diff --git "a/dev.conll" "b/dev.conll"
deleted file mode 100644--- "a/dev.conll"
+++ /dev/null
@@ -1,73868 +0,0 @@
-Efectos	O
-del	O
-trandolapril	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-y	O
-asociado	O
-con	O
-verapamil	B-CHEM
-,	O
-sobre	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-,	O
-albuminuria	B-DISO
-y	O
-control	O
-metabólico	O
-en	O
-pacientes	O
-hipertensos	B-DISO
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-y	O
-albuminuria	B-DISO
-
-La	O
-proteinuria	B-DISO
-es	O
-un	O
-predictor	O
-de	O
-morbi	O
--	O
-mortalidad	O
-en	O
-pacientes	O
-hipertensos	B-DISO
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-;	O
-los	O
-IECAs	B-CHEM
-son	O
-fármacos	B-CHEM
-de	O
-elección	O
-en	O
-estos	O
-pacientes	O
-;	O
-si	O
-la	O
-respuesta	O
-no	O
-es	O
-suficiente	O
-,	O
-la	O
-asociación	O
-de	O
-un	O
-antagonista	B-CHEM
-del	I-CHEM
-calcio	I-CHEM
-no	O
-dihidropiridínico	B-CHEM
-podría	O
-ser	O
-una	O
-alternativa	O
-eficaz	O
-.	O
-
-El	O
-propósito	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-el	O
-IECA	B-CHEM
-trandolapril	B-CHEM
-,	O
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-o	O
-asociado	O
-a	O
-verapamil	B-CHEM
-,	O
-sobre	O
-la	O
-excreción	B-PROC
-urinaria	I-PROC
-de	I-PROC
-albúmina	I-PROC
-,	O
-la	O
-PA	B-PROC
-y	O
-el	O
-control	O
-metabólico	O
-en	O
-pacientes	O
-hipertensos	B-DISO
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-y	O
-proteinuria	B-DISO
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-secuencial	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-;	O
-período	O
-de	O
-lavado	O
-farmacológico	O
-antihipertensivo	B-CHEM
-de	O
-4	O
-semanas	O
-;	O
-cuantificación	O
-de	O
-la	O
-excreción	B-PROC
-urinaria	I-PROC
-de	I-PROC
-albúmina	I-PROC
-(	O
-EUA	B-PROC
-)	O
-de	O
-24	O
-horas	O
-.	O
-
-Medida	O
-de	O
-PA	B-PROC
-:	O
-media	O
-de	O
-3	O
-tomas	O
-en	O
-sedestación	O
-tras	O
-reposo	O
-,	O
-con	O
-esfigmomanómetro	O
-de	O
-mercurio	B-CHEM
-calibrado	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-inicial	O
-con	O
-trandolapril	B-CHEM
-2	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-;	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-no	O
-respondedores	O
-(	O
-descenso	O
-de	O
-PA	B-PROC
-5	O
-mmHg	O
-)	O
-o	O
-no	O
-controlados	O
-(	O
-PA	B-PROC
-140/90	O
-)	O
-,	O
-se	O
-añadió	O
-verapamil	B-CHEM
-180	O
-mg	O
-a	O
-las	O
-8	O
-semanas	O
-.	O
-
-Duración	O
-del	O
-estudio	O
-:	O
-12	O
-semanas	O
-.	O
-
-230	O
-pacientes	O
-finalizaron	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Las	O
-características	O
-basales	O
-fueron	O
-de	O
-la	O
-población	O
-:	O
-157	O
-(	O
-55,9	O
-%	O
-)	O
-hombres	O
-;	O
-edad	O
-media	O
-:	O
-61,7	O
-±	O
-9,2	O
-años	O
-.	O
-
-PAS	B-PROC
-/	O
-PAD	B-PROC
-:	O
-165,4	O
-±	O
-14,6/94,8	O
-±	O
-8,5	O
-mmHg	O
-.	O
-
-Glucemia	B-PROC
-:	O
-162,7	O
-±	O
-43,9	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-.	O
-
-HbAlc	B-PROC
-:	O
-6,8	O
-±	O
-1,2	O
-%	O
-.	O
-
-Albuminuria	B-PROC
-(	O
-mg	O
-/	O
-24	O
-h	O
-)	O
-:	O
-520,9	O
-±	O
-602	O
-.	O
-
-Reducción	O
-media	O
-de	O
-la	O
-EUA	B-PROC
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-:	O
-177,9	O
-±	O
-24,3	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-(	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-,	O
-129,9	O
--	O
-225,8	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-reducción	O
-porcentual	O
-:	O
-29,6	O
-%	O
-.	O
-
-La	O
-albuminuria	B-DISO
-se	O
-negativizó	O
-(	O
-<	O
-30	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-en	O
-47	O
-pacientes	O
-.	O
-
-125	O
-(	O
-54	O
-%	O
-)	O
-pacientes	O
-controlaron	O
-la	O
-PA	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-glucemia	B-PROC
-descendió	O
-a	O
-153,2	O
-±	O
-42,7	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-y	O
-la	O
-HbAlc	B-PROC
-pasó	O
-a	O
-6,5	O
-±	O
-1,3	O
-%	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,012	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-estos	O
-pacientes	O
-,	O
-el	O
-trandolapril	B-CHEM
-,	O
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-o	O
-asociado	O
-a	O
-verapamil	B-CHEM
-,	O
-es	O
-una	O
-alternativa	O
-terapéutica	O
-que	O
-reduce	O
-significativamente	O
-la	O
-albuminuria	B-DISO
-,	O
-controla	O
-aceptablemente	O
-la	O
-PA	B-PROC
-y	O
-facilita	O
-su	O
-control	O
-metabólico	O
-.	O
-
-Experiencia	O
-con	O
-sevelamer	B-CHEM
-en	O
-diálisis	B-PROC
-peritoneal	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-El	O
-sevelamer	B-CHEM
-es	O
-un	O
-quelante	B-CHEM
-del	I-CHEM
-fósforo	I-CHEM
-no	O
-absorbible	O
-que	O
-no	O
-aporta	O
-aluminio	B-CHEM
-,	O
-calcio	B-CHEM
-ni	O
-bases	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-experiencia	O
-con	O
-este	O
-nuevo	O
-quelante	B-CHEM
-en	O
-nuestro	O
-medio	O
-,	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-peritoneal	I-PROC
-y	O
-en	O
-la	O
-práctica	B-PROC
-clínica	I-PROC
-diaria	O
-es	O
-escasa	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-es	O
-evaluar	O
-los	O
-resultados	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-sevelamer	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-fosforemia	B-PROC
-y	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-quelantes	B-CHEM
-del	I-CHEM
-fósforo	I-CHEM
-en	O
-diálisis	B-PROC
-peritoneal	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-En	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-programa	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-peritoneal	I-PROC
-que	O
-recibían	O
-hidróxido	B-CHEM
-de	I-CHEM
-aluminio	I-CHEM
-o	O
-que	O
-recibían	O
-sales	B-CHEM
-de	I-CHEM
-calcio	I-CHEM
-sin	O
-tener	O
-tendencia	O
-a	O
-la	O
-hipocalcemia	B-DISO
-,	O
-la	O
-hiperfosforemia	B-DISO
-se	O
-trató	B-PROC
-con	O
-sevelamer	B-CHEM
-.	O
-
-Catorce	O
-pacientes	O
-completaron	O
-12	O
-meses	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-dosis	O
-inicial	O
-de	O
-sevelamer	B-CHEM
-fue	O
-de	O
-2.280	O
-±	O
-760	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-,	O
-repartidos	O
-en	O
-dos	O
-o	O
-tres	O
-dosis	O
-y	O
-a	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-era	O
-2.760	O
-±	O
-1.160	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-.	O
-
-A	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-el	O
-hidróxido	B-CHEM
-de	I-CHEM
-aluminio	I-CHEM
-se	O
-había	O
-suspendido	O
-y	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-sales	B-CHEM
-de	I-CHEM
-calcio	I-CHEM
-,	O
-la	O
-fosforemia	B-PROC
-(	O
-5,9	O
-±	O
-0,6	O
-a	O
-5,0	O
-±	O
-1,4	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,049	O
-)	O
-,	O
-el	O
-producto	B-PROC
-calciofósforo	I-PROC
-(	O
-59,8	O
-±	O
-5,8	O
-a	O
-48,6	O
-±	O
-12,5	O
-mg2/dL2	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,01	O
-)	O
-y	O
-el	O
-colesterol	B-PROC
-(	O
-191	O
-±	O
-29	O
-a	O
-167	O
-±	O
-33	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,02	O
-)	O
-disminuyeron	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-cambios	O
-significativos	O
-en	O
-los	O
-triglicéridos	B-PROC
-,	O
-CO2	B-PROC
-total	I-PROC
-ni	O
-la	O
-PTH	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-objetivó	O
-un	O
-aumento	O
-de	O
-la	O
-fosfatasa	B-PROC
-alcalina	I-PROC
-a	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-,	O
-que	O
-se	O
-había	O
-normalizado	O
-a	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-,	O
-sin	O
-cambios	O
-en	O
-la	O
-GGTY	B-PROC
-.	O
-
-Cinco	O
-pacientes	O
-comenzaron	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-1,25	B-CHEM
-dihidroxivitamina	I-CHEM
-D	I-CHEM
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-En	O
-diálisis	B-PROC
-peritoneal	I-PROC
-el	O
-sevelamer	B-CHEM
-permite	O
-un	O
-adecuado	O
-control	O
-de	O
-la	O
-fosforemia	B-PROC
-,	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-un	O
-menor	O
-uso	O
-de	O
-sales	B-CHEM
-de	I-CHEM
-calcio	I-CHEM
-y	O
-de	O
-aluminio	B-CHEM
-,	O
-y	O
-mejora	O
-el	O
-producto	B-PROC
-calcio	I-PROC
--	I-PROC
-fósforo	I-PROC
-.	O
-
-Efecto	O
-del	O
-irbesartán	B-CHEM
-en	O
-patología	B-DISO
-renal	I-DISO
-proteinúrica	I-DISO
-no	O
-diabética	B-DISO
-
-Este	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-dos	I-PROC
-brazos	I-PROC
-,	O
-evaluó	O
-el	O
-efecto	O
-antiproteinúrico	O
-y	O
-nefroprotector	O
-,	O
-así	O
-como	O
-la	O
-seguridad	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-un	O
-antagonista	B-CHEM
-de	I-CHEM
-los	I-CHEM
-receptores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-angiotensina	I-CHEM
-II	I-CHEM
-(	O
-irbesartán	B-CHEM
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-glomerulonefritis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-GNC	B-DISO
-)	O
-,	O
-comparándolo	O
-con	O
-inhibidores	B-CHEM
-del	I-CHEM
-enzima	I-CHEM
-convertidor	I-CHEM
-de	I-CHEM
-angiotensina	I-CHEM
-(	O
-IECA	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Un	O
-total	O
-de	O
-50	O
-pacientes	O
-con	O
-GNC	B-DISO
-diagnosticada	B-PROC
-mediante	O
-biopsia	B-PROC
-renal	I-PROC
-y	O
-proteinuria	B-DISO
-en	O
-orina	B-ANAT
-de	O
-24	O
-horas	O
-mayor	O
-a	O
-1	O
-g	O
-fueron	O
-incluidos	O
-.	O
-
-Todos	O
-ellos	O
-recibieron	O
-tratamiento	B-PROC
-durante	O
-al	O
-menos	O
-24	O
-meses	O
-,	O
-27	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-(	O
-irbesartán	B-CHEM
-)	O
-y	O
-23	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-(	O
-IECA	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-En	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-encontramos	O
-una	O
-reducción	O
-significativa	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-de	O
-la	O
-proteinuria	B-DISO
-(	O
-49,2	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-y	O
-44,8	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-)	O
-desde	O
-el	O
-tercer	O
-mes	O
-,	O
-que	O
-se	O
-confirma	O
-a	O
-los	O
-12	O
-y	O
-24	O
-meses	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-(	O
-58,1	O
-%	O
-y	O
-62,7	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-,	O
-y	O
-56,8	O
-%	O
-y	O
-55,4	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-,	O
-respectivamente	O
-)	O
-,	O
-aunque	O
-no	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-No	O
-encontramos	O
-diferencias	O
-respecto	O
-al	O
-control	B-PROC
-tensional	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-ninguno	O
-de	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-encontramos	O
-un	O
-descenso	O
-significativo	O
-del	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-,	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-éste	O
-fue	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-EICA	O
-(	O
-2,98	O
-±	O
-7,77	O
-vs	O
-1,64	O
-±	O
-6,84	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-año	O
-)	O
-aunque	O
-sin	O
-diferencia	O
-significativa	O
-respecto	O
-a	O
-irbesartán	B-CHEM
-,	O
-mientras	O
-que	O
-tres	O
-pacientes	O
-inicialmente	O
-tratados	O
-con	O
-IECA	B-CHEM
-mostraron	O
-intolerancia	B-DISO
-(	O
-tos	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Como	O
-conclusión	O
-,	O
-en	O
-nuestro	O
-estudio	O
-irbesartán	B-CHEM
-mostró	O
-un	O
-efecto	O
-antiproteinúrico	O
-y	O
-nefroprotector	O
-similar	O
-a	O
-los	O
-IECA	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-glomerulonefritis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-siendo	O
-además	O
-segura	O
-su	O
-administración	B-PROC
-.	O
-
-Trasplante	B-PROC
-alogénico	I-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-progenitoras	I-PROC
-hematopoyéticas	I-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-periférica	I-PROC
-con	I-PROC
-acondicionamiento	I-PROC
-de	I-PROC
-baja	I-PROC
-intensidad	I-PROC
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-claras	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-:	O
-Resultados	O
-preliminares	O
-con	O
-dos	O
-años	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-mínimo	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	O
-la	O
-toxicidad	B-DISO
-y	O
-resultados	O
-de	O
-transplante	B-PROC
-alogénico	I-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-progenitoras	I-PROC
-hematopoyéticas	I-PROC
-con	I-PROC
-intensidad	I-PROC
-reducida	I-PROC
-(	O
-mini	B-PROC
--	I-PROC
-alo	I-PROC
-TMO	I-PROC
-)	O
-en	O
-carcinoma	B-DISO
-renal	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-refractario	O
-al	O
-menos	O
-a	O
-1	O
-línea	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-De	O
-30	O
-pacientes	O
-remitidos	O
-al	O
-Hospital	O
-de	O
-Sant	O
-Pau	O
-para	O
-inmunoterapia	B-PROC
-entre	O
-I	O
-/	O
-2001	O
-y	O
-I	O
-/	O
-2003	O
-,	O
-6	O
-pacientes	O
-fueron	O
-finalmente	O
-sometidos	O
-a	O
-mini	B-PROC
--	I-PROC
-alo	I-PROC
-TMO	I-PROC
-en	O
-régimen	B-PROC
-de	O
-ensayo	O
-.	O
-
-Acondicionamiento	O
-:	O
-Fludarabina	B-CHEM
-:	O
-30	O
-mg	O
-/	O
-m2	O
-en	O
-los	O
-días	O
--9	O
-,	O
--8	O
-,	O
--7	O
-,	O
--6	O
-y	O
--5	O
-en	O
-infusión	B-PROC
-IV	I-PROC
-de	O
-30	O
-minutos	O
-.	O
-
-Busulfán	B-CHEM
-:	O
-1	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-(	O
-peso	O
-real	O
-)	O
-cada	O
-6	O
-horas	O
-v.	O
-o.	O
-
-los	O
-días	O
--6	O
-,	O
--5	O
-y	O
--4	O
-(	O
-4	O
-dosis	O
-al	O
-día	O
--6	O
-y	O
--5	O
-y	O
-sólo	O
-2	O
-dosis	O
-el	O
--4	O
-,	O
-10	O
-dosis	O
-en	O
-total	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Dos	O
-pacientes	O
-alcanzaron	O
-una	O
-RP	O
-,	O
-un	O
-paciente	O
-una	O
-EE	O
-y	O
-dos	O
-pacientes	O
-progresaron	O
-a	O
-+30	O
-y	O
-+60	O
-.	O
-
-Por	O
-tanto	O
-,	O
-2	O
-de	O
-los	O
-3	O
-pacientes	O
-que	O
-sobrevivieron	O
-más	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-alcanzaron	O
-una	O
-RP	O
-.	O
-
-Un	O
-paciente	O
-falleció	B-DISO
-al	O
-día	O
-+30	O
-por	O
-enfermedad	B-DISO
-injerto	I-DISO
-contra	I-DISO
-huésped	I-DISO
-aguda	I-DISO
-hepática	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-demostró	O
-un	O
-quimerismo	O
-completo	O
-en	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-El	O
-mini	B-PROC
--	I-PROC
-alo	I-PROC
-TMO	I-PROC
-es	O
-factible	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-renal	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-y	O
-proporciona	O
-respuestas	O
-objetivas	O
-,	O
-si	O
-bien	O
-su	O
-eficacia	O
-debería	O
-confirmarse	O
-en	O
-ensayos	B-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-.	O
-
-Seguridad	O
-de	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-tiempo	O
-de	O
-reposo	B-PROC
-posbiopsia	O
-hepática	B-ANAT
-percutánea	O
-y	O
-por	O
-vía	O
-laparoscópica	B-PROC
-
-Antecedentes	O
-
-La	O
-biopsia	B-PROC
-hepática	I-PROC
-es	O
-una	O
-herramienta	O
-diagnóstica	O
-para	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-del	I-PROC
-hígado	I-PROC
-,	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-en	O
-su	O
-evolución	O
-se	O
-han	O
-tratado	O
-de	O
-minimizar	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-mediante	O
-la	O
-modificación	O
-de	O
-varios	O
-factores	O
-en	O
-relación	O
-con	O
-su	O
-realización	O
-,	O
-incluido	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-reposo	B-PROC
-posbiopsia	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-esta	O
-investigación	O
-fue	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-tiempo	O
-de	O
-reposo	B-PROC
-posbiopsia	O
-hepática	B-ANAT
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-sin	I-PROC
-cegamiento	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-Clínico	O
-Quirúrgico	O
-«	O
-Hermanos	O
-Ameijeiras	O
-»	O
-,	O
-en	O
-el	O
-período	O
-comprendido	O
-entre	O
-noviembre	O
-de	O
-2011	O
-y	O
-octubre	O
-de	O
-2012	O
-.	O
-
-Se	O
-eligieron	O
-128	O
-pacientes	O
-que	O
-fueron	O
-asignados	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-a	O
-2	O
-grupos	O
-:	O
-grupo	O
-A	O
-con	O
-reposo	B-PROC
-de	O
-6	O
-h	O
-y	O
-grupo	O
-B	O
-con	O
-2	O
-h	O
-de	O
-reposo	B-PROC
-posbiopsia	O
-hepática	B-ANAT
-.	O
-
-Se	O
-registraron	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-En	O
-el	O
-análisis	O
-estadístico	O
-se	O
-utilizó	O
-la	O
-prueba	O
-de	O
-chi	O
-cuadrado	O
-de	O
-homogeneidad	O
-y	O
-la	O
-t	O
-de	O
-Student	O
-según	O
-correspondiera	O
-;	O
-se	O
-fijó	O
-un	O
-nivel	O
-de	O
-valor	O
-estadístico	O
-significativo	O
-de	O
-0.05	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-El	O
-dolor	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-sitio	I-DISO
-de	I-DISO
-punción	I-DISO
-resultó	O
-la	O
-complicación	B-DISO
-más	O
-frecuente	O
-(	O
-67.2	O
-%	O
-)	O
-y	O
-la	O
-más	O
-grave	O
-fue	O
-el	O
-hematoma	B-DISO
-hepático	I-DISO
-subcapsular	I-DISO
-con	O
-2	O
-casos	O
-(	O
-1.6	O
-%	O
-)	O
-,	O
-sin	O
-diferencias	O
-con	O
-la	O
-técnica	O
-empleada	O
-en	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-para	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-No	O
-existieron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-reposo	B-PROC
-posbiopsia	O
-hepática	B-ANAT
-de	O
-2	O
-h	O
-y	O
-el	O
-de	O
-6	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-complicaciones	B-DISO
-,	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-se	O
-considera	O
-que	O
-con	O
-el	O
-de	O
-2	O
-h	O
-el	O
-paciente	O
-se	O
-incorpora	O
-más	O
-rápidamente	O
-a	O
-sus	O
-actividades	O
-y	O
-la	O
-institución	O
-dedica	O
-menos	O
-recursos	O
-materiales	O
-y	O
-humanos	O
-.	O
-
-Impacto	O
-de	O
-telmisartán	B-CHEM
-en	O
-la	O
-filtración	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-
-Antecedentes	O
-
-La	O
-cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-ha	O
-remplazado	O
-gran	O
-variedad	O
-de	O
-procedimientos	B-PROC
-que	O
-anteriormente	O
-se	O
-realizaban	O
-con	O
-técnica	B-PROC
-abierta	I-PROC
-o	I-PROC
-convencional	I-PROC
-,	O
-debido	O
-a	O
-su	O
-mínima	O
-invasión	O
-,	O
-incisiones	B-PROC
-pequeñas	O
-y	O
-rápida	O
-recuperación	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-el	O
-aumento	O
-de	O
-la	O
-presión	B-DISO
-intraabdominal	I-DISO
-por	O
-el	O
-neumoperitoneo	B-PROC
-con	O
-dióxido	B-CHEM
-de	I-CHEM
-carbono	I-CHEM
-causa	O
-alteraciones	B-DISO
-:	O
-cardiovasculares	B-ANAT
-,	O
-respiratorias	B-ANAT
-,	O
-endocrinas	O
-y	O
-renales	B-ANAT
-.	O
-
-Objetivo	O
-
-Evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-nefroprotector	O
-del	O
-telmisartán	B-CHEM
-,	O
-un	O
-antagonista	B-CHEM
-de	I-CHEM
-los	I-CHEM
-receptores	I-CHEM
-AT1	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-angiotensina	I-CHEM
-II	I-CHEM
-,	O
-en	O
-la	O
-filtración	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Estudio	B-PROC
-analítico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-mediante	O
-colecistectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-electiva	O
-.	O
-
-Se	O
-aleatorizaron	B-PROC
-en	O
-2	O
-grupos	O
-,	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-recibió	O
-40	O
-mg	O
-de	O
-telmisartán	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-oral	O
-en	O
-dosis	O
-única	O
-2	O
-h	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-y	O
-el	O
-otro	O
-grupo	O
-,	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Se	O
-analizaron	O
-20	O
-pacientes	O
-por	O
-grupo	O
-(	O
-n	O
-=	O
-40	O
-)	O
-con	O
-una	O
-media	O
-de	O
-edad	O
-de	O
-32.65	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-creatinina	B-PROC
-plasmática	I-PROC
-no	O
-mostró	O
-cambios	O
-significativos	O
-en	O
-los	O
-distintos	O
-tiempos	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-tomó	O
-la	O
-muestra	O
-,	O
-pero	O
-la	O
-depuración	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-al	O
-final	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-(	O
-196.415	O
-±	O
-56.507	O
-vs	O
-.	O
-150.1995	O
-±	O
-75.081	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0.034	O
-)	O
-y	O
-a	O
-las	O
-2	O
-h	O
-potsoperatorias	O
-(	O
-162.105	O
-±	O
-44.756	O
-vs	O
-.	O
-113.235	O
-±	O
-31.228	O
-;	O
-p	O
-=	O
-≤	O
-0.001	O
-)	O
-presentaron	O
-datos	O
-estadísticamente	O
-significativos	O
-,	O
-que	O
-apoyan	O
-el	O
-aumento	O
-de	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-con	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-telmisartán	B-CHEM
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-El	O
-uso	O
-de	O
-telmisartán	B-CHEM
-,	O
-un	O
-antagonista	B-CHEM
-de	I-CHEM
-los	I-CHEM
-receptores	I-CHEM
-AT1	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-angiotensina	I-CHEM
-II	I-CHEM
-,	O
-ofrece	O
-medidas	O
-nefroprotectoras	O
-durante	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-de	O
-la	O
-fisioterapia	B-PROC
-respiratoria	I-PROC
-convencional	O
-en	O
-la	O
-bronquiolitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-
-Los	O
-objetivos	O
-de	O
-este	O
-trabajo	O
-fueron	O
-evaluar	O
-la	O
-utilidad	O
-de	O
-la	O
-fisioterapia	B-PROC
-respiratoria	I-PROC
-convencional	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-bronquiolitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-y	O
-determinar	O
-su	O
-influencia	O
-sobre	O
-los	O
-días	O
-de	O
-hospitalización	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-donde	O
-se	O
-incluyeron	O
-dieciseis	O
-pacientes	O
-con	O
-bronquiolitis	B-DISO
-que	O
-fueron	O
-tratados	B-PROC
-dos	O
-veces	O
-al	O
-día	O
-con	O
-fisioterapia	B-PROC
-torácica	I-PROC
-y	O
-se	O
-compararon	O
-con	O
-dieciséis	O
-pacientes	O
-control	O
-,	O
-con	O
-la	O
-misma	O
-patología	B-DISO
-,	O
-quienes	O
-recibían	O
-sólo	O
-aspiración	B-PROC
-nasofaríngea	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-presentó	O
-un	O
-promedio	O
-en	O
-el	O
-score	O
-clínico	O
-de	O
-dificultad	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-al	O
-ingreso	B-PROC
-de	O
-5.56	O
-(	O
-±	O
-1.96	O
-)	O
-y	O
-al	O
-alta	O
-3.25	O
-(	O
-±	O
-1.27	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-control	O
-presentó	O
-un	O
-score	O
-de	O
-5.75	O
-(	O
-±	O
-1.61	O
-)	O
-y	O
-3.12	O
-(	O
-±	O
-1.30	O
-)	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0.77	O
-y	O
-p	O
-=	O
-0.76	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Respecto	O
-al	O
-promedio	O
-en	O
-los	O
-días	O
-de	O
-hospitalización	B-PROC
-fue	O
-de	O
-4.00	O
-(	O
-±	O
-2.00	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-de	O
-3.87	O
-(	O
-±	O
-1,30	O
-)	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-,	O
-p=0.84	O
-.	O
-
-Concluimos	O
-que	O
-la	O
-fisioterapia	B-PROC
-respiratoria	I-PROC
-no	O
-aporta	O
-beneficio	O
-en	O
-su	O
-uso	O
-rutinario	O
-en	O
-el	O
-manejo	O
-de	O
-la	O
-broquiolitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-ni	O
-acorta	O
-los	O
-días	O
-de	O
-hospitalización	B-PROC
-.	O
-
-Miltefosina	B-CHEM
-versus	O
-antimoniato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-meglumina	I-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-leishmaniasis	B-DISO
-mucosa	I-DISO
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-convencional	I-PROC
-para	O
-la	O
-leishmaniasis	B-DISO
-tegumentaria	I-DISO
-es	O
-el	O
-antimoniato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-meglumina	I-CHEM
-,	O
-el	O
-cual	O
-presenta	O
-falla	O
-terapéutica	O
-creciente	O
-,	O
-producción	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-graves	O
-,	O
-y	O
-necesidad	O
-de	O
-administración	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-,	O
-justificando	O
-la	O
-búsqueda	O
-de	O
-alternativas	O
-terapéuticas	O
-.	O
-
-Presentamos	O
-aquí	O
-los	O
-resultados	O
-preliminares	O
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-leishmaniasis	B-DISO
-mucosa	I-DISO
-,	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-comparó	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-miltefosina	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-oral	O
-con	O
-respecto	O
-a	O
-la	O
-del	O
-compuesto	B-CHEM
-antimonial	I-CHEM
-.	O
-
-La	O
-evaluación	B-PROC
-de	O
-la	O
-respuesta	O
-a	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-se	O
-realizó	O
-mediante	O
-un	O
-seguimiento	B-PROC
-con	O
-videofibroscopia	B-PROC
-nasofaríngea	I-PROC
-,	O
-utilizándose	O
-un	O
-score	O
-de	O
-gravedad	O
-de	O
-lesiones	B-DISO
-mucosas	I-DISO
-para	O
-aplicar	O
-en	O
-cada	O
-momento	O
-del	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-hasta	O
-ahora	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-el	O
-número	O
-de	O
-pacientes	O
-curados	O
-con	O
-miltefosina	B-CHEM
-o	O
-con	O
-la	O
-quimioterapia	B-PROC
-convencional	O
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-favorables	O
-de	O
-este	O
-trabajo	O
-sugieren	O
-que	O
-miltefosina	B-CHEM
-podría	O
-constituir	O
-una	O
-alternativa	O
-terapéutica	O
-efectiva	O
-y	O
-segura	O
-en	O
-la	O
-región	O
-.	O
-
-Efectos	O
-de	O
-la	O
-clonidina	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-muscular	O
-y	O
-perineural	O
-en	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-del	I-PROC
-nervio	I-PROC
-isquiático	I-PROC
-con	O
-ropivacaína	B-CHEM
-a	O
-0,5	O
-%	O
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-Se	O
-estudiaron	O
-los	O
-efectos	O
-de	O
-la	O
-clonidina	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-latencia	O
-,	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-y	O
-la	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-de	O
-lo	O
-bloqueo	B-PROC
-del	I-PROC
-nervio	I-PROC
-isquiático	I-PROC
-con	O
-ropivacaína	B-CHEM
-a	O
-0,5	O
-%	O
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Cuarenta	O
-pacientes	O
-adultos	O
-fueron	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugías	B-PROC
-sobre	O
-el	O
-pie	B-ANAT
-y	O
-/	O
-o	O
-la	O
-faz	O
-lateral	O
-del	O
-tobillo	B-ANAT
-bajo	O
-bloqueos	B-PROC
-combinados	I-PROC
-de	I-PROC
-nervios	I-PROC
-femoral	I-PROC
-e	I-PROC
-isquiático	I-PROC
-,	O
-por	O
-vía	O
-anterior	O
-,	O
-en	O
-que	O
-fueron	O
-distribuidos	O
-,	O
-según	O
-números	O
-aleatorios	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-:	O
-25	O
-mL	O
-de	O
-ropivacaína	B-CHEM
-a	O
-0,5	O
-%	O
-y	O
-placebo	B-PROC
-perineural	O
-;	O
-grupo	O
-2	O
-:	O
-2	O
-µg.kg-1	O
-de	O
-clonidina	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-muscular	O
-y	O
-25	O
-mL	O
-de	O
-ropivacaína	B-CHEM
-a	O
-0,5	O
-%	O
-perineural	O
-;	O
-y	O
-grupo	O
-3	O
-:	O
-2	O
-µg.kg-1	O
-de	O
-clonidina	B-CHEM
-y	O
-25	O
-mL	O
-de	O
-ropivacaína	B-CHEM
-a	O
-0,5	O
-%	O
-perineural	O
-,	O
-inyectados	B-PROC
-después	O
-de	O
-lograr	O
-respuestas	O
-motoras	O
-con	O
-corrientes	B-PROC
-de	O
-0,2	O
-y	O
-0,5	O
-mA.	O
-
-La	O
-sensibilidad	O
-y	O
-la	O
-motricidad	O
-fueron	O
-evaluadas	O
-por	O
-30	O
-minutos	O
-después	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-resultado	O
-de	O
-la	O
-efectividad	O
-total	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-fue	O
-atribuido	O
-.	O
-
-La	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-fue	O
-clasificada	O
-con	O
-éxito	O
-o	O
-falla	O
-,	O
-según	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-suplementación	B-PROC
-sistémica	O
-.	O
-
-La	O
-duración	O
-fue	O
-el	O
-tiempo	O
-desde	O
-la	O
-realización	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-hasta	O
-la	O
-primera	O
-solicitación	O
-de	O
-analgésico	B-CHEM
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Las	O
-latencias	O
-medianas	O
-fueron	O
-5	O
-,	O
-12,5	O
-y	O
-17,5	O
-minutos	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-1	O
-a	O
-3	O
-,	O
-respectivamente	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,11	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-tasas	O
-de	O
-éxito	O
-fueron	O
-del	O
-100	O
-%	O
-,	O
-93	O
-%	O
-y	O
-75	O
-%	O
-,	O
-respectivamente	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,12	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-posoperatoria	I-PROC
-fue	O
-de	O
-14,5	O
-,	O
-13,5	O
-,	O
-y	O
-13,75	O
-horas	O
-,	O
-respectivamente	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,15	O
-)	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-La	O
-clonidina	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-muscular	O
-o	O
-perineural	O
-no	O
-influenció	O
-la	O
-latencia	O
-,	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-o	O
-la	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-del	I-PROC
-nervio	I-PROC
-isquiático	I-PROC
-con	O
-ropivacaína	B-CHEM
-a	O
-0,5	O
-%	O
-.	O
-
-Efectos	O
-del	O
-misoprostol	B-CHEM
-sublingual	O
-preoperatorio	O
-en	O
-el	O
-tono	O
-uterino	B-ANAT
-durante	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-con	O
-isoflurano	B-CHEM
-para	O
-cesárea	B-PROC
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-El	O
-Misoprostol	B-CHEM
-reduce	O
-el	O
-sangramiento	B-DISO
-uterino	I-DISO
-después	O
-del	O
-parto	B-DISO
-por	I-DISO
-cesárea	I-DISO
-sin	O
-efectos	B-DISO
-perjudiciales	I-DISO
-para	O
-la	O
-madre	O
-o	O
-el	O
-bebé	O
-.	O
-
-Nuestro	O
-objetivo	O
-fue	O
-evaluar	O
-los	O
-efectos	O
-del	O
-misoprostol	B-CHEM
-preoperatorio	O
-en	O
-el	O
-sangramiento	B-DISO
-materno	O
-y	O
-en	O
-el	O
-tono	O
-uterino	B-ANAT
-,	O
-y	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-ocitocina	B-CHEM
-después	O
-de	O
-la	O
-cesárea	B-PROC
-bajo	O
-anestesia	B-PROC
-con	O
-isoflurano	B-CHEM
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-Después	O
-de	O
-la	O
-aprobación	O
-por	O
-el	O
-Comité	O
-de	O
-Ética	O
-,	O
-366	O
-pacientes	O
-programadas	O
-para	O
-la	O
-cesárea	B-PROC
-electiva	O
-,	O
-fueron	O
-randómicamente	B-PROC
-designadas	I-PROC
-para	O
-recibir	O
-400	O
-µg	O
-de	O
-misoprostol	B-CHEM
-sublingual	O
-(	O
-n	O
-=	O
-179	O
-)	O
-o	O
-un	O
-comprimido	O
-de	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-n	O
-=	O
-187	O
-)	O
-después	O
-de	O
-la	O
-intubación	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-anestesia	B-PROC
-se	O
-mantuvo	O
-con	O
-CAM	O
-de	O
-isoflurano	B-CHEM
-a	O
-0,5	O
--	O
-0,7	O
-y	O
-óxido	B-CHEM
-nitroso	I-CHEM
-.	O
-
-Todas	O
-las	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-una	O
-infusión	B-PROC
-de	O
-ocitocina	B-CHEM
-(	O
-10	O
-UI	O
-)	O
-después	O
-de	O
-la	O
-expulsión	O
-de	O
-la	O
-placenta	B-ANAT
-.	O
-
-La	O
-estimación	O
-de	O
-la	O
-pérdida	B-DISO
-sanguínea	I-DISO
-,	O
-del	O
-tono	O
-uterino	B-ANAT
-,	O
-de	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-ocitocina	B-CHEM
-complementaria	O
-,	O
-del	O
-conteo	O
-de	O
-hematocrito	B-PROC
-,	O
-de	O
-los	O
-puntajes	B-PROC
-de	I-PROC
-Apgar	I-PROC
-en	O
-el	O
-1º	O
-y	O
-a	O
-los	O
-5	O
-minutos	O
-y	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-fueron	O
-todos	O
-registrados	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Después	O
-de	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-,	O
-las	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-misoprostol	B-CHEM
-sublingual	O
-tuvieron	O
-una	O
-pérdida	B-DISO
-sanguínea	I-DISO
-perioperatoria	O
-(	O
-202	O
-±	O
-383,1	O
-vs	O
-708	O
-±	O
-204,3	O
-mL	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-necesidad	O
-de	O
-ocitocina	B-CHEM
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-niveles	O
-más	O
-elevados	O
-de	O
-hematocrito	B-PROC
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-y	O
-tonouterino	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,02	O
-)	O
-menos	O
-significativos	O
-.	O
-
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-temblores	B-DISO
-fue	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-misoprostol	B-CHEM
-(	O
-p	O
-=	O
-0,04	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-registraron	O
-diferencias	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-los	O
-índices	B-PROC
-de	I-PROC
-Apgar	I-PROC
-,	O
-náusea	B-DISO
-y	I-DISO
-vómito	I-DISO
-,	O
-trastornos	B-DISO
-gastrointestinales	I-DISO
-y	O
-fiebre	B-DISO
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-La	O
-administración	B-PROC
-preoperatoria	O
-de	O
-misoprostol	B-CHEM
-sublingual	O
-(	O
-400	O
-µg	O
-)	O
-es	O
-segura	O
-y	O
-eficaz	O
-para	O
-atenuar	O
-el	O
-sangramiento	B-DISO
-materno	O
-y	O
-el	O
-efecto	O
-en	O
-el	O
-tono	O
-uterino	B-ANAT
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-con	O
-isoflurano	B-CHEM
-en	O
-el	O
-parto	B-DISO
-por	I-DISO
-cesárea	I-DISO
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-bupivacaina	B-CHEM
-empapada	O
-en	O
-Gelfoam	O
-®	O
-en	O
-la	O
-región	O
-del	O
-injerto	B-PROC
-óseo	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-cresta	I-PROC
-ilíaca	I-PROC
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-Un	O
-número	O
-considerable	O
-de	O
-pacientes	O
-relata	O
-sentir	O
-dolor	B-DISO
-después	O
-de	O
-la	O
-recolección	B-PROC
-del	I-PROC
-injerto	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-cresta	I-PROC
-ilíaca	I-PROC
-anterior	I-PROC
-.	O
-
-Este	O
-estudio	O
-evaluó	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-aplicación	O
-de	O
-bupivacaina	B-CHEM
-empapada	O
-en	O
-una	O
-esponja	O
-de	O
-gelatina	B-CHEM
-absorbible	O
-(	O
-Gelfoam	O
-®	O
-)	O
-en	O
-la	O
-región	B-ANAT
-donadora	I-ANAT
-del	O
-hueso	B-ANAT
-y	O
-el	O
-uso	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-de	O
-opioides	B-CHEM
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-postoperatorio	I-PROC
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Realizamos	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-por	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-comparando	O
-la	O
-infiltración	B-PROC
-en	O
-el	O
-período	O
-intraoperatorio	O
-de	O
-20	O
-mL	O
-de	O
-bupivacaina	B-CHEM
-(	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-grupo	O
-B	O
-)	O
-versus	O
-suero	B-CHEM
-fisiológico	I-CHEM
-(	O
-placebo	B-PROC
-)	O
-con	O
-Gelfoam	O
-empapado	O
-dentro	O
-de	O
-la	O
-región	O
-de	O
-la	O
-recolección	B-PROC
-ósea	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-cresta	I-PROC
-ilíaca	I-PROC
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-electiva	O
-de	O
-la	O
-columna	B-ANAT
-cervical	I-ANAT
-.	O
-
-En	O
-el	O
-período	O
-postoperatorio	O
-,	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-clorhidrato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-hidromorfona	I-CHEM
-(	O
-unidad	O
-de	O
-recuperación	O
-y	O
-analgesia	B-PROC
-controlada	I-PROC
-por	I-PROC
-el	I-PROC
-paciente	I-PROC
-)	O
-se	O
-estandarizó	O
-.	O
-
-Un	O
-puntaje	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-con	O
-base	O
-en	O
-la	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-analógica	I-PROC
-(	O
-EVA	B-PROC
-)	O
-y	O
-un	O
-puntaje	O
-de	O
-0	O
-a	O
-10	O
-fueron	O
-usados	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-intensidad	I-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-asociada	O
-con	O
-la	O
-región	B-ANAT
-donadora	I-ANAT
-.	O
-
-Los	O
-puntajes	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-el	O
-uso	O
-/	O
-frecuencia	O
-de	O
-narcóticos	B-CHEM
-se	O
-registraron	O
-24	O
-y	O
-48	O
-horas	O
-después	O
-de	O
-la	O
-operación	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-médicos	O
-,	O
-pacientes	O
-,	O
-el	O
-equipo	O
-de	O
-enfermería	O
-y	O
-los	O
-estadísticos	O
-no	O
-conocían	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-usado	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Los	O
-grupos	O
-eran	O
-similares	O
-en	O
-edad	O
-,	O
-sexo	O
-y	O
-comorbilidades	B-DISO
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencia	O
-significativa	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-en	O
-los	O
-puntajes	O
-de	O
-la	O
-EVA	B-PROC
-.	O
-
-Las	O
-dosis	O
-de	O
-narcótico	B-CHEM
-fueron	O
-significativamente	O
-menores	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-en	O
-los	O
-tiempos	O
-de	O
-24	O
-y	O
-48	O
-horas	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-Este	O
-estudio	O
-demostró	O
-que	O
-la	O
-bupivacaina	B-CHEM
-empapada	O
-en	O
-esponja	O
-de	O
-gelatina	B-CHEM
-absorbible	O
-en	O
-la	O
-región	O
-de	O
-recolección	B-PROC
-del	I-PROC
-injerto	I-PROC
-óseo	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-cresta	I-PROC
-ilíaca	I-PROC
-(	O
-EOCI	O
-)	O
-redujo	O
-el	O
-uso	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-de	O
-opioides	B-CHEM
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Sufentanilo	B-CHEM
-intratecal	O
-para	O
-revascularización	B-PROC
-del	I-PROC
-miocardio	I-PROC
-
-Contexto	O
-:	O
-
-pacientes	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-sometidos	O
-a	O
-revascularización	B-PROC
-miocárdica	I-PROC
-con	O
-circulación	B-PROC
-extracorpórea	I-PROC
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-hemodinámico	O
-de	O
-la	O
-adición	O
-de	O
-sufentanilo	B-CHEM
-intratecal	O
-para	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-.	O
-
-Proyecto	O
-:	O
-
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-con	O
-posterior	O
-aprobación	O
-del	O
-Comité	O
-de	O
-Ética	O
-en	O
-Investigación	O
-.	O
-
-Escenario	O
-:	O
-
-estudio	B-PROC
-monocéntrico	I-PROC
-realizado	O
-en	O
-el	O
-Instituto	O
-Dante	O
-Pazzanese	O
-de	O
-Cardiología	O
-,	O
-São	O
-Paulo	O
-,	O
-Brasil	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-:	O
-
-cuarenta	O
-pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-que	O
-firmaron	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-fueron	O
-sometidos	O
-a	O
-revascularización	B-PROC
-electiva	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-procedimientos	B-PROC
-de	I-PROC
-urgencia	I-PROC
-,	O
-reintervenciones	B-PROC
-,	O
-contraindicación	O
-para	O
-la	O
-raquianestesia	B-PROC
-,	O
-fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-eyección	I-PROC
-del	I-PROC
-ventrículo	I-PROC
-izquierdo	I-PROC
-inferior	O
-al	O
-40	O
-%	O
-,	O
-índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-por	O
-encima	O
-de	O
-32	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-y	O
-uso	O
-de	O
-nitroglicerina	B-CHEM
-.	O
-
-Intervenciones	B-PROC
-:	O
-
-los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-para	O
-recibir	O
-(	O
-o	O
-no	O
-)	O
-,	O
-1	O
-µg	O
-/	O
-kg	O
-de	O
-sufentanilo	B-CHEM
-intratecal	O
-.	O
-
-La	O
-anestesia	B-PROC
-se	O
-indujo	B-PROC
-y	O
-se	O
-mantuvo	O
-con	O
-infusión	B-PROC
-continua	I-PROC
-de	O
-sevoflurano	B-CHEM
-y	O
-remifentanilo	B-CHEM
-.	O
-
-Principales	O
-medidas	O
-de	O
-resultados	O
-:	O
-
-variables	O
-hemodinámicas	O
-,	O
-niveles	B-PROC
-sanguíneos	I-PROC
-de	I-PROC
-troponina	I-PROC
-i	I-PROC
-cardíaca	I-PROC
-,	O
-péptido	B-PROC
-natriurético	I-PROC
-del	I-PROC
-tipo	I-PROC
-B	I-PROC
-,	O
-interleucina	B-PROC
-6	I-PROC
-y	O
-factor	B-PROC
-de	I-PROC
-necrosis	I-PROC
-tumoral	I-PROC
-alfa	I-PROC
-durante	O
-y	O
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-sufentanilo	B-CHEM
-necesitaron	O
-menos	O
-soporte	B-CHEM
-inotrópico	I-CHEM
-con	O
-dopamina	B-CHEM
-,	O
-comparado	O
-con	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-9,5	O
-vs	O
-.	O
-58	O
-%	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-)	O
-y	O
-menos	O
-aumentos	O
-de	O
-dosis	O
-de	O
-remifentanilo	B-CHEM
-(	O
-62	O
-vs	O
-.	O
-100	O
-%	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,004	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-datos	O
-hemodinámicos	O
-en	O
-8	O
-intervalos	O
-de	O
-tiempo	O
-diferentes	O
-y	O
-los	O
-datos	O
-bioquímicos	O
-no	O
-presentaron	O
-diferencias	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-sufentanilo	B-CHEM
-intratecal	O
-tuvieron	O
-una	O
-estabilidad	O
-hemodinámica	O
-mayor	O
-,	O
-evidenciada	O
-por	O
-el	O
-soporte	B-CHEM
-inotrópico	I-CHEM
-reducido	O
-y	O
-menos	O
-ajustes	O
-en	O
-las	O
-dosis	O
-intravenosas	O
-de	O
-opiáceos	B-CHEM
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-controlado	I-PROC
-comparando	O
-los	O
-efectos	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-con	O
-propofol	B-CHEM
-,	O
-isoflurano	B-CHEM
-,	O
-desflurano	B-CHEM
-y	O
-sevoflurano	B-CHEM
-sobre	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-poscolecistectomía	O
-videolaparoscópica	B-PROC
-
-Justificación	O
-y	O
-objetivo	O
-:	O
-
-el	O
-dolor	B-DISO
-es	O
-el	O
-principal	O
-motivo	O
-de	O
-queja	O
-y	O
-también	O
-la	O
-principal	O
-razón	O
-de	O
-una	O
-prolongada	O
-recuperación	O
-tras	O
-una	O
-colecistectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-.	O
-
-Nuestra	O
-hipótesis	O
-fue	O
-que	O
-los	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-colecistectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-tenían	O
-menos	O
-dolor	B-DISO
-4	O
-h	O
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-cuando	O
-recibían	O
-propofol	B-CHEM
-para	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-en	O
-comparación	O
-con	O
-isoflurano	B-CHEM
-,	O
-desflurano	B-CHEM
-o	O
-sevoflurano	B-CHEM
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-
-en	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-80	O
-pacientes	O
-programados	O
-para	O
-colecistectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-fueron	O
-designados	O
-para	O
-recibir	O
-propofol	B-CHEM
-,	O
-isoflurano	B-CHEM
-,	O
-desflurano	B-CHEM
-o	O
-sevoflurano	B-CHEM
-para	O
-el	O
-mantenimiento	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-.	O
-
-Nuestro	O
-primer	O
-resultado	O
-fue	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-medido	B-PROC
-en	I-PROC
-escala	I-PROC
-analógica	I-PROC
-numérica	I-PROC
-4	O
-h	O
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-También	O
-registramos	O
-el	O
-uso	O
-intraoperatorio	O
-de	O
-opiáceos	B-CHEM
-y	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-durante	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-h	O
-del	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-no	O
-hubo	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-las	O
-puntuaciones	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-4	O
-h	O
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-(	O
-p	O
-=	O
-0,72	O
-)	O
-.	O
-
-Tampoco	O
-hubo	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-las	O
-puntuaciones	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-durante	O
-las	O
-24	O
-h	O
-del	O
-postoperatorio	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,45	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-uso	O
-intraoperatorio	O
-de	O
-fentanilo	B-CHEM
-y	O
-morfina	B-CHEM
-no	O
-varió	O
-significativamente	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,21	O
-y	O
-0,24	O
-respectivamente	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-una	O
-diferencia	O
-en	O
-el	O
-consumo	O
-total	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-e	O
-hidrocodona	B-CHEM
-/	O
-APAP	B-CHEM
-durante	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-h	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,61	O
-y	O
-0,53	O
-respectivamente	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-propofol	B-CHEM
-para	O
-el	O
-mantenimiento	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-no	O
-tenían	O
-menos	O
-dolor	B-DISO
-poscolecistectomía	O
-videolaparoscópica	B-PROC
-en	O
-comparación	O
-con	O
-los	O
-que	O
-recibieron	O
-isoflurano	B-CHEM
-,	O
-desflurano	B-CHEM
-o	O
-sevoflurano	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-adición	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-a	O
-la	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-reduce	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-intratecal	I-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Justificación	O
-y	O
-objetivo	O
-:	O
-
-la	O
-duración	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-raquídeo	I-PROC
-es	O
-una	O
-preocupación	O
-para	O
-los	O
-anestesistas	O
-.	O
-
-La	O
-lidocaína	B-CHEM
-intratecal	O
-en	O
-dosis	O
-baja	O
-tiene	O
-un	O
-efecto	O
-vasodilatador	O
-y	O
-aumenta	O
-la	O
-eliminación	O
-del	O
-anestésico	B-CHEM
-local	I-CHEM
-del	O
-espacio	B-ANAT
-intratecal	I-ANAT
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-analizar	O
-si	O
-ese	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-puede	O
-ser	O
-usado	O
-para	O
-aumentar	O
-la	O
-resolución	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-raquídea	I-PROC
-con	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-
-después	O
-de	O
-obtener	O
-la	O
-aprobación	O
-del	O
-Comité	O
-de	O
-Ética	O
-y	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-del	O
-paciente	O
-,	O
-fueron	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-40	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-resección	B-PROC
-transuretral	I-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-en	O
-2	O
-grupos	O
-y	O
-recibieron	O
-6	O
-mg	O
-de	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-+	O
-0,3	O
-mL	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-al	O
-2	O
-%	O
-(	O
-grupo	O
-L	O
-)	O
-o	O
-6,75	O
-mg	O
-de	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-+	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-(	O
-grupo	O
-C	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-primario	O
-fue	O
-analizar	O
-la	O
-diferencia	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-con	O
-relación	O
-a	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-raquídeo	I-PROC
-y	O
-la	O
-permanencia	O
-en	O
-la	O
-sala	O
-de	O
-reanimación	O
-postanestesia	O
-.	O
-
-El	O
-secundario	O
-fue	O
-la	O
-diferencia	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-con	O
-relación	O
-al	O
-inicio	O
-y	O
-al	O
-término	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-raquídeo	I-PROC
-.	O
-
-También	O
-se	O
-investigaron	O
-los	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-y	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-la	O
-resolución	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-raquídeo	I-PROC
-fue	O
-más	O
-rápida	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-L	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-C	O
-(	O
-162,43	O
-±	O
-39,4	O
-min	O
-vs	O
-.	O
-219,73	O
-±	O
-37,3	O
-min	O
-[	O
-p	O
-=	O
-0,000	O
-]	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-en	O
-la	O
-sala	O
-de	O
-reanimación	O
-postanestesia	O
-fue	O
-menor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-L	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-C	O
-(	O
-109	O
-±	O
-49,9	O
-min	O
-vs	O
-.	O
-148	O
-±	O
-56,8	O
-min	O
-[	O
-p	O
-=	O
-0,036	O
-]	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencia	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-con	O
-relación	O
-a	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-y	O
-tratamientos	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-grupos	O
-también	O
-fueron	O
-similares	O
-en	O
-lo	O
-que	O
-respecta	O
-a	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observó	O
-en	O
-ningún	O
-grupo	O
-ni	O
-cefalea	B-DISO
-pospunción	I-DISO
-dural	I-DISO
-ni	O
-síntomas	B-DISO
-neurológicos	I-DISO
-transitorios	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-la	O
-adición	O
-de	O
-una	O
-dosis	O
-baja	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-a	O
-la	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-hiperbárica	O
-reduce	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-intratecal	I-PROC
-proporcionado	O
-por	O
-la	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-hiperbárica	O
-.	O
-
-Esa	O
-técnica	O
-puede	O
-ser	O
-usada	O
-para	O
-reducir	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-raquídeo	I-PROC
-en	O
-procedimientos	B-PROC
-relativamente	O
-cortos	O
-como	O
-la	O
-resección	B-PROC
-transuretral	I-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-ondansetrón	B-CHEM
-reduce	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-de	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-de	O
-etomidato	B-CHEM
-:	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-controlado	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-
-el	O
-etomidato	B-CHEM
-causa	O
-dolor	B-DISO
-cuando	O
-es	O
-administrado	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-intravenosa	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-este	O
-estudio	O
-buscamos	O
-determinar	O
-si	O
-el	O
-pretratamiento	B-PROC
-con	O
-ondansetrón	B-CHEM
-reduce	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-causado	O
-por	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-de	O
-etomidato	B-CHEM
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-
-fueron	O
-incluidos	O
-en	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-por	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-20	O
-pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-con	O
-edades	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-50	O
-años	O
-,	O
-estado	O
-físico	O
-ASA	O
-I	O
-o	O
-II	O
-,	O
-candidatos	O
-a	O
-varios	O
-procedimientos	B-PROC
-quirúrgicos	I-PROC
-electivos	O
-,	O
-que	O
-exigían	O
-más	O
-de	O
-un	O
-acceso	O
-intravenoso	O
-.	O
-
-Al	O
-entrar	O
-en	O
-quirófano	O
-,	O
-se	O
-insertaron	O
-dos	O
-cánulas	O
-de	O
-calibre	O
-22	O
-en	O
-las	O
-venas	B-ANAT
-del	I-ANAT
-dorso	I-ANAT
-de	O
-ambas	O
-manos	B-ANAT
-.	O
-
-Después	O
-de	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-de	O
-100	O
-mL	O
-de	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-normal	I-CHEM
-en	O
-ambas	O
-líneas	O
-de	O
-acceso	O
-intravenoso	O
-;	O
-usando	B-PROC
-un	I-PROC
-torniquete	I-PROC
-elástico	O
-,	O
-el	O
-drenaje	B-PROC
-venoso	I-PROC
-de	O
-las	O
-manos	B-ANAT
-se	O
-cerró	O
-hasta	O
-la	O
-mitad	O
-del	O
-brazo	B-ANAT
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-8	O
-mg	O
-(	O
-2	O
-mL	O
-)	O
-de	O
-ondansetrón	B-CHEM
-en	O
-una	O
-de	O
-las	O
-manos	B-ANAT
-y	O
-2	O
-mL	O
-de	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-al	O
-0,9	O
-%	O
-en	O
-la	O
-otra	O
-mano	B-ANAT
-al	O
-mismo	O
-tiempo	O
-.	O
-
-El	O
-torniquete	O
-fue	O
-retirado	O
-después	O
-de	O
-1	O
-min	O
-y	O
-2	O
-mg	O
-(	O
-1	O
-mL	O
-)	O
-de	O
-etomidato	B-CHEM
-se	O
-administró	O
-en	O
-la	O
-misma	O
-proporción	O
-simultáneamente	O
-en	O
-las	O
-líneas	O
-intravenosas	O
-.	O
-
-Se	O
-les	O
-solicitó	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-hiciesen	O
-una	O
-puntuación	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-cada	O
-mano	B-ANAT
-,	O
-basándose	O
-en	O
-una	O
-escala	B-PROC
-verbal	I-PROC
-analógica	I-PROC
-(	O
-EVA	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-evaluamos	O
-a	O
-un	O
-total	O
-de	O
-20	O
-pacientes	O
-(	O
-un	O
-55	O
-%	O
-hombres	O
-y	O
-un	O
-45	O
-%	O
-mujeres	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-media	O
-de	O
-edad	O
-y	O
-del	O
-peso	O
-de	O
-los	O
-participantes	O
-fue	O
-de	O
-37,5	O
-±	O
-13,1	O
-años	O
-y	O
-de	O
-67,7	O
-±7,3/kg	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-El	O
-promedio	O
-de	O
-la	O
-puntuación	O
-EVA	B-PROC
-para	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-causado	O
-por	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-de	O
-etomidato	B-CHEM
-después	O
-de	O
-la	O
-preadministración	B-PROC
-de	O
-ondansetrón	B-CHEM
-iv	O
-fue	O
-de	O
-1,5	O
-±	O
-1,2	O
-,	O
-siendo	O
-menor	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-preadministración	B-PROC
-de	I-PROC
-placebo	I-PROC
-(	O
-3,2	O
-±	O
-2,8	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-este	O
-estudio	O
-demuestra	O
-que	O
-el	O
-pretratamiento	B-PROC
-con	O
-ondansetrón	B-CHEM
-iv	O
-reduce	O
-significativamente	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-causado	O
-por	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-de	O
-etomidato	B-CHEM
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-de	O
-profilaxis	B-PROC
-con	O
-fibrinógeno	B-CHEM
-para	O
-reducir	O
-el	O
-sangrado	B-DISO
-en	O
-cirugía	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-
-JUSTIFICACIÓN	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-
-la	O
-hemorragia	B-DISO
-en	O
-el	O
-período	O
-postoperatorio	O
-es	O
-de	O
-gran	O
-importancia	O
-clínica	O
-y	O
-puede	O
-contribuir	O
-al	O
-aumento	O
-de	O
-la	O
-morbimortalidad	O
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-del	I-PROC
-miocardio	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-evaluamos	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-profiláctica	I-PROC
-del	O
-concentrado	B-CHEM
-de	I-CHEM
-fibrinógeno	I-CHEM
-sobre	O
-el	O
-sangrado	B-DISO
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-del	I-PROC
-miocardio	I-PROC
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-
-en	O
-total	O
-,	O
-60	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-del	I-PROC
-miocardio	I-PROC
-fueron	O
-aleatoriamente	B-PROC
-divididos	I-PROC
-en	O
-2	O
-grupos	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-fibrinógeno	B-CHEM
-recibieron	O
-1	O
-g	O
-de	O
-concentrado	B-CHEM
-de	I-CHEM
-fibrinógeno	I-CHEM
-30	O
-min	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-operación	B-PROC
-,	O
-mientras	O
-que	O
-los	O
-del	O
-grupo	O
-control	O
-recibieron	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-volúmenes	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-,	O
-tiempo	B-PROC
-de	I-PROC
-protrombina	I-PROC
-,	O
-tiempo	B-PROC
-de	I-PROC
-tromboplastina	I-PROC
-parcial	I-PROC
-,	O
-INR	B-PROC
-,	O
-hemoglobina	B-PROC
-y	O
-hemoderivados	B-CHEM
-transfundidos	B-PROC
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-fueron	O
-registrados	O
-.	O
-
-En	O
-todo	O
-los	O
-pacientes	O
-se	O
-usó	O
-un	O
-protocolo	B-PROC
-de	O
-conducta	O
-riguroso	O
-para	O
-la	O
-transfusión	B-PROC
-de	I-PROC
-hematíes	I-PROC
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-
-no	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-las	O
-infusiones	B-PROC
-de	I-PROC
-concentrados	I-PROC
-de	I-PROC
-hematíes	I-PROC
-en	O
-los	O
-grupos	O
-estudiados	O
-(	O
-1	O
-±	O
-1,4	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-fibrinógeno	B-CHEM
-y	O
-1,3	O
-±	O
-1,1	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-fibrinógeno	B-CHEM
-presentó	O
-menos	O
-sangrado	B-DISO
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-(	O
-477	O
-±	O
-143	O
-versus	O
-703	O
-±	O
-179	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,0001	O
-)	O
-.	O
-
-Quince	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-fibrinógeno	B-CHEM
-y	O
-21	O
-del	O
-grupo	O
-control	O
-necesitaron	O
-infusión	B-PROC
-de	I-PROC
-concentrado	I-PROC
-de	I-PROC
-hematíes	I-PROC
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,094	O
-)	O
-.	O
-
-Ningún	O
-evento	B-DISO
-trombótico	I-DISO
-fue	O
-observado	O
-durante	O
-72	O
-h	O
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-
-la	O
-profilaxis	B-PROC
-con	O
-fibrinógeno	B-CHEM
-reduce	O
-el	O
-sangrado	B-DISO
-en	O
-el	O
-período	O
-postoperatorio	O
-de	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-revascularización	B-PROC
-del	I-PROC
-miocardio	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-infusión	B-PROC
-intraoperatoria	O
-de	O
-esmolol	B-CHEM
-reduce	O
-el	O
-consumo	O
-postoperatorio	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-y	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-anestésico	B-CHEM
-durante	O
-la	O
-septorrinoplastia	B-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Justificación	O
-y	O
-objetivos	O
-:	O
-
-El	O
-esmolol	B-CHEM
-se	O
-conoce	O
-porque	O
-no	O
-posee	O
-actividad	O
-analgésica	O
-ni	O
-propie	O
--	O
-dades	O
-anestésicas	O
-;	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-puede	O
-potenciar	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-anestésicos	B-CHEM
-y	O
-disminuir	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-de	O
-esmolol	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-intravenosa	O
-sobre	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-analgésico	B-CHEM
-durante	O
-los	O
-períodos	O
-intraoperatorio	O
-y	O
-postoperatorio	O
-,	O
-como	O
-también	O
-su	O
-efecto	O
-sobre	O
-la	O
-profundidad	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-
-Este	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-fue	O
-llevado	O
-a	O
-cabo	O
-en	O
-un	O
-hospital	O
-terciario	O
-entre	O
-marzo	O
-y	O
-junio	O
-de	O
-2010	O
-.	O
-
-Sesenta	O
-pacientes	O
-programados	O
-para	O
-someterse	O
-a	O
-la	O
-septorrinoplastia	B-PROC
-fueron	O
-aleatoriamente	B-PROC
-divididos	I-PROC
-en	O
-2	O
-grupos	O
-.	O
-
-El	O
-historial	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-a	I-DISO
-los	I-DISO
-medicamentos	I-DISO
-usados	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-isquemia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-,	O
-bloqueo	B-DISO
-cardíaco	I-DISO
-,	O
-asma	B-DISO
-bronquial	I-DISO
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-o	I-DISO
-renal	I-DISO
-,	O
-obesidad	B-DISO
-e	O
-historial	O
-de	O
-uso	O
-crónico	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-o	O
-ß	B-CHEM
--	I-CHEM
-bloqueantes	I-CHEM
-,	O
-fueron	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Treinta	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-esmolol	B-CHEM
-y	O
-remifentanilo	B-CHEM
-(	O
-grupo	O
-esmolol	B-CHEM
-)	O
-y	O
-30	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-suero	B-CHEM
-fisiológico	I-CHEM
-y	O
-remifentanilo	B-CHEM
-(	O
-grupo	O
-control	O
-)	O
-,	O
-vía	O
-perfusión	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-durante	O
-el	O
-procedimiento	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-media	I-PROC
-,	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-y	O
-valores	B-PROC
-del	I-PROC
-índice	I-PROC
-biespectral	I-PROC
-fueron	O
-registrados	O
-cada	O
-10	O
-min	O
-.	O
-
-Se	O
-registraron	O
-el	O
-consumo	O
-total	O
-de	O
-remifentanilo	B-CHEM
-,	O
-puntuaciones	O
-de	O
-la	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-analógica	I-PROC
-,	O
-tiempo	O
-para	O
-la	O
-primera	O
-analgesia	B-PROC
-y	O
-el	O
-consumo	O
-total	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-El	O
-consumo	O
-total	O
-de	O
-remifentanilo	B-CHEM
-,	O
-las	O
-puntuaciones	O
-de	O
-la	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-analógica	I-PROC
-en	O
-los	O
-minutos	O
-0	O
-,	O
-20	O
-y	O
-60	O
-,	O
-el	O
-consumo	O
-total	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-,	O
-el	O
-tiempo	O
-para	O
-la	O
-primera	O
-analgesia	B-PROC
-y	O
-el	O
-número	O
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-necesitaron	O
-morfina	B-CHEM
-intravenosa	O
-fueron	O
-menores	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-esmolol	B-CHEM
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-El	O
-esmolol	B-CHEM
-en	O
-infusión	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-redujo	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-tanto	O
-en	O
-el	O
-intraoperatorio	O
-como	O
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-,	O
-redujo	O
-las	O
-puntuaciones	O
-de	O
-la	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-analógica	I-PROC
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-inmediato	O
-y	O
-extendió	O
-el	O
-tiempo	O
-para	O
-la	O
-primera	O
-analgesia	B-PROC
-;	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-no	O
-influyó	O
-en	O
-la	O
-profundidad	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-.	O
-
-Utilización	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-presión	I-PROC
-positiva	I-PROC
-en	O
-el	O
-pre-	O
-y	O
-en	O
-el	O
-intraoperatorio	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-bariátrica	I-PROC
-y	O
-sus	O
-efectos	O
-sobre	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-extubación	B-PROC
-
-JUSTIFICACIÓN	O
-Y	O
-OBJETIVO	O
-:	O
-
-Investigar	O
-la	O
-influencia	O
-del	O
-uso	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-positiva	I-PROC
-en	I-PROC
-las	I-PROC
-vías	I-PROC
-aéreas	I-PROC
-intraoperatoria	O
-y	O
-preoperatoria	O
-en	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-extubación	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-bariátrica	I-PROC
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-
-Se	O
-trata	O
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-cual	O
-40	O
-individuos	O
-con	O
-IMC	B-PROC
-entre	O
-40	O
-y	O
-55	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-,	O
-edad	O
-entre	O
-25	O
-y	O
-55	O
-años	O
-,	O
-no	O
-fumadores	B-DISO
-,	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-bariátrica	I-PROC
-del	O
-tipo	O
-derivación	B-PROC
-gástrica	I-PROC
-en	I-PROC
-Y	I-PROC
-de	I-PROC
-Roux	I-PROC
-por	O
-laparotomía	B-PROC
-y	O
-con	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-función	I-PROC
-pulmonar	I-PROC
-preoperatoria	O
-dentro	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-en	O
-los	O
-siguientes	O
-grupos	O
-:	O
-G	O
--	O
-pre	O
-(	O
-n	O
-=	O
-10	O
-)	O
-:	O
-individuos	O
-que	O
-recibieron	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-presión	I-PROC
-positiva	I-PROC
-no	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-antes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-durante	O
-una	O
-hora	O
-;	O
-G	O
--	O
-intra	O
-(	O
-n	O
-=	O
-10	O
-)	O
-:	O
-individuos	O
-que	O
-recibieron	O
-PEEP	B-PROC
-de	O
-10	O
-cm	O
-H2O	B-CHEM
-durante	O
-todo	O
-el	O
-procedimiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-y	O
-G	O
--	O
-control	O
-(	O
-n	O
-=	O
-20	O
-)	O
-:	O
-no	O
-recibieron	O
-ningún	O
-tipo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-pre-	O
-o	O
-intraoperatoria	O
-.	O
-
-Fueron	O
-anotados	O
-los	O
-siguientes	O
-tiempos	O
-:	O
-tiempo	O
-trascurrido	O
-entre	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-anestésica	I-PROC
-y	O
-la	O
-extubación	B-PROC
-,	O
-entre	O
-el	O
-fin	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-y	O
-la	O
-extubación	B-PROC
-,	O
-tiempo	O
-de	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-,	O
-y	O
-tiempo	O
-entre	O
-la	O
-extubación	B-PROC
-y	O
-el	O
-alta	O
-de	O
-la	O
-sala	O
-de	O
-recuperación	O
-postanestésica	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencia	O
-estadística	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-,	O
-sin	O
-embargo	O
-cuando	O
-se	O
-aplicó	O
-el	O
-coeficiente	O
-de	O
-Cohen	O
-,	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-la	O
-PEEP	B-PROC
-de	O
-10	O
-cm	O
-H2O	B-CHEM
-en	O
-el	O
-intraoperatorio	O
-mostró	O
-un	O
-efecto	O
-importante	O
-sobre	O
-el	O
-tiempo	O
-entre	O
-el	O
-término	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-y	O
-la	O
-extubación	B-PROC
-.	O
-
-Sobre	O
-ese	O
-mismo	O
-tiempo	O
-,	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-realizado	O
-en	O
-el	O
-preoperatorio	O
-presentó	O
-un	O
-efecto	O
-moderado	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-
-El	O
-uso	O
-de	O
-la	O
-PEEP	B-PROC
-de	O
-10	O
-cm	O
-H2O	B-CHEM
-en	O
-el	O
-intraoperatorio	O
-y	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-positiva	I-PROC
-en	O
-el	O
-preoperatorio	O
-puede	O
-influir	O
-en	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-extubación	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-bariátrica	I-PROC
-.	O
-
-Uso	O
-del	O
-ácido	B-CHEM
-épsilon	I-CHEM
-aminocaproico	I-CHEM
-en	O
-cirugía	B-PROC
-torácica	I-PROC
-electiva	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-no	I-PROC
-observacional	I-PROC
-,	O
-de	O
-tipo	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-terapéutico	I-PROC
-,	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-a	O
-60	O
-pacientes	O
-a	O
-quienes	O
-se	O
-les	O
-realizó	O
-cirugía	B-PROC
-torácica	I-PROC
-electiva	O
-,	O
-con	O
-el	O
-objetivo	O
-de	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-ácido	B-CHEM
-épsilon	I-CHEM
-aminocaproico	I-CHEM
-(	O
-AEAC	B-CHEM
-)	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-la	O
-disminución	O
-del	O
-sangramiento	B-DISO
-posoperatorio	O
-y	O
-las	O
-transfusiones	B-PROC
-homólogas	I-PROC
-en	O
-este	O
-período	O
-,	O
-así	O
-como	O
-describir	O
-sus	O
-posibles	O
-reacciones	B-DISO
-indeseables	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-encontró	O
-que	O
-la	O
-cantidad	O
-de	O
-sangre	B-ANAT
-colectada	O
-en	O
-el	O
-posoperatorio	O
-fue	O
-significativamente	O
-menor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-AEAC	B-CHEM
-que	O
-en	O
-el	O
-control	O
-tanto	O
-a	O
-las	O
-6	O
-como	O
-a	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-de	O
-finalizada	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
-Las	O
-unidades	O
-de	O
-glóbulos	B-ANAT
-transfundidas	B-PROC
-en	O
-el	O
-transoperatorio	O
-fueron	O
-semejantes	O
-en	O
-los	O
-2	O
-grupos	O
-,	O
-pero	O
-la	O
-cantidad	O
-de	O
-glóbulos	B-ANAT
-administrados	O
-en	O
-el	O
-posoperatorio	O
-resultó	O
-significativamente	O
-menor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-estudio	O
-,	O
-al	O
-igual	O
-que	O
-la	O
-proporción	O
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-necesitó	O
-transfusión	B-PROC
-homóloga	I-PROC
-en	O
-este	O
-grupo	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-hallaron	O
-diferencias	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-las	O
-reacciones	B-DISO
-indeseables	I-DISO
-.	O
-
-Interferón	B-CHEM
-gamma	I-CHEM
-recombinante	I-CHEM
-como	O
-alternativa	O
-terapéutica	O
-en	O
-niños	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-idiopática	I-DISO
-juvenil	I-DISO
-
-INTRODUCCIÓN	O
-.	O
-
-La	O
-artritis	B-DISO
-idiopática	I-DISO
-juvenil	I-DISO
-(	O
-AIJ	B-DISO
-)	O
-es	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-del	I-DISO
-colágeno	I-DISO
-caracterizada	O
-por	O
-sinovitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-y	O
-síntomas	B-DISO
-extraarticulares	I-DISO
-,	O
-de	O
-inicio	O
-antes	O
-de	O
-los	O
-16	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-El	O
-interferón	B-CHEM
-gamma	I-CHEM
-(	O
-INFγ	B-CHEM
-)	O
-mostró	O
-eficacia	O
-en	O
-un	O
-ensayo	O
-anterior	O
-con	O
-pacientes	O
-resistentes	O
-o	O
-intolerantes	B-DISO
-a	O
-las	O
-otras	O
-terapias	B-PROC
-disponibles	O
-,	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-se	O
-decidió	O
-evaluar	B-PROC
-su	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-como	O
-medicamento	B-CHEM
-modificador	O
-de	O
-la	O
-evolución	O
-de	O
-esta	O
-enfermedad	B-DISO
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-no	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-administró	O
-INFγ	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-intramuscular	O
-en	O
-dosis	O
-de	O
-50	O
-000	O
-UI	O
-/	O
-kg	O
-(	O
-hasta	O
-1	O
-x	O
-106	O
-UI	O
-)	O
-durante	O
-2	O
-años	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-ensayo	O
-se	O
-incluyeron	O
-20	O
-pacientes	O
-con	O
-AIJ	B-DISO
-:	O
-5	O
-tenían	O
-la	O
-forma	O
-pauciarticular	O
-;	O
-9	O
-,	O
-la	O
-poliarticular	O
-y	O
-6	O
-,	O
-la	O
-sistémica	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-.	O
-
-Al	O
-final	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-13	O
-pacientes	O
-(	O
-65	O
-%	O
-)	O
-se	O
-evaluaron	O
-como	O
-respondedores	O
-.	O
-
-El	O
-número	O
-de	O
-articulaciones	B-ANAT
-afectadas	O
-,	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-sistémicos	I-DISO
-y	O
-los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-eritrosedimentación	I-PROC
-y	O
-del	O
-cuestionario	B-PROC
-de	I-PROC
-calidad	I-PROC
-se	O
-redujeron	O
-significativamente	O
-.	O
-
-Igualmente	O
-disminuyó	O
-el	O
-número	O
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-continuó	O
-consumiendo	O
-esteroides	B-CHEM
-,	O
-así	O
-como	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-éstos	O
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-fue	O
-bien	O
-tolerado	O
-,	O
-excepto	O
-en	O
-2	O
-pacientes	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-.	O
-
-El	O
-INFγ	B-CHEM
-disminuye	O
-la	O
-expresión	O
-de	O
-la	O
-quimiocina	B-CHEM
-CCR-4	I-CHEM
-en	O
-los	O
-niños	O
-,	O
-pero	O
-no	O
-en	O
-los	O
-adultos	O
-con	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-.	O
-
-Es	O
-posible	O
-concluir	O
-que	O
-esta	O
-citocina	B-CHEM
-puede	O
-ser	O
-una	O
-alternativa	O
-terapéutica	O
-eficaz	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-AIJ	B-DISO
-;	O
-para	O
-confirmarlo	O
-se	O
-necesitan	O
-estudios	B-PROC
-controlados	I-PROC
-más	O
-extensos	O
-.	O
-
-Detección	B-PROC
-y	O
-seguimiento	B-PROC
-con	O
-inspección	B-PROC
-visual	I-PROC
-del	O
-cérvix	B-ANAT
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-del	O
-cáncer	B-DISO
-cervicouterino	I-DISO
-en	O
-las	O
-zonas	O
-rurales	O
-de	O
-México	O
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-Se	O
-comparan	O
-los	O
-nuevos	O
-métodos	B-PROC
-de	I-PROC
-detección	I-PROC
-de	O
-lesiones	B-DISO
-preneoplásicas	I-DISO
-del	I-DISO
-cérvix	I-DISO
--	O
-inspección	B-PROC
-visual	I-PROC
-con	I-PROC
-ácido	I-PROC
-acético	I-PROC
-(	O
-IVAA	B-PROC
-)	O
-e	O
-inspección	B-PROC
-visual	I-PROC
-con	I-PROC
-ácido	I-PROC
-acético	I-PROC
-y	I-PROC
-magnificación	I-PROC
-(	O
-IVAM	O
-)	O
-con	O
-el	O
-aparato	O
-AviScopeMR-	O
-y	O
-el	O
-método	O
-tradicional	O
-de	O
-detección	B-PROC
-por	I-PROC
-citología	I-PROC
-.	O
-
-MATERIAL	O
-Y	O
-MÉTODOS	O
-:	O
-El	O
-estudio	O
-se	O
-llevó	O
-a	O
-cabo	O
-entre	O
-octubre	O
-de	O
-1998	O
-y	O
-diciembre	O
-de	O
-2000	O
-,	O
-en	O
-dos	O
-zonas	O
-de	O
-la	O
-región	O
-de	O
-La	O
-Mixteca	O
-,	O
-en	O
-Oaxaca	O
-,	O
-México	O
-.	O
-
-El	O
-diseño	O
-de	O
-estudio	O
-fue	O
-de	O
-tipo	O
-ensayo	B-PROC
-comunitario	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-IVAA	B-PROC
-correspondió	O
-a	O
-un	O
-brazo	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-el	O
-IVAM	O
-a	O
-otro	O
-;	O
-ambos	O
-métodos	B-PROC
-de	I-PROC
-detección	I-PROC
-se	O
-practicaron	O
-en	O
-mujeres	O
-que	O
-tenían	O
-entre	O
-20	O
-y	O
-65	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-2	O
-240	O
-mujeres	O
-en	O
-el	O
-brazo	O
-IVAA	B-PROC
-y	O
-2	O
-542	O
-en	O
-el	O
-brazo	O
-IVAM	O
-.	O
-
-Las	O
-mujeres	O
-en	O
-las	O
-que	O
-la	O
-inspección	B-PROC
-visual	I-PROC
-dio	O
-un	O
-resultado	O
-positivo	O
-y	O
-una	O
-submuestra	O
-de	O
-las	O
-mujeres	O
-con	O
-resultado	O
-negativo	O
-,	O
-fueron	O
-referidas	O
-a	O
-colposcopía	B-PROC
-y	O
-,	O
-en	O
-caso	O
-de	O
-ser	O
-necesario	O
-,	O
-a	O
-biopsia	B-PROC
-de	I-PROC
-tejido	I-PROC
-cervicouterino	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-análisis	O
-estadístico	O
-se	O
-presenta	O
-descriptivamente	O
-y	O
-los	O
-grupos	O
-se	O
-compararon	O
-con	O
-la	O
-prueba	O
-de	O
-Ji	O
--	O
-cuadrada	O
-.	O
-
-Se	O
-presentan	O
-además	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-los	O
-valores	O
-diagnósticos	O
-de	O
-IVAA	B-PROC
-e	O
-IVAM	O
-,	O
-comparados	O
-con	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-por	O
-colposcopía	B-PROC
-y	O
-biopsia	B-PROC
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-El	O
-método	O
-IVAM	O
-detectó	O
-un	O
-mayor	O
-porcentaje	O
-de	O
-mujeres	O
-identificadas	O
-con	O
-alguna	O
-anomalía	O
-(	O
-16.3	O
-%	O
-)	O
-que	O
-el	O
-IVAA	B-PROC
-(	O
-3.4	O
-%	O
-)	O
-,	O
-así	O
-como	O
-de	O
-mujeres	O
-normales	O
-(	O
-58.5	O
-%	O
-vs	O
-.	O
-53.8	O
-%	O
-,	O
-respectivamente	O
-)	O
-.	O
-
-Por	O
-otra	O
-parte	O
-,	O
-el	O
-método	O
-IVAA	B-PROC
-identificó	O
-a	O
-más	O
-mujeres	O
-con	O
-cambios	O
-benignos	O
-(	O
-41.2	O
-%	O
-)	O
-que	O
-el	O
-IVAM	O
-(	O
-19.6	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Este	O
-último	O
-tuvo	O
-una	O
-mayor	O
-sensibilidad	O
-(	O
-p	O
->	O
-0.05	O
-)	O
-y	O
-una	O
-menor	O
-especificidad	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.05	O
-)	O
-que	O
-IVAA	B-PROC
-,	O
-usando	O
-como	O
-estándar	O
-de	O
-oro	O
-la	O
-colposcopía	B-PROC
-y	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-Ambas	O
-poblaciones	O
-de	O
-estudio	O
-presentaron	O
-características	O
-similares	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-edad	O
-,	O
-paridad	O
-y	O
-resultados	O
-citológicos	O
-;	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-los	O
-hallazgos	O
-a	O
-partir	O
-de	O
-la	O
-inspección	B-PROC
-visual	I-PROC
-fueron	O
-muy	O
-distintos	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-;	O
-el	O
-grupo	O
-IVAM	O
-identificó	O
-más	O
-lesiones	B-DISO
-confirmadas	O
-por	O
-biopsia	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-utilidad	O
-diagnóstica	O
-de	O
-IVAM	O
-e	O
-IVAA	B-PROC
-fue	O
-menor	O
-que	O
-la	O
-esperada	O
-.	O
-
-La	O
-capacitación	O
-práctica	O
-del	O
-personal	O
-clínico	O
-en	O
-inspección	B-PROC
-visual	I-PROC
-es	O
-crítica	O
-para	O
-la	O
-efectividad	O
-de	O
-este	O
-método	O
-.	O
-
-Efectos	O
-agudos	O
-de	O
-levosimendana	B-CHEM
-y	O
-dobutamina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-QRS	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-
-FUNDAMENTO	O
-:	O
-La	O
-levosimendana	B-CHEM
-es	O
-un	O
-nuevo	O
-agente	B-CHEM
-inotrópico	I-CHEM
-que	O
-aumenta	O
-la	O
-contractibilidad	O
-cardíaca	B-ANAT
-sin	O
-aumentar	O
-la	O
-captación	O
-celular	B-ANAT
-de	O
-calcio	B-CHEM
-,	O
-de	O
-forma	O
-de	O
-no	O
-causar	O
-sobrecarga	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-y	O
-arritmias	B-DISO
-relacionadas	O
-.	O
-
-En	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-(	O
-IC	B-DISO
-)	O
-,	O
-la	O
-duración	O
-prolongada	O
-del	O
-QRS	O
-está	O
-asociada	O
-a	O
-un	O
-aumento	O
-en	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-mortalidad	O
-y	O
-muerte	B-DISO
-súbita	I-DISO
-cardíaca	I-DISO
-.	O
-
-Cambios	O
-estructurales	O
-en	O
-el	O
-ventrículo	B-ANAT
-izquierdo	I-ANAT
-pueden	O
-llevar	O
-a	O
-la	O
-contracción	O
-asíncrona	O
-,	O
-causando	O
-atraso	B-DISO
-de	I-DISO
-conducción	I-DISO
-y	O
-un	O
-QRS	O
-prolongado	O
-en	O
-el	O
-ECG	B-PROC
-de	O
-superficie	O
-.	O
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-EL	O
-objetivo	O
-del	O
-presente	O
-estudio	O
-fue	O
-comparar	O
-los	O
-efectos	O
-agudos	O
-de	O
-levosimendana	B-CHEM
-y	O
-dobutamina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-QRS	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-IC	B-DISO
-grave	O
-y	O
-ritmo	O
-sinusal	B-ANAT
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-60	O
-pacientes	O
-consecutivos	O
-con	O
-IC	B-DISO
-isquémica	I-DISO
-fueron	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-randomizados	B-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-para	O
-infusión	B-PROC
-de	O
-levosimendana	B-CHEM
-(	O
-n	O
-=	O
-37	O
-)	O
-o	O
-dobutamina	B-CHEM
-(	O
-n	O
-=	O
-23	O
-)	O
-.	O
-
-67,2	O
-%	O
-eran	O
-hombres	O
-;	O
-la	O
-media	O
-de	O
-la	O
-edad	O
-era	O
-66,4±9,2	O
-para	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-La	O
-duración	O
-basal	O
-del	O
-QRS	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-levosimendana	B-CHEM
-y	O
-dobutamina	B-CHEM
-fue	O
-120,44±23,82	O
-vs	O
-.	O
-116,59±13,80	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-La	O
-fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-eyección	I-PROC
-del	I-PROC
-ventrículo	I-PROC
-izquierdo	I-PROC
-(	O
-FEVI	B-PROC
-)	O
-estaba	O
-disminuida	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-(	O
-23,15±8,3	O
-vs	O
-.	O
-24,56±7,5	O
-)	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-En	O
-el	O
-grupo	O
-levosimendana	B-CHEM
-,	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-QRS	O
-disminuyó	O
-del	O
-valor	O
-basal	O
-para	O
-116,47±24,56	O
-ms	O
-(	O
-p=0,006	O
-)	O
-,	O
-en	O
-cuanto	O
-no	O
-hubo	O
-diferencia	O
-significativa	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-dobutamina	B-CHEM
-(	O
-p=0,605	O
-)	O
-.	O
-
-Ambos	O
-medicamentos	B-CHEM
-causaron	O
-un	O
-aumento	O
-en	O
-la	O
-FEVI	B-PROC
-,	O
-pero	O
-este	O
-fue	O
-significativo	O
-apenas	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-levosimendana	B-CHEM
-(	O
-27,95±8,9	O
-p=0,003	O
-vs	O
-.	O
-26,67±7,6	O
-,	O
-p=0,315	O
-)	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-El	O
-estudio	O
-sugiere	O
-que	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-levosimendana	B-CHEM
-,	O
-pero	O
-no	O
-de	O
-dobutamina	B-CHEM
-,	O
-acorta	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-QRS	O
-en	O
-el	O
-ECG	B-PROC
-de	O
-superficie	O
-,	O
-posiblemente	O
-por	O
-causar	O
-una	O
-contracción	O
-colectiva	O
-en	O
-las	O
-fibras	B-ANAT
-del	I-ANAT
-músculo	I-ANAT
-del	O
-ventrículo	B-ANAT
-izquierdo	I-ANAT
-.	O
-
-La	O
-base	O
-molecular	O
-de	O
-ese	O
-efecto	O
-aun	O
-precisa	O
-ser	O
-aclarada	O
-.	O
-
-Varfarina	B-CHEM
-o	O
-aspirina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-fenómenos	B-DISO
-embólicos	I-DISO
-en	O
-la	O
-valvopatía	B-DISO
-mitral	I-DISO
-con	O
-fibrilación	B-DISO
-atrial	I-DISO
-
-FUNDAMENTO	O
-:	O
-La	O
-fibrilación	B-DISO
-atrial	I-DISO
-(	O
-FA	B-DISO
-)	O
-asociada	O
-a	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-valvar	I-DISO
-mitral	I-DISO
-reumática	I-DISO
-(	O
-DVMR	O
-)	O
-aumenta	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-tromboembolismo	B-DISO
-(	O
-TE	B-DISO
-)	O
-,	O
-siendo	O
-la	O
-Varfarina	B-CHEM
-la	O
-medicación	B-CHEM
-estándar	O
-,	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-las	O
-dificultades	O
-en	O
-la	O
-adhesión	O
-y	O
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-terapéutico	I-PROC
-.	O
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-Comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-Aspirina	B-CHEM
-contra	O
-la	O
-Varfarina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-del	O
-TE	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-FA	B-DISO
-y	O
-DVMR	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Controlamos	B-PROC
-229	O
-pacientes	O
-(	O
-pts	O
-)	O
-,	O
-portadores	O
-de	O
-FA	B-DISO
-y	O
-DVMR	O
-,	O
-en	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-.	O
-
-110	O
-pts	O
-recibieron	O
-Aspirina	B-CHEM
-200	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-,	O
-componiendo	O
-el	O
-Grupo	O
-A	O
-(	O
-GA	O
-)	O
-,	O
-y	O
-119	O
-,	O
-la	O
-Varfarina	B-CHEM
-,	O
-en	O
-dosis	O
-ajustables	O
-individualmente	O
-,	O
-componiendo	O
-el	O
-Grupo	O
-V	O
-(	O
-GV	O
-)	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Ocurrieron	O
-15	O
-eventos	B-DISO
-embólicos	I-DISO
-en	O
-el	O
-GA	O
-y	O
-24	O
-en	O
-el	O
-GV	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,187	O
-)	O
-,	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-21	O
-con	O
-el	O
-INR	B-PROC
-menor	O
-que	O
-2,0	O
-.	O
-
-Así	O
-,	O
-excluyendo	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-INR	B-PROC
-inadecuado	O
-,	O
-hubo	O
-mayor	O
-número	O
-de	O
-eventos	B-DISO
-embólicos	I-DISO
-en	O
-el	O
-GA	O
-(	O
-15	O
-vs	O
-.	O
-3	O
-)	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0061	O
-)	O
-.	O
-
-Hubo	O
-menor	O
-adhesión	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-el	O
-GV	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-sangrados	B-DISO
-mayores	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Pequeños	O
-sangrados	B-DISO
-fueron	O
-más	O
-frecuentes	O
-en	O
-el	O
-GV	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-nivel	B-DISO
-sérico	I-DISO
-de	I-DISO
-colesterol	I-DISO
-y	I-DISO
-triglicéridos	I-DISO
-aumentados	I-DISO
-constituyó	O
-factor	O
-de	O
-riesgo	O
-para	O
-mayor	O
-número	O
-de	O
-eventos	B-DISO
-tromboembólicos	I-DISO
-en	O
-la	O
-población	O
-estudiada	O
-,	O
-no	O
-habiendo	O
-diferencia	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-En	O
-la	O
-DVMR	O
-con	O
-FA	B-DISO
-hace	O
-menos	O
-de	O
-un	O
-año	O
-y	O
-sin	O
-embolia	B-DISO
-previa	O
-,	O
-la	O
-Aspirina	B-CHEM
-es	O
-una	O
-opción	O
-poco	O
-eficaz	O
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-del	O
-TE	B-DISO
-.	O
-
-En	O
-los	O
-portadores	O
-de	O
-valvopatía	B-DISO
-mitral	I-DISO
-con	O
-menor	O
-riesgo	O
-(	O
-insuficiencia	B-DISO
-mitral	I-DISO
-y	O
-prótesis	B-PROC
-biológica	I-PROC
-mitral	I-PROC
-)	O
-,	O
-sobre	O
-todo	O
-se	O
-hubiese	O
-contraindicación	O
-o	O
-baja	O
-adherencia	O
-a	O
-la	O
-Varfarina	B-CHEM
-,	O
-la	O
-Aspirina	B-CHEM
-puede	O
-tener	O
-algún	O
-beneficio	O
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-del	O
-TE	B-DISO
-.	O
-
-Soporte	B-PROC
-ventilatorio	I-PROC
-en	O
-la	O
-capacidad	O
-funcional	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-:	O
-estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-
-FUNDAMENTO	O
-:	O
-La	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-es	O
-un	O
-importante	O
-problema	B-DISO
-de	I-DISO
-salud	I-DISO
-pública	I-DISO
-,	O
-presentando	O
-la	O
-disnea	B-DISO
-y	O
-la	O
-fatiga	B-DISO
-como	O
-principales	O
-síntomas	B-DISO
-clínicos	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-utilización	O
-del	O
-soporte	B-PROC
-ventilatorio	I-PROC
-no	I-PROC
-invasivo	I-PROC
-viene	O
-actuando	O
-como	O
-coadyuvante	O
-de	O
-la	O
-rehabilitación	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-en	O
-la	O
-tentativa	O
-de	O
-mejorar	O
-la	O
-capacidad	O
-funcional	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-Evaluar	O
-la	O
-capacidad	O
-funcional	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-sometidos	O
-al	O
-soporte	B-PROC
-ventilatorio	I-PROC
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-Se	O
-evaluaron	O
-datos	O
-sociodemográficos	O
-,	O
-calidad	B-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-,	O
-FC	B-PROC
-,	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-(	O
-PA	B-PROC
-)	O
-,	O
-saturación	B-PROC
-periférica	I-PROC
-de	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
-(	O
-SpO2	B-PROC
-)	O
-disnea	B-DISO
-,	O
-concentración	B-PROC
-de	I-PROC
-lactato	I-PROC
-,	O
-antes	O
-y	O
-después	O
-de	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-marcha	I-PROC
-de	I-PROC
-6	I-PROC
-minutos	I-PROC
-,	O
-y	O
-la	O
-distancia	O
-recorrida	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-ICC	B-DISO
-)	O
-,	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-,	O
-con	O
-fracción	B-PROC
-FEVI	I-PROC
-<	O
-45,0	O
-%	O
-,	O
-randomizados	B-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-Control	O
-y	O
-CPAP	B-PROC
-(	O
-utilizó	O
-CPAP	B-PROC
-10	O
-cmH2O	O
-por	O
-30	O
-minutos	O
-)	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Participaron	O
-12	O
-pacientes	O
-con	O
-ICC	B-DISO
-clase	O
-funcional	O
-II	O
-y	O
-III	O
-(	O
-NYHA	O
-)	O
-,	O
-con	O
-media	O
-de	O
-fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-eyección	I-PROC
-del	I-PROC
-ventrículo	I-PROC
-izquierdo	I-PROC
-(	O
-FEVI	B-PROC
-,	O
-%	O
-)	O
-de	O
-35,3	O
-±	O
-8,7	O
-,	O
-siendo	O
-que	O
-8	O
-eran	O
-del	O
-sexo	O
-masculino	O
-.	O
-
-El	O
-promedio	O
-de	O
-edad	O
-fue	O
-de	O
-46,3	O
-±	O
-10,3	O
-años	O
-.	O
-
-En	O
-la	O
-comparación	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-control	O
-y	O
-CPAP	B-PROC
-,	O
-al	O
-final	O
-del	O
-6º	O
-min	O
-,	O
-se	O
-encontró	O
-diferencia	O
-significativa	O
-en	O
-los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-SpO2	I-PROC
-%	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-(	O
-Control	O
-:	O
-93,6	O
-±	O
-1,5	O
-%	O
-vs	O
-CPAP	B-PROC
-:	O
-96,1	O
-±	O
-1,8	O
-%	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,027	O
-)	O
-,	O
-disnea	B-DISO
-(	O
-Control	O
-:	O
-13,1	O
-±	O
-1,16	O
-vs	O
-CPAP	B-PROC
-:	O
-11	O
-±	O
-0,8	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,009	O
-)	O
-,	O
-concentración	B-PROC
-de	I-PROC
-lactato	I-PROC
-(	O
-Control	O
-:	O
-3,3	O
-±	O
-0,7	O
-mmol	O
-/	O
-L	O
-vs	O
-CPAP	B-PROC
-:	O
-2,3	O
-±	O
-0,5	O
-mmol	O
-/	O
-L	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,025	O
-)	O
-,	O
-y	O
-distancia	O
-recorrida	O
-en	O
-la	O
-PM6	B-PROC
-m	I-PROC
-(	O
-Control	O
-:	O
-420,6	O
-±	O
-73,8	O
-m	O
-vs	O
-CPAP	B-PROC
-:	O
-534	O
-±	O
-89,91	O
-m	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,038	O
-)	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-La	O
-realización	O
-previa	O
-del	O
-CPAP	B-PROC
-presentó	O
-efectos	O
-benéficos	O
-en	O
-la	O
-SpO2	B-PROC
-,	O
-en	O
-la	O
-disnea	B-DISO
-,	O
-en	O
-la	O
-concentración	B-PROC
-de	I-PROC
-lactato	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-doble	O
-producto	O
-y	O
-en	O
-la	O
-distancia	O
-recorrida	O
-en	O
-el	O
-PM6	B-PROC
-m	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-ICC	B-DISO
-en	O
-la	O
-realización	O
-del	O
-PM6	B-PROC
-m	I-PROC
-.	O
-
-Perfil	O
-cardiovascular	B-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-apnea	B-DISO
-obstructiva	I-DISO
-del	I-DISO
-sueño	I-DISO
-
-FUNDAMENTO	O
-:	O
-Apnea	B-DISO
-obstructiva	I-DISO
-del	I-DISO
-sueño	I-DISO
-(	O
-AOS	B-DISO
-)	O
-es	O
-un	O
-factor	O
-de	O
-riesgo	O
-para	O
-diversas	O
-condiciones	B-DISO
-cardiovasculares	I-DISO
-,	O
-incluido	O
-el	O
-aumento	O
-en	O
-la	O
-mortalidad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-.	O
-
-Por	O
-tanto	O
-,	O
-es	O
-imprescindible	O
-conocer	O
-las	O
-principales	O
-repercusiones	B-DISO
-cardiovasculares	I-DISO
-de	O
-los	O
-trastornos	B-DISO
-respiratorios	I-DISO
-del	I-DISO
-sueño	I-DISO
-durante	O
-una	O
-evaluación	B-PROC
-clínica	I-PROC
-.	O
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-Analizar	O
-las	O
-características	O
-cardiovasculares	B-ANAT
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-AOS	B-DISO
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-Los	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-la	O
-polisomnografía	B-PROC
-basal	O
-fueron	O
-seleccionados	O
-de	O
-forma	O
-consecutiva	O
-a	O
-partir	O
-del	O
-banco	O
-de	O
-datos	O
-del	O
-Instituto	O
-del	O
-Sueño	O
-entre	O
-marzo	O
-de	O
-2007	O
-y	O
-marzo	O
-de	O
-2009	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-orientados	O
-a	O
-comparecer	O
-al	O
-ambulatorio	O
-para	O
-la	O
-recolección	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-,	O
-examen	B-PROC
-físico	I-PROC
-,	O
-electrocardiograma	B-PROC
-de	I-PROC
-12	I-PROC
-derivaciones	I-PROC
-espirometria	B-PROC
-,	O
-prueba	B-PROC
-cardiopulmonar	I-PROC
-en	I-PROC
-cinta	I-PROC
-ergométrica	I-PROC
-y	O
-ecocardiograma	B-PROC
-transtorácico	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-estudio	O
-fue	O
-aprobado	O
-por	O
-el	O
-comité	O
-de	O
-ética	O
-e	O
-investigación	O
-y	O
-registrado	O
-en	O
-la	O
-página	O
-web	O
-http://clinicaltrials.gov/	O
-con	O
-el	O
-número	O
-:	O
-NCT00768625	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Se	O
-analizaron	O
-a	O
-261	O
-pacientes	O
-y	O
-108	O
-controles	O
-.	O
-
-Las	O
-principales	O
-características	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-AOS	B-DISO
-fueron	O
-:	O
-la	O
-obesidad	B-DISO
-,	O
-la	O
-hipertensión	B-DISO
-,	O
-los	O
-bajos	B-DISO
-niveles	I-DISO
-plasmáticos	I-DISO
-de	I-DISO
-lipoproteínas	I-DISO
-de	I-DISO
-alta	I-DISO
-densidad	I-DISO
-(	O
-HDL	B-CHEM
-)	O
-y	O
-el	O
-aumento	O
-de	O
-diámetro	O
-de	O
-la	O
-aurícula	B-ANAT
-izquierda	I-ANAT
-en	O
-comparación	O
-con	O
-los	O
-controles	O
-(	O
-3,75	O
-1	O
-0,42	O
-,	O
-3,61	O
-1	O
-0,41	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Estas	O
-características	O
-asociadas	O
-corresponden	O
-a	O
-un	O
-aumento	O
-de	O
-16,6	O
-veces	O
-en	O
-la	O
-probabilidad	O
-de	O
-ocurrencia	O
-de	O
-AOS	B-DISO
-,	O
-independientemente	O
-de	O
-reportar	O
-cualquier	O
-síntoma	B-DISO
-de	O
-este	O
-trastorno	B-DISO
-,	O
-como	O
-la	O
-somnolencia	B-DISO
-o	O
-el	O
-ronquido	B-DISO
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-En	O
-la	O
-muestra	O
-estudiada	O
-,	O
-el	O
-perfil	O
-cardiovascular	B-ANAT
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-AOS	B-DISO
-más	O
-encontrado	O
-ha	O
-sido	O
-:	O
-obesidad	B-DISO
-,	O
-hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-,	O
-bajos	B-DISO
-niveles	I-DISO
-plasmáticos	I-DISO
-de	I-DISO
-HDL	I-DISO
-y	O
-el	O
-diámetro	O
-de	O
-la	O
-aurícula	B-ANAT
-izquierda	I-ANAT
-mayor	O
-.	O
-
-Monitorización	B-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-domicilio	O
-,	O
-de	O
-la	O
-glucemia	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-Identificar	O
-cual	O
-de	O
-los	O
-dos	O
-esquemas	O
-de	O
-monitorización	B-PROC
-propuestos	O
-posibilita	O
-realizar	O
-un	O
-mejor	O
-control	O
-metabólico	O
-,	O
-en	O
-diabéticos	B-DISO
-del	I-DISO
-tipo1	I-DISO
-,	O
-durante	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-de	O
-participación	O
-en	O
-grupos	O
-educativos	O
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-con	O
-21	O
-pacientes	O
-divididos	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-y	O
-sometidos	O
-a	O
-dos	O
-diferentes	O
-esquemas	O
-de	O
-monitorización	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-efectividad	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-esquemas	I-PROC
-fue	I-PROC
-evaluada	I-PROC
-por	O
-medio	O
-de	O
-la	O
-HbA1c	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-variación	O
-de	O
-los	O
-promedios	O
-de	O
-HbA1c	B-PROC
-fue	O
-analizada	O
-con	O
-la	O
-prueba	O
-de	O
-Friedman	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Durante	O
-todo	O
-el	O
-estudio	O
-la	O
-variación	O
-de	O
-los	O
-promedios	O
-de	O
-HbA1c	B-PROC
-,	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-,	O
-fue	O
-de	O
-8,48	O
-(	O
-±	O
-1,00	O
-)	O
-la	O
-7,37	O
-(	O
-±	O
-0,99	O
-)	O
-y	O
-de	O
-9,89	O
-(	O
-±	O
-0,86	O
-)	O
-la	O
-8,34	O
-(	O
-±	O
-1,06	O
-)	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-.	O
-
-Los	O
-análisis	O
-de	O
-la	O
-variación	O
-de	O
-la	O
-HbA1c	B-PROC
-colocaron	O
-en	O
-evidencia	O
-una	O
-reducción	O
-significativa	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.05	O
-)	O
-en	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-,	O
-en	O
-los	O
-3	O
-periodos	O
-evaluados	O
-:	O
-primeros	O
-y	O
-últimos	O
-6	O
-meses	O
-y	O
-durante	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-Los	O
-dos	O
-esquemas	O
-mejoraron	O
-el	O
-control	O
-metabólico	O
-y	O
-el	O
-esquema	O
-antes	O
-de	O
-las	O
-comidas	O
-fue	O
-más	O
-efectivo	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-para	O
-evaluación	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-y	O
-hematoma	B-DISO
-durante	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-medicamentos	I-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-subcutánea	I-PROC
-e	I-PROC
-intramuscular	I-PROC
-:	O
-¿	O
-Es	O
-necesario	O
-cambiar	B-PROC
-las	I-PROC
-agujas	I-PROC
-?	O
-
-Este	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-tuvo	O
-como	O
-objetivo	O
-comparar	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-hematoma	B-DISO
-de	I-DISO
-inyecciones	I-DISO
-por	O
-vía	O
-subcutánea	O
-e	O
-intramuscular	O
-utilizando	O
-jeringas	O
-y	O
-agujas	O
-fijas	O
-retráctiles	O
-y	O
-jeringas	O
-con	O
-agujas	O
-no	O
-conjugadas	O
-,	O
-en	O
-un	O
-hospital	O
-público	O
-en	O
-la	O
-ciudad	O
-de	O
-Sao	O
-Paulo	O
-,	O
-durante	O
-seis	O
-meses	O
-.	O
-
-Fue	O
-evaluada	O
-la	O
-percepción	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-de	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-intramuscular	I-PROC
-(	O
-n=1000	O
-)	O
-y	O
-la	O
-subcutánea	O
-(	O
-n=240	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-la	O
-aplicación	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-subcutánea	I-PROC
-se	O
-verificó	O
-también	O
-la	O
-formación	O
-de	O
-hematoma	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-puntuación	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-hematoma	B-DISO
-fue	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-con	O
-agujas	O
-no	O
-conjugadas	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.001	O
-)	O
-y	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.029	O
-)	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-El	O
-poder	O
-de	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-en	O
-relación	O
-a	O
-la	O
-escala	B-PROC
-de	I-PROC
-dolor	I-PROC
-fue	O
-de	O
-0,98	O
-.	O
-
-Se	O
-recomienda	O
-el	O
-uso	B-PROC
-de	I-PROC
-aguja	I-PROC
-fija	I-PROC
-retráctil	I-PROC
-en	O
-la	O
-aplicación	B-PROC
-de	I-PROC
-inyecciones	I-PROC
-intramusculares	I-PROC
-y	I-PROC
-subcutáneas	I-PROC
-.	O
-
-Registro	O
-de	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-nº	O
-NCT01271608	O
-.	O
-
-Efectividad	O
-del	O
-gel	O
-de	O
-papaína	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-úlceras	B-DISO
-venosas	I-DISO
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-del	O
-gel	O
-de	O
-papaína	B-CHEM
-a	O
-2	O
-%	O
-comparado	O
-con	O
-el	O
-gel	O
-de	O
-carboximetilcelulosa	B-CHEM
-a	O
-2	O
-%	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-úlceras	B-DISO
-venosas	I-DISO
-crónicas	O
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	O
-con	O
-tiempo	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-12	O
-semanas	O
-.	O
-
-La	O
-muestra	O
-fue	O
-compuesta	O
-por	O
-18	O
-voluntarios	O
-y	O
-un	O
-total	O
-de	O
-28	O
-úlceras	B-DISO
-venosas	I-DISO
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-experimento	B-PROC
-,	O
-fue	O
-utilizado	O
-el	O
-gel	O
-de	O
-papaína	B-CHEM
-a	O
-2	O
-%	O
-y	O
-,	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-,	O
-el	O
-gel	O
-de	O
-carboximetilcelulosa	B-CHEM
-a	O
-2	O
-%	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-
-el	O
-grupo	O
-experimento	B-PROC
-presentó	O
-reducción	O
-significativa	O
-de	O
-la	O
-área	O
-de	O
-las	O
-lesiones	B-DISO
-,	O
-especialmente	O
-en	O
-el	O
-período	O
-entre	O
-la	O
-5ª	O
-y	O
-la	O
-12ª	O
-semana	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-con	O
-dos	O
-úlceras	B-DISO
-cicatrizadas	I-DISO
-y	O
-aumento	O
-expresivo	O
-de	O
-la	O
-cantidad	O
-de	O
-tejido	B-ANAT
-de	I-ANAT
-epitelización	I-ANAT
-en	O
-el	O
-lecho	O
-de	O
-las	O
-lesiones	B-DISO
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-
-el	O
-gel	O
-de	O
-papaína	B-CHEM
-a	O
-2	O
-%	O
-presentó	O
-mayor	O
-efectividad	O
-en	O
-lo	O
-que	O
-se	O
-refiere	O
-a	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-área	O
-de	O
-las	O
-lesiones	B-DISO
-,	O
-entretanto	O
-,	O
-se	O
-mostró	O
-similar	O
-al	O
-gel	O
-de	O
-carboximetilcelulosa	B-CHEM
-a	O
-2	O
-%	O
-,	O
-en	O
-lo	O
-que	O
-se	O
-refiere	O
-a	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-cantidad	O
-de	O
-exudado	B-ANAT
-y	O
-de	O
-tejido	B-DISO
-desvitalizado	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-sugiere	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-estudios	B-PROC
-multicéntricos	I-PROC
-para	O
-evidenciar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-del	O
-gel	O
-de	O
-papaína	B-CHEM
-a	O
-2	O
-%	O
-en	O
-la	O
-cicatrización	O
-de	O
-úlceras	B-DISO
-venosas	I-DISO
-.	O
-
-Número	O
-del	O
-UTN	O
-:	O
-U1111	O
--	O
-1157	O
--	O
-2998	O
-
-Incidencia	O
-de	O
-enterocolitis	B-DISO
-necrosante	I-DISO
-en	O
-niños	B-DISO
-prematuros	I-DISO
-alimentados	B-PROC
-precozmente	I-PROC
-
-Introducción	O
-.	O
