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# **DILAPRES Comprimido 50 mg** Nombre local: DILAPRES Comprimido 50 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Atenolol (C07AB03\) --- ## ATC: **Atenolol** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Betabloqueantes](/atc-es?atc=C07)  \> [Betabloqueantes](/atc-es?atc=C07A)  \> [Betabloqueantes selectivos](/atc-es?atc=C07AB) ### Mecanismo de acción : Atenolol Cardioselectivo que actúa sobre receptores ß\<sub\>1\<\\sub\> del corazón. Sin efecto estabilizador de membrana ni actividad simpaticomimética intrínseca. ### Indicaciones terapéuticas : Atenolol HTA. Angina de pecho. Arritmias cardiacas. IAM. ### Posología : Atenolol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate \- HTA (oral). Ads.: 50\-100 mg/día. \- Angina de pecho (oral). Ads.:100 mg/día (1 toma) ó 50 mg/12 h. \- Arritmias cardiacas. Inicial: 2,5 mg en iny. IV a razón de 1 mg/min, repetir hasta respuesta deseada a intervalos de 5 min, máx. 10 mg. En infus. IV: 0,15 mg/kg durante 20 min. Mantenimiento (oral): 50\-100 mg/día. \- IAM: Intervención precoz fase aguda: 12 h siguientes al inicio del dolor torácico, 5\-10 mg en iny. IV lenta (1 mg/min) seguidos de 50 mg orales 15 min más tarde y, 50 mg (oral) 12 h después de dosis IV. A continuación 100 mg oral/día (1 toma) al cabo de otras 12 horas. Intervención tardía tras IAM: recomendado como profilaxis a largo plazo 100 mg/día (1 toma), por vía oral. La dosis oral en I.R. (Clcr 15\-35 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 50 mg/día o 100 mg en días alternos. I.R. (Clcr \< 15 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 50 mg días alternos o 100 mg cada 4 días. Hemodiálisis: 50 mg tras cada diálisis. La dosis IV en I.R. (Clcr 15\-35 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 10 mg una vez cada dos días. I.R. (Clcr \< 15 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 10 mg una vez cada cuatro días. ### Modo de administración : Atenolol Vía oral. Administrar a la misma hora cada día. Tragar el comprimido entero con ayuda de agua. ### Contraindicaciones : Atenolol Hipersensibilidad a atenolol, bradicardia, shock cardiogénico, hipotensión, acidosis metabólica, trastornos graves de circulación arterial periférica, bloqueo cardiaco de 2º o 3\<exp\>er\<\\exp\> grado, síndrome del seno enfermo, feocromocitoma no tratado, insuf. cardiaca no controlada. ### Advertencias y precauciones : Atenolol Ancianos (reducir dosis); insuf. cardiaca controlada con reserva cardiaca escasa; angina de Prinzmetal (aumenta nº y duración de ataques de angina de pecho); bloqueo cardiaco de 1\<exp\>er\<\\exp\> grado; tirotoxicosis (enmascara síntomas). Puede modificar la taquicardia de la hipoglucemia. En cardiopatía isquémica no interrumpir tto. bruscamente. Provoca reacción grave en pacientes con historial de reacción anafiláctica y provoca un aumento en la resistencia de las vías respiratorias en asmáticos. No recomendado en niños, ni retirar el ß\-bloqueante antes de una cirugía (retirar 48 h antes de la misma). ### Insuficiencia renal : Atenolol Precaución. I.R. grave: reducir dosis. La dosis oral en I.R. (Clcr 15\-35 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 50 mg/día o 100 mg en días alternos. I.R. (Clcr \< 15 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 50 mg días alternos o 100 mg cada 4 días. Hemodiálisis: 50 mg tras cada diálisis. La dosis IV en I.R. (Clcr 15\-35 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 10 mg una vez cada dos días. I.R. (Clcr \< 15 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 10 mg una vez cada cuatro días. ### Interacciones : Atenolol Prolongación de efectos inotrópicos negativos con: verapamilo y diltiazem. Aumenta riesgo de hipotensión con: dihidropiridinas. Tiempo de conducción auriculoventricular aumentado con: glucósidos digitálicos. Aumenta hipertensión arterial de rebote de: clonidina. Potencia efecto de: disopiramida y amiodarona. Efecto contrarrestado por: adrenalina. Efecto hipotensor disminuido por: ibuprofeno, indometacina. Disminución de taquicardia refleja y mayor riesgo de hipotensión con: anestésicos (en caso necesario elegir anestésico de menor actividad inotrópica posible). ### Embarazo : Atenolol Atenolol atraviesa la barrera placentaria y aparece en el cordón umbilical. No se han realizado estudios sobre el uso de atenolol durante el primer trimestre de embarazo, ante lo cual no se puede excluir la posibilidad de daño fetal. No obstante, atenolol sí se ha empleado bajo una estrecha supervisión para el tratamiento de la hipertensión arterial durante el tercer trimestre. Su administración a mujeres embarazadas para el tratamiento de la hipertensión arterial leve a moderada se ha asociado con retraso en el crecimiento intrauterino. El uso de atenolol en mujeres embarazadas o que piensan estarlo requiere que el beneficio esperado justifique los riesgos posibles, en especial durante el primer y segundo trimestres del embarazo. Los neonatos de madres que están recibiendo atenolol en el momento del parto pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administra este fármaco durante el embarazo. ### Lactancia : Atenolol Los neonatos de madres que están recibiendo atenolol durante la lactancia pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administra atenolol durante el período de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Atenolol Es improbable que el empleo de atenolol afecte negativamente a la capacidad de conducir; sin embargo, se debe tener en cuenta que, ocasionalmente, se puede producir mareo o fatiga. ### Reacciones adversas : Atenolol Bradicardia; extremidades frías; trastornos gastrointestinales; fatiga. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 21/06/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DILAPRES Comprimido 100 mg](/paraguay/medicamento/55003176/dilapres-comprimido-100-mg "medicamento Paraguay") * [DILAPRES Comprimido 50 mg](/paraguay/medicamento/55003175/dilapres-comprimido-50-mg "medicamento Paraguay")

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# **DIOCODINA Gotas orales en solución 5 mg/ml\+5 mg/ml\+5 mg/ml** Nombre local: DIOCODINA Gotas orales en solución 5 mg/ml\+5 mg/ml\+5 mg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Gotas orales en solución** ATC: Asociaciones, alcaloides del opio y derivados (R05DA20\) --- ## ATC: **Asociaciones, alcaloides del opio y derivados** [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparados para la tos y el resfriado](/atc-es?atc=R05)  \> [Supresores de la tos excl. asociaciones con expectorantes](/atc-es?atc=R05D)  \> [Alcaloides de opio y derivados](/atc-es?atc=R05DA) LASCA Misma marca: * [DIOCODINA Gotas orales en solución 5 mg/ml\+5 mg/ml\+5 mg/ml](/paraguay/medicamento/55003197/diocodina-gotas-orales-en-solucion-5-mg-ml-5-mg-ml-5-mg-ml "medicamento Paraguay")

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# **DIOCODINA PLUS Jarabe** Nombre local: DIOCODINA PLUS Jarabe País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Asociaciones, alcaloides del opio y derivados (R05DA20\) --- ## ATC: **Asociaciones, alcaloides del opio y derivados** [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparados para la tos y el resfriado](/atc-es?atc=R05)  \> [Supresores de la tos excl. asociaciones con expectorantes](/atc-es?atc=R05D)  \> [Alcaloides de opio y derivados](/atc-es?atc=R05DA) LASCA Misma marca: * [DIOCODINA PLUS Jarabe](/paraguay/medicamento/55003198/diocodina-plus-jarabe "medicamento Paraguay")

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# **DOBUTAMINA LASCA Solución para perfusión 250 mg/20 ml** Nombre local: DOBUTAMINA LASCA Solución para perfusión 250 mg/20 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Solución para perfusión** ATC: Dobutamina (C01CA07\) --- ## ATC: **Dobutamina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Terapia cardíaca](/atc-es?atc=C01)  \> [Estimulantes cardíacos excl. glucósidos cardíacos](/atc-es?atc=C01C)  \> [Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos](/atc-es?atc=C01CA) ### Mecanismo de acción : Dobutamina Amina simpaticomimética para administración IV. Es una mezcla racémica 50:50 de isómeros dextro y levo. La forma dextro tiene un potente efecto agonista ß\<sub\>1\<\\sub\> y ß\<sub\>2\<\\sub\> y es un agente bloqueante competitivo de los receptores alfa\<sub\>1\<\\sub\>. La forma levo es un agonista selectivo y potente de los receptores alfa\<sub\>1\<\\sub\>. El efecto global de dobutamina se debe a la unión de ambos isómeros a los receptores adrenérgicos. ### Indicaciones terapéuticas : Dobutamina \- en pacientes que requieren un apoyo inotrópico positivo en el tto. de la descompensación cardíaca producida como resultado de una depresión de la contractilidad a consecuencia de una enf. orgánica del corazón o tras cirugía cardíaca, especialmente cuando aparecen asociados un gasto cardíaco bajo a una presión capilar pulmonar aumentada. En caso de shock cardiogénico caracterizado por fallo cardíaco e hipotensión grave y en caso de shock séptico, la dopamina es el fármaco de elección tras la corrección de la posible hipovolemia. Dobutamina podría ser útil en asociación a la dopamina en caso de una función ventricular afectada, una presión de llenado ventricular aumentada y una resistencia sistémica aumentada. \- Para la detección de isquemia de miocardio y de miocardio viable en una exploración ecocardiográfica (ecocardiografía de estrés con dobutamina), en pacientes incapacitados para realizar ejercicio o si el ejercicio no proporciona información valiosa. ### Posología : Dobutamina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Diluir el concentrado para solución para perfusión de dobutamina justo antes de la administración según la tabla siguiente en una solución de glucosa al 5%, una solución de cloruro sódico al 0,9%, una solución de Ringer lactato o una solución de lactato sódico. La concentración a administrar depende de la dosis y de la necesidad de líquidos del paciente. La dilución no debe superar una concentración de 5 mg/ml (5000 mcg/ml). La mayoría de los pacientes responden bien a dosis de 2,5 a 10,0 mcg/kg/min. En algunas ocasiones sólo será necesario administrar dosis tan bajas como 0,5 mcg/kg/min para que sea efectiva. Raramente han sido requeridas dosis tan altas como 40 mcg/kg/min. \<tabla\>241\<\\tabla\> Valorar según requerimientos y respuesta en relación al ritmo cardiaco, presión arterial, a la producción urinaria y, en lo posible, a la medida del gasto cardíaco, el ritmo de administración y la duración del tratamiento. No interrumpir bruscamente la administración, disminuir gradualmente la dosis. La administración para la ecocardiografía de estrés se lleva a cabo incrementado gradualmente la perfusión de dobutamina. Comienza con 5 mcg/kg/min aumentar cada 3 min a 10, 20, 30, 40 mcg/kg/min hasta alcanzar un criterio de valoración clínica diagnóstico. Si no se llega al criterio de valoración clínica se debe administrar sulfato de atropina de 0,5 a 2 mg en dosis divididas de 0,25\-0,5 mg a intervalos de 1 minuto para aumentar la frecuencia cardíaca. Alternativamente, la velocidad de perfusión de dobutamina puede aumentarse hasta 50 mcg/kg/min. ### Contraindicaciones : Dobutamina Hipersensibilidad a dobutamina. Descompensación asociada a una cardiomiopatía hipertrófica. Obstrucción mecánica en la eyección o llenado del ventrículo izquierdo, especialmente en el caso de una cardiomiopatía obstructiva, estenosis aórtica o pericarditis constrictiva. No debe utilizarse para la detección de isquemia miocárdica y de miocardio viable en caso de: \- infarto de miocardio reciente (en los últimos 30 días) \- angina de pecho inestable \- estenosis de la arteria coronaria izquierda \- obstrucción hemodinámicamente significativa del flujo del ventrículo izquierdo incluyendo miocardiopatía hipertrófica obstructiva \- defecto valvular cardiaco hemodinámicamente significativo \- insuficiencia cardíaca grave (NYHA III o IV) \- predisposición o historia clínica documentada de arritmia clínicamente significativa o crónica, taquicardia ventricular persistente especialmente recurrente \- anomalía significativa de la conducción \- pericarditis , miocarditis o endocarditis agudas \- disección aórtica \- aneurisma aórtico \- imágenes ecográficas de mala calidad \- hipertensión arterial inadecuadamente tratada/controlada \- obstrucción del llenado ventricular (pericarditis constrictiva, taponamiento pericárdico) \- hipovolemia \- antecedentes previos de hipersensibilidad a la dobutamina ### Advertencias y precauciones : Dobutamina Insuf. cardiaca coronaria, IAM, HTA, diabetes, fibrilación auricular (digitalizar antes del inicio de la perfus.), arritmias ventriculares severas. Si hay un aumento grande de la presión arterial sistólica o de la frecuencia cardiaca, disminuir el ritmo de perfusión o detenerlo. Puede desarrollarse tolerancia parcial con perfus. continua durante 72 h o más, pudiendo entonces requerirse dosis más elevadas. Extremar precauciones en niños \< 1 año, especial atención a la monitorización de los efectos hemodinámicas inmediatos. Corregir la hipovolemia antes de iniciar el tto. Monitorización continua del ECG, presión arterial y, si es posible, presión de llenado ventricular y gasto cardíaco. Así como los niveles de K sérico. La cardiomiopatía por estrés (síndrome de Takotsubo) es una posible complicación grave derivada del uso de dobutamina durante el ecocardiograma de esfuerzo. Monitorizar durante un tiempo prolongado tras la prueba de esfuerzo; la prueba se suspenderá en caso de: depresión del segmento ST \> 2 mm o cualquier arritmia ventricular; aumenta/disminuye frecuencia cardíaca. ### Interacciones : Dobutamina El uso concomitante de dobutamina y nitroprusiato sódico o nitroglicerina, podría producir un aumento del gasto cardíaco y una disminución de presión arterial pulmonar, superior al producido tras la administración de cada producto por separado. Riesgo de arritmias ventriculares aumentado por: anestésicos inhalatorios. ### Embarazo : Dobutamina No se dispone de datos que permitan evaluar los posibles efectos nocivos en la administración de dobutamina durante el embarazo. Los estudios realizados en diferentes especies animales no han mostrado efectos nocivos. ### Lactancia : Dobutamina Si fuera necesario el uso de dobutamina en el tratamiento de madres con niños lactantes, se interrumpirá la lactancia durante el período de exposición. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Dobutamina No existen datos referentes a la influencia de este producto sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria. No obstante, el efecto no es predecible. ### Reacciones adversas : Dobutamina Eosinofilia, inhibición de la agregación plaquetaria (sólo cuando continua la perfusión durante varios días); cefalea; incremento del ritmo cardiaco hasta \>\=30 latidos/min, aumento de la presión arterial \>\=50 mmHg. En ecografia de estrés: malestar del ángor, extrasístole ventriculares con una frecuencia de \> 6/min, extrasístoles supraventriculares, taquicardia ventricular; broncoespasmo, disnea; náuseas; exantema; dolor toracico; aumento de la urgencia urinaria a dosis altas de perfusión; fiebre, flebitis en el sitio de la inyección. En caso de infiltración paravenosa accidental, se puede desarrollar inflamación local. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 25/02/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DOBUTAMINA LASCA Solución para perfusión 250 mg/20 ml](/paraguay/medicamento/55003296/dobutamina-lasca-solucion-para-perfusion-250-mg-20-ml "medicamento Paraguay") * [DOBUTAMINA LASCA Solución para perfusión 250 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55003295/dobutamina-lasca-solucion-para-perfusion-250-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **DOBUTAMINA LASCA Solución para perfusión 250 mg/5 ml** Nombre local: DOBUTAMINA LASCA Solución para perfusión 250 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Solución para perfusión** ATC: Dobutamina (C01CA07\) --- ## ATC: **Dobutamina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Terapia cardíaca](/atc-es?atc=C01)  \> [Estimulantes cardíacos excl. glucósidos cardíacos](/atc-es?atc=C01C)  \> [Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos](/atc-es?atc=C01CA) ### Mecanismo de acción : Dobutamina Amina simpaticomimética para administración IV. Es una mezcla racémica 50:50 de isómeros dextro y levo. La forma dextro tiene un potente efecto agonista ß\<sub\>1\<\\sub\> y ß\<sub\>2\<\\sub\> y es un agente bloqueante competitivo de los receptores alfa\<sub\>1\<\\sub\>. La forma levo es un agonista selectivo y potente de los receptores alfa\<sub\>1\<\\sub\>. El efecto global de dobutamina se debe a la unión de ambos isómeros a los receptores adrenérgicos. ### Indicaciones terapéuticas : Dobutamina \- en pacientes que requieren un apoyo inotrópico positivo en el tto. de la descompensación cardíaca producida como resultado de una depresión de la contractilidad a consecuencia de una enf. orgánica del corazón o tras cirugía cardíaca, especialmente cuando aparecen asociados un gasto cardíaco bajo a una presión capilar pulmonar aumentada. En caso de shock cardiogénico caracterizado por fallo cardíaco e hipotensión grave y en caso de shock séptico, la dopamina es el fármaco de elección tras la corrección de la posible hipovolemia. Dobutamina podría ser útil en asociación a la dopamina en caso de una función ventricular afectada, una presión de llenado ventricular aumentada y una resistencia sistémica aumentada. \- Para la detección de isquemia de miocardio y de miocardio viable en una exploración ecocardiográfica (ecocardiografía de estrés con dobutamina), en pacientes incapacitados para realizar ejercicio o si el ejercicio no proporciona información valiosa. ### Posología : Dobutamina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Diluir el concentrado para solución para perfusión de dobutamina justo antes de la administración según la tabla siguiente en una solución de glucosa al 5%, una solución de cloruro sódico al 0,9%, una solución de Ringer lactato o una solución de lactato sódico. La concentración a administrar depende de la dosis y de la necesidad de líquidos del paciente. La dilución no debe superar una concentración de 5 mg/ml (5000 mcg/ml). La mayoría de los pacientes responden bien a dosis de 2,5 a 10,0 mcg/kg/min. En algunas ocasiones sólo será necesario administrar dosis tan bajas como 0,5 mcg/kg/min para que sea efectiva. Raramente han sido requeridas dosis tan altas como 40 mcg/kg/min. \<tabla\>241\<\\tabla\> Valorar según requerimientos y respuesta en relación al ritmo cardiaco, presión arterial, a la producción urinaria y, en lo posible, a la medida del gasto cardíaco, el ritmo de administración y la duración del tratamiento. No interrumpir bruscamente la administración, disminuir gradualmente la dosis. La administración para la ecocardiografía de estrés se lleva a cabo incrementado gradualmente la perfusión de dobutamina. Comienza con 5 mcg/kg/min aumentar cada 3 min a 10, 20, 30, 40 mcg/kg/min hasta alcanzar un criterio de valoración clínica diagnóstico. Si no se llega al criterio de valoración clínica se debe administrar sulfato de atropina de 0,5 a 2 mg en dosis divididas de 0,25\-0,5 mg a intervalos de 1 minuto para aumentar la frecuencia cardíaca. Alternativamente, la velocidad de perfusión de dobutamina puede aumentarse hasta 50 mcg/kg/min. ### Contraindicaciones : Dobutamina Hipersensibilidad a dobutamina. Descompensación asociada a una cardiomiopatía hipertrófica. Obstrucción mecánica en la eyección o llenado del ventrículo izquierdo, especialmente en el caso de una cardiomiopatía obstructiva, estenosis aórtica o pericarditis constrictiva. No debe utilizarse para la detección de isquemia miocárdica y de miocardio viable en caso de: \- infarto de miocardio reciente (en los últimos 30 días) \- angina de pecho inestable \- estenosis de la arteria coronaria izquierda \- obstrucción hemodinámicamente significativa del flujo del ventrículo izquierdo incluyendo miocardiopatía hipertrófica obstructiva \- defecto valvular cardiaco hemodinámicamente significativo \- insuficiencia cardíaca grave (NYHA III o IV) \- predisposición o historia clínica documentada de arritmia clínicamente significativa o crónica, taquicardia ventricular persistente especialmente recurrente \- anomalía significativa de la conducción \- pericarditis , miocarditis o endocarditis agudas \- disección aórtica \- aneurisma aórtico \- imágenes ecográficas de mala calidad \- hipertensión arterial inadecuadamente tratada/controlada \- obstrucción del llenado ventricular (pericarditis constrictiva, taponamiento pericárdico) \- hipovolemia \- antecedentes previos de hipersensibilidad a la dobutamina ### Advertencias y precauciones : Dobutamina Insuf. cardiaca coronaria, IAM, HTA, diabetes, fibrilación auricular (digitalizar antes del inicio de la perfus.), arritmias ventriculares severas. Si hay un aumento grande de la presión arterial sistólica o de la frecuencia cardiaca, disminuir el ritmo de perfusión o detenerlo. Puede desarrollarse tolerancia parcial con perfus. continua durante 72 h o más, pudiendo entonces requerirse dosis más elevadas. Extremar precauciones en niños \< 1 año, especial atención a la monitorización de los efectos hemodinámicas inmediatos. Corregir la hipovolemia antes de iniciar el tto. Monitorización continua del ECG, presión arterial y, si es posible, presión de llenado ventricular y gasto cardíaco. Así como los niveles de K sérico. La cardiomiopatía por estrés (síndrome de Takotsubo) es una posible complicación grave derivada del uso de dobutamina durante el ecocardiograma de esfuerzo. Monitorizar durante un tiempo prolongado tras la prueba de esfuerzo; la prueba se suspenderá en caso de: depresión del segmento ST \> 2 mm o cualquier arritmia ventricular; aumenta/disminuye frecuencia cardíaca. ### Interacciones : Dobutamina El uso concomitante de dobutamina y nitroprusiato sódico o nitroglicerina, podría producir un aumento del gasto cardíaco y una disminución de presión arterial pulmonar, superior al producido tras la administración de cada producto por separado. Riesgo de arritmias ventriculares aumentado por: anestésicos inhalatorios. ### Embarazo : Dobutamina No se dispone de datos que permitan evaluar los posibles efectos nocivos en la administración de dobutamina durante el embarazo. Los estudios realizados en diferentes especies animales no han mostrado efectos nocivos. ### Lactancia : Dobutamina Si fuera necesario el uso de dobutamina en el tratamiento de madres con niños lactantes, se interrumpirá la lactancia durante el período de exposición. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Dobutamina No existen datos referentes a la influencia de este producto sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria. No obstante, el efecto no es predecible. ### Reacciones adversas : Dobutamina Eosinofilia, inhibición de la agregación plaquetaria (sólo cuando continua la perfusión durante varios días); cefalea; incremento del ritmo cardiaco hasta \>\=30 latidos/min, aumento de la presión arterial \>\=50 mmHg. En ecografia de estrés: malestar del ángor, extrasístole ventriculares con una frecuencia de \> 6/min, extrasístoles supraventriculares, taquicardia ventricular; broncoespasmo, disnea; náuseas; exantema; dolor toracico; aumento de la urgencia urinaria a dosis altas de perfusión; fiebre, flebitis en el sitio de la inyección. En caso de infiltración paravenosa accidental, se puede desarrollar inflamación local. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 25/02/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DOBUTAMINA LASCA Solución para perfusión 250 mg/20 ml](/paraguay/medicamento/55003296/dobutamina-lasca-solucion-para-perfusion-250-mg-20-ml "medicamento Paraguay") * [DOBUTAMINA LASCA Solución para perfusión 250 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55003295/dobutamina-lasca-solucion-para-perfusion-250-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

