diff --git "a/data/neurologia.csv" "b/data/neurologia.csv"
new file mode 100644--- /dev/null
+++ "b/data/neurologia.csv"
@@ -0,0 +1,711 @@
+question_final,label,specialization,edition,question_id,question
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące udaru niedokrwiennego mózgu : 1) powiadomienie dyżurnego lekarza neurologa Oddziału Udarowego przez Zespół Ratownictwa Medycznego o planowanym transporcie chorego z podejrzeniem udaru m ózgu poprawia rokowanie chorego; 2) chory będący w oknie leczenia przycz ynowego udaru niedokrwiennego mózgu (to jest trombolizy lub trombektomii), optymalnie powinien być transportowany przez Zespół Ratownictwa Medycznego na noszach transportowych karetki bezpośrednio do pracowni TK, MR lub pracowni leczenia endowaskularnego ; 3) badanie MR z opcją DWI (diffusion -weighted imaging — obrazowanie dyfuzyjne) jest mniej czułą i swoistą metodą obrazowania wczesnych zmian niedokrwiennych niż standardowe badanie tomografii komputerowej; 4) chorzy z przemijającym niedokrwieniem mózgu (pr zemijającym atakiem niedokrwiennym, TIA) nie wymagają pilnej diagnostyki, a leczenie profilaktyczne można wdrożyć w trybie planowym; z reguły kilka tygodni po epizodzie TIA ze względu na niskie ryzyko wystąpienia udaru w tej grupie; 5) u chorych, u których czas od początku udaru niedokrwiennego mózgu jest dłuższy niż 4,5 godziny nie ma wskazań do wdrażani a procedur szybkiego transportu; 6) u każdego chorego z udarem niedokrwiennym mózgu i ze skurczowym ciśnieniem tętniczym przy przyjęciu do szpitala rzędu 160 -180 mmHg, należy je jak najszybciej obniżyć do wartości około 120 mmHg. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3; B. 2,3,6; C. 2,4,5; D. 1,2; E. 2,5",D,Neurologia,2020 wiosna,1,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące udaru niedokrwiennego mózgu : 1) powiadomienie dyżurnego lekarza neurologa Oddziału Udarowego przez Zespół Ratownictwa Medycznego o planowanym transporcie chorego z podejrzeniem udaru m ózgu poprawia rokowanie chorego; 2) chory będący w oknie leczenia przycz ynowego udaru niedokrwiennego mózgu (to jest trombolizy lub trombektomii), optymalnie powinien być transportowany przez Zespół Ratownictwa Medycznego na noszach transportowych karetki bezpośrednio do pracowni TK, MR lub pracowni leczenia endowaskularnego ; 3) badanie MR z opcją DWI (diffusion -weighted imaging — obrazowanie dyfuzyjne) jest mniej czułą i swoistą metodą obrazowania wczesnych zmian niedokrwiennych niż standardowe badanie tomografii komputerowej; 4) chorzy z przemijającym niedokrwieniem mózgu (pr zemijającym atakiem niedokrwiennym, TIA) nie wymagają pilnej diagnostyki, a leczenie profilaktyczne można wdrożyć w trybie planowym; z reguły kilka tygodni po epizodzie TIA ze względu na niskie ryzyko wystąpienia udaru w tej grupie; 5) u chorych, u których czas od początku udaru niedokrwiennego mózgu jest dłuższy niż 4,5 godziny nie ma wskazań do wdrażani a procedur szybkiego transportu; 6) u każdego chorego z udarem niedokrwiennym mózgu i ze skurczowym ciśnieniem tętniczym przy przyjęciu do szpitala rzędu 160 -180 mmHg, należy je jak najszybciej obniżyć do wartości około 120 mmHg. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3. B. 2,3,6 . C. 2,4,5 . D. 1,2. E. 2,5."
+"W każdym przypadku krótkotrwałych zaburzeń świadomości ocena wstępna powinna zawierać niżej wymienione, z wyjątkiem : A. wywiadu; B. badania przedmiotowego (obejmującego pomiar ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej); C. EKG; D. rtg czaszki a -p i bocznego; E. podstawowych badań laboratoryjnych (morfologia, stężenie glukozy we krwi)",D,Neurologia,2019 wiosna,5,"W każdym przypadku krótkotrwałych zaburzeń świadomości ocena wstępna powinna zawierać niżej wymienione, z wyjątkiem : A. wywiadu. B. badania przedmiotowego (obejmującego pomiar ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej). C. EKG. D. rtg czaszki a -p i bocznego. E. podstawowych badań laboratoryjnych (morfologia, stężenie glukozy we krwi)."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące polimialgi i reumatyczn ej: 1) jest to choroba zapalna o nieznanej etiologii ; 2) przebiega z bólem i sztywnością karku, ramion, kończyn górnych i bioder ; 3) występuje wyłącznie przed 50 . r.ż.; 4) rozwija się podstępnie w ciągu kilku - kilkunastu tygodni ; 5) wśród kryteriów diagnostycznych znajduje się: OB. > - 40/h oraz obniżenie nastroju lub utrata masy ciała . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,2,3,5; C. 1,2,5; D. 2,4,5; E. wszystkie wymienione",C,Neurologia,2020 wiosna,84,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące polimialgi i reumatyczn ej: 1) jest to choroba zapalna o nieznanej etiologii ; 2) przebiega z bólem i sztywnością karku, ramion, kończyn górnych i bioder ; 3) występuje wyłącznie przed 50 . r.ż.; 4) rozwija się podstępnie w ciągu kilku - kilkunastu tygodni ; 5) wśród kryteriów diagnostycznych znajduje się: OB. > - 40/h oraz obniżenie nastroju lub utrata masy ciała . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4 . B. 1,2,3,5 . C. 1,2,5 . D. 2,4,5 . E. wszystkie wymienione."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia dabigatranem (eteksylanem dabigatranu): 1) lek ten może być stosowany u chorych objawowych wyłącznie z utrwalonym migotaniem przedsionków ; 2) jako jedyny z tzw. nowych antykoagulantów ( direct oral anticoagulants ) może być stosowany w zas tawkowym migotaniu przedsionków; 3) stosowanie leku u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny (CrCL) < 30 ml/min) jest przeciwwskazane ; 4) ze względu na brak specyficznego antidotum, w przypadku krwotoku najskuteczniejsze jest leczenie świeżym mrożonym osoczem (FFP - fresh frozen plasma ) oraz koncentratem czynników zespołu protrombiny (PCC – prothrombin complex concentrate ) we wlewie dożylnym; 5) w przypadku przedawkowania lek m oże być eliminowany drogą dializy; 6) lek hamuje czynnik krzepnięcia Xa. Prawidłowa odpowiedź to: A. 3,4; B. 2,3,6; C. 2,5; D. 1,5,6; E. 3,5",E,Neurologia,2020 wiosna,83,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia dabigatranem (eteksylanem dabigatranu): 1) lek ten może być stosowany u chorych objawowych wyłącznie z utrwalonym migotaniem przedsionków ; 2) jako jedyny z tzw. nowych antykoagulantów ( direct oral anticoagulants ) może być stosowany w zas tawkowym migotaniu przedsionków; 3) stosowanie leku u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny (CrCL) < 30 ml/min) jest przeciwwskazane ; 4) ze względu na brak specyficznego antidotum, w przypadku krwotoku najskuteczniejsze jest leczenie świeżym mrożonym osoczem (FFP - fresh frozen plasma ) oraz koncentratem czynników zespołu protrombiny (PCC – prothrombin complex concentrate ) we wlewie dożylnym; 5) w przypadku przedawkowania lek m oże być eliminowany drogą dializy; 6) lek hamuje czynnik krzepnięcia Xa. Prawidłowa odpowiedź to: A. 3,4. B. 2,3,6 . C. 2,5. D. 1,5,6 . E. 3,5."
+"Którego z poniższych guzów mózgu dotyczy opis: „jeden z najczęstszych pierwotnych nowotworów mózgu, o lokalizacji głównie nadnamiotowej, rzadszy u mężczyzn, z tendencją do nawrotów, w jego rozwoju wykazano znaczenie receptorów somatost atynowych oraz wcześniejszego napromieniania głowy ”? A. oponiak; B. glejak wielopostaciowy; C. naczyniak zarodkowy; D. wyściółczak; E. chłoniak",A,Neurologia,2020 wiosna,82,"Którego z poniższych guzów mózgu dotyczy opis: „jeden z najczęstszych pierwotnych nowotworów mózgu, o lokalizacji głównie nadnamiotowej, rzadszy u mężczyzn, z tendencją do nawrotów, w jego rozwoju wykazano znaczenie receptorów somatost atynowych oraz wcześniejszego napromieniania głowy ”? A. oponiak. D. wyściółczak . B. glejak wielopostaciowy . E. chłoniak . C. naczyniak zarodkowy ."
+"Pacjentka lat 25 w 12 . tygodniu pierwszej ciąży została przyjęta do szpitala z powodu nagłych, nieregularnych, połowiczych ruchów pląsawiczych ustępujących w trakcie snu. W wywiadzie od okresu wczesnoszkolnego pod kontrolą PZP z powodu zaburzeń obsesyjno -kompulsywnych, obecnie nie zażywa żadnych leków. Prawdopodobną przyczyną obserwowanych objawów neurologicznych jest: A. zespół antyfosfolipidowy; B. choroba Huntigton a; C. nadczynność tarczycy; D. gorączka reumatyczna; E. toczeń rumieniowaty układowy",D,Neurologia,2020 wiosna,80,"Pacjentka lat 25 w 12 . tygodniu pierwszej ciąży została przyjęta do szpitala z powodu nagłych, nieregularnych, połowiczych ruchów pląsawiczych ustępujących w trakcie snu. W wywiadzie od okresu wczesnoszkolnego pod kontrolą PZP z powodu zaburzeń obsesyjno -kompulsywnych, obecnie nie zażywa żadnych leków. Prawdopodobną przyczyną obserwowanych objawów neurologicznych jest: A. zespół antyfosfolipidowy . D. gorączka reumatyczna . B. choroba Huntigton a. E. toczeń rumieniowaty układowy . C. nadczynność tarczycy ."
+Do elementów definicji otępienia nie należy pogorszenie : A. funkcjonowania intelektualnego; B. w zakresie pamięci epizodycznej; C. w zakresie samodzielności; D. w zakresie codziennego funkcjonowania społecznego; E. w zakresie codziennego funkcjonowania zawodowego,B,Neurologia,2020 wiosna,79,Do elementów definicji otępienia nie należy pogorszenie : A. funkcjonowania intelektualnego . B. w zakresie pamięci epizodycznej . C. w zakresie samodzielności . D. w zakresie codziennego funkcjonowania społecznego . E. w zakresie codziennego funkcjonowania zawodowego .
+"U 24 -letniego mężczyzny stopniowo narastają trudności w chodzeniu, pojawiło się uczucie sztywności nóg, parcia naglące. W badaniu fizykalnym obecne są cechy paraparezy spastycznej, zaburzenia czucia wibracji i ułożenia w końc zynach dolnych dystalnie do kolan, dodatnia próba Romberga. Z podanych poniżej badań biochemicznych najbardziej przydatnym będzie oznaczenie: A. alfa-fetoproteiny; B. lipidogramu; C. kwasów tłuszczowych o bardzo długich łańcuchach; D. cholestanolu; E. kwasu fitanowego",C,Neurologia,2020 wiosna,85,"U 24 -letniego mężczyzny stopniowo narastają trudności w chodzeniu, pojawiło się uczucie sztywności nóg, parcia naglące. W badaniu fizykalnym obecne są cechy paraparezy spastycznej, zaburzenia czucia wibracji i ułożenia w końc zynach dolnych dystalnie do kolan, dodatnia próba Romberga. Z podanych poniżej badań biochemicznych najbardziej przydatnym będzie oznaczenie: A. alfa-fetoproteiny . B. lipidogramu . C. kwasów tłuszczowych o bardzo długich łańcuchach . D. cholestanolu . E. kwasu fitanowego ."
+Jaka jest najczęstsza lokalizacja ogniska padaczkorodnego w u pacjentów z padaczką częściową ? A. wzgórze; B. płat ciemieniowy; C. płat czołowy; D. płat potyliczny; E. płat skroniowy,E,Neurologia,2020 wiosna,78,Jaka jest najczęstsza lokalizacja ogniska padaczkorodnego w u pacjentów z padaczką częściową ? A. wzgórze . D. płat potyliczny . B. płat ciemieniowy . E. płat skroniowy . C. płat czołowy .
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące choroby Pompego (niedobór kwaśnej maltazy) : A. struktura spichrzanego glikogenu jest nieprawidłowa; B. w postaci niemowlęcej stwierdza się objawy miopatii i kardiomiopatii; C. zgon w przypadkach nieleczonych w postaci niemowlęcej występuje w 1; D. u osób dorosłych najczęstszą postacią kliniczną jest proksymalny n iedowład czterokończynowy; E. w postaci dorosłych występuje głuchota,A,Neurologia,2020 wiosna,76,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące choroby Pompego (niedobór kwaśnej maltazy) : A. struktura spichrzanego glikogenu jest nieprawidłowa . B. w postaci niemowlęcej stwierdza się objawy miopatii i kardiomiopatii . C. zgon w przypadkach nieleczonych w postaci niemowlęcej występuje w 1 . roku życia . D. u osób dorosłych najczęstszą postacią kliniczną jest proksymalny n iedowład czterokończynowy . E. w postaci dorosłych występuje głuchota .
+Która z poniższych cech nie jest charakterystyczna dla c horoby Sturge’a - Webera ? A. zanik i zwapnienia kory mózgowej; B. znamię na twarzy w obrębie pierwszej gałęzi n; C. naczyniaki s iatkówki; D. zanik nerwu wzrokowego; E. niedosłuch,E,Neurologia,2020 wiosna,75,Która z poniższych cech nie jest charakterystyczna dla c horoby Sturge’a - Webera ? A. zanik i zwapnienia kory mózgowej. B. znamię na twarzy w obrębie pierwszej gałęzi n. trójdzielnego . C. naczyniaki s iatkówki. D. zanik nerwu wzrokowego . E. niedosłuch .
+Charakterystyczna dla choroby m oyamoya zmiana w badaniu angiograficznym to: A. niedrożność początkowego odcinka t; B. niedrożność t; C. sieć drobnych naczyń krwionośnych w obrębie jąder podstawy w badaniu angiograficznym o kreślana mianem „kłą b dymu” lub „dymek z papierosa”; D. niedrożność t; E. mnogie tętniaki tętnic wewnątrzmózgowych,C,Neurologia,2020 wiosna,74,Charakterystyczna dla choroby m oyamoya zmiana w badaniu angiograficznym to: A. niedrożność początkowego odcinka t. szyjnej wewnętrznej. B. niedrożność t. podstawnej. C. sieć drobnych naczyń krwionośnych w obrębie jąder podstawy w badaniu angiograficznym o kreślana mianem „kłą b dymu” lub „dymek z papierosa”. D. niedrożność t. tylnej mózgu . E. mnogie tętniaki tętnic wewnątrzmózgowych .
+"Która z wymienionych nie należy do zasad postępowani a, którego celem jest zapobieganie występowaniu udarów mózgu (profilaktyka pierwotn a)? A. aktywny tryb życia; B. zdrowy sposób odżywiania oparty o zasady diety śródziemnomorskiej; C. systematyczn e kontrole ciśnienia krwi i, jeżeli jest w skazane, systematyczne leczenie; D. kwas acetylosalicylowy w dawce 75 mg/dziennie; E. zakaz palenia papierosów",D,Neurologia,2020 wiosna,73,"Która z wymienionych nie należy do zasad postępowani a, którego celem jest zapobieganie występowaniu udarów mózgu (profilaktyka pierwotn a)? A. aktywny tryb życia. B. zdrowy sposób odżywiania oparty o zasady diety śródziemnomorskiej. C. systematyczn e kontrole ciśnienia krwi i, jeżeli jest w skazane, systematyczne leczenie. D. kwas acetylosalicylowy w dawce 75 mg/dziennie . E. zakaz palenia papierosów ."
+"Które z poniższych s ubstancji nie są przyczyną odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych: A. środki odurzające; B. doustne leki antykoncepcyjne; C. inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny; D. sympatykomimetyki; E. tryptany",B,Neurologia,2020 wiosna,72,"Które z poniższych s ubstancji nie są przyczyną odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych: A. środki odurzające . B. doustne leki antykoncepcyjne . C. inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny . D. sympatykomimetyki . E. tryptany ."
+"W mózgowej angiopatii amyloidowej ( cerebral amyloid angiopathy , CAA), białko beta -amyloidu gromadzi się w jedynie w: A. neuronach; B. ścianach naczyń; C. neurytach; D. astrogleju; E. osłonkach mielinowych",B,Neurologia,2020 wiosna,71,"W mózgowej angiopatii amyloidowej ( cerebral amyloid angiopathy , CAA), białko beta -amyloidu gromadzi się w jedynie w: A. neuronach . D. astrogleju . B. ścianach naczyń . E. osłonkach mielinowych . C. neurytach."
+W której grupie pacjentów obserwuje się najwyższe współczynniki zapadalności na padaczkę ? A. w okresie dojrzewania (nastolatki); B. u małych dzieci i osób w wieku podeszłym; C. u młodych dorosłych; D. u kobiet w okresie menopauzy; E. u kobiet w okresie rozrodczym,B,Neurologia,2020 wiosna,77,W której grupie pacjentów obserwuje się najwyższe współczynniki zapadalności na padaczkę ? A. w okresie dojrzewania (nastolatki) . B. u małych dzieci i osób w wieku podeszłym . C. u młodych dorosłych . D. u kobiet w okresie menopauzy . E. u kobiet w okresie rozrodczym .
+"U 44 -letniego pacjenta z zespołem zależności alkoholowej od kilku dni postępuje niestabilność chodu i podwójne widzenie. W badaniu neurologicznym stwierdza się dezorientację allopsychiczną, oczopląs, obustronną dysmetrię i atakt yczny chód. Leczeniem z wyboru w tym przypadku jest: A. metylprednizolon; B. pirydoksyna; C. rtPA i; D. tiamina; E. ceftriakson z wankomycyną",D,Neurologia,2020 wiosna,86,"U 44 -letniego pacjenta z zespołem zależności alkoholowej od kilku dni postępuje niestabilność chodu i podwójne widzenie. W badaniu neurologicznym stwierdza się dezorientację allopsychiczną, oczopląs, obustronną dysmetrię i atakt yczny chód. Leczeniem z wyboru w tym przypadku jest: A. metylprednizolon. D. tiamina. B. pirydoksyna. E. ceftriakson z wankomycyną. C. rtPA i.v."
+"Którego z poniższych typów zapalenia naczyń dotyczy opis: „zapalenie dużych i średnich naczyń powodujące ich przewężenia lub zamknięcie, proces obejmuje najczęściej aortę i jej odgałęzienia, największa zapadalność dotyczy osób w wieku 75 -85 lat, częściej kobiet, w początkowym okresie choroby domi - nują objawy ogólne (gorączka, osłabienie, bóle i zaw roty głowy, brak apetytu), do których mogą się dołączyć objawy wynikające z niedokrwienia mózgu ”? A. choroba Takayasu; B. guzkowe zapalenie tętnic; C. zakrzepowo -zarostowe zapalenie tętnic; D. pierwotne zapalenie tętnic ośrodkowego układu nerwowego; E. olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic",E,Neurologia,2020 wiosna,87,"Którego z poniższych typów zapalenia naczyń dotyczy opis: „zapalenie dużych i średnich naczyń powodujące ich przewężenia lub zamknięcie, proces obejmuje najczęściej aortę i jej odgałęzienia, największa zapadalność dotyczy osób w wieku 75 -85 lat, częściej kobiet, w początkowym okresie choroby domi - nują objawy ogólne (gorączka, osłabienie, bóle i zaw roty głowy, brak apetytu), do których mogą się dołączyć objawy wynikające z niedokrwienia mózgu ”? A. choroba Takayasu . B. guzkowe zapalenie tętnic . C. zakrzepowo -zarostowe zapalenie tętnic . D. pierwotne zapalenie tętnic ośrodkowego układu nerwowego . E. olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic ."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące wieloogniskowej neuropatii ruchowej : 1) objawy są zwykle bardziej nasilone w kończynach dolnych ; 2) w badaniu emg stwierdza się cechy demielinizacji ; 3) w odróżnieniu od choroby neuronu ruchowego nie występują fascykulacje ; 4) u 1/3 pacjentów podwyższone jest miano przeciwciał IgM anty -GM1 ; 5) lekiem z wyboru są dożylne immunoglobuliny. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4; B. 1,3; C. 2,3; D. 1,4; E. 2,5",B,Neurologia,2020 wiosna,88,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące wieloogniskowej neuropatii ruchowej : 1) objawy są zwykle bardziej nasilone w kończynach dolnych ; 2) w badaniu emg stwierdza się cechy demielinizacji ; 3) w odróżnieniu od choroby neuronu ruchowego nie występują fascykulacje ; 4) u 1/3 pacjentów podwyższone jest miano przeciwciał IgM anty -GM1 ; 5) lekiem z wyboru są dożylne immunoglobuliny. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4. B. 1,3. C. 2,3. D. 1,4. E. 2,5."
+"3. Dystonia, jako część obrazu klinicznego , występuje w szeregu chorób neurozwyrodnieniowych, z wyjątkiem : A. choroby Wilsona; B. ataksji Friedreicha; C. pląsawicy Huntingtona; D. choroby Refsuma; E. zwyrodnienia korowo -podstawnego",D,Neurologia,2020 wiosna,103,"3. Dystonia, jako część obrazu klinicznego , występuje w szeregu chorób neurozwyrodnieniowych, z wyjątkiem : A. choroby Wilsona . D. choroby Refsuma . B. ataksji Friedreicha. E. zwyrodnienia korowo -podstawnego . C. pląsawicy Huntingtona."
+W przypadku chorych z ataksją genetycznie uwarunkowaną szczególną czujność onkologiczną należy zachować u chorych z: A. ataksją Friedreicha; B. abetalipoproteinemią; C. ataksją -teleangiektazją; D. adrenoleukodystrofią; E. zespołem Marinesco -Sjögrena,C,Neurologia,2020 wiosna,102,W przypadku chorych z ataksją genetycznie uwarunkowaną szczególną czujność onkologiczną należy zachować u chorych z: A. ataksją Friedreicha . D. adrenoleukodystrofią . B. abetalipoproteinemią . E. zespołem Marinesco -Sjögrena . C. ataksją -teleangiektazją .
+"1. Do wczesnych powikłań zapalenia opon mózgowo -rdzeniowych należą: 1) wodogłowie zapalne ; 2) stan padaczkowy ; 3) niedowłady lub porażenia spastyczne ; 4) uszkodzenie nerwów czaszkowych ; 5) udary . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,5; B. 1,2,4; C. 1,5; D. 3,4,5; E. wszystkie wymienion e",E,Neurologia,2020 wiosna,101,"1. Do wczesnych powikłań zapalenia opon mózgowo -rdzeniowych należą: 1) wodogłowie zapalne ; 2) stan padaczkowy ; 3) niedowłady lub porażenia spastyczne ; 4) uszkodzenie nerwów czaszkowych ; 5) udary . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,5 . B. 1,2,4 . C. 1,5. D. 3,4,5 . E. wszystkie wymienion e."
+"W leczeni u krwotoków śródmózgowych stosuje się rutynowo u wszystkich pacjentów: 1) czynnik rFVIIa ; 2) leczenie operacyjne ; 3) ster oidy; 4) mannitol i furosemid ; 5) hospitalizację w oddziale udarowym . Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4; B. 1,3; C. 3,4; D. 1,4; E. tylko 5",E,Neurologia,2020 wiosna,100,"W leczeni u krwotoków śródmózgowych stosuje się rutynowo u wszystkich pacjentów: 1) czynnik rFVIIa ; 2) leczenie operacyjne ; 3) ster oidy; 4) mannitol i furosemid ; 5) hospitalizację w oddziale udarowym . Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4. B. 1,3. C. 3,4. D. 1,4. E. tylko 5."
+Strukturami niewrażliwymi na ból są: A. naczynia mózgowe; B. zatoki żylne; C. mięśnie czepca czaszki; D. żyły opony miękkiej; E. tętnice zewnątrzczaszkowe,D,Neurologia,2020 wiosna,99,Strukturami niewrażliwymi na ból są: A. naczynia mózgowe . B. zatoki żylne . C. mięśnie czepca czaszki . D. żyły opony miękkiej . E. tętnice zewnątrzczaszkowe .
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące choroby Meniere’a: 1) występują napadowe zawroty głowy ; 2) występuje utrata słuchu ; 3) występuje szum w uchu ; 4) mogą występować nudności i wymioty ; 5) w leczeniu stosuje się dietę niskosodową i leki diuretyczne . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,3,4; C. 2,3,4,5; D. 2,3,4; E. wszystkie wymienione",E,Neurologia,2020 wiosna,98,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące choroby Meniere’a: 1) występują napadowe zawroty głowy ; 2) występuje utrata słuchu ; 3) występuje szum w uchu ; 4) mogą występować nudności i wymioty ; 5) w leczeniu stosuje się dietę niskosodową i leki diuretyczne . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 1,2,3,4 . C. 2,3,4,5 . D. 2,3,4 . E. wszystkie wymienione."
+Objawem porażenia nerwu piszczelowego jest: A. brak możliwości stania i chodzenia na piętach; B. występowanie zaburze ń czucia na przyśrodkowej powierzchni goleni i na powierzchni grzbietowej stopy; C. brak możliwości nawracania stopy; D. tzw; E. tzw,D,Neurologia,2020 wiosna,97,Objawem porażenia nerwu piszczelowego jest: A. brak możliwości stania i chodzenia na piętach . B. występowanie zaburze ń czucia na przyśrodkowej powierzchni goleni i na powierzchni grzbietowej stopy . C. brak możliwości nawracania stopy . D. tzw. stopa piętowa ( pes calcaneus ). E. tzw. stopa końsko -szpotawa ( pes equinovarus ).
+"Typową lokalizacją struniaka jest okolica : A. otworu wielkiego; B. kości klinowej; C. oczodołu i podstawy kości czołowej; D. prawdziwe są odpowiedzi B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A,B",E,Neurologia,2020 wiosna,96,"Typową lokalizacją struniaka jest okolica : A. otworu wielkiego . B. kości klinowej . C. oczodołu i podstawy kości czołowej . D. prawdziwe są odpowiedzi B,C. E. prawdziwe są odpowiedzi A,B."
+"Hipertermię złośliwą charakteryzuje /ą: A. występowanie po poda niu sukcynylocholiny i halotanu; B. uogólniona sztywność mięśni; C. zaburzenia rytmu serca; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A i B",D,Neurologia,2020 wiosna,95,"Hipertermię złośliwą charakteryzuje /ą: A. występowanie po poda niu sukcynylocholiny i halotanu. B. uogólniona sztywność mięśni . C. zaburzenia rytmu serca . D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C. E. prawdziwe są odpowiedzi A i B ."
+"Ocena morfologiczna wycinka mięśniowego pozwala na ustalenie rozpoznania w przyp adku wszystkich chorób wymienionych poniżej, z wyjątkiem : A. miotonii wrodzonej; B. zapalenia wielomięśniowego; C. zapalenia skórno -mięśniowego; D. wtrętowego zapalenia mięśni; E. miopatii wrodzonej",A,Neurologia,2020 wiosna,94,"Ocena morfologiczna wycinka mięśniowego pozwala na ustalenie rozpoznania w przyp adku wszystkich chorób wymienionych poniżej, z wyjątkiem : A. miotonii wrodzonej . B. zapalenia wielomięśniowego . C. zapalenia skórno -mięśniowego. D. wtrętowego zapalenia mięśni . E. miopatii wrodzonej ."
+"Do cech wspólnych zespołu Guillaina -Barrègo i zespołu Millera Fishera należą: 1) poprzedzające zakażenie układu oddechowego; 2) postępujący przebieg choroby; 3) zaburzenia źreniczne; 4) osłabienie kończyn; 5) ataksja kończyn; 6) zwolnienie szybkości przewodzenia w nerwach obwodowych. Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. 1,2,4,5; C. 1,4,5; D. 1,2; E. 3,4",D,Neurologia,2020 wiosna,93,"Do cech wspólnych zespołu Guillaina -Barrègo i zespołu Millera Fishera należą: 1) poprzedzające zakażenie układu oddechowego; 2) postępujący przebieg choroby; 3) zaburzenia źreniczne; 4) osłabienie kończyn; 5) ataksja kończyn; 6) zwolnienie szybkości przewodzenia w nerwach obwodowych. Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione. B. 1,2,4,5. C. 1,4,5. D. 1,2. E. 3,4."
+"Do cech wspólnych dystrofii mięśniowej postępującej typu Duchenne`a i typu Beckera należą: 1) typ dziedziczenia; 2) obecność przerostu łydek; 3) występowanie kardiomiopatii; 4) wysoka aktywność CK w surowicy; 5) cechy miopatyczne w zapisie EMG; 6) cechy martwicy i regeneracji włókien mięśniowych w biopsji mięśnia. Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. 1,2,3,4,5; C. 2,3,4,5,6; D. 3,4,5; E. 5,6",A,Neurologia,2020 wiosna,92,"Do cech wspólnych dystrofii mięśniowej postępującej typu Duchenne`a i typu Beckera należą: 1) typ dziedziczenia; 2) obecność przerostu łydek; 3) występowanie kardiomiopatii; 4) wysoka aktywność CK w surowicy; 5) cechy miopatyczne w zapisie EMG; 6) cechy martwicy i regeneracji włókien mięśniowych w biopsji mięśnia. Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione. B. 1,2,3,4,5. C. 2,3,4,5,6. D. 3,4,5. E. 5,6."
+Typowa dla zapalenia mózgu na tle zakażenia wirusem opryszczki lokalizacja zmian to: A. okolice płatów skroniowych; B. płaty potyliczne; C. robak móżdżku; D. płaty czołowe; E. spoidło wielkie,A,Neurologia,2020 wiosna,91,Typowa dla zapalenia mózgu na tle zakażenia wirusem opryszczki lokalizacja zmian to: A. okolice płatów skroniowych. D. płaty czołowe. B. płaty potyliczne. E. spoidło wielkie. C. robak móżdżku.
+"65-letnia kobieta z cukrzycą i nadciśnieniem tętniczym w wywiadzie przebyła około 30 -minutowy, ustępujący niedowład lewych kończyn. RR wynosiło 160/90 mmHg. Ile punktów w skali ABCD2 uzyskała ? A. 4 punkty; B. 5 punktów i wymaga pilnej hospitalizacji w oddziale udarowym; C. 5 punktów i wymaga pilnej diagnostyki ambulatoryjnej; D. 6 punktów i wymaga pilnej hospitalizacji w oddziale udarowym; E. 7 punktów",D,Neurologia,2020 wiosna,90,"65-letnia kobieta z cukrzycą i nadciśnieniem tętniczym w wywiadzie przebyła około 30 -minutowy, ustępujący niedowład lewych kończyn. RR wynosiło 160/90 mmHg. Ile punktów w skali ABCD2 uzyskała ? A. 4 punkty . B. 5 punktów i wymaga pilnej hospitalizacji w oddziale udarowym . C. 5 punktów i wymaga pilnej diagnostyki ambulatoryjnej . D. 6 punktów i wymaga pilnej hospitalizacji w oddziale udarowym . E. 7 punktów ."
+Choroba neuronu ruchowego może być spowodowana przez mutację tego samego genu co w przypadku : A. chorob y Alzheimera; B. otępieni a z ciałami Lewy’ego; C. otępieni a czołowo -skroniowe go; D. chorob y Parkinsona z otępieniem; E. stwardnieni a hipokampa,C,Neurologia,2020 wiosna,89,Choroba neuronu ruchowego może być spowodowana przez mutację tego samego genu co w przypadku : A. chorob y Alzheimera . D. chorob y Parkinsona z otępieniem . B. otępieni a z ciałami Lewy’ego . E. stwardnieni a hipokampa . C. otępieni a czołowo -skroniowe go.
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące badania RM w zespole odwracalnej encefalopatii tylnej: A. w sekwencji FLAIR obecne są rozsiane hiperintensywne zmiany w istocie białej, które odzwierciedlają naczyniopochodny obrzęk mózgu; B. zmiany są zlokalizowane głównie w płatach potylicznych; C. zmiany mogą również występować w obrębie pnia mózgu; D. równolegle występują mikrokrwotoki mózgowe; E. zmiany mają t endencję do ustępowania w badaniach kontrolnych",D,Neurologia,2020 wiosna,70,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące badania RM w zespole odwracalnej encefalopatii tylnej: A. w sekwencji FLAIR obecne są rozsiane hiperintensywne zmiany w istocie białej, które odzwierciedlają naczyniopochodny obrzęk mózgu . B. zmiany są zlokalizowane głównie w płatach potylicznych . C. zmiany mogą również występować w obrębie pnia mózgu . D. równolegle występują mikrokrwotoki mózgowe . E. zmiany mają t endencję do ustępowania w badaniach kontrolnych ."
+"4. W leczeniu złośliwego zespołu poneuroleptycznego zastosowanie mają: 1) klozapina ; 2) bromokryptyna ; 3) amantadyna ; 4) flufenazyna ; 5) lorazepam . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 2,3,5; C. 2,3; D. 2,3,4; E. wszystkie wymienione",B,Neurologia,2020 wiosna,104,"4. W leczeniu złośliwego zespołu poneuroleptycznego zastosowanie mają: 1) klozapina ; 2) bromokryptyna ; 3) amantadyna ; 4) flufenazyna ; 5) lorazepam . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 2,3,5 . C. 2,3. D. 2,3,4 . E. wszystkie wymienione."
+W świetle wytycznych Sekcji Chorób Naczyniowych PTN w leczeniu ostrego krwotoku do mózgu u pacjentów z początkowym skurczowym ciśnieniem tętniczym 150 -220 mmHg należy rozważyć zastosowanie leczenia hipotensyjnego dążąc do uzyskania tak szybko jak to możliwe : A. wartości około 140 mmHg przy pomocy leków dożylnych; B. wartości około 140 mmHg przy pomocy leków dożylnych lub doustnych; C. wartości 120 -140 mmHg przy pomocy leków dożylnych; D. wartości 120 -140 mmHg przy pomocy leków dożylnych lub doustnych; E. wartości poniżej 180 mmHg przy pomocy leków dożylnych,A,Neurologia,2020 wiosna,69,W świetle wytycznych Sekcji Chorób Naczyniowych PTN w leczeniu ostrego krwotoku do mózgu u pacjentów z początkowym skurczowym ciśnieniem tętniczym 150 -220 mmHg należy rozważyć zastosowanie leczenia hipotensyjnego dążąc do uzyskania tak szybko jak to możliwe : A. wartości około 140 mmHg przy pomocy leków dożylnych . B. wartości około 140 mmHg przy pomocy leków dożylnych lub doustnych . C. wartości 120 -140 mmHg przy pomocy leków dożylnych . D. wartości 120 -140 mmHg przy pomocy leków dożylnych lub doustnych. E. wartości poniżej 180 mmHg przy pomocy leków dożylnych .
+"Radiologiczny efekt trombektomii mechanicznej określany mianem rekanalizacji po zabiegu oznacza uzyskanie przepływu, który w skali Thrombolysis in Cerebral Infarction (TICI) jest oceniany jako : A. 0; B. 0 lub 1; C. 2a, 2b lub 3; D. 2b lub 3; E. wyłącznie 3",D,Neurologia,2020 wiosna,67,"Radiologiczny efekt trombektomii mechanicznej określany mianem rekanalizacji po zabiegu oznacza uzyskanie przepływu, który w skali Thrombolysis in Cerebral Infarction (TICI) jest oceniany jako : A. 0. B. 0 lub 1. C. 2a, 2b lub 3 . D. 2b lub 3 . E. wyłącznie 3 ."
+"Objawy niepożądane leczenia lekami dopaminergicznymi (lewodopa, agoniści dopaminy) obejmują: 1) zaburzenia połykania; 2) senność; 3) podwyższon ą leukocytoz ę; 4) zaburzenia kontroli impulsów; 5) niedociśnienie ortostatyczne. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 2,3,4; C. 2,4,5; D. 2,4; E. 4,5",C,Neurologia,2020 wiosna,47,"Objawy niepożądane leczenia lekami dopaminergicznymi (lewodopa, agoniści dopaminy) obejmują: 1) zaburzenia połykania; 2) senność; 3) podwyższon ą leukocytoz ę; 4) zaburzenia kontroli impulsów; 5) niedociśnienie ortostatyczne. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 2,3,4. C. 2,4,5. D. 2,4. E. 4,5."
+"U chorego po urazie z silnym pociągnięciem kończyny górnej badanie neurologiczne wykazuje niedowład odwodzenia ramienia z zanikiem mięśni ramienia, zginania w stawie łokciowym, zaniki w obrębie mięśnia piersiowego większego a także widoczne zaniki w dole nadg rzebieniowym oraz zaburzenia czucia na zewnętrznej powierzchni ramienia i przedramienia oraz odstawanie łopatki, nasilające się przy zginaniu ramienia. Powyższe objawy wskazują na: A. uszkodz enie korzeni rdzeniowych C5, C6; B. uszkodzenie nerwu pachowego; C. uszkodzenie dolnego pnia splotu ramiennego; D. uszkodzenie górnego pnia splotu ramiennego; E. uszkodzenie górnego pnia splotu ramiennego oraz nerwu dodatkowego",A,Neurologia,2020 wiosna,46,"U chorego po urazie z silnym pociągnięciem kończyny górnej badanie neurologiczne wykazuje niedowład odwodzenia ramienia z zanikiem mięśni ramienia, zginania w stawie łokciowym, zaniki w obrębie mięśnia piersiowego większego a także widoczne zaniki w dole nadg rzebieniowym oraz zaburzenia czucia na zewnętrznej powierzchni ramienia i przedramienia oraz odstawanie łopatki, nasilające się przy zginaniu ramienia. Powyższe objawy wskazują na: A. uszkodz enie korzeni rdzeniowych C5, C6. B. uszkodzenie nerwu pachowego . C. uszkodzenie dolnego pnia splotu ramiennego . D. uszkodzenie górnego pnia splotu ramiennego . E. uszkodzenie górnego pnia splotu ramiennego oraz nerwu dodatkowego ."
+"W badaniu przewodnictwa ruchowego, po stymulacji nerwu pośrodkowego w dole łokciowym uzyskano potencjał o amplitudzie 7 mV i czasie trwania 4 ms a po stymulacji w dole pachowym uzyskano potencjał o znacznie mniejszej amplitudzie – 3 mV i czasie trwania 4 ms. Wynik ten wskazuje na: A. dyspersję potencjału, która jest ważną cechą w rozpoznawaniu nabytych neuropatii aksonalnych; B. blok przewodzenia, który jest ważną cechą w rozpoz nawaniu nabytych neuropatii aksonalnych; C. dyspersję potencjału, która jest ważną cechą w rozpoznawaniu dziedzicznych neuropatii demielinizacyjnych; D. blok przewodzenia, który jest ważną cechą w rozpoznawaniu nabytych neuropatii demielinizacyjnych; E. dyspersję potencjału, która jest ważną cechą w rozpoznawaniu nabytych neuropatii demielinizacyjnych",D,Neurologia,2020 wiosna,45,"W badaniu przewodnictwa ruchowego, po stymulacji nerwu pośrodkowego w dole łokciowym uzyskano potencjał o amplitudzie 7 mV i czasie trwania 4 ms a po stymulacji w dole pachowym uzyskano potencjał o znacznie mniejszej amplitudzie – 3 mV i czasie trwania 4 ms. Wynik ten wskazuje na: A. dyspersję potencjału, która jest ważną cechą w rozpoznawaniu nabytych neuropatii aksonalnych . B. blok przewodzenia, który jest ważną cechą w rozpoz nawaniu nabytych neuropatii aksonalnych . C. dyspersję potencjału, która jest ważną cechą w rozpoznawaniu dziedzicznych neuropatii demielinizacyjnych . D. blok przewodzenia, który jest ważną cechą w rozpoznawaniu nabytych neuropatii demielinizacyjnych . E. dyspersję potencjału, która jest ważną cechą w rozpoznawaniu nabytych neuropatii demielinizacyjnych ."
+Powikłaniem biopsji węzłów chłonnych w obrębie tylnego trójkąta szyi jest: A. niedowład i zanik mięśni nadgrzebieniowego i podgrzebieniowego w wyniku uszkodzenia nerwu nadłopatkowego; B. niedowład i zanik mięśnia czworobocznego w wyniku uszkodzenia jednej z gałęzi nerwu dodatkowego; C. niedowład i zanik mięśnia nadgrzebieniowego w wyniku uszkodzenia jednej z gałęzi nerwu nadłopatkowego; D. niedowład i zanik mięśnia mostkowo -obojczykowo -sutkowego w wyniku uszkodzenia jednej z gałęzi nerwu dodatkowego; E. niedowład i zanik mięśnia podgrzebi eniowego w wyniku uszkodzenia jednej z gałęzi nerwu nadłopatkowego,B,Neurologia,2020 wiosna,44,Powikłaniem biopsji węzłów chłonnych w obrębie tylnego trójkąta szyi jest: A. niedowład i zanik mięśni nadgrzebieniowego i podgrzebieniowego w wyniku uszkodzenia nerwu nadłopatkowego . B. niedowład i zanik mięśnia czworobocznego w wyniku uszkodzenia jednej z gałęzi nerwu dodatkowego . C. niedowład i zanik mięśnia nadgrzebieniowego w wyniku uszkodzenia jednej z gałęzi nerwu nadłopatkowego . D. niedowład i zanik mięśnia mostkowo -obojczykowo -sutkowego w wyniku uszkodzenia jednej z gałęzi nerwu dodatkowego . E. niedowład i zanik mięśnia podgrzebi eniowego w wyniku uszkodzenia jednej z gałęzi nerwu nadłopatkowego .
+W pląsawicy w przebiegu tocznia rumieniowatego układowego stwierdza się: A. zmniejszony metabolizm w j ądrze ogoniastym w PET; B. nadmierny metabolizm w prążkowiu w badaniu PET; C. prawidłowy metabolizm w jądrze ogoniastym w PET; D. hipoplastyczne gałki blade w MR; E. metabolizm w jądrze ogoniastym podobny do większości pląsawic,C,Neurologia,2020 wiosna,43,W pląsawicy w przebiegu tocznia rumieniowatego układowego stwierdza się: A. zmniejszony metabolizm w j ądrze ogoniastym w PET. B. nadmierny metabolizm w prążkowiu w badaniu PET. C. prawidłowy metabolizm w jądrze ogoniastym w PET. D. hipoplastyczne gałki blade w MR . E. metabolizm w jądrze ogoniastym podobny do większości pląsawic .
+Objawem pozaruchowym choroby Parkinsona nie jest /nie są : A. apraksja otwierania oczu; B. zachowania kompulsyjne; C. psychoza; D. fragmentacja snu; E. abulia,A,Neurologia,2020 wiosna,42,Objawem pozaruchowym choroby Parkinsona nie jest /nie są : A. apraksja otwierania oczu . D. fragmentacja snu . B. zachowania kompulsyjne . E. abulia . C. psychoza .
+"Które z wymienionych powikłań długotrwałego leczenia lewodopą pojawiają się najwcześniej w przebiegu choroby Parkinsona ? A. dyskinezy ruchowe (pląsawica, dystonia ); B. wyczerpanie się dawki („ wearing -off”), hipokineza końca dawki; C. nagłe wyłączenie „ off”; D. nagłe przejście fazy „wł ączenia” w fazę „wyłączenia” i odwrotnie; E. zastygniecie „ freezing ”",B,Neurologia,2020 wiosna,48,"Które z wymienionych powikłań długotrwałego leczenia lewodopą pojawiają się najwcześniej w przebiegu choroby Parkinsona ? A. dyskinezy ruchowe (pląsawica, dystonia ). B. wyczerpanie się dawki („ wearing -off”), hipokineza końca dawki. C. nagłe wyłączenie „ off”. D. nagłe przejście fazy „wł ączenia” w fazę „wyłączenia” i odwrotnie. E. zastygniecie „ freezing ”."
+W leczeniu fluktuacji ruchowych w przebiegu choroby Parkinsona nie stosuje się: A. agonistów receptora dopaminowego; B. podskórnych wstrzyknięć apomorfiny; C. łączenia preparatów lewodopy standardowej i o przedłużonym uwalnianiu; D. rozpuszczania tabletki lewodopy w roztworze kwasu askorbinowego; E. bogatobiałkowych posiłków rano i popołudniu,E,Neurologia,2020 wiosna,41,W leczeniu fluktuacji ruchowych w przebiegu choroby Parkinsona nie stosuje się: A. agonistów receptora dopaminowego . B. podskórnych wstrzyknięć apomorfiny . C. łączenia preparatów lewodopy standardowej i o przedłużonym uwalnianiu . D. rozpuszczania tabletki lewodopy w roztworze kwasu askorbinowego . E. bogatobiałkowych posiłków rano i popołudniu .
+W leczeniu choroby Parkinsona nie powinno stosować się : A. palidotomii; B. fludrokortyzonu; C. olanzapiny; D. donepezilu; E. melatoniny,C,Neurologia,2020 wiosna,39,W leczeniu choroby Parkinsona nie powinno stosować się : A. palidotomii . D. donepezilu . B. fludrokortyzonu . E. melatoniny . C. olanzapiny .
+82-letni pacjent z postępującymi od ok. 2 lat zespołem parkinsonowskim i zespołem otępiennym został przyjęty do diagnostyki. W badaniach dodatkowych czynnościowych PET i SPECT mózgowia stwierdzono zmniejszoną perfuzję i metabolizm w bocznej części płatów czołowych okolicy skroniowo -ciemieniowej i w płatach potylicznych. Jaką chorobę należy podejrzewa ć w pierwszej kolejności? A. chorobę Parkinsona; B. zanik wieloukładowy; C. postępujące porażenie nadjądrowe; D. otępienie czołowo -skroniowe; E. otępienie z ciałami Lewy ’ego,E,Neurologia,2020 wiosna,38,82-letni pacjent z postępującymi od ok. 2 lat zespołem parkinsonowskim i zespołem otępiennym został przyjęty do diagnostyki. W badaniach dodatkowych czynnościowych PET i SPECT mózgowia stwierdzono zmniejszoną perfuzję i metabolizm w bocznej części płatów czołowych okolicy skroniowo -ciemieniowej i w płatach potylicznych. Jaką chorobę należy podejrzewa ć w pierwszej kolejności? A. chorobę Parkinsona. D. otępienie czołowo -skroniowe. B. zanik wieloukładowy. E. otępienie z ciałami Lewy ’ego. C. postępujące porażenie nadjądrowe.
+"73-letni mężczyzna trafił na SOR z powodu nagłego wystąpienia ruchów o charakterze balicznym w prawych kończynach. Do tej pory nie leczony, nadużywa alkohol. Która z wymienionych nie jest możliwą przyczyną objawów? A. zespół nieketonowej hiperglikemii z hiperosmolarnością; B. udar w zakresie jądra niskowzgórzowego; C. toksoplazmo za w przebiegu AIDS; D. stwardnienie rozsiane; E. hipermagnezemia",E,Neurologia,2020 wiosna,37,"73-letni mężczyzna trafił na SOR z powodu nagłego wystąpienia ruchów o charakterze balicznym w prawych kończynach. Do tej pory nie leczony, nadużywa alkohol. Która z wymienionych nie jest możliwą przyczyną objawów? A. zespół nieketonowej hiperglikemii z hiperosmolarnością . B. udar w zakresie jądra niskowzgórzowego . C. toksoplazmo za w przebiegu AIDS. D. stwardnienie rozsiane . E. hipermagnezemia."
+"24-letnia chora zgłosiła się do neurologa z powodu postępujących zabu - rzeń chodu - charakterystyczny chód na wyprostowanych nogach z tendencją do chodzenia na palcach. Zaburzenia chodu nasilają się z upływem dnia. Z wywiadu wiadomo, że pierwsze objawy wyst ąpiły ok 8 . r.ż. Jaki leczenie należy rozważy ć? A. lewodopa w małych dawkach; B. baklofen; C. inhibitor acetylocholinesterazy; D. iniekcje toksyny botulinowej; E. idebenon",A,Neurologia,2020 wiosna,36,"24-letnia chora zgłosiła się do neurologa z powodu postępujących zabu - rzeń chodu - charakterystyczny chód na wyprostowanych nogach z tendencją do chodzenia na palcach. Zaburzenia chodu nasilają się z upływem dnia. Z wywiadu wiadomo, że pierwsze objawy wyst ąpiły ok 8 . r.ż. Jaki leczenie należy rozważy ć? A. lewodopa w małych dawkach. D. iniekcje toksyny botulinowej. B. baklofen. E. idebenon. C. inhibitor acetylocholinesterazy."
+"Do kryteriów wykluczających postępujące zwyrodnienie ponadjądrowe zalicza się: 1) wiek  40 lat; 2) zespół obcej kończyny; 3) porażenie pionowych ruchów gałek ocznych; 4) niestabilność postawy w pierwszym roku choroby; 5) dysautonomia niejasnego pochodzenia; 6) słaba reakcja lub brak odpowiedzi na lewodopę; 7) halucynacje niezależne od lewodopy; 8) korowe zaburzenia czucia. Prawidłowa odpowiedź to: A. 3,5,7,8; B. 2,5,7,8; C. 1,2,5,7; D. 1,3,4,6; E. 2,4,5,6",B,Neurologia,2020 wiosna,35,"Do kryteriów wykluczających postępujące zwyrodnienie ponadjądrowe zalicza się: 1) wiek  40 lat; 2) zespół obcej kończyny; 3) porażenie pionowych ruchów gałek ocznych; 4) niestabilność postawy w pierwszym roku choroby; 5) dysautonomia niejasnego pochodzenia; 6) słaba reakcja lub brak odpowiedzi na lewodopę; 7) halucynacje niezależne od lewodopy; 8) korowe zaburzenia czucia. Prawidłowa odpowiedź to: A. 3,5,7,8. B. 2,5,7,8. C. 1,2,5,7. D. 1,3,4,6. E. 2,4,5,6."
+"27-letni pacjent zgłosił się do neurologa z powodu powoli postępujących od ok. 3 lat mimowolnych ruchów o charakterze dystonicznym w kończynach górnych oraz w lewej kończynie dolnej. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono cechy niewydolności wątroby. Chorego konsultowano okulistycznie, stwierdzono złocisto -brązowe przebarwien ie rogówki w badaniu lampą szczelinową. Jakie inne badania dodatkowe należy rozważy ć u tego pacjenta w trakcie diagnostyki w celu potwierdzenia rozpoznania? 1) badanie poziomu wapnia i magnezu w surowicy krwi; 2) MR głowy; 3) oznaczenie ceruloplazminy w su rowicy krwi; 4) USG nerek; 5) oznaczenie wydalania ceruloplazminy w dobowej zbiórce moczu; 6) badanie genetyczne w kierunku mutacji w genie ATP7B ; 7) badanie genetyczne w kierunku mutacji w genie IT15. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 2,3,6; C. 2,5,6; D. 4,5,7; E. 2,3,7",B,Neurologia,2020 wiosna,34,"27-letni pacjent zgłosił się do neurologa z powodu powoli postępujących od ok. 3 lat mimowolnych ruchów o charakterze dystonicznym w kończynach górnych oraz w lewej kończynie dolnej. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono cechy niewydolności wątroby. Chorego konsultowano okulistycznie, stwierdzono złocisto -brązowe przebarwien ie rogówki w badaniu lampą szczelinową. Jakie inne badania dodatkowe należy rozważy ć u tego pacjenta w trakcie diagnostyki w celu potwierdzenia rozpoznania? 1) badanie poziomu wapnia i magnezu w surowicy krwi; 2) MR głowy; 3) oznaczenie ceruloplazminy w su rowicy krwi; 4) USG nerek; 5) oznaczenie wydalania ceruloplazminy w dobowej zbiórce moczu; 6) badanie genetyczne w kierunku mutacji w genie ATP7B ; 7) badanie genetyczne w kierunku mutacji w genie IT15. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 2,3,6. C. 2,5,6 . D. 4,5,7 . E. 2,3,7 ."
+"U 68 -letniego pacjenta z chorobą Parkinsona zdiagnozowano niewydol - ność wątroby w przebiegu infekcji wirusowej. Którą z podanych metod można bezpiecznie stosować u tego pacjenta w leczeniu zespołu parkinsonowskiego? 1) ropinirol o przedłużonym uwalnianiu; 2) ropinirol o natychmiastowym uwalnianiu; 3) rotygotyn ę; 4) entakapon; 5) głębok ą stymulacj ę mózgu; 6) pramipeksol o natychmiastowym uwalnianiu . Prawidłowa odpo wiedź to: A. 1,3; B. 3,5; C. 4,5; D. 2,4; E. 1,6",B,Neurologia,2020 wiosna,40,"U 68 -letniego pacjenta z chorobą Parkinsona zdiagnozowano niewydol - ność wątroby w przebiegu infekcji wirusowej. Którą z podanych metod można bezpiecznie stosować u tego pacjenta w leczeniu zespołu parkinsonowskiego? 1) ropinirol o przedłużonym uwalnianiu; 2) ropinirol o natychmiastowym uwalnianiu; 3) rotygotyn ę; 4) entakapon; 5) głębok ą stymulacj ę mózgu; 6) pramipeksol o natychmiastowym uwalnianiu . Prawidłowa odpo wiedź to: A. 1,3. B. 3,5. C. 4,5. D. 2,4. E. 1,6."
+"Wskazaniem do leczenia chirurgicznego choroby Parkinsona metodą głębokiej stymulacji jądra niskowzgórzowego (STN DBS) są: 1) ból; 2) fluktuacje i dyskinezy ruchowe znacznie ograniczające funkcjonowanie chorego ; 3) upadki; 4) zaawansowany okres choroby Parkinsona ; czas trwania powyżej 5 lat; 5) zachowana odpowied ź na lewodop ę. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 3,4; C. 2,4,5; D. 2,3,5; E. 4,5",C,Neurologia,2020 wiosna,49,"Wskazaniem do leczenia chirurgicznego choroby Parkinsona metodą głębokiej stymulacji jądra niskowzgórzowego (STN DBS) są: 1) ból; 2) fluktuacje i dyskinezy ruchowe znacznie ograniczające funkcjonowanie chorego ; 3) upadki; 4) zaawansowany okres choroby Parkinsona ; czas trwania powyżej 5 lat; 5) zachowana odpowied ź na lewodop ę. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 3,4. C. 2,4,5. D. 2,3,5 . E. 4,5."
+Lewodopa stosowana w leczeniu choroby Parkinsona najskuteczniej działa na: A. drżenie; B. bradykinezje i sztywność; C. zaburzenia odruchów postawnych; D. fluktuacje i dyskinezy; E. zastygnięcia,B,Neurologia,2020 wiosna,50,Lewodopa stosowana w leczeniu choroby Parkinsona najskuteczniej działa na: A. drżenie. D. fluktuacje i dyskinezy. B. bradykinezje i sztywność. E. zastygnięcia . C. zaburzenia odruchów postawnych.
+Podstawowym objawem choroby Parkinsona jest /są: A. drżenie spoczynkowe kończyn górnych o częstotliwości 4 -6 Hz; B. sztywność mięśniowa; C. spowolnienie ruchowe; D. zaburzeni a odruchów postawnych; E. zaburzeni a chodu i postawy,C,Neurologia,2020 wiosna,51,Podstawowym objawem choroby Parkinsona jest /są: A. drżenie spoczynkowe kończyn górnych o częstotliwości 4 -6 Hz. B. sztywność mięśniowa. C. spowolnienie ruchowe. D. zaburzeni a odruchów postawnych. E. zaburzeni a chodu i postawy.
+Który z poniższych czynników nie powoduje obniżenia pr ogu drgawkowego? A. brak snu; B. przerwanie ciągu picia; C. dieta ketogenna; D. hiperwentylacja; E. leki przeciwdepresyjne,C,Neurologia,2020 wiosna,66,Który z poniższych czynników nie powoduje obniżenia pr ogu drgawkowego? A. brak snu . B. przerwanie ciągu picia . u osób uzależnionych . C. dieta ketogenna . D. hiperwentylacja. E. leki przeciwdepresyjne .
+Zgodnie z definicją w migrenie przewlekłej liczba dni z bólem głowy w miesiącu wynosi co najmniej: A. 10 dni; B. 15 dni; C. 20 dni; D. 25 dni; E. występuje ból stały z kilkugodzinnymi przerwami,B,Neurologia,2020 wiosna,65,Zgodnie z definicją w migrenie przewlekłej liczba dni z bólem głowy w miesiącu wynosi co najmniej: A. 10 dni. D. 25 dni. B. 15 dni. E. występuje ból stały z kilkugodzinnymi przerwami. C. 20 dni.
+W klasterowym bólu głowy nie występuje : A. przekrwieni e spojówek; B. zespół Hornera; C. fono- i fotofobi a; D. podwójne widzenie; E. potliwość okolicy czoła i skroni,D,Neurologia,2020 wiosna,64,W klasterowym bólu głowy nie występuje : A. przekrwieni e spojówek. D. podwójne widzenie. B. zespół Hornera. E. potliwość okolicy czoła i skroni. C. fono- i fotofobi a.
+U pacjentów z zespołem miastenicznym Lamberta -Eatona najczęstszym nowotworem jest : A. nowotwór jelita grubego; B. czerniak; C. nowotwór płuc; D. chłoniak; E. nowotwór tarczycy,C,Neurologia,2020 wiosna,63,U pacjentów z zespołem miastenicznym Lamberta -Eatona najczęstszym nowotworem jest : A. nowotwór jelita grubego . D. chłoniak . B. czerniak . E. nowotwór tarczycy . C. nowotwór płuc .
+W neuralgii trójdzielnej nie występuje /ą: A. zjawisko al lodynii; B. potliwość skóry twarzy; C. wyzwalanie bólu przez dotyk; D. nawroty bólu co kilka sekund; E. tępe bóle głowy pomiędzy napadami bólu,B,Neurologia,2020 wiosna,62,W neuralgii trójdzielnej nie występuje /ą: A. zjawisko al lodynii. D. nawroty bólu co kilka sekund . B. potliwość skóry twarzy . E. tępe bóle głowy pomiędzy napadami bólu . C. wyzwalanie bólu przez dotyk .
+Wskaż najczęstszy objaw neurosarkoidozy: A. wodogłowie; B. neuropatia obwodowa; C. miopatia; D. neuropatia czaszkowa; E. jałowe zapalenie opon mózgowo -rdzeniowych,D,Neurologia,2020 wiosna,61,Wskaż najczęstszy objaw neurosarkoidozy: A. wodogłowie. D. neuropatia czaszkowa. B. neuropatia obwodowa. E. jałowe zapalenie opon mózgowo -rdzeniowych. C. miopatia.
+"Zwiększony sygnał w DWI z regionalnymi nieprawidłowościami wstążki korowej i współistniejącymi zmianami hiperintensywnymi w jądrach podkorowych - w jądrze ogoniastym, skorupie i wzgórzu są charakterystyczne dla: A. CADASIL; B. choroby Creutzfeldta -Jakoba; C. postępującej encefalopatii PML; D. zapalenia opon mózgowo -rdzeniowych; E. zajęcia mózgu w przebiegu tocznia układowego",B,Neurologia,2020 wiosna,60,"Zwiększony sygna�� w DWI z regionalnymi nieprawidłowościami wstążki korowej i współistniejącymi zmianami hiperintensywnymi w jądrach podkorowych - w jądrze ogoniastym, skorupie i wzgórzu są charakterystyczne dla: A. CADASIL . B. choroby Creutzfeldta -Jakoba . C. postępującej encefalopatii PML . D. zapalenia opon mózgowo -rdzeniowych . E. zajęcia mózgu w przebiegu tocznia układowego ."
+W przewlekłym napięciowym bólu głowy lekiem pierwszego wyboru jest : A. amitryptylina; B. wenlafaksyna; C. flunaryzyna; D. propranolol; E. kwas walproinowy,A,Neurologia,2020 wiosna,59,W przewlekłym napięciowym bólu głowy lekiem pierwszego wyboru jest : A. amitryptylina . D. propranolol . B. wenlafaksyna . E. kwas walproinowy . C. flunaryzyna .
+"Skąpodrzewiaki od innych nowotworów pochodzenia glejowego wyróżnia : A. powolny wzrost, wrażliwość na chemioterapię; B. występowanie głównie u dzieci i młodzieży; C. umiejscowienie głównie w tylnej jamie czaszki; D. częste naciekanie opon mózgowych; E. masywny palczasty obrzęk wokół guza",A,Neurologia,2020 wiosna,58,"Skąpodrzewiaki od innych nowotworów pochodzenia glejowego wyróżnia : A. powolny wzrost, wrażliwość na chemioterapię . B. występowanie głównie u dzieci i młodzieży . C. umiejscowienie głównie w tylnej jamie czaszki . D. częste naciekanie opon mózgowych . E. masywny palczasty obrzęk wokół guza ."
+"Do czynników ryzyka krwawienia z malformacji naczyniowej tętniczo - żylnej należą : A. pojedyncza żyła drenująca, nisk ie ciśnienie w tętnicy żywiącej; B. lokalizacja w móżdżku, wiek powyżej 60 lat; C. wcześniejszy krwotok z malformacji, lokalizacja w strukturach głębokich; D. wiek powyżej 60 lat, duży rozmiar malformacji naczyniowej; E. mały rozmiar malformacji tętniczo -żylnej, lokali zacja płatowa",C,Neurologia,2020 wiosna,57,"Do czynników ryzyka krwawienia z malformacji naczyniowej tętniczo - żylnej należą : A. pojedyncza żyła drenująca, nisk ie ciśnienie w tętnicy żywiącej. B. lokalizacja w móżdżku, wiek powyżej 60 lat . C. wcześniejszy krwotok z malformacji, lokalizacja w strukturach głębokich . D. wiek powyżej 60 lat, duży rozmiar malformacji naczyniowej . E. mały rozmiar malformacji tętniczo -żylnej, lokali zacja płatowa ."
+"Wskaż objawy charakterystyczne dla zawału w zakresie małych naczyń (w przebiegu choroby małych naczyń) : 1) niedowład połowiczy z ataksją ; 2) wyłączny zespół czuciowy ; 3) afazja ; 4) podwójne widzenie. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 3,4; C. wszystkie wymienione; D. tylko 1; E. 1,2,3",A,Neurologia,2020 wiosna,56,"Wskaż objawy charakterystyczne dla zawału w zakresie małych naczyń (w przebiegu choroby małych naczyń) : 1) niedowład połowiczy z ataksją ; 2) wyłączny zespół czuciowy ; 3) afazja ; 4) podwójne widzenie. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 3,4. C. wszystkie wymienione. D. tylko 1. E. 1,2,3."
+"Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie u pacjenta ze spowolnieniem psychoruchowym, zaburzeniami pamięci, sprawności wzrokowo - przestrzennej oraz funkcji wykonawczych, zaburzeniami zachowania, objawami rzekomoopuszkowymi, zaburzeniami chodu oraz rozległymi, zlewającymi się obszarami symetrycznego uszkodzenia istoty białej w TK/MRI głowy : A. zespół Susaca; B. choroba Binswangera; C. zespół Snedd ona; D. ADEM; E. guzkowe zapalenie tętnic",B,Neurologia,2020 wiosna,55,"Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie u pacjenta ze spowolnieniem psychoruchowym, zaburzeniami pamięci, sprawności wzrokowo - przestrzennej oraz funkcji wykonawczych, zaburzeniami zachowania, objawami rzekomoopuszkowymi, zaburzeniami chodu oraz rozległymi, zlewającymi się obszarami symetrycznego uszkodzenia istoty białej w TK/MRI głowy : A. zespół Susaca . D. ADEM . B. choroba Binswangera . E. guzkowe zapalenie tętnic . C. zespół Snedd ona."
+Cechą różnicując ą parkinsonizm atypowy i chorobę Parkinsona jest: A. słaba reakcja na leczenie lewod opą; B. obecność objaw ów piramidowe; C. obecność znacznie nasilon ych zaburze ń autonomiczn ych; D. spadek wagi ciała; E. obecność zaburze ń odruchów postawnych,B,Neurologia,2020 wiosna,54,Cechą różnicując ą parkinsonizm atypowy i chorobę Parkinsona jest: A. słaba reakcja na leczenie lewod opą. B. obecność objaw ów piramidowe. C. obecność znacznie nasilon ych zaburze ń autonomiczn ych. D. spadek wagi ciała. E. obecność zaburze ń odruchów postawnych.
+"Wskaż cechy charakteryzujące postępującą encefalopatię wieloogniskową (PML): 1) podostry początek ; 2) zespół zapalny wywo ływany przywróceniem odporności; 3) zespół zapalny wywoływany utratą odporności; 4) może być wywołana r ytuksymabem, mykofenolanem mof etylu, fumaranem dimetylu i in.; 5) w MRI głowy widoczne jest zajęcie włókien U -kształtnych oraz konara środkowego móżdżku . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5; B. 1,3,4,5; C. 1,3; D. 3,4,5; E. 1,3,5",A,Neurologia,2020 wiosna,53,"Wskaż cechy charakteryzujące postępującą encefalopatię wieloogniskową (PML): 1) podostry początek ; 2) zespół zapalny wywo ływany przywróceniem odporności; 3) zespół zapalny wywoływany utratą odporności; 4) może być wywołana r ytuksymabem, mykofenolanem mof etylu, fumaranem dimetylu i in.; 5) w MRI głowy widoczne jest zajęcie włókien U -kształtnych oraz konara środkowego móżdżku . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5. B. 1,3,4,5. C. 1,3. D. 3,4,5. E. 1,3,5."
+Badanie SPECT z zastosowaniem znacznika transportera dopaminy [Iofluopan I123] (DaTscan) jest stosowane w diagnostyce różnicowej: A. drżenia spowodowanego zwyrodnieniowymi zespołami parkinsonowskimi i drżenia samoistnego; B. postępującego porażenia nadjądrowego i zwyrodnienia wielosystemowego; C. choroby Parkinsona i otępienia z ciałami Lew y’ego; D. zwyrodnienia wielosystemowego i zwyrodnienia korowo -podstawnego; E. choroby Alzheimera i otępienia czołowo -skroniowego,A,Neurologia,2020 wiosna,52,Badanie SPECT z zastosowaniem znacznika transportera dopaminy [Iofluopan I123] (DaTscan) jest stosowane w diagnostyce różnicowej: A. drżenia spowodowanego zwyrodnieniowymi zespołami parkinsonowskimi i drżenia samoistnego. B. postępującego porażenia nadjądrowego i zwyrodnienia wielosystemowego. C. choroby Parkinsona i otępienia z ciałami Lew y’ego. D. zwyrodnienia wielosystemowego i zwyrodnienia korowo -podstawnego . E. choroby Alzheimera i otępienia czołowo -skroniowego.
+"Epizod przemijającego niedokrwienia ośrodkowego układu nerwowego (TIA, transient ischaemic attack ) definiowany jest jako epizod zaburzeń neurologicznych ustępujących w ciągu 24 godzin spowodowany : A. niedokrwieniem mózgu bez powstania ostrego zawału widocznego w neuroobrazowaniu; B. niedokrwieniem mózgu lub rdzenia kręgowego bez powstania ostrego zawału widocznego w neuroobrazowaniu; C. niedokrwieniem mózgu, rdzenia kręgowego lub siatkówki bez powstania ostrego zawał u widocznego w neuroobrazowaniu; D. niedokrwieniem mózgu (bez względu na ewentualną obecność ostrego zawału uwidocznionego w neuroobrazowaniu); E. niedokrwieniem mózgu, rdzenia kręgowego lub siatkówki (bez względu na ewentualną obecność ostrego zawału uwid ocznionego w neuroobrazowaniu)",C,Neurologia,2020 wiosna,68,"Epizod przemijającego niedokrwienia ośrodkowego układu nerwowego (TIA, transient ischaemic attack ) definiowany jest jako epizod zaburzeń neurologicznych ustępujących w ciągu 24 godzin spowodowany : A. niedokrwieniem mózgu bez powstania ostrego zawału widocznego w neuroobrazowaniu . B. niedokrwieniem mózgu lub rdzenia kręgowego bez powstania ostrego zawału widocznego w neuroobrazowaniu . C. niedokrwieniem mózgu, rdzenia kręgowego lub siatkówki bez powstania ostrego zawał u widocznego w neuroobrazowaniu . D. niedokrwieniem mózgu (bez względu na ewentualną obecność ostrego zawału uwidocznionego w neuroobrazowaniu) . E. niedokrwieniem mózgu, rdzenia kręgowego lub siatkówki (bez względu na ewentualną obecność ostrego zawału uwid ocznionego w neuroobrazowaniu) ."
+"5. Wskazaniem do biopsji mięśnia szkieletowego jest podejrzenie : 1) dystrofii obręczowo -kończynowej ; 2) zapalenia wielomięśniowego ; 3) zapalenia skórno -mięśniowego ; 4) zapalenia wtrętowego mięśni ; 5) miopatii mitochondrialnej ; 6) miopatii wrodzonej . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. 1,2,3,4,5; C. 1,2,4,5,6; D. 3,4,5,6; E. 5,6",A,Neurologia,2020 wiosna,105,"5. Wskazaniem do biopsji mięśnia szkieletowego jest podejrzenie : 1) dystrofii obręczowo -kończynowej ; 2) zapalenia wielomięśniowego ; 3) zapalenia skórno -mięśniowego ; 4) zapalenia wtrętowego mięśni ; 5) miopatii mitochondrialnej ; 6) miopatii wrodzonej . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione. B. 1,2,3,4,5 . C. 1,2,4,5,6 . D. 3,4,5,6 . E. 5,6."
+"Choroba Kennedy’ego jest: 1) formą zaniku rdzeniowo -opuszkowego o dziedziczeniu dominującym, sprzężonym z płcią; 2) konsekwencją zaburzeń genetycznych zaistniałych w obrębie receptora androgenowego związanego z chromosomem Y ; 3) patologią trójek nukleotydowych CAG z powtórzeniami w za kresie 38 ÷ 65, czego konsekwencją jest niemożność związania ligandu z receptorem androgenowym ; 4) patologią poliglutaminianowych ciał wtrętowych ciał, gromadzących się w warstwie V kory ruchowej ; 5) chorobą o konserwatywnej, powtarz alnej fenotypizacji kli nicznej. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 2,3; C. tylko 3; D. 4,5; E. tylko 5",C,Neurologia,2020 wiosna,106,"Choroba Kennedy’ego jest: 1) formą zaniku rdzeniowo -opuszkowego o dziedziczeniu dominującym, sprzężonym z płcią; 2) konsekwencją zaburzeń genetycznych zaistniałych w obrębie receptora androgenowego związanego z chromosomem Y ; 3) patologią trójek nukleotydowych CAG z powtórzeniami w za kresie 38 ÷ 65, czego konsekwencją jest niemożność związania ligandu z receptorem androgenowym ; 4) patologią poliglutaminianowych ciał wtrętowych ciał, gromadzących się w warstwie V kory ruchowej ; 5) chorobą o konserwatywnej, powtarz alnej fenotypizacji kli nicznej. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 2,3. C. tylko 3. D. 4,5. E. tylko 5."
+"7. Do objawów zespołu uszkodzenia płata ciemieniowego należą: 1) korowe zaburzenia czucia (astereognozja, zaburzenia dyskryminacji dwupunktowej) po stronie przeciwnej ; 2) prozopagnozja ; 3) agnozja dotykowa ; 4) zaburzenia praksji ; 5) amuzja . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. tylko 1; C. 1,2,5; D. 2,3,4; E. 1,3,4",E,Neurologia,2020 wiosna,107,"7. Do objawów zespołu uszkodzenia płata ciemieniowego należą: 1) korowe zaburzenia czucia (astereognozja, zaburzenia dyskryminacji dwupunktowej) po stronie przeciwnej ; 2) prozopagnozja ; 3) agnozja dotykowa ; 4) zaburzenia praksji ; 5) amuzja . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione. B. tylko 1 . C. 1,2,5 . D. 2,3,4. E. 1,3,4."
+Otępienie jest objawem towarzyszącym niektórym schorzeniom neurozwy - rodnieniowym z dominującymi w obrazie klinicznym zaburzeniami ruchowymi. Najrzadziej obserwuje się je w: A. DLB; B. PSP; C. MSA; D. CBD; E. FTDP -17,C,Neurologia,2018 wiosna,39,Otępienie jest objawem towarzyszącym niektórym schorzeniom neurozwy - rodnieniowym z dominującymi w obrazie klinicznym zaburzeniami ruchowymi. Najrzadziej obserwuje się je w: A. DLB. B. PSP. C. MSA . D. CBD . E. FTDP -17.
+"W przypadku wystąpienia napadu padaczkowego u pacjenta z „świeżym” udarem niedokrwiennym mózgu prawdą jest że: 1) pojedynczy napad nie wymaga leczenia p/padaczkowego; 2) bezwzględnym wskazaniem do leczenia p/padaczkowego jest stan padaczkowy i napady gromadne; 3) padaczka poudarowa rozwija się u 30 -50% pacjentów z udarem; 4) wskazane jest włączenie profilaktyczne leków przeciwpadaczkowych w ostrej fazie udaru; 5) wczesne napady w EEG mogą mieć obraz tzw. FIRDA . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,2; D. 1,3; E. 1,3,4,5",C,Neurologia,2018 wiosna,38,"W przypadku wystąpienia napadu padaczkowego u pacjenta z „świeżym” udarem niedokrwiennym mózgu prawdą jest że: 1) pojedynczy napad nie wymaga leczenia p/padaczkowego; 2) bezwzględnym wskazaniem do leczenia p/padaczkowego jest stan padaczkowy i napady gromadne; 3) padaczka poudarowa rozwija się u 30 -50% pacjentów z udarem; 4) wskazane jest włączenie profilaktyczne leków przeciwpadaczkowych w ostrej fazie udaru; 5) wczesne napady w EEG mogą mieć obraz tzw. FIRDA . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 1,2,4 . C. 1,2. D. 1,3. E. 1,3,4,5 ."
+"Toksyna botulinowa stosowana jest jako lek w wielu wskazaniach w neu - rologii. Wskaż prawdziwe stwierdze nia dotyczące tej terapii : 1) toksyna botulinowa działa w mechanizmie bloku nerwowo -mięśniowego o charakterze postsynaptycznym ; 2) toksyna botulinowa wywołuje chemiczną denerwację mięśni przez zahamowanie uwalniania acetylocholiny ; 3) toksyna botulinowa działa poprzez pobudzanie recep torów GABA -B w rdzeniu kręgowym ; 4) toksyna botulinowa ma zastosowanie w leczeniu migreny przewlekłej oraz napięciowego bólu głowy ; 5) przeciwwskazaniem do stosowania toksyny botulinowej jest miastenia ; 6) toksyna botulinowa może być stosowana w leczeniu przykurczów mięśniowych po przebytym zespole Guillain -Barre ; 7) czas działania toksyny botulinowej to przeciętnie około 3 miesiące ; 8) toksyna botulinowa ma zastosowanie w leczeniu dystonii krtaniowej i połowicz ego kurczu twarzy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,5,7,8; B. 2,5,7,8; C. 2,4,5,8; D. 3,4,5,6; E. 1,4,5,7",B,Neurologia,2018 wiosna,37,"Toksyna botulinowa stosowana jest jako lek w wielu wskazaniach w neu - rologii. Wskaż prawdziwe stwierdze nia dotyczące tej terapii : 1) toksyna botulinowa działa w mechanizmie bloku nerwowo -mięśniowego o charakterze postsynaptycznym ; 2) toksyna botulinowa wywołuje chemiczną denerwację mięśni przez zahamowanie uwalniania acetylocholiny ; 3) toksyna botulinowa działa poprzez pobudzanie recep torów GABA -B w rdzeniu kręgowym ; 4) toksyna botulinowa ma zastosowanie w leczeniu migreny przewlekłej oraz napięciowego bólu głowy ; 5) przeciwwskazaniem do stosowania toksyny botulinowej jest miastenia ; 6) toksyna botulinowa może być stosowana w leczeniu przykurczów mięśniowych po przebytym zespole Guillain -Barre ; 7) czas działania toksyny botulinowej to przeciętnie około 3 miesiące ; 8) toksyna botulinowa ma zastosowanie w leczeniu dystonii krtaniowej i połowicz ego kurczu twarzy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,5,7,8 . B. 2,5,7,8 . C. 2,4,5,8 . D. 3,4,5,6 . E. 1,4,5,7 ."
+W okresie ciąży pląsawica może się ujawnić najczęściej w wyniku: A. zespołu antyfosfolipidowego i SLE; B. gorączki reumatycznej; C. szybszego ujawnienia się w tym okresie choroby Huntingtona; D. neuroakantocytozy; E. choroby Sydenhama,A,Neurologia,2018 wiosna,36,W okresie ciąży pląsawica może się ujawnić najczęściej w wyniku: A. zespołu antyfosfolipidowego i SLE . B. gorączki reumatycznej . C. szybszego ujawnienia się w tym okresie choroby Huntingtona . D. neuroakantocytozy . E. choroby Sydenhama .
+Spośród wymienionych leków odpowiedzialnych za rozwój tzw. późnych dyskinez polekowych najmniejszy potencjał ich wyzwalania ma: A. chlorpromazyna; B. rysperidon; C. haloperidol; D. kwetiapina; E. arypiprazol,D,Neurologia,2018 wiosna,35,Spośród wymienionych leków odpowiedzialnych za rozwój tzw. późnych dyskinez polekowych najmniejszy potencjał ich wyzwalania ma: A. chlorpromazyna. B. rysperidon. C. haloperidol. D. kwetiapina . E. arypiprazol .
+"Chory lat 56 z drżeniem posturalnym obu kończyn górnych, z przewagą strony prawej, dość nasilonym od 5 lat, astmą oskrzelową w wywiadzie. Drżenie nie poprawia się po alkoholu, nasila podczas jedzenia, picia, zdenerwowania. Badanie MRI mózgowia jest prawidłowe. Najlepszą opcją terapeutyczną dla t ego chorego będzie: A. lewodopa; B. rasagilina; C. propranolol; D. topiramat; E. pridinol",D,Neurologia,2018 wiosna,34,"Chory lat 56 z drżeniem posturalnym obu kończyn górnych, z przewagą strony prawej, dość nasilonym od 5 lat, astmą oskrzelową w wywiadzie. Drżenie nie poprawia się po alkoholu, nasila podczas jedzenia, picia, zdenerwowania. Badanie MRI mózgowia jest prawidłowe. Najlepszą opcją terapeutyczną dla t ego chorego będzie: A. lewodopa . B. rasagilina . C. propranolol . D. topiramat. E. pridinol."
+"W przypadku pacjenta z wysokim ciśnieniem tętniczym > 220/110 mmHg z udarem niedokrwiennym mózgu , u którego planuje się leczenie trombolityczne : 1) nie należy obniżać ciśnienia tętniczego; 2) lekiem z wyboru są leki moczopędne dożylne; 3) moż na zastosować labetalol 200 mg i.v jednorazowo z następczym wlewem infuzyjnym 50 mg/min ; 4) w przypadku braku możliwości obniżenia ciśnienia tętniczego poniżej 185/110 mmHg należy odstąpić od leczenia rt -P; 5) moż na zastosować urapidyl 10-50 mg i.v. w bolusie. Prawidłowa odpowiedź to: A. 3,5; B. 1,3; C. 1,2; D. 2,3,4; E. 4,5",E,Neurologia,2018 wiosna,40,"W przypadku pacjenta z wysokim ciśnieniem tętniczym > 220/110 mmHg z udarem niedokrwiennym mózgu , u którego planuje się leczenie trombolityczne : 1) nie należy obniżać ciśnienia tętniczego; 2) lekiem z wyboru są leki moczopędne dożylne; 3) moż na zastosować labetalol 200 mg i.v jednorazowo z następczym wlewem infuzyjnym 50 mg/min ; 4) w przypadku braku możliwości obniżenia ciśnienia tętniczego poniżej 185/110 mmHg należy odstąpić od leczenia rt -P; 5) moż na zastosować urapidyl 10-50 mg i.v. w bolusie. Prawidłowa odpowiedź to: A. 3,5. B. 1,3. C. 1,2. D. 2,3,4 . E. 4,5."
+"Dla rozpoznania PSP (Postępujące Porażenie Ponadjądrowe) najważniej - sza jest obecność takich objawów klinicznych i radiologicznych , jak: 1) ograniczenie pionowych ruchów gałek ocznych ; 2) pochylenie sylwetki do przodu i boku ; 3) anterocollis ; 4) retrocollis ; 5) halucynacje wzrokowe ; 6) nietrzymanie moczu ; 7) perseweracje ruchowe i słowne ; 8) mioklonie ; 9) upadki od wcz esnego etapu choroby ; 10) słaba odpowiedź na lewodopę ; 11) objaw krzyża („hot cross bun”) w badaniu MRI . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,6,7; B. 1,3,5,7,10; C. 1,4,7,8,9; D. 1,4,7,9,10; E. 1,2,7,9,11",D,Neurologia,2018 wiosna,33,"Dla rozpoznania PSP (Postępujące Porażenie Ponadjądrowe) najważniej - sza jest obecność takich objawów klinicznych i radiologicznych , jak: 1) ograniczenie pionowych ruchów gałek ocznych ; 2) pochylenie sylwetki do przodu i boku ; 3) anterocollis ; 4) retrocollis ; 5) halucynacje wzrokowe ; 6) nietrzymanie moczu ; 7) perseweracje ruchowe i słowne ; 8) mioklonie ; 9) upadki od wcz esnego etapu choroby ; 10) słaba odpowiedź na lewodopę ; 11) objaw krzyża („hot cross bun”) w badaniu MRI . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,6,7 . B. 1,3,5,7,10 . C. 1,4,7,8,9 . D. 1,4,7,9,10 . E. 1,2,7,9,11 ."
+Do ataksji uwarunkowanych immunologicznie nie zalicza się : A. zesp ołu FXTAS; B. stwardnieni a rozsiane go; C. paranowot worowe go zwyrodnieni a móżdżku; D. chorob y trzewn ej; E. zesp ołu Millera Fishera,A,Neurologia,2018 wiosna,31,Do ataksji uwarunkowanych immunologicznie nie zalicza się : A. zesp ołu FXTAS . B. stwardnieni a rozsiane go. C. paranowot worowe go zwyrodnieni a móżdżku . D. chorob y trzewn ej. E. zesp ołu Millera Fishera .