-
-La	O
-enterocolitis	B-DISO
-necrosante	I-DISO
-es	O
-una	O
-catástrofe	O
-multifactorial	O
-de	O
-los	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-,	O
-generada	O
-por	O
-vasoconstricción	B-DISO
-visceral	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-discute	O
-el	O
-papel	O
-que	O
-juega	O
-el	O
-momento	O
-,	O
-tipo	O
-y	O
-velocidad	O
-delos	O
-incrementos	O
-de	O
-la	O
-vía	O
-oral	O
-en	O
-la	O
-patogenia	B-DISO
-de	O
-la	O
-entidad	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-Comparar	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-enterocolitis	B-DISO
-necrosante	I-DISO
-y	O
-la	O
-mortalidad	O
-entre	O
-prematuros	B-DISO
-en	O
-quienes	O
-se	O
-inició	O
-alimentación	B-PROC
-entérica	I-PROC
-a	O
-las	O
-48	O
-horas	O
-de	O
-vida	O
-extrauterina	O
-,	O
-frente	O
-a	O
-otros	O
-en	O
-quienesse	O
-empezó	O
-al	O
-quinto	O
-día	O
-de	O
-vida	O
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Se	O
-llevó	O
-a	O
-cabo	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-de	O
-239	O
-neonatos	B-DISO
-de	O
-750	O
-a	O
-1.500	O
-gramos	O
-de	O
-peso	O
-y	O
-de	O
-27	O
-a	O
-32	O
-semanas	O
-de	O
-edad	O
-de	O
-gestación	O
-,	O
-asignados	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-,	O
-135	O
-a	O
-alimentación	B-PROC
-temprana	I-PROC
-y	O
-104	O
-a	O
-alimentación	B-PROC
-tardía	I-PROC
-con	O
-leche	O
-materna	O
-o	O
-fórmula	O
-láctea	O
-para	O
-prematuros	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-inició	O
-con	O
-un	O
-mililitro	O
-cada	O
-seis	O
-horas	O
-,	O
-para	O
-progresar	O
-en	O
-intervalos	O
-de	O
-tres	O
-horas	O
-y	O
-un	O
-incremento	O
-diario	O
-de	O
-hasta	O
-20	O
-ml	O
-/	O
-kg	O
-hasta	O
-llegar	O
-a	O
-150	O
-ml	O
-/	O
-kg	O
-al	O
-día	O
-,	O
-siempre	O
-y	O
-cuando	O
-no	O
-se	O
-observaran	O
-signos	B-DISO
-o	I-DISO
-síntomas	I-DISO
-de	O
-intolerancia	B-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-vía	I-DISO
-oral	I-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Se	O
-presentaron	O
-14	O
-casos	O
-de	O
-enterocolitis	B-DISO
-necrosante	I-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-alimentación	B-PROC
-temprana	I-PROC
-(	O
-10,4	O
-%	O
-)	O
-y	O
-nueve	O
-(	O
-8,7	O
-%	O
-)	O
-en	O
-el	O
-de	O
-alimentación	B-PROC
-tardía	I-PROC
-(	O
-RR=1,22	O
-;	O
-IC95	O
-%	O
-0,49	O
--	O
-3,20	O
-;	O
-p=0,652	O
-)	O
-.	O
-
-Cinco	O
-(	O
-3,7	O
-%	O
-)	O
-niños	O
-fallecieron	B-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-alimentación	B-PROC
-temprana	I-PROC
-(	O
-IC95	O
-%	O
-1,4	O
--	O
-8,9	O
-)	O
-y	O
-ocho	O
-(	O
-7,7	O
-%	O
-)	O
-,	O
-en	O
-el	O
-de	O
-alimentación	B-PROC
-tardía	I-PROC
-(	O
-IC95	O
-%	O
-3,6	O
--	O
-15,0	O
-)	O
-,	O
-sin	O
-que	O
-estas	O
-diferencias	O
-fueran	O
-significativas	O
-(	O
-RR=0,46;IC95	O
-%	O
-0,12	O
--	O
-1,60	O
-;	O
-p=0,182	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-.	O
-
-El	O
-iniciar	O
-en	O
-forma	O
-temprana	O
-la	O
-alimentación	B-PROC
-entérica	I-PROC
-en	O
-neonatos	B-DISO
-prematuros	I-DISO
-no	O
-aumenta	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-enterocolitis	B-DISO
-necrosante	I-DISO
-ni	O
-el	O
-de	O
-mortalidad	O
-y	O
-sí	O
-representa	O
-grandes	O
-ventajas	O
-para	O
-estos	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-bioequivalencia	I-PROC
-de	O
-montelukast	B-CHEM
-en	O
-tabletas	O
-masticables	O
-de	O
-5	O
-mg	O
-
-Introducción	O
-.	O
-
-La	O
-importancia	O
-de	O
-los	O
-medicamentos	B-CHEM
-genéricos	I-CHEM
-radica	O
-en	O
-la	O
-posibilidad	O
-de	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-los	O
-costos	O
-en	O
-el	O
-sistema	O
-nacional	O
-de	O
-salud	O
-,	O
-sin	O
-sacrificar	O
-la	O
-calidad	O
-del	O
-servicio	O
-ni	O
-la	O
-eficacia	O
-y	O
-la	O
-seguridad	O
-de	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-.	O
-
-Es	O
-importante	O
-resaltar	O
-que	O
-los	O
-estudios	B-PROC
-de	I-PROC
-bioequivalencia	I-PROC
-pretenden	O
-demostrar	O
-que	O
-los	O
-perfiles	O
-farmacocinéticos	O
-del	O
-producto	O
-de	O
-prueba	B-PROC
-y	O
-del	O
-producto	O
-de	O
-referencia	O
-son	O
-similares	O
-e	O
-intercambiables	O
-.	O
-
-El	O
-montelukast	B-CHEM
-sódico	I-CHEM
-está	O
-indicado	O
-para	O
-la	O
-profilaxis	B-PROC
-y	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-crónico	I-PROC
-del	O
-asma	B-DISO
-,	O
-en	O
-adultos	O
-y	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-de	O
-12	O
-meses	O
-de	O
-edad	O
-o	O
-más	O
-.	O
-
-En	O
-general	O
-,	O
-es	O
-bien	O
-tolerado	O
-y	O
-las	O
-reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-son	O
-un	O
-poco	O
-más	O
-frecuentes	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-el	O
-fármaco	B-CHEM
-que	O
-en	O
-los	O
-tratados	B-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-.	O
-
-Objetivos	O
-.	O
-
-Comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-biodisponibilidad	I-PROC
-de	O
-Amisped	B-CHEM
-®	O
-,	O
-montelukast	B-CHEM
-en	O
-tabletas	O
-masticables	O
-de	O
-5	O
-mg	O
-fabricadas	O
-por	O
-Sanofi	O
--	O
-Aventis	O
-con	O
-la	O
-de	O
-Singulair	B-CHEM
-®	O
-,	O
-montelukast	B-CHEM
-en	O
-tabletas	O
-masticables	O
-de	O
-5	O
-mg	O
-elaboradas	O
-por	O
-Merck	O
-Sharp	O
-&	O
-Dohme	O
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Se	O
-comparó	O
-la	O
-magnitud	O
-y	O
-la	O
-velocidad	O
-de	O
-la	O
-absorción	O
-de	O
-montelukast	B-CHEM
-en	O
-18	O
-voluntarios	O
-sanos	O
-,	O
-empleando	O
-un	O
-diseño	B-PROC
-cruzado	I-PROC
-completo	I-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-bioanálisis	B-PROC
-de	I-PROC
-las	I-PROC
-muestras	I-PROC
-se	O
-hizo	O
-por	O
-cromatografía	B-PROC
-líquida	I-PROC
-de	I-PROC
-alta	I-PROC
-resolución	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-para	O
-el	O
-genérico	B-CHEM
-y	O
-el	O
-innovador	O
-,	O
-respectivamente	O
-,	O
-fueron	O
-:	O
-Tmax	O
-(	O
-horas	O
-)	O
-2,17±0,73	O
-y	O
-2,28±0,88	O
-;	O
-Cmax	O
-(	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-607,42±122,92	O
-y	O
-627,69±134,17	O
-;	O
-AUC0-t	O
-(	O
-ng*h	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-3.316,39±861,57	O
-y	O
-3.545,40±1.070,07	O
-;	O
-AUC0-∞	O
-(	O
-ng*h	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-3.450,92±904,89	O
-y	O
-3.722,03±1120,60	O
-;	O
-Ke	O
-(	O
-1/h	O
-)	O
-0,25±0,05	O
-y	O
-0,23±0,04	O
-en	O
-el	O
-intervalo	O
-de	O
-confianza	O
-de	O
-0,99	O
--	O
-1,00	O
-para	O
-lnCmax	O
-y	O
-0,94	O
--	O
-1,06	O
-para	O
-ln	O
-AUC	O
-0-∞	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-La	O
-formulación	O
-ensayada	O
-de	O
-Amisped	B-CHEM
-®	O
-de	O
-Sanofi	O
--	O
-Aventis	O
-es	O
-bioequivalente	O
-a	O
-la	O
-formulación	O
-de	O
-referencia	O
-Singulair	B-CHEM
-®	O
-de	O
-Merck	O
-Sharp	O
-&	O
-Dohme	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-del	O
-hierro	B-CHEM
-aminoquelado	I-CHEM
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-sulfato	B-CHEM
-ferroso	I-CHEM
-como	O
-fortificante	O
-de	O
-un	O
-complemento	O
-alimentario	O
-en	O
-preescolares	O
-con	O
-deficiencia	B-DISO
-de	I-DISO
-hierro	I-DISO
-,	O
-Medellín	O
-,	O
-2011	O
-
-Introducción	O
-.	O
-
-La	O
-disminución	O
-de	O
-los	O
-depósitos	O
-de	O
-hierro	B-CHEM
-constituye	O
-el	O
-primer	O
-eslabón	O
-de	O
-la	O
-cadena	O
-conducente	O
-a	O
-la	O
-deficiencia	B-DISO
-de	I-DISO
-hierro	I-DISO
-,	O
-la	O
-carencia	B-DISO
-nutricional	I-DISO
-más	O
-prevalente	O
-y	O
-principal	O
-causa	O
-de	O
-anemia	B-DISO
-en	O
-todo	O
-el	O
-mundo	O
-,	O
-situación	O
-que	O
-puede	O
-prevenirse	B-PROC
-mediante	O
-la	O
-fortificación	O
-de	O
-alimentos	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-Comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-hierro	B-CHEM
-aminoquelado	I-CHEM
-con	O
-el	O
-sulfato	B-CHEM
-ferroso	I-CHEM
-como	O
-fortificante	O
-de	O
-un	O
-complemento	O
-alimentario	O
-en	O
-preescolares	O
-con	O
-deficiencia	B-DISO
-de	I-DISO
-hierro	I-DISO
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Se	O
-llevó	O
-a	O
-cabo	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-triple	I-PROC
-ciego	I-PROC
-con	I-PROC
-distribución	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-analizaron	O
-56	O
-preescolares	O
-con	O
-deficiencia	B-DISO
-de	I-DISO
-hierro	I-DISO
-(	O
-ferritina	B-PROC
-menor	O
-de	O
-24	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-les	O
-dio	O
-diariamente	O
-13	O
-g	O
-de	O
-leche	O
-con	O
-12,5	O
-mg	O
-de	O
-hierro	B-CHEM
-,	O
-.	O
-
-Después	O
-de	O
-dos	O
-meses	O
-se	O
-midieron	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-hemoglobina	I-PROC
-,	O
-hematocrito	B-PROC
-y	O
-ferritina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-con	O
-sulfato	B-CHEM
-ferroso	I-CHEM
-la	O
-concentración	O
-de	O
-ferritina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-aumentó	O
-de	O
-18,8	O
-a	O
-24,1	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-dicha	O
-variación	O
-fue	O
-de	O
-18,4	O
-a	O
-29,7	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-con	O
-el	O
-hierro	B-CHEM
-aminoquelado	I-CHEM
-,	O
-en	O
-ambos	O
-casos	O
-con	O
-diferencias	O
-significativas	O
-.	O
-
-El	O
-nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-ferritina	I-PROC
-final	O
-difirió	O
-según	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-,	O
-siendo	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-con	O
-hierro	B-CHEM
-aminoquelado	I-CHEM
-(	O
-p=0,022	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-hemoglobina	B-PROC
-y	O
-el	O
-hematocrito	B-PROC
-no	O
-variaron	O
-después	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
-Las	O
-reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-con	O
-sulfato	B-CHEM
-ferroso	I-CHEM
-fueron	O
-de	O
-35,7	O
-%	O
-,	O
-en	O
-contraste	O
-con	O
-el	O
-42,9	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-con	O
-hierro	B-CHEM
-aminoquelado	I-CHEM
-;	O
-cinco	O
-niños	O
-presentaron	O
-infección	B-DISO
-de	I-DISO
-las	I-DISO
-vías	I-DISO
-respiratorias	I-DISO
-,	O
-sin	O
-diferencias	O
-estadísticas	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-Los	O
-dos	O
-compuestos	B-CHEM
-aumentan	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-ferritina	I-PROC
-,	O
-siendo	O
-mayor	O
-el	O
-aumento	O
-entre	O
-quienes	O
-toman	O
-leche	O
-con	O
-hierro	B-CHEM
-aminoquelado	I-CHEM
-.	O
-
-No	O
-fue	O
-diferente	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-o	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-.	O
-
-Influencia	O
-del	O
-uso	O
-de	O
-una	O
-técnica	B-PROC
-menos	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-que	O
-disminuye	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-de	O
-la	O
-safenectomía	B-PROC
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-miocárdica	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-sus	O
-limitaciones	O
-,	O
-la	O
-vena	B-ANAT
-safena	I-ANAT
-interna	I-ANAT
-aún	O
-es	O
-el	O
-conducto	B-ANAT
-más	O
-utilizado	O
-en	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-miocárdica	I-PROC
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-de	I-PROC
-extracción	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-vena	I-PROC
-constituyen	O
-un	O
-problema	O
-de	O
-gran	O
-magnitud	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-morbilidad	O
-,	O
-estancia	O
-hospitalaria	O
-y	O
-costos	O
-de	O
-atención	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-se	O
-presenta	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-cual	O
-se	O
-evalúa	O
-una	O
-técnica	B-PROC
-menos	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-para	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-vena	I-PROC
-safena	I-PROC
-interna	I-PROC
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-estándar	I-PROC
-de	O
-nuestra	O
-institución	O
-,	O
-para	O
-lo	O
-cual	O
-se	O
-tomaron	O
-200	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-y	O
-400	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-infección	B-DISO
-intrahospitalaria	I-DISO
-de	O
-la	O
-safenectomía	B-PROC
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-,	O
-fue	O
-del	O
-0,5	O
-%	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-4	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-,	O
-lo	O
-que	O
-produce	O
-un	O
-valor	O
-de	O
-RR=0,125	O
-con	O
-un	O
-intervalo	O
-de	O
-confianza	O
-del	O
-95	O
-%	O
-de	O
-0,016	O
--	O
-0,916	O
-sustancialmente	O
-menor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-;	O
-el	O
-valor	O
-de	O
-RRA	O
-fue	O
-de	O
-3,5	O
-%	O
-y	O
-el	O
-de	O
-NNT	O
-fue	O
-de	O
-28	O
-,	O
-lo	O
-que	O
-indica	O
-que	O
-con	O
-esta	O
-técnica	O
-se	O
-evita	O
-una	O
-infección	B-DISO
-en	O
-cada	O
-28	O
-pacientes	O
-que	O
-van	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-se	O
-halló	O
-que	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-tienen	O
-una	O
-estancia	O
-hospitalaria	O
-significativamente	O
-menor	O
-que	O
-los	O
-controles	O
-;	O
-las	O
-medias	O
-fueron	O
-7,39	O
-±	O
-5,882	O
-días	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-y	O
-8,64	O
-±	O
-8,55	O
-días	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-se	O
-puede	O
-concluir	O
-que	O
-la	O
-técnica	O
-de	O
-safenectomía	B-PROC
-menos	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-es	O
-segura	O
-,	O
-y	O
-fácil	O
-de	O
-aprender	O
-,	O
-y	O
-ofrece	O
-una	O
-gran	O
-ventaja	O
-desde	O
-el	O
-punto	O
-de	O
-vista	O
-de	O
-la	O
-morbilidad	O
-asociada	O
-a	O
-la	O
-herida	B-DISO
-quirúrgica	I-DISO
-en	O
-las	O
-piernas	B-ANAT
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-un	O
-programa	B-PROC
-de	I-PROC
-rehabilitación	I-PROC
-cardiaca	I-PROC
-supervisado	I-PROC
-con	I-PROC
-ejercicio	I-PROC
-en	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-oxígeno	B-CHEM
-,	O
-la	O
-función	O
-y	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-falla	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-un	O
-programa	B-PROC
-supervisado	I-PROC
-sobre	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-oxígeno	B-CHEM
-,	O
-la	O
-función	O
-y	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-falla	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-.	O
-
-Diseño	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	I-PROC
-doble	I-PROC
-enmascaramiento	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-falla	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-estado	O
-funcional	O
-II	O
--	O
-IV	O
-por	O
-más	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-con	O
-fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-eyección	I-PROC
-<	O
-40	O
-%	O
-.	O
-
-El	O
-desenlace	O
-primario	O
-fue	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-oxígeno	B-CHEM
-pico	O
-a	O
-las	O
-8	O
-semanas	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-veintitrés	O
-pacientes	O
-fueron	O
-asignados	O
-al	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-y	O
-26	O
-al	O
-grupo	O
-de	O
-control	O
-.	O
-
-Cinco	O
-fallecieron	B-DISO
-,	O
-4	O
-se	O
-negaron	O
-a	O
-completar	O
-todas	O
-las	O
-evaluaciones	B-PROC
-y	O
-1	O
-no	O
-realizó	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-ejercicio	I-PROC
-cardiopulmonar	I-PROC
-.	O
-
-Diecisiete	O
-fueron	O
-analizados	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-y	O
-20	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-control	O
-.	O
-
-Respecto	O
-al	O
-VO2	O
-pico	O
-,	O
-no	O
-se	O
-observaron	O
-cambios	O
-estadísticamente	O
-significativos	O
-al	O
-final	O
-del	O
-programa	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-a	O
-las	O
-8	O
-semanas	O
-(	O
--13,3	O
-±	O
-3,9	O
-ml	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-min	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-frente	O
-a	O
-14,8	O
-±	O
-4,6	O
-ml	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-min	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-control	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,31	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-evaluaciones	B-PROC
-de	I-PROC
-funcionalidad	I-PROC
-y	I-PROC
-calidad	I-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-no	O
-difirieron	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-a	O
-las	O
-8	O
-semanas	O
-o	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-hubo	O
-una	O
-mejoría	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-en	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-funcionalidad	O
-y	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-el	O
-uso	O
-de	O
-un	O
-programa	B-PROC
-de	I-PROC
-ejercicio	I-PROC
-protocolizado	I-PROC
-y	I-PROC
-supervisado	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-falla	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-con	O
-una	O
-fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-eyección	I-PROC
-<	O
-40	O
-%	O
-,	O
-no	O
-produce	O
-cambios	O
-significativos	O
-en	O
-el	O
-VO2	O
-pico	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-un	O
-programa	O
-comunitario	O
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-para	O
-comparar	O
-dos	O
-esquemas	O
-de	O
-terapia	B-PROC
-estándar	I-PROC
-(	O
-7	O
-frente	O
-a	O
-10	O
-días	O
-)	O
-contra	O
-el	O
-Helicobacter	O
-pylori	O
-,	O
-con	O
-seguimiento	B-PROC
-clínico	I-PROC
-a	O
-1	O
-año	O
-
-Antecedentes	O
-:	O
-la	O
-creciente	O
-resistencia	B-DISO
-del	O
-Helicobacter	O
-pylori	O
-a	O
-los	O
-antibióticos	B-CHEM
-induce	O
-el	O
-fracaso	O
-de	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-erradicación	I-PROC
-,	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-se	O
-pretende	O
-modificar	O
-no	O
-solo	O
-la	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-misma	O
-sino	O
-el	O
-régimen	B-PROC
-de	O
-antibióticos	B-CHEM
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-luego	O
-de	O
-una	O
-asignación	B-PROC
-aleatorizada	I-PROC
-se	O
-compararon	O
-dos	O
-esquemas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-estándar	I-PROC
-(	O
-7	O
-[	O
-grupo	O
-1	O
-]	O
-frente	O
-a	O
-10	O
-días	O
-[	O
-grupo	O
-2	O
-]	O
-)	O
-con	O
-omeprazol	B-CHEM
-20	O
-mg	O
-más	O
-amoxicilina	B-CHEM
-1	O
-g	O
-y	O
-claritromicina	B-CHEM
-500	O
-mg	O
-,	O
-todos	O
-vía	O
-oral	O
-(	O
-VO	O
-)	O
-cada	O
-12	O
-horas	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-dispepsia	B-DISO
-no	I-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-(	O
-DNU	B-DISO
-)	O
-y	O
-dispepsia	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-(	O
-DU	O
-)	O
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-la	O
-erradicación	B-PROC
-con	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-o	I-PROC
-test	I-PROC
-del	I-PROC
-aliento	I-PROC
-.	O
-
-Al	O
-año	O
-se	O
-comparó	O
-de	O
-nuevo	O
-la	O
-respuesta	O
-clínica	O
-de	O
-cada	O
-una	O
-de	O
-las	O
-terapias	B-PROC
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-DNU	B-DISO
-y	O
-DU	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluó	O
-,	O
-además	O
-,	O
-la	O
-tolerancia	O
-a	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-en	O
-cada	O
-grupo	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-se	O
-asignaron	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-149	O
-pacientes	O
-al	O
-grupo	O
-1	O
-y	O
-144	O
-pacientes	O
-al	O
-grupo	O
-2	O
-.	O
-
-La	O
-tasa	O
-de	O
-erradicación	B-PROC
-en	O
-el	O
-análisis	B-PROC
-por	I-PROC
-intención	I-PROC
-a	I-PROC
-tratar	I-PROC
-fue	O
-del	O
-67,8	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-y	O
-del	O
-74,3	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-(	O
-p=0,24	O
-)	O
-,	O
-y	O
-en	O
-el	O
-análisis	O
-por	O
-protocolo	B-PROC
-fue	O
-del	O
-72,1	O
-%	O
-y	O
-81,1	O
-%	O
-(	O
-p=0,08	O
-)	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-La	O
-tasa	O
-de	O
-erradicación	B-PROC
-fue	O
-similar	O
-para	O
-ambos	O
-grupos	O
-independiente	O
-del	O
-grado	O
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-H.	I-DISO
-pylori	I-DISO
-(	O
-p=0,22	O
-)	O
-y	O
-no	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-en	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-infección	B-DISO
-y	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-DNU	B-DISO
-o	O
-DU	O
-(	O
-p=0,19	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-fueron	O
-más	O
-frecuentes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-(	O
-27,5	O
-%	O
-frente	O
-a	O
-36,1	O
-%	O
-)	O
-,	O
-aunque	O
-sin	O
-relevancia	O
-estadística	O
-(	O
-p=0,4	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-tasa	O
-de	O
-erradicación	B-PROC
-para	O
-ambos	O
-grupos	O
-fue	O
-similar	O
-para	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-DNU	B-DISO
-(	O
-73,8	O
-%	O
-frente	O
-a	O
-81,1	O
-%	O
-)	O
-y	O
-DU	O
-(	O
-64,3	O
-%	O
-frente	O
-a	O
-73	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-seguimiento	B-PROC
-al	O
-año	O
-mostró	O
-que	O
-las	O
-manifestaciones	B-DISO
-clínicas	I-DISO
-no	O
-se	O
-relacionaron	O
-con	O
-el	O
-hecho	O
-de	O
-haber	O
-erradicado	B-PROC
-o	O
-no	O
-la	O
-bacteria	O
-(	O
-p=0,7	O
-)	O
-,	O
-pese	O
-a	O
-que	O
-la	O
-respuesta	O
-clínica	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-DU	O
-fue	O
-mejor	O
-que	O
-la	O
-observada	O
-para	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-DNU	B-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-estándar	I-PROC
-durante	O
-7	O
-o	O
-10	O
-días	O
-es	O
-insuficiente	O
-para	O
-la	O
-erradicación	B-PROC
-del	I-PROC
-H.	I-PROC
-pylori	I-PROC
-,	O
-independiente	O
-del	O
-grado	O
-de	O
-infección	B-DISO
-por	O
-este	O
-microorganismo	O
-o	O
-del	O
-tipo	O
-de	O
-hallazgo	O
-endoscópico	B-PROC
-(	O
-DNU	B-DISO
-o	O
-DU	O
-)	O
-.	O
-
-Ambas	O
-terapias	B-PROC
-mostraron	O
-unas	O
-tasas	O
-de	O
-erradicación	B-PROC
-subóptimas	O
-y	O
-una	O
-pobre	O
-respuesta	O
-clínica	O
-al	O
-año	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-en	O
-el	O
-grupo	O
-con	O
-DNU	B-DISO
-.	O
-
-Tolerabilidad	O
-y	O
-eficacia	O
-de	O
-la	O
-morfina	B-CHEM
-versus	O
-hidromorfona	B-CHEM
-en	O
-analgesia	B-PROC
-epidural	I-PROC
-posquirúrgica	O
-con	O
-bupivacaína	B-CHEM
-en	O
-un	O
-hospital	O
-universitario	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-asignación	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-comparar	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-(	O
-prurito	B-DISO
-,	O
-retención	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-,	O
-náuseas	B-DISO
-,	O
-vómito	B-DISO
-,	O
-sedación	B-DISO
-)	O
-y	O
-la	O
-eficacia	O
-analgésica	O
-entre	O
-hidromorfona	B-CHEM
-y	O
-morfina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-epidural	I-PROC
-posoperatoria	O
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-para	O
-comparar	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-frecuentes	O
-relacionados	O
-con	O
-la	O
-morfina	B-CHEM
-y	O
-la	O
-hidromorfona	B-CHEM
-en	O
-dosis	O
-equivalentes	O
-asociadas	O
-a	O
-bupivacaína	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-epidural	O
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-programados	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-mayor	I-PROC
-.	O
-
-Cada	O
-paciente	O
-recibió	O
-una	O
-combinación	O
-de	O
-hidromorfona	B-CHEM
-10	O
-µg	O
-/	O
-mL	O
-más	O
-bupivacaína	B-CHEM
-al	O
-0,1	O
-%	O
-(	O
-Grupo	O
-1	O
-,	O
-HB	O
-)	O
-o	O
-morfina	B-CHEM
-30	O
-µg	O
-/	O
-mL	O
-más	O
-bupivacaína	B-CHEM
-0,1	O
-%	O
-(	O
-Grupo	O
-2	O
-,	O
-MB).Los	O
-pacientes	O
-se	O
-evaluaron	O
-a	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-posoperatorias	O
-y	O
-se	O
-registraron	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-participaron	O
-142	O
-pacientes	O
-:	O
-71	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-HB	O
-y	O
-71	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-MB	O
-.	O
-
-Las	O
-frecuencias	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-fueron	O
-como	O
-sigue	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-HB	O
-y	O
-MB	O
-,	O
-respectivamente	O
-:	O
-náuseas	B-DISO
-31	O
-%	O
-y	O
-36,6	O
-%	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,54	O
-)	O
-;	O
-vómito	B-DISO
-25,4	O
-%	O
-y	O
-19,7	O
-%	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,42	O
-)	O
-;	O
-sedación	B-DISO
-14,1	O
-%	O
-y	O
-15,5	O
-%	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,81	O
-)	O
-;	O
-retención	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-7	O
-%	O
-y	O
-11,3	O
-%	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,38	O
-)	O
-;	O
-prurito	B-DISO
-31	O
-%	O
-y	O
-43,7	O
-%	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,11	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-La	O
-media	O
-en	O
-la	O
-escala	B-PROC
-verbal	I-PROC
-numérica	I-PROC
-medida	O
-a	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-para	O
-dolor	B-DISO
-dinámico	I-DISO
-fue	O
-de	O
-2,82	O
-(	O
-±	O
-2,5	O
-)	O
-y	O
-de	O
-3,42	O
-(	O
-±	O
-2,8	O
-)	O
-para	O
-los	O
-grupos	O
-HB	O
-y	O
-MB	O
-,	O
-respectivamente	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,16	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-media	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-en	I-DISO
-reposo	I-DISO
-tampoco	O
-mostró	O
-diferencia	O
-significativa	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-no	O
-hay	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-tolerabilidad	O
-entre	O
-la	O
-morfina	B-CHEM
-30	O
-µg	O
-/mL	O
-y	O
-la	O
-hidromorfona	B-CHEM
-10	O
-µg	O
-/	O
-mL	O
-como	O
-parte	O
-de	O
-un	O
-esquema	O
-combinado	O
-con	O
-bupivacaína	B-CHEM
-al	O
-0,1	O
-%	O
-para	O
-analgesia	B-PROC
-epidural	I-PROC
-posoperatoria	O
-y	O
-ambos	O
-opiáceos	B-CHEM
-proveen	O
-analgesia	B-PROC
-efectiva	O
-y	O
-comparable	O
-.	O
-
-El	O
-Programa	O
-Madre	O
-Canguro	O
-de	O
-Yopal	O
-,	O
-Colombia	O
-:	O
-una	O
-oportunidad	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-del	O
-niño	B-DISO
-prematuro	I-DISO
-
-Objetivo	O
-
-En	O
-Colombia	O
-,	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-prematurez	B-DISO
-y	O
-bajo	B-DISO
-peso	I-DISO
-al	I-DISO
-nacer	I-DISO
-(	O
-BPN	B-DISO
-)	O
-es	O
-del	O
-12,8	O
-%	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-describir	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-estandarizado	O
-hasta	O
-12	O
-meses	O
-de	O
-1	O
-138	O
-prematuros	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-BPN	B-DISO
-,	O
-atendidos	O
-en	O
-el	O
-Programa	O
-Madre	O
-Canguro	O
-(	O
-PMC	O
-)	O
-de	O
-Yopal	O
-durante	O
-2014	O
-y	O
-2015	O
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-Métodos	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-cohorte	I-PROC
-prospectiva	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-eran	O
-del	O
-sistema	O
-subsidiado	O
-.	O
-
-El	O
-58,2	O
-%	O
-vivía	O
-en	O
-la	O
-ciudad	O
-y	O
-24,6	O
-%	O
-a	O
-más	O
-de	O
-dos	O
-horas	O
-de	O
-la	O
-ciudad	O
-.	O
-
-El	O
-80,6	O
-%	O
-de	O
-los	O
-padres	O
-eran	O
-parejas	O
-estables	O
-y	O
-78,9	O
-%	O
-tenía	O
-empleo	O
-.	O
-
-El	O
-69	O
-%	O
-de	O
-las	O
-madres	O
-inició	O
-control	B-PROC
-prenatal	I-PROC
-desde	O
-el	O
-primer	O
-trimestre	O
-.	O
-
-Las	O
-patologías	B-DISO
-obstétricas	I-DISO
-más	O
-frecuentes	O
-fueron	O
-la	O
-infección	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-y	O
-la	O
-pre	B-DISO
--	I-DISO
-eclampsia	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-47	O
-%	O
-de	O
-los	O
-partos	O
-fueron	O
-intrahospitalarios	O
-,	O
-55	O
-%	O
-por	O
-cesárea	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-mayoría	O
-eran	O
-prematuros	B-DISO
-tardíos	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-13,3	O
-%	O
-pasaron	O
-por	O
-cuidados	B-PROC
-intensivos	I-PROC
-con	O
-27	O
-%	O
-ventilados	B-PROC
-y	O
-5,9	O
-%	O
-oxígeno	B-DISO
--	I-DISO
-dependientes	I-DISO
-al	O
-egreso	B-PROC
-.	O
-
-A	O
-los	O
-seis	O
-meses	O
-,	O
-más	O
-del	O
-50	O
-%	O
-tenía	O
-lactancia	O
-materna	O
-exclusiva	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-tamizado	B-PROC
-de	O
-oftalmología	O
-en	O
-54	O
-%	O
-(	O
-4,6	O
-%	O
-retinopatía	B-DISO
-)	O
-,	O
-de	O
-optometría	O
-en	O
-72	O
-%	O
-y	O
-de	O
-audiología	O
-en	O
-70	O
-%	O
-(	O
-4,7	O
-%	O
-con	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-audición	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-A	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-4,4	O
-%	O
-tenían	O
-examen	B-PROC
-neurológico	I-PROC
-anormal	O
-y	O
-95	O
-%	O
-vacunas	B-CHEM
-completas	O
-.	O
-
-La	O
-deserción	O
-fue	O
-de	O
-35	O
-%	O
-y	O
-la	O
-mortalidad	O
-de	O
-0,4	O
-%	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-Es	O
-importante	O
-implementar	O
-PMC	O
-en	O
-las	O
-ciudades	O
-intermedias	O
-de	O
-Colombia	O
-que	O
-manejan	O
-BPN	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-prematuros	B-DISO
-para	O
-asegurar	O
-un	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-que	O
-detecte	O
-anomalías	B-DISO
-del	I-DISO
-desarrollo	I-DISO
-somático	I-DISO
-,	I-DISO
-sensorial	I-DISO
-o	I-DISO
-neuro	I-DISO
--	I-DISO
-psicomotor	I-DISO
-y	O
-realizar	O
-intervenciones	B-PROC
-oportunas	O
-.	O
-
-Comparación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-antiemética	O
-del	O
-propofol	B-CHEM
-versus	O
-ondansetrón	B-CHEM
-en	O
-cirugía	B-PROC
-nasal	I-PROC
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Las	O
-náuseas	B-DISO
-y	O
-el	O
-vómito	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-son	O
-una	O
-complicación	B-DISO
-frecuente	O
-y	O
-de	O
-especial	O
-interés	O
-para	O
-el	O
-equipo	O
-quirúrgico	O
-;	O
-su	O
-prevalencia	O
-es	O
-del	O
-50	O
-%	O
-y	O
-30	O
-%	O
-respectivamente	O
-,	O
-presentando	O
-un	O
-incremento	O
-hasta	O
-el	O
-80	O
-%	O
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-.	O
-
-Cobra	O
-especial	O
-importancia	O
-para	O
-el	O
-manejo	O
-anestésico	O
-,	O
-puesto	O
-que	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-estos	O
-síntomas	B-DISO
-prolonga	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-estancia	O
-hospitalaria	O
-,	O
-y	O
-retrasa	O
-el	O
-egreso	O
-en	O
-cirugía	B-PROC
-ambulatoria	I-PROC
-,	O
-con	O
-el	O
-consiguiente	O
-aumento	O
-en	O
-los	O
-costos	O
-de	O
-la	O
-atención	O
-.	O
-
-Los	O
-antagonistas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-los	I-CHEM
-receptores	I-CHEM
-tipo	I-CHEM
-3	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-5–hidroxitriptamina	I-CHEM
-(	O
-ondansetrón	B-CHEM
-)	O
-son	O
-el	O
-gold	O
-estándar	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-;	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-hay	O
-múltiples	O
-opciones	O
-terapéuticas	O
-adicionales	O
-,	O
-entre	O
-las	O
-que	O
-se	O
-encuentra	O
-el	O
-propofol	B-CHEM
-,	O
-que	O
-es	O
-un	O
-medicamento	B-CHEM
-de	O
-amplia	O
-distribución	O
-y	O
-fácil	O
-acceso	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-
-Demostrar	O
-que	O
-existe	O
-equipotencia	O
-terapéutica	O
-profiláctica	O
-para	O
-el	O
-control	O
-de	O
-las	O
-náuseas	B-DISO
-y	O
-el	O
-vómito	B-DISO
-posoperatorio	I-DISO
-entre	O
-el	O
-ondansetrón	B-CHEM
-y	O
-el	O
-propofol	B-CHEM
-en	O
-cirugía	B-PROC
-nasal	I-PROC
-.	O
-
-Metodología	O
-
-Previo	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-y	O
-aprobación	O
-de	O
-los	O
-comités	O
-institucionales	O
-de	O
-investigación	O
-y	O
-ética	O
-,	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-longitudinal	I-PROC
-,	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-en	O
-el	O
-cual	O
-se	O
-estudiaron	O
-46	O
-pacientes	O
-divididos	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Un	O
-grupo	O
-recibió	O
-ondansetrón	B-CHEM
-4	O
-mg	O
-endovenoso	O
-y	O
-el	O
-segundo	O
-grupo	O
-recibió	O
-propofol	B-CHEM
-20	O
-mg	O
-endovenoso	O
-;	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-se	O
-administraron	O
-al	O
-término	O
-del	O
-evento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-evaluó	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-náuseas	B-DISO
-y	I-DISO
-vómito	I-DISO
-en	O
-el	O
-periodo	O
-postanestésico	O
-inmediato	O
-,	O
-a	O
-las	O
-2	O
-,	O
-4	O
-y	O
-6	O
-horas	O
-posteriores	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-La	O
-presencia	O
-de	O
-náuseas	B-DISO
-y	I-DISO
-vómito	I-DISO
-postoperatorios	I-DISO
-no	O
-tuvo	O
-diferencia	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Efectos	O
-de	O
-la	O
-melatonina	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-macro	O
--	O
-arquitectura	O
-del	O
-sueño	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-demencia	B-DISO
-tipo	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-presente	O
-estudio	O
-fue	O
-determinar	O
-los	O
-efectos	O
-de	O
-5	O
-mg	O
-.	O
-de	O
-melatonina	B-CHEM
-de	I-CHEM
-liberación	I-CHEM
-inmediata	I-CHEM
-sobre	O
-la	O
-macro	O
--	O
-arquitectura	O
-del	O
-sueño	O
-en	O
-ocho	O
-pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-Demencia	B-DISO
-Tipo	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-(	O
-DTA	B-DISO
-)	O
-de	O
-media	O
-a	O
-moderada	O
-.	O
-
-Utilizando	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-polisomnográfica	I-PROC
-(	O
-PSG	B-PROC
-)	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-simple	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-registros	O
-PSG	B-PROC
-se	O
-llevaron	O
-a	O
-cabo	O
-de	O
-la	O
-siguiente	O
-manera	O
-:	O
-Noche	O
-1	O
-:	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-placebo	I-PROC
-;	O
-noche	O
-2	O
-y	O
-3	O
-:	O
-administración	B-PROC
-continua	I-PROC
-de	O
-melatonina	B-CHEM
-(	O
-5	O
-mg	O
-)	O
-.	O
-
-Observamos	O
-que	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-melatonina	B-CHEM
-durante	O
-la	O
-primera	O
-noche	O
-de	O
-administración	B-PROC
-disminuyó	O
-significativamente	O
-la	O
-latencia	O
-de	O
-la	O
-fase	O
-2	O
-,	O
-del	O
-sueño	O
-de	O
-ondas	O
-delta	O
-y	O
-el	O
-sueño	O
-de	O
-MOR	O
-al	O
-ser	O
-comparadas	O
-con	O
-el	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-P	O
-≤	O
-.05	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-el	O
-tiempo	O
-total	O
-de	O
-cada	O
-fase	O
-de	O
-sueño	O
-;	O
-tampoco	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-eficiencia	O
-del	O
-sueño	O
-en	O
-presencia	O
-de	O
-la	O
-melatonina	B-CHEM
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-se	O
-observó	O
-una	O
-tendencia	O
-a	O
-la	O
-disminución	O
-del	O
-tiempo	O
-total	O
-de	O
-vigilia	O
-y	O
-un	O
-aumento	O
-del	O
-tiempo	O
-total	O
-de	O
-sueño	O
-,	O
-principalmente	O
-durante	O
-la	O
-segunda	O
-noche	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Concluimos	O
-que	O
-la	O
-melatonina	B-CHEM
-puede	O
-mejorar	O
-el	O
-sueño	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-DTA	B-DISO
-de	O
-media	O
-a	O
-moderada	O
-.	O
-
-Ventilación	B-PROC
-nasofaríngea	I-PROC
-con	I-PROC
-presión	I-PROC
-positiva	I-PROC
-intermitente	I-PROC
-como	O
-método	O
-de	O
-extubación	B-PROC
-en	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-pretérmino	I-DISO
-menores	O
-de	O
-1,500	O
-g	O
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-ventilación	B-PROC
-nasofaríngea	I-PROC
-(	O
-VNF	B-PROC
-)	O
-no	O
-invasiva	O
-es	O
-un	O
-método	O
-que	O
-se	O
-ha	O
-utilizado	O
-para	O
-poder	O
-extubar	B-PROC
-a	O
-pacientes	O
-con	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-,	O
-con	O
-lo	O
-cual	O
-se	O
-busca	O
-reducir	O
-el	O
-número	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-;	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-en	O
-el	O
-campo	O
-de	O
-la	O
-neonatología	O
-no	O
-se	O
-ha	O
-establecido	O
-como	O
-método	O
-rutinario	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-ventilación	B-PROC
-nasofaríngea	I-PROC
-con	I-PROC
-presión	I-PROC
-positiva	I-PROC
-intermitente	I-PROC
-(	O
-VNF	B-PROC
-/	I-PROC
-PPI	I-PROC
-)	O
-como	O
-método	O
-ventilatorio	O
-,	O
-posterior	O
-al	O
-proceso	O
-de	O
-extubación	B-PROC
-en	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-(	O
-RN	B-DISO
-)	O
-<	O
-de	O
-1,500	O
-g	O
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-RN	B-DISO
-sometidos	O
-a	O
-presión	B-PROC
-positiva	I-PROC
-continua	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-vía	I-PROC
-aérea	I-PROC
-nasal	I-PROC
-(	O
-CPAPN	B-PROC
-)	O
-y	O
-cámara	O
-cefálica	O
-(	O
-CC	O
-)	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Se	O
-llevó	O
-a	O
-cabo	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-conformado	O
-por	O
-90	O
-neonatos	B-DISO
-estables	O
-clínica	O
-y	O
-gasométricamente	O
-durante	O
-su	O
-primer	O
-evento	O
-de	O
-extubación	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-asignados	B-PROC
-en	I-PROC
-forma	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-en	O
-tres	O
-grupos	O
-:	O
-el	O
-grupo	O
-I	O
-con	O
-VNF	B-PROC
-/	I-PROC
-PPI	I-PROC
-(	O
-n	O
-=	O
-30	O
-)	O
-el	O
-grupo	O
-II	O
-con	O
-CPAPN	B-PROC
-(	O
-n	O
-=	O
-30	O
-)	O
-y	O
-el	O
-grupo	O
-III	O
-con	O
-CC	O
-(	O
-n	O
-=	O
-30	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-variables	O
-de	O
-interés	O
-incluyeron	O
-:	O
-éxito	O
-en	O
-la	O
-extubación	B-PROC
-,	O
-parámetros	O
-gasométricos	O
-y	O
-clínicos	O
-durante	O
-72	O
-h	O
-posteriores	O
-a	O
-la	O
-extubación	B-PROC
-,	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	I-PROC
-ingreso	I-PROC
-,	O
-uso	O
-de	O
-surfactante	B-CHEM
-,	O
-aminofilina	B-CHEM
-,	O
-esteroides	B-CHEM
-,	O
-tiempo	O
-de	O
-ventilación	B-PROC
-,	O
-edad	O
-gestacional	O
-y	O
-peso	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-variables	O
-como	O
-peso	O
-,	O
-edad	O
-gestacional	O
-,	O
-uso	O
-de	O
-surfactante	B-CHEM
-,	O
-esteroides	B-CHEM
-y	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	I-PROC
-ingreso	I-PROC
-en	O
-los	O
-tres	O
-grupos	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-I	O
-tuvo	O
-éxito	O
-(	O
-permanecer	O
-en	O
-la	O
-VNF	B-PROC
-o	O
-CC	O
-al	O
-menos	O
-24	O
-h	O
-o	O
-no	O
-necesitar	O
-ser	O
-intubado	B-PROC
-nuevamente	O
-)	O
-en	O
-93.4	O
-%	O
-,	O
-el	O
-grupo	O
-II	O
-:	O
-60	O
-%	O
-y	O
-el	O
-III	O
-:	O
-80	O
-%	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.009	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-complicaciones	B-DISO
-se	O
-presentaron	O
-en	O
-20	O
-%	O
-,	O
-73.3	O
-%	O
-y	O
-63.3	O
-%	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-La	O
-VNF	B-PROC
-/	I-PROC
-PPI	I-PROC
-mostró	O
-ser	O
-un	O
-método	O
-efectivo	O
-y	O
-seguro	O
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-los	O
-otros	O
-métodos	O
-de	O
-extubación	B-PROC
-,	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-es	O
-posible	O
-proponerlo	O
-como	O
-una	O
-estrategia	O
-útil	O
-de	O
-extubación	B-PROC
-,	O
-en	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-prematuros	I-DISO
-estables	O
-,	O
-menores	O
-de	O
-1,500	O
-g.	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-tobramicina	B-CHEM
-y	O
-tobramicina	B-CHEM
-más	O
-ciprofloxacino	B-CHEM
-como	O
-profilaxis	B-PROC
-para	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-transrectal	I-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-
-Introducción	O
-y	O
-Objetivos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-infecciosas	I-DISO
-tras	O
-biopsia	B-PROC
-transrectal	I-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-.	O
-
-Revisión	B-PROC
-de	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-infecciosas	I-DISO
-y	O
-microorganismo	O
-implicados	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-en	O
-153	O
-pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-realizaron	O
-157	O
-biopsias	B-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-Grupo	O
-A	O
-(	O
-71	O
-pacientes	O
-)	O
-recibieron	O
-tobramicina	B-CHEM
-100	O
-mg	O
-una	O
-dosis	O
-intravenosa	O
-media	O
-hora	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-y	O
-otra	O
-intramuscular	O
-a	O
-las	O
-8	O
-horas	O
-de	O
-la	O
-primera	O
-,	O
-y	O
-los	O
-del	O
-Grupo	O
-B	O
-(	O
-85	O
-pacientes	O
-)	O
-recibieron	O
-el	O
-mismo	O
-esquema	O
-de	O
-tobramicina	B-CHEM
-y	O
-añadiendo	O
-ciprofloxacino	B-CHEM
-oral	O
-500	O
-mg	O
-media	O
-hora	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-continuando	O
-luego	O
-con	O
-una	O
-dosis	O
-cada	O
-12	O
-horas	O
-durante	O
-tres	O
-días	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-A	O
-se	O
-realizaron	O
-71	O
-biopsias	B-PROC
-y	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-B	O
-86	O
-.	O
-
-50	O
-pacientes	O
-(	O
-31,8	O
-%	O
-)	O
-presentaron	O
-hematuria	B-DISO
-,	O
-20	O
-(	O
-12,7	O
-%	O
-)	O
-fiebre	B-DISO
-,	O
-15	O
-(	O
-9,5	O
-%	O
-)	O
-hemospermia	B-DISO
-,	O
-7	O
-(	O
-4,4	O
-%	O
-)	O
-dolor	B-DISO
-perineal	I-DISO
-,	O
-uno	O
-(	O
-1,2	O
-%	O
-)	O
-orquiepididimitis	B-DISO
-y	O
-otro	O
-(	O
-1,2	O
-%	O
-)	O
-retención	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-.	O
-
-De	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-fiebre	B-DISO
-15	O
-pertenecen	O
-al	O
-grupo	O
-A	O
-y	O
-5	O
-al	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-p=0,004	O
-)	O
-.	O
-
-Ingresaron	B-PROC
-por	O
-fiebre	B-DISO
-15	O
-(	O
-21,1	O
-%	O
-)	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-A	O
-y	O
-3	O
-(	O
-3,5	O
-%	O
-)	O
-del	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-p=0,0006	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-67	O
-%	O
-de	O
-los	O
-hemocultivos	B-PROC
-se	O
-aisló	O
-E.	O
-Coli	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-pauta	B-PROC
-profiláctica	I-PROC
-consistente	O
-en	O
-tobramicina	B-CHEM
-más	O
-ciprofloxacino	B-CHEM
-resultó	O
-ser	O
-más	O
-eficaz	O
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-ingresos	B-PROC
-por	O
-fiebre	B-DISO
-post	O
--	O
-biopsia	B-PROC
-que	O
-la	O
-tobramicina	B-CHEM
-sola	O
-.	O
-
-La	O
-complicación	B-DISO
-más	O
-frecuente	O
-fue	O
-la	O
-hematuria	B-DISO
-.	O
-
-El	O
-microorganismo	O
-más	O
-frecuentemente	O
-fue	O
-E.	O
-Coli	O
-sensible	O
-,	O
-en	O
-nuestro	O
-hospital	O
-,	O
-a	O
-amoxicilina	B-CHEM
--	I-CHEM
-clavulánico	I-CHEM
-,	O
-tobramicina	B-CHEM
-y	O
-cefalosporinas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-tercera	I-CHEM
-generación	I-CHEM
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-la	O
-eficacia	O
-analgésica	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-la	O
-meperidina	B-CHEM
-intravenosa	O
-frente	O
-a	O
-la	O
-infiltración	B-PROC
-periprostática	I-PROC
-con	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-biopsias	B-PROC
-transrectales	I-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-con	O
-meperidina	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-la	O
-infiltración	B-PROC
-del	I-PROC
-plexo	I-PROC
-periprostático	I-PROC
-con	O
-lidocaína	B-CHEM
-,	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-local	I-PROC
-periprostática	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-con	O
-100	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-primera	O
-o	O
-segunda	O
-biopsia	B-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-.	O
-
-Distribuimos	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-;	O
-grupo	O
-A	O
-(	O
-50	O
-pacientes	O
-)	O
-al	O
-que	O
-se	O
-le	O
-administra	O
-50	O
-mg	O
-de	O
-meperidina	B-CHEM
-intravenosa	O
-y	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-50	O
-pacientes	O
-)	O
-que	O
-reciben	O
-5	O
-mL	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-al	O
-2	O
-%	O
-en	O
-el	O
-ángulo	B-ANAT
-prostatoseminal	I-ANAT
-.	O
-
-El	O
-dolor	B-DISO
-fue	O
-evaluado	O
-mediante	O
-la	O
-Escala	B-PROC
-Analógico	I-PROC
-Visual	I-PROC
-(	O
-VAS	B-PROC
-)	O
-y	O
-un	O
-cuestionario	B-PROC
-a	O
-cerca	O
-del	O
-impacto	O
-emocional	O
-de	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-seguridad	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-se	O
-obtuvo	O
-mediante	O
-cuestionario	B-PROC
-telefónico	I-PROC
-sobre	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-aparecidas	O
-tras	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-.	O
-
-Para	O
-el	O
-análisis	O
-estadístico	O
-se	O
-uso	O
-el	O
-test	O
-de	O
-chi	O
-cuadrado	O
-,	O
-la	O
-t	O
-de	O
-Student	O
-y	O
-test	O
-no	O
-paramétrico	O
-de	O
-Kruskal	O
--	O
-Wallis	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-mediana	O
-de	O
-edad	O
-fue	O
-66	O
-años	O
-(	O
-47	O
--	O
-80	O
-)	O
-siendo	O
-ambos	O
-grupos	O
-homogéneos	O
-respecto	O
-a	O
-:	O
-PSA	B-PROC
-,	O
-volumen	B-PROC
-prostático	I-PROC
-,	O
-número	O
-de	O
-cilindros	B-ANAT
-y	O
-nivel	O
-de	O
-estudios	O
-,	O
-sin	O
-diferencias	O
-significativas	O
-.	O
-
-Se	O
-trató	O
-de	O
-una	O
-primera	O
-biopsia	B-PROC
-en	O
-74	O
-pacientes	O
-(	O
-74	O
-%	O
-)	O
-y	O
-26	O
-(	O
-26	O
-%	O
-)	O
-de	O
-una	O
-segunda	O
-.	O
-
-El	O
-número	O
-medio	O
-de	O
-cilindros	B-ANAT
-fue	O
-de	O
-10,9±2	O
-.	O
-
-La	O
-puntuación	O
-media	O
-del	O
-VAS	B-PROC
-para	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-fue	O
-3,6±1,8	O
-frente	O
-a	O
-3,2±2	O
-del	O
-grupo	O
-B	O
-sin	O
-diferencias	O
-significativas	O
-(	O
-p0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Si	O
-comparamos	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-con	O
-la	O
-introducción	O
-del	O
-transductor	O
-(	O
-grupo	O
-A	O
-3,9±1,9	O
-/	O
-grupo	O
-B	O
-4,3±2,2	O
-)	O
-frente	O
-a	O
-la	O
-toma	B-PROC
-de	I-PROC
-cilindro	I-PROC
-(	O
-grupo	O
-A	O
-3,6±1,8/grupo	O
-B	O
-3,2±22	O
-)	O
-sí	O
-encontramos	O
-diferencias	O
-significativas	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.05	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observan	O
-diferencias	O
-ente	O
-los	O
-datos	O
-obtenidos	O
-con	O
-el	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-impacto	I-PROC
-emocional	I-PROC
-,	O
-la	O
-edad	O
-y	O
-el	O
-nivel	O
-de	O
-estudios	O
-frente	O
-al	O
-dolor	B-DISO
-producido	O
-por	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-.	O
-
-Respecto	O
-al	O
-número	O
-de	O
-cilindros	B-ANAT
-obtenidos	O
-tampoco	O
-existen	O
-diferencias	O
-(	O
-p	O
->	O
-0.05	O
-)	O
-.	O
-
-Aparecieron	O
-complicaciones	B-DISO
-en	O
-12	O
-pacientes	O
-(	O
-12	O
-%	O
-)	O
-;	O
-5	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-meperidina	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-7	O
-en	O
-el	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-sin	O
-observar	O
-diferencias	O
-entre	O
-ambos	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-El	O
-bloqueo	B-PROC
-del	I-PROC
-plexo	I-PROC
-periprostático	I-PROC
-con	O
-lidocaína	B-CHEM
-no	O
-ofrece	O
-ventajas	O
-analgésicas	O
-respecto	O
-a	O
-la	O
-meperidina	B-CHEM
-,	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-que	O
-se	O
-trata	O
-de	O
-un	O
-método	O
-seguro	O
-que	O
-no	O
-aumenta	O
-el	O
-número	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-El	O
-paso	O
-del	O
-transductor	O
-transrrectal	O
-produce	O
-más	O
-dolor	B-DISO
-que	O
-la	O
-propia	O
-toma	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-cilindros	I-PROC
-.	O
-
-Tolerancia	O
-a	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-prostática	I-PROC
-con	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-local	I-PROC
-y	O
-benzodiacepinas	B-CHEM
-:	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-prostática	I-PROC
-es	O
-un	O
-procedimiento	B-PROC
-molesto	O
-,	O
-lo	O
-que	O
-condiciona	O
-que	O
-constantemente	O
-intentemos	O
-disminuir	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-durante	O
-su	O
-realización	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-diseñamos	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-en	O
-el	O
-que	O
-incluimos	O
-160	O
-procedimientos	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-primera	O
-biopsia	B-PROC
-,	O
-antígeno	B-PROC
-prostático	I-PROC
-específico	I-PROC
-(	O
-PSA	B-PROC
-)	O
-<	O
-15	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-,	O
-edad	O
-menor	O
-de	O
-75	O
-años	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-en	O
-4	O
-grupos	O
-.	O
-
-El	O
-primero	O
-(	O
-A	O
-)	O
-quedó	O
-como	O
-control	O
-,	O
-el	O
-B	O
-recibió	O
-anestesia	B-PROC
-intracapsular	I-PROC
-(	O
-8	O
-ml	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-2	O
-%	O
-)	O
-,	O
-el	O
-C	O
-5	O
-mg	O
-de	O
-clorazepato	B-CHEM
-dipotásico	I-CHEM
-vía	O
-oral	O
-una	O
-hora	O
-antes	O
-y	O
-en	O
-el	O
-D	O
-se	O
-aplicaron	O
-las	O
-dos	O
-medidas	O
-(	O
-anestesia	B-PROC
-local	I-PROC
-y	O
-clorazepato	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-entregó	O
-un	O
-cuestionario	B-PROC
-con	O
-tres	O
-medidas	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-(	O
-valorándolo	O
-de	O
-0	O
-a	O
-10	O
-)	O
-tras	O
-el	O
-procedimento	B-PROC
-y	O
-otro	O
-30	O
-minutos	O
-después	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-las	O
-medias	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-fueron	O
-5,17	O
-(	O
-A	O
-)	O
-,	O
-1,72	O
-(	O
-B	O
-)	O
-,	O
-2,43	O
-(	O
-C	O
-)	O
-y	O
-0,88	O
-(	O
-D	O
-)	O
-en	O
-el	O
-primer	O
-cuestionario	B-PROC
-.	O
-
-En	O
-el	O
-segundo	O
-fueron	O
-1,71	O
-,	O
-0,25	O
-,	O
-0,75	O
-y	O
-0,35	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-La	O
-comparación	O
-de	O
-medias	O
-realizada	O
-mediante	O
-el	O
-test	O
-de	O
-ANOVA	O
-pone	O
-de	O
-manifiesto	O
-diferencias	O
-significativas	O
-.	O
-
-Al	O
-comparar	O
-los	O
-grupos	O
-entre	O
-sí	O
-encontramos	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-A	O
-frente	O
-a	O
-B	O
-:	O
-diferencia	O
-significativa	O
-en	O
-ambos	O
-cuestionarios	B-PROC
-(	O
-p	O
-0,006	O
-y	O
-0,011	O
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-A	O
-frente	O
-a	O
-C	O
-:	O
-no	O
-significación	O
-en	O
-el	O
-primer	O
-cuestionario	B-PROC
-(	O
-0,051	O
-)	O
-y	O
-sí	O
-en	O
-el	O
-segundo	O
-(	O
-0,012	O
-)	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-A	O
-frente	O
-a	O
-D	O
-:	O
-diferencia	O
-en	O
-ambos	O
-cuestionarios	B-PROC
-(	O
-0,001	O
-y	O
-0,010	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-uso	O
-de	O
-benzodiacepinas	B-CHEM
-añadidas	O
-a	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-local	I-PROC
-(	O
-B	O
-frente	O
-a	O
-D	O
-)	O
-no	O
-mostró	O
-diferencias	O
-estadísticas	O
-en	O
-ambos	O
-cuestionarios	B-PROC
-(	O
-0,825	O
-y	O
-0,685	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-consideramos	O
-que	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-benzodiacepinas	B-CHEM
-no	O
-está	O
-justificado	O
-como	O
-método	O
-único	O
-de	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-prostática	I-PROC
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-conservador	I-PROC
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Peyronie	I-DISO
-:	O
-colchicina	B-CHEM
-versus	O
-colchicina	B-CHEM
-más	O
-vitamina	B-CHEM
-E	I-CHEM
-
-Objetivo	O
-:	O
-Revisar	B-PROC
-de	I-PROC
-manera	I-PROC
-retrospectiva	I-PROC
-la	O
-respuesta	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Peyronie	I-DISO
-(	O
-EP	B-DISO
-)	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-colchicina	B-CHEM
-como	O
-monoterapia	B-PROC
-(	O
-CM	O
-)	O
-o	O
-combinada	O
-con	O
-vitamina	B-CHEM
-E	I-CHEM
-(	O
-CVE	O
-)	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Evaluamos	O
-100	O
-pacientes	O
-con	O
-EP	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-CM	O
-por	O
-vía	O
-oral	O
-en	O
-dosis	O
-de	O
-1,5	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-fue	O
-recibida	O
-por	O
-59	O
-pacientes	O
-,	O
-y	O
-la	O
-CVE	O
-en	O
-dosis	O
-de	O
-1,5	O
-/	O
-800	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-fue	O
-recibida	O
-por	O
-41	O
-pacientes	O
-.	O
-
-La	O
-respuesta	O
-fue	O
-definida	O
-de	O
-la	O
-siguiente	O
-manera	O
-:	O
-respuesta	O
-buena	O
-,	O
-cuando	O
-al	O
-menos	O
-2	O
-de	O
-las	O
-siguientes	O
-condiciones	O
-fueron	O
-alcanzadas	O
-:	O
-disminución	O
-/	O
-estabilización	O
-de	O
-la	O
-curvatura	O
-y	O
-/	O
-o	O
-tamaño	O
-de	O
-la	O
-placa	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-alivio	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-;	O
-respuesta	O
-parcial	O
-,	O
-cuando	O
-se	O
-alcanzó	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-de	O
-las	O
-condiciones	O
-anteriores	O
-.	O
-
-Así	O
-como	O
-ausencia	O
-de	O
-respuesta	O
-o	O
-empeoramiento	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Hubo	O
-buena	O
-respuesta	O
-en	O
-el	O
-39	O
-y	O
-el	O
-41	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-CM	O
-y	O
-CVE	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Mejora	O
-por	O
-variable	O
-:	O
-tamaño	O
-de	O
-la	O
-placa	B-DISO
-en	O
-el	O
-36	O
-vs	O
-.	O
-el	O
-29	O
-%	O
-,	O
-alivio	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-el	O
-45	O
-vs	O
-.	O
-el	O
-57	O
-%	O
-,	O
-curvatura	O
-en	O
-el	O
-32	O
-vs	O
-.	O
-el	O
-33	O
-%	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-CM	O
-y	O
-CVE	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Ninguna	O
-de	O
-estas	O
-diferencias	O
-fue	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-CVE	O
-no	O
-demostró	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-eficacia	O
-del	O
-alivio	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-curvatura	O
-y	O
-tamaño	O
-/	O
-consistencia	O
-de	O
-la	O
-placa	B-DISO
-vs	O
-.	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-existe	O
-ligera	O
-evidencia	O
-de	O
-un	O
-efecto	O
-pronóstico	O
-positivo	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-conservador	I-PROC
-de	O
-la	O
-EP	B-DISO
-si	O
-hay	O
-antecedente	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-fallido	O
-,	O
-que	O
-fue	O
-estadísticamente	O
-significativo	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-CVE	O
-,	O
-fomentando	O
-la	O
-teoría	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-combinado	I-PROC
-.	O
-
-Un	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-debe	O
-realizarse	O
-para	O
-confirmar	O
-estos	O
-resultados	O
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-autoestima	I-PROC
-en	O
-varones	O
-con	O
-disfunción	B-DISO
-eréctil	I-DISO
-tratados	B-PROC
-con	O
-sildenafilo	B-CHEM
-:	O
-Análisis	O
-de	O
-un	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-españoles	O
-procedentes	O
-de	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-internacional	I-PROC
-
-Introducción	O
-y	O
-objetivos	O
-:	O
-La	O
-disfunción	B-DISO
-eréctil	I-DISO
-(	O
-DE	O
-)	O
-provoca	O
-alteraciones	B-DISO
-psicológicas	I-DISO
-,	O
-principalmente	O
-ansiedad	B-DISO
-y	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-autoestima	I-DISO
-.	O
-
-Intentamos	O
-conocer	O
-los	O
-cambios	O
-emocionales	O
-,	O
-basados	O
-en	O
-la	O
-autoestima	O
-y	O
-las	O
-relaciones	O
-,	O
-en	O
-un	O
-grupo	O
-de	O
-varones	O
-españoles	O
-con	O
-DE	O
-tras	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-sildenafilo	B-CHEM
-,	O
-utilizando	O
-para	O
-ello	O
-el	O
-cuestionario	B-PROC
-SEAR	O
-(	O
-Self	O
--	O
-Esteem	O
-And	O
-Resationship	O
-)	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-De	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-internacional	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-,	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-por	I-PROC
-placebo	I-PROC
-de	O
-sildenafilo	B-CHEM
-diseñado	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-autoestima	I-PROC
-y	I-PROC
-relaciones	I-PROC
-en	O
-varones	O
-con	O
-DE	O
-,	O
-seleccionamos	O
-los	O
-pacientes	O
-reclutados	O
-en	O
-España	O
-.	O
-
-Se	O
-compararon	O
-los	O
-cambios	O
-en	O
-los	O
-diferentes	O
-dominios	O
-del	O
-cuestionario	B-PROC
-SEAR	O
-(	O
-autoestima	O
-,	O
-actividad	O
-sexual	O
-,	O
-autoconfianza	O
-y	O
-relaciones	O
-generales	O
-)	O
-que	O
-se	O
-administró	O
-antes	O
-y	O
-después	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-así	O
-como	O
-los	O
-diferentes	O
-dominios	O
-del	O
-IIEF	O
-.	O
-
-También	O
-se	O
-calculó	O
-la	O
-correlación	O
-entre	O
-el	O
-cambio	O
-en	O
-el	O
-dominio	O
-autoestima	O
-del	O
-cuestionario	B-PROC
-SEAR	O
-y	O
-el	O
-dominio	O
-función	O
-eréctil	O
-del	O
-IIEF	O
-.	O
-
-El	O
-estudio	O
-estadístico	O
-se	O
-basó	O
-en	O
-un	O
-análisis	O
-de	O
-la	O
-covarianza	O
-del	O
-cambio	O
-en	O
-las	O
-puntuaciones	O
-y	O
-en	O
-un	O
-estudio	O
-de	O
-correlación	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-grupo	O
-español	O
-de	O
-investigadores	O
-incluyó	O
-119	O
-pacientes	O
-.	O
-
-La	O
-puntuación	O
-del	O
-dominio	O
-función	O
-eréctil	O
-mostró	O
-una	O
-mejoría	O
-significativamente	O
-mayor	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-sildenafilo	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-diferencia	O
-de	O
-cambio	O
-en	O
-la	O
-media	O
-de	O
-la	O
-puntuación	O
-total	O
-del	O
-SEAR	O
-tras	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-fue	O
-de	O
-16,9	O
-(	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-8,9	O
-;	O
-24,8	O
-)	O
-a	O
-favor	O
-de	O
-sildenafilo	B-CHEM
-respecto	O
-al	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-p=0,0001	O
-)	O
-,	O
-con	O
-una	O
-mejoría	O
-en	O
-la	O
-puntuación	O
-significativamente	O
-superior	O
-en	O
-todos	O
-los	O
-dominios	O
-del	O
-SEAR	O
-a	O
-favor	O
-de	O
-sildenafilo	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-observó	O
-una	O
-correlación	O
-significativa	O
-entre	O
-los	O
-cambios	O
-en	O
-el	O
-dominio	O
-de	O
-autoestima	O
-del	O
-SEAR	O
-y	O
-el	O
-dominio	O
-función	O
-eréctil	O
-del	O
-IIEF	O
-para	O
-ambos	O
-grupos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Se	O
-confirma	O
-una	O
-mejoría	O
-emocional	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-sildenafilo	B-CHEM
-en	O
-base	O
-a	O
-la	O
-mejora	O
-en	O
-la	O
-autoestima	O
-,	O
-autoconfianza	O
-y	O
-las	O
-relaciones	O
-.	O
-
-Variaciones	O
-en	O
-el	O
-dominio	O
-función	O
-eréctil	O
-del	O
-IIEF	O
-muestran	O
-correlación	O
-con	O
-las	O
-del	O
-dominio	O
-autoestima	O
-del	O
-SEAR	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-la	O
-enoxaparina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-angioplastia	B-PROC
-primaria	O
-:	O
-Análisis	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-con	O
-la	O
-heparina	B-CHEM
-no	I-CHEM
-fraccionada	I-CHEM
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-es	O
-comparar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-enoxaparina	B-CHEM
-(	O
-ENX	B-CHEM
-)	O
-y	O
-la	O
-heparina	B-CHEM
-no	I-CHEM
-fraccionada	I-CHEM
-(	O
-HNF	B-CHEM
-)	O
-intravenosas	O
-en	O
-la	O
-angioplastia	B-PROC
-primaria	O
-(	O
-AP	B-PROC
-)	O
-del	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-(	O
-IAMCEST	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Diseño	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-observacional	I-PROC
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-método	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyó	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-a	O
-191	O
-pacientes	O
-con	O
-IAMCEST	B-DISO
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-había	O
-realizado	O
-AP	B-PROC
-.	O
-
-En	O
-91	O
-(	O
-47,6	O
-%	O
-)	O
-se	O
-utilizó	O
-ENX	B-CHEM
-y	O
-en	O
-100	O
-(	O
-52,4	O
-%	O
-)	O
-,	O
-HNF	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-elección	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-se	O
-realizó	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-operador	O
-.	O
-
-Se	O
-excluyó	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-shock	B-DISO
-cardiogénico	I-DISO
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-un	O
-bolo	B-PROC
-intravenoso	I-PROC
-de	O
-ENX	B-CHEM
-(	O
-0,75	O
-o	O
-1	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-)	O
-o	O
-HNF	B-CHEM
-(	O
-70	O
-o	O
-100	O
-U	O
-/	O
-kg	O
-)	O
-,	O
-dependiendo	O
-si	O
-se	O
-lo	O
-combinaba	O
-con	O
-abciximab	B-CHEM
-o	O
-no	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-seguimiento	B-PROC
-intrahospitalario	O
-evaluando	O
-la	O
-mortalidad	O
-y	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-hemorrágicas	I-DISO
-de	O
-ambos	O
-tratamientos	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-La	O
-mortalidad	O
-hospitalaria	O
-fue	O
-del	O
-1,1	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-ENX	B-CHEM
-y	O
-del	O
-3,3	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-HNF	B-CHEM
-(	O
-p	O
-=	O
-0,359	O
-)	O
-.	O
-
-Tampoco	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-el	O
-número	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-hemorrágicas	I-DISO
-con	O
-ENX	B-CHEM
-(	O
-4,4	O
-%	O
-)	O
-y	O
-con	O
-HNF	B-CHEM
-(	O
-9	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Hubo	O
-1	O
-trombosis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-o	I-DISO
-subaguda	I-DISO
-de	I-DISO
-stent	I-DISO
-con	O
-ENX	B-CHEM
-y	O
-3	O
-con	O
-HNF	B-CHEM
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-el	O
-tamaño	O
-del	O
-infarto	B-DISO
-medido	O
-con	O
-troponina	B-PROC
-I	I-PROC
-(	O
-63,1	O
-con	O
-ENX	B-CHEM
-y	O
-54,8	O
-con	O
-HNF	B-CHEM
-)	O
-ni	O
-en	O
-la	O
-fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-eyección	I-PROC
-del	I-PROC
-ventrículo	I-PROC
-izquierdo	I-PROC
-al	O
-alta	B-PROC
-hospitalaria	I-PROC
-(	O
-el	O
-51	O
-%	O
-con	O
-ENX	B-CHEM
-y	O
-el	O
-49,4	O
-%	O
-con	O
-HNF	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-La	O
-AP	B-PROC
-puede	O
-realizarse	O
-de	O
-forma	O
-segura	O
-con	O
-la	O
-administración	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-de	O
-ENX	B-CHEM
-,	O
-pues	O
-no	O
-se	O
-ha	O
-encontrado	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-tratamientos	B-PROC
-ni	O
-en	O
-mortalidad	O
-ni	O
-en	O
-complicaciones	B-DISO
-hemorrágicas	I-DISO
-.	O
-
-Eculizumab	B-CHEM
-modifica	O
-el	O
-pronóstico	O
-en	O
-pacientes	O
-adultos	O
-con	O
-SHUa	B-DISO
-y	O
-daño	B-DISO
-renal	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-El	O
-SHUa	B-DISO
-es	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-rara	I-DISO
-asociada	O
-a	O
-alteraciones	B-DISO
-genéticas	I-DISO
-que	O
-resulta	O
-en	O
-una	O
-activación	O
-incontrolada	O
-de	O
-la	O
-vía	O
-alternativa	O
-del	O
-complemento	B-CHEM
-que	O
-conduce	O
-a	O
-microangiopatía	B-DISO
-trombótica	I-DISO
-y	O
-fallo	B-DISO
-renal	I-DISO
-.	O
-
-Hasta	O
-hace	O
-bien	O
-poco	O
-,	O
-el	O
-único	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-que	O
-se	O
-disponía	O
-era	O
-la	O
-plasmaféresis	B-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-infusión	B-PROC
-de	I-PROC
-plasma	I-PROC
-,	O
-pero	O
-hasta	O
-el	O
-60	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-fallecían	B-DISO
-o	O
-precisaban	O
-tratamiento	B-PROC
-sustitutivo	I-PROC
-al	O
-año	O
-.	O
-
-El	O
-bloqueo	O
-de	O
-C5	B-CHEM
-con	O
-eculizumab	B-CHEM
-ha	O
-mostrado	O
-resultados	O
-prometedores	O
-,	O
-pero	O
-los	O
-datos	O
-de	O
-que	O
-se	O
-dispone	O
-proceden	O
-de	O
-casos	O
-aislados	O
-,	O
-de	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-o	O
-de	O
-cohortes	O
-heterogéneas	O
-de	O
-pacientes	O
-,	O
-y	O
-no	O
-hay	O
-hasta	O
-el	O
-momento	O
-una	O
-serie	O
-que	O
-compare	O
-los	O
-datos	O
-entre	O
-ambos	O
-tratamientos	B-PROC
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-Realizamos	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-observacional	I-PROC
-y	I-PROC
-retrospectivo	I-PROC
-de	O
-adultos	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-SHUa	B-DISO
-,	O
-con	O
-daño	B-DISO
-renal	I-DISO
-agudo	I-DISO
-que	O
-precisaba	O
-tratamiento	B-PROC
-sustitutivo	I-PROC
-,	O
-tratados	B-PROC
-con	I-PROC
-PE	I-PROC
-/	I-PROC
-PI	I-PROC
-o	O
-,	O
-en	O
-los	O
-casos	O
-en	O
-que	O
-estuvo	O
-disponible	O
-(	O
-a	O
-partir	O
-del	O
-2012	O
-)	O
-,	O
-con	O
-eculizumab	B-CHEM
-en	O
-segunda	O
-línea	O
-,	O
-si	O
-no	O
-habían	O
-recuperado	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-.	O
-
-Comparamos	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-plasmaféresis	B-PROC
-y	O
-el	O
-eculizumab	B-CHEM
-en	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-,	O
-la	O
-HTA	B-DISO
-,	O
-la	O
-proteinuria	B-DISO
-,	O
-los	O
-valores	B-PROC
-hematológicos	I-PROC
-,	O
-la	O
-recaída	O
-y	O
-la	O
-muerte	B-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-incluyeron	O
-31	O
-pacientes	O
-:	O
-26	O
-fueron	O
-tratados	B-PROC
-con	I-PROC
-PE	I-PROC
-/	I-PROC
-PI	I-PROC
-y	O
-5	O
-lo	O
-fueron	O
-con	O
-eculizumab	B-CHEM
-.	O
-
-Entre	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-eculizumab	B-CHEM
-,	O
-el	O
-80	O
-%	O
-habían	O
-recuperado	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-al	O
-año	O
-y	O
-el	O
-20	O
-%	O
-presentaban	O
-IRC	B-DISO
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-pudieron	O
-abandonar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-sustitutivo	I-PROC
-,	O
-y	O
-el	O
-20	O
-%	O
-presentaron	O
-proteinuria	B-DISO
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-PE	B-PROC
-/	I-PROC
-PI	I-PROC
-,	O
-el	O
-38	O
-%	O
-recuperaron	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-,	O
-el	O
-50	O
-%	O
-abandonaron	O
-la	O
-diálisis	B-PROC
-,	O
-el	O
-15,4	O
-%	O
-presentaban	O
-proteinuria	B-DISO
-,	O
-y	O
-hubo	O
-un	O
-11,5	O
-%	O
-de	O
-recaídas	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Eculizumab	B-CHEM
-muestra	O
-mayor	O
-eficacia	O
-que	O
-PE	B-PROC
-/	I-PROC
-PI	I-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-SHUa	B-DISO
-y	O
-daño	B-DISO
-renal	I-DISO
-agudo	I-DISO
-que	O
-requiere	O
-diálisis	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-necesitan	O
-estudios	B-PROC
-prospectivos	I-PROC
-y	O
-metaanálisis	B-PROC
-que	O
-confirmen	O
-estos	O
-hallazgos	O
-.	O
-
-Experiencia	O
-clínica	O
-con	O
-sacubitrilo	B-CHEM
-/	O
-valsartán	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-:	O
-la	O
-visión	O
-del	O
-nefrólogo	O
-
-Antecedentes	O
-y	O
-objetivo	O
-
-Sacubitrilo	B-CHEM
-/	O
-valsartán	B-CHEM
-ha	O
-demostrado	O
-ser	O
-eficaz	O
-en	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-morbimortalidad	O
-cardiovascular	B-ANAT
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-disfunción	B-DISO
-sistólica	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-presente	O
-estudio	O
-fue	O
-analizar	O
-la	O
-evolución	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-ERC	B-DISO
-)	O
-tras	O
-el	O
-inicio	O
-de	O
-sacubitril	B-CHEM
-/	O
-valsartán	B-CHEM
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Se	O
-incluyó	O
-a	O
-66	O
-pacientes	O
-consecutivos	O
-que	O
-acudieron	O
-a	O
-las	O
-consultas	B-PROC
-externas	I-PROC
-de	O
-Nefrología	O
-,	O
-con	O
-ERC	B-DISO
-y	O
-disfunción	B-DISO
-sistólica	I-DISO
-.	O
-
-Los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-fueron	O
-:	O
-presentar	O
-una	O
-clase	O
-funcional	O
-ii	O
-a	O
-iv	O
-de	O
-la	O
-New	O
-York	O
-Heart	O
-Association	O
-(	O
-NYHA	O
-)	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-médico	I-PROC
-optimizado	O
-y	O
-ERC	B-DISO
-estadios	O
-1	O
-a	O
-4	O
-.	O
-
-Se	O
-recogieron	O
-datos	O
-basales	O
-epidemiológicos	O
-y	O
-de	O
-comorbilidad	B-DISO
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-inicio	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-.	O
-
-En	O
-los	O
-meses	O
-1	O
-y	O
-3	O
-se	O
-tituló	B-PROC
-la	O
-dosis	O
-de	O
-sacubitril	B-CHEM
-/	O
-valsartán	B-CHEM
-(	O
-en	O
-función	O
-de	O
-la	O
-tolerabilidad	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-cada	O
-visita	O
-se	O
-recogieron	O
-datos	O
-analíticos	O
-de	O
-función	B-PROC
-renal	I-PROC
-y	O
-biomarcadores	B-PROC
-cardiacos	I-PROC
-,	O
-entre	O
-otros	O
-.	O
-
-Se	O
-analizaron	O
-los	O
-datos	O
-a	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-(	O
-fin	O
-del	O
-seguimiento	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-De	O
-los	O
-66	O
-pacientes	O
-,	O
-42	O
-eran	O
-varones	O
-(	O
-63	O
-%	O
-)	O
-,	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-73±15	O
-años	O
-.	O
-
-La	O
-creatinina	B-PROC
-media	O
-fue	O
-de	O
-1,42±0,5	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-(	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-CKD	B-PROC
--	I-PROC
-EPI	I-PROC
-50±19	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-)	O
-con	O
-una	O
-fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-eyección	I-PROC
-del	I-PROC
-ventrículo	I-PROC
-izquierdo	I-PROC
-(	O
-FEVI	B-PROC
-)	O
-media	O
-de	O
-31±9	O
-.	O
-
-Al	O
-final	O
-del	O
-seguimiento	B-PROC
-,	O
-la	O
-FEVI	B-PROC
-mejoró	O
-significativamente	O
-(	O
-basal	O
-31±9	O
-vs	O
-.	O
-final	O
-39±15	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-cuanto	O
-a	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-,	O
-el	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-por	O
-CKD	B-PROC
--	I-PROC
-EPI	I-PROC
-presentó	O
-mejoría	O
-al	O
-mes	O
-(	O
-50±19	O
-vs	O
-.	O
-53±21	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-;	O
-p=0,005	O
-)	O
-,	O
-que	O
-se	O
-mantuvo	O
-estable	O
-(	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-al	O
-final	O
-del	O
-seguimiento	B-PROC
-51	O
-±	O
-18	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-)	O
-.	O
-
-Abandonaron	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-7	O
-pacientes	O
-(	O
-10,6	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-
-En	O
-nuestra	O
-experiencia	O
-,	O
-sacubitril	B-CHEM
-/	O
-valsartán	B-CHEM
-es	O
-seguro	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-y	O
-estabiliza	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-a	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
-Comparación	O
-de	O
-cuatro	O
-métodos	B-PROC
-de	I-PROC
-medición	I-PROC
-de	O
-la	O
-tasa	B-PROC
-de	I-PROC
-filtración	I-PROC
-glomerular	I-PROC
-con	O
-depuración	B-PROC
-de	O
-inulina	B-CHEM
-en	O
-individuos	O
-sanos	O
-y	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-
-Introducción	O
-.	O
-
-La	O
-medición	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-función	I-PROC
-renal	I-PROC
-es	O
-importante	O
-para	O
-el	O
-diagnostico	B-PROC
-y	O
-estratificación	B-PROC
-de	O
-las	O
-enfermedad	B-DISO
-renales	I-DISO
-.	O
-
-Varios	O
-métodos	O
-han	O
-sido	O
-empleados	O
-para	O
-predecir	O
-la	O
-tasa	B-PROC
-de	I-PROC
-filtración	I-PROC
-glomerular	I-PROC
-,	O
-sin	O
-embargo	O
-los	O
-resultados	O
-han	O
-sido	O
-variables	O
-según	O
-la	O
-población	O
-estudiada	O
-.	O
-
-En	O
-este	O
-estudio	O
-se	O
-compararon	O
-4	O
-métodos	O
-de	O
-medición	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-función	I-PROC
-renal	I-PROC
-con	O
-la	O
-depuración	B-PROC
-de	O
-inulina	B-CHEM
-.	O
-
-Métodos	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-depuración	B-PROC
-de	O
-inulina	B-CHEM
-,	O
-tecnecio	B-CHEM
-y	O
-creatinina	B-CHEM
-y	O
-se	O
-calculó	O
-la	O
-filtración	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-con	O
-las	O
-fórmulas	B-PROC
-de	I-PROC
-Cockcroft	I-PROC
--	I-PROC
-Gault	I-PROC
-y	I-PROC
-Levey	I-PROC
-en	O
-51	O
-sujetos	O
-con	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-estable	O
-.	O
-
-El	O
-análisis	O
-estadístico	O
-se	O
-realizó	O
-mediante	O
-el	O
-coeficiente	O
-de	O
-correlación	O
-de	O
-Pearson	O
-y	O
-con	O
-análisis	O
-de	O
-concordancia	O
-(	O
-método	O
-de	O
-Bland	O
-y	O
-Altman	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-51	O
-sujetos	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-35	O
-(	O
-68.6	O
-%	O
-)	O
-se	O
-encontraban	O
-con	O
-algún	O
-grado	O
-de	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-.	O
-
-Los	O
-cuatro	O
-métodos	O
-evaluados	O
-mostraron	O
-una	O
-correlación	O
-significativa	O
-con	O
-la	O
-depuración	B-PROC
-de	O
-inulina	B-CHEM
-.	O
-
-No	O
-obstante	O
-,	O
-todos	O
-mostraron	O
-considerable	O
-falta	O
-de	O
-concordancia	O
-,	O
-con	O
-límites	O
-inferiores	O
-que	O
-variaban	O
-desde	O
-15	O
-hasta	O
-42	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-,	O
-para	O
-las	O
-comparaciones	O
-de	O
-inulina	B-CHEM
-con	O
-tecnecio	B-CHEM
-e	O
-inulina	B-CHEM
-con	O
-la	O
-fórmula	B-PROC
-de	I-PROC
-Levey	I-PROC
-,	O
-respectivamente	O
-,	O
-y	O
-límites	O
-de	O
-concordancia	O
-superiores	O
-que	O
-podían	O
-ir	O
-desde	O
-20	O
-y	O
-hasta	O
-56	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-,	O
-para	O
-las	O
-comparaciones	O
-de	O
-inulina	B-CHEM
-con	O
-tecnecio	B-CHEM
-e	O
-Inulina	B-CHEM
-con	O
-la	O
-fórmula	B-PROC
-de	I-PROC
-Levey	I-PROC
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-.	O
-
-La	O
-medición	O
-de	O
-la	O
-tasa	B-PROC
-de	I-PROC
-filtración	I-PROC
-glomerular	I-PROC
-efectuada	O
-a	O
-través	O
-de	O
-diferentes	O
-métodos	O
-muestra	O
-un	O
-amplio	O
-rango	O
-de	O
-variación	O
-al	O
-compararlos	O
-con	O
-la	O
-depuración	B-PROC
-de	O
-inulina	B-CHEM
-,	O
-lo	O
-cual	O
-debe	O
-de	O
-considerarse	O
-en	O
-la	O
-práctica	B-PROC
-clínica	I-PROC
-diaria	O
-al	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-función	I-PROC
-renal	I-PROC
-.	O
-
-Efectos	O
-de	O
-la	O
-glutamina	B-CHEM
-parenteral	O
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-médula	I-PROC
-ósea	I-PROC
-
-El	O
-Trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-Médula	I-PROC
-Ósea	I-PROC
-(	O
-TMO	B-PROC
-)	O
-,	O
-es	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-utilizado	O
-en	O
-las	O
-neoplasias	B-DISO
-malignas	I-DISO
-hematológicas	I-DISO
-y	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-quimioterapia	B-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-radioterapia	B-PROC
-asociadas	O
-a	O
-que	O
-están	O
-sometidos	O
-estos	O
-pacientes	O
-,	O
-induce	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-,	O
-con	O
-un	O
-alto	O
-estrés	B-DISO
-metabólico	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-glutamina	B-CHEM
-es	O
-considerada	O
-como	O
-un	O
-aminoácido	B-CHEM
-condicionalmente	O
-esencial	O
-y	O
-se	O
-ha	O
-mostrado	O
-eficaz	O
-en	O
-estados	B-DISO
-catabólicos	I-DISO
-severos	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-valorar	O
-el	O
-efecto	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Nutrición	B-PROC
-Parenteral	I-PROC
-(	I-PROC
-NP	I-PROC
-)	I-PROC
-suplementada	I-PROC
-con	O
-glutamina	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-soporte	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-en	O
-un	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-TMO	B-PROC
-.	O
-
-También	O
-han	O
-sido	O
-analizadas	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-asociadas	O
-,	O
-valoración	B-PROC
-del	I-PROC
-estado	I-PROC
-nutricional	I-PROC
-,	O
-evolución	O
-clínica	O
-a	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-,	O
-diferencias	O
-en	O
-el	O
-tipo	O
-de	O
-transplante	B-PROC
-y	O
-capacidad	O
-de	O
-ingesta	O
-oral	O
-.	O
-
-Se	O
-trata	O
-de	O
-un	O
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-IV	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-paralelo	I-PROC
-y	I-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-Estudio	O
-se	O
-realizó	O
-en	O
-49	O
-pacientes	O
-,	O
-29	O
-%	O
-varones	O
-y	O
-71	O
-%	O
-mujeres	O
-,	O
-con	O
-edades	O
-comprendidas	O
-entre	O
-21	O
--	O
-63	O
-años	O
-,	O
-distribuidos	O
-en	O
-tres	O
-grupos	O
-diagnósticos	B-PROC
-(	O
-leucemias	B-DISO
-,	O
-linfomas	B-DISO
-y	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-)	O
-,	O
-ingresados	B-PROC
-en	O
-el	O
-Servicio	O
-de	O
-Hematología	O
-de	O
-nuestro	O
-Hospital	O
-.	O
-
-El	O
-50	O
-%	O
-de	O
-pacientes	O
-en	O
-cada	O
-grupo	O
-han	O
-recibido	O
-NP	B-PROC
-suplementada	I-PROC
-con	O
-glutamina	B-CHEM
-(	O
-0,4	O
-g	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-de	O
-L	B-CHEM
--	I-CHEM
-alanil	I-CHEM
--	I-CHEM
-L	I-CHEM
--	I-CHEM
-glutamina	I-CHEM
-)	O
-y	O
-otro	O
-50	O
-%	O
-han	O
-recibido	O
-NP	B-PROC
-Estándar	I-PROC
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-No	O
-se	O
-han	O
-encontrado	O
-diferencias	O
-significativas	O
-,	O
-ni	O
-al	O
-inicio	O
-ni	O
-al	O
-final	O
-del	O
-estudio	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-,	O
-en	O
-relación	O
-con	O
-las	O
-variables	O
-estudiadas	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-La	O
-NP	B-PROC
-es	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-efectivo	O
-para	O
-el	O
-mantenimiento	O
-del	O
-estado	O
-nutricional	O
-,	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-una	O
-terapia	B-PROC
-con	O
-efecto	O
-altamente	O
-catabólico	O
-,	O
-como	O
-es	O
-el	O
-TMO	B-PROC
-.	O
-
-Aunque	O
-no	O
-hemos	O
-podido	O
-demostrar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-con	O
-glutamina	B-CHEM
-en	O
-este	O
-estudio	O
-con	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-glutamina	B-CHEM
-utilizada	O
-,	O
-sí	O
-ha	O
-resultado	O
-ser	O
-eficaz	O
-en	O
-otras	O
-publicaciones	O
-.	O
-
-Seguridad	O
-de	O
-la	O
-glutamina	B-CHEM
-oral	O
-en	O
-la	O
-abreviación	O
-del	O
-ayuno	B-PROC
-preoperatorio	O
-:	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-Ningún	O
-estudio	O
-hasta	O
-el	O
-momento	O
-ha	O
-investigado	O
-una	O
-bebida	O
-que	O
-contiene	O
-glutamina	B-CHEM
-2	O
-h	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-investigar	O
-:	O
-1	O
-)	O
-la	O
-seguridad	O
-de	O
-la	O
-abreviación	O
-del	O
-ayuno	B-PROC
-preoperatorio	O
-para	O
-2	O
-h	O
-con	O
-una	O
-bebida	O
-conteniendo	O
-carbohidratos	B-CHEM
-y	O
-L	B-CHEM
--	I-CHEM
-glutamina	I-CHEM
-,	O
-y	O
-2	O
-)	O
-el	O
-volumen	B-PROC
-gástrico	I-PROC
-residual	I-PROC
-(	O
-RGV	B-PROC
-)	O
-,	O
-medido	O
-después	O
-de	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-en	O
-colecistectomías	B-PROC
-laparoscópicas	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-controlado	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-con	O
-56	O
-mujeres	O
-(	O
-42	O
-(	O
-17	O
--	O
-65	O
-)	O
-años	O
-)	O
-sometidas	O
-a	O
-colecistectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-electiva	O
-.	O
-
-Las	O
-pacientes	O
-fueron	O
-aleatorizadas	B-PROC
-para	O
-recibir	O
-ayuno	B-PROC
-preoperatorio	O
-convencional	O
-de	O
-8	O
-horas	O
-(	O
-grupo	O
-ayuno	B-PROC
-,	O
-n	O
-=	O
-12	O
-)	O
-o	O
-una	O
-de	O
-tres	O
-bebidas	O
-diferentes	O
-tomadas	O
-la	O
-noche	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-(	O
-400	O
-ml	O
-)	O
-y	O
-también	O
-2	O
-horas	O
-antes	O
-del	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-(	O
-200	O
-ml	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-bebidas	O
-eran	O
-agua	B-CHEM
-(	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-n	O
-=	O
-12	O
-)	O
-,	O
-12,5	O
-%	O
-(	O
-240	O
-mOsm	O
-/	O
-l	O
-)	O
-maltodextrina	B-CHEM
-(	O
-grupo	O
-carbohidrato	B-CHEM
-,	O
-n	O
-=	O
-12	O
-)	O
-o	O
-carbohidrato	B-CHEM
-además	O
-de	O
-50	O
-g	O
-(	O
-40	O
-g	O
-la	O
-noche	O
-anterior	O
-y	O
-10	O
-g	O
-por	O
-la	O
-mañana	O
-)	O
-de	O
-L	B-CHEM
--	I-CHEM
-glutamina	I-CHEM
-(	O
-grupo	O
-glutamina	B-CHEM
-,	O
-n	O
-=	O
-14	O
-)	O
-.	O
-
-Una	O
-sonda	O
-nasogástrica	O
-20	O
-F	O
-fue	O
-insertada	O
-inmediatamente	O
-después	O
-de	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-general	I-PROC
-para	O
-aspirar	B-PROC
-y	O
-medir	O
-el	O
-RGV	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Cincuenta	O
-pacientes	O
-completaron	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Ninguno	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-han	O
-presentado	O
-regurgitación	B-DISO
-durante	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-ni	O
-complicaciones	B-DISO
-postoperatorias	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-mediana	O
-(	O
-variación	O
-)	O
-del	O
-RGV	B-PROC
-fue	O
-de	O
-6	O
-(	O
-00	O
--	O
-80	O
-)	O
-mL.	O
-
-El	O
-RGV	B-PROC
-fue	O
-similar	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,29	O
-)	O
-entre	O
-el	O
-grupo	O
-glutamina	B-CHEM
-(	O
-4,5	O
-[	O
-0	O
--	O
-15	O
-]	O
-mL	O
-)	O
-,	O
-el	O
-grupo	O
-carbohidrato	B-CHEM
-(	O
-7,0	O
-[	O
-0,80	O
-]	O
-mL	O
-)	O
-,	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-8,5	O
-[	O
-0	O
--	O
-50	O
-]	O
-mL	O
-)	O
-,	O
-y	O
-grupo	O
-ayuno	B-PROC
-(	O
-5,0	O
-[	O
-0	O
--	O
-50	O
-]	O
-mL	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-La	O
-abreviación	O
-del	O
-ayuno	B-PROC
-preoperatorio	O
-para	O
-2	O
-h	O
-con	O
-carbohidratos	B-CHEM
-y	O
-L	B-CHEM
--	I-CHEM
-glutamina	I-CHEM
-es	O
-seguro	O
-y	O
-no	O
-aumenta	O
-el	O
-RGV	B-PROC
-durante	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-con	O
-antioxidantes	B-CHEM
-sobre	O
-el	O
-estrés	B-DISO
-oxidativo	I-DISO
-y	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-oncológico	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-cérvico	I-DISO
-uterino	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-En	O
-México	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-cérvico	I-DISO
-uterino	I-DISO
-representa	O
-un	O
-grave	O
-problema	B-DISO
-de	I-DISO
-salud	I-DISO
-pública	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-depende	O
-de	O
-su	O
-extensión	O
-;	O
-para	O
-los	O
-estadios	O
-iniciales	O
-,	O
-cirugía	B-PROC
-y	O
-para	O
-los	O
-localmente	O
-avanzados	O
-combinación	O
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-con	O
-cisplatino	B-CHEM
-y	O
-radioterapia	B-PROC
-.	O
-
-Ambas	O
-terapias	B-PROC
-producen	O
-estrés	B-DISO
-oxidativo	I-DISO
-a	O
-nivel	O
-celular	B-ANAT
-.	O
-
-Todo	O
-este	O
-proceso	O
-afecta	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-antioxidantes	B-CHEM
-naturales	O
-y	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Conocer	O
-el	O
-efecto	O
-que	O
-tiene	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-con	O
-antioxidantes	B-CHEM
-(	O
-β	B-CHEM
--	I-CHEM
-caroteno	I-CHEM
-,	O
-vitamina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-y	O
-vitamina	B-CHEM
-E	I-CHEM
-)	O
-sobre	O
-el	O
-estrés	B-DISO
-oxidativo	I-DISO
-y	O
-por	O
-ello	O
-,	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-en	O
-la	O
-paciente	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-cérvico	I-DISO
-uterino	I-DISO
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-antineoplásico	I-PROC
-con	O
-cisplatino	B-CHEM
-y	O
-radioterapia	B-PROC
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-longitudinal	I-PROC
-y	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-con	I-PROC
-controles	I-PROC
-pasivos	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-consideraron	O
-las	O
-pacientes	O
-que	O
-ingresaron	B-PROC
-con	O
-cáncer	B-DISO
-cérvico	I-DISO
--	I-DISO
-uterino	I-DISO
-cuyo	O
-tratamiento	B-PROC
-antineoplásico	I-PROC
-fuera	O
-radioterapia	B-PROC
-y	O
-quimioterapia	B-PROC
-con	O
-cisplatino	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-asignó	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-a	O
-las	O
-pacientes	O
-a	O
-recibir	O
-un	O
-suplemento	B-CHEM
-antioxidante	I-CHEM
-diariamente	O
-o	O
-bien	O
-un	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-determinó	O
-la	O
-concentración	B-PROC
-plasmática	I-PROC
-de	I-PROC
-malondialdehído	I-PROC
-(	O
-MDA	B-PROC
-)	O
-,	O
-carbonilos	B-PROC
-libres	I-PROC
-,	O
-ditirosinas	B-PROC
-y	O
-rango	O
-carbonilo	B-CHEM
-/	O
-mg	O
-de	O
-proteína	B-CHEM
-,	O
-antes	O
-del	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-al	O
-término	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-oncológico	I-PROC
-,	O
-a	O
-su	O
-vez	O
-se	O
-llevó	O
-a	O
-cabo	O
-una	O
-encuesta	B-PROC
-de	I-PROC
-frecuencia	I-PROC
-de	I-PROC
-consumo	I-PROC
-de	I-PROC
-alimentos	I-PROC
-con	O
-el	O
-fin	O
-de	O
-evaluar	O
-el	O
-consumo	O
-dietético	O
-de	O
-energía	O
-,	O
-proteína	B-CHEM
-,	O
-lípidos	B-CHEM
-y	O
-antioxidantes	B-CHEM
-,	O
-antes	O
-y	O
-después	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-así	O
-como	O
-una	O
-encuesta	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-calidad	I-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-;	O
-además	O
-se	O
-determinó	O
-el	O
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-Masa	I-PROC
-Corporal	I-PROC
-(	O
-IMC	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-una	O
-prueba	O
-de	O
-t	O
-para	O
-muestras	O
-independientes	O
-y	O
-pareadas	O
-en	O
-variables	O
-continuas	O
-y	O
-frecuencias	O
-y	O
-X2	O
-para	O
-variables	O
-cualitativas	O
-a	O
-fin	O
-de	O
-determinar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-sobre	O
-los	O
-parámetros	O
-evaluados	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-En	O
-este	O
-estudio	O
-participaron	O
-103	O
-pacientes	O
-,	O
-49	O
-(	O
-47,60	O
-%	O
-)	O
-recibieron	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-antioxidantes	B-CHEM
-y	O
-54	O
-(	O
-52,40	O
-%	O
-)	O
-recibieron	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-alimentos	O
-de	O
-acuerdo	O
-a	O
-las	O
-encuestas	B-PROC
-realizadas	O
-,	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-las	O
-pacientes	O
-consumían	O
-más	O
-energía	O
-y	O
-proteínas	B-CHEM
-de	O
-las	O
-necesarias	O
-según	O
-sus	O
-requerimientos	O
-,	O
-pero	O
-no	O
-cubrían	O
-el	O
-mínimo	O
-de	O
-antioxidantes	B-CHEM
-necesario	O
-para	O
-su	O
-edad	O
-según	O
-la	O
-IDR	O
-.	O
-
-La	O
-mayoría	O
-de	O
-las	O
-pacientes	O
-presentaron	O
-concentraciones	B-PROC
-séricas	I-PROC
-de	I-PROC
-antioxidantes	I-PROC
-menores	O
-a	O
-las	O
-recomendadas	O
-.	O
-
-Las	O
-concentraciones	B-PROC
-séricas	I-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-carbonilos	I-PROC
-libres	I-PROC
-,	O
-marcador	B-PROC
-de	I-PROC
-daño	I-PROC
-oxidativo	I-PROC
-en	O
-proteínas	B-CHEM
-mostró	O
-diferencias	O
-significativas	O
-comparando	O
-el	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-con	O
-el	O
-suplementado	B-PROC
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-sugiriendo	O
-un	O
-menor	O
-daño	B-DISO
-oxidativo	I-DISO
-,	O
-situación	O
-que	O
-se	O
-repitió	O
-favoreciendo	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-global	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,025	O
-)	O
-,	O
-mejor	O
-en	O
-pacientes	O
-suplementadas	B-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-suplementación	B-PROC
-con	O
-antioxidantes	B-CHEM
-disminuyó	O
-el	O
-estrés	B-DISO
-oxidativo	I-DISO
-principalmente	O
-a	O
-nivel	O
-de	O
-proteínas	B-CHEM
-,	O
-no	O
-influyó	O
-en	O
-la	O
-ingesta	O
-de	O
-alimentos	O
-,	O
-pero	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-que	O
-las	O
-pacientes	O
-consumieron	O
-más	O
-energía	O
-de	O
-la	O
-recomendada	O
-,	O
-no	O
-cubrieron	O
-su	O
-requerimiento	O
-de	O
-antioxidantes	B-CHEM
-con	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-mostró	O
-ser	O
-mejor	O
-en	O
-las	O
-pacientes	O
-suplementadas	B-PROC
-.	O
-
-Lactobacillus	O
-plantarum	O
-CECT7315	O
-y	O
-CECT7316	O
-estimula	O
-la	O
-producción	O
-de	O
-inmunoglobulinas	B-CHEM
-tras	O
-la	O
-vacunación	B-PROC
-contra	I-PROC
-la	I-PROC
-influenza	I-PROC
-en	O
-ancianos	O
-
-Introducción	O
-y	O
-objetivos	O
-:	O
-La	O
-efectividad	O
-de	O
-la	O
-vacunación	B-PROC
-contra	I-PROC
-la	I-PROC
-influenza	I-PROC
-es	O
-menor	O
-en	O
-ancianos	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-en	O
-este	O
-trabajo	O
-se	O
-evalúa	O
-la	O
-habilidad	O
-de	O
-las	O
-cepas	O
-de	O
-Lactobacillus	O
-plantarum	O
-CECT	O
-7315/7316	O
-para	O
-estimular	O
-la	O
-respuesta	O
-a	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-contra	I-CHEM
-la	I-CHEM
-influenza	I-CHEM
-en	O
-ancianos	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-60	O
-ancianos	O
-institucionalizados	O
-(	O
-65	O
--	O
-85	O
-años	O
-)	O
-participaron	O
-en	O
-un	O
-diseño	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-controlado	I-PROC
-por	I-PROC
-placebo	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-voluntarios	O
-fueron	O
-vacunados	B-PROC
-con	O
-una	O
-vacuna	B-CHEM
-trivalente	I-CHEM
-contra	I-CHEM
-influenza	I-CHEM
-(	O
-A	O
-/	O
-Wisconsin/67/2005	O
-NYMC	O
-X-161B	O
-(	O
-H3N2	O
-)	O
-,	O
-A	O
-/	O
-Solomon	O
-Islands/3/2006	O
-(	O
-H1N1	O
-)	O
-and	O
-B	O
-/	O
-Malaysia/2506/2004	O
-)	O
-durante	O
-la	O
-campaña	O
-española	O
-de	O
-vacunación	B-PROC
-2006/2007	O
-.	O
-
-El	O
-consumo	B-PROC
-del	I-PROC
-probiótico	I-PROC
-empezó	O
-entre	O
-tres	O
-y	O
-cuatro	O
-meses	O
-después	O
-de	O
-la	O
-vacunación	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-voluntarios	O
-fueron	O
-distribuidos	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-en	O
-tres	O
-grupos	O
-:	O
-grupo	O
-A	O
-(	O
-recibieron	O
-5	O
-*	O
-109	O
-ufc	O
-/	O
-día	O
-de	O
-L.	O
-plantarum	O
-CECT	O
-7315/7316	O
-en	O
-20	O
-g	O
-de	O
-leche	O
-desnatada	O
-en	O
-polvo	O
-)	O
-,	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-recibieron	O
-5	O
-*	O
-108	O
-ufc	O
-/	O
-día	O
-de	O
-L.	O
-plantarum	O
-CECT	O
-7315/7316	O
-en	O
-20	O
-g	O
-de	O
-leche	O
-desnatada	O
-en	O
-polvo	O
-)	O
-y	O
-grupo	O
-C	O
-o	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-recibieron	O
-20	O
-g	O
-de	O
-leche	O
-desnatada	O
-en	O
-polvo	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-participantes	O
-consumieron	B-PROC
-el	I-PROC
-probiótico	I-PROC
-durante	O
-3	O
-meses	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-consumo	B-PROC
-de	I-PROC
-L.	I-PROC
-plantarum	I-PROC
-CECT	O
-7315/7316	O
-durante	O
-tres	O
-meses	O
-después	O
-de	O
-la	O
-vacunación	B-PROC
-contra	I-PROC
-influenza	I-PROC
-incrementó	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-anticuerpos	I-PROC
-IgA	I-PROC
-y	O
-IgG	B-PROC
-específicos	O
-contra	O
-la	O
-influenza	B-DISO
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-se	O
-observó	O
-una	O
-tendencia	O
-hacia	O
-un	O
-incremento	O
-en	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-anticuerpos	I-PROC
-IgM	I-PROC
-específicos	O
-contra	O
-la	O
-influenza	B-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Las	O
-cepas	O
-de	O
-L.	O
-plantarum	O
-CECT	O
-7315/7316	O
-tienen	O
-un	O
-efecto	O
-inmunoestimulador	O
-y	O
-podrían	O
-utilizarse	O
-para	O
-mejorar	O
-la	O
-respuesta	O
-a	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-contra	I-CHEM
-la	I-CHEM
-influenza	I-CHEM
-en	O
-ancianos	O
-.	O
-
-El	O
-consumo	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-K	I-CHEM
-y	O
-la	O
-estabilidad	O
-de	O
-la	O
-anticoagulación	B-PROC
-con	O
-cumarínicos	B-CHEM
-:	O
-evidencia	O
-derivada	O
-de	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-El	O
-consumo	B-PROC
-dietético	I-PROC
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-K	I-CHEM
-ha	O
-sido	O
-considerado	O
-un	O
-factor	O
-importante	O
-que	O
-influye	O
-en	O
-la	O
-estabilidad	O
-de	O
-la	O
-anticoagulación	B-PROC
-oral	I-PROC
-(	O
-AO	B-PROC
-)	O
-con	O
-cumarina	B-CHEM
-.	O
-
-Pocos	O
-estudios	O
-han	O
-evaluado	O
-la	O
-relación	O
-entre	O
-el	O
-consumo	B-PROC
-dietético	I-PROC
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-K	I-CHEM
-y	O
-la	O
-estabilidad	O
-de	O
-la	O
-anticoagulación	B-PROC
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	O
-la	O
-relación	O
-existente	O
-entre	O
-la	O
-alta	O
-ingesta	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-K	I-CHEM
-y	O
-el	O
-mantenimiento	O
-de	O
-la	O
-estabilidade	O
-del	O
-la	O
-Razón	B-PROC
-Normalizada	I-PROC
-Internacional	I-PROC
-RNI	B-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-una	O
-subanálisis	O
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-con	O
-pacientes	O
-ambulatórios	O
-de	O
-la	O
-clínica	O
-de	O
-anticoagulación	B-PROC
-de	O
-un	O
-hospital	O
-universitario	O
-.	O
-
-Los	O
-datos	O
-acerca	O
-del	O
-RNI	B-PROC
-y	O
-la	O
-ingesta	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-K	I-CHEM
-fueron	O
-recogidos	O
-prospectivamente	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-y	O
-en	O
-los	O
-días	O
-15	O
-,	O
-30	O
-,	O
-60	O
-y	O
-90	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-considerados	O
-estables	O
-cuando	O
-su	O
-coeficiente	O
-de	O
-variación	O
-del	O
-RNI	B-PROC
-fue	O
-menor	O
-de	O
-10	O
-%	O
-.	O
-
-La	O
-evaluacion	B-PROC
-de	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-y	O
-la	O
-ingesta	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-K	I-CHEM
-se	O
-obtuvo	O
-mediante	O
-un	O
-cuestionario	B-PROC
-de	I-PROC
-frecuencia	I-PROC
-alimentaria	I-PROC
-y	O
-un	O
-sistema	O
-de	O
-puntuación	O
-fue	O
-creado	O
-para	O
-esto	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-estudiaron	O
-132	O
-pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-crónico	I-PROC
-(	O
-57	O
-±	O
-13	O
-años	O
-,	O
-el	O
-55	O
-%	O
-masculino	O
-)	O
-,	O
-23	O
-pacientes	O
-(	O
-17	O
-%	O
-)	O
-lograron	O
-anticoagulación	B-PROC
-estable	O
-.	O
-
-Con	O
-relación	O
-a	O
-las	O
-características	O
-basales	O
-,	O
-no	O
-hubo	O
-diferencias	O
-entre	O
-los	O
-sujetos	O
-con	O
-anticoagulación	B-PROC
-estable	O
-o	O
-inestable	O
-.	O
-
-La	O
-puntuación	O
-de	O
-la	O
-vitamina	B-CHEM
-K	I-CHEM
-de	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-durante	O
-todo	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-se	O
-mantuvo	O
-significativamente	O
-menor	O
-entre	O
-aquellos	O
-con	O
-RNI	B-PROC
-estable	O
-cuándo	O
-comparado	O
-con	O
-los	O
-inestables	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,012	O
-)	O
-.	O
-
-Discusión	O
-:	O
-Nuestros	O
-hallazgos	O
-sugieren	O
-que	O
-con	O
-cantidades	O
-relativamente	O
-bajas	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-K	I-CHEM
-podremos	O
-obtener	O
-la	O
-estabilidad	O
-de	O
-RNI	B-PROC
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-una	O
-dieta	B-PROC
-baja	I-PROC
-en	I-PROC
-grasas	I-PROC
-con	O
-suplementación	B-PROC
-de	O
-antioxidantes	B-CHEM
-en	O
-los	O
-marcadores	O
-bioquímicos	O
-de	O
-residentes	O
-de	O
-larga	O
-estancia	O
-con	O
-esclerosis	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-Las	O
-posibilidades	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-esclerosis	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-(	O
-EM	B-DISO
-)	O
-se	O
-encuentran	O
-limitadas	O
-principalmente	O
-a	O
-terapias	B-PROC
-con	O
-inmumoduladores	B-CHEM
-en	O
-las	O
-formas	O
-no	O
-progresivas	O
-de	O
-EM	B-DISO
-.	O
-
-Los	O
-estudios	B-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-nutricional	I-PROC
-sugieren	O
-que	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-puede	O
-considerarse	O
-como	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-alternativo	I-PROC
-para	O
-controlar	O
-la	O
-progresión	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-.	O
-
-Por	O
-esta	O
-razón	O
-,	O
-las	O
-intervenciones	B-PROC
-en	I-PROC
-la	I-PROC
-dieta	I-PROC
-pueden	O
-ayudar	O
-a	O
-mejorar	O
-el	O
-bienestar	O
-y	O
-mejorar	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-EM	B-DISO
