集、執筆を推奨する。なお、各ウィキペディアには非話者のためのヘルプがついているものもある。
null	null	環上の加群ここでは、環上の加群について解説する。定義代数構造がアーベル群（すなわち、）であるとき、Mを加群という。ここでは加群であって、さらに環Rの作用が定まっているもの（これをR加群と呼ぶ）を扱う。より明瞭に、公理の形で書いておくと、R加群とは次の公理を満たす集合Mのことである。公理 Rを環、Mを集合とする。Mの元どうしの演算「+」と、Mの元に対するRの元によるスカラー倍「・」が定められていて、次の条件のすべてを満たすとき、Mは（左）R加群であるという。この公理を見ると、線型空間の公理の体を環に取り替えただけであることがわかる。すなわち、環上の加群の概念は線型空間の概念の一般化である。例 Kを体とするとK線型空間はK上の加群である。しかし、ここではスカラーは体ではなく環で十分としているので、他にも多様な例が考えられる。例任意の加群Gは加群である。実際、への整数nの作用を（n個の和）と定めればよい。（負の数のときは-xをn個足したものとすればよい）。例環RのイデアルはR加群である。通常の積がR加群としての作用になっていることは、イデアルの定義からすぐにわかる。特に、R自身はR加群である。この意味で、加群の概念はイデアルの概念の一般化であるともいえる。基本的な諸概念部分加群と商加群線型空間における部分空間・商空間に当たる概念は同様に定義することができる。定義 R加群Mの部分集合Nが、Mの作用を制限した作用によって再びR加群となるとき、NをMの部分R加群という。定義 MをR加群、NをMの部分R加群とする。このとき、剰余群M/Nは自然な作用によりR加群という。これをMのNによる商R加群という。商加群の演算と作用の定義は線型空間の場合と同様なので省略する。演算のwell-defined性や、R加群になっていることの確認も、同様に容易にできるので省略する。問 M/Nの演算と作用を定義し、R加群になっていることを確かめよ。準同型線型写像の概念も同様に一般化できる。定義 M, M' をR加群とする。写像が次の条件を満たすとき、これをR準同型（写像）という。準同型であってさらに全単射の写像をR同型（写像）という。公理1は群としての準同型であること、公理2は作用を保つことを要請している。特に群としての準同型であるので、kernelとimageは自然に定義でき、加群としての部分群であるだけでなく部分R加群であることが確かめられる。また、準同型定理も同様に成り立つ。定理 M, M' をR加群、写像をR準同型とすると、自然なR同型写像が存在する。群としての全単射な準同型が構成できることは群の準同型定理より従う。あとはこれがRの作用を保つことを確かめればよい。問確かめよ。
null	null	条文（定義） - 第2条 - この法律において「環境への負荷」とは、人の活動により環境に加えられる影響であって、環境の保全上の支障の原因となるおそれのあるものをいう。 - この法律において「地球環境保全」とは、人の活動による地球全体の温暖化又はオゾン層の破壊の進行、海洋の汚染、野生生物の種の減少その他の地球の全体又はその広範な部分の環境に影響を及ぼす事態に係る環境の保全であって、人類の福祉に貢献するとともに国民の健康で文化的な生活の確保に寄与するものをいう。 - この法律において「公害」とは、環境の保全上の支障のうち、事業活動その他の人の活動に伴って生ずる相当範囲にわたる大気の汚染、水質の汚濁（水質以外の水の状態又は水底の底質が悪化することを含む。第二十一条第一項第一号において同じ。）、土壌の汚染、騒音、振動、地盤の沈下（鉱物の掘採のための土地の掘削によるものを除く。以下同じ。）及び悪臭によって、人の健康又は生活環境（人の生活に密接な関係のある財産並びに人の生活に密接な関係のある動植物及びその生育環境を含む。以下同じ。）に係る被害が生ずることをいう。
null	null	群論においては群について扱ったが、群には演算がひとつしか定義されていない。しかし、我々がよく知っている整数や実数には、掛け算と足し算という質の異なるふたつの演算が定義されている。このような代数構造を扱うため、環という概念を考える。環の定義集合Rが演算·と+について環であるとは、次の全てを満たすことである。 - (R,+)はアーベル群 - (R,·)はモノイド - a,b,c ∈ G ⇒ a · (b + c) = a · b + a · c , (a + b) · c = a · c + b · c 3番の性質を分配法則という。この3つに加えてさらに演算 · が可換なとき、Rは可換環であるという。ここで、乗法についてはモノイドでよいとしている。すなわち、すべての元に対して逆元が存在しなくても構わない。特に乗法について逆元が存在する元を単元と呼ぶ。整数の集合や実数の集合は、通常の掛け算と足し算について可換環になる。また、環Rを係数とするn変数多項式の全体や、環を成分とするn次正方行列の全体は環となる。 trivialな例として、単集合も上の定義を満たす立派な環である。これを零環と呼ぶ。ただし、零環自体にはあまり面白いことがない割に、命題を述べる際には例外的に取り扱う必要が生じることがあり、面倒である。よってここでは、特記しない限り「環」といえば「零環でない環」をさすことにする。 (R,+)の単位元を、(R, ·)の単位元をと書くことにする。また、(R,+)におけるaの逆元を-aと書き、a+(-b)をa-bと書くことにしよう。これらの記法はもちろん整数環での記法を流用したものである。部分環とイデアル環の部分集合が部分環であるとは、次の条件を満たすことをいう。 - - 群における部分群の概念と似ている。ところで、群においては部分群の中でも正規部分群という特別な部分群を考えることが重要であった。環においては、イデアルという概念がそれにあたる重要な概念である。環の部分集合が左イデアルであるとは、次の条件を満たすことをいう。 - 条件2の代わりにを満たすものを右イデアルという。左イデアルかつ右イデアルであるものを両側イデアルという。特にが可換環のときには左イデアルと右イデアルの区別はないので、しばしば単にイデアルという。があるとき、の部分集合は左イデアルであり、これはを含む左イデアルの中で最小のものである。これをが生成する左イデアルといい、と書く。特に、あるひとつの元で生成されるイデアルのことを単項イデアルといい、やと表す。剰余環をイデアルとする。環は加法については群をなしており、イデアルは加法群としての部分群なので、加法群としての剰余群を考えることができる。が両側イデアルであれば、さらにという乗法を考えることで、に環の構造を定めることができる。これををで割った剰余環という。 - の部分集合はの両側イデアルである。これをと書く。は、直感的な言い方をすれば、整数をpで割った余りに着目した環である。 - もイデアルである。以下では簡単のためにこのイデアルのことを単に0と書くことがある。 - 環に対して、自身ものイデアルである。特にイデアルがを満たすとき、である。整域と体整数の集合では、0でないものどうしの掛け算は0にはならないが、この性質は環の定義から直接導き出されるものではない。環であってもこの性質を満たさないものは存在するのである。しかし、この性質を仮定したほうが見通しがよいことも多いので、そのような集合を環の中で特別なものとして取り扱うことにする。定義環Rの任意の元a,bについてを満たすとき、Rは整域であるという。逆に、0でない元との積が0になるような元を零因子という。整域とは0以外に零因子を持たない環のことである。整域となる環の例のほうがすぐに思い浮かびやすいので、整域ではない例とはどのようなものがあるかをよく理解してほしい。例えば、においては、2・3=0なので、この環は整域ではない。また、整数を成分とする2行2列の行列環も、なので、整域ではない。環の定義の際、加法に関しては群をなすことを要請したが、乗法に関してはモノイドであればよいとした。しかし、中には乗法に関しても群をなす環がある。このような環を体という。定義可換環のでない任意の元が単元であるとき、は体であるという。有理数体、実数体、複素数体などが代表的な体である。他に、環はが素数ならば体になることが知られている。なお、体については豊かな理論があるので、詳しくはこのページではなく体論において触れる。整域と体の関係について、以下に命題を2つあげておく。命題体は必ず整域である。 - （証明） - Kを体とする。について、かつとすると、両辺にをかけるととなる。したがって、ならばまたは、すなわちKは整域である。// 命題整域であって、有限集合であるものは体である。 - （証明） - n個の元からなる集合が整域であるとする。のとき、であり、Rは整域なのでである。すなわち、はすべて相異なる0でない元であり、したがってこれらのうちのいずれかは1である（鳩の巣原理）。すなわち、任意のkに対しては逆元を持つので、Rは体である。// 環の直積 2つの環の直積集合を考える。この集合には、に対し、 - と演算を定めることによって、環の構造を入れることができる。これを直積環という。可換環どうしの直積はまた可換環になることが容易に確かめられる。環の準同型と準同型定理準同型群の場合と同様に、環の間の写像についても準同型という概念を考えることができる。環R,R'の間の写像が環の準同型であるとは、次の条件を満たすことである。 - 加法群の間の写像としてみたとき、群の準同型になっている。 - 任意のについて、特に、部分環からの包含写像、剰余環への自然な全射は準同型になっていることを確かめられたい。準同型が全単射であるとき同型ということも群の場合と同じである。準同型のkernelも群の場合と同様にとして定められ、これはRの両側イデアルになっている。準同型定理も、群の場合とまったく同様である。すなわち、全射な環準同型があったとき、が成り立つ。 Chinese remainder theorem 準同型定理のひとつの応用として、次のような定理がある。定理 Rを整域、a,bを(a,b)=Rを満たすRの元とするとき、証明は、全射を構成し、準同型定理を使えばよい。この定理は、Chinese remainder theoremと呼ばれる（日本語訳は「中国の剰余定理」「中国人の剰余定理」「中国式剰余定理」など揺れがある）。これは、古代中国の数学書に、この定理のの場合を用いる問題が載っていたことによる。環上の代数 2つの環A,Rの間に環準同型があるとき、RはA上の代数（あるいはA代数）であるという。加群の言葉でいえば、Rが環であってしかもA加群の構造を持っている、ということと同値である。次のようにして写像fを定めることができるので、任意の環Rは代数であることがわかる。 - （n個の和） UFDとPID UFD 整数の集合には、素数という特別な元が存在した。この概念を一般の整域に対して拡張してみよう。まずは記号を準備する。定義 Rを整域とする。に対し、となるようなが存在するとき、b\|aと書く。このとき、「bはaを割り切る」という。整数や多項式については既におなじみの概念だろう。この記号を用いて、素数にあたるものを定義する。定義整域Rの単元でも0でもない元pが、を満たすとき、pはRの素元であるという。定義整域Rの単元でも0でもない元pが、aとbのどちらかは単元、を満たすとき、pはRの既約元であるという。命題素元は既約元である。 - （証明） - pを素元とし、を満たすとする。pは素元なので、またはである。と仮定して一般性を失わない。すなわち、あるcを用いてと表せるので、 - - - である。よって、bは単元である。すなわち、pは既約元である。// 整数の集合における素数は素元でもありまた既約元でもある。しかし一般の整域においては、上の命題の逆は成り立たない。すなわち、素元は既約元であるが、既約元であっても素元であるとは限らない。例において、2は既約元だが素元ではない。 - （証明） - が2を割り切るとすると、も2を割り切るので、は4を割り切る。a,bは整数であることに注意すると、これはかつの場合に限る。すなわち、2は既約元である。 - 一方、であるが、2はもも割り切らない。これは2が素元でないことを表している。// 整数においては、素数という概念と関連して、素因数分解という概念があった。このような操作を行うことができる整域は、特別な整域として名前をつけておこう。定義整域Rの単元でも0でもない任意の元が、Rの素元の有限個の積として表せるとき、Rは素元分解整域であるという。実は、素元分解が可能であるとき、この分解は一意的である。命題の形で書くと、命題整域Rの単元でも0でもない元がRの素元の有限個の積として表せるとき、その表し方は単元倍を除いて一意。 - （証明） - - と2通りに素元分解できたとすると、なので、であるかまたは、であるかのいずれかである。は素元ゆえ既約元なので、前者のとき単元倍を除いてである。のとき、同様にしてまたはであるので、以下同様に繰り返すことではのいずれかと単元倍を除いて一致することがわかる。この議論を繰り返せば、この2つの素元分解が同じものであることがわかる。// 単元倍を除いて、とは、例えば整数6は2・3とも1・2・3とも(-1)・(-1)・2・3とも分解できるが、1や-1の適当な個数の積はともかくとして、「2・3」という部分の表し方は一意である、という意味である。この命題が成り立つので、ふつう素元分解整域のことは一意分解整域(unique factorization domain,UFD)と呼ぶ。命題 UFDにおいては、既約元は素元である。 - （証明） - RをUFD、を既約元とすると、 - と素元分解することができるが、xは既約元なので、とするとまたはのいずれかは単元となり、矛盾。したがってとなり、すなわちxは素元である。// つまり、UFDにおいては素元という概念と既約元という概念が一致する。また、UFDにおいては、最大公約元・最小公倍元という概念を考えることができる。命題 RがUFDならば、Rの任意の2元について最大公約元・最小公倍元が単元倍を除いて一意に存在する。ここで、最大公約元・最小公倍元とは、下で定義される元のことである。定義 dがaとbの最大公約元であるとは、dはa,bをともに割り切り、かつ、a,bをともに割り切る任意の元cに対し、cがdを割り切ることである。mがaとbの最小公倍元であるとは、a,bがともにmを割り切り、かつ、a,bにともに割り切られる任意の元cに対し、mがcを割り切ることである。言葉にして書くとまどろっこしいが、よく考えればこれが整数における最大公約数・最小公倍数の特徴づけになっていることがわかるだろう。整数の集合には絶対値という概念があるので、最大・最小という言葉の意味はもっと素朴に考えてもよいのだが、一般の環にはそのような「大きさ」はないのである。 PID 整域Rであって、Rの任意のイデアルが単項イデアルであるものを、単項イデアル整域(principal ideal domain,PID)という。命題はPIDである。 - （証明） - をイデアルとし、Iの元の中で最小の正整数をとする。を任意にとると、を満たす整数が存在する（cf.初等整数論/整除性）。このとき、なので、である。しかし、とするとaがIの元で最小の正整数であることに反するので、。すなわち、と表せるので、である。// 整域がPIDであればUFDである。つまり、PIDとはUFDの中の特別なものである。 Euclid整域がPIDであることを示すのに、初等整数論における定理を用いた。他の整域であっても、同様の命題が成立するならばこれと同様にしてその環はPIDになるということが示される。そのような整域を（Euclidの互除法にちなんで）Euclid整域と呼ぶ。正確には、次のように定義する。定義整域Rに対してある整列集合Nへの写像が存在して、Rの任意の元x,yに対して次の条件を満たすとき、Euclid整域という。 - ならば、 - ならば、となるようなRの元q,rであって、またはr=0であるようなものが存在する。 fとして通常の絶対値を考えると、はEuclid整域である。また、体上の一変数多項式環も、fとして次数を考えるとEuclid整域である。特に上の一変数多項式環がEuclid整域であることは、高等学校数学II 式と証明・高次方程式#整式の除法において扱っている。素イデアルと極大イデアルこれまでは、環全体としてある特別な性質を満たす環を中心に見てきた。次に、特別な性質を持つイデアルの代表例として、素イデアルと極大イデアルについて解説する。まずは定義を述べる。定義環Rのイデアルが素イデアルであるとは、を満たすことである。定義環Rのイデアルmが極大イデアルであるとは、なるイデアルIが存在しないことである。中身は大きく異なるが、どちらもそのイデアルが「十分大きい」イデアルであるという主張であることは共通している。しかし、これだけではどのようなイデアルかわかりにくいかもしれない。そこでこれらの性質をより特徴付けるのが、次の命題である。命題環Rのイデアルpが素イデアルであることは、剰余環R/pが整域であることと同値である。 - （証明） - pを素イデアルとする。に対してとすると、であり、なので、pが素イデアルであることからまたはである。すなわち、R/pにおいてはまたはである。よって、R/pは整域である。 - 逆に、イデアルpに対してR/pは整域であるとする。このとき、とすると、R/pにおいてはなので、R/pが整域であることから、またはである。すなわち、またはなので、pは素イデアルである。// 命題環Rのイデアルmが極大イデアルであることは、剰余環R/mが体であることと同値である。 - （証明） - mを極大イデアルとする。が0でないとすると、なので、イデアルはmを真に包含するイデアルであり、mが極大イデアルであることからこのイデアルはRと一致する。すなわち、を満たすが存在する。このとき、R/mにおいてはなので、はの逆元である。すなわち、R/mは体である。 - R/mが体であるとする。なるイデアルIを考え、をとる。このとき、R/mにおいてなので、なるが存在する。すなわち、あるを用いてと表すことができ、であることからである。すなわち、であり、mは極大イデアルである。この2つから次のことが直ちにわかる。系極大イデアルは素イデアルである。なぜならば、体は必ず整域だからである。ただし、PIDの場合は素イデアルという概念と極大イデアルという概念は一致する。命題 PIDの0でない素イデアルは極大イデアルである。 - （証明） - RをPIDとする。まず、定義から明らかに、単項イデアル(p)が素イデアルであることはpが素元であることは同値である。したがって、Rの0でない素イデアルはある素元pを用いて(p)と表せる。素元は既約元なので、pは既約元でもある。 - ここで、なるイデアルIが存在するとする。PIDなので、あるaを用いてと表される。すなわち、あるを用いてと表される。pは既約元なのでa,bのいずれかは単元である。aが単元のときは、bが単元のときはなので、(p)は極大イデアルである。// さて、注意深い読者なら気づいているだろうが、以上で述べたことは、環Rに極大イデアルや素イデアルというものが存在するならばこのような性質を満たす、ということである。どの環にも極大イデアルや素イデアルが存在するのか、ということにはよく気を払うべきである。結論から言うと、これは選択公理を認めるか否かによる。命題選択公理の下で、環RのR自身以外の任意のイデアルIには、Iを含むようなRの極大イデアルが存在する。証明にはZornの補題を用いることができる。Zornの補題の扱いに慣れている読者からみれば、いかにもこの補題を使えそうな命題に見えることだろう。したがって、任意の環には少なくとも一つは極大イデアルがあることがわかった。極大イデアルをただ一つしか持たない環を局所環と呼ぶ。多項式環の例極大イデアルや素イデアルの例として、多項式環のイデアルからいくつかを挙げ、剰余環が実際にどのような体や整域になるのかをみてみる。実数体上の一変数多項式環のイデアルは、生成元が因数分解できず、いかにも大きなイデアルであるが、実際これが極大イデアルであることが、次のようにしてわかる。命題 - （証明）準同型をで定めると、これは全射で、である。// 命題 - （証明）準同型をで定めると、これは全射で、である。（fは係数なので、であることより従う）// なお、多項式が既約かどうか（つまり、生成するイデアルが極大イデアルかどうか）は係数体に依存する。たとえば上で見たようには実数体上では既約だが、複素数体上ではと因数分解できるし、有限体上ではと、上ではと因数分解できる。一般に有限体上でが既約かどうかについては、次の命題が知られている。命題有限体上の多項式が既約多項式となるための必要十分条件は、素数pを4で割った余りが3であること。 - （証明）のとき可約なことは既にみたので、pが奇素数のときを考えればよい。このとき、は重根を持たないことに注意する。また、フェルマーの小定理より、任意のに対してなので、次数を考えるとであることがわかる。以上より、が既約であるための必要十分条件は、がを割り切らないことである。 - ところでpは奇数なので、であることに注意する。のときであり、のときであるから、をで割った余りは、pが4で割って1余る数のとき0、pが4で割って3余る数のときである。以上より、が既約多項式となるための必要十分条件は、素数pを4で割った余りが3であることである。// ところで、はユークリッド整域であり、したがってPID、UFDでもあるので、(0)以外の素イデアルは極大イデアルであるが、二変数の場合はそうとはならない。たとえば、のイデアルを考えると、生成元が因数分解できないので素イデアルであるが、なので、極大イデアルではない。このことは、次の事実と対応する。命題 - （証明）準同型をで定めると、これは全射で、である。// は明らかに整域だが体ではない。商環と局所化有理数は、分母と分子が整数である分数として作ることができる。ここではこの操作を一般化して、ある環の分数として新たな環を作る操作を考えてみる。なお、非可換環でも同様のことを考えることはできるが、煩雑になるので、ひとまずこの節では特別に記さない限り可換環上で考えることにする。まず、積閉集合という概念を用意する。定義可換環Rの部分集合Sが次の条件を満たすとき、この集合は積閉な部分集合であるという。 - が積閉のとき、直積集合上で次の二項関係を考えると、これは同値関係になっている。問同値関係であることを確かめよ。そこで、この同値関係で割った商集合を考え、これをと書くことにする。を含む同値類をと表す。この集合に演算を定義して環にしたい。そのためには、有理数（すなわち通常の分数）の演算を参考に、次のように定めればよい。 - 問この演算がwell-definedであることと、この演算によってが可換環になることを確かめよ。（ヒント：有理数において単位元・零元・加法逆元は何であったかを思い出す）こうして定義された環をRのSによる商環（あるいは分数環）という。商環という語はイデアルで割った剰余環と紛らわしいが、今見てきたとおりまったく別の概念である。整数の集合が有理数の集合の部分集合とみなせるのと同様、自然な単射があるので、Rはの部分集合とみなすことができる。商環の例商環を作る操作によって、さまざまな重要な環が作られる。 Sを可換環Rの零因子でない元全体とすると、これは積閉集合になっている。このときを全商環という。特にRが整域のとき、となるが、このときは体になる。これを整域Rの商体という。商体はRを含むような最小の体である。例の商体はである。また、可換環Rの素イデアルPがあるとき、が積閉であることは素イデアルの定義から明らかである。このとき、をと書き、RのPによる局所化という。名前から察せられるとおり、局所化は局所環になっている。命題 Pを可換環Rの素イデアルとするとき、は局所環である。 - （証明） - の部分集合Mを - と定める。Mは明らかにの（1を含まない）イデアルである。これが唯一の極大イデアルであることを示す。そのためには、のイデアルIがMの部分集合でないならば自身であることを示せばよい。 - のイデアルIがMの部分集合でないと仮定する。すなわち、あるが存在する。定義より、なので、であり、Iはイデアルなのでである。したがって、である。//
null	null	生体分子の研究法 ^生物学の研究技術^ 生体分子の研究法: 生物学ではあらゆる生体物質がその研究対象となりうる。主立ったものとしては DNA、RNA、タンパク質、脂質、糖質があげられる。ここではそれらの扱い方について述べる。これらを扱う分野は、生化学、分子生物学、生物物理学、生理学などである。 DNA 概論 DNA は RNA ウイルスを除き、全ての生物で遺伝情報をコードしている。このため遺伝情報を調べるためには DNA を扱う必要がある。まず常法では DNA の単離から始めるが、扱う対象がゲノム DNA であるかプラスミドであるかによって操作が多少異なる。長い DNA 断片は物理的に切れやすいため、短い環状のプラスミドよりも操作に注意する必要がある。 DNA の抽出はタンパク質を分解、変性させて遠心により分離し、RNA をリボヌクレアーゼ( ribonuclease, RNase )によって分解することで行う。大腸菌からのプラスミド抽出は、分子生物学では特に頻繁に行われるため、様々な市販のキットや、操作を自動化するロボットも販売されている。収量や精度に応じて様々な手法がある。配列特異性をもって DNA を切断する制限酵素はもっとも重要なツールの一つである。様々な制限酵素が単離され、市販されており、通常はこれらを購入して用いる。制限酵素は、適切な条件下では、特異的な回文配列を認識して切断する。DNA リガーゼ( DNA ligase )は逆に DNA 断片を結合させる酵素であり、この二種類の酵素によって DNA の切り貼りが可能となる。これらの操作で任意の DNA 断片を調製し、プラスミドに組み込ませ、それを大腸菌に取り込ませ培養することで増幅させるのが、遺伝子クローニングの基本である。また任意の塩基配列をもつ DNA 断片を調べる方法としてサザン解析が開発されている。サザン解析は DNA を制限酵素で処理した後、電気泳動で長さごとに展開し、メンブレンに写し取る。メンブレンに対し、放射性同位体やディゴキシジェニン (DIG) などでラベルした相補鎖をハイブリダイズさせることで、任意の断片を検出する。塩基配列を解析する場合は、シーケンシング( Sequencing )が行われる。各論 - 抽出 - プラスミドのミニプレップ - 細胞からのゲノム抽出 - 組織からのゲノム抽出 - フェノールクロロホルム法 - キットの利用 - 超遠心法 - 制限処理 - 制限酵素 - アガロースゲル電気泳動 - サザンブロッティング - ブロッティング - バイブリダイゼーション - PCR - クローニング - プラスミド - ライゲーション - 形質転換 - 培養 - コンピテントセル - シーケンシング - フットプリンティング - ゲノムライブラリー - 基本試薬 RNA 概論 RNA は遺伝子の転写産物であり、発現している遺伝子の情報を得る手がかりとなる。RNA を分解する RNase は、組織や細胞内の他、汗や唾液などいたるところに存在しており、実験操作中に混入しやすく、しかも失活しづらいことから DNA を扱うよりも注意が必要である。各論 - 抽出 - ノザンブロッティング - RT-PCR - cDNA ライブラリーの作成 - ディファレンシャルディスプレイタンパク質 - 概論 - 抽出 - プロテアーゼとプロテアーゼ阻害剤 - ウェスタンブロッティング - 免疫沈降法 - 酵母ツーハイブリッド法 - ELIZA - 二次元電気泳動 - アミノ酸配列の決定
null	null	意義生存権は、ヴァイマル憲法（1919年）以来20世紀憲法史において実現されてきた比較的新しい人権である。近代市民社会は自由権を保障することによって経済的発展を遂げたが、その過程で社会的格差の拡大が無視できないまでに広がった。そこで、福祉国家の思想が誕生し、特に社会的弱者を保護するため、国民の生活を国家が一定レベルにおいて保障する必要があるとされたのである。したがって、生存権は国家に対して一定の作為を請求する権利であるという側面をもつ。これは自由権が原則として国家の不作為を求める権利であることと対照的である。日本国憲法における生存権は25条に規定されている。憲法第25条 - すべて国民は、健康で文化的な最低限度の生活を営む権利を有する。 - 国は、すべての生活部面について、社会福祉、社会保障及び公衆衛生の向上及び増進に努めなければならない。 25条の法的性格 25条がいかなる法的性格を持つものかについては争いがある。プログラム規定説 25条は個々の国民に対して具体的な権利を与えるものではなく、国にとっての目標をスローガン的に定めたものにとどまる、とする説である。個々の国民が25条に基づいた直接の請求を行うことはできないとする。朝日訴訟最高裁判決（最大判昭和42年5月24日民集21－5－1043）がこの説を採用した。抽象的権利説 25条は国の法的義務を規定したものであると、する説である。ただし、具体的に生存権を実現するためには法律による具体化を待たねばならず、個々の国民が25条に基づいた直接の請求を行うことはできないとする。具体的権利説 25条は国の法的義務を規定したものである、とする説である。具体的に生存権を実現するためには法律による具体化を待たねばならないが、個々の国民は国の立法不作為に対して25条を根拠に違憲確認の訴えを起こすことができるとする。 1項と2項の関係堀木訴訟控訴審判決（大阪高判昭和50年11月10日）は25条1項と2項について区分論をとっている。いわく、2項は国の「防貧政策」を定めたものであり、その政策を実施した結果なおこぼれ落ちた者に対しては、1項に基づいて「救貧政策」をとる必要があるとする。したがって、防貧政策は救貧政策よりも広範な立法裁量が認められるとする。そして、本判決で問題になった年金制度は2項の防貧政策に属し、児童扶養手当と障害者年金の併給調整は立法裁量の問題であるから、裁量権の著しい逸脱が見られない限り合憲であるとされた。
null	null	生成文法/ミニマリスト・アプローチ Aspects モデルでは意味解釈への出力は深層構造でした。統率・束縛理論では LF が意味解釈とのインターフェイスでした。多くの研究が生成文法の枠内で行われ、研究者が意識的・無意識に行っていた方向性を明確にして、自然言語がそこからどれぐらい外れるかを画定しようと企図されました。本題に。Aspects モデルでは意味解釈への出力は深層構造でした。統率・束縛理論では LF が意味解釈とのインターフェイスでした。多くの研究が生成文法の枠内で行われ、研究者が意識的・無意識に行っていた方向性を明確にして、自然言語がそこからどれぐらい外れるかを画定しようと企図されました。アンリ・ポアンカレは著作の中で「思考の経済性」の重要性について触れている。同様のことはアインシュタインも「感覚与件を最小の道具立てで説明すること」と表現している。チは、生成文法の研究史上、生き残る理論が上記のラインに沿っている、ということが繰り返し現れたことを承けこれを明確に作業仮説として受け入れる。これは「方法論的最小主義 methodological minimalism」と呼ばれる。また、表示の経済性 economy of representation と派生の経済性 economy of derivation を作業仮説とし、例え必要な説明のために付け加えられた装置であっても、再度見直しを行うべしとした。例えば、WH 移動は英語やセルビア語・クロアチア語などでは S構造で適用されるが、中国語や日本語などでは LF で適用される、と仮定された。これによって見た目上の WH 要素の分布が説明された上、島の制約は S 構造に課せられるとされ、後者のタイプではこの制約の影響がないと言われた。
null	null	生成文法/初期生成文法チョムスキーの理論はころころ変わる、チョムスキーの主張に一貫性がない、等の批判はよく聞かれるところのものです。その原因のひとつがチョムスキーが学会発表・論文公刊・博士論文提出（1955ごろ）から現在に至るまで、次々に新しい枠組みを提示してきた、ということです。おおまかには、変換生成文法は次の変遷を辿りました。 Syntactic Structures モデル → Aspects of the Theory of Syntax モデル（標準理論） → 語彙論者仮説・変換への条件・痕跡理論 → 統率・束縛理論 → Minimalist アプローチ背景には次のようなものがありました：・大陸合理論・再帰関数・分析哲学・アメリカ構造主義言語学また、やや後付けのようにも見えますが、チョムスキーはしばらく経ってから生成文法を次のような伝統・文脈に位置付けました：・パーニニ Panini のサンスクリット文典・歴史言語学・ブルームフィールド、ヤコブソンに見られる規則順序付け・自然の数学化・心/脳の自然哲学ここでは Syntactic Structures（1957、勇康雄訳と福井・辻子訳で邦訳あり。以下、SS）のモデルについて説明していきます。特徴として文法の形式化と変換文法の提案が挙げられます。伝統的な文典は母語であれ外国語であれ、利用者の知らない情報のみが掲載されています。当然とも言えることですが、利用者が暗黙のうちに知っていることは記述されません。チョムスキーは、従来の文典で読み手に任せていた情報もすべて書き出し、曖昧さのないやり方で述べることを宣言します。これは個別言語の「モデル」を作ることによって行い、効用として、個別言語の事実に照らし合せて真か偽かを判別できる点が挙げられます。ここで個別言語の事実とは、文に関する判断です。さらに変換規則を加える必要があることは別に述べました。 SS ではすべてをゼロから始めるのではなく、伝統文法の記述の上に研究を進めます。そこで注目することの一つが「態 voice」の対応関係です。伝統文法では John kissed Mary. と Mary was kissed (by John). を能動と受動の対応と述べます。伝統文法に反映された直観 intuition は、次の核文 kernel sentence を共有することである、と提案します： (1) John PAST kiss Mary 先に受動態の文を考えます。受動文の表層構造を導くには次の変換規則を適用します： (2) 構造記述：NP AUX V NP 構造変化：W - X - Y - Z → Z - X+be+en - Y - by+W (1) に (2) を適用して得られるのが (3) Mary PAST+be+en kiss by+John です。次に affix hopping と呼ばれる (4) 構造記述：R - Aff - V - U 構造変化：W - X - Y - Z → W - Y - X # - Z が適用されます。 (5) Mary PAST+be kiss-en# by John これが表層構造になります。これに対して能動態の文は受動化変換 (2) が適用されず、(1) に (4) が適用された構造です。 (6) John kiss-PAST# Mary これが表層構造になります。発音ではそれぞれ (7) a. PAST+be → /was/ b. kiss+en# → /kisd/ c. kiss+PAST# → /kisd/ と解釈されます。この分析では、能動態と受動態の文の共通点は「核文を共有する」と述べられます。さらに伝統的に「能動文は受動文に比べてより基本的である」という直観があります。これは、能動文には受動文の導出に必要な受動化変換規則が適用されておらず、そのため、「より核文を直接反映する」と述べられます。能動文と受動文は核文を共有するという点で意味が共通していますが、すべて同じ、とは言えません。英語では主題を明示するマーカーがありませんが、主題になりやすいのは主語で、能動態と受動態では主語が替わります。また、 (7) a. Everyone loves someone. b. Someone is loved by everyone. も解釈が異なります。つまり SS の枠組みでは「変換規則の適用は意味を変える」ことになります。他の意味を変える変換規則を見てみましょう。 (8) John AUX+past kiss animate_noun これに疑問化変換 18, 19 を適用します： (9) a. AUX+past John kiss animate_noun (by 18) b. animate_noun AUX+past John kiss (by Tw1 of 19) c. wh+animate_noun AUX+past John kiss (by Tw2 of 19) これに次の規則を適用します。do-support と呼ばれる規則です。 (10) a. wh+animate_noun #AUX+past John kiss b. wh+animate_noun #do AUX+past John kiss これが表層構造となり、次の音韻解釈を受けます。 (11) Who did John kiss？
null	null	生成文法/句構造文法「句構造文法」は直接構成素分析 immediate constituent analysis を形式的に述べたものです。例えば (1) Mary comes. は (2) 例 I a. S → NP⌒VP b. NP → N c. VP → V d. N → Mary e. V → comes という句構造規則 phrase structure rules によって産出されます。導出の過程を見てみましょう。Chomsky 1957、Chomsky 1965 では句構造規則は順序付けられていない unordered と考えられています。規則の順序付けについてはまた別の機会に触れたいと思います。個別言語 L は文 S の集合と見なされます。S はまた、導出の端緒であり、始発記号 initial symbol と呼ばれます。 S は節境界 # で囲んで #S# と書くこともあります。ここでは単に S と書きます。S は次の規則 (3) S → NP⌒VP (= (2a)) で展開されます。得られる句構造は (4) S ／＼ NP VP です。次に (5) NP → N (= (2b)) で展開されると (6) N⌒VP という記号列に、 (7) VP → V (= (2c)) で展開されると (8) NP⌒V となります。順序付けられていない、ということはこれら二つが等価であるということを意味します。(2a-c) で得られる句構造は (9) S ／＼ NP VP \| \| N V です。後の「語彙挿入 lexical insertion」に相当する (10) 終端記号への書き換え a. N → Mary b. V → comes により (11) S ／＼ NP VP \| \| N V \| \| Mary comes という文の句構造が得られます。次に、より複雑な構造を考えてみましょう。 (12) A girl hit her boyfriend. は他動詞で、さらに、主語名詞句と目的語名詞句は内部が構造化されています。この文は (13) 例 II a. S → NP⌒VP b. NP → Det⌒N c. VP → V⌒NP d. Det → a e. Det → her f. N → girl g. N → boyfriend h. V → killed で導出されます。自動詞の場合とは違う句構造規則ですが、あとで詳しく触れます。では導出を見てみましょう。(13a) より (14) S ／＼ NP VP となり、さらに (13b) より (15) S ／＼ NP VP ／＼ Det N が得られます。そして (13c)、(13b) より (16) S ／＼ NP VP ／＼／＼ Det N V NP と (17) VP ／＼ V NP ／＼ Det N が得られます。 (13d)、(13f) を適用することで (18) NP ／＼ Det N \| \| a girl が、(13e)、(13g) を適用することで (19) NP ／＼ Det N \| \| her boyfriend が導出されます。これらの部分構造を S の句構造に組み合わせると (20) ここまでで二つの点で疑問を抱かれたのではないでしょうか。それは ①自動詞と他動詞とで二つの句構造規則がある。 ②品詞（統語範疇）を語彙に置き換える規則がそれぞれにたくさんあり、無限に存在しそうである。二つは問題の質が異なります。 ②について見ましょう。生成文法は有限の要素と規則から無限の文を定義する仕組みを求めることを目標にしています。統語範疇（一般に言う「品詞」）を語彙に置き換える規則は、語彙は開いたクラス open class で、新しい概念が生まれた場合には新しい語彙が追加されるので、本質的に無限個必要です。ここで説明しているのは Syntactic Structures のものですが、Aspects では統語範疇を語彙に置き換える規則は句構造規則から切り離されます。 (21) N → girl のような規則は「語彙挿入 lexical insertion」と呼ばれ、辞書 lexicon と統語部門の接点とされました。そして残りは「範疇部門 categorial component 」と呼ばれます。
null	null	生成文法/基底表示と表層表示生成文法の中で、変換文法に関して有名で、しかし誤解に基づいて批判された概念が基底表示、または深層構造です。例として現代日本語動詞の活用を取り上げます。「書」「嗅」の終止形、連用形と過去形を考えましょう。 (1) 書：終止形 [kaku], 連用形 [kakʲi], 過去形 [kaita] (2) 嗅：終止形 [kaɣu], 連用形 [kaɣʲi], 過去形 [kaida] 一つの考え方は「母語話者は動詞の活用形をすべて記憶している」というものです。しかし活用には規則性が見られ、この考え方はそういった規則性をうまく活かすことができます。別の考え方は「母語話者は動詞語幹と屈折形態素をそれぞれ記憶しており、発音される形式は一般的な規則によって派生される」というもので、生成文法はこの考え方を採ります。なお、無標素性が指定されていない分節音を大文字で、有標素性が指定されている分節音を小文字で書きます。 (3) 書：語幹 [ⱽᴿKAK] (4) 嗅：語幹 [ⱽᴿKAg] また、過去の接辞は (5) タ：[ᴬᶠᶠTA] です。過去形の基底表示は次のようになります。 (6) [ⱽᴿKAK]+[ᴬᶠᶠTA] (7) [ⱽᴿKAg]+[ᴬᶠᶠTA] これらの基底表示の特徴は、動詞過去形に関する最小の知識を表している、という点です。派生には少なくとも「イ音便」と語幹末子音と過去形態素初頭子音の「有声性順行同化」が必要です。では、発音される形式（音声表示）がどのように派生されるかを見ましょう。単純化のため、ラベルとブラケットを省きます。 (8) 派生 ① KAKTA, KAgTA -基底表示 ② KAKTA, KAgdA …順行同化 ③ KAKiTA, KAgidA …母音挿入 ④ kakita, kagida … デフォールト規則 ⑤ kagita, kagida … 母音間有声化 ⑥ kaɣita, kaɣida … 弱化 ⑦ kaʝita, kaʝida … 調音点同化 ⑧ [kaita], [kaida] -音声表示ここで重要なのは「イ音便」と「有声性順行同化」の適用順序です。イ音便は母音挿入による i の挿入で環境が備わります。しかし、母音挿入が先に行われてしまうと、同化に関わる子音が隣接しないことになります。そこで、母音挿入と順行同化の適用順序は次の通りでなければなりません。 (9) 順行同化 << 母音挿入
null	null	生成文法/有限状態文法一定の確率である語が現れたとします。この時、次に現れる語が確率で重みをつけられています。さらに、出現する語は無制限に長い訳ではなく、主語が出たら述語、というように終わりが定義されているものと定義されている、とします。自然言語のこのようなモデルを「有限状態文法 finite state grammar」と言います。有限状態は、ある状態から次の状態への遷移の連続で表現を産出します。ここで W を語とすると・・・⌒Wn⌒Wn+1 W₁ の生起が W₂ の生起を決定します。それ故に、ある状態が、いくつかの状態をスキップして別の状態を決定するということはできません。例えば W₁⌒W₂⌒W₃⌒・・・⌒Wn W₁ の生起が W₃ の生起を決定したり、W₁ の生起が Wn の生起を決定したりすることはできません。ノーム・チョムスキーは、有限状態文法が産出できない表現をいくつか指摘しました。
null	null	生成文法/生成文法とは生成文法(Generative Grammar)とはヒトという種の言語に関する知識を明らかにしようという形式理論 formal theory です。母語の獲得 language acquisition を研究することで言語の初期状態 initial state と、そこから個別言語 a particular language/particular languages への遷移を明らかにしようとするだけではなく、心/脳 mind/brain の構造にも迫ろうというものです。2000 年以降特に、ヒトに言語機能 language faculty が備わるようになった進化生物学的関心も高まっており、生物言語学 biolinguistics という分野も盛んになっています。
null	null	生成文法/統率・束縛理論 1980 年代に集中的に研究された「統率・束縛理論 Government and Binding Theory」について説明します。Aspects モデル以降、深層構造が意味解釈に関与する唯一のレベルである、という主張は否定された、とされています。統率・束縛理論は次の構成を持ちます。 (1) 統率・束縛理論の構成変換⤵︎ 変換⤵︎ 辞書 → D 構造 → S 構造 → LF \| \| \| X’ スキーム条件条件統率と束縛はこの理論的枠組みの隅々に関わる一方、SS モデル、Aspects モデルの変換規則は因子分解され、単一の変換規則として一般化され適用に条件が課せられます。 (2) α移動：α を任意の位置に移動せよ例を見ながら考えていきましょう。 (3) S ／/ ＼ Δ Infl VP ／＼ V’ PP ／＼／＼ V NP P NP これは受動文 (4) A story of my life was written by the singer. に対応する D 構造です。S 構造は (3) S ／/ ＼ NPi Infl VP ↑ ／＼ / ＼ \| V I V’ PP \| \ ／＼ a story ----- ti P NP by the singer です。／＼ \|
null	null	生成文法/集合集合 set は個体 individual や命題 proposition などの集まりです。集合を構成するものを元（あるいは成員）member と言います。集合の例を考えます。我々の世界にいる 🐈、🐕、🐇、🐿、🐖、🐄、・・・（これらを実在のものそのものとしましょう）の集合 A は次のように表されます： (1) A = {🐈, 🐕, 🐇, 🐿, 🐖, 🐄, ...} 実在のものの代わりに記号を使うことにします。 (2) 🐈 = c, 🐕 = d, 🐇 = r, 🐿 = s, 🐖 = p, 🐄 = o, ... 記号を使って書き換えると、 (3) A = {c, d, o, p, r, s, ...} となります。ここで実在のものを記号で表現しましたが、置き換えたとしても記号は実在のものを指すものとします。これを「外延性の原理」と言います。さて、ある元がある集合に属していることを示す場合、 (4) e ∈ S と書きます。上の例でいうと、 (5) c ∈ A, d ∈ A, ... です。この元には、元を何も持たない集合が含まれます。これを「空集合」といい、Ø と書きます。すなわち、 (6) Ø ∈ A です。
