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|---|---|---|---|---|---|
a1147081p49q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] メタノバクテリウム綱は、シュードムレインと呼ばれる糖ペプチドを持つ。これはペプチドグリカンの一種ではあるが、ムラミン酸やdアミノ酸を欠くという点で細菌の細胞壁と区別できる。Methanopyrus kandleri、Methanothermusは、シュードムレインの外側に更にS層がある。 | メタノバクテリウム綱は何と呼ばれる糖ペプチドを持つか。 | {
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"シュードムレイン"
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a1147081p49q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] メタノバクテリウム綱は、シュードムレインと呼ばれる糖ペプチドを持つ。これはペプチドグリカンの一種ではあるが、ムラミン酸やdアミノ酸を欠くという点で細菌の細胞壁と区別できる。Methanopyrus kandleri、Methanothermusは、シュードムレインの外側に更にS層がある。 | メタノバクテリウム綱は何という糖ペプチドをもつか？ | {
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"シュードムレイン"
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a1147081p49q3 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] メタノバクテリウム綱は、シュードムレインと呼ばれる糖ペプチドを持つ。これはペプチドグリカンの一種ではあるが、ムラミン酸やdアミノ酸を欠くという点で細菌の細胞壁と区別できる。Methanopyrus kandleri、Methanothermusは、シュードムレインの外側に更にS層がある。 | メタノバクテリウム綱は、シュードムレインと呼ばれる何を持つ？ | {
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a1147081p5q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] ドメインでの分類は、基本的な遺伝の仕組みや生化学的性質を元に行われている。例えば、植物と動物は見た目は大きく異なるが、細胞レベルで見るとDNA複製のメカニズムや細胞膜の主成分などは共通性が高い。逆に言えば、ドメインが異なる生物同士は、ある程度異なっている。 | 基本的な遺伝の仕組みや生化学的性質を元に行われているのは何を分類している？ | {
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a1147081p5q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] ドメインでの分類は、基本的な遺伝の仕組みや生化学的性質を元に行われている。例えば、植物と動物は見た目は大きく異なるが、細胞レベルで見るとDNA複製のメカニズムや細胞膜の主成分などは共通性が高い。逆に言えば、ドメインが異なる生物同士は、ある程度異なっている。 | 細胞レベルで見るとDNA複製のメカニズムや細胞膜の主成分などは共通性が高いのは動物と何 | {
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"植物"
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a1147081p5q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] ドメインでの分類は、基本的な遺伝の仕組みや生化学的性質を元に行われている。例えば、植物と動物は見た目は大きく異なるが、細胞レベルで見るとDNA複製のメカニズムや細胞膜の主成分などは共通性が高い。逆に言えば、ドメインが異なる生物同士は、ある程度異なっている。 | ドメインでの分類は、基本的な遺伝の仕組みと何を元に行われているか？ | {
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"生化学的性質"
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a1147081p5q3 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] ドメインでの分類は、基本的な遺伝の仕組みや生化学的性質を元に行われている。例えば、植物と動物は見た目は大きく異なるが、細胞レベルで見るとDNA複製のメカニズムや細胞膜の主成分などは共通性が高い。逆に言えば、ドメインが異なる生物同士は、ある程度異なっている。 | ドメインでの分類は、基本的な遺伝の仕組みや何を元に行われている？ | {
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"生化学的性質"
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a1147081p50q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] S層もシュードムレインも、その合成系の違いから、細菌の細胞壁合成を阻害するβ-ラクタム系抗生物質、グリコペプチド系抗生物質は効果が無い。一般的な傾向として、グラム染色ではS層が陰性に、シュードムレインが陽性に染色される。 | 古細菌のS層はグラム染色ではが何性に染色されるか。 | {
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"陰性"
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a1147081p50q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] S層もシュードムレインも、その合成系の違いから、細菌の細胞壁合成を阻害するβ-ラクタム系抗生物質、グリコペプチド系抗生物質は効果が無い。一般的な傾向として、グラム染色ではS層が陰性に、シュードムレインが陽性に染色される。 | グラム染色で陽性になるのはS層とシュードムレインのどちらか。 | {
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"シュードムレイン"
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a1147081p50q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] S層もシュードムレインも、その合成系の違いから、細菌の細胞壁合成を阻害するβ-ラクタム系抗生物質、グリコペプチド系抗生物質は効果が無い。一般的な傾向として、グラム染色ではS層が陰性に、シュードムレインが陽性に染色される。 | 一般的な傾向として、グラム染色ではS層が陰性に、何が陽性に染色される？ | {
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"シュードムレイン"
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a1147081p50q3 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] S層もシュードムレインも、その合成系の違いから、細菌の細胞壁合成を阻害するβ-ラクタム系抗生物質、グリコペプチド系抗生物質は効果が無い。一般的な傾向として、グラム染色ではS層が陰性に、シュードムレインが陽性に染色される。 | グラム染色ではS層は何性か？ | {
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"陰性"
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a1147081p51q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] その他の細胞表層構造としては、シース、メタノコンドロイチン、多糖類、グルタミニルグリカンなどがある。また、テルモプラズマ綱は細胞壁が無い。 | 古細菌のルモプラズマ綱にないものはなにか。 | {
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"細胞壁"
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a1147081p51q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] その他の細胞表層構造としては、シース、メタノコンドロイチン、多糖類、グルタミニルグリカンなどがある。また、テルモプラズマ綱は細胞壁が無い。 | 細胞壁が無いものは何か。 | {
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"テルモプラズマ綱"
