sent1
stringlengths 21
3.44k
| sent2
stringlengths 50
6.95k
| labels
int64 0
1
|
|---|---|---|
Rubidium chloride is an inorganic chloride composed of rubidium and chloride ions in a 1:1 ratio. It has a role as an antidepressant and a biomarker. It is a rubidium molecular entity and an inorganic chloride. | El etopósido, también conocido como VP-16, es una podofilina semisintética derivada de la planta de podofilo Podophyllum notatum. Se usa como medicamento para tratar algunos tipos de cáncer por su capacidad de inhibir la multiplicación de las células tumorales.
También puede actuar sobre algunas células sanas de división rápida como las células de la sangre, del aparato digestivo o del pelo, por lo que produce los efectos adversos. | 0 |
Aziridine is a saturated organic heteromonocyclic parent, a member of aziridines and an azacycloalkane. It has a role as an alkylating agent. It is a conjugate base of an aziridinium. | La aziridina es el compuesto de fórmula molecular C2H5N, cuya estructura corresponde a la de un ciclopropano con un grupo metileno sustituido por un átomo de nitrógeno. También se llaman así a los compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional aziridina, al ser un heterociclo no aromático de tres miembros con un grupo amina (-NH-) y dos puentes de metileno (-CH2-) derivatizado.[3][4] | 1 |
Garcinia acid is a carbonyl compound. | El Azur A o Azure A, es un compuesto químico orgánico con la fórmula C14H14ClN3S. Es un compuesto tipo tiazina metilada, que se comporta como colorante metacromático básico, con colores de tinción que van desde el verde (para cromosomas), pasando por el azul (para el núcleo y ribosomas citoplasmáticos), al color rojo (para depósitos que contienen mucopolisacáridos. Existen muchos homólogos metilados que se utilizan como componente de numerosas tinciones histológicas policromáticas en combinación con eosina y azul de metileno en soluciones de pH tamponado.
En estado sólido se presenta como un polvo de color marrón oscuro o verdoso. En solución actúa como un colorante de color azul intenso. Se utiliza como componente de tinciones histológicas tales como la tinción de Romanowsky y sus derivadas. También se utiliza en ensayos de cribado para mucopolisacáridos. | 0 |
Hydroxychloroquine is an aminoquinoline that is chloroquine in which one of the N-ethyl groups is hydroxylated at position 2. An antimalarial with properties similar to chloroquine that acts against erythrocytic forms of malarial parasites, it is mainly used as the sulfate salt for the treatment of lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, and light-sensitive skin eruptions. It has a role as an antimalarial, an antirheumatic drug, a dermatologic drug and an anticoronaviral agent. It is an aminoquinoline, an organochlorine compound, a primary alcohol, a secondary amino compound and a tertiary amino compound. It is functionally related to a chloroquine. It is a conjugate base of a hydroxychloroquine(2+). | Cefoperazona es el nombre genérico de un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de tercera generación.[1] Es una de las pocas cefalosporinas con acción antibiótica efectiva en el tratamiento de infecciones por Pseudomonas.[1] | 0 |
Flecainide is a medication used to prevent and treat abnormally fast heart rates. This includes ventricular and supraventricular tachycardias. Its use is only recommended in those with dangerous arrhythmias or when significant symptoms cannot be managed with other treatments. Its use does not decrease a person's risk of death. It is taken by mouth or injection into a vein.
Common side effects include dizziness, problems seeing, shortness of breath, chest pain, and tiredness. Serious side effects may include cardiac arrest, arrhythmias, and heart failure. It may be used in pregnancy, but has not been well studied in this population. Use is not recommended in those with structural heart disease or ischemic heart disease. Flecainide is a class Ic antiarrhythmic agent. It works by decreasing the entry of sodium in heart cells, causing prolongation of the cardiac action potential.
Flecainide was approved for medical use in the United States in 1985. It is available as a generic medication. In 2021, it was the 205th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 2 million prescriptions. | La espermidina, nombre común de la N'-(3-aminopropil)butano-1,4-diamina,[3] es una poliamina de fórmula molecular C7H19N3. Su estructura consta de una cadena alifática con tres grupos amino, dos de ellos primarios —uno en cada extremo— y uno secundario.
Fue aislada por primera vez a partir del semen humano.[4][5] | 0 |
Nitidine is a member of phenanthridines. | El ácido siquímico, o más comúnmente conocido como su forma aniónica, el siquimato, es un intermediario bioquímico importante en plantas y microorganismos. Su nombre deriva de la flor del shikimi japonés (シキミ, Illicium anisatum), fuente natural del cual fue extraído por primera vez.
El ácido siquímico se puede extraer también del anís estrellado de la China o anís estrellado común (Illicium verum) y de las semillas de la planta liquidambar, abundante en toda América.
El ácido siquímico es un precursor de:
los aminoácidos aromáticos fenilalanina y tirosina,
Indol, derivados del indol y el aminoácido aromático triptófano,
muchos alcaloides y otros metabolitos aromáticos
taninos, flavonoides, y lignina.
En la industria farmacéutica el ácido siquímico, obtenido del anís estrellado (Illicium verum), se utiliza para la producción
del antiviral oseltamivir . Aunque el ácido siquímico está presente en muchos organismos autotrofos, también es un intermediario biosintético y generalmente se encuentra en concentraciones muy bajas.
Recientemente se ha encontrado la ruta biosintética en Escherichia coli, siendo capaz de acumular el compuesto.[2] | 0 |
Cyclopentadienyl is an organic radical. It derives from a hydride of a cyclopentadiene. | La sarcosina, también conocida como N-metilglicina, es un producto intermedio y un subproducto en la síntesis y degradación de la glicina. La sarcosina es metabolizada a glicina por la enzima sarcosina deshidrogenasa, mientras que la glicina-N-metil transferasa genera sarcosina a partir de la glicina. La sarcosina es un derivado de aminoácidos que se encuentra naturalmente en los músculos y otros tejidos corporales. En el laboratorio, se puede sintetizar a partir de ácido cloroacético y metilamina. En la naturaleza la sarcosina se encuentra como intermediario en el metabolismo de la colina a la glicina. La sarcosina es dulce al gusto y se disuelve en agua. Se utiliza en la fabricación de tensioactivos biodegradables y pastas dentales, así como en otras aplicaciones.
La sarcosina es omnipresente en los materiales biológicos y está presente en alimentos como las yemas de huevo, el pavo, el jamón, las verduras, las legumbres, etc.
La sarcosina, como los compuestos relacionados dimetilglicina (DMG) y trimetilglicina (TMG), se forma a través del metabolismo de nutrientes como la colina y la metionina, que contienen grupos metilo utilizados en una amplia gama de reacciones bioquímicas. La sarcosina se degrada rápidamente a glicina, que, además de su importancia como componente de la proteína, desempeña un papel importante en diversos procesos fisiológicos como fuente metabólica principal de componentes de células vivas como el glutatión, la creatina, las purinas y la serina. La concentración de sarcosina en el suero sanguíneo de sujetos humanos normales es 1.4 ± 0.6 mM.[2] | 0 |
Albendazole is a broad-spectrum antihelmintic and antiprotozoal agent of the benzimidazole type. It is used for the treatment of a variety of intestinal parasite infections, including ascariasis, pinworm infection, hookworm infection, trichuriasis, strongyloidiasis, taeniasis, clonorchiasis, opisthorchiasis, cutaneous larva migrans, giardiasis, and gnathostomiasis, among other diseases.
Common side effects include nausea, abdominal pain, and headache. Rare but potentially serious side effects include bone marrow suppression which usually improves on discontinuing the medication. Liver inflammation has been reported and those with prior liver problems are at greater risk. It is pregnancy category D in Australia, meaning it may cause harm if taken by pregnant women.
Albendazole was developed in 1975. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | La acilalanina es un fungicida empleado en agronomía. Es uno de los mejores fungicidas sistémicos aplicables frente a oomicetes, como son Pythium y Phytophthora, así como varios mildius. Su representante más importante es el metalaxyl, si bien se vende como Ridomil©, directamente aplicable sobre el follaje o suelo; como Apron es válido para tratar semillas, y como suavizador para céspedes y ornamentales. El metalaxyl de IQV (Industrias Químicas del Vallés), Armetil©, es aplicable sobre el follaje, suelo y semillas.
De carácter persistente, controla la biota micológica de suelos y semillas evitando la aparición de ahogamientos de plántulas y pudriciones varias, que son los síntomas más usuales de los oomicetos Pythium y Phytophtora; no obstante, también se emplea para evitar la aparición de cancros ocasionados por este último, así como ciertos mildius. Posee actividad biológica incluso cuando la enfermedad está ya instaurada, no solo como profiláctico. Hidrosoluble, se transloca vía xilema desde las raíces de la planta a la parte aérea, aunque su transporte lateral es más lento. Puesto que existen patógenos resistentes, se recomienda su uso combinado con otros fungicidas de amplio espectro.[1] | 0 |
Androsterone is an androstanoid that is 5alpha-androstane having a hydroxy substituent at the 3alpha-position and an oxo group at the 17-position. It is a metabolite of dehydroepiandrosterone. It has a role as an androgen, a human metabolite, a mouse metabolite, an anticonvulsant, a pheromone, a human urinary metabolite and a human blood serum metabolite. It is a 3alpha-hydroxy steroid, a 17-oxo steroid, an androstanoid and a C19-steroid. It derives from a hydride of a 5alpha-androstane. | El butirato de amilo es un compuesto químico orgánico que resulta ser un éster del ácido butírico y el pentanol. Se trata de un compuesto que posee aromas que recuerdan a la pera o albaricoque.[2] Se suele emplear en algunas ocasiones como un aditivo del tabaco que se incluye en los cigarros. De la misma forma en la elaboración de algunos licores. | 0 |
Telmisartan is a member of the class of benzimidazoles used widely in the treatment of hypertension. It has a role as an antihypertensive agent, an angiotensin receptor antagonist, an EC 3.4.15.1 (peptidyl-dipeptidase A) inhibitor, a xenobiotic and an environmental contaminant. It is a member of biphenyls, a member of benzimidazoles and a carboxybiphenyl. | La propilhexedrina, que se vende bajo la marca Benzedrex, entre otras. Es un medicamento que se usa para la congestión nasal .[1] Se utiliza en la nariz.[1] Los beneficios comienzan en 5 minutos y pueden durar hasta 2 horas.[1] No se recomienda su uso durante más de tres días.[2]
Los efectos secundarios frecuentes son ardor y secreción nasal, dolor de cabeza, hipertensión y psicosis. No está clara la seguridad durante el embarazo. Actúa de forma similar a las anfetaminas, ya que provoca la constricción de las arterias pequeñas .[1]
La propilhexedrina entró en uso comercial en el año 1949.[3] Está disponible sin receta,[1] en los Estados Unidos, un dispositivo de entrega cuesta alrededor de 13 USD a partir de 2021.[4] No es una sustancia controlada en los Estados Unidos.[1] También se ha utilizado para perder peso y ha sido mal utilizado por personas que intentan drogarse.[5][6][7] | 0 |
Fenofibrate is a chlorobenzophenone that is (4-chlorophenyl)(phenyl)methanone substituted by a [2-methyl-1-oxo-1-(propan-2-yloxy)propan-2-yl]oxy group at position 1 on the phenyl ring. It has a role as an antilipemic drug, an environmental contaminant, a xenobiotic and a geroprotector. It is a chlorobenzophenone, a member of monochlorobenzenes, an aromatic ether and an isopropyl ester. It is functionally related to a benzophenone. | Saponarin es un glucósido de flavona. Se encuentra en Saponaria officinalis y en Strongylodon macrobotrys donde proporciona el característico color jade a la flor. Esta coloración se ha demostrado que es un ejemplo de copigmentación, un resultado de la presencia de malvina (una antocianina ) y saponarin en la proporción 1: 9. Bajo condiciones alcalinas ( pH 7,9) se encuentra en la savia de las células epidérmicas, esta combinación produce una pigmentación azul-verde; el pH del tejido floral interior incoloro se encontró que era más baja, con un pH de 5,6. Los experimentos demostraron que saponarin produjo una fuerte coloración amarilla en condiciones ligeramente alcalinas, dando como resultado el tono verdoso de la flor.[2] También se encuentra en flores de la pasión ( Passiflora sp. ). | 0 |
Phenolphthalein ( feh-NOL(F)-thə-leen) is a chemical compound with the formula C20H14O4 and is often written as "HIn", "HPh", "phph" or simply "Ph" in shorthand notation. Phenolphthalein is often used as an indicator in acid–base titrations. For this application, it turns colorless in acidic solutions and pink in basic solutions. It belongs to the class of dyes known as phthalein dyes.