Explica el contenido del archivo docetaxel_lasca_polvo_y_disolvente_para_solucion_para_perfusion_20_mg_10_ml.md.

# **DOCETAXEL LASCA Polvo y disolvente para solución para perfusión 20 mg\+10 ml** Nombre local: DOCETAXEL LASCA Polvo y disolvente para solución para perfusión 20 mg\+10 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Polvo y disolvente para solución para perfusión** ATC: Docetaxel (L01CD02\) --- ## ATC: **Docetaxel** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Medicamento Peligroso]( "Medicamento Peligroso") Medicamento peligroso. Lista 1 NIOSH 2016\. [Antineoplásicos e inmunomoduladores](/atc-es?atc=L)  \> [Antineoplásicos](/atc-es?atc=L01)  \> [Alcaloides de plantas y otros productos naturales](/atc-es?atc=L01C)  \> [Taxanos](/atc-es?atc=L01CD) ### Mecanismo de acción : Docetaxel Estimula el ensamblaje de tubulina en microtúbulos estables inhibiendo su polimerización, lo que conduce a un marcado descenso de tubulina libre. In vitro, altera la red tubular de las células que es esencial para las funciones vitales de la mitosis e interfase celular. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Docetaxel Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Premedicación: para cáncer de mama, de pulmón no microcítico, gástrico y de cabeza y cuello: dexametasona 16 mg/día, 3 días, comenzando un día antes de administración de docetaxel. Para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, dado el uso concomitante de prednisona o prednisolona el régimen de premedicación recomendado es 8 mg de dexametasona oral, 12 horas, 3 horas y 1 hora antes de la perfusión de docetaxel Para el cáncer de próstata hormonosensible metastásico, independientemente del uso simultáneo de prednisona o prednisolona, la pauta de premedicación recomendada es dexametasona oral 8 mg 12 horas, 3 horas y 1 hora antes de la perfusión de docetaxel. Para reducir el riesgo de toxicidad hematológica se puede utilizar G\-CSF como profilaxis. Docetaxel se administra como una perfusión durante 1 h cada 3 semanas. \- Cáncer de mama: a) En combinación con doxorubicina y ciclofosfamida, como adyuvante en cáncer de mama operable con o sin afectación ganglionar: 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> administrado en 1 h después de 50 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de doxorubicina y 500 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de ciclofosfamida, cada 3 semanas; 6 ciclos. b) Monoterapia, cáncer de mama metastásico o localmente avanzado tras el fracaso de terapia citotóxica: 100 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>. c) En combinación con doxorubicina, cáncer de mama metastásico o localmente avanzado sin terapia previa: 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de docetaxel combinada con doxorubicina 50 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>. d) En combinación con trastuzumab, cáncer de mama metastásico cuyos tumores sobreexpresan HER 2 sin quimioterapia previa: 100 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de docetaxel cada 3 sem con administración semanal de trastuzumab. e) En combinación con capecitabina, cáncer de mama localmente avanzado o metastásico tras fracaso a quimioterapia: 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>de docetaxel cada 3 sem, combinado con capecitabina 1250 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>/2 veces día (dentro de 30 min siguientes a 1 comida), durante 2 sem, seguido de 1 sem de descanso; \- Cáncer de pulmón no microcítico, metastásico o localmente avanzado, tras fracaso de quimioterapia: 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de docetaxel seguido de 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de cisplatino, en 30\-60 min. Para tto. después de fracasar una quimioterapia previa basada en platino: 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>, como agente único. \- Cáncer de próstata Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración: 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>, se administrará de forma continua, 5 mg/2 veces al día de prednisona o prednisolona (oral). Cáncer de próstata hormonosensible metastásico: 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> cada 3 semanas, durante 6 ciclos. Se administrará de forma continua, 5 mg/2 veces al día de prednisona o prednisolona (oral). \- Adenocarcinoma gástrico metastásico, incluido adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, sin terapia previa: 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de docetaxel en 1 h de perfus., seguido de 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de cisplatino, en perfus. de 1 a 3 h (ambas sólo en el día 1\), seguido de 750 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de 5\-fluorouracilo al día, administrado en perfus. continua de 24 h durante 5 días, comenzando al final de perfus. de cisplatino. Repetir cada 3 sem. Premedicación con antieméticos e hidratación adecuada. Se debe emplear G\-CSF en profilaxis, para reducir el riesgo de toxicidad hematológica \- En combinación con cisplatino y 5\-fluorouracilo para el tratamiento de inducción con carcinoma escamoso de cabeza y cuello no operable y localmente avanzado: a) Quimioterapia de inducción seguida de radioterapia (TAX 323\): 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de docetaxel en 1 h de perfus., seguido de 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de cisplatino, durante 1 hora, en el día 1, seguido de 750 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de 5\- fluorouracilo al día, administrado en perfus. continua durante 5 días. Administrar cada 3 sem en 4 ciclos. Después de la quimioterapia, los pacientes deben recibir radioterapia. b) Quimioterapia de inducción seguida de quimioradioterapia (TAX 324\): 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de docetaxel en 1 h de perfus., seguido de 100 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de cisplatino, administrado en perfus. entre 30 min y 3 h, en el día 1, seguido de 1000 mg/ m\<exp\>2\<\\exp\> de 5\- fluorouracilo al día, en en perfusión continua desde el día 1 hasta el día 4\. Administrar cada 3 sem en 3 ciclos. Después de la quimioterapia, los pacientes deben recibir quimioradioterapia Para modificaciones de dosis de cisplatino y 5\-fluorouracilo, ver fichas técnicas. Reducir dosis según toxicidad hematológica y no hematológica. No hay datos en pacientes \> 70 años en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida. En combinación con capecitabina, en pacientes \> 60 años se recomienda una reducción de la dosis de capecitabina al 75 %. ### Modo de administración : Docetaxel Vía IV. Administrar bajo la supervisión de un médico cualificado y con experiencia en el uso de quimioterápicos. ### Contraindicaciones : Docetaxel Hipersensibilidad a docetaxel, no utilizar con recuento de neutrófilos \< 1\.500 células/mm\<exp\>3\<\\exp\>, alteración hepática severa. ### Advertencias y precauciones : Docetaxel I.H. y/o I.R. grave, neutropenia (administrar cuando neutrófilos \>\= 1500 células/mm\<exp\>3\<\\exp\>, en caso de \< 500 células/ mm\<exp\>3\<\\exp\> durante 7 o más días, reducir dosis en ciclos posteriores), precaución en pacientes con neutropenia, particularmente en riesgo de desarrollar complicaciones gastrointestinales, existe riesgo de desarrollarse enterocolitis en cualquier momento. Monitorizar estrechamente en caso de manifestaciones tempranas de toxicidad gastrointestinal grave. Niños y adolescentes (experiencia limitada), ancianos \> 70 años. Riesgo de reacciones de hipersensibilidad, reacciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens\-Johnson (SJS), la necrólisis epidérmica tóxica (NET) y la pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA). Si aparecen signos y síntomas que sugieren estas reacciones, considerar la interrupción de docetaxel. Retención de líquidos como derrame pleural, derrame pericárdico y ascitis, monitorización. Riesgo de síndrome de distress respiratorio agudo, neumonía intersticial/neumonitis, enfermedad pulmonar intersticial, fibrosis pulmonar y fallo respiratorio, si se desarrollan nuevos síntomas pulmonares o hay empeoramiento de los mismos, monitorizar y tratar de forma apropiada.Si se desarrolla neurotoxicidad periférica grave, reducir la dosis. En combinación con trastuzumab, en particular después de quimioterapia con antraciclina (doxorubicina o epirubicina) puede haber toxicidad cardiaca. La función cardiaca debe ser monitorizada incluso durante el tratamiento (por ej., cada tres meses) para facilitar la identificación de los pacientes que pueden desarrollar una disfunción cardiaca. Riesgo de edema macular cistoide, si se diagnostica interrumpir tratamiento con docetaxel e instaurar tratamiento adecuado. Se notificaron segundos tumores malignos primarios (incluyendo la leucemia mieloide aguda, el síndrome mielodisplásico y el linfoma no Hodgkin) pueden ocurrir varios meses o años después del tratamiento que contiene docetaxel. Controlar a los pacientes para detectar segundas neoplasias malignas primarias. Monitorización hematológica, cardiaca, hepática y renal. Tomar medidas anticonceptivas durante y hasta 6 meses después de tto. Uso concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, claritromicina, indinavir, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina y voriconazol). ### Insuficiencia hepática : Docetaxel Contraindicado en I.H. severa. Precaución en I.H., se recomienda reducción de dosis. ### Insuficiencia renal : Docetaxel Precaución en I.R. grave (no se dispone de datos). ### Interacciones : Docetaxel Toxicidad aumentada por: inhibidores potente del CYP3A4 (por ej. ketoconazol, itraconazol, claritromicina, indinavir, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina y voriconazol), Si no se puede evitar el uso concomitante, estrecha vigilancia clínica y podría ser adecuado un ajuste de la dosis de docetaxel durante el tratamiento con el inhibidor potente del CYP3A4\. ### Embarazo : Docetaxel No hay información sobre el uso del docetaxel en mujeres embarazadas. El docetaxel ha demostrado efectos embriotóxico y fetotóxico en conejos y ratas, y reduce la fertilidad en las ratas. Al igual que otros medicamentos citotóxicos, el docetaxel puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas. Por tanto, el docetaxel no debe ser utilizado durante el embarazo, a menos que esté claramente indicado. Las mujeres en edad fértil que estén en tratamiento con docetaxel deben ser advertidas de que deben evitar quedarse embarazadas y, si ello ocurriera, deben informar inmediatamente al médico que las trata. ### Lactancia : Docetaxel El docetaxel es una sustancia lipofílica pero no se sabe si se excreta en la leche materna. Por tanto, debido a reacciones adversas potenciales sobre los niños lactantes, la lactancia debe ser interrumpida durante el tratamiento con docetaxel. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Docetaxel No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Docetaxel Monoterapia: infecciones (sepsis y neumonía mortal), infección asociada a neutropenias; neutropenia, anemia, neutropenia febril, trombocitopenia; hipersensibilidad; anorexia; neuropatía sensorial periférica, neuropatía motora periférica, disgeusia grave; arritmia; hipotensión, hipertensión, hemorragia; disnea; estomatitis, diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal, hemorragia gastrointestinal; alopecia, reacciones cutáneas, alteraciones de las uñas; mialgia, artralgia; retención de líquidos, astenia, dolor; reacciones en el punto de iny., dolor torácico no cardiaco; aumento de: bilirrubina, fosfatasa alcalina, AST, ALT. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 05/12/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DOCETAXEL LASCA Polvo y disolvente para solución para perfusión 20 mg\+10 ml](/paraguay/medicamento/55003304/docetaxel-lasca-polvo-y-disolvente-para-solucion-para-perfusion-20-mg-10-ml "medicamento Paraguay") * [DOCETAXEL LASCA Polvo y disolvente para solución para perfusión 80 mg\+14 ml](/paraguay/medicamento/55003313/docetaxel-lasca-polvo-y-disolvente-para-solucion-para-perfusion-80-mg-14-ml "medicamento Paraguay")