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące genetyk i choroby Parkinsona: 1) mutacja związana z genem alfa -synukleiny jest najczęstszą formą genetyczną parkinsonizmu i dziedziczy się autosomalnie recesywnie ; 2) duże rozpowszechnienie wśród postaci genetycznych mają mutacje PARK2 (mutacja genu parkin y) i PARK8 (mutacja genu LRRK2 ); 3) genetyczne postacie parkinsonizmu stanowią około 30% przypadków choroby Parkinsona ; 4) mutacja genu LRRK2 przypomina obrazem klinicznym typową sporadyczną chorobę Parkinsona ; 5) w mutacji PARK2 nie ma ciał Lewy'ego w móz gach chorych ; 6) w mutacji PARK2 częstym objawem początkowym jest dystonia, a przebieg choroby jest zwykle powolny ; 7) chorzy z mutacją genu LRRK2 nie odpowiadają na lewodopę ; 8) objawy parkinsonowskie mogą pojawiać się także w uwarunkowanej genetycznie dy stonii Segawy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,7; B. 2,3,5,8; C. 3,6,7,8; D. 2,4,5,6; E. 2,6,7,8",D,Neurologia,2018 wiosna,30,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące genetyk i choroby Parkinsona: 1) mutacja związana z genem alfa -synukleiny jest najczęstszą formą genetyczną parkinsonizmu i dziedziczy się autosomalnie recesywnie ; 2) duże rozpowszechnienie wśród postaci genetycznych mają mutacje PARK2 (mutacja genu parkin y) i PARK8 (mutacja genu LRRK2 ); 3) genetyczne postacie parkinsonizmu stanowią około 30% przypadków choroby Parkinsona ; 4) mutacja genu LRRK2 przypomina obrazem klinicznym typową sporadyczną chorobę Parkinsona ; 5) w mutacji PARK2 nie ma ciał Lewy'ego w móz gach chorych ; 6) w mutacji PARK2 częstym objawem początkowym jest dystonia, a przebieg choroby jest zwykle powolny ; 7) chorzy z mutacją genu LRRK2 nie odpowiadają na lewodopę ; 8) objawy parkinsonowskie mogą pojawiać się także w uwarunkowanej genetycznie dy stonii Segawy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,7 . B. 2,3,5,8 . C. 3,6,7,8 . D. 2,4,5,6 . E. 2,6,7,8 ."
+"Do kategorii parkinsonizmu zwyrodnieniowego należą wszystkie wymienione zespoły i choroby , z wyjątkiem : A. FTDP -17; B. CBD; C. zespołu Hakima; D. postaci Westphala choroby Huntingtona; E. chorob y Wilsona",C,Neurologia,2018 wiosna,29,"Do kategorii parkinsonizmu zwyrodnieniowego należą wszystkie wymienione zespoły i choroby , z wyjątkiem : A. FTDP -17. B. CBD . C. zespołu Hakima . D. postaci Westphala choroby Huntingtona . E. chorob y Wilsona ."
+"W zespole niespokojnych nóg: 1) należy podawać żelazo przy niskim stężeniu żelaza we krwi ; 2) należy podawać żelazo przy niskim stężeniu ferrytyny ; 3) pierwszą linia są leki dopaminergiczne, dr ugą linią - opioidy, trzecią - leki przeciwpadaczkowe ; 4) pierwszą linia są opioidy, drugą lin ią - leki dopaminergiczne, trzecią - leki przeciwpadaczkowe ; 5) pierwszą linia są leki przeciwpadaczkowe, drugą linią - opioidy, trzecią - leki dopaminergiczne . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,5; B. 2,3,5; C. 1,2,4; D. 1,2,3; E. żadn a z wymienionych",D,Neurologia,2018 wiosna,28,"W zespole niespokojnych nóg: 1) należy podawać żelazo przy niskim stężeniu żelaza we krwi ; 2) należy podawać żelazo przy niskim stężeniu ferrytyny ; 3) pierwszą linia są leki dopaminergiczne, dr ugą linią - opioidy, trzecią - leki przeciwpadaczkowe ; 4) pierwszą linia są opioidy, drugą lin ią - leki dopaminergiczne, trzecią - leki przeciwpadaczkowe ; 5) pierwszą linia są leki przeciwpadaczkowe, drugą linią - opioidy, trzecią - leki dopaminergiczne . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,5. B. 2,3,5. C. 1,2,4. D. 1,2,3. E. żadn a z wymienionych."
+Leczenie pierwszego wyboru połowiczego skurczu twarzy to: A. klonazepam; B. leki przeciwpadaczkowe; C. lewodopa; D. toksyna botulinowa; E. zabieg operacyjny,D,Neurologia,2018 wiosna,27,Leczenie pierwszego wyboru połowiczego skurczu twarzy to: A. klonazepam . B. leki przeciwpadaczkowe . C. lewodopa . D. toksyna botulinowa . E. zabieg operacyjny .
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące miokloni i przysenn ych: A. to nagły, często asymetryczny, krótkotrwały skurcz mięśni kończyn i głowy; B. pojawiają się w momencie zasypiania; C. mioklonie przysenne nigdy nie powodują wybudzenia; D. towarzyszą im omamy hipnagogiczne; E. w badaniu polisomnograficznym zmiany pojawiają się w trakcie przechodzenia z czuwania w sen",C,Neurologia,2018 wiosna,26,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące miokloni i przysenn ych: A. to nagły, często asymetryczny, krótkotrwały skurcz mięśni kończyn i głowy . B. pojawiają się w momencie zasypiania . C. mioklonie przysenne nigdy nie powodują wybudzenia . D. towarzyszą im omamy hipnagogiczne . E. w badaniu polisomnograficznym zmiany pojawiają się w trakcie przechodzenia z czuwania w sen ."
+"U chorej lat 49 od roku pojawiły się objawy spowolnienia ruchowego, gor - szej sprawności ruchowej kończyny górnej prawej, dysartryczna mowa. W nocy wstaje 4 razy do toalety z powodu parć naglących, częściej także ma potrzebę oddawania moczu w dzień. Podczas szybkiego wstawania z fotela kilkakrotnie miała uczucie zawrotów głowy i raz doznała upadku. W wykonanym badaniu MRI mózgowia obraz był prawidłowy. Wykonane badanie SPECT z użyciem znacznika DaTSC AN wykazało spadek wychwytu znacznika w prążkowiu po stronie lewej. Najlepszym sposobem rozpoczęcia terapii u tej chorej będzie włączenie: A. ropinirolu w stopniowo zwiększanej dawce; B. stopniowe lewodopy; C. pramipeksolu w stopniowo zwiększanej dawce; D. jak najdłużej mo noterapi i za pomocą rasagiliny lub amantadyny; E. lewodopy, ale przy braku reakcji skierowanie na zabieg DBS",B,Neurologia,2018 wiosna,32,"U chorej lat 49 od roku pojawiły się objawy spowolnienia ruchowego, gor - szej sprawności ruchowej kończyny górnej prawej, dysartryczna mowa. W nocy wstaje 4 razy do toalety z powodu parć naglących, częściej także ma potrzebę oddawania moczu w dzień. Podczas szybkiego wstawania z fotela kilkakrotnie miała uczucie zawrotów głowy i raz doznała upadku. W wykonanym badaniu MRI mózgowia obraz był prawidłowy. Wykonane badanie SPECT z użyciem znacznika DaTSC AN wykazało spadek wychwytu znacznika w prążkowiu po stronie lewej. Najlepszym sposobem rozpoczęcia terapii u tej chorej będzie włączenie: A. ropinirolu w stopniowo zwiększanej dawce . B. stopniowe lewodopy . C. pramipeksolu w stopniowo zwiększanej dawce . D. jak najdłużej mo noterapi i za pomocą rasagiliny lub amantadyny. E. lewodopy, ale przy braku reakcji skierowanie na zabieg DBS ."
+"W przypadku zespołu naprzemiennego Claude’a: 1) uszkodzenie zlokalizowane jest w śródmózgowiu, jądrze czerwiennym; 2) po stronie ogniska występuje porażenie n. III; 3) po stronie ogniska występuje porażenie n. IV, VI i VII; 4) po stronie przeciwnej do ogniska występują niedow ład i hemiataksja ; 5) po stronie przeciwnej do ogniska występują tylko zburzenia czucia powierzchownego i głębokiego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,5; B. 1,2,4; C. 2,5; D. 1,3,4; E. 3,4",B,Neurologia,2018 wiosna,41,"W przypadku zespołu naprzemiennego Claude’a: 1) uszkodzenie zlokalizowane jest w śródmózgowiu, jądrze czerwiennym; 2) po stronie ogniska występuje porażenie n. III; 3) po stronie ogniska występuje porażenie n. IV, VI i VII; 4) po stronie przeciwnej do ogniska występują niedow ład i hemiataksja ; 5) po stronie przeciwnej do ogniska występują tylko zburzenia czucia powierzchownego i głębokiego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,5 . B. 1,2,4 . C. 2,5. D. 1,3,4 . E. 3,4."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące s kali ABCD2 : 1) służy do oceny ciężkości udaru ; 2) wyższa punktacja wskazuje na dobre rokowanie ; 3) stosowana jest w przypadkach TIA ; 4) punktacja 3 -7 stanowi podstawę do szybkiej hospitalizacji ; 5) cukrzyca nie jest elementem skali . Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1; B. 2,4; C. 3,5; D. 3,4; E. tylko 5",D,Neurologia,2018 wiosna,42,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące s kali ABCD2 : 1) służy do oceny ciężkości udaru ; 2) wyższa punktacja wskazuje na dobre rokowanie ; 3) stosowana jest w przypadkach TIA ; 4) punktacja 3 -7 stanowi podstawę do szybkiej hospitalizacji ; 5) cukrzyca nie jest elementem skali . Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1. B. 2,4. C. 3,5. D. 3,4. E. tylko 5."
+"Skala NIHSS to: 1) skala niepełnosprawności ; 2) skala codziennego funkcjonowania ; 3) skala opisującą lokalizację udaru; 4) National Institutes of Health Stroke Severity Scale ; 5) skala ocenia jąca ciężkość deficytu neurologicznego u chorych z udarem . Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1; B. 1,2; C. tylko 5; D. tylko 3; E. tylko 4",C,Neurologia,2018 wiosna,43,"Skala NIHSS to: 1) skala niepełnosprawności ; 2) skala codziennego funkcjonowania ; 3) skala opisującą lokalizację udaru; 4) National Institutes of Health Stroke Severity Scale ; 5) skala ocenia jąca ciężkość deficytu neurologicznego u chorych z udarem . Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1. B. 1,2. C. tylko 5. D. tylko 3. E. tylko 4."
+"W zwyrodnieniu mózgu związanym z kinazą pantotenową (PKAN): 1) w postaci klasycznej choroba rozwija się od okresu wczesnej młodości a pierwszymi objawami są zaburzenia chodu i postawy ; 2) charakterystycznym objawem w badaniu neuroobrazowym jest hiperinten - sywny obszar otoczony strefą o obniżonej intensywności sygnału w głowie jądra ogoniastego; 3) choroba związana jest etiopatogenetycznie z mutacjami w genie PANK2 , kodującym kinazę pantotenową 2; 4) w postaci atypowej objawy pojawiają się we wczesnej młodości z gwałtownym przebiegiem objawów piramidowych i pozapiramidowych ; 5) w postaci atypowej szybko postępuje zanik nerwu wzrokowego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3; B. 2,3; C. 3,4; D. tylko 3; E. 3,5",D,Neurologia,2018 wiosna,58,"W zwyrodnieniu mózgu związanym z kinazą pantotenową (PKAN): 1) w postaci klasycznej choroba rozwija się od okresu wczesnej młodości a pierwszymi objawami są zaburzenia chodu i postawy ; 2) charakterystycznym objawem w badaniu neuroobrazowym jest hiperinten - sywny obszar otoczony strefą o obniżonej intensywności sygnału w głowie jądra ogoniastego; 3) choroba związana jest etiopatogenetycznie z mutacjami w genie PANK2 , kodującym kinazę pantotenową 2; 4) w postaci atypowej objawy pojawiają się we wczesnej młodości z gwałtownym przebiegiem objawów piramidowych i pozapiramidowych ; 5) w postaci atypowej szybko postępuje zanik nerwu wzrokowego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3. B. 2,3. C. 3,4. D. tylko 3. E. 3,5."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące d rżeni a samoistne go: A. występuje znacznie (ok; B. występuje z podobną do choroby Parkinsona częstością, pojawia się głównie we wczesnej młodości a znaczna większość (ok; C. występuje w populacji ogólnej znacznie częściej niż choroba Parkinsona, pojaw ia się w dużej rozpiętości wieku a częstość występowania wzrasta wraz z wiekiem; D. występuje ok; E. niedookreślona jest - ze względu n a niejednorodność kryteriów – częstość drżenia samoistnego, wiadomo natomiast, że rozpoczyna się w dzieciństwie a częstość występowania maleje z wiekiem",C,Neurologia,2018 wiosna,57,"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące d rżeni a samoistne go: A. występuje znacznie (ok. 10 x) częściej niż choroba Parkinsona, pojawia się głównie w wieku starszym a większość przypadków ma charakter spontaniczny. B. występuje z podobną do choroby Parkinsona częstością, pojawia się głównie we wczesnej młodości a znaczna większość (ok. 80%) przypadków ma charakter rodzinny. C. występuje w populacji ogólnej znacznie częściej niż choroba Parkinsona, pojaw ia się w dużej rozpiętości wieku a częstość występowania wzrasta wraz z wiekiem . D. występuje ok. 2 -krotne rzadziej niż choroba Parkinsona, z malejącą częstością w czasie, większość przypadków ma charakter sporadyczny . E. niedookreślona jest - ze względu n a niejednorodność kryteriów – częstość drżenia samoistnego, wiadomo natomiast, że rozpoczyna się w dzieciństwie a częstość występowania maleje z wiekiem ."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące d rgaw ek gorączkow ych: A. występują najczęściej u dzieci do 5; B. do czynników zapowiadających ich nawrót należą m; C. w czasie drgawek gorączkowych występują wyłącznie napady uogólnione: toniczno -kloniczne, hipotoniczne lub kloniczne; D. przedłużone drgawki gorączkowe u dziecka bez wcześniej stwierdzonej choro - by neurologicznej są najczęstszą przyczyną stanów padaczkowych u dzieci między 12; E. drgawki gorączkowe proste trwają < 15 minut, powodują łagodne podrgawkowe splątanie bez objawów o gniskowych i nie powtarzają się w ciągu doby",C,Neurologia,2018 wiosna,56,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące d rgaw ek gorączkow ych: A. występują najczęściej u dzieci do 5 . r.ż., częściej u chłopców niż dziewczynek. B. do czynników zapowiadających ich nawrót należą m.in.: dodatni wywiad rodzinny, stosunkowo niewielki wzrost temperatury ciała podczas pierwszego epizodu drgawek. C. w czasie drgawek gorączkowych występują wyłącznie napady uogólnione: toniczno -kloniczne, hipotoniczne lub kloniczne. D. przedłużone drgawki gorączkowe u dziecka bez wcześniej stwierdzonej choro - by neurologicznej są najczęstszą przyczyną stanów padaczkowych u dzieci między 12 . a 14. m.ż. E. drgawki gorączkowe proste trwają < 15 minut, powodują łagodne podrgawkowe splątanie bez objawów o gniskowych i nie powtarzają się w ciągu doby."
+"W badaniach histopatologicznych w drżeniu samoistnym obserwuje się: A. rozsianą utratę komórek Purkyniego i zmiany zwyrodnieniowe w strukturach jądra zębatego w móżdżku; B. obrzęk aksonów dróg długich, ciała Lewy’ego i konglomeraty białka tau w pniu mózgu; C. rozplem gleju drobnokomórkowego w pniu mózgu, konglomeraty amyloidu beta w neuropilu i zwyrodnienie komórek j ądra zębatego móżdżku; D. rozsiany rozplem komórek Purkyniego w móż dżku z towarzyszącymi konglo - meratami a myloidu beta i obrzękiem aksonów dróg długich w pniu mózgu; E. w postaci klasycznej – dziedzicznej drżenia samoistnego postrzega się jedynie nieswoisty rozplem gleju drobnokomórkowego w pniu mózgu; w postaci spora - dycznej – brak charakterystycznych zmian histopatologicznych",A,Neurologia,2018 wiosna,55,"W badaniach histopatologicznych w drżeniu samoistnym obserwuje się: A. rozsianą utratę komórek Purkyniego i zmiany zwyrodnieniowe w strukturach jądra zębatego w móżdżku . B. obrzęk aksonów dróg długich, ciała Lewy’ego i konglomeraty białka tau w pniu mózgu . C. rozplem gleju drobnokomórkowego w pniu mózgu, konglomeraty amyloidu beta w neuropilu i zwyrodnienie komórek j ądra zębatego móżdżku . D. rozsiany rozplem komórek Purkyniego w móż dżku z towarzyszącymi konglo - meratami a myloidu beta i obrzękiem aksonów dróg długich w pniu mózgu. E. w postaci klasycznej – dziedzicznej drżenia samoistnego postrzega się jedynie nieswoisty rozplem gleju drobnokomórkowego w pniu mózgu; w postaci spora - dycznej – brak charakterystycznych zmian histopatologicznych ."
+"Wskaż fałszyw e stwierdzenie dotyczące a taksji rdzeniowo -móżdżkow ych (SCA - spinocerebellar ataxia) : A. charakteryzują się postępującym przebiegiem, zanikiem mostu i móżdżku oraz zróżnicowanym obrazem klinicznym; B. są dziedziczone w sposób autosomalny dominujący; C. obejmują ataksj ę rdzeniowo -móżdżkow ą typu 1, której przyczyną jest mutacja dynamiczna dotycząca powtórzeń CAG leżących w genie αTXN1 na chromosomie 12; D. w SCA-2 charakteryzuje się ataksją, dyzartrią, zwolnionymi ruchami sakkado - wymi, hiporefleksją, neuropatią obwodową, otępieniem i parkinsonizmem; E. najczęściej występującymi ataksjami rdzeniowo -móżdżkowymi w Polsce jest SCA-1 (70 % przypadków) i SCA -2 (11 % przypadków)",C,Neurologia,2018 wiosna,54,"Wskaż fałszyw e stwierdzenie dotyczące a taksji rdzeniowo -móżdżkow ych (SCA - spinocerebellar ataxia) : A. charakteryzują się postępującym przebiegiem, zanikiem mostu i móżdżku oraz zróżnicowanym obrazem klinicznym. B. są dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. C. obejmują ataksj ę rdzeniowo -móżdżkow ą typu 1, której przyczyną jest mutacja dynamiczna dotycząca powtórzeń CAG leżących w genie αTXN1 na chromosomie 12. D. w SCA-2 charakteryzuje się ataksją, dyzartrią, zwolnionymi ruchami sakkado - wymi, hiporefleksją, neuropatią obwodową, otępieniem i parkinsonizmem. E. najczęściej występującymi ataksjami rdzeniowo -móżdżkowymi w Polsce jest SCA-1 (70 % przypadków) i SCA -2 (11 % przypadków)."
+"Leki zwiększające ryzyko przełomu miastenicznego to: 1) leki przeciwpadaczkowe: fenytoina, gabapentyna, karbamazepina ; 2) leki stosowane w psychiatrii: klozapina, sulpiryd, promazyna ; 3) sole: wapnia i magnezu ; 4) leki moczopędne: acetazolamid, furosemid ; 5) antybiotyki: aminoglikozydy, kl indamycyna, sulfonamidy, tetracykliny . Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,4; B. 1,2,5; C. 1,2,4,5; D. 2,5; E. 2,3,5",D,Neurologia,2018 wiosna,53,"Leki zwiększające ryzyko przełomu miastenicznego to: 1) leki przeciwpadaczkowe: fenytoina, gabapentyna, karbamazepina ; 2) leki stosowane w psychiatrii: klozapina, sulpiryd, promazyna ; 3) sole: wapnia i magnezu ; 4) leki moczopędne: acetazolamid, furosemid ; 5) antybiotyki: aminoglikozydy, kl indamycyna, sulfonamidy, tetracykliny . Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,4 . B. 1,2,5 . C. 1,2,4,5 . D. 2,5. E. 2,3,5."
+"Allodynia charakteryzuje się: A. wzmocnioną reakcją na powtarzające się bodźce podprogowe, które powodują odczucie bólu szybciej i bardziej intensywnie niż u osoby zdrowej; B. brakiem odczuwania bólu pomimo zadziałania bodźców bólowych; C. nieprzyjemnym i nieprawidłowym odczuwani em doznań czuciowych, powstającym spontanicznie; D. odczuwaniem bólu po zadziałaniu bodźca niebólowego (dotykowego lub termicznego); E. brakiem prawidłowego odczuwania bodźców dotykowych, termicznych lub bólowych",D,Neurologia,2018 wiosna,52,"Allodynia charakteryzuje się: A. wzmocnioną reakcją na powtarzające się bodźce podprogowe, które powodują odczucie bólu szybciej i bardziej intensywnie niż u osoby zdrowej. B. brakiem odczuwania bólu pomimo zadziałania bodźców bólowych . C. nieprzyjemnym i nieprawidłowym odczuwani em doznań czuciowych, powstającym spontanicznie . D. odczuwaniem bólu po zadziałaniu bodźca niebólowego (dotykowego lub termicznego) . E. brakiem prawidłowego odczuwania bodźców dotykowych, termicznych lub bólowych."
+Objawem neuropatii autonomicznej w cukrzycy nie jest : A. hipotonia ortostatyczna; B. sinica stóp; C. atonia przełyku; D. obecność niemiarowości oddechowej; E. występowanie z aburze ń wydzielania potu,D,Neurologia,2018 wiosna,51,Objawem neuropatii autonomicznej w cukrzycy nie jest : A. hipotonia ortostatyczna . B. sinica stóp . C. atonia przełyku . D. obecność niemiarowości oddechowej . E. występowanie z aburze ń wydzielania potu.
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące n europati i cukrzycow ej: 1) dotyczy 5 % chorych na cukrzycę ; 2) rozwija się częście j u pacjentów mających częste hi poglikemie i/ lub hiperglikemie; 3) wysoki wzrost jest czynnikiem sprzyjający m rozwojowi neuropatii; 4) jednym z zespołów klinicznych neuropatii cukrzycowej jest neuropatia źrenic, objawiająca się zaburzeniami odruchów źrenicznych ; 5) jest powodem hipertonii żołądka i przyspieszeniem jego opróżniania. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 2,3,4; C. 2,4,5; D. wszystkie wymienione; E. 1,2,3,4",B,Neurologia,2018 wiosna,50,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące n europati i cukrzycow ej: 1) dotyczy 5 % chorych na cukrzycę ; 2) rozwija się częście j u pacjentów mających częste hi poglikemie i/ lub hiperglikemie; 3) wysoki wzrost jest czynnikiem sprzyjający m rozwojowi neuropatii; 4) jednym z zespołów klinicznych neuropatii cukrzycowej jest neuropatia źrenic, objawiająca się zaburzeniami odruchów źrenicznych ; 5) jest powodem hipertonii żołądka i przyspieszeniem jego opróżniania. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4 . B. 2,3,4 . C. 2,4,5 . D. wszystkie wymienione. E. 1,2,3,4 ."
+"Do objawów zespołu uszkodzenia płata ciemieniowego należą: 1) korowe zaburzenia czucia (astereognozja, zaburzenia dyskrymin acji dwupunktowej) po stronie przeciwnej ; 2) prozopagnozja ; 3) agnozja dotykowa ; 4) zaburzenia praksji ; 5) amuzja . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. tylko 1; C. 1,2,5; D. 2,3,4; E. 1,3,4",E,Neurologia,2018 wiosna,49,"Do objawów zespołu uszkodzenia płata ciemieniowego należą: 1) korowe zaburzenia czucia (astereognozja, zaburzenia dyskrymin acji dwupunktowej) po stronie przeciwnej ; 2) prozopagnozja ; 3) agnozja dotykowa ; 4) zaburzenia praksji ; 5) amuzja . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione. B. tylko 1 . C. 1,2,5 . D. 2,3,4. E. 1,3,4."
+Bezwzględnymi przeciw wskazaniami do leczenia trombolitycznego udaru niedokrwiennego mózgu są: A. wiek powyżej 80 lat; B. czas od wystąpienia udaru do przybycia do szpitala powyżej 4 godz; C. obecność ogniska krwotocznego w mózgu w badaniu TK gło wy; D. brak potwierdzeni a niedokrwienia mózgu badaniem TK głowy; E. udar u kobiety w wieku rozrodczym,C,Neurologia,2018 wiosna,48,Bezwzględnymi przeciw wskazaniami do leczenia trombolitycznego udaru niedokrwiennego mózgu są: A. wiek powyżej 80 lat . B. czas od wystąpienia udaru do przybycia do szpitala powyżej 4 godz. C. obecność ogniska krwotocznego w mózgu w badaniu TK gło wy. D. brak potwierdzeni a niedokrwienia mózgu badaniem TK głowy . E. udar u kobiety w wieku rozrodczym .
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące udaru żylnego oun : 1) głównym czynnikiem ryzyka jest nadciśnienie tętnicze ; 2) chorują głownie mężczyźni w wieku starszym ; 3) choroba nowotworowa zwiększa ryzyko ; 4) hormonalne środki antykoncepcyjne zwiększają ryzyko ; 5) odwodn ienie nie ma wpływu na ryzyko. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4; B. 3,4; C. 4,5; D. tylko 2; E. 2,3",B,Neurologia,2018 wiosna,47,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące udaru żylnego oun : 1) głównym czynnikiem ryzyka jest nadciśnienie tętnicze ; 2) chorują głownie mężczyźni w wieku starszym ; 3) choroba nowotworowa zwiększa ryzyko ; 4) hormonalne środki antykoncepcyjne zwiększają ryzyko ; 5) odwodn ienie nie ma wpływu na ryzyko. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4. B. 3,4. C. 4,5. D. tylko 2. E. 2,3."
+"Pacjent 81 -letni z nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą typu 2 oraz migota - niem przedsionków leczonym lekiem przeciwkrzepliwym nowej generacji (wiado - mo z wywiadu od rodziny, że przy stosowaniu tego leku nie musiał uważać na dietę, lek przyjmował systematycznie dwa razy dziennie, ostatnią dawkę przyjął 12 godzin temu) został przyjęty do oddziału udarowego w trzeciej godzinie od początku wystąpienia objawów udaru – zaburzeń mowy o charakterze afazji globalnej i niedowładu prawostronnego. W skali NIHSS otrzymał 14 punktów. W badaniu tomografii komputerowe j nie uwidoczniono zmian ogniskowych. Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące możliwości zastosowania leczenia trombolitycznego u tego pacjenta : A. nie może być zastosowane ze względu na afazję całkowitą i brak możliwości uzyskania zgody chorego na leczeni e; B. powinno być zastosowane w oknie czasowym, po oznaczeniu glukozy (poziom glukozy > 50 mg/dl i < 400 mg/dl) i INR (po uzyskaniu wyniku INR < 1,7); C. powinno być zastosowane w oknie czasowym, po oznaczeniu glukozy (poziom glukozy > 50 mg/dl i < 400 mg/ dl) oraz APTT i TT (APTT i TT prawidłowe); D. nie może być zastosowane ze względu na sam fakt przyjmowania leczenia przeciwkrzepliwego nowej generacji; E. powinno być zastosowane w oknie czasowym po oznaczeniu glukozy (poziom glukozy > 50 mg/dl i < 400 mg/ dl), ale bez konieczności oznaczania APTT i TT, ze względu na brak działania leku przeciwkrzepliwego po upływie 12 godzin od wzięcia ostatniej dawki",C,Neurologia,2018 wiosna,46,"Pacjent 81 -letni z nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą typu 2 oraz migota - niem przedsionków leczonym lekiem przeciwkrzepliwym nowej generacji (wiado - mo z wywiadu od rodziny, że przy stosowaniu tego leku nie musiał uważać na dietę, lek przyjmował systematycznie dwa razy dziennie, ostatnią dawkę przyjął 12 godzin temu) został przyjęty do oddziału udarowego w trzeciej godzinie od początku wystąpienia objawów udaru – zaburzeń mowy o charakterze afazji globalnej i niedowładu prawostronnego. W skali NIHSS otrzymał 14 punktów. W badaniu tomografii komputerowe j nie uwidoczniono zmian ogniskowych. Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące możliwości zastosowania leczenia trombolitycznego u tego pacjenta : A. nie może być zastosowane ze względu na afazję całkowitą i brak możliwości uzyskania zgody chorego na leczeni e. B. powinno być zastosowane w oknie czasowym, po oznaczeniu glukozy (poziom glukozy > 50 mg/dl i < 400 mg/dl) i INR (po uzyskaniu wyniku INR < 1,7) . C. powinno być zastosowane w oknie czasowym, po oznaczeniu glukozy (poziom glukozy > 50 mg/dl i < 400 mg/ dl) oraz APTT i TT (APTT i TT prawidłowe) . D. nie może być zastosowane ze względu na sam fakt przyjmowania leczenia przeciwkrzepliwego nowej generacji. E. powinno być zastosowane w oknie czasowym po oznaczeniu glukozy (poziom glukozy > 50 mg/dl i < 400 mg/ dl), ale bez konieczności oznaczania APTT i TT, ze względu na brak działania leku przeciwkrzepliwego po upływie 12 godzin od wzięcia ostatniej dawki."
+"W chorobie Pompego stwierdza się: 1) zaburzenia przemiany glikogenu stwierdzane specjalną metodą barwienia czerwienią oleistą ; 2) niedobór lizosomalnej kwaśnej α -glukozydazy (GAA) ; 3) niedobór β -galaktozydazy stwierdzanej w badaniu ”suchej kropli krwi” ; 4) splenomegalię, zaburzenia oddychania, skoliozę ; 5) objawy neurologiczne pod postacią uogólnionej wiotkości mięśni i miopatii. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,5; B. 1,3,4; C. 3,4,5; D. 2,4,5; E. 1,3,5",D,Neurologia,2018 wiosna,45,"W chorobie Pompego stwierdza się: 1) zaburzenia przemiany glikogenu stwierdzane specjalną metodą barwienia czerwienią oleistą ; 2) niedobór lizosomalnej kwaśnej α -glukozydazy (GAA) ; 3) niedobór β -galaktozydazy stwierdzanej w badaniu ”suchej kropli krwi” ; 4) splenomegalię, zaburzenia oddychania, skoliozę ; 5) objawy neurologiczne pod postacią uogólnionej wiotkości mięśni i miopatii. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,5 . B. 1,3,4 . C. 3,4,5 . D. 2,4,5 . E. 1,3,5."
+"W profilaktyce nawrotów udaru niedokrwiennego stosuje się następujące leki przeciwpłytkowe: 1) klopi dogrel; 4) dipirydamol; 2) indobufen; 5) aspirynę. 3) tik agrelo r; Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4; B. 2,5; C. 3,4,5; D. 2,3; E. 1,5",E,Neurologia,2018 wiosna,44,"W profilaktyce nawrotów udaru niedokrwiennego stosuje się następujące leki przeciwpłytkowe: 1) klopi dogrel; 4) dipirydamol; 2) indobufen; 5) aspirynę. 3) tik agrelo r; Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4. B. 2,5. C. 3,4,5 . D. 2,3. E. 1,5."
+W leczeniu bruksizmu nie stosuje się : A. leków miorelaksując ych; B. niesteroidow ych leków przeciwzapaln ych; C. lewodop y; D. selektywn ych inhibitor ów zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI); E. innych leków przeciwdepresyjn ych niż SSRI,D,Neurologia,2018 wiosna,25,W leczeniu bruksizmu nie stosuje się : A. leków miorelaksując ych. B. niesteroidow ych leków przeciwzapaln ych. C. lewodop y. D. selektywn ych inhibitor ów zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) . E. innych leków przeciwdepresyjn ych niż SSRI .
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące sporadycznej chorob y Creutzfel dta-Jakoba (sCJD): 1) w badaniu rezonansu magnetycznego występuje hiperintensywność sygnału w obrębie jądra ogoniastego i skorupy ; 2) w badaniu rezonansu magnetycznego występuje hipointensywność sygnału w obrębie jądra ogoniastego i skorupy ; 3) w badaniu eeg występuje uogólnione zwolnienie zapisu z rytmicznymi co 1 s, synchronicznymi falami ostrymi o częstości 0,5 -2,0 Hz ; 4) w płynie mózgowo -rdzeniowym stwierdza się obecno ść białka 14 -3-3 u 90% chorych; 5) w płynie mózgowo -rdzeniowym stwierdza się obecność bia łka 14 -3-3 u wszystkich chorych. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,5; B. 2,3,4; C. 1,3,4; D. 2,3; E. 1,3,5",C,Neurologia,2018 wiosna,24,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące sporadycznej chorob y Creutzfel dta-Jakoba (sCJD): 1) w badaniu rezonansu magnetycznego występuje hiperintensywność sygnału w obrębie jądra ogoniastego i skorupy ; 2) w badaniu rezonansu magnetycznego występuje hipointensywność sygnału w obrębie jądra ogoniastego i skorupy ; 3) w badaniu eeg występuje uogólnione zwolnienie zapisu z rytmicznymi co 1 s, synchronicznymi falami ostrymi o częstości 0,5 -2,0 Hz ; 4) w płynie mózgowo -rdzeniowym stwierdza się obecno ść białka 14 -3-3 u 90% chorych; 5) w płynie mózgowo -rdzeniowym stwierdza się obecność bia łka 14 -3-3 u wszystkich chorych. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,5. B. 2,3,4. C. 1,3,4. D. 2,3. E. 1,3,5."
+W bąblowicy jednojamowej: A. zmiany w mózgu nie występują; B. zmian w mózgu nie należy usuwać; C. zmiany w mózgu należy usuwać chirurgicznie w osłonie albendazolu; D. zmiany nie występują w lokalizacji wątrobowej; E. wszystkie powyższe są fałszywe,C,Neurologia,2018 wiosna,23,W bąblowicy jednojamowej: A. zmiany w mózgu nie występują . B. zmian w mózgu nie należy usuwać . C. zmiany w mózgu należy usuwać chirurgicznie w osłonie albendazolu . D. zmiany nie występują w lokalizacji wątrobowej . E. wszystkie powyższe są fałszywe .
+"W cysticerkozie: A. źródłem zakażenia jest człowiek, gospodarz tasiemca uzbrojonego; B. rozpoznanie może być p otwierdz one badanie m swoistych przeciwciał, najlepiej w płynie mózgowo -rdzeniowym; C. leczenie z wyboru stanowi prazykwantel; D. prawdziwe są odpowiedzi A i B; E. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C",E,Neurologia,2018 wiosna,22,"W cysticerkozie: A. źródłem zakażenia jest człowiek, gospodarz tasiemca uzbrojonego . B. rozpoznanie może być p otwierdz one badanie m swoistych przeciwciał, najlepiej w płynie mózgowo -rdzeniowym . C. leczenie z wyboru stanowi prazykwantel . D. prawdziwe są odpowiedzi A i B . E. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Lamberta -Eatona : 1) w surowicy obecne są przeciwciała przeciwko kanałom wapniowym ; 2) u około 60% pacjentów stwierdza się obecność raka drobnokomórkowego płuc; 3) w badaniu EMG obserwuje się wzrost amplitudy odpowiedzi mięśniowej ; 4) może występować opadanie powiek ; 5) w leczeniu mają zastosowanie dożylnie podawane immunoglobuliny . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4,5; C. 1,2,3,5; D. 1,2,3,4; E. wszystkie w ymienione",E,Neurologia,2018 wiosna,2,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Lamberta -Eatona : 1) w surowicy obecne są przeciwciała przeciwko kanałom wapniowym ; 2) u około 60% pacjentów stwierdza się obecność raka drobnokomórkowego płuc; 3) w badaniu EMG obserwuje się wzrost amplitudy odpowiedzi mięśniowej ; 4) może występować opadanie powiek ; 5) w leczeniu mają zastosowanie dożylnie podawane immunoglobuliny . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 1,2,4,5 . C. 1,2,3,5 . D. 1,2,3,4 . E. wszystkie w ymienione."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące miastenii: 1) początek objawów jest najczęstszy mi��dzy 20 . a 40. rokiem życia; 2) w postaci ocznej przeciwciała przeciwko AChR wykrywa się u około 30% pacjent ów; 3) stężenie przeciwciał przeciwko AChR w surowicy krwi koreluje z nasile - niem objawów klinicznych ; 4) poprawę kliniczną obserwuje się także u pacjentów z miastenią po tymektomii bez stwierdzonego grasiczaka ; 5) przełom miasteniczny stwierdza się u około 10% pacjentów z miastenią. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 2,3; C. 2,5; D. 3,5; E. 2,4",B,Neurologia,2018 wiosna,1,"Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące miastenii: 1) początek objawów jest najczęstszy między 20 . a 40. rokiem życia; 2) w postaci ocznej przeciwciała przeciwko AChR wykrywa się u około 30% pacjent ów; 3) stężenie przeciwciał przeciwko AChR w surowicy krwi koreluje z nasile - niem objawów klinicznych ; 4) poprawę kliniczną obserwuje się także u pacjentów z miastenią po tymektomii bez stwierdzonego grasiczaka ; 5) przełom miasteniczny stwierdza się u około 10% pacjentów z miastenią. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 2,3. C. 2,5. D. 3,5. E. 2,4."
+"U pacjenta alkoholika wystąpiły: postępujący zespół otępienny, wielo - ogniskowe objawy neurologiczne oraz drgawki. W badaniu NMR stwierdzono zmiany w ciele modzelowatym oraz symetryczne ogniska demielinizacji w podkorowej istocie białej. W obrazie sekcyjnym stwierdzono martwicę środkowej części ciała modzelowatego i spoidła przedniego z zaoszczędzeniem części brzeżnych. Powyższy obraz wskazuje na: A. chorob ę Marchiafavy -Bignamiego; B. stwardnienie koncentryczne Balo; C. stwardnienie rozsiane; D. chorob ę Schildera; E. chorob ę Binswangera",A,Neurologia,2020 wiosna,120,"U pacjenta alkoholika wystąpiły: postępujący zespół otępienny, wielo - ogniskowe objawy neurologiczne oraz drgawki. W badaniu NMR stwierdzono zmiany w ciele modzelowatym oraz symetryczne ogniska demielinizacji w podkorowej istocie białej. W obrazie sekcyjnym stwierdzono martwicę środkowej części ciała modzelowatego i spoidła przedniego z zaoszczędzeniem części brzeżnych. Powyższy obraz wskazuje na: A. chorob ę Marchiafavy -Bignamiego . B. stwardnienie koncentryczne Balo. C. stwardnienie rozsiane . D. chorob ę Schildera . E. chorob ę Binswangera ."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzeni a dotyczące d ziedziczn ej neuropati i nerwu wzrokowego Lebera : 1) częściej występuje u kobiet ; 2) rozpoczyna się zwykle w okresie dojrzewania ; 3) pogorszenie widzenia centralnego następuje w ciągu kilku tygodni ; 4) pogorszenie widzenia centralnego występuje nagle ; 5) objawem poprzedzającym pogorszenie widzenia jest ból ; 6) proces przeważnie dotyczy obu oczu . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,6; B. 2,3,6; C. 3,5,6; D. 2,6; E. 4,5",B,Neurologia,2020 wiosna,119,"Wskaż prawdziwe stwierdzeni a dotyczące d ziedziczn ej neuropati i nerwu wzrokowego Lebera : 1) częściej występuje u kobiet ; 2) rozpoczyna się zwykle w okresie dojrzewania ; 3) pogorszenie widzenia centralnego następuje w ciągu kilku tygodni ; 4) pogorszenie widzenia centralnego występuje nagle ; 5) objawem poprzedzającym pogorszenie widzenia jest ból ; 6) proces przeważnie dotyczy obu oczu . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,6 . B. 2,3,6 . C. 3,5,6 . D. 2,6. E. 4,5."
+"8. Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zwyrodnieni a mózgu związan ego z kinazą pantotenową (PKAN): 1) w postaci klasycznej choroba rozwija się od okresu wczesnej młodości , a pierwszymi objawami są zaburzenia chodu i postawy ; 2) charakterystycznym objawem w badaniu neuroobrazowym jest hiperinten - sywny obszar otoczony strefą o obniżonej intensywności sygnału w głowie jądra ogoniastego; 3) choroba związana jest etiopatogenetyc znie z mutacjami w genie PANK2 , kodującym kinazę pantotenową 2; 4) w postaci atypowej objawy pojawiają się we wczesnej młodości , z gwał - townym przebiegiem objawów piramidowych i pozapiramidowych ; 5) w postaci atypowej szybko postępuje zanik nerwu wzrokowego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4; B. 2,5; C. 3,5; D. tylko 3; E. tylko 5",D,Neurologia,2020 wiosna,118,"8. Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zwyrodnieni a mózgu związan ego z kinazą pantotenową (PKAN): 1) w postaci klasycznej choroba rozwija się od okresu wczesnej młodości , a pierwszymi objawami są zaburzenia chodu i postawy ; 2) charakterystycznym objawem w badaniu neuroobrazowym jest hiperinten - sywny obszar otoczony strefą o obniżonej intensywności sygnału w głowie jądra ogoniastego; 3) choroba związana jest etiopatogenetyc znie z mutacjami w genie PANK2 , kodującym kinazę pantotenową 2; 4) w postaci atypowej objawy pojawiają się we wczesnej młodości , z gwał - townym przebiegiem objawów piramidowych i pozapiramidowych ; 5) w postaci atypowej szybko postępuje zanik nerwu wzrokowego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4. B. 2,5. C. 3,5. D. tylko 3. E. tylko 5."
+7. Nowotworami charakterystycznymi dla stwardnienia guzowatego są : A. glejaki nerwu wzrokowego; B. podwyściółkowe gwiaździaki olbrzymiokomórkowe; C. gwiaździaki rozlane; D. oponiaki mnogie; E. żółtakogwiaździaki pleomorficzne,B,Neurologia,2020 wiosna,117,7. Nowotworami charakterystycznymi dla stwardnienia guzowatego są : A. glejaki nerwu wzrokowego . B. podwyściółkowe gwiaździaki olbrzymiokomórkowe . C. gwiaździaki rozlane . D. oponiaki mnogie . E. żółtakogwiaździaki pleomorficzne .
+"6. Dziedziczna autosomalna dominująca arteriopatia mózgowa z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią (CADASIL) jest zespołem mogącym powodo - wać występowanie niżej wymienionych patologii , z wyjątkiem : A. migreny; B. napadów przemijaj ącego niedokrwienia mózgu (TIA); C. centralnej mielinolizy mostu; D. zawałów podkorowych; E. otępienia",C,Neurologia,2020 wiosna,116,"6. Dziedziczna autosomalna dominująca arteriopatia mózgowa z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią (CADASIL) jest zespołem mogącym powodo - wać występowanie niżej wymienionych patologii , z wyjątkiem : A. migreny. B. napadów przemijaj ącego niedokrwienia mózgu (TIA). C. centralnej mielinolizy mostu. D. zawałów podkorowych. E. otępienia ."
+5. Wskazaniem do wykonania badania neuroobrazowego u chorego z bólem głowy jest : A. wystąpienie pr zewlekającego się w czasie nowo powstałego bólu głowy u chorego po 60; B. występowanie u osoby młodej nawrotowego bólu głowy przy braku zmian w badaniu przedmiotowym; C. występowanie u młodej osoby nadwrażliwości na hałas i ś wiatło podczas nawrotowego bólu; D. codzienny ból głowy nie ustępujący po doraźnym leczeniu niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi; E. prawdziwe są odpowiedzi A i D,E,Neurologia,2020 wiosna,115,5. Wskazaniem do wykonania badania neuroobrazowego u chorego z bólem głowy jest : A. wystąpienie pr zewlekającego się w czasie nowo powstałego bólu głowy u chorego po 60 . roku życia . B. występowanie u osoby młodej nawrotowego bólu głowy przy braku zmian w badaniu przedmiotowym. C. występowanie u młodej osoby nadwrażliwości na hałas i ś wiatło podczas nawrotowego bólu. D. codzienny ból głowy nie ustępujący po doraźnym leczeniu niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. E. prawdziwe są odpowiedzi A i D.
+"4. Napad ostrej porfirii przerywanej może być spowodowany czynnikami wymienionymi poniżej, z wyjątkiem : A. podawani a barbituranów; B. podawani a propranololu; C. podawani a leków przeciwdrgawkowych; D. stres u; E. infekcj i",B,Neurologia,2020 wiosna,114,"4. Napad ostrej porfirii przerywanej może być spowodowany czynnikami wymienionymi poniżej, z wyjątkiem : A. podawani a barbituranów . D. stres u. B. podawani a propranololu . E. infekcj i. C. podawani a leków przeciwdrgawkowych ."
+"3. W miastenii z przeciwciałami przeciwko MuSK ( muscle specific kinase ): A. najczęściej występują objawy oczne i opuszkowe; B. często występuje niewydolność oddechowa; C. leczeniem z wyboru jest tymektomia; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A i B",E,Neurologia,2020 wiosna,113,"3. W miastenii z przeciwciałami przeciwko MuSK ( muscle specific kinase ): A. najczęściej występują objawy oczne i opuszkowe . B. często występuje niewydolność oddechowa . C. leczeniem z wyboru jest tymektomia . D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C. E. prawdziwe są odpowiedzi A i B ."
+2. Do rozszerzeni a naczyń mózgowych w napadzie migreny dochodzi w następstwie intensywnego uwalniania z zakończeń nerwowych : A. endorfin; B. CGRP; C. SP; D. bradykininy; E. VIP,B,Neurologia,2020 wiosna,112,2. Do rozszerzeni a naczyń mózgowych w napadzie migreny dochodzi w następstwie intensywnego uwalniania z zakończeń nerwowych : A. endorfin. B. CGRP. C. SP. D. bradykininy. E. VIP.
+"Do objawów pojawiających się najczęściej w przedklinicznym okresie choroby Parkinsona (przed osiągnięciem stadium 3 wg klasyfikacji Braaka), mogąc ych służyć jako wczesn y marker choroby, nie należy/ą : A. zaparcia; B. zaburze nia snu fazy REM; C. okresy depresji; D. zaburze nia funkcji poznawczych; E. osłabieni e węchu",D,Neurologia,2020 wiosna,111,"Do objawów pojawiających się najczęściej w przedklinicznym okresie choroby Parkinsona (przed osiągnięciem stadium 3 wg klasyfikacji Braaka), mogąc ych służyć jako wczesn y marker choroby, nie należy/ą : A. zaparcia. D. zaburze nia funkcji poznawczych . B. zaburze nia snu fazy REM . E. osłabieni e węchu . C. okresy depresji ."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące miastenii: 1) najczę ściej początek objawów ma miejsce między 20 . a 40. rokiem życia; 2) w postaci ocznej przeciwciała przeciwko AChR wykrywa się u około 30% pacjent ów; 3) stężenie przeciwciał przeciwko AChR w surowicy krwi koreluje z nasile - niem objawów klinicznych ; 4) poprawę kliniczną obserwuje się także u pacjentów z miastenią po tymektomii bez stwierdzonego grasiczaka ; 5) przełom miasteniczny stwierdza się u około 10% pacjentów z miastenią. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 2,3; C. 2,5; D. 3,5; E. 2,4",B,Neurologia,2020 wiosna,110,"Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące miastenii: 1) najczę ściej początek objawów ma miejsce między 20 . a 40. rokiem życia; 2) w postaci ocznej przeciwciała przeciwko AChR wykrywa się u około 30% pacjent ów; 3) stężenie przeciwciał przeciwko AChR w surowicy krwi koreluje z nasile - niem objawów klinicznych ; 4) poprawę kliniczną obserwuje się także u pacjentów z miastenią po tymektomii bez stwierdzonego grasiczaka ; 5) przełom miasteniczny stwierdza się u około 10% pacjentów z miastenią. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 2,3. C. 2,5. D. 3,5. E. 2,4."
+9. Przeciwciał a przeciwko GAD (dekarboksylazie glutaminianowej) są obecne w: A. neuromiotonii; B. mioto nii wrodzonej; C. zespole sztywności uogólnionej; D. wtrętowym zapaleni u mięśni; E. żadn ej z wymienionych chorób,C,Neurologia,2020 wiosna,109,9. Przeciwciał a przeciwko GAD (dekarboksylazie glutaminianowej) są obecne w: A. neuromiotonii . D. wtrętowym zapaleni u mięśni . B. mioto nii wrodzonej . E. żadn ej z wymienionych chorób. C. zespole sztywności uogólnionej .
+8. Leczenie pierwszego wyboru połowiczego skurczu twarzy to: A. klonazepam; B. leki przeciwpadaczkowe; C. lewodopa; D. toksyna botulinowa; E. zabieg operacyjny,D,Neurologia,2020 wiosna,108,8. Leczenie pierwszego wyboru połowiczego skurczu twarzy to: A. klonazepam . D. toksyna botulinowa . B. leki przeciwpadaczkowe . E. zabieg operacyjny . C. lewodopa .
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące stwardnienia rozsianego: 1) odosobniony zespół kliniczny (CIS) zwiastuje początek SM u około 85-90% chorych ; 2) u około 70% pacjentów występuje spastyczność kończyn dolnych ; 3) często występuje zespół przewlekłego zmęczenia ; 4) w przebiegu choroby występują zaburzenia funkcj i poznawczych ; 5) u około 20% chorych w przebiegu choroby mogą występow ać bóle z różną intensywnością. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4; B. 2,4,5; C. 1,3,5; D. 1,4,5; E. 2,3,4,5",A,Neurologia,2018 wiosna,3,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące stwardnienia rozsianego: 1) odosobniony zespół kliniczny (CIS) zwiastuje początek SM u około 85-90% chorych ; 2) u około 70% pacjentów występuje spastyczność kończyn dolnych ; 3) często występuje zespół przewlekłego zmęczenia ; 4) w przebiegu choroby występują zaburzenia funkcj i poznawczych ; 5) u około 20% chorych w przebiegu choroby mogą występow ać bóle z różną intensywnością. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4 . B. 2,4,5 . C. 1,3,5 . D. 1,4,5 . E. 2,3,4,5 ."
+Do wtórnych przyczyn zespołu niespokojnych nóg nie zalicza się: A. niewydolność nerek; B. niedobór żelaza; C. niewydolność wątroby; D. ciąża; E. stwardnienie rozsiane,C,Neurologia,2020 wiosna,33,Do wtórnych przyczyn zespołu niespokojnych nóg nie zalicza się: A. niewydolność nerek. D. ciąża. B. niedobór żelaza. E. stwardnienie rozsiane. C. niewydolność wątroby.
+Który z poniżej wymienio nych leków stosowanych w SM jest przeciwciałem monokl onalnym związanym z możliwością wystąpienia PML (wieloogniskowej postępującej encefalopatii) : A. octan glatirameru; B. interferon beta 1a s; C. interferon beta 1b s; D. natalizumab; E. mitoksantron,D,Neurologia,2018 wiosna,4,Który z poniżej wymienio nych leków stosowanych w SM jest przeciwciałem monokl onalnym związanym z możliwością wystąpienia PML (wieloogniskowej postępującej encefalopatii) : A. octan glatirameru. B. interferon beta 1a s.c. C. interferon beta 1b s.c . D. natalizumab . E. mitoksantron .
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące przewlekłej zapalnej poliradiku loneuropatii demielinizacyjnej: A. jest często poprzedzona niespecyficznym zakażeniem wirusowym; B. w nerwach obwodow ych stwierdza się odcinkową demielinizację i nacieki limfocytarne; C. stężenie białka w płynie mózgowo -rdzeniowym jest prawidłowe; D. w leczeniu stosuje się glikokortykosteroidy; E. w terapii stosuje się między innymi plazmaferezę,D,Neurologia,2018 wiosna,6,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące przewlekłej zapalnej poliradiku loneuropatii demielinizacyjnej: A. jest często poprzedzona niespecyficznym zakażeniem wirusowym . B. w nerwach obwodow ych stwierdza się odcinkową demielinizację i nacieki limfocytarne . C. stężenie białka w płynie mózgowo -rdzeniowym jest prawidłowe . D. w leczeniu stosuje się glikokortykosteroidy . E. w terapii stosuje się między innymi plazmaferezę .
+W profilaktyce leptospirozy stosuje się: A. ampicylin ę; B. amoksycyklin ę; C. ceftriakson; D. erytromycyn ę; E. doksycyklin ę,E,Neurologia,2018 wiosna,21,W profilaktyce leptospirozy stosuje się: A. ampicylin ę. B. amoksycyklin ę. C. ceftriakson. D. erytromycyn ę. E. doksycyklin ę.
+Mieloneuropatia kiłowa to: A. kiła pierwszorzędowa; B. kiła drugorzędowa; C. kiła trzeciorzędowa; D. kiła wrodzona; E. żadn a z powyższ ych,C,Neurologia,2018 wiosna,20,Mieloneuropatia kiłowa to: A. kiła pierwszorzędowa . D. kiła wrodzona . B. kiła drugorzędowa . E. żadn a z powyższ ych. C. kiła trzeciorzędowa .
+Nawrotu napadów padaczkowych nie zapowiada/ją : A. obecność napadów po rozpoczęciu leczenia; B. długi okres beznapadowy; C. mioklonie w wywiadzie; D. zażywanie więcej niż jednego leku przeciwpadaczkowego; E. zespoły iglica -fala wolna w EEG,B,Neurologia,2018 wiosna,19,Nawrotu napadów padaczkowych nie zapowiada/ją : A. obecność napadów po rozpoczęciu leczenia . B. długi okres beznapadowy . C. mioklonie w wywiadzie . D. zażywanie więcej niż jednego leku przeciwpadaczkowego . E. zespoły iglica -fala wolna w EEG .
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące niedrgawkow ego stanu padaczkow ego: A. nigdy nie występuje u os ób z padaczką w podeszłym wieku; B. w EEG jest stała uogólniona czynność napadowa; C. może przebiegać z niewielkimi objawami ruchowymi; D. u chorego występuje niejasnego pochodzenia splątanie, senność lub zaburzenia zachowania; E. może być wyzwalany intensywnym leczeniem napadów lekami GABAergicznymi",A,Neurologia,2018 wiosna,18,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące niedrgawkow ego stanu padaczkow ego: A. nigdy nie występuje u os ób z padaczką w podeszłym wieku. B. w EEG jest stała uogólniona czynność napadowa . C. może przebiegać z niewielkimi objawami ruchowymi . D. u chorego występuje niejasnego pochodzenia splątanie, senność lub zaburzenia zachowania . E. może być wyzwalany intensywnym leczeniem napadów lekami GABAergicznymi ."
+Jakiego o dsetka chorych na padaczkę dotyczy padaczka lekooporna ? A. 5-10%; B. 10-20%; C. 30-40%; D. 50-60%; E. 60-70%,C,Neurologia,2018 wiosna,17,Jakiego o dsetka chorych na padaczkę dotyczy padaczka lekooporna ? A. 5-10%. B. 10-20%. C. 30-40%. D. 50-60%. E. 60-70%.
+Do wskaźnik ów ułatwiają cych decyzję o zakończeniu l eczenia farmako - logicznego padaczki i pozytywnie rokują cych co do trwałej remisji nie należy : A. prawidłowy stan neurologiczny; B. brak utrwalonej choroby mózgu; C. kilka typów napadów; D. remisja napadów w trakcie monoterapii; E. prawidłowy zapis EEG,C,Neurologia,2018 wiosna,16,Do wskaźnik ów ułatwiają cych decyzję o zakończeniu l eczenia farmako - logicznego padaczki i pozytywnie rokują cych co do trwałej remisji nie należy : A. prawidłowy stan neurologiczny . B. brak utrwalonej choroby mózgu. C. kilka typów napadów . D. remisja napadów w trakcie monoterapii . E. prawidłowy zapis EEG .
+Do typowych cech napadów psychogennych nie należy : A. prawidłowy zapis EEG w czasie napadu; B. możliwość indukowania napadów przez sugestię; C. zaciskanie powiek w czasie napadu; D. częste występowanie napadów w czasie snu; E. brak wzrostu stężenia prolaktyny po napadzie,D,Neurologia,2018 wiosna,15,Do typowych cech napadów psychogennych nie należy : A. prawidłowy zapis EEG w czasie napadu . B. możliwość indukowania napadów przez sugestię . C. zaciskanie powiek w czasie napadu. D. częste występowanie napadów w czasie snu . E. brak wzrostu stężenia prolaktyny po napadzie .
+Która z wymienionych cech nie jest charakterystyczn a dla mioklonii padaczkowych ? A. krótki czas trwania; B. brak zaburzeń ponapadowych; C. typowa aura; D. w EEG salwy uogólnionych iglic i fal wolnych lub wieloiglice o częstotliwości 5 Hz; E. wszystkie wymienion e,C,Neurologia,2018 wiosna,14,Która z wymienionych cech nie jest charakterystyczn a dla mioklonii padaczkowych ? A. krótki czas trwania. B. brak zaburzeń ponapadowych. C. typowa aura. D. w EEG salwy uogólnionych iglic i fal wolnych lub wieloiglice o częstotliwości 5 Hz. E. wszystkie wymienion e.
+"U podłoża padaczek idiopatycznych mogą leżeć genetycznie uwarunko - wane nieprawidłowości budowy kanałów jonowych, z wyjątkiem kanałów : A. sodowych; B. potasowych; C. chlorkowych; D. magnezowych; E. wapniowych",D,Neurologia,2018 wiosna,13,"U podłoża padaczek idiopatycznych mogą leżeć genetycznie uwarunko - wane nieprawidłowości budowy kanałów jonowych, z wyjątkiem kanałów : A. sodowych . B. potasowych. C. chlorkowych . D. magnezowych . E. wapniowych ."
+"Zespół padaczkowy obejmuje wymienione cechy, z wyjątkiem : A. typu napadów padaczkowych; B. etiologii napadów; C. wieku wystąpienia napadów; D. zmian anatomicznych i elektroencefalograficznych; E. charakterystycznych zmian w EKG",E,Neurologia,2018 wiosna,12,"Zespół padaczkowy obejmuje wymienione cechy, z wyjątkiem : A. typu napadów padaczkowych. B. etiologii napadów. C. wieku wystąpienia napadów. D. zmian anatomicznych i elektroencefalograficznych. E. charakterystycznych zmian w EKG."
+Krótkotrwałe zaburzenie świadomości nie wstępuje w: A. napadzie padaczkowym; B. hipoglikemii; C. napadzie migreny podstawnej; D. zespole łuku aorty (choroba Takayasu); E. napadzie rzekomopadaczkowym,E,Neurologia,2018 wiosna,11,Krótkotrwałe zaburzenie świadomości nie wstępuje w: A. napadzie padaczkowym. B. hipoglikemii . C. napadzie migreny podstawnej. D. zespole łuku aorty (choroba Takayasu) . E. napadzie rzekomopadaczkowym .
+Przeciwciał a przeciwko GAD (dekarboksylazie glutaminianowej) są obecne w: A. neuromiotonii; B. mioto nii wrodzonej; C. zespole sztywności uogólnionej; D. wtrętowym zapaleni mięśni; E. żadnej z wyżej wymienionych,C,Neurologia,2018 wiosna,10,Przeciwciał a przeciwko GAD (dekarboksylazie glutaminianowej) są obecne w: A. neuromiotonii . B. mioto nii wrodzonej . C. zespole sztywności uogólnionej . D. wtrętowym zapaleni mięśni . E. żadnej z wyżej wymienionych .
+Wskaż prawidłowy sposób leczeni a choroby Mėniėre’a : A. dieta niskosodowa; B. leki diuretyczne; C. podawanie prometazyny; D. leczenie operacyjne; E. wszystkie wyżej wymienione,E,Neurologia,2018 wiosna,9,Wskaż prawidłowy sposób leczeni a choroby Mėniėre’a : A. dieta niskosodowa . D. leczenie operacyjne . B. leki diuretyczne . E. wszystkie wyżej wymienione . C. podawanie prometazyny .
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zapalenie rdzenia kręgowego i nerwów wzrokowych (NMO) : 1) w surowicy krwi stwierdza się przeciwciała przeciwko akwaporynie 4 ; 2) kobiety chorują częściej niż mężczy źni; 3) u 10-15% chorych występują objawy uszkodzenia innych struktur niż nerwy wzrokowe i rdzeń kr ęgowy ; 4) charakterystyczne są zmiany w NMR rdzenia kręgowego rozciągające się na 3 i więcej segmentów rdzenia ; 5) w leczeniu stosowana jest plazmafereza . Prawidłow a odpowiedź to: A. 1,2,3,4; B. 2,3,4; C. 2,4,5; D. wszystkie wymienione; E. 3,4,5",D,Neurologia,2018 wiosna,8,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zapalenie rdzenia kręgowego i nerwów wzrokowych (NMO) : 1) w surowicy krwi stwierdza się przeciwciała przeciwko akwaporynie 4 ; 2) kobiety chorują częściej niż mężczy źni; 3) u 10-15% chorych występują objawy uszkodzenia innych struktur niż nerwy wzrokowe i rdzeń kr ęgowy ; 4) charakterystyczne są zmiany w NMR rdzenia kręgowego rozciągające się na 3 i więcej segmentów rdzenia ; 5) w leczeniu stosowana jest plazmafereza . Prawidłow a odpowiedź to: A. 1,2,3,4 . B. 2,3,4 . C. 2,4,5 . D. wszystkie wymienione. E. 3,4,5 ."
+"Wskaż czynniki korzystne rokowniczo w SM: 1) płeć żeńska ; 2) zajęcie móżdżku jako pierwszy objaw ; 3) młody wiek w momencie zachorowania ; 4) krótki odstęp miedzy pierwszymi dwoma rzutami ; 5) zapalenie nerwu wzrokowego jako pierwszy objaw choroby . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4; B. 2,3,4; C. 2,4,5; D. 1,3,5; E. 3,4,5",D,Neurologia,2018 wiosna,7,"Wskaż czynniki korzystne rokowniczo w SM: 1) płeć żeńska ; 2) zajęcie móżdżku jako pierwszy objaw ; 3) młody wiek w momencie zachorowania ; 4) krótki odstęp miedzy pierwszymi dwoma rzutami ; 5) zapalenie nerwu wzrokowego jako pierwszy objaw choroby . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4 . B. 2,3,4 . C. 2,4,5 . D. 1,3,5 . E. 3,4,5 ."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące z espołu Guillaina -Barrėgo : 1) choroba ma podłoże autoimmunologiczne ; 2) mężczyźni i kobiety chorują z równ ą częstością ; 3) mogą występować zaburzenia dotyczące układu autonomicznego ; 4) stężenie białka w płynie mózgowo -rdzeniowym może być prawidłowe w pierwszych dniach choroby ; 5) plazmafereza i podawanie IVIG są równie skuteczne. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4,5; B. 1,2,4,5; C. wszystkie wymienione; D. 1,3,4; E. 1,4,5",C,Neurologia,2018 wiosna,5,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące z espołu Guillaina -Barrėgo : 1) choroba ma podłoże autoimmunologiczne ; 2) mężczyźni i kobiety chorują z równ ą częstością ; 3) mogą występować zaburzenia dotyczące układu autonomicznego ; 4) stężenie białka w płynie mózgowo -rdzeniowym może być prawidłowe w pierwszych dniach choroby ; 5) plazmafereza i podawanie IVIG są równie skuteczne. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4,5 . B. 1,2,4,5 . C. wszystkie wymienione. D. 1,3,4 . E. 1,4,5."
+"Poprawę kliniczną objawów drżenia samoistnego uzyskuje się podając: A. propranolol w dawce dobowej 40 -120 mg lub prymidon w dobowej dawce 50-350 mg , a doniesienia o skuteczności innych leków są niepewne; B. propranolol w dawce dobowej 120 -320 mg lub prymidon w dobowej dawce 50-350 mg , a lekiem drugiego rzutu może być topiramat; C. propranolol w znacznych dawkach dobowych i topiramat, jako leki pierwszego rzutu , a doniesienia o skuteczności innych leków są niepewne; D. propranolol w niewielkich (20 -40 mg) dawkach dobowych i zonisamid w dawkach stosowanych w leczeniu padaczki; E. w świetle wyników ostatnich badań: lewetyracetam i/lub zo nisamid w dawkach zbliżonych do stosowanych w padaczce",B,Neurologia,2018 wiosna,59,"Poprawę kliniczną objawów drżenia samoistnego uzyskuje się podając: A. propranolol w dawce dobowej 40 -120 mg lub prymidon w dobowej dawce 50-350 mg , a doniesienia o skuteczności innych leków są niepewne . B. propranolol w dawce dobowej 120 -320 mg lub prymidon w dobowej dawce 50-350 mg , a lekiem drugiego rzutu może być topiramat . C. propranolol w znacznych dawkach dobowych i topiramat, jako leki pierwszego rzutu , a doniesienia o skuteczności innych leków są niepewne . D. propranolol w niewielkich (20 -40 mg) dawkach dobowych i zonisamid w dawkach stosowanych w leczeniu padaczki . E. w świetle wyników ostatnich badań: lewetyracetam i/lub zo nisamid w dawkach zbliżonych do stosowanych w padaczce ."
+"U pacjenta ze średnio zaawansowaną chorobą Parkinsona nasili��y się objawy niedociśnienia ortostatycznego. Które metody leczenia należy rozważy ć? 1) apomorfina we wstrzyknięciach podskórnych; 2) nawadnianie i dosalanie posiłków; 3) rotygotyna – system transdermalny; 4) midodryna; 5) noszenie pończoch uciskowych; 6) pramipeksol o natychmiastowym uwalnianiu; 7) fludrokortyzon; 8) droxidop a; 9) hydrokortyzon. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,7; B. 4,5,6,8; C. 2,4,7,8; D. 1,3,7,9; E. 5,6,8,9",C,Neurologia,2020 wiosna,32,"U pacjenta ze średnio zaawansowaną chorobą Parkinsona nasiliły się objawy niedociśnienia ortostatycznego. Które metody leczenia należy rozważy ć? 1) apomorfina we wstrzyknięciach podskórnych; 2) nawadnianie i dosalanie posiłków; 3) rotygotyna – system transdermalny; 4) midodryna; 5) noszenie pończoch uciskowych; 6) pramipeksol o natychmiastowym uwalnianiu; 7) fludrokortyzon; 8) droxidop a; 9) hydrokortyzon. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,7. B. 4,5,6,8. C. 2,4,7,8. D. 1,3,7,9. E. 5,6,8,9."
+"U pacjenta z chorobą Alzheimera stwierdza się następujące odchylenia w stężeniu białek w płynie mózgowo -rdzeniowym: A. zmniejszony A 42, zwiększone stężenie białka tau; B. zmniejszony A 42, zmniejszone stężenie białka tau; C. zwiększone A 42, zwiększone stężenie białka tau; D. zwiększone A 42, zmniejszone stężenie białka tau; E. zwiększone A 40, zmniejszone stężenie białka tau",A,Neurologia,2020 wiosna,30,"U pacjenta z chorobą Alzheimera stwierdza się następujące odchylenia w stężeniu białek w płynie mózgowo -rdzeniowym: A. zmniejszony A 42, zwiększone stężenie białka tau. B. zmniejszony A 42, zmniejszone stężenie białka tau. C. zwiększone A 42, zwiększone stężenie białka tau. D. zwiększone A 42, zmniejszone stężenie białka tau. E. zwiększone A 40, zmniejszone stężenie białka tau."
+U 21 -letniego mężczyzny ćwiczenia aerobowe (np. jazda na rowerze) wywołują ból kończyn podczas pierwszych kilku minut wysiłku. Kontynuowanie ruchu prowadzi do zmniejszenia bólu i umożliwia dalsze ćwiczenia. Cechy te sugerują rozpoznanie: A. niedoboru karnityny; B. choroby Pompego; C. miopatii mitochondrialnej; D. choroby McArdle’a; E. zespołu miastenicznego Lamberta -Eatona,D,Neurologia,2019 jesień,69,U 21 -letniego mężczyzny ćwiczenia aerobowe (np. jazda na rowerze) wywołują ból kończyn podczas pierwszych kilku minut wysiłku. Kontynuowanie ruchu prowadzi do zmniejszenia bólu i umożliwia dalsze ćwiczenia. Cechy te sugerują rozpoznanie: A. niedoboru karnityny . D. choroby McArdle’a . B. choroby Pompego . E. zespołu miastenicznego Lamberta -Eatona . C. miopatii mitochondrialnej .
+"Miotonia paradoksalna (paramiotonia) nosi tę nazwę, ponieważ: A. jest wyraźniejsza w mięśniach proksymalnych niż dystalnych; B. występuje głównie w kończynach dolnych; C. nasila się podczas powtarzanej czynności ruchowej; D. występuje podczas badania ruchomości biernej kończyn; E. występuje tylko podczas epizodu porażenia okresowego",C,Neurologia,2019 jesień,70,"Miotonia paradoksalna (paramiotonia) nosi tę nazwę, ponieważ: A. jest wyraźniejsza w mięśniach proksymalnych niż dystalnych . B. występuje głównie w kończynach dolnych . C. nasila się podczas powtarzanej czynności ruchowej . D. występuje podczas badania ruchomości biernej kończyn . E. występuje tylko podczas epizodu porażenia okresowego ."
+Który z poniższych objawów nie jest typowy dla jawnej encefalopatii wątrobowej ? A. napady padaczkowe; B. zmiany cyklu snu i czuwania; C. ruchy mimowolne; D. zaburzenia przytomności; E. zaburzenia zachowania,A,Neurologia,2019 jesień,71,Który z poniższych objawów nie jest typowy dla jawnej encefalopatii wątrobowej ? A. napady padaczkowe . D. zaburzenia przytomności . B. zmiany cyklu snu i czuwania . E. zaburzenia zachowania . C. ruchy mimowolne .
+"Zespół mózgowej utraty soli może występować w różnych ostrych uszkodzeniach mózgu, ale najczęściej pojawia się w przebiegu: A. udaru niedokrwiennego; B. guza okolicy podwzgórza; C. urazu czaszkowo -mózgowego ze stłuczeniem mózgu; D. długotrwałego stanu padaczkowego; E. krwotoku podpajęczynówkowego",E,Neurologia,2019 jesień,72,"Zespół mózgowej utraty soli może występować w różnych ostrych uszkodzeniach mózgu, ale najczęściej pojawia się w przebiegu: A. udaru niedokrwiennego . B. guza okolicy podwzgórza . C. urazu czaszkowo -mózgowego ze stłuczeniem mózgu . D. długotrwałego stanu padaczkowego . E. krwotoku podpajęczynówkowego ."
+Która z poniższych chorób układu nerwowego występuje wyraźnie częś - ciej u osób z uwarunkowanym genetycznie zespołem wielotorbielowatości nerek ? A. polineuropatia demielinizacyjna; B. zespół cieśni nadgarstka; C. poliradikulopatia lędźwiowa; D. tętniak wewnątrzczaszkowy; E. wodogłowie normotensyjne,D,Neurologia,2019 jesień,73,Która z poniższych chorób układu nerwowego występuje wyraźnie częś - ciej u osób z uwarunkowanym genetycznie zespołem wielotorbielowatości nerek ? A. polineuropatia demielinizacyjna . D. tętniak wewnątrzczaszkowy . B. zespół cieśni nadgarstka . E. wodogłowie normotensyjne . C. poliradikulopatia lędźwiowa .
+U 19 -letniego pacjenta z postępującym od dwóch lat niedowładem czterech kończyn występuje niewydolność oddechowa i aktywność spoczynkowa w elektromiogramie mięśni przykręgosłupowych. Które z poniższych rozpoznań jest najbardziej prawdopodobne ? A. choroba McArdle’a; B. dystrofia Emery’ego -Dreifussa; C. choroba Pompego; D. zespół Kearnsa -Sayre’a; E. choroba Bethlema,C,Neurologia,2019 jesień,68,U 19 -letniego pacjenta z postępującym od dwóch lat niedowładem czterech kończyn występuje niewydolność oddechowa i aktywność spoczynkowa w elektromiogramie mięśni przykręgosłupowych. Które z poniższych rozpoznań jest najbardziej prawdopodobne ? A. choroba McArdle’a . D. zespół Kearnsa -Sayre’a . B. dystrofia Emery’ego -Dreifussa . E. choroba Bethlema . C. choroba Pompego .
+Najczęstszą neuropatią występującą u kobiet w ciąży jest: A. zespół cieśni nadgarstka; B. uszkodzenie nerwu łokciowego; C. uszkodzenie nerwu strzałkowego powierzchownego; D. uszkodzenie nerwu promieniowego; E. uszkodzenie nerwu zasłonowego,A,Neurologia,2019 jesień,75,Najczęstszą neuropatią występującą u kobiet w ciąży jest: A. zespół cieśni nadgarstka . B. uszkodzenie nerwu łokciowego . C. uszkodzenie nerwu strzałkowego powierzchownego . D. uszkodzenie nerwu promieniowego . E. uszkodzenie nerwu zasłonowego .
+"Wskaż lek przeciwpadaczkowy, który mo że nasilać napady nieświadomości: A. zonisamid; B. etosuksymid; C. walproinian; D. karbamazepina; E. lamotrygina",D,Neurologia,2019 jesień,77,"Wskaż lek przeciwpadaczkowy, który mo że nasilać napady nieświadomości: A. zonisamid . D. karbamazepina . B. etosuksymid . E. lamotrygina . C. walproinian ."
+"Wskaż leki, które w porównaniu do innych leków przeciwpadaczkowych, najczęściej powodują lub nasilają uprzednio istniejące zaburzenia depresyjne i lękowe u pacjentów z padaczką: A. lewetyracetam, topiramat; B. lamotrygina, pregabalina; C. gabapentyna, okskarbazepina; D. karbamazepina, walproinian; E. lakozamid, lamotrygina",A,Neurologia,2019 jesień,78,"Wskaż leki, które w porównaniu do innych leków przeciwpadaczkowych, najczęściej powodują lub nasilają uprzednio istniejące zaburzenia depresyjne i lękowe u pacjentów z padaczką: A. lewetyracetam, topiramat . B. lamotrygina, pregabalina . C. gabapentyna, okskarbazepina . D. karbamazepina, walproinian . E. lakozamid, lamotrygina ."
+"Wymień najskuteczniejszą, niefarmakologiczną metodę leczenia padaczki lekoopornej: A. usunięcie przedniej części płata skroniowego; B. przecięcie ciała modzelowatego ( kalozotomia); C. usunięcie półkuli (hemisferektomia); D. głęboka stymulacja mózgu; E. stymulacja nerwu błędnego",A,Neurologia,2019 jesień,79,"Wymień najskuteczniejszą, niefarmakologiczną metodę leczenia padaczki lekoopornej: A. usunięcie przedniej części płata skroniowego . B. przecięcie ciała modzelowatego ( kalozotomia) . C. usunięcie półkuli (hemisferektomia) . D. głęboka stymulacja mózgu . E. stymulacja nerwu błędnego ."
+"Wskaż leki przeciwpadaczkowe zmniejszające skuteczność doustnej antykoncepcji hormonalnej: A. lewetyracetam, gabapentyna, walproinian; B. karbamazepina, fenytoina, okskarbazepina; C. pregabalina, lakozamid, perampanel; D. walproinian, zonisamid, gabapentyna; E. lakozamid, lewetyracetam, pregabalina",B,Neurologia,2019 jesień,80,"Wskaż leki przeciwpadaczkowe zmniejszające skuteczność doustnej antykoncepcji hormonalnej: A. lewetyracetam, gabapentyna, walproinian . B. karbamazepina, fenytoina, okskarbazepina . C. pregabalina, lakozamid, perampanel . D. walproinian, zonisamid, gabapentyna . E. lakozamid, lewetyracetam, pregabalina ."
+Po jakim najkrótszym czasie bez napadów padaczkowych można rozważyć odstawienie leczenia przeciwpadaczkowego: A. 6 miesięcy; B. 1 rok; C. 2 lata; D. 5 lat; E. 10 lat,C,Neurologia,2019 jesień,81,Po jakim najkrótszym czasie bez napadów padaczkowych można rozważyć odstawienie leczenia przeciwpadaczkowego: A. 6 miesięcy . B. 1 rok . C. 2 lata . D. 5 lat. E. 10 lat .
+Wskaż lek przeciwpadaczkowy nie wchodzący w interakcje z innymi lekami przeciwpadaczkowymi oraz lekami stosowanymi przez pacjenta z powodu chorób współistniejący ch: A. lewetyracetam; B. karbamazepina; C. fenytoina; D. lamotrygina; E. walproinian,A,Neurologia,2019 jesień,82,Wskaż lek przeciwpadaczkowy nie wchodzący w interakcje z innymi lekami przeciwpadaczkowymi oraz lekami stosowanymi przez pacjenta z powodu chorób współistniejący ch: A. lewetyracetam . D. lamotrygina . B. karbamazepina . E. walproinian. C. fenytoina.
+"Wskaż leki przeciwpadaczkowe, których stężenie w surowicy krwi u kobiet w ciąży ulega istotnego zmniejszeniu, co prowadzi do pogorszenia kontroli napadów padaczkowych i konieczności zwiększenia dawki: A. karbamazepina, klobazam; B. etosuksymid, topiramat; C. lamotrygina, okskarbazepina; D. fenobarbital, tiagabina; E. prymidon, klonazepam",C,Neurologia,2019 jesień,76,"Wskaż leki przeciwpadaczkowe, których stężenie w surowicy krwi u kobiet w ciąży ulega istotnego zmniejszeniu, co prowadzi do pogorszenia kontroli napadów padaczkowych i konieczności zwiększenia dawki: A. karbamazepina, klobazam . B. etosuksymid, topiramat . C. lamotrygina, okskarbazepina . D. fenobarbital, tiagabina . E. prymidon, klonazepam ."
+W której z wymienionych poniżej miopatii aktywność kinazy kreatynowej jest zwykle prawidłowa ? A. dystrofia mięśniowa Duchenne’a; B. zapalenie skórno -mięśniowe; C. dystrofia Emery’ego -Dreifussa; D. nadczynność tarczycy; E. dystrofia obręczowo -kończynowa typu 2A,D,Neurologia,2019 jesień,67,W której z wymienionych poniżej miopatii aktywność kinazy kreatynowej jest zwykle prawidłowa ? A. dystrofia mięśniowa Duchenne’a . B. zapalenie skórno -mięśniowe . C. dystrofia Emery’ego -Dreifussa . D. nadczynność tarczycy . E. dystrofia obręczowo -kończynowa typu 2A .
+Która z wymienionych poniżej cech klinicznych jest najbar dziej typowa dla zespołu miastenicznego Lamberta -Eatona ? A. niewydolność oddechowa; B. upośledzenie czynności autonomicznych; C. dwojenie; D. wygórowanie odruchów głębokich; E. dyzartria,B,Neurologia,2019 jesień,66,Która z wymienionych poniżej cech klinicznych jest najbar dziej typowa dla zespołu miastenicznego Lamberta -Eatona ? A. niewydolność oddechowa . B. upośledzenie czynności autonomicznych . C. dwojenie . D. wygórowanie odruchów głębokich . E. dyzartria .
+Obecność subklinicznego uszkodzenia górnego neuronu ruchowego u chorego z podejrzeniem stwardnienia bocznego zanikowego można wykazać za pomocą: A. somatosensorycznych potencjałów wywołanych; B. obrazowania rdzenia kręgowego za pomocą rezonansu magnetycznego; C. nakłucia lędźwiowego; D. biopsji nerwu; E. ruchowych potencjałów wywołanych,E,Neurologia,2019 jesień,65,Obecność subklinicznego uszkodzenia górnego neuronu ruchowego u chorego z podejrzeniem stwardnienia bocznego zanikowego można wykazać za pomocą: A. somatosensorycznych potencjałów wywołanych . B. obrazowania rdzenia kręgowego za pomocą rezonansu magnetycznego . C. nakłucia lędźwiowego . D. biopsji nerwu . E. ruchowych potencjałów wywołanych .
+Zespół Guyona - zanik mięśnia międzykostnego pierwszego z zachowa - niem czucia na powierzchni grzbietowej ręki - występuje w uszkodzeniu nerwu: A. pośrodkowego; B. łokciowego; C. promieniowego; D. ramiennego; E. nadłopatkowego,B,Neurologia,2019 jesień,50,Zespół Guyona - zanik mięśnia międzykostnego pierwszego z zachowa - niem czucia na powierzchni grzbietowej ręki - występuje w uszkodzeniu nerwu: A. pośrodkowego . D. ramiennego . B. łokciowego . E. nadłopatkowego . C. promieniowego .
+"Który z poniższych objawów jest charakterystyczny dla zespołu opuszko - wego i odróżnia go od rzekomoopuszkowego ? A. zanik mięśni języka, fascykulacje; B. dyzartria; C. dysfagia; D. odruchy deliberacyjne; E. labilność emocjonalna",A,Neurologia,2019 jesień,51,"Który z poniższych objawów jest charakterystyczny dla zespołu opuszko - wego i odróżnia go od rzekomoopuszkowego ? A. zanik mięśni języka, fascykulacje . B. dyzartria . C. dysfagia . D. odruchy deliberacyjne . E. labilność emocjonalna ."
+Z którym spośród wymienionych nowotworów wiążą się: - bóle głowy nieswoiste ; - ubytki w polu widzenia ; - zaburzenia gałkoruchowe ; - moria . Prawidłowa odpowiedź to: A. makrogruczolak przysadki; B. guz podwzgórza; C. oponiak okolicy sierpa mózgu; D. szyszyniak zarodkowy; E. dysplastyczny zwojak móżdżku,A,Neurologia,2019 jesień,52,Z którym spośród wymienionych nowotworów wiążą się: - bóle głowy nieswoiste ; - ubytki w polu widzenia ; - zaburzenia gałkoruchowe ; - moria . Prawidłowa odpowiedź to: A. makrogruczolak przysadki . B. guz podwzgórza . C. oponiak okolicy sierpa mózgu . D. szyszyniak zarodkowy . E. dysplastyczny zwojak móżdżku .
+"Które objawy przemijającego niedokrwienia mózgu mają najistotniejsze znaczenie w przewidywaniu ryzyka wystąpienia udaru mózgu (skala ABCDZ) ? 1) bóle głowy ; 2) niedowład połowiczy ; 3) połowicze zaburzenia czucia powierzchniowego ; 4) zaburzenia połykania ; 5) zaburzenia mowy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 4,5; C. 1,3; D. 2,5; E. tylko 4",D,Neurologia,2019 jesień,53,"Które objawy przemijającego niedokrwienia mózgu mają najistotniejsze znaczenie w przewidywaniu ryzyka wystąpienia udaru mózgu (skala ABCDZ) ? 1) bóle głowy ; 2) niedowład połowiczy ; 3) połowicze zaburzenia czucia powierzchniowego ; 4) zaburzenia połykania ; 5) zaburzenia mowy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 4,5. C. 1,3. D. 2,5. E. tylko 4."
+"Wskaż o bjawy przemawiające za zanikiem wieloukładowym: 1) dystonia ustno -twarzowa ; 2) ciężka dyzartria ; 3) neuropatia ; 4) patologiczny śmiech lub płacz ; 5) drżenie spoczynkowe . Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1; B. 1,2,4; C. 1,5; D. 1,3,4; E. 2,3,5",B,Neurologia,2019 jesień,54,"Wskaż o bjawy przemawiające za zanikiem wieloukładowym: 1) dystonia ustno -twarzowa ; 2) ciężka dyzartria ; 3) neuropatia ; 4) patologiczny śmiech lub płacz ; 5) drżenie spoczynkowe . Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1. B. 1,2,4. C. 1,5. D. 1,3,4. E. 2,3,5."
+"Skąpodrzewiaki od innych nowotworów pochodzenia glejowego wyróżnia : A. powolny wzrost, wrażliwość na chemioterapię; B. występowanie głównie u dzieci i młodzieży; C. umiejscowienie głównie w tylnej jamie czaszki; D. częste naciekanie opon mózgowych; E. masywny palczasty obrzęk wokół guza",A,Neurologia,2019 jesień,55,"Skąpodrzewiaki od innych nowotworów pochodzenia glejowego wyróżnia : A. powolny wzrost, wrażliwość na chemioterapię . B. występowanie głównie u dzieci i młodzieży . C. umiejscowienie głównie w tylnej jamie czaszki . D. częste naciekanie opon mózgowych . E. masywny palczasty obrzęk wokół guza ."