-.	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-Valorar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-una	O
-dieta	B-PROC
-pobre	I-PROC
-en	I-PROC
-grasas	I-PROC
-con	O
-suplementación	B-PROC
-de	O
-antioxidantes	B-CHEM
-en	O
-los	O
-marcadores	O
-bioquímicos	O
-de	O
-pacientes	O
-institucionalizados	O
-que	O
-presentan	O
-formas	O
-progresivas	O
-de	O
-EM	B-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-controlado	I-PROC
-por	I-PROC
-placebo	I-PROC
-con	O
-9	O
-participantes	O
-,	O
-5	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-se	O
-asignan	O
-al	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-(	O
-dieta	B-PROC
-baja	I-PROC
-en	I-PROC
-grasas	I-PROC
-y	O
-suplementación	B-PROC
-antioxidante	I-PROC
-)	O
-y	O
-los	O
-4	O
-restantes	O
-al	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-dieta	B-PROC
-baja	I-PROC
-en	I-PROC
-grasas	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluó	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-dietética	I-PROC
-que	O
-supone	O
-modificación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-dieta	I-PROC
-e	O
-introducción	O
-de	O
-antioxidantes	B-CHEM
-durante	O
-42	O
-días	O
-mediante	O
-valoraciones	B-PROC
-de	I-PROC
-parámetros	I-PROC
-antropométricos	I-PROC
-y	I-PROC
-bioquímicos	I-PROC
-y	O
-marcadores	B-PROC
-del	I-PROC
-estrés	I-PROC
-oxidativo	I-PROC
-en	O
-sangre	B-ANAT
-y	O
-orina	B-ANAT
-en	O
-las	O
-etapas	O
-inicial	O
-(	O
-día	O
-0	O
-)	O
-,	O
-intermedia	O
-(	O
-día	O
-15	O
-)	O
-y	O
-final	O
-(	O
-día	O
-42	O
-)	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-obtuvieron	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-proteína	I-PROC
-C	I-PROC
-reactiva	I-PROC
-significativamente	O
-inferiores	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-con	O
-respecto	O
-al	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-al	O
-final	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Los	O
-marcadores	B-PROC
-de	I-PROC
-estrés	I-PROC
-oxidativo	I-PROC
-e	I-PROC
-inflamación	I-PROC
-:	O
-isoprostanos	B-PROC
-8-iso	I-PROC
--	I-PROC
-PGF2α	I-PROC
-e	O
-interleucina	B-PROC
-IL-6	I-PROC
-también	O
-disminuyeron	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-después	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-dietética	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-actividad	O
-de	O
-la	O
-enzima	B-CHEM
-catalasa	I-CHEM
-aumentó	O
-de	O
-forma	O
-significativa	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-antes	O
-de	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-con	O
-antioxidantes	B-CHEM
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-otros	O
-marcadores	B-PROC
-de	I-PROC
-estrés	I-PROC
-oxidativo	I-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Los	O
-resultados	O
-obtenidos	O
-sugieren	O
-que	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-y	O
-los	O
-suplementos	B-CHEM
-dietéticos	I-CHEM
-están	O
-involucrados	O
-en	O
-la	O
-modulación	O
-del	O
-metabolismo	O
-celular	B-ANAT
-y	O
-los	O
-procesos	O
-de	O
-inflamación	B-DISO
-de	O
-la	O
-EM	B-DISO
-.	O
-
-En	O
-consecuencia	O
-,	O
-las	O
-dietas	B-PROC
-bajas	I-PROC
-en	I-PROC
-grasas	I-PROC
-y	O
-los	O
-suplementos	B-CHEM
-antioxidantes	I-CHEM
-podrían	O
-ser	O
-utilizados	O
-como	O
-terapias	B-PROC
-alternativas	I-PROC
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-EM	B-DISO
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-dos	O
-dietas	B-PROC
-hipocalóricas	I-PROC
-y	O
-su	O
-combinación	O
-con	O
-ejercicio	B-PROC
-físico	I-PROC
-sobre	O
-la	O
-tasa	B-PROC
-metabólica	I-PROC
-basal	I-PROC
-y	O
-la	O
-composición	O
-corporal	B-ANAT
-
-El	O
-Síndrome	B-DISO
-Metabólico	I-DISO
-(	O
-SMet	B-DISO
-)	O
-se	O
-diagnostica	B-PROC
-por	O
-el	O
-cumplimiento	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-tres	O
-criterios	O
-:	O
-hipertrigliceridemia	B-DISO
-,	O
-HDL	B-DISO
--	I-DISO
-C	I-DISO
-disminuido	I-DISO
-,	O
-hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-,	O
-glucemia	B-DISO
-alterada	I-DISO
-en	I-DISO
-ayunas	I-DISO
-y	O
-obesidad	B-DISO
-.	O
-
-Dicha	O
-obesidad	B-DISO
-constituiría	O
-el	O
-punto	O
-inicial	O
-para	O
-el	O
-desarrollo	O
-del	O
-SMet	B-DISO
-.	O
-
-Según	O
-la	O
-evidencia	O
-científica	O
-,	O
-las	O
-dietas	B-PROC
-hipocalóricas	I-PROC
-,	O
-incluyendo	O
-la	O
-mediterránea	O
-y	O
-la	O
-reducida	O
-en	O
-grasa	B-CHEM
-con	O
-alto	O
-contenido	O
-en	O
-carbohidratos	B-CHEM
-,	O
-reducen	O
-la	O
-masa	O
-grasa	B-ANAT
-(	O
-MG	O
-)	O
-de	O
-estos	O
-pacientes	O
-y	O
-su	O
-efecto	O
-se	O
-potencia	O
-al	O
-combinarse	O
-con	O
-ejercicio	B-PROC
-físico	I-PROC
-(	O
-EF	B-PROC
-)	O
-,	O
-pero	O
-se	O
-desconoce	O
-aún	O
-su	O
-influencia	O
-sobre	O
-la	O
-tasa	B-PROC
-metabólica	I-PROC
-basal	I-PROC
-(	O
-TMB	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Conocer	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-dos	O
-dietas	B-PROC
-hipocalóricas	I-PROC
-:	O
-mediterránea	O
-y	O
-baja	O
-en	O
-grasas	B-CHEM
-,	O
-combinadas	O
-o	O
-no	O
-con	O
-EF	B-PROC
-,	O
-sobre	O
-la	O
-TMB	B-PROC
-y	O
-la	O
-composición	O
-corporal	B-ANAT
-(	O
-CC	O
-)	O
-de	O
-adultos	O
-con	O
-SMet	B-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-36	O
-voluntarios	O
-,	O
->	O
-50	O
-años	O
-,	O
-ambos	O
-sexos	O
-,	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-SMet	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-asignaron	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-a	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-cuatro	O
-grupos	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-:	O
-Dieta	B-PROC
-hipocalórica	I-PROC
-mediterránea	I-PROC
-(	O
-MED	O
-)	O
-,	O
-Dieta	B-PROC
-hipocalórica	I-PROC
-baja	I-PROC
-en	I-PROC
-grasa	I-PROC
-(	O
-CHO	O
-)	O
-ó	O
-ambas	O
-asociadas	O
-a	O
-EF	B-PROC
-(	O
-MEDE	O
-y	O
-CHOE	O
-respectivamente	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluó	O
-CC	O
-(	O
-antropometría	B-PROC
-)	O
-y	O
-TMB	B-PROC
-(	O
-calorimetría	B-PROC
-indirecta	I-PROC
-)	O
-antes	O
-y	O
-después	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-adición	O
-de	O
-EF	B-PROC
-a	O
-los	O
-dos	O
-tratamientos	B-PROC
-hipocalóricos	I-PROC
-produjo	O
-mayor	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-y	I-DISO
-MG	I-DISO
-que	O
-las	O
-dietas	B-PROC
-por	O
-sí	O
-solas	O
-,	O
-siendo	O
-esta	O
-pérdida	O
-en	O
-CHOE	O
->	O
-MEDE	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Dichos	O
-grupos	O
-descendieron	O
-la	O
-TMB	B-PROC
-siendo	O
-MEDE	O
->	O
-CHOE	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-Dieta	B-PROC
-Mediterránea	I-PROC
-,	O
-combinada	O
-o	O
-no	O
-con	O
-EF	B-PROC
-,	O
-disminuyó	O
-la	O
-MM	O
-siendo	O
-MEDE	O
->	O
-MED	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-CHOE	O
-fue	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-que	O
-mayor	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-y	I-DISO
-MG	I-DISO
-produjo	O
-,	O
-induciendo	O
-menor	O
-reducción	O
-de	O
-TMB	B-PROC
-y	O
-manteniendo	O
-un	O
-mejor	O
-perfil	O
-de	O
-CC	O
-que	O
-MEDE	O
-.	O
-
-Papel	O
-de	O
-ApoA1	B-CHEM
-en	O
-lipoproteínas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-alta	I-CHEM
-densidad	I-CHEM
-:	O
-Una	O
-intervención	B-PROC
-con	O
-esteroles	B-CHEM
-vegetales	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hipercolesterolemia	B-DISO
-
-Antecedentes	O
-:	O
-Numerosos	O
-estudios	O
-han	O
-demostrado	O
-una	O
-asociación	O
-inversa	O
-entre	O
-la	O
-concentración	B-PROC
-de	I-PROC
-colesterol	I-PROC
-asociado	O
-a	O
-lipoproteínas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-alta	I-CHEM
-densidad	I-CHEM
-de	I-CHEM
-colesterol	I-CHEM
-(	O
-HDL	B-CHEM
--	I-CHEM
-c	I-CHEM
-)	O
-y	O
-el	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-presente	O
-estudio	O
-investigo	O
-la	O
-posible	O
-relación	O
-entre	O
-la	O
-apolipoproteína	B-CHEM
-A	I-CHEM
-(	O
-ApoA1	B-CHEM
-)	O
-y	O
-el	O
-HDL	B-CHEM
--	I-CHEM
-C	I-CHEM
-como	O
-una	O
-nueva	O
-estrategia	O
-para	O
-reducir	O
-el	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-determinar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-ApoA1	B-CHEM
-en	O
-el	O
-metabolismo	O
-del	O
-colesterol	B-CHEM
-a	O
-través	O
-de	O
-su	O
-influencia	O
-sobre	O
-el	O
-HDL	B-CHEM
--	I-CHEM
-c	I-CHEM
-en	O
-la	O
-población	O
-adulta	O
-joven	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-proporcionando	O
-una	O
-leche	O
-comercial	O
-con	O
-esteroles	B-CHEM
-,	O
-"	O
-Naturcol	O
-"	O
-,	O
-durante	O
-3	O
-semanas	O
-(	O
-n	O
-=	O
-19	O
-)	O
-y	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-n	O
-=	O
-16	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-diseñó	O
-un	O
-cuestionario	B-PROC
-Ad	O
-Hoc	O
-y	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-antropométrico	I-PROC
-completo	O
-.	O
-
-Se	O
-utilizó	O
-el	O
-programa	O
-SPSS	O
-21.0	O
-para	O
-analizar	O
-los	O
-datos	O
-estadísticos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-la	O
-leche	O
-de	O
-esterol	B-CHEM
-y	O
-el	O
-placebo	B-PROC
-únicamente	O
-en	O
-un	O
-solo	O
-marcador	O
-,	O
-en	O
-las	O
-lipoproteínas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-baja	I-CHEM
-densidad	I-CHEM
-del	I-CHEM
-colesterol	I-CHEM
-(	O
-LDL	B-CHEM
--	I-CHEM
-c	I-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-encontró	O
-una	O
-dispersión	O
-lineal	O
-de	O
-datos	O
-entre	O
-HDL	B-CHEM
--	I-CHEM
-C	I-CHEM
-y	O
-ApoA1	B-CHEM
-,	O
-tanto	O
-al	O
-principio	O
-y	O
-al	O
-final	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-(	O
-correlación	O
-de	O
-Person	O
-=	O
-0,846	O
-y	O
-0,903	O
-,	O
-respectivamente	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-observó	O
-alta	O
-dependencia	O
-en	O
-la	O
-regresión	O
-lineal	O
-(	O
-R2	O
-=	O
-0,715	O
-y	O
-0,816	O
-,	O
-respectivamente	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Una	O
-relación	O
-significativa	O
-entre	O
-el	O
-HDL	B-CHEM
--	I-CHEM
-c	I-CHEM
-y	O
-ApoA1	B-CHEM
-fue	O
-comprobada	O
-.	O
-
-Teniendo	O
-en	O
-cuenta	O
-la	O
-importancia	O
-que	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-HDL	I-PROC
--	I-PROC
-c	I-PROC
-parecen	O
-tener	O
-en	O
-la	O
-salud	O
-cardiovascular	B-ANAT
-,	O
-la	O
-ApoA1	B-CHEM
-se	O
-presenta	O
-como	O
-un	O
-importante	O
-marcador	O
-clínico	O
-para	O
-mejorar	O
-la	O
-función	O
-del	O
-corazón	B-ANAT
-,	O
-así	O
-como	O
-para	O
-reducir	O
-el	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-esteroles	B-CHEM
-vegetales	I-CHEM
-en	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-colesterol	B-PROC
-plasmático	I-PROC
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-hipercolesterolemia	B-DISO
-es	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-principales	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	O
-en	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-.	O
-
-Los	O
-esteroles	B-CHEM
-vegetales	I-CHEM
-se	O
-han	O
-postulado	O
-como	O
-agentes	O
-reguladores	O
-y	O
-beneficiosos	O
-para	O
-el	O
-control	O
-de	O
-esta	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-analizar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-los	O
-esteroles	B-CHEM
-vegetales	I-CHEM
-añadidos	O
-en	O
-una	O
-leche	O
-en	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-colesterol	B-PROC
-plasmático	I-PROC
-en	O
-adultos	O
-jóvenes	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-esteroles	B-CHEM
-(	O
-2,24	O
-g	O
-diarios	O
-)	O
-fueron	O
-administrados	O
-en	O
-dos	O
-tomas	O
-de	O
-350	O
-ml	O
-de	O
-una	O
-leche	O
-comercial	O
-desnatada	O
-,	O
-durante	O
-dos	O
-periodos	O
-de	O
-3	O
-semanas	O
-,	O
-separados	O
-por	O
-una	O
-"	O
-fase	O
-de	O
-lavado	O
-"	O
-de	O
-2	O
-semanas	O
-,	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-experimental	O
-.	O
-
-Al	O
-grupo	O
-control	O
-se	O
-le	O
-administró	O
-la	O
-misma	O
-cantidad	O
-de	O
-leche	O
-desnatada	O
-,	O
-sin	O
-esteroles	B-CHEM
-.	O
-
-Tanto	O
-al	O
-inicio	O
-como	O
-al	O
-final	O
-de	O
-cada	O
-periodo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-se	O
-extrajeron	O
-muestras	B-PROC
-sanguíneas	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-analizaron	B-PROC
-la	I-PROC
-composición	I-PROC
-corporal	I-PROC
-,	I-PROC
-hábitos	I-PROC
-de	I-PROC
-salud	I-PROC
-y	O
-los	O
-siguientes	O
-marcadores	O
-sanguíneos	B-ANAT
-:	O
-perfil	B-PROC
-lipídico	I-PROC
-,	I-PROC
-hematológico	I-PROC
-,	O
-inflamación	B-DISO
-,	O
-etc.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-se	O
-incluyeron	O
-54	O
-personas	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-38,8	O
-±	O
-7,3	O
-años	O
-.	O
-
-La	O
-diferencia	O
-porcentual	O
-entre	O
-los	O
-marcadores	O
-basales	O
-y	O
-finales	O
-para	O
-el	O
-colesterol	B-PROC
-total	I-PROC
-,	O
-colesterol	B-PROC
--	I-PROC
-LDL	I-PROC
-,	O
-colesterol	B-PROC
--	I-PROC
-HDL	I-PROC
-,	O
-triglicéridos	B-PROC
-y	O
-colesterol	B-PROC
-no	I-PROC
--	I-PROC
-HDL	I-PROC
-fueron	O
-del	O
-9,73	O
-%	O
-,	O
-12,5	O
-%	O
-,	O
-1,9	O
-%	O
-,	O
-3,15	O
-%	O
-y	O
-13,2	O
-%	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Se	O
-obtuvieron	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-entre	O
-el	O
-grupo	O
-experimental	O
-y	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-,	O
-para	O
-todos	O
-los	O
-marcadores	O
-analizados	O
-excepto	O
-para	O
-los	O
-triglicéridos	B-PROC
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-los	O
-esteroles	B-CHEM
-vegetales	I-CHEM
-suministrados	O
-en	O
-un	O
-alimento	O
-de	O
-consumo	O
-habitual	O
-,	O
-como	O
-la	O
-leche	O
-,	O
-pueden	O
-ser	O
-una	O
-estrategia	B-PROC
-terapéutica	I-PROC
-no	I-PROC
-farmacológica	I-PROC
-para	O
-el	O
-control	O
-de	O
-la	O
-hipercolesterolemia	B-DISO
-de	O
-alto	O
-interés	O
-sanitario	O
-.	O
-
-Teduglutida	B-CHEM
-:	O
-revisión	O
-de	O
-su	O
-uso	O
-en	O
-el	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-intestino	I-DISO
-corto	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-(	O
-NP	B-PROC
-)	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-puede	O
-asociarse	O
-a	O
-complicaciones	B-DISO
-graves	O
-,	O
-con	O
-un	O
-deterioro	O
-importante	O
-de	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-intestino	I-DISO
-corto	I-DISO
-(	O
-SIC	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-La	O
-teduglutida	B-CHEM
-,	O
-un	O
-análogo	B-CHEM
-del	I-CHEM
-péptido-2	I-CHEM
-similar	O
-al	O
-glucagón	B-CHEM
-,	O
-pertenece	O
-a	O
-una	O
-nueva	O
-familia	O
-terapéutica	O
-y	O
-representa	O
-el	O
-primer	O
-abordaje	O
-no	O
-sintomático	B-DISO
-del	O
-SIC	B-DISO
-.	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-revisar	O
-los	O
-datos	O
-preclínicos	O
-y	O
-clínicos	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-la	O
-teduglutida	B-CHEM
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-la	O
-aprobación	O
-de	O
-la	O
-teduglutida	B-CHEM
-se	O
-basó	O
-en	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-de	I-PROC
-24	I-PROC
-semanas	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-(	O
-STEPS	O
-)	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-fallo	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-por	O
-SIC	B-DISO
-dependientes	B-DISO
-de	O
-NP	B-PROC
-≥	O
-3	O
-veces	O
-/	O
-semana	O
-durante	O
-≥	O
-12	O
-meses	O
-recibieron	O
-0,05	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-de	O
-teduglutida	B-CHEM
-(	O
-n	O
-=	O
-43	O
-)	O
-o	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-n	O
-=	O
-43	O
-)	O
-1	O
-vez	O
-/	O
-día	O
-.	O
-
-En	O
-la	O
-semana	O
-24	O
-hubo	O
-significativamente	O
-más	O
-respondedores	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-la	O
-teduglutida	B-CHEM
-que	O
-en	O
-el	O
-de	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-63	O
-vs	O
-.	O
-30	O
-%	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,002	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-reducción	O
-absoluta	O
-media	O
-del	O
-volumen	O
-de	O
-NP	B-PROC
-frente	O
-al	O
-valor	O
-basal	O
-en	O
-la	O
-semana	O
-24	O
-fue	O
-significativamente	O
-mayor	O
-con	O
-la	O
-teduglutida	B-CHEM
-(	O
-4,4	O
-vs	O
-.	O
-2,3	O
-l	O
-/	O
-semana	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-necesidad	O
-de	O
-NP	B-PROC
-se	O
-redujo	O
-≥	O
-1	O
-día	O
-en	O
-la	O
-semana	O
-24	O
-en	O
-el	O
-54	O
-%	O
-de	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-teduglutida	B-CHEM
-vs	O
-.	O
-23	O
-%	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Del	O
-total	O
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-teduglutida	B-CHEM
-en	O
-los	O
-ensayos	B-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-(	O
-n	O
-=	O
-134	O
-)	O
-,	O
-el	O
-12	O
-%	O
-consiguió	O
-una	O
-autonomía	O
-completa	O
-de	O
-la	O
-NP	B-PROC
-.	O
-
-Por	O
-lo	O
-general	O
-,	O
-la	O
-administración	B-PROC
-subcutánea	I-PROC
-de	O
-teduglutida	B-CHEM
-se	O
-toleró	O
-bien	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-se	O
-ha	O
-demostrado	O
-que	O
-teduglutida	B-CHEM
-recupera	O
-la	O
-absorción	O
-intestinal	B-ANAT
-y	O
-reduce	O
-significativamente	O
-la	O
-dependencia	B-DISO
-de	O
-la	O
-NP	B-PROC
-,	O
-consiguiendo	O
-incluso	O
-la	O
-independencia	O
-en	O
-algunos	O
-pacientes	O
-.	O
-
-La	O
-glutamina	B-CHEM
-oral	O
-reduce	O
-el	O
-daño	B-DISO
-miocárdico	I-DISO
-tras	O
-revascularización	B-PROC
-coronaria	I-PROC
-bajo	O
-derivación	B-PROC
-cardiopulmonar	I-PROC
-.	O
-
-Un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-
-la	O
-glutamina	B-CHEM
-es	O
-el	O
-aminoácido	B-CHEM
-libre	O
-más	O
-abundante	O
-en	O
-el	O
-cuerpo	B-ANAT
-.	O
-
-Modula	O
-funciones	O
-celulares	B-ANAT
-inmunológicas	O
-y	O
-es	O
-un	O
-sustrato	O
-importante	O
-de	O
-energía	O
-.	O
-
-Se	O
-observó	O
-reducción	O
-de	O
-los	O
-marcadores	B-PROC
-de	I-PROC
-daño	I-PROC
-cardiaco	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-tanto	O
-glutamina	B-CHEM
-intravenosa	O
-como	O
-oral	O
-en	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-.	O
-
-Nuestro	O
-objetivo	O
-fue	O
-analizar	O
-el	O
-efecto	O
-preoperatorio	O
-con	O
-suplementación	B-PROC
-de	O
-glutamina	B-CHEM
-oral	O
-sobre	O
-los	O
-niveles	O
-postoperatorios	O
-de	O
-los	O
-marcadores	B-PROC
-de	I-PROC
-lesión	I-PROC
-cardiaca	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-con	O
-28	O
-pacientes	O
-mexicanos	O
-con	O
-cardiopatía	B-DISO
-isquémica	I-DISO
-y	O
-sometidos	O
-a	O
-bypass	B-PROC
-cardiopulmonar	I-PROC
-con	O
-circulación	B-PROC
-extracorpórea	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-asignados	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-para	O
-recibir	O
-glutamina	B-CHEM
-oral	O
-(	O
-0,5	O
-g	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-o	O
-maltodextrina	B-CHEM
-3	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-ser	O
-operados	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-troponina	B-PROC
--	I-PROC
-I	I-PROC
-,	O
-creatinina	B-PROC
-fosfoquinasa	I-PROC
-y	O
-creatinina	B-PROC
-fosfoquinasa	I-PROC
--	I-PROC
-Mb	I-PROC
-fueron	O
-medidas	O
-a	O
-la	O
-hora	O
-,	O
-12	O
-y	O
-24	O
-horas	O
-postoperatorias	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-a	O
-las	O
-12	O
-y	O
-24	O
-horas	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-séricos	I-PROC
-de	I-PROC
-marcadores	I-PROC
-fueron	O
-menores	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-glutamina	B-CHEM
-comparado	O
-con	O
-los	O
-controles	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,01	O
-y	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-,	O
-respectivamente	O
-)	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,004	O
-y	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-,	O
-respectivamente	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-complicaciones	B-DISO
-fueron	O
-menores	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-glutamina	B-CHEM
-(	O
-p	O
-=	O
-0,01	O
-,	O
-RR	O
-=	O
-0,54	O
-,	O
-95	O
-%	O
-IC	O
-0,31	O
--	O
-0,93	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-mortalidad	O
-ocurrió	O
-en	O
-2	O
-casos	O
-con	O
-dos	O
-falla	B-DISO
-orgánica	I-DISO
-múltiple	I-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-y	O
-1	O
-caso	O
-de	O
-tromboembolia	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-glutamina	B-CHEM
-(	O
-p	O
-=	O
-0,50	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-la	O
-administración	B-PROC
-estandarizada	O
-de	O
-glutamina	B-CHEM
-oral	O
-de	O
-manera	O
-preoperatoria	O
-(	O
-0,5	O
-g	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-en	O
-nuestro	O
-estudio	O
-demostró	O
-una	O
-reducción	O
-significativa	O
-del	O
-daño	B-DISO
-miocárdico	I-DISO
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Los	O
-niveles	B-PROC
-séricos	I-PROC
-de	I-PROC
-marcadores	I-PROC
-cardiacos	I-PROC
-,	O
-la	O
-morbilidad	O
-y	O
-mortalidad	O
-fueron	O
-menores	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-glutamina	B-CHEM
-.	O
-
-Efecto	O
-del	O
-consumo	B-PROC
-de	I-PROC
-quinua	I-PROC
-(	O
-Chenopodium	O
-quinoa	O
-)	O
-como	O
-coadyuvante	B-CHEM
-en	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-en	O
-sujetos	O
-prediabéticos	B-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-quinua	O
-es	O
-un	O
-pseudocereal	O
-que	O
-contiene	O
-hidratos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-carbono	I-CHEM
-de	O
-bajo	O
-índice	O
-glucémico	O
-,	O
-fibra	B-CHEM
-alimentaria	O
-,	O
-proteínas	B-CHEM
-de	O
-alto	O
-valor	O
-biológico	O
-,	O
-fitoesteroles	B-CHEM
-y	O
-ácidos	B-CHEM
-grasos	I-CHEM
-n-3	I-CHEM
-y	I-CHEM
-n-6	I-CHEM
-,	O
-y	O
-que	O
-ha	O
-suscitado	O
-interés	O
-en	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-de	O
-la	O
-prediabetes	B-DISO
-.	O
-
-Este	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-(	I-PROC
-2:1	I-PROC
-)	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-evaluó	O
-los	O
-efectos	O
-de	O
-la	O
-quinua	O
-sobre	O
-el	O
-índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-(	O
-IMC	B-PROC
-)	O
-,	O
-hemoglobina	B-PROC
-glicada	I-PROC
-(	O
-HbA1c	B-PROC
-)	O
-,	O
-glucemia	B-PROC
-basal	O
-(	O
-GB	B-PROC
-)	O
-y	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-saciedad	O
-y	O
-plenitud	O
-en	O
-pacientes	O
-prediabéticos	B-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-se	O
-aleatorizaron	B-PROC
-(	O
-2:1	O
-)	O
-30	O
-pacientes	O
-en	O
-dos	O
-ramas	O
-a	O
-estudio	O
-:	O
-el	O
-producto	O
-Kuska	O
-Active	O
-(	O
-quinua	O
-procesada	O
-)	O
-y	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-maltodextrina	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-El	O
-periodo	O
-de	O
-ingesta	O
-fue	O
-de	O
-28	O
-días	O
-.	O
-
-Antes	O
-de	O
-iniciar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-a	O
-los	O
-28	O
-días	O
-se	O
-determinó	O
-el	O
-IMC	B-PROC
-,	O
-HbA1c	B-PROC
-y	O
-la	O
-GB	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-sensación	O
-de	O
-saciedad	O
-y	O
-plenitud	O
-se	O
-evaluó	O
-mediante	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-analógica	I-PROC
-(	O
-EVA	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Para	O
-demostrar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-quinua	O
-procesada	O
-Kuska	O
-Active	O
-sobre	O
-las	O
-variables	O
-a	O
-estudio	O
-se	O
-realizó	O
-ANOVA	O
-para	O
-medidas	O
-repetidas	O
-con	O
-dos	O
-factores	O
-a	O
-estudio	O
-(	O
-factor	O
-intrasujeto	O
-:	O
-tiempo	O
-y	O
-factor	O
-intersujeto	O
-:	O
-producto	O
-consumido	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-finalizaron	O
-el	O
-estudio	O
-un	O
-total	O
-de	O
-29	O
-pacientes	O
-(	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-n	O
-=	O
-10	O
-;	O
-quinua	O
-,	O
-n	O
-=	O
-19	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-detectó	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-quinua	O
-procesada	O
-una	O
-disminución	O
-significativa	O
-en	O
-los	O
-valores	O
-de	O
-IMC	B-PROC
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-y	O
-HbA1c	B-PROC
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-y	O
-un	O
-aumento	O
-en	O
-la	O
-sensación	O
-de	O
-saciedad	O
-y	O
-plenitud	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-GB	I-PROC
-desde	O
-el	O
-momento	O
-basal	O
-hasta	O
-el	O
-periodo	O
-postingesta	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-los	O
-resultados	O
-muestran	O
-que	O
-la	O
-quinua	O
-procesada	O
-disminuye	O
-el	O
-IMC	B-PROC
-y	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-HbA1c	I-PROC
-,	O
-mantiene	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-GB	I-PROC
-y	O
-aumenta	O
-la	O
-sensación	O
-de	O
-saciedad	O
-y	O
-plenitud	O
-en	O
-pacientes	O
-prediabéticos	B-DISO
-.	O
-
-Estudio	O
-sobre	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-quimioterapéutica	I-PROC
-de	O
-la	O
-caries	B-DISO
-dental	I-DISO
-con	O
-barnices	O
-de	O
-clorhexidina	B-CHEM
-y	O
-timol	B-CHEM
-,	O
-en	O
-niños	O
-de	O
-5	O
--	O
-8	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-con	O
-riesgo	O
-alto	O
-de	O
-caries	B-DISO
-:	O
-Un	O
-reporte	O
-preliminar	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-el	O
-propósito	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-la	O
-posibilidad	O
-de	O
-reducir	O
-la	O
-caries	B-DISO
-de	I-DISO
-fisura	I-DISO
-en	O
-las	O
-caras	O
-oclusales	O
-de	O
-los	O
-primeros	B-ANAT
-molares	I-ANAT
-permanentes	I-ANAT
-,	O
-a	O
-través	O
-de	O
-barnices	B-CHEM
-antimicrobianos	I-CHEM
-,	O
-en	O
-escolares	O
-con	O
-alta	O
-incidencia	O
-de	O
-caries	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-ha	O
-realizado	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-.	O
-
-Sujetos	O
-:	O
-35	O
-niños	O
-saludables	O
-con	O
-edades	O
-comprendidas	O
-entre	O
-los	O
-6	O
-y	O
-8	O
-años	O
-,	O
-con	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-caries	B-DISO
-,	O
-fueron	O
-seleccionados	O
-en	O
-un	O
-colegio	O
-de	O
-Madrid	O
-.	O
-
-Par	O
-ser	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-cada	O
-niño	O
-debería	O
-tener	O
-como	O
-mínimo	O
-dos	O
-primeros	B-ANAT
-molares	I-ANAT
-permanentes	I-ANAT
-sanos	O
-,	O
-y	O
-presentar	O
-caries	B-DISO
-en	I-DISO
-dentina	I-DISO
-en	O
-sus	O
-molares	B-ANAT
-temporales	I-ANAT
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-después	O
-de	O
-la	O
-profilaxis	B-PROC
-dental	I-PROC
-,	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-se	O
-le	O
-aplicaba	O
-un	O
-barniz	O
-de	O
-clorhexidina	B-CHEM
-1	O
-%	O
-y	O
-timol	B-CHEM
-1	O
-%	O
-(	O
-Cervitec	O
-)	O
-,	O
-y	O
-al	O
-grupo	O
-control	O
-un	O
-barniz	O
-de	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-barniz	O
-era	O
-colocado	O
-sobre	O
-todos	O
-los	O
-dientes	B-ANAT
-(	O
-dentición	B-ANAT
-temporal	I-ANAT
-y	I-ANAT
-permanente	I-ANAT
-)	O
-cada	O
-tres	O
-meses	O
-(	O
-al	O
-inicio	O
-a	O
-los	O
-3,6	O
-y	O
-9	O
-meses	O
-)	O
-y	O
-el	O
-incremento	O
-de	O
-caries	B-DISO
-era	O
-comparado	O
-a	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-no	O
-habían	O
-diferencias	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-.	O
-
-Al	O
-año	O
-existía	O
-una	O
-diferencia	O
-significativa	O
-entre	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-y	O
-el	O
-de	O
-control	O
-,	O
-en	O
-CAO	O
--	O
-D	O
-P=0,001	O
-,	O
-CAO	O
--	O
-S	O
-P=0,000	O
-(	O
-en	O
-los	O
-primeros	B-ANAT
-molares	I-ANAT
-permanentes	I-ANAT
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-la	O
-aplicación	O
-de	O
-Cervitec	B-CHEM
-cada	O
-3	O
-meses	O
-,	O
-es	O
-efectiva	O
-previniendo	B-PROC
-la	O
-caries	B-DISO
-en	O
-los	O
-primeros	B-ANAT
-molares	I-ANAT
-permanentes	I-ANAT
-de	O
-escolares	O
-con	O
-alta	O
-actividad	O
-de	O
-caries	B-DISO
-.	O
-
-Bloqueo	B-PROC
-del	I-PROC
-nervio	I-PROC
-infraorbitario	I-PROC
-:	O
-realidades	O
-sobre	O
-su	O
-uso	O
-en	O
-odontología	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-Los	O
-autores	O
-realizaron	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-ciego	I-PROC
-simple	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-cual	O
-se	O
-determinó	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-del	I-PROC
-nervio	I-PROC
-infraorbitario	I-PROC
-en	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-de	I-PROC
-premolares	I-PROC
-maxilares	I-PROC
-comparándola	O
-con	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-alveolar	I-PROC
-media	I-PROC
-superior	I-PROC
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Treinta	O
-sujetos	O
-voluntarios	O
-recibieron	O
-1,8	O
-mililitros	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-al	O
-2	O
-%	O
-con	O
-epinefrina	B-CHEM
-1:80.000	O
-.	O
-
-Los	O
-investigadores	O
-evaluaron	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-pulpar	I-PROC
-con	O
-vitalómetro	O
-,	O
-dolor	B-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-punción	I-DISO
-,	O
-inicio	O
-y	O
-duración	O
-del	O
-efecto	O
-anestésico	O
-,	O
-anestesia	B-PROC
-de	I-PROC
-tejidos	I-PROC
-blandos	I-PROC
-y	O
-comodidad	O
-del	O
-paciente	O
-ante	O
-esta	O
-anestesia	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-datos	O
-se	O
-analizaron	O
-usando	O
-la	O
-prueba	O
-de	O
-Shapiro	O
-Wilk	O
-,	O
-Mann	O
--	O
-Whitney	O
-y	O
-McNemar	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-anestesia	B-PROC
-pulpar	I-PROC
-profunda	I-PROC
-en	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-alveolar	I-PROC
-media	I-PROC
-fue	O
-significativamente	O
-mayor	O
-al	O
-compararla	O
-con	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-infraorbitaria	I-PROC
-en	O
-el	O
-primer	B-ANAT
-y	I-ANAT
-segundo	I-ANAT
-premolar	I-ANAT
-,	O
-siendo	O
-del	O
-95,2	O
-%	O
-y	O
-100	O
-%	O
-respectivamente	O
-para	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-alveolar	I-PROC
-media	I-PROC
-y	O
-del	O
-66,7	O
-%	O
-y	O
-42,9	O
-%	O
-en	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-infraorbitaria	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-autores	O
-notaron	O
-significancia	O
-estadística	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-la	O
-percepción	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-asociado	O
-a	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-,	O
-siendo	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-infraorbitaria	I-PROC
-más	O
-dolorosa	B-DISO
-(	O
-p=	O
-0,003	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-inicio	O
-del	O
-efecto	O
-anestésico	O
-fue	O
-más	O
-corto	O
-después	O
-de	O
-aplicar	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-alveolar	I-PROC
-media	I-PROC
-y	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-efecto	O
-anestésico	O
-fue	O
-significativamente	O
-mayor	O
-en	O
-la	O
-misma	O
-técnica	O
-.	O
-
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-anestesia	B-DISO
-subjetiva	I-DISO
-en	O
-labios	B-ANAT
-,	O
-piel	B-ANAT
-de	I-ANAT
-ala	I-ANAT
-nariz	I-ANAT
-y	O
-encía	B-ANAT
-fue	O
-del	O
-100	O
-%	O
-para	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-infraorbitaria	I-PROC
-,	O
-reportando	O
-un	O
-mayor	O
-grado	O
-de	O
-incomodidad	B-DISO
-por	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-tejidos	I-PROC
-blandos	I-PROC
-en	O
-esta	O
-técnica	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-técnica	B-PROC
-alveolar	I-PROC
-media	I-PROC
-superior	I-PROC
-demostró	O
-ser	O
-más	O
-eficaz	O
-en	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-pulpar	I-PROC
-de	I-PROC
-premolares	I-PROC
-superiores	I-PROC
-al	O
-compararla	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-infraorbitaria	I-PROC
-.	O
-
-Comparación	O
-entre	O
-hierro	B-CHEM
-polimaltosa	I-CHEM
-y	O
-sulfato	B-CHEM
-ferroso	I-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-ferropénica	I-DISO
-:	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Introducción	O
-.	O
-
-Con	O
-el	O
-objetivo	O
-de	O
-clarificar	O
-la	O
-controversia	O
-sobre	O
-la	O
-eficacia	O
-del	O
-hidróxido	B-CHEM
-férrico	I-CHEM
-polimaltosado	I-CHEM
-en	O
-relación	O
-al	O
-sulfato	B-CHEM
-ferroso	I-CHEM
-,	O
-se	O
-comparó	B-PROC
-prospectivamente	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-de	O
-ambos	O
-.	O
-
-Población	O
-,	O
-material	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Niños	O
-de	O
-6	O
--	O
-48	O
-meses	O
-,	O
-con	O
-hemoglobina	B-PROC
-<	O
-11,0	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-,	O
-volumen	B-PROC
-corpuscular	I-PROC
-medio	I-PROC
-<	O
-72	O
-fl	O
-y	O
-saturación	B-PROC
-de	I-PROC
-transferrina	I-PROC
-≤15	O
-%	O
-o	O
-ferritina	B-PROC
-<	O
-16	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-fueron	O
-estratificados	B-PROC
-por	O
-grupos	O
-etarios	O
-y	O
-aleatorizados	B-PROC
-para	O
-recibir	O
-hidróxido	B-CHEM
-férrico	I-CHEM
-polimaltosado	I-CHEM
-o	O
-sulfato	B-CHEM
-ferroso	I-CHEM
-(	O
-5	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-durante	O
-90	O
-días	O
-.	O
-
-Se	O
-analizaron	O
-hemoglobina	B-PROC
-,	O
-hematócrito	B-PROC
-,	O
-volumen	B-PROC
-corpuscular	I-PROC
-medio	I-PROC
-,	O
-ferremia	B-PROC
-,	O
-saturación	B-PROC
-y	O
-ferritina	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-tolerabilidad	B-PROC
-se	I-PROC
-evaluó	I-PROC
-como	O
-buena	O
-,	O
-regular	O
-o	O
-mala	O
-,	O
-según	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-dosis	O
-que	O
-efectivamente	O
-recibía	O
-el	O
-niño	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-59	O
-pacientes	O
-(	O
-23	O
-con	O
-hidróxido	B-CHEM
-férrico	I-CHEM
-polimaltosado	I-CHEM
-,	O
-36	O
-con	O
-sulfato	B-CHEM
-ferroso	I-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Hemoglobina	B-PROC
-y	O
-hematócrito	B-PROC
-mostraron	O
-valores	O
-significativamente	O
-más	O
-elevados	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-sulfato	B-CHEM
-ferroso	I-CHEM
-que	O
-en	O
-el	O
-hidróxido	B-CHEM
-férrico	I-CHEM
-polimaltosado	I-CHEM
-desde	O
-el	O
-día	O
-30	O
-hasta	O
-el	O
-final	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Ferremia	B-PROC
-,	O
-saturación	B-PROC
-y	O
-ferritina	B-PROC
-al	O
-día	O
-90	O
-fueron	O
-significativamente	O
-mayores	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-sulfato	B-CHEM
-ferroso	I-CHEM
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-diferencia	O
-inicial	O
--	O
-final	O
-fue	O
-significativamente	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-sulfato	B-CHEM
-ferroso	I-CHEM
-para	O
-todas	O
-las	O
-variables	O
-.	O
-
-Un	O
-mayor	O
-porcentaje	O
-de	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-sulfato	B-CHEM
-ferroso	I-CHEM
-alcanzó	O
-valores	O
-normales	O
-para	O
-hemoglobina	B-PROC
-,	O
-hematócrito	B-PROC
-,	O
-volumen	B-PROC
-corpuscular	I-PROC
-medio	I-PROC
-,	O
-ferremia	B-PROC
-y	O
-saturación	B-PROC
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Sólo	O
-un	O
-paciente	O
-del	O
-grupo	O
-sulfato	B-CHEM
-ferroso	I-CHEM
-(	O
-por	O
-mala	B-DISO
-tolerancia	I-DISO
-)	O
-y	O
-uno	O
-del	O
-grupo	O
-hidróxido	B-CHEM
-férrico	I-CHEM
-polimaltosado	I-CHEM
-(	O
-por	O
-caída	O
-de	O
-hemoglobina	B-PROC
->	O
-1	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-debieron	O
-suspender	B-PROC
-tratamiento	I-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-El	O
-sulfato	B-CHEM
-ferroso	I-CHEM
-es	O
-de	O
-elección	O
-pues	O
-produce	O
-incrementos	O
-más	O
-precoces	O
-y	O
-de	O
-mayor	O
-intensidad	O
-para	O
-todos	O
-los	O
-parámetros	O
-,	O
-permite	O
-la	O
-normalización	O
-de	O
-valores	O
-en	O
-mayor	O
-cantidad	O
-de	O
-pacientes	O
-y	O
-presenta	O
-similar	O
-tolerabilidad	O
-y	O
-grado	O
-de	O
-adhesión	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-que	O
-el	O
-hidróxido	B-CHEM
-férrico	I-CHEM
-polimaltosado	I-CHEM
-.	O
-
-Eficacia	O
-de	O
-la	O
-carboximetilcelulosa	B-CHEM
-sódica	I-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-síndrome	B-DISO
-del	I-DISO
-ojo	I-DISO
-seco	I-DISO
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-carboximetilcelulosa	B-CHEM
-sódica	I-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Ojo	I-DISO
-Seco	I-DISO
-(	O
-SOS	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-y	I-PROC
-enmascarado	I-PROC
-de	O
-tipo	O
-grupo	O
-problema	O
-/	O
-control	O
-con	O
-19	O
-pacientes	O
-que	O
-padecían	O
-un	O
-SOS	B-DISO
-leve	O
-o	O
-moderado	O
-,	O
-durante	O
-un	O
-período	O
-de	O
-12	O
-meses	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-clínicamente	B-PROC
-evaluados	I-PROC
-cada	O
-3	O
-meses	O
-y	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-una	O
-solución	B-CHEM
-isotónica	I-CHEM
-de	O
-carboximetilcelulosa	B-CHEM
-sódica	I-CHEM
-(	O
-CMC	B-CHEM
-)	O
-al	O
-0,5	O
-%	O
-o	O
-BSS	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-toma	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-subjetivos	I-DISO
-,	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-objetivas	I-PROC
-de	I-PROC
-funcionalidad	I-PROC
-clínica	I-PROC
-,	O
-y	O
-la	O
-citología	B-PROC
-de	I-PROC
-impresión	I-PROC
-conjuntival	I-PROC
-fueron	O
-realizadas	O
-según	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-preestablecido	O
-.	O
-
-Para	O
-la	O
-comparación	O
-de	O
-los	O
-datos	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-se	O
-utilizó	O
-un	O
-análisis	O
-estadístico	O
-mediante	O
-prueba	O
-de	O
-chi	O
-cuadrado	O
-(	O
-χ2	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-ha	O
-observado	O
-una	O
-disminución	O
-significativa	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.05	O
-)	O
-en	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-la	O
-sintomatología	B-DISO
-subjetiva	I-DISO
-asociada	O
-a	O
-una	O
-mejoría	O
-significativa	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.05	O
-)	O
-en	O
-la	O
-estabilidad	O
-de	O
-la	O
-interfase	O
-de	O
-la	O
-película	B-ANAT
-lagrimal	I-ANAT
-tras	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-CMC	B-CHEM
-.	O
-
-Hubo	O
-una	O
-tendencia	O
-a	O
-la	O
-mejoría	O
-del	O
-grado	O
-de	O
-humectación	O
-de	O
-la	O
-superficie	B-ANAT
-corneal	I-ANAT
-y	O
-de	O
-la	O
-integridad	O
-de	O
-la	O
-película	B-ANAT
-lagrimal	I-ANAT
-,	O
-con	O
-un	O
-porcentaje	O
-superior	O
-de	O
-mejorías	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-problema	O
-.	O
-
-Se	O
-constató	O
-que	O
-un	O
-mayor	O
-porcentaje	O
-de	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-problema	O
-(	O
-83,3	O
-%	O
-)	O
-con	O
-relación	O
-al	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-34	O
-%	O
-)	O
-,	O
-mejoraron	O
-por	O
-lo	O
-menos	O
-en	O
-una	O
-de	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-funcionales	I-PROC
-de	I-PROC
-evaluación	I-PROC
-(	O
-p	O
-<	O
-0.05	O
-)	O
-.	O
-
-Asimismo	O
-,	O
-se	O
-observó	O
-una	O
-tendencia	O
-a	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-síntomas	B-DISO
-subjetivos	I-DISO
-concomitantes	O
-tras	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-CMC	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-citología	B-PROC
-de	I-PROC
-impresión	I-PROC
-(	O
-CI	O
-)	O
-no	O
-ha	O
-permitido	O
-establecer	O
-diferencias	O
-significativas	O
-con	O
-relación	O
-a	O
-la	O
-respuesta	O
-clínica	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Se	O
-pudo	O
-constatar	O
-un	O
-efecto	O
-significativamente	O
-favorable	O
-de	O
-la	O
-CMC	B-CHEM
-en	O
-la	O
-mejoría	O
-de	O
-los	O
-parámetros	O
-clínicos	O
-del	O
-SOS	B-DISO
-leve	O
-y	O
-moderado	O
-.	O
-
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-iris	I-DISO
-fláccido	I-DISO
-por	O
-tamsulosina	B-CHEM
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-frente	O
-a	O
-grupo	O
-control	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-Los	O
-objetivos	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-son	O
-:	O
-determinar	O
-la	O
-incidencia	O
-real	O
-del	O
-síndrome	B-DISO
-del	I-DISO
-iris	I-DISO
-fláccido	I-DISO
-intraoperatorio	O
-asociado	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-tamsulosina	B-CHEM
-y	O
-analizar	O
-las	O
-diferentes	O
-tasas	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-tanto	O
-intra	O
-como	O
-postoperatorias	O
-frente	O
-a	O
-un	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-Los	O
-objetivos	O
-secundarios	O
-son	O
-:	O
-describir	O
-las	O
-alteraciones	B-DISO
-pupilares	I-DISO
-asociadas	O
-a	O
-la	O
-toma	O
-de	O
-tamsulosina	B-CHEM
-y	O
-cuantificar	O
-la	O
-pérdida	B-DISO
-endotelial	I-DISO
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-catarata	I-PROC
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-que	O
-incluye	O
-38	O
-ojos	B-ANAT
-de	O
-38	O
-pacientes	O
-divididos	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-1	O
-(	O
-casos	O
-)	O
-compuesto	O
-por	O
-19	O
-ojos	B-ANAT
-de	O
-19	O
-pacientes	O
-varones	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-tamsulosina	B-CHEM
-y	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-(	O
-controles	O
-)	O
-compuesto	O
-por	O
-19	O
-ojos	B-ANAT
-de	O
-19	O
-varones	O
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-tamsulosina	B-CHEM
-.	O
-
-En	O
-todos	O
-los	O
-casos	O
-,	O
-se	O
-trata	O
-de	O
-pacientes	O
-consecutivos	O
-que	O
-acuden	O
-a	O
-nuestro	O
-hospital	O
-para	O
-ser	O
-intervenidos	B-PROC
-de	I-PROC
-catarata	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-iris	B-DISO
-fláccido	I-DISO
-en	O
-nuestra	O
-serie	O
-se	O
-limita	O
-a	O
-dos	O
-pacientes	O
-(	O
-10	O
-%	O
-)	O
-que	O
-presentaron	O
-la	O
-tríada	O
-completa	O
-,	O
-9	O
-pacientes	O
-(	O
-47	O
-%	O
-)	O
-presentaron	O
-2	O
-de	O
-los	O
-3	O
-signos	B-DISO
-,	O
-y	O
-solo	O
-dos	O
-pacientes	O
-(	O
-10	O
-%	O
-)	O
-presentaron	O
-bamboleo	B-DISO
-del	I-DISO
-iris	I-DISO
-aislado	O
-.	O
-
-Ninguno	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-control	O
-presentó	O
-característica	O
-alguna	O
-de	O
-este	O
-síndrome	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-fue	O
-similar	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Como	O
-conclusión	O
-mencionar	O
-que	O
-el	O
-síndrome	B-DISO
-IFIS	I-DISO
-se	O
-presenta	O
-en	O
-el	O
-67	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-tamsulosina	B-CHEM
-.	O
-
-El	O
-único	O
-efecto	B-DISO
-secundario	I-DISO
-postoperatorio	O
-a	O
-destacar	O
-ha	O
-sido	O
-la	O
-observación	B-PROC
-de	O
-una	O
-menor	O
-reactividad	O
-pupilar	B-ANAT
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-tamsulosina	B-CHEM
-,	O
-circunstancia	O
-no	O
-descrita	O
-en	O
-la	O
-literatura	O
-.	O
-
-Estudio	O
-de	O
-los	O
-parámetros	O
-de	O
-la	O
-cabeza	B-ANAT
-del	I-ANAT
-nervio	I-ANAT
-óptico	I-ANAT
-en	O
-sujetos	O
-normales	O
-,	O
-hipertensos	B-DISO
-oculares	I-DISO
-y	O
-glaucomatosos	B-DISO
-obtenidos	O
-mediante	O
-láser	B-PROC
-confocal	I-PROC
-de	I-PROC
-barrido	I-PROC
-(	O
-Heidelberg	O
-Retina	O
-Tomograph	O
-II	O
-)	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Comparar	O
-los	O
-parámetros	O
-del	O
-nervio	B-ANAT
-óptico	I-ANAT
-obtenidos	O
-mediante	O
-láser	B-PROC
-confocal	I-PROC
-en	O
-sujetos	O
-normales	O
-,	O
-hipertensos	B-DISO
-oculares	I-DISO
-y	O
-glaucomatosos	B-DISO
-y	O
-en	O
-los	O
-subgrupos	O
-de	O
-hipertensos	B-DISO
-clasificados	O
-según	O
-el	O
-aspecto	O
-papilar	B-ANAT
-y	O
-la	O
-perimetría	B-PROC
-automatizada	I-PROC
-de	I-PROC
-longitud	I-PROC
-de	I-PROC
-onda	I-PROC
-corta	I-PROC
-(	O
-PALOC	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-incluyeron	O
-101	O
-ojos	B-ANAT
-de	O
-101	O
-sujetos	O
-normales	O
-,	O
-247	O
-ojos	B-ANAT
-de	O
-247	O
-hipertensos	B-DISO
-oculares	I-DISO
-y	O
-102	O
-ojos	B-ANAT
-de	O
-102	O
-glaucomatosos	B-DISO
-.	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-fueron	O
-clasificados	O
-según	O
-la	O
-presión	B-PROC
-intraocular	I-PROC
-y	O
-resultados	O
-de	O
-la	O
-perimetría	B-PROC
-automatizada	I-PROC
-(	O
-PA	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-clasificó	O
-a	O
-los	O
-hipertensos	B-DISO
-en	O
-hipertensos	B-DISO
-oculares	I-DISO
-y	O
-glaucomas	B-DISO
-preperimétricos	O
-,	O
-y	O
-en	O
-hipertensos	B-DISO
-oculares	I-DISO
-con	O
-PALOC	B-PROC
-normal	O
-e	O
-hipertensos	B-DISO
-con	O
-PALOC	B-PROC
-alterada	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-evaluación	B-PROC
-papilar	I-PROC
-,	O
-PA	B-PROC
-y	O
-PALOC	B-PROC
-y	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-mediante	I-PROC
-láser	I-PROC
-confocal	I-PROC
-Heidelberg	O
-Retina	O
-Tomograph	O
-II	O
-obteniendo	O
-los	O
-valores	O
-de	O
-las	O
-variables	O
-topográficas	O
-del	O
-nervio	B-ANAT
-,	O
-que	O
-fueron	O
-comparados	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-,	O
-así	O
-como	O
-entre	O
-cada	O
-subgrupo	O
-de	O
-hipertensos	B-DISO
-y	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-sujetos	O
-normales	O
-y	O
-glaucomatosos	B-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.05	O
-)	O
-entre	O
-normales	O
-y	O
-glaucomatosos	B-DISO
-en	O
-todos	O
-los	O
-parámetros	O
-excepto	O
-área	B-ANAT
-papilar	I-ANAT
-(	O
-2,23/2,1	O
-)	O
-,	O
-variación	O
-de	O
-altura	O
-de	O
-contorno	O
-(	O
-0,41/0,39	O
-)	O
-y	O
-variabilidad	O
-media	O
-(	O
-0,05/0,04	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-hipertensos	B-DISO
-mostraron	O
-solapamiento	O
-de	O
-resultados	O
-respecto	O
-a	O
-controles	O
-y	O
-glaucomatosos	B-DISO
-,	O
-no	O
-hubo	O
-diferencias	O
-entre	O
-hipertensos	B-DISO
-y	O
-controles	O
-en	O
-grosor	O
-de	O
-capa	B-ANAT
-de	I-ANAT
-fibras	I-ANAT
-(	O
-0,24/0,24	O
-)	O
-o	O
-entre	O
-hipertensos	B-DISO
-y	O
-glaucomas	B-DISO
-en	O
-profundidad	O
-media	O
-de	O
-excavación	O
-(	O
-0,28/0,3	O
-)	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-la	O
-división	O
-de	O
-hipertensos	B-DISO
-según	O
-el	O
-aspecto	O
-papilar	B-ANAT
-o	O
-sus	O
-resultados	O
-en	O
-la	O
-PALOC	B-PROC
-mejoró	O
-la	O
-capacidad	O
-de	O
-discriminación	O
-entre	O
-grupos	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-HRT	O
-proporciona	O
-moderada	O
-capacidad	O
-de	O
-discriminación	O
-entre	O
-sujetos	O
-normales	O
-,	O
-hipertensos	B-DISO
-oculares	I-DISO
-y	O
-glaucomatosos	B-DISO
-.	O
-
-Otras	O
-herramientas	O
-(	O
-como	O
-la	O
-PALOC	B-PROC
-)	O
-mejoran	O
-la	O
-capacidad	O
-discriminatoria	O
-del	O
-HRT	O
-.	O
-
-Vitrectomía	B-PROC
-enzimática	I-PROC
-por	O
-inyección	B-PROC
-intravítrea	I-PROC
-de	O
-plasmina	B-CHEM
-autóloga	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-inicial	O
-de	O
-las	O
-membranas	B-DISO
-epirretinianas	I-DISO
-maculares	I-DISO
-y	O
-el	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-tracción	I-DISO
-vitreomacular	I-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Determinar	O
-si	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-intravítrea	I-PROC
-de	O
-plasmina	B-CHEM
-es	O
-efectiva	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-las	O
-membranas	B-DISO
-epirretinianas	I-DISO
-maculares	I-DISO
-(	O
-MEM	B-DISO
-)	O
-y	O
-el	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-tracción	I-DISO
-vitreomacular	I-DISO
-(	O
-STVM	B-DISO
-)	O
-,	O
-sin	O
-necesidad	O
-de	O
-asociar	O
-vitrectomía	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-
-Diseño	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-,	I-PROC
-serie	I-PROC
-de	I-PROC
-casos	I-PROC
-.	O
-
-Pacientes	O
-:	O
-Siete	O
-pacientes	O
-,	O
-cuatro	O
-con	O
-membrana	B-DISO
-epirretiniana	I-DISO
-macular	I-DISO
-y	O
-tres	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-tracción	I-DISO
-vitreomacular	I-DISO
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-:	O
-Inyección	B-PROC
-intravítrea	I-PROC
-de	O
-0,2	O
-ml	O
-de	O
-plasmina	B-CHEM
-autóloga	O
-bajo	O
-anestesia	B-PROC
-tópica	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-plasmina	B-CHEM
-fue	O
-obtenida	O
-por	O
-un	O
-método	O
-simplificado	O
-modificado	O
-por	O
-adicción	O
-de	O
-uroquinasa	B-CHEM
-.	O
-
-Principales	O
-medidas	O
-:	O
-Grado	O
-de	O
-separación	O
-de	O
-la	O
-membrana	B-DISO
-epirretiniana	I-DISO
-de	O
-la	O
-retina	B-ANAT
-medido	O
-por	O
-tomografía	B-PROC
-de	I-PROC
-coherencia	I-PROC
-óptica	I-PROC
-(	O
-OCT	B-PROC
-)	O
-y	O
-la	O
-mejor	B-PROC
-agudeza	I-PROC
-visual	I-PROC
-corregida	I-PROC
-(	O
-escala	O
-Snellen	O
-)	O
-,	O
-antes	O
-y	O
-al	O
-mes	O
-de	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-de	O
-plasmina	B-CHEM
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-completaron	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-1	O
-mes	O
-.	O
-
-La	O
-membrana	B-DISO
-epirretiniana	I-DISO
-(	O
-MEM	B-DISO
-)	O
-permaneció	O
-oftalmoscópicamente	O
-adherida	O
-,	O
-sin	O
-cambios	O
-ni	O
-separación	O
-del	O
-plano	O
-de	O
-la	O
-retina	B-ANAT
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-en	O
-los	O
-casos	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-tracción	I-DISO
-vitreomacular	I-DISO
-(	O
-STVM	B-DISO
-)	O
-,	O
-la	O
-membrana	B-ANAT
-se	O
-despegó	O
-del	O
-área	B-ANAT
-foveal	I-ANAT
-,	O
-desapareciendo	O
-los	O
-pliegues	B-ANAT
-retinianos	I-ANAT
-traccionales	O
-secundarios	O
-,	O
-y	O
-normalizando	O
-la	O
-mácula	B-ANAT
-la	O
-estructura	B-ANAT
-anatómica	I-ANAT
-.	O
-
-La	O
-agudeza	O
-visual	O
-no	O
-se	O
-modificó	O
-en	O
-ninguno	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-de	O
-membrana	B-DISO
-epirretiniana	I-DISO
-y	O
-mejoró	O
-en	O
-los	O
-casos	O
-de	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-tracción	I-DISO
-vitreomacular	I-DISO
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observaron	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-La	O
-inyección	B-PROC
-intravítrea	I-PROC
-de	O
-plasmina	B-CHEM
-autóloga	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-inicial	O
-previo	O
-a	O
-la	O
-vitrectomía	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-,	O
-en	O
-la	O
-serie	B-PROC
-de	I-PROC
-casos	I-PROC
-estudiada	O
-,	O
-parece	O
-ineficaz	O
-en	O
-las	O
-membranas	B-DISO
-epirretinianas	I-DISO
-maculares	I-DISO
-,	O
-y	O
-más	O
-eficaz	O
-en	O
-el	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-tracción	I-DISO
-vitreomacular	I-DISO
-,	O
-mejorando	O
-en	O
-este	O
-último	O
-la	O
-agudeza	B-PROC
-visual	I-PROC
-y	O
-consiguiendo	O
-el	O
-despegamiento	O
-al	O
-menos	O
-parcial	O
-de	O
-la	O
-membrana	B-ANAT
-.	O
-
-Estudios	O
-más	O
-amplios	O
-son	O
-necesarios	O
-para	O
-confirmar	O
-su	O
-eficacia	O
-y	O
-la	O
-posibilidad	O
-de	O
-incrementar	O
-la	O
-misma	O
-con	O
-reinyecciones	B-PROC
-periódicas	O
-de	O
-plasmina	B-CHEM
-.	O
-
-Comparación	O
-del	O
-tonómetro	O
-de	O
-Goldmann	O
-,	O
-neumotonómetro	O
-de	O
-contacto	O
-y	O
-el	O
-efecto	O
-del	O
-grosor	O
-corneal	B-ANAT
-
-Propósito	O
-:	O
-Comparar	O
-la	O
-medición	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-intraocular	I-PROC
-(	O
-PIO	B-PROC
-)	O
-usando	O
-el	O
-tonómetro	O
-de	O
-aplanación	O
-de	O
-Goldmann	O
-(	O
-GAT	O
-)	O
-y	O
-el	O
-neumotonómetro	O
-de	O
-contacto	O
-(	O
-NTC	O
-)	O
-,	O
-y	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-del	O
-grosor	O
-corneal	B-ANAT
-central	O
-(	O
-CCT	O
-)	O
-en	O
-las	O
-mediciones	O
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-clínico	I-PROC
-observacional	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-96	O
-ojos	B-ANAT
-de	O
-49	O
-pacientes	O
-40	O
-glaucomatosos	B-DISO
-,	O
-29	O
-hipertensos	B-DISO
-oculares	I-DISO
-y	O
-27	O
-controles	O
-.	O
-
-La	O
-PIO	B-PROC
-se	O
-midió	O
-con	O
-cada	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-tonómetros	O
-.	O
-
-Además	O
-se	O
-midió	B-PROC
-el	I-PROC
-CCT	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-observó	O
-un	O
-coeficiente	O
-de	O
-correlación	O
-fuerte	O
-entre	O
-GAT	O
-y	O
-el	O
-NTC	O
-(	O
-Pearson=0,922	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0.001	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-media	O
-de	O
-las	O
-diferencias	O
-pareadas	O
-entre	O
-GAT	O
-y	O
-el	O
-NTC	O
-fue	O
-de	O
-0,72±2,82	O
-mmHg	O
-.	O
-
-La	O
-media	O
-de	O
-las	O
-diferencias	O
-entre	O
-GAT	O
-y	O
-el	O
-NTC	O
-fue	O
-menor	O
-a	O
-valores	O
-bajos	O
-de	O
-PIO	B-PROC
-y	O
-más	O
-alta	O
-a	O
-valores	O
-mayores	O
-de	O
-PIO	B-PROC
-.	O
-
-Las	O
-mediciones	O
-con	O
-GAT	O
-demostraron	O
-un	O
-aumento	O
-medio	O
-de	O
-la	O
-PIO	B-PROC
-de	O
-0,47	O
-mmHg	O
-por	O
-cada	O
-10	O
-µm	O
-de	O
-CCT	O
-,	O
-y	O
-el	O
-NTC	O
-0,34	O
-mmHg	O
-por	O
-cada	O
-10	O
-µm	O
-,	O
-aunque	O
-la	O
-diferencia	O
-no	O
-fue	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-neumotonometría	B-PROC
-de	I-PROC
-contacto	I-PROC
-es	O
-un	O
-método	O
-fiable	O
-en	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-y	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-nuestra	O
-población	O
-.	O
-
-El	O
-efecto	O
-del	O
-CCT	O
-fue	O
-mayor	O
-para	O
-el	O
-tonómetro	O
-de	O
-Goldmann	O
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	O
-vasoconstrictores	B-CHEM
-tópicos	O
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-del	I-PROC
-pterigión	I-PROC
-y	O
-su	O
-papel	O
-en	O
-la	O
-disminución	O
-del	O
-sangrado	B-DISO
-intraoperatorio	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Reducir	O
-la	O
-vascularización	B-DISO
-previa	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-mediante	O
-la	O
-aplicación	B-PROC
-de	I-PROC
-vasoconstrictores	I-PROC
-tópicos	I-PROC
-disminuye	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-intraoperatorio	O
-,	O
-mejora	O
-la	O
-dinámica	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-y	O
-reduce	O
-la	O
-dificultad	O
-de	O
-la	O
-actuación	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-
-Métodos	O
-:	O
-Sólo	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-pterigión	B-DISO
-primario	O
-se	O
-incluyeron	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-fue	O
-diseñado	O
-para	O
-comparar	O
-el	O
-sangrado	B-DISO
-intraoperatorio	O
-,	O
-necesidad	O
-de	O
-cauterización	B-PROC
-y	O
-tiempo	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-les	O
-administró	O
-o	O
-no	O
-fenilefrina	B-CHEM
-preoperatoriamente	O
-.	O
-
-La	O
-muestra	O
-se	O
-dividió	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-1º	O
-(	O
-n=27	O
-)	O
-recibieron	O
-fenilefrina	B-CHEM
-tópica	O
-(	O
-F	O
-)	O
-0,1ml	O
-(	O
-10	O
-%	O
-)	O
-por	O
-dos	O
-veces	O
-5	O
-minutos	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-;	O
-2º	O
-(	O
-n=30	O
-)	O
-no	O
-se	O
-administró	O
-fenilefrina	B-CHEM
-(	O
-NoF	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-técnica	O
-fue	O
-similar	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-,	O
-mediante	O
-autoinjerto	B-PROC
-conjuntival	I-PROC
-y	O
-sutura	B-PROC
-.	O
-
-En	O
-ambos	O
-,	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-subconjuntival	I-PROC
-se	O
-realiza	O
-con	O
-0,5	O
-%	O
-de	O
-clorhidrato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-bupivacaína	I-CHEM
-con	O
-epinefrina	B-CHEM
-1:200.000	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Un	O
-total	O
-de	O
-57	O
-pacientes	O
-se	O
-incluyeron	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-La	O
-media	O
-del	O
-tiempo	O
-quirúrgico	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-F	O
-fue	O
-de	O
-15,57	O
-minutos	O
-(	O
-SD	O
-:	O
-1,8min	O
-)	O
-y	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-NoF	O
-de	O
-16,51min	O
-(	O
-SD	O
-;	O
-1,82min	O
-;	O
-p=0,057	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-F	O
-,	O
-fue	O
-necesario	O
-usar	O
-la	O
-diatermia	B-PROC
-en	O
-2	O
-pacientes	O
-(	O
-7,4	O
-%	O
-)	O
-,	O
-en	O
-el	O
-NoF	O
-se	O
-usó	O
-la	O
-cauterización	B-PROC
-en	O
-14	O
-pacientes	O
-(	O
-46,7	O
-%	O
-;	O
-Chi	O
--	O
-cuadrado=10,848	O
-;	O
-p=0,001	O
-.	O
-
-Existe	O
-un	O
-riesgo	O
-relativo	O
-6,3	O
-(	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-1,57	O
-a	O
-25,27	O
-)	O
-veces	O
-mayor	O
-de	O
-tener	O
-que	O
-cauterizar	B-PROC
-sin	O
-fenilefrina	B-CHEM
-que	O
-cuando	O
-se	O
-usa	O
-fenilefrina	B-CHEM
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-uso	O
-de	O
-vasconstrictores	B-CHEM
-tópicos	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-pterigión	I-PROC
-disminuye	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-y	O
-reduce	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Influencia	O
-del	O
-embarazo	O
-sobre	O
-los	O
-parámetros	O
-refractivos	O
-tras	O
-cirugía	B-PROC
-laser	I-PROC
-in	I-PROC
-situ	I-PROC
-keratomileusis	I-PROC
-
-Objetivos	O
-:	O
-Diversos	O
-cambios	O
-oculares	B-ANAT
-y	O
-complicaciones	B-DISO
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-refractiva	I-PROC
-corneal	I-PROC
-del	O
-tipo	O
-queratectomía	B-PROC
-fotorrefractiva	I-PROC
-(	O
-PRK	B-PROC
-)	O
-asociados	O
-al	O
-embarazo	O
-han	O
-sido	O
-estudiados	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-años	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-no	O
-se	O
-han	O
-descrito	O
-en	O
-gestantes	O
-las	O
-posibles	O
-complicaciones	B-DISO
-derivadas	O
-de	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-tipo	O
-laser	B-PROC
-in	I-PROC
-situ	I-PROC
-keratomileusis	I-PROC
-(	O
-LASIK	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Nuestro	O
-objetivo	O
-fue	O
-valorar	O
-cómo	O
-los	O
-cambios	O
-fisiológicos	O
-oculares	B-ANAT
-secundarios	O
-a	O
-la	O
-gestación	O
-pueden	O
-alterar	O
-el	O
-estado	O
-refractivo	O
-en	O
-gestantes	O
-sometidas	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-tipo	O
-LASIK	B-PROC
-.	O
-
-Presentamos	O
-los	O
-resultados	O
-correspondientes	O
-a	O
-las	O
-modificaciones	O
-observadas	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-primeros	O
-trimestres	O
-de	O
-embarazo	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-observacional	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-comparó	O
-un	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-formado	O
-por	O
-nueve	O
-gestantes	O
-sometidas	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-refractiva	I-PROC
-LASIK	I-PROC
-previamente	O
-al	O
-embarazo	O
-y	O
-un	O
-grupo	O
-control	O
-con	O
-nueve	O
-gestantes	O
-con	O
-alteraciones	B-DISO
-refractivas	I-DISO
-no	O
-corregidas	B-PROC
-quirúrgicamente	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-en	O
-los	O
-dos	O
-primeros	O
-trimestres	O
-de	O
-gestación	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-agudeza	I-PROC
-visual	I-PROC
-,	O
-máxima	B-PROC
-agudeza	I-PROC
-visual	I-PROC
-corregida	I-PROC
-,	O
-tonometría	B-PROC
-,	O
-características	O
-anatómicas	O
-oculares	B-ANAT
-mediante	O
-biometría	B-PROC
-y	O
-estudio	B-PROC
-corneal	I-PROC
-y	I-PROC
-refractivo	I-PROC
-mediante	O
-Pentacam	O
-®	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Fueron	O
-observados	O
-cambios	O
-significativos	O
-en	O
-el	O
-cilindro	B-ANAT
-y	O
-el	O
-EE	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-primeros	O
-trimestres	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-La	O
-agudeza	O
-visual	O
-y	O
-el	O
-componente	O
-esférico	O
-mostraron	O
-una	O
-clara	O
-tendencia	O
-al	O
-empeoramiento	O
-,	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-Las	O
-pacientes	O
-de	O
-este	O
-grupo	O
-con	O
-un	O
-defecto	B-DISO
-prequirúrgico	O
-mayor	O
-presentaron	O
-menores	O
-modificaciones	O
-en	O
-el	O
-curso	O
-de	O
-los	O
-dos	O
-primeros	O
-trimestres	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Las	O
-mujeres	O
-con	O
-una	O
-mayor	O
-demanda	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-refractiva	I-PROC
-mediante	I-PROC
-láser	I-PROC
-se	O
-encuentran	O
-entre	O
-los	O
-20	O
-y	O
-los	O
-30	O
-años	O
-,	O
-con	O
-lo	O
-que	O
-en	O
-muchos	O
-casos	O
-la	O
-práctica	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-corneal	I-PROC
-se	O
-sigue	O
-de	O
-,	O
-al	O
-menos	O
-,	O
-una	O
-gestación	O
-,	O
-con	O
-los	O
-efectos	O
-que	O
-ello	O
-puede	O
-conllevar	O
-a	O
-nivel	O
-ocular	B-ANAT
-.	O
-
-Las	O
-conclusiones	O
-que	O
-se	O
-pueden	O
-derivar	O
-de	O
-este	O
-proyecto	O
-suponen	O
-la	O
-valoración	O
-de	O
-los	O
-cambios	O
-refractivos	O
-que	O
-sufrirían	O
-las	O
-córneas	B-ANAT
-operadas	B-PROC
-y	O
-por	O
-tanto	O
-biomecánicamente	O
-debilitadas	B-DISO
-,	O
-al	O
-ser	O
-sometidas	O
-a	O
-estímulos	O
-hormonales	B-CHEM
-fisiológicos	O
-como	O
-los	O
-propios	O
-de	O
-la	O
-gestación	O
-.	O
-
-Evacuación	B-PROC
-del	I-PROC
-meconiointestinal	I-PROC
-para	O
-mejorar	O
-tolerancia	O
-alimentaria	O
-en	O
-prematuro	B-DISO
-de	I-DISO
-muy	I-DISO
-bajo	I-DISO
-peso	I-DISO
-(	O
-protocolo	B-PROC
-Emita	O
-)	O
-
-Introducción	O
-:	O
-Se	O
-ha	O
-descrito	O
-que	O
-la	O
-tolerancia	O
-alimentaria	O
-en	O
-el	O
-extremo	B-DISO
-prematuro	I-DISO
-se	O
-asocia	O
-a	O
-una	O
-precoz	O
-eliminación	O
-de	O
-meconio	B-ANAT
-.	O
-
-Estudios	B-PROC
-prospectivos	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizados	I-PROC
-o	I-PROC
-con	I-PROC
-controles	I-PROC
-históricos	I-PROC
-de	O
-estimulación	B-PROC
-de	I-PROC
-evacuación	I-PROC
-de	I-PROC
-meconio	I-PROC
-reportan	O
-diferentes	O
-resultados	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-el	O
-uso	O
-sistemático	O
-de	O
-enemas	B-PROC
-que	O
-aceleren	O
-la	O
-evacuación	B-PROC
-de	I-PROC
-meconio	I-PROC
-,	O
-y	O
-por	O
-ende	O
-la	O
-tolerancia	O
-alimentaria	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-Método	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-que	O
-evaluó	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-enemas	B-PROC
-de	O
-solución	B-CHEM
-fisiológica	I-CHEM
-con	O
-glicerina	B-CHEM
-(	O
-0,8	O
-ml	O
-de	O
-glicerina	B-CHEM
-+	O
-3	O
-ml	O
-de	O
-solución	B-CHEM
-fisiológica	I-CHEM
-o	O
-1	O
-ml	O
-de	O
-glicerina	B-CHEM
-+	O
-5	O
-ml	O
-de	O
-solución	B-CHEM
-fisiológica	I-CHEM
-según	O
-peso	O
-al	O
-nacer	O
-menor	O
-o	O
-mayor	O
-de	O
-800	O
-g	O
-,	O
-respectivamente	O
-)	O
-versus	O
-simulación	B-PROC
-,	O
-iniciado	O
-en	O
-los	O
-primeras	O
-96	O
-h	O
-de	O
-vida	O
-,	O
-en	O
-prematuros	B-DISO
-con	O
-peso	O
-al	O
-nacimiento	O
-entre	O
-500	O
-y	O
-1.250	O
-g.	O
-
-Se	O
-registraron	O
-antecedentes	O
-maternos	O
-(	O
-parto	B-DISO
-prematuro	I-DISO
-,	O
-infección	B-DISO
-ovular	I-DISO
-,	O
-síndrome	B-DISO
-hipertensivo	I-DISO
-del	I-DISO
-embarazo	I-DISO
-,	O
-administración	B-PROC
-de	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-magnesio	I-CHEM
-,	O
-y	O
-corticoides	B-CHEM
-prenatales	I-CHEM
-,	O
-doppler	B-PROC
-fetal	I-PROC
-alterado	O
-,	O
-tipo	O
-de	O
-parto	O
-,	O
-sexo	O
-,	O
-peso	O
-y	O
-edad	O
-gestacional	O
-,	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-apgar	I-PROC
-y	O
-necesidad	O
-de	O
-ventilación	B-PROC
-asistida	I-PROC
-y	O
-oxígenoterapia	B-PROC
-)	O
-y	O
-nutricionales	O
-(	O
-edad	O
-al	O
-alcanzar	O
-volúmenes	O
-de	O
-alimentación	O
-de	O
-100	O
-ml//kg	O
-/	O
-día	O
-y	O
-alimentación	B-PROC
-enteral	I-PROC
-completa	I-PROC
-,	O
-edad	O
-para	O
-eliminar	O
-meconio	B-ANAT
-,	O
-número	O
-de	O
-días	O
-en	O
-nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-,	O
-peso	O
-a	O
-los	O
-28	O
-días	O
-,	O
-volúmenes	O
-semanales	O
-de	O
-leche	B-ANAT
-materna	I-ANAT
-y	O
-fórmula	B-CHEM
-de	I-CHEM
-prematuros	I-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-En	O
-101	O
-sujetos	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-no	O
-se	O
-obtienen	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-variable	O
-principal	O
-de	O
-edad	O
-para	O
-alcanzar	O
-el	O
-aporte	O
-enteral	O
-total	O
-o	O
-los	O
-100	O
-ml	O
-por	O
-kg	O
-por	O
-día	O
-.	O
-
-Tampoco	O
-se	O
-observan	O
-diferencias	O
-en	O
-las	O
-variables	O
-secundarias	O
-:	O
-número	O
-de	O
-episodios	O
-de	O
-sepsis	B-DISO
-tardías	O
-con	O
-o	O
-sin	O
-hemocultivo	B-PROC
-positivo	O
-,	O
-hiperbilirrubinemia	B-DISO
-,	O
-enterocolitis	B-DISO
-necrotizante	I-DISO
-o	O
-hemorragia	B-DISO
-intracraneana	I-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-uso	O
-sistemático	O
-de	O
-enemas	B-PROC
-de	O
-solución	B-CHEM
-fisiológica	I-CHEM
-y	O
-glicerina	B-CHEM
-,	O
-en	O
-la	O
-forma	O
-utilizada	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-,	O
-no	O
-modifica	O
-la	O
-tolerancia	O
-alimentaria	O
-enteral	O
-de	O
-prematuros	B-DISO
-de	I-DISO
-muy	I-DISO
-bajo	I-DISO
-peso	I-DISO
-al	I-DISO
-nacer	I-DISO
-.	O
-
-Limpieza	B-PROC
-intestinal	I-PROC
-para	O
-colonoscopia	B-PROC
-en	O
-niños	O
-:	O
-efectividad	O
-,	O
-adherencia	O
-y	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-de	O
-esquemas	O
-diferenciados	O
-por	O
-edad	O
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-adecuada	O
-limpieza	B-PROC
-intestinal	I-PROC
-(	O
-LI	O
-)	O
-es	O
-fundamental	O
-para	O
-lograr	O
-el	O
-máximo	O
-rendimiento	O
-diagnóstico	B-PROC
-durante	O
-una	O
-colonoscopia	B-PROC
-.	O
-
-Existen	O
-diversos	O
-esquemas	O
-de	O
-LI	O
-,	O
-y	O
-en	O
-pediatría	O
-aún	O
-no	O
-hay	O
-consenso	O
-respecto	O
-al	O
-más	O
-adecuado	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Describir	O
-la	O
-efectividad	O
-,	O
-adherencia	O
-y	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-de	O
-protocolos	B-PROC
-de	O
-LI	O
-diferenciados	O
-por	O
-edad	O
-en	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-sometidos	O
-a	O
-colonoscopia	B-PROC
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-Método	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-descriptivo	I-PROC
-que	O
-incluyó	O
-pacientes	O
-<	O
-18	O
-años	O
-sometidos	O
-a	O
-colonoscopia	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-aplicaron	O
-esquemas	O
-de	O
-LI	O
-diferenciados	O
-por	O
-edad	O
-:	O
-<	O
-6	O
-meses	O
-(	O
-supositorio	O
-de	O
-glicerina	B-CHEM
-)	O
-;	O
-6	O
-meses-3	O
-años	O
-,	O
-11	O
-meses	O
-(	O
-polietilenglicol	B-CHEM
-[	O
-PEG	B-CHEM
-]	O
-3.350	O
-sin	O
-electrolitos	B-CHEM
-)	O
-;	O
-4	O
-años-9	O
-años	O
-,	O
-11	O
-meses	O
-(	O
-PEG	B-CHEM
-3.350	O
-sin	O
-electrolitos	B-CHEM
-+	O
-bisacodilo	B-CHEM
-)	O
-;	O
-10	O
-años	O
--	O
-18	O
-años	O
-(	O
-PEG	B-CHEM
-3.350	O
-con	O
-electrolitos	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-registraron	O
-datos	O
-demográficos	O
-,	O
-clínicos	O
-,	O
-adherencia	O
-y	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-efectividad	B-PROC
-fue	I-PROC
-determinada	I-PROC
-durante	O
-colonoscopia	B-PROC
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-la	O
-escala	O
-previamente	O
-validada	O
-(	O
-Boston	O
-modificada	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-incluyeron	O
-159	O
-pacientes	O
-,	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-87	O
-fueron	O
-varones	O
-(	O
-55	O
-%	O
-)	O
-,	O
-mediana	O
-de	O
-edad	O
-de	O
-4	O
-años	O
-(	O
-rango	O
-un	O
-mes	O
--	O
-17	O
-años	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-logró	O
-LI	O
-exitosa	O
-en	O
-el	O
-78	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-La	O
-mayor	O
-efectividad	O
-se	O
-alcanzó	O
-en	O
-<	O
-6	O
-meses	O
-(	O
-96	O
-%	O
-)	O
-y	O
-10	O
--	O
-18	O
-años	O
-(	O
-91	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-de	O
-4	O
-años-9	O
-años	O
-,	O
-11	O
-meses	O
-,	O
-que	O
-evidenció	O
-menor	O
-efectividad	O
-(	O
-69	O
-%	O
-)	O
-tuvo	O
-mayor	O
-proporción	O
-de	O
-estreñimiento	B-DISO
-previo	O
-(	O
-29	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-obtuvo	O
-buena	O
-adherencia	O
-en	O
-el	O
-87	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Se	O
-observaron	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-en	O
-un	O
-tercio	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-(	O
-especialmente	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-10	O
--	O
-18	O
-años	O
-)	O
-,	O
-que	O
-fueron	O
-leves	O
-y	O
-no	O
-determinaron	O
-la	O
-suspensión	B-PROC
-del	I-PROC
-medicamento	I-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Con	O
-los	O
-esquemas	O
-de	O
-preparación	B-PROC
-utilizados	O
-se	O
-lograron	O
-resultados	O
-satisfactorios	O
-,	O
-obteniendo	O
-LI	O
-exitosa	O
-en	O
-4	O
-de	O
-cada	O
-5	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-difirieron	O
-entre	O
-grupos	O
-,	O
-lo	O
-que	O
-podría	O
-deberse	O
-,	O
-al	O
-menos	O
-en	O
-parte	O
-,	O
-al	O
-protocolo	B-PROC
-utilizado	O
-y	O
-al	O
-hábito	O
-intestinal	B-ANAT
-previo	O
-.	O
-
-Reactogenicidad	O
-asociada	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-intradérmica	I-PROC
-de	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-de	I-CHEM
-polio	I-CHEM
-inactivada	I-CHEM
-con	O
-un	O
-inyector	O
-sin	O
-aguja	O
-
-INTRODUCCIÓN	O
-:	O
-en	O
-la	O
-medida	O
-en	O
-que	O
-la	O
-meta	O
-de	O
-la	O
-erradicación	B-PROC
-de	O
-la	O
-poliomielitis	B-DISO
-llega	O
-a	O
-su	O
-concreción	O
-,	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-contar	O
-con	O
-una	O
-vacuna	B-CHEM
-de	I-CHEM
-polio	I-CHEM
-inactivada	I-CHEM
-asequible	O
-y	O
-apropiada	O
-para	O
-el	O
-uso	O
-en	O
-países	O
-en	O
-vías	O
-de	O
-desarrollo	O
-se	O
-ha	O
-convertido	O
-en	O
-una	O
-meta	O
-para	O
-la	O
-Organización	O
-Mundial	O
-de	O
-la	O
-Salud	O
-.	O
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-reactogenicidad	I-PROC
-de	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-de	I-CHEM
-polio	I-CHEM
-inactivada	I-CHEM
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-con	O
-diseño	O
-experimental	O
-,	O
-correspondiente	O
-a	O
-Fase	B-PROC
-I	I-PROC
--	I-PROC
-II	I-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-ensayo	I-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-y	I-PROC
-a	I-PROC
-simple	I-PROC
-ciegas	I-PROC
-,	O
-en	O
-471	O
-lactantes	O
-sanos	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-nacidos	O
-entre	O
-los	O
-meses	O
-de	O
-julio	O
-y	O
-agosto	O
-de	O
-2006	O
-en	O
-Camagüey	O
-,	O
-cuyos	O
-padres	O
-brindaron	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-por	O
-escrito	O
-y	O
-que	O
-cumplieron	O
-con	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-establecidos	O
-.	O
-
-Los	O
-niños	O
-recibieron	O
-a	O
-las	O
-6	O
-,	O
-10	O
-y	O
-14	O
-semanas	O
-del	O
-nacimiento	O
-,	O
-tres	O
-dosis	O
-de	O
-vacuna	B-CHEM
-de	I-CHEM
-polio	I-CHEM
-inactivada	I-CHEM
-del	O
-Instituto	O
-de	O
-Sueros	O
-de	O
-Dinamarca	O
-,	O
-autorizada	O
-para	O
-su	O
-uso	O
-en	O
-esta	O
-investigación	O
-por	O
-las	O
-autoridades	O
-regulatorias	O
-nacionales	O
-.	O
-
-Al	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-A	O
-,	O
-se	O
-le	O
-administró	B-PROC
-por	I-PROC
-la	I-PROC
-vía	I-PROC
-intradérmica	I-PROC
-la	O
-dosis	O
-reducida	O
-de	O
-0,1	O
-mL	O
-de	O
-vacuna	B-CHEM
-de	I-CHEM
-polio	I-CHEM
-inactivada	I-CHEM
-en	O
-la	O
-cara	B-ANAT
-anterolateral	I-ANAT
-del	O
-muslo	B-ANAT
-izquierdo	I-ANAT
-utilizando	O
-el	O
-inyector	O
-sin	O
-aguja	O
-Biojector	O
-®	O
-2000	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-control	O
-B	O
-recibió	O
-la	O
-dosis	O
-usual	O
-de	O
-0,5	O
-mL	O
-por	O
-la	O
-vía	O
-intramuscular	O
-profunda	O
-,	O
-administrada	O
-en	O
-el	O
-mismo	O
-sitio	O
-descrito	O
-antes	O
-con	O
-una	O
-jeringuilla	O
-prellenada	O
-.	O
-
-Se	O
-observaron	O
-los	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-durante	O
-la	O
-primera	O
-hora	O
-,	O
-24	O
-,	O
-48	O
-,	O
-y	O
-72	O
-h	O
-subsiguientes	O
-,	O
-así	O
-como	O
-a	O
-los	O
-7	O
-y	O
-30	O
-d	O
-de	O
-administrada	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-reactogenicidad	B-PROC
-se	I-PROC
-evaluó	I-PROC
-inicialmente	O
-por	O
-el	O
-pediatra	O
-del	O
-área	O
-y	O
-luego	O
-por	O
-el	O
-médico	O
-de	O
-familia	O
-mediante	O
-la	O
-observación	B-PROC
-de	O
-los	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-79,6	O
-%	O
-del	O
-total	O
-de	O
-niños	O
-asignados	O
-al	O
-grupo	O
-A	O
-y	O
-75	O
-%	O
-del	O
-grupo	O
-B	O
-finalizaron	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-de	O
-investigación	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-detectaron	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-moderados	O
-o	O
-serios	O
-.	O
-
-Predominaron	O
-las	O
-reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-locales	O
-menores	O
-,	O
-sobre	O
-todo	O
-induración	B-DISO
-,	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-enrojecimiento	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-sitio	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-inyección	I-DISO
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-el	O
-ensayo	O
-demostró	O
-la	O
-seguridad	O
-de	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-de	I-CHEM
-polio	I-CHEM
-inactivada	I-CHEM
-para	O
-su	O
-uso	O
-por	O
-vía	O
-intramuscular	O
-y	O
-reconoció	O
-la	O
-seguridad	O
-del	O
-uso	O
-de	O
-la	O
-vía	O
-intradérmica	O
-y	O
-del	O
-inyector	O
-sin	O
-agujas	O
-.	O
-
-Características	O
-clínicas	O
-y	O
-endoscópicas	B-PROC
-en	O
-diarrea	B-DISO
-hospitalaria	O
-asociada	O
-a	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-Clostridium	I-DISO
-difficile	I-DISO
-
-Introducción	O
-y	O
-objetivos	O
-
-La	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-Clostridium	I-DISO
-difficile	I-DISO
-(	O
-CD	O
-)	O
-es	O
-la	O
-causa	O
-principal	O
-de	O
-diarrea	B-DISO
-en	O
-hospitalizados	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-hallazgos	O
-clínicos	O
-y	O
-endoscópicos	B-PROC
-han	O
-sido	O
-poco	O
-estudiados	O
-en	O
-nuestro	O
-país	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-es	O
-describir	O
-estos	O
-hallazgos	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-cohorte	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	O
-se	O
-incluyeron	O
-pacientes	O
-con	O
-diarrea	B-DISO
-hospitalaria	O
-asociada	O
-a	O
-CD	O
-,	O
-diagnosticada	B-PROC
-mediante	O
-PCR	B-PROC
-y	O
-determinación	O
-de	O
-cepa	O
-hipervirulenta	O
-NAP027	O
-.	O
-
-Se	O
-analizaron	O
-los	O
-hallazgos	O
-clínicos	O
-y	O
-endoscópicos	B-PROC
-,	O
-así	O
-como	O
-las	O
-variables	O
-asociadas	O
-a	O
-severidad	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-De	O
-127	O
-pacientes	O
-con	O
-diarrea	B-DISO
-hospitalaria	O
-,	O
-se	O
-excluyeron	O
-97	O
-por	O
-falta	O
-de	O
-colonoscopia	B-PROC
-.	O
-
-De	O
-los	O
-39	O
-pacientes	O
-incluidos	O
-,	O
-con	O
-edad	O
-promedio	O
-de	O
-48	O
-años	O
-,	O
-los	O
-signos	B-DISO
-/	O
-síntomas	B-DISO
-más	O
-comunes	O
-fueron	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-(	O
-49	O
-%	O
-)	O
-,	O
-moco	B-DISO
-en	I-DISO
-heces	I-DISO
-(	O
-41	O
-%	O
-)	O
-y	O
-sangre	B-DISO
-en	I-DISO
-heces	I-DISO
-(	O
-10	O
-%	O
-)	O
-;	O
-las	O
-alteraciones	B-DISO
-de	O
-laboratorio	O
-más	O
-comunes	O
-fueron	O
-leucocitosis	B-DISO
-en	O
-el	O
-49	O
-%	O
-,	O
-leucocitos	B-DISO
-en	I-DISO
-heces	I-DISO
-(	O
-61	O
-%	O
-)	O
-e	O
-hipoalbuminemia	B-DISO
-(	O
-67	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-factor	O
-de	O
-riesgo	O
-principal	O
-fue	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-antibiótico	B-CHEM
-en	O
-un	O
-62	O
-%	O
-,	O
-más	O
-comúnmente	O
-la	O
-ceftriaxona	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-cepa	O
-hipervirulenta	O
-se	O
-presentó	O
-en	O
-el	O
-54	O
-%	O
-.	O
-
-Se	O
-encontraron	O
-anormalidades	B-DISO
-endoscópicas	B-PROC
-en	O
-el	O
-87	O
-%	O
-,	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-seudomembranosa	I-DISO
-en	O
-un	O
-38	O
-%	O
-,	O
-presentándose	O
-en	O
-colon	B-ANAT
-izquierdo	I-ANAT
-(	O
-53	O
-%	O
-)	O
-y	O
-en	O
-derecho	O
-(	O
-13	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontró	O
-asociación	O
-entre	O
-uso	O
-de	O
-IBP	B-CHEM
-y	O
-diarrea	B-DISO
-por	O
-CD	O
-.	O
-
-Se	O
-identificó	O
-una	O
-asociación	O
-significativa	O
-entre	O
-la	O
-hipoalbuminemia	B-DISO
-(	O
-<	O
-3.3	O
-g	O
-/	O
-dL	O
-)	O
-y	O
-un	O
-mayor	O
-riesgo	O
-de	O
-colitis	B-DISO
-severa	O
-,	O
-con	O
-un	O
-RR	O
-de	O
-8.2	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.008	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-Las	O
-lesiones	B-DISO
-de	O
-colitis	B-DISO
-seudomembranosa	I-DISO
-asociada	I-DISO
-a	I-DISO
-CD	I-DISO
-de	O
-cepa	O
-hipervirulenta	O
-predominan	O
-en	O
-colon	B-ANAT
-izquierdo	I-ANAT
-.	O
-
-La	O
-hipoalbuminemia	B-DISO
-es	O
-un	O
-predictor	O
-significativo	O
-de	O
-severidad	O
-.	O
-
-Aplicación	O
-de	O
-la	O
-endoscopia	B-PROC
-sistemática	I-PROC
-alfanumérica	I-PROC
-codificada	I-PROC
-más	O
-cromoendoscopia	B-PROC
-para	O
-la	O
-detección	B-PROC
-de	O
-lesiones	B-DISO
-precancerosas	I-DISO
-gástricas	I-DISO
-y	O
-cáncer	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-temprano	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-riesgo	O
-promedio	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-
-Introducción	O
-y	O
-objetivos	O
-
-El	O
-cáncer	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-es	O
-una	O
-de	O
-las	O
-principales	O
-causas	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-a	O
-nivel	O
-mundial	O
-.	O
-
-No	O
-existe	O
-una	O
-estrategia	O
-global	O
-de	O
-tamizaje	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-endoscopia	B-PROC
-se	O
-ha	O
-convertido	O
-en	O
-el	O
-método	O
-de	O
-elección	O
-para	O
-tamizaje	B-PROC
-,	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-no	O
-existe	O
-un	O
-método	O
-estandarizado	O
-.	O
-
-El	O
-uso	O
-de	O
-la	O
-endoscopia	B-PROC
-sistemática	I-PROC
-alfanumérica	I-PROC
-codificada	I-PROC
-puede	O
-aumentar	O
-la	O
-detección	B-PROC
-de	O
-lesiones	B-DISO
-gástricas	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-es	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-utilidad	I-PROC
-del	O
-sistema	O
-de	O
-endoscopia	B-PROC
-alfanumérica	I-PROC
-codificada	I-PROC
-con	O
-la	O
-endoscopia	B-PROC
-convencional	O
-para	O
-la	O
-detección	B-PROC
-de	O
-lesiones	B-DISO
-premalignas	I-DISO
-y	O
-cáncer	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-temprano	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-riesgo	O
-promedio	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-corte	I-PROC
-transversal	I-PROC
-,	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-riesgo	O
-promedio	O
-para	O
-cáncer	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-(	O
-40	O
--	O
-50	O
-años	O
-,	O
-sin	O
-historia	O
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-H.	I-DISO
-pylori	I-DISO
-,	O
-metaplasia	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-,	O
-atrofia	B-DISO
-gástrica	I-DISO
-ni	O
-cirugía	B-PROC
-gastrointestinal	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-Antes	O
-de	O
-la	O
-endoscopia	B-PROC
-recibieron	O
-preparación	B-PROC
-gástrica	I-PROC
-(	O
-200	O
-mg	O
-de	O
-acetilcisteína	B-CHEM
-oral	O
-o	O
-50	O
-mg	O
-de	O
-dimeticona	B-CHEM
-oral	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-cromoendoscopia	B-PROC
-convencional	O
-con	O
-índigo	B-CHEM
-carmín	I-CHEM
-para	O
-realzar	O
-el	O
-contraste	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Fueron	O
-50	O
-casos	O
-consecutivos	O
-(	O
-edad	O
-promedio	O
-de	O
-44.4	O
-±	O
-3.34	O
-años	O
-,	O
-el	O
-60	O
-%	O
-mujeres	O
-60	O
-%	O
-,	O
-con	O
-IMC	B-PROC
-de	O
-27.6	O
-±	O
-5.82	O
-kg	O
-/	O
-cm2	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-imagen	B-PROC
-endoscópica	I-PROC
-fue	O
-satisfactoria	O
-en	O
-todos	O
-los	O
-casos	O
-,	O
-sin	O
-diferencias	O
-entre	O
-métodos	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.817	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-índice	O
-de	O
-detección	B-PROC
-de	O
-lesiones	B-DISO
-premalignas	I-DISO
-y	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-temprano	O
-fue	O
-del	O
-14	O
-%	O
-(	O
-6	O
-metaplasias	B-DISO
-intestinales	I-DISO
-y	O
-un	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-La	O
-Sn	O
-,	O
-Sp	O
-,	O
-VPP	O
-,	O
-VPN	O
-y	O
-la	O
-exactitud	O
-diagnóstica	O
-fueron	O
-del	O
-100	O
-,	O
-95	O
-,	O
-80	O
-,	O
-100	O
-y	O
-96	O
-%	O
-,	O
-respectivamente	O
-para	O
-la	O
-endoscopia	B-PROC
-sistemática	I-PROC
-alfanumérica	I-PROC
-codificada	I-PROC
-y	O
-para	O
-la	O
-endoscopia	B-PROC
-convencional	O
-100	O
-,	O
-45	O
-,	O
-20	O
-,	O
-100	O
-y	O
-52	O
-%	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-La	O
-endoscopia	B-PROC
-sistemática	I-PROC
-alfanumérica	I-PROC
-codificada	I-PROC
-fue	O
-mejor	O
-que	O
-la	O
-endoscopia	B-PROC
-convencional	O
-para	O
-la	O
-detección	B-PROC
-de	O
-lesiones	B-DISO
-(	O
-p	O
-=	O
-0.003	O
-;	O
-RM	O
-=	O
-12	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-
-Ambas	O
-técnicas	O
-fueron	O
-efectivas	O
-;	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-el	O
-sistema	O
-alfanumérico	O
-codificado	O
-disminuye	O
-significativamente	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-falsos	O
-positivos	O
-.	O
-
-Pleconaril	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-sepsis	B-DISO
-neonatal	I-DISO
-por	I-DISO
-enterovirus	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-Los	O
-prematuros	B-DISO
-y	O
-los	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-(	I-DISO
-RN	I-DISO
-)	I-DISO
-de	I-DISO
-término	I-DISO
-en	O
-sus	O
-primeros	O
-15	O
-días	O
-de	O
-vida	O
-son	O
-especialmente	O
-susceptibles	O
-a	O
-desarrollar	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-grave	I-DISO
-por	I-DISO
-enterovirus	I-DISO
-(	O
-EV	O
-)	O
-,	O
-la	O
-que	O
-puede	O
-manifestarse	O
-como	O
-una	O
-sepsis	B-DISO
-con	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-,	O
-miocarditis	B-DISO
-,	O
-coagulopatía	B-DISO
-,	O
-meningoencefalitis	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-neumonitis	B-DISO
-,	O
-asociado	O
-a	O
-una	O
-alta	O
-morbimortalidad	O
-.	O
-
-Pleconaril	B-CHEM
-es	O
-un	O
-compuesto	B-CHEM
-antiviral	I-CHEM
-con	O
-acción	O
-contra	O
-enterovirus	O
-y	O
-rinovirus	O
-,	O
-que	O
-se	O
-une	O
-a	O
-la	O
-cápside	O
-viral	O
-impidiendo	O
-la	O
-adsorción	O
-y	O
-penetración	O
-celular	B-ANAT
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-realizado	O
-en	O
-E.U.A	O
-y	O
-Canadá	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-con	I-PROC
-asignación	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
--	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-placebo	I-PROC
-controlado	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-fueron	O
-:	O
-inicio	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-en	O
-los	O
-primeros	O
-15	O
-días	O
-de	O
-vida	O
-,	O
-peso	O
->	O
-1.500	O
-g	O
-,	O
-edad	O
-gestacional	O
->	O
-32	O
-semanas	O
-y	O
-con	O
-sospecha	O
-de	O
-sepsis	B-DISO
-por	I-DISO
-enterovirus	I-DISO
-(	O
-compromiso	B-DISO
-hematológico	I-DISO
-,	I-DISO
-de	I-DISO
-coagulación	I-DISO
-,	I-DISO
-hepático	I-DISO
-y	I-DISO
-/	I-DISO
-o	I-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-excluyeron	O
-pacientes	O
-con	O
-riesgo	O
-de	O
-muerte	B-DISO
-inminente	O
-,	O
-con	O
-infección	B-DISO
-bacteriana	I-DISO
-u	O
-otras	O
-infecciones	B-DISO
-virales	I-DISO
-comprobadas	O
-,	O
-expuestos	O
-a	O
-VIH	B-DISO
-,	O
-con	O
-cardiopatía	B-DISO
-congénita	I-DISO
-cianótica	I-DISO
-o	O
-alteraciones	B-DISO
-gastrointestinales	I-DISO
-.	O
-
-Pleconaril	B-CHEM
-fue	O
-iniciado	O
-en	O
-los	O
-primeros	O
-10	O
-días	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-,	O
-se	O
-suministró	O
-por	O
-vía	O
-oral	O
-en	O
-dosis	O
-de	O
-5	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-(	O
-formulación	O
-líquida	O
-)	O
-u	O
-8,5	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-(	O
-suspensión	O
-)	O
-,	O
-fraccionado	O
-cada	O
-8	O
-h	O
-por	O
-7	O
-días	O
-,	O
-en	O
-leche	O
-materna	O
-o	O
-fórmula	B-CHEM
-,	O
-por	O
-boca	B-ANAT
-o	O
-sonda	O
-orogástrica	O
-.	O
-
-Se	O
-realizaron	O
-cultivos	B-PROC
-seriados	O
-para	O
-enterovirus	O
-en	O
-orofaringe	B-ANAT
-,	O
-recto	B-ANAT
-,	O
-orina	B-ANAT
-y	O
-suero	B-ANAT
-.	O
-
-Durante	O
-el	O
-estudio	O
-los	O
-pacientes	O
-pudieron	O
-recibir	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-antivirales	I-CHEM
-tales	O
-como	O
-aciclovir	B-CHEM
-(	O
-sin	O
-acción	O
-contra	O
-enterovirus	O
-)	O
-,	O
-cardiotrópicos	B-CHEM
-,	O
-antibacterianos	B-CHEM
-,	O
-inmunoglobulina	B-CHEM
-intravenosa	O
-(	O
-IGIV	B-CHEM
-)	O
-y	O
-soporte	B-PROC
-avanzado	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-estudio	O
-duró	O
-11	O
-años	O
-y	O
-los	O
-pacientes	O
-tuvieron	O
-un	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-dos	O
-años	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-ingresaron	B-PROC
-61	O
-RN	B-DISO
-,	O
-43	O
-(	O
-70	O
-%	O
-)	O
-con	O
-confirmación	O
-virológica	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-por	I-DISO
-enterovirus	I-DISO
-(	O
-EV+	O
-)	O
-.	O
-
-Del	O
-total	O
-,	O
-43	O
-recibieron	O
-pleconaril	B-CHEM
-(	O
-31	O
-EV+	O
-)	O
-y	O
-18	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-12	O
-EV+	O
-)	O
-,	O
-todos	O
-con	O
-buena	O
-tolerancia	O
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-de	O
-negativización	O
-de	O
-los	O
-cultivos	B-PROC
-fue	O
-más	O
-corto	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-pleconaril	B-CHEM
-comparado	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-4	O
-vs	O
-7	O
-días	O
-)	O
-.	O
-
-Por	O
-intención	O
-de	O
-tratar	O
-,	O
-el	O
-grupo	O
-con	O
-pleconaril	B-CHEM
-tuvo	O
-una	O
-mortalidad	O
-global	O
-menor	O
-que	O
-el	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-23	O
-%	O
-vs	O
-44	O
-%	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,02	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-EV+	O
-se	O
-observaron	O
-cifras	O
-similares	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-pero	O
-no	O
-fue	O
-estadísticamente	O
-significativo	O
-(	O
-23	O
-%	O
-vs	O
-42	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-sobrevida	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-fue	O
-mayor	O
-en	O
-los	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-pleconaril	B-CHEM
-,	O
-independiente	O
-de	O
-si	O
-recibieron	O
-o	O
-no	O
-IVIG	B-CHEM
-,	O
-pero	O
-no	O
-fue	O
-estadísticamente	O
-significativo	O
-.	O
-
-Comparación	O
-de	O
-dos	O
-tratamientos	B-PROC
-:	O
-propóleos	B-CHEM
-y	O
-lugol	B-CHEM
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cervicitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciegas	I-PROC
-,	O
-de	O
-las	O
-pacientes	O
-diagnosticadas	B-PROC
-de	O
-cervicitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-en	O
-el	O
-Policlínico	O
-Comunitario	O
-Docente	O
-"	O
-Jorge	O
-Ruiz	O
-Ramírez	O
-"	O
-desde	O
-el	O
-1ro	O
-.	O
-de	O
-enero	O
-de	O
-1993	O
-hasta	O
-el	O
-31	O
-de	O
-diciembre	O
-de	O
-1993	O
-y	O
-que	O
-fueron	O
-atendidas	O
-en	O
-el	O
-consultorio	O
-médico	O
-No	O
-.	O
-15	O
-.	O
-
-La	O
-muestra	O
-se	O
-seleccionó	O
-según	O
-la	O
-tabla	O
-de	O
-números	O
-aleatorios	O
-y	O
-se	O
-analizaron	O
-diferentes	O
-variables	O
-como	O
-:	O
-edad	O
-,	O
-síntomas	B-DISO
-y	O
-signos	B-DISO
-encontrados	O
-,	O
-principales	O
-microorganismos	O
-,	O
-evolución	O
-clínica	O
-y	O
-respuesta	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-concluyó	O
-que	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-las	O
-pacientes	O
-con	O
-cervicitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-estuvieron	O
-comprendidas	O
-entre	O
-las	O
-edades	O
-de	O
-20	O
-a	O
-29	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-que	O
-el	O
-propóleo	B-CHEM
-logró	O
-mejorar	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-bajo	I-DISO
-vientre	I-DISO
-asociado	O
-con	O
-el	O
-sangramiento	B-DISO
-poscoito	I-DISO
-con	O
-mayor	O
-efectividad	O
-y	O
-rapidez	O
-que	O
-el	O
-lugol	B-CHEM
-;	O
-así	O
-como	O
-el	O
-prurito	B-DISO
-vaginal	I-DISO
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-se	O
-encontró	O
-que	O
-el	O
-propóleo	B-CHEM
-es	O
-muy	O
-efectivo	O
-en	O
-la	O
-moniliasis	B-DISO
-y	O
-la	O
-trichomoniasis	B-DISO
-vaginal	I-DISO
-con	O
-resultados	O
-significativos	O
-.	O
-
-Se	O
-logró	O
-la	O
-curación	O
-del	O
-84,0	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-cervicitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-tratadas	B-PROC
-con	O
-propóleo	B-CHEM
-,	O
-contra	O
-el	O
-50,0	O
-%	O
-de	O
-las	O
-que	O
-se	O
-trataron	B-PROC
-con	O
-lugol	B-CHEM
-.	O
-
-Cefazolina	B-CHEM
-vs	O
-.	O
-Ciprofloxacino	B-CHEM
-en	O
-la	O
-profilaxis	B-PROC
-de	I-PROC
-infecciones	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-cirróticos	B-DISO
-con	O
-sangrado	B-DISO
-digestivo	I-DISO
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-
-Determinar	O
-si	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-Cefazolina	B-CHEM
-como	O
-profilaxis	B-PROC
-antibiótica	I-PROC
-produce	O
-una	O
-disminución	O
-significativa	O
-de	O
-las	O
-infecciones	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-cirróticos	B-DISO
-con	O
-sangrado	B-DISO
-digestivo	I-DISO
-,	O
-comparado	O
-con	O
-Ciprofloxacino	B-CHEM
-.	O
-
-MATERIAL	O
-Y	O
-MÉTODOS	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-a	O
-pacientes	O
-cirróticos	B-DISO
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-con	O
-sangrado	B-DISO
-digestivo	I-DISO
-,	O
-que	O
-ingresaron	B-PROC
-entre	O
-Julio	O
-del	O
-2008	O
-a	O
-julio	O
-del	O
-2010	O
-a	O
-la	O
-Unidad	O
-de	O
-hemorragia	O
-Digestiva	O
-del	O
-HNERM	O
-,	O
-sin	O
-evidencia	O
-clínica	O
-ni	O
-de	O
-laboratorio	O
-de	O
-infección	B-DISO
-al	O
-momento	O
-del	O
-ingreso	B-PROC
-y	O
-que	O
-no	O
-hubieran	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-las	O
-últimas	O
-2	O
-semanas	O
-.	O
-
-A	O
-un	O
-grupo	O
-se	O
-le	O
-administró	O
-Ciprofloxacino	B-CHEM
-200	O
-mg	O
-bid	O
-EV	O
-y	O
-al	O
-otro	O
-Cefazolina	B-CHEM
-1	O
-g	O
-tid	O
-EV	O
-.	O
-x	O
-7	O
-dias	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-
-Fueron	O
-incluidos	O
-98	O
-pacientes	O
-,	O
-53	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-Cefazolina	B-CHEM
-y	O
-45	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-Ciprofloxacino	B-CHEM
-.	O
-
-El	O
-promedio	O
-de	O
-edad	O
-fue	O
-66	O
-+	O
-/-	O
-10	O
-años	O
-,	O
-61	O
-%	O
-varones	O
-;	O
-59,2	O
-%	O
-tuvieron	O
-ascitis	B-DISO
-,	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-en	O
-la	O
-población	O
-total	O
-fue	O
-de	O
-14,3	O
-%	O
-(	O
-14/98	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-resangrado	B-DISO
-fue	O
-8,1	O
-%	O
-y	O
-la	O
-mortalidad	O
-general	O
-4,1	O
-%	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-en	O
-relación	O
-a	O
-edad	O
-,	O
-sexo	O
-,	O
-estadio	O
-Child	O
-,	O
-ascitis	B-DISO
-,	O
-encefalopatía	B-DISO
-,	O
-ni	O
-en	O
-promedio	O
-de	O
-Bilirrubina	B-PROC
-,	O
-TP	B-PROC
-,	O
-Creatinina	B-PROC
-y	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-Albúmina	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-que	O
-usó	O
-Cefazolina	B-CHEM
-tuvo	O
-11,3	O
-%	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-,	O
-comparado	O
-con	O
-el	O
-17,8	O
-%	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-que	O
-recibió	O
-Ciprofloxacino	B-CHEM
-(	O
-p=	O
-0,398	O
-)	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-.	O
-
-Cuando	O
-se	O
-excluyó	O
-del	O
-análisis	O
-los	O
-pacientes	O
-cirróticos	B-DISO
-Child	O
-A	O
-y	O
-aquellos	O
-sin	O
-ascitis	B-DISO
-,	O
-se	O
-encontró	O
-:	O
-22,2	O
-%	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-cefazolina	B-CHEM
-y	O
-26,9	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-Ciprofloxacino	B-CHEM
-(	O
-p=0,757	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-no	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-cefazolina	B-CHEM
-y	O
-ciprofloxacino	B-CHEM
-como	O
-profilaxis	B-PROC
-antibiótica	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-cirróticos	B-DISO
-sangrado	B-DISO
-digestivo	I-DISO
-.	O
-
-Ligadura	B-PROC
-de	I-PROC
-las	I-PROC
-arterias	I-PROC
-hemorroidales	I-PROC
-guiada	O
-por	O
-Doppler	B-PROC
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-las	O
-hemorroides	B-DISO
-sintomáticas	I-DISO
-
-Objetivo	O
-:	O
-el	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-trabajo	O
-es	O
-valorar	B-PROC
-en	I-PROC
-la	I-PROC
-clínica	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-una	O
-nueva	O
-técnica	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-las	O
-hemorroides	B-DISO
-de	O
-grado	O
-III	O
-y	O
-IV	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-se	O
-incluyen	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-32	O
-pacientes	O
-(	O
-17	O
-mujeres	O
-)	O
-,	O
-27	O
-presentaban	O
-hemorroides	B-DISO
-de	O
-grado	O
-III	O
-y	O
-5	O
-de	O
-grado	O
-IV	O
-.	O
-
-Para	O
-la	O
-técnica	O
-se	O
-utilizó	O
-un	O
-prostoscopio	O
-transparente	O
-que	O
-incorpora	O
-un	O
-transductor	O
-Doppler	B-PROC
-en	O
-su	O
-extremo	O
-para	O
-localizar	O
-las	O
-arterias	B-DISO
-hemorroidales	I-DISO
-que	O
-se	O
-ligan	O
-mediante	O
-puntos	O
-que	O
-engloban	O
-la	O
-mucosa	B-ANAT
-y	O
-submucosa	B-ANAT
-.	O
-
-Se	O
-analizó	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-y	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-intra	I-DISO
-y	I-DISO
-postoperatorias	I-DISO
-,	O
-así	O
-como	O
-las	O
-recidivas	B-DISO
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-controlados	B-PROC
-al	O
-alta	O
-,	O
-a	O
-la	O
-semana	O
-,	O
-mes	O
-,	O
-6	O
-meses	O
-y	O
-al	O
-año	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-el	O
-tiempo	O
-medio	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-fue	O
-de	O
-27	O
-(	O
-rango	O
-18	O
--	O
-43	O
-)	O
-minutos	O
-,	O
-localizando	O
-de	O
-media	O
-5	O
-(	O
-rango	O
-4	O
--	O
-7	O
-)	O
-ramas	B-ANAT
-arteriales	I-ANAT
-.	O
-
-No	O
-existieron	O
-complicaciones	B-DISO
-intraoperatorias	I-DISO
-.	O
-
-Ningún	O
-paciente	O
-presentó	O
-dolor	B-DISO
-severo	O
-o	O
-moderado	O
-en	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-controles	O
-,	O
-refiriendo	O
-habitualmente	O
-molestias	B-DISO
-anales	I-DISO
-discretas	O
-.	O
-
-La	O
-rectorragia	B-DISO
-autolimitada	O
-y	O
-el	O
-tenesmo	B-DISO
-fueron	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-post	I-DISO
--	I-DISO
-operatorias	I-DISO
-más	O
-frecuentes	O
-.	O
-
-Tras	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-a	O
-1	O
-año	O
-,	O
-19	O
-enfermos	B-DISO
-estaban	O
-asintomáticos	B-DISO
-y	O
-en	O
-6	O
-ocasiones	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-habían	O
-disminuido	O
-significativamente	O
-,	O
-en	O
-el	O
-resto	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-fue	O
-ineficaz	O
-.	O
-
-Agrupados	O
-los	O
-pacientes	O
-por	O
-grados	O
-,	O
-la	O
-técnica	O
-presentó	O
-malos	O
-resultados	O
-en	O
-sólo	O
-3	O
-pacientes	O
-con	O
-hemorroides	B-DISO
-grado	O
-III	O
-,	O
-pero	O
-en	O
-hemorroides	B-DISO
-grado	O
-IV	O
-,	O
-los	O
-resultados	O
-fueron	O
-malos	O
-en	O
-4	O
-de	O
-los	O
-5	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-la	O
-ligadura	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-arteria	I-PROC
