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Melezitose, also spelled melicitose, is a nonreducing trisaccharide sugar that is produced by many plant sap eating insects, including aphids such as Cinara pilicornis, by an enzyme reaction. This is beneficial to the insects, as it reduces the stress of osmosis by reducing their own water potential. The melezitose is part of the honeydew which acts as an attractant for ants and also as a food for bees although it is not easily digestible by bees. This is useful to the aphids as they have a symbiotic relationship with ants. Melezitose can be partially hydrolyzed to glucose and turanose the latter of which is an isomer of sucrose.

테트라히드로푸란(Tetrahydrofuran, THF)은 화학식 (CH2)4O을 갖는 유기 화합물이다. 헤테로고리 화합물, 특히 순환 에터로 분류된다. 무색의 물에 혼화되는 유기 액체이며 점성은 낮다. 주로 폴리머의 전구체로서 사용된다.

Carbonyl sulfide is a one-carbon compound in which the carbon atom is attached to an oxygen and a sulfur atom via double bonds. It is a one-carbon compound and an organosulfur compound.

도데케인(dodecane) 또는 도데칸은 분자식 C12H26, 축약구조식(Condensed structural fomula) CH3(CH2)10CH3을 갖는 알케인으로, 355가지의 이성질체를 가지고 있다.

Actinorhodin is a benzoisochromanequinone dimer polyketide antibiotic produced by Streptomyces coelicolor. The gene cluster responsible for actinorhodin production contains the biosynthetic enzymes and genes responsible for export of the antibiotic. The antibiotic also has the effect of being a pH indicator due to its pH-dependent color change.

소만(Soman) 가스는 신경가스의 일종으로 1944년 독일의 리하르트 쿤이 개발했다. G계열(사린, 타분, 소만)독가스 중 독성이 가장 강하고 치명적인 신경가스이며 반수치사량이 1kg당 2000mg으로 극히 적은 양으로도 많은 인명을 살상할 수 있다. 색은 무색이나 황갈색이며 냄새는 무취나 장뇌냄새가 난다고 한다. 또한 피부나 흡입으로 효과를 나타낸다. 이러한 신경가스는 신경전달물질인 아세틸콜린을 신경에 축적시켜 신경을 지나치게 흥분시키고 그 결과로 경련, 마비, 호흡곤란, 구토, 방뇨, 방분, 뒤틀림 등의 현상을 유발한다. 이렇게 강력한 소만가스와 그 외의 G계열 신경가스는 전쟁 중 몇백만톤이나 비축되어 있었지만 실제로 2차세계대전 중 한번도 실전에 투입되지 못하였는데, 화학무기를 두려워한 히틀러에 의해 사용되지 못했다고 한다. 소만과 마찬가지로 독일에서 개발된 사린, 타분같은 G계열의 신경가스 역시 실전에는 사용하지 못했다. 독일이 제2차세계대전에서 패전 한 후에 소만과 같은 G계열의 독가스는 거의 대부분 소련의 수중에 떨어졌고 나머지는 폐기처분되어 발틱해의 깊은 바다속에 버려졌다. 현재 북한이 가지고 있는 대부분의 신경가스가 바로 소만이다.

Chlorphenoxamine is a diarylmethane. It has a role as an anticoronaviral agent.

카바모일 인산(영어: carbamoyl phosphate)은 생화학적으로 중요한 음이온이다. 육상 동물에서 카바모일 인산은 요소 회로 및 피리미딘의 합성을 통해 질소를 처리하는 과정에서의 대사 중간생성물이다. 카바모일 인산 합성효소 I 은 시르투인이라고 불리는 분자 부류들, NAD 의존성 단백질 탈메틸화효소, ATP와 상호작용하여 카바모일 인산을 형성한다. 그런 다음, 카바모일 인산은 요소 회로로 진입해서 오르니틴 트랜스카바밀레이스에 의해 오르니틴과 반응하여 시트룰린을 생성한다. 카바모일 인산 합성효소 I 의 결함과 그에 따른 카바모일 인산 생성의 결핍은 사람의 고암모니아혈증과 관련이 있다.

In chemistry, a hexose is a monosaccharide (simple sugar) with six carbon atoms. The chemical formula for all hexoses is C6H12O6, and their molecular weight is 180.156 g/mol. Hexoses exist in two forms, open-chain or cyclic, that easily convert into each other in aqueous solutions. The open-chain form of a hexose, which usually is favored in solutions, has the general structure H−(CHOH)n−1−C(O), forming a carbonyl group (C=O). The remaining bonds of the carbon atoms are satisfied by seven hydrogen atoms. The carbons are commonly numbered 1 to 6 starting at the end closest to the carbonyl. Hexoses are extremely important in biochemistry, both as isolated molecules (such as glucose and fructose) and as building blocks of other compounds such as starch, cellulose, and glycosides. Hexoses can form dihexose (like sucrose) by a condensation reaction that makes 1,6-glycosidic bond. When the carbonyl is in position 1, forming an formyl group (−CH=O), the sugar is called an aldohexose, a special case of aldose. Otherwise, if the carbonyl position is 2 or 3, the sugar is a derivative of a ketone, and is called a ketohexose, a special case of ketose; specifically, an n-ketohexose. However, the 3-ketohexoses have not been observed in nature, and are difficult to synthesize; so the term "ketohexose" usually means 2-ketohexose. In the linear form, there are 16 aldohexoses and eight 2-ketohexoses, stereoisomers that differ in the spatial position of the hydroxyl groups. These species occur in pairs of optical isomers. Each pair has a conventional name (like "glucose" or "fructose"), and the two members are labeled "D-" or "L-", depending on whether the hydroxyl in position 5, in the Fischer projection of the molecule, is to the right or to the left of the axis, respectively. These labels are independent of the optical activity of the isomers. In general, only one of the two enantiomers occurs naturally (for example, D-glucose) and can be metabolized by animals or fermented by yeasts. The term "hexose" sometimes is assumed to include deoxyhexoses, such as fucose and rhamnose: compounds with general formula C6H12O6−y that can be described as derived from hexoses by replacement of one or more hydroxyl groups with hydrogen atoms.

이산화 망가니즈(Manganese dioxide, Manganese(IV) oxide, MnO2)는 금홍석 구조를 갖는 화합물이다. 회색 또는 흑갈색 분말이며 천연에서 파이로루스광으로서 산출된다. 정방결정계에 속하면서 결정은 루틸형 구조이다. 전기가 잘 통하고 물에는 거의 녹지 않지만 묽은 산과 함께 있을 경우 환원제에 의해 환원된다. 염소산칼륨이나 과산화수소의 분해 반응 시 사용되는 이산화망가니즈는 산소 기체가 쉽게 발생되도록 도와준다. 이산화망가니즈는 분해 반응에 직접 관여하는 것이 아니라 그 분해 반응이 빨리 일어나도록 도와주기만 하고 자신은 반응 전과 반응 후의 질량이나 성질에 전혀 변화가 없는 반응속도만을 빠르게 하는 정촉매로 작용한다. 산화제, 망가니즈산염의 원료, 물감의 제조, 유약, 성냥, 전지, 유리공업, 보일러의 제조 등 여러 분야에서 사용된다.

Quinapril is a member of the class of isoquinolines that is (3S)-2-L-alanyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid in which the alpha-amino group of the alanyl residue has been substituted by a 1-ethoxycarbonyl-4-phenylbutan-2-yl group (the all-S isomer). A prodrug for quinaprilat (by hydrolysis of the ethyl ester to the corresponding carboxylic acid), it is used as an angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACE inhibitor) used (generally as the hydrochloride salt) for the treatment of hypertension and congestive heart failure. It has a role as an EC 3.4.15.1 (peptidyl-dipeptidase A) inhibitor, a prodrug and an antihypertensive agent. It is a member of isoquinolines, a dicarboxylic acid monoester, an ethyl ester and a tertiary carboxamide.

리시닌(Ricinine)은 피마자에서 발견되는 독성 알칼로이드이다. 리친 독성의 생물지표 역할을 할 수 있다. 리시닌은 살충 효과가 있다.

Pilocarpine is a lactone alkaloid originally extracted from plants of the Pilocarpus genus. It is used as a medication to reduce pressure inside the eye and treat dry mouth. As an eye drop it is used to manage angle closure glaucoma until surgery can be performed, ocular hypertension, primary open angle glaucoma, and to constrict the pupil after dilation. However, due to its side effects, it is no longer typically used for long-term management. Onset of effects with the drops is typically within an hour and lasts for up to a day. By mouth it is used for dry mouth as a result of Sjögren syndrome or radiation therapy. Common side effects of the eye drops include irritation of the eye, increased tearing, headache, and blurry vision. Other side effects include allergic reactions and retinal detachment. Use is generally not recommended during pregnancy. Pilocarpine is in the miotics family of medication. It works by activating cholinergic receptors of the muscarinic type which cause the trabecular meshwork to open and the aqueous humor to drain from the eye. Pilocarpine was isolated in 1874 by Hardy and Gerrard and has been used to treat glaucoma for more than 100 years. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It was originally made from the South American plant Pilocarpus.

무피로신(영어: mupirocin)은 농가진이나 모낭염과 같은 표재성 피부 감염에 유용한 국소 항생제이다. 무피로신은 박트로반(영어: Bactroban)이라는 상품명으로 판매된다. 무피로신은 또한 증상 없이 코에 존재할 때 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)을 제거하는 데 사용할 수 있다. 내성이 생길 우려가 있으므로 10일 이상 사용하지 않는 것이 좋다. 무피로신은 피부에 바르는 크림이나 연고로 사용된다.

Metoclopramide is a member of the class of benzamides resulting from the formal condensation of 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoic acid with the primary amino group of N,N-diethylethane-1,2-diamine. It has a role as an antiemetic, a dopaminergic antagonist, a gastrointestinal drug, a xenobiotic and an environmental contaminant. It is a tertiary amino compound, a substituted aniline, a member of benzamides and a member of monochlorobenzenes. It is a conjugate base of a metoclopramide(1+).

미코싸이올(영어: mycothiol)은 방선균에서 발견되는 특이한 싸이올 화합물이다. 미코싸이올은 글루코사민과 연결된 아세틸화된 아미노기를 가지고 있는 시스테인 잔기로 구성되어 있으며, 이어서 이노시톨과 연결되어 있다. 산화된 이황화 형태의 미코싸이올(MSSM)을 미코싸이올이라고 하며, 플라보단백질인 미코싸이온 환원효소에 의해 미코싸이올로 환원된다. 미코싸이올 생합성 및 미코싸이올 의존적 효소(예: 미코싸이올 의존적 폼알데하이드 탈수소효소, 마이코싸이온 환원효소)는 결핵 치료제 개발을 위한 훌륭한 약물 표적으로 제안되어 왔다.

Saccharin is a 1,2-benzisothiazole having a keto-group at the 3-position and two oxo substituents at the 1-position. It is used as an artificial sweetening agent. It has a role as a sweetening agent, a xenobiotic and an environmental contaminant. It is a 1,2-benzisothiazole and a N-sulfonylcarboxamide.

4-하이드록시페닐피루브산(영어: 4-hydroxyphenylpyruvic acid, 4-HPPA)은 아미노산인 페닐알라닌의 대사 과정에서의 대사 중간생성물이다. 페닐알라닌의 방향족 곁사슬은 페닐알라닌 하이드록시화효소에 의해 하이드록실화되어 티로신을 형성하게 된다. 티로신으로부터 4-하이드록시페닐피루브산으로의 전환은 티로신 아미노기전이효소에 의해 촉매된다. 또한, 4-하이드록시페닐피루브산은 조직흑갈병의 색소의 전구물질들 중 하나인 호모젠티스산으로 전환될 수 있다. 또한 4-하이드록시페닐피루브산은 스시토네민의 생합성에서 대사 중간생성물이다.

Cumene is a natural product found in Camellia sinensis, Saxifraga stolonifera, and other organisms with data available.

피탄산(영어: phytanic acid)은 사람이 유제품, 반추동물의 지방, 특정 어류를 섭취했을 때 얻을 수 있는 가지사슬 지방산이다. 서구식 식단은 하루에 50~100 mg의 피탄산을 포함하고 있는 것으로 추정된다. 옥스퍼드 대학교에서 실시한 한 연구에 따르면, 육류를 섭취한 사람들은 채식주의자들보다 혈장의 피탄산의 농도가 평균적으로 6.7배 높았다.

Methyl methacrylate is an enoate ester having methacrylic acid as the carboxylic acid component and methanol as the alcohol component. It has a role as an allergen and a polymerisation monomer. It is an enoate ester and a methyl ester. It is functionally related to a methacrylic acid.

라피노스(Raffinose)는 갈락토스, 글루코스, 프럭토스가 복합된 삼당류이다. 이것은 콩, 양배추, 방울다다기, 브로콜리, 아스파라거스, 그리고 다른 채소와 전곡에 들어있다. 라피노스는 인간의 소화계에 존재하지 않는 α-갈락토시데이스에 의해 D-갈락토스와 수크로스로 가수분해 될 수 있다. α-갈락토시데이스는 스타키오스, 베르바스코스와 같은 다른 α-갈락토사이드가 있다면 그것들을 가수분해한다. 이 효소는 다른 베타계열의 갈락토스를 쪼개지 못한다.

Clofazimine, sold under the brand name Lamprene, is a medication used together with rifampicin and dapsone to treat leprosy. It is specifically used for multibacillary (MB) leprosy and erythema nodosum leprosum. Evidence is insufficient to support its use in other conditions though a retrospective study found it 95% effective in the treatment of Mycobacterium avium complex (MAC) when administered with a macrolide and ethambutol, as well as the drugs amikacin and clarithromycin. However, in the United States, clofazimine is considered an orphan drug, is unavailable in pharmacies, and its use in the treatment of MAC is overseen by the Food and Drug Administration. It is taken orally. Common side effects include abdominal pain, diarrhea, itchiness, dry skin, and change in skin color. It can also cause swelling of the lining of the gastrointestinal tract, increased blood sugar, and sensitivity to the sun. It is unclear if use during pregnancy is safe. Clofazimine is a phenazine dye and is believed to work by interfering with DNA. Clofazimine was discovered in the 1950s at Trinity College, Dublin, and approved for medical use in the United States in 1986. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. In the United States it is not available commercially but can be obtained from the US Department of Health and Human Services.

보레인(borane, BH3)은 수소와 붕소가 결합한 화합물로 화학식은 BH3이다. 암모니아 보레인등 여러 배위화합물을 형성한다.

Phenol is an organic hydroxy compound that consists of benzene bearing a single hydroxy substituent. The parent of the class of phenols. It has a role as a disinfectant, an antiseptic drug, a human xenobiotic metabolite and a mouse metabolite. It is a conjugate acid of a phenolate.

만니톨(영어: mannitol)은 약물로도 사용되는 당알코올의 일종이다. 당으로서 당뇨병 식단의 감미료로서 종종 사용되는데, 이는 창자로부터의 흡수 부족에 기인한다. 약물로서 녹내장에서처럼 안압을 감소시키기 위해, 또 뇌압(ICP) 수치를 낮추기 위해 활용된다. 의학적으로 주사를 통해 투여된다. 보통은 15분 내에 효력이 시작되며 최대 8시간까지 지속된다. 의학용으로 사용했을 경우 일반적인 부작용으로는 수분-전해질 불균형와 탈수가 포함된다. 다른 심각한 부작용으로는 심부전과 신부전 악화가 포함된다. 임신 중에 복용해도 안전한지에 대해서는 분명하지 않다. 만니톨은 삼투압이뇨제계 약물에 속하며 뇌와 안구로부터 유체를 끌어옴으로써 동작한다. 만니톨은 1806년 조제프 루이 프루스트가 발견하였다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 개발도상국의 도매가는 1회 복용량 기준 대략 US$1.12 ~ 5.80이다. 미국에서의 치료비는 $25 ~ 50이다. 원래 서양물푸레나무로부터 만들어졌고 이것이 만나로 불리는 이유는 성경에서 언급된 음식과 그 모습이 비슷한 것으로 추정되었기 때문이다. 만니톨은 다른 약물을 감출 수 있다는 우려로 인해 세계반도핑기구의 금지 약물 목록에 등재되어 있다.