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# **DOCETAXEL LASCA Polvo y disolvente para solución para perfusión 80 mg\+14 ml** Nombre local: DOCETAXEL LASCA Polvo y disolvente para solución para perfusión 80 mg\+14 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Polvo y disolvente para solución para perfusión** ATC: Docetaxel (L01CD02\) --- ## ATC: **Docetaxel** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Medicamento Peligroso]( "Medicamento Peligroso") Medicamento peligroso. Lista 1 NIOSH 2016\. [Antineoplásicos e inmunomoduladores](/atc-es?atc=L)  \> [Antineoplásicos](/atc-es?atc=L01)  \> [Alcaloides de plantas y otros productos naturales](/atc-es?atc=L01C)  \> [Taxanos](/atc-es?atc=L01CD) ### Mecanismo de acción : Docetaxel Estimula el ensamblaje de tubulina en microtúbulos estables inhibiendo su polimerización, lo que conduce a un marcado descenso de tubulina libre. In vitro, altera la red tubular de las células que es esencial para las funciones vitales de la mitosis e interfase celular. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Docetaxel Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Premedicación: para cáncer de mama, de pulmón no microcítico, gástrico y de cabeza y cuello: dexametasona 16 mg/día, 3 días, comenzando un día antes de administración de docetaxel. Para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, dado el uso concomitante de prednisona o prednisolona el régimen de premedicación recomendado es 8 mg de dexametasona oral, 12 horas, 3 horas y 1 hora antes de la perfusión de docetaxel Para el cáncer de próstata hormonosensible metastásico, independientemente del uso simultáneo de prednisona o prednisolona, la pauta de premedicación recomendada es dexametasona oral 8 mg 12 horas, 3 horas y 1 hora antes de la perfusión de docetaxel. Para reducir el riesgo de toxicidad hematológica se puede utilizar G\-CSF como profilaxis. Docetaxel se administra como una perfusión durante 1 h cada 3 semanas. \- Cáncer de mama: a) En combinación con doxorubicina y ciclofosfamida, como adyuvante en cáncer de mama operable con o sin afectación ganglionar: 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> administrado en 1 h después de 50 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de doxorubicina y 500 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de ciclofosfamida, cada 3 semanas; 6 ciclos. b) Monoterapia, cáncer de mama metastásico o localmente avanzado tras el fracaso de terapia citotóxica: 100 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>. c) En combinación con doxorubicina, cáncer de mama metastásico o localmente avanzado sin terapia previa: 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de docetaxel combinada con doxorubicina 50 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>. d) En combinación con trastuzumab, cáncer de mama metastásico cuyos tumores sobreexpresan HER 2 sin quimioterapia previa: 100 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de docetaxel cada 3 sem con administración semanal de trastuzumab. e) En combinación con capecitabina, cáncer de mama localmente avanzado o metastásico tras fracaso a quimioterapia: 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>de docetaxel cada 3 sem, combinado con capecitabina 1250 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>/2 veces día (dentro de 30 min siguientes a 1 comida), durante 2 sem, seguido de 1 sem de descanso; \- Cáncer de pulmón no microcítico, metastásico o localmente avanzado, tras fracaso de quimioterapia: 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de docetaxel seguido de 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de cisplatino, en 30\-60 min. Para tto. después de fracasar una quimioterapia previa basada en platino: 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>, como agente único. \- Cáncer de próstata Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración: 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>, se administrará de forma continua, 5 mg/2 veces al día de prednisona o prednisolona (oral). Cáncer de próstata hormonosensible metastásico: 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> cada 3 semanas, durante 6 ciclos. Se administrará de forma continua, 5 mg/2 veces al día de prednisona o prednisolona (oral). \- Adenocarcinoma gástrico metastásico, incluido adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, sin terapia previa: 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de docetaxel en 1 h de perfus., seguido de 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de cisplatino, en perfus. de 1 a 3 h (ambas sólo en el día 1\), seguido de 750 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de 5\-fluorouracilo al día, administrado en perfus. continua de 24 h durante 5 días, comenzando al final de perfus. de cisplatino. Repetir cada 3 sem. Premedicación con antieméticos e hidratación adecuada. Se debe emplear G\-CSF en profilaxis, para reducir el riesgo de toxicidad hematológica \- En combinación con cisplatino y 5\-fluorouracilo para el tratamiento de inducción con carcinoma escamoso de cabeza y cuello no operable y localmente avanzado: a) Quimioterapia de inducción seguida de radioterapia (TAX 323\): 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de docetaxel en 1 h de perfus., seguido de 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de cisplatino, durante 1 hora, en el día 1, seguido de 750 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de 5\- fluorouracilo al día, administrado en perfus. continua durante 5 días. Administrar cada 3 sem en 4 ciclos. Después de la quimioterapia, los pacientes deben recibir radioterapia. b) Quimioterapia de inducción seguida de quimioradioterapia (TAX 324\): 75 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de docetaxel en 1 h de perfus., seguido de 100 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> de cisplatino, administrado en perfus. entre 30 min y 3 h, en el día 1, seguido de 1000 mg/ m\<exp\>2\<\\exp\> de 5\- fluorouracilo al día, en en perfusión continua desde el día 1 hasta el día 4\. Administrar cada 3 sem en 3 ciclos. Después de la quimioterapia, los pacientes deben recibir quimioradioterapia Para modificaciones de dosis de cisplatino y 5\-fluorouracilo, ver fichas técnicas. Reducir dosis según toxicidad hematológica y no hematológica. No hay datos en pacientes \> 70 años en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida. En combinación con capecitabina, en pacientes \> 60 años se recomienda una reducción de la dosis de capecitabina al 75 %. ### Modo de administración : Docetaxel Vía IV. Administrar bajo la supervisión de un médico cualificado y con experiencia en el uso de quimioterápicos. ### Contraindicaciones : Docetaxel Hipersensibilidad a docetaxel, no utilizar con recuento de neutrófilos \< 1\.500 células/mm\<exp\>3\<\\exp\>, alteración hepática severa. ### Advertencias y precauciones : Docetaxel I.H. y/o I.R. grave, neutropenia (administrar cuando neutrófilos \>\= 1500 células/mm\<exp\>3\<\\exp\>, en caso de \< 500 células/ mm\<exp\>3\<\\exp\> durante 7 o más días, reducir dosis en ciclos posteriores), precaución en pacientes con neutropenia, particularmente en riesgo de desarrollar complicaciones gastrointestinales, existe riesgo de desarrollarse enterocolitis en cualquier momento. Monitorizar estrechamente en caso de manifestaciones tempranas de toxicidad gastrointestinal grave. Niños y adolescentes (experiencia limitada), ancianos \> 70 años. Riesgo de reacciones de hipersensibilidad, reacciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens\-Johnson (SJS), la necrólisis epidérmica tóxica (NET) y la pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA). Si aparecen signos y síntomas que sugieren estas reacciones, considerar la interrupción de docetaxel. Retención de líquidos como derrame pleural, derrame pericárdico y ascitis, monitorización. Riesgo de síndrome de distress respiratorio agudo, neumonía intersticial/neumonitis, enfermedad pulmonar intersticial, fibrosis pulmonar y fallo respiratorio, si se desarrollan nuevos síntomas pulmonares o hay empeoramiento de los mismos, monitorizar y tratar de forma apropiada.Si se desarrolla neurotoxicidad periférica grave, reducir la dosis. En combinación con trastuzumab, en particular después de quimioterapia con antraciclina (doxorubicina o epirubicina) puede haber toxicidad cardiaca. La función cardiaca debe ser monitorizada incluso durante el tratamiento (por ej., cada tres meses) para facilitar la identificación de los pacientes que pueden desarrollar una disfunción cardiaca. Riesgo de edema macular cistoide, si se diagnostica interrumpir tratamiento con docetaxel e instaurar tratamiento adecuado. Se notificaron segundos tumores malignos primarios (incluyendo la leucemia mieloide aguda, el síndrome mielodisplásico y el linfoma no Hodgkin) pueden ocurrir varios meses o años después del tratamiento que contiene docetaxel. Controlar a los pacientes para detectar segundas neoplasias malignas primarias. Monitorización hematológica, cardiaca, hepática y renal. Tomar medidas anticonceptivas durante y hasta 6 meses después de tto. Uso concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, claritromicina, indinavir, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina y voriconazol). ### Insuficiencia hepática : Docetaxel Contraindicado en I.H. severa. Precaución en I.H., se recomienda reducción de dosis. ### Insuficiencia renal : Docetaxel Precaución en I.R. grave (no se dispone de datos). ### Interacciones : Docetaxel Toxicidad aumentada por: inhibidores potente del CYP3A4 (por ej. ketoconazol, itraconazol, claritromicina, indinavir, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina y voriconazol), Si no se puede evitar el uso concomitante, estrecha vigilancia clínica y podría ser adecuado un ajuste de la dosis de docetaxel durante el tratamiento con el inhibidor potente del CYP3A4\. ### Embarazo : Docetaxel No hay información sobre el uso del docetaxel en mujeres embarazadas. El docetaxel ha demostrado efectos embriotóxico y fetotóxico en conejos y ratas, y reduce la fertilidad en las ratas. Al igual que otros medicamentos citotóxicos, el docetaxel puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas. Por tanto, el docetaxel no debe ser utilizado durante el embarazo, a menos que esté claramente indicado. Las mujeres en edad fértil que estén en tratamiento con docetaxel deben ser advertidas de que deben evitar quedarse embarazadas y, si ello ocurriera, deben informar inmediatamente al médico que las trata. ### Lactancia : Docetaxel El docetaxel es una sustancia lipofílica pero no se sabe si se excreta en la leche materna. Por tanto, debido a reacciones adversas potenciales sobre los niños lactantes, la lactancia debe ser interrumpida durante el tratamiento con docetaxel. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Docetaxel No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Docetaxel Monoterapia: infecciones (sepsis y neumonía mortal), infección asociada a neutropenias; neutropenia, anemia, neutropenia febril, trombocitopenia; hipersensibilidad; anorexia; neuropatía sensorial periférica, neuropatía motora periférica, disgeusia grave; arritmia; hipotensión, hipertensión, hemorragia; disnea; estomatitis, diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal, hemorragia gastrointestinal; alopecia, reacciones cutáneas, alteraciones de las uñas; mialgia, artralgia; retención de líquidos, astenia, dolor; reacciones en el punto de iny., dolor torácico no cardiaco; aumento de: bilirrubina, fosfatasa alcalina, AST, ALT. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 05/12/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DOCETAXEL LASCA Polvo y disolvente para solución para perfusión 20 mg\+10 ml](/paraguay/medicamento/55003304/docetaxel-lasca-polvo-y-disolvente-para-solucion-para-perfusion-20-mg-10-ml "medicamento Paraguay") * [DOCETAXEL LASCA Polvo y disolvente para solución para perfusión 80 mg\+14 ml](/paraguay/medicamento/55003313/docetaxel-lasca-polvo-y-disolvente-para-solucion-para-perfusion-80-mg-14-ml "medicamento Paraguay")

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# **DOLOSTOP Comprimido 20 mg** Nombre local: DOLOSTOP Comprimido 20 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Ketorolaco (M01AB15\) --- ## ATC: **Ketorolaco** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos](/atc-es?atc=M01)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos](/atc-es?atc=M01A)  \> [Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas](/atc-es?atc=M01AB) ### Mecanismo de acción : Ketorolaco Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, y por tanto la síntesis de prostaglandinas. A dosis analgésicas, efecto antiinflamatorio menor que el de otros AINE. ### Indicaciones terapéuticas : Ketorolaco Inyectable: tto. a corto plazo del dolor moderado o severo en postoperatorio y dolor causado por cólico nefrítico. Oral: tto. a corto plazo del dolor leve o moderado en postoperatorio. ### Posología : Ketorolaco Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IM (lenta y profunda en el músculo) o IV. Inicial: 10 mg seguidos de 10\-30 mg/4\-6 h, según necesidad para controlar el dolor; en caso de dolor muy intenso iniciar con 30 mg. Cólico nefrítico dosis única de 30 mg. Dosis máx. ads.: 90 mg. Ancianos: 60 mg. Duración total del tto. no \> 2 días. Oral: 10 mg/4\-6 h, máx. 40 mg/día. Duración total del tto. no \> 7 días. ### Contraindicaciones : Ketorolaco Hipersensibilidad al ketorolaco trometamol u otros AINE (posibilidad de sensibilidad cruzada con AAS y otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas); úlcera péptica activa; antecedente de ulceración, sangrado o perforación gastrointestinal; síndrome completo o parcial de pólipos nasales, angioedema o broncoespasmo; asma; insuf. cardíaca grave; I.R. moderada a severa; hipovolemia o deshidratación; diátesis hemorrágica y trastornos de la coagulación, hemorragia cerebral; intervenciones quirúrgicas con alto riesgo hemorrágico o hemostasis incompleta; no debe utilizarse asociado con otros AINE ni con AAS, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa\-2; terapia anticoagulante con dicumarínicos o con heparina a dosis plenas; uso concomitante con: probenecid, sales de litio, pentoxifilina (riesgo de sangrado gastrointestinal); embarazo, parto o lactancia; niños \< 16 años; profilaxis analgésica antes o durante la intervención quirúrgica. ### Advertencias y precauciones : Ketorolaco Ancianos, I.H. (elevación transitoria de parámetros hepáticos), antecedentes de enf. inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa y enf. de Crohn), I.R. leve (½ dosis sin superar los 60 mg/día), descompensación cardiaca, HTA o patología similar (produce retención hídrica y edema), administración simultánea con metotrexato (potencia su toxicidad). Riesgo de toxicidad gastrointestinal grave (irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación) en particular ancianos o delimitados. Ketorolaco inhibe la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de sangría, precaución tto. con anticoagulantes dicumarínicos o heparina. Monitorizar función renal y hepática. Riesgo de reacción cutánea al inicio del tto. y reacciones anafilácticas (broncoespasmo, rubor, rash, hipotensión, edema laríngeo y angioedema). Puede afectar la fertilidad femenina. ### Insuficiencia hepática : Ketorolaco Precaución en I.H. pequeñas elevaciones transitorias de alguno de los parámetros hepáticos, elevaciones significativas de la SGOT y SGPT. Evidencia clínica o manifestaciones sistémicas indicativas de disfunción hepática, suspender tto. ### Insuficiencia renal : Ketorolaco Contraindicado en I.R. moderada\-severa. Precaución en I.R. con creatinina sérica \= 170\-442 micromol/l, administrar mitad de dosis recomendada, sin superar 60 mg/día, con determinaciones periódicas de las pruebas de función renal. ### Interacciones : Ketorolaco Véase Contr. y Prec. Además: Disminuye acción de: furosemida (formulación parenteral). ### Embarazo : Ketorolaco Contraindicado. ### Lactancia : Ketorolaco Evitar. Contraindicado. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Ketorolaco Algunos pacientes experimentan somnolencia, mareo, vértigo, insomnio o depresión durante el tratamiento. Por este motivo, especialmente al principio del tratamiento, se recomienda precaución al conducir vehículos o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Ketorolaco Irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación, dispepsia, náusea, diarrea, somnolencia, cefalea, vértigos, sudoración, vértigo, retención hídrica y edema. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DOLOSTOP Comprimido 20 mg](/paraguay/medicamento/55003378/dolostop-comprimido-20-mg "medicamento Paraguay") * [DOLOSTOP Solución inyectable 60 mg/1 ml](/paraguay/medicamento/55003380/dolostop-solucion-inyectable-60-mg-1-ml "medicamento Paraguay") * [DOLOSTOP Solución inyectable 60 mg/2 ml](/paraguay/medicamento/55003379/dolostop-solucion-inyectable-60-mg-2-ml "medicamento Paraguay")

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# **DOLOSTOP SL Comprimido sublingual 10 mg** Nombre local: DOLOSTOP SL Comprimido sublingual 10 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía sublingual** Forma: **Comprimido sublingual** ATC: Ketorolaco (M01AB15\) --- ## ATC: **Ketorolaco** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos](/atc-es?atc=M01)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos](/atc-es?atc=M01A)  \> [Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas](/atc-es?atc=M01AB) ### Mecanismo de acción : Ketorolaco Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, y por tanto la síntesis de prostaglandinas. A dosis analgésicas, efecto antiinflamatorio menor que el de otros AINE. ### Indicaciones terapéuticas : Ketorolaco Inyectable: tto. a corto plazo del dolor moderado o severo en postoperatorio y dolor causado por cólico nefrítico. Oral: tto. a corto plazo del dolor leve o moderado en postoperatorio. ### Posología : Ketorolaco Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IM (lenta y profunda en el músculo) o IV. Inicial: 10 mg seguidos de 10\-30 mg/4\-6 h, según necesidad para controlar el dolor; en caso de dolor muy intenso iniciar con 30 mg. Cólico nefrítico dosis única de 30 mg. Dosis máx. ads.: 90 mg. Ancianos: 60 mg. Duración total del tto. no \> 2 días. Oral: 10 mg/4\-6 h, máx. 40 mg/día. Duración total del tto. no \> 7 días. ### Contraindicaciones : Ketorolaco Hipersensibilidad al ketorolaco trometamol u otros AINE (posibilidad de sensibilidad cruzada con AAS y otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas); úlcera péptica activa; antecedente de ulceración, sangrado o perforación gastrointestinal; síndrome completo o parcial de pólipos nasales, angioedema o broncoespasmo; asma; insuf. cardíaca grave; I.R. moderada a severa; hipovolemia o deshidratación; diátesis hemorrágica y trastornos de la coagulación, hemorragia cerebral; intervenciones quirúrgicas con alto riesgo hemorrágico o hemostasis incompleta; no debe utilizarse asociado con otros AINE ni con AAS, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa\-2; terapia anticoagulante con dicumarínicos o con heparina a dosis plenas; uso concomitante con: probenecid, sales de litio, pentoxifilina (riesgo de sangrado gastrointestinal); embarazo, parto o lactancia; niños \< 16 años; profilaxis analgésica antes o durante la intervención quirúrgica. ### Advertencias y precauciones : Ketorolaco Ancianos, I.H. (elevación transitoria de parámetros hepáticos), antecedentes de enf. inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa y enf. de Crohn), I.R. leve (½ dosis sin superar los 60 mg/día), descompensación cardiaca, HTA o patología similar (produce retención hídrica y edema), administración simultánea con metotrexato (potencia su toxicidad). Riesgo de toxicidad gastrointestinal grave (irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación) en particular ancianos o delimitados. Ketorolaco inhibe la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de sangría, precaución tto. con anticoagulantes dicumarínicos o heparina. Monitorizar función renal y hepática. Riesgo de reacción cutánea al inicio del tto. y reacciones anafilácticas (broncoespasmo, rubor, rash, hipotensión, edema laríngeo y angioedema). Puede afectar la fertilidad femenina. ### Insuficiencia hepática : Ketorolaco Precaución en I.H. pequeñas elevaciones transitorias de alguno de los parámetros hepáticos, elevaciones significativas de la SGOT y SGPT. Evidencia clínica o manifestaciones sistémicas indicativas de disfunción hepática, suspender tto. ### Insuficiencia renal : Ketorolaco Contraindicado en I.R. moderada\-severa. Precaución en I.R. con creatinina sérica \= 170\-442 micromol/l, administrar mitad de dosis recomendada, sin superar 60 mg/día, con determinaciones periódicas de las pruebas de función renal. ### Interacciones : Ketorolaco Véase Contr. y Prec. Además: Disminuye acción de: furosemida (formulación parenteral). ### Embarazo : Ketorolaco Contraindicado. ### Lactancia : Ketorolaco Evitar. Contraindicado. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Ketorolaco Algunos pacientes experimentan somnolencia, mareo, vértigo, insomnio o depresión durante el tratamiento. Por este motivo, especialmente al principio del tratamiento, se recomienda precaución al conducir vehículos o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Ketorolaco Irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación, dispepsia, náusea, diarrea, somnolencia, cefalea, vértigos, sudoración, vértigo, retención hídrica y edema. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DOLOSTOP SL Comprimido sublingual 10 mg](/paraguay/medicamento/55003375/dolostop-sl-comprimido-sublingual-10-mg "medicamento Paraguay") * [DOLOSTOP SL Comprimido sublingual 20 mg](/paraguay/medicamento/55003376/dolostop-sl-comprimido-sublingual-20-mg "medicamento Paraguay") * [DOLOSTOP SL Comprimido sublingual 30 mg](/paraguay/medicamento/55003377/dolostop-sl-comprimido-sublingual-30-mg "medicamento Paraguay")