null	null	生活と進路生活と進路（せいかつとしんろ）では、日本の教育制度について説明する。ただし、各種受験についてはここでは触れない。学校制度の概要学校教育は、大きく就学前教育、初等教育、中等教育、高等教育に分けられる。 - 就学前教育とは、幼稚園のことを指す。 - 初等教育とは、小学校のことを指す。 - 中等教育とは、中学校・高等学校・中等教育学校のことを指す。 - 高等教育とは、大学・短期大学・大学院・高等専門学校、専修学校の専門課程(専門学校)が該当する。 - 学校で勉強する時期は，最低でも〈 - 中学まで〉となる。それ以降は，進〈路・学〉を決めるので，ソガイになる。 - 教育：制度は義務期間〈９年間〉中を定め，その上で受けるとする。高校も中等教育である。初等教育と中等教育前期課程を合わせて義務教育という。一般的に日本人は学校教育を、 (就学前教育→)小学校→中学校→高校→大学・短大などという順序で受ける。「初等教育」などの用語で言い換えると、（就学前教育→）初等教育（＝小学校）→中等教育（＝中学・高校）→高等教育（＝大学・短大など）となる。各学校と学べること就学前教育 - 幼稚園 - 幼稚園は、簡単にいえば遊ぶところである。遊びながら、経験を積んで学ぶという思想が根底にあるので、授業はない[1]。幼稚園の先生は、小学校と同じ「教諭」という職であり、教育人である。多くは3年制だが、2年制や4年制などのものもある。管轄は文部科学省である。 - 保育園 - 一般に保育園と呼ばれているが、正式には保育所である。保育所は法的には学校ではなく、児童福祉施設であり、忙しい親に代わり子守をする施設である。ただし、保育所でも友達を作れるので、学ぶことは多い。保育所の先生は、「保育士」であり、福祉人である。管轄は厚生労働省である。年数は決まっていないが、3年制や6年制のものが多い。 - 盲学校の幼稚部、聾学校の幼稚部、養護学校の幼稚部 - 目が見えない、耳が聞こえない、そのほかの障害がある人に対して、幼稚園に準ずる教育を行う学校である。普通の幼稚園ではうまくサポートできないこともサポートしてもらえる。幼稚部の先生は、『「教諭」または「保育士」』であり、『教育人または福祉人』である。 - 認定こども園 - 幼稚園の機能と保育所の機能の両方をあわせ持つ施設。「幼保連携型」「幼稚園型」「保育園型」「地域裁量型」に分類される。管轄は内閣府である。初等教育 - 小学校 - 小学校では、実生活に必要なことを中心に学ぶ。このようなことを教えることは「初等普通教育」と呼ばれる。6年制である。国語（書写）、社会、算数、理科、生活、音楽、図画工作[図工]、家庭、体育、外国語（原則として英語）、道徳[2]の教科がある。生活は2年まで、理科と社会は3年から、家庭と外国語は5年から学ぶ。他に、特別活動（学級活動[学活]）、総合的な学習の時間（3 - 6年）、外国語活動（3・4年）、クラブ活動、児童会活動、委員会活動もある。 - 盲学校の小学部、聾学校の小学部、養護学校の小学部 - 目が見えない、耳が聞こえない、そのほかの障害がある人に対して、小学校に準ずる教育を行う学校である。普通の小学校ではうまくサポートできないこともサポートしてもらえる。 - 義務教育学校の前期課程 - 学べることは小学校とほぼ同一であり、前期課程を終えると原則的に、同一学校の後期課程にそのまま進級することができる。中等教育中等教育においては、前期中等教育を終えた後に後期中等教育に進学する。ただし前期中等教育を終えなくても、後期中等教育に進学できることもある。詳しくは、都道府県の教育委員会などに問い合わせると分かる。なお、日本国民は、最低限、前期中等教育までを受ける権利を有し、かつまた、保護者は受けさせる義務を有す。前期課程 - 中学校 - 小学校の内容をさらに発展させた内容などを学び、社会の一員となって、自分自身を活かせるようになることを学ぶ。このようなことを教えることは「中等普通教育」と呼ばれる。3年制である。国語（書写）、社会、数学、理科、音楽、美術、保健・体育、技術・家庭、外国語（原則として英語）、道徳[2]の教科がある。このほかにも特別活動（学級活動[学活]）、総合的な学習の時間、生徒会活動、委員会活動もある。 - 盲学校の中学部、聾学校の中学部、養護学校の中学部 - 目が見えない、耳が聞こえない、そのほかの障害がある人に対して、中学校に準ずる教育を行う学校である。普通の中学校ではうまくサポートできないこともサポートしてもらえる。 - 中等教育学校の前期課程 - 学べることは中学校とほぼ同一であり、前期課程を終えると原則的に、同一学校の後期課程にそのまま進級することができる。 - 義務教育学校の後期課程 - 学べることは中学校とほぼ同一であり、後期課程を終えると、高等学校に進学する。後期課程 - 高等学校（高校） - 中学校の内容をさらに発展させた内容などを学ぶ。3年制である。大まかに分けると、大学教育の基礎となる普通科と、職業や専門分野の基礎を学ぶ専門学科の2種類がある。これらの学科ごとに、学校で学ぶ内容が大きく変わってくる。 - また高等学校には、おもに朝から夕方前まで授業を受ける全日制の課程と、夜などの特別の時間や特別の時期に授業を受ける定時制の課程と、読書やレポートなどを中心とする通信制の課程の3種類があり、自分の都合や好みによって選択して入学する。義務教育には含まれていないため、進学するかしないかは自由であるが、中学生の約98.8％が高校に進学しており[3]、進学は当然のことのようになっている。 - 盲学校の高等部、聾学校の高等部、養護学校の高等部 - 目が見えない、耳が聞こえない、そのほかの障害がある人に対して、高等学校に準ずる教育を行う学校である。普通の高等学校ではうまくサポートできないこともサポートしてもらえる。 - 中等教育学校の後期課程 - 学べることは高等学校とほぼ同一であり、同一学校の前期課程を終えた人が原則的に入学してくる。 - 高等専門学校 - （#高等教育の節に記載。） - 専修学校の高等課程 - 1年制以上の学校で、何年制かは学校によって違う。いろいろな学校があるが、理容師や看護師などの職業人を育てる学校が多い。高等学校の通信制の課程と併修する学校もあり、このような専修学校では、3 - 4年間で高等学校の卒業も同時にめざす。 - 各種学校 - 専修学校よりも設置基準が緩い学校で、学ぶ期間は3か月以上である。 - 職業訓練施設 - 学校ではなく、厚生労働省などが所管している。就職した後に入るものや卒業後に就職することが決まっている施設などがある。学ぶことは、特定の職業についての一点に絞られている。一人前の職業人をめざす課程である。高等教育 - 大学（大学校） - 中等教育の全てをマスターしていることを前提に、最高レベルの学問を行う場所（最高学府）である。卒業すると学士の学位が授与され、少しは実務にも触れているということから、各種の国家資格試験などで有利な取りはからいを受けることがある。多くは4年制で、医学、獣医学、歯学、一部の薬学は6年制であるが、最近の国際化の流れの中で就学年数は延びる傾向にある。文部科学省の管轄下にあるものを大学、それ以外のものを大学校（例：防衛大学校、能力開発大学校、気象大学校など）と呼ぶ。 - 大学で行われている学問は基礎から応用まで多種多様である。大学で学ぶには、まず、自分の能力・適性を知り、学びたい分野を明確にすることが重要である。社会の複雑化と科学の発展とにより、学問分野は分化・専門化の傾向にある。 - 少子化の流れの中で大学は昔より合格しやすくなったと俗に言われるが、中堅以上の大学は合格が難しいのが現実である。 - 短期大学（短大） - 短期の大学であり、2年または3年の大学である。学ぶことは、短期で資格を得ることが可能な分野が多い。 - 高等専門学校（高専） - 5年制の学校で、卒業すると大学2年までを修了したのと同じレベル（準学士）とされる。工学や商船学が学べる学校が多い。中学卒業者を新入学対象としており、1 - 3年生は中等教育後期課程と同じ年代となるが、高等教育に分類される。 - 専修学校（高等課程・専門課程・一般課程） - 個別の校名には、その学校の有する過程により「専修学校」、「専門学校」、「高等専修学校」などが使われ、デザインや事務から自動車整備や電気工事など職業もしくは実際生活に必要な能力を育成し、または教養の向上を図ることを目的として、多様な分野の学科がある。2年以上学ぶ学校では、専門士の称号と大学への編入学の資格が付与されるところが多い。 - 各種学校 - 専修学校よりも設置基準が緩い学校で、学ぶ期間は3か月以上である。研究職水準 - 大学院 - 学問を大学よりもさらに深く学んだり、高度な学問を用いた職業上の能力を身に着けるためにある。修士課程・博士前期課程、一貫制博士課程、博士後期課程、専門職学位課程などがある。このうち、専門職学位課程では、修了に国家資格の取得が求められていたり、修了すると国家試験の免除が受けられることがある。各学校の入学資格幼稚園満3歳から（ただし場合によって異なる）小学校の就学の始期に達するまでの人が入学できる。小学校満6歳以上の人が入学できる。中学校・中等教育学校の前期課程義務教育期間（6歳から15歳まで）の人は、小学校などの課程を修了した人のみが入学できる。義務教育期を過ぎた人は、小学校などを修了していなくても入学できる。高等学校・中等教育学校の後期課程・専修学校の高等課程原則として中学校の課程などを修了した人のみが入学できる。卒業していない人は、中学校を卒業した人と同等以上の学力があるか入学先の学校に検査してもらうか、文部科学省の行う中学校卒業程度認定試験に合格することで入学することができる。大学・短期大学原則として高等学校の課程などを修了した人のみが入学できる。卒業していない人は、高等学校を卒業した人と同等以上の学力があるか入学先の学校に検査してもらうか、文部科学省の行う高等学校卒業程度認定試験に合格することで入学することができる。
null	null	生活保護法第4条条文（保護の補足性） - 第4条 - 保護は、生活に困窮する者が、その利用し得る資産、能力その他あらゆるものを、その最低限度の生活の維持のために活用することを要件として行われる。 - 民法（明治二十九年法律第八十九号）に定める扶養義務者の扶養及び他の法律に定める扶助は、すべてこの法律による保護に優先して行われるものとする。 - 前二項の規定は、急迫した事由がある場合に、必要な保護を行うことを妨げるものではない。解説参照条文判例 - 損害賠償請求事件(最高裁判例昭和46年06月29日）民法第709条 - 保護変更決定処分取消，損害賠償請求事件 (最高裁判例平成16年03月16日）生活保護法第1条,生活保護法第8条,生活保護法第10条,生活保護法第11条1項,生活保護法第13条,生活保護法第25条2項 - 保護申請却下処分取消等請求事件 (最高裁判例平成20年02月28日）生活保護法第8条1項,生活保護法第12条1項,生活保護法第25条2項 - 生活保護開始申請却下取消等請求事件(東京地方裁判所裁判例平成23年11月08日）
null	null	生物学に関する文書・資料・教科書が収められる書庫です。収録内容は以下をご覧ください。全生物の分類を目指すウィキプロジェクトウィキスピーシーズがあります。初等教育用教科書 - 小学校理科 (2014-03-14) - 中学校理科 (2014-03-14) - 高等学校理科総合B (2014-03-14) - 高等学校生物 (2005-11-17) - 大学受験生物 (2014-03-14)（※ 現段階では、リンク先の内容は学習方法のみ。）一般教科書対象生物学 - 動物学 - 植物学 (2014-03-14) - 微生物学 (2014-03-14) - 菌類学 - 分子生物学 (2014-03-14)（※ リンク先は医学カテゴリに移動。）
null	null	生理学/心臓概要心臓の生理心臓の解剖学心臓は胸腔に位置する、血液を全身に送り出すポンプの役割を持つ器官である。心臓には左右の心房・心室があり、ヒトではそれぞれが心房中隔、心室中隔で区切られているため健常人において左心房、右心房、左心室、右心室の血液が混ざる事はない。また、心臓には血液の逆流を防ぐ弁がある。弁はリング状の線維輪に収められている。図1は心臓を横断し、４つある弁の位置関係を示したものである。血液の順路どおりに解説するなら(d)三尖弁、(c)肺動脈弁、(a)僧帽弁、(b)大動脈弁となる(上が腹側)。以下に血液の大まかな走路を示す。大静脈→右心房―（三尖弁）→右心室―（肺動脈弁）→肺→左心房→（僧帽弁）→左心室―（大動脈弁）→大動脈から全身へつまり - 房室間（心房、心室の間）にある弁：三尖弁と僧帽弁（房室弁という） - 心室と大血管の間にある弁：肺動脈弁と大動脈弁（その形態から半月弁という）ということになる。支配神経心臓は交感神経、副交感神経両方から支配を受けているが心臓の活動自体は自律的に行われている。それは後に述べる興奮伝導系により洞房結節(sinoatrial node)からの興奮が心臓全体に伝えられるためである。これにより、心臓移植などで心臓神経（交感、副交感神経の総称）を切断しても心臓は活動できるのである。心筋心房は心臓において血液を貯蔵しておく役割が大きい。血液を実際に肺や全身に送るのは心筋層の厚い心室の役割である。肺へ送り出す右心室よりも全身へ送り出す左心室の方が筋層が厚くなっているのも当然といえる。心筋は組織学的に特殊心筋と固有心筋に分けられる。 - 特殊心筋：心臓の収縮にはほとんど働かず、興奮刺激を心筋に伝える役目を持つ - 固有心筋：特殊心筋からの刺激を受け実際に心臓の収縮に働く特殊心筋は興奮伝導系の構成要素であり、心臓が自律的に収縮するための仕組みである。この興奮伝導系には洞房結節（キース－フラック結節）、房室結節（田原結節）、ヒス束、右脚・左脚（プルキンエ線維）を含む(後述)。心臓の電気的活動心電図の読み方心電図は手首や胸部など複数箇所に電極をつけ、その電位差を測定した結果である。主に心筋（固有筋が多い）の興奮により生じる電位を誘導する。心電図には一般的に3種類、12箇所の電位があり、これらについて詳述していく。まずは3種類の誘導法と用いる電極を見てもらいたい。 - 標準肢誘導 - 第Ⅰ誘導：左手-右手の電位差をみる - 第Ⅱ誘導：左足-右手の電位差をみる - 第Ⅲ誘導：左足-左手の電位差をみる - 単極肢誘導:本来はWilsonの結合電極を不関電極（基準となる単位）とするが、以下を代用すると効率的である（証明は後に譲る） - aVR：Rは右手の事。右手の電位変動を左手-左足結合電極を基準としてみる - aVL：Lは左手の事。左手の電位変動を右手-左足結合電極を基準としてみる - aVF：Fは左足(Foot)の事。左足の電位変動を右手-左手結合電極を基準としてみる - 単極胸部誘導：やはりWilsonの結合電極を不関電極とする。ちなみにこの結合電極の抵抗値は０で近似できる（後述） - V1誘導：第四肋間胸骨左縁 - V2誘導：第四肋間胸骨右縁 - V3誘導：V2とV4の間 - V4誘導：鎖骨中線上、第五肋間（心尖部） - V5誘導：左前腋窩線上、V4の高さ - V6誘導：左中腋窩線上、V4の高さ心臓の運動画像一覧 - 洞房・房室結節の電位 - 心室筋の電位 - 興奮伝導系 - 心電図 - 標準肢誘導・単極肢誘導での心電図 - 胸部肢誘導での心電図
null	null	産業革命産業革命 (さんぎょうかくめい：Industrial Revolution) は、18世紀後半にイギリスから始まった技術革新による産業構造の変化および経済発展のことである。産業革命自体は、元来は共産主義者の用語であり、フリードリヒ・エンゲルスやカール・マルクス等の文献にも登場する。その後、アーノルド・トインビーによる再定義によって学術用語になった。なお、日本語への翻訳時に「Industrial」を「産業」と訳しているが、これは、端的に「工業」と理解すべきであり、これを支える「産業資本」「産業資本家」は、工場経営による財の蓄積であり、また、それにより財を成した者を言う(cf.金融資本)。概観産業革命とは、科学革命に基盤を置く技術革新を、前資本主義経済体制において蓄積された財すなわち「資本」と、農業革命により過剰となった農村人口を都市が吸収した「労働力」を利用することにより、爆発的に生産力が向上した歴史的事実を言う。なお、「技術革新」「資本蓄積」「都市労働力の増大」は相互に関係しておりどれかが唯一の要因とはいえない。これらの要素が、自然に関連し、自発的に産業革命が起こったのはイギリスのみであり、その他の国においては、イギリスからの大量の工業製品に対抗する形で、自国において産業革命を進展させることとなる。このとき、比較的イギリスと状況の似たフランスなどはイギリス同様の民間資本が主導する産業革命の進行を見ることとなるが、民間における資本の蓄積が十分でなかった国々（プロシア等ドイツ諸国、日本）は、国家が主導し、産業革命を進めることとなる。前史産業革命の嚆矢であるイギリスにおいては、大航海時代以降の大西洋三角貿易によって資本蓄積が進み、第2次エンクロージャーにより農村から流入した労働力とプロト工業化による農村の工業化、工場制手工業の発達によって、前資本主義経済における産業構造が、産業革命の進展を支えるほどに醸成されていた。この点は、木炭製鉄業や造船業の技術革新といった初期産業革命における統計資料が明らかにするところである。第1次産業革命石炭、蒸気機関を動力源とする軽工業中心の発展である。イギリスでは18世紀に発生し、フランス・ベルギー・オランダなどが追随した。その他の国家では、産業革命化は遅れ、ドイツやアメリカは1870年代、日本や北欧諸国が続く。第2次産業革命石油を動力源とする重工業中心の工業の発展である。それぞれの国家の産業革命(第1次) イギリス毛織物業などの資本の蓄積が大西洋三角貿易によって加速すると、マニファクチュア的工業生産にも技術革新が要求される。ダービー父子のコークス製鉄法やワットの蒸気機関などがそうだ。また、1764年のハーグリーブズのジェニー紡績機、1769年のリチャード・アークライトの水力紡績機、クロンプトンのミュール紡績機が1779年に誕生し、漸進的な技術開発であったことが分かる。産業資本や金融経済の発達も、イギリス産業革命において不可欠であることは言えるが、アメリカ大陸でのスペインやフランス、ドイツとの確執も重要な因子である。フランスリシュリューの財政改革以降、フランス経済は絶対主義下において資本主義経済における内生的発展と農本主義に基づいた農村経済の育成に努めた。このため、イギリスから30年～40年ほど遅れることになる。復古ブルボン朝と第二共和制の中央集権的政府の下で、鉄道業の育成やアルザス・ロレーヌ地方の製鉄業の振興など地域格差が拡大する。ベルギーオランダ独立後の1830年代のベルギーでは、オランダに対抗するために、フランスの産業革命に啓発された産業革命の進行を体現した。ドイツビスマルクによる富国強兵を求めた殖産興業政策において、鉄道業を中心に産業革命が進行し、1880年代にはイギリスと建艦競争をするまでになった。アメリカ南北戦争による保護貿易政策の推進において産業革命は進行する。特に、大陸横断鉄道の開通は、アメリカ経済のモンロー主義的傾向を加速化した。日本 1868年の明治維新以降、日本の殖産興業政策において、対外的に勝利できる産業を中心とした産業革命が進行する。ロシア：ロシアの工業化についてはテキストブックでは事実と逆の事を述べている。『1890年代のストルイピンの改革によりサンクトペテルブルクを中心とした産業革命が進行するが、本格的な工業化は、スターリンによる５ヵ年計画の発表された1930年代以降のことになった。』以上が歴史のテキストブックに書いてある事だが、実際にはロシア革命前の帝政ロシアの工業化は非常に進んでおり、尚且つハイレベルにあった事を、フーバー研究所の研究員であったアントニーサットンが述べている。例えば、ロシアは、1916に翼幅がボーイング747より広い飛行機まで製造されており、革命前のロシアでは国産の乗用車も製造されていたが、歴史は、これらの事実を消し去ってしまった。スウェーデン：北欧経済は、木材の輸出が中心の経済であった。このため、初期産業革命においては、木炭製鉄業の発達で、ヨーロッパ経済をリードしたが、1830年代以降は、イギリスやフランスに依拠した経済となる。従って、産業革命の進行が極めて遅く、重工業化は20世紀を入ってからであった。
null	null	甲南大対策本項は、甲南大学の入学試験対策に関する事項である。甲南大学は兵庫県神戸市東灘区にある私立大学である。一般入試問題は教科書の内容に沿ったものが出題される。ゆえに教科書の内容を中心として基礎を固めておくことが重要である。難問、奇問、悪問の類はほとんど出題されないため、教科書レベルの問題を、確実に回答することを心がけたい。本項は、甲南大学の入学試験対策に関する事項である。甲南大学は兵庫県神戸市東灘区にある私立大学である。一般入試問題は教科書の内容に沿ったものが出題される。ゆえに教科書の内容を中心として基礎を固めておくことが重要である。難問、奇問、悪問の類はほとんど出題されないため、教科書レベルの問題を、確実に回答することを心がけたい。
null	null	男女共同参画社会基本法(最終改正：平成一一年一二月二二日法律第一六〇号)の逐条解説書。第1章総則(第1条～第12条) - 第1条(目的) - 第2条(定義) - 第3条(男女の人権の尊重) - 第4条(社会における制度又は慣行についての配慮) - 第5条(政策等の立案及び決定への共同参画) - 第6条(家庭生活における活動と他の活動の両立) - 第7条(国際的協調) - 第8条(国の責務) - 第9条(地方公共団体の責務) - 第10条(国民の責務) - 第11条(法制上の措置等) - 第12条(年次報告等) 第2章男女共同参画社会の形成の促進に関する基本的施策(第13条～第20条) - 第13条(男女共同参画基本計画) - 第14条(都道府県男女共同参画計画等) - 第15条(施策の策定等に当たっての配慮) - 第16条(国民の理解を深めるための措置) - 第17条(苦情の処理等) - 第18条(調査研究) - 第19条(国際的協調のための措置) - 第20条(地方公共団体及び民間の団体に対する支援)
null	null	病理学病理学 (Pathology) とは、病気の観点から、生物学的に勉強していく科目である。生理学は主に健常者の身体機能を基準として勉強していく。対比して病理学は、患者の障害された身体機能を基準として、比較的に病状ごとの各論的に、医学を学習していく。とはいっても、臨床医学や救急医学とは異なり、病理学は医療系の学科の低学年で学習する基礎医学なので、主に生物学的な方法を用いて（ときどき化学を用いて）病理学を学習していくことになる。目次総論 - 病理学/病理学とは - 病理学/先天異常 (2020-09-21) - 病理学/代謝障害 (2020-09-22) - 病理学/循環障害 (2020-09-23) - 病理学/炎症 (2020-09-24) - 病理学/感染症 (2020-09-25) - 病理学/免疫とその異常 (2020-09-25) - 病理学/腫瘍 (2020-09-26) - 病理学/細胞障害とその修復 - 病理学/病理学の歴史 (2020-10-21) 各論 - 病理学/循環器 (2020-09-27) - 病理学/血液・造血器・リンパ節 (2020-09-30) - 病理学/呼吸器 (2020-10-02) - 病理学/消化器 (2020-10-07) - 病理学/内分泌 (2020-10-16) - 病理学/泌尿器 (2020-10-12) - 病理学/生殖器 (2020-10-14) - 病理学/神経系 (2020-10-17) - 病理学/運動器 (2020-10-20) - 病理学/皮膚 (2020-10-21) - 病理学/軟部組織 - 病理学/感覚器
null	null	病理学/代謝障害「代謝異常」とは「代謝異常」とは、字面は「代謝」に関わる異常だが、さらに消化器官の異常も分類上、代謝異常に含める。なお、心臓の異常については（「代謝異常」ではなく）「循環異常」としてあつかうので、別単元になる。健常人の代謝については生理学の本、または大学生物学の生理学分野などを参照のこと。（病理学本にも健常人の代謝の概要があるが、本wikでは健常人については省略する。) さて、たとえば糖尿病は、糖の代謝の異常である。なので、糖尿病は、代謝異常として分類される。代謝異常は糖だけでなく、脂質やカルシウムなどの代謝の異常でも、代謝異常として分類される。脂質の代謝異常としては、学問的・医学教育的には、家族性高コレステロール血症が、先天異常との関連も含めて（学問的にも）重要である。 - ※ ただし、本wikiでは既に『病理学/先天異常』の単元で、家族性高コレステロールの説明をしているので、本単元『代謝異常』では説明を割愛させていただく。 - ※ 代謝異常の原因は、酵素の異常である場合が多く、酵素の構造は遺伝子によって決まる[1]。なので、厳密には遺伝子の異常でもあるので先天異常である場合も多いのだが、しかし分類上、下記のような病気を代謝異常として分類する。もし先天異常で無い場合でも、下記のような病気は起こりうるからだろう。カルシウム代謝異常、骨代謝異常石灰化正常ではカルシウム塩の沈着しえない部分に、カルシウム塩（主にリン酸カルシウム[2][3]）の沈着することを石灰化（せっかいか、英: calcification ）という。「石灰沈着」（英: calcification ）ともいう。ともに英訳は calcification なので、和訳の違いでしかない。 X線写真を使えば、もし体内に石灰化があれば、容易に撮ることが出来る。なお、リン酸カルシウムは正常な骨にも多く含まれている物質である。なお、健常者でも、血液など骨以外の部分にもカルシウムが含まれている。しかし、体内のカルシウムの99%は骨に存在している[4]。石灰化の原因としては、主に2～3種類に原因は分類され、 - ・なんらかの原因で高カルシウム血症をわずらっている場合に石灰化が起きやすい。 - ・壊死または変性した細胞が、石灰化する場合もある。高いカルシウム血症にとって石灰が沈着することを転移性石灰化 metastatic calcification と言う[5][6][7]。（「転移」といっても、ガンの転移とは無関係である。） - ※ 『標準病理学』の索引には、「転移性石灰化」が無い。しかし本文中にある（第5版ならP171）。骨腫瘍によって他の臓器に石灰化の起きる場合もあるが、骨腫瘍では高カルシウム血症を引きおこしやすい。さて、もし血清カルシウム濃度が平常値であっても、変成・壊死した細胞・組織には石灰沈着が起きやすく、これを異栄養性石灰化 dystrophic calcification という。結核や[8]、動脈硬化で[9]、異栄養性石灰化による石灰沈着が見られる事が多い。その他のカルシウム代謝異常骨粗鬆症（こつそしょうしょう）など、よく知られた病気も、カルシウム代謝異常、骨代謝異常である。低カルシウム血症が、ビタミンD欠乏、または副甲状腺機能低下によって、引きおこされる。くる病、骨軟化症も、カルシウム代謝異常・骨代謝異常などに含める[10]。タンパク質・アミノ酸異常タンパク変性 - （※ 「タンパク」表記について: ）近年は大学の医学教科書でも、「蛋白質」ではなく「タンパク質」のように書くことが多い。分厚い『標準病理学』や、同じく分厚い『スタンダード病理学』も、カタカナでの「タンパク」表記である。硝子化 ※ 未記述アミロイドーシスアミロイドといわれる異常な線維性[11][12]タンパク質が沈着する症状をアミロイドーシスという。染色法では、ヘマトキシリン・エオジン染色（HE染色）では、硝子化と似ていて区別がつかない。 - ※ なお医学では、センイが体内由来の場合、「繊維」ではなく「線維」と書く。しかし、コンゴ赤（コンゴーレッド）染色で、アミロイドはオレンジに染まり、これを偏光顕微鏡で観察すると黄緑色の複屈折を呈する[13][14]。「認知症」として有名なアルツハイマー症では、脳にアミロイドーシスが見られる[15][16]。アルツハイマー由来のアミロイドは、主に脳に限局的にアミロイドが見られる[17]。その他の事例では、免疫グロブリンのL鎖[18][19][20]と結合したアミロイドや、関節リウマチ[21][22]のアミロイドがある。免疫グロブリン由来のアミロイドは、全身に症状が見られる[23][24]。 - ※ 上記の他にも、多様なアミロイドがあるが、『病理学』の総論としては、これ以上の深入りの説明を省略する。専門書や、（wikiがあれば）各論を参照してもらいたい。高尿酸結晶および通風健常者でも、核酸は、分解されるとプリン体になり、さらに、尿酸となる。ヒトの場合、最終的に（尿素ではなく）尿酸として[25]、排泄される。哺乳類の中には、尿素として排出するものもあるが、しかしヒトやチンパンジーなど一部の動物は例外であり、ヒトやチンパンジーなどは尿酸までしか分類できない[26]。核酸に由来するプリン体の異常により、尿酸が血中に増量した結果、血中に尿酸塩（尿酸ナトリウム）が析出すると、関節、とくに足の親指の第二関節に、膨張した炎症と痛みをもたらし、この症状を通風という。通風ならば、尿酸値も高いので、尿酸結石も、腎尿細管など[27][28]に（結石が）見られる。予防や対症療法としては、肉類や豆類・貝類などは分解によって大量のプリン体を発生するので、食事はなるべく肉類などを控えるように指導されるのが一般的である。飲酒が通風を促進>[29]するとも言われているが、あまり定かではなく、紹介してない病理学書も多い（『標準病理学』や『スタンダード病理学』には見当たらない）。尿毒症腎不全（じんふぜん）により、血中の尿酸・尿素の濃度が上がると、本来なら尿中に排泄されるべき物質が体内に蓄積し、痙攣や出血など[32]の尿毒症（にょうどくしょう）といわれる症状になる。通風腎を放置すると、腎不全から尿毒症になり、死に至る場合もある[33]。アミノ酸代謝障害フェニルケトン尿症やアルカプトン尿症なども、アミノ酸の代謝障害である。 - ※ 高校生物で説明済みのため、本ページでは省略する。この他にも、白皮症やチロシン血症など、40種類ものアミノ酸代謝障害が知られている[34]。糖代謝異常糖尿病 - ※ まず、「ブドウ糖」のことを化学では「グルコース」とも呼ぶ。 - 生化学ではグルコースと呼ぶのが一般的だが、臨床や救急ではブドウ糖と呼ぶのが一般的である。 - このため、病理学の医学書でも、「ブドウ糖」と呼ぶのか「グルコース」と呼ぶか一貫していないので、ご容赦を願う。 - ※ すでに高校で糖尿病について初歩を習っている。 - 1型糖尿病と2型糖尿病の違いなど、高校の検定教科書でもコラムなどで習う。 - 万が一、高校で採用された教科書にそのコラムがなくても、参考書（チャート式）にほぼ確実に書いてあるはずである。 - 本wikiでは、高校で習った分野は説明を割愛する。 - 関連事項さて、1型糖尿病では、脂肪が消費されるので、その結果、酸性のケトン体が生成されるので、血液が酸性に片寄る。 - （※ ケトン体の「産生」と言うのが一般的だが、本wikiでは発音が「酸性」と同じで紛らわしいので、ケトン体の「生成」と言い換えた）健常者の正常時の血液や細胞外液などの体液のpHは約7.4±0.05であり[35]、弱アルカリ性である。糖尿病のケトン体による酸性への体液pHの片寄りのように、血液pHや細胞外液など各種の体液pHが健常者の平常時と比べて酸性に片寄ることをアシドーシスという。アシドーシスの原因が代謝異常ならば、代謝性アシドーシスのようにも言う。（代謝性でないアシドーシスやアルカローシス（後述）もあり、たとえば「呼吸性アシドーシス」という呼吸関係の要因のアシドーシスもある。）なお、健常者の平常時と比べて体液pHが塩基性（アルカリ性）に片寄る場合をアルカローシスという。アシドーシスの原因がケトン体の過剰な生成による場合をケトアシドーシスという。 - ※ なんと、『標準病理学』を読んでも、索引にはアシドーシスやケトアシドーシスなどが書いていない（しかし本文中にある、標準病理学の第5版ならP145あたり）。標準生理学には、ケトアシドーシスが索引にある。つまり、1型糖尿病は、ケトアシドーシスの原因になる[36][37]。 - ※ 「ケトーシス」という用語があるが「ケトーシス」と「ケトアシドーシス」では若干、意味やニュアンスが違う。近年の医学書では「ケトアシドーシス」である。 - ケトアシドーシスのほうがpHが酸か塩基か分かりやすいので、特に問題ないだろう。 - 単に「ケトーシス」とだけ言った場合、血中または尿中のケトン体濃度が正常よりも高い状態の事をいい[38]、PHについては言及していない。つまり、ケトン血症またはケトン尿症をまとめたものがケトーシスである[39]。 - 糖尿病が進行するなどして「ケトーシス」の症状が重度になったものを「ケトアシドーシス」という用法もある[40]。未治療の糖尿病で、体液がアルカリに傾くという意味でのケトアシドーシスになると、致命的になる事がある[41]。アシドーシスを引きおこす要因は1型糖尿病のほかにも様々な疾患があるので、アシドーシス一般については、これ以上は説明を深入りしない。詳しくは生理学の専門書を参照せよ。とりあえず、1型糖尿病がケトアシドーシスを引きおこす事を理解してもらいたい。なお、糖尿病患者の5%が1型糖尿病である[42]。つまり、糖尿病患者のほとんどは2型糖尿病である。糖尿病は1型も2型も、インスリンの分泌に障害がある事は同じである。しかし、どうインスリン分泌の障害があるのかが違い、下記のように2つに分類される。 - 1型糖尿病（インスリン依存性糖尿病） 1型糖尿病は、なんらかの原因ですい臓のランゲルハンス島が消失・破壊されるなどしており、インスリンをまったく分泌できない場合である。症状をおさえるための治療では、1型糖尿病ではインスリンが投与される。「インスリン依存性糖尿病」と言われるのは、この1型糖尿病である。 ※ 再掲になるが、糖尿病患者の5%が1型糖尿病である[43]。自己免疫疾患によるランゲルハンス島の消失・破壊による1型糖尿病が、有名である[44]。しかし、自己免疫疾患ではなくても、何らかの原因でランゲルハンス島などが消失・破壊されている場合もあり、その場合でも1型糖尿病に含める[45]。 - 2型糖尿病（インスリン非依存性糖尿病） 2型糖尿病は、インスリンを分泌できるが、分泌量が少ない場合である。すい臓の機能がなんらかの原因で弱まっているか、あるいは拮抗因子の過剰などで起きる[46]。生活習慣病として、肥満などが「糖尿病」の原因になりうるといわれるのは、この2型糖尿病のことである。糖尿病患者の90%以上を2型糖尿病が占める[47]。 2型糖尿病の治療としては、食事療法といった生活習慣の改善のほか、インスリンの分泌をうながしたり分泌の調整をする薬剤の投与がされる場合もある。インスリン非依存性糖尿病とは、2型のこと。 - ※ この他、妊娠糖尿病などがあるが、例外的なので説明は省略する。なお、2型糖尿病について、政府などが生活習慣病として指定しているものの、しかし一卵性双生児の統計からは、糖尿病の一致率90～100％と高いので、そのため原因遺伝子もあると考えられている[48]。現代では2型糖尿病の要因は、遺伝要因と生活習慣が組み合わさったものだと考えられている[49]。 - 症状糖尿病の症状は、1型でも2型でも[50]、動脈硬化症を引きおこし、脳血管や大動脈に動脈硬化が起きると、被害が大きくなる[51][52]。また、糖尿病は、網膜血管も傷つけるので、失明引きおこす。その他、糖尿病は、腎臓の糸球体の微小血管も傷つけるので、腎不全も引きおこす[53][54]。 - ※ いちおう、高校生物の検定教科書のコラムでも糖尿病の症状が書いてあったりするが、高校ではあまり詳しくないので、病理学として症状を再記。その他、末梢神経の障害もあり、しびれを引きおこす。なお、一般に糖尿病患者は太っていると思われがちだが、しかし1型糖尿病患者は、やせていることが多い[57]。その他、1型・2型とも[58]、のどが渇いており（口渇）、水を良く飲むが（多飲）、多くの尿を出す（多尿）[59]。多飲・多尿の原因は、高い血糖により、血液の浸透圧も高いので、細胞内（浸透圧が低い側）の水が血液側（浸透圧の高い側）に引っ張られるので、脱水症状に似た状態になっているため[60]と考えられている。 - 診断基準普通は、まず血糖値を測定する。（けっしてpHをまず測定するのではないので、注意。）なお、血糖とは、血液中のグルコース（ブドウ糖）のことである。（※ 高校生物では、あまり「血糖」という用語を教えていない。）日本では、糖尿病学会が、糖尿病における血糖値の診断基準を作成している。健常者の血糖値は普通、空腹時なら60～110mg/dLである[61]。なので、空腹時に126 mg/dL 以上が糖尿病の疑いだとされる[62][63]。 - ※ なお、満腹時なら、血糖値が上がり、健常者でも上記の数値を上回るので、混同しないように。 - なお、「dL」とは、デシリットルのこと。「SI単位と併用できる非SI単位」リットルにSI接頭語のデシを前置した単位であるが、医学では引き続きデシリットル単位を使う。血糖値が随時200mg/dLなら、糖尿病と診断されるのが一般的である[64][65]。随時でなくとも、75gブドウ糖負荷試験を行って、2時間後の血糖値が200 mg/dL 以上なら、糖尿病であるとして判定する[66][67]。まとめると、 - 空腹時血糖 126以上、 - 75gブドウ糖負荷試験の2時間後値が200以上、 - 随時血糖値 200以上、のいずれかに当てはまるなら、初回検査では糖尿病の疑いありとして「糖尿病型」として診断され、後日に再検査をする。上記3つのうち、再検査をして2回満たせば、「糖尿病」と確定する。詳しくは、日本糖尿病学会が診断基準を作成しているので、必要ならそれに従うこと。このほか、ヘモグロビンA1c の値が臨床的に糖尿病の診断に用いられている[68][69]。。糖原病「糖尿病」（とうにょうびょう）とは「糖原病」（とうげんびょう）は異なる。（2文字目が「尿」ではなく「原」）糖原病（とうげんびょう）とは、細胞内にグリコーゲンが異常に蓄積する病気である。グリコーゲンの分解に必要な酵素に異常がある事により、引きおこされる[70][71]。グリコーゲンの（分解過程の異常ではなく）合成過程に異常のある場合に、その病気を「糖原病」と呼ぶべきかどうかは、医学書によって見解が分かれている。 - ※ 標準病理学は、呼ぶべきではない、という見解。 - ※ スタンダード病理学は、呼ぶべきだ、という見解。ムコ多糖症酸性ムコ多糖の分解に関するリソソーム酵素の先天的な欠損により、ムコ多糖類が分解できないので、心内膜や血管膜や肺[72]などにムコ多糖類が蓄積したり、それら（心内膜や肺などの）のマクロファージの原形質に空洞が見られる[73]。（※ 『スタンダード病理学』および『シンプル病理学』では（「産生」ではなく）「酸性」の表記）該当のリソソーム酵素の欠損しているの患者の多くは小児期にムコ多糖症を発症する[74][75]。なお、ムコ多糖症は劣性遺伝である[76]。 - ※ 常染色体（の劣性遺伝）か性染色体かについては、種類によって異なるので、説明を省略。脂質異常高脂血症とは、血液中で、コレステロール、トリグリセリド、リン脂質、遊離脂肪酸のうちの少なくとも1つが高い症状を言う。 - （※ 生化学: ）後述する「リポタンパク質」とは何か。通常の脂肪分子は、そのままでは非極性分子であるので水に溶けない。なので、そのままの脂肪では、血液で脂肪を運ぶには不便である。このため、脂肪を血液で運びやすくするためには、水溶性・両親媒性のタンパク質と結合する必要がある。このような、脂肪と結合する両親媒性のタンパク質がリポタンパク質である[77]。リポタンパク質は、その密度に応じて幾つかの種類があり、密度に応じて下記のようにLDL（低比重リポタンパク質）、HDL（高比重リポタンパク質）のように分類される。 - なお、（極性があるためか、）リポタンパク質は電気泳動で分離することが可能[78]。 - 健常人の脂質健常人において、リポタンパクには、いろいろな種類があり、その比重によって分類され、VLDLリボタンパク質（超低比重）, LDLリボタンパク質（低比重）, IDLリボタンパク質（中間比重）、HDL（高比重リボタンパク質）と色々あるが、特にLDLがコレステロールと関係が深いとされている。 - ※ この「比重」は、脂肪がリポタンパク質のタンパク質部分と結合したセットの状態での比重を表している。このため、脂肪は水よりも比重が軽いので、タンパク質部分に対する脂肪分子の割合の多い種類のリポタンパク質ほど、（脂質の割合が大きいので）その比重が低密度になっている[79]。コレステロールは、血液中の低比重リボタンパク質（LDL）から供給される。消化吸収された脂肪をもとに、肝臓で作られたトリグリセリドなどをもとに、超低比重リボタンパク質 VLDL が合成される。また、トリグリセリドがリボタンパクと結合し、カイロミクロンというものを形成する。筋肉など人体の種種の器官でエネルギー消費のために分解された分解された元カイロミクロンだった残骸は、「カイロミクロンレムナント」あるいは単に「レムナント」といい、肝臓に送られて代謝される[80][81]。 - ※ 生理学の本を読んでも、コレステロールの周辺についてあ、あまり細かく書いてない（『標準生理学』や『生理学テキスト』など）。一般的にLDLの高い場合が問題視されるが[82]、しかしHDLの高い病気の場合もある（「高HDL血症」という病気もある）。 - 脂肪肝健常者では肝臓の脂肪は、重量あたり2～4%の脂肪である。しかし、総重量比で10%を超えたら病的であり、これを脂肪肝（しぼうかん、fatty liver）と呼ぶ。肥満、糖尿病、過大なアルコール摂取などで脂肪肝になる[83][84]。顕微鏡で観察すると、円形の脂肪滴が表面の各所にあるのが見れる。色素代謝異常「色素代謝異常」という場合の「色素」とは一般に、ヘモグロビンやメラニン色素などのように、体内で産生される色素のことである。けっして刺青（いれずみ）などの話題ではない[85]。ビリルビンと黄疸胆汁（たんじゅう）色素の主成分であるビリルビンは、ヘモグロビンが分解されたものである。寿命の尽きたヘモグロビンは、老廃物となり、マクロファージによって分解され、ヘムとグロビンに分解される。分離されたヘムが、開環の変形をしていき、ビリベルジンを経て、最終的にビリルビンになる。血中のビリルビンは、アルブミンと重合している非抱合型（間接）ビリルビンとして運ばれている。ビリルビンは、肝臓でグルクロン酸抱合を受け、抱合型（直接）ビリルビンとなる。 - ※ 『薬理学』科目でも肝臓でのグルクロン酸抱合について説明されるので、読者がもし予備知識を必要なら『薬理学/薬物の生体内動態#代謝』も参照せよ。胆汁に出されるのは、抱合型（直接）ビリルビンである。 - ※ 「直接」とか「間接」の用語の由来は、直接ビリルビンはジアゾ試薬にすぐに反応するので「直接」、間接ビリルビンはアルコール前処理をしたあとに反応するので「間接」[86]。黄疸（おうだん）とは、血中のビリルビン濃度が上昇し、その結果として、眼球結膜[87]や皮膚などが黄色く見える病気なので、黄疸という名前がついている。上述のように肝臓でビリルビンの代謝が調節されているので、肝炎によっても黄疸になる。ただし、黄疸は必ずしも肝炎によるものとは限らず、溶血による溶血性黄疸や、主に先天性のビリルビン代謝異常の場合もある。溶血性黄疸の場合、血液中に、間接ビリルビンが増大する[88][89]。なお、新生児黄疸といわれる新生児の黄疸の多くは、新生児の溶血性黄疸なので、間接ビリルビンが増大している[90]。先天性のビリルビン代謝異常には、酵素に異常の見られるものとして、ジルペール症候群（ギルベルト症候群、ジルベルト症候群ともいう）や、クリグラ＝ナジャー症候群、デュビン＝ジョンソン症候群などの場合もある[91][92]などがあり、これらを体質性黄疸という[93][94]。なお、胆汁に放出された抱合型（直接）ビリルビンの大部分は腸管内でウロビリノゲンに変化して糞便とともに排泄される。しかし、ウロビリノゲンの一部は腸管で吸収され、肝臓に戻って胆汁に再利用されるか（「腸管循環」[95][96]という）、腎臓に送られ最終的に尿中に排泄される[97][98]。なお、糞便の色調は、胆汁によるものである。結石などで胆道系が物理的につまって（閉塞して）液体が通行できなくなると、胆汁が血中に流れるため黄疸になるのだが（「閉塞性黄疸」という）[99]、このとき消化物には胆汁が送られないので、糞便は色調が灰色[100]になる。なお閉塞性黄疸では、血中の抱合型（直接）ビリルビンが増加する[101][102]。 - ※ その他、未熟児は血液-脳関門が未熟なため、黄疸を発症すると脳に波及しやすく[103][104]、重症化しやすい。この新生児ビリルビン脳症のことを、伝統的に核黄疸という[105][106][107]。 - ※ 薬理学分野と、病理学分野で、少々、新生児の核黄疸についての定説が違っている。標準病理学では、新生児の血液-脳関門について言及していない。 - 新生児ビリルビン脳症については薬理学の教科書で、「核黄疸」の名前で、よく紹介される。「病理学」教科書では、「標準病理学」以外では、新生児ビリルビン脳症について説明していない。その他ヘモグロビンも「色素」に分類されるので、高校で習う、鎌状赤血球症も、分類上は色素代謝異常である[108]。萎縮や肥大など萎縮医学における器官の「萎縮」（いしゅく）とは、いったんは正常な大きさになっていた器官が、なんらかの理由で、小さくなる事、および小さくなったままの状態の事を言う。なお、発育障害などのように、始めから器官が大きくなれなかった場合は（「萎縮」ではなく）、低形成（ていけいせい）という。始めから、形成されていない場合は、無形成という[109]。 - ※ 分類の仕方によっては、臓器の萎縮（いしゅく）を、代謝障害に含める場合もある[110]。 - 『細胞障害』というものに萎縮を分類する場合もある[111]。 - 細胞障害ではなく、傷害に対する「細胞、組織の適応」などに分類する場合もあるが、しかし現代では萎縮・肥大・過形成のほかにも、分子生物学的な細胞の適応現象がいろいろと知られているので、この分類は本ページでは採用しない事にした。 - ※ 『標準病理学』は、萎縮の定義を扱わず。少なくとも、索引には見当たらない。『シンプル病理学』または『スタンダード病理学』などで調べることになる。萎縮には、老化による萎縮、栄養障害による萎縮、廃用性萎縮などがある。思春期における胸腺の萎縮など、成長や加齢において健常者にもみられる萎縮のことを生理的萎縮という。 - ※ 老人の筋肉などの萎縮を、生理的萎縮に含めるか、含めないか、医学書ごとに異なり、一致していない。 - 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』、『なるほどなっとく！