Miconazole is a natural product found in Trichoderma brevicompactum, Hassallia byssoidea, and Micromonospora echinospora with data available.

피페콜산(Pipecolic acid)은 프롤린의 5원자 고리가 6원자인 피페리딘 고리로 바뀐 비단백질성 아미노산이다.

Xanthosine is a nucleoside derived from xanthine and ribose. It is the biosynthetic precursor to 7-methylxanthosine by the action of 7-methylxanthosine synthase. 7-Methylxanthosine in turn is the precursor to theobromine (active alkaloid in chocolate), which in turn is the precursor to caffeine, the alkaloid in coffee and tea.

에다라본(Edaravone), 상품명 라디컷)은 뇌졸중의 재활 및 ALS의 치료에 쓰이는 주사제 약물이다. 항산화 작용을 통해 ALS 환자에서 뉴런 손상이 일어나는 기전 중 하나로 추정되는 산화 스트레스를 막는 역할을 한다고 알려져 있다.

Carbromal is a N-acylurea.

아이소옥사졸(영어: isoxazole)은 인접 위치에 산소와 질소를 포함하는 오원환 방향 복소환 및 약염기성으로 피리딘류의 특이취를 나타내는 액체이다. 끓는점은 95°C이다. 프로피온알데히드에 히드록실아민을 반응시켜 만든다. 아이소옥사졸은 질소 옆에 산소 원자를 가진 아졸(Azole)이다. 또한 이 고리를 함유하는 화합물의 부류이다. 아이소옥사졸릴(Isoxazolyl)은 아이소옥사졸로부터 유도된 1가 라디칼이다.

Oxalosuccinic acid is a substrate of the citric acid cycle. It is acted upon by isocitrate dehydrogenase. Salts and esters of oxalosuccinic acid are known as oxalosuccinates. Oxalosuccinic acid/oxalosuccinate is an unstable 6-carbon intermediate in the tricarboxylic acid cycle. It's a keto acid, formed during the oxidative decarboxylation of isocitrate to alpha-ketoglutarate, which is catalyzed by the enzyme isocitrate dehydrogenase. Isocitrate is first oxidized by coenzyme NAD+ to form oxalosuccinic acid/oxalosuccinate. Oxalosuccinic acid is both an alpha-keto and a beta-keto acid (an unstable compound) and it is the beta-ketoic property that allows the loss of carbon dioxide in the enzymatic reaction in conversion to the five-carbon molecule 2-oxoglutarate.

아코니트산(영어: aconitic acid)은 유기산으로 시스-아코니트산(cis-aconitate) 및 트랜스-아코니트산(trans-aconitic acid)의 두 가지 이성질체가 있다. 시스-아코니트산의 짝염기인 시스-아코니테이트(cis-aconitate)는 시트르산 회로에서 아코니테이스에 의해 시트르산(citrate)이 아이소시트르산(isocitrate)으로 이성질화되는 반응의 중간생성물이다. 아코니트산은 황산을 사용하여 시트르산을 탈수시킴으로써 합성할 수 있다. (HO2CCH2)2COH(CO2H) → HO2CCH=C(CO2H)CH2CO2H + H2O 이러한 방식으로 이성질체들의 혼합물이 생성된다. 아코니트산은 열 탈수(thermal dehydration)에 의해 최초로 제조되었다.

Gingerol is a beta-hydroxy ketone that is 5-hydroxydecan-3-one substituted by a 4-hydroxy-3-methoxyphenyl moiety at position 1; believed to inhibit adipogenesis. It is a constituent of fresh ginger. It has a role as an antineoplastic agent and a plant metabolite. It is a beta-hydroxy ketone and a member of guaiacols.

N-폼일메티오닌(영어: N-formylmethionine, fMet, HCO-Met, For-Met)은 폼일기가 아미노기에 첨가된 메티오닌의 유도체이다. 특히 세균 및 세포소기관에서 단백질 합성을 개시하는 데 사용되며 번역 후에 제거될 수 있다. N-폼일메티오닌은 세균, 미토콘드리아, 엽록체의 단백질 합성에 중요한 역할을 한다. N-폼일메티오닌은 진핵세포의 유전자가 번역되는 진핵생물의 세포질에서의 단백질 합성에는 사용되지 않는다. 고세균은 N-폼일메티오닌을 사용하지 않는다. 인체에서 N-폼일메티오닌은 면역계에 의해 이물질 또는 손상된 세포에서 방출되는 경보 신호로 인식되어 잠재적인 감염에 맞서 싸우도록 신체를 자극한다.

Pentobarbital (US) or pentobarbitone (British and Australian) is a short-acting barbiturate typically used as a sedative, a preanesthetic, and to control convulsions in emergencies. It can also be used for short-term treatment of insomnia but has been largely replaced by the benzodiazepine family of drugs. In high doses, pentobarbital causes death by respiratory arrest. It is used for veterinary euthanasia and is used by some US states and the United States federal government for executions of convicted criminals by lethal injection. In some countries and states, it is also used for physician-assisted suicide. Pentobarbital was widely abused beginning in the late 1930s and sometimes known as "yellow jackets" due to the yellow color of Nembutal-branded capsules. Pentobarbital in oral (pill) form is not commercially available. Pentobarbital was developed by Ernest H. Volwiler and Donalee L. Tabern at Abbott Laboratories in 1930.

2,4-다이메톡시벤즈알데하이드(영어: 2,4-dimethoxybenzaldehyde, DMBA)는 플로로탄닌을 구체적으로 정량화하는 데 사용되는 시약이다. 2,4-다이메톡시벤즈알데하이드는 1,3- 및 1,3,5-치환된 페놀(예:플로로탄닌)과 특이적으로 반응하여 유색의 생성물을 형성한다.

Trovafloxacin is a 1,8-naphthyridine derivative that is 4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid bearing additional 2,4-difluorophenyl, fluoro and 6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl substituents at positions 1, 6 and 7 respectively. A broad-spectrum antibiotic that was withdrawn from the market due to risk of liver failure. It has a role as an antimicrobial agent, a hepatotoxic agent, a topoisomerase IV inhibitor, a DNA synthesis inhibitor and an antibacterial drug. It is a 1,8-naphthyridine derivative, an amino acid, a monocarboxylic acid, an azabicycloalkane, a tertiary amino compound, a primary amino compound, a quinolone antibiotic, a fluoroquinolone antibiotic and a difluorobenzene. It is a conjugate base of a trovafloxacin(1+).

타르트라진(Tartrazine, E 번호 E102 또는 C.I. 19140, FD&C Yellow 5), 곧 황색 4호는 착색료로 쓰이는 합성 레몬빛 아조 염료이다. 물에 녹으며 수용성이 최대 427±2 nm가 된다. 타르트라진은 전 세계적으로 흔히 쓰이는 색으로, 주로 노란 빛깔을 띠지만 다양한 풀빛 그림자를 만들어 내기 위하여 청색 1호(FD&C Blue 1, E133)나 녹색 S호 (E142)와 함께 쓰이기도 한다.

Nevirapine is a dipyridodiazepine that is 5,11-dihydro-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepine which is substituted by methyl, oxo, and cyclopropyl groups at positions 4, 6, and 11, respectively. A non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with activity against HIV-1, it is used in combination with other antiretrovirals for the treatment of HIV infection. It has a role as an antiviral drug and a HIV-1 reverse transcriptase inhibitor. It is a dipyridodiazepine and a member of cyclopropanes.

프로카인(procaine)은 아미노 에스테르기의 국부 마취제이다. 페니실린의 근육 주사의 통증을 줄여주기 위해 주로 사용되며 치과에도 사용된다. 상표명 노보카인(Novocain)이 일부 지역에서 도처에 흔히 사용되면서 프로카인은 "노보카인"으로 보통명칭화되었다. 대부분 나트륨-칼륨 펌프 및 이온통로와 관련해서 나트륨 통로 차단제의 역할을 한다. 교감 신경 차단, 항염증, 살포 강화, 기분 강화 효과로 인해 오늘날 일부 국가에서 치료적으로 사용된다. 프로카인은 1905년 처음 합성되었으며, 이는 아밀로카인 직후에 이루어진 일이다. 유대인 화학자 알프레드 아인호른에 의해 개발되었으며 그는 상표명을 노보카인으로 명명하였는데 이는 라틴어 nov-("새로운"을 의미)와 -caine(마취약으로서 알칼로이드의 끝에 흔히 사용됨)에서 비롯된 것이다. 외과의 하인리히 브라운에 의해 의학적인 이용이 시작되었다. 아밀로카인과 프로카인이 발견되기 전에는 코카인이 국부 마취제로서 흔히 사용되었다. 아인호른은 자신의 새로운 발견이 절단수술에 사용되길 바랐으나 외과의들은 전반적인 마취제를 선호하였다. 그러나 치과의들은 이 물질이 매우 유용하다는 것을 발견했다.

Hydroxylamine is the simplest hydroxylamine, consisting of ammonia bearing a hydroxy substituent. It is an intermediate in the biological nitrification by microbes like bacteria. It has a role as a nitric oxide donor, an EC 1.1.3.13 (alcohol oxidase) inhibitor, a nucleophilic reagent, an EC 4.2.1.22 (cystathionine beta-synthase) inhibitor, an EC 4.3.1.10 (serine-sulfate ammonia-lyase) inhibitor, a bacterial xenobiotic metabolite and an algal metabolite. It is a conjugate acid of a hydroxyazanide and an aminooxidanide. It derives from a hydride of an ammonia.

나프록센(naproxen, 브랜드명: Aleve, Naprosyn 등)은 통증, 월경통, 또 류머티스 관절염, 발열 등의 염증을 치료하기 위해 사용되는 비스테로이드 항염증제(NSAID)이다. 구강으로 복용한다. 즉각 및 지연 방출성 제제(release formulation)로 구매가 가능하다. 효력은 복용 후 1시간 내에 시작되며 최대 12시간까지 지속된다. 일반적인 부작용으로는 어지러움, 두통, 멍, 알레르기 반응, 속쓰림, 복통이 포함된다. 심각한 부작용으로는 심혈관계 질환, 뇌졸중, 위장출혈, 위궤양의 위험의 증가가 포함된다. 심장 질환의 위험은 기타 NSAID보다 더 낮을 수 있다. 신부전 환자에게는 권장되지 않는다. 임신 중에도 권고되지 않는다. 나프록센은 무차별적(nonselective) 사이클로옥시게나제(COX) 억제제이다. 프로피온산계의 약물에 속한다. NSAID로서, 나프록센은 프로스타글란딘이라는 이름의 염증 매개체의 생성을 감소시킴으로써 소염제 반응을 발휘하는 것으로 보인다. 간에 의해 비활성 대사 산물로 변환된다. 나프록센은 1976년 미국에서 의학용으로 승인되었다. 일반의약품이자 제네릭 의약품으로 판매되고 있다. 영국에서는 2017년 기준으로 비용이 한 도스(dose) 당 약 £0.15이다. 미국에서 도스 당 도매가는 2018년 기준으로 US$0.10 미만이다. 2016년, 1,100만 건 이상의 처방과 더불어 미국 내에서 68번째로 많이 처방된 약물이었다.

Hydroquinone, also known as benzene-1,4-diol or quinol, is an aromatic organic compound that is a type of phenol, a derivative of benzene, having the chemical formula C6H4(OH)2. It has two hydroxyl groups bonded to a benzene ring in a para position. It is a white granular solid. Substituted derivatives of this parent compound are also referred to as hydroquinones. The name "hydroquinone" was coined by Friedrich Wöhler in 1843. In 2021, it was the 282nd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 800,000 prescriptions.

드로스피레논(Drospirenone)은 사전경구피임약이다. 상품명으로는 바이엘 야스민과 바이엘 야즈가 있는데, 둘 다 한국에서 시판중이다.

Octane is a straight chain alkane composed of 8 carbon atoms. It has a role as a xenobiotic.

브루신(brucine)은 스트리크닌과 밀접한 관련이 있는 알칼로이드이다. 마전자나무(Strychnos nux-vomica)에서 발견된다. 브루신 중독은 드문 편인데, 보통 스트리크닌과 함께 흡수되며 스트리크닌이 브루신보다 더 독성이 강하기 때문이다. 화학 합성에서는 입체 특이성 화학분석용 도구로 사용할 수 있다. 브루신은 1819년 Pelletier와 Caventou가 스트리크노스 나무껍질에서 발견하였다. 구조가 정확히 밝혀진 것은 한참 이후인데 1884년 화학자 한센이 스트리크닌과 브루신을 같은 분자로 변환시켰을 때이다.

Penicillamine is an alpha-amino acid having the structure of valine substituted at the beta position with a sulfanyl group. It is a non-proteinogenic alpha-amino acid and a thiol.

지도부딘(Zidovudine, ZDV), 아지도티미딘(azidothymidine, AZT)은 HIV/AIDS 예방 및 치료에 사용되는 항레트로바이러스 약제이다. 일반적으로 다른 항레트로바이러스 약제들과 함께 사용하는 것이 권고된다. 주사침 찔림 후 또는 분만 중 모자감염 또는 기타 잠재적 노출을 예방하기 위해 사용할 수 있다. 지도부딘 자체로 판매되거나 라미부딘/지도부딘 및 아바카비르/라미부딘/지도부딘으로서 함께 판매된다. 구강이나 저속의 정맥 주사를 통해 사용할 수 있다. 일반적인 부작용으로는 두통, 발열, 메스꺼움이 있다. 심각한 부작용으로는 간 질환, 근육병, 유산산증이 포함된다. 임신 중에도 흔히 사용되며 태아에게 안전한 것으로 간주된다. ZDV는 뉴클레오시드 유사체 역전사효소(NRTI)계에 속한다. DNA를 만들기 위해 HIV가 사용하는 역전사를 억제함으로써 동작하며 그러므로 바이러스의 복제가 감소된다. 지도부딘은 1964년 처음 기술되었다. 1987년 미국에서 사용이 승인되었으며 HIV의 최초의 치료제였다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 1개월에 US$5.10 ~ $25.60 사이이다. 2015년 기준으로, 미국의 월간 처방 비용은 $200 이상이었다.

Chromic acid is jargon for a solution formed by the addition of sulfuric acid to aqueous solutions of dichromate. It consists at least in part of chromium trioxide. The term chromic acid is usually used for a mixture made by adding concentrated sulfuric acid to a dichromate, which may contain a variety of compounds, including solid chromium trioxide. This kind of chromic acid may be used as a cleaning mixture for glass. Chromic acid may also refer to the molecular species, H2CrO4 of which the trioxide is the anhydride. Chromic acid features chromium in an oxidation state of +6 (and a valence of VI or 6). It is a strong and corrosive oxidizing agent and a moderate carcinogen.

에스트론(Estrone, E1, oestrone)은 스테로이드, 약에스트로겐, 여성 성 호르몬이다. 에스트라디올, 에스트리올과 함께 주된 3가지 내인성 에스트로겐 가운데로 하나이다. 다른 에스트로겐과 마찬가지로 에스트론은 콜레스테롤로부터 합성되며 생식샘에서 주로 분비되지만 지방 조직 내의 부신 안드로겐으로부터 형성될 수도 있다. 에스트라디올과 비교하자면, 에스트론과 에스트리올 모두 에스트로겐으로서 훨씬 활동력이 약한 편이다. 에스트론은 에스트라디올로 변환될 수 있으며 주로 에스트라디올의 전구체나 대사 중간 생성물의 역할을 한다. 자연 호르몬의 역할 외에도 에스트론은 이를테면 호르몬 대체요법을 위해 의약품으로 사용되고 있다. 에스트론의 약물 이용과 관련해서는 에스트론 (약물) 문서를 참고할 것.