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a1147081p51q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] その他の細胞表層構造としては、シース、メタノコンドロイチン、多糖類、グルタミニルグリカンなどがある。また、テルモプラズマ綱は細胞壁が無い。 | テルモプラズマ綱は細胞壁がどうなっている？ | {
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"無い"
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a1147081p52q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 多くの古細菌はグラム陽性細菌同様外膜を持たないが、及びMethanomassiliicoccus luminyensis、未培養系統であるARMAN、アルティアルカエウム目は外膜（または外細胞膜）を持つ。これらは系統的に離れていて、進化的な意義は不明である。 | 多くの古細菌は何細菌同様外膜を持たない？ | {
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"グラム陽性細菌"
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a1147081p52q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 多くの古細菌はグラム陽性細菌同様外膜を持たないが、及びMethanomassiliicoccus luminyensis、未培養系統であるARMAN、アルティアルカエウム目は外膜（または外細胞膜）を持つ。これらは系統的に離れていて、進化的な意義は不明である。 | 多くの古細菌がもたないものはなにか。 | {
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"グラム陽性細菌同様外膜"
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a1147081p52q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 多くの古細菌はグラム陽性細菌同様外膜を持たないが、及びMethanomassiliicoccus luminyensis、未培養系統であるARMAN、アルティアルカエウム目は外膜（または外細胞膜）を持つ。これらは系統的に離れていて、進化的な意義は不明である。 | 多くの古細菌は外膜を待つか、持たないか、どちらですか。 | {
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"外膜を持たない"
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a1147081p53q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 基部のモーターにより鞭を回転させ、細胞の移動を可能とする器官である。直径10-15nm、全長10-15μm。細菌の鞭毛に似るが、よく見るとやや細く、また、構成するタンパク質にも相同性はない。むしろ古細菌自身やグラム陰性細菌が持つIV型線毛との共通点が多い。一方、細菌の鞭毛はIII型分泌装置との共通点が多く、両者は異なる起源を持つと考えられている。 | 古細菌の繊毛の長さは？ | {
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a1147081p53q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 基部のモーターにより鞭を回転させ、細胞の移動を可能とする器官である。直径10-15nm、全長10-15μm。細菌の鞭毛に似るが、よく見るとやや細く、また、構成するタンパク質にも相同性はない。むしろ古細菌自身やグラム陰性細菌が持つIV型線毛との共通点が多い。一方、細菌の鞭毛はIII型分泌装置との共通点が多く、両者は異なる起源を持つと考えられている。 | 細菌の鞭毛はIII型分泌装置との共通点が多く、両者はどの様な起源を持つと考えられている？ | {
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a1147081p53q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 基部のモーターにより鞭を回転させ、細胞の移動を可能とする器官である。直径10-15nm、全長10-15μm。細菌の鞭毛に似るが、よく見るとやや細く、また、構成するタンパク質にも相同性はない。むしろ古細菌自身やグラム陰性細菌が持つIV型線毛との共通点が多い。一方、細菌の鞭毛はIII型分泌装置との共通点が多く、両者は異なる起源を持つと考えられている。 | グラム陰性細菌が持つ鞭毛は何型線毛か。 | {
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a1147081p53q3 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 基部のモーターにより鞭を回転させ、細胞の移動を可能とする器官である。直径10-15nm、全長10-15μm。細菌の鞭毛に似るが、よく見るとやや細く、また、構成するタンパク質にも相同性はない。むしろ古細菌自身やグラム陰性細菌が持つIV型線毛との共通点が多い。一方、細菌の鞭毛はIII型分泌装置との共通点が多く、両者は異なる起源を持つと考えられている。 | 細菌の鞭毛は何との共通点が多いですか。 | {
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a1147081p54q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 鞭毛の繊維部分は根元にユニットが追加される形で伸長する。また、細菌は鞭毛の駆動力として水素イオン濃度差を利用するが、こちらはATPの加水分解により駆動する。エネルギー変換効率はほぼ100%の高効率を達成している細菌に比べて著しく低く、6～10%程度と見積もられている。 | 鞭毛の繊維部分は根元にユニットが追加される形で伸長する菌は？ | {
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a1147081p54q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 鞭毛の繊維部分は根元にユニットが追加される形で伸長する。また、細菌は鞭毛の駆動力として水素イオン濃度差を利用するが、こちらはATPの加水分解により駆動する。エネルギー変換効率はほぼ100%の高効率を達成している細菌に比べて著しく低く、6～10%程度と見積もられている。 | 細菌は鞭毛の駆動力として何を利用するか？ | {
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a1147081p54q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 鞭毛の繊維部分は根元にユニットが追加される形で伸長する。また、細菌は鞭毛の駆動力として水素イオン濃度差を利用するが、こちらはATPの加水分解により駆動する。エネルギー変換効率はほぼ100%の高効率を達成している細菌に比べて著しく低く、6～10%程度と見積もられている。 | 細菌は何の駆動力を用いる？ | {
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a1147081p54q3 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 鞭毛の繊維部分は根元にユニットが追加される形で伸長する。また、細菌は鞭毛の駆動力として水素イオン濃度差を利用するが、こちらはATPの加水分解により駆動する。エネルギー変換効率はほぼ100%の高効率を達成している細菌に比べて著しく低く、6～10%程度と見積もられている。 | 鞭毛の繊維部分は根元に何が追加される形で伸長するか | {
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"ユニット"
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a1147081p54q4 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 鞭毛の繊維部分は根元にユニットが追加される形で伸長する。また、細菌は鞭毛の駆動力として水素イオン濃度差を利用するが、こちらはATPの加水分解により駆動する。エネルギー変換効率はほぼ100%の高効率を達成している細菌に比べて著しく低く、6～10%程度と見積もられている。 | 鞭毛の繊維部分は根元にユニットが追加される形で伸長するものは？ | {
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"細菌"
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a1147081p55q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 細胞膜を構成する脂質は、古細菌とその他の生物を区別する最大の特徴である。真核生物や細菌はsn-グリセロール3-リン酸のsn-1位、2位に脂肪酸がエステル結合しているが（図5-8参照）、古細菌はこれと鏡像体の関係にある脂質を持ち、sn-グリセロール1-リン酸のsn-2位、3位にイソプレノイドアルコールがエーテル結合している（図1-4参照）。エーテル結合を含む脂質や環状脂質自体は、超好熱細菌、などからも見つかっているが、グリセロール骨格部分の立体構造はほぼ例外なく古細菌特有のものである。2020年、一部の細菌が細菌タイプと古細菌タイプの脂質が混在した細胞膜をもっている可能性が報告された。 | 部の細菌が細菌タイプと古細菌タイプの脂質が混在した細胞膜をもっている可能性が報告された年は？ | {