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# **DOLOSTOP SL Comprimido sublingual 20 mg** Nombre local: DOLOSTOP SL Comprimido sublingual 20 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía sublingual** Forma: **Comprimido sublingual** ATC: Ketorolaco (M01AB15\) --- ## ATC: **Ketorolaco** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos](/atc-es?atc=M01)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos](/atc-es?atc=M01A)  \> [Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas](/atc-es?atc=M01AB) ### Mecanismo de acción : Ketorolaco Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, y por tanto la síntesis de prostaglandinas. A dosis analgésicas, efecto antiinflamatorio menor que el de otros AINE. ### Indicaciones terapéuticas : Ketorolaco Inyectable: tto. a corto plazo del dolor moderado o severo en postoperatorio y dolor causado por cólico nefrítico. Oral: tto. a corto plazo del dolor leve o moderado en postoperatorio. ### Posología : Ketorolaco Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IM (lenta y profunda en el músculo) o IV. Inicial: 10 mg seguidos de 10\-30 mg/4\-6 h, según necesidad para controlar el dolor; en caso de dolor muy intenso iniciar con 30 mg. Cólico nefrítico dosis única de 30 mg. Dosis máx. ads.: 90 mg. Ancianos: 60 mg. Duración total del tto. no \> 2 días. Oral: 10 mg/4\-6 h, máx. 40 mg/día. Duración total del tto. no \> 7 días. ### Contraindicaciones : Ketorolaco Hipersensibilidad al ketorolaco trometamol u otros AINE (posibilidad de sensibilidad cruzada con AAS y otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas); úlcera péptica activa; antecedente de ulceración, sangrado o perforación gastrointestinal; síndrome completo o parcial de pólipos nasales, angioedema o broncoespasmo; asma; insuf. cardíaca grave; I.R. moderada a severa; hipovolemia o deshidratación; diátesis hemorrágica y trastornos de la coagulación, hemorragia cerebral; intervenciones quirúrgicas con alto riesgo hemorrágico o hemostasis incompleta; no debe utilizarse asociado con otros AINE ni con AAS, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa\-2; terapia anticoagulante con dicumarínicos o con heparina a dosis plenas; uso concomitante con: probenecid, sales de litio, pentoxifilina (riesgo de sangrado gastrointestinal); embarazo, parto o lactancia; niños \< 16 años; profilaxis analgésica antes o durante la intervención quirúrgica. ### Advertencias y precauciones : Ketorolaco Ancianos, I.H. (elevación transitoria de parámetros hepáticos), antecedentes de enf. inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa y enf. de Crohn), I.R. leve (½ dosis sin superar los 60 mg/día), descompensación cardiaca, HTA o patología similar (produce retención hídrica y edema), administración simultánea con metotrexato (potencia su toxicidad). Riesgo de toxicidad gastrointestinal grave (irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación) en particular ancianos o delimitados. Ketorolaco inhibe la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de sangría, precaución tto. con anticoagulantes dicumarínicos o heparina. Monitorizar función renal y hepática. Riesgo de reacción cutánea al inicio del tto. y reacciones anafilácticas (broncoespasmo, rubor, rash, hipotensión, edema laríngeo y angioedema). Puede afectar la fertilidad femenina. ### Insuficiencia hepática : Ketorolaco Precaución en I.H. pequeñas elevaciones transitorias de alguno de los parámetros hepáticos, elevaciones significativas de la SGOT y SGPT. Evidencia clínica o manifestaciones sistémicas indicativas de disfunción hepática, suspender tto. ### Insuficiencia renal : Ketorolaco Contraindicado en I.R. moderada\-severa. Precaución en I.R. con creatinina sérica \= 170\-442 micromol/l, administrar mitad de dosis recomendada, sin superar 60 mg/día, con determinaciones periódicas de las pruebas de función renal. ### Interacciones : Ketorolaco Véase Contr. y Prec. Además: Disminuye acción de: furosemida (formulación parenteral). ### Embarazo : Ketorolaco Contraindicado. ### Lactancia : Ketorolaco Evitar. Contraindicado. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Ketorolaco Algunos pacientes experimentan somnolencia, mareo, vértigo, insomnio o depresión durante el tratamiento. Por este motivo, especialmente al principio del tratamiento, se recomienda precaución al conducir vehículos o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Ketorolaco Irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación, dispepsia, náusea, diarrea, somnolencia, cefalea, vértigos, sudoración, vértigo, retención hídrica y edema. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DOLOSTOP SL Comprimido sublingual 10 mg](/paraguay/medicamento/55003375/dolostop-sl-comprimido-sublingual-10-mg "medicamento Paraguay") * [DOLOSTOP SL Comprimido sublingual 20 mg](/paraguay/medicamento/55003376/dolostop-sl-comprimido-sublingual-20-mg "medicamento Paraguay") * [DOLOSTOP SL Comprimido sublingual 30 mg](/paraguay/medicamento/55003377/dolostop-sl-comprimido-sublingual-30-mg "medicamento Paraguay")

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# **DOLOSTOP SL Comprimido sublingual 30 mg** Nombre local: DOLOSTOP SL Comprimido sublingual 30 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía sublingual** Forma: **Comprimido sublingual** ATC: Ketorolaco (M01AB15\) --- ## ATC: **Ketorolaco** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos](/atc-es?atc=M01)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos](/atc-es?atc=M01A)  \> [Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas](/atc-es?atc=M01AB) ### Mecanismo de acción : Ketorolaco Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, y por tanto la síntesis de prostaglandinas. A dosis analgésicas, efecto antiinflamatorio menor que el de otros AINE. ### Indicaciones terapéuticas : Ketorolaco Inyectable: tto. a corto plazo del dolor moderado o severo en postoperatorio y dolor causado por cólico nefrítico. Oral: tto. a corto plazo del dolor leve o moderado en postoperatorio. ### Posología : Ketorolaco Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IM (lenta y profunda en el músculo) o IV. Inicial: 10 mg seguidos de 10\-30 mg/4\-6 h, según necesidad para controlar el dolor; en caso de dolor muy intenso iniciar con 30 mg. Cólico nefrítico dosis única de 30 mg. Dosis máx. ads.: 90 mg. Ancianos: 60 mg. Duración total del tto. no \> 2 días. Oral: 10 mg/4\-6 h, máx. 40 mg/día. Duración total del tto. no \> 7 días. ### Contraindicaciones : Ketorolaco Hipersensibilidad al ketorolaco trometamol u otros AINE (posibilidad de sensibilidad cruzada con AAS y otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas); úlcera péptica activa; antecedente de ulceración, sangrado o perforación gastrointestinal; síndrome completo o parcial de pólipos nasales, angioedema o broncoespasmo; asma; insuf. cardíaca grave; I.R. moderada a severa; hipovolemia o deshidratación; diátesis hemorrágica y trastornos de la coagulación, hemorragia cerebral; intervenciones quirúrgicas con alto riesgo hemorrágico o hemostasis incompleta; no debe utilizarse asociado con otros AINE ni con AAS, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa\-2; terapia anticoagulante con dicumarínicos o con heparina a dosis plenas; uso concomitante con: probenecid, sales de litio, pentoxifilina (riesgo de sangrado gastrointestinal); embarazo, parto o lactancia; niños \< 16 años; profilaxis analgésica antes o durante la intervención quirúrgica. ### Advertencias y precauciones : Ketorolaco Ancianos, I.H. (elevación transitoria de parámetros hepáticos), antecedentes de enf. inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa y enf. de Crohn), I.R. leve (½ dosis sin superar los 60 mg/día), descompensación cardiaca, HTA o patología similar (produce retención hídrica y edema), administración simultánea con metotrexato (potencia su toxicidad). Riesgo de toxicidad gastrointestinal grave (irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación) en particular ancianos o delimitados. Ketorolaco inhibe la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de sangría, precaución tto. con anticoagulantes dicumarínicos o heparina. Monitorizar función renal y hepática. Riesgo de reacción cutánea al inicio del tto. y reacciones anafilácticas (broncoespasmo, rubor, rash, hipotensión, edema laríngeo y angioedema). Puede afectar la fertilidad femenina. ### Insuficiencia hepática : Ketorolaco Precaución en I.H. pequeñas elevaciones transitorias de alguno de los parámetros hepáticos, elevaciones significativas de la SGOT y SGPT. Evidencia clínica o manifestaciones sistémicas indicativas de disfunción hepática, suspender tto. ### Insuficiencia renal : Ketorolaco Contraindicado en I.R. moderada\-severa. Precaución en I.R. con creatinina sérica \= 170\-442 micromol/l, administrar mitad de dosis recomendada, sin superar 60 mg/día, con determinaciones periódicas de las pruebas de función renal. ### Interacciones : Ketorolaco Véase Contr. y Prec. Además: Disminuye acción de: furosemida (formulación parenteral). ### Embarazo : Ketorolaco Contraindicado. ### Lactancia : Ketorolaco Evitar. Contraindicado. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Ketorolaco Algunos pacientes experimentan somnolencia, mareo, vértigo, insomnio o depresión durante el tratamiento. Por este motivo, especialmente al principio del tratamiento, se recomienda precaución al conducir vehículos o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Ketorolaco Irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación, dispepsia, náusea, diarrea, somnolencia, cefalea, vértigos, sudoración, vértigo, retención hídrica y edema. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DOLOSTOP SL Comprimido sublingual 10 mg](/paraguay/medicamento/55003375/dolostop-sl-comprimido-sublingual-10-mg "medicamento Paraguay") * [DOLOSTOP SL Comprimido sublingual 20 mg](/paraguay/medicamento/55003376/dolostop-sl-comprimido-sublingual-20-mg "medicamento Paraguay") * [DOLOSTOP SL Comprimido sublingual 30 mg](/paraguay/medicamento/55003377/dolostop-sl-comprimido-sublingual-30-mg "medicamento Paraguay")

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# **DOLOSTOP Solución inyectable 60 mg/1 ml** Nombre local: DOLOSTOP Solución inyectable 60 mg/1 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Ketorolaco (M01AB15\) --- ## ATC: **Ketorolaco** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos](/atc-es?atc=M01)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos](/atc-es?atc=M01A)  \> [Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas](/atc-es?atc=M01AB) ### Mecanismo de acción : Ketorolaco Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, y por tanto la síntesis de prostaglandinas. A dosis analgésicas, efecto antiinflamatorio menor que el de otros AINE. ### Indicaciones terapéuticas : Ketorolaco Inyectable: tto. a corto plazo del dolor moderado o severo en postoperatorio y dolor causado por cólico nefrítico. Oral: tto. a corto plazo del dolor leve o moderado en postoperatorio. ### Posología : Ketorolaco Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IM (lenta y profunda en el músculo) o IV. Inicial: 10 mg seguidos de 10\-30 mg/4\-6 h, según necesidad para controlar el dolor; en caso de dolor muy intenso iniciar con 30 mg. Cólico nefrítico dosis única de 30 mg. Dosis máx. ads.: 90 mg. Ancianos: 60 mg. Duración total del tto. no \> 2 días. Oral: 10 mg/4\-6 h, máx. 40 mg/día. Duración total del tto. no \> 7 días. ### Contraindicaciones : Ketorolaco Hipersensibilidad al ketorolaco trometamol u otros AINE (posibilidad de sensibilidad cruzada con AAS y otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas); úlcera péptica activa; antecedente de ulceración, sangrado o perforación gastrointestinal; síndrome completo o parcial de pólipos nasales, angioedema o broncoespasmo; asma; insuf. cardíaca grave; I.R. moderada a severa; hipovolemia o deshidratación; diátesis hemorrágica y trastornos de la coagulación, hemorragia cerebral; intervenciones quirúrgicas con alto riesgo hemorrágico o hemostasis incompleta; no debe utilizarse asociado con otros AINE ni con AAS, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa\-2; terapia anticoagulante con dicumarínicos o con heparina a dosis plenas; uso concomitante con: probenecid, sales de litio, pentoxifilina (riesgo de sangrado gastrointestinal); embarazo, parto o lactancia; niños \< 16 años; profilaxis analgésica antes o durante la intervención quirúrgica. ### Advertencias y precauciones : Ketorolaco Ancianos, I.H. (elevación transitoria de parámetros hepáticos), antecedentes de enf. inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa y enf. de Crohn), I.R. leve (½ dosis sin superar los 60 mg/día), descompensación cardiaca, HTA o patología similar (produce retención hídrica y edema), administración simultánea con metotrexato (potencia su toxicidad). Riesgo de toxicidad gastrointestinal grave (irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación) en particular ancianos o delimitados. Ketorolaco inhibe la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de sangría, precaución tto. con anticoagulantes dicumarínicos o heparina. Monitorizar función renal y hepática. Riesgo de reacción cutánea al inicio del tto. y reacciones anafilácticas (broncoespasmo, rubor, rash, hipotensión, edema laríngeo y angioedema). Puede afectar la fertilidad femenina. ### Insuficiencia hepática : Ketorolaco Precaución en I.H. pequeñas elevaciones transitorias de alguno de los parámetros hepáticos, elevaciones significativas de la SGOT y SGPT. Evidencia clínica o manifestaciones sistémicas indicativas de disfunción hepática, suspender tto. ### Insuficiencia renal : Ketorolaco Contraindicado en I.R. moderada\-severa. Precaución en I.R. con creatinina sérica \= 170\-442 micromol/l, administrar mitad de dosis recomendada, sin superar 60 mg/día, con determinaciones periódicas de las pruebas de función renal. ### Interacciones : Ketorolaco Véase Contr. y Prec. Además: Disminuye acción de: furosemida (formulación parenteral). ### Embarazo : Ketorolaco Contraindicado. ### Lactancia : Ketorolaco Evitar. Contraindicado. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Ketorolaco Algunos pacientes experimentan somnolencia, mareo, vértigo, insomnio o depresión durante el tratamiento. Por este motivo, especialmente al principio del tratamiento, se recomienda precaución al conducir vehículos o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Ketorolaco Irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación, dispepsia, náusea, diarrea, somnolencia, cefalea, vértigos, sudoración, vértigo, retención hídrica y edema. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DOLOSTOP Comprimido 20 mg](/paraguay/medicamento/55003378/dolostop-comprimido-20-mg "medicamento Paraguay") * [DOLOSTOP Solución inyectable 60 mg/1 ml](/paraguay/medicamento/55003380/dolostop-solucion-inyectable-60-mg-1-ml "medicamento Paraguay") * [DOLOSTOP Solución inyectable 60 mg/2 ml](/paraguay/medicamento/55003379/dolostop-solucion-inyectable-60-mg-2-ml "medicamento Paraguay")

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# **DOLOSTOP Solución inyectable 60 mg/2 ml** Nombre local: DOLOSTOP Solución inyectable 60 mg/2 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Ketorolaco (M01AB15\) --- ## ATC: **Ketorolaco** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos](/atc-es?atc=M01)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos](/atc-es?atc=M01A)  \> [Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas](/atc-es?atc=M01AB) ### Mecanismo de acción : Ketorolaco Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, y por tanto la síntesis de prostaglandinas. A dosis analgésicas, efecto antiinflamatorio menor que el de otros AINE. ### Indicaciones terapéuticas : Ketorolaco Inyectable: tto. a corto plazo del dolor moderado o severo en postoperatorio y dolor causado por cólico nefrítico. Oral: tto. a corto plazo del dolor leve o moderado en postoperatorio. ### Posología : Ketorolaco Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IM (lenta y profunda en el músculo) o IV. Inicial: 10 mg seguidos de 10\-30 mg/4\-6 h, según necesidad para controlar el dolor; en caso de dolor muy intenso iniciar con 30 mg. Cólico nefrítico dosis única de 30 mg. Dosis máx. ads.: 90 mg. Ancianos: 60 mg. Duración total del tto. no \> 2 días. Oral: 10 mg/4\-6 h, máx. 40 mg/día. Duración total del tto. no \> 7 días. ### Contraindicaciones : Ketorolaco Hipersensibilidad al ketorolaco trometamol u otros AINE (posibilidad de sensibilidad cruzada con AAS y otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas); úlcera péptica activa; antecedente de ulceración, sangrado o perforación gastrointestinal; síndrome completo o parcial de pólipos nasales, angioedema o broncoespasmo; asma; insuf. cardíaca grave; I.R. moderada a severa; hipovolemia o deshidratación; diátesis hemorrágica y trastornos de la coagulación, hemorragia cerebral; intervenciones quirúrgicas con alto riesgo hemorrágico o hemostasis incompleta; no debe utilizarse asociado con otros AINE ni con AAS, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa\-2; terapia anticoagulante con dicumarínicos o con heparina a dosis plenas; uso concomitante con: probenecid, sales de litio, pentoxifilina (riesgo de sangrado gastrointestinal); embarazo, parto o lactancia; niños \< 16 años; profilaxis analgésica antes o durante la intervención quirúrgica. ### Advertencias y precauciones : Ketorolaco Ancianos, I.H. (elevación transitoria de parámetros hepáticos), antecedentes de enf. inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa y enf. de Crohn), I.R. leve (½ dosis sin superar los 60 mg/día), descompensación cardiaca, HTA o patología similar (produce retención hídrica y edema), administración simultánea con metotrexato (potencia su toxicidad). Riesgo de toxicidad gastrointestinal grave (irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación) en particular ancianos o delimitados. Ketorolaco inhibe la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de sangría, precaución tto. con anticoagulantes dicumarínicos o heparina. Monitorizar función renal y hepática. Riesgo de reacción cutánea al inicio del tto. y reacciones anafilácticas (broncoespasmo, rubor, rash, hipotensión, edema laríngeo y angioedema). Puede afectar la fertilidad femenina. ### Insuficiencia hepática : Ketorolaco Precaución en I.H. pequeñas elevaciones transitorias de alguno de los parámetros hepáticos, elevaciones significativas de la SGOT y SGPT. Evidencia clínica o manifestaciones sistémicas indicativas de disfunción hepática, suspender tto. ### Insuficiencia renal : Ketorolaco Contraindicado en I.R. moderada\-severa. Precaución en I.R. con creatinina sérica \= 170\-442 micromol/l, administrar mitad de dosis recomendada, sin superar 60 mg/día, con determinaciones periódicas de las pruebas de función renal. ### Interacciones : Ketorolaco Véase Contr. y Prec. Además: Disminuye acción de: furosemida (formulación parenteral). ### Embarazo : Ketorolaco Contraindicado. ### Lactancia : Ketorolaco Evitar. Contraindicado. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Ketorolaco Algunos pacientes experimentan somnolencia, mareo, vértigo, insomnio o depresión durante el tratamiento. Por este motivo, especialmente al principio del tratamiento, se recomienda precaución al conducir vehículos o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Ketorolaco Irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación, dispepsia, náusea, diarrea, somnolencia, cefalea, vértigos, sudoración, vértigo, retención hídrica y edema. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DOLOSTOP Comprimido 20 mg](/paraguay/medicamento/55003378/dolostop-comprimido-20-mg "medicamento Paraguay") * [DOLOSTOP Solución inyectable 60 mg/1 ml](/paraguay/medicamento/55003380/dolostop-solucion-inyectable-60-mg-1-ml "medicamento Paraguay") * [DOLOSTOP Solución inyectable 60 mg/2 ml](/paraguay/medicamento/55003379/dolostop-solucion-inyectable-60-mg-2-ml "medicamento Paraguay")

