Datasets:
AIBoy1993
/
Prompt-CHIP-CTC

Dataset card Data Studio Files Community
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31
399
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2
8
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1 value
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1 value
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7
12
判断临床试验筛选标准的类型： 远处器官转移 (已经证实或怀疑) 选项：过敏耐受，数据可及性，受体状态，治疗或手术，锻炼，睡眠，器官组织状态，依存性，实验室检查，体征(医生检测），饮食，风险评估，成瘾行为，口腔相关，性取向，性别，疾病分期，预期寿命，读写能力，居住情况，怀孕相关，药物，肿瘤进展，伦理审查，知情同意，健康群体，教育情况，护理，能力，疾病，诊断
肿瘤进展
[ "过敏耐受", "数据可及性", "受体状态", "治疗或手术", "锻炼", "睡眠", "器官组织状态", "依存性", "实验室检查", "体征(医生检测）", "饮食", "风险评估", "成瘾行为", "口腔相关", "性取向", "性别", "疾病分期", "预期寿命", "读写能力", "居住情况", "怀孕相关", "药物", "肿瘤进展", "伦理审查", "知情同意", "健康群体", "教育情况", "护理", "能力", "疾病", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-47315
请问是什么类型？ (3)获得知情同意书 临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，知情同意，过敏耐受，设备，睡眠，依存性，肿瘤进展，年龄，锻炼，症状(患者感受)，病例来源，护理，研究者决定，怀孕相关，酒精使用 答：
知情同意
[ "特殊病人特征", "知情同意", "过敏耐受", "设备", "睡眠", "依存性", "肿瘤进展", "年龄", "锻炼", "症状(患者感受)", "病例来源", "护理", "研究者决定", "怀孕相关", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-37699
判断临床试验筛选标准的类型： ③生活在调查样本地区至少2年的长期居民（1年内无拆迁）； 选项：健康群体，依存性，数据可及性，研究者决定，治疗或手术，成瘾行为，教育情况，受体状态，怀孕相关，器官组织状态，读写能力，居住情况，体征(医生检测），实验室检查，酒精使用，预期寿命，能力，口腔相关，肿瘤进展，特殊病人特征，护理，性别，锻炼，过敏耐受，病例来源，疾病分期，参与其它试验，年龄，疾病，性取向，知情同意，风险评估，残疾群体，饮食，吸烟状况，症状(患者感受)，伦理审查，睡眠，设备，献血，诊断，种族，药物
居住情况
[ "健康群体", "依存性", "数据可及性", "研究者决定", "治疗或手术", "成瘾行为", "教育情况", "受体状态", "怀孕相关", "器官组织状态", "读写能力", "居住情况", "体征(医生检测）", "实验室检查", "酒精使用", "预期寿命", "能力", "口腔相关", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "护理", "性别", "锻炼", "过敏耐受", "病例来源", "疾病分期", "参与其它试验", "年龄", "疾病", "性取向", "知情同意", "风险评估", "残疾群体", "饮食", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "伦理审查", "睡眠", "设备", "献血", "诊断", "种族", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-91705
判断临床试验筛选标准的类型： 5.生化数据欠缺过多 选项：特殊病人特征，风险评估，献血，口腔相关，过敏耐受，伦理审查，读写能力，种族，能力，器官组织状态，实验室检查，睡眠，知情同意，肿瘤进展，教育情况，体征(医生检测），诊断，吸烟状况，症状(患者感受)，受体状态，居住情况，数据可及性，年龄，饮食，设备，参与其它试验，锻炼，怀孕相关，研究者决定，健康群体，护理，酒精使用，残疾群体，依存性，性别，治疗或手术
数据可及性
[ "特殊病人特征", "风险评估", "献血", "口腔相关", "过敏耐受", "伦理审查", "读写能力", "种族", "能力", "器官组织状态", "实验室检查", "睡眠", "知情同意", "肿瘤进展", "教育情况", "体征(医生检测）", "诊断", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "受体状态", "居住情况", "数据可及性", "年龄", "饮食", "设备", "参与其它试验", "锻炼", "怀孕相关", "研究者决定", "健康群体", "护理", "酒精使用", "残疾群体", "依存性", "性别", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-40025
③ 不能理解量表内容，无法进行疗效评价者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：献血，研究者决定，风险评估，过敏耐受，疾病，口腔相关，知情同意，种族，治疗或手术，性取向，残疾群体，器官组织状态，数据可及性，受体状态，居住情况，特殊病人特征，病例来源，药物，睡眠，健康群体，饮食，酒精使用，能力，预期寿命，性别
能力
[ "献血", "研究者决定", "风险评估", "过敏耐受", "疾病", "口腔相关", "知情同意", "种族", "治疗或手术", "性取向", "残疾群体", "器官组织状态", "数据可及性", "受体状态", "居住情况", "特殊病人特征", "病例来源", "药物", "睡眠", "健康群体", "饮食", "酒精使用", "能力", "预期寿命", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-312
4、体温（腋温）≥38 ℃的患者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：过敏耐受，怀孕相关，教育情况，症状(患者感受)，肿瘤进展，伦理审查，锻炼 答：
症状(患者感受)
[ "过敏耐受", "怀孕相关", "教育情况", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "伦理审查", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-64478
确定试验筛选标准的类型： （4）不能配合治疗观察者。 类型选项：知情同意，酒精使用，体征(医生检测），能力，口腔相关，受体状态，研究者决定，数据可及性，疾病分期，伦理审查
能力
[ "知情同意", "酒精使用", "体征(医生检测）", "能力", "口腔相关", "受体状态", "研究者决定", "数据可及性", "疾病分期", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-37381
判断临床试验筛选标准的类型： ⑤参与其他膝关节相关的临床研究者。 选项：怀孕相关，伦理审查，成瘾行为，居住情况，病例来源，肿瘤进展，器官组织状态，药物，口腔相关，体征(医生检测），特殊病人特征，献血，研究者决定，健康群体，症状(患者感受)，锻炼，治疗或手术，实验室检查，知情同意，饮食，年龄，疾病，能力，诊断，受体状态，种族，参与其它试验，吸烟状况，读写能力，性别，依存性，风险评估，疾病分期，设备
参与其它试验
[ "怀孕相关", "伦理审查", "成瘾行为", "居住情况", "病例来源", "肿瘤进展", "器官组织状态", "药物", "口腔相关", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "献血", "研究者决定", "健康群体", "症状(患者感受)", "锻炼", "治疗或手术", "实验室检查", "知情同意", "饮食", "年龄", "疾病", "能力", "诊断", "受体状态", "种族", "参与其它试验", "吸烟状况", "读写能力", "性别", "依存性", "风险评估", "疾病分期", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-76745
判断临床试验筛选标准的类型： 5.术前14天内使用过α2受体激动剂或拮抗剂； 选项：器官组织状态，教育情况，依存性，性别，症状(患者感受)，种族，治疗或手术，残疾群体，肿瘤进展，药物
药物
[ "器官组织状态", "教育情况", "依存性", "性别", "症状(患者感受)", "种族", "治疗或手术", "残疾群体", "肿瘤进展", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-40545
判断临床试验筛选标准的类型： 17)在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力或任何含咖啡因的食物或饮料。 选项：设备，教育情况，数据可及性，睡眠，酒精使用，特殊病人特征，受体状态，能力，献血，药物，伦理审查，知情同意，症状(患者感受)，疾病，性取向，实验室检查，读写能力，锻炼，护理，残疾群体，疾病分期，口腔相关，研究者决定，吸烟状况，怀孕相关，预期寿命，依存性，参与其它试验，治疗或手术，病例来源，饮食
饮食
[ "设备", "教育情况", "数据可及性", "睡眠", "酒精使用", "特殊病人特征", "受体状态", "能力", "献血", "药物", "伦理审查", "知情同意", "症状(患者感受)", "疾病", "性取向", "实验室检查", "读写能力", "锻炼", "护理", "残疾群体", "疾病分期", "口腔相关", "研究者决定", "吸烟状况", "怀孕相关", "预期寿命", "依存性", "参与其它试验", "治疗或手术", "病例来源", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-5730
满足以下标准的健康中国受试者： 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：实验室检查，读写能力，设备，受体状态，护理，年龄，锻炼，特殊病人特征，饮食，吸烟状况，依存性，残疾群体，酒精使用，知情同意，居住情况，病例来源，预期寿命，过敏耐受，能力，性别，睡眠，口腔相关，疾病，研究者决定，成瘾行为，献血，肿瘤进展，数据可及性，健康群体，怀孕相关，器官组织状态，风险评估，疾病分期，伦理审查，诊断，治疗或手术，体征(医生检测），药物，种族，参与其它试验 答：
健康群体
[ "实验室检查", "读写能力", "设备", "受体状态", "护理", "年龄", "锻炼", "特殊病人特征", "饮食", "吸烟状况", "依存性", "残疾群体", "酒精使用", "知情同意", "居住情况", "病例来源", "预期寿命", "过敏耐受", "能力", "性别", "睡眠", "口腔相关", "疾病", "研究者决定", "成瘾行为", "献血", "肿瘤进展", "数据可及性", "健康群体", "怀孕相关", "器官组织状态", "风险评估", "疾病分期", "伦理审查", "诊断", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "药物", "种族", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-73938
5．目前或以前有吸烟史，相当于10或大于10包年(1包年=1年中每天吸烟20支)。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：药物，治疗或手术，教育情况，性取向，伦理审查，锻炼，依存性，知情同意，参与其它试验，健康群体，吸烟状况，疾病分期，读写能力，器官组织状态，研究者决定，肿瘤进展，能力，护理，过敏耐受，成瘾行为，怀孕相关，疾病，残疾群体，病例来源，受体状态，风险评估，酒精使用，设备，预期寿命，诊断，饮食，特殊病人特征，居住情况，睡眠，种族
