question
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108
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1.24k
| answers
dict |
|---|---|---|
抗生素耐药性是什么原因？ | 细菌对抗生素产生耐药性是一种普遍现象。耐药性的出现往往反映了抗生素治疗过程中发生的进化过程。抗生素治疗可选择具有生理或基因增强能力的细菌菌株生存大剂量抗生素。在一定条件下，可能导致耐药菌优先生长，而敏感菌的生长则受到药物的抑制。例如，在1943年，Luria-Delbrück实验证明了对先前获得了抗菌抗性基因的菌株的抗菌选择。青霉素、红霉素等抗生素过去对许多细菌种类和菌株都有很高的疗效，但由于许多细菌菌株的耐药性增加，其疗效已变得不那么明显。 | {
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41
],
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"进化"
]
} |
鲁里亚·德尔布鲁克实验是什么时候？ | 细菌对抗生素产生耐药性是一种普遍现象。耐药性的出现往往反映了抗生素治疗过程中发生的进化过程。抗生素治疗可选择具有生理或基因增强能力的细菌菌株生存大剂量抗生素。在一定条件下，可能导致耐药菌优先生长，而敏感菌的生长则受到药物的抑制。例如，在1943年，Luria-Delbrück实验证明了对先前获得了抗菌抗性基因的菌株的抗菌选择。青霉素、红霉素等抗生素过去对许多细菌种类和菌株都有很高的疗效，但由于许多细菌菌株的耐药性增加，其疗效已变得不那么明显。 | {
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118
],
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"1943"
]
} |
哪两种抗生素有很高的疗效，现在就不那么有用了？ | 细菌对抗生素产生耐药性是一种普遍现象。耐药性的出现往往反映了抗生素治疗过程中发生的进化过程。抗生素治疗可选择具有生理或基因增强能力的细菌菌株生存大剂量抗生素。在一定条件下，可能导致耐药菌优先生长，而敏感菌的生长则受到药物的抑制。例如，在1943年，Luria-Delbrück实验证明了对先前获得了抗菌抗性基因的菌株的抗菌选择。青霉素、红霉素等抗生素过去对许多细菌种类和菌株都有很高的疗效，但由于许多细菌菌株的耐药性增加，其疗效已变得不那么明显。 | {
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164
],
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"青霉素、红霉素"
]
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阻力的出现反映了什么？ | 细菌对抗生素产生耐药性是一种普遍现象。耐药性的出现往往反映了抗生素治疗过程中发生的进化过程。抗生素治疗可选择具有生理或基因增强能力的细菌菌株生存大剂量抗生素。在一定条件下，可能导致耐药菌优先生长，而敏感菌的生长则受到药物的抑制。例如，在1943年，Luria-Delbrück实验证明了对先前获得了抗菌抗性基因的菌株的抗菌选择。青霉素、红霉素等抗生素过去对许多细菌种类和菌株都有很高的疗效，但由于许多细菌菌株的耐药性增加，其疗效已变得不那么明显。 | {
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41
],
"text": [
"进化过程"
]
} |
什么时候证明了抗菌性？ | 细菌对抗生素产生耐药性是一种普遍现象。耐药性的出现往往反映了抗生素治疗过程中发生的进化过程。抗生素治疗可选择具有生理或基因增强能力的细菌菌株生存大剂量抗生素。在一定条件下，可能导致耐药菌优先生长，而敏感菌的生长则受到药物的抑制。例如，在1943年，Luria-Delbrück实验证明了对先前获得了抗菌抗性基因的菌株的抗菌选择。青霉素、红霉素等抗生素过去对许多细菌种类和菌株都有很高的疗效，但由于许多细菌菌株的耐药性增加，其疗效已变得不那么明显。 | {
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118
],
"text": [
"1943"
]
} |
抗菌药物的效力取决于什么？ | 抗菌药物抗菌治疗的成功与否取决于几个因素。包括宿主防御机制、感染部位、抗菌药物的药代动力学和药效学特性。抗菌药物的杀菌活性可能取决于细菌的生长阶段，通常需要持续的代谢活性和细菌细胞的分裂。这些发现建立在实验室研究的基础上，在临床环境中也被证明可以消除细菌感染。由于抗菌药物的活性通常取决于其浓度，因此体外抗菌活性的表征通常包括测定抗菌药物的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。为了预测临床疗效，通常将抗菌药物的抗菌活性与其药代动力学曲线结合起来，并将一些药理学参数用作药物疗效的标志。 | {
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145
],
"text": [
"浓度"
]
} |
这会消除什么？ | 抗菌药物抗菌治疗的成功与否取决于几个因素。包括宿主防御机制、感染部位、抗菌药物的药代动力学和药效学特性。抗菌药物的杀菌活性可能取决于细菌的生长阶段，通常需要持续的代谢活性和细菌细胞的分裂。这些发现建立在实验室研究的基础上，在临床环境中也被证明可以消除细菌感染。由于抗菌药物的活性通常取决于其浓度，因此体外抗菌活性的表征通常包括测定抗菌药物的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。为了预测临床疗效，通常将抗菌药物的抗菌活性与其药代动力学曲线结合起来，并将一些药理学参数用作药物疗效的标志。 | {
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125
],
"text": [
"细菌感染"
]
} |
杀菌活性除了需要持续的代谢活性外，还需要什么？ | 抗菌药物抗菌治疗的成功与否取决于几个因素。包括宿主防御机制、感染部位、抗菌药物的药代动力学和药效学特性。抗菌药物的杀菌活性可能取决于细菌的生长阶段，通常需要持续的代谢活性和细菌细胞的分裂。这些发现建立在实验室研究的基础上，在临床环境中也被证明可以消除细菌感染。由于抗菌药物的活性通常取决于其浓度，因此体外抗菌活性的表征通常包括测定抗菌药物的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。为了预测临床疗效，通常将抗菌药物的抗菌活性与其药代动力学曲线结合起来，并将一些药理学参数用作药物疗效的标志。 | {
"answer_start": [
86
],
"text": [
"细菌细胞的分裂"
]
} |
抗菌药物的活性取决于什么？ | 抗菌药物抗菌治疗的成功与否取决于几个因素。包括宿主防御机制、感染部位、抗菌药物的药代动力学和药效学特性。抗菌药物的杀菌活性可能取决于细菌的生长阶段，通常需要持续的代谢活性和细菌细胞的分裂。这些发现建立在实验室研究的基础上，在临床环境中也被证明可以消除细菌感染。由于抗菌药物的活性通常取决于其浓度，因此体外抗菌活性的表征通常包括测定抗菌药物的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。为了预测临床疗效，通常将抗菌药物的抗菌活性与其药代动力学曲线结合起来，并将一些药理学参数用作药物疗效的标志。 | {
"answer_start": [
145
],
"text": [
"浓度"
]
} |
使用抗生素的成功治疗需要什么？ | 抗菌药物抗菌治疗的成功与否取决于几个因素。包括宿主防御机制、感染部位、抗菌药物的药代动力学和药效学特性。抗菌药物的杀菌活性可能取决于细菌的生长阶段，通常需要持续的代谢活性和细菌细胞的分裂。这些发现建立在实验室研究的基础上，在临床环境中也被证明可以消除细菌感染。由于抗菌药物的活性通常取决于其浓度，因此体外抗菌活性的表征通常包括测定抗菌药物的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。为了预测临床疗效，通常将抗菌药物的抗菌活性与其药代动力学曲线结合起来，并将一些药理学参数用作药物疗效的标志。 | {
"answer_start": [
23
],
"text": [
"宿主防御机制、感染部位、抗菌药物的药代动力学和药效学特性"
]
} |
你如何预测临床结果？ | 抗菌药物抗菌治疗的成功与否取决于几个因素。包括宿主防御机制、感染部位、抗菌药物的药代动力学和药效学特性。抗菌药物的杀菌活性可能取决于细菌的生长阶段，通常需要持续的代谢活性和细菌细胞的分裂。这些发现建立在实验室研究的基础上，在临床环境中也被证明可以消除细菌感染。由于抗菌药物的活性通常取决于其浓度，因此体外抗菌活性的表征通常包括测定抗菌药物的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。为了预测临床疗效，通常将抗菌药物的抗菌活性与其药代动力学曲线结合起来，并将一些药理学参数用作药物疗效的标志。 | {
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221
],
"text": [
"一些药理学参数用作药物疗效的标志。"
]
} |
哪两种抗生素是针对细胞壁的？ | 抗菌抗生素通常根据其作用机理、化学结构或活性谱进行分类。大多数目标细菌的功能或生长过程。那些靶向细菌细胞壁（青霉素类和头孢菌素类）或细胞膜（多粘菌素），或干扰必需的细菌酶（利福霉素，利巴昔林，喹诺酮类，磺胺类）具有杀菌活性。那些以蛋白质合成为目标的药物（大环内酯类、林可酰胺类和四环素类）通常具有抑菌作用（杀菌性氨基糖苷除外）。进一步的分类是基于它们的目标特异性。”“窄谱”抗菌抗生素针对特定类型的细菌，如革兰氏阴性或革兰氏阳性细菌，而广谱抗生素影响范围广泛的细菌。在发现新的抗菌化合物时隔40年之后，在21世纪末和20世纪初，四种新的抗菌抗生素已投入临床应用：环脂肽（如达托霉素）、甘氨酰环素（如替格环素）、恶唑烷酮（如利奈唑啉），和脂类霉素（如fidaxomicin）。 | {
"answer_start": [
54
],
"text": [
"青霉素类和头孢菌素类"
]
} |
哪种抗生素会作用于细胞膜？ | 抗菌抗生素通常根据其作用机理、化学结构或活性谱进行分类。大多数目标细菌的功能或生长过程。那些靶向细菌细胞壁（青霉素类和头孢菌素类）或细胞膜（多粘菌素），或干扰必需的细菌酶（利福霉素，利巴昔林，喹诺酮类，磺胺类）具有杀菌活性。那些以蛋白质合成为目标的药物（大环内酯类、林可酰胺类和四环素类）通常具有抑菌作用（杀菌性氨基糖苷除外）。进一步的分类是基于它们的目标特异性。”“窄谱”抗菌抗生素针对特定类型的细菌，如革兰氏阴性或革兰氏阳性细菌，而广谱抗生素影响范围广泛的细菌。在发现新的抗菌化合物时隔40年之后，在21世纪末和20世纪初，四种新的抗菌抗生素已投入临床应用：环脂肽（如达托霉素）、甘氨酰环素（如替格环素）、恶唑烷酮（如利奈唑啉），和脂类霉素（如fidaxomicin）。 | {
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70
],
"text": [
"多粘菌素）"
]
} |