-hemorroidal	I-PROC
-guiada	O
-por	O
-Doppler	B-PROC
-es	O
-una	O
-técnica	O
-sencilla	O
-,	O
-bien	O
-tolerada	O
-,	O
-con	O
-buenos	O
-resultados	O
-en	O
-hemorroides	B-DISO
-grado	O
-III	O
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	O
-la	O
-fibrosis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-en	O
-la	O
-hepatitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-virus	I-DISO
-C	I-DISO
-mediante	O
-la	O
-aplicación	O
-prospectiva	O
-del	O
-Sabadell	O
-'s	O
-NIHCED	O
-score	O
-:	O
-Sabadell	O
-'s	O
-Non	O
-Invasive	O
-,	O
-Hepatitis	O
-C	O
-Related	O
--	O
-Cirrhosis	O
-Early	O
-Detection	O
-Score	O
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-hepatitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-VHC	I-DISO
-cursa	O
-de	O
-forma	O
-asintomática	B-DISO
-desarrollando	O
-cirrosis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-y	O
-sus	O
-complicaciones	B-DISO
-en	O
-un	O
-20	O
--	O
-40	O
-%	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-.	O
-
-En	O
-estudios	O
-previos	O
-se	O
-ha	O
-demostrado	O
-que	O
-la	O
-fibrosis	B-DISO
-avanzada	O
-es	O
-un	O
-factor	O
-pronóstico	O
-fundamental	O
-.	O
-
-El	O
-método	O
-gold	O
-standard	O
-para	O
-la	O
-valoración	O
-del	O
-grado	O
-de	O
-fibrosis	B-DISO
-es	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-hepática	I-PROC
-.	O
-
-Nuestro	O
-grupo	O
-ha	O
-validado	O
-un	O
-índice	O
-predictivo	O
-,	O
-el	O
-NIHCED	O
-(	O
-Sabadell	O
-'s	O
-Non	O
-Invasive	O
-,	O
-Hepatitis	O
-C	O
-related	O
--	O
-Cirrosis	O
-Early	O
-Detection	O
-Score	O
-)	O
-,	O
-basado	O
-en	O
-datos	O
-demográficos	O
-,	O
-analíticos	O
-y	O
-ecográficos	B-PROC
-para	O
-determinar	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-cirrosis	B-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-nuestro	O
-objetivo	O
-es	O
-el	O
-de	O
-evaluar	O
-si	O
-el	O
-NIHCED	O
-predice	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-fibrosis	B-DISO
-avanzada	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-hepatitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-virus	I-DISO
-C	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-donde	O
-se	O
-incluyeron	O
-pacientes	O
-con	O
-hepatitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-VHC	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-les	O
-realizó	O
-una	O
-biopsia	B-PROC
-hepática	I-PROC
-y	O
-el	O
-NIHCED	O
-.	O
-
-El	O
-grado	O
-de	O
-fibrosis	B-DISO
-se	O
-correlacionó	O
-con	O
-el	O
-valor	O
-del	O
-NIHCED	O
-mediante	O
-curva	O
-de	O
-ROC	O
-y	O
-el	O
-coeficiente	O
-de	O
-correlación	O
-de	O
-Spearman	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-se	O
-incluyeron	O
-un	O
-total	O
-de	O
-321	O
-pacientes	O
-(	O
-ratio	O
-hombre	O
-/	O
-mujer	O
-1,27	O
-)	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-48	O
-±	O
-14	O
-años	O
-.	O
-
-La	O
-biopsia	B-PROC
-hepática	I-PROC
-mostró	O
-que	O
-131	O
-(	O
-30,5	O
-%	O
-)	O
-no	O
-tenían	O
-fibrosis	B-DISO
-o	O
-era	O
-expansión	O
-portal	B-ANAT
-,	O
-mientras	O
-que	O
-190	O
-(	O
-69,5	O
-%	O
-)	O
-tenían	O
-fibrosis	B-DISO
-avanzada	O
-o	O
-cirrosis	B-DISO
-.	O
-
-Para	O
-un	O
-punto	O
-de	O
-corte	O
-de	O
-6	O
-puntos	O
-,	O
-la	O
-sensibilidad	O
-fue	O
-del	O
-72	O
-%	O
-,	O
-especificidad	O
-del	O
-76,3	O
-%	O
-,	O
-VPP	O
-del	O
-81	O
-%	O
-,	O
-VPN	O
-del	O
-63,7	O
-%	O
-y	O
-una	O
-precisión	O
-diagnóstica	O
-del	O
-72,5	O
-%	O
-,	O
-con	O
-un	O
-área	O
-bajo	O
-la	O
-curva	O
-fue	O
-de	O
-0,787	O
-y	O
-un	O
-coeficiente	O
-de	O
-correlación	O
-de	O
-Spearman	O
-de	O
-r	O
-=	O
-0,65	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-el	O
-NIHCED	O
-predice	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-fibrosis	B-DISO
-avanzada	O
-en	O
-un	O
-elevado	O
-porcentaje	O
-de	O
-pacientes	O
-sin	O
-necesidad	O
-de	O
-realizar	O
-biopsia	B-PROC
-hepática	I-PROC
-.	O
-
-Pancreatitis	B-DISO
-post	O
--	O
-CPRE	B-PROC
-:	O
-¿	O
-precorte	B-PROC
-temprano	O
-o	O
-prótesis	B-PROC
-pancreática	I-PROC
-?	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-y	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-costo	I-PROC
--	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-pancreatitis	B-DISO
-es	O
-la	O
-complicación	B-DISO
-más	O
-frecuente	O
-de	O
-la	O
-colangiopancreatografía	B-PROC
-retrógrada	I-PROC
-endoscópica	I-PROC
-(	O
-CPRE	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-La	O
-colocación	B-PROC
-de	I-PROC
-una	I-PROC
-prótesis	I-PROC
-pancreática	I-PROC
-es	O
-una	O
-medida	B-PROC
-preventiva	I-PROC
-.	O
-
-Hay	O
-evidencias	O
-,	O
-también	O
-,	O
-sobre	O
-el	O
-efecto	O
-protector	O
-que	O
-tendría	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-un	O
-precorte	B-PROC
-temprano	O
-en	O
-los	O
-casos	O
-con	O
-canulación	B-PROC
-difícil	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-determinar	B-PROC
-y	I-PROC
-comparar	I-PROC
-el	I-PROC
-coste	I-PROC
--	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-entre	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-precorte	B-PROC
-temprano	O
-y	O
-colocación	B-PROC
-de	I-PROC
-una	I-PROC
-prótesis	I-PROC
-pancreática	I-PROC
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-pancreatitis	B-DISO
-post	O
--	O
-CPRE	B-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-y	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-coste	I-PROC
--	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-entre	O
-precorte	B-PROC
-temprano	O
-(	O
-grupo	O
-A	O
-)	O
-y	O
-prótesis	B-PROC
-pancreática	I-PROC
-(	O
-grupo	O
-B	O
-)	O
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-pancreatitis	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-pacientes	O
-con	O
-canulación	B-PROC
-biliar	I-PROC
-dificultosa	O
-y	O
-otros	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	O
-de	O
-pancreatitis	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-analizaron	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-y	I-PROC
-el	I-PROC
-coste	I-PROC
-de	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-y	O
-sus	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-durante	O
-dos	O
-años	O
-se	O
-incluyeron	O
-101	O
-pacientes	O
-y	O
-se	O
-aleatorizaron	B-PROC
-50	O
-sujetos	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-precorte	B-PROC
-y	O
-51	O
-sujetos	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-prótesis	B-PROC
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-en	O
-las	O
-características	O
-demográficas	O
-de	O
-los	O
-participantes	O
-ni	O
-en	O
-las	O
-indicaciones	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Se	O
-registraron	O
-dos	O
-pancreatitis	B-DISO
-leves	O
-en	O
-cada	O
-grupo	O
-.	O
-
-El	O
-coste	O
-fue	O
-de	O
-1.242,6	O
-$	O
-por	O
-paciente	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-y	O
-1.606,5	O
-$	O
-por	O
-paciente	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-.	O
-
-El	O
-coste	O
-del	O
-grupo	O
-B	O
-fue	O
-un	O
-29,3	O
-%	O
-mayor	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0001	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-el	O
-precorte	B-PROC
-temprano	O
-es	O
-más	O
-coste	O
--	O
-eficaz	O
-que	O
-la	O
-prótesis	B-PROC
-pancreática	I-PROC
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-pancreatitis	B-DISO
-post	O
--	O
-CPRE	B-PROC
-.	O
-
-Efectividad	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-profiláctico	I-PROC
-con	O
-dexametasona	B-CHEM
-de	O
-8	O
-y	O
-4	O
-mg	O
-para	O
-controlar	O
-el	O
-edema	B-DISO
-poscirugía	O
-de	O
-terceros	B-DISO
-molares	I-DISO
-incluidos	I-DISO
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-en	I-PROC
-paralelo	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-Comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-dexametasona	B-CHEM
-profiláctica	O
-por	O
-vía	O
-oral	O
-(	O
-VO	O
-)	O
-de	O
-8	O
-mg	O
-con	O
-la	O
-de	O
-4	O
-mg	O
-para	O
-controlar	O
-el	O
-edema	B-DISO
-poscirugía	O
-de	O
-terceros	B-DISO
-molares	I-DISO
-incluidos	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-El	O
-presente	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-paralelo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-se	O
-desarrolló	O
-en	O
-la	O
-Clínica	O
-Estomatológica	O
-de	O
-la	O
-Universidad	O
-Privada	O
-Antenor	O
-Orrego	O
-(	O
-Trujillo	O
-,	O
-Perú	O
-)	O
-,	O
-entre	O
-agosto	O
-de	O
-2010	O
-y	O
-marzo	O
-de	O
-2011	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-,	O
-quienes	O
-requerían	O
-exodoncia	B-PROC
-de	I-PROC
-tercer	I-PROC
-molar	I-PROC
-incluido	I-PROC
-,	O
-fueron	O
-distribuidos	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-en	O
-2	O
-grupos	O
-:	O
-27	O
-recibieron	O
-dexametasona	B-CHEM
-VO	O
-de	O
-4	O
-mg	O
-y	O
-27	O
-,	O
-de	O
-8	O
-mg	O
-,	O
-según	O
-los	O
-criterios	O
-establecidos	O
-.	O
-
-El	O
-procedimiento	B-PROC
-fue	O
-estandarizado	O
-,	O
-evaluándose	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-para	O
-controlar	O
-el	O
-edema	B-DISO
-mediante	O
-la	O
-comparación	O
-de	O
-medidas	O
-faciales	O
-pre	O
-y	O
-postoperatorias	O
-.	O
-
-El	O
-análisis	O
-estadístico	O
-se	O
-realizó	O
-mediante	O
-la	O
-prueba	O
-de	O
-la	O
-t	O
-de	O
-Student	O
-para	O
-comparación	O
-de	O
-medias	O
-para	O
-una	O
-p	O
-<	O
-0.005	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Dexametasona	B-CHEM
-de	O
-8	O
-mg	O
-presentó	O
-mayor	O
-efectividad	O
-para	O
-controlar	O
-el	O
-edema	B-DISO
-que	O
-dexametasona	B-CHEM
-de	O
-4	O
-mg	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-de	O
-8	O
-mg	O
-registraron	O
-eficacia	O
-para	O
-controlar	O
-el	O
-edema	B-DISO
-solo	O
-en	O
-la	O
-referencia	O
-ángulo	B-ANAT
-de	I-ANAT
-la	I-ANAT
-mandíbula	I-ANAT
--	O
-trago	B-ANAT
-(	O
-p=0,500	O
-)	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-para	O
-las	O
-demás	O
-referencias	O
-no	O
-fue	O
-eficaz	O
-.	O
-
-Lo	O
-mismo	O
-sucedió	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-4	O
-mg	O
-(	O
-p=0,163	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Dexametasona	B-CHEM
-profiláctica	O
-VO	O
-de	O
-8	O
-mg	O
-presenta	O
-mayor	O
-efectividad	O
-que	O
-la	O
-de	O
-4	O
-mg	O
-para	O
-controlar	O
-el	O
-edema	B-DISO
-poscirugía	O
-de	O
-terceros	B-DISO
-molares	I-DISO
-incluidos	I-DISO
-.	O
-
-Comparación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-pentobarbital	B-CHEM
-y	O
-el	O
-tiopental	B-CHEM
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-hipertensión	I-PROC
-intracraneal	I-PROC
-refractaria	O
-:	O
-Resultados	O
-preliminares	O
-en	O
-una	O
-serie	O
-de	O
-20	O
-pacientes	O
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-Comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-pentobarbital	B-CHEM
-y	O
-tiopental	B-CHEM
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-hipertensión	I-PROC
-intracraneal	I-PROC
-(	O
-HIC	B-DISO
-)	O
-refractaria	O
-a	O
-las	O
-medidas	B-PROC
-de	I-PROC
-primer	I-PROC
-nivel	I-PROC
-,	O
-según	O
-las	O
-Guías	O
-de	O
-Práctica	O
-Clínica	O
-de	O
-la	O
-"	O
-Brain	O
-Trauma	O
-Foundation	O
-"	O
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-traumatismo	B-DISO
-craneoencefálico	I-DISO
-(	O
-TCE	B-DISO
-)	O
-grave	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-de	I-PROC
-cohorte	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-terapéutica	I-PROC
-comparativa	I-PROC
-entre	O
-dos	O
-fármacos	B-CHEM
-:	O
-pentobarbital	B-CHEM
-y	O
-tiopental	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-muestra	O
-fue	O
-seleccionada	O
-a	O
-partir	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-sufrieron	O
-un	O
-TCE	B-DISO
-grave	O
-(	O
-Glasgow	B-PROC
-Coma	I-PROC
-Scale	I-PROC
-GCS	B-PROC
-,	O
-postresucitación	O
-,	O
-≤8	O
-puntos	O
-o	O
-deterioro	B-DISO
-neurológico	I-DISO
-en	O
-la	O
-primera	O
-semana	O
-post	O
-traumatismo	B-DISO
-)	O
-y	O
-que	O
-presentaron	O
-HIC	B-DISO
-(	O
-PIC	B-PROC
->	O
-20	O
-mmHg	O
-)	O
-refractaria	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-convencional	I-PROC
-,	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-las	O
-Guías	O
-de	O
-Práctica	O
-Clínica	O
-de	O
-la	O
-"	O
-Brain	O
-Trauma	O
-Foundation	O
-"	O
-.	O
-
-Además	O
-de	O
-comprobar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-PIC	I-PROC
-,	O
-también	O
-se	O
-recogieron	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-del	I-DISO
-tratamiento	I-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Se	O
-presentan	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-los	O
-primeros	O
-20	O
-pacientes	O
-reclutados	O
-,	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-diez	O
-recibieron	O
-tiopental	B-CHEM
-y	O
-diez	O
-pentobarbital	B-CHEM
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-las	O
-características	O
-basales	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-(	O
-edad	O
-,	O
-sexo	O
-,	O
-índices	O
-de	O
-gravedad	O
-y	O
-comorbilidades	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Tampoco	O
-hubo	O
-diferencias	O
-respecto	O
-al	O
-GCS	B-PROC
-de	O
-ingreso	B-PROC
-(	O
-tiopental	B-CHEM
-seis	O
-puntos	O
-;	O
-pentobarbital	B-CHEM
-siete	O
-puntos	O
-;	O
-P=0,26	O
-)	O
-ni	O
-en	O
-la	O
-tomografía	B-PROC
-craneal	I-PROC
-computarizada	I-PROC
-de	O
-ingreso	B-PROC
-,	O
-según	O
-la	O
-clasificación	O
-del	O
-"	O
-Traumatic	O
-Coma	O
-Data	O
-Bank	O
-"	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-tiopental	B-CHEM
-se	O
-controló	B-PROC
-la	I-PROC
-PIC	I-PROC
-en	O
-cinco	O
-casos	O
-y	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-pentobarbital	B-CHEM
-en	O
-dos	O
-pacientes	O
-(	O
-P=0,16	O
-)	O
-.	O
-
-Cinco	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-tiopental	B-CHEM
-fallecieron	B-DISO
-y	O
-ocho	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-pentobarbital	B-CHEM
-(	O
-P=0,16	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-respecto	O
-a	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-hipotensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-(	O
-P=1	O
-)	O
-o	O
-complicaciones	B-DISO
-infecciosas	I-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-preliminares	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-indican	O
-que	O
-el	O
-tiopental	B-CHEM
-podría	O
-ser	O
-más	O
-eficaz	O
-que	O
-el	O
-pentobarbital	B-CHEM
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-HIC	I-PROC
-refractaria	O
-a	O
-las	O
-medidas	B-PROC
-de	I-PROC
-primer	I-PROC
-nivel	I-PROC
-.	O
-
-Dichos	O
-resultados	O
-confirman	O
-la	O
-evidencia	O
-experimental	O
-que	O
-indica	O
-que	O
-los	O
-mecanismos	O
-neuroprotectores	O
-de	O
-ambos	O
-fármacos	B-CHEM
-son	O
-distintos	O
-y	O
-justifican	O
-el	O
-continuar	O
-aumentando	O
-el	O
-tamaño	O
-muestral	O
-de	O
-nuestro	O
-estudio	O
-para	O
-poder	O
-definir	O
-mejor	O
-la	O
-eficacia	O
-de	O
-ambos	O
-fármacos	B-CHEM
-.	O
-
-Cirugía	B-PROC
-transnasal	I-PROC
-transesfenoidal	I-PROC
-endoscópica	I-PROC
-en	O
-afecciones	B-DISO
-de	I-DISO
-región	I-DISO
-selar	I-DISO
-
-Introducción	O
-.	O
-
-Para	O
-un	O
-gran	O
-número	O
-de	O
-tumores	B-DISO
-pituitarios	I-DISO
-la	O
-cirugía	B-PROC
-es	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-y	O
-el	O
-abordaje	O
-transesfenoidal	O
-microquirúrgico	B-PROC
-el	O
-más	O
-utilizado	O
-.	O
-
-En	O
-estos	O
-momentos	O
-,	O
-el	O
-mismo	O
-se	O
-ejecuta	O
-tanto	O
-por	O
-la	O
-vía	O
-sublabial	O
-como	O
-por	O
-la	O
-transnasal	O
-.	O
-
-Recientemente	O
-,	O
-el	O
-abordaje	O
-transnasal	O
-endoscópico	B-PROC
-ha	O
-irrumpido	O
-como	O
-una	O
-opción	O
-en	O
-desarrollo	O
-,	O
-que	O
-pudiera	O
-llegar	O
-a	O
-predominar	O
-en	O
-un	O
-futuro	O
-próximo	O
-.	O
-
-Objetivos	O
-.	O
-
-Evaluar	O
-mediante	O
-el	O
-análisis	O
-de	O
-los	O
-resultados	O
-si	O
-es	O
-posible	O
-realizar	O
-en	O
-nuestro	O
-medio	O
-el	O
-abordaje	O
-transnasal	O
-transesfenoidal	O
-endoscópico	B-PROC
-para	O
-las	O
-lesiones	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-región	I-DISO
-selar	I-DISO
-con	O
-resultados	O
-quirúrgicos	O
-,	O
-al	O
-menos	O
-,	O
-similares	O
-a	O
-los	O
-obtenidos	O
-con	O
-el	O
-método	B-PROC
-transesfenoidal	I-PROC
-tradicional	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-.	O
-
-Como	O
-fase	B-PROC
-I	I-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-ensayo	I-PROC
-en	I-PROC
-3	I-PROC
-etapas	I-PROC
-se	O
-realiza	O
-una	O
-investigación	B-PROC
-limitada	I-PROC
-tipo	I-PROC
-cohorte	I-PROC
-,	O
-estrictamente	O
-controlada	B-PROC
-y	I-PROC
-prospectiva	I-PROC
-de	O
-10	O
-pacientes	O
-seleccionados	O
-según	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-y	O
-a	O
-los	O
-cuales	O
-se	O
-les	O
-practicó	O
-el	O
-abordaje	O
-transnasal	O
-endoscópico	B-PROC
-como	O
-método	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-entre	O
-Agosto	O
-del	O
-2002	O
-y	O
-Agosto	O
-del	O
-2003	O
-en	O
-el	O
-servicio	O
-de	O
-Neurocirugía	O
-del	O
-Hospital	O
-"	O
-Hermanos	O
-Ameijeiras	O
-"	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Se	O
-operaron	B-PROC
-seis	O
-casos	O
-que	O
-tenían	O
-macroadenomas	B-DISO
-hipofisarios	I-DISO
-,	O
-tres	O
-productores	O
-de	O
-GH	B-CHEM
-,	O
-uno	O
-secretor	O
-de	O
-PRL	B-CHEM
-y	O
-otros	O
-dos	O
-no	O
-productores	O
-.	O
-
-A	O
-los	O
-otros	O
-cuatro	O
-se	O
-les	O
-había	O
-diagnosticado	B-PROC
-fístula	B-DISO
-de	I-DISO
-LCR	I-DISO
-a	O
-través	O
-del	O
-piso	B-ANAT
-selar	I-ANAT
-.	O
-
-De	O
-los	O
-seis	O
-macroadenomas	B-DISO
-,	O
-en	O
-cinco	O
-se	O
-logró	O
-exéresis	B-PROC
-total	I-PROC
-del	O
-tumor	B-DISO
-,	O
-mientras	O
-que	O
-en	O
-el	O
-otro	O
-se	O
-obtuvo	O
-exéresis	B-PROC
-subtotal	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-rinorrea	B-DISO
-desapareció	O
-en	O
-2	O
-pacientes	O
-con	O
-fístula	B-DISO
-de	I-DISO
-LCR	I-DISO
-y	O
-se	O
-mantuvo	O
-en	O
-los	O
-otros	O
-2	O
-.	O
-
-De	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-observadas	O
-en	O
-el	O
-30	O
-%	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-,	O
-solo	O
-en	O
-1	O
-(	O
-10	O
-%	O
-)	O
-transcendieron	O
-más	O
-allá	O
-del	O
-transoperatorio	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-obtenidos	O
-en	O
-la	O
-fase	O
-1	O
-con	O
-la	O
-utilización	O
-del	O
-método	B-PROC
-transnasal	I-PROC
-endoscópico	I-PROC
-,	O
-hacen	O
-que	O
-el	O
-procedimiento	B-PROC
-en	O
-nuestro	O
-medió	O
-sea	O
-lo	O
-suficientemente	O
-seguro	O
-como	O
-para	O
-justificar	O
-el	O
-pase	O
-a	O
-la	O
-fase	B-PROC
-II	I-PROC
-del	I-PROC
-ensayo	I-PROC
-(	I-PROC
-aleatorizada	I-PROC
-y	I-PROC
-controlada	I-PROC
-)	I-PROC
-,	O
-en	O
-busca	O
-de	O
-información	O
-más	O
-consistente	O
-,	O
-en	O
-relación	O
-al	O
-valor	O
-real	O
-de	O
-la	O
-técnica	O
-a	O
-estas	O
-alturas	O
-del	O
-desarrollo	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-hipofisaria	I-PROC
-.	O
-
-Premedicación	B-PROC
-en	O
-anestesia	B-PROC
-pediátrica	I-PROC
-:	O
-citrato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-fentanilo	I-CHEM
-oral	I-CHEM
-transmucoso	I-CHEM
-frente	O
-a	O
-midazolam	B-CHEM
-oral	O
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-premedicación	B-PROC
-anestésica	I-PROC
-está	O
-destinada	O
-a	O
-reducir	O
-la	O
-ansiedad	B-DISO
-y	O
-la	O
-respuesta	O
-al	O
-estrés	B-DISO
-que	O
-supone	O
-el	O
-período	O
-anterior	O
-a	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-temor	O
-a	O
-lo	O
-desconocido	O
-,	O
-al	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-la	O
-separación	O
-de	O
-los	O
-padres	O
-son	O
-elementos	O
-que	O
-se	O
-añaden	O
-a	O
-la	O
-ansiedad	B-DISO
-perioperatoria	O
-en	O
-la	O
-población	O
-pediátrica	O
-.	O
-
-La	O
-necesidad	O
-de	O
-encontrar	O
-una	O
-vía	O
-de	O
-administración	O
-idónea	O
-en	O
-niños	O
-que	O
-no	O
-añada	O
-más	O
-sufrimientos	B-DISO
-a	O
-los	O
-ya	O
-existentes	O
-,	O
-es	O
-un	O
-reto	O
-para	O
-los	O
-anestesiólogos	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Los	O
-objetivos	O
-del	O
-presente	O
-estudio	O
-eran	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-,	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-sedación	B-PROC
-y	O
-el	O
-modo	O
-de	O
-aceptación	O
-de	O
-2	O
-modalidades	O
-de	O
-premedicación	B-PROC
-para	O
-niños	O
-:	O
-citrato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-fentanilo	I-CHEM
-oral	I-CHEM
-transmucoso	I-CHEM
-(	O
-CFOT	B-CHEM
-)	O
-y	O
-midazolam	B-CHEM
-oral	O
-disuelto	O
-en	O
-zumo	O
-de	O
-fruta	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-Se	O
-estudiaron	O
-2	O
-grupos	O
-aleatorizados	B-PROC
-de	O
-40	O
-niños	O
-que	O
-iban	O
-a	O
-someterse	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-de	O
-diversas	O
-especialidades	O
-.	O
-
-Las	O
-dosis	O
-administradas	O
-fueron	O
-de	O
-10	O
-μg	O
-/	O
-kg	O
-de	O
-CFOT	B-CHEM
-y	O
-0,3	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-de	O
-midazolam	B-CHEM
-,	O
-administrados	O
-30	O
-minutos	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-punción	B-PROC
-venosa	I-PROC
-.	O
-
-Las	O
-variables	O
-consideradas	O
-fueron	O
-:	O
-saturación	B-PROC
-de	I-PROC
-hemoglobina	I-PROC
-desde	O
-el	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-premedicación	B-PROC
-y	O
-en	O
-la	O
-sala	O
-de	O
-despertar	O
-,	O
-modo	O
-de	O
-aceptación	O
-,	O
-grado	O
-de	O
-sedación	B-PROC
-,	O
-actitud	O
-del	O
-niño	O
-al	O
-separarlo	O
-de	O
-los	O
-padres	O
-,	O
-ante	O
-la	O
-punción	B-PROC
-venosa	I-PROC
-y	O
-ante	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-anestésica	I-PROC
-,	O
-retraso	O
-en	O
-el	O
-despertar	O
-,	O
-requerimiento	O
-de	O
-analgesia	B-PROC
-postoperatoria	I-PROC
-,	O
-aparición	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Los	O
-resultados	O
-se	O
-compararon	O
-utilizando	O
-la	O
-t	O
-de	O
-Student	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-,	O
-y	O
-se	O
-obtuvieron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-aceptación	O
-favorable	O
-al	O
-grupo	O
-de	O
-CFOT	B-CHEM
-,	O
-así	O
-como	O
-la	O
-actitud	O
-del	O
-niño	O
-en	O
-la	O
-canalización	B-PROC
-venosa	I-PROC
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-separación	O
-de	O
-los	O
-padres	O
-y	O
-en	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-anestésica	I-PROC
-.	O
-
-No	O
-se	O
-presentaron	O
-secundarismos	B-DISO
-significativos	O
-en	O
-ningún	O
-grupo	O
-,	O
-ni	O
-se	O
-apreció	O
-tampoco	O
-desaturación	O
-importante	O
-de	O
-hemoglobina	B-CHEM
-tras	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-premedicación	I-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Creemos	O
-que	O
-el	O
-CFOT	B-CHEM
-se	O
-nos	O
-plantea	O
-como	O
-una	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-premedicación	I-PROC
-segura	O
-,	O
-eficaz	O
-y	O
-cómoda	O
-para	O
-población	O
-pediátrica	O
-,	O
-que	O
-vaya	O
-a	O
-someterse	O
-a	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-,	O
-con	O
-un	O
-adecuado	O
-grado	O
-de	O
-sedación	B-PROC
-que	O
-facilita	O
-la	O
-separación	O
-de	O
-los	O
-padres	O
-,	O
-la	O
-canalización	B-PROC
-venosa	I-PROC
-y	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-anestésica	I-PROC
-.	O
-
-Comparación	O
-entre	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-en	O
-infusión	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-vs	O
-.	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-infusión	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-para	O
-el	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-dolor	I-PROC
-refractario	I-PROC
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-opioide	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-cuidados	B-PROC
-paliativos	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-se	O
-define	O
-dolor	B-DISO
-refractario	I-DISO
-como	O
-aquel	O
-que	O
-se	O
-mantiene	O
-persistente	O
-(	O
-EVA	B-PROC
-6	O
-o	O
-más	O
-)	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-opioides	B-CHEM
-(	O
-con	O
-1	O
-o	O
-más	O
-rotaciones	O
-previas	O
-)	O
-+	O
-antiinflamatorios	B-CHEM
-(	O
-AINE	B-CHEM
-o	O
-corticoides	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Para	O
-tratamiento	B-PROC
-se	O
-han	O
-utilizado	O
-agonistas	B-CHEM
-alfa-2	I-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-.	O
-
-La	O
-respuesta	O
-analgésica	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-parece	O
-producirse	O
-a	O
-nivel	O
-de	O
-la	O
-neurona	B-ANAT
-de	I-ANAT
-la	I-ANAT
-raíz	I-ANAT
-dorsal	I-ANAT
-,	O
-donde	O
-los	O
-agonistas	B-CHEM
-alfa-2	I-CHEM
-bloquean	O
-la	O
-liberación	O
-de	O
-la	O
-sustancia	B-CHEM
-P	I-CHEM
-en	O
-la	O
-vía	O
-nociceptiva	O
-.	O
-
-El	O
-efecto	O
-analgésico	O
-central	O
-está	O
-mediado	O
-por	O
-la	O
-activación	O
-de	O
-las	O
-vías	O
-inhibitorias	O
-descendentes	O
-gracias	O
-al	O
-bloqueo	O
-de	O
-los	O
-receptores	B-CHEM
-del	I-CHEM
-aspartato	I-CHEM
-y	I-CHEM
-glutamato	I-CHEM
-.	O
-
-La	O
-utilización	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-intravenosa	O
-puede	O
-suprimir	O
-descargas	O
-neurales	B-ANAT
-ectópicas	O
-procedentes	O
-de	O
-fibras	B-DISO
-aferentes	I-DISO
-primarias	I-DISO
-lesionadas	I-DISO
-debido	O
-a	O
-sus	O
-propiedades	O
-de	O
-bloqueo	O
-dependiente	O
-de	O
-canales	B-CHEM
-de	I-CHEM
-voltaje	I-CHEM
-de	I-CHEM
-sodio	I-CHEM
-.	O
-
-Además	O
-se	O
-ha	O
-evidenciado	O
-la	O
-activación	O
-endógena	O
-del	O
-sistema	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-por	O
-infusión	B-PROC
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-sistémica	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-analgésico	O
-de	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-de	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-intravenosa	O
-comparada	O
-con	O
-infusión	B-PROC
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-intravenosa	O
-para	O
-dolor	B-DISO
-refractario	I-DISO
-a	O
-opioides	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-bajo	O
-cuidados	B-PROC
-paliativos	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-se	O
-trata	O
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-triple	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-muestreo	I-PROC
-consecutivo	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-análisis	O
-de	O
-resultados	O
-con	O
-medidas	O
-de	O
-tendencia	O
-central	O
-y	O
-de	O
-dispersión	O
-.	O
-
-Para	O
-comparar	O
-variables	O
-cuantitativas	O
-se	O
-usó	O
-t	O
-de	O
-Student	O
-para	O
-muestras	O
-independientes	O
-.	O
-
-Se	O
-construyeron	O
-tablas	O
-de	O
-contingencia	O
-y	O
-gráficos	O
-a	O
-través	O
-del	O
-programa	O
-estadístico	O
-SPSS	O
-versión	O
-17	O
-.	O
-
-Población	O
-de	O
-estudio	O
-:	O
-pacientes	O
-con	O
-dolor	B-DISO
-refractario	I-DISO
-,	O
-hospitalizados	B-PROC
-dentro	O
-del	O
-Programa	B-PROC
-de	I-PROC
-Cuidados	I-PROC
-Paliativos	I-PROC
-asignados	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-a	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-2	O
-grupos	O
-cuyo	O
-número	O
-de	O
-muestra	O
-(	O
-n	O
-=	O
-14	O
-)	O
-se	O
-obtuvo	O
-por	O
-fórmula	O
-de	O
-diferencia	O
-de	O
-proporciones	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-con	O
-ambas	O
-infusiones	B-PROC
-no	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-.	O
-
-De	O
-los	O
-16	O
-pacientes	O
-,	O
-18	O
-%	O
-(	O
-n	O
-:	O
-3	O
-)	O
-requirieron	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-rescate	I-PROC
-durante	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-y	O
-18	O
-%	O
-(	O
-n	O
-:	O
-3	O
-)	O
-requirieron	O
-rescate	B-PROC
-durante	O
-las	O
-48	O
-horas	O
-postinfusión	O
-.	O
-
-Durante	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-el	O
-42	O
-%	O
-del	O
-grupo	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-necesitó	O
-rescate	B-PROC
-(	O
-n	O
-:	O
-3	O
-)	O
-y	O
-en	O
-el	O
-tiempo	O
-postinfusión	O
-antes	O
-de	O
-48	O
-horas	O
-se	O
-administraron	O
-3	O
-rescates	B-PROC
-:	O
-42	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-(	O
-n	O
-:	O
-2	O
-)	O
-y	O
-14	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-(	O
-n	O
-:	O
-1	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-cuanto	O
-a	O
-sedación	B-PROC
-durante	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-se	O
-reportaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-(	O
-p	O
-:	O
--0,01	O
-)	O
-reportándose	O
-mayor	O
-sedación	B-PROC
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-.	O
-
-No	O
-se	O
-presentaron	O
-complicaciones	B-DISO
-cardiovasculares	I-DISO
-y	I-DISO
-/	I-DISO
-o	I-DISO
-respiratorias	I-DISO
-en	O
-ninguno	O
-de	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-requirió	O
-menos	O
-rescates	B-PROC
-con	O
-opioides	B-CHEM
-durante	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-y	O
-posterior	O
-a	O
-ella	O
-.	O
-
-Se	O
-presentó	O
-mayor	O
-sedación	B-PROC
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-sin	O
-presencia	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-cardiovasculares	I-DISO
-y	I-DISO
-/	I-DISO
-o	I-DISO
-respiratorias	I-DISO
-durante	O
-o	O
-posterior	O
-a	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-.	O
-
-Eficacia	O
-de	O
-la	O
-ropivacaína	B-CHEM
-0,1	O
-%	O
-intraperitoneal	O
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-postoperatorio	I-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-ginecológica	I-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-Determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-preincisional	I-PROC
-de	O
-ropivacaína	B-CHEM
-al	O
-0,1	O
-%	O
-intraperitoneal	O
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-abdominal	I-PROC
-y	I-PROC
-/	I-PROC
-o	I-PROC
-de	I-PROC
-hombro	I-PROC
-,	O
-durante	O
-la	O
-primera	O
-semana	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-ginecológica	I-PROC
-benigna	O
-.	O
-
-Diseño	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-donde	O
-participaron	O
-64	O
-pacientes	O
-ASA	O
-I	O
--	O
-III	O
-sometidas	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-ginecológica	I-PROC
-por	O
-patología	B-DISO
-benigna	I-DISO
-.	O
-
-Tras	O
-la	O
-realización	O
-del	O
-neumoperitoneo	B-PROC
-,	O
-se	O
-administraron	O
-100	O
-ml	O
-de	O
-ropivacaína	B-CHEM
-0,1	O
-%	O
-o	O
-suero	B-CHEM
-fisiológico	I-CHEM
-intraperitoneal	O
-,	O
-dependiendo	O
-del	O
-grupo	O
-al	O
-que	O
-pertenecieran	O
-.	O
-
-Las	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-,	O
-además	O
-,	O
-AINE	B-CHEM
-junto	O
-con	O
-una	O
-bomba	O
-de	O
-PCA	B-PROC
-con	O
-opción	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-de	O
-rescate	B-PROC
-como	O
-analgesia	B-PROC
-multimodal	I-PROC
-asociada	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluó	B-PROC
-el	I-PROC
-dolor	I-PROC
-abdominal	I-PROC
-y	I-PROC
-/	I-PROC
-o	I-PROC
-de	I-PROC
-hombro	I-PROC
-al	O
-despertar	O
-,	O
-en	O
-reposo	O
-y	O
-en	O
-movimiento	O
-,	O
-a	O
-los	O
-5	O
-,	O
-30	O
-,	O
-60	O
-y	O
-120	O
-minutos	O
-,	O
-así	O
-como	O
-a	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-.	O
-
-Se	O
-registró	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-en	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-horas	O
-y	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-náuseas	B-DISO
-y	I-DISO
-/	I-DISO
-o	I-DISO
-vómitos	I-DISO
-postoperatorios	I-DISO
-.	O
-
-A	O
-la	O
-semana	O
-,	O
-mediante	O
-encuesta	B-PROC
-telefónica	I-PROC
-,	O
-se	O
-registró	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-de	I-DISO
-hombro	I-DISO
-a	O
-partir	O
-de	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-,	O
-así	O
-como	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-persistente	O
-al	O
-7o	O
-día	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-No	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-el	O
-ENV	B-PROC
-durante	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-horas	O
-.	O
-
-Tampoco	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-en	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-,	O
-en	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-náuseas	B-DISO
-y	I-DISO
-/	I-DISO
-o	I-DISO
-vómitos	I-DISO
-o	O
-en	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-de	I-DISO
-hombro	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-evidenciaron	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-persistente	O
-al	O
-7o	O
-día	O
-(	O
-18,52	O
-%	O
-en	O
-grupo	O
-tratamiento	B-PROC
-vs	O
-.	O
-57,58	O
-%	O
-en	O
-grupo	O
-control	O
-con	O
-p	O
-=	O
-0,04	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-administración	B-PROC
-intraperitoneal	I-PROC
-preincisional	I-PROC
-de	O
-100	O
-ml	O
-de	O
-ropivacaína	B-CHEM
-0,1	O
-%	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-suero	I-PROC
-fisiológico	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-contexto	O
-de	O
-una	O
-técnica	B-PROC
-anestésica	I-PROC
-y	I-PROC
-analgésica	I-PROC
-multimodal	I-PROC
-,	O
-no	O
-ha	O
-demostrado	O
-reducir	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-,	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-ni	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-náuseas	B-DISO
-y	I-DISO
-vómitos	I-DISO
-postoperatorios	I-DISO
-en	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-horas	O
-.	O
-
-Tampoco	O
-ha	O
-demostrado	O
-reducción	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-de	I-DISO
-hombro	I-DISO
-a	O
-partir	O
-del	O
-primer	O
-día	O
-tras	O
-cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-ginecológica	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-uso	O
-de	O
-ropivacaína	B-CHEM
-al	O
-0,1	O
-%	O
-intraperitoneal	O
-preincisional	O
-presenta	O
-una	O
-disminución	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-en	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-persistente	O
-al	O
-séptimo	O
-día	O
-de	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Efectividad	O
-comparativa	O
-del	O
-seguimiento	B-PROC
-remoto	I-PROC
-a	O
-personas	O
-con	O
-marcapasos	O
-cardíacos	B-ANAT
-frente	O
-al	O
-convencional	O
-:	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-a	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-
-Fundamentos	O
-:	O
-El	O
-uso	O
-del	O
-seguimiento	B-PROC
-remoto	I-PROC
-(	O
-SR	O
-)	O
-de	O
-personas	O
-portadoras	O
-de	O
-marcapasos	O
-(	O
-MP	O
-)	O
-es	O
-limitado	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-modalidad	O
-hospitalaria	O
-(	O
-SH	O
-)	O
-,	O
-siendo	O
-escasa	O
-la	O
-evidencia	O
-científica	O
-que	O
-muestre	O
-su	O
-efectividad	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-calidad	I-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-en	O
-personas	O
-con	O
-diferentes	O
-modalidades	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-ni	I-PROC
-enmascarado	I-PROC
-,	O
-con	O
-recogida	O
-de	O
-datos	O
-pre	O
-y	O
-post	O
--	O
-implante	B-PROC
-del	I-PROC
-marcapasos	I-PROC
-durante	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-seleccionó	O
-a	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-les	O
-implantó	B-PROC
-un	I-PROC
-marcapasos	I-PROC
-en	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-estudio	O
-(	O
-n	O
-=	O
-83	O
-)	O
-,	O
-siendo	O
-asignados	O
-al	O
-grupo	O
-SR	O
-(	O
-n	O
-=	O
-30	O
-)	O
-o	O
-al	O
-grupo	O
-SH	O
-(	O
-n	O
-=	O
-53	O
-)	O
-,	O
-en	O
-función	O
-de	O
-sus	O
-características	O
-personales	O
-y	O
-preferencias	O
-.	O
-
-Se	O
-analizaron	O
-las	O
-características	O
-basales	O
-y	O
-número	O
-de	O
-visitas	O
-al	O
-hospital	O
-,	O
-y	O
-se	O
-administró	O
-el	O
-cuestionario	O
-EuroQol-5D	O
-(	O
-EQ-5D	O
-)	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-calidad	I-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-relacionada	I-PROC
-con	I-PROC
-la	I-PROC
-salud	I-PROC
-y	O
-el	O
-Duke	O
-Activity	O
-Status	O
-Index	O
-(	O
-DASI	O
-)	O
-para	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-capacidad	I-PROC
-funcional	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-en	O
-relación	O
-al	O
-análisis	O
-basal	O
-,	O
-EQ-5D	O
-(	O
-SR:0,7299	O
-;	O
-SH:0,6769	O
-)	O
-y	O
-DASI	O
-(	O
-SR:21,41	O
-;	O
-SH:19,99	O
-)	O
-iniciales	O
-.	O
-
-A	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-mejoró	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-(	O
-SR:0,8613	O
-;	O
-SH:0,8175	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,439	O
-)	O
-aun	O
-sin	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-entre	O
-ellos	O
-.	O
-
-La	O
-puntuación	O
-final	O
-en	O
-el	O
-DASI	O
-fue	O
-similar	O
-a	O
-la	O
-basal	O
-(	O
-20,51	O
-vs	O
-21,80	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-de	O
-SR	O
-realizó	O
-menos	O
-visitas	O
-/	O
-transmisiones	O
-por	O
-paciente	O
-(	O
-1,57	O
-)	O
-que	O
-el	O
-grupo	O
-hospitalario	O
-(	O
-1,96	O
-)	O
-,	O
-la	O
-reducción	O
-relativa	O
-fue	O
-del	O
-31	O
-%	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,015	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-seguimiento	B-PROC
-remoto	I-PROC
-de	O
-personas	O
-portadoras	O
-de	O
-marcapasos	O
-se	O
-podría	O
-considerar	O
-como	O
-una	O
-opción	O
-equivalente	O
-al	O
-hospitalario	O
-en	O
-relación	O
-a	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-y	O
-reduce	O
-el	O
-número	O
-de	O
-visitas	O
-al	O
-hospital	O
-.	O
-
-¿	O
-Tiene	O
-utilidad	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-preoperatorio	O
-con	O
-ácido	B-CHEM
-ursodeoxicólico	I-CHEM
-en	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-las	O
-recidivas	O
-en	O
-la	O
-pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-biliar	I-DISO
-?	O
-
-En	O
-el	O
-presente	O
-trabajo	O
-se	O
-ha	O
-valorado	O
-la	O
-posible	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-recidivas	O
-en	O
-la	O
-pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-biliar	I-DISO
-mediante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-ácido	B-CHEM
-ursodeoxicólico	I-CHEM
-(	O
-AUC	O
-)	O
-entre	O
-el	O
-episodio	O
-de	O
-pancreatitis	B-DISO
-y	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-colecistectomía	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-estudiaron	O
-72	O
-primeros	O
-episodios	O
-consecutivos	O
-de	O
-pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-biliar	I-DISO
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-no	O
-colecistectomizados	B-PROC
-,	O
-seguidos	O
-hasta	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-casos	O
-se	O
-dividieron	O
-en	O
-grupo	O
-A	O
-(	O
-n	O
-=	O
-30	O
-)	O
-,	O
-tratados	B-PROC
-al	O
-alta	O
-con	O
-AUC	O
-10	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-,	O
-hasta	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-,	O
-y	O
-grupo	O
-B	O
-o	O
-control	O
-(	O
-n	O
-=	O
-42	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-las	O
-diferencias	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-características	O
-del	O
-paciente	O
-,	O
-gravedad	O
-de	O
-la	O
-pancreatitis	B-DISO
-,	O
-características	O
-de	O
-la	O
-litiasis	B-DISO
-y	O
-demora	O
-hasta	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Analizamos	O
-las	O
-recidivas	O
-de	O
-la	O
-pancreatitis	B-DISO
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-con	O
-y	O
-sin	O
-AUC	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-con	O
-AUC	O
-comparamos	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-entre	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-y	O
-sin	O
-recidiva	O
-de	O
-la	O
-pancreatitis	B-DISO
-.	O
-
-Los	O
-dos	O
-grupos	O
-no	O
-mostraron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-ninguno	O
-de	O
-los	O
-parámetros	O
-estudiados	O
-.	O
-
-Registramos	O
-7/30	O
-(	O
-23,3	O
-%	O
-)	O
-recidivas	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-AUC	O
-,	O
-frente	O
-a	O
-9/42	O
-(	O
-21,4	O
-%	O
-)	O
-recidivas	O
-en	O
-el	O
-control	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,85	O
-)	O
-.	O
-
-Dentro	O
-del	O
-grupo	O
-AUC	O
-,	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-fue	O
-similar	O
-entre	O
-los	O
-casos	O
-que	O
-recidivaron	O
-:	O
-4,9±4,5	O
-meses	O
-y	O
-los	O
-no	O
-recidivados	O
-:	O
-4,4±1,9	O
-meses	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,78	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-nuestra	O
-experiencia	O
-,	O
-el	O
-empleo	O
-de	O
-AUC	O
-hasta	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-colecistectomía	B-PROC
-no	O
-reduce	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-recidiva	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-tras	O
-un	O
-primer	O
-episodio	O
-de	O
-pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-biliar	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-duración	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-AUC	O
-tampoco	O
-parece	O
-relacionarse	O
-con	O
-la	O
-aparición	O
-o	O
-no	O
-de	O
-recidivas	O
-.	O
-
-Inmunoterapia	B-PROC
-con	O
-pautas	B-PROC
-agrupadas	I-PROC
-
-Tras	O
-haber	O
-sido	O
-demostradas	O
-la	O
-eficacia	O
-y	O
-la	O
-seguridad	O
-de	O
-la	O
-inmunoterapia	B-PROC
-con	O
-extractos	B-CHEM
-alergénicos	I-CHEM
-,	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-años	O
-se	O
-ha	O
-hecho	O
-patente	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-perfeccionar	O
-aquellos	O
-aspectos	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-que	O
-son	O
-mejorables	O
-,	O
-como	O
-es	O
-su	O
-forma	O
-de	O
-dosificación	O
-.	O
-
-La	O
-pauta	B-PROC
-convencional	I-PROC
-de	O
-la	O
-inmunoterapia	B-PROC
-subcutánea	I-PROC
-en	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-incremento	O
-de	O
-dosis	O
-es	O
-lenta	O
-en	O
-alcanzar	O
-la	O
-dosis	O
-considerada	O
-eficaz	O
-.	O
-
-Por	O
-ello	O
-se	O
-han	O
-venido	O
-ensayando	O
-otras	O
-pautas	B-PROC
-alternativas	O
-a	O
-la	O
-convencional	O
-,	O
-como	O
-las	O
-pautas	B-PROC
-agrupadas	I-PROC
-,	O
-que	O
-acorten	O
-este	O
-periodo	O
-de	O
-incremento	O
-de	O
-dosis	O
-.	O
-
-Siempre	O
-y	O
-cuando	O
-se	O
-garantice	O
-la	O
-seguridad	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-estas	O
-pautas	B-PROC
-ofrecen	O
-las	O
-ventajas	O
-de	O
-reducir	O
-el	O
-gasto	O
-económico	O
-y	O
-de	O
-tiempo	O
-,	O
-de	O
-disminuir	O
-la	O
-incomodidad	B-DISO
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-mejorar	O
-la	O
-adherencia	O
-del	O
-paciente	O
-al	O
-mismo	O
-y	O
-,	O
-posiblemente	O
-,	O
-de	O
-alcanzar	O
-la	O
-eficacia	O
-clínica	O
-más	O
-rápidamente	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-no	O
-es	O
-fácil	O
-determinar	O
-la	O
-pauta	B-PROC
-de	I-PROC
-administración	I-PROC
-idónea	O
-(	O
-más	O
-corta	O
-y	O
-con	O
-el	O
-menor	O
-número	O
-de	O
-reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-)	O
-y	O
-en	O
-este	O
-artículo	O
-se	O
-revisan	O
-los	O
-problemas	O
-existentes	O
-a	O
-la	O
-hora	O
-de	O
-diseñar	O
-estas	O
-pautas	B-PROC
-agrupadas	I-PROC
-.	O
-
-Por	O
-último	O
-,	O
-se	O
-presentan	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-la	O
-pauta	B-PROC
-convencional	I-PROC
-y	O
-una	O
-pauta	B-PROC
-agrupada	I-PROC
-,	O
-de	O
-diseño	O
-doble	O
-ciego	O
-,	O
-realizado	O
-por	O
-nosotros	O
-,	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-demuestra	O
-que	O
-la	O
-pauta	B-PROC
-agrupada	I-PROC
-es	O
-más	O
-rápida	O
-en	O
-conseguir	O
-la	O
-eficacia	O
-clínica	O
-deseada	O
-,	O
-adelanta	O
-en	O
-el	O
-tiempo	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-la	O
-sensibilidad	O
-cutánea	B-ANAT
-al	O
-alergeno	B-CHEM
-y	O
-la	O
-modificación	O
-de	O
-los	O
-parámetros	O
-inmunológicos	O
-,	O
-todo	O
-ello	O
-con	O
-una	O
-frecuencia	O
-de	O
-reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-baja	O
-y	O
-similar	O
-a	O
-la	O
-registrada	O
-con	O
-la	O
-pauta	B-PROC
-convencional	I-PROC
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-alergia	B-DISO
-a	I-DISO
-hongos	I-DISO
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-los	O
-enfermos	B-DISO
-con	O
-alergia	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-se	O
-basa	O
-en	O
-medidas	B-PROC
-de	I-PROC
-control	I-PROC
-ambiental	I-PROC
-,	O
-tratamiento	B-PROC
-farmacológico	I-PROC
-e	O
-inmunoterapia	B-PROC
-.	O
-
-En	O
-nuestro	O
-medio	O
-,	O
-los	O
-hongos	O
-representan	O
-la	O
-tercera	O
-causa	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-alérgica	I-DISO
-,	O
-siendo	O
-principalmente	O
-el	O
-género	O
-Alternaria	O
-el	O
-más	O
-frecuentemente	O
-implicado	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-debido	O
-a	O
-que	O
-presentan	O
-grandes	O
-dificultades	O
-en	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-específico	O
-,	O
-existen	O
-pocos	O
-estudios	B-PROC
-controlados	I-PROC
-sobre	O
-inmunoterapia	B-PROC
-con	O
-extractos	B-CHEM
-fúngicos	I-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-un	O
-extracto	B-CHEM
-adecuado	O
-,	O
-estandarizado	O
-biológicamente	O
-,	O
-para	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-los	O
-enfermos	B-DISO
-alérgicos	I-DISO
-a	O
-Alternaria	O
-.	O
-
-En	O
-una	O
-segunda	O
-fase	O
-se	O
-determinó	O
-la	O
-dosis	O
-máxima	O
-tolerada	O
-de	O
-dicho	O
-extracto	B-CHEM
-administrado	O
-mediante	O
-inmunoterapia	B-PROC
-,	O
-en	O
-preparación	B-CHEM
-depot	I-CHEM
-y	O
-en	O
-pauta	B-PROC
-convencional	I-PROC
-,	O
-que	O
-fue	O
-de	O
-0,1	O
-mg	O
-/	O
-ml	O
-de	O
-Alt	O
-a	O
-1	O
-.	O
-
-Esta	O
-dosis	O
-se	O
-estableció	O
-como	O
-dosis	O
-de	O
-mantenimiento	O
-en	O
-la	O
-siguiente	O
-fase	O
-(	O
-ensayo	B-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-)	O
-,	O
-en	O
-la	O
-cual	O
-se	O
-determinó	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-inmunoterapia	B-PROC
-con	O
-ese	O
-extracto	B-CHEM
-,	O
-administrado	O
-en	O
-inmunoterapia	B-PROC
-a	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-mantenimiento	O
-referida	O
-,	O
-a	O
-28	O
-pacientes	O
-con	O
-rinitis	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-asma	B-DISO
-por	I-DISO
-alergia	I-DISO
-a	O
-Alternaria	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-alcanzaron	O
-la	O
-dosis	O
-preestablecida	O
-de	O
-mantenimiento	O
-de	O
-1670	O
-UBE	O
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-resultó	O
-eficaz	O
-,	O
-produciéndose	O
-una	O
-mejoría	O
-en	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-,	O
-función	O
-respiratoria	B-ANAT
-,	O
-evaluación	B-PROC
-subjetiva	I-PROC
-del	O
-paciente	O
-y	O
-del	O
-médico	O
-y	O
-severidad	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-respuesta	O
-inmunológica	O
-apoyó	O
-la	O
-eficacia	O
-clínica	O
-,	O
-con	O
-un	O
-aumento	O
-de	O
-la	O
-IgG	B-PROC
-y	O
-un	O
-descenso	O
-de	O
-la	O
-IgE	B-PROC
-a	O
-lo	O
-largo	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-La	O
-tolerancia	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-fue	O
-excelente	O
-,	O
-registrándose	O
-únicamente	O
-dos	O
-reacciones	B-DISO
-sistémicas	I-DISO
-leves	O
-en	O
-las	O
-711	O
-dosis	O
-administradas	O
-(	O
-0,28	O
-%	O
-reacciones	B-DISO
-/	O
-dosis	O
-administradas	O
-)	O
-.	O
-
-Pulsioximetría	B-PROC
-fetal	I-PROC
-.	O
-
-Nuevo	O
-método	O
-de	O
-control	B-PROC
-fetal	I-PROC
-intraparto	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-con	O
-técnicas	B-PROC
-invasivas	I-PROC
-acerca	O
-del	O
-bienestar	O
-fetal	B-ANAT
-
-Fundamento	O
-.	O
-
-La	O
-pulsioximetría	B-PROC
-,	O
-técnica	O
-que	O
-mide	O
-de	O
-forma	O
-continua	O
-la	O
-saturación	B-PROC
-de	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
-en	I-PROC
-sangre	I-PROC
-(	O
-%	O
-SpO2	O
-)	O
-,	O
-se	O
-ha	O
-convertido	O
-en	O
-un	O
-método	O
-de	O
-monitorización	B-PROC
-estándar	O
-en	O
-anestesia	B-PROC
-,	O
-cuidados	B-PROC
-intensivos	I-PROC
-,	O
-neonatología	O
-,	O
-etc.	O
-,	O
-pudiendo	O
-llegar	O
-a	O
-ser	O
-útil	O
-a	O
-los	O
-obstetras	O
-en	O
-la	O
-monitorización	B-PROC
-del	I-PROC
-bienestar	I-PROC
-fetal	I-PROC
-durante	O
-el	O
-parto	O
-.	O
-
-Tiene	O
-la	O
-ventaja	O
-de	O
-ser	O
-mínimamente	O
-invasiva	O
-y	O
-fácil	O
-de	O
-usar	O
-.	O
-
-La	O
-saturación	B-PROC
-de	I-PROC
-hemoglobina	I-PROC
-fetal	I-PROC
-oxigenada	I-PROC
-es	O
-un	O
-buen	O
-parámetro	O
-para	O
-medir	O
-el	O
-contenido	O
--	O
-déficit	O
-fetal	B-ANAT
-de	O
-oxígeno	B-CHEM
-.	O
-
-Una	O
-saturación	O
-menor	O
-del	O
-30	O
-%	O
-durante	O
-un	O
-periodo	O
-de	O
-tiempo	O
-superior	O
-a	O
-10	O
-minutos	O
-se	O
-correlaciona	O
-con	O
-una	O
-pHmetría	B-PROC
-de	I-PROC
-micromuestra	I-PROC
-de	I-PROC
-cuero	I-PROC
-cabelludo	I-PROC
-fetal	I-PROC
-<	O
-7,20	O
-y	O
-es	O
-predictivo	O
-de	O
-mal	O
-pronóstico	O
-neonatal	O
-.	O
-
-Los	O
-objetivos	O
-del	O
-presente	O
-trabajo	O
-son	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Observar	O
-si	O
-el	O
-uso	O
-combinado	O
-de	O
-las	O
-dos	O
-técnicas	O
-proporciona	O
-resultados	O
-perinatales	O
-equivalentes	O
-,	O
-disminuye	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-cesáreas	B-PROC
-intraparto	O
-debidas	O
-a	O
-sospecha	O
-de	O
-pérdida	O
-de	O
-bienestar	O
-fetal	B-ANAT
-intraparto	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Establecer	O
-una	O
-correlación	O
-entre	O
-los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-saturación	I-PROC
-de	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
-en	I-PROC
-sangre	I-PROC
-(	O
-pulsioximetría	B-PROC
-)	O
-y	O
-los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-pH	I-PROC
-,	O
-pO2	B-PROC
-y	O
-equilibrio	B-PROC
-ácido	I-PROC
--	I-PROC
-base	I-PROC
-(	O
-EB	B-PROC
-)	O
-obtenidos	O
-por	O
-pHmetría	B-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Se	O
-han	O
-recogido	O
-datos	O
-de	O
-2	O
-grupos	O
-de	O
-80	O
-pacientes	O
-con	O
-gráfica	O
-insatisfactoria	O
-,	O
-comparables	O
-entre	O
-sí	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-primero	O
-se	O
-realizó	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-del	I-PROC
-parto	I-PROC
-bajo	O
-pHmetría	B-PROC
-seriada	O
-,	O
-y	O
-en	O
-el	O
-otro	O
-grupo	O
-,	O
-los	O
-controles	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-fetos	I-PROC
-se	O
-realizaron	O
-de	O
-forma	O
-conjunta	O
-con	O
-pHmetría	B-PROC
-y	O
-pulsioximetría	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Se	O
-obtuvieron	O
-resultados	O
-estadísticamente	O
-significativos	O
-en	O
-la	O
-vía	O
-del	O
-parto	O
-en	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-de	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Atendiendo	O
-a	O
-los	O
-resultados	O
-perinatales	O
-obtenidos	O
-,	O
-los	O
-datos	O
-indican	O
-que	O
-no	O
-existen	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-pH	I-PROC
-de	I-PROC
-arteria	I-PROC
-umbilical	I-PROC
-ni	O
-en	O
-los	O
-valores	B-PROC
-del	I-PROC
-Apgar	I-PROC
-al	O
-minuto	O
-y	O
-a	O
-los	O
-5	O
-minutos	O
-del	O
-parto	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-,	O
-por	O
-lo	O
-cual	O
-ambos	O
-protocolos	B-PROC
-son	O
-igualmente	O
-satisfactorios	O
-.	O
-
-La	O
-correlación	O
-de	O
-los	O
-datos	O
-obtenidos	O
-por	O
-pHmetría	B-PROC
-con	O
-los	O
-de	O
-la	O
-pulsioximetría	B-PROC
-,	O
-fue	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-El	O
-uso	O
-combinado	O
-de	O
-ambas	O
-técnicas	O
-aumenta	O
-la	O
-sensibilidad	O
-y	O
-especificidad	O
-del	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-riesgo	O
-de	O
-pérdida	O
-del	O
-bienestar	O
-fetal	B-ANAT
-intraparto	O
-,	O
-sin	O
-afectar	O
-los	O
-resultados	O
-perinatales	O
-,	O
-reduciendo	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-cesáreas	B-PROC
-intraparto	O
-debidas	O
-a	O
-registro	B-PROC
-cardiotocográfico	I-PROC
-fetal	I-PROC
-patológico	B-DISO
-.	O
-
-Existe	O
-una	O
-correlación	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-entre	O
-los	O
-resultados	O
-obtenidos	O
-por	O
-el	O
-pulsioxímetro	O
-y	O
-la	O
-determinación	B-PROC
-del	I-PROC
-equilibrio	I-PROC
-ácido	I-PROC
--	I-PROC
-base	I-PROC
-tanto	O
-de	O
-micromuestra	B-ANAT
-sanguínea	I-ANAT
-fetal	I-ANAT
-del	I-ANAT
-cuero	I-ANAT
-cabelludo	I-ANAT
-como	O
-de	O
-sangre	B-ANAT
-de	I-ANAT
-cordón	I-ANAT
-umbilical	I-ANAT
-.	O
-
-Calidad	O
-de	O
-vida	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-bloqueo	I-PROC
-androgénico	I-PROC
-continuo	I-PROC
-vs	O
-intermitente	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-mediante	O
-la	O
-aplicación	B-PROC
-del	I-PROC
-cuestionario	I-PROC
-CAVIPRES	O
-
-Fundamento	O
-:	O
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-bloqueo	I-PROC
-androgénico	I-PROC
-intermitente	I-PROC
-(	O
-BAI	B-PROC
-)	O
-pretende	O
-mejorar	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-con	O
-los	O
-mismos	O
-resultados	O
-oncológicos	O
-que	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-androgénico	I-PROC
-continuo	I-PROC
-(	O
-BAC	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-El	O
-presente	O
-trabajo	O
-compara	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-mediante	O
-la	O
-aplicación	B-PROC
-del	I-PROC
-cuestionario	I-PROC
-CAVIPRES	O
-entre	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-,	O
-uno	O
-tratado	B-PROC
-con	I-PROC
-BAC	I-PROC
-y	O
-otro	O
-con	O
-BAI	B-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-longitudinal	I-PROC
-de	O
-24	O
-meses	O
-de	O
-duración	O
-que	O
-incluyó	O
-114	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Tras	O
-6	O
-meses	O
-se	O
-aleatorizaron	B-PROC
-a	O
-ambos	O
-grupos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-(	O
-49	O
-pacientes	O
-a	O
-BAC	B-PROC
-y	O
-51	O
-a	O
-BAI	B-PROC
-)	O
-,	O
-controlándose	B-PROC
-posteriormente	O
-a	O
-los	O
-6	O
-,	O
-12	O
-y	O
-18	O
-meses	O
-de	O
-aleatorizarlos	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-comparó	O
-la	O
-puntuación	O
-de	O
-los	O
-bloques	O
-de	O
-ítems	O
-y	O
-la	O
-puntuación	O
-global	O
-del	O
-cuestionario	O
-CAVIPRES	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-se	O
-estudió	O
-su	O
-variación	O
-a	O
-lo	O
-largo	O
-del	O
-tiempo	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-BAI	B-PROC
-presentaron	O
-mejor	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-global	O
-que	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-BAC	B-PROC
-(	O
-p=0,002	O
-)	O
-.	O
-
-De	O
-los	O
-5	O
-bloques	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-divide	O
-el	O
-cuestionario	O
-,	O
-el	O
-grupo	O
-BAI	B-PROC
-presentó	O
-mejor	O
-puntuación	O
-que	O
-el	O
-BAC	B-PROC
-en	O
-"	O
-Aspectos	O
-psicológicos	O
-"	O
-(	O
-p=0,009	O
-)	O
-y	O
-"	O
-Apoyo	O
-social	O
-y	O
-pareja	O
-"	O
-(	O
-p=0,008	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-BAI	B-PROC
-mejoró	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-global	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-a	O
-los	O
-18	O
-meses	O
-respecto	O
-al	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-(	O
-p=0,000	O
-)	O
-,	O
-y	O
-la	O
-puntuación	O
-de	O
-"	O
-Vida	O
-Sexual	O
-"	O
-(	O
-p=0,000	O
-)	O
-y	O
-"	O
-Apoyo	O
-social	O
-y	O
-pareja	O
-"	O
-(	O
-p=0,002	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-BAC	B-PROC
-no	O
-mejoró	O
-ni	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-global	O
-ni	O
-la	O
-puntuación	O
-de	O
-los	O
-diferentes	O
-bloques	O
-a	O
-largo	O
-del	O
-estudio	O
-(	O
-p	O
->	O
-0.05	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-El	O
-BAI	B-PROC
-mejora	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-global	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-a	O
-los	O
-18	O
-meses	O
-de	O
-la	O
-suspensión	B-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-,	O
-duración	O
-y	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-del	O
-implante	B-PROC
-de	O
-ácido	B-CHEM
-hialurónico	I-CHEM
-en	O
-área	B-ANAT
-buco	I-ANAT
--	I-ANAT
-maxilo	I-ANAT
--	I-ANAT
-facial	I-ANAT
-
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-observacional	I-PROC
-y	I-PROC
-descriptivo	I-PROC
-,	I-PROC
-longitudinal	I-PROC
-y	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-de	O
-22	O
-meses	O
-de	O
-duración	O
-,	O
-en	O
-40	O
-pacientes	O
-de	O
-Facultad	O
-Odontología	O
-.	O
-
-UDELAR	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Valorar	B-PROC
-eficacia	I-PROC
-,	O
-duración	O
-y	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-del	O
-implante	B-PROC
-de	O
-Ácido	B-CHEM
-Hialurónico	I-CHEM
-(	O
-A.H	B-CHEM
-)	O
-realizado	O
-en	O
-surcos	B-ANAT
-nasolabiales	I-ANAT
-.	O
-
-(	O
-SNL	O
-)	O
-
-Metodología	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-implantación	B-PROC
-de	O
-A.H	B-CHEM
-en	O
-la	O
-dermis	B-ANAT
-media	I-ANAT
-de	O
-SNL	O
-marcados	O
-,	O
-grado	O
-2	O
-al	O
-5	O
-en	O
-la	O
-escala	O
-diagnóstica	O
-WSRS	O
-.	O
-
-Se	O
-obtuvieron	O
-y	O
-clasificaron	O
-registros	B-PROC
-clínico	I-PROC
--	I-PROC
-fotográficos	I-PROC
-de	O
-cada	O
-caso	O
-,	O
-pre	O
-y	O
-post	O
--	O
-aplicación	O
-por	O
-12	O
-meses	O
-utilizando	O
-las	O
-escalas	O
-WSRS	O
-,	O
-GAIS	O
-y	O
-PSSS	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-expresados	O
-en	O
-tiempos	O
-,	O
-porcentajes	O
-y	O
-gráficos	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-:	O
-muy	O
-buena	O
-=	O
-100	O
-%	O
-casos	O
-
-Duración	O
-media	O
-clínica	O
-efectiva	O
-:	O
-10,5	O
-meses	O
-
-Efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-al	O
-producto	O
-:	O
-cero	O
-%	O
-
-Calificación	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-:	O
-Bueno	O
-a	O
-Muy	O
-Bueno	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-el	O
-AH	B-CHEM
-inyectable	O
-a	O
-nivel	O
-dérmico	B-ANAT
-(	O
-TEOSYAL	O
-Deep	O
-Lines	O
-®	O
-)	O
-,	O
-es	O
-EFICAZ	O
-para	O
-corregir	O
-SNL	O
-.	O
-
-DURACION	O
-promedio	O
-10,5	O
-meses	O
-con	O
-efecto	O
-“	O
-caída	O
-lento	O
-”	O
-.	O
-
-REACCIONES	B-DISO
-ADVERSAS	I-DISO
-:	O
-cero	O
-.	O
-
-¿	O
-Mejora	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-helio	B-CHEM
-mediante	O
-cánula	O
-nasal	O
-de	O
-bajo	O
-flujo	O
-la	O
-dificultad	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-en	O
-lactantes	O
-con	O
-bronquiolitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-por	I-DISO
-virus	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-sincitial	I-DISO
-?	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-controlado	I-PROC
-
-Objetivos	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-si	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-heliox	B-CHEM
-(	O
-79:21	O
-)	O
-administrado	B-PROC
-vía	I-PROC
-cánula	I-PROC
-nasal	I-PROC
-de	I-PROC
-bajo	I-PROC
-flujo	I-PROC
-mejora	O
-el	O
-trabajo	O
-respiratorio	B-ANAT
-en	O
-lactantes	O
-con	O
-bronquiolitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-causada	I-DISO
-por	I-DISO
-virus	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-sincitial	I-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-controlado	I-PROC
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-cumplieron	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-se	O
-asignaron	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-heliox	B-CHEM
-(	O
-79:21	B-CHEM
-)	O
-o	O
-con	O
-aire	O
-,	O
-administrados	B-PROC
-mediante	I-PROC
-cánula	I-PROC
-nasal	I-PROC
-a	O
-razón	O
-de	O
-2	O
-L	O
-/	O
-min	O
-durante	O
-un	O
-período	O
-ininterrumpido	O
-de	O
-24	O
-h.	O
-
-Se	O
-realizaron	O
-medidas	O
-basales	O
-,	O
-a	O
-las	O
-2	O
-h	O
-de	O
-iniciar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-al	O
-completarse	O
-las	O
-24	O
-h.	O
-
-Resultados	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-104	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-puntuación	O
-de	O
-la	O
-M	O
--	O
-WCAS	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-a	O
-las	O
-2	O
-h	O
-(	O
-4,3	O
-vs	O
-.	O
-4,1	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,78	O
-)	O
-o	O
-al	O
-completarse	O
-las	O
-24	O
-h	O
-(	O
-4,2	O
-vs	O
-.	O
-4,3	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,89	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-en	O
-las	O
-proporciones	O
-de	O
-participantes	O
-que	O
-progresaron	O
-a	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-,	O
-CPAP	B-PROC
--	I-PROC
-n	I-PROC
-u	O
-oxigenoterapia	B-PROC
-administrada	I-PROC
-mediante	I-PROC
-cánula	I-PROC
-nasal	I-PROC
-(	O
-RR	O
-:	O
-1,0	O
-,	O
-0,86	O
-y	O
-0,89	O
-;	O
-p	O
-=	O
-1,0	O
-,	O
-0,77	O
-y	O
-0,73	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-una	O
-reducción	O
-significativa	O
-en	O
-la	O
-duración	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-de	O
-2,42	O
-días	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-heliox	B-CHEM
-y	O
-de	O
-2,79	O
-días	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	I-PROC
-aire	I-PROC
-(	O
-p	O
-=	O
-0,65	O
-)	O
-.	O
-
-Tampoco	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-bajo	O
-estudio	O
-en	O
-la	O
-saturación	B-PROC
-de	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
-,	O
-PaO2	B-PROC
-o	O
-PaCO2	B-PROC
-a	O
-las	O
-2	O
-y	O
-a	O
-las	O
-24	O
-h	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-Nuestros	O
-datos	O
-no	O
-mostraron	O
-ningún	O
-efecto	O
-beneficioso	O
-del	O
-heliox	B-CHEM
-a	O
-una	O
-concentración	O
-de	O
-79:21	O
-administrado	B-PROC
-vía	I-PROC
-cánula	I-PROC
-nasal	I-PROC
-de	I-PROC
-bajo	I-PROC
-flujo	I-PROC
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-la	O
-mejoría	O
-de	O
-la	O
-dificultad	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-en	O
-lactantes	O
-con	O
-bronquiolitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-por	I-DISO
-VRS	I-DISO
-.	O
-
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-boca	I-DISO
-ardiente	I-DISO
-:	O
-Estudio	O
-de	O
-la	O
-psicoterapia	B-PROC
-,	O
-medicación	B-CHEM
-con	O
-ácido	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
--	I-CHEM
-lipoico	I-CHEM
-y	O
-combinación	O
-de	O
-terapias	B-PROC
-
-En	O
-este	O
-estudio	O
-de	O
-192	O
-personas	O
-sanas	O
-con	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-boca	I-DISO
-ardiente	I-DISO
-,	O
-se	O
-analizó	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-síntomas	I-PROC
-de	O
-la	O
-psicoterapia	B-PROC
-sola	O
-durante	O
-dos	O
-sesiones	O
-semanales	O
-de	O
-1	O
-hora	O
-durante	O
-dos	O
-meses	O
-,	O
-del	O
-ácido	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-lipoico	I-CHEM
-(	O
-ALA	B-CHEM
-,	O
-ácido	B-CHEM
-tioctico	I-CHEM
-,	O
-Tiobec	B-CHEM
-)	O
-600	O
-mg	O
-al	O
-día	O
-durante	O
-dos	O
-meses	O
-,	O
-y	O
-de	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-la	O
-psicoterapia	B-PROC
-y	O
-los	O
-600	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-de	O
-ALA	B-CHEM
-durante	O
-2	O
-meses	O
-.	O
-
-Los	O
-controles	O
-solo	O
-recibieron	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-.	O
-
-Se	O
-obtuvo	O
-el	O
-mayor	O
-beneficio	O
-con	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-combinada	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-combinación	O
-de	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-con	O
-psicoanálisis	B-PROC
-y	O
-ácido	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-lipoico	I-CHEM
-(	O
-ALA	B-CHEM
-,	O
-acido	B-CHEM
-tioctico	I-CHEM
-,	O
-Tiobec	B-CHEM
-600	O
-mgr	O
-al	O
-día	O
-)	O
-,	O
-durante	O
-2	O
-meses	O
-fue	O
-significativamente	O
-más	O
-beneficiosa	O
-que	O
-el	O
-psicoanálisis	B-PROC
-solo	O
-durante	O
-dos	O
-sesiones	O
-semanales	O
-de	O
-una	O
-hora	O
-durante	O
-dos	O
-meses	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.0005	O
-)	O
-o	O
-el	O
-ALA	B-CHEM
-600	O
-mgr	O
-al	O
-día	O
-solo	O
-,	O
-durante	O
-dos	O
-meses	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0005	O
-)	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-sugieren	O
-que	O
-el	O
-ácido	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-lipoico	I-CHEM
-podría	O
-complementar	O
-la	O
-psicoterapia	B-PROC
-y	O
-ser	O
-una	O
-alternativa	O
-aceptable	O
-a	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-psicoactivos	I-CHEM
-,	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-estudios	B-PROC
-de	I-PROC
-comparación	I-PROC
-de	O
-ambas	O
-alternativas	O
-están	O
-actualmente	O
-justificados	O
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	O
-80	O
-implantes	O
-,	O
-sometidos	O
-a	O
-carga	O
-inmediata	O
-en	O
-desdentados	B-DISO
-inferiores	I-DISO
-tras	O
-un	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-dos	O
-años	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Analizar	O
-el	O
-comportamiento	O
-tanto	O
-clínico	O
-como	O
-radiológico	O
-de	O
-ochentas	O
-implantes	O
-con	O
-una	O
-nueva	O
-superficie	O
-tratada	O
-mediante	O
-una	O
-disolución	O
-de	O
-ácido	B-CHEM
-sulfúrico	I-CHEM
-y	I-CHEM
-fluorhídrico	I-CHEM
-con	O
-posterior	O
-tratamiento	B-PROC
-térmico	I-PROC
-,	O
-que	O
-han	O
-sido	O
-sometidos	O
-a	O
-carga	O
-inmediata	O
-en	O
-pacientes	O
-rehabilitados	B-PROC
-con	O
-sobredentaduras	O
-inferiores	O
-.	O
-
-Diseño	O
-del	O
-artículo	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-observacional	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-en	O
-20	O
-pacientes	O
-rehabilitados	B-PROC
-con	O
-sobredentaduras	O
-inferiores	O
-,	O
-soportadas	O
-sobre	O
-cuatro	O
-implantes	O
-de	O
-13	O
-milímetros	O
-de	O
-longitud	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-planificados	O
-e	O
-incluídos	O
-tras	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-,	O
-anamnesis	B-PROC
-,	O
-exploración	B-PROC
-clínica	I-PROC
-y	O
-estudio	B-PROC
-radiográfico	I-PROC
-y	O
-mediante	O
-montaje	O
-clínico	O
-previo	O
-de	O
-la	O
-prótesis	B-PROC
-inferior	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Durante	O
-los	O
-dos	O
-años	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-,	O
-se	O
-ha	O
-obervado	O
-que	O
-el	O
-acúmulo	O
-de	O
-placa	B-DISO
-y	O
-cálculo	B-ANAT
-no	O
-ha	O
-sido	O
-importante	O
-,	O
-oscilando	O
-los	O
-índices	O
-(	O
-Silness	O
-y	O
-Löe	O
-)	O
-entre	O
-0	O
-y	O
-1	O
-.	O
-
-El	O
-sondaje	B-PROC
-periodontal	I-PROC
-,	O
-ha	O
-sido	O
-favorable	O
-no	O
-encontrando	O
-pacientes	O
-que	O
-superasen	O
-2	O
-milímetros	O
-.	O
-
-Los	O
-controles	B-PROC
-radiográficos	I-PROC
-mostraron	O
-a	O
-lo	O
-largo	O
-del	O
-seguimiento	B-PROC
-ausencia	O
-de	O
-fracaso	B-DISO
-implantológico	I-DISO
-.	O
-
-Las	O
-pérdidas	B-DISO
-óseas	I-DISO
-cervicales	I-DISO
-,	O
-durante	O
-el	O
-primer	O
-año	O
-,	O
-no	O
-existieron	O
-en	O
-un	O
-alto	O
-porcentaje	O
-(	O
-65	O
-%	O
-)	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-en	O
-un	O
-10	O
-%	O
-se	O
-produjo	O
-la	O
-reabsorción	O
-de	O
-la	O
-mitad	O
-cervical	B-ANAT
-y	O
-en	O
-el	O
-35	O
-%	O
-restante	O
-sobre	O
-las	O
-¾	O
-partes	O
-cervicales	B-ANAT
-.	O
-
-El	O
-comportamiento	O
-durante	O
-el	O
-segundo	O
-año	O
-fue	O
-compatible	O
-a	O
-los	O
-patrones	O
-estándares	O
-,	O
-observándose	O
-pérdidas	B-DISO
-que	O
-oscilaron	O
-entre	O
-0,5	O
-y	O
-1,5	O
-milímetros	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-rehabilitación	B-PROC
-mediante	O
-sobredentaduras	O
-inferiores	O
-,	O
-debiera	O
-contemplarse	O
-como	O
-una	O
-indicación	O
-prioritaria	O
-,	O
-planteándose	O
-la	O
-sustitución	O
-de	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-implantológicos	I-PROC
-con	O
-períodos	O
-de	O
-reposo	B-PROC
-convencionales	O
-y	O
-/	O
-o	O
-precoces	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-sobre	O
-el	O
-uso	O
-o	O
-no	O
-de	O
-drenaje	B-PROC
-en	O
-la	O
-artroplastia	B-PROC
-total	I-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-utilización	O
-de	O
-drenaje	B-PROC
-en	O
-la	O
-artroplastia	B-PROC
-total	I-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-es	O
-una	O
-práctica	O
-ampliamente	O
-aceptada	O
-en	O
-la	O
-comunidad	O
-ortopédica	O
-;	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-en	O
-la	O
-bibliografía	O
-,	O
-no	O
-se	O
-encuentra	O
-evidencia	O
-concluyente	O
-sobre	O
-su	O
-beneficio	O
-.	O
-
-El	O
-propósito	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-comparar	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-artroplastia	B-PROC
-total	I-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-primaria	O
-con	O
-drenaje	B-PROC
-y	O
-sin	O
-él	O
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-llevó	O
-a	O
-cabo	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-realizaron	O
-76	O
-artroplastias	B-PROC
-totales	I-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-primarias	O
-;	O
-se	O
-dividió	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-grupo	O
-A	O
-,	O
-con	O
-drenaje	B-PROC
-y	O
-grupo	O
-B	O
-,	O
-sin	O
-drenaje	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-el	O
-número	O
-de	O
-unidades	O
-de	O
-sangre	B-ANAT
-transfundidas	B-PROC
-,	O
-el	O
-débito	O
-de	O
-sangre	B-ANAT
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-drenaje	B-PROC
-,	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-posoperatorias	I-DISO
-y	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-hospitalización	B-PROC
-.	O
-
-Antes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-y	O
-después	O
-de	O
-ella	O
-,	O
-se	O
-registró	O
-el	O
-diámetro	O
-del	O
-muslo	B-ANAT
-,	O
-el	O
-rango	B-PROC
-de	I-PROC
-movilidad	I-PROC
-,	O
-el	O
-hematocrito	B-PROC
-y	O
-la	O
-hemoglobina	B-PROC
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-No	O
-se	O
-hallaron	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-el	O
-diámetro	O
-del	O
-muslo	B-ANAT
-,	O
-el	O
-rango	B-PROC
-de	I-PROC
-movilidad	I-PROC
-,	O
-el	O
-hematocrito	B-PROC
-,	O
-la	O
-hemoglobina	B-PROC
-,	O
-el	O
-número	O
-de	O
-transfusiones	B-PROC
-y	O
-la	O
-estadía	O
-hospitalaria	O
-.	O
-
-El	O
-número	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-sin	O
-drenaje	B-PROC
-)	O
-fue	O
-mayor	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,019	O
-)	O
-:	O
-dos	O
-infecciones	B-DISO
-profundas	I-DISO
-,	O
-dos	O
-casos	O
-de	O
-celulitis	B-DISO
-,	O
-uno	O
-de	O
-flictena	B-DISO
-,	O
-una	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-,	O
-una	O
-trombosis	B-DISO
-venosa	I-DISO
-superficial	I-DISO
-,	O
-una	O
-trombosis	B-DISO
-venosa	I-DISO
-profunda	I-DISO
-y	O
-un	O
-tromboembolismo	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Los	O
-pacientes	O
-sin	O
-drenaje	B-PROC
-posoperatorio	O
-sufrieron	O
-más	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-de	I-PROC
-biocompatibilidad	I-PROC
-entre	O
-la	O
-hemodiafiltración	B-PROC
-en	I-PROC
-línea	I-PROC
-y	O
-la	O
-hemodiafiltración	B-PROC
-con	I-PROC
-reinfusión	I-PROC
-endógena	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-Comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-biocompatibilidad	I-PROC
-entre	O
-la	O
-hemodiafiltración	B-PROC
-en	I-PROC
-línea	I-PROC
-(	O
-HDF	B-PROC
-)	O
-y	O
-la	O
-hemodiafiltración	B-PROC
-con	I-PROC
-reinfusión	I-PROC
-endógena	I-PROC
-(	O
-HFR	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-observacional	I-PROC
-en	O
-una	O
-población	O
-de	O
-15	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-crónica	I-PROC
-elegidos	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-entre	O
-los	O
-pacientes	O
-de	O
-nuestra	O
-unidad	O
-.	O
-
-Se	O
-compararon	O
-cambios	O
-en	O
-el	O
-perfil	B-PROC
-hematológico	I-PROC
-,	O
-nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-PCR	I-PROC
-y	O
-constantes	B-PROC
-vitales	I-PROC
-,	O
-pre	O
-y	O
-post	O
-hemodiálisis	B-PROC
-,	O
-tras	O
-someterse	O
-a	O
-ambas	O
-técnicas	O
-de	O
-hemodiafiltración	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-comparó	B-PROC
-las	I-PROC
-diferencias	I-PROC
-entre	O
-los	O
-parámetros	O
-estudiados	O
-pre	O
-y	O
-post	O
-hemodiálisis	B-PROC
-en	O
-cada	O
-técnica	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-plaquetas	I-PROC
-descendieron	O
-más	O
-en	O
-la	O
-HDF	B-PROC
-(	O
-HDF	B-PROC
--1,33	O
-vs	O
-HFR	B-PROC
--19,73	O
-x	O
-103	O
-/	O
-mm3	O
-,	O
-p=0,005	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-nivel	B-DISO
-de	I-DISO
-leucocitos	I-DISO
-disminuyó	I-DISO
-en	O
-la	O
-HDF	B-PROC
-y	O
-aumentó	O
-en	O
-la	O
-HFR	B-PROC
-(	O
-HDF	B-PROC
--0,46	O
-vs	O
-HFR	O
-+0,8	O
-x	O
-103	O
-/	O
-mm3	O
-;	O
-p=0,006	O
-)	O
-.	O
-
-Respecto	O
-a	O
-la	O
-fórmula	B-PROC
-leucocitaria	I-PROC
-hubo	O
-resultados	O
-dispares	O
-:	O
-segmentados	O
-HDF	B-PROC
--1,7	O
-vs	O
-HFR	B-PROC
-+5,4	O
-%	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0.001	O
-;	O
-linfocitos	B-PROC
-HDF	B-PROC
-+1,96	O
-vs	O
-HFR	B-PROC
--3,62	O
-%	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0.001	O
-.	O
-
-Con	O
-la	O
-HFR	B-PROC
-disminuyeron	O
-menos	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-PCR	I-PROC
-(	O
-HDF	B-PROC
--0,05	O
-vs	O
-HFR	B-PROC
--0,001	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-;	O
-p	O
-=	O
-NS	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-lo	O
-referente	O
-a	O
-las	O
-constantes	B-PROC
-vitales	I-PROC
-,	O
-la	O
-tensión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-descendió	O
-más	O
-en	O
-la	O
-HFR	B-PROC
-que	O
-en	O
-la	O
-HDF	B-PROC
-(	O
-HDF	B-PROC
--9,93	O
-vs	O
-HFR	B-PROC
--10,33	O
-mmHg	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0.001	O
-)	O
-,	O
-a	O
-la	O
-inversa	O
-que	O
-la	O
-diastólica	O
-(	O
-HDF	B-PROC
--5,2	O
-vs	O
-HFR	B-PROC
--3	O
-mmHg	O
-;	O
-p=0,007	O
-)	O
-y	O
-la	O
-frecuencia	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-(	O
-HDF	B-PROC
--1,46	O
-vs	O
-HFR	B-PROC
-+1,73	O
-lpm	O
-;	O
-p	O
-=	O
-NS	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-temperatura	B-PROC
-corporal	I-PROC
-aumentó	O
-más	O
-con	O
-la	O
-HDF	B-PROC
-que	O
-con	O
-la	O
-HFR	B-PROC
-(	O
-HDF	B-PROC
-+0,35	O
-vs	O
-HFR	B-PROC
-+0,06	O
-oC	O
-;	O
-p	O
-=	O
-NS	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Según	O
-nuestros	O
-resultados	O
-la	O
-HFR	B-PROC
-parece	O
-más	O
-biocompatible	O
-que	O
-la	O
-HDF	B-PROC
-,	O
-probablemente	O
-derivado	O
-por	O
-la	O
-reinfusión	B-PROC
-exógena	I-PROC
-de	O
-la	O
-HDF	B-PROC
-.	O
-
-Administración	B-PROC
-intratecal	I-PROC
-en	O
-dosis	O
-mínima	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-para	O
-el	O
-manejo	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-postquirúrgico	I-DISO
-en	O
-cesárea	B-PROC
-
-La	O
-morfina	B-CHEM
-intratecal	O
-se	O
-ha	O
-utilizado	O
-con	O
-muy	O
-buenos	O
-resultados	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-agudo	I-PROC
-.	O
-
-Múltiples	O
-dosis	O
-se	O
-han	O
-utilizado	O
-,	O
-tratando	O
-de	O
-encontrar	O
-la	O
-dosis	O
-óptima	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-Conocer	O
-la	O
-dosis	O
-optima	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-para	O
-analgesia	B-PROC
-postoperatoria	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-operadas	B-PROC
-de	O
-cesárea	B-PROC
-,	O
-con	O
-mínimos	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-
-Se	O
-diseñó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-100	O
-pacientes	O
-de	O
-cesárea	B-PROC
-,	O
-para	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-postoperatorio	I-PROC
-,	O
-ASA	O
-I	O
-y	O
-II	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-uno	O
-formado	O
-por	O
-50	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-morfina	B-CHEM
-intratecal	O
-80	O
-μg	O
-,	O
-más	O
-bupivacaína	B-CHEM
-hiperbárica	O
-9	O
-mg	O
-al	O
-0.5	O
-%	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-dos	O
-,	O
-formado	O
-por	O
-50	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-lo	O
-mismo	O
-pero	O
-con	O
-40	O
-mg	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-cuantifico	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-por	O
-Escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-análoga	I-PROC
-(	O
-EVA	B-PROC
-)	O
-,	O
-nauseas	B-DISO
-,	O
-vómito	B-DISO
-y	O
-prurito	B-DISO
-,	O
-durante	O
-las	O
-siguientes	O
-24	O
-horas	O
-del	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Se	O
-determinó	O
-el	O
-valor	O
-de	O
-(	O
-P	O
-<	O
-0.05	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-La	O
-analgesia	B-PROC
-fue	O
-efectiva	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-El	O
-prurito	B-DISO
-fue	O
-el	O
-síntoma	B-DISO
-más	O
-frecuente	O
-y	O
-está	O
-directamente	O
-relacionado	O
-a	O
-la	O
-dosis	O
-usada	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-La	O
-analgesia	B-PROC
-postoperatoria	I-PROC
-con	O
-morfina	B-CHEM
-espinal	O
-,	O
-es	O
-el	O
-estándar	O
-de	O
-oro	O
-para	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-agudo	I-DISO
-.	O
-
-Dosis	O
-bajas	O
-son	O
-mejores	O
-con	O
-la	O
-finalidad	O
-de	O
-evitar	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-graves	O
-.	O
-
-Lo	O
-mejor	O
-es	O
-no	O
-usar	O
-morfina	B-CHEM
-como	O
-monoterapia	B-PROC
-postoperatoria	O
-,	O
-el	O
-mejor	O
-esquema	O
-es	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-multimodal	I-PROC
-y	O
-dosis	O
-de	O
-rescate	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2008	O
--	O
-005353	O
--	O
-38	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-estudio	O
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-un	O
-producto	O
-llamado	O
-vortioxetina	B-CHEM
-(	O
-utilizado	O
-en	O
-depresión	B-DISO
-)	O
-en	O
-adolescentes	O
-.	O
-
-Estos	O
-efectos	O
-se	O
-compararán	O
-con	O
-aquellos	O
-inducidos	O
-por	O
-un	O
-comparador	O
-comercializado	O
-y	O
-un	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-investigador	O
-y	O
-los	O
-sujetos	O
-serán	O
-ciegos	B-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-intervencional	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-doble	I-PROC
-enmascaramiento	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-control	I-PROC
-activo	I-PROC
-(	O
-fluoxetina	B-CHEM
-)	O
-y	O
-dosis	O
-fija	O
-de	O
-vortioxetina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-de	O
-7	O
-a	O
-11	O
-años	O
-con	O
-trastorno	B-DISO
-depresivo	I-DISO
-mayor	I-DISO
-(	O
-TDM	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Depresión	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Transtorno	B-DISO
-depresivo	I-DISO
-mayor	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-El	O
-paciente	O
-,	O
-de	O
-sexo	O
-femenino	O
-o	O
-masculino	O
-,	O
-de	O
-entre	O
-≥7	O
-y	O
-<	O
-12	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-(	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-cumplan	O
-12	O
-años	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-podrán	O
-continuar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-con	O
-trastorno	B-DISO
-depresivo	I-DISO
-mayor	I-DISO
-(	O
-TDM	B-DISO
-)	O
-diagnosticado	B-PROC
-según	O
-el	O
-DSM-5	O
-™	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-con	O
-una	O
-puntuación	O
-total	O
-de	O
-la	O
-CDRS	O
--	O
-R	O
-de	O
-≥45	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-y	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-con	O
-una	O
-puntuación	O
-de	O
-CGI	O
--	O
-S	O
-de	O
-≥4	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-y	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-ha	O
-otorgado	O
-su	O
-asentimiento	O
-para	O
-participar	O
-y	O
-progenitor	O
-(	O
-es	O
-)	O
-/	O
-representante	O
-(	O
-s	O
-)	O
-legal	O
-(	O
-es	O
-)	O
-que	O
-firmen	O
-el	O
-formulario	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-El	O
-paciente	O
-ha	O
-participado	O
-en	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-<	O
-30	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2008	O
--	O
-005356	O
--	O
-25	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-un	O
-producto	O
-llamado	O
-vortioxetina	B-CHEM
-(	O
-utilizado	O
-en	O
-depresión	B-DISO
-)	O
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-con	I-PROC
-flexibilidad	I-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-de	O
-vortioxetina	B-CHEM
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-de	O
-7	O
-a	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-con	O
-trastorno	B-DISO
-depresivo	I-DISO
-mayor	I-DISO
-(	O
-TDM	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Depresión	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Trastorno	B-DISO
-depresivo	I-DISO
-mayor	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-,	O
-niños	O
-o	O
-niñas	O
-,	O
-de	O
-entre	O
->	O
-=	O
-7	O
-y	O
-<	O
-12	O
-años	O
-o	O
-adolescentes	O
-de	O
-entre	O
->	O
-=	O
-12	O
-y	O
-<	O
-=	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-introductorio	O
-(	O
-12709A	O
-and	O
-12710A	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-finalizado	O
-el	O
-estudio	O
-12709A	O
-o	O
-12710A	O
-(	O
-visita	O
-12	O
-,	O
-visita	O
-de	O
-finalización	O
-)	O
-inmediatamente	O
-antes	O
-de	O
-su	O
-inclusión	O
-en	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-primario	O
-de	O
-trastorno	B-DISO
-depresivo	I-DISO
-mayor	I-DISO
-(	O
-TDM	B-DISO
-)	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-su	O
-entrada	O
-al	O
-estudio	O
-12709A	O
-o	O
-12710A	O
-,	O
-diagnosticado	B-PROC
-según	O
-el	O
-DSM-5	O
-™	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-para	O
-los	O
-que	O
-está	O
-indicado	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-con	O
-vortioxetina	B-CHEM
-,	O
-según	O
-la	O
-opinión	O
-clínica	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-otro	O
-trastorno	B-DISO
-psiquiátrico	I-DISO
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-manía	B-DISO
-,	O
-trastorno	B-DISO
-bipolar	I-DISO
-,	O
-esquizofrenia	B-DISO
-o	O
-cualquier	O
-trastorno	B-DISO
-psicótico	I-DISO
-)	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-12709A	O
-o	O
-12710A	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-trastorno	B-DISO
-por	I-DISO
-déficit	I-DISO
-de	I-DISO
-atención	I-DISO
-o	I-DISO
-hiperactividad	I-DISO
-(	O
-TDAH	B-DISO
-)	O
-que	O
-requieran	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-farmacológico	I-PROC
-que	O
-no	O
-sea	O
-una	O
-medicación	B-CHEM
-estimulante	I-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2008	O
--	O
-006782	O
--	O
-83	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-melatonina	B-CHEM
-para	O
-el	O
-estudio	O
-de	O
-pacientes	O
-de	O
-cirugia	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-con	O
-sepsis	B-DISO
-que	O
-pueden	O
-desarrollar	O
-un	O
-fracaso	B-DISO
-multiorgánico	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Prevención	B-PROC
-del	O
-MODS	B-DISO
-mediante	O
-la	O
-modulación	O
-de	O
-la	O
-respuesta	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-sistémica	I-DISO
-a	O
-través	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-melatonina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-quirúrgicos	O
-con	O
-sepsis	B-DISO
-severa	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-PACIENTES	O
-SEPTICOS	B-DISO
-DE	O
-CIRUGIA	B-PROC
-ABDOMINAL	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-se	O
-encuentren	O
-en	O
-estado	O
-clínico	O
-de	O
-"	O
-sepsis	B-DISO
-severa	O
-"	O
-según	O
-los	O
-criterios	O
-diagnósticos	B-PROC
-de	O
-la	O
-"	O
-American	O
-College	O
-of	O
-Chest	O
-Physicians	O
-/	O
-Society	O
-of	O
-Critical	O
-Care	O
-Medicine	O
-"	O
-(	O
-Anexo	O
-I	O
-)	O
-,	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-respuesta	I-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-sistémica	I-DISO
-de	O
-etiología	O
-infecciosa	B-DISO
-asociado	O
-a	O
-disfunción	B-DISO
-orgánica	I-DISO
-,	O
-hipoperfusión	B-DISO
-o	O
-hipotensión	B-DISO
-,	O
-y	O
-que	O
-vayan	O
-a	O
-ser	O
-intervenidos	B-PROC
-quirúrgicamente	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Edad	O
-menor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-embarazo	O
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-terminal	I-DISO
-médica	O
-o	O
-quirúrgica	O
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-o	I-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-o	O
-negativa	O
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2010	O
--	O
-022863	O
--	O
-36	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-valorar	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-continua	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-vía	I-PROC
-aérea	I-PROC
-CPAP	B-PROC
-en	O
-el	O
-periodo	O
-postoperatorio	O
-inmediato	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-resección	I-PROC
-pulmonar	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-4	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-uso	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-continua	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-vía	I-PROC
-aérea	I-PROC
-CPAP	B-PROC
-Bussignac	O
-en	O
-el	O
-periodo	O
-postoperatorio	O
-inmediato	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-resección	I-PROC
-pulmonar	I-PROC
-como	O
-profilaxis	B-PROC
-de	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-respiratorias	I-DISO
-postoperatorias	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-complicaciones	B-DISO
-respiratorias	I-DISO
-postoperatorias	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Atelectasias	B-DISO
-/	O
-neumonias	B-DISO
-postoperatorias	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-3	O
-)	O
-Ser	O
-mayor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-y	O
-éticamente	O
-competente	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Ser	O
-sometidos	O
-a	O
-cualquier	O
-cirugía	B-PROC
-torácica	I-PROC
-que	O
-incluya	O
-resección	B-PROC
-del	O
-parénquima	B-ANAT
-pulmonar	I-ANAT
-
-3	O
-)	O
-Haber	O
-dado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-para	O
-entrar	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-pacientes	O
-que	O
-no	O
-hayan	O
-podido	O
-ser	O
-o	O
-extubados	B-PROC
-en	O
-las	O
-primeras	O
-4	O
-h.	O
-
-2	O
-)	O
-pacientes	O
-con	O
-sospecha	O
-de	O
-fístula	B-DISO
-broncopleural	I-DISO
-al	O
-ingreso	B-PROC
-en	O
-la	O
-URPA	O
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-problemas	B-DISO
-faciales	I-DISO
-o	O
-antecedentes	O
-de	O
-intolerancia	O
-a	O
-mascarillas	O
-de	O
-CPAP	B-PROC
-
-4	O
-)	O
-tener	O
-enfisema	B-DISO
-bulloso	I-DISO
-significativo	O
-definido	O
-como	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-más	O
-de	O
-5	O
-bullas	B-DISO
-contiguas	O
-<	O
-2	O
-cm	O
-o	O
-la	O
-existencia	O
-de	O
-una	O
-bulla	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
->	O
-2	O
-cm	O
-o	O
-distrofia	B-DISO
-bullosa	I-DISO
-,	O
-que	O
-no	O
-estén	O
-en	O
-la	O
-zona	B-ANAT
-a	I-ANAT
-resecar	I-ANAT
-y	O
-haber	O
-tenido	O
-un	O
-neumotórax	B-DISO
-previo	O
-.	O
-
-5	O
-)	O
-Presencia	O
-de	O
-SAOS	B-DISO
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-haya	O
-recomendado	O
-alguna	O
-forma	O
-de	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-no	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-.	O
-
-6	O
-)	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-consumido	O
-en	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-mes	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-fármacos	B-CHEM
-con	O
-potencial	O
-inmunosupresor	O
-(	O
-excepto	O
-corticoides	B-CHEM
-administrados	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-inhalatoria	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2010	O
--	O
-023394	O
--	O
-19	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Administración	B-PROC
-del	O
-beta	B-CHEM
-bloqueante	I-CHEM
-antes	O
-de	O
-la	O
-reperfusion	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-un	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-que	O
-se	O
-va	O
-a	O
-someter	O
-a	O
-una	O
-angioplastia	B-PROC
-primaria	O
-en	O
-las	O
-siguientes	O
-12	O
-horas	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Administración	B-PROC
-precoz	I-PROC
-de	O
-β	B-CHEM
--	I-CHEM
-bloqueantes	I-CHEM
-antes	O
-de	O
-la	O
-reperfusión	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-con	I-DISO
-elevación	I-DISO
-de	I-DISO
-ST	I-DISO
-sometidos	O
-a	O
-angioplastia	B-PROC
-primaria	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-que	O
-se	O
-van	O
-a	O
-someter	O
-a	O
-angioplastia	B-PROC
-primaria	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-con	I-DISO
-elevacion	I-DISO
-de	I-DISO
-ST	I-DISO
-programados	O
-para	O
-angioplastia	B-PROC
-primaria	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-con	O
-síntomas	B-DISO
-de	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-con	I-DISO
-elevación	I-DISO
-de	I-DISO
-ST	I-DISO
-de	O
-más	O
-de	O
-30	O
-min	O
-de	O
-duración	O
-pero	O
-menos	O
-de	O
-12	O
-horas	O
-,	O
-y	O
-elevación	O
-de	O
-ST	O
-de	O
-mas	O
-de	O
-1	O
-mV	O
-en	O
-dos	O
-derivaciones	O
-consecutivas	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-hipotensión	B-DISO
-severa	O
-
-shock	B-DISO
-cardiogénico	I-DISO
-
-asma	B-DISO
-severa	O
-
-bradicardia	B-DISO
-severa	O
-
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-previo	O
-
-no	O
-puede	O
-dar	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2011	O
--	O
-000990	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-Multinacional	I-PROC
-Europeo	O
-para	O
-niños	O
-con	O
-el	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Opsoclono	I-DISO
-Mioclono	I-DISO
-/	O
-Síndrome	B-DISO
-del	I-DISO
-Ojo	I-DISO
-Danzante	I-DISO
-SOM	B-DISO
-/	O
-SOD	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Opsoclono	I-DISO
-Mioclono	I-DISO
-/	O
-Síndrome	B-DISO
-del	I-DISO
-Ojo	I-DISO
-Danzante	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Niños	O
-con	O
-SOM	B-DISO
-/	O
-SOD	B-DISO
-de	O
-nuevo	O
-diagnóstico	B-PROC
-bien	O
-NB	B-DISO
--	O
-pos	O
-or	O
-NB	B-DISO
--	O
-neg	O
-
--	O
-Edad	O
-mayor	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-hasta	O
-8	O
-años	O
-(	O
-<	O
-8º	O
-cumpleaños	O
-)	O
-
--	O
-Comienzo	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-corticoideo	I-PROC
-estandar	O
-con	O
-pulsos	O
-de	O
-dexametasona	B-CHEM
-como	O
-se	O
-propone	O
-en	O
-las	O
-recomendaciones	O
-de	O
-este	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-
--	O
-En	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-sospecha	O
-de	O
-SOM	B-DISO
-/	O
-SOD	B-DISO
-NB	B-DISO
--	O
-neg	O
-,	O
-debe	O
-excluírse	O
-Neuroblastoma	B-DISO
-de	O
-acuerdo	O
-las	O
-recomendaciones	O
-de	O
-este	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-
--	O
-Documentación	O
-de	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-e	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-por	O
-los	O
-padres	O
-o	O
-representantes	O
-legales	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-opsoclono	B-DISO
-,	O
-mioclonias	B-DISO
-o	O
-ataxia	B-DISO
-causada	O
-por	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-una	O
-infección	B-DISO
-activa	I-DISO
-del	I-DISO
-SNC	I-DISO
-,	O
-trastornos	B-DISO
-neurometabólicos	I-DISO
-o	O
-desmielinización	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Una	O
-determinación	O
-de	O
-una	O
-infección	B-DISO
-viral	I-DISO
-no	O
-es	O
-un	O
-criterio	O
-de	O
-exclusión	O
-.	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-previo	O
-o	O
-en	O
-paralelo	O
-(	O
-distinta	O
-de	O
-la	O
-requerida	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-Neuroblastoma	B-DISO
-)	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-corticoideo	I-PROC
-para	O
-SOM	B-DISO
-/	O
-SOD	B-DISO
-o	O
-por	O
-otras	O
-razones	O
-durante	O
-14	O
-o	O
-más	O
-días	O
-inmediatamente	O
-antes	O
-del	O
-comienzo	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-estándardizado	I-PROC
-propuesto	O
-(	O
-se	O
-permitirá	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-corticoides	B-CHEM
-durante	O
-menos	O
-de	O
-14	O
-días	O
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2011	O
--	O
-002382	O
--	O
-37	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Riboflavina	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-profiláctico	I-PROC
-de	O
-la	O
-migraña	B-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Migraña	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Adultos	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-65	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Criterios	O
-IHS	O
-para	O
-migraña	B-DISO
-con	I-DISO
-y	I-DISO
-sin	I-DISO
-aura	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-migraña	B-DISO
-de	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-año	O
-de	O
-evolución	O
-
--	O
-Ataques	B-DISO
-en	O
-un	O
-número	O
-medio	O
-por	O
-mes	O
-entre	O
-2	O
-y	O
-8	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-Toma	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-<	O
-15	O
-días	O
-al	O
-mes	O
-.	O
-
--	O
-No	O
-trastorno	B-DISO
-médico	I-DISO
-o	I-DISO
-psiquiátrico	I-DISO
-severo	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-sabe	O
-diferenciar	O
-perfectamente	O
-entre	O
-sus	O
-migrañas	B-DISO
-y	O
-otros	O
-tipos	O
-de	O
-cefaleas	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Las	O
-mujeres	O
-se	O
-asegurarán	O
-de	O
-la	O
-anticoncepción	B-PROC
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Embarazo	O
-,	O
-lactancia	O
-o	O
-intención	O
-de	O
-embarazo	O
-.	O
-
--	O
-Otras	O
-cefaleas	B-DISO
-primarias	I-DISO
-,	O
-si	O
-el	O
-paciente	O
-no	O
-sabe	O
-distinguirlas	O
-de	O
-sus	O
-migrañas	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Cefalea	B-DISO
-a	I-DISO
-tensión	I-DISO
-frecuente	O
-(	O
->	O
-15	O
-días	O
-al	O
-mes	O
-)	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
->	O
-15	O
-días	O
-al	O
-mes	O
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-profiláctico	I-PROC
-antimigrañoso	I-PROC
-en	O
-los	O
-tres	O
-meses	O
-previos	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Contraindicación	O
-para	O
-la	O
-toma	O
-de	O
-riboflavina	B-CHEM
-o	O
-interacción	B-DISO
-significativa	O
-de	O
-esta	O
-con	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-previos	O
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-000397	O
--	O
-30	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-EFECTOS	O
-DEL	O
-PLASMA	B-CHEM
-AUTÓLOGO	I-CHEM
-(	I-CHEM
-PROPIO	I-CHEM
-)	I-CHEM
-POBRE	I-CHEM
-EN	I-CHEM
-PLAQUETAS	I-CHEM
-SOBRE	O
-LA	O
-PREVENCIÓN	B-PROC
-DE	O
-FÍSTULA	B-DISO
-BRONCOPLEURAL	I-DISO
-Y	O
-DAÑO	B-DISO
-PULMONAR	I-DISO
-EN	O
-PACIENTES	O
-OPERADOS	B-PROC
-DE	O
-RESECCIÓN	B-PROC
-PULMONAR	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-VALORACIÓN	B-PROC
-CLÍNICA	I-PROC
-DE	O
-LOS	O
-EFECTOS	O
-DEL	O
-PLASMA	B-CHEM
-AUTÓLOGO	I-CHEM
-POBRE	I-CHEM
-EN	I-CHEM
-PLAQUETAS	I-CHEM
-SOBRE	O
-LA	O
-PREVENCIÓN	B-PROC
-DE	O
-LA	O
-FÍSTULA	B-DISO
-BRONCOPLEURAL	I-DISO
-Y	O
-EL	O
-DAÑO	B-DISO
-PULMONAR	I-DISO
-EN	O
-PACIENTES	O
-SOMETIDOS	O
-A	O
-CIRUGÍA	B-PROC
-DE	I-PROC
-RESECCIÓN	I-PROC
-PULMONAR	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Fístula	B-DISO
-broncopleural	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-30	O
-años	O
-