吸烟状况
[ "药物", "治疗或手术", "教育情况", "性取向", "伦理审查", "锻炼", "依存性", "知情同意", "参与其它试验", "健康群体", "吸烟状况", "疾病分期", "读写能力", "器官组织状态", "研究者决定", "肿瘤进展", "能力", "护理", "过敏耐受", "成瘾行为", "怀孕相关", "疾病", "残疾群体", "病例来源", "受体状态", "风险评估", "酒精使用", "设备", "预期寿命", "诊断", "饮食", "特殊病人特征", "居住情况", "睡眠", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-98692
请问是什么类型？ 8.心肺功能衰竭. 临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，疾病，特殊病人特征，酒精使用，实验室检查，受体状态，怀孕相关，伦理审查，研究者决定，设备，残疾群体，健康群体，献血，肿瘤进展，口腔相关，锻炼，护理，风险评估，性取向，种族，体征(医生检测），年龄，睡眠，成瘾行为，药物，吸烟状况，诊断，性别，知情同意，器官组织状态，预期寿命，数据可及性，居住情况，教育情况，过敏耐受，治疗或手术，依存性，读写能力，参与其它试验，病例来源，能力，疾病分期，饮食 答：
器官组织状态
[ "症状(患者感受)", "疾病", "特殊病人特征", "酒精使用", "实验室检查", "受体状态", "怀孕相关", "伦理审查", "研究者决定", "设备", "残疾群体", "健康群体", "献血", "肿瘤进展", "口腔相关", "锻炼", "护理", "风险评估", "性取向", "种族", "体征(医生检测）", "年龄", "睡眠", "成瘾行为", "药物", "吸烟状况", "诊断", "性别", "知情同意", "器官组织状态", "预期寿命", "数据可及性", "居住情况", "教育情况", "过敏耐受", "治疗或手术", "依存性", "读写能力", "参与其它试验", "病例来源", "能力", "疾病分期", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-37729
确定试验筛选标准的类型： 1. 已知对注射用丹参多酚酸盐过敏； 类型选项：能力，吸烟状况，受体状态，过敏耐受，护理，依存性，知情同意，预期寿命 答：
过敏耐受
[ "能力", "吸烟状况", "受体状态", "过敏耐受", "护理", "依存性", "知情同意", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-14786
3.术前戒烟低于两月； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：口腔相关，献血，诊断，受体状态，睡眠，健康群体，怀孕相关，过敏耐受，研究者决定，性取向，治疗或手术，吸烟状况
吸烟状况
[ "口腔相关", "献血", "诊断", "受体状态", "睡眠", "健康群体", "怀孕相关", "过敏耐受", "研究者决定", "性取向", "治疗或手术", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-19872
请问是什么类型？ 2、在山东省阳谷县闫楼镇已长期居住≥1年。 临床试验筛选标准选项：知情同意，吸烟状况，教育情况，数据可及性，伦理审查，居住情况，依存性，性取向，睡眠，年龄，参与其它试验，预期寿命，体征(医生检测），实验室检查，疾病分期，诊断，能力 答：
居住情况
[ "知情同意", "吸烟状况", "教育情况", "数据可及性", "伦理审查", "居住情况", "依存性", "性取向", "睡眠", "年龄", "参与其它试验", "预期寿命", "体征(医生检测）", "实验室检查", "疾病分期", "诊断", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-19139
(11) 近3个月内有抽烟习惯（每天至少5支烟）或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：病例来源，年龄，性别，饮食，怀孕相关，居住情况，受体状态，研究者决定，特殊病人特征，能力，吸烟状况，器官组织状态，锻炼，口腔相关，疾病分期，过敏耐受，肿瘤进展，睡眠，治疗或手术，伦理审查，诊断，酒精使用，实验室检查，设备
吸烟状况
[ "病例来源", "年龄", "性别", "饮食", "怀孕相关", "居住情况", "受体状态", "研究者决定", "特殊病人特征", "能力", "吸烟状况", "器官组织状态", "锻炼", "口腔相关", "疾病分期", "过敏耐受", "肿瘤进展", "睡眠", "治疗或手术", "伦理审查", "诊断", "酒精使用", "实验室检查", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-45477
确定试验筛选标准的类型： （2）健康成人组无其他基础疾病及神经系统疾病 类型选项：诊断，饮食，种族，吸烟状况，参与其它试验，研究者决定，依存性，教育情况，读写能力，性取向，治疗或手术，锻炼，特殊病人特征，疾病，设备，疾病分期，护理，健康群体，残疾群体，受体状态，器官组织状态，成瘾行为，药物，口腔相关，数据可及性，知情同意，病例来源，过敏耐受，伦理审查 答：
健康群体
[ "诊断", "饮食", "种族", "吸烟状况", "参与其它试验", "研究者决定", "依存性", "教育情况", "读写能力", "性取向", "治疗或手术", "锻炼", "特殊病人特征", "疾病", "设备", "疾病分期", "护理", "健康群体", "残疾群体", "受体状态", "器官组织状态", "成瘾行为", "药物", "口腔相关", "数据可及性", "知情同意", "病例来源", "过敏耐受", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-71331
3)既往三个月内每天吸烟大于5支，或不能保证试验期间停止吸烟者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：性取向，实验室检查，研究者决定，病例来源，参与其它试验，献血，读写能力，吸烟状况，肿瘤进展，教育情况，诊断，残疾群体，怀孕相关，体征(医生检测），数据可及性，能力，设备，特殊病人特征，伦理审查，器官组织状态 答：
吸烟状况
[ "性取向", "实验室检查", "研究者决定", "病例来源", "参与其它试验", "献血", "读写能力", "吸烟状况", "肿瘤进展", "教育情况", "诊断", "残疾群体", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "数据可及性", "能力", "设备", "特殊病人特征", "伦理审查", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-13798
a.经病理证实的18-75岁乳腺癌患者，CTCs检测结果阳性； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：风险评估，性取向，病例来源，能力，成瘾行为，疾病分期，预期寿命，护理，疾病，居住情况，数据可及性，健康群体，教育情况，药物，年龄，吸烟状况，肿瘤进展，献血，口腔相关，诊断，知情同意，锻炼，实验室检查，过敏耐受 答：
非上述类型
[ "风险评估", "性取向", "病例来源", "能力", "成瘾行为", "疾病分期", "预期寿命", "护理", "疾病", "居住情况", "数据可及性", "健康群体", "教育情况", "药物", "年龄", "吸烟状况", "肿瘤进展", "献血", "口腔相关", "诊断", "知情同意", "锻炼", "实验室检查", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-1708
（2）病历资料不完整。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：性取向，诊断，参与其它试验，成瘾行为，研究者决定，数据可及性，教育情况，病例来源，健康群体，设备 答：
数据可及性
[ "性取向", "诊断", "参与其它试验", "成瘾行为", "研究者决定", "数据可及性", "教育情况", "病例来源", "健康群体", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-75437
（2）预计静脉使用β-内酰胺类抗菌药物≥7天者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：治疗或手术，疾病分期，献血，口腔相关，数据可及性，性取向，肿瘤进展，能力，依存性，过敏耐受，性别，知情同意，年龄，读写能力，药物 答：
药物
[ "治疗或手术", "疾病分期", "献血", "口腔相关", "数据可及性", "性取向", "肿瘤进展", "能力", "依存性", "过敏耐受", "性别", "知情同意", "年龄", "读写能力", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-3007
6.活动性出血，消化道出血或颅内出血 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：教育情况，读写能力，居住情况，症状(患者感受)，锻炼，残疾群体，风险评估，伦理审查，成瘾行为，过敏耐受，体征(医生检测），年龄，研究者决定，药物，性取向，知情同意，特殊病人特征，器官组织状态，疾病，治疗或手术，疾病分期，病例来源，健康群体，酒精使用 答：
体征(医生检测）
[ "教育情况", "读写能力", "居住情况", "症状(患者感受)", "锻炼", "残疾群体", "风险评估", "伦理审查", "成瘾行为", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "年龄", "研究者决定", "药物", "性取向", "知情同意", "特殊病人特征", "器官组织状态", "疾病", "治疗或手术", "疾病分期", "病例来源", "健康群体", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-88073
2.对酰胺类局麻药具有超敏反应 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：酒精使用，疾病，疾病分期，药物，吸烟状况，性别，睡眠，症状(患者感受)，实验室检查，体征(医生检测），护理，过敏耐受 答：
过敏耐受
[ "酒精使用", "疾病", "疾病分期", "药物", "吸烟状况", "性别", "睡眠", "症状(患者感受)", "实验室检查", "体征(医生检测）", "护理", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-66198
判断临床试验筛选标准的类型： 3.睡眠潜伏期或睡前大于30分钟，睡眠效率小于85% 选项：设备，睡眠，年龄，成瘾行为，性别，疾病分期，特殊病人特征，口腔相关，症状(患者感受)，护理，献血，过敏耐受，伦理审查，饮食，研究者决定，受体状态，药物，酒精使用，肿瘤进展，疾病，性取向，种族，参与其它试验，教育情况，依存性，吸烟状况，诊断，数据可及性，锻炼，治疗或手术，预期寿命，实验室检查，风险评估，能力，病例来源，怀孕相关，健康群体，居住情况，残疾群体 答：
睡眠
[ "设备", "睡眠", "年龄", "成瘾行为", "性别", "疾病分期", "特殊病人特征", "口腔相关", "症状(患者感受)", "护理", "献血", "过敏耐受", "伦理审查", "饮食", "研究者决定", "受体状态", "药物", "酒精使用", "肿瘤进展", "疾病", "性取向", "种族", "参与其它试验", "教育情况", "依存性", "吸烟状况", "诊断", "数据可及性", "锻炼", "治疗或手术", "预期寿命", "实验室检查", "风险评估", "能力", "病例来源", "怀孕相关", "健康群体", "居住情况", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-105585
确定试验筛选标准的类型： 5、术前禁食8-12小时，禁饮2小时。 类型选项：种族，健康群体，依存性，参与其它试验，诊断，怀孕相关，预期寿命，知情同意，过敏耐受，居住情况，治疗或手术，锻炼，风险评估，器官组织状态，性别，酒精使用，疾病，能力，药物，献血，饮食，研究者决定，睡眠，设备，成瘾行为，伦理审查，实验室检查，受体状态，数据可及性，肿瘤进展，病例来源，特殊病人特征，护理，残疾群体，读写能力，症状(患者感受)，年龄，教育情况，性取向，吸烟状况 答：