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a1147081p55q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 細胞膜を構成する脂質は、古細菌とその他の生物を区別する最大の特徴である。真核生物や細菌はsn-グリセロール3-リン酸のsn-1位、2位に脂肪酸がエステル結合しているが（図5-8参照）、古細菌はこれと鏡像体の関係にある脂質を持ち、sn-グリセロール1-リン酸のsn-2位、3位にイソプレノイドアルコールがエーテル結合している（図1-4参照）。エーテル結合を含む脂質や環状脂質自体は、超好熱細菌、などからも見つかっているが、グリセロール骨格部分の立体構造はほぼ例外なく古細菌特有のものである。2020年、一部の細菌が細菌タイプと古細菌タイプの脂質が混在した細胞膜をもっている可能性が報告された。 | 何年に一部の細菌が細菌タイプと古細菌タイプの脂質が混在した細胞膜をもっている可能性が報告された？ | {
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"2020年"
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a1147081p55q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 細胞膜を構成する脂質は、古細菌とその他の生物を区別する最大の特徴である。真核生物や細菌はsn-グリセロール3-リン酸のsn-1位、2位に脂肪酸がエステル結合しているが（図5-8参照）、古細菌はこれと鏡像体の関係にある脂質を持ち、sn-グリセロール1-リン酸のsn-2位、3位にイソプレノイドアルコールがエーテル結合している（図1-4参照）。エーテル結合を含む脂質や環状脂質自体は、超好熱細菌、などからも見つかっているが、グリセロール骨格部分の立体構造はほぼ例外なく古細菌特有のものである。2020年、一部の細菌が細菌タイプと古細菌タイプの脂質が混在した細胞膜をもっている可能性が報告された。 | 古細菌とその他の生物を区別する最大の特徴は何か？ | {
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a1147081p55q3 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 細胞膜を構成する脂質は、古細菌とその他の生物を区別する最大の特徴である。真核生物や細菌はsn-グリセロール3-リン酸のsn-1位、2位に脂肪酸がエステル結合しているが（図5-8参照）、古細菌はこれと鏡像体の関係にある脂質を持ち、sn-グリセロール1-リン酸のsn-2位、3位にイソプレノイドアルコールがエーテル結合している（図1-4参照）。エーテル結合を含む脂質や環状脂質自体は、超好熱細菌、などからも見つかっているが、グリセロール骨格部分の立体構造はほぼ例外なく古細菌特有のものである。2020年、一部の細菌が細菌タイプと古細菌タイプの脂質が混在した細胞膜をもっている可能性が報告された。 | 古細菌とその他の生物を区別する最大の特徴は | {
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"細胞膜を構成する脂質"
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a1147081p55q4 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 細胞膜を構成する脂質は、古細菌とその他の生物を区別する最大の特徴である。真核生物や細菌はsn-グリセロール3-リン酸のsn-1位、2位に脂肪酸がエステル結合しているが（図5-8参照）、古細菌はこれと鏡像体の関係にある脂質を持ち、sn-グリセロール1-リン酸のsn-2位、3位にイソプレノイドアルコールがエーテル結合している（図1-4参照）。エーテル結合を含む脂質や環状脂質自体は、超好熱細菌、などからも見つかっているが、グリセロール骨格部分の立体構造はほぼ例外なく古細菌特有のものである。2020年、一部の細菌が細菌タイプと古細菌タイプの脂質が混在した細胞膜をもっている可能性が報告された。 | 古細菌とその他の生物を区別する最大の特徴は？ | {
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a1147081p56q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 細胞質に目立つ構造は少ない。DNA、エネルギー貯蔵用のポリヒドロキシ酪酸の顆粒、リボソーム、高度好塩菌などが持つ浮力調整用のガス胞などが比較的目立つ程度である。 | 古細菌の細胞質に目立つ構造は多いか少ないか？ | {
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a1147081p56q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 細胞質に目立つ構造は少ない。DNA、エネルギー貯蔵用のポリヒドロキシ酪酸の顆粒、リボソーム、高度好塩菌などが持つ浮力調整用のガス胞などが比較的目立つ程度である。 | 古細菌のDNA、エネルギー貯蔵用のポリヒドロキシ酪酸の顆粒、リボソーム、高度好塩菌などが持つ浮力調整用のガス胞などがある場所は？ | {
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a1147081p56q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 細胞質に目立つ構造は少ない。DNA、エネルギー貯蔵用のポリヒドロキシ酪酸の顆粒、リボソーム、高度好塩菌などが持つ浮力調整用のガス胞などが比較的目立つ程度である。 | 古細菌に目立つ構造が少ないものは？ | {
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a1147081p56q3 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 細胞質に目立つ構造は少ない。DNA、エネルギー貯蔵用のポリヒドロキシ酪酸の顆粒、リボソーム、高度好塩菌などが持つ浮力調整用のガス胞などが比較的目立つ程度である。 | 細胞質に目立つ構造は多い？少ない？ | {
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a1147081p56q4 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 細胞質に目立つ構造は少ない。DNA、エネルギー貯蔵用のポリヒドロキシ酪酸の顆粒、リボソーム、高度好塩菌などが持つ浮力調整用のガス胞などが比較的目立つ程度である。 | 細胞質に目立つ構造は多いか | {
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a1147081p57q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 細胞骨格については、が細胞壁がないにもかかわらず、様々な形をとることから、発見時より何らかの形で細胞骨格が存在することが推測されていた。これは細菌のMreBに類似した蛋白質が使われている。 | 細菌の何に類似した蛋白質が使われているか？ | {
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a1147081p57q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 細胞骨格については、が細胞壁がないにもかかわらず、様々な形をとることから、発見時より何らかの形で細胞骨格が存在することが推測されていた。これは細菌のMreBに類似した蛋白質が使われている。 | 古細菌は細菌のMreBに類似した何を使われているか？ | {
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a1147081p57q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 細胞骨格については、が細胞壁がないにもかかわらず、様々な形をとることから、発見時より何らかの形で細胞骨格が存在することが推測されていた。これは細菌のMreBに類似した蛋白質が使われている。 | 細菌の何に類似した蛋白質が使われているか | {
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a1147081p57q3 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 細胞骨格については、が細胞壁がないにもかかわらず、様々な形をとることから、発見時より何らかの形で細胞骨格が存在することが推測されていた。これは細菌のMreBに類似した蛋白質が使われている。 | 古細菌には細胞壁がある？ない？ | {