--	O
-Márgenes	O
-libres	O
-de	O
-tumor	B-DISO
-en	O
-la	O
-pieza	B-ANAT
-quirúrgica	I-ANAT
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-realiza	O
-neumonectomía	B-PROC
-,	O
-lobectomía	B-PROC
-,	O
-o	O
-bilobectomía	B-PROC
-por	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-No	O
-hay	O
-exclusión	O
-por	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-edad	O
-
--	O
-Complicaciones	B-DISO
-infecciones	B-DISO
-previas	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-(	O
-empiema	B-DISO
-pleural	I-DISO
-)	O
-
--	O
-Márgenes	B-ANAT
-quirúrgicos	I-ANAT
-afectos	O
-por	O
-tumor	B-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-001916	O
--	O
-41	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Fluconazol	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-micafungina	B-CHEM
-en	O
-neonatos	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Fluconazol	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-micafungina	B-CHEM
-en	O
-neonatos	B-DISO
-con	O
-candidiasis	B-DISO
-o	O
-sospecha	O
-por	O
-cultivo	B-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-randomizado	I-PROC
-de	I-PROC
-fármacocinética	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Neonatos	B-DISO
-con	O
-sospecha	O
-de	O
-candidiasis	B-DISO
-o	O
-cultivo	B-PROC
-positivo	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Neonatos	B-DISO
-y	O
-niños	O
-entre	O
-24	O
-y	O
-42	O
-semanas	O
-de	O
-gestación	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-postnatal	O
-de	O
-48	O
-horas	O
-de	O
-vida	O
-(	O
-DOL	O
-)	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-toma	O
-de	O
-los	O
-cultivos	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Que	O
-requieran	O
-tratamiento	B-PROC
-antifúngico	I-PROC
-según	O
-criterio	O
-médico	O
-o	O
-fundamento	O
-microbiológico	O
-y	O
-sospecha	O
-clínica	O
-de	O
-candidiasis	B-DISO
-con	O
-un	O
-cultivo	B-PROC
-positivo	O
-a	O
-cándida	O
-.	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-escrito	O
-de	O
-los	O
-padres	O
-o	O
-representantes	O
-legales	O
-antes	O
-del	O
-comienzo	O
-del	O
-ensayo	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-niño	O
-debe	O
-tener	O
-un	O
-acceso	O
-venoso	B-ANAT
-aceptable	O
-que	O
-permita	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-medicación	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-y	O
-la	O
-monitorización	B-PROC
-de	I-PROC
-las	I-PROC
-variables	I-PROC
-de	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Niños	O
-que	O
-ya	O
-han	O
-recibido	O
-profilaxis	B-PROC
-con	O
-fluconazol	B-CHEM
-o	O
-micafungina	B-CHEM
-antes	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
--	O
-Niños	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-antifúngicos	B-CHEM
-sistémicos	O
-(	O
-cualquiera	O
-)	O
-durante	O
-más	O
-de	O
-48h	O
-por	O
-una	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-cándida	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Niños	O
-con	O
-otra	O
-patología	B-DISO
-concomitante	I-DISO
-que	O
-a	O
-criterio	O
-de	O
-médico	O
-o	O
-investigador	O
-pueda	O
-hacer	O
-que	O
-el	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-le	O
-suponga	O
-un	O
-riesgo	O
-inaceptable	O
-.	O
-
--	O
-Niños	O
-incluidos	O
-anteriormente	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Niños	O
-co	B-DISO
--	I-DISO
-infectado	I-DISO
-con	I-DISO
-un	I-DISO
-organismo	I-DISO
-diferente	O
-a	O
-la	O
-cándida	O
-.	O
-
--	O
-Niños	O
-con	O
-historia	O
-de	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-o	O
-reacción	B-DISO
-vasomotora	I-DISO
-severa	O
-a	O
-cualquier	O
-equinocándida	B-CHEM
-o	O
-fluconazol	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Niños	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-o	I-DISO
-renal	I-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2012	O
--	O
-003511	O
--	O
-63	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Eficacia	O
-de	O
-la	O
-penicilina	B-CHEM
-en	O
-comparación	O
-a	O
-la	O
-amoxicilina	B-CHEM
-en	O
-neumonía	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Eficacia	O
-de	O
-dosis	O
-altas	O
-de	O
-penicilina	B-CHEM
-V	O
-oral	O
-frente	O
-a	O
-amoxicilina	B-CHEM
-a	O
-dosis	O
-altas	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-neumonía	B-DISO
-no	O
-grave	O
-atendida	O
-en	O
-la	O
-comunidad	O
-en	O
-adultos	O
-.	O
-
-Estudio	O
-PENIPNEUMO	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Paciente	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-pacientes	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-75	O
-años	O
-con	O
-infección	B-DISO
-del	I-DISO
-tracto	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-inferior	I-DISO
-y	O
-que	O
-radiológicamente	O
-se	O
-confirma	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-neumonía	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Edad	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-75	O
-años	O
-(	O
-ambos	O
-incluidos	O
-)	O
-.	O
-
-Presenta	O
-signos	B-DISO
-y	I-DISO
-síntomas	I-DISO
-de	O
-infección	B-DISO
-del	I-DISO
-tracto	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-inferior	I-DISO
-.	O
-
-Confirmación	O
-radiológica	O
-del	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-neumonía	B-DISO
-o	O
-no	O
-confirmación	O
-radiológica	O
-pero	O
-el	O
-paciente	O
-presenta	O
-los	O
-siguientes	O
-síntomas	B-DISO
-:	O
-fiebre	B-DISO
-elevada	O
-(	O
->	O
-38.5	O
-ºC	O
-)	O
-,	O
-tos	B-DISO
-y	O
-expectoración	B-DISO
-purulenta	I-DISO
-y	O
-auscultación	B-PROC
-de	O
-crepitantes	B-DISO
-en	O
-un	O
-foco	O
-pulmonar	B-ANAT
-;	O
-el	O
-investigador	O
-se	O
-compromete	O
-a	O
-confirmar	O
-tras	O
-la	O
-inclusión	O
-la	O
-neumonía	B-DISO
-con	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-radiológico	I-PROC
-preceptivo	O
-.	O
-
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Alteración	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-conciencia	I-DISO
-:	O
-estado	B-DISO
-confuso	I-DISO
-,	O
-delirio	B-DISO
-,	O
-obnubilación	B-DISO
-,	O
-estupor	B-DISO
-o	O
-coma	B-DISO
-,	O
-bajo	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-
-Frecuencia	B-PROC
-respiratoria	I-PROC
->	O
-30	O
-respiraciones	O
-/	O
-minuto	O
-
-Frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
->	O
-125	O
-latidos	O
-/	O
-minuto	O
-
-Tensión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-<	O
-90	O
-mm	O
-Hg	O
-o	O
-diastólica	O
-<	O
-60	O
-mm	O
-Hg	O
-
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-los	O
-β	B-CHEM
--	I-CHEM
-lactámicos	I-CHEM
-
-Saturación	B-PROC
-de	I-PROC
-O2	I-PROC
-<	O
-92	O
-%	O
-
-Temperatura	B-PROC
-axilar	I-PROC
->	O
-40ºC	O
-
-Asma	B-DISO
-bronquial	I-DISO
-
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-
-Comorbilidad	B-DISO
-significativa	O
-:	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-,	O
-cirrosis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-cardiopatía	B-DISO
-isquémica	I-DISO
-diagnosticada	B-PROC
-hace	O
-menos	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-,	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-diagnosticado	B-PROC
-hace	O
-menos	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-y	O
-/	O
-o	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-
-Alteración	B-DISO
-importante	O
-en	O
-la	O
-radiografía	B-PROC
-de	I-PROC
-tórax	I-PROC
-:	O
-infiltrado	B-DISO
-alveolar	I-DISO
-en	O
-más	O
-de	O
-un	O
-lóbulo	B-ANAT
-o	O
-bilateral	O
-,	O
-derrame	B-DISO
-pleural	I-DISO
-o	O
-cavitación	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-
-Problemas	O
-en	O
-poder	O
-cumplir	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-el	O
-domicilio	O
-:	O
-sociopatía	B-DISO
-o	O
-problemas	B-DISO
-psiquiátricos	I-DISO
-,	O
-adicción	B-DISO
-a	I-DISO
-drogas	I-DISO
-y	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-,	O
-o	O
-bien	O
-,	O
-un	O
-entorno	O
-familiar	O
-no	O
-adecuado	O
-
-Falta	O
-de	O
-tolerancia	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-oral	I-PROC
-:	O
-presencia	O
-de	O
-náuseas	B-DISO
-y	I-DISO
-vómitos	I-DISO
-,	O
-gastrectomía	B-PROC
-,	O
-post	O
--	O
-cirugía	B-PROC
-o	O
-diarrea	B-DISO
-franca	O
-
-Inmunosupresión	B-DISO
-:	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-VIH	I-DISO
-,	O
-trasplantados	B-PROC
-,	O
-neutropénicos	B-DISO
-,	O
-o	O
-bien	O
-,	O
-pacientes	O
-que	O
-reciben	O
-tratamiento	B-PROC
-inmunosupresor	I-PROC
-
-Neoplasia	B-DISO
-activa	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-terminal	I-DISO
-
-Hospitalización	B-PROC
-en	O
-el	O
-último	O
-mes	O
-
-Toma	O
-de	O
-cualquier	O
-antibiótico	B-CHEM
-sistémico	O
-en	O
-los	O
-tres	O
-días	O
-previos	O
-o	O
-una	O
-toma	O
-completa	O
-de	O
-antibióticos	B-CHEM
-orales	O
-en	O
-las	O
-dos	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-(	O
-la	O
-toma	O
-de	O
-antisépticos	B-CHEM
-urinarios	O
-no	O
-es	O
-motivo	O
-de	O
-exclusión	O
-)	O
-.	O
-
-Dificultad	O
-para	O
-acudir	O
-a	O
-las	O
-visitas	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-
-Negación	O
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2012	O
--	O
-003532	O
--	O
-23	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Extensión	B-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-ensayo	I-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-del	O
-polvo	O
-de	O
-tobramicina	B-CHEM
-para	O
-inhalación	O
-(	O
-TIP	O
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Fibrosis	B-DISO
-Quística	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Extensión	B-PROC
-al	I-PROC
-ensayo	I-PROC
-CTBM100C2401	O
-de	O
-48	O
-semanas	O
-,	O
-fase	B-PROC
-IV	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-con	O
-un	O
-único	O
-brazo	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-del	O
-polvo	O
-de	O
-tobramicina	B-CHEM
-para	O
-inhalación	O
-(	O
-TIP	O
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Fibrosis	B-DISO
-Quística	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Infección	B-DISO
-bateriana	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-fibrosis	B-DISO
-quística	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Infección	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-crónica	I-DISO
-con	I-DISO
-Pseudomonas	I-DISO
-aeruginosa	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-fibrosis	B-DISO
-quística	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Proporcionar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-,	O
-y	O
-asentimiento	O
-(	O
-según	O
-corresponda	O
-)	O
-antes	O
-de	O
-realizar	O
-ningún	O
-procedimiento	B-PROC
-relacionado	O
-con	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Haber	O
-finalizado	O
-el	O
-estudio	O
-principal	O
-CTBM100C2401	O
-y	O
-poder	O
-cumplir	O
-todos	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Creatinina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-2	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-o	O
-más	O
-,	O
-BUN	B-PROC
-40	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-o	O
-más	O
-,	O
-o	O
-un	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-orina	I-PROC
-anormal	O
-definido	O
-como	O
-proteinuria	B-DISO
-2	O
-+	O
-o	O
-superior	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-(	O
-visita	O
-15	O
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Uso	O
-de	O
-diuréticos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-asa	I-CHEM
-en	O
-los	O
-7	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-,	O
-donde	O
-el	O
-embarazo	O
-se	O
-define	O
-como	O
-el	O
-estado	O
-de	O
-una	O
-mujer	O
-después	O
-de	O
-la	O
-concepción	O
-y	O
-hasta	O
-la	O
-finalización	O
-de	O
-la	O
-gestación	O
-,	O
-confirmado	O
-mediante	O
-el	O
-resultado	O
-positivo	O
-de	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-laboratorio	I-PROC
-de	I-PROC
-HCG	I-PROC
-(	O
->	O
-5	O
-mIU	O
-/	O
-mL	O
-)	O
-en	O
-la	O
-Visita	O
-15	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-,	O
-definidas	O
-como	O
-todas	O
-las	O
-mujeres	O
-fisiológicamente	O
-capaces	O
-de	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-,	O
-salvo	O
-que	O
-estén	O
-utilizando	O
-un	O
-método	B-PROC
-de	I-PROC
-anticoncepción	I-PROC
-altamente	O
-eficaz	O
-durante	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Ver	O
-protocolo	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-004225	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudios	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-PCI-32765	B-CHEM
-(	O
-Ibrutinib	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3b	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-PCI-32765	B-CHEM
-(	O
-Ibrutinib	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Leucemia	B-DISO
-linfocítica	I-DISO
-crónica	I-DISO
-/	O
-linfoma	B-DISO
-linfocítico	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-pequeñas	I-DISO
-,	O
-linfoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-del	I-DISO
-manto	I-DISO
-,	O
-linfoma	B-DISO
-folicular	I-DISO
-y	O
-linfoma	B-DISO
-difuso	I-DISO
-de	I-DISO
-célula	I-DISO
-grande	I-DISO
-B	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Los	O
-sujetos	O
-participantes	O
-deben	O
-estar	O
-actualmente	O
-participando	O
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-PCI-32765	B-CHEM
-que	O
-se	O
-considere	O
-completado	O
-y	O
-deben	O
-haber	O
-recibido	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-PCI-32765	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Al	O
-entrar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-los	O
-participantes	O
-deben	O
-estar	O
-recibiendo	O
-tratamiento	B-PROC
-en	I-PROC
-monoterapia	I-PROC
-con	O
-PCI-32765	B-CHEM
-de	O
-forma	O
-activa	O
-.	O
-
--	O
-Deben	O
-estar	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-usar	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-efectivos	O
-como	O
-los	O
-define	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-
--	O
-Deben	O
-tener	O
-un	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-negativo	O
-en	O
-sangre	B-ANAT
-u	O
-orina	B-ANAT
-durante	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Requerir	O
-anticoagulación	B-PROC
-con	O
-warfarina	B-CHEM
-o	O
-antagonistas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-vitamina	I-CHEM
-K	I-CHEM
-equivalentes	O
-.	O
-
--	O
-Requerir	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-inhibidores	B-CHEM
-potentes	I-CHEM
-del	I-CHEM
-citocromo	I-CHEM
-P450	I-CHEM
-(	I-CHEM
-CYP	I-CHEM
-)	I-CHEM
-3A4/5	I-CHEM
-,	O
-salvo	O
-que	O
-hayan	O
-sido	O
-previamente	O
-aprobados	O
-por	O
-el	O
-promotor	O
-.	O
-
--	O
-Cualquier	O
-condición	O
-o	O
-situación	O
-,	O
-que	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-pueda	O
-poner	O
-al	O
-participante	O
-en	O
-un	O
-riesgo	O
-significativo	O
-,	O
-pueda	O
-afectar	O
-los	O
-resultados	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-o	O
-pueda	O
-interferir	O
-significativamente	O
-con	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-del	O
-voluntario	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-004482	O
--	O
-40	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	O
-un	O
-protocolo	B-PROC
-para	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-dosis	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-(	O
-AR	B-DISO
-)	O
-en	O
-remisión	O
-clínica	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-terapias	I-PROC
-biológicas	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	O
-la	O
-utilidad	O
-clínica	O
-de	O
-un	O
-protocolo	B-PROC
-estandarizado	I-PROC
-de	O
-estrategias	O
-para	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-dosis	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-(	O
-AR	B-DISO
-)	O
-en	O
-remisión	O
-clínica	O
-persistente	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-terapias	I-PROC
-biológicas	I-PROC
-:	O
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	O
-un	O
-protocolo	B-PROC
-para	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-dosis	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-en	O
-remisión	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-terapias	I-PROC
-biológicas	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	O
-la	O
-utilidad	O
-clínica	O
-de	O
-un	O
-protocolo	B-PROC
-estandarizado	I-PROC
-de	O
-estrategias	O
-para	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-dosis	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-en	O
-remisión	O
-clínica	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-terapias	I-PROC
-biológicas	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-(	O
-AR	B-DISO
-)	O
-según	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-clasificación	O
-de	O
-la	O
-ACR	O
-de	O
-1987	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-terapia	I-PROC
-biológica	I-PROC
-(	O
-infliximab	B-CHEM
-,	O
-adalimumab	B-CHEM
-,	O
-etanercept	B-CHEM
-,	O
-golimumab	B-CHEM
-,	O
-certolizumab	B-CHEM
-,	O
-abatacept	B-CHEM
-,	O
-rituximab	B-CHEM
-,	O
-tocilizumab	B-CHEM
-)	O
-que	O
-presenten	O
-una	O
-remisión	O
-clínica	O
-establecida	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-en	O
-remisión	O
-(	O
-definida	O
-por	O
-un	O
-DAS28	O
-<	O
-2.4	O
-y	O
-/	O
-o	O
-un	O
-SDAI	O
-<	O
-3.3	O
-)	O
-durante	O
-los	O
-últimos	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-otorguen	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-AR	B-DISO
-y	O
-clínica	O
-predominantemente	O
-de	O
-manifestaciones	B-DISO
-sistémicas	I-DISO
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-haya	O
-indicado	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-biológica	I-PROC
-con	O
-motivo	O
-de	O
-dichas	O
-manifestaciones	B-DISO
-sistémicas	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-AR	B-DISO
-y	O
-cualquier	O
-patología	B-DISO
-asociada	O
-conocida	O
-que	O
-dificulte	O
-o	O
-modifique	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-clínica	I-PROC
-del	O
-paciente	O
-(	O
-fibromialgia	B-DISO
-o	O
-asociación	O
-a	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-crónica	I-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-crónico	I-PROC
-con	I-PROC
-terapia	I-PROC
-biológica	I-PROC
-que	O
-se	O
-hallen	O
-ya	O
-en	O
-alguna	O
-de	O
-las	O
-pautas	B-PROC
-de	O
-reducción	O
-que	O
-se	O
-estudiarán	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-experimental	O
-,	O
-o	O
-pautas	B-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-menores	O
-o	O
-más	O
-espaciadas	O
-que	O
-las	O
-del	O
-grupo	O
-experimental	O
-,	O
-previamente	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-004994	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-múltiples	I-PROC
-para	O
-determinar	B-PROC
-el	I-PROC
-intervalo	I-PROC
-,	I-PROC
-la	I-PROC
-escalada	I-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-semaglutida	B-CHEM
-oral	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Diabetes	B-DISO
-Mellitus	I-DISO
-,	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-mínima	O
-de	O
-18	O
-años	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
--	O
-IMC	B-PROC
-≥	O
-25	O
-y	O
-≤	O
-40	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-
--	O
-Pacientes	O
-diagnosticados	O
-de	O
-DT2	B-DISO
-y	O
-tratados	B-PROC
-con	I-PROC
-dieta	I-PROC
-y	I-PROC
-ejercicio	I-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-una	O
-dosis	O
-estable	O
-de	O
-metformina	B-CHEM
-durante	O
-al	O
-menos	O
-los	O
-30	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-HbA1c	B-PROC
-de	O
-7,0%-9,5	O
-%	O
-(	O
-53	O
--	O
-80	O
-mmol	O
-/	O
-mol	O
-)	O
-(	O
-ambos	O
-inclusive	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-medicación	I-PROC
-oral	I-PROC
-seleccionada	O
-con	O
-un	O
-margen	O
-terapéutico	O
-estrecho	O
-,	O
-como	O
-warfarina	B-CHEM
-,	O
-digoxina	B-CHEM
-,	O
-antidepresivos	B-CHEM
-tricíclicos	I-CHEM
-,	O
-litio	B-CHEM
-,	O
-aminofilina	B-CHEM
-,	O
-teofilina	B-CHEM
-y	O
-antiepilépticos	B-CHEM
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-pancreatitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-o	O
-pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-idiopática	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Malabsorción	B-DISO
-crónica	O
-,	O
-con	O
-independencia	O
-de	O
-la	O
-etiología	O
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-,	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-u	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-intestinal	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-hipoglucemiantes	B-CHEM
-distintos	O
-de	O
-metformina	B-CHEM
-tal	O
-como	O
-se	O
-indica	O
-en	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-en	O
-los	O
-90	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-005571	O
--	O
-14	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-BUSQUEDA	O
-DEL	O
-INTERVALO	O
-DE	O
-TIEMPO	O
-ÓPTIMO	O
-ENTRE	O
-EL	O
-ACETATO	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-TRIPTORELINA	I-CHEM
-Y	O
-LA	O
-PUNCIÓN	B-PROC
-FOLICULAR	I-PROC
-EN	O
-LOS	O
-TRATAMIENTOS	B-PROC
-DE	I-PROC
-FECUNDACION	I-PROC
-IN	I-PROC
-VITRO	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-,	I-PROC
-SIMPLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-,	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-Y	I-PROC
-PROSPECTIVO	I-PROC
-PARA	O
-LA	O
-VALORACIÓN	O
-DEL	O
-INTERVALO	O
-DE	O
-TIEMPO	O
-ÓPTIMO	O
-ENTRE	O
-LA	O
-ADMINISTRACIÓN	B-PROC
-DEL	O
-ACETATO	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-TRIPTORELINA	I-CHEM
-Y	O
-LA	O
-PUNCIÓN	B-PROC
-FOLICULAR	I-PROC
-EN	O
-LOS	O
-TRATAMIENTOS	B-PROC
-DE	I-PROC
-FIV	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-INFERTILIDAD	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Edad	O
-menor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-37	O
-años	O
-.	O
-
-Esterilidad	B-DISO
-de	O
-origen	O
-tubárico	O
-,	O
-origen	O
-desconocido	O
-o	O
-factor	O
-masculino	O
-susceptible	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-mediante	O
-FIV	B-PROC
-/	O
-ICSI	B-PROC
-empleando	O
-semen	B-ANAT
-de	O
-eyaculado	O
-(	O
-incluido	O
-semen	B-ANAT
-congelado	I-ANAT
-de	O
-donante	O
-)	O
-.	O
-
-Concentración	B-PROC
-sanguínea	I-PROC
-de	I-PROC
-FSH	I-PROC
-basal	I-PROC
-<	O
-10	O
-mUI	O
-/	O
-ml	O
-en	O
-día	O
-3	O
-de	O
-ciclo	O
-menstrual	O
-.	O
-
-Concentración	B-PROC
-sérica	I-PROC
-de	I-PROC
-AMH	I-PROC
->	O
-5	O
-y	O
-<	O
-45	O
-pmol	O
-/	O
-l	O
-Número	B-PROC
-de	I-PROC
-folículos	I-PROC
-antrales	I-PROC
->	O
-6	O
-y	O
-<	O
-24	O
-entre	O
-ambos	O
-ovarios	B-ANAT
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-endometriosis	B-DISO
-severa	O
-(	O
-Grado	O
-III	O
--	O
-IV	O
-)	O
-.	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-Sdm	B-DISO
-.	I-DISO
-de	I-DISO
-ovarios	I-DISO
-poliquísticos	I-DISO
-(	O
-definido	O
-acorde	O
-a	O
-los	O
-Criterios	O
-de	O
-Rotterdam	O
-)	O
-.	O
-
-Historia	O
-de	O
-baja	B-DISO
-respuesta	I-DISO
-en	O
-ciclos	O
-previos	O
-de	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-definido	O
-como	O
-presencia	O
-de	O
-menos	O
-de	O
-4	O
-folículos	B-ANAT
-mayores	O
-de	O
-16	O
-mm	O
-o	O
-ciclo	B-PROC
-cancelado	I-PROC
-.	O
-
-Todas	O
-aquellas	O
-pacientes	O
-que	O
-de	O
-forma	O
-voluntaria	O
-no	O
-den	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-expreso	O
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-Alergia	B-DISO
-conocida	O
-al	O
-fármaco	B-CHEM
-.	O
-
-Mujeres	O
-que	O
-hayan	O
-estado	O
-en	O
-un	O
-ensayo	O
-hace	O
-mes	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-000556	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-de	O
-tres	O
-tipos	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-en	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-tras	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-colon	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-PARA	O
-COMPARAR	O
-EL	O
-CONTROL	B-PROC
-DEL	I-PROC
-DOLOR	I-PROC
-POSTOPERATORIO	I-PROC
-EN	O
-SIGMOIDECTOMÍA	B-PROC
-LAPAROSCÓPICA	I-PROC
-MEDIANTE	O
-LA	O
-ADMINISTRACIÓN	B-PROC
-DE	I-PROC
-ANESTÉSICO	I-PROC
-LOCAL	I-PROC
-CON	I-PROC
-CATÉTER	I-PROC
-PERIDURAL	I-PROC
-,	O
-ANALGESIA	B-PROC
-CON	I-PROC
-MORFINA	I-PROC
-ENDOVENOSA	I-PROC
-CONTROLADA	I-PROC
-POR	I-PROC
-EL	I-PROC
-PACIENTE	I-PROC
-,	O
-O	O
-MEDIANTE	O
-BLOQUEO	B-PROC
-PERIFÉRICO	I-PROC
-TRANSABDOMINAL	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-,	O
-pacientes	O
-sin	O
-contraindicación	O
-para	O
-realización	O
-de	O
-cualquiera	O
-de	O
-las	O
-tres	O
-técnicas	B-PROC
-analgésicas	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-cirugía	B-PROC
-urgente	I-PROC
-,	O
-funciones	B-DISO
-superiores	I-DISO
-deterioradas	I-DISO
-,	O
-pacientes	O
-ASA	O
-IV	O
-,	O
-tratamientos	B-PROC
-crónicos	I-PROC
-con	I-PROC
-opioides	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-000915	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Determinar	O
-la	O
-eficacia	O
-de	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-intracoronaria	I-PROC
-de	O
-células	B-ANAT
-mononucleadas	I-ANAT
-de	I-ANAT
-médula	I-ANAT
-ósea	I-ANAT
-autóloga	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-oclusión	B-DISO
-coronaria	I-DISO
-crónica	I-DISO
-previamente	O
-revascularizada	B-PROC
-con	I-PROC
-stent	I-PROC
-en	O
-términos	O
-de	O
-mejoría	O
-de	O
-la	O
-función	O
-ventricular	B-ANAT
-determinada	O
-por	O
-resonancia	B-PROC
-magnética	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-Fase	I-PROC
-III	I-PROC
-Unicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-Abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-Aleatorizado	I-PROC
-sobre	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-Infusión	B-PROC
-Intracoronaria	I-PROC
-de	O
-células	B-ANAT
-Mononucleadas	I-ANAT
-de	I-ANAT
-Médula	I-ANAT
-Ósea	I-ANAT
-Autóloga	O
-en	O
-Pacientes	O
-Con	O
-Oclusión	B-DISO
-Coronaria	I-DISO
-Crónica	I-DISO
-y	O
-Disfunción	B-DISO
-Ventricular	I-DISO
-previamente	O
-revascularizados	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Oclusión	B-DISO
-coronaria	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1.-	O
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-coronaria	I-DISO
-arteriosclerótica	I-DISO
-y	O
-oclusiones	B-DISO
-crónicas	I-DISO
-de	O
-más	O
-de	O
-3	O
-meses	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-haya	O
-conseguido	O
-la	O
-recanalización	B-PROC
-con	O
-éxito	O
-,	O
-implantándose	B-PROC
-stents	I-PROC
-medicados	I-PROC
-,	O
-y	O
-en	O
-los	O
-que	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-ello	O
-persista	O
-la	O
-disfunción	B-DISO
-ventricular	I-DISO
-.	O
-
-2.-	O
-Edad	O
-comprendida	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-80	O
-años	O
-.	O
-
-3.-	O
-En	O
-la	O
-resonancia	B-PROC
-magnética	I-PROC
-realizada	O
-a	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-de	O
-la	O
-recanalización	B-PROC
-,	O
-la	O
-fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-eyección	I-PROC
-del	O
-paciente	O
-deberá	O
-continuar	O
-siendo	O
-inferior	O
-o	O
-igual	O
-al	O
-45	O
-%	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1.-	O
-Pacientes	O
-con	O
-oclusiones	B-DISO
-crónicas	I-DISO
-no	O
-recanalizadas	B-PROC
-con	O
-éxito	O
-.	O
-
-2.-	O
-Pacientes	O
-con	O
-mejorías	O
-de	O
-la	O
-fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-eyección	I-PROC
-hasta	O
-valores	O
-superiores	O
-al	O
-45	O
-%	O
-a	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-tras	O
-la	O
-recanalización	B-PROC
-.	O
-
-3.-	O
-Serología	B-PROC
-positiva	O
-para	O
-VIH	B-DISO
-,	O
-VHC	B-DISO
-o	O
-VHB	B-DISO
-.	O
-
-4.-	O
-Coexistencia	O
-de	O
-otras	O
-enfermedades	B-DISO
-sistémicas	I-DISO
-graves	O
-o	O
-contraindicación	O
-para	O
-la	O
-doble	O
-antiagregación	B-PROC
-(	O
-clopidogrel	B-CHEM
-y	O
-aspirina	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-5.-	O
-Coexistencia	O
-de	O
-cualquier	O
-tipo	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-hematológica	I-DISO
-.	O
-
-6.-	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-,	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-,	O
-o	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-no	O
-estén	O
-usando	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-eficaz	O
-.	O
-
-7.-	O
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-actualmente	O
-participando	O
-o	O
-hayan	O
-finalizado	O
-su	O
-participación	O
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-en	O
-un	O
-periodo	O
-inferior	O
-a	O
-3	O
-meses	O
-.	O
-
-8.-	O
-Pacientes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-malignos	I-DISO
-o	O
-pre	O
--	O
-malignos	O
-.	O
-
-9.-	O
-Pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-no	O
-se	O
-puede	O
-realizar	O
-una	O
-resonancia	B-PROC
-magnética	I-PROC
-por	O
-ser	O
-portador	O
-de	O
-dispositivos	O
-metálicos	O
-(	O
-prótesis	O
-,	O
-desfibriladores	O
-,	O
-marcapasos	O
-,	O
-etc	O
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-001315	O
--	O
-71	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efecto	O
-sobre	O
-parámetros	O
-hormonales	B-CHEM
-y	O
-metabólicos	O
-de	O
-la	O
-adición	O
-de	O
-aripiprazol	B-CHEM
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-risperidona	B-CHEM
-/	O
-paliperidona	B-CHEM
-en	O
-relación	O
-con	O
-el	O
-perfil	O
-dopaminérgico	B-CHEM
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-trastorno	B-DISO
-esquizofrénico	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Esquizofrenia	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-trastorno	B-DISO
-esquizofrénico	I-DISO
-(	O
-n=110	O
-)	O
-según	O
-el	O
-DSM	O
--	O
-IV	O
--	O
-TR	O
-,	O
-a	O
-través	O
-de	O
-la	O
-entrevista	B-PROC
-estructurada	I-PROC
-SCID	I-PROC
-,	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-,	O
-edad	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-65	O
-años	O
-,	O
-de	O
-origen	O
-caucásico	O
-y	O
-que	O
-lleven	O
-,	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-1	O
-semana	O
-al	O
-menos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-risperidona	B-CHEM
-/	O
-paliperidona	B-CHEM
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-embarazo	O
-,	O
-lactancia	O
-,	O
-enfermedades	B-DISO
-endocrino	I-DISO
--	I-DISO
-metabólicas	I-DISO
-y	O
-dependencia	B-DISO
-de	I-DISO
-tóxicos	I-DISO
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-se	O
-incluirán	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-tras	O
-ser	O
-informados	O
-por	O
-su	O
-Psiquiatra	O
-y	O
-después	O
-de	O
-firmar	O
-,	O
-ellos	O
-mismos	O
-o	O
-su	O
-tutor	O
-legal	O
-,	O
-un	O
-consentimiento	B-PROC
-escrito	O
-.	O
-
-El	O
-estudio	O
-se	O
-realizará	O
-a	O
-ciego	B-PROC
-simple	I-PROC
-hasta	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-los	O
-análisis	O
-de	O
-los	O
-resultados	O
-.	O
-
-El	O
-personal	O
-del	O
-laboratorio	O
-de	O
-Neuroquímica	O
-desconocerá	O
-la	O
-identidad	O
-del	O
-paciente	O
-,	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-el	O
-estado	O
-psicopatológico	O
-.	O
-
-A	O
-su	O
-vez	O
-los	O
-Psiquiatras	O
-desconocerán	O
-los	O
-valores	B-PROC
-hormonales	I-PROC
-,	I-PROC
-neuroquímicos	I-PROC
-,	I-PROC
-metabólicos	I-PROC
-y	I-PROC
-genéticos	I-PROC
-de	O
-las	O
-muestras	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-001476	O
--	O
-37	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-SMILE	O
-:	O
-Estrategia	O
-para	O
-el	O
-mantenimiento	O
-de	O
-la	O
-supresión	O
-del	O
-VIH	B-DISO
-en	O
-niños	O
-con	O
-elvitegravir	B-CHEM
-+	O
-darunavir	B-CHEM
-/	O
-ritonavir	B-CHEM
-(	O
-PENTA	O
-17	O
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-SMILE	O
-:	O
-Estrategia	O
-para	O
-el	O
-mantenimiento	O
-de	O
-la	O
-supresión	O
-del	O
-VIH	B-DISO
-en	O
-niños	O
-con	O
-elvitegravir	B-CHEM
-+	O
-darunavir	B-CHEM
-/	O
-ritonavir	B-CHEM
-(	O
-PENTA	O
-17	O
-)	O
--	O
-
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-/	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-dos	I-PROC
-grupos	I-PROC
-,	O
-que	O
-evalúa	O
-la	O
-toxicidad	B-DISO
-y	O
-el	O
-efecto	O
-antiviral	O
-de	O
-las	O
-actuales	O
-terapias	B-PROC
-antirretrovirales	I-PROC
-estándares	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-elvitegravir	B-CHEM
-(	O
-EVG	B-CHEM
-)	O
-administrado	O
-junto	O
-a	O
-darunavir	B-CHEM
-/	O
-ritonavir	B-CHEM
-(	O
-DRV	B-CHEM
-/	O
-r	O
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-con	O
-supresión	O
-viral	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infeccion	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-en	O
-la	O
-poblacion	O
-pediatrica	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2013	O
--	O
-001829	O
--	O
-76	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-COMPARACIÓN	O
-DE	O
-DOS	O
-BLOQUEOS	B-PROC
-NERVIOSOS	I-PROC
-GUIADOS	O
-POR	O
-ULTRASONIDOS	B-PROC
-PARA	O
-CIRUGÍA	B-PROC
-DE	I-PROC
-MAMA	I-PROC
-NO	I-PROC
-RECONSTRUCTIVA	I-PROC
-.	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-BLOQUEO	B-PROC
-DE	I-PROC
-LAS	I-PROC
-RAMAS	I-PROC
-DE	I-PROC
-LOS	I-PROC
-NERVIOS	I-PROC
-INTERCOSTALES	I-PROC
-EN	O
-LA	O
-LINEA	B-ANAT
-MEDIO	I-ANAT
-AXILAR	I-ANAT
-VERSUS	O
-BLOQUEO	B-PROC
-PARAVERTEBRAL	I-PROC
-,	O
-GUIADOS	O
-POR	O
-ULTRASONIDOS	B-PROC
-PARA	O
-CIRUGÍA	B-PROC
-NO	I-PROC
-RECONSTRUCTIVA	I-PROC
-DE	I-PROC
-MAMA	I-PROC
-.	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Pacientes	O
-programadas	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-no	I-PROC
-reconstructiva	I-PROC
-de	I-PROC
-mama	I-PROC
-unilateral	O
-que	O
-hayan	O
-firmado	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-previamente	O
-sin	O
-factores	O
-de	O
-exclusión	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Pacientes	O
-programados	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-no	I-PROC
-reconstructiva	I-PROC
-de	I-PROC
-mama	I-PROC
-unilateral	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-programadas	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-no	I-PROC
-reconstructiva	I-PROC
-de	I-PROC
-mama	I-PROC
-unilateral	O
-(	O
-tumorectomía	B-PROC
-más	O
-oncoplastia	B-PROC
-o	O
-mastectomía	B-PROC
-,	O
-con	O
-o	O
-sin	O
-ganglio	B-ANAT
-centinela	I-ANAT
-y	O
-/	O
-o	O
-linfadenectomía	B-PROC
-)	O
-
-Estado	O
-físico	O
-clasificación	O
-ASA	O
-I	O
--	O
-III	O
-.	O
-
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-previo	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Edad	O
-comprendida	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-75	O
-años	O
-.	O
-
-Capacidad	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-el	I-PROC
-dolor	I-PROC
-mediante	O
-una	O
-escala	B-PROC
-verbal	I-PROC
-simple	I-PROC
-y	I-PROC
-numérica	I-PROC
-.	O
-
-Valoración	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-ser	O
-incluida	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-sea	O
-EVS	B-PROC
-inferior	O
-a	O
-3	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Antecedentes	O
-personales	O
-de	O
-alteraciones	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hemostasia	I-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-historia	O
-previa	O
-de	O
-evidencia	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-anormal	O
-
-Infección	B-DISO
-local	I-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-lugar	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-punción	I-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-sistémica	O
-previa	O
-a	O
-punción	B-PROC
-
-Contraindicaciones	O
-para	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-muscular	I-DISO
-o	I-DISO
-neurológica	I-DISO
-,	O
-periférica	O
-o	O
-central	O
-preexistente	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-historia	O
-previa	O
-de	O
-consumo	B-DISO
-de	I-DISO
-opiáceos	I-DISO
-
-Embarazo	O
-o	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-(	O
-en	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-se	O
-realizará	O
-un	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-en	I-PROC
-orina	I-PROC
-previo	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-el	O
-mismo	O
-día	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-)	O
-
-Dificultades	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-el	I-PROC
-dolor	I-PROC
-o	O
-incapacidad	O
-para	O
-entender	O
-o	O
-colaborar	O
-en	O
-el	O
-desarrollo	O
-del	O
-estudio	O
-(	O
-enfermedades	B-DISO
-psiquiátricas	I-DISO
-,	O
-deterioros	B-DISO
-cognitivos	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-Alcoholismo	B-DISO
-crónico	I-DISO
-o	O
-drogadicción	B-DISO
-activa	O
-.	O
-
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-<	O
-de	O
-20	O
-ó	O
->	O
-30	O
-Kg	O
-/	O
-m2	O
-
-Tratamientos	B-PROC
-crónicos	I-PROC
-con	O
-AINES	B-CHEM
-,	O
-antidepresivos	B-CHEM
-,	O
-antiepilépticos	B-CHEM
-u	O
-opioides	B-CHEM
-.	O
-
-Rechazo	O
-de	O
-la	O
-paciente	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2013	O
--	O
-002506	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-fase	I-PROC
-IV	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-para	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-en	O
-la	O
-limpieza	B-PROC
-colónica	I-PROC
-de	O
-polietilenglicol	B-CHEM
-más	O
-ácido	B-CHEM
-ascórbico	I-CHEM
-vs	O
-.	O
-Polietilenglicol	B-CHEM
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-colonoscopia	B-PROC
-mal	O
-preparada	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-sujetos	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-les	O
-ha	O
-indicado	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-una	O
-colonoscopia	B-PROC
-y	O
-ésta	O
-no	O
-es	O
-valorable	O
-por	O
-mala	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-limpieza	B-PROC
-colónica	I-PROC
-,	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-pacientes	O
-ambulatorios	O
-con	O
-antecedente	O
-de	O
-mala	O
-preparación	B-PROC
-colorrectal	I-PROC
-,	O
-definido	O
-según	O
-la	O
-Clasificación	O
-de	O
-Boston	O
-como	O
-una	O
-puntuación	O
-inferior	O
-a	O
-5	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-pacientes	O
-ambulatorios	O
-con	O
-antecedente	O
-de	O
-mala	O
-preparación	B-PROC
-colorrectal	I-PROC
-,	O
-definido	O
-según	O
-la	O
-Clasificación	O
-de	O
-Boston	O
-como	O
-una	O
-puntuación	O
-inferior	O
-a	O
-5.26	O
-
--	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-íleo	B-DISO
-,	O
-obstrucción	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-,	O
-megacolon	B-DISO
-,	O
-hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-mal	O
-controlada	O
-(	O
-HTAS	B-PROC
->	O
-180	O
-HTAD	B-PROC
->	O
-100	O
-)	O
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-congestiva	I-DISO
-,	O
-fallo	B-DISO
-hepático	I-DISO
-agudo	I-DISO
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-terminal	I-DISO
-(	O
-diálisis	B-PROC
-o	O
-pre	O
--	O
-diálisis	B-PROC
-)	O
-,	O
-NYHA	O
-III	O
--	O
-IV	O
-,	O
-embarazo	O
-,	O
-lactancia	O
-,	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-fenilcetonuria	B-DISO
-,	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-glucosa-6-fosfato	I-DISO
-deshidrogenasa	I-DISO
-,	O
-demencia	B-DISO
-con	O
-dificultad	O
-para	O
-la	O
-ingesta	O
-de	O
-la	O
-preparación	O
-,	O
-inclusión	O
-previa	O
-.	O
-
-A	O
-todos	O
-los	O
-sujetos	O
-que	O
-cumplan	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-y	O
-ninguno	O
-de	O
-los	O
-de	O
-exclusión	O
-se	O
-les	O
-solicitará	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-003420	O
--	O
-37	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-Eficacia	I-PROC
-,	I-PROC
-la	I-PROC
-Seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-Tolerabilidad	I-PROC
-de	O
-la	O
-Pregbalina	B-CHEM
-como	O
-Tratamento	B-PROC
-Adyuvante	I-PROC
-en	O
-niños	O
-con	O
-menos	O
-de	O
-4	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-con	O
-Crisis	B-DISO
-Epilépticas	I-DISO
-Parciales	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ESTUDIO	B-PROC
-MULTICÉNTRICO	I-PROC
-,	I-PROC
-DE	I-PROC
-GRUPOS	I-PROC
-PARALELOS	I-PROC
-,	I-PROC
-EN	I-PROC
-DOBLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-Y	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-CON	I-PROC
-PLACEBO	I-PROC
-,	O
-PARA	O
-EVALUAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-Y	I-PROC
-LA	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-DE	O
-LA	O
-PREGABALINA	B-CHEM
-COMO	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-ADYUVANTE	I-PROC
-EN	O
-NIÑOS	O
-DE	O
-1	O
-MES	O
-A	O
-MENOS	O
-DE	O
-4	O
-AÑOS	O
-DE	O
-EDAD	O
-CON	O
-CRISIS	B-DISO
-EPILÉPTICAS	I-DISO
-PARCIALES	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Crisis	B-DISO
-o	O
-epilepsia	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Crisis	B-DISO
-epilépticas	I-DISO
-parciales	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Los	O
-sujetos	O
-deben	O
-haber	O
-tenido	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-crisis	B-DISO
-observadas	O
-en	O
-el	O
-mes	O
-anterior	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-Los	O
-sujetos	O
-deben	O
-haber	O
-tenido	O
-al	O
-menos	O
-2	O
-crisis	B-DISO
-parciales	I-DISO
-durante	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-48	O
-horas	O
-basal	O
-.	O
-
--	O
-Documento	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-.	O
-
--	O
-En	O
-una	O
-dosis	O
-estable	O
-de	O
-1	O
-a	O
-3	O
-fármacos	B-CHEM
-antiepilépticos	I-CHEM
-en	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Crisis	B-DISO
-generalizadas	I-DISO
-primarias	O
-,	O
-que	O
-pueden	O
-incluir	O
-,	O
-crisis	B-DISO
-clónicas	I-DISO
-,	I-DISO
-tónicas	I-DISO
-,	I-DISO
-tónico	I-DISO
--	I-DISO
-clónicas	I-DISO
-,	O
-crisis	B-DISO
-de	I-DISO
-ausencia	I-DISO
-,	O
-crisis	B-DISO
-febriles	I-DISO
-,	O
-y	O
-espasmos	B-DISO
-infantiles	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Lennox	I-DISO
--	I-DISO
-Gastaut	I-DISO
-,	O
-epilepsia	B-DISO
-benigna	I-DISO
-con	I-DISO
-puntas	I-DISO
-centrotemporales	I-DISO
-y	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Dravet	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Estado	B-DISO
-epiléptico	I-DISO
-en	O
-el	O
-año	O
-anterior	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-Cualquier	O
-cambio	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-antiepiléptico	I-PROC
-(	O
-tipo	O
-de	O
-medicación	B-CHEM
-o	O
-dosis	O
-)	O
-en	O
-los	O
-7	O
-días	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-Lesión	B-DISO
-estructural	I-DISO
-progresiva	O
-del	O
-sistema	B-ANAT
-nervioso	I-ANAT
-central	I-ANAT
-(	O
-SNC	B-ANAT
-)	O
-o	O
-encefalopatía	B-DISO
-progresiva	O
-.	O
-
--	O
-Errores	B-DISO
-del	I-DISO
-metabolismo	I-DISO
-progresivos	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-003822	O
--	O
-96	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-a	I-PROC
-12	I-PROC
-semanas	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-de	O
-macitentan	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-hipertensión	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-combinada	O
-postcapilar	O
--	O
-precapilar	O
-(	O
-CpcPH	O
-)	O
-debida	O
-a	O
-disfunción	B-DISO
-ventricular	I-DISO
-izquierda	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-La	O
-disfunción	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-izquierda	I-DISO
-puede	O
-causar	O
-Hipertensión	B-DISO
-Pulmonar	I-DISO
-,	O
-una	O
-condición	B-DISO
-médica	I-DISO
-grave	O
-en	O
-la	O
-que	O
-la	O
-presión	O
-de	O
-los	O
-vasos	B-ANAT
-sanguíneos	I-ANAT
-que	O
-van	O
-a	O
-los	O
-pulmones	B-ANAT
-es	O
-más	O
-alta	O
-de	O
-lo	O
-normal	O
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Hipertensión	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-combinada	O
-postcapilar	O
--	O
-precapilar	O
-(	O
-CpcPH	O
-)	O
-debida	O
-a	O
-disfunción	B-DISO
-ventricular	I-DISO
-izquierda	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Varones	O
-o	O
-mujeres	O
-con	O
-una	O
-edad	O
->	O
-=	O
-18	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-
-Sujetos	O
-con	O
-Hipertensión	B-DISO
-Pulmonar	I-DISO
-combinada	O
-postcapilar	O
--	O
-precapilar	O
-(	O
-CpcPH	O
-)	O
-debida	O
-a	O
-disfunción	B-DISO
-ventricular	I-DISO
-izquierda	I-DISO
-(	O
-grupo	O
-2.1	O
-y	O
-2.2	O
-de	O
-la	O
-WHO	O
-)	O
-
-3	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-diurético	I-PROC
-óptimo	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Otros	O
-tipos	O
-de	O
-Hipertensión	B-DISO
-Pulmonar	I-DISO
-distintos	O
-de	O
-los	O
-grupos	O
-2.1	O
-y	O
-2.2	O
-de	O
-la	O
-WHO	O
-(	O
-clasificación	O
-Niza	O
-)	O
-
-2	O
-.	O
-
-Administración	B-PROC
-de	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-específico	O
-para	O
-la	O
-Hipertensión	B-DISO
-Pulmonar	I-DISO
-(	O
-PAH	B-DISO
-)	O
-(	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-antagonistas	B-CHEM
-del	I-CHEM
-receptor	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-endotelina	I-CHEM
-(	O
-ERAs	O
-)	O
-,	O
-prostanoides	B-CHEM
-,	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-fosfodiesterasea-5	I-CHEM
-(	O
-PDE-5	B-CHEM
-)	O
-,	O
-estimulantes	O
-de	O
-la	O
-guanilato	B-CHEM
-ciclasa	I-CHEM
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-003884	O
--	O
-71	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-IIIB	I-PROC
--	I-PROC
-IV	I-PROC
-de	I-PROC
-seguimiento	I-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-para	O
-pacientes	O
-que	O
-participaron	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-CAMMS03409	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-seguimiento	I-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-para	O
-pacientes	O
-con	O
-Esclerosis	B-DISO
-Múltiple	I-DISO
-que	O
-han	O
-completado	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-de	O
-alemtuzumab	B-CHEM
-(	O
-CAMMS03409	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Esclerosis	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-en	I-DISO
-remisión	I-DISO
-de	I-DISO
-recaídas	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Que	O
-el	O
-paciente	O
-haya	O
-completado	O
-al	O
-menos	O
-48	O
-meses	O
-del	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-Extensión	I-PROC
-CAMMS03409	O
-.	O
-
--	O
-Firmar	O
-el	O
-formulario	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-(	O
-FCI	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Que	O
-el	O
-paciente	O
-esté	O
-participando	O
-en	O
-otro	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-en	O
-fase	O
-de	O
-investigación	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2013	O
--	O
-003939	O
--	O
-30	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-2	I-PROC
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-y	O
-nivolumab	B-CHEM
-más	O
-ipilimumab	B-CHEM
-en	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-colon	I-DISO
-recidivante	O
-y	O
-metastásico	B-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-2	I-PROC
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-y	O
-nivolumab	B-CHEM
-más	O
-ipilimumab	B-CHEM
-en	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-colon	I-DISO
-con	O
-alta	B-DISO
-inestabilidad	I-DISO
-de	I-DISO
-microsatélites	I-DISO
-(	O
-MSI	B-DISO
-H	I-DISO
-)	O
-recidivante	O
-y	O
-metastásico	B-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cancer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-MSI	B-DISO
-positivo	O
-
-Cancer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-MSI	B-DISO
-negativo	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Varones	O
-y	O
-mujeres	O
->	O
-o	O
-=	O
-18	O
-años	O
-
-Estado	O
-funcional	O
-del	O
-ECOG	O
-de	O
-0	O
-1	O
-
-CRC	B-DISO
-confirmado	O
-histológicamente	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-deben	O
-tener	O
-enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-por	O
-TC	B-PROC
-o	O
-RM	B-PROC
-
-Testing	O
-por	O
-estatus	O
-MSI	B-DISO
-
-Función	O
-orgánica	O
-adecuada	O
-definida	O
-por	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-laboratorio	I-PROC
-específicas	O
-ara	O
-este	O
-ensayo	O
-.	O
-
-Las	O
-mujeres	O
-potencialmente	O
-fértiles	O
-deben	O
-estar	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-seguir	O
-las	O
-instrucciones	B-PROC
-sobre	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-desde	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-reclutamiento	O
-,	O
-durante	O
-todo	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-y	O
-hasta	O
-23	O
-semanas	O
-después	O
-para	O
-las	O
-mujeres	O
-potencialmente	O
-fertiles	O
-(	O
-WOCBP	O
-)	O
-y	O
-hasta	O
-31	O
-semanas	O
-para	O
-aquellas	O
-sexualmente	O
-activas	O
-y	O
-potencialmente	O
-fértiles	O
-.	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-firmado	O
-
-Deseo	O
-y	O
-capacidad	O
-para	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-No	O
-se	O
-permiten	O
-las	O
-metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-activas	O
-o	O
-las	O
-metástasis	B-DISO
-leptomeníngeas	I-DISO
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-un	O
-anticuerpo	B-CHEM
-anti	I-CHEM
-PD	I-CHEM
-1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
-PD	I-CHEM
-L1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
-PD	I-CHEM
-L2	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
-CTLA	I-CHEM
-4	I-CHEM
-o	O
-cualquier	O
-otro	O
-anticuerpo	B-CHEM
-o	O
-fármaco	B-CHEM
-dirigido	O
-específicamente	O
-a	O
-las	O
-vías	O
-de	O
-coestimulación	O
-de	O
-los	O
-linfocitos	B-ANAT
-T	I-ANAT
-o	O
-el	O
-punto	O
-de	O
-control	O
-inmunitario	O
-.	O
-
-Neoplasia	B-DISO
-maligna	I-DISO
-activa	O
-previa	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-3	O
-años	O
-previos	O
-excepto	O
-cánceres	B-DISO
-curables	O
-localmente	O
-
-Sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmunitaria	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-.	O
-
-Sujetos	O
-con	O
-un	O
-problema	O
-que	O
-exija	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-con	I-PROC
-corticosteroides	I-PROC
-(	O
->	O
-10	O
-mg	O
-de	O
-prednisona	B-CHEM
-al	O
-día	O
-o	O
-equivalente	O
-)	O
-u	O
-otros	O
-medicamentos	B-CHEM
-inmunosupresores	I-CHEM
-dentro	O
-de	O
-los	O
-14	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-005020	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-para	O
-comparar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-veliparib	B-CHEM
-más	O
-carboplatino	B-CHEM
-y	O
-paclitaxel	B-CHEM
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-un	O
-placebo	B-PROC
-más	O
-carboplatino	B-CHEM
-y	O
-paclitaxel	B-CHEM
-en	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	I-DISO
-CPNM	I-DISO
-)	I-DISO
-epidermoide	I-DISO
-avanzado	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-para	O
-comparar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-veliparib	B-CHEM
-más	O
-carboplatino	B-CHEM
-y	O
-paclitaxel	B-CHEM
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-un	O
-placebo	B-PROC
-más	O
-carboplatino	B-CHEM
-y	O
-paclitaxel	B-CHEM
-en	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	I-DISO
-CPNM	I-DISO
-)	I-DISO
-epidermoide	I-DISO
-avanzado	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	I-DISO
-CPNM	I-DISO
-)	I-DISO
-epidermoide	I-DISO
-avanzado	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Sujeto	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
--	O
-Esperanza	O
-de	O
-vida	O
->	O
-12	O
-semanas	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-debe	O
-tener	O
-un	O
-CPNM	B-DISO
-epidermoide	I-DISO
-confirmado	O
-por	O
-medios	O
-citológicos	O
-o	O
-histológicos	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-debe	O
-tener	O
-un	O
-CPNM	B-DISO
-epidermoide	I-DISO
-avanzado	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-(	O
-en	O
-estadios	O
-IIIB	O
-o	O
-IV	O
-)	O
-no	O
-tratable	O
-mediante	O
-resección	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-ni	O
-radioterapia	B-PROC
-con	O
-fines	O
-curativos	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Pueden	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-los	O
-sujetos	O
-que	O
-presenten	O
-CPNM	B-DISO
-epidermoide	I-DISO
-recidivante	O
-tras	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-que	O
-no	O
-sea	O
-tratable	O
-mediante	O
-resección	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-ni	O
-radioterapia	B-PROC
-con	O
-fines	O
-curativos	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-debe	O
-tener	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-lesión	B-DISO
-unidimensional	O
-mensurable	O
-de	O
-CPNM	B-DISO
-en	O
-una	O
-imagen	O
-de	O
-TC	B-PROC
-conforme	O
-a	O
-los	O
-criterios	O
-RECIST	O
-(	O
-versión	O
-1.1	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-presenta	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-al	O
-paclitaxel	B-CHEM
-o	O
-a	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-cuya	O
-formulación	O
-contiene	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-ricino	I-CHEM
-polietoxilado	I-CHEM
-(	O
-Cremophor	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-presenta	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-los	O
-compuestos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-platino	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-presenta	O
-neuropatía	B-DISO
-periférica	I-DISO
-de	O
-grado	O
-≥	O
-2	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-padece	O
-un	O
-CPNM	B-DISO
-no	I-DISO
-epidermoide	I-DISO
-,	O
-o	O
-presenta	O
-una	O
-mutación	B-DISO
-conocida	O
-del	O
-gen	O
-EGFR	O
-consistente	O
-en	O
-una	O
-deleción	B-DISO
-del	O
-exón	O
-19	O
-o	O
-una	O
-mutación	B-DISO
-L858R	O
-en	O
-el	O
-exón	O
-21	O
-,	O
-o	O
-un	O
-reordenamiento	O
-conocido	O
-del	O
-gen	O
-ALK	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-ha	O
-recibido	O
-previamente	O
-quimioterapia	B-PROC
-citotóxica	I-PROC
-(	O
-incluida	O
-quimiorradioterapia	B-PROC
-definitiva	O
-)	O
-para	O
-el	O
-CPNM	B-DISO
-,	O
-excepto	O
-tratamiento	B-PROC
-ayudante	I-PROC
-o	I-PROC
-neoadyuvante	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-005155	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-que	O
-evalúa	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-sirolimus	B-CHEM
-y	O
-ciclofosfamida	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-condrosarcoma	B-DISO
-y	O
-liposarcoma	B-DISO
-mixoide	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Fase	B-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-muticéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-solo	I-PROC
-brazo	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-sirolimus	B-CHEM
-y	O
-ciclofosfamida	B-CHEM
-en	O
-condrosarcoma	B-DISO
-y	O
-liposarcoma	B-DISO
-mixoide	I-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Condrosarcoma	B-DISO
-
-Liposarcoma	B-DISO
-mixoide	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Condrosarcoma	B-DISO
-convencional	O
-
-Liposarcoma	B-DISO
-mixoide	I-DISO
-con	O
-mutación	B-DISO
-PIK3CA	O
-o	O
-ausencia	O
-de	O
-PTEN	O
-
-Condrosarcoma	B-DISO
-mesenquimal	I-DISO
-o	I-DISO
-desdiferenciado	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Condrosarcoma	B-DISO
-convencional	O
-confirmado	O
-por	O
-anatomía	B-PROC
-patológica	I-PROC
-.	O
-
--	O
-
-O	O
-liposarcoma	B-DISO
-mixoide	I-DISO
-con	O
-mutación	B-DISO
-PIK3CA	O
-o	O
-ausencia	O
-de	O
-PTEN	O
-conformado	O
-por	O
-anatomía	B-PROC
-patológica	I-PROC
-.	O
-
--	O
-O	O
-Condrosarcoma	B-DISO
-mesenquimal	I-DISO
-o	I-DISO
-desdiferenciado	I-DISO
-confirmado	O
-por	O
-anatomía	B-PROC
-patológica	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-18	O
-años	O
-o	O
-más	O
-.	O
-
--	O
-Progresión	O
-radiológica	O
-documentada	O
-de	O
-acuerdo	O
-a	O
-los	O
-criterios	O
-RECIST	O
-1.1	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Previamente	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-mTOR	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-ciclofosfamida	B-CHEM
-
--	O
-Esperanza	O
-de	O
-vida	O
-menor	O
-a	O
-3	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-Lesión	B-DISO
-no	O
-medible	O
-por	O
-los	O
-criterios	O
-RECIST	O
-1.1	O
-
--	O
-Estado	O
-ECOG	O
->	O
-2	O
-
--	O
-Cirugía	B-PROC
-mayor	I-PROC
-en	O
-los	O
-últimos	O
-4	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-iniciar	O
-el	O
-tratameinto	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Virus	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-inmunodeficiencia	I-DISO
-humana	I-DISO
-diagnosticado	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-005399	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efectividad	O
-de	O
-antipsicoticos	B-CHEM
-de	O
-segunda	O
-generacion	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-un	O
-primer	O
-episodio	O
-de	O
-psicosis	B-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-a	I-PROC
-dosis	I-PROC
-flexibles	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-antipsicoticos	B-CHEM
-de	O
-segunda	O
-generacion	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-un	O
-primer	O
-episodio	O
-de	O
-psicosis	B-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-PACIENTES	O
-CON	O
-UN	O
-PRIMER	O
-EPISODIO	O
-DE	O
-PSICOSIS	B-DISO
-(	O
-ESPECTRO	O
-DE	O
-ESQUIZOFRENIA	B-DISO
-)	O
-QUE	O
-NUNCA	O
-HAN	O
-RECIBIDO	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-FARMACOLOGICO	I-PROC
-ANTES	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-PRIMER	O
-EPISODIO	O
-DE	O
-PSICOSIS	B-DISO
-(	O
-ESPECTRO	O
-DE	O
-ESQUIZOFRENIA	B-DISO
-)	O
-SIN	O
-MEDICACION	B-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-005402	O
--	O
-65	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-anakinra	B-CHEM
-(	O
-antagonista	B-CHEM
-del	I-CHEM
-receptor	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-interleuquina-1	I-CHEM
-)	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-inflamación	B-DISO
-periarticular	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-refractarios	O
-a	O
-AINES	B-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-corticoides	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Problemas	B-DISO
-de	I-DISO
-inflamación	I-DISO
-localizados	O
-en	O
-estructuras	B-ANAT
-periarticulares	I-ANAT
-(	O
-tendinitis	B-DISO
-del	I-DISO
-supraespinoso	I-DISO
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-refractarios	O
-a	O
-AINEs	B-CHEM
-y	O
-corticoides	B-CHEM
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-tendinitis	B-DISO
-del	I-DISO
-supraespinoso	I-DISO
-,	O
-refractarios	O
-a	O
-AINEs	B-CHEM
-y	O
-corticoides	B-CHEM
-,	O
-por	O
-falta	O
-o	O
-pérdida	O
-de	O
-eficacia	O
-o	O
-porque	O
-los	O
-tengan	O
-contraindicados	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-tengan	O
-una	O
-puntuación	O
-en	O
-la	O
-escala	O
-EVA	B-PROC
-de	O
-dolor	B-DISO
-igual	O
-o	O
-mayor	O
-a	O
-6	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-capaces	O
-de	O
-comprender	O
-las	O
-implicaciones	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-que	O
-así	O
-lo	O
-demuestren	O
-mediante	O
-su	O
-firma	O
-voluntaria	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-alguna	O
-investigación	O
-clínica	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-cirugía	B-PROC
-programada	O
-durante	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
--Historia	O
-de	O
-abuso	B-DISO
-de	I-DISO
-drogas	I-DISO
-o	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-durante	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-005536	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Uso	O
-de	O
-antibiótico	B-CHEM
-profiláctico	B-PROC
-en	O
-la	O
-punción	B-PROC
-por	I-PROC
-ecoendoscopia	I-PROC
-de	O
-lesiones	B-DISO
-quísticas	I-DISO
-del	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-sobre	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-antibiótico	B-CHEM
-profiláctico	B-PROC
-en	O
-la	O
-punción	B-PROC
-por	I-PROC
-ecoendoscopia	I-PROC
-de	O
-lesiones	B-DISO
-quísticas	I-DISO
-del	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Lesiones	B-DISO
-quísticas	I-DISO
-del	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-quiste	B-DISO
-pancreático	I-DISO
-que	O
-requieren	O
-EUS	B-PROC
--	I-PROC
-FNA	I-PROC
-para	O
-completar	O
-su	O
-evaluación	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Participante	O
-dispuesto	O
-y	O
-capaz	O
-de	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-para	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Edad	O
-18	O
-años	O
-o	O
-más	O
-.	O
-
--	O
-Capacidad	O
-para	O
-comprender	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-y	O
-para	O
-cumplir	O
-con	O
-ellos	O
-para	O
-toda	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-otras	O
-enfermedades	B-DISO
-concomitantes	I-DISO
-que	O
-requieren	O
-profilaxis	B-PROC
-antibiótica	I-PROC
-para	O
-procedimientos	B-PROC
-invasivos	I-PROC
-endoscópicos	I-PROC
-(	O
-tales	O
-como	O
-aquellos	O
-con	O
-prótesis	O
-de	O
-válvula	B-ANAT
-cardiaca	I-ANAT
-)	O
-.	O
-
--	O
-Lesión	B-DISO
-quística	I-DISO
-de	O
-la	O
-pared	B-ANAT
-intestinal	I-ANAT
-(	O
-intestino	B-ANAT
-anterior	I-ANAT
-o	O
-quiste	B-DISO
-de	I-DISO
-duplicación	I-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-antibióticos	B-CHEM
-para	O
-cualquier	O
-otra	O
-indicación	O
-durante	O
-los	O
-5	O
-días	O
-previos	O
-al	O
-procedimiento	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-/	O
-sensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-ciprofloxacino	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Incapacidad	O
-o	O
-negativa	O
-del	O
-tutor	O
-/	O
-representante	O
-persona	O
-física	O
-o	O
-jurídica	O
-para	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-000092	O
--	O
-62	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Manejo	O
-de	O
-las	O
-reacciones	B-DISO
-asociadas	I-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-infusión	I-DISO
-(	O
-RAI	B-DISO
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-LEMTRADA	B-CHEM
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-solo	I-PROC
-grupo	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-las	O
-guías	O
-detalladas	O
-de	O
-infusión	B-PROC
-para	O
-el	O
-manejo	O
-de	O
-las	O
-reacciones	B-DISO
-asociadas	I-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-infusión	I-DISO
-(	O
-RAI	B-DISO
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-esclerosis	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-remitente	I-DISO
--	I-DISO
-recurrente	I-DISO
-(	O
-EMRR	B-DISO
-)	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-LEMTRADA	B-CHEM
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Esclerosis	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-remitente	I-DISO
--	I-DISO
-recurrente	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-·	O
-Pacientes	O
-adultos	O
-con	O
-EMRR	B-DISO
-que	O
-inicien	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-LEMTRADA	B-CHEM
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-la	O
-ficha	O
-técnica	O
-local	O
-aprobada	O
-
-·	O
-Formulario	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-(	O
-FCI	O
-)	O
-firmado	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-·	O
-Contraindicaciones	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-LEMTRADA	B-CHEM
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-la	O
-ficha	O
-técnica	O
-del	O
-país	O
-
-·	O
-Cualquier	O
-contraindicación	O
-conocida	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-sintomático	I-PROC
-utilizado	O
-en	O
-las	O
-directrices	O
-sobre	O
-el	O
-manejo	O
-de	O
-las	O
-infusiones	B-PROC
-en	O
-función	O
-de	O
-su	O
-ficha	O
-técnica	O
-local	O
-aprobada	O
-
-·	O
-Pacientes	O
-tratados	B-PROC
-previamente	O
-con	O
-LEMTRADA	B-CHEM
-
-·	O
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-participando	O
-actualmente	O
-en	O
-otro	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-en	O
-fase	O
-de	O
-investigación	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2014	O
--	O
-000305	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-Rivaroxaban	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-tromboembolismo	B-DISO
-venoso	I-DISO
-(	I-DISO
-TEV	I-DISO
-)	I-DISO
-sintomático	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-procesos	O
-médicos	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Evaluación	B-PROC
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-procesos	O
-médicos	O
-,	O
-de	O
-rivaroxaban	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-riesgo	O
-de	O
-tromboembolismo	B-DISO
-venoso	I-DISO
-después	O
-del	O
-alta	B-PROC
-hospitalaria	I-PROC
-.	O
-
-(	O
-MARINER	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-un	O
-coágulo	B-DISO
-de	I-DISO
-sangre	I-DISO
-dentro	O
-de	O
-un	O
-vaso	B-ANAT
-sanguíneo	I-ANAT
-que	O
-bloquea	O
-el	O
-flujo	O
-de	O
-sangre	B-ANAT
-a	O
-través	O
-del	O
-sistema	B-ANAT
-circulatorio	I-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-han	O
-sido	O
-dados	B-PROC
-de	I-PROC
-alta	I-PROC
-del	O
-hospital	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Prevención	B-PROC
-del	O
-tromboembolismo	B-DISO
-venoso	I-DISO
-(	I-DISO
-TEV	I-DISO
-)	I-DISO
-sintomático	I-DISO
-y	O
-la	O
-mortalidad	O
-por	O
-TEV	B-DISO
-tras	O
-el	O
-alta	B-PROC
-hospitalaria	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-procesos	O
-médicos	O
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Deben	O
-haber	O
-sido	O
-hospitalizados	B-PROC
-durante	O
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-3	O
-días	O
-consecutivos	O
-y	O
-hasta	O
-un	O
-máximo	O
-de	O
-14	O
-días	O
-por	O
-un	O
-procesos	O
-médicos	O
-agudo	O
-tal	O
-como	O
-Insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-congestiva	I-DISO
-,	O
-Insuficiencia	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-aguda	I-DISO
-o	O
-exacerbación	B-DISO
-aguda	I-DISO
-de	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-EPOC	B-DISO
-)	O
-,	O
-Ictus	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-agudo	I-DISO
-,	O
-enfermedades	B-DISO
-infecciosas	I-DISO
-
--	O
-Debe	O
-cumplir	O
-el	O
-criterio	O
-de	O
-TEV	B-DISO
-con	O
-una	O
-puntuación	O
-total	O
-de	O
-riesgo	O
-de	O
-TEV	B-DISO
-del	O
-IMPROVE	O
-modificada	O
->	O
-=3	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hemorragia	B-DISO
-grave	O
-en	O
-el	O
-plazo	O
-de	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-o	O
-que	O
-se	O
-produzca	O
-durante	O
-la	O
-hospitalización	B-PROC
-índice	O
-.	O
-
--	O
-Traumatismo	B-DISO
-grave	O
-en	O
-el	O
-plazo	O
-en	O
-las	O
-4	O
-semanas	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Traumatismo	B-DISO
-craneoencefálico	I-DISO
-grave	O
-en	O
-un	O
-plazo	O
-de	O
-3	O
-meses	O
-respecto	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Todo	O
-proceso	O
-médico	O
-que	O
-precise	O
-el	O
-uso	O
-crónico	O
-de	O
-cualquier	O
-anticoagulante	B-CHEM
-parenteral	O
-u	O
-oral	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-000868	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efecto	O
-de	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-vs	O
-propofol	B-CHEM
-en	O
-el	O
-registro	O
-de	O
-la	O
-actividad	O
-cerebral	B-ANAT
-profunda	O
-(	O
-potenciales	O
-de	O
-campo	O
-)	O
-medida	O
-a	O
-través	O
-de	O
-estimulador	O
-implantado	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Parkinson	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-deben	O
-cumplir	O
-todos	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Capacidad	O
-para	O
-otorgar	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-y	O
-expresar	O
-su	O
-deseo	O
-de	O
-cumplir	O
-todos	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-El	O
-/	O
-la	O
-paciente	O
-debe	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-ser	O
-capaz	O
-de	O
-cumplir	O
-con	O
-todos	O
-los	O
-requerimientos	O
-del	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-deberá	O
-ser	O
-mayor	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-va	O
-a	O
-someterse	O
-a	O
-la	O
-colocación	B-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-estimulador	I-PROC
-cerebral	I-PROC
-profundo	I-PROC
-por	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Parkinson	I-DISO
-en	O
-núcleo	B-ANAT
-subtalámico	I-ANAT
-o	O
-globo	B-ANAT
-pálido	I-ANAT
-bajo	O
-sedación	B-PROC
-,	O
-por	O
-indicación	O
-de	O
-su	O
-médico	O
-responsable	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-presenten	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-no	O
-podrán	O
-ser	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-o	O
-propofol	B-CHEM
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Bloqueo	B-DISO
-cardíaco	I-DISO
-en	O
-2º	O
-o	O
-3º	O
-grado	O
-sin	O
-marcapasos	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Hipotensión	B-DISO
-sintomática	I-DISO
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Paciente	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-grave	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Paciente	O
-embarazada	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001296	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Optimización	O
-de	O
-la	O
-pauta	B-PROC
-de	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-de	O
-Amikacina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Insuficiencia	B-DISO
-Renal	I-DISO
-Cronica	I-DISO
-terminal	I-DISO
-en	O
-hemodialisis	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-OPTIMIZACIÓN	O
-CINÉTICA	O
--	O
-DINÁMICA	O
-DE	O
-LA	O
-DOSIFICACIÓN	O
-DE	O
-AMIKACINA	B-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-EN	O
-HEMODIÁLISIS	B-PROC
-CONVENCIONAL	O
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-DE	O
-DOS	O
-PAUTAS	B-PROC
-DE	I-PROC
-ADMINISTRACIÓN	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Sujetos	O
-varones	O
-y	O
-mujeres	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-terminal	I-DISO
-en	O
-HD	B-PROC
-,	O
-independientemente	O
-del	O
-tiempo	O
-de	O
-evolución	O
-,	O
-que	O
-inicie	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-amikacina	I-PROC
-intravenosa	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Edad	O
-superior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-que	O
-tras	O
-haber	O
-recibido	O
-información	O
-sobre	O
-el	O
-diseño	O
-,	O
-los	O
-fines	O
-del	O
-proyecto	O
-,	O
-los	O
-posibles	O
-riesgos	O
-de	O
-que	O
-él	O
-puedan	O
-derivarse	O
-y	O
-de	O
-que	O
-en	O
-cualquier	O
-momento	O
-pueden	O
-denegar	O
-su	O
-colaboración	O
-,	O
-otorguen	O
-por	O
-escrito	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-de	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-
--	O
-Incapacidad	O
-para	O
-entender	O
-las	O
-instrucciones	O
-o	O
-colaborar	O
-durante	O
-el	O
-desarrollo	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-/	O
-o	O
-ausencia	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-firmado	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001348	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clinico	I-PROC
-para	O
-medir	O
-la	O
-carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-en	I-PROC
-el	I-PROC
-semen	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-VIH	B-DISO
-que	O
-no	O
-han	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-previamente	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-para	O
-valorar	O
-el	O
-impacto	O
-de	O
-diferentes	O
-familias	O
-de	O
-fármacos	B-CHEM
-antirretrovirales	I-CHEM
-en	O
-la	O
-cinética	O
-viral	O
-en	O
-plasma	B-ANAT
-seminal	I-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-
-2	O
-.	O
-
-Varones	O
->	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Sin	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-previo	O
-
-4	O
-.	O
-
-Carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-VIH	I-PROC
-plasmático	I-PROC
-≥1.000	O
-y	O
-<	O
-100.000	O
-copias	O
-/	O
-ml	O
-
-5	O
-.	O
-
-Valor	B-PROC
-de	I-PROC
-CD4	I-PROC
-+	I-PROC
-≥	O
-200	O
-/	O
-μl	O
-
-6	O
-.	O
-
-Test	B-PROC
-de	I-PROC
-resistencias	I-PROC
-genotípicas	I-PROC
-sin	O
-mutaciones	B-DISO
-a	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-en	O
-estudio	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-del	O
-paciente	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Test	B-PROC
-de	I-PROC
-resistencias	I-PROC
-genotípicas	I-PROC
-con	O
-mutaciones	B-DISO
-a	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-en	O
-estudio	O
-
-2	O
-.	O
-
-Infecciones	B-DISO
-oportunistas	I-DISO
-activas	O
-o	O
-neoplasias	B-DISO
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Síntomas	B-DISO
-de	O
-infección	B-DISO
-de	I-DISO
-transmisión	I-DISO
-sexual	I-DISO
-activa	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-
-4	O
-.	O
-
-Hepatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-o	I-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-virus	I-DISO
-B	I-DISO
-o	I-DISO
-C	I-DISO
-
-5	O
-.	O
-
-Cirrosis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-estadio	O
-B	O
-o	O
-C	O
-de	O
-la	O
-clasificación	O
-de	O
-Child	O
-Pugh	O
-de	O
-cualquier	O
-etiología	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Anomalias	O
-de	O
-laboratorio	O
-grado	O
-3	O
-o	O
-4	O
-(	O
-escala	O
-AIDS	O
-Clinical	O
-Trials	O
-Group	O
-)	O
-
-7	O
-.	O
-
-Aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-esimado	O
-<	O
-70	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-.	O
-
-8	O
-.	O
-
-No	O
-cumplimentación	O
-de	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-asignada	O
-
-9	O
-.	O
-
-Imposibilidad	O
-de	O
-seguir	O
-las	O
-visitas	O
-programadas	O
-
-10	O
-.	O
-
-Retirada	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001408	O
--	O
-23	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ENSAYO	O
-DE	O
-ABRAXANE	B-CHEM
-Y	O
-GEMCITABINA	B-CHEM
-PARA	O
-EL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DE	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-CÁNCER	B-DISO
-DE	I-DISO
-PÁNCREAS	I-DISO
-QUE	O
-NO	O
-PUEDEN	O
-SOMETERSE	O
-A	O
-CIRUGÍA	B-PROC
-DEBIDO	O
-A	O
-LA	O
-LOCALIZACIÓN	O
-DEL	O
-CÁNCER	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-NAB	B-CHEM
--	I-CHEM
-PACLITAXEL	I-CHEM
-(	O
-ABRAXANE	B-CHEM
-®	O
-)	O
-MÁS	O
-GEMCITABINA	B-CHEM
-EN	O
-SUJETOS	O
-CON	O
-CÁNCER	B-DISO
-PANCREÁTICO	I-DISO
-LOCALMENTE	O
-AVANZADO	O
-(	O
-CPLA	O
-)	O
-:	O
-ESTUDIO	B-PROC
-DE	I-PROC
-FASE	I-PROC
-2	I-PROC
-,	I-PROC
-INTERNACIONAL	I-PROC
-,	I-PROC
-ABIERTO	I-PROC
-Y	I-PROC
-MULTICÉNTRICO	I-PROC
-(	O
-LAPACT	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-pancreático	I-DISO
-localmente	O
-avanzado	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Adenocarcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-confirmado	O
-histológica	O
-o	O
-citológicamente	O
-
--	O
-Ningún	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-para	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-pancreático	I-DISO
-
--	O
-Edad	O
-mínima	O
-de	O
-18	O
-años	O
-con	O
-estado	O
-funcional	O
-del	O
-ECOG	O
-de	O
-0	O
-o	O
-1	O
-
--	O
-Parámetros	O
-de	O
-recuentos	B-PROC
-completos	I-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-,	O
-función	O
-hepática	B-ANAT
-y	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-adecuados	O
-
--	O
-Documentos	O
-de	O
-Consentimiento	B-PROC
-Informado	I-PROC
-firmado	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Infección	B-DISO
-bacteriana	I-DISO
-,	I-DISO
-micótica	I-DISO
-o	I-DISO
-vírica	I-DISO
-activa	O
-
--	O
-Infección	B-DISO
-conocida	O
-por	O
-el	O
-virus	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-B	I-DISO
-o	I-DISO
-C	I-DISO
-o	O
-antecedentes	O
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-inmunodeficiencia	I-DISO
-humana	I-DISO
-(	O
-VIH	B-DISO
-)	O
-,	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-inmunodepresores	B-CHEM
-o	O
-mielodepresores	B-CHEM
-
--	O
-Factores	O
-de	O
-riesgo	O
-médicos	O
-graves	O
-relacionados	O
-con	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-sistemas	B-ANAT
-orgánicos	I-ANAT
-principales	O
-o	O
-trastornos	B-DISO
-psiquiátricos	I-DISO
-graves	O
-que	O
-podrían	O
-poner	O
-en	O
-peligro	O
-la	O
-seguridad	O
-del	O
-sujeto	O
-o	O
-la	O
-integridad	O
-de	O
-los	O
-datos	O
-del	O
-estudio	O
-(	O
-incluyendo	O
-,	O
-pero	O
-no	O
-limitando	O
-:	O
-transtorno	B-DISO
-del	I-DISO
-tejido	I-DISO
-conjuntivo	I-DISO
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-,	O
-y	O
-desórdenes	B-DISO
-cardiacos	I-DISO
-o	I-DISO
-convulsivos	I-DISO
-)	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001857	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-EVALUAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-DEL	O
-TAP	B-PROC
-Y	O
-LA	O
-ADMINISTRACIÓN	B-PROC
-DE	O
-CLORURO	B-CHEM
-MÓRFICO	I-CHEM
-POR	O
-VÍA	O
-EPIDURAL	O
-EN	O
-CESÁREAS	B-PROC
-PROGRAMADAS	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-parto	O
-por	O
-cesarea	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Mujeres	O
-programadas	O
-para	O
-cesárea	B-PROC
-electiva	I-PROC
-.	O
-
-Mujeres	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-mínima	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-Riesgo	O
-I	O
-y	O
-2	O
-según	O
-la	O
-ASA	O
-(	O
-American	O
-Society	O
-of	O
-Anesthesiologist	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-cualquier	O
-componente	O
-de	O
-la	O
-formulación	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Cualquier	O
-otra	O
-afección	B-DISO
-clínica	I-DISO
-o	O
-terapia	B-PROC
-previa	O
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-haría	O
-que	O
-el	O
-enfermo	B-DISO
-no	O
-fuese	O
-apto	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-o	O
-no	O
-pudiera	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-requisitos	O
-de	O
-posología	O
-.	O
-
-Presos	O
-o	O
-las	O
-personas	O
-recluidas	O
-involuntariamente	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-o	I-DISO
-física	I-DISO
-.	O
-
-Pacientes	O
-incapaces	O
-de	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Infección	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-lugar	I-DISO
-de	I-DISO
-punción	I-DISO
-para	O
-realizar	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-epidural	I-PROC
-.	O
-
-Problemas	B-DISO
-de	I-DISO
-coagulación	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2014	O
--	O
-002345	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-comparar	O
-dos	O
-pautas	B-PROC
-antibióticas	I-PROC
-preoperatorias	O
-para	O
-prevenir	B-PROC
-las	O
-infecciones	B-DISO
-quirúrgicas	I-DISO
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-del	I-PROC
-colon	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Profilaxis	B-PROC
-antibiótica	I-PROC
-parenteral	O
-vs	O
-oral	O
-+	O
-parenteral	O
-en	O
-cirugía	B-PROC
-colónica	I-PROC
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-,	I-PROC
-y	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-estudiar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-los	O
-antibióticos	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-oral	O
-e	O
-intravenosa	O
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-colon	I-PROC
-,	O
-comparado	O
-con	O
-la	O
-administración	B-PROC
-solo	I-PROC
-intravenosa	I-PROC
-,	O
-para	O
-reducir	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-definir	O
-si	O
-la	O
-aplicación	O
-de	O
-la	O
-profilaxis	B-PROC
-antibiótica	I-PROC
-oral	O
-más	O
-intravenosa	O
-mejora	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-del	I-DISO
-sitio	I-DISO
-quirúrgico	I-DISO
-en	O
-cirugía	B-PROC
-colónica	I-PROC
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-no	O
-reciban	O
-preparación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-del	I-PROC
-colon	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-se	O
-realiza	O
-mediante	O
-el	O
-registro	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-operatorias	I-DISO
-y	O
-otras	O
-complicaciones	B-DISO
-durante	O
-la	O
-estancia	O
-hospitalaria	O
-y	O
-seguimiento	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-adultos	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-de	O
-mas	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-que	O
-presenten	O
-patología	B-DISO
-colónica	I-DISO
-y	O
-que	O
-no	O
-contraindìquen	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-,	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-neoplasia	B-DISO
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-diverticular	I-DISO
-,	O
-para	O
-los	O
-que	O
-esté	O
-indicada	O
-una	O
-resección	B-PROC
-segmentaria	I-PROC
-de	I-PROC
-colon	I-PROC
-,	O
-o	O
-una	O
-colectomía	B-PROC
-total	I-PROC
-por	O
-las	O
-mismas	O
-indicaciones	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-acepten	O
-participar	O
-voluntariamente	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-firmen	O
-un	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-se	O
-nieguen	O
-a	O
-participar	O
-al	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-preparación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-de	I-PROC
-colon	I-PROC
-el	O
-día	O
-anterior	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-sepsis	B-DISO
-intrabdominal	I-DISO
-previa	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-(	O
-absceso	B-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-preoperatorio	O
-por	O
-cualquier	O
-razón	O
-en	O
-las	O
-dos	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-presenten	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-en	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-cumplan	O
-estrictamente	O
-la	O
-pauta	B-PROC
-de	I-PROC
-profilaxis	I-PROC
-asignada	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-003671	O
--	O
-30	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efecto	O
-de	O
-propranolol	B-CHEM
-en	O
-los	O
-tumores	B-DISO
-de	I-DISO
-retina	I-DISO
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-von	I-DISO
-Hippel	I-DISO
--	I-DISO
-Lindau	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Efecto	O
-terapéutico	O
-de	O
-propranolol	B-CHEM
-en	O
-una	O
-serie	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-von	I-DISO
-Hippel	I-DISO
--	I-DISO
-Lindau	I-DISO
-y	O
-hemangioblastomas	B-DISO
-de	I-DISO
-retina	I-DISO
-a	O
-corto	O
-,	O
-medio	O
-y	O
-largo	O
-plazo	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-ENFERMEDAD	B-DISO
-DE	I-DISO
-VON	I-DISO
-HIPPEL	I-DISO
--	I-DISO
-LINDAU	I-DISO
-(	O
-VHL	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-ENFERMEDAD	B-DISO
-DE	I-DISO
-VON	I-DISO
-HIPPEL	I-DISO
--	I-DISO
-LINDAU	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-PACIENTES	O
-DIAGNOSTICADOS	B-PROC
-DE	O
-ENFERMEDAD	B-DISO
-DE	I-DISO
-VON	I-DISO
-HIPPEL	I-DISO
--	I-DISO
-LINDAU	I-DISO
-Y	O
-HEMANGIOBLASTOMAS	B-DISO
-DE	I-DISO
-RETINA	I-DISO
-,	O
-QUE	O
-ADEMÁS	O
-:	O
-
--	O
-TENGAN	O
-AL	O
-MENOS	O
-UN	O
-HB	B-DISO
-PAPILAR	B-ANAT
-O	O
-YUXTAPAPILAR	O
-
--	O
-TENGAN	O
-UN	O
-HB	B-DISO
-PERIFÉRICO	I-DISO
-,	O
-Y	O
-HAYAN	O
-RECHAZADO	O
-LOS	O
-TRATAMIENTOS	B-PROC
-INVASIVOS	I-PROC
-HABITUALES	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-CONTRAINDICACIONES	O
-PARA	O
-EL	O
-USO	O
-DE	O
-PROPRANOLOL	B-CHEM
-SEGÚN	O
-LA	O
-FICHA	O
-TÉCNICA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-004266	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-comparan	O
-en	O
-términos	O
-de	O
-seguridad	O
-el	O
-rivaroxaban	B-CHEM
-y	O
-el	O
-ácido	B-CHEM
-acetil	I-CHEM
-salicílico	I-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-clopidogrel	B-CHEM
-o	O
-ticagrelor	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-doblemente	I-PROC
-enmascarado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-activo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-para	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-Rivaroxabán	B-CHEM
-frente	O
-al	O
-Ácido	B-CHEM
-Acetilsalicílico	I-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-Clopidogrel	B-CHEM
-o	O
-Ticagrelor	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Síndrome	B-DISO
-Coronario	I-DISO
-Agudo	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Ataque	B-DISO
-al	I-DISO
-corazón	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-Coronario	I-DISO
-Agudo	I-DISO
-(	O
-SCA	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-,	O
-de	O
-18	O
-años	O
-o	O
-más	O
-,	O
-deben	O
-tener	O
-síntomas	B-DISO
-que	O
-sugieran	O
-un	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-(	O
-SCA	B-DISO
-)	O
-(	O
-angina	B-DISO
-o	O
-síntomas	B-DISO
-considerados	O
-equivalentes	O
-)	O
-dentro	O
-de	O
-las	O
-48h	O
-siguientes	O
-al	O
-ingreso	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-,	O
-o	O
-haber	O
-desarrollado	O
-SCA	B-DISO
-mientras	O
-estaba	O
-hospitalizado	B-PROC
-,	O
-y	O
-tener	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-:	O
-
-a	O
-)	O
-Infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-con	I-DISO
-elevación	I-DISO
-del	I-DISO
-segmento	I-DISO
-ST	I-DISO
-(	O
-STEMI	B-DISO
-)	O
-;	O
-
-b	O
-)	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-sin	I-DISO
-elevación	I-DISO
-del	I-DISO
-segmento	I-DISO
-ST	I-DISO
-(	O
-NSTE	B-DISO
--	I-DISO
-ACS	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-los	O
-participantes	O
-de	O
-54	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-o	O
-menos	O
-deberán	O
-presentar	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-o	O
-tener	O
-antecedentes	O
-de	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-previo	O
-además	O
-del	O
-evento	O
-de	O
-SCA	B-DISO
-.	O
-
--	O
-El	O
-participante	O
-debe	O
-ser	O
-aleatorizado	B-PROC
-dentro	O
-de	O
-la	O
-ventana	O
-del	O
-periodo	O
-de	O
-selección	O
-(	O
-como	O
-máximo	O
-10	O
-días	O
-después	O
-de	O
-ser	O
-admitido	O
-en	O
-el	O
-hospital	O
-por	O
-el	O
-SCA	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-El	O
-participante	O
-debe	O
-haber	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-la	O
-fase	O
-aguda	O
-del	O
-SCA	B-DISO
-,	O
-tales	O
-como	O
-anticoagulante	B-CHEM
-o	O
-antiagregante	B-CHEM
-plaquetario	I-CHEM
-intravenoso	O
-,	O
-y	O
-estar	O
-recibiendo	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-antiplaquetario	I-PROC
-dual	I-PROC
-(	O
-DAPT	B-PROC
-)	O
-con	O
-,	O
-o	O
-bien	O
-clopidogrel	B-CHEM
-y	O
-Ácido	B-CHEM
-Acetil	I-CHEM
-Salicílico	I-CHEM
-o	O
-con	O
-Ticagrelor	B-CHEM
-y	O
-Ácido	B-CHEM
-Acetil	I-CHEM
-Salicílico	I-CHEM
-,	O
-con	O
-la	O
-intención	O
-de	O
-continuar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-un	O
-antagonista	B-CHEM
-del	I-CHEM
-receptor	I-CHEM
-plaquetario	I-CHEM
-P2Y12	I-CHEM
-de	I-CHEM
-adenosina	I-CHEM
-difosfato	I-CHEM
-[	O
-inhibidor	B-CHEM
-del	I-CHEM
-P2Y12	I-CHEM
-]	O
-después	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-deben	O
-aceder	O
-a	O
-proporcionar	O
-una	O
-muestra	B-ANAT
-farmacogenómica	I-ANAT
-de	I-ANAT
-ácido	I-ANAT
-desoxirribonucleico	I-ANAT
-(	O
-ADN	B-CHEM
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Participantes	O
-con	O
-cualquier	O
-condición	O
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-suponga	O
-una	O
-contraindicación	O
-para	O
-utilizar	O
-terapia	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-o	O
-suponga	O
-un	O
-riesgo	O
-inaceptable	O
-
--	O
-Participantes	O
-con	O
-ictus	B-DISO
-previo	O
-de	O
-cualquier	O
-etiología	O
-o	O
-ataque	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-transitorio	I-DISO
-(	O
-TIA	B-DISO
-)	O
-
--	O
-Participantes	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-terapia	B-PROC
-trombolítica	I-PROC
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-para	O
-el	O
-SCA	B-DISO
-no	O
-pueden	O
-ser	O
-incluidos	O
-en	O
-la	O
-rama	O
-de	O
-ticagrelor	B-CHEM
-
--	O
-El	O
-participante	O
-necesita	O
-la	O
-administración	B-PROC
-crónica	O
-de	O
-omeprazol	B-CHEM
-y	O
-esomeprazol	B-CHEM
-como	O
-medicación	B-CHEM
-concomitante	O
-al	O
-clopidogrel	B-CHEM
-
--	O
-El	O
-participante	O
-tiene	O
-una	O
-alergia	B-DISO
-conocida	O
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-a	O
-AAS	B-CHEM
-o	O
-rivaroxaban	B-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-004471	O
--	O
-23	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Antivirales	B-CHEM
-para	O
-la	O
-gripe	B-DISO
-?	O
-
-Un	O
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-su	I-PROC
-coste	I-PROC
-y	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-en	O
-Atención	B-PROC
-Primaria	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Gripe	B-DISO
-o	O
-sintomatología	B-DISO
-similar	O
-a	O
-la	O
-gripe	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-año	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
--	O
-Presenten	O
-sintomatología	B-DISO
-gripal	I-DISO
-o	O
-similar	O
-(	O
-ILI	B-DISO
-)	O
-*	O
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-estacional	O
-de	O
-gripe	B-DISO
-.	O
-
-*	O
-Sintomatologia	B-DISO
-gripal	I-DISO
-o	O
-similar	O
-(	O
-ILI	B-DISO
-)	O
-*	O
-=	O
-fiebre	I-DISO
-auto	O
--	O
-reportada	O
-,	O
-con	O
-al	O
-mínimo	O
-un	O
-síntoma	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-(	O
-tos	B-DISO
-,	O
-dolor	B-DISO
-de	I-DISO
-garganta	I-DISO
-,	O
-rinorrea	B-DISO
-o	O
-congestión	B-DISO
-nasal	I-DISO
-)	O
-y	O
-almenos	O
-un	O
-síntoma	B-DISO
-sistémico	I-DISO
-(	O
-dolor	B-DISO
-de	I-DISO
-cabeza	I-DISO
-,	O
-dolor	B-DISO
-muscular	I-DISO
-,	O
-escalofríos	B-DISO
-o	O
-cansancio	B-DISO
-)	O
-durante	O
-72	O
-horas	O
-o	O
-menos	O
-.	O
-
--	O
-Competente	O
-para	O
-completar	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
--	O
-El	O
-participante	O
-o	O
-guarda	O
-(	O
-as	O
-)	O
-legal	O
-(	O
-es	O
-)	O
-del	O
-niño	O
-/	O
-a	O
-da	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-para	O
-participar	O
-.	O
-
--	O
-Se	O
-compromete	O
-a	O
-no	O
-tomar	O
-antivirales	B-CHEM
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-en	O
-función	O
-del	O
-brazo	O
-aleatorio	O
-asignado	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-No	O
-podrán	O
-participar	O
-si	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-puntos	O
-:	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-(	O
-ej	O
-filtración	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-<	O
-60	O
-mg	O
-/	O
-l	O
-)	O
-conocido	O
-o	O
-anotado	O
-en	O
-la	O
-Historia	O
-Clínica	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-requieran	O
-tratamiento	B-PROC
-antiviral	I-PROC
-según	O
-criterio	O
-médico	O
-.	O
-
--	O
-Alérgicos	B-DISO
-al	O
-oseltamivir	B-CHEM
-u	O
-otra	O
-medicación	B-CHEM
-del	O
-ensayo	O
-.	O
-
--	O
-Intervenciones	B-PROC
-quirúrgicas	I-PROC
-programadas	O
-en	O
-las	O
-próximas	O
-dos	O
-semanas	O
-que	O
-requieran	O
-anestesia	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-una	O
-esperanza	O
-de	O
-vida	O
-inferior	O
-a	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-patología	B-DISO
-hepática	I-DISO
-severa	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-requieran	O
-ingreso	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Cualquier	O
-patología	B-DISO
-de	O
-base	O
-que	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-clínico	O
-responsable	O
-pueda	O
-poner	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-peligro	O
-por	O
-su	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-o	O
-,	O
-pueda	O
-influenciar	O
-en	O
-el	O
-resultado	O
-o	O
-en	O
-su	O
-capacidad	O
-para	O
-participar	O
-.	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-otros	O
-estudios	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-o	O
-de	O
-investigación	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-90	O
-días	O
-.	O
-
--	O
-Participación	O
-previa	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-ALIC4E	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-puedan	O
-ser	O
-aleatorizados	B-PROC
-en	O
-las	O
-próximas	O
-72	O
-horas	O
-de	O
-aparición	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Previsión	O
-de	O
-vacunación	B-PROC
-con	O
-agentes	B-CHEM
-virales	I-CHEM
-vivos	I-CHEM
-en	O
-los	O
-próximos	O
-7	O
-días	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2014	O
--	O
-004844	O
--	O
-37	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	O
-con	O
-indometacina	B-CHEM
-en	O
-pancreatitis	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-piloto	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-con	O
-indometacina	B-CHEM
-en	O
-pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Pancreatitis	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-que	O
-acudan	O
-al	O
-hospital	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-basado	O
-en	O
-al	O
-menos	O
-2	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-
-(	O
-i	O
-)	O
-Dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-característico	O
-de	O
-Pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-(	O
-AP	B-DISO
-)	O
-;	O
-
-(	O
-ii	O
-)	O
-amilasa	B-PROC
-y	O
-/	O
-or	O
-lipasa	B-PROC
->	O
-=3	O
-veces	O
-del	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-normalidad	O
-;	O
-y	O
-/	O
-o	O
-
-(	O
-iii	O
-)	O
-Hallazgos	O
-característicos	O
-de	O
-AP	B-DISO
-en	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-SIRS	B-DISO
-(	O
-<	O
-=	O
-2	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-temperatura	B-PROC
-<	O
-36ºC	O
-o	O
->	O
-38ºC	O
-,	O
-frecuencia	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
->	O
-90	O
-/	O
-min	O
-,	O
-frecuencia	B-PROC
-respiratoria	I-PROC
->	O
-20	O
-/	O
-min	O
-or	O
-PaCO2	B-PROC
-<	O
-32	O
-mm	O
-Hg	O
-,	O
-Leucocitos	B-PROC
-<	O
-4,000	O
-/	O
-mm3	O
-,	O
->	O
-12,000	O
-/	O
-mm3	O
-or	O
->	O
-10	O
-%	O
-formas	O
-inmaduras	O
-)	O
-al	O
-ingreso	B-PROC
-o	O
-quienes	O
-lo	O
-desarrollen	O
-en	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-h	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Mas	O
-de	O
-48	O
-horas	O
-desde	O
-el	O
-inicio	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-,	O
-ausencia	O
-de	O
-SRIS	B-DISO
-en	O
-las	O
-primeras	O
-48	O
-horas	O
-,	O
-presencia	O
-de	O
-FO	B-DISO
-,	O
-presencia	O
-de	O
-fallo	B-DISO
-renal	I-DISO
-,	O
-úlcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-activa	I-DISO
-,	O
-uso	O
-diario	O
-de	O
-AINEs	B-CHEM
-dentro	O
-de	O
-la	O
-primera	O
-semana	O
-de	O
-presentación	O
-del	O
-cuadro	O
-y	O
-/	O
-o	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-los	O
-mismos	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-004975	O
--	O
-22	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Avances	O
-en	O
-el	O
-manejo	O
-de	O
-la	O
-osteoradionecrosis	B-DISO
-mandibular	I-DISO
-:	O
-pentoxifilina	B-CHEM
-y	O
-tocoferol	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-médico	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Evolución	O
-clínica	O
-de	O
-la	O
-osteoradionecrosis	B-DISO
-mandibular	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Evaluar	B-PROC
-clínicamente	I-PROC
-si	O
-existe	O