饮食
[ "种族", "健康群体", "依存性", "参与其它试验", "诊断", "怀孕相关", "预期寿命", "知情同意", "过敏耐受", "居住情况", "治疗或手术", "锻炼", "风险评估", "器官组织状态", "性别", "酒精使用", "疾病", "能力", "药物", "献血", "饮食", "研究者决定", "睡眠", "设备", "成瘾行为", "伦理审查", "实验室检查", "受体状态", "数据可及性", "肿瘤进展", "病例来源", "特殊病人特征", "护理", "残疾群体", "读写能力", "症状(患者感受)", "年龄", "教育情况", "性取向", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-22371
判断临床试验筛选标准的类型： 9. Hb≥9.0g/dL； 选项：实验室检查，诊断，读写能力，疾病分期，肿瘤进展，风险评估，健康群体，酒精使用，锻炼，疾病，症状(患者感受)，治疗或手术，护理，性取向，口腔相关，成瘾行为，数据可及性，过敏耐受，研究者决定，设备，知情同意 答：
实验室检查
[ "实验室检查", "诊断", "读写能力", "疾病分期", "肿瘤进展", "风险评估", "健康群体", "酒精使用", "锻炼", "疾病", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "护理", "性取向", "口腔相关", "成瘾行为", "数据可及性", "过敏耐受", "研究者决定", "设备", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-101350
判断临床试验筛选标准的类型： 北医三院新生儿科住院，矫正胎龄33～36W，生命体征稳定，未使用镇静剂的早产儿。 选项：药物，体征(医生检测），性别，教育情况，献血
体征(医生检测）
[ "药物", "体征(医生检测）", "性别", "教育情况", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-5300
确定试验筛选标准的类型： 6) LVEF≥55%； 类型选项：症状(患者感受)，风险评估，护理，疾病，疾病分期，口腔相关，治疗或手术，怀孕相关，锻炼，实验室检查，过敏耐受，残疾群体，伦理审查，成瘾行为，种族，参与其它试验，设备，数据可及性，能力
实验室检查
[ "症状(患者感受)", "风险评估", "护理", "疾病", "疾病分期", "口腔相关", "治疗或手术", "怀孕相关", "锻炼", "实验室检查", "过敏耐受", "残疾群体", "伦理审查", "成瘾行为", "种族", "参与其它试验", "设备", "数据可及性", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-103601
判断临床试验筛选标准的类型： ⑨正参加其它临床试验的患者； 选项：器官组织状态，教育情况，能力，过敏耐受，口腔相关，治疗或手术，健康群体，症状(患者感受)，知情同意，成瘾行为，疾病分期，肿瘤进展，受体状态，药物，病例来源，种族，怀孕相关，饮食，性取向，实验室检查，参与其它试验，疾病，体征(医生检测），特殊病人特征，睡眠 答：
参与其它试验
[ "器官组织状态", "教育情况", "能力", "过敏耐受", "口腔相关", "治疗或手术", "健康群体", "症状(患者感受)", "知情同意", "成瘾行为", "疾病分期", "肿瘤进展", "受体状态", "药物", "病例来源", "种族", "怀孕相关", "饮食", "性取向", "实验室检查", "参与其它试验", "疾病", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-114500
请问是什么类型？ 6.怀孕或哺乳或计划怀孕的妇女、在研究期间怀孕； 临床试验筛选标准选项：预期寿命，健康群体，护理，献血，睡眠，病例来源，风险评估，过敏耐受，治疗或手术，受体状态，锻炼，性别，症状(患者感受)，教育情况，实验室检查，伦理审查，依存性，体征(医生检测），药物，吸烟状况，年龄，能力，居住情况，酒精使用，数据可及性，研究者决定，设备，成瘾行为，种族，饮食，怀孕相关，肿瘤进展，性取向，知情同意，器官组织状态，疾病分期，诊断，特殊病人特征，读写能力 答：
怀孕相关
[ "预期寿命", "健康群体", "护理", "献血", "睡眠", "病例来源", "风险评估", "过敏耐受", "治疗或手术", "受体状态", "锻炼", "性别", "症状(患者感受)", "教育情况", "实验室检查", "伦理审查", "依存性", "体征(医生检测）", "药物", "吸烟状况", "年龄", "能力", "居住情况", "酒精使用", "数据可及性", "研究者决定", "设备", "成瘾行为", "种族", "饮食", "怀孕相关", "肿瘤进展", "性取向", "知情同意", "器官组织状态", "疾病分期", "诊断", "特殊病人特征", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-67869
确定试验筛选标准的类型： （4）除第三磨牙外全口至少有20颗余留牙，每个区段至少存在1颗磨牙。 类型选项：研究者决定，诊断，伦理审查，过敏耐受，献血，受体状态，睡眠，体征(医生检测），锻炼，口腔相关
口腔相关
[ "研究者决定", "诊断", "伦理审查", "过敏耐受", "献血", "受体状态", "睡眠", "体征(医生检测）", "锻炼", "口腔相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-47921
4.入院第一天时，至少有以下2项以上表现: 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：伦理审查，受体状态，过敏耐受，特殊病人特征，成瘾行为，性取向，教育情况，健康群体，诊断，怀孕相关，酒精使用，年龄，能力，器官组织状态，吸烟状况，风险评估，居住情况，睡眠，种族，设备，献血，性别，病例来源，依存性，体征(医生检测），肿瘤进展，研究者决定，参与其它试验，残疾群体，药物，症状(患者感受)，疾病分期，口腔相关，护理，知情同意，疾病，数据可及性，实验室检查，读写能力，饮食，锻炼 答：
病例来源
[ "伦理审查", "受体状态", "过敏耐受", "特殊病人特征", "成瘾行为", "性取向", "教育情况", "健康群体", "诊断", "怀孕相关", "酒精使用", "年龄", "能力", "器官组织状态", "吸烟状况", "风险评估", "居住情况", "睡眠", "种族", "设备", "献血", "性别", "病例来源", "依存性", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "研究者决定", "参与其它试验", "残疾群体", "药物", "症状(患者感受)", "疾病分期", "口腔相关", "护理", "知情同意", "疾病", "数据可及性", "实验室检查", "读写能力", "饮食", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-8732
5）初中及以上文化水平； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：教育情况，知情同意，性取向，症状(患者感受)，年龄，体征(医生检测），睡眠，酒精使用，预期寿命，病例来源，数据可及性，护理，残疾群体，依存性，诊断，风险评估，献血，饮食，健康群体，种族，疾病，肿瘤进展，吸烟状况，成瘾行为，怀孕相关，能力，疾病分期，器官组织状态，读写能力，研究者决定，实验室检查，药物，设备，参与其它试验，受体状态，口腔相关，性别，居住情况 答：
教育情况
[ "教育情况", "知情同意", "性取向", "症状(患者感受)", "年龄", "体征(医生检测）", "睡眠", "酒精使用", "预期寿命", "病例来源", "数据可及性", "护理", "残疾群体", "依存性", "诊断", "风险评估", "献血", "饮食", "健康群体", "种族", "疾病", "肿瘤进展", "吸烟状况", "成瘾行为", "怀孕相关", "能力", "疾病分期", "器官组织状态", "读写能力", "研究者决定", "实验室检查", "药物", "设备", "参与其它试验", "受体状态", "口腔相关", "性别", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-57218
④ 预期寿命＞12个月； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：睡眠，疾病分期，诊断，能力，数据可及性，性取向，预期寿命，居住情况，健康群体
预期寿命
[ "睡眠", "疾病分期", "诊断", "能力", "数据可及性", "性取向", "预期寿命", "居住情况", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-41038
5. 眼睑异常（如睑内翻，睑外翻，肿瘤，水肿，眼睑痉挛，眼睑闭合不全，倒睫，上睑下垂，睑皮松弛等）的患者。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：献血，体征(医生检测），特殊病人特征 答：
体征(医生检测）
[ "献血", "体征(医生检测）", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-106873
7.无法配合完成评估 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：教育情况，研究者决定，性别，实验室检查，饮食，锻炼，受体状态，吸烟状况，治疗或手术，伦理审查，预期寿命，过敏耐受，病例来源，疾病，药物，能力，器官组织状态，特殊病人特征，肿瘤进展，诊断，残疾群体，怀孕相关，护理，口腔相关，睡眠，参与其它试验，年龄，种族，知情同意，献血，酒精使用，风险评估，疾病分期，成瘾行为，性取向，居住情况，读写能力，数据可及性，依存性，健康群体
依存性
[ "教育情况", "研究者决定", "性别", "实验室检查", "饮食", "锻炼", "受体状态", "吸烟状况", "治疗或手术", "伦理审查", "预期寿命", "过敏耐受", "病例来源", "疾病", "药物", "能力", "器官组织状态", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "诊断", "残疾群体", "怀孕相关", "护理", "口腔相关", "睡眠", "参与其它试验", "年龄", "种族", "知情同意", "献血", "酒精使用", "风险评估", "疾病分期", "成瘾行为", "性取向", "居住情况", "读写能力", "数据可及性", "依存性", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-41702
（4）非甲肝、乙肝、艾滋病、结核等传染性疾病处于活动期者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：过敏耐受，数据可及性，设备，伦理审查，肿瘤进展，居住情况，睡眠，种族，诊断，疾病，依存性，研究者决定，性取向，残疾群体，预期寿命，成瘾行为，护理，饮食，症状(患者感受)，酒精使用，实验室检查，怀孕相关，口腔相关，参与其它试验，年龄，读写能力，病例来源，能力，疾病分期，性别，吸烟状况，健康群体，锻炼，知情同意，献血，特殊病人特征，受体状态，风险评估，体征(医生检测），治疗或手术
疾病分期
[ "过敏耐受", "数据可及性", "设备", "伦理审查", "肿瘤进展", "居住情况", "睡眠", "种族", "诊断", "疾病", "依存性", "研究者决定", "性取向", "残疾群体", "预期寿命", "成瘾行为", "护理", "饮食", "症状(患者感受)", "酒精使用", "实验室检查", "怀孕相关", "口腔相关", "参与其它试验", "年龄", "读写能力", "病例来源", "能力", "疾病分期", "性别", "吸烟状况", "健康群体", "锻炼", "知情同意", "献血", "特殊病人特征", "受体状态", "风险评估", "体征(医生检测）", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-25917