Phenolphthalein is slightly soluble in water and usually is dissolved in alcohols in experiments. It is a weak acid, which can lose H+ ions in solution. The nonionized phenolphthalein molecule is colorless and the double deprotonated phenolphthalein ion is fuchsia. Further proton loss in higher pH occurs slowly and leads to a colorless form. Phenolphthalein ion in concentrated sulfuric acid is orange red due to sulfonation. | La Naringenina es una flavanona, un tipo de flavonoide, que se considera que tiene un efecto bioactivo en la salud humana como antioxidante, neutralizador de radicales libres, antiinflamatorio, promotor del metabolismo de hidratos de carbono, y modulador del sistema inmune. Es la flavanona predominante en el pomelo (toronja).[2] | 0 |
Nonanal is a saturated fatty aldehyde formally arising from reduction of the carboxy group of nonanoic acid. Metabolite observed in cancer metabolism. It has a role as a human metabolite and a plant metabolite. It is a saturated fatty aldehyde, a n-alkanal and a medium-chain fatty aldehyde. It is functionally related to a nonanoic acid. | A principios de la década de los setenta se definió al probucol como un agente hipolipemiante para la reducción de las lipoproteínas de baja densidad (LDL-colesterol) en animales. Se puso a la venta en los ochenta para uso en humanos. Estudios postventa indicaron que el fármaco solo causa una moderada disminución plasmática del colesterol. A diferencia de otros hipolipemiantes, el probucol es altamente hidrófobo y así persiste durante meses en los adipocitos aún después de la suspensión del tratamiento.[1]
El fármaco persistió hasta pasado el siglo XXI con el descubrimiento de que la droga es eficaz en la hipercolesterolemia familiar homocigótica resistente a otros fármacos antilipidémicos y a que causa una marcada regresión de los xantomas cutáneos y tendinosos.[2]
La aparición de los fármacos conocidos como estatinas en el mercado y la falta de éxito en demostrar la utilidad del probucol en la prevención y/o regresión de las lesiones ateroscleróticas en las arterias obligaron a las compañías farmacéuticas a retirar al probucol en muchos países.[3]
Sin embargo, en un reporte se informó que el fármaco se siguió empleando en Japón. En ese país, el probucol es un importante agente reductor de lípidos, especialmente en el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota y homocigótica en combinación con estatinas y aféresis de lipoproteínas de baja densidad. Los resultados del estudio POSITIVE mostraron que el medicamento fue útil para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares en la prevención secundaria a pesar de causar una disminución en las lipoproteínas de alta densidad HDL-colesterol. No se observaron efectos adversos significativos en su estudio. Desafortunadamente, esto no fue así en el grupo de prevención primaria, probablemente porque el grupo de pacientes que recibieron probucol estaba en mayor riesgo que el grupo de control con respecto al grado de hipercolesterolemia y xantomatosis.[4]
El probucol también se considera un agente importante que promueve la reserva antioxidante endógena y proteger de este modo contra el aumento del estrés oxidativo.[5] | 0 |
Cyclohexylamine is a primary aliphatic amine consisting of cyclohexane carrying an amino substituent. It has a role as a human xenobiotic metabolite and a mouse metabolite. It is a conjugate base of a cyclohexylammonium. | El silano o hidruro de silicio (IV), es un compuesto químico cuya fórmula es SiH4. Es el análogo del metano, pero derivado del silicio. Se presume que a temperatura ambiente el silano es un gas pirofórico —entra en combustión espontáneamente en la presencia de aire sin necesidad de una fuente de ignición—. Sin embargo hay quienes creen que el silano es estable y que la formación natural de silanos más grandes durante su producción es la que causa su piroforicidad. Por encima de los 420 °C el silano se descompone en silicio e hidrógeno y por lo tanto puede ser empleado en la deposición química de vapor de silicio.
De forma más general, un silano es cualquier análogo de los alcanos, pero derivado del silicio. Los silanos consisten en una cadena de átomos de silicio unidos covalentemente a átomos de hidrógeno. La fórmula general de un silano es SinH2n+2. Los silanos tienden a ser menos estables que sus análogos de carbono puesto que el enlace Si—Si es de menor energía que el enlace C—C. El oxígeno descompone los silanos porque el enlace Si—O es muy estable.
Existe una nomenclatura regular para los silanos. Cada nombre de los silanos consiste en la palabra silano precedida por un prefijo numérico (di, tri, tetra, etc.) correspondiente al número de átomos de silicio en la molécula. Así Si2H6 se nombra como disilano, Si3H8 es trisilano, etc. No existe prefijo para uno, SiH4 es simplemente silano. Los silanos también pueden ser llamados como cualquier otro compuesto inorgánico, así el silano es llamado tetrahidruro de silicio. Sin embargo con silanos de mayor tamaño molecular esta nomenclatura se vuelve muy complicada.
Un ciclosilano es un silano en forma de anillo, así como un cicloalcano es un alcano en forma de anillo.
También existen los silanos ramificados y los radicales derivados de los silanos. El radical SiH3–, es llamado sililo; el Si2H5–, es disilanilo; etc. Si hay un trisilano con un grupo sililo unido a átomo de silicio del medio, se obtiene un silil trisilano, de forma paralela a los alcanos.
Los silanos también pueden tener los mismos grupos funcionales que los alcanos, con el grupo -OH formará un silanol, y con un O será una silicona. En teoría existe un análogo de silicio para cada alcano. | 0 |
Cyclohexanone is a cyclic ketone that consists of cyclohexane bearing a single oxo substituent. It has a role as a human xenobiotic metabolite. | La fenilpropanolamina (en ocasiones abreviada como FPA), también llamada fenilpropalamina y conocida comercialmente como Emagrin Plus AP (Pfizer), es un fármaco de la familia de las feniletilaminas. Se utiliza, en dosis bajas, como descongestivo en medicamentos antigripales. También se empleaba, en dosis altas, como supresor del apetito en tratamientos de la obesidad y de adelgazamiento. Estas dosis tan elevadas son peligrosas, y pueden provocar hemorragias cerebrales, exclusivamente cuando se usa a dosis altas como anorexígeno[2][3][4][5] Generalmente se emplea como descongestivo o como supresor del apetito. En veterinaria, se le emplea para controlar la incontinencia urinaria en perros.[cita requerida] | 0 |
Carpipramine (Prazinil, Defekton) is an atypical antipsychotic used for the treatment of schizophrenia and anxiety in France and Japan. In addition to its neuroleptic and anxiolytic effects, carpipramine also has hypnotic properties. It is structurally related to both tricyclics like imipramine and butyrophenones like haloperidol. | El Bromoformo (CHBr3) es un líquido amarillo pálido con un olor dulce similar al cloroformo, un halometano o haloformo. Su índice de refracción es 1.595 (20 °C, D). El bromoformo es producido naturalmente por fitoplancton y algas marinas en el océano y se cree que esto es la fuente predominante al medio ambiente.[2] Sin embargo, de manera local se formaron cantidades significativas de bromoformo que entran al ambiente como subproductos de desinfección conocidos como trihalometanos cuando el cloro es añadido al agua para beber para matar bacterias. Es algo soluble en agua y fácilmente se evapora en el aire. El bromoformo es un confirmado carcinógeno animal (ACGIH 2004). Categoría carcinógena: 3B; (DFG 2004).
Es uno de los trihalometanos, relacionado estrechamente con fluoroformo, cloroformo, y yodoformo. Es el principal trihalometano producido en piscinas de sal con algunas piscinas públicas encontrando que contienen un total de 1.3 ppm en bromoformo.[3] Los límites ocupacionales de exposición de piel son ajustados a 0.1 ppm.
El bromoformo puede ser absorbido en el cuerpo mediante inhalación y a través de la piel. La sustancia es irritante al tracto respiratorio, los ojos y la piel, y puede causar efectos en el sistema nervioso central e hígado, resultando en alteraciones funcionales. Es soluble en aproximadamente 800 partes de agua y es miscible con alcohol, benceno, cloroformo, éter, éter de petróleo, acetona, y aceites. Su dosis semiletal LD50 es 7.2 mmol/kg (1.8 g/kg) en ratones.
La sustancia puede ser peligrosa para el ambiente y debe prestarse una atención especial en organismos acuáticos. Es fuertemente aconsejable no dejar que la sustancia entre en contacto con el ambiente porque persiste en el medio.
Puede ser preparado por la reacción del haloformo usando acetona e hipobromito de sodio, por la electrólisis de bromuro de potasio en etanol, o tratando cloroformo con bromuro de aluminio.
Es emitido por algunas algas en descomposición. | 0 |
Indole is an organic compound with the formula C6H4CCNH3. Indole is classified as an aromatic heterocycle. It has a bicyclic structure, consisting of a six-membered benzene ring fused to a five-membered pyrrole ring. Indoles are derivatives of indole where one or more of the hydrogen atoms have been replaced by substituent groups. Indoles are widely distributed in nature, most notably as amino acid tryptophan and neurotransmitter serotonin. | El acetato de fenilo es un compuesto orgánico, concretamente un éster.
Su fórmula molecular o empírica es C8H8O2, y su fórmula semidesarrollada es CH3 - COO - C6H5. | 0 |
Trimethylolpropane triacrylate is a carbonyl compound. | Isoorientina (o homoorientina) es una flavona, un compuesto químico similar a los flavonoides. Es la luteolina-6-C-glucósido de fraccionamiento que conduce al aislamiento de isoorientina como el principal componente hipoglucemiante en Gentiana olivieri.[2] | 0 |
Trimipramine is a dibenzoazepine that is 10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine substituted by a 3-(dimethylamino)-2-methylpropyl group at the nitrogen atom. It is used as an antidepressant. It has a role as an antidepressant, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is a dibenzoazepine and a tertiary amino compound. It is functionally related to an imipramine. | La mirtazapina es un antidepresivo tetracíclico atípico clasificado como un antidepresivo noradrenérgico y serotonérgico específico (NaSSA por sus siglas en inglés). Se utiliza principalmente para el tratamiento de trastornos depresivos, aunque también puede ser eficaz en otras indicaciones psiquiátricas, como los trastornos de ansiedad y la esquizofrenia.[2]
Este medicamento actúa aumentando la liberación de noradrenalina y de la serotonina mediante el bloqueo de los receptores α-2 presinápticos.
Tiene pocos efectos antimuscarínicos pero se comporta como un sedante debido a que tiene propiedades antihistamínicas, los cuales pueden causar aumento de peso. Alrededor del 15-25% de los pacientes aumentan de peso de forma involuntaria durante el tratamiento con mirtazapina. Su utilidad mayor radica en potenciar la efectividad de fármacos como la duloxetina y venlafaxina y para la depresión resistente a tratamientos. También es utilizado como ansiolítico, hipnótico, antiemético y orexígeno. La mirtazapina es relativamente segura si se toma en dosis adecuadas.
Debido a su peculiar perfil farmacológico, la mirtazapina está virtualmente desprovista de efectos anticolinérgicos (antimuscarínicos), efectos secundarios por serotonina y por adrenérgicos, entre ellos hipotensión ortostática y disfunción sexual.
En combinación con otros antidepresivos demuestra un perfil de eficacia mucho mayor. En la jerga médica de los Estados Unidos la combinación de mirtazapina con venlafaxina se conoce como California rocket fuel. | 0 |
Pyrimethamine is an aminopyrimidine that is pyrimidine-2,4-diamine which is substituted at position 5 by a p-chlorophenyl group and at position 6 by an ethyl group. It is a folic acid antagonist used as an antimalarial or with a sulfonamide to treat toxoplasmosis. It has a role as an antimalarial, an EC 1.5.1.3 (dihydrofolate reductase) inhibitor and an antiprotozoal drug. It is an aminopyrimidine and a member of monochlorobenzenes. | El hipoclorito de calcio también llamado "cal clorada" es un compuesto químico cuya fórmula es Ca(ClO)2. Es ampliamente utilizado en tratamiento de aguas por su alta eficacia contra bacterias, algas, moho, hongos y microorganismos peligrosos para la salud humana. Además es un agente blanqueador. Su apariencia es granulosa, de color beige claro. En solución acuosa desprende un olor similar al del hipoclorito sódico. El peso molecular del hipoclorito de calcio es de 142.98 g/mol.