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a1147081p57q4 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 細胞骨格については、が細胞壁がないにもかかわらず、様々な形をとることから、発見時より何らかの形で細胞骨格が存在することが推測されていた。これは細菌のMreBに類似した蛋白質が使われている。 | 発見時より何らかの形で存在することが推測されていたものは？ | {
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"細胞骨格"
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a1147081p58q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 一方、クレン古細菌からはアクチンに類似するタンパク質が報告されている。ロキ古細菌から発見されたアクチンは、ヒトアクチンと58-60%の同一性を持ち、プロフィリンはウサギアクチンと相互作用を起こすことができる。この系統やタウム古細菌からはチューブリンに近い遺伝子も報告されているが、実態は良く分かっていない。 | ロキ古細菌から発見されたアクチンがヒトアクチン同一性を持つ割合は？ | {
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"58-60%"
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a1147081p58q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 一方、クレン古細菌からはアクチンに類似するタンパク質が報告されている。ロキ古細菌から発見されたアクチンは、ヒトアクチンと58-60%の同一性を持ち、プロフィリンはウサギアクチンと相互作用を起こすことができる。この系統やタウム古細菌からはチューブリンに近い遺伝子も報告されているが、実態は良く分かっていない。 | 古細菌の実態は良く分かっている？分かっていない？ | {
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"実態は良く分かっていない"
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a1147081p58q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 一方、クレン古細菌からはアクチンに類似するタンパク質が報告されている。ロキ古細菌から発見されたアクチンは、ヒトアクチンと58-60%の同一性を持ち、プロフィリンはウサギアクチンと相互作用を起こすことができる。この系統やタウム古細菌からはチューブリンに近い遺伝子も報告されているが、実態は良く分かっていない。 | クレン古細菌からは何に類似するタンパク質が報告されているか？ | {
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a1147081p58q3 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 一方、クレン古細菌からはアクチンに類似するタンパク質が報告されている。ロキ古細菌から発見されたアクチンは、ヒトアクチンと58-60%の同一性を持ち、プロフィリンはウサギアクチンと相互作用を起こすことができる。この系統やタウム古細菌からはチューブリンに近い遺伝子も報告されているが、実態は良く分かっていない。 | クレン古細菌からは何に類似するタンパク質が報告されているか | {
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"アクチン"
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a1147081p58q4 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 一方、クレン古細菌からはアクチンに類似するタンパク質が報告されている。ロキ古細菌から発見されたアクチンは、ヒトアクチンと58-60%の同一性を持ち、プロフィリンはウサギアクチンと相互作用を起こすことができる。この系統やタウム古細菌からはチューブリンに近い遺伝子も報告されているが、実態は良く分かっていない。 | クレン古細菌からはアクチンに類似する何が報告されているか？ | {
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a1147081p59q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] DNAの構造は細菌に類似しており、環状のDNAを持ち、それが凝集して核様態を形成している。DNA結合タンパクは細菌とは異なり、一般的に古細菌型ヒストンである。Methanothermus fervidusのヒストンは詳細に観察されていて、真核生物のH3-H4四量体に対応する構造をとる。この四量体におおよそ60bpのDNAが巻き付き、真核生物のヌクレオソームに類似する構造を形成することが報告されている。ただし古細菌型ヒストンは、三次構造レベルでは真核生物ヒストンによく似ているものの、翻訳後修飾を受けるという報告は無く、N末側テールに相当する領域も欠く。 | DNAの構造が細菌に類似しているものは何か。 | {
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a1147081p59q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] DNAの構造は細菌に類似しており、環状のDNAを持ち、それが凝集して核様態を形成している。DNA結合タンパクは細菌とは異なり、一般的に古細菌型ヒストンである。Methanothermus fervidusのヒストンは詳細に観察されていて、真核生物のH3-H4四量体に対応する構造をとる。この四量体におおよそ60bpのDNAが巻き付き、真核生物のヌクレオソームに類似する構造を形成することが報告されている。ただし古細菌型ヒストンは、三次構造レベルでは真核生物ヒストンによく似ているものの、翻訳後修飾を受けるという報告は無く、N末側テールに相当する領域も欠く。 | DNAの構造は何に類似しているか？ | {
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"細菌"
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a1147081p59q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] DNAの構造は細菌に類似しており、環状のDNAを持ち、それが凝集して核様態を形成している。DNA結合タンパクは細菌とは異なり、一般的に古細菌型ヒストンである。Methanothermus fervidusのヒストンは詳細に観察されていて、真核生物のH3-H4四量体に対応する構造をとる。この四量体におおよそ60bpのDNAが巻き付き、真核生物のヌクレオソームに類似する構造を形成することが報告されている。ただし古細菌型ヒストンは、三次構造レベルでは真核生物ヒストンによく似ているものの、翻訳後修飾を受けるという報告は無く、N末側テールに相当する領域も欠く。 | DNAの構造は最近に類似しているか | {
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"している"
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a1147081p6q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] これらの違いに加え、進化的にも差が大きい。真核生物内部の分類群である植物と動物が分かれたのは精々10-15億年前、動物と菌類に至っては6-9億年前のことだが、古細菌と細菌の共通祖先は35-42億年前、地球史上でもごく初期に遡る可能性が高い。古細菌から真核生物が分かれたのは20-30億年前のことだが、真核生物は非常に特殊化しており、もはや同じ生物とは言い難い。以上のような生化学的差異、進化系統学的位置の違いによりドメインが定義されている。 | 真核生物内部の分類群である植物と動物が分かれたのは何億年前 | {
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a1147081p6q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] これらの違いに加え、進化的にも差が大きい。真核生物内部の分類群である植物と動物が分かれたのは精々10-15億年前、動物と菌類に至っては6-9億年前のことだが、古細菌と細菌の共通祖先は35-42億年前、地球史上でもごく初期に遡る可能性が高い。古細菌から真核生物が分かれたのは20-30億年前のことだが、真核生物は非常に特殊化しており、もはや同じ生物とは言い難い。以上のような生化学的差異、進化系統学的位置の違いによりドメインが定義されている。 | 真核生物内部の分類群である植物と動物が分かれたのは何億年前か？ | {
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"10-15億年前"
