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Diethylstilbestrol is an olefinic compound that is trans-hex-3-ene in which the hydrogens at positions 3 and 4 have been replaced by p-hydroxyphenyl groups. It has a role as an antineoplastic agent, a carcinogenic agent, a xenoestrogen, an EC 3.6.3.10 (H(+)/K(+)-exchanging ATPase) inhibitor, an antifungal agent, an endocrine disruptor, an EC 1.1.1.146 (11beta-hydroxysteroid dehydrogenase) inhibitor, an autophagy inducer and a calcium channel blocker. It is a polyphenol and an olefinic compound.
ホスホコリンphosphocholineは、組織内におけるホスファチゞルコリン合成の䞭間䜓である。ホスホコリンはコリンキナヌれによっお觊媒されるATP + コリンをホスホコリンずADPに倉換する反応によっお䜜られる。ホスホコリンは䟋えばレシチン䞭に芋出される分子である。 たた、C反応性蛋癜 (CRP) の結合暙的の䞀぀である。したがっお现胞が損傷を受けた時、CRPはホスホコリンに結合し、認識および食䜜甚免疫応答を開始する。 ホスファチゞルコリン (PC) は鶏卵およびその他の倚くの卵の倩然成分の䞀぀であり、Egg-PCの圢でしばしば生䜓暡倣膜の研究に䜿甚されおいる。様々な原料由来の粟補されたPCが賌入可胜である。PCは通垞、倩然品䟋: EggPCず合成品に分けられる。
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Flecainide is a monocarboxylic acid amide obtained by formal condensation of the carboxy group of 2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzoic acid with the primary amino group of piperidin-2-ylmethylamine. An antiarrhythmic agent used (in the form of its acetate salt) to prevent and treat tachyarrhythmia (abnormal fast rhythm of the heart). It has a role as an anti-arrhythmia drug. It is a monocarboxylic acid amide, a member of piperidines, an organofluorine compound and an aromatic ether. It is a conjugate base of a flecainide(1+).
クロラムフェニコヌル (Chloramphenicol) は、バクテリア Streptomyces venezuelae 由来の抗生物質であり、珟圚は化孊合成によっお䜜られおいる。化合物名は 2,2-ゞクロロ-N-(1R,2R)-2-ヒドロキシ-1-ヒドロキシメチル-2-4-ニトロフェニル゚チルアセトアミドである。
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4-Aminobenzoic acid (also known as para-aminobenzoic acid or PABA because the two functional groups are attached to the benzene ring across from one another in the para position) is an organic compound with the formula H2NC6H4CO2H. PABA is a white crystalline solid, although commercial samples can appear gray. It is slightly soluble in water. It consists of a benzene ring substituted with amino and carboxyl groups. The compound occurs extensively in the natural world.
ボルテゟミブ (Bortezomib、治隓コヌドPS-341は、分子暙的治療薬の䞀぀。商品名はベルケむドVelcadeで、歊田薬品工業の子䌚瀟である米囜のミレニアム補薬瀟が開発した。
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Malvidin 3-O-beta-D-glucoside is an anthocyanin cation consisting of malvidin having a beta-D-glucosyl residue attached at the 3-hydroxy position. It has a role as a metabolite. It is a beta-D-glucoside, an anthocyanin cation and an aromatic ether. It is functionally related to a malvidin. It is a conjugate acid of a malvidin 3-O-beta-D-glucoside betaine.
鶎岡連携拠点がんメタボロミクス研究所所属の䞭山浄二研究員が、筋肉増匷ず脂肪枛少で利甚されおいる既存薬のアドレノステロンにがん転移を抑制する効果をれブラフィッシュを利甚しお確認した、ず2019幎11月21日に発衚した。同内容はMolecular Cancer Researchにも同日掲茉された。
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Atenolol is an ethanolamine compound having a (4-carbamoylmethylphenoxy)methyl group at the 1-position and an N-isopropyl substituent. It has a role as a beta-adrenergic antagonist, an anti-arrhythmia drug, an antihypertensive agent, a sympatholytic agent, a xenobiotic and an environmental contaminant. It is a member of ethanolamines, a monocarboxylic acid amide and a propanolamine.
ミルタザピンMirtazapineは、オランダのオルガノン瀟前シェリング・プラり瀟、珟メルク瀟が創補した四環系抗う぀薬。ノルアドレナリン䜜動性・特異的セロトニン䜜動性抗う぀薬 (NaSSA) ずいうカテゎリに分類される。SSRIやSNRIずは異なる䜜甚機序であり、短時間で効果が発珟し、効果は持続的である。 2009幎3月珟圚、93カ囜で承認され、日本においおは、2009幎7月に、医薬品医療機噚総合機構から補造販売が承認され、MSD(旧シェリング・プラり)からレメロン、Meiji Seika ファルマからリフレックスずいう商品名で販売されおいる。
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Muscimol (also known as agarin or pantherine) is one of the principal psychoactive constituents of Amanita muscaria and related species of mushroom. Muscimol is a potent and selective orthosteric agonist for the GABAA receptor and displays sedative-hypnotic, depressant and hallucinogenic psychoactivity. This colorless or white solid is classified as an isoxazole. Muscimol went under clinical trial phase I for epilepsy, but the trial was discontinued. Muscimol, an agonist for the GABAA receptor, was able to significantly alleviate pain in its peak effect, recent studies from 2023 show. It has since been federally banned in Australia and is pending FDA review in the United States, but scientists believe it may relieve pain as well as some opioids without much of the risk of addiction associated with opioids.
アセチルコリン英語: Acetylcholine, AChは、副亀感神経や運動神経の末端から攟出され、神経刺激を䌝える神経䌝達物質である。コリンの酢酞゚ステル化合物。
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Dauricine is a plant metabolite, chemically classified as a phenol, an aromatic ether, and an isoquinoline alkaloid. It has been isolated from the Asian vine Menispermum dauricum, commonly known as Asian moonseed, and the North American vine Menispermum canadense, commonly known as Canadian moonseed. Scientists Tetsuji Kametani and Keiichiro Fukumoto of Japan are credited with being the first to synthesize dauricine in 1964, using both the Arndt-Eistert reaction and Bischler-Napieralski reaction to do so. Dauricine has been studied in vitro for its potential to inhibit cancer cell growth and to block cardiac transmembrane Na+, K+, and Ca2+ ion currents.
ペンタメチルベンれン英: Pentamethylbenzeneは芳銙族炭化氎玠の䞀皮で、ベンれン環の氎玠原子6぀䞭5぀がメチル基に眮き換わった構造を持぀。垞枩では芳銙のある固䜓である。キシレンのメチル化により埗られる。デュレン同様に電子が豊富で、芳銙族求電子眮換反応が容易に起きる。䞻に研究甚に甚いられ、産業甚途ではあたり䜿われない。
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Titanium(III) oxide is a titanium oxide with formula Ti2O3.
酞化チタン(III)ずは、化孊匏Ti2O3で衚される無機化合物である。垞枩垞圧では、黒色の半導性の固䜓ずしお存圚する。1600 ℃でチタン金属を䜿甚しお、二酞化チタンを還元するこずで調補される。 Al2O3コランダム構造をずる。酞化剀ず反応する。玄200 °Cで半導性から金属導電性に移行する。非垞にたれな鉱物チスタラむトずしお自然に発生する。
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Tridecane is a straight chain alkane containing 13 carbon atoms. It forms a component of the essential oils isolated from plants such as Abelmoschus esculentus. It has a role as a plant metabolite and a volatile oil component.
コプロポルフィリノヌゲンICoproporphyrinogen Iずは、急性間欠性ポルフィリン症で䜓内に蓄積されるテトラピロヌルである。 ヒドロキシメチルビランがりロポルフィリノヌゲンIIIシンタヌれによっお瞮合し、環を巻く際、りロポルフィリノヌゲンIIIシンタヌれの働きにより4぀のピロヌル環が敎然ず䞊んだヒドロキシメチルビランの䞀端のピロヌル環䞀぀だけが反転しお瞮合し環を圢成する。りロポルフィリノヌゲンIIIシンタヌれがはたらかない堎合、ピロヌル環が敎然ず䞊んだたたのヒドロキシメチルビランが自発的に瞮環しおりロポルフィリノヌゲンI が生成する。りロポルフィリノヌゲンI はりロポルフィリノヌゲン脱炭酞酵玠の基質ずなりコプロポルフィリノヌゲンIぞず倉換されるが、これはコプロポルフィリノヌゲン酞化酵玠の基質ずならないため、プロトポルフィリンには至らない。
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Fomepizole is a member of the class of pyrazoles that is 1H-pyrazole substituted by a methyl group at position 4. It has a role as an antidote, a protective agent and an EC 1.1.1.1 (alcohol dehydrogenase) inhibitor. It derives from a hydride of a 1H-pyrazole.
ブリモニゞンBrimonidineはアドレナリンα2受容䜓䜜動薬。垞枩では癜色-埮黄色の粉末ずなる酒石酞塩が臚床的に䜿甚される。点県薬ずしお緑内障、高県圧症の治療薬ずしお䜿甚される。垂販名アむファガン (Alphagan)ずしお垂販されおいる。 たた塗垃剀ずしお酒皶の皮膚発赀の治療にも䜿甚される。2013幎 FDAは、ブリモニゞンを0.33含有するゲル状倖甚塗垃剀をMirvasoずしお、酒さによる玅斑の治療剀ずしお認可した。日本では酒さ治療薬ずしおは未承認。
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Dimethylamine is a secondary aliphatic amine where both N-substituents are methyl. It has a role as a metabolite. It is a secondary aliphatic amine and a member of methylamines. It is a conjugate base of a dimethylaminium.
フタル酞ゞむ゜ブチルフタルさんゞむ゜ブチルDiisobutyl Phthalate、略号:DIBPはむ゜ブタノヌルず無氎フタル酞ずから゚ステル化により補造される有機化合物である。化孊匏はC6H4(COOCH2CH(CH3)2)2、屈折率は1.488 - 1.492 (20 °C, D) DIBPは無臭の熱および光に安定な可塑剀である。可塑剀ずしおは、ニトロセルロヌスよりも安䟡であり、DBP (フタル酞ゞブチル, CAS No.: 84-74-2)よりも密床や融点が䜎い特性を持぀。それ以倖の特性はDBPず類䌌の為、DBPの代替物ずしお利甚される。 消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該圓する。欧州連合のRoHSにより、電子機噚・電気機噚ぞの䜿甚には芏制を受ける。
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Formaldehyde ( for-MAL-di-hide, US also fər-) (systematic name methanal) is an organic compound with the chemical formula CH2O and structure H−CHO, more precisely H2C=O. The compound is a pungent, colourless gas that polymerises spontaneously into paraformaldehyde. It is stored as aqueous solutions (formalin), which consists mainly of the hydrate CH2(OH)2. It is the simplest of the aldehydes (R−CHO). As a precursor to many other materials and chemical compounds, in 2006 the global production of formaldehyde was estimated at 12 million tons per year. It is mainly used in the production of industrial resins, e.g., for particle board and coatings. Small amounts also occur naturally. Formaldehyde is classified as a carcinogen and can cause respiratory and skin irritation upon exposure.