+Do objawów klasterowego bólu głowy zalicza się: A. przekrwieni e spojówek; B. potliwoś ć na twarzy; C. obecnoś ć objawu Hornera; D. zaczerwienienie twarzy; E. wszystkie w ymienione,E,Neurologia,2019 jesień,56,Do objawów klasterowego bólu głowy zalicza się: A. przekrwieni e spojówek . D. zaczerwienienie twarzy . B. potliwoś ć na twarzy . E. wszystkie w ymienione. C. obecnoś ć objawu Hornera .
+"Wskazaniem do wykonania badania neuroobrazowego u chorego z bólem głowy jest : A. wystąpienie pr zewlekającego się w czasie nowo powstałego bólu głowy u chorego po 60; B. występowanie u osoby młodej nawrotowego bólu głowy przy braku zmian w badaniu przedmiotowym; C. występowanie u młodej osoby nadwrażliwości na hałas i ś wiatło podczas nawrotowego bólu; D. codzienny ból głowy nieust ępujący po doraźnym leczeniu niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi; E. prawdziwe są odpowiedzi A,D",E,Neurologia,2019 jesień,57,"Wskazaniem do wykonania badania neuroobrazowego u chorego z bólem głowy jest : A. wystąpienie pr zewlekającego się w czasie nowo powstałego bólu głowy u chorego po 60 . roku życia . B. występowanie u osoby młodej nawrotowego bólu głowy przy braku zmian w badaniu przedmiotowym. C. występowanie u młodej osoby nadwrażliwości na hałas i ś wiatło podczas nawrotowego bólu. D. codzienny ból głowy nieust ępujący po doraźnym leczeniu niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. E. prawdziwe są odpowiedzi A,D."
+Pierwotne chłoniaki ośrodkowego układu nerwowego : A. są reaktywne na chem io- i radioterapię; B. mają tendencję do trwałych remisji; C. mogą samoistnie zanikać w obrazie MRI; D. zbudowane są wyłącznie z limfocytów B; E. są dobrze odgraniczone od otoczenia,A,Neurologia,2019 jesień,58,Pierwotne chłoniaki ośrodkowego układu nerwowego : A. są reaktywne na chem io- i radioterapię . B. mają tendencję do trwałych remisji . C. mogą samoistnie zanikać w obrazie MRI . D. zbudowane są wyłącznie z limfocytów B . E. są dobrze odgraniczone od otoczenia .
+Do zespołu paranowotworowego zalicza się: A. zwyrodnienie móżdżku; B. zapalenie układu limbicznego; C. zespół opsoklonie -mioklonie; D. zapalenie mózgu i rdzenia; E. wszystki e wymienione,E,Neurologia,2019 jesień,59,Do zespołu paranowotworowego zalicza się: A. zwyrodnienie móżdżku . D. zapalenie mózgu i rdzenia . B. zapalenie układu limbicznego . E. wszystki e wymienione. C. zespół opsoklonie -mioklonie .
+Glejak wielopostaciowy zaliczany jest do : A. nowotworów szeregu astrocytarnego; B. nowotworów szeregu wyściółkowego; C. nowotworów neuroepitelialnych; D. nowotworów gleju skąpowypustkowego; E. żadnego z wyżej wymienionych,A,Neurologia,2019 jesień,60,Glejak wielopostaciowy zaliczany jest do : A. nowotworów szeregu astrocytarnego . B. nowotworów szeregu wyściółkowego . C. nowotworów neuroepitelialnych . D. nowotworów gleju skąpowypustkowego . E. żadnego z wyżej wymienionych .
+"Niedobór różnych witamin z grupy B może być przyczyną polineuropatii. Która z witamin z grupy B może wywołać neuropatię, jeśli jest podawana w nadmiarze ? A. tiamina; B. ryboflawina; C. pirydoksyna; D. kwas foliowy; E. kobalamina",C,Neurologia,2019 jesień,61,"Niedobór różnych witamin z grupy B może być przyczyną polineuropatii. Która z witamin z grupy B może wywołać neuropatię, jeśli jest podawana w nadmiarze ? A. tiamina . D. kwas foliowy . B. ryboflawina . E. kobalamina . C. pirydoksyna ."
+"Okład z lodu w okolicy oka może być istotnym narzędziem diagnostycz - nym, ponieważ zmniejsza nasilenie opadnięcia powieki górnej w przebiegu: A. miastenii; B. porażenia nerwu III; C. porażenia nerwu VII; D. dystrofii miotonicznej; E. dystrofii oczno -gardłowej",A,Neurologia,2019 jesień,62,"Okład z lodu w okolicy oka może być istotnym narzędziem diagnostycz - nym, ponieważ zmniejsza nasilenie opadnięcia powieki górnej w przebiegu: A. miastenii . D. dystrofii miotonicznej . B. porażenia nerwu III . E. dystrofii oczno -gardłowej . C. porażenia nerwu VII ."
+Jednostronne odstawanie łopatki i brak możliwości uniesienia ramienia w górę powyżej poziomu to objawy uszkodzenia nerwu: A. pachowego; B. piersiowego długiego; C. piersiowego przyśrodkowego; D. piersiowo -grzbietowego; E. mięśniowo -skórnego,B,Neurologia,2019 jesień,63,Jednostronne odstawanie łopatki i brak możliwości uniesienia ramienia w górę powyżej poziomu to objawy uszkodzenia nerwu: A. pachowego . D. piersiowo -grzbietowego . B. piersiowego długiego . E. mięśniowo -skórnego . C. piersiowego przyśrodkowego .
+W której z wymienionych poniżej przyczyn polineuropatii w obrazie klinicznym dominują dolegliwości i objawy czuciowe ? A. zatrucie ołowiem; B. zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności; C. choroba Charcota -Mariego -Tootha typu 1; D. zespół Guillaina -Barrégo; E. porfiria,B,Neurologia,2019 jesień,64,W której z wymienionych poniżej przyczyn polineuropatii w obrazie klinicznym dominują dolegliwości i objawy czuciowe ? A. zatrucie ołowiem . B. zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności . C. choroba Charcota -Mariego -Tootha typu 1 . D. zespół Guillaina -Barrégo . E. porfiria .
+"Wskaż działania niepożądane o charakterze idiosynkratycznym, występujące podczas stosowania leków przeciwpadaczkowych: A. bezsenność, zawroty głowy, ataksja; B. dyzartria, utrata masy ciała, zaburzenia pamięci; C. drżenie, ból głowy, bezsenność; D. osutka, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna; E. nudności, wzrost masy ciała, oczopląs",D,Neurologia,2019 jesień,83,"Wskaż działania niepożądane o charakterze idiosynkratycznym, występujące podczas stosowania leków przeciwpadaczkowych: A. bezsenność, zawroty głowy, ataksja . B. dyzartria, utrata masy ciała, zaburzenia pamięci . C. drżenie, ból głowy, bezsenność . D. osutka, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna . E. nudności, wzrost masy ciała, oczopląs ."
+"Podrażnienie opon mózgowo -rdzeniowych z uszkodzeniem nerwów czaszkowych, leukostaza, wieloogniskowe krwotoki do mózgu występują w przebiegu: A. chłoniaka pierwotnego mózgu; B. przerzutów raka sutka; C. nieziarniczego chłoniaka przerzutowego o wysokiej złośliwości; D. oponiaka; E. glejaka wielopostaciowego",C,Neurologia,2019 jesień,49,"Podrażnienie opon mózgowo -rdzeniowych z uszkodzeniem nerwów czaszkowych, leukostaza, wieloogniskowe krwotoki do mózgu występują w przebiegu: A. chłoniaka pierwotnego mózgu . B. przerzutów raka sutka. C. nieziarniczego chłoniaka przerzutowego o wysokiej złośliwości . D. oponiaka. E. glejaka wielopostaciowego ."
+"Wskaż leki skuteczne w terapii napadów nieświadomości: A. karbamazepina, tiagabina, pregabalina; B. okskarbazepina, lakozamid, gabapentyna; C. walproinian, lamotrygina, etosuksymid; D. prymidon, perampanel, ezogabina; E. topiramat, fenytoina, fenobarbital",C,Neurologia,2019 jesień,84,"Wskaż leki skuteczne w terapii napadów nieświadomości: A. karbamazepina, tiagabina, pregabalina . B. okskarbazepina, lakozamid, gabapentyna . C. walproinian, lamotrygina, etosuksymid . D. prymidon, perampanel, ezogabina . E. topiramat, fenytoina, fenobarbital ."
+Wskaż lek przeciwpadaczkowy charakteryzujący się nieliniowym sposobem eliminacji w zakresie stężeń terapeutycznych w osoczu: A. lamotrygina; B. gabapentyna; C. lewetyracetam; D. karbamazepina; E. fenytoina,E,Neurologia,2019 jesień,86,Wskaż lek przeciwpadaczkowy charakteryzujący się nieliniowym sposobem eliminacji w zakresie stężeń terapeutycznych w osoczu: A. lamotrygina . D. karbamazepina . B. gabapentyna . E. fenytoina . C. lewetyracetam .
+W chorobie Parkinsona do wczesnych objawów należy /ą: A. hipotonia ortostatyczna; B. zespół niespokojnych nóg; C. otępienie; D. napady przymrożenia; E. ból barku,E,Neurologia,2019 jesień,106,W chorobie Parkinsona do wczesnych objawów należy /ą: A. hipotonia ortostatyczna . D. napady przymrożenia . B. zespół niespokojnych nóg . E. ból barku . C. otępienie .
+"W zespole niespokojnych nóg o charakterze codziennym stosuje się następujące strategie terapeutyczne, z wyjątkiem : A. pramipeksol u w małych dawkach na noc; B. żelaza, jeżeli ferrytyna w surowicy < 50 µg/l; C. lewodopa w dużych dawkach; D. pregabalin y; E. oksykodon u",C,Neurologia,2019 jesień,107,"W zespole niespokojnych nóg o charakterze codziennym stosuje się następujące strategie terapeutyczne, z wyjątkiem : A. pramipeksol u w małych dawkach na noc . D. pregabalin y. B. żelaza, jeżeli ferrytyna w surowicy < 50 µg/l. E. oksykodon u. C. lewodopa w dużych dawkach."
+"8. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące p óźnych dyskinez polekow ych: A. pojawiają się w takim samym stopniu po neuroleptykach typowych jaki i tych nowej generacji; B. czynnikami ryzyka ich pojawienia się są płeć żeńska, wiek> 65 lat, współistniejąca depresja; C. skuteczna w ich leczeniu jest tetrabenazyna; D. najczęściej mają charakter dyskinez oromandibularnych lub dystonii szyjnej o typie retrocollis; E. mogą ujawnić się także po stosowaniu metoklopramidu",A,Neurologia,2019 jesień,108,"8. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące p óźnych dyskinez polekow ych: A. pojawiają się w takim samym stopniu po neuroleptykach typowych jaki i tych nowej generacji . B. czynnikami ryzyka ich pojawienia się są płeć żeńska, wiek> 65 lat, współistniejąca depresja . C. skuteczna w ich leczeniu jest tetrabenazyna . D. najczęściej mają charakter dyskinez oromandibularnych lub dystonii szyjnej o typie retrocollis . E. mogą ujawnić się także po stosowaniu metoklopramidu ."
+9. Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące o tępieni a z ciałami Lewy’ego: A. jednym z typowych objawów są urojenia zazdrości; B. objawy otępienia pojawiają się minimum po 2 latach od wystąpienia zespołu parkinsonowskiego; C. w badaniu SPECT/PET widoczna jest hipoperfuzja w płatach potylicznych; D. w badaniu MRI widoczny jest nasilony zanik hipokampa; E. w leczeniu zaburzeń psychotycznych najskuteczniejszy jest r ysperydon,C,Neurologia,2019 jesień,109,9. Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące o tępieni a z ciałami Lewy’ego: A. jednym z typowych objawów są urojenia zazdrości . B. objawy otępienia pojawiają się minimum po 2 latach od wystąpienia zespołu parkinsonowskiego . C. w badaniu SPECT/PET widoczna jest hipoperfuzja w płatach potylicznych . D. w badaniu MRI widoczny jest nasilony zanik hipokampa . E. w leczeniu zaburzeń psychotycznych najskuteczniejszy jest r ysperydon.
+"U kobiety lat 30, nosicielki mutacji genu PARK2 , z niskim BMI: A. należy podawać duże dawki lewodopy, niskie są w tej postaci nieskuteczne; B. należy podawać od początku agonistę dopaminy i rasagilinę; C. należy oczekiwać szybkiego rozwoju otępienia; D. należy oczekiwać szybkiego rozwoju zaburzeń autonomicznych; E. ryzyko pojawienia się choroby u jej potomstwa wynosi 50%",B,Neurologia,2019 jesień,110,"U kobiety lat 30, nosicielki mutacji genu PARK2 , z niskim BMI: A. należy podawać duże dawki lewodopy, niskie są w tej postaci nieskuteczne . B. należy podawać od początku agonistę dopaminy i rasagilinę . C. należy oczekiwać szybkiego rozwoju otępienia . D. należy oczekiwać szybkiego rozwoju zaburzeń autonomicznych . E. ryzyko pojawienia się choroby u jej potomstwa wynosi 50% ."
+Do objawów ost rzegawczych (tzw. red flags) w z aniku wieloukładowym należ y/ą: A. zjawisko obcej kończyny i mioklonie; B. zimne ręce i stopy oraz stridor wdechowy; C. perseweracje ruchowe i słowne; D. wczesne halucynacje wzrokowe; E. diplopia,B,Neurologia,2019 jesień,111,Do objawów ost rzegawczych (tzw. red flags) w z aniku wieloukładowym należ y/ą: A. zjawisko obcej kończyny i mioklonie . D. wczesne halucynacje wzrokowe . B. zimne ręce i stopy oraz stridor wdechowy . E. diplopia . C. perseweracje ruchowe i słowne.
+"5. Chory lat 59 z drżeniem kończyn górnych od 3 lat, które nasila się niemal natychmiast po ich wyciągnięciu przed siebie, jest wyraźniejsze po stronie prawej. Chory skarży się, że przeszkadza mu ono w codziennym życiu, utrudnia pisanie, spożywanie posiłków. Skutecznym lekiem u tego chorego może być: A. pramipeksol; B. rasagilina; C. klozapina; D. topiramat; E. pridinol",D,Neurologia,2019 jesień,105,"5. Chory lat 59 z drżeniem kończyn górnych od 3 lat, które nasila się niemal natychmiast po ich wyciągnięciu przed siebie, jest wyraźniejsze po stronie prawej. Chory skarży się, że przeszkadza mu ono w codziennym życiu, utrudnia pisanie, spożywanie posiłków. Skutecznym lekiem u tego chorego może być: A. pramipeksol . B. rasagilina . C. klozapina . D. topiramat . E. pridinol ."
+Do oddziału neurologii została przyjęta z powodu umiarkowanego rzutu choroby 31 -letnia pacjentka z rozpoznaną rok wcześniej postacią rzutowo - nawracającą stwardnienia rozsianego. Chora dotychczas nieleczona lekami modyfikującymi przebieg stwardnienia rozsianego z powodu planowanej ciąży. Wywiad chorobowy obciążony jedynie rozpoznaną od 2 lat depresją. Obecnie kwalifikowana do leczenia modyfikującego przebieg stwardnienia rozsianego. Który z leków należy proponować pacjentce jako lek pierwszego wyboru ? A. interferon beta -1b; B. interferon beta -1a; C. octan glatirameru; D. teriflunomid; E. natalizumab,C,Neurologia,2019 jesień,112,Do oddziału neurologii została przyjęta z powodu umiarkowanego rzutu choroby 31 -letnia pacjentka z rozpoznaną rok wcześniej postacią rzutowo - nawracającą stwardnienia rozsianego. Chora dotychczas nieleczona lekami modyfikującymi przebieg stwardnienia rozsianego z powodu planowanej ciąży. Wywiad chorobowy obciążony jedynie rozpoznaną od 2 lat depresją. Obecnie kwalifikowana do leczenia modyfikującego przebieg stwardnienia rozsianego. Który z leków należy proponować pacjentce jako lek pierwszego wyboru ? A. interferon beta -1b. D. teriflunomid. B. interferon beta -1a. E. natalizumab. C. octan glatirameru.
+"4. Do charakterystycznych objawów chorób ze spektrum neuromyelitis optica należą : 1) nieostre widzenie ; 2) ból przy ruchach gałki ocznej ; 3) osłabienie kończyn dolnych ; 4) trudna do opanowania czkawka ; 5) uporczywe wymioty . Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4; B. 2,3,4; C. 3,4; D. 2,3,5; E. wszystkie wymienion e",E,Neurologia,2019 jesień,114,"4. Do charakterystycznych objawów chorób ze spektrum neuromyelitis optica należą : 1) nieostre widzenie ; 2) ból przy ruchach gałki ocznej ; 3) osłabienie kończyn dolnych ; 4) trudna do opanowania czkawka ; 5) uporczywe wymioty . Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4. B. 2,3,4. C. 3,4. D. 2,3,5. E. wszystkie wymienion e."
+5. Działaniem niepożądanym związanym ze stosowaniem fumaranu dimetylu jest /są: A. uderzenia gorąca i zaczerwienienie skóry twarzy; B. ścieńczenie włosów; C. depresja; D. obrzęk plamki żółtej; E. objawy grypopodobne,A,Neurologia,2019 jesień,115,5. Działaniem niepożądanym związanym ze stosowaniem fumaranu dimetylu jest /są: A. uderzenia gorąca i zaczerwienienie skóry twarzy . B. ścieńczenie włosów. C. depresja. D. obrzęk plamki żółtej . E. objawy grypopodobne .
+Monitorowanie obecności przeciwciał przeciwko wirusowi JC (Johna Cunninghama) typowo prowadzi się przy leczeniu stwardnienia rozsianego: A. fingolimodem z powodu ryzyka reaktywacji gruźlicy; B. fumaranem dimetylu z powodu ryzyka wystąpienia infekcji HTLV -1; C. natalizumabem z powodu ryzyka wystąpienia postępującej leukoencefalopatii wieloogniskowej; D. natalizumabem z powodu ryzyka wystąpienia neuromyelitis optica; E. teriflunomidem z powodu ryzyka limfopenii,C,Neurologia,2019 jesień,116,Monitorowanie obecności przeciwciał przeciwko wirusowi JC (Johna Cunninghama) typowo prowadzi się przy leczeniu stwardnienia rozsianego: A. fingolimodem z powodu ryzyka reaktywacji gruźlicy . B. fumaranem dimetylu z powodu ryzyka wystąpienia infekcji HTLV -1. C. natalizumabem z powodu ryzyka wystąpienia postępującej leukoencefalopatii wieloogniskowej . D. natalizumabem z powodu ryzyka wystąpienia neuromyelitis optica . E. teriflunomidem z powodu ryzyka limfopenii .
+7. Zgodnie z aktualnymi kryteriami rozpoznania stwardnienia rozsianego przy kryterium klinicznym wystąpienia co najmniej dwóch rzutów oraz obecny ch w badaniu neurologicznym objawów wskazujących na dwa lub więcej ognisk albo objawów klinicznych z jednego ogniska z uprzednim rzutem w wywiadzie celem postawienia rozpo znania należy: A. wykazać rozsianie zmian w przestrzeni stwierdzane w badaniu MRI; B. wykazać rozsianie zmian w czasie stwierdzane w badaniu MRI; C. czekać na kolejny rzut choroby wskazujący na odmienną lokalizację uszkodzenia w OUN; D. czekać na kolejny rzut; E. nie są konieczne dodatkowe dane do rozpoznania stwardnienia rozsianego,E,Neurologia,2019 jesień,117,7. Zgodnie z aktualnymi kryteriami rozpoznania stwardnienia rozsianego przy kryterium klinicznym wystąpienia co najmniej dwóch rzutów oraz obecny ch w badaniu neurologicznym objawów wskazujących na dwa lub więcej ognisk albo objawów klinicznych z jednego ogniska z uprzednim rzutem w wywiadzie celem postawienia rozpo znania należy: A. wykazać rozsianie zmian w przestrzeni stwierdzane w badaniu MRI . B. wykazać rozsianie zmian w czasie stwierdzane w badaniu MRI . C. czekać na kolejny rzut choroby wskazujący na odmienną lokalizację uszkodzenia w OUN . D. czekać na kolejny rzut. E. nie są konieczne dodatkowe dane do rozpoznania stwardnienia rozsianego .
+"8. Typowa dla stwardnienia rozsianego lokalizacja zmian radiologicznych w obrazach T2 -zależnych w badaniu MRI ośrodkowego układu nerwowego to: 1) stożek końcowy ; 2) jądra podkorowe ; 3) lokalizacja okołokomorowa ; 4) pień mózgu ; 5) układ limbiczny . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 1,2,3; C. 2,3,4; D. 3,4; E. wszystkie wymienione",D,Neurologia,2019 jesień,118,"8. Typowa dla stwardnienia rozsianego lokalizacja zmian radiologicznych w obrazach T2 -zależnych w badaniu MRI ośrodkowego układu nerwowego to: 1) stożek końcowy ; 2) jądra podkorowe ; 3) lokalizacja okołokomorowa ; 4) pień mózgu ; 5) układ limbiczny . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 1,2,3. C. 2,3,4 . D. 3,4. E. wszystkie wymienione."
+9. Wśród pacjentów z rozpoznanym stwardnieniem rozsianym postać pierwotnie postępująca dotyczy około: A. 1-3% pacjentów; B. 10-15% pacjentów; C. 30% pacjentów; D. 85% pacjentów; E. u wszystkich chorych z rozpoznanym stwardnieniem rozsianym w początkowym etapie choroby występuje postać pierwotnie postępująca,B,Neurologia,2019 jesień,119,9. Wśród pacjentów z rozpoznanym stwardnieniem rozsianym postać pierwotnie postępująca dotyczy około: A. 1-3% pacjentów . B. 10-15% pacjentów. C. 30% pacjentów. D. 85% pacjentów. E. u wszystkich chorych z rozpoznanym stwardnieniem rozsianym w początkowym etapie choroby występuje postać pierwotnie postępująca .
+3. Pacjent z rozpoznanym stwardnieniem rozsianym jest w stanie przejść dystans 150 m jedynie przy pomocy jednej kuli łokciowej. Jaką punktację w Rozszerzonej Skali Niesprawności EDSS uzyska ten chory przy braku innych deficytów neurologicznych? A. 3; B. 4; C. 6; D. 8; E. 9,C,Neurologia,2019 jesień,113,3. Pacjent z rozpoznanym stwardnieniem rozsianym jest w stanie przejść dystans 150 m jedynie przy pomocy jednej kuli łokciowej. Jaką punktację w Rozszerzonej Skali Niesprawności EDSS uzyska ten chory przy braku innych deficytów neurologicznych? A. 3. B. 4. C. 6. D. 8. E. 9.
+4. Wskazaniem do leczenia toksyną botulinową nie jest /nie są : A. kręcz karku; B. przykurcze; C. kurcz powiek; D. dysfonia spastyczna; E. kurcz pisarski,B,Neurologia,2019 jesień,104,4. Wskazaniem do leczenia toksyną botulinową nie jest /nie są : A. kręcz karku. B. przykurcze. C. kurcz powiek. D. dysfonia spastyczna. E. kurcz pisarski.
+"3. Dystonia reagująca na lewodopę (DRL) jest rzadkim schorzeniem wymagającym różnicowania z młodzieńczą chorobą Parkinsona (MChP). W skaż cechę różnicującą DRL od MChP: A. dystonia występująca głównie w kończynach dolnych; B. obniżony poziom kwasu homowanilinowego, biopteryny oraz neopteryny w płynie mózgowo -rdzeniowym; C. prawidłowy wynik badania SPECT z użyciem -CIT; D. dobra reakcja na lewodopę; E. możliwy początek w I dekadzie",C,Neurologia,2019 jesień,103,"3. Dystonia reagująca na lewodopę (DRL) jest rzadkim schorzeniem wymagającym różnicowania z młodzieńczą chorobą Parkinsona (MChP). W skaż cechę różnicującą DRL od MChP: A. dystonia występująca głównie w kończynach dolnych. B. obniżony poziom kwasu homowanilinowego, biopteryny oraz neopteryny w płynie mózgowo -rdzeniowym. C. prawidłowy wynik badania SPECT z użyciem -CIT. D. dobra reakcja na lewodopę. E. możliwy początek w I dekadzie."
+"2. Do kryteriów wykluczających postępujące zwyrodnienie ponadjądrowe zalicza się: 1) wiek  40 lat; 2) zespół obcej kończyny; 3) porażenie pionowych ruchów gałek ocznych; 4) niestabilność postawy w pierwszym roku choroby; 5) dysautonomia niejasnego pochodzenia; 6) słaba reakcja lub brak odpowiedzi na lewodopę; 7) halucynacje niezależne od lewodopy; 8) korowe zaburzenia czucia. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,6; B. 2,4,5,6; C. 3,4,6,8; D. 2,5,7,8; E. 1,3,7,8",D,Neurologia,2019 jesień,102,"2. Do kryteriów wykluczających postępujące zwyrodnienie ponadjądrowe zalicza się: 1) wiek  40 lat; 2) zespół obcej kończyny; 3) porażenie pionowych ruchów gałek ocznych; 4) niestabilność postawy w pierwszym roku choroby; 5) dysautonomia niejasnego pochodzenia; 6) słaba reakcja lub brak odpowiedzi na lewodopę; 7) halucynacje niezależne od lewodopy; 8) korowe zaburzenia czucia. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,6. B. 2,4,5,6. C. 3,4,6,8. D. 2,5,7,8. E. 1,3,7,8."
+Wskaż rodzaj napadu padaczkowego uogólnionego o pochodzeniu nieogniskowym według klasyfikacji Międzynarodowej Ligi Przeciwpadaczkowej: A. napad jacksonowski; B. napad nieświadomości ( absence ); C. napad dysfatyczny; D. napad częściowy złożony (z zaburzeniami świadomości); E. napad z objawami wzrokowymi,B,Neurologia,2019 jesień,87,Wskaż rodzaj napadu padaczkowego uogólnionego o pochodzeniu nieogniskowym według klasyfikacji Międzynarodowej Ligi Przeciwpadaczkowej: A. napad jacksonowski . B. napad nieświadomości ( absence ). C. napad dysfatyczny . D. napad częściowy złożony (z zaburzeniami świadomości) . E. napad z objawami wzrokowymi .
+CAD ASIL z otępieniem należy do otępień spowodowanych: A. patologią beta-amyloidową; B. tauopatią; C. synukleinopatią; D. patologią naczyniową; E. TDP43 -patią,D,Neurologia,2019 jesień,88,CAD ASIL z otępieniem należy do otępień spowodowanych: A. patologią beta-amyloidową . B. tauopatią. C. synukleinopatią . D. patologią naczyniową . E. TDP43 -patią .
+Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące o tępieni a poudarowe go: A. charakteryzuje się występowaniem po udarze; B. może być spowodowane ujawnieniem się obecnego przed udarem procesu zwyrodnienia alzheimerowskiego; C. może być spowodowane czystą patologią naczyniopochodną; D. może występować w przypadkach patologii mieszanej; E. wszystkie wymienione,E,Neurologia,2019 jesień,89,Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące o tępieni a poudarowe go: A. charakteryzuje się występowaniem po udarze . B. może być spowodowane ujawnieniem się obecnego przed udarem procesu zwyrodnienia alzheimerowskiego . C. może być spowodowane czystą patologią naczyniopochodną . D. może występować w przypadkach patologii mieszanej . E. wszystkie wymienione .
+"Otępienie czołowo -skroniowe , wariant behawioralny , jest zwykle spowodowan e patologią w obrębie : A. brzusznej części kory przedczołowej; B. podstawy płatów czołowych; C. przedniej części płatów skroniowych; D. styku skroniowo -czołowego; E. styku skroniowo -ciemieniowego",A,Neurologia,2019 jesień,90,"Otępienie czołowo -skroniowe , wariant behawioralny , jest zwykle spowodowan e patologią w obrębie : A. brzusznej części kory przedczołowej . B. podstawy płatów czołowych. C. przedniej części płatów skroniowych . D. styku skroniowo -czołowego . E. styku skroniowo -ciemieniowego ."
+Omamy wzrokowe w początkowej fazie choroby pojawiają się typowo w otępieniu spowodowanym przez : A. chorobę Alzheimera; B. otępienie naczyniopochodne; C. otępienie z ciałami Lewy’ego; D. otępienie czołowo -skroniowe; E. wszystkie wymienione,C,Neurologia,2019 jesień,91,Omamy wzrokowe w początkowej fazie choroby pojawiają się typowo w otępieniu spowodowanym przez : A. chorobę Alzheimera . B. otępienie naczyniopochodne . C. otępienie z ciałami Lewy’ego . D. otępienie czołowo -skroniowe . E. wszystkie wymienione .
+"W mózgach osób z chorobą Alzheimera (typ MIXED) stwierdza się obecność : A. beta-amyloidu, białka tau i α-synukleiny; B. beta-amyloidu, białka tau; C. beta-amyloidu, białka tau i patologii naczyniopochodnej; D. białka tau i α-synukleiny; E. α-synukleiny i patologii naczyniopochodnej",C,Neurologia,2019 jesień,92,"W mózgach osób z chorobą Alzheimera (typ MIXED) stwierdza się obecność : A. beta-amyloidu, białka tau i α-synukleiny . B. beta-amyloidu, białka tau. C. beta-amyloidu, białka tau i patologii naczyniopochodnej . D. białka tau i α-synukleiny . E. α-synukleiny i patologii naczyniopochodnej ."
+Jakie objawy są charakterystyczne dla napadów z ogniskiem w płacie czołowym? A. automatyzmy ruchowe np; B. głośna wokalizacja; C. wyrzucanie miednicy do góry; D. zaburzenia świadomości; E. wszystkie powyższe,E,Neurologia,2019 jesień,93,Jakie objawy są charakterystyczne dla napadów z ogniskiem w płacie czołowym? A. automatyzmy ruchowe np. ruchy pedałowania . D. zaburzenia świadomości . B. głośna wokalizacja . E. wszystkie powyższe . C. wyrzucanie miednicy do góry .
+"16-letnia dziewczynka rano po nieprzespanej nocy upuściła filiżankę z herbatą. Tego samego dnia po południu głośno krzyknęła, upadła i straciła przytomność, przygryzła język. Do tej pory była zdrowa. Od kilku miesięcy rodzice zauważyli jednak zmianę w zachowaniu córki - stała się mniej zgrabna , przedmioty „leciały jej z rąk”. Wykonane badanie biochemiczne, MRI były prawidłowe. W badaniu EEG stwierdzono uogólnione wyładowania pod postacią zespoł u fala ostra fala wolna z przewagą po stronie prawej. Jakie rozpoznanie należy postawić u pacjentki ? A. zespół Lennoxa -Gastaut; B. łagodny zespół padaczkowy; C. padaczk a miokloniczn a okresu dojrzewania; D. padaczk a z napadami toniczno -klonicznymi po obudz eniu; E. nie ma podstaw do rozpoznania padaczki",C,Neurologia,2019 jesień,94,"16-letnia dziewczynka rano po nieprzespanej nocy upuściła filiżankę z herbatą. Tego samego dnia po południu głośno krzyknęła, upadła i straciła przytomność, przygryzła język. Do tej pory była zdrowa. Od kilku miesięcy rodzice zauważyli jednak zmianę w zachowaniu córki - stała się mniej zgrabna , przedmioty „leciały jej z rąk”. Wykonane badanie biochemiczne, MRI były prawidłowe. W badaniu EEG stwierdzono uogólnione wyładowania pod postacią zespoł u fala ostra fala wolna z przewagą po stronie prawej. Jakie rozpoznanie należy postawić u pacjentki ? A. zespół Lennoxa -Gastaut . B. łagodny zespół padaczkowy. C. padaczk a miokloniczn a okresu dojrzewania . D. padaczk a z napadami toniczno -klonicznymi po obudz eniu. E. nie ma podstaw do rozpoznania padaczki ."
+Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące postawienia rozpoznania padaczki zgodnie z jej definicją z 2014 roku : A. padaczkę można rozpoznać u osoby z jednym nieprowokowanym napadem i prawdopodobieństwem kolejnych napadów zbliżonym do ryzyka nawrotów (co najmniej 30%) po dwóch nieprowokowanych napadach wystę pujących w następnych 10 latach; B. padaczkę można rozpoznać u osoby z jednym nieprowokowanym napadem i prawdopodobieństwem kol ejnych napadów zbliżonym do ryzyka nawrotów (co najmniej 60%) po dwóch nieprowokowanych napadach wystę pujących w następnych 10 latach; C. padaczkę można rozpoznać u osoby z jednym nieprowokowanym napadem ze zmianami w zapisie EEG; D. padaczkę można rozpoz nać u osoby z jednym nieprowokowanym napadem z objawową etiologią; E. padaczkę można rozpoznać u osoby z dwoma prowokowanymi napadami występującymi niezależnie w odstępie powyżej 24 godzin,B,Neurologia,2019 jesień,95,Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące postawienia rozpoznania padaczki zgodnie z jej definicją z 2014 roku : A. padaczkę można rozpoznać u osoby z jednym nieprowokowanym napadem i prawdopodobieństwem kolejnych napadów zbliżonym do ryzyka nawrotów (co najmniej 30%) po dwóch nieprowokowanych napadach wystę pujących w następnych 10 latach. B. padaczkę można rozpoznać u osoby z jednym nieprowokowanym napadem i prawdopodobieństwem kol ejnych napadów zbliżonym do ryzyka nawrotów (co najmniej 60%) po dwóch nieprowokowanych napadach wystę pujących w następnych 10 latach. C. padaczkę można rozpoznać u osoby z jednym nieprowokowanym napadem ze zmianami w zapisie EEG . D. padaczkę można rozpoz nać u osoby z jednym nieprowokowanym napadem z objawową etiologią. E. padaczkę można rozpoznać u osoby z dwoma prowokowanymi napadami występującymi niezależnie w odstępie powyżej 24 godzin .
+"Diagnozę choroby Parkinsona stawia się w oparciu o charakterystyczny obraz kliniczny. W skaż cechy , które wykluczają rozpoznanie choroby Parkinsona : 1) podstępny, asymetryczny pocz��tek choroby; 2) symetryczne objawy; 3) brak reakcji na lewodopę; 4) powolny postęp choroby; 5) upadki w pierwszym roku trwania choroby; 6) zaparcia; 7) utrata węchu; 8) stridor krtaniowy. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,5,8; B. 1,3,6,7; C. 2,4,5,8; D. 4,5,6,7; E. 1,4,6,7",A,Neurologia,2019 jesień,97,"Diagnozę choroby Parkinsona stawia się w oparciu o charakterystyczny obraz kliniczny. W skaż cechy , które wykluczają rozpoznanie choroby Parkinsona : 1) podstępny, asymetryczny początek choroby; 2) symetryczne objawy; 3) brak reakcji na lewodopę; 4) powolny postęp choroby; 5) upadki w pierwszym roku trwania choroby; 6) zaparcia; 7) utrata węchu; 8) stridor krtaniowy. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,5,8. B. 1,3,6,7. C. 2,4,5,8. D. 4,5,6,7. E. 1,4,6,7."
+"Jedną z metod leczenia choroby Parkinsona jest leczenie operacyjne – neurostymulacja struktur głębokich mózgu. Wskaż cechy najlepszego kandydata do leczenia tą metodą: 1) brak zachowanej odpowiedzi na leczenie lewodopą; 2) dobra odpowiedź na leczenie lewodopą; 3) zaawansowany wiek chorego; 4) zaawansowana choroba Parkinsona; 5) uciążliwe dyskinezy polekowe i stany off trwające > 2 godz. w ciągu okresu czuwania; 6) psychoza i inne zaburzenia psychiatryczne niezwiązane z przebiegiem choroby podstawowej i jej leczeniem; 7) dominujące w obrazie klinicznym drżenie niereagujące na leczenie farmakologiczne; 8) otępienie. Prawi dłowa odpowiedź to: A. 1,3,5,8; B. 2,4,5,7; C. 2,5,6,8; D. 1,4,6,7; E. 3,4,5,7",B,Neurologia,2019 jesień,98,"Jedną z metod leczenia choroby Parkinsona jest leczenie operacyjne – neurostymulacja struktur głębokich mózgu. Wskaż cechy najlepszego kandydata do leczenia tą metodą: 1) brak zachowanej odpowiedzi na leczenie lewodopą; 2) dobra odpowiedź na leczenie lewodopą; 3) zaawansowany wiek chorego; 4) zaawansowana choroba Parkinsona; 5) uciążliwe dyskinezy polekowe i stany off trwające > 2 godz. w ciągu okresu czuwania; 6) psychoza i inne zaburzenia psychiatryczne niezwiązane z przebiegiem choroby podstawowej i jej leczeniem; 7) dominujące w obrazie klinicznym drżenie niereagujące na leczenie farmakologiczne; 8) otępienie. Prawi dłowa odpowiedź to: A. 1,3,5,8. B. 2,4,5,7. C. 2,5,6,8. D. 1,4,6,7. E. 3,4,5,7."
+"Drżenie jest pierwszym objawem choroby Parkinsona u 70% pacjentów. Często nasuwa to błędne rozpoznanie drżenia samoistnego i powoduje opóźnienie we wprowadzeniu właściwego leczenia. Wskaż badanie dodatkowe, którym można się posłużyć w celu zróżnicowania ty ch dwóch chorób w przypadkach wątpliwych: A. rezonans magnetyczny mózgowia; B. tomografia komputerowa głowy; C. tomografia komputerowa emisji pojedynczego fotonu z użyciem znacznika transportera dopaminy DaTSCAN; D. uzyskanie 30 pkt w motorycznej części skali MDS -UPDRS ( Movement Disorders Society - Unified Parkinson’s Disease Rating Scale ); E. jak dotąd nie opracowano żadnego badania dodatkowego mogącego odróżnić te dwie choroby",C,Neurologia,2019 jesień,99,"Drżenie jest pierwszym objawem choroby Parkinsona u 70% pacjentów. Często nasuwa to błędne rozpoznanie drżenia samoistnego i powoduje opóźnienie we wprowadzeniu właściwego leczenia. Wskaż badanie dodatkowe, którym można się posłużyć w celu zróżnicowania ty ch dwóch chorób w przypadkach wątpliwych: A. rezonans magnetyczny mózgowia. B. tomografia komputerowa głowy. C. tomografia komputerowa emisji pojedynczego fotonu z użyciem znacznika transportera dopaminy DaTSCAN. D. uzyskanie 30 pkt w motorycznej części skali MDS -UPDRS ( Movement Disorders Society - Unified Parkinson’s Disease Rating Scale ). E. jak dotąd nie opracowano żadnego badania dodatkowego mogącego odróżnić te dwie choroby."
+"0. Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące m łodzieńcz ej postać choroby Huntingtona (postać Westphala): A. związana jest z jedynie niewielkim zwiększeniem liczby powtórzeń CAG, początkiem poniżej 20; B. oprócz niewielkiej liczby powtórzeń CAG w badaniu genetycznym, obraz kliniczny to szybkie pojawienie się nasilonych ruchów pląsawiczych około 20; C. związana jest z dużą liczb ą powtórzeń CAG, zjawiskiem antycypacji po linii dziedziczenia od ojca oraz c echami obrazu parkinsonowskiego; D. związana jest z dużą liczbą powtórzeń CAG, obrazem nasilonej pląsawicy i dystonii od samego początku; E. związana jest z dużą liczbą powtórzeń CAG, ale dominuj e obraz depresji i otępienia bez zaburzeń ruchowych przez wi ele lat",C,Neurologia,2019 jesień,100,"0. Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące m łodzieńcz ej postać choroby Huntingtona (postać Westphala): A. związana jest z jedynie niewielkim zwiększeniem liczby powtórzeń CAG, początkiem poniżej 20 . r.ż. oraz wolną progresją . B. oprócz niewielkiej liczby powtórzeń CAG w badaniu genetycznym, obraz kliniczny to szybkie pojawienie się nasilonych ruchów pląsawiczych około 20 . r.ż. C. związana jest z dużą liczb ą powtórzeń CAG, zjawiskiem antycypacji po linii dziedziczenia od ojca oraz c echami obrazu parkinsonowskiego. D. związana jest z dużą liczbą powtórzeń CAG, obrazem nasilonej pląsawicy i dystonii od samego początku . E. związana jest z dużą liczbą powtórzeń CAG, ale dominuj e obraz depresji i otępienia bez zaburzeń ruchowych przez wi ele lat ."
+"1. W MR mózgowia uwidoczniono: zanik skorupy, konara środkowego móżdżku i mostu. W której z wymienionych chorób neurozw yrodnieniowych można zobaczyć taki obraz MR mózgowia? A. postępujące porażenie ponadjądrowe; B. choroba Parkinsona; C. zwyrodnienie korowo -podstawne; D. drżenie samoistne; E. zanik wieloukładowy",E,Neurologia,2019 jesień,101,"1. W MR mózgowia uwidoczniono: zanik skorupy, konara środkowego móżdżku i mostu. W której z wymienionych chorób neurozw yrodnieniowych można zobaczyć taki obraz MR mózgowia? A. postępujące porażenie ponadjądrowe. D. drżenie samoistne. B. choroba Parkinsona. E. zanik wieloukładowy. C. zwyrodnienie korowo -podstawne."
+"Leczenie stanu padaczkowego należy rozpocząć, jeśli napad padaczkowy lub nawracające napady padaczkowe bez powrotu przytomności trwają łącznie więcej niż: A. 5 minut; B. 10 minut; C. 15 minut; D. 30 minut; E. 60 minut",A,Neurologia,2019 jesień,85,"Leczenie stanu padaczkowego należy rozpocząć, jeśli napad padaczkowy lub nawracające napady padaczkowe bez powrotu przytomności trwają łącznie więcej niż: A. 5 minut. B. 10 minut. C. 15 minut. D. 30 minut. E. 60 minut ."
+"Wskaż lek, którego nie należy stosować u pacjenta z miokloniami: A. kwas walproinowy; B. lamotrygina; C. lewet yracetam; D. klonazepam; E. piracetam",B,Neurologia,2019 jesień,48,"Wskaż lek, którego nie należy stosować u pacjenta z miokloniami: A. kwas walproinowy . D. klonazepam . B. lamotrygina . E. piracetam . C. lewet yracetam ."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące interpretacji wyników badania płynu mózgowo -rdzeniowego: A. stężenie glukozy jest zmniejszone w przebiegu bakteryjnego zap alenia opon mózgowo -rdzeniowych; B. w gruźliczym zapaleniu opon mózgowo -rdzeniowych w osadzie płynu dominują limfocyty; C. oznaczanie stężenia mleczanów może być pomocne w różnicowaniu bakteryjnego i wirusowego zapalenia opon mózgowo -rdzeniowych; D. stężenie glukozy < 10 mg/dl, białka 300 mg/ dl oraz brak β 2-transferyny w badaniu wodnistego wycieku z otworów nosowych wskazuje na wydzielinę z nosa a nie płyn mózgowo -rdzeniowy; E. w rakowatości opon mózgowo -rdzeniowych obserwuje się zwiększenie stężenia glukozy w płynie mózgowo -rdzeniowym",E,Neurologia,2019 jesień,47,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące interpretacji wyników badania płynu mózgowo -rdzeniowego: A. stężenie glukozy jest zmniejszone w przebiegu bakteryjnego zap alenia opon mózgowo -rdzeniowych. B. w gruźliczym zapaleniu opon mózgowo -rdzeniowych w osadzie płynu dominują limfocyty . C. oznaczanie stężenia mleczanów może być pomocne w różnicowaniu bakteryjnego i wirusowego zapalenia opon mózgowo -rdzeniowych . D. stężenie glukozy < 10 mg/dl, białka 300 mg/ dl oraz brak β 2-transferyny w badaniu wodnistego wycieku z otworów nosowych wskazuje na wydzielinę z nosa a nie płyn mózgowo -rdzeniowy . E. w rakowatości opon mózgowo -rdzeniowych obserwuje się zwiększenie stężenia glukozy w płynie mózgowo -rdzeniowym ."
+"Do cech związanych z mutacjami mitochondrialnego DNA należą : A. ślepota korowa; B. retinopatia barwnikowa; C. zaćma; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A i B",D,Neurologia,2019 jesień,46,"Do cech związanych z mutacjami mitochondrialnego DNA należą : A. ślepota korowa . D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C. B. retinopatia barwnikowa . E. prawdziwe są odpowiedzi A i B . C. zaćma ."
+Optymalnym postępowaniem w większości przypadków bezobjawowych malformacji tętniczo -żylnych jest: A. chirurgiczne wycięcie; B. radiochirurgia stereotaktyczna; C. embolizacja wewnątrznaczyniowa; D. farmakoterapia zmniejszająca ryzyko krwawienia (np; E. niepodejmowanie interwencji,E,Neurologia,2020 wiosna,9,Optymalnym postępowaniem w większości przypadków bezobjawowych malformacji tętniczo -żylnych jest: A. chirurgiczne wycięcie . B. radiochirurgia stereotaktyczna . C. embolizacja wewnątrznaczyniowa . D. farmakoterapia zmniejszająca ryzyko krwawienia (np. kwas traneksamowy) . E. niepodejmowanie interwencji .
+"Leczenie pierwotnego zapalenia naczyń ośrodkowego układu nerwowego w odmianie ziarniniakowatej, rozpoznanego na podstawie biopsji mózgu, rozpoczyna się od: A. metyloprednizolonu; B. metyloprednizolonu i cyklofosfamidu łącznie; C. cyklofosfamidu; D. rytuksymabu; E. metyloprednizolonu i rytuksymabu łącznie",B,Neurologia,2020 wiosna,8,"Leczenie pierwotnego zapalenia naczyń ośrodkowego układu nerwowego w odmianie ziarniniakowatej, rozpoznanego na podstawie biopsji mózgu, rozpoczyna się od: A. metyloprednizolonu . B. metyloprednizolonu i cyklofosfamidu łącznie . C. cyklofosfamidu . D. rytuksymabu . E. metyloprednizolonu i rytuksymabu łącznie ."
+Zespół odwracalnego skurczu naczyń mózgowych przypomina pierwotne zapalenie naczyń ośrodkowego układu nerwowego pod względem: A. objawów klinicznych; B. przebiegu choroby; C. rokowania; D. obrazu angiografii mózgowej; E. wyników badań płynu C,D,Neurologia,2020 wiosna,7,Zespół odwracalnego skurczu naczyń mózgowych przypomina pierwotne zapalenie naczyń ośrodkowego układu nerwowego pod względem: A. objawów klinicznych. D. obrazu angiografii mózgowej. B. przebiegu choroby. E. wyników badań płynu C. rokowania. mózgowo -rdzeniowego.
+Do najbardziej charakterystycznych objawów mielinolizy mostu należy niedowład czterech kończyn oraz: A. dyzartria i dysfagia; B. napady padaczkowe; C. zaburzenia gałkoruchowe; D. zaburzenia zachowania; E. zaburzenia psychotyczne,A,Neurologia,2020 wiosna,6,Do najbardziej charakterystycznych objawów mielinolizy mostu należy niedowład czterech kończyn oraz: A. dyzartria i dysfagia . D. zaburzenia zachowania . B. napady padaczkowe . E. zaburzenia psychotyczne . C. zaburzenia gałkoruchowe .
+"U chorej z podejrzeniem autoimmunologicznego zapalenia mózgu stwierdzono obecność przeciwciał przec iw receptorom NMDA. W tej sytuacji należy podjąć poszukiwanie nowotworu, którym najczęściej jest: A. rak płuca; B. chłoniak nieziarniczy; C. potworniak jajnika; D. grasiczak; E. rak jajnika",C,Neurologia,2020 wiosna,5,"U chorej z podejrzeniem autoimmunologicznego zapalenia mózgu stwierdzono obecność przeciwciał przec iw receptorom NMDA. W tej sytuacji należy podjąć poszukiwanie nowotworu, którym najczęściej jest: A. rak płuca . D. grasiczak . B. chłoniak nieziarniczy . E. rak jajnika . C. potworniak jajnika ."
+"Chora lat 69 przyjęta z powodu udaru niedokrwiennego mózgu, w badaniu tomografii komputerowej stwierdzono ognisko hipodensyjne o średnicy 1,4 cm, z wywiadu objawy od ok. 16 godzin; chora z utrwalonym zastawkowym migotaniem przedsionków leczona przewlekle warfaryną (INR w dniu przyjęcia 2,4). U tej chorej w ramach profilaktyki wtórnej udaru należy: A. zastosować metodę „pomostową” , tzn; B. podać choremu ASA (kwas acetylosalicylowy) w dawce 150 - 300 mg; C. zastosować metodę „pomostową” , tzn; D. zastosować metodę „pomostową” , tzn; E. podać choremu ASA (kwas acetylosalicylowy) w dawce 150 - 300 mg",B,Neurologia,2020 wiosna,4,"Chora lat 69 przyjęta z powodu udaru niedokrwiennego mózgu, w badaniu tomografii komputerowej stwierdzono ognisko hipodensyjne o średnicy 1,4 cm, z wywiadu objawy od ok. 16 godzin; chora z utrwalonym zastawkowym migotaniem przedsionków leczona przewlekle warfaryną (INR w dniu przyjęcia 2,4). U tej chorej w ramach profilaktyki wtórnej udaru należy: A. zastosować metodę „pomostową” , tzn. podać heparynę drobnocząsteczkową w dawce leczniczej przez 3 do 4 dni a następnie przejść na antykoagulant doustny – ze względu na brak efektu po warfarynie należy zamienić warfarynę na lek z grupy NOAC (tzn . antykoa gulant niebędący antagonistą witaminy K). B. podać choremu ASA (kwas acetylosalicylowy) w dawce 150 - 300 mg .p.o., do 2. – 3. doby po udarze, a od 3 . – 4. doby ponownie włączyć antykoagulanty z grupy antagonistów witaminy K. C. zastosować metodę „pomostową” , tzn. podać heparynę drobnocząsteczkową w dawce leczniczej przez 3 do 4 dni, a następnie przejść na antykoagulant doustny z grupy antagonistów witaminy K. D. zastosować metodę „pomostową” , tzn. podać heparynę drobnocząsteczkową w dawce leczniczej przez pierwsze 24 godziny od wystąpienia udaru, a następnie przejść na podwójne leczenie przeciwpłytkowe (ASA plus klopidogrel). E. podać choremu ASA (kwas acetylosalicylowy) w dawce 150 - 300 mg .p .o. w pierwszej dobie a od drugiej doby po udarze ponownie włączyć antykoagulanty z grupy antykoagulantów niebędących antagonistami witaminy K (NOAC)."
+W którym z poniższych zaburzeń z największym prawdopodobieństwem stwierdza się niezdolność do utrzymania przez kilka sekund stałego dowolnego skurczu mięśni (np. wysuniętego języka lub uścisku ręki) ? A. miotonia; B. parkinsonizm; C. pląsawica; D. mioklonie; E. dystonia,C,Neurologia,2020 wiosna,11,W którym z poniższych zaburzeń z największym prawdopodobieństwem stwierdza się niezdolność do utrzymania przez kilka sekund stałego dowolnego skurczu mięśni (np. wysuniętego języka lub uścisku ręki) ? A. miotonia . B. parkinsonizm . C. pląsawica . D. mioklonie . E. dystonia .
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia: 1) leczenie trombolitycznie altep lazą jest dozwolone tylko do 80 . roku życia chorego ; 2) zaleca się leczenie alteplazą, jeżeli deficyt neurologiczny utrzymuje się ≥ 30 min; 3) można rozważyć leczenie alteplazą w przypadku szybko ustępującego zespołu neurologicznego, o ile jego nasilenie w momencie rozpoczęcia trombolizy w ocenie lekarza lub pacjenta nadal stwarza zagrożenie niesprawnością; 4) u chorych o niejasnym czasie zachorowania (zwłaszcz a budzących się z objawami udaru ze snu nocnego) można rozważyć leczenie alteplazą ≤ 4,5 h od stwierdzenia objawów udaru niedokrwiennego mózgu , jednak do rozpoczęcia leczenia konieczne jest stwierdzenie odpowiedzialnego za objawy ogniska restrykcji dyfuzji w badaniu DWI ( diffusion -weighted imaging - obrazowanie dyfuzyjne) i jednocześnie stwierdzenie hiperintensywnego sygnału w sekwencji FLAIR, a rozmiar wspomnianego ogniska nie powinien przekraczać 1/3 obszaru unaczynienia tętnicy środkowej mózgu , 1/2 obsza ru unaczynienia tętnicy przedniej mózgu ani 1/2 obszaru unaczynienia tętnicy tylnej mózgu; 5) jeżeli objawy kliniczne silnie sugerują krwotok podpajęczynówkowy, ale badanie TK lub MR głowy nie potwierdza obecności krwi w przestrzeniach płynowych i mózgowi u, można rozpoznać udar niedokrwienny i rozpocząć leczenie trombolityczne alteplazą. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4; B. 1,3; C. 2,3; D. 1,2; E. 2,5",C,Neurologia,2020 wiosna,3,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia: 1) leczenie trombolitycznie altep lazą jest dozwolone tylko do 80 . roku życia chorego ; 2) zaleca się leczenie alteplazą, jeżeli deficyt neurologiczny utrzymuje się ≥ 30 min; 3) można rozważyć leczenie alteplazą w przypadku szybko ustępującego zespołu neurologicznego, o ile jego nasilenie w momencie rozpoczęcia trombolizy w ocenie lekarza lub pacjenta nadal stwarza zagrożenie niesprawnością; 4) u chorych o niejasnym czasie zachorowania (zwłaszcz a budzących się z objawami udaru ze snu nocnego) można rozważyć leczenie alteplazą ≤ 4,5 h od stwierdzenia objawów udaru niedokrwiennego mózgu , jednak do rozpoczęcia leczenia konieczne jest stwierdzenie odpowiedzialnego za objawy ogniska restrykcji dyfuzji w badaniu DWI ( diffusion -weighted imaging - obrazowanie dyfuzyjne) i jednocześnie stwierdzenie hiperintensywnego sygnału w sekwencji FLAIR, a rozmiar wspomnianego ogniska nie powinien przekraczać 1/3 obszaru unaczynienia tętnicy środkowej mózgu , 1/2 obsza ru unaczynienia tętnicy przedniej mózgu ani 1/2 obszaru unaczynienia tętnicy tylnej mózgu; 5) jeżeli objawy kliniczne silnie sugerują krwotok podpajęczynówkowy, ale badanie TK lub MR głowy nie potwierdza obecności krwi w przestrzeniach płynowych i mózgowi u, można rozpoznać udar niedokrwienny i rozpocząć leczenie trombolityczne alteplazą. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4. B. 1,3. C. 2,3. D. 1,2. E. 2,5."
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące ataksji Friedreicha: A. mutacja genu X25 zlokalizowana jest w intronie; B. u większości chorych rozwija się otępienie; C. często występują nieprawidłowości w układzie kostno -szkieletowym; D. początek objawów może wystąpić w wieku dorosłym; E. stężeni e witaminy E we krwi jest prawidłowe,B,Neurologia,2019 jesień,1,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące ataksji Friedreicha: A. mutacja genu X25 zlokalizowana jest w intronie . B. u większości chorych rozwija się otępienie . C. często występują nieprawidłowości w układzie kostno -szkieletowym . D. początek objawów może wystąpić w wieku dorosłym . E. stężeni e witaminy E we krwi jest prawidłowe .
+"Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do leczenia trombolitycznego udaru niedokrwiennego mózgu są: 1) wiek powyżej 80 lat; 2) czas od wystąpienia udaru do przybycia do szpitala powyżej 6 godz .; 3) jakakolwiek świeża z miana krwotoczna wewnąt rzczaszkowa w badaniu TK głowy; 4) brak potwierdzeni a niedokrwienia mózgu badaniem TK głowy; 5) udar u kobiety w wieku r ozrodczym. Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1; B. 2,5; C. 2,3; D. tylko 4; E. tylko 5",C,Neurologia,2019 jesień,2,"Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do leczenia trombolitycznego udaru niedokrwiennego mózgu są: 1) wiek powyżej 80 lat; 2) czas od wystąpienia udaru do przybycia do szpitala powyżej 6 godz .; 3) jakakolwiek świeża z miana krwotoczna wewnąt rzczaszkowa w badaniu TK głowy; 4) brak potwierdzeni a niedokrwienia mózgu badaniem TK głowy; 5) udar u kobiety w wieku r ozrodczym. Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1. B. 2,5. C. 2,3. D. tylko 4. E. tylko 5."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące udaru żylnego OUN : 1) głównym czynnikiem ryzyka jest nadciśnienie tętnicze; 2) chorują głownie mężczyźni w wieku starszym; 3) choroba nowotworowa nie zwiększa ryzyka; 4) hormonalne środki antykoncepcyjne zwiększa ją ryzyko; 5) odwodnienie zwiększa ryzyko choroby . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4; B. 4,5; C. 1,4,5; D. tylko 2; E. 2,3",B,Neurologia,2019 jesień,3,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące udaru żylnego OUN : 1) głównym czynnikiem ryzyka jest nadciśnienie tętnicze; 2) chorują głownie mężczyźni w wieku starszym; 3) choroba nowotworowa nie zwiększa ryzyka; 4) hormonalne środki antykoncepcyjne zwiększa ją ryzyko; 5) odwodnienie zwiększa ryzyko choroby . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4. B. 4,5. C. 1,4,5 . D. tylko 2. E. 2,3."
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące p ołowicz ego kurcz u twarzy: A. jest częstą manifestacją guza kąta mostowo -móżdżkowego; B. jest spowodowany konfliktem nerwu twarzowego z tętnicami móżdżkowymi; C. skurcze twarzy mogą występować w nocy; D. leczeniem z wyboru jest stosowanie toksyny botulinowej; E. może być obustronny,A,Neurologia,2019 jesień,4,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące p ołowicz ego kurcz u twarzy: A. jest częstą manifestacją guza kąta mostowo -móżdżkowego . B. jest spowodowany konfliktem nerwu twarzowego z tętnicami móżdżkowymi . C. skurcze twarzy mogą występować w nocy . D. leczeniem z wyboru jest stosowanie toksyny botulinowej . E. może być obustronny .
+Nietrzymanie moczu jako pierwszy objaw w otępieniu jest typowe dla: A. choroby Alzheimera; B. zespołu Hakima; C. otępienia z ciałami Lewy’ego; D. otępienia naczyniopochodnego; E. wszystkich wymienionych,B,Neurologia,2019 jesień,5,Nietrzymanie moczu jako pierwszy objaw w otępieniu jest typowe dla: A. choroby Alzheimera . B. zespołu Hakima. C. otępienia z ciałami Lewy’ego. D. otępienia naczyniopochodnego . E. wszystkich wymienionych.
+W której z chorób przebiegając ych z otępieniem rekomendowane jest leczenie inhibitorami acetylocholinesterazy ? A. chorobie Alzheimera; B. otępieniu naczyniopochodnym; C. otępieniu czołowo -skroniowym; D. otępieniu z ciałami Lewy’ego; E. prawdziwe są odpowiedzi A i D,E,Neurologia,2019 jesień,6,W której z chorób przebiegając ych z otępieniem rekomendowane jest leczenie inhibitorami acetylocholinesterazy ? A. chorobie Alzheimera . B. otępieniu naczyniopochodnym . C. otępieniu czołowo -skroniowym . D. otępieniu z ciałami Lewy’ego . E. prawdziwe są odpowiedzi A i D .
+"Chora lat 69 została przyjęta z powodu udaru niedokrwiennego mózgu, który wystąpił 4 godzin y wcześniej. W wywiad zie utrwalon e zastawkow e migotaniem przedsionków , leczon a przewlekle warfaryną (wartość INR na SOR w dniu przyjęcia 2,3). Wykonano badanie angio -KT, które wykazało niedrożność odcinka M2 tętnicy środkowej mózgu lewej. U tej chorej w ramach leczenia udaru , aby uzyskać optymalny efekt leczenia należy: A. włączyć leczenie trombolitycznie przy pomocy rekombinowanego aktywatora plazminogenu (rtPA) w dawce 0,9 mg/kg masy ciała; B. podać kwas acetylosalicylowy (ASA) w dawce od 150 do 300 mg /dobę; C. w razie braku przeciwskazań pilnie skierować chorego do leczenia trombektomią mechaniczną; D. zastosować wlew dożylny heparyny drobnocząsteczkowej w dawce terapeutycznej; E. podać kwas acetylosalicylowy (ASA) w dawce od 150 do 300 mg /dobę oraz jednocześnie dawkę nasycającą klopidogrelu 600 mg p",C,Neurologia,2020 wiosna,2,"Chora lat 69 została przyjęta z powodu udaru niedokrwiennego mózgu, który wystąpił 4 godzin y wcześniej. W wywiad zie utrwalon e zastawkow e migotaniem przedsionków , leczon a przewlekle warfaryną (wartość INR na SOR w dniu przyjęcia 2,3). Wykonano badanie angio -KT, które wykazało niedrożność odcinka M2 tętnicy środkowej mózgu lewej. U tej chorej w ramach leczenia udaru , aby uzyskać optymalny efekt leczenia należy: A. włączyć leczenie trombolitycznie przy pomocy rekombinowanego aktywatora plazminogenu (rtPA) w dawce 0,9 mg/kg masy ciała. B. podać kwas acetylosalicylowy (ASA) w dawce od 150 do 300 mg /dobę. C. w razie braku przeciwskazań pilnie skierować chorego do leczenia trombektomią mechaniczną. D. zastosować wlew dożylny heparyny drobnocząsteczkowej w dawce terapeutycznej. E. podać kwas acetylosalicylowy (ASA) w dawce od 150 do 300 mg /dobę oraz jednocześnie dawkę nasycającą klopidogrelu 600 mg p.o. jednorazowo (a w kolejny ch dniach 75 mg/dobę)."
+Leczenie pierwszego rzutu w autoimmunologicznych zapaleniach mózgu obejmuje m.in.: A. cyklofosfamid; B. rytuksymab; C. mykofenolan mofetylu; D. azatioprynę; E. immunoglobuliny,E,Neurologia,2020 wiosna,12,Leczenie pierwszego rzutu w autoimmunologicznych zapaleniach mózgu obejmuje m.in.: A. cyklofosfamid . D. azatioprynę . B. rytuksymab . E. immunoglobuliny . C. mykofenolan mofetylu .
+Ryzyko wystąpienia kolejnego napadu po pierwszym niesprowokowanym napadzie padaczkowym wynosi: A. 10%; B. 20%; C. 40%; D. 80%; E. 100%,C,Neurologia,2020 wiosna,13,Ryzyko wystąpienia kolejnego napadu po pierwszym niesprowokowanym napadzie padaczkowym wynosi: A. 10%. B. 20%. C. 40%. D. 80%. E. 100% .
+"Hipsarytmia, czyli nieuporządkowana, wysokonapięciowa czynność wolnofalowa i wieloogniskowe iglice to wzór EEG rejestrowany u pacjentów z: A. dziecięcą padaczką z napadami nieświadomości; B. zespołem Westa (napadach zgięciowych); C. młodzieńczą padaczką miokloniczną; D. łagodną ogniskową padaczką wieku dziecięcego; E. padaczką skroniową",B,Neurologia,2020 wiosna,14,"Hipsarytmia, czyli nieuporządkowana, wysokonapięciowa czynność wolnofalowa i wieloogniskowe iglice to wzór EEG rejestrowany u pacjentów z: A. dziecięcą padaczką z napadami nieświadomości . B. zespołem Westa (napadach zgięciowych) . C. młodzieńczą padaczką miokloniczną . D. łagodną ogniskową padaczką wieku dziecięcego . E. padaczką skroniową ."
+"U 41-letniej kobiet y praktycznie codziennie występują od 6 miesięcy bóle głowy. Bóle głowy nie ograniczają funkcjonowania, poza zaostrzeniami występującymi ok 2 razy w tygodniu. Wtedy ma nudności, drażnią ją silne źródła światła i zmuszona jest przerwać zajęcia. Pacjentka od lat stosuje kilka razy w miesiącu sumatryptan w terapii migren y. Wywiad wskazuje na: A. zespół Snedonna; B. zespół Susaca; C. przewlekł ą migren ę; D. chorobę Meniera; E. SUNCT",C,Neurologia,2020 wiosna,29,"U 41-letniej kobiet y praktycznie codziennie występują od 6 miesięcy bóle głowy. Bóle głowy nie ograniczają funkcjonowania, poza zaostrzeniami występującymi ok 2 razy w tygodniu. Wtedy ma nudności, drażnią ją silne źródła światła i zmuszona jest przerwać zajęcia. Pacjentka od lat stosuje kilka razy w miesiącu sumatryptan w terapii migren y. Wywiad wskazuje na: A. zespół Snedonna . D. chorobę Meniera. B. zespół Susaca . E. SUNCT . C. przewlekł ą migren ę."
+"Lekami rekomendowanymi w terapii bolesnej neuropatii cukrzycowej są: 1) pregabalina ; 4) amitryptylina ; 2) duloksetyna ; 5) lewetyracetam . 3) sertalina ; Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. 1,2,3; C. 1,2,4; D. 1,3,5; E. 2,4,5",C,Neurologia,2020 wiosna,28,"Lekami rekomendowanymi w terapii bolesnej neuropatii cukrzycowej są: 1) pregabalina ; 4) amitryptylina ; 2) duloksetyna ; 5) lewetyracetam . 3) sertalina ; Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione. B. 1,2,3 . C. 1,2,4 . D. 1,3,5 . E. 2,4,5 ."
+"Dwudziestodwuletni mężczyzna został przywieziony do szpitalnego od - działu ratunkowego (SOR) z powodu kilkudziesięciosekundowej utraty przytom - ności, która wystąpiła w pozycji stojącej, na przystanku komunikacji miejskiej, krótko po treningu na siłowni i była poprzedzona odczuciem osłabienia kończyn dolnych z niespecyficznymi wrażeniami czuciowymi w obrębie podudzi, ciemnie - niem przed oczami, nudnościam i; wg relacji świadków towarzyszyły temu: zbled - nięcie twarzy, zwrot gałek ocznych ku górze oraz kilkunastosekundowe, początko - wo rytmiczne, szarpiące ruchy kończyn górnych, bardziej nasilone po stronie lewej. Po odzyskaniu przytomności chory odczuwał znac zne ogólne osłabienie i zmęczenie, które ustąpiły po ok. 20 minutach, kiedy znajdował się już na terenie SORu. Z wywiadu wiadomo, że podobna utrata przytom ności, wtedy podczas stania w kościele, miała miejsce kilka lat wcześniej. Chory nie leczył się dotą d z żadnego powodu. Badaniem neurologicznym nie stwierdzono odchyleń od normy. Za najbardziej prawdopodobną przyczynę utraty przytomności o tego mężczyzny należy uzna ć: A. omdlenie neurokardiogenne (wazowagalne); B. napad uogólniony toniczno -kloniczny; C. napad ogniskowy, przechodzący we wtórnie uogólniony toniczno -kloniczny; D. omdlenie kardiogenne; E. hipoglikemię powysiłkową",A,Neurologia,2020 wiosna,27,"Dwudziestodwuletni mężczyzna został przywieziony do szpitalnego od - działu ratunkowego (SOR) z powodu kilkudziesięciosekundowej utraty przytom - ności, która wystąpiła w pozycji stojącej, na przystanku komunikacji miejskiej, krótko po treningu na siłowni i była poprzedzona odczuciem osłabienia kończyn dolnych z niespecyficznymi wrażeniami czuciowymi w obrębie podudzi, ciemnie - niem przed oczami, nudnościam i; wg relacji świadków towarzyszyły temu: zbled - nięcie twarzy, zwrot gałek ocznych ku górze oraz kilkunastosekundowe, początko - wo rytmiczne, szarpiące ruchy kończyn górnych, bardziej nasilone po stronie lewej. Po odzyskaniu przytomności chory odczuwał znac zne ogólne osłabienie i zmęczenie, które ustąpiły po ok. 20 minutach, kiedy znajdował się już na terenie SORu. Z wywiadu wiadomo, że podobna utrata przytom ności, wtedy podczas stania w kościele, miała miejsce kilka lat wcześniej. Chory nie leczył się dotą d z żadnego powodu. Badaniem neurologicznym nie stwierdzono odchyleń od normy. Za najbardziej prawdopodobną przyczynę utraty przytomności o tego mężczyzny należy uzna ć: A. omdlenie neurokardiogenne (wazowagalne) . B. napad uogólniony toniczno -kloniczny . C. napad ogniskowy, przechodzący we wtórnie uogólniony toniczno -kloniczny . D. omdlenie kardiogenne . E. hipoglikemię powysiłkową ."
+"U 26-letniej kobiet y od 2 miesięcy występują praktycznie codziennie bóle głowy . Bóle głowy są rozlane, często przebiegające z nudnościami, nasilające się przy kaszlu i sporadycznie wybudzające ze snu. Bólowi głowy często towarzyszą szum uszny i błyski w polu widzenia. Pacjentka w trakcie leczenia izotretynoiną trądziku, który rozpoczęła przed wystąpieniem dolegliwości. Do tego czasu nie miała ból ów głowy. Badanie neurolo giczne jest prawidłowe. Parametry zapalne i D-dimery są w zakresie normy. W MR głowy z oceną zatok żylnych opisano zespół pustego siodła. Obraz kliniczny wskazuje na: A. limfocytarne zapalenie opon mózgowo -rdzeniowych; B. przewlekł ą migren ę; C. nowy codzi enny uporczywy ból głowy; D. idiopatyczne nadciśnienie śródczaszkowe; E. zakrzepicę zatok żylnych",D,Neurologia,2020 wiosna,26,"U 26-letniej kobiet y od 2 miesięcy występują praktycznie codziennie bóle głowy . Bóle głowy są rozlane, często przebiegające z nudnościami, nasilające się przy kaszlu i sporadycznie wybudzające ze snu. Bólowi głowy często towarzyszą szum uszny i błyski w polu widzenia. Pacjentka w trakcie leczenia izotretynoiną trądziku, który rozpoczęła przed wystąpieniem dolegliwości. Do tego czasu nie miała ból ów głowy. Badanie neurolo giczne jest prawidłowe. Parametry zapalne i D-dimery są w zakresie normy. W MR głowy z oceną zatok żylnych opisano zespół pustego siodła. Obraz kliniczny wskazuje na: A. limfocytarne zapalenie opon mózgowo -rdzeniowych . B. przewlekł ą migren ę. C. nowy codzi enny uporczywy ból głowy . D. idiopatyczne nadciśnienie śródczaszkowe . E. zakrzepicę zatok żylnych ."
+"U 22 -letniej kobiety, która tydzień po infekcji górnych dróg oddechowych zaczęła skarżyć się na ortostatyczne dolegliwości o charakterze kołatania serca, uczucia ogólnego zmęczenia, silnego niepokoju i trudności w skupieniu uwagi, wykonano test pochyleniowy, podczas którego zan otowano prawidłową wartość współczynnika 30:15, spadek ciśnienia skurczowego o 11 mmHg, rozkurczowego o 5 mmHg (podczas pierwszych 3 minut testu) oraz utrzymujący się podczas całe - go okresu pionizacji wzrost częstości rytmu serca (HR) do wartości 135 -140/m in. (HR w pozycji leżącej wynosiła 82/min.). Podczas pionizacji, badana odczuwała dolegliwości podobne do zgłaszanych w wywiadzie, których nasilenie ok. 13. minuty testu było na tyle duże, że test przerwano na prośbę badanej, nie obserwowano przy tym istot nych zmian ciśnienia tętniczego. Wskaż n ajbardziej prawdopodobną przyczyn ę występujących u chorej objawów: A. neurogenne niedociśnienie ortostatyczne; B. zespół ortosta tycznej tachykardii posturalnej; C. zespół przewlekłego zmęczenia; D. zaburzenia o char akterze neurokardiogennym (wazowagalnym); E. zaburzenia konwersyjne",B,Neurologia,2020 wiosna,25,"U 22 -letniej kobiety, która tydzień po infekcji górnych dróg oddechowych zaczęła skarżyć się na ortostatyczne dolegliwości o charakterze kołatania serca, uczucia ogólnego zmęczenia, silnego niepokoju i trudności w skupieniu uwagi, wykonano test pochyleniowy, podczas którego zan otowano prawidłową wartość współczynnika 30:15, spadek ciśnienia skurczowego o 11 mmHg, rozkurczowego o 5 mmHg (podczas pierwszych 3 minut testu) oraz utrzymujący się podczas całe - go okresu pionizacji wzrost częstości rytmu serca (HR) do wartości 135 -140/m in. (HR w pozycji leżącej wynosiła 82/min.). Podczas pionizacji, badana odczuwała dolegliwości podobne do zgłaszanych w wywiadzie, których nasilenie ok. 13. minuty testu było na tyle duże, że test przerwano na prośbę badanej, nie obserwowano przy tym istot nych zmian ciśnienia tętniczego. Wskaż n ajbardziej prawdopodobną przyczyn ę występujących u chorej objawów: A. neurogenne niedociśnienie ortostatyczne . B. zespół ortosta tycznej tachykardii posturalnej. C. zespół przewlekłego zmęczenia . D. zaburzenia o char akterze neurokardiogennym (wazowagalnym) . E. zaburzenia konwersyjne ."
+"Objawami różnicującymi chorobę Parkinsona i zanik wieloukładowy są: 1) zaburzenia w oddawaniu moczu ; 4) zaburzenia odruchów 2) objawowe niedociśnienie ortostatyczne ; postawnych ; 3) stridor krtaniowy ; 5) ataksja chodu . Prawidłowa odpowiedź to: A. 3,5; B. 2,3,5; C. 1,2,3,5; D. 2,5; E. wszystkie wymienione",A,Neurologia,2020 wiosna,24,"Objawami różnicującymi chorobę Parkinsona i zanik wieloukładowy są: 1) zaburzenia w oddawaniu moczu ; 4) zaburzenia odruchów 2) objawowe niedociśnienie ortostatyczne ; postawnych ; 3) stridor krtaniowy ; 5) ataksja chodu . Prawidłowa odpowiedź to: A. 3,5. B. 2,3,5 . C. 1,2,3,5 . D. 2,5. E. wszystkie wymienione ."
+Wskaż możliwe działanie niepożądane związan e ze stosowaniem teryflunomidu: A. uderzenia gorąca i zaczerwienienie skóry twarzy; B. ścieńczenie włosów; C. depresja; D. obrzęk plamki żółtej; E. objawy grypopodobne,B,Neurologia,2020 wiosna,23,Wskaż możliwe działanie niepożądane związan e ze stosowaniem teryflunomidu: A. uderzenia gorąca i zaczerwienienie skóry twarzy . D. obrzęk plamki żółtej . B. ścieńczenie włosów. E. objawy grypopodobne . C. depresja.
+"Choroby ze spektrum neuromyelitis optica (NMOSD) mogą objawiać się: 1) paraparezą spastyczną; 4) podwójnym widzeniem; 2) zmniejszeniem kontrastu dla barwy czerwonej; 5) uporczywymi wymiotami. 3) narkolepsją; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,5; B. 2,3,4; C. 3,4; D. 2,3,5; E. wszystkie wymienion e",E,Neurologia,2020 wiosna,22,"Choroby ze spektrum neuromyelitis optica (NMOSD) mogą objawiać się: 1) paraparezą spastyczną; 4) podwójnym widzeniem; 2) zmniejszeniem kontrastu dla barwy czerwonej; 5) uporczywymi wymiotami. 3) narkolepsją; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,5. B. 2,3,4. C. 3,4. D. 2,3,5. E. wszystkie wymienion e."
+"Przeciwwskazaniem do leczenia objawów choroby Parkinsona metodą głębokiej stymulacji mózgu w ob rębie jąder niskowzgórzowych nie jest : A. wiek powyżej 75 lat; B. obecność ciężkiej, opornej na leczenie depresji; C. obecność otępienia; D. brak reakcji bradykinezy i sztywności na lewodopę; E. obecność omamów wzrokowych pojawiających się po zażyciu lewodopy",E,Neurologia,2020 wiosna,21,"Przeciwwskazaniem do leczenia objawów choroby Parkinsona metodą głębokiej stymulacji mózgu w ob rębie jąder niskowzgórzowych nie jest : A. wiek powyżej 75 lat . B. obecność ciężkiej, opornej na leczenie depresji . C. obecność otępienia . D. brak reakcji bradykinezy i sztywności na lewodopę . E. obecność omamów wzrokowych pojawiających się po zażyciu lewodopy ."
+"Pacjent z rozpoznanym stwardnieniem rozsianym nie jest w stanie przejść samodzielnie więcej niż 5 m, nawet z pomocą; poruszanie się jest ograniczone do korzystania z wózka inwalidzkiego. Jaką punktację w Rozszerzonej Skali Niesprawności EDSS uzyska ten chory przy braku innych deficytów neurologicznych? A. 6,0; B. 7,0; C. 8,0; D. 9,0; E. żadne z powyższyc h",B,Neurologia,2020 wiosna,20,"Pacjent z rozpoznanym stwardnieniem rozsianym nie jest w stanie przejść samodzielnie więcej niż 5 m, nawet z pomocą; poruszanie się jest ograniczone do korzystania z wózka inwalidzkiego. Jaką punktację w Rozszerzonej Skali Niesprawności EDSS uzyska ten chory przy braku innych deficytów neurologicznych? A. 6,0. B. 7,0. C. 8,0. D. 9,0. E. żadne z powyższyc h."
+"Do oddziału neurologii został przyjęty z powodu ciężkiego rzutu choroby pod postacią paraparezy spastycznej i zaburzeń zwieraczy 43 -letni pacjent z roz - poznaną 5 miesięcy wcześniej aktywną postacią rzutowo -nawracającą stwardnie - nia rozsianego. Badanie MRI ujawniło obecnie nowe zmiany demielinizacyjne Gd(+) mózgowia w liczbie 4 oraz rdzenia Th w liczbie 2. Chory dotychczas niele - czony lekami modyfikującymi przebieg stwardnienia rozsianego. Dodatkowo, wywiad chorobowy nieobciążony. Obecnie chory kwalifikowany do leczenia modyfikującego przebieg stwardnienia rozsianego. Którego z leków nie należy proponować pacjentowi jako leku pierwszego wyboru ? 1) interferonu beta -1b; 4) fingolimodu ; 2) interferonu beta-1a; 5) natalizumabu . 3) octanu glatirameru ; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 3,4,5; C. 2,3,4,5; D. 1,2,4,5; E. wszystkie wymienion e",A,Neurologia,2020 wiosna,19,"Do oddziału neurologii został przyjęty z powodu ciężkiego rzutu choroby pod postacią paraparezy spastycznej i zaburzeń zwieraczy 43 -letni pacjent z roz - poznaną 5 miesięcy wcześniej aktywną postacią rzutowo -nawracającą stwardnie - nia rozsianego. Badanie MRI ujawniło obecnie nowe zmiany demielinizacyjne Gd(+) mózgowia w liczbie 4 oraz rdzenia Th w liczbie 2. Chory dotychczas niele - czony lekami modyfikującymi przebieg stwardnienia rozsianego. Dodatkowo, wywiad chorobowy nieobciążony. Obecnie chory kwalifikowany do leczenia modyfikującego przebieg stwardnienia rozsianego. Którego z leków nie należy proponować pacjentowi jako leku pierwszego wyboru ? 1) interferonu beta -1b; 4) fingolimodu ; 2) interferonu beta-1a; 5) natalizumabu . 3) octanu glatirameru ; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 3,4,5. C. 2,3,4,5. D. 1,2,4,5. E. wszystkie wymienion e."
+"Typowa dla stwardnienia rozsianeg o lokalizacja zmian radiologicznych w obrazach T2 -zależnych w badaniu MRI ośrodkowego układu nerwowego obejmuje: 1) wzgórze ; 4) obszar przykorow y; 2) jądra podkorowe ; 5) układ limbiczny . 3) obszar okołokomorow y; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 1,2,3; C. 2,3,4; D. 3,4; E. wszystkie wymienione",D,Neurologia,2020 wiosna,18,"Typowa dla stwardnienia rozsianeg o lokalizacja zmian radiologicznych w obrazach T2 -zależnych w badaniu MRI ośrodkowego układu nerwowego obejmuje: 1) wzgórze ; 4) obszar przykorow y; 2) jądra podkorowe ; 5) układ limbiczny . 3) obszar okołokomorow y; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 1,2,3. C. 2,3,4 . D. 3,4. E. wszystkie wymienione."
+"Do leków pierwszego wyboru modyfikujących przebieg choroby w rzutowej postaci stwardnienia rozsianego należą: 1) mitoksantron ; 4) octan glatirameru; 2) fingolimod ; 5) teriflunomid; 3) fumaran dimetylu; 6) natalizumab . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 3,4,5; C. 2,3,4,5; D. 2,3,5; E. 1,3,4,6",B,Neurologia,2020 wiosna,17,"Do leków pierwszego wyboru modyfikujących przebieg choroby w rzutowej postaci stwardnienia rozsianego należą: 1) mitoksantron ; 4) octan glatirameru; 2) fingolimod ; 5) teriflunomid; 3) fumaran dimetylu; 6) natalizumab . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 3,4,5. C. 2,3,4,5. D. 2,3,5. E. 1,3,4,6 ."
+"Wskaż lek, będący lekiem z wyboru w napadach pierwotnie uogólnionych, który jest skuteczny w przypadku współistnienia kilku rodzajów napadów: A. etosuksymid; B. walproinian; C. karbamazepina; D. gabapentyna; E. lamotrygina",B,Neurologia,2020 wiosna,16,"Wskaż lek, będący lekiem z wyboru w napadach pierwotnie uogólnionych, który jest skuteczny w przypadku współistnienia kilku rodzajów napadów: A. etosuksymid . D. gabapentyna . B. walproinian . E. lamotrygina . C. karbamazepina ."
+"Wskaż lek wywołujący autoindukcję, czyli powodujący aktywację enzymów , które go metabolizują: A. gabapentyna; B. walproinian; C. karbamazepina; D. lewetyracetam; E. pregabalina",C,Neurologia,2020 wiosna,15,"Wskaż lek wywołujący autoindukcję, czyli powodujący aktywację enzymów , które go metabolizują: A. gabapentyna . D. lewetyracetam . B. walproinian . E. pregabalina . C. karbamazepina ."
+"Spośród poniższych, wskaż najrzadszy objaw zespołu odwracalnej tylnej encefalopatii (PRES) : A. napady padaczkowe; B. zaburzenia widzenia; C. połowiczy niedowład kończyn; D. ból głowy; E. spowolnienie psychoruchowe",C,Neurologia,2019 jesień,7,"Spośród poniższych, wskaż najrzadszy objaw zespołu odwracalnej tylnej encefalopatii (PRES) : A. napady padaczkowe . D. ból głowy . B. zaburzenia widzenia . E. spowolnienie psychoruchowe . C. połowiczy niedowład kończyn ."
+"Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie u pacjenta z nast ępujący - mi objawami: szum stwierdzany osłuchowo, wytrzeszcz gałki ocznej, przekrwienie spojówki, ból pozagałkowy z bólem głowy, oftalmoplegia, zaburzenia widzenia : A. naczyniak żylny płata skroniowego; B. rozwarstwienie tętnicy szyjnej wewnętrznej w odcinku zewnątrzczaszkowym; C. zapalenie tętnicy skroniowej; D. przetoka szyjno -jamista; E. naczyniak jamisty płata skroniowego",D,Neurologia,2019 jesień,8,"Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie u pacjenta z nast ępujący - mi objawami: szum stwierdzany osłuchowo, wytrzeszcz gałki ocznej, przekrwienie spojówki, ból pozagałkowy z bólem głowy, oftalmoplegia, zaburzenia widzenia : A. naczyniak żylny płata skroniowego . B. rozwarstwienie tętnicy szyjnej wewnętrznej w odcinku zewnątrzczaszkowym . C. zapalenie tętnicy skroniowej . D. przetoka szyjno -jamista . E. naczyniak jamisty płata skroniowego ."