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a1147081p6q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] これらの違いに加え、進化的にも差が大きい。真核生物内部の分類群である植物と動物が分かれたのは精々10-15億年前、動物と菌類に至っては6-9億年前のことだが、古細菌と細菌の共通祖先は35-42億年前、地球史上でもごく初期に遡る可能性が高い。古細菌から真核生物が分かれたのは20-30億年前のことだが、真核生物は非常に特殊化しており、もはや同じ生物とは言い難い。以上のような生化学的差異、進化系統学的位置の違いによりドメインが定義されている。 | 動物と植物がわかれたのは？ | {
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"10-15億年前"
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a1147081p6q3 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] これらの違いに加え、進化的にも差が大きい。真核生物内部の分類群である植物と動物が分かれたのは精々10-15億年前、動物と菌類に至っては6-9億年前のことだが、古細菌と細菌の共通祖先は35-42億年前、地球史上でもごく初期に遡る可能性が高い。古細菌から真核生物が分かれたのは20-30億年前のことだが、真核生物は非常に特殊化しており、もはや同じ生物とは言い難い。以上のような生化学的差異、進化系統学的位置の違いによりドメインが定義されている。 | 植物と動物が分かれたのは何億年前？ | {
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"10-15億年前"
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a1147081p6q4 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] これらの違いに加え、進化的にも差が大きい。真核生物内部の分類群である植物と動物が分かれたのは精々10-15億年前、動物と菌類に至っては6-9億年前のことだが、古細菌と細菌の共通祖先は35-42億年前、地球史上でもごく初期に遡る可能性が高い。古細菌から真核生物が分かれたのは20-30億年前のことだが、真核生物は非常に特殊化しており、もはや同じ生物とは言い難い。以上のような生化学的差異、進化系統学的位置の違いによりドメインが定義されている。 | 真核生物内部の分類群である植物と動物が分かれたのは何年前？ | {
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"10-15億年前"
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a1147081p60q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] その他各種DNA結合タンパクが存在する。テルモプラズマ綱とデスルフロコックス目、スルフォロブス目はヒストンを持っておらず、それぞれ細菌のHU様タンパクや、独自のAlbaタンパクを使用する。 | ヒストンを持っていないのは、テルモプラズマ綱とデスルフロコックス目、あと一つは何目か。 | {
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"スルフォロブス目"
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a1147081p60q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] その他各種DNA結合タンパクが存在する。テルモプラズマ綱とデスルフロコックス目、スルフォロブス目はヒストンを持っておらず、それぞれ細菌のHU様タンパクや、独自のAlbaタンパクを使用する。 | 古細菌のDNAには何が存在する？ | {
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"各種DNA結合タンパクが存在する。"
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a1147081p61q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] DNA複製は、細菌と真核生物で使用している酵素群に全く相同性が無く、両者の起源は異なると推定されている。一方、古細菌は真核生物のDNA複製に近いようで、真核生物の複製系酵素のホモログが多数見つかっている。 | 細菌と真核生物の起源は同じですか？ | {
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"両者の起源は異なると推定されている。"
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a1147081p61q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] DNA複製は、細菌と真核生物で使用している酵素群に全く相同性が無く、両者の起源は異なると推定されている。一方、古細菌は真核生物のDNA複製に近いようで、真核生物の複製系酵素のホモログが多数見つかっている。 | 古細菌は真核生物のDNA複製に近いか | {
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"近い"
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a1147081p61q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] DNA複製は、細菌と真核生物で使用している酵素群に全く相同性が無く、両者の起源は異なると推定されている。一方、古細菌は真核生物のDNA複製に近いようで、真核生物の複製系酵素のホモログが多数見つかっている。 | 古細菌のDNA複製はどんな生物に近いか。 | {
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"真核生物"
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a1147081p62q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 実際に複製を担うDNAポリメラーゼは、真核生物が使用しているBファミリーDNAポリメラーゼ（以下PolB）と、古細菌独自のDファミリーDNAポリメラーゼ（以下PolD）である。このどちらか、または両方が複製に使用されている。岡崎フラグメントの長さは真核生物と同様短いが、複製速度は細菌同様速い。DNAそのものは細菌と同じく環状2本鎖にもかかわらず、複製開始地点が複数存在する場合もある。一般に、古細菌のDNA複製機構は、真核生物のそれの祖先型とみられている。 | 古細菌のDNA複製機構は、何の祖先型とみられているか。 | {
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"真核生物"
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a1147081p62q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 実際に複製を担うDNAポリメラーゼは、真核生物が使用しているBファミリーDNAポリメラーゼ（以下PolB）と、古細菌独自のDファミリーDNAポリメラーゼ（以下PolD）である。このどちらか、または両方が複製に使用されている。岡崎フラグメントの長さは真核生物と同様短いが、複製速度は細菌同様速い。DNAそのものは細菌と同じく環状2本鎖にもかかわらず、複製開始地点が複数存在する場合もある。一般に、古細菌のDNA複製機構は、真核生物のそれの祖先型とみられている。 | 古細菌の複製を担う物質は何か？ | {
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"DNAポリメラーゼ"
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a1147081p63q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] また、古細菌に感染するウイルスも多数発見されている。多くは二本鎖DNAウイルスで、形態はかなり多様性に富んでいる。海洋環境でのウイルスによる感染の影響は細菌よりも古細菌の方が大きく、ウイルスによって死滅させられた古細菌から、炭素換算で年間3～5億トンものバイオマスが供給されていると見積もられている。ウイルスに対しての獲得免疫システムとしてCRISPR/Casシステムがあり、古細菌の84%にCRISPRが存在すると推定される。少数だが制限酵素を持つ古細菌もいる。 | 古細菌に感染するウイルスの多くはどのようなウイルスか。 | {
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a1147081p63q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] また、古細菌に感染するウイルスも多数発見されている。多くは二本鎖DNAウイルスで、形態はかなり多様性に富んでいる。海洋環境でのウイルスによる感染の影響は細菌よりも古細菌の方が大きく、ウイルスによって死滅させられた古細菌から、炭素換算で年間3～5億トンものバイオマスが供給されていると見積もられている。ウイルスに対しての獲得免疫システムとしてCRISPR/Casシステムがあり、古細菌の84%にCRISPRが存在すると推定される。少数だが制限酵素を持つ古細菌もいる。 | ウイルスによって死滅させられた古細菌から、炭素換算で年間どれほどのバイオマスが供給されている？ | {