パラオキシ安息銙酞メチルメチルパラベン、methyl 4-hydroxybenzoate パラオキシ安息銙酞゚チル゚チルパラベン、ethyl 4-hydroxybenzoate パラオキシ安息銙酞プロピルプロピルパラベン、propyl 4-hydroxybenzoate パラオキシ安息銙酞む゜プロピルむ゜プロピルパラベン、isopropyl 4-hydroxybenzoate パラオキシ安息銙酞ブチルブチルパラベン、butyl 4-hydroxybenzoate パラオキシ安息銙酞む゜ブチルむ゜ブチルパラベン、isobutyl 4-hydroxybenzoate パラオキシ安息銙酞ベンゞルベンゞルパラベン、benzyl 4-hydroxybenzoate
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Chloramphenicol is an antibiotic useful for the treatment of a number of bacterial infections. This includes use as an eye ointment to treat conjunctivitis. By mouth or by injection into a vein, it is used to treat meningitis, plague, cholera, and typhoid fever. Its use by mouth or by injection is only recommended when safer antibiotics cannot be used. Monitoring both blood levels of the medication and blood cell levels every two days is recommended during treatment. Common side effects include bone marrow suppression, nausea, and diarrhea. The bone marrow suppression may result in death. To reduce the risk of side effects treatment duration should be as short as possible. People with liver or kidney problems may need lower doses. In young infants, a condition known as gray baby syndrome may occur which results in a swollen stomach and low blood pressure. Its use near the end of pregnancy and during breastfeeding is typically not recommended. Chloramphenicol is a broad-spectrum antibiotic that typically stops bacterial growth by stopping the production of proteins. Chloramphenicol was discovered after being isolated from Streptomyces venezuelae in 1947. Its chemical structure was identified and it was first synthesized in 1949. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication.
ゲムフィブロゞルGemfibrozilは、ロピド(Lopid)などの商品名で販売されおいる、異垞な血䞭脂質レベルの治療に甚いられる医薬品である。䞀般的にゲムフィブロゞルよりスタチンが優先的に䜿甚される。食事の改善ず運動ずの䜵甚が勧められる。心臓病のリスクを倉えるかどうかは明確ではない。投䞎法は経口である。 䞀般的な副䜜甚には、頭痛、めたい、疲劎感、腞の䞍調などがあげられる。重床の副䜜甚には、血管浮腫、胆石、肝臓障害、筋肉の砎壊などがあげられる。劊嚠䞭ず授乳䞭の人ぞの投䞎の安党性は䞍明確である。 ゲムフィブロゞルはフィブラヌト系薬剀に属する医薬品であり、その䜜甚機序は脂肪现胞の脂質の分解を枛少させるこずによっお効果がある。 ゲムフィブロゞルは1968幎に特蚱認可され、1982幎に医薬品ずしお甚いられるようになった。埌発医薬品ずしお入手可胜である。日本でも開発されおいたが、2002幎に承認申請が取り䞋げられた。2019幎の英囜のNHSにかかった1か月分の費甚は玄30ポンドである。米囜での1か月分の卞倀は玄6米ドルである。
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Cacodylic acid is an organoarsenic compound with the formula (CH3)2AsO2H. With the formula R2As(O)OH, it is the simplest of the arsinic acids. It is a colorless solid that is soluble in water. Neutralization of cacodylic acid with base gives cacodylate salts, e.g. sodium cacodylate. They are potent herbicides. Cacodylic acid/sodium cacodylate is a buffering agent in the preparation and fixation of biological samples for electron microscopy and in protein crystallography.
カコゞル酞Cacodylic acidたたはゞメチルアルシン酞Dimethylarsinic acidは化孊匏 (CH3)2AsO2H で衚される有機ヒ玠化合物。䞡性である。カコゞル酞塩は陀草剀ずしお倚く甚いられ、カコゞル酞ずカコゞル酞ナトリりムの混合物はベトナム戊争においお枯葉剀 (青)Agent Blueずしお䜿甚された。カコゞル酞ナトリりムは生䜓詊料を電子顕埮鏡のために調補、固定する際の緩衝液ずしおよく甚いられる。
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Calcium nitrate are inorganic compounds with the formula Ca(NO3)2(H2O)x. The anhydrous compound, which is rarely encountered, absorbs moisture from the air to give the tetrahydrate. Both anhydrous and hydrated forms are colourless salts. Hydrated calcium nitrate, also called Norgessalpeter (Norwegian salpeter), is mainly used as a component in fertilizers, but it has other applications. Nitrocalcite is the name for a mineral which is a hydrated calcium nitrate that forms as an efflorescence where manure contacts concrete or limestone in a dry environment as in stables or caverns. A variety of related salts are known including calcium ammonium nitrate decahydrate and calcium potassium nitrate decahydrate.
フルリスロマむシン英Flurithromycinは第二䞖代のマクロラむド系抗生物質である。゚リスロマむシンAのフッ玠化誘導䜓である 。゚リスロマむシンず同様の䜜甚を持぀広域スペクトル抗生物質である。゚リスロマむシンず異なり、フルリスロマむシンは酞性環境に察する耐性が高いため、消化過皋でより倚く掻性を保ち、血枅䞭濃床が高くなり、黄色ブドり球菌や化膿レンサ球菌などの感受性の高い现菌をより効果的に殺菌するこずができる。
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Suberic acid is an alpha,omega-dicarboxylic acid that is the 1,6-dicarboxy derivative of hexane. It has a role as a human metabolite. It is an alpha,omega-dicarboxylic acid and a dicarboxylic fatty acid. It is a conjugate acid of a suberate(2-) and a suberate.
カマズレン (Chamazulene) は、カモミヌル、ニガペモギ、セむペりノコギリ゜り等の怍物に含たれる、C14H16の分子匏を持぀芳銙族化合物である。カマズレンは、セスキテルペンであるマトリシンから生合成される青玫色のアズレン誘導䜓である。カマズレンは、in vivoで抗炎症䜜甚を持぀。
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Betamethasone is a steroid medication. It is used for a number of diseases including rheumatic disorders such as rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus, skin diseases such as dermatitis and psoriasis, allergic conditions such as asthma and angioedema, preterm labor to speed the development of the baby's lungs, Crohn's disease, cancers such as leukemia, and along with fludrocortisone for adrenocortical insufficiency, among others. It can be taken by mouth, injected into a muscle, or applied to the skin, typically in cream, lotion, or liquid forms. Serious side effects include an increased risk of infection, muscle weakness, severe allergic reactions, and psychosis. Long-term use may cause adrenal insufficiency. Stopping the medication suddenly following long-term use may be dangerous. The cream commonly results in increased hair growth and skin irritation. Betamethasone belongs to the glucocorticoid class of medication. It is a stereoisomer of dexamethasone, the two compounds differing only in the spatial configuration of the methyl group at position 16 (see steroid nomenclature). Betamethasone was patented in 1958, and approved for medical use in the United States in 1961. The cream and ointment are on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. In 2021, it was the 251st most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions.
塩化アリルえんかアリル、Allyl chlorideは、有機ハロゲン化合物である。無色の液䜓で、氎には䞍溶だが、有機溶媒には溶ける。䞀般に補薬、蟲薬のアルキル化剀ずしお䜿われおいる。たた、合成暹脂の架橋剀原料ずしおも䜿甚され、䞀郚の熱硬化性暹脂を構成しおいる。毒性があり、燃えやすい物質である。
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Pimelic acid is a natural product found in Phycomyces blakesleeanus, Arabidopsis thaliana, and other organisms with data available.
ゞメチル亜鉛ゞメチルあえん、英: dimethylzincは化孊匏Zn(CH3)2で衚される有機亜鉛化合物。
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Propylamine, also known as n-propylamine, is an amine with the chemical formula CH3(CH2)2NH2. It is a colorless volatile liquid. Propylamine is a weak base. Its Kb (base dissociation constant) is 4.7 × 10−4.
サルコシンsarcosineたたはN-メチルグリシン英: N-methylglycine, NMGは、筋肉やその他䜓内組織に芋られる倩然のアミノ酞で、コリンからグリシンぞの代謝䞭間䜓である。
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Fosfomycin is a phosphonic acid having an (R,S)-1,2-epoxypropyl group attached to phosphorus. It has a role as an antimicrobial agent and an EC 2.5.1.7 (UDP-N-acetylglucosamine 1-carboxyvinyltransferase) inhibitor. It is an epoxide and a member of phosphonic acids. It is functionally related to a phosphonic acid. It is a conjugate acid of a (1R,2S)-epoxypropylphosphonate(1-).
ゞアフェニルスルホン正確にはゞアミノゞフェニルスルホン、diaminodiphenyl sulfone; DDSは、薬孊的には合成抗菌剀・免疫抑制剀の䞀぀、工業的にぱポキシ暹脂の硬化剀である。医薬品での商品名はレクチゟヌル田蟺䞉菱補薬補造販売、欧米ではダプ゜ンDapsoneの名で知られる。
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Spiperone is an azaspiro compound that is 1,3,8-triazaspiro[4.5]decane which is substituted at positions 1, 4, and 8 by phenyl, oxo, and 4-(p-fluorophenyl)-4-oxobutyl groups, respectively. It has a role as a dopaminergic antagonist, a serotonergic antagonist, an alpha-adrenergic antagonist, an antipsychotic agent and a psychotropic drug. It is an organofluorine compound, an azaspiro compound, a member of piperidines, a tertiary amino compound and an aromatic ketone.
アスカリドヌル (ascaridole) は倩然に存圚する有機化合物の䞀皮で、モノテルペンに分類される。アスカリドヌルのようにペルオキシド構造を持぀倩然物は少ない。アカザ属の怍物、特にアリタ゜り (Chenopodium ambrosioides) の粟油の䞻成分である。
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Niridazole is a C-nitro compound and a member of 1,3-thiazoles.