判断临床试验筛选标准的类型： 3）在筛选前3个月内献血或大量失血（>450 mL）； 选项：实验室检查，参与其它试验，成瘾行为，设备，居住情况，性取向，睡眠，治疗或手术，症状(患者感受)，锻炼，依存性，年龄，酒精使用，体征(医生检测），残疾群体，吸烟状况，读写能力，受体状态，疾病，献血，护理，器官组织状态，药物，种族，过敏耐受，饮食，伦理审查，肿瘤进展，能力，教育情况，风险评估，研究者决定，怀孕相关，性别 答：
献血
[ "实验室检查", "参与其它试验", "成瘾行为", "设备", "居住情况", "性取向", "睡眠", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "锻炼", "依存性", "年龄", "酒精使用", "体征(医生检测）", "残疾群体", "吸烟状况", "读写能力", "受体状态", "疾病", "献血", "护理", "器官组织状态", "药物", "种族", "过敏耐受", "饮食", "伦理审查", "肿瘤进展", "能力", "教育情况", "风险评估", "研究者决定", "怀孕相关", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-94565
5)尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：性取向，体征(医生检测），治疗或手术，成瘾行为，研究者决定，参与其它试验，睡眠，能力，残疾群体，酒精使用，设备，风险评估，饮食，疾病，锻炼 答：
成瘾行为
[ "性取向", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "成瘾行为", "研究者决定", "参与其它试验", "睡眠", "能力", "残疾群体", "酒精使用", "设备", "风险评估", "饮食", "疾病", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-63987
请问是什么类型？ 5、过去一年内使用与之相关的药物的NAFLD，包括胺碘酮，丙戊酸钠，他莫昔芬，甲氨蝶呤，皮质类固醇或抗逆转录病毒药物； 临床试验筛选标准选项：疾病分期，体征(医生检测），疾病，伦理审查，性别，种族，成瘾行为，残疾群体，酒精使用，受体状态，年龄，诊断，药物，读写能力，肿瘤进展，知情同意，病例来源，参与其它试验，特殊病人特征，饮食，献血，数据可及性，居住情况，症状(患者感受)
药物
[ "疾病分期", "体征(医生检测）", "疾病", "伦理审查", "性别", "种族", "成瘾行为", "残疾群体", "酒精使用", "受体状态", "年龄", "诊断", "药物", "读写能力", "肿瘤进展", "知情同意", "病例来源", "参与其它试验", "特殊病人特征", "饮食", "献血", "数据可及性", "居住情况", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-54404
确定试验筛选标准的类型： （3）根据AJCC（2010年第7版）分期IV期; 类型选项：设备，疾病分期，参与其它试验，伦理审查，症状(患者感受)，性别，体征(医生检测），依存性，风险评估，饮食，治疗或手术，特殊病人特征，吸烟状况，药物，口腔相关，教育情况，能力，性取向，疾病，病例来源，预期寿命，健康群体，受体状态，睡眠，数据可及性，读写能力，残疾群体，知情同意，锻炼，年龄，怀孕相关 答：
疾病分期
[ "设备", "疾病分期", "参与其它试验", "伦理审查", "症状(患者感受)", "性别", "体征(医生检测）", "依存性", "风险评估", "饮食", "治疗或手术", "特殊病人特征", "吸烟状况", "药物", "口腔相关", "教育情况", "能力", "性取向", "疾病", "病例来源", "预期寿命", "健康群体", "受体状态", "睡眠", "数据可及性", "读写能力", "残疾群体", "知情同意", "锻炼", "年龄", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-42881
1.女性； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：健康群体，性取向，数据可及性，伦理审查，性别，睡眠，献血，种族 答：
性别
[ "健康群体", "性取向", "数据可及性", "伦理审查", "性别", "睡眠", "献血", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-22092
判断临床试验筛选标准的类型： 3.复诊患者。 选项：疾病分期，病例来源，能力，吸烟状况，教育情况，数据可及性，献血，伦理审查，睡眠，性别
病例来源
[ "疾病分期", "病例来源", "能力", "吸烟状况", "教育情况", "数据可及性", "献血", "伦理审查", "睡眠", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-50765
确定试验筛选标准的类型： 6.缺乏依从性的患者； 类型选项：锻炼，怀孕相关，药物，种族，预期寿命，吸烟状况，残疾群体，特殊病人特征，疾病分期，数据可及性，症状(患者感受)，献血，饮食，参与其它试验，风险评估，性别，伦理审查，依存性，酒精使用，能力，疾病，治疗或手术，健康群体，受体状态 答：
依存性
[ "锻炼", "怀孕相关", "药物", "种族", "预期寿命", "吸烟状况", "残疾群体", "特殊病人特征", "疾病分期", "数据可及性", "症状(患者感受)", "献血", "饮食", "参与其它试验", "风险评估", "性别", "伦理审查", "依存性", "酒精使用", "能力", "疾病", "治疗或手术", "健康群体", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-70181
请问是什么类型？ 5. 近三月内参加其他药物临床试验者。 临床试验筛选标准选项：药物，残疾群体，健康群体，疾病，知情同意，年龄，吸烟状况，读写能力，锻炼，献血，依存性，睡眠，参与其它试验，肿瘤进展，饮食，受体状态，病例来源，护理，器官组织状态，伦理审查，治疗或手术，风险评估，设备，教育情况，成瘾行为，怀孕相关，疾病分期，特殊病人特征，性取向，过敏耐受，种族，预期寿命，能力，数据可及性，性别，诊断，研究者决定，口腔相关，居住情况，酒精使用，症状(患者感受)，体征(医生检测），实验室检查 答：
参与其它试验
[ "药物", "残疾群体", "健康群体", "疾病", "知情同意", "年龄", "吸烟状况", "读写能力", "锻炼", "献血", "依存性", "睡眠", "参与其它试验", "肿瘤进展", "饮食", "受体状态", "病例来源", "护理", "器官组织状态", "伦理审查", "治疗或手术", "风险评估", "设备", "教育情况", "成瘾行为", "怀孕相关", "疾病分期", "特殊病人特征", "性取向", "过敏耐受", "种族", "预期寿命", "能力", "数据可及性", "性别", "诊断", "研究者决定", "口腔相关", "居住情况", "酒精使用", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-33334
确定试验筛选标准的类型： 7.无造影剂过敏; 类型选项：体征(医生检测），酒精使用，受体状态，研究者决定，特殊病人特征，残疾群体，参与其它试验，实验室检查，伦理审查，药物，健康群体，锻炼，献血，能力，居住情况，预期寿命，疾病分期，种族，怀孕相关，护理，读写能力，睡眠，性取向，症状(患者感受)，性别，设备，饮食，过敏耐受，治疗或手术，疾病，吸烟状况，年龄，诊断
过敏耐受
[ "体征(医生检测）", "酒精使用", "受体状态", "研究者决定", "特殊病人特征", "残疾群体", "参与其它试验", "实验室检查", "伦理审查", "药物", "健康群体", "锻炼", "献血", "能力", "居住情况", "预期寿命", "疾病分期", "种族", "怀孕相关", "护理", "读写能力", "睡眠", "性取向", "症状(患者感受)", "性别", "设备", "饮食", "过敏耐受", "治疗或手术", "疾病", "吸烟状况", "年龄", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-75676
请问是什么类型？ ③ Brunnstrom分期≥2期； 临床试验筛选标准选项：吸烟状况，年龄，读写能力，体征(医生检测），疾病分期，知情同意，症状(患者感受)，居住情况，实验室检查，能力，参与其它试验，教育情况，器官组织状态，健康群体，性取向，伦理审查，残疾群体，过敏耐受，酒精使用，性别，药物，诊断，风险评估，肿瘤进展，怀孕相关，依存性，治疗或手术，锻炼，种族，研究者决定，设备，成瘾行为，预期寿命，饮食，病例来源，护理 答：
疾病分期
[ "吸烟状况", "年龄", "读写能力", "体征(医生检测）", "疾病分期", "知情同意", "症状(患者感受)", "居住情况", "实验室检查", "能力", "参与其它试验", "教育情况", "器官组织状态", "健康群体", "性取向", "伦理审查", "残疾群体", "过敏耐受", "酒精使用", "性别", "药物", "诊断", "风险评估", "肿瘤进展", "怀孕相关", "依存性", "治疗或手术", "锻炼", "种族", "研究者决定", "设备", "成瘾行为", "预期寿命", "饮食", "病例来源", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-56579
6、既往2周内使用其他治疗肠易激综合征的中西药物； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：性取向，伦理审查，成瘾行为，参与其它试验，器官组织状态，教育情况，健康群体，药物，知情同意，数据可及性，性别，体征(医生检测），护理，锻炼，预期寿命，饮食，口腔相关，睡眠，疾病分期，年龄，种族，症状(患者感受) 答：
药物
[ "性取向", "伦理审查", "成瘾行为", "参与其它试验", "器官组织状态", "教育情况", "健康群体", "药物", "知情同意", "数据可及性", "性别", "体征(医生检测）", "护理", "锻炼", "预期寿命", "饮食", "口腔相关", "睡眠", "疾病分期", "年龄", "种族", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-90617
（5）正规康复治疗1年以上，患肢功能恢复进入平台期； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：数据可及性，研究者决定，性别，怀孕相关，年龄，治疗或手术，诊断，知情同意，疾病，药物，种族，成瘾行为，吸烟状况，读写能力，预期寿命，器官组织状态，依存性，口腔相关，特殊病人特征，病例来源，实验室检查，献血，伦理审查，残疾群体，教育情况
治疗或手术
[ "数据可及性", "研究者决定", "性别", "怀孕相关", "年龄", "治疗或手术", "诊断", "知情同意", "疾病", "药物", "种族", "成瘾行为", "吸烟状况", "读写能力", "预期寿命", "器官组织状态", "依存性", "口腔相关", "特殊病人特征", "病例来源", "实验室检查", "献血", "伦理审查", "残疾群体", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-59708
判断临床试验筛选标准的类型： (3)上颌/下颌前牙≥2个牙齿唇面可见白垩色斑块，表面光滑，质地坚硬 选项：症状(患者感受)，疾病，性别，残疾群体，锻炼，依存性，口腔相关，疾病分期，研究者决定，怀孕相关，风险评估，种族，成瘾行为，数据可及性，设备，治疗或手术，知情同意，预期寿命，特殊病人特征，诊断，器官组织状态，过敏耐受，肿瘤进展，伦理审查，性取向，教育情况，能力，健康群体，药物，睡眠，吸烟状况，酒精使用 答：
口腔相关
[ "症状(患者感受)", "疾病", "性别", "残疾群体", "锻炼", "依存性", "口腔相关", "疾病分期", "研究者决定", "怀孕相关", "风险评估", "种族", "成瘾行为", "数据可及性", "设备", "治疗或手术", "知情同意", "预期寿命", "特殊病人特征", "诊断", "器官组织状态", "过敏耐受", "肿瘤进展", "伦理审查", "性取向", "教育情况", "能力", "健康群体", "药物", "睡眠", "吸烟状况", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-78500