蛋白质合成后有哪三种类型？ | 抗菌抗生素通常根据其作用机理、化学结构或活性谱进行分类。大多数目标细菌的功能或生长过程。那些靶向细菌细胞壁（青霉素类和头孢菌素类）或细胞膜（多粘菌素），或干扰必需的细菌酶（利福霉素，利巴昔林，喹诺酮类，磺胺类）具有杀菌活性。那些以蛋白质合成为目标的药物（大环内酯类、林可酰胺类和四环素类）通常具有抑菌作用（杀菌性氨基糖苷除外）。进一步的分类是基于它们的目标特异性。”“窄谱”抗菌抗生素针对特定类型的细菌，如革兰氏阴性或革兰氏阳性细菌，而广谱抗生素影响范围广泛的细菌。在发现新的抗菌化合物时隔40年之后，在21世纪末和20世纪初，四种新的抗菌抗生素已投入临床应用：环脂肽（如达托霉素）、甘氨酰环素（如替格环素）、恶唑烷酮（如利奈唑啉），和脂类霉素（如fidaxomicin）。 | {
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127
],
"text": [
"大环内酯类、林可酰胺类和四环素类"
]
} |
细菌细胞壁的另一个名称是什么？ | 抗菌抗生素通常根据其作用机理、化学结构或活性谱进行分类。大多数目标细菌的功能或生长过程。那些靶向细菌细胞壁（青霉素类和头孢菌素类）或细胞膜（多粘菌素），或干扰必需的细菌酶（利福霉素，利巴昔林，喹诺酮类，磺胺类）具有杀菌活性。那些以蛋白质合成为目标的药物（大环内酯类、林可酰胺类和四环素类）通常具有抑菌作用（杀菌性氨基糖苷除外）。进一步的分类是基于它们的目标特异性。”“窄谱”抗菌抗生素针对特定类型的细菌，如革兰氏阴性或革兰氏阳性细菌，而广谱抗生素影响范围广泛的细菌。在发现新的抗菌化合物时隔40年之后，在21世纪末和20世纪初，四种新的抗菌抗生素已投入临床应用：环脂肽（如达托霉素）、甘氨酰环素（如替格环素）、恶唑烷酮（如利奈唑啉），和脂类霉素（如fidaxomicin）。 | {
"answer_start": [
54
],
"text": [
"青霉素类和头孢菌素类"
]
} |
细胞膜的另一个词是什么？ | 抗菌抗生素通常根据其作用机理、化学结构或活性谱进行分类。大多数目标细菌的功能或生长过程。那些靶向细菌细胞壁（青霉素类和头孢菌素类）或细胞膜（多粘菌素），或干扰必需的细菌酶（利福霉素，利巴昔林，喹诺酮类，磺胺类）具有杀菌活性。那些以蛋白质合成为目标的药物（大环内酯类、林可酰胺类和四环素类）通常具有抑菌作用（杀菌性氨基糖苷除外）。进一步的分类是基于它们的目标特异性。”“窄谱”抗菌抗生素针对特定类型的细菌，如革兰氏阴性或革兰氏阳性细菌，而广谱抗生素影响范围广泛的细菌。在发现新的抗菌化合物时隔40年之后，在21世纪末和20世纪初，四种新的抗菌抗生素已投入临床应用：环脂肽（如达托霉素）、甘氨酰环素（如替格环素）、恶唑烷酮（如利奈唑啉），和脂类霉素（如fidaxomicin）。 | {
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70
],
"text": [
"多粘菌素）"
]
} |
在2000年代末引进了多少种新的抗菌抗生素/ | 抗菌抗生素通常根据其作用机理、化学结构或活性谱进行分类。大多数目标细菌的功能或生长过程。那些靶向细菌细胞壁（青霉素类和头孢菌素类）或细胞膜（多粘菌素），或干扰必需的细菌酶（利福霉素，利巴昔林，喹诺酮类，磺胺类）具有杀菌活性。那些以蛋白质合成为目标的药物（大环内酯类、林可酰胺类和四环素类）通常具有抑菌作用（杀菌性氨基糖苷除外）。进一步的分类是基于它们的目标特异性。”“窄谱”抗菌抗生素针对特定类型的细菌，如革兰氏阴性或革兰氏阳性细菌，而广谱抗生素影响范围广泛的细菌。在发现新的抗菌化合物时隔40年之后，在21世纪末和20世纪初，四种新的抗菌抗生素已投入临床应用：环脂肽（如达托霉素）、甘氨酰环素（如替格环素）、恶唑烷酮（如利奈唑啉），和脂类霉素（如fidaxomicin）。 | {
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139
],
"text": [
"四"
]
} |
抗生素有哪三种分类方法？ | 抗菌抗生素通常根据其作用机理、化学结构或活性谱进行分类。大多数目标细菌的功能或生长过程。那些靶向细菌细胞壁（青霉素类和头孢菌素类）或细胞膜（多粘菌素），或干扰必需的细菌酶（利福霉素，利巴昔林，喹诺酮类，磺胺类）具有杀菌活性。那些以蛋白质合成为目标的药物（大环内酯类、林可酰胺类和四环素类）通常具有抑菌作用（杀菌性氨基糖苷除外）。进一步的分类是基于它们的目标特异性。”“窄谱”抗菌抗生素针对特定类型的细菌，如革兰氏阴性或革兰氏阳性细菌，而广谱抗生素影响范围广泛的细菌。在发现新的抗菌化合物时隔40年之后，在21世纪末和20世纪初，四种新的抗菌抗生素已投入临床应用：环脂肽（如达托霉素）、甘氨酰环素（如替格环素）、恶唑烷酮（如利奈唑啉），和脂类霉素（如fidaxomicin）。 | {
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10
],
"text": [
"作用机理、化学结构或活性谱"
]
} |
什么是抗生素的化学术语？ | 随着药物化学的发展，现代抗菌药物大多是各种天然化合物的半合成修饰。例如，这些抗生素包括β-内酰胺类抗生素，其中包括青霉素（由青霉属真菌产生）、头孢菌素和碳青霉烯类抗生素。仍然从活生物体中分离出来的化合物是氨基糖苷类，而其他抗菌药物，例如磺胺类、喹诺酮类和恶唑烷酮，则是通过化学合成来生产的。许多抗菌化合物是相对较小的分子，分子量小于2000个原子质量单位 | {
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27
],
"text": [
"半合成修饰"
]
} |
什么样的抗生素包括青霉素？ | 随着药物化学的发展，现代抗菌药物大多是各种天然化合物的半合成修饰。例如，这些抗生素包括β-内酰胺类抗生素，其中包括青霉素（由青霉属真菌产生）、头孢菌素和碳青霉烯类抗生素。仍然从活生物体中分离出来的化合物是氨基糖苷类，而其他抗菌药物，例如磺胺类、喹诺酮类和恶唑烷酮，则是通过化学合成来生产的。许多抗菌化合物是相对较小的分子，分子量小于2000个原子质量单位 | {
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43
],
"text": [
"β-内酰胺类抗生素"
]
} |
从静止的生物中提取的抗生素是什么类型的？ | 随着药物化学的发展，现代抗菌药物大多是各种天然化合物的半合成修饰。例如，这些抗生素包括β-内酰胺类抗生素，其中包括青霉素（由青霉属真菌产生）、头孢菌素和碳青霉烯类抗生素。仍然从活生物体中分离出来的化合物是氨基糖苷类，而其他抗菌药物，例如磺胺类、喹诺酮类和恶唑烷酮，则是通过化学合成来生产的。许多抗菌化合物是相对较小的分子，分子量小于2000个原子质量单位 | {
"answer_start": [
102
],
"text": [
"氨基糖苷类"
]
} |
如何产生磺胺、喹诺酮类和恶唑烷酮？ | 随着药物化学的发展，现代抗菌药物大多是各种天然化合物的半合成修饰。例如，这些抗生素包括β-内酰胺类抗生素，其中包括青霉素（由青霉属真菌产生）、头孢菌素和碳青霉烯类抗生素。仍然从活生物体中分离出来的化合物是氨基糖苷类，而其他抗菌药物，例如磺胺类、喹诺酮类和恶唑烷酮，则是通过化学合成来生产的。许多抗菌化合物是相对较小的分子，分子量小于2000个原子质量单位 | {
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28
],
"text": [
"合成"
]
} |
除了半合成修饰外，关于抗菌药物的药物化学进展如何？ | 随着药物化学的发展，现代抗菌药物大多是各种天然化合物的半合成修饰。例如，这些抗生素包括β-内酰胺类抗生素，其中包括青霉素（由青霉属真菌产生）、头孢菌素和碳青霉烯类抗生素。仍然从活生物体中分离出来的化合物是氨基糖苷类，而其他抗菌药物，例如磺胺类、喹诺酮类和恶唑烷酮，则是通过化学合成来生产的。许多抗菌化合物是相对较小的分子，分子量小于2000个原子质量单位 | {
"answer_start": [
19
],
"text": [
"各种天然化合物"
]
} |
抗菌化合物的分子量损失是多少？ | 随着药物化学的发展，现代抗菌药物大多是各种天然化合物的半合成修饰。例如，这些抗生素包括β-内酰胺类抗生素，其中包括青霉素（由青霉属真菌产生）、头孢菌素和碳青霉烯类抗生素。仍然从活生物体中分离出来的化合物是氨基糖苷类，而其他抗菌药物，例如磺胺类、喹诺酮类和恶唑烷酮，则是通过化学合成来生产的。许多抗菌化合物是相对较小的分子，分子量小于2000个原子质量单位 | {
"answer_start": [
166
],
"text": [
"2000个原子质量单位"
]
} |
青霉素是由什么产生的？ | 随着药物化学的发展，现代抗菌药物大多是各种天然化合物的半合成修饰。例如，这些抗生素包括β-内酰胺类抗生素，其中包括青霉素（由青霉属真菌产生）、头孢菌素和碳青霉烯类抗生素。仍然从活生物体中分离出来的化合物是氨基糖苷类，而其他抗菌药物，例如磺胺类、喹诺酮类和恶唑烷酮，则是通过化学合成来生产的。许多抗菌化合物是相对较小的分子，分子量小于2000个原子质量单位 | {
"answer_start": [
65
],
"text": [
"真菌"
]
} |
过度使用抗生素会引起什么问题？ | 抗生素在20世纪使医学发生了革命性的变化，并与疫苗一起导致了发达国家结核病等疾病的几乎根除。它们的有效性和易获得性导致过度使用，特别是在家畜饲养中，促使细菌产生抗药性。这导致了广泛存在的抗菌和抗生素耐药性问题，促使世界卫生组织将抗菌耐药性归类为“严重威胁，这种威胁已不再是对未来的预测，它现在正在世界的每个地区发生，并有可能影响到任何人，任何年龄，在任何国家”。 | {
"answer_start": [
59
],
"text": [
"过度使用，特别是在家畜饲养中，促使细菌产生抗药性"
]
} |
什么组织称抗菌药物耐药性为“严重威胁？” | 抗生素在20世纪使医学发生了革命性的变化，并与疫苗一起导致了发达国家结核病等疾病的几乎根除。它们的有效性和易获得性导致过度使用，特别是在家畜饲养中，促使细菌产生抗药性。这导致了广泛存在的抗菌和抗生素耐药性问题，促使世界卫生组织将抗菌耐药性归类为“严重威胁，这种威胁已不再是对未来的预测，它现在正在世界的每个地区发生，并有可能影响到任何人，任何年龄，在任何国家”。 | {
"answer_start": [
107
],
"text": [
"世界卫生组织"
]
} |
抗生素最早是在哪个世纪引入的？ | 抗生素在20世纪使医学发生了革命性的变化，并与疫苗一起导致了发达国家结核病等疾病的几乎根除。它们的有效性和易获得性导致过度使用，特别是在家畜饲养中，促使细菌产生抗药性。这导致了广泛存在的抗菌和抗生素耐药性问题，促使世界卫生组织将抗菌耐药性归类为“严重威胁，这种威胁已不再是对未来的预测，它现在正在世界的每个地区发生，并有可能影响到任何人，任何年龄，在任何国家”。 | {
"answer_start": [
4
],
"text": [
"20世纪"
]
} |
过度使用抗生素会导致哪些问题？ | 抗生素在20世纪使医学发生了革命性的变化，并与疫苗一起导致了发达国家结核病等疾病的几乎根除。它们的有效性和易获得性导致过度使用，特别是在家畜饲养中，促使细菌产生抗药性。这导致了广泛存在的抗菌和抗生素耐药性问题，促使世界卫生组织将抗菌耐药性归类为“严重威胁，这种威胁已不再是对未来的预测，它现在正在世界的每个地区发生，并有可能影响到任何人，任何年龄，在任何国家”。 | {
"answer_start": [
165
],
"text": [
"任何人，任何年龄，在任何国家"
]
} |