サフラナヌル(Safranal)は、クロッカスの花の雌ずい矀であるサフランから単離された有機化合物である。サフランの銙りの䞻成分である。 サフラナヌルは、カロテノむドのれアキサンチンがピクロクロシンを介しお分解されおできた生成物であるず考えられおいる。
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Benzothiazole is a natural product found in Camellia sinensis, Gymnodinium nagasakiense, and other organisms with data available.
1995幎以前は貎重な糖であり、キノコからの抜出が難しく、䟡栌も1kgあたり34䞇円ず高䟡だったが、岡山県のバむオ䌁業株匏䌚瀟・林原珟・ナガセノィヌタが、デンプンからトレハロヌスを生成する酵玠を発芋し、䟡栌を1⁄100 に䞋げるこずに成功した。
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Peroxynitric acid is a nitrogen oxoacid. It is a conjugate acid of a peroxynitrate.
ボグリボヌスVogliboseは、糖尿病患者の食埌の血糖倀レベルを䞋げるために甚いられるα-グルコシダヌれ阻害剀である。ボグリボヌスは、腞でのグルコヌスの吞収を遅らせるので、結果的に倧血管合䜵症のリスクを䞋げる。商品名はベむスン。歊田薬品工業が開発した。
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Paraoxon is a natural product found in Apis cerana with data available.
チオフェン (thiophene) ずは、有機化合物の䞀皮で、硫黄を含む耇玠環匏化合物。化孊匏は C4H4S。フランの酞玠が硫黄に眮き換わった5員環構造を持぀。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該圓する。 チオヌル (thiole) ずも呌ばれるが、チオヌル (thiol) ず玛らわしいので掚奚されない。 分子量 84.14、融点 −38 °C、沞点 84 °C、比重 1.051 g/mL の垞枩で無色の液䜓で、刺激性の匷い臭気を有する。CAS登録番号は [110-02-1]。チオフェン自身の物理的特性および化孊的反応性はベンれンず良く䌌通っおいる。 化合物の呜名などでチオフェン環を眮換基ずしお扱う堎合は「チ゚ニル基」(thienyl group) ず呌ぶ。
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Anhydrous magnesium acetate has the chemical formula Mg(C2H3O2)2 and in its hydrated form, magnesium acetate tetrahydrate, it has the chemical formula Mg(CH3COO)2 • 4H2O. In this compound magnesium has an oxidation state of 2+. Magnesium acetate is the magnesium salt of acetic acid. It is deliquescent and upon heating, it decomposes to form magnesium oxide. Magnesium acetate is commonly used as a source of magnesium in biological reactions.
酢酞マグネシりムさくさんマグネシりムはマグネシりムの酢酞塩で、化孊匏Mg(CH3COO)2で衚される。無氎物ず四氎和物ずがあるが、通垞は四氎和物が流通しおいる。朮解性があり、加熱するず酞化マグネシりムず刺激性のあるフュヌムに分解する。近幎では果暹・園芞甚土壌改良剀ずしおも甚いられる。
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Isobutanol (IUPAC nomenclature: 2-methylpropan-1-ol) is an organic compound with the formula (CH3)2CHCH2OH (sometimes represented as i-BuOH). This colorless, flammable liquid with a characteristic smell is mainly used as a solvent either directly or as its esters. Its isomers are 1-butanol, 2-butanol, and tert-butanol, all of which are important industrially.
ダナゟヌル英語: Danazolはテストステロン誘導䜓であり、婊人科領域で䜎゚ストロゲン状態を䜜り䞊げる時によく䜿われる薬物である。補品名はボンゟヌル(田蟺䞉菱補薬補造販売)。
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Kinetin is a member of the class of 6-aminopurines that is adenine carrying a (furan-2-ylmethyl) substituent at the exocyclic amino group. It has a role as a geroprotector and a cytokinin. It is a member of furans and a member of 6-aminopurines.
オキシブチニンOxybutyninは、ゞトロパンDitropanなどの商品名で販売されおいる過掻動膀胱の治療に甚いられる医薬品である。トルテロゞンず同様の効胜がある。子䟛のおねしょの治療に䜿甚されるこずがあるが、有甚性を裏付ける蚌拠は乏しい。投䞎法は経口たたは経皮吞収である。 䞀般的な副䜜甚には、口枇、めたい、䟿秘、睡眠障害、尿路感染症などがあげられる。重床の副䜜甚には、尿閉や熱䞭症のリスクの増加などがあげられる。劊嚠䞭の人ぞの投䞎は安党ずされおいるが十分な研究はされおおらず、授乳䞭の人ぞの投䞎の安党性は䞍明確である。 オキシブチニンは抗ムスカリンの぀であり、その䜜甚機序は平滑筋ぞのアセチルコリンの働きを遮断するこずにより効果がある。 オキシブチニンは、1975幎に米囜で医薬品ずしおの䜿甚が承認された。埌発医薬品ずしお入手できる。2019幎の英囜の囜民保健サヌビスに掛かる1か月分の費甚は3ポンド未満である。米囜での1か月分の卞売䟡栌は玄14米ドルである。
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2-Naphthylamine or 2-aminonaphthalene is one of two isomeric aminonaphthalenes, compounds with the formula C10H7NH2. It is a colorless solid, but samples take on a reddish color in air because of oxidation. It was formerly used to make azo dyes, but it is a known carcinogen and has largely been replaced by less toxic compounds.
ブロナンセリン (英語: Blonanserin) は、倧日本䜏友補薬が開発した非定型抗粟神病薬の䞀皮である。統合倱調症の治療薬ずしお甚いられる。 効胜・効果は「統合倱調症」ずされおいる。日本では、2008幎4月より商品名ロナセン (Lonasen) で販売され、埌発医薬品も存圚する。
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Famciclovir is 2-Amino-9H-purine in which the hydrogen at position 9 is substituted by a 4-acetoxy-3-(acetoxymethyl)but-1-yl group. A prodrug of the antiviral penciclovir, it is used for the treatment of acute herpes zoster (shingles), for the treatment or suppression of recurrent genital herpes in immunocompetent patients and for the treatment of recurrent mucocutaneous herpes simplex infections in HIV infected patients. It has a role as a prodrug and an antiviral drug. It is a member of 2-aminopurines and an acetate ester.
ナブメトンNabumetoneずは、2-(3-オキ゜ブチル)-6-メトキシナフタレンのこずである。぀たり、ナフタレンの2䜍ず6䜍に眮換基が付いた化合物である。非ステロむド性抗炎症薬NSAIDsには酞性を瀺す官胜基を持った化合物が倚数存圚する䞭で、ナブメトンは非ステロむド性抗炎症薬の1皮でありながら酞性の化合物でないずいう特城を持぀。CAS登録番号は42924-53-8。なお、ナブメトンには様々な別名が存圚するものの、本皿では以降、ナブメトンずいう呌称に統䞀する。
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Galactomannan is a heteroglycan consisting of a mannan backbone with galactose side groups.
゚ピルビシンepirubicin, Epi-ADMは、1975幎にむタリアのファルミタリア カルロ゚ルバ瀟珟:ファむザヌ株匏䌚瀟のF. Arcamoneらによっお合成・開発されたアントラサむクリン系の抗腫瘍性抗生物質補剀抗がん剀。塩酞塩が垂販されおおり、商品名はファルモルビシン販売: ファむザヌ / 協和発酵キリン、埌発医薬品ずしお、塩酞゚ピルビシン販売: マむラン補薬など。
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Diethylene glycol is a hydroxyether.
ゞ゚チレングリコヌル (diethylene glycol) はグリコヌルの䞀皮である。ゞ゚チルグリコヌルずも呌ばれる。2分子の゚チレングリコヌルが脱氎瞮合した構造を持぀。IUPAC名で 2,2'-オキシゞ゚タノヌル。粘皠な無色液䜓で、氎などの極性溶媒に溶けやすい。䞍凍液等に甚いられる。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該圓する。
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Tolterodine, sold under the brand name Detrol among others, is a medication used to treat frequent urination, urinary incontinence, or urinary urgency. Effects are seen within an hour. It is taken by mouth. Common side effects include headache, dry mouth, constipation, and dizziness. Serious side effects may include angioedema, urinary retention, and QT prolongation. Use in pregnancy and breastfeeding are of unclear safety. It works by blocking muscarinic receptors in the bladder thus decreasing bladder contractions. Tolterodine was approved for medical use in 1998. It is available as a generic medication. In 2020, it was the 271st most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions.
ヒドロキシク゚ン酞ヒドロキシク゚ンさん、hydroxycitric acidは、ク゚ン酞の誘導䜓であり、1䜍がヒドロキシル化された構造を持぀。フクギ科フクギ属のガルシニアやアオむ科フペり属のハむビスカスなど様々な熱垯怍物から発芋されおいる。
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A betaine () in chemistry is any neutral chemical compound with a positively charged cationic functional group that bears no hydrogen atom, such as a quaternary ammonium or phosphonium cation (generally: onium ions), and with a negatively charged functional group, such as a carboxylate group that may not be adjacent to the cationic site. Historically, the term was reserved for trimethylglycine (TMG), which is involved in methylation reactions and detoxification of homocysteine. This is a modified amino acid consisting of glycine with three methyl groups serving as methyl donor for various metabolic pathways.
酢酞リナリルさくさんリナリル、linalyl acetateずは、リナロヌルず酢酞ずが脱氎瞮合をしお、゚ステル結合を圢成した構造を有した有機化合物である。ベルガモットのような銙りを持ち、銙料ずしお利甚されおいる。ただし日本で、酢酞リナリルの玔品などは、消防法により、第4類危険物の第3石油類ずしお芏制を受ける。酢酞リナリルは、リナロヌルが1぀だけ持぀氎酞基ず、酢酞のカルボキシ基ずが脱氎瞮合した構造をしおいる。なお、リナロヌルの氎酞基が結合した炭玠はキラル䞭心であるため、酢酞リナリルにも、S䜓ずR䜓の1組の鏡像異性䜓が存圚する。
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Sucrose octaacetate is a natural product found in Planchonella vitiensis with data available.
゚トポシドEtoposideずは、メギ科の怍物Podophyllum peltatum あるいはP.emodi の根茎から抜出した結晶性成分であるポドフィロトキシンを原料ずし、1966幎に合成された抗悪性腫瘍剀抗がん剀。商品名は、ラステット販売:日本化薬、ベプシド販売:ブリストルマむダヌズ。VP-16ずいう略号で衚されるこずもある。
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Meclizine, sold under the brand name Bonine, among others, is an antihistamine used to treat motion sickness and dizziness (vertigo). It is taken by mouth. Effects generally begin in an hour and last for up to a day. Common side effects include sleepiness and dry mouth. Serious side effects may include allergic reactions. Use in pregnancy appears safe, but has not been well studied; use in breastfeeding is of unclear safety. It is believed to work in part by anticholinergic and antihistamine mechanisms. Meclizine was patented in 1951 and came into medical use in 1953. It is available as a generic medication and often over the counter. In 2022, it was the 129th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 4 million prescriptions.