Dado su elevado poder de antisepsia, se utiliza como agente desinfectante del agua de las piscinas, principalmente en concentraciones del 70%.[2] Por tal motivo, se le hace llamar comúnmente cloro para piscinas. | 0 |
Iodic acid is a white water-soluble solid with the chemical formula HIO3. Its robustness contrasts with the instability of chloric acid and bromic acid. Iodic acid features iodine in the oxidation state +5 and is one of the most stable oxo-acids of the halogens. When heated, samples dehydrate to give iodine pentoxide. On further heating, the iodine pentoxide further decomposes, giving a mix of iodine, oxygen and lower oxides of iodine. | El ácido metilfosfónico es un compuesto organofosforado con la fórmula química CH3P(O)(OH)2. El átomo central de fósforo es tetraédrico y está unido a un grupo metilo y dos grupos OH por enlaces simples y a un oxígeno por un doble enlace. El ácido metilfosfónico es un sólido blanco, no volátil, poco soluble en disolventes orgánicos, pero soluble en agua y alcoholes comunes.[2] | 0 |
Piperidine is an azacycloalkane that is cyclohexane in which one of the carbons is replaced by a nitrogen. It is a metabolite of cadaverine, a polyamine found in the human intestine. It has a role as a reagent, a protic solvent, a base, a catalyst, a plant metabolite, a human metabolite and a non-polar solvent. It is a saturated organic heteromonocyclic parent, an azacycloalkane, a secondary amine and a member of piperidines. It is a conjugate base of a piperidinium. | El ácido taurocólico procede del ácido cólico (uno de los ácidos biliares) conjugado con el aminoácido taurina en el carbono 17.
Este ácido con sodio y potasio forma una de las sales biliares. | 0 |
Captafol is a fungicide. It is used to control almost all fungal diseases of plants except powdery mildews. It is believed to be a human carcinogen, and production for use as a fungicide in the United States stopped in 1987. Its continued use from existing stocks was allowed, but in 1999 the Environmental Protection Agency banned its use on all crops except onions, potatoes, and tomatoes. In 2006 even these exceptions were disallowed, so currently its use on all crops is banned in the United States. Several other countries have followed suit since 2000, and as of 2010, no countries are known to allow the use of captafol on food crops. Currently, the National Institute for Occupational Safety and Health established a recommended exposure limit of 0.1 mg/m3 for dermal exposures.
Captafol was disclosed in US patent 3,178,447 (1965). Its synergistic mixture with thiabendazole was described in US patent 4092422 (1978).
International trade in captafol is regulated by the Rotterdam Convention. | El benznidazol o benzinidazol, N-bencil-2-(2-nitroimidazol-1-il)acetamida (DCI) es, al igual que el nifurtimox, un agente antiparasitario empleado en el tratamiento de la enfermedad de Chagas. Inicialmente comercializado por Hoffman-La Roche como Rochagan y Radanil, su producción quedó descontinuada posteriormente. Sin embargo, existe en la actualidad una iniciativa público-privada a través del Laboratorio Elea en Argentina tendiente a la elaboración del medicamento bajo el nombre comercial Abarax.[1]
El 29 de agosto de 2017, la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la solicitud de nuevo fármaco para el benznidazol del Grupo Chemo,[2][3] a través de la filial norteamericana de Exeltis. Se trata del primer medicamento aprobado por la FDA para tratar la enfermedad de Chagas.[4]
Este gran avance fue posible gracias a la labor conjunta de la Fundación Mundo Sano, las compañías del Grupo Insud y la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi).
La enfermedad de Chagas[5] o tripanosomiasis americana es una infección parasitaria causada por el Trypanosoma cruzi, y puede transmitirse por diferentes vías, incluyendo el contacto con las heces de un determinado insecto, las transfusiones de sangre o de la madre al hijo durante el embarazo. Años después de la infección, la enfermedad puede acarrear padecimientos cardiacos graves, así como afectar la deglución y la digestión. Aunque la enfermedad de Chagas afecta más que nada a personas que viven en zonas rurales de Latinoamérica, cálculos recientes indican que puede haber aproximadamente 300.000 personas en los Estados Unidos que la padecen.
“La FDA tiene el compromiso de hacer que haya opciones terapéuticas seguras y eficaces disponibles para el tratamiento de enfermedades tropicales”, señaló el Dr. Edward Cox, M.D., director de la Oficina de Productos Antimicrobianos del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
La seguridad y eficacia del benzinidazol quedó establecida en dos ensayos clínicos con control de placebo en pacientes pediátricos de 6 a 12 años de edad. En el primero, aproximadamente el 60 por ciento de los niños tratados con benzinidazol presentó un cambio en la prueba de detección de anticuerpos, de positivo a negativo, en comparación con cerca del 14 por ciento de los que recibieron el placebo. Los resultados del segundo ensayo fueron similares: aproximadamente el 55 por ciento de los niños tratados con benzinidazol presentó un cambio en la prueba, de positivo a negativo, en comparación con el 5 por ciento de los que recibieron el placebo. Un estudio adicional sobre la seguridad y la farmacocinética (cómo el cuerpo absorbe, distribuye y elimina el fármaco) del benzinidazol en pacientes pediátricos de entre 2 y 12 años de edad aportó información para las recomendaciones de dosificación desde los 2 años de edad.
Efectos indeseables: Los efectos adversos más frecuentemente asociados con la administración de benznidazole son erupciones y trastornos gastrointestinales como la náusea. A veces hay neuropatía periférica después del tratamiento prolongado. Desde los años 1980 junto con el nifurtimox, la OMS lo tiene entre los medicamentos esenciales. | 0 |
Carnosine is a natural product found in Daphnia pulex, Glycine max, and other organisms with data available. | Garbanzol es un flavanonol, un tipo de flavonoide. Se puede encontrar en la semilla de Cicer arietinum, en la raíz de Phaseolus lunatus y en la raíz de Pterocarpus marsupium.[2] | 0 |
Adenosine is a natural product found in Acanthus ilicifolius, Acanthus ebracteatus, and other organisms with data available. | La adenosina es un nucleósido formado de la unión de la adenina con un anillo de ribosa (también conocido como ribofuranosa) a través de un enlace glucosídico β-N9. Es una purina endógena sintetizada de la degradación de aminoácidos como metionina, treonina, valina e isoleucina así como de AMP.[1] | 1 |
Glipizide, sold under the brand name Glucotrol among others, is an anti-diabetic medication of the sulfonylurea class used to treat type 2 diabetes. It is used together with a diabetic diet and exercise. It is not indicated for use by itself in type 1 diabetes. It is taken by mouth. Effects generally begin within half an hour and can last for up to a day.
Common side effects include nausea, diarrhea, low blood sugar, and headache. Other side effects include sleepiness, skin rash, and shakiness. The dose may need to be adjusted in those with liver or kidney disease. Use during pregnancy or breastfeeding is not recommended. It works by stimulating the pancreas to release insulin and increases tissue sensitivity to insulin.
Glipizide was approved for medical use in the United States in 1984. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 42nd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 14 million prescriptions. | La 1-propanamina o n-propilamina es una amina primaria con fórmula molecular C3H9N. | 0 |
Camphor is a cyclic monoterpene ketone that is bornane bearing an oxo substituent at position 2. A naturally occurring monoterpenoid. It has a role as a plant metabolite. It is a bornane monoterpenoid and a cyclic monoterpene ketone. | La guanfacina es un antihipertensivo derivado de la fenilacetilguanidina. Es un agonista adrenérgico más selectivo
por los receptores α2A[1] que la clonidina. Al igual que esta, disminuye la presión arterial al activar a los receptores del tallo encefálico, con supresión de la actividad simpática.[2]
La guanfacina y la clonidina parecen tener eficacia semejante en el tratamiento de la hipertensión. Los efectos adversos son similares con ambos fármacos, aunque se ha sugerido que algunos de estos efectos pueden ser más leves y ocurrir con menos frecuencia si se administra guanfacina.[3] | 0 |
Berberine is a quaternary ammonium salt from the protoberberine group of benzylisoquinoline alkaloids, occurring naturally as a secondary metabolite in some plants including species of Berberis, from which its name is derived.
Due to their yellow pigmentation, raw Berberis materials were once commonly used to dye wool, leather, and wood. Under ultraviolet light, berberine shows a strong yellow fluorescence, making it useful in histology for staining heparin in mast cells. As a natural dye, berberine has a color index of 75160. | La flufenazina es un medicamento antipsicótico que se emplea en el tratamiento de la esquizofrenia y otros trastornos psiquiátricos relacionados. Puede administrarse por vía oral o por vía intramuscular. Es uno de los fármacos incluidos en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.[1][2] | 0 |
Trabectedin is a tetrahydroisoquinoline alkaloid obtained from a Caribbean tunicate Ecteinascidia turbinata. Used for the treatment of soft tissue sarcoma and relapsed ovarian cancer. It has a role as an antineoplastic agent, a marine metabolite, an anti-inflammatory agent, an angiogenesis modulating agent and an alkylating agent. It is an organic heteropolycyclic compound, an azaspiro compound, an oxaspiro compound, a bridged compound, a lactone, a polyphenol, an acetate ester, a hemiaminal, an organic sulfide, a tertiary amino compound and an isoquinoline alkaloid. | El muscimol es el componente psicoactivo, junto con el ácido iboténico, responsable de los efectos psicotrópicos de la Amanita muscaria.
La Amanita muscaria, conocida como matamoscas, falsa oronja, agárico pintado u oronja pintada, pertenece a la clase Agaricomycetes y a la familia Amanitaceae y en el orden Agaricales el género Amanita es indudablemente el más estudiado.
Es uno de los más populares y bellos hongos con propiedades alucinógenas (siendo su principal componente psicoactivo el muscimol) que han desempeñado un papel primordial en el mundo del chamanismo.
En la Amanita muscaria, la capa justo debajo de la piel de la tapa contiene la mayor cantidad de muscimol y, por lo tanto, es la parte más psicoactiva. | 0 |
Glutamine is a natural product found in Pinus densiflora, Trichoderma asperellum, and other organisms with data available. | El diazepam es un fármaco derivado de la 1,4-benzodiazepina que actúa como modulador alostérico positivo de los receptores GABAA con propiedades ansiolíticas, miorrelajantes, anticonvulsivantes y sedantes.[1]
El diazepam se utiliza para tratar estados de ansiedad y está considerada como la benzodiazepina más efectiva para el tratamiento de espasmos musculares. Es una de las benzodiazepinas más frecuentemente administradas tanto a pacientes ambulatorios como ingresados. | 0 |
Piracetam is an organonitrogen compound and an organooxygen compound. It is functionally related to an alpha-amino acid. | El piracetam es un fármaco con acción nootrópica (potenciador cognitivo) a nivel cerebral. Es eficaz en trastornos cognitivos, vértigo, mioclonía cortical, dislexia y anemia falciforme; las fuentes difieren sobre su utilidad para la demencia.[1][2][3] El piracetam se vende como medicamento en muchos países europeos. La venta de piracetam no es ilegal en Estados Unidos, aunque no está regulada ni aprobada por la FDA, por lo que se vende legalmente sólo para uso en investigación.[4]
El piracetam pertenece al grupo de los racetams. Es un derivado cíclico del neurotransmisor GABA [2] y comparte la misma estructura base con el ácido piroglutámico. Otros fármacos relacionados son los anticonvulsivos levetiracetam y brivaracetam, y los posibles nootrópicos aniracetam y fenilpiracetam. | 1 |
Lunularic acid is a dihydrostilbenoid found in the liverwort Lunularia cruciata and in the roots of Hydrangea macrophylla.