哪个组织把这列为当前全世界的严重威胁？? | 抗生素在20世纪使医学发生了革命性的变化，并与疫苗一起导致了发达国家结核病等疾病的几乎根除。它们的有效性和易获得性导致过度使用，特别是在家畜饲养中，促使细菌产生抗药性。这导致了广泛存在的抗菌和抗生素耐药性问题，促使世界卫生组织将抗菌耐药性归类为“严重威胁，这种威胁已不再是对未来的预测，它现在正在世界的每个地区发生，并有可能影响到任何人，任何年龄，在任何国家”。 | {
"answer_start": [
107
],
"text": [
"世界卫生组织"
]
} |
抗生素在哪个世纪彻底改变了医学？ | 抗生素在20世纪使医学发生了革命性的变化，并与疫苗一起导致了发达国家结核病等疾病的几乎根除。它们的有效性和易获得性导致过度使用，特别是在家畜饲养中，促使细菌产生抗药性。这导致了广泛存在的抗菌和抗生素耐药性问题，促使世界卫生组织将抗菌耐药性归类为“严重威胁，这种威胁已不再是对未来的预测，它现在正在世界的每个地区发生，并有可能影响到任何人，任何年龄，在任何国家”。 | {
"answer_start": [
4
],
"text": [
"20世纪"
]
} |
除了抗菌药，过度使用的药物会导致什么？ | 抗生素在20世纪使医学发生了革命性的变化，并与疫苗一起导致了发达国家结核病等疾病的几乎根除。它们的有效性和易获得性导致过度使用，特别是在家畜饲养中，促使细菌产生抗药性。这导致了广泛存在的抗菌和抗生素耐药性问题，促使世界卫生组织将抗菌耐药性归类为“严重威胁，这种威胁已不再是对未来的预测，它现在正在世界的每个地区发生，并有可能影响到任何人，任何年龄，在任何国家”。 | {
"answer_start": [
96
],
"text": [
"抗生素耐药性"
]
} |
抗生素什么时候改变了药物？ | 抗生素在20世纪使医学发生了革命性的变化，并与疫苗一起导致了发达国家结核病等疾病的几乎根除。它们的有效性和易获得性导致过度使用，特别是在家畜饲养中，促使细菌产生抗药性。这导致了广泛存在的抗菌和抗生素耐药性问题，促使世界卫生组织将抗菌耐药性归类为“严重威胁，这种威胁已不再是对未来的预测，它现在正在世界的每个地区发生，并有可能影响到任何人，任何年龄，在任何国家”。 | {
"answer_start": [
4
],
"text": [
"20世纪"
]
} |
哪个组织说世界上有这个严重的问题？ | 抗生素在20世纪使医学发生了革命性的变化，并与疫苗一起导致了发达国家结核病等疾病的几乎根除。它们的有效性和易获得性导致过度使用，特别是在家畜饲养中，促使细菌产生抗药性。这导致了广泛存在的抗菌和抗生素耐药性问题，促使世界卫生组织将抗菌耐药性归类为“严重威胁，这种威胁已不再是对未来的预测，它现在正在世界的每个地区发生，并有可能影响到任何人，任何年龄，在任何国家”。 | {
"answer_start": [
107
],
"text": [
"世界卫生组织"
]
} |
抗生素是什么时候产生的？ | 抗生素在20世纪使医学发生了革命性的变化，并与疫苗一起导致了发达国家结核病等疾病的几乎根除。它们的有效性和易获得性导致过度使用，特别是在家畜饲养中，促使细菌产生抗药性。这导致了广泛存在的抗菌和抗生素耐药性问题，促使世界卫生组织将抗菌耐药性归类为“严重威胁，这种威胁已不再是对未来的预测，它现在正在世界的每个地区发生，并有可能影响到任何人，任何年龄，在任何国家”。 | {
"answer_start": [
4
],
"text": [
"20世纪"
]
} |
抗生素使用中常见的问题是什么？ | 抗生素在20世纪使医学发生了革命性的变化，并与疫苗一起导致了发达国家结核病等疾病的几乎根除。它们的有效性和易获得性导致过度使用，特别是在家畜饲养中，促使细菌产生抗药性。这导致了广泛存在的抗菌和抗生素耐药性问题，促使世界卫生组织将抗菌耐药性归类为“严重威胁，这种威胁已不再是对未来的预测，它现在正在世界的每个地区发生，并有可能影响到任何人，任何年龄，在任何国家”。 | {
"answer_start": [
93
],
"text": [
"抗菌和抗生素耐药性"
]
} |
医生在哪里进行微生物鉴定测试？ | 在经验性治疗中，患者已证实或怀疑感染，但其致病微生物尚未查明。在鉴定微原氨酸的同时，医生通常会使用最有效的抗生素来预防可能的感染，通常是广谱抗生素。经验性治疗通常在医生知道引起感染的微器官的确切鉴定之前就开始了，因为鉴定过程需要在实验室中几天。 | {
"answer_start": [
115
],
"text": [
"实验室"
]
} |
经验性治疗最常用的抗生素是什么？ | 在经验性治疗中，患者已证实或怀疑感染，但其致病微生物尚未查明。在鉴定微原氨酸的同时，医生通常会使用最有效的抗生素来预防可能的感染，通常是广谱抗生素。经验性治疗通常在医生知道引起感染的微器官的确切鉴定之前就开始了，因为鉴定过程需要在实验室中几天。 | {
"answer_start": [
68
],
"text": [
"广谱抗生素"
]
} |
鉴定过程需要多长时间？ | 在经验性治疗中，患者已证实或怀疑感染，但其致病微生物尚未查明。在鉴定微原氨酸的同时，医生通常会使用最有效的抗生素来预防可能的感染，通常是广谱抗生素。经验性治疗通常在医生知道引起感染的微器官的确切鉴定之前就开始了，因为鉴定过程需要在实验室中几天。 | {
"answer_start": [
119
],
"text": [
"几天"
]
} |
当医生还不知道微生物时会发生什么？ | 在经验性治疗中，患者已证实或怀疑感染，但其致病微生物尚未查明。在鉴定微原氨酸的同时，医生通常会使用最有效的抗生素来预防可能的感染，通常是广谱抗生素。经验性治疗通常在医生知道引起感染的微器官的确切鉴定之前就开始了，因为鉴定过程需要在实验室中几天。 | {
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68
],
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"广谱抗生素"
]
} |
一些抗生素引起的轻微副作用有哪两个例子？ | 抗生素在批准临床使用之前，会对人类或其他哺乳动物的任何负面影响进行筛选，通常被认为是安全的，而且大多数抗生素都具有良好的耐受性。然而，一些抗生素与一系列不良反应有关。副作用的范围从轻微到非常严重，取决于所使用的抗生素、针对的微生物和患者个体。副作用可能反映抗生素的药理学或毒理性质，或可能涉及过敏反应或过敏反应。新药物的安全性通常不如那些使用历史悠久的药物。不良反应的范围从发烧和恶心到主要过敏反应，包括光皮炎和过敏反应。常见的副作用包括腹泻，这是由于肠道菌群中的物种组成受到破坏，导致例如难辨梭状芽胞杆菌等病原菌的过度生长。抗菌药物也会影响阴道菌群，并可能导致念珠菌属酵母在外阴阴道区过度生长。与其他药物的相互作用也会产生额外的副作用，例如使用喹诺酮类抗生素和全身皮质类固醇会增加肌腱损伤的风险。一些科学家假设滥用抗生素会改变宿主微生物群，这与慢性病有关。 | {
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187
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"发烧和恶心"
]
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什么引起腹泻？ | 抗生素在批准临床使用之前，会对人类或其他哺乳动物的任何负面影响进行筛选，通常被认为是安全的，而且大多数抗生素都具有良好的耐受性。然而，一些抗生素与一系列不良反应有关。副作用的范围从轻微到非常严重，取决于所使用的抗生素、针对的微生物和患者个体。副作用可能反映抗生素的药理学或毒理性质，或可能涉及过敏反应或过敏反应。新药物的安全性通常不如那些使用历史悠久的药物。不良反应的范围从发烧和恶心到主要过敏反应，包括光皮炎和过敏反应。常见的副作用包括腹泻，这是由于肠道菌群中的物种组成受到破坏，导致例如难辨梭状芽胞杆菌等病原菌的过度生长。抗菌药物也会影响阴道菌群，并可能导致念珠菌属酵母在外阴阴道区过度生长。与其他药物的相互作用也会产生额外的副作用，例如使用喹诺酮类抗生素和全身皮质类固醇会增加肌腱损伤的风险。一些科学家假设滥用抗生素会改变宿主微生物群，这与慢性病有关。 | {
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226
],
"text": [
"肠道菌群中的物种组成受到破坏"
]
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抗生素对阴道有什么负面影响？ | 抗生素在批准临床使用之前，会对人类或其他哺乳动物的任何负面影响进行筛选，通常被认为是安全的，而且大多数抗生素都具有良好的耐受性。然而，一些抗生素与一系列不良反应有关。副作用的范围从轻微到非常严重，取决于所使用的抗生素、针对的微生物和患者个体。副作用可能反映抗生素的药理学或毒理性质，或可能涉及过敏反应或过敏反应。新药物的安全性通常不如那些使用历史悠久的药物。不良反应的范围从发烧和恶心到主要过敏反应，包括光皮炎和过敏反应。常见的副作用包括腹泻，这是由于肠道菌群中的物种组成受到破坏，导致例如难辨梭状芽胞杆菌等病原菌的过度生长。抗菌药物也会影响阴道菌群，并可能导致念珠菌属酵母在外阴阴道区过度生长。与其他药物的相互作用也会产生额外的副作用，例如使用喹诺酮类抗生素和全身皮质类固醇会增加肌腱损伤的风险。一些科学家假设滥用抗生素会改变宿主微生物群，这与慢性病有关。 | {
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285
],
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"酵母"
]
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过度使用抗生素可能产生的严重副作用是什么？ | 抗生素在批准临床使用之前，会对人类或其他哺乳动物的任何负面影响进行筛选，通常被认为是安全的，而且大多数抗生素都具有良好的耐受性。然而，一些抗生素与一系列不良反应有关。副作用的范围从轻微到非常严重，取决于所使用的抗生素、针对的微生物和患者个体。副作用可能反映抗生素的药理学或毒理性质，或可能涉及过敏反应或过敏反应。新药物的安全性通常不如那些使用历史悠久的药物。不良反应的范围从发烧和恶心到主要过敏反应，包括光皮炎和过敏反应。常见的副作用包括腹泻，这是由于肠道菌群中的物种组成受到破坏，导致例如难辨梭状芽胞杆菌等病原菌的过度生长。抗菌药物也会影响阴道菌群，并可能导致念珠菌属酵母在外阴阴道区过度生长。与其他药物的相互作用也会产生额外的副作用，例如使用喹诺酮类抗生素和全身皮质类固醇会增加肌腱损伤的风险。一些科学家假设滥用抗生素会改变宿主微生物群，这与慢性病有关。 | {
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362
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"改变宿主微生物群"
]
} |
在哺乳动物和人类身上筛选抗生素的目的是什么？ | 抗生素在批准临床使用之前，会对人类或其他哺乳动物的任何负面影响进行筛选，通常被认为是安全的，而且大多数抗生素都具有良好的耐受性。然而，一些抗生素与一系列不良反应有关。副作用的范围从轻微到非常严重，取决于所使用的抗生素、针对的微生物和患者个体。副作用可能反映抗生素的药理学或毒理性质，或可能涉及过敏反应或过敏反应。新药物的安全性通常不如那些使用历史悠久的药物。不良反应的范围从发烧和恶心到主要过敏反应，包括光皮炎和过敏反应。常见的副作用包括腹泻，这是由于肠道菌群中的物种组成受到破坏，导致例如难辨梭状芽胞杆菌等病原菌的过度生长。抗菌药物也会影响阴道菌群，并可能导致念珠菌属酵母在外阴阴道区过度生长。与其他药物的相互作用也会产生额外的副作用，例如使用喹诺酮类抗生素和全身皮质类固醇会增加肌腱损伤的风险。一些科学家假设滥用抗生素会改变宿主微生物群，这与慢性病有关。 | {