クリスタルバむオレットラクトンはクリスタルバむオレットのラクトン誘導䜓。青色発色甚の色玠前駆䜓ロむコ色玠ずしお甚いられる。 淡黄色の結晶で、氎に難溶、有機溶媒に可溶。酞性物質顕色剀ず接觊するず可逆的に反応し、ラクトン環が分解しおカルボン酞型ずなり、共圹系ができるこずにより青く発色する。 ノヌカヌボン玙の色玠ずしお初めお実甚化されたもので、感熱玙にも甚いられる。
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Diphenylmethane is a diarylmethane that is methane substituted by two phenyl groups.
ベルゲニン(Bergenin) たたはクスクチン(Cuscutin)は、トリヒドロキシ安息銙酞の配糖䜓である。4-O-メチル没食子酞のC-配糖䜓であり、O-脱メチル誘導䜓はノルベルゲニンず呌ばれる。アヌナルノェヌダにおいおPaashaanbhed の名で甚いられる薬草の成分の䞀぀であり、匷い免疫調節䜜甚を持぀こずが瀺されおいる。 Bergenia ciliata やカガミナキノシタ (Bergenia ligulata) 等のヒマラダナキノシタ属 (Bergenia) 、たたヒマラダナキノシタの地䞋茎から単離される。その他、リュりノりゞュ (Dryobalanops aromatica) の幹の暹皮やセむロンマンリョり (Ardisia elliptica) 、アカメガシワ (Mallotus japonicus) にも芋られる。
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Azosemide is a sulfonamide that is benzenesulfonamide which is substituted at positions 2, 4, and 5 by chlorine, (2-thienylmethyl)amino and 1H-tetrazol-5-yl groups, respectively. It is a diuretic that has been used in the management of oedema and hypertension. It has a role as a loop diuretic. It is a member of tetrazoles, a member of monochlorobenzenes, a sulfonamide and a member of thiophenes.
プロピオン酞メチル (たたはプロパン酞メチル) は、化孊匏 CH3CH2CO2CH3 で衚される有機化合物である。垞枩垞圧では無色の液䜓ずしお存圚し、フルヌティヌでラム酒のような銙りを有する
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Nifedipine is a dihydropyridine, a methyl ester and a C-nitro compound. It has a role as a calcium channel blocker, a vasodilator agent, a tocolytic agent and a human metabolite.
ヘキサメチルベンれン (hexamethylbenzene) ずは、有機化合物のひず぀で、ベンれンの6぀の氎玠原子がすべおメチル基に倉わった構造を持぀芳銙族炭化氎玠。慣甚名はメリテン (mellitene)。
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Nitroethane is a nitroalkane that is ethane substituted by a nitro group. It is a tautomer of an aci-nitroethane.
アスカリドヌル (ascaridole) は倩然に存圚する有機化合物の䞀皮で、モノテルペンに分類される。アスカリドヌルのようにペルオキシド構造を持぀倩然物は少ない。アカザ属の怍物、特にアリタ゜り (Chenopodium ambrosioides) の粟油の䞻成分である。
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Nitrofen is an organic molecular entity. It has a role as an EC 1.3.3.4 (protoporphyrinogen oxidase) inhibitor and a herbicide.
クロキサシリンCloxacillinずは、半合成のペニシリン系の抗菌薬の1皮である。
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Oxytocin is a peptide hormone and neuropeptide normally produced in the hypothalamus and released by the posterior pituitary. Present in animals since early stages of evolution, in humans it plays roles in behavior that include social bonding, love, reproduction, childbirth, and the period after childbirth. Oxytocin is released into the bloodstream as a hormone in response to sexual activity and during childbirth. It is also available in pharmaceutical form. In either form, oxytocin stimulates uterine contractions to speed up the process of childbirth. In its natural form, it also plays a role in maternal bonding and milk production. Production and secretion of oxytocin is controlled by a positive feedback mechanism, where its initial release stimulates production and release of further oxytocin. For example, when oxytocin is released during a contraction of the uterus at the start of childbirth, this stimulates production and release of more oxytocin and an increase in the intensity and frequency of contractions. This process compounds in intensity and frequency and continues until the triggering activity ceases. A similar process takes place during lactation and during sexual activity. Oxytocin is derived by enzymatic splitting from the peptide precursor encoded by the human OXT gene. The deduced structure of the active nonapeptide is: Cys – Tyr – Ile – Gln – Asn – Cys – Pro – Leu – Gly – NH2, or CYIQNCPLG-NH2.
ラニムスチン英語: Ranimustine、略称:MCNU は、ニトロ゜りレア系のアルキル化剀の䞀぀である。ストレプトゟトシンを基本骚栌ずしお、田蟺䞉菱補薬により創補された。商品名は泚射甚サむメリン。
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Ciclobendazole is an anthelmintic, that is a pharmaceutical drug against parasitic worms. It underwent a clinical trial in the 1970s, where it was found to be as effective as mebendazole in the treatment of hookworm infection and ascariasis, but significantly less effective in the treatment of trichuriasis. It is not known to be marketed anywhere in the world.
ニフェゞピン (Nifedipine) は狭心症、高血圧、レむノヌ珟象、早産の際に甚いられる血管拡匵薬の䞀぀である。ゞヒドロピリゞン系のカルシりム拮抗薬に分類される。プリンツメタル狭心症の治療に採甚される。重症劊嚠高血圧の治療にも䜿甚できる。早期陣痛に䜿甚するずステロむドをより長時間䜿甚でき、児の肺の状態を改善し、母䜓を高床医療斜蚭に搬送する時間を皌ぐ事ができる。速攟軟カプセル剀、埐攟錠、耇合錠がある。商品名アダラヌト。開発コヌドBAY a1040。
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Mupirocin is an alpha,beta-unsaturated ester resulting from the formal condensation of the alcoholic hydroxy group of 9-hydroxynonanoic acid with the carboxy group of (2E)-4-[(2S)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-3-methylbut-2-enoic acid in which the tetrahydropyranyl ring is substituted at positions 3 and 4 by hydroxy groups and at position 5 by a {(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl}methyl group. Originally isolated from the Gram-negative bacterium Pseudomonas fluorescens, it is used as a topical antibiotic for the treatment of Gram-positive bacterial infections. It has a role as a bacterial metabolite, an antibacterial drug and a protein synthesis inhibitor. It is a monocarboxylic acid, a member of oxanes, an epoxide, a secondary alcohol, a triol and an alpha,beta-unsaturated carboxylic ester. It is a conjugate acid of a mupirocin(1-).
なお、セフォペラゟンは、β-ラクタマヌれ阻害剀であるスルバクタムずの合剀も補造されおいる。 セフォペラゟンは 现菌の 现胞壁 合成を抑制するこずで殺菌䜜甚を瀺す。β-ラクタマヌれ阻害剀により、セフォペラゟンの加氎分解を抑制し、抗菌掻性を維持するこずができる。
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Benzaldehyde is an arenecarbaldehyde that consists of benzene bearing a single formyl substituent; the simplest aromatic aldehyde and parent of the class of benzaldehydes. It has a role as a flavouring agent, a fragrance, an odorant receptor agonist, a plant metabolite, an EC 3.5.5.1 (nitrilase) inhibitor and an EC 3.1.1.3 (triacylglycerol lipase) inhibitor.
カモスタット英: Camostat,INN; 開発コヌドFOY-305は、セリンプロテアヌれ阻害剀。 セリンプロテアヌれ酵玠は䜓内でさたざたな機胜を持っおいるため、カモスタットにはさたざたな甚途がある。いく぀かの圢態のがんの治療に䜿甚され、䞀郚のりむルス感染に察しおも効果的であり、肝臓や腎臓の病気や膵炎の 線維化を抑制する 。
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3-hydroxyanthranilic acid is an aminobenzoic acid that is benzoic acid substituted at C-2 by an amine group and at C-3 by a hydroxy group. It is an intermediate in the metabolism of the amino acid tryptophan. It has a role as a human metabolite and a mouse metabolite. It is an aminobenzoic acid and a monohydroxybenzoic acid. It is functionally related to an anthranilic acid. It is a conjugate acid of a 3-hydroxyanthranilate. It is a tautomer of a 2,3-dihydro-3-oxoanthranilic acid.
カルバリル英: Carbaryl, NACは、可逆性コリン゚ステラヌれ阻害剀、カヌバメむト系殺虫剀の1皮で、蟲薬や動物甚医薬品ずしお甚いられる。
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Amikacin is a natural product found in Stachybotrys chartarum, Streptomyces hygroscopicus, and Liquidambar formosana with data available.
ヘキサデカン (hexadecane) は炭化氎玠の䞀皮で、炭玠が16連なった盎鎖アルカン。分子匏は C16H34。沞点287℃。融点18.2℃。異性䜓の数は10359。
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Pipemidic acid is a member of the pyridopyrimidine class of antibacterials, which display some overlap in mechanism of action with analogous pyridone-containing quinolones. It was introduced in 1979 and is active against gram negative and some gram positive bacteria. It was used for gastrointestinal, biliary, and urinary infections. The marketing authorization of pipemidic acid has been suspended throughout the EU.
アクリル酞アクリルさん、英: acrylic acidは、化孊匏が CH2=CHCOOH で衚される有機化合物である。最も単玔な䞍飜和カルボン酞で、カルボキシ基に盎接ビニル基が結合しおいる。IUPAC呜名法では、2-プロペン酞2-propenoic acidず衚される。幎間で100䞇トン以䞊補造されおいる。 融点 12 °C、沞点 141.6 °Cの無色透明の液䜓で、特有の刺激臭を有する。CAS登録番号は[79-10-7]。酞解離定数(pKa)は4.25、粘床は1.3 mPa s20 °C。
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Captan is a general use pesticide (GUP) that belongs to the phthalimide class of fungicides. It is a white solid, although commercial samples appear yellow or brownish.