A lunularic acid decarboxylase has been detected from the liverwort Conocephalum conicum. | El heptadecano es un hidrocarburo encontrado en las ceras de algunas plantas, por ejemplo la rosa, y en la madera de la planta Manilkara bidentata. También es constituyente de la secreción de la glándula de Dufour de la hormiga Harpagoxenus sublaevis.[2] | 0 |
Diethylstilbestrol is an olefinic compound that is trans-hex-3-ene in which the hydrogens at positions 3 and 4 have been replaced by p-hydroxyphenyl groups. It has a role as an antineoplastic agent, a carcinogenic agent, a xenoestrogen, an EC 3.6.3.10 (H(+)/K(+)-exchanging ATPase) inhibitor, an antifungal agent, an endocrine disruptor, an EC 1.1.1.146 (11beta-hydroxysteroid dehydrogenase) inhibitor, an autophagy inducer and a calcium channel blocker. It is a polyphenol and an olefinic compound. | El compuesto orgánico acetoacetato de etilo es el éster etílico del ácido acetoacético. Se utiliza principalmente como un producto químico intermedio en la producción de una amplia variedad de compuestos, tales como aminoácidos, analgésicos, antibióticos, agentes antimaláricos, fenazona y aminofenazona, y vitamina B1; así como la fabricación de colorantes, tintes, tintas, lacas, perfumes, plásticos, y pigmentos. Solo, sin ser usado como intermedio, se utiliza como saborizante para alimentos. | 0 |
Metaldehyde is an organic compound with the formula (C8H16O4). It is used as a pesticide against slugs and snails. It is the cyclic tetramer of acetaldehyde. | La alitretinoína, que se vende bajo el nombre comercial de Panretin entre otros, es un medicamento utilizado para tratar el sarcoma de Kaposi debido al SIDA y el eccema de las manos. Sólo se utiliza para tratar enfermedades que afectan a la piel. Se aplica sobre la piel o se toma por vía oral.[1][2][3]
Los efectos secundarios más frecuentes cuando se aplica sobre la piel son picor, descamación y erupciones cutáneas y cuando se toma por vía oral son caída del cabello, disminución de glóbulos rojos, cansancio, hipertensión, colesterol alto y zumbidos en los oídos. Otros efectos secundarios pueden ser quemaduras solares.[1][2]
El uso médico de la alitretinoína se aprobó en Estados Unidos en 1999, aunque su uso en Europa se aprobó en 2000 y posteriormente se retiró. Está disponible como medicamento genérico. En el Reino Unido, un mes de pastillas cuesta al NHS unas 500 libras esterlinas a partir de 2021. En Estados Unidos, un tubo de 60 gramos cuesta unos 5.600 dólares estadounidenses a partir de 2022.[2][4][5][3] | 0 |
Methaqualone is a member of the class of quinazolines that is quinazolin-4-one substituted at positions 2 and 3 by methyl and o-tolyl groups respectively. A depressant that increases the activity of the GABA receptors in the brain and nervous system, it is used as a sedative and hypnotic medication. It became popular as a recreational drug and club drug in the late 1960s and 1970s. It has a role as a GABA agonist and a sedative. | La metacualona es un medicamento sedante-hipnótico similar en sus efectos a un barbitúrico, un depresivo general del sistema nervioso central. Su uso alcanzó su cénit durante la década de 1960 y 1970 como un hipnótico, para el tratamiento del insomnio, y como sedante y relajante muscular. También es utilizada ilegalmente como droga recreativa, conocida por sus consumidores como Quaaludes (pronunciado [ˈkweɪluːdz]), Sopors, Ludes o Mandrax dependiendo del fabricante. Su consumo clandestino se popularizó en la década de 1970 en Estados Unidos y Canadá, lo que llevó a que se retirara del mercado a mediados de la década de 1980 por su potencial adictivo. Desde su introducción en el mercado ilegal alrededor de 2001, está siendo consumido a gran escala en Sudáfrica,[1] donde comúnmente se le llama smarties o geluk-tablette. La metacualona producida clandestinamente sigue siendo incautada por agencias gubernamentales y de policía por todo el mundo, aunque en mucho menor escala que en Sudáfrica.[2]
La metacualona fue sintetizada por primera vez en la India en 1951 por Indra Kishore Kacker y Syed Hussain Zaheer,[3][4] y fue introducida rápidamente por consumidores japoneses y europeos como un sustituto seguro de los barbitúricos. Hacia 1965 se convirtió en el sedante más prescrito en Gran Bretaña, donde era vendido legalmente bajo los nombres de Malsed, Malsedin, y Renoval. En 1965 una combinación metacualona y antihistamínicos fue vendida como fármaco sedante bajo la marca comercial Mandrax, por Roussel Laboratories (ahora parte del grupo Sanofi-Aventis). Casi al mismo tiempo, empezó a ser popular como droga recreativa (llamada mandrake o mandrix). En 1972 se convirtió en el sexto sedante más vendido en los Estados Unidos,[5] donde era legal bajo el nombre de Quaalude; por aquel tiempo luding out era un pasatiempo popular de los universitarios. Este tiene un efecto similar a una intoxicación alcohólica sin recordar los acontecimientos acaecidos.[6] | 1 |
Crufomate is an alkylbenzene. | La Clocapramina es una droga antipsicótica de segunda generación (atípica),[1] con actividad estimulante psicomotora y que pertenece a la clase del iminodibencilo.[2] Fue aprobada en Japón para el tratamiento de la esquizofrenia. Muestra una mayor afinidad por 5-HT2A que por los receptores D2, pero tiene una actividad antagonista de la dopamina más potente que la carpipramina que pertenece a la misma clase.
La Clocapramina se comercializa en Japón en presentación por vía oral, incluyendo la forma farmacéutica en gránulos al 10%.[3]
La clocapramina se considera equivalente o superior al haloperidol en términos de efecto antipsicótico en la esquizofrenia crónica, y es relativamente más seguro que el haloperidol.[4] Así mismo posee mejor perfil que la Sulpirida.[5] | 0 |
Benznidazole is a monocarboxylic acid amide obtained by formal condensation of the carboxy group of (2-nitroimidazol-1-yl)acetic acid with the aromatic amino group of benzylamine. Used for treatment of Chagas disease. It has a role as an antiprotozoal drug. It is a member of imidazoles, a C-nitro compound and a monocarboxylic acid amide. | La tiomorfolina, también conocida como paratiazan y tiazolidinano, es un compuesto orgánico de fórmula molecular C4H9NS. Es un heterociclo saturado de seis miembros, con dos heteroátomos —nitrógeno y azufre— en posiciones opuestas del anillo. | 0 |
Phenformin is a member of the class of biguanides that is biguanide in which one of the terminal nitrogen atoms is substituted by a 2-phenylethyl group. It was used as an anti-diabetic drug but was later withdrawn from the market due to potential risk of lactic acidosis. It has a role as an antineoplastic agent, a geroprotector and a hypoglycemic agent. It is functionally related to a biguanide. | La 1,4-benzoquinona también se conoce como p-benzoquinona, 1,4-ciclohexadiendiona o a veces como protoquinona o simplemente como quinona. Es la sustancia más simple del grupo de las p-quinonas. Su fórmula química es C6H4O2. | 0 |
Indole-3-butyric acid is a natural product found in Zea mays, Cocos nucifera, and other organisms with data available. | Ácido metilmalónico es un compuesto químico del grupo de los ácidos dicarboxílicos. Consiste en la estructura básica del ácido malónico y además lleva un grupo metilo. Las sales del ácido metilmalónico se denominan metilmalonatos. | 0 |
Dronabinol (INNTooltip International Nonproprietary Name), sold under the brand names Marinol and Syndros, is the generic name for the molecule of (−)-trans-Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) in the pharmaceutical context. It has indications as an appetite stimulant, antiemetic, and sleep apnea reliever and is approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) as safe and effective for HIV/AIDS-induced anorexia and chemotherapy-induced nausea and vomiting.
Dronabinol is the principal psychoactive constituent enantiomer form, (−)-trans-Δ9-tetrahydrocannabinol, found in Cannabis sativa L. plants, but can also be synthesized in laboratory. Dronabinol does not include any other tetrahydrocannabinol (THC) isomers or any cannabidiol. | El isoxazol es un compuesto heterocíclico de la familia de los azoles, con un átomo de oxígeno al lado del de nitrógeno. También se llama así a toda la clase de compuestos que contienen este anillo. El isoxazolilo es el radical univalente derivado de isoxazol (eliminando uno de los átomos de hidrógeno del anillo se obtiene este radical o grupo funcional).
Los anillos de isoxazol se encuentran en algunos productos naturales, tales como el ácido iboténico. Los isoxazoles también forman la base para un montón de fármacos, incluyendo el inhibidor de la COX-2 valdecoxib (Bextra).
Un grupo isoxazolilo se encuentra en muchos antibióticos beta-lactámicos para microorganismos resistentes, tales como cloxacilina, dicloxacilina y flucloxacilina.
El esteroide androgénico sintético danazol también tiene un anillo de isoxazol. | 0 |
Ferulic acid is a ferulic acid consisting of trans-cinnamic acid bearing methoxy and hydroxy substituents at positions 3 and 4 respectively on the phenyl ring. It has a role as an antioxidant, a MALDI matrix material, a plant metabolite, an anti-inflammatory agent, an apoptosis inhibitor and a cardioprotective agent. It is a conjugate acid of a ferulate. | La estricnina es un alcaloide de la nuez vómica y de otras especies del género Strychnos. | 0 |
Epibatidine is a chlorinated alkaloid that is secreted by the Ecuadoran frog Epipedobates anthonyi and poison dart frogs from the Ameerega genus. It was discovered by John W. Daly in 1974, but its structure was not fully elucidated until 1992. Whether epibatidine occurs naturally remains controversial due to challenges in conclusively identifying the compound from the limited samples collected by Daly. By the time that high-resolution spectrometry was used in 1991, there remained less than one milligram of extract from Daly's samples, raising concerns about possible contamination. Samples from other batches of the same species of frog failed to yield epibatidine.
Epibatidine is toxic. Its toxicity stems from its ability to interact with nicotinic and muscarinic acetylcholine receptors. These receptors are involved in the transmission of painful sensations, and in movement, among other functions. Epibatidine then causes numbness, and, eventually, paralysis. Doses are lethal when the paralysis causes respiratory arrest. Originally, it was thought that epibatidine could be useful as a drug. However, because of its unacceptable therapeutic index, it is no longer being researched for potential therapeutic uses. | La Epibatidina es un compuesto heterocíclico extraído de la piel de una rana multicolor de Ecuador, la Epipedobates anthonyi, que es venenosa y es utilizada por tribus indígenas en dardos para cazar. Es una alcaloide natural de tipo piridínico con actividad farmacológica. Es una sustancia que posee una actividad analgésica 250 veces más potente que la de la morfina y además no provocaba los efectos secundarios de esta (adicción). Sin embargo, la epibatidina es demasiado tóxica para ser utilizada como analgésico en los seres humanos. | 1 |
Betulin is a pentacyclic triterpenoid that is lupane having a double bond at position 20(29) as well as 3beta-hydroxy and 28-hydroxymethyl substituents. It has a role as a metabolite, an antiviral agent, an analgesic, an anti-inflammatory agent and an antineoplastic agent. It is a pentacyclic triterpenoid and a diol. It derives from a hydride of a lupane. | El Galato de propilo es un éster del ácido gálico. Es empleado en la industria alimentaria desde los años cuarenta como antioxidante con el código E310. Por regla general se emplea en los alimentos grasos en los que se pretende evitar la oxidación (rancio).[2] Se puede obtener de forma natural procedente de las vainas de la fruta procedente del árbol tara (Caesalpinia spinosa). | 0 |
Hyoscyamine (also known as daturine or duboisine) is a naturally occurring tropane alkaloid and plant toxin. It is a secondary metabolite found in certain plants of the family Solanaceae, including henbane, mandrake, angel's trumpets, jimsonweed, the sorcerers' tree, and Atropa belladonna (deadly nightshade). It is the levorotary isomer of atropine (third of the three major nightshade alkaloids) and thus sometimes known as levo-atropine.
In 2021, it was the 272nd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 900,000 prescriptions. | La jervina/jervin es un esteroidal aislado de diversas plantas del género Veratrum. Es similar a la ciclopamina, también presente en el género . Su estructura fue elucidada por Fried en 1953.[2] | 0 |
Rufinamide is a heteroarene and an aromatic amide. | La Gliotoxina es un alcaloide azufrado tipo anhidropéptido producido por varias especies de hongos incluyendo patógenos de humanos tales como Aspergillus fumigatus,[2] y también en especies de Trichoderma, y Penicillium. La gliotoxina ha sido también reportada en la levadura Candida[3][4][5] La gliotoxina fue inicialmente aislada de Gliocladium fimbriatum, y de ahí obtuvo el nombre. Es una epipolitiodioxopiperazina.
La gliotoxina posee propiedades inmunosupresoras así como puede causar apoptosis en ciertos tipos de células del sistema inmune, incluyendo neutrófilos, eosinófilos, granulocito, macrófagos, y timocitos. También actúa como inhibidor de la farnesil transferasa. Inhibe no competitivamente al proteosoma 20S.[6] Actúa bloqueando los grupos tiolde las membranas celulares. Tiene propiedades antibióticas y antifúngicas. También se le ha encontrado actividad antiviral.[7][8] | 0 |
Paramethadione is an oxazolidinone. It has a role as an anticonvulsant. It is functionally related to a 5-ethyl-5-methyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione. | La parametadiona es un fármaco de la familia de las oxazolidindionas comercializado para crisis epilépticas.[1] | 1 |
Digitoxin is a cardenolide glycoside in which the 3beta-hydroxy group of digitoxigenin carries a 2,6-dideoxy-beta-D-ribo-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-beta-D-ribo-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-beta-D-ribo-hexopyranosyl trisaccharide chain. It has a role as an EC 3.6.3.9 (Na(+)/K(+)-transporting ATPase) inhibitor. It is functionally related to a digitoxigenin. It is a conjugate acid of a digitoxin(1-). | La sulfasalazina pertenece al grupo de las sulfonamidas, al contener azufre, y es un derivado de la mesalazina (ácido 5-aminosalicílico, 5-ASA). Se utiliza principalmente como agente antiinflamatorio en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y de la artritis reumatoide, gracias a su efecto inmunomodulador sobre el sistema inmunitario.