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27
],
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"负面影响"
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当使用抗生素时，除了针对个别病人之外，还有什么？ | 抗生素在批准临床使用之前，会对人类或其他哺乳动物的任何负面影响进行筛选，通常被认为是安全的，而且大多数抗生素都具有良好的耐受性。然而，一些抗生素与一系列不良反应有关。副作用的范围从轻微到非常严重，取决于所使用的抗生素、针对的微生物和患者个体。副作用可能反映抗生素的药理学或毒理性质，或可能涉及过敏反应或过敏反应。新药物的安全性通常不如那些使用历史悠久的药物。不良反应的范围从发烧和恶心到主要过敏反应，包括光皮炎和过敏反应。常见的副作用包括腹泻，这是由于肠道菌群中的物种组成受到破坏，导致例如难辨梭状芽胞杆菌等病原菌的过度生长。抗菌药物也会影响阴道菌群，并可能导致念珠菌属酵母在外阴阴道区过度生长。与其他药物的相互作用也会产生额外的副作用，例如使用喹诺酮类抗生素和全身皮质类固醇会增加肌腱损伤的风险。一些科学家假设滥用抗生素会改变宿主微生物群，这与慢性病有关。 | {
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112
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"微生物"
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光皮炎、恶心、过敏反应和过敏反应都是什么样的副作用？ | 抗生素在批准临床使用之前，会对人类或其他哺乳动物的任何负面影响进行筛选，通常被认为是安全的，而且大多数抗生素都具有良好的耐受性。然而，一些抗生素与一系列不良反应有关。副作用的范围从轻微到非常严重，取决于所使用的抗生素、针对的微生物和患者个体。副作用可能反映抗生素的药理学或毒理性质，或可能涉及过敏反应或过敏反应。新药物的安全性通常不如那些使用历史悠久的药物。不良反应的范围从发烧和恶心到主要过敏反应，包括光皮炎和过敏反应。常见的副作用包括腹泻，这是由于肠道菌群中的物种组成受到破坏，导致例如难辨梭状芽胞杆菌等病原菌的过度生长。抗菌药物也会影响阴道菌群，并可能导致念珠菌属酵母在外阴阴道区过度生长。与其他药物的相互作用也会产生额外的副作用，例如使用喹诺酮类抗生素和全身皮质类固醇会增加肌腱损伤的风险。一些科学家假设滥用抗生素会改变宿主微生物群，这与慢性病有关。 | {
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76
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"不良反应"
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在滥用抗生素的假设中有什么改变？ | 抗生素在批准临床使用之前，会对人类或其他哺乳动物的任何负面影响进行筛选，通常被认为是安全的，而且大多数抗生素都具有良好的耐受性。然而，一些抗生素与一系列不良反应有关。副作用的范围从轻微到非常严重，取决于所使用的抗生素、针对的微生物和患者个体。副作用可能反映抗生素的药理学或毒理性质，或可能涉及过敏反应或过敏反应。新药物的安全性通常不如那些使用历史悠久的药物。不良反应的范围从发烧和恶心到主要过敏反应，包括光皮炎和过敏反应。常见的副作用包括腹泻，这是由于肠道菌群中的物种组成受到破坏，导致例如难辨梭状芽胞杆菌等病原菌的过度生长。抗菌药物也会影响阴道菌群，并可能导致念珠菌属酵母在外阴阴道区过度生长。与其他药物的相互作用也会产生额外的副作用，例如使用喹诺酮类抗生素和全身皮质类固醇会增加肌腱损伤的风险。一些科学家假设滥用抗生素会改变宿主微生物群，这与慢性病有关。 | {
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364
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"宿主微生物群"
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为什么使用前要检查抗生素？ | 抗生素在批准临床使用之前，会对人类或其他哺乳动物的任何负面影响进行筛选，通常被认为是安全的，而且大多数抗生素都具有良好的耐受性。然而，一些抗生素与一系列不良反应有关。副作用的范围从轻微到非常严重，取决于所使用的抗生素、针对的微生物和患者个体。副作用可能反映抗生素的药理学或毒理性质，或可能涉及过敏反应或过敏反应。新药物的安全性通常不如那些使用历史悠久的药物。不良反应的范围从发烧和恶心到主要过敏反应，包括光皮炎和过敏反应。常见的副作用包括腹泻，这是由于肠道菌群中的物种组成受到破坏，导致例如难辨梭状芽胞杆菌等病原菌的过度生长。抗菌药物也会影响阴道菌群，并可能导致念珠菌属酵母在外阴阴道区过度生长。与其他药物的相互作用也会产生额外的副作用，例如使用喹诺酮类抗生素和全身皮质类固醇会增加肌腱损伤的风险。一些科学家假设滥用抗生素会改变宿主微生物群，这与慢性病有关。 | {
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14
],
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"对人类或其他哺乳动物的任何负面影响"
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说出一些副作用？ | 抗生素在批准临床使用之前，会对人类或其他哺乳动物的任何负面影响进行筛选，通常被认为是安全的，而且大多数抗生素都具有良好的耐受性。然而，一些抗生素与一系列不良反应有关。副作用的范围从轻微到非常严重，取决于所使用的抗生素、针对的微生物和患者个体。副作用可能反映抗生素的药理学或毒理性质，或可能涉及过敏反应或过敏反应。新药物的安全性通常不如那些使用历史悠久的药物。不良反应的范围从发烧和恶心到主要过敏反应，包括光皮炎和过敏反应。常见的副作用包括腹泻，这是由于肠道菌群中的物种组成受到破坏，导致例如难辨梭状芽胞杆菌等病原菌的过度生长。抗菌药物也会影响阴道菌群，并可能导致念珠菌属酵母在外阴阴道区过度生长。与其他药物的相互作用也会产生额外的副作用，例如使用喹诺酮类抗生素和全身皮质类固醇会增加肌腱损伤的风险。一些科学家假设滥用抗生素会改变宿主微生物群，这与慢性病有关。 | {
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219
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"腹泻"
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从小使用抗生素的一个常见结果是什么？ | 在人类和小鼠模型中，早期接触抗生素与体重增加有关。早期生命是肠道微生物群建立和代谢发育的关键时期。暴露于青霉素、万古霉素、青霉素和万古霉素或金霉素的亚治疗抗生素治疗（STAT）的小鼠改变了肠道微生物群的组成及其代谢能力。此外，研究表明，与对照组相比，在出生前后和断奶过程中给予低剂量青霉素（1μg/g体重）的小鼠体重和脂肪质量增加，生长加快，脂肪生成相关基因的肝脏表达增加。此外，盘尼西林与高脂肪饮食结合可提高小鼠空腹胰岛素水平。然而，目前尚不清楚抗生素是否会导致人类肥胖。研究发现，早期接触抗生素（<6个月）与体重增加（10个月和20个月）之间存在相关性。另一项研究发现，与青霉素和头孢菌素相比，使用大环内酯类抗生素的人超重的风险最高。因此，早期接触抗生素与人类肥胖之间存在相关性，但是否存在因果关系尚不清楚。尽管早期使用抗生素与肥胖之间存在相关性，但需要权衡抗生素对人类肥胖的影响与临床指征治疗婴儿期使用抗生素的有益效果。 | {
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18
],
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"体重增加"
]
} |
STAT代表什么？ | 在人类和小鼠模型中，早期接触抗生素与体重增加有关。早期生命是肠道微生物群建立和代谢发育的关键时期。暴露于青霉素、万古霉素、青霉素和万古霉素或金霉素的亚治疗抗生素治疗（STAT）的小鼠改变了肠道微生物群的组成及其代谢能力。此外，研究表明，与对照组相比，在出生前后和断奶过程中给予低剂量青霉素（1μg/g体重）的小鼠体重和脂肪质量增加，生长加快，脂肪生成相关基因的肝脏表达增加。此外，盘尼西林与高脂肪饮食结合可提高小鼠空腹胰岛素水平。然而，目前尚不清楚抗生素是否会导致人类肥胖。研究发现，早期接触抗生素（<6个月）与体重增加（10个月和20个月）之间存在相关性。另一项研究发现，与青霉素和头孢菌素相比，使用大环内酯类抗生素的人超重的风险最高。因此，早期接触抗生素与人类肥胖之间存在相关性，但是否存在因果关系尚不清楚。尽管早期使用抗生素与肥胖之间存在相关性，但需要权衡抗生素对人类肥胖的影响与临床指征治疗婴儿期使用抗生素的有益效果。 | {
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74
],
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"亚治疗抗生素治疗"
]
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有哪些抗生素可以用于STAT？ | 在人类和小鼠模型中，早期接触抗生素与体重增加有关。早期生命是肠道微生物群建立和代谢发育的关键时期。暴露于青霉素、万古霉素、青霉素和万古霉素或金霉素的亚治疗抗生素治疗（STAT）的小鼠改变了肠道微生物群的组成及其代谢能力。此外，研究表明，与对照组相比，在出生前后和断奶过程中给予低剂量青霉素（1μg/g体重）的小鼠体重和脂肪质量增加，生长加快，脂肪生成相关基因的肝脏表达增加。此外，盘尼西林与高脂肪饮食结合可提高小鼠空腹胰岛素水平。然而，目前尚不清楚抗生素是否会导致人类肥胖。研究发现，早期接触抗生素（<6个月）与体重增加（10个月和20个月）之间存在相关性。另一项研究发现，与青霉素和头孢菌素相比，使用大环内酯类抗生素的人超重的风险最高。因此，早期接触抗生素与人类肥胖之间存在相关性，但是否存在因果关系尚不清楚。尽管早期使用抗生素与肥胖之间存在相关性，但需要权衡抗生素对人类肥胖的影响与临床指征治疗婴儿期使用抗生素的有益效果。 | {
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52
],
"text": [
"青霉素、万古霉素、青霉素和万古霉素或金霉素"
]
} |
如果人们在年轻的时候接触抗生素会发生什么？ | 在人类和小鼠模型中，早期接触抗生素与体重增加有关。早期生命是肠道微生物群建立和代谢发育的关键时期。暴露于青霉素、万古霉素、青霉素和万古霉素或金霉素的亚治疗抗生素治疗（STAT）的小鼠改变了肠道微生物群的组成及其代谢能力。此外，研究表明，与对照组相比，在出生前后和断奶过程中给予低剂量青霉素（1μg/g体重）的小鼠体重和脂肪质量增加，生长加快，脂肪生成相关基因的肝脏表达增加。此外，盘尼西林与高脂肪饮食结合可提高小鼠空腹胰岛素水平。然而，目前尚不清楚抗生素是否会导致人类肥胖。研究发现，早期接触抗生素（<6个月）与体重增加（10个月和20个月）之间存在相关性。另一项研究发现，与青霉素和头孢菌素相比，使用大环内酯类抗生素的人超重的风险最高。因此，早期接触抗生素与人类肥胖之间存在相关性，但是否存在因果关系尚不清楚。尽管早期使用抗生素与肥胖之间存在相关性，但需要权衡抗生素对人类肥胖的影响与临床指征治疗婴儿期使用抗生素的有益效果。 | {