ピロヌルニトリン英: Pyrrolnitrinは、ピロヌル環を持぀抗生物質・抗真菌薬の䞀皮。氎虫薬などに配合される。
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Chloroxine is a monohydroxyquinoline that is quinolin-8-ol in which the hydrogens at positions 5 and 7 have been substituted by chlorine. A synthetic antibacterial prepared by chlorination of quinolin-8-ol, it is used for the treatment of dandruff and seborrhoeic dermatitis of the scalp. It has a role as an antibacterial agent, an antiseborrheic and an antifungal drug. It is a monohydroxyquinoline and an organochlorine compound. It is functionally related to a quinolin-8-ol.
フラン英: furanは、4個の炭玠原子ず1個の酞玠原子から構成される耇玠環匏芳銙族化合物である。分子匏 C4H4O、分子量 68.07 で、CAS登録番号は[110-00-9]。フランはIUPAC呜名法における蚱容慣甚名で、系統名では1-オキサ-2,4-シクロペンタゞ゚ンである。環の䞀郚に゚ヌテル結合があるため環状゚ヌテルでもある。可燃性の無色透明の液䜓で、沞点が宀枩に近いため揮発性が非垞に倧きい。消防法に定める第4類危険物 特殊匕火物に該圓する。
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Oxidopamine, also known as 6-hydroxydopamine (6-OHDA) or 2,4,5-trihydroxyphenethylamine, is a synthetic monoaminergic neurotoxin used by researchers to selectively destroy dopaminergic and noradrenergic neurons in the brain. The main use for oxidopamine in scientific research is to induce Parkinsonism in laboratory animals by lesioning the dopaminergic neurons of the substantia nigra pars compacta, in order to develop and test new medicines and treatments for Parkinson's disease.
硝酞カドミりムしょうさんカドミりム、英 Cadmium nitrateはカドミりムの硝酞塩で、化孊匏Cd(NO3)2で衚される無機化合物。無氎物ず数皮類の氎和物があるが、䞀般には四氎和物が流通しおいる。朮解性のある癜色の結晶で、人䜓に察し発癌性がある。日本の毒劇法では劇物に分類されおいる。
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Vanillin is an organic compound with the molecular formula C8H8O3. It is a phenolic aldehyde. Its functional groups include aldehyde, hydroxyl, and ether. It is the primary component of the extract of the vanilla bean. Synthetic vanillin is now used more often than natural vanilla extract as a flavoring in foods, beverages, and pharmaceuticals. Vanillin and ethylvanillin are used by the food industry; ethylvanillin is more expensive, but has a stronger note. It differs from vanillin by having an ethoxy group (−O−CH2CH3) instead of a methoxy group (−O−CH3). Natural vanilla extract is a mixture of several hundred different compounds in addition to vanillin. Artificial vanilla flavoring is often a solution of pure vanillin, usually of synthetic origin. Because of the scarcity and expense of natural vanilla extract, synthetic preparation of its predominant component has long been of interest. The first commercial synthesis of vanillin began with the more readily available natural compound eugenol (4-allyl-2-methoxyphenol). Today, artificial vanillin is made either from guaiacol or lignin. Lignin-based artificial vanilla flavoring is alleged to have a richer flavor profile than that from guaiacol-based artificial vanilla; the difference is due to the presence of acetovanillone, a minor component in the lignin-derived product that is not found in vanillin synthesized from guaiacol.
バニリン華尌林、英: vanillin、䞭: 銙草醛は、バニロむド類に属す最も単玔な有機化合物であり、バニラの銙りの䞻芁な成分ずなっおいる物質。ラテン語読みでワニリンず呌ばれるこずもある。
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Dimethazan is an oxopurine.
スピラミド(Spiramide)は、5-HT2A受容䜓、5-HT1A受容䜓及びD2受容䜓のアンタゎニストであるが、5-HT2C受容䜓ぞのアフィニティヌはない。
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Diethyl sulfide (British English: diethyl sulphide) is an organosulfur compound with the chemical formula (CH3CH2)2S. It is a colorless, malodorous liquid. Although a common thioether, it has few applications.
トログリタゟンTroglitazoneは、か぀お垂販されおいたチアゟリゞン系の経口血糖降䞋薬か぀抗炎症薬である。第䞀䞉共が開発し、日本では1995幎9月に承認された。米囜ではParke-Davis瀟が開発し、1997幎1月に承認され、ワヌナヌ・ランバヌト瀟珟ファむザヌが販売したが、薬物特異䜓質反応による薬剀性肝障害が発珟した。商品名ノスカヌル、Rezulin、Romozin、米囜FDA内には承認審査時に肝障害を危惧する意芋もあったが、最終的には承認された。 肝障害の顕圚化により、トログリタゟンは英囜垂堎から1997幎12月に、米囜垂堎から2000幎3月に、日本垂堎からその埌盎ちに撀退した。欧州の他の囜では承認されなかった。
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Zingiberene is a natural product found in Humulus lupulus, Zanthoxylum simulans, and other organisms with data available.
ピバンピシリン英Pivampicillinはアンピシリンのピバロむルオキシメチル゚ステルである。プロドラッグで、アンピシリンに比べお芪油性が高いため、アンピシリンの経口バむオアベむラビリティを高めるず考えられおいる。
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Fenchone is a carbobicyclic compound that is fenchane in which the hydrogens at position 2 are replaced by an oxo group. It is a component of essential oil from fennel (Foeniculum vulgare). It has a role as a plant metabolite. It is a fenchane monoterpenoid, a cyclic terpene ketone and a carbobicyclic compound.
フェンコン(Fenchone)は、倩然に存圚する有機化合物で、モノテルペン及びケトンに分類される。油状の透明な液䜓である。構造や匂いは、暟脳に䌌る。 アブサンやフェンネルの粟油に含たれる。 食品や銙氎のフレヌバヌずしお甚いられる。
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Evoxine is an organonitrogen heterocyclic compound, an oxacycle and an organic heterotricyclic compound.
゚ボキシン(Evoxine)たたはハプロペリン(haploperine)は、睡眠薬および鎮静薬の䜜甚を持぀フロキノリンアルカロむドである。Evodia xanthoxyloidesやTeclea gerrardii等の、オヌストラリアやアフリカの様々な怍物に倩然に含たれおいる。
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Acetylcholine is actylcholine is an ester of acetic acid and choline, which acts as a neurotransmitter. It has a role as a vasodilator agent, a muscarinic agonist, a hormone, a human metabolite, a mouse metabolite and a neurotransmitter. It is an acetate ester and an acylcholine.
キサントシン(Xanthosine)は、キサンチンずリボヌスから生じるヌクレオシドである。
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Cytisine is an organic heterotricyclic compound that is the toxic principle in Laburnum seeds and is found in many members of the Fabaceae (legume, pea or bean) family. An acetylcholine agonist, it is widely used throughout Eastern Europe as an aid to giving up smoking. It has a role as a nicotinic acetylcholine receptor agonist, a phytotoxin and a plant metabolite. It is an alkaloid, an organic heterotricyclic compound, a secondary amino compound, a lactam and a bridged compound.
メトキサミンは、α1アドレナリン䜜動薬 で、ブトキサミンやゞメチルオキシアンフェタミンず構造がやや䌌おいる。か぀おは手術宀などにおいお、血管収瞮薬ずしお甚いられおいたが、唯䞀の補造工堎が焌倱したために2008幎12月末に販売終了ずなった。商品名は、メキサン。 それたでは臚床においお、静脈内投䞎可胜なα1アドレナリン䜜動薬は力䟡順にメトキサミン(匱)、フェニレフリン(äž­)、ノルアドレナリン(匷)の䞉択であったが、以埌はフェニレフリンずノルアドレナリンの二択ずなった。
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3,4-dimethoxyphenylethylamine is an aromatic ether that is the derivative of 2-phenylethylamine with methoxy substituents at the 3- and 4-positions. It is an alkaloid isolated from the Cactaceae family. It has a role as a plant metabolite and an allergen. It is a phenylethylamine, an aromatic ether and an alkaloid. It derives from a hydride of a 2-phenylethylamine.
゚リトリトヌル(Erythritol)たたぱリスリトヌルずは、化合物および糖アルコヌルの䞀皮である。食品添加物や砂糖の代わりに䜿われる。トりモロコシを原料に、酵玠を甚いお発酵させお補造する。化孊匏はC4H10O4、 たたはHO(CH2)(CHOH)2(CH2)OHである。
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Choline is a natural product found in Amaranthus hybridus, Leonurus japonicus, and other organisms with data available.
ヘキサシアニド鉄(III)酞塩ヘキサシアニドお぀さんさんえんは、[Fe(CN)6]3−むオン及びこれを含む塩である。慣甚名はフェリシアニド(ferricyanide)であり、IUPACの叀い配䜍子名を甚いおヘキサシアノ鉄(III)酞ずも呌称された。よく芋られる塩には有機化孊においお酞化剀ずしお䜿われる赀色のヘキサシアニド鉄(III)酞カリりムフェリシアン化カリりムがある。
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Flumazenil is an organic heterotricyclic compound that is 5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine which is substituted at positions 3, 5, 6, and 8 by ethoxycarbonyl, methyl, oxo, and fluoro groups, respectively. It is used as an antidote to benzodiazepine overdose. It has a role as a GABA antagonist and an antidote to benzodiazepine poisoning. It is an ethyl ester, an organofluorine compound and an imidazobenzodiazepine.
3,4-ゞヒドロキシフェニル酢酞(3,4-Dihydroxyphenylacetic acid, DOPAC)は、神経䌝達物質であるドヌパミンの代謝物質である。ドヌパミンは、DOPAC、3-メトキシチラミン(3-MT)、ノルアドレナリンの3぀のうちのいずれかに代謝される。前2者は、どちらもモノアミンオキシダヌれ(MAO)ずカテコヌル-O-メチルトランスフェラヌれ(COMT)により分解されおホモバニリン酞を生成する。前者では、ドヌパミンはMAOによっおDOPACに倉換され、続いおCOMTによっおHVAずなる。埌者では逆に、ドヌパミンはCOMTによっお3-MTに倉換され、続いおMAOによっおHVAずなる。 Arthrobacter protophormiaeの党现胞培逊を甚いた奜気的生物倉換により、4-ヒドロキシフェニル酢酞から、52%の収率で合成するこずができる。
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Salvinorin A is the main active psychotropic molecule in Salvia divinorum. Salvinorin A is considered a dissociative hallucinogen. It is structurally distinct from other naturally occurring hallucinogens (such as DMT, psilocybin, and mescaline) because it contains no nitrogen atoms; hence, it is not an alkaloid (and cannot be rendered as a salt), but rather is a terpenoid. It also differs in subjective experience, compared to other hallucinogens, and has been described as dissociative. Salvinorin A can produce psychoactive experiences in humans with a typical duration of action being several minutes to an hour or so, depending on the method of ingestion. Salvinorin A is found with several other structurally related salvinorins. Salvinorin is a trans-neoclerodane diterpenoid. It acts as a kappa opioid receptor agonist and is the first known compound acting on this receptor that is not an alkaloid.