Cysteine (symbol Cys or C; ) is a semiessential proteinogenic amino acid with the formula HOOC−CH(−NH2)−CH2−SH. The thiol side chain in cysteine often participates in enzymatic reactions as a nucleophile. Cysteine is chiral, but both D and L-cysteine are found in nature. L‑Cysteine is a protein monomer in all biota, and D-cysteine acts as a signaling molecule in mammalian nervous systems. Cysteine is named after its discovery in urine, which comes from the urinary bladder or cyst, from Greek κύστη kýsti, "bladder". The thiol is susceptible to oxidation to give the disulfide derivative cystine, which serves an important structural role in many proteins. In this case, the symbol Cyx is sometimes used. The deprotonated form can generally be described by the symbol Cym as well. When used as a food additive, cysteine has the E number E920. Cysteine is encoded by the codons UGU and UGC.

리스페리돈(Risperidone, 상표명으론 리스페달 또는 다른 이름이 쓰인다)은 주로 조현병(유아 조현병 포함), 양극성 장애, 그리고 파괴적 행동과 파탄적 행동장애의 치료에 사용되는 비정형 조현병 치료제이다. 리스페리돈은 2세대 비정형적 항정신병제이며, 또한 도파민 길항제 역할과 동시에 세로토닌과 히스타민 계통을 억제시킨다. 리스페리돈의 부작용으로서는 체중 증가와 제 2형 당뇨병 같은 대사 이상등이 있으며, 또한 지연성 운동장애, 신경이완제 악성 증후군 등의 추체 외로계 장애가 있다. 또한 리스페리돈과 다른 조현병 치료제는 치매 환자의 사망률을 높이기도 한다. 리스페리돈은 존슨앤드존슨 산하의 Janssen-Cilag에서 예전에 쓰이던 정형적 조현병 치료제를 대체하기 위해 1988년부터 1992년까지 개발하였으며, 1994년 FDA에 의해 처음 허가 받았다.

Acrolein is an enal that is prop-2-ene with an oxo group at position 1. It has a role as a toxin, a human xenobiotic metabolite and a herbicide.

아스파라긴(영어: asparagine) (기호: Asn 또는 N)은 단백질의 생합성에 사용되는 α-아미노산이다. 아스파라긴은 α-아미노기(생물학적 조건에서 양성자화된 −NH+3 형태), α-카복실기(생물학적 조건에서 탈양성자화된 −COO− 형태) 및 곁사슬인 카복사마이드를 포함하고 있다. 아스파라긴은 극성(생리학적 pH에서) 비전하 아미노산으로 분류된다. 아스파라긴은 비필수 아미노산으로 인체에서 합성될 수 있다. 아스파라긴은 AAU, AAC 코돈에 의해 암호화되어 있다.

Alizarin is a dihydroxyanthraquinone that is anthracene-9,10-dione in which the two hydroxy groups are located at positions 1 and 2. It has a role as a chromophore, a dye and a plant metabolite.

실레인(영어: silane), 시레인, 실란은 화학식 SiH4를 갖는 무기 화합물이다. 역겨운 냄새가 나는 무색의 독성 기체이며 아세트산과 다소 비슷하다.

Pyridoxal (PL) is one form of vitamin B6. Some medically relevant bacteria, such as those in the genera Granulicatella and Abiotrophia, require pyridoxal for growth. This nutritional requirement can lead to the culture phenomenon of satellite growth. In in vitro culture, these pyridoxal-dependent bacteria may only grow in areas surrounding colonies of bacteria from other genera ("satellitism") that are capable of producing pyridoxal. Pyridoxal is involved in what is believed to be the most ancient reaction of aerobic metabolism on Earth, about 2.9 billion years ago, a forerunner of the Great Oxidation Event.

트리메틸아민(Trimethylamine, TMA) 또는 트라이메틸아민은 이는 화학식 N(CH3)3을 갖는 유기 화합물이다. 암모니아의 트리메틸화 유도체이다. TMA는 산업계에서 널리 사용된다. 농도가 높을수록 암모니아 같은 냄새가 나고 접촉 시 점막 괴사를 일으킬 수 있다. 농도가 낮을수록 물고기 썩는 냄새와 관련된 "비린내" 냄새가 난다.

Sulfamethoxazole is an isoxazole (1,2-oxazole) compound having a methyl substituent at the 5-position and a 4-aminobenzenesulfonamido group at the 3-position. It has a role as an antibacterial agent, an antiinfective agent, an epitope, an EC 2.5.1.15 (dihydropteroate synthase) inhibitor, an antimicrobial agent, a P450 inhibitor, an EC 1.1.1.153 [sepiapterin reductase (L-erythro-7,8-dihydrobiopterin forming)] inhibitor, an environmental contaminant, a xenobiotic and a drug allergen. It is a sulfonamide, a member of isoxazoles, a substituted aniline and a sulfonamide antibiotic. It is functionally related to a sulfanilamide.

셀룰레이스(Cellulase) 또는 셀룰라아제는 균, 박테리아, 원생동물에 의해 주로 생성되는, 셀룰로스를 가수분해하는 효소이다.

Cloxacillin is a semisynthetic penicillin antibiotic carrying a 3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamido group at position 6. It has a role as an antibacterial agent and an antibacterial drug. It is a semisynthetic derivative, a penicillin allergen and a penicillin. It is functionally related to an oxacillin. It is a conjugate acid of a cloxacillin(1-).

프롤린(영어: proline) (기호: Pro 또는 P)는 아미노기(–NH2)를 포함하고 있진 않지만 단백질생성성 아미노산(단백질의 생합성에 사용됨)으로 분류되는 유기산으로 2차 아민이다. 2차 아민의 질소는 생물학적 조건에서 양성자화된 NH2+ 형태이고, 카복실기는 탈양성자화된 −COO− 형태이다. α 탄소의 곁사슬은 질소와 연결되어 피롤리딘 고리를 형성하며, 지방족 아미노산으로 분류된다. 이는 인체에서 비필수 아미노산인 L-글루탐산으로부터 프롤린을 합성할 수 있다는 것을 의미한다. 프롤린은 CC로 시작하는 모든 코돈(CCU, CCC, CCA, CCG)으로 암호화되어 있다. 프롤린은 유일하게 2차 아민이면서 단백질생성성인 2차 아미노산으로, 질소 원자가 α 탄소와 함께 3개의 탄소 사슬에 결합하여 5원자 고리를 형성한다.

Perfluorohexanesulfonic acid is a perfluoroalkanesulfonic acid that is hexane-1-sulfonic acid in which all thirteen of the hydrogens that are attached to carbons have been replaced by fluorines.

아목시실린(amoxicillin)은 반합성 페니실린계 항생물질이다. 단독으로 투여하면 베타-락타메이스를 생성하는 균주에게는 거의 효과가 없다. 따라서 최근에는 클라불란산과 조합해서 사용한다. 이 조합은 항생제 중 가장 많이 쓰인다. 아목시실린과 같은 페니실린계 항생물질은 그람 양성균과 그람 음성균에 비슷한 효과를 보인다. 클라불란산과 함께 사용될 경우 그 적용 범위는 더 넓어지는데, 이때는 베타-락타메이스를 생성하는 세균 계통에게도 효과가 있다. 아목시실린은 장내구균, 디프테리아균, 리스테리아균, 화농성 연쇄상구균과 같은 그람 양성균과 모락셀라 카타랄리스, 대장균, 폐렴막대균, 살모넬라균, 이질균, 보렐리아균과 같은 그람 음성균에 효과가 있다. 흡인성 폐렴, 지역사회성 폐렴, 급성 부비동염, 요로감염, 급성 중이염, 조직 감염의 치료에 이용되며 동물이나 사람에 의한 물림 상처의 치료, 연쇄상구균 감염, 농가진, 당뇨병에 의한 족부 감염, 치성 감염, 편도 주위 농양의 치료에도 이용된다.

Thymine is a pyrimidine nucleobase that is uracil in which the hydrogen at position 5 is replaced by a methyl group. It has a role as a human metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a pyrimidine nucleobase and a pyrimidone.

갈락티톨(영어: galactitol) 또는 둘시톨(영어: dulcitol)은 갈락토스의 환원 생성물인 당알코올이다. 갈락티톨은 약간 단맛이 난다. 갈락토스혈증의 한 형태인 갈락토키네이스 결핍증을 가지고 있는 사람들에서는 눈의 수정체에 과도한 갈락티톨이 형성되어 백내장을 일으킨다. 갈락티톨은 알도스 환원효소에 의해 촉매되는 반응에서 갈락토스로부터 생성된다. 또 다른 일반적인 갈락토스 대사 결함은 상염색체 열성유전 이상으로 인한 갈락토스 1-인산 유리딜릴트랜스퍼레이스의 결함으로 갈락토스 1-인산과 갈락토스의 농도가 증가함에 따라 갈락티톨이 축적되는 것이다. 이러한 질환은 갈락티톨의 축적에 의하 백내장 이외에 간비장비대(hepatosplenomegaly) 및 인지장애를 유발한다.

Ethylamine is a two-carbon primary aliphatic amine. It has a role as a human metabolite. It is a conjugate base of an ethylaminium.

일산화 규소(一酸化 硅素, 독일어: siliciummonoxyd)는 규소와 산소로 이루어진 화합물이다. 호흡기, 피부, 눈에 자극을 줄 수 있다.

3-Hydroxyanthranilic acid is a natural product found in Klebsiella pneumoniae, Phycomyces blakesleeanus, and other organisms with data available.

피라세탐(영어: Piracetam)은 뇌 손상 환자의 인지력 장애증상 개선에 처방되는 누트로픽 약물의 일종이다. 인지 능력과 뇌의 좌우반구의 정보교환을 향상시키며 두뇌의 노화를 느리게 한다는 주장이 있지만, 작용기전이 완벽하게 밝혀지지 않았다. 누트로필 또는 마이오캄이라는 상표명이 있다.

Cyclohexane is an alicyclic hydrocarbon comprising a ring of six carbon atoms; the cyclic form of hexane, used as a raw material in the manufacture of nylon. It has a role as a non-polar solvent. It is a cycloalkane and a volatile organic compound.

에리트로마이신(erythromycin)은 수많은 병균 감염 치료에 사용되는 항생물질이다. 여기에는 기도 감염, 피부 감염, 클라미디아 감염증, 골반염, 매독이 포함된다. 신생아의 B군 연쇄상구균 감염증 예방을 위해 임신 중에 사용할 수도 있으며, 위마비 개선에도 이용된다. 수액 또는 경구 투여할 수 있다. 신생아 결막염 예방을 위해 분만 후 안연고가 주기적으로 권고된다. 일반적인 부작용으로는 경련성 복통, 구토, 설사가 있다. 더 심각한 부작용으로는 클로스트리디움 디피실 감염증, 간 질환, QT 연장, 알레르기가 포함된다. 페니실린 알레르기가 있는 환자에게는 일반적으로 안전한 편이다. 에리트로마이신은 임신 중에 복용해도 안전한 것으로 보인다. 대체적으로 모유 수유 중에 안전한 것으로 간주되지만 첫 2주 동안 산모가 복용하면 태아에게 날문협착의 위험을 높일 수 있다. 이 위험은 이 기간 아기에게 직접 투여하는 경우에도 적용된다. 매크롤라이드계 항생 물질에 속하며 세균성 단백질 생성을 감소시킴으로써 동작한다. 에리트로마이신은 1952년 사카로폴리스포라 병균으로부터 최초로 분리되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 약물 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 제네릭 의약품으로 구매가 가능하며 그다지 비싸지 않다. 개발도상국의 도매가는 한 알 당 0.03에서 0.06 USD이다.

Zidovudine is a pyrimidine 2',3'-dideoxyribonucleoside compound having a 3'-azido substituent and thymine as the nucleobase. It has a role as an antiviral drug, an antimetabolite and a HIV-1 reverse transcriptase inhibitor. It is a pyrimidine 2',3'-dideoxyribonucleoside and an azide.

아코니트산(영어: aconitic acid)은 유기산으로 시스-아코니트산(cis-aconitate) 및 트랜스-아코니트산(trans-aconitic acid)의 두 가지 이성질체가 있다. 시스-아코니트산의 짝염기인 시스-아코니테이트(cis-aconitate)는 시트르산 회로에서 아코니테이스에 의해 시트르산(citrate)이 아이소시트르산(isocitrate)으로 이성질화되는 반응의 중간생성물이다. 아코니트산은 황산을 사용하여 시트르산을 탈수시킴으로써 합성할 수 있다. (HO2CCH2)2COH(CO2H) → HO2CCH=C(CO2H)CH2CO2H + H2O 이러한 방식으로 이성질체들의 혼합물이 생성된다. 아코니트산은 열 탈수(thermal dehydration)에 의해 최초로 제조되었다.

Aconitine is an alkaloid toxin produced by various plant species belonging to the genus Aconitum (family Ranunculaceae), commonly known by the names wolfsbane and monkshood. Aconitine is notorious for its toxic properties.

아이오딘화 암모늄(NH4I)은 아이오딘화 수소과 암모니아의 염이다. 과거에는 사진술이나 약으로 쓰이곤 했다. 물에는 매우 잘 녹고, 에탄올에도 잘 녹는다. 습기가 많은 공기 중에 놔두면 아이오딘의 방출과 함께 승화되어 노란색으로 변한다.

Pyrogallol is a benzenetriol carrying hydroxy groups at positions 1, 2 and 3. It has a role as a plant metabolite. It is a phenolic donor and a benzenetriol.

아지트로마이신(azithromycin)은 수많은 병균 감염 치료에 사용되는 항생물질이다. 여기에는 중이염, 연쇄상 구균 인두염, 폐렴, 물갈이, 기타 특정 장염이 포함된다. 클라미디아, 임질 등 수많은 성병에 대해서도 사용할 수 있다. 다른 약물들과 함께 사용하여 말라리아를 대상으로 사용할 수도 있다. 하루 한 차례씩 구강이나 수액을 통해 복용할 수 있다. 일반적인 부작용으로는 구역질, 구토, 설사, 배탈이 포함된다. 과민증, QT 연장, 또 클로스트리듐 디피실에 의해 발병되는 설사가 발생할 수 있다. 임신 중 복용에 미치는 악영향은 발견된 바 없다. 모유 수유 중의 안전은 확인되지 않았으나 안전한 것으로 짐작된다. 아지트로마이신은 매크로라이드 항생 물질의 일종인 아잘라이드이다. 단백질 생성을 감소시켜서 병균 성장을 억제함으로써 동작한다. 아지트로마이신은 1980년에 처음 발견되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 세계 보건 기구 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 제네릭 의약품으로 판매되며 전 세계 수많은 상표명으로 판매되고 있다. 개발도상국의 도매가는 한 도스(dose) 당 대략 US$0.18 ~ US$2.98에 이른다. 미국에서는 2018년 기준으로 치료 목적으로 약 US$4에 이른다. 2016년, 미국에서 1500만 건 이상의 처방이 이루어질 정도로 49번째로 많이 처방을 받은 약물이었다.