+Wskaż objawy zespołu tętnicy rdzeniowej przedniej: A. parapareza z zaburzeniami czucia bólu i temperatury; B. hemipareza z przeciwstronnymi zaburzeniami czucia bólu i temperatury; C. obustronne zniesienie czucia i temperatury bez zaburzeń ruchowych; D. hemipareza z tożstronnymi zaburzeniami czucia bólu i temperatury; E. hemipareza z tożstronnymi zaburzeniami czuci a głębokiego,A,Neurologia,2019 jesień,9,Wskaż objawy zespołu tętnicy rdzeniowej przedniej: A. parapareza z zaburzeniami czucia bólu i temperatury . B. hemipareza z przeciwstronnymi zaburzeniami czucia bólu i temperatury . C. obustronne zniesienie czucia i temperatury bez zaburzeń ruchowych . D. hemipareza z tożstronnymi zaburzeniami czucia bólu i temperatury . E. hemipareza z tożstronnymi zaburzeniami czuci a głębokiego .
+Do objawów zespołu tętnicy przedniej mózgu nie należy /ą: A. przeciwstronny niedowład kończyny dolnej; B. zaburzenia wyższych funkcji poznawczych; C. zaburzenia zwieraczy; D. połowiczy niedowład kończyn; E. zaburzenia zachowania,D,Neurologia,2019 jesień,10,Do objawów zespołu tętnicy przedniej mózgu nie należy /ą: A. przeciwstronny niedowład kończyny dolnej . B. zaburzenia wyższych funkcji poznawczych . C. zaburzenia zwieraczy . D. połowiczy niedowład kończyn . E. zaburzenia zachowania .
+"Wymienione poniżej białka w chorobach neurodegeneracyjnych gromadzą się w neuronach, komórkach glejowych oraz ich wypustkach, poza jednym z wymienionych białek, które tworzy w chorobie Alzheimera charaktery styczne agregaty zewnątrzkomórkowe : A. beta-amylo id; B. białko tau; C. alfa-synukleina; D. białko TDP -43; E. huntin gtyna",A,Neurologia,2019 jesień,31,"Wymienione poniżej białka w chorobach neurodegeneracyjnych gromadzą się w neuronach, komórkach glejowych oraz ich wypustkach, poza jednym z wymienionych białek, które tworzy w chorobie Alzheimera charaktery styczne agregaty zewnątrzkomórkowe : A. beta-amylo id. B. białko tau . C. alfa-synukleina . D. białko TDP -43. E. huntin gtyna."
+Dyskinezy późne związane ze stosowaniem neuroleptyków najczęściej dotyczą: A. mięśni karku; B. prostowników kolana; C. powiek; D. mięśnia szerokiego szyi; E. dolnej części twarzy,E,Neurologia,2019 jesień,32,Dyskinezy późne związane ze stosowaniem neuroleptyków najczęściej dotyczą: A. mięśni karku . D. mięśnia szerokiego szyi . B. prostowników kolana . E. dolnej części twarzy . C. powiek .
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące postępującej oftalmoplegii zewnętrznej: A. ograniczeniu ruchomości gałek ocznych może towarzyszyć opadanie powiek; B. może współwystępować osłabienie mięśni kończyn; C. może występować jako izolowany objaw; D. przyczyną jest zawsze mutacja w mitochondrialnym DNA; E. może współwystępować kardiomiopatia,D,Neurologia,2019 jesień,33,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące postępującej oftalmoplegii zewnętrznej: A. ograniczeniu ruchomości gałek ocznych może towarzyszyć opadanie powiek . B. może współwystępować osłabienie mięśni kończyn . C. może występować jako izolowany objaw . D. przyczyną jest zawsze mutacja w mitochondrialnym DNA . E. może współwystępować kardiomiopatia .
+"Z niżej wymienionych ataksji uwarunkowanych genetycznie, podwyższone stężenie alfa -fetoproteiny jest charakterys tyczne dla: A. ataksji Friedreicha; B. choroby Refsuma; C. ataksji -teleangiektazji; D. ataksji rdzeniowo -móżdżkowej typ 6; E. abetalipoproteinemii",C,Neurologia,2019 jesień,34,"Z niżej wymienionych ataksji uwarunkowanych genetycznie, podwyższone stężenie alfa -fetoproteiny jest charakterys tyczne dla: A. ataksji Friedreicha . D. ataksji rdzeniowo -móżdżkowej typ 6 . B. choroby Refsuma . E. abetalipoproteinemii . C. ataksji -teleangiektazji ."
+"Neuroobrazowanie , a zwłaszcza MRI głowy, może ujawnić zmiany bardzo pomocne w diagnostyce wielu schorzeń. W przypadku chorego z zespołem parkinsonowskim, najmniej pomocne będzie wykonanie MRI w: A. zaniku wieloukładowym; B. otępieniu z ciałami Lewy’ego; C. postępującym porażeniu ponadjądrowym; D. wodogłowiu normotensyjnym; E. parkinsonizmie naczyniopochodnym",B,Neurologia,2019 jesień,35,"Neuroobrazowanie , a zwłaszcza MRI głowy, może ujawnić zmiany bardzo pomocne w diagnostyce wielu schorzeń. W przypadku chorego z zespołem parkinsonowskim, najmniej pomocne będzie wykonanie MRI w: A. zaniku wieloukładowym . B. otępieniu z ciałami Lewy’ego . C. postępującym porażeniu ponadjądrowym . D. wodogłowiu normotensyjnym . E. parkinsonizmie naczyniopochodnym ."
+Dla objawowego leczenia ruchów pląs awiczych w chorobie Huntingtona najbardziej skuteczną opcją spośród wymienionych leków jest: A. lewodopa; B. klonazepam; C. selegilina; D. tetrabenazyna; E. klonidyna,D,Neurologia,2019 jesień,36,Dla objawowego leczenia ruchów pląs awiczych w chorobie Huntingtona najbardziej skuteczną opcją spośród wymienionych leków jest: A. lewodopa . D. tetrabenazyna . B. klonazepam . E. klonidyna . C. selegilina .
+"Wśród poniżej wymienionych objawów, najmniej typowe dla otępienia z ciałami Lewy’ego są: A. cechy zanik u hipokampa w badaniach neuroobrazowych; B. objawy parkinsonizmu; C. fluktuacje funkcji poznawczych i świadomości; D. zaburzenia zachowania związane z fazą snu REM; E. omamy wzrokowe",A,Neurologia,2019 jesień,37,"Wśród poniżej wymienionych objawów, najmniej typowe dla otępienia z ciałami Lewy’ego są: A. cechy zanik u hipokampa w badaniach neuroobrazowych . B. objawy parkinsonizmu . C. fluktuacje funkcji poznawczych i świadomości . D. zaburzenia zachowania związane z fazą snu REM . E. omamy wzrokowe ."
+Najczęstszą przyczyną otępienia w podeszłym wieku jest: A. otępienie naczyniopochodne; B. niedobór witaminy B 12; C. otępienie z ciałami Lewy’ego; D. otępienie czołowo -skroniowe; E. choroba Alzheimera,E,Neurologia,2019 jesień,38,Najczęstszą przyczyną otępienia w podeszłym wieku jest: A. otępienie naczyniopochodne . D. otępienie czołowo -skroniowe . B. niedobór witaminy B 12. E. choroba Alzheimera . C. otępienie z ciałami Lewy’ego .
+"23-letni mężczyzna, nieleczący się dotychczas przewlekle, zgłosił się z powodu postępujących od ok. roku trudności w chodzeniu z towarzyszącym uczuciem sztywności nóg, parciami naglącymi na mocz . W badaniu neurologicz - nym stwierdz ono głównie objawy paraparezy spastycznej, zaburzenia czucia wibracji dystalnie do kolan. Wiadomo, że brat matki ma problemy z chodzeniem (porusza się na wózku inwalidzkim), które stopniowo nar astają od trzeciej dekady życia, kontrolą czynności fizjologicznych i miał podejrzenie stwardnienia rozsianego na podstawie wyniku MRI mózgu, ale ostatecznie wycofano się z tego. Z niżej wymienionych za najbardziej prawdopodobne podejrzenie należy uzna ć: A. stwardnienie rozsiane; B. niedobór witaminy B 12; C. niedobór witaminy E; D. CADASIL; E. adrenoleukodystrofię",E,Neurologia,2019 jesień,39,"23-letni mężczyzna, nieleczący się dotychczas przewlekle, zgłosił się z powodu postępujących od ok. roku trudności w chodzeniu z towarzyszącym uczuciem sztywności nóg, parciami naglącymi na mocz . W badaniu neurologicz - nym stwierdz ono głównie objawy paraparezy spastycznej, zaburzenia czucia wibracji dystalnie do kolan. Wiadomo, że brat matki ma problemy z chodzeniem (porusza się na wózku inwalidzkim), które stopniowo nar astają od trzeciej dekady życia, kontrolą czynności fizjologicznych i miał podejrzenie stwardnienia rozsianego na podstawie wyniku MRI mózgu, ale ostatecznie wycofano się z tego. Z niżej wymienionych za najbardziej prawdopodobne podejrzenie należy uzna ć: A. stwardnienie rozsiane . D. CADASIL . B. niedobór witaminy B 12. E. adrenoleukodystrofię . C. niedobór witaminy E ."
+Enzymatyczna terapia zastępcza jest dostępna dla niektórych chorób lizosomalnych – tak jest w przypadku: A. chorób Fabry’ego i Refsuma; B. chorób Fabry’ego i Gauchera; C. choroby Gauchera i ksantomatozy mózgowo -ścięgnistej; D. chorób Refsuma i Wolmana; E. gangliozydoz GM1 i GM2,B,Neurologia,2019 jesień,40,Enzymatyczna terapia zastępcza jest dostępna dla niektórych chorób lizosomalnych – tak jest w przypadku: A. chorób Fabry’ego i Refsuma . B. chorób Fabry’ego i Gauchera . C. choroby Gauchera i ksantomatozy mózgowo -ścięgnistej . D. chorób Refsuma i Wolmana . E. gangliozydoz GM1 i GM2 .
+"Lipidozą, w której udar mózgu należy do obrazu klinicznego jest: A. gangliozydoza GM2; B. choroba Niemanna -Picka typ C; C. choroba Fabry’ego; D. choroba Refsuma; E. choroba Gauchera",C,Neurologia,2019 jesień,41,"Lipidozą, w której udar mózgu należy do obrazu klinicznego jest: A. gangliozydoza GM2 . D. choroba Refsuma . B. choroba Niemanna -Picka typ C . E. choroba Gauchera . C. choroba Fabry’ego ."
+"U 3-letniego chłopca zauważono przerost łydek, niezgrabny chód i trud - ności w chodzeniu po schodach. Podobne objawy miał brat jego matki. W biopsji mięśni a można się spodziewać stwierdz enia: A. braku dysferliny; B. braku dystrofiny; C. braku laminy A/C; D. braku emeryny; E. gromadzeni a desminy",B,Neurologia,2019 jesień,42,"U 3-letniego chłopca zauważono przerost łydek, niezgrabny chód i trud - ności w chodzeniu po schodach. Podobne objawy miał brat jego matki. W biopsji mięśni a można się spodziewać stwierdz enia: A. braku dysferliny . D. braku emeryny . B. braku dystrofiny . E. gromadzeni a desminy . C. braku laminy A/C ."
+"20-letni mężczyzna odczuwa trudności w rozkurczu dłoni i wykonywaniu precyzyjnych ruchów palcami rąk. Podobne objawy występują u jego matki. W zapisie EMG prawdopodobnie obecne będą : 1) fibrylacje ; 2) fascykulacje ; 3) dodatnie potencjały wkłucia ; 4) miokimie ; 5) ciągi rzekomomiotoniczne ; 6) ciągi miotoniczne . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5,6; B. 1,4,6; C. 2,3,6; D. 2,5; E. tylko 6",E,Neurologia,2019 jesień,43,"20-letni mężczyzna odczuwa trudności w rozkurczu dłoni i wykonywaniu precyzyjnych ruchów palcami rąk. Podobne objawy występują u jego matki. W zapisie EMG prawdopodobnie obecne będą : 1) fibrylacje ; 2) fascykulacje ; 3) dodatnie potencjały wkłucia ; 4) miokimie ; 5) ciągi rzekomomiotoniczne ; 6) ciągi miotoniczne . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5,6 . B. 1,4,6 . C. 2,3,6 . D. 2,5. E. tylko 6."
+"Do cech różniących dystrofię mięśniową postępującą typu Duchenne’a i dystrofię typu Beckera należą: 1) rodzaj mutacji w genie dystrofiny ; 2) typ dziedziczenia ; 3) wiek zachorowania ; 4) szybkość postępu choroby ; 5) obecność przerostu łydek ; 6) wysoka aktywność CK (kinazy kreatyny) w surowicy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4,5,6; B. 2,3,4,5,6; C. 1,3,4; D. 1,2,4; E. 1,3,6",C,Neurologia,2019 jesień,44,"Do cech różniących dystrofię mięśniową postępującą typu Duchenne’a i dystrofię typu Beckera należą: 1) rodzaj mutacji w genie dystrofiny ; 2) typ dziedziczenia ; 3) wiek zachorowania ; 4) szybkość postępu choroby ; 5) obecność przerostu łydek ; 6) wysoka aktywność CK (kinazy kreatyny) w surowicy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4,5,6 . B. 2,3,4,5,6 . C. 1,3,4 . D. 1,2,4 . E. 1,3,6 ."
+"Do cech charakterystycznych miopatii stanu krytycznego należą : A. porażenie czterokończynowe; B. zanik włókien typu 2 w biopsji mięśnia; C. ubytek filamentów miozynowych (grubych) widoczny w mikroskopie elektronowym; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A i B",D,Neurologia,2019 jesień,45,"Do cech charakterystycznych miopatii stanu krytycznego należą : A. porażenie czterokończynowe. B. zanik włókien typu 2 w biopsji mięśnia. C. ubytek filamentów miozynowych (grubych) widoczny w mikroskopie elektronowym. D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C . E. prawdziwe są odpowiedzi A i B."
+"Kwasochłonne wtręty wewnątrzjądrowe, ultrastrukturalnie widoczne jako nukleokapsydy, w badaniu neuropatologiczny m mogą być obserwowane w jądrach komórkowych w następujących chorobach, z wyjątkiem : A. ropnego zapaleni a mózgu; B. oprysz czkowego zapaleni a mózgu; C. podostr ego stwardniając ego zapaleni a mózgu (SSPE); D. półpaśca; E. postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML)",A,Neurologia,2019 jesień,30,"Kwasochłonne wtręty wewnątrzjądrowe, ultrastrukturalnie widoczne jako nukleokapsydy, w badaniu neuropatologiczny m mogą być obserwowane w jądrach komórkowych w następujących chorobach, z wyjątkiem : A. ropnego zapaleni a mózgu . B. oprysz czkowego zapaleni a mózgu . C. podostr ego stwardniając ego zapaleni a mózgu (SSPE) . D. półpaśca. E. postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML) ."
+"Które z podanych niżej leków mogą spowodować zjawisko augmentacji podczas leczenia zespołu niespokojnych nóg? 1) metadon; 2) gabapentyna; 3) hydrokodon; 4) ropinirol; 5) lewodopa; 6) pramipeksol. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,5; B. 2,4,6; C. 3,5,6; D. 4,5,6; E. 1,2,5",D,Neurologia,2020 wiosna,31,"Które z podanych niżej leków mogą spowodować zjawisko augmentacji podczas leczenia zespołu niespokojnych nóg? 1) metadon; 2) gabapentyna; 3) hydrokodon; 4) ropinirol; 5) lewodopa; 6) pramipeksol. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,5. B. 2,4,6. C. 3,5,6. D. 4,5,6. E. 1,2,5."
+"W chorobie Wilsona (zwyrodnienie w ątrobowo -soczewkowe) obserwuje się zwiększone odkładanie się miedzi w następujących, wymienionych narządach , z wyjątkiem : A. wątrob y; B. rogów ki; C. płuc; D. mózgu; E. nerek",C,Neurologia,2019 jesień,29,"W chorobie Wilsona (zwyrodnienie w ątrobowo -soczewkowe) obserwuje się zwiększone odkładanie się miedzi w następujących, wymienionych narządach , z wyjątkiem : A. wątrob y. B. rogów ki. C. płuc. D. mózgu . E. nerek."
+W celu zapobiegania zachłystowemu zapaleniu płuc u pacjentów z udarem mózgu należy: A. podawać wyłącznie płyny infuzyjne w pier wszych 2 dobach od zachorowania; B. podawać produkty mielone przez pierwsze 7 dni od zachorowania; C. rozpocząć karmienie doustne od 5; D. przed podaniem płynów lub pokarmów drogą doustną obowiązkowo ocenić za - burzenia połykania za pomocą przyłóżkowego przesiewowego testu połykania; E. nie ma możliwości zapobiegania zachłystowemu zap aleniu płuc u pacjentów z udarem mózgu,D,Neurologia,2019 jesień,27,W celu zapobiegania zachłystowemu zapaleniu płuc u pacjentów z udarem mózgu należy: A. podawać wyłącznie płyny infuzyjne w pier wszych 2 dobach od zachorowania. B. podawać produkty mielone przez pierwsze 7 dni od zachorowania . C. rozpocząć karmienie doustne od 5 . doby od zachorowania . D. przed podaniem płynów lub pokarmów drogą doustną obowiązkowo ocenić za - burzenia połykania za pomocą przyłóżkowego przesiewowego testu połykania . E. nie ma możliwości zapobiegania zachłystowemu zap aleniu płuc u pacjentów z udarem mózgu .
+"Do tauopatii należą: A. postępujące porażenie nadjądrowe, zwyrodnienie korowo -czołowe, otępienie czołowo -skroniowe; B. postępujące porażenie nadjądrowe, zanik wieloukładowy, otępienie czołowo - skroniowe; C. choroba Parkinsona, otępienie z ciałami Lewy’ ego, zanik wieloukładowy; D. choroba Parkinsona, choroba Alzheimera, zanik wieloukładowy; E. postępujące porażenie nadjądrowe, choroba Parkinsona, zanik wieloukładowy",A,Neurologia,2019 jesień,11,"Do tauopatii należą: A. postępujące porażenie nadjądrowe, zwyrodnienie korowo -czołowe, otępienie czołowo -skroniowe . B. postępujące porażenie nadjądrowe, zanik wieloukładowy, otępienie czołowo - skroniowe . C. choroba Parkinsona, otępienie z ciałami Lewy’ ego, zanik wieloukładowy . D. choroba Parkinsona, choroba Alzheimera, zanik wieloukładowy . E. postępujące porażenie nadjądrowe, choroba Parkinsona, zanik wieloukładowy ."
+Strukturami niewrażliwymi na ból są: A. naczynia mózgowe; B. zatoki żylne; C. mięśnie czepca czaszki; D. żyły opony miękkiej; E. tętnice zewnątrzczaszkowe,D,Neurologia,2019 jesień,12,Strukturami niewrażliwymi na ból są: A. naczynia mózgowe . B. zatoki żylne . C. mięśnie czepca czaszki . D. żyły opony miękkiej . E. tętnice zewnątrzczaszkowe .
+Do objawów zespołu Kleinego -Levina nie należy /ą: A. hipersomnia; B. hiperseksualność; C. halucynacje; D. euforia; E. zmęczenie i ból głowy,D,Neurologia,2019 jesień,13,Do objawów zespołu Kleinego -Levina nie należy /ą: A. hipersomnia . D. euforia . B. hiperseksualność . E. zmęczenie i ból głowy. C. halucynacje .
+Przyczyną zaburzonego rytmu okołodobowego może być: A. uszkodzenie jądra nadskrzyżowaniowego; B. uszkodzenie jądra niskowzgórzowego; C. uszkodzenie okolicy skrzyżowania wzrokowego; D. zwiększona ekspozycja na światło; E. uszkodzenie jądra szwu,A,Neurologia,2019 jesień,14,Przyczyną zaburzonego rytmu okołodobowego może być: A. uszkodzenie jądra nadskrzyżowaniowego . B. uszkodzenie jądra niskowzgórzowego . C. uszkodzenie okolicy skrzyżowania wzrokowego . D. zwiększona ekspozycja na światło . E. uszkodzenie jądra szwu .
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zespołu grzbietowo -bocznego rdzenia przedłużonego: A. jest spowodowany zamknięciem tętnicy kręgowej lub tętnicy tylnej dolnej móżdżku; B. jednym z jego objawów są przeciwstronne do uszkodzenia zaburzenia czucia bólu i temperatury na twarzy, tułowiu i kończynach; C. w wyniku uszkodzenia konara dolnego móżdżku tożstronnie występują objawy zespołu móżdżkowego; D. po stronie uszkodzenia nie stwierdza się odruchu gardłowego; E. zespół Hornera występuje w wyniku uszkodzenia zstępujących dróg autonomicznych",B,Neurologia,2019 jesień,16,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zespołu grzbietowo -bocznego rdzenia przedłużonego: A. jest spowodowany zamknięciem tętnicy kręgowej lub tętnicy tylnej dolnej móżdżku. B. jednym z jego objawów są przeciwstronne do uszkodzenia zaburzenia czucia bólu i temperatury na twarzy, tułowiu i kończynach. C. w wyniku uszkodzenia konara dolnego móżdżku tożstronnie występują objawy zespołu móżdżkowego. D. po stronie uszkodzenia nie stwierdza się odruchu gardłowego. E. zespół Hornera występuje w wyniku uszkodzenia zstępujących dróg autonomicznych."
+Objawem porażenia nerwu piszczelowego jest: A. brak możliwości stania i chodzenia na piętach; B. zaburzenie czucia na przyśrodkowej powierzchni goleni i na powierzchni grzbietowej stopy; C. brak możliwości nawracania stopy; D. tzw; E. tzw,D,Neurologia,2019 jesień,17,Objawem porażenia nerwu piszczelowego jest: A. brak możliwości stania i chodzenia na piętach . B. zaburzenie czucia na przyśrodkowej powierzchni goleni i na powierzchni grzbietowej stopy . C. brak możliwości nawracania stopy . D. tzw. stopa piętowa ( pes calcaneus ). E. tzw. stopa końsko -szpotawa ( pes equinovarus ).
+"U pacjentki z incydentami niedokrwiennymi lub krwotokami, ze stwierdzonym zwężeniem, wrodzoną hipoplazją lub niedrożnością końcowego odcinka tętnic szyjnych wewnętrznych, moż na podejrzewa ć: A. encefalopatię nowotworową; B. ropień mózgu; C. chorobę Picka; D. zapalenie wirusowe; E. chorobę moyamoya",E,Neurologia,2019 jesień,18,"U pacjentki z incydentami niedokrwiennymi lub krwotokami, ze stwierdzonym zwężeniem, wrodzoną hipoplazją lub niedrożnością końcowego odcinka tętnic szyjnych wewnętrznych, moż na podejrzewa ć: A. encefalopatię nowotworową . B. ropień mózgu . C. chorobę Picka . D. zapalenie wirusowe . E. chorobę moyamoya ."
+"W oponiaku anaplastycznym ( anaplastic meningioma ) III stopień wg WHO, o złośliwości guza decydują następujące cechy , z wyjątkiem : A. polimorfizm u jąder komórkowych; B. obecnoś ci licznych figur podziałów; C. obecnoś ci ciał piaszczakowatych; D. obecnoś ci martwic y; E. naciekani a tkanek sąsiednich",C,Neurologia,2019 jesień,19,"W oponiaku anaplastycznym ( anaplastic meningioma ) III stopień wg WHO, o złośliwości guza decydują następujące cechy , z wyjątkiem : A. polimorfizm u jąder komórkowych . B. obecnoś ci licznych figur podziałów . C. obecnoś ci ciał piaszczakowatych . D. obecnoś ci martwic y. E. naciekani a tkanek sąsiednich ."
+Najczęściej występującym guzem rdzenia kręgowego jest: A. nerwiakowłókniak; B. oponiak; C. wyściółczak; D. glejak; E. gwiaździak,A,Neurologia,2019 jesień,20,Najczęściej występującym guzem rdzenia kręgowego jest: A. nerwiakowłókniak . D. glejak. B. oponiak. E. gwiaździak . C. wyściółczak .
+"Hipertermię złośliwą charakteryzuje : A. występowanie po poda niu sukcynylocholiny i halotanu; B. uogólniona sztywność mięśni; C. występowanie zaburze ń rytmu serca; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A i B",D,Neurologia,2019 jesień,21,"Hipertermię złośliwą charakteryzuje : A. występowanie po poda niu sukcynylocholiny i halotanu. B. uogólniona sztywność mięśni . C. występowanie zaburze ń rytmu serca . D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C. E. prawdziwe są odpowiedzi A i B ."
+"Ocena morfologiczna wycinka mięśniowego pozwala na ustalenie rozpoznania w przypadku wszystkich chorób wymienionych poniżej, z wyjątkiem : A. miotonii wrodzonej; B. zapalenia wielomięśniowego; C. zapalenia skórno -mięśniowego; D. wtrętowego zapalenia mięśni; E. miopatii wrodzonej",A,Neurologia,2019 jesień,22,"Ocena morfologiczna wycinka mięśniowego pozwala na ustalenie rozpoznania w przypadku wszystkich chorób wymienionych poniżej, z wyjątkiem : A. miotonii wrodzonej . B. zapalenia wielomięśniowego . C. zapalenia skórno -mięśniowego. D. wtrętowego zapalenia mięśni . E. miopatii wrodzonej ."
+"Postępowaniem o dowiedzionym w badaniach korzystnym wpływie na rokowanie u pacjenta ze złośliwym obrzękiem mózgu w przebiegu rozległe go udaru jest podanie : 1) deksametazon u dożylnie ; 2) furosemid u dożylnie ; 3) mannitol u dożylnie ; 4) nimodypin y doustnie ; 5) hemikraniektomi i odbarczając ej. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,3,5; C. 3,5; D. tylko 4; E. tylko 5",E,Neurologia,2019 jesień,23,"Postępowaniem o dowiedzionym w badaniach korzystnym wpływie na rokowanie u pacjenta ze złośliwym obrzękiem mózgu w przebiegu rozległe go udaru jest podanie : 1) deksametazon u dożylnie ; 2) furosemid u dożylnie ; 3) mannitol u dożylnie ; 4) nimodypin y doustnie ; 5) hemikraniektomi i odbarczając ej. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 1,2,3,5 . C. 3,5. D. tylko 4 . E. tylko 5 ."
+Trombektomia mechaniczna może być wykonana u pacjentów z deficytem mierzonym w skali NIHSS: A. powyżej 5 punktów; B. powyżej 10 punktów; C. pomiędzy 6 a 22 punktami; D. poniżej 25 punktów; E. stopień nasilenia deficytu neurologicznego nie stanowi ograniczenia,E,Neurologia,2019 jesień,24,Trombektomia mechaniczna może być wykonana u pacjentów z deficytem mierzonym w skali NIHSS: A. powyżej 5 punktów. B. powyżej 10 punktów. C. pomiędzy 6 a 22 punktami. D. poniżej 25 punktów. E. stopień nasilenia deficytu neurologicznego nie stanowi ograniczenia.
+"Kiedy tromboliza dożylna powinna być podana przed planowaną trombektomią? A. tylko w przypadku niedrożności zlokalizowanej wewnątrzczaszkowo; B. tylko, gdy skrzeplina jest krótsza niż 11 mm; C. tylko, kiedy skala ASPECTS w tomografii komputerowej wynosi 6 lub więcej; D. zawsze; E. zawsze, kiedy pacjent spełnia wszystkie kryteria do podania trombolizy dożylnej",E,Neurologia,2019 jesień,25,"Kiedy tromboliza dożylna powinna być podana przed planowaną trombektomią? A. tylko w przypadku niedrożności zlokalizowanej wewnątrzczaszkowo . B. tylko, gdy skrzeplina jest krótsza niż 11 mm. C. tylko, kiedy skala ASPECTS w tomografii komputerowej wynosi 6 lub więcej . D. zawsze . E. zawsze, kiedy pacjent spełnia wszystkie kryteria do podania trombolizy dożylnej ."
+W badaniu angiografii klasycznej brak przepływu dystalnie od skrzepliny jest określony w skali TICI na: A. 0; B. 1; C. 2a; D. 2b; E. 3,A,Neurologia,2019 jesień,26,W badaniu angiografii klasycznej brak przepływu dystalnie od skrzepliny jest określony w skali TICI na: A. 0. B. 1. C. 2a. D. 2b. E. 3.
+"Wskaż fałszy we stwierdzenie: A. oddziały/pododdziały udarowe powinny uczestniczyć w wieloośrodkowych re - jestrach udarowych, audycie wewnętrznym i zewnętrznym oraz lokalnych lub krajowych programach kont roli jakości; B. Zespół Ratownictwa Medycznego bezpośrednio lub za pośrednictwem Centrum Powiadamiania Ratunkowego powinien powiadomić dyżurnego lekarza neurologa właściwego oddziału/pododdziału udarowego o planowanym transporcie chorego z podejrzeniem udar u mózgu (prenotyfikacja); C. u większości chorych oznaczenie glikemii jest jedynym badaniem laboratoryjnym, które musi poprzedzać rozpoc zęcie leczenia trombolitycznego; D. chorzy z TIA nie wymagają pilnej diagnostyki; E. istnieje konieczność cyklicznego prowadzenia wewnętrznych szkoleń personelu oraz stałego monitorowania czasów opóźnień",D,Neurologia,2019 jesień,28,"Wskaż fałszy we stwierdzenie: A. oddziały/pododdziały udarowe powinny uczestniczyć w wieloośrodkowych re - jestrach udarowych, audycie wewnętrznym i zewnętrznym oraz lokalnych lub krajowych programach kont roli jakości. B. Zespół Ratownictwa Medycznego bezpośrednio lub za pośrednictwem Centrum Powiadamiania Ratunkowego powinien powiadomić dyżurnego lekarza neurologa właściwego oddziału/pododdziału udarowego o planowanym transporcie chorego z podejrzeniem udar u mózgu (prenotyfikacja). C. u większości chorych oznaczenie glikemii jest jedynym badaniem laboratoryjnym, które musi poprzedzać rozpoc zęcie leczenia trombolitycznego. D. chorzy z TIA nie wymagają pilnej diagnostyki. E. istnieje konieczność cyklicznego prowadzenia wewnętrznych szkoleń personelu oraz stałego monitorowania czasów opóźnień ."
+"Postać rodzinna stwardnienia zanikowe go bocznego: A. występuje u 30% chorych i u ⅓ z nich wykrywa się mutację na chromosomie 21; B. występuje u 5 -10% chorych , a u połowy z nich wykrywa się mutację na chromo - somie 21; C. występuje u 5 -10% chorych i w sporadycznych przypadkach wykrywa się mutację na chromosomie 14; D. występuje kazuistycznie , niemniej jest całkowicie powiązana z mutacją na chromo - somie 21; E. występuje u ⅓ chorych w postaci o wczesnym (młodzieńczym) początku i powiąza - na jest z mutacją na chromosomie 12",B,Neurologia,2018 wiosna,60,"Postać rodzinna stwardnienia zanikowe go bocznego: A. występuje u 30% chorych i u ⅓ z nich wykrywa się mutację na chromosomie 21. w genie kodującym Cu2+/Zn2+-zależną dyzmutazę nadtlenkową. B. występuje u 5 -10% chorych , a u połowy z nich wykrywa się mutację na chromo - somie 21. w genie kodującym Cu2+/Zn2+-zależną dyzmutazę nadtlenkową. C. występuje u 5 -10% chorych i w sporadycznych przypadkach wykrywa się mutację na chromosomie 14. w genie kodują cym angiogeninę. D. występuje kazuistycznie , niemniej jest całkowicie powiązana z mutacją na chromo - somie 21. w genie kodującym Cu2+/Zn2+-zależną dyzmutazę nadtlenkową. E. występuje u ⅓ chorych w postaci o wczesnym (młodzieńczym) początku i powiąza - na jest z mutacją na chromosomie 12. kodującym białko TPD -43."
+"Choroba Kennedy’ego jest: 1) formą zaniku rdzeniowo -opuszkowego o dziedziczeniu dominującym, sprzężonym z płcią; 2) konsekwencją zaburzeń genetycznych zaistniałych w obrębie receptora androgenowego związanego z chromosomem Y ; 3) patologią trójek nukleotydowych CAG z powtórzeniami w zakresie 38 ÷ 65, czego konsekwencją jest niemożność związania ligandu z receptorem androgenowym ; 4) patologią poliglutaminianowych ciał wtrętowych ciał, gro madzących się w warstwie V kory ruchowej ; 5) chorobą o konserwatywnej, powtarz alnej fenotypizacji klinicznej. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 2,3; C. tylko 3; D. 4,5; E. tylko 5",C,Neurologia,2018 wiosna,61,"Choroba Kennedy’ego jest: 1) formą zaniku rdzeniowo -opuszkowego o dziedziczeniu dominującym, sprzężonym z płcią; 2) konsekwencją zaburzeń genetycznych zaistniałych w obrębie receptora androgenowego związanego z chromosomem Y ; 3) patologią trójek nukleotydowych CAG z powtórzeniami w zakresie 38 ÷ 65, czego konsekwencją jest niemożność związania ligandu z receptorem androgenowym ; 4) patologią poliglutaminianowych ciał wtrętowych ciał, gro madzących się w warstwie V kory ruchowej ; 5) chorobą o konserwatywnej, powtarz alnej fenotypizacji klinicznej. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 2,3. C. tylko 3. D. 4,5. E. tylko 5."
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące ostrej porfirii przerywanej: A. dziedziczenie jest autosomalne dominujące z niską penetracją genu; B. neuropatia ma charakter aksonalny; C. kobiety chorują rzadziej niż mężczyźni; D. napad choroby może być sprowokowany podaniem leków przeciwdrgawkowych; E. najczęstszym o bjawem klinicznym jest ból brzucha,C,Neurologia,2018 wiosna,62,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące ostrej porfirii przerywanej: A. dziedziczenie jest autosomalne dominujące z niską penetracją genu . B. neuropatia ma charakter aksonalny . C. kobiety chorują rzadziej niż mężczyźni . D. napad choroby może być sprowokowany podaniem leków przeciwdrgawkowych . E. najczęstszym o bjawem klinicznym jest ból brzucha .
+Jaka jest szansa urodzenia zdrowego dziecka przez k obiet ę chorą na padaczkę ? A. 50%; B. 60%; C. 75%; D. 80%; E. 95%,E,Neurologia,2018 jesień,24,Jaka jest szansa urodzenia zdrowego dziecka przez k obiet ę chorą na padaczkę ? A. 50%. B. 60%. C. 75%. D. 80%. E. 95%.
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące padaczki: A. u chorych na padaczkę wskaźnik urazów jest wyższy niż w populacji ogólnej; B. do zwiększenia urazowości u chorych na padaczkę przyczyniają się również stosowane leki; C. ryzyko urazów w napadach toniczno -klonicznych jest wyż sze niż w napadach ogniskowych; D. leki przeciwpadaczkowe nie mają wpł ywu na urazowość u chorych na padaczkę; E. ryzyko urazów najbardziej zwiększa padaczka oporna na leczenie,D,Neurologia,2018 jesień,23,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące padaczki: A. u chorych na padaczkę wskaźnik urazów jest wyższy niż w populacji ogólnej . B. do zwiększenia urazowości u chorych na padaczkę przyczyniają się również stosowane leki . C. ryzyko urazów w napadach toniczno -klonicznych jest wyż sze niż w napadach ogniskowych. D. leki przeciwpadaczkowe nie mają wpł ywu na urazowość u chorych na padaczkę . E. ryzyko urazów najbardziej zwiększa padaczka oporna na leczenie .
+Do leków przeciwpadaczkow ych mogą cych nasilać napady nieświadomości nie należy : A. fenobarbital; B. kwas walproinow y; C. karbamazepin a; D. wigabatryn a; E. tiagabin a,B,Neurologia,2018 jesień,22,Do leków przeciwpadaczkow ych mogą cych nasilać napady nieświadomości nie należy : A. fenobarbital . B. kwas walproinow y. C. karbamazepin a. D. wigabatryn a. E. tiagabin a.
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące stanu padaczkowego: A. jest to stan zagrożenia życia; B. trzeba zabezpieczyć podstawowe funkcje życiowe i rozpocząć monitorowanie stanu chorego; C. postępowanie kliniczne jest podobne w stanie padaczkowym każdego rodzaju; D. leczenie stanu padaczkowego należy prowadzić pod kontrolą EEG; E. postępowanie kliniczne zależy od rodzaju stanu padaczkowego,E,Neurologia,2018 jesień,21,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące stanu padaczkowego: A. jest to stan zagrożenia życia. B. trzeba zabezpieczyć podstawowe funkcje życiowe i rozpocząć monitorowanie stanu chorego . C. postępowanie kliniczne jest podobne w stanie padaczkowym każdego rodzaju . D. leczenie stanu padaczkowego należy prowadzić pod kontrolą EEG . E. postępowanie kliniczne zależy od rodzaju stanu padaczkowego .
+Najczęściej występującym guzem rdzenia kręgowego jest: A. nerwiakowłókniak; B. oponiak; C. wyściółczak; D. glejak; E. gwiaździak,A,Neurologia,2018 jesień,20,Najczęściej występującym guzem rdzenia kręgowego jest: A. nerwiakowłókniak . B. oponiak. C. wyściółczak . D. glejak. E. gwiaździak .
+"Typową lokalizacją struniaka jest : A. okolica otworu wielkiego; B. okolica kości klinowej; C. okolica oczodołu i podstawy kości czołowej; D. prawdziwe są odpowiedzi B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A,B",E,Neurologia,2018 jesień,19,"Typową lokalizacją struniaka jest : A. okolica otworu wielkiego . B. okolica kości klinowej . C. okolica oczodołu i podstawy kości czołowej . D. prawdziwe są odpowiedzi B,C. E. prawdziwe są odpowiedzi A,B."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące chorych na padaczkę z depresją : A. uważa się, że ogniska padaczkowe w płatach czołowych i skroniowych usposabiaj ą do depresji; B. depresja często pojawia się po chirurgicznym leczeniu padaczki; C. u chorych z depresją ryzyko napadó w padaczkowych jest takie samo jak w populacji ogólnej; D. zaburzenia depresyjne mogą się nasilać w okresach przed - i ponapadowych; E. u chorych z depresją ryzyko napadów padaczkowych jest 7 -krotnie wyższe niż w populacji ogólnej",C,Neurologia,2018 jesień,25,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące chorych na padaczkę z depresją : A. uważa się, że ogniska padaczkowe w płatach czołowych i skroniowych usposabiaj ą do depresji. B. depresja często pojawia się po chirurgicznym leczeniu padaczki . C. u chorych z depresją ryzyko napadó w padaczkowych jest takie samo jak w populacji ogólnej . D. zaburzenia depresyjne mogą się nasilać w okresach przed - i ponapadowych . E. u chorych z depresją ryzyko napadów padaczkowych jest 7 -krotnie wyższe niż w populacji ogólnej ."
+"Oponiaki sierpa mózgu okolicy przedruchowej charakteryzuje /ą: A. niedowład spastyczny kończyn dolnych; B. zaburzenia zwieraczy; C. omamy wzrokowe; D. padaczkowe napady adwersyjne; E. prawdziwe są odpowiedzi A,B",E,Neurologia,2018 jesień,18,"Oponiaki sierpa mózgu okolicy przedruchowej charakteryzuje /ą: A. niedowład spastyczny kończyn dolnych . B. zaburzenia zwieraczy . C. omamy wzrokowe . D. padaczkowe napady adwersyjne . E. prawdziwe są odpowiedzi A,B."
+W przypadku którego zaburzenia ustalono jego z wiązek z proces em nowotworow ym? A. zespół Lamberta -Eatona; B. zapalenie układu limbicznego; C. zespół opsoklonie -mioklonie; D. zapalenie mózgu i rdzenia; E. wszystki e z powyższych,E,Neurologia,2018 jesień,16,W przypadku którego zaburzenia ustalono jego z wiązek z proces em nowotworow ym? A. zespół Lamberta -Eatona . B. zapalenie układu limbicznego . C. zespół opsoklonie -mioklonie . D. zapalenie mózgu i rdzenia . E. wszystki e z powyższych .
+Jak dziedziczy się nerwiakowłókniakowatość typu I? A. w sposób autosomalny dominujący; B. w sposób autosomalnie recesywny; C. dziedziczenie sprzężone z chromosomem X; D. dziedziczenie sprzężone z chromo somem Y; E. dziedziczenie nie jest ustalone,A,Neurologia,2018 jesień,15,Jak dziedziczy się nerwiakowłókniakowatość typu I? A. w sposób autosomalny dominujący. B. w sposób autosomalnie recesywny . C. dziedziczenie sprzężone z chromosomem X . D. dziedziczenie sprzężone z chromo somem Y . E. dziedziczenie nie jest ustalone .
+W neuralgii trójdzielnej nie występuj e/ą: A. zjawisko a llodynii; B. zaburzenia czucia na twarzy; C. wyzwalanie bólu przez dotyk; D. nawroty bólu co kilka sekund; E. tępe bóle głowy pomiędzy napadami bólu,B,Neurologia,2018 jesień,14,W neuralgii trójdzielnej nie występuj e/ą: A. zjawisko a llodynii. B. zaburzenia czucia na twarzy . C. wyzwalanie bólu przez dotyk . D. nawroty bólu co kilka sekund . E. tępe bóle głowy pomiędzy napadami bólu .
+"Zespół paranowotworowy Lamberta -Eatona może współistnieć z: A. drobnokomórkowym rakiem płuca; B. rakiem piersi; C. rakiem gruczołu krokowego; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A,B",D,Neurologia,2018 jesień,13,"Zespół paranowotworowy Lamberta -Eatona może współistnieć z: A. drobnokomórkowym rakiem płuca . B. rakiem piersi . C. rakiem gruczołu krokowego . D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C. E. prawdziwe są odpowiedzi A,B."
+W klasterowym bólu głowy nie występuj e: A. przekrwienie spojówek; B. potliwość czoła i skroni; C. objaw Hornera; D. fono- i fotofobi a; E. objaw Parinauda,E,Neurologia,2018 jesień,12,W klasterowym bólu głowy nie występuj e: A. przekrwienie spojówek . B. potliwość czoła i skroni . C. objaw Hornera . D. fono- i fotofobi a. E. objaw Parinauda .
+W napadzie migreny nie występują : A. zawroty głowy; B. podwójne widzenie; C. nadwrażliwość na hałas; D. wymioty; E. senność,B,Neurologia,2018 jesień,11,W napadzie migreny nie występują : A. zawroty głowy . B. podwójne widzenie . C. nadwrażliwość na hałas . D. wymioty. E. senność .
+"Do o bjawów oponiaka kąta mostowo -móżdżkowego należy : A. uszkodzenie nerwu twarzowego; B. uszkodzenie nerwu trójdzielnego; C. tożstronna ataksja i przeciwstronny niedowład połowiczy; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A,C",D,Neurologia,2018 jesień,17,"Do o bjawów oponiaka kąta mostowo -móżdżkowego należy : A. uszkodzenie nerwu twarzowego . B. uszkodzenie nerwu trójdzielnego . C. tożstronna ataksja i przeciwstronny niedowład połowiczy . D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C. E. prawdziwe są odpowiedzi A,C."
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące p adaczk i w wieku podeszłym: A. częstość występowania padaczki maleje w miarę starzenia się; B. po 70; C. w podeszłym wieku bardzo rzadko występuje p adaczka idiopatyczna o późnym początku; D. częstość występowania padaczki wzrasta w miarę starzenia się; E. napady w wieku podeszłym mają poważny wpływ na funkcjonowanie chorych,A,Neurologia,2018 jesień,26,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące p adaczk i w wieku podeszłym: A. częstość występowania padaczki maleje w miarę starzenia się . B. po 70 . roku życia padaczka staje się trzecią przyczyną chorób OUN po otępieniu i udarach . C. w podeszłym wieku bardzo rzadko występuje p adaczka idiopatyczna o późnym początku . D. częstość występowania padaczki wzrasta w miarę starzenia się . E. napady w wieku podeszłym mają poważny wpływ na funkcjonowanie chorych .
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące n apad ów gorączkow ych złożon ych: A. drgawki mają charakter ogniskowy; B. drgawki trwają dłużej, często powyżej 30 minut; C. drgawki mogą nawracać w ciągu 24 godzin; D. napady trwają krótko (do 15 minut) i nie powtarzają się w ciągu doby; E. napady wymagają poszerzonych badań diagnostycznych",D,Neurologia,2018 jesień,27,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące n apad ów gorączkow ych złożon ych: A. drgawki mają charakter ogniskowy . B. drgawki trwają dłużej, często powyżej 30 minut. C. drgawki mogą nawracać w ciągu 24 godzin . D. napady trwają krótko (do 15 minut) i nie powtarzają się w ciągu doby . E. napady wymagają poszerzonych badań diagnostycznych ."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące drgawek gorączkowych: A. w drgawkach gorączkowych z napadami prostymi konieczne jest włączenie leczenia zapobiegawczego; B. przedłużone lub ogniskowe drgawki gorączkowe powodują rozwój padaczki głównie płata skroniowego ze stward nieniem hipokampa u 49% dzieci; C. w przypadku napadów gorączkowych złożonych ryzyko rozwoju padaczki jest większe niż w populacji ogólnej; D. napady gorączkowe dzielą się na proste i złożone; E. rokowanie w drgawkach go rączkowych z napadami gorączkowymi złożonymi jest szczególnie trudne, ponieważ niekiedy mogą one poprzedzać zespół GEFS+ lub zespół Dravet",A,Neurologia,2018 jesień,28,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące drgawek gorączkowych: A. w drgawkach gorączkowych z napadami prostymi konieczne jest włączenie leczenia zapobiegawczego . B. przedłużone lub ogniskowe drgawki gorączkowe powodują rozwój padaczki głównie płata skroniowego ze stward nieniem hipokampa u 49% dzieci. C. w przypadku napadów gorączkowych złożonych ryzyko rozwoju padaczki jest większe niż w populacji ogólnej. D. napady gorączkowe dzielą się na proste i złożone . E. rokowanie w drgawkach go rączkowych z napadami gorączkowymi złożonymi jest szczególnie trudne, ponieważ niekiedy mogą one poprzedzać zespół GEFS+ lub zespół Dravet ."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zespołu grzbietowo -bocznego rdzenia przedłużonego: A. jest spowodowany zamknięciem tętnicy kręgowej lub tętnicy tylnej dolnej móżdżku; B. jednym z jego objawów są przeciwstronne do uszkodzenia zaburzenia czucia bólu i temperatury na twarzy, tułowiu i kończynach; C. w wyniku uszkodzenia konara dolnego móżdżku tożstronnie występują objawy zespołu móżdżkowego; D. po stronie uszkodzenia nie stwierdza się odruchu gardłowego; E. zespół Hornera występuje w wyniku uszkodzenia zstępujących dróg autonomicznych",B,Neurologia,2018 jesień,43,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zespołu grzbietowo -bocznego rdzenia przedłużonego: A. jest spowodowany zamknięciem tętnicy kręgowej lub tętnicy tylnej dolnej móżdżku. B. jednym z jego objawów są przeciwstronne do uszkodzenia zaburzenia czucia bólu i temperatury na twarzy, tułowiu i kończynach. C. w wyniku uszkodzenia konara dolnego móżdżku tożstronnie występują objawy zespołu móżdżkowego. D. po stronie uszkodzenia nie stwierdza się odruchu gardłowego. E. zespół Hornera występuje w wyniku uszkodzenia zstępujących dróg autonomicznych."
+Objawem porażenia nerwu piszczelowego jest: A. brak możliwości stania i chodzenia na piętach; B. zaburzenie czucia na przyśrodkowej powierzchni goleni i na powierzchni grzbietowej stopy; C. brak możliwości nawracania stopy; D. tzw; E. tzw,D,Neurologia,2018 jesień,42,Objawem porażenia nerwu piszczelowego jest: A. brak możliwości stania i chodzenia na piętach . B. zaburzenie czucia na przyśrodkowej powierzchni goleni i na powierzchni grzbietowej stopy . C. brak możliwości nawracania stopy . D. tzw. stopa piętowa ( pes calcaneus ). E. tzw. stopa końsko -szpotawa ( pes equinovarus ).
+"Nerw zasłonowy: 1) jest nerwem powstającym z gałęzi brzusznych L2 -L4; 2) jest nerwem mieszanym; 3) oddaje gałęzie do stawu biodrowego i kolanowego ; 4) czuciowo unerwia skórę dolnej 1/3 części powierzchni przyśrodkowej uda ; 5) ruchowo unerwia mięśnie: zasłaniacz wewnętrzny, nadgrzebieniowy, smukły oraz przywodziciele uda. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5; B. 1,2,3,4; C. 1,3,5; D. 2,3,4,5; E. wszystkie wymienione",B,Neurologia,2018 jesień,41,"Nerw zasłonowy: 1) jest nerwem powstającym z gałęzi brzusznych L2 -L4; 2) jest nerwem mieszanym; 3) oddaje gałęzie do stawu biodrowego i kolanowego ; 4) czuciowo unerwia skórę dolnej 1/3 części powierzchni przyśrodkowej uda ; 5) ruchowo unerwia mięśnie: zasłaniacz wewnętrzny, nadgrzebieniowy, smukły oraz przywodziciele uda. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5 . B. 1,2,3,4 . C. 1,3,5 . D. 2,3,4,5 . E. wszystkie wymienione."
+"Olbrzymia owalna/okrągła komórka pochodzenia astroglejowego, o wymiarach do 90 μm z pojedynczym na ogół jądrem położonym na obwodzie ziarnistej (rzadziej homogennej) obfitej cytoplazmy, opisywana jest w mózgach chorych na chorobę Wilsona, a nazwana komórką Opalski ego na cześć polskiego lekarza , który opisał jej wygląd morfologiczny. Komórka ta gromadzi w cytoplazmie złogi mukopolisacharydów oraz złogi: A. wapnia; B. kobaltu; C. miedzi; D. cynku; E. chromu",C,Neurologia,2018 jesień,40,"Olbrzymia owalna/okrągła komórka pochodzenia astroglejowego, o wymiarach do 90 μm z pojedynczym na ogół jądrem położonym na obwodzie ziarnistej (rzadziej homogennej) obfitej cytoplazmy, opisywana jest w mózgach chorych na chorobę Wilsona, a nazwana komórką Opalski ego na cześć polskiego lekarza , który opisał jej wygląd morfologiczny. Komórka ta gromadzi w cytoplazmie złogi mukopolisacharydów oraz złogi: A. wapnia . B. kobaltu . C. miedzi . D. cynku . E. chromu ."
+"Obszar wokół ogniska zawału mózgu, objęty procesem niedokrwiennym , ale mogący u lec procesowi naprawczemu, gdy w badaniach za pomocą PE T udokumentowano w tym obszarze mały mózgowy przepływ krwi, względnie dobrze zachowany mózgowy metabolizm tlenu nazywa się: A. obszarem ostatniej łąki; B. penumbrą; C. obszarem unaczynienia; D. strefą graniczną; E. przestrzenią Virchowa -Robina",B,Neurologia,2018 jesień,39,"Obszar wokół ogniska zawału mózgu, objęty procesem niedokrwiennym , ale mogący u lec procesowi naprawczemu, gdy w badaniach za pomocą PE T udokumentowano w tym obszarze mały mózgowy przepływ krwi, względnie dobrze zachowany mózgowy metabolizm tlenu nazywa się: A. obszarem ostatniej łąki . B. penumbrą . C. obszarem unaczynienia . D. strefą graniczną . E. przestrzenią Virchowa -Robina ."
+"U pacjentki z incydentami niedokrwiennymi lub krwotokami, ze stwierdzonym zwężeniem, wrodzoną hipoplazją lub niedrożnością końcowego odcinka tętnic szyjnych wewnętrznych, moż na podejrzewa ć: A. encefalopatię nowotworową; B. ropień mózgu; C. chorobę Picka; D. zapalenie wirusowe; E. chorobę moyamoya",E,Neurologia,2018 jesień,38,"U pacjentki z incydentami niedokrwiennymi lub krwotokami, ze stwierdzonym zwężeniem, wrodzoną hipoplazją lub niedrożnością końcowego odcinka tętnic szyjnych wewnętrznych, moż na podejrzewa ć: A. encefalopatię nowotworową . B. ropień mózgu . C. chorobę Picka . D. zapalenie wirusowe . E. chorobę moyamoya ."
+"W mózgach osób z wirusowym zapaleniem mózgu, spowodowanym wirusem wścieklizny, zakażone neurony zawierają diagnostyczne okrągłe lub owalne cytoplazmatyczne wtręty eozynochłonne, będące nagromadzenia wirusa, nazywane: A. ciałami Alzheimera typ I; B. ciałami Negriego; C. sferoidami; D. ciałami szklistymi Lewy’ego; E. gemistocytami",B,Neurologia,2018 jesień,37,"W mózgach osób z wirusowym zapaleniem mózgu, spowodowanym wirusem wścieklizny, zakażone neurony zawierają diagnostyczne okrągłe lub owalne cytoplazmatyczne wtręty eozynochłonne, będące nagromadzenia wirusa, nazywane: A. ciałami Alzheimera typ I. B. ciałami Negriego . C. sferoidami . D. ciałami szklistymi Lewy’ego . E. gemistocytami ."
+"W chorobie Alzheimera w badaniu neuropatologicznym mózgu, obserwuje się gromadzenie beta amyloidu w licznych blaszkach starczych, znajdujących się w neuropilu . Poza tym u ponad 80 % chorych na chorobę Alzheimera beta amyloid występuje także w: A. komórkach wyściółki; B. oponie twardej; C. astrogleju; D. ścianach naczyń krwionośnych; E. oligodendrogleju",D,Neurologia,2018 jesień,36,"W chorobie Alzheimera w badaniu neuropatologicznym mózgu, obserwuje się gromadzenie beta amyloidu w licznych blaszkach starczych, znajdujących się w neuropilu . Poza tym u ponad 80 % chorych na chorobę Alzheimera beta amyloid występuje także w: A. komórkach wyściółki . B. oponie twardej . C. astrogleju . D. ścianach naczyń krwionośnych . E. oligodendrogleju ."
+W której strukturze mózgu znajduje się w idoczne na rycinie ognisko krwotoczne? A. zakręt obręczy; B. płat czołowy; C. płat skroniowy; D. spoidło wielkie; E. zwoje podstawy,E,Neurologia,2018 jesień,35,W której strukturze mózgu znajduje się w idoczne na rycinie ognisko krwotoczne? A. zakręt obręczy . B. płat czołowy . C. płat skroniowy . D. spoidło wielkie . E. zwoje podstawy .
+"W oponiaku anaplastycznym ( anaplastic meningioma ) III stopień wg WHO, o złośliwości guza decydują następujące cechy , z wyjątkiem : A. polimorfizm u jąder komórkowych; B. obecnoś ci licznych figur podziałów; C. obecnoś ci ciał piaszczakowatych; D. obecnoś ci martwic y; E. naciekani a tkanek sąsiednich",C,Neurologia,2018 jesień,34,"W oponiaku anaplastycznym ( anaplastic meningioma ) III stopień wg WHO, o złośliwości guza decydują następujące cechy , z wyjątkiem : A. polimorfizm u jąder komórkowych . B. obecnoś ci licznych figur podziałów . C. obecnoś ci ciał piaszczakowatych . D. obecnoś ci martwic y. E. naciekani a tkanek sąsiednich ."
+W badaniu neuropatologicznym mózgu w chorobie Wilsona (zwyrodnienie wątrobowo -soczewkowe) opisywane są charakterystyczne komórki nazywane komórkami Alzheimera typu I . Są one patologiczną formą: A. neuronów; B. astrocytów; C. ependymocytów; D. oligodendrocytów; E. śródbłonków,B,Neurologia,2018 jesień,33,W badaniu neuropatologicznym mózgu w chorobie Wilsona (zwyrodnienie wątrobowo -soczewkowe) opisywane są charakterystyczne komórki nazywane komórkami Alzheimera typu I . Są one patologiczną formą: A. neuronów . B. astrocytów . C. ependymocytów . D. oligodendrocytów . E. śródbłonków .
+"W nowej klasyfikacji WHO guzów ośrodkowego układu nerwowego z 2016 roku, w diagnostyce glejaków mózgu należy uwzględnić następujące właściwości guza , z wyjątkiem : A. histologiczn ego/immunohistochemiczn ego obraz u guza; B. poziom u kwasu moczowego we krwi; C. obecności mutacj i w genie IDH1; D. obecności mutacj i w genie IDH2; E. kodelecj i genu 1p/19q",B,Neurologia,2018 jesień,32,"W nowej klasyfikacji WHO guzów ośrodkowego układu nerwowego z 2016 roku, w diagnostyce glejaków mózgu należy uwzględnić następujące właściwości guza , z wyjątkiem : A. histologiczn ego/immunohistochemiczn ego obraz u guza . B. poziom u kwasu moczowego we krwi . C. obecności mutacj i w genie IDH1 . D. obecności mutacj i w genie IDH2 . E. kodelecj i genu 1p/19q ."
+"Zespół Devica, choroba zapalna nerwu wzrokowego i rdzenia kręgowego, jest rzadką chorobą autoimmunologiczną. We wczesnych stadiach przypomina stwardnienie rozsiane (SM). Istotną cechą odróżniającą niektórych pacjentów z zespołem Devica, od pacjentów z stwardnieniem rozsianym jest: A. występowanie przeciwciał przeciwko akwaporynie 4 (A QP4); B. rozpad osłonek mielinowych; C. obecność naciek ów zapaln ych z limfocytów T; D. obecność naciek ów zapaln ych z mikrogleju; E. obecność zmian zwyrodnieniow ych oligodendrogleju",A,Neurologia,2018 jesień,31,"Zespół Devica, choroba zapalna nerwu wzrokowego i rdzenia kręgowego, jest rzadką chorobą autoimmunologiczną. We wczesnych stadiach przypomina stwardnienie rozsiane (SM). Istotną cechą odróżniającą niektórych pacjentów z zespołem Devica, od pacjentów z stwardnieniem rozsianym jest: A. występowanie przeciwciał przeciwko akwaporynie 4 (A QP4) . B. rozpad osłonek mielinowych . C. obecność naciek ów zapaln ych z limfocytów T . D. obecność naciek ów zapaln ych z mikrogleju . E. obecność zmian zwyrodnieniow ych oligodendrogleju ."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące padaczki: A. mimo leczenia napady padaczkowe występują nadal z różną częstością u 30-40% pacjentów; B. u większości chorych na padaczkę rokowanie jest dobre; C. rozpoczęcie leczenia u 60 -70% chorych na padaczkę powoduje remisję, jeśli lek i jego dawka są dobrze dobrane; D. złym rokowniczo wsk aźnikiem jest padaczka objawowa; E. prognoza w padaczce nie ma związku z jej etiologią",E,Neurologia,2018 jesień,30,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące padaczki: A. mimo leczenia napady padaczkowe występują nadal z różną częstością u 30-40% pacjentów . B. u większości chorych na padaczkę rokowanie jest dobre . C. rozpoczęcie leczenia u 60 -70% chorych na padaczkę powoduje remisję, jeśli lek i jego dawka są dobrze dobrane . D. złym rokowniczo wsk aźnikiem jest padaczka objawowa. E. prognoza w padaczce nie ma związku z jej etiologią ."
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące ciąży u chorej na padaczkę: A. negatywny wpływ napadów na przebieg ciąży i stan dziecka związany jest z urazowością lub kwas icą metaboliczną wskutek napadu; B. rozwiązanie ciąży u kobiety chorej na padaczkę powinno się przeprowadzać wyłącznie przez cesarskie cięcie; C. u kobiet chorych na padaczkę częściej niż u pozostały ch notuje się spontaniczne poronienia i porody martwych płodów; D. u kobiet chorych na padaczkę szczególnie istotna jest optymalizacja terapii przed zajściem w ciążę; E. kobiety chore na padaczkę w 95% mają szansę urodzić zdrowe dziecko,B,Neurologia,2018 jesień,29,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące ciąży u chorej na padaczkę: A. negatywny wpływ napadów na przebieg ciąży i stan dziecka związany jest z urazowością lub kwas icą metaboliczną wskutek napadu. B. rozwiązanie ciąży u kobiety chorej na padaczkę powinno się przeprowadzać wyłącznie przez cesarskie cięcie . C. u kobiet chorych na padaczkę częściej niż u pozostały ch notuje się spontaniczne poronienia i porody martwych płodów . D. u kobiet chorych na padaczkę szczególnie istotna jest optymalizacja terapii przed zajściem w ciążę . E. kobiety chore na padaczkę w 95% mają szansę urodzić zdrowe dziecko .
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące s poradyczne go wtrętowe go zapaleni a mięśni ( sporadic inclusion body myositis – sIBM) : 1) występuje w wieku młodzieńczym ; 2) występuje najczęściej po 50 . r.ż.; 3) częściej chorują kobiety ; 4) aktywność CK może być prawidłowa ; 5) często występuje razem z innymi chorobami na tle immunologicznym ; 6) jest oporne na leczenie kortykosteroidami . Prawidłowa odpowiedź to : A. 1,3,5,6; B. 1,3,5; C. 2,3,5; D. 2,3,6; E. 2,4,6",E,Neurologia,2018 jesień,10,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące s poradyczne go wtrętowe go zapaleni a mięśni ( sporadic inclusion body myositis – sIBM) : 1) występuje w wieku młodzieńczym ; 2) występuje najczęściej po 50 . r.ż.; 3) częściej chorują kobiety ; 4) aktywność CK może być prawidłowa ; 5) często występuje razem z innymi chorobami na tle immunologicznym ; 6) jest oporne na leczenie kortykosteroidami . Prawidłowa odpowiedź to : A. 1,3,5,6 . B. 1,3,5 . C. 2,3,5 . D. 2,3,6 . E. 2,4,6 ."
+"W zespole jądra czerwiennego: 1) uszkodzenie powstaje w wyniku patologii w dorzeczu międzykonarowych gałęzi przeszywających szczytu tętnicy podstawnej lub bliższego odcinka tętnicy tylnej mózgu ; 2) występują objawy uszkodzenia j ądra nerwu okoruchowego ; 3) stwierdza się drżenie, atetozę i ruchy pląsawicze w wyniku uszkodzenia jądra czerwiennego ; 4) występują objawy zespołu móżdżkowego ; 5) stwierdza się zaburzenia czucia dotyku, ułożenia i wibracji oraz różnicowania bodźców. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,5; B. 2,3,4,5; C. 1,3,4; D. tylko 3; E. wszystkie wymienione",E,Neurologia,2018 jesień,44,"W zespole jądra czerwiennego: 1) uszkodzenie powstaje w wyniku patologii w dorzeczu międzykonarowych gałęzi przeszywających szczytu tętnicy podstawnej lub bliższego odcinka tętnicy tylnej mózgu ; 2) występują objawy uszkodzenia j ądra nerwu okoruchowego ; 3) stwierdza się drżenie, atetozę i ruchy pląsawicze w wyniku uszkodzenia jądra czerwiennego ; 4) występują objawy zespołu móżdżkowego ; 5) stwierdza się zaburzenia czucia dotyku, ułożenia i wibracji oraz różnicowania bodźców. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,5 . B. 2,3,4,5 . C. 1,3,4 . D. tylko 3. E. wszystkie wymienione."
+"Hipertermię złośliwą charakteryzuje /ą: A. występowanie po poda niu sukcynylocholiny i halotanu; B. uogólniona sztywność mięśni; C. zaburzenia rytmu serca; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A i B",D,Neurologia,2018 jesień,9,"Hipertermię złośliwą charakteryzuje /ą: A. występowanie po poda niu sukcynylocholiny i halotanu. B. uogólniona sztywność mięśni . C. zaburzenia rytmu serca . D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C. E. prawdziwe są odpowiedzi A i B ."
+"Wskaż cech ę, która nie jest charakterystyczn a dla dystrofii Emery’ego - Dreifussa (EDMD) : A. pierwsze objawy kliniczne występują przed 5; B. ograniczenie zgięcia szyi; C. sztywność kręgosłupa; D. symetryczne przykurcze w obrębie łokci; E. prawidłowa aktywność CK w surowicy",E,Neurologia,2018 jesień,7,"Wskaż cech ę, która nie jest charakterystyczn a dla dystrofii Emery’ego - Dreifussa (EDMD) : A. pierwsze objawy kliniczne występują przed 5 . r.ż. B. ograniczenie zgięcia szyi . C. sztywność kręgosłupa . D. symetryczne przykurcze w obrębie łokci . E. prawidłowa aktywność CK w surowicy ."
+"Porażenie nerwów VI, VII po stronie ogniska zawałowego mózgu oraz niedowład połowiczy po stronie przeciwnej to zespół: A. Webera; B. Jacksona; C. Wallenberga; D. Benedikta; E. Foville’a",E,Neurologia,2020 jesień,107,"Porażenie nerwów VI, VII po stronie ogniska zawałowego mózgu oraz niedowład połowiczy po stronie przeciwnej to zespół: A. Webera . B. Jacksona . C. Wallenberga . D. Benedikta . E. Foville’a ."
+Najczęstszym objawem w przebiegu neurosarkoidozy jest: A. jałowe zapalenie opon mózgowo -rdzeniowych; B. neuropatia czaszkowa; C. wodogłowie; D. neuropatia obwodowa; E. miopatia,B,Neurologia,2020 jesień,106,Najczęstszym objawem w przebiegu neurosarkoidozy jest: A. jałowe zapalenie opon mózgowo -rdzeniowych . D. neuropatia obwodowa . B. neuropatia czaszkowa . E. miopatia . C. wodogłowie .
+"5. Do objawów nasuwających podejrzenie zwyrodnienia korowo - podstawnego należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem : A. antecollis; B. dystonii kończyny górnej; C. mioklonii prowokowanych dotykiem; D. apraksji; E. bradykinezji",A,Neurologia,2020 jesień,105,"5. Do objawów nasuwających podejrzenie zwyrodnienia korowo - podstawnego należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem : A. antecollis . D. apraksji. B. dystonii kończyny górnej. E. bradykinezji. C. mioklonii prowokowanych dotykiem."
+"4. Podejrzewając adrenoleukodystrofię, z badań biochemicznych, należy wykonać oznaczenie: A. stężenia cholestanolu we krwi; B. profilu kwasów tłuszczowych o bardzo długich łańcuchach (VLCFA) we krwi; C. stężenia kwasu fitanowego we krwi; D. stężenia mleczanów w płynie mózgowo -rdzeniowym; E. stężenia karnityny i wolnej karnityny we krwi",B,Neurologia,2020 jesień,104,"4. Podejrzewając adrenoleukodystrofię, z badań biochemicznych, należy wykonać oznaczenie: A. stężenia cholestanolu we krwi. B. profilu kwasów tłuszczowych o bardzo długich łańcuchach (VLCFA) we krwi. C. stężenia kwasu fitanowego we krwi. D. stężenia mleczanów w płynie mózgowo -rdzeniowym. E. stężenia karnityny i wolnej karnityny we krwi."
+3. Do czynników sprzyjających występowaniu klasterowego bólu głowy należy: A. palenie tytoniu; B. nadużywanie alkoholu i kofeiny; C. występowanie zespołu snu z bezdechem; D. każdy z wymienionych; E. żaden z wymienionych,D,Neurologia,2020 jesień,103,3. Do czynników sprzyjających występowaniu klasterowego bólu głowy należy: A. palenie tytoniu. B. nadużywanie alkoholu i kofeiny. C. występowanie zespołu snu z bezdechem. D. każdy z wymienionych. E. żaden z wymienionych .
+2. U chorego z prawdopodobnym wodogłowiem normotensyjnym największe znaczenie prognostyczne dla dalszego postępowania ma: A. badanie spektroskopii rezonansu magnetycznego mózgu; B. tomografia komputerowa głowy; C. upust 60 ml płynu mózgowo -rdzeniowego; D. badanie neuropsychologiczne; E. badanie neurologopedyczne,C,Neurologia,2020 jesień,102,2. U chorego z prawdopodobnym wodogłowiem normotensyjnym największe znaczenie prognostyczne dla dalszego postępowania ma: A. badanie spektroskopii rezonansu magnetycznego mózgu. B. tomografia komputerowa głowy. C. upust 60 ml płynu mózgowo -rdzeniowego. D. badanie neuropsychologiczne. E. badanie neurologopedyczne.
+8. Skala HAS -BLED służy do oceny: A. stanu neurologicznego pacjentów z udarem mózgu; B. ryzyka incydentu mózgowego po przemijającym niedokrwieniu mózgu (TIA); C. ryzyka krwawień u pacjentów z migotaniem przedsionków; D. ryzyka udaru niedokrwiennego u pacjentów z migotaniem przedsionków; E. ryzyka zatorowości systemowej u pacjentów z migotaniem przedsionków,C,Neurologia,2020 jesień,108,8. Skala HAS -BLED służy do oceny: A. stanu neurologicznego pacjentów z udarem mózgu . B. ryzyka incydentu mózgowego po przemijającym niedokrwieniu mózgu (TIA) . C. ryzyka krwawień u pacjentów z migotaniem przedsionków . D. ryzyka udaru niedokrwiennego u pacjentów z migotaniem przedsionków . E. ryzyka zatorowości systemowej u pacjentów z migotaniem przedsionków .
+"1. Do charakterystycznych objawów chorób ze spektrum neuromyelitis optica należą : 1) nieostre widzenie ; 2) ból przy ruchach gałki ocznej ; 3) osłabienie kończyn dolnych ; 4) trudna do opanowania czkawka ; 5) uporczywe wymioty . Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4; B. 2,3,4; C. 3,4; D. 2,3,5; E. wszystkie wymienion e",E,Neurologia,2020 jesień,101,"1. Do charakterystycznych objawów chorób ze spektrum neuromyelitis optica należą : 1) nieostre widzenie ; 2) ból przy ruchach gałki ocznej ; 3) osłabienie kończyn dolnych ; 4) trudna do opanowania czkawka ; 5) uporczywe wymioty . Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4. B. 2,3,4. C. 3,4. D. 2,3,5. E. wszystkie wymienion e."
+"Wskaż lek przeciwpadaczkowy, który mo że nasilać napady nieświadomości: A. zonisamid; B. etosuksymid; C. walproinian; D. karbamazepina; E. lamotrygina",D,Neurologia,2020 jesień,99,"Wskaż lek przeciwpadaczkowy, który mo że nasilać napady nieświadomości: A. zonisamid . D. karbamazepina . B. etosuksymid . E. lamotrygina . C. walproinian ."
+U 21 -letniego mężczyzny ćwiczenia aerobowe (np. jazda na rowerze) wywołują ból kończyn podczas pierwszych kilku minut wysiłku. Kontynuowanie ruchu prowadzi do zmniejszenia bólu i umożliwia dalsze ćwiczenia. Cechy te sugerują rozpoznanie: A. niedoboru karnityny; B. choroby Pompego; C. miopatii mitochondrialnej; D. choroby McArdle’a; E. zespołu miastenicznego Lamberta -Eatona,D,Neurologia,2020 jesień,97,U 21 -letniego mężczyzny ćwiczenia aerobowe (np. jazda na rowerze) wywołują ból kończyn podczas pierwszych kilku minut wysiłku. Kontynuowanie ruchu prowadzi do zmniejszenia bólu i umożliwia dalsze ćwiczenia. Cechy te sugerują rozpoznanie: A. niedoboru karnityny . D. choroby McArdle’a . B. choroby Pompego . E. zespołu miastenicznego Lamberta -Eatona . C. miopatii mitochondrialnej .
+Który z poniższych objawów nie jest typowy dla jawnej encefalopatii wątrobowej ? A. napady padaczkowe; B. zmiany cyklu snu i czuwania; C. ruchy mimowolne; D. zaburzenia przytomności; E. zaburzenia zachowania,A,Neurologia,2020 jesień,96,Który z poniższych objawów nie jest typowy dla jawnej encefalopatii wątrobowej ? A. napady padaczkowe . D. zaburzenia przytomności . B. zmiany cyklu snu i czuwania . E. zaburzenia zachowania . C. ruchy mimowolne .
+W której z wymienionych poniżej miopatii aktywność kinazy kreatynowej jest zwykle prawidłowa ? A. dystrofia mięśniowa Duchenne’a; B. zapalenie skórno -mięśniowe; C. dystrofia Emery’ego -Dreifussa; D. nadczynność tarczycy; E. dystrofia obręczowo -kończynowa typu 2A,D,Neurologia,2020 jesień,95,W której z wymienionych poniżej miopatii aktywność kinazy kreatynowej jest zwykle prawidłowa ? A. dystrofia mięśniowa Duchenne’a . B. zapalenie skórno -mięśniowe . C. dystrofia Emery’ego -Dreifussa . D. nadczynność tarczycy . E. dystrofia obręczowo -kończynowa typu 2A .
+Jednostronne odstawanie łopatki i brak możliwości uniesienia ramienia w górę powyżej poziomu to objawy uszkodzenia nerwu: A. pachowego; B. piersiowego długiego; C. piersiowego przyśrodkowego; D. piersiowo -grzbietowego; E. mięśniowo -skórnego,B,Neurologia,2020 jesień,94,Jednostronne odstawanie łopatki i brak możliwości uniesienia ramienia w górę powyżej poziomu to objawy uszkodzenia nerwu: A. pachowego . D. piersiowo -grzbietowego . B. piersiowego długiego . E. mięśniowo -skórnego . C. piersiowego przyśrodkowego .
+"W zespole niespokojnych nóg o charakterze codziennym stosuje się następujące strategie terapeutyczne, z wyjątkiem : A. pramipeksol u w małych dawkach na noc; B. żelaza, jeżeli ferrytyna w surowicy <50 µg/l; C. lewodopa w dużych dawkach; D. pregabalin y; E. oksykodon u",C,Neurologia,2020 jesień,100,"W zespole niespokojnych nóg o charakterze codziennym stosuje się następujące strategie terapeutyczne, z wyjątkiem : A. pramipeksol u w małych dawkach na noc . D. pregabalin y. B. żelaza, jeżeli ferrytyna w surowicy <50 µg/l. E. oksykodon u. C. lewodopa w dużych dawkach."
+9. Do objawów guza przysadki prolactinoma należy: A. zaburzenie wzwodu; B. zespół Cushinga; C. akromegalia; D. brak wydzielania mleka; E. pierwotna nadczynność tar czycy,A,Neurologia,2020 jesień,109,9. Do objawów guza przysadki prolactinoma należy: A. zaburzenie wzwodu. B. zespół Cushinga. C. akromegalia. D. brak wydzielania mleka. E. pierwotna nadczynność tar czycy.
+Choroba neuronu ruchowego może być spowodowana przez mutację tego samego genu co: A. choroba Alzheimera; B. otępienie z ciałami Lewy’ego; C. otępienie czołowo -skroniowe; D. choroba Parkinsona z otępieniem; E. stwardnienie hipokampa,C,Neurologia,2020 jesień,110,Choroba neuronu ruchowego może być spowodowana przez mutację tego samego genu co: A. choroba Alzheimera . B. otępienie z ciałami Lewy’ego . C. otępienie czołowo -skroniowe . D. choroba Parkinsona z otępieniem . E. stwardnienie hipokampa .
+"Wskazaniem do wykonania MRI w bólu korzeniowym odcinka lędźwiowo -krzyżowego kręgosłupa jest: 1) brak istotnej poprawy po 2 -tygodniowym leczeniu zachowawczym; 2) niedowład w zakr esie zgięcia grzbietowego stopy; 3) zaburzenie oddawania moczu; 4) aktywna choroba nowotworowa w wywiadzie; 5) zaburzenie czucia w okolicy krocza. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,4; B. 2,3,4,5; C. 1,2,4,5; D. 1,3,5; E. wszystkie wymienione",B,Neurologia,2020 jesień,111,"Wskazaniem do wykonania MRI w bólu korzeniowym odcinka lędźwiowo -krzyżowego kręgosłupa jest: 1) brak istotnej poprawy po 2 -tygodniowym leczeniu zachowawczym; 2) niedowład w zakr esie zgięcia grzbietowego stopy; 3) zaburzenie oddawania moczu; 4) aktywna choroba nowotworowa w wywiadzie; 5) zaburzenie czucia w okolicy krocza. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,4 . B. 2,3,4,5 . C. 1,2,4,5 . D. 1,3,5 . E. wszystkie wymienione ."
+"Do cech charakterystycznych zespołu miastenicznego Lam berta -Eatona należą: A. suchość w ustach; B. arefleksja w kończynach dolnych; C. impotencja; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A i B",D,Neurologia,2018 jesień,6,"Do cech charakterystycznych zespołu miastenicznego Lam berta -Eatona należą: A. suchość w ustach . B. arefleksja w kończynach dolnych . C. impotencja . D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C. E. prawdziwe są odpowiedzi A i B ."
+"Do cech charakterystycznych miastenii z przeciwciałami przeciwko MuSK należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem : A. przewag i kobiet; B. częste go zajęcia mięśni opuszkowych; C. wysokie go ryzyk a niewydolności oddechowej; D. wyraźn ej popraw y po tymektomii; E. korzystn ego efekt u plazmaferezy",D,Neurologia,2018 jesień,5,"Do cech charakterystycznych miastenii z przeciwciałami przeciwko MuSK należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem : A. przewag i kobiet. B. częste go zajęcia mięśni opuszkowych . C. wysokie go ryzyk a niewydolności oddechowej . D. wyraźn ej popraw y po tymektomii . E. korzystn ego efekt u plazmaferezy ."
+"Do najczęstszych objawów chorób mitochond rialnych należ y: A. utrata słuchu pochodzenia centralnego; B. cukrzyca; C. niski wzrost; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A i B",D,Neurologia,2018 jesień,4,"Do najczęstszych objawów chorób mitochond rialnych należ y: A. utrata słuchu pochodzenia centralnego . B. cukrzyca . C. niski wzrost . D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C. E. prawdziwe są odpowiedzi A i B ."
+"Wskaż cechę dotyczącą choroby McArdle’a ( glikogenoza V, niedobór fosforylazy mięśniowej) : A. prawidłowa struktura spichrzanego glikogenu; B. mioglobinuria; C. hepatosplenomegalia; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A i B",E,Neurologia,2018 jesień,3,"Wskaż cechę dotyczącą choroby McArdle’a ( glikogenoza V, niedobór fosforylazy mięśniowej) : A. prawidłowa struktura spichrzanego glikogenu . B. mioglobinuria . C. hepatosplenomegalia . D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C. E. prawdziwe są odpowiedzi A i B ."
+"Objawami różnicującymi stwardnienie boczne zanikowe i wieloogniskową neuropatię ruchową są: 1) obecność objawów rzekomoopuszkowych ; 2) obecność zaników mięśni we wczesnym okresie choroby ; 3) obecność klonusów ; 4) obecność objawów patologicznych z grupy Babińskiego ; 5) zanik języka ; 6) pozytywna odpowiedź na leczenie IVIg . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. 1,2,3,4,6; C. 1,2,3,4; D. 2,3,4,5; E. 3,4,6",B,Neurologia,2018 jesień,2,"Objawami różnicującymi stwardnienie boczne zanikowe i wieloogniskową neuropatię ruchową są: 1) obecność objawów rzekomoopuszkowych ; 2) obecność zaników mięśni we wczesnym okresie choroby ; 3) obecność klonusów ; 4) obecność objawów patologicznych z grupy Babińskiego ; 5) zanik języka ; 6) pozytywna odpowiedź na leczenie IVIg . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione. B. 1,2,3,4,6 . C. 1,2,3,4 . D. 2,3,4,5 . E. 3,4,6 ."
+"Ocena morfologiczna wycinka mięśniowego pozwala na ustalenie rozpoznania w przypadku wszystkich chorób wymienionych poniżej, z wyjątkiem : A. miotonii wrodzonej; B. zapalenia wielomięśniowego; C. zapalenia skórno -mięśniowego; D. wtrętowego zapalenia mięśni; E. miopatii wrodzonej",A,Neurologia,2018 jesień,1,"Ocena morfologiczna wycinka mięśniowego pozwala na ustalenie rozpoznania w przypadku wszystkich chorób wymienionych poniżej, z wyjątkiem : A. miotonii wrodzonej . B. zapalenia wielomięśniowego . C. zapalenia skórno -mięśniowego. D. wtrętowego zapalenia mięśni . E. miopatii wrodzonej ."
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące elektroencefalografii : A. u chorych na padaczkę wszystkie wykonywane zapisy EEG są nieprawidłowe; B. wyładowania padaczkowe można zarejestrować w pierwszym zapisie EEG u ok; C. u ok; D. dłuższy czas zapisu EEG u pacjentów leczonych ambulatoryjnie lub hospitalizowanych zwiększa możliwość uchwycenia międzynapadowych nieprawidłowości padaczkopodobnych; E. wyładowania padaczkowe rejestruje się również u 1 -2% zdrowych dorosłych osób i u nieco większego odsetka zdrowych dzieci,A,Neurologia,2020 jesień,120,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące elektroencefalografii : A. u chorych na padaczkę wszystkie wykonywane zapisy EEG są nieprawidłowe . B. wyładowania padaczkowe można zarejestrować w pierwszym zapisie EEG u ok. 50% chorych . C. u ok. 10 -40% chorych z padaczką nie występują zmiany padaczkowe w rutynowym zapisie EEG . D. dłuższy czas zapisu EEG u pacjentów leczonych ambulatoryjnie lub hospitalizowanych zwiększa możliwość uchwycenia międzynapadowych nieprawidłowości padaczkopodobnych . E. wyładowania padaczkowe rejestruje się również u 1 -2% zdrowych dorosłych osób i u nieco większego odsetka zdrowych dzieci .
+9. W napadzie migreny u dzieci nie występują : A. zawroty głowy; B. zaburzenia świadomości; C. bóle brzucha; D. wymioty; E. senność,B,Neurologia,2020 jesień,119,9. W napadzie migreny u dzieci nie występują : A. zawroty głowy . B. zaburzenia świadomości . C. bóle brzucha . D. wymioty. E. senność .
+8. Która z poniż szych nieprawidłowości endokrynow ych jest najczęściej nierozpoznawaną przyczyną otępieni a? A. choroba Addisona; B. choroba Cushinga; C. niedoczynność tarczycy; D. nadczynność przytarczyc; E. nadczynność tarczycy,C,Neurologia,2020 jesień,118,8. Która z poniż szych nieprawidłowości endokrynow ych jest najczęściej nierozpoznawaną przyczyną otępieni a? A. choroba Addisona . B. choroba Cushinga . C. niedoczynność tarczycy . D. nadczynność przytarczyc . E. nadczynność tarczycy .