病理学』では、「老人性萎縮」を「生理的萎縮」に含める立場。 - いっぽう、『シンプル病理学』、『スタンダード病理学』では、「老人性萎縮」を「生理的萎縮」とは関連づけず、言及しない立場。 - ※ なお、高齢者の加齢による萎縮には、老人の筋肉の萎縮のほかにも、閉経後の女性の子宮や卵巣の縮小を萎縮に含める場合がある[112]。ただし、ホルモンの内分泌性萎縮のほうで閉経を扱う場合もあり[113]、学生はあまり深入りしなくていい。廃用性萎縮とは、使わない器官が萎縮していく事であるが、典型的な例としては、よく、骨折などで該当部の骨格筋を使わないでいると、その部分の筋肉が萎縮する現象がよく知られている。なお、宇宙の無重力空間で作業する宇宙飛行士にも、筋肉の廃用性萎縮が見られる[114]。上記の萎縮の他にも、ホルモン性萎縮、神経機能障害による神経性萎縮[115]など、さまざまな萎縮が知られている。骨格筋の神経がなんらかの理由で切断されると、その骨格筋は萎縮する事が知られている[116][117]。 - ※ 『シンプル病理学』では、筋肉の単元（ページ310あたり）で神経性萎縮を扱っている。たまたま神経性萎縮が130ページにあり、筋肉の単元が310ページにあるが、誤記・誤植ではなく偶然。 - ※ スタンダード病理学では「脱神経性萎縮」という用語を使っている。本wikiの上記の文では、簡単なほうに表現を合わせるため、シンプル病理学の表現（「神経性萎縮」）にあわせた。その他、栄養不足や栄養障害でも、人体のさまざまな組織が萎縮する（栄養障害性萎縮[118][119]）。（※ 栄養障害性萎縮のことを「飢餓性萎縮」[120][121]ともいう）肥大萎縮とは逆に、細胞の容積または器官の容積が、正常時よりも大きくなることを肥大（ひだい）という。病的な理由による肥大としては、高血圧症による心肥大などがある[122][123]。なお、病気が原因による肥大のことを病的肥大という。「病的」肥大とは言うものの、この肥大は通常、病気による障害を解決しようとして、人体が対症療法的に適応した結果である。たとえば高血圧による、心筋の肥大なら、肥大しないままだと、血液が十分に送れないから、肥大しているわけである[124]。 - ※ だから『標準病理学』でも、細胞の「適応」のような名称の単元で、肥大・過形成や萎縮などを紹介している。 - 萎縮が「適応」というのは、エネルギーの節約のため[125]の人体の仕組みのひとつだと考えられているからである。 - ※ ただし、ホルモン分泌異常による、標的の器官の肥大などは、適応とは限らないだろう。なお、病的でなくても、その器官の容積が大きくなれば「肥大」の表現は使われ、たとえば筋力トレーニングの結果の筋肉の「肥大」などがある[126][127][128]。筋トレなどの健康な肥大は、生理的肥大といわれる。過形成なお、容積ではなく細胞数が多くなることは過形成（かけいせい）という。その他ニーマン・ピック病ニーマン・ピック病（Niemann-Pick 病）は、スフィンゴミエリナーゼの欠損[129]。古典型は乳児期に発症[130]。本来、スフィンゴミエリンは神経系にも多く存在している[131]。（なので、）Niemann-Pick 病は神経障害も起こす[132]。脚注 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 石井邦雄・坂本謙司『はじめの一歩の薬理学』、羊土社、2020年1月15日第2刷第1刷発行、P232 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル生理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ R.K.Murray ほか著『イラストレイテッドハーパー・生化学原書28版』、上代淑人・清水孝雄監訳、平成23年1月31日発行、P226 - ^ R.K.Murray ほか著『イラストレイテッドハーパー・生化学原書28版』、上代淑人・清水孝雄監訳、平成23年1月31日発行、P226 - ^ R.K.Murray ほか著『イラストレイテッドハーパー・生化学原書28版』、上代淑人・清水孝雄監訳、平成23年1月31日発行、P217 - ^ R.K.Murray ほか著『イラストレイテッドハーパー・生化学原書28版』、上代淑人・清水孝雄監訳、平成23年1月31日発行、P226 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ シンプル病理学』 - ^ スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』、内分泌の単元 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『シンプル病理学』、（内分泌系の単元）220ページ、 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』、P53の表4、 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』、P53の表4、 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』、P53の表4、 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』、P53の表4、 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ R.K.Murray ほか著『イラストレイテッドハーパー・生化学原書28版』、上代淑人・清水孝雄監訳、平成23年1月31日発行、P264 - ^ R.K.Murray ほか著『イラストレイテッドハーパー・生化学原書28版』、上代淑人・清水孝雄監訳、平成23年1月31日発行、P251 - ^ R.K.Murray ほか著『イラストレイテッドハーパー・生化学原書28版』、上代淑人・清水孝雄監訳、平成23年1月31日発行、P250 および P251 - ^ 『生理学テキスト』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『生理学テキスト』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『生理学テキスト』 - ^ 『生理学テキスト』 - ^ 『標準生理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『生理学テキスト』 - ^ 『生理学テキスト』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル薬理学』、改訂第3版、P23 - ^ 『NEW薬理学』改訂第6版、20ページ - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル薬理学』、改訂第3版、P23 - ^ 『NEW薬理学』改訂第6版、20ページ - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『シンプル生理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『シンプル病理学』、ページ130 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『標準病理学』、P30 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』、P30 - ^ 『スタンダード病理学』、420ページ - ^ 『標準病理学』、155ページ - ^ 『標準病理学』、155ページ - ^ 『スタンダード病理学』、420ページ
null	null	病理学/先天異常先天異常病気や心身の異常の中をわずらう人の中には、うまれつきに異常な人もある。ヒトに限らず動物では、うまれつきの異常をわずらうことがあり、これを先天異常（せんてんいじょう）という。ヒト意外の動物でも先天異常はあるが、本科目では以降、主にヒトの先天異常について解説するとする。先天異常のうち、身体の形状の異常のことは「形態異常」というが、他の呼称として「奇形」（きけい）という場合もある。一方、臓器などの機能の異常なら、これを「機能異常」という。先天異常の原因は、遺伝子の異常である場合もあれば、（薬害などの）環境因子による場合もある。遺伝子異常常染色体の異常遺伝子による異常において、染色体は普通、1対についき2本であるがまれに3本になる場合があり、このような1対（というのもヘンだが）あたり3本の遺伝子異常のことをトリソミーという。トリソミーや後述するモノソミーなど染色体の本数の異常は、下記のように、重篤な障害を引きおこす場合が多い。下記のトリソミーのいずれも、多発性の奇形や、精神発達遅滞を示す。 - 21トリソミー（ダウン症）ヒトのダウン症は、常染色体である21番染色体のトリソミーによって引きおこされる病気である事が分かっている。なお、ダウン症のダウン Down とは発見者の人名。「21トリソミー」ともいう。なお、母親の高齢出産により、ダウン症の発生率が上がることが統計的に明らかになっている。[1][2] ダウン症では精神発達が遅滞する。特徴的な顔つき（つりあがった眼裂（いわゆる目尻）、低い鼻根、）がある。「単一手掌線」または「猿線」といわれる特徴的な手のしわがある。心奇形を併発する事が多く[3]、そのため種種の心疾患をわすらう場合が多い。[4][5] なお、余分の（※ つまり3個目の）21番遺伝子の内部の各遺伝子そのものには異常はみられない。この事から、ダウン症の症状はトリソミーそのものが原因であると考えられている[6]。 - 13トリソミー 13トリソミーとは13番染色体のトリソミーによる先天異常である。（「エドワーズ症候群」という）分娩された子は、予後不良で、ほぼ死産になるか、生きても乳幼児期に死ぬ場合が多い。 - 18トリソミー 18トリソミーとは18番染色体のトリソミーによる先天異常である。分娩された子は、予後不良で、ほぼ死産になるか、生きても乳幼児期に死ぬ場合が多い。性染色体の異常 - クラインフェルター症候群性染色体がトリソミーなどの遺伝子異常になる事も知られており、性染色体がXXYまたはXXXYなど、Xが2個以上でY染色体を持つ場合をクラインフェルター症候群という。クラインフェルター症候群のヒトは、Y染色体が存在するため、外見は男性である。しかし、クラインフェルター症候群のヒトは無精子症であり、不妊である（女性を妊娠させる能力が無い）。なお、無精子症のような事例を「男性不妊」という。クラインフェルター症候群患者の外見は健常男性に近く、このため、結婚年齢になるまで症状が発見されずに見過ごされる場合も多く、そのため不妊カップルの精査で発見されることも度々あるという[9]。 - ターナー症候群なお、ターナー症候群はXOである。ここでいう「O」とは欠損、または不完全である事を言う。XOのように、染色体1対（「対」という単位も変だが）あたり1本しか染色体のない場合をモノソミーという。あるいは性染色体XXと2本あっても、そのうちの片方のX染色体の単腕が欠損している場合が多い。ターナー症候群のヒトが生きて生まれ育った場合、外見は女性であるが、卵巣の機能が発達せずに不妊である。また、低身長である。ターナ－症候群の思春期になっても二次性徴が現れない。なので、それでターナー症候群であることが発見される場合も多い。遺伝子病読者は、中学か高校で、メンデルの優性・劣性の法則を習ったと思う。遺伝子異常による病気にも、優性の病気もあれば、劣性の病気もある。 - ※ 日本遺伝学会が「優性・劣性」の用語を「顕性・潜性」に言い換えを提唱し、日本学術会議が賛成した。しかし医学会では、議論中であり、医学書でも引き続き「優性・劣性」の用語の使用のままである。[10] 常染色体遺伝病常染色体劣性遺伝病 - ※ wikibooksでは、高校生物で代謝の仕組みを説明済み。フェニルケトン尿症は劣性遺伝である。つまり、遺伝子異常がホモにならないと、フェニルケトン尿症は発現しない。フェニルケトン尿症の原因遺伝子は常染色体にある。フェニルケトン尿症のように、遺伝子異常がホモ（染色体の1対の両方に原因遺伝子がある場合をホモという）にならないと発現しない遺伝子病のことを劣性遺伝病という。劣性なので、親が原因遺伝子を保有していても、その親は発症していない場合があり、このような（遺伝病の遺伝子を持っているが劣性遺伝子などの理由で発症していない）ヒトのことを保因者（ほいんしゃ）という。なお、フェニルケトン尿症は、けっして尿が変色するだけの病気ではなく、精神遅滞などの症状を呈する。フェニルケトン尿症は、フェニルアラニンが分解できないという症状なので、その結果として脳の成長が阻害されるために精神遅滞や知能障害などを呈する仕組みであると一般に考えらている。常染色体優性遺伝病家族性高コレステロール血症は、その遺伝子異常がヘテロでも発現する[11]。この節でいう「ヘテロ」とは、染色体の1対の片方にだけ原因遺伝子があり、もう片方は正常遺伝子な場合のこと。家族性高コレステロール血症の原因遺伝子は常染色体にある。家族性高コレステロール血症のように、遺伝子異常がヘテロでも発現する遺伝子病のことを優性遺伝病という（ホモなら当然、発現する）。なお、家族性高コレステロール血症は、遺伝病の中でも比較的に頻度が高い[12]。マルファン症候群、およびハンチントン病も、常染色体優性遺伝病である、なお、マルファン症候群とは、蛋白質のフィブリリン（フィブリンとは別物）をつくる遺伝子の異常による。 X連鎖劣性遺伝病病的遺伝子が、性染色体の上にある遺伝病を、伴性遺伝病という。伴性伝病のほとんどは、劣性遺伝病である。優性遺伝病も知られているが、非常に少ない。今のところ発見されている伴性遺伝病は、すべてX染色体の上にあるので、X連載劣性遺伝病とも言う。女性は、該当の遺伝子がホモ接合の場合にのみ、発症する。このため、母親が保因者となりうる。（父親が原因遺伝子を持っているなら、必ず発症するので、「保因者」ではない。）母親が保因者の場合、息子は1/2の確率で発症するし、娘は1/2の確率で保因者となる。下記の症状が、代表的に有名な伴性遺伝病である。 - 赤緑色盲色の濃淡は分かるが、赤や青や緑などの色の識別が出来ない病気を色盲（しきもう）という。特に、赤と緑の色の識別が出来ない症例が多く、これを赤緑色盲という。 - 血友病血液凝固因子（第VIII因子(8)や第IX因子(9)[13] ）の欠損や異常のために血が固まりにくい病気であり、そのため怪我などをして出血したとき、止血されにくく治りにくい病気である。(※ 詳しくは、血液の病気の単元で説明する。） - デイシェンヌ型筋ジストロフィー全身の筋肉が、進行性に消失・壊死していく病気である。根本的な治療法は無い。原因は、ジストロフィン蛋白質をつくるためのジストロフィン遺伝子の欠損である。このジストロフィン遺伝子がX染色体上に存在するため[14]、X連鎖劣性遺伝病となる。なお、デイシェンヌ型以外の筋ジストロフィーも知られており、ベッカー型やエメリ・ドレイフス型の筋ジストロフィーもX連鎖劣性遺伝病であるが[15]、しかし統計的に最も発生率の多いのがディシェンヌ型なので、ベッカー型などについては説明を割愛する。 - ミトコンドリア病精子のミトコンドリアは受精卵に入らないため、子のミトコンドリアは母親から受け継いだものである[16]。ミトコンドリアはATPの産生を通してエネルギーの代謝にかかわるので、ミドコンドリア病は比較的にATP依存度の高い器官である脳と筋肉で症状が表れるので、ミトコンドリア脳筋症[17]とも言われる。環境要因による先天異常先天異常の原因は、けっして両親からの遺伝子の異常によるものだけではない。 - 物理的要因放射線によって胎児の遺伝子が傷つけられることによる先天異常もある。妊娠中に母体が被爆を受けると、その悪影響が大きく、先天異常の確率が増える。 - 化学的要因また、薬害で有名なものは、かつて睡眠薬として使用されていたサリドマイドなどの化学物質による、四肢の形成不足によるアザラシ肢症という先天異常もある。なお、サリドマイドには抗腫瘍効果があるので、現代でも多発性骨髄腫の治療として医療に使われる場合がある。しかし、当然、妊婦にはサリドマイドを避ける必要がある[18]。有機水銀による先天異常もある（胎児性水俣病など）。アルコールによる先天異常もあり、新生児の精神遅滞などを引きおこす。なお、喫煙妊婦の胎児には、低体重が多いので、ニコチンが低体重を引きおこしていると考えられている[19]。 - 感染症生物学的要因によるものは、一部の感染症による要因がある。トキソプラズマ原虫によるものや、風疹ウイルスによるものがある。風疹による場合は、白内障や心奇形を発症する事が多い。また、薬害で有名なものは、かつて睡眠薬として使用されていたサリドマイドなどの化学物質による、四肢の形成不足によるアザラシ肢症という先天異常もある。なお、サリドマイドには抗腫瘍効果があるので、現代でも多発性骨髄腫の治療として医療に使われる場合がある。しかし、当然、妊婦にはサリドマイドを避ける必要がある[20]。トキソプラズマ原虫の感染によって引きおこされるトキソプラズマ感染症では、水頭症[21]・小頭症[22]を発生する事が多い。その他、梅毒、ヘルペス、サイトメガロウイルスも、先天異常を引きおこす[23][24]。 - 母体の疾患糖尿病の妊婦からは、子は死産が多いが[25]、もし子が生きて生まれた場合には巨大児として生まれやすい[26][27]。 ※ 母体の疾患は、「環境」といえないかもしれないが、話の流れの都合上、本wikiでは一緒に説明するとする。先天奇形出生時の子の形態的異常を「先天奇形」[28]または単に「奇形」[29]といい、下記のような例がある。 1人の赤子に起きる単体奇形と、双子などが1つの体にくっついて産まれる重複奇形がある。単体奇形単体奇形は、いくつもあるのでwikibooksでは割愛するが（詳しくは産婦人科などの専門書を。あまり病理学の本には詳しく書いていない）、たとえば無脳症は、単体奇形である。心奇形（心臓の奇形のこと）などの、表面からは見えない内臓の奇形でも、単体奇形に含める[30]。なお、心奇形の発生確率は比較的に高く全出生児の0.1%であり[31]、心室中隔欠損が特に多く[32]、その他は心房中隔欠損状[33]、動脈管開存、ファロー四肢やファロー五肢、などの症状がある。（※ あまり細かく病理学本には書いてないので、詳しく他科の専門書を参照せよ。）顔面の異常は、口唇（こうしん）、口蓋裂（こうがいれつ）の異常などが、比較的によくある[34]。なお、ダウン症は、（顔面の容貌が独特であるが、しかし）奇形には分類しないのが、医学では一般的である。（医学書でも、奇形の項目にはダウン症の説明は無い。医学書でダウン症を調べる場合は遺伝子異常で調べる。）重複奇形重複奇形では、双方の子に大小の差があれば、大きいほうの子を主体といい、小さいほうの子を寄生体という。脳および臓器や筋肉・骨が2人分あって、結合部分として胸腔などで広く結合している胸部結合体は、分類上、重複奇形に含める[35]。比較的に多く、胸部結合体は発生する。一件すると人間の体に見えず、内臓のようなものが子の表面にくっついている場合があるが、これは寄生体が発育せずに内臓のような赤みがかったものが主体に癒着しているとみなし[36][37]、顎または臀部（でんぶ）で比較的にそのような奇形がよく起きる[38]。また、重複奇形として、顎または臀部の表面に内臓のようなものがくっついているのを分類する。参考文献および脚注主要な参考文献本ページの論拠となった参考文献を下記に示す。 - 『シンプル病理学』 - 『なるほどなっとく！病理学』 - 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - 『スタンダード病理学』 - 『標準病理学』出典の脚注上記文献により、記述に少々の差異が見られる箇所において、その部分の出典となった文献を下記に脚注として示す。 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ KIM E. BARRETT ほか原著改訂、岡田泰伸監訳『ギャノング生理学原著23版』丸善株式会社、平成23年1月31日発行、P.468 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』
null	null	病理学/免疫とその異常 - ※ 免疫そのものの生理学的な仕組みについては、本wikiでは生理学の教科書に委ねるとする。 - 本科目では、主にアレルギーや免疫疾患などの病気について説明する。アレルギーの分類アレルギーは基本的に、1型～4型の4種類のいずれかに分類される。 - ※ 実際はローマ数字でI型、II型、III型、IV型と表記されるが、当wikiの当ページでは文字コードなどの都合上、算用数字で表記する事にする。 1型アレルギー気管支喘息や花粉症がそれ。アナフィラキシーショックもこれ。蕁麻疹（じんましん）もこれ。脂肪細胞などから、ヒスタミンなどのアミンが分泌される。 IgE抗体が増える。 2型アレルギー血液型不適合の輸血が2型アレルギー。 IgGとIgMが増える。 3型アレルギー全身性エリテマトーデス、血清病が3型アレルギー。 4型アレルギー 1型～3型は主に抗体（液性免疫）によるアレルギーだが、4型はT細胞（細胞性免疫）によるアレルギーである。 1～3型と比べ、4型はアレルギー反応hは比較的に（2日[1]程度）遅延する。そのため、「遅延型アレルギー」[2]とも言う、結核およびツベルクリン反応が代表的な4型アレルギーである[3][4]。その他 5型アレルギー抗体が受容体に対するアゴニストとして働いて、有害な症状を呈する場合、「5型アレルギー」と分類する場合もある。 5型アレルギーは2型アレルギーの亜型である[5]。甲状腺刺激ホルモンレセプターに対する抗体によるバセドウ病が5型アレルギーに分類される[6][7]。移植と拒絶反応概要移植される臓器・組織のことを移植片 graft という。移植片を提供する側のことをドナーまたは「提供者」という。移植手術において、移植片を受け取る側の患者のことをレシピエントという。他人からの臓器･組織の移植では、拒絶反応を起こさないようにするために、MHC（ヒトではHLA）の一致が必要である。拒絶反応の種類 - 超急性拒絶反応 ※ 未記述 - 急性拒絶反応急性とは言うものの、移植後の数日から3ヵ月後までの拒絶反応である。急性拒絶反応には、免疫抑制剤が効く。 - 慢性拒絶反応 3ヵ月後以降あたりから発生する拒絶反応を慢性拒絶反応といい、免疫抑制剤が無効である。慢性拒絶反応の原因は、液性免疫(※ 抗体、免疫グロブリン)によるものと考えられるが、詳しい原因や病態は不明である[8]。自己免疫疾患自己免疫疾患には、全身あるいは複数の臓器に症状のある全身性自己免疫疾患と、一部の臓器にだけ疾患のある臓器特異的自己免疫疾患がある。全身性自己免疫疾患には、全身性エリテマトーデス、などがある。臓器特異的自己免疫疾患には、、バセドウ病、橋本病などがその例である。全身性全身性エリテマトーデス SLEとも略される。皮膚の紅斑が起きる。蝶型紅斑といい、顔面に蝶が羽を広げたような形の紅斑がある。腎炎を併発している場合が多く、腎臓の糸球体にループス腎炎と呼ばれる炎症を発症している。関節痛が多発的に見られるが、しかしリウマチのような関節破壊は一般に無い[9]。 20歳台の若い女性に多い。男女比は男:女＝1:9で女性に多い。全身性強皮症強皮症には、全身性のもの（全身性強皮症）と、皮膚のみが犯される限局性のもの[10][11]がある。 - ※ 以下、全身性のものについて記す。全身性のものは、レイノー現象といわれる四肢末端（指先など）の変色（白や紫）などを起こす。詳しい原因は不明だが、全身性強皮症（汎発型強皮症）は、自己免疫疾患である[12]として考えられており[13]、医学教科書でも免疫の単元に分類されている。全身性強皮症は皮膚症状のほかにも、肺炎や、肺線維症、消化管の線維症などを起こす。かつて「進行性全身強皮症」と言ったが、進行性でない場合もあるので、現代では単に「全身強皮症」あるいは「強皮症」というようになった。 30～50歳台の中年の女性に多い。男女比は男:女＝1:10で女性に多い。全身性強皮症と同じ病気を皮膚分野では「汎発性強皮症」[14]とも言うが、病理学の免疫分野では「全身性強皮症」[15]という場合が多い[16]。全身性のものでは、消化管、肺、心臓、腎[17][18]などの臓器の硬化する汎発型[19][20]がある。（※シンプル病理学では「汎発型」ではなく「全身性」という表現。） - ※ 『標準病理学』でも、P123で「全身性強皮症」という表現。著者どうしの連携が取れてない。全身性のものの初期症状はおよびレイノー症状[21]（レイノー現象[22][23]）である。 - ※ 「レイノー現象」とは、手足の指が白くなる現象。全身性強皮症では、自己抗体のほか、本症に特異な抗体として、DNAトポイソメラーゼIに対する抗体が認められる[24][25]。進行すると、指の症状のほか、顔にも仮面様顔貌。リウマチ ※ 未記述. 臓器特異的自己免疫疾患重症筋無力症重症筋無力症では、骨格筋のアセチルコリン受容体に対する自己抗体が作られてしまい、そのせいで正常なアセチルコリンが結合できなくなるので[26]、神経から筋肉への信号の伝達が阻害されている。重症筋無力症の初期症状としては、筋力低下、易疲労性などの症状がある。症状が酷くなると、嚥下も障害され[27][28]、呼吸にも障害が出る[29]。血液検査では、抗アセチルコリン受容体抗体が陽性を示す[30]場合もある[31]。合併症として、胸腺腫をともなう場合もある[32][33][34]。顕微鏡性多発性血管炎全身の血管に炎症の起こる病気であり、原因は不明だが、好中球細胞質抗体 ANCA が血液中に[35]増加している。ベーチェット病口腔内のアフタ性潰瘍、ぶどう膜炎（※ 眼の中に「ぶどう膜」と言うのがある）、外陰部潰瘍などを症状とし、慢性で、炎症と寛解を繰り返す。原因不明。先天性免疫不全ディジョ－ジ症候群先天的に胸腺が欠損する病気である。 T細胞は胸腺で育つため、胸腺が欠損する事によりT細胞の成熟も起きない。 T細胞の機能不全のため、容易に感染症になるので、注意が必要[36]。心臓の大血管の奇形も見られる場合が多い。重症複合免疫不全 T細胞およびB細胞がともに先天的に欠損する症状である。原因は何種類かあるが、一例としてはアデノシン・ジアミナーゼという酵素の先天的な欠損の場合、それが関わるT細胞およびB細胞がともに欠損する。 X連鎖性無ガンマグロブリン血症 X染色体の異常によって起きる、B細胞の異常により、免疫グロブリン<ref>『標準病理学』</refが産生されなくなる症状。脚注 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』、P118 - ^ 『シンプル病理学』、P325 - ^ 『標準病理学』、P123 - ^ 『スタンダード病理学』、P118 - ^ 『標準病理学』、P758 - ^ 『標準病理学』、P124 - ^ 『スタンダード病理学』、P118 - ^ 『スタンダード病理学』、P118 - ^ 『標準病理学』、P124 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』、P758 - ^ 『標準病理学』、P758 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』、P123 - ^ 『スタンダード病理学』、P118 - ^ 『標準病理学』、P123 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』、P436 - ^ 『標準病理学』、P129、2行目の「アセチルコリン受容体抗体陽性例」 - ^ 『スタンダード病理学』、P436 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『シンプル病理学』
null	null	病理学/呼吸器鼻炎急性鼻炎花粉症や「鼻かぜ」は急性鼻炎に分類するのが普通。アレルギー性鼻炎いわゆる花粉症のこと。細菌・ウイルス性鼻炎いわゆる、「かぜ」による鼻炎。感冒による鼻炎。慢性鼻炎鼻粘膜が局所的に肥厚しポリープとなり、このポリープを鼻ポリープという。副鼻腔炎蓄膿症を伴う場合が多い。ウェゲナー肉芽腫上気道（鼻、副鼻腔、咽頭、喉頭）、肺、腎臓を中心に、血管炎を伴う肉芽腫を形成する。「多発血管性肉芽腫症」とも言う。原因不明の疾患であるが、抗好中球細胞性抗体（ANCA）が高率で検出される。肺では壊死性肉芽腫炎も見られる。喉頭結節いわゆる「声帯ポリープ」[1]。声帯の酷使により、発症する場合がある。他、喫煙など[2]。症状として、嗄声[6]（させい[7]）。なお、「嗄声」（させい）とは、かすれ声のこと。他、血管拡張、フィビリンの析出・沈着、などの症状がある。鼻腔、副鼻腔の腫瘍 - 『標準病理学』、『スタンダード病理学』で取り扱われている。再発率が高い。ヒトパピローマウイルス（ヒト乳頭腫ウイルス）との関連が指摘されている。鼻咽頭癌エプスタイン。バーウイルス（EBウイルス）との関連が指摘されている。喉頭癌喉頭癌では、粘膜上皮[10]由来の扁平上皮癌[11][12][13]。が多い。扁桃炎 - ※ 「扁桃」（へんとう）には、一般的に「扁桃腺」といわれる口蓋扁桃のほかにも、アデノイドと呼ばれる咽頭扁桃がある。 - ※ 『標準病理学』および『標準免疫学』にアデノイドの項目は無い。小児は、扁桃が炎症しやすい[18]。 - ※ 『スタンダード病理学』では、慢性扁桃炎が小児に多いとあるが、これはおそらく、一般の扁桃炎の間違いだろう。 - ※ グーグル検索すれば、「急性扁桃腺炎」で、かぜの際の扁桃腺炎がよく出てくる。急性か慢性かについては、本wikiでは資料不足のため言及しない。肺結核 ※ 『病理学/炎症#結核』も参照のこと。 - ※ 未記述. 肺文画症肺には本来なら肺動脈が接続するはずである。しかし、肺文画症では、肺に大動脈が接続する。感染症になりすい。無気肺肺の容積が小さい状態である。分類として主に、吸収性無気肺と圧迫性無気肺に分けられる。閉塞性無気肺は、肺癌、異物、喀痰などによる閉塞によって起きる。圧迫性無気肺とは、胸水の貯留などによって、圧迫されて肺が拡張できない状態。肺水腫血漿成分などが肺胞内に滲出（しんしゅつ）している状態である。左心不全が原因である場合が、比較的に多い。他の原因として、ネフローゼ症候群や肝硬変などによる低タンパク血症[19][20]。慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 世間的には「喫煙が原因でCOPDになる」などとよく言われる。 COPDとは医学的には、肺気腫と慢性気管支炎とをまとめた概念とされる[23][24]。かつて、肺気腫と慢性気管支炎とは別々の病気として語られていたが、近年[25][26]（要確認: だいたい西暦2000年以降から？）は主に喫煙によるものに関しては、「COPD」（慢性閉塞性肺疾患）として、まとめられるようになった。 COPD の症状として、従来の慢性気管支炎の症状にもある咳嗽（がいそう）と喀痰のほか、加えてCOPDでは、労作時の呼吸困難[27]の症状など呼吸能の低下[28]も見られる。とはいえ、喫煙以外でも気管支炎や肺気腫になる事はある。まず、従来の、「肺気腫」および「気管支炎」とされていった症状は、それぞれ下記のようなものである。肺気腫肺気腫では、肺の弾力性の低下により[29][30]、気腔が拡張している[31][32]。患者は、息切れなどを伴う[33]。主に喫煙によって起きる場合が多い。一説には、喫煙などによってニコチンなどに対する好中球がエラスターゼ[34][35]を分泌し、肺胞の破壊が進む事で起きる、と考えられている。一説には、病状の進行は不可逆であると考えられ[36]、高齢者に多いとされている[37]。慢性気管支炎慢性気管支炎とは、1年に咳嗽（がいそう）と喀痰が3ヶ月以上持続する症状があり、その状態が2年以上続いている状態を、臨床的には「慢性気管支炎」と呼んでいる[38][39]。タバコの煙のほか、大気汚染物質や粉塵なども慢性気管支炎を起こしうる[40][41]とされている。微生物学的な原因としては、ウイルスや細菌やマイコプラズマ[42]の感染でも、慢性気管支炎になる。気管支腺が肥大し、過形成する。気管支喘息気道の炎症により、発作的に咳嗽（がいそう）、喘鳴（ぜいめい）、呼吸困難などの症状を起こす病気。一般的に「喘息」（ぜんそく）と呼ばれているものは普通、アレルギー性のものである[45]。また、アレルギー性の喘息は、「アトピー性」[46][47]（の喘息）とも呼ばれている。ホコリ、ダニ、動物の毛、などがアレルギー性の喘息の原因とされている。アレルギー性の喘息では、一般に発作時はIgE抗体が産生されている[50][51]、と言われている。なお喘息の原因の分類において、アレルギー・アトピー性のものを「外因性[52][53]」、それ以外の感染などによるものを「内因性[54][55]」という。 - ※ まぎらわしいかもしれないが、アレルギーのほうが「外因性」。治療や救急では、発作時には症状の強度によって、β2刺激薬[56][57]の吸入、酸素吸入器、ステロイドの全身投与[58][59]などの処置する[60][61]。粘液中に、好酸球に関連するシャルコー・ライデン結晶という結晶が見られる事がある[62][63][64]。シャルコー・ライデン結晶の形状は普通、ひし形[65]である。（※ 調査中.）クルシュマンらせん体気管支拡張症気管支が不可逆的に拡張する症状。原因としては、などがある。肺炎肺炎とは、肺組織の炎症である。肺炎の種類にもよるが、気管支肺炎と大葉性肺炎では抗菌薬が効く[70]。しかし乳幼児、高齢者、免疫不全者では肺炎が致死的な場合も多い[71]。間質性肺炎肺の間質に繊維化の起きたものを間質性肺炎という。感染性のものと、非感染性のものがある。多くは原因不明。大葉性肺炎 - ※ 予備知識 - そもそも肺は、左右非対称である[72]。 - 肺の領域は、「右肺」が、「上葉」と「中葉」と「下葉」の3葉に分類される。「左肺」は、「上葉」と「下葉」の2葉に分類される[73]。 - なお、「右肺」や「左肺」なども正式な解剖学の用語。なお、左右の基準は、患者側から見ての左右。 - ※ 「大葉」とは何か、『標準病理学』や『スタンダード病理学』にも『解剖学講義』にも書いてないが、おそらく、複数の「葉」にまたがるという意味か。 - ※ 『シンプル病理学』では、1つ以上の葉に広がった肺炎としている。『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』では、1個または複数の肺葉に起きる肺炎としている。肺炎球菌が原因で、1肺葉以上に肺炎が広がる場合があり、この症状および別の感染症による類似の症状のことを大葉性肺炎という。肺炎球菌のほか、クレブシラ菌[74][75]、インフルエンザ菌、緑膿菌、レジオネラでも、大葉性肺炎は起きる。[76] - ※ なお、インフルエンザ菌とインフルエンザウイルスとは別物[77]。抗生物質[78]などの抗菌薬の発達により、現代では大葉性肺炎は少なくなった[79][80]と言われている、気管支肺炎「気管支炎」とは異なる概念。気管支肺炎は、肺炎球菌[81]、インフルエンザ菌[82]（※ インフルエンザウイルスとは別物）、黄色ブドウ球菌、などによって起きる[83][84]。 - ※ 『スタンダード病理学』を読んでもあまり細かく書いてないので、本wikiでは資料不足により説明を省略する。肺の真菌感染症下記の「アスペルギルス」、「クリプトコックス」、「ニューモシスチス」などは、微生物の名前。肺アスペルギルス症アスペルギルス属の真菌による肺感染症。主に3種類ある。アスペルギローマは、結核などによる既存の空洞に感染・増殖して菌塊を作る。侵襲性アルペルギルス症は喀血などにより重篤であり、死亡する事が多い[87][88]。アスペルギルスが血管に侵襲していると考えられている。アレルギー性気管支肺アスペルギルス症は、肺内に寄生したアルペルギルスが抗原となり、喘息などのアレルギー症状が起こされている状態。（なお、アレルギー性気管支肺アスペルギルス症はI型アレルギーに分類される[89]。）クリプトコックスハトなど鳥の糞に含まれる cryptococcus neoformans の感染。 - ※ 『スタンダード病理学』は『クリプトコッカス』表記。 - ※ 『標準病理学』は『クリプトコックス』表記。ニューモシスチスかつて「カリニ肺炎」と呼ばれていたが、現在ではカリニ菌 Pneumocystis carinii は別の細菌の名前に使われているので[92]、本肺炎の病名は（カリニを取り除き）「ニューモシスチス肺炎」に変わった。 - ※ シンプル病理学は『ニューモシスティス』表記。 - ※ 『標準病理学』『スタンダード病理学』は『ニューモシスチス』表記。その他カンジダ、ムコール、ウイルス性の肺炎 - ※ 細菌だけでなくウイルスでも肺炎は起きる。肺炎を起こしうるウイルスは、主なものに、インフルエンザウイルス、コロナウイルス、サイトメガロウイルス、パラインフルエンザウイルス、RSウイルスがある[93]。インフルエンザウイルス感染は、合併症が無ければ通常は1週間程度[94]で治癒するが、基礎疾患があったり、高齢者だと死亡[95]する事もある[96]。近年、鳥インフルエンザ（H5N1型[97][98]）が問題視された。なお、2009年に流行した新型インフルエンザはH1N1型[99]であり、鳥インフルエンザ H5N1とは異なる。クラミジア - ※ 『標準病理学』と『スタンダード病理学』で紹介。『シンプル病理学』は紹介せず。クラミジアは細菌の一種であるが、単独では生存できず、他の生物の細胞に寄生する必要がある。そのような性質のため、かつて "大型のウイルス" と考えられていた[100]が、しかし細胞壁[101]の成分や、クラミジアはDNAとRNAを両方とも持つ[102]事などの理由からクラミジアは細菌である。クラミジアのうち、病原性クラミジアと呼ばれるのは、次の3種類 - トラコーマクラミジア、 - 肺炎クラミジア、 - オウム病クラミジア、である。上記3つのうち、肺炎を起こすとして有名なのは、肺炎クラミジアとオウム病クラミジアである。クラミジアは、1928年代に英国ロンドンの動物園でオウムを飼育していた従業員たちに感染を起こした事がある[103]。なお、性感染症の「クラミジア」はトラコーマクラミジアである[104]。肺炎クラミジアの感染経路は、（くしゃみなどの）飛沫を介した感染である[105][106]。オウム病クラミジアの主な感染経路は、鳥の糞の粉塵である[107][108]。オウム病クラミジアは人獣共通感染症のひとつである[109]。 - ※ 『人獣共通感染症』について調べようと近代出版『動物感染症学』（日本獣医学会微生物学分科会/編、2016年4月15日発行、定価4500円＋税）を調べてみたが、クラミジアは取り扱ってなく、索引にも無い。 - もっと値段の高い獣医学書を探せばあるのかもしれないが、さすがにそこまで（現在の版のwiki著者は）調べたくない。 - もし裏づけ調査をする人がいるなら、ご参考までに。 - なお、かつて『人畜共通感染症』（2文字目が「家畜」の「畜」）と言われてましたが、近年（2020年に本文を記述）は『人獣共通感染症』（2文字目が「獣」）です。『標準微生物学』（第12版）でも近代出版『動物感染症学』でも「人獣共通感染症」の表記です。リケッチアリケッチアも、（クラミジアとは別の細菌だが）、他の生物の細胞内に寄生しないと増殖できない細菌である。ヒトには、ノミ、シラミ、ダニなどを媒介して感染する事が多い[110][111]。リケッチアの症状として、よく言われるのは、発疹と発熱である[112][113]。発疹チフスや紅斑熱も、リケッチア感染による症状である[114][115]。 - ※ チフス様の症状を起こす場合もあるが、しかしチフス菌とはリケッチアは別物。一般的にチフス菌といわれてるものは、サルモネラ属の s. enterica serovar typhi. の事[116]。 - ※ 説明の都合上、上記の文では「チフス菌」と言ったが、正確には『標準微生物学』では、（「チフス菌」の言い方ではなく）「サルモネラ属」の「チフス型」という表現をしている。 - ※ なお、コクシエラ菌が、かつてはリケッチアに分類されていたが、16S rRNAの配列解析により、コクシエラはリケッチアとは別種の細菌である事が現代では分かっている[117]。 - ※ 『標準病理学』（第5版、2015年3月25日）では、コクシエラをまだリケッチアの項目に分類したまま。 - このコクシエラ菌が、肺炎を起こすとされている[118][119]。 - 「Q熱」と言われる症状も、このコクシエラ菌による発熱などの症状として使われるので、本wikiのリケッチアの単元では、これ以上はあまり言及しない事とする。 - なお、コクシエラは、牛の排泄物などからも感染する[120] 脚注 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ （病理学ではなく「免疫」の）『標準免疫学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』、2015年3月25日、第5版第1刷 - ^ 『スタンダード病理学』、2017年3月19日第4版第2刷 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 樫山鉄矢ほか著『ER実践ハンドブック』、羊土社、2019年5月25日第4版発行、450ページ - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 樫山鉄矢ほか著『ER実践ハンドブック』、羊土社、2019年5月25日第4版発行、450ページ - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』、第5版、412ページ - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 伊藤隆原著、高野廣子改訂『解剖学講義改訂3版』、南山堂、2015年2月25日 3版 4刷、273ページ - ^ 伊藤隆原著、高野廣子改訂『解剖学講義改訂3版』、南山堂、2015年2月25日 3版 4刷、273ページ - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準微生物学』、第12版、225ページ - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準微生物学』、第12版、351ページ - ^ 『標準微生物学』、第12版、349ページ - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準微生物学』、第12版、211ページなど - ^ 『標準微生物学』、第12版、240ページ - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』
null	null	病理学/循環器用語先天性心疾患に比較的によく見られる症例として、左右の心室や心房を隔てる隔壁が未発達で、血液が通行してしまったり、穴が空いてしまっていたりする現象があり、この現象のことをシャント（短絡、shunt）という。先天性心奇形統計など心奇形の80%は原因不明である[1]。心奇形を引きおこす事の分かっているものには、染色体異常、低酸素、感染症、放射線[2]、薬物・アルコール[3]、ホルモン異常[4], などがある。また、全出産における奇形の0.1%は心奇形である[5]。シャント心臓の左右において、シャントが起きている患者の多くは、通常、血圧の高い心臓左側から、比較的に血圧の低い心臓右側へと、血液が流れ、この現象を左右シャントという[6]。しかし稀に、心臓右側から心臓左側に血液の流れるシャント患者もいて、[7]この流れかたを右左シャントという。。右左シャントの患者では、静脈血が動脈血に混ざるため[8]、チアノーゼを生じる。（ただし、左右シャントによるチアノーゼもありうる[9]。） - アイゼンメンガー症候群 ※ 未記述. 心室中隔欠損症 ※ 未記述. 心房中隔欠損症 ※ 未記述. ファロー四徴症心奇形は、複数の奇形を伴うことが多く、の4つを伴う症状をファロー四徴症という。 - ※ ファロー四徴症の「四」の部分はは慣習的に漢数字で書く。下記の五徴症も同様、漢数字。新生児期（生後1ヶ月[12]ごろ～）からチアノーゼが見られる[13][14][15]。 - ※ 『スタンダード病理学』には、ファロー四徴のチアノーゼが書いてない。ファロー四徴症に心房中核欠損を加えたものをファロー五徴症という[16][17]。大血管転位症正常なら、右心室は肺動脈を仲介して肺につながる。しかし、異常により、（右心室ではなく）左心室が肺動脈を介して肺に繋がっていく場合がある。このように、心室・心房と、肺動脈や大動脈との繋がり方に、異常のあるのが、大血管転位症である。 - ※ 『スタンダード病理学』には、大血管転位症が書いてない。 - ※ 文献ごとに説明の傾向がやや違うので、詳しくは専門書を確認せよ。大動脈狭窄症先天奇形における大動脈狭窄症は、大動脈が狭窄を起こしている症状であり、幼児型[18]（「乳児型」[19]ともいう）と成人型の2種類がある。 - ※ 文献ごとに説明の傾向がやや違うので、詳しくは専門書を確認せよ。 - ※ なお法律や行政では「成人」という用語は近年は避けられているが（法律用語では「成年」（せいねん）などに言い換えている。）、医学では引き続き「成人」という語句を使っている。虚血性心疾患心臓には、大動脈や大静脈、肺動脈や肺静脈のほかにも、心臓そのものに血液を送る冠動脈および、冠動脈からの帰り道の静脈である冠静脈がある。冠動脈のことを冠状動脈[20]ともいう。狭心症とは、冠動脈の（動脈硬化などによる）閉塞であるが、壊死には陥ってない状態である。心筋梗塞とは、冠動脈が閉塞し、心筋が限局的に壊死に陥った状態である。狭心症や心筋梗塞では、患者は胸の痛みを感じる。 - ※ 狭心症の発作の胸痛を抑えるには、ニトログリセリンを舌下投与する[21]。 - （『標準病理学』にも『スタンダード病理学』にも『シンプル病理学』にも、ニトログリセリンの事は書いてない。ニトログリセリンについては、「薬」理学の範囲になる。（「病」理学ではなく「薬」理学の）『標準薬理学』や『NEW薬理学』（南江堂）にはニトログリセリンと狭心症の関係について書いてある。）感染性心内膜炎心内膜と弁膜とは意味がやや違うが、心内膜炎の多くは弁膜に異常を起こす事が多い。黄色ブドウ球菌は、急性の心内膜炎を起こす。緑色連鎖球菌は、亜急性の心内膜炎を起こす。リウマチ性心疾患リウマチ熱と関節リウマチとは、異なる病気である。心疾患でいう「リウマチ」とは普通、リウマチ熱のことである。リウマチ熱は、小児や若年に多い。（なお、関節リウマチは中年[22]に多い。）この小児や若年のリウマチ熱に伴い、心内膜炎が発生する。リウマチ性心筋炎では、心筋の炎症部に、アショフ結節[23]（「アショッフ体」[24]ともいう）という特徴的な肉芽組織を示す。心筋炎感染性心筋炎心筋炎では、ウイルス感染によるウイルス性心筋炎が多い[25]。心筋炎を起こすウイルスには、コクサッキーウイルス、エコーウイルス、インフルエンザウイルス、アデノウイルス、サイトメガロウイルス、などが知られている。コクサッキーウイルスにはA型とB型があるが、特にコクサッキーB型が心筋炎を起こすとされている[26][27]。心筋にリンパ球を主体とする浸潤が見られ、心筋細胞は変性している。心筋症心筋炎とは異なる。心筋症とは、心臓になんらかの障害がある事[28]。かつて原因不明なものを「突発性心筋症」と呼んでいたが、原因の究明のより必ずしも突発的でなくなってきたので、「突発性」という言い方はしなくなった。 - 拡張型心筋症拡張型心筋症は、心室の拡大と、心筋の収縮不全がある。予後は悪い（予後不良）。一部に家族性のものもあるので遺伝要因も考えられているが、その他、ウイルス感染や自己免疫異常[29]なども考えられている。 - 肥大型心筋症分類では、閉塞性のものと、非閉塞性のものとに分けられる。典型例で、心室中隔[32]の肥大および、それによる閉塞[33][34]または血流の障害[35]がある。肥大型心筋症は突然死をもたらす事もある。呼び名として、心室中隔の異常により閉塞性のものは「肥大閉塞型心筋症」[36]あるいは「閉塞性肥大心筋症」[37]と呼ぶ。 - 拘束型心筋症 - ※ 参考文献ごとに説明が微妙に食い違っているので、詳しくは専門書を参照のこと。二次性心疾患代謝障害などが原因で、心臓を含む諸々の器官に障害を出している結果の、心疾患のこと。 - ファブリー病細胞内のリソソームに存在する酵素 αガラクトシダーゼAの欠損または異常により、脂質代謝に障害が起こり、全身の臓器に脂質が蓄積する。先天性であり、伴性劣性遺伝である。 - 心アミロイド－シスアミロイドが心臓に沈着する症状。そのアミロイドはコンゴー赤に染まる[38]。拘束型心筋症を起こす[39][40]、とされている。 - その他筋ジストロフィーが合併症により心不全も起こす。同様に、種々の神経筋疾患が、合併症として心不全を起こす[41]。 - ※ 糖尿病に伴う心不全については、『標準病理学』と『スタンダード病理学』とで、見解が異なっている。 - 『スタンダード病理学』ではポンペ病やコーリー病を紹介している。一方、『標準病理学』では、糖尿病に伴う心不全については、（アルコール心筋症などと同様に[42]）特異的な所見は無いとしている。心臓の腫瘍心臓原発の腫瘍はかなりまれであり、推定0.0017～0.33%とされる[43]。また、その腫瘍の多くは[44]、粘液腫であり、良性腫瘍である。 - ※ 星型の細胞が・・・（調査中.）悪性腫瘍では、黄紋筋肉腫、血管肉腫、線維肉腫などがある。脚注 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』、373ページの本文の右段 - ^ 『標準病理学』、375ページの11-33脚注 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』