Dopamine (DA, a contraction of 3,4-dihydroxyphenethylamine) is a neuromodulatory molecule that plays several important roles in cells. It is an organic chemical of the catecholamine and phenethylamine families. Dopamine constitutes about 80% of the catecholamine content in the brain. It is an amine synthesized by removing a carboxyl group from a molecule of its precursor chemical, L-DOPA, which is synthesized in the brain and kidneys. Dopamine is also synthesized in plants and most animals. In the brain, dopamine functions as a neurotransmitter—a chemical released by neurons (nerve cells) to send signals to other nerve cells. Neurotransmitters are synthesized in specific regions of the brain, but affect many regions systemically. The brain includes several distinct dopamine pathways, one of which plays a major role in the motivational component of reward-motivated behavior. The anticipation of most types of rewards increases the level of dopamine in the brain, and many addictive drugs increase dopamine release or block its reuptake into neurons following release. Other brain dopamine pathways are involved in motor control and in controlling the release of various hormones. These pathways and cell groups form a dopamine system which is neuromodulatory. In popular culture and media, dopamine is often portrayed as the main chemical of pleasure, but the current opinion in pharmacology is that dopamine instead confers motivational salience; in other words, dopamine signals the perceived motivational prominence (i.e., the desirability or aversiveness) of an outcome, which in turn propels the organism's behavior toward or away from achieving that outcome. Outside the central nervous system, dopamine functions primarily as a local paracrine messenger. In blood vessels, it inhibits norepinephrine release and acts as a vasodilator; in the kidneys, it increases sodium excretion and urine output; in the pancreas, it reduces insulin production; in the digestive system, it reduces gastrointestinal motility and protects intestinal mucosa; and in the immune system, it reduces the activity of lymphocytes. With the exception of the blood vessels, dopamine in each of these peripheral systems is synthesized locally and exerts its effects near the cells that release it. Several important diseases of the nervous system are associated with dysfunctions of the dopamine system, and some of the key medications used to treat them work by altering the effects of dopamine. Parkinson's disease, a degenerative condition causing tremor and motor impairment, is caused by a loss of dopamine-secreting neurons in an area of the midbrain called the substantia nigra. Its metabolic precursor L-DOPA can be manufactured; Levodopa, a pure form of L-DOPA, is the most widely used treatment for Parkinson's. There is evidence that schizophrenia involves altered levels of dopamine activity, and most antipsychotic drugs used to treat this are dopamine antagonists which reduce dopamine activity. Similar dopamine antagonist drugs are also some of the most effective anti-nausea agents. Restless legs syndrome and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) are associated with decreased dopamine activity. Dopaminergic stimulants can be addictive in high doses, but some are used at lower doses to treat ADHD. Dopamine itself is available as a manufactured medication for intravenous injection. It is useful in the treatment of severe heart failure or cardiogenic shock. In newborn babies it may be used for hypotension and septic shock.

부스피론(영어: Buspirone, 상품명으로 부스파 등이 사용된다)은 아자피론(Azapirone) 계열에 속하는 비습관성 항불안제로, 항 불안작용을 하는 Piperazine과 Azapirone과 화학적으로 비슷하나, 항우울 효과는 떨어지는 편이다. 부스피론은 1986년 브리스톨 마이어스 스퀴브가 미국 식품의약국의 인증을 받았으며, 국내 업체인 부광약품과 명인제약에서 생산하고 있지만, 2001년에 특허가 만료되어 제네릭 의약품으로 출시한 바 있다.

Shikimic acid is a cyclohexenecarboxylic acid that is cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid substituted by hydroxy groups at positions 3, 4 and 5 (the 3R,4S,5R stereoisomer). It is an intermediate metabolite in plants and microorganisms. It has a role as an Escherichia coli metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite and a plant metabolite. It is a cyclohexenecarboxylic acid, a hydroxy monocarboxylic acid and an alpha,beta-unsaturated monocarboxylic acid. It is a conjugate acid of a shikimate.

비소프롤롤(Bisoprolol, 상표명: Zebeta 등)은 대부분 심혈관계 질환을 위해 사용되는 약물이다. 여기에는 특히 고혈압, 심장에 혈액이 충분히 공급되지 않은 데서 비롯되는 흉통, 심부전이 포함된다. 구강으로 투여된다. 일반적인 부작용으로는 두통, 피곤, 설사, 다리 부종이 포함된다. 더 심각한 부작용으로는 천식 악화, 저혈당증 인식 기능 차단, 심부전 악화가 포함된다. 임신 중에 복용 시 태아에 위험할 수 있다는 염려가 있다. 비소프롤롤은 베타 차단제계 약물에 속하며 β1 선택적 유형에 속한다. 비소프롤롤은 1976년에 특허를 받았으며 1986년 의학용으로 승인되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 비소프롤롤은 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 1개월 기준 대략 US$2.98–4.94이다. 2015년 기준으로 미국내 비용은 1개월 간 $25–50이다. 2016년, 100만 건 이상의 처방과 더불어 미국에서 282번째로 처방을 많이 받은 약물이었다.

Protactinium is a chemical element; it has symbol Pa and atomic number 91. It is a dense, radioactive, silvery-gray actinide metal which readily reacts with oxygen, water vapor, and inorganic acids. It forms various chemical compounds, in which protactinium is usually present in the oxidation state +5, but it can also assume +4 and even +3 or +2 states. Concentrations of protactinium in the Earth's crust are typically a few parts per trillion, but may reach up to a few parts per million in some uraninite ore deposits. Because of its scarcity, high radioactivity, and high toxicity, there are currently no uses for protactinium outside scientific research, and for this purpose, protactinium is mostly extracted from spent nuclear fuel. The element was first identified in 1913 by Kazimierz Fajans and Oswald Helmuth Göhring and named "brevium" because of the short half-life of the specific isotope studied, protactinium-234m. A more stable isotope of protactinium, 231Pa, was discovered in 1917/18 by Lise Meitner in collaboration with Otto Hahn, and they named the element protactinium. In 1949, the IUPAC chose the name "protactinium" and confirmed Hahn and Meitner as its discoverers. The new name meant "(nuclear) precursor of actinium," suggesting that actinium is a product of radioactive decay of protactinium. John Arnold Cranston (working with Frederick Soddy and Ada Hitchins) is also credited with discovering the most stable isotope in 1915, but he delayed his announcement due to being called for service in the First World War. The longest-lived and most abundant (nearly 100%) naturally occurring isotope of protactinium, protactinium-231, has a half-life of 32,760 years and is a decay product of uranium-235. Much smaller trace amounts of the short-lived protactinium-234 and its nuclear isomer protactinium-234m occur in the decay chain of uranium-238. Protactinium-233 occurs as a result of the decay of thorium-233 as part of the chain of events necessary to produce uranium-233 by neutron irradiation of thorium-232. It is an undesired intermediate product in thorium-based nuclear reactors, and is therefore removed from the active zone of the reactor during the breeding process. Ocean science utilizes the element to understand the ancient ocean's geography. Analysis of the relative concentrations of various uranium, thorium, and protactinium isotopes in water and minerals is used in radiometric dating of sediments up to 175,000 years old, and in modeling of various geological processes.

3,5-다이아이오도티로닌(영어: 3,5-diiodothyronine, 3,5-T2)은 아이오도티로닌 계열의 활성형의 갑상샘 호르몬이다. 내부 고리의 3번 위치와 5번 위치에 각각 아이오딘 원자가 위치해 있다.

Ketamine is a member of the class of cyclohexanones in which one of the hydrogens at position 2 is substituted by a 2-chlorophenyl group, while the other is substituted by a methylamino group. It has a role as an intravenous anaesthetic, a NMDA receptor antagonist, an analgesic, a neurotoxin, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is a member of cyclohexanones, a secondary amino compound and a member of monochlorobenzenes.

발린(영어: valine) (기호: Val 또는 V)은 단백질의 생합성에 사용되는 α-아미노산이다. 발린은 α-아미노기(생물학적 조건에서 양성자화된 −NH3+ 형태), α-카복실기(생물학적 조건에서 탈양성자화된 −COO− 형태) 및 곁사슬인 아이소프로필기를 포함하고 있다. 발린은 비극성 지방족 아미노산이다. 발린은 사람에게 필수적인 아미노산으로 신체에서 합성되지 않으며 음식을 통해 섭취해야 한다. 사람은 육류, 유제품, 콩제품, 기타 콩류와 같은 단백질을 함유한 식품으로부터 발린을 얻을 수 있다. 발린은 GU로 시작하는 모든 코돈(GUU, GUC, GUA, GUG)에 의해 암호화되어 있다.

Alizarin is a dihydroxyanthraquinone that is anthracene-9,10-dione in which the two hydroxy groups are located at positions 1 and 2. It has a role as a chromophore, a dye and a plant metabolite.

페난트렌(영어: phenanthrene)은 벤젠고리가 굽어서 3개 있는 모양의 분자를 가진 무색 결정으로 분자량은 178.2, 녹는점은 101 °C, 끓는점은 332 °C이며, 비중은 1.18(20 °C)이다. 분자식은 C14H10로 쓴다. 안트라센과는 이성질체 관계이다.

Pirfenidone, sold under the brand name Pirespa among others, is a medication used for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. It works by reducing lung fibrosis through downregulation of the production of growth factors and procollagens I and II. It was first approved in Japan for the treatment of people with idiopathic pulmonary fibrosis after clinical trials in 2008. It was approved for use in the European Union in 2011, in Canada in 2012, and in the United States in October 2014. It is available as a generic medication.

티로신(영어: tyrosine, 기호: Tyr or Y)는 단백질의 생합성에 사용되는 α-아미노산이다. 4-하이드록시페닐알라닌(영어: 4-hydroxyphenylalanine)이라고도 한다. 티로신은 α-아미노기(생물학적 조건에서 양성자화된 −NH3+ 형태), α-카복실기(생물학적 조건에서 탈양성자화된 −COO− 형태) 및 곁사슬인 하이드록시벤질기를 포함하고 있다. 티로신은 극성의 곁사슬을 가지고 있는 비필수 아미노산이다. "티로신"이라는 용어는 1846년에 독일의 화학자 유스투스 폰 리비히가 치즈의 단백질인 카제인에서 처음으로 발견하였고 "치즈"를 의미하는 그리스어 "tyrós"에서 유래하였다. 티로신이 작용기나 곁사슬로 지칭될 때는 티로실(영어: tyrosyl)이라고 불린다. 티로신은 일반적으로 소수성 아미노산으로 분류되지만, 페닐알라닌보다 더 친수성이다. 티로신은 UAC, UAU 코돈에 의해 암호화되어 있다.

Itraconazole, sometimes abbreviated ITZ, is an antifungal medication used to treat a number of fungal infections. This includes aspergillosis, blastomycosis, coccidioidomycosis, histoplasmosis, and paracoccidioidomycosis. It may be given by mouth or intravenously. Common side effects include nausea, diarrhea, abdominal pain, rash, and headache. Severe side effects may include liver problems, heart failure, Stevens–Johnson syndrome and allergic reactions including anaphylaxis. It is unclear if use during pregnancy or breastfeeding is safe. It is in the triazole family of medications. It stops fungal growth by affecting the cell membrane or affecting their metabolism. Itraconazole was patented in 1978 and approved for medical use in the United States in 1992. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Recent research works suggest itraconazole (ITZ) could also be used in the treatment of cancer by inhibiting the hedgehog pathway in a similar way to sonidegib.

캄펜(Camphen)은 테르펜류에 속하는 불포화탄화수소이다. 무색의 장뇌 비슷한 냄새가 나는 결정으로 물에는 녹지 않지만 에탄올이나 에테르 등의 유기용매에는 잘 녹는다. 우회전성을 가진 D형은 삼나무, 노송나무의 가지 ·잎의 정유나 생강의 뿌리, 줄기에 함유되어 있고, 좌회전성인 L형은 소나무 잎의 정유에 함유되어 있다. 라세미형은 여러 가지 정유의 성분으로 존재한다. 장뇌의 합성, 향료의 원료 등에 주로 사용된다.

Neostigmine, sold under the brand name Bloxiverz, among others, is a medication used to treat myasthenia gravis, Ogilvie syndrome, and urinary retention without the presence of a blockage. It is also used in anaesthesia to end the effects of non-depolarising neuromuscular blocking medication. It is given by injection either into a vein, muscle, or under the skin. After injection effects are generally greatest within 30 minutes and last up to 4 hours. Common side effects include nausea, increased saliva, crampy abdominal pain, and slow heart rate. More severe side effects include low blood pressure, weakness, and allergic reactions. It is unclear if use in pregnancy is safe for the baby. Neostigmine is in the cholinergic family of medications. It works by blocking the action of acetylcholinesterase and therefore increases the levels of acetylcholine. Neostigmine was patented in 1931. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. The term is from Greek neos, meaning "new", and "-stigmine", in reference to its parent molecule, physostigmine, on which it is based. It is available as a generic medication.

사산화 오스뮴은 OsO4의 화학식을 가지는 화합물이다. 이 물질은 다양한 쓰임새를 가지고 있으며 화학적으로도 특이한 성질들을 가지고 있는데 대표적으로 고체상태에서 휘발성을 가진다.

Acetamide is a member of the class of acetamides that results from the formal condensation of acetic acid with ammonia. It is a monocarboxylic acid amide, a N-acylammonia and a member of acetamides. It is a tautomer of an acetimidic acid.

소랄렌(영어: psoralen 또는 psoralene)은 퓨라노쿠마린이라고 알려진 화합물의 일종이다.

Nisoxetine is a secondary amino compound that is N-methyl-3-phenylpropan-1-amine substituted at position 3 by a 2-methoxyphenoxy group. It has a role as an antidepressant and an adrenergic uptake inhibitor. It is an aromatic ether and a secondary amino compound.

폼산염(영어: formate)은 폼산의 짝염기이다. 포름산염이라고도 하며, IUPAC 이름은 메탄산염(영어: methanoate)이다. 폼산염은 포름산의 에스테르 등의 음이온(HCO−2 ) 또는 그 유도체를 말한다. 폼산염의 염과 에스터는 일반적으로 무색이다.

Midazolam, sold under the brand name Versed among others, is a benzodiazepine medication used for anesthesia, premedication before surgical anesthesia, and procedural sedation, and to treat severe agitation. It induces sleepiness, decreases anxiety, and causes anterograde amnesia. The drug does not cause an individual to become unconscious, merely to be sedated. It is also useful for the treatment of prolonged (lasting over five minutes) seizures. Midazolam can be given by mouth, intravenously, by injection into a muscle, by spraying into the nose, or through the cheek. When given intravenously, it typically begins working within five minutes; when injected into a muscle, it can take fifteen minutes to begin working; when taken orally, it can take 10–20 minutes to begin working. Side effects can include a decrease in efforts to breathe, low blood pressure, and sleepiness. Tolerance to its effects and withdrawal syndrome may occur following long-term use. Paradoxical effects, such as increased activity, can occur especially in children and older people. There is evidence of risk when used during pregnancy but no evidence of harm with a single dose during breastfeeding. Midazolam was patented in 1974 and came into medical use in 1982. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Midazolam is available as a generic medication. In many countries, it is a controlled substance.

퓨란(영어: furan)은 4개의 탄소 원자와 1개의 산소 원자로 구성된 5원자 방향족 고리로 이루어진 헤테로고리 유기 화합물이다. 이러한 고리를 가지고 있는 화합물들을 퓨란이라고 부르기도 한다. 퓨란은 끓는점이 실온에 가까운 무색의 가연성 및 고휘발성의 휘발성 액체이다. 퓨란은 알코올, 에터 및 아세톤을 포함한 일반적인 유기 용매에 용해되어, 물에 약간 용해된다. 퓨란은 에터와 클로로포름과 같은 강한 냄새가 난다. 퓨란은 독성이 있으며 사람에게 발암물질일 수 있다. 퓨란은 다른 특수 화합물들의 합성을 위한 출발 물질로 사용된다.

Haloperidol is a compound composed of a central piperidine structure with hydroxy and p-chlorophenyl substituents at position 4 and an N-linked p-fluorobutyrophenone moiety. It has a role as a serotonergic antagonist, a first generation antipsychotic, a dopaminergic antagonist, an antidyskinesia agent and an antiemetic. It is a hydroxypiperidine, an organofluorine compound, an aromatic ketone, a tertiary alcohol and a member of monochlorobenzenes.