确定试验筛选标准的类型： 24小时内可能死亡者； 类型选项：种族，献血，药物，睡眠，健康群体，实验室检查，症状(患者感受)，读写能力，参与其它试验，怀孕相关，口腔相关，吸烟状况，设备，研究者决定，过敏耐受，诊断，酒精使用，护理，能力，风险评估，知情同意，数据可及性，饮食，教育情况，器官组织状态，依存性，疾病分期，肿瘤进展，性取向，居住情况，体征(医生检测），疾病，预期寿命，年龄，治疗或手术，特殊病人特征，残疾群体，病例来源
特殊病人特征
[ "种族", "献血", "药物", "睡眠", "健康群体", "实验室检查", "症状(患者感受)", "读写能力", "参与其它试验", "怀孕相关", "口腔相关", "吸烟状况", "设备", "研究者决定", "过敏耐受", "诊断", "酒精使用", "护理", "能力", "风险评估", "知情同意", "数据可及性", "饮食", "教育情况", "器官组织状态", "依存性", "疾病分期", "肿瘤进展", "性取向", "居住情况", "体征(医生检测）", "疾病", "预期寿命", "年龄", "治疗或手术", "特殊病人特征", "残疾群体", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-56311
判断临床试验筛选标准的类型： 4.MRI禁忌症患者。 选项：预期寿命，护理，体征(医生检测），疾病，献血，性取向，风险评估，居住情况，研究者决定，成瘾行为，特殊病人特征 答：
疾病
[ "预期寿命", "护理", "体征(医生检测）", "疾病", "献血", "性取向", "风险评估", "居住情况", "研究者决定", "成瘾行为", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-16205
判断临床试验筛选标准的类型： （6）研究者认为不宜入选本试验者； 选项：器官组织状态，研究者决定，锻炼，疾病，肿瘤进展，教育情况，护理，设备，性别，健康群体，症状(患者感受)，体征(医生检测），饮食，诊断，依存性，病例来源，药物，疾病分期，残疾群体，怀孕相关，预期寿命，读写能力，参与其它试验，年龄，过敏耐受，吸烟状况，数据可及性，种族，伦理审查，特殊病人特征，成瘾行为 答：
研究者决定
[ "器官组织状态", "研究者决定", "锻炼", "疾病", "肿瘤进展", "教育情况", "护理", "设备", "性别", "健康群体", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "饮食", "诊断", "依存性", "病例来源", "药物", "疾病分期", "残疾群体", "怀孕相关", "预期寿命", "读写能力", "参与其它试验", "年龄", "过敏耐受", "吸烟状况", "数据可及性", "种族", "伦理审查", "特殊病人特征", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-90745
确定试验筛选标准的类型： 5.在首次筛选阶段评估前12周内服用抗生素、菌群调节剂等药物 类型选项：伦理审查，怀孕相关，锻炼，饮食，健康群体，残疾群体，居住情况，过敏耐受，年龄，设备，受体状态，知情同意，药物，治疗或手术，器官组织状态，特殊病人特征，读写能力，吸烟状况，数据可及性，能力，风险评估，护理，体征(医生检测）
药物
[ "伦理审查", "怀孕相关", "锻炼", "饮食", "健康群体", "残疾群体", "居住情况", "过敏耐受", "年龄", "设备", "受体状态", "知情同意", "药物", "治疗或手术", "器官组织状态", "特殊病人特征", "读写能力", "吸烟状况", "数据可及性", "能力", "风险评估", "护理", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-67271
确定试验筛选标准的类型： ①近一个月内服用了GLP-1和DPP-4药物； 类型选项：护理，教育情况，疾病分期，过敏耐受，酒精使用，读写能力，吸烟状况，知情同意，风险评估，居住情况，年龄，器官组织状态，药物，体征(医生检测） 答：
药物
[ "护理", "教育情况", "疾病分期", "过敏耐受", "酒精使用", "读写能力", "吸烟状况", "知情同意", "风险评估", "居住情况", "年龄", "器官组织状态", "药物", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-78616
判断临床试验筛选标准的类型： 2.机械通气≥24h； 选项：受体状态，体征(医生检测），献血，参与其它试验，残疾群体，过敏耐受，锻炼，数据可及性，疾病分期，实验室检查，口腔相关，治疗或手术，依存性，性别，疾病，饮食，特殊病人特征，预期寿命，吸烟状况，成瘾行为，读写能力，药物，知情同意，症状(患者感受)，年龄，病例来源，研究者决定，伦理审查，居住情况，种族，肿瘤进展，护理，设备，怀孕相关，器官组织状态，风险评估 答：
护理
[ "受体状态", "体征(医生检测）", "献血", "参与其它试验", "残疾群体", "过敏耐受", "锻炼", "数据可及性", "疾病分期", "实验室检查", "口腔相关", "治疗或手术", "依存性", "性别", "疾病", "饮食", "特殊病人特征", "预期寿命", "吸烟状况", "成瘾行为", "读写能力", "药物", "知情同意", "症状(患者感受)", "年龄", "病例来源", "研究者决定", "伦理审查", "居住情况", "种族", "肿瘤进展", "护理", "设备", "怀孕相关", "器官组织状态", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-9050
8）服用雌激素避孕患者 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：吸烟状况，数据可及性，肿瘤进展，过敏耐受，研究者决定，伦理审查，健康群体，口腔相关，读写能力，特殊病人特征，疾病分期，疾病，居住情况，病例来源，药物，依存性，器官组织状态，年龄，献血，怀孕相关，预期寿命，体征(医生检测），教育情况，症状(患者感受)，治疗或手术，风险评估，参与其它试验，性别，受体状态，设备，酒精使用，性取向，锻炼，实验室检查，睡眠，成瘾行为，能力，种族，诊断，护理，知情同意，残疾群体，饮食 答：
治疗或手术
[ "吸烟状况", "数据可及性", "肿瘤进展", "过敏耐受", "研究者决定", "伦理审查", "健康群体", "口腔相关", "读写能力", "特殊病人特征", "疾病分期", "疾病", "居住情况", "病例来源", "药物", "依存性", "器官组织状态", "年龄", "献血", "怀孕相关", "预期寿命", "体征(医生检测）", "教育情况", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "风险评估", "参与其它试验", "性别", "受体状态", "设备", "酒精使用", "性取向", "锻炼", "实验室检查", "睡眠", "成瘾行为", "能力", "种族", "诊断", "护理", "知情同意", "残疾群体", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-52172
2.患者处于可预知的垂死状态； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：风险评估，治疗或手术，过敏耐受，读写能力，口腔相关，年龄，知情同意，特殊病人特征，体征(医生检测），数据可及性，献血，病例来源，预期寿命，受体状态，居住情况，伦理审查，性取向，酒精使用，疾病分期，疾病，种族，性别，研究者决定，成瘾行为，设备，锻炼，吸烟状况，器官组织状态，怀孕相关，健康群体，参与其它试验，肿瘤进展，依存性，饮食，残疾群体，能力，药物，诊断，症状(患者感受)，教育情况，护理，实验室检查，睡眠 答：
体征(医生检测）
[ "风险评估", "治疗或手术", "过敏耐受", "读写能力", "口腔相关", "年龄", "知情同意", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "数据可及性", "献血", "病例来源", "预期寿命", "受体状态", "居住情况", "伦理审查", "性取向", "酒精使用", "疾病分期", "疾病", "种族", "性别", "研究者决定", "成瘾行为", "设备", "锻炼", "吸烟状况", "器官组织状态", "怀孕相关", "健康群体", "参与其它试验", "肿瘤进展", "依存性", "饮食", "残疾群体", "能力", "药物", "诊断", "症状(患者感受)", "教育情况", "护理", "实验室检查", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-36898
判断临床试验筛选标准的类型： ⑷能够遵守方案规定的研究程序。 选项：参与其它试验，治疗或手术，健康群体，过敏耐受，性别，护理，诊断，依存性，酒精使用，症状(患者感受)，睡眠，成瘾行为，吸烟状况，饮食，献血，居住情况，药物，教育情况，器官组织状态，疾病，年龄，锻炼，种族，研究者决定，能力，读写能力，实验室检查，数据可及性，受体状态，性取向，肿瘤进展，体征(医生检测），设备，知情同意，特殊病人特征，伦理审查，风险评估，口腔相关，怀孕相关 答：
依存性
[ "参与其它试验", "治疗或手术", "健康群体", "过敏耐受", "性别", "护理", "诊断", "依存性", "酒精使用", "症状(患者感受)", "睡眠", "成瘾行为", "吸烟状况", "饮食", "献血", "居住情况", "药物", "教育情况", "器官组织状态", "疾病", "年龄", "锻炼", "种族", "研究者决定", "能力", "读写能力", "实验室检查", "数据可及性", "受体状态", "性取向", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "设备", "知情同意", "特殊病人特征", "伦理审查", "风险评估", "口腔相关", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-48660
请问是什么类型？ ⑥供、受者HLA相合不限； 临床试验筛选标准选项：健康群体，年龄，治疗或手术，残疾群体，病例来源，性别，教育情况，体征(医生检测），献血，风险评估，研究者决定，口腔相关，疾病，受体状态，能力，设备，怀孕相关，依存性，药物，数据可及性，肿瘤进展，预期寿命，居住情况 答：
受体状态
[ "健康群体", "年龄", "治疗或手术", "残疾群体", "病例来源", "性别", "教育情况", "体征(医生检测）", "献血", "风险评估", "研究者决定", "口腔相关", "疾病", "受体状态", "能力", "设备", "怀孕相关", "依存性", "药物", "数据可及性", "肿瘤进展", "预期寿命", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-96314
判断临床试验筛选标准的类型： 3.基线采用生物燃料烹饪且厨房通风条件差 选项：特殊病人特征，饮食 答：
饮食
[ "特殊病人特征", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-114215
判断临床试验筛选标准的类型： （4）不愿意合作 选项：肿瘤进展，受体状态，能力，疾病分期，锻炼，健康群体，读写能力，知情同意，怀孕相关，饮食，设备，研究者决定，年龄，教育情况，疾病，酒精使用，体征(医生检测），口腔相关，献血，种族，性取向，诊断，吸烟状况，睡眠，实验室检查，特殊病人特征，伦理审查，残疾群体，数据可及性，性别 答：
能力
[ "肿瘤进展", "受体状态", "能力", "疾病分期", "锻炼", "健康群体", "读写能力", "知情同意", "怀孕相关", "饮食", "设备", "研究者决定", "年龄", "教育情况", "疾病", "酒精使用", "体征(医生检测）", "口腔相关", "献血", "种族", "性取向", "诊断", "吸烟状况", "睡眠", "实验室检查", "特殊病人特征", "伦理审查", "残疾群体", "数据可及性", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-58500