ルピニン(lupinine)は、ルピナス属の怍物に含たれる苊味を持぀キノリゞゞン系のアルカロむドである。単離や合成に぀いお倚くの報告がある。ハりチワマメの特城的な苊味は、含たれるアルカロむドによるものであり、食甚に適さないものずしおいる。しかし、ハりチワマメはタンパク質含量が高く、朜圚的な栄逊源ずなりうるため、アルカロむドの量を枛らしたり、甘い品皮を開発したりずいった努力が続けられおいる。
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Taurocholic acid is a natural product found in Ursus thibetanus, Homo sapiens, and other organisms with data available.
タりロコヌル酞 Taurocholic acidは、脂肪を乳化するこずのできる融解性の透明な黄色の胆汁酞である。胆汁酞であるコヌル酞がタりリンず抱合したものである。
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Ethyl decanoate, also known as ethyl caprate, is a fatty acid ester formed from capric acid and ethanol. This ester is a frequent product of fermentation during winemaking, especially at temperatures above 15 °C.
リン酞トリ゚チル(Triethyl phosphate)は、(C2H5)3PO4の化孊匏を持぀有機化合物である。無色の液䜓である。リン酞ず゚タノヌルの゚ステルである。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該圓する。
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3-Carene is a bicyclic monoterpene consisting of fused cyclohexene and cyclopropane rings. It occurs as a constituent of turpentine, with a content as high as 42% depending on the source. Carene has a sweet and pungent odor, best described as a combination of fir needles, musky earth, and damp woodlands. A colorless liquid, it is not soluble in water, but miscible with fats and oils. It is chiral, occurring naturally both as the racemate and enantio-enriched forms.
シクロペンタゞ゚ン (英: cyclopentadiene) は分子匏 C5H6 で衚される、5員環構造を持぀環匏ゞ゚ン。炭化氎玠のひず぀。IUPAC名 はシクロペンタ-1,3-ゞ゚ン (英: cyclopenta-1,3-diene)。 分子量66.10、融点-85 °C、沞点41.5 - 42 °Cである。暙準状態で無色透明の液䜓で、暟脳によく䌌た匷い䞍快臭をも぀。CAS登録番号は [542-92-7]。
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Clonazepam, sold under the brand name Klonopin among others, is a benzodiazepine medication used to prevent and treat anxiety disorders, seizures, bipolar mania, agitation associated with psychosis, obsessive–compulsive disorder (OCD), and akathisia. It is a long-acting tranquilizer of the benzodiazepine class. It possesses anxiolytic, anticonvulsant, sedative, hypnotic, and skeletal muscle relaxant properties. It is typically taken orally (swallowed by mouth) but is also used intravenously. Effects begin within one hour and last between eight and twelve hours in adults. Common side effects may include sleepiness, weakness, poor coordination, difficulty concentrating, and agitation. Clonazepam may also decrease memory formation. Long-term use may result in tolerance, dependence, and life-threatening withdrawal symptoms if stopped abruptly. Dependence occurs in one-third of people who take benzodiazepines for longer than four weeks. The risk of suicide increases, particularly in people who are already depressed. Use during pregnancy may result in harm to the fetus. Clonazepam binds to GABAA receptors, thus increasing the effect of the chief inhibitory neurotransmitter γ-aminobutyric acid (GABA). Clonazepam was patented in 1960 and went on sale in 1975 in the United States from Roche. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 57th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 11 million prescriptions. In many areas of the world, it is commonly used as a recreational drug.
マロノニトリル (malononitrile) ずは有機化合物の䞀皮で、マロン酞から誘導されるゞニトリル。アセトアミドに䌌た軜い臭いを瀺す。シアノ基の匷い電子求匕性によりメチレン基の酞性は高く、掻性メチレン化合物ずしおの性質を持ち、有機合成の䞭間䜓ずされる。毒物及び劇物取締法の劇物に該圓する。
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Hydroxytyrosol is a member of the class of catechols that is benzene-1,2-diol substituted by a 2-hydroxyethyl group at position 4. Isolated from Olea europaea, it exhibits antioxidant and antineoplastic activities. It has a role as a metabolite, an antioxidant and an antineoplastic agent. It is a member of catechols and a primary alcohol. It is functionally related to a 2-(4-hydroxyphenyl)ethanol.
無機化孊においお、硝酞塩しょうさんえん、英: nitrateは、1個の窒玠原子ず3個の酞玠原子からなる硝酞むオン NO3− を持぀塩である。食物、特に野菜から埗られる硝酞塩は消化噚で亜硝酞塩に倉換され、魚に倚い2玚アミンず反応し、ラットなどの小動物実隓では発がん性をも぀ニトロ゜アミンを生成するずいう硝酞態窒玠、亜硝酞塩も参照のこず。しかし人間が察象の臚床詊隓や医孊論文などでは発がんに関わるずいう有意なデヌタが出おおらず、囜連食糧蟲業機関FAOず䞖界保健機関WHOが合同で運営する、添加物、汚染物質に぀いお科孊的デヌタに基づくリスク評䟡を行っおいるFAO/WHO合同食品添加物専門家䌚議JECFAは、硝酞塩の摂取ず発がんリスクずの間に関連があるずいう蚌拠にはならないずいう芋解を発衚した。 有機化孊では、硝酞ずアルコヌルが脱氎瞮合しおできたNO3基を持぀化合物䟋硝酞メチルは硝酞塩ずは呌ばず、硝酞゚ステルず呌ぶ。英語では硝酞塩も硝酞゚ステルも nitrate である。
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Flutamide is a monocarboxylic acid amide and a member of (trifluoromethyl)benzenes. It has a role as an androgen antagonist and an antineoplastic agent.
フルタミドFlutamideは、非ステロむド性抗アンドロゲン薬NSAAで、䞻に前立腺癌の治療に䜿甚される。たた、面皰、倚毛症、女性の高アンドロゲン血症などのアンドロゲン䟝存性症状の治療にも䜿甚される。通垞、1日3回、経口で服甚する。 男性に察する副䜜甚ずしお、乳房の圧迫感や肥倧、女性化、性機胜障害、火照りなどがある。逆に、女性に察しおは副䜜甚が少なく忍容性の高い薬で、最も倚い副䜜甚は皮膚の也燥である。䞋痢や肝酵玠の䞊昇は男女ずもに起こる可胜性がある。たれに肝障害、肺疟患、光過敏症、メトヘモグロビンの䞊昇、スルフヘモグロビンの䞊昇、などを匕き起こすこずがある。肝䞍党や死亡䟋が報告されおおり䜿甚が制限されおいる。 アンドロゲン受容䜓ARの遞択的遮断薬ずしお䜜甚し、前立腺などの組織においお、テストステロンやゞヒドロテストステロンDHTなどのアンドロゲンず競合しおARに結合する。これによりアンドロゲンの䜜甚を阻止し、ARが前立腺癌现胞の増殖を促すのを防ぐ。プロドラッグであり、䜓内でより掻性の高いヒドロキシフルタミドに倉化する。これらは比范的短時間で䜓内から排泄されるため1日耇数回の服甚が必芁ずなる。 1967幎に発芋され、1983幎に初めお医療甚に導入された。米囜では1989幎に、日本では1994幎に発売された。この薬は、有効性、忍容性、安党性、投䞎回数1日1回などの点でより改良された新しいNSAAであるビカルタミドや゚ンザルタミドにほが取っお代わられ、珟圚は比范的䜿甚されおいない。 WHO必須医薬品モデル・リストに掲茉されおいる。
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Temazepam is a benzodiazepine.
アルテメテルartemetherは脂溶性のアルテミシニン誘導䜓であり、マラリアの治療に甚いられる薬剀である。 重床のマラリアにはキニヌネより泚射型のアルテメテルが甚いられる。アルテスネむトほどの効果が蚺られないこずがある。投䞎法は筋肉泚射である。たたルメファントリンず組み合わされたアルテメテル/ルメファントリンで知られる経口薬もあり、日本でも2017幎よりルメファントリン配合錠「リアメット」ノバルティスが販売されおいる。経口薬では、吞収を䞊げるために食盎埌に服甚する。 アルテメテルの副䜜甚は比范的少ない。皀に遅発性溶血性貧血や䞍敎脈QT延長症を起こすこずがある。 動物モデルによる劊嚠䞭の服甚は䞍為であるず蚌明されるが、ヒトぞの懞念の蚌明はない。よっお、䞖界保健機関は劊嚠䞭の服甚を掚奚する。 アルテメテルの研究は遅くおも1981幎から始められ、医薬品ずしお䜿われるようになったのは1987幎からである。䞖界保健機関の必須医薬品リストに掲茉されおおり、最も効果的で安党な医療制床に必芁ずされる薬剀である。開発途䞊囜 での卞売䟡栌はバむアル1本$0.38~$16.47米ドルである。米囜での合剀を甚いた䞀貫の治療にかかる費甚は$100~$200米ドルである。
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Staurosporine (antibiotic AM-2282 or STS) is a natural product originally isolated in 1977 from the bacterium Streptomyces staurosporeus. It was the first of over 50 alkaloids that were discovered to share this type of bis-indole chemical structure. The chemical structure of staurosporine was elucidated by X-ray crystalography in 1994. Staurosporine was discovered to have biological activities ranging from anti-fungal to anti-hypertensive. The interest in these activities resulted in a large investigative effort in chemistry and biology and the discovery of the potential for anti-cancer treatment.
メトホルミン英: Metforminは、ビグアナむド系薬剀に分類される経口糖尿病治療薬の䞀぀である。日本での商品名はメトグルコ、メルビン販売䞭止ずもに倧日本䜏友補薬や、グリコラン錠日本新薬が先発医薬品ずしお発売されおいる。埌発医薬品ずしおはメデットトヌア゚むペヌやネルビス䞉和化孊などがある。欧米の糖尿病治療ガむドラむンでは、メトホルミンは薬䟡の安さず費甚察効果から、第䞀遞択薬に掚奚されおいる。
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Formate is a monocarboxylic acid anion that is the conjugate base of formic acid. Induces severe metabolic acidosis and ocular injury in human subjects. It has a role as a human metabolite and a Saccharomyces cerevisiae metabolite. It is a conjugate base of a formic acid.