옥시토신(Oxytocin, OXT, OT)은 등뼈 동물과 무척추 동물을 포함하는 다양한 동물들의 뇌하수체 후엽 가운데에서 분비되는 신경전달물질 즉, 호르몬으로 보통 자궁수축 호르몬이라고도 한다. 보통 자궁 내의 근육을 수축시키는 작용에 많이 사용되어 자궁 수축제나 진통 촉진제로 쓰며 유선의 근섬유를 수축시키는 작용을 하여 젖의 분비를 촉진하는 데에도 사용된다.

Atropine is a tropane alkaloid and anticholinergic medication used to treat certain types of nerve agent and pesticide poisonings as well as some types of slow heart rate, and to decrease saliva production during surgery. It is typically given intravenously or by injection into a muscle. Eye drops are also available which are used to treat uveitis and early amblyopia. The intravenous solution usually begins working within a minute and lasts half an hour to an hour. Large doses may be required to treat some poisonings. Common side effects include dry mouth, abnormally large pupils, urinary retention, constipation, and a fast heart rate. It should generally not be used in people with closed-angle glaucoma. While there is no evidence that its use during pregnancy causes birth defects, this has not been well studied so sound clinical judgment should be used. It is likely safe during breastfeeding. It is an antimuscarinic (a type of anticholinergic) that works by inhibiting the parasympathetic nervous system. Atropine occurs naturally in a number of plants of the nightshade family, including deadly nightshade (belladonna), Jimson weed, and mandrake. It was first isolated in 1833, It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication.

메탄티올(영어: methanethiol) 또는 메틸 메르캅탄(영어: methyl mercaptan)은 화학식이 CH3SH인 유기 황 화합물이다. 독특한 부패한 냄새가 나는 무색 가스이다. 이것은 동물(인간 포함)의 혈액, 뇌, 대변 및 식물 조직에서 발견되는 천연 물질이다. 또한 일부 견과류 및 치즈와 같은 특정 식품에서 자연적으로 발생하기도 한다. 구취와 콧물 냄새를 일으키는 화합물 중 하나이다. 메테인싸이올은 가장 간단한 싸이올이며 때로는 MeSH로 약칭된다. 매우 가연성이다.

Hinokitiol is a natural product found in Thujopsis dolabrata, Chamaecyparis formosensis, and other organisms with data available.

포도당 6-인산(영어: glucose 6-phosphate) 또는 글루코스 6-인산은 6번 탄소에 인산기가 있는 포도당 유도체이다. 로비슨 에스터(Robison ester)라고도 하며, 줄여서 G6P라고도 한다. 세포로 들어가는 포도당의 대부분은 인산화되기 때문에 포도당 6-인산은 세포에 매우 흔하다. 세포 내 대사 과정에서 포도당 6-인산이 가지는 중요성으로 인해, 포도당 6-인산은 다양한 대사적인 운명을 가지고 있다. 포도당 6-인산은 두 가지 주요 대사 경로(해당과정과 오탄당 인산 경로)의 시작점이다. 이 두 가지 대사 경로외에도 포도당 6-인산은 저장을 위해 글리코젠 또는 녹말로 전환될 수 있다. 대부분의 다세포 동물들은 간과 근육에 글리코젠의 형태로 에너지를 저장하고 다른 생물들은 세포 내에 녹말 또는 글리코젠의 과립 형태로 에너지를 저장한다.

Tridecane or n-tridecane is an alkane with the chemical formula CH3(CH2)11CH3. Tridecane is a combustible colourless liquid. In industry, they have no specific value aside from being components of various fuels and solvents. In the research laboratory, tridecane is also used as a distillation chaser.

2,3-다이하이드록시벤조산(영어: 2,3-dihydroxybenzoic acid)은 필란투스 아시두스(Phyllanthus acidus)와 수생 양치식물인 살비니아 몰레스타(Salvinia molesta)에서 발견되는 천연 페놀이다. 하이포갈산(영어: hypogallic acid), 2-피로카테츄산(영어: 2-pyrocatechuic acid)이라고도 한다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 플라코우르티아 이네르미스(Flacourtia inermis)의 열매에도 풍부하다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 유기 화합물의 일종인 다이하이드록시벤조산이다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 무색의 고체로 자연적으로 생성되며, 시킴산 경로를 통해 형성된다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 세균으로 흡수되기 위해 철 이온과 강하게 결합하는 분자인 다양한 사이드로포어에 통합된다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 탈양성자화될 때 철 중심에 매우 강하게 결합하는 카테콜 그룹과 아마이드 결합을 통해 고리가 다양한 스캐폴드에 부착되는 카복실산 그룹으로 구성된다. 잘 알려진 고친화성 사이드로포어는 세린의 뎁시펩타이드에 연결된 3개의 다이하이드록시벤조일 치환기를 포함하는 엔테로박틴이다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 잠재적으로 유용한 철 킬레이트제이며, 항균 특성을 지니고 있다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 또한 사람에서 아스피린 대사의 산물이기도 하다.

Epirubicin is a natural product found in Bos taurus, Lasiodiplodia theobromae, and other organisms with data available.

말토스(영어: maltose) 또는 엿당 또는 맥아당(麥芽糖)은 2분자의 포도당이 α(1→4) 글리코사이드 결합으로 연결된 이당류이며, 화학식은 C12H22O11이다. 이성질체인 아이소말토스에서 2분자의 포도당은 α(1→6) 글리코사이드 결합으로 연결되어 있다. 말토스는 녹말의 핵심적인 구조 모티프인 아밀로스의 2단위 구성원이다. β-아밀레이스가 녹말을 분해할 때, 한 번에 2분자의 포도당을 제거해서 말토스를 생성한다. 이러한 반응의 예가 발아 중인 종자에서 발견되는데, 이러한 이유로 인해 "맥아(malt, 엿기름)의 이름을 따서 "말토스(maltose)"로 명명되었다. 수크로스(설탕)과는 달리 말토스는 환원당이다.

Ibuprofen is a monocarboxylic acid that is propionic acid in which one of the hydrogens at position 2 is substituted by a 4-(2-methylpropyl)phenyl group. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, a non-narcotic analgesic, a cyclooxygenase 2 inhibitor, a cyclooxygenase 1 inhibitor, an antipyretic, a xenobiotic, an environmental contaminant, a radical scavenger, a drug allergen and a geroprotector. It is functionally related to a propionic acid. It is a conjugate acid of an ibuprofen(1-).

염화 구리(I)(Copper(I) chloride)는 화학식 CuCl을 갖는 구리의 염화 이온이다. 이 물질은 물에 겨우 녹는 백색 고체이지만 고농축 염산에는 매우 잘 녹는다. 염화 구리(II)(CuCl2)의 존재로 인해 불순물 견본이 녹색으로 나타난다.

Tadalafil is a pyrazinopyridoindole that is 2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione substituted at position 2 by a methyl group and at position 6 by a 1,3-benzodioxol-5-yl group (the 6R,12aR-diastereomer). A phosphodiesterase V inhibitor inhibitor, currently marketed in pill form for treating erectile dysfunction under the name Cialis; and under the name Adcirca for the treatment of pulmonary arterial hypertension. It has a role as an EC 3.1.4.35 (3',5'-cyclic-GMP phosphodiesterase) inhibitor and a vasodilator agent. It is a pyrazinopyridoindole and a member of benzodioxoles.

닌하이드린(Ninhydrin, 2,2-dihydroxyindane-1,3-dione)은 암모니아 또는 일차/이차 아민을 발견하기 위해 사용되는 화학 물질이다. 이 자유아민들과 반응할 때 진한 파란색이나 자주색이 발현한다. 닌하이드린과 반응 시 단백질이 지문으로부터 벗겨져 지문 감식에 매우 흔히 사용된다. 실온에서 에탄올과 아세톤에 용해되는 흰 고체이다. 닌하이드린은 인단-1,2,3-트리온(indane-1,2,3-trione)의 수화물로 간주될 수 있다.

Styrene is an organic compound with the chemical formula C6H5CH=CH2. Its structure consists of a vinyl group as substituent on benzene. Styrene is a colorless, oily liquid, although aged samples can appear yellowish. The compound evaporates easily and has a sweet smell, although high concentrations have a less pleasant odor. Styrene is the precursor to polystyrene and several copolymers, and is typically made from benzene for this purpose. Approximately 25 million tonnes of styrene were produced in 2010, increasing to around 35 million tonnes by 2018.

수소화 리튬은 화학식 LiH의 무기 화합물이다. 무색 고체지만 가끔 회색의 경우도 있다. 염화나트륨과 성질이 비슷하다. 녹는점이 높으며 반응을 보이지 않는 용매에는 녹지 않는다. 이온 성질을 띠는 화합물 중 가장 가볍다. 900-1000도에서 결정이 분해되어, 리튬과 수소로 분해된다. 모스 굳기는 약 3.5다.

Benzene is an organic chemical compound with the molecular formula C6H6. The benzene molecule is composed of six carbon atoms joined in a planar hexagonal ring with one hydrogen atom attached to each. Because it contains only carbon and hydrogen atoms, benzene is classed as a hydrocarbon. Benzene is a natural constituent of petroleum and is one of the elementary petrochemicals. Due to the cyclic continuous pi bonds between the carbon atoms, benzene is classed as an aromatic hydrocarbon. Benzene is a colorless and highly flammable liquid with a sweet smell, and is partially responsible for the aroma of gasoline. It is used primarily as a precursor to the manufacture of chemicals with more complex structures, such as ethylbenzene and cumene, of which billions of kilograms are produced annually. Although benzene is a major industrial chemical, it finds limited use in consumer items because of its toxicity. Benzene is a volatile organic compound. Benzene is classified as a carcinogen. Its particular effects on human health, such as the long-term results of accidental exposure, have been reported on by news organizations such as The New York Times. For instance, a 2022 article stated that benzene contamination in the Boston metropolitan area caused hazardous conditions in multiple places, with the publication noting that the compound may eventually cause leukemia in some individuals.

사이클로펜탄온(영어: cyclopentanone)은 화학식이 (CH2)4CO인 유기 화합물이다. 이 고리형 케톤은 무색의 휘발성 액체이다.

Mebendazole is a carbamate ester that is methyl 1H-benzimidazol-2-ylcarbamate substituted by a benzoyl group at position 5. It has a role as an antinematodal drug, a tubulin modulator and a microtubule-destabilising agent. It is a member of benzimidazoles, a carbamate ester and an aromatic ketone. It derives from a hydride of a 1H-benzimidazole.

아세토인(영어: acetoin)은 화학식이 CH3CH(OH)C(O)CH3인 유기 화합물이다. 3-하이드록시뷰탄온(영어: 3-hydroxybutanone) 또는 아세틸 메틸 카르비놀(영어: acetyl methyl carbinol)이라고도 한다. 아세토인은 유쾌한 버터 같은 냄새가 나는 무색 액체이며, 카이랄성이다. 세균에 의해 생성되는 형태는 (R)-아세토인이다.

Atovaquone is a naphthoquinone compound having a 4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl group at the 2-position and a hydroxy substituent at the 3-position. It has a role as an antimalarial, an antifungal agent, an EC 1.3.5.2 [dihydroorotate dehydrogenase (quinone)] inhibitor, an EC 1.6.5.3 [NADH:ubiquinone reductase (H(+)-translocating)] inhibitor and an EC 1.10.2.2 (quinol--cytochrome-c reductase) inhibitor. It is a member of monochlorobenzenes and a hydroxy-1,4-naphthoquinone.

아크리딘(Acridine)은 안트라센(anthracene)으로부터 유래된 알칼로이드로서 자극적인 냄새가 나는 물질이다. 아크리딘은 색이 없거나 밝은 노란색을 띠며 녹는점은 110도이며 끓는점은 346도이다. 1870년에 독일에서 칼 그랩(Carl Grab)과 아인리히 카로(Heinrich Caro)에 의해 발견되었으며 1917년에 에를리히(Ehrlich)와 벤다(Benda)에 의해 항박테리아 효과가 있는 것으로 밝혀졌다. 2차대전 당시 많이 사용되다가 페니실린으로 인해 잊혔다가 오늘날에 다시 주목 받고 있다. 아크리딘의 유도체들은 항암, 구충, 항균 등에 효과가 있다.

Chloramphenicol is a natural product found in Nigrospora oryzae, Trichoderma virens, and other organisms with data available.

프리스탄산(영어: pristanic acid)은 건강한 사람의 혈장에서 마이크로몰 농도로 존재하는 테르페노이드 산이다. 또한 프리스탄산은 민물 해면동물, 크릴, 지렁이, 웨일, 사람의 유지방, 소의 저장지방, 버터지방 또는 캘리포니아 석유와 같은 다양한 출처의 지질에서도 발견된다. 프리스탄산은 보통 피탄산과 함께 존재한다. 사람에서 프리스탄산은 두 가지 출처로부터 얻어질 수 있는데, 하나는 식사로부터 직접 얻는 것이고, 다른 하나는 피탄산의 α 산화의 생성물로 얻을 수 있다. 생리학적 농도에서 프리스탄산은 퍼옥시좀 증식 활성화 수용체 알파(PPARα)의 천연 리간드이다. 간에서 프리스탄산은 퍼옥시좀의 β 산화에 의해 프로피오닐-CoA로 분해된다. 프리스탄산은 피탄산과 함께 젤웨거 증후군과 같은 몇몇 유전 질환에서 축적된다. 프리스탄산의 염 및 에스터는 프리스탄산염 또는 프리스타네이트(pristanate)라고 한다.

Cystathionine is a modified amino acid generated by enzymic means from homocysteine and serine. It has a role as a metabolite. It is a member of cystathionines and an organic sulfide.

페난트렌(영어: phenanthrene)은 벤젠고리가 굽어서 3개 있는 모양의 분자를 가진 무색 결정으로 분자량은 178.2, 녹는점은 101 °C, 끓는점은 332 °C이며, 비중은 1.18(20 °C)이다. 분자식은 C14H10로 쓴다. 안트라센과는 이성질체 관계이다.

Alpha,alpha-trehalose is a trehalose in which both glucose residues have alpha-configuration at the anomeric carbon. It has a role as a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite, a mouse metabolite and a geroprotector.

나프록센(naproxen, 브랜드명: Aleve, Naprosyn 등)은 통증, 월경통, 또 류머티스 관절염, 발열 등의 염증을 치료하기 위해 사용되는 비스테로이드 항염증제(NSAID)이다. 구강으로 복용한다. 즉각 및 지연 방출성 제제(release formulation)로 구매가 가능하다. 효력은 복용 후 1시간 내에 시작되며 최대 12시간까지 지속된다. 일반적인 부작용으로는 어지러움, 두통, 멍, 알레르기 반응, 속쓰림, 복통이 포함된다. 심각한 부작용으로는 심혈관계 질환, 뇌졸중, 위장출혈, 위궤양의 위험의 증가가 포함된다. 심장 질환의 위험은 기타 NSAID보다 더 낮을 수 있다. 신부전 환자에게는 권장되지 않는다. 임신 중에도 권고되지 않는다. 나프록센은 무차별적(nonselective) 사이클로옥시게나제(COX) 억제제이다. 프로피온산계의 약물에 속한다. NSAID로서, 나프록센은 프로스타글란딘이라는 이름의 염증 매개체의 생성을 감소시킴으로써 소염제 반응을 발휘하는 것으로 보인다. 간에 의해 비활성 대사 산물로 변환된다. 나프록센은 1976년 미국에서 의학용으로 승인되었다. 일반의약품이자 제네릭 의약품으로 판매되고 있다. 영국에서는 2017년 기준으로 비용이 한 도스(dose) 당 약 £0.15이다. 미국에서 도스 당 도매가는 2018년 기준으로 US$0.10 미만이다. 2016년, 1,100만 건 이상의 처방과 더불어 미국 내에서 68번째로 많이 처방된 약물이었다.