Este fármaco no se considera un analgésico. Sus nombres comerciales son Azulfidine, Salazopyrin y Salazodin. | 0 |
Guvacine is a alpha,beta-unsaturated monocarboxylic acid that is nicotinic acid which has been hydrogenated at the 1-2 and 5-6 positions of the pyridine ring. It has a role as a plant metabolite and a GABA reuptake inhibitor. It is a beta-amino acid, a tetrahydropyridine, an alpha,beta-unsaturated monocarboxylic acid, a pyridine alkaloid and a secondary amino compound. | Las quinoleínas o quinolinas son compuestos orgánicos heterocíclicos formados por la unión de un núcleo derivado del benceno y otro piridínico; además estos compuestos poseen un isómero denominado isoquinoleína. Estos compuestos provienen de la naftalina y sólo habría que cambiar un átomo de nitrógeno por un grupo CH. Tiene fórmula química C9H7N.
La quinolina en sí misma tiene pocas aplicaciones, pero muchos de sus derivados son útiles en diversas aplicaciones. Un ejemplo prominente es la quinina, un alcaloide que se encuentra en las plantas. Las 4-Hidroxi2-alquilquinolinas (HAQs) están relacionadas con la resistencia a antibióticos. | 0 |
Cannabinol (CBN) is a mildly psychoactive phytocannabinoid that acts as a low affinity partial agonist at both CB1 and CB2 receptors. This activity at CB1 and CB2 receptors constitutes interaction of CBN with the endocannabinoid system (ECS).
Although CBN shares the same mechanism of action as other phytocannabinoids (e.g., Delta-9-tetrahydrocannabinol, Δ9-THC), it has a lower affinity for CB1 receptors, meaning that much higher doses of CBN are required in order to experience effects, such as mild sedation.
It was the first cannabinoid to be isolated from cannabis and was discovered in 1896. | El mibefradil fue un medicamento para el tratamiento de la hipertensión y la angina de pecho crónica. Pertenece a un grupo conocido como bloqueadores de los canales de calcio.
El mecanismo de acción de mibefradil se caracteriza por el bloqueo selectivo de los canales de calcio transitorios activados por bajo voltaje (tipo T), el lugar de los canales de calcio de larga duración activados por alto voltaje (tipo L), lo que probablemente sea responsable de muchas de sus propiedades únicas.
Es no selectivo.[1]
El 8 de junio de 1998, Roche anunció la retirada voluntaria del medicamento del mercado, un año después de su aprobación por la FDA, debido a la posibilidad de interacciones, algunas de ellas mortales, que pueden ocurrir cuando se toma junto con otras medicamentos.[2] | 0 |
Amoxicillin is an antibiotic medication belonging to the aminopenicillin class of the penicillin family. The drug is used to treat bacterial infections such as middle ear infection, strep throat, pneumonia, skin infections, odontogenic infections, and urinary tract infections. It is taken orally (swallowed by mouth), or less commonly by either Intramuscular injection or by an IV bolus injection, which is a relatively quick intravenous injection lasting from a couple of seconds to a few minutes.
Common adverse effects include nausea and rash. It may also increase the risk of yeast infections and, when used in combination with clavulanic acid, diarrhea. It should not be used in those who are allergic to penicillin. While usable in those with kidney problems, the dose may need to be decreased. Its use in pregnancy and breastfeeding does not appear to be harmful. Amoxicillin is in the β-lactam family of antibiotics.
Amoxicillin was discovered in 1958 and came into medical use in 1972. Amoxil was approved for medical use in the United States in 1974, and in the United Kingdom in 1977. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is one of the most commonly prescribed antibiotics in children. Amoxicillin is available as a generic medication. In 2022, it was the 26th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 20 million prescriptions. | Piridoxina, también conocida como vitamina B6, es una forma de vitamina B6 que se encuentra comúnmente en los alimentos y se utiliza como suplemento dietético.[1] Como suplemento se usa para tratar y prevenir la deficiencia de piridoxina, anemia sideroblástica, epilepsia dependiente de piridoxina, ciertos trastornos metabólicos, problemas con la isoniazida y ciertos tipos de envenenamiento por hongos. Se administra por vía oral o por inyección.
Suele ser bien tolerada. En ocasiones, los efectos secundarios incluyen dolor de cabeza, entumecimiento y somnolencia. Las dosis normales son seguras durante el embarazo y la lactancia. La piridoxina se encuentra en la familia de vitaminas de vitamina B. Es requerida por el cuerpo para producir aminoácidos, carbohidratos y lípidos.[2] Las fuentes en la dieta incluyen frutas, verduras y granos.[3]
La piridoxina se descubrió en 1934, se aisló en 1938 y se fabricó por primera vez en 1939.[4][5] Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, los medicamentos más efectivos y seguros que se necesitan en un sistema de salud.[6] La piridoxina está disponible como un medicamento genérico y de venta libre. El costo mayorista en el mundo en desarrollo es de aproximadamente US$0,59 a 3,54 por mes.[7] | 0 |
Methyl tert-butyl ether is an ether having methyl and tert-butyl as the two alkyl components. It has a role as a non-polar solvent, a fuel additive and a metabolite. | La androsterona es un intermediario en la síntesis de andrógenos en el humano.
La androsterona es una sustancia producida de forma natural por el hombre y no es perjudicial para el cuerpo humano, pero cuando se toma de forma sintética, se metaboliza con el cuerpo produciendo esteroides. Es considerada un anabolizante androgénico esteroideo.
Entre los efectos secundarios que puede ocasionar por el excesivo consumo de esta sustancia se encuentran trastornos hepáticos, en la coagulación de la sangre y aumento de glóbulos rojos, entre otros. En los hombres también puede producir impotencia sexual.
La androsterona fue descubierta por Butenandt en 1934, que también aisló la progesterona, recibiendo por ello el premio Nobel de química en 1939. En 1934 el químico suizo Leopold Stephan Ruzicka sintetizó la androsterona. | 0 |
Hexachloroethane (perchloroethane) is an organochlorine compound with the chemical formula (CCl3)2. It is a white or colorless solid at room temperature with a camphor-like odor. It has been used by the military in smoke compositions, such as base-eject smoke munitions (smoke grenades).
Hexachloroethane was discovered along with carbon tetrachloride by Michael Faraday in 1820. Faraday obtained it by chlorinating ethylene. | Proglumetacina (por lo general en la forma de sal de maleato) es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo derivado del ácido acético indicado para el tratamiento del dolor leve o moderado asociado a inflamaciones reumáticas como la artritis reumatoide y la osteoartritis. La proglumetacina es metabolizada en el cuerpo a indometacina, por lo que el mecanismo por el cual disminuye el dolor asociado a estas inflamaciones reumáticas puede estar relacionado con la capacidad del fármaco de inhibir la síntesis de prostaglandinas.[1] | 0 |
Propranolol is a natural product found in Asimina triloba with data available. | La daunorrubicina o daunomicina (daunomicina cerubidina) es un fármaco quimioterapéutico de la familia de las antraciclinas que se emplea para tratar determinados tipos de cáncer, más concretamente algunos tipos específicos de leucemia, como la leucemia mieloide aguda y la leucemia linfoide aguda.
Este compuesto se aisló por vez primera de Streptomyces peucetius.
Son antitumorales derivados de los antibióticos tetraciclinas (diana ribosomas bacterianos), que se van a unir exclusivamente al ADN, al menos por dos zonas, estabilizando el complejo ternario con una topoisomerasa crucial para la replicación y mitosis.
En los Estados Unidos se comercializa una formulación liposomal bajo el nombre de DaunoXome. | 0 |
Apraclonidine (INN), also known under the brand name Iopidine, is a sympathomimetic used in glaucoma therapy. It is an α2 adrenergic receptor agonist and a weak α1 adrenergic receptor agonist.
Topical apraclonidine is administered at a concentration of 1% for the prevention and treatment of post-surgical intraocular pressure (IOP) elevation and 0.5% for short-term adjunctive therapy in patients on maximally tolerated medical therapy who require additional reduction of IOP. One drop is usually added one hour prior to laser eye surgery and another drop is given after the procedure is complete. | El 5-fluorouracilo, también conocido como 5-FU, es un potente antimetabolito utilizado en el tratamiento del cáncer. Pertenece al grupo de antimetabolitos conocido como fluoropirimidinas, al igual que la capecitabina y la floxuridina. | 0 |
Furosemide is a chlorobenzoic acid that is 4-chlorobenzoic acid substituted by a (furan-2-ylmethyl)amino and a sulfamoyl group at position 2 and 5 respectively. It is a diuretic used in the treatment of congestive heart failure. It has a role as a xenobiotic, an environmental contaminant and a loop diuretic. It is a sulfonamide, a chlorobenzoic acid and a member of furans. | Benzotiazida, conocido en algunos países como benztiazida es un diurético del grupo de las tiazidas indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial y el edema.[1] Ha dejado de ser comercializado en los Estados Unidos y otros países. En algunos países como el Reino Unido y Suiza se distribuía en combinación con el diurético ahorrador de potasio triamtereno (nombre comercial Dytide en el RU y Dyrenium compositum en Suiza).[2][3] | 0 |
Glutethimide is a hypnotic sedative that was introduced by Ciba in 1954 as a safe alternative to barbiturates to treat insomnia. Before long, however, it had become clear that glutethimide was just as likely to cause addiction and caused similar withdrawal symptoms. Doriden was the brand-name version. Current production levels in the United States (the annual quota for manufacturing imposed by the DEA has been three grams, enough for six Doriden tablets, for a number of years) point to its use only in small-scale research. Manufacturing of the drug was discontinued in the US in 1993 and discontinued in several eastern European countries in 2006. | La progesterona, también conocida como P4 o pregn-4-en-3,20-diona, es una hormona esteroide C-21 involucrada en el ciclo menstrual femenino, el embarazo (promueve la gestación) y la embriogénesis, tanto en los seres humanos como en otras especies. La progesterona pertenece a una clase de hormonas llamadas progestágenos, y es el principal progestágeno humano de origen natural. Su fuente principal son el ovario (cuerpo lúteo) y la placenta, aunque también puede sintetizarse en las glándulas adrenales y en el hígado.
La progesterona es una de las hormonas sexuales que se desarrollan en la pubertad y en la adolescencia en el sexo femenino, y actúa principalmente durante la segunda parte del ciclo menstrual, parando los cambios endometriales que inducen los estrógenos y estimulando los cambios madurativos, preparando así al endometrio para la implantación del embrión. La progesterona también se encarga de engrosar y mantener sujeto al endometrio en el útero: cuando disminuye su concentración el endometrio se desprende, produciendo la menstruación. Es la hormona responsable del desarrollo de caracteres sexuales secundarios en una mujer, y sirve para mantener el embarazo.
Además de ejercer su función en el endometrio, esta hormona actúa en otros tejidos como las mamas, produciendo tensión mamaria. Esto se debe al aumento del tamaño de las glándulas mamarias. También actúa a nivel digestivo, su efecto miorrelajante puede dar lugar a diarrea. Precisamente este efecto miorrelajante es el que permite que el útero no se contraiga favoreciendo la implantación del embrión. Otra de las consecuencias de la miorrelajación es la sensación de cansancio y somnolencia. Todos estos síntomas suelen estar asociados al periodo de la menstruación, pues en esta fase del ciclo los niveles de progesterona están más elevados. | 0 |
LSM-36947 is a monoterpenoid. | La 'dimetilamina' o 'N-metilmetanamina', es un gas incoloro, inflamable, con olor a amoníaco. Es una amina secundaria, que consta de un átomo de nitrógeno con dos sustituyentes metilo y un protón. Se usa generalmente en disoluciones acuosas aproximadamente al 40%. | 0 |
Irbesartan is a biphenylyltetrazole that is an angiotensin II receptor antagonist used mainly for the treatment of hypertension. It has a role as an antihypertensive agent, an angiotensin receptor antagonist, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is a biphenylyltetrazole and an azaspiro compound. | El tricloruro de arsénico es un compuesto inorgánico cuya fórmula es AsCl3, también es conocido como cloruro arsenioso o mantequilla de arsénico. Se trata de un aceite venenoso incoloro, aunque algunas muestras no purificadas puedan parecer de color amarillo. Es un intermediario en la fabricación de compuestos organoarsénicos.[2] | 0 |
Androstenedione, or 4-androstenedione (abbreviated as A4 or Δ4-dione), also known as androst-4-ene-3,17-dione, is an endogenous weak androgen steroid hormone and intermediate in the biosynthesis of estrone and of testosterone from dehydroepiandrosterone (DHEA). It is closely related to androstenediol (androst-5-ene-3β,17β-diol). | La lisina (abreviada Lys o K) es un aminoácido componente de las proteínas sintetizadas por los seres vivos. Tiene carácter hidrófilo, es uno de los 9 aminoácidos esenciales para los seres humanos, y consecuentemente debe ser aportado por la dieta. Dada la desigual distribución de la lisina entre los distintos alimentos, algunas dietas, especialmente las basadas en cereales, pueden ser deficientes en ella. Esta deficiencia no suele tener consecuencias, dado que la mayor parte de las dietas contienen un exceso de proteínas. En este caso, simplemente se sintetizarán aquellas para las que haya suficiente lisina, y el resto de los aminoácidos en exceso se metabolizarán para producir energía y urea. | 0 |
Cordycepin is a natural product found in Cordyceps militaris, Streptomyces sparsogenes, and other organisms with data available. | La hidroxilamina u oxiamoníaco de fórmula (NH2OH), es un compuesto que procede de sustituir un átomo de Hidrógeno del amoníaco por un hidroxilo. No se encuentra libre en la naturaleza. Es un compuesto sólido, incoloro, inodoro, muy ávido del agua y se mezcla con ella en todas proporciones. Arde en el aire con llama de color amarillento. Cuando se calienta en estado anhidro (deshidratada), explota con gran violencia. Es de reacción básica, menos pronunciada que el amoníaco, aparte de ser un poderoso reductor.