+"7. 38-letni pacjent z ciężkim upośledzeniem odporności w przebiegu zakażenia wirusem HIV jest hospitalizowany z powodu bólu głowy i zaburzeń świadomości. W wykonanym MRI głowy w l ewej półkuli mózgu, w okolicy komory bocznej uwidoczniono ognisko hiperintensywne w sekwencjach T2 i FLAIR, które wzmacnia się po podaniu kontrastu i jest otoczone wyraźną strefą obrzęku. Za odstąpieniem od biopsji zmiany przemawia: A. dodatni wynik przec iwciał przeciwko Toxoplasma gondii w surowicy; B. ujemny wynik PCR DNA wirusa Ebsteina -Barra w płynie mózgowo - rdzeniowym; C. wzrost sygnału choliny i spadek N -acetyloasparaginianu w badaniu spektroskopii MR w obrębie ogniska; D. zwiększony wychwyt znacznika w badaniu SPECT z użyciem talu w obrębie ogniska; E. wyraźna, wczesna radiologiczna odpowiedź na leczenie sulfadiazyną i pirymetaminą",E,Neurologia,2020 jesień,117,"7. 38-letni pacjent z ciężkim upośledzeniem odporności w przebiegu zakażenia wirusem HIV jest hospitalizowany z powodu bólu głowy i zaburzeń świadomości. W wykonanym MRI głowy w l ewej półkuli mózgu, w okolicy komory bocznej uwidoczniono ognisko hiperintensywne w sekwencjach T2 i FLAIR, które wzmacnia się po podaniu kontrastu i jest otoczone wyraźną strefą obrzęku. Za odstąpieniem od biopsji zmiany przemawia: A. dodatni wynik przec iwciał przeciwko Toxoplasma gondii w surowicy. B. ujemny wynik PCR DNA wirusa Ebsteina -Barra w płynie mózgowo - rdzeniowym. C. wzrost sygnału choliny i spadek N -acetyloasparaginianu w badaniu spektroskopii MR w obrębie ogniska. D. zwiększony wychwyt znacznika w badaniu SPECT z użyciem talu w obrębie ogniska. E. wyraźna, wczesna radiologiczna odpowiedź na leczenie sulfadiazyną i pirymetaminą."
+"Przerzuty do mózgu występują najczęściej w przebiegu : A. czerniaka, nowotworów piersi, płuc, białaczki; B. nowotworów płuc, gruczołu krokowego, rak nerki; C. raka piersi, raka jelita grubego, raka gruczołu krokowego; D. raka kolczystokomórkowego skóry, raka nerki; E. żadnego z wymienionych",A,Neurologia,2020 jesień,116,"Przerzuty do mózgu występują najczęściej w przebiegu : A. czerniaka, nowotworów piersi, płuc, białaczki . B. nowotworów płuc, gruczołu krokowego, rak nerki . C. raka piersi, raka jelita grubego, raka gruczołu krokowego . D. raka kolczystokomórkowego skóry, raka nerki . E. żadnego z wymienionych."
+Powolny wzrost i wrażliwość na chemioterapię jest typowa dla: A. glejaka wielopostaciowego; B. rdzeniaka; C. skąpodrzewiaka; D. czerniakowatości opon; E. guzów przerzutowych do mózgu,C,Neurologia,2020 jesień,115,Powolny wzrost i wrażliwość na chemioterapię jest typowa dla: A. glejaka wielopostaciowego . B. rdzeniaka . C. skąpodrzewiaka. D. czerniakowatości opon . E. guzów przerzutowych do mózgu .
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące dystrofii miotonicznej : 1) dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący ; 2) mutacja w chorobie polega na zwielokrotnieniu trójnukleotydu CTG ; 3) jednym z objawów choroby jest zaćma ; 4) występuje osłabienie proksymalnych grup mięśniowych ; 5) w EMG obserwuje się obecność ciągów wyładowań o wysokiej amplitudzie i zmiennej częstotliwo ści. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4; B. tylko 3; C. tylko 4; D. 1,5; E. tylko 5",C,Neurologia,2020 jesień,114,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące dystrofii miotonicznej : 1) dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący ; 2) mutacja w chorobie polega na zwielokrotnieniu trójnukleotydu CTG ; 3) jednym z objawów choroby jest zaćma ; 4) występuje osłabienie proksymalnych grup mięśniowych ; 5) w EMG obserwuje się obecność ciągów wyładowań o wysokiej amplitudzie i zmiennej częstotliwo ści. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4. B. tylko 3. C. tylko 4. D. 1,5. E. tylko 5."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące wieloogniskowej neuropatii ruchowej : 1) objawy są zwykle bardziej nasilone w kończynach dolnych ; 2) w badaniu EMG stwierdza się cechy demielinizacji ; 3) w odróżnieniu od choroby neuronu ruchowego nie występują fascykulacje ; 4) u 1/3 pacjentów stwierdza się podwyższone miano przeciwciał IgM anty- GM1 ; 5) lekiem z wyboru są podane dożylne immunoglobuliny. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4; B. 1,3; C. 2,3; D. 1,5; E. 1,2",B,Neurologia,2020 jesień,113,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące wieloogniskowej neuropatii ruchowej : 1) objawy są zwykle bardziej nasilone w kończynach dolnych ; 2) w badaniu EMG stwierdza się cechy demielinizacji ; 3) w odróżnieniu od choroby neuronu ruchowego nie występują fascykulacje ; 4) u 1/3 pacjentów stwierdza się podwyższone miano przeciwciał IgM anty- GM1 ; 5) lekiem z wyboru są podane dożylne immunoglobuliny. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4. B. 1,3. C. 2,3. D. 1,5. E. 1,2."
+54-letnia pacjentka od tygodnia odczuwa epizody kilkudziesięciosekundowyc h zawrotów prowokowanych ruchem głowy. Pomiędzy epizodami nie odczuwa dolegliwości. W badaniu neurologicznym nie stwierdzono odchyleń od normy. Dalsze postępowanie z pacjentem powinno w pierwszej kolejności obejmować: A. wykonanie manewru diagnostycznego Dixa-Hallpike’a; B. wykonanie TK głowy w trybie pilnym; C. skierowanie na MRI głowy w trybie planowym; D. leczenie objawowe; E. skierowanie do poradni o tolaryngologicznej,A,Neurologia,2020 jesień,112,54-letnia pacjentka od tygodnia odczuwa epizody kilkudziesięciosekundowyc h zawrotów prowokowanych ruchem głowy. Pomiędzy epizodami nie odczuwa dolegliwości. W badaniu neurologicznym nie stwierdzono odchyleń od normy. Dalsze postępowanie z pacjentem powinno w pierwszej kolejności obejmować: A. wykonanie manewru diagnostycznego Dixa-Hallpike’a. B. wykonanie TK głowy w trybie pilnym. C. skierowanie na MRI głowy w trybie planowym. D. leczenie objawowe. E. skierowanie do poradni o tolaryngologicznej.
+U 20 -letniego mężczyzny wystąpiło osłabienie i kurcze mięśni dłoni. Na podobne objawy skarży się matka pacjenta. W badaniu elektrofizjologicznym prawdopodobnie można będzie stwierdzić : A. wyładowania miotoniczne; B. wyładowania rzekomomiotoniczne; C. zjawisko torowania; D. fibrylacje; E. znaczne zwolnienie przewodzenia ruchowego i czuciowego w nerwach kończyny górnej,A,Neurologia,2018 jesień,8,U 20 -letniego mężczyzny wystąpiło osłabienie i kurcze mięśni dłoni. Na podobne objawy skarży się matka pacjenta. W badaniu elektrofizjologicznym prawdopodobnie można będzie stwierdzić : A. wyładowania miotoniczne . B. wyładowania rzekomomiotoniczne . C. zjawisko torowania . D. fibrylacje. E. znaczne zwolnienie przewodzenia ruchowego i czuciowego w nerwach kończyny górnej .
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące rzekomego objawu Argylla Robertsona: A. w badaniu stwierdza się: lekkie rozszerzenie źrenic i brak reakcji na światło przy zachowanej reakcji na nastawienie; B. w badaniu stwierdza się: zwężenie źrenic i brak reakcji na światło przy zachowanej reakcji na nastawienie; C. w badaniu stwierdza się: lekkie rozszerzenie źrenic i brak reakcji na nastawienie , ale z zachow aną reakcją na światło; D. w badaniu stwierdza się: zwężenie źrenic i brak reakcji na nastawienie , ale z zachowaną reakcją na światło; E. w badaniu stwierdza się: prawidłową szerokość źrenic i brak reakcji na światło przy zachowanej reakcji na nastawienie",A,Neurologia,2018 jesień,45,"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące rzekomego objawu Argylla Robertsona: A. w badaniu stwierdza się: lekkie rozszerzenie źrenic i brak reakcji na światło przy zachowanej reakcji na nastawienie . B. w badaniu stwierdza się: zwężenie źrenic i brak reakcji na światło przy zachowanej reakcji na nastawienie . C. w badaniu stwierdza się: lekkie rozszerzenie źrenic i brak reakcji na nastawienie , ale z zachow aną reakcją na światło . D. w badaniu stwierdza się: zwężenie źrenic i brak reakcji na nastawienie , ale z zachowaną reakcją na światło . E. w badaniu stwierdza się: prawidłową szerokość źrenic i brak reakcji na światło przy zachowanej reakcji na nastawienie."
+"W zwężeniu początkowego odcinka tętnicy podobojczykowej: 1) stwierdza się istotne różnice w wartości ciśnienia skurczowego mierzone na obu kończynach górnych tzn. wyższe ciśnienie stwierdzane po stronie zwężenia; 2) w II stopniu podkradania tętnicy podobojczykowej w tętnicy kręgowej tożstronnej do zwężenia w fazie skurczowej krew płynie do ręki, w rozkurczu do mózgu ; 3) przeciwskazaniem do operacji chirurgicznej jest zespół podkradania III stopnia; 4) wśród objawów mo gą wystąpić zawroty głowy, osłabienie w czasie wysiłku kończyny górnej po przeciwnej stronie do zwężenia; 5) u osób młodych należy brać pod uwagę chorobę Takayasu jako przyczynę zwężenia. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5; B. 1,2,3,4; C. 1,3,4,5; D. 2,3,5; E. 2,5",E,Neurologia,2018 jesień,46,"W zwężeniu początkowego odcinka tętnicy podobojczykowej: 1) stwierdza się istotne różnice w wartości ciśnienia skurczowego mierzone na obu kończynach górnych tzn. wyższe ciśnienie stwierdzane po stronie zwężenia; 2) w II stopniu podkradania tętnicy podobojczykowej w tętnicy kręgowej tożstronnej do zwężenia w fazie skurczowej krew płynie do ręki, w rozkurczu do mózgu ; 3) przeciwskazaniem do operacji chirurgicznej jest zespół podkradania III stopnia; 4) wśród objawów mo gą wystąpić zawroty głowy, osłabienie w czasie wysiłku kończyny górnej po przeciwnej stronie do zwężenia; 5) u osób młodych należy brać pod uwagę chorobę Takayasu jako przyczynę zwężenia. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5 . B. 1,2,3,4 . C. 1,3,4,5. D. 2,3,5. E. 2,5."
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące badania elektro - i video - nystagmograficznego (ENG/VNG): A. badania te służą do oceny funkcji układu przedsionkowego; B. w badaniu ENG/VNG testowany jest jedynie kanał półkolisty boczny; C. niestabilne nadciśnienie tętnicze jest przeciwwskazaniem do badania; D. stosowane pobudzenia obejmują zakres częstotliwości 2 - 4 Hz; E. w teście kalorycznym bodziec ciepły generuje oczopląs skierowany fazą szybką do ucha stymulowanego,D,Neurologia,2018 jesień,47,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące badania elektro - i video - nystagmograficznego (ENG/VNG): A. badania te służą do oceny funkcji układu przedsionkowego . B. w badaniu ENG/VNG testowany jest jedynie kanał półkolisty boczny . C. niestabilne nadciśnienie tętnicze jest przeciwwskazaniem do badania . D. stosowane pobudzenia obejmują zakres częstotliwości 2 - 4 Hz. E. w teście kalorycznym bodziec ciepły generuje oczopląs skierowany fazą szybką do ucha stymulowanego.
+"W przypadku zespołu naprzemiennego Claude’a: 1) uszkodzenie zlokalizowane jest w śródmózgowiu, jądrze czerwiennym; 2) po stronie ogniska występuje porażenie n. III; 3) po stronie przeciwnej do ogniska występuje porażenie n. IV, VI i VII; 4) po stronie przeciwnej do ogniska występują niedowład i hemiataksja; 5) po stronie przeciwnej do ogniska występują tylko zburzenia czucia powierzchownego i głębokiego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,5; B. 1,2,4; C. 2,5; D. 1,3,4; E. 3,4",B,Neurologia,2018 jesień,99,"W przypadku zespołu naprzemiennego Claude’a: 1) uszkodzenie zlokalizowane jest w śródmózgowiu, jądrze czerwiennym; 2) po stronie ogniska występuje porażenie n. III; 3) po stronie przeciwnej do ogniska występuje porażenie n. IV, VI i VII; 4) po stronie przeciwnej do ogniska występują niedowład i hemiataksja; 5) po stronie przeciwnej do ogniska występują tylko zburzenia czucia powierzchownego i głębokiego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,5 . B. 1,2,4 . C. 2,5. D. 1,3,4 . E. 3,4."
+"W przypadku pacjenta z wysokim ciśnieniem tętniczym > 220/110 mmHg z udarem niedokrwiennym mózgu , u którego plan owane jest leczenie trombolityczne r -TPA prawdą jest , że: 1) nie należy obniżać ciśnienia tętniczego; 2) lekami z wyboru są leki moczopędne dożylne lub nitrogliceryna; 3) moż na zastosować labetalol 200 mg i.v jednorazowo z następczym wlewem infuzyjnym 50 mg/min; 4) w przypadku braku możliwości obniżenia ciśnienia tętniczego poniżej 185/110 mmHg należy odstąpić od leczenia r -TPA; 5) moż na zastosować urapidyl 10 -50 mg i.v. w bolusie. Prawidłowa odpowiedź to: A. 3,5; B. 1,3; C. 1,2; D. 2,3,4; E. 4,5",E,Neurologia,2018 jesień,98,"W przypadku pacjenta z wysokim ciśnieniem tętniczym > 220/110 mmHg z udarem niedokrwiennym mózgu , u którego plan owane jest leczenie trombolityczne r -TPA prawdą jest , że: 1) nie należy obniżać ciśnienia tętniczego; 2) lekami z wyboru są leki moczopędne dożylne lub nitrogliceryna; 3) moż na zastosować labetalol 200 mg i.v jednorazowo z następczym wlewem infuzyjnym 50 mg/min; 4) w przypadku braku możliwości obniżenia ciśnienia tętniczego poniżej 185/110 mmHg należy odstąpić od leczenia r -TPA; 5) moż na zastosować urapidyl 10 -50 mg i.v. w bolusie. Prawidłowa odpowiedź to: A. 3,5. B. 1,3. C. 1,2. D. 2,3,4 . E. 4,5."
+"W profilaktyce nawrotów udaru niedokrwiennego można stosować przewlekle łącznie następujące leki przeciwpłytkowe: 1) klopidogrel; 4) dipirydamol; 2) indobufen; 5) aspirynę. 3) tik agrelol; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 2,3; C. 3,4,5; D. 4,5; E. 1,4",D,Neurologia,2018 jesień,97,"W profilaktyce nawrotów udaru niedokrwiennego można stosować przewlekle łącznie następujące leki przeciwpłytkowe: 1) klopidogrel; 4) dipirydamol; 2) indobufen; 5) aspirynę. 3) tik agrelol; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 2,3. C. 3,4,5 . D. 4,5. E. 1,4."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące badani a metodą rezonansu magnetycznego mózgu u pacjenta z udarem niedokrwiennym mózgu: 1) w okresie 0 -6 godzin od zachorowania obraz w sekwencji T1 wykazuje „świeże” niedokrwienie mózgu jako obszar hiperintensywny; 2) w okresie 0 -6 godzin od zachorowania obraz w sekwencji T2 zwykle nie wykazuje zmian; 3) opcja SWI jest sekwencją najszybciej wykazującą „św ieże” niedokrwienie mózgu; 4) „świeże” ognisko niedokrwienne mózgu w okresie 0 -6 godzin od zacho - rowania ma obraz hiperintensywny w sekwencji DWI i hipointensywny w ADC; 5) MRI w sekwencji T2 w okresie 0 -6 godzin od zachorowania lepiej niż TK obrazuje wtórne ukrwotocznienie . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 1,3; C. 2,4; D. 1,4; E. 4,5",C,Neurologia,2018 jesień,96,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące badani a metodą rezonansu magnetycznego mózgu u pacjenta z udarem niedokrwiennym mózgu: 1) w okresie 0 -6 godzin od zachorowania obraz w sekwencji T1 wykazuje „świeże” niedokrwienie mózgu jako obszar hiperintensywny; 2) w okresie 0 -6 godzin od zachorowania obraz w sekwencji T2 zwykle nie wykazuje zmian; 3) opcja SWI jest sekwencją najszybciej wykazującą „św ieże” niedokrwienie mózgu; 4) „świeże” ognisko niedokrwienne mózgu w okresie 0 -6 godzin od zacho - rowania ma obraz hiperintensywny w sekwencji DWI i hipointensywny w ADC; 5) MRI w sekwencji T2 w okresie 0 -6 godzin od zachorowania lepiej niż TK obrazuje wtórne ukrwotocznienie . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 1,3. C. 2,4. D. 1,4. E. 4,5."
+"W przypadku wystąpienia napadu padaczkowego u pacjenta ze „świeżym” udarem niedokrwiennym mózgu prawdą jest , że: 1) pojedynczy napad nie wymaga następowego leczenia p/padaczkowego; 2) bezwzględnym wskazaniem do dalszego leczenia p/padaczkowego jest stan padaczkowy i napady gromadne; 3) padaczka poudarowa rozwija się u 30 -50% pacjentów z udarem; 4) wskazane jest włączenie profilaktyczne leków przeciwpadaczkowych w ostrej fazie udaru; 5) wczesne napad y w EEG mogą mieć obraz tzw. FIRDA. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,4; D. 1,3; E. 1,4,5",A,Neurologia,2018 jesień,95,"W przypadku wystąpienia napadu padaczkowego u pacjenta ze „świeżym” udarem niedokrwiennym mózgu prawdą jest , że: 1) pojedynczy napad nie wymaga następowego leczenia p/padaczkowego; 2) bezwzględnym wskazaniem do dalszego leczenia p/padaczkowego jest stan padaczkowy i napady gromadne; 3) padaczka poudarowa rozwija się u 30 -50% pacjentów z udarem; 4) wskazane jest włączenie profilaktyczne leków przeciwpadaczkowych w ostrej fazie udaru; 5) wczesne napad y w EEG mogą mieć obraz tzw. FIRDA. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 1,2,4 . C. 1,4. D. 1,3. E. 1,4,5 ."
+"W leczeni u krwotoków śródmózgowych stosuje się rutynowo u wszystkich pacjentów: 1) czynnik rFVIIa ; 2) leczenie operacyjne ; 3) ster oidy; 4) mannitol i furosemid ; 5) hospitalizację w oddziale udarowym . Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4; B. 1,3; C. 3,4; D. 1,4; E. tylko 5",E,Neurologia,2018 jesień,94,"W leczeni u krwotoków śródmózgowych stosuje się rutynowo u wszystkich pacjentów: 1) czynnik rFVIIa ; 2) leczenie operacyjne ; 3) ster oidy; 4) mannitol i furosemid ; 5) hospitalizację w oddziale udarowym . Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4. B. 1,3. C. 3,4. D. 1,4. E. tylko 5."
+"Skala NIHSS to: 1) skala niepełnosprawności; 2) skala codziennego funkcjonowania; 3) skala opisując a lokalizację udaru; 4) National Institutes of Health Stroke Scale ; 5) ocenia punkt ów ciężkość deficytu neurologicznego u chorych z udarem . Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1; B. 1,2; C. 4,5; D. tylko 3; E. 2,5",C,Neurologia,2018 jesień,100,"Skala NIHSS to: 1) skala niepełnosprawności; 2) skala codziennego funkcjonowania; 3) skala opisując a lokalizację udaru; 4) National Institutes of Health Stroke Scale ; 5) ocenia punkt ów ciężkość deficytu neurologicznego u chorych z udarem . Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1. B. 1,2. C. 4,5. D. tylko 3. E. 2,5."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zasad leczenia w wybranych zaburzeniach ruchowych: A. w leczeniu choroby Huntingtona z nasilonymi ruchami pląsawiczymi, podczas stosowania tiapridalu należy obligatoryjnie monitorować odstęp QTc; B. w leczeniu zespołu nies pokojnych nóg w postaci codziennej zwiększa się dawki lewodopy do maksymalnych tolerowanych przez chorego; C. w leczeniu drżenia samoistnego u osób starszych skuteczne jest podawanie gabapentyny; D. w leczeniu dyskinez szczytu dawki w chorobie Parkinsona skuteczne jest podawanie tetrabenazyny; E. w leczeniu zespołu parkinsonowskiego w przebiegu zaniku wieloukładowego stosuje się wyższe dawki agonisty dopaminy, a unika się lewodopy z uwagi na znaczne ry zyko dyskinez pląsawiczych",A,Neurologia,2018 jesień,93,"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zasad leczenia w wybranych zaburzeniach ruchowych: A. w leczeniu choroby Huntingtona z nasilonymi ruchami pląsawiczymi, podczas stosowania tiapridalu należy obligatoryjnie monitorować odstęp QTc . B. w leczeniu zespołu nies pokojnych nóg w postaci codziennej zwiększa się dawki lewodopy do maksymalnych tolerowanych przez chorego . C. w leczeniu drżenia samoistnego u osób starszych skuteczne jest podawanie gabapentyny . D. w leczeniu dyskinez szczytu dawki w chorobie Parkinsona skuteczne jest podawanie tetrabenazyny . E. w leczeniu zespołu parkinsonowskiego w przebiegu zaniku wieloukładowego stosuje się wyższe dawki agonisty dopaminy, a unika się lewodopy z uwagi na znaczne ry zyko dyskinez pląsawiczych ."
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące p ołowicz ego kurcz u twarzy: A. jest częstą manifestacją guza kąta mostowo -móżdżkowego; B. jest spowodowany konfliktem nerwu twarzowego z tętnicami móżdżkowymi; C. skurcze twarzy mogą występować w nocy; D. leczeniem z wyboru jest stosowanie toksyny botulinowej; E. może być obustronny,A,Neurologia,2018 jesień,91,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące p ołowicz ego kurcz u twarzy: A. jest częstą manifestacją guza kąta mostowo -móżdżkowego . B. jest spowodowany konfliktem nerwu twarzowego z tętnicami móżdżkowymi . C. skurcze twarzy mogą występować w nocy . D. leczeniem z wyboru jest stosowanie toksyny botulinowej . E. może być obustronny .
+Do czynnik ów ryzyka rozwoju tzw. późnych dyskinez polekowych nie należy : A. płeć żeńska; B. wiek > 65 lat; C. długa ekspozycja na stosowany lek; D. niewydolność nerek i wątroby; E. szybka progresja objawów,E,Neurologia,2018 jesień,90,Do czynnik ów ryzyka rozwoju tzw. późnych dyskinez polekowych nie należy : A. płeć żeńska . B. wiek > 65 lat . C. długa ekspozycja na stosowany lek . D. niewydolność nerek i wątroby . E. szybka progresja objawów .
+"W leczeniu pląsawicy w przebiegu choroby Huntingtona lekiem, który może wywołać lub nasilić depresję jest: A. wenlafaksyna; B. tiapridal; C. tetrabenazyna; D. sulpiryd; E. rysperydon",C,Neurologia,2018 jesień,89,"W leczeniu pląsawicy w przebiegu choroby Huntingtona lekiem, który może wywołać lub nasilić depresję jest: A. wenlafaksyna. B. tiapridal. C. tetrabenazyna. D. sulpiryd. E. rysperydon."
+"Nasilona hipotonia ortostatyczna, występująca od pierwszych lat choroby jest najbardziej typowa dla: A. choroby Parkinsona; B. otępienia z ciałami Lewy’ego; C. postępującego porażenia ponadjądrowego; D. zaniku wieloukładowego; E. zwyrodnienia korowo -podstawnego",D,Neurologia,2018 jesień,88,"Nasilona hipotonia ortostatyczna, występująca od pierwszych lat choroby jest najbardziej typowa dla: A. choroby Parkinsona . B. otępienia z ciałami Lewy’ego . C. postępującego porażenia ponadjądrowego . D. zaniku wieloukładowego . E. zwyrodnienia korowo -podstawnego ."
+"Badanie SPECT z użyciem znacznika DaTSCAN pozwala odróżnić chorobę Parkinsona oraz otępienie z ciałami Lewy’ego od innych wymienionych chorób , z wyjątkiem : A. drżeni a samoistne go; B. chorob y Alzheimera; C. parkinsonizm u poneuroleptyczn ego; D. postępujące go porażeni a ponadjądrowe go; E. żadnego z wymienionych (bez wyjątku)",D,Neurologia,2018 jesień,87,"Badanie SPECT z użyciem znacznika DaTSCAN pozwala odróżnić chorobę Parkinsona oraz otępienie z ciałami Lewy’ego od innych wymienionych chorób , z wyjątkiem : A. drżeni a samoistne go. B. chorob y Alzheimera . C. parkinsonizm u poneuroleptyczn ego. D. postępujące go porażeni a ponadjądrowe go. E. żadnego z wymienionych (bez wyjątku) ."
+Ciała Lewy’ego są jednym z najważniejszych markerów neuropatologicz - nych w jednej z najczęstszych chorób neurozwyrodnieniowych. W ich składzie znajduje się: A. alfa-synukleina; B. beta-amyloid; C. białko tau; D. białko TDP-43; E. wszystkie wymienione,A,Neurologia,2018 jesień,86,Ciała Lewy’ego są jednym z najważniejszych markerów neuropatologicz - nych w jednej z najczęstszych chorób neurozwyrodnieniowych. W ich składzie znajduje się: A. alfa-synukleina . B. beta-amyloid . C. białko tau . D. białko TDP-43. E. wszystkie wymienione .
+"Dystonie charakteryzują mimowolne skurcze wybranych grup mięśnio - wych, powodujące charakterystyczne ułożenia części ciała (dystonie og niskowe, segmentalne) lub całego ciała (dystonie uogólnione). Które z w ymienion ych poniżej schorze ń nie jest przykład em dystonii ? A. zespół Meige’a; B. kurcz pisarski; C. blefarospazm; D. chorob a Segawy; E. zesp ół sztywnego człowieka",E,Neurologia,2018 jesień,92,"Dystonie charakteryzują mimowolne skurcze wybranych grup mięśnio - wych, powodujące charakterystyczne ułożenia części ciała (dystonie og niskowe, segmentalne) lub całego ciała (dystonie uogólnione). Które z w ymienion ych poniżej schorze ń nie jest przykład em dystonii ? A. zespół Meige’a . D. chorob a Segawy . B. kurcz pisarski . E. zesp ół sztywnego człowieka . C. blefarospazm ."
+"1. Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące udaru żylnego OUN : 1) głównym czynnikiem ryzyka jest nadciśnienie tętnicze; 2) chorują głownie mężczyźni w wieku starszym; 3) choroba nowotworowa nie zwiększa ryzyka; 4) hormonalne środki antykoncepcyjne zwiększa ryzyko; 5) odwodnienie zwiększa ryzyko choroby . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4; B. 4,5; C. 1,4,5; D. tylko 2; E. 2,3",B,Neurologia,2018 jesień,101,"1. Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące udaru żylnego OUN : 1) głównym czynnikiem ryzyka jest nadciśnienie tętnicze; 2) chorują głownie mężczyźni w wieku starszym; 3) choroba nowotworowa nie zwiększa ryzyka; 4) hormonalne środki antykoncepcyjne zwiększa ryzyko; 5) odwodnienie zwiększa ryzyko choroby . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4. B. 4,5. C. 1,4,5 . D. tylko 2. E. 2,3."
+"Bezwzględnymi przeciw wskazaniami do leczenia trombolitycznego udaru niedokrwiennego mózgu są: 1) wiek powyżej 80 lat; 2) czas od wystąpienia udaru do przybycia do szpitala powyżej 6 godz .; 3) jakakolwiek świeża zmiana krwotoczna wewnąt rzczaszkowa w badaniu TK głowy; 4) brak potwierdzeni a niedokrwienia mózgu badaniem TK głowy; 5) udar u kobiety w wieku r ozrodczym. Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1; B. 2,5; C. 2,3; D. tylko 4; E. tylko 5",C,Neurologia,2018 jesień,102,"Bezwzględnymi przeciw wskazaniami do leczenia trombolitycznego udaru niedokrwiennego mózgu są: 1) wiek powyżej 80 lat; 2) czas od wystąpienia udaru do przybycia do szpitala powyżej 6 godz .; 3) jakakolwiek świeża zmiana krwotoczna wewnąt rzczaszkowa w badaniu TK głowy; 4) brak potwierdzeni a niedokrwienia mózgu badaniem TK głowy; 5) udar u kobiety w wieku r ozrodczym. Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1. B. 2,5. C. 2,3. D. tylko 4. E. tylko 5."
+"3. Zespół Meige'a typu II: 1) klasyfikuje się do dystonii segmentarnych ; 2) klasyfikuje się do dystonii wieloogniskowych ; 3) charakteryzuje się kurczem powiek z towarzyszącą dystonią szyjno - twarzową ; 4) charakteryzuje się kurczem powiek z towarzyszącą dystonią ustno - żuchwową . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4; B. 1,3; C. 2,4; D. 2,3; E. żadna z wymienionych",A,Neurologia,2018 jesień,103,"3. Zespół Meige'a typu II: 1) klasyfikuje się do dystonii segmentarnych ; 2) klasyfikuje się do dystonii wieloogniskowych ; 3) charakteryzuje się kurczem powiek z towarzyszącą dystonią szyjno - twarzową ; 4) charakteryzuje się kurczem powiek z towarzyszącą dystonią ustno - żuchwową . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4. B. 1,3. C. 2,4. D. 2,3. E. żadna z wymienionych."
+W procesie diagnostycznym ataksji o wczesnym początku najmniej przydatne jest oznaczenie: A. stężenia witaminy E; B. stężenia witaminy B 12; C. stężenia alfa -fetoproteiny; D. stężenia immunoglobulin; E. lipidogramu,B,Neurologia,2018 jesień,118,W procesie diagnostycznym ataksji o wczesnym początku najmniej przydatne jest oznaczenie: A. stężenia witaminy E . B. stężenia witaminy B 12. C. stężenia alfa -fetoproteiny . D. stężenia immunoglobulin. E. lipidogramu .
+"Dystonia, jako część obrazu klinicznego , występuje w szeregu chorób neurozwyrodnieniowych, z wyjątkiem : A. choroby Wilsona; B. ataksji Friedreicha; C. pląsawicy Huntingtona; D. choroby Refsuma; E. zwyrodnienia korowo -podstawnego",D,Neurologia,2018 jesień,117,"Dystonia, jako część obrazu klinicznego , występuje w szeregu chorób neurozwyrodnieniowych, z wyjątkiem : A. choroby Wilsona . B. ataksji Friedreicha. C. pląsawicy Huntingtona. D. choroby Refsuma . E. zwyrodnienia korowo -podstawnego ."
+"67-letnia praworęczna kobieta lecząca się z powodu choroby G ravesa - Basedowa zgłosiła się z powodu występującego od kilku miesięcy drżenia prawej dłoni, szczególnie nasilające go się pod wpływem emocji. W badaniu fizykalnym: dyskretna hipomimia, drżenie spoczynkowe prawej dłoni, niewielka sztywność i bradykinezja pr awych kończyn, ograniczenie współruchów prawej kończyny górnej podczas chodzenia. Najbardziej prawdopodobnym podejrzeniem jest: A. choroba Parkinsona; B. zwyrodnienie korowo -podstawne; C. postępujące porażenie ponadjądrowe; D. drżenie samoistne; E. hipertyreoza",A,Neurologia,2018 jesień,116,"67-letnia praworęczna kobieta lecząca się z powodu choroby G ravesa - Basedowa zgłosiła się z powodu występującego od kilku miesięcy drżenia prawej dłoni, szczególnie nasilające go się pod wpływem emocji. W badaniu fizykalnym: dyskretna hipomimia, drżenie spoczynkowe prawej dłoni, niewielka sztywność i bradykinezja pr awych kończyn, ograniczenie współruchów prawej kończyny górnej podczas chodzenia. Najbardziej prawdopodobnym podejrzeniem jest: A. choroba Parkinsona . B. zwyrodnienie korowo -podstawne . C. postępujące porażenie ponadjądrowe . D. drżenie samoistne . E. hipertyreoza ."
+"60-letni mężczyzna zgłosił się z powodu postępującego od ok. roku pogorszenia sprawności ruchowej – jest znacznie wolniejszy w wykonywaniu czynności dnia codziennego, wolniej chodzi, parokrotnie przewrócił się, skarży się też na pogorszenie ostrości widzen ia, ma problemy z wyraźnym mówieniem. W badaniu fizykalnym: spowolnienie psychoruchowe, hipomimia, dyzartria, zaburze - nia skojarzonych ruchów gałek ocznych w pionie – głównie ku dołowi, sztywność dominująca w mięśniach osiowych, bradykinezja kończyn. Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie: A. zanik wieloukładowy; B. chorob a Parkinsona; C. wodogłowie normotensyjne; D. otępienie z ciałami Lewy’ego; E. postępujące porażenie nadjądrowe",E,Neurologia,2018 jesień,115,"60-letni mężczyzna zgłosił się z powodu postępującego od ok. roku pogorszenia sprawności ruchowej – jest znacznie wolniejszy w wykonywaniu czynności dnia codziennego, wolniej chodzi, parokrotnie przewrócił się, skarży się też na pogorszenie ostrości widzen ia, ma problemy z wyraźnym mówieniem. W badaniu fizykalnym: spowolnienie psychoruchowe, hipomimia, dyzartria, zaburze - nia skojarzonych ruchów gałek ocznych w pionie – głównie ku dołowi, sztywność dominująca w mięśniach osiowych, bradykinezja kończyn. Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie: A. zanik wieloukładowy . B. chorob a Parkinsona . C. wodogłowie normotensyjne . D. otępienie z ciałami Lewy’ego . E. postępujące porażenie nadjądrowe ."
+"Najskuteczniejsze w leczeniu drżenia samoistnego są: A. toksyna botulinowa, baklofen; B. propranolol, kwas walproinowy; C. prymidon, lewodopa; D. biperiden, gabapentyna; E. propranolol, prymidon",E,Neurologia,2018 jesień,114,"Najskuteczniejsze w leczeniu drżenia samoistnego są: A. toksyna botulinowa, baklofen . B. propranolol, kwas walproinowy . C. prymidon, lewodopa . D. biperiden, gabapentyna . E. propranolol, prymidon ."
+"3. W odniesieniu do ataksji Friedreicha nieprawdą jest, że: A. mutacja genu X25 zlokalizowana jest w intronie; B. u większości chorych rozwija się otępienie; C. często występują nieprawidłowości w układzie kostno -szkieletowym; D. początek objawów może wystąpić w wieku dorosłym; E. stężeni e witaminy E we krwi jest pra widłowe",B,Neurologia,2018 jesień,113,"3. W odniesieniu do ataksji Friedreicha nieprawdą jest, że: A. mutacja genu X25 zlokalizowana jest w intronie . B. u większości chorych rozwija się otępienie . C. często występują nieprawidłowości w układzie kostno -szkieletowym . D. początek objawów może wystąpić w wieku dorosłym . E. stężeni e witaminy E we krwi jest pra widłowe ."
+W przypadku chorych z ataksją genetycznie uwarunkowaną szczególną czujność onkologiczną należy zachować u chorych z: A. ataksją Friedreicha; B. abetalipoproteinemią; C. ataksją -teleangiektazją; D. adrenoleukodystrofią; E. zespołem Marinesco -Sjögrena,C,Neurologia,2018 jesień,112,W przypadku chorych z ataksją genetycznie uwarunkowaną szczególną czujność onkologiczną należy zachować u chorych z: A. ataksją Friedreicha . B. abetalipoproteinemią . C. ataksją -teleangiektazją . D. adrenoleukodystrofią . E. zespołem Marinesco -Sjögrena .
+"Do leków przeciwpadaczkowych, które indukują enzymy mikrosomalne wątroby i mogą obniżać stężenie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny) , nie należą : 1) fenytoina ; 2) lewetyracetam ; 3) karbamazepina ; 4) gabapentyna ; 5) kwas walproinowy ; 6) topiramat . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,5,6; B. 1,2,4; C. 1,5,6; D. 3,4,5; E. 2,4,5,6",E,Neurologia,2018 jesień,111,"Do leków przeciwpadaczkowych, które indukują enzymy mikrosomalne wątroby i mogą obniżać stężenie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny) , nie należą : 1) fenytoina ; 2) lewetyracetam ; 3) karbamazepina ; 4) gabapentyna ; 5) kwas walproinowy ; 6) topiramat . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,5,6 . B. 1,2,4 . C. 1,5,6 . D. 3,4,5 . E. 2,4,5,6 ."
+"Lekami stosunkowo bezpiecznymi w ciąży, lecz wymagającymi modyfi - kacji dawki z powodu istotnego zwiększenia ich klirensu w ostatnim trymestrze ciąży są: 1) kwas walproinowy ; 2) lewetyracetam ; 3) lamotrygina ; 4) fenytoina ; 5) etosuksymid . Prawidłowa odpowie dź to: A. 1,2,3; B. 2,4,5; C. 1,2,3,4; D. 2,3; E. wszystkie wymienion e",D,Neurologia,2018 jesień,110,"Lekami stosunkowo bezpiecznymi w ciąży, lecz wymagającymi modyfi - kacji dawki z powodu istotnego zwiększenia ich klirensu w ostatnim trymestrze ciąży są: 1) kwas walproinowy ; 2) lewetyracetam ; 3) lamotrygina ; 4) fenytoina ; 5) etosuksymid . Prawidłowa odpowie dź to: A. 1,2,3 . B. 2,4,5 . C. 1,2,3,4 . D. 2,3. E. wszystkie wymienion e."
+"9. 10-letnia dziewczynka została skierowana do szpitala z powodu krótko - trwałych zaburzeń świadomości. Objawy występowały wielokrotnie w ciągu dnia, trwały zwykle kilka sekund i polegały na przerywaniu odbywanej czynności. W badaniu EEG z nieprawidłowości stwierdzono rytmiczne zespoły iglica -fala wolna o częstotliwości 3Hz. Ja ki lek można zastosować w początkowej monoterapii? 1) karbamazepinę ; 2) fenytoinę ; 3) lakozamid ; 4) etosuksymid ; 5) kwas walproinowy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 2,4,5; C. 1,2,3,4; D. 4,5; E. wszystkie wymienion e",D,Neurologia,2018 jesień,109,"9. 10-letnia dziewczynka została skierowana do szpitala z powodu krótko - trwałych zaburzeń świadomości. Objawy występowały wielokrotnie w ciągu dnia, trwały zwykle kilka sekund i polegały na przerywaniu odbywanej czynności. W badaniu EEG z nieprawidłowości stwierdzono rytmiczne zespoły iglica -fala wolna o częstotliwości 3Hz. Ja ki lek można zastosować w początkowej monoterapii? 1) karbamazepinę ; 2) fenytoinę ; 3) lakozamid ; 4) etosuksymid ; 5) kwas walproinowy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 2,4,5 . C. 1,2,3,4 . D. 4,5. E. wszystkie wymienion e."
+"8. Cechą otępienia naczyniopochodnego nie jest : 1) niewielki w porównaniu z chorobą Alzheimera deficyt pamięci epizodycznej ; 2) wczesne osłabienie uwagi ; 3) wczesne występowanie zaburzeń wykonawczych ; 4) wczesne zaburzenia zachowania i zmiany osobowości ; 5) wczesne zaburzenia językowe . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,3,5; C. 4,5; D. 2,4,5; E. tylko 4",C,Neurologia,2018 jesień,108,"8. Cechą otępienia naczyniopochodnego nie jest : 1) niewielki w porównaniu z chorobą Alzheimera deficyt pamięci epizodycznej ; 2) wczesne osłabienie uwagi ; 3) wczesne występowanie zaburzeń wykonawczych ; 4) wczesne zaburzenia zachowania i zmiany osobowości ; 5) wczesne zaburzenia językowe . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 1,3,5 . C. 4,5. D. 2,4,5 . E. tylko 4."
+"Do wczesnych powikłań zapalenia opon mózgowo -rdzeniowych należą: 1) wodogłowie zapalne ; 2) stan padaczkowy ; 3) niedowłady lub porażenia spastyczne ; 4) uszkodzenie nerwów czaszkowych ; 5) udary . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,5; B. 1,2,4; C. 1,5; D. 3,4,5; E. wszystkie wymienion e",E,Neurologia,2018 jesień,107,"Do wczesnych powikłań zapalenia opon mózgowo -rdzeniowych należą: 1) wodogłowie zapalne ; 2) stan padaczkowy ; 3) niedowłady lub porażenia spastyczne ; 4) uszkodzenie nerwów czaszkowych ; 5) udary . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,5 . B. 1,2,4 . C. 1,5. D. 3,4,5 . E. wszystkie wymienion e."
+"Mężczyzna 48-letni zgłosił się do Izby Przyjęć z powodu piorunującego, bardzo silnego bólu głow y (9/10 w skali VAS). Objawy pojawiły się w sposób nagły, po defekacji, ból lokalizował się głównie w okolicy potylicznej. Ponadto chory podawał nudności i zawroty oraz niestabilność przy chodzeniu. W badaniu neurologicznym stwierdzono niewielką sztywność karku, oczopląs poziomy zmiennokierunkowy. Jakie jest najbardziej prawdopodobne rozpoznanie? A. krwotok podpajęczynówkowy; B. migrena; C. udar móżdżku; D. klasterowe bóle głowy; E. zapalenie mózgu",A,Neurologia,2018 jesień,106,"Mężczyzna 48-letni zgłosił się do Izby Przyjęć z powodu piorunującego, bardzo silnego bólu głow y (9/10 w skali VAS). Objawy pojawiły się w sposób nagły, po defekacji, ból lokalizował się głównie w okolicy potylicznej. Ponadto chory podawał nudności i zawroty oraz niestabilność przy chodzeniu. W badaniu neurologicznym stwierdzono niewielką sztywność karku, oczopląs poziomy zmiennokierunkowy. Jakie jest najbardziej prawdopodobne rozpoznanie? A. krwotok podpajęczynówkowy . B. migrena . C. udar móżdżku . D. klasterowe bóle głowy . E. zapalenie mózgu ."
+"Które z poniższych objawów mogą wskazywać na uszkodzenie górnego motoneuronu ? 1) wzmożone napięcie mięśni ; 2) wiotkie napięcie mięśni ; 3) osłabienie odruchów ścięgnistych ; 4) wygórowanie odruchów ścięgnistych ; 5) dodatni objaw Babińskiego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. wszystkie wymienione; C. 1,3,5; D. 1,4,5; E. 4,5",D,Neurologia,2018 jesień,105,"Które z poniższych objawów mogą wskazywać na uszkodzenie górnego motoneuronu ? 1) wzmożone napięcie mięśni ; 2) wiotkie napięcie mięśni ; 3) osłabienie odruchów ścięgnistych ; 4) wygórowanie odruchów ścięgnistych ; 5) dodatni objaw Babińskiego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. wszystkie wymienione. C. 1,3,5 . D. 1,4,5 . E. 4,5."
+"4. Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu niespokojnych nóg: 1) jest to przymus poruszania kończynami dolnymi bardziej nasilony wieczorem i w nocy ; 2) kofeina i napoje energetyzujące nie wpływają na objawy zespołu niespokojnych nóg ; 3) w terapii zespołu niespokojnych nóg wykorzystuje się leki dopaminergiczne, opioidy, leki przeciwpadaczkowe ; 4) poprawa po próbnej terapii lekami dopaminergicznymi potwierdza rozpoznanie . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. wszystkie wymienione; D. 1,4,5; E. 1,3,4",E,Neurologia,2018 jesień,104,"4. Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu niespokojnych nóg: 1) jest to przymus poruszania kończynami dolnymi bardziej nasilony wieczorem i w nocy ; 2) kofeina i napoje energetyzujące nie wpływają na objawy zespołu niespokojnych nóg ; 3) w terapii zespołu niespokojnych nóg wykorzystuje się leki dopaminergiczne, opioidy, leki przeciwpadaczkowe ; 4) poprawa po próbnej terapii lekami dopaminergicznymi potwierdza rozpoznanie . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 1,2,4 . C. wszystkie wymienione. D. 1,4,5 . E. 1,3,4."
+Która z wymienionych chorób przebiegających z otępieniem należy do α-synukleinopatii ? A. choroba Alzheimera; B. otępienie z ciałami Lewy’ego; C. zespół Hakima; D. otępienie czołowo -skroniowe; E. choroba Creutfeldta -Jakoba,B,Neurologia,2018 jesień,85,Która z wymienionych chorób przebiegających z otępieniem należy do α-synukleinopatii ? A. choroba Alzheimera. B. otępienie z ciałami Lewy’ego . C. zespół Hakima . D. otępienie czołowo -skroniowe . E. choroba Creutfeldta -Jakoba .
+"Mutacje w genach dla białka tau, progranuliny i C9orf 72 są związane z: A. otępieniem czołowo -skroniowym; B. chorobą Creutzfeldta -Jakoba; C. otępieniem z ciałami Lewy’ego; D. chorobą Alzheimera; E. żadnym z wymienionych",A,Neurologia,2018 jesień,84,"Mutacje w genach dla białka tau, progranuliny i C9orf 72 są związane z: A. otępieniem czołowo -skroniowym . B. chorobą Creutzfeldta -Jakoba . C. otępieniem z ciałami Lewy’ego . D. chorobą Alzheimera . E. żadnym z wymienionych ."
+Które z poniższych badań należy do grupy znaczników biologicznych otępienia naczyniopochodnego ? A. tomografia komputerowa; B. rezonans magnetyczny; C. stężenie cholesterolu; D. badanie USG tętnic szyjnych; E. żadne z wymienionych,B,Neurologia,2018 jesień,83,Które z poniższych badań należy do grupy znaczników biologicznych otępienia naczyniopochodnego ? A. tomografia komputerowa . D. badanie USG tętnic szyjnych . B. rezonans magnetyczny . E. żadne z wymienionych . C. stężenie cholesterolu .
+"Jakie znaczenie ma ocena neuropsychologiczna w rozpoznawaniu otępienia ? A. pozwala różnicować otępienie z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi; B. różnicuje objawy czynnościowe z tymi, które wynikają z uszkodzenia mózgu; C. pozwalają w przypadkach wątpliwych postawić rozpoznanie nozologiczne; D. prawdziwe są odpowiedzi A i C; E. prawdziwe są odpowiedzi A,B i C",E,Neurologia,2018 jesień,82,"Jakie znaczenie ma ocena neuropsychologiczna w rozpoznawaniu otępienia ? A. pozwala różnicować otępienie z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi . B. różnicuje objawy czynnościowe z tymi, które wynikają z uszkodzenia mózgu . C. pozwalają w przypadkach wątpliwych postawić rozpoznanie nozologiczne . D. prawdziwe są odpowiedzi A i C . E. prawdziwe są odpowiedzi A,B i C ."
+"Schorzeniem, w przebiegu którego nie występuje dysfagia neurogenna jest: A. choroba Parkinsona; B. zespół Levine'a -Critchley'a; C. zespół Kleinego -Levina; D. choroba Huntingtona; E. zespół poneuroleptyczny",C,Neurologia,2018 jesień,62,"Schorzeniem, w przebiegu którego nie występuje dysfagia neurogenna jest: A. choroba Parkinsona . B. zespół Levine'a -Critchley'a . C. zespół Kleinego -Levina . D. choroba Huntingtona . E. zespół poneuroleptyczny ."
+Choroba Weila jest szczególnie ciężką postacią choroby wywoływanej przez: A. Borrelia garinii; B. Borrelia burgdorferi; C. Leptospira interrogans; D. Treponema pallidum; E. Leptospira meyeri,C,Neurologia,2018 jesień,61,Choroba Weila jest szczególnie ciężką postacią choroby wywoływanej przez: A. Borrelia garinii . B. Borrelia burgdorferi . C. Leptospira interrogans . D. Treponema pallidum . E. Leptospira meyeri .
+Do objawów zespołu Kleinego -Levina nie należy /ą: A. hipersomnia; B. hiperseksualność; C. halucynacje; D. euforia; E. zmęczenie i ból głowy,D,Neurologia,2018 jesień,60,Do objawów zespołu Kleinego -Levina nie należy /ą: A. hipersomnia . D. euforia . B. hiperseksualność . E. zmęczenie i ból głowy. C. halucynacje .
+Przyczyną zaburzonego rytmu okołodobowego może być: A. uszkodzenie jądra nadskrzyżowaniowego; B. uszkodzenie jądra niskowzgórzowego; C. uszkodzenie okolicy skrzyżowania wzrokowego; D. zwiększona ekspozycja na światło; E. uszkodzenie jądra szwu,A,Neurologia,2018 jesień,59,Przyczyną zaburzonego rytmu okołodobowego może być: A. uszkodzenie jądra nadskrzyżowaniowego . B. uszkodzenie jądra niskowzgórzowego . C. uszkodzenie okolicy skrzyżowania wzrokowego . D. zwiększona ekspozycja na światło . E. uszkodzenie jądra szwu .
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące choroby Meniere’a: 1) występują napadowe zawroty głowy ; 2) występuje utrata słuchu ; 3) występuje szum w uchu ; 4) mogą występować nudności i wymioty ; 5) w leczeniu stosuje się dietę niskosodową i leki diuretyczne . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,3,4; C. 2,3,4,5; D. 2,3,4; E. wszystkie wymienione",E,Neurologia,2018 jesień,58,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące choroby Meniere’a: 1) występują napadowe zawroty głowy ; 2) występuje utrata słuchu ; 3) występuje szum w uchu ; 4) mogą występować nudności i wymioty ; 5) w leczeniu stosuje się dietę niskosodową i leki diuretyczne . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 1,2,3,4 . C. 2,3,4,5 . D. 2,3,4 . E. wszystkie wymienione."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zapaleni a rdzenia kręgowego i nerwów wzrokowych (NMO) : 1) mężczyźni chorują częściej niż kobiety ; 2) u 10-15% chorych występują objawy uszkodzenia innych struktur iż nerwy wzrokowe i rdzeń kręgowy ; 3) niestwierdzenie przeciwciał przeciwko akwaporynie wyklucza rozpozna - nie choroby ; 4) obserwuje się ogniska w rdze niu kręgowym rozciągające się co najmniej na długość trzech segmentów rdzenia ; 5) w leczeniu zastosowanie mają steroidy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,3; C. 2,3,4; D. 3,4,5; E. 1,2",B,Neurologia,2018 jesień,57,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zapaleni a rdzenia kręgowego i nerwów wzrokowych (NMO) : 1) mężczyźni chorują częściej niż kobiety ; 2) u 10-15% chorych występują objawy uszkodzenia innych struktur iż nerwy wzrokowe i rdzeń kręgowy ; 3) niestwierdzenie przeciwciał przeciwko akwaporynie wyklucza rozpozna - nie choroby ; 4) obserwuje się ogniska w rdze niu kręgowym rozciągające się co najmniej na długość trzech segmentów rdzenia ; 5) w leczeniu zastosowanie mają steroidy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 1,3. C. 2,3,4 . D. 3,4,5 . E. 1,2."
+"Wśród następujących czynników wymień te, które są niekorzystne rokowniczo w SM: 1) zajęcie móżdżku jako pierwszy objaw ; 2) krótki odstęp mi ędzy pierwszymi dwoma rzutami ; 3) młody wiek w momencie zachorowania ; 4) zapalenie nerwu wzrokowego jako pierwszy objaw choroby ; 5) płeć żeńska . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3; B. 1,2; C. 3,4; D. 4,5; E. 1,5",B,Neurologia,2018 jesień,56,"Wśród następujących czynników wymień te, które są niekorzystne rokowniczo w SM: 1) zajęcie móżdżku jako pierwszy objaw ; 2) krótki odstęp mi ędzy pierwszymi dwoma rzutami ; 3) młody wiek w momencie zachorowania ; 4) zapalenie nerwu wzrokowego jako pierwszy objaw choroby ; 5) płeć żeńska . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3. B. 1,2. C. 3,4. D. 4,5. E. 1,5."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące wieloogniskowej neuropatii ruchowej : 1) w chorobie występują zaniki mięśni i fascykulacje ; 2) objawy są zwykle bardziej nasilone w kończynach górnych ; 3) w badaniu emg może wystąpić blok przewodzenia ; 4) w leczeniu stosuje się dożylne immunoglobuliny ; 5) w surowicy krwi u części chorych obserwuje się przeciwciał a anty-GM1 . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4; B. 1,3,5; C. 2,3,4; D. wszystkie wymienione; E. 2,3,5",D,Neurologia,2018 jesień,55,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące wieloogniskowej neuropatii ruchowej : 1) w chorobie występują zaniki mięśni i fascykulacje ; 2) objawy są zwykle bardziej nasilone w kończynach górnych ; 3) w badaniu emg może wystąpić blok przewodzenia ; 4) w leczeniu stosuje się dożylne immunoglobuliny ; 5) w surowicy krwi u części chorych obserwuje się przeciwciał a anty-GM1 . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4 . B. 1,3,5 . C. 2,3,4 . D. wszystkie wymienione. E. 2,3,5 ."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące z espołu Guillaina -Barrėgo : 1) objawy często są poprzedzane infekcją wirusową układu oddechowego lub pokarmowego ; 2) kobiety chorują kilkakrotnie częściej niż mężczyźni ; 3) w przebiegu choroby może wystąpić obustronny niedowład mięśni twarzy ; 4) liczba komórek w płynie mózgowo -rdzeniowym jest zwykle prawidłowa ; 5) glikokortykosteroidy skracają czas trwania choroby i wpływają na polepszenie rokowania. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4; B. 2,3; C. 2,5; D. 3,4; E. 4,5",C,Neurologia,2018 jesień,54,"Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące z espołu Guillaina -Barrėgo : 1) objawy często są poprzedzane infekcją wirusową układu oddechowego lub pokarmowego ; 2) kobiety chorują kilkakrotnie częściej niż mężczyźni ; 3) w przebiegu choroby może wystąpić obustronny niedowład mięśni twarzy ; 4) liczba komórek w płynie mózgowo -rdzeniowym jest zwykle prawidłowa ; 5) glikokortykosteroidy skracają czas trwania choroby i wpływają na polepszenie rokowania. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4. B. 2,3. C. 2,5. D. 3,4. E. 4,5."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące stwardnienia rozsianego : 1) odosobniony zespół kliniczny (CIS) zwiastuje początek SM u około 30% chorych ; 2) u około 70% chorych występuje spastyczność , najczęściej kończyn dolnych ; 3) częstość rzutów w czasie ciąży c horej z SM ulega wyraźnemu zmniejszeniu ; 4) u 10% chorych przebieg choroby jest pierwotnie postępujący ; 5) u 70-85% chorych wskaźnik IgG jest zwiększony . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4; B. 2,4,5; C. 1,3,5; D. 1,4,5; E. 2,3,4,5",E,Neurologia,2018 jesień,53,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące stwardnienia rozsianego : 1) odosobniony zespół kliniczny (CIS) zwiastuje początek SM u około 30% chorych ; 2) u około 70% chorych występuje spastyczność , najczęściej kończyn dolnych ; 3) częstość rzutów w czasie ciąży c horej z SM ulega wyraźnemu zmniejszeniu ; 4) u 10% chorych przebieg choroby jest pierwotnie postępujący ; 5) u 70-85% chorych wskaźnik IgG jest zwiększony . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4 . B. 2,4,5 . C. 1,3,5 . D. 1,4,5 . E. 2,3,4,5 ."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące zespołu Lamberta -Eatona : 1) występowanie w chorobie przeciwciał przeciwko kanałom wapniowym u 10% pacjentów wiąże się z obecnością raka drobnokomórkowego płuc ; 2) występuj e osłabienie ksobnych grup mięśni oraz arefleksja w kończynach dolnych ; 3) w badaniu EMG obserwuje się obniżenie amplitudy odpowiedzi mięśniowej; 4) objawy autonomiczne występują częściej niż w miastenii ; 5) w leczeniu zastosowanie ma plazmafereza . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 1,3; C. 2,4; D. 3,4; E. wszystkie wymienion e",B,Neurologia,2018 jesień,52,"Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące zespołu Lamberta -Eatona : 1) występowanie w chorobie przeciwciał przeciwko kanałom wapniowym u 10% pacjentów wiąże się z obecnością raka drobnokomórkowego płuc ; 2) występuj e osłabienie ksobnych grup mięśni oraz arefleksja w kończynach dolnych ; 3) w badaniu EMG obserwuje się obniżenie amplitudy odpowiedzi mięśniowej; 4) objawy autonomiczne występują częściej niż w miastenii ; 5) w leczeniu zastosowanie ma plazmafereza . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 1,3. C. 2,4. D. 3,4. E. wszystkie wymienion e."
+Który z poniżej podanych leków stosowanych w SM jest kardiotoksyczny ? A. octan glatiram eru; B. interferon beta 1a s; C. interferon beta 1b s; D. natalizumab; E. mitoksantron,E,Neurologia,2018 jesień,51,Który z poniżej podanych leków stosowanych w SM jest kardiotoksyczny ? A. octan glatiram eru. D. natalizumab. B. interferon beta 1a s.c. E. mitoksantron. C. interferon beta 1b s.c.
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące miastenii : 1) u około 10% chorych wykrywa się przeciwciała przeciwko MuSK ; 2) początek objawów jest najczęstszy między drugą a czwartą dekadą życia; 3) u pacjentów stwierdza się nadmierną męczliwość ; 4) w leczeniu stosuje się tymektomię ; 5) przełom miasteniczny stwierdza się u około 10% pacjentów z miastenią. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,5; B. 2,3,4; C. wszystkie wymienione; D. 3,4,5; E. 2,3,4,5",C,Neurologia,2018 jesień,50,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące miastenii : 1) u około 10% chorych wykrywa się przeciwciała przeciwko MuSK ; 2) początek objawów jest najczęstszy między drugą a czwartą dekadą życia; 3) u pacjentów stwierdza się nadmierną męczliwość ; 4) w leczeniu stosuje się tymektomię ; 5) przełom miasteniczny stwierdza się u około 10% pacjentów z miastenią. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,5 . B. 2,3,4 . C. wszystkie wymienione. D. 3,4,5 . E. 2,3,4,5 ."
+"Podwyższone stężenie homocysteiny: 1) występuje w heterogennej grupie chorób m.in. w: homocystynurii , zespole Marfana, zespole Weilla -Marchesaniego ; 2) jest czynnikiem zwiększającym ryzyko zakrzepicy i zatorowości oraz rozwoju miażdżycy ; 3) jest wynikiem zaburzeń przemiany am inokwasu siarkowego - metioniny ; 4) koreluje z niedoborem wit aminy B 6, B12 i kwasu foliowego; 5) może być spowodowana defektem genów dla: syntazy cystationiny, reduktazy metylenotetrahydrofolianu, transkobalaminy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4; B. 1,2,3,5; C. 2,3,4,5; D. tylko 2; E. wszystkie wymienione",C,Neurologia,2018 jesień,49,"Podwyższone stężenie homocysteiny: 1) występuje w heterogennej grupie chorób m.in. w: homocystynurii , zespole Marfana, zespole Weilla -Marchesaniego ; 2) jest czynnikiem zwiększającym ryzyko zakrzepicy i zatorowości oraz rozwoju miażdżycy ; 3) jest wynikiem zaburzeń przemiany am inokwasu siarkowego - metioniny ; 4) koreluje z niedoborem wit aminy B 6, B12 i kwasu foliowego; 5) może być spowodowana defektem genów dla: syntazy cystationiny, reduktazy metylenotetrahydrofolianu, transkobalaminy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4 . B. 1,2,3,5 . C. 2,3,4,5 . D. tylko 2 . E. wszystkie wymienione ."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zespołu MELAS: A. jest to zespół należący do ataksji dziedzicznych; B. choroba zaczyna się w dzieciństwie lub w okresie młodzieńczym; C. do objawów MELAS należą: bóle głowy, wymioty, epizody udaropodobne, napady drgawek, kwasica mleczanowa, opadanie powiek; D. zmiany o typie encefalomalacji w badaniu MR obejmują różne regiony mózgu z zaoszczędzeniem okolicy kory potylicznej; E. badanie histopatologiczne mięśni uwidacznia włókna szmatowate",D,Neurologia,2018 jesień,48,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zespołu MELAS: A. jest to zespół należący do ataksji dziedzicznych . B. choroba zaczyna się w dzieciństwie lub w okresie młodzieńczym . C. do objawów MELAS należą: bóle głowy, wymioty, epizody udaropodobne, napady drgawek, kwasica mleczanowa, opadanie powiek . D. zmiany o typie encefalomalacji w badaniu MR obejmują różne regiony mózgu z zaoszczędzeniem okolicy kory potylicznej . E. badanie histopatologiczne mięśni uwidacznia włókna szmatowate ."
+"Metoda spektroskopii w bliskiej podczerwieni (NIRS, near infrared spectroscopy ) znalazła zastosowani e w: A. krwotoku podpajęczynówkowym; B. chorobie Alzheimera; C. padaczce; D. ocenie odczuwanego bólu; E. wszystkich wymienionych",E,Neurologia,2018 jesień,63,"Metoda spektroskopii w bliskiej podczerwieni (NIRS, near infrared spectroscopy ) znalazła zastosowani e w: A. krwotoku podpajęczynówkowym . B. chorobie Alzheimera . C. padaczce . D. ocenie odczuwanego bólu . E. wszystkich wymienionych ."
+"Niedobór różnych witamin z grupy B może być przyczyną polineuropatii. Która z witamin z grupy B może wywołać neuropatię, jeśli jest podawana w nadmiarze ? A. tiamina; B. ryboflawina; C. pirydoksyna; D. kwas foliowy; E. kobalamina",C,Neurologia,2020 jesień,93,"Niedobór różnych witamin z grupy B może być przyczyną polineuropatii. Która z witamin z grupy B może wywołać neuropatię, jeśli jest podawana w nadmiarze ? A. tiamina . D. kwas foliowy . B. ryboflawina . E. kobalamina . C. pirydoksyna ."
+Strukturami niewrażliwymi na ból są: A. naczynia mózgowe; B. zatoki żylne; C. mięśnie czepca czaszki; D. żyły opony miękkiej; E. tętnice zewnątrzczaszkowe,D,Neurologia,2018 jesień,64,Strukturami niewrażliwymi na ból są: A. naczynia mózgowe . B. zatoki żylne . C. mięśnie czepca czaszki . D. żyły opony miękkiej . E. tętnice zewnątrzczaszkowe .
+Postacią zespołu Guillaina -Barrego nie jest : A. wariant Millera Fishera; B. ostra neuropatia autonomiczna lub pandysautonomia; C. niedowład gardłowo -szyjno -ramienny; D. zespół Lewisa -Sumnera; E. ostra ruchowa neuropatia aksonalna,D,Neurologia,2018 jesień,66,Postacią zespołu Guillaina -Barrego nie jest : A. wariant Millera Fishera . B. ostra neuropatia autonomiczna lub pandysautonomia . C. niedowład gardłowo -szyjno -ramienny . D. zespół Lewisa -Sumnera . E. ostra ruchowa neuropatia aksonalna .
+Nietrzymanie moczu jako pierwszy objaw w otępieniu jest typowe dla: A. choroby Alzheimera; B. zespołu Hakima; C. otępienia z ciałami Lewy’ego; D. otępienia naczyniopochodnego; E. wszystkich wymienionych,B,Neurologia,2018 jesień,81,Nietrzymanie moczu jako pierwszy objaw w otępieniu jest typowe dla: A. choroby Alzheimera . B. zespołu Hakima. C. otępienia z ciałami Lewy’ego. D. otępienia naczyniopochodnego . E. wszystkich wymienionych .
+Do stadiów choroby Alzheimera wg NIA -AA należy/ą : A. brak choroby; B. przedkliniczna choroba Alzheimera; C. objawy kliniczne poprzedzające otępienie; D. otępienie objawowe; E. wszystkie powyższe są prawdziwe,E,Neurologia,2018 jesień,80,Do stadiów choroby Alzheimera wg NIA -AA należy/ą : A. brak choroby . B. przedkliniczna choroba Alzheimera . C. objawy kliniczne poprzedzające otępienie . D. otępienie objawowe . E. wszystkie powyższe są prawdziwe .
+Polimorfizm apoliproteiny E ma znaczen ie przesądzające o rozpoznaniu : A. chorob y Alzheimera; B. otępieni a naczyniopochodn ego; C. otępieni a czołowo -skroniow ego; D. otępieni a z ciałami Lewy’ego; E. żadnej z powyższych chorób,E,Neurologia,2018 jesień,79,Polimorfizm apoliproteiny E ma znaczen ie przesądzające o rozpoznaniu : A. chorob y Alzheimera . B. otępieni a naczyniopochodn ego. C. otępieni a czołowo -skroniow ego. D. otępieni a z ciałami Lewy’ego . E. żadnej z powyższych chorób .
+W której z chorób przebiegając ych z otępieniem rekomendowane jest leczenie inhibitorami acetylocholinesterazy ? A. chorobie Alzheimera; B. otępieniu naczyniopochodnym; C. otępieniu czołowo -skroniowym; D. otępieniu z ciałami Lewy’ego; E. prawdziwe są odpowiedzi A i D,E,Neurologia,2018 jesień,78,W której z chorób przebiegając ych z otępieniem rekomendowane jest leczenie inhibitorami acetylocholinesterazy ? A. chorobie Alzheimera . B. otępieniu naczyniopochodnym . C. otępieniu czołowo -skroniowym . D. otępieniu z ciałami Lewy’ego . E. prawdziwe są odpowiedzi A i D .
+Leczenie memantyną jest w Polsce rekomendowane w: A. otępieniu naczyniopochodnym w dawce 10 mg jednorazowo; B. otępieniu naczyniopochodnym w dawce 20 mg jednorazowo; C. umiarkowanej i zaawansowanej chorobie Alzheimera w dawce 20 mg jednorazowo; D. otępieniu czołowo -skroniowym w dawce 10 mg jednorazowo; E. umiarkowanej i zaawansowanej fazie otępienia z ciałami Lewy’ego w dawce 20 mg jednorazowo,C,Neurologia,2018 jesień,77,Leczenie memantyną jest w Polsce rekomendowane w: A. otępieniu naczyniopochodnym w dawce 10 mg jednorazowo . B. otępieniu naczyniopochodnym w dawce 20 mg jednorazowo . C. umiarkowanej i zaawansowanej chorobie Alzheimera w dawce 20 mg jednorazowo. D. otępieniu czołowo -skroniowym w dawce 10 mg jednorazowo . E. umiarkowanej i zaawansowanej fazie otępienia z ciałami Lewy’ego w dawce 20 mg jednorazowo .
+"Spośród poniższych, wskaż najrzadszy objaw zespołu odwracalnej tylnej encefalopatii (PRES) : A. napady padaczkowe; B. zaburzenia widzenia; C. połowiczy niedowład kończyn; D. ból głowy; E. spowolnienie psychoruchowe",C,Neurologia,2018 jesień,76,"Spośród poniższych, wskaż najrzadszy objaw zespołu odwracalnej tylnej encefalopatii (PRES) : A. napady padaczkowe . D. ból głowy . B. zaburzenia widzenia . E. spowolnienie psychoruchowe . C. połowiczy niedowład kończyn ."
+Wskaż najczęstszą lokalizację tętniaków wewnątrzczaszkowych: A. tętnica dolna tylna móżdżku; B. tętnica łącząca przednia; C. szczyt tętnicy podstawnej; D. rozwidlenie tętnicy szyjnej wewnętrznej; E. tętnica środkowa mózgu,B,Neurologia,2018 jesień,75,Wskaż najczęstszą lokalizację tętniaków wewnątrzczaszkowych: A. tętnica dolna tylna móżdżku . B. tętnica łącząca przednia . C. szczyt tętnicy podstawnej . D. rozwidlenie tętnicy szyjnej wewnętrznej . E. tętnica środkowa mózgu .
+"Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie u pacjenta z następujący - mi objawami: szum stwierdzany osłuchowo, wytrzeszcz gałki ocznej, przekrwienie spojówki, ból pozagałkowy z bólem głowy, oftalmoplegia, zaburzenia widzenia : A. naczyniak żylny płata skroniowego; B. rozwarstwienie tętnicy szyjnej wewnętrznej w odcinku zewnątrzczaszkowym; C. zapalenie tętnicy skroniowej; D. przetoka szyjno -jamista; E. naczyniak jamisty płata skroniowego",D,Neurologia,2018 jesień,74,"Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie u pacjenta z następujący - mi objawami: szum stwierdzany osłuchowo, wytrzeszcz gałki ocznej, przekrwienie spojówki, ból pozagałkowy z bólem głowy, oftalmoplegia, zaburzenia widzenia : A. naczyniak żylny płata skroniowego . B. rozwarstwienie tętnicy szyjnej wewnętrznej w odcinku zewnątrzczaszkowym . C. zapalenie tętnicy skroniowej . D. przetoka szyjno -jamista . E. naczyniak jamisty płata skroniowego ."
+Wskaż objawy zespołu tętnicy rdzeniowej przedniej: A. parapareza z zaburzeniami czucia bólu i temperatury; B. hemipareza z przeciwstronnymi zaburzeniami czucia bólu i temperatury; C. obustronne zniesienie czucia i temperatury bez zaburzeń ruchowych; D. hemipareza z tożstronnymi zaburzeniami czucia bólu i temperatury; E. hemipareza z tożstronnymi zaburzeniami czucia głębokiego,A,Neurologia,2018 jesień,73,Wskaż objawy zespołu tętnicy rdzeniowej przedniej: A. parapareza z zaburzeniami czucia bólu i temperatury . B. hemipareza z przeciwstronnymi zaburzeniami czucia bólu i temperatury . C. obustronne zniesienie czucia i temperatury bez zaburzeń ruchowych . D. hemipareza z tożstronnymi zaburzeniami czucia bólu i temperatury . E. hemipareza z tożstronnymi zaburzeniami czucia głębokiego .
+Do tzw. wczesnych zmian niedokrwiennych w TK głowy w ostrej fazie udaru mózgu nie należy : A. wygładzenie bruzd; B. hiperdensyjny sygnał tętnicy środkowej mózgu; C. hipodensyjny sygnał tętnicy środkowej mózgu; D. wykształcone ognisko hipodensyjne odpowiadające za objawy udaru mózgu; E. zatarcie wstęgi wyspy,C,Neurologia,2018 jesień,72,Do tzw. wczesnych zmian niedokrwiennych w TK głowy w ostrej fazie udaru mózgu nie należy : A. wygładzenie bruzd . B. hiperdensyjny sygnał tętnicy środkowej mózgu . C. hipodensyjny sygnał tętnicy środkowej mózgu . D. wykształcone ognisko hipodensyjne odpowiadające za objawy udaru mózgu . E. zatarcie wstęgi wyspy .
+Skala ABCD2 służy do oceny: A. stanu neurologicznego pacjentów z udarem mózgu; B. ryzyka incydentu mózgowego po przemijającym niedokrwieniu mózgu (TIA); C. stanu neurologicznego u pacjentów z przemijaj ącym niedokrwieniem mózgu (TIA); D. zaawansowania zmian w badaniach neuroobrazowych u pacjentów z udarem mózgu; E. stopnia nasilenia deficytu ruchowego w ostrej fazie udaru mózgu,B,Neurologia,2018 jesień,71,Skala ABCD2 służy do oceny: A. stanu neurologicznego pacjentów z udarem mózgu . B. ryzyka incydentu mózgowego po przemijającym niedokrwieniu mózgu (TIA) . C. stanu neurologicznego u pacjentów z przemijaj ącym niedokrwieniem mózgu (TIA). D. zaawansowania zmian w badaniach neuroobrazowych u pacjentów z udarem mózgu . E. stopnia nasilenia deficytu ruchowego w ostrej fazie udaru mózgu .
+Porażenie nerwu III po stronie ogniska zawałowego mózgu oraz niedowład połowiczy po stronie przeciwnej to zespół: A. Webera; B. Jacksona; C. Wallenberga; D. Benedikta; E. Foville’a,A,Neurologia,2018 jesień,70,Porażenie nerwu III po stronie ogniska zawałowego mózgu oraz niedowład połowiczy po stronie przeciwnej to zespół: A. Webera. B. Jacksona. C. Wallenberga. D. Benedikta. E. Foville’a .
+Do objawów zespołu tętnicy pr zedniej mózgu nie należy /ą: A. przeciwstronny niedowład kończyny dolnej; B. zaburzenia wyższych funkcji poznawczych; C. zaburzenia zwieraczy; D. połowiczy niedowład kończyn; E. zaburzenia zachowania,D,Neurologia,2018 jesień,69,Do objawów zespołu tętnicy pr zedniej mózgu nie należy /ą: A. przeciwstronny niedowład kończyny dolnej . B. zaburzenia wyższych funkcji poznawczych . C. zaburzenia zwieraczy . D. połowiczy niedowład kończyn . E. zaburzenia zachowania .
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące pacjentów z zapaleniem wsierdzia : A. niebakteryjne zakrzepowe zapalenie wsierdzia zwykle występuje u pacjentów z uogólnioną chorobą nowotworową; B. w obrazie klinicznym niebakteryjnego zakrzepowego zapalenia wsierdzia dominują objawy ogniskowe spowodowane udarem mózgu; C. udar mózgu często jest jedną z pierwszych manifestacji infekcyjnego zapalenia wsierdzia; D. antybiotykoterapia zmni ejsza ryzyko udaru mózgu u pacjentów z infekcyjnym zapaleniem wsierdzia; E. u ≤ 7% pacjentów z infekcyjnym zapaleniem wsierdzia dochodzi do krwotoków wewnątrzczaszkowych spowodowanych pęknięciem tętniaków mykotycznych,B,Neurologia,2018 jesień,68,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące pacjentów z zapaleniem wsierdzia : A. niebakteryjne zakrzepowe zapalenie wsierdzia zwykle występuje u pacjentów z uogólnioną chorobą nowotworową . B. w obrazie klinicznym niebakteryjnego zakrzepowego zapalenia wsierdzia dominują objawy ogniskowe spowodowane udarem mózgu . C. udar mózgu często jest jedną z pierwszych manifestacji infekcyjnego zapalenia wsierdzia . D. antybiotykoterapia zmni ejsza ryzyko udaru mózgu u pacjentów z infekcyjnym zapaleniem wsierdzia . E. u ≤ 7% pacjentów z infekcyjnym zapaleniem wsierdzia dochodzi do krwotoków wewnątrzczaszkowych spowodowanych pęknięciem tętniaków mykotycznych .
+"Do tauopatii należą: A. postępujące porażenie nadjądrowe, zwyrodnienie korowo -czołowe, otępienie czołowo -skroniowe; B. postępujące porażenie nadjąd rowe, zanik wieloukładowy, otępienie czołowo - skroniowe; C. choroba Parkinsona, otępienie z ciałami Lewy’ego, zanik wieloukładowy; D. choroba Parkinsona, choroba Alzheimera, zanik wieloukładowy; E. postępujące porażenie nadjądrowe, choroba Parkinsona, zanik wieloukładowy",A,Neurologia,2018 jesień,67,"Do tauopatii należą: A. postępujące porażenie nadjądrowe, zwyrodnienie korowo -czołowe, otępienie czołowo -skroniowe . B. postępujące porażenie nadjąd rowe, zanik wieloukładowy, otępienie czołowo - skroniowe . C. choroba Parkinsona, otępienie z ciałami Lewy’ego, zanik wieloukładowy . D. choroba Parkinsona, choroba Alzheimera, zanik wieloukładowy . E. postępujące porażenie nadjądrowe, choroba Parkinsona, zanik wieloukładowy ."
+Do częstych chłoniaków o pierwotnej lokalizacji w OUN nie należy : A. chłoniak rozlany z dużych komórek B; B. chłoniak śródnaczyniowy z dużych komórek B; C. pierwotny chłoniak B -komórkowy OUN; D. chłoniak linii B o niskim stopniu złośliwości; E. wszystkie wymienione nowotwory należą do częstych chłoniaków o pierwotnej lokalizacji w OUN,C,Neurologia,2018 jesień,65,Do częstych chłoniaków o pierwotnej lokalizacji w OUN nie należy : A. chłoniak rozlany z dużych komórek B . B. chłoniak śródnaczyniowy z dużych komórek B . C. pierwotny chłoniak B -komórkowy OUN . D. chłoniak linii B o niskim stopniu złośliwości . E. wszystkie wymienione nowotwory należą do częstych chłoniaków o pierwotnej lokalizacji w OUN .
+Do zespołu paranowotworowego zalicza się: A. zwyrodnienie móżdżku; B. zapalenie układu limbicznego; C. zespół opsoklonie -mioklonie; D. zapalenie mózgu i rdzenia; E. wszystki e wymienione,E,Neurologia,2020 jesień,92,Do zespołu paranowotworowego zalicza się: A. zwyrodnienie móżdżku . D. zapalenie mózgu i rdzenia . B. zapalenie układu limbicznego . E. wszystki e wymienione. C. zespół opsoklonie -mioklonie .
+Zespół Guyona - zanik mięśnia międzykostnego pierwszego z zachowa - niem czucia na powierzchni grzbietowej ręki - występuje w uszkodzeniu nerwu: A. pośrodkowego; B. łokciowego; C. promieniowego; D. ramiennego; E. nadłopatkowego,B,Neurologia,2020 jesień,91,Zespół Guyona - zanik mięśnia międzykostnego pierwszego z zachowa - niem czucia na powierzchni grzbietowej ręki - występuje w uszkodzeniu nerwu: A. pośrodkowego . D. ramiennego . B. łokciowego . E. nadłopatkowego . C. promieniowego .
+"Do cech charakterystycznych miopatii stanu krytycznego należą : A. porażenie czterokończynowe; B. zanik włókien typu 2 w biopsji mięśnia; C. ubytek filamentów miozynowych (grubych) widoczny w mikroskopie elektronowym; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A i B",D,Neurologia,2020 jesień,90,"Do cech charakterystycznych miopatii stanu krytycznego należą : A. porażenie czterokończynowe. B. zanik włókien typu 2 w biopsji mięśnia. C. ubytek filamentów miozynowych (grubych) widoczny w mikroskopie elektronowym. D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C . E. prawdziwe są odpowiedzi A i B."
+4. Napad klastrowego bólu głowy można wywołać podając choremu : A. indometacynę; B. amantadynę; C. nitroglicerynę; D. sumatryptan; E. lit,C,Neurologia,2018 wiosna,114,4. Napad klastrowego bólu głowy można wywołać podając choremu : A. indometacynę . B. amantadynę . C. nitroglicerynę . D. sumatryptan . E. lit.
+3. W napadzie migreny u dzieci nie występują : A. zawroty głowy; B. zaburzenia świadomości; C. bóle brzucha; D. wymioty; E. senność,B,Neurologia,2018 wiosna,113,3. W napadzie migreny u dzieci nie występują : A. zawroty głowy . B. zaburzenia świadomości . C. bóle brzucha . D. wymioty . E. senność .
+2. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące angiopatii amyloidowej : A. stwierdza się ją u ponad 1/3 pacjentów z udarem krwotocznym; B. u 20-40% pacjentów obserwuje się zespół otępienny przed wystąpieniem udaru krwotocznego; C. charakterystyczne są udary krwotoczne w jądrach podkorowych; D. w diagnostyce wykorzystuje się badanie GRE T2 MRI głowy; E. charakterystyczne są krwotoki płatowe,C,Neurologia,2018 wiosna,112,2. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące angiopatii amyloidowej : A. stwierdza się ją u ponad 1/3 pacjentów z udarem krwotocznym. B. u 20-40% pacjentów obserwuje się zespół otępienny przed wystąpieniem udaru krwotocznego . C. charakterystyczne są udary krwotoczne w jądrach podkorowych . D. w diagnostyce wykorzystuje się badanie GRE T2 MRI głowy . E. charakterystyczne są krwotoki płatowe .
+Jaki odsetek wszystkich udarów niedokrwiennych wiąże się z migotaniem przedsionków ? A. ok; B. ok; C. ok; D. ok; E. ok,C,Neurologia,2018 wiosna,111,Jaki odsetek wszystkich udarów niedokrwiennych wiąże się z migotaniem przedsionków ? A. ok. 1 %. B. ok. 5%. C. ok. 2 0%. D. ok. 35 %. E. ok. 70 %.
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące rozwarstwienia tętnic domózgowych: A. najczęściej występuj e w tętnicach kręgowych; B. najczęściej występuj e w tętnicach szyjnych; C. główne objawy to nagły ból głowy, szmer pulsujący, objawy ogniskowe; D. w tętnicy wytwarza się tzw; E. tzw",A,Neurologia,2018 wiosna,110,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące rozwarstwienia tętnic domózgowych: A. najczęściej występuj e w tętnicach kręgowych . B. najczęściej występuj e w tętnicach szyjnych . C. główne objawy to nagły ból głowy, szmer pulsujący, objawy ogniskowe . D. w tętnicy wytwarza się tzw. kanał rzekomy w idoczny w badaniu dopplerowskim. E. tzw. objaw płomienia świecy należy do ultrasonograficznych objawów rozwarstwienia tętnicy ."
+"9. Wskaż sekwencje MRI, w których najwcześniej stwierdza się zmiany wywołane ostrym niedokrwienn ym udaru mózgu : A. T1, DWI; B. DWI, ADC; C. FLAIR, T1; D. T2, T1; E. FLAIR, T2",B,Neurologia,2018 wiosna,109,"9. Wskaż sekwencje MRI, w których najwcześniej stwierdza się zmiany wywołane ostrym niedokrwienn ym udaru mózgu : A. T1, DWI . B. DWI, ADC . C. FLAIR, T1 . D. T2, T1 . E. FLAIR, T2 ."
+Ustalono związek procesu nowotworowego z : A. zwyrodnieniem móżdżku; B. zapaleniem układu limbicznego; C. zespołem opsoklonie -mioklonie; D. zapaleniem mózgu i rdzenia; E. wszystkimi z wymienionych,E,Neurologia,2018 wiosna,116,Ustalono związek procesu nowotworowego z : A. zwyrodnieniem móżdżku . B. zapaleniem układu limbicznego . C. zespołem opsoklonie -mioklonie . D. zapaleniem mózgu i rdzenia . E. wszystkimi z wymienionych .
+8. Do tzw. wczesnych zmian niedokrwiennych w TK głowy w ostrej fazie udaru mózgu nie należy : A. wygładzenie bruzd; B. hiperdensyjny sygnał tętnicy środkowej mózgu; C. zatarcie jąder podkorowych; D. wykształcone ognisko hipodensyjne odpowiadające za objawy udaru mózgu; E. zatarcie wstęgi wyspy,D,Neurologia,2018 wiosna,108,8. Do tzw. wczesnych zmian niedokrwiennych w TK głowy w ostrej fazie udaru mózgu nie należy : A. wygładzenie bruzd . B. hiperdensyjny sygnał tętnicy środkowej mózgu . C. zatarcie jąder podkorowych . D. wykształcone ognisko hipodensyjne odpowiadające za objawy udaru mózgu . E. zatarcie wstęgi wyspy .