确定试验筛选标准的类型： 4.处于妊娠状态； 类型选项：疾病，治疗或手术，种族，残疾群体，风险评估，过敏耐受，护理，居住情况，受体状态，酒精使用，饮食，特殊病人特征，研究者决定，预期寿命，锻炼，体征(医生检测），实验室检查，性别，怀孕相关，教育情况，器官组织状态，伦理审查，吸烟状况，口腔相关 答：
怀孕相关
[ "疾病", "治疗或手术", "种族", "残疾群体", "风险评估", "过敏耐受", "护理", "居住情况", "受体状态", "酒精使用", "饮食", "特殊病人特征", "研究者决定", "预期寿命", "锻炼", "体征(医生检测）", "实验室检查", "性别", "怀孕相关", "教育情况", "器官组织状态", "伦理审查", "吸烟状况", "口腔相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-4786
(3)1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：病例来源，受体状态，风险评估，肿瘤进展，伦理审查，诊断，献血，过敏耐受，教育情况 答：
献血
[ "病例来源", "受体状态", "风险评估", "肿瘤进展", "伦理审查", "诊断", "献血", "过敏耐受", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-53137
确定试验筛选标准的类型： 8.牙齿重度磨损者 类型选项：伦理审查，肿瘤进展，残疾群体，酒精使用，性取向，口腔相关，居住情况
口腔相关
[ "伦理审查", "肿瘤进展", "残疾群体", "酒精使用", "性取向", "口腔相关", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-62406
请问是什么类型？ （1）既往曾进行过一侧卵巢切除术、卵巢囊肿切除术； 临床试验筛选标准选项：性取向，设备，睡眠，特殊病人特征，数据可及性，实验室检查，治疗或手术，成瘾行为，器官组织状态，诊断，伦理审查，体征(医生检测），锻炼，预期寿命，病例来源，口腔相关，性别，健康群体，怀孕相关，酒精使用，教育情况，依存性，护理，受体状态，残疾群体，症状(患者感受)，读写能力，过敏耐受，种族，风险评估，饮食，吸烟状况，参与其它试验，肿瘤进展，研究者决定，药物，能力，疾病，年龄，知情同意，居住情况 答：
治疗或手术
[ "性取向", "设备", "睡眠", "特殊病人特征", "数据可及性", "实验室检查", "治疗或手术", "成瘾行为", "器官组织状态", "诊断", "伦理审查", "体征(医生检测）", "锻炼", "预期寿命", "病例来源", "口腔相关", "性别", "健康群体", "怀孕相关", "酒精使用", "教育情况", "依存性", "护理", "受体状态", "残疾群体", "症状(患者感受)", "读写能力", "过敏耐受", "种族", "风险评估", "饮食", "吸烟状况", "参与其它试验", "肿瘤进展", "研究者决定", "药物", "能力", "疾病", "年龄", "知情同意", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-58934
请问是什么类型？ （1）临床病理资料不完整，无法进行统计分析的病例 临床试验筛选标准选项：成瘾行为，特殊病人特征，护理，设备，研究者决定，饮食，参与其它试验，吸烟状况，病例来源，伦理审查，数据可及性，性取向，健康群体，口腔相关，体征(医生检测），知情同意 答：
数据可及性
[ "成瘾行为", "特殊病人特征", "护理", "设备", "研究者决定", "饮食", "参与其它试验", "吸烟状况", "病例来源", "伦理审查", "数据可及性", "性取向", "健康群体", "口腔相关", "体征(医生检测）", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-67189
（2）年龄≥18岁； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：受体状态，体征(医生检测），健康群体，锻炼，过敏耐受，症状(患者感受)，知情同意，病例来源，实验室检查，预期寿命，残疾群体，治疗或手术，酒精使用，睡眠，肿瘤进展，成瘾行为，依存性，性别，特殊病人特征，器官组织状态，护理，疾病分期，献血，怀孕相关，居住情况，吸烟状况，种族，药物，诊断，年龄，设备，伦理审查 答：
年龄
[ "受体状态", "体征(医生检测）", "健康群体", "锻炼", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "知情同意", "病例来源", "实验室检查", "预期寿命", "残疾群体", "治疗或手术", "酒精使用", "睡眠", "肿瘤进展", "成瘾行为", "依存性", "性别", "特殊病人特征", "器官组织状态", "护理", "疾病分期", "献血", "怀孕相关", "居住情况", "吸烟状况", "种族", "药物", "诊断", "年龄", "设备", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-101918
确定试验筛选标准的类型： 3. 必须具备足够的肿瘤组织用于病理分析（冰冻标本来自开放活检、或空心针抽吸活检、或蜡块）。 类型选项：读写能力，数据可及性，性别，依存性，治疗或手术，种族，受体状态，吸烟状况，睡眠，风险评估，成瘾行为，体征(医生检测），疾病，酒精使用，怀孕相关，能力，预期寿命，饮食，残疾群体，锻炼，设备，性取向，研究者决定，教育情况，伦理审查，献血，诊断，健康群体，实验室检查 答：
受体状态
[ "读写能力", "数据可及性", "性别", "依存性", "治疗或手术", "种族", "受体状态", "吸烟状况", "睡眠", "风险评估", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "疾病", "酒精使用", "怀孕相关", "能力", "预期寿命", "饮食", "残疾群体", "锻炼", "设备", "性取向", "研究者决定", "教育情况", "伦理审查", "献血", "诊断", "健康群体", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-13391
请问是什么类型？ 2）患者ECOG评分状态≤2； 临床试验筛选标准选项：献血，居住情况，药物，病例来源，研究者决定，风险评估，设备，肿瘤进展，数据可及性，年龄
风险评估
[ "献血", "居住情况", "药物", "病例来源", "研究者决定", "风险评估", "设备", "肿瘤进展", "数据可及性", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-10499
判断临床试验筛选标准的类型： 2)有并发的精神或神经疾病，包括器质性精神障碍、严重的迟发性运动障碍或先天性帕金森病； 选项：酒精使用，健康群体，症状(患者感受)，疾病分期，居住情况，过敏耐受，实验室检查，器官组织状态，睡眠，残疾群体，受体状态，体征(医生检测），病例来源，读写能力，饮食，护理，口腔相关，献血，能力，成瘾行为，设备，教育情况，数据可及性，风险评估，吸烟状况，肿瘤进展，种族，知情同意，性别，诊断，伦理审查，治疗或手术，年龄，依存性，研究者决定，预期寿命，疾病，特殊病人特征，性取向，怀孕相关，参与其它试验，锻炼，药物 答：
疾病
[ "酒精使用", "健康群体", "症状(患者感受)", "疾病分期", "居住情况", "过敏耐受", "实验室检查", "器官组织状态", "睡眠", "残疾群体", "受体状态", "体征(医生检测）", "病例来源", "读写能力", "饮食", "护理", "口腔相关", "献血", "能力", "成瘾行为", "设备", "教育情况", "数据可及性", "风险评估", "吸烟状况", "肿瘤进展", "种族", "知情同意", "性别", "诊断", "伦理审查", "治疗或手术", "年龄", "依存性", "研究者决定", "预期寿命", "疾病", "特殊病人特征", "性取向", "怀孕相关", "参与其它试验", "锻炼", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-97395
(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：病例来源，怀孕相关，口腔相关，受体状态，献血，依存性，疾病分期，教育情况
献血
[ "病例来源", "怀孕相关", "口腔相关", "受体状态", "献血", "依存性", "疾病分期", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-108108
（1）健康人群； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：居住情况，锻炼，性别，健康群体，教育情况，特殊病人特征 答：
健康群体
[ "居住情况", "锻炼", "性别", "健康群体", "教育情况", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-54082
判断临床试验筛选标准的类型： 2) 年龄 40-70岁，性别不限； 选项：特殊病人特征，肿瘤进展，睡眠，伦理审查，教育情况，数据可及性，设备，病例来源，口腔相关，锻炼，诊断，疾病，性别，能力，成瘾行为，知情同意，风险评估，吸烟状况，居住情况，读写能力，健康群体，种族，研究者决定，治疗或手术，饮食，参与其它试验，预期寿命，药物，献血，体征(医生检测）
非上述类型
[ "特殊病人特征", "肿瘤进展", "睡眠", "伦理审查", "教育情况", "数据可及性", "设备", "病例来源", "口腔相关", "锻炼", "诊断", "疾病", "性别", "能力", "成瘾行为", "知情同意", "风险评估", "吸烟状况", "居住情况", "读写能力", "健康群体", "种族", "研究者决定", "治疗或手术", "饮食", "参与其它试验", "预期寿命", "药物", "献血", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-29130
确定试验筛选标准的类型： 3. 符合伦理准入者 类型选项：研究者决定，睡眠，药物，锻炼，设备，性取向，实验室检查，残疾群体，预期寿命，教育情况，治疗或手术，怀孕相关，依存性，性别，献血，吸烟状况，口腔相关，酒精使用，风险评估，护理，饮食，诊断，疾病分期，健康群体，疾病，知情同意，参与其它试验，成瘾行为，过敏耐受，读写能力，特殊病人特征，种族，居住情况，体征(医生检测），症状(患者感受)，能力，病例来源，肿瘤进展，伦理审查
伦理审查
[ "研究者决定", "睡眠", "药物", "锻炼", "设备", "性取向", "实验室检查", "残疾群体", "预期寿命", "教育情况", "治疗或手术", "怀孕相关", "依存性", "性别", "献血", "吸烟状况", "口腔相关", "酒精使用", "风险评估", "护理", "饮食", "诊断", "疾病分期", "健康群体", "疾病", "知情同意", "参与其它试验", "成瘾行为", "过敏耐受", "读写能力", "特殊病人特征", "种族", "居住情况", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "能力", "病例来源", "肿瘤进展", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-114701
③机械通气时间>2周。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：成瘾行为，器官组织状态，残疾群体，性别，献血，体征(医生检测），怀孕相关，知情同意，药物，吸烟状况，读写能力，护理，饮食，病例来源，睡眠，特殊病人特征，治疗或手术，过敏耐受，伦理审查，参与其它试验，锻炼，健康群体，研究者决定，口腔相关，酒精使用 答：
护理
[ "成瘾行为", "器官组织状态", "残疾群体", "性别", "献血", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "知情同意", "药物", "吸烟状况", "读写能力", "护理", "饮食", "病例来源", "睡眠", "特殊病人特征", "治疗或手术", "过敏耐受", "伦理审查", "参与其它试验", "锻炼", "健康群体", "研究者决定", "口腔相关", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-48082
