text: Слична и поврзана иницијатива, наречена „Законот на Зоја“ од страна на родителите на неодамна починатото 6 годишно девојче наречено Зоја која водеше 3 годишна битка со Батеновата болест, бара од властите да обезбедат такви фондови за деца со ретки болести, кои често се недијагностицирани подолго време во Србија. „Законот на Зоја“, кој е актуелна тема на Твитер, бара да се постави временско ограничување од 6 месеци за дијагностицирање на ретки болести и нарушувања кај децата, по кое владата би ги покрила трошоците за испраќање на овие млади пациенти во странство поради соодветно дијагностицирање или би ги покрила трошоците за донесување на странски експерти за дијагностицирање и третман. 