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a1147081p63q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] また、古細菌に感染するウイルスも多数発見されている。多くは二本鎖DNAウイルスで、形態はかなり多様性に富んでいる。海洋環境でのウイルスによる感染の影響は細菌よりも古細菌の方が大きく、ウイルスによって死滅させられた古細菌から、炭素換算で年間3～5億トンものバイオマスが供給されていると見積もられている。ウイルスに対しての獲得免疫システムとしてCRISPR/Casシステムがあり、古細菌の84%にCRISPRが存在すると推定される。少数だが制限酵素を持つ古細菌もいる。 | ウイルスに対しての獲得免疫システムとして何があるか | {
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a1147081p64q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] DNAからタンパク質が合成される際は、まずRNAポリメラーゼがDNA配列に従いmRNAを合成（転写）し、さらにリボソームでmRNA配列に従ってタンパク質に翻訳される。この過程はあらゆる生物において共通しているが、真核生物、細菌でタンパク質合成機構が微妙に異なる。全体としてみた場合、古細菌のタンパク質合成機構は細菌と類似する点もあるが、分子構造は真核生物（真核生物の翻訳参照）と類似している。 | DNAから合成されるのは | {
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"タンパク質"
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a1147081p64q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] DNAからタンパク質が合成される際は、まずRNAポリメラーゼがDNA配列に従いmRNAを合成（転写）し、さらにリボソームでmRNA配列に従ってタンパク質に翻訳される。この過程はあらゆる生物において共通しているが、真核生物、細菌でタンパク質合成機構が微妙に異なる。全体としてみた場合、古細菌のタンパク質合成機構は細菌と類似する点もあるが、分子構造は真核生物（真核生物の翻訳参照）と類似している。 | 全体としてみた場合、古細菌のタンパク質合成機構は何と類似する点があるか？ | {
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"細菌"
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a1147081p64q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] DNAからタンパク質が合成される際は、まずRNAポリメラーゼがDNA配列に従いmRNAを合成（転写）し、さらにリボソームでmRNA配列に従ってタンパク質に翻訳される。この過程はあらゆる生物において共通しているが、真核生物、細菌でタンパク質合成機構が微妙に異なる。全体としてみた場合、古細菌のタンパク質合成機構は細菌と類似する点もあるが、分子構造は真核生物（真核生物の翻訳参照）と類似している。 | 古細菌のタンパク質合成機構は細菌と類似する点もあるが、分子構造はどのセイブルと類似している？ | {
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"真核生物"
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a1147081p65q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 転写機構は真核生物のRNAポリメラーゼIIによる転写機構とよく似ていて、立体構造も酷似する。リボソームは3つのRNAと70種弱のタンパク質より成り、RNAはやや細菌に、タンパク質は真核生物に近い。翻訳開始アミノ酸はメチオニンで、リボソームがストレプトマイシンやキロマイシンによって阻害を受けず、ジフテリア毒素によって阻害を受けることなどの点で真核生物に似ている。 | 転写機構は真核生物のRNAポリメラーゼIIによる何とよく似ているか？ | {
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a1147081p65q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 転写機構は真核生物のRNAポリメラーゼIIによる転写機構とよく似ていて、立体構造も酷似する。リボソームは3つのRNAと70種弱のタンパク質より成り、RNAはやや細菌に、タンパク質は真核生物に近い。翻訳開始アミノ酸はメチオニンで、リボソームがストレプトマイシンやキロマイシンによって阻害を受けず、ジフテリア毒素によって阻害を受けることなどの点で真核生物に似ている。 | リボソームは何で生成されているのか | {
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"3つのRNAと70種弱のタンパク質"
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a1147081p65q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 転写機構は真核生物のRNAポリメラーゼIIによる転写機構とよく似ていて、立体構造も酷似する。リボソームは3つのRNAと70種弱のタンパク質より成り、RNAはやや細菌に、タンパク質は真核生物に近い。翻訳開始アミノ酸はメチオニンで、リボソームがストレプトマイシンやキロマイシンによって阻害を受けず、ジフテリア毒素によって阻害を受けることなどの点で真核生物に似ている。 | リボソームは3つのRNAと何種弱のタンパク質よりなりますか？ | {
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a1147081p65q3 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 転写機構は真核生物のRNAポリメラーゼIIによる転写機構とよく似ていて、立体構造も酷似する。リボソームは3つのRNAと70種弱のタンパク質より成り、RNAはやや細菌に、タンパク質は真核生物に近い。翻訳開始アミノ酸はメチオニンで、リボソームがストレプトマイシンやキロマイシンによって阻害を受けず、ジフテリア毒素によって阻害を受けることなどの点で真核生物に似ている。 | リボソームが阻害を受ける毒素は何か？ | {
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a1147081p66q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 古細菌のTCA回路は他の生物とほぼ同じである。好気性の古細菌や一部の嫌気性クレン古細菌は完全なTCA回路を備えており、反応は通常の好気性細菌や真核生物と同様に進行する。残りの嫌気性菌はTCA回路を部分的にしか備えておらず、炭酸固定などに利用している。 | 嫌気性菌が部分的に備えているのは？ | {
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a1147081p66q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 古細菌のTCA回路は他の生物とほぼ同じである。好気性の古細菌や一部の嫌気性クレン古細菌は完全なTCA回路を備えており、反応は通常の好気性細菌や真核生物と同様に進行する。残りの嫌気性菌はTCA回路を部分的にしか備えておらず、炭酸固定などに利用している。 | 古細菌の何回路は他の生物とほぼ同じであるか？ | {
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"TCA"
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a1147081p66q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 古細菌のTCA回路は他の生物とほぼ同じである。好気性の古細菌や一部の嫌気性クレン古細菌は完全なTCA回路を備えており、反応は通常の好気性細菌や真核生物と同様に進行する。残りの嫌気性菌はTCA回路を部分的にしか備えておらず、炭酸固定などに利用している。 | 古細菌のTCA回路は他の生物と同じですか？ | {
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"ほぼ同じ"
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a1147081p66q3 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 古細菌のTCA回路は他の生物とほぼ同じである。好気性の古細菌や一部の嫌気性クレン古細菌は完全なTCA回路を備えており、反応は通常の好気性細菌や真核生物と同様に進行する。残りの嫌気性菌はTCA回路を部分的にしか備えておらず、炭酸固定などに利用している。 | 古細菌の何回路は他の生物とほぼ同じである？ | {
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"TCA回路"