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18
],
"text": [
"体重增加"
]
} |
抗生素和避孕药有相互作用吗？ | 大多数研究表明抗生素确实会干扰避孕药，如临床研究表明，由抗生素引起的避孕药失败率非常低（约1%）。如果抗菌药物被认为会影响避孕药的疗效，例如广谱抗菌利福平，这些病例可能是由于肝酶活性增加，导致避孕药的有效成分分解增加。也有人提出对肠道菌群的影响，这可能导致雌激素在结肠中的吸收减少，但这些建议一直没有定论和争议。临床医生建议，在使用怀疑与口服避孕药相互作用的抗菌药物进行治疗时，应采取额外的避孕措施。 | {
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0
],
"text": [
"大多数研究表明抗生素确实会干扰避孕药"
]
} |
避孕药失败的百分之多少归因于抗生素？ | 大多数研究表明抗生素确实会干扰避孕药，如临床研究表明，由抗生素引起的避孕药失败率非常低（约1%）。如果抗菌药物被认为会影响避孕药的疗效，例如广谱抗菌利福平，这些病例可能是由于肝酶活性增加，导致避孕药的有效成分分解增加。也有人提出对肠道菌群的影响，这可能导致雌激素在结肠中的吸收减少，但这些建议一直没有定论和争议。临床医生建议，在使用怀疑与口服避孕药相互作用的抗菌药物进行治疗时，应采取额外的避孕措施。 | {
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44
],
"text": [
"约1%"
]
} |
对肠道菌群有什么潜在影响？ | 大多数研究表明抗生素确实会干扰避孕药，如临床研究表明，由抗生素引起的避孕药失败率非常低（约1%）。如果抗菌药物被认为会影响避孕药的疗效，例如广谱抗菌利福平，这些病例可能是由于肝酶活性增加，导致避孕药的有效成分分解增加。也有人提出对肠道菌群的影响，这可能导致雌激素在结肠中的吸收减少，但这些建议一直没有定论和争议。临床医生建议，在使用怀疑与口服避孕药相互作用的抗菌药物进行治疗时，应采取额外的避孕措施。 | {
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128
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"text": [
"雌激素在结肠中的吸收减少"
]
} |
避孕药的失败率是多少？ | 大多数研究表明抗生素确实会干扰避孕药，如临床研究表明，由抗生素引起的避孕药失败率非常低（约1%）。如果抗菌药物被认为会影响避孕药的疗效，例如广谱抗菌利福平，这些病例可能是由于肝酶活性增加，导致避孕药的有效成分分解增加。也有人提出对肠道菌群的影响，这可能导致雌激素在结肠中的吸收减少，但这些建议一直没有定论和争议。临床医生建议，在使用怀疑与口服避孕药相互作用的抗菌药物进行治疗时，应采取额外的避孕措施。 | {
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44
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"约1%"
]
} |
在治疗中，抗菌药物与什么相互作用？ | 大多数研究表明抗生素确实会干扰避孕药，如临床研究表明，由抗生素引起的避孕药失败率非常低（约1%）。如果抗菌药物被认为会影响避孕药的疗效，例如广谱抗菌利福平，这些病例可能是由于肝酶活性增加，导致避孕药的有效成分分解增加。也有人提出对肠道菌群的影响，这可能导致雌激素在结肠中的吸收减少，但这些建议一直没有定论和争议。临床医生建议，在使用怀疑与口服避孕药相互作用的抗菌药物进行治疗时，应采取额外的避孕措施。 | {
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169
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"text": [
"口服避孕药"
]
} |
抗生素会影响避孕药吗？ | 大多数研究表明抗生素确实会干扰避孕药，如临床研究表明，由抗生素引起的避孕药失败率非常低（约1%）。如果抗菌药物被认为会影响避孕药的疗效，例如广谱抗菌利福平，这些病例可能是由于肝酶活性增加，导致避孕药的有效成分分解增加。也有人提出对肠道菌群的影响，这可能导致雌激素在结肠中的吸收减少，但这些建议一直没有定论和争议。临床医生建议，在使用怀疑与口服避孕药相互作用的抗菌药物进行治疗时，应采取额外的避孕措施。 | {
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7
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"text": [
"抗生素确实会干扰"
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抗生素导致的节育失败率是多少？ | 大多数研究表明抗生素确实会干扰避孕药，如临床研究表明，由抗生素引起的避孕药失败率非常低（约1%）。如果抗菌药物被认为会影响避孕药的疗效，例如广谱抗菌利福平，这些病例可能是由于肝酶活性增加，导致避孕药的有效成分分解增加。也有人提出对肠道菌群的影响，这可能导致雌激素在结肠中的吸收减少，但这些建议一直没有定论和争议。临床医生建议，在使用怀疑与口服避孕药相互作用的抗菌药物进行治疗时，应采取额外的避孕措施。 | {
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"text": [
"约1%"
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所有的抗生素都与酒精有危险的相互作用吗？ | 酒精和某些抗生素之间的相互作用可能会发生，并可能导致副作用和抗生素治疗的有效性降低。虽然适度饮酒不太可能干扰许多常用抗生素，但有一些特定类型的抗生素，饮酒可能会引起严重的副作用。因此，副作用和有效性的潜在风险取决于使用的抗生素类型。尽管缺乏明确的反指征，但人们普遍认为酒精和抗生素不应混合使用。 | {
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44
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"适度饮酒不太可能干扰许多常用抗生素，"
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什么不可能干扰许多常用抗生素？ | 酒精和某些抗生素之间的相互作用可能会发生，并可能导致副作用和抗生素治疗的有效性降低。虽然适度饮酒不太可能干扰许多常用抗生素，但有一些特定类型的抗生素，饮酒可能会引起严重的副作用。因此，副作用和有效性的潜在风险取决于使用的抗生素类型。尽管缺乏明确的反指征，但人们普遍认为酒精和抗生素不应混合使用。 | {
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46
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"text": [
"饮酒"
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贝弗应该有什么信仰？ | 酒精和某些抗生素之间的相互作用可能会发生，并可能导致副作用和抗生素治疗的有效性降低。虽然适度饮酒不太可能干扰许多常用抗生素，但有一些特定类型的抗生素，饮酒可能会引起严重的副作用。因此，副作用和有效性的潜在风险取决于使用的抗生素类型。尽管缺乏明确的反指征，但人们普遍认为酒精和抗生素不应混合使用。 | {
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134
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"酒精和抗生素"
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什么常用药物会降低抗生素的疗效？ | 酒精和某些抗生素之间的相互作用可能会发生，并可能导致副作用和抗生素治疗的有效性降低。虽然适度饮酒不太可能干扰许多常用抗生素，但有一些特定类型的抗生素，饮酒可能会引起严重的副作用。因此，副作用和有效性的潜在风险取决于使用的抗生素类型。尽管缺乏明确的反指征，但人们普遍认为酒精和抗生素不应混合使用。 | {
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0
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"酒精"
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细菌基因组中可能缺少什么？ | 抗菌作用存在多种分子机制。内在的抗菌性可能是细菌菌株遗传组成的一部分。例如，细菌基因组中可能没有抗生素靶点。获得性耐药是由于细菌染色体突变或获得额外染色体DNA所致。产生抗菌药物的细菌已经进化出了类似于并可能已经转移到抗菌药物耐药菌株的耐药机制。细菌耐药性的传播通常是通过生长过程中突变的垂直传递和水平遗传交换的DNA遗传重组来实现的。例如，抗菌抗性基因可以通过携带这些抗性基因的质粒在不同菌株或物种之间进行交换。携带多个不同耐药基因的质粒可以对多种抗菌药物产生耐药性。当一个由单一基因编码的耐药机制传递对多个抗菌化合物的耐药时，也可能发生对几种抗菌药物的交叉耐药。 | {
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"抗生素靶点"
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什么是阻力？ | 抗菌作用存在多种分子机制。内在的抗菌性可能是细菌菌株遗传组成的一部分。例如，细菌基因组中可能没有抗生素靶点。获得性耐药是由于细菌染色体突变或获得额外染色体DNA所致。产生抗菌药物的细菌已经进化出了类似于并可能已经转移到抗菌药物耐药菌株的耐药机制。细菌耐药性的传播通常是通过生长过程中突变的垂直传递和水平遗传交换的DNA遗传重组来实现的。例如，抗菌抗性基因可以通过携带这些抗性基因的质粒在不同菌株或物种之间进行交换。携带多个不同耐药基因的质粒可以对多种抗菌药物产生耐药性。当一个由单一基因编码的耐药机制传递对多个抗菌化合物的耐药时，也可能发生对几种抗菌药物的交叉耐药。 | {
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67
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"突变"
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什么样的传播方式可以产生抗菌性？ | 抗菌作用存在多种分子机制。内在的抗菌性可能是细菌菌株遗传组成的一部分。例如，细菌基因组中可能没有抗生素靶点。获得性耐药是由于细菌染色体突变或获得额外染色体DNA所致。产生抗菌药物的细菌已经进化出了类似于并可能已经转移到抗菌药物耐药菌株的耐药机制。细菌耐药性的传播通常是通过生长过程中突变的垂直传递和水平遗传交换的DNA遗传重组来实现的。例如，抗菌抗性基因可以通过携带这些抗性基因的质粒在不同菌株或物种之间进行交换。携带多个不同耐药基因的质粒可以对多种抗菌药物产生耐药性。当一个由单一基因编码的耐药机制传递对多个抗菌化合物的耐药时，也可能发生对几种抗菌药物的交叉耐药。 | {