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# **DOMPERIDONA LASCA Solución inyectable 10 mg/2 ml** Nombre local: DOMPERIDONA LASCA Solución inyectable 10 mg/2 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Domperidona (A03FA03\) --- ## ATC: **Domperidona** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino](/atc-es?atc=A03)  \> [Propulsivos](/atc-es?atc=A03F)  \> [Propulsivos](/atc-es?atc=A03FA) ### Mecanismo de acción : Domperidona La domperidona es un antagonista dopaminérgico con propiedades antieméticas. Domperidona no atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica. Entre sus usuarios, especialmente adultos, son muy infrecuentes los trastornos extrapiramidales sin embargo, la domperidona estimula la secreción de prolactina en la hipófisis. Sus efectos antieméticos se deben a una combinación de acción periférica (gastrocinética) y antagonismo de los receptores de la dopamina en la zona de emisión de los quimioreceptores, que se encuentra fuera de la barrera hematoencefálica en el área postrema. ### Indicaciones terapéuticas : Domperidona Alivio de los síntomas de náuseas y vómitos en adultos y adolescentes de 12 años o mayores y que pesen 35 kg o más. ### Posología : Domperidona Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads. y adolescentes (\> 12 años y p.c. \>\= 35 kg): 10 mg 3 veces/día (máx. 30 mg/día) Administrar dosis mín. eficaz el menor tiempo posible. Normalmente, duración máx. del tto. 1 sem. I.R. grave: reducir frecuencia a 1\-2 veces/día y puede ser necesario reducir dosis; control regular. ### Modo de administración : Domperidona Vía oral. Administrar antes de las comidas. ### Contraindicaciones : Domperidona Hipersensibilidad; tumor hipofisario secretor de prolactina (prolactinoma); cuando la estimulación de la motilidad gástrica pudiera ser peligrosa, es decir, en pacientes con hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación; I.H. moderada\-grave; en pacientes con prolongación existente conocida de los intervalos de conducción cardíaca (en particular del QTc), pacientes con alteraciones electrolíticas significativas o cardiopatías subyacentes (ICC); administración conjunta con fármacos que prolongan el intervalo QT, a excepción de la apomorfina o con inhibidores potentes CYP3A4 (independientemente de sus efectos de prolongación del QT). ### Advertencias y precauciones : Domperidona I.R. grave; riesgo de arritmia ventricular grave y muerte súbita cardíaca mayor en ancianos (\>60 años), pacientes que tomaban dosis \> 30 mg/día y pacientes en tto. concomitante con fármacos que prolongan el intervalo QT o inhibidores de la CYP3A4; interrumpir el tto. si aparecen signos o síntomas asociados a arritmia cardiaca; mayor riesgo de efectos 2\<exp\>rios\<\\exp\> neurológicos en niños pequeños; valorar riesgo/beneficio en tto. concomitante con: apomorfina. ### Insuficiencia hepática : Domperidona Contraindicado en I.H. moderada\-grave. No necesario modificar dosis en I.H. leve ### Insuficiencia renal : Domperidona Precaución en I.R. grave. Reducir frecuencia de dosificación a 1\-2 veces/día y disminuir dosis si es preciso. En tto. prolongado seguir revisiones de forma regular. ### Interacciones : Domperidona Contraindicado con: fármacos que prolongan el intervalo QT (a excepción de la apomorfina) o con inhibidores potentes CYP3A4 (independientemente de sus efectos de prolongación del QT). No recomendado con inhibidores moderados CYP3A4 (diltiazem, verapamilo, algunos macrólidos). Precaución con: fármacos que inducen bradicardia e hipopotasemia; azitromicina y roxitromicina. ### Embarazo : Domperidona Existen datos post comercialización limitados en mujeres embarazadas. Un estudio en ratas ha mostrado toxicidad reproductiva a una dosis alta, dosis tóxica materna. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Por lo tanto, domperidona se debe utilizar durante el embarazo únicamente cuando los beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen. ### Lactancia : Domperidona Domperidona se excreta por la leche humana y los lactantes reciben menos del 0,1% de la dosis materna ajustada por el peso. No se puede descartar la aparición de efectos adversos, en particular efectos cardiacos, tras la exposición a través de la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse de utilizar domperidona tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. Se debe tener precaución si hay factores de riesgo de prolongación del QTc en lactantes. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Domperidona Tras el uso de domperidona, se ha observado mareo y somnolencia. Por tanto, los pacientes deben estar advertidos de no conducir o emplear maquinaria o participar en otras actividades que requieran agudeza mental y coordinación, hasta que se haya establecido cómo les afecta domperidona. ### Reacciones adversas : Domperidona Boca seca. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 28/04/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DOMPERIDONA LASCA Solución inyectable 10 mg/2 ml](/paraguay/medicamento/55003404/domperidona-lasca-solucion-inyectable-10-mg-2-ml "medicamento Paraguay")

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# **DONTONAL Cápsula dura 600 mg** Nombre local: DONTONAL Cápsula dura 600 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Cápsula dura** ATC: Gemfibrozilo (C10AB04\) --- ## ATC: **Gemfibrozilo** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes modificadores de los lípidos](/atc-es?atc=C10)  \> [Agentes modificadores de los lípidos, monofármacos](/atc-es?atc=C10A)  \> [Fibratos](/atc-es?atc=C10AB) ### Mecanismo de acción : Gemfibrozilo Regulador lipídico. Estimula la lipólisis periférica de las lipoproteínas ricas en triglicéridos como las VLDL y los quilomicrones (estimulando el LPL). Gemfibrozilo también inhibe la síntesis de VLDL en el hígado. Gemfibrozilo aumenta las subfracciones HDL2 y HDL3 así como las apolipoproteínas A\-I y A\-II. ### Indicaciones terapéuticas : Gemfibrozilo Indicado como complemento de la dieta y a otro tratamiento no farmacológico (como, ejercicio, pérdida de peso) para lo siguiente: \- Tratamiento de hipertrigliceridemia grave con o sin colesterol HDL bajo. \- Hiperlipidemia mixta cuando las estatinas están contraindicadas o no se toleran. \- Hipercolesterolemia primaria cuando las estatinas están contraindicadas o no se toleran. Prevención primaria: reducción de la morbididad cardiovascular en hombres con colesterol no\-HDL alto y que corren gran riesgo de sufrir un primer episodio cardiovascular cuando una estatina está contraindicada o no se tolera. ### Posología : Gemfibrozilo Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Adultos: rango: 900\-1\.200 mg/día. Dosis única con efecto documentado sobre morbilidad: 1\.200 mg/día. Dosis de 1\.200 mg se toma como 600 mg ½ h antes del desayuno y ½ h antes de la cena. Dosis de 900 mg toma única antes de la cena. I.R. leve\-moderada: iniciar con 900 mg/día y valorar función renal antes de aumentar dosis. ### Modo de administración : Gemfibrozilo Vía oral. Antes de iniciar el tratamiento con gemfibrozilo, deben controlarse lo mejor posible otras enfermedades como el hipotiroidismo y la diabetes mellitus y los pacientes deben seguir una dieta hipolipemiante estándar que se deberá continuar durante el tratamiento. ### Contraindicaciones : Gemfibrozilo Hipersensibilidad a gemfibrozilo. I.H.; I.R. grave. Antecedentes de/o enfermedad preexistentes de vesícula biliar o vías biliares, incluyendo cálculos biliares. Pacientes con antecedentes de fotoalergia o reacción fototóxica durante el tratamiento con fibratos. Uso concomitante con repaglinida. ### Advertencias y precauciones : Gemfibrozilo Trastornos musculares (miopatía/rabdomiólisis), considerar daño muscular si se presenta mialgia difusa, debilidad muscular y/o notable aumento en niveles musculares de CPK (\> 5 x LSN), en este caso interrumpir. Determinar niveles de CPK en: I.R., hipertiroidismo, alcoholismo, \> 70 años, antecedentes personal o familiares de enf. muscular hereditaria, antecedentes de toxicidad muscular con otro fibrato o inhibidor de HMG\-CoA reductasa. Riesgo de cálculos biliares, puede aumentar la excreción de colesterol en bilis, aumentado el riesgo de formación de cálculos biliares. Si se sospecha colelitiasis, indicado la realización de estudios de la vesícula biliar. Si se encuentran cálculos biliares interrumpir el tratamiento con gemfibrozilo. Control de niveles lipídicos, función hepática, hemograma. Aumenta riesgo de daño muscular asociado con inhibidores de la HMG\- CoA reductasa, valorar riesgo/beneficio y seguimiento clínico. Riesgo de hipoglucemia concomitante con hipoglucemiantes, control de glucemia. No se ha establecido la seguridad y la eficacia de gemfibrozilo en niño y adolescentes. ### Insuficiencia hepática : Gemfibrozilo Contraindicado. ### Insuficiencia renal : Gemfibrozilo Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve\-moderada, iniciar con 900 mg/día y valorar función renal antes de aumentar dosis. ### Interacciones : Gemfibrozilo Aumenta las concentraciones plasmáticas de: repaglinida (asociación contraindicada), rosiglitazona. Aumento de riesgo de miopatía con: inhibidores de HMG\-CoA reductasa. Potencia efectos de: anticoagulantes orales. Aumenta concentraciones plasmáticas de: bexaroteno. Biodisponibilidad disminuida por: ácidos biliares, resinas de intercambio, administrar con un intervalo entre sus tomas de \+ 2 h. Alta afinidad para unirse a proteínas plasmáticas dando lugar a interacciones por desplazamiento de otros fármacos. ### Embarazo : Gemfibrozilo No existen datos adecuados sobre el uso de gemfibrozilo en mujeres embarazadas. Los estudios con animales son insuficientes para extraer conclusiones claras sobre el embarazo y desarrollo fetal. Se desconoce el riesgo para los humanos. Gemfibrozilo no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. ### Lactancia : Gemfibrozilo No hay datos sobre la excreción de gemfibrozilo en la leche materna. Gemfibrozilo no debe utilizarse durante la lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Gemfibrozilo No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad de conducir y manejar maquinaria. En casos aislados puede producirse mareos y trastornos visuales que puede afectar negativamente la conducción. ### Reacciones adversas : Gemfibrozilo Vértigo, dolor de cabeza; dispepsia, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, náuseas, vómitos, estreñimiento; eczema, erupción; fatiga. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/06/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DONTONAL Cápsula dura 600 mg](/paraguay/medicamento/55003422/dontonal-capsula-dura-600-mg "medicamento Paraguay") * [DONTONAL Cápsula dura 900 mg](/paraguay/medicamento/55003423/dontonal-capsula-dura-900-mg "medicamento Paraguay")

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# **DONTONAL Cápsula dura 900 mg** Nombre local: DONTONAL Cápsula dura 900 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Cápsula dura** ATC: Gemfibrozilo (C10AB04\) --- ## ATC: **Gemfibrozilo** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes modificadores de los lípidos](/atc-es?atc=C10)  \> [Agentes modificadores de los lípidos, monofármacos](/atc-es?atc=C10A)  \> [Fibratos](/atc-es?atc=C10AB) ### Mecanismo de acción : Gemfibrozilo Regulador lipídico. Estimula la lipólisis periférica de las lipoproteínas ricas en triglicéridos como las VLDL y los quilomicrones (estimulando el LPL). Gemfibrozilo también inhibe la síntesis de VLDL en el hígado. Gemfibrozilo aumenta las subfracciones HDL2 y HDL3 así como las apolipoproteínas A\-I y A\-II. ### Indicaciones terapéuticas : Gemfibrozilo Indicado como complemento de la dieta y a otro tratamiento no farmacológico (como, ejercicio, pérdida de peso) para lo siguiente: \- Tratamiento de hipertrigliceridemia grave con o sin colesterol HDL bajo. \- Hiperlipidemia mixta cuando las estatinas están contraindicadas o no se toleran. \- Hipercolesterolemia primaria cuando las estatinas están contraindicadas o no se toleran. Prevención primaria: reducción de la morbididad cardiovascular en hombres con colesterol no\-HDL alto y que corren gran riesgo de sufrir un primer episodio cardiovascular cuando una estatina está contraindicada o no se tolera. ### Posología : Gemfibrozilo Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Adultos: rango: 900\-1\.200 mg/día. Dosis única con efecto documentado sobre morbilidad: 1\.200 mg/día. Dosis de 1\.200 mg se toma como 600 mg ½ h antes del desayuno y ½ h antes de la cena. Dosis de 900 mg toma única antes de la cena. I.R. leve\-moderada: iniciar con 900 mg/día y valorar función renal antes de aumentar dosis. ### Modo de administración : Gemfibrozilo Vía oral. Antes de iniciar el tratamiento con gemfibrozilo, deben controlarse lo mejor posible otras enfermedades como el hipotiroidismo y la diabetes mellitus y los pacientes deben seguir una dieta hipolipemiante estándar que se deberá continuar durante el tratamiento. ### Contraindicaciones : Gemfibrozilo Hipersensibilidad a gemfibrozilo. I.H.; I.R. grave. Antecedentes de/o enfermedad preexistentes de vesícula biliar o vías biliares, incluyendo cálculos biliares. Pacientes con antecedentes de fotoalergia o reacción fototóxica durante el tratamiento con fibratos. Uso concomitante con repaglinida. ### Advertencias y precauciones : Gemfibrozilo Trastornos musculares (miopatía/rabdomiólisis), considerar daño muscular si se presenta mialgia difusa, debilidad muscular y/o notable aumento en niveles musculares de CPK (\> 5 x LSN), en este caso interrumpir. Determinar niveles de CPK en: I.R., hipertiroidismo, alcoholismo, \> 70 años, antecedentes personal o familiares de enf. muscular hereditaria, antecedentes de toxicidad muscular con otro fibrato o inhibidor de HMG\-CoA reductasa. Riesgo de cálculos biliares, puede aumentar la excreción de colesterol en bilis, aumentado el riesgo de formación de cálculos biliares. Si se sospecha colelitiasis, indicado la realización de estudios de la vesícula biliar. Si se encuentran cálculos biliares interrumpir el tratamiento con gemfibrozilo. Control de niveles lipídicos, función hepática, hemograma. Aumenta riesgo de daño muscular asociado con inhibidores de la HMG\- CoA reductasa, valorar riesgo/beneficio y seguimiento clínico. Riesgo de hipoglucemia concomitante con hipoglucemiantes, control de glucemia. No se ha establecido la seguridad y la eficacia de gemfibrozilo en niño y adolescentes. ### Insuficiencia hepática : Gemfibrozilo Contraindicado. ### Insuficiencia renal : Gemfibrozilo Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve\-moderada, iniciar con 900 mg/día y valorar función renal antes de aumentar dosis. ### Interacciones : Gemfibrozilo Aumenta las concentraciones plasmáticas de: repaglinida (asociación contraindicada), rosiglitazona. Aumento de riesgo de miopatía con: inhibidores de HMG\-CoA reductasa. Potencia efectos de: anticoagulantes orales. Aumenta concentraciones plasmáticas de: bexaroteno. Biodisponibilidad disminuida por: ácidos biliares, resinas de intercambio, administrar con un intervalo entre sus tomas de \+ 2 h. Alta afinidad para unirse a proteínas plasmáticas dando lugar a interacciones por desplazamiento de otros fármacos. ### Embarazo : Gemfibrozilo No existen datos adecuados sobre el uso de gemfibrozilo en mujeres embarazadas. Los estudios con animales son insuficientes para extraer conclusiones claras sobre el embarazo y desarrollo fetal. Se desconoce el riesgo para los humanos. Gemfibrozilo no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. ### Lactancia : Gemfibrozilo No hay datos sobre la excreción de gemfibrozilo en la leche materna. Gemfibrozilo no debe utilizarse durante la lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Gemfibrozilo No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad de conducir y manejar maquinaria. En casos aislados puede producirse mareos y trastornos visuales que puede afectar negativamente la conducción. ### Reacciones adversas : Gemfibrozilo Vértigo, dolor de cabeza; dispepsia, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, náuseas, vómitos, estreñimiento; eczema, erupción; fatiga. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/06/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DONTONAL Cápsula dura 600 mg](/paraguay/medicamento/55003422/dontonal-capsula-dura-600-mg "medicamento Paraguay") * [DONTONAL Cápsula dura 900 mg](/paraguay/medicamento/55003423/dontonal-capsula-dura-900-mg "medicamento Paraguay")