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a1147081p67q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 解糖系は各古細菌種によってED経路（エントナー-ドウドロフ経路）、EM経路（エムデン-マイヤーホフ経路）何れかが存在する。こちらは他生物といくつか相違が見られる。いくつかのメタン菌やテルモコックス綱からはEM経路に関係する酵素が見つかっているが、ADP依存性グルコキナーゼやADP依存性ホスホフルクトキナーゼ、ホスホエノールピルビン酸シンターゼなど特異な酵素が関与するため、変形EM経路と呼ばれている | エントナー-ドウドロフ経路を略すと何と言うか？ | {
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a1147081p67q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 解糖系は各古細菌種によってED経路（エントナー-ドウドロフ経路）、EM経路（エムデン-マイヤーホフ経路）何れかが存在する。こちらは他生物といくつか相違が見られる。いくつかのメタン菌やテルモコックス綱からはEM経路に関係する酵素が見つかっているが、ADP依存性グルコキナーゼやADP依存性ホスホフルクトキナーゼ、ホスホエノールピルビン酸シンターゼなど特異な酵素が関与するため、変形EM経路と呼ばれている | 解糖系は各古細菌種によって何経路（エントナー-ドウドロフ経路）、EM経路（エムデン-マイヤーホフ経路）何れかが存在する？ | {
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a1147081p67q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 解糖系は各古細菌種によってED経路（エントナー-ドウドロフ経路）、EM経路（エムデン-マイヤーホフ経路）何れかが存在する。こちらは他生物といくつか相違が見られる。いくつかのメタン菌やテルモコックス綱からはEM経路に関係する酵素が見つかっているが、ADP依存性グルコキナーゼやADP依存性ホスホフルクトキナーゼ、ホスホエノールピルビン酸シンターゼなど特異な酵素が関与するため、変形EM経路と呼ばれている | 解糖系は各古細菌種によってED経路とあと何経路のいずれかが存在するか？ | {
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"EM経路"
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a1147081p68q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 一方、好気性の古細菌の多くは、好気性の細菌の一部に見られるエントナー-ドウドロフ経路（ED経路）に似る経路を使用する。高度好塩菌では、一部の経路がリン酸化せずに進行するため、部分リン酸化ED経路と言う。テルモプラズマ目の非リン酸化経路では、反応の末端である2-ホスホグリセリン酸に至るまでリン酸化を伴わず、更にグリセルアルデヒドからグリセリン酸までの反応が、グリセルアルデヒドデヒドロゲナーゼによってバイパスされるため、系全体の収支としてATPは生成しない。 | 一部の経路がリン酸化せずに進行するのを何という？ | {
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a1147081p68q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 一方、好気性の古細菌の多くは、好気性の細菌の一部に見られるエントナー-ドウドロフ経路（ED経路）に似る経路を使用する。高度好塩菌では、一部の経路がリン酸化せずに進行するため、部分リン酸化ED経路と言う。テルモプラズマ目の非リン酸化経路では、反応の末端である2-ホスホグリセリン酸に至るまでリン酸化を伴わず、更にグリセルアルデヒドからグリセリン酸までの反応が、グリセルアルデヒドデヒドロゲナーゼによってバイパスされるため、系全体の収支としてATPは生成しない。 | 好気性の古細菌の多くは、好気性の細菌の一部に見られる何に似る経路を使用するか？ | {
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a1147081p68q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 一方、好気性の古細菌の多くは、好気性の細菌の一部に見られるエントナー-ドウドロフ経路（ED経路）に似る経路を使用する。高度好塩菌では、一部の経路がリン酸化せずに進行するため、部分リン酸化ED経路と言う。テルモプラズマ目の非リン酸化経路では、反応の末端である2-ホスホグリセリン酸に至るまでリン酸化を伴わず、更にグリセルアルデヒドからグリセリン酸までの反応が、グリセルアルデヒドデヒドロゲナーゼによってバイパスされるため、系全体の収支としてATPは生成しない。 | 好気性の古細菌の多くは、好気性の細菌の一部に見られるエントナー-ドウドロフ経路（ED経路）に似る経路を使用しますか？ | {
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a1147081p68q3 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 一方、好気性の古細菌の多くは、好気性の細菌の一部に見られるエントナー-ドウドロフ経路（ED経路）に似る経路を使用する。高度好塩菌では、一部の経路がリン酸化せずに進行するため、部分リン酸化ED経路と言う。テルモプラズマ目の非リン酸化経路では、反応の末端である2-ホスホグリセリン酸に至るまでリン酸化を伴わず、更にグリセルアルデヒドからグリセリン酸までの反応が、グリセルアルデヒドデヒドロゲナーゼによってバイパスされるため、系全体の収支としてATPは生成しない。 | 好気性の古細菌の多くは、好気性の細菌の一部に見られる何経路に似る経路を使用する？ | {
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"エントナー-ドウドロフ経路（ED経路）"
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a1147081p69q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] ペントースリン酸経路はあまり見られず、リブロースモノリン酸経路を用いる種が多い。独立栄養性の種では、炭素固定回路は種によって異なる。古細菌特有の経路として、Ignicoccusなどがジカルボン酸/4-ヒドロキシ酪酸回路を用いている。 | 古細菌で多くの種が用いる炭素固定回路は? | {
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a1147081p69q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] ペントースリン酸経路はあまり見られず、リブロースモノリン酸経路を用いる種が多い。独立栄養性の種では、炭素固定回路は種によって異なる。古細菌特有の経路として、Ignicoccusなどがジカルボン酸/4-ヒドロキシ酪酸回路を用いている。 | リブロースモノリン酸経路を用いる種が多いのは何か？ | {
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a1147081p69q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] ペントースリン酸経路はあまり見られず、リブロースモノリン酸経路を用いる種が多い。独立栄養性の種では、炭素固定回路は種によって異なる。古細菌特有の経路として、Ignicoccusなどがジカルボン酸/4-ヒドロキシ酪酸回路を用いている。 | ペントースリン酸経路はあまり見られず何経路を用いる種が多いか？ | {
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a1147081p7q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 古細菌ドメインは更に、クレン古細菌、タウム古細菌、ユーリ古細菌に分けられている。詳細は後述（#古細菌の分類）するが、概要を述べる。それぞれ以下のような生物を含む | 古細菌ドメインは、クレン古細菌、タウム古細菌と何に分けられているか？ | {
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a1147081p7q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 古細菌ドメインは更に、クレン古細菌、タウム古細菌、ユーリ古細菌に分けられている。詳細は後述（#古細菌の分類）するが、概要を述べる。それぞれ以下のような生物を含む | 古細菌ドメインはクレン古細菌、タウム古細菌と何に分けられるか | {
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"ユーリ古細菌"
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a1147081p70q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 古細菌は基本的に細菌と同様、単純な二分裂によって増殖（繁殖）する。出芽により増殖するテルモプロテウス目など一部を除くと、分裂後も殆ど同じクローンが2体できるだけである。胞子や芽胞の形成も確認されていない。最適条件での増殖速度はやで約30分、など遅いものだと数日を要する。 | 古細菌で二分裂以外の増殖方法を有する目は? | {