Pyrazole is an organic compound with the formula (CH)3N2H. It is a heterocycle characterized as an azole with a 5-membered ring of three carbon atoms and two adjacent nitrogen atoms, which are in ortho-substitution. Pyrazole itself has few applications but many substituted pyrazoles are of commercial interest.

사이클로세린(Cycloserine)은 결핵균에 유효한 항생제이다. 대부분의 결핵 치료에서 2차 약제로 분류된다. 이 약은 1차 약제 중 1종류 이상이 사용할 수 없게 되었을 경우에만 고려된다. 원칙적으로 다른 세균에도 잘 대항하지만, 결핵 외의 감염의 경우에는 잘 쓰이지 않는다.

Milrinone, sold under the brand name Primacor, is a pulmonary vasodilator used in patients who have heart failure. It is a phosphodiesterase 3 inhibitor that works to increase the heart's contractility and decrease pulmonary vascular resistance. Milrinone also works to vasodilate which helps alleviate increased pressures (afterload) on the heart, thus improving its pumping action. While it has been used in people with heart failure for many years, studies suggest that milrinone may exhibit some negative side effects that have caused some debate about its use clinically. Overall, milrinone supports ventricular functioning of the heart by decreasing the degradation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and thus increasing phosphorylation levels of many components in the heart that contribute to contractility and heart rate. Milrinone is used as a drug that causes positive inotropy and it will lead to an increased force of contraction. Milrinone use following cardiac surgery has been under some debate because of the potential increase risk of postoperative atrial arrhythmias. However, in the short term milrinone has been deemed beneficial to those experiencing heart failure and an effective therapy to maintain heart function following cardiac surgeries. There is no evidence of any long term beneficial effects on survival. In critically ill patients with evidence of cardiac dysfunction there is limited good quality evidence to recommend its use. Milrinone is administered IV only and eliminated unchanged in the urine. Dose adjustment is required for patients with renal impairment.

아만타딘(Amantadine)은 고코브리(Gocovri) 등의 상품명으로 판매되는 약물로, 파킨슨병이나 A형 인플루엔자로 인한 독감 관련 운동이상증에 쓰이는 약물이다. 그러나 후자의 경우 약물 내성이 널리 퍼져 더 이상 사용이 권고되지 않는다. 니코틴 길항제, 도파민 작용제, 비경쟁적 NMDA 길항제로 작용한다. 항바이러스 활성은 인플루엔자바이러스 A의 M2 양성자 통로를 길항하여, 숙주의 세포질로 바이러스 유전 물질이 방출되도록 하는 엔도솜 탈출 과정을 방해한다. 아만타딘은 처음에는 A형 인플루엔자 치료에 쓰였다. 항바이러스 활성이 처음 보고된 것은 1963년으로, 1976년에는 아만타딘은 A형 인플루엔자의 예방 목적으로 사용이 승인되었다. 1973년, 미국 식품의약국(FDA)은 아만타딘을 파킨슨병 치료 목적으로 사용 승인했다. 2017년에는 아만타딘 서방형 제제가 레보도파 유발 운동이상증의 치료 목적으로 사용 승인을 받았다. 부작용은 가벼운 편이다. 흔한 신경계 부작용에는 졸림, 아찔함, 어지러움, 혼란 등이 있다. 중추신경계에 영향을 미치므로, 다른 중추신경계 자극제가 항콜린제와 병용 시 주의를 요한다. 또한 콩팥으로 배설되므로 말기 신부전 환자에서는 사용하지 않는다. 항콜린 활성이 있으므로 전립샘비대증이나 녹내장 환자에서는 주의하여 사용한다.

β-Hydroxy β-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA), also known as 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A, is an intermediate in the mevalonate and ketogenesis pathways. It is formed from acetyl CoA and acetoacetyl CoA by HMG-CoA synthase. The research of Minor J. Coon and Bimal Kumar Bachhawat in the 1950s at University of Illinois led to its discovery. HMG-CoA is a metabolic intermediate in the metabolism of the branched-chain amino acids, which include leucine, isoleucine, and valine. Its immediate precursors are β-methylglutaconyl-CoA (MG-CoA) and β-hydroxy β-methylbutyryl-CoA (HMB-CoA). HMG-CoA reductase catalyzes the conversion of HMG-CoA to mevalonic acid, a necessary step in the biosynthesis of cholesterol.

1,2,3,5-테트라하이드록시벤젠(영어: 1,2,3,5-tetrahydroxybenzene)은 테트라하이드록시벤젠의 일종이다. 1,2,3,5-테트라하이드록시벤젠은 유박테리움 옥시도레두센스(Eubacterium oxidoreducens)에 의한 3,4,5-트라이하이드록시벤조산(갈산)의 분해 대사 산물이다. 1,2,3,5-테트라하이드록시벤젠과 1,2,3-트라이하이드록시벤젠(피로갈롤)은 피로갈롤 하이드록실기전이효소에 의해 1,3,5-트라이하이드록시벤젠(플로로글루시놀)과 1,2,3,5-테트라하이드록시벤젠으로 전환된다.

Tiratricol is a monocarboxylic acid that is (4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)acetic acid in which the phenolic hydroxy group has been replaced by a 4-hydroxy-3-iodophenoxy group. It is a thyroid hormone analogue that has been used in the treatment of thyroid hormone resistance syndrome. It has a role as a thyroid hormone, an antiviral agent, an EC 1.3.5.2 [dihydroorotate dehydrogenase (quinone)] inhibitor, a nutraceutical, a human metabolite and an anti-obesity agent. It is an aromatic ether, a monocarboxylic acid, an organoiodine compound and a member of phenols.

니코틴아마이드 모노뉴클레오티드(영어: nicotinamide mononucleotide, NMN)는 인체 내의 노화억제물질이다.

Magnesium nitrate refers to inorganic compounds with the formula Mg(NO3)2(H2O)x, where x = 6, 2, and 0. All are white solids. The anhydrous material is hygroscopic, quickly forming the hexahydrate upon standing in air. All of the salts are very soluble in both water and ethanol.

에스시탈로프람(영어: Escitalopram)은 선택적 세로토닌 재흡수 억제(이하 SSRI)를 위한 항우울제이다. 덴마크 룬드벡사의 항우울제 '렉사프로'(영어: Lexapro)는 현재 물질 및 용도 특허 만료 이후에, 뉴프람(명인제약) 및 엑스프람(현대약품) 등 동일 성분의 국내산 제네릭 의약품으로 많이 보급되어 있다.

Thiamine, also known as thiamin and vitamin B1, is a vitamin, an essential micronutrient for humans and animals. It is found in food and commercially synthesized to be a dietary supplement or medication. Phosphorylated forms of thiamine are required for some metabolic reactions, including the breakdown of glucose and amino acids. Food sources of thiamine include whole grains, legumes, and some meats and fish. Grain processing removes much of the vitamin content, so in many countries cereals and flours are enriched with thiamine. Supplements and medications are available to treat and prevent thiamine deficiency and the disorders that result from it such as beriberi and Wernicke encephalopathy. They are also used to treat maple syrup urine disease and Leigh syndrome. Supplements and medications are typically taken by mouth, but may also be given by intravenous or intramuscular injection. Thiamine supplements are generally well tolerated. Allergic reactions, including anaphylaxis, may occur when repeated doses are given by injection. Thiamine is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication, and in some countries as a non-prescription dietary supplement.

페닐알라닌(영어: phenylalanine) (기호: Phe or F)은 단백질의 생합성에 사용되는 α-아미노산이다. 페닐알라닌은 α-아미노기(생물학적 조건에서 양성자화된 −NH3+ 형태), α-카복실기(생물학적 조건에서 탈양성자화된 −COO− 형태) 및 곁사슬인 벤질기를 포함하고 있다. 페닐알라닌은 곁사슬인 벤질기의 불활성 및 소수성으로 인해 중성 및 비극성으로 분류되는 방향족 아미노산이다. L-페닐알라닌은 DNA에 의해 암호화되는 단백질을 생화학적으로 생성하는 데 사용된다. 페닐알라닌은 티로신, 모노아민 신경전달물질인 도파민, 노르에피네프린(노르아드레날린), 에피네프린(아드레날린) 및 피부 색소인 멜라닌의 전구체이다. 페닐알라닌은 UUU, UUC 코돈에 의해 암호화되어 있다. 페닐알라닌은 포유류의 젖에서 자연적으로 발견된다. 페닐알라닌은 식품 및 음료의 제조에 사용되며, 진통 및 항우울 효과를 위한 영양 보충제로 판매된다. 페닐알라닌은 일반적으로 사용되는 식이 보충제로 신경조절물질인 펜에틸아민의 직접적인 전구체이다. 필수 아미노산인 페닐알라닌은 페닐알라닌이나 페닐알라닌 함유 단백질을 섭취해야 하는 사람과 다른 동물들에서 신생합성되지 않는다.

Resorcinol is a benzenediol that is benzene dihydroxylated at positions 1 and 3. It has a role as an erythropoietin inhibitor and a sensitiser. It is a benzenediol, a member of resorcinols and a phenolic donor.

셀레늄산(Selenic acid)은 화학식 H2SeO4을 갖는 무기 화합물이다. 셀레늄의 산소산이며 그 구조는 (HO)2SeO2로 더 정확히 나타낼 수 있다. 무색의 화합물이다. 거의 쓰임이 없으나 파생물 셀레늄산 나트륨은 유리와 동물 먹이 생산에 사용된다.

Fomepizole is a member of the class of pyrazoles that is 1H-pyrazole substituted by a methyl group at position 4. It has a role as an antidote, a protective agent and an EC 1.1.1.1 (alcohol dehydrogenase) inhibitor. It derives from a hydride of a 1H-pyrazole.

키뉴레닌(영어: kynurenine)은 니아신 생성에 사용되는 아미노산인 L-트립토판의 대사 중간생성물이다. 키뉴레닌은 주로 간에서만 만들어지는 효소인 트립토판 2,3-이산소화효소와 면역 활성화에 반응하여 많은 조직에서 만들어지는 인돌아민 2,3-이산소화효소에 의해 합성된다. 키뉴레닌 및 키뉴레닌의 추가적인 분해 산물들은 염증 동안 혈관 확장 및 면역 반응 조절을 포함하여 다양한 생물학적 기능을 수행한다. 일부 암은 키뉴레닌의 생성을 증가시켜 종양의 성장을 증가시킨다. 키뉴레닌 생성의 증가는 C형 간염에 대한 인터페론 치료와 관련된 우울 증상을 유발할 수 있다는 증거가 있다. 조현병의 인지 결핍은 키뉴레닌을 분해하는 효소의 불균형과 관련이 있다. 키뉴레닌의 생성은 알츠하이머병 및 심혈관계 질환에서 증가하는 데, 키뉴레닌의 대사 산물들은 인지 결핍 및 우울 증상과 관련이 있다. 키뉴레닌은 또한 틱 장애와도 관련이 있다. 키뉴레니네이스는 키뉴레닌의 안트라닐산으로의 전환을 촉매하는 반면 키뉴레닌-옥소글루타르산 트랜스아미네이스는 키뉴레닌의 키뉴렌산으로의 전환을 촉매한다. 키뉴레닌 3-모노옥시제네이스는 키뉴레닌을 3-하이드록시키뉴레닌으로 전환시킨다.

Flutoprazepam is an organic molecular entity.

1,4-다이메톡시벤젠(영어: 1,4-dimethoxybenzene)은 화학식이 C6H4(OCH3)2인 유기 화합물이다. 1,4-다이메톡시벤젠은 다이메톡시벤젠의 3가지 이성질체 중 하나이다. 1,4-다이메톡시벤젠은 강렬하고 달콤한 꽃 냄새가 나는 흰색 고체이다. 1,4-다이메톡시벤젠은 여러 식물종에서 생성된다.

Sulfolane (also tetramethylene sulfone, systematic name: 1λ6-thiolane-1,1-dione) is an organosulfur compound, formally a cyclic sulfone, with the formula (CH2)4SO2. It is a colorless liquid commonly used in the chemical industry as a solvent for extractive distillation and chemical reactions. Sulfolane was originally developed by the Shell Oil Company in the 1960s as a solvent to purify butadiene. Sulfolane is a polar aprotic solvent, and it is miscible with water.

요소(尿素, 문화어: 뇨소)는 CO(NH2)2을 화학식으로 가지는 유기 화합물이다. 인간이 무기 화합물로부터 합성한 최초의 유기 화합물이다.

Imidazoline is a class of heterocycles formally derived from imidazoles by the reduction of one of the two double bonds. Three isomers are known, 2-imidazolines, 3-imidazolines, and 4-imidazolines. The 2- and 3-imidazolines contain an imine center, whereas the 4-imidazolines contain an alkene group. The 2-Imidazoline group occurs in several drugs.

이미다졸린(영어: imidazoline)은 이미다졸의 두 개의 이중 결합 중 하나가 환원되어 유도된 화합물로 헤테로고리 화합물의 한 종류이다. 2-이미다졸린, 3-이미다졸린, 4-이미다졸린의 3가지 이성질체가 알려져 있다. 2-이미다졸린 및 3-이미다졸린은 이민 중심을 포함하고 있는 반면, 4-이미다졸린은 알켄기를 포함하고 있다. 2-이미다졸린은 몇몇 약물에서 그 구조가 발견된다.

Methanol (also called methyl alcohol and wood spirit, amongst other names) is an organic chemical compound and the simplest aliphatic alcohol, with the chemical formula CH3OH (a methyl group linked to a hydroxyl group, often abbreviated as MeOH). It is a light, volatile, colorless and flammable liquid with a distinctive alcoholic odor similar to that of ethanol (potable alcohol), but is more acutely toxic than the latter. Methanol acquired the name wood alcohol because it was once produced chiefly by the destructive distillation of wood. Today, methanol is mainly produced industrially by hydrogenation of carbon monoxide. Methanol consists of a methyl group linked to a polar hydroxyl group. With more than 20 million tons produced annually, it is used as a precursor to other commodity chemicals, including formaldehyde, acetic acid, methyl tert-butyl ether, methyl benzoate, anisole, peroxyacids, as well as a host of more specialised chemicals.

시클로포스파미드(cyclophosphamide, CP, 다른 이름: cytophosphane 등)는 화학요법으로서, 또 면역억제제로서 사용되는 약물이다. 화학 요법으로서 림프종, 다발성 골수종, 백혈병, 난소암, 유방암, 소세포폐암, 신경모세포종, 육종을 치료하기 위해 사용된다. 면역 억제제로서 신증후군, 다발성 맥관염 동반 육아종, 그리고 잇따르는 장기 이식 및 기타 질환에 사용된다. 구강으로 또는 정맥 주사를 통해 투여된다. 대부분의 사람들이 부작용을 겪는다. 일반적인 부작용으로는 백혈구감소증, 식욕 부진, 구토, 탈모, 출혈성 방광염이 포함된다. 그 밖의 심각한 부작용으로는 암, 불임, 알레르기, 폐섬유증의 위험성 증가이다. 시클로포스파미드는 알킬화제 및 질소 머스터드계 약물에 속한다. DNA 복제, RNA 생성을 간섭함으로써 동작하는 것으로 간주된다. 시클로포스파미드는 1959년 미국에서 의학용으로 승인되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 개발도상국의 도매가는 1g 유리병 당 대략 US$3.65–14.30에 달한다. 영국에서 이 정도와 동등한 복용량에 대한 비용은 NHS 기준 약 17.06 파운드이다. 미국에서는 동일한 복용량으로 구강 기준으로 약 $19.56이다.