null	null	病理学/循環障害循環障害医学用語では、厳密には「充血」（じゅうけつ）とは、動脈系から、血液の流入が増加した状態の事。（充血では、閉塞はしていない。そもそも閉塞していたら、流量が減ってしまう。）一方、動脈側で閉塞しており、そこから下流の器官や臓器などに血液が流れない事は、「虚血」という[1]。いっぽう、「うっ血」とは、静脈で、（なんらかの理由で）血液の流出が妨げられる事。結膜炎における眼の「充血」などが、厳密な意味での充血の例のひとつである[2][3]。ただし、実際の臨床では、特に臓器の循環障害の場合には、充血かうっ血かを形態から判別することが困難な場合も多い[4]。世間一般では、動脈や静脈かを区別せず「充血」という場合もあるので、医学では区別のために「動脈性充血」や「静脈性充血」のように、血管の種類を接頭語として付ける場合もある[5]。本ページでは、「充血」とは、単に「動脈性充血」のことであるとする。 - 肺うっ血全身性のうっ血の例としては、左心不全により、肺うっ血が起きる[6][7]。 - 肝うっ血肝臓でうっ血が生じると、下流に相当する肝小葉中心部からうっ血が始まるので、肉眼的には割面が「ニクズク肝」と言われる状態になる。浮腫（水腫）浮腫（水腫、英: edema）とは、狭い意味では、細胞間に異常に多い量の液体が溜まる事を言う。全身に高度の浮腫がある場合はアナサルカという。広い意味では、細胞間または体腔に液体が溜まることを浮腫（水腫）と言う。区別のため、（腹腔や胸腔などの）体腔に液体が溜まったことは「腔水症」といって区別する事もある。浮腫が起きても、充満する組織液に血液は含まれないので、色調の変化は無い[10]。皮膚の浮腫はむくみとして観察される。肥満のむくみと、浮腫のむくみとの違いは、浮腫のむくみは、指で押しても跡が戻らない[11]。浮腫の種類によって、浮腫として充満する液体のタンパク含量が比較的に違うことが分かっている。タンパク含量が4g/dLの程度またはこれを超え、比重が1.018と比較的に重いとき、滲出液（しんしゅつえき？、transdate ）という。タンパク含量が2.5g/dL程度と低く、比重も1.105と比較的に低いとき、漏出液（exudate）という。 - 心性浮腫右心不全により、全身性の浮腫になることが知られている。レニン・アルドステロン系との関連も指摘されている[12][13]。上述の心不全により腎血液量が減少して、レニン・アルドステロン系が原因または結果として、水とNa（ナトリウム）の排泄が抑えられることで、水とNaが貯留され、その結果として浮腫が発生する仕組みである[14][15]。 - ※ スタンダード物理学はレニン・アルドステロン系を紹介していない。 - 腎性浮腫腎疾患で、全身性の浮腫が発生する。この仕組みは、腎疾患によって血液中のアルブミン濃度が低下し（低アルブミン血症）、アルブミンによって浸透圧が大きく影響を受けるので、血液膠質浸透圧が低下するからである（なので浮腫が全身に発生する）。なお、これらは「ネフローゼ症候群」という腎疾患の病気の症状のひとつである。なお、ネフローゼ症候群では、この他の症状としては、タンパク尿の症状を示す[16]。 - 肝性浮腫肝障害によっても、全身性の浮腫が起きることが知られている。アルブミンは肝臓で作られるので[17]、肝障害によるアルブミン合成の低下によるものと考えられている[18]。止血機構と血栓症 - ※ 止血の機構については『生理学#血液』で説明済み。出血には、血管壁が切れるなど破れる損傷をして出血をする破綻性出血と、血管壁は破れてないのに赤血球が浸み出してくる漏出性出血がある。「出血」と言う場合、漏れでた体液が赤血球を含むことが要件である。白血球や血漿成分のみの場合など、赤血球を含まない場合には「出血」とは言わない[19][20]。漏出性出血は一般に、毛細血管や小静脈の周囲で見られる[21][22]。うっ血の際、漏出性出血が発生しやすいが[23][24]、そのほかの事例としてウイルス感染による漏出性出血もある[25][26]。 - 血栓出血していないのに血管内に凝結塊のできる症状があり、この凝結塊そのものを血栓（けっせん）という。血栓には、白色血栓と赤色血栓と混合血栓などがある。白色血栓は、血小板および、多くの白血球を含む血栓である[27]。 - ※ 白色血栓が、フィブリンを含むかどうかは、文献により説明が異なる。『スタンダード病理学』は、フィブリンを含むという立場。赤色血栓は、フィブリンを基盤に、小数の白血球も含むが[28]、大部分は赤血球である[29]。混合血栓は、白色血栓と赤色血栓とが不規則に入り混じったものである[30]。生成の順序として、一般的には白色血栓が出来た後に、そこに赤色血栓が加わることにより混合血栓が出来る[31][32]と考えられている。 - 毛細血管の血栓毛細血管の血栓は、フィブリン血栓や血小板血栓、白血球血栓または赤血球血栓などなど、単一の要素だけからなる血栓である。フィブリン血栓は別名で「硝子血栓」[33]または「硝子様血栓」[34]ともいう。 DIC（※ 後述）の際に毛細血管に生じる血栓は、フィブリン血栓が主体である[35][36]。 - 出血傾向なんらかの原因により、出血しやすい、または出血が長続きする症状のことを全般的に、出血傾向[37]あるいは出血性素因[38]という。止血機構の異常による出血性素因としては、血友病、および類似の疾患の低プロトロンビン血症などがある。その他、凝固因子の多くは肝臓で作られるので、肝障害により出血性素因となる場合もある[39]。 - DIC 線溶系の異常による出血性素因としては、線溶系の異常により血栓が作られすぎて、なぜかその後に出血をしやすくなるという、DIC（播種性血管内凝固症候群）という症状がある。DICによる全身の出血傾向の理由は、血小板とフィブリンが消費されすぎて不足したからというのが定説である[40][41]。なお、「播種性」は「はしゅせい」と読む[42]。 DICにおいてフィブリン血栓を生じやすい臓器は、腎臓、副腎、皮膚、肺、脳である[43][44]。 ※ 皮膚と肝臓は、『シンプル病理学』にはDICに書いてあるが、しかし『標準病理学』には無い。 - 壊血病血管の脆弱性による出血性素因としては、ビタミンC欠乏による壊血病（かいけつびょう）がある。 - 血栓の予後下記のいずれかのパターンのどれか、またはその組み合わせを取ることが多い。 - 線溶系が働き、溶解していく。 - タンパク分解酵素により軟化して、血栓の一部は分離して血流に乗り、別の場所で塞栓になる。 ※ 塞栓については後述。 - マクロファージや好中球が侵食したあと、そこに肉芽組織が血栓内に侵入していき、最終的に血栓内に毛細血管が開通し、血流が（わずかながら）流れるようになる。これを再疎通という。 - 器質化. ※ 調査中 - 血栓がどんどん大きくなる。 - 塞栓血に限らず、なにか物が血管またはリンパ管につまる事を塞栓という。血管でなくともリンパ管が下記の異物（「栓子」という）によってつまった場合も「塞栓」という[45][46]。なお、塞栓において血管をつまらせている栓（せん）になっているものを栓子という。栓子には下記のように、血栓、脂肪、空気、ガス、細菌、寄生虫、などがある。血栓によって、つまる場合、「血栓塞栓」という。血栓以外につまるものとしては、 - 外傷などで血管に流入した脂肪のつまる「脂肪塞栓」、 - 腫瘍が血管につまる「腫瘍塞栓」、 - 手術や、誤った静脈注射による空気が血管につまる「空気塞栓」[47]およびガス塞栓、 - 敗血症などで、細菌による塞栓[48]、 - 日本住血吸虫などの寄生虫およびその卵による塞栓[49][50]、などがある。出血の名称消化管などが出血して、その血を口から吐き出した場合の出血を「吐血」（とけつ）という。このように、出血の部位や出血時の様態ごとに、その出血に専用の名称がある。生理学的には、あまり実用性は無いが、臨床などで実用的によく使われる呼び名を、この単元では挙げておく。皮膚や粘膜に出血が起きた場合、その形状をもとに、「点状出血」（petecia）または「斑状出血」（ecchymisis）あるいは「紫斑」（しはん、purpura）という。「紫斑」（しはん）とは、文字通り、紫色[51]っぽい、斑点のような変色が見られる場合を言う。皮下の内出血で、紫色の変色が見られやすい[52]。 - ※ 英語でも紫はパープル purple 。日本語での、「点状」出血と「斑状」出血の違いは、ゴマ粒大ていどを基準に、ゴマ粒大よりも小さければ点状出血、ゴマ粒大よりも大きければ斑状出血、という分類[53][54]。吐血（とけつ）と喀血（かっけつ）の違いは、 - 胃からの出血が「吐血」（とけつ）。 - 肺や気道からの出血が「喀血」（かっけつ）。という分類である。 - 下血（げけつ）消化管内での出血が、便とともに出ること。もし便の内容物があれば、血便（けつべん）を伴う。 - 血尿尿に血液が混入すること。 - その他子宮からの出血は「子宮出血」[55]というように、特に専用の名前がなければ、「器官名」＋「出血」のようになる。 - 血腫血管外で、出血した血液が塊状に固まったものは、血腫（けっしゅ）という。 - 卒中脳卒中などの「卒中」には、大出血というニュアンスがある[56]。ショック - ※ 未記述. - ※ 『スタンダード病理学』では一見すると目次に無いように見えるが、『低血圧症』で探すとショックについて本文に載っている。または巻末索引で探す。 - ※ 『標準病理学』では、低血圧症とショックを別々の単元に分けている（しかし隣同士）。循環器の分野における、医学用語での「ショック」とは、文脈にもよるが、おおむね、血圧の急激な低下により、臓器に酸素が不足するような意味である。 - ※ どの文献でも、血圧の急激な低下は、ショックの要件である（『スタンダード病理学』および『シンプル病理学』は、（酸素は要件に含めず）血圧のみ。）。酸素うんぬんについては『標準病理学』。そして、そのショックの結果として、抹消の臓器や組織の機能が障害を起こすので、問題視される。 - ※ この科目は病理学なので、ショックの定義よりも、下記の病気におけるショックの具体例のほうが重要である。 - 大出血によるショック血液そのものが大出血により失われれば、血圧が低下するのは当然である。当然なので、本書では深入りしない。大出血によるショックのことを、「出血性ショック」という。出血性ショックの症状として、顔面蒼白、微弱な脈拍、などがある[57]。 - 脱水や嘔吐によるショック（忘れがちだが、）脱水や嘔吐、多尿によって体液が現象しても、血圧は低下するので、ショックの原因にはなりうる。大きな熱傷によるショックは、体液の損失による可能性がある[58][59]。 - ※ 標準病理学では、嘔吐・下痢と同列に熱傷を紹介している。一方、『スタンダード病理学』では、そうしていない。 - ※ 熱傷を出血とするか、体液の損失とするかは、文献によって異なる。シンプル生理学は、熱傷は「出血」性ショックという立場。 - 心原性ショック心筋梗塞、心タンポナーデ[60][61][62]など、心臓機能の障害により、血圧が下がりショックになる場合を「心原性ショック」と言う。心タンポナーデとは、心筋層と心外膜との間にある心嚢（しんのう）の内部に、出血などで出た体液が溜まる事により、心臓を圧迫する症状のこと[63][64]。なお、通常時の心嚢には、透明の「心嚢液」といわれる体液が若干に存在している。 - ※ 『シンプル病理学』には心タンポナーデが見あたらない。『スタンダード病理学』は本文中に『心タンポナーデ』の用語だけあるが、解説が見当たらない。 - 敗血症性ショック臨床的には、グラム陰性菌のエンドトキシン（細菌が内部に溜め込む毒素）によるショックが多く、このような細菌毒素によるショックを敗血症性ショックという。なお、ブドウ球菌、連鎖球菌[65]、緑膿菌[66]などがグラム陰性菌である。グラム陽性菌のエキソトキシン（細菌が外部に出す毒素）については、抗生物質のおかげでグラム陽性菌感染が少なくなったので、それによるエキソトキシンの被害も少なくなった[67]。 - ※ 「敗血ショック」（『シンプル病理学』）、「細菌ショック」（『スタンダード病理学』）とも言う。 - 標準病理学が『敗血症性ショック』。 - その他 - アナフィラキシーショック薬剤・注射などによって体内に入った異物にそなえて、免疫によるIgE抗体が大量に作られるが、IgEによって肥満細胞が活性化し、それによってヒスタミンなどの血管透過の亢進（こうしん）の物質が放出されことで、ショックが起きるが、これをアナフィラキシ－ショックという。 - 麻酔によるショック麻酔によるショックの分類は文献により異なり、薬物性ショックやアナフィラキシ－ショックに含める場合もあれば（『スタンダード病理学』）、脊椎損傷などと同類の神経原性ショックに含める場合もある（『標準病理学』）。 - 温度通説では、一般にショック時に皮膚は一般に冷たいとされるが[68]、しかし神経原性ショックなど一部のショックではショック直後は皮膚は暖かく、これら比較的に人体の温かい時間の長いショックのことをウォームショックという[69]。 - ※ 『標準病理学』および『スタンダード病理学』では、ショック時の温度については、あまり言及してない。心不全の分類心不全の分類では、右心房・右心室の障害による「右心不全」と、左心房・左心室の不全による「左心不全」とに分類される。だが臨床的には、最終的に左右両側の不全に陥る場合も多い[70]。右心不全 - 慢性慢性右心不全は、単独で慢性右心不全が起きる場合は少なく、多くの場合は、先に左心不全が慢性化し、それが右にも拡大して慢性右心不全になる[71]。 - 急性急性右心不全は、肺に障害のある場合が多く、肺の血栓などが考えられる[72]。左心不全左心不全では、左心室が肥大・拡大することがある[73]。肺水腫により、呼吸困難を引きおこす[74]（特に慢性左心不全の場合に見られる[75]）急性と慢性との違いにより、下記の違いがある。 - 急性急性左心不全は、高血圧、虚血性心疾患[76]、弁膜症、心筋梗塞[77]などに伴って現れ、症状として呼吸困難[78]や意識障害[79]などを起こす。 - 慢性また慢性左心不全では、痰（たん）が褐色になる（褐痰）。その褐痰中に、へモジデリンの検出、またはへモジデリンを貪食したマクロファージがみられる。褐痰の色は、このへモジデリンが褐色だからである[84][85]。 - ※ 『標準病理学』の総論には、あまり書いてない。『シンプル病理学』は、慢性か急性かの区別がハッキリせず、あまり詳しくない。その他の用語など - 「全身性循環障害」と「局所性循環障害」「全身性循環障害」などの用語があるが、どれを「全身性」に分類するか、書籍ごとに違っていたりする。たとえば浮腫が「全身性循環障害」なのか「局所性循環障害」なのか、文献ごとに異なる。浮腫は、『スタンダード病理学』『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』では局所に分類、『シンプル生理学』では全身に分類である。標準病理学では、この分類を避けている。出典の脚注 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』、5版、177ページ - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『生理学テキスト』 - ^ 『標準病理学』、第5版、549ページ - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』、写真 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』、各論のページ、第5版、390ページ、 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』
null	null	病理学/感染症感染経路接触感染文字通り、接触によって感染が広まる場合、接触感染という。黄色ブドウ球菌などの感染経路も普通、接触感染である[1]。性行為による感染も含む。よって、性感染症の多くは普通、接触感染である。飛沫感染咳、くしゃみ、などで飛び散る飛沫のうち、5μｍ以下の小さな飛沫（「飛沫核」という）は空中に長く浮遊して留まるので、感染症を広げる場合もある。これを飛沫感染という。インフルエンザ、風疹、麻疹、結核が、飛沫感染をする[2][3]。特に咳、くしゃみに感染経路を限定しない場合、「空気感染」ともいう。経口感染汚染された食料や飲み水により、病原体が感染することを、経口感染という。一般の細菌性食中毒よびウイルス性食中毒、寄生虫のアニサキス[4]なども、経口感染に含める。赤痢やポリオも経口感染する[5]。ベクター感染、節足動物感染節足動物によって感染が広まる事を言う。日本脳炎やマラリアなど[6]。皮膚を蚊やダニに刺される感染という意味で、「経皮感染」ともいい、フィラリア[7]や住血吸虫[8]なども含める。母子感染、経胎盤感染胎盤からの母体血を通して、トキソプラズマ、風疹が、胎児に感染する[9][10]。なお、HIVやB型肝炎ウイルス[11][12]、ヘルペス[13][14]は、分娩時に産道での感染をするが、これら産道感染は接触感染に分類する[15]。関連法規感染症の防止のための法律は、従来は「伝染病予防法」「性病予防法」「後天性免疫不全症候群の予防に関する法律」と分かれていたが、 1999年にこれら従来の3法は感染症法に統一された。さらに2007年、結核予防法が廃止され、結核は感染症法の2類感染症として統合された。用語医学では、細菌だけでなくウイルスも「微生物」に含める。さらに、この「感染症」の単元で微生物という場合、主に病原性の「微生物」について述べる。病原体と病原性感染によって病気などの障害を引きおこす微生物のことを病原体という。また、感染対象の生物に障害を引きおこす能力のことを病原性という[16]。病原体が体内に侵入したからといって、必ずしも症状が出るとは限らず、症状が出ていない感染のことを不顕性感染という[17][18]。不顕性感染と同じ状態だが、病原体と潜伏しているけど発症していないという意味で「潜伏感染」[19]という場合もある。一方、感染によって症状が出た場合を、顕性感染という。 - ※ 『標準病理学』は、顕性感染などを説明せず。最終的にその病原体によって症状が出る場合でも、現時点で症状が出ていないなら、とりあえずは不顕性感染として分類する[20]。また、感染してから症状が出るまでには、時間差がある。感染してから症状が出るまでの間のことを潜伏期という[21][22]または「潜伏期間」[23]という。不顕性感染であっても、体内にその病原体を多く保有している。体内に病原体を保有しているヒトのことを保菌者[24]（キャリア career）または「保因者」[25]といい、他のヒトに感染を移す可能性があり、感染源となりうる。 ※ そのほかの用語として「宿主」（しゅくしゅ[26]）というのがあり、医学書では意味は説明されていないが、「宿主」とは単に、微生物を体内に宿している生体のことである。病理学では、病原体の宿主が、関心事になる。通常、ヒト用の医学の病理学では、ヒトが宿主である[27]。 - ※ 「宿主」と「保菌者」（または「保因者」）とのニュアンスの違いとして、保菌者・保因者には感染源としてのニュアンスがある。保菌者は英語でキャリア career[28] だが、たとえば自動車運搬車をキャリアカー(和製英語。英語では car career trailer)というように、キャリアには「運ぶ」という意味合いがある。ニュアンス的には、おそらく「病原菌を運んでしまっている」のようなイメージだろうか？ - ベクター vector という用語にも英語で「運び屋」のニュアンスがあるが、しかし微生物学では既に節足動物による感染症で「ベクター」という用語がその媒介の節足動物に使われてしまっているので、ベクターは保菌者の意味では用いない。 - 持続感染病原体は、感染してもすぐに排除されるものも多いが、なかには長期にわたって体内に残存するものもある。 C型肝炎ウイルス、エプスタイン・バーウイルス[29][30]、エイズウイルス[31]が、持続感染になる。持続感染の患者は、必然的に保菌者となる[32]。食中毒単に「食中毒」とだけ言った場合は、毒キノコなどの誤った食事も含み、必ずしも細菌・ウイルスによるものとは限らない[33]。 - ※ 本単元では、おもに感染症としての細菌・ウイルスによる食中毒を取り上げる。細菌の中には、毒素を産出するものがあり、黄色ブドウ球菌とボツリヌス菌が毒素型食中毒を引きおこし、これら毒素を産生する事によって起きる食中毒のことを毒素型食虫毒という。また、特に毒素を作らないが（※ 要確認）、ノロウイルス[34]、病原性大腸菌、サルモネラ、カンピロバクターなどが、腸管内で微生物の増殖による食中毒を起こし、これらの食中毒を感染型食中毒という。輸入感染症わが国に入国した海外渡航者など、外国から持ち込まれた感染症のことを輸入感染症という。日本における輸入感染症としては、マラリア、赤痢、コレラ、腸チフス、デング熱[35]、などである。一般的に、わが国には、その感染症は常在せず、その感染症の常在する外国に旅行して帰国することで持ち込まれる。広義には、輸入食品によって持ち込まれる事や、動物[36]の輸入によって持ち込まれることも含む。正常菌叢と菌交代現象皮膚や口腔、消化管などの粘膜の表面には、宿主と共存する微生物が存在しており、「正常菌叢」あるいは「常在細菌叢」[37]あるいは「常在微生物叢」[38]という。しかし、抗生物質の使用によって、正常菌叢のうち抗生物質に感受性のある微生物が減少し、他の微生物が増加する場合があり、この現象のことを菌交代現象という。菌交代現象の際に、病原性の高い微生物が増加してしまう場合もあり、問題視される。カンジダ[39][40]が、菌交代現象によって増加することがある。日和見感染 - ※ どの医学書でも、正常菌叢のあとで解説する順序。正常な状態では病気を引きおこさない病原性の弱い微生物であっても、免疫の弱った場合には病気を引きおこす場合があり、このような感染症を日和見感染という。 AIDS、糖尿病[41][42]、白血病や、免疫抑制剤の使用中などに、日和見感染が見られる。日和見感染を引きおこす微生物としては代表的なものには、サイトメガロウイルス、ニューモシスティスなどがある[43][44]。敗血症敗血症とは、感染によって、全身に発熱や白血球増加などの症状が出る現象を言う。血管に細菌などの微生物が侵入して全身に拡散されたのが敗血症の原因だとされる。 - ※ 敗血症の原因微生物として、『標準病理学』では、言及しておらず、つまり細菌に限定していない。『スタンダード病理学』は細菌に限定。『なるほどなっとく！病理学』は真菌も考慮して言及している。ただし、血液に感染しただけで炎症を起こしていない「菌血症」とは区別される。薬剤耐性菌と院内感染前提の知識 - ※ まず、原則として、抗生物質は、ある種の細菌に、増殖を抑える作用する。（ウイルスには作用しない。） - しかし、（たとえば細菌の変異などによって、）抗生物質が効かない細菌が出てくる場合がある。 - 抗生物質が効かないことを、抗生物質への「耐性」をもつ、のように言う。 - そのまま抗生物質を使うと、抗生物質の耐性を獲得した細菌を殺せないので、殺菌できず、医療問題になる。 - ※ ここまで中学高校の復習医学的には、「抗生物質」とは限定せずに、広く「抗菌薬」という。 - ※ つまり、上記の前提の説明は、下記のように言い換えされる。抗菌薬の投与の際、微生物がその抗菌薬への耐性を獲得する場合がある。抗菌薬への耐性を獲得した微生物が、細菌である場合、薬剤耐性菌という。ひとたび耐性を獲得した微生物には、その抗菌薬が無効になるので、従来の抗菌薬が無効になってしまう。院内感染などの原因のひとつとして、薬剤耐性菌が問題視されている。なお、院内感染とは、病院内で新たに感染症が起こる事[45]を言う。メチシリン耐性黄色ブドウ球菌、バンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌、多剤耐性黄色ブドウ球菌などが、薬剤耐性菌として知られている。「メリシリン」も「バンコマイシン」も、抗生物質の名称のひとつである（※ 要確認）。なお、院内感染の原因としては、上述の薬剤耐性菌のほかにもあり、免疫の弱った患者が日和見感染[46]をする事も、よくある。 ※ 医学書での病原体各論の教育 - ※ サイトメガロウイルスなど、個別の病原体についての説明は、『標準病理学』のみ説明あり。 - 本wikiでは、個別の病原体についての解説は、微生物学にゆだねる事とする。脚注 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』
null	null	病理学/泌尿器腎臓腎炎は大別して、糸球体腎炎と腎盂腎炎との2つに分類される。尿の異常血尿とは、医学的には、尿中に赤血球の混入する症状である。血尿は、腎臓から尿道にいたる経路になんらかの疾患があるため生じる。 - ※ このため医学書では、血尿は『腎臓』の単元に分類される。血尿に限らずタンパク尿も、腎臓の疾患である可能性が通常は考えられる[1][2]。さて、血尿については、健常人でも尿沈渣で一視野あたり2～3個の赤血球は尿中に検出される。 - ※ 「査」でなく「渣」であることに注意。なお「尿沈渣」とは、尿を遠心分離し、その沈殿を顕微鏡で観察すること[3]。同様に、タンパク尿についても、健常人でも1日あたり数十mg[4][5]のタンパクは尿から検出される。病的なタンパク尿で見られるタンパク質の種類は、その原因にもよるが、糸球体に病変のある場合には、アルブミンなど低分子のタンパク質が主体として尿に見られる。 - ※ 頻尿、乏尿などの説明は、『スタンダード病理学』にしか見られない。ネフローゼ症候群ネフローゼ症候群では、1日あたり3.5g/dL以上のタンパク尿を生じる。の4症状が見られる。この4症状の因果関係としては、おおむね、本来なら血液中にあるべきタンパク質（特にアルブミン）が、病変により血液中に漏れ、その結果として、まず、高タンパク尿および低アルブミン血症が起きていると考えられている。そして、血漿中の膠質浸透圧が低下することにより、浮腫が全身で起きていると考えられる。ネフローゼ症候群では、なぜか高ステロール血症を合併する事が多いことが、知られている。ネフローゼ症候群は、さらに分類され、 - 微小変化群、 - 単状糸球体硬化症 - 膜性増殖性糸球体腎炎などに分類される。微小変化群小児のネフローゼ症候群のほとんど（約80%）を占める。ステロイドが効くが、再発を繰り返すので、ステロイド依存性[10][11]になる。 - ※ スタンダードでは「依存症」という言い方。シンプルでは「依存性」。原因は不明の病気だが、ステロイド治療で回復すること等から免疫系の異常である可能性が考えられている[12]。顕微鏡での観察でも、免疫複合体-補体の沈着は見られない[13][14]。単状糸球体硬化症糸球体全体ではなく、糸球体の一部の分節に病変が見られる。 - ※ なぜか医学書では、ここだけ「病因」という言い方。膜性増殖性糸球体腎炎 30～50歳代の中年に多い。男性に多い。二次性の腎炎ループス腎炎全身疾患の全身性エリトマトーデスにともない、腎糸球体の腎炎が合併症として見られ、これをループス腎炎という。ループス腎炎では、糸球体に免疫複合体だが沈着する。 IgA腎炎 1963年にフランスのBergerによって報告されたのでBerger病ともいう。糸球体メザンギウム細胞を中心とした、糸球体の炎症と硬化である。原因不明。患者の50%[17]は血清中に（免疫グロブリンである[18]）IgA抗体濃度が上昇している。尿検査で気づかれることが多く、血尿やタンパク尿で気づかれることが多い[19][20]。ヘノッホ・シェーンライン紫斑病腎炎 IgA腎炎と似た症状に加えて、全身の皮膚にヘノッホ・シェーンライン紫斑を生じる腎炎があり、この腎炎でも糸地体にIgAの沈着をみとめ、血中IgAが高い値になる[21][22]。 - ※ 『標準病理学』には記載なし。 - ※ ヘノッホ・シェーンライン紫斑について詳しくは皮膚の単元（未作成）を参照せよ。糖尿病性腎症糖尿病にともない、タンパク尿が見られる。ネフローゼ症候群が出る場合がある。メザンギウムに結節性の病変がある。（キンメルスチール・ウィルソン結節） - ※ 「結節」という用語で説明されるが、その定義が医学書に無いので、読者は詳しくはキンメルスチール・ウィルソン結節の写真を医学書で確認のこと。腎アミロイドーシス糸球体にアミロイドが沈着する。なお、アミロイドはコンゴー赤で陽性に染まりオレンジ色を呈する。患者はタンパク尿、およびネフローゼ症候群を併発する。アルポート症候群遺伝性疾患。腎障害のほか、難聴、視力障害をともなう[23][24]。悪性腫瘍腎細胞癌古典的には、 - 血尿, - 腹部腫瘤の触知、 - 腹部の疼痛の3特徴が腎細胞癌の典型的な症状である[25][26][27]。しかし最近では、医療機器の進歩により、超音波検査やCT,[28] MRI[29]などで発見される事も多い[30][31][32]。検診[33]、他疾患の精査[34]のための超音波検査やCT,MRI検査、あるいは人間ドック[35]などで偶然に発見される事例も多い。 - ※ 血液の異常も見られるようっだが、『標準病理学』と『スタンダード病理学』で説明が食い違っているので、詳細が必要なら読者は、さらに詳しい専門書を確認のこと。「グラヴィツ腫瘍」というのも、腎細胞癌の一種[38][39]。 - ※ 『標準病理学』および『シンプル病理学』ではグラヴィツ腫瘍を扱わず。いくつかの種類があるが、肉眼で黄白色の境界明瞭な腫瘍が形成される場合がある[40][41]。腎盂癌血尿の原因として腎盂癌が見つかることが多い[42][43]。組織学的には、ほとんどが尿路上皮癌である[44][45][46]。ウィルムス腫瘍ウィルムス腫瘍は「腎芽腫」[49]ともいう。1～3歳の小児に多い[50][51]。男女差は見られない[52][53]。自覚症状は無症状だが、腹部腫瘍が見られる[54][55]。腹部腫瘍を、触知で発見しやすい[56]。発生の原因として、11番染色体のWT遺伝子の異常の関与が疑われている[57][58][59]。 - ※ 『スタンダード病理学』は、11番染色体のWT遺伝子の異常が証明済みという立場。一方、『標準病理学』は慎重論。良性腫瘍血管筋脂肪腫血管・平滑筋・脂肪組織などからなる腫瘍[60][61][62]。尿路・膀胱など尿路結石腎盂や腎杯などに結石が形成される場合がある。結石の主成分は、シュウ酸カルシウム結石またはリン酸カルシウム結石など、カルシウム塩である場合が多いが、尿酸結石が形成される場合もある。その他、シスチン結石の場合もある。特にシュウ酸カルシウム結石の場合が多い[65]と言われている。シスチン結石の場合は少ない[66]。通風の場合、尿酸濃度が高いので、尿酸結石が出来る場合がある[67]。白血病の治療中でも尿酸濃度が高い場合があり、尿酸結石が出来る場合ばある[68]。カルシウム塩の結石があるなら尿のカルシウム濃度は高いが、しかし血中カルシウム濃度とは必ずしも比例せず、カルシウム血症がなくても尿路結石が形成される場合もある[69]。結石の大きさは、1mm程度のものから、腎盂・腎杯を充満するような大きさのものまである。 - ※ 発展的な話題: - 腎杯を充満するような大きさを結石を「サンゴ状結石」という[70]。結石はX線不透化であるので、腹部のX線写真で発見できる[71][72]。なお、腹部超音波検査でも結石を確認する事は可能である[73]。血尿を引きおこし[74]、肉眼的あるいは顕微鏡的に血尿を確認できる>[75]。尿の成分では、結石の成分に応じてリン酸、シュウ酸または尿酸などの濃度が上昇する。また、尿のpHは酸性尿になる[76]。膀胱炎尿道炎とは異なる病気である[77]。 - ※ ワンポイントシリーズ病理学にしか、尿道炎は書いてない。『標準病理学』も『スタンダード病理学』も『シンプル病理学』も、尿道炎を扱っていない。急性膀胱炎急性膀胱炎は細菌感染による。原因菌は主に大腸菌である。女性に起こりやすい。特に妊娠時に、膀胱炎になりやすい。女性は尿道が短いことが、膀胱炎のなりやすさに影響している[78]と考えられている。急性膀胱炎では、粘膜の浮腫やびらんなどが見られる。急性・慢性の共通の事項膀胱炎は急性・慢性とも、排尿痛や排尿困難を訴える場合がある。発熱は通常は認めない[79]。腫瘍尿路上皮癌 50歳代以上[80]の高齢者に多く、男性に多い[81][82]。血尿を引きおこす。芳香性アミン（歴史的には βナフチラミン[83]）を仕事などで取り扱っている人に患者が多いことが過去にあった事から、芳香性アミンがこの病気を引きおこす事が分かっている[84]。実験的にも、βナフチラミンの投与で膀胱癌が引きおこされる事が確認されている[85]。扁平上皮癌 - ※ 資料不足のため未記述. 『標準病理学』と『スタンダード病理学』とで、記述の共通点が乏しい。腺癌 - ※ 資料不足のため未記述. 『標準病理学』と『スタンダード病理学』とで、記述の共通点が乏しい。脚注 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』、P577の図16-36 『淡明細胞型腎細胞癌』の写真とその脚注 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』
null	null	病理学/消化器口腔奇形先天性異常として、口に奇形が出来やすい。唇の奇形として、いわゆる「兎唇」と言われる、上唇裂がある。また口腔内の奇形として、口蓋裂がある。口の奇形は、外見の奇形の中でも発生頻度が高い[1]。概要口の中にも、癌や腫瘍は出来る。 - ※ 扁桃は、呼吸器の単元でも扱ったが、口腔の単元でも扱う。歯原性腫瘍 - エナメル上皮腫 ※ 「親知らず」とは異なる。エナメル器に類似した腫瘍が出来る場合がある。20～30歳代に多い。下顎の臼歯部[2][3]に多い。アフタ口内炎原因は不明。ストレスや、ビタミンB群[6]など栄養バランスの崩れなどが提唱されている。ベーチェット病の症状のひとつとして、アフタ口内炎が表れる。なおベーチェット病の主な症状は、アフタ口内炎、皮膚結節紅斑、外陰部潰瘍、ぶどう膜炎の4つである[7][8]。白板症口腔カンジダとは別に、舌や口腔内の粘膜に白色の膜が生じる病気があり、白板症という。原因は不明[9]。 40歳以上に生じやすく、性差はやや男性に生じやすい[10][11]。感染症口腔カンジダカンジダ属の感染症により、舌や口腔内の粘膜に白色の偽膜を生じる。白板症とは異なる。単純疱疹単純ヘルペスウイルスの感染および潜伏感染したウイルスの活性化により、水疱が生じる。 - ※ ヘルペスは発症していないだけで、多くの人に感染している。 - ※ 「おたふくかぜ」とは異なる。 - 一般的に「おたくふかぜ」と言われる病気は、ムンプスウイルスの感染によるものであり、耳下腺を冒す。 - 「おたくふかぜ」について、詳しくは耳下腺の単元で扱う。放線菌症放線菌は口腔内の常在菌であるが、炎症を起こす場合もあ。手足口病コクサッキーウイルス[12]、エンテロウイルスの感染により発症。主に幼児に感染する。口腔粘膜、手掌[13]、足背[14]に、小水疱などを形成する。耳下腺流行性耳下腺炎流行性耳下腺炎は、一般的に「おたくふかぜ」と言われる病気であり、ムンプスウイルスの感染によるものであり、耳下腺を冒す。流行性耳下腺炎の症状は、6歳程度の幼児に多く見られる。大人が発症すると、ときに卵巣炎や精巣炎を併発して不妊になる場合がある。ワルチン腫瘍好酸性上皮細胞と、リンパ間質組織からなる腫瘍。耳下腺に多い。唾液腺シェーグレン症候群慢性唾液腺炎と、乾燥性角膜炎を症状とし、40歳以上[17]の中年女性に多い。ミクリッツ病両側唾液腺の腫脹をきたす。免疫関連の疾患と考えられ、IgG4関連疾患であるとさえている[22][23]。過去にはシェーグレン症候群の一亜型とされてきた[24]。（※ 『シンプル病理学』でも、シェーグレン症候群がミクリッツ病の症状の一つだと説明。）その他唾液腺に結石を生じることがあり、これを唾石病という。悪性腫瘍口腔の悪性腫瘍は、90%以上が扁平上皮癌である[25][26]。喫煙や飲酒習慣が、危険因子として挙げられる。ヒトパピローマウイルスやエプスタイン・バーウイルス[27]などの関与も考えられている。好発年齢は50歳以上である[28][29]。男性に多い[30]。「癌真珠」といわれる特徴的な腫瘍を形成する。食道先天奇形 - 先天性食道閉鎖症など先天性の奇形として重篤なものとしては、食道が閉鎖、閉塞または気管支との瘻孔（ろうこう）がある。胎生期での、食道と器官の分離がうまくいかないことで、起きる。新生児は生後ミルクを飲むことが出来ない[31]。食道アカラシア食道下部括約筋の弛緩不全し、[32][33] それにより、下部食道が狭窄し[34]、口側食道が拡張する[35][36]。よって、食物の食道から胃への移動が困難になる[37][38]。マロリー・ワイス症候群嘔吐や咳などにより、食道と胃の境界部あたりに、食道の長軸方向の数cm程度の亀裂が生じる病気。炎症など逆流性食道炎胃酸により、下部食道が傷害されている。後述の「バレット食道」を生じることもある。バレット食道食道下部の粘膜が、円柱上皮粘膜に変化する[41]。 - ※ 『標準病理学』では「腺上皮」に置換と説明。癌の発生母地になると考えられる。腫瘍など食道の扁平上皮乳頭腫他の臓器の乳頭腫とは異なり、食道の乳頭腫では通常はパピローマウイルスとの関連は見られない[42][43]。食道癌 50～60歳程度の中高年の男性に多い。発生部位は、中部食道に最も多い。内視鏡検査だけでは発見が困難であり、ヨード散布による不染帯の検査が必要である[46][47]。胃急性胃炎急激に腹痛や嘔吐などの起きる胃炎であるが、原因はアルコールなど外因性のものや、ストレスなど、比較的に原因の明らかであるものによる場合が多い[48][49]。その他、誤飲などで、強酸や強アルカリなどの腐食性物質を飲んだ場合をいう「急性腐食性胃炎」があるい[50][51]。この他、アレルギー性の胃炎として、食物や牛乳などによるアレルギー胃炎がある[52]。ヘリコバクター胃炎ヘリコバクター・ピロリ（いわゆる「ピロリ菌」）の感染により、胃炎の症状が表れる人もいる。ただし、日本では成人の多くが感染しているが、症状の表れない人も多い。自己免疫性胃炎（A型胃炎）胃底腺の萎縮。 - ※ 調査中. 化学性胃炎主に、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）による胃炎を「化学性胃炎」と言う。胆汁による胃炎も、「化学性胃炎」という。その他寄生虫のアニサキスによる胃炎がある。胃ポリープ過形成ポリープヘリコバクターピロリ胃炎を伴う（ともなう）胃で、粘膜の過形成のポリープが見られる事が多い。胃底腺ポリープピロリ感染の無いにもかかわらず、発症する。胃癌 50歳以上[57][58]の中高年に多い。やや男性に多く[59][60][61]、男女比は 2:1 である[62][63]。早期癌胃において、粘膜あるいは粘膜下層にとどまった癌を「早期胃癌」あるいは「早期癌」という。予後は良い[66]。進行癌胃において、固有筋層に癌が浸潤しているものを言う[67][68]。癌の大きさは問わない。 - ※ 『標準病理学』、『シンプル病理学』、『スタンダード病理学』、ワンポイントだと、進行癌1～4型および早期癌1～3型の分類図がある。 - なお、進行癌で分類不能のものは「5型」に分類する[69]。 4型の進行癌では、胃壁が硬化しているので、「硬癌」、「スキルス胃癌」とも言う。「スキルス」とは「硬い」という意味。その他管状腺癌と乳頭腫癌を「分化型」という。非上皮性腫瘍消化管間質腫瘍（GIST）かつては平滑筋腫瘍だと思われていたが、間質腫瘍である事が分かった。 - ※ 予備知識: 筋層内にあるカハール介在細胞は、蠕動運動のペースメーカの役割を持つ GISTは、カハール介在細胞に関連する間質細胞から発生する。チロシンキナーゼに関連するc-kit遺伝子の変異を有する。悪性リンパ腫胃の悪性リンパ腫のほとんどはB細胞リンパ腫である[70][71]。T細胞リンパ腫は稀（まれ）である[72]。；MALTリンパ腫 MALTとは、粘膜関連リンパ組織（mucosa- associated lymphoid tissue）の略称>[73]>[74]。 - ※ 標準病理学は末尾を「リンパ装置」としている（「粘膜関連リンパ装置」）。 MALTリンパ腫の患者の多く（79～90%[75]程度）に、ピロリ菌の感染が認められる。さらに、ピロリ菌の除菌により症状が寛解する事例も多い[76][77]ので、ピロリ菌がこの病気の原因であると考えられている。腸先天異常メッケル憩室胎生期の卵黄腸管が残っている症状。回盲の末端部より10～100cm口側の位置の回腸にある。ヒルシュプルング症腸管のアルエルバッハ神経叢やマイスナー神経叢が先天的に欠損するため、腸管が蠕動できない。その他詳しくは腫瘍の単元で述べるが、家族性大腸腺腫症も遺伝子異常なので、先天異常である。感染症腸に感染する細菌には、大腸菌、結核菌、赤痢菌、サルモネラ菌などがある。腸結核肺結核に伴い、二次的に腸で結核が生じる事も多い。腸管に「輪状潰瘍」といわれる潰瘍を形成する。赤痢菌血液と粘液の混ざった下痢便（粘血便）が出る。激しい腹痛と発熱も伴う。志賀毒素（ベロ毒素）と呼ばれる猛毒を産生し、大腸粘膜を破壊するだけでなく、一部は傷口から血液に運ばれて腎臓や脳にも作用し、溶血性尿毒症症候群などの重篤な合併症を引き起こす。日本では患者数は減ったが、それでも年間1000人くらいの患者が日本国内で発生している[80]。国内患者のうち半数以上は海外からの輸入感染である[81]。赤痢アメーバ ※ 赤痢菌とは異なる ※ 「アメーバ赤痢」[82]ともいう。 ※ 『標準病理学』では扱っておらず、『標準微生物学』であつかわれる。赤痢アメーバは腸管に寄生する。大腸に潰瘍を形成する。下痢便として、イチゴゼリー状の粘血便が出る。合併症として、肝臓に膿瘍をつくることもある。大腸菌 - ※ 標準病理学では、総論の第4章感染症（83ページ目あたり）で扱っている。 - ※ 標準微生物学では、Escherichia coli. で索引を調べると、エシャリキア属として載っている。（『大腸菌』で索引を探しても見つからない。） - ※ 『シンプル病理学』、『スタンダード病理学』には記載なし。 - ※ 微生物学的には、大腸菌およびエシャリキア属はグラム陰性桿菌に分類されるが、そういった事の説明は微生物学の教科書にゆだねる。大腸菌は、腸内に常在し、消化を助けたりビタミン合成などの働きをしている[83]。これら常在型の大腸菌とは別に、病原性の大腸菌も知られており、この病原型の大腸菌が問題視される。「O-157」も病原性大腸菌のひとつであり、腸管出血性大腸菌というもののひとつである。なお、O分類は、血清学による分類であり、O抗原と言うものの分類で、大腸菌の場合はO抗原の分類だけでも170種類ある。 - ※ 170種類は膨大すぎるので、本科目では深入りしない。腸管出血性大腸菌は赤痢菌と同様にベロ毒素を産生する。患者のうち、2～7%程度[84]が、溶血性尿毒症候群を起こす[85][86]。サルモネラ菌鶏卵や牛肉につく[87]食中毒[88]による胃腸炎の原因菌として有名である。 - ※ なお、鶏肉・豚肉の食中毒は主にカンピロバクター。魚介類の食中毒は主に腸炎ビブリオ。[89] なお、腸チフス菌およびパラチフス菌もサルモネラ属である[90][91]。ビブリオ属および腸炎ビブリオ魚介類の食中毒の原因菌として、腸炎ビブリオ菌が有名である。なお、腸炎ビブリオ菌とは別の菌だが、コレラ菌もビブリオ属である。腸炎ビブリオ菌の生息には NaCl が必要なので、魚介類から感染しやすい[92][93]。ただし、別の菌であるコレラ菌は、NaCl がなくても生息する[94]。コレラの症状は、激しい下痢であり、「米のとぎ汁」のような水様便が下痢便として出る[95][96]。なお、コレラ菌は毒素としてコレラ毒素[97][98]を産生している。このコレラ毒素により、激しい下痢症状が引きおこされている[99]。なお、腸炎ビブリオの症状は、下痢や腹痛など[100]。炎症潰瘍性大腸炎直腸から潰瘍が始まり、大腸の全体に潰瘍が進展していく症状。大腸のみを侵し[101]、小腸は侵されない[102][103]。炎症性ポリープが多発する[104][105]。原因は不明。 30歳以下の若年者に多いが、子供から老年者まで起きる[106]。粘血便が出る [107][108]。