Actúa como antídoto en las intoxicaciones por organofosforados utilizados como insecticidas o gases de guerra(como el gas Sarin o el Vx) permitiendo que el grupo fosfato salga del centro activo de la enzima y que esta se recupere para seguir degradando el exceso de acetilcolina. | 0 |
Saquinavir is an aspartic acid derivative obtained by formal condensation of the primary amino group of (2S,3R)-4-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)octahydroisoquinolin-2(1H)-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-ylamine with the carboxy group of N(2)(-quinolin-2-ylcarbonyl)-L-asparagine. An inhibitor of HIV-1 protease. It has a role as a HIV protease inhibitor and an antiviral drug. It is a member of quinolines and a L-asparagine derivative. | El metoprolol es un medicamento beta bloqueador; específicamente, antagonista selectivo del receptor adrenérgico β1. Se prescribe en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, como la hipertensión arterial, la angina de pecho y los trastornos del ritmo cardíaco. El metoprolol reduce o inhibe el efecto estimulante de las catecolaminas sobre el corazón, disminuyendo el gasto cardiaco (disminuye la frecuencia y la contractilidad cardiaca) y la presión arterial. En la enfermedad isquémica del miocardio aumenta el tiempo sistólico y disminuye la poscarga. Esto puede prevenir complicaciones graves, como ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares.[1] | 0 |
Sclareol is a natural product found in Aster oharai, Ptychanthus striatus, and other organisms with data available. | 5-hidroxitriptófano (5-HTP), también conocido como oxitriptan (INN), es un aminoácido natural y compuesto químico precursor e intermediario de la biosíntesis de los neurotransmisores serotonina y melatonina a partir de triptófano.
El 5-HTP se vende en Estados Unidos y Canadá como un suplemento dietético, con acciones como antidepresivo, anorexigeno (supresor del apetito) y de ayuda al sueño, y también se comercializa en muchos países europeos como antidepresivo bajo nombres comerciales como Cincofarm, Levothym, Levotonine, Oxyfan, Telesol, Tript-OH y Triptum.[2][3] Varios ensayos clínicos doble ciego han demostrado la eficacia del 5-HTP en el tratamiento de la depresión,[2] aunque la calidad de estos estudios ha sido cuestionada.[4] | 0 |
3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl acetate is a monoterpenoid that is the acetate ester of linalool. It forms a principal component of the essential oils from bergamot and lavender. It is an acetate ester and a monoterpenoid. It is functionally related to a linalool. | La carpaína es un alcaloide aislado de las hojas de papaya (Carica papaya),[3] las cuales han sido estudiadas por sus efectos cardiovasculares.[4] Es un homólogo de la azimina. Es un agente cardiotónico. [α]D = +21.65 (c, 1.0 en EtOH); es soluble en metanol y benceno. Probablemente se forma in vivo por la dimerización del ácido carpámico.[5] | 0 |
Sakuranin is a flavanone glycoside that is sakuranetin attached to a beta-D-glucopyranosyl residue at position 5 via a glycosidic linkage. It has a role as a plant metabolite and an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor. It is a flavanone glycoside, a monomethoxyflavanone, a monohydroxyflavanone and a member of 4'-hydroxyflavanones. It is functionally related to a sakuranetin. | Los flavanos son un tipo de flavonoides. Estos compuestos incluyen los flavan-3-oles, flavan-4-oles y flavan-3,4-dioles (Leucoantocianidina).
Un flavano C-glucosídico se puede aislar de licor de cacao.[2]
Casuarina glauca es una planta actinorrícica que produce nódulos fijadores de nitrógeno de raíces infestadas por Frankia. Hay un patrón regular de capas de células que contienen flavanos.[3] | 0 |
Cortisol is a 17alpha-hydroxy-C21-steroid that is pregn-4-ene substituted by oxo groups at positions 3 and 20 and hydroxy groups at positions 11, 17 and 21. Cortisol is a corticosteroid hormone or glucocorticoid produced by zona fasciculata of the adrenal cortex, which is a part of the adrenal gland. It is usually referred to as the "stress hormone" as it is involved in response to stress and anxiety, controlled by corticotropin-releasing hormone (CRH). It increases blood pressure and blood sugar, and reduces immune responses. It has a role as an anti-inflammatory drug, an anti-allergic agent, an anti-asthmatic drug, a human metabolite, a mouse metabolite and a drug allergen. It is a 21-hydroxy steroid, an 11beta-hydroxy steroid, a 20-oxo steroid, a 3-oxo-Delta(4) steroid, a primary alpha-hydroxy ketone, a tertiary alpha-hydroxy ketone, a 17alpha-hydroxy-C21-steroid and a glucocorticoid. It derives from a hydride of a pregnane. | La hidrocortisona, que se vende con varios nombres comerciales, es el nombre de la hormona cortisol cuando se suministra como medicamento.[1] Los usos incluyen afecciones como insuficiencia adrenocortical, síndrome adrenogenital, calcio en sangre elevado, tiroiditis, artritis reumatoide, dermatitis, asma y EPOC.[2] Es el tratamiento de elección para la insuficiencia adrenocortical.[3] Se puede administrar por vía oral, por vía tópica o por inyección.[2] La interrupción del tratamiento después de un uso prolongado debe hacerse lentamente.[2]
Los efectos secundarios pueden incluir cambios en el estado de ánimo, mayor riesgo de infección e hinchazón.[2] Con el uso a largo plazo, los efectos secundarios comunes incluyen osteoporosis, malestar estomacal, debilidad física, moretones con facilidad e infecciones por hongos.[2] Mientras se usa, no está claro si es seguro durante el embarazo.[4] Funciona como un antiinflamatorio y supresor inmunológico.[2]
La hidrocortisona fue descubierta en 1955.[5] Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, los medicamentos más efectivos y seguros que se necesitan en un sistema de salud.[6] Está disponible como un medicamento genérico.[2] El costo mayorista en países en vías desarrollo es de aproximadamente US$0,27 por día para el año 2014 para la fórmula oral.[7] En los Estados Unidos cuesta menos de US$25 para un mes típico de tratamiento.[3] | 1 |
Salsalate is a dimeric benzoate ester obtained by intermolecular condensation between the carboxy of one molecule of salicylic acid with the phenol group of a second. It is a prodrug for salycylic acid that is used for treatment of rheumatoid arthritis and osteoarthritis and also shows activity against type II diabetes. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, a non-narcotic analgesic, an antirheumatic drug, a hypoglycemic agent, an antineoplastic agent, an EC 3.5.2.6 (beta-lactamase) inhibitor and a prodrug. It is a benzoate ester, a member of benzoic acids, a member of phenols and a member of salicylates. It is functionally related to a salicylic acid. | La prazosina es un fármaco simpaticolítico utilizado principalmente para tratar la hipertensión. Otras indicaciones incluyen la insuficiencia cardiaca congestiva, la prevención del fenómeno de Raynaud, trastornos de la micción debida a la hiperplasia prostática benigna, ansiedad[1] y para el tratamiento de las pesadillas del trastorno de estrés postraumático.[2]
El fármaco es un antagonista alfa-adrenérgico específico de los receptores alfa-1. Estos receptores se encuentran en el músculo liso vascular, donde son responsables de la vasoconstricción llevada a cabo por la norepinefrina. También se encuentran a lo largo del sistema nervioso central.[3] En el 2013, la patente de la Prazosina expiró, y la FDA ha aprobado la comercialización como genérico.
Además de la actividad alfa bloqueante, la prazosina es un antagonista del receptor de melatonina MT3 (no presente en humanos), cuya selectividad está por encima de los receptores MT1 y MT2.[4] | 0 |
Disopyramide is a monocarboxylic acid amide that is butanamide substituted by a diisopropylamino group at position 4, a phenyl group at position 2 and a pyridin-2-yl group at position 2. It is used as a anti-arrhythmia drug. It has a role as an anti-arrhythmia drug. It is a monocarboxylic acid amide, a member of pyridines and a tertiary amino compound. | El 1,2-diclorobenceno, u ortodiclorobenceno (ODCB), es un compuesto orgánico de fórmula C6H4Cl2. Es un líquido incoloro, insoluble en agua pero miscible con disolventes orgánicos. Es un derivado del benceno, con dos átomos de cloro adyacentes.
Se utiliza principalmente como precursor en la síntesis de agroquímicos, como disolvente preferido para disolver fullerenos. | 0 |
Bortezomib, sold under the brand name Velcade among others, is an anti-cancer medication used to treat multiple myeloma and mantle cell lymphoma. This includes multiple myeloma in those who have and have not previously received treatment. It is generally used together with other medications. It is given by injection.
Common side effects include nausea, diarrhea, tiredness, low platelets, fever, numbness, low white blood cells, shortness of breath, rash and abdominal pain. Other severe side effects include low blood pressure, tumour lysis syndrome, heart failure, and reversible posterior leukoencephalopathy syndrome. It is in the class of medications known as proteasome inhibitor. It works by inhibiting proteasomes, cellular complexes that break down proteins.
Bortezomib was approved for medical use in the United States in 2003 and in the European Union in 2004. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. | Rofecoxib es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que fue retirado del mercado por razones de seguridad. Fue comercializado por Merck & Co para tratar osteoartritis, condiciones de dolor y dismenorrea. Fue aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos (en inglés FDA: Food and Drug Administration) el 20 de mayo de 1999. Fue comercializado bajo los nombres Vioxx, Ceoxx y Cecoxx.
Ganó una amplia aceptación entre los médicos que trataban a pacientes con artritis y otras enfermedades crónicas o causantes de episodios de dolor agudo. Alrededor de 80 millones de personas fueron tratadas con Rofecoxib en algún momento.
El 30 de septiembre de 2004, Merck lo retiró tras aparecer evidencia científica de aumento de riesgo de enfermedad cardiovascular en algunos estudios. Rofecoxib llegó a ser uno de los fármacos más usados para acabar siendo retirado del mercado. En el año anterior los ingresos de ventas de Merck fueron de 2500 millones de dólares en Vioxx.
Rofecoxib podía ser prescrito en pastillas o como suspensión oral y podía ser administrado por inyección intravenosa en el hospital. | 0 |
Oxindole is a natural product found in Penicillium with data available. | La cafeína es un antioxidante alcaloide del grupo de las xantinas, sólido cristalino, blanco y de sabor amargo, que actúa como una droga psicoactiva, estimulante del sistema nervioso central, por su acción antagonista no selectiva de los receptores de adenosina.[3] La cafeína fue descubierta en 1819 por el químico alemán Friedrich Ferdinand Runge: fue él quien acuñó el término Kaffein, un compuesto químico presente en el café, término que pasaría posteriormente al español como cafeína. La cafeína recibe también otros nombres (guaranina, teína, mateína) relativos a las plantas de donde se puede extraer y porque contiene otras sustancias que aparecen en esos casos. La denominada guaranina del guaraná, mateína de la yerba mate,[4] y la teína del té, son en realidad la misma molécula de cafeína, hecho que se ha confirmado en análisis de laboratorio.[5] Estas plantas contienen algunos alcaloides adicionales como los estimulantes cardíacos teofilina y teobromina y a menudo otros compuestos químicos como polifenoles, que pueden formar complejos insolubles con la cafeína.