Papaverine is a benzylisoquinoline alkaloid that is isoquinoline substituted by methoxy groups at positions 6 and 7 and a 3,4-dimethoxybenzyl group at position 1. It has been isolated from Papaver somniferum. It has a role as a vasodilator agent and an antispasmodic drug. It is a benzylisoquinoline alkaloid, a member of isoquinolines and a dimethoxybenzene.

티오펜(Thiophene, 싸이오펜)은 비대칭 치환구조의 방향족 유기 화합물로서 C4H4S의 분자식을 가진 오각형 모양의 화합물이다. 퓨란의 산소를 황으로 바꾸면 된다. 싸이오퓨란(Thiofuran)이라고도 한다.

Pentaerythritol tetranitrate is a pentaerythritol nitrate in which all four hydroxy groups of pentaerythritol have been converted to the corresponding nitrate ester. It is a vasodilator with properties similar to those of glyceryl trinitrate, but with a more prolonged duration of action, and is used for treatment of angina pectoris. It is also one of the most powerful high explosives known and is a component of the plastic explosive known as Semtex. It has a role as an explosive and a vasodilator agent.

하이드록시티로솔(영어: hydroxytyrosol)은 페닐에타노이드로 생체 외에서 항산화 특성을 지닌 페놀계 피토케미컬의 한 종류이다. 자연에서 하이드록시티로솔은 올리브 잎과 올리브유에서 엘레놀산의 에스터인 올러유러핀의 형태로 발견되며, 특히 분해 후에 일반 형태로 발견된다. 순수한 형태의 하이드록시티로솔은 무색, 무취의 액체이다. 올리브 열매, 올리브 잎, 올리브 펄프, 올리브유는 다량의 하이드록시티로솔을 함유하고 있으며, 이들 대부분은 회수되어 하이드록시티로솔 추출물을 생산할 수 있다. 우리가 올리브유를 먹는 이유는 바로 하이드록시티로솔을 섭취하기 위한 것으로 보아도 무방하다. 그러나 일반적인 통조림에 들어있는 검은 올리브는 글루콘산 철을 함유하고 있는데 철염은 하이드록시티로솔의 산화를 촉매하기 때문에 통조림 속의 검은 올리브에는 하이드록시티로솔이 거의 들어있지 않다. 하이드록시티로솔은 유럽 식품안전청에서도 권장섭취량 5mg/일 이상을 제안할 정도로 유럽 내의 지역에서는 광범위하게 섭취하고 있는 것을 알 수 있다. 유럽 식품안전청의 과학 위원회에서 혈중 지질 수치에 영향을 미칠 수 있는 가능성에 대한 예비 연구에서 올리브유의 여러 폴리페놀들 중 하나로 언급하고 있다.

Erythritol (, US: ) is an organic compound, the naturally occurring achiral meso four-carbon sugar alcohol (or polyol). It is the reduced form of either D- or L-erythrose and one of the two reduced forms of erythrulose. It is used as a food additive and sugar substitute. It is synthesized from corn using enzymes and fermentation. Its formula is C4H10O4, or HO(CH2)(CHOH)2(CH2)OH. Erythritol is 60–70% as sweet as table sugar. However, erythritol is almost completely noncaloric and does not affect blood sugar or cause tooth decay. Japanese companies pioneered the commercial development of erythritol as a sweetener in the 1990s.

히드록시진(하이드록시진, hydroxyzine)은 아타락스(Atarax), 비스타릴(Vistaril) 등의 상품명으로 판매되는 항히스타민제이다. 가려움증, 불면증, 불안, (멀미로 인한 것을 포함한) 구역질 등의 치료에 사용한다. 경구와 근육 주사 제형이 있다. 흔한 부작용에는 졸림, 두통, 구강건조증이 있다. 심각한 부작용에는 심전도상의 QT 연장 등이 있을 수 있다. 임신이나 수유 중 사용이 안전한지는 불명확하다. 히드록시진은 히스타민 작용을 차단해 작용한다. 화학적으로는 피페라진 계열에 속하며 약리학적으로는 1세대 항히스타민제이다. 1956년 UCB가 처음 합성했으며, 그해 말 미국에서 화이자가 판매 승인을 받았다. 2021년 기준으로 미국에서 한 해 동안 1,100만 건 이상 처방되어, 가장 많이 처방된 약물 58위에 올랐다.

Sucralose is an artificial sweetener and sugar substitute. As the majority of ingested sucralose is not metabolized by the body, it adds very little food energy (14 kJ [3.3 kcal] per gram). In the European Union, it is also known under the E number E955. It is produced by chlorination of sucrose, selectively replacing three of the hydroxy groups—in the C1 and C6 positions of the fructose portion and the C4 position of the glucose portion—to give a 1,6-dichloro-1,6-dideoxyfructose–4-chloro-4-deoxygalactose disaccharide. Sucralose is about 600 times sweeter than sucrose (table sugar), 3 times as sweet as both aspartame and acesulfame potassium, and 2 times as sweet as sodium saccharin. The commercial success of sucralose-based products stems from its favorable comparison to other low-calorie sweeteners in terms of taste, stability, and safety. It is commonly sold under the Splenda brand name.

수크로스(영어: sucrose), 자당(蔗糖), 또는 설탕(雪糖)은 1분자의 프럭토스(과당)과 1분자의 글루코스(포도당)가 글리코사이드 결합으로 연결된 이당류이며, 화학식은 C12H22O11이다. 수크로스는 식물에서 자연적으로 생산되며, 식물에서 추출한 수크로스를 정제해서, 일상에서 소비하는 설탕을 만든다. 인간의 소비를 위해, 사탕수수 또는 사탕무로부터 수크로스를 추출하여 정제한다. 제당소는 사탕수수를 재배, 수확하는 곳에 위치하는데, 제당소에서 생산한 원료당을 정제당을 만드는 곳으로 수출하기 좋은 지역에 위치한다. 일부 제당소에서는 원료당을 정제당으로 가공하기도 한다. 사탕무를 사용하는 제당소는 사탕무가 재배되는 좀 더 차가운 기후대에 위치하고 있으며, 사탕무를 정제당으로 직접적으로 가공한다. 설탕 정제 공정은 원료당 결정을 설탕 시럽으로 녹이기 전에 세척하여 여과한 다음 잔여 색을 제거하기 위해 탄소 위로 통과시킨다. 그런 다음 순수한 설탕 시럽을 진공 상태 하에서 가열해서 농축시키고, 순수한 수크로스의 결정을 생성하는 최종 정제 공정으로 결정화시킨다. 생성된 결정체는 투명하고, 무취이며, 단맛이 난다. 결정이 덩어리로 존재하면 흰색으로 보인다. 설탕은 식품 생산 및 음식을 조리할 때 종종 첨가되는 성분이다. 2013년 전세계에서 약 1억 7천 5백만 톤의 설탕이 생산되었다.

Pyridoxine is a hydroxymethylpyridine with hydroxymethyl groups at positions 4 and 5, a hydroxy group at position 3 and a methyl group at position 2. The 4-methanol form of vitamin B6, it is converted intoto pyridoxal phosphate which is a coenzyme for synthesis of amino acids, neurotransmitters, sphingolipids and aminolevulinic acid. It has a role as a cofactor, a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a monohydroxypyridine, a vitamin B6, a member of methylpyridines and a hydroxymethylpyridine.

프로카인아마이드(Procainamide, PCA)는 각종 부정맥 치료에 쓰이는 항부정맥제의 일종이다. 심근세포의 나트륨 통로를 차단하는 나트륨 통로 차단제로, 본 윌리엄스 분류상 클래스 1a 약제에 들어간다. INa 전류를 차단할 뿐만 아니라, 정류성 (rectifier) 칼륨 전류, 즉 IKr 전류 역시 억제한다. 또한 프로카인아마이드는 심근세포의 바트라코톡신 (BTX) 활성화 나트륨 통로의 차단을 유도하는 것으로도 알려져 있다.

Clopidogrel is a thienopyridine that is 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine in which the hydrogen attached to the nitrogen is replaced by an o-chlorobenzyl group, the methylene hydrogen of which is replaced by a methoxycarbonyl group (the S enantiomer). A P2Y12 receptor antagonist, it is used to inhibit blood clots and prevent heart attacks. It has a role as a platelet aggregation inhibitor, an anticoagulant and a P2Y12 receptor antagonist. It is a thienopyridine, a member of monochlorobenzenes and a methyl ester. It is functionally related to a ticlopidine.

아세트산비닐(Vinyl acetate)은 화학식 CH3CO2CH=CH2을 갖는 유기 화합물이다. 이 무색의 액체는 초산 비닐 수지와 에틸렌비닐아세테이트의 전구물이며 중요한 산업 폴리머이다.

Dinitrogen trioxide is a nitrogen oxide.

파클리탁셀(영어: paclitaxel, PTX)은 탁솔(영어: Taxol) 등의 상품명으로 판매되는 약물로, 난소암, 식도암, 유방암, 폐암, 카포시 육종, 자궁경부암, 췌장암 치료를 위한 항암요법에 사용된다. 알부민 결합 제제인 단백질 결합 파클리탁셀도 존재한다. 흔한 부작용에는 탈모, 골수억제, 감각저하, 알레르기 반응, 근육통, 설사가 있다. 다른 부작용에는 심장 질환, 감염 위험 증가, 폐렴 등이 있다. 임신 중 사용 시 아기의 선천성 장애를 유발할 수 있다는 우려가 있다. 파클리탁셀은 탁산에 속한다. 세포 분열 중 미세소관의 정상적인 기능을 방해하여 작용한다. 1971년, 태평양주목(Taxus brevifolia)에서 처음으로 파클리탁셀이 분리되었으며 1993년에 의학적 사용이 승인되었다. WHO 필수 의약품 목록에 올라 있다. 전구 물질을 이용하여 제조하며, 최근에는 세포 배양도 이용하고 있다.

L-leucine is the L-enantiomer of leucine. It has a role as a plant metabolite, an Escherichia coli metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, a human metabolite, an algal metabolite and a mouse metabolite. It is a pyruvate family amino acid, a proteinogenic amino acid, a leucine and a L-alpha-amino acid. It is a conjugate base of a L-leucinium. It is a conjugate acid of a L-leucinate. It is an enantiomer of a D-leucine. It is a tautomer of a L-leucine zwitterion.

류신(영어: leucine, 독일어: leucin 로이신[*], 문화어: 로이신, 기호: Leu or L)은 단백질의 생합성에 사용되는 필수 아미노산이다. 류신은 α-아미노산이며, α-아미노기(생물학적 조건에서 양성자화된 −NH3+ 형태), α-카복실기(생물학적 조건에서 탈양성자화된 −COO− 형태) 및 곁사슬인 아이소뷰틸기를 포함하고 있다. 류신은 비극성 지방족 아미노산이다. 류신은 사람에게 필수적인 아미노산으로 신체에서 합성되지 않으며 음식을 통해 섭취해야 한다. 사람은 육류, 유제품, 콩 제품, 기타 콩류와 같은 단백질을 함유한 식품으로부터 류신을 얻을 수 있다. 류신은 UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG 코돈에 의해 암호화되어 있다. 발린과 아이소류신과 마찬가지로 류신은 가지사슬 아미노산이다. 류신 대사의 주요한 대사 최종 산물은 아세틸-CoA와 아세토아세트산이다. 따라서 류신은 리신과 함께 케톤체생성성 아미노산이다. 류신은 사람에서 가장 중요한 케톤체생성성 아미노산이다. 류신 및 류신의 소량 대사산물인 β-하이드록시 β-메틸뷰티르산은 사람에서 약리학적 활성을 나타내며, mTOR의 인산화를 통해 단백질의 생합성을 촉진하는 것으로 입증되었다.

1,4-Dimethoxybenzene is a dimethoxybenzene.

1,4-다이메톡시벤젠(영어: 1,4-dimethoxybenzene)은 화학식이 C6H4(OCH3)2인 유기 화합물이다. 1,4-다이메톡시벤젠은 다이메톡시벤젠의 3가지 이성질체 중 하나이다. 1,4-다이메톡시벤젠은 강렬하고 달콤한 꽃 냄새가 나는 흰색 고체이다. 1,4-다이메톡시벤젠은 여러 식물종에서 생성된다.

Naringenin is a natural product found in Camellia sinensis, Humulus lupulus, and other organisms with data available.

나린제닌(Naringenin)은 풍미가 없고 무색의 플라바논으로서, 플라보노이드의 일종이다. 그레이프프루트의 지배적인 플라바논으로서, 다양한 식물과 허브에서 발견된다.

Isobutanol is a natural product found in Angelica gigas, Tuber melanosporum, and other organisms with data available.

사이토신(영어: cytosine, C)은 핵산인 DNA와 RNA에서 발견되는 5가지 주요 핵염기들 중 하나이며, 나머지는 아데닌(A), 구아닌(G), 티민(T), 유라실(U)이다. 사이토신은 헤테로 방향족 고리에 2개의 치환기(고리의 4번 위치에 아민이 있고, 2번 위치에 케톤이 있음)가 결합된 피리미딘 유도체이다. 사이토신의 뉴클레오사이드는 사이티딘이다. 왓슨-크릭 염기쌍에서 사이토신은 구아닌과 3개의 수소 결합을 형성한다.

Sulfite is a sulfur oxoanion that is the conjugate base of hydrogen sulfite (H2SO3). It is a sulfur oxoanion, a sulfur oxide and a divalent inorganic anion. It is a conjugate base of a hydrogensulfite.

아미카신(amikacin)은 수많은 병균 감염을 위해 사용되는 항생물질이다. 여기에는 화농성 관절염, 복강내 전염, 수막염, 폐렴, 패혈증, 요로감염증이 포함된다. 다제내성 결핵 치료에 사용할 수도 있다. 정맥 주사 또는 근육 주사를 통해 투여할 수 있다. 다른 아미노글리코사이드 항생물질들처럼 아미카신은 청각 장애, 균형 문제, 신부전을 일으킬 수 있다. 다른 부작용으로는 호흡 불능을 유발시키는 마비가 포함된다. 임신 중 투여하면 태아의 영구적인 귀먹음을 유발할 수 있다. 아미카신은 박테리아의 30S 리보솜 소단위체의 기능을 차단함으로써 단백질 생산을 하지 못하게 막음으로써 동작한다. 아미카신은 1971년 특허를 받았으며 1976년 상용화되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 개발도상국의 도매가는 1개월 기준 13.80 ~ US$130.50이다. 미국내 1회 치료 비용은 일반적으로 25 ~ US$50에 달한다. 카나마이신으로 만든다.

Cyclohexanone is a natural product found in Gymnodinium nagasakiense, Zingiber mioga, and other organisms with data available.

아리피프라졸(Aripiprazole)은 일본 오츠카 제약이 개발하여, 페닐피페라진 계열에 속하는 항정신병제이다. 오츠카제약의 상표명인 아빌리파이(Abilify)로도 알려져 있다. 상표명은 Ability(능력)에 동사를 만드는 접미사 -ify가 붙어 만들어졌다. 주로 조현병(정신분열증)과 양극성장애(조울증), 특히 급성 조증 치료에 쓰인다. 기타 주요 우울 장애, 강박 장애, 틱 장애, 자폐증과 관련된 과민 증세에 대한 추가 치료제로 사용되는 경우가 있다.

Atropine is a racemate composed of equimolar concentrations of (S)- and (R)-atropine. It is obtained from deadly nightshade (Atropa belladonna) and other plants of the family Solanaceae. It has a role as a muscarinic antagonist, an anaesthesia adjuvant, an anti-arrhythmia drug, a mydriatic agent, a parasympatholytic, a bronchodilator agent, a plant metabolite, an antidote to sarin poisoning and a oneirogen. It contains a (S)-atropine and a (R)-atropine.