+"Niskiego wzrostu pacjentka w wieku 20 lat, została hospitalizowana z powodu kilku epizodów przypominających udary mózgu, silnego bólu mięśni podczas wysiłku fizycznego, napadów padaczkowych, bólów głowy i głuchoty, zaburzeń przewodnictwa serca oraz cukrzycy. W badaniach laboratoryjnych wykazano kwasicę mle czanową a w neuroobrazowaniu wieloogniskowe przejaśnienia: korowo -podkorowe, w zwojach podstawy i móżdżku oraz zwapnienia w zwojach podstawy. Opis może nasuwać podejrzenie choroby: A. nadciśnieniowej; B. zapalnej; C. demielinizacyjnej; D. mitochondrialnej; E. nowotworowej",D,Neurologia,2018 wiosna,106,"Niskiego wzrostu pacjentka w wieku 20 lat, została hospitalizowana z powodu kilku epizodów przypominających udary mózgu, silnego bólu mięśni podczas wysiłku fizycznego, napadów padaczkowych, bólów głowy i głuchoty, zaburzeń przewodnictwa serca oraz cukrzycy. W badaniach laboratoryjnych wykazano kwasicę mle czanową a w neuroobrazowaniu wieloogniskowe przejaśnienia: korowo -podkorowe, w zwojach podstawy i móżdżku oraz zwapnienia w zwojach podstawy. Opis może nasuwać podejrzenie choroby: A. nadciśnieniowej . B. zapalnej . C. demielinizacyjnej . D. mitochondrialnej . E. nowotworowej ."
+"5. Przerzuty śródcz aszkowe najczęściej pochodzą z: A. raka płuca, raka nerki; B. raka jelita grubego, raka nerki; C. czerniaka, raka jelita grubego; D. raka kości, raka nerki; E. raka płuca, raka piersi",E,Neurologia,2018 wiosna,105,"5. Przerzuty śródcz aszkowe najczęściej pochodzą z: A. raka płuca, raka nerki . D. raka kości, raka nerki . B. raka jelita grubego, raka nerki . E. raka płuca, raka piersi . C. czerniaka, raka jelita grubego ."
+"4. W kry teriach diagnozy zespołu Devica wymagane jest spełnienie dwóch kryteriów bezwzględnych, do których należy zapalenie: A. móżdżku i rdzenia kręgowego; B. móżdżku i nerwu wzrokowego; C. nerwu wzrokowego i rdzenia kręgowego; D. nerwu wzrokowego i nerwu twarzowego; E. nerwu słuchowego i rdzenia kręgowego",C,Neurologia,2018 wiosna,104,"4. W kry teriach diagnozy zespołu Devica wymagane jest spełnienie dwóch kryteriów bezwzględnych, do których należy zapalenie: A. móżdżku i rdzenia kręgowego . B. móżdżku i nerwu wzrokowego . C. nerwu wzrokowego i rdzenia kręgowego . D. nerwu wzrokowego i nerwu twarzowego . E. nerwu słuchowego i rdzenia kręgowego ."
+"3. W badaniu neuropatologicznym chorych z limbicznym zapaleniem mózgu ( limbic encephalitis ) stwierdza się ubytki neuronów w obrębie hipokampa i ciała migdałowatego. W płatach skroniowych widoczne są okołonaczyniowe nacie ki limfocytarne, grudki mikroglejowe oraz glejoza. W badaniu różnicowym bierze się pod uwagę wymienione jednostki chorobowe, z wyjątkiem : A. oprysz czkowe go zapaleni a mózgu; B. encefalopati i Hashimoto; C. zesp ołu Sjögrena; D. tocznia rumieniowat ego układow ego; E. chorob y Pompego",E,Neurologia,2018 wiosna,103,"3. W badaniu neuropatologicznym chorych z limbicznym zapaleniem mózgu ( limbic encephalitis ) stwierdza się ubytki neuronów w obrębie hipokampa i ciała migdałowatego. W płatach skroniowych widoczne są okołonaczyniowe nacie ki limfocytarne, grudki mikroglejowe oraz glejoza. W badaniu różnicowym bierze się pod uwagę wymienione jednostki chorobowe, z wyjątkiem : A. oprysz czkowe go zapaleni a mózgu . B. encefalopati i Hashimoto. C. zesp ołu Sjögrena. D. tocznia rumieniowat ego układow ego. E. chorob y Pompego ."
+"Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia (PML), jest chorobą występującą najczęściej u osób z obniżoną odpornością komórkową, wywołaną przez zakażenie wirusem (JCV) z grupy Papowa. Wtręty będące nukleokapsy - dami wirusów, występują w powiększonych jądrach komórek: A. astrogleju; B. oligodendrogleju; C. monocytów; D. śródbłonków; E. mikrogleju",B,Neurologia,2018 wiosna,102,"Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia (PML), jest chorobą występującą najczęściej u osób z obniżoną odpornością komórkową, wywołaną przez zakażenie wirusem (JCV) z grupy Papowa. Wtręty będące nukleokapsy - dami wirusów, występują w powiększonych jądrach komórek: A. astrogleju . B. oligodendrogleju . C. monocytów . D. śródbłonków . E. mikrogleju ."
+"1. Złogi białka w tzw. ciałach/kulach Picka, występujących w zwyrodnieniu płatów czołowych i skroniowych (FTLD) z ciałami Picka (choroba Picka), są patologiczną postacią : A. kwaśnego włókienkowego białka glejowego, GFAP; B. synaptofizyny, SY; C. ubiquityny; D. alfa-synukleiny; E. białka tau",E,Neurologia,2018 wiosna,101,"1. Złogi białka w tzw. ciałach/kulach Picka, występujących w zwyrodnieniu płatów czołowych i skroniowych (FTLD) z ciałami Picka (choroba Picka), są patologiczną postacią : A. kwaśnego włókienkowego białka glejowego, GFAP . B. synaptofizyny, SY . C. ubiquityny . D. alfa-synukleiny . E. białka tau ."
+"7. Zespół Hornera, niedowład podniebienia, uszkodzenie nerwu V po stronie ogniska niedokrwiennego w pniu mózgu oraz zaburzenia czucia po stronie przeciwnej to zespół: A. Webera; B. Jacksona; C. Wallenberga; D. Benedikta; E. Foville’a",C,Neurologia,2018 wiosna,107,"7. Zespół Hornera, niedowład podniebienia, uszkodzenie nerwu V po stronie ogniska niedokrwiennego w pniu mózgu oraz zaburzenia czucia po stronie przeciwnej to zespół: A. Webera. B. Jacksona. C. Wallenberga. D. Benedikta. E. Foville’a ."
+Typowym umiejscowieniem czaszkogardlaka jest : A. okolica nad skrzyżowaniem wzrokowym; B. okolica otworu wielkiego; C. okolica czołowa; D. okolica mostu; E. tylna jama czaszki,A,Neurologia,2018 wiosna,117,Typowym umiejscowieniem czaszkogardlaka jest : A. okolica nad skrzyżowaniem wzrokowym . B. okolica otworu wielkiego . C. okolica czołowa . D. okolica mostu . E. tylna jama czaszki .
+"Skąpodrzewiaki od innych nowotworów pochodzenia glejowego wyróżnia : A. powolny wzrost, wrażliwość na chemioterapię; B. występowanie głównie u dzieci i młodzieży; C. umiejscowienie głównie w tylnej jamie czaszki; D. częste naciekanie opon mózgowych; E. masywny palczasty obrzęk wokół guza",A,Neurologia,2018 wiosna,118,"Skąpodrzewiaki od innych nowotworów pochodzenia glejowego wyróżnia : A. powolny wzrost, wrażliwość na chemioterapię . B. występowanie głównie u dzieci i młodzieży. C. umiejscowienie głównie w tylnej jamie czaszki. D. częste naciekanie opon mózgowych. E. masywny palczasty obrzęk wokół guza."
+"Pierwotne chłoniaki ośrodkowego układu nerwowego : A. są reaktywne na leczenie steroidami; B. pochodzą zarówno z limfocytów B, T jak i NK; C. występują częściej u osób z HIV; D. prawdziwe są odpowiedzi B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C",E,Neurologia,2018 wiosna,119,"Pierwotne chłoniaki ośrodkowego układu nerwowego : A. są reaktywne na leczenie steroidami . B. pochodzą zarówno z limfocytów B, T jak i NK . C. występują częściej u osób z HIV . D. prawdziwe są odpowiedzi B,C . E. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C ."
+"U chorego z chorobą Parkinsona i nasilonymi zaburzeniami funkcji nerek można zastosować wymienione niżej leki, z wyjątkiem : A. ropinirolu; B. rotygotyny; C. pramipeksolu; D. rasagiliny; E. piribedilu",C,Neurologia,2020 jesień,14,"U chorego z chorobą Parkinsona i nasilonymi zaburzeniami funkcji nerek można zastosować wymienione niżej leki, z wyjątkiem : A. ropinirolu . B. rotygotyny . C. pramipeksolu . D. rasagiliny . E. piribedilu ."
+"Do zespołów związanych z niepożądanym działaniem leków blokujących receptory dopaminowe (dyskinezy polekowe) należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem : A. akatyzja; B. napady wejrzeniowe; C. ostra dystonia oromandibularna; D. zespół niespokojnych nóg; E. złośliwy zespół neuroleptyczny",D,Neurologia,2020 jesień,13,"Do zespołów związanych z niepożądanym działaniem leków blokujących receptory dopaminowe (dyskinezy polekowe) należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem : A. akatyzja . D. zespół niespokojnych nóg . B. napady wejrzeniowe . E. złośliwy zespół neuroleptyczny . C. ostra dystonia oromandibularna ."
+Który z agonistów receptorów dopaminergicznych podawany jest transdermalnie ? A. ropinirol; B. rotygotyna; C. pergolid; D. bromokryptyna; E. pramipeksol,B,Neurologia,2020 jesień,12,Który z agonistów receptorów dopaminergicznych podawany jest transdermalnie ? A. ropinirol. B. rotygotyna . C. pergolid . D. bromokryptyna . E. pramipeksol.
+Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące amantadyny: A. może zmniejszać nasilenie dyskinez wywołanych przez lewodopę; B. stosuje się ją wyłącznie we wczesnym stadium choroby Parkinsona; C. siność siatkowata wokół kolan może być objawem niepożądanym amantadyny; D. lek zwykle stosuje się 3 razy dziennie w łącznej dawce 1200 mg na dobę; E. podczas stosowania leku nigdy nie występują omamy wzrokowe,A,Neurologia,2020 jesień,11,Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące amantadyny: A. może zmniejszać nasilenie dyskinez wywołanych przez lewodopę . B. stosuje się ją wyłącznie we wczesnym stadium choroby Parkinsona . C. siność siatkowata wokół kolan może być objawem niepożądanym amantadyny . D. lek zwykle stosuje się 3 razy dziennie w łącznej dawce 1200 mg na dobę . E. podczas stosowania leku nigdy nie występują omamy wzrokowe.
+Wskaż zdanie fałszywe : A. nieleczony kurcz powiek może prowadzić do ślepoty czynnościowej; B. najczęstszą dystonią ogniskową jest kręcz karku; C. leczeniem z wyboru dystonii ogniskowych są iniekcje z toksyny botulinowej; D. połowiczy kurcz twarzy jest dystonią ogniskową; E. dyston ia krtaniowa typu odwodzeniowego jest wywołana skurczem mięśnia pierścienno –nalewkowego tylnego,D,Neurologia,2020 jesień,10,Wskaż zdanie fałszywe : A. nieleczony kurcz powiek może prowadzić do ślepoty czynnościowej . B. najczęstszą dystonią ogniskową jest kręcz karku . C. leczeniem z wyboru dystonii ogniskowych są iniekcje z toksyny botulinowej . D. połowiczy kurcz twarzy jest dystonią ogniskową . E. dyston ia krtaniowa typu odwodzeniowego jest wywołana skurczem mięśnia pierścienno –nalewkowego tylnego.
+"65-letni pacjent został przyjęty na oddział neurologiczny z powodu wystą - pienia ruchów mimowolnych kończyn prawych. Ruchy miały charakter pląsawiczy o dużej amplitudzie z nieskoordynowaną czynnością proksymalnych mięśni kończyn. Ruchy były bardzo nasilone, kończyny były wyrzucane silnym i bezcelowym ruchem. Najbardziej prawdopodobna przyczyna to : A. udar niedokrwienny w obrębie lewego jądra niskowzgórzowego; B. chorob a Huntingtona; C. ataksj a Friedreicha; D. zespół Shya -Dragera; E. ostre wodogłowie",A,Neurologia,2020 jesień,9,"65-letni pacjent został przyjęty na oddział neurologiczny z powodu wystą - pienia ruchów mimowolnych kończyn prawych. Ruchy miały charakter pląsawiczy o dużej amplitudzie z nieskoordynowaną czynnością proksymalnych mięśni kończyn. Ruchy były bardzo nasilone, kończyny były wyrzucane silnym i bezcelowym ruchem. Najbardziej prawdopodobna przyczyna to : A. udar niedokrwienny w obrębie lewego jądra niskowzgórzowego . B. chorob a Huntingtona . C. ataksj a Friedreicha . D. zespół Shya -Dragera . E. ostre wodogłowie."
+"Do objawów pozaruchowych stwierdzanych w przebiegu drżenia samoistnego zaliczamy wszystkie wymienione, z wyjątkiem : A. lęku; B. zaburze ń funkcji poznawczych; C. zaburze ń słuchu; D. zaburze ń wzroku; E. depresj i",D,Neurologia,2020 jesień,8,"Do objawów pozaruchowych stwierdzanych w przebiegu drżenia samoistnego zaliczamy wszystkie wymienione, z wyjątkiem : A. lęku. B. zaburze ń funkcji poznawczych . C. zaburze ń słuchu . D. zaburze ń wzroku . E. depresj i."
+"W pośmiertnej ocenie makroskopowej mózgu stwierdzono: zanik grzbie - towej części śródmózgowia, gałki bladej i jądra niskowzgórzowego, odbarwienie istoty czarnej oraz poszerzenie komory trzeciej, czwartej i wodociągu. Są to typowe zmiany dla: A. choroby Parkinsona; B. postę pującego porażenia nadjądrowego; C. pląsawicy Hunt ingtona; D. pląsawicy w przebiegu tocznia rumieniowatego układowego; E. zaniku wieloukładowego",B,Neurologia,2020 jesień,7,"W pośmiertnej ocenie makroskopowej mózgu stwierdzono: zanik grzbie - towej części śródmózgowia, gałki bladej i jądra niskowzgórzowego, odbarwienie istoty czarnej oraz poszerzenie komory trzeciej, czwartej i wodociągu. Są to typowe zmiany dla: A. choroby Parkinsona. B. postę pującego porażenia nadjądrowego. C. pląsawicy Hunt ingtona . D. pląsawicy w przebiegu tocznia rumieniowatego układowego . E. zaniku wieloukładowego."
+"Jedną z metod leczenia choroby Parkinsona jest leczenie operacyjne – neurostymulacja struktur głębokich mózgu. Wskaż przeciwwskazania do leczenia tą metodą: 1) zachowana odpowiedź na lewodopę w próbie z lewodopą ; 2) zaawansowany wiek chorego; 3) zaawansowana choroba Parkinsona; 4) uciążliwe dyskinezy polekowe i stany off trwające > 2 godz. w ciągu okresu czuwania; 5) psychoza i inne zaburzenia psychiatryczne niezwiązane z przebiegiem choroby podstawowej i jej leczeniem ; 6) dominujące w obrazie klinicznym drżenie , niereagujące na leczenie farmakologiczne; 7) otępienie. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,5,7; B. 2,4,5; C. 2,5,6; D. 1,4,6; E. 3,4,7",A,Neurologia,2020 jesień,6,"Jedną z metod leczenia choroby Parkinsona jest leczenie operacyjne – neurostymulacja struktur głębokich mózgu. Wskaż przeciwwskazania do leczenia tą metodą: 1) zachowana odpowiedź na lewodopę w próbie z lewodopą ; 2) zaawansowany wiek chorego; 3) zaawansowana choroba Parkinsona; 4) uciążliwe dyskinezy polekowe i stany off trwające > 2 godz. w ciągu okresu czuwania; 5) psychoza i inne zaburzenia psychiatryczne niezwiązane z przebiegiem choroby podstawowej i jej leczeniem ; 6) dominujące w obrazie klinicznym drżenie , niereagujące na leczenie farmakologiczne; 7) otępienie. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,5,7 . B. 2,4,5 . C. 2,5,6 . D. 1,4,6 . E. 3,4,7 ."
+Który z poniższych objawów jest typowy dla choroby Parkinsona? A. apraksja otwierania oczu na początku choroby; B. objaw „obcej” ręki; C. zmniejszenie balansowania kończynami górnymi podczas chodzenia; D. otępienie na początku choroby; E. znacznie nasilone niedociśnienie ortostatyczne i nietrzymanie moczu na początku choroby,C,Neurologia,2020 jesień,5,Który z poniższych objawów jest typowy dla choroby Parkinsona? A. apraksja otwierania oczu na początku choroby. B. objaw „obcej” ręki. C. zmniejszenie balansowania kończynami górnymi podczas chodzenia. D. otępienie na początku choroby. E. znacznie nasilone niedociśnienie ortostatyczne i nietrzymanie moczu na początku choroby.
+"49-letnia położna zgłosiła się do diagnostyki okresowo występujących ruchów mimowolnych w prawej kończynie górnej , przypominających dystonię. Wiadomo, że objawy po raz pierwszy wystąpiły nagle, 20 lat temu po urodzeniu dziec ka. Od tego czasu pojawiają się w sytuacjach stresowych, mają zmienny charakter, samoistnie wycofują się. Wg relacji, objawy znacznie utrudniały pracę zawodową, stąd przeszła na rentę 10 lat temu. W wywiadzie: zespół depresyjny leczony sertraliną. Co podej rzewasz w pierwszej kolejności? A. dystonię psychogenną; B. zespół dystonii i parkinsonizmu o nagłym początku; C. chorobę Segawy; D. młodzieńczą chorobę Parkinsona; E. chorobę Thomsena",A,Neurologia,2020 jesień,4,"49-letnia położna zgłosiła się do diagnostyki okresowo występujących ruchów mimowolnych w prawej kończynie górnej , przypominających dystonię. Wiadomo, że objawy po raz pierwszy wystąpiły nagle, 20 lat temu po urodzeniu dziec ka. Od tego czasu pojawiają się w sytuacjach stresowych, mają zmienny charakter, samoistnie wycofują się. Wg relacji, objawy znacznie utrudniały pracę zawodową, stąd przeszła na rentę 10 lat temu. W wywiadzie: zespół depresyjny leczony sertraliną. Co podej rzewasz w pierwszej kolejności? A. dystonię psychogenną. B. zespół dystonii i parkinsonizmu o nagłym początku. C. chorobę Segawy. D. młodzieńczą chorobę Parkinsona. E. chorobę Thomsena."
+"W leczeniu zespołu Tourette’a stosuje się: A. propranolol, klozapol; B. terapię behawioralną, klonidynę; C. tertrabenazynę, elektrowstrząsy; D. lewodopę, głęboką stymulację mózgu; E. ropinirol, fluoksetynę",B,Neurologia,2020 jesień,3,"W leczeniu zespołu Tourette’a stosuje się: A. propranolol, klozapol. B. terapię behawioralną, klonidynę. C. tertrabenazynę, elektrowstrząsy. D. lewodopę, głęboką stymulację mózgu. E. ropinirol, fluoksetynę."
+"84-letni pacjent zgłosił się do neurologa z powodu uogólnionego spowolnienia oraz zaburzeń chodu - chód drobnymi krokami z licznymi zastygnięciami , szczególnie podczas obrotu. Objawy nasilają się od ok 2 -3 lat. Z wywiadu wiadomo, że c horuje na nadciśnienie tętnicze. 15 lat temu przebył udar niedokrwienny prawej półkuli mózgu skutecznie leczony trombolizą dożylną. Co podejrzewasz w pierwszej kolejności u tego pacjenta? A. postępujące porażenie nadjądrowe; B. zanik wieloukładowy; C. parkinsonizm naczyniopochodny; D. chorobę Parkinsona; E. wodogłowie normotensyjne",C,Neurologia,2020 jesień,2,"84-letni pacjent zgłosił się do neurologa z powodu uogólnionego spowolnienia oraz zaburzeń chodu - chód drobnymi krokami z licznymi zastygnięciami , szczególnie podczas obrotu. Objawy nasilają się od ok 2 -3 lat. Z wywiadu wiadomo, że c horuje na nadciśnienie tętnicze. 15 lat temu przebył udar niedokrwienny prawej półkuli mózgu skutecznie leczony trombolizą dożylną. Co podejrzewasz w pierwszej kolejności u tego pacjenta? A. postępujące porażenie nadjądrowe. B. zanik wieloukładowy. C. parkinsonizm naczyniopochodny. D. chorobę Parkinsona. E. wodogłowie normotensyjne."
+"Które z wymienionych poniżej leków obarczone są wysokim ryzykiem powodowania parkinsonizmu polekowego ? A. ropinirol, olanzapina; B. pregabalina, topiramat; C. tetrabenazyna, rasagilina; D. propranolol, donepezil; E. arypiprazol, cynaryzyna",E,Neurologia,2020 jesień,1,"Które z wymienionych poniżej leków obarczone są wysokim ryzykiem powodowania parkinsonizmu polekowego ? A. ropinirol, olanzapina . B. pregabalina, topiramat . C. tetrabenazyna, rasagilina . D. propranolol, donepezil . E. arypiprazol, cynaryzyna."
+"Przerzuty do opony twardej najczęściej występują w przebiegu : A. raka gruczołu krokowego; B. raka nerki; C. raka sutka; D. raka jelita grubego; E. prawdziwe są odpowiedzi A,C",E,Neurologia,2018 wiosna,120,"Przerzuty do opony twardej najczęściej występują w przebiegu : A. raka gruczołu krokowego . B. raka nerki . C. raka sutka . D. raka jelita grubego . E. prawdziwe są odpowiedzi A,C ."
+"Fizjologiczna funkcja α -synukleiny jest zaburzona, gdy ulega ona agregacji. Jej złogi w neuronach substancji czarnej śródmózgowia występują pod nazwą : A. wtrętów śródjądrowych typu Cowdry A; B. blaszek starczych; C. ciał Lewy’ego; D. kul Picka; E. ciał/wtręt ów Negriego",C,Neurologia,2018 wiosna,100,"Fizjologiczna funkcja α -synukleiny jest zaburzona, gdy ulega ona agregacji. Jej złogi w neuronach substancji czarnej śródmózgowia występują pod nazwą : A. wtrętów śródjądrowych typu Cowdry A . D. kul Picka . B. blaszek starczych . E. ciał/wtręt ów Negriego . C. ciał Lewy’ego ."
+"Blaszki starcze występujące w chorobie Alzheimera oraz złogi białka w ścianach naczyń mózgowych, wykazują dodatnią reakcję immunohistochemiczną z następującym przeciwciałem : A. cytokeratyną (AE1/AE2); B. synaptofizyną; C. beta amyloidem; D. białkiem S -100; E. białkiem Olig -2",C,Neurologia,2018 wiosna,99,"Blaszki starcze występujące w chorobie Alzheimera oraz złogi białka w ścianach naczyń mózgowych, wykazują dodatnią reakcję immunohistochemiczną z następującym przeciwciałem : A. cytokeratyną (AE1/AE2) . D. białkiem S -100. B. synaptofizyną . E. białkiem Olig -2. C. beta amyloidem ."
+. Komórki astrogleju w różnych jednostkach chorobowych mogą przybierać różne patologiczne postacie morfologiczne. Która z wymienionych form morfologiczn ych nie powstaje z astrogleju? A. pałeczka Hortergi; B. gemistocyt; C. komórka Opalskiego; D. komórka typu Alzheimer typ I; E. nagie jądro/komórka Alzheimer typ II,A,Neurologia,2018 wiosna,98,. Komórki astrogleju w różnych jednostkach chorobowych mogą przybierać różne patologiczne postacie morfologiczne. Która z wymienionych form morfologiczn ych nie powstaje z astrogleju? A. pałeczka Hortergi . B. gemistocyt . C. komórka Opalskiego . D. komórka typu Alzheimer typ I . E. nagie jądro/komórka Alzheimer typ II .
+"Do chorób prionowych (pasażowalnych encefalopatii gąbczastych), które występują u ludzi, nie zalicza się : A. kuru; B. scrapie; C. choroba Creutzfeldta -Jakoba; D. choroba Gerstmana -Sträusslera -Scheinkera; E. śmiertelna bezsenność rodzinna",B,Neurologia,2018 wiosna,97,"Do chorób prionowych (pasażowalnych encefalopatii gąbczastych), które występują u ludzi, nie zalicza się : A. kuru. B. scrapie . C. choroba Creutzfeldta -Jakoba . D. choroba Gerstmana -Sträusslera -Scheinkera . E. śmiertelna bezsenność rodzinna."
+"U chorej w piątej dobie po przebytym krwotoku podpajęczynówkowym leczonym zamknięciem tętniaka tętnicy mózgu środkowej embolizacją wewnątrz - naczyniową (za pomocą coili) doszło do osłabienia lewych kończyn, wygórowania odruchów lewostronnie oraz stwierdzono objaw Babińskiego po stronie lewej. Prawidłowym postępowaniem w tej sytuacji jest : 1) pilna kraniotomia i operacyjna rewizja tętniaka ze względu na możliwość ponownego krwawienia; 2) podaż płynów, utrzymywanie ośrodkowego ciśnienia żylnego w zakresie od 8 do 12 mmHg ; 3) podanie nimodypiny doustnie (w razie potrzeby przez sondę nosowo - żołąd kową) w dawce 60 mg co cztery godziny; 4) włącz enie steroid ów, np. metyloprednisolon u 500 mg/dobę i.v. , gdyż przyczyną takiego stanu klinicznego jest najczęściej tzw. angiopatia skurczowa tętnic wewnątrzczaszkowych ; 5) wykonanie angiografi i cyfro wej subtra kcyjn ej w trybie pilnym - bezwzględnie konieczn ej w każdym tego typu przypadku ; 6) możliwie szybk ie podwyższ enie ciśnieni a skurczowe go – optymalnie powyżej 180 mmHg ciśnienia skurczowego lub powyżej 160 mmHg ciśnienia średniego , aby poprawić perfuzję mózgową. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4,5; B. 3,6; C. 1,5,6; D. 2,3; E. 2,3,6",D,Neurologia,2018 wiosna,77,"U chorej w piątej dobie po przebytym krwotoku podpajęczynówkowym leczonym zamknięciem tętniaka tętnicy mózgu środkowej embolizacją wewnątrz - naczyniową (za pomocą coili) doszło do osłabienia lewych kończyn, wygórowania odruchów lewostronnie oraz stwierdzono objaw Babińskiego po stronie lewej. Prawidłowym postępowaniem w tej sytuacji jest : 1) pilna kraniotomia i operacyjna rewizja tętniaka ze względu na możliwość ponownego krwawienia; 2) podaż płynów, utrzymywanie ośrodkowego ciśnienia żylnego w zakresie od 8 do 12 mmHg ; 3) podanie nimodypiny doustnie (w razie potrzeby przez sondę nosowo - żołąd kową) w dawce 60 mg co cztery godziny; 4) włącz enie steroid ów, np. metyloprednisolon u 500 mg/dobę i.v. , gdyż przyczyną takiego stanu klinicznego jest najczęściej tzw. angiopatia skurczowa tętnic wewnątrzczaszkowych ; 5) wykonanie angiografi i cyfro wej subtra kcyjn ej w trybie pilnym - bezwzględnie konieczn ej w każdym tego typu przypadku ; 6) możliwie szybk ie podwyższ enie ciśnieni a skurczowe go – optymalnie powyżej 180 mmHg ciśnienia skurczowego lub powyżej 160 mmHg ciśnienia średniego , aby poprawić perfuzję mózgową. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4,5 . B. 3,6. C. 1,5,6 . D. 2,3. E. 2,3,6 ."
+"Nagłe jednooczne zaniewidzenie w oku lewym trwające około 15 minut, które ustąpiło samoistnie spowodowane było: A. zakrzepicą żył siatkówki; B. niedokrwieniem w zakresie unaczynienia tętnicy mózgu środkowej prawej; C. niedokrwieniem w zakresie unaczynienia tętnicy mózgu tylnej prawej; D. niedokrwieniem w zakresie unaczynienia tętnicy środkowej siatkówki po stronie lewej; E. niedokrwieniem w zakresie unaczynienia tętnicy mózgu środkowej lewej",D,Neurologia,2018 wiosna,76,"Nagłe jednooczne zaniewidzenie w oku lewym trwające około 15 minut, które ustąpiło samoistnie spowodowane było: A. zakrzepicą żył siatkówki . B. niedokrwieniem w zakresie unaczynienia tętnicy mózgu środkowej prawej . C. niedokrwieniem w zakresie unaczynienia tętnicy mózgu tylnej prawej . D. niedokrwieniem w zakresie unaczynienia tętnicy środkowej siatkówki po stronie lewej . E. niedokrwieniem w zakresie unaczynienia tętnicy mózgu środkowej lewej ."
+"U chorego, który zgłosił się do szpitala z powodu kilkuminutowego przemijającego zaniewidzenia w oku lewym stwierdzono: pole widzenia i ostrość wzroku prawidłowe, poszerzoną tętnicę skroniową powierzchowną lewą. W badaniu dna oka stwierdzono poszerzone żyły siatkówki z drobnymi obwodowymi krwotokami. Powyższe objawy są typowe dla: A. zapalenia olbrzymiokomórko wego tętnicy skroniowej powierzchownej lewej; B. choroby Takayasu; C. niedrożności tę tnicy szyjnej wewnętrznej lewej; D. zakrzepu tętnicy ocznej lewej; E. niedrożności tętnicy szyjnej zewnętrznej lewej",C,Neurologia,2018 wiosna,75,"U chorego, który zgłosił się do szpitala z powodu kilkuminutowego przemijającego zaniewidzenia w oku lewym stwierdzono: pole widzenia i ostrość wzroku prawidłowe, poszerzoną tętnicę skroniową powierzchowną lewą. W badaniu dna oka stwierdzono poszerzone żyły siatkówki z drobnymi obwodowymi krwotokami. Powyższe objawy są typowe dla: A. zapalenia olbrzymiokomórko wego tętnicy skroniowej powierzchownej lewej . B. choroby Takayasu . C. niedrożności tę tnicy szyjnej wewnętrznej lewej. D. zakrzepu tętnicy ocznej lewej. E. niedrożności tętnicy szyjnej zewnętrznej lewej ."
+"Mężczyzna lat 32 został przyjęty do diagnostyki z powodu występujących od kilku dni silnych bólów głowy, od poprzedniego dnia stwierdzono także niedo - wład połowiczy lewostronny i osłabienie ostrości wzroku obuocznie. W badaniu przedmiotowym stwierdzono dodatkowo owrzodzenia śluzówki jamy ustnej, mosz - ny oraz zapalenie spojówek. Badanie dna oka ujawniło obrzęk ta rcz obu nerwów wzrokowych. W badaniu MRI głowy stwierdzono ogniska hiperintensywne w sekwencji T2 (T2 -weighted images) i hipointensywne w T1 w istocie białej i szarej obu półkul mózgu oraz cechy drobnych ukrwotocznień w sekwencji SWI. W badaniu wenograficz nym MRI stwierdzono zakrzepicę zatoki poprzecznej prawej. Badanie płynu mózgowo -rdzeniowego ujawniło: cytoza 152 komórek/mm3, białko 62 mg/dl. Przedstawion y przypad ek jest obraz em kliniczny m: A. olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic; B. pierwotnego zapale nia tętnic ośrodkowego układu nerwowego (PACNS); C. choroby Beh çeta; D. guzkowego zapalenia tętnic; E. zespołu antyfosfolipidowego",C,Neurologia,2018 wiosna,74,"Mężczyzna lat 32 został przyjęty do diagnostyki z powodu występujących od kilku dni silnych bólów głowy, od poprzedniego dnia stwierdzono także niedo - wład połowiczy lewostronny i osłabienie ostrości wzroku obuocznie. W badaniu przedmiotowym stwierdzono dodatkowo owrzodzenia śluzówki jamy ustnej, mosz - ny oraz zapalenie spojówek. Badanie dna oka ujawniło obrzęk ta rcz obu nerwów wzrokowych. W badaniu MRI głowy stwierdzono ogniska hiperintensywne w sekwencji T2 (T2 -weighted images) i hipointensywne w T1 w istocie białej i szarej obu półkul mózgu oraz cechy drobnych ukrwotocznień w sekwencji SWI. W badaniu wenograficz nym MRI stwierdzono zakrzepicę zatoki poprzecznej prawej. Badanie płynu mózgowo -rdzeniowego ujawniło: cytoza 152 komórek/mm3, białko 62 mg/dl. Przedstawion y przypad ek jest obraz em kliniczny m: A. olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic . B. pierwotnego zapale nia tętnic ośrodkowego układu nerwowego (PACNS) . C. choroby Beh çeta. D. guzkowego zapalenia tętnic . E. zespołu antyfosfolipidowego ."
+U praworęcznego chorego stwierdzono niedowidzenie połowicze jednoimienne kwadrantowe po stronie prawej oraz afazję czuciową transkorową. Powyższe objawy są typowe dla: A. udaru granicznych stref unaczynienia (udaru ostatniej łąki) tętnicy środkowej i tylnej mózgu prawej; B. tętnicy tylnej mózgu lewej; C. tętnic wzgórzowo -kolankowych po stronie lewej; D. udaru granicznych stref unaczynienia (udaru ostatniej łąki) tętnicy środkowej i tylnej mózgu lewej; E. tętnicy tylnej mózgu prawej,D,Neurologia,2018 wiosna,73,U praworęcznego chorego stwierdzono niedowidzenie połowicze jednoimienne kwadrantowe po stronie prawej oraz afazję czuciową transkorową. Powyższe objawy są typowe dla: A. udaru granicznych stref unaczynienia (udaru ostatniej łąki) tętnicy środkowej i tylnej mózgu prawej . B. tętnicy tylnej mózgu lewej . C. tętnic wzgórzowo -kolankowych po stronie lewej . D. udaru granicznych stref unaczynienia (udaru ostatniej łąki) tętnicy środkowej i tylnej mózgu lewej . E. tętnicy tylnej mózgu prawej .
+"Udar objawiający się wyłącznie niedowładem połowiczym, jest objawem uszkodzenia: A. torebki wewnętrznej; B. wzgórza; C. jądra ogoniastego; D. ciała migdałowatego; E. torebki zewnętrznej",A,Neurologia,2018 wiosna,72,"Udar objawiający się wyłącznie niedowładem połowiczym, jest objawem uszkodzenia: A. torebki wewnętrznej . B. wzgórza . C. jądra ogoniastego . D. ciała migdałowatego . E. torebki zewnętrznej ."
+"Do cech charakterystycznych przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej należą: A. przebieg z okresami remisji i zaostrzeń; B. korzystny wpływ leczenia kortykosteroidami; C. pogrubienie nerwów obwodowych w części przypadków; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A i B",D,Neurologia,2018 wiosna,71,"Do cech charakterystycznych przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej należą: A. przebieg z okresami remisji i zaostrzeń . B. korzystny wpływ leczenia kortykosteroidami . C. pogrubienie nerwów obwodowych w części przypadków . D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C. E. prawdziwe są odpowiedzi A i B ."
+Do cech różnicujących wieloogniskową neuropatię ruchową (MMN) i stwardnienie boczne zanikowe (SLA) należą: A. asymetria występowania objawów; B. przewaga chorujących mężczyzn; C. objawy zajęcia dolnego motoneuronu; D. wszystkie powyższe; E. żadne z powyższych,E,Neurologia,2018 wiosna,70,Do cech różnicujących wieloogniskową neuropatię ruchową (MMN) i stwardnienie boczne zanikowe (SLA) należą: A. asymetria występowania objawów . D. wszystkie powyższe . B. przewaga chorujących mężczyzn . E. żadne z powyższych . C. objawy zajęcia dolnego motoneuronu .
+Cechą różniącą chorobę Kennedy`ego (zanik mięśni rdzeniowo - opuszkowy) i stwardnienie boczne zanikowe jest /są: A. fibrylacje na języku; B. fascykulacje mięśni kończyn; C. występowanie objawów czysto -ruchowych; D. objawy uszkodzenia górnego neuronu ruchowego; E. postępujący charakter choroby,D,Neurologia,2018 wiosna,69,Cechą różniącą chorobę Kennedy`ego (zanik mięśni rdzeniowo - opuszkowy) i stwardnienie boczne zanikowe jest /są: A. fibrylacje na języku . B. fascykulacje mięśni kończyn . C. występowanie objawów czysto -ruchowych . D. objawy uszkodzenia górnego neuronu ruchowego . E. postępujący charakter choroby .
+"W dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego typu Lebera : 1) początek zachorowania przypada na okres dojrzewania lub początek wieku dorosłego ; 2) pogorszenie widzenia centralnego postępuje najczęściej w ciągu kilku tygodni ; 3) proces najczęściej toczy się obustronnie ; 4) pogorszeniu widzenia towarzyszy ból ; 5) częściej chorują kobiety ; 6) przyczyną choroby są mutacje jądrowego DNA . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. 1,2,3,4,5; C. 1,2,3; D. 2,3,4,6; E. 3,4,5",C,Neurologia,2018 wiosna,68,"W dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego typu Lebera : 1) początek zachorowania przypada na okres dojrzewania lub początek wieku dorosłego ; 2) pogorszenie widzenia centralnego postępuje najczęściej w ciągu kilku tygodni ; 3) proces najczęściej toczy się obustronnie ; 4) pogorszeniu widzenia towarzyszy ból ; 5) częściej chorują kobiety ; 6) przyczyną choroby są mutacje jądrowego DNA . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione. B. 1,2,3,4,5 . C. 1,2,3 . D. 2,3,4,6 . E. 3,4,5 ."
+"W zespole MELAS (encefalopatia mitochondrialna z kwasicą metaboliczną i epizodami przypominającymi udar mózgu) : A. w przypadku choroby matki objawy występują u potomstwa obu płci; B. częstym objawem są bóle głowy o charakterze migrenopodobnym; C. obraz biopsji mięśnia jest prawidłowy; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A i B",E,Neurologia,2018 wiosna,67,"W zespole MELAS (encefalopatia mitochondrialna z kwasicą metaboliczną i epizodami przypominającymi udar mózgu) : A. w przypadku choroby matki objawy występują u potomstwa obu płci . B. częstym objawem są bóle głowy o charakterze migrenopodobnym . C. obraz biopsji mięśnia jest prawidłowy . D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C. E. prawdziwe są odpowiedzi A i B ."
+"Do cech klinicznych najczęściej powtarzających się w różnych chorobach mitochondrialnego DNA należą: 1) niski wzrost ; 2) utrata słuchu typu centralnego ; 3) cukrzyca ; 4) napady padaczkowe ; 5) barwnikowe zwyrodnienie siatkówki ; 6) ataksja móżdżkowa . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 2,4,5; C. 3,4,5; D. 3,5,6; E. 4,5",A,Neurologia,2018 wiosna,66,"Do cech klinicznych najczęściej powtarzających się w różnych chorobach mitochondrialnego DNA należą: 1) niski wzrost ; 2) utrata słuchu typu centralnego ; 3) cukrzyca ; 4) napady padaczkowe ; 5) barwnikowe zwyrodnienie siatkówki ; 6) ataksja móżdżkowa . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 2,4,5 . C. 3,4,5 . D. 3,5,6 . E. 4,5."
+"Wskaż cechy i objawy dotyczące choroby McArdle`a (glikogenoza V, niedobór fosforylazy mięśniowej): 1) dziedziczenie autosomalne recesywne ; 2) prawidłowa struktura spichrzanego glikogenu ; 3) osłabienie i zanik mięśni o typie proksymalnym ; 4) hepatosplenomegalia ; 5) nietolerancja intensywnego wysiłku ; 6) mioglobinuria . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. 1,2,3,5,6; C. 1,2,5,6; D. 2,3,4,5; E. 3,4,5",C,Neurologia,2018 wiosna,65,"Wskaż cechy i objawy dotyczące choroby McArdle`a (glikogenoza V, niedobór fosforylazy mięśniowej): 1) dziedziczenie autosomalne recesywne ; 2) prawidłowa struktura spichrzanego glikogenu ; 3) osłabienie i zanik mięśni o typie proksymalnym ; 4) hepatosplenomegalia ; 5) nietolerancja intensywnego wysiłku ; 6) mioglobinuria . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione. B. 1,2,3,5,6 . C. 1,2,5,6 . D. 2,3,4,5 . E. 3,4,5 ."
+"Wskazaniem do biopsji mięśnia szkieletowego jest podejrzenie : 1) dystrofii obręczowo -kończynowej ; 2) zapalenia wielomięśniowego ; 3) zapalenia skórno -mięśniowego ; 4) zapalenia wtrętowego mięśni ; 5) miopatii mitochondrialnej ; 6) miopatii wrodzonej . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. 1,2,3,4,5; C. 1,2,4,5,6; D. 3,4,5,6; E. 5,6",A,Neurologia,2018 wiosna,64,"Wskazaniem do biopsji mięśnia szkieletowego jest podejrzenie : 1) dystrofii obręczowo -kończynowej ; 2) zapalenia wielomięśniowego ; 3) zapalenia skórno -mięśniowego ; 4) zapalenia wtrętowego mięśni ; 5) miopatii mitochondrialnej ; 6) miopatii wrodzonej . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione. B. 1,2,3,4,5 . C. 1,2,4,5,6 . D. 3,4,5,6 . E. 5,6."
+Widoczny na zdjęciu w ynik badania MRI przedstawia: A. zanik móżdżku i ścieńczenie ciała modzelowatego w przebiegu spastycznej paraplegii rodzinnej; B. demielinizację ciała modzelowatego i zanik robaka móżdżku w przebiegu choroby Marchiafava -Bignamiego; C. zanik struktur śródmózgowia – sklepienia i ciał suteczkowatych w wyniku przebytych incydentów enc efalopatii Wernickego -Korsakowa; D. zanik struktur śródmózgowia w przebiegu postępującego porażen ia nadjądrowego; E. prezentowany radiogram przedstawia prawidłowe mózgowie,D,Neurologia,2018 wiosna,63,Widoczny na zdjęciu w ynik badania MRI przedstawia: A. zanik móżdżku i ścieńczenie ciała modzelowatego w przebiegu spastycznej paraplegii rodzinnej . B. demielinizację ciała modzelowatego i zanik robaka móżdżku w przebiegu choroby Marchiafava -Bignamiego . C. zanik struktur śródmózgowia – sklepienia i ciał suteczkowatych w wyniku przebytych incydentów enc efalopatii Wernickego -Korsakowa. D. zanik struktur śródmózgowia w przebiegu postępującego porażen ia nadjądrowego . E. prezentowany radiogram przedstawia prawidłowe mózgowie .
+"Porażenie nerwu okoruchowego u chorego z krwotokiem podpajęczynówkowym, najczęściej świadczy o tętniaku: A. tętnicy łączącej tylnej homolateralnie do nerwu; B. tętnicy łączącej tylnej po stronie przeciwnej do nerwu; C. tętnicy łączącej przedniej; D. tętnicy tylnej po stronie przeciwnej do nerwu; E. tętnicy tylnej mózgu homolateralnie do nerwu",A,Neurologia,2018 wiosna,78,"Porażenie nerwu okoruchowego u chorego z krwotokiem podpajęczynówkowym, najczęściej świadczy o tętniaku: A. tętnicy łączącej tylnej homolateralnie do nerwu . B. tętnicy łączącej tylnej po stronie przeciwnej do nerwu . C. tętnicy łączącej przedniej . D. tętnicy tylnej po stronie przeciwnej do nerwu . E. tętnicy tylnej mózgu homolateralnie do nerwu ."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące choroby Huntingtona : 1) ilość powtórzeń CAG koreluje dodatnio ze starszym wiekiem w chwili wystąpienia objawów; 2) osoby z młodzieńczą postacią mają zwykle powyżej 50 powtórzeń; 3) dziedziczenie jest autosomalnie dominujące; 4) ryzyko pojawienia się choroby u potomstwa wynosi 25%; 5) do kardynalnych objawów należy pląsawica, otępienie i depresja; 6) w badaniu MRI zanik dotyczy głównie gałki bladej; 7) w leczeniu nasilonej pląsawicy można zastosowa ć risperidon; 8) tetrabenazyna jest przeciwwskazana w leczeniu pląsawicy. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,7; B. 2,3,5,7; C. 1,3,5,6; D. 2,3,5,8; E. 3,5,6,7",B,Neurologia,2020 jesień,15,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące choroby Huntingtona : 1) ilość powtórzeń CAG koreluje dodatnio ze starszym wiekiem w chwili wystąpienia objawów; 2) osoby z młodzieńczą postacią mają zwykle powyżej 50 powtórzeń; 3) dziedziczenie jest autosomalnie dominujące; 4) ryzyko pojawienia się choroby u potomstwa wynosi 25%; 5) do kardynalnych objawów należy pląsawica, otępienie i depresja; 6) w badaniu MRI zanik dotyczy głównie gałki bladej; 7) w leczeniu nasilonej pląsawicy można zastosowa ć risperidon; 8) tetrabenazyna jest przeciwwskazana w leczeniu pląsawicy. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,7 . B. 2,3,5,7 . C. 1,3,5,6 . D. 2,3,5,8 . E. 3,5,6,7 ."
+"Ruchy pląsawicze mogą wystąpić po zatruciu: 1) karbamazepiną ; 2) glikokortykosteroidami ; 3) digoksyną ; 4) tlenkiem węgla ; 5) magnezem . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3; B. 2,4; C. 1,2,3,4; D. 1,2,3,5; E. wszystkie wymienione",C,Neurologia,2018 wiosna,79,"Ruchy pląsawicze mogą wystąpić po zatruciu: 1) karbamazepiną ; 2) glikokortykosteroidami ; 3) digoksyną ; 4) tlenkiem węgla ; 5) magnezem . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3. B. 2,4. C. 1,2,3,4 . D. 1,2,3,5 . E. wszystkie wymienione."
+"Aby unikn ąć jatrogennego zespołu osmotycznej demielinizacji szybkość wyrównania ciężkiej hiponatremii nie powinna przekraczać : A. 0,5 mmol/l/h; B. 1 mmol/l/h; C. 2 mmol/l/h; D. 3 mmol/l/h; E. 4 mmol/lh",A,Neurologia,2018 wiosna,81,"Aby unikn ąć jatrogennego zespołu osmotycznej demielinizacji szybkość wyrównania ciężkiej hiponatremii nie powinna przekraczać : A. 0,5 mmol/l/h . B. 1 mmol/l/h . C. 2 mmol/l/h. D. 3 mmol/l/h. E. 4 mmol/lh."
+Rozpoznanie łagodnych zaburzeń poznawczych: A. jest równoznaczne z rozwinięciem otępienia i wymaga poinformowania o tym chorego i jego rodziny; B. wymaga okresowej kontroli stan u możliwości poznawczych; C. nie wymaga dalszej diagnostyki; D. zawsze konwertuje do choroby Alzheimera; E. najczęściej jest związane z zaburzeniami nastroju,B,Neurologia,2018 wiosna,96,Rozpoznanie łagodnych zaburzeń poznawczych: A. jest równoznaczne z rozwinięciem otępienia i wymaga poinformowania o tym chorego i jego rodziny . B. wymaga okresowej kontroli stan u możliwości poznawczych . C. nie wymaga dalszej diagnostyki . D. zawsze konwertuje do choroby Alzheimera . E. najczęściej jest związane z zaburzeniami nastroju .
+"Zespół parkinsonowski u chorego z otępieniem w fazie zaawansowanej można stwierdzić w przypadku : 1) choroby Alzheimera ; 2) otępienia z ciałami Lewy’ego ; 3) otępienia w przebiegu choroby Parkinsona ; 4) otępienia naczyniopochodnego ; 5) otępienia czołowo -skroniowego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 1,2,3; C. 1,2,3,4; D. 1,2,5; E. tylko 2",C,Neurologia,2018 wiosna,95,"Zespół parkinsonowski u chorego z otępieniem w fazie zaawansowanej można stwierdzić w przypadku : 1) choroby Alzheimera ; 2) otępienia z ciałami Lewy’ego ; 3) otępienia w przebiegu choroby Parkinsona ; 4) otępienia naczyniopochodnego ; 5) otępienia czołowo -skroniowego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 1,2,3 . C. 1,2,3,4 . D. 1,2,5 . E. tylko 2 ."
+"Podłożem neuropatologicznym otępienia z ciałami Lewy’ego jest obecność : 1) wtrętów zbudowanych z α-synukleiny w jądrach barwnikowych ; 2) wtrętów zbudowanych z α-synukleiny w cytoplazmie komórek kory nowej ; 3) wtrętów zbudowanych z α-synukleiny w komórkach kory wyspy ; 4) depozytów β-amyloidu w neuropilu ; 5) α-synukleiny w dendrytach neuronów . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 1,2,5; C. 1,2,3,5; D. 1,2,4; E. tylko 2",C,Neurologia,2018 wiosna,94,"Podłożem neuropatologicznym otępienia z ciałami Lewy’ego jest obecność : 1) wtrętów zbudowanych z α-synukleiny w jądrach barwnikowych ; 2) wtrętów zbudowanych z α-synukleiny w cytoplazmie komórek kory nowej ; 3) wtrętów zbudowanych z α-synukleiny w komórkach kory wyspy ; 4) depozytów β-amyloidu w neuropilu ; 5) α-synukleiny w dendrytach neuronów . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 1,2,5. C. 1,2,3,5 . D. 1,2,4 . E. tylko 2 ."
+Choroba Alzheimera (postać typowa) charakteryzuje się najczęściej wczesnymi deficytem w zakresie: A. pamięci epizodycznej; B. funkcji wzrokowo -przestrzennych; C. funkcji wykonawczych; D. apraksji; E. agnozji,A,Neurologia,2018 wiosna,93,Choroba Alzheimera (postać typowa) charakteryzuje się najczęściej wczesnymi deficytem w zakresie: A. pamięci epizodycznej . D. apraksji . B. funkcji wzrokowo -przestrzennych . E. agnozji . C. funkcji wykonawczych .
+"Choroba Alzheimera spowodowana jest odkładaniem się w mózgu białek o patologicznej strukturze w: 1) cytoplazmie neuronów; 2) jądrach komórek nerwowych ; 3) cytoplazmie astrocytów ; 4) cytoplazmie komórek mikrogleju ; 5) neuropilu. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,5; B. 1,5; C. 1,3,5; D. 2,3,4; E. 2,3,5",B,Neurologia,2018 wiosna,92,"Choroba Alzheimera spowodowana jest odkładaniem się w mózgu białek o patologicznej strukturze w: 1) cytoplazmie neuronów; 2) jądrach komórek nerwowych ; 3) cytoplazmie astrocytów ; 4) cytoplazmie komórek mikrogleju ; 5) neuropilu. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,5 . B. 1,5. C. 1,3,5. D. 2,3,4. E. 2,3,5."
+"Wskaż wyniki badania oznaczeń stężeń biomarkerów w PMR -, które świadczą o toczącym się procesie alzheimerowskim w mózgu : A. wysoki poziom β-amyloidu, wysoki poziom bia łka tau ca łkowitego i wysoki poziom tau patologicznie ufosforylowanego; B. niski poziom β-amyloidu, wysoki poziom bia łka tau ca łkowitego i niski poziom tau patologicznie ufosforylowanego; C. wysoki poziom β-amyloidu, niski poziom bia łka tau ca łkowitego i wysoki poziom tau patologicznie ufosforylowanego; D. niski poziom β-amyloidu, wysoki poziom białka tau ca łkowitego i wysoki poziom tau patologicznie ufosforylowanego; E. wysoki poziom β-amyloidu, niski poziom bia łka tau ca łkowitego i niski poziom tau patologicznie ufosforylowanego",D,Neurologia,2018 wiosna,91,"Wskaż wyniki badania oznaczeń stężeń biomarkerów w PMR -, które świadczą o toczącym się procesie alzheimerowskim w mózgu : A. wysoki poziom β-amyloidu, wysoki poziom bia łka tau ca łkowitego i wysoki poziom tau patologicznie ufosforylowanego . B. niski poziom β-amyloidu, wysoki poziom bia łka tau ca łkowitego i niski poziom tau patologicznie ufosforylowanego . C. wysoki poziom β-amyloidu, niski poziom bia łka tau ca łkowitego i wysoki poziom tau patologicznie ufosforylowanego . D. niski poziom β-amyloidu, wysoki poziom białka tau ca łkowitego i wysoki poziom tau patologicznie ufosforylowanego . E. wysoki poziom β-amyloidu, niski poziom bia łka tau ca łkowitego i niski poziom tau patologicznie ufosforylowanego ."
+"W której z poniżej wymienionych chorób w czystej postaci, przebiegają - cych z otępieniem nie stwierdza się nigdy obecności depozytów β-amyloidu ? A. otępienie naczyniopochodne mieszane; B. choroba Alzheimera; C. wariant otępienia z ciałami Lewy’ego; D. wariant czołowy otępienia czołowo -skroniowego; E. postępująca afazja bez płynności mowy",D,Neurologia,2018 wiosna,90,"W której z poniżej wymienionych chorób w czystej postaci, przebiegają - cych z otępieniem nie stwierdza się nigdy obecności depozytów β-amyloidu ? A. otępienie naczyniopochodne mieszane . B. choroba Alzheimera . C. wariant otępienia z ciałami Lewy’ego . D. wariant czołowy otępienia czołowo -skroniowego . E. postępująca afazja bez płynności mowy ."
+"Inhibitory esterazy acetylocholinowej stosuje się w leczeni u objawow ym: A. w chorobie Alzheimera i otępieniu naczyniopochodnym; B. w chorobie Alzheimera i otępieniu z ciałami Lewy’ego; C. w chorobie Alzheimera, o tępieniu z ciałami Lewy’ego i otępieniu w pr zebiegu choroby Parkinsona; D. tylko w chorobie Alzheimera; E. w każdym otępieniu pierwotnie zwyrodnieniowym",C,Neurologia,2018 wiosna,89,"Inhibitory esterazy acetylocholinowej stosuje się w leczeni u objawow ym: A. w chorobie Alzheimera i otępieniu naczyniopochodnym . B. w chorobie Alzheimera i otępieniu z ciałami Lewy’ego . C. w chorobie Alzheimera, o tępieniu z ciałami Lewy’ego i otępieniu w pr zebiegu choroby Parkinsona . D. tylko w chorobie Alzheimera . E. w każdym otępieniu pierwotnie zwyrodnieniowym ."
+Według obecnie obowiązujących zaleceń Ministerstwa Zdrowia meman - tynę w dawce 20 mg na dobę powinno się stosować wyłącznie w przypadkach: A. łagodnych zaburzeń poznawczych; B. choroby Alzheimera < 20 pkt w skali MMSE; C. choroby Alzheimera > 20 pkt w skali MMSE; D. otępienia z ciałami Lewy’ego; E. otępienia naczyniopochodnego,B,Neurologia,2018 wiosna,88,Według obecnie obowiązujących zaleceń Ministerstwa Zdrowia meman - tynę w dawce 20 mg na dobę powinno się stosować wyłącznie w przypadkach: A. łagodnych zaburzeń poznawczych . B. choroby Alzheimera < 20 pkt w skali MMSE . C. choroby Alzheimera > 20 pkt w skali MMSE . D. otępienia z ciałami Lewy’ego . E. otępienia naczyniopochodnego .
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące terapii toksyną botulinową: 1) zastosowanie w medycynie ma toksyna botulinowa typ A i typ B ; 2) ostrzyknięcia toksyną botulinową kończyny spastycznej dotyczą przede wszy stkim mięśni antygrawitacyjnych; 3) napięciowe bóle głowy ustępują po terapii toksyną botulinową u ponad 70% chorych ; 4) dawka całkowita, miejsca wstrzyknięcia toksyny oraz odstęp pomiędzy kolejnymi podaniami są zawsze ustalane indywidualnie w oparciu o badanie kliniczne chorego, pomocniczo stosuje się tabele zalecanych średnich dawek dla pojedynczego mięśnia ; 5) leczenie k urczu pisarskiego wymaga przede wszystkim ostrzyknięć mięśni z grupy zginaczy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,5; B. 1,3,4,5; C. 2,3,4; D. 2,4,5; E. 1,2,4",E,Neurologia,2018 wiosna,87,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące terapii toksyną botulinową: 1) zastosowanie w medycynie ma toksyna botulinowa typ A i typ B ; 2) ostrzyknięcia toksyną botulinową kończyny spastycznej dotyczą przede wszy stkim mięśni antygrawitacyjnych; 3) napięciowe bóle głowy ustępują po terapii toksyną botulinową u ponad 70% chorych ; 4) dawka całkowita, miejsca wstrzyknięcia toksyny oraz odstęp pomiędzy kolejnymi podaniami są zawsze ustalane indywidualnie w oparciu o badanie kliniczne chorego, pomocniczo stosuje się tabele zalecanych średnich dawek dla pojedynczego mięśnia ; 5) leczenie k urczu pisarskiego wymaga przede wszystkim ostrzyknięć mięśni z grupy zginaczy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,5 . B. 1,3,4,5 . C. 2,3,4 . D. 2,4,5 . E. 1,2,4 ."
+"Leki wymagające wstępnej oceny kardiologicznej przed ich włączeniem to: A. fingolimod, natalizumab; B. interferon beta, natalizumab; C. fingolimod, mitoksantron; D. interferon beta, fingolimod; E. natalizumab, mitoksantron",C,Neurologia,2018 wiosna,86,"Leki wymagające wstępnej oceny kardiologicznej przed ich włączeniem to: A. fingolimod, natalizumab . B. interferon beta, natalizumab . C. fingolimod, mitoksantron. D. interferon beta, fingolimod. E. natalizumab, mitoksantron ."
+Kryterium diagnostyczne stwardnienia guzowatego nie uwzględnia : A. naczyniakowłókniaków twarzy; B. ognisk skóry szagrynowej; C. zmian o typie konfetti; D. plam typu cafe au lait; E. znamion bezbarwnych,D,Neurologia,2018 wiosna,85,Kryterium diagnostyczne stwardnienia guzowatego nie uwzględnia : A. naczyniakowłókniaków twarzy. B. ognisk skóry szagrynowej . C. zmian o typie konfetti . D. plam typu cafe au lait . E. znamion bezbarwnych .
+"W leczeniu złośliwego zespołu poneuroleptycznego zastosowanie mają: 1) klozapina ; 2) bromokryptyna ; 3) amantadyna ; 4) flufenazyna ; 5) lorazepam . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 2,3,5; C. 2,3; D. 2,3,4; E. wszystkie wymienione",B,Neurologia,2018 wiosna,84,"W leczeniu złośliwego zespołu poneuroleptycznego zastosowanie mają: 1) klozapina ; 2) bromokryptyna ; 3) amantadyna ; 4) flufenazyna ; 5) lorazepam . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 2,3,5 . C. 2,3. D. 2,3,4 . E. wszystkie wymienione."
+Kliniczną postacią migreny nie jest : A. migrena siatkówkowa; B. migrena typu podstawnego; C. migrena miesiączkowa; D. migrena przewlekła; E. migrena zatokowa,E,Neurologia,2018 wiosna,83,Kliniczną postacią migreny nie jest : A. migrena siatkówkowa . B. migrena typu podstawnego . C. migrena miesiączkowa . D. migrena przewlekła . E. migrena zatokowa .
+Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące terapii tryptanami: A. brak skuteczności jednego preparatu świadczy o nieskuteczności wszystkich tryptanów; B. zaleca się zażycie tryptanów najwcześniej dobę po spożyciu ergotaminy; C. tryptany należy zażyć niezwłocznie po pojawieniu się aury migrenowej; D. leczenie rozpoczyna się od najmniejszej dostępnej dawki; E. tryptany są mniej skuteczne w przerywaniu napadu migrenowego niż ergotamina,B,Neurologia,2018 wiosna,82,Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące terapii tryptanami: A. brak skuteczności jednego preparatu świadczy o nieskuteczności wszystkich tryptanów . B. zaleca się zażycie tryptanów najwcześniej dobę po spożyciu ergotaminy . C. tryptany należy zażyć niezwłocznie po pojawieniu się aury migrenowej . D. leczenie rozpoczyna się od najmniejszej dostępnej dawki . E. tryptany są mniej skuteczne w przerywaniu napadu migrenowego niż ergotamina .
+Do wczesnych objawów pozaruchowych choroby Parkinsona nie zalicza się: A. zaparć; B. depresji; C. zaburzeń snu REM; D. hiposmii; E. apraksji,E,Neurologia,2018 wiosna,80,Do wczesnych objawów pozaruchowych choroby Parkinsona nie zalicza się: A. zaparć . B. depresji . C. zaburzeń snu REM . D. hiposmii . E. apraksji .
+"Do leków doustnych modyfikujących przebieg choroby w rzutowej postaci stwardnienia rozsianego należą: 1) mitoksantron ; 2) fingolimod ; 3) fumaran dimetylu ; 4) octan glatirameru; 5) teriflunomid ; 6) natalizumab . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 2,3,4; C. 2,3,4, 6; D. 2,3,5; E. wszystkie wymienion e",D,Neurologia,2019 jesień,120,"Do leków doustnych modyfikujących przebieg choroby w rzutowej postaci stwardnienia rozsianego należą: 1) mitoksantron ; 2) fingolimod ; 3) fumaran dimetylu ; 4) octan glatirameru; 5) teriflunomid ; 6) natalizumab . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 2,3,4. C. 2,3,4, 6. D. 2,3,5. E. wszystkie wymienion e."
+Który z poniższych leków stosowanych w chorobie Parkinsona może spowodować każde z wymienionych działań niepożądanych? - napady senności; - zaburzenia kontroli impulsów; - omamy wzrokowe; - spadki ciśnienia; - obrzęki wokół kostek. Prawidłowa odpowiedź to: A. lewodopa; B. ropinirol; C. rasagilina; D. amantadyna; E. pridinol,B,Neurologia,2020 jesień,16,Który z poniższych leków stosowanych w chorobie Parkinsona może spowodować każde z wymienionych działań niepożądanych? - napady senności; - zaburzenia kontroli impulsów; - omamy wzrokowe; - spadki ciśnienia; - obrzęki wokół kostek. Prawidłowa odpowiedź to: A. lewodopa . B. ropinirol . C. rasagilina . D. amantadyna . E. pridinol .
+"Objawy związane z nadmiernym działaniem lewodopy u chorego z chorobą Parkinsona to wszystkie wymienione, z wyjątkiem : A. dyskinezy szczytu dawki; B. dystonii końca dawki; C. zespołu dysregulacji dopaminergiczne j; D. hipotonii; E. nudności i wymiotów",B,Neurologia,2020 jesień,18,"Objawy związane z nadmiernym działaniem lewodopy u chorego z chorobą Parkinsona to wszystkie wymienione, z wyjątkiem : A. dyskinezy szczytu dawki . D. hipotonii . B. dystonii końca dawki . E. nudności i wymiotów . C. zespołu dysregulacji dopaminergiczne j."
+"Złośliwy zespół neuroleptyczny jest stanem zagroż enia życia. Może on wystąpić u p acjentów otrzymujących neuroleptyk(lek dopaminolityczny) lub po odstawieniu leków dopaminergicznych. Do jego cech należą: 1) zaburzenia świadomości ; 2) obniżone napięcie mięśniowe ; 3) hipertermia ; 4) zaburzenia autonomiczne ; 5) zwiększenie a ktywności kinazy kr eatynowej we krwi . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. 1,2,3,5; C. 1,2,4,5; D. 1,3,4,5; E. 2,3,4,5",D,Neurologia,2020 jesień,70,"Złośliwy zespół neuroleptyczny jest stanem zagroż enia życia. Może on wystąpić u p acjentów otrzymujących neuroleptyk(lek dopaminolityczny) lub po odstawieniu leków dopaminergicznych. Do jego cech należą: 1) zaburzenia świadomości ; 2) obniżone napięcie mięśniowe ; 3) hipertermia ; 4) zaburzenia autonomiczne ; 5) zwiększenie a ktywności kinazy kr eatynowej we krwi . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione. B. 1,2,3,5 . C. 1,2,4,5 . D. 1,3,4,5. E. 2,3,4,5."
+"Neurologiczna manifestacja choroby trzewnej może się przejawiać: 1) ataksją ; 4) bólami głowy ; 2) miokloniami ; 5) czuciowo -ruchowa neuropatią aksonalną ; 3) opsokloniami ; 6) zaburzenia poznawczymi . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. 1,2,4,5,6; C. 2,3,4,5,6; D. 1,4,5,6; E. 4,5",A,Neurologia,2020 jesień,69,"Neurologiczna manifestacja choroby trzewnej może się przejawiać: 1) ataksją ; 4) bólami głowy ; 2) miokloniami ; 5) czuciowo -ruchowa neuropatią aksonalną ; 3) opsokloniami ; 6) zaburzenia poznawczymi . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione . B. 1,2,4,5,6. C. 2,3,4,5,6. D. 1,4,5,6. E. 4,5."
+Najczęstszy pierwotny złośliwy guz mózgu u osób dorosłych to: A. glejak wielopostaciowy; B. gwiaździak anaplastyczny; C. gwiaździak włosowatokomórkowy; D. pierwotny chłoniak OUN; E. wyściółczak anaplastyczny,A,Neurologia,2020 jesień,68,Najczęstszy pierwotny złośliwy guz mózgu u osób dorosłych to: A. glejak wielopostaciowy . D. pierwotny chłoniak OUN . B. gwiaździak anaplastyczny . E. wyściółczak anaplastyczny . C. gwiaździak włosowatokomórkowy .
+"Które z poniższych rodzajów oponiaków nie są guzami o I stopniu złośliwości wg WHO? 1) włóknisty ; 2) metaplastyczny ; 3) jasnokomórkowy ; 4) struniakowy ; 5) brodawkowaty ; 6) wydzielniczy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,6; B. 2,3,4; C. 2,3,5; D. 3,4,5; E. 4,5,6",D,Neurologia,2020 jesień,67,"Które z poniższych rodzajów oponiaków nie są guzami o I stopniu złośliwości wg WHO? 1) włóknisty ; 2) metaplastyczny ; 3) jasnokomórkowy ; 4) struniakowy ; 5) brodawkowaty ; 6) wydzielniczy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,6. B. 2,3,4 . C. 2,3,5. D. 3,4,5. E. 4,5,6."
+Podstawą leczen ia encefalopatii Wernickego jest: A. steroidoterapia; B. dożylne wlewy immunoglobulin; C. tiamina; D. plazmafereza; E. propranolol,C,Neurologia,2020 jesień,66,Podstawą leczen ia encefalopatii Wernickego jest: A. steroidoterapia . B. dożylne wlewy immunoglobulin. C. tiamina . D. plazmafereza . E. propranolol .
+"W zespole sztywności uogólnionej ( stiff person syndrome ) możemy stwierdzić: 1) jednoczesne, bolesne skurcze mięśni agonistów i antagonistów ; 2) sztywność mięśni osiowych ; 3) brak wpływu snu na nasilenie sztywności; 4) brak reakcji na benzodiazepiny w leczeniu objawowym ; 5) lęk i fobie zadaniowe ; 6) szybkie narastanie zaburzeń poznawczych . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. 1,2,3,4; C. 1,2,3; D. 1,2,5; E. 1,2,5,6",D,Neurologia,2020 jesień,65,"W zespole sztywności uogólnionej ( stiff person syndrome ) możemy stwierdzić: 1) jednoczesne, bolesne skurcze mięśni agonistów i antagonistów ; 2) sztywność mięśni osiowych ; 3) brak wpływu snu na nasilenie sztywności; 4) brak reakcji na benzodiazepiny w leczeniu objawowym ; 5) lęk i fobie zadaniowe ; 6) szybkie narastanie zaburzeń poznawczych . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione. B. 1,2,3,4. C. 1,2,3. D. 1,2,5. E. 1,2,5,6."
+"50-letnia kobieta z wywiadem drobnokomórkowego raka płuc zgłosiła się do szpitala z powodu osłabienia kończyn dolnych. W wykonanym badaniu elektro - fizjologicznym stwierdzono pierwszy potencjał o nieprawidłowo małej amplitudzie, zmniejszający się przy stymulacji o małej częstotliwości. Przy stymulacji o ampli - tudzie powyżej 10Hz wyst ąpiło wyraźne zwiększenie amplit udy odpowiedzi. Podejrzewając zespół paranowotworow y zlecono panel przeciw ciał. Obecności jakich przeciwciał spodziewasz się u opisanej Pacjentki ? A. anty-Hu; B. anty-Yo; C. anty-NMDA; D. anty-VGKC; E. anty-VGCC",E,Neurologia,2020 jesień,71,"50-letnia kobieta z wywiadem drobnokomórkowego raka płuc zgłosiła się do szpitala z powodu osłabienia kończyn dolnych. W wykonanym badaniu elektro - fizjologicznym stwierdzono pierwszy potencjał o nieprawidłowo małej amplitudzie, zmniejszający się przy stymulacji o małej częstotliwości. Przy stymulacji o ampli - tudzie powyżej 10Hz wyst ąpiło wyraźne zwiększenie amplit udy odpowiedzi. Podejrzewając zespół paranowotworow y zlecono panel przeciw ciał. Obecności jakich przeciwciał spodziewasz się u opisanej Pacjentki ? A. anty-Hu. B. anty-Yo. C. anty-NMDA . D. anty-VGKC . E. anty-VGCC ."
+"Przy podejrzeniu choroby neuronu ruchowego za postawieniem rozpoznania choroby Kennedy’ego przemawiać będą/będzie: 1) szybki postęp choroby; 2) ginekomastia wy stępująca u w iększości p acjentów; 3) dodatni wywiad rodzinny ; 4) wyraźne fascykulacje języka i mięśnia bródkowego ; 5) dominujące objawy uszkodzenia górnego neuronu ruchowego ; 6) początek o bjawów w szóstej dekadzie życia. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4; B. 1,2,4,5,6; C. 2,3,4; D. 1,5,6; E. 3,5",C,Neurologia,2020 jesień,64,"Przy podejrzeniu choroby neuronu ruchowego za postawieniem rozpoznania choroby Kennedy’ego przemawiać będą/będzie: 1) szybki postęp choroby; 2) ginekomastia wy stępująca u w iększości p acjentów; 3) dodatni wywiad rodzinny ; 4) wyraźne fascykulacje języka i mięśnia bródkowego ; 5) dominujące objawy uszkodzenia górnego neuronu ruchowego ; 6) początek o bjawów w szóstej dekadzie życia. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4. B. 1,2,4,5,6 . C. 2,3,4. D. 1,5,6. E. 3,5."
+"Zmniejszenie wychwytu znacznika tra nsportera dopaminy asymetryczne w jądrze ogoniastym i skorupie, stwierdzane na podstawie badania SPECT z zastosowaniem zn acznika transportera dopaminy joflu pan I123 (DaTscan), jest charakterystyczne dla rozpoznania: A. choroby Parkinsona; B. postępującego porażenia nadjądrowego; C. zwyrodnienia wielosystemowego; D. drżenia samoistnego; E. otępienia czołowo -skroniowego",A,Neurologia,2020 jesień,62,"Zmniejszenie wychwytu znacznika tra nsportera dopaminy asymetryczne w jądrze ogoniastym i skorupie, stwierdzane na podstawie badania SPECT z zastosowaniem zn acznika transportera dopaminy joflu pan I123 (DaTscan), jest charakterystyczne dla rozpoznania: A. choroby Parkinsona. B. postępującego porażenia nadjądrowego. C. zwyrodnienia wielosystemowego. D. drżenia samoistnego. E. otępienia czołowo -skroniowego."
+Nadwrażliwość na neuroleptyki występuje w: A. otępieniu czołowo -skroniowym; B. otępieniu z ciałami Lew y’ego; C. chorobie Alzheimera; D. otępieniu naczyniowym; E. zwyrodnieniu korowo -podstawnym,B,Neurologia,2020 jesień,61,Nadwrażliwość na neuroleptyki występuje w: A. otępieniu czołowo -skroniowym. B. otępieniu z ciałami Lew y’ego. C. chorobie Alzheimera. D. otępieniu naczyniowym. E. zwyrodnieniu korowo -podstawnym.
+"Który z fenotypów choroby Parkinsona związany jest z wolniejszym postępem choroby ? A. dominacja objawów osiowych: zaburzenia stabilności postawy, zaburzenia chodu; B. spowolnienie ruchowe, sztywność; C. dominujące objawy autonomiczne; D. drżenie dominujące; E. zaburzenia funkcji poznawczych",D,Neurologia,2020 jesień,60,"Który z fenotypów choroby Parkinsona związany jest z wolniejszym postępem choroby ? A. dominacja objawów osiowych: zaburzenia stabilności postawy, zaburzenia chodu. B. spowolnienie ruchowe, sztywność. C. dominujące objawy autonomiczne. D. drżenie dominujące. E. zaburzenia funkcji poznawczych."
+Który z wymienionych objawów choroby Parkinsona najmniej odpowiada na leczenie dopaminergiczne ? A. drżenie; B. spowolnienie ruchowe; C. zaburzenia odruchów postawnych; D. zaburzenia mowy; E. sztywność,A,Neurologia,2020 jesień,59,Który z wymienionych objawów choroby Parkinsona najmniej odpowiada na leczenie dopaminergiczne ? A. drżenie. B. spowolnienie ruchowe. C. zaburzenia odruchów postawnych. D. zaburzenia mowy. E. sztywność.
+"Wskaż odpowiedź prawidłowo opisującą prawdziwy, neurogenny zespół górnego otworu klatki piersiowej : A. występuje ból barku i zanik mięśni naramiennego i dwugłowego ramienia; B. występuje zanik mięśni ręki, zwłaszcza odwodz iciela krótkiego kciuka; C. występuje głównie zanik prostowników przedramienia; D. zaniki mięśni kończyny górnej i obniżenie amplitudy odpowiedzi w przewodnictwie nerwowym mają różną lokalizację w zależności od uciśniętej struktury splotu ramiennego; E. zaniki mięśni kończyny górnej i obniżenie amplitudy odpowiedzi w przewodnictwie nerwowym mają różną lokalizację w zależności od uciśniętej strukt ury splotu ramiennego",B,Neurologia,2020 jesień,58,"Wskaż odpowiedź prawidłowo opisującą prawdziwy, neurogenny zespół górnego otworu klatki piersiowej : A. występuje ból barku i zanik mięśni naramiennego i dwugłowego ramienia. Badanie przewodnictwa nerwowego wykazuje zmniejszone amplitudy odpowiedzi ruchowych ze stymulacji nerwów pachowego i skórno - mięśniowego. B. występuje zanik mięśni ręki, zwłaszcza odwodz iciela krótkiego kciuka. Badanie przewodnictwa nerwowego wykazuje zmniejszenie amplitudy odpowiedzi ruchowych ze stymulacji nerwu pośrodkowego i amplitudy odpowiedzi czuciowych ze stymulacji nerwów łokciowego i skórnego przyśrodkowego przedramienia. C. występuje głównie zanik prostowników przedramienia. Badanie przewodnictwa nerwowego wykazuje obniżenie amplitudy odpowiedzi ruchowych i czuciowych ze stymulacji nerwu promieniowego, a w przypadkach o cięższym przebiegu zanik obejmuje również mięsień naramien ny i obniżenie odpowiedzi ruchowych ze stymulacji nerwu pachowego. D. zaniki mięśni kończyny górnej i obniżenie amplitudy odpowiedzi w przewodnictwie nerwowym mają różną lokalizację w zależności od uciśniętej struktury splotu ramiennego. Rozpoznanie stawia ne jest na podstawie pomiaru wielkości górnego otworu klatki piersiowej w badaniu rezonansu magnetycznego. E. zaniki mięśni kończyny górnej i obniżenie amplitudy odpowiedzi w przewodnictwie nerwowym mają różną lokalizację w zależności od uciśniętej strukt ury splotu ramiennego. Rozpoznanie stawiane jest na podstawie angiografii MR i ultrasonografii metodą Dopplera wykazujących ucisk odpowiednich naczyń, prowadzący do niedokrwienia struktur splotu ramiennego."
+"W elektrofizjologicznej próbie nużliwości, po elektrycznej stymulacji n. pachowego, seriami bodźców z częstotliwością 3Hz obserwowano spadek amplitudy kolejnych odpowiedzi z m. naramiennego – odpowiedź pierwsza w każdej serii miała amplitudę około 4 mV a odpowiedź czwarta w każdej serii około 2,5 mV. Ponadto krótkotrwały (około 20 sekund) wysiłek dowolny tego mięśnia powodował wzrost amplitudy odpowiedzi wyjściowej (pierwszej w serii) do 10 mV (wzrost o ponad 100%). Taki wynik próby nużliwości wskazuje na: A. zaburzenia transmisji nerwowo -mięśniowej bez różnicowania pomiędzy ich presynaptycznym a postsynaptycznym charakterem; B. zaburzenia transmisji nerwowo -mięśniowej o presynaptycznym charakterze; C. brak transmisji nerwowo -mięśniowej; D. zaburzenia transmisji nerwowo -mięśniowej o postsynaptycznym charakterze; E. zaburzenia transmisji nerwowo -mięśniowej o postsynaptycznym charakterze lub n a miopatię",B,Neurologia,2020 jesień,57,"W elektrofizjologicznej próbie nużliwości, po elektrycznej stymulacji n. pachowego, seriami bodźców z częstotliwością 3Hz obserwowano spadek amplitudy kolejnych odpowiedzi z m. naramiennego – odpowiedź pierwsza w każdej serii miała amplitudę około 4 mV a odpowiedź czwarta w każdej serii około 2,5 mV. Ponadto krótkotrwały (około 20 sekund) wysiłek dowolny tego mięśnia powodował wzrost amplitudy odpowiedzi wyjściowej (pierwszej w serii) do 10 mV (wzrost o ponad 100%). Taki wynik próby nużliwości wskazuje na: A. zaburzenia transmisji nerwowo -mięśniowej bez różnicowania pomiędzy ich presynaptycznym a postsynaptycznym charakterem . B. zaburzenia transmisji nerwowo -mięśniowej o presynaptycznym charakterze . C. brak transmisji nerwowo -mięśniowej. D. zaburzenia transmisji nerwowo -mięśniowej o postsynaptycznym charakterze . E. zaburzenia transmisji nerwowo -mięśniowej o postsynaptycznym charakterze lub n a miopatię."
+Objawami różnicującymi zwyrodnienie wielosystemowe ( Multiple system atrophy MSA ) i chorobę Parkinsona są: A. objawy móżdżkowe; B. zaburzenia chodu; C. zaburzenia autonomiczne; D. zaburzenia masy ciała; E. zaburzenia odruchów postawnych,A,Neurologia,2020 jesień,63,Objawami różnicującymi zwyrodnienie wielosystemowe ( Multiple system atrophy MSA ) i chorobę Parkinsona są: A. objawy móżdżkowe. B. zaburzenia chodu. C. zaburzenia autonomiczne. D. zaburzenia masy ciała. E. zaburzenia odruchów postawnych.
+"Do tzw. wczesnych zmian niedokrwiennych w TK głowy w ostrej fazie udaru mózgu należy: 1) wygładzenie bruzd ; 2) hiperdensj a tętnicy środkowej mózgu ; 3) hipodensj a tętnicy środkowej mózgu ; 4) zatarcie wstęgi wyspy . Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1; B. 1,3,4; C. 1,4; D. 1,3; E. 1,2,4",E,Neurologia,2020 jesień,72,"Do tzw. wczesnych zmian niedokrwiennych w TK głowy w ostrej fazie udaru mózgu należy: 1) wygładzenie bruzd ; 2) hiperdensj a tętnicy środkowej mózgu ; 3) hipodensj a tętnicy środkowej mózgu ; 4) zatarcie wstęgi wyspy . Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1. B. 1,3,4. C. 1,4. D. 1,3. E. 1,2,4."
+"Zastosowanie leczenia trombolitycznego z rtPa w udarze niedokrwiennym mózgu możliwe jest, gdy: 1) wlew z rtPa zakończy się w nieprzekraczalnym czasie do 4,5 godziny od początku wystąpienia udaru ; 2) maksymalne wartości ciśnienia tętniczego krwi w momencie podania bolusa z rtPa nie przekraczają 195/110 mmHg; 3) wiek pacjenta nie jest wyższy niż 80 r.ż.; 4) pacjent nie przebył przed udarem żadnych urazów i/lub operacji; 5) wg skali ASPECT pacjent uzyska ł nie więcej niż 7 pkt. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,5; B. 3,4,5; C. 1,3,5; D. wszystkie wymienione; E. żadna z wymienionych",E,Neurologia,2020 jesień,73,"Zastosowanie leczenia trombolitycznego z rtPa w udarze niedokrwiennym mózgu możliwe jest, gdy: 1) wlew z rtPa zakończy się w nieprzekraczalnym czasie do 4,5 godziny od początku wystąpienia udaru ; 2) maksymalne wartości ciśnienia tętniczego krwi w momencie podania bolusa z rtPa nie przekraczają 195/110 mmHg; 3) wiek pacjenta nie jest wyższy niż 80 r.ż.; 4) pacjent nie przebył przed udarem żadnych urazów i/lub operacji; 5) wg skali ASPECT pacjent uzyska ł nie więcej niż 7 pkt. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,5. B. 3,4,5. C. 1,3,5. D. wszystkie wymienione . E. żadna z wymienionych."
+"22-letnia kobieta została przywieziona do szpitala po wypadku komunika - cyjnym . Nie pamięta okoliczności zdarzenia, ale w badaniu stwierdzono przygry - zienie języka. Jak wynika z wywiadu, od kilku lat leczy się u psychiatry z powodu 15-sekundowych powtarzających się odczuć „przebywania poza swoim ciałem” To wrażenie również wystąpiło p rzed wypadkiem. Najbardziej prawdopodobną przyczyną wypadku jest: A. napad padaczkowy z ogniskowym początkiem bez zaburzonej świadomości; B. napad padaczkowy z ogniskowym początkiem przechodzący w obustronne drgawki toniczne; C. napad padaczkowy z ognisko wym początkie m przechodzący w obustronne drgawki toniczno -kloniczne; D. napad padaczkowy z uogólnionym początkiem przechodzący w obustronne drgawki toniczno -kloniczne; E. napad padaczkowy z ogniskowym początkiem z zaburzoną świadomością",B,Neurologia,2020 jesień,74,"22-letnia kobieta została przywieziona do szpitala po wypadku komunika - cyjnym . Nie pamięta okoliczności zdarzenia, ale w badaniu stwierdzono przygry - zienie języka. Jak wynika z wywiadu, od kilku lat leczy się u psychiatry z powodu 15-sekundowych powtarzających się odczuć „przebywania poza swoim ciałem” To wrażenie również wystąpiło p rzed wypadkiem. Najbardziej prawdopodobną przyczyną wypadku jest: A. napad padaczkowy z ogniskowym początkiem bez zaburzonej świadomości . B. napad padaczkowy z ogniskowym początkiem przechodzący w obustronne drgawki toniczne . C. napad padaczkowy z ognisko wym początkie m przechodzący w obustronne drgawki toniczno -kloniczne . D. napad padaczkowy z uogólnionym początkiem przechodzący w obustronne drgawki toniczno -kloniczne . E. napad padaczkowy z ogniskowym początkiem z zaburzoną świadomością ."