-una	O
-disminución	O
-significativa	O
-de	O
-la	O
-exposición	O
-ósea	B-ANAT
-intraoral	O
-(	O
-calculada	O
-en	O
-mm	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-experimental	O
-tras	O
-el	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Pentoxifilina	B-CHEM
-y	O
-Tocoferol	B-CHEM
-(	O
-PENTO	O
-)	O
-durante	O
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-y	O
-un	O
-máximo	O
-de	O
-18	O
-meses	O
-con	O
-respecto	O
-al	O
-grupo	O
-control	O
-que	O
-continuará	O
-realizando	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-estándar	I-PROC
-que	O
-se	O
-realiza	O
-actualmente	O
-en	O
-el	O
-servicio	O
-de	O
-CMF	O
-del	O
-Hospital	O
-Vall	O
-d'	O
-Hebrón	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-sintomas	B-DISO
-de	O
-osteoradionecrosis	B-DISO
-mandibular	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-irradiados	B-PROC
-por	O
-cancer	B-DISO
-de	I-DISO
-cabeza	I-DISO
-y	I-DISO
-cuello	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-pacientes	O
-que	O
-se	O
-encuentren	O
-en	O
-un	O
-estadio	O
-III	O
-en	O
-la	O
-clasificación	O
-de	O
-la	O
-osteoradionecrosis	B-DISO
-mandibular	I-DISO
-y	O
-que	O
-requieran	O
-cirugia	B-PROC
-reconstructiva	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-005062	O
--	O
-30	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-la	O
-función	O
-del	O
-diafragma	B-ANAT
-después	O
-de	O
-la	O
-infiltración	B-PROC
-del	O
-anestésico	B-CHEM
-local	I-CHEM
-comparado	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-para	O
-evitar	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-postquirúrgico	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-torácica	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLINICO	I-PROC
-PILOTO	I-PROC
-PARA	O
-LA	O
-EVALUACIÓN	B-PROC
-DE	I-PROC
-LA	I-PROC
-AFECTACION	I-PROC
-FUNCIONAL	I-PROC
-DEL	O
-NERVIO	B-ANAT
-FRÉNICO	I-ANAT
-SECUNDARIA	O
-A	O
-LA	O
-INFILTRACION	B-PROC
-DE	O
-LA	O
-GRASA	B-ANAT
-PERIFRÉNICA	I-ANAT
-CON	O
-LIDOCAINA	B-CHEM
-vs	O
-SUERO	B-CHEM
-FISIOLÓGICO	I-CHEM
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-torácica	I-PROC
-,	O
-el	O
-paciente	O
-suele	O
-presentar	O
-dolor	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-hombro	I-DISO
-ipsilateral	O
-al	O
-hemitórax	B-ANAT
-intervenido	B-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-de	I-DISO
-hombro	I-DISO
-ispsilateral	O
-posttoracotomía	O
-para	O
-resección	B-PROC
-pulmonar	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-de	O
-18	O
-a	O
-85	O
-años	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-resección	I-PROC
-pulmonar	I-PROC
-mediante	O
-incisión	B-PROC
-póstero	I-PROC
--	I-PROC
-lateral	I-PROC
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-deberá	O
-haber	O
-firmado	O
-un	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-específico	O
-para	O
-el	O
-presente	O
-estudio	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Imposibilidad	O
-o	O
-contraindicación	O
-de	O
-realizar	O
-la	O
-punción	B-PROC
-epidural	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Enfermedades	B-DISO
-neuromusculares	I-DISO
-,	O
-dolor	B-DISO
-de	I-DISO
-hombro	I-DISO
-previo	O
-o	O
-uso	O
-crónico	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-a	O
-lidocaína	B-CHEM
-
--	O
-
-Fracturas	B-DISO
-vertebrales	I-DISO
-/	O
-lesiones	B-DISO
-medulares	I-DISO
-altas	O
-(	O
-C4	B-ANAT
-y	O
-superiores	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Parálisis	B-DISO
-diafragmática	I-DISO
-ipsilateral	O
-al	O
-nervio	B-ANAT
-frénicos	I-ANAT
-evaluado	O
-,	O
-de	O
-cualquier	O
-etiología	O
-.	O
-
--	O
-Polirradiculoneuropatías	B-DISO
-inflamatorias	I-DISO
-y	O
-otras	O
-patologías	B-DISO
-neuromusculares	I-DISO
-de	O
-base	O
-.	O
-
--	O
-Portador	O
-de	O
-marcapasos	O
-.	O
-
--	O
-Obesidad	B-DISO
-mórbida	I-DISO
-(	O
-IMC	B-PROC
->	O
-40	O
-)	O
-
--	O
-Imposibilidad	O
-de	O
-comprensión	O
-de	O
-las	O
-escalas	B-PROC
-analógica	I-PROC
-visual	I-PROC
-(	I-PROC
-EVA	I-PROC
-)	I-PROC
-y	I-PROC
-/	I-PROC
-o	I-PROC
-verbal	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Resección	B-PROC
-de	O
-costillas	B-ANAT
-,	O
-vértebras	B-ANAT
-u	O
-otros	O
-componentes	O
-óseos	B-ANAT
-de	O
-la	O
-caja	B-ANAT
-torácica	I-ANAT
-.	O
-
-(	O
-En	O
-este	O
-apartado	O
-no	O
-se	O
-incluye	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-costotomía	B-PROC
-controlada	O
-previa	O
-al	O
-acceso	O
-a	O
-la	O
-cavidad	B-ANAT
-pleural	I-ANAT
-)	O
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-
--	O
-Negativa	O
-del	O
-paciente	O
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2014	O
--	O
-005259	O
--	O
-20	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLINICO	I-PROC
-FASE	I-PROC
-IV	I-PROC
--	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-DE	I-PROC
-COMPROBACIÓN	I-PROC
-,	I-PROC
-DISTRIBUIDO	I-PROC
-AL	I-PROC
-AZAR	I-PROC
-,	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-Y	I-PROC
-ENMASCARADO	I-PROC
-CON	I-PROC
-TRATAMIENTO	I-PROC
-FINGIDO	I-PROC
-,	I-PROC
-EN	I-PROC
-DOS	I-PROC
-GRUPOS	I-PROC
-,	I-PROC
-REALIZADO	I-PROC
-EN	I-PROC
-UN	I-PROC
-SOLO	I-PROC
-HOSPITAL	I-PROC
-,	O
-PARA	O
-EVALUAR	B-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-Y	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-AL	O
-ADMINISTRAR	O
-UN	O
-MEDICAMENTO	B-CHEM
-MEDIANTE	O
-UN	O
-PINCHAZO	B-PROC
-EN	I-PROC
-EL	I-PROC
-OJO	I-PROC
-,	O
-PARA	O
-MEJORAR	O
-LA	O
-AGUDEZA	O
-VISUAL	O
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-DEGENERACION	B-DISO
-MACULAR	I-DISO
-ASOCIADA	I-DISO
-A	I-DISO
-LA	I-DISO
-EDAD	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-DE	I-PROC
-FASE	I-PROC
-IV	I-PROC
--	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-PRUEBA	I-PROC
-DE	I-PROC
-CONCEPTO	I-PROC
-,	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-CON	I-PROC
-TRATAMIENTO	I-PROC
-FINGIDO	I-PROC
-,	I-PROC
-CON	I-PROC
-DOBLE	I-PROC
--	I-PROC
-ENMASCARAMIENTO	I-PROC
-Y	I-PROC
-UNICÉNTRICO	I-PROC
-,	I-PROC
-CON	I-PROC
-DOS	I-PROC
-GRUPOS	I-PROC
-PARALELOS	I-PROC
-,	O
-PARA	O
-EVALUAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-Y	I-PROC
-LA	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-DE	O
-LA	O
-ADMINISTRACIÓN	B-PROC
-INTRAVÍTREA	I-PROC
-DE	O
-ETAMSILATO	B-CHEM
-EN	O
-LA	O
-MEJORÍA	O
-DE	O
-LA	O
-AGUDEZA	O
-VISUAL	O
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-DEGENERACIÓN	B-DISO
-MACULAR	I-DISO
-ASOCIADA	I-DISO
-A	I-DISO
-LA	I-DISO
-EDAD	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Degeneración	B-DISO
-macular	I-DISO
-asociada	I-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-edad	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Degeneración	B-DISO
-macular	I-DISO
-asociada	I-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-edad	I-DISO
-(	O
-DMAE	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-adultos	O
-(	O
-18	O
-años	O
-o	O
-más	O
-)	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-DMAE	B-DISO
-seca	I-DISO
-o	I-DISO
-exudativa	I-DISO
-,	O
-diagnosticada	B-PROC
-en	O
-el	O
-plazo	O
-máximo	O
-de	O
-los	O
-dos	O
-años	O
-previos	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-presenten	O
-una	O
-mejor	B-PROC
-agudeza	I-PROC
-visual	I-PROC
-corregida	I-PROC
-entre	O
-20/25	O
-y	O
-20/320	O
-,	O
-evaluada	O
-mediante	O
-el	O
-optotipo	O
-ETDRS	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-capacidad	O
-y	O
-voluntad	O
-para	O
-seguir	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-y	O
-que	O
-otorguen	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-DMAE	B-DISO
-de	O
-5º	O
-grado	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-presenten	O
-alguna	O
-patología	B-DISO
-ocular	I-DISO
-que	O
-,	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-pueda	O
-influir	O
-en	O
-el	O
-desarrollo	O
-,	O
-evolución	O
-o	O
-valoración	B-PROC
-de	O
-la	O
-DMAE	B-DISO
-,	O
-como	O
-glaucoma	B-DISO
-,	O
-daños	B-DISO
-estructurales	I-DISO
-permanentes	I-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-centro	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-fóvea	I-DISO
-,	O
-atrofia	B-DISO
-geográfica	I-DISO
-parafoveolar	I-DISO
-,	O
-vasculopatía	B-DISO
-coroidea	I-DISO
-polipoidal	I-DISO
-,	O
-etc.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedades	B-DISO
-concomitantes	I-DISO
-que	O
-,	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-puedan	O
-influir	O
-(	O
-por	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-en	O
-sí	O
-y	O
-/	O
-o	O
-sus	O
-tratamientos	B-PROC
-)	O
-en	O
-el	O
-desarrollo	O
-,	O
-evolución	O
-o	O
-valoración	B-PROC
-de	O
-la	O
-DMAE	B-DISO
-,	O
-como	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-con	O
-afectación	B-DISO
-ocular	I-DISO
-,	O
-infección	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-en	O
-curso	O
-o	O
-activa	O
-,	O
-cualquier	O
-infección	B-DISO
-ocular	I-DISO
-,	O
-trastornos	B-DISO
-psiquiátricos	I-DISO
-,	O
-situaciones	O
-sociales	O
-que	O
-puedan	O
-afectar	O
-al	O
-cumplimiento	O
-con	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-etc.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-algún	O
-fármaco	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-VEGF	I-CHEM
-intravítreo	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-3	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-005331	O
--	O
-14	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Tipo	O
-de	O
-gonadotropina	B-CHEM
-y	O
-cinética	O
-del	O
-desarrollo	O
-embrionario	B-ANAT
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Efecto	O
-del	O
-tipo	O
-de	O
-gonadotropina	B-CHEM
-empleada	O
-en	O
-la	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-sobre	O
-la	O
-cinética	O
-de	O
-desarrollo	O
-embrionaria	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Se	O
-propone	O
-determinar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-un	O
-protocolo	B-PROC
-de	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-sobre	O
-la	O
-calidad	O
-embrionaria	O
-,	O
-en	O
-términos	O
-de	O
-tiempos	O
-de	O
-división	O
-celular	B-ANAT
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-El	O
-estudio	O
-propone	O
-analizar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-tres	O
-tipos	O
-de	O
-gonadotropinas	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-calidad	O
-y	O
-cinética	O
-embrionaria	O
-en	O
-mujeres	O
-que	O
-se	O
-someten	O
-a	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-Reproducción	I-PROC
-Asistida	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-menores	O
-de	O
-38	O
-años	O
-
-Peso	O
-<	O
-60	O
-kg	O
-
-Ovocitos	B-ANAT
-propios	O
-
-Paciente	O
-que	O
-otorgue	O
-por	O
-escrito	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-Estudio	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-donantes	O
-de	O
-ovocitos	B-ANAT
-
-ovocitos	B-ANAT
-vitrificados	O
-
-factor	O
-masculino	O
-severo	O
-(	O
-recuento	B-PROC
-espermático	I-PROC
-<	O
-1.106	O
-
-espermatozoides	B-ANAT
-/	O
-ml	O
-)	O
-
-Pesar	O
->	O
-60	O
-Kg	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-000159	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-AZD2014	B-CHEM
-en	O
-Combinación	O
-con	O
-Paclitaxel	B-CHEM
-en	O
-Pacientes	O
-con	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-Pulmón	I-DISO
-Amicrocítico	I-DISO
-Escamoso	I-DISO
-Recidivante	O
-o	O
-Refractario	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Un	O
-Ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-Fase	I-PROC
-2a	I-PROC
-,	I-PROC
-Multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-Brazo	I-PROC
-único	I-PROC
-del	O
-Tratamiento	B-PROC
-Combinado	I-PROC
-de	O
-AZD2014	B-CHEM
-y	O
-Paclitaxel	B-CHEM
-Semanal	O
-con	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-Pulmón	I-DISO
-Amicrocítico	I-DISO
-Escamoso	I-DISO
-Recidivante	O
-o	O
-Refractario	O
-Tras	O
-al	O
-Menos	O
-una	O
-Línea	O
-de	O
-Tratamiento	B-PROC
-Previo	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-Pulmón	I-DISO
-Amicrocítrico	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-Pulmón	I-DISO
-Amicrocítico	I-DISO
-Escamoso	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-000361	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-metformina	B-CHEM
-en	O
-diabetes	B-DISO
-gestacional	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-metformina	B-CHEM
-en	O
-diabetes	B-DISO
-gestacional	I-DISO
-no	O
-controlada	O
-con	O
-dieta	B-PROC
-frente	O
-al	O
-uso	O
-de	O
-insulinoterapia	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Diabetes	B-DISO
-gestacional	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-18	O
--	O
-45	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-DG	B-DISO
-,	O
-con	O
-glucemia	B-PROC
-basal	I-PROC
-<	O
-120	O
-mg	O
-/	O
-dL.	O
-
-3	O
-)	O
-No	O
-controlada	O
-con	O
-dieta	B-PROC
-:	O
-glucemias	B-PROC
-capilares	I-PROC
-en	I-PROC
-ayunas	I-PROC
->	O
-95	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-en	O
-al	O
-menos	O
-2	O
--	O
-3	O
-ocasiones	O
-o	O
-1h	O
-postprandial	O
->	O
-140	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-en	O
-al	O
-menos	O
-2	O
--	O
-3	O
-ocasiones	O
-,	O
-en	O
-una	O
-semana	O
-.	O
-
-4	O
-)	O
-2º	O
-o	O
-3º	O
-trimestres	O
-de	O
-embarazo	O
-.	O
-
-5	O
-)	O
-Capaz	O
-de	O
-dar	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Alteraciones	B-DISO
-psicopatológicas	I-DISO
-que	O
-no	O
-garanticen	O
-adherencia	O
-apropiada	O
-a	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-2	O
-)	O
-1º	O
-trimestre	O
-de	O
-gestación	O
-.	O
-
-3	O
-)	O
-
-Enfermedades	B-DISO
-gastrointestinales	I-DISO
-que	O
-puedan	O
-provocar	O
-peor	O
-tolerancia	O
-o	O
-aumento	O
-de	O
-síntomas	B-DISO
-con	O
-la	O
-metformina	B-CHEM
-.	O
-
-4	O
-)	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-puedan	O
-acudir	O
-con	O
-la	O
-frecuencia	O
-prevista	O
-a	O
-consulta	B-PROC
-programada	O
-.	O
-
-5	O
-)	O
-Barrera	O
-idiomática	O
-limitante	O
-para	O
-la	O
-comprensión	O
-de	O
-los	O
-ajustes	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-
-6	O
-)	O
-Gestación	B-DISO
-gemelar	I-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-001005	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-abierto	I-PROC
-que	O
-compara	O
-dos	O
-pautas	B-PROC
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-hierro	I-PROC
-endovenoso	I-PROC
-después	O
-de	O
-una	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-por	I-PROC
-cáncer	I-PROC
-de	I-PROC
-colon	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-abierto	I-PROC
-que	O
-compara	O
-dos	O
-pautas	B-PROC
-de	O
-ferroterapia	B-PROC
-endovenosa	I-PROC
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-neoplásica	I-PROC
-colorectal	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-La	O
-condición	B-DISO
-médica	I-DISO
-que	O
-se	O
-está	O
-estudiando	O
-es	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-después	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-para	I-PROC
-cáncer	I-PROC
-colorrectal	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-La	O
-condición	B-DISO
-médica	I-DISO
-que	O
-se	O
-estudia	O
-es	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-neoplásica	I-PROC
-colorrectal	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-que	O
-se	O
-someten	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-neoplásica	I-PROC
-de	I-PROC
-cáncer	I-PROC
-colorrectal	I-PROC
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-presentan	O
-una	O
-hemoglobina	B-PROC
-<	O
-=	O
-11	O
-g	O
-/	O
-dL	O
-el	O
-día	O
-1	O
-de	O
-postoperatorio	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-colorrectal	I-PROC
-por	O
-patología	B-DISO
-neoplásica	I-DISO
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-otorguen	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-postoperados	O
-de	O
-neoplasia	B-DISO
-de	I-DISO
-colon	I-DISO
-de	O
-forma	O
-electiva	O
-que	O
-presentan	O
-Hb	B-PROC
->	O
-11	O
-g	O
-/	O
-dL	O
-el	O
-día	O
-1	O
-de	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-han	O
-presentado	O
-reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-al	O
-hierro	B-CHEM
-endovenoso	O
-anteriormente	O
-o	O
-contraindicación	O
-al	O
-hierro	B-CHEM
-endovenoso	O
-según	O
-ficha	O
-técnica	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-nivel	O
-de	O
-riesgo	O
-anestésico	O
-ASA	O
-4	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-presentan	O
-complicaciones	B-DISO
-postoperatorias	I-DISO
-grado	O
-4	O
-de	O
-Claviens	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-Cualquier	O
-circunstancia	O
-que	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-médico	O
-le	O
-pueda	O
-suponer	O
-un	O
-riesgo	O
-o	O
-perjuicio	O
-clínico	O
-la	O
-participación	O
-del	O
-paciente	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-ó	O
-que	O
-interfiera	O
-en	O
-las	O
-valoraciones	B-PROC
-del	O
-mismo	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-001537	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Avelumab	B-CHEM
-*	O
-primera	O
-línea	O
-del	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-
-*	O
-Avelumab	B-CHEM
-es	O
-la	O
-denominación	O
-común	O
-internacional	O
-propuesta	O
-para	O
-el	O
-anticuerpo	B-CHEM
-monoclonal	I-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L1	I-CHEM
-MSB0010718C	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-de	O
-avelumab	B-CHEM
-(	O
-MSB0010718C	B-CHEM
-)	O
-frente	O
-al	O
-doblete	B-CHEM
-con	I-CHEM
-base	I-CHEM
-de	I-CHEM
-platino	I-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-del	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-PD	O
--	O
-L1	O
-+	O
-recurrente	O
-o	O
-en	O
-estadio	O
-IV	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-primera	O
-línea	O
-del	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-principales	O
-:	O
-
-Hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-a	O
-partir	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-con	O
-EG	O
-ECOG	O
-entre	O
-0	O
-y	O
-1	O
-al	O
-incorporarse	O
-al	O
-ensayo	O
-,	O
-de	O
-los	O
-que	O
-se	O
-disponga	O
-un	O
-bloque	O
-de	O
-biopsia	B-ANAT
-fijada	O
-con	O
-formol	B-CHEM
-e	O
-incluida	O
-en	O
-parafina	B-CHEM
-de	O
-tejido	B-ANAT
-tumoral	I-ANAT
-o	O
-7	O
-(	O
-preferentemente	O
-10	O
-)	O
-secciones	O
-de	O
-tumor	B-DISO
-sin	O
-tinción	B-PROC
-con	O
-PD	O
--	O
-L1	O
-+	O
-,	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-lesión	B-DISO
-medible	I-DISO
-,	O
-y	O
-CPNM	B-DISO
-metastásico	I-DISO
-o	O
-recidivante	O
-confirmado	O
-por	O
-histología	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-no	O
-podrán	O
-haber	O
-recibido	O
-ningún	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-para	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-y	O
-su	O
-esperanza	O
-de	O
-vida	O
-estimada	O
-deberá	O
-ser	O
-superior	O
-a	O
-12	O
-semanas	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-principales	O
-:	O
-
-No	O
-son	O
-aptos	O
-los	O
-sujetos	O
-portadores	O
-de	O
-mutaciones	B-DISO
-activadoras	O
-del	O
-gen	O
-EGFR	O
-,	O
-ni	O
-aquellos	O
-con	O
-CPNM	B-DISO
-no	I-DISO
-epidermoide	I-DISO
-que	O
-presenten	O
-reordenación	O
-del	O
-gen	O
-de	O
-la	O
-cinasa	O
-del	O
-linfoma	O
-anaplásico	O
-(	O
-ALK	O
-)	O
-.	O
-
-Otros	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-incluyen	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-cualquier	O
-anticuerpo	B-CHEM
-o	O
-fármaco	B-CHEM
-dirigido	O
-a	O
-las	O
-proteínas	B-CHEM
-correguladoras	I-CHEM
-de	I-CHEM
-los	I-CHEM
-linfocitos	I-CHEM
-T	I-CHEM
-,	O
-tratamiento	B-PROC
-concurrente	I-PROC
-contra	I-PROC
-el	I-PROC
-cáncer	I-PROC
-o	O
-inmunosupresores	B-CHEM
-,	O
-reacciones	B-DISO
-conocidas	O
-de	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-grave	O
-a	O
-los	O
-anticuerpos	B-CHEM
-monoclonales	I-CHEM
-(	O
-de	O
-grado	O
-≥	O
-3	O
-según	O
-de	O
-los	O
-CTCAE	O
-del	O
-NCI	O
-)	O
-,	O
-antecedentes	O
-de	O
-anafilaxia	B-DISO
-o	O
-asma	B-DISO
-incontrolable	O
-(	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-con	O
-3	O
-o	O
-más	O
-características	O
-de	O
-asma	B-DISO
-parcialmente	O
-controlado	O
-)	O
-y	O
-toxicidades	B-DISO
-persistentes	O
-relacionadas	O
-con	O
-tratamientos	B-PROC
-anteriores	O
-de	O
-grado	O
->	O
-1	O
-según	O
-la	O
-v	O
-4.03	O
-de	O
-los	O
-CTCAE	O
-del	O
-NCI	O
-.	O
-
-Se	O
-excluirá	O
-a	O
-los	O
-sujetos	O
-con	O
-metástasis	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-,	O
-excepto	O
-a	O
-aquellos	O
-que	O
-cumplan	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-tratadas	B-PROC
-que	O
-se	O
-encuentren	O
-clínicamente	O
-estables	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-2	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-inscribirse	O
-.	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-deberán	O
-haber	O
-dejado	O
-de	O
-tomar	O
-esteroides	B-CHEM
-o	O
-sino	O
-,	O
-deberán	O
-estar	O
-tomando	O
-una	O
-dosis	O
-estable	O
-o	O
-en	O
-disminución	O
-<	O
-10	O
-mg	O
-diarios	O
-de	O
-prednisona	B-CHEM
-(	O
-o	O
-equivalente	O
-)	O
-,	O
-y	O
-que	O
-no	O
-presenten	O
-síntomas	B-DISO
-neurológicos	I-DISO
-continuados	O
-que	O
-estén	O
-relacionados	O
-con	O
-la	O
-ubicación	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-cerebro	I-DISO
-.	O
-
-Todas	O
-las	O
-posibles	O
-excepciones	O
-deben	O
-discutirse	O
-con	O
-el	O
-monitor	O
-médico	O
-de	O
-estudio	O
-antes	O
-de	O
-inscribirse	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-001663	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-hígado	I-DISO
-que	O
-no	O
-se	O
-puede	O
-extirpar	B-PROC
-mediante	O
-cirugía	B-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-investiga	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-y	O
-actividad	O
-clínica	O
-de	O
-los	O
-medicamentos	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-MEDI4736	B-CHEM
-y	O
-tremelimumab	B-CHEM
-.	O
-
-En	O
-el	O
-estudio	O
-se	O
-investigará	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-estos	O
-dos	O
-medicamentos	B-CHEM
-administrados	O
-solos	O
-(	O
-monoterapia	B-PROC
-)	O
-o	O
-en	O
-combinación	O
-(	O
-cuando	O
-se	O
-administran	O
-los	O
-dos	O
-juntos	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-)	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-y	O
-actividad	O
-clínica	O
-de	O
-MEDI4736	B-CHEM
-y	O
-tremelimumab	B-CHEM
-administrados	O
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-y	O
-en	O
-combinación	O
-a	O
-pacientes	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-hepatocelular	I-DISO
-no	O
-resecable	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cancer	B-DISO
-de	I-DISO
-hígado	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Carcinoma	B-DISO
-hepatocelular	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-
-2	O
-.	O
-
-18	O
-años	O
-o	O
-más	O
-
-3	O
-.	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-confirmado	O
-de	O
-carcinoma	B-DISO
-hepatocelular	I-DISO
-no	O
-resecable	O
-con	O
-o	O
-sin	O
-infección	B-DISO
-concomitante	O
-por	O
-el	O
-virus	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-B	I-DISO
-o	O
-la	O
-hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-
-4	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-bien	O
-presentar	O
-progresión	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-enfermedad	I-DISO
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-al	O
-sorafenib	B-CHEM
-,	O
-o	O
-bien	O
-haber	O
-rechazado	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-sorafenib	B-CHEM
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Exposición	O
-previa	O
-a	O
-la	O
-inmunoterapia	B-PROC
-
-2	O
-.	O
-
-Encefalopatía	B-DISO
-hepática	I-DISO
-caracterizada	O
-por	O
-asterixis	B-DISO
-
-3	O
-.	O
-
-Hemorragia	B-DISO
-digestiva	I-DISO
-varicosa	I-DISO
-activa	O
-o	O
-anterior	O
-documentada	O
-
-4	O
-.	O
-
-Cualquier	O
-quimioterapia	B-PROC
-,	O
-inmunoterapia	B-PROC
-o	O
-terapia	B-PROC
-biológica	I-PROC
-u	I-PROC
-hormonal	I-PROC
-concomitante	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-cáncer	I-PROC
-
-6	O
-.	O
-
-Trastornos	B-DISO
-autoinmunitarios	I-DISO
-o	I-DISO
-inflamatorios	I-DISO
-activos	O
-o	O
-anteriores	O
-documentados	O
-,	O
-con	O
-algunas	O
-excepciones	O
-
-7	O
-.	O
-
-Uso	O
-previo	O
-o	O
-actual	O
-de	O
-medicamentos	B-CHEM
-inmunosupresores	I-CHEM
-en	O
-los	O
-14	O
-días	O
-anteriores	O
-,	O
-con	O
-algunas	O
-excepciones	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-002087	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-ABT-493	B-CHEM
-/	O
-ABT-530	B-CHEM
-en	O
-adultos	O
-con	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-genotipo	O
-1	O
-(	O
-ENDURANCE-1	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-Hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-genotipo	O
-1	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Resultados	O
-de	O
-laboratorio	O
-indicando	O
-infección	B-DISO
-VHC	I-DISO
-GT1	O
-
-3	O
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-VHC	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-4	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-no	O
-tratados	B-PROC
-previamente	O
-para	O
-VHC	B-DISO
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-AAD	B-CHEM
-
-5	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-no	O
-cirróticos	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Historial	O
-de	O
-gravedad	O
-,	O
-amenaza	O
-para	O
-la	O
-vida	O
-u	O
-otra	O
-sensibilidad	B-DISO
-significante	O
-a	O
-cualquier	O
-excipiente	B-CHEM
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Mujer	O
-embarazada	O
-o	O
-que	O
-planee	O
-quedarse	O
-embarazada	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-o	O
-amamantando	O
-u	O
-hombres	O
-que	O
-son	O
-pareja	O
-de	O
-mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-que	O
-planeen	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Paciente	O
-con	O
-historial	O
-reciente	O
-de	O
-abuso	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-consumo	I-DISO
-de	I-DISO
-drogas	I-DISO
-y	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-(	O
-hasta	O
-6	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-en	O
-estudio	O
-)	O
-que	O
-puedan	O
-impedir	O
-la	O
-adherencia	O
-al	O
-protocolo	B-PROC
-según	O
-el	O
-investigador	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Resultados	O
-de	O
-laboratorio	O
-positivos	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-para	O
-el	O
-antígeno	B-PROC
-de	I-PROC
-superficie	I-PROC
-de	I-PROC
-hepatitis	I-PROC
-B	I-PROC
-(	O
-AgHBs	B-PROC
-)	O
-o	O
-anticuerpos	B-PROC
-frente	I-PROC
-al	I-PROC
-virus	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-inmunodeficiencia	I-PROC
-humana	I-PROC
-(	O
-Ac	B-PROC
-VIH	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Genotipo	O
-VHC	B-DISO
-realizado	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-que	O
-indique	O
-co	B-DISO
--	I-DISO
-infección	I-DISO
-con	O
-más	O
-de	O
-un	O
-genotipo	O
-de	O
-VHC	B-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-002160	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-EFECTIVIDAD	O
-DE	O
-LA	O
-LIDOCAÍNA	B-CHEM
-EN	O
-SPRAY	O
-EN	O
-HERIDAS	B-DISO
-QUIRÚRGICAS	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-UNICÉNTRICO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-SIMPLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-PARA	O
-VALORAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFECTIVIDAD	I-PROC
-DE	O
-LA	O
-LIDOCAÍNA	B-CHEM
-EN	O
-AEROSOL	O
-FRENTE	O
-A	O
-LA	O
-ANALGESIA	B-PROC
-CONVENCIONAL	O
-EN	O
-LA	O
-CURA	B-PROC
-DE	I-PROC
-HERIDAS	I-PROC
-QUIRÚRGICAS	I-PROC
-COMPLEJAS	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Demostrar	O
-que	O
-pacientes	O
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-analgésico	I-PROC
-van	O
-a	O
-tener	O
-menos	O
-grado	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-que	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-la	O
-misma	O
-analgesia	B-PROC
-y	O
-se	O
-les	O
-realice	O
-una	O
-aplicación	B-PROC
-tópica	I-PROC
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-al	O
-2	O
-%	O
-en	O
-la	O
-cura	B-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Demostrar	O
-que	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-a	O
-los	O
-se	O
-les	O
-realice	O
-una	O
-aplicación	B-PROC
-tópica	I-PROC
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-al	O
-2	O
-%	O
-durante	O
-la	O
-cura	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-van	O
-a	O
-tener	O
-significativamente	O
-menor	O
-grado	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-que	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-realizan	O
-curas	B-PROC
-quirúrgicas	I-PROC
-estándar	O
-,	O
-teniendo	O
-ambos	O
-grupos	O
-la	O
-misma	O
-pauta	B-PROC
-de	O
-analgesia	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-heridas	B-DISO
-quirúrgicas	I-DISO
-que	O
-cumplan	O
-criterios	O
-de	O
-herida	B-DISO
-compleja	O
-(	O
-aquellas	O
-heridas	B-DISO
-en	O
-las	O
-que	O
-es	O
-mejor	O
-para	O
-retrasar	O
-el	O
-cierre	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-herida	I-PROC
-hasta	O
-que	O
-la	O
-herida	B-DISO
-se	O
-desarrolla	O
-buena	O
-tejido	B-ANAT
-de	I-ANAT
-granulación	I-ANAT
-)	O
-.	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-escrito	O
-firmado	O
-
-Capacidad	O
-de	O
-autoevaluar	B-PROC
-e	O
-informar	O
-su	O
-nivel	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-.	O
-
-Mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-embarazo	O
-.	O
-
--	O
-Disfunción	B-DISO
-renal	I-DISO
-o	I-DISO
-hepática	I-DISO
-grave	O
-diagnosticada	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-otros	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-sulfuros	B-CHEM
-,	O
-lidocaína	B-CHEM
-o	O
-mepivacaína	B-CHEM
-,	O
-antiinflamatorios	B-CHEM
-no	I-CHEM
-esteroideos	I-CHEM
-(	O
-AINES	B-CHEM
-)	O
-,	O
-u	O
-otro	O
-tipo	O
-de	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-y	O
-plátano	O
-o	O
-derivados	O
-
--	O
-Fracturas	B-DISO
-abiertas	I-DISO
-,	O
-quemaduras	B-DISO
-,	O
-heridas	B-DISO
-traumáticas	I-DISO
-,	O
-úlceras	B-DISO
-por	I-DISO
-presión	I-DISO
-,	O
-úlceras	B-DISO
-venosas	I-DISO
-,	O
-úlceras	B-DISO
-arteriales	I-DISO
-,	O
-úlceras	B-DISO
-diabéticas	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-002214	O
--	O
-77	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Análisis	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-biosimilar	B-CHEM
-FSH	B-CHEM
-recombinante	I-CHEM
-vs	O
-.	O
-FSH	B-CHEM
-urinaria	I-CHEM
-en	O
-un	O
-programa	O
-de	O
-donación	B-PROC
-de	I-PROC
-ovocitos	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-para	O
-comprobar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-un	O
-biosimilar	B-CHEM
-de	O
-FSH	B-CHEM
-recombinante	I-CHEM
-(	O
-Bemfola	B-CHEM
-)	O
-vs	O
-.	O
-FSH	B-CHEM
-urinaria	I-CHEM
-(	O
-Fostipur	O
-)	O
-en	O
-un	O
-programa	O
-de	O
-donación	B-PROC
-de	I-PROC
-ovocitos	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Se	O
-pretende	O
-determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-en	O
-términos	O
-de	O
-calidad	O
-ovocitaria	O
-de	O
-un	O
-biosimilar	B-CHEM
-de	O
-la	O
-FSH	B-CHEM
-recombinante	I-CHEM
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-El	O
-estudio	O
-está	O
-planteado	O
-para	O
-determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-un	O
-biosimilar	B-CHEM
-de	O
-la	O
-FSH	B-CHEM
-recombinante	I-CHEM
-vs	O
-.	O
-FSH	B-CHEM
-urinaria	I-CHEM
-en	O
-un	O
-programa	O
-de	O
-donación	B-PROC
-de	I-PROC
-ovocitos	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-entre	O
-18	O
--	O
-35	O
-años	O
-que	O
-cumplan	O
-con	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-entrada	O
-en	O
-el	O
-Programa	O
-de	O
-Donantes	O
-del	O
-IVI	O
-y	O
-vayan	O
-a	O
-recibir	O
-gonadotropinas	B-CHEM
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-identificados	O
-para	O
-el	O
-Programa	O
-de	O
-Donación	B-PROC
-de	I-PROC
-Ovocitos	I-PROC
-de	O
-IVI	O
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-un	O
-recuento	B-PROC
-basal	I-PROC
-de	I-PROC
-folículos	I-PROC
-antrales	I-PROC
->	O
-20	O
-en	O
-total	O
-o	O
-<	O
-6	O
-folículos	B-ANAT
-antrales	I-ANAT
-por	O
-ovario	B-ANAT
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-patologías	B-DISO
-asociadas	O
-que	O
-,	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-puedan	O
-interferir	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-estimulación	I-PROC
-ovárica	I-PROC
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-quistes	B-DISO
-ováricos	I-DISO
-que	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-puedan	O
-interferir	O
-en	O
-la	O
-estimulación	B-PROC
-o	O
-puedan	O
-representar	O
-un	O
-riesgo	O
-para	O
-la	O
-donante	O
-
--	O
-IMC	B-PROC
-<	O
-18	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-
--	O
-IMC	B-PROC
->	O
-30	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-grave	O
-a	O
-medicamentos	B-CHEM
-con	O
-estructura	O
-similar	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-002319	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-valorar	O
-la	O
-evolución	O
-del	O
-perfil	B-PROC
-lipídico	I-PROC
-en	I-PROC
-plasma	I-PROC
-mediante	O
-lipidómica	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-con	O
-supresión	O
-virológica	O
-que	O
-cambian	O
-de	O
-Atripla	B-CHEM
-®	O
-a	O
-Eviplera	B-CHEM
-®	O
-comparado	O
-con	O
-continuar	O
-con	O
-Atripla	B-CHEM
-®	O
-(	O
-EfaRiLipidomics	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-de	O
-edad	O
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Pacientes	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Atripla	B-CHEM
-®	O
-al	O
-menos	O
-durante	O
-los	O
-últimos	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-supresión	O
-virológica	O
-(	O
-ARN	B-PROC
--	I-PROC
-VIH	I-PROC
-<	O
-50	O
-cop	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-al	O
-menos	O
-durante	O
-los	O
-últimos	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-deben	O
-utilizar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-de	I-PROC
-doble	I-PROC
-barrera	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Firma	O
-voluntaria	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cualquier	O
-enfermedad	B-DISO
-aguda	I-DISO
-o	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-además	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-)	O
-que	O
-pueda	O
-interferir	O
-en	O
-el	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-lipidómica	I-PROC
-
--	O
-Mujer	O
-embaraza	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-
--	O
-Abuso	B-DISO
-de	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-u	I-DISO
-otras	I-DISO
-drogas	I-DISO
-
--	O
-IMC	B-PROC
->	O
-25	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-fármacos	B-CHEM
-que	O
-puedan	O
-afectar	O
-al	O
-metabolismo	O
-lipídico	B-CHEM
-(	O
-hipolipemiantes	B-CHEM
-,	O
-esteroides	B-CHEM
-…	O
-)	O
-
--	O
-Pacientes	O
-incapaces	O
-de	O
-entender	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-o	O
-cualquier	O
-otra	O
-condición	O
-que	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-pueda	O
-comprometer	O
-el	O
-cumplimiento	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-
--	O
-Historia	O
-o	O
-presencia	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-o	O
-a	O
-sus	O
-componentes	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-002350	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-Eficacia	I-PROC
-,	I-PROC
-Seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-Farmacocinética	I-PROC
-de	O
-ABT-493	B-CHEM
-y	O
-ABT-530	B-CHEM
-(	O
-o	O
-ABT-493	B-CHEM
-/	O
-ABT-530	B-CHEM
-)	O
-con	O
-o	O
-sin	O
-Ribavirina	B-CHEM
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-adultos	O
-con	O
-VHC	B-DISO
-Crónica	I-DISO
-que	O
-hayan	O
-fallado	O
-a	O
-otros	O
-tratamientos	B-PROC
-previos	O
-con	O
-AADs	B-CHEM
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-,	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-farmacocinética	I-PROC
-de	O
-la	O
-coadministración	B-PROC
-de	O
-ABT-493	B-CHEM
-y	O
-ABT-530	B-CHEM
-(	O
-o	O
-ABT-493	B-CHEM
-/	O
-ABT-530	B-CHEM
-)	O
-,	O
-con	O
-y	O
-sin	O
-ribavirina	B-CHEM
-,	O
-en	O
-adultos	O
-con	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-(	O
-VHC	B-DISO
-)	O
-en	O
-quienes	O
-fracasó	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-antivirales	B-CHEM
-de	I-CHEM
-acción	I-CHEM
-directa	I-CHEM
-(	O
-AAD	B-CHEM
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-VHC	B-DISO
-Genotipo	O
-1	O
-o	O
-4	O
-,	O
-5	O
-,	O
-6	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Virus	B-DISO
-Hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-(	O
-VHC	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-que	O
-contenga	O
-AAD	B-CHEM
-para	O
-VHC	B-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-genotipo	O
-1	O
-(	O
-Parte	O
-1	O
-y	O
-Parte	O
-2	O
-)	O
-o	O
-VHC	B-DISO
-crónico	I-DISO
-genotipos	O
-4	O
-,	O
-5	O
-,	O
-6	O
-(	O
-Parte	O
-2	O
-)	O
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-resultante	O
-de	O
-un	O
-fallo	O
-virológico	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-o	O
-una	O
-recaída	O
-en	O
-postratamiento	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-Crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-VHC	I-DISO
-GT1	O
-en	O
-la	O
-parte	O
-1	O
-o	O
-VHC	B-DISO
-G1	O
-o	O
-4	O
--	O
-6	O
-en	O
-parte	O
-2	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-sensibilidad	B-DISO
-grave	O
-,	O
-potencialmente	O
-mortal	O
-o	O
-importante	O
-a	O
-otro	O
-nivel	O
-a	O
-cualquier	O
-fármaco	B-CHEM
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-,	O
-que	O
-planeen	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-o	O
-varones	O
-cuya	O
-pareja	O
-esté	O
-embarazada	O
-o	O
-planee	O
-quedarse	O
-embarazada	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-recientes	O
-(	O
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-)	O
-de	O
-alcoholismo	B-DISO
-o	O
-toxicomanía	B-DISO
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-puedan	O
-impedir	O
-el	O
-cumplimiento	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Resultado	O
-positivo	O
-en	O
-el	O
-análisis	B-PROC
-del	I-PROC
-antígeno	I-PROC
-de	I-PROC
-superficie	I-PROC
-del	I-PROC
-virus	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-hepatitis	I-PROC
-B	I-PROC
-(	O
-HbsAg	B-PROC
-)	O
-o	O
-de	O
-anticuerpos	B-PROC
-contra	I-PROC
-el	I-PROC
-virus	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-inmunodeficiencia	I-PROC
-humana	I-PROC
-(	O
-Ac	B-PROC
-anti	I-PROC
-VIH	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Co	B-DISO
--	I-DISO
-infección	I-DISO
-con	O
-más	O
-de	O
-un	O
-genotipo	O
-del	O
-VHC	B-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-003095	O
--	O
-68	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-para	O
-comparar	O
-clonidina	B-CHEM
-y	O
-propofol	B-CHEM
-para	O
-la	O
-exploración	B-PROC
-videoendoscopica	I-PROC
-con	O
-sueño	O
-inducido	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-y	I-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-comparar	O
-la	O
-exploración	B-PROC
-videoendoscópica	I-PROC
-con	O
-sueño	O
-inducido	O
-(	O
-DISE	O
-)	O
-tras	O
-sedación	B-PROC
-con	O
-propofol	B-CHEM
-o	O
-clonidina	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-El	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-apnea	I-DISO
-del	I-DISO
-sueño	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-El	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-apnea	I-DISO
--	I-DISO
-hipopnea	I-DISO
-del	I-DISO
-sueño	I-DISO
-(	O
-SAHS	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-y	O
-menores	O
-de	O
-65	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-criterios	O
-ASA	O
-(	O
-American	O
-Society	O
-of	O
-Anesthesiologists	O
-)	O
-I	O
-y	O
-II	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-SAHS	B-DISO
-(	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Apnea	I-DISO
--	I-DISO
-Hipoapnea	I-DISO
-del	I-DISO
-sueño	I-DISO
-)	O
-moderado	O
-o	O
-severo	O
-sin	O
-obesidad	B-DISO
-mórbida	I-DISO
-,	O
-que	O
-no	O
-toleren	O
-CPAP	B-PROC
-(	O
-presión	B-PROC
-positiva	I-PROC
-continua	I-PROC
-en	I-PROC
-la	I-PROC
-vía	I-PROC
-aérea	I-PROC
-)	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-SAHS	B-DISO
-leve	O
-o	O
-ronquido	B-DISO
-simple	O
-en	O
-los	O
-que	O
-esté	O
-indicado	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-o	O
-con	O
-DAM	O
-(	O
-dispositivo	O
-Avance	O
-Mandibular	B-ANAT
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-SAHS	B-DISO
-que	O
-no	O
-hayan	O
-respondido	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Menores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-a	O
-los	O
-componentes	O
-del	O
-propofol	B-CHEM
-(	O
-especialmente	O
-soja	O
-o	O
-el	O
-huevo	O
-)	O
-o	O
-de	O
-la	O
-Clonidina	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Riesgo	O
-quirúrgico	O
-elevado	O
-.	O
-
-(	O
-ASA	O
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-III	O
-)	O
-
--	O
-Bloqueo	B-DISO
-cardiaco	I-DISO
-avanzado	O
-(	O
-grado	O
-2	O
--	O
-3	O
-)	O
-en	O
-ausencia	O
-de	O
-marcapasos	O
-
--	O
-Hipotensión	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-grave	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-003196	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-registro	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-supervivencia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-los	O
-sujetos	O
-que	O
-han	O
-recibido	O
-previamente	O
-talimogene	B-CHEM
-laherparepvec	I-CHEM
-en	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-promovidos	O
-por	O
-Amgen	O
-o	O
-BioVEX	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cualquier	O
-tipo	O
-de	O
-tumor	B-DISO
-que	O
-sea	O
-elegible	O
-para	O
-ser	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-talimogene	B-CHEM
-laherparepvec	I-CHEM
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-promovido	O
-por	O
-Amgen	O
-o	O
-BioVEX	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-sujetos	O
-deben	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-antes	O
-de	O
-iniciar	O
-cualquier	O
-actividad	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Cuando	O
-el	O
-sujeto	O
-sea	O
-legalmente	O
-demasiado	O
-joven	O
-para	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-,	O
-el	O
-representante	O
-legal	O
-autorizado	O
-del	O
-sujeto	O
-debe	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-/	O
-asentimiento	B-PROC
-de	I-PROC
-conformidad	I-PROC
-con	O
-las	O
-normativas	O
-y	O
-/	O
-o	O
-directrices	O
-locales	O
-antes	O
-de	O
-iniciar	O
-cualquier	O
-actividad	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-sujetos	O
-deben	O
-haber	O
-recibido	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-talimogene	B-CHEM
-laherparepvec	I-CHEM
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-promovido	O
-por	O
-Amgen	O
-o	O
-BioVEX	O
-para	O
-cualquier	O
-tipo	O
-de	O
-tumor	B-DISO
-y	O
-deben	O
-haber	O
-finalizado	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-su	O
-participación	O
-,	O
-incluido	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-(	O
-si	O
-procede	O
-)	O
-,	O
-en	O
-ese	O
-ensayo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Sujetos	O
-que	O
-están	O
-recibiendo	O
-actualmente	O
-talimogene	B-CHEM
-laherparepvec	I-CHEM
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-promovido	O
-por	O
-Amgen	O
-o	O
-BioVEX	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Sujetos	O
-que	O
-están	O
-participando	O
-actualmente	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-talimogene	B-CHEM
-laherparepvec	I-CHEM
-promovido	O
-por	O
-Amgen	O
-,	O
-incluido	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-(	O
-si	O
-procede	O
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-003274	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Efecto	O
-del	O
-citrato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-cafeína	I-CHEM
-en	O
-las	O
-bronquiolitis	B-DISO
-agudas	I-DISO
-con	O
-sintomatología	B-DISO
-de	I-DISO
-apnea	I-DISO
-en	O
-neonatos	B-DISO
-y	O
-lactantes	O
-durante	O
-los	O
-primeros	O
-tres	O
-meses	O
-de	O
-vida	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Niños	O
-menores	O
-de	O
-3	O
-años	O
-con	O
-una	O
-infección	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-causada	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-sincitial	I-DISO
-y	O
-que	O
-presentan	O
-pausas	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-respiración	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Niños	O
-menores	O
-de	O
-3	O
-años	O
-con	O
-bronquiolitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-por	I-DISO
-VRS	I-DISO
-que	O
-presentan	O
-pausas	B-DISO
-de	I-DISO
-apnea	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Neonatos	B-DISO
-con	O
-edad	O
-comprendida	O
-entre	O
-0	O
-y	O
-90	O
-días	O
-días	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-bronquiolitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-por	I-DISO
-virus	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-sincitial	I-DISO
-que	O
-presenten	O
-sintomatología	B-DISO
-clínica	I-DISO
-de	I-DISO
-apnea	I-DISO
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-de	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-firmado	O
-por	O
-los	O
-padres	O
-o	O
-tutores	O
-legales	O
-del	O
-neonato	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Que	O
-la	O
-familia	O
-no	O
-acepte	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-recibiendo	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-cafeína	B-CHEM
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-o	I-DISO
-renal	I-DISO
-grave	I-DISO
-.	O
-
--	O
-La	O
-cafeína	B-CHEM
-incrementa	B-DISO
-la	I-DISO
-frecuencia	I-DISO
-cardiaca	I-DISO
-,	O
-el	O
-volumen	O
-de	O
-salida	O
-ventricular	B-ANAT
-izquierdo	O
-y	O
-el	O
-volumen	O
-sistólico	O
-.	O
-
-Por	O
-consiguiente	O
-los	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-conocida	O
-se	O
-excluyen	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-hipoglucemia	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-trastornos	B-DISO
-hidroelectrolíticos	I-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-por	O
-reflujo	B-DISO
-gastroesofágico	I-DISO
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-crisis	B-DISO
-convulsivas	I-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-anomalías	B-DISO
-congénitas	I-DISO
-severas	I-DISO
-del	I-DISO
-trato	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-(	O
-traqueomalacia	B-DISO
-severa	O
-,	O
-fístula	B-DISO
-traqueo	I-DISO
--	I-DISO
-esofágica	I-DISO
-,	O
-hernia	B-DISO
-diafragmática	I-DISO
-,	O
-enfisema	B-DISO
-lobar	I-DISO
-congénito	I-DISO
-,	O
-malformación	B-DISO
-adenomatoidea	I-DISO
-quística	I-DISO
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-003332	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-que	O
-compara	O
-ABT-494	B-CHEM
-con	O
-Placebo	B-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-en	O
-dosis	O
-estable	O
-de	O
-fármacos	B-CHEM
-antireumaticos	I-CHEM
-modificadores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-enfermedad	I-CHEM
-sintéticos	O
-convencionales	O
-(	O
-FARMEsc	B-CHEM
-)	O
-que	O
-no	O
-han	O
-respondido	O
-de	O
-forma	O
-adecuada	O
-a	O
-FARMEsc	B-CHEM
-solos	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-comparando	O
-ABT-494	B-CHEM
-con	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-activa	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-que	O
-reciben	O
-una	O
-dosis	O
-estable	O
-de	O
-fármacos	B-CHEM
-antirreumáticos	I-CHEM
-modificadores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-enfermedad	I-CHEM
-sintéticos	O
-convencionales	O
-(	O
-FARMEsc	B-CHEM
-)	O
-y	O
-que	O
-no	O
-han	O
-respondido	O
-de	O
-forma	O
-adecuada	O
-a	O
-FARMEsc	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-(	O
-AR	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-(	O
-AR	B-DISO
-)	O
-activa	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Adulto	O
-de	O
-cualquier	O
-sexo	O
-,	O
-mayor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-AR	B-DISO
-durante	O
-≥	O
-3	O
-meses	O
-
--	O
-Haber	O
-sido	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-un	O
-FARMEsc	B-CHEM
-durante	O
-≥	O
-3	O
-meses	O
-y	O
-haber	O
-recibido	O
-una	O
-dosis	O
-estable	O
-durante	O
-≥	O
-4	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-primera	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Se	O
-permiten	O
-los	O
-siguientes	O
-FARMEsc	B-CHEM
-:	O
-MTX	B-CHEM
-,	O
-sulfasalazina	B-CHEM
-,	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-,	O
-cloroquina	B-CHEM
-,	O
-y	O
-leflunomida	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Cumplir	O
-los	O
-siguientes	O
-requisitos	O
-de	O
-actividad	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-mínima	O
-:	O
-≥	O
-6	O
-articulaciones	B-DISO
-inflamadas	I-DISO
-(	O
-de	O
-un	O
-total	O
-de	O
-66	O
-)	O
-y	O
-≥	O
-6	O
-articulaciones	B-DISO
-dolorosas	I-DISO
-(	O
-de	O
-un	O
-total	O
-de	O
-68	O
-)	O
-en	O
-las	O
-visitas	O
-de	O
-selección	O
-y	O
-basal	O
-
--	O
-Los	O
-sujetos	O
-con	O
-exposición	O
-previa	O
-a	O
-como	O
-máximo	O
-un	O
-FARMEb	B-CHEM
-pueden	O
-incluirse	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-(	O
-con	O
-un	O
-máximo	O
-del	O
-20	O
-%	O
-de	O
-la	O
-población	O
-del	O
-estudio	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Exposición	O
-previa	O
-a	O
-cualquier	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-Janus	I-CHEM
-kinasa	I-CHEM
-(	O
-JAK	B-CHEM
-)	O
-(	O
-como	O
-tofacitinib	B-CHEM
-,	O
-baricitinib	B-CHEM
-y	O
-filgotinib	B-CHEM
-,	O
-entre	O
-otros	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-artropatía	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-distinta	O
-de	O
-la	O
-AR	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-permiten	O
-los	O
-antecedentes	O
-de	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Sjogren	I-DISO
-secundario	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-que	O
-se	O
-consideren	O
-con	O
-insuficiente	O
-respuesta	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-FARMEb	B-CHEM
-determinado	O
-por	O
-el	O
-investigador	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-003362	O
--	O
-84	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-DIPG	B-DISO
-con	O
-células	B-ANAT
-dendríticas	I-ANAT
-autólogas	I-ANAT
-cargadas	O
-con	O
-lisado	B-CHEM
-tumoral	I-CHEM
-alogénico	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-Ib	I-PROC
-sobre	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-Inmunoterapia	B-PROC
-con	O
-células	B-ANAT
-dendríticas	I-ANAT
-autólogas	I-ANAT
-pulsadas	O
-con	O
-lisado	B-CHEM
-de	I-CHEM
-líneas	I-CHEM
-tumorales	I-CHEM
-alogénicas	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-glioma	B-DISO
-intrínseco	I-DISO
-difuso	I-DISO
-de	I-DISO
-tronco	I-DISO
-(	O
-DIPG	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Glioma	B-DISO
-intrínseco	I-DISO
-difuso	I-DISO
-de	I-DISO
-tronco	I-DISO
-(	O
-DIPG	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-reciente	O
-de	O
-DIPG	B-DISO
-
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-radioterapia	B-PROC
-focal	O
-en	O
-los	O
-100	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-
-Edad	O
-esté	O
-comprendida	O
-entre	O
-los	O
-3	O
-y	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-
-Escala	O
-funcional	O
-de	O
-Lansky	O
->	O
-50	O
-(	O
-Karnofsky	B-PROC
->	O
-50	O
-para	O
-los	O
-mayores	O
-de	O
-16	O
-años	O
-)	O
-
-Expectativa	O
-de	O
-vida	O
-mayor	O
-a	O
-8	O
-semanas	O
-
-Función	O
-medular	B-ANAT
-conservada	O
-
-No	O
-haber	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-farmacológico	I-PROC
-antitumoral	I-PROC
-en	O
-el	O
-último	O
-mes	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Imposibilidad	O
-de	O
-realizar	O
-aféresis	B-PROC
-
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-estudio	B-PROC
-experimental	I-PROC
-en	O
-los	O
-últimos	O
-tres	O
-meses	O
-
-Paciente	O
-que	O
-ha	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-antitumoral	I-PROC
-las	O
-últimas	O
-4	O
-semanas	O
-
-Comorbilidad	B-DISO
-que	O
-impida	O
-tolerar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-estudio	O
-
-pacientes	O
-que	O
-requieren	O
->	O
-2	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-de	O
-dexametasona	B-CHEM
-
-pacientes	O
-corticoide	B-DISO
--	I-DISO
-dependientes	I-DISO
-
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-diseminada	I-DISO
-
-Paciente	O
-con	O
-alguna	O
-infección	B-DISO
-incontrolada	O
-
-Serologías	B-PROC
-positivas	O
-de	O
-VIH	B-DISO
-,	O
-VHC	B-DISO
-o	O
-VHB	B-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-003482	O
--	O
-28	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Vadastuximab	B-CHEM
-talirine	I-CHEM
-(	O
-SGN	B-CHEM
--	I-CHEM
-CD33A	I-CHEM
-)	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-azacitidina	B-CHEM
-o	O
-decitabina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-mayores	O
-con	O
-leucemia	B-DISO
-mieloide	I-DISO
-aguda	I-DISO
-de	O
-nuevo	O
-diagnóstico	B-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-de	O
-vadastuximab	B-CHEM
-talirine	I-CHEM
-(	O
-SGNCD33A	B-CHEM
-)	O
-frente	O
-a	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-combinación	O
-con	O
-azacitidina	B-CHEM
-o	O
-decitabina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-mayores	O
-con	O
-leucemia	B-DISO
-mieloide	I-DISO
-aguda	I-DISO
-de	O
-nuevo	O
-diagnóstico	B-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Un	O
-cáncer	B-DISO
-agresivo	I-DISO
-de	I-DISO
-las	I-DISO
-celulas	I-DISO
-mieloides	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Leucemia	B-DISO
-mieloide	I-DISO
-aguda	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Edad	O
->	O
-ó	O
-=	O
-a	O
-65	O
-años	O
-
-Ambos	O
-sexos	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-LMA	B-DISO
-recién	O
-diagnosticada	B-PROC
-,	O
-confirmada	O
-citológica	O
-o	O
-histológicamente	O
-de	O
-novo	O
-o	O
-secundaria	O
-,	O
-que	O
-no	O
-han	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-,	O
-según	O
-la	O
-clasificación	O
-de	O
-la	O
-OMS	O
-(	O
-excepto	O
-en	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-la	O
-leucemia	B-DISO
-promielocítica	I-DISO
-aguda	I-DISO
-[	O
-LPA	B-DISO
-]	O
-)	O
-.	O
-
-Riesgo	O
-citogenetico	O
-intermedio	O
-o	O
-despaforable	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-es	O
-apto	O
-para	O
-recibir	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-decitabina	B-CHEM
-o	O
-azacitidina	B-CHEM
-.	O
-
-Estado	O
-funcional	O
-y	O
-hematológico	O
-aceptable	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-LMA	B-DISO
-asociada	O
-a	O
-cariotipos	O
-de	O
-riesgo	O
-favorable	O
-,	O
-incluidos	O
-inv(16)	O
-,	O
-t(8;21)	O
-,	O
-t(16;16)	O
-o	O
-t(15;17)	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-candidatos	O
-a	O
-trasplante	B-PROC
-alogénico	I-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-madre	I-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inscripción	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-alguna	O
-de	O
-las	O
-siguientes	O
-neoplasias	B-DISO
-mieloproliferativas	I-DISO
-:	O
-trombocitemia	B-DISO
-esencial	I-DISO
-,	O
-policitemia	B-DISO
-vera	I-DISO
-y	O
-mielofibrosis	B-DISO
-primaria	I-DISO
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-anteriormente	O
-han	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-HMA	B-CHEM
-o	O
-quimioterapia	B-PROC
-para	O
-tratar	B-PROC
-un	O
-SMD	B-DISO
-precedente	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-003680	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Valoración	B-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-pre	O
-operatoria	O
-de	O
-mitomicina	B-CHEM
-,	O
-instilada	B-PROC
-de	O
-manera	O
-localizada	O
-sobre	O
-el	O
-tumor	B-DISO
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-vesicales	I-DISO
-no	I-DISO
-músculo	I-DISO
-invasivo	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Impacto	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-pre	I-PROC
-operatoria	I-PROC
-intravesical	I-PROC
-con	O
-mitomicina	B-CHEM
--	I-CHEM
-C	I-CHEM
-(	O
-MMC	B-CHEM
-)	O
-mediante	O
-instilación	B-PROC
-electromotriz	I-PROC
-(	O
-EMDA	B-PROC
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-tumor	B-DISO
-vesical	I-DISO
-no	I-DISO
-músculo	I-DISO
-invasivo	I-DISO
-(	O
-TVNMI	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Valoración	B-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-pre	O
-operatoria	O
-de	O
-mitomicina	B-CHEM
-,	O
-instilada	B-PROC
-de	O
-manera	O
-localizada	O
-sobre	O
-el	O
-tumor	B-DISO
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-vesicales	I-DISO
-no	I-DISO
-músculo	I-DISO
-invasivo	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Impacto	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-pre	I-PROC
-operatoria	I-PROC
-intravesical	I-PROC
-con	O
-mitomicina	B-CHEM
--	I-CHEM
-C	I-CHEM
-(	O
-MMC	B-CHEM
-)	O
-mediante	O
-instilación	B-PROC
-electromotriz	I-PROC
-(	O
-EMDA	B-PROC
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-tumor	B-DISO
-vesical	I-DISO
-no	I-DISO
-músculo	I-DISO
-invasivo	I-DISO
-(	O
-TVNMI	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-uroteliales	I-DISO
-Ta	O
-o	O
-T1	O
-
--	O
-Tumor	B-DISO
-papilar	I-DISO
-primario	O
-alto	O
-grado	O
-
--	O
-Tumor	B-DISO
-recurrente	I-DISO
-único	O
-o	O
-múltiples	O
-de	O
-bajo	O
-grado	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-reserva	O
-de	O
-médula	B-ANAT
-ósea	I-ANAT
-(	O
-recuento	B-PROC
-de	I-PROC
-glóbulos	I-PROC
-blancos	I-PROC
-≥4000	O
-×	O
-10³	O
-/	O
-L	O
-;	O
-recuento	B-PROC
-de	I-PROC
-plaquetas	I-PROC
-≥	O
-120	O
-×	O
-10³	O
-/	O
-L	O
-)	O
-,	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-conservada	O
-(	O
-creatinina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-≤	O
-123,76	O
-µmol	O
-/	O
-L	O
-)	O
-y	O
-función	O
-hepática	B-ANAT
-normal	O
-(	O
-gamma	B-PROC
-glutamil	I-PROC
-transpeptidasa	I-PROC
-≤	O
-51	O
-U	O
-/	O
-L	O
-,	O
-alanina	B-PROC
-aminotransferasa	I-PROC
-≤50	O
-U	O
-/	O
-L	O
-y	O
-bilirrubina	B-PROC
-total	I-PROC
-≤22	O
-µmol	O
-/	O
-L	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-documentado	O
-y	O
-firmado	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Paciente	O
-que	O
-,	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-sea	O
-incapaz	O
-de	O
-cumplimentar	O
-los	O
-cuestionarios	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-o	O
-las	O
-visitas	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-tumor	B-DISO
-recurrente	I-DISO
-de	O
-alto	O
-grado	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-CIS	B-DISO
-recurrente	O
-
--	O
-Capacidad	O
-vesical	B-ANAT
-disminuida	O
-(	O
-menos	O
-de	O
-200	O
-cc	O
-)	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-tumor	B-DISO
-vesical	I-DISO
-de	O
-alto	O
-grado	O
-o	O
-CIS	B-DISO
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-infección	B-DISO
-del	I-DISO
-tracto	I-DISO
-urinario	I-DISO
-sin	O
-tratar	B-PROC
-
--	O
-Infección	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-grave	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-radioterapia	I-PROC
-o	O
-quimioterapia	B-PROC
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-inmunosupresores	B-CHEM
-
--	O
-Otras	O
-enfermedades	B-DISO
-malignas	I-DISO
-durante	O
-los	O
-5	O
-años	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-(	O
-excepto	O
-en	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-piel	I-DISO
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-efectivo	O
-o	O
-en	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-cervical	I-DISO
-localizado	O
-)	O
-
--	O
-Embarazo	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-003940	O
--	O
-38	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-de	O
-niveles	O
-de	O
-posaconazol	B-CHEM
-en	O
-sangre	B-ANAT
-comparando	O
-dos	O
-presentaciones	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-,	O
-una	O
-en	O
-jarabe	O
-y	O
-otra	O
-en	O
-tabletas	O
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-leucemia	B-DISO
-con	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-fúngicas	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-secuencial	I-PROC
-de	I-PROC
-farmacocinética	I-PROC
-a	O
-nivel	O
-plasmático	B-ANAT
-con	O
-dos	O
-formulaciones	O
-orales	O
-de	O
-posaconazol	B-CHEM
-(	O
-suspensión	O
-oral	O
-y	O
-comprimidos	O
-gastrorresistentes	O
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-hematológicos	O
-con	O
-riesgo	O
-elevado	O
-de	O
-contraer	O
-micosis	B-DISO
-invasoras	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infecciones	B-DISO
-graves	I-DISO
-por	I-DISO
-hongos	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Micosis	B-DISO
-invasoras	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-adultos	O
-con	O
-indicación	O
-de	O
-profilaxis	B-PROC
-antifúngica	I-PROC
-con	O
-posaconazol	B-CHEM
-por	O
-neutropenia	B-DISO
-grave	O
-prolongada	O
-por	O
-quimioterapia	B-PROC
-intensiva	I-PROC
-para	O
-leucemia	B-DISO
-aguda	I-DISO
-mieloblástica	I-DISO
-o	O
-síndromes	B-DISO
-mielodisplásicos	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Se	O
-excluyen	O
-pacientes	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-micosis	B-DISO
-invasora	I-DISO
-,	O
-receptores	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-alogénico	I-PROC
-con	O
-o	O
-sin	O
-enfermedad	B-DISO
-injerto	I-DISO
-contra	I-DISO
-receptor	I-DISO
-,	O
-con	O
-alteraciones	B-DISO
-de	I-DISO
-función	I-DISO
-hepática	I-DISO
-o	I-DISO
-renal	I-DISO
-,	O
-QTc	O
-alargado	O
-,	O
-con	O
-ECOG	O
->	O
-2	O
-,	O
-embarazadas	O
-,	O
-o	O
-con	O
-determinados	O
-tratamientos	B-PROC
-previos	O
-o	O
-concomitantes	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-004774	O
--	O
-14	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-ESTUDIO	B-PROC
-DE	I-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-Y	I-PROC
-LA	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-DE	O
-VADADUSTAT	B-CHEM
-ORAL	O
-EN	O
-EL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DE	I-PROC
-MANTENIMIENTO	I-PROC
-DE	O
-LA	O
-ANEMIA	B-DISO
-EN	O
-SUJETOS	O
-CON	O
-ENFERMEDAD	B-DISO
-RENAL	I-DISO
-CRÓNICA	I-DISO
-NO	O
-DEPENDIENTE	O
-DE	O
-DIÁLISIS	B-PROC
-(	O
-NON	O
--	O
-DIALYSIS	O
--	O
-DEPENDENT	O
-CHRONIC	O
-KIDNEY	O
-DISEASE	O
-,	O
-NDD	O
--	O
-CKD	O
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-ESTUDIO	B-PROC
-DE	I-PROC
-FASE	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-DE	I-PROC
-ETIQUETA	I-PROC
-ABIERTA	I-PROC
-Y	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-CON	O
-PRINCIPIO	B-CHEM
-ACTIVO	I-CHEM
-PARA	O
-EVALUAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-Y	I-PROC
-LA	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-DE	O
-VADADUSTAT	B-CHEM
-ORAL	O
-EN	O
-EL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DE	I-PROC
-MANTENIMIENTO	I-PROC
-DE	O
-LA	O
-ANEMIA	B-DISO
-EN	O
-SUJETOS	O
-CON	O
-ENFERMEDAD	B-DISO
-RENAL	I-DISO
-CRÓNICA	I-DISO
-NO	O
-DEPENDIENTE	O
-DE	O
-DIÁLISIS	B-PROC
-(	O
-NON	O
--	O
-DIALYSIS	O
--	O
-DEPENDENT	O
-CHRONIC	O
-KIDNEY	O
-DISEASE	O
-,	O
-NDD	O
--	O
-CKD	O
-)	O
-(	O
-PRO2TECT	O
-CONVERSIÓN	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Disminución	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hemoglobina	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-sangre	I-DISO
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-sufren	O
-de	O
-pérdida	B-DISO
-progresiva	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-renal	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-ANEMIA	B-DISO
-EN	O
-SUJETOS	O
-CON	O
-ENFERMEDAD	B-DISO
-RENAL	I-DISO
-CRÓNICA	I-DISO
-NO	O
-DEPENDIENTE	O
-DE	O
-DIÁLISIS	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-≥	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-
-2	O
-.	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-nefropatía	B-DISO
-crónica	I-DISO
-con	O
-eGFR	B-PROC
-≤	O
-60	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1.73	O
-m2	O
-sin	O
-inicio	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-previsto	O
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-siguientes	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-
-3	O
-.	O
-
-Actualmente	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-un	O
-ESA	B-CHEM
-,	O
-habiendo	O
-recibido	O
-la	O
-última	O
-dosis	O
-en	O
-el	O
-lapso	O
-de	O
-las	O
-8	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-Selección	O
-
-4	O
-.	O
-
-Hgb	B-PROC
-media	O
-en	O
-la	O
-Selección	O
-entre	O
-8.0	O
-y	O
-11.0	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-inclusive	O
-)	O
-en	O
-EE	O
-.	O
-UU	O
-.	O
-y	O
-entre	O
-9.0	O
-y	O
-12.0	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-inclusive	O
-)	O
-fuera	O
-de	O
-EE	O
-.	O
-UU	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Hipertensión	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-
-2	O
-.	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-grave	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-(	O
-clase	O
-IV	O
-de	O
-la	O
-Asociación	O
-Cardíaca	O
-de	O
-Nueva	O
-York	O
-)	O
-
-3	O
-.	O
-
-Síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-(	O
-hospitalización	B-PROC
-debida	O
-a	O
-angina	B-DISO
-inestable	I-DISO
-o	O
-infarto	B-DISO
-del	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-)	O
-,	O
-revascularización	B-PROC
-coronaria	I-PROC
-de	O
-urgencia	O
-,	O
-hospitalización	B-PROC
-debida	O
-a	O
-CHF	B-DISO
-o	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-en	O
-las	O
-12	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-Selección	O
-
-4	O
-.	O
-
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-darbepoetina	B-CHEM
-o	O
-vadadustat	B-CHEM
-,	O
-o	O
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-sus	O
-excipientes	B-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-005334	O
--	O
-22	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-PARA	O
-EL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DEL	I-PROC
-DOLOR	I-PROC
-EN	O
-LA	O
-PUNCIÓN	B-PROC
-EN	O
-HEMODIÁLISIS	B-PROC
-CON	O
-LIDOCAÍNA/	B-CHEM
-PRILOCAÍNA	I-CHEM
-,	O
-VERSUS	O
-CLORETILO	B-CHEM
-,	O
-ESTUDIO	B-PROC
-CRUZADO	I-PROC
-Y	I-PROC
-RANDOMIZADO	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-La	O
-hemodiálisis	B-PROC
-es	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-reemplazo	I-PROC
-renal	I-PROC
-más	O
-usada	O
-siendo	O
-la	O
-fístula	B-DISO
-arteriovenosa	I-DISO
-la	O
-utilizada	O
-para	O
-el	O
-acceso	O
-vascular	B-ANAT
-.	O
-
-La	O
-venopunción	B-PROC
-provoca	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-tensión	B-DISO
-,	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-ansiedad	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-en	O
-programa	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-al	O
-menos	O
-durante	O
-3	O
-meses	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-tenga	O
-una	O
-FAV	B-DISO
-como	O
-acceso	O
-para	O
-hemodiálisis	B-PROC
-que	O
-se	O
-realice	O
-punción	B-PROC
-de	O
-forma	O
-rutinaria	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-imposibilidad	O
-de	O
-comunicares	O
-(	O
-estado	O
-mental	O
-o	O
-idioma	O
-)	O
-o	O
-deterioro	B-DISO
-del	I-DISO
-estado	I-DISO
-mental	I-DISO
-
-Pacientes	O
-que	O
-se	O
-encuentren	O
-hospitalizados	B-PROC
-
-Presencia	O
-de	O
-infección	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-zona	I-DISO
-de	I-DISO
-punción	I-DISO
-o	O
-lesión	B-DISO
-que	O
-dificulte	O
-la	O
-punción	B-PROC
-
-Alergia	B-DISO
-o	O
-reacción	B-DISO
-al	O
-producto	O
-indicado	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-000407	O
--	O
-84	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Corticoides	B-CHEM
-en	O
-el	O
-espacio	B-ANAT
-epidural	I-ANAT
-lumbar	I-ANAT
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-betametasona	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-dexametasona	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-caudal	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-las	O
-radiculalgias	B-DISO
-lumbosacras	I-DISO
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-dolor	B-DISO
-lumbar	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-radiculalgia	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Dolor	B-DISO
-unilateral	I-DISO
-secundario	O
-a	O
-estenosis	B-DISO
-de	I-DISO
-canal	I-DISO
-lateral	I-DISO
-,	O
-protrusión	B-DISO
-discal	I-DISO
-o	O
-hernia	B-DISO
-discal	I-DISO
-
--	O
-Edad	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-80	O
-años	O
-
--	O
-Dolor	B-DISO
-moderado	O
--	O
-severo	O
-(	O
-EVN	B-PROC
-≥4	O
-)	O
-
--	O
-Correcto	O
-dominio	O
-del	O
-idioma	O
-oral	O
-y	O
-escrito	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-presión	B-DISO
-intracraneal	I-DISO
-alta	I-DISO
-
--	O
-Esclerosis	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-
--	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Guillain	I-DISO
--	I-DISO
-Barré	I-DISO
-
--	O
-Radiculopatía	B-DISO
-de	O
-origen	O
-vascular	B-ANAT
-
--	O
-Cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-columna	I-PROC
-previa	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-a	O
-cualquier	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-utilizados	O
-estudio	O
-
--	O
-Deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-grave	O
-
--	O
-Radiculalgia	B-DISO
-por	O
-inyección	B-PROC
-intradural	I-PROC
-
--	O
-Patología	B-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-mayor	O
-mal	O
-controlada	O
-
--	O
-Diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-I	I-DISO
-
--	O
-Diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-II	I-DISO
-mal	O
-controlada	O
-(	O
-Hb1Ac	B-CHEM
-≥	O
-8,5	O
-)	O
-
--	O
-Glaucoma	B-DISO
-
--	O
-Síndrome	B-DISO
-caudal	I-DISO
-equino	I-DISO
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-infiltraciones	B-PROC
-de	O
-corticoides	B-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-
--	O
-Estenosis	B-DISO
-de	I-DISO
-canal	I-DISO
-central	I-DISO
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-crónico	I-PROC
-vía	I-PROC
-oral	I-PROC
-con	I-PROC
-corticoides	I-PROC
-sin	O
-pauta	B-PROC
-estabilizada	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-000571	O
--	O
-25	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-sobre	O
-la	O
-búsqueda	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-hipertensivo	I-PROC
-ideal	O
-en	O
-la	O
-hipertensión	B-DISO
-asociada	O
-a	O
-obesidad	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Hipertensión	B-DISO
-asociada	O
-a	O
-la	O
-obesidad	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-A	O
-.	O
-Edad	O
-superior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-e	O
-inferior	O
-a	O
-los	O
-65	O
-años	O
-.	O
-
-B	O
-.	O
-Obesidad	B-DISO
-grado	O
-II	O
--	O
-III	O
-.	O
-
-C	O
-.	O
-HTA	B-DISO
-de	O
-grado	O
-moderado	O
-,	O
-con	O
-ausencia	O
-de	O
-afectación	B-DISO
-severa	I-DISO
-de	I-DISO
-órgano	I-DISO
-diana	O
-.	O
-
-D	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-<	O
-3	O
-fármacos	B-CHEM
-hipotensores	I-CHEM
-.	O
-
-E	O
-.	O
-Función	O
-renal	B-ANAT
-normal	O
-(	O
-creatinina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-<	O
-1,2	O
-mg	O
-en	O
-mujeres	O
-y	O
-1,4	O
-mg	O
-en	O
-varones	O
-)	O
-con	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-estimado	I-PROC
-(	O
-MDRD	B-PROC
-)	O
->	O
-60	O
-ml	O
-/	O
-minuto	O
-.	O
-
-F	O
-.	O
-Candidatos	O
-a	O
-primer	O
-tiempo	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-bariátrica	I-PROC
-.	O
-
-G	O
-.	O
-Que	O
-,	O
-adecuadamente	O
-informados	O
-,	O
-otorguen	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-por	O
-escrito	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-someterse	O
-a	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-y	O
-exploraciones	B-PROC
-que	O
-ello	O
-comporta	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-A	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-B	O
-.	O
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-no	O
-utilicen	O
-un	O
-método	B-PROC
-contraceptivo	I-PROC
-de	O
-alta	O
-efectividad	O
-(	O
-definido	O
-según	O
-las	O
-recomendaciones	O
-del	O
-Clinical	O
-Trial	O
-Facilitation	O
-Group	O
-)	O
-[	O
-18	O
-]	O
-
-C	O
-.	O
-HTA	B-DISO
-secundaria	I-DISO
-
-D	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-HTA	B-DISO
-y	O
-lesión	B-DISO
-de	I-DISO
-órgano	I-DISO
-diana	O
-severa	O
-(	O
-IRC	B-DISO
-y	O
-cardiopatía	B-DISO
-isquémica	I-DISO
-que	O
-impida	O
-la	O
-retirada	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-hipotensor	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-E	O
-.	O
-Pacientes	O
-previamente	O
-operados	B-PROC
-de	O
-cirugía	B-PROC
-bariátrica	I-PROC
-
-F	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-contraindicaciones	O
-(	O
-Ver	O
-Ficha	O
-técnica	O
-Anexo	O
-VI	O
-)	O
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-al	O
-olmesartán	B-CHEM
-,	O
-amlodipino	B-CHEM
-o	O
-HCTZ	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-000641	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-ABT-494	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-activa	O
-severa	O
-/	O
-moderada	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-ABT	B-CHEM
-494	I-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-y	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Colitis	B-DISO
-Ulcerosa	I-DISO
-de	O
-Moderada	O
-a	O
-Grave	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Colitis	B-DISO
-Ulcerosa	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Hombre	O
-o	O
-mujer	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-75	O
-años	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-basal	O
-
-2	O
-.	O
-
-Diagnosticados	B-PROC
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-desde	O
-hace	O
-90	O
-días	O
-o	O
-antes	O
-del	O
-momento	O
-basal	O
-,	O
-confirmado	O
-con	O
-colonoscopia	B-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-activa	O
-severa	O
-/	O
-moderada	O
-
-4	O
-.	O
-
-Respuesta	O
-inadecuada	O
-demostrada	O
-,	O
-pérdida	O
-de	O
-respuesta	O
-,	O
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-a	O
-los	O
-inmunodepresivos	B-CHEM
-,	O
-corticosteroides	B-CHEM
-o	O
-terapias	B-PROC
-biológicas	I-PROC
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Resultado	O
-negativo	O
-en	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-para	O
-mujeres	O
-potencialmente	O
-fértiles	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-001371	O
--	O
-69	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Concentraciones	O
-de	O
-Tenofovir	B-CHEM
-DP	I-CHEM
-en	O
-células	B-ANAT
-seminales	I-ANAT
-y	O
-calidad	O
-del	O
-semen	B-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-que	O
-reciben	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-que	O
-contenga	O
-TAF	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-VIH-1	B-DISO
-positivos	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Hombres	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-≥	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-
-2	O
-.	O
-
-Estar	O
-con	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-estable	O
-consistente	O
-de	O
-TDF	B-CHEM
-/	O
-FTC	B-CHEM
-/	O
-EVG	B-CHEM
-/	O
-COBI	B-CHEM
-de	O
-forma	O
-continua	O
-≥	O
-3	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-screening	B-PROC
-
-3	O
-.	O
-
-Carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-del	I-PROC
-HIV-1	I-PROC
-RNA	I-PROC
-VL	B-PROC
-<	O
-40	O
-copias	O
-/	O
-mL	O
-al	O
-menos	O
-durante	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-cambiar	O
-a	O
-TDF	B-CHEM
-/	O
-FTC	B-CHEM
-/	O
-EVG	B-CHEM
-/	O
-COBI	B-CHEM
-y	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-Screening	B-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-y	O
-fechado	O
-previamente	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-del	O
-paciente	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-han	O
-de	O
-utilizar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-eficaz	O
-durante	O
-sus	O
-relaciones	O
-heterosexuales	O
-desde	O
-la	O
-visita	O
-del	O
-screening	B-PROC
-y	O
-durante	O
-toda	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-estudio	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Neoplasia	B-DISO
-maligna	I-DISO
-en	O
-curso	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-oportunista	I-DISO
-activa	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Resistencia	B-DISO
-primaria	O
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-antirretrovirales	I-CHEM
-incluídos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-(	O
-genotipos	O
-sin	O
-evidencia	O
-de	O
-mutaciones	B-DISO
-a	O
-tenofovir	B-CHEM
-(	O
-K65R	O
-,	O
-3	O
-o	O
-más	O
-mutaciones	B-DISO
-a	O
-análogos	O
-de	O
-la	O
-timidina	B-CHEM
-(	O
-TAMs	O
-)	O
-incluyendo	O
-M41L	O
-,	O
-L210W	O
-)	O
-,	O
-FTC	B-CHEM
-(	O
-M184V	O
-/	O
-I	O
-)	O
-,	O
-y	O
-mutaciones	O
-asociadas	O
-a	O
-EVG	B-CHEM
-o	O
-historial	O
-de	O
-fallo	O
-virológico	O
-con	O
-riesgo	O
-de	O
-resistencia	B-DISO
-selectiva	O
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Hepatitis	B-DISO
-VHB	I-DISO
-crónica	I-DISO
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Cualquier	O
-anormalidad	O
-de	O
-laboratorio	O
-de	O
-Grado	O
-4	O
-verificada	O
-
-6	O
-.	O
-
-ALT	B-PROC
-o	O
-AST	B-PROC
-≥	O
-3	O
-x	O
-LSN	O
-y	O
-/	O
-o	O
-bilirubina	B-PROC
-≥	O
-1.5	O
-x	O
-LSN	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-severa	I-DISO
-(	O
-Aclaramiento	B-PROC
-estimado	I-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-<	O
-50mL	O
-/	O
-min	O
-)	O
-.	O
-
-8	O
-.	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-severa	O
-(	O
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-Clase	O
-C	O
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-001590	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-controlada	I-PROC
-con	O
-menotropina	B-CHEM
-altamente	O
-purificada	O
-en	O
-pacientes	O
-bajas	B-DISO
-respondedoras	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Comparación	O
-de	O
-dos	O
-protocolos	B-PROC
-de	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-controlada	I-PROC
-con	O
-menotropina	B-CHEM
-altamente	O
-purificada	O
-en	O
-pacientes	O
-bajas	B-DISO
-respondedoras	I-DISO
-según	O
-criterios	O
-de	O
-Bolonia	O
-tratadas	B-PROC
-en	O
-hospitales	O
-públicos	O
-españoles	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Esterilidad	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Esterilidad	B-DISO
-primaria	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-inician	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-EOC	I-PROC
-con	O
-agonista	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-GnRH	I-CHEM
-e	O
-ICSI	B-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Edad	O
-<	O
-40	O
-años	O
-con	O
-esterilidad	B-DISO
-primaria	O
-incluida	O
-factor	B-DISO
-tubárico	I-DISO
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-baja	B-DISO
-reserva	I-DISO
-ovárica	I-DISO
-(	O
-deben	O
-cumplir	O
-al	O
-menos	O
-dos	O
-de	O
-los	O
-tres	O
-criterios	O
-de	O
-Bolonia	O
-:	O
-RFA	B-PROC
-<	O
-7	O
-en	O
-ambos	O
-ovarios	B-ANAT
-,	O
-AMH	B-PROC
-<	O
-0.5	O
--	O
-1.1	O
-ng	O
-/	O
-dL	O
-y	O
-baja	B-DISO
-respuesta	I-DISO
-a	O
-la	O
-estimulación	B-PROC
-en	O
-un	O
-ciclo	O
-previo	O
-,	O
-definido	O
-como	O
-recuperación	O
-de	O
-<	O
-4	O
-ovocitos	B-ANAT
-o	O
-ciclo	B-PROC
-cancelado	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Factor	O
-masculino	O
-normal	O
-o	O
-leve	O
-(	O
-REM	B-PROC
-≥	O
-3	O
-millones	O
-,	O
-morfología	O
-normal	O
-4	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-IMC	B-PROC
-<	O
-30	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Presencia	O
-de	O
-ciclos	O
-ovulatorios	O
-normales	O
-(	O
-cada	O
-26	O
--	O
-35	O
-días	O
-)	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-firmen	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-8	O
-.	O
-
-Presencia	O
-de	O
-ambos	O
-ovarios	B-ANAT
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Endometriosis	B-DISO
-o	O
-malformación	B-DISO
-uterina	I-DISO
-
-2	O
-.	O
-
-SOP	B-DISO
-según	O
-criterios	O
-de	O
-Rotterdam	O
-
-3	O
-.	O
-
-Presencia	O
-de	O
-hydrosalphing	B-DISO
-
-4	O
-.	O
-
-Intolerancia	B-DISO
-o	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-
-5	O
-.	O
-
-Factor	O
-masculino	O
-moderado	O
-o	O
-grave	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2016	O
--	O
-001659	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-evaluación	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-de	O
-veliparib	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-quimiorradioterapia	B-PROC
-basada	O
-en	O
-paclitaxel	B-CHEM
-/	O
-carboplatino	B-CHEM
-,	O
-seguido	O
-de	O
-consolidación	O
-con	O
-veliparib	B-CHEM
-y	O
-paclitaxel	B-CHEM
-/	O
-carboplatino	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	O
-CPNM	B-DISO
-)	O
-en	O
-estadio	O
-III	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-1	I-PROC
-de	I-PROC
-escalado	I-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-y	I-PROC
-fase	I-PROC
-2	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-de	O
-veliparib	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-quimiorradioterapia	B-PROC
-basada	O
-en	O
-paclitaxel	B-CHEM
-/	O
-carboplatino	B-CHEM
-,	O
-seguido	O
-de	O
-consolidación	O
-con	O
-veliparib	B-CHEM
-y	O
-paclitaxel	B-CHEM
-/	O
-carboplatino	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	O
-CPNM	B-DISO
-)	O
-en	O
-estadio	O
-III	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Estadio	O
-III	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-Pulmón	I-DISO
-de	I-DISO
-Células	I-DISO
-no	I-DISO
-pequeñas	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-El	O
-sujeto	O
-deben	O
-tener	O
-un	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-Pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	O
-CPNM	B-DISO
-)	O
-de	O
-estadío	O
-III	O
-confirmado	O
-mediante	O
-examen	B-PROC
-histológico	I-PROC
-o	I-PROC
-citológico	I-PROC
-
-2	O
-.	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-de	O
-la	O
-parte	O
-aleatorizada	O
-del	O
-estudio	O
-deben	O
-tener	O
-enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-según	O
-los	O
-criterios	O
-RECIST	O
-,	O
-versión	O
-1.1	O
-
-3	O
-.	O
-
-El	O
-sujeto	O
-debe	O
-tener	O
-un	O
-V20	O
-(	O
-volumen	O
-de	O
-pulmón	B-ANAT
-que	O
-recibirá	O
-20	O
-Gy	O
-de	O
-radioterapia	B-PROC
-según	O
-simulación	O
-)	O
-<	O
-35	O
-%	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-El	O
-sujeto	O
-debe	O
-tener	O
-una	O
-puntuación	O
-del	O
-estado	O
-funcional	O
-del	O
-ECOG	O
-(	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-)	O
-de	O
-0	O
--	O
-1	O
-
-5	O
-.	O
-
-El	O
-sujeto	O
-debe	O
-tener	O
-una	O
-función	O
-hematológica	O
-,	O
-renal	B-ANAT
-,	O
-hepática	B-ANAT
-y	O
-pulmonar	B-ANAT
-adecuada	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Sujetos	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-quimioterapia	B-PROC
-o	O
-radioterapia	B-PROC
-previa	O
-para	O
-el	O
-CPNM	B-DISO
-actual	O
-;	O
-podrá	O
-incluirse	O
-a	O
-sujetos	O
-tratados	B-PROC
-para	O
-un	O
-CPNM	B-DISO
-de	O
-estadio	O
-precoz	O
-anterior	O
-hace	O
-más	O
-de	O
-3	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Sujetos	O
-con	O
-exposición	O
-previa	O
-a	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-PARP	I-CHEM
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Sujetos	O
-con	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-carboplatino	B-CHEM
-,	O
-paclitaxel	B-CHEM
-o	O
-formulaciones	O
-que	O
-contengan	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-ricino	I-CHEM
-polietoxilado	I-CHEM
-(	O
-Cremophor	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Sujetos	O
-tratados	B-PROC
-previamente	O
-con	O
-radioterapia	B-PROC
-mediastínica	I-PROC
-o	I-PROC
-torácica	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-acepta	O
-la	O
-RT	B-PROC
-tangencial	O
-para	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-mama	I-DISO
-previo	O
-
-5	O
-.	O
-
-Sujeto	O
-sometido	O
-a	O
-una	O
-intervención	B-PROC
-de	I-PROC
-cirugía	I-PROC
-mayor	I-PROC
-durante	O
-las	O
-4	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-(	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-torácica	I-PROC
-videoasistida	I-PROC
-[	O
-VATS	B-PROC
-]	O
-y	O
-la	O
-mediastinoscopía	B-PROC
-no	O
-se	O
-consideran	O
-intervenciones	B-PROC
-de	I-PROC
-cirugía	I-PROC
-mayor	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-002197	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-IMPLICACIÓN	O
-DE	O
-DOS	O
-TÉCNICAS	B-PROC
-ANESTÉSICAS	I-PROC
-PARA	O
-REDUCIR	O
-EL	O
-SANGRADO	B-DISO
-EN	O
-LA	O
-CIRUGÍA	B-PROC
-CORRECTIVA	I-PROC
-DE	I-PROC
-LA	I-PROC
-MANDÍBULA	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-IMPLICACIÓN	O
-DE	O
-DOS	O
-TÉCNICAS	B-PROC
-ANESTÉSICAS	I-PROC
-:	O
-SEVOFLURANE	B-CHEM
-VERSUS	O
-PROPOFOL	B-CHEM
-PARA	O
-REDUCIR	O
-LA	O
-PÉRDIDA	B-DISO
-SANGUÍNEA	I-DISO
-EN	O
-CIRUGÍA	B-PROC
-ORTOGNÁTICA	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-del	O
-sangrado	B-DISO
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-correctiva	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-mandíbula	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-del	O
-sangrado	B-DISO
-en	O
-cirugía	B-PROC
-ortognática	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-≥	O
-18	O
-y	O
-≤	O
-65	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Clasificación	O
-según	O
-la	O
-sociedad	O
-americana	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-(	O
-ASA	O
-)	O
-I	O
-o	O
-II	O
-.	O
-
--	O
-Cirugía	B-PROC
-ortognática	I-PROC
-bimaxilar	I-PROC
-programada	O
-
--	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-deseen	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Inestabilidad	B-DISO
-hemodinámica	I-DISO
-determinada	O
-por	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-infusión	B-PROC
-continúa	I-PROC
-de	O
-inotrópicos	B-CHEM
-o	O
-vasopresores	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-severa	O
-(	O
-Grados	O
-III	O
-y	O
-IV	O
-)	O
-de	O
-la	O
-NYHA	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-(	O
-(	O
-Aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-≤	O
-30	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-)	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-(	O
-Grado	O
-C	O
-de	O
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Diabetes	B-DISO
-Mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-I	I-DISO
-o	I-DISO
-II	I-DISO
-compensados	O
-o	O
-descompensados	O
-
--	O
-Cirugía	B-PROC
-previa	O
-en	O
-el	O
-campo	O
-quirúrgico	O
-que	O
-incluye	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-ortognática	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-tratamientos	B-PROC
-o	O
-enfermedades	B-DISO
-que	O
-afecten	O
-a	O
-la	O
-cascada	O
-de	O
-coagulación	O
-o	O
-a	O
-la	O
-agregación	O
-plaquetaria	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-002601	O
--	O
-19	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ondansetron	B-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-deshidratacion	B-DISO
-en	O
-niños	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-ondansetron	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-práctica	B-PROC
-clínica	I-PROC
-habitual	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-los	O
-vómitos	B-DISO
-en	O
-niños	O
-con	O
-deshidratación	B-DISO
-leve	O
--	O
-moderada	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Vómitos	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-2	O
-vómitos	B-DISO
-en	O
-las	O
-últimas	O
-4	O
-horas	O
-
--	O
-Prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-tolerancia	I-PROC
-negativa	O
-
--	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-parte	O
-de	O
-los	O
-padres	O
-o	O
-tutores	O
-legales	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-vómitos	B-DISO
-o	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-gastroenteritis	B-DISO
-agudo	O
-con	O
-vómitos	B-DISO
-
--	O
-Pcientes	O
-de	O
-peso	O
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-15	O
-Kg	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Alteración	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-conciencia	I-DISO
-
--	O
-Sospecha	O
-de	O
-abdomen	B-DISO
-agudo	I-DISO
-(	O
-apendicitis	B-DISO
-,	O
-invaginaciones	B-DISO
-…	O
-)	O
-
--	O
-Sospecha	O
-o	O
-presencia	O
-de	O
-cuadros	B-DISO
-obstructivos	I-DISO
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-digestiva	I-DISO
-grave	O
-conocida	O
-(	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-,	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-,	O
-…	O
-)	O
-
--	O
-Sospecha	O
-de	O
-intoxicación	B-DISO
-alimentaria	I-DISO
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-utilizados	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
--	O
-Deshidratación	B-DISO
-severa	O
-(	O
-ver	O
-tabla	O
-clasificación	O
-deshidratación	B-DISO
-)	O
-
--	O
-Vómitos	B-DISO
-biliosos	I-DISO
-
--	O
-Cirugía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-previa	O
-
--	O
-Patología	B-DISO
-que	O
-pueda	O
-afectar	O
-a	O
-grado	O
-de	O
-hidratación	O
-del	O
-paciente	O
-(	O
-fallo	B-DISO
-renal	I-DISO
-,	O
-hipoalbuminemia	B-DISO
-…	O
-)	O
-
--	O
-Requerimiento	O
-de	O
-ingreso	B-PROC
-o	O
-rehidratación	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-por	O
-cualquier	O
-motivo	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-002660	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-hierro	I-PROC
-intravenoso	I-PROC
-frente	O
-a	O
-hierro	B-PROC
-oral	I-PROC
-en	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-por	O
-hemorragia	B-DISO
-digestiva	I-DISO
-aguda	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DE	O
-LA	O
-ANEMIA	B-DISO
-FERROPÉNICA	I-DISO
-POSTHEMORRAGIA	O
-DIGESTIVA	B-ANAT
-AGUDA	O
-:	O
-FERROTERAPIA	B-PROC
-ORAL	I-PROC
-VS	O
-IV	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-ANEMIA	B-DISO
-FERROPÉNICA	I-DISO
-TRAS	O
-HEMORRAGIA	B-DISO
-DIGESTIVA	I-DISO
-AGUDA	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-ANEMIA	B-DISO
-FERROPÉNICA	I-DISO
-SECUNDARIA	O
-A	O
-HEMORRAGIA	B-DISO
-DIGESTIVA	I-DISO
-AGUDA	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-ingresados	B-PROC
-en	O
-un	O
-hospital	O
-de	O
-3er	O
-nivel	O
-por	O
-hemorragia	B-DISO
-digestiva	I-DISO
-aguda	I-DISO
-,	O
-tanto	O
-alta	O
-como	O
-baja	O
-y	O
-que	O
-presentan	O
-al	O
-alta	B-PROC
-hospitalaria	I-PROC
-una	O
-Hb	B-PROC
-<	O
-10	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-,	O
-estando	O
-cedida	O
-la	O
-hemorragia	B-DISO
-digestiva	I-DISO
-y	O
-el	O
-paciente	O
-en	O
-estabilidad	O
-clínica	O
-.	O
-
--	O
-Firma	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Patología	B-DISO
-asociada	O
-que	O
-puede	O
-influir	O
-en	O
-la	O
-evolución	O
-de	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-(	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-hepatopatía	B-DISO
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-neoplasias	B-DISO
-,	O
-alteraciones	B-DISO
-tiroideas	I-DISO
-no	O
-compensadas	O
-,	O
-malabsorción	B-DISO
-,	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-ácido	I-DISO
-fólico	I-DISO
-y	I-DISO
-/	I-DISO
-o	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-B12	I-DISO
-,	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-eritropoyetina	B-CHEM
-,	O
-VIH	B-DISO
-,	O
-trastornos	B-DISO
-hematológicos	I-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Recidiva	B-DISO
-hemorrágica	I-DISO
-entre	O
-el	O
-día	O
-0	O
-y	O
-el	O
-día	O
-42	O
-.	O
-
--	O
-Requerimiento	B-PROC
-transfusional	I-PROC
-en	O
-el	O
-periodo	O
-comprendido	O
-entre	O
-el	O
-día	O
-0	O
-y	O
-el	O
-día	O
-42	O
-.	O
-
--	O
-Anemias	B-DISO
-de	O
-origen	O
-mixto	O
-(	O
-no	O
-ferropénica	O
-pura	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Anemias	B-DISO
-crónicas	I-DISO
-previas	O
-de	O
-cualquier	O
-origen	O
-.	O
-
--	O
-Contraindicación	O
-a	O
-la	O
-toma	O
-de	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-empleados	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-002936	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Reducción	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-herida	I-DISO
-quirúrgica	I-DISO
-respirando	O
-concentraciones	O
-altas	O
-de	O
-oxígeno	B-CHEM
-durante	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Reducción	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-de	I-DISO
-herida	I-DISO
-quirúrgica	I-DISO
-con	O
-una	O
-estrategia	O
-perioperatoria	O
-individualizada	O
-de	O
-ventilación	B-PROC
-de	I-PROC
-protección	I-PROC
-pulmonar	I-PROC
-con	O
-fracción	B-PROC
-inspiratoria	I-PROC
-de	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
-elevada	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-programados	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-del	I-PROC
-abdomen	I-PROC
-con	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-La	O
-población	O
-a	O
-estudio	O
-son	O
-pacientes	O
-que	O
-están	O
-programados	O
-para	O
-cirugia	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-(	O
-laparotomía	B-PROC
-y	O
-laparoscópica	B-PROC
-)	O
-,	O
-bajo	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Edad	O
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-(	O
-IMC	B-PROC
-)	O
-<	O
-35	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-
-2	O
-)	O
-Cirugía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-programada	O
-prevista	O
-de	O
->	O
-2	O
-horas	O
-de	O
-duración	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Edad	O
-menor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-(	O
-IMC	B-PROC
-)	O
->	O
-35	O
-Kg	O
-/	O
-m2	O
-
-4	O
-)	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-distrés	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-agudo	I-DISO
-moderado	O
-o	O
-grave	O
-(	O
-PaO2	B-PROC
-/	I-PROC
-FIO2	I-PROC
-<	O
-200	O
-mmHg	O
-)	O
-.	O
-
-5	O
-)	O
-
-Fallo	B-DISO
-cardiaco	I-DISO
-:	O
-IC	B-DISO
-<	O
-2,5	O
-L	O
-/	O
-min	O
-/	O
-m2	O
-y	O
-/	O
-o	O
-requerimientos	O
-de	O
-soporte	B-PROC
-inotrópico	I-PROC
-previo	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Sospecha	O
-por	O
-signos	B-DISO
-clínicos	I-DISO
-(	O
-hipotensión	B-DISO
-,	O
-oliguria	B-DISO
-,	O