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"突变的垂直传递"
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对抗生素有耐药性的菌株有时被称为什么？ | 抗细菌菌株和种类，有时被称为“超级细菌”，现在促成了疾病的出现，这些疾病在一段时间内得到了很好的控制。例如，对先前有效的抗菌治疗产生耐药性的导致结核病（TB）的紧急细菌菌株带来了许多治疗上的挑战。据估计，每年全世界将出现近50万例耐多药结核病（MDR-TB）新病例。例如，NDM-1是一种新发现的酶，它能传递细菌对多种β-内酰胺类抗菌药物的耐药性。英国卫生保护局称，“大多数带有NDM-1酶的菌株对治疗严重感染的所有标准静脉抗生素都有耐药性。” | {
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15
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"text": [
"超级细菌"
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每年报告多少新的耐药结核病感染？ | 抗细菌菌株和种类，有时被称为“超级细菌”，现在促成了疾病的出现，这些疾病在一段时间内得到了很好的控制。例如，对先前有效的抗菌治疗产生耐药性的导致结核病（TB）的紧急细菌菌株带来了许多治疗上的挑战。据估计，每年全世界将出现近50万例耐多药结核病（MDR-TB）新病例。例如，NDM-1是一种新发现的酶，它能传递细菌对多种β-内酰胺类抗菌药物的耐药性。英国卫生保护局称，“大多数带有NDM-1酶的菌株对治疗严重感染的所有标准静脉抗生素都有耐药性。” | {
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111
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"50万"
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什么是用来描述耐药结核病的首字母缩略词？ | 抗细菌菌株和种类，有时被称为“超级细菌”，现在促成了疾病的出现，这些疾病在一段时间内得到了很好的控制。例如，对先前有效的抗菌治疗产生耐药性的导致结核病（TB）的紧急细菌菌株带来了许多治疗上的挑战。据估计，每年全世界将出现近50万例耐多药结核病（MDR-TB）新病例。例如，NDM-1是一种新发现的酶，它能传递细菌对多种β-内酰胺类抗菌药物的耐药性。英国卫生保护局称，“大多数带有NDM-1酶的菌株对治疗严重感染的所有标准静脉抗生素都有耐药性。” | {
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115
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"耐多药结核病"
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什么是常见的误用方法？ | 不适当的抗生素治疗和过度使用抗生素导致了抗药性细菌的出现。抗生素的自我处方就是滥用的一个例子。许多抗生素经常被用来治疗对抗生素没有反应或不经治疗很可能解决的症状或疾病。此外，对于某些细菌感染，抗生素的处方也不正确或不理想。自20世纪50年代以来，抗生素的过度使用，如青霉素和红霉素，一直与新出现的抗生素耐药性有关。医院中抗生素的广泛使用也与细菌菌株和种类的增加有关，这些菌株和种类对最常见的抗生素治疗不再有反应。 | {
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33
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"自我处方"
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旅行中不正确使用抗生素的方法是什么？ | 常见的抗生素滥用形式包括在旅行者中过度使用预防性抗生素，以及医疗专业人员未能根据患者体重和先前使用的历史来规定正确的抗生素剂量。其他形式的滥用包括未能服用抗生素的整个规定疗程、剂量和给药不正确，或未能休息以充分恢复。例如，不适当的抗生素治疗是他们治疗普通感冒等病毒感染的处方。一项关于呼吸道感染的研究发现，“医生更有可能给那些似乎期待抗生素的病人开抗生素”。针对医生和患者的多因素干预可以减少不适当的抗生素处方。 | {
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21
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"预防性抗生素"
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} |
其他三种常见的抗生素不良行为是什么？ | 常见的抗生素滥用形式包括在旅行者中过度使用预防性抗生素，以及医疗专业人员未能根据患者体重和先前使用的历史来规定正确的抗生素剂量。其他形式的滥用包括未能服用抗生素的整个规定疗程、剂量和给药不正确，或未能休息以充分恢复。例如，不适当的抗生素治疗是他们治疗普通感冒等病毒感染的处方。一项关于呼吸道感染的研究发现，“医生更有可能给那些似乎期待抗生素的病人开抗生素”。针对医生和患者的多因素干预可以减少不适当的抗生素处方。 | {
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73
],
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"未能服用抗生素的整个规定疗程、剂量和给药不正确，或未能休息以充分恢复"
]
} |
一个美国政府机构的名字是什么，负责阻止抗生素的不当使用？ | 一些关注抗生素耐药性的组织正在游说，以消除不必要的抗生素使用。滥用和过度使用抗生素的问题已经通过组建美国抗菌药物耐药性跨部门工作组得到解决。该工作组旨在积极应对抗菌药物耐药性，并由美国疾病控制和预防中心、美国食品和药物管理局（FDA）、美国国立卫生研究院（NIH）以及其他美国机构协调。一个非政府组织的运动小组正在继续使用抗生素。在法国，2002年开始了一场“抗生素不是自动的”政府运动，导致不必要的抗生素处方明显减少，特别是在儿童中。 | {
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50
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"text": [
"美国抗菌药物耐药性跨部门工作组"
]
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哪个机构控制这个特别工作组？ | 一些关注抗生素耐药性的组织正在游说，以消除不必要的抗生素使用。滥用和过度使用抗生素的问题已经通过组建美国抗菌药物耐药性跨部门工作组得到解决。该工作组旨在积极应对抗菌药物耐药性，并由美国疾病控制和预防中心、美国食品和药物管理局（FDA）、美国国立卫生研究院（NIH）以及其他美国机构协调。一个非政府组织的运动小组正在继续使用抗生素。在法国，2002年开始了一场“抗生素不是自动的”政府运动，导致不必要的抗生素处方明显减少，特别是在儿童中。 | {
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90
],
"text": [
"美国疾病控制和预防中心、美国食品和药物管理局（FDA）、美国国立卫生研究院（NIH）"
]
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法国人是什么时候开始滥用抗生素的？ | 一些关注抗生素耐药性的组织正在游说，以消除不必要的抗生素使用。滥用和过度使用抗生素的问题已经通过组建美国抗菌药物耐药性跨部门工作组得到解决。该工作组旨在积极应对抗菌药物耐药性，并由美国疾病控制和预防中心、美国食品和药物管理局（FDA）、美国国立卫生研究院（NIH）以及其他美国机构协调。一个非政府组织的运动小组正在继续使用抗生素。在法国，2002年开始了一场“抗生素不是自动的”政府运动，导致不必要的抗生素处方明显减少，特别是在儿童中。 | {
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169
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"2002"
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欧盟什么时候禁止抗生素加速生长？ | 抗生素耐药性的出现促使英国在1970年限制使用抗生素（Swann report 1969），欧盟自2003年起禁止使用抗生素作为促生长剂。此外，一些组织（如美国微生物学协会（ASM）、美国公共卫生协会（APHA）和美国医学协会（AMA））呼吁限制在食用动物生产中使用抗生素，并停止所有非治疗性用途，通常，限制抗生素使用的监管和立法行动出现延误，部分原因是使用或销售抗生素的行业对此类监管的抵制，以及测试抗生素使用与耐药性之间因果关系的研究所需的时间。提出了两项联邦法案（S.742和H.R.2562），旨在逐步停止在美国食用动物中非治疗性使用抗生素，但尚未通过。这些法案得到了公共卫生和医疗组织的认可，包括美国整体护士协会、美国医学协会和美国公共卫生协会（APHA）。 | {
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49
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"2003"
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什么报告让英国担心抵抗？ | 抗生素耐药性的出现促使英国在1970年限制使用抗生素（Swann report 1969），欧盟自2003年起禁止使用抗生素作为促生长剂。此外，一些组织（如美国微生物学协会（ASM）、美国公共卫生协会（APHA）和美国医学协会（AMA））呼吁限制在食用动物生产中使用抗生素，并停止所有非治疗性用途，通常，限制抗生素使用的监管和立法行动出现延误，部分原因是使用或销售抗生素的行业对此类监管的抵制，以及测试抗生素使用与耐药性之间因果关系的研究所需的时间。提出了两项联邦法案（S.742和H.R.2562），旨在逐步停止在美国食用动物中非治疗性使用抗生素，但尚未通过。这些法案得到了公共卫生和医疗组织的认可，包括美国整体护士协会、美国医学协会和美国公共卫生协会（APHA）。 | {
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27
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"Swann report 1969"