+Enzymatyczna terapia zastępcza jest dostępna dla niektórych chorób lizosomalnych – tak jest w przypadku: A. chorób Fabry’ego i Refsuma; B. chorób Fabry’ego i Gauchera; C. choroby Gauchera i ksantomatozy mózgowo -ścięgnistej; D. chorób Refsuma i Wolmana; E. gangliozydoz GM1 i GM2,B,Neurologia,2020 jesień,89,Enzymatyczna terapia zastępcza jest dostępna dla niektórych chorób lizosomalnych – tak jest w przypadku: A. chorób Fabry’ego i Refsuma . B. chorób Fabry’ego i Gauchera . C. choroby Gauchera i ksantomatozy mózgowo -ścięgnistej . D. chorób Refsuma i Wolmana . E. gangliozydoz GM1 i GM2 .
+"Z niżej wymienionych ataksji uwarunkowanych genetycznie, podwyższone stężenie alfa -fetoproteiny jest charakterystyczne dla: A. ataksji Friedreicha; B. choroby Refsuma; C. ataksji -teleangiektazji; D. ataksji rdzeniowo -móżdżkowej typ 6; E. abetalipoproteinemii",C,Neurologia,2020 jesień,88,"Z niżej wymienionych ataksji uwarunkowanych genetycznie, podwyższone stężenie alfa -fetoproteiny jest charakterystyczne dla: A. ataksji Friedreicha . D. ataksji rdzeniowo -móżdżkowej typ 6 . B. choroby Refsuma . E. abetalipoproteinemii . C. ataksji -teleangiektazji ."
+"W chorobie Wilsona (zwyrodnienie w ątrobowo -soczewkowe) obserwuje się zwiększone odkładanie się miedzi w następujących, wymienionych narządach , z wyjątkiem : A. wątrob y; B. rogów ki; C. płuc; D. mózgu; E. nerek",C,Neurologia,2020 jesień,87,"W chorobie Wilsona (zwyrodnienie w ątrobowo -soczewkowe) obserwuje się zwiększone odkładanie się miedzi w następujących, wymienionych narządach , z wyjątkiem : A. wątrob y. B. rogów ki. C. płuc. D. mózgu . E. nerek."
+Objawem porażenia nerwu piszczelowego jest: A. brak możliwości stania i chodzenia na piętach; B. zaburzenie czucia na przyśrodkowej powierzchni goleni i na powierzchni grzbietowej stopy; C. brak możliwości nawracania stopy; D. tzw; E. tzw,D,Neurologia,2020 jesień,86,Objawem porażenia nerwu piszczelowego jest: A. brak możliwości stania i chodzenia na piętach . B. zaburzenie czucia na przyśrodkowej powierzchni goleni i na powierzchni grzbietowej stopy . C. brak możliwości nawracania stopy . D. tzw. stopa piętowa ( pes calcaneus ). E. tzw. stopa końsko -szpotawa ( pes equinovarus ).
+Do objawów zespołu Kleinego -Levina nie należy /ą: A. hipersomnia; B. hiperseksualność; C. halucynacje; D. euforia; E. zmęczenie i ból głowy,D,Neurologia,2020 jesień,85,Do objawów zespołu Kleinego -Levina nie należy /ą: A. hipersomnia . D. euforia . B. hiperseksualność . E. zmęczenie i ból głowy. C. halucynacje .
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące ataksji Friedreicha: A. mutacja genu X25 zlokalizowana jest w intronie; B. u większości chorych rozwija się otępienie; C. często występują nieprawidłowości w układzie kostno -szkieletowym; D. początek objawów może wystąpić w wieku dorosłym; E. stężeni e witaminy E we krwi jest prawidłowe,B,Neurologia,2020 jesień,84,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące ataksji Friedreicha: A. mutacja genu X25 zlokalizowana jest w intronie . B. u większości chorych rozwija się otępienie . C. często występują nieprawidłowości w układzie kostno -szkieletowym . D. początek objawów może wystąpić w wieku dorosłym . E. stężeni e witaminy E we krwi jest prawidłowe .
+Dziewiętnastoletniej kobiecie z padaczką leczonej lamotryginą (LTG) ginekolog zlecił doustną dwuskładnikową hormonalną terapię antykoncepcyjną. Jakie najszybsze działania powinien podjąć neurolog w przypadku wzrostu częstości napadów u tej pacjentki? A. zamienić LTG na inny lek; B. zmniejszyć dawkę LTG; C. zwiększyć dawkę LTG; D. nie zmieniać leczenia; E. dodać drugi lek,C,Neurologia,2020 jesień,83,Dziewiętnastoletniej kobiecie z padaczką leczonej lamotryginą (LTG) ginekolog zlecił doustną dwuskładnikową hormonalną terapię antykoncepcyjną. Jakie najszybsze działania powinien podjąć neurolog w przypadku wzrostu częstości napadów u tej pacjentki? A. zamienić LTG na inny lek . B. zmniejszyć dawkę LTG . C. zwiększyć dawkę LTG . D. nie zmieniać leczenia . E. dodać drugi lek .
+Według DSM V „zaburzenie neurokognitywne małe” odpowiada: A. łagodnym zaburzeniom poznawczym; B. subiektywnym zaburzeniom poznawczym; C. otępieniu w fazie łagodnej; D. otępieniu w fazie średnio -zaawansowanej; E. żadne mu z powyższych,A,Neurologia,2020 jesień,82,Według DSM V „zaburzenie neurokognitywne małe” odpowiada: A. łagodnym zaburzeniom poznawczym . B. subiektywnym zaburzeniom poznawczym . C. otępieniu w fazie łagodnej . D. otępieniu w fazie średnio -zaawansowanej . E. żadne mu z powyższych.
+"Wskaż najczęstszą, możliwą obecnie do zidentyfikowania, etiologię padaczki: A. infekcyjna; B. zwyrodnieniowa; C. nowotworowa; D. naczyniowa; E. pourazowa",D,Neurologia,2020 jesień,81,"Wskaż najczęstszą, możliwą obecnie do zidentyfikowania, etiologię padaczki: A. infekcyjna . B. zwyrodnieniowa . C. nowotworowa . D. naczyniowa . E. pourazowa ."
+"Wskaż leki przeciwpadaczkowe skuteczne w napadach mioklonicznych: A. okskarbazepina, gab apentyna, fenytoina; B. karbamazepina, pregabalina, wigabatryna; C. walproinian, klonazepam, lewetyracetam; D. prymidon, karbamazepina, etosuksymid; E. lakozamid, lamotrygina, okskarbazepina",C,Neurologia,2020 jesień,80,"Wskaż leki przeciwpadaczkowe skuteczne w napadach mioklonicznych: A. okskarbazepina, gab apentyna, fenytoina . B. karbamazepina, pregabalina, wigabatryna . C. walproinian, klonazepam, lewetyracetam . D. prymidon, karbamazepina, etosuksymid . E. lakozamid, lamotrygina, okskarbazepina ."
+Wskaż lek przeciwpadaczkowy związany z największym ryzykiem występowania wad wrodzonych u dzieci kobiet przyjmujących leki przeciwpadaczkowe w ciąży: A. lewetyracetam; B. okskarbazepina; C. lamotrygina; D. lakozamid; E. walproinian,E,Neurologia,2020 jesień,79,Wskaż lek przeciwpadaczkowy związany z największym ryzykiem występowania wad wrodzonych u dzieci kobiet przyjmujących leki przeciwpadaczkowe w ciąży: A. lewetyracetam . B. okskarbazepina . C. lamotrygina . D. lakozamid . E. walproinian .
+Migreną przewlekłą określamy : A. ból głowy występujący w co najmniej 15 dniach w miesiącu przez miesiąc i spełniający kryteria migreny z aurą lub bez w co najmniej trzech dniach w miesiącu; B. napady migreny z aurą lub bez występujące powyżej 8 dni w miesiącu przez kolejne dwa miesiące; C. napady bólów głowy powyżej 10 dni w miesiącu przez co najmniej 3 miesiące; D. ból głowy występujący w co najmniej 15 dniach w mie siącu przez co najmniej 3 miesiące i spełniający kryteria migreny z aurą lub bez w co najmniej ośmiu dniach w miesiącu; E. ból głowy występujący w co najmniej 20 dniach w miesiącu przez co najmniej 6 miesięcy,D,Neurologia,2020 jesień,78,Migreną przewlekłą określamy : A. ból głowy występujący w co najmniej 15 dniach w miesiącu przez miesiąc i spełniający kryteria migreny z aurą lub bez w co najmniej trzech dniach w miesiącu . B. napady migreny z aurą lub bez występujące powyżej 8 dni w miesiącu przez kolejne dwa miesiące . C. napady bólów głowy powyżej 10 dni w miesiącu przez co najmniej 3 miesiące . D. ból głowy występujący w co najmniej 15 dniach w mie siącu przez co najmniej 3 miesiące i spełniający kryteria migreny z aurą lub bez w co najmniej ośmiu dniach w miesiącu . E. ból głowy występujący w co najmniej 20 dniach w miesiącu przez co najmniej 6 miesięcy.
+Który z wymienionych genów jest genem podatności (a nie genem sprawczym) dla choroby Parkinsona? A. gen GBA (glukocerebrozydaza); B. gen PRKN (parkina); C. gen PINK1 (kinaza 1 indukowana fosfatazą PTEN); D. gen SNCA (alfa-synukleina); E. gen LRRK2 (kinaza 2 z powtórzeniami bogatymi w leucynę),A,Neurologia,2020 jesień,77,Który z wymienionych genów jest genem podatności (a nie genem sprawczym) dla choroby Parkinsona? A. gen GBA (glukocerebrozydaza). B. gen PRKN (parkina). C. gen PINK1 (kinaza 1 indukowana fosfatazą PTEN). D. gen SNCA (alfa-synukleina). E. gen LRRK2 (kinaza 2 z powtórzeniami bogatymi w leucynę).
+"18-letnia pacjentka zgłosiła się do poradni neurologicznej w celu diagnostyki ruchów mimowolnych całego ciała, szczególnie nasilonych w okolicy szyi, barków i kończyn górnych. Z wywiadu wiadomo, że pierwsze ruchy o takim charakterze i lokalizacji pojawiły się w 4 r.ż., nasilają się w sytuacjach stre sowych a zmniejszają po alkoholu. Ponadto od 5 lat trenuje sporty walki 6 razy w tygodniu, po 2 treningi dziennie. W badaniu neurologicznym: mioklonie całego ciała, dyskretny kręcz karku ( torticollis w prawo). Jaką chorobę podejrzewasz w pierwszej kolejnoś ci? A. dystonia związana z mutacją w genie kodującym cyklohydrolazę 1 (GCHI); B. dystonia związana z mutacją w genie dla -sarkoglikanu (SCGE); C. pląsawica Huntingtona, postać młodzieńcza; D. padaczka miokloniczna; E. hiperekpleksja związana z mutacją w genie dla receptora glicyny",B,Neurologia,2020 jesień,76,"18-letnia pacjentka zgłosiła się do poradni neurologicznej w celu diagnostyki ruchów mimowolnych całego ciała, szczególnie nasilonych w okolicy szyi, barków i kończyn górnych. Z wywiadu wiadomo, że pierwsze ruchy o takim charakterze i lokalizacji pojawiły się w 4 r.ż., nasilają się w sytuacjach stre sowych a zmniejszają po alkoholu. Ponadto od 5 lat trenuje sporty walki 6 razy w tygodniu, po 2 treningi dziennie. W badaniu neurologicznym: mioklonie całego ciała, dyskretny kręcz karku ( torticollis w prawo). Jaką chorobę podejrzewasz w pierwszej kolejnoś ci? A. dystonia związana z mutacją w genie kodującym cyklohydrolazę 1 (GCHI). B. dystonia związana z mutacją w genie dla -sarkoglikanu (SCGE). C. pląsawica Huntingtona, postać młodzieńcza. D. padaczka miokloniczna. E. hiperekpleksja związana z mutacją w genie dla receptora glicyny."
+"72-letni pacjent leczony dotychczas wyłącznie l -dopą wg schematu 4x 125mg (lewodopa+benserazyd) zgłosił się do poradni neurologicznej w celu mo - dyfikacji leczenia. Pacjent choruje od ok. 10 lat na chorobę Parkinsona. Aktualnie w obrazie klinicznym dominuje drżenie kończyn, fluktuacje ruchowe (objaw wy - czerpania dawki, nieprzewidywalne wyłączenia, brak fazy włączenia) i dyskinezy o typie dystonii w godzinach porannych. Ponadto skarży się na zaburzenia pamięci, niskie wartości ciśnienia tętniczego krwi w godz inach porannych, w godzinach wieczornych rodzina zauważyła występowanie omamów wzrokowych. Ponadto w wywiadzie: przerost prostaty, zaparcia. Wybierz najlepszy schemat modyfikacji leczenia dla tego pacjenta : A. włączenie do leczenia agonisty receptora dopa miny, zwiększenie dawki lewodopy w godzinach nocnych, włączenie inhibitora acetylocholinesterazy, włączenie kwetiapiny; B. zwiększenie dawki lewodopy, włączenie biperydenu, włączenie fludrokortyzonu, włączenie kwetiapiny; C. zwiększenie dawki lewodopy, włą czenie inhibitora acetylocholinesterazy, włączenie midodryny, włączenie kwetiapiny; D. włączenie do leczenia agonisty receptora dopaminy, dołączenie amantadyny, zwiększenie dawki lewodopy w godzinach nocnych, włączenie inhibitora acetylocholinesterazy, dos alanie posiłków; E. dodanie biperydenu, dołączenie amantadyny, zwiększenie dawki lewodopy w godzinach nocnych, włączenie inhibitora acetylocholinesterazy, włączenie midodryny, włączenie kwetiapiny",C,Neurologia,2020 jesień,75,"72-letni pacjent leczony dotychczas wyłącznie l -dopą wg schematu 4x 125mg (lewodopa+benserazyd) zgłosił się do poradni neurologicznej w celu mo - dyfikacji leczenia. Pacjent choruje od ok. 10 lat na chorobę Parkinsona. Aktualnie w obrazie klinicznym dominuje drżenie kończyn, fluktuacje ruchowe (objaw wy - czerpania dawki, nieprzewidywalne wyłączenia, brak fazy włączenia) i dyskinezy o typie dystonii w godzinach porannych. Ponadto skarży się na zaburzenia pamięci, niskie wartości ciśnienia tętniczego krwi w godz inach porannych, w godzinach wieczornych rodzina zauważyła występowanie omamów wzrokowych. Ponadto w wywiadzie: przerost prostaty, zaparcia. Wybierz najlepszy schemat modyfikacji leczenia dla tego pacjenta : A. włączenie do leczenia agonisty receptora dopa miny, zwiększenie dawki lewodopy w godzinach nocnych, włączenie inhibitora acetylocholinesterazy, włączenie kwetiapiny. B. zwiększenie dawki lewodopy, włączenie biperydenu, włączenie fludrokortyzonu, włączenie kwetiapiny. C. zwiększenie dawki lewodopy, włą czenie inhibitora acetylocholinesterazy, włączenie midodryny, włączenie kwetiapiny. D. włączenie do leczenia agonisty receptora dopaminy, dołączenie amantadyny, zwiększenie dawki lewodopy w godzinach nocnych, włączenie inhibitora acetylocholinesterazy, dos alanie posiłków. E. dodanie biperydenu, dołączenie amantadyny, zwiększenie dawki lewodopy w godzinach nocnych, włączenie inhibitora acetylocholinesterazy, włączenie midodryny, włączenie kwetiapiny."
+Zwiększona gruboś ć kompleksu intima -media: A. pomaga ustalić wskazania do wszczepienia stentu; B. pomaga ustalić wskazania do endarterektomii; C. jest głównym wyznacznikiem zaawansowanej miażdżycy; D. świadczy o krytycznym zwężeniu tętnicy; E. świadczy o podklinicznej miażdżycy,E,Neurologia,2020 jesień,56,Zwiększona gruboś ć kompleksu intima -media: A. pomaga ustalić wskazania do wszczepienia stentu . B. pomaga ustalić wskazania do endarterektomii . C. jest głównym wyznacznikiem zaawansowanej miażdżycy . D. świadczy o krytycznym zwężeniu tętnicy . E. świadczy o podklinicznej miażdżycy .
+Uszkodzenie n. udowego w obrębie miednicy objawia się : A. niedowładem ograniczonym do prostowania stawu kolanowego i zaburzeniami czucia na bocznej powierzchni uda; B. niedowładem ograniczonym do zginania stawu biodrowego i zaburzeniami czucia na bocznej powierzchni uda; C. niedowładem ograniczonym do prostowania stawu kolanowego i częściowo zginania stawu biodrowego oraz zaburzeniami czucia na bocznej powierzchni uda; D. niedowładem ograniczonym do prostowania stawu kolanowego i częściowo zginania stawu biodrowego oraz zaburzeniami czucia na przednio - przyśrodkowej powierzchni podudzia; E. niedowładem ograniczonym do prostowania stawu kolanowe go i zaburzeniami czucia na przednio -przyśrodkowej powierzchni podudzia,D,Neurologia,2020 jesień,55,Uszkodzenie n. udowego w obrębie miednicy objawia się : A. niedowładem ograniczonym do prostowania stawu kolanowego i zaburzeniami czucia na bocznej powierzchni uda . B. niedowładem ograniczonym do zginania stawu biodrowego i zaburzeniami czucia na bocznej powierzchni uda . C. niedowładem ograniczonym do prostowania stawu kolanowego i częściowo zginania stawu biodrowego oraz zaburzeniami czucia na bocznej powierzchni uda. D. niedowładem ograniczonym do prostowania stawu kolanowego i częściowo zginania stawu biodrowego oraz zaburzeniami czucia na przednio - przyśrodkowej powierzchni podudzia. E. niedowładem ograniczonym do prostowania stawu kolanowe go i zaburzeniami czucia na przednio -przyśrodkowej powierzchni podudzia.
+"Czynność układu autonomicznego współczulnego można ocenić na podstawie: 1) zmian ciśnienia tętniczego (BP) w pierwszych 3 minutach pionizacji ; 2) zmian BP podczas próby Valsalvy ; 3) zmian BP w odpowiedzi na wysiłek izometryczny ; 4) zmian BP w teście ozięb iania twarzy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 1,2,3; C. 1,2,4; D. 1,3,4; E. wszystkie wymienione",E,Neurologia,2020 jesień,54,"Czynność układu autonomicznego współczulnego można ocenić na podstawie: 1) zmian ciśnienia tętniczego (BP) w pierwszych 3 minutach pionizacji ; 2) zmian BP podczas próby Valsalvy ; 3) zmian BP w odpowiedzi na wysiłek izometryczny ; 4) zmian BP w teście ozięb iania twarzy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 1,2,3 . C. 1,2,4 . D. 1,3,4 . E. wszystkie wymienione ."
+"U 29 -letniego, dotychczas zdrowego mężczyzny, od kilku dni występują zasłabnięcia i omdlenia, gorsza tolerancja wysiłku i wyższej temperatury otocze - nia, uczucie przed wczesnej sytości po posiłku, nudności, zaparcia, nietrzymanie małych ilości moczu, suchość w jamie ustnej. Najbardziej prawdopodobne rozpoznania u tego chorego to: 1) paranowotworowa neuropatia autonomiczna ; 2) zespół Guillain -Barré ; 3) ostra/podostra neuropatia autonomiczna (pandyzautonomia) ; 4) czysta niewydolność autonomiczna (PAF , zespół Bradbury’ego - Eggleston a); 5) dyzautonomia rodzinna (zespół Riley’a -Day’a) . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4; B. 1,3; C. 2,3; D. 1,2; E. 1,3,5",B,Neurologia,2020 jesień,53,"U 29 -letniego, dotychczas zdrowego mężczyzny, od kilku dni występują zasłabnięcia i omdlenia, gorsza tolerancja wysiłku i wyższej temperatury otocze - nia, uczucie przed wczesnej sytości po posiłku, nudności, zaparcia, nietrzymanie małych ilości moczu, suchość w jamie ustnej. Najbardziej prawdopodobne rozpoznania u tego chorego to: 1) paranowotworowa neuropatia autonomiczna ; 2) zespół Guillain -Barré ; 3) ostra/podostra neuropatia autonomiczna (pandyzautonomia) ; 4) czysta niewydolność autonomiczna (PAF , zespół Bradbury’ego - Eggleston a); 5) dyzautonomia rodzinna (zespół Riley’a -Day’a) . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4 . B. 1,3. C. 2,3. D. 1,2. E. 1,3,5 ."
+"W odniesieniu do ostrego krwotoku śródmózgowego nieprawdą jest, że : A. stanowi około 10 -17% wszystkich udarów mózgu; B. charakteryzuje się gorszym rokowaniem niż udar niedokrwienny mózgu; C. stan co drugiego pacjenta ulega gwałtownemu pogorszeniu w ciągu pierwszych godzin po wystąpieniu objawów; D. ryzyko zgonu szpitalnego wynosi średnio 25%; E. rokowanie jest gorsze u chorych stosujących doustnych antagonistów witaminy K",C,Neurologia,2020 jesień,33,"W odniesieniu do ostrego krwotoku śródmózgowego nieprawdą jest, że : A. stanowi około 10 -17% wszystkich udarów mózgu . B. charakteryzuje się gorszym rokowaniem niż udar niedokrwienny mózgu . C. stan co drugiego pacjenta ulega gwałtownemu pogorszeniu w ciągu pierwszych godzin po wystąpieniu objawów . D. ryzyko zgonu szpitalnego wynosi średnio 25% . E. rokowanie jest gorsze u chorych stosujących doustnych antagonistów witaminy K ."
+"Cechy zespołu wielotorbielowatych (poli cystycznych) jajników (m.in. cykle bezowulacyjne, hiperandrogenizm) występują najczęściej u kobiet leczonych: A. lewetyracetamem; B. walproinianem; C. etosuksymidem; D. pregabaliną; E. lamotryginą",B,Neurologia,2020 jesień,32,"Cechy zespołu wielotorbielowatych (poli cystycznych) jajników (m.in. cykle bezowulacyjne, hiperandrogenizm) występują najczęściej u kobiet leczonych: A. lewetyracetamem . B. walproinianem . C. etosuksymidem . D. pregabaliną . E. lamotryginą ."
+"Wskaż leki przeciwpadaczkowe, obciążone największym ryzykiem wystąpienia hiponatriemii: A. tiagabina, walproinian; B. etosuksymid, lewetyracetam; C. lamotrygina, gabapentyna; D. pregabalina, fenobarbital; E. karbamazepina, okskarbazepina",E,Neurologia,2020 jesień,31,"Wskaż leki przeciwpadaczkowe, obciążone największym ryzykiem wystąpienia hiponatriemii: A. tiagabina, walproinian . B. etosuksymid, lewetyracetam . C. lamotrygina, gabapentyna . D. pregabalina, fenobarbital . E. karbamazepina, okskarbazepina ."
+"Wskaż cechę kliniczną, która nie jest czynnikiem ryzyka w ystąpienia padaczki lekoopornej : A. zachorowanie w dzieciństwie (< 2 r; B. cechy uszkodzenia mózgu; C. nasilone nieprawidłowości w elektroencefalogramie; D. padaczka idiopatyczna; E. niski iloraz inteligencji",D,Neurologia,2020 jesień,30,"Wskaż cechę kliniczną, która nie jest czynnikiem ryzyka w ystąpienia padaczki lekoopornej : A. zachorowanie w dzieciństwie (< 2 r.ż.). B. cechy uszkodzenia mózgu . C. nasilone nieprawidłowości w elektroencefalogramie . D. padaczka idiopatyczna . E. niski iloraz inteligencji ."
+"Skumulowane ryzyko zachorowania na padaczkę do 74 r .ż. wynosi: A. 0,3%; B. 3%; C. 6%; D. 9%; E. 13%",B,Neurologia,2020 jesień,29,"Skumulowane ryzyko zachorowania na padaczkę do 74 r .ż. wynosi: A. 0,3% . B. 3%. C. 6%. D. 9%. E. 13%."
+Wskaż rodzaje napadów padaczkowych występujących w przebiegu dziecięcej padaczki z napadami nieświadomości: A. napady atoniczne; B. napady częściowe złożone; C. napady miokloniczne; D. napady dysfatyczne; E. napady toniczno -kloniczne,A,Neurologia,2020 jesień,28,Wskaż rodzaje napadów padaczkowych występujących w przebiegu dziecięcej padaczki z napadami nieświadomości: A. napady atoniczne . B. napady częściowe złożone . C. napady miokloniczne . D. napady dysfatyczne . E. napady toniczno -kloniczne .
+Napady zgięciowe występują u pacjentów z: A. zespołem Westa; B. zespołem Landaua -Kleffnera; C. zespołem Lennoxa -Gastaut a; D. zespołem Rasmussena; E. dziecięcą padaczką nieświadomości,A,Neurologia,2020 jesień,27,Napady zgięciowe występują u pacjentów z: A. zespołem Westa . B. zespołem Landaua -Kleffnera . C. zespołem Lennoxa -Gastaut a. D. zespołem Rasmussena . E. dziecięcą padaczką nieświadomości .
+"Wskaż leki, stosowane w leczeniu ustalonego drgawkowego stanu padaczkowego (terapia drugiego rzutu) – 30- 60 min: A. pentobarbital, propofol; B. diazepam, klonazepam; C. fenytoina, walproinian; D. tiopental, midazolam; E. lorazepam, ketamina",C,Neurologia,2020 jesień,26,"Wskaż leki, stosowane w leczeniu ustalonego drgawkowego stanu padaczkowego (terapia drugiego rzutu) – 30- 60 min: A. pentobarbital, propofol . B. diazepam, klonazepam . C. fenytoina, walproinian . D. tiopental, midazolam . E. lorazepam, ketamina ."
+"Wskaż napady padaczkowe uogólnione o pochodzeniu nieogniskowym według klasyfikacji Międzynarodowej Ligi Przeciwpadaczkowej: 1) napad dysfatyczny ; 2) napad nieświadomości (absence) ; 3) napad toniczny ; 4) napad częściowy złożony z automatyzmami ; 5) napad jacksonowski . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 2,4; C. 4,5; D. 2,3; E. 3,5",D,Neurologia,2020 jesień,25,"Wskaż napady padaczkowe uogólnione o pochodzeniu nieogniskowym według klasyfikacji Międzynarodowej Ligi Przeciwpadaczkowej: 1) napad dysfatyczny ; 2) napad nieświadomości (absence) ; 3) napad toniczny ; 4) napad częściowy złożony z automatyzmami ; 5) napad jacksonowski . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 2,4. C. 4,5. D. 2,3. E. 3,5."
+"Błędne stwierdzenie dotyczące stwardnienia rozsianego to: A. zmiany charakterystyczne dla stwardnienia rozsianego są niekiedy wykrywane w MR u osób bez stwierdzanych w wywiadzie przebytych dolegliwości neurologicznych i mających prawidłow y wynik badania neurologicznego; B. pacjent u którego w MR mózgu lub rdzenia kręgowego stwierdzono jedynie zmiany demielinizacyjne nie ulegające wzmocnieniu po podaniu ko ntrastu, u którego wystąpił tylko 1 rzut choroby, nie spełnia kryteriów rozsiania w czasie, koniecznych do rozp oznania stwardniania rozsianego; C. do rozpoznania postaci pierwotnie postępującej stwardnienia rozsianego niezbędny jest co najmniej roczny post ęp objawów uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego oraz zmiany w MR typowe dla stwardniania rozsianego lub obecność w płynie mózgowo -rdzeniowym prążków oligoklonalnych; D. podstawą do rozpoznania stwardnienia rozsianego jest obraz rezonansu magnetycznego ze zmianami demielinizacyjnym spełniającymi kryteria rozsiania w czasie i przestrzeni oraz stwierdzana w płynie mózgowo - rdzeniowym o becność prążków oligoklonalnych; E. ogniska demielinizacji w obrazie rezonansu magnetycznego typowo dla stwardnienia rozsian ego widoczne są w dwóch z czterech lokalizacji: okołokomorowo, przykorowo, podnamiotowo, w rdzeniu kręgowym",D,Neurologia,2020 jesień,24,"Błędne stwierdzenie dotyczące stwardnienia rozsianego to: A. zmiany charakterystyczne dla stwardnienia rozsianego są niekiedy wykrywane w MR u osób bez stwierdzanych w wywiadzie przebytych dolegliwości neurologicznych i mających prawidłow y wynik badania neurologicznego. B. pacjent u którego w MR mózgu lub rdzenia kręgowego stwierdzono jedynie zmiany demielinizacyjne nie ulegające wzmocnieniu po podaniu ko ntrastu, u którego wystąpił tylko 1 rzut choroby, nie spełnia kryteriów rozsiania w czasie, koniecznych do rozp oznania stwardniania rozsianego. C. do rozpoznania postaci pierwotnie postępującej stwardnienia rozsianego niezbędny jest co najmniej roczny post ęp objawów uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego oraz zmiany w MR typowe dla stwardniania rozsianego lub obecność w płynie mózgowo -rdzeniowym prążków oligoklonalnych. D. podstawą do rozpoznania stwardnienia rozsianego jest obraz rezonansu magnetycznego ze zmianami demielinizacyjnym spełniającymi kryteria rozsiania w czasie i przestrzeni oraz stwierdzana w płynie mózgowo - rdzeniowym o becność prążków oligoklonalnych. E. ogniska demielinizacji w obrazie rezonansu magnetycznego typowo dla stwardnienia rozsian ego widoczne są w dwóch z czterech lokalizacji: okołokomorowo, przykorowo, podnamiotowo, w rdzeniu kręgowym ."
+"U pacjenta z zespołem uzależnienia od alkoholu , przyjętego do szpitala celem wyrównania zaburzeń elektrolitowych , trzeciego dnia pobytu w oddziale wystąpiły: dyzartria, dysfagia, porażenie czterech kończyn (początkowo wiotkie, następnie przechodzące w spastyczne). Jakie rozpoznanie u tego pacjenta podejrzewasz? A. zespół Wernickego; B. centralna mielinoliza mostu; C. alkoholowe zwyrodnienie móżdżku; D. miopatia alkoholowa; E. alkoholowe uszkodzenie wątroby",B,Neurologia,2020 jesień,23,"U pacjenta z zespołem uzależnienia od alkoholu , przyjętego do szpitala celem wyrównania zaburzeń elektrolitowych , trzeciego dnia pobytu w oddziale wystąpiły: dyzartria, dysfagia, porażenie czterech kończyn (początkowo wiotkie, następnie przechodzące w spastyczne). Jakie rozpoznanie u tego pacjenta podejrzewasz? A. zespół Wernickego. B. centralna mielinoliza mostu. C. alkoholowe zwyrodnienie móżdżku. D. miopatia alkoholowa. E. alkoholowe uszkodzenie wątroby ."
+"W leczeniu zespołu Guillaina -Barre’a terapia, która nie skraca czasu trwania choroby ani nie ma korzystnego wpływu na rokowanie to: A. podawane dożyln ie immunoglobuliny; B. plazmafereza; C. kortykosteroidy; D. mechaniczna wentylacja; E. profilaktyka zachłyśnięć",C,Neurologia,2020 jesień,22,"W leczeniu zespołu Guillaina -Barre’a terapia, która nie skraca czasu trwania choroby ani nie ma korzystnego wpływu na rokowanie to: A. podawane dożyln ie immunoglobuliny. D. mechaniczna wentylacja. B. plazmafereza. E. profilaktyka zachłyśnięć . C. kortykosteroidy."
+"Do leków modyfikujących przebieg choroby zarejestrowanych do leczenia stwardnienia rozsianego należą: A. infliksymab, interferon beta 1b, interferon beta 1a, interferon alfa, octan glatira meru, fingolimod, teryflunomid; B. interferon beta 1b, interferon beta 1a, infliksymab, natalizumab, octan glatirameru, fingolimod, teryflunomid; C. fumaran dimetylu, interferon beta 1b, interferon beta 1a, interferon alfa, octan glatirameru, fingolimod, teryflunomid; D. fumaran dimetylu, interferon beta 1b, interferon beta 1a, octan glatirameru, fingolimod, teryflunomid; E. fumaran dimetylu, interferon beta 1b, interferon beta 1a, interferon alfa, octan glatirameru, f ingolimod, natalizumab",D,Neurologia,2020 jesień,21,"Do leków modyfikujących przebieg choroby zarejestrowanych do leczenia stwardnienia rozsianego należą: A. infliksymab, interferon beta 1b, interferon beta 1a, interferon alfa, octan glatira meru, fingolimod, teryflunomid. B. interferon beta 1b, interferon beta 1a, infliksymab, natalizumab, octan glatirameru, fingolimod, teryflunomid . C. fumaran dimetylu, interferon beta 1b, interferon beta 1a, interferon alfa, octan glatirameru, fingolimod, teryflunomid . D. fumaran dimetylu, interferon beta 1b, interferon beta 1a, octan glatirameru, fingolimod, teryflunomid . E. fumaran dimetylu, interferon beta 1b, interferon beta 1a, interferon alfa, octan glatirameru, f ingolimod, natalizumab ."
+"Który opis obrazu rezonansu magnetycznego odpowiada skąpodrzewiakowi? A. zlokalizowany w móżdżku, dobrze ograniczony guz, wyraźnie wzmacniający po gadolinie, z widocznymi torbielami; B. zlokalizowany w korze mózgowej i podkorowej istocie białej płata czołowego hiperintensywna zmiana w obrazach T2/FLAIR, o naciekowych nieostrych granicach, częściowo w zmacniająca po podaniu gadolinu; C. przylegający do komory IV mózgu dobrze ograniczony guz, hi pointensywny w obrazach T1 -zależ nych i hiperintensywny w obrazach T2 –zależnych, z wyraźnym i niejednorodnym w zmocnieniem po podaniu gadolinu; D. hipodensyjny lub izodensyjny guz, jaskrawo wzmacniający się po gadoli nie, wychodzący z opony twardej; E. guz z punktem wyjścia w obrębie przewodu słuchowego wewnętrznego, wyraźnie wzmacniający po gadolinie",B,Neurologia,2020 jesień,20,"Który opis obrazu rezonansu magnetycznego odpowiada skąpodrzewiakowi? A. zlokalizowany w móżdżku, dobrze ograniczony guz, wyraźnie wzmacniający po gadolinie, z widocznymi torbielami. B. zlokalizowany w korze mózgowej i podkorowej istocie białej płata czołowego hiperintensywna zmiana w obrazach T2/FLAIR, o naciekowych nieostrych granicach, częściowo w zmacniająca po podaniu gadolinu. C. przylegający do komory IV mózgu dobrze ograniczony guz, hi pointensywny w obrazach T1 -zależ nych i hiperintensywny w obrazach T2 –zależnych, z wyraźnym i niejednorodnym w zmocnieniem po podaniu gadolinu. D. hipodensyjny lub izodensyjny guz, jaskrawo wzmacniający się po gadoli nie, wychodzący z opony twardej. E. guz z punktem wyjścia w obrębie przewodu słuchowego wewnętrznego, wyraźnie wzmacniający po gadolinie."
+"Które ze schorzeń atypowych zespołów parkinsonowskich (parkinsonizm – plus) najlepiej charakteryzuje zespół objawów: asymetryczna bradykinezja, hipotonia ortostatyczna, stridor krtaniowy, zanik skorupy i konara środkowego móżdżku w badaniu MRI, anterocollis ? A. zanik wieloukładowy; B. zwyrodnienie korowo -podstawne; C. postępujące porażenie ponadjądrowe; D. otępienie z Ciałami Lewy’ego; E. parkinsonizm po zapaleniu mózgu",A,Neurologia,2020 jesień,19,"Które ze schorzeń atypowych zespołów parkinsonowskich (parkinsonizm – plus) najlepiej charakteryzuje zespół objawów: asymetryczna bradykinezja, hipotonia ortostatyczna, stridor krtaniowy, zanik skorupy i konara środkowego móżdżku w badaniu MRI, anterocollis ? A. zanik wieloukładowy . D. otępienie z Ciałami Lewy’ego . B. zwyrodnienie korowo -podstawne . E. parkinsonizm po zapaleniu mózgu . C. postępujące porażenie ponadjądrowe ."
+U pacjentów z rozległym udarem niedokrwiennym mózgu te rapią o dowiedzionym korzystnym wpływie na rokowanie w leczeniu narastającego ciśnienia śródczaszkowego jest: A. hipotermia; B. uniesienie głowy i tułowia do 30 stopni; C. stosowanie substancji osmotycznie czynnych; D. dożylne podawanie steroidów; E. hemikraniektomia odbarczająca,E,Neurologia,2020 jesień,34,U pacjentów z rozległym udarem niedokrwiennym mózgu te rapią o dowiedzionym korzystnym wpływie na rokowanie w leczeniu narastającego ciśnienia śródczaszkowego jest: A. hipotermia . B. uniesienie głowy i tułowia do 30 stopni . C. stosowanie substancji osmotycznie czynnych. D. dożylne podawanie steroidów . E. hemikraniektomia odbarczająca.
+"Do leczenia drżenia samoistnego zaleca się stosowanie następujących metod terapii, z wyjątkiem : A. propranololu 60 -240 mg/d; B. prymidonu 250 -500 mg/d; C. topiramatu > 200 mg/d; D. DBS VIM; E. DBS GPi",E,Neurologia,2020 jesień,17,"Do leczenia drżenia samoistnego zaleca się stosowanie następujących metod terapii, z wyjątkiem : A. propranololu 60 -240 mg/d . D. DBS VIM . B. prymidonu 250 -500 mg/d . E. DBS GPi . C. topiramatu > 200 mg/d ."
+"W codziennej praktyce po dożylnym leczeniu trombolitycznym udaru niedokrwiennego mózgu alteplazą objawowy krwotok do mózgu według definicji SITS (ognisko krwotoczne zajmujące > 30% obszaru zawałowego stwierdzone w ciągu pierwszych 22 –36 godz. od rozpoczęcia trombolizy, którego wystąpieniu towarzyszy pogorszenie stanu neurologicznego pacjenta o co najmniej 4 punkty w NIHSS lub zgon pacjenta) występuje ze średnią częstością około: A. 2%; B. 10%; C. 15%; D. 20%; E. 35%",A,Neurologia,2020 jesień,35,"W codziennej praktyce po dożylnym leczeniu trombolitycznym udaru niedokrwiennego mózgu alteplazą objawowy krwotok do mózgu według definicji SITS (ognisko krwotoczne zajmujące > 30% obszaru zawałowego stwierdzone w ciągu pierwszych 22 –36 godz. od rozpoczęcia trombolizy, którego wystąpieniu towarzyszy pogorszenie stanu neurologicznego pacjenta o co najmniej 4 punkty w NIHSS lub zgon pacjenta) występuje ze średnią częstością około: A. 2%. B. 10%. C. 15%. D. 20%. E. 35%."
+"W odniesieniu do ryzyka kolejnego udaru mózgu nieprawdą jest, że : A. ryzyko nawrotu udaru niedokrwiennego w ciągu pierwszego roku wynosi 25-30%; B. ryzyko nawrotu samoistnego krwotoku mózgowego w ciągu pierwszego roku wynosi 3 -7%; C. ryzyko nawrotu zależy od etiologii pierwszego udaru mózgu; D. po przebytym udarze niedokrwiennym kolejny udar ma charakter krwotoczny w około 5% przypadków; E. po przebytym krwotoku do mózgu kolejny udar ma charakter niedokrwienny w nieco ponad 40% przypadków",A,Neurologia,2020 jesień,37,"W odniesieniu do ryzyka kolejnego udaru mózgu nieprawdą jest, że : A. ryzyko nawrotu udaru niedokrwiennego w ciągu pierwszego roku wynosi 25-30%. B. ryzyko nawrotu samoistnego krwotoku mózgowego w ciągu pierwszego roku wynosi 3 -7%. C. ryzyko nawrotu zależy od etiologii pierwszego udaru mózgu . D. po przebytym udarze niedokrwiennym kolejny udar ma charakter krwotoczny w około 5% przypadków . E. po przebytym krwotoku do mózgu kolejny udar ma charakter niedokrwienny w nieco ponad 40% przypadków ."
+W łagodzeniu dolegliwości związanych z niedociśnieniem ortostatycznym nie stosuje się: A. midodryny; B. pirydostygminy; C. bromokryptyny; D. fludrokortyzonu; E. diety wysokosolnej,C,Neurologia,2020 jesień,52,W łagodzeniu dolegliwości związanych z niedociśnieniem ortostatycznym nie stosuje się: A. midodryny . B. pirydostygminy . C. bromokryptyny . D. fludrokortyzonu . E. diety wysokosolnej .
+"Utrata przytomności u pływaka krótko po skoku do basenu poprzedzo - nego wielokrotnymi głębokimi wydechami, wystąpił a najprowdopodobniej w mechanizmie: A. napadu padaczkowego; B. wstrząsu anafilaktycznego; C. hipoksji; D. omdlenia kardiogennego; E. omdlenia wazowagalnego",C,Neurologia,2020 jesień,51,"Utrata przytomności u pływaka krótko po skoku do basenu poprzedzo - nego wielokrotnymi głębokimi wydechami, wystąpił a najprowdopodobniej w mechanizmie: A. napadu padaczkowego . B. wstrząsu anafilaktycznego . C. hipoksji . D. omdlenia kardiogennego . E. omdlenia wazowagalnego ."
+"32-letniemu mężczyźnie, który skarży się na regularną niezdolnoś ć do pracy, wynikającą z napad ów migreny, można zaproponować: A. Tocilizumab; B. Idarucyzumab; C. Erenumab; D. Okrelizumab; E. Alemtuzumab",C,Neurologia,2020 jesień,50,"32-letniemu mężczyźnie, który skarży się na regularną niezdolnoś ć do pracy, wynikającą z napad ów migreny, można zaproponować: A. Tocilizumab . B. Idarucyzumab . C. Erenumab . D. Okrelizumab . E. Alemtuzumab ."
+Obserwowana u potencjalnego dawcy narządów hipernatriemia wynika z: A. choroby Cushinga; B. zespołu Cushinga; C. zespołu Conna; D. choroba Addisona; E. ośrodkowej moczówki prostej,E,Neurologia,2020 jesień,49,Obserwowana u potencjalnego dawcy narządów hipernatriemia wynika z: A. choroby Cushinga . B. zespołu Cushinga . C. zespołu Conna . D. choroba Addisona . E. ośrodkowej moczówki prostej .
+"Rozpoznanie śmierci mózgu wymaga między innymi: 1) stwierdzenia nieodwracalnego uszkodzenia obu półkul mózgu ; 2) stwierdzenia trwałego bezdechu w próbie odłączenia od respiratora ; 3) wykluczeni a zaburzeń metabolicznych, endokrynnych i hipotermii ; 4) stwierdzenia zn iesienia odruchów z pnia mózgu; 5) postępowania określonego w obowiązujących aktach prawnych . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,5; B. 2,3,4,5; C. 2,3; D. 1,3,4; E. 1,2",B,Neurologia,2020 jesień,48,"Rozpoznanie śmierci mózgu wymaga między innymi: 1) stwierdzenia nieodwracalnego uszkodzenia obu półkul mózgu ; 2) stwierdzenia trwałego bezdechu w próbie odłączenia od respiratora ; 3) wykluczeni a zaburzeń metabolicznych, endokrynnych i hipotermii ; 4) stwierdzenia zn iesienia odruchów z pnia mózgu; 5) postępowania określonego w obowiązujących aktach prawnych . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,5. B. 2,3,4,5 . C. 2,3. D. 1,3,4 . E. 1,2."
+"Jeżeli przyczyną krwotoku śródmózgowego było stosowanie dabigatranu, w leczeniu należy rozważyć niezwłoczne podanie: A. andeksanetu alfa; B. kwasu aminokapronowego; C. kwasu traneksamowego; D. idarucyzumabu; E. witaminy K",D,Neurologia,2020 jesień,47,"Jeżeli przyczyną krwotoku śródmózgowego było stosowanie dabigatranu, w leczeniu należy rozważyć niezwłoczne podanie: A. andeksanetu alfa . B. kwasu aminokapronowego . C. kwasu traneksamowego . D. idarucyzumabu . E. witaminy K ."
+Która z poniższych zmiennych jest uwzględniana w podejmowaniu decyzji o czasie rozpoczęcia leczenia doustnym antykoagulantem w profilaktyce wtórnej udaru niedokrwiennego mózgu ? A. obecność cukrzycy; B. płeć; C. wiek pacjenta; D. przebyty już wcześniej udar niedokrwienny; E. nasilenie deficytu neurologicznego,E,Neurologia,2020 jesień,46,Która z poniższych zmiennych jest uwzględniana w podejmowaniu decyzji o czasie rozpoczęcia leczenia doustnym antykoagulantem w profilaktyce wtórnej udaru niedokrwiennego mózgu ? A. obecność cukrzycy . B. płeć. C. wiek pacjenta . D. przebyty już wcześniej udar niedokrwienny . E. nasilenie deficytu neurologicznego .
+"Rozpoczęte leczenie udaru niedokrwiennego alteplazą należy przerwać, jeżeli w otrzymanych w międzyczasie wynikach badań laboratoryjnych stwierdzi się następującą nieprawidłowość: A. INR = 1,4; B. glikemia = 15 mmol/l (270 mg%); C. liczba płytek krwi = 75 000/µl; D. stężenie potasu = 3,4 mmol/l; E. hematokryt = 31%",C,Neurologia,2020 jesień,45,"Rozpoczęte leczenie udaru niedokrwiennego alteplazą należy przerwać, jeżeli w otrzymanych w międzyczasie wynikach badań laboratoryjnych stwierdzi się następującą nieprawidłowość: A. INR = 1,4 . B. glikemia = 15 mmol/l (270 mg%) . C. liczba płytek krwi = 75 000/µl . D. stężenie potasu = 3,4 mmol/l . E. hematokryt = 31% ."
+Triada objawów klinicznych zespołu Susaca obejmuje encefalopatię oraz: A. zespół rzekomoopuszkowy i opuszkowy; B. afazję i niedowidzenie połowicze; C. zaburzenia ruchomości gałek ocznych i opadanie powiek; D. upośledzenie wzroku i słuchu; E. napady padaczkowe i ruchy mimowolne,D,Neurologia,2020 jesień,44,Triada objawów klinicznych zespołu Susaca obejmuje encefalopatię oraz: A. zespół rzekomoopuszkowy i opuszkowy . B. afazję i niedowidzenie połowicze . C. zaburzenia ruchomości gałek ocznych i opadanie powiek . D. upośledzenie wzroku i słuchu . E. napady padaczkowe i ruchy mimowolne .
+Łączne leczenie kwasem acetylosalicylowym i klopidogrelem w ostrym okresie udaru niedokrwiennego lub po napadzie przemijającego niedokrwienia mózgu (TIA) można rozważyć w przypadku: A. udaru sercozatorowego w przebiegu świeżego zawału serca; B. udaru sercozatorowego w przebiegu migotania przedsionków; C. TIA o dużym ryzyku wczesnego naw rotu (punktacja w skali ABCD2 > 3 pkt) lub udaru niedokrwiennego z niewielkim zespołem neurologicznym (0 -3 pkt w NIHSS); D. udaru w przebiegu choroby dużych nacz yń z deficytem neurologicznym < 10 pkt w skali NIHSS; E. udaru w przebi egu choroby małych nacz yń z deficytem neurologicznym < 10 pkt w skali NIHSS,C,Neurologia,2020 jesień,43,Łączne leczenie kwasem acetylosalicylowym i klopidogrelem w ostrym okresie udaru niedokrwiennego lub po napadzie przemijającego niedokrwienia mózgu (TIA) można rozważyć w przypadku: A. udaru sercozatorowego w przebiegu świeżego zawału serca . B. udaru sercozatorowego w przebiegu migotania przedsionków . C. TIA o dużym ryzyku wczesnego naw rotu (punktacja w skali ABCD2 > 3 pkt) lub udaru niedokrwiennego z niewielkim zespołem neurologicznym (0 -3 pkt w NIHSS). D. udaru w przebiegu choroby dużych nacz yń z deficytem neurologicznym < 10 pkt w skali NIHSS . E. udaru w przebi egu choroby małych nacz yń z deficytem neurologicznym < 10 pkt w skali NIHSS .
+W której z poniższych chorób rozpoznanie można ustalić na podstawie biopsji skóry ? A. choroba moyamoya; B. dysplazja włóknisto -mięśniowa; C. choroba Sturge’a -Webera; D. CADASIL; E. zespół Marfana,D,Neurologia,2020 jesień,42,W której z poniższych chorób rozpoznanie można ustalić na podstawie biopsji skóry ? A. choroba moyamoya . D. CADASIL . B. dysplazja włóknisto -mięśniowa . E. zespół Marfana . C. choroba Sturge’a -Webera .
+"Punktacja poniżej 10 pkt w skali ASPECTS oznacza, że w tomografii komputerowej głowy u chorego z objawami udaru niedokrwiennego mózgu stwierdzono: A. zmiany niedokrwienne w zakresie tętnicy środkowej mózgu; B. zmiany niedokrwienne w zakresie tętnicy przedniej lub środkowej mózgu; C. zmiany niedokrwienne w zakresie tętnicy podstawnej lub tylnej mózgu; D. zmiany nied okrwienne stanowiące przeciwwskazanie do leczenia trombolitycznego; E. zmiany niedokrwienne stanowiące przeciwwskazanie do trombektomii mechanicznej",A,Neurologia,2020 jesień,41,"Punktacja poniżej 10 pkt w skali ASPECTS oznacza, że w tomografii komputerowej głowy u chorego z objawami udaru niedokrwiennego mózgu stwierdzono: A. zmiany niedokrwienne w zakresie tętnicy środkowej mózgu . B. zmiany niedokrwienne w zakresie tętnicy przedniej lub środkowej mózgu . C. zmiany niedokrwienne w zakresie tętnicy podstawnej lub tylnej mózgu . D. zmiany nied okrwienne stanowiące przeciwwskazanie do leczenia trombolitycznego . E. zmiany niedokrwienne stanowiące przeciwwskazanie do trombektomii mechanicznej ."
+"Przed rozpoczęciem leczenia trombolitycznego u chorego na udar niedokrwienny, który prawdopodobnie przyjmuje przewlekle warfarynę, konieczne jest uzyskanie wyników następujących badań krwi: A. morfologia krwi z liczbą płytek krwi, czas trombinowy (INR) i aPTT; B. czas trombinowy (INR) i stężenie gl ukozy; C. stężenie glukozy i aPTT; D. czas trombinowy (INR) i aPTT; E. stężenie glukozy, kreatyniny i czas trombinowy (INR)",B,Neurologia,2020 jesień,40,"Przed rozpoczęciem leczenia trombolitycznego u chorego na udar niedokrwienny, który prawdopodobnie przyjmuje przewlekle warfarynę, konieczne jest uzyskanie wyników następujących badań krwi: A. morfologia krwi z liczbą płytek krwi, czas trombinowy (INR) i aPTT . B. czas trombinowy (INR) i stężenie gl ukozy . C. stężenie glukozy i aPTT . D. czas trombinowy (INR) i aPTT . E. stężenie glukozy, kreatyniny i czas trombinowy (INR) ."
+Skala ABCD2 ułatwia ustalenie sposobu dalszego postępowania u chorych po przebytym napadzie przemijającego niedokrwienia mózgu (TIA). Którą z poniższych zmiennych uwzględniono w tej skali jako czynnik zwiększający ryzyko wystąpienia udaru niedokrwiennego mózgu p o TIA ? A. obecność cukrzycy; B. obecność hipercholesterolemii; C. płeć; D. wystąpienie jednoocznego zaniewidzenia; E. wystąpienie objawów móżdżkowych,A,Neurologia,2020 jesień,39,Skala ABCD2 ułatwia ustalenie sposobu dalszego postępowania u chorych po przebytym napadzie przemijającego niedokrwienia mózgu (TIA). Którą z poniższych zmiennych uwzględniono w tej skali jako czynnik zwiększający ryzyko wystąpienia udaru niedokrwiennego mózgu p o TIA ? A. obecność cukrzycy . B. obecność hipercholesterolemii . C. płeć. D. wystąpienie jednoocznego zaniewidzenia . E. wystąpienie objawów móżdżkowych .
+"Które badania obrazowe mózgu są niezbędne do kwalifikacji do dożylnego leczenia trombolitycznego w przypadku chorego na udar niedokrwienny o nieustalonym czasie zachorowania ? A. TK przeglądowa i po podaniu środka kontrastującego; B. TK przeglądowa i angiografia metodą TK (angio -TK); C. TK przeglądowa i perfuzyjna; D. TK przeglądowa, perfuzyjna i a ngiografia metodą TK (angio -TK); E. RM w sekwencjach FLAIR i DWI",E,Neurologia,2020 jesień,38,"Które badania obrazowe mózgu są niezbędne do kwalifikacji do dożylnego leczenia trombolitycznego w przypadku chorego na udar niedokrwienny o nieustalonym czasie zachorowania ? A. TK przeglądowa i po podaniu środka kontrastującego . B. TK przeglądowa i angiografia metodą TK (angio -TK). C. TK przeglądowa i perfuzyjna . D. TK przeglądowa, perfuzyjna i a ngiografia metodą TK (angio -TK). E. RM w sekwencjach FLAIR i DWI ."
+"Pacjenci w wieku powyżej 80 lat z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu : A. odnoszą mniejszą niż pacjenci młodsi korzyść z dożylnego leczenia alteplazą (względem b raku leczenia trombolitycznego); B. mogą otrzymywać alteplazę w zredukowanej dawce (0,6 mg/kg m; C. nie powinni być kwalifikowani do trombektomii mechanicznej; D. mają gorsze rokowanie niż pacjenci młodsi bez względu na zastosowane leczenie; E. mają niższe ryzyko krwotoku d o mózgu niż pacjenci młodsi",D,Neurologia,2020 jesień,36,"Pacjenci w wieku powyżej 80 lat z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu : A. odnoszą mniejszą niż pacjenci młodsi korzyść z dożylnego leczenia alteplazą (względem b raku leczenia trombolitycznego). B. mogą otrzymywać alteplazę w zredukowanej dawce (0,6 mg/kg m.c.) by zmniejszyć ryzyko krwotoku do mózgu . C. nie powinni być kwalifikowani do trombektomii mechanicznej . D. mają gorsze rokowanie niż pacjenci młodsi bez względu na zastosowane leczenie . E. mają niższe ryzyko krwotoku d o mózgu niż pacjenci młodsi ."
+W leukodystrofii metachromatycznej: A. początek objawów zawsze ma miejsce przed 25; B. spichrzaniu ulega glukocerebrozyd; C. dziedziczenie jest sprzężone z chromosomem X; D. może występować neuropatia; E. nie występuje otępienie,D,Neurologia,2018 jesień,119,W leukodystrofii metachromatycznej: A. początek objawów zawsze ma miejsce przed 25. rokiem życia . B. spichrzaniu ulega glukocerebrozyd . C. dziedziczenie jest sprzężone z chromosomem X . D. może występować neuropatia . E. nie występuje otępienie .
+W leczeniu rzutu SM podaje się dożylnie metyloprednizolon. Typowe postępowanie polega na podawaniu: A. 500 mg przez okres 7 dni; B. 1000 mg przez okres 3 -5 dni; C. 1000 mg przez okres 7 -10 dni; D. 2000 mg przez 3 -5 dni; E. 2000 mg przez okres 5 -7 dni,B,Neurologia,2019 wiosna,1,W leczeniu rzutu SM podaje się dożylnie metyloprednizolon. Typowe postępowanie polega na podawaniu: A. 500 mg przez okres 7 dni. D. 2000 mg przez 3 -5 dni. B. 1000 mg przez okres 3 -5 dni. E. 2000 mg przez okres 5 -7 dni. C. 1000 mg przez okres 7 -10 dni.
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Guillaina -Barrègo: 1) objawy postępują przez okres 8 tygodni; 2) objawy są zwykle asymetryczne; 3) skuteczne jest leczenie kortykosteroidami zastosowane w ciągu pierwszych 2 tygodni trwania choroby. Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1; B. tylko 2; C. tylko 3; D. żadna z wymienionych; E. 2,3",D,Neurologia,2019 wiosna,3,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Guillaina -Barrègo: 1) objawy postępują przez okres 8 tygodni; 2) objawy są zwykle asymetryczne; 3) skuteczne jest leczenie kortykosteroidami zastosowane w ciągu pierwszych 2 tygodni trwania choroby. Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1. B. tylko 2. C. tylko 3. D. żadna z wymienionych. E. 2,3."
+W napadzie migreny u dzieci nie występują : A. zawroty głowy; B. zaburzenia świadomości; C. bóle brzucha; D. wymioty; E. senność,B,Neurologia,2019 wiosna,91,W napadzie migreny u dzieci nie występują : A. zawroty głowy . B. zaburzenia świadomości . C. bóle brzucha . D. wymioty. E. senność .
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zespołu Guillain a-Barrėgo (GBS): 1) występuje obwodowa demielinizacja ; 2) kobiety chorują dwukrotnie częściej ; 3) choroba pojawia się kilka dni lub tygodni po przebytym zakażeniu górnych dróg oddechowych lub układu pokarmowego ; 4) w odmianie GBS - zespole Millera -Fishera charakterystyczne są ataksja chodu, arefleksja i oftalmoplegia ; 5) w leczeniu stosuje się między innymi dożylne immunoglobuliny . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4; B. 2,4; C. tylko 2; D. 2,5; E. 3,5",C,Neurologia,2019 wiosna,90,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zespołu Guillain a-Barrėgo (GBS): 1) występuje obwodowa demielinizacja ; 2) kobiety chorują dwukrotnie częściej ; 3) choroba pojawia się kilka dni lub tygodni po przebytym zakażeniu górnych dróg oddechowych lub układu pokarmowego ; 4) w odmianie GBS - zespole Millera -Fishera charakterystyczne są ataksja chodu, arefleksja i oftalmoplegia ; 5) w leczeniu stosuje się między innymi dożylne immunoglobuliny . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4. B. 2,4. C. tylko 2. D. 2,5. E. 3,5."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące choroby Meniere’a: 1) występują napadowe zawroty głowy ; 2) występuje szum w uchu ; 3) występuje uczucie pełności w uszach ; 4) nie stwierdza się zaburzeń słuchu ; 5) w leczeniu stosuje się leki diuretyczne . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. tylko 4; C. 4,5; D. tylko 5; E. 3,5",B,Neurologia,2019 wiosna,89,"Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące choroby Meniere’a: 1) występują napadowe zawroty głowy ; 2) występuje szum w uchu ; 3) występuje uczucie pełności w uszach ; 4) nie stwierdza się zaburzeń słuchu ; 5) w leczeniu stosuje się leki diuretyczne . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. tylko 4. C. 4,5. D. tylko 5. E. 3,5."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące dystrofii miotonicznej : 1) dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący ; 2) mutacja w chorobie polega na zwielokrotnieniu trójnukleotydu CTG ; 3) jednym z objawów choroby jest zaćma ; 4) występuje osłabienie proksymalnych grup mięśniowych ; 5) w EMG obserwuje się obecność ciągów wyładowań o wysokiej amplitudzie i zmiennej częstotliwości . Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4; B. 1,3; C. tylko 4; D. 3,5; E. tylko 5",C,Neurologia,2019 wiosna,88,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące dystrofii miotonicznej : 1) dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący ; 2) mutacja w chorobie polega na zwielokrotnieniu trójnukleotydu CTG ; 3) jednym z objawów choroby jest zaćma ; 4) występuje osłabienie proksymalnych grup mięśniowych ; 5) w EMG obserwuje się obecność ciągów wyładowań o wysokiej amplitudzie i zmiennej częstotliwości . Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4. B. 1,3. C. tylko 4. D. 3,5. E. tylko 5."
+"Wśród następujących jednostek chorobowych wymień te, które wymagają różnicowania ze stwardnieniem rozsianym: 1) choroba Devica ; 2) ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kr ęgowego ; 3) neuroborelioza ; 4) adrenomieloneuropatia ; 5) zespół antyfosfolipidowy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,5; B. 1,4; C. 1,2,4; D. 1,4,5; E. wszystkie wymienione",E,Neurologia,2019 wiosna,87,"Wśród następujących jednostek chorobowych wymień te, które wymagają różnicowania ze stwardnieniem rozsianym: 1) choroba Devica ; 2) ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kr ęgowego ; 3) neuroborelioza ; 4) adrenomieloneuropatia ; 5) zespół antyfosfolipidowy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,5 . B. 1,4. C. 1,2,4 . D. 1,4,5 . E. wszystkie wymienione."
+"Wskaż fałszywe stwierdzeni a dotyczące wieloogniskowej neuropatii ruchowej : 1) objawy są zwykle bardziej nasilone w kończynach dolnych ; 2) w badaniu emg stwierdza się cechy demielinizacji ; 3) w odróżnieniu od choroby neuronu ruchowego nie występują fascykulacje ; 4) u 1/3 pacjentów stwierdza się podwyższone miano przeciwciał IgM anty-GM1 ; 5) lekiem z wyboru są dożylne immunoglobuliny. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4; B. 1,3; C. 2,3; D. 1,4; E. 2,5",B,Neurologia,2019 wiosna,86,"Wskaż fałszywe stwierdzeni a dotyczące wieloogniskowej neuropatii ruchowej : 1) objawy są zwykle bardziej nasilone w kończynach dolnych ; 2) w badaniu emg stwierdza się cechy demielinizacji ; 3) w odróżnieniu od choroby neuronu ruchowego nie występują fascykulacje ; 4) u 1/3 pacjentów stwierdza się podwyższone miano przeciwciał IgM anty-GM1 ; 5) lekiem z wyboru są dożylne immunoglobuliny. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,4. B. 1,3. C. 2,3. D. 1,4. E. 2,5."
+Wskaż prawidłowy sposób podawania natalizumabu u chorych ze stwardnieniem rozsianym : A. 100 mg domięśniowo raz w tygodniu; B. 300 mg dożylnie raz w miesiącu; C. 300 mg dożylnie raz w tygodniu; D. 500 mg domięśniowo raz w tygodniu; E. 500 mg dożylnie raz w miesiącu,B,Neurologia,2019 wiosna,85,Wskaż prawidłowy sposób podawania natalizumabu u chorych ze stwardnieniem rozsianym : A. 100 mg domięśniowo raz w tygodniu . B. 300 mg dożylnie raz w miesiącu . C. 300 mg dożylnie raz w tygodniu . D. 500 mg domięśniowo raz w tygodniu . E. 500 mg dożylnie raz w miesiącu .
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące stwardnienia rozsianego: 1) przynależność do określonej grupy etnicznej ma wpływ na ryzyko zachorowania na SM ; 2) w immunopatogenezie choroby odgrywają rolę zarówno limfocyty T , jak i B; 3) częstość rzutów w czasie ciąży chorej z SM ulega wyraźnemu zmniejszeniu ; 4) ogniska demielinizacyjne w obrębie rdzenia kręgowego są częstsze w odcinku szyjnym niż piersiowym ; 5) pleocytozę limfocytarną lub zwiększone stężenie białka stwierdza się u około 80% pacjentów . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4; B. 2,4,5; C. 1,3,5; D. 1,4,5; E. 2,3,4,5",A,Neurologia,2019 wiosna,84,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące stwardnienia rozsianego: 1) przynależność do określonej grupy etnicznej ma wpływ na ryzyko zachorowania na SM ; 2) w immunopatogenezie choroby odgrywają rolę zarówno limfocyty T , jak i B; 3) częstość rzutów w czasie ciąży chorej z SM ulega wyraźnemu zmniejszeniu ; 4) ogniska demielinizacyjne w obrębie rdzenia kręgowego są częstsze w odcinku szyjnym niż piersiowym ; 5) pleocytozę limfocytarną lub zwiększone stężenie białka stwierdza się u około 80% pacjentów . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4 . B. 2,4,5 . C. 1,3,5. D. 1,4,5 . E. 2,3,4,5 ."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące c horoby Kennedy’ego : 1) to choroba o dziedziczeniu recesywnym sprzężonym z chromosomem X; 2) stwierdza się ekspansję powtórzeń tró jnukleotydu CAG ; 3) w chorobie występuje dyzartria i dysfagia ; 4) stwierdza się uszkodzenie ośrodkowego neuronu ruc howego ; 5) obecne są fascykulacje mięśni kończyn . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,3,4,5; C. 2,3,5; D. 1,2,3,5; E. wszystkie wymienion e",D,Neurologia,2019 wiosna,83,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące c horoby Kennedy’ego : 1) to choroba o dziedziczeniu recesywnym sprzężonym z chromosomem X; 2) stwierdza się ekspansję powtórzeń tró jnukleotydu CAG ; 3) w chorobie występuje dyzartria i dysfagia ; 4) stwierdza się uszkodzenie ośrodkowego neuronu ruc howego ; 5) obecne są fascykulacje mięśni kończyn . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 1,3,4,5 . C. 2,3,5 . D. 1,2,3,5 . E. wszystkie wymienion e."
+"Stwardnienie boczne zanikowe należy różnicować z następującymi jednostkami chorobowymi: 1) wieloogniskową neuropatią ruchową ; 2) miastenią ; 3) stwardnieniem rozsianym ; 4) zespołem postpolio ; 5) chorobą Kennedy’ego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,5; B. 2,3,4; C. wszystkie wymienione; D. 3,4,5; E. 2,3,4,5",C,Neurologia,2019 wiosna,82,"Stwardnienie boczne zanikowe należy różnicować z następującymi jednostkami chorobowymi: 1) wieloogniskową neuropatią ruchową ; 2) miastenią ; 3) stwardnieniem rozsianym ; 4) zespołem postpolio ; 5) chorobą Kennedy’ego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,5 . B. 2,3,4 . C. wszystkie wymienione. D. 3,4,5 . E. 2,3,4,5 ."
+"U 44 -letniego pacjenta z zespołem zależności alkoholowej od kilku dni postępuje niestabilność chodu i podwójne widzenie. W badaniu neurologicznym stwierdza się dezorientację allopsychiczną, oczopląs, obustronną dysmetrię i ataktycz ny chód. Leczeniem z wyboru w tym przypadku jest: A. metylprednizolon; B. pirydoksyna; C. rtPA i; D. tiamina; E. ceftriakson z wankomycyną",D,Neurologia,2019 wiosna,81,"U 44 -letniego pacjenta z zespołem zależności alkoholowej od kilku dni postępuje niestabilność chodu i podwójne widzenie. W badaniu neurologicznym stwierdza się dezorientację allopsychiczną, oczopląs, obustronną dysmetrię i ataktycz ny chód. Leczeniem z wyboru w tym przypadku jest: A. metylprednizolon. B. pirydoksyna. C. rtPA i.v. D. tiamina. E. ceftriakson z wankomycyną."
+"46-letnia pacjentka zgłosiła się do szpitalnego oddziału ratunkowego z powodu jednostronnego osłabienia mięśni twarzy, które zauważyła po przebudze - niu 2 godziny wcześniej. W badaniu neurologicznym stwierdza się umiarkowane osłabienie prawej połowy twarzy (słabiej marszczy czoło, domyka powiekę i szczerzy zęby). Brak innych odchyleń w badaniu fizykalnym. Chora nie zgłasza ugryzienia przez kleszcza. Wstępne postępowanie w tym przypadku powinno obejmować: 1) wykonanie badania MRI głowy; 2) włączenie krótkotr wałej tera pii doustnymi kortykosteroidami; 3) pilne TK głowy bez kontrastu; 4) ochronę rogówki (krople, maści, komora wilgotna na noc); 5) wykonanie badań serologicznych w kierunku Borrelia spp . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 2,3,4,5; C. 1,2,4; D. 2,4; E. 2,4,5",D,Neurologia,2019 wiosna,80,"46-letnia pacjentka zgłosiła się do szpitalnego oddziału ratunkowego z powodu jednostronnego osłabienia mięśni twarzy, które zauważyła po przebudze - niu 2 godziny wcześniej. W badaniu neurologicznym stwierdza się umiarkowane osłabienie prawej połowy twarzy (słabiej marszczy czoło, domyka powiekę i szczerzy zęby). Brak innych odchyleń w badaniu fizykalnym. Chora nie zgłasza ugryzienia przez kleszcza. Wstępne postępowanie w tym przypadku powinno obejmować: 1) wykonanie badania MRI głowy; 2) włączenie krótkotr wałej tera pii doustnymi kortykosteroidami; 3) pilne TK głowy bez kontrastu; 4) ochronę rogówki (krople, maści, komora wilgotna na noc); 5) wykonanie badań serologicznych w kierunku Borrelia spp . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 2,3,4,5 . C. 1,2,4 . D. 2,4. E. 2,4,5 ."
+W klasterowym bólu głowy nie stwierdza się: A. przekrwieni a spojówek; B. potliwości skóry czoła; C. objawu Hornera; D. fono- i fotofobi i; E. objawu Parinauda,E,Neurologia,2019 wiosna,92,W klasterowym bólu głowy nie stwierdza się: A. przekrwieni a spojówek . B. potliwości skóry czoła . C. objawu Hornera . D. fono- i fotofobi i. E. objawu Parinauda .
+54-letnia pacjentka od tygodnia odczuwa epizody kilkudziesięciosekundo - wych zawrotów prowokowanych ruchem głowy. Pomiędzy epizodami nie odczuwa dolegliwości. W badaniu neurologicznym nie stwierdzono odchyleń od normy. Dalsze postępowanie z pacjentem powinno w pierwszej kolejności obejmować: A. wykonani e manewru diagnostycznego Dixa -Hallpike’a; B. wykonanie TK głowy w trybie pilnym; C. skierowanie na MRI głowy w trybie planowym; D. leczenie objawowe; E. skierowanie do Poradni Otolaryngologicznej,A,Neurologia,2019 wiosna,79,54-letnia pacjentka od tygodnia odczuwa epizody kilkudziesięciosekundo - wych zawrotów prowokowanych ruchem głowy. Pomiędzy epizodami nie odczuwa dolegliwości. W badaniu neurologicznym nie stwierdzono odchyleń od normy. Dalsze postępowanie z pacjentem powinno w pierwszej kolejności obejmować: A. wykonani e manewru diagnostycznego Dixa -Hallpike’a. B. wykonanie TK głowy w trybie pilnym. C. skierowanie na MRI głowy w trybie planowym. D. leczenie objawowe. E. skierowanie do Poradni Otolaryngologicznej.
+W leczeniu profilaktycznym migreny nie ma zastosowania: A. propranolol; B. kwas walproinowy; C. topiramat; D. amitryptylina; E. fluoksetyna,E,Neurologia,2019 wiosna,77,W leczeniu profilaktycznym migreny nie ma zastosowania: A. propranolol. B. kwas walproinowy. C. topiramat. D. amitryptylina. E. fluoksetyna.
+"38-letni pacjent z ciężkim upośledzeniem odporności w przebiegu zakażenia wirusem HIV jest hospitalizowany z powodu bólu głowy i zaburzeń świadomości. W wykonanym MRI głowy w lewej półkuli mózgu , w okolicy komory bocznej uwidoczniono ognisko hiperintensywne w sekwencjach T2 i FLAIR, które wzmacnia się po podaniu kontrastu i jest otoczone wyraźną strefą obrzęku. Za odstąpieniem od biopsji zmiany przemawia: A. dodatni wynik przeciwciał przeciwko Toxoplasma gondii w surowicy; B. ujemny wynik PCR DNA wirusa Ebsteina -Barr w płynie mózgowo -rdzeniowym; C. wzrost sygnału choliny i spadek N -acetyloasparaginianu w badaniu spektroskopii MR w obrębie ogniska; D. zwiększony wychwyt znacznika w badaniu SPECT z użyciem talu w obrębie ogniska; E. wyraźna, wczesna radiologiczna odpowiedź na leczenie sulfadiazyną i pirymetaminą",E,Neurologia,2019 wiosna,76,"38-letni pacjent z ciężkim upośledzeniem odporności w przebiegu zakażenia wirusem HIV jest hospitalizowany z powodu bólu głowy i zaburzeń świadomości. W wykonanym MRI głowy w lewej półkuli mózgu , w okolicy komory bocznej uwidoczniono ognisko hiperintensywne w sekwencjach T2 i FLAIR, które wzmacnia się po podaniu kontrastu i jest otoczone wyraźną strefą obrzęku. Za odstąpieniem od biopsji zmiany przemawia: A. dodatni wynik przeciwciał przeciwko Toxoplasma gondii w surowicy. B. ujemny wynik PCR DNA wirusa Ebsteina -Barr w płynie mózgowo -rdzeniowym. C. wzrost sygnału choliny i spadek N -acetyloasparaginianu w badaniu spektroskopii MR w obrębie ogniska. D. zwiększony wychwyt znacznika w badaniu SPECT z użyciem talu w obrębie ogniska. E. wyraźna, wczesna radiologiczna odpowiedź na leczenie sulfadiazyną i pirymetaminą."
+"78-letni mężczyzna skarży się na zaburzenia pamięci. Zgłasza okresowe trudności ze znalezieniem odpowiedniego słowa podczas rozmowy i znalezieniem przedmiotów, które wcześniej odłożył . Ostatnio, podczas cotygodniowych zaku - pów, zapomniał o kilku podstawowych produktach spożywczych, które zwykle kupował. Z relacji żony wynika, że chociaż podawane przez męża problemy są nieco dokuczliwe, to nie powodują one istotnego upośledzenia codzien nego funkcjonowania. W badaniu neurologicznym nie stwierdzono odchyleń od normy. W badaniu neuropsychologicznym wykazano niewielkie zaburzenia w zakresie pamięci świeżej. Chory nie wykazuje cech zaburzeń nastroju spełniających kryteria depresji. Dalsze pos tępowanie z pacjentem powinno obejmować: A. okresową kontrolę w Poradni Neurologicznej; B. wykluczenie wtórnych przyczyn upośledzenia funkcji poznawczych (badania obrazowe i laboratoryjne) i włączenie rywastygminy; C. wykluczenie wtórnych przyczyn upośledzenia funkcji poznawczych (badania obrazowe i laboratoryjne) i okresową kontrolę w Poradni Neurologicznej; D. włączenie rywastygminy i okresową kontrolę w Poradni Neurologicznej; E. wykluczenie wtórnych przyczyn upośledzenia funkcji poznawczych (bad ania obrazowe i laboratoryjne) i włączenie memantyny",C,Neurologia,2019 wiosna,75,"78-letni mężczyzna skarży się na zaburzenia pamięci. Zgłasza okresowe trudności ze znalezieniem odpowiedniego słowa podczas rozmowy i znalezieniem przedmiotów, które wcześniej odłożył . Ostatnio, podczas cotygodniowych zaku - pów, zapomniał o kilku podstawowych produktach spożywczych, które zwykle kupował. Z relacji żony wynika, że chociaż podawane przez męża problemy są nieco dokuczliwe, to nie powodują one istotnego upośledzenia codzien nego funkcjonowania. W badaniu neurologicznym nie stwierdzono odchyleń od normy. W badaniu neuropsychologicznym wykazano niewielkie zaburzenia w zakresie pamięci świeżej. Chory nie wykazuje cech zaburzeń nastroju spełniających kryteria depresji. Dalsze pos tępowanie z pacjentem powinno obejmować: A. okresową kontrolę w Poradni Neurologicznej. B. wykluczenie wtórnych przyczyn upośledzenia funkcji poznawczych (badania obrazowe i laboratoryjne) i włączenie rywastygminy. C. wykluczenie wtórnych przyczyn upośledzenia funkcji poznawczych (badania obrazowe i laboratoryjne) i okresową kontrolę w Poradni Neurologicznej. D. włączenie rywastygminy i okresową kontrolę w Poradni Neurologicznej. E. wykluczenie wtórnych przyczyn upośledzenia funkcji poznawczych (bad ania obrazowe i laboratoryjne) i włączenie memantyny."
+"Wskazaniem do oceny przysadki mózgowej w badaniu MRI jest rozpoznanie: 1) hemikranii napadowej; 4) klasterowego bólu głowy; 2) migreny z aurą wzrokową; 5) neuralgii nerwu trójdzielnego. 3) napięciowego bólu głowy; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 1,4; C. 2,5; D. 4,5; E. 1,3",B,Neurologia,2019 wiosna,74,"Wskazaniem do oceny przysadki mózgowej w badaniu MRI jest rozpoznanie: 1) hemikranii napadowej; 4) klasterowego bólu głowy; 2) migreny z aurą wzrokową; 5) neuralgii nerwu trójdzielnego. 3) napięciowego bólu głowy; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 1,4. C. 2,5. D. 4,5. E. 1,3."
+"32-letni pacjent został przyjęty do Oddziału Neurologii z powodu dwóch ogniskowych napadów padaczkowych. Dodatkowo zgłasza występujący od kilku tygodni narastający ból głowy, stany podgorączkowe i ogólne osłabienie. 7 lat wcześniej rozpoznano u niego zakażeni e wirusem HIV, ale chory odmówił lecze - nia antyretrowirusowego. W badaniu neurologicznym bez odchyleń od normy. W TK głowy (bez kontrastu) nie wykazano istotnych nieprawidłowości. Wykonano nakłucie lędźwiowe (cytoza – 12 kom./µl, białko 105 mg/dl, glukoza 20 mg/dl). W preparacie bezpośrednim zidentyfikowano drożdżaki, których otoczki barwią się tuszem indyjskim. Leczeniem z wyboru w tej sytuacji będzie: A. amfoterycyna B z flucytozyną; B. worykonazol; C. ceftriakson z wankomycyną; D. gancyk lowir; E. sulfadiazyna z pirymetaminą",A,Neurologia,2019 wiosna,73,"32-letni pacjent został przyjęty do Oddziału Neurologii z powodu dwóch ogniskowych napadów padaczkowych. Dodatkowo zgłasza występujący od kilku tygodni narastający ból głowy, stany podgorączkowe i ogólne osłabienie. 7 lat wcześniej rozpoznano u niego zakażeni e wirusem HIV, ale chory odmówił lecze - nia antyretrowirusowego. W badaniu neurologicznym bez odchyleń od normy. W TK głowy (bez kontrastu) nie wykazano istotnych nieprawidłowości. Wykonano nakłucie lędźwiowe (cytoza – 12 kom./µl, białko 105 mg/dl, glukoza 20 mg/dl). W preparacie bezpośrednim zidentyfikowano drożdżaki, których otoczki barwią się tuszem indyjskim. Leczeniem z wyboru w tej sytuacji będzie: A. amfoterycyna B z flucytozyną. B. worykonazol. C. ceftriakson z wankomycyną. D. gancyk lowir. E. sulfadiazyna z pirymetaminą."
+"W której z chorób pierwotnie zwyrodnieniowych stwierdza się deficyt stężenia acetylocholiny? A. choroba Alzheimera; B. otępienie z ciałami Lewy’ego; C. otępienie czołowo -skroniowe; D. prawdziwe są odpowiedzi A,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A,B",E,Neurologia,2019 wiosna,72,"W której z chorób pierwotnie zwyrodnieniowych stwierdza się deficyt stężenia acetylocholiny? A. choroba Alzheimera . B. otępienie z ciałami Lewy’ego . C. otępienie czołowo -skroniowe . D. prawdziwe są odpowiedzi A,C. E. prawdziwe są odpowiedzi A,B."
+"Mutacje którego genu powodują: FTD, CBD i PSP? A. MAPT; B. PGRN; C. C9orf72; D. FUS; E. VCP",A,Neurologia,2019 wiosna,71,"Mutacje którego genu powodują: FTD, CBD i PSP? A. MAPT . B. PGRN . C. C9orf72 . D. FUS. E. VCP."
+"Wskaż objaw typow y dla otępienia naczyniopochodnego : A. dominujące zaburzenia pamięci epizodycznej; B. otępienie o nagłym początku; C. skokowe narastanie upośledzenia poznaw czego; D. fluktuuj ący przebieg; E. prawdziwe są odpowiedzi B,C,D",E,Neurologia,2019 wiosna,70,"Wskaż objaw typow y dla otępienia naczyniopochodnego : A. dominujące zaburzenia pamięci epizodycznej . B. otępienie o nagłym początku . C. skokowe narastanie upośledzenia poznaw czego. D. fluktuuj ący przebieg . E. prawdziwe są odpowiedzi B,C,D."
+"W jakiej fazie choroby wskaźniki biologiczne (badania obrazowe i stężenie biomarkerów) obecności patologii alzheimerowskie j w mózgu są dodatnie ? A. choroba Alzheimera przedkliniczna; B. łagodne zaburzenia poznawcze; C. otępienie w przebiegu choroby Alzheimera; D. prawdziwe są odpowiedzi A, B i C; E. prawdziwe są odpowiedzi B i C",D,Neurologia,2019 wiosna,68,"W jakiej fazie choroby wskaźniki biologiczne (badania obrazowe i stężenie biomarkerów) obecności patologii alzheimerowskie j w mózgu są dodatnie ? A. choroba Alzheimera przedkliniczna . B. łagodne zaburzenia poznawcze . C. otępienie w przebiegu choroby Alzheimera . D. prawdziwe są odpowiedzi A, B i C . E. prawdziwe są odpowiedzi B i C ."
+Do proteinopatii TDP 43 należy: A. stwardnienie hipokampa; B. choroba Alzheimera; C. otępienie czołowo -skroniowe; D. stwardnienie zanikowo -boczne z otępieniem; E. prawdziwe są odpowiedzi C i D,E,Neurologia,2019 wiosna,67,Do proteinopatii TDP 43 należy: A. stwardnienie hipokampa . B. choroba Alzheimera . C. otępienie czołowo -skroniowe . D. stwardnienie zanikowo -boczne z otępieniem . E. prawdziwe są odpowiedzi C i D .
+"Wskaż cechy charakteryzujące majaczenie i niewystępujące w otępieniu : 1) duże zaburzenia uwagi w odniesieniu do otoczenia ; 2) nadmierna lub zubożona aktywność ruchowa ; 3) omamy, urojenia ; 4) zaburzenia czynności autonomicznych; 5) zaburzenie pamięci epizodycznej . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 1,2,3; C. 2,3,4; D. 1,2,4; E. 1,3,5",A,Neurologia,2019 wiosna,66,"Wskaż cechy charakteryzujące majaczenie i niewystępujące w otępieniu : 1) duże zaburzenia uwagi w odniesieniu do otoczenia ; 2) nadmierna lub zubożona aktywność ruchowa ; 3) omamy, urojenia ; 4) zaburzenia czynności autonomicznych; 5) zaburzenie pamięci epizodycznej . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 1,2,3 . C. 2,3,4 . D. 1,2,4 . E. 1,3,5 ."
+"Wskazaniem do wykonania MRI w bólu korzeniowym odcinka lędźwiowo - krzyżowego kręgosłupa są: 1) brak istotnej poprawy po 2 -tygodniowym leczeniu zachowawczym; 2) niedowład w zakr esie zgięcia grzbietowego stopy; 3) zaburzenie oddawania mocz u; 4) aktywna choroba nowotworowa w wywiadzie; 5) zaburzenie czucia w okolicy krocza. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,4; B. 2,3,4,5; C. 1,2,4,5; D. 1,3,5; E. wszystkie wymienione",B,Neurologia,2019 wiosna,78,"Wskazaniem do wykonania MRI w bólu korzeniowym odcinka lędźwiowo - krzyżowego kręgosłupa są: 1) brak istotnej poprawy po 2 -tygodniowym leczeniu zachowawczym; 2) niedowład w zakr esie zgięcia grzbietowego stopy; 3) zaburzenie oddawania mocz u; 4) aktywna choroba nowotworowa w wywiadzie; 5) zaburzenie czucia w okolicy krocza. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,4 . B. 2,3,4,5 . C. 1,2,4,5 . D. 1,3,5 . E. wszystkie wymienione ."