合併症として、原発性硬化性胆肝炎を併発する事もある[109][110]。 10年以上経過すると、癌化率が上がると言われている[111][112]。自己免疫疾患かと疑われているが[113]、不明。治療として、抗炎症薬やステロイド剤や免疫調整剤などが使われる [114][115]。クローン病潰瘍が、腸内に、位置的には非連続に発生する（飛び石状[116]）。潰瘍をともなう炎症性病変である。10～20歳代の若年者に多い。免疫不全と遺伝子異常が疑われているが、原因不明。ベーチェット病とは異なる[117][118]とされる。腹痛、下痢、体重減少などで始まる[119][120]。経過中、大出血をきたすこともある[121]。消化管外の合併症として、関節炎、脊椎炎、皮膚症状、口腔内アフタ、虹彩炎などの合併症が見られる[122][123]。ベーチェット病 - ※ 未記述. 腫瘍家族性大腸腺腫症 - (英: familial adenomatous polyposis) 「家族性大腸ポリポーシス」[124]ともいう。常染色体優性遺伝である。第5染色体にあるAPC遺伝子の変異により発症する[125][126]。絨毯（じゅうたん）のように[127]、1個あたり数ミリメートルほどのポリープが無数に出来る症状を言う[128][129]。大腸腺腫ではポリープの個数が100個以上になる場合をポリポーシスと呼ぶと定義している[130][131]。中高年までには[132]、ほぼ100%[133]、癌化する[134][135]。癌は大きいポリープに発生している[136][137]。児童のころから多数のポリープが出来ており、20歳代には50%が癌化する[138]。したがって治療としては、身体的に成長した時点で、腸管の切除の手術を行う[139]。そもそも異常の起きているAPC遺伝子が、元来は癌抑制遺伝子である[140][141]。 Peutz-Jeger症候群「ポイツ・イェーガー症候群」[142]と読む。遺伝性であり、常染色体優性遺伝[143]である。過誤腫性のポリープが出来る。若年性ポリポーシス主に大腸に発生する。幼児、小児に発生しやすい。ポリープ表面にびらんが見られる事も多い[144][145]。虫垂炎急性虫垂炎の原因は、一説には糞石や胆石などによる閉塞または細菌感染とされるが[146][147]、しかし閉塞によらない虫垂炎も確認されており、真の原因は不明である[148]。感染の原因となる、もとの原因も明らかではなく不明である[149]。虫垂そのものの位置は盲腸から突出した位置にあり[150]、虫垂の形状はひも状の形状をしている[151]。炎症が（比較的に軽ければ、）右下腹部痛[152]や発熱などの症状だが、炎症が重いと穿孔などを起こし化膿性腹膜炎や敗血症[153]などを併発する。 10～20歳の若年者に多い[154][155]。ついで老年期に虫垂炎が見られる[156]。肝臓肝性の黄疸 - ※ 黄疸の一般論については『病理学/代謝障害#ビリルビンと黄疸』で説明済み。黄疸はビリルビン代謝の異常による病気であるが、肝臓がビリルビン代謝に中心的な役割をしており、黄疸は原発部位により - 肝前性黄疸 - 肝性黄疸 - 肝後性黄疸の3通りのいずれかに分類される。 - 肝前性黄疸肝前性黄疸は、非抱合型（間接）ビリルビンが過剰に増加したせいで起きる黄疸のこと。溶血性貧血によって、肝前性黄疸が起きる場合が多い[157][158]。肝前性黄疸は、肝臓そのものには病変が無い場合が通常[159]。 - 肝性黄疸いっぽう、肝性黄疸は、肝臓そのものに病変があるせいで、黄疸が起きた場合を言う。肝性黄疸の原因は多様で、ウイルス肝炎や、薬物などの肝細胞障害など、いろいろとある[160][161]。このためか、肝性黄疸は、いくつかの種類がある。肝性黄疸の種類にも寄るが[162]、抱合型（直接）ビリルビンが増加している場合が多い[163][164][165]。体質性黄疸を、肝性黄疸に含める場合もあるが>[166]、含めない場合もある[167]。 - ※ 体質性黄疸については『病理学/代謝障害#ビリルビンと黄疸』を参照せよ。 - 肝後性黄疸主に、胆のうの、結石、炎症、癌などによる閉鎖・閉塞や狭窄による黄疸である。直接ビリルビンが高くなる場合が通常[168][169]。糖原病 - ※ 一般論は『病理学/代謝障害#糖原病』で説明済み。 - ※ 糖「尿」病とは異なる。肝細胞、骨格筋、心筋に、糖原病によるグリコーゲンの過剰な蓄積が見られる[170][171]。糖原病には、いくつかの型があり、肝臓に障害を及ぼすのは0型[172]、1型、2型、3型、4型、6型、8型[173]である[174][175]。肝硬変を来たす型もある。アミロイドーシス - ※ 一般論は『病理学/代謝障害#アミロイドーシス』で説明済み。代謝異常褐色萎縮結核、悪性腫瘍などの[176]消耗性疾患により、肝臓が萎縮し、褐色調を呈する[177][178]。脂肪変性 - fatty change 酸素欠乏、貧血、うっ血などにより、肝臓内に脂肪が出現する。鉄代謝障害血鉄素が沈着し、肝臓は赤錆色（赤褐色）を呈する。クッパー細胞などに銅が沈着する。銅代謝障害ウィルソン病は常染色体劣性遺伝である。肝臓に銅が沈着する。肝臓のほか、脳、角膜に銅が沈着する。また、セルロプラスミン（銅タンパク）の合成が低下する。肝性脳症肝臓が障害が酷くなると、昏睡などの意識障害を起こす。原因は、アンモニアが肝臓で分解されずに、脳や中枢神経に影響を及ぼすために起きると考えられている[179][180]。 - ※ 『標準病理学』では、（『肝臓』の単元ではなく）脳･神経の単元で説明されている。胆嚢や胆管など胆石症胆道系に、結石が出来る症状。結石の主成分として、コレステロールが主成分のものと、ビリルビンカルシウムが主成分のものがある。結石が出来る部位としては、胆嚢に出来るのが最も多い[181][182]。患者に胆石があっても、無症状の場合も多い。症状が悪化すると、疝痛や、胆道閉塞による黄疸などをきたす。胆嚢炎胆嚢炎の原因のほとんどは、胆石によるものである（90%[183]以上）[184][185]。右季肋部の痛み。閉塞にともなうなんらかの粘膜障害[186]や、浮腫[187][188]がある。胆嚢癌 50歳以上[189]の中高年の女性に多い。また、胆嚢癌患者の60～90%[190][191]が、胆石症を併発している。初期には症状を示さない[194][195]。発見は、胆嚢癌の症状によるものよりも、胆石の診察にともなって見つかることが多い[196][197] 膵臓 - ※ 「膵」と省略する場合もあるが、この単元の見出し名は『標準病理学』でも『スタンダード病理学』でも「膵臓」先天異常膵胆管合流異常 - ※ 未記述. 輪状膵十二指腸下行脚を囲むように膵組織が発生する形成異常。炎症膵炎急性膵炎と慢性膵炎とに分けられるが、急性・慢性の両方とも原因はアルコール多飲や胆石によるものが多い。特に慢性膵炎では、アルコール多飲が、原因の最多である[198][199]。 - ※ サイトカインによるショックや障害などの可能性も考えられているが、『標準病理学』と『スタンダード病理学』とで説明が食い違っている。 - 『標準病理学』では、慢性膵炎をサイトカインの障害で考えている。一方、『スタンダード病理学』では、急性膵炎をサイトカインのショックで考えている。 - 急性膵炎急性膵炎では、膵酵素であるアミラーゼ、リパーゼ、トリプシンの血中濃度が高くなる[200][201]。 - ※ 『スタンダード病理学』では尿中の酵素も濃度が高くなると書いてある。膵臓の場合、その内部に消化酵素を持っているので、急性膵炎では自己消化による炎症[202][203][204][205]なども起きているとされている。 - （※ 医学書では、膵臓の冒頭のほうに自己消化の理屈が書いてあり、自己消化のため特異的な症状になると書いてあるけど、しかしその「特異」症状の具体的な症例は医学書に書いて無さそうなので、本wikiでは最後のほうで紹介することにした。）自己免疫性膵炎高齢男性に多く、主訴として閉塞性黄疸をきたす。IgG4が上昇する。膵外にもIgG4関連の病変をともなうことが多く、唾液腺炎、胆管炎、後腹膜炎など、それらの臓器に炎症性の病変をともなう事が多い。膵癌膵癌は高齢者（50～80歳[206]程度）に多い。膵癌の5年生存率は2%[207]または7%[208]と言われており、予後は悪い。男女比 1.6:1[209] と、やや男性に多い[210]。上皮性のものと非上皮性のものがあるが、膵臓癌では上皮性の腫瘍の場合が多い[211][212]。膵頭部に癌ができている場合、閉塞性黄疸をきたす場合が多い[213][214][215]。脚注 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』、128ページ - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『ワンポイント3』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』
null	null	病理学/炎症概論炎症は本来、細胞障害に対する生体防御のための反応である。ただし、炎症がアレルギーなどを引きおこす場合もある。炎症の一般的な症状として、発赤（Rubor）、腫脹（Tumor）、発熱（Calor）、疼痛（Dolor）、機能障害（Functio leasa）の5つがあり、この5つの症状をまとめて、炎症の「5兆候」とか「古典的兆候」などという。なお、発赤、腫脹、発熱、疼痛の4つを、セルズスの4兆候という。セルズス Celsus は人名で、紀元前の医者の１人[1][2]。ガレノス Galenus が、これに機能障害[3][4]を加えて5兆候とした。 - ※ 「セルズス」とは、パラケルススとも言われるケルススの事か？（この記述について議論があります。詳しくは議論ページを参照。）炎症には、様々な細胞が防御や治療のために関与しており、白血球や血小板、マクロファージや好中球や好酸球、肥満細胞、などなど、様々な細胞が関与している。 - 過程 - ヒスタミンなどの生理活性物質により、血管透過性が亢進するので、その結果として血管の充血が起きる。これにより、5兆候のうちの発赤・腫脹が起きている。 - 傷害部にマクロファージやリンパ球（特に白血球）が集積する。 - ※ 未記述. - 好中球傷口などで膿（うみ）が出来る場合があるが、膿の主成分は、好中球および、好中球の変性・壊死したものである[5]。好中球は本来、細菌の殺菌のために傷口に集まっている。（※ ウイルスは対しては、『標準病理学』では言及されてない。他の文献[6]では、ウイルスはおそらく対象外だろうと考えられている。）好中球は、その内部に顆粒を持ち、その顆粒が過酸化分解酵素およびタンパク分解酵素を持っている。化学伝達物質なお、下記のヒスタミンやセロトニン、プロスタグランジン、インターロイキンや、各種の酵素など、などをまとめて、ケミカルメディエーターという[9]。 - ※ よく薬理学で「ケミカルメディエーター」という表現が使われる。アミン - ヒスタミンヒスタミンは、好塩基球の顆粒、および脂肪細胞、血小板[10][11]から多く分泌される。脂肪細胞では、ヒスタミンはあらかじめ生産されており、顆粒としてヒスタミンが貯留されている[12][13]。ヒスタミンの放出により、その刺激を受けた血管が拡張したり、血管透過性が亢進したりする。 - ※ 『標準病理学』では、細動脈は拡張するが細静脈は収縮するという立場。『スタンダード病理学』は、その立場を取らず、単に血管が拡張するという立場。血小板に蓄えられているセロトニンも、同様に血管の拡張や血管透過性の亢進の働きをする。好塩基球と肥満細胞は、同じ系統の細胞だろうと思われている[14]。『標準病理学』では、明言してないが、同じ単元の同じ節で「好塩基球、肥満細胞」とまとめている（第5版の40ページ）。『スタンダード病理学』第4版でも、95ページで、「好塩基球や肥満細胞は」とまとめて一緒に説明している。アラキドン酸代謝産物プロスタグランジンおよびロイコトリエンという物質が、細胞膜のリン脂質から幾つかの反応を経由して作られる。プロスタグランジンには幾つかの種類があり、プロスタグランジン類といわれるが、プロスタグランジン類のほとんどは、炎症に関わる働きをする種類のものである事が分かっている。生成の経路は、リン脂質がホスホリパーゼにより分解され、アラキドン酸になる。アラキドン酸が、シクロオキシゲナーゼ（COX）により、プロスタグランジンになる。アラキドン酸はまた、（プロスタグランジンとは別の反応経路で、）リポキシゲナーゼにより、ロイコトリエンになる。「プロスタサイクリン」とも呼ばれるプロスタグランジンI2（PGI2）は、血管拡張作用と血小板凝集阻害作用がある。「トロンポキサンA2」（TXA2）という物質は、これはプロスタグランジンH2から作られる物質であり、血管収縮作用と血小板凝集作用がある。このように、プロスタグランジンI2とトロンポキサンA2は、働きが対立している。薬剤のアスピリンは、酵素のCOXを阻害することでプロスタグランジン合成を阻害する仕組みにより、炎症を抑えるという仕組みである[15][16]。そのほか T細胞やB細胞などのリンパ球、補体といわれる物質、好酸球、好塩基球、好中球、肥満細胞、マクロファージ、樹状細胞、・・・などが炎症の部位に分泌されるなどして、関わっている。分類漿液性炎血漿からフィブリノーゲンを除いた成分のことを漿液という。漿液にフィブリノーゲンはが含まれていないので、粘度は低い。漿液の滲出（しんしゅつ）を見られる炎症のことを、漿液性炎という、火傷や虫刺されで、漿液性炎が見られる[17]。なお、粘膜から粘液や漿液の滲出の見られる炎症のことをカタルという。アレルギー性鼻炎もカタルであり[18]、漿液性カタルである[19]。アレルギー性鼻炎のことを「鼻カタル」のように、カタルにその部位をつけて言ったりする[20]。なお、カタルは漿液と限らず、粘液であっても滲出の見られる炎症ならカタルといい、区別のために（粘液が滲出される場合には）「粘液性カタル」のように言う場合もある[21]。漿液性炎なら、少量の好中球の滲出を伴う場合が多い[22][23]>。線維素炎フィブリンの析出の目立つ炎症なら、線維素炎という。ジフテリアに見られる。粘膜などの表面に、線維素が膜状に沈着するので、偽膜性炎ともいう。化膿性炎好中球の滲出の目立つ炎症のことを化膿性炎という。膿（うみ）といわれる、黄白色、あるいは黄緑色の不透明な液状のものを滲出する[24]。膿は、多数の好中球が脂肪変性を起こしたものである[25]。膿が、鼻腔や胸腔など生体に元からある体腔に溜まった場合、その症状を蓄膿（ちくのう）という。一方、組織の内部に出来る膿を膿瘍（のうよう[26]）といい、これは好中球が周辺の組織を分解しているもの[27][28]と思われている。 - ※ 誤字に注意。「腫」（しゅ）瘍ではなく「膿」（のう）瘍。 - ※ 『標準病理学』は膿瘍を紹介せず。壊疽性炎腐敗菌などの感染により、炎症の部位の腐敗の激しい場合、これを壊疽性炎という。腐敗性炎[29]という場合もある。虫垂炎を放置すると壊疽性炎になる場合がある[30][31]。その他炎症部が壊死（えし）している場合など、壊死性炎[32]という。 - ※ 「壊死」は「壊疽」とは意味が異なる。 - 壊死とはネクローシスのこと。特異性炎および肉芽腫肉芽腫（にくげしゅ[33]）は類上皮細胞を含む。一般に、マクロファージが処理しきれない異物が大量にある場合に発生する[34][35]と考えられている。一説では、「類上皮細胞」とは、マクロファージが上皮細胞の形態になったもの[38][39]とされる。 - ※ 『標準病理学』や『スタンダード病理学』には、マクロファージと類上皮細胞の関係が書いていない。結核結核症は、結核菌の感染によって引きおこされる。結核では、乾酪壊死と呼ばれる壊死を病変部に起こす。なお、一般に結核による壊死は慢性である[40]。また、結核結節（ラングハンス型巨細胞[41][42]など）と呼ばれる肉芽腫を形成する[43][44]。結核の肉芽腫の構造は、肉芽腫（結核結節）の中心部に乾酪壊死が起こり、それの周囲で取り囲むようにラングハンス型居細胞や類上皮細胞が見られる[45][46]。梅毒梅毒は、梅毒トレポネーマの感染によって引きおこされる。梅毒は、進行の程度により、第1期から第4期に分類される。梅毒の第3期で、「ゴム腫」と呼ばれる肉芽腫が形成される[47][48]。サルコイドーシスサルコイドーシスという原因不明[49]の、肉芽腫が形成される疾患がある。（結核とは違い、）サルコイドーシスでは乾酪壊死は伴わない[50][51] その他シリカ[52]やベリリウム[53]の吸引による、肺の肉芽腫がある。脚注 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』、第5版、P56 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』
null	null	病理学/生殖器性染色体の異常 - ※ クライフェルター症候群やターナー症候群などは『病理学/先天異常#性染色体の異常』でも説明ずみ。男性不妊症性交は可能な状態の男性だが[1]、精液中の精子が乏しい（乏精子症）、または精子が無い（無精子症）などの理由で、女性を妊娠させる能力が無い状態を「男性不妊」という。男性生殖器炎症ムンプス精巣炎いわゆる「おたふく風邪」である流行性耳下炎腺を成人が発症すると、成人男性患者の20%[2][3][4]は精巣炎を併発し、不妊症の原因となる。精巣上体炎精巣上体炎は、クラミジア菌、淋菌、結核菌などによる。現代ではクラミジアによるものが多い[5][6]。梅毒が精巣炎または精巣上体炎を起こす場合もあり、「ゴム腫」と言われる特徴的な炎症を起こす。腫瘍胚細胞腫瘍大別して、セミノーマ、奇形腫、卵黄嚢腫瘍、絨毛癌、胎児性癌などに分類される。セミノーマセミノーマは肉眼的には灰白色腫瘍である。免疫染色では、胎盤性アルカリホスファターゼが陽性を示す。精巣腫瘍や胚細胞腫瘍の中でも、セミノーマは頻度が大きい。精巣腫瘍の50%[7]、胚細胞腫瘍の90%[8]が、セミノーマであると言われている。治癒率はよく、現在、治癒率は90%[11]であり、予後は良好である[12][13]。放射線感受性が高いので、治療では放射線治療をする場合もある[14][15][16]。なお、『精母細胞セミノーマ』[17][18]とされた腫瘍は、名前にセミノーマと付いているが、現代ではセミノーマではない事が組織学的に解明されている[19]。精母細胞セミノーマは50歳以上で発症しやすく、予後は良好である』[20][21]。胎児性癌 - ※ 資料不足のため、未記述。卵黄嚢腫瘍好発年齢は乳幼児期と青壮年期の2峰であるが、特に乳幼児期のほうが多い。絨毛癌正常な妊娠女性の胎盤からはヒト絨毛性ゴナドトロピンが産生されるが[24]、絨毛癌の男性からもその癌からヒト絨毛性ゴナドトロピンが産生される（hCG陽性）。奇形腫外胚葉、内胚葉、中胚葉のうちの、いくつかの組合わせからなる。性索・性腺間質腫瘍まず、「精巣間質」とは、精細管を包む白膜などの内部に充填されている細胞である。そして、この間質に、ライディッヒ細胞、セルトリ細胞などが存在している。なお、精巣の中は、精巣中隔によって、いくつかの小葉に分割されており、それぞれの小葉のなかに精細管がある。ライディッヒ細胞腫小児では性早熟。成人で発症すると、女性化乳房など女性化の症状が起きる。顕微鏡的に、「ラインケ結晶」といわれる特徴的な結晶が見られる場合がある[27][28]。。セルトリ細胞腫 - ※ 資料不足のため、未記述。前立腺前立腺肥大症前立腺癌とは異なる。前立腺肥大症では、前立腺の肥大により尿道部が圧迫されることで、排尿障害。一般の成人男性でも、50歳以上の高齢者になると、治療は要しないが多くの成人男性の前立腺は肥大する。疫学的には70歳以上では、80%以上の男性が前立腺が肥大している[31]。 85歳以上では、90%の男性が前立腺が肥大しており、そのうちの約25%に症状が出る[32]。前立腺肥大症の原因は不明である。しかし、健常な青少年ではアンドロゲンによって前立腺が性徴しているので、アンドロゲンが何かしら高齢者の前立腺肥大にも関係していると考えられている[33]。前立腺癌 50歳以降の高齢者に多く、特に70歳代に多い[34][35]。前立腺癌は、解剖学的には、辺縁域（従来の外腺）に発生しやすい[36][37]。 - オカルト癌前立腺癌は、骨に転移しやすい。原発巣で見つかるよりも先に、転移先が見つかる癌のことをオカルト癌という。前立腺癌およびその骨転移は、オカルト癌になりやすい例である。陰茎陰茎癌 50歳以上[38][39]。の高齢者に多い。患者はヒトパピローマウイルス（HPV）の感染をしている場合が多いと言われている。亀頭や包皮に腫瘍・潰瘍が発生する。女性生殖器外陰部尖圭コンジローマヒト乳頭腫ウイルス（HPV）の6型または11型の感染によって起きる。外陰部のほか、膣、子宮頸部、に起きる。乳房外パジェット病乳癌にも同様の病気があるが、外陰部にも「パジェット細胞」と言われる腺癌細胞が上皮内を増殖する腫瘍がある。 - ※ 『スタンダード病理学』では皮膚疾患の単元に書いてある。 - ※ 『シンプル病理学』、『標準病理学』では、生殖器の単元にある。膣尖圭コンジローマ外陰部の尖圭コンジローマと同様。子宮頸部子宮頸部びらん - ※ 資料不足のため未記述。偽びらん慢性頸管炎 - ※ 資料不足のため未記述。『スタンダード病理学』『シンプル病理学』に記載あり。子宮頸部扁平上皮内腫瘍正常とはいえないが癌と呼ぶほどではないが、異形の病変の見られる状態のことを「異形成」という。子宮頸部における扁平上皮層の異形成の分類には、 - WHOによる CIN分類と、 - アメリカなどで用いられているベゼスタ分類、がある。CIN とは crevical intraepithelial neoplasm の略である。 CINには、CIN 1～3 の3段階がある。 - CIN 1 : 上皮の1/3 程度の異形成。 - CIN 2 : 上皮の下層 2/3 の異形成。 - CIN 3 : 上皮内の全層の異形成。子宮頸部の異形成は、病原ウイルスの感染によって起きると考えられており、一般にヒト乳頭腫ウイルス[40]（HPV）が原因とされている。 HPVには100種類以上の型が確認されているが[41]、特に子宮頸部の腫瘍として高リスクな腫瘍を引きおこす型として、16型および18型のHPVが問題視されており、16型と18型は「高リスク型」に分類されている[42][43]。子宮頸癌子宮頸癌の約80%[46]が扁平上皮癌である。日本では減少傾向にあり[49][50]、子宮がん検診の効果と考えられている[51]。 - 微小浸潤扁平上皮癌 - ※ 未記述. - 角化型癌真珠 - ※ 未記述. 腺癌 HPV感染によるものが多いが、HPV感染の見られないものも報告されている[52][53]。子宮体部子宮内膜炎子宮内膜「炎」 endometritis は、子宮内膜「症」 endmetoriosis とは異なる[54][55]。急性内膜炎は、分娩や流産後の細菌感染による場合が多い[56][57]。子宮リングなどの子宮内避妊装置（IUD[58]）などの装着の際に、放線菌症として子宮内膜炎が生じる場合がある[59][60]。子宮内膜症子宮内膜「症」 endmetoriosis は、子宮内膜「炎」 endometritis とは異なる[61][62]。子宮内膜症とは、正常な内膜の位置以外の場所に、異所的に内膜が発生する症状である。月経の周期にあわせて出血を起こす。卵巣では、嚢胞をきたし、凝血[63]の形状から「チョコレート嚢胞」と呼ばれる。直腸壁などの消化管壁、肺[64]や横隔膜[65]など、性器以外の箇所にも病変をおよぼす[66][67]。子宮内膜増殖症子宮内膜増殖症は、エストロゲンの過剰によって起きる[68][69]と考えられている[70]。 - ※ 『シンプル病理学』は慎重論。子宮筋腫子宮の平滑筋の腫瘍である。子宮「平滑筋腫」[75][76]ともいう。一般的には良性腫瘍である。 - ※ 『スタンダード病理学』では「平滑筋肉腫」。平滑筋肉腫 - ※ 資料不足のため未記述。卵管卵管炎子宮外妊娠子宮外妊娠は、卵管で着床する場合が代表的である（卵管妊娠[81][82][83]）。子宮内膜腺[86]に、アリアス-ステラ現象が見られる[87][88]。胚細胞腫瘍女性における胚細胞腫瘍とは、卵母細胞に由来する腫瘍である。成熟奇形腫の頻度が、胚細胞腫瘍の中で最も高い[89][90]。成熟奇形腫 - ※ 奇形腫は、受精・妊娠していない状態でも起きる病気です。三胚葉のいずれからも構成される。扁平上皮層に覆われた奇形組織に、毛髪（外胚葉に由来）・歯・甲状腺（内胚葉に由来）などが存在する。 - 外胚葉としては、毛髪や皮脂腺や汗腺、 - 中胚葉としては脂肪、軟骨、 - 内胚葉としては甲状腺、など。未熟奇形腫胎児様組織からなる腫瘍。胎盤の毯毛性疾患 - ※ 通常、妊娠中に発生する疾患。正常の女性でも、妊娠時の胎盤には絨毛がある。胞状奇胎胞状奇胎とは、絨毛における栄養膜細胞の異常増殖と間質の浮腫を言う[91][92]。 - ※ 「絨毛における」から「浮腫」まで、『スタンダード病理学』と『標準病理学』で文言が一致。古典的には、絨毛が水腫状に腫大して直径2mmを超えるものを言ったが[93][94][95]、妊娠周期が早期の場合には2mmを超えないものがあるので、現在は組織学的に診断される[96]。全胞状奇胎大部分の絨毛が水腫状の場合を「全胞状奇胎」という。組織学的には、栄養膜細胞の以上増殖と絨毛間質の浮腫が認められる[97][98]。 - ※ 『シンプル病理学』では、「胎児血管を欠く」（つまり、胎児血管は存在しない）と、やや限定ぎみの慎重論。 - ※ 臍帯の有無については、『標準病理学』・『スタンダード謬理学』は言及せず。部分胞状奇胎肉眼的には、正常と水腫状の混在する奇胎。胎児成分が見られる場合が多い[101][102]。 - ※ 『シンプル病理学』では、胎児成分を見られる場合があるとだけの慎重論で、多いか少ないかは言及していない。 2精子受精によって発生し、遺伝学的には3倍体である事が多い[103][104]。侵入胞状奇胎胞状奇胎が子宮筋層あるいは筋層の血管まで侵入を示すものを言う。ほとんどが胞状奇胎に続発する[107]。 - ※ 侵入胞状奇胎は、かつて「破壊性胞状奇胎」とも言ったらしいが（シンプル病理とワンポイント病理に記載あり）、スタンダード病理と標準病理には記載が無い。絨毛癌栄養膜細胞の異常細胞からなる悪性腫瘍である[108][109]。肉眼的には、出血・壊死の多い[110][111]、脆弱[112]な細胞である。組織学的には、細胞性栄養膜、合胞性栄養膜、あるいは中間型[113]からなる。血行性転移を示しやすく、肺や膣[114]や脳などに転移をきたしやすい[115][116][117]。乳腺 ※ 特に断りの無いかぎり、患者の性別については、女性とする。本単元では原則、女性の乳腺の疾患について記述する。 - 『標準病理学』『スタンダード病理学』などの医学書でも同様であり、乳腺に関しては、女性生殖器の単元の近くで、女性の場合について重点的に書いている。 - ※ 単元名は「乳腺」だが、本wikiの本単元では女性の乳房一般を扱う。『標準病理学』『スタンダード病理学』などの医学書でも同様の構成である。乳腺炎急性乳腺炎のうち、うった滞乳腺炎は、授乳初期の乳管の閉塞によるものである。初産婦に多い。真の炎症ではない[118]。細菌性乳腺炎は、乳頭が傷ついたときなどの感染によるものであり、黄色ブドウ球菌などによるものである。乳管拡張症 ※ 未記述. ※ 著作中キーワード外傷性脂肪壊死 ※ 未記述. 異物肉芽腫豊胸術に用いた異物（シリコン[121][122]やパラフィン[123][124]など）に対する反応として、腫瘤が形成される。乳腺症非炎症性・非腫瘍性、「線維嚢胞症」ともいう。 30～40歳[127]程度の性成熟期[128]の女性にみられる。エストロゲンが関与していると考えられているが[129][130][131]、詳細の原因は不明である[132]。 - 乳管過形成「乳管乳頭腫症」ともいう。乳管上皮が異常に増殖する。 - ※ 『標準病理学』では、以降の「アポクリン化生」などは冒頭で太字になってるのに、なぜか「乳管過形成」だけ冒頭が太字になっていない。 - 『標準病理学』は「小葉過形成」（乳管過形成とは別の部位）も紹介。 - アポクリン化生乳管が、アポクリン汗腺に・・・（著作中）[133][134]。 - 嚢胞分泌物がなんらかの通過障害[135]をされ、分泌物が貯留される事により[136]、小葉[137]または乳管が拡張する。男性の女性化乳房男性なのに、ホルモン異常[138]などの原因により、乳房が女性のように大きくなる現象があり、これを「女性化乳房」という。 - ※ 疾患名としては、単に「女性化乳房」とだけ言う。肝硬変[141][142]などの肝疾患、性染色体異常のクラインフェルター症候群[143][144]に付随することがある。腫瘍良性腫瘍乳管内乳頭腫乳管内乳頭腫は、乳管内に、筋上皮と、乳管上皮とが、2相性を保ちながら、乳頭状あるいは管状[145]に増殖する[146][147]。乳頭分泌を生じ、時に血性[148]の分泌である。線維腺腫乳腺の良性腫瘍の中では、最も頻度が高い[149]に増殖する[150][151]。好発年齢として、20～30歳代の女性に多い。境界が明瞭である。組織学的には、間質成分と上皮成分との混合からなる。葉状腫瘍 - ※ 未記述. 乳癌乳がんの総論欧米では、女性の9人に1人は生涯のうちに乳癌を発症すると言われている[152][153]。 - ※ 標準病理とシンプル病理で、数字が若干違う。標準病理が9人に1人。 40～60歳代の女性に発症が多い。検診などにおける「マンモグラフィー」とは、乳腺のX線検査のことである[156][157]。治療法は古典的には、外科手術による乳腺の全摘出であった[158][159]。しかし1990年[160]以降の現代では、放射線照射などと組み合わせて、乳房・乳腺は部分切除で済ませる、乳腺温存療法も行われている[161][162][163]。（「乳房部分切除＋放射線照射」[164]）乳癌にはエストロゲン受容体とプロラクチン受容体[165][166]がある。特にエストロゲンによって、乳癌は増殖が促進される。したがって乳癌治療では、抗エストロゲン製剤が投与される事が一般的である[167][168]。（いわゆる「ホルモン療法」[169][170][171]）近年、HER2遺伝子というのが乳癌に関係していると考えられている[172][173][174]。乳癌の検査では、マンモグラフィーと超音波検査がある。パジェット病乳頭や乳輪の表皮に、癌細胞が進展したもの。臨床的には、乳頭のびらん[175][176][177]が初期症状である事が多い[178]。乳頭や乳輪の湿疹様発赤[179]を生じる場合もある[180][181]。横断的な知識悪性葉状腫瘍 ※ 未記述. 脚注 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダ－ド病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダ－ド病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダ－ド病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダ－ド病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダ－ド病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダ－ド病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダ－ド病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』
null	null	病理学/病理学とは病理学 pathology とは、その名の通り、病気 patho- の仕組みを理解するための学問 -logy である。病気の原因のことを「病因」という[1]。たとえば、結核の原因は結核菌なので、「結核の病因は結核菌である」と言える[2]。そして、顕微鏡などで観察される、細胞などの構造や様子のことを「組織」という。 - 「病理組織学」よく、病理学の教科書では「組織学的には」等の文言が使われるが、これは顕微鏡で細胞などの様子を観察した場合には、〇〇〇がみられる、・・・と言ったような意味合いである。その病気で、特異的に、組織にみられる現象のことを、よく「組織学的には」などの文言以下に、医学書では記すことが多い。この細胞組織の観察のように、病気によって細胞などの組織がどう変わるかを学問としたのが、「病理組織学」である。しかし、「病理組織学」という科目が存在するわけではなく、単に「組織学的には」などの言い回しで医学書で用いられたり、あるいは病気の説明において、顕微鏡などの観察結果として、その病気によくみられる特徴を「組織学」と題して、それぞれの病気の各論で説明するだけなのが、一般的である。（少なくとも、基礎医学の科目としては「病理組織学」という科目は無い。） - 「病理発生学」さて、病気の原因でもなく、顕微鏡などの病理組織学でもなく、病気がどのような機序で、人体にどういった影響を及ぼすかといった理論のことは「病理発生学」あるいは「病態発生学」という。『病理学』教育における、病気の仕組みの説明方法は、おおむね、上記の病因、病理組織、病理発生、の3つを組み合わせて行われている。「病理学」教科書の構成病理学の教科書は伝統的に、「総論」と「各論」との二本立てで講義が行われていく[3]。「総論」では、たとえば単元「代謝障害」や単元「先天異常」などで、特定の臓器には限定しない形式で、述べていく[4][5]。先天異常、代謝障害、循環障害、炎症、腫瘍の5つが、『病理学』教育での総論でよくみられる単元である[6][7]。各論では、たとえば胃や腸をまとめて「消化器」とするなど、似たような働きの臓器ごと、または似たような組織ごとに分類して説明する。
null	null	病理学/病理学の歴史病理学と医学の歴史病理学は英語で pathology というが、語源となったギリシア語はパトス pathos という語である。 ※ 哲学などで感情・情念のことをパトス pathos というが、つづりは同じ。古代古代ギリシアでは、医学者ヒポクラテスが、それまでの宗教的な医学観をしりぞけ、解剖学的に病気を解明しようとつとめた。しかし、ヒポクラテスの時代は研究手法が未熟であり、ヒポクラテスはあらゆる病気を血液・粘液などの体液に由来するものと考えた。そして、「体液病理学」などと言われるような学問が、後進者などにより提唱された。もちろん、ヒポクラテスのこの考え（体液病理学）は、現代からすれば間違っている。しかし、ヒポクラテス以前の時代では、さらに間違った信仰として、精霊や悪霊によって病気が起きるという宗教観も蔓延していた。古代ギリシアだけでなく、その前後の時代のメソポタミアやインドでも同様の、精霊や悪霊などによる病気観であった。これらの宗教的な病気観と比較すると、一見するとヒポクラテスの学説は科学的に見えてしまう。なので、2世紀にガレノスなどの古代人がヒポクラテスの理論を集積し、そして中世までヒポクラテスの理論がヨーロッパ各地では信じられていた。そのせいで中世まで、間違った治療法として、悪い体液を抜こうとして、たびたび、患者の血液を抜くことが、治療のつもりで医療として行われてしまった。（※ 「瀉血」（しゃけつ）という。「瀉血」という用語は医学書では紹介されてないので、覚えなくて良い。）しかし、現代でも、ヒポクラテスの倫理観は通用し、「ヒポクラテスの誓い」などに名残りをみる。（なお20世紀後半以降の現代では、医師の倫理の宣言として、『ヘルシンキ宣言』が世界医師総会によって宣言されている。）また、炎症の研究をしてケルススは、紀元前1世紀のローマの人物である。炎症における「ケルススの4主兆」は、現代でも、ほぼそのままの形で医学書に引用されており、現代に通用している。なお、上記の瀉血（しゃけつ）のほかにも、あやまった医学の歴史はあり、具体例では、たとえば中世～近世には、傷をつけた武器や刃物に軟膏を塗ると傷口が治るだろうと考えられた事もある[1]。（※ 『武器軟膏』という。医学書には『武器軟膏』の用語は紹介されてないので、覚えなくて良い。）ルネサンスの解剖学と生理学ヨーロッパでは、10世紀や11世紀の頃には、人体の解剖が禁止された。しかし、14世紀頃から、解剖が許可されるようになった。人体解剖による知見の集積により、ルネサンス期には、イタリアの医学者ベサリウスが従来の通説だったガレノスの理論の間違いを指摘し、解剖学が修正されていった。なおベサリウスは、画家の助けを借りて、写実的な大著『ファブリカ』を弱冠28歳で出版した。そして、さまざまな医学者により、病死した患者の解剖をして研究をしていく、病理解剖学による研究が進んでいった。なお、生理学では17世紀にはイギリスのハーヴェイが血液循環を発見した。顕微鏡の発明とその影響近世に入ると、顕微鏡が発明され、肉眼レベルの観察に加えて、ミクロの組織レベルの観察が可能になったので、飛躍的に研究が進んだ。顕微鏡はオランダのヤンセン父子が16世紀終わり頃に発明したとされる[2]。そして、レーウェンフックやフックにより、血球や微生物や細胞が発見されていった[3]。しかし、病理学と細胞が結び付けられたのは意外と遅く、19世紀になってからウィルヒョウが「病気のもとは細胞にある」[4]および「すべての細胞は細胞から」[5]という格言を残した。ウィルヒョウのこの2つの格言のうち、「すべての細胞は細胞から」は現代でも通用しており、医学教科書でも、よく紹介される。なおウィルヒョウは、解剖学で有名なミュラーの弟子である。ミュラーの弟子には、ウィルヒョウのほか、解剖学で有名なヘンレ、シュワン、および物理学で有名なヘルムホルツがいる。「病気のもとは細胞にある」については、実際には感染症など、必ずしも当てはまらない場合もあるが、しかし当時は古代ギリシア由来の「悪い体液」が病気を及ぼすという概念から未だに脱しきれておらず、そのような旧来の間違った理論の「体液病理学」にトドメを刺すという意味があったと考えられる[6]。さて、19世紀の半ば以降になると、ホルマリン固定法などの固定法やパラフィン包埋法、カルミン染色やヘマトキシリン染色やエオジン染色などの染色法が発明されていった。これらの古典的な固定法や染色法の多くは、21世紀の現代でも臨床の場では実務で使われており、この時代に現代につながる近代医学の手法の基礎が作られていった事が分かる。ウィルヒョウの研究手法も、ヘマトキシリン染色も、ともに細胞の観察によるものである。結局のところ、医学では細胞の観察が必要不可欠である。 21世紀現代では遺伝子工学などによる研究手法もあるが、医療や人体の仕組みが複雑なことや未解明なことも多いことなどから、現代でも臨床では引き続き、上述のような固定法や染色法が、実務において重要とされている。さて、同じく19世紀、パスツールによる有名なフラスコ実験などにより、無から生物は誕生しない事が解明され、微生物学が科学的に進んだ。のちに、コッホがさらに、結核菌などの発見をした（1882年）。 - ※ なお、大腸菌の発見は、1892年にエシェリヒが発見。黄色ブドウ球菌の発見は1878年で、パスツールが先行研究し、コッホが観察。また、コッホは細菌の培養方法などの研究手法も整備し、コッホおよびコッホ以降の時代、細菌学が急速に進歩していった。さて、日本で「明治維新」と呼ばれる開国が1868年に起きる。この時代、医学ではドイツ医学が世界をリードしていた。そして北里柴三郎のペスト菌の発見や、志賀潔の赤痢菌の発見、野口英世の梅毒スピリヘータの発見につながる。なお、解剖学の分野でも、田原淳がドイツのウィルヒョウ[7]のもと、心臓の刺激伝道系を発見している[8]。 - ※ 外部サイトだと、田原が学んだのはアショフとされているが、しかし『スタンダード病理学』ではウィルヒョウとされている。
null	null	病理学/皮膚詳細を述べる前に、まず概要を述べよう。皮膚の炎症を起こすものは多い。外来のものによる炎症としては、細菌の感染による炎症、アレルギーによる炎症、さらにはウルシやギンナンなどの物質による炎症もある。ある種の化粧品や、金属などにより、アレルギー的な炎症が起こる人もいる事も、忘れてはならない。虫刺されや、ダニなどによる炎症も忘れないように。感染症ウイルス性単純ヘルペスウイルス単純ヘルペスウイルス1型は、幼児（5歳まで[1]の程度）の口唇に水疱の病変を生じる。いわゆる「水疱瘡」（みずぼうそう[2]）。イボいわゆる「イボ」のことを、医学用語では「疣贅」（ゆうぜい）という。イボの原因には、ウイルス性のものもある。ウイルス性疣贅の中では、特にヒト乳頭腫ウイルスによるイボが最も多いとされる[3]。皮膚にイボを起こすのは、2型などの低リスク型である。ヒト乳頭腫による疣贅は、手足に発生しやすい、ヒト乳頭腫ウイルスの低リスク型によるイボのことを「尋常性疣贅」という。尖圭コンジローマなお、性感染症などで有名な尖圭コンジローマも、ヒト乳頭腫ウイルスの6型と11型の感染によるものである。尖圭コンジローマでは、陰茎や陰唇に、カリフラワー状の潰瘍が多発する。 - ※ HPV 2型が、性器周辺に出来た場合、それをなんと言うかの記載は医学書に無い。伝染性軟属腫伝染性軟属腫ウイルス（ポックスウイルスの一種）による。幼児に多い。いわゆる「水いぼ」である。麻疹ウイルス「蕁麻疹」（アレルギー症状の一種）とは異なる。いわゆる「はしか」が、麻疹ウイルスによるものである。細菌性その他結核、ハンセン病（らい菌による）、梅毒も、それぞれ皮膚に病原を起こす。真菌性白癬白癬菌による感染。白癬菌のことを、皮膚糸状菌ともいう。なので、白癬症のことを「皮膚糸状菌症」ともいう。いわゆる「いんきん」、「たむし」、「みずむし」などは、発生部位が異なるだけであり、同じ白癬菌による病気である。なお、発生部位および正式名称はそれぞれ、である。ケルスス禿頭（ケルススとくとう[6]）は、頭部の白癬により脱毛をきたした病態である。「ケルスス禿瘡」（ケルススとくそう）[7]ともいう。ケルスス禿頭は学童に多い[8][9]。乾癬尋常性乾癬尋常性乾癬では、銀白色の鱗屑（りんせつ）をともなった紅斑が、四肢や頭部に好発する。単に「乾癬」と言った場合、尋常性乾癬のことである[10]。特徴として、下記のアウスペッツ現象、およにケブネル現象がみられる。 - アウスピッツ現象 - 鱗屑（りんせつ）を剥がすと点状出血がみられ、これをアウスピッツ現象という。 - ケブネル現象 - 皮膚を刺激すると、その部位が、・・・・（※ 調査中）。また、角化部分では、好中球が浸潤しており、これをマンロー微小膿瘍[13][14]という。 - ※ 『シンプル病理学』では「ムンロー」微小膿瘍。「うおのめ」、「たこ」など ※ 「うおのめ」（鶏目 clavus）や、「たこ」（callus）も疾患であり、角化症に分類されるが、病理学的には重要視されておらず、『標準病理学』以外は扱っていない。水疱皮膚に水疱が出来た場合、様々な可能性が考えられる。 - ・単純ヘルペス（いわゆる「みずぼうそう」）、 - ・虫刺され、 - ・尋常性天疱瘡、など。尋常性天疱瘡中高年に多い。全身の皮膚と粘膜に、弛緩性水疱と難治性びらん。ニコルスキー現象という、健常な皮膚をこすると水疱の生じる現象が、陽性である。蛍光抗体法でIgG沈着が確認できる。水疱性類天疱瘡 - 水疱性類天疱瘡（すいほうせいるいてんぽうそう）高齢者に、緊満性水疱が多発する。好酸球の浸潤をしめす。多形滲出性紅斑「多形紅斑」とも言う。アレルギー[15]、細菌感染、薬剤などの複合的な病気[16][17]。若い女性にみられる。重症化すると、眼や粘膜にも病変がみられ、スティーブン・ジョンソン症候群という。強皮症総論皮膚の硬化をする、原因不明の疾患。免疫関係が原因という学説もあり、特に後述の汎発性（全身性）の強皮症が、免疫疾患である可能性が高そうだと考えられている[18][19]。強皮症には、皮膚のみが硬化する限局性のものと[20][21]、皮膚以外にも消化管、肺、心臓、腎[22][23]などの臓器の硬化する汎発型[24][25]がある。（※シンプル病理学では「汎発型」ではなく「全身性」という表現。） - ※ 『標準病理学』でも、P123で「全身性強皮症」という表現。著者どうしの連携が取れてない。中年の女性に多い。特に、汎発型（全身側）が中年の女性（30～50歳代[26]）に多く、男女比は1:10である。初期症状は浮腫、およびレイノー症状[27]（レイノー現象[28][29]）である。 - ※ 「レイノー現象」とは、手足の指が白くなる現象。初期の指の浮腫は、よくソーセージにたとえられる[30]。中期には、硬化をする。末期には萎縮する。 - ※ つまり、浮腫 → 硬化 → 萎縮という順番。それぞれの段階の名称に、浮腫期、硬化期、萎縮期、という呼び名がつけられている。全身性強皮症で説明済み。円形脱毛症先行病変はなく、突然頭皮で、円形または卵円形の脱毛巣が出現する[31][32]。原因不明。一説としてストレスや栄養障害、遺伝などが原因として提唱されているが、実は原因不明である[33]。尋常性白斑境界明瞭に、色素のメラノサイトが減少･消失し、皮膚の一部が白くなる[34][35]。原因不明。俗称として「しろなまず」と言われている。結節性紅斑下腿部の伸側に好発する、痛みをともなう紅斑。若い女性に多い。[36][37] ※ 未分類 ※ 文献不足により、下記が未記述. ダリエー病、ダリエー兆候 - ※ 『標準病理学』、P759に「ダリエー病」 - ※ 『シンプル病理学』、P324に「ダリエー兆候」セザリー症候群 - ※ 『標準病理学』、P773 - ※ 『シンプル病理学』、P324 リンパ球関係。腫瘍関係。フォン・レックリングハウゼン病 - ※ 『標準病理学』、P769 - ※ 『シンプル病理学』、P324 皮膚に神経線維腫がみられる症状[38]。カフォオレ斑もみられる。常染色体優性遺伝性疾患。眼病変、骨病変、神経系腫瘍などをともなう。ランゲルハンス細胞組織球症従来、「組織球症X」と呼ばれていた。次の3病型のいずれかに分類される。 - レッテラー・シーベ病 - ハンド・シュラー・クリスチャン病 - 好酸球性肉芽腫レッテラー・シーベ病乳児に発症。広範囲な皮疹。予後不良。ハンド・シュラー・クリスチャン病 2～6歳に好発、眼球突出、頭蓋骨欠損という3主徴。慢性に進行。好酸球性肉芽腫成人期に好発。骨に肉芽腫性の病変。予後良好。 ※ 共通事項上記3つのいずれも腫瘍細胞は淡い好酸性の比較的良好な細胞質と腎臓形のくびれた核を有する。電子顕微鏡的にはハーベック顆粒を認める。 - ※ 「いずれも」～「有」まで、標準病理学とシンプル病理学で、文言が一致。腫瘍日光角化症「老人性角化症」[39][40]ともいい、高齢者において、顔面や頭部、手など、露出している部分に発生しやすい腫瘍である。表皮を中心に、異形細胞が存在する。長年の紫外線被爆が原因である[41]と考えられている。扁平上皮癌である[42]。 - ※ 『標準病理学』『シンプル病理学』は、これが扁平上皮癌の前段階という立場。ボーエン病体幹、四肢などの非露光部に、表皮の癌。基底細胞癌日本人の[43]皮膚癌では最も頻度が高い。腫瘍細胞の胞巣[48][49]の辺縁部に、「柵状配列」と言われる特異な組織がみられ、また、健常な間質との間に裂隙[50][51]が観察される。パジェット病 - 単元『病理学/運動器#パジェット病』 - 単元『病理学/生殖器#乳房外パジェット病』胞体の明るい大型のパジェット細胞が特徴の表皮内癌で[52][53]、乳房パジェット病と乳房外パジェット病に分けられる。 - ※ 『標準病理学』と『シンプル病理学』で、「胞体の」～「表皮内癌で」まで、文章が一致。 - 乳房パジェット病乳房パジェット病では、中高年女性の片側乳房に浸潤性の紅斑、びらんを認める。 - ※ 『標準病理学』と『シンプル病理学』で、「中高年女性の」～「らんを認める」まで、文章が一致。乳房パジェット病は、乳癌の特殊型とされ、乳管癌が表皮内に浸潤したものとされる[54][55]。 - 乳房外パジェット病乳房外パジェット病は、アポクリン汗腺由来と考えられ、高齢者の外陰部、肛門、腋窩などにみられる[56][57]。 - ※ 『標準病理学』と『シンプル病理学』で、文章が上記の通りに一致。メラノサイト系腫瘍悪性黒色腫メラノサイト由来の悪性腫瘍である。予後が非常に悪い。色は黒色[58][59]。白人に多い[60]。リンパ行性または血行性に転移しやすく[61][62]、肺や骨に[63]転移しやすい。いくつかの型に分類され、 - 悪性黒子型、 - 表在拡大型、 - 結節型、 - 末端黒子型、形状は通常、左右非対称。 - ※ 大きさは、直径6mm以上が、いくつかの医学書では基準になっている[66][67]。 - 『スタンダード病理学』では、6mm基準を紹介せず。（おそらく、5mmの悪性黒色腫の場合、どうするかという問題かと・・・）形状は、類円形～紡錘形とさまざま[68]。腫瘍細胞は免疫染色でS-100タンパク陽性、HMB-45陽性である[69][70]。間葉系腫瘍瘢痕、およびケロイド - ※ 瘢痕やケロイドは、分類上、腫瘍に分類される場合もある。『標準病理学』および『シンプル病理学』が、瘢痕およびケロイドを腫瘍に含める立場。 - 『スタンダード病理学』では、腫瘍に含めていない。 - 瘢痕傷が修復される際、当初はやや盛り上がっており、それが最終的に収縮する。この結果、のこった跡を、瘢痕（英:scar）という。特に、結合組織の増殖による扁平隆起のことを肥厚性瘢痕[71][72]という。肥厚性瘢痕は創部を超えては拡大しない。創部を超えて拡大するケロイドとは区別される。皮膚線維腫皮膚線維腫とは、成人の[75][76]四肢に好発する、ドーム状に隆起した腫瘍[77][78]。皮膚線維腫のことを、「良性線維性組織球腫」[79]ともいう。隆起性皮膚線維肉腫 - ※ 標準病理、スタンダード病理、シンプル病理のどれにも書いてあるが、微妙に説明が食い違っているので、本wikiでは説明をパスする。カポジ肉腫 AIDS患者、または免疫抑制者に好発し、四肢に好発する。紡錘形細胞が増殖する。患者の多くが、ヒトヘルペスウイルス8型（HHV-8）に感染している[80]。そのため、ヒトヘルペスウイルスが発癌[81]に関与している[82]。 - ※ 分類上、「癌」。スタンダード病理学では「発癌」。『標準病理学』では「発症」。歴史的にはエイズの発見前から、腎移植によってカポジ肉腫が発生する事が知られていた[83]と言われている。 - ※ 臓器移植では一般的に免疫抑制剤を使う。 - ※ 免疫抑制剤によってカポジ肉腫が増加しているとも考えられており、参考文献『第4版スタンダード免疫学』では、免疫抑制剤の使用をやめると、カポジ肉腫やある種のガンの症状が改善する傾向がある[84]と言われている。（ただし、移植がどうなるかは参考文献には書いてない。）菌状息肉腫かつて菌によるものと考えられていたが[85]、現代ではT細胞性の悪性リンパ腫であることが明らかになっている。紅斑、および扁平浸潤が、数年～20年程度[86]の長い期間をかけて進行する[87][88]。 - 紅斑期 → 扁平浸潤期 → 腫瘍期の順序で進行する。組織像として、リンパ球の異形に集合したポートリエ微小膿瘍が形成される。脚注 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』、P766 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』、P118 - ^ 『標準病理学』、P123 - ^ 『スタンダード病理学』、P118 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』、P118 - ^ 『標準病理学』、P124 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』、P758 - ^ 『標準病理学』、P758 - ^ 『標準病理学』、P758 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』、P123 - ^ 『スタンダード病理学』、P118 - ^ 『標準病理学』、P763 - ^ 『シンプル病理学』、P325 - ^ 『標準病理学』、P763 - ^ 『標準病理学』、P762 - ^ 『シンプル病理学』、P325 - ^ 『標準病理学』、P756 - ^ 『シンプル病理学』、P325 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』、P771 - ^ 『シンプル病理学』,P323 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』、P240 - ^ 『標準病理学』 - ^ 小林芳郎ほか著『第4版スタンダード免疫学』、丸善出版、平成25年3月30日、P.100 - ^ 小林芳郎ほか著『第4版スタンダード免疫学』、丸善出版、平成25年3月30日、P.100 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』