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# **DOPAMINA LASCA Solución inyectable 200 mg/5 ml** Nombre local: DOPAMINA LASCA Solución inyectable 200 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Solución inyectable** ATC: Dopamina (C01CA04\) --- ## ATC: **Dopamina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Terapia cardíaca](/atc-es?atc=C01)  \> [Estimulantes cardíacos excl. glucósidos cardíacos](/atc-es?atc=C01C)  \> [Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos](/atc-es?atc=C01CA) ### Mecanismo de acción : Dopamina Catecolamina simpaticomimética precursora de la norepinefrina que actúa como un neurotransmisor en el sistema nervioso central estimulando directamente los receptores adrenérgicos del sistema nervioso simpático, e indirectamente, provocando la liberación de norepinefrina. A diferencia de la epinefrina y la norepinefrina, también actúa estimulando los receptores dopaminérgicos. Sus efectos principales se localizan a nivel cardiovascular y renal. ### Indicaciones terapéuticas : Dopamina Corrección de los desequilibrios hemodinámicos presentes en el estado de shock debido a infartos de miocardio, traumatismos, septicemias endotóxicas, cirugía cardíaca mayor, insuficiencia renal e ICC descompensada. ### Posología : Dopamina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Administración IV mediante perfus., preferiblemente en una vena de gran calibre, a través de un catéter o aguja apropiados, previa dilución adecuada. Dosis estrictamente individual de acuerdo con características del shock y respuesta obtenida. Ads. Inicial: 2\-5 mcg/kg/min, aumentándola en 1\-4 mcg/kg/min cada 10\-30 min hasta obtener los efectos terapéuticos deseados. Mantenimiento: 5\- 20 mcg/kg/min dependiendo de la gravedad del cuadro. Dosis máxima recomendada: 20 mcg/kg/min, aunque en situaciones graves se han administrado dosis de hasta 50 mcg/kg/min o incluso superiores, debiéndose, en este caso, comprobar frecuentemente la excreción urinaria. ### Contraindicaciones : Dopamina Hipersensibilidad a dopamina, feocromocitoma, taquiarritmias cardiacas como fibrilación auricular, taquicardia ventricular o fibrilación ventricular. ### Advertencias y precauciones : Dopamina Hipertiroidismo; situaciones de hipoxia, hipercapnia o acidosis deben ser identificadas y corregidas antes o simultáneamente a la administración de dopamina; shock debido a infarto de miocardio, cirugía cardíaca mayor e insuf. cardíaca aguda, así como en arritmias, cardiopatía isquémica o HTA. Monitorización continua de: volemia, aumento de la contractilidad miocárdica, ECG, frecuencia cardíaca, diuresis, gasto cardíaco, presión sanguínea y distribución de la perfusión periférica. Debido a que debe diluirse antes de su administración hay riesgo de una sobrecarga de líquidos y/o solutos, provocando una dilución de las concentraciones séricas de electrolitos, hiperhidratación, situaciones de congestión o edema pulmonar se debe monitorizar las alteraciones del equilibrio hídrico, concentraciones de electrolitos y el equilibrio ácido\-base, durante el tto. parenteral prolongado o siempre que el estado del paciente exija esta valoración. Se debe discontinuar el tto.disminuyendo gradualmente la dosis de dopamina mientras que se aumenta el volumen sanguíneo con fluidos IV para evitar hipotensión grave. Con historial de enf. vascular oclusiva (aterosclerosis, embolia arterial, enf.de Raynaud, lesión a frigore, endarteritis diabética y enfermedad de Buerger) vigilar cualquier cambio en el color o temperatura de la piel o dolor en las extremidades. Si se produjeran se debe evaluar el beneficio de la dopamina frente al riesgo de una posible necrosis. Evitar la extravasación. Tratados con IMAO en las semanas previas al tto. con dopamina, reducir la dosis de dopamina (dosis inicial debería ser de 1/10 de la dosis normal). Niños, no se ha establecido la seguridad y eficacia. ### Interacciones : Dopamina Disminuye concentración de: propofol, guanetidina. Acción potenciada por: IMAO, metildopa, entacapona. Efectos cardiacos antagonizados por: propranolol, metoprolol. Potenciación de los efectos cardiovasculares con:antidepresivos tricíclicos. Potenciación del efecto vasopresor con: agentes vasopresores o vasoconstrictores como los alcaloides del cornezuelo del centeno (ergometrina) u otros fármacos oxitócicos. Riesgo de hipotensión y bradicardia con: fenitoína. Debido al potencial teórico arritmogénico, la dopamina se debe emplear con extrema precaución en pacientes sometidos a inhalación de ciclopropano o de hidrocarburos halogenados. Adición de efectos diuréticos con: agentes diuréticos (como furosemida). Butirofenonas (como haloperidol) y fenotiazinas pueden suprimir la vasodilatación dopaminérgica mesentérica y renal inducida por la perfusión de dopamina a bajas dosis. ### Embarazo : Dopamina No existen estudios adecuados y bien controlados realizados en mujeres gestantes y se desconoce si la dopamina atraviesa la placenta. No debería utilizarse durante el embarazo excepto si, a juicio del médico, los supuestos beneficios justifican el riesgo potencial para el feto. Cuando se administra dopamina a la mujer gestante para el soporte vital avanzado (SVA) durante la resucitación cardiopulmonar, debe tenerse en cuenta que el medicamento puede disminuir el flujo sanguíneo hacia el útero. En caso de utilizarse la dopamina durante el parto junto con fármacos oxitócicos, puede potenciarse el efecto vasopresor provocando una hipertensión severa. ### Lactancia : Dopamina Se desconoce si la dopamina se excreta por la leche materna, por lo que debe tomarse precaución cuando la dopamina se administre durante la lactancia. ### Reacciones adversas : Dopamina Extrasístoles, náuseas, vómitos, taquicardia, angina de pecho, palpitaciones, disnea, cefalea, hipotensión y vasoconstricción. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 06/05/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DOPAMINA LASCA Solución inyectable 200 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55003430/dopamina-lasca-solucion-inyectable-200-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **DOXATAR B1 B6 B12 Polvo y disolvente para solución inyectable** Nombre local: DOXATAR B1 B6 B12 Polvo y disolvente para solución inyectable País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Polvo y disolvente para solución inyectable** ATC: Corticosteroides para uso sistémico, combinaciones (H02BX) --- ## ATC: **Corticosteroides para uso sistémico, combinaciones** [Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas](/atc-es?atc=H)  \> [Corticosteroides para uso sistémico](/atc-es?atc=H02)  \> [Corticosteroides para uso sistémico, combinaciones](/atc-es?atc=H02B)  \> [Corticosteroides para uso sistémico, combinaciones](/atc-es?atc=H02BX) LASCA Misma marca: * [DOXATAR B1 B6 B12 Polvo y disolvente para solución inyectable](/paraguay/medicamento/55003466/doxatar-b1-b6-b12-polvo-y-disolvente-para-solucion-inyectable "medicamento Paraguay")

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# **DOXATAR Comprimido 8 mg** Nombre local: DOXATAR Comprimido 8 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Dexametasona (H02AB02\) --- ## ATC: **Dexametasona** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas](/atc-es?atc=H)  \> [Corticosteroides para uso sistémico](/atc-es?atc=H02)  \> [Corticosteroides para uso sistémico, monofármacos](/atc-es?atc=H02A)  \> [Glucocorticoides](/atc-es?atc=H02AB) ### Mecanismo de acción : Dexametasona Corticoide fluorado de larga duración de acción, elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide. ### Indicaciones terapéuticas : Dexametasona Dependiendo de la vía de administración y la dosis: \- Vía oral: Procesos que requieran tratamiento antiinflamatorio e inmunosupresor, entre ellos: tratamiento del edema cerebral secundario a tumores cerebrales, neurocirugía, abscesos cerebrales. Tratamiento del asma grave agu Tratamiento inicial de enfermedades dermatológicas agudas graves. Tratamiento inicial de enfermedades autoinmunes. Tratamiento de la artritis reumatoide aiva. Profilaxis y tratamiento de las náuseas y los vómitos inducidos por citostáticos dentro del ámbito de regímenes antmeti. Solo para 1 mg y 4 mg: Tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID\-19\) en pacientes adultos y adolescentes (de al menos 12 años de edad con un peso corporal de al menos 40 kg) que requieren terapia de oxígeno suplementaria.os. \- Vía IV Dexametasona 4 mg/ml solución inyectable: Tratamiento del edema cerebral secundario a tumores cerebrales, traumatismo craneoencefálico, neurocirugía, abscesos cerebrales o meningitis bacterian Tratamiento de shock traumático. Tratamiento del asma agudo grave o estatus asmático Tratamiento parenteral inicial de enfermedades dermatológicas extensas agudas graves como la eritrodermia, pénfigo vulgar o eczema agudo. Tratamiento parenteral inicial de las fases activas de colagenosis como lupus eritematoso sistémico, especialmente formas viscerales. Tratamiento de enfermedades infecciosas severas (ej. fiebre tifoidea, brucelosis, tuberculosis), sólo como terapia adyuvante al tratamiento antiinfeccioso apropiado. Profilaxis y tratamiento de las náuseas y los vómitos inducidos por citostáticos y después de intervenciones quirúrgicas dentro del ámbito de regímenes antiemético.Tratamiento coadyuvante, a corto plazo, durante los episodios agudos o exacerbaciones de enfermedades reumáticas. Dexametasona 40 mg/5 ml solución inyectable: Tratamiento del edema cerebral secundario a tumores cerebrales, traumatismo craneoencefálicoTratamiento de shock traumático. Tratamiento del shock anafiláctico (como terapia posterior a la inyección de epinefrina primaria). Dexametasona 7,2 mg solución inyectable Tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID\-19\) en pacientes adultos y adolescentes (de por lo menos 12 años de edad con un peso corporal de al menos 40 kg) que requieren terapia de oxígeno suplementaria. \- Via intraarticular Dexametasona 4 mg/ml solución inyectable: Inflamación persistente en una o varias articulaciones tras el tratamiento sistémico de inflamación articular crónica, artrosis activada, formas agudas de periartropatía húmero\-escapular. \- Infiltración Dexametasona 4 mg/ml solución inyectable Tratamiento infiltrativo (sólo si está justificado): tendosinovitis y bursitis no bacterianas, periartropatía, tendinopatía. ### Posología : Dexametasona Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Dosis individualizada en base a la enf. y respuesta del paciente. Se recomiendan las siguientes pautas de dosificación: \- Vía IV o IM: Edema cerebral: iniciar con 8 mg por vía IV; posteriormente pasar a dosis de 4 mg/6 h por vía IM hasta que los síntomas del edema cerebral hayan remitido. La respuesta se logra normalmente a las 12\-24 horas y la dosificación puede ser reducida después de 2 a 4 días y retirada gradualmente en un periodo de 5 a 7 días. Absceso cerebral: dosis diarias de 4\-8 mg de dexametasona fosfato, 4\-6 veces/ día, disminuyendo paulatinamente la dosis en tratamientos de larga duración. Meningitis bacteriana: administrar, previamente a la administración de la primera dosis de antibióticos, 0,15 mg/kg de dexametasona fosfato y continuar con esta dosis 4 veces/día, durante los primeros días de tratamiento. Shock traumático: iniciar el tratamiento con 40 \- 100 mg de dexametasona fosfato por vía IV. Repetir esta dosis después de 12 horas o administrar de 16 a 40 mg cada 6 horas durante 2\-3 días. Shock anafiláctico: después de la inyección de epinefrina IV administrar 100 mg de dexametasona fosfato por vía IV. Puede ser necesario repetir las inyecciones. Posteriormente, infundir expansores de plasma y utilizar respiración asistida. Asma agudo grave, estatus asmático: tan pronto como sea posible administrar 8 \- 20 mg de dexametasona fosfato por vía IV. En caso necesario, repetir una dosis de 8 mg/4 h. Se pueden administrar, además, aminofilina y fármacos secretolíticos. Enfermedades dermatológicas agudas graves y colagenosis: dependiendo de la naturaleza y extensión de la enfermedad, administrar dosis diarias de 0,5 a 9 mg de dexametasona fosfato IV o IM y ajustar en función de la respuesta del paciente. Enfermedades infecciosas severas: administrar 4\-20 mg de dexametasona fosfato IV diarios o dexametasona por vía oral durante unos días, sólo tras haber administrado un tratamiento antiinfeccioso apropiado; en casos puntuales (ej. fiebre tifoidea) puede ser necesario iniciar el tratamiento con hasta 200 mg de dexametasona por vía IV (p.e. mediante infusión intravenosa lenta durante 30 minutos). Profilaxis y tratamiento de náuseas y vómitos postquirúrgicos: administrar una dosis única de 8 \- 20 mg de dexametasona fosfato por vía IV antes de proceder a la intervención quirúrgica. Profilaxis y tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por citostáticos: 10 \- 20 mg de dexametasona fosfato IV o tratamiento con dexametasona por vía oral antes de iniciar la quimioterapia, posteriormente, si fuese necesario, administrar 4\-8 mg, 2\-3 veces/día, vía oral o parenteral durante 1\-3 días (quimioterapia moderadamente emetogénica) o hasta 6 días (quimioterapia altamente emetogénica). Tratamiento coadyuvante a corto plazo durante los episodios agudos o exacerbaciones de enfermedades reumáticas: dosis inicial de dexametasona varía entre 0,5 y 9 mg/ día, dependiendo de la enfermedad que deba ser tratada. En los procesos menos severos, dosis más bajas de 0,5 mg pueden ser suficientes, mientras que en las enfermedades más severas pueden requerirse más de 9 mg. La dosis inicial debe ser mantenida o ajustada hasta que la respuesta del paciente sea satisfactoria y si, después de un periodo de tiempo razonable, no se alcanza una respuesta clínica adecuada, debería suspenderse y cambiarse el tratamiento al paciente. Tratamiento de Covid\-19: adultos y pacientes pediátricos (adolescentes de por lo menos 12 años de edad: 7,2 mg de dexametasona fosfato (1 ampolla, que equivale a 6 mg de dexametasona base) por vía IV, una vez al día hasta un máximo de 10 días. \- Vía oral. Se recomiendan las siguientes pautas de dosificación: Edema cerebral: dependiendo de la causa y gravedad de la enfermedad, dosis de 16\-24 mg (hasta 48 mg) al día, repartidas en 3\-4 (hasta 6\) dosis durante 4\-8 días. Durante la terapia con radiación así como en el tratamiento conservador de tumores cerebrales no operables pueden requerirse dosis bajas de mantenimiento con dexametasona. Asma severa aguda: en adultos, 8\-20 mg, con repeticiones de 8 mg cada 4 horas. Tratamiento de COVID\-19: Adultos y pacientes pediátricos (adolescentes de al menos 12 años de edad) se recomienda tomar una dosis de 6 mg vía oral, una vez al día hasta un máximo de 10 días. La duración del tratamiento debe ser determinada por la respuesta clínica y los requerimientos individuales de cada paciente. Dependiendo de la enfermedad subyacente, los síntomas y la respuesta al tratamiento, la dosis puede reducirde progresivamente hasta terminar, o reducirse hasta la dosis mínima de mantenimiento a la vez que se monitoriza el sistema adrenal, si es necesario. La reducción de dosis debe realizarse de forma escalonada. Si después de la terapia inicial se considera necesario seguir con un tratamiento de mantenimiento, debe considerarse la posibilidad de seguir el tratamiento con prednisona/ prednisolona por producir menor supresión del córtex adrenal. Población pediátrica Asma grave aguda: 0,15 \- 0,3 mg/kg, seguido de 0,3 mg/kg cada 4\-6 horas. Enfermedades dermatológicas agudas graves: dosis diarias de 8 \- 40 mg que pueden llegar a 100 mg en algunos casos según el tipo y extensión de la enfermedad, seguido de tratamiento a dosis decrecientes. Enfermedades autoinmunes en fase activa: ej. Lupus eritematoso sistémico 6 \- 16 mg /día. Artritis reumatoide activa: ej. Formas destructivas rápidas 12 \- 16 mg/día, manifestaciones extraarticulares 6 \- 12 mg/día. Profilaxis y tratamiento de las náuseas y vómitos inducidos por citostáticos en el ámbito de los regímenes antieméticos: 10 \- 20 mg, antes de iniciar la quimioterapia, seguido de 4\-8 mg de dexametasona, 2\-3 veces al día durante 1\-3 días (en casos de quimioterapia moderadamente emetógena) o hasta un total de 6 días (en casos de quimioterapia altamente emetógena), si es necesario. Dependiendo de la enfermedad subyacente, los síntomas clínicos y la respuesta al tratamiento, la dosis puede ser reducida progresivamente hasta terminar, o reducirse hasta la dosis mínima de mantenimiento a la vez que se monitoriza el sistema adrenal, si es necesario. En principio, la dosis debe ser lo suficientemente elevada y la duración del tratamiento lo suficientemente larga, mientras que por otro lado debe mantenerse la mínima dosis durante el menor tiempo posible. Generalmente, la reducción de dosis debe realizarse de forma escalonada. Si después de la terapia inicial se considera necesario seguir con un tratamiento de mantenimiento, debe considerarse la posibilidad de seguir el tratamiento con prednisona/ prednisolona por producir menor supresión del córtex adrenal. En caso de hipotiroidismo o cirrosis hepática, pueden ser suficientes dosis más bajas ### Modo de administración : Dexametasona Vía oral: tomar durante o después de las comidas ingeridos con la ayuda de suficiente líquido; evitar bebidas que contengan alcohol o cafeína. Dexametasona 7,2 mg por vía IVpuede ser administrado directamente o puede ser adicionado a solución de suero fisiológico, suero glucosado o solución Ringer y administrado por goteo. Dosis de 4 mg/ml y 40 mg/5 ml solución inyectable se inyectan lentamente (de 2 a 3 minutos) por vía IV, pero también pueden ser administrados por vía IM. Dosis de 4 mg/ml solución inyectable también puede ser administrado, en función de la indicación, por vía intraarticular o a través de infiltraciones ### Contraindicaciones : Dexametasona Hipersensibilidad. En iny. IV y comp. de 20 y 40 mg está contraindicada en caso de infecciones sistémicas a menos que se utilice tto. antiinfeccioso específico. En iny. intraarticulares está contraindicada en caso de: infecciones en la articulación a tratar o muy cerca de ésta, artritis bacteriana, inestabilidad de la articulación a tratar, tendencia a sangrar (espontáneamente o debida a anticoagulantes), calcificación periarticular, osteonecrosis avascular, rotura de un tendón, enfermedad de Charcot. La infiltración sin tto. causal adicional está contraindicada cuando hay infección en el lugar de administración. Además para comp. de 20 y 40 mg: úlcera de estómago o úlcera duodenal, vacunación con vacunas vivas durante el tto. con dosis elevadas. ### Advertencias y precauciones : Dexametasona Niños, ancianos, I.R. e I.H. (ajustar posología); riesgo de insuf. adrenocortical en tto. prolongado e infecciones bacterianas, víricas, fúngicas, parasitarias e infecciones oportunistas; infecciones bacterianas agudas y crónicas (utilizar tto. antibiótico específico; en antecedentes de tuberculosis administrar sólo bajo la protección de fármacos antituberculosos); linfadenitis post\-vacunación con BCG; antígeno HbsAg \+, hepatitis crónica; infecciones víricas agudas (ej. VHB, herpes zoster, herpes simple, poliomielitis, queratitis herpética, sarampión); especial precaución en pacientes con inmunosupresión o en pacientes que no hayan padecido sarampión o varicela y que estén en contacto con personas con sarampión o varicela; parasitosis y micosis sistémica (p. ej. nematodos, infección amebiana), fuerte infestación estrongiloide conocida o sospechada; precaución entre 8 sem antes y 2 sem después de la vacunación profiláctica con vacunas vivas, úlcera péptica, osteoporosis, insuf. cardiaca grave, hipertensión de difícil control, diabetes mellitus de difícil control (monitorizar y ajustar dosis), enf. psiquiátrica incluyendo riesgo de suicidio (también incluido en el historial psiquiátrico del paciente), glaucomas de ángulo cerrado, glaucomas de ángulo abierto, úlceras o lesiones cornéales; colitis ulcerosa grave con riesgo de perforación sin irritación peritoneal, diverticulitis, enteroanastomosis (inmediatamente después de cirugía); riesgo de alteraciones en los tendones, tendinitis y roturas tendinosas en tto. concomitante con fluoroquinolonas; en situaciones de estrés físico (p. ej. trastornos febriles, accidentes, operaciones, partos), puede ser necesario aumentar la dosis; posible aparición de reacciones anafilácticas graves y bradicardia; miastenia gravis; con dosis altas dosis altas administrar suplementos de potasio, restringir sodio en la dieta y monitorizar niveles plasmáticos de potasio; notificados casos de síndrome de lisis tumoral (STL) en pacientes con proceso hematológico maligno tras el uso de dexametasona sola o en combinación con otros agentes quimioterapéuticos (controlar pacientes con riesgo elevado de STL, como pacientes con alta tasa de proliferación, alta carga tumoral y alta sensibilidad a los agentes citotóxicos); seguimiento oftalmológico cada 3 meses en tto. prolongado; precaución si aparece visión borrosa u otras alteraciones visuales (cataratas, glaucoma o enf. raras como coriorretinopatía serosa central); feocromacitoma. No debe interrumpirse la administración de corticosteroides sistémicos en pacientes que ya están siendo tratados con corticosteroides sistémicos (orales) por otros motivos (por ej. pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva cronica), pero que no requieren oxígeno suplementario. Preparaciones parentetrales: Se ha notificado cardiomiopatía hipertrófica tras la administración sistémica de corticosteroides, incluida la dexametasona, a recién nacidos prematuros. En la mayoría de los casos notificados, este efecto fue reversible tras la retirada del tratamiento. En lactantes prematuros tratados con dexametasona sistémica se debe realizar una evaluación diagnóstica y un seguimiento de la función y la estructura cardíaca. Existe un mayor riesgo de hipoglucemia neonatal tras la administración prenatal de un ciclo corto de corticosteroides, incluida la dexametasona, a mujeres en riesgo de parto pretérmino tardío. ### Insuficiencia hepática : Dexametasona Precaución, ajustar dosis. ### Insuficiencia renal : Dexametasona Precaución, ajustar dosis. ### Interacciones : Dexametasona Aumenta riesgo de hemorragia úlcera y hemorragia gastrointestinal con: AINE (p.ej.: indometacina, salicilatos). Reduce efecto de: antidiabéticos orales, insulina, somatropina, isoniazida. Efecto reducido por: inductores enzimáticos CYP3A4 (rifampicina, rifabutina, fenitoína, carbamazepina, barbitúricos, primidona, fenobarbital, adrenalina, efedrina), aminoglutemida. Evitar con: ketoconazol, itraconazol, medicamentos que contienen cobicistat. Efedrina: el metabolismo de los glucocorticoides puede acelerarse reduciendo su eficacia. Ajuste de dosis de: derivados cumarínicos (anticoagulantes orales. Efecto aumentado con: estrógenos (ej. para uso anticonceptivo). Incremento de PIO con: atropina y otros anticolinérgicos. Potencia el efecto de: glucósidos cardíacos. Aumenta excreción de potasio con: saluréticos/laxantes. Disminuye nivel en sangre de: praziquantel. Incrementa el riesgo de alteraciones hematológicas con: IECA. Aumento del riesgo de miopatía y cardiomiopatía con: cloroquina, hidroxicloroquina, mefloquina. Mayor riesgo de padecer infecciones con: inmunosupresores. Mayor riesgo de convulsiones cerebrales con: ciclosporina. Prolonga la relajación muscular de: relajantes musculares no despolarizantes. Reduce el aumento de TSH con: protirelina. Incrementa el riesgo de alteraciones del tendón con: fluoroquinolonas. Absorción reducida con: antiácidos (hidróxido de Al o Mg), resinas de ácidos biliares (colestiramina), medicamentos gastointestinales por vía tópica, carbón activado. Espaciar dosis 2 h. Aumenta riesgo de hipopotasemia con: amfotericina B, carbenoxolona. Precaución con: talidomida. Aumenta niveles plasmáticos de: albendazol. Respuesta inmunológica inadecuada con: vacunas. Lab: aumento de colesterol y glucosa en sangre y disminución de Ca, potasio y hormonas tiroideas en sangre; aumento de glucosa en orina; interfiere con pruebas cutáneas (tuberculina y reacciones dérmicas a los tests de alergia); falsos \- en pruebas inmunológicas moduladas (p.ej. test de alergia). ### Embarazo : Dexametasona La dexametasona atraviesa la barrera placentaria. En el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, se deberá iniciar el tratamiento solo después de valorar los posibles riesgos y beneficios del mismo. La semivida de eliminación de la dexametasona puede verse prolongada. No se pueden descartar alteraciones del crecimiento fetal en tratamientos de larga duración con corticoides durante el embarazo. La administración de corticosteroides a animales preñadas puede causar anormalidades en el desarrollo fetal incluyendo fisura palatina, retraso del crecimiento intrauterino y efectos en el crecimiento y desarrollo cerebral. No hay evidencias de que los corticosteroides resulten en un incremento de la incidencia de anormalidades congénitas como fisura palatina/labio leporino en humanos. Si el tratamiento con glucocorticoides se produce al final del embarazo, existe un riesgo de atrofia del córtex adrenal del feto que puede requerir una terapia sustitutoria de reducción gradual en el neonato. ### Lactancia : Dexametasona La dexametasona es excretada en la leche materna. Hasta el momento, se desconoce si la dexametasona produce daño alguno en el niño amamantado con leche materna. No obstante, se recomienda prescribir este medicamento durante el periodo de lactancia únicamente en aquellos casos en los que se considere imprescindible. Si la enfermedad requiere altas dosis de dexametasona es recomendable destetar al lactante. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Dexametasona No existe evidencia de que este medicamento tenga efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Dexametasona Leucocitosis moderada, linfopenia, eosinopenia y policitemia; supresión adrenal e inducción de síntomas parecidos al síndrome de Cushing (cara de luna llena, adiposidad troncular); glaucoma, cataratas (en particular en conjunción con opacidad subcapsulares posteriores), empeoramiento de los síntomas de úlceras corneales, infecciones oculares fúngicas, víricas y bacterianas, empeoramiento de infecciones bacterianas de la córnea, ptosis, midriasis, quemosis, perforación iatrogénica esclerótica, coriorretinopatía, visión borrosa; úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, pancreatitis, molestias gástricas; retraso en la cicatrización de las heridas, hipo; reacciones de hipersensibilidad (p.ej. exantema), reacciones anafilácticas graves tales como: arritmia, broncoespasmo, descenso o incremento de la presión sanguínea, fallo circulatorio, paro cardiaco; enmascaramiento de infecciones, manifestación, exacerbación o reactivación de infecciones (bacterianas, víricas, fúngicas, parasitarias e infecciones oportunistas), activación de estrongiloidiasis; retención de sodio con edema, incremento de la excreción de potasio (que puede producir arritmias), aumento de peso, disminución de la tolerancia a la glucosa, diabetes mellitus, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, aumento del apetito; atrofia muscular, debilidad muscular, miopatía, alteraciones del tendón, tendinitis, roturas tendinosas, osteoporosis (dosis dependiente, puede ocurrir incluso después de tratamientos de corta duración), osteonecrosis aséptica, retraso de crecimiento en los niños, lipomatosis epidural; pseudotumor cerebral (especialmente en niños), manifestaciones y exacerbación de epilepsia (convulsiones); depresión, alucinaciones, inestabilidad emocional, irritabilidad, aumento de la actividad, psicosis, manía, euforia, ansiedad, alteraciones del sueño, ideación suicida; alteración de la secreción de hormonas sexuales (amenorrea, hirsutismo, impotencia); acné esteroideo, estrías rojas, atrofia de la piel, petequias, telangiectasias, equimosis, hipertricosis, dermatitis rosaceiforme (perioral), cambios en la pigmentación de la piel; insuf. cardiaca; hipertensión, riesgo aumentado de arteriosclerosis y trombosis, vasculitis (también como síntoma de retirada después de tratamiento de larga duración), fragilidad capilar. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 16/12/2021 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DOXATAR Comprimido 8 mg](/paraguay/medicamento/55003463/doxatar-comprimido-8-mg "medicamento Paraguay")