글루타티온(영어: glutathione 글루타싸이온[*], GSH)은 글루탐산, 시스테인, 글리신의 세 가지 아미노산으로 이루어진 결정성 펩타이드이자 식물, 동물, 균류 및 일부 세균과 고균에서의 항산화제이다. 글루타티온은 자유 라디칼, 과산화물, 지질 과산화물, 중금속과 같은 활성 산소로 인한 세포의 중요 성분의 손상을 방지할 수 있다. 글루타티온은 글루탐산 곁사슬의 카복실기와 시스테인 사이에 γ-펩타이드 결합으로 연결되어 있고, 시스테인 잔기의 카복실기는 글리신과 정상적인 펩타이드 결합으로 연결된 트라이펩타이드이다.

Acrylonitrile is an organic compound with the formula CH2CHCN and the structure H2CCH2) linked to a nitrile (−C≡N). It is an important monomer for the manufacture of useful plastics such as polyacrylonitrile. It is reactive and toxic at low doses. Acrylonitrile is one of the components of ABS plastic (acrylonitrile butadiene styrene).

사이클로펜탄온(영어: cyclopentanone)은 화학식이 (CH2)4CO인 유기 화합물이다. 이 고리형 케톤은 무색의 휘발성 액체이다.

Roflumilast is a benzamide obtained by formal condensation of the carboxy group of 3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)benzoic acid with the amino group of 3,5-dichloropyridin-4-amine. Used for treatment of bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease. It has a role as a phosphodiesterase IV inhibitor and an anti-asthmatic drug. It is a member of benzamides, a chloropyridine, an aromatic ether, an organofluorine compound and a member of cyclopropanes.

아르테미시닌(artemisinin), 혹은 청호소(靑蒿素) 및 그 반합성 파생물들은 열대열원충으로 인한 말라리아에 대항하기 위해 사용되는 약물들을 두루 가리키는 말이다. 1972년 중국의 과학자 투유유가 발견했으며 이 발견으로 2015년 의학노벨상을 공동 수상하였다. 아르테미시닌 파생물(아르테미시닌 결합 치료, ACT)을 동반한 치료는 현재 P. falciparum 말라리아에 대해 전 세계적으로 표준 치료법이다. 아르테미시닌은 중의학에서 다루는 약초의 하나인 개똥쑥(Artemisia annua)이라는 식물에서 분리한 것이다. 전구적 혼합물은 유전공학처리된 효모를 사용하여 생성할 수 있으며 이는 식물을 사용하는 것에 비해 훨씬 더 효율적이다. 화학적으로 아르테미시닌은 흔치 않은 유기 페록사이드 브리지를 포함하는 세스키테르펜 락톤이다. 이 엔도페록시드 1,2,4-트리옥산 링은 이 약물의 동작을 책임한다. 이러한 페록시드 브리지를 갖춘 그 밖의 천연 화합물들은 거의 알려져 있지 않다. 아르테미시닌과 그 파생물들은 말라리아 및 기생충병 감염 치료에 사용되고 있다. 다른 약물에 비해 기생충을 더 빠르게 죽이고 모든 생명 주기 단계를 제거하는 능력이 있다. 그러나 생물학적 가용능이 낮고, 약물동태학적 속성이 부진하며 비용이 높은 것이 사용 상 주된 단점이다. 약물 그 자체를 단독적으로 사용하는 것은 명백히 세계보건기구에 의해 권장되지 않는데, 그 이유는 말라리아 기생충들이 해당 약물에 저항하도록 발전한다는 증거들이 있기 때문이다. 아르테미시닌 또는 그 파생물을 다른 항말라리아 약물과 결합하는 치료법은 말라리아 치료 시 선호되는 방식으로, 환자에게 효과적인 것으로 간주된다.

Cystine is a natural product found in Drosophila melanogaster with data available.

시스틴 (cystine)은 시스테인 (cysteine) 2분자의 황이 수소원자를 떼내고 결합한 물질이다. 이 결합은 머리카락의 결합이기도 하다. 또한, 신장의 신우에 "Stag-horn"형에 시스틴 결석을 일으켜, 소변이 자주 보고 싶어지거나 배뇨시 통증을 일으키기도 한다. 시스틴이 신결석을 형성하는 원인은 선천적인 아미노산 대사장애이며, 발생정도는 신결석환자의 1%정도이다. 이 경우 식사요법으로 저단백식과 수분섭취를 권장한다.

Efavirenz is a natural product found in Penicillium griseofulvum and Stachybotrys chartarum with data available.

에파비렌즈(Efavirenz, EFV)는 HIV / AIDS를 치료하고 예방하는 데 사용되는 비뉴클레오시드 역전사효소 억제약(NNRTI)인 항레트로 바이러스 약물이다. 상품명 서스티바(Sustiva)로 시판된 약물로는 바늘에 찔린 부상과 같은 기타 잠재적인 HIV 바이러스 노출 후에 예방에도 사용 가능하며 경구투여한다.국내에서는 '스토크린(Stocrin)'이라는 상품명으로 2008년 8월 28일에 식품의약품안전처에 승인되었다. 에파비렌즈(efavirenz)와 엠트리시타빈(Emtricitabine), 그리고 테노포비르(tenofovir) 이 3개의 성분을 조합한 복합제로는 Atripla라는 상품명으로 2006년 7월 12일에 미국식품의약국(FDA, Food and Drug Administration)에 승인되었다. 에파비렌즈(efavirenz)의 흔한 유해효과인 두통, 불면, 어지럼(drowsiness), 졸음 등은 약물 치료 지속시에 사라지는 경향이 있고, 약물 복용을 취침 전에 하는 것이 도움이 된다. 피부 발진(skin rash)은 대부분 경미하거나 중등도 수준으로 나타나며 복약 지속해도 대부분 완화된다. 드물게 발진이 심각해 지는 경우도 존재한다. 다른 유해작용으로는 우울증, 조증, 정신병(psychosis) 등이 나타날 수 있다. 에파비렌즈(efavirenz)는 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NNRTI)이며 역전사효소의 기능을 차단함으로써 작동한다. 에파비렌즈는 미국에서는 1998년에, 유럽 연합에서는 1998년에 의약품으로 승인되었으며 2019년에는 세계 보건기구 (WHO)의 필수 의약품 목록에 선정되었다. 2016년부터는 제네릭 의약품으로 이용 가능하게 되었다.

Lamotrigine, sold under the brand name Lamictal among others, is a medication used to treat epilepsy and stabilize mood in bipolar disorder. For epilepsy, this includes focal seizures, tonic-clonic seizures, and seizures in Lennox-Gastaut syndrome. In bipolar disorder, lamotrigine has not been shown to reliably treat acute depression in any groups except for the severely depressed; but for patients with bipolar disorder who are not currently symptomatic, it appears to reduce the risk of future episodes of depression. Common side effects include nausea, sleepiness, headache, vomiting, trouble with coordination, and rash. Serious side effects include excessive breakdown of red blood cells, increased risk of suicide, severe skin reaction (Stevens–Johnson syndrome), and allergic reactions, which can be fatal. Lamotrigine is a phenyltriazine, making it chemically different from other anticonvulsants. Its mechanism of action is not clear, but it appears to inhibit release of excitatory neurotransmitters via voltage-sensitive sodium channels and voltage-gated calcium channels in neurons. Lamotrigine was first marketed in Ireland in 1991, and approved for use in the United States in 1994. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. In 2022, it was the 58th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 11 million prescriptions.

졸피뎀(Zolpidem) 또는 브랜드명 앰비엔(Ambien), 앰비엔 CR(Ambien CR)은 수면제의 일종이다. 인터메조(Intermezzo), 스틸넉스(Stilnox), 스틸넉트(Stilnoct), 서블리넉스(Sublinox), 하이프너젠(Hypnogen), 조네이딘(Zonadin), Sanval, Zolsana and Zolfresh 등 다른 이름으로도 출시되었다. 일반적으로 15분 이내에 약효를 내고 2~3시간의 짧은 반감기를 갖는다. 졸피뎀은 약효가 빠르고 그 지속 시간이 짧은 수면제이다. 졸피뎀은 비-벤조디아제핀류’로써 ‘이미다조피리딘류(진정제의 일종)’로써 ‘벤조디아제핀류’처럼 GABAA수용체에 결합함으로써 신경전달물질인 GABA의 효과를 증가시킨다. 투여한 약제가 목적부위로 이동해 효과를 나타내기까지의 시간은 오래 걸리지는 않지만, 수면의 유지에 끼치는 영향에 대해 입증된 바는 아직 없다. 졸피뎀은 ‘이미다조피리딘류’의 약제로 수면의 개시에 그 효과를 나타내었으며 분자적으로 전혀 다른‘벤조디아제핀 류’의 약제들과 비슷한 ‘수면 유도 작용(hypnotic effects)’을 한다. 벤조디아제핀 수용체의 길항제인 플루마제닐(Flumazenil)은 벤조디아제핀의 과다 복용 시에 투여하며, 진정-수면 효과와 기억-장애 영향을 반전시킨다. 또한, 항경련제와 근육이완제의 특성을 일부 나타내지만, ‘근-이완’ 또는 발작을 예방하기 위해 통용하기까지는 입증된 단계는 아니다. 근 이완을 야기하기 위해 10번의 수면제 복용을 필요로 하고, 경련을 억제하거나 조절하기 위해 수면제를 20번 복용해야 하기 때문인데, 많은 양을 복용하게 되면 기억 상실이나 환각과 같은 부작용을 초래하게 된다. 일찍이 진행되었던 연구결과와 대조해 볼 때, 최근 연구결과에서는 졸피뎀이 가장 가능성이 있는 ‘항-경련제’라는 것을 보여준다. 정상복용범위를 넘어서까지 복용하면 진정작용이 항경련 치료에 있어서 주요 부작용로 작용하기 때문에 정상적인 항-경련 효과는 현재까지 실현할 수 없었지만 항-경련효과의 역치는 기존 추정값보다 현저히 작기 때문에 앞으로의 연구성과에 기대를 가져 볼 만하다. 미국의 환자들에게 유통되고 있는 졸피뎀은 프랑스 제약회사 사노피사의 약제이다. 2007년 4월 23일, 미국의 식약청은 13개의 품명에 대한 허가를 내주었는데 그 중 졸피뎀이 영국의 몇몇 제약회사와 남아프리카의 Sandoz사, 이스라엘의 TEVA사 뿐만 아니라 독일의 Ratiopharm이나 Takeda GmbH에서 개발한 마약이다. 이 약을 복용하였을 때, 약이 환자로 하여금 아침에 졸음이 오도록 유발하여 교통사고의 위험이 있다는 연구자료가 공개되며, 2013년 1월 10일 부로 미국 식품의약국이 ‘여성의 경우, Ambien과 Zolpidem을 권고량의 절반으로 감량하여 복용할 것’을 공표했다. 마찬가지로 남성의 경우에도 빠른 속도로 약을 흡수하기 때문에 감량하여 복용할 것을 권고했다. 하지만, 남성과 여성이 어떻게 각기 다른 속도로 약을 대사하는지 그 이유는 아직도 분명하지 않다. 2013년 5월, 미국의 식약청은 약의 부작용으로 다음날 아침에 졸음이 오는 현상을 미연에 방지하기 위해 졸피뎀의 새로 정해진 복용량 기준치를 명시하도록 하였다.

Dicloxacillin is a narrow-spectrum β-lactam antibiotic of the penicillin class. It is used to treat infections caused by susceptible (non-resistant) Gram-positive bacteria. It is active against beta-lactamase-producing organisms such as Staphylococcus aureus, which would otherwise be resistant to most penicillins. Dicloxacillin is available under a variety of trade names including Diclocil (BMS). It was patented in 1961 and approved for medical use in 1968. It is available as a generic medication.

플루아시진 (fluacizine)은 프토라지신(Phtorazisin)의 상표명으로 러시아에서 판매되기도 하고 있는 페노티아진 (phenothiazine) 계열의 삼환계 항우울제 (TCA)이다. 플루아시진은 다른 페노티아진과 달리 항정신병약물이 아니어서, 실제로 항정신병 약물, 레세르핀, 테트라베나진과 같은 항도파민제에 의해 유발된 강직증 및 추체외로 증상을 해소시키기도 하지만, 암페타민으로 인한 상동증 (stereotypy)을 강화시킬 수도 있다. 노르에피네프린 재흡수 억제제, 항히스타민제, 항콜린제 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 이 약은 1960년대에 개발되어 1970년대에 시판되었다. 플루아시진은 클로라시진의 트리플루오로메틸 유사체이다.

Dodecanal, also known as lauraldehyde or dodecyl aldehyde, is an organic compound with the chemical formula CH3(CH2)10CHO. This colourless liquid is a component of many fragrances. It occurs naturally in citrus oils, but commercial samples are usually produced from dodecanol by dehydrogenation.

아세트아닐리드(Acetanilide)는 잎 모습을 보이는 무취의 고체 화학 물질이다. 한때 안티페브린(Antifebrin)이라는 상호명으로 알려진 물질이다.

Hydrocortisone is the name for the hormone cortisol when supplied as a medication. It is a corticosteroid and works as an anti-inflammatory and by immune suppression. Uses include conditions such as adrenocortical insufficiency, adrenogenital syndrome, high blood calcium, thyroiditis, rheumatoid arthritis, dermatitis, asthma, and COPD. It is the treatment of choice for adrenocortical insufficiency. It can be given by mouth, topically, or by injection. Stopping treatment after long-term use should be done slowly. Side effects may include mood changes, increased risk of infection, and edema (swelling). With long-term use, common side effects include osteoporosis, upset stomach, physical weakness, easy bruising, and candidiasis (yeast infections). It is unclear if it is safe for use during pregnancy. Hydrocortisone was patented in 1936 and approved for medical use in 1941. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 202nd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 2 million prescriptions.

클로미프라민(clomipramine, 상표명: Anafranil 등)은 삼환계 항우울제(TCA)이다. 강박장애, 공황장애, 주요 우울 장애, 만성 통증 치료에 사용된다. 65세 초과자의 자살 위험을 줄일 수 있다. 구강으로 투여한다. 일반적인 부작용으로는 구강 건조, 변비, 식욕 부진, 졸림, 체중 증가, 성 기능 장애, 소변 문제가 포함된다. 심각한 부작용으로는 25세 미만자의 자살 위험 증가, 그리고 뇌전증 발작, 조증, 간 질환이 포함된다. 약물을 갑작스럽게 중단할 경우 두통, 발한, 어지럼증과 함께 금단 증후군이 발생할 수 있다. 임신 중에 투여해도 안전한지에 대해서는 확실치 않다. 동작 구조는 분명히 밝혀져 있지 않으나 세로토닌의 수치 증가가 수반되는 것으로 간주된다. 클로미프라민은 1964년 스위스의 제약사 시바-가이기(Ciba-Geigy)에 의해 발견되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 2014년 기준으로 일일 0.11~0.21 사이이다. 미국 내 도매가는 2018년 기준으로 일일 대략 US$9이다. 이미프라민으로 만든다.

Aziridine is an organic compound consisting of the three-membered heterocycle C2H5N. It is a colorless, toxic, volatile liquid that is of significant practical interest. Aziridine was discovered in 1888 by the chemist Siegmund Gabriel. Its derivatives, also referred to as aziridines, are of broader interest in medicinal chemistry.

글리세르알데하이드(영어: glyceraldehyde)는 3개의 탄소 원자가 포함된 단당류이고, 알데하이드기를 가지고 있는 알도스이며, 화학식은 C3H6O3이다. 글리세르알데하이드는 모든 알도스 중에서 가장 단순한 형태이다. 탄수화물 대사의 중간 생성물이며, 단맛이 나는 무색의 결정질 고체이다. 글리세르알데하이드는 하나의 하이드록시메틸기가 알데하이드로 산화된 글리세롤이기 때문에 글리세롤과 알데하이드를 결합시켜 만든 단어이다.