null	null	病理学/神経系脳ヘルニア脳の頭蓋内の容積は一定なので、浮腫や血腫があると、頭蓋内の圧力が上昇する。その結果、障害が起きる。 - ※ 医学書には、この後に詳細が色々と書いてあるが、出版社ごとに説明が多様で統一されていない。なので読者は医学書を確認のこと。脳浮腫 - ※ 未記述. 脳血管障害 - ※ 医学用語では、「障碍」ではなく「障害」です。脳梗塞 - ※ 未記述. - ※ 説明に解剖学の知識が必要で、難しい。感染症梅毒梅毒は「梅毒トレポネーマ」という細菌の感染によって起きる。梅毒の感染第4期（～10年後[1][2]）で、中枢神経系に障害が目立つようになり、運動障害・知覚障害・認知症などの症状が出てくる[3]。このような症状を「神経梅毒」[4][5]という。「脊髄癆」（せきずいろう）と言われる、脊髄に変性のある状態がみられる[6][7]。。また、進行性麻痺である[8][9]。結核他の臓器と同様、結核結節や乾酪壊死がみられる。クリプトコッカス髄膜炎真菌のクリプトコッカスにより髄膜炎になる場合があり、エイズ患者など免疫力低下の状態で発症する。トキソプラズマ症エイズ患者に、トキソプラズマ原虫による脳炎がよくみられる。ウイルス単純ヘルペス脳炎 - ※ 未記述. - ※ 説明に解剖学の知識が必要で、難しい。ポリオによる急性脊髄前角炎ポリオウイルスの感染者の少数で、ポリオが血液脳関門を通過し、脊髄前角を選択的に侵す。このため、永続的に麻痺が起きる。予防ワクチン[10][11]が既に開発されており、発症は激減した。狂犬病狂犬病は、狂犬病ウイルスによる人畜共通感染症[14]である。 - ※ 獣医学だと「人獣共通感染症」などというが、ヒトの医学では、「人畜」でいい。海馬や小脳プルキンエ細胞に、ネグリ小体といわれるものを形成する。潜伏期間は短く、短くて10日程度、長くて3ヶ月程度である[17]。発症すると死に至る[18]。 - ※ 『標準病理学』と『スタンダード病理学』は狂犬病を扱っている。『シンプル病理学』他では扱わず。その他の急性ウイルス性脳炎日本脳炎まずブタに、日本脳炎ウイルスが感染し、そのブタを蚊が刺した後、その蚊がヒトを刺すことにより、ヒトに感染する。感染すると、高熱と意識障害などが発症する[19][20][21]。かつて死亡率が高く、精神神経に後遺症を残すと言われてたが、ワクチンが開発されており[22]、現代の日本では死亡者は激減した。なお、日本でも年間10万人程度の患者数である[23]。ウエストナイル熱このほか、ウイストナイルウイルスによるウエストナイル熱など、蚊によって媒介されるウイルス性の感染症である。ナイル川流域だけでなく、北アメリカでも1990年以降は発症例が報告されている。その他その他、マレーシアで日本脳炎に似た症状を起こす、ブタからのニパウイルスの感染例が発見されている[24]。神経変性疾患アルツハイマー病高齢者に発症しやすい[25]。認知症をきたす。解剖的には、肉眼的に前頭葉と側頭葉の萎縮がみられる[26][27]。組織学的には、「老人斑」といわれる、アミロイドのコアと、それを取り囲む、変性した神経突起が、異常に多くみられる。ただし、通常の老人にも、アミロイドはみられる[28]。遺伝性・家族性のものと、非遺伝性のものがある。原因は不明[29]。アミロイドカスケード仮説が提唱されている[30][31]。臨床的な症状は、初期は記憶障害で、最近の出来事を忘れる事が多い。そのうち、時間が場所に対する見当識障害に進展する。このあたりから、介護が必要になる。さらに進展すると、記憶障害に加えて、失行・失語[32]・失禁[33]などの行動障害も発症してくる。最終的には、感染症などで死亡する場合が多い[34][35]。 - 神経原線維変化タウというタンパク質が、異常に蓄積する。ただし、通常の老人にもタウはみられる[36][37]。タウそのものは、微小管を束ねるタンパク質の一種である[38][39]。老人斑もタウも、通常の老人でもみられるが、アルツハイマー病患者では、出現数が大きい。ピック病アルツハイマー病と似ていて、前頭葉や側頭葉の萎縮を示し、認知症をきたす。ニューロンにピック小体というものが、みられる。 - ※ スタンダード病理学、シンプル病理学に記載あり。レヴィ小体病 - ※ 未記述. パーキンソン病パーキンソン病の患者は、中高年（主に45歳以降[40]）で発症する。根本的な原因は不明。家族性のものは、全体の5%にすぎない[41]。健常者では、ドーパミン作動性ニューロンに黒褐色の神経メラミンが含有されているため、中脳黒質と青斑核は肉眼的には黒褐色を呈する。しかし、パーキンソン病患者では、ドーパミン作動性ニューロンの減少が起きているため、色が淡い。また、残存する神経細胞にレヴィ小体がみられる。レヴィ小体は好酸性である。レヴィ小体はヘマトキシリン・エオジン染色でピンク色に染まる[42]。ハンチントン病常染色体優性遺伝を示す遺伝疾患であり、原因遺伝子は第4染色体の短腕[43]にあり、その原因遺伝子はハンチンチン遺伝子と呼ばれる。「舞踏病」ともいわれる不随意運動を症状とする。また、認知症[44]や知能低下[45]を症状とする。ハンチントン病患者では、ハンチンチン遺伝子における塩基配列 CAG の3塩基の繰り返しが異常に増加している。なお、健常者でも、ハンチンチン遺伝子は6〜34回[46]程度、繰り返している。発症は、30〜40歳からと、中年になってからの場合が多い。運動ニューロン病原因不明。運動ニューロンがおかされる。初老期以降[49]（40～60歳[50]）に発症する。臨床的には、筋萎縮と、痙性麻痺の症状。最終的には、呼吸筋なども麻痺し、死亡する。 - ※ 『標準病理学』では紹介せず。代謝性疾患テイ・サックス病ガングリオシドがニューロンに蓄積する[51][52][53]。ゴーシェ病気ウィルソン病遺伝疾患（常染色体劣性遺伝[56]）による、銅の先天的な代謝障害であり、肝硬変や肝レンズ核変性をきたす[57][58]。神経系にも障害が出る。 - ※ 単元『病理学/消化器#銅代謝障害』でもウィルソン病について説明あり。中毒性疾患アルコール関係ウェルニッケ脳症ビタミンB1（チアミン）不足により脳障害が起き、これをウェルニッケ脳症という。慢性アルコール中毒者に多い。臨床的には、眼球運動障害、意識障害がある。視床下部、乳頭体、中脳水道周囲灰白質[59]の壊死を起こす。水銀中毒歴史的に「水俣病」として知られる、熊本県水俣湾および、新潟県阿賀野川（第二水俣病）の水銀中毒は、両地域とも有機水銀による中毒である。だが医学的には、無機水銀でも中毒を起こす[60]。脳腫瘍星細胞腫「アストロサイトーマ」ともいう。 - ※ 記述中だが、調査が難航。文献ごとに、説明の食い違いが多い。膠芽腫「グリオブラストーマ」ともいう。 - ※ 記述中だが、調査が難航。文献ごとに、説明の食い違いが多い。乏突起細胞腫「オリゴデンドログリオーマ」oligodendorogliomaともいう。顕微鏡的には、核周囲が明るくみえるため「目玉焼き様」と称される[61][62]。。 - ※ 好発年齢とか発生率が、文献ごとに食い違ってるので、wikiでは省略。上衣腫瘍上衣細胞由来の腫瘍。 - ※ 「上衣細胞」とは何か、南山堂『解剖学講義』を読んでも、書いてない。 - 文光堂『生理学テキスト』などにも無い。 - より専門的な、脳解剖学の文献が必要になってしまうのだろうか・・・「上衣細胞」とは、脳室を覆う細胞である[67]。 - ※ 「脳室」とは何か、南山堂『解剖学講義』などを読んでも、書いてない。 - 南山堂『解剖学講義』は、「脳室」が無いのに「側脳室」とか「第三脳室」とかが書いてある。 - 『標準生理学』に「脳室表面」があるが、しかし「脳室」そのものの説明は無い。髄芽腫 - ※ 「髄膜腫」とは異なる。髄芽腫は、小脳の腫瘍。主に小児に発生するが、成人でも発生する[68]。発生部位は、小脳虫部が多い。 - ※ 南山堂『解剖学講義』などの入門的な解剖学書を読んでも「小脳虫部」とは何処か、書いてない。しばしば腫瘍細胞の配列がロゼット（※ 花の咲き方のアレ）を形成し、ホーマーライト・ロゼットという[69][70]。髄膜腫成人に多い。成人女性に多い。 - ※ 『スタンダード病理学』は21%。『標準病理学』は24.5%。クモ膜に由来する腫瘍である場合が多いとされる[77][78]。 - ※ 『スタンダード病理学』が、硬膜などに「浸潤」するが、「必ずしも悪性を意味しない」と言っている。感染症ギラン・バレー症候群先行して感染症にかかって、その自己抗体が神経をおかす、自己免疫疾患であると考えられている[81][82]。ハンセン病ハンセン病は、らい菌による。らい菌が、末梢神経、および皮膚を障害する。症状として、感覚障害[83][84]、皮膚の病変が起きる。 - ※ 『標準微生物学』では、「らい菌」で検索すると見つかる。「ハンセン病」では巻末索引に無い。脚注 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』第5版、、P692、右段の中央付近に書いてある - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準微生物学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準微生物学』、第12版、460ページ、 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準微生物学』、第12版、460ページ、 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準精神医学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準精神医学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準精神医学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準精神医学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準微生物学』
null	null	病理学/腫瘍前書き医学書では「腫瘍（しゅよう）とは、生体の自己の細胞が、自律的に増殖して出来た組織の塊である。」のように医学書では説明される。ここでいう「自律的に」autonomous とは、周囲の一般の細胞・組織の都合を無視して腫瘍の自己都合に基づいて一方的に[1]、無秩序に、というような感じの意味である。腫瘍細胞の重要な特徴は、周囲の細胞・組織からの制御を受けず、調和が保たれない事である。腫瘍の同義語として、新生物 neoplasm ともいう。悪性腫瘍と両性腫瘍腫瘍を、その腫瘍をもつ患者に予想される予後により、腫瘍の種類を、悪性と良性とに分ける。癌（がん）とは、悪性腫瘍のことである。悪性腫瘍の定義は文献によって異なり、患者の予後の良否による定義のほかには、下記のような定義が、悪性腫瘍および良性腫瘍のそれぞれの定義として語られる場合も多い。 - 悪性腫瘍は、その生体が死ぬまで、増殖が止まらない。良性腫瘍は、一定の状態で止まる。 - 悪性腫瘍は、他の臓器などに転移する[2]。 - 悪性腫瘍は、周囲との境界が不明瞭な場合が多い（その様子が「浸潤」（しんじゅん）と言われる）。良性腫瘍は、周囲との境界が明瞭な場合が多い。良性腫瘍の語尾には普通、「－腫」のように、器官名・組織名の直後に直接[3]、「腫」をつける。しかし、語尾に「腫」がついているからといって良性とは限らず、たとえば「悪性リンパ腫」はその名の通り悪性腫瘍である[4]。「線維肉腫」や「骨肉種」も、悪性腫瘍である[5][6]。後述するが、語尾に「肉腫」とついていれば悪性腫瘍である。悪性で無い場合は、「線維腫」、「骨腫」のように、「肉」をつけずに命名する。なので、筋肉の腫瘍も、良性ならば「平滑筋腫」、「黄紋筋腫」のように、「肉」をつけないで語尾に「腫」をつける。なお「血腫」は腫瘍ではなく、単なる血の塊である[7]。癌腫と肉腫皮膚や粘膜上皮などで発生した悪性腫瘍のことを癌腫という。一方、結合組織や筋組織などといった非上皮性での悪性腫瘍のことを肉腫という。なお、良性腫瘍には、上皮性と非上皮性の区別はあるが、しかし特別の呼び名は無い[8]。単クローン腫瘍はもとは1つの細胞からなり、その1つの細胞が細胞分裂によって無数に増えて腫瘍となっているのであり、このことを腫瘍の「単クローン性」のように言う。またこの単クローン性のため、通常は分裂しない脳細胞や神経細胞から腫瘍が最初に発生することは、めったに無い[9]。発ガンの用語発ガンの過程は2段階に分けられ、イニシュエーション initiation とプロモーション promotion の2段階に分けられる。 - イニシェーションが最初に起こり、イニシェーションとは、発ガン物質などによって遺伝子に異常が引きおこされる事。 - プロモーションとは、上記の異常の引きおこされた遺伝子をもつ細胞が、増殖していく過程の事。を言う。なお、イニシエーションを起こす物質（発がん物質[10][11]など）をイニシエーターといい、プロモーションを起こす物質をプロモーターという。さらに、悪性化のことをプログレッションという。発がん性のある要因化学発癌物質 17～18世紀には、工場の煙突の煤（すす）で、陰嚢がんが発生する事が知られており、煙突掃除人がよく陰嚢がんになった[12][13]。科学実験的には20世紀の1915年、日本の研究者がウサギの耳にコールタールを塗りつける実験をして、約300日後に皮膚がんを発生させる事に成功した。 - （なお、1914年にスウェーデンの学者がラットの胃癌を人工的に発生させる事でノーベル賞を取った。1915年の日本のウサギ実験の研究者はノーベル賞を取れなかった[14]。）その後、英国の研究者により、コールタール中の発がん物質の単離や特定が進み、ベンゾピレンやジベンズアントラセンなどが単離された。 - 芳香族炭化水素ベンズピレン、ジベンズアントラセン、メチルコラントレンなどが、発がん性がある。タバコの発がん性も、煙に含まれるタール成分によるものと考えられている[15][16]。 - アフラトキシンカビ毒の一種であるアフラトキシンが、発がん性を持つ。微生物の要因ウイルス - ※ ラウス肉腫ウイルスなどについて『大学教養_理系学部の生物学#がん』に書いてあるので、本ページが完成するまでの間、当面はそれを参照のこと。 - ヒトT細胞白血病ウイルス1型ヒトT細胞白血病ウイルス1型は、その名の通り、T細胞に感染し、白血病を起こす。ヒトT細胞白血病ウイルス1型は逆転写酵素を持つレトロウイルスであり、RNAウイルスである。 - EBウイルス EBウイルス（RBV）は、アフリカに良く見られるバーキットリンパ腫というB細胞の悪性リンパ腫の原因。しかし日本人のほとんど（日本人の成人なら、ほぼ100%[17]）がEBウイルスの抗体を保有しているので、アフリカ特有の原因がバーキットリンパ腫の原因に加わっているのだろう[18]、と考えられている。 - B型肝炎ウイルスおよびC型肝炎ウイルス B型肝炎ウイルスはDNAウイルスである。C型肝炎ウイルスはRNAウイルスである。 B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルスともに肝臓癌を起こす。 - ヒト乳頭腫ウイルスヒト乳頭腫ウイルスは、ヒトパピローマウイルス（HPV）ともいう。子宮頸癌や、扁平上皮癌の原因。ヒト乳頭腫ウイルスの作るE6タンパク質、E7タンパク質が、癌抑制遺伝子を阻害する事により、癌化の原因物質となっている。ピロリ菌 - ※ 未記述. 物理的な要因放射線や紫外線など - ※ 中学あたりでは、もしかしたら「放射線がDNAを傷つけ・・・」みたいに教わったかもしれないが、 - 大学的には、より正確に、「放射線がDNAの突然変異を誘導し、・・・」みたいに言う。放射線と癌の関係については、放射線による突然変異により、がん原遺伝子となったDNAが、その後に細胞分裂などに伴って増殖を続けることで、癌が増殖していく、という仕組みである。放射線によって、様々な種類の癌が増えるが、特に、広島や長崎での原子爆弾の放射線の被爆によって白血病が増えたことが有名である。なお、大量の放射線は、直接的に細胞を破壊して動物を死に至らしめる[19]。アスベスト - ※ 未記述. 遺伝子癌抑制遺伝子 RB遺伝子網膜芽細胞腫の研究で解明されたRB遺伝子は、癌を抑制する遺伝子である。RB遺伝子に変異があると、癌が増発する。なお、RBとは網膜細胞腫 retinoblastoma の略称。第13番染色体の長腕[20]または（同じく第13番染色体の）の13q14[21]にRB遺伝子は存在する。 p53遺伝子ヒトの悪性腫瘍の多く（約50%[22]）でp53遺伝子の変異が見られることから、p53遺伝子は癌抑制の中心的な遺伝子だと考えられている。変異によってp53遺伝子が不活性または阻害されたため、癌が増発していると考えられている。正常なp53タンパク質は、細胞分裂周期で細胞をG1期に留めておく働きを持つ。 APC遺伝子家族性大腸ポリポーシスでは、第5番染色体[23]にあるAPC遺伝子の異常が見られる。早期がんと末期がんがんは、早期の段階なら浸潤が進んでおらず、この段階なら適切な治療をすれば予後が良く、この段階のがんを早期癌という。胃癌を例にとると、癌が胃の粘膜下層にまで留まっているなら、早期癌である。一方、浸潤が進んで予後の悪いがんを進行癌という。進行がんのうち、回復が不可能にまで陥ったのが末期癌である[24]。 - ※ スタンダード病理学には「末期癌」の用語が書いていない。末期癌の段階になると、患者の体調は悪化し、やせて体重が減り（るいそう）、衰弱する。この段階を、悪液質 cachexia という。顔もやせ細るので、特有の顔になり[25]、ヒポクラテス様顔貌[26]という。悪疫質の分子論的な原因はあまり解明されておらず、一説にはサイトカイン[27]の影響とも言われるが、しかし定かではない[28]。がんの疫学がんは1981年以降から、2010年以降の現在まで、日本人の死因の第1位である。統計によると、一般にがんは高齢者に多く、男性に多い。脚注 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』、P251の表9-1 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』、P251の表9-1 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』
null	null	病理学/血液・造血器・リンパ節前書き赤血球は、骨髄にある造血幹細胞から作られる。（「肝」細胞ではなく「幹」細胞なので、誤字に注意。）さて、白血球やT細胞とB細胞も、同じく骨髄の造血幹細胞から作られる。なお、説明の簡素化のため「白血球」と言ったが、好中球、好酸球、好塩基球のことである。リンパ球とは、T細胞およびB細胞のことである。 ※ このため、「造血」などの単元では、医学書でも、赤血球や血小板と言った血液成分だけでなく、白血球やリンパ球も扱う。貧血医学における「貧血」とは、正常なヘモグロビンの血液濃度が低下して、正常範囲のヘモグロビン濃度には足りない事を言う。しかし便宜上、出血などによって血液自体が不足している場合でも貧血という場合がある[1]。なので『シンプル病理学』では、『貧血』とは、血液中の赤血球またはヘモグロビンが減少する事、という風な定義をしている。 - ※ この単元では、特に断らないかぎり、『貧血』とは、血液中のヘモグロビン濃度が病的に低い事だとする。（出血については、科目『救急医学』などの話題だろう） - ※ たとえ、血栓など循環障害による虚血やチアノーゼなどが起きていても、ヘモグロビン濃度が低くなければ、上記のような定義では『貧血』とは呼ばない[2]。成人男性の健常者は、ヘモグロビン濃度 14～18g/dLである[3]。なので成人男性ではヘモグロビン濃度が約12.5g/dL以下から貧血とみなされる[4]。成人女性の健常者は、ヘモグロビン濃度 12～16g/dLである[5]。なので成人女性ではヘモグロビン濃度が約11.5g/dL以下から貧血とみなされる[6]。貧血の種類貧血には、下記の種類がある。赤血球の喪失による貧血（便宜上なのか、）出血によって赤血球を喪失した場合も「貧血」といい、医学書ではそのまま「赤血球の喪失による貧血」などのように言う。鉄欠乏性貧血鉄はヘモグロビンの主な原料なので、鉄が欠乏するとヘモグロビンが合成されずに貧血になる。食事において、鉄摂取が不足すると発生しやすい。成長期や妊娠において、鉄需要の増大により、鉄欠乏性貧血が発生しやすい。なんらかの鉄吸収阻害の障害があると発生しやすい。慢性出血による「貧血」は、これに含める。（※ 濃度はともかく、どのみち体内の鉄分も不足する。）再生不良貧血骨髄にある、造血幹細胞の異常であり、予後は悪い。骨髄が低形成であり、脂肪で骨髄が置き換えられている（「脂肪髄」という）。赤血球のみでなく、白血球や血小板も減少している（「汎血球減少」という）。巨赤芽球性貧血赤芽球とは、造血幹細胞から派生した、赤血球のもととなる細胞である[7]。ビタミンB12欠乏あるいは葉酸欠乏でも起きる。症状は、（赤芽球ではなく）赤血球が巨大化、または赤血球の奇形などの症状である[8]。原因としては、赤血球の成熟に必要なDNAがビタミンB12不足などで合成されず、RNAやタンパク質だけが合成されていった結果、赤血球の巨大化や奇形などが生じている[9]と考えられている。なお、ビタミンB12は小腸で吸収されるが、胃粘膜から産生される内因子がビタミンB12の吸収に必要なので、胃切除の手術などで、発生しやすい。悪性貧血とは、なんらかの理由で（たとえば自己免疫疾患として内因子を抗体が攻撃してしまう機構が考えられている[10][11]）、その結果として胃の内因子が作られなくなり、巨赤芽球性貧血を起こす事を言う。遺伝性球状赤血球症赤血球は健常なら、円盤状である。しかし、遺伝性球状赤血球症では、赤血球が球状である。常染色体優性遺伝である。この病気だと、赤血球の寿命が短く、そのため間接ビリルビンの上昇を示す。溶血性貧血に分類される。 - ※ なんらかの理由で、赤血球が破壊されてしまっていると考えられている。白色人種に多い[12]。 - ※ 医学では「コーカソイド」などとは言わず、「白色人種」と言う。ビリルビンが増加しているため、黄疸が見られる[13][14]。発作性夜間ヘモグロビン尿症血管内溶血により、ヘモグロビン尿が発生する。赤血球の膜に異常があり、この異常により溶血が起きやすくなっている。「夜間」と名前が入っているが、実際には発作が起きる時刻が夜間とは限らない[15]。近年、この症状の原因がPIG-A遺伝子（ホスファチジルイノシトールグリカン-クラスA）の異常である事が明らかになった。鎌状赤血球症ヘモグロビンの構造異常であり、原因は、突然変異により、βグロビンの本来ならグルタミン酸であるべき部分がバリンに置換している事。この構造異常により、溶血性貧血を起こす。常染色体劣性遺伝である。白血病白血病は、造血細胞の腫瘍性疾患である[16][17][18]。 - ※ 分類上、白血球の数や状態は、その症状が「白血病」かどうかとは、あまり関係ない。 - ※ 歴史的には、1800年代に白血病の先駆的な研究をしていたウィルヒョウの研究していた白血病患者の腫瘍の種類が、たまたま、おそらくは、骨髄の白血球系統の腫瘍だったためか、患者血液では白血球が異常に増加しており、ウィルヒョウが血液分析をすると血液中に白い部分が見えたので、「白血病」という名前になっているらしい。 - ※ 『シンプル病理学』改訂第4版（2005年）を見ると、「白血病」について「白血球系」の「腫瘍」と限定しているのは、こういう歴史的なウィルヒョウの当初の事例のこと。現代では、白血球に限定せず、骨髄の造血細胞の腫瘍一般を「白血病」とする。 - ※ このため、もし赤血球の異常であっても、原因が骨髄腫瘍であれば、「白血病」に含める。その他、B細胞やT細胞などのリンパ球も、その前駆細胞はもとをたどれば骨髄で作られる造血幹細胞なので、よって「白血病」には、骨髄腫瘍が原因の場合でのB細胞およびT細胞と言ったリンパ球の異常の場合も含む。）白血病は、腫瘍化した細胞の起源から、骨髄性白血病とリンパ性白血病との2種類のいずれかに分類される。なお、白血病の分類として、French-American-British分類（FAB分類）がある。急性白血病では、FAB分類が主に用いられている。その他の分類として、WHOが白血病の分類を出しており、たとえばWHO分類の第4版が2008年に出された。急性急性骨髄性白血病では、FAB分類のよりM0からM7までの8型に分類される。 - 急性骨髄芽球性白血病 FAB分類では、M0からM2までである。 - 急性前骨髄腫性白血病 M3である。 - 急性骨髄単球性白血病 M4である。 - 急性単球性白血病 M5である。M5aは単芽球の未分化型。M5bは分化型。 - 赤白血病 M6。赤芽球の増殖が顕著。骨髄の赤芽球性の腫瘍だと考えられている[22]。 - 急性巨核芽球性白血病 M7。慢性骨髄性白血病 - ※ 医学書では、造血幹細胞の腫瘍の異常だとしているが、それだと急性との区別がつかないので、当wikiでは定義の説明を差し控える。詳細は医学書で確認せよ。現在、「慢性骨髄性白血病」と言われている症状では、ほとんどの患者にフィラデルフィア染色体（Ph1染色体）という異常染色体が見られる。フィラデルフィア染色体は、第22番染色体および第9番染色体に由来している。フィラデルフィア染色体とは、第22番染色体のBCR遺伝子と第9番染色体のABL遺伝子が相互に転座したもの。一説には、この転座のため、異常にチロシンキナーゼ活性が強まっているのが、慢性骨髄性白血病の発症に関わっていると考えられている。[23][24][25]。 - ※ もともと、BCR遺伝子およびABL遺伝子はチロシンキナーゼの活性に関わっている。この異常のため本症例の患者では、顆粒球が著名に増えていおり、好中球、好塩基球、好酸球が多い[26]。経過中、急性白血病の病症に転化する場合もあり、急性転化という。かつては予後不良の病気であったが、イマチニブの発明とその投与により、予後は改善されてきた。「骨髄腫」まぎらわしい事に、「骨髄腫」とは骨髄の腫瘍ではない。「骨髄腫」とは、癌化したB細胞によって異常な免疫グロブリン抗体（「Mタンパク」という）が産生され続けてしまうという病気である[27][28]。 - ※ 定義上、必ずしも異常B細胞の産生の場所は骨髄でなくても良いが、「骨髄腫」でも普通は骨髄でB細胞の前駆細胞が産生されるハズ>[29]。健常な免疫グロブリン抗体とは異なり、Mタンパクは単クローン性である。また、尿中に、免疫グロブリンの軽鎖の二量体を多く含むタンパク質であるベンスジョ－ンズタンパクが多く出現してくる。また、骨のX線写真（いわゆる「レントゲン」）で、骨に穴が空いたような像がよく見られ、これを「打ち抜き像」という。骨が破壊・融解されて、打ち抜き像が発生している。患者は中年以降に多く、40歳ごろから発症してきて、[30][31]。ピークは60歳代である[32]と言われている。マクログロブリン血症 - ※ 『標準病理学』には、マクログロブリン血症の記載は無い。マクログロブリンとは、免疫グロブリンのIgM抗体のこと[35]。ヒトの免疫グロブリンでは、 5つある抗体のうち、最も分子サイズの大きいのがIgM抗体なので、IgM抗体には「マクログロブリン」という別名がある[36]。マクログロブリン血症とは、B細胞の腫瘍により、IgM抗体ばかりを産生する症状。突発性血小板減少紫斑病血小板が減少する。急性型と慢性型がある。小児は急性型であり、ウイルス感染のあとに見られる事が多く、6ヶ月[37]以内で自然治癒しやすく予後は良い。成人には、6ヶ月を超える慢性型が多い。原因として、血小板に対する自己抗体が作られてしまっていると考えられている。自己免疫疾患のひとつと考えられている[38]。脾臓で抗体に覆われた血小板が貪食されていると考えられている。本態性血小板血症血小板が増加しており、WHOの診断基準では45万/μLを超えるものを言う[39]。巨核球の増生も見られる。症状として、繰り返す血栓症[40][41]、および出血症状がある[42][43][44]。本患者の骨髄には細胞成分が多く[45]、造血細胞が増加している[46]。骨髄では脂肪成分が激減していて少ないが[47]、ある程度は脂肪成分が残存しているる[48]。血友病 - ※ 単元『病理学/先天異常#X連鎖劣性遺伝病』で血友病の遺伝性については説明ずみ。血液凝固因子（第VIII因子(8)や第IX因子(9)[49] ）の欠損や異常のために血が固まりにくい病気であり、そのため怪我などをして出血したとき、止血されにくく治りにくい病気である。血友病Aと血友病Bがある。第8因子の欠乏しているものが血友病Aである。第9因子の欠乏しているものが血友病Bである。日本では、血友病Aのほうが発生頻度が大きく[50][51]、だいたい A患者:B患者の比率が 5:1 の比率だと言われている[52]。薬害問題では過去に、血友病の非加熱製剤がAIDSの感染源になった社会問題が起きた事がある[53]。骨髄異形成症候群骨髄異形成症候群は、WHO分類でもFAB分類でも、幾つかの病例に分類される。 - ※ おそらく、この症候群は一つの病気ではなく、幾つかの病気をまとめたものだと考えられる。 - ※ 『標準病理学』はWHO分類、『スタンダード病理学』はFAB分類で説明。かつてより「前白血病」などと呼ばれていた。 WHO分類とFAB分類のともに、不応性貧血（RA）と、鉄芽球系の不応性貧血（RARS）、芽球増加を伴う不応性貧血（RAEB）、がある。その他 - シェーンラインヘノッホ紫斑病 - ※ 『標準病理学』には記載なし。 - 結核結核が骨髄に見られる場合もある[54] - ※ 白血病の紹介が続いたが、このページは、けっして腫瘍のページではなく、血液・造血器・リンパ節のページなので、感染症でも骨髄やリンパに影響の出てくるものなら紹介する。『標準病理学』でも同様の考え。急性リンパ性白血病リンパ芽球の腫瘍性の増殖である。 - ※ 『シンプル病理学』に急性リンパ性白血病などリンパ系の白血病の記載なし。 B細胞やT細胞を明言せず、単に「急性リンパ性白血病」と言った場合、普通、B細胞性のものを言う。 - ※ T細胞性の白血病には、後述のように「T細胞性リンパ芽球性白血病」という別の病気がある。 B細胞性リンパ芽球性白血病 FAB分類ではL1型に分類される。 T細胞性リンパ芽球性白血病小児のリンパ性の白血病の多くはB細胞性であるが、15%[57]～20%[58]ほどはT細胞性の白血病の小児患者もいる。また、成人では、T細胞性リンパ性の白血病の患者が多い。 FAB分類ではL2型に分類される。リンパ節 - ※ 「リンパ腫瘍」とは異なります。「リンパ腫」とは、文脈にもよるが、T細胞やB細胞などといったリンパ球の腫瘍です。 - 一方、この節で取り上げるのは、「リンパ節」というリンパ管の経路中にある組織に病状の出る疾患です。 - リンパ節そもそもリンパ節とは、リンパ管の経路中にある、大きさがおおむね、米粒大から大豆大までの瘤のような膨らんだ部分。そのリンパ節の中に、器官組織がある。 - ※ 詳しくは（たぶん）生理学の科目で説明する。リンパ節はそもそも、免疫を助ける機能をしているため、リンパ節の異常と正常との区別がしづらい。この単元では主に、腫瘍や先天異常などで、リンパ節の機能が働いてない事例と、結核など感染症に対するリンパ節炎を分けて取り上げる。 - ※ 『標準病理学』は、結核などのリンパ炎を取り上げていない。『シンプル病理学』『スタンダード病理学』は結核などのリンパ炎を取り上げている。リンパ節の炎症性・反応性の症状結核結核で、リンパ節の炎症が見られる。肺門リンパ節が冒されやすい。他の結核と同様、乾酪壊死やラングハンス巨細胞が見られる場合が多い。まぎらわしい別の病気として、サルコイドーシス（別の病気）との鑑別が難しい。サルコイドーシス原因不明の、肉芽腫性の疾患。リンパ節のほか、肺、皮膚、心臓、肝臓、脾臓など全身の各組織に腫瘍が発生する。（※ 結核と似ている症状だが、しかし結核ではないので、）ツベルクリン陰性である[59] 患者は、20～40歳代に多い[60]。トキソプラズマ性のリンパ節炎 Toxoplasma gondii の感染によって見られる。 - ※ 資料不足のため、本wikiでは説明を省略。 - 『スタンダード病理学』および『シンプル病理学』に記載あり、 - ※ 「リンパ濾胞」の「胚中心」がどうのこうのと、関連書には書いてある。組織性壊死性リンパ節炎原因不明。「菊池病」、「菊池・藤本病」などとも言う。若年者（10～30歳代[61]）に多く、性差はやや女性に多い。感冒様症状の発熱がある。主として頚部のリンパ節で腫脹がある。組織学的に、壊死像が見られる。皮膚病性リンパ節炎 - ※ 資料不足のため、本wikiでは説明を省略。 - 『シンプル病理学』には見当たらない。 - 『標準病理学』および『スタンダード病理学』に、それらしい病気の解説あり。キャッスルマン病 - ※ 『標準病理学』、『スタンダード病理学』、『シンプル病理学』に書いてあるけど、 - 説明のポイントが3冊とも大きく違っており、現在のところ文献3冊からは全体像が不明。悪性リンパ腫悪性リンパ腫欧米と日本の違いは下記の通り。 - 欧米では、ホジキンリンパ腫が多い。 - 日本では、非ホジキンリンパ腫ではT細胞性リンパ腫およびNK細胞性リンパ腫が多い。 - 日本では、節外性リンパ腫が多い。なお、「良性リンパ腫」という病名は無い[62]。分類として、ホジキンリンパ腫と、非ホジキンリンパ腫の2つに大別される。非ホジキンリンパ腫には、T細胞性のものとB細胞性のものとNK細胞性のものがある。ホジキンリンパ腫 Pel-Ebstein型の発熱を繰り返す。 - ※ 標準病理学だとEの次がpの「Epstein」になっているが、これは誤植だろう。『シンプル病理学』および『スタンダード病理学』では（Pel-）「Ebstein」である。かつては「ホジキン病」と呼ばれていたが、近年では、大部分はB細胞性のリンパ腫である事が分かり、 WHOの分類でも「ホジキンリンパ腫」と命名されている。 - ※ 分類上、リンパ性白血病との区別とが困難なようで、WHOの分類では包括的にリンパ性白血病とまとめて分類している。[63] 多核の「リード・スタンバーグ細胞」や、単核の「ホジキン細胞」と呼ばれる細胞が観察される。分類として、 - 古典型、 - リンパ球減少型、 - リンパ球増加型、 - 混合細胞型、などに分類される。成人T細胞白血病/リンパ腫「成人T細胞白血病/リンパ腫」（Adult T-cell leukemia / lymphoma 、略称: ATLL）で、ひとつの病名。ヒトT細胞白血病ウイルスI型（HTLV-I）の感染による。 - なお、このヒトT細胞白血病ウイルスI型はレトロウイルスである。レトロウイルスとは、逆転写酵素を持つウイルスのこと。日本では九州、沖縄に成人T細胞白血病/リンパ腫は多発し、成人に多い。症状では、リンパ節腫脹、肝腫、脾腫、高カルシウム血症、が見られる[64][65]。大別して、型は - くすぶり型、 - 慢性型、 - 急性型、 - リンパ腫型、の4病型に分類される。感染経路として、母乳[70]を介した母子感染[71][72]が考えられているが、その他の経路として性行為[73]も考えられている。発生頻度に男女間の性差は特に見られない[74]。バーキットリンパ腫アフリカに多い、小児のリンパ腫である。エプスタインバーウイルス（EBウイルス）が影響していると言われている。赤道アフリカやニューギニアでは、90%超[75]で、エプスタインバーウイルスに感染している。しかし、他の地域ではそうではない（10～30%程度[76]）。病型は大別して、 - アフリカ、ニューギニアの現地型である endemic型、 - 自己免疫疾患やAIDSなどの「免疫不全型」、 - 突発型・散発型である sporadic 型、の3病型に分類される。また、EBウイルスの感染率はそれぞれ、 - 現地型であるendemic型で90%超、 - sporadic型は10%程度、 - 免疫不全型で30%程度、脾健常者では100g～150g程度である。老朽化した赤血球は、脾で貪食される。また、脾は胎生期における造血組織[81]。 - 形成異常 - 無脾脾が形成されない場合を言う。 - 多脾脾が複数個ある場合を言う。 - 副脾正常の大きさの脾の周囲に、小さな脾臓が出来ている場合があり、これを「副脾」という。胸腺胸腺に胚中心を伴ったリンパ濾胞が過形成しているものは、重症筋無力症と関係があるとされている。アジソン病、バセドウ病（甲状腺機能亢進症のひとつ）でも、同様にリンパ濾胞の過形成が見られる[82][83]。 - 胸腺の腫瘍「胸腺腫」とは何かについて、 - 胸腺の腫瘍すべてを「胸腺腫」と呼ぶべきだという流儀（『標準病理学』はこちら）と、 - 胸腺上皮細胞の腫瘍を「胸腺腫」と呼ぶべきだという流儀（『スタンダード病理学』はこちら）の2通りがある。 - ※ 『シンプル病理学』では「胸腺上皮腫瘍」という用語もある。脚注 - ^ 『標準病理学』、P307、節『赤血球喪失による貧血』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』、第8版、P515 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』、第5版、328ページ、 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』