Es consumida por los humanos principalmente en infusiones extraídas del fruto de la planta del café y de las hojas del arbusto del té, así como también en varias bebidas y alimentos que contienen productos derivados de la nuez de cola. Otras fuentes incluyen la yerba mate, guayusa, el fruto de la guaraná, y el acebo Yaupon.
En los humanos, la cafeína es un estimulante del sistema nervioso central que produce un efecto temporal de restauración del nivel de alerta y eliminación de la somnolencia. Las bebidas que contienen cafeína, tales como el café, el té, el mate, algunas bebidas no alcohólicas (especialmente los refrescos de cola) y las bebidas energéticas gozan una gran popularidad. La cafeína es la sustancia psicoactiva más ampliamente consumida en el mundo. En Norteamérica, el 90 % de los adultos consumen cafeína todos los días.[6] En los Estados Unidos, la Food and Drug Administration (Administración de Drogas y Alimentos) se refiere a la cafeína como una "sustancia alimentaria Generalmente Reconocida Como Segura (Generally Recognized As Safe) utilizada para múltiples propósitos".
La cafeína tiene propiedades diuréticas, si se administra en dosis suficientes a individuos que no tienen tolerancia a ella. Los consumidores regulares, sin embargo, desarrollan una fuerte tolerancia a este efecto, y los estudios generalmente no han podido demostrar la creencia general de que el consumo regular de bebidas cafeinadas contribuye significativamente a la deshidratación. | 0 |
Spectinomycin is a natural product found in Streptomyces, Streptomyces netropsis, and other organisms with data available. | Guvacina es un alcaloide que se encuentra en las nueces de areca.[2] | 0 |
Cocaine is a tropane alkaloid obtained from leaves of the South American shrub Erythroxylon coca. It has a role as a local anaesthetic, a central nervous system stimulant, a sodium channel blocker, an adrenergic uptake inhibitor, a dopamine uptake inhibitor, a serotonin uptake inhibitor, a sympathomimetic agent, a vasoconstrictor agent, a xenobiotic, an environmental contaminant, a plant metabolite and a mouse metabolite. It is a methyl ester, a benzoate ester, a tertiary amino compound and a tropane alkaloid. It is a conjugate base of a cocaine(1+). | La metil-isobutil-cetona es un compuesto orgánico de fórmula (CH3)2CHCH2C(O)CH3. Esta cetona es un líquido incoloro, utilizado ampliamente como disolvente. | 0 |
Hyperforin is a phytochemical produced by some of the members of the plant genus Hypericum, notably Hypericum perforatum (St John's wort). Hyperforin may be involved in the pharmacological effects of St. John's wort, specifically in its antidepressant effects. | La asparagina (abreviada como Asn o N) es uno de los 20 aminoácidos codificados en el código genético. Tiene un grupo carboxamida como su cadena lateral o grupo funcional. En el ser humano no es un aminoácido esencial. Los codones que la codifican son AAU y AAC.[2]
Una reacción entre la asparagina y un azúcar reductor o carbonilo reactivo produce acrilamida (amida acrílica) en los alimentos cuando se calientan a temperatura suficientemente alta. Estos productos están presentes en frituras, como patatas paja, hojuelas, y café tostado. | 0 |
Mitoxantrone (INN, BAN, USAN; also known as Mitozantrone in Australia; trade name Novantrone) is an anthracenedione antineoplastic agent. | Sotalol es el nombre de un fármaco beta-bloqueante no selectivo, es decir, que bloquea la acción de la epinefrina tanto en receptores adrenérgicos β1 y receptores adrenérgicos β2. Está indicado para el tratamiento de trastornos del ritmo cardíaco y para la hipertensión arterial en algunos individuos. | 0 |
Erythritol is a natural product found in Aureobasidium, Ramalina usnea, and other organisms with data available. | El eritritol ((2R,3S)-butano-1,2,3,4-tetraol) es un polialcohol empleado principalmente como sustituto del azúcar. Se ha aprobado en Estados Unidos como edulcorante,[2] así como en algunas otras partes del mundo. Se produce de forma natural en frutas y alimentos fermentados.[3] A nivel industrial se produce a partir de glucosas a las que se le aplica una levadura denominada Moniliella pollinis hasta lograr su fermentación.[2] Fue descubierto en 1848 por el químico escocés John Stenhouse.[4] | 1 |
Normetanephrine is a catecholamine. | Pomalidomida es un medicamento derivado de la talidomida que se emplea en el tratamiento del mieloma múltiple. Fue autorizada su comercialización el 5 de agosto de 2013 por la Agencia Europea de Medicamentos.[1] | 0 |
Tryptamine is an aminoalkylindole consisting of indole having a 2-aminoethyl group at the 3-position. It has a role as a human metabolite, a plant metabolite and a mouse metabolite. It is an aminoalkylindole, an indole alkaloid, an aralkylamino compound and a member of tryptamines. It is a conjugate base of a tryptaminium. | La trehalosa o micosa es un compuesto orgánico, un carbohidrato del grupo de los disacáridos. En la trehalosa natural, dos residuos de D-glucosa están unidos por un enlace α-1,1-glicosídico.
Se obtiene a nivel industrial partiendo del almidón procedente de cereales, y se usa en alimentos para deportistas y como agente de carga. | 0 |
Substance P is a neuropeptide consisting of 11-amino acids. It preferentially activates neurokinin-1 receptors, exterting excitatory effects on central and peripheral neurons and involved in pain transmission. It has a role as a neurotransmitter, a vasodilator agent and a neurokinin-1 receptor agonist. It is a conjugate base of a substance P(3+). | La licorina es un alcaloide cristalino tóxico encontrado en varias especies de plantas, tales como (Clivia miniata), Lycoris, y Narcissus. Puede resultar altamente venenoso, cuando no letal, si es consumido en cierta cantidad. Los síntomas de intoxicación por licorina son vómitos, diarrea y convulsiones.[2] A pesar de ello, en ocasiones es utilizada medicinalmente, razón por la cual la popular Clivia miniata es cosechada.
Inhibe la síntesis de proteínas,[3] y podría inhibir la biosíntesis de ácido ascórbico, a pesar de que los estudios existentes acerca de esto último son controversiales e inconcluyentes.
En la actualidad, este alcaloide es de algún interés en el estudio de ciertas levaduras, el principal organismo sobre el cual se ensaya.[4]
Se ha observado que la licorina posee también propiedades antiinflamatoria[5] y antitumoral,[6] y muestra tener actividad contra la malaria[7] y ciertos virus, como el de la polio[8] y el virus del SARS.[9]
La licorina también puede ser encontrada en los bulbos de narciso, los cuales a menudo son confundidos con cebollas. | 0 |
Dipyridamole is a pyrimidopyrimidine that is 2,2',2'',2'''-(pyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,6-diyldinitrilo)tetraethanol substituted by piperidin-1-yl groups at positions 4 and 8 respectively. A vasodilator agent, it inhibits the formation of blood clots. It has a role as an adenosine phosphodiesterase inhibitor, an EC 3.5.4.4 (adenosine deaminase) inhibitor, a platelet aggregation inhibitor and a vasodilator agent. It is a member of piperidines, a pyrimidopyrimidine, a tertiary amino compound and a tetrol. | El dipiridamol, registrado comercialmente como Persantin, es un medicamento que inhibe la formación de trombos[1] cuando se administra crónicamente, y causa vasodilatación cuando se administra a dosis altas durante un corto período de tiempo. | 1 |
Etoricoxib, sold under the brand name Arcoxia, is a selective COX-2 inhibitor developed and commercialized by Merck. It is approved in 63 countries worldwide as of 2007, except the United States where the Food and Drug Administration sent a Non Approvable Letter to Merck and required them to provide additional data.
It was patented in 1996 and approved for medical use in 2002. | Eugenina es un derivado de la cromona, un fenólico compuesto que se encuentra en el clavo de olor. Es uno de los compuestos responsables de la amargura en las zanahorias.[2] | 0 |
Etiracetam is an organooxygen compound. | El sumatriptán es un medicamento antimigrañoso (Agonista 5-HT1B/1D) utilizado para tratar ataques de migraña. Pertenece a la familia de triptanos, los cuales funcionan induciendo vasoconstricción en los vasos sanguíneos meníngeos y bloqueando la liberación de neuropéptidos que causan dolor y síntomas de la migraña. | 0 |
Pentobarbital is a natural product found in Caenorhabditis elegans with data available. | El febuxostat es un nuevo medicamento que se emplea para el tratamiento de la gota, ejerce su acción disminuyendo la concentración de ácido úrico en sangre mediante la inhibición de la enzima xantina oxidasa. La xantina oxidasa es la enzima implicada en la oxidación de la xantina e hipoxantina dando lugar a ácido úrico, el compuesto final del metabolismo humano de las purinas.
El febuxostat se presenta en forma de comprimidos de 80 mg y de 120 mg, la dosis habitual es 80 mg diarios, su uso fue aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos el 21 de abril de 2008 y por la FDA el 16 de febrero de 2009. En la Unión Europea se comercializa con el nombre Adenuric.[1][2] | 0 |
Phendimetrazine is a member of morpholines. | Filodulcina es una dihydroisocumarina encontrada en Hydrangea macrophylla[2] y Hydrangea serrata.[3] Es un edulcorante 400-800 más dulce que el azúcar.[4] | 0 |
Nefiracetam is an organooxygen compound and an organonitrogen compound. It is functionally related to an alpha-amino acid. | El metiprilon es un fármaco hipnótico y sedante derivado de la piperidinediona, igual que la Glutetimida.[1] | 0 |
Thymoquinone is a phytochemical compound found in the plant Nigella sativa. It is also found in select cultivated Monarda fistulosa plants which can be steam distilled to produce an essential oil.
It has been classified as a pan-assay interference compound, which binds indiscriminately to many proteins. It is under preliminary research to identify its possible biological properties. | El canfeno o camfeno es un monoterpeno bicíclico. Es casi insoluble en agua, pero es bastante soluble en algunos solventes orgánicos comunes. Volatiliza rápidamente a temperatura ambiente y posee un aroma acre o pungente.
Es un constituyente menor de varios aceites esenciales, como el aceite de alcanfor, de ciprés, de citronela, de flores de naranjo o neroli, de jengibre y de valeriana, y la trementina. También es utilizado en la preparación de fragancias o perfumes, y como un aditivo saborizante para las comidas. A mediados del siglo XIX, fue usado como un combustible para las lámparas; sin embargo, su uso se vio limitado por su explosividad.
Se le atribuyen propiedades hipocolesterolémicas e hipotrigliceridémicas, reduciendo tanto el colesterol como los triglicéridos.[1] | 0 |
Allyl alcohol (IUPAC name: prop-2-en-1-ol) is an organic compound with the structural formula CH2=CHCH2OH. Like many alcohols, it is a water-soluble, colourless liquid. It is more toxic than typical small alcohols. Allyl alcohol is used as a precursor to many specialized compounds such as flame-resistant materials, drying oils, and plasticizers. Allyl alcohol is the smallest representative of the allylic alcohols. | La ibogaína es un alcaloide con efectos alucinógenos que estimula el sistema nervioso central dando un efecto parecido al de las anfetaminas. Tomado en altas dosis provoca alucinaciones y la sobredosis provoca convulsiones, arritmias o incluso paro cardiorrespiratorio. Químicamente, se trata de un alcaloide indolico que se obtiene de un arbusto africano Tabernanthe iboga, originario del Congo y Gabón. Es usada tradicionalmente en Gabón en ceremonias de la religión Bwiti. Los científicos están investigando si la ibogaína tiene una capacidad para tratar la dependencia física asociada con los síndromes de abstinencia a drogas como la heroína, la metadona y otros opiáceos.[2][3][4] La iboga y la ibogaína proceden de plantas sacadas ilegalmente en Gabón y contrabandedas fuera de Camerún.[5] Algunos estudios realizados sobre los efectos terapéuticos de la ibogaína han sido dirigidos a la reducción o eliminación del uso de opiáceos,[6]aunque nunca se han probado ensayos clínicos con grupos de control,[7] mientras que otras investigaciones sugieren que la ibogaína también podría ser útil para el tratamiento del trastorno de estrés postraumático,[5]y de la adicción al crack.[7] Puede producir arritmias cardíacas.[7]Se conocen muertes debido a su consumo. El único país en el que es legal es en Nueva Zelandia.[8] | 0 |
Cyclohexene is a cycloalkene that is cylohexane with a single double bond. | El Folidol (nombre químico: tiofosfato de.it.O, O.it.-dietilo y.it.O.it.-4-nitrofenilo) es un plaguicida organofosforado prohibido en todas sus formulaciones y usos por ser dañino para la salud humana; animal y el ambiente.