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# **DOXATAR\-CRONO Solución inyectable 4 mg/2 ml\+16 mg/2 ml** Nombre local: DOXATAR\-CRONO Solución inyectable 4 mg/2 ml\+16 mg/2 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Dexametasona (H02AB02\) --- ## ATC: **Dexametasona** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas](/atc-es?atc=H)  \> [Corticosteroides para uso sistémico](/atc-es?atc=H02)  \> [Corticosteroides para uso sistémico, monofármacos](/atc-es?atc=H02A)  \> [Glucocorticoides](/atc-es?atc=H02AB) ### Mecanismo de acción : Dexametasona Corticoide fluorado de larga duración de acción, elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide. ### Indicaciones terapéuticas : Dexametasona Dependiendo de la vía de administración y la dosis: \- Vía oral: Procesos que requieran tratamiento antiinflamatorio e inmunosupresor, entre ellos: tratamiento del edema cerebral secundario a tumores cerebrales, neurocirugía, abscesos cerebrales. Tratamiento del asma grave agu Tratamiento inicial de enfermedades dermatológicas agudas graves. Tratamiento inicial de enfermedades autoinmunes. Tratamiento de la artritis reumatoide aiva. Profilaxis y tratamiento de las náuseas y los vómitos inducidos por citostáticos dentro del ámbito de regímenes antmeti. Solo para 1 mg y 4 mg: Tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID\-19\) en pacientes adultos y adolescentes (de al menos 12 años de edad con un peso corporal de al menos 40 kg) que requieren terapia de oxígeno suplementaria.os. \- Vía IV Dexametasona 4 mg/ml solución inyectable: Tratamiento del edema cerebral secundario a tumores cerebrales, traumatismo craneoencefálico, neurocirugía, abscesos cerebrales o meningitis bacterian Tratamiento de shock traumático. Tratamiento del asma agudo grave o estatus asmático Tratamiento parenteral inicial de enfermedades dermatológicas extensas agudas graves como la eritrodermia, pénfigo vulgar o eczema agudo. Tratamiento parenteral inicial de las fases activas de colagenosis como lupus eritematoso sistémico, especialmente formas viscerales. Tratamiento de enfermedades infecciosas severas (ej. fiebre tifoidea, brucelosis, tuberculosis), sólo como terapia adyuvante al tratamiento antiinfeccioso apropiado. Profilaxis y tratamiento de las náuseas y los vómitos inducidos por citostáticos y después de intervenciones quirúrgicas dentro del ámbito de regímenes antiemético.Tratamiento coadyuvante, a corto plazo, durante los episodios agudos o exacerbaciones de enfermedades reumáticas. Dexametasona 40 mg/5 ml solución inyectable: Tratamiento del edema cerebral secundario a tumores cerebrales, traumatismo craneoencefálicoTratamiento de shock traumático. Tratamiento del shock anafiláctico (como terapia posterior a la inyección de epinefrina primaria). Dexametasona 7,2 mg solución inyectable Tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID\-19\) en pacientes adultos y adolescentes (de por lo menos 12 años de edad con un peso corporal de al menos 40 kg) que requieren terapia de oxígeno suplementaria. \- Via intraarticular Dexametasona 4 mg/ml solución inyectable: Inflamación persistente en una o varias articulaciones tras el tratamiento sistémico de inflamación articular crónica, artrosis activada, formas agudas de periartropatía húmero\-escapular. \- Infiltración Dexametasona 4 mg/ml solución inyectable Tratamiento infiltrativo (sólo si está justificado): tendosinovitis y bursitis no bacterianas, periartropatía, tendinopatía. ### Posología : Dexametasona Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Dosis individualizada en base a la enf. y respuesta del paciente. Se recomiendan las siguientes pautas de dosificación: \- Vía IV o IM: Edema cerebral: iniciar con 8 mg por vía IV; posteriormente pasar a dosis de 4 mg/6 h por vía IM hasta que los síntomas del edema cerebral hayan remitido. La respuesta se logra normalmente a las 12\-24 horas y la dosificación puede ser reducida después de 2 a 4 días y retirada gradualmente en un periodo de 5 a 7 días. Absceso cerebral: dosis diarias de 4\-8 mg de dexametasona fosfato, 4\-6 veces/ día, disminuyendo paulatinamente la dosis en tratamientos de larga duración. Meningitis bacteriana: administrar, previamente a la administración de la primera dosis de antibióticos, 0,15 mg/kg de dexametasona fosfato y continuar con esta dosis 4 veces/día, durante los primeros días de tratamiento. Shock traumático: iniciar el tratamiento con 40 \- 100 mg de dexametasona fosfato por vía IV. Repetir esta dosis después de 12 horas o administrar de 16 a 40 mg cada 6 horas durante 2\-3 días. Shock anafiláctico: después de la inyección de epinefrina IV administrar 100 mg de dexametasona fosfato por vía IV. Puede ser necesario repetir las inyecciones. Posteriormente, infundir expansores de plasma y utilizar respiración asistida. Asma agudo grave, estatus asmático: tan pronto como sea posible administrar 8 \- 20 mg de dexametasona fosfato por vía IV. En caso necesario, repetir una dosis de 8 mg/4 h. Se pueden administrar, además, aminofilina y fármacos secretolíticos. Enfermedades dermatológicas agudas graves y colagenosis: dependiendo de la naturaleza y extensión de la enfermedad, administrar dosis diarias de 0,5 a 9 mg de dexametasona fosfato IV o IM y ajustar en función de la respuesta del paciente. Enfermedades infecciosas severas: administrar 4\-20 mg de dexametasona fosfato IV diarios o dexametasona por vía oral durante unos días, sólo tras haber administrado un tratamiento antiinfeccioso apropiado; en casos puntuales (ej. fiebre tifoidea) puede ser necesario iniciar el tratamiento con hasta 200 mg de dexametasona por vía IV (p.e. mediante infusión intravenosa lenta durante 30 minutos). Profilaxis y tratamiento de náuseas y vómitos postquirúrgicos: administrar una dosis única de 8 \- 20 mg de dexametasona fosfato por vía IV antes de proceder a la intervención quirúrgica. Profilaxis y tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por citostáticos: 10 \- 20 mg de dexametasona fosfato IV o tratamiento con dexametasona por vía oral antes de iniciar la quimioterapia, posteriormente, si fuese necesario, administrar 4\-8 mg, 2\-3 veces/día, vía oral o parenteral durante 1\-3 días (quimioterapia moderadamente emetogénica) o hasta 6 días (quimioterapia altamente emetogénica). Tratamiento coadyuvante a corto plazo durante los episodios agudos o exacerbaciones de enfermedades reumáticas: dosis inicial de dexametasona varía entre 0,5 y 9 mg/ día, dependiendo de la enfermedad que deba ser tratada. En los procesos menos severos, dosis más bajas de 0,5 mg pueden ser suficientes, mientras que en las enfermedades más severas pueden requerirse más de 9 mg. La dosis inicial debe ser mantenida o ajustada hasta que la respuesta del paciente sea satisfactoria y si, después de un periodo de tiempo razonable, no se alcanza una respuesta clínica adecuada, debería suspenderse y cambiarse el tratamiento al paciente. Tratamiento de Covid\-19: adultos y pacientes pediátricos (adolescentes de por lo menos 12 años de edad: 7,2 mg de dexametasona fosfato (1 ampolla, que equivale a 6 mg de dexametasona base) por vía IV, una vez al día hasta un máximo de 10 días. \- Vía oral. Se recomiendan las siguientes pautas de dosificación: Edema cerebral: dependiendo de la causa y gravedad de la enfermedad, dosis de 16\-24 mg (hasta 48 mg) al día, repartidas en 3\-4 (hasta 6\) dosis durante 4\-8 días. Durante la terapia con radiación así como en el tratamiento conservador de tumores cerebrales no operables pueden requerirse dosis bajas de mantenimiento con dexametasona. Asma severa aguda: en adultos, 8\-20 mg, con repeticiones de 8 mg cada 4 horas. Tratamiento de COVID\-19: Adultos y pacientes pediátricos (adolescentes de al menos 12 años de edad) se recomienda tomar una dosis de 6 mg vía oral, una vez al día hasta un máximo de 10 días. La duración del tratamiento debe ser determinada por la respuesta clínica y los requerimientos individuales de cada paciente. Dependiendo de la enfermedad subyacente, los síntomas y la respuesta al tratamiento, la dosis puede reducirde progresivamente hasta terminar, o reducirse hasta la dosis mínima de mantenimiento a la vez que se monitoriza el sistema adrenal, si es necesario. La reducción de dosis debe realizarse de forma escalonada. Si después de la terapia inicial se considera necesario seguir con un tratamiento de mantenimiento, debe considerarse la posibilidad de seguir el tratamiento con prednisona/ prednisolona por producir menor supresión del córtex adrenal. Población pediátrica Asma grave aguda: 0,15 \- 0,3 mg/kg, seguido de 0,3 mg/kg cada 4\-6 horas. Enfermedades dermatológicas agudas graves: dosis diarias de 8 \- 40 mg que pueden llegar a 100 mg en algunos casos según el tipo y extensión de la enfermedad, seguido de tratamiento a dosis decrecientes. Enfermedades autoinmunes en fase activa: ej. Lupus eritematoso sistémico 6 \- 16 mg /día. Artritis reumatoide activa: ej. Formas destructivas rápidas 12 \- 16 mg/día, manifestaciones extraarticulares 6 \- 12 mg/día. Profilaxis y tratamiento de las náuseas y vómitos inducidos por citostáticos en el ámbito de los regímenes antieméticos: 10 \- 20 mg, antes de iniciar la quimioterapia, seguido de 4\-8 mg de dexametasona, 2\-3 veces al día durante 1\-3 días (en casos de quimioterapia moderadamente emetógena) o hasta un total de 6 días (en casos de quimioterapia altamente emetógena), si es necesario. Dependiendo de la enfermedad subyacente, los síntomas clínicos y la respuesta al tratamiento, la dosis puede ser reducida progresivamente hasta terminar, o reducirse hasta la dosis mínima de mantenimiento a la vez que se monitoriza el sistema adrenal, si es necesario. En principio, la dosis debe ser lo suficientemente elevada y la duración del tratamiento lo suficientemente larga, mientras que por otro lado debe mantenerse la mínima dosis durante el menor tiempo posible. Generalmente, la reducción de dosis debe realizarse de forma escalonada. Si después de la terapia inicial se considera necesario seguir con un tratamiento de mantenimiento, debe considerarse la posibilidad de seguir el tratamiento con prednisona/ prednisolona por producir menor supresión del córtex adrenal. En caso de hipotiroidismo o cirrosis hepática, pueden ser suficientes dosis más bajas ### Modo de administración : Dexametasona Vía oral: tomar durante o después de las comidas ingeridos con la ayuda de suficiente líquido; evitar bebidas que contengan alcohol o cafeína. Dexametasona 7,2 mg por vía IVpuede ser administrado directamente o puede ser adicionado a solución de suero fisiológico, suero glucosado o solución Ringer y administrado por goteo. Dosis de 4 mg/ml y 40 mg/5 ml solución inyectable se inyectan lentamente (de 2 a 3 minutos) por vía IV, pero también pueden ser administrados por vía IM. Dosis de 4 mg/ml solución inyectable también puede ser administrado, en función de la indicación, por vía intraarticular o a través de infiltraciones ### Contraindicaciones : Dexametasona Hipersensibilidad. En iny. IV y comp. de 20 y 40 mg está contraindicada en caso de infecciones sistémicas a menos que se utilice tto. antiinfeccioso específico. En iny. intraarticulares está contraindicada en caso de: infecciones en la articulación a tratar o muy cerca de ésta, artritis bacteriana, inestabilidad de la articulación a tratar, tendencia a sangrar (espontáneamente o debida a anticoagulantes), calcificación periarticular, osteonecrosis avascular, rotura de un tendón, enfermedad de Charcot. La infiltración sin tto. causal adicional está contraindicada cuando hay infección en el lugar de administración. Además para comp. de 20 y 40 mg: úlcera de estómago o úlcera duodenal, vacunación con vacunas vivas durante el tto. con dosis elevadas. ### Advertencias y precauciones : Dexametasona Niños, ancianos, I.R. e I.H. (ajustar posología); riesgo de insuf. adrenocortical en tto. prolongado e infecciones bacterianas, víricas, fúngicas, parasitarias e infecciones oportunistas; infecciones bacterianas agudas y crónicas (utilizar tto. antibiótico específico; en antecedentes de tuberculosis administrar sólo bajo la protección de fármacos antituberculosos); linfadenitis post\-vacunación con BCG; antígeno HbsAg \+, hepatitis crónica; infecciones víricas agudas (ej. VHB, herpes zoster, herpes simple, poliomielitis, queratitis herpética, sarampión); especial precaución en pacientes con inmunosupresión o en pacientes que no hayan padecido sarampión o varicela y que estén en contacto con personas con sarampión o varicela; parasitosis y micosis sistémica (p. ej. nematodos, infección amebiana), fuerte infestación estrongiloide conocida o sospechada; precaución entre 8 sem antes y 2 sem después de la vacunación profiláctica con vacunas vivas, úlcera péptica, osteoporosis, insuf. cardiaca grave, hipertensión de difícil control, diabetes mellitus de difícil control (monitorizar y ajustar dosis), enf. psiquiátrica incluyendo riesgo de suicidio (también incluido en el historial psiquiátrico del paciente), glaucomas de ángulo cerrado, glaucomas de ángulo abierto, úlceras o lesiones cornéales; colitis ulcerosa grave con riesgo de perforación sin irritación peritoneal, diverticulitis, enteroanastomosis (inmediatamente después de cirugía); riesgo de alteraciones en los tendones, tendinitis y roturas tendinosas en tto. concomitante con fluoroquinolonas; en situaciones de estrés físico (p. ej. trastornos febriles, accidentes, operaciones, partos), puede ser necesario aumentar la dosis; posible aparición de reacciones anafilácticas graves y bradicardia; miastenia gravis; con dosis altas dosis altas administrar suplementos de potasio, restringir sodio en la dieta y monitorizar niveles plasmáticos de potasio; notificados casos de síndrome de lisis tumoral (STL) en pacientes con proceso hematológico maligno tras el uso de dexametasona sola o en combinación con otros agentes quimioterapéuticos (controlar pacientes con riesgo elevado de STL, como pacientes con alta tasa de proliferación, alta carga tumoral y alta sensibilidad a los agentes citotóxicos); seguimiento oftalmológico cada 3 meses en tto. prolongado; precaución si aparece visión borrosa u otras alteraciones visuales (cataratas, glaucoma o enf. raras como coriorretinopatía serosa central); feocromacitoma. No debe interrumpirse la administración de corticosteroides sistémicos en pacientes que ya están siendo tratados con corticosteroides sistémicos (orales) por otros motivos (por ej. pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva cronica), pero que no requieren oxígeno suplementario. Preparaciones parentetrales: Se ha notificado cardiomiopatía hipertrófica tras la administración sistémica de corticosteroides, incluida la dexametasona, a recién nacidos prematuros. En la mayoría de los casos notificados, este efecto fue reversible tras la retirada del tratamiento. En lactantes prematuros tratados con dexametasona sistémica se debe realizar una evaluación diagnóstica y un seguimiento de la función y la estructura cardíaca. Existe un mayor riesgo de hipoglucemia neonatal tras la administración prenatal de un ciclo corto de corticosteroides, incluida la dexametasona, a mujeres en riesgo de parto pretérmino tardío. ### Insuficiencia hepática : Dexametasona Precaución, ajustar dosis. ### Insuficiencia renal : Dexametasona Precaución, ajustar dosis. ### Interacciones : Dexametasona Aumenta riesgo de hemorragia úlcera y hemorragia gastrointestinal con: AINE (p.ej.: indometacina, salicilatos). Reduce efecto de: antidiabéticos orales, insulina, somatropina, isoniazida. Efecto reducido por: inductores enzimáticos CYP3A4 (rifampicina, rifabutina, fenitoína, carbamazepina, barbitúricos, primidona, fenobarbital, adrenalina, efedrina), aminoglutemida. Evitar con: ketoconazol, itraconazol, medicamentos que contienen cobicistat. Efedrina: el metabolismo de los glucocorticoides puede acelerarse reduciendo su eficacia. Ajuste de dosis de: derivados cumarínicos (anticoagulantes orales. Efecto aumentado con: estrógenos (ej. para uso anticonceptivo). Incremento de PIO con: atropina y otros anticolinérgicos. Potencia el efecto de: glucósidos cardíacos. Aumenta excreción de potasio con: saluréticos/laxantes. Disminuye nivel en sangre de: praziquantel. Incrementa el riesgo de alteraciones hematológicas con: IECA. Aumento del riesgo de miopatía y cardiomiopatía con: cloroquina, hidroxicloroquina, mefloquina. Mayor riesgo de padecer infecciones con: inmunosupresores. Mayor riesgo de convulsiones cerebrales con: ciclosporina. Prolonga la relajación muscular de: relajantes musculares no despolarizantes. Reduce el aumento de TSH con: protirelina. Incrementa el riesgo de alteraciones del tendón con: fluoroquinolonas. Absorción reducida con: antiácidos (hidróxido de Al o Mg), resinas de ácidos biliares (colestiramina), medicamentos gastointestinales por vía tópica, carbón activado. Espaciar dosis 2 h. Aumenta riesgo de hipopotasemia con: amfotericina B, carbenoxolona. Precaución con: talidomida. Aumenta niveles plasmáticos de: albendazol. Respuesta inmunológica inadecuada con: vacunas. Lab: aumento de colesterol y glucosa en sangre y disminución de Ca, potasio y hormonas tiroideas en sangre; aumento de glucosa en orina; interfiere con pruebas cutáneas (tuberculina y reacciones dérmicas a los tests de alergia); falsos \- en pruebas inmunológicas moduladas (p.ej. test de alergia). ### Embarazo : Dexametasona La dexametasona atraviesa la barrera placentaria. En el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, se deberá iniciar el tratamiento solo después de valorar los posibles riesgos y beneficios del mismo. La semivida de eliminación de la dexametasona puede verse prolongada. No se pueden descartar alteraciones del crecimiento fetal en tratamientos de larga duración con corticoides durante el embarazo. La administración de corticosteroides a animales preñadas puede causar anormalidades en el desarrollo fetal incluyendo fisura palatina, retraso del crecimiento intrauterino y efectos en el crecimiento y desarrollo cerebral. No hay evidencias de que los corticosteroides resulten en un incremento de la incidencia de anormalidades congénitas como fisura palatina/labio leporino en humanos. Si el tratamiento con glucocorticoides se produce al final del embarazo, existe un riesgo de atrofia del córtex adrenal del feto que puede requerir una terapia sustitutoria de reducción gradual en el neonato. ### Lactancia : Dexametasona La dexametasona es excretada en la leche materna. Hasta el momento, se desconoce si la dexametasona produce daño alguno en el niño amamantado con leche materna. No obstante, se recomienda prescribir este medicamento durante el periodo de lactancia únicamente en aquellos casos en los que se considere imprescindible. Si la enfermedad requiere altas dosis de dexametasona es recomendable destetar al lactante. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Dexametasona No existe evidencia de que este medicamento tenga efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Dexametasona Leucocitosis moderada, linfopenia, eosinopenia y policitemia; supresión adrenal e inducción de síntomas parecidos al síndrome de Cushing (cara de luna llena, adiposidad troncular); glaucoma, cataratas (en particular en conjunción con opacidad subcapsulares posteriores), empeoramiento de los síntomas de úlceras corneales, infecciones oculares fúngicas, víricas y bacterianas, empeoramiento de infecciones bacterianas de la córnea, ptosis, midriasis, quemosis, perforación iatrogénica esclerótica, coriorretinopatía, visión borrosa; úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, pancreatitis, molestias gástricas; retraso en la cicatrización de las heridas, hipo; reacciones de hipersensibilidad (p.ej. exantema), reacciones anafilácticas graves tales como: arritmia, broncoespasmo, descenso o incremento de la presión sanguínea, fallo circulatorio, paro cardiaco; enmascaramiento de infecciones, manifestación, exacerbación o reactivación de infecciones (bacterianas, víricas, fúngicas, parasitarias e infecciones oportunistas), activación de estrongiloidiasis; retención de sodio con edema, incremento de la excreción de potasio (que puede producir arritmias), aumento de peso, disminución de la tolerancia a la glucosa, diabetes mellitus, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, aumento del apetito; atrofia muscular, debilidad muscular, miopatía, alteraciones del tendón, tendinitis, roturas tendinosas, osteoporosis (dosis dependiente, puede ocurrir incluso después de tratamientos de corta duración), osteonecrosis aséptica, retraso de crecimiento en los niños, lipomatosis epidural; pseudotumor cerebral (especialmente en niños), manifestaciones y exacerbación de epilepsia (convulsiones); depresión, alucinaciones, inestabilidad emocional, irritabilidad, aumento de la actividad, psicosis, manía, euforia, ansiedad, alteraciones del sueño, ideación suicida; alteración de la secreción de hormonas sexuales (amenorrea, hirsutismo, impotencia); acné esteroideo, estrías rojas, atrofia de la piel, petequias, telangiectasias, equimosis, hipertricosis, dermatitis rosaceiforme (perioral), cambios en la pigmentación de la piel; insuf. cardiaca; hipertensión, riesgo aumentado de arteriosclerosis y trombosis, vasculitis (también como síntoma de retirada después de tratamiento de larga duración), fragilidad capilar. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 16/12/2021 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DOXATAR\-CRONO Solución inyectable 4 mg/2 ml\+16 mg/2 ml](/paraguay/medicamento/55003467/doxatar-crono-solucion-inyectable-4-mg-2-ml-16-mg-2-ml "medicamento Paraguay")