-edema	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-)	O
-junto	O
-con	O
-NT	B-PROC
--	I-PROC
-proBNP	I-PROC
->	O
-13	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-
-6	O
-)	O
-Diagnóstico	B-PROC
-o	O
-sospecha	O
-de	O
-hipertensión	B-DISO
-intracraneal	I-DISO
-(	O
->	O
-15	O
-mmHg	O
-)	O
-.	O
-
-7	O
-)	O
-Presencia	O
-de	O
-neumotórax	B-DISO
-.	O
-
-Presencia	O
-de	O
-bullas	B-DISO
-gigantes	I-DISO
-en	O
-la	O
-radiografía	B-PROC
-de	I-PROC
-tórax	I-PROC
-o	O
-en	O
-la	O
-tomografía	B-PROC
-axial	I-PROC
-computarizada	I-PROC
-(	O
-TAC	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-8	O
-)	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-protocolo	B-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-experimental	I-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-EudraCT	O
--	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-003162	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-estudio	O
-para	O
-evaluar	O
-Rucaparib	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-TRITON2	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-y	I-PROC
-abierto	I-PROC
-de	O
-rucaparib	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-asociado	O
-con	O
-deficiencia	B-DISO
-de	I-DISO
-recombinación	I-DISO
-homóloga	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-avanzado	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-
-Criterios	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-firmar	O
-el	O
-formulario	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-2	O
-.	O
-
-Tener	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-o	O
-carcinoma	B-DISO
-poco	O
-diferenciado	O
-de	O
-próstata	B-ANAT
-confirmado	O
-de	O
-forma	O
-histológica	O
-o	O
-citológica	O
-
-3	O
-.	O
-
-Paciente	O
-castrado	B-PROC
-quirúrgicamente	I-PROC
-o	I-PROC
-médicamente	I-PROC
-,	O
-con	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-testosterona	I-PROC
-en	I-PROC
-suero	I-PROC
-<	O
-o	O
-=	O
-50	O
-ng	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-1,73	O
-nM	O
-)	O
-
-4	O
-.	O
-
-Progresión	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-enfermedad	I-DISO
-tras	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-,	O
-pero	O
-no	O
-más	O
-de	O
-2	O
-,	O
-tratamientos	B-PROC
-de	I-PROC
-nueva	I-PROC
-generación	I-PROC
-dirigidos	O
-al	O
-RA	B-CHEM
-,	O
-y	O
-1	O
-quimioterapia	B-PROC
-previa	O
-con	O
-taxano	B-CHEM
-para	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-
-5	O
-.	O
-
-Tener	O
-mutación	B-DISO
-deletérea	O
-en	O
-BRCA1/2	O
-o	O
-ATM	O
-(	O
-cohortes	O
-A	O
-y	O
-B	O
-)	O
-,	O
-o	O
-evidencia	O
-molecular	O
-de	O
-otra	O
-deficiencia	B-DISO
-de	I-DISO
-recombinación	I-DISO
-homóloga	I-DISO
-(	O
-cohorte	O
-C	O
-)	O
-
-Criterios	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Neoplasia	B-DISO
-maligna	I-DISO
-activa	O
-,	O
-a	O
-excepción	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-piel	I-DISO
-de	O
-tipo	O
-no	O
-melanoma	B-DISO
-tratado	O
-de	O
-manera	O
-curativa	O
-,	O
-carcinoma	B-DISO
-in	I-DISO
-situ	I-DISO
-o	O
-cáncer	B-DISO
-superficial	I-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-
-2	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-cualquier	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-PARP	I-CHEM
-,	O
-mitoxantrona	B-CHEM
-,	O
-ciclofosfamida	B-CHEM
-o	O
-cualquier	O
-quimioterapia	B-PROC
-con	O
-platino	B-CHEM
-
-3	O
-.	O
-
-Metástasis	B-DISO
-sintomáticas	I-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-no	O
-tratadas	B-PROC
-del	O
-sistema	B-ANAT
-nervioso	I-ANAT
-central	I-ANAT
-
-4	O
-.	O
-
-Endoprótesis	B-PROC
-duodenal	I-PROC
-preexistente	O
-y	O
-/	O
-o	O
-cualquier	O
-trastorno	B-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-(	O
-GI	B-ANAT
-)	O
-o	O
-defecto	B-DISO
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-podría	O
-interferir	O
-con	O
-la	O
-absorción	O
-de	O
-rucaparib	B-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-003191	O
--	O
-50	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-durante	O
-52	O
-semanas	O
-y	O
-una	O
-extensión	O
-abierta	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-risankizumab	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-que	O
-respondan	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-en	O
-los	O
-estudios	O
-M16	O
--	O
-006	O
-o	O
-M15	O
--	O
-991	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicentrico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-durante	O
-52	O
-semanas	O
-y	O
-una	O
-extensión	O
-abierta	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-risankizumab	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-que	O
-respondan	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-en	O
-los	O
-estudios	O
-M16	O
--	O
-006	O
-,	O
-M15	O
--	O
-991	O
-o	O
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-el	O
-estudio	O
-M15	O
--	O
-989	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Sujetos	O
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-el	O
-estudio	O
-M16	O
--	O
-006	O
-o	O
-el	O
-estudio	O
-M15	O
--	O
-991	O
-y	O
-hayan	O
-logrado	O
-obtener	O
-respuesta	O
-clínica	O
-.	O
-
-Criterios	O
-principales	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-M16	O
--	O
-006	O
-y	O
-el	O
-estudio	O
-M15	O
--	O
-991	O
-:	O
-
--	O
-Varones	O
-y	O
-mujeres	O
-de	O
-18	O
-a	O
-80	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-y	O
-de	O
-16	O
-a	O
-menores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-donde	O
-estén	O
-permitidos	O
-localmente	O
-y	O
-que	O
-cumplan	O
-con	O
-la	O
-definición	O
-de	O
-Tanner	O
-etapa	O
-5	O
-de	O
-desarrollo	O
-(	O
-M16	O
--	O
-006	O
-solamente	O
-)	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-confirmado	O
-de	O
-EC	B-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-según	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-heces	B-ANAT
-(	O
-SF	O
-)	O
-,	O
-puntuación	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-(	O
-AP	O
-)	O
-y	O
-puntuación	O
-endoscópica	B-PROC
-simple	O
-para	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-(	O
-SES	O
--	O
-CD	O
-)	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-línea	O
-de	O
-base	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Sujetos	O
-que	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-por	O
-cualquier	O
-razón	O
-,	O
-sea	O
-considerado	O
-como	O
-candidato	O
-inadecuado	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Sujetos	O
-con	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-Risankizumab	B-CHEM
-o	O
-a	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-de	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-o	O
-a	O
-los	O
-ingredientes	B-CHEM
-de	I-CHEM
-CHO	I-CHEM
-,	O
-o	O
-que	O
-tuvo	O
-un	O
-acontecimiento	B-DISO
-adverso	I-DISO
-durante	O
-los	O
-Estudios	O
-M16	O
-006	O
-o	O
-M15	O
--	O
-991	O
-que	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-Investigador	O
-haga	O
-que	O
-el	O
-sujeto	O
-no	O
-sea	O
-adecuado	O
-para	O
-este	O
-estudio	O
-.	O
-
-Sujetos	O
-que	O
-no	O
-cumplan	O
-con	O
-los	O
-requerimientos	O
-de	O
-tratamientos	B-PROC
-previos	O
-y	O
-concomitantes	O
-a	O
-lo	O
-largo	O
-de	O
-los	O
-Estudios	O
-M16	O
--	O
-006	O
-o	O
-M15	O
--	O
-991	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-003292	O
--	O
-22	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-VAY736	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Sjögren	I-DISO
-primario	I-DISO
-(	O
-pSS	B-DISO
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-2	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-búsqueda	I-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-múltiples	O
-dosis	O
-de	O
-VAY736	B-CHEM
-administradas	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-subcutánea	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Sjögren	I-DISO
-primario	I-DISO
-de	O
-moderado	O
-a	O
-grave	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Sjögren	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Sjögren	I-DISO
-primario	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cumplir	O
-los	O
-criterios	O
-revisados	O
-del	O
-American	O
-European	O
-Consensus	O
-Group	O
-para	O
-la	O
-clasificación	O
-de	O
-SSp	B-DISO
-
--	O
-Seropositivo	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-para	O
-anticuerpos	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-Ro	I-CHEM
-/	I-CHEM
-SSA	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Resultado	O
-documentado	O
-de	O
-una	O
-biopsia	B-PROC
-de	O
-la	O
-glándula	B-ANAT
-salival	I-ANAT
-/	I-ANAT
-lacrimal	I-ANAT
-que	O
-confirme	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-SSp	B-DISO
-previo	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-.	O
-
--	O
-Pueden	O
-aplicar	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-/	O
-exclusión	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Sjögren	I-DISO
-secundario	I-DISO
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-
--	O
-Infecciones	B-DISO
-activas	I-DISO
-víricas	I-DISO
-,	I-DISO
-bacterianas	I-DISO
-u	O
-otras	O
-
--	O
-Hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-positiva	O
-,	O
-hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-,	O
-VIH	B-DISO
-o	O
-resultados	O
-de	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-tuberculosis	I-PROC
-en	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-Pueden	O
-aplicar	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-/	O
-exclusión	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-003413	O
--	O
-10	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-del	O
-posible	O
-efecto	O
-protector	O
-de	O
-los	O
-anestésicos	B-CHEM
-halogenados	I-CHEM
-sobre	O
-el	O
-corazón	B-ANAT
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-expresión	I-PROC
-de	I-PROC
-microRNAs	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-tratados	O
-con	O
-anestésicos	B-CHEM
-halogenados	I-CHEM
-.	O
-
-Identificación	O
-de	O
-microRNAs	B-CHEM
-relacionados	O
-con	O
-el	O
-efecto	O
-cardioprotector	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Edad	O
-≥	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Cirugía	B-PROC
-electiva	I-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-miocárdica	I-PROC
-sin	O
-bomba	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-EUROSCORE	B-PROC
-(	O
-escala	O
-europea	O
-de	O
-riesgo	O
-,	O
-útil	O
-en	O
-el	O
-perioperatorio	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-,	O
-validada	O
-a	O
-nivel	O
-médico	O
-y	O
-científico	O
-)	O
-menor	O
-de	O
-8	O
-(	O
-riesgo	O
-moderado	O
-cardiológico	O
-en	O
-el	O
-perioperatorio	O
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Grado	O
-de	O
-riesgo	O
-anestésico	O
-según	O
-la	O
-sociedad	O
-americana	O
-de	O
-anestesia	O
-(	O
-ASA	O
-)	O
-menor	O
-de	O
-4	O
-(	O
-paciente	O
-de	O
-riesgo	O
-anestésico	O
-moderado	O
--	O
-alto	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Historia	O
-de	O
-reacción	B-DISO
-adversa	I-DISO
-a	O
-los	O
-distintos	O
-fármacos	B-CHEM
-anestésicos	I-CHEM
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-severa	O
-de	O
-cualquier	O
-órgano	B-ANAT
-(	O
-pulmón	B-ANAT
-,	O
-hígado	B-ANAT
-,	O
-riñón	B-ANAT
-)	O
-,	O
-diagnostica	B-PROC
-de	O
-manera	O
-preoperatoria	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Cirugía	B-PROC
-combinada	I-PROC
-(	O
-ejemplo	O
-reparación	B-PROC
-valvular	I-PROC
-o	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-carotidea	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-situación	O
-de	O
-inestabilidad	B-DISO
-hemodinámica	I-DISO
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-o	O
-necesidad	O
-de	O
-uso	O
-de	O
-fármacos	B-CHEM
-inotrópicos	I-CHEM
-o	O
-vasoactivos	B-CHEM
-previos	O
-a	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-antidiabéticos	B-CHEM
-orales	O
-no	O
-suspendido	O
-al	O
-menos	O
-48	O
-horas	O
-antes	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-eufilina	B-CHEM
-/	O
-teofilina	B-CHEM
-previo	O
-a	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
-8	O
-.	O
-
-Incapacidad	O
-para	O
-otorgar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-9	O
-.	O
-
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-003536	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-en	I-PROC
-neoadyuvancia	I-PROC
-de	O
-Nivolumab	B-CHEM
-e	O
-ipilimumab	B-CHEM
-comparado	O
-con	O
-quimioterapia	B-PROC
-con	O
-doblete	B-CHEM
-de	I-CHEM
-platino	I-CHEM
-en	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	O
-CPNM	B-DISO
-)	O
-en	O
-estadio	O
-temprano	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-e	O
-ipilimumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-quimioterapia	B-PROC
-con	O
-doblete	B-CHEM
-de	I-CHEM
-platino	I-CHEM
-en	O
-el	O
-CPNM	B-DISO
-en	O
-estadio	O
-temprano	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	O
-CPNM	B-DISO
-)	O
-en	O
-estadio	O
-temprano	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-CPNM	B-DISO
-en	O
-estadio	O
-temprano	O
-(	O
-IB	O
--	O
-IIIA	O
-)	O
-operable	O
-,	O
-confirmado	O
-histológicamente	O
-.	O
-
-Capacidad	O
-de	O
-la	O
-función	O
-pulmonar	B-ANAT
-capaz	O
-de	O
-tolerar	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-pulmonar	I-PROC
-propuesta	O
-.	O
-
-Estado	O
-funcional	O
-0	O
--	O
-1	O
-del	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-
-Los	O
-participantes	O
-deben	O
-tener	O
-tejido	B-ANAT
-del	O
-tumor	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-primario	O
-disponible	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Presencia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-localmente	O
-avanzada	O
-,	O
-inoperable	O
-o	O
-metastásica	B-DISO
-,	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-confirmada	O
-o	O
-sospechada	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-cualquier	O
-medicamento	B-CHEM
-dirigido	O
-a	O
-las	O
-vías	O
-de	O
-coestimulación	O
-de	O
-las	O
-células	B-ANAT
-T	I-ANAT
-(	O
-como	O
-inhibidores	B-CHEM
-del	I-CHEM
-punto	I-CHEM
-de	I-CHEM
-control	I-CHEM
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-003686	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Un	O
-estudio	O
-de	O
-rovalpituzumab	B-CHEM
-tesirina	I-CHEM
-administrado	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-o	O
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-e	O
-ipilimumab	B-CHEM
-en	O
-adultos	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-microcítico	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-en	O
-estadio	O
-extendido	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-I	I-PROC
-/	I-PROC
-II	I-PROC
-sobre	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-rovalpituzumab	B-CHEM
-tesirina	I-CHEM
-administrado	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-o	O
-nivolumab	B-CHEM
-e	O
-ipilimumab	B-CHEM
-en	O
-adultos	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-microcítico	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-en	O
-estadio	O
-extendido	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Carcinoma	B-DISO
-microcítico	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-en	O
-estadio	O
-extendido	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Adulto	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-o	O
-más	O
-.	O
-
--	O
-CMP	B-DISO
-en	O
-estadio	O
-extendido	O
-confirmado	O
-mediante	O
-histología	B-PROC
-o	O
-citología	B-PROC
-con	O
-PE	B-DISO
-después	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-quimioterapéutico	I-PROC
-basado	O
-en	O
-platino	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-ECOG	O
-de	O
-0	O
-o	O
-1	O
-.	O
-
--	O
-Función	O
-hematológica	O
-,	O
-hepática	B-ANAT
-y	O
-renal	B-ANAT
-adecuada	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-autoinmunitaria	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-presunta	O
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-o	O
-exposición	O
-a	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-basado	O
-en	O
-pirrolobenzodiazepina	B-CHEM
-(	O
-PBD	B-CHEM
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2016	O
--	O
-003986	O
--	O
-25	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Impacto	O
-de	O
-la	O
-auto	B-PROC
--	I-PROC
-medición	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-presión	I-PROC
-arterial	I-PROC
-y	O
-el	O
-auto	O
--	O
-ajuste	O
-de	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-antihipertensiva	I-CHEM
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-hipertensión	I-PROC
-arterial	I-PROC
-y	O
-la	O
-adherencia	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-pragmático	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-(	O
-Estudio	O
-ADAMPA	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-edad	O
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-40	O
-años	O
-
--	O
-tener	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-de	O
-cualquier	O
-origen	O
-
--	O
-tener	O
-una	O
-TAS	B-PROC
->	O
-145	O
-o	O
-TAD	B-PROC
->	O
-90	O
-mm	O
-Hg	O
-en	O
-el	O
-examen	B-PROC
-basal	O
-
--	O
-aceptar	O
-voluntariamente	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-firmar	O
-el	O
-correspondiente	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-incapacidad	O
-para	O
-el	O
-autocuidado	B-PROC
-de	I-PROC
-su	I-PROC
-tensión	I-PROC
-arterial	I-PROC
-,	O
-entender	O
-,	O
-realizar	O
-y	O
-/	O
-o	O
-autoajuste	O
-de	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-por	O
-el	O
-paciente	O
-,	O
-incluyendo	O
-la	O
-demencia	B-DISO
-o	O
-el	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-importante	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-que	O
-realice	O
-el	O
-reclutamiento	O
-
--	O
-antecedentes	O
-de	O
-hipotensión	B-DISO
-ortostática	I-DISO
-(	O
-caída	O
->	O
-20	O
-mm	O
-Hg	O
-de	O
-la	O
-Tension	B-PROC
-Arterial	I-PROC
-Sistólica	I-PROC
-tras	O
-adoptar	O
-la	O
-posición	O
-ortostática	O
-)	O
-
--	O
-tener	O
-una	O
-tensión	B-PROC
-arterial	I-PROC
->	O
-200	O
-o	O
-tensión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-diastolica	I-PROC
->	O
-100	O
-mm	O
-Hg	O
-en	O
-el	O
-examen	B-PROC
-basal	O
-
--	O
-estar	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-más	O
-de	O
-4	O
-fármacos	B-CHEM
-antihipertensivos	I-CHEM
-
--	O
-estar	O
-incluido	O
-en	O
-otro	O
-estudio	O
-de	O
-hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-o	O
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-
--	O
-presencia	O
-de	O
-temblor	B-DISO
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-neurológica	I-DISO
-que	O
-dificulte	O
-la	O
-realización	O
-del	O
-AMPA	B-PROC
-
--	O
-presencia	O
-de	O
-arritmia	B-DISO
-
--	O
-presencia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-terminal	I-DISO
-
--	O
-incapacitación	O
-crónica	O
-para	O
-salir	O
-de	O
-su	O
-domicilio	O
-
--	O
-haber	O
-padecido	O
-un	O
-evento	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-agudo	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-3	O
-meses	O
-
--	O
-hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-manejada	O
-directamente	O
-por	O
-médicos	O
-especialistas	O
-fuera	O
-del	O
-entorno	O
-de	O
-la	O
-Atención	B-PROC
-Primaria	I-PROC
-
--	O
-cónyuge	O
-seleccionados	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-
--	O
-pacientes	O
-no	O
-residentes	O
-o	O
-transeúntes	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2016	O
--	O
-004130	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Un	O
-estudio	O
-que	O
-compara	O
-ABT-494	B-CHEM
-con	O
-placebo	B-PROC
-y	O
-con	O
-adalimumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-que	O
-tienen	O
-una	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-a	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-modificador	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-enfermedad	I-CHEM
-(	O
-FAME	B-CHEM
-)	O
-no	O
-biológico	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-que	O
-compara	O
-ABT-494	B-CHEM
-con	O
-placebo	B-PROC
-y	O
-con	O
-adalimumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-activa	O
-,	O
-con	O
-una	O
-historia	O
-previa	O
-de	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-a	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-modificador	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-enfermedad	I-CHEM
-(	O
-FAME	B-CHEM
-)	O
-no	O
-biológico	O
-,	O
-en	O
-artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-–	O
-SELECT	O
-
--	O
-PsA	B-DISO
-1	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Artritis	B-DISO
-Psoriásica	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-intensamente	O
-activa	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Varones	O
-o	O
-mujeres	O
-adultos	O
-,	O
-que	O
-hayan	O
-cumplido	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-
-2	O
-.	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-APs	B-DISO
-con	O
-inicio	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-Selección	O
-,	O
-y	O
-que	O
-cumplan	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-clasificación	O
-de	O
-la	O
-APs	B-DISO
-(	O
-CASPAR	O
-)	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-activa	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-basal	O
-,	O
-definida	O
-como	O
-presencia	O
-de	O
-3	O
-o	O
-más	O
-articulaciones	B-DISO
-doloridas	I-DISO
-(	O
-sobre	O
-recuentos	O
-de	O
-68	O
-articulaciones	B-ANAT
-)	O
-y	O
-3	O
-o	O
-más	O
-articulaciones	B-DISO
-con	I-DISO
-tumefacción	I-DISO
-(	O
-sobre	O
-recuentos	O
-de	O
-66	O
-articulaciones	B-ANAT
-)	O
-en	O
-las	O
-visitas	O
-de	O
-Selección	O
-y	O
-Basal	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-activa	O
-o	O
-historia	O
-documentada	O
-de	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-está	O
-recibiendo	O
-tratamiento	B-PROC
-concomitante	O
-≤	O
-2	O
-FAMEs	B-CHEM
-no	O
-biológicos	O
-
-6	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-haber	O
-tenido	O
-una	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-o	O
-concomitante	O
-con	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-FAME	B-CHEM
-no	O
-biológico	O
-(	O
-MTX	B-CHEM
-,	O
-SSZ	B-CHEM
-,	O
-LEF	B-CHEM
-,	O
-apremilast	B-CHEM
-,	O
-bucillamina	B-CHEM
-o	O
-iguratimod	B-CHEM
-)	O
-o	O
-presentar	O
-intolerancia	O
-o	O
-contraindicación	O
-para	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-FAME	B-CHEM
-
-7	O
-.	O
-
-Observación	O
-en	O
-la	O
-Selección	O
-de	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-elementos	O
-siguientes	O
-:	O
-
--	O
-Una	O
-o	O
-más	O
-erosiones	B-DISO
-detectables	O
-radiográficamente	O
-
--	O
-hs	B-PROC
--	I-PROC
-CRP	I-PROC
->	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-(	O
-LSN	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Exposición	O
-anterior	O
-a	O
-cualquier	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-las	I-CHEM
-janocinasas	I-CHEM
-(	O
-JAK	B-CHEM
-)	O
-
-2	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-actual	O
-con	O
-más	O
-de	O
-2	O
-FAME	B-CHEM
-no	O
-biológicos	O
-o	O
-uso	O
-de	O
-otros	O
-FAME	B-CHEM
-distintos	O
-de	O
-MTX	B-CHEM
-,	O
-SSZ	B-CHEM
-,	O
-LEF	B-CHEM
-,	O
-aprernilast	B-CHEM
-,	O
-HCQ	B-CHEM
-,	O
-bucillamina	B-CHEM
-o	O
-iguratimod	B-CHEM
-,	O
-o	O
-uso	O
-de	O
-MTX	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-LEF	B-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-004271	O
--	O
-52	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-LIDOCAINA	B-CHEM
-INTRAVENOSA	O
-DURANTE	O
-EL	O
-INTRAOPERATORIO	O
-DE	O
-LA	O
-CIRUGÍA	B-PROC
-DE	I-PROC
-RESECCIÓN	I-PROC
-PULMONAR	I-PROC
-SOBRE	O
-LA	O
-APARICIÓN	O
-DE	O
-COMPLICACIONES	B-DISO
-PULMONARES	I-DISO
-POSTOPERATORIAS	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-IMPACTO	O
-DE	O
-LA	O
-ADMINISTRACIÓN	B-PROC
-DE	I-PROC
-LIDOCAINA	I-PROC
-INTRAVENOSA	I-PROC
-O	I-PROC
-PARAVERTEBRAL	I-PROC
-EN	O
-PERFUSIÓN	B-PROC
-CONTINUA	I-PROC
-DURANTE	O
-EL	O
-INTRAOPERATORIO	O
-DE	O
-LA	O
-CIRUGÍA	B-PROC
-DE	I-PROC
-RESECCIÓN	I-PROC
-PULMONAR	I-PROC
-SOBRE	O
-LA	O
-APARICIÓN	O
-DE	O
-COMPLICACIONES	B-DISO
-POSTOPERATORIAS	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-pacientes	O
-que	O
-van	O
-a	O
-ser	O
-sometidos	O
-a	O
-Cirugia	B-PROC
-de	I-PROC
-reseccion	I-PROC
-pulmonar	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-que	O
-van	O
-a	O
-ser	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-resección	I-PROC
-pulmonar	I-PROC
-en	O
-el	O
-Servicio	O
-de	O
-Cirugía	O
-Torácica	O
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-General	O
-Universitario	O
-Gregorio	O
-Marañón	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-acepten	O
-voluntariamente	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-firman	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
--	O
-Edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-y	O
-legalmente	O
-capaz	O
-
--	O
-Cirugía	B-PROC
-programada	O
-.	O
-
--	O
-Pruebas	B-PROC
-funcionales	I-PROC
-respiratorias	I-PROC
-con	O
-FEV1	B-PROC
->	O
-50	O
-%	O
-o	O
-CVF	B-PROC
->	O
-50	O
-%	O
-en	O
-el	O
-preoperatorio	O
-realizado	O
-a	O
-estos	O
-pacientes	O
-de	O
-forma	O
-rutinaria	O
-.	O
-
--	O
-No	O
-haber	O
-estado	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-crónico	I-PROC
-con	I-PROC
-corticoides	I-PROC
-orales	I-PROC
-o	O
-inmunosupresores	B-CHEM
-tres	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sin	O
-historia	O
-previa	O
-de	O
-hepatopatía	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Embarazo	O
-y	O
-lactancia	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-tipo	I-CHEM
-amida	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Transfusión	B-PROC
-de	I-PROC
-productos	I-PROC
-hemáticos	I-PROC
-en	O
-los	O
-10	O
-días	O
-previos	O
-.	O
-
--	O
-Imposibilidad	O
-de	O
-realizar	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-de	O
-protección	O
-pulmonar	B-ANAT
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-004365	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-comprobar	O
-si	O
-bardoxolona	B-CHEM
-metilo	I-CHEM
-es	O
-seguro	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hipertensión	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Programa	O
-de	O
-acceso	O
-al	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-bardoxolona	B-CHEM
-metilo	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hipertensión	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Aumento	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-presión	I-DISO
-arterial	I-DISO
-en	O
-las	O
-arterias	B-ANAT
-que	O
-suministran	O
-los	O
-pulmones	B-ANAT
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Hipertensión	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-cumplan	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-estén	O
-participando	O
-en	O
-estudios	O
-calificadores	O
-en	O
-curso	O
-y	O
-hayan	O
-completado	O
-las	O
-visitas	O
-necesarias	O
-de	O
-final	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-o	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-en	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-previo	O
-con	O
-bardoxolona	B-CHEM
-metilo	I-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Participación	O
-en	O
-otros	O
-estudios	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-de	I-PROC
-investigación	I-PROC
-en	O
-donde	O
-se	O
-evalúen	O
-o	O
-utilicen	O
-productos	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-de	O
-una	O
-manera	O
-diferente	O
-a	O
-la	O
-aprobada	O
-o	O
-para	O
-una	O
-indicación	O
-no	O
-autorizada	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-AAG	B-DISO
-en	O
-marcha	O
-en	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-que	O
-el	O
-investigador	O
-considere	O
-relacionado	O
-con	O
-bardoxolona	B-CHEM
-metilo	I-CHEM
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Negativa	O
-a	O
-utilizar	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-aceptables	O
-(	O
-tanto	O
-varones	O
-con	O
-parejas	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-como	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-)	O
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-el	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-lactantes	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-no	O
-puedan	O
-cumplir	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-o	O
-no	O
-sean	O
-idóneos	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-por	O
-alguna	O
-otra	O
-razón	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-componentes	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-000076	O
--	O
-28	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Un	O
-Estudio	O
-que	O
-evaluará	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-las	O
-terapias	B-PROC
-múltiples	O
-dirigidas	O
-como	O
-tratamientos	B-PROC
-para	O
-pacientes	O
-con	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-Pulmón	I-DISO
-de	I-DISO
-Células	I-DISO
-no	I-DISO
-pequeñas	I-DISO
-o	O
-de	O
-Metastásico	B-DISO
-(	O
-NSCLC	B-DISO
-)	O
-que	O
-albergan	O
-mutaciones	B-DISO
-somáticas	I-DISO
-susceptibles	O
-de	O
-ser	O
-detectadas	O
-en	O
-la	O
-sangre	B-ANAT
-(	O
-B	O
--	O
-FAST	O
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-ESTUDIO	B-PROC
-DE	I-PROC
-FASE	I-PROC
-II	I-PROC
-/	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-MULTICÉNTRICO	I-PROC
-,	O
-PARA	O
-EVALUAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-Y	I-PROC
-LA	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-DE	O
-MÚLTIPLES	O
-TERAPIAS	B-PROC
-DIRIGIDAS	O
-COMO	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-PARA	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-CÁNCER	B-DISO
-DE	I-DISO
-PULMÓN	I-DISO
-NO	I-DISO
-MICROCÍTICO	I-DISO
-(	O
-CPNM	B-DISO
-)	O
-AVANZADO	O
-O	O
-METASTÁSICO	B-DISO
-PORTADORES	O
-DE	O
-MUTACIONES	B-DISO
-SOMÁTICAS	I-DISO
-ACCIONABLES	O
-DETECTADAS	O
-EN	O
-SANGRE	B-ANAT
-(	O
-B	O
--	O
-FAST	O
-:	O
-PRIMER	O
-ANÁLISIS	B-PROC
-DE	I-PROC
-SCREENING	I-PROC
-EN	I-PROC
-SANGRE	I-PROC
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-El	O
-CPNM	B-DISO
-avanzado	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-es	O
-un	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-que	O
-se	O
-ha	O
-diseminado	O
-a	O
-áreas	O
-cercanas	O
-a	O
-los	O
-pulmones	B-ANAT
-u	O
-otros	O
-órganos	B-ANAT
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-CÁNCER	B-DISO
-DE	I-DISO
-PULMÓN	I-DISO
-NO	I-DISO
-MICROCÍTICO	I-DISO
-(	O
-CPNM	B-DISO
-)	O
-AVANZADO	O
-O	O
-METASTÁSICO	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Presentar	O
-CPNM	B-DISO
-no	O
-resecable	O
-en	O
-estadio	O
-IIIb	O
-,	O
-no	O
-tratable	O
-con	O
-una	O
-modalidad	O
-de	O
-quimiorradiación	B-PROC
-combinada	I-PROC
-(	O
-avanzado	O
-)	O
-o	O
-en	O
-estadio	O
-IV	O
-(	O
-metastásico	B-DISO
-)	O
-,	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-confirmado	O
-histológica	O
-o	O
-citológicamente	O
-
--	O
-Tener	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-del	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-0	O
--	O
-2	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-(	O
-definida	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-los	O
-criterios	O
-RECIST	O
-,	O
-v	O
-1.1	O
-)	O
-
--	O
-Se	O
-deben	O
-haber	O
-recuperado	O
-adecuadamente	O
-de	O
-los	O
-efectos	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-o	O
-local	O
-más	O
-reciente	O
-para	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-
--	O
-Función	O
-de	O
-órganos	B-ANAT
-adecuada	O
-
--	O
-Esperanza	O
-de	O
-vida	O
-≥	O
-12	O
-semanas	O
-
--	O
-Las	O
-mujeres	O
-potencialmente	O
-fértiles	O
-y	O
-los	O
-varones	O
-deben	O
-estar	O
-dispuestos	O
-a	O
-utilizar	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-aceptables	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Incapacidad	O
-para	O
-tomar	O
-medicamentos	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-oral	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-
--	O
-Metástasis	B-DISO
-del	I-DISO
-SNC	I-DISO
-activas	O
-o	O
-no	O
-tratadas	B-PROC
-,	O
-evidenciadas	O
-en	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-con	O
-tomografía	B-PROC
-computarizada	I-PROC
-(	O
-TAC	B-PROC
-)	O
-o	O
-resonancia	B-PROC
-magnética	I-PROC
-(	O
-RM	B-PROC
-)	O
-realizada	O
-durante	O
-el	O
-período	O
-de	O
-selección	O
-y	O
-en	O
-estudios	B-PROC
-radiográficos	I-PROC
-previos	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-otras	O
-neoplasias	B-DISO
-malignas	I-DISO
-en	O
-los	O
-5	O
-años	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-exceptuando	O
-carcinoma	B-DISO
-in	I-DISO
-situ	I-DISO
-de	I-DISO
-cérvix	I-DISO
-,	O
-carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-piel	I-DISO
-no	O
-melanoma	B-DISO
-,	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-ductal	I-DISO
-in	I-DISO
-situ	I-DISO
-de	I-DISO
-mama	I-DISO
-,	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-in	I-DISO
-situ	I-DISO
-,	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-en	O
-estadio	O
-limitado	O
-,	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-útero	I-DISO
-en	O
-estadio	O
-I	O
-,	O
-tratados	B-PROC
-adecuadamente	O
-,	O
-u	O
-otros	O
-tumores	B-DISO
-con	O
-un	O
-período	O
-libre	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-durante	O
-al	O
-menos	O
-dos	O
-años	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-significativa	O
-
--	O
-Positividad	O
-para	O
-VIH	B-DISO
-confirmada	O
-o	O
-patologías	B-DISO
-relacionadas	O
-con	O
-SIDA	B-DISO
-
--	O
-Condiciones	B-DISO
-médicas	I-DISO
-concomitantes	I-DISO
-o	O
-antedentes	O
-de	O
-un	O
-trastorno	B-DISO
-previo	O
-que	O
-implique	O
-para	O
-el	O
-paciente	O
-un	O
-riesgo	O
-inaceptable	O
-en	O
-caso	O
-de	O
-que	O
-sea	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-o	O
-que	O
-afecten	O
-la	O
-interpretación	O
-de	O
-los	O
-datos	O
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Incapacidad	O
-para	O
-cumplir	O
-los	O
-otros	O
-requisitos	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000098	O
--	O
-35	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ESTUDIO	B-PROC
-COMPARATIVO	I-PROC
-DE	O
-NÁUSEAS	B-DISO
-Y	I-DISO
-VÓMITOS	I-DISO
-EN	O
-TRES	O
-REGÍMENES	B-PROC
-ANESTÉSICOS	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ESTUDIO	B-PROC
-COMPARATIVO	I-PROC
-DE	O
-NÁUSEAS	B-DISO
-Y	I-DISO
-VÓMITOS	I-DISO
-EN	O
-TRES	O
-REGÍMENES	B-PROC
-ANESTÉSICOS	I-PROC
-:	O
-INTRAVENOSO	O
-,	O
-INHALATORIO	O
-Y	O
-MIXTO	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Artroscopia	B-PROC
-temporomaxilar	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-una	O
-artroscopia	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-articulación	I-PROC
-temporomandibular	I-PROC
-debido	O
-a	O
-disfunción	B-DISO
-de	O
-la	O
-misma	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-y	O
-menores	O
-de	O
-99	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Clasificación	O
-ASA	O
-I	O
--	O
-II	O
--	O
-III	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-firmado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
--	O
-En	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-,	O
-deben	O
-tener	O
-un	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-negativo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-alergia	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-algunos	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-utilizados	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-problemas	B-DISO
-intelectuales	I-DISO
-o	I-DISO
-psiquiátricos	I-DISO
-que	O
-les	O
-impidan	O
-comprender	O
-completamente	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-severa	O
-(	O
-Grado	O
-III	O
-y	O
-IV	O
-de	O
-la	O
-NYHA	O
-)	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-severa	I-DISO
-(	O
-aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-≤	O
-30	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-)	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-(	O
-Grado	O
-C	O
-de	O
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-)	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-I	I-DISO
-o	I-DISO
-II	I-DISO
-,	O
-compensados	O
-o	O
-descompensados	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000250	O
--	O
-19	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Efecto	O
-del	O
-dobesilato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-calcio	I-CHEM
-en	O
-estadios	O
-precoces	O
-de	O
-retinopatía	B-DISO
-diabética	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Retinopatía	B-DISO
-diabética	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Edema	B-DISO
-macular	I-DISO
-diabético	I-DISO
-subclínico	O
-.	O
-
--	O
-Puntuación	O
-ETDRS	O
-20	O
--	O
-47	O
-.	O
-
--	O
-Duración	O
-de	O
-la	O
-diabetes	B-DISO
-≥	O
-5	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Edad	O
-entre	O
-45	O
-y	O
-79	O
-años	O
-(	O
-ambos	O
-incluidos	O
-)	O
-
--	O
-HbA1c	B-PROC
-≥6,5	O
-%	O
-y	O
-≤9,5	O
-%	O
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-y	O
-al	O
-screening	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-fotocoagulación	B-PROC
-con	I-PROC
-láser	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-alguna	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-retina	I-DISO
-que	O
-no	O
-sea	O
-la	O
-retinopatía	B-DISO
-diabética	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-defecto	B-DISO
-de	I-DISO
-refracción	I-DISO
-de	O
-≥5	O
-dioptrías	O
-en	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-dos	O
-ojos	B-ANAT
-.	O
-
--	O
-Dilatación	B-DISO
-pupilar	I-DISO
-o	O
-cualquier	O
-defecto	B-DISO
-ocular	I-DISO
-que	O
-no	O
-permita	O
-obtener	O
-imágenes	B-PROC
-del	I-PROC
-fondo	I-PROC
-de	I-PROC
-ojo	I-PROC
-de	O
-buena	O
-calidad	O
-.	O
-
--	O
-Antecedente	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-ocular	I-PROC
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-randomización	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-avanzada	O
-(	O
-≥	O
-estadío	O
-4	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-conocida	O
-al	O
-producto	O
-de	O
-investigación	O
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-mujeres	O
-fértiles	O
-que	O
-no	O
-acepten	O
-o	O
-no	O
-puedan	O
-usar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-aceptable	O
-durante	O
-todo	O
-el	O
-período	O
-del	O
-ensayo	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-se	O
-prevé	O
-que	O
-no	O
-serán	O
-capaces	O
-de	O
-seguir	O
-las	O
-indicaciones	O
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-en	O
-los	O
-30	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-screening	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-000314	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-en	O
-la	O
-cicatrización	O
-de	O
-úlceras	B-DISO
-venosas	I-DISO
-crónicas	O
-en	O
-piernas	B-ANAT
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-plasma	B-CHEM
-rico	I-CHEM
-en	I-CHEM
-plaquetas	I-CHEM
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-ESTUDIO	B-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-PARA	O
-COMPROBAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFECTIVIDAD	I-PROC
-DEL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-TÓPICO	I-PROC
-CON	O
-PLASMA	B-CHEM
-RICO	I-CHEM
-EN	I-CHEM
-PLAQUETAS	I-CHEM
-EN	O
-LA	O
-CICATRIZACIÓN	O
-DE	O
-ÚLCERAS	B-DISO
-CRÓNICAS	I-DISO
-VENOSAS	I-DISO
-DE	O
-MIEMBROS	B-ANAT
-INFERIORES	I-ANAT
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Úlceras	B-DISO
-venosas	I-DISO
-en	O
-piernas	B-ANAT
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Úlceras	B-DISO
-venosas	I-DISO
-en	O
-miembros	B-ANAT
-inferiores	I-ANAT
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Deambulación	O
-sin	O
-asistencia	B-PROC
-por	O
-otras	O
-personas	O
-o	O
-por	O
-ortesis	O
-para	O
-realizar	O
-actividades	O
-diarias	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Úlcera	B-DISO
-por	O
-debajo	O
-de	O
-la	O
-rodilla	B-ANAT
-,	O
-de	O
-etiología	O
-venosa	B-ANAT
-,	O
-que	O
-no	O
-presente	O
-mejoría	O
-clínica	O
-ni	O
-reducción	O
-del	O
-área	O
-después	O
-de	O
-6	O
-semanas	O
-de	O
-curas	B-PROC
-en	O
-nuestro	O
-centro	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Pulso	B-PROC
-pedio	I-PROC
-/	I-PROC
-tibial	I-PROC
-posterior	I-PROC
-presente	O
-o	O
-índice	B-PROC
-talón	I-PROC
--	I-PROC
-brazo	I-PROC
-(	O
-ITB	B-PROC
-)	O
->	O
-0,8	O
-
-5	O
-.	O
-
-Ser	O
-capaz	O
-de	O
-proporcionar	O
-un	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-y	O
-estar	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-cumplir	O
-todos	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-incluidos	O
-en	O
-este	O
-protocolo	B-PROC
-,	O
-incluida	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Úlceras	B-DISO
-de	I-DISO
-etiología	I-DISO
-isquémica	I-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Úlceras	B-DISO
-de	O
-más	O
-de	O
-6	O
-semanas	O
-de	O
-evolución	O
-pero	O
-con	O
-tendencia	O
-a	O
-la	O
-cicatrización	O
-(	O
-por	O
-comparación	O
-fotográfica	O
-con	O
-la	O
-semana	O
-anterior	O
-)	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-con	O
-una	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-positiva	O
-el	O
-día	O
-del	O
-screening	B-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-mujeres	O
-que	O
-se	O
-encuentre	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-
-5	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-deben	O
-aceptar	O
-usar	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-altamente	O
-eficaces	O
-desde	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-y	O
-hasta	O
-al	O
-menos	O
-7	O
-días	O
-posteriores	O
-a	O
-la	O
-finalización	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000321	O
--	O
-12	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efectividad	O
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-del	O
-espasmo	B-DISO
-radial	I-DISO
-de	O
-vasodilatadores	B-CHEM
-y	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-local	I-PROC
-tópica	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Efectividad	O
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-del	O
-espasmo	B-DISO
-radial	I-DISO
-de	O
-diferentes	O
-vasodilatadores	B-CHEM
-y	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-local	I-PROC
-tópica	I-PROC
-durante	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-cateterismo	B-PROC
-cardiaco	I-PROC
-diagnóstico	I-PROC
-:	O
-Ensayo	O
-E	O
--	O
-RADIAL	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Espasmo	B-DISO
-Radial	I-DISO
-durante	O
-realización	O
-de	O
-cateterismo	B-PROC
-diagnóstico	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Firma	O
-del	O
-Consentimiento	B-PROC
-Informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Cateterismo	B-PROC
-diagnóstico	I-PROC
-electivo	O
-con	O
-intención	O
-de	O
-acceso	O
-radial	B-ANAT
-.	O
-
--	O
-Introductor	O
-5	O
-French	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-utilizados	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Tensión	B-PROC
-Arterial	I-PROC
-Sistólica	I-PROC
-basal	O
-<	O
-90	O
-mmHg	O
-.	O
-
--	O
-Imposibilidad	O
-de	O
-comprensión	O
-del	O
-estudio	O
-o	O
-de	O
-otorgar	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-anticoagulación	B-PROC
-oral	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000342	O
--	O
-22	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-utilidad	O
-del	O
-probiótico	O
-Lactobacillus	O
-reuteri	O
-en	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-erradicación	I-PROC
-habitual	O
-de	O
-infección	B-DISO
-Helicobacter	I-DISO
-pylori	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-randomizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-sobre	O
-la	O
-utilidad	O
-del	O
-probiótico	O
-Lactobacillus	O
-reuteri	O
-en	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-erradicación	I-PROC
-cuádruple	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-Helicobacter	I-DISO
-pylori	I-DISO
-,	O
-en	O
-la	O
-práctica	B-PROC
-clínica	I-PROC
-habitual	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-Helicobacter	I-DISO
-Pylori	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-recibidos	O
-en	O
-la	O
-consulta	B-PROC
-que	O
-presenten	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-positivo	O
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-H	I-DISO
-pylori	I-DISO
-mediante	O
-diferentes	O
-técnicas	B-PROC
-diagnósticas	I-PROC
-empleadas	O
-(	O
-test	B-PROC
-del	I-PROC
-aliento	I-PROC
-C13	I-PROC
-,	O
-histología	B-PROC
-,	O
-ureasa	B-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-antígeno	B-PROC
-H	I-PROC
-pylori	I-PROC
-en	I-PROC
-heces	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-Edad	O
-entre	O
-los	O
-18	O
-a	O
-65	O
-años	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-tomando	O
-otros	O
-probióticos	O
-4	O
-semanas	O
-antes	O
-del	O
-comienzo	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-previamente	O
-terapia	B-PROC
-erradicadora	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-que	O
-estén	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-AINES	B-CHEM
-,	O
-aspirina	B-CHEM
-u	O
-otros	O
-medicamentos	B-CHEM
-antiinflamatorios	I-CHEM
-tanto	O
-de	O
-manera	O
-ocasional	O
-(	O
-una	O
-semana	O
-antes	O
-del	O
-estudio	O
-)	O
-o	O
-de	O
-manera	O
-crónica	O
-(	O
-3	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-usado	O
-antibióticos	B-CHEM
-orales	O
-,	O
-dos	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000784	O
--	O
-33	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-trasplantados	B-PROC
-de	I-PROC
-riñón	I-PROC
-para	O
-estudiar	O
-el	O
-efecto	O
-del	O
-cambio	O
-a	O
-Envarsus	B-CHEM
-en	O
-el	O
-temblor	B-DISO
-asociado	O
-a	O
-tacrolimus	B-CHEM
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Efecto	O
-del	O
-cambio	O
-a	O
-Envarsus	B-CHEM
-en	O
-el	O
-temblor	B-DISO
-asociado	O
-a	O
-tacrolimus	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-trasplantados	B-PROC
-de	I-PROC
-riñón	I-PROC
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-farmacodinámico	I-PROC
-y	I-PROC
-farmacocinético	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Temblor	B-DISO
-asociado	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-tacrolimus	B-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-adultos	O
-(	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-)	O
-receptores	O
-de	O
-alotrasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-riñón	I-PROC
-de	O
-donante	O
-vivo	O
-o	O
-cadáver	O
-que	O
-recibieron	O
-el	O
-trasplante	B-PROC
-entre	O
-12	O
-y	O
-18	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-su	O
-inclusion	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-;	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-reciben	O
-de	O
-manera	O
-ininterrumpida	O
-dosis	O
-estables	O
-de	O
-tacrolimus	B-CHEM
-Advagraf	B-CHEM
-®	O
-y	O
-mantienen	O
-concentraciones	B-PROC
-valle	I-PROC
-de	I-PROC
-tacrolimus	I-PROC
-(	O
-TAC	B-CHEM
-)	O
-entre	O
-5	O
--	O
-10	O
-ng	O
-/	O
-mL	O
-desde	O
-la	O
-última	O
-visita	O
-(	O
-equilibrio	O
-estacionario	O
-)	O
-;	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sin	O
-signos	B-DISO
-de	I-DISO
-rechazo	I-DISO
-en	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-renal	I-PROC
-de	O
-rutina	O
-realizada	O
-en	O
-el	O
-mes	O
-12	O
-postrasplante	O
-;	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-presentan	O
-temblor	B-DISO
-clínicamente	O
-significativo	O
-medido	O
-mediante	O
-el	O
-sensor	O
-DyCare	O
-(	O
-que	O
-evalúa	O
-trastornos	B-DISO
-del	I-DISO
-movimiento	I-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-,	O
-tras	O
-ser	O
-adecuadamente	O
-informados	O
-,	O
-firmen	O
-la	O
-hoja	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Receptores	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-simultáneo	O
-de	O
-hígado	B-ANAT
-/	O
-riñón	B-ANAT
-,	O
-corazón	B-ANAT
-/	O
-riñón	B-ANAT
-o	O
-reno	B-ANAT
--	O
-pancreático	B-ANAT
-;	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Parkinson	I-DISO
-u	O
-otro	O
-trastorno	B-DISO
-neurológico	I-DISO
-que	O
-curse	O
-con	O
-temblor	B-DISO
-;	O
-
--	O
-Participantes	O
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-en	O
-los	O
-últimos	O
-30	O
-días	O
-;	O
-
--	O
-Incapaces	B-DISO
-de	I-DISO
-tragar	I-DISO
-la	O
-medicación	B-CHEM
-en	O
-estudio	O
-;	O
-
--	O
-Abuso	B-DISO
-actual	I-DISO
-de	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-o	I-DISO
-drogas	I-DISO
-;	O
-
--	O
-Paciente	O
-o	O
-donante	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-o	O
-antecedents	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-(	O
-exceptuando	O
-carcinoma	B-DISO
-basocelular	I-DISO
-o	O
-c.	B-DISO
-espinocelular	I-DISO
-tratado	B-PROC
-)	O
-;	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-tacrolimus	B-CHEM
-;	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-o	O
-mujeres	O
-fértiles	O
-que	O
-no	O
-deseen	O
-utilizer	O
-un	O
-método	B-PROC
-contraceptivo	I-PROC
-de	O
-alta	O
-efectividad	O
-durante	O
-todo	O
-el	O
-estudio	O
-;	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000787	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-de	O
-utilidad	O
-de	O
-un	O
-sistema	O
-predictivo	O
-de	O
-preparación	B-PROC
-para	I-PROC
-colonoscopia	I-PROC
-ambulatoria	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-IV	I-PROC
-para	O
-comparar	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-limpieza	B-PROC
-colónica	I-PROC
-obtenida	O
-mediante	O
-una	O
-preparación	B-PROC
-colónica	I-PROC
-de	O
-alto	O
-volumen	O
-frente	O
-a	O
-otra	O
-de	O
-bajo	O
-volumen	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-elevado	O
-riesgo	O
-de	O
-preparación	B-PROC
-colónica	I-PROC
-deficiente	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-colonoscopia	B-PROC
-ambulatoria	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-y	O
-<	O
-85	O
-años	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-ambulatorios	O
-citados	O
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-una	O
-colonoscopia	B-PROC
-.	O
-
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-resección	B-PROC
-de	I-PROC
-intestino	I-PROC
-delgado	I-PROC
-o	I-PROC
-colónica	I-PROC
-,	O
-gastroparesia	B-DISO
-,	O
-pseudoclusión	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-,	O
-obstrucción	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-,	O
-megacolon	B-DISO
-,	O
-perforación	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-,	O
-hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-mal	O
-controlada	O
-(	O
-HTAS	B-PROC
->	O
-180	O
-HTAD	B-PROC
->	O
-100	O
-)	O
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-congestiva	I-DISO
-,	O
-NYHA	O
-III	O
--	O
-IV	O
-fallo	B-DISO
-hepático	I-DISO
-agudo	I-DISO
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-terminal	I-DISO
-(	O
-Aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-<	O
-15	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-diálisis	B-PROC
-o	O
-pre	O
--	O
-diálisis	B-PROC
-)	O
-,	O
-embarazo	O
-,	O
-lactancia	O
-,	O
-reacción	B-DISO
-de	I-DISO
-hipersensibilidad	I-DISO
-conocida	O
-a	O
-los	O
-componentes	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-,	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-fenilcetonuria	B-DISO
-,	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-glucosa-6-fosfato	I-DISO
-deshidrogenasa	I-DISO
-,	O
-demencia	B-DISO
-con	O
-dificultad	O
-para	O
-la	O
-ingesta	O
-de	O
-la	O
-preparación	O
-,	O
-inclusión	O
-previa	O
-,	O
-antecedente	O
-de	O
-mala	O
-limpieza	B-PROC
-colónica	I-PROC
-(	O
-puntuación	O
-global	O
-en	O
-la	O
-Escala	O
-de	O
-Boston	O
-<	O
-6	O
-puntos	O
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-001225	O
--	O
-41	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-y	I-PROC
-extensión	I-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-Upadacitinib	B-CHEM
-(	O
-ABT-494	B-CHEM
-)	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-que	O
-completaron	O
-los	O
-estudios	O
-M14	O
--	O
-431	O
-o	O
-M14	O
--	O
-433	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-y	I-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-upadacitinib	B-CHEM
-(	O
-ABT-494	B-CHEM
-)	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-que	O
-han	O
-finalizado	O
-los	O
-estudios	O
-M14	O
--	O
-431	O
-o	O
-M14	O
--	O
-433	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Para	O
-el	O
-Subestudio	O
-1	O
-:	O
-
--	O
-Participante	O
-que	O
-recibe	O
-tratamiento	B-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-en	O
-el	O
-Estudio	O
-M14	O
--	O
-431	O
-o	O
-Estudio	O
-M14	O
--	O
-433	O
-y	O
-alcanza	O
-respuesta	O
-clínica	O
-.	O
-
--	O
-Participante	O
-que	O
-completa	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-de	O
-la	O
-semana	O
-12	O
-o	O
-la	O
-semana	O
-24	O
-
-Para	O
-el	O
-Subestudio	O
-2	O
-:	O
-
--	O
-Participante	O
-que	O
-completa	O
-el	O
-Subestudio	O
-2	O
-
--	O
-Participante	O
-que	O
-recibe	O
-de	O
-forma	O
-abierta	O
-la	O
-dosis	O
-B	O
-de	O
-upadacitinib	B-CHEM
-en	O
-el	O
-Estudio	O
-M14	O
--	O
-431	O
-y	O
-alcanza	O
-respuesta	O
-clínica	O
-.	O
-
--	O
-Participante	O
-que	O
-completa	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-/	O
-subestudio	O
-principal	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Para	O
-los	O
-estudios	O
-secundarios	O
-1	O
-y	O
-2	O
-:	O
-
--	O
-Participante	O
-que	O
-,	O
-por	O
-cualquier	O
-motivo	O
-,	O
-es	O
-considerado	O
-un	O
-candidato	O
-inadecuado	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-por	O
-parte	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
--	O
-Participante	O
-que	O
-presenta	O
-una	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-upadacitinib	B-CHEM
-o	O
-sus	O
-excipientes	B-CHEM
-,	O
-o	O
-que	O
-tuvo	O
-un	O
-evento	B-DISO
-adverso	I-DISO
-durante	O
-el	O
-Estudio	O
-M14	O
--	O
-431	O
-o	O
-Subestudio	O
-1	O
-del	O
-Estudio	O
-M14	O
--	O
-430	O
-que	O
-,	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-hace	O
-que	O
-el	O
-sujeto	O
-no	O
-sea	O
-apto	O
-para	O
-este	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Participante	O
-con	O
-cualquier	O
-infección	B-DISO
-recurrente	O
-activa	O
-o	O
-crónica	O
-,	O
-basada	O
-en	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-que	O
-hace	O
-que	O
-el	O
-sujeto	O
-sea	O
-un	O
-candidato	O
-inadecuado	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-con	O
-infecciones	B-DISO
-en	O
-curso	O
-que	O
-se	O
-someten	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-pueden	O
-inscribirse	O
-PERO	O
-NO	O
-medicarse	B-PROC
-hasta	O
-que	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-se	O
-haya	O
-completado	O
-y	O
-la	O
-infección	B-DISO
-esté	O
-curada	O
-,	O
-según	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
--	O
-Participantes	O
-con	O
-displasia	B-DISO
-o	O
-malignidad	B-DISO
-colónica	I-DISO
-de	O
-alto	O
-grado	O
-diagnosticada	B-PROC
-en	O
-la	O
-endoscopia	B-PROC
-realizada	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-final	O
-del	O
-Estudio	O
-M14	O
--	O
-431	O
-(	O
-Semana	O
-24	O
-)	O
-o	O
-Estudio	O
-secundario	O
-1	O
-del	O
-Estudio	O
-M14	O
--	O
-430	O
-(	O
-Semana	O
-40	O
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-002125	O
--	O
-38	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-dapagliflozina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-presión	O
-arterial	B-ANAT
-nocturna	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-y	O
-presión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-elevada	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-previo	O
-de	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-y	O
-
--	O
-tasa	B-PROC
-estimada	I-PROC
-de	I-PROC
-filtración	I-PROC
-glomerular	I-PROC
->	O
-30	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-x	O
-1,73	O
-m2	O
-y	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-esencial	I-DISO
-con	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-año	O
-de	O
-antigüedad	O
-y	O
-control	O
-subóptimo	O
-de	O
-la	O
-presión	O
-arterial	B-ANAT
-(	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-en	O
-consulta	B-PROC
-por	O
-encima	O
-de	O
-140/70	O
-mmHg	O
-)	O
-
--	O
-Hemoglobina	B-PROC
-glicosilada	I-PROC
-entre	O
-7,5	O
-y	O
-10	O
-%	O
-
--	O
-Niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-albuminuria	I-PROC
-≥	O
-30	O
-mg	O
-/	O
-g	O
-de	O
-creatinina	B-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-<	O
-18	O
-años	O
-o	O
->	O
-75	O
-años	O
-
--	O
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-
--	O
-Diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-
--	O
-Albuminuria	B-PROC
->	O
-3000	O
-mg	O
-/	O
-g	O
-de	O
-creatinina	B-CHEM
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-establecida	O
-(	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-arterial	I-DISO
-periférica	I-DISO
-o	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-o	O
-accidente	B-DISO
-vascular	I-DISO
-cerebral	I-DISO
-en	O
-los	O
-últimos	O
-meses	O
-)	O
-
--	O
-Intolerancia	B-DISO
-a	O
-la	O
-dapagliflozina	B-CHEM
-
--	O
-Estar	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-diuréticos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-asa	I-CHEM
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-trabajan	O
-habitualmente	O
-en	O
-horario	O
-nocturno	O
-(	O
-periodo	O
-entre	O
-11.00	O
-p.	O
-m.	O
-y	O
-7.00	O
-a.	O
-m.	O
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-002164	O
--	O
-41	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-con	O
-pacientes	O
-adultos	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Prader	I-DISO
--	I-DISO
-Willi	I-DISO
-,	O
-que	O
-pretende	O
-valorar	O
-el	O
-efecto	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-hormona	B-CHEM
-del	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-sobre	O
-el	O
-tono	O
-muscular	B-ANAT
-y	O
-su	O
-relación	O
-con	O
-la	O
-fuerza	O
-muscular	B-ANAT
-y	O
-la	O
-composición	O
-corporal	B-ANAT
-valorado	O
-mediante	O
-técnicas	B-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-hormona	B-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-en	O
-el	O
-adulto	O
-con	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Prader	I-DISO
--	I-DISO
-Willi	I-DISO
-:	O
-efecto	O
-sobre	O
-el	O
-tono	O
-muscular	B-ANAT
-valorado	O
-mediante	O
-resonancia	B-PROC
-magnética	I-PROC
-funcional	I-PROC
-(	O
-RMf	B-PROC
-)	O
-y	O
-su	O
-relación	O
-con	O
-la	O
-fuerza	O
-muscular	B-ANAT
-y	O
-la	O
-composición	O
-corporal	B-ANAT
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Prader	I-DISO
--	I-DISO
-Willi	I-DISO
-con	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-hormona	I-DISO
-de	I-DISO
-crecimiento	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-SPW	B-DISO
-≥	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-haya	O
-demostrado	O
-un	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-GH	I-DISO
-en	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-de	O
-estas	O
-dos	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-estímulo	I-PROC
-de	I-PROC
-GH	I-PROC
-realizadas	O
-en	O
-la	O
-práctica	B-PROC
-clínica	I-PROC
-habitual	O
-
-Se	O
-considera	O
-que	O
-existe	O
-un	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-GH	I-DISO
-si	O
-:	O
-
-Pico	O
-de	O
-GH	B-CHEM
-en	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-estimulación	I-PROC
-con	I-PROC
-GHRH+	I-PROC
-arginina	I-PROC
-:	O
-
-•	O
-18	O
-a	O
-25	O
-años	O
-:	O
-<	O
-19	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-
-•	O
->	O
-25	O
-años	O
-:	O
-según	O
-IMC	B-PROC
-.	O
-
-·	O
-IMC	B-PROC
-<	O
-25	O
-:	O
-<	O
-11	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-
-·	O
-IMC	B-PROC
-25	O
--	O
-30	O
-:	O
-<	O
-8	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-
-·	O
-IMC	B-PROC
->	O
-30	O
-:	O
-<	O
-4	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-
-y	O
-/	O
-o	O
-
-Pico	O
-de	O
-GH	B-CHEM
-en	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-estimulación	I-PROC
-con	I-PROC
-glucagón	I-PROC
-<	O
-3	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-
--	O
-Pacientes	O
-(	O
-o	O
-sus	O
-tutores	O
-legales	O
-en	O
-el	O
-supuesto	O
-que	O
-estén	O
-incapacitados	O
-legalmente	O
-)	O
-que	O
-hayan	O
-firmado	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-incapacitados	O
-legalmente	O
-,	O
-darán	O
-su	O
-asentimiento	O
-en	O
-participar	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Contraindicaciones	O
-para	O
-RMf	B-PROC
-
--	O
-Imposibilidad	O
-de	O
-estarse	O
-quieto	O
-durante	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-la	O
-RMf	B-PROC
-
--	O
-Imposibilidad	O
-de	O
-entender	O
-el	O
-paradigma	O
-a	O
-realizar	O
-durante	O
-la	O
-RMf	B-PROC
-
--	O
-Obesidad	B-DISO
-severa	I-DISO
-,	O
-diabetes	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-,	O
-apnea	B-DISO
-obstructiva	I-DISO
-grave	I-DISO
-del	I-DISO
-sueño	I-DISO
-no	O
-tratada	B-PROC
-,	O
-cáncer	B-DISO
-activo	O
-y	O
-psicosis	B-DISO
-activa	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-presenten	O
-cualquier	O
-otra	O
-contraindicación	O
-para	O
-recibir	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-GH	B-CHEM
-según	O
-la	O
-ficha	O
-técnica	O
-.	O
-
--	O
-Cualquier	O
-circunstancia	O
-que	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-médico	O
-le	O
-pueda	O
-suponer	O
-un	O
-riesgo	O
-o	O
-perjuicio	O
-clínico	O
-la	O
-participación	O
-del	O
-paciente	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-o	O
-que	O
-interfiera	O
-en	O
-las	O
-valoraciones	B-PROC
-del	O
-mismo	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-002238	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Beneficio	O
-clínico	O
-de	O
-isatuximab	B-CHEM
-(	O
-SAR650984	B-CHEM
-)	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-bortezomib	B-CHEM
-(	O
-Velcade	B-CHEM
-®	O
-)	O
-,	O
-lenalidomida	B-CHEM
-(	O
-Revlimid	B-CHEM
-®	O
-)	O
-y	O
-dexametasona	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-recién	O
-diagnosticado	B-PROC
-no	O
-elegibles	O
-para	O
-trasplante	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-beneficio	O
-clínico	O
-de	O
-isatuximab	B-CHEM
-(	O
-SAR650984	B-CHEM
-)	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-bortezomib	B-CHEM
-(	O
-Velcade	B-CHEM
-®	O
-)	O
-,	O
-lenalidomida	B-CHEM
-(	O
-Revlimid	B-CHEM
-®	O
-)	O
-y	O
-dexametasona	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-bortezomib	B-CHEM
-,	O
-lenalidomida	B-CHEM
-y	O
-dexametasona	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-recién	O
-diagnosticado	B-PROC
-no	O
-elegibles	O
-para	O
-trasplante	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Mieloma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-plasmáticas	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-sintomático	I-DISO
-,	O
-tal	O
-y	O
-como	O
-se	O
-define	O
-en	O
-los	O
-criterios	O
-del	O
-IMWG	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-reciente	O
-y	O
-no	O
-considerados	O
-para	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-quimioterapia	I-PROC
-en	O
-dosis	O
-altas	O
-debido	O
-a	O
-:	O
-edad	O
-≥65	O
-años	O
-;	O
-o	O
-<	O
-65	O
-años	O
-con	O
-importantes	O
-enfermedades	B-DISO
-concomitantes	I-DISO
-que	O
-probablemente	O
-influyan	O
-de	O
-manera	O
-negativa	O
-en	O
-la	O
-tolerabilidad	O
-de	O
-la	O
-quimioterapia	B-PROC
-en	O
-dosis	O
-altas	O
-con	O
-TCM	B-PROC
-.	O
-
-Indicios	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-
-Pacientes	O
-que	O
-han	O
-otorgado	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Edad	O
-inferior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-
-Tratado	B-PROC
-previamente	O
-para	O
-el	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-
-Mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-asintomático	I-DISO
-
-Todas	O
-otras	O
-enfermedades	B-DISO
-/	O
-condiciones	B-DISO
-de	I-DISO
-salud	I-DISO
-previas	O
-o	O
-en	O
-curso	O
-incompatibles	O
-con	O
-los	O
-objetivos	O
-del	O
-estudio	O
-
-Valores	B-PROC
-de	I-PROC
-función	I-PROC
-orgánica	I-PROC
-que	O
-no	O
-sean	O
-adecuados	O
-
-Estado	O
-funcional	O
-(	O
-EF	O
-)	O
-de	O
-ECOG	O
-superior	O
-a	O
-2	O
-
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
-Embarazo	O
-,	O
-lactancia	O
-materna	O
-o	O
-mujer	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-no	O
-esté	O
-dispuesta	O
-a	O
-usar	O
-los	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-recomendados	O
-.	O
-
-Los	O
-participantes	O
-masculinos	O
-que	O
-no	O
-están	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-seguir	O
-el	O
-asesoramiento	B-PROC
-contraceptivo	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-002485	O
--	O
-40	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-betabloqueantes	B-CHEM
-tras	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-sin	O
-fraccion	O
-de	O
-eyeccion	O
-reducida	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-dados	B-PROC
-de	I-PROC
-alta	I-PROC
-de	O
-un	O
-ingreso	B-PROC
-por	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-con	O
-función	O
-cardiaca	B-ANAT
-no	O
-reducida	O
-y	O
-sin	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-paciente	O
-con	O
-iam	B-DISO
-con	I-DISO
-y	I-DISO
-sin	I-DISO
-elevacion	I-DISO
-del	I-DISO
-segmento	I-DISO
-ST	I-DISO
-que	O
-son	O
-dados	B-PROC
-de	I-PROC
-alta	I-PROC
-con	O
-una	O
-FEVI	B-PROC
-de	O
->	O
-40	O
-%	O
-sin	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-previa	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-18	O
-años	O
-,	O
-
-ingresado	B-PROC
-por	O
-sTEMI	B-DISO
-o	O
-NSTEMI	B-DISO
-
-FEVI	B-PROC
->	O
-40	O
-%	O
-evaludada	O
-por	O
-cualquier	O
-tecnica	O
-en	O
-cualquier	O
-momento	O
-del	O
-ingreso	B-PROC
-
-haber	O
-firmado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Alergia	B-DISO
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-beta	B-CHEM
--	I-CHEM
-bloqueantes	I-CHEM
-
-Contraindicación	B-DISO
-absoluta	O
-para	O
-beta	B-CHEM
--	I-CHEM
-bloqueantes	I-CHEM
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-criterio	O
-de	O
-médico	O
-tratante	O
-
-Historia	O
-previa	O
-de	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-o	O
-clase	O
-killip	O
-≥	O
-II	O
-durante	O
-el	O
-ingreso	B-PROC
-
-Enfermedad	B-DISO
-valvular	I-DISO
-severa	O
-
-Cualquier	O
-condición	O
-(	O
-aparte	O
-del	O
-infarto	B-DISO
-)	O
-que	O
-requiera	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-beta	B-CHEM
--	I-CHEM
-bloqueantes	I-CHEM
-a	O
-criterio	O
-del	O
-médico	O
-tratante	O
-
-Cualquier	O
-condición	O
-que	O
-limite	O
-seriamente	O
-la	O
-esperanza	O
-de	O
-vida	O
-del	O
-paciente	O
-a	O
-menos	O
-de	O
-1	O
-año	O
-
-Estar	O
-participando	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-003238	O
--	O
-96	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-mirikizumab	B-CHEM
-en	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-sobre	O
-mirikizumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-activa	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-activa	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Ha	O
-completado	O
-el	O
-estudio	O
-AMAN	O
-,	O
-con	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-,	O
-sin	O
-la	O
-finalización	O
-anticipada	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-,	O
-y	O
-se	O
-ha	O
-sometido	O
-a	O
-una	O
-endoscopia	B-PROC
-de	O
-la	O
-visita	O
-5	O
-(	O
-semana	O
-12	O
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Está	O
-dispuesto	O
-y	O
-es	O
-capaz	O
-de	O
-completar	O
-las	O
-evaluaciones	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-programadas	O
-,	O
-incluidas	O
-la	O
-endoscopia	B-PROC
-y	O
-las	O
-anotaciones	O
-diarias	O
-en	O
-el	O
-diario	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Si	O
-es	O
-mujer	O
-,	O
-debe	O
-cumplir	O
-los	O
-requisitos	O
-de	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Participantes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-intestinal	I-DISO
-no	I-DISO
-clasificada	I-DISO
-(	O
-colitis	B-DISO
-indeterminada	I-DISO
-)	O
-durante	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-AMAN	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Participantes	O
-con	O
-una	O
-extirpación	B-PROC
-de	I-PROC
-intestino	I-PROC
-u	O
-otra	O
-cirugía	B-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-CU	B-DISO
-durante	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-previo	O
-AMAN	O
-o	O
-que	O
-es	O
-probable	O
-que	O
-necesiten	O
-cirugía	B-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-CU	B-DISO
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-AMBG	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Participantes	O
-con	O
-indicios	O
-de	O
-displasia	B-DISO
-colónica	I-DISO
-o	O
-a	O
-quienes	O
-se	O
-les	O
-haya	O
-diagnosticado	B-PROC
-cáncer	B-DISO
-del	I-DISO
-sistema	I-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-AMAN	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Participantes	O
-a	O
-quienes	O
-se	O
-les	O
-diagnosticó	B-PROC
-una	O
-infección	B-DISO
-importante	O
-,	O
-como	O
-hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-,	O
-hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-,	O
-VIH	B-DISO
-/	O
-SIDA	B-DISO
-y	O
-tuberculosis	B-DISO
-(	O
-TB	B-DISO
-)	O
-activa	O
-,	O
-entre	O
-otras	O
-,	O
-durante	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-AMAN	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Participantes	O
-que	O
-iniciaron	O
-una	O
-nueva	O
-medicación	B-CHEM
-prohibida	O
-durante	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-AMAN	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Participantes	O
-con	O
-determinadas	O
-anomalías	O
-de	O
-laboratorio	O
-antes	O
-del	O
-inicio	O
-de	O
-AMBG	O
-que	O
-necesitarían	O
-la	O
-interrupción	B-PROC
-permanente	I-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-003829	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Agentes	B-CHEM
-que	O
-intervienen	O
-contra	O
-el	O
-delirium	B-DISO
-en	O
-las	O
-unidades	O
-de	O
-cuidados	O
-intensivos	O
-(	O
-AID	O
--	O
-ICU	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-psicosis	B-DISO
-relacionada	O
-con	O
-enfermedades	B-DISO
-críticas	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-adultos	O
-ingresados	B-PROC
-en	I-PROC
-la	I-PROC
-unidad	I-PROC
-de	I-PROC
-cuidados	I-PROC
-intensivos	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-del	O
-Delirium	B-DISO
-para	O
-pacientes	O
-críticos	O
-de	O
-la	O
-Unidad	O
-de	O
-Cuidados	O
-Intensivos	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Ingresados	B-PROC
-Agudos	I-PROC
-en	I-PROC
-la	I-PROC
-UCI	I-PROC
-(	O
-Unidad	O
-de	O
-Cuidados	O
-Intensivos	O
-)	O
-
--	O
-Edad	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Delirium	B-DISO
-diagnosticado	B-PROC
-con	O
-una	O
-escala	O
-validada	O
-como	O
-CAM	O
--	O
-ICU	O
-o	O
-ICDSC	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Contraindicaciones	O
-de	O
-Haloperidol	B-CHEM
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-habitual	O
-con	O
-cualquier	O
-medicación	B-PROC
-antipsicótica	I-PROC
-
--	O
-Incompetencia	B-DISO
-permanente	O
-(	O
-demencia	B-DISO
-,	O
-retraso	B-DISO
-mental	I-DISO
-)	O
-
--	O
-Evaluación	B-PROC
-del	O
-delirio	B-DISO
-no	O
-aplicable	O
-(	O
-coma	B-DISO
-o	O
-barreras	O
-del	O
-idioma	O
-)	O
-
--	O
-Retirada	O
-por	O
-terapia	B-PROC
-activa	O
-o	O
-muerte	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-
--	O
-Mujeres	O
-fértiles	O
-(	O
-mujeres	O
-<	O
-50	O
-años	O
-)	O
-con	O
-gonadotropina	B-PROC
-coriónica	I-PROC
-humana	I-PROC
-(	O
-hCG	B-PROC
-)	O
-o	O
-plasma	B-PROC
--	I-PROC
-hCG	I-PROC
-en	I-PROC
-orina	I-PROC
-positivas	O
-
--	O
-No	O
-obtención	O
-del	O
-Consentimiento	B-PROC
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-la	O
-normativa	O
-nacional	O
-
--	O
-Pacientes	O
-bajo	O
-medidas	O
-coercitivas	O
-por	O
-autoridades	O
-reguladoras	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-delirio	B-DISO
-inducido	I-DISO
-por	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-(	O
-delirium	B-DISO
-tremens	I-DISO
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-003843	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-han	O
-sufrido	O
-un	O
-infarto	B-DISO
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-les	O
-ha	O
-realizado	O
-un	O
-cateterismo	B-PROC
-tratados	B-PROC
-con	O
-levosimendan	B-CHEM
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-Fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-para	O
-estimar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-Levosimendan	B-CHEM
-intravenoso	O
-,	O
-en	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-horas	O
-tras	O
-la	O
-Angioplastia	B-PROC
-Primaria	O
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-con	I-DISO
-elevación	I-DISO
-del	I-DISO
-segmento	I-DISO
-ST	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-con	I-DISO
-elevación	I-DISO
-del	I-DISO
-segmento	I-DISO
-ST	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-que	O
-acudan	O
-al	O
-CHUC	O
-.	O
-
-Edad	O
-comprendida	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-85	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-Síntomas	B-DISO
-de	I-DISO
-SICACEST	I-DISO
-de	O
-más	O
-de	O
-30	O
-minutos	O
-y	O
-menos	O
-de	O
-12	O
-h	O
-de	O
-evolución	O
-.	O
-
-Elevación	O
-del	O
-segmento	O
-ST	O
-de	O
-≥	O
-1	O
-mm	O
-en	O
-dos	O
-derivaciones	O
-contiguas	O
-de	O
-extremidades	B-ANAT
-o	O
-≥	O
-2	O
-mm	O
-en	O
-dos	O
-derivaciones	O
-contiguas	O
-precordiales	B-ANAT
-.	O
-
-Que	O
-aceptasen	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-que	O
-hayan	O
-firmado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-No	O
-está	O
-permitida	O
-la	O
-inclusión	O
-del	O
-mismo	O
-paciente	O
-más	O
-de	O
-una	O
-vez	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Clase	O
-Killip	O
-IV	O
-en	O
-situación	O
-de	O
-shock	B-DISO
-cardiogénico	I-DISO
-o	O
-con	O
-cifras	O
-de	O
-TA	B-PROC
-por	O
-debajo	O
-de	O
-80	O
-mmHg	O
-de	O
-presión	O
-sistólica	O
-.	O
-
-Que	O
-hayan	O
-sufrido	O
-un	O
-infarto	B-DISO
-previo	O
-.	O
-
-Que	O
-no	O
-tengan	O
-trastornos	B-DISO
-de	I-DISO
-contractilidad	I-DISO
-en	O
-la	O
-ventriculografía	B-PROC
-izquierda	I-PROC
-.	O
-
-Circunstancia	O
-mental	O
-que	O
-lo	O
-incapacite	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Que	O
-rechacen	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-que	O
-no	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-grave	I-DISO
-(	O
-aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-<	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-grave	I-DISO
-(	O
-definir	O
-)	O
-.	O
-
-Historia	O
-de	O
-Torsades	B-DISO
-de	I-DISO
-Pointes	I-DISO
-.	O
-
-Distress	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Alergia	B-DISO
-al	O
-levosimendan	B-CHEM
-o	O
-algunos	O
-de	O
-sus	O
-componentes	O
-
-Anemia	B-DISO
-(	O
-hemoglobina	B-PROC
-<	O
-8	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-
-Embarazo	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-004202	O
--	O
-18	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Crioablación	B-PROC
-de	I-PROC
-venas	I-PROC
-pulmonares	I-PROC
-vs	O
-fármacos	B-CHEM
-antiarrítmicos	I-CHEM
-en	O
-fibrilación	B-DISO
-auricular	I-DISO
-persistente	I-DISO
-(	O
-CRAFT	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-arritmia	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Fibrilación	B-DISO
-auricular	I-DISO
-persistente	I-DISO
-recurrente	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-FA	B-DISO
-persistente	I-DISO
-recurrente	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-FA	B-DISO
-durante	O
-más	O
-de	O
-un	O
-año	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-inicial	O
-
--	O
-Ablación	B-PROC
-previa	O
-de	O
-FA	B-DISO
-
--	O
-Edad	O
->	O
-75	O
-años	O
-o	O
-<	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Hipertiroidismo	B-DISO
-
--	O
-Miocardiopatía	B-DISO
-hipertrófica	I-DISO
-
--	O
-Valvulopatías	B-DISO
-(	O
-estenosis	B-DISO
-o	O
-regurgitaciones	B-DISO
-)	O
-severas	O
-
--	O
-Portadores	O
-de	O
-prótesis	O
-valvulares	B-ANAT
-
--	O
-Diámetro	O
-AP	B-ANAT
-de	O
-AI	B-ANAT
->	O
-50	O
-mm	O
-(	O
-eje	O
-largo	O
-paraesternal	O
-izquierdo	O
-)	O
-
--	O
-Contraindicaciones	O
-para	O
-anticoagulación	B-PROC
-
--	O
-Trombo	B-DISO
-auricular	I-DISO
-izquierdo	I-DISO
-
--	O
-Anemia	B-DISO
-
--	O
-Infección	B-DISO
-activa	O
-
--	O
-Embarazo	O
-
--	O
-FA	B-DISO
-secundaria	O
-a	O
-causas	O
-transitorias	O
-,	O
-evitables	O
-o	O
-corregibles	O
-(	O
-hipertiroidismo	B-DISO
-,	O
-neumonía	B-DISO
-,	O
-embolia	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-,	O
-drogas	B-DISO
-,	O
-alteraciones	B-DISO
-hidroelectrolíticas	I-DISO
-…	O
-)	O
-
--	O
-Expectativa	O
-de	O
-vida	O
-de	O
-menos	O
-de	O
-24	O
-meses	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-estudio	O
-no	O
-puramente	O
-observacional	O
-
--	O
-Pacientes	O
-incapaces	O
-de	O
-comprender	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-/	O
-o	O
-de	O
-otorgar	O
-un	O
-adecuado	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
--	O
-Cualquier	O
-condición	O
-que	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-médico	O
-responsable	O
-del	O
-paciente	O
-contraindique	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
--	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-004279	O
--	O
-30	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-idebenona	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-distrofia	B-DISO
-muscular	I-DISO
-de	I-DISO
-Duchenne	I-DISO
-(	O
-DMD	B-DISO
-)	O
-que	O
-completaron	O
-el	O
-estudio	O
-SIDEROS	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-idebenona	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-distrofia	B-DISO
-muscular	I-DISO
-de	I-DISO
-Duchenne	I-DISO
-(	O
-DMD	B-DISO
-)	O
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-el	O
-estudio	O
-SIDEROS	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-La	O
-DMD	B-DISO
-es	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-genética	I-DISO
-caracterizada	O
-por	O
-debilidad	B-DISO
-muscular	I-DISO
-y	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-rápidamente	O
-progresiva	O
-que	O
-conduce	O
-a	O
-una	O
-discapacidad	B-DISO
-severa	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Distrofia	B-DISO
-muscular	I-DISO
-de	I-DISO
-Duchenne	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Haber	O
-completado	O
-el	O
-estudio	O
-SIDEROS	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-8	O
-/	O
-semana	O
-78	O
-
-2	O
-.	O
-
-Formulario	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-y	O
-fechado	O
-para	O
-SIDEROS	O
--	O
-E	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-interrumpido	O
-prematuramente	O
-el	O
-estudio	O
-SIDEROS	O
-(	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-no	O
-han	O
-asistido	O
-a	O
-todas	O
-las	O
-visitas	O
-desde	O
-la	O
-V1	O
-a	O
-la	O
-V8	O
-)	O
-
-2	O
-.	O
-
-Problemas	O
-relacionados	O
-con	O
-la	O
-seguridad	O
-,	O
-la	O
-tolerabilidad	O
-u	O
-otros	O
-motivos	O
-que	O
-se	O
-presenten	O
-durante	O
-el	O
-transcurso	O
-del	O
-estudio	O
-SIDEROS	O
-que	O
-,	O
-en	O
-la	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-puedan	O
-poner	O
-en	O
-grave	O
-riesgo	O
-al	O
-paciente	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-SIDEROS	O
--	O
-E	O
-o	O
-interferir	O
-de	O
-modo	O
-significativo	O
-en	O
-la	O
-participación	O
-del	O
-paciente	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-SIDEROS	O
--	O
-E	O
-
-3	O
-.	O
-
-Uso	O
-de	O
-algún	O
-fármaco	B-CHEM
-en	O
-fase	O
-de	O
-investigación	O
-que	O
-no	O
-sea	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
--	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-004454	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-para	O
-detener	O
-o	O
-frenar	O
-la	O
-progresión	O
-del	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-con	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-desarrollar	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-mediante	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-las	O
-hipoglucemias	B-DISO
-(	O
-niveles	B-DISO
-de	I-DISO
-azúcar	I-DISO
-bajos	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-para	O
-detener	O
-o	O
-frenar	O
-la	O
-progresión	O
-del	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-con	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-desarrollar	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-mediante	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-las	O
-hipoglucemias	B-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Se	O
-investiga	O
-la	O
-progresión	O
-del	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-incipiente	O
-,	O
-que	O
-es	O
-una	O
-condición	O
-que	O
-antecede	O
-a	O
-la	O
-demencia	B-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Se	O
-investiga	O
-la	O
-progresión	O
-del	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-incipiente	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-·	O
-Diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-insulina	B-CHEM
-(	O
-con	O
-o	O
-sin	O
-metformina	B-CHEM
-)	O
-al	O
-menos	O
-desde	O
-5	O
-años	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-randomización	B-PROC
-.	O
-
-·	O
-Deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-leve	I-DISO
-confirmado	O
-por	O
-los	O
-tests	B-PROC
-neuropsicológicos	I-PROC
-que	O
-se	O
-realizaran	O
-en	O
-el	O
-screening	B-PROC
-.	O
-
-·	O
-Edad	O
-entre	O
-60	O
-y	O
-75	O
-años	O
-.	O
-
-·	O
-Obtención	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-Criterios	O
-exclusión	O
-:	O
-
-·	O
-Antecedentes	O
-familiares	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-.	O
-
-·	O
-Pacientes	O
-con	O
-cualquier	O
-tipo	O
-de	O
-demencia	B-DISO
-.	O
-
-·	O
-Antecedentes	O
-de	O
-condiciones	B-DISO
-psiquiátricas	I-DISO
-o	I-DISO
-neurológicas	I-DISO
-que	O
-puedan	O
-afectar	O
-sustancialmente	O
-la	O
-cognición	O
-,	O
-déficit	B-DISO
-sensitivo	I-DISO
-o	I-DISO
-motor	I-DISO
-,	O
-así	O
-como	O
-cualquier	O
-otra	O
-condición	O
-(	O
-como	O
-por	O
-ejemplo	O
-evento	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-reciente	O
-,	O
-fallo	B-DISO
-renal	I-DISO
-o	O
-tratamiento	B-PROC
-antineoplásico	I-PROC
-activo	O
-)	O
-que	O
-pueda	O
-restringir	O
-las	O
-evaluaciones	B-PROC
-o	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2018	O
--	O
-000528	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Investigación	O
-sobre	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-(	O
-medicamento	B-CHEM
-intravenoso	O
-)	O
-para	O
-reducir	O
-la	O
-cantidad	O
-de	O
-transfusiones	B-PROC
-que	O
-necesitan	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-fémur	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-diseña	O
-un	O
-experimento	O
-en	O
-que	O
-los	O
-pacientes	O
-se	O
-clasifican	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-por	O
-sorteo	O
-:	O
-en	O
-uno	O
-los	O
-pacientes	O
-reciben	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-y	O
-en	O
-el	O
-otro	O
-una	O
-substancia	O
-inerte	O
-.	O
-
-Después	O
-se	O
-compara	O
-la	O
-cantidad	O
-de	O
-bolsas	O
-de	O
-sangre	B-ANAT
-necesitadas	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Utilidad	O
-del	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-para	O
-disminuir	O
-las	O
-necesidades	B-PROC
-transfusionales	I-PROC
-en	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-fémur	I-DISO
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Pérdidas	B-DISO
-de	I-DISO
-sangre	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-presentan	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Sangrado	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-presentan	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-cuello	I-DISO
-de	I-DISO
-fémur	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Edad	O
->	O
-64	O
-años	O
-
-Fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-fémur	I-DISO
-que	O
-necesitará	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Alergia	B-DISO
-a	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-
-Estado	B-DISO
-trombogénico	I-DISO
-
-Epilepsia	B-DISO
-
-Fracturas	B-DISO
-múltiples	I-DISO
-
-Ceguera	B-DISO
-a	I-DISO
-los	I-DISO
-colores	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-001013	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ADALA	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-TRATAMIENTO	B-PROC
-ANTITROMBÓTICO	I-PROC
-POSTERIOR	O
-AL	O
-CIERRE	B-PROC
-PERCUTÁNEO	I-PROC
-DE	I-PROC
-OREJUELA	I-PROC
-IZQUIERDA	I-PROC
-:	O
-APIXABAN	B-CHEM
-VERSUS	O
-DOBLE	O
-ANTIAGREGACIÓN	B-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-FIBRILACIÓN	B-DISO
-AURICULAR	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-FIBRILACIÓN	B-DISO
-AURICULAR	I-DISO
-EN	O
-PACIENTES	O
-DESPUÉS	O
-DEL	O
-CIERRE	B-PROC
-DE	I-PROC
-OREJUELA	I-PROC
-IZQUIERDA	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-FANV	B-DISO
-(	I-DISO
-paroxística	I-DISO
-,	I-DISO
-persistente	I-DISO
-o	I-DISO
-permanente	I-DISO
-)	I-DISO
-
--	O
-Escala	O
-CHADS2	O
-≥	O
-1	O
-o	O
-Escala	O
-CHA2DS2-VASc	O
-≥	O
-2	O
-
--	O
-Adecuada	O
-anatomía	O
-para	O
-cierre	B-PROC
-de	I-PROC
-orejuela	I-PROC
-izquierda	I-PROC
-LAA	I-PROC
-y	O
-contraindicación	O
-para	O
-ACO	B-CHEM
-(	O
-absoluta	O
-o	O
-relativa	O
-)	O
-
--	O
-Estar	O
-capacitado	O
-para	O
-dar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-y	O
-realizar	O
-los	O
-seguimientos	B-PROC
-telefónicos	I-PROC
-y	O
-las	O
-visitas	O
-clínicas	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-prótesis	O
-mecánicas	O
-,	O
-evidencia	O
-de	O
-trombo	B-DISO
-intracavitario	I-DISO
-,	O
-ateroma	B-DISO
-aórtico	I-DISO
-complicado	O
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-carotídea	I-DISO
-sintomática	I-DISO
-
--	O
-Contraindicación	O
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-eTE	B-PROC
-seriados	O
-
--	O
-Plaquetas	B-PROC
-<	O
-40000	O
-
--	O
-Contraindicación	O
-absoluta	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-apixaban	B-CHEM
-durante	O
-tres	O
-meses	O
-(	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-severa	O
-con	O
-CICreat	B-PROC
-<	O
-10	O
-ml	O
-/	O
-h	O
-o	O
-hepatopatía	B-DISO
-severa	O
-Child	O
-B	O
-o	O
-C	O
-)	O
-o	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-algunos	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Contraindicación	O
-a	O
-cualquier	O
-forma	O
-de	O
-terapia	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-o	I-PROC
-antiplaquetaria	I-PROC
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-historial	O
-de	O
-abuso	B-DISO
-de	I-DISO
-drogas	I-DISO
-o	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-,	O
-o	O
-características	O
-psicológicas	O
-que	O
-impidan	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-del	O
-paciente	O
-
--	O
-Mujeres	O
-con	O
-potencial	O
-de	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-001402	O
--	O
-28	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-PREPARACIÓN	B-PROC
-PARA	I-PROC
-LA	I-PROC
-COLONOSCOPIA	I-PROC
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-ENFERMEDAD	B-DISO
-INFLAMATORIA	I-DISO
-INTESTINAL	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-PROTOCOLO	B-PROC
-PARA	O
-LA	O
-OPTIMIZACIÓN	O
-DE	O
-LA	O
-PREPARACIÓN	B-PROC
-PARA	I-PROC
-LA	I-PROC
-COLONOSCOPIA	I-PROC
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-ENFERMEDAD	B-DISO
-INFLAMATORIA	I-DISO
-INTESTINAL	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-preparación	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-intestinal	I-DISO
-que	O
-van	O
-a	O
-ser	O
-sometidos	O
-a	O
-una	O
-endoscopia	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-90	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-diagnostico	B-PROC
-establecido	O
-de	O
-Enfermedad	B-DISO
-Inflamatoria	I-DISO
-Intestinal	I-DISO
-a	O
-quienes	O
-se	O
-solicite	O
-una	O
-colonoscopia	B-PROC
-completa	I-PROC
-con	O
-fines	O
-diagnósticos	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-.	O
-
--	O
-Cirugías	B-PROC
-resectivas	I-PROC
-colónicas	I-PROC
-previas	O
-.	O
-
--	O
-Endoscopias	B-PROC
-realizadas	O
-con	O
-fines	O
-terapéuticos	O
-(	O
-ej	O
-:	O
-resección	B-PROC
-pólipos	I-PROC
-ya	O
-objetivados	O
-en	O
-estudios	O
-previos	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Mala	O
-preparación	B-PROC
-en	O
-endoscopia	B-PROC
-reciente	O
-(	O
-12	O
-meses	O
-previos	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-no	O
-capacitados	O
-para	O
-entender	O
-la	O
-naturaleza	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-a	O
-seguir	O
-o	O
-que	O
-no	O
-este	O
-habilitado	O
-para	O
-firmar	O
-un	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-001522	O
--	O
-25	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-de	O
-osilodrostat	B-CHEM
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Cushing	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-no	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-farmacocinética	I-PROC
-,	I-PROC
-farmacodinámica	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-de	O
-osilodrostat	B-CHEM
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Cushing	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Cushing	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-de	O
-6	O
-a	O
-<	O
-18	O
-años	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Cushing	I-DISO
-:	O
-en	O
-quienes	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-ha	O
-fracasado	O
-,	O
-que	O
-están	O
-a	O
-la	O
-espera	O
-de	O
-operarse	B-PROC
-o	O
-para	O
-quienes	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-no	O
-es	O
-una	O
-opción	O
-inmediata	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Peso	O
-Corporal	B-ANAT
-mayor	O
-a	O
-30	O
-Kg	O
-
-3	O
-.	O
-
-Diagnostico	B-PROC
-de	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Cushing	I-DISO
-confirmado	O
-
-4	O
-.	O
-
-Poder	O
-tragar	O
-comprimidos	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-(	O
-no	O
-machacados	O
-ni	O
-partidos	O
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Progenitores	O
-o	O
-tutores	O
-legales	O
-que	O
-puedan	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-/	O
-asentimiento	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-macroadenoma	B-DISO
-complicado	O
-por	O
-síntomas	B-DISO
-compresivos	I-DISO
-
-2	O
-.	O
-
-Período	O
-insuficiente	O
-de	O
-lavado	O
-de	O
-cualquier	O
-otro	O
-medicamento	B-CHEM
-utilizado	O
-para	O
-disminuir	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-cortisol	I-PROC
-
-3	O
-.	O
-
-Uso	O
-de	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-reclutamiento	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-fármacos	B-CHEM
-de	O
-la	O
-misma	O
-clase	O
-química	O
-que	O
-osilodrostat	B-CHEM
-o	O
-de	O
-una	O
-clase	O
-similar	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-tumor	B-DISO
-maligno	I-DISO
-de	O
-cualquier	O
-sistema	B-ANAT
-orgánico	I-ANAT
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Deterioro	B-DISO
-renal	I-DISO
-de	O
-moderado	O
-a	O
-grave	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-
-ALT	B-PROC
-o	O
-AST	B-PROC
-en	I-PROC
-suero	I-PROC
->	O
-3	O
-x	O
-LSN	O
-o	O
-bilirrubina	B-PROC
-total	I-PROC
->	O
-1,5	O
-x	O
-LSN	O
-.	O
-
-8	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-trombosis	B-DISO
-.	O
-
-9	O
-.	O
-
-Factores	O
-de	O
-riesgo	O
-de	O
-prolongación	O
-del	O
-QTc	O
-o	O
-Torsade	B-DISO
-de	I-DISO
-Pointes	I-DISO
-.	O
-
-10	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-hipertensos	B-DISO
-con	O
-presión	O
-arterial	B-ANAT
-no	O
-controlada	O
-.	O
-
-11	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-se	O
-hayan	O
-sometido	O
-a	O
-una	O
-cirugía	B-PROC
-mayor	I-PROC
-durante	O
-el	O
-mes	O
-anterior	O
-.	O
-
-12	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-se	O
-hayan	O
-sometido	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-hipofisaria	I-PROC
-transesfenoidal	I-PROC
-durante	O
-las	O
-6	O
-semanas	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-,	O
-salvo	O
-que	O
-haya	O
-evidencia	O
-clara	O
-de	O
-hipercortisolemia	B-DISO
-persistente	O
-o	O
-cambios	O
-bioquímicos	O
-persistentes	O
-que	O
-concuerden	O
-con	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Cushing	I-DISO
-.	O
-
-13	O
-.	O
-
-Uso	O
-actual	O
-o	O
-previsto	O
-de	O
-glucocorticoides	B-CHEM
-sistémicos	O
-un	O
-mes	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-14	O
-.	O
-
-Hipertiroidismo	B-DISO
-no	O
-controlado	O
-.	O
-
-15	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-con	O
-diabetes	B-DISO
-mal	O
-controlada	O
-indicada	O
-por	O
-una	O
-HbA1c	B-PROC
->	O
-8,5	O
-%	O
-o	O
-que	O
-no	O
-hayan	O
-sido	O
-tratados	B-PROC
-de	O
-manera	O
-óptima	O
-para	O
-la	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
-16	O
-.	O
-
-Resultado	O
-positivo	O
-en	O
-una	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-en	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-)	O
-.	O
-
-17	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-(	O
-mujeres	O
-)	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-no	O
-acepten	O
-utilizar	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-altamente	O
-eficaces	O
-.	O
-
-18	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-19	O
-.	O
-
-Cualquier	O
-enfermedad	B-DISO
-que	O
-,	O
-según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-pudiera	O
-impedir	O
-la	O
-participación	O
-del	O
-paciente	O
-en	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-por	O
-motivos	O
-de	O
-seguridad	O
-o	O
-de	O
-cumplimiento	O
-de	O
-sus	O
-procedimientos	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-001811	O
--	O
-59	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Este	O
-es	O
-un	O
-Estudio	O
-Global	O
-para	O
-determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-durvalumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-gemcitabina	B-CHEM
-+	O
-cisplatino	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-neoadyuvante	I-PROC
-seguido	O
-de	O
-durvalumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-adyuvante	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-músculo	I-DISO
-invasivo	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-e	I-PROC
-internacional	I-PROC
-para	O
-determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-durvalumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-gemcitabina	B-CHEM
-+	O
-cisplatino	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-neoadyuvante	I-PROC