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美国有哪三个组织呼吁禁止在食用动物生产中使用抗生素？ | 抗生素耐药性的出现促使英国在1970年限制使用抗生素（Swann report 1969），欧盟自2003年起禁止使用抗生素作为促生长剂。此外，一些组织（如美国微生物学协会（ASM）、美国公共卫生协会（APHA）和美国医学协会（AMA））呼吁限制在食用动物生产中使用抗生素，并停止所有非治疗性用途，通常，限制抗生素使用的监管和立法行动出现延误，部分原因是使用或销售抗生素的行业对此类监管的抵制，以及测试抗生素使用与耐药性之间因果关系的研究所需的时间。提出了两项联邦法案（S.742和H.R.2562），旨在逐步停止在美国食用动物中非治疗性使用抗生素，但尚未通过。这些法案得到了公共卫生和医疗组织的认可，包括美国整体护士协会、美国医学协会和美国公共卫生协会（APHA）。 | {
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78
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"美国微生物学协会（ASM）、美国公共卫生协会（APHA）和美国医学协会（AMA）"
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举出两份美国法案，希望禁止在食品生产中使用抗生素？ | 抗生素耐药性的出现促使英国在1970年限制使用抗生素（Swann report 1969），欧盟自2003年起禁止使用抗生素作为促生长剂。此外，一些组织（如美国微生物学协会（ASM）、美国公共卫生协会（APHA）和美国医学协会（AMA））呼吁限制在食用动物生产中使用抗生素，并停止所有非治疗性用途，通常，限制抗生素使用的监管和立法行动出现延误，部分原因是使用或销售抗生素的行业对此类监管的抵制，以及测试抗生素使用与耐药性之间因果关系的研究所需的时间。提出了两项联邦法案（S.742和H.R.2562），旨在逐步停止在美国食用动物中非治疗性使用抗生素，但尚未通过。这些法案得到了公共卫生和医疗组织的认可，包括美国整体护士协会、美国医学协会和美国公共卫生协会（APHA）。 | {
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235
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"S.742和H.R.2562"
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哪三个医学协会支持这些法案？ | 抗生素耐药性的出现促使英国在1970年限制使用抗生素（Swann report 1969），欧盟自2003年起禁止使用抗生素作为促生长剂。此外，一些组织（如美国微生物学协会（ASM）、美国公共卫生协会（APHA）和美国医学协会（AMA））呼吁限制在食用动物生产中使用抗生素，并停止所有非治疗性用途，通常，限制抗生素使用的监管和立法行动出现延误，部分原因是使用或销售抗生素的行业对此类监管的抵制，以及测试抗生素使用与耐药性之间因果关系的研究所需的时间。提出了两项联邦法案（S.742和H.R.2562），旨在逐步停止在美国食用动物中非治疗性使用抗生素，但尚未通过。这些法案得到了公共卫生和医疗组织的认可，包括美国整体护士协会、美国医学协会和美国公共卫生协会（APHA）。 | {
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303
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"美国整体护士协会、美国医学协会和美国公共卫生协会（APHA）"
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除了病人，抗生素还有什么用？ | 抗生素在畜牧业中得到了广泛的应用。在美国，1977年美国食品和药物管理局（FDA）提出了由于在牲畜中使用抗生素而出现抗药性细菌菌株的问题。2012年3月，美国纽约南区地方法院在美国自然资源保护委员会（Natural Resources defence Council）和其他机构提起的诉讼中作出裁决，下令FDA撤销对违反FDA规定的牲畜使用抗生素的批准。 | {
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4
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"畜牧业"
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什么时候在饲养家畜的问题上首次讨论了抗药性？ | 抗生素在畜牧业中得到了广泛的应用。在美国，1977年美国食品和药物管理局（FDA）提出了由于在牲畜中使用抗生素而出现抗药性细菌菌株的问题。2012年3月，美国纽约南区地方法院在美国自然资源保护委员会（Natural Resources defence Council）和其他机构提起的诉讼中作出裁决，下令FDA撤销对违反FDA规定的牲畜使用抗生素的批准。 | {
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21
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"1977"
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地区法院什么时候下令FDA停止批准动物使用抗生素？ | 抗生素在畜牧业中得到了广泛的应用。在美国，1977年美国食品和药物管理局（FDA）提出了由于在牲畜中使用抗生素而出现抗药性细菌菌株的问题。2012年3月，美国纽约南区地方法院在美国自然资源保护委员会（Natural Resources defence Council）和其他机构提起的诉讼中作出裁决，下令FDA撤销对违反FDA规定的牲畜使用抗生素的批准。 | {
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69
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"2012年3月"
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什么时候开始使用某种抗菌药物？ | 20世纪初以前，治疗感染的方法主要是基于医学民间传说。2000多年前就有人描述过用于治疗感染的具有抗菌特性的混合物。许多古代文化，包括古埃及人和古希腊人，使用特别挑选的模具和植物材料及提取物来治疗感染。最近在微生物之间的抗菌实验室中进行的观察导致发现了由微生物产生的天然抗菌剂。路易斯·巴斯德观察到，“如果我们能干预一些细菌之间的对抗，这也许会给治疗学带来最大的希望”。法国细菌学家让·保罗·武伊莱明（Jean-Paul Vuillemin）引入了“抗菌”一词，意思是“对抗生命”，作为这些早期抗菌药物所表现出的现象的描述性名称。1877年，路易斯·巴斯德和罗伯特·科赫发现空气中的芽孢杆菌可以抑制炭疽芽孢杆菌的生长，首次在细菌中描述了抗菌作用。这些药物后来被美国微生物学家塞尔曼·瓦克斯曼于1942年重新命名为抗生素。合成抗生素化疗作为一门科学和抗菌药物的发展始于19世纪80年代末的德国保罗埃利希（Paul Ehrlich）。埃利希指出，某些染料会染人、动物或细菌细胞，而其他的则不会。然后他提出了这样一个想法，即可能创造出一种化学物质，作为一种选择性药物，可以在不伤害人类宿主的情况下结合并杀死细菌。1907年，他对数百种染料进行了筛选，发现了一种有药用价值的药物，合成的抗菌药物沙尔瓦散（salvarsan），现在被称为阿苯那敏。 | {
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27
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"2000多年前"
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埃及人和希腊人用什么东西？ | 20世纪初以前，治疗感染的方法主要是基于医学民间传说。2000多年前就有人描述过用于治疗感染的具有抗菌特性的混合物。许多古代文化，包括古埃及人和古希腊人，使用特别挑选的模具和植物材料及提取物来治疗感染。最近在微生物之间的抗菌实验室中进行的观察导致发现了由微生物产生的天然抗菌剂。路易斯·巴斯德观察到，“如果我们能干预一些细菌之间的对抗，这也许会给治疗学带来最大的希望”。法国细菌学家让·保罗·武伊莱明（Jean-Paul Vuillemin）引入了“抗菌”一词，意思是“对抗生命”，作为这些早期抗菌药物所表现出的现象的描述性名称。1877年，路易斯·巴斯德和罗伯特·科赫发现空气中的芽孢杆菌可以抑制炭疽芽孢杆菌的生长，首次在细菌中描述了抗菌作用。这些药物后来被美国微生物学家塞尔曼·瓦克斯曼于1942年重新命名为抗生素。合成抗生素化疗作为一门科学和抗菌药物的发展始于19世纪80年代末的德国保罗埃利希（Paul Ehrlich）。埃利希指出，某些染料会染人、动物或细菌细胞，而其他的则不会。然后他提出了这样一个想法，即可能创造出一种化学物质，作为一种选择性药物，可以在不伤害人类宿主的情况下结合并杀死细菌。1907年，他对数百种染料进行了筛选，发现了一种有药用价值的药物，合成的抗菌药物沙尔瓦散（salvarsan），现在被称为阿苯那敏。 | {
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84
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"模具和植物材料及提取物"
]
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谁想出了“抗菌”这个词？ | 20世纪初以前，治疗感染的方法主要是基于医学民间传说。2000多年前就有人描述过用于治疗感染的具有抗菌特性的混合物。许多古代文化，包括古埃及人和古希腊人，使用特别挑选的模具和植物材料及提取物来治疗感染。最近在微生物之间的抗菌实验室中进行的观察导致发现了由微生物产生的天然抗菌剂。路易斯·巴斯德观察到，“如果我们能干预一些细菌之间的对抗，这也许会给治疗学带来最大的希望”。法国细菌学家让·保罗·武伊莱明（Jean-Paul Vuillemin）引入了“抗菌”一词，意思是“对抗生命”，作为这些早期抗菌药物所表现出的现象的描述性名称。1877年，路易斯·巴斯德和罗伯特·科赫发现空气中的芽孢杆菌可以抑制炭疽芽孢杆菌的生长，首次在细菌中描述了抗菌作用。这些药物后来被美国微生物学家塞尔曼·瓦克斯曼于1942年重新命名为抗生素。合成抗生素化疗作为一门科学和抗菌药物的发展始于19世纪80年代末的德国保罗埃利希（Paul Ehrlich）。埃利希指出，某些染料会染人、动物或细菌细胞，而其他的则不会。然后他提出了这样一个想法，即可能创造出一种化学物质，作为一种选择性药物，可以在不伤害人类宿主的情况下结合并杀死细菌。1907年，他对数百种染料进行了筛选，发现了一种有药用价值的药物，合成的抗菌药物沙尔瓦散（salvarsan），现在被称为阿苯那敏。 | {
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191
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"让·保罗·武伊莱明（"