Es un potentísimo insecticida y acaricida extremadamente tóxico, con pobre poder residual. Fue originalmente desarrollado por IG Farben en los 1940. Es altísimamente tóxico para todos los organismos de vida, incluyendo humanos. En algunos países solo está restringido su uso, y hay propuestas para prohibirlo en todos sus usos; está estrechamente relacionado con el "metil paratión". | 0 |
Triazolam, sold under the brand name Halcion among others, is a central nervous system (CNS) depressant tranquilizer of the triazolobenzodiazepine (TBZD) class, which are benzodiazepine (BZD) derivatives. It possesses pharmacological properties similar to those of other benzodiazepines, but it is generally only used as a sedative to treat severe insomnia. In addition to the hypnotic properties, triazolam's amnesic, anxiolytic, sedative, anticonvulsant, and muscle relaxant properties are pronounced as well.
Triazolam was initially patented in 1970 and went on sale in the United States in 1982. In 2017, it was the 289th most commonly prescribed medication in the United States, with more than one million prescriptions. | El nitruro de boro, de fórmula BN, es un compuesto binario del boro, que consiste en proporciones iguales de boro y nitrógeno.
El compuesto es isoelectrónico al carbono, (el boro aporta 3 electrones de valencia y el nitrógeno 5) por lo que el nitruro de boro tiene formas polimórficas, homólogas a los alotropos del carbono. | 0 |
Mazindol is an organic molecular entity. | El Mebendazol, comercializado como Ovex, Vermox, Lomper y otros, es un fármaco benzimidazol usado para tratar infecciones por parásitos incluyendo oxiuros, nematodos, cestodos, Ancylostoma duodenale, Trichuris trichiura, Ascaris lumbricoides, Necator americanus y en el tratamiento de la esquistosomiasis y toxocariasis.,[1] en infecciones de uno o más tipos de microorganismos a la vez. Farmacológicamente está clasificado dentro del grupo de los antiparasitarios, subgrupo de los antihelmínticos. | 0 |
Daphnin is a natural product found in Daphne acutiloba, Stellera chamaejasme, and other organisms with data available. | El ácido abiético, también conocido como ácido abietínico o ácido sílvico, es una resina ácida, y es el principal agente irritante del pino. Se aísla a partir de la colofonia mediante isomerización. Es soluble en disolventes orgánicos como alcoholes, acetona y éteres. Se usa en la manufactura de lacas, barnices y jabones, y para el análisis de resinas y la preparación de resinatos metálicos. Se considera una sustancia tóxica.
Su éster correspondiente se llama abietato.
El ácido abiético es un alérgeno de contacto, aunque sus productos de oxidación inducen una respuesta alérgena mayor. Es el principal compuesto irritante de la madera del pino. El ácido abiético ha mostrado propiedades de fitoalexina, lo cual implica su contribución en la protección de los árboles en contra del ataque por hongos.[3]
El ácido abiético se extrae de la colofonia que la misma se extrae de coníferas tales como Pinus insularis (Pino Khasi), Pinus kesiya, Pinus strobus (Pino blanco oriental), Pinus sylvestris (Pino escocés).[4][5] | 0 |
Isocitric acid is a tricarboxylic acid that is propan-1-ol with a hydrogen at each of the 3 carbon positions replaced by a carboxy group. It has a role as a fundamental metabolite. It is a tricarboxylic acid and a secondary alcohol. It is a conjugate acid of an isocitrate(1-). | La Tiagabina es un anticonvulsivo empleado principalmente como agente coadyuvante en el tratamiento de las crisis epilépticas parciales en adultos o niños. El fármaco es un derivado del ácido nipecótico[1] aprobado por la FDA en 1998.[2]
La Tiagabina fue sintetizada por Novo Nordisk A/S y ha sido codesarrollada con Abbott Laboratories. | 0 |
Naphthalene is an aromatic hydrocarbon comprising two fused benzene rings. It occurs in the essential oils of numerous plant species e.g. magnolia. It has a role as a volatile oil component, a plant metabolite, an environmental contaminant, a carcinogenic agent, a mouse metabolite and an apoptosis inhibitor. It is an ortho-fused bicyclic arene and a member of naphthalenes. | El triptófano (abreviado como Trp o W) (también, triptofano) es un aminoácido esencial en la nutrición humana. Es uno de los 20 aminoácidos incluidos en el código genético (codón UGG). Se clasifica entre los aminoácidos apolares, también llamados hidrófobos. Se caracteriza por una cadena lateral con el grupo indol. Es esencial para promover la liberación del neurotransmisor serotonina, involucrado en la regulación del sueño y el placer. Su punto isoeléctrico se ubica a pH=5.89. La falta de triptófano puede contribuir negativamente a cuadros de ansiedad, insomnio y estrés.[cita requerida] | 0 |
Merbromin is an organic sodium salt that is 2,7-dibromo-4-hydroxymercurifluorescein in which the carboxy group and the phenolic hydroxy group have been deprotonated and the resulting charge is neutralised by two sodium ions. It has a role as an antiseptic drug, a fluorochrome and a histological dye. It contains a 2,7-dibromo-4-hydroxymercurifluorescein(2-). | La merbromina o mercurocromo es un compuesto organomercurial de color verde en estado sólido, cuya fórmula molecular es C20H8Br2HgNa2O6. Su denominación química es dibromohidroximercurifluorosceina sal disódica (IUPAC).
Es fácilmente soluble en agua, dando una solución rojo carmín. Soluciones muy diluidas (1:2000) poseen una fluorescencia amarillo-verdosa. El pH de una solución al 0,5% es 8,8. Un gramo se disuelve en 50 gramos de alcohol del 94%, y en 8,1 gramos de metanol. Es prácticamente insoluble en alcohol, acetona, cloroformo y éter.[1]
Está relacionada químicamente con la fluoresceína y con la eosina Y (C20H8Br4O5, tetrabromofluoresceína). En su estructura posee un solo átomo de mercurio fuertemente ligado mediante enlace covalente a un anillo bencénico y a un grupo hidroxilo, siendo una sustancia muy estable. | 1 |
Ethyl maltol is a pyranone. | El urobilinógeno es un metabolito incoloro con estructura de tetrapirrol cuya fórmula molecular es C33H44N4O6.[3] Se produce en el intestino de los vertebrados por acción de las bacterias de la flora anaerobia sobre la bilirrubina,[5] procedente de las excreciones biliares en el tracto digestivo.
En pacientes sanos, aproximadamente la mitad del urobilinógeno es eliminado por vía renal,[6] considerándose normales las cantidades que oscilan entre 1 y 4 miligramos cada 24 horas.[7][8] El resto del urobilinógeno es reabsorbido por el sistema vascular portal y luego pasa al hígado, donde es procesado por los hepatocitos y excretado de nuevo en la bilis.
Cuando existen enfermedades hepáticas o hematológicas, en las que hay una mayor producción de bilirrubina, el sistema de transporte hepático se ve desbordado y una parte del urobilinógeno en exceso es eliminado por vía renal.[9][5] En la orina, el urobilinógeno es transformado en urobilina, su variante oxidada,[8] que presenta un color amarillento característico. El exceso de urobilinógeno en las heces es transformado en estercobilina, un pigmento de color marrón. | 0 |
Nitrilotriacetic acid is a tricarboxylic acid and a NTA. It has a role as a nephrotoxic agent and a carcinogenic agent. It is a conjugate acid of a nitrilotriacetate(1-). | El ácido nitrilotriacético (NTA) es el ácido aminopolicarboxílico con la fórmula N(CH2CO2H)3. Es un sólido incoloro que se usa como agente quelante, que forma compuestos de coordinación con iones metálicos (quelatos) como Ca2+, Co2+ , Cu2+, y Fe3+.[4] | 1 |
Clonixin is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID). It also has analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. It is used primarily in the treatment of chronic arthritic conditions and certain soft tissue disorders associated with pain and inflammation. | El nitrato de bario de fórmula química Ba(NO3)2 es una sal de compuesto de bario y el ion nitrato.
El nitrato de bario existe como un sólido blanco a temperatura ambiente. Es soluble en agua, y al igual que otros compuestos de bario solubles, es tóxico y debe ser manejado con cuidado. En la naturaleza está presente en un mineral raro, la nitrobarita .
El baratol es un compuesto explosivo de nitrato de bario, TNT y aglutinante; la alta densidad del nitrato de bario hace que el baratol también sea bastante denso. El nitrato de bario se mezcla con polvo de aluminio produce una pólvora destellante. Se mezcla con la termita para formar termate-TH3, que se utiliza en granadas de termita militares. También se utiliza en el proceso de fabricación de óxido de bario, en la industria de tubos de vacío y para dar fuego de color verde en pirotecnia. | 0 |
Decane is a straight-chain alkane with 10 carbon atoms. | El acetato de isoamilo, denominado también aceite de plátano o aceite de banana,[2] es un compuesto orgánico de fórmula CH3COOCH2CH2CH(CH3)2 que es un éster del alcohol isoamílico y el ácido acético. Es un líquido incoloro con aroma a bananas (y ligeramente a pera) y por eso algunas industrias alimentarias lo emplean como aromatizante.[3] La denominación aceite de banana o aceite de plátano se aplica tanto al acetato de isoamilo empleado como aromatizante, o a las mezclas de acetato de isoamilo, acetato de amilo y otros compuestos.[2] | 0 |
Secnidazole is a C-nitro compound that is 5-nitroimidazole in which the hydrogens at positions 1 and 2 are replaced by 2-hydroxypropyl and methyl groups, respectively. It has a role as an epitope. It is a C-nitro compound, a member of imidazoles and a secondary alcohol. | El 1-Tetracosanol es un alcohol graso de 24 átomos de carbono, generalmente derivado del ácido graso ácido lignocérico. | 0 |
Diclofenac, sold under the brand name Voltaren among others, is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) used to treat pain and inflammatory diseases such as gout. It can be taken orally (swallowed by mouth), inserted rectally as a suppository, injected intramuscularly, injected intravenously, applied to the skin topically, or through eye drops. Improvements in pain last up to eight hours. It is also available as the fixed-dose combination diclofenac/misoprostol (Arthrotec) to help protect the stomach.
Common side effects include abdominal pain, gastrointestinal bleeding, nausea, dizziness, headache, and swelling. Serious side effects may include heart disease, stroke, kidney problems, and stomach ulceration. Use is not recommended in the third trimester of pregnancy. It is likely safe during breastfeeding. Diclofenac is believed to work by decreasing the production of prostaglandins, like other drugs in this class.
In 2022, it was the 51st most commonly prescribed medication in the United States, with more than 12 million prescriptions. It is available as its acid or in two salts, as either diclofenac sodium or potassium. | El diclofenaco es un fármaco inhibidor relativamente no selectivo de la ciclooxigenasa y miembro de la familia de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Está indicado para reducir inflamaciones y como analgésico. Se puede usar para reducir los cólicos menstruales.
El diclofenaco es un derivado fenilacético.[2] | 1 |
Lopinavir is an antiretroviral of the protease inhibitor class. It is used against HIV infections as a fixed-dose combination with another protease inhibitor, ritonavir (lopinavir/ritonavir).
It was patented in 1995 and approved for medical use in 2000. Considered now as second-line therapy in the West, it is still prescribed in LMIC, especially among children living with HIV. Lopinavir and ritonavir can be taken as a tablet or an oral solution, a preferred option in children. In the early stages of COVID-19 pandemics, lopinavir was repurposed against the SARS-CoV-2 virus in the hope of disturbing its protease activity. | El ácido lactobiónico (4-O-β-galactopiranosyl-D-gluconic acid), clasificado químicamente como ácido aldobiónico o ácido biónico (BA), consiste en la unión de un carbohidrato (galactosa) y un ácido aldónico (ácido glucónico). Otras moléculas de este tipo son el ácido maltobiónico y el ácido celobiónico. Debido a la su estructura química, con un grupo hidroxilo en el carbono α, es considerado también un alfahidroxiácido.
El ácido lactobiónico se obtiene a partir de la oxidación de la lactosa. | 0 |
Captopril is a natural product found in Microcystis aeruginosa with data available. | El etilbenceno es un líquido inflamable, incoloro, de olor similar a la gasolina. Se le encuentra en productos naturales tales como carbón y petróleo, como también en productos de manufactura como tinturas, insecticidas y pinturas.
El uso principal del etilbenceno es para fabricar otro producto químico, estireno y por la polimerización de este, se obtiene el poliestireno, que sirve en la fabricación de resinas, plásticos y hules. Otros usos incluyen como solvente, en combustibles, y en la manufactura de otros productos químicos. | 0 |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.