null	null	病理学/運動器骨骨の形成や吸収に働く、各種のホルモンなどの因子は多数知られているが、実はそれらの物質の機構はあまり解明されておらず、不明点が多い[1]。代謝性疾患骨粗鬆症骨の絶対量の不足のことである[2]。骨量、および骨密度が、ともに不足している[3]。骨タンパクやリン酸カルシウムは、比率は健常者のままだが、量がともに不足する[4]。一般に高齢者に多い（※ 「一次性」[5]、「原発性」[6]と言った場合の骨粗鬆症はコレ）。その他にも、クッシング症候群や甲状腺機能亢進[7]、副甲状腺機能亢進[8]などにともなう二次的な骨粗鬆症もある[9][10]。女性の場合、閉経後に骨粗鬆症の患者が増える[11][12]。 - ※ 女性ホルモンのエストロゲンが関わっているという学説を『スタンダード病理学』は紹介。しかし『標準病理学』は紹介せず。骨折しやすくなる[13][14]。老人の骨折の結果、「寝たきり」になる場合もある[15]。なお通常、患者は高齢者もあるので、認知症も進行したり、最終的に肺炎で死亡する事が多い[16]。ビタミンD欠乏症小児の場合を「くる病」という。成人の場合は「骨軟化症」という。ビタミンD不足、あるいは紫外線不足[17][18]で起きる。ビタミンDの活性化には紫外線が必要である[19]。その他、消化管の障害などの場合でビタミンDの吸収阻害などがある場合も、この病気に含める。特に腎臓疾患の場合、特別に分類する場合が多い。ビタミンD不足の結果、骨への石灰沈着が不十分になり、そのため類骨（石灰化されていない骨）が過剰となる。 X線写真では、骨幹端の辺縁が盃状を示す。くる病の場合、両足はX脚、O脚になるという。副甲状腺機能亢進症副甲状腺の過形成や腫瘍などにより、副甲状腺ホルモンが過剰に分泌され、その結果として、破骨細胞が過剰に活性化する。副甲状腺の腫瘍の場合、血中カルシウム濃が高くなり[20]、リン濃度は低下する[21]。当然、血中の副甲状腺ホルモンの濃度は高くなる。パジェット病原因は不明。骨の著しい変形をきたす。高齢者[22]（40歳以上[23]）に多い。高齢者の骨肉腫の原因にもなる。北米・ヨーロッパで頻度が高い（0.1～3.0%[24]）[25]。 - ※ 一説にはウイルス感染（スローウイルス slow virus）によるものという学説があり、『スタンダード病理学』がその学説を採用しているので、スタンダード病理学では、骨の感染症の単元にある。初期には破骨細胞が亢進する。後期には[28][29]、モザイク状の接合線[30]が確認できる。その他軟骨無形成症 3型線維芽細胞成長因子受容体 FGFR の異常、およびその3型線維芽細胞受容体の遺伝子である FGFR3遺伝子の異常による。 - ※ 和訳は「成長因子」の代わりに「増殖因子」で、3型「線維芽細胞増殖因子」[31]という場合もある。四肢が短い。つまり、四肢の縦方向の成長が阻害される[32]。常染色体優性遺伝である。ムコ多糖症 - ※ ムコ多糖症の一般論については『病理学/代謝障害#ムコ多糖症』で説明ずみ。骨折骨折とは、外力によって骨が離断することである[35]、と『標準病理学』では定義されている。一方、『スタンダード病理学』、『シンプル病理学』では、外力によって骨の連続性が破綻することである、のように定義されている。 - ※ だが、「離断」とか「連続性」とかの定義がされてないので、言葉の雰囲気でしかない。 - なんでもかんでも言葉で定義するのには、無理がある。実社会というのは、そういうものである。高齢者には骨粗鬆症のため骨が弱いので、骨粗鬆症の患者が転倒すると、しばしば大腿骨の骨折を起こす[36][37]。骨粗鬆症などによる、健常人なら骨折しない程度の弱い外力による骨折を、病的骨折という。骨粗鬆症のほか、骨腫瘍や骨軟化症[38]でも骨が弱くなる。つまり、まとめると、病的骨折とは、骨粗鬆症や骨腫瘍や骨軟化症などにより、わずかな外力で骨折することである。一方、健常人でも骨折するような強い外力による骨折を、外傷骨折という。また、繰り返し加えられる外力による骨折を疲労骨折といい、頚骨・腓骨・中足骨に発生しやすい[39][40]。 - ※ 医学に限らず、工学などでも、繰り返し外力による劣化・破壊などのことを「疲労」という。無腐性骨壊死「無腐生性骨壊死」とは、非感染性の骨の壊死のこと[43][44][45]。 - ※ 厳密に考えると、突発性大腿骨骨頭壊死は原因不明なので、はたして本当に感染してないかほうかは不明であるが・・・。突発性大腿骨骨頭壊死詳細な機序などの原因は不明の、大腿骨の壊死が、しばしば、みられる。成人男性（30～40歳代[46]）に多い。アルコール常用者、ストロイド服用者などにみられる。離断性骨軟骨炎関節軟骨下の骨の壊死である[47][48]。スポーツ選手の肘・膝に多い。骨組織の血行障害によって起きる[49][50]とされている。骨端症「骨端部虚血性壊死」、「骨軟骨症」ともいう[51][52]。成長時における長管骨骨端の血行障害である。原因は不明[53]。発生部位により分類され、頚骨に発生した場合をオズグットシュラッター病という。大腿骨頭の場合は、ペルテス病という。先天異常骨形成不全症 I型コラーゲンを形成する遺伝子の異常。4種類に分けられる[56][57]。大理石骨病遺伝疾患である。ヒトでの原因遺伝子は特定されていない[58]。 X線写真で、脊椎に、ラグビー選手のジャージのような模様が観察される。骨が脆く、骨折しやすい。骨の感染症結核性骨髄炎脊椎が結核の好発部位であり、脊椎カリエスと言われる[59][60]。化膿性骨髄炎 - ブロディ膿瘍 ※ 資料不足のため、未記述. その他骨梅毒がある[63]。腫瘍軟骨性骨軟骨腫 10代の若年者[64]に発生する。長管骨に発生しやすい。組織学的には、病変の表面・先端を「軟骨帽」と呼ばれる軟骨組織が覆う。単発性と多発性のものがある。軟骨肉腫悪性腫瘍。中高齢者[65][66]（30～60歳代[67]）の骨盤、大腿骨、肩甲骨などに発生する。 X線で、O型リング[68][69] O-shaped ring と言われる石灰沈着像がみられる。骨性骨肉腫ピークは10歳代後半[72][73]。高齢者にもみられ、60歳代に第二のピークがある[74]。パジェット病や放射線照射、線維性骨異形成[75][76]からの二次性である場合が多い。肺に転移しやすい。 X線像の特徴として、骨膜に「コッドマン三角」という反応がみられる。骨腫類骨類骨骨腫 10～20歳代に発生しやすい。鎮痛剤がよく効く。（鎮痛剤が「著効[79]する」とか「奏効[80]する」とか言う。）その他骨巨細胞腫数十個もの[81]核をもつ、多核の破骨細胞様巨細胞が出現する。組織起源は不明。 - ※ 『標準病理学』は破骨細胞が起源という説。スタンダード病理、シンプル病理学は、間質細胞が起源という説。肺に転移するが、肺の転移先の腫瘍が自然消滅したりするので[84]、真の転移ではなく移植である[85]と考えられている。ユーイング肉腫外胚葉に由来する腫瘍と考えられている。四肢の長管骨に発生しやすい。 X線では、玉ねぎの皮様[86]の、 onion skin 像[87][88]がみられる。染色体11番と染色体22番の転座がみられる[89][90]。 10～20歳代にみられる[91]。関節用語捻挫と脱臼 - 捻挫関節包が損傷を受けた状態のことを捻挫という[96][97]とされる。 - 脱臼関節部分が外れて、位置関係が正常でなくなった状態[98]を脱臼という[99][100]とされる。 - ※ 『標準病理学』には、捻挫も脱臼も無い。なんと『標準救急医学』にも無い。拘縮と強直 - 拘縮（こうしゅく、contracture） - 関節の可動範囲が減少すること[101]とされる[102]。 - 骨の疾患のほか、熱傷などでも起きる[103]。 - 強直（きょうちょく、ankylosis、anchylosis） - 関節同士が癒合してしまうこと[104][105]。炎症結晶性炎症関節に結晶が析出する病気デでは、尿酸の析出による「痛風」が有名であるが、他にもヒドロキシアパタイトの析出や、ピロリン酸カルシウム結晶の析出などの病気もある。痛風尿酸の析出。関節に痛みや、発赤[106][107]がみられる。中高年[108]の男性に多い。一般に、尿酸のもととなるプリン体を多く含む食事が原因とされる。だが、飲酒を契機として発症する事も多い[109]。好発部位として、足の親指の付け根[110]（第1中足趾節関節[111][112]）に好発する。 - ※ なお、足の親指のことを、医学用語では「母趾」（ぼし）という。 - ※ 第5足指は、足の小指のこと。第1足指が、足の親指。 - ※ 南山堂『解剖学講義』を読んでも、「第1中足骨」の用語はあるが、しかし、その骨が足のどこにあるかの具体的な図までは書いてない。尿酸塩の沈着が塊状になったものを尿酸結節という[113]。尿酸塩は水溶性なので、ホルマリン固定標本では溶けてしまう[114][115]。偽痛風ピロリン酸カルシウム結晶の析出。関節リウマチ - ※ 「リウマチ熱」とは異なる[118]。関節リウマチは中年の女性に多い。関節リウマチは、特に、指の関節をおかす[119]。初期は指の関節から始まり、進行すると、次第に膝や肘、頚椎などへと広がる[120]。原因は実は不明[123]。治療では免疫抑制剤が効く。その治療法からの着想のためか、原因の一説として自己免疫疾患がよく提唱されている[124][125]。 - ※ 『スタンダード病理学』は、自己免疫疾患だという立場。 - ※ 『標準病理学』は、原因を言及せず。関節外病変として、血管炎や胸膜炎、リウマトイド結節[126]（「リウマチ結節」[127][128]ともいう） rheumatoid factor などがみられる。 - 組織所見など滑膜で、リンパ球の浸潤、および形質細胞の浸潤がみられる。関節面は、炎症性肉芽組織（「パンヌス」という）に覆われる。なお、リウマチのこの、関節面を覆う肉芽組織のことをパンヌス pannus という。上述のような作用の結果、関節部の本来の軟骨や骨が破壊されていき[129][130]、最終的に関節軟骨が消失してしまい、関節が癒着（つまり、強直[131][132]）してしまう。感染症による関節炎 - ※ 医学書ごとに説明の重点分野が違うので、本wikiでは概要にとどめる。詳しくは『標準病理学』や『スタンダ－ド病理学』など専門的な医学書を参考せよ。細菌性関節炎黄色ブドウ球菌などによる関節炎。結核性関節炎 - ※ 結「晶」性関節炎とは異なる。結核性関節炎は、結核菌による関節炎である。他の部位の結核と同様、ラングハンス巨細胞や、乾酪壊死がみられる。梅毒性関節炎梅毒による関節炎。 - ※ 『標準病理学』で紹介。『スタンダード病理学』は紹介せず。変形性関節加齢にともなって、関節が変形して痛みなどを及ぼす症状があり、これを変形性関節という。膝関節や股関節など、荷重のかかる関節に、よくみられる[133]。（そのためか、）荷重によって関節が磨耗するのが、大まかな原因だろう[134]と考えられている。関節の辺縁部では逆に増殖しており、骨棘という[135][136]。 - 関節ねずみ ※ 文献不足で未記述。『標準病理学』には記載なし。筋肉 - ※ 『標準病理学』では、「軟部組織」の単元で、筋肉を扱う。 - ※ 『スタンダード病理学』では、「運動器」の単元で、筋肉を扱う。筋萎縮など筋肉は、何らかの原因で萎縮することがある。萎縮とは、過去に正常の大きさに発達していた組織が、容積または細胞数が減り、容積の小さくなる事あるいは構成細胞数が少なくなる事である[137]。 - ※ 「萎縮」の一般論については、すでに単元『病理学/代謝障害#萎縮』で説明してあるので、必要なら復習してもらいたい。 - 今読んでるこの筋肉の単元では、主に筋肉に関する萎縮について述べることとする。長期間の運動不足になると、筋肉は萎縮をする。実際、長期間ギブスをつけると、筋肉は萎縮をする事が知られている[138]。コレを裏付ける事として、無重力空間にいる宇宙飛行士にも、筋肉の萎縮が起きる事が知られている[139]。このように、運動不足によって起きる萎縮のことを、廃用性萎縮という[140][141]。 - ※ さて単元『病理学/代謝障害#萎縮』での萎縮の一般論では述べなかったかもしれないが、医学・病理学としては、感染症による萎縮や、遺伝疾患などによる萎縮もあり、こういった萎縮の各論も大切であるので、勉強していこう。まず、ウイルスの中には、神経をおかすものがあり、たとえばポリオウイルスが神経もおかす[142][143]。そして、骨格筋は、運動神経がおかされると、付随する筋肉も萎縮をする。つまり、神経を冒すウイルスの感染により、筋肉も萎縮をする事が知られている。さて、神経が障害された事によって、筋肉などの関連する組織が萎縮することを神経原性萎縮という。上述の説明をまとめると、 - ポリオウイルス感染によって、神経原性萎縮が起きる場合もある。一方、神経障害に由来する萎縮ではなく、筋肉そのものの障害による萎縮のことを「筋原性萎縮」 myogenetic atrophy という。「筋原性萎縮」としての代表的な疾患として、遺伝疾患である筋ジストロフィーがよく挙げられる[144]。 - ※ 『標準病理学』では、筋肉由来の病変の総称といｓて「ミオパチー」の用語を採用している。しかしスタンダード病理、シンプル病理では採用せず、索引にも無い。『スタンダード病理学』に「代謝性ミオパチー」「先天性非進行性ミオパチー」等の用語があるが（500ページ目）、意味が『標準病理学』の「ミオパチー」とは、やや違う。 - ※ 筋ジストロフィーについて、世間マスコミ等ではよく「進行性筋ジストロフィー」と言うが、医学的には単に「筋ジストロフィー」だけでも良く、標準病理、スタンダード病理では単に「筋ジストロフィー」。単に「筋ジストロフィー」と言っただけでも、すでに進行性の意味が含まれているのが、標準病理・スタンダード病理の見解。筋ジストロフィー筋ジストロフィーとは、臨床的には[145][146]進行性の筋力低下をしていく遺伝疾患である[147][148]。有効な治療法は無い[149]。いくつかの型が知られているが特にディシェンヌ型筋ジストロフィー、またはベッカー型筋ジストロフィーなどが多い。ディシェンヌ型およびベッカー型の原因遺伝子については、ともにX染色体上にあるジストロフィン遺伝子に変異があるので、X連鎖性の伴性遺伝疾患の形式になる。一般に、X連鎖性の伴性遺伝疾患では、性差は男性に疾患が多くなるので、筋ジストロフィーでも同様に男性のほうが患者が多い[150][151]。 - ※ 高校生物のメンデルの法則の計算問題のヤツと同様の原理で、男性患者のほうが多い。なお、常染色体性の筋ジストロフィーの存在も知られている。ディシェンヌ型・ベッカー型ディシェンヌ型ディシェンヌ型は、乳幼児期から発症する。ディシェンヌ型は、乳幼児期には歩けるものの、歩行や起立の遅延などが目立つ。そして、10歳ごろには歩行困難になり[152]、車椅子などの生活になる[153][154]。歩行の筋肉だけでなく、心筋や呼吸筋なども衰えているので、心不全や呼吸障害などの症状もある[155][156]。また、筋ジストロフィーでは、消失した筋肉に、脂肪組織などが置換するので、一見すると筋肉が肥大しているかのようにみえる（「偽性肥大」[157]、「仮性肥大」[158]）。血清クレアチンキナーゼ（「血清CK値」[159]）が上昇している[160][161]。きわめて予後が悪く、（心不全や呼吸障害などの悪化、嚥下困難などにより[162]）20歳ごろまでに死亡する[163]。ベッカー型ディシェンヌ型と比べると、ベッカー型の発症は遅い。ベッカー型は、5～25歳ごろに発症する[164][165]。ベッカー型は、ディシェンヌ型よりも軽症であり[166]、進行も緩やか[167]である。血清クレアチンキナーゼ（「血清CK値」[168]）が上昇している[169][170]。 - ※ 『スタンダード病理学』によると、ディシェンヌ型、ベッカー型の両方とも、血清クレアチンキナーゼの濃度が上昇していりる。常染色体性筋ジストロフィー総論 - （※ 編集上の注意: ）ディシェンヌ型・ベッカー型の派生元の節とは、遺伝形式が異なるので、本wikiでは意図的に節を分けています。常染色体性筋ジストロフィーでは、いちど収縮した筋肉を、ゆるめることが出来ない。「筋強直性ジストロフィー」[171]、などともいう。緊張性ジストロフィー 20～50歳代で発症する、常染色体性筋ジストロフィーの型のもある[176]。これを、通常の「常染色体性筋ジストロフィー」とは区別する場合もある。（※ スタンダード病理学がその立場であり、「緊張性ジストロフィー」と呼んでいる。） - ※ 標準病理学では、言及されていない。重症筋無力症神経疾患、自己免疫疾患による、筋萎縮である。 ※ 本wikiでは単元『病理学/免疫とその異常#重症筋無力症』でも概要を説明してある。合併症として、胸腺腫をともなう場合もある[177][178][179]。線維性腫瘍筋や腱に起きる腫瘍のことを線維性腫瘍という。 - ※ 『スタンダード病理学』では記載場所として、（単元「運動器」ではなく）単元「皮膚および軟部組織疾患」にある。横紋筋肉腫横紋筋肉腫とは、横紋筋のい悪性腫瘍のこと。もし良性腫瘍なら、「肉」をつけずに「横紋筋腫」という。しかし、（※ 臨床的に知られている）横紋筋の腫瘍はほとんどが悪性のものである[180]。 - ※ なので下記では、悪性腫瘍である横紋筋肉腫について述べる。（悪性腫瘍である）横紋筋肉腫は、頭頚部や泌尿器・生殖器に好発しやすい[181][182]。横紋筋肉腫は分類として、組織学的に、 - 胎児型、 - 胞巣型、 - 多形型、の3つ[183]に分類される。平滑筋腫平滑筋様の腫瘍が発生し、それが良性の場合、それを平滑筋腫という。悪性の平滑筋様腫瘍の場合には、（「腫」の前に「肉」がつき）平滑筋肉腫という。平滑筋腫には、立毛筋に発生するのがある。脚注 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』、p66 - ^ 『スタンダード病理学』、p66 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『なるほどなっとく病理学』、2019年2月14日改訂2版 1刷、17ページ - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『なるほどなっとく病理学』、2019年2月14日改訂2版 1刷、17ページ - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『なるほどなっとく病理学』、2019年2月14日改訂2版 1刷、17ページ - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『なるほどなっとく！病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』 - ^ 『スタンダード病理学』、P436 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『図解ワンポイントシリーズ3 病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』 - ^ 『シンプル病理学』 - ^ 『標準病理学』
null	null	健康保険法第63条（療養の給付から転送）条文（療養の給付） - 第63条 - 被保険者の疾病又は負傷に関しては、次に掲げる療養の給付を行う。 - 一診察 - 二薬剤又は治療材料の支給 - 三処置、手術その他の治療 - 四居宅における療養上の管理及びその療養に伴う世話その他の看護 - 五病院又は診療所への入院及びその療養に伴う世話その他の看護 - 次に掲げる療養に係る給付は、前項の給付に含まれないものとする。 - 一食事の提供である療養であって前項第五号に掲げる療養と併せて行うもの（医療法（昭和二十三年法律第二百五号）第七条第二項第四号に規定する療養病床（以下「療養病床」という。）への入院及びその療養に伴う世話その他の看護であって、当該療養を受ける際、六十五歳に達する日の属する月の翌月以後である被保険者（以下「特定長期入院被保険者」という。）に係るものを除く。以下「食事療養」という。） - 二次に掲げる療養であって前項第五号に掲げる療養と併せて行うもの（特定長期入院被保険者に係るものに限る。以下「生活療養」という。） - イ食事の提供である療養 - ロ温度、照明及び給水に関する適切な療養環境の形成である療養 - 三厚生労働大臣が定める高度の医療技術を用いた療養その他の療養であって、前項の給付の対象とすべきものであるか否かについて、適正な医療の効率的な提供を図る観点から評価を行うことが必要な療養として厚生労働大臣が定めるもの（以下「評価療養」という。） - 四被保険者の選定に係る特別の病室の提供その他の厚生労働大臣が定める療養（以下「選定療養」という。） - 第一項の給付を受けようとする者は、厚生労働省令で定めるところにより、次に掲げる病院若しくは診療所又は薬局のうち、自己の選定するものから受けるものとする。 - 一厚生労働大臣の指定を受けた病院若しくは診療所（第六十五条の規定により病床の全部又は一部を除いて指定を受けたときは、その除外された病床を除く。以下「保険医療機関」という。）又は薬局（以下「保険薬局」という。） - 二特定の保険者が管掌する被保険者に対して診療又は調剤を行う病院若しくは診療所又は薬局であって、当該保険者が指定したもの - 三健康保険組合である保険者が開設する病院若しくは診療所又は薬局 - 第一項の給付（厚生労働大臣が定める療養に係るものを除く。）は、介護保険法第四十八条第一項第三号に規定する指定介護療養施設サービスを行う同法第八条第二十六項に規定する療養病床等に入院している者については、行わない。解説「療養の給付」について - 「療養の給付」に該当するもの - 診察 - 薬剤又は治療材料の支給 - 処置、手術その他の治療 - 居宅における療養上の管理及びその療養に伴う世話その他の看護 - 病院又は診療所への入院及びその療養に伴う世話その他の看護 - 「療養の給付」に該当しないと明示したもの及びその補償 - 食事療養 - 食事の提供である療養であって入院療養と併せて行うもの - 生活療養 - 特定長期入院被保険者に対して行う食事の提供である療養及び療養環境の形成である療養（適正な光・熱・水の提供⇒光熱水道料の提供） - 評価療養 - 厚生労働大臣が定める高度の医療技術を用いた療養その他の療養であって、前項の給付の対象とすべきものであるか否かについて、適正な医療の効率的な提供を図る観点から評価を行うことが必要な療養として厚生労働大臣が定めるもの - 選定療養 - 被保険者の選定に係る特別の病室の提供その他の厚生労働大臣が定める療養「療養の給付」の主体 - 「保険医療機関」又は「保険薬局」 - 特定の保険者が管掌する被保険者に対して診療・調剤を行う病院、診療所、薬局であって、当該保険者が指定したもの - 例.企業内に設置されている診療所 - 健康保険組合が開設する病院、診療所、薬局参照条文 - 健康保険法施行規則第57条（入院時食事療養費の支払） - 健康保険法第129条(療養の給付) - 健康保険法第132条（療養費） - 医療法第七条第二項第四号 - 療養病床（病院又は診療所の病床のうち、前三号に掲げる病床以外の病床であつて、主として長期にわたり療養を必要とする患者を入院させるためのものをいう。以下同じ。） - 前三号に掲げる病床:精神病床、感染症病床、結核病床 - 療養病床（病院又は診療所の病床のうち、前三号に掲げる病床以外の病床であつて、主として長期にわたり療養を必要とする患者を入院させるためのものをいう。以下同じ。）
null	null	発想記号発想記号は、具体的に詳細な演奏法を示すものというよりは、やや抽象的、総合的に作曲者の意図や演奏時の心づもりや考え方を示すものである。作曲者の考えがそのまま書かれるだけに数も多く、そのすべてを網羅することは不可能である。ここにはよく使われるものを挙げておくことにする。音符の上または下に書かれ、その記号以降に有効である。 - agitato（アジタート）激しく - Alla Marcia（アッラマルチャ）行進曲風に - amabile（アマービレ）愛らしく - animato（アニマート）生き生きと - appassionato（アパッシオナート）熱情的に - brillante（ブリッランテ）華やかに - calando（カランド）和らいで - calmato（カルマート）静かに。 - cantabile（カンタービレ）歌うように - capriccioso（カプリチョーソ）気まぐれに - comodo（コモド）気楽に - con anima（コンアニマ）生き生きと - con brio（コンブリオ）活気をもって - con fuoco（コンフオーコ）火のように、生き生きと - con moto（コンモート）動きを付けて - dolce（ドルチェ）甘美に - energico（エネルジコ）力強く - espressivo、espress.、espr.（エスプレッシーヴォ）表情豊かに - giocoso（ジョコーソ）楽しげに - grandioso（グランディオーソ）壮大に - grazioso（グラツィオーソ）優美に - lamentabile（ラメンタービレ）哀れに - legato（レガート）滑らかに - leggero、leggiero、legg.（レジェロ）軽く - maestoso（マエストーソ）荘重に（速度記号として使われた場合はAllegro程度） - marcato、marc.（マルカート）はっきりと - morendo（モレンド）絶え入りそうに - perdendosi（ペルデンドシ）消えるように - pesante（ペザンテ）重々しく - risoluto（リゾルート）決然と - scherzando（スケルツァンド）諧謔的に - smorzando、smorz.（ズモルツァンド）だんだん静まって - sostenuto、sosten.（ソステヌート）音を保持して - spiritoso（スピリトーゾ）精神を込めて - tranquillo（トランクィッロ）静かに
null	null	生殖細胞の起源生殖（せいしょく, Reproduction）とは生物が子孫をつくる過程のこと。大きく分けて無性生殖 (Asexual reproduction) と有性生殖 (Sexual reproduction) がある。 wikipediaから引用した上記の説明に付け加えるなら、有性生殖は新しい遺伝子の組み合わせを持つ新個体を作り、無性生殖は遺伝的に均一な新個体を作る。言うまでもなく、ヒトは前者に属する。従って、ヒトの発生は、男性と女性の生殖子（精子と卵子）が結合することによってはじまる。この生殖子のもととなるのは原始生殖細胞：PGCだが、これは、その発生第2週より形成が開始される。つまり、生殖子が受精した2週間後には、既に次の世代に受け渡すための生殖子の形成がはじまっているのだ。生殖細胞は生殖のために特別に分化した細胞だが、そもそも生殖細胞はどのようにして体細胞に分化するのであろうか？少なくとも大部分の生物においては、あらかじめ生殖細胞への分化を決定付けるような因子があらかじめ受精卵の中にあり、これを生殖細胞質あるいは生殖質と呼ぶ。例えば、線虫においてはP顆粒がそれである。しかし哺乳類においてはそのようなものは発見されておらず、おそらく外部の環境の影響によって生殖細胞か体細胞かに分化するものと見られている。原始生殖細胞は胚盤葉上層で形成されたのち、卵黄嚢の壁に出現する。そしてアメーバ様運動により移動し、生殖堤（生殖隆起）に進入する。もしその胚子（まだ胎児とは言いにくい）が男性であるなら、そのY染色体上にあるSRY遺伝子により活性化されるタンパク質であるSox9の影響のもと、原始生殖細胞の周囲の細胞はセルトリ細胞に分化する。セルトリ細胞はミュラー管の退化に重要な役割を果たすほか、原始生殖細胞を精子に分化させる。これに続いて、Sox9はライディッヒ細胞を分化させる。ライディッヒ細胞は、テストステロンを分泌するという点で重要である。精子と卵子の形成男性においては、思春期の少し前、始原生殖細胞（2n）から精祖細胞（2n）が分化する。これが体細胞分裂を行なって増え、成長すると一次精母細胞（2n）となる。ついで第一減数分裂に入り、これにより生じた二次精母細胞（n）が第二減数分裂を行なうことで減数分裂を完了し、精子細胞（n）が生じる。女性においては、出生前（生殖堤に進入した直後）に始原生殖細胞（2n）から卵祖細胞（2n）が分化する。大多数の卵祖細胞は体細胞分裂を続けて増えるが、一部は第一減数分裂の前期で停止し、一次卵母細胞（2n）となる。思春期に到るまでの間、一次卵母細胞は第一減数分裂の前期のままで留めおかれ、成熟する。ついで第一減数分裂を完了し、二次卵母細胞（2n）と極体が形成される。そして二次卵母細胞は第二減数分裂に入るが、これは中期で停止して卵子（n）となり、受精まで減数分裂は完成しない。卵子に特有のこの長い停止期は、卵細胞に栄養やRNAを蓄えるための待機期間と見られている。受精のしくみ受精においては重要な要素が3つある: すなわち、タイミング，多精防止，種特異性である。タイミングの問題を解決するため、卵子周辺の細胞は時機において精子誘引物質を生産し、精子を卵子に誘導する。多精防止のため、ウニの受精においては、卵膜に精子が達するとチャネルが開いてカルシウムイオンが流入し、これとともに脱分極が起きて膜電位が上昇する。続いて卵膜の直下にある表層顆粒から酵素が放出され、卵膜を強化して受精膜を形成し、他の精子の進入を阻む。ヒト（哺乳類）の精子は、女性の生殖路へ到達した時点では卵子を受精させる能力がない。というのも、ヒトの卵子は、放線冠と呼ばれる細胞に囲まれており、しかも表面を透明帯により覆われているためである。精子はまず受精能獲得という過程を経ることで放線冠細胞の間を通り抜けられるようになり、これと同時に、透明帯を通過するための先体反応が可能になる。透明帯はZP1～3と呼ばれる糖タンパク質によって構成されているが、このうちZP3が精子受容体として種特異的な結合を示し、先体反応を誘導する。先体反応とは、精子が透明帯に結合すると同時に先体（精子の先端部）から酵素が放出され、精子が透明帯を通過できるようにするものである。その精子が通過しきって卵子の細胞膜に接するとともに、表層顆粒から酵素が放出され、卵細胞膜が強化されるとともに、透明帯の性質を変えてZP3が破壊され（透明帯反応）、他の精子の通過が妨げられる。また、ヒトの精子はヒトの透明帯とだけ結合できるため、これによって種特異性も維持される。卵割の様式精子が進入した直後に卵子はその第二減数分裂を完了し、これに続いて卵割を開始する。卵割は、次の2点において特殊である：1.細胞周期が短く、2.体積変化が少ない。卵割は大きく“全割”と“部分割”の2つに分けられる。哺乳類や両生類，ウニなどは全割を行なうが、昆虫や鳥類は部分割を行なう。また、哺乳類の卵割においては、コンパクションという特徴的な過程がある。これは8細胞期から16細胞期の間に起きるもので、それまでは互いに緩やかな結合をしていた割球が、外側で密着結合するものである。胚はこの後1回分裂して16細胞の桑実胚となるが、そのときには、内部にある細胞は内細胞塊を、その周囲を取り巻く細胞は外細胞塊を構成するようになる。コンパクションはこのような分化に重要であると考えられる。外細胞塊からは、のちに胎盤を形成する栄養膜が生じる。なお哺乳類は調節的に発生するとされているが、これは、2つの8細胞期のマウス胚を処理し、融合させても正常に発生することから確かめられる。胞胚の形成・原腸の形成既述のように、桑実胚の内部にある細胞は内細胞塊を、その周囲を取り巻く細胞は外細胞塊を構成するようになる。やがて液が内細胞塊の細胞の間隙に浸透しはじめ、やがて細胞間隙は融合して1つの腔、すなわち胞胚腔を形づくる。このときの胚を胚盤胞と呼び、また内細胞塊の細胞は胚結節とも呼ばれるようになる。この“胚盤胞”とはヒト特有の呼称であり、他の動物では胞胚に相当するものである。このような呼称の違いは、大部分の動物においては胚全体を使って個体形成するのに対して、哺乳類の場合は内側の胚盤の固まりだけが個体形成に関わることによる。また、この内細胞塊（胚結節）の細胞は全能性を有するため、これを処理して培養した胚性幹細胞（ES細胞）は移植医療への応用が期待されている。さて、この後で外細胞塊は栄養膜となるが、内細胞塊（胚結節）は明瞭な2つの細胞層に分化する：すなわち、胚盤葉の上層と下層である。この胚盤葉上層の表面に原始線条が形成されることで、次の原腸形成が開始される。胚盤葉上層の細胞は原始線条に向かって遊走し、これに到達すると、胚盤葉上層から離れて下へともぐりこむ。この内方への運動を陥入と呼ぶ。これらの細胞は、あるものは胚盤葉下層を押しのけて内胚葉を作り出し、またあるものはこの内胚葉と胚盤葉上層との間で中胚葉を形成する。そして胚盤葉上層に残った細胞が外胚葉となる。かくして、3つの胚葉が確立した。これら三胚葉から、胚子の組織および器官のすべてが生じるのである。オーガナイザーところで、他の動物においても陥入が生じるが、そのとき、ヒトの原始線条に相当するのが原口である。この原口の背唇部がオーガナイザー（形成体）としても機能していることは、イモリ胚を使った移植実験で発見された。すなわち、イモリの初期原腸胚の原口背唇部を切り出し、別の同期胚の別のところへ移植したところ、正常発生と同様に陥入し、原腸を作り、脊索や体節を分化したのである。これは、原口背唇部が周囲の外胚葉を誘導しているものと考えられたため、誘導因子の探索が開始された。アフリカツメガエルを用いた研究の結果、オーガナイザーによる誘導は次のようにして行なわれることが分かった。 - 中胚葉誘導因子（FGFやTGF-β遺伝子ファミリー（アクチビン，ノーダルなど））の発現により、原口（ヒトでは原始線条）が分化する。 - オーガナイザーを形成する因子（β-カテニン）により、原口背唇部（ヒトでは原始結節）でオーガナイザーとしての機能を発揮するための遺伝子が活性化される。 - オーガナイザーよりオーガナイザー因子（神経誘導因子）が分泌され、誘導能を発揮する。また、杯盤全体で分泌されるタンパク質であるBMP4を阻害するタンパク質の存在も重要である。というのも、BMP4は外胚葉と中胚葉を腹側化（後述：表皮などを誘導すること）してしまい、神経誘導能を阻害するためである。このため、原口背唇部（ヒトでは原始結節）においてはBMP4に拮抗するタンパク質（コーディン，フォリスタチン，ノギン）が同時に発現する。なお、アクチビンやBMPは濃度依存的に異なる遺伝子を発現させるが、このような因子をモルフォゲンと呼ぶ。神経管と神経堤の形成原腸形成の終了後、中胚葉の一部（原始結節に由来する部分）から脊索が分化する。さらに脊索の誘導によりこれを覆う外胚葉が肥厚し、スリッパ状の神経板を生ずる。神経板がしだいに原始線条のほうに伸びるとともに、側方縁は持ち上がって神経ヒダとなり、また押し下げられた中央域は神経溝となる。神経ヒダは徐々に正中線で接近し、やがて癒合して管状の構造を形成する。これを神経管と呼び、癒合が完了するまで、この管はそれぞれ前神経孔と後神経孔により外（羊膜腔）とつながっている。やがてこの二つの孔が閉じるとともに神経管の形成が完了し、中枢神経系は閉鎖した管状構造となる。また、神経板の周囲を取り囲む隆起は神経堤と呼ばれるが、神経ヒダが癒合するとともに、神経堤の細胞も神経管の直上に集合し、続いて神経管の両側で腹側外方へと移動、遊走する。神経堤は頭尾軸に沿って発生運命が決まっており、これに従って、色素細胞，脊髄神経節，副腎髄質など様々な器官に分化するのである。すなわち神経堤は多分化能であり、その機構の解明が再生医療において重要な課題となっている。なお、神経堤の分化には中程度のBMP活性が必要であることが分かっている。体軸の形成体が正しく作られるための基本となるのが、体軸の決定である。体軸としては頭尾、背腹、左右の3つがあり、これらの軸に沿って体が形成されていく。頭尾軸は原腸形成の前に決定される。その後原始線条の形成に続いて、腹背軸を決定するいくつかの遺伝子が発現する。実のところ、5章で述べたBMPの分泌とこれを阻害するしくみは腹背軸を、6章で述べた神経管の形成は頭尾軸を決定するプロセスの一部なのである。原始線条が現れると、FGF-8が原始結節と原始線条の細胞によって分泌され、ノーダルの発現を誘発するが、これは胚子の左側でしか起こらない。続いてレフティ2遺伝子も発現するが、これも名前どおりに左側でしか起こらない。これらの作用により、左側の特徴を確立するのに携わる転写因子PITX2の発現が上昇し、左右軸が確立されると考えられている。なお、繊毛に異常を示す先天性の病気（カルタゲナー症候群）の患者は内臓逆位を示すことが多いが、これは、原始結節の腹側面にある繊毛が、上記の左右軸確立プロセスに重要な役割を果たしているために、繊毛が動かないカルタゲナー症候群患者では、左右軸の確立が阻害されるものと考えられている。ホメオボックス遺伝子キイロショウジョウバエ( Drosophila melanogaster )には、触角の位置に肢が生えてくる「アンテナペディア」( Antennapedia; Antp )と呼ばれる突然変異がある。このように、ある器官が別の器官に置き換わる変異をホメオティック変異（ homeotic mutation; 相同異質形成変異）と呼び、またそれを引きおこす遺伝子をホメオティック遺伝子と呼ぶ。ホメオティック遺伝子は体節の構造を特徴づけるもので、転写因子をコードしている。これらのホメオティック遺伝子を解析したところ、いずれもおよそ180の塩基対からなる、特徴的なDNA配列を有することが分かった。この塩基配列をホメオボックスと呼び、またこれを持つ遺伝子をホメオボックス遺伝子と呼ぶ（ホメオボックスはその後、ホメオティック遺伝子以外でも発見された）。また、ホメオボックスによってコードされるアミノ酸配列のことをホメオドメインと呼ぶ。ホメオボックスが約180塩基対であるため、ホメオドメインは約60個のアミノ酸配列からなる。染色体上では複数のホメオボックス遺伝子が集合してまとまっていることが多く、この集団をホメオティック・クラスター遺伝子と呼ぶ。キイロショウジョウバエにおいてHom-Cは頭尾軸を規定する重要な遺伝子クラスターであるが、人間においてこれに相当するものはHoxクラスター遺伝子と呼ばれる。これは頭尾軸に沿って領域特異的に発現し、頭尾軸に沿った位置情報を担っている。例えば、神経堤の移動経路を決めるのもHoxクラスター遺伝子の役割なのである。体づくりのプロセスとしては、まず頭尾軸が決定されたのち、ホメオボックス遺伝子の発現によりそれらが分節化し、さらに位置情報によりそれらの体節が個性化するという過程をたどる。なお、Hoxクラスター遺伝子の発現はレチノイン酸により制御されているようである。二次誘導についてさて、オーガナイザーとして機能するのは、必ずしも原口背唇部（原始結節）には限らない。実のところ、それぞれの組織や器官が分化する過程において、それらは互いに誘導作用を及ぼしあっているのである。このうち、「狭義の」オーガナイザーである原口背唇部から誘導された部位によって及ぼされるものを「二次誘導」と呼ぶ。例えば、皮膚は外から順に表皮，真皮，皮下組織と分けられるが、このうち表皮は外胚葉から、真皮と皮下組織は中胚葉から分化する。このとき、外胚葉から表皮への分化に際しては、先に分化した真皮および皮下組織からの誘導がなされるのである。この種の誘導の連鎖においてもっとも有名なのが、視覚器（眼）の発生における例であることはまず間違いない。まず神経管の前方が膨らんで前脳となり、その左右両側に眼胞という膨らみができる。眼胞は外胚葉（表皮）から水晶体板を誘導し、水晶体板は眼胞を眼杯へと分化させたのちに水晶体胞になり、表皮から角膜を誘導する。一方で眼杯は網膜になり、水晶体胞を水晶体へと誘導する。なお、眼を形成するプロセスのすべてはPAX-6の発現によって開始されるが、これはホメオドメインを持っている（PAX＝“PAird homeoboX”）。またこのように他の遺伝子の発現をコントロールする遺伝子をマスター遺伝子と呼ぶ。視覚器と同様、平衡聴覚器（内耳）の発生においても二次誘導は起きているが、そのプロセスはいくらか簡単である。外胚葉が急速に肥厚して耳板となり、これが陥入して耳胞となって、前庭（卵形嚢・球形嚢）や半規管，蝸牛管といった内耳の膜迷路に分化するのだが、外胚葉が耳板となる段階は、神経管から分化した菱脳により誘導されることが分かっている。また、内耳の形成においては、PAX-2がマスター遺伝子として機能しているかもしれない。神経系の構成環境の変化を情報として伝達することで、生物はその変化により柔軟に適応できるようになる。このため、動物の進化とともに、より多くの情報を処理できるように神経系も発達したが、その発達は、神経系を中枢化する方向に働いた。すなわち、全身に神経細胞が散在する状態（散在神経系）から、神経細胞が集合して神経節を形成した集中神経系へと進んだのである。そして、神経節は最終的に脳へと進化することになる。ヒトの神経系は中枢神経系：CNSと末梢神経系：PNSに大別できる。ヒトを含む脊椎動物では、神経管に由来する神経系が中枢神経系となる。前章で述べたとおり、神経管の前方が膨らんで脳となるが、このとき同時に後方は脊髄になり、これらが中枢神経系と呼ばれることになる。一方、これらの中枢神経系から出て体表や体内の諸器官、つまり末端器官に達する神経を末梢神経系と呼ぶ。これらは、体の感覚や運動をつかさどり、大脳の支配下にある（意思に従って動く）体性神経系と、内臓などの制御を担い、大脳の支配から離れて自律的に動く自律神経系の2種類に分けられる。なお、体性神経系は脳神経と脊髄神経に、自律神経系は交感神経と副交感神経に分けられるが、このうち交感神経と副交感神経はたいてい拮抗的に作用する。自律神経は中枢神経系から出たあと、末端の効果器に達するまでに一度ニューロン（神経細胞）を換える、つまり途中で一つのシナプスを経たうえで効果器に到る。交感神経においては、脊髄に近いところにある交感神経幹で、副交感神経においては効果器の近くで、それぞれシナプスを経ることになる。その後、効果器に接するニューロンの軸索末端から神経伝達物質が分泌されることで興奮が効果器に伝達されるが、このときに使われる伝達物質は、交感神経ではノルアドレナリン，副交感神経ではアセチルコリンである。これは、交感神経が体を活動状態に、副交感神経が安静状態にする傾向があることと関連する。神経系の発生既に何度か述べたとおり、神経管の頭方端が膨らんで脳となるが、その拡張部は3つに分けられる。すなわち、前方より、前脳，中脳，菱脳である。その後、前脳は終脳と間脳に、菱脳は後脳と髄脳に分かれたのち、最終的に、終脳は大脳を、後脳は橋と小脳を、髄脳は延髄を分化する。さて、さしあたり神経管の発生は頭尾軸に沿って行なわれる。7章で述べたとおり頭尾軸の形成は原腸形成の前に起きるが、これは、頭方化因子（セルベルスCerberusなど）および尾方化因子（Wntなど）が発現することによる。その後、頭尾軸に沿って神経管が発生するが、神経管の発生前（神経板期）からその最中にかけて、頭尾軸に沿ってホメオボックス遺伝子が発現することは前述のとおりである。例えば、脳を前脳，中脳，菱脳の各領域に分けるシグナルもホメオボックス遺伝子によって発せられていて、前・中脳の分化にはOtx遺伝子が、菱脳の分化にはHox遺伝子が関与している。一方、神経管の背腹軸に沿った分化は、特に脊髄の分化に密接に関連するが、このとき、5章で触れたBMP4と、そしてソニック・ヘッジホッグ：Shhという2つの因子が極めて重要である。BMP4が背側化因子として作用し、背側で高濃度に発現するのに対し、脊索などに発現するShhは腹側化因子として、腹側で高濃度になる。そして、ShhはBMP4と拮抗的に作用し、BMP4が発現させる遺伝子（PAX3，7）の発現を抑える一方で、別の遺伝子（PAX6）を発現させることにより、神経管を腹側化し、底板を誘導する。つまりBMP4とShhによって背腹軸が形成され、そしてここでも背腹軸に沿ってホメオボックス遺伝子が発現しているわけである。なお、脊髄について「後方の後根（背根）から知覚神経が、前方の前根（腹根）から運動神経が出る」というベル‐マジャンディーの法則があるが、これは、上記のようなShhの働きに端を発すると言える：と言うのも、脊索と、Shhにより腹側化された底板は、運動神経を誘導するのである。体節の形成と最終的な分化はじめ中胚葉層は、正中線の両側のまばらな組織の薄層として現れるが、まもなく正中線に近接した細胞は増殖し、肥厚した組織板である沿軸中胚葉を形成する。その一方、中胚葉層は、より側方では薄いままで、側板中胚葉と呼ばれる。側板内に生じた細胞間隙が融合するとともに、その組織は上下の2層、すなわち1.羊膜を覆う中胚葉に続く壁側中胚葉と、2.卵黄嚢を覆う中胚葉に続く臓側中胚葉とに分かれる。これらの2層は、新たに生じた胚内体腔を取り囲むことになる。また、沿軸中胚葉と側板中胚葉とを取り結んでいる組織を中間中胚葉と呼ぶ。沿軸中胚葉はその後、神経管の両側に連続して並ぶ分節的組織塊を形成するが、後頭域より尾方ではこれを体節とよぶ。やがて体節は椎板と腹内側の椎板と背外側の皮筋板に分化する。椎板は軟骨と骨（椎骨・肋骨）を、皮筋板は筋板と皮板に分かれてそれぞれ骨格筋と真皮・皮下組織を形成することになる。体節分化のシグナルは、脊索や神経管など周囲の構造から来る。前章で述べたように脊索や神経管の底板からは腹側化シグナルであるShhが分泌されるが、このShhは同時に椎板を誘導する。また神経管の背側部に発現するWntタンパク質は体節の皮筋板領域にPAX3遺伝子を発現させる。体肢の形成上記のように沿軸中胚葉は体節の形成に重要な役割を負うが、側板中胚葉が関与する重要なプロセスが、体肢の形成である。肢のうち、表皮は外胚葉に、筋組織は体節の筋板に由来するが、真皮・皮下組織および骨は側板中胚葉（特に壁側）に由来するのである。胚子の体側部で頭尾軸に沿った体肢の位置は、例によって、この軸沿いに発現するHoxクラスターによって制御される。最初、体肢は体の側腹壁のふくらみである体肢芽として現れる。これは側板中胚葉に由来する芯を外胚葉が覆ったものであるが、やがて側板中胚葉より分泌されるFGF10によりこの外胚葉が肥厚し、外胚葉頂堤：AERを形成する。AERはFGF4，FGF8を発現し、肢芽の伸長を促進する。肢の前後軸に沿った形成は、極性活性化域：ZPAによって制御されている。これは肢芽の体壁近くの後縁にある細胞集団であり、Shhを発現させることによってHoxクラスター遺伝子を発現させる。またShhはBMP2を発現させることで、アポトーシスによる指の形成にも関与する。泌尿生殖器系の形成と系統発生 12章以降、各中胚葉に由来する器官の発生について見てきたが、本章では、中間中胚葉に由来する泌尿生殖器系について述べる。泌尿生殖器系は、2つの部分：泌尿器系と生殖器系に分けられる。これらは機能的には全く異なっているにもかかわらず、発生学・解剖学的には密接に関連しているのである。泌尿器系についてヒトでは、永久腎として機能する腎臓の前に2つの腎臓がある：つまり、1.前腎，2.中腎，そして永久腎である 3.後腎を次々と持つ。 - 1. 前腎は魚類などの腎臓だが、ヒトでは機能する前に早くも退化してしまう。 - 2. 中腎は両生類の腎臓で、胎児期の一時期は機能しているほか、ボーマン嚢の一部である中腎管（ウォルフ管）は、男性では、のちに生殖器系の発生において重要となる。 - 3. 後腎は最後に生じる腎臓で、永久腎として生涯にわたって働くことになる。後腎の形成に当たっては、まず中腎管から尿管芽が膨出して、その末端は中腎後方にある造-後腎-芽体に進入する。造後腎芽体はGDNF（神経膠細胞由来神経栄養因子）を生産し、尿管芽の増殖を促進する。その一方で、中腎管と尿管芽はFGFを分泌し、造後腎芽体の増殖を促進する。これらの相互作用により、尿管芽の末端は分裂を繰り返して集合管となり、また造後腎芽体からは腎小体と尿細管が分化することになる。生殖器系について生殖腺は最初、中間中胚葉および壁側中胚葉から分化した一対の縦走隆起：生殖堤として現れる。1章で触れたとおり、原始生殖細胞：PGCは遊走して生殖堤に進入し、上皮に定着する。この時点において生殖腺は男女ともに同一であり、区別はできない。もしその胚子が男性であるなら、そのY染色体上にあるSRY遺伝子により活性化されるタンパク質であるSox9の影響のもと、原始生殖細胞の周囲の上皮細胞がセルトリ細胞に分化し、また間葉由来の細胞がライディッヒの間細胞 (あいださいぼう)に分化する。これらは、前節で触れた中腎管（ウォルフ管）、およびそれに平行して生じる中腎傍管（ミュラー管）に対して作用する。すなわち、セルトリ細胞はミュラー管抑制因子：MISを分泌することで中腎傍管を退化させる。一方、ライディッヒ細胞が分泌するテストステロンによって、中腎管は精管（精嚢より以遠では射精管），精巣上体や精嚢に誘導される。これに対し、もしも胚子が遺伝的に女性であるなら、当然SRY遺伝子は存在せず、セルトリ細胞もライディッヒ細胞も生じない：つまり上記のプロセスは起こらない。この結果、中腎管が退化する一方で、中腎傍管は卵管や子宮，膣の上部になる。循環器系の形成と系統発生循環器系の発生は、発生第3週の中ごろ、FGF2の誘導により中胚葉の細胞が凝集し、卵黄嚢壁を囲む胚外中胚葉中に血島と呼ばれる特殊な細胞塊が出現することからはじまる。血島はさらに臓側中胚葉などにも出現する。血島を構成する細胞は血管芽細胞と呼ばれる。VEGF（血管内皮増殖因子）の誘導により、血管芽細胞は内皮細胞に分化する。その後、VEGFの誘導によって血島の中心部にある細胞は造血幹細胞、つまりすべての血球のもととなる細胞となり、また血島の辺縁の細胞は扁平化して血管の前駆細胞となり、これらにより原始的な血管系が形成されるのである。やがて血島が結合して内皮細胞が癒合し、心臓発生域を経て原始心管を形成したのち、さらに原始心管は管状心へと発展する。なお、心臓の発生プロセスは、ヘッケルの反復説（『個体発生は系統発生を反復する』）の好例として知られているが、この管状心は魚類型の心臓と言うことができる。一方、造血幹細胞はその後肝臓に移住し、胎児の間は肝臓が主な造血器官となる。後に肝臓からの幹細胞が骨髄に移住し、これが最終的な造血組織となる。血球は白血球と赤血球に区別される。白血球は1.リンパ球と2.単球，3.顆粒白血球の3つに分けられる。 - リンパ球にはB細胞とT細胞がある。B細胞は抗体産生細胞の前駆細胞であり、またT細胞には免疫の司令塔たるヘルパーT細胞や、癌細胞などにアポトーシスを起こさせるキラーT細胞などがある。 - 単球は、組織中に入ってマクロファージに分化することで知られている。マクロファージは異物や老廃物を食作用（エンドサイトーシス）により捕食し消化するため、大食細胞とも呼ばれる。 - 顆粒白血球には好中球，好酸球，好塩基球がある。原始腸管の発生ここからは内胚葉由来の器官系について取り上げるが、胃腸管はその重要な一つである。内胚葉は胚子の腹側面を覆い、やがて頭尾方向に折り畳みを開始する。この結果、内胚葉で覆われた腔のかなりの部分が、連続したままで胚子の内方に取り込まれる。内胚葉は胚子の前方部で前腸、尾方部で後腸を形成する。前腸と後腸の間の部分は中腸である。前腸の末端はやがておちこんで肝臓と膵臓になる。また前腸の頭方端は口咽頭膜という膜で境されているが、これはのちに破れて口腔の開口部となる。後腸もまた排泄腔膜なる膜で終わっていて、これものちに破れて肛門が開口する。中腸はくびれた管を通じて卵黄嚢と連絡しており、この管を卵黄腸管と呼ぶが、これは最終的に付着茎（胚子と栄養膜を連結する中胚葉性の組織）とともに臍帯を形成する。なお、臍帯は臍動脈2本と臍動脈1本を含んでいる。この後、さらに側方への折り畳みが起き、これにより原始腸管が確立される。 ※ 消化器系の詳細については19章を参照されたい。呼吸器系の形成と系統発生頭尾方向の折り畳みが起きて、前・中・後腸が確立されてからしばらくすると、前腸の腹側壁から呼吸器憩室（肺芽）が膨らみだす。これはしだいに前腸の背方部から分離され、やがて前腸は腹方部の呼吸器原基と背方部の食道に分割される。肺芽は分枝と伸長を繰り返し、多くの肺胞が集合した肺を形成することになる。従って、肺や気管の上皮はすべて内胚葉由来である。一方で、これらとは別に、一時的ではあるが鰓弓も形成される。これらは心臓の形成過程と同様に系統発生を反復しているものと見なされていて、もはや呼吸器としては機能しないが、頸部や顔面の形成について重要である。鰓弓と鰓溝の発生に伴って多数のポケット状の突出、すなわち咽頭嚢が発生するが、これらの内胚葉性上皮からは多数の重要な器官が生じる。咽頭嚢は5つあるが、それぞれ1：中耳腔・耳管， 2：口蓋扁桃， 3：上皮小体（一部）および胸腺， 4：上皮小体， 5：鰓後体に分化する。このうち、鰓後体からはのちに傍濾胞細胞（C細胞）が生じるが、これは甲状腺においてカルトシニンを産生することになる。なお、甲状腺においてチロキシンを産生する濾胞細胞は前腸内胚葉に由来しているのであって、咽頭嚢由来ではないことには留意を要する。消化器系の形成と系統発生消化器系は、おおまかに言って口腔～咽頭～食道～胃～小腸～大腸～肛門管という構成からなっている。このうち、食道は重層扁平上皮で出来ており、また小腸は十二指腸・空腸・回腸に、大腸は盲腸・結腸・直腸に分けられ、結腸はさらに上行・横行・下行・S状に分けられる。さて、これらの消化器系はいずれも17章で述べた原始腸管に由来し、したがって内胚葉由来である。原始腸管のそれぞれの部位からは下記の器官が分化する。前腸由来 → 咽頭～十二指腸近位、および肝臓，膵臓中腸由来 → 十二指腸遠位～横行結腸近位2/3 後腸由来 → 横行結腸の遠位1/3～肛門部上部これら消化器官は、4つの軸：頭尾軸，背腹軸，左右軸，放射軸に沿って形成される。まずは頭尾軸に沿ってHOXクラスターなどのホメオボックス遺伝子が発現し、これによって各消化器官の位置が決定される。これに続いて内胚葉と中胚葉の間で二次誘導作用が発揮され、放射軸に沿った組織の構築が開始されるのである。肝臓の形成は、心臓から分泌されるFGFの作用によって開始される。肝臓の原基は最初、前腸末端の肝芽として現れる。これは横中隔に進入して急速に増殖し、肝細胞に分化して最終的に肝臓を形成するとともに、クッパー細胞や造血細胞、伊東細胞といった細胞が分化する。このまたこの間、肝芽と前腸の間の交通部が狭くなって胆管を形成し、ここから胆嚢が生じる。膵臓は、内胚葉上皮に由来する2個の芽体により形成される。背側膵芽は肝芽を挟んだ十二指腸の反対側に形成され、また腹側膵芽は胆管の近くにある。その後、十二指腸が（右に）回転して、これに伴って腹側膵芽は背方に移動する。ついには背側膵芽のすぐ下で後方に位置するようになり、最終的には背側および腹側膵芽の実質と導管系が癒合する。副膵管は背側膵芽に、主膵管は腹側膵芽に由来する。さて、総胆管が十二指腸に開口する部位のすぐ尾方から中腸がはじまっている。中腸はその全長に渡って上腸間膜動脈から血液の供給を受けている。中腸の発生は腸とその腸間膜の急速な伸長が特徴であり、その結果として原始腸ループ（一次腸ループ）が形成される。この腸ループは、その頂で狭小な卵黄腸管を介して卵黄嚢と交通しているが、のちにこれが消失する際に卵黄腸管の残遺物が回腸のふくらみとして残ることがあり、これをメッケル憩室（回腸憩室）と呼ぶ。後腸からは、本章冒頭に述べたような消化器系とともに、泌尿器系の一部：膀胱および尿道も生じる。そして尿膜と後腸との間は、尿直腸中隔によって分けられている。参考文献 - T.W.サドラー『ラングマン人体発生学第9版』安田峯生訳・監修、MEDSi、2006年 - 八杉龍一ほか『岩波生物学辞典第4版 CD-ROM版』岩波書店、1998年