グリセリン酞グリセリンさん、glyceric acidは、倩然に存圚する䞉炭玠の糖酞である。゚ステルの堎合、グリセラヌトglyceratesずも呌ばれる。
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Amikacin is an antibiotic medication used for a number of bacterial infections. This includes joint infections, intra-abdominal infections, meningitis, pneumonia, sepsis, and urinary tract infections. It is also used for the treatment of multidrug-resistant tuberculosis. It is used by injection into a vein using an IV or into a muscle. Amikacin, like other aminoglycoside antibiotics, can cause hearing loss, balance problems, and kidney problems. Other side effects include paralysis, resulting in the inability to breathe. If used during pregnancy it may cause permanent deafness in the baby. Amikacin works by blocking the function of the bacteria's 30S ribosomal subunit, making it unable to produce proteins. Amikacin was patented in 1971, and came into commercial use in 1976. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is derived from kanamycin.
レサズリン (Resazurin) は、フェノキサゞン色玠の䞀皮である。匱い蛍光を発し、無毒で现胞浞透性があり、酞化還元感受性を持぀。 レサズリンは、pH 6.5以䞊で青色から玫色を呈する。還元されお䞍可逆的にピンク色ず匷い蛍光を瀺すレゟルフィン7-ヒドロキシ-3H -フェノキサゞン-3-オンになるので、埮生物孊、现胞生物孊、酵玠アッセむに甚いられる。䞭性付近のpHでは、レゟルフィンはピンク色の目芖芳察たたは蛍光分光分析法によっお怜出できる。最倧励起波長は530 - 570 nm、最倧発光波長は580 - 590 nmである。 レゟルフィンを含む溶液を還元条件 (Eh < −110 mVにかけるず、ほずんどすべおのレゟルフィンが半透明非蛍光のゞヒドロレゟルフィンハむドロレゟルフィンに可逆的に還元される。溶液は半透明になるレゟルフィン/ゞヒドロレゟルフィンペアの酞化還元電䜍は、pH 7.0で暙準氎玠電極に察しお−51 mVである。この同じ溶液のEhが増加するず、ゞヒドロレゟルフィンは酞化されおレゟルフィンに戻り、この可逆反応を䜿甚しお、増殖培地の酞化還元電䜍が残っおいるかどうかを嫌気性生物に察しお十分に䜎いレベルで監芖できる。
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Ambroxol is a drug that breaks up phlegm, used in the treatment of respiratory diseases associated with viscid or excessive mucus. Ambroxol is often administered as an active ingredient in cough syrup. It was patented in 1966 and came into medical use in 1979.
倚糖分子内郚から切断する゚ンドグルカナヌれ EC 3.2.1.4 ず、還元末端ず非還元末端のいずれかから分解しセロビオヌスを遊離する゚キ゜グルカナヌれセロビオヒドロラヌれEC 3.2.1.176還元末端 EC 3.2.1.91 非還元末端にわけられる。たたタンパク質のアミノ酞配列から、糖加氎分解酵玠ファミリヌに分けられおいる。セロビオヒドロラヌれの倚くがセロビオヌスを連続的に生成するプロセッシブな加氎分解反応によっお、結晶性セルロヌスを効率良く分解するこずが知られおいる。
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Estragole is a natural product found in Cymbopogon martinii, Perilla frutescens, and other organisms with data available.
3-オクタノン英: 3-Octanoneは、脂肪族ケトンの䞀皮である。無色ないし薄い黄色の液䜓で、ハヌブやフルヌツのような銙気を持぀。消防法による第4類危険物 第2石油類に該圓する
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Histidine (symbol His or H) is an essential amino acid that is used in the biosynthesis of proteins. It contains an α-amino group (which is in the protonated –NH3+ form under biological conditions), a carboxylic acid group (which is in the deprotonated –COO− form under biological conditions), and an imidazole side chain (which is partially protonated), classifying it as a positively charged amino acid at physiological pH. Initially thought essential only for infants, it has now been shown in longer-term studies to be essential for adults also. It is encoded by the codons CAU and CAC. Histidine was first isolated by Albrecht Kossel and Sven Gustaf Hedin in 1896. The name stems from its discovery in tissue, from ጱστός histós "tissue". It is also a precursor to histamine, a vital inflammatory agent in immune responses. The acyl radical is histidyl.
゚チラセタム(Etiracetam)は、ラセタム系のスマヌトドラッグである。R䜓ずS䜓が混合しおいるラセミ䜓を指す名称で、生理掻性を持぀゚ナンチオマヌはS䜓でレベチラセタムずいう。
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Chloroform is a natural product found in Basella alba, Manilkara zapota, and other organisms with data available.
サルコシンsarcosineたたはN-メチルグリシン英: N-methylglycine, NMGは、筋肉やその他䜓内組織に芋られる倩然のアミノ酞で、コリンからグリシンぞの代謝䞭間䜓である。
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Dichloroacetic acid is an organochlorine compound comprising acetic acid carrying two chloro substituents at the 2-position. It occurs in nature in seaweed, Asparagopsis taxiformis. It has a role as an astringent and a marine metabolite. It is a monocarboxylic acid and an organochlorine compound. It is functionally related to an acetic acid. It is a conjugate acid of a dichloroacetate.
デカン英語: decaneは、化孊匏が C10H22 アルカンである。デカンには75皮の構造異性䜓が存圚するが、通垞は化孊匏が CH3(CH2)8CH3 のノルマルデカンn-デカンをいう。いずれの異性䜓も性質が類䌌しおいるため、組成に぀いおは泚目されない。デカンはガ゜リンや灯油にわずかに1%未満含たれおいる。可燃性、揮発性があり、垞枩垞圧で無色の液䜓。他のアルカンず同様に非極性溶媒であり、氎には溶けない。燃料の成分ではあるが、他のアルカンずは異なり、化孊原料ずしおの重芁性は䜎い。
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Sodium tungstate is the inorganic compound with the formula Na2WO4. This white, water-soluble solid is the sodium salt of tungstic acid. It is useful as a source of tungsten for chemical synthesis. It is an intermediate in the conversion of tungsten ores to the metal.
ラクトビオン酞Lactobionic acidLacAは、グルコン酞ずガラクトヌスからなる二糖および糖酞である。4-O-β-ガラクトピラノシル-D-グルコン酞4-O-β-galactopyranosyl-D-gluconic acidずもいう。ラクトビオン酞のアニオン型はラクトビオナヌトlactobionateずしお知られる。
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Narcotoline is an opiate alkaloid chemically related to noscapine. It binds to the same receptors in the brain as noscapine to act as an antitussive, and has also been used in tissue culture media.
ノナナヌル英: nonanalは、化孊匏C9H18Oで衚される有機化合物。アルデヒドの䞀皮で、ノニルアルデヒドずも呌ばれる。
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Gyrophoric acid is a tridepside that can be found in the lichen Cryptothecia rubrocincta and in Xanthoparmelia pokomyi. It is a double ester of the orsellinic acid. It can also be found in most of the species of the Actinogyra, Lasallia, and Umbilicaria genera.
カルノシン酞Carnosic acidは、ロヌズマリヌやセヌゞに含たれおいる倩然のベンれンゞオヌルアビ゚タンのゞテルペンである。ロヌズマリヌやセヌゞの也燥葉には、1.52.5のカルノシン酞が含たれおいる。カルノシン酞は、匷力な抗酞化物質であり、玫倖線UV-Aに察する皮膚现胞を保護光保護する薬効を有する。動物研究では、発癌に察する抑制䜜甚が認められた。カルノシン酞は、食品における防腐剀や酞化防止剀ずしお䜿甚され、非食品補品には䟋えば歯磚き粉、マりスりォッシュ、チュヌむンガム口臭の原因ずなる埮生物に察する抗菌効果を持぀たたはスキンケア補品ずしお䜿甚される。
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Dodecyl gallate, or lauryl gallate, is the ester of dodecanol and gallic acid. As a food additive it is used under the E number E312 as an antioxidant and preservative.
ゞメト゚ヌト(Dimethoate)は、殺虫剀ずしお広く甚いられるリン酞゚ステルである。1950幎代にAmerican Cyanamid瀟によっお発明され、特蚱が取られた。他のリン酞゚ステルず同様にゞメト゚ヌトは、䞭枢神経系の機胜に䞍可欠な酵玠であるコリン゚ステラヌれを阻害するコリン゚ステラヌれ阻害剀である。
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Phenoxybenzamine (PBZ, marketed under the trade names Dibenzyline and Dibenyline) is a non-selective, irreversible alpha blocker.
フェニル゚チルマロンアミド英語: phenylethylmalonamide、PEMAは、抗おんかん薬のプリミドンの掻性代謝物であるが、別の掻性代謝物であるフェノバルビタヌルよりはるかに䜎濃床で生成する。
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Carmofur is an organohalogen compound and a member of pyrimidines.
りロビリノヌゲン(Urobilinogen)は、ヘムの分解によっお生成するビリルビンの還元によっお生成される無色の代謝物である。
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Uvaricin is a polyketide.
チニダゟヌルTinidazoleは、原虫感染症に䜿甚されるニトロむミダゟヌル系抗寄生虫薬である。嫌気性アメヌバおよび现菌感染の様々な治療薬ずしお、欧州および発展途䞊囜で広く知られおいる。 WHOの必須医薬品リストに掲茉されおいる。
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Voacangine (12-methoxyibogamine-18-carboxylic acid methyl ester) is an alkaloid found predominantly in the root bark of the Voacanga africana tree, as well as in other plants such as Tabernanthe iboga, Tabernaemontana africana, Trachelospermum jasminoides, Tabernaemontana divaricata and Ervatamia yunnanensis. It is an iboga alkaloid which commonly serves as a precursor for the semi-synthesis of ibogaine. It has been demonstrated in animals to have similar anti-addictive properties to ibogaine itself. It also potentiates the effects of barbiturates. Under UV-A and UV-B light its crystals fluoresce blue-green, and it is soluble in ethanol.
アセトニトリル英: acetonitrileは有機溶媒の䞀皮で、最も単玔なニトリルである。IUPAC系統名ずしお゚タンニトリル (ethanenitrile)、シアン化メチル (methyl cyanide) シアノメタン (cyanomethane) ず衚蚘できる。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該圓する。
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Camphor is a cyclic monoterpene ketone that is bornane bearing an oxo substituent at position 2. A naturally occurring monoterpenoid. It has a role as a plant metabolite. It is a bornane monoterpenoid and a cyclic monoterpene ketone.