3、小学以上文化程度，能够理解测评问卷内容。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：研究者决定，疾病，实验室检查，预期寿命，症状(患者感受)，献血，怀孕相关，健康群体，知情同意，读写能力，残疾群体，酒精使用，教育情况，成瘾行为，设备，种族，受体状态，依存性，特殊病人特征，居住情况，风险评估，锻炼，疾病分期，能力，肿瘤进展，参与其它试验，过敏耐受，饮食，吸烟状况，数据可及性，病例来源，伦理审查，护理，年龄，药物，口腔相关，器官组织状态，性取向，体征(医生检测），睡眠
教育情况
[ "研究者决定", "疾病", "实验室检查", "预期寿命", "症状(患者感受)", "献血", "怀孕相关", "健康群体", "知情同意", "读写能力", "残疾群体", "酒精使用", "教育情况", "成瘾行为", "设备", "种族", "受体状态", "依存性", "特殊病人特征", "居住情况", "风险评估", "锻炼", "疾病分期", "能力", "肿瘤进展", "参与其它试验", "过敏耐受", "饮食", "吸烟状况", "数据可及性", "病例来源", "伦理审查", "护理", "年龄", "药物", "口腔相关", "器官组织状态", "性取向", "体征(医生检测）", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-106118
确定试验筛选标准的类型： b. 关节压痛≥6; 类型选项：性别，治疗或手术，设备，病例来源，实验室检查，参与其它试验，睡眠，能力，成瘾行为，症状(患者感受)，酒精使用，受体状态，残疾群体，体征(医生检测），预期寿命，诊断，性取向，饮食，疾病分期，健康群体，怀孕相关，数据可及性，肿瘤进展，读写能力，种族，知情同意，疾病，锻炼，过敏耐受，风险评估，依存性，教育情况，特殊病人特征，口腔相关
风险评估
[ "性别", "治疗或手术", "设备", "病例来源", "实验室检查", "参与其它试验", "睡眠", "能力", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "酒精使用", "受体状态", "残疾群体", "体征(医生检测）", "预期寿命", "诊断", "性取向", "饮食", "疾病分期", "健康群体", "怀孕相关", "数据可及性", "肿瘤进展", "读写能力", "种族", "知情同意", "疾病", "锻炼", "过敏耐受", "风险评估", "依存性", "教育情况", "特殊病人特征", "口腔相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-16656
③妊娠； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：居住情况，成瘾行为，献血，年龄，数据可及性，肿瘤进展，设备，健康群体，体征(医生检测），读写能力，知情同意，酒精使用，依存性，实验室检查，受体状态，饮食，诊断，锻炼，种族，过敏耐受，病例来源，性别，残疾群体，睡眠，特殊病人特征，风险评估，怀孕相关，预期寿命，疾病，药物，症状(患者感受)，吸烟状况，疾病分期
怀孕相关
[ "居住情况", "成瘾行为", "献血", "年龄", "数据可及性", "肿瘤进展", "设备", "健康群体", "体征(医生检测）", "读写能力", "知情同意", "酒精使用", "依存性", "实验室检查", "受体状态", "饮食", "诊断", "锻炼", "种族", "过敏耐受", "病例来源", "性别", "残疾群体", "睡眠", "特殊病人特征", "风险评估", "怀孕相关", "预期寿命", "疾病", "药物", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-104127
请问是什么类型？ ④ 常住地海拔低于2500米； 临床试验筛选标准选项：睡眠，实验室检查，种族，症状(患者感受)，能力，疾病分期，吸烟状况，风险评估，药物，体征(医生检测），病例来源，伦理审查，口腔相关，诊断，设备，怀孕相关，教育情况，性别，居住情况，受体状态，疾病，过敏耐受，锻炼，献血，饮食，治疗或手术，预期寿命，年龄，酒精使用，依存性，器官组织状态 答：
居住情况
[ "睡眠", "实验室检查", "种族", "症状(患者感受)", "能力", "疾病分期", "吸烟状况", "风险评估", "药物", "体征(医生检测）", "病例来源", "伦理审查", "口腔相关", "诊断", "设备", "怀孕相关", "教育情况", "性别", "居住情况", "受体状态", "疾病", "过敏耐受", "锻炼", "献血", "饮食", "治疗或手术", "预期寿命", "年龄", "酒精使用", "依存性", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-89859
7.不能遵守试验评估流程的患者 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：居住情况，疾病，设备，依存性，健康群体，治疗或手术，症状(患者感受)，怀孕相关，锻炼，预期寿命，种族，成瘾行为，年龄，口腔相关，风险评估，读写能力，残疾群体，体征(医生检测），过敏耐受，能力，性别，器官组织状态，药物，饮食，伦理审查，吸烟状况，睡眠，数据可及性，诊断，性取向
能力
[ "居住情况", "疾病", "设备", "依存性", "健康群体", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "锻炼", "预期寿命", "种族", "成瘾行为", "年龄", "口腔相关", "风险评估", "读写能力", "残疾群体", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "能力", "性别", "器官组织状态", "药物", "饮食", "伦理审查", "吸烟状况", "睡眠", "数据可及性", "诊断", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-33008
5、受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：年龄，疾病，能力，病例来源，症状(患者感受)，教育情况，参与其它试验，成瘾行为，口腔相关，依存性，读写能力，肿瘤进展，研究者决定 答：
读写能力
[ "年龄", "疾病", "能力", "病例来源", "症状(患者感受)", "教育情况", "参与其它试验", "成瘾行为", "口腔相关", "依存性", "读写能力", "肿瘤进展", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-114018
判断临床试验筛选标准的类型： （10）精神或法律上的残疾患者； 选项：病例来源，研究者决定，体征(医生检测），药物，伦理审查，器官组织状态，预期寿命，设备，疾病，怀孕相关，酒精使用，睡眠，性取向，口腔相关，依存性，年龄，成瘾行为，种族，诊断，性别，饮食，风险评估，疾病分期，参与其它试验，过敏耐受，知情同意，居住情况，肿瘤进展，残疾群体，受体状态，读写能力，吸烟状况，护理，特殊病人特征，献血，数据可及性，实验室检查，治疗或手术，健康群体 答：
残疾群体
[ "病例来源", "研究者决定", "体征(医生检测）", "药物", "伦理审查", "器官组织状态", "预期寿命", "设备", "疾病", "怀孕相关", "酒精使用", "睡眠", "性取向", "口腔相关", "依存性", "年龄", "成瘾行为", "种族", "诊断", "性别", "饮食", "风险评估", "疾病分期", "参与其它试验", "过敏耐受", "知情同意", "居住情况", "肿瘤进展", "残疾群体", "受体状态", "读写能力", "吸烟状况", "护理", "特殊病人特征", "献血", "数据可及性", "实验室检查", "治疗或手术", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-92245
（4）吸烟； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：伦理审查，怀孕相关，口腔相关，锻炼，肿瘤进展，教育情况，依存性，睡眠，诊断，性别，性取向，护理，治疗或手术，种族，体征(医生检测），特殊病人特征，残疾群体，酒精使用，设备，研究者决定，知情同意，成瘾行为，饮食，居住情况，读写能力，年龄，病例来源，疾病分期，献血，吸烟状况，疾病，实验室检查，数据可及性，风险评估，受体状态，预期寿命，症状(患者感受)，药物
吸烟状况
[ "伦理审查", "怀孕相关", "口腔相关", "锻炼", "肿瘤进展", "教育情况", "依存性", "睡眠", "诊断", "性别", "性取向", "护理", "治疗或手术", "种族", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "残疾群体", "酒精使用", "设备", "研究者决定", "知情同意", "成瘾行为", "饮食", "居住情况", "读写能力", "年龄", "病例来源", "疾病分期", "献血", "吸烟状况", "疾病", "实验室检查", "数据可及性", "风险评估", "受体状态", "预期寿命", "症状(患者感受)", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-113663
3.预计存在插管困难者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：性取向，预期寿命，读写能力，年龄，锻炼，种族，知情同意，献血，研究者决定，教育情况，治疗或手术，药物，特殊病人特征，风险评估，症状(患者感受)，疾病分期，健康群体，依存性，数据可及性，肿瘤进展，伦理审查 答：
特殊病人特征
[ "性取向", "预期寿命", "读写能力", "年龄", "锻炼", "种族", "知情同意", "献血", "研究者决定", "教育情况", "治疗或手术", "药物", "特殊病人特征", "风险评估", "症状(患者感受)", "疾病分期", "健康群体", "依存性", "数据可及性", "肿瘤进展", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-39483
请问是什么类型？ （6）可疑主动脉夹层者； 临床试验筛选标准选项：睡眠，读写能力，知情同意，依存性，吸烟状况，饮食，口腔相关，献血，疾病，治疗或手术，伦理审查，病例来源，种族，年龄，研究者决定，居住情况，性别，症状(患者感受)，风险评估，锻炼，设备，受体状态，预期寿命，数据可及性，实验室检查，疾病分期，怀孕相关，残疾群体，器官组织状态，特殊病人特征，过敏耐受，诊断，健康群体，成瘾行为，教育情况，体征(医生检测），肿瘤进展，护理，能力，药物，酒精使用，参与其它试验 答：
特殊病人特征
[ "睡眠", "读写能力", "知情同意", "依存性", "吸烟状况", "饮食", "口腔相关", "献血", "疾病", "治疗或手术", "伦理审查", "病例来源", "种族", "年龄", "研究者决定", "居住情况", "性别", "症状(患者感受)", "风险评估", "锻炼", "设备", "受体状态", "预期寿命", "数据可及性", "实验室检查", "疾病分期", "怀孕相关", "残疾群体", "器官组织状态", "特殊病人特征", "过敏耐受", "诊断", "健康群体", "成瘾行为", "教育情况", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "护理", "能力", "药物", "酒精使用", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-50844
请问是什么类型？ -接受本研究疫苗前3个月内接受过血液制品； 临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，设备，药物，酒精使用，治疗或手术，数据可及性，种族，残疾群体，伦理审查，病例来源，体征(医生检测），口腔相关，能力
药物
[ "特殊病人特征", "设备", "药物", "酒精使用", "治疗或手术", "数据可及性", "种族", "残疾群体", "伦理审查", "病例来源", "体征(医生检测）", "口腔相关", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-50599