null	null	会社法第113条（発行可能株式総数から転送）条文（発行可能株式総数） - 第113条 - 株式会社は、定款を変更して発行可能株式総数についての定めを廃止することができない。 - 定款を変更して発行可能株式総数を減少するときは、変更後の発行可能株式総数は、当該定款の変更が効力を生じた時における発行済株式の総数を下ることができない。 - 次に掲げる場合には、当該定款の変更後の発行可能株式総数は、当該定款の変更が効力を生じた時における発行済株式の総数の4倍を超えることができない。 - 公開会社が定款を変更して発行可能株式総数を増加する場合 - 公開会社でない株式会社が定款を変更して公開会社となる場合 - 新株予約権（第236条第1項第四号の期間の初日が到来していないものを除く。）の新株予約権者が第282条第1項の規定により取得することとなる株式の数は、発行可能株式総数から発行済株式（自己株式（株式会社が有する自己の株式をいう。以下同じ。）を除く。）の総数を控除して得た数を超えてはならない。改正経緯 2014年改正において、第3項の適用局面について詳細化された。解説 - 会社は、成立後定款に定められる「発行可能株式総数」の枠内で、会社が株主総会による定款変更手続きを経ることなく、新株を発行、又は新株発行を引当てとした新株予約権を付与することができる。この場合の会社の意思決定は、一般的には取締役会決議である。株式による資金調達は、会社の成長に資する有力な機会であり、会社の経営者としては時宜を逃さず機動的に行いたいものであるが、一方、資金調達に伴う新株発行は株主の会社に対する影響力を弱める行為（株式の希薄化;「希釈化」ともいう）であり、無制限にこれを認めると既存株主の利益を損ねるおそれがある。そのため、定款に、会社が株主に諮らず発行ができる株式の限度を定めることにより、会社経営者の資金調達の機会を確保すると同時に、投資家には希薄化のリスクについて限度をつけることができる。かつては、新株の発行について、会社に委ねられた増資枠として「授権資本」・「授権株式」と呼ばれ、現在でも通称として用いられることもある。 - 発行可能株式総数は、定款の必要的記載事項であって、これを廃止することはできない。 - 定款を変更して、発行可能株式総数を減少させる場合、発行済株式総数を下回る変更はできない。 - 株式の分割により発行済株式の総数が発行可能株式総数を超えてしまうような場合は、発行可能株式総数を増加させる定款の変更をする必要がある。 - 公開会社においては、発行済株式は発行可能株式総数の1/4を超えることを要する。 - 株式の併合により発行済株式の総数が発行可能株式総数の1/4を下回る場合は、併合後の発行済株式総数が発行可能株式総数の1/4を上回るように減少させる定款の変更をする必要がある。 - 新株予約権の発行においては、新株予約権の発行総数＜発行可能株式総数 - 発行済株式総数の関係を保たなければならない。 - 上記において、自己株式は単なる発行済み株式として取り扱われる。
null	null	登録免許税法(最終改正：平成二一年七月一七日法律第八四号)の逐条解説書。第1章総則(第1条～第8条) - 第1条(趣旨) - 第2条(課税の範囲) - 第3条(納税義務者) - 第4条(公共法人等が受ける登記等の非課税) - 第5条(非課税登記等) - 第6条(外国公館等の非課税) - 第7条(信託財産の登記等の課税の特例) - 第8条(納税地) 第2章課税標準及び税率(第9条～第20条) - 第9条(課税標準及び税率) - 第10条(不動産等の価額) - 第11条(一定の債権金額がない場合の課税標準) - 第12条(債権金額等の増額に係る変更の登記の場合の課税標準) - 第13条(共同担保の登記等の場合の課税標準及び税率) - 第14条(担保付社債の抵当権の設定の登記等に係る課税の特例) - 第15条(課税標準の金額の端数計算) - 第16条(課税標準の数量の端数計算) - 第17条(仮登記等のある不動産等の移転登記の場合の税率の特例) - 第17条の2(事業協同組合等が組織変更により受ける設立登記の税額) - 第17条の3(特例有限会社の通常の株式会社への移行の登記) - 第18条(二以上の登記等を受ける場合の税額) - 第19条(定率課税の場合の最低税額) - 第20条(政令への委任) 第3章納付及び還付第1節納付(第21条～第30条) - 第21条(現金納付) - 第22条(印紙納付) - 第23条(嘱託登記等の場合の納付) - 第24条(免許等の場合の納付の特例) - 第24条の2(電子情報処理組織による登記等の申請等の場合の納付の特例) - 第25条(納付の確認) - 第26条(課税標準及び税額の認定) - 第27条(納期限) - 第28条(納付不足額の通知) - 第29条(税務署長による徴収) - 第30条(納付手続等の政令への委任) 第2節還付(第31条) - 第31条(過誤納金の還付等) 第4章雑則(第32条～第35条) - 第32条(通知) - 第33条(学校法人が取得する特定保育所の用に供する土地及び建物に係る登記の特例) - 第34条(変更の届出に係る登録が新たな登録とみなされる場合の当該届出の取扱い) - 第35条(電子情報処理組織等を使用した登記等の申請等) 附則別表 - 別表第1 - 別表第2 - 別表第3 外部リンク - 登録免許税法（法令データ提供システム）
null	null	- 1 不動産の登記（不動産の信託の登記を含む。） - 2 船舶の登記（船舶の信託の登記を含む。） - 3 航空機の登録（航空機の信託の登録を含む。） - 4 ダム使用権の登録（ダム使用権の信託の登録を含む。） - 4の2 公共施設等運営権の登録（公共施設等運営権の信託の登録を含む。） - 5 工場財団、鉱業財団、漁業財団、港湾運送事業財団、道路交通事業財団、自動車交通事業財団又は観光施設財団の登記（これらの財団の信託の登記を含む。） - 6 企業担保権の登記（企業担保権の信託の登記を含む。） - 7 鉄道財団、軌道財団又は運河財団の登録（これらの財団の信託の登録を含む。） - 8 動産の抵当権に関する登記又は登録（動産の抵当権の信託の登記又は登録を含む。） - 9 動産の譲渡又は債権の譲渡若しくは質権の設定の登記 - 10 著作権の登録（著作権の信託の登録を含む。） - 11 出版権の登録（出版権の信託の登録を含む。） - 12 著作隣接権の登録（著作隣接権の信託の登録を含む。） - 13 特許権の登録（特許権の信託の登録を含む。） - 14 実用新案権の登録（実用新案権の信託の登録を含む。） - 15 意匠権の登録（意匠権の信託の登録を含む。） - 16 商標権の登録（商標権の信託の登録を含み、国際登録簿への登録を除く。） - 17 回路配置利用権の登録（回路配置利用権の信託の登録を含む。） - 18 育成者権の登録（育成者権の信託の登録を含む。） - 19 鉱業権又は租鉱権（砂鉱を目的とするものを除く。以下この号において同じ。）の登録（鉱業権又は租鉱権の信託:の登録を含む。） - 20 砂鉱権（砂鉱を目的とする鉱業権をいう。以下この号において同じ。）又は租鉱権（砂鉱に係るものに限る。以下この号において同じ。）の登録（砂鉱権又は租鉱権の信託の登録を含む。） - 21 鉱業法第114条第2項（予定された損害賠償額の登録）の規定による登録 - 22 特定鉱業権の登録（特定鉱業権の信託の登録を含む。） - 23 漁業権又は入漁権の登録（漁業権又は入漁権の信託の登録を含む。） - 24 会社又は外国会社の商業登記（保険業法の規定によつてする相互会社及び外国相互会社の登記並びに一般社団法人及び一般財団法人に関する法律（平成18年法律第48号）の規定によつてする一般社団法人（公益社団法人を除く。以下この号において同じ。）及び一般財団法人（公益財団法人を除く。以下この号において同じ。）の登記を含む。） - 25 特定目的会社の登記 - 26 投資法人の登記 - 27 有限責任事業組合契約の登記 - 28 投資事業有限責任組合契約の登記 - 28の2 限定責任信託の登記 - 29 個人の商業登記 - 30 船舶管理人の登記 - 31 夫婦財産契約の登記 - 32 人の資格の登録若しくは認定又は技能証明 - 33 認定個人情報保護団体の認定 - 34 警備員等に係る登録講習機関の登録 - 34の2 インターネット異性紹介事業者に係る登録誘引情報提供機関の登録 - 35 銀行等の営業若しくは事業の免許若しくはその支店その他の営業所等に係る認可若しくは登録又は銀行持株会社等に係る認可 - 36 金融機関の代理業の許可 - 37 保険会社等の事業等に係る免許、登録若しくは認可、保険仲立人若しくは特定保険募集人の登録又は保険持株会社に係る認可 - 38 信託会社若しくは外国信託会社の信託業の免許若しくは登録又は自己信託に係る事務に関する事業を行う者、特定大学技術移転事業承認事業者若しくは信託契約代理店の登録 - 39 担保付社債に関する信託事業の免許 - 40 金融商品市場の開設の免許、算定割当量に係る取引等を行う市場の開設の認可、組織変更の認可、店頭売買有価証券市場の開設の認可、外国市場取引の認可、金融商品取引所持株会社に係る認可、認定金融商品取引業協会若しくは認定投資者保護団体の認定又は自主規制業務の認可 - 41 金融商品取引業者の登録若しくは業務の認可、外国証券業者の引受業務若しくは取引所取引業務の許可、金融商品仲介業者の登録、金融商品取引清算機関若しくは外国金融商品取引清算機関の金融商品債務引受業の免許又は連携金融商品債務引受業務の認可 - 42 削除 - 43 削除 - 44 証券金融会社の免許 - 45 特定金融会社等の登録 - 46 貸金業者の登録又は貸金業務取扱主任者に係る登録講習機関の登録 - 47 無尽業の免許又は無尽会社の出張所等の設置の認可 - 48 削除 - 49 前払式証票の第三者型発行者の登録 - 50 有限責任監査法人の登録又は公認会計士に係る実務補習団体等の認定 - 51 電気通信事業者の登録又は端末機器に係る登録認定機関の登録 - 52 特定電子メール等に係る登録送信適正化機関の登録 - 53 電子署名に係る認定認証事業者又は認定外国認証事業者の認定 - 54 無線局の免許若しくは登録又は無線設備等に係る検査等事業者若しくは外国点検事業者の登録、特定無線設備に係る登録証明機関の登録若しくは周波数の使用に係る登録周波数終了対策機関の登録 - 55 認定基幹放送事業者の認定、登録一般放送事業者の登録又は認定放送持株会社の認定 - 56 削除 - 57 削除 - 58 削除 - 59 一般信書便事業又は特定信書便事業の許可 - 60 消防の設備等に係る登録検定機関の登録 - 61 債権管理回収業の許可 - 62 削除 - 63 会社の電子公告に係る調査機関の登録 - 64 通関業の許可 - 65 酒類若しくは酒母等の製造又は酒類の販売に係る免許 - 66 製造たばこの販売に係る登録又は許可 - 67 塩製造業者、塩特定販売業者又は塩卸売業者の登録 - 68 著作権等管理事業者の登録 - 69 放射性同位元素装備機器等に係る登録認証機関、登録検査機関若しくは登録定期確認機関の登録、放射性同位元素等に係る登録運搬方法確認機関、登録運搬物確認機関、登録埋設確認機関若しくは登録濃度確認機関の登録又は放射線取扱主任者に係る登録試験機関、登録資格講習機関若しくは登録定期講習機関の登録 - 69の2 特定先端大型研究施設に係る登録施設利用促進機関の登録 - 69の3 児童生徒等の災害に係る共済事業の認可 - 70 水道事業の認可若しくは給水区域の変更の認可、水道用水供給事業の認可若しくは給水対象の変更の認可又は登録水質検査機関若しくは登録簡易専用水道検査機関の登録 - 71 食品等の製品検査に係る登録検査機関の登録又は食品衛生管理者に係る養成施設若しくは講習会の登録 - 72 食鳥処理衛生管理者に係る養成施設又は講習会の登録 - 73 販売に供する食品の特別用途表示に係る登録試験機関の登録 - 74 業として行う採血の許可 - 75 業として行う臓器のあつせんの許可 - 76 精神保健指定医に係る登録研修機関の登録 - 77 医薬品等の製造販売業、製造業若しくは修理業に係る許可若しくは認定又は指定管理医療機器等に係る登録認証機関の登録 - 78 介護支援専門員実務研修受講試験に係る登録試験問題作成機関の登録 - 79 確定拠出年金運営管理業の登録 - 80 在宅就業支援団体の登録 - 81 有料職業紹介事業若しくは一般労働者派遣事業の許可、港湾労働者派遣事業の許可又は建設業務有料職業紹介事業若しくは建設業務労働者就業機会確保事業の許可 - 82 建築物環境衛生管理技術者免状に係る登録講習機関の登録 - 83 ボイラー等に係る検査業者の登録又は高圧室内作業等に係る登録教習機関の登録若しくは機械等に係る登録製造時等検査機関、登録性能検査機関、登録個別検定機関若しくは登録型式検定機関の登録 - 84 作業環境測定機関の登録又は作業環境測定士に係る登録講習機関の登録 - 85 中央卸売市場における卸売業務の許可 - 86 農産物検査に係る登録検査機関の登録 - 87 日本農林規格による格付の表示に係る登録認定機関又は登録外国認定機関の登録 - 88 普通肥料の生産又は輸入に係る登録 - 89 特定飼料等製造業者若しくは外国特定飼料等製造業者の登録又は規格設定飼料の規格適合表示に係る登録検定機関の登録 - 90 食品循環資源に係る登録再生利用事業者の登録 - 91 農林漁業体験民宿業者の登録又は農林漁業体験民宿業者に係る登録実施機関の登録 - 92 馬主の登録 - 93 農林中央金庫の外国における業務の委託契約の締結に係る認可又は農林中央金庫等の代理業の許可 - 94 会員商品取引所の設立若しくは株式会社商品取引所の許可、算定割当量に係る取引を行う市場の開設等の認可、組織変更の認可、商品取引所持株会社に係る認可又は第1種特定商品市場類似施設若しくは第2種特定商品市場類似施設の開設の許可 - 95 商品先物取引業の許可、商品先物取引仲介業者の登録、商品取引債務引受業の許可又は委託者保護基金の設立の認可 - 96 商品投資顧問業の許可又は業務の種類の変更の認可 - 97 石油パイプライン事業の許可又は事業用施設の変更の許可 - 98 石油輸入業者の登録 - 99 揮発油販売業者、揮発油特定加工業者若しくは軽油特定加工業者の登録又は揮発油等に係る分析機関の登録 - 100 液化石油ガス販売事業者の登録、保安機関の認定若しくは1般消費者等の数の増加の認可又は特定液化石油ガス器具等に係る検査機関の登録 - 101 ガス事業の許可、ガスの供給区域若しくは供給地点の変更の許可又は登録ガス工作物検査機関の登録若しくは特定ガス用品に係る検査機関の登録 - 102 高圧ガスの製造等に係る認定完成検査実施者若しくは認定保安検査実施者の認定、容器検査所、登録容器等製造業者若しくは外国登録容器等製造業者の登録又は登録特定設備製造業者若しくは外国登録特定設備製造業者の登録 - 103 熱供給事業の許可 - 104 電気事業の許可若しくは電気の供給区域等の変更の許可、特定供給若しくは一般電気事業者の供給区域外の供給の許可又は電気工作物に係る登録安全管理審査機関若しくは登録調査機関の登録 - 105 登録電気工事業者の登録 - 106 エネルギー管理指定工場に係る登録調査機関の登録 - 107 工業用水道事業の許可又は給水区域の変更の許可 - 108 深海底鉱業の許可又は深海底鉱区の変更の許可 - 109 アルコールの製造、輸入若しくは販売の事業又は工業用使用の許可 - 110 航空機若しくは航空用機器の製造事業若しくは修理事業の許可又は事業の区分の変更の許可 - 111 特定電気用品に係る検査機関の登録 - 112 特別特定製品に係る検査機関の登録 - 113 日本工業規格への適合の表示に係る登録認証機関の登録又は製品試験に係る試験事業者若しくは外国試験事業者の登録 - 114 計量器の校正等に係る事業者の登録又は認定特定計量証明事業者の認定 - 115 回路配置利用権の設定登録等事務に係る登録機関の登録 - 116 工業所有権に関する手続に係る登録情報処理機関、登録調査機関又は特定登録調査機関の登録 - 117 特定輸出機器に係る国外適合性評価事業の認定 - 117の2 第二種特定原産地証明書の作成に係る認定輸出者の認定 - 118 前払式割賦販売業の許可、包括信用購入あつせん業者若しくは個別信用購入あつせん業者の登録、前払式特定取引業の許可又は認定割賦販売協会の認定 - 119 フロン類破壊業者の許可 - 120 鉄道事業の許可、索道事業の許可若しくは軌道事業の特許又は鉄道事業への変更の許:可 - 121 自動車道事業の免許 - 122 高速道路の新設又は改築の許可 - 123 自動車ターミナル事業の許可 - 124 優良自動車整備事業者の認定又は自動車の登録に係る登録情報処理機関若しくは登録情報提供機関の登録 - 125 道路運送事業の許可又は事業計画の変更の認可 - 125の2 タクシーの運転者に係る登録実施機関の登録 - 125の3 自家用有償旅客運送者の登録 - 126 自家用自動車の有償貸渡しの許可 - 127 運河開設の免許 - 127の2 港湾の技術基準対象施設に係る登録確認機関の登録 - 128 船舶の製造事業等に係る施設又は設備の新設等の許可 - 129 小型船造船業者の登録 - 130 船舶等の製造工事若しくは改造修理工事若しくは整備に係る事業場の認定又は船舶等に係る登録検定機関、登録検査確認機関、船級協会若しくは登録検査機関の登録 - 131 海洋汚染等の防止に係る船舶の製造工事若しくは改造修理工事若しくは整備に係る事業場の認定、廃油処理事業の許可又は登録確認機関、船級協会若しくは登録検定機関の登録132 船舶保安規程の審査等に係る船級協会の登録 - 133 船舶運航事業の許可 - 134 港湾運送事業の許可 - 135 内航海運業の登録 - 136 船舶職員に係る海技免許講習、海技免状更新講習若しくは登録船舶職員養成施設の登録若しくは小型船舶操縦者に係る登録小型船舶教習所若しくは操縦免許証更新講習の登録又は船舶職員に係る電子通信移行講習の登録 - 136の2 水先人に係る登録水先人養成施設又は水先免許更新講習の登録 - 137 船員派遣事業の許可 - 138 空港等若しくは航空保安施設の設置の許可、設計検査等に係る事業場の認定又は航空運送事業若しくは航空機使用事業の許可 - 139 貨物利用運送事業の登録若しくは許可又は事業計画の変更の認可 - 140 倉庫業者の登録又は認定 - 141 ホテル若しくは旅館の登録又は外客宿泊施設に係る登録実施機関の登録 - 142 旅行業若しくは旅行業者代理業の登録又は旅程管理業務に係る登録研修機関の登録 - 142の2 観光案内所の運営に係る観光圏整備実施計画の認定 - 143 予報業務の許可若しくは予報業務の範囲の変更の認可、気象観測成果の無線通信による発表業務の許可若しくは気象測器の器差に係る認定測定者の認定又は気象測器に係る登録検定機関の登録 - 144 建設業の許可又は監理技術者に係る講習の登録若しくは建設業者に係る登録経営状況分析機関の登録 - 145 工場において製造する浄化槽の型式の認定 - 146 不動産鑑定業者の登録若しくは登録換えに係る登録又は不動産鑑定士に係る実務修習機関の登録 - 147 宅地建物取引業の免許又は宅地建物取引主任者に係る登録講習機関の登録 - 148 積立式宅地建物販売業の許可 - 149 前払金保証事業の登録 - 150 不動産特定共同事業の許可又は業務の種別の変更の認可 - 151 マンション管理業者の登録又はマンション管理士等に係る登録講習機関の登録 - 152 測量業者の登録又は測量士に係る登録養成施設の登録 - 153 広告物等の表示に係る業務主任者に係る登録試験機関の登録 - 154 構造設計1級建築士等に係る登録講習機関の登録 - 155 住宅性能評価に係る登録住宅性能評価機関若しくは登録講習機関の登録、登録住宅型式性能認定等機関の登録又は住宅の特別評価方法認定に係る登録試験機関の登録 - 155の2 特定建築物に係る登録建築物調査機関又は登録講習機関の登録 - 156 一般廃棄物又は産業廃棄物の再生利用、広域的処理又は無害化処理の認定 - 156の2 使用済小型電子機器等の再資源化事業計画の認定 - 157 環境の保全に係る人材認定等事業の登録又は体験の機会の場の認定 - 158 登録特定原動機検査機関又は登録特定特殊自動車検査機関の登録 - 159 国際希少野生動植物種の個体等に係る登録機関又は認定機関の登録 - 160 遺伝子組換え生物等の輸入に係る登録検査機関の登録
null	null	登録免許税法施行令登録免許税法施行令(最終改正：平成二一年七月一七日政令第一八四号)の逐条解説書。第1章総則(第1条～第6条) - 第1条(用語の定義) - 第2条(職権登記等の非課税) - 第3条(土地区画整理事業の施行に係る土地等に関する登記で課税するものの範囲) - 第4条(市街地再開発事業等の施行に係る土地等に関する登記で課税するものの範囲) - 第5条(外国公館等の非課税) - 第6条(特殊な場合の納税地) 第2章課税標準及び税率(第7条～第27条) - 第7条(数個の不動産等の登記又は登録の場合の課税標準) - 第8条 - 第9条(共有物の分割による移転登記等の場合の課税標準) - 第10条(事業協同組合等の範囲) - 第10条の2(特定通常実施権の登録で税率が軽減されるものの範囲) - 第10条の3(認定個人情報保護団体の認定で課税するものの範囲) - 第11条(銀行の営業所の認可で課税しないものの範囲) - 第12条(無線局の免許又は登録で課税しないものの範囲) - 第13条(酒類の製造免許で課税しないものの範囲) - 第14条(水道事業等の認可又は変更の認可で課税するものの範囲) - 第15条(医薬品等の製造販売業等に係る許可等で課税するものの範囲) - 第16条(昭和三十五年法律第百四十五号）第12条第1項（製造販売業の許可) - 第17条(容器検査所の登録で課税するものの範囲) - 第18条(鉄道事業の許可等で課税しないものの範囲) - 第19条(一般乗用旅客自動車運送事業の許可で税率が軽減されるものの範囲) - 第20条(自家用自動車の有償貸渡しの許可で課税しないものの範囲) - 第21条(船舶の製造事業等に係る設備の拡張の許可で課税しないものの範囲) - 第22条(船舶運航事業の許可で課税しないものの範囲) - 第23条(倉庫の新設の変更登録で課税するものの範囲) - 第24条(旅行業又は旅行業者代理業の登録又は変更登録で課税するものの範囲) - 第25条(浄化槽の型式の認定で税率が軽減されるものの範囲) - 第26条(抵当権等の設定等の登記等が課税される普通法人の資本金等の額) - 第27条(職業訓練法人で課税されないものの範囲)
null	null	登録免許税法施行規則登録免許税法施行規則(最終改正：平成二一年九月三〇日財務省令第六四号)の逐条解説書。 - 第1条 - 第2条 - 第2条の2 - 第2条の2の2 - 第2条の3 - 第2条の4 - 第2条の5 - 第2条の6 - 第2条の7 - 第2条の8 - 第2条の9 - 第2条の10 - 第2条の11 - 第2条の12 - 第2条の13 - 第3条 - 第4条 - 第4条の2 - 第4条の3 - 第4条の4 - 第4条の5 - 第4条の6 - 第5条 - 第6条 - 第7条 - 第8条 - 第9条 - 第10条 - 第11条(共同担保の登記等の場合の税率の特例の適用を受けるための書類) - 第12条 - 第13条(特定保険募集人の委託による登録で課税しないこととされる委託の形態) - 第14条(レーダーの空中線電力の計算) - 第15条(優良自動車整備事業者の認定) - 第16条(道路運送事業に係る事業計画の変更の認可で課税するものの範囲) - 第16条の2(自家用有償旅客運送者に係る変更登録で課税するものの範囲) - 第17条(船舶の製造事業等に係る施設又は設備の新設等の許可で課税しないものの範囲) - 第18条(船舶等の製造工事等に係る事業場の認定で課税しないものの範囲) - 第19条(海洋汚染等の防止に係る事業場の認定で課税しないものの範囲) - 第20条(航空機の設計検査等に係る事業場の認定で課税しないものの範囲) - 第21条 - 第22条 - 第23条(電子情報処理組織による登記等の申請等の場合の納付方法等) - 第24条(免許等の場合の納付の確認の時期) - 第25条(免許等の場合の課税標準及び税額の認定に係る書類) - 第26条(納付不足額の通知事項) - 第27条(電子情報処理組織を使用した場合の添付書類の提出)
null	null	登録免許税法第13条条文（共同担保の登記等の場合の課税標準及び税率） - 第13条 - 一の登記官署等において、同時の申請（官庁又は公署の嘱託を含む。次項において同じ。）により同一の債権のために数個の不動産等に関する権利を目的とする先取特権、質権又は抵当権の保存若しくは設定、移転又は信託の登記又は登録（以下この条において「抵当権等の設定登記等」という。）を受ける場合には、これらの抵当権等の設定登記等を一の抵当権等の設定登記等とみなして、この法律の規定を適用する。この場合において、当該抵当権等の設定登記等に係る不動産等に関する権利の種類の別により別表第一に掲げる税率が異なるときは、そのうち最も低い税率をもつて当該抵当権等の設定登記等の登録免許税の税率とする。 - 同一の債権のために数個の不動産等に関する権利を目的とする抵当権等の設定登記等を受ける場合において、当該抵当権等の設定登記等の申請が最初の申請以外のものであるときは、当該抵当権等の設定登記等に係る登録免許税の課税標準及び税率は、当該抵当権等の設定登記等がこの項の規定に該当するものであることを証する財務省令で定める書類を添付して当該抵当権等の設定登記等の申請をするものに限り、当該抵当権等の設定登記等に係る不動産等に関する権利の件数一件につき千五百円とする。解説参照条文
null	null	条文（非課税登記等） - 第5条 - 次に掲げる登記等（第四号又は第五号に掲げる登記又は登録にあつては、当該登記等がこれらの号に掲げる登記又は登録に該当するものであることを証する財務省令で定める書類を添付して受けるものに限る。）については、登録免許税を課さない。 - 一国又は別表第二に掲げる者がこれらの者以外の者に代位してする登記又は登録 - 二登記機関（登記官又は登記以外の登記等をする官庁若しくは団体の長をいう。以下同じ。）が職権に基づいてする登記又は登録で政令で定めるもの - 三会社法（平成十七年法律第八十六号）第二編第九章第二節（特別清算）の規定による株式会社の特別清算（同節の規定を同法第八百二十二条第三項（日本にある外国会社の財産についての清算）において準用する場合における同条第一項の規定による日本にある外国会社の財産についての清算を含む。）に関し裁判所の嘱託によりする登記又は登録 - 四住居表示に関する法律（昭和三十七年法律第百十九号）第三条第一項及び第二項又は第四条（住居表示の実施手続等）の規定による住居表示の実施又は変更に伴う登記事項又は登録事項の変更の登記又は登録 - 五行政区画、郡、区、市町村内の町若しくは字又はこれらの名称の変更（その変更に伴う地番の変更及び次号に規定する事業の施行に伴う地番の変更を含む。）に伴う登記事項又は登録事項の変更の登記又は登録 - 六土地改良法（昭和二十四年法律第百九十五号）第二条第二項（定義）に規定する土地改良事業又は土地区画整理法（昭和二十九年法律第百十九号）第二条第一項（定義）に規定する土地区画整理事業の施行のため必要な土地又は建物に関する登記（政令で定めるものを除く。） - 七都市再開発法（昭和四十四年法律第三十八号）第二条第一号（定義）に規定する市街地再開発事業、大都市地域における住宅及び住宅地の供給の促進に関する特別措置法（昭和五十年法律第六十七号）第二条第四号（定義）に規定する住宅街区整備事業又は密集市街地における防災街区の整備の促進に関する法律（平成九年法律第四十九号）第二条第五号（定義）に規定する防災街区整備事業の施行のため必要な土地又は建物（当該住宅街区整備事業に係る土地又は建物にあつては、大都市地域における宅地開発及び鉄道整備の一体的推進に関する特別措置法（平成元年法律第六十一号）第十七条（大都市地域における住宅及び住宅地の供給の促進に関する特別措置法の特例）の規定により大都市地域における住宅及び住宅地の供給の促進に関する特別措置法第二条第一号に規定する大都市地域とみなされる区域内にある土地又は建物を除く。）に関する登記（政令で定めるものを除く。） - 八国土調査法（昭和二十六年法律第百八十号）第三十二条の二第一項（代位登記）の規定による土地に関する登記 - 九入会林野等に係る権利関係の近代化の助長に関する法律（昭和四十一年法律第百二十六号）第十四条第二項（登記）（同法第二十三条第二項（旧慣使用林野整備の効果等）において準用する場合を含む。）の規定による土地に関する登記 - 十墳墓地に関する登記 - 十一滞納処分（その例による処分を含む。）に関してする登記又は登録（換価による権利の移転の登記又は登録を除くものとし、滞納処分の例により処分するものとされている担保に係る登記又は登録の抹消を含む。） - 十二登記機関の過誤による登記若しくは登録又はその抹消があつた場合の当該登記若しくは登録の抹消若しくは更正又は抹消した登記若しくは登録の回復の登記若しくは登録 - 十三相続又は法人の合併若しくは分割に伴い相続人又は合併後存続する法人若しくは合併により設立する法人若しくは分割により設立する法人若しくは事業を承継する法人が、被相続人又は合併により消滅した法人若しくは分割をした法人の受けた別表第一第三十三号から第百五十九号までに掲げる登録、特許、免許、許可、認可、認定又は指定を引き続いて受ける場合における当該登録、特許、免許、許可、認可、認定又は指定 - 十四公益社団法人及び公益財団法人の認定等に関する法律（平成十八年法律第四十九号）第九条第一項（名称等）又は第二十九条第五項（公益認定の取消し）の規定による一般社団法人若しくは一般財団法人又は公益社団法人若しくは公益財団法人の名称の変更の登記
null	null	白黒写真の暗室作業まえがき本書は、白黒写真の現像・プリントの方法について、初心者から中級者までを対象としてできるだけ実用的な面から解説したものです。構成としては大きく2部に別れます。第1章から第3章までが前半部で、撮影が終わってから作品が完成するまでについてひととおり触れています。第4章と第5章が後半部にあたり、より綺麗な作品を創るための技法について解説しています。暗室作業について解説する、という目的から、本書ではカメラの仕組みや撮影技術などについては一切述べていません。また化学反応・薬品の詳細や、現像時間表など変更のよくある情報も省きました。より良い作品創りのためには必要に応じて他の書籍・データシートを参照してください。
null	null	白黒写真の暗室作業/ベタ焼き活用法ベタ焼きは何を撮ったかを見るためだけにあるのではありません。各コマのコントラストや露出過不足など、ネガに含まれる情報を分かりやすく見られるようにするための資料でもあります。活用すれば綺麗なプリントを創るための近道を得られます。正しいベタ焼きの作り方作品創りに役立つ資料にするためには、各コマの濃すぎ薄すぎもコントラストの強弱も全てありのままに見えてしまうようなベタ焼きにする必要があります。号数は自分が普段のプリントで最もよく使うものを使えばいいです。露光時間は、暗い部分がどう写っているかがきちんと判るようにする必要があります。そのためには（真っ黒になるはずの）何も写っていない部分は真っ黒で、しかも何か写っている部分まで真っ黒になってしまわないようにする必要があります。ネガの縁を段階露光で試し焼きして、パーフォレーションの穴の内外の濃度が同じになる最短の露光時間を探すと判りやすいでしょう。例えば図4.1 では、適切な露光時間は7 秒でした。綺麗なプリントを目指して「綺麗な」プリントと言っても人によって好みがあるため、幅があるのは当然です。そこで、目指すプリントが最低限満たすべき条件だけを挙げておきます。それは「プリントの中に真っ黒な部分と真っ白な部分があり、その間のトーンがなだらかに再現されていること」です。つまり、シャドウの黒が締まっていないプリントやハイライトが灰色に濁ったプリントは綺麗とは言えないし、逆に明るい部分や暗い部分の細部が全く見えないほどコントラストの高いプリントも綺麗とは言えません。 4.2.1 ベタ焼きを使った号数の決定手軽に各コマの号数を決めるには、「正しいベタ焼き」を使うことができます。例えばベタ焼きを2 号で作ったとき、ちょうどよく見えるコマはそのまま2 号で焼けばよいです [註 1]。コントラストが低いせいで全体的に灰色っぽく見えるコマは、2 号より号数を上げます。逆にコントラストが高すぎて真っ白に飛んでしまっている部分があるコマは、2 号より号数を下げます [註 2]。このようにしてだいたい何号で焼けばよいかが分かります。露光時間の決定印画紙への露光は、プリント上に真っ黒な部分ができる必要最低限の時間（標準露光時間）にするのが合理的です。なぜなら、それより露光が少ないと真っ黒なはずの部分が黒くならないし、それより露光が多いと暗い部分が真っ黒に潰れてしまうからです。つまりベタ焼きのときと同じで、露光時間は何も写っていない部分を使えば簡単に分かります。コマとコマの間が印画紙に映るようネガをずらして試し焼きをし、段階露光による濃度の境目が判らなくなり始めた部分が適切な露光時間です。多階調紙で外付けのフィルタを使う場合は号数を変えると標準露光時間も変わってしまうので [註 3]、できれば先にコントラストを決めてから露光時間を決める方がいいでしょう。もしくは、表4.1 を使って露光時間を補正して下さい [註 4]。プリントしやすいネガを作る毎回のように焼き込み・覆い焼きを駆使しないと綺麗なプリントができなかったり、「正しい」はずのベタ焼きなのにほとんどのネガでコントラストが偏っていたりしませんか？そんな場合は楽に焼けるネガを作るために撮影時の露光指数 [註 5] とフィルムの現像時間とを調整する必要があります。露光指数と現像時間の調整方法現像時間を減らすとシャドウの濃度はあまり変化せずにハイライトの濃度が下がるため、ネガのコントラストが下がります。また、露光指数を下げると（低感度フィルムを使ったのと同様に）光が多めに当たるようになるので、ネガが全体的に濃くなります。例えばネガのシャドウ部がプリント上で潰れてしまう場合には、シャドウ部の描写を良くするために露光指数を下げて撮ることになります。そのフィルムを今までどおりの時間で現像したのではネガ全体の濃度が上がってハイライトが飛んでしまうので、現像時間を減らしてコントラストを下げてやります。そうすればハイライトからシャドウまでを綺麗にプリントしやすくなります。似非ゾーンシステム具体的にどうやって綺麗に焼けるネガを作っていくのでしょう。正しく焼いたベタ焼きがここで活躍します [註 6]。まずはベタ焼きの各コマの暗い部分だけに注目します。もしシャドウの細部が黒く潰れてよく判らない場合は、撮影時の露出が足りません。つまり次回からは露光指数を下げて光を多めに当ててやる必要があります。逆にほとんどのコマに真っ黒な部分が無い場合は露出オーバーなので、次回からは露光指数を上げる必要があります。シャドウがきちんと描写されているなら、次は明るい部分だけに注目します。真っ白い部分の面積が大きいコマがほとんどなら、ネガのコントラストが高過ぎます。次回からは現像時間を減らしてコントラストを下げてやりましょう。一本のフィルムにはいろんなコントラストの被写体が写っています。それらのうちコントラストが高めのものにネガ全体のコントラストを合わせてやるのです。実際に調整する際の目安としては、露光指数を半分にするごとに現像時間を3/4 倍すればよいでしょう。使うフィルム・現像液・印画紙を決めて、撮影とベタ焼きを数本繰り返して試せば、綺麗なネガが完成するでしょう。最終的に完成するネガでは真っ白い部分の面積がベタ焼き全体のほんの一部を占め、ほとんどのコマは灰色っぽく見えるでしょう。脚注 - ^ 引き伸ばし機の構造によってはベタ焼きより実際のプリントの方がコントラストがやや高くなることもあります。しかし、その傾向さえ把握しておけば大丈夫です。 - ^ 真っ黒い部分が全くなく全面的に白っぽいなら、そのコマは間違えて露出オーバーで撮影しています。 - ^ 中間の灰色の濃度が一定になるようになっているため。ただし、ダイヤルで号数を調整できる引き伸ばし機ヘッドでは標準露光時間が変わらないようになっている場合がある。 - ^ この表のデータはもちろん試し焼きで実験しても求まるものの、ここではデータシート[6]に記載されている各号数での特性曲線から、ほぼ最大濃度になる相対露光量の差を求めて露光量比に直した。露光量の常用対数が相対露光量であるため、相対露光量の差で10を累乗すると露光量の比が求まる。より。 - ^ Exposure Index (E.I.)。もともと決まっているフィルム感度とは関係なく、どの程度の光をフィルムに当てたいかに依って撮影者が決める数値。フィルムのISO感度と同じ単位で表され、例えば「ISO 100 のフィルムをE.I. 80 で使った」などと言います。カメラにフィルム感度を手動設定することで決められ、結果としては一定の露出補正を常に掛けているのと同じ状態になります。 - ^ これは Barry Thornton が生前、自身のウェブサイト上で“Unzone System”として紹介していた。Ansel Adams による有名なゾーンシステムのパロディとして、ロールフィルム用に極端に簡略化したもの。
null	null	白黒写真の暗室作業/仕上げ作品展などで写真を壁に飾れるようにするためのパネル張りと、最後の仕上げであるスポッティングについて説明します。パネル張りバライタ印画紙による写真を展示する際、油彩画のキャンバスと同じように木製のパネルに水張りする方法が日本では伝統的に用いられています [註 1][註 2][註 3][1]。パネル張りの工程印画紙はステープラでパネルの側面に留めます。この作業には普通の書類用ステープラよりもタッカ型の板止め専用ステープラ（図3.1）の使用をお薦めします。レバーを握るだけで針を打ち込むことができるので作業時間も短くなり失敗も少なくなります。乾燥まで終えたプリントを再び水に浸します。浸す時間は5分程で、湿る程度で構いません。パネルは水洗いして汚れをとり、表面に釘などが出ていないか確かめておきます。浸しておいたプリントを巻いて取りだし、パネルの上に位置を合わせて広げます（図3.2）。位置がきちんと合わなかった場合は、もう一度丸めてから合わせ直すと折り目が付くのを防げます。位置が決まったら、プリントとパネルの間に入った空気を濡れたスポンジで中心から外に向かって押し出します（図3.3）。印画紙をパネルの縁でぴんと引っ張って折り曲げ、パネル側面にステープラで止めます。ステープラを打つ順番は図3.4 の通りです [2][3][註 4]。まず間隔を開けて手早く打ち、仕上げに5 cm 程度の間隔で止めます。そして最後に角の部分を図3.5 のように折り畳み、その上から数箇所ステープラで止めます。パネル張りが終わったら、印画紙表面の水滴をスポンジで取り除き、埃の付かない場所で陰干しします。枠紙貼り印画紙が乾いたら、ステープラの針から 0.5–1 cm を残して余分な印画紙をカッターナイフで切り取ります。また、針の頭が出ている部分があればきちんと打ち込んでおきます。一般には枠紙として片面に糊の付いた黒い紙帯（ミューズテープ）を用います。パネルを椅子の背などに立てかけておいて、枠紙の糊の付いている面を濡れ雑巾かウェットティシュで湿らせ、パネルの辺と枠紙とに約1mm の隙間を残して真っ直ぐに貼り付けます。枠紙の貼り方が雑だといい作品でも魅力が半減するため、慎重に行うべきです。余った枠紙をパネルの裏側へ折り曲げて貼り付け、乾燥させれば枠紙貼りは終了です。スポッティングどんなに気を付けていても、ネガの傷や印画紙上の埃の跡がプリント上に表れてしまう事はよくあります。特に作品展に出すような大きいサイズに引き伸ばすと、ネガ上の傷や埃は拡大されるし、印画紙も広いので埃が乗る確率が高くなり、欠点が目立ちやすくなります。それらプリント上の欠点を図3.6 のように塗料で隠す作業がスポッティングです [註 5]。スポッティングの方法スポッティングの道具としては、面相筆などの極細の筆を用います。塗料は印画紙の種類によって異なります。バライタ紙の場合水を吸うので、スポッティング用水性塗料や墨などを修正したい部分の濃さに合わせ水で薄めて使います。 RC 紙の場合水を弾くので水性塗料での修正は難しく、また光沢の具合が違うので修正跡が目立ちます。RC 紙専用の塗料か、またはポスターカラーを使うのがお薦めです。ただし、仕上りの濃度を水量で調整できないので濃さを合わせるのには苦労するかもしれません。印画紙に手が触れないように布などを敷いた上で、筆を図3.7 のように垂直に立てて印画紙面を突っつくように動かし、できるだけ小さな点をたくさん打って傷を埋め尽くすように隠します。大きな傷や線状の傷であっても、筆を横に動かして塗るようにすると修正したのが目立ってしまいます。ときどき少し離れた位置から見てみて、周囲に対し修正跡が不自然でないか確認します。上手くやれば最終的には自分でも一見どこを修正したか判らないくらいになります。スポッティングの手間を省くにはスポッティングは器用さ・集中力・根気の必要な作業です。できれば最小限で済ませたいものです。そのための特別な方法は、残念ながらありません。埃やネガの傷を減らすほかないです。 - ネガに傷や指紋を付けないよう、大切に扱う。 - 露光前にはネガに付いているかも知れない埃をブロワで吹き飛ばす。埃が再び舞い降りることのないようにネガの面は地面に垂直にし、斜め上から吹く。 - 普段から暗室を掃除して埃を減らし、換気を良くしてカビの発生を防ぐ。 - 引き伸ばし機の内部にも意外に埃が溜まるので、定期的に掃除する - 露光前・露光中は埃を舞い上げるような事はしない。印画紙をイーゼルにセットした状態で団扇であおいで埃を減らそうとするのは逆効果です。これらの基本をしっかり守っていれば、傷が無くスポッティングせずに済むようなプリントができるでしょう。脚註 - ^ RC紙では柔軟性が低いため普通は行いません。また平面性が十分に高いため、苦労して行うメリットもありません。 - ^ 手軽で安上がりな方法である反面、印画紙を傷めてしまう欠点があります。作品の保存を重視するなら、額やマットを用いるべきです。 - ^ 保存スペースの狭い日本で展示が終わり次第火にくべられるように（！）発明された方法らしい。 - ^ これには諸説あるようです。しかし、印画紙の乾燥による収縮が無視できる程度に手早く作業するなら、はっきり言って打つ順番はどうでもよい。 - ^ これは画面上にある被写体を消したり、無いものを書き足したりするのが目的ではありません。

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