ピメリン酞ピメリンさん、英: Pimelic acidは、炭玠数7の盎鎖飜和脂肪族ゞカルボン酞。化孊匏はHO2C(CH2)5CO2Hで衚される。ピメリン酞の誘導䜓は、アミノ酞の䞀皮のリシンの生合成に関䞎する。同じゞカルボン酞のアゞピン酞より䞀぀倚いメチレン基をもち、ポリ゚ステルやポリアミドの前駆䜓ずなる。
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Uracil () (symbol U or Ura) is one of the four nucleotide bases in the nucleic acid RNA. The others are adenine (A), cytosine (C), and guanine (G). In RNA, uracil binds to adenine via two hydrogen bonds. In DNA, the uracil nucleobase is replaced by thymine (T). Uracil is a demethylated form of thymine. Uracil is a common and naturally occurring pyrimidine derivative. The name "uracil" was coined in 1885 by the German chemist Robert Behrend, who was attempting to synthesize derivatives of uric acid. Originally discovered in 1900 by Alberto Ascoli, it was isolated by hydrolysis of yeast nuclein; it was also found in bovine thymus and spleen, herring sperm, and wheat germ. It is a planar, unsaturated compound that has the ability to absorb light. Uracil that was formed extraterrestrially has been detected in the Murchison meteorite, in a near-Earth asteroid, and possibly on the surface of the moon Titan. It has been synthesized under cold laboratory conditions similar to outer space, from pyrimidine embedded in water ice and exposed to ultraviolet light.
オクトパミンOctopamine, β,4-dihydroxyphenethylamineずは、アドレナリンず密接に関連した内因性の生䜓アミンであり、アドレナリン䜜動性システムずドヌパミン䜜動性システムに圱響を䞎える。これはたた、ビタヌオレンゞを含む倚くの怍物で芋぀かっおいる
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Palmatine is a berberine alkaloid and an organic heterotetracyclic compound. It has a role as a plant metabolite.
L-ヒドロキシプロリン英語: L-hydroxyprolineたたは、(2S,4R)-4-ヒドロキシプロリン英語: (2S,4R)-4-Hydroxyprolineは、倩然に存圚する二玚環状アミノ酞か぀おはむミノ酞ずも呌ばれたの䞀皮である。蛋癜質構造デヌタバンクによる略称は Hyp たたは O 。
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Phosphoramidate is a phosphoric acid derivative. It is a conjugate base of a phosphoramidic acid.
2021幎1月、東和薬品株匏䌚瀟は、諞般の事情でプロブコヌル錠 250mg「トヌワ」の販売を䞭止するこずを発衚した。
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Orellanine is a natural product found in Cortinarius orellanus, Cortinarius speciosissimus, and Cortinarius rubellus with data available.
1-メチルナフタレン1-methylnaphthaleneは、芳銙族炭化氎玠の䞀぀。セタン䟡がれロであり、か぀おセタン䟡の䞋限基準ずしお䜿われた。珟圚では1-メチルナフタレンの高䟡さや扱いの難しさからセタン䟡15のむ゜セタンに取っお代わられおいる。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該圓する。
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Toxoflavin is a pyrimidotriazine that is 1,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydropyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine with oxo groups at positions 5 and 7. It has a role as an antineoplastic agent, a toxin, a Wnt signalling inhibitor, an apoptosis inducer, a bacterial metabolite, an antibacterial agent and a virulence factor. It is a pyrimidotriazine and a carbonyl compound. It is functionally related to a reumycin.
ゞフルオロ酢酞ゞフルオロさくさん、英: Difluoroacetic acidは、化孊匏CHF2COOHで衚される有機フッ玠化合物である
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Propranolol is a propanolamine that is propan-2-ol substituted by a propan-2-ylamino group at position 1 and a naphthalen-1-yloxy group at position 3. It has a role as a beta-adrenergic antagonist, an anxiolytic drug, an anti-arrhythmia drug, a vasodilator agent, an antihypertensive agent, a xenobiotic, an environmental contaminant and a human blood serum metabolite. It is a secondary amine, a propanolamine and a member of naphthalenes. It is functionally related to a 1-naphthol.
亜臭玠酞あしゅうそさん、英 Bromous acidは臭玠のオキ゜酞の䞀皮で、䞍安定な反応䞭間䜓ずしお発生する。化孊匏HBrO2で衚され、酞化数は3。
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Bombykol is a pheromone released by the female silkworm moth to attract mates. It is also the sex pheromone in the wild silk moth (Bombyx mandarina). Discovered by Adolf Butenandt in 1959, it was the first pheromone to be characterized chemically. Minute quantities of this pheromone can be used per acre of land to confuse male insects about the location of their female partners. It can thus serve as a lure in traps to remove insects effectively without spraying crops with large amounts of pesticides. Butenandt named the substance after the moth's Latin name Bombyx mori. In vivo it appears that bombykol is the natural ligand for a pheromone binding protein, BmorPBP, which escorts the pheromone to the pheromone receptor.
ボンビコヌル英: Bombykol、化孊匏:C16H30Oはカむコガのメスが攟出するフェロモンである。この物質は1959幎にドむツの生化孊者アドルフ・ブヌテナントにより発芋され、化孊的にその特性が評䟡された最初のフェロモンである。ボンビコヌルずいう名称は蛟のラテン語名であるBombyx moriにちなみ、ブヌテナントによっお呜名された。生䜓内では、フェロモン結合タンパク質BmorPBPの倩然のリガンドずしお䜜甚する。
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Cadmium sulfide is a cadmium molecular entity.
クロルゟキサゟン英: chlorzoxazoneは、ベンゟオキサゟヌル系筋匛緩剀の1皮であり、䞭枢神経系に䜜甚するこずで筋匛緩をもたらす。
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Phthalic anhydride is the cyclic dicarboxylic anhydride that is the anhydride of phthalic acid. It has a role as an allergen. It is a cyclic dicarboxylic anhydride and a member of 2-benzofurans.
スペクチノマむシンSpectinomycinずは真正现菌のStreptomyces spectabilis によっお産生されるアミノグリコシド系抗生物質であり、淋菌感染症の治療に甚いられる。塩酞塩がトロビシンずしお商品化されおいる。臀郚筋肉内泚射で甚いられる。
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Amiodarone is a member of the class of 1-benzofurans that is 1-benzofuran substituted by a butyl group at position 2 and a 4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodobenzoyl group at position 3. It is a cardiovascular drug used for the treatment of cardiac dysrhythmias. It has a role as a cardiovascular drug. It is a member of 1-benzofurans, an organoiodine compound, an aromatic ketone and a tertiary amino compound.
ベオシスチン(Baeocystin)は、マゞックマッシュルヌムに含たれるアルカロむドであり、シロシビンの類瞁䜓。シロシビン、シロシン、ノルベオシスチンず共にほずんどのマゞックマッシュルヌムに含たれる。たたシロシビンを、N-ゞメチル化した誘導䜓であり、たた、4-HO-NMT (4-ヒドロキシ-N-メチルトリプタミン)のリン酞化誘導䜓。図の構造は、双性むオンずしおのべオシスチンである。 初の単離は、キノコの皮であるPsilocybe baeocystisからであり、その埌、P. semilanceata、センボンサむギョりガサ、Panaeolus renenosus、Copelandia chlorocystisからも単離された。トロクスラヌらが1959幎に初めお合成した。 ヒトでの薬理孊に぀いお情報は少ないが、Jochen Gartz の著曞 Magic Mushrooms Around the World䞖界のマゞックマッシュルヌムにお、ある研究にお、ベオシスチン10ミリグラムが、同量のシロシビンず同皋床の粟神掻性があるこずが刀明したず報告しおいる。たたGartzは、4ミリグラムの自己投䞎詊隓にお、穏やかな幻芚䜓隓が生じたこずを論文で報告した。
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Midazolam is an imidazobenzodiazepine that is 4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine which is substituted by a methyl, 2-fluorophenyl and chloro groups at positions 1, 6 and 8, respectively. It has a role as a GABAA receptor agonist, an anticonvulsant, an anxiolytic drug, an apoptosis inducer, an antineoplastic agent, a muscle relaxant, a sedative, a general anaesthetic and a central nervous system depressant. It is an organochlorine compound, an imidazobenzodiazepine and a member of monofluorobenzenes.
グりゲロチン英Gougerotinは氎溶性のピリミゞン系抗生物質で、Streptomyces graminearusずStreptomyces gougerotiiによっお産生される 。グりゲロチンは皮膚科医Henri-EugÚne Gougerotにちなんで呜名された 。グりゲロチンはグラム陜性菌ずグラム陰性菌のみならずりむルスに察しお掻性がある 。
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Rishitin is a polyol.
シロシン、たたはサむロシン (Psilocin)、は、䞀郚のキノコに含たれるアルカロむドで、幻芚䜜甚を持぀。シロシンのリン酞゚ステルであるシロシビンず共に、ほずんどのマゞックマッシュルヌムに含たれる。向粟神薬に関する条玄ではスケゞュヌルIに分類される。粟神倉化䜜甚は非垞に倉化しやすく、䞻芳的である。効果は通垞3から8時間で終わるが、代謝や摂食物の䜜甚などの条件によっお倉化する。ただし、シロシンは時間感芚を歪める䜜甚を持぀ため、効果がより長く続くず考えられる堎合もある。別名4-ヒドロキシゞメチルトリプタミン (4-hydroxydimethyltriptamine)、4-HO-DMT。
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Hygrine is a pyrrolidine alkaloid, found mainly in coca leaves (0.2%). It was first isolated by Carl Liebermann in 1889 (along with a related compound cuscohygrine) as an alkaloid accompanying cocaine in coca. Hygrine is extracted as a thick yellow oil, having a pungent taste and odor.
'スクロヌスオクタアセタヌト英: sucrose octaacetateは、化孊匏C28H38O19たたは(C2H3O2)8(C12H14O3)で衚される化孊物質であり、スクロヌスず8぀の酢酞ずの゚ステルである。スクロヌスC12H22O11の8぀のヒドロキシル基が酢酞基に眮換されたものずしお蚘茉するこずもできる。オクタアセチルスクロヌス、八アセチルショ糖などずも呌ばれる。結晶性固䜓であり、無色無臭であるが、匷い苊味がある。
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PubChem & Wikipedia English-Japanese Paragraph Pair Classification

This dataset is a multilingual extension of the PubChem & Wikipedia Paragraphs Pair Classification dataset. It includes pairs of paragraphs in English and Japanese (sent1 and sent2) with a binary labels column indicating whether the paragraphs describe the same entity (1) or different entities (0).

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