确定试验筛选标准的类型： 3.性别不限 类型选项：治疗或手术，药物，诊断，年龄，疾病分期，肿瘤进展，残疾群体，依存性，数据可及性，症状(患者感受)，性取向，护理，能力，饮食，睡眠，种族，酒精使用，过敏耐受，体征(医生检测），性别，成瘾行为，怀孕相关，献血，伦理审查，器官组织状态，吸烟状况，病例来源，居住情况，实验室检查，研究者决定 答：
性别
[ "治疗或手术", "药物", "诊断", "年龄", "疾病分期", "肿瘤进展", "残疾群体", "依存性", "数据可及性", "症状(患者感受)", "性取向", "护理", "能力", "饮食", "睡眠", "种族", "酒精使用", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "性别", "成瘾行为", "怀孕相关", "献血", "伦理审查", "器官组织状态", "吸烟状况", "病例来源", "居住情况", "实验室检查", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-18431
13)不能耐受标准餐（2个煮鸡蛋100g、20g培根、1片黄油吐司70 g、115g油炸土豆条、240mL全脂牛奶）的受试者（此条只适用于参与餐后试验的受试者）； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：疾病分期，设备，药物，能力，数据可及性，受体状态，健康群体，伦理审查，酒精使用，治疗或手术，口腔相关，依存性，过敏耐受，怀孕相关，残疾群体，特殊病人特征，护理，预期寿命，饮食，实验室检查，诊断，吸烟状况，读写能力，疾病，成瘾行为，体征(医生检测），睡眠，肿瘤进展，病例来源，参与其它试验，性别，症状(患者感受)，知情同意，教育情况，风险评估
饮食
[ "疾病分期", "设备", "药物", "能力", "数据可及性", "受体状态", "健康群体", "伦理审查", "酒精使用", "治疗或手术", "口腔相关", "依存性", "过敏耐受", "怀孕相关", "残疾群体", "特殊病人特征", "护理", "预期寿命", "饮食", "实验室检查", "诊断", "吸烟状况", "读写能力", "疾病", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "睡眠", "肿瘤进展", "病例来源", "参与其它试验", "性别", "症状(患者感受)", "知情同意", "教育情况", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-14182
请问是什么类型？ ④每只眼的最佳矫正视力在 0.1 及以上； 临床试验筛选标准选项：预期寿命，诊断，研究者决定，知情同意，治疗或手术，怀孕相关，教育情况，受体状态，伦理审查，读写能力，设备，种族，锻炼，实验室检查，数据可及性，睡眠，残疾群体，性取向，能力，居住情况，依存性，年龄，体征(医生检测），风险评估，酒精使用，药物，器官组织状态，特殊病人特征，口腔相关，成瘾行为，过敏耐受，健康群体，献血，症状(患者感受)，参与其它试验 答：
实验室检查
[ "预期寿命", "诊断", "研究者决定", "知情同意", "治疗或手术", "怀孕相关", "教育情况", "受体状态", "伦理审查", "读写能力", "设备", "种族", "锻炼", "实验室检查", "数据可及性", "睡眠", "残疾群体", "性取向", "能力", "居住情况", "依存性", "年龄", "体征(医生检测）", "风险评估", "酒精使用", "药物", "器官组织状态", "特殊病人特征", "口腔相关", "成瘾行为", "过敏耐受", "健康群体", "献血", "症状(患者感受)", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-8179
请问是什么类型？ (2) 未住满1年或者已迁出 临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，疾病，居住情况，成瘾行为 答：
居住情况
[ "症状(患者感受)", "疾病", "居住情况", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-73424
确定试验筛选标准的类型： * 有症状脑转移未得到控制者； 类型选项：设备，疾病分期，数据可及性，性别，参与其它试验，诊断，护理，药物，实验室检查，性取向，教育情况，饮食，风险评估，读写能力，能力，健康群体，肿瘤进展，预期寿命，睡眠，过敏耐受，年龄，吸烟状况，器官组织状态，锻炼，伦理审查，怀孕相关，特殊病人特征，治疗或手术，居住情况，受体状态，成瘾行为，病例来源，酒精使用，献血，残疾群体，口腔相关，疾病，依存性，体征(医生检测）
肿瘤进展
[ "设备", "疾病分期", "数据可及性", "性别", "参与其它试验", "诊断", "护理", "药物", "实验室检查", "性取向", "教育情况", "饮食", "风险评估", "读写能力", "能力", "健康群体", "肿瘤进展", "预期寿命", "睡眠", "过敏耐受", "年龄", "吸烟状况", "器官组织状态", "锻炼", "伦理审查", "怀孕相关", "特殊病人特征", "治疗或手术", "居住情况", "受体状态", "成瘾行为", "病例来源", "酒精使用", "献血", "残疾群体", "口腔相关", "疾病", "依存性", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-11406
3.采取开颅手术、载瘤动脉闭塞术、血流导向装置治疗及保守处理等治疗方法的患者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：治疗或手术，能力，数据可及性，疾病，护理，种族，特殊病人特征，残疾群体，教育情况，参与其它试验，研究者决定，吸烟状况，伦理审查，器官组织状态，锻炼，体征(医生检测），受体状态，肿瘤进展，疾病分期，献血，依存性，设备，性别，饮食，预期寿命，实验室检查，诊断，性取向，健康群体，读写能力，酒精使用，知情同意，成瘾行为，居住情况，过敏耐受，怀孕相关，药物 答：
治疗或手术
[ "治疗或手术", "能力", "数据可及性", "疾病", "护理", "种族", "特殊病人特征", "残疾群体", "教育情况", "参与其它试验", "研究者决定", "吸烟状况", "伦理审查", "器官组织状态", "锻炼", "体征(医生检测）", "受体状态", "肿瘤进展", "疾病分期", "献血", "依存性", "设备", "性别", "饮食", "预期寿命", "实验室检查", "诊断", "性取向", "健康群体", "读写能力", "酒精使用", "知情同意", "成瘾行为", "居住情况", "过敏耐受", "怀孕相关", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-94037
判断临床试验筛选标准的类型： ?ECOG评分0-1分； 选项：口腔相关，年龄，风险评估，护理，性取向，读写能力，酒精使用 答：
风险评估
[ "口腔相关", "年龄", "风险评估", "护理", "性取向", "读写能力", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-83770
确定试验筛选标准的类型： 2.患者单眼或双眼角膜形态不规则 类型选项：饮食，研究者决定，数据可及性，实验室检查，怀孕相关，残疾群体，疾病，诊断，性别，风险评估，症状(患者感受)，能力，成瘾行为，器官组织状态，伦理审查，口腔相关，知情同意，过敏耐受，居住情况，受体状态，肿瘤进展，预期寿命，锻炼，酒精使用，年龄，读写能力，依存性，疾病分期，健康群体，性取向，睡眠，护理，治疗或手术，种族，设备，吸烟状况，特殊病人特征，病例来源
症状(患者感受)
[ "饮食", "研究者决定", "数据可及性", "实验室检查", "怀孕相关", "残疾群体", "疾病", "诊断", "性别", "风险评估", "症状(患者感受)", "能力", "成瘾行为", "器官组织状态", "伦理审查", "口腔相关", "知情同意", "过敏耐受", "居住情况", "受体状态", "肿瘤进展", "预期寿命", "锻炼", "酒精使用", "年龄", "读写能力", "依存性", "疾病分期", "健康群体", "性取向", "睡眠", "护理", "治疗或手术", "种族", "设备", "吸烟状况", "特殊病人特征", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-18861
确定试验筛选标准的类型： 11. 残疾患者（盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍、肢体残疾）。 类型选项：风险评估，性别，疾病分期，读写能力，残疾群体
残疾群体
[ "风险评估", "性别", "疾病分期", "读写能力", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-79676
5.远处器官转移数目≤5个，且转移灶可测量。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：依存性，伦理审查，受体状态，护理，过敏耐受，居住情况，疾病，成瘾行为，年龄，疾病分期，肿瘤进展，怀孕相关，器官组织状态，研究者决定，数据可及性，知情同意，实验室检查，健康群体，特殊病人特征，症状(患者感受)，吸烟状况，设备，睡眠，献血，体征(医生检测），诊断，残疾群体，能力，性取向，风险评估，性别，种族，治疗或手术，锻炼，参与其它试验，教育情况，饮食，预期寿命，读写能力，药物，口腔相关，酒精使用，病例来源
肿瘤进展
[ "依存性", "伦理审查", "受体状态", "护理", "过敏耐受", "居住情况", "疾病", "成瘾行为", "年龄", "疾病分期", "肿瘤进展", "怀孕相关", "器官组织状态", "研究者决定", "数据可及性", "知情同意", "实验室检查", "健康群体", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "设备", "睡眠", "献血", "体征(医生检测）", "诊断", "残疾群体", "能力", "性取向", "风险评估", "性别", "种族", "治疗或手术", "锻炼", "参与其它试验", "教育情况", "饮食", "预期寿命", "读写能力", "药物", "口腔相关", "酒精使用", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-79812
7. 右半胸未接受胸腔手术或左半胸未接受扩大胸腔手术 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：伦理审查，献血，病例来源，种族，残疾群体，吸烟状况，疾病分期，症状(患者感受)，性别，肿瘤进展，研究者决定，饮食，预期寿命，知情同意，参与其它试验，教育情况，健康群体，护理，体征(医生检测），睡眠，治疗或手术，口腔相关，诊断，怀孕相关，性取向，数据可及性，药物，年龄，器官组织状态，受体状态，居住情况，风险评估，特殊病人特征，锻炼，疾病，能力，依存性，实验室检查，酒精使用，读写能力，成瘾行为，设备
治疗或手术
[ "伦理审查", "献血", "病例来源", "种族", "残疾群体", "吸烟状况", "疾病分期", "症状(患者感受)", "性别", "肿瘤进展", "研究者决定", "饮食", "预期寿命", "知情同意", "参与其它试验", "教育情况", "健康群体", "护理", "体征(医生检测）", "睡眠", "治疗或手术", "口腔相关", "诊断", "怀孕相关", "性取向", "数据可及性", "药物", "年龄", "器官组织状态", "受体状态", "居住情况", "风险评估", "特殊病人特征", "锻炼", "疾病", "能力", "依存性", "实验室检查", "酒精使用", "读写能力", "成瘾行为", "设备" ]
cls
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train-52163
2.性别不限； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：护理，睡眠，残疾群体，性别 答：
性别
[ "护理", "睡眠", "残疾群体", "性别" ]
cls
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train-114578