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谁在实验室注意到霉菌的抗菌特性？ | 一些霉菌对感染的影响在整个历史过程中被多次注意到（见：青霉素史）。1928年，亚历山大·弗莱明在培养皿中也注意到了同样的效果，在培养皿中，一些致病细菌被青霉属的一种真菌杀死。弗莱明推测，这种作用是由一种他称之为青霉素的抗菌化合物介导的，其抗菌特性可用于化疗。他最初描述了它的一些生物学特性，并试图使用一种粗糙的制剂来治疗一些感染，但如果没有训练有素的化学家的帮助，他无法继续研究它的进一步发展。 | {
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39
],
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"亚历山大·弗莱明"
]
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弗莱明注意到哪种霉菌具有抗菌性能？ | 一些霉菌对感染的影响在整个历史过程中被多次注意到（见：青霉素史）。1928年，亚历山大·弗莱明在培养皿中也注意到了同样的效果，在培养皿中，一些致病细菌被青霉属的一种真菌杀死。弗莱明推测，这种作用是由一种他称之为青霉素的抗菌化合物介导的，其抗菌特性可用于化疗。他最初描述了它的一些生物学特性，并试图使用一种粗糙的制剂来治疗一些感染，但如果没有训练有素的化学家的帮助，他无法继续研究它的进一步发展。 | {
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27
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"青霉素"
]
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弗莱明最初认为它有什么用处？ | 一些霉菌对感染的影响在整个历史过程中被多次注意到（见：青霉素史）。1928年，亚历山大·弗莱明在培养皿中也注意到了同样的效果，在培养皿中，一些致病细菌被青霉属的一种真菌杀死。弗莱明推测，这种作用是由一种他称之为青霉素的抗菌化合物介导的，其抗菌特性可用于化疗。他最初描述了它的一些生物学特性，并试图使用一种粗糙的制剂来治疗一些感染，但如果没有训练有素的化学家的帮助，他无法继续研究它的进一步发展。 | {
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126
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"化疗"
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多马克的工作得了什么奖？ | 1932年，由Gerhard Domagk领导的一个研究小组在德国IG Farben集团的拜耳实验室开发出了第一种磺胺类药物和第一种商用抗菌药物Prontosil。多马克因其努力获得了1939年诺贝尔医学奖。Prontosil对革兰氏阳性球菌的作用比较广泛，但对肠杆菌的作用不明显。这项研究的成功迅速刺激了它。这种磺胺类药物的发现和发展开启了抗菌药物的时代。 | {
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"1939年诺贝尔医学奖"
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第一种抗生素是从自然界开发出来的？ | 1939年，正当第二次世界大战爆发之际，雷内·杜布斯报道了从短杆菌中发现的第一种天然衍生抗生素，酪三嗪，一种由20%的葛兰素和80%的酪氨酸组成的化合物。它是世界上最早商业化生产的抗生素之一，在二战期间对治疗伤口和溃疡非常有效。然而，由于毒性，Gramicidin不能被系统地使用。酪醇也被证明对系统的使用毒性太大。战争期间，轴心国与盟国之间没有共同取得的研究成果。 | {
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"酪氨酸"
]
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酪胺酸是什么时候产生的？ | 1939年，正当第二次世界大战爆发之际，雷内·杜布斯报道了从短杆菌中发现的第一种天然衍生抗生素，酪三嗪，一种由20%的葛兰素和80%的酪氨酸组成的化合物。它是世界上最早商业化生产的抗生素之一，在二战期间对治疗伤口和溃疡非常有效。然而，由于毒性，Gramicidin不能被系统地使用。酪醇也被证明对系统的使用毒性太大。战争期间，轴心国与盟国之间没有共同取得的研究成果。 | {
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0
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"1939"
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战争期间酪胺酸是用来做什么的？ | 1939年，正当第二次世界大战爆发之际，雷内·杜布斯报道了从短杆菌中发现的第一种天然衍生抗生素，酪三嗪，一种由20%的葛兰素和80%的酪氨酸组成的化合物。它是世界上最早商业化生产的抗生素之一，在二战期间对治疗伤口和溃疡非常有效。然而，由于毒性，Gramicidin不能被系统地使用。酪醇也被证明对系统的使用毒性太大。战争期间，轴心国与盟国之间没有共同取得的研究成果。 | {
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104
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"伤口和溃疡"
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青霉素G最初是什么时候纯化的？ | 1942年，弗洛里和查因成功地净化了第一种青霉素，青霉素G，但在1945年之前，它并没有在盟军之外广泛地得到应用。后来，诺曼·希特利发展了反萃取技术，有效地纯化青霉素。青霉素的化学结构是由多萝西·克罗夫特·霍奇金于1945年测定的。纯化的青霉素对广泛的细菌显示出有效的抗菌活性，对人类具有低毒性。此外，与合成磺胺类药物不同，它的活性不受pus等生物成分的抑制。这种强力抗生素的发现是史无前例的，青霉素的发展使人们重新对寻找具有类似疗效和安全性的抗生素化合物产生了兴趣。由于弗雷明偶然发现了青霉素，但却无法将其作为一种治疗药物进行自我开发，恩斯特·查因和霍华德·弗洛里与弗雷明共同获得了1945年诺贝尔医学奖。弗洛里认为杜博斯开创了有意识、有系统地寻找抗菌化合物的方法，从而发现了杀微生物剂，并使弗洛里对青霉素的研究重新活跃起来。 | {
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"1942"
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青霉素G什么时候可以不使用？ | 1942年，弗洛里和查因成功地净化了第一种青霉素，青霉素G，但在1945年之前，它并没有在盟军之外广泛地得到应用。后来，诺曼·希特利发展了反萃取技术，有效地纯化青霉素。青霉素的化学结构是由多萝西·克罗夫特·霍奇金于1945年测定的。纯化的青霉素对广泛的细菌显示出有效的抗菌活性，对人类具有低毒性。此外，与合成磺胺类药物不同，它的活性不受pus等生物成分的抑制。这种强力抗生素的发现是史无前例的，青霉素的发展使人们重新对寻找具有类似疗效和安全性的抗生素化合物产生了兴趣。由于弗雷明偶然发现了青霉素，但却无法将其作为一种治疗药物进行自我开发，恩斯特·查因和霍华德·弗洛里与弗雷明共同获得了1945年诺贝尔医学奖。弗洛里认为杜博斯开创了有意识、有系统地寻找抗菌化合物的方法，从而发现了杀微生物剂，并使弗洛里对青霉素的研究重新活跃起来。 | {
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"1945"
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谁想出了一种快速生产青霉素的方法？ | 1942年，弗洛里和查因成功地净化了第一种青霉素，青霉素G，但在1945年之前，它并没有在盟军之外广泛地得到应用。后来，诺曼·希特利发展了反萃取技术，有效地纯化青霉素。青霉素的化学结构是由多萝西·克罗夫特·霍奇金于1945年测定的。纯化的青霉素对广泛的细菌显示出有效的抗菌活性，对人类具有低毒性。此外，与合成磺胺类药物不同，它的活性不受pus等生物成分的抑制。这种强力抗生素的发现是史无前例的，青霉素的发展使人们重新对寻找具有类似疗效和安全性的抗生素化合物产生了兴趣。由于弗雷明偶然发现了青霉素，但却无法将其作为一种治疗药物进行自我开发，恩斯特·查因和霍华德·弗洛里与弗雷明共同获得了1945年诺贝尔医学奖。弗洛里认为杜博斯开创了有意识、有系统地寻找抗菌化合物的方法，从而发现了杀微生物剂，并使弗洛里对青霉素的研究重新活跃起来。 | {
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"诺曼·希特利发"
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青霉素的化学成分是什么时候发现的？ | 1942年，弗洛里和查因成功地净化了第一种青霉素，青霉素G，但在1945年之前，它并没有在盟军之外广泛地得到应用。后来，诺曼·希特利发展了反萃取技术，有效地纯化青霉素。青霉素的化学结构是由多萝西·克罗夫特·霍奇金于1945年测定的。纯化的青霉素对广泛的细菌显示出有效的抗菌活性，对人类具有低毒性。此外，与合成磺胺类药物不同，它的活性不受pus等生物成分的抑制。这种强力抗生素的发现是史无前例的，青霉素的发展使人们重新对寻找具有类似疗效和安全性的抗生素化合物产生了兴趣。由于弗雷明偶然发现了青霉素，但却无法将其作为一种治疗药物进行自我开发，恩斯特·查因和霍华德·弗洛里与弗雷明共同获得了1945年诺贝尔医学奖。弗洛里认为杜博斯开创了有意识、有系统地寻找抗菌化合物的方法，从而发现了杀微生物剂，并使弗洛里对青霉素的研究重新活跃起来。 | {
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"1945"
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谁发现了青霉素的化学结构？ | 1942年，弗洛里和查因成功地净化了第一种青霉素，青霉素G，但在1945年之前，它并没有在盟军之外广泛地得到应用。后来，诺曼·希特利发展了反萃取技术，有效地纯化青霉素。青霉素的化学结构是由多萝西·克罗夫特·霍奇金于1945年测定的。纯化的青霉素对广泛的细菌显示出有效的抗菌活性，对人类具有低毒性。此外，与合成磺胺类药物不同，它的活性不受pus等生物成分的抑制。这种强力抗生素的发现是史无前例的，青霉素的发展使人们重新对寻找具有类似疗效和安全性的抗生素化合物产生了兴趣。由于弗雷明偶然发现了青霉素，但却无法将其作为一种治疗药物进行自我开发，恩斯特·查因和霍华德·弗洛里与弗雷明共同获得了1945年诺贝尔医学奖。弗洛里认为杜博斯开创了有意识、有系统地寻找抗菌化合物的方法，从而发现了杀微生物剂，并使弗洛里对青霉素的研究重新活跃起来。 | {
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"霍奇金"
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Subsets and Splits
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