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a1147081p70q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 古細菌は基本的に細菌と同様、単純な二分裂によって増殖（繁殖）する。出芽により増殖するテルモプロテウス目など一部を除くと、分裂後も殆ど同じクローンが2体できるだけである。胞子や芽胞の形成も確認されていない。最適条件での増殖速度はやで約30分、など遅いものだと数日を要する。 | 古細菌の最適条件での増殖速度はどれくらいか。 | {
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"約30分"
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a1147081p70q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 古細菌は基本的に細菌と同様、単純な二分裂によって増殖（繁殖）する。出芽により増殖するテルモプロテウス目など一部を除くと、分裂後も殆ど同じクローンが2体できるだけである。胞子や芽胞の形成も確認されていない。最適条件での増殖速度はやで約30分、など遅いものだと数日を要する。 | 古細菌は基本的に細菌と同様、どのように増殖（繁殖）する。 | {
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"単純な二分裂"
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a1147081p70q3 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 古細菌は基本的に細菌と同様、単純な二分裂によって増殖（繁殖）する。出芽により増殖するテルモプロテウス目など一部を除くと、分裂後も殆ど同じクローンが2体できるだけである。胞子や芽胞の形成も確認されていない。最適条件での増殖速度はやで約30分、など遅いものだと数日を要する。 | 基本的に細菌と同様、単純な二分裂によって増殖（繁殖）する菌は? | {
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a1147081p71q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 分裂に伴う細胞膜の切断やDNAの分配は細菌に似ていると言われている。を始めとしたユーリ古細菌のゲノム上にはFtsZ、MinDなどが存在し、細菌と同様、Zリングの収縮で細胞を分裂させると考えられている。 | 最近に似ている | {
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a1147081p71q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 分裂に伴う細胞膜の切断やDNAの分配は細菌に似ていると言われている。を始めとしたユーリ古細菌のゲノム上にはFtsZ、MinDなどが存在し、細菌と同様、Zリングの収縮で細胞を分裂させると考えられている。 | 古細菌は細菌と同様、何の収縮で細胞を分裂させると考えられているか？ | {
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"Zリング"
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a1147081p71q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 分裂に伴う細胞膜の切断やDNAの分配は細菌に似ていると言われている。を始めとしたユーリ古細菌のゲノム上にはFtsZ、MinDなどが存在し、細菌と同様、Zリングの収縮で細胞を分裂させると考えられている。 | ユーリ古細菌の分裂で細胞膜の切断時に収縮する部位は? | {
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"Zリング"
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a1147081p72q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 一方でクレン古細菌からはFtsZが見つからず、分裂機構は長い間全く不明であった。2008年に真核生物のエンドソーム選別輸送複合体（ESCRT複合体）に相当するタンパク質が細胞分裂に関与するという報告がなされている。タウム古細菌も同様の機構を持ち、アスガルド古細菌ではさらに多くのESCRT複合体関連遺伝子が見つかっている。一方で、テルモプロテウス目のゲノムからは、FtsZもESCRT複合体も見つからず、アクチンに類似するタンパク質を用いた細胞分裂機構を持つと予想されている。 | タウム古細菌とアスガルド古細菌に共通する細胞分裂機構の遺伝子は? | {
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a1147081p72q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 一方でクレン古細菌からはFtsZが見つからず、分裂機構は長い間全く不明であった。2008年に真核生物のエンドソーム選別輸送複合体（ESCRT複合体）に相当するタンパク質が細胞分裂に関与するという報告がなされている。タウム古細菌も同様の機構を持ち、アスガルド古細菌ではさらに多くのESCRT複合体関連遺伝子が見つかっている。一方で、テルモプロテウス目のゲノムからは、FtsZもESCRT複合体も見つからず、アクチンに類似するタンパク質を用いた細胞分裂機構を持つと予想されている。 | テルモプロテウス目のゲノムからは、FtsZもESCRT複合体も見つからず、何に類似するタンパク質を用いた細胞分裂機構を持つと予想されているか？ | {
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a1147081p72q2 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 一方でクレン古細菌からはFtsZが見つからず、分裂機構は長い間全く不明であった。2008年に真核生物のエンドソーム選別輸送複合体（ESCRT複合体）に相当するタンパク質が細胞分裂に関与するという報告がなされている。タウム古細菌も同様の機構を持ち、アスガルド古細菌ではさらに多くのESCRT複合体関連遺伝子が見つかっている。一方で、テルモプロテウス目のゲノムからは、FtsZもESCRT複合体も見つからず、アクチンに類似するタンパク質を用いた細胞分裂機構を持つと予想されている。 | 真核生物のエンドソーム選別輸送複合体（ESCRT複合体）に相当するタンパク質が細胞分裂に関与するという報告がなされたのは? | {
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"2008年"
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a1147081p72q3 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] 一方でクレン古細菌からはFtsZが見つからず、分裂機構は長い間全く不明であった。2008年に真核生物のエンドソーム選別輸送複合体（ESCRT複合体）に相当するタンパク質が細胞分裂に関与するという報告がなされている。タウム古細菌も同様の機構を持ち、アスガルド古細菌ではさらに多くのESCRT複合体関連遺伝子が見つかっている。一方で、テルモプロテウス目のゲノムからは、FtsZもESCRT複合体も見つからず、アクチンに類似するタンパク質を用いた細胞分裂機構を持つと予想されている。 | クレン古細菌からは何が見つからないか？ | {
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a1147081p73q0 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] Sulfolobusではゲノムの交換は種特異的であり、Ferroplasma acidarmanusも進化距離の違いにより組み換え率が急速に低下する。これは古細菌における種の概念を示している可能性がある。 | Sulfolobusではゲノムの交換は？ | {
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a1147081p73q1 | 古細菌 | 古細菌 [SEP] Sulfolobusではゲノムの交換は種特異的であり、Ferroplasma acidarmanusも進化距離の違いにより組み換え率が急速に低下する。これは古細菌における種の概念を示している可能性がある。 | Sulfolobusではゲノムの交換は種特異的であり、Ferroplasma acidarmanusも進化距離の違いにより組み換え率が急速に低下する。これは古細菌における何の概念を示しているか？ | {
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"種"
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