-seguido	O
-de	O
-durvalumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-adyuvante	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-músculo	I-DISO
-invasivo	I-DISO
-(	O
-NIAGARA	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-Vejiga	I-DISO
-Músculo	I-DISO
-Invasivo	I-DISO
-(	O
-O	O
--	O
-T4a	O
-)	O
-en	O
-estadío	O
-II	O
-y	O
-IIIA	O
-sin	O
-afectación	B-DISO
-de	I-DISO
-los	I-DISO
-ganglios	I-DISO
-linfáticos	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-transicionales	I-DISO
-(	O
-CCT	B-DISO
-)	O
-documentado	O
-histológicamente	O
-o	O
-citológicamente	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Paciente	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-músculo	I-DISO
-invasivo	I-DISO
-resecable	O
-con	O
-estadío	O
-clínico	O
-T2N0M0	O
--	O
-T4aN0M0	O
-con	O
-histología	O
-de	O
-células	B-ANAT
-transicionales	I-ANAT
-;	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-tener	O
-programado	O
-someterse	O
-a	O
-una	O
-cistectomía	B-PROC
-radical	I-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-;	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-no	O
-hayan	O
-recibido	O
-quimioterapia	B-PROC
-o	O
-inmunoterapia	B-PROC
-sistémica	I-PROC
-previa	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-CVIM	O
-;	O
-
-Puntuación	O
-ECOG	O
-(	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-)	O
-de	O
-0	O
-o	O
-1	O
-en	O
-el	O
-reclutamiento	O
-.	O
-
-Disponibilidad	O
-de	O
-muestra	B-ANAT
-del	I-ANAT
-tumor	I-ANAT
-antes	O
-de	O
-la	O
-entrada	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-;	O
-
-Debe	O
-tener	O
-una	O
-esperanza	O
-de	O
-vida	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-12	O
-semanas	O
-en	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Evidencia	O
-de	O
-implicación	B-DISO
-de	I-DISO
-los	I-DISO
-ganglios	I-DISO
-linfáticos	I-DISO
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-metastásica	I-DISO
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-Contraindicación	O
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-medicamentos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
-Requiera	O
-medicación	B-CHEM
-de	O
-inmunosupresión	B-PROC
-para	O
-la	O
-condición	B-DISO
-concomitante	I-DISO
-
-Alteraciones	B-DISO
-autoinmunes	I-DISO
-o	I-DISO
-inflamatorias	I-DISO
-activas	O
-o	O
-documentadas	O
-previamente	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-002134	O
--	O
-20	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Un	O
-ensayo	O
-global	O
-para	O
-evaluar	O
-la	O
-quimioembolización	B-PROC
-transarterial	I-PROC
-(	O
-TACE	B-PROC
-)	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-durvalumab	B-CHEM
-y	O
-terapia	B-PROC
-con	O
-bevacizumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-hepatocelular	I-DISO
-locorregional	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-quimioembolización	B-PROC
-transarterial	I-PROC
-(	O
-TACE	B-PROC
-)	O
-con	O
-durvalumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-o	O
-con	O
-durvalumab	B-CHEM
-más	O
-bevacizumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-hepatocelular	I-DISO
-que	O
-requieran	O
-tratamiento	B-PROC
-locorregional	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-hígado	I-DISO
-que	O
-solo	O
-tienen	O
-cáncer	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-hígado	I-DISO
-,	O
-pero	O
-que	O
-no	O
-pueden	O
-recibir	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Carcinoma	B-DISO
-Hepatocelular	I-DISO
-Locorregional	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-No	O
-hay	O
-evidencia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-extrahepática	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-no	O
-susceptible	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-curativa	O
-o	O
-trasplante	B-PROC
-o	O
-ablación	B-PROC
-curativa	O
-,	O
-pero	O
-enfermedad	B-DISO
-susceptible	O
-de	O
-TACE	B-PROC
-
--	O
-Puntuación	O
-de	O
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-clase	O
-A	O
-a	O
-B7	O
-y	O
-estado	O
-funcional	O
-de	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-de	O
-0	O
-o	O
-1	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-por	O
-criterios	O
-mRECIST	O
-.	O
-
--	O
-Función	O
-adecuada	O
-de	O
-órgano	B-ANAT
-y	O
-médula	B-ANAT
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cualquier	O
-antecedente	O
-de	O
-síndrome	B-DISO
-nefrótico	I-DISO
-o	I-DISO
-nefrítico	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-clínicamente	O
-significativa	O
-o	O
-antecedentes	O
-de	O
-evento	B-DISO
-arterioembólico	I-DISO
-,	O
-incluido	O
-un	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-o	O
-un	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-
--	O
-Cualquier	O
-evidencia	O
-previa	O
-o	O
-actual	O
-de	O
-coagulopatía	B-DISO
-o	O
-diátesis	B-DISO
-hemorrágica	I-DISO
-o	O
-pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-tenido	O
-algún	O
-tipo	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-en	O
-los	O
-últimos	O
-28	O
-días	O
-(	O
-las	O
-biopsias	B-PROC
-están	O
-exentas	O
-de	O
-esta	O
-exclusión	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-fístula	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-o	O
-perforación	B-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-,	O
-úlcera	B-DISO
-gástrica	I-DISO
-no	O
-curada	O
-o	O
-sangrado	B-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-activo	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-anteriores	O
-al	O
-reclutamiento	O
-
--	O
-Se	O
-excluyen	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-trombosis	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-vena	I-DISO
-porta	I-DISO
-Vp3	O
-y	O
-Vp4	O
-en	O
-la	O
-imagen	O
-de	O
-referencia	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2018	O
--	O
-002368	O
--	O
-18	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-bajo	I-PROC
-nivel	I-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-IV	I-PROC
-,	O
-para	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-inmunogenicidad	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-inmunosupresores	O
-de	O
-una	O
-vacuna	B-CHEM
-adyuvada	O
-contra	O
-hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-con	O
-una	O
-vacuna	O
-de	O
-elevada	O
-carga	O
-antigénica	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-1	O
-.	O
-
-Enfermedades	B-DISO
-reumatológicas	I-DISO
-autoinmunes	I-DISO
-tratadas	B-PROC
-con	O
-rituximab	B-CHEM
-y	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-mama	I-DISO
-y	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-,	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Enfermedades	B-DISO
-reumatológicas	I-DISO
-autoinmunes	I-DISO
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-rituximab	B-CHEM
-
-2	O
-.	O
-
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-mama	I-DISO
-y	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-quimioterapia	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-a	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-y	O
-diagnosticados	B-PROC
-para	O
-:	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-reumatológica	I-DISO
-autoinmune	I-DISO
-bajo	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Rituximab	B-CHEM
-
--	O
-Cancer	B-DISO
-de	I-DISO
-mama	I-DISO
-o	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-primarios	O
-
--	O
-Resultados	O
-negativos	O
-para	O
-marcadores	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-hepatitis	I-PROC
-B	I-PROC
-(	O
-anticuerpos	B-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-HBV	I-PROC
-,	O
-antígenos	B-PROC
-de	I-PROC
-superficie	I-PROC
-para	I-PROC
-el	I-PROC
-virus	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-hepatitis	I-PROC
-B	I-PROC
-y	O
-anticuerpos	B-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-HBV	I-PROC
-para	I-PROC
-antígenos	I-PROC
-de	I-PROC
-superficie	I-PROC
-)	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-3	O
-últimos	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-Esperanza	O
-de	O
-vida	O
-superior	O
-a	O
-1	O
-año	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-del	O
-paciente	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-por	O
-escrito	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-hacia	O
-los	O
-compuestos	B-CHEM
-activos	I-CHEM
-o	O
-excipientes	B-CHEM
-que	O
-contienen	O
-las	O
-vacunas	B-CHEM
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-
--	O
-Historial	O
-de	O
-infección	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-exposición	O
-previa	O
-a	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-contra	I-CHEM
-la	I-CHEM
-hepatitis	I-CHEM
-B	I-CHEM
-documentadas	O
-
--	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-HIV	I-DISO
-
--	O
-No	O
-querer	O
-ser	O
-vacunado	B-PROC
-contra	I-PROC
-la	I-PROC
-Hepatitis	I-PROC
-B	I-PROC
-
--	O
-Dificultad	O
-del	O
-paciente	O
-a	O
-ir	O
-a	O
-las	O
-visitas	O
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Existencia	O
-de	O
-alguna	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-inmunitaria	I-DISO
-diferente	O
-con	O
-respecto	O
-al	O
-primer	O
-diagnostico	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-002563	O
--	O
-25	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efectividad	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-antitusígeno	I-PROC
-,	O
-anticolinérgico	B-CHEM
-y	O
-miel	O
-versus	O
-práctica	O
-habitual	O
-en	O
-adultos	O
-con	O
-bronquitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-no	O
-complicada	O
-[	O
-estudio	O
-AB4	O
-T	O
-]	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Bronquitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-con	O
-tos	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Tos	B-DISO
-en	O
-el	O
-contexto	O
-de	O
-una	O
-bronquitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-de	O
-18	O
-años	O
-o	O
-más	O
-,	O
-que	O
-acudan	O
-al	O
-médico	O
-de	O
-atención	B-PROC
-primaria	I-PROC
-con	O
-tos	B-DISO
-de	O
-máximo	O
-3	O
-semanas	O
-de	O
-evolución	O
-en	O
-el	O
-contexto	O
-de	O
-una	O
-bronquitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-y	O
-que	O
-acepten	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-puntúen	O
-≥4	O
-en	O
-tos	B-DISO
-diurna	O
-y	O
-/	O
-o	O
-nocturna	O
-en	O
-la	O
-escala	O
-Likert	O
-de	O
-6	O
-puntos	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Sospecha	O
-de	O
-neumonía	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-criterios	O
-de	O
-derivación	B-PROC
-hospitalaria	I-PROC
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-de	O
-base	O
-:	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-asma	B-DISO
-,	O
-tuberculosis	B-DISO
-o	O
-bronquiectasias	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Comorbilidad	B-DISO
-significativa	O
-asociada	O
-:	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-moderada	O
--	O
-grave	O
-,	O
-demencia	B-DISO
-,	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-/	O
-accidente	B-DISO
-vascular	I-DISO
-cerebral	I-DISO
-reciente	O
-(	O
-<3	O
-meses	O
-)	O
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-severa	O
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-severa	O
-.	O
-
--	O
-Inmunosupresión	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Neoplasia	B-DISO
-activa	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-terminal	I-DISO
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-intolerancia	B-DISO
-o	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-,	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-esté	O
-contraindicado	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-dextrometorfano	B-CHEM
-,	O
-bromuro	B-CHEM
-de	I-CHEM
-ipratropio	I-CHEM
-o	O
-miel	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-institucionalizados	O
-.	O
-
--	O
-Dificultad	O
-para	O
-realizar	O
-las	O
-visitas	O
-programadas	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-002653	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-si	O
-la	O
-administración	B-PROC
-intramuscular	I-PROC
-en	O
-las	O
-piernas	B-ANAT
-de	O
-las	O
-células	B-ANAT
-derivadas	I-ANAT
-del	I-ANAT
-tejido	I-ANAT
-graso	I-ANAT
-puede	O
-mejorar	O
-la	O
-falta	B-DISO
-de	I-DISO
-flujo	I-DISO
-sanguíneo	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-que	O
-no	O
-son	O
-candidatos	O
-o	O
-en	O
-los	O
-que	O
-otros	O
-tratamientos	B-PROC
-para	O
-mejorar	O
-el	O
-flujo	O
-sanguíneo	B-ANAT
-ya	O
-han	O
-fallado	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-búsqueda	I-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-intramuscular	I-PROC
-de	O
-células	B-ANAT
-mesenquimales	I-ANAT
-alogénicas	O
-derivadas	O
-de	O
-tejido	B-ANAT
-adiposo	I-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-con	O
-isquemia	B-DISO
-crítica	I-DISO
-de	I-DISO
-miembros	I-DISO
-inferiores	I-DISO
-sin	O
-posibilidad	O
-de	O
-revascularización	B-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-falta	B-DISO
-de	I-DISO
-riego	I-DISO
-sanguíneo	I-DISO
-en	O
-las	O
-piernas	B-ANAT
-como	O
-complicación	B-DISO
-de	O
-la	O
-diabetes	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-isquemia	B-DISO
-crítica	I-DISO
-de	I-DISO
-miembros	I-DISO
-inferiores	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2018	O
--	O
-003105	O
--	O
-25	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Efecto	O
-de	O
-dapagliflozina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-fibrosis	B-DISO
-y	O
-la	O
-función	O
-cardíaca	B-ANAT
-de	O
-pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-con	O
-un	O
-ataque	B-DISO
-al	I-DISO
-corazón	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-EFECTO	O
-DE	O
-LA	O
-DAPAGLIFLOZINA	B-CHEM
-EN	O
-LA	O
-FIBROSIS	B-DISO
-MIOCÁRDICA	I-DISO
-Y	O
-FUNCIÓN	O
-VENTRICULAR	B-ANAT
-EN	O
-PACIENTES	O
-DIABÉTICOS	B-DISO
-CON	O
-INFARTO	B-DISO
-DE	I-DISO
-MIOCARDIO	I-DISO
-CON	I-DISO
-ELEVACIÓN	I-DISO
-DEL	I-DISO
-SEGMENTO	I-DISO
-ST	I-DISO
-:	O
-ESTUDIO	O
-DAPA	O
--	O
-IAM	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-y	O
-ataque	B-DISO
-cardiaco	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-y	O
-infarto	B-DISO
-con	I-DISO
-elevación	I-DISO
-del	I-DISO
-segmento	I-DISO
-ST	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Paciente	O
-entre	O
-30	O
--	O
-80	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-(	O
-previamente	O
-diagnosticado	B-PROC
-o	O
-diagnosticado	B-PROC
-entre	O
-el	O
-evento	O
-agudo	O
-y	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-detección	O
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-primer	O
-Infarto	B-DISO
-con	I-DISO
-elevación	I-DISO
-del	I-DISO
-segmento	I-DISO
-ST	I-DISO
-documentados	O
-en	O
-una	O
-ambulancia	O
-o	O
-en	O
-un	O
-laboratorio	O
-de	O
-hemodinámica	O
-cardiaca	B-ANAT
-(	O
-elevación	O
-del	O
-segmento	O
-ST	O
-≥2	O
-mm	O
-en	O
-al	O
-menos	O
-dos	O
-derivaciones	O
-contiguas	O
-)	O
-con	O
-menos	O
-de	O
-<	O
-12	O
-horas	O
-después	O
-del	O
-inicio	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-que	O
-duran	O
-¿	O
-20	O
-min	O
-,	O
-que	O
-se	O
-traten	O
-con	O
-angioplastia	B-PROC
-primaria	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-La	O
-lesión	B-DISO
-diana	O
-debe	O
-ser	O
-una	O
-lesión	B-DISO
-de	O
-novo	O
-localizada	O
-en	O
-un	O
-vaso	B-ANAT
-nativo	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-entiende	O
-y	O
-acepta	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-clínico	I-PROC
-y	O
-el	O
-control	O
-de	O
-la	O
-resonancia	B-PROC
-magnética	I-PROC
-cardíaca	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-lactantes	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-
-3	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-inhibidores	B-CHEM
-del	I-CHEM
-co	I-CHEM
--	I-CHEM
-transportador	I-CHEM
-sodio	I-CHEM
-glucosa	I-CHEM
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-severa	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-definida	O
-como	O
-estadio	O
-III	O
-o	O
-peor	O
-(	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-estimado	I-PROC
-<	O
-60	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-<	O
-90	O
-mmHg	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-
-Examen	B-PROC
-de	I-PROC
-HbA1c	I-PROC
-<	O
-6.0	O
-%	O
-.	O
-
-8	O
-.	O
-
-Malignidad	B-DISO
-(	O
-recibir	O
-tratamiento	B-PROC
-activo	O
-)	O
-u	O
-otras	O
-enfermedades	B-DISO
-que	O
-amenazan	O
-la	O
-vida	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-004063	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Uso	O
-de	O
-levosimendán	B-CHEM
-/	O
-placebo	B-PROC
-como	O
-cardio	O
-y	O
-nefroprotector	O
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-van	O
-a	O
-ser	O
-operados	B-PROC
-de	O
-disfunción	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-derecha	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Mecanismos	O
-de	O
-cardio	O
-y	O
-nefroprotección	O
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-van	O
-a	O
-ser	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-con	O
-disfunción	B-DISO
-ventricular	I-DISO
-derecha	I-DISO
-,	O
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-preoperatorio	O
-de	O
-levosimendán	B-CHEM
-en	O
-comparación	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-(	O
-PRELEVD	O
--	O
-Estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Alteración	B-DISO
-ventrículo	I-DISO
-derecho	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Disfunción	B-DISO
-de	I-DISO
-ventrículo	I-DISO
-derecho	I-DISO
-perioperatoria	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-disfunción	B-DISO
-de	I-DISO
-ventrículo	I-DISO
-derecho	I-DISO
-preoperatoria	O
-(	O
-TAPSE	B-PROC
-<	O
-17	O
-mm	O
-,	O
-dilatación	B-DISO
-VD	I-DISO
->	O
-39	O
-mm	O
-,	O
-dilatación	B-DISO
-de	I-DISO
-anillo	I-DISO
-tricuspídeo	I-DISO
->	O
-40	O
-mm	O
-)	O
-,	O
-diagnosticado	B-PROC
-por	O
-ecocardiografía	B-PROC
-transtorácica	I-PROC
-reglada	O
-preoperatoria	O
-.	O
-
--	O
-Que	O
-otorgue	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-reacción	B-DISO
-adversa	I-DISO
-a	O
-levosimendán	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-situación	O
-de	O
-inestabilidad	B-DISO
-hemodinámica	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Disfunción	B-DISO
-renal	I-DISO
-preoperatoria	O
-,	O
-estimada	O
-a	O
-través	O
-de	O
-la	O
-tasa	B-PROC
-de	I-PROC
-FG	I-PROC
-preoperatoria	O
-(	O
-aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-<	O
-50ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-levosimendán	B-CHEM
-o	O
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Obstrucciones	B-DISO
-mecánicas	I-DISO
-significativas	O
-que	O
-afecten	O
-al	O
-llenado	O
-o	O
-al	O
-vaciado	O
-ventricular	B-ANAT
-o	O
-a	O
-ambos	O
-.	O
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-Torsade	B-DISO
-de	I-DISO
-Pointes	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Situación	O
-de	O
-shock	B-DISO
-cardiogénico	I-DISO
-(	O
-lactato	B-PROC
->	O
-4	O
-mmol	O
-/	O
-L	O
-)	O
-
--	O
-TAS	B-PROC
-previa	O
-a	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-<	O
-100	O
-mmHg	O
-(	O
-recomendación	O
-de	O
-la	O
-Sociedad	O
-Española	O
-de	O
-Cardiología	O
-)	O
-
--	O
-Alguna	O
-situación	B-DISO
-grave	I-DISO
-a	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-004695	O
--	O
-35	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-de	O
-inmunoterapia	B-PROC
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-ipilimumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-riñón	I-DISO
-avanzado	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3b	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-ipilimumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-renales	I-DISO
-avanzado	O
-,	O
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-y	O
-con	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	O
-intermedio	O
-o	O
-alto	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-renales	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-renales	I-DISO
-avanzado	O
-con	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	O
-intermedio	O
-o	O
-alto	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Confirmación	O
-histológica	O
-de	O
-carcinoma	B-DISO
-renal	I-DISO
-con	I-DISO
-componente	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-claras	I-DISO
-,	O
-incluidos	O
-pacientes	O
-que	O
-puedan	O
-tener	O
-rasgos	O
-sarcomatoides	O
-.	O
-
--	O
-Carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-renales	I-DISO
-(	O
-CCR	B-DISO
-)	O
-avanzado	O
-(	O
-no	O
-susceptible	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-o	O
-radioterapia	B-PROC
-curativas	O
-)	O
-o	O
-carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-renales	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-(	O
-CCRm	B-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-mediante	O
-tomografía	B-PROC
-computarizada	I-PROC
-(	O
-TC	B-PROC
-)	O
-o	O
-resonancia	B-PROC
-magnética	I-PROC
-(	O
-RM	B-PROC
-)	O
-según	O
-los	O
-criterios	O
-RECIST	O
-1.1	O
-.	O
-
--	O
-No	O
-haber	O
-recibido	O
-ningún	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-previo	O
-para	O
-CCR	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-deben	O
-tener	O
-un	O
-riesgo	O
-intermedio	O
-o	O
-alto	O
-según	O
-la	O
-IMDC	O
-(	O
-International	O
-Metastatic	O
-RCC	O
-Database	O
-Consortium	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cualquier	O
-metástasis	B-DISO
-del	I-DISO
-sistema	I-DISO
-nervioso	I-DISO
-central	I-DISO
-(	O
-SNC	B-ANAT
-)	O
-activa	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechosa	O
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-un	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD-1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L2	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-CD137	I-CHEM
-,	O
-anticuerpo	B-CHEM
-anti	I-CHEM
-CTLA-4	I-CHEM
-,	O
-o	O
-cualquier	O
-otro	O
-agente	B-CHEM
-que	O
-se	O
-dirige	O
-específicamente	O
-a	O
-la	O
-co	O
--	O
-estimulación	O
-de	O
-las	O
-células	B-ANAT
-T	I-ANAT
-o	O
-a	O
-las	O
-vías	O
-de	O
-control	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-002353	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ACTIVIDAD	O
-Y	O
-SEGURIDAD	O
-DE	O
-APIXABÁN	B-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-EN	O
-HEMODIAFILTRACIÓN	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-FARMACOCINÉTICA	O
-,	O
-FARMACODINAMIA	O
-Y	O
-SEGURIDAD	O
-DE	O
-APIXABÁN	B-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-EN	O
-HEMODIAFILTRACIÓN	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-fibrilación	B-DISO
-auricular	I-DISO
-no	O
-valvular	B-ANAT
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Adultos	O
-(	O
-18	O
-años	O
-o	O
-más	O
-)	O
-
--	O
-Peso	O
-corporal	B-ANAT
-≥	O
-60	O
-kg	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-(	O
-con	O
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-3	O
-meses	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-)	O
-,	O
-estables	O
-clínicamente	O
-,	O
-y	O
-de	O
-fibrilación	B-DISO
-auricular	I-DISO
-no	O
-valvular	B-ANAT
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-cumarínicos	B-CHEM
-
--	O
-
-Paciente	O
-candidato	O
-a	O
-cambio	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-otorga	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-lactantes	O
-.	O
-
--	O
-Peso	O
-corporal	B-ANAT
-≤	O
-60	O
-kg	O
-.	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-hepatopatía	B-DISO
-(	O
-pacientes	O
-con	O
-valores	O
-elevados	O
-de	O
-enzima	B-CHEM
-hepáticos	B-ANAT
-ALT	B-PROC
-/	O
-AST	B-PROC
->	O
-2	O
-x	O
-el	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-,	O
-o	O
-Bilirrubina	B-PROC
-total	I-PROC
->	O
-1.5	O
-LSN	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Trombopenia	B-DISO
-(	O
-<	O
-100.000	O
-plaquetas	B-ANAT
-/	O
-mL	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Estar	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-otros	O
-anticoagulantes	B-CHEM
-(	O
-heparinas	B-CHEM
-)	O
-o	O
-fármacos	B-CHEM
-antiagregantes	I-CHEM
-plaquetarios	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Estar	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-inhibidores	B-CHEM
-enzimáticos	I-CHEM
-(	O
-como	O
-antimicóticos	B-CHEM
-azolicos	I-CHEM
-o	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-proteasa	I-CHEM
-del	I-CHEM
-HIV	I-CHEM
-)	O
-o	O
-inductores	B-CHEM
-enzimáticos	I-CHEM
-(	O
-como	O
-rifampicina	B-CHEM
-,	O
-fenobarbital	B-CHEM
-,	O
-carbamazepina	B-CHEM
-,	O
-o	O
-fenitoina	B-CHEM
-)	O
-del	O
-citocromo	B-CHEM
-P450	I-CHEM
-3A4	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-episodio	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-en	O
-el	O
-último	O
-mes	O
-.	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-alteraciones	B-DISO
-clínicas	I-DISO
-o	I-DISO
-analíticas	I-DISO
-no	O
-atribuibles	O
-al	O
-estadio	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-farmacológico	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-002567	O
--	O
-96	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-que	O
-compara	O
-nivolumab	B-CHEM
-y	O
-BCG	B-CHEM
-intravesical	O
-con	O
-BCG	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-en	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-no	I-DISO
-musculoinvasivo	I-DISO
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-BCG	B-CHEM
-intravesical	O
-frente	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-referencia	I-PROC
-de	O
-BCG	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-no	I-DISO
-musculoinvasivo	I-DISO
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-que	O
-es	O
-persistente	O
-o	O
-recidivante	O
-después	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-BCG	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-firmado	O
-;	O
-
--	O
-CU	B-DISO
-no	I-DISO
-musculoinvasivo	I-DISO
-,	O
-confirmado	O
-histológicamente	O
-,	O
-persistente	O
-o	O
-recurrente	O
-,	O
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-(	O
-Ta	O
-de	O
-alto	O
-grado	O
-[	O
-TaAG	O
-]	O
-y	O
-/	O
-o	O
-T1	O
-y	O
-/	O
-o	O
-CIS	B-DISO
-)	O
-;	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-ciclo	O
-adecuado	O
-de	O
-inducción	B-PROC
-con	O
-BCG	B-CHEM
-(	O
-al	O
-menos	O
-5	O
-de	O
-6	O
-dosis	O
-)	O
-;	O
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-del	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-de	O
-0	O
--	O
-2	O
-;	O
-
--	O
-Varones	O
-y	O
-mujeres	O
-,	O
-de	O
-18	O
-años	O
-o	O
-más	O
-o	O
-con	O
-mayoría	O
-de	O
-edad	O
-;	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Malignidad	B-DISO
-activa	O
-previa	O
-en	O
-los	O
-3	O
-años	O
-anteriores	O
-,	O
-excepto	O
-cánceres	B-DISO
-curables	O
-localmente	O
-que	O
-aparentemente	O
-han	O
-sido	O
-curados	O
-o	O
-que	O
-no	O
-requieren	O
-tratamiento	B-PROC
-;	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-trastornos	B-DISO
-médicos	I-DISO
-graves	O
-o	O
-no	O
-controlados	O
-;	O
-
--	O
-Participantes	O
-con	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-;	O
-
--	O
-CVNMI	B-DISO
-recidivante	O
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-que	O
-se	O
-clasifique	O
-como	O
-sin	O
-respuesta	O
-a	O
-BCG	B-CHEM
-;	O
-
--	O
-Cualquier	O
-contraindicación	O
-a	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-con	O
-BCG	B-CHEM
-intravesical	O
-,	O
-incluyendo	O
-evidencia	O
-de	O
-tuberculosis	B-DISO
-activa	O
-;	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-002779	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Analgesia	B-PROC
-pre	I-PROC
--	I-PROC
-emptive	I-PROC
-con	O
-Ibuprofeno	B-CHEM
-en	O
-colecistectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-ambulatoria	O
-.	O
-
-Calidad	O
-de	O
-Recuperación	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Analgesia	B-PROC
-pre	I-PROC
--	I-PROC
-emptive	I-PROC
-con	O
-Ibuprofeno	B-CHEM
-en	O
-colecistectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-ambulatoria	O
-.	O
-
-Calidad	O
-de	O
-Recuperación	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-COLECISTECTOMIA	B-PROC
-LAPAROSCOPICA	I-PROC
-AMBULATORIA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Que	O
-sea	O
-mayor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-,	O
-ASA	O
-I	O
--	O
-III	O
-.	O
-
--	O
-Aceptar	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-(	O
-CI	B-PROC
-que	O
-será	O
-firmado	O
-por	O
-el	O
-paciente	O
-o	O
-familiar	O
-dependiendo	O
-del	O
-grado	O
-de	O
-autonomía	O
-del	O
-paciente	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Se	O
-incluirán	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-van	O
-a	O
-ser	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-colecistectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-en	O
-la	O
-unidad	O
-de	O
-CMA	O
-durante	O
-2	O
-años	O
-desde	O
-la	O
-fecha	O
-de	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-en	O
-el	O
-centro	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-En	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-otro	O
-fármaco	B-CHEM
-experimental	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-historia	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-o	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-AINES	B-CHEM
-,	O
-uso	O
-crónico	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-o	O
-AINES	B-CHEM
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-o	I-DISO
-renal	I-DISO
-severa	I-DISO
-,	O
-historia	O
-de	O
-diátesis	B-DISO
-hemorrágica	I-DISO
-,	O
-antecedentes	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-,	O
-úlcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-intestinal	I-DISO
-,	O
-embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-,	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-coronaria	I-PROC
-,	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-(	O
-IC	B-DISO
-)	O
-severa	O
-o	O
-miocardiopatía	B-DISO
-isquémica	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-historia	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-o	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-Pirazolonas	B-CHEM
-o	O
-Paracetamol	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-que	O
-requiera	O
-ingreso	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Colecistectomía	B-PROC
-abierta	I-PROC
-(	O
-laparotomía	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-002795	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-la	O
-identificación	B-PROC
-de	I-PROC
-biomarcadores	I-PROC
-basados	O
-en	O
-técnicas	O
-"	O
-ómicas	O
-"	O
-(	O
-estudio	O
-de	O
-grandes	O
-cantidades	O
-de	O
-datos	O
-)	O
-,	O
-y	O
-su	O
-variabilidad	O
-inter	O
-e	O
-intraindividual	O
-que	O
-permitan	O
-la	O
-mejora	O
-en	O
-la	O
-individualización	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-tacrolimus	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-trasplantados	B-PROC
-renales	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Identificación	B-PROC
-de	I-PROC
-biomarcadores	I-PROC
-ómicos	O
-y	O
-su	O
-variabilidad	O
-inter	O
-e	O
-intraindividual	O
-que	O
-permitan	O
-la	O
-mejora	O
-en	O
-la	O
-individualización	O
-de	O
-tacrolimus	B-CHEM
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-no	I-PROC
-controlado	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-con	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-pediátricos	O
-(	O
-menores	O
-de	O
-17	O
-años	O
-)	O
-trasplantados	B-PROC
-renales	I-PROC
-(	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-tacrolimus	B-CHEM
-a	O
-dosis	O
-estables	O
-,	O
-que	O
-evita	O
-el	O
-rechazo	B-DISO
-del	I-DISO
-órgano	I-DISO
-trasplantado	I-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Cohorte	O
-de	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-trasplantados	B-PROC
-renales	I-PROC
-(	O
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-estable	O
-con	O
-tacrolimus	B-CHEM
-como	O
-inmunosupresor	B-CHEM
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Sujetos	O
-de	O
-hasta	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-.	O
-
--	O
-Trasplantados	B-PROC
-renales	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-estable	O
-con	O
-tacrolimus	B-CHEM
-,	O
-como	O
-inmunosupresor	B-CHEM
-primario	O
-,	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Se	O
-considera	O
-tratamiento	B-PROC
-estable	O
-cuando	O
-las	O
-variaciones	O
-en	O
-las	O
-últimas	O
-3	O
-determinaciones	O
-de	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-tacrolimus	I-PROC
-son	O
-menores	O
-al	O
-30	O
-%	O
-,	O
-separadas	O
-estas	O
-determinaciones	O
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-1	O
-semana	O
-.	O
-
--	O
-Individuos	O
-que	O
-,	O
-previamente	O
-informados	O
-,	O
-otorguen	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Incapacidad	O
-para	O
-entender	O
-las	O
-instrucciones	B-PROC
-o	O
-colaborar	O
-durante	O
-el	O
-desarrollo	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-estimado	I-PROC
-<	O
-30	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1.73	O
-m2	O
-.	O
-
--	O
-Aparición	O
-de	O
-un	O
-rechazo	B-DISO
-o	I-DISO
-disfunción	I-DISO
-del	I-DISO
-injerto	I-DISO
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-003486	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-IV	I-PROC
-sobre	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-e	I-PROC
-inmunogenicidad	I-PROC
-de	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-Gardasil-9	I-CHEM
-en	O
-mujeres	O
-infectadas	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Nuevas	O
-infecciones	B-DISO
-y	I-DISO
-lesionas	I-DISO
-provocadas	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-del	I-DISO
-papiloma	I-DISO
-humano	I-DISO
-en	O
-mujeres	O
-infectadas	B-DISO
-por	I-DISO
-le	I-DISO
-VIH	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Mujeres	O
-infectadas	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-,	O
-de	O
-18	O
-años	O
-en	O
-adelante	O
-,	O
-que	O
-no	O
-estén	O
-infectadas	B-DISO
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-en	O
-vagina	B-ANAT
-y	O
-/	O
-o	O
-ano	B-ANAT
-por	O
-de	O
-forma	O
-simultánea	O
-por	O
-los	O
-genotipos	O
-del	O
-Virus	O
-Papiloma	O
-Humano	O
-16	O
-y	O
-18	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-infectadas	B-DISO
-en	O
-la	O
-mucosa	B-ANAT
-anal	I-ANAT
-simultáneamente	O
-por	O
-los	O
-genotipos	O
-16	O
-,	O
-18	O
-,	O
-31	O
-,	O
-33	O
-,	O
-45	O
-,	O
-52	O
-y	O
-58	O
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-que	O
-en	O
-canal	B-ANAT
-anal	I-ANAT
-en	O
-V0	O
-se	O
-le	O
-diagnosticara	B-PROC
-HSIL	B-DISO
-o	O
-Carcinoma	B-DISO
-anal	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-oportunista	I-DISO
-activa	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Recuento	B-PROC
-de	I-PROC
-linfocitos	I-PROC
-CD4	I-PROC
-<	O
-200	O
-cél	B-ANAT
-/	O
-mL	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-al	O
-aluminio	B-CHEM
-o	O
-levadura	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-003506	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Determinación	O
-de	O
-la	O
-función	O
-paratiroidea	B-ANAT
-mediante	O
-fluorescencia	B-PROC
-con	I-PROC
-verde	I-PROC
-de	I-PROC
-indocianina	I-PROC
-(	O
-ICG	B-PROC
-)	O
-tras	O
-tiroidectomía	B-PROC
-total	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-quienes	O
-,	O
-después	O
-de	O
-haber	O
-extirpado	B-PROC
-la	I-PROC
-glándula	I-PROC
-tiroides	I-PROC
-,	O
-se	O
-evalúa	O
-la	O
-fluorescencia	O
-de	O
-las	O
-glándulas	B-ANAT
-paratiroides	I-ANAT
-mediante	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-verde	B-CHEM
-de	I-CHEM
-endocanina	I-CHEM
-endovenosa	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-tiroidectomía	B-PROC
-total	I-PROC
-con	O
-visualización	O
-de	O
-las	O
-glándulas	B-ANAT
-paratiroides	I-ANAT
-bajo	O
-luz	O
-infrarroja	O
-después	O
-de	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-intraoperatoria	O
-de	O
-5	O
-mg	O
-de	O
-verde	B-CHEM
-de	I-CHEM
-indocianina	I-CHEM
-para	O
-predecir	O
-la	O
-posible	O
-aparición	O
-de	O
-hipocalcemia	B-DISO
-postoperatoria	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-van	O
-a	O
-someterse	O
-a	O
-tiroidectomía	B-PROC
-total	I-PROC
-,	O
-con	O
-o	O
-sin	O
-disección	B-PROC
-de	I-PROC
-ganglios	I-PROC
-linfáticos	I-PROC
-cervicales	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Visualización	O
-de	O
-2	O
-o	O
-más	O
-glándulas	B-ANAT
-paratiroides	I-ANAT
-durante	O
-el	O
-acto	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Funciones	O
-renales	B-ANAT
-y	O
-hepáticas	B-ANAT
-normales	O
-.	O
-
--	O
-Ausencia	O
-de	O
-antecedentes	O
-de	O
-reacciones	B-DISO
-de	I-DISO
-hipersensibilidad	I-DISO
-al	O
-yodo	B-CHEM
-o	O
-al	O
-verde	B-CHEM
-de	I-CHEM
-indocianina	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Capaz	O
-de	O
-comprender	O
-la	O
-naturaleza	O
-y	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-y	O
-sus	O
-procedimientos	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Disponibilidad	O
-para	O
-participar	O
-con	O
-la	O
-posterior	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-<	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-o	I-DISO
-renal	I-DISO
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-al	O
-yodo	B-CHEM
-o	O
-al	O
-verde	B-CHEM
-de	I-CHEM
-indocianina	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Incapacidad	O
-para	O
-comprender	O
-la	O
-naturaleza	O
-y	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-preoperatorio	O
-conocido	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2019	O
--	O
-003855	O
--	O
-12	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-Fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-para	O
-demostrar	O
-una	O
-menor	O
-incidencia	O
-de	O
-parálisis	B-DISO
-diafragmática	I-DISO
-aguda	O
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-hombro	I-PROC
-tras	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-25	O
-mg	O
-de	O
-Levobupivacaina	B-CHEM
-0,25	O
-%	O
-para	O
-bloquear	B-PROC
-el	I-PROC
-plexo	I-PROC
-braquial	I-PROC
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-50	O
-mg	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-Fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-para	O
-demostrar	O
-una	O
-menor	O
-incidencia	O
-de	O
-parálisis	B-DISO
-diafragmática	I-DISO
-aguda	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-del	I-PROC
-plexo	I-PROC
-braquial	I-PROC
-con	I-PROC
-abordaje	I-PROC
-interescalénico	I-PROC
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-artroscópica	I-PROC
-de	I-PROC
-hombro	I-PROC
-tras	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-25	O
-mg	O
-de	O
-Levobupivacaina	B-CHEM
-0,25	O
-%	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-50	O
-mg	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Pacientes	O
-que	O
-van	O
-a	O
-ser	O
-operados	B-PROC
-quirúrgicamente	I-PROC
-de	I-PROC
-hombro	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Pacientes	O
-que	O
-van	O
-a	O
-ser	O
-intervenidos	B-PROC
-quirúrgicamente	I-PROC
-de	O
-cirugía	B-PROC
-artroscópica	I-PROC
-de	I-PROC
-hombro	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Ser	O
-intervenido	B-PROC
-de	O
-cirugía	B-PROC
-programada	I-PROC
-artroscópica	I-PROC
-de	I-PROC
-hombro	I-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Edad	O
-comprendida	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-80	O
-años	O
-,	O
-
-4	O
-.	O
-
-ASA	O
-I	O
--	O
-III	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Alérgico	B-DISO
-a	O
-los	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-de	I-CHEM
-tipo	I-CHEM
-amida	I-CHEM
-,	O
-a	O
-los	O
-opioides	B-CHEM
-o	O
-a	O
-los	O
-antiinflamatorios	B-CHEM
-no	I-CHEM
-esteroideos	I-CHEM
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-No	O
-aceptación	O
-para	O
-la	O
-realización	O
-del	O
-BBPAI	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Contraindicación	O
-para	O
-la	O
-realización	O
-del	O
-BPBAI	O
-,	O
-
-4	O
-.	O
-
-Contraindicación	O
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-una	O
-espirometría	B-PROC
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-patología	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-:	O
-EPOC	B-DISO
-moderada	O
-o	O
-severa	O
-,	O
-o	O
-asma	B-DISO
-inestable	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Parálisis	B-DISO
-diafragmática	I-DISO
-previa	O
-u	O
-otra	O
-patología	B-DISO
-neuromuscular	I-DISO
-con	O
-afectación	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-,	O
-
-7	O
-.	O
-
-Embarazo	O
-.	O
-
-8	O
-.	O
-
-Alteraciones	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-coagulación	I-DISO
-(	O
-INR	B-PROC
->	O
-3	O
-,	O
-TTPA	B-PROC
->	O
-35	O
-y	O
-AP	B-PROC
-<	O
-50	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-9	O
-.	O
-
-Neuropatía	B-DISO
-del	I-DISO
-plexo	I-DISO
-braquial	I-DISO
-.	O
-
-10	O
-.	O
-
-Consumo	O
-crónico	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-:	O
-definido	O
-como	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-opioides	B-CHEM
-durante	O
-más	O
-de	O
-3	O
-meses	O
-o	O
-equivalente	O
-a	O
-más	O
-de	O
-5	O
-mg	O
-al	O
-dia	O
-de	O
-Morfina	B-CHEM
-VO	O
-durante	O
-1	O
-mes	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-004078	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efecto	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-Sarilumab	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-aterosclerótica	I-DISO
-en	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Efecto	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Sarilumab	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-aterosclerótica	I-DISO
-evaluado	O
-por	O
-Tomografía	B-PROC
-por	I-PROC
-Emisión	I-PROC
-de	I-PROC
-Positrones	I-PROC
-/	O
-Tomografía	B-PROC
-computada	I-PROC
-con	O
-sus	O
-siglas	O
-en	O
-inglés	O
-(	O
-PET	B-PROC
-/	O
-CT	B-PROC
-)	O
-en	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-ARTRITIS	B-DISO
-REUMATOIDE	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-≥18	O
-años	O
-con	O
-AR	B-DISO
-activa	O
-:	O
-DAS28	O
->	O
-3.2	O
-y	O
-niveles	O
-de	O
-PCR	B-PROC
-≥1	O
-mg	O
-/	O
-dL.	O
-
--	O
-Naïve	O
-a	O
-DMARDs	B-CHEM
-biológicos	O
-o	O
-refractarios	O
-a	O
-un	O
-único	O
-biológico	O
-diferente	O
-a	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-IL-6	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Sólo	O
-se	O
-realizará	O
-el	O
-PET	B-PROC
-/	O
-CT	B-PROC
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-presentan	O
-placas	B-DISO
-,	O
-detectadas	O
-por	O
-ecografía	B-PROC
-de	I-PROC
-carótida	I-PROC
-(	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-1.5	O
-mm	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-sean	O
-candidatos	O
-para	O
-el	O
-sarilumab	B-CHEM
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-el	O
-resumen	O
-de	O
-las	O
-características	O
-del	O
-producto	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Historia	O
-previa	O
-de	O
-eventos	B-DISO
-CV	I-DISO
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-diabetes	B-DISO
-o	O
-fallo	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónico	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Recuento	B-PROC
-absoluto	I-PROC
-de	I-PROC
-neutrófilos	I-PROC
-<	O
-2	O
-x	O
-109	O
-/	O
-L.	O
-
--	O
-Recuento	B-PROC
-de	I-PROC
-plaquetas	I-PROC
-<	O
-150	O
-x	O
-103	O
-O	O
-μL	O
-
--	O
-Transaminasas	B-PROC
-elevadas	O
-(	O
-ALT	B-PROC
-o	O
-AST	B-PROC
->	O
-1,5	O
-x	O
-LSN	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Infección	B-DISO
-activa	O
-,	O
-incluyendo	O
-infecciones	B-DISO
-localizadas	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Que	O
-tengan	O
-contraindicada	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-Sarilumab	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-participando	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-o	O
-proyecto	O
-de	O
-investigación	O
-.	O
-
--	O
-Negativa	O
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-a	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-,	O
-o	O
-aquellas	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-no	O
-empleen	O
-algún	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-eficaz	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001052	O
--	O
-18	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-adaptativo	I-PROC
-,	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-en	O
-investigación	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-COVID-19	B-DISO
-en	O
-adultos	O
-hospitalizados	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Influenza	B-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Ingresado	B-PROC
-en	O
-un	O
-hospital	O
-con	O
-síntomas	B-DISO
-sugestivos	O
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-2	O
-.	O
-
-Sujeto	O
-(	O
-o	O
-representante	O
-legalmente	O
-)	O
-que	O
-proporciona	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-antes	O
-de	O
-iniciar	O
-cualquier	O
-procedimiento	B-PROC
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Sujeto	O
-(	O
-o	O
-representante	O
-legalmente	O
-)	O
-que	O
-entiende	O
-y	O
-acepta	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-de	O
-estudio	O
-
-4	O
-.	O
-
-Hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-no	O
-embarazadas	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-inclusión	O
-
-5	O
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-confirmada	O
-por	O
-laboratorio	O
-por	O
-PCR	B-PROC
-u	O
-otro	O
-ensayo	O
-de	O
-salud	O
-comercial	O
-o	O
-pública	O
-en	O
-cualquier	O
-muestra	B-ANAT
-recolectada	O
-<	O
-72	O
-horas	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	O
-cualquier	O
-duración	O
-,	O
-y	O
-al	O
-menos	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-:	O
-
-•	O
-Infiltrados	B-DISO
-radiográficos	I-DISO
-por	O
-imagen	B-PROC
-,	O
-o	O
-evaluación	B-PROC
-clínica	I-PROC
-(	O
-evidencia	O
-de	O
-crepitaciones	B-DISO
-)	O
-y	O
-SpO2	B-PROC
-≤	O
-94	O
-%	O
-en	O
-aire	O
-ambiente	O
-,	O
-o	O
-requerir	O
-oxígeno	B-PROC
-suplementario	I-PROC
-,	O
-o	O
-requiere	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-.	O
-
-7	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-deben	O
-aceptar	O
-la	O
-abstinencia	O
-o	O
-utilizar	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-primario	O
-que	O
-no	O
-incluya	O
-la	O
-anticoncepción	B-PROC
-hormonal	I-PROC
-desde	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-examen	B-PROC
-hasta	O
-el	O
-día	O
-29	O
-
-8	O
-.	O
-
-Acuerda	O
-no	O
-participar	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-COVID-19	B-DISO
-o	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-.	O
-
-hasta	O
-el	O
-día	O
-29	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-ALT	B-PROC
-/	O
-AST	B-PROC
->	O
-5	O
-veces	O
-el	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-lo	O
-normal	O
-
-2	O
-.	O
-
-Tasa	B-PROC
-estimada	I-PROC
-de	I-PROC
-filtración	I-PROC
-glumerular	I-PROC
-(	O
-eTFG	B-PROC
-)	O
-<	O
-50	O
-o	O
-que	O
-requiere	O
-diálisis	B-PROC
-
-3	O
-.	O
-
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Transferencia	B-PROC
-anticipada	I-PROC
-a	I-PROC
-otro	I-PROC
-hospital	I-PROC
-que	O
-no	O
-es	O
-un	O
-sitio	O
-de	O
-estudio	O
-dentro	O
-de	O
-las	O
-72	O
-horas	O
-
-5	O
-.	O
-
-Alergia	B-DISO
-a	O
-cualquier	O
-medicamento	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001154	O
--	O
-22	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Tocilizumab	B-CHEM
-más	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-base	I-PROC
-versus	O
-placebo	B-PROC
-más	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-base	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-grave	I-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-ESTUDIO	B-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-DOBLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-,	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-CON	I-PROC
-PLACEBO	I-PROC
-Y	I-PROC
-MULTICÉNTRICO	I-PROC
-PARA	O
-EVALUAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-Y	I-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-DE	O
-TOCILIZUMAB	B-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-NEUMONÍA	B-DISO
-GRAVE	I-DISO
-POR	I-DISO
-EL	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-NEUMONÍA	B-DISO
-GRAVE	I-DISO
-POR	I-DISO
-EL	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
->	O
-=	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Hospitalizado	B-PROC
-con	O
-neumonía	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-confirmada	O
-según	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-la	O
-OMS	O
-(	O
-incluida	O
-una	O
-RCP	B-PROC
-positiva	O
-de	O
-cualquier	O
-muestra	B-ANAT
-;	O
-p.	O
-ej	O
-.	O
-,	O
-respiratoria	B-ANAT
-,	O
-sangre	B-ANAT
-,	O
-orina	B-ANAT
-,	O
-heces	B-ANAT
-,	O
-otro	O
-líquido	B-ANAT
-corporal	I-ANAT
-)	O
-y	O
-mediante	O
-radiografía	B-PROC
-de	I-PROC
-tórax	I-PROC
-o	O
-TAC	B-PROC
-
--	O
-SpO2	B-PROC
-<	O
-=	O
-93	O
-%	O
-o	O
-PaO2	B-PROC
-/	I-PROC
-FiO2	I-PROC
-<	O
-300	O
-mmhg	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Reacciones	B-DISO
-alérgicas	I-DISO
-graves	O
-conocidas	O
-a	O
-TCZ	B-CHEM
-u	O
-otros	O
-anticuerpos	B-CHEM
-monoclonales	I-CHEM
-
--	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-tuberculosis	I-DISO
-activa	O
-
--	O
-Sospecha	O
-de	O
-infección	B-DISO
-bacteriana	I-DISO
-,	I-DISO
-fúngica	I-DISO
-,	I-DISO
-vírica	I-DISO
-u	O
-otra	O
-infección	B-DISO
-(	O
-además	O
-de	O
-COVID-19	B-DISO
-)	O
-
--	O
-En	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-la	O
-progresión	O
-a	O
-la	O
-muerte	O
-es	O
-inminente	O
-e	O
-inevitable	O
-en	O
-las	O
-próximas	O
-24	O
-horas	O
-,	O
-independientemente	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-tratamientos	I-PROC
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-fármacos	B-CHEM
-antirrechazo	I-CHEM
-orales	O
-o	O
-inmunomoduladores	B-CHEM
-(	O
-incluido	O
-TCZ	B-CHEM
-)	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-6	O
-meses	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-,	O
-o	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-positiva	O
-en	O
-un	O
-examen	B-PROC
-previo	O
-a	O
-la	O
-dosis	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-otros	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-(	O
-con	O
-posible	O
-excepción	O
-de	O
-ensayos	B-PROC
-antivirales	I-PROC
-)	O
-
--	O
-(	O
-RAN	B-PROC
-)	O
-<	O
-1000	O
-/	O
-µl	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-
--	O
-Recuento	B-PROC
-de	I-PROC
-plaquetas	I-PROC
-<	O
-50000	O
-/	O
-µl	O
-
--	O
-ALT	B-PROC
-o	O
-AST	B-PROC
->	O
-10	O
-x	O
-LSN	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-un	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-en	O
-investigación	O
-en	O
-las	O
-5	O
-semividas	O
-o	O
-30	O
-días	O
-
--	O
-Cualquier	O
-afección	B-DISO
-médica	I-DISO
-grave	O
-o	O
-anomalía	O
-en	O
-pruebas	B-PROC
-analíticas	I-PROC
-clínicas	I-PROC
-que	O
-,	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-impidan	O
-la	O
-participación	O
-segura	O
-del	O
-paciente	O
-y	O
-la	O
-realización	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
--	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001307	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-los	O
-corticoides	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-dificultad	I-DISO
-respiratoria	I-DISO
-del	I-DISO
-adulto	I-DISO
-(	O
-SDRA	B-DISO
-)	O
-secundario	O
-a	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-coronavirus	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-los	O
-corticoides	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-distrés	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-del	I-DISO
-adulto	I-DISO
-(	O
-SDRA	B-DISO
-)	O
-secundario	O
-a	O
-COVID-19	B-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-dificultad	I-DISO
-respiratoria	I-DISO
-del	I-DISO
-adulto	I-DISO
-secundario	O
-a	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-coronavirus	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-distrés	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-del	I-DISO
-adulto	I-DISO
-(	O
-SDRA	B-DISO
-)	O
-secundario	O
-a	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-.	O
-
-Criterios	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-mediante	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-reacción	I-PROC
-en	I-PROC
-cadena	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-polimerasa	I-PROC
-realizada	O
-en	O
-una	O
-muestra	B-ANAT
-respiratoria	I-ANAT
-;	O
-
-2	O
-.	O
-
-Neumonía	B-DISO
-confirmada	O
-por	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-radiológica	I-PROC
-;	O
-
-3	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-SDRA	B-DISO
-:	O
-
-i	O
-)	O
-infiltrados	B-DISO
-bilaterales	I-DISO
-;	O
-
-ii	O
-)	O
-PO2	B-PROC
-/	I-PROC
-FiO2	I-PROC
-(	O
-PAFI	B-PROC
-)	O
-<	O
-300	O
-mmHg	O
-;	O
-y	O
-
-iii	O
-)	O
-exclusión	O
-clínica	O
-razonable	O
-de	O
-causa	O
-cardiaca	B-ANAT
-(	O
-requiere	O
-todos	O
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-verbal	O
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
-Criterios	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Edad	O
-<	O
-18	O
-años	O
-;	O
-
-2	O
-.	O
-
-Menos	O
-de	O
-5	O
-días	O
-desde	O
-el	O
-inicio	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-hasta	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-;	O
-
-3	O
-.	O
-
-Embarazo	O
-;	O
-
-4	O
-.	O
-
-Hipersensibilidad	B-DISO
-o	O
-alergia	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-metilprednisolona	B-CHEM
-;	O
-
-5	O
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-bacteriana	I-DISO
-:	O
-absceso	B-DISO
-no	O
-drenado	B-PROC
-,	O
-infección	B-DISO
-intravascular	I-DISO
-,	O
-neumonía	B-DISO
-bacteriana	I-DISO
-,	O
-shock	B-DISO
-séptico	I-DISO
-,	O
-infección	B-DISO
-fúngica	I-DISO
-diseminada	O
-;	O
-
-6	O
-.	O
-
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	O
-en	O
-los	O
-30	O
-días	O
-previos	O
-;	O
-
-7	O
-.	O
-
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-inmunodeficiencia	I-DISO
-adquirida	I-DISO
-;	O
-
-8	O
-.	O
-
-Uso	O
-previo	O
-de	O
-corticoides	B-CHEM
-(	O
-dosis	O
-acumulada	O
-de	O
-prednisona	B-CHEM
-[	O
-o	O
-equivalente	O
-]	O
-de	O
-más	O
-de	O
-300	O
-mg	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-21	O
-día	O
-;	O
-o	O
-más	O
-de	O
-15	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-7	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-)	O
-;	O
-
-9	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-citotóxico	I-PROC
-en	O
-las	O
-últimas	O
-3	O
-semanas	O
-;	O
-
-10	O
-.	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-adrenal	I-DISO
-conocida	O
-o	O
-sospecha	O
-de	O
-ella	O
-;	O
-
-11	O
-.	O
-
-Trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-pulmón	I-PROC
-o	I-PROC
-de	I-PROC
-médula	I-PROC
-ósea	I-PROC
-;	O
-
-12	O
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-grave	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001321	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-3	O
-tipos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-junto	O
-a	O
-baricitinib	B-CHEM
-,	O
-imatinib	B-CHEM
-o	O
-lopinavir	B-CHEM
-/	O
-ritonavir	B-CHEM
-precoz	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
-Cov2	I-DISO
-(	O
-COVID-19	B-DISO
-HUF	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-Covid-19	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
-Cov2	I-DISO
-(	O
-COVID-19	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-i	O
-.	O
-Formulario	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-
-ii	O
-.	O
-
-≥18	O
-años	O
-
-iii	O
-.	O
-
-Diagnostico	B-PROC
-confirmado	O
-Neumonía	B-DISO
-Covid19	I-DISO
-+	O
-
-iv	O
-.	O
-
-Estado	O
-funcional	O
-ECOG	O
-0	O
-o	O
-1	O
-
-v.	O
-.	O
-
-Menos	O
-de	O
-7	O
-días	O
-desde	O
-inicio	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-
-vi	O
-.	O
-
-NO	O
-contraindicación	O
-para	O
-medicación	B-CHEM
-
-vii	O
-.	O
-
-ECG	B-PROC
-QT	O
-<	O
-0.4	O
-
-viii	O
-.	O
-
-Función	O
-hepática	B-ANAT
-,	O
-renal	B-ANAT
-y	O
-hematológica	O
-adecuada	O
-(	O
-o	O
-dentro	O
-de	O
-rango	O
-seguridad	O
-para	O
-utilizar	O
-estos	O
-fármacos	B-CHEM
-)	O
-
-1	O
-.	O
-
-Recuento	B-PROC
-absoluto	I-PROC
-de	I-PROC
-granulocitos	I-PROC
->	O
-1.5	O
-x	O
-109	O
-/	O
-L	O
-
-2	O
-.	O
-
-Recuento	B-PROC
-absoluto	I-PROC
-plaquetas	I-PROC
->	O
-100	O
-x	O
-109	O
-/	O
-L	O
-
-3	O
-.	O
-
-Hb	B-PROC
->	O
-10	O
-g	O
-/	O
-dL	O
-
-4	O
-.	O
-
-Cr	B-PROC
-<	O
-1.5	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-o	O
-Aclaramiento	B-PROC
->	O
-50	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-
-5	O
-.	O
-
-Bilirrubina	B-PROC
-<	O
-3	O
-LSN	O
-
-6	O
-.	O
-
-AST	B-PROC
-/	O
-ALT	B-PROC
-≤	O
-2,5	O
-veces	O
-LSN	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-i	O
-.	O
-
-No	O
-confirmación	O
-Covid	B-DISO
-
-ii	O
-.	O
-
-No	O
-neumonía	B-DISO
-
-iii	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-alguna	O
-de	O
-las	O
-drogas	B-CHEM
-de	O
-estudio	O
-
-iv	O
-.	O
-
-Afectación	B-DISO
-médica	I-DISO
-concomitante	I-DISO
-grave	O
-
-1	O
-.	O
-
-ICC	B-DISO
-
-2	O
-.	O
-
-IAM	B-DISO
-6	O
-meses	O
-previos	O
-
-3	O
-.	O
-
-Angina	B-DISO
-inestable	I-DISO
-
-4	O
-.	O
-
-Miocardiopatía	B-DISO
-
-5	O
-.	O
-
-Arritmia	B-DISO
-ventricular	I-DISO
-inestable	O
-
-6	O
-.	O
-
-HTA	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-
-7	O
-.	O
-
-Trastornos	B-DISO
-psicóticos	I-DISO
-no	O
-controlados	O
-
-8	O
-.	O
-
-Infecciones	B-DISO
-graves	O
-activas	O
-
-9	O
-.	O
-
-VIH	B-DISO
-
-10	O
-.	O
-
-Hepatitis	B-DISO
-activas	O
-
-11	O
-.	O
-
-Neoplasia	B-DISO
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-oncológico	I-PROC
-activo	O
-
-v	O
-.	O
-
-Incapacidad	O
-para	O
-tomar	O
-medicación	B-CHEM
-oral	O
-o	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-malabsorción	I-DISO
-
-vi	O
-.	O
-
-Incapacidad	O
-para	O
-cumplir	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-de	I-PROC
-seguimiento	I-PROC
-
-vii	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-episodios	B-DISO
-tromboembólicos	I-DISO
-o	I-DISO
-hemorrágicos	I-DISO
-clínicamente	O
-relevantes	O
-en	O
-últimos	O
-6	O
-meses	O
-
-viii	O
-.	O
-
-Contraindicación	O
-alguna	O
-medicación	B-CHEM
-de	O
-estudio	O
-
-ix	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001364	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-con	O
-células	B-ANAT
-madre	I-ANAT
-procedentes	O
-de	O
-tejido	B-ANAT
-adiposo	I-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-severa	I-DISO
-provocada	I-DISO
-por	I-DISO
-coronavirus	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-Fase	I-PROC
-I	I-PROC
-/	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	O
-para	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-de	O
-Células	B-ANAT
-Troncales	I-ANAT
-Mesenquimales	I-ANAT
-Adultas	O
-Alogénicas	O
-de	O
-Tejido	B-ANAT
-adiposo	I-ANAT
-expandidas	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-severa	I-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-coronavirus	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Neumonía	B-DISO
-severa	I-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Edad	O
-≥	O
-18	O
-
-2	O
-.	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-Neumonía	B-DISO
-,	O
-severa	O
-o	O
-crítica	O
-,	O
-causada	O
-por	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-3	O
-.	O
-
-Expectativa	O
-de	O
-vida	O
-superior	O
-a	O
-48	O
-horas	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Compromiso	O
-de	O
-utilización	O
-de	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-de	O
-eficacia	O
-probada	O
-tanto	O
-en	O
-hombres	O
-como	O
-en	O
-mujeres	O
-durante	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Coinfección	B-DISO
-con	O
-otros	O
-virus	O
-o	O
-bacterias	O
-(	O
-HIV	B-DISO
-,	O
-tuberculosis	B-DISO
-,	O
-virus	O
-influenza	B-DISO
-,	O
-adenovirus	O
-u	O
-otras	O
-infecciones	B-DISO
-respiratorias	I-DISO
-,	O
-infección	B-DISO
-activa	I-DISO
-por	I-DISO
-VHB	I-DISO
-o	I-DISO
-C	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Historial	O
-de	O
-múltiples	O
-alergias	B-DISO
-,	O
-incluyendo	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-Penicilina	B-CHEM
-u	O
-otros	O
-B	B-CHEM
--	I-CHEM
-lactámicos	I-CHEM
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-y	O
-lactantes	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-malignos	I-DISO
-o	O
-hemopatías	B-DISO
-o	O
-cualquier	O
-estado	O
-de	O
-inmunosupresión	B-DISO
-considerado	O
-como	O
-grave	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedades	B-DISO
-autoinmunes	I-DISO
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-crónica	I-DISO
-con	O
-fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-eyección	I-PROC
-inferior	O
-al	O
-30	O
-%	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-
-Cualquier	O
-otra	O
-condición	O
-por	O
-la	O
-que	O
-,	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-principal	O
-,	O
-se	O
-considere	O
-que	O
-el	O
-sujeto	O
-no	O
-se	O
-ajusta	O
-al	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001379	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Sedación	B-PROC
-con	O
-sevoflurano	B-CHEM
-versus	O
-propofol	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Síndrome	B-DISO
-De	I-DISO
-Distrés	I-DISO
-Respiratorio	I-DISO
-Agudo	I-DISO
-causado	O
-por	O
-la	O
-infección	B-DISO
-COVID19	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Distrés	I-DISO
-Respiratorio	I-DISO
-Agudo	I-DISO
-causado	O
-por	O
-la	O
-infección	B-DISO
-COVID19	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-Igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Distrés	I-DISO
-Respiratorio	I-DISO
-Agudo	I-DISO
-causado	O
-por	O
-infección	B-DISO
-de	I-DISO
-COVID19	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Firma	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-del	O
-Paciente	O
-o	O
-Consentimiento	B-PROC
-verbal	O
-de	O
-su	O
-representante	O
-Legal	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hipertensión	B-DISO
-intracraneal	I-DISO
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-al	O
-principio	B-CHEM
-activo	I-CHEM
-(	O
-propofol	B-CHEM
-o	O
-sevoflurano	B-CHEM
-)	O
-o	O
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Volumen	B-PROC
-corriente	I-PROC
-<	O
-250	O
-ml	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-hipertermia	B-DISO
-maligna	I-DISO
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-
--	O
-Neutropenia	B-DISO
-(	O
-<	O
-0.5x109	O
-)	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-quimioterapia	B-PROC
-en	O
-el	O
-último	O
-mes	O
-desde	O
-su	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2020	O
--	O
-001603	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-investigar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-anticipada	I-PROC
-de	O
-la	O
-colchicina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-70	O
-años	O
-y	O
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-en	O
-tener	O
-complicaciones	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-como	O
-neumonía	B-DISO
-asociada	I-DISO
-al	I-DISO
-coronavirus	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-MULTICÉNTRICO	I-PROC
-,	I-PROC
-ABIERTO	I-PROC
-,	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-,	O
-PARA	O
-INVESTIGAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-DE	O
-LA	O
-ADMINISTRACIÓN	B-PROC
-ANTICIPADA	I-PROC
-DE	O
-LA	O
-COLCHICINA	B-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-MAYORES	O
-DE	O
-70	O
-AÑOS	O
-CON	O
-ALTO	O
-RIESGO	O
-DE	O
-DESARROLLAR	O
-COMPLICACIONES	B-DISO
-PULMONARES	I-DISO
-SEVERAS	O
-ASOCIADAS	O
-A	O
-LA	O
-NEUMONÍA	B-DISO
-DEL	I-DISO
-CORONAVIRUS	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV2	I-DISO
-(	O
-COVID-19	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Adultos	O
-mayores	O
-de	O
-70	O
-años	O
-con	O
-coronavirus	O
-COVID-19	B-DISO
-y	O
-seguimiento	B-PROC
-en	O
-centro	O
-de	O
-salud	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Pacientes	O
-adultos	O
-mayores	O
-de	O
-70	O
-años	O
-diagnosticados	B-PROC
-por	O
-COVID-19	B-DISO
-con	O
-seguimiento	B-PROC
-ambulatorio	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-con	O
-al	O
-menos	O
-70	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-en	O
-las	O
-últimas	O
-24	O
-horas	O
-y	O
-haberse	O
-confirmado	O
-por	O
-PCR	B-PROC
-
-3	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-debe	O
-poder	O
-leer	O
-y	O
-/	O
-o	O
-comprender	O
-el	O
-contenido	O
-,	O
-leído	O
-por	O
-un	O
-tercero	O
-,	O
-de	O
-la	O
-información	O
-recogida	O
-en	O
-la	O
-HIP	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Paciente	O
-en	O
-seguimiento	B-PROC
-ambulatorio	I-PROC
-(	O
-no	O
-hospitalizado	B-PROC
-o	O
-bajo	O
-consideración	O
-)	O
-o	O
-institucionalizado	O
-en	O
-centros	O
-/	O
-residencias	O
-para	O
-mayores	O
-
-5	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-debe	O
-poseer	O
-al	O
-menos	O
-dos	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-:	O
-
-a.	O
-70	O
-años	O
-o	O
-más	O
-de	O
-edad	O
-
-Y	O
-
-b.	O
-Alguno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-:	O
-Diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-,	O
-hipertensión	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-(	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-≥150	O
-mm	O
-Hg	O
-)	O
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-conocida	O
-(	O
-incluido	O
-asma	B-DISO
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-crónica	I-DISO
-)	O
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-conocida	O
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-coronaria	I-DISO
-conocida	O
-,	O
-bicitopenia	B-DISO
-,	O
-pancitopenia	B-DISO
-o	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-un	O
-alto	B-DISO
-recuento	I-DISO
-de	I-DISO
-neutrófilos	I-DISO
-y	O
-un	O
-bajo	B-DISO
-recuento	I-DISO
-de	I-DISO
-linfocitos	I-DISO
-
-6	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-debe	O
-ser	O
-capaz	O
-y	O
-estar	O
-dispuesto	O
-a	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-requisitos	O
-de	O
-este	O
-protocolo	B-PROC
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Paciente	O
-hospitalizado	B-PROC
-o	O
-bajo	O
-consideración	O
-inmediata	O
-de	O
-hacerlo	O
-
-7	O
-.	O
-
-Paciente	O
-con	O
-incapacidad	O
-para	O
-poder	O
-leer	O
-y	O
-/	O
-o	O
-comprender	O
-el	O
-contenido	O
-,	O
-leído	O
-por	O
-un	O
-tercero	O
-,	O
-de	O
-la	O
-información	O
-recogida	O
-en	O
-la	O
-HIP	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Paciente	O
-en	O
-estado	O
-de	O
-shock	B-DISO
-o	O
-con	O
-inestabilidad	B-DISO
-hemodinámica	I-DISO
-;	O
-
-3	O
-.	O
-
-Paciente	O
-que	O
-toma	O
-colchicina	B-CHEM
-para	O
-otras	O
-indicaciones	O
-
-4	O
-.	O
-
-Paciente	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-reacción	B-DISO
-alérgica	I-DISO
-o	O
-sensibilidad	B-DISO
-a	O
-la	O
-colchicina	B-CHEM
-
-5	O
-.	O
-
-Paciente	O
-con	O
-trastornos	B-DISO
-gastrointestinales	I-DISO
-graves	O
-como	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-intestinal	I-DISO
-,	O
-úlcera	B-DISO
-gástrica	I-DISO
-,	O
-diarrea	B-DISO
-crónica	I-DISO
-o	O
-malabsorción	B-DISO
-
-6	O
-.	O
-
-Paciente	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-neuromuscular	I-DISO
-progresiva	O
-preexistente	O
-
-7	O
-.	O
-
-Paciente	O
-con	O
-daño	B-DISO
-renal	I-DISO
-y	O
-tasa	B-PROC
-de	I-PROC
-filtrado	I-PROC
-glomerular	I-PROC
-estimada	I-PROC
-<	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-m	O
-en	O
-/	O
-1.732	O
-
-8	O
-.	O
-
-Paciente	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-cirrosis	B-DISO
-,	O
-hepatitis	B-DISO
-activa	I-DISO
-crónica	I-DISO
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-grave	O
-
-9	O
-.	O
-
-Paciente	O
-sometido	O
-a	O
-quimioterapia	B-PROC
-para	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-.	O
-
-10	O
-.	O
-
-Paciente	O
-con	O
-alteraciones	B-DISO
-hematológicas	I-DISO
-,	O
-como	O
-discrasias	B-DISO
-sanguíneas	I-DISO
-
-11	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-siendo	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-inhibidores	I-CHEM
-del	I-CHEM
-CYP3A4	I-CHEM
-y	I-CHEM
-/	I-CHEM
-o	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-glicoproteína	I-CHEM
-P	I-CHEM
-.	O
-
-12	O
-.	O
-
-Si	O
-el	O
-investigador	O
-lo	O
-considera	O
-,	O
-por	O
-cualquier	O
-motivo	O
-,	O
-candidato	O
-inadecuado	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001606	O
--	O
-33	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-asociada	O
-o	O
-no	O
-a	O
-azitromicina	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-para	O
-la	O
-infección	B-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-
--	O
-Pacientes	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-con	O
-COVID	B-DISO
-y	O
-comorbilidades	B-DISO
-(	O
-EPOC	B-DISO
-,	O
-asma	B-DISO
-,	O
-cardiopatía	B-DISO
-,	O
-HTA	B-DISO
-,	O
-diabetes	B-DISO
-,	O
-neoplasia	B-DISO
-,	O
-hepatopatía	B-DISO
-crónica	I-DISO
-o	O
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-inmunosupresor	I-PROC
-)	O
-,	O
-sin	O
-neumonía	B-DISO
-o	O
-mayores	O
-de	O
-60	O
-con	O
-COVID	B-DISO
-
--	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-confirmada	O
-por	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-PCR	I-PROC
-
--	O
-Evidencia	O
-radiográfica	B-PROC
-de	O
-no	O
-presentar	O
-neumonía	B-DISO
-
--	O
-Saturación	B-PROC
-de	I-PROC
-O2	I-PROC
->	O
-92	O
-%	O
-
--	O
-Frecuencia	B-PROC
-Respiratoria	I-PROC
-<	O
-20	O
-rpm	O
-
--	O
-Dispuesto	O
-y	O
-capaz	O
-de	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-antes	O
-de	O
-realizar	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Excepcionalmente	O
-se	O
-admite	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-oral	O
-,	O
-preferiblemente	O
-ante	O
-testigos	O
-independientes	O
-,	O
-documentándolo	O
-en	O
-la	O
-historia	O
-clínica	O
-y	O
-siempre	O
-que	O
-posteriormente	O
-se	O
-pueda	O
-ratificar	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-cualquier	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-experimental	I-PROC
-para	O
-COVID-19	B-DISO
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-al	O
-principio	B-CHEM
-activo	I-CHEM
-,	O
-a	O
-los	O
-compuestos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-4-aminoquinolina	I-CHEM
-o	O
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-incluidos	O
-en	O
-la	O
-sección	O
-6.1	O
-de	O
-la	O
-ficha	O
-técnica	O
-de	O
-la	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-azitromicina	B-CHEM
-,	O
-eritromicina	B-CHEM
-,	O
-a	O
-cualquier	O
-otro	O
-antibiótico	B-CHEM
-macrólido	I-CHEM
-o	O
-ketólido	B-CHEM
-o	O
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-incluidos	O
-en	O
-la	O
-sección	O
-6.1	O
-de	O
-la	O
-ficha	O
-técnica	O
-de	O
-la	O
-azitromicina	B-CHEM
-
--	O
-Psoriasis	B-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-glucosa-6-fosfato	I-DISO
-deshidrogenasa	I-DISO
-
--	O
-Cualquier	O
-contraindicación	O
-según	O
-la	O
-Ficha	O
-técnica	O
-de	O
-Hidroxicloroquina	B-CHEM
-y	O
-Azitromicina	B-CHEM
-
--	O
-Neumonía	B-DISO
-
--	O
-Miastenia	B-DISO
-gravis	I-DISO
-
--	O
-Maculopatía	B-DISO
-preexistente	O
-del	O
-ojo	B-ANAT
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-alteraciones	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-agudeza	I-DISO
-o	I-DISO
-del	I-DISO
-campo	I-DISO
-visual	I-DISO
-
--	O
-Prolongación	B-DISO
-del	I-DISO
-QT	I-DISO
-+	O
-/-	O
-450	O
-
--	O
-ALT	B-PROC
-o	O
-AST	B-PROC
->	O
-5	O
-x	O
-ULN	O
-
--	O
-Aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-<	O
-50	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-
--	O
-Prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-positiva	O
-
--	O
-Mujer	O
-con	O
-lactancia	O
-materna	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-activo	O
-con	O
-:	O
-artemeter	B-CHEM
-/	O
-lumefantrina	B-CHEM
-,	O
-mefloquina	B-CHEM
-,	O
-natilizumab	B-CHEM
-,	O
-vacunas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-virus	I-CHEM
-vivos	I-CHEM
-atenuados	I-CHEM
-,	O
-pimecrolimus	B-CHEM
-,	O
-tacrolimus	B-CHEM
-(	O
-tópico	O
-)	O
-,	O
-mosifloxacino	B-CHEM
-y	O
-agalsidasa	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-y	I-CHEM
-beta	I-CHEM
-
--	O
-Negativa	O
-por	O
-parte	O
-del	O
-paciente	O
-a	O
-aceptar	O
-el	O
-compromiso	O
-de	O
-cumplir	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-indicados	O
-durante	O
-el	O
-proceso	O
-de	O
-investigación	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001622	O
--	O
-64	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-TRATAMIENTO	B-PROC
-AMBULATORIO	I-PROC
-DE	O
-COVID-19	B-DISO
-CON	O
-CORTICOIDES	B-CHEM
-EN	O
-FASE	O
-DE	O
-NEUMONÍA	B-DISO
-LEVE	O
-SIN	O
-NECESIDAD	O
-DE	O
-INGRESO	B-PROC
-COMO	O
-OPORTUNIDAD	O
-DE	O
-MODIFICAR	O
-EL	O
-CURSO	O
-DE	O
-LA	O
-ENFERMEDAD	B-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-COVID-19	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-de	O
-18	O
-a	O
-75	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Ambos	O
-sexos	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-,	O
-mediante	O
-PCR	B-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-Ac	I-PROC
-(	O
-IgM+	B-PROC
-)	O
-y	O
-/	O
-o	O
-Ag	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-afectación	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-:	O
-(	O
-síntomas	B-DISO
-respiratorios	I-DISO
-+	O
-/-	O
-auscultación	B-PROC
-patológica	B-DISO
-+	O
-/-	O
-desaturación	O
-O2	B-CHEM
-)	O
-+	O
-Rx	B-PROC
-tórax	I-PROC
-con	O
-alteraciones	B-DISO
-leves	O
--	O
-moderadas	O
-ó	O
-normal	O
-.	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-verbal	O
-ante	O
-testigos	O
-,	O
-reflejado	O
-en	O
-historia	O
-clínica	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Desaturación	O
-<	O
-93	O
-%	O
-o	O
-PO2	B-PROC
-<	O
-62	O
-
--	O
-Disnea	B-DISO
-moderada	O
--	O
-severa	O
-o	O
-deterioro	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-o	O
-general	O
-importante	O
-que	O
-hagan	O
-aconsejable	O
-su	O
-ingreso	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Rx	B-PROC
-tórax	I-PROC
-con	O
-infiltrados	B-DISO
-algodonosos	O
-multifocales	O
-.	O
-
--	O
-Diabetes	B-DISO
-insulino	I-DISO
--	I-DISO
-dependiente	I-DISO
-de	O
-mal	O
-control	O
-ó	O
-Glucemia	B-DISO
-en	O
-analítica	B-PROC
-de	O
-Urgencias	O
-mayor	O
-de	O
-300	O
-mg	O
-/	O
-ml	O
-(	O
-ayunas	O
-o	O
-no	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Otras	O
-comorbilidades	B-DISO
-significativas	O
-:	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-grave	I-DISO
-CrCl	B-PROC
-<	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-;	O
-cirrosis	B-DISO
-o	O
-hepatopatía	B-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-hipertensión	B-DISO
-mal	O
-controlada	O
-.	O
-
--	O
-Alteraciones	B-DISO
-del	I-DISO
-ritmo	I-DISO
-cardiaco	I-DISO
-(	O
-incluido	O
-el	O
-QT	O
-prolongado	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Inmunosupresión	B-DISO
-severa	O
-(	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH	I-DISO
-,	O
-uso	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-agentes	B-CHEM
-inmunosupresores	I-CHEM
-)	O
-;	O
-cáncer	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-lactantes	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-glucocorticoides	B-CHEM
-para	O
-otras	O
-enfermedades	B-DISO
-
--	O
-No	O
-querer	O
-o	O
-no	O
-poder	O
-participar	O
-hasta	O
-completar	O
-el	O
-estudio	O
-
--	O
-Participar	O
-en	O
-otro	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-(	O
-Prednisona	B-CHEM
-,	O
-Azitromicina	B-CHEM
-ó	O
-Hidroxicloroquina	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
--	O
-Toma	O
-de	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-en	O
-ensayo	O
-en	O
-los	O
-7	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Fármacos	B-CHEM
-no	O
-suprimibles	O
-con	O
-riesgo	O
-de	O
-prolongación	O
-QT	O
-o	O
-interacciones	B-DISO
-significativas	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001682	O
--	O
-36	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-de	O
-COVID-19	B-DISO
-con	O
-células	B-ANAT
-mesenquimales	I-ANAT
-alogénicas	O
-MSV	O
-®	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-FASE	I-PROC
-I	I-PROC
-/	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-DOBLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-,	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-POR	I-PROC
-PLACEBO	I-PROC
-,	O
-PARA	O
-EVALUAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-Y	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-DE	O
-LAS	O
-CÉLULAS	B-ANAT
-MESENQUIMALES	I-ANAT
-ALOGÉNICAS	O
-MSV	O
-®	O
--	O
-ALLO	O
-EN	O
-EL	O
-FALLO	B-DISO
-RESPIRATORIO	I-DISO
-AGUDO	I-DISO
-DE	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-NEUMONÍA	B-DISO
-POR	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-COVID-19	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-o	O
-varones	O
-de	O
-edad	O
-superior	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-confirmada	O
-mediante	O
-prueba	B-PROC
-molecular	I-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Ingresados	B-PROC
-en	I-PROC
-la	I-PROC
-Unidad	I-PROC
-de	I-PROC
-Cuidados	I-PROC
-Intensivos	I-PROC
-con	O
-neumonía	B-DISO
-secundaria	I-DISO
-a	I-DISO
-infección	I-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-en	O
-las	O
-últimas	O
-48	O
-horas	O
-,	O
-que	O
-cumplan	O
-al	O
-menos	O
-uno	O
-de	O
-estos	O
-criterios	O
-:	O
-
-a.	O
-Distrés	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-.	O
-
-b.	O
-Frecuencia	B-PROC
-respiratoria	I-PROC
-(	O
-FR	B-PROC
-)	O
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-30	O
-rpm	O
-.	O
-
-c.	O
-Saturación	B-PROC
-de	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
-basal	O
-en	O
-reposo	O
-menor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-93	O
-%	O
-.	O
-
-d.	O
-Presión	B-PROC
-parcial	I-PROC
-arterial	I-PROC
-de	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
-(	I-PROC
-PaO2	I-PROC
-)	I-PROC
-/	I-PROC
-fracción	I-PROC
-inspiratoria	I-PROC
-de	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
-(	I-PROC
-FiO2	I-PROC
-)	I-PROC
-menor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-300	O
-mmHg	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Conformidad	O
-del	O
-paciente	O
-o	O
-su	O
-representante	O
-legal	O
-para	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Padecer	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-tumoral	I-DISO
-activa	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Embarazo	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-activo	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Cualquier	O
-circunstancia	O
-que	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-justifique	O
-la	O
-no	O
-participación	O
-del	O
-paciente	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-No	O
-prestar	O
-consentimiento	B-PROC
-para	O
-la	O
-participación	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2020	O
--	O
-001808	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-PARA	O
-EXPLORAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-Y	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-DE	O
-MELATONINA	B-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-COVID-19	B-DISO
-INGRESADOS	B-PROC
-EN	I-PROC
-UNIDAD	I-PROC
-DE	I-PROC
-CUIDADOS	I-PROC
-INTENSIVOS	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-DE	I-PROC
-FASE	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-UNICÉNTRICO	I-PROC
-,	I-PROC
-DOBLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-,	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-CON	I-PROC
-PLACEBO	I-PROC
-PARA	O
-EXPLORAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-Y	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-DE	O
-MELATONINA	B-CHEM
-I.	O
-V.	O
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-COVID-19	B-DISO
-INGRESADOS	B-PROC
-EN	I-PROC
-UCI	I-PROC
-(	O
-ESTUDIO	O
-MELCOVID	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-coronavirus	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Otorgamiento	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-parte	O
-del	O
-paciente	O
-,	O
-su	O
-familiar	O
-o	O
-su	O
-representante	O
-legal	O
-.	O
-
--	O
-Edad	O
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-,	O
-con	O
-clínica	O
-compatible	O
-y	O
-confirmación	O
-mediante	O
-PCR	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Ingreso	B-PROC
-en	I-PROC
-UCI	I-PROC
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-aguda	I-DISO
-hipoxémica	I-DISO
-atribuidos	O
-a	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-
--	O
-Llevar	O
-ingresado	B-PROC
-en	I-PROC
-UCI	I-PROC
-menos	O
-de	O
-7	O
-dias	O
-,	O
-con	O
-o	O
-sin	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-(	O
-VM	B-PROC
-)	O
-y	O
-sin	O
-signos	O
-de	O
-mejoría	O
-de	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Estar	O
-incluido	O
-en	O
-otro	O
-estudio	O
-de	O
-COVID-19	B-DISO
-que	O
-implique	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-medicamento	I-PROC
-en	O
-fase	O
-de	O
-desarrollo	O
-clínico	O
-que	O
-carezca	O
-de	O
-una	O
-autorización	O
-de	O
-comercialización	O
-previa	O
-.	O
-
--	O
-Transaminasas	B-PROC
-hepáticas	I-PROC
->	O
-5	O
-veces	O
-el	O
-LSN	O
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-de	O
-estadio	O
-IV	O
-o	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-(	O
-GFR	B-PROC
-<	O
-30	O
-)	O
-
--	O
-Embarazo	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-terminal	I-DISO
-médica	O
-o	O
-quirúrgica	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Cualquier	O
-condición	O
-del	O
-paciente	O
-que	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-impida	O
-llevar	O
-a	O
-cabo	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2020	O
--	O
-001841	O
--	O
-38	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Colchicina	B-CHEM
-para	O
-el	O
-Tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-Hiperinflamación	B-DISO
-asociada	O
-a	O
-la	O
-Neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID19	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Hiperinflamación	B-DISO
-asociada	O
-a	O
-la	O
-Neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID19	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Paciente	O
-hospitalizado	B-PROC
-por	O
-neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID19	I-DISO
-(	O
-se	O
-exige	O
-confirmación	O
-microbiológica	O
-y	O
-Rx	B-PROC
-tórax	I-PROC
-compatible	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Hiperinflamación	B-DISO
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-verbal	O
-(	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-escrito	O
-en	O
-papel	O
-conllevaría	O
-riesgo	O
-de	O
-contagio	B-DISO
-para	O
-el	O
-personal	O
-sanitario	O
-)	O
-(	O
-Se	O
-adjunta	O
-modelo	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-El	O
-consentimiento	B-PROC
-del	O
-paciente	O
-quedará	O
-anotado	O
-en	O
-la	O
-historia	O
-clínica	O
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Paciente	O
-con	O
-inestabilidad	B-DISO
-hemodinámica	I-DISO
-
-2	O
-.	O
-
-Paciente	O
-ya	O
-con	O
-ventilación	B-PROC
-invasiva	I-PROC
-o	I-PROC
-no	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-(	O
-CPAP	B-PROC
-/	O
-BiPAP	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Mujer	O
-embarazada	O
-,	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-o	O
-que	O
-esté	O
-considerando	O
-quedarse	O
-embarazada	O
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-sucesivos	O
-.	O
-
-En	O
-mujeres	O
-con	O
-posibilidad	O
-de	O
-embarazo	O
-no	O
-diagnosticado	B-PROC
-se	O
-deberá	O
-descartar	O
-embarazo	O
-mediante	O
-un	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-orina	I-PROC
-negativo	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-indicación	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Kaletra	B-CHEM
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-incluidos	O
-en	O
-otros	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Paciente	O
-con	O
-cirrosis	B-DISO
-,	O
-hepatitis	B-DISO
-activa	O
-o	O
-fallo	B-DISO
-hepático	I-DISO
-grave	O
-
-7	O
-.	O
-
-Paciente	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-crónica	I-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-en	O
-fase	O
-activa	O
-.	O
-
-8	O
-.	O
-
-Diarrea	B-DISO
-que	O
-no	O
-responde	O
-a	O
-dieta	B-PROC
-o	O
-medicación	B-CHEM
-.	O
-
-9	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-inmunosupresor	I-PROC
-crónico	O
-
-10	O
-.	O
-
-Neutrófilos	B-PROC
-<	O
-500	O
-céls	B-ANAT
-/	O
-mmc	O
-y	O
-/	O
-o	O
-plaquetas	B-PROC
-<	O
-50000	O
-céls	B-ANAT
-/	O
-mmc	O
-
-11	O
-.	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-severa	I-DISO
-(	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-renal	I-PROC
-<	O
-30ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1.7	O
-m2	O
-)	O
-.	O
-
-12	O
-.	O
-
-Estar	O
-ya	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-colchicina	B-CHEM
-.	O
-
-13	O
-.	O
-
-Menores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001891	O
--	O
-14	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Impacto	O
-del	O
-uso	O
-de	O
-heparinas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-bajo	I-CHEM
-peso	I-CHEM
-molecular	I-CHEM
-(	O
-HBPM	B-CHEM
-)	O
-,	O
-a	O
-dosis	O
-profiláctica	B-PROC
-versus	O
-intermedia	O
-,	O
-en	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV2	I-DISO
-(	O
-COVID-19	B-DISO
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Impacto	O
-del	O
-uso	O
-de	O
-heparinas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-bajo	I-CHEM
-peso	I-CHEM
-molecular	I-CHEM
-(	O
-HBPM	B-CHEM
-)	O
-,	O
-a	O
-dosis	O
-profiláctica	B-PROC
-versus	O
-intermedia	O
-,	O
-en	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV2	I-DISO
-(	O
-COVID19	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-coronavirus	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-3	O
-.	O
-
-Diagnostico	B-PROC
-mediante	O
-PCR	B-PROC
-positiva	O
-por	O
-infección	B-DISO
-de	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV2	I-DISO
-
-4	O
-.	O
-
-Requieran	O
-ingreso	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-por	O
-fiebre	B-DISO
-persistu	O
-otros	O
-de	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-ingreso	B-PROC
-establecidos	O
-CoV2	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-peso	O
-superior	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-60	O
-Kg	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Alergia	B-DISO
-a	O
-HBPM	B-CHEM
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Contraindicación	O
-para	O
-la	O
-anticoagulación	B-PROC
-(	O
-plaquetas	B-PROC
-<	O
-25	O
-x	O
-10E9	O
-/	O
-L	O
-o	O
-sangrado	B-DISO
-activo	O
-grave	O
-,	O
-hemorragia	B-DISO
-mayor	O
-o	O
-clínicamente	O
-relevante	O
-)	O
-
-3	O
-.	O
-
-Embarazo	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-pesos	O
-extremos	O
-.	O
-
-IMC	B-PROC
-mayor	O
-a	O
-40	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Necesidad	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-crónico	I-PROC
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Necesidad	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-oxigenoterapia	I-PROC
-a	I-PROC
-alto	I-PROC
-flujo	I-PROC
-o	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-reclutamiento	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-(	O
-dentro	O
-de	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-h	O
-tras	O
-el	O
-ingreso	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-
-Participación	O
-de	O
-otro	O
-ensayo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-tromboembólica	I-DISO
-venosa	I-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-002032	O
--	O
-69	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-sobre	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-tocilizumab	B-CHEM
-en	O
-la	O
-modificación	O
-de	O
-los	O
-parámetros	O
-inflamatorios	B-DISO
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-sobre	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-tocilizumab	B-CHEM
-en	O
-la	O
-modificación	O
-de	O
-los	O
-parámetros	O
-inflamatorios	B-DISO
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Neumonía	B-DISO
-no	I-DISO
-grave	I-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-y	O
-menores	O
-de	O
-80	O
-años	O
-que	O
-hayan	O
-prestado	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Éste	O
-se	O
-recogerá	O
-verbalmente	O
-y	O
-quedará	O
-registrado	O
-en	O
-la	O
-historia	O
-clínica	O
-por	O
-el	O
-médico	O
-investigador	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-está	O
-diagnosticado	B-PROC
-de	O
-neumonía	B-DISO
-leve	I-DISO
--	I-DISO
-moderada	I-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-confirmada	O
-microbiológicamente	O
-≤7	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-,	O
-y	O
-presenta	O
-:	O
-
-a.	O
-Saturación	B-PROC
-basal	I-PROC
-de	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
->	O
-90	O
-%	O
-
-b.	O
-Niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-IL-6	I-PROC
->	O
-40	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-
-c.	O
-CURB-65	O
-≥1	O
-
-d.	O
-PaO2	B-PROC
-/	I-PROC
-FiO2	I-PROC
-≤	O
-300	O
-o	O
-SatO2	B-PROC
-/	O
-FiO2	B-PROC
-≤	O
-315	O
-
-3	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-se	O
-encuentra	O
-hospitalizado	B-PROC
-o	O
-cumple	O
-criterios	O
-de	O
-ingreso	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-no	O
-se	O
-espera	O
-que	O
-entre	B-PROC
-en	I-PROC
-UCI	I-PROC
-o	O
-fallezca	B-DISO
-en	O
-las	O
-siguientes	O
-24	O
-h	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Participantes	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-simultáneo	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Uso	O
-de	O
-otros	O
-inmunomoduladores	B-CHEM
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Coinfección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-B	I-DISO
-(	O
-AgSup	B-CHEM
--	I-CHEM
-VHB	I-CHEM
-detectable	O
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Embarazo	O
-(	O
-o	O
-planificación	O
-de	O
-quedarse	O
-embarazada	O
-durante	O
-el	O
-transcurso	O
-del	O
-estudio	O
-)	O
-,	O
-o	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Presencia	O
-de	O
-alteraciones	B-DISO
-de	O
-laboratorio	O
-de	O
-grado	O
-≥	O
-4	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2020	O
--	O
-002312	O
--	O
-43	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-administrar	O
-dosis	O
-altas	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-FASE	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-colecalciferol	B-CHEM
-a	O
-altas	O
-dosis	O
-por	O
-vía	O
-oral	O
-junto	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-estándar	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-NEUMONIA	B-DISO
-POR	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-25-hidroxivitamina	I-PROC
-D3	I-PROC
-<	O
-30	O
-ng	O
-/	O
-mL	O
-
--	O
-Que	O
-acepte	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-firmando	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Hombre	O
-y	O
-mujeres	O
-con	O
-edad	O
-≥18	O
-años	O
-y	O
-≤85	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-ingresados	B-PROC
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-neumonía	B-DISO
-en	O
-base	O
-a	O
-criterios	O
-clínico	O
--	O
-radiológicos	O
-o	O
-confirmado	O
-por	O
-microbiología	B-PROC
-de	O
-COVID-19	B-DISO
-,	O
-que	O
-hayan	O
-trascurrido	O
->	O
-7	O
-días	O
-de	O
-síntomas	B-DISO
-(	O
-tos	B-DISO
-o	O
-fiebre	B-DISO
-)	O
-y	O
-la	O
-saturación	B-PROC
-de	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
-sea	O
-menor	O
-del	O
-94	O
-%	O
-.	O
-
--	O
-Los	O
-hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-con	O
-capacidad	O
-reproductiva	O
-deben	O
-acceder	O
-a	O
-usar	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-en	O
-los	O
-30	O
-días	O
-siguientes	O
-a	O
-la	O
-última	O
-visita	O
-.	O
-
--	O
-Además	O
-,	O
-las	O
-mujeres	O
-participantes	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-con	O
-capacidad	O
-reproductiva	O
-deben	O
-tener	O
-una	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-negativa	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-participando	O
-en	O
-algún	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-con	I-CHEM
-potencial	I-CHEM
-acción	I-CHEM
-antiviral	I-CHEM
-para	O
-COVID-19	B-DISO
-
--	O
-
-Reciben	O
-ya	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Evidencia	O
-de	O
-fallo	B-DISO
-multiorgánico	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-requieran	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-inclusión	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-al	O
-principio	B-CHEM
-activo	I-CHEM
-colecalciferol	B-CHEM
-o	O
-a	O
-excipiente	B-CHEM
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-oliva	I-CHEM
-refinado	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-hipercalcemia	B-DISO
-o	O
-hipercalciuria	B-DISO
-
--	O
-Cálculos	B-DISO
-renales	I-DISO
-(	O
-nefrolitiasis	B-DISO
-,	O
-nefrocalcinosis	B-DISO
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hipercalcemia	B-DISO
-crónica	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-severa	I-DISO
-(	O
-estadio	O
-4	O
-,	O
-FGe	B-PROC
-<	O
-30	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-digoxina	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-intolerancia	B-DISO
-hereditaria	I-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-fructosa	I-DISO
-,	O
-malabsorción	B-DISO
-de	I-DISO
-glucosa	I-DISO
--	I-DISO
-galactosa	I-DISO
-o	O
-insuficiencia	B-DISO
-de	I-DISO
-sacarosa	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Gestación	O
-o	O
-lactancia	O
-
--	O
-Sarcoidosis	B-DISO
-
--	O
-Hiperparatiroidismo	B-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-por	O
-cualquier	O
-motivo	O
-no	O
-deberán	O
-ser	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-según	O
-evaluación	B-PROC
-del	O
-equipo	O
-investigador	O
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-que	O
-no	O
-sean	O
-capaces	O
-de	O
-comprender	O
-la	O
-hoja	O
-de	O
-información	O
-e	O
-incapaces	O
-de	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-prevea	O
-su	O
-traslado	B-PROC
-a	I-PROC
-otro	I-PROC
-centro	I-PROC
-en	O
-las	O
-siguientes	O
-96	O
-horas	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-prevea	O
-fallecimiento	B-DISO
-en	O
-las	O
-próximas	O
-24	O
--	O
-48	O
-horas	O