+Która z poniższych nieprawidłowości endokrynnych jest najczęściej nierozpoznawaną przyczyną otępienia ? A. choroba Addisona; B. choroba Cushinga; C. niedoczynność tarczycy; D. nadczynność przytarczyc; E. nadczynność tarczycy,C,Neurologia,2019 wiosna,65,Która z poniższych nieprawidłowości endokrynnych jest najczęściej nierozpoznawaną przyczyną otępienia ? A. choroba Addisona . B. choroba Cushinga . C. niedoczynność tarczycy . D. nadczynność przytarczyc . E. nadczynność tarczycy .
+W leczeniu napadu klasterowego bólu głowy najskuteczniejszą metodą jest: A. blokada nerwu nadoczodołowego; B. szybki wlew z lidokainy pod kontrolą EKG; C. podawanie steroidów dokanałowo; D. inhalacje tlenem; E. stosowanie werapamilu w dawce powyżej 240 mg,D,Neurologia,2019 wiosna,93,W leczeniu napadu klasterowego bólu głowy najskuteczniejszą metodą jest: A. blokada nerwu nadoczodołowego . B. szybki wlew z lidokainy pod kontrolą EKG . C. podawanie steroidów dokanałowo . D. inhalacje tlenem . E. stosowanie werapamilu w dawce powyżej 240 mg .
+Zespół Foster -Kennedy ’ego występuje w przebiegu : A. oponiaka kości skalistej; B. glejaka wielopostaciowego; C. torbieli szyszynki; D. anomalii Chiari ego; E. guzów móżdżku,A,Neurologia,2019 wiosna,95,Zespół Foster -Kennedy ’ego występuje w przebiegu : A. oponiaka kości skalistej . B. glejaka wielopostaciowego . C. torbieli szyszynki . D. anomalii Chiari ego. E. guzów móżdżku .
+"Wskaż jednostk i chorobow e, które wymagają różnicowania ze stwardnieniem rozsianym: 1) sarkoidoza; 4) neuro -AIDS; 2) choroba Behçeta; 5) neuroborelioza. 3) toczeń układowy; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4; B. 1,4; C. 1,2,4; D. 1,4,5; E. wszystkie wymienione",E,Neurologia,2019 wiosna,2,"Wskaż jednostk i chorobow e, które wymagają różnicowania ze stwardnieniem rozsianym: 1) sarkoidoza; 4) neuro -AIDS; 2) choroba Behçeta; 5) neuroborelioza. 3) toczeń układowy; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4. B. 1,4. C. 1,2,4. D. 1,4,5. E. wszystkie wymienione."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące działań ubocznych leków przeciwpadaczkowych zależnych od dawki: A. pojawiają się typowo po podaniu leku po raz pierwszy lub w przypadku zwiększania dawki; B. korelują zwykle, choć nie zawsze ze stężeniem leku lub jego głównych metabolitów we krwi; C. zawsze wycofują się po jej zmniejszeniu lub odstawieniu leku; D. można je w dużym stopniu przewidzieć i w związku z tym są one często głównym czynnikiem decydującym o wyborze leku spośród skądiną d równie skutecznych preparatów; E. nigdy nie pojawiają się po podaniu leku po raz pierwszy lub w przypadku zwiększania dawki",E,Neurologia,2019 wiosna,120,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące działań ubocznych leków przeciwpadaczkowych zależnych od dawki: A. pojawiają się typowo po podaniu leku po raz pierwszy lub w przypadku zwiększania dawki . B. korelują zwykle, choć nie zawsze ze stężeniem leku lub jego głównych metabolitów we krwi . C. zawsze wycofują się po jej zmniejszeniu lub odstawieniu leku . D. można je w dużym stopniu przewidzieć i w związku z tym są one często głównym czynnikiem decydującym o wyborze leku spośród skądiną d równie skutecznych preparatów. E. nigdy nie pojawiają się po podaniu leku po raz pierwszy lub w przypadku zwiększania dawki ."
+Który z wymienionych leków nie nasila napad ów nieświadomości: A. karbamazepin a; B. kwas walproinow y; C. gabapentyn a; D. tiagabin a; E. fenytoin a,B,Neurologia,2019 wiosna,119,Który z wymienionych leków nie nasila napad ów nieświadomości: A. karbamazepin a. B. kwas walproinow y. C. gabapentyn a. D. tiagabin a. E. fenytoin a.
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące elektroencefalografii : A. u chorych na padaczkę wszystkie wykonywane zapisy EEG są nieprawidłowe; B. wyładowania padaczkowe można zarejestrować w pierwszym zapisie EEG u ok; C. u ok; D. dłuższy czas zapisu EEG u pacjentów leczonych ambulatoryjnie lub hospitalizowanych zwiększa możliwość uchwycenia międzynapadowych nieprawidłowości padaczkopodobnych; E. wyładowania padaczkowe rejestru je się również u 1 -2% zdrowych dorosłych osób i u nieco większego odsetka zdrowych dzieci,A,Neurologia,2019 wiosna,118,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące elektroencefalografii : A. u chorych na padaczkę wszystkie wykonywane zapisy EEG są nieprawidłowe . B. wyładowania padaczkowe można zarejestrować w pierwszym zapisie EEG u ok. 50% chorych . C. u ok. 10 -40% chorych z padaczką nie występują zmiany padaczkowe w rutynowym zapisie EEG . D. dłuższy czas zapisu EEG u pacjentów leczonych ambulatoryjnie lub hospitalizowanych zwiększa możliwość uchwycenia międzynapadowych nieprawidłowości padaczkopodobnych . E. wyładowania padaczkowe rejestru je się również u 1 -2% zdrowych dorosłych osób i u nieco większego odsetka zdrowych dzieci .
+Co nie jest czynnik iem warunkując ym oporność na leczenie p adaczki: A. bardzo młody wiek zachorowania (poniżej 2; B. częste napady uogólnione; C. udowodnione uszkodzenie mózgu; D. zachorowanie w późnym wieku; E. znaczne nieprawidłowości w zapisie elektroencefalograficznym,D,Neurologia,2019 wiosna,117,Co nie jest czynnik iem warunkując ym oporność na leczenie p adaczki: A. bardzo młody wiek zachorowania (poniżej 2 . roku życia) . B. częste napady uogólnione . C. udowodnione uszkodzenie mózgu . D. zachorowanie w późnym wieku. E. znaczne nieprawidłowości w zapisie elektroencefalograficznym .
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące n apad ów padaczkow ych pourazow ych: A. ryzyko rozwoju napadów padaczkowych pourazowych nie zależy bezpośrednio od ciężkości urazu; B. napady padaczkowe pourazowe mogą być wczesne lub późne; C. ryzyko rozwoju napadów padaczkowych pourazowych zależy bezpośrednio od ciężkości urazu; D. tylko późne, nawracające napady (które pojawiają się po wyleczeniu ostrych następstw urazu) można traktować jako padaczkę pourazową; E. ryzyko rozwoju napadów padaczkowych pourazowych koreluje z całkowitą objętością zniszczonej tkanki nerwowej według pomiarów w tomografii komputerowej",A,Neurologia,2019 wiosna,116,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące n apad ów padaczkow ych pourazow ych: A. ryzyko rozwoju napadów padaczkowych pourazowych nie zależy bezpośrednio od ciężkości urazu. B. napady padaczkowe pourazowe mogą być wczesne lub późne . C. ryzyko rozwoju napadów padaczkowych pourazowych zależy bezpośrednio od ciężkości urazu. D. tylko późne, nawracające napady (które pojawiają się po wyleczeniu ostrych następstw urazu) można traktować jako padaczkę pourazową . E. ryzyko rozwoju napadów padaczkowych pourazowych koreluje z całkowitą objętością zniszczonej tkanki nerwowej według pomiarów w tomografii komputerowej ."
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące z espołu Lennoxa -Gastauta: A. zespó ł ten należy do heterogennej grupy encefalopatii padaczkowych okresu dziecięcego; B. napady w tym zespole zaczynają się przed ukończeniem 4; C. zespół ten jest jednorodny pod względem patologii; D. żaden lek przeciwpadaczkowy nie wykazuje zadawa lającej skuteczności; E. zespół ten nie jest jednorodny pod względem patologii,C,Neurologia,2019 wiosna,115,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące z espołu Lennoxa -Gastauta: A. zespó ł ten należy do heterogennej grupy encefalopatii padaczkowych okresu dziecięcego . B. napady w tym zespole zaczynają się przed ukończeniem 4 . roku życia . C. zespół ten jest jednorodny pod względem patologii . D. żaden lek przeciwpadaczkowy nie wykazuje zadawa lającej skuteczności . E. zespół ten nie jest jednorodny pod względem patologii .
+4. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące n apad ów atoniczn ych: A. napady charakteryzują się nagłym spadkiem napięcia mięśniowego; B. spadek napięcia mięśniowego może być częściowy lub uogólniony; C. mogą prowadzić do upadku; D. mogą prowadzić do urazów; E. polegają wyłącznie na nagłym opadnięciu głowy,E,Neurologia,2019 wiosna,114,4. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące n apad ów atoniczn ych: A. napady charakteryzują się nagłym spadkiem napięcia mięśniowego . B. spadek napięcia mięśniowego może być częściowy lub uogólniony . C. mogą prowadzić do upadku. D. mogą prowadzić do urazów . E. polegają wyłącznie na nagłym opadnięciu głowy .
+"3. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące n apad ów miokloniczn ych: A. napady cechują się gwałtownymi, krótkimi zrywaniami mięśni; B. występują wyłącznie jednostronnie; C. mogą występować obustronnie albo jednostronnie; D. mogą występować synchronicznie lub asynchronicznie; E. mają różne nasilenie od odosobnionych, niewielkich ruchów mięśni twarzy, kończyn górnych lub dolnych, aż do masywnych obustronnych skurczów obejmujących jednocześnie głowę, kończyny i tułów",B,Neurologia,2019 wiosna,113,"3. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące n apad ów miokloniczn ych: A. napady cechują się gwałtownymi, krótkimi zrywaniami mięśni . B. występują wyłącznie jednostronnie . C. mogą występować obustronnie albo jednostronnie . D. mogą występować synchronicznie lub asynchronicznie . E. mają różne nasilenie od odosobnionych, niewielkich ruchów mięśni twarzy, kończyn górnych lub dolnych, aż do masywnych obustronnych skurczów obejmujących jednocześnie głowę, kończyny i tułów ."
+"2. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące t ypow ych napad ów nieświadomości ( absence, petit mal ): A. są to chwilowe zaburzenia czuwania (świadomości), którym towarzyszy zapatrzenie się w bezruchu oraz zatrzymanie jakiejkolwiek wykonywanej właśnie czynności; B. napady zaczynają się i kończą nagle; C. napady występują bez ostrzeżenia; D. występują przede wszystkim w zespole Lennoxa -Gastauta; E. napady występują bez okresu ponapadowego",D,Neurologia,2019 wiosna,112,"2. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące t ypow ych napad ów nieświadomości ( absence, petit mal ): A. są to chwilowe zaburzenia czuwania (świadomości), którym towarzyszy zapatrzenie się w bezruchu oraz zatrzymanie jakiejkolwiek wykonywanej właśnie czynności . B. napady zaczynają się i kończą nagle . C. napady występują bez ostrzeżenia. D. występują przede wszystkim w zespole Lennoxa -Gastauta . E. napady występują bez okresu ponapadowego ."
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące padaczki: A. padaczka jest chorobą przewlekłą lub grupą przewlekłych chorób; B. na całym świecie na padaczkę choruje ok; C. każdy typ padaczki ma swój własny przebieg naturalny i reakcję na leczenie; D. padaczka p owstaje w wyniku różnych uwarunkowań i mechanizmów patofizjologicznych; E. na całym świecie na padaczkę choruje ok,E,Neurologia,2019 wiosna,111,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące padaczki: A. padaczka jest chorobą przewlekłą lub grupą przewlekłych chorób . B. na całym świecie na padaczkę choruje ok. 40 milionów osób . C. każdy typ padaczki ma swój własny przebieg naturalny i reakcję na leczenie . D. padaczka p owstaje w wyniku różnych uwarunkowań i mechanizmów patofizjologicznych . E. na całym świecie na padaczkę choruje ok. 10 milionów osób .
+"Akwaporyna 4 (AQP4) wchodzi w skład układu glimfatycznego, dzięki któremu następuje poprzez płyn mózgowo -rdzeniowy usuwanie gromadzących się w mózgu toksyn. Jest ona wydzielana przez komórki wchodzące w skład tego układu , czyli : A. neuron y; B. oligodendroglej; C. astroglej; D. mikroglej; E. limfocyt y",C,Neurologia,2019 wiosna,110,"Akwaporyna 4 (AQP4) wchodzi w skład układu glimfatycznego, dzięki któremu następuje poprzez płyn mózgowo -rdzeniowy usuwanie gromadzących się w mózgu toksyn. Jest ona wydzielana przez komórki wchodzące w skład tego układu , czyli : A. neuron y. B. oligodendroglej . C. astroglej . D. mikroglej . E. limfocyt y."
+W neuralgii trójdzielnej nie występuje : A. zjawisko al lodynii; B. zaczerwienienie skóry; C. wyzwalanie bólu przez dotyk; D. tępy ból twarzy pomiędzy napadami; E. narastanie bólu podczas jedzenia,B,Neurologia,2019 wiosna,94,W neuralgii trójdzielnej nie występuje : A. zjawisko al lodynii. B. zaczerwienienie skóry . C. wyzwalanie bólu przez dotyk . D. tępy ból twarzy pomiędzy napadami . E. narastanie bólu podczas jedzenia .
+"9. Brak lub bardzo znaczny niedobór białka dystrofiny (427kD) wykazany immunohistochemicznie za pomocą swoistych przeciwciał przeciwko dystrofinie, obserwuje się w: A. zapaleniu wielomięśniowym; B. dystrofii mięśniowej Duchenne’a; C. chorobie Schildera; D. miastenii; E. miopatii mitochondrialnej",B,Neurologia,2019 wiosna,109,"9. Brak lub bardzo znaczny niedobór białka dystrofiny (427kD) wykazany immunohistochemicznie za pomocą swoistych przeciwciał przeciwko dystrofinie, obserwuje się w: A. zapaleniu wielomięśniowym . B. dystrofii mięśniowej Duchenne’a . C. chorobie Schildera . D. miastenii . E. miopatii mitochondrialnej ."
+"7. U pacjenta powyżej 70 . roku życia z incydentami niedokrwiennymi lub krwotokami półkulowym moż na podejrzewać mózgową angiopatię amyloidową, która występuje rodzinnie jak i sporadycznie. Przyczyną choroby jest odk ładanie się w ścianach naczyń mózgowych zarówno we włośniczkach, tętnic ach oraz naczyniach żylnych, złogów: A. białka prionowego; B. ubiquityny; C. białka tau; D. alfa synukleiny; E. beta amyloidu",E,Neurologia,2019 wiosna,107,"7. U pacjenta powyżej 70 . roku życia z incydentami niedokrwiennymi lub krwotokami półkulowym moż na podejrzewać mózgową angiopatię amyloidową, która występuje rodzinnie jak i sporadycznie. Przyczyną choroby jest odk ładanie się w ścianach naczyń mózgowych zarówno we włośniczkach, tętnic ach oraz naczyniach żylnych, złogów: A. białka prionowego . B. ubiquityny . C. białka tau . D. alfa synukleiny . E. beta amyloidu ."
+"Widoczne na rycinie struktury (śródmózgowie, most, rdzeń przedłużony) wchodzą w skład określonej jednej wymienionej poniżej struktury mózgu, określanej jako: A. kora limbiczna; B. jądra podkorowe; C. skorupa; D. ciało prążkowane; E. pień mózgu",E,Neurologia,2019 wiosna,106,"Widoczne na rycinie struktury (śródmózgowie, most, rdzeń przedłużony) wchodzą w skład określonej jednej wymienionej poniżej struktury mózgu, określanej jako: A. kora limbiczna . B. jądra podkorowe . C. skorupa . D. ciało prążkowane . E. pień mózgu ."
+"W chorobie Wilsona (zwyrodnienie wątrobowo -soczewkowe) w badaniu neuropatologicznym opisywane są charakterystyczne komórki nazywane komórkami Alzheimera typu I, komórkami Alzheimera typu II oraz komórkami Opalskiego, które są patologiczną formą jedne j z wymienionych postaci komórek: A. neuronów; B. astrocytów; C. ependymocytów; D. oligodendrocytów; E. śródbłonków",B,Neurologia,2019 wiosna,105,"W chorobie Wilsona (zwyrodnienie wątrobowo -soczewkowe) w badaniu neuropatologicznym opisywane są charakterystyczne komórki nazywane komórkami Alzheimera typu I, komórkami Alzheimera typu II oraz komórkami Opalskiego, które są patologiczną formą jedne j z wymienionych postaci komórek: A. neuronów . B. astrocytów . C. ependymocytów . D. oligodendrocytów . E. śródbłonków ."
+"4. W chorobie Alzheimera w badaniu neuropatologicznym mózgu, moż na obserwować gromadzenie się beta amyloidu w licznych strukturach , z wyjątkiem : A. blasz ek starczych; B. naczy ń oponowych; C. ścian naczyń włosowatych; D. komór ek oligodendrogleju; E. neuropilu (okołonaczyniowo)",D,Neurologia,2019 wiosna,104,"4. W chorobie Alzheimera w badaniu neuropatologicznym mózgu, moż na obserwować gromadzenie się beta amyloidu w licznych strukturach , z wyjątkiem : A. blasz ek starczych . B. naczy ń oponowych . C. ścian naczyń włosowatych . D. komór ek oligodendrogleju . E. neuropilu (okołonaczyniowo) ."
+"3. W gwiaździaku anaplastycznym ( anaplastic astrocytoma ) III stopień wg WHO, o złośliwości guza decydują następujące cechy , z wyjątkiem : A. polimorfizm u jąder komórkowych; B. obecnoś ci licznych figur podziałów; C. obecnoś ci zwapnień; D. obecnoś ci martwic; E. proliferacj i naczyń",C,Neurologia,2019 wiosna,103,"3. W gwiaździaku anaplastycznym ( anaplastic astrocytoma ) III stopień wg WHO, o złośliwości guza decydują następujące cechy , z wyjątkiem : A. polimorfizm u jąder komórkowych . B. obecnoś ci licznych figur podziałów . C. obecnoś ci zwapnień . D. obecnoś ci martwic . E. proliferacj i naczyń ."
+"W stwardnieniu rozsianym w obszarach aktywnej demielinizacji moż na obserwować obecność następujących komórek, z wyjątkiem : A. komórek Opalskiego; B. makrofagów; C. limfocytów; D. mikrogleju; E. reaktywnych astrocytów",A,Neurologia,2019 wiosna,102,"W stwardnieniu rozsianym w obszarach aktywnej demielinizacji moż na obserwować obecność następujących komórek, z wyjątkiem : A. komórek Opalskiego . B. makrofagów . C. limfocytów . D. mikrogleju . E. reaktywnych astrocytów ."
+"1. W nowej klasyfikacji WHO guzów ośr odkowego układu nerwowego z 2016 roku, molekularne właściwości guzów takie jak: kodelecja 1p/19q, mutacja lub jej brak w genie IDH1 i IDH2, są niezbędne w uzupełnieniu histologicznej diagnostyki następujących guzów , z wyjątkiem : A. rozlan ego gwiaździak a (diffuse astrocytoma ); B. oponiak a przejściow ego (transitional meningioma ); C. gwiaździak a anaplastyczn ego (anaplastic astrocytoma ); D. glejaka wielopostaciow ego (glioblastoma ); E. skąpodrzewiak a (oligodendroglioma )",B,Neurologia,2019 wiosna,101,"1. W nowej klasyfikacji WHO guzów ośr odkowego układu nerwowego z 2016 roku, molekularne właściwości guzów takie jak: kodelecja 1p/19q, mutacja lub jej brak w genie IDH1 i IDH2, są niezbędne w uzupełnieniu histologicznej diagnostyki następujących guzów , z wyjątkiem : A. rozlan ego gwiaździak a (diffuse astrocytoma ). B. oponiak a przejściow ego (transitional meningioma ). C. gwiaździak a anaplastyczn ego (anaplastic astrocytoma ). D. glejaka wielopostaciow ego (glioblastoma ). E. skąpodrzewiak a (oligodendroglioma )."
+"Przerzuty do mózgu występują najczęściej w przebiegu : A. czerniaka, nowotworów piersi, płuc, białaczki; B. nowotworów płuc, gruczołu krokowego, rak a nerki; C. raka piersi, raka jelita grubego, raka gruczołu krokowego; D. raka kolczystokomórkowego skóry, raka nerki; E. żadnego z wymienionych",A,Neurologia,2019 wiosna,100,"Przerzuty do mózgu występują najczęściej w przebiegu : A. czerniaka, nowotworów piersi, płuc, białaczki . B. nowotworów płuc, gruczołu krokowego, rak a nerki . C. raka piersi, raka jelita grubego, raka gruczołu krokowego . D. raka kolczystokomórkowego skóry, raka nerki . E. żadnego z wymienionych."
+Pierwotne chłoniaki ośrodkowego układu nerwowego zbudowane są z : A. pleomorficznych komórek typu B; B. pleomorficznych komórek typu T; C. pleomorficznych komórek typu B przemieszanych z reaktywnymi komórkami typu T; D. plazmocytów; E. limfocytów i monocytów,C,Neurologia,2019 wiosna,99,Pierwotne chłoniaki ośrodkowego układu nerwowego zbudowane są z : A. pleomorficznych komórek typu B . B. pleomorficznych komórek typu T . C. pleomorficznych komórek typu B przemieszanych z reaktywnymi komórkami typu T . D. plazmocytów . E. limfocytów i monocytów .
+Powolny wzrost i wrażliwość na chemioterapię jest typowa dla: A. glejaka wielopostaciowego; B. rdzeniaka; C. skąpodrzewiaka; D. czerniakowatości opon; E. guzów przerzutowych do mózgu,C,Neurologia,2019 wiosna,98,Powolny wzrost i wrażliwość na chemioterapię jest typowa dla: A. glejaka wielopostaciowego . B. rdzeniaka . C. skąpodrzewiaka. D. czerniakowatości opon . E. guzów przerzutowych do mózgu .
+"Typowym umiejscowieniem gwiaździaków pilocytarnych jest : A. linia środkowa móżdżku, pień mózgu lub komora III; B. istota biała półkul mózgu; C. rdzeń kręgowy; D. płat skroniowy; E. stożek rdzenia",A,Neurologia,2019 wiosna,97,"Typowym umiejscowieniem gwiaździaków pilocytarnych jest : A. linia środkowa móżdżku, pień mózgu lub komora III . B. istota biała półkul mózgu . C. rdzeń kręgowy . D. płat skroniowy . E. stożek rdzenia ."
+Grasiczaki chłonno -nabłonkowe stwierdza się u około: A. 5% pacjentów z miastenią; B. 15% pacjentów z miastenią; C. 40% pacjentów z miastenią; D. 80% pacjentów z miastenią; E. 100% pacjentów z miastenią,B,Neurologia,2019 wiosna,96,Grasiczaki chłonno -nabłonkowe stwierdza się u około: A. 5% pacjentów z miastenią . B. 15% pacjentów z miastenią . C. 40% pacjentów z miastenią . D. 80% pacjentów z miastenią. E. 100% pacjentów z miastenią .
+"8. U osób z opryszczkowym zapaleniem mózgu zakażone komórki zawierają diagnostyczne okrągłe lub owalne wtręty eozynochłonne nazywane ciałami Cowdry typu A, będące nagromadzeniem wirusa. W badaniu neuropato - logicznym moż na je obserwować w: A. aksonie; B. jądrze komórkowym; C. cytoplazmie; D. dendrytach; E. synapsach",B,Neurologia,2019 wiosna,108,"8. U osób z opryszczkowym zapaleniem mózgu zakażone komórki zawierają diagnostyczne okrągłe lub owalne wtręty eozynochłonne nazywane ciałami Cowdry typu A, będące nagromadzeniem wirusa. W badaniu neuropato - logicznym moż na je obserwować w: A. aksonie . B. jądrze komórkowym . C. cytoplazmie . D. dendrytach . E. synapsach ."
+Choroba neuronu ruchowego może być spowodowana przez mutację tego samego genu co: A. choroba Alzheimera; B. otępienie z ciałami Lewy’ego; C. otępienie czołowo -skroniowe; D. choroba Parkinsona z otępieniem; E. stwardnienie hipokampa,C,Neurologia,2019 wiosna,64,Choroba neuronu ruchowego może być spowodowana przez mutację tego samego genu co: A. choroba Alzheimera . B. otępienie z ciałami Lewy’ego . C. otępienie czołowo -skroniowe . D. choroba Parkinsona z otępieniem . E. stwardnienie hipokampa .
+Zaburzenia metabolizmu miedzi występują w: A. aceruloplazminemii; B. chorobie Fahra; C. zespole Leigha; D. zespole Zellwegera; E. chorobie Menkesa,E,Neurologia,2018 jesień,120,Zaburzenia metabolizmu miedzi występują w: A. aceruloplazminemii . B. chorobie Fahra . C. zespole Leigha . D. zespole Zellwegera . E. chorobie Menkesa .
+"Przypisz poszczególnym schorzeniom charakterystyczne cechy, typowe dla nich: 1) wczesne upadki i zaburzenia pionowych ruchów gałek ocznych ; 2) zanik konara środkowego móżdżku w badaniu MRI ; 3) jednostronna dystonia, bradykinezja, apraksja ; 4) nasilona hipotonia ortostatyczna ; 5) otępienie pojawia się późno ; 6) drżenie spoczynkowe jest typowym objawem początkowym ; 7) odpowiedź na lewodopę jest związana jest z reakcjami dystonicznymi ; 8) typowy wiek występowania > 40 lat . Prawidłowa odpowiedź to: A. postępujące porażenie ponadjądrowe: 1, 8; B. zwyrodnienie korow o-podstawne: 2, 3; C. zanik wieloukładowy: 4, 8; D. choroba Parkinsona: 3, 6; E. otępienie z Ciałami Lewy'ego: 5, 7",A,Neurologia,2019 wiosna,62,"Przypisz poszczególnym schorzeniom charakterystyczne cechy, typowe dla nich: 1) wczesne upadki i zaburzenia pionowych ruchów gałek ocznych ; 2) zanik konara środkowego móżdżku w badaniu MRI ; 3) jednostronna dystonia, bradykinezja, apraksja ; 4) nasilona hipotonia ortostatyczna ; 5) otępienie pojawia się późno ; 6) drżenie spoczynkowe jest typowym objawem początkowym ; 7) odpowiedź na lewodopę jest związana jest z reakcjami dystonicznymi ; 8) typowy wiek występowania > 40 lat . Prawidłowa odpowiedź to: A. postępujące porażenie ponadjądrowe: 1, 8 . B. zwyrodnienie korow o-podstawne: 2, 3 . C. zanik wieloukładowy: 4, 8. D. choroba Parkinsona: 3, 6 . E. otępienie z Ciałami Lewy'ego: 5, 7 ."
+"Mioklonie korowe nie występują w : A. zapaleni u mózgu Rasmussena; B. zaniku jądra zębatego, czerwiennego, gałki bladej i jądra niskowzgórzowego (DRPLA); C. zespole MERRF; D. ceroidolipofuscynoz ie; E. zespole opsoklonii -mioklonii",E,Neurologia,2019 wiosna,30,"Mioklonie korowe nie występują w : A. zapaleni u mózgu Rasmussena . B. zaniku jądra zębatego, czerwiennego, gałki bladej i jądra niskowzgórzowego (DRPLA) . C. zespole MERRF . D. ceroidolipofuscynoz ie. E. zespole opsoklonii -mioklonii ."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące wszczepienia DBS u pacjenta z chorobą Parkinsona : A. otępienie w stopniu lekkim nie jest przeciwwskazaniem do leczenia DBS; B. po 2 latach od niepowikłanego, skutecznego zabiegu można podjąć próbę stopniowego odstawienia leków dopaminergicznych; C. pacjent kwalifikowany do zabiegu musi chorować minimum 5 lat; D. niezbędna do kwalifikacji jest dobra odpowiedź na lewodopę (minimum 30% różnicy w skali on i off) ocenian a w skali UPDRS; E. prawdziwe są odpowiedzi C,D",E,Neurologia,2019 wiosna,29,"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące wszczepienia DBS u pacjenta z chorobą Parkinsona : A. otępienie w stopniu lekkim nie jest przeciwwskazaniem do leczenia DBS . B. po 2 latach od niepowikłanego, skutecznego zabiegu można podjąć próbę stopniowego odstawienia leków dopaminergicznych . C. pacjent kwalifikowany do zabiegu musi chorować minimum 5 lat . D. niezbędna do kwalifikacji jest dobra odpowiedź na lewodopę (minimum 30% różnicy w skali on i off) ocenian a w skali UPDRS . E. prawdziwe są odpowiedzi C,D."
+Wskaż metodę mającą zastosowanie w diagnos tyce obrazowej zakrzepicy zatoki strzałkowej górnej: A. MR z opcją wenografii MR; B. badanie przeglądowe czaszki; C. technika dopplera przezczaszkowego; D. PET; E. SPECT,A,Neurologia,2019 wiosna,28,Wskaż metodę mającą zastosowanie w diagnos tyce obrazowej zakrzepicy zatoki strzałkowej górnej: A. MR z opcją wenografii MR. D. PET. B. badanie przeglądowe czaszki. E. SPECT. C. technika dopplera przezczaszkowego.
+Lokalizacja zmian typowa dla zapalenia mózgu na tle zakażenia wirusem opryszczki to: A. okolice płatów skroniowych; B. płaty potyliczne; C. robak móżdżku; D. płaty czołowe; E. spoidło wielkie,A,Neurologia,2019 wiosna,27,Lokalizacja zmian typowa dla zapalenia mózgu na tle zakażenia wirusem opryszczki to: A. okolice płatów skroniowych. D. płaty czołowe. B. płaty potyliczne. E. spoidło wielkie. C. robak móżdżku.
+"Do objawów nasuwających podejrzenie zwyrodnienia korowo - podstawnego należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem : A. antecollis; B. dystonii kończyny górnej; C. mioklonii prowokowanych dotykiem; D. apraksji; E. bradykinezji",A,Neurologia,2019 wiosna,26,"Do objawów nasuwających podejrzenie zwyrodnienia korowo - podstawnego należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem : A. antecollis . D. apraksji. B. dystonii kończyny górnej. E. bradykinezji. C. mioklonii prowokowanych dotykiem."
+Otępienie z ciałami Lewy’ego charakteryzuje się typowo: A. zespołem parkinsonowskim; B. obecnością omamów wzrokowych; C. obecnością objawów otępienia; D. nadwrażliwością na neuroleptyki; E. wszystkimi powyższymi,E,Neurologia,2019 wiosna,25,Otępienie z ciałami Lewy’ego charakteryzuje się typowo: A. zespołem parkinsonowskim. D. nadwrażliwością na neuroleptyki. B. obecnością omamów wzrokowych. E. wszystkimi powyższymi. C. obecnością objawów otępienia.
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zasad leczenia w wybranych zaburzeniach ruchowych: A. w leczeniu choroby Parkinsona u osoby w wieku 80 lat, z dominującym drżeniem stosuje się najczęściej agonistę dopaminy np; B. w leczeniu zespołu niespokoj nych nóg w postaci sporad ycznej z zaburzeniami snu średnio raz w tygodniu najlepszym sposobem leczenia jest codzienne stosowanie rotygotyny; C. w leczeniu drżenia samoistnego skuteczne jest u osób starszych podawanie gabapentyny; D. w leczeniu mioklonii do skutecznych leków zalicz a się klonazepam, kwas walproinowy oraz lewetyracetam; E. w leczeniu połowiczego kurczu twarzy leczeniem z wyboru jest mechaniczna, operacyjna dekompresja nerwu twarzowego w odcinku śródczaszkowym",D,Neurologia,2019 wiosna,23,"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zasad leczenia w wybranych zaburzeniach ruchowych: A. w leczeniu choroby Parkinsona u osoby w wieku 80 lat, z dominującym drżeniem stosuje się najczęściej agonistę dopaminy np. pramipeksol lub pirybedyl, ewentualnie prydynol. B. w leczeniu zespołu niespokoj nych nóg w postaci sporad ycznej z zaburzeniami snu średnio raz w tygodniu najlepszym sposobem leczenia jest codzienne stosowanie rotygotyny. C. w leczeniu drżenia samoistnego skuteczne jest u osób starszych podawanie gabapentyny. D. w leczeniu mioklonii do skutecznych leków zalicz a się klonazepam, kwas walproinowy oraz lewetyracetam. E. w leczeniu połowiczego kurczu twarzy leczeniem z wyboru jest mechaniczna, operacyjna dekompresja nerwu twarzowego w odcinku śródczaszkowym."
+Które z wymienionych poniżej schorzeń nie jest przykładem dystonii? A. dysfonia spastyczna; B. połowiczy kurcz twarzy; C. blefarospazm; D. choroba Segawy; E. zespół Meige’a,B,Neurologia,2019 wiosna,22,Które z wymienionych poniżej schorzeń nie jest przykładem dystonii? A. dysfonia spastyczna. D. choroba Segawy. B. połowiczy kurcz twarzy. E. zespół Meige’a. C. blefarospazm.
+"Podejrzewając adrenoleukodystrofię, z badań biochemicznych, należy wykonać oznaczenie: A. stężenia cholestanolu we krwi; B. profilu kwasów tłuszczowych o bardzo długich łańcuchach (VLCFA) we krwi; C. stężenia kwasu fitanowego we krwi; D. stężenia mleczanów w płynie mózgowo -rdzeniowym; E. stężenia karnityny i wolnej karnityny we krwi",B,Neurologia,2019 wiosna,21,"Podejrzewając adrenoleukodystrofię, z badań biochemicznych, należy wykonać oznaczenie: A. stężenia cholestanolu we krwi. B. profilu kwasów tłuszczowych o bardzo długich łańcuchach (VLCFA) we krwi. C. stężenia kwasu fitanowego we krwi. D. stężenia mleczanów w płynie mózgowo -rdzeniowym. E. stężenia karnityny i wolnej karnityny we krwi."
+"Do cech wspólnych zespołu Guillaina -Barrègo i zespołu Millera Fishera należą: 1) poprzedzające zakażenie układu oddechowego; 2) postępujący przebieg choroby; 3) zaburzenia źreniczne; 4) osłabienie kończyn; 5) ataksja kończyn; 6) zwolnienie szybkości przewodzenia w nerwach obwodowych. Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. 1,2,4,5; C. 1,4,5; D. 1,2; E. 3,4",D,Neurologia,2019 wiosna,19,"Do cech wspólnych zespołu Guillaina -Barrègo i zespołu Millera Fishera należą: 1) poprzedzające zakażenie układu oddechowego; 2) postępujący przebieg choroby; 3) zaburzenia źreniczne; 4) osłabienie kończyn; 5) ataksja kończyn; 6) zwolnienie szybkości przewodzenia w nerwach obwodowych. Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione. B. 1,2,4,5. C. 1,4,5. D. 1,2. E. 3,4."
+Do zespoł ów paranowotworow ych zalicza się: A. zwyrodnienie móżdżku; B. zapalenie układu limbicznego; C. zespół opsoklonie -mioklonie; D. zapalenie mózgu i rdzenia; E. wszystkie wymienione,E,Neurologia,2019 wiosna,18,Do zespoł ów paranowotworow ych zalicza się: A. zwyrodnienie móżdżku. D. zapalenie mózgu i rdzenia. B. zapalenie układu limbicznego. E. wszystkie wymienione. C. zespół opsoklonie -mioklonie.
+Najczęstszym objawem w przebiegu neurosarkoidozy jest: A. jałowe zapalenie opon mózgowo -rdzeniowych; B. neuropatia czaszkowa; C. wodogłowie; D. neuropatia obwodowa; E. miopatia,B,Neurologia,2019 wiosna,31,Najczęstszym objawem w przebiegu neurosarkoidozy jest: A. jałowe zapalenie opon mózgowo -rdzeniowych . B. neuropatia czaszkowa . C. wodogłowie . D. neuropatia obwodowa . E. miopatia .
+Nerwiakowłókniakowatość typu I dziedziczy się w sposób: A. autosomalny dominujący; B. autosomalny recesywny; C. sprzężony z chromosomem X; D. sprzężony z chromosomem Y; E. nieznany,A,Neurologia,2019 wiosna,17,Nerwiakowłókniakowatość typu I dziedziczy się w sposób: A. autosomalny dominujący. D. sprzężony z chromosomem Y. B. autosomalny recesywny. E. nieznany. C. sprzężony z chromosomem X.
+"W przypadku wystąpienia napadu padaczkowego u pacjenta z „świeżym” udarem niedokrwiennym mózgu prawdą jest że: 1) pojedynczy napad nie wymaga leczenia p/padaczkowego; 2) bezwzględnym wskazaniem do leczenia p/padaczkowego jest stan padaczkowy i napady gromadne; 3) padaczka poudarowa rozwija się u 30 -50% pacjentów z udarem; 4) wskazane jest włąc zenie profilaktyczne leków przeciwpadaczkowych w ostrej fazie udaru; 5) wczesne napady w EEG mogą mieć obraz tzw. FIRDA . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,2; D. 1,3; E. 1,3,4,5",C,Neurologia,2019 wiosna,15,"W przypadku wystąpienia napadu padaczkowego u pacjenta z „świeżym” udarem niedokrwiennym mózgu prawdą jest że: 1) pojedynczy napad nie wymaga leczenia p/padaczkowego; 2) bezwzględnym wskazaniem do leczenia p/padaczkowego jest stan padaczkowy i napady gromadne; 3) padaczka poudarowa rozwija się u 30 -50% pacjentów z udarem; 4) wskazane jest włąc zenie profilaktyczne leków przeciwpadaczkowych w ostrej fazie udaru; 5) wczesne napady w EEG mogą mieć obraz tzw. FIRDA . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 1,2,4 . C. 1,2. D. 1,3. E. 1,3,4,5 ."
+"Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące leczenia SM natalizumabem: 1) znalazł zastosowanie w leczeniu pierwotnie postępującej postaci choroby; 2) jest stosowany przy nieskuteczności leków I linii; 3) może skutkować wystąpieniem postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii; 4) jest przeciwciałem monoklonalnym blokującym VC AM-1; 5) może powodować powstawanie autoprzeciwciał zmniejszających jego skuteczność. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4; B. 2,3; C. 2,4,5; D. tylko 1; E. 3,4",A,Neurologia,2019 wiosna,14,"Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące leczenia SM natalizumabem: 1) znalazł zastosowanie w leczeniu pierwotnie postępującej postaci choroby; 2) jest stosowany przy nieskuteczności leków I linii; 3) może skutkować wystąpieniem postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii; 4) jest przeciwciałem monoklonalnym blokującym VC AM-1; 5) może powodować powstawanie autoprzeciwciał zmniejszających jego skuteczność. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4. B. 2,3. C. 2,4,5. D. tylko 1. E. 3,4."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia stwardnienia rozsianego: 1) natalizumab podaje się w dawce 300 mg/dobę raz na cztery tygodnie; 2) mitoksantron wykazuje skute czność terapeutyczną we wtórnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego; 3) główne działania niepożądane interferonów beta to dolegliwości przypominające grypę; 4) najczęstszymi działaniami niepożądanymi octanu glatirameru są reakcje w miejscu wstrzyk nięcia; 5) interferony beta powodują zmniejszenie częstości rzutów choroby o około 30%. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,5; B. 1,3,4,5; C. 2,4; D. 1,2,5; E. wszystkie wymienione",E,Neurologia,2019 wiosna,13,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia stwardnienia rozsianego: 1) natalizumab podaje się w dawce 300 mg/dobę raz na cztery tygodnie; 2) mitoksantron wykazuje skute czność terapeutyczną we wtórnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego; 3) główne działania niepożądane interferonów beta to dolegliwości przypominające grypę; 4) najczęstszymi działaniami niepożądanymi octanu glatirameru są reakcje w miejscu wstrzyk nięcia; 5) interferony beta powodują zmniejszenie częstości rzutów choroby o około 30%. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,5. B. 1,3,4,5. C. 2,4. D. 1,2,5. E. wszystkie wymienione."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zakrzepicy żylnej mózgu: A. leczeniem z wyboru jest włączenie podwójnego leczenia przeciwpłytkowego (kwas acetylosalicylowy i klopidogrel po 75 mg/dzień); B. leczeniem z wyboru jest włączenie leczenia heparyną niefrakcjonowaną i następnie doust ne leczenie antykoagulacyjne; C. w przypadku zakrzepicy o ustalonej etiologii należy wyeliminować czynniki ryzyka, a leczenie doustnymi antykoagulantami powinno trwać do 3 miesięcy; D. przy zakrzepicy idiopatycznej lub u chorych ze stwierdzoną mutacją Leiden czynnika V lub z polimorfizmem genu protrombiny G20210A leczenie doustnymi antykoagulantami powinno trwać do 6 miesięcy; E. ze względu na bardzo duże ryzyko napadów padaczkowych należy od początku hospitalizacji włączyć lek przeciwpadaczkowy (pierws zej linii) na okres minimum 3 miesięcy, nawet przy niewystępowaniu napadów",B,Neurologia,2019 wiosna,12,"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zakrzepicy żylnej mózgu: A. leczeniem z wyboru jest włączenie podwójnego leczenia przeciwpłytkowego (kwas acetylosalicylowy i klopidogrel po 75 mg/dzień). B. leczeniem z wyboru jest włączenie leczenia heparyną niefrakcjonowaną i następnie doust ne leczenie antykoagulacyjne. C. w przypadku zakrzepicy o ustalonej etiologii należy wyeliminować czynniki ryzyka, a leczenie doustnymi antykoagulantami powinno trwać do 3 miesięcy. D. przy zakrzepicy idiopatycznej lub u chorych ze stwierdzoną mutacją Leiden czynnika V lub z polimorfizmem genu protrombiny G20210A leczenie doustnymi antykoagulantami powinno trwać do 6 miesięcy. E. ze względu na bardzo duże ryzyko napadów padaczkowych należy od początku hospitalizacji włączyć lek przeciwpadaczkowy (pierws zej linii) na okres minimum 3 miesięcy, nawet przy niewystępowaniu napadów."
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące krwotoku mózgowego: 1) lokalizacja w strukturach głębokich wskazuje na wyższe prawdopodobieństwo choroby małych naczyń jako przyczyny krwotoku; 2) lokalizacja w strukturach głębokich wskazuje na wyższe prawdopodobieństwo angiopatii amyloidowej j ako przyczyny krwotoku; 3) w badaniu tomografii komputerowej zmiana jest h iperdensyjna w pierwszych 7 dniach od udaru, po około 7 dniach zmiana staje się izodensyjna, a po około miesiącu hipodensyjna; 4) badanie tomografii rezonansu magnetycznego (MRI) nie jest przydatne w obrazowaniu ostrej fazy krwotoków mózgowych, gdyż nie istnieją sekwencje MRI pozwalające uwidocznić ognisko krwotoczne; 5) nieproporcjonalnie duży obrzęk mózgu w stosunku do wynaczynionej krwi może sugerować ukrwotocznienie w przebiegu gu za mózgu; 6) leczeniem z wyboru w krwiaku o lokalizacji płatowej jest leczenie operacyjne, które trzeba przeprowadzić w trybie pilnym. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4,5; B. 2,3,4; C. 1,3,6; D. 2,5,6; E. 1,3,5",E,Neurologia,2019 wiosna,11,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące krwotoku mózgowego: 1) lokalizacja w strukturach głębokich wskazuje na wyższe prawdopodobieństwo choroby małych naczyń jako przyczyny krwotoku; 2) lokalizacja w strukturach głębokich wskazuje na wyższe prawdopodobieństwo angiopatii amyloidowej j ako przyczyny krwotoku; 3) w badaniu tomografii komputerowej zmiana jest h iperdensyjna w pierwszych 7 dniach od udaru, po około 7 dniach zmiana staje się izodensyjna, a po około miesiącu hipodensyjna; 4) badanie tomografii rezonansu magnetycznego (MRI) nie jest przydatne w obrazowaniu ostrej fazy krwotoków mózgowych, gdyż nie istnieją sekwencje MRI pozwalające uwidocznić ognisko krwotoczne; 5) nieproporcjonalnie duży obrzęk mózgu w stosunku do wynaczynionej krwi może sugerować ukrwotocznienie w przebiegu gu za mózgu; 6) leczeniem z wyboru w krwiaku o lokalizacji płatowej jest leczenie operacyjne, które trzeba przeprowadzić w trybie pilnym. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4,5. B. 2,3,4. C. 1,3,6. D. 2,5,6. E. 1,3,5."
+U chorego z prawdopodobnym wodogłowiem normotensyjnym największe znaczenie prognostyczne dla dalszego postępowania ma: A. badanie spektroskopii rezonansu magnetycznego mózgu; B. tomografia komputerowa głowy; C. upust 60 ml płynu mózgowo -rdzeniowego; D. badanie neuropsychologiczne; E. badanie neurologopedyczne,C,Neurologia,2019 wiosna,10,U chorego z prawdopodobnym wodogłowiem normotensyjnym największe znaczenie prognostyczne dla dalszego postępowania ma: A. badanie spektroskopii rezonansu magnetycznego mózgu. B. tomografia komputerowa głowy. C. upust 60 ml płynu mózgowo -rdzeniowego. D. badanie neuropsychologiczne. E. badanie neurologopedyczne.
+Obraz „wypalonego krzyża” w rezonansie magnetycznym mózgu jest typowy dla: A. choroby Parkinsona; B. zaniku wieloukładowego; C. postępującego porażenia nadjądrowego; D. choroby Huntingtona; E. choroby Wilsona,B,Neurologia,2019 wiosna,9,Obraz „wypalonego krzyża” w rezonansie magnetycznym mózgu jest typowy dla: A. choroby Parkinsona. D. choroby Huntingtona. B. zaniku wieloukładowego. E. choroby Wilsona. C. postępującego porażenia nadjądrowego.
+Głęboka stymulacja mózgu u chorego z dystonią powinna dotyczyć: A. gałki bladej; B. jadra niskowzgórzowego; C. istoty czarnej; D. sklepienia; E. podwzgórza,A,Neurologia,2019 wiosna,8,Głęboka stymulacja mózgu u chorego z dystonią powinna dotyczyć: A. gałki bladej. D. sklepienia. B. jadra niskowzgórzowego. E. podwzgórza. C. istoty czarnej.
+W leczeniu pląsawicy Huntingtona lekiem z wyboru jest: A. lewodopa; B. akineton; C. tetrabenazyna; D. ropinirol; E. diazepam,C,Neurologia,2019 wiosna,7,W leczeniu pląsawicy Huntingtona lekiem z wyboru jest: A. lewodopa. B. akineton. C. tetrabenazyna. D. ropinirol. E. diazepam.
+"Lek przeciwpadaczkowy, który nie jest metabo lizowany przez wątrobę to: A. karbamazepina; B. gabapentyna; C. kwas walproinowy; D. fenytoina; E. lewetyracetam",B,Neurologia,2019 wiosna,6,"Lek przeciwpadaczkowy, który nie jest metabo lizowany przez wątrobę to: A. karbamazepina. D. fenytoina. B. gabapentyna. E. lewetyracetam. C. kwas walproinowy."
+"Do charakterystycznych cech klinicznych zespołu miastenicznego Lamberta -Eatona należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem : A. podwójnego widzenia; B. suchości w ustach; C. impotencji; D. arefleksji w kończynach dolnych; E. zmniejszonego wydzielania potu",A,Neurologia,2019 wiosna,4,"Do charakterystycznych cech klinicznych zespołu miastenicznego Lamberta -Eatona należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem : A. podwójnego widzenia. D. arefleksji w kończynach dolnych. B. suchości w ustach. E. zmniejszonego wydzielania potu. C. impotencji."
+Do czynników sprzyjających występowaniu klasterowego bólu głowy należy: A. palenie tytoniu; B. nadużywanie alkoholu i kofeiny; C. występowanie zespołu snu z bezdechem; D. każdy z wymienionych; E. żaden z wymienionych,D,Neurologia,2019 wiosna,16,Do czynników sprzyjających występowaniu klasterowego bólu głowy należy: A. palenie tytoniu. D. każdy z wymienionych. B. nadużywanie alkoholu i kofeiny. E. żaden z wymienionych. C. występowanie zespołu snu z bezdechem.
+"65-letnia kobieta z cukrzycą i nadciśnieniem tętniczym w wywiadzie przebyła około 30 -minutowy, ustępujący niedowład lewych kończyn. RR wynosiło 160/90 mmHg. Ile punktów w skali ABCD2 uzyskała ? A. 4 punkty; B. 5 punktów i wymaga pilnej hospitalizacji w oddziale udarowym; C. 5 punktów i wymaga pilnej diagnostyki ambulatoryjnej; D. 6 punktów i wymaga pilnej hospitalizacji w oddziale udarowym; E. 7 punktów",D,Neurologia,2019 wiosna,32,"65-letnia kobieta z cukrzycą i nadciśnieniem tętniczym w wywiadzie przebyła około 30 -minutowy, ustępujący niedowład lewych kończyn. RR wynosiło 160/90 mmHg. Ile punktów w skali ABCD2 uzyskała ? A. 4 punkty . B. 5 punktów i wymaga pilnej hospitalizacji w oddziale udarowym . C. 5 punktów i wymaga pilnej diagnostyki ambulatoryjnej . D. 6 punktów i wymaga pilnej hospitalizacji w oddziale udarowym . E. 7 punktów ."
+"Do cech wspólnych dystrofii mięśniowej postępującej typu Duchenne`a i typu Beckera należą: 1) typ dziedziczenia; 2) obecność przerostu łydek; 3) występowanie kardiomiopatii; 4) wysoka aktywność CK w surowicy; 5) cechy miopatyczne w zapisie EMG; 6) cechy m artwicy i regeneracji włókien mięśniowych w biopsji mięśnia. Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. 1,2,3,4,5; C. 2,3,4,5,6; D. 3,4,5; E. 5,6",A,Neurologia,2019 wiosna,20,"Do cech wspólnych dystrofii mięśniowej postępującej typu Duchenne`a i typu Beckera należą: 1) typ dziedziczenia; 2) obecność przerostu łydek; 3) występowanie kardiomiopatii; 4) wysoka aktywność CK w surowicy; 5) cechy miopatyczne w zapisie EMG; 6) cechy m artwicy i regeneracji włókien mięśniowych w biopsji mięśnia. Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione. B. 1,2,3,4,5. C. 2,3,4,5,6. D. 3,4,5. E. 5,6."
+"Do oddziału udarowego został przyjęty 70-letni mężczyzna, u którego około 6h przed przyjęciem doszło do zaburzeń mowy i osłabienia prawej kończyny górnej. W skali NIHSS chory uzyskał 5 punktów. W wywiadzie NT, cukrzyca typu 2 leczona doustnymi lekami hipoglikemizującymi, utrwalone AF, przewle kłe lecze - nie przeciwkrzepliwe ( rywaroksaban 20 mg/dobę). RR przy przyjęciu wynosiło 190/100 mmHg. W TK mózgu – bez cech krwawienia do OUN. Wskaż postępowani e w ostrej fazie udaru : A. należy obniż yć ciśnienie tętnicze dostępnymi preparatami podawanymi dożylnie (labetalol/urapidil) do optymalnych wartości docelowych rzędu 140/90 mmHg; B. po wykluczeniu krwawienia wewnątrzczaszkowego należy kontynu ować dotychczasowe leczenie NOAC w pierwszej dobie od z achorowania; C. należy podać enoksaparynę w dawce 1 mg/kg masy ciała celem profilaktyki incydentów zakrzepowo -zatorowych u pacjenta z migotaniem przedsionków; D. przy glikemii > 150 mg/dl stosuje się insulinoterapię lub dotychczas zażywane przez chorego do ustne leki hipoglikemizujące przy braku współistniejących zaburzeń połykania; E. żadne z wymienionych",E,Neurologia,2019 wiosna,34,"Do oddziału udarowego został przyjęty 70-letni mężczyzna, u którego około 6h przed przyjęciem doszło do zaburzeń mowy i osłabienia prawej kończyny górnej. W skali NIHSS chory uzyskał 5 punktów. W wywiadzie NT, cukrzyca typu 2 leczona doustnymi lekami hipoglikemizującymi, utrwalone AF, przewle kłe lecze - nie przeciwkrzepliwe ( rywaroksaban 20 mg/dobę). RR przy przyjęciu wynosiło 190/100 mmHg. W TK mózgu – bez cech krwawienia do OUN. Wskaż postępowani e w ostrej fazie udaru : A. należy obniż yć ciśnienie tętnicze dostępnymi preparatami podawanymi dożylnie (labetalol/urapidil) do optymalnych wartości docelowych rzędu 140/90 mmHg . B. po wykluczeniu krwawienia wewnątrzczaszkowego należy kontynu ować dotychczasowe leczenie NOAC w pierwszej dobie od z achorowania. C. należy podać enoksaparynę w dawce 1 mg/kg masy ciała celem profilaktyki incydentów zakrzepowo -zatorowych u pacjenta z migotaniem przedsionków . D. przy glikemii > 150 mg/dl stosuje się insulinoterapię lub dotychczas zażywane przez chorego do ustne leki hipoglikemizujące przy braku współistniejących zaburzeń połykania . E. żadne z wymienionych."
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące o bjawów niepożądan ych związane ze stosowaniem agonistów dopaminy w chorobie Parkinsona: A. powodują obrzęki wokół kostek; B. mogą powodować patologiczny hazard; C. mogą powodować nagłe zaśnięcia; D. mogą powodować spadki ciśnienia krwi; E. mają mniejszy od lewodopy potencjał wyzwalania omamów wzrokowych,E,Neurologia,2019 wiosna,61,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące o bjawów niepożądan ych związane ze stosowaniem agonistów dopaminy w chorobie Parkinsona: A. powodują obrzęki wokół kostek . B. mogą powodować patologiczny hazard . C. mogą powodować nagłe za��nięcia . D. mogą powodować spadki ciśnienia krwi . E. mają mniejszy od lewodopy potencjał wyzwalania omamów wzrokowych .
+"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące z espołu Gerstmanna: A. inaczej nazywany zespołem zakrętu kątowego lub tętnicy kątowej, dotyczy uszkodzenia płata ciemieniowego półkuli dominującej; B. najczęściej wywołany jest uszkodzeniem mózgu o etiologii naczyniowej; C. typowe objawy to agrafia, aleksja, akalkulia, agnozja palców ręki, u części chorych może występować afazja amnestyczna; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi B,C",D,Neurologia,2019 wiosna,33,"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące z espołu Gerstmanna: A. inaczej nazywany zespołem zakrętu kątowego lub tętnicy kątowej, dotyczy uszkodzenia płata ciemieniowego półkuli dominującej . B. najczęściej wywołany jest uszkodzeniem mózgu o etiologii naczyniowej . C. typowe objawy to agrafia, aleksja, akalkulia, agnozja palców ręki, u części chorych może występować afazja amnestyczna . D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C. E. prawdziwe są odpowiedzi B,C."
+Późne dyskinezy polekowe są najczęściej wywołane lekami blokującymi receptory dopaminowe. W ich leczeniu do skutecznych interwencji terapeutycznych zalicza się: A. tetrabenazynę; B. Ginkgo Biloba; C. klonazepam; D. DBS GPi; E. wszystkie wymienione,E,Neurologia,2019 wiosna,59,Późne dyskinezy polekowe są najczęściej wywołane lekami blokującymi receptory dopaminowe. W ich leczeniu do skutecznych interwencji terapeutycznych zalicza się: A. tetrabenazynę . D. DBS GPi . B. Ginkgo Biloba . E. wszystkie wymienione . C. klonazepam .
+"W leczeniu mioklonii korowych zaleca się stosowanie następujących leków , z wyjątkiem : A. kwas u walproinow ego; B. zonisamid u; C. okskarbazepin y; D. lewetyracetam u; E. klonazepam u",C,Neurologia,2019 wiosna,58,"W leczeniu mioklonii korowych zaleca się stosowanie następujących leków , z wyjątkiem : A. kwas u walproinow ego. D. lewetyracetam u. B. zonisamid u. E. klonazepam u. C. okskarbazepin y."
+"Toksyna botulinowa jest stosowana w wielu schorzeniach w neurologii. Wskaż fałszywe stwierdzenie na jej temat : A. wywołuje presynaptyczne zmniejszenie uwalniania a cetylocholiny w złączu nerwowo -mięśniowym; B. po podaniu osiąga maksymalne działanie po około 2 tygodniach, które utrzymuje się do 12 tygodni; C. jest dobrym sposobem zmniejszania przykurczów mięśniowych w obrębie mięśni trójgłowych łydki po przebyciu zespołu Guillain -Barre; D. jest stosowana w lecze niu migreny przewlekłej; E. jest stosowana w leczeniu pęcherza neurogennego",C,Neurologia,2019 wiosna,57,"Toksyna botulinowa jest stosowana w wielu schorzeniach w neurologii. Wskaż fałszywe stwierdzenie na jej temat : A. wywołuje presynaptyczne zmniejszenie uwalniania a cetylocholiny w złączu nerwowo -mięśniowym . B. po podaniu osiąga maksymalne działanie po około 2 tygodniach, które utrzymuje się do 12 tygodni . C. jest dobrym sposobem zmniejszania przykurczów mięśniowych w obrębie mięśni trójgłowych łydki po przebyciu zespołu Guillain -Barre . D. jest stosowana w lecze niu migreny przewlekłej . E. jest stosowana w leczeniu pęcherza neurogennego ."
+"W dystoniach dziedzicznych obserwuje się pewne charakterystyczne cechy, pozwalające na wybór badania genetycznego. Powiąż charakterystyczny obraz kliniczny z nazwą (typem) dystonii : 1) dystonia szyjna, kurcz pisarski oraz mioklonie z poprawą po alkoholu ; 2) fluktuacje w ciągu dnia z poprawą rano w zakresie sztywności i bradykinezji ; 3) nagły, gwałtowny początek i kombinacja objawów dystonii i parkinsonizmu ; 4) dobra odpowiedź na lewodopę ; 5) sposób dziedziczenia autosomalnie dominujący, ale z penetracją oko ło 30%; 6) początek najczęściej w kończynie górnej lub dolnej ; 7) dobry efekt leczenia za pomocą DBS GPi ; 8) napadowy charakter objawów . Prawidłowa odpowiedź to: A. DYT1: 5, 6, 7; B. DYT5a: 1, 2, 4; C. DYT11: 1, 5, 8; D. DYT12: 3, 4, 6; E. DYT8: 1, 2, 8",A,Neurologia,2019 wiosna,56,"W dystoniach dziedzicznych obserwuje się pewne charakterystyczne cechy, pozwalające na wybór badania genetycznego. Powiąż charakterystyczny obraz kliniczny z nazwą (typem) dystonii : 1) dystonia szyjna, kurcz pisarski oraz mioklonie z poprawą po alkoholu ; 2) fluktuacje w ciągu dnia z poprawą rano w zakresie sztywności i bradykinezji ; 3) nagły, gwałtowny początek i kombinacja objawów dystonii i parkinsonizmu ; 4) dobra odpowiedź na lewodopę ; 5) sposób dziedziczenia autosomalnie dominujący, ale z penetracją oko ło 30%; 6) początek najczęściej w kończynie górnej lub dolnej ; 7) dobry efekt leczenia za pomocą DBS GPi ; 8) napadowy charakter objawów . Prawidłowa odpowiedź to: A. DYT1: 5, 6, 7 . B. DYT5a: 1, 2, 4 . C. DYT11: 1, 5, 8 . D. DYT12: 3, 4, 6 . E. DYT8: 1, 2, 8 ."
+"W zespole niespokojnych nóg wyróżnia się wiele postaci wtórnych, związanych z innymi chorobami. Do najczęstszych należą wszystkie wymienione , z wyjątkiem : A. niewydolnoś ci nerek; B. stwardnieni a rozsiane go; C. niedokrwistoś ci z niedoborem żelaza; D. ciąży; E. nadczy nności tarczycy",E,Neurologia,2019 wiosna,55,"W zespole niespokojnych nóg wyróżnia się wiele postaci wtórnych, związanych z innymi chorobami. Do najczęstszych należą wszystkie wymienione , z wyjątkiem : A. niewydolnoś ci nerek . B. stwardnieni a rozsiane go. C. niedokrwistoś ci z niedoborem żelaza . D. ciąży. E. nadczy nności tarczycy ."
+Która z wymienionych cech klinicznych nie pasuje do charakterystyki drżenia samoistnego ? A. poprawa po alkoholu; B. drżenie jest nieznacznie asymetryczne; C. ma także charakter spoczynkowy u ponad połowy chorych; D. częste jest współistnienie drżenia głowy i głosu; E. częściej występuje u tych chorych ataksja chodu,C,Neurologia,2019 wiosna,54,Która z wymienionych cech klinicznych nie pasuje do charakterystyki drżenia samoistnego ? A. poprawa po alkoholu . B. drżenie jest nieznacznie asymetryczne . C. ma także charakter spoczynkowy u ponad połowy chorych . D. częste jest współistnienie drżenia głowy i głosu . E. częściej występuje u tych chorych ataksja chodu .
+"Hipotonia ortostatyczna jest problemem zaawansowanej choroby Parkin - sona i sprzyja upadkom ze złamaniami. W leczeniu farmakologicznym stosuje się następuj ące sposoby leczenia , z wyjątkiem : A. midodryn y; B. fludrokortyzon u; C. droks ydopa; D. makrogol u; E. zwiększeni a soli w diecie",D,Neurologia,2019 wiosna,53,"Hipotonia ortostatyczna jest problemem zaawansowanej choroby Parkin - sona i sprzyja upadkom ze złamaniami. W leczeniu farmakologicznym stosuje się następuj ące sposoby leczenia , z wyjątkiem : A. midodryn y. B. fludrokortyzon u. C. droks ydopa . D. makrogol u. E. zwiększeni a soli w diecie ."
+"Do metod stosowanych w udarze krwotocznym w celu leczenia zwiększo - nego ciśnienia śródczaszkowego oraz objawów klinicznych efektu masy należą: 1) osmoterapia przy użyciu mannitolu lub hipertonicznego roztworu chlorku sodu; 2) hiperwentylacja w cel u obniżenia wartości ciśnienia cząstkowego dwutlenku węgla pCO 2 do maksymalnie 50 mmHg; 3) steroidoterapia mająca zastosowanie jedynie u pacjentów bez hiperglikemii; 4) hemikraniektomia w krwotokach o objętości > 70 ml; 5) odbarczenie podpotyliczne w krwotokach móżdżku o średnicy > 3 cm dających efekt masy i zaburzenia świadomości. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5; B. 1,2,3,5; C. 2,4,5; D. 1,4,5; E. wszystkie wymienione",D,Neurologia,2019 wiosna,52,"Do metod stosowanych w udarze krwotocznym w celu leczenia zwiększo - nego ciśnienia śródczaszkowego oraz objawów klinicznych efektu masy należą: 1) osmoterapia przy użyciu mannitolu lub hipertonicznego roztworu chlorku sodu; 2) hiperwentylacja w cel u obniżenia wartości ciśnienia cząstkowego dwutlenku węgla pCO 2 do maksymalnie 50 mmHg; 3) steroidoterapia mająca zastosowanie jedynie u pacjentów bez hiperglikemii; 4) hemikraniektomia w krwotokach o objętości > 70 ml; 5) odbarczenie podpotyliczne w krwotokach móżdżku o średnicy > 3 cm dających efekt masy i zaburzenia świadomości. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5. B. 1,2,3,5. C. 2,4,5. D. 1,4,5. E. wszystkie wymienione."
+"Obecność poziomu płynu w obrębie krwiaka w obrazie tomografii komputerowej: 1) jest następstwem długotrwałego co najmniej kilkudniowego przebywania pacjenta z k rwotokiem w jednej pozycji; 2) wskazuje na występowanie koagulopatii; 3) jest wskazaniem do pilnego zabiegu ewakuacji krwiaka; 4) wymaga oznaczenia PT/INR, PTT i liczby płytek oraz badań panelu metabolicznego m.in. w kierunku mocznicy; 5) jest wskazaniem do podawania bezpośredniego inhibitora trombiny. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4,5; B. 2,4; C. 2,4,5; D. tylko 3; E. wszystkie wymienione",B,Neurologia,2019 wiosna,51,"Obecność poziomu płynu w obrębie krwiaka w obrazie tomografii komputerowej: 1) jest następstwem długotrwałego co najmniej kilkudniowego przebywania pacjenta z k rwotokiem w jednej pozycji; 2) wskazuje na występowanie koagulopatii; 3) jest wskazaniem do pilnego zabiegu ewakuacji krwiaka; 4) wymaga oznaczenia PT/INR, PTT i liczby płytek oraz badań panelu metabolicznego m.in. w kierunku mocznicy; 5) jest wskazaniem do podawania bezpośredniego inhibitora trombiny. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4,5. B. 2,4. C. 2,4,5. D. tylko 3 . E. wszystkie wymienione."
+Do objawów guza przysadki prolactinoma należy: A. zaburzenie wzwodu; B. zespół Cushinga; C. akromegalia; D. brak wydzielania mleka; E. pierwotna nadczynność tarczycy,A,Neurologia,2019 wiosna,50,Do objawów guza przysadki prolactinoma należy: A. zaburzenie wzwodu. B. zespół Cushinga. C. akromegalia. D. brak wydzielania mleka. E. pierwotna nadczynność tarczycy.
+"Cechą glejaka wielopostaciowego w badaniu obrazowym jest: 1) częste przechodzenie przez ciało modzelowate i spoidło przedni e; 2) brak występowania ognisk satelitarnych; 3) występowanie obwodowych ognisk martwicy powodujące poprawę dyfuzji w DWI; 4) współczynnik Cho/NAA < 2,2 w badaniu spektroskopii MRI; 5) wzmacnianie się po podaniu gadolinu. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,4; B. 1,2,4,5; C. 1,5; D. 1,3,5; E. wszystkie wymienione",C,Neurologia,2019 wiosna,49,"Cechą glejaka wielopostaciowego w badaniu obrazowym jest: 1) częste przechodzenie przez ciało modzelowate i spoidło przedni e; 2) brak występowania ognisk satelitarnych; 3) występowanie obwodowych ognisk martwicy powodujące poprawę dyfuzji w DWI; 4) współczynnik Cho/NAA < 2,2 w badaniu spektroskopii MRI; 5) wzmacnianie się po podaniu gadolinu. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,4. B. 1,2,4,5 . C. 1,5. D. 1,3,5. E. wszystkie wymienione ."
+"Tętnica Adamkiew icza: 1) wychodzi najczęściej z tętnic międzyżebrowych od 9. do 12. po stronie lewej; 2) bierze udział w unaczynieniu m.in. stożka rdzeniowego; 3) w przypadku niedrożności np. w przebiegu tętniaka aorty może często prowadzić do paraplegii; 4) odgrywa klucz ową rolę w zakresie unaczynienia tętnicy rdzeniowej przedniej; 5) jest jedną z największych tętnic korzeniowych. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,4,5; B. 1,3,4,5; C. 2,5; D. żadna z wymienionych; E. wszystkie wymienione",E,Neurologia,2019 wiosna,48,"Tętnica Adamkiew icza: 1) wychodzi najczęściej z tętnic międzyżebrowych od 9. do 12. po stronie lewej; 2) bierze udział w unaczynieniu m.in. stożka rdzeniowego; 3) w przypadku niedrożności np. w przebiegu tętniaka aorty może często prowadzić do paraplegii; 4) odgrywa klucz ową rolę w zakresie unaczynienia tętnicy rdzeniowej przedniej; 5) jest jedną z największych tętnic korzeniowych. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,4,5. B. 1,3,4,5 . C. 2,5. D. żadna z wymienionych. E. wszystkie wymienione."
+Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące chorob y Huntingtona: A. oprócz pląsawicy manifestować się ona może także dystonią i zaburzeniami równowagi oraz zwiększonym ryzykiem samobójstw; B. wzrost liczby powtórzeń CAG nie ma istotnego wpływu na fenotyp choroby; C. dziedziczenie jest autosomalnie dominujące z 50% penetracją genu; D. postać młodzieńcza charakteryzuje się bardziej nasilonymi ruchami pląsawiczymi niż postać dorosłych; E. w lecze niu otępienia w tej chorobie skuteczna jest rywastygmina,A,Neurologia,2019 wiosna,60,Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące chorob y Huntingtona: A. oprócz pląsawicy manifestować się ona może także dystonią i zaburzeniami równowagi oraz zwiększonym ryzykiem samobójstw . B. wzrost liczby powtórzeń CAG nie ma istotnego wpływu na fenotyp choroby . C. dziedziczenie jest autosomalnie dominujące z 50% penetracją genu . D. postać młodzieńcza charakteryzuje się bardziej nasilonymi ruchami pląsawiczymi niż postać dorosłych . E. w lecze niu otępienia w tej chorobie skuteczna jest rywastygmina .
+"W mózgowej angiopatii amyloidowej: 1) czynnikiem ryzyka nawrotowych krwotoków jest obecność alleli E2 lub E4 genu apolipoproteiny E; 2) występują nawracające objawowe, rzadziej nieme krwawienia i zawały; 3) jednym z następstw jest otępienie czołowo -skroniowe; 4) nie ma leczenia przyczynowego; 5) czułym badaniem obrazującym jest badanie rezonansu magnetycznego w sekwencji echa spinowego i w sekwencji echa gradientowego. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 2,3,5; C. 1,4,5; D. tylko 4; E. wszystkie wymienione",C,Neurologia,2019 wiosna,46,"W mózgowej angiopatii amyloidowej: 1) czynnikiem ryzyka nawrotowych krwotoków jest obecność alleli E2 lub E4 genu apolipoproteiny E; 2) występują nawracające objawowe, rzadziej nieme krwawienia i zawały; 3) jednym z następstw jest otępienie czołowo -skroniowe; 4) nie ma leczenia przyczynowego; 5) czułym badaniem obrazującym jest badanie rezonansu magnetycznego w sekwencji echa spinowego i w sekwencji echa gradientowego. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4 . B. 2,3,5 . C. 1,4,5 . D. tylko 4. E. wszystkie wymienione ."
+Wskaż fałszy we stwierdzenie dotyczące perfuzyjnej tomografii komputerowej (pTK) mózgu: A. umożliwia ocenę rozległości dokon anego udaru mózgu oraz penumbry; B. wydłużenie średniego czasu przejścia (MTT) oraz zmniejszenie objętości krwi mózgowej (CBV) charakteryzują obszary niedokrwienia mózgu; C. objętość krwi mózgowej jest istotnie zmniejszona w obszarze dokonanego udaru mózgu w ostrej fazie choroby; D. objętość krwi mózgowej pozostaje bez zmian lub jest zwiększona w obszarze penumbry w ostrej fazie udaru mózgu; E. objętość krwi mózgowej jest istotnie zmniejszona w obszarze penumbry w ostrej fazie udaru mózgu,E,Neurologia,2019 wiosna,36,Wskaż fałszy we stwierdzenie dotyczące perfuzyjnej tomografii komputerowej (pTK) mózgu: A. umożliwia ocenę rozległości dokon anego udaru mózgu oraz penumbry. B. wydłużenie średniego czasu przejścia (MTT) oraz zmniejszenie objętości krwi mózgowej (CBV) charakteryzują obszary niedokrwienia mózgu . C. objętość krwi mózgowej jest istotnie zmniejszona w obszarze dokonanego udaru mózgu w ostrej fazie choroby. D. objętość krwi mózgowej pozostaje bez zmian lub jest zwiększona w obszarze penumbry w ostrej fazie udaru mózgu . E. objętość krwi mózgowej jest istotnie zmniejszona w obszarze penumbry w ostrej fazie udaru mózgu .
+Wskaż objaw nie należący do zespołu tętnicy rdzeniowej przedniej : A. zaburzenia czucia bólu i temperatury poniżej miejsca uszkodzenia; B. całkowite zniesienie czucia ułożenia i wibracji; C. porażenie spastyczne poniżej miejsca uszkodzenia; D. zniesienie odruchów na poziomie uszkodzenia; E. niedowład spastyczny poniżej miejsca uszkodzenia,B,Neurologia,2019 wiosna,37,Wskaż objaw nie należący do zespołu tętnicy rdzeniowej przedniej : A. zaburzenia czucia bólu i temperatury poniżej miejsca uszkodzenia . B. całkowite zniesienie czucia ułożenia i wibracji . C. porażenie spastyczne poniżej miejsca uszkodzenia . D. zniesienie odruchów na poziomie uszkodzenia . E. niedowład spastyczny poniżej miejsca uszkodzenia .
+"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące skurczu naczyniowego po krwawieniu podpajęczynówkowym: A. najczęściej występuje po krwawieniu z pękniętego tętniaka lub naczyniaka, rzadziej po krwawieni u podpajęczynówkowym pourazowym; B. powoduje wzrost prędkości przepływu krwi w zwężonym odcinku tętnicy; C. najczęściej pojaw ia się w pierwszej dobie krwawienia podpajęczynówkowego; D. wymaga różnicowania z innymi przyczynami wzrostu prędkości przepływu krwi , np; E. do jego wykrywania używana jest przezczaszkowa ultrasonografia dopplerowska oraz dupleksow a",C,Neurologia,2019 wiosna,38,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące skurczu naczyniowego po krwawieniu podpajęczynówkowym: A. najczęściej występuje po krwawieniu z pękniętego tętniaka lub naczyniaka, rzadziej po krwawieni u podpajęczynówkowym pourazowym. B. powoduje wzrost prędkości przepływu krwi w zwężonym odcinku tętnicy. C. najczęściej pojaw ia się w pierwszej dobie krwawienia podpajęczynówkowego . D. wymaga różnicowania z innymi przyczynami wzrostu prędkości przepływu krwi , np. zwężeniem miażdżycowym. E. do jego wykrywania używana jest przezczaszkowa ultrasonografia dopplerowska oraz dupleksow a."
+Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące unerwienia serca i naczyń: A. włókna współczulne wychodzące z górnej części piersiowej odcinka rdzenia kręgowego (Th1 -Th5) zwiększają częstość rytmu serca; B. u niektórych osób z ciężkimi obrażeniami dolnego odcinka piersiowego (po niżej odcinka Th6) rdzenia kręgowego może dojść do zagrażającego życiu zwiększenia systemowego ciśnienia tętniczego; C. włókna współczulne wychodzące z segmentów Th1 -Th6 powodują zwężenie naczyń w krążeniu trzewnym i w kończynach dolnych; D. włókna współcz ulne wychodzące z dolnej części piersiowej odcinka rdzenia kręgowego (Th6 -Th12) zwiększają częstość rytmu serca; E. nerw błędny w sposób toniczny poprzez działanie na węzeł zatokowo - przedsionkowy może zwiększyć częstość rytmu serca,A,Neurologia,2019 wiosna,47,Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące unerwienia serca i naczyń: A. włókna współczulne wychodzące z górnej części piersiowej odcinka rdzenia kręgowego (Th1 -Th5) zwiększają częstość rytmu serca. B. u niektórych osób z ciężkimi obrażeniami dolnego odcinka piersiowego (po niżej odcinka Th6) rdzenia kręgowego może dojść do zagrażającego życiu zwiększenia systemowego ciśnienia tętniczego. C. włókna współczulne wychodzące z segmentów Th1 -Th6 powodują zwężenie naczyń w krążeniu trzewnym i w kończynach dolnych. D. włókna współcz ulne wychodzące z dolnej części piersiowej odcinka rdzenia kręgowego (Th6 -Th12) zwiększają częstość rytmu serca. E. nerw błędny w sposób toniczny poprzez działanie na węzeł zatokowo - przedsionkowy może zwiększyć częstość rytmu serca.
+"W których z poniżej wymienionych chorobach/stanach występuje wysokie ryzyko zatorowości kardiogennej ? A. przetrwały otwór owalny, tętniak przegrody międzyprzedsionkowej; B. świeży zawał serca, infekcyjne zapalenie wsierdzia; C. niebakteryjne zapalenie wsierdzia, śluzak przedsionka; D. kardiomiopatie, wypadanie płatka zastawki mitralnej; E. zwapnienie pierścienia zastawki mitralnej, hipokineza lewej komory",B,Neurologia,2019 wiosna,40,"W których z poniżej wymienionych chorobach/stanach występuje wysokie ryzyko zatorowości kardiogennej ? A. przetrwały otwór owalny, tętniak przegrody międzyprzedsionkowej . B. świeży zawał serca, infekcyjne zapalenie wsierdzia . C. niebakteryjne zapalenie wsierdzia, śluzak przedsionka . D. kardiomiopatie, wypadanie płatka zastawki mitralnej . E. zwapnienie pierścienia zastawki mitralnej, hipokineza lewej komory ."
+"Porażenie nerwów VI, VII po stronie ogniska zawałowego mózgu oraz niedowład połowiczy po stronie przeciwnej to zespół: A. Webera; B. Jacksona; C. Wallenberga; D. Benedikta; E. Foville’a",E,Neurologia,2019 wiosna,39,"Porażenie nerwów VI, VII po stronie ogniska zawałowego mózgu oraz niedowład połowiczy po stronie przeciwnej to zespół: A. Webera. B. Jacksona. C. Wallenberga. D. Benedikta. E. Foville’a ."
+Skala HAS-BLED służy do oceny: A. stanu neurologicznego pacjentów z udarem mózgu; B. ryzyka incydentu mózgowego po przemijającym niedokrwieniu mózgu (TIA); C. ryzyka krwawień u pacjentów z migotaniem przedsionków; D. ryzyka udaru niedokrwiennego u pacjentów z migotaniem przedsionków; E. ryzyka zatorowości systemowej u pacjentów z migotaniem przedsionków,C,Neurologia,2019 wiosna,42,Skala HAS-BLED służy do oceny: A. stanu neurologicznego pacjentów z udarem mózgu . B. ryzyka incydentu mózgowego po przemijającym niedokrwieniu mózgu (TIA) . C. ryzyka krwawień u pacjentów z migotaniem przedsionków . D. ryzyka udaru niedokrwiennego u pacjentów z migotaniem przedsionków . E. ryzyka zatorowości systemowej u pacjentów z migotaniem przedsionków .
+"Spośród wymienionych poniżej przyczyn udarów kardiogennych, wskaż przyczynę o najmniejszym znaczeniu etiologicznym w populacji poniżej 50 . r.ż.: A. przetrwały otwór owalny; B. niezastawkowe migotanie przedsionków; C. wada reumatyczna serca; D. śluzak serca; E. sztuczne zastawki serca",D,Neurologia,2019 wiosna,43,"Spośród wymienionych poniżej przyczyn udarów kardiogennych, wskaż przyczynę o najmniejszym znaczeniu etiologicznym w populacji poniżej 50 . r.ż.: A. przetrwały otwór owalny . D. śluzak serca . B. niezastawkowe migotanie przedsionków . E. sztuczne zastawki serca . C. wada reumatyczna serca ."
+Wskaż fałszywe stwierdzenie dotycząc e nowych leków antykoagula - cyjnych (nie-antagonistów witaminy K) stosowanych w prewencji niedokrwiennego udaru mózgu u pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków : A. częste są ich interakcje z pokarmem i innymi lekami; B. są bezpośrednimi inhibitorami czynnika IIa lub Xa; C. dają niższe w porównaniu do warfaryny ryzyko krwawień wewnątrzczaszkowych; D. nie jest wymagane monitorowanie INR do oceny ich skuteczności antykoagulacyjnej; E. mają krótszy niż warfaryn a czas półtrwania,A,Neurologia,2019 wiosna,44,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotycząc e nowych leków antykoagula - cyjnych (nie-antagonistów witaminy K) stosowanych w prewencji niedokrwiennego udaru mózgu u pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków : A. częste są ich interakcje z pokarmem i innymi lekami . B. są bezpośrednimi inhibitorami czynnika IIa lub Xa . C. dają niższe w porównaniu do warfaryny ryzyko krwawień wewnątrzczaszkowych . D. nie jest wymagane monitorowanie INR do oceny ich skuteczności antykoagulacyjnej . E. mają krótszy niż warfaryn a czas półtrwania .
+"Do cech zespołu odwracalnego skurczu naczyń mózgowych należą: 1) charakterystyczny obraz wieloogniskowego odcinkowego objawu sznura pereł w cyfrowej angiografii subtrakcyjnej; 2) przebieg wielofazowy; 3) piorunujący ból głowy o nagłym początku; 4) podwyższone stężenie białka w płynie mózgowo -rdzenio wym > 80 mg/dl; 5) występowanie głównie u kobiet w wieku około 40 . r.ż. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,4; B. 1,2,4,5; C. 1,3,5; D. tylko 1; E. wszystkie wymienione",C,Neurologia,2019 wiosna,45,"Do cech zespołu odwracalnego skurczu naczyń mózgowych należą: 1) charakterystyczny obraz wieloogniskowego odcinkowego objawu sznura pereł w cyfrowej angiografii subtrakcyjnej; 2) przebieg wielofazowy; 3) piorunujący ból głowy o nagłym początku; 4) podwyższone stężenie białka w płynie mózgowo -rdzenio wym > 80 mg/dl; 5) występowanie głównie u kobiet w wieku około 40 . r.ż. Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,4. B. 1,2,4,5 . C. 1,3,5. D. tylko 1. E. wszystkie wymienione ."
+"Bezwzględnym przeciwwskazaniem do dożylnej trombolizy nie jest : A. udar rozpoczynający się napadem drgawek; B. PLT < 50 000/mm3; C. udokumentowana choroba wrzodowa żołądka lub żylaki przełyku z czynnym krwawieniem w okresie do 3 miesięcy; D. niepęknięty, bezobjawowy tętniak tętnicy łączącej tylnej mózgu < 4 mm; E. prawdziwe są odpowiedzi A,D",E,Neurologia,2019 wiosna,35,"Bezwzględnym przeciwwskazaniem do dożylnej trombolizy nie jest : A. udar rozpoczynający się napadem drgawek . B. PLT < 50 000/mm3. C. udokumentowana choroba wrzodowa żołądka lub żylaki przełyku z czynnym krwawieniem w okresie do 3 miesięcy . D. niepęknięty, bezobjawowy tętniak tętnicy łączącej tylnej mózgu < 4 mm. E. prawdziwe są odpowiedzi A,D."
+"Wskaż czynniki ryzyka wtórnego ukrwotocznienia kardiogennego udaru mózgu: 1) zaburzenia świadomości ; 2) deficyt neurologiczny < 6 punktów wg NIHSS ( National Institutes of Health Stroke Scale ); 3) źle kontrolowane ciśnienie tętnicze . Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1; B. wszystkie wymienione; C. 1,3; D. tylko 2; E. tylko 3",C,Neurologia,2019 wiosna,41,"Wskaż czynniki ryzyka wtórnego ukrwotocznienia kardiogennego udaru mózgu: 1) zaburzenia świadomości ; 2) deficyt neurologiczny < 6 punktów wg NIHSS ( National Institutes of Health Stroke Scale ); 3) źle kontrolowane ciśnienie tętnicze . Prawidłowa odpowiedź to: A. tylko 1. B. wszystkie wymienione. C. 1,3. D. tylko 2. E. tylko 3."