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# **DOXATAR GOTAS Gotas orales en solución 0\.5 mg/ml** Nombre local: DOXATAR GOTAS Gotas orales en solución 0\.5 mg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Gotas orales en solución** ATC: Dexametasona (H02AB02\) --- ## ATC: **Dexametasona** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas](/atc-es?atc=H)  \> [Corticosteroides para uso sistémico](/atc-es?atc=H02)  \> [Corticosteroides para uso sistémico, monofármacos](/atc-es?atc=H02A)  \> [Glucocorticoides](/atc-es?atc=H02AB) ### Mecanismo de acción : Dexametasona Corticoide fluorado de larga duración de acción, elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide. ### Indicaciones terapéuticas : Dexametasona Dependiendo de la vía de administración y la dosis: \- Vía oral: Procesos que requieran tratamiento antiinflamatorio e inmunosupresor, entre ellos: tratamiento del edema cerebral secundario a tumores cerebrales, neurocirugía, abscesos cerebrales. Tratamiento del asma grave agu Tratamiento inicial de enfermedades dermatológicas agudas graves. Tratamiento inicial de enfermedades autoinmunes. Tratamiento de la artritis reumatoide aiva. Profilaxis y tratamiento de las náuseas y los vómitos inducidos por citostáticos dentro del ámbito de regímenes antmeti. Solo para 1 mg y 4 mg: Tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID\-19\) en pacientes adultos y adolescentes (de al menos 12 años de edad con un peso corporal de al menos 40 kg) que requieren terapia de oxígeno suplementaria.os. \- Vía IV Dexametasona 4 mg/ml solución inyectable: Tratamiento del edema cerebral secundario a tumores cerebrales, traumatismo craneoencefálico, neurocirugía, abscesos cerebrales o meningitis bacterian Tratamiento de shock traumático. Tratamiento del asma agudo grave o estatus asmático Tratamiento parenteral inicial de enfermedades dermatológicas extensas agudas graves como la eritrodermia, pénfigo vulgar o eczema agudo. Tratamiento parenteral inicial de las fases activas de colagenosis como lupus eritematoso sistémico, especialmente formas viscerales. Tratamiento de enfermedades infecciosas severas (ej. fiebre tifoidea, brucelosis, tuberculosis), sólo como terapia adyuvante al tratamiento antiinfeccioso apropiado. Profilaxis y tratamiento de las náuseas y los vómitos inducidos por citostáticos y después de intervenciones quirúrgicas dentro del ámbito de regímenes antiemético.Tratamiento coadyuvante, a corto plazo, durante los episodios agudos o exacerbaciones de enfermedades reumáticas. Dexametasona 40 mg/5 ml solución inyectable: Tratamiento del edema cerebral secundario a tumores cerebrales, traumatismo craneoencefálicoTratamiento de shock traumático. Tratamiento del shock anafiláctico (como terapia posterior a la inyección de epinefrina primaria). Dexametasona 7,2 mg solución inyectable Tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID\-19\) en pacientes adultos y adolescentes (de por lo menos 12 años de edad con un peso corporal de al menos 40 kg) que requieren terapia de oxígeno suplementaria. \- Via intraarticular Dexametasona 4 mg/ml solución inyectable: Inflamación persistente en una o varias articulaciones tras el tratamiento sistémico de inflamación articular crónica, artrosis activada, formas agudas de periartropatía húmero\-escapular. \- Infiltración Dexametasona 4 mg/ml solución inyectable Tratamiento infiltrativo (sólo si está justificado): tendosinovitis y bursitis no bacterianas, periartropatía, tendinopatía. ### Posología : Dexametasona Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Dosis individualizada en base a la enf. y respuesta del paciente. Se recomiendan las siguientes pautas de dosificación: \- Vía IV o IM: Edema cerebral: iniciar con 8 mg por vía IV; posteriormente pasar a dosis de 4 mg/6 h por vía IM hasta que los síntomas del edema cerebral hayan remitido. La respuesta se logra normalmente a las 12\-24 horas y la dosificación puede ser reducida después de 2 a 4 días y retirada gradualmente en un periodo de 5 a 7 días. Absceso cerebral: dosis diarias de 4\-8 mg de dexametasona fosfato, 4\-6 veces/ día, disminuyendo paulatinamente la dosis en tratamientos de larga duración. Meningitis bacteriana: administrar, previamente a la administración de la primera dosis de antibióticos, 0,15 mg/kg de dexametasona fosfato y continuar con esta dosis 4 veces/día, durante los primeros días de tratamiento. Shock traumático: iniciar el tratamiento con 40 \- 100 mg de dexametasona fosfato por vía IV. Repetir esta dosis después de 12 horas o administrar de 16 a 40 mg cada 6 horas durante 2\-3 días. Shock anafiláctico: después de la inyección de epinefrina IV administrar 100 mg de dexametasona fosfato por vía IV. Puede ser necesario repetir las inyecciones. Posteriormente, infundir expansores de plasma y utilizar respiración asistida. Asma agudo grave, estatus asmático: tan pronto como sea posible administrar 8 \- 20 mg de dexametasona fosfato por vía IV. En caso necesario, repetir una dosis de 8 mg/4 h. Se pueden administrar, además, aminofilina y fármacos secretolíticos. Enfermedades dermatológicas agudas graves y colagenosis: dependiendo de la naturaleza y extensión de la enfermedad, administrar dosis diarias de 0,5 a 9 mg de dexametasona fosfato IV o IM y ajustar en función de la respuesta del paciente. Enfermedades infecciosas severas: administrar 4\-20 mg de dexametasona fosfato IV diarios o dexametasona por vía oral durante unos días, sólo tras haber administrado un tratamiento antiinfeccioso apropiado; en casos puntuales (ej. fiebre tifoidea) puede ser necesario iniciar el tratamiento con hasta 200 mg de dexametasona por vía IV (p.e. mediante infusión intravenosa lenta durante 30 minutos). Profilaxis y tratamiento de náuseas y vómitos postquirúrgicos: administrar una dosis única de 8 \- 20 mg de dexametasona fosfato por vía IV antes de proceder a la intervención quirúrgica. Profilaxis y tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por citostáticos: 10 \- 20 mg de dexametasona fosfato IV o tratamiento con dexametasona por vía oral antes de iniciar la quimioterapia, posteriormente, si fuese necesario, administrar 4\-8 mg, 2\-3 veces/día, vía oral o parenteral durante 1\-3 días (quimioterapia moderadamente emetogénica) o hasta 6 días (quimioterapia altamente emetogénica). Tratamiento coadyuvante a corto plazo durante los episodios agudos o exacerbaciones de enfermedades reumáticas: dosis inicial de dexametasona varía entre 0,5 y 9 mg/ día, dependiendo de la enfermedad que deba ser tratada. En los procesos menos severos, dosis más bajas de 0,5 mg pueden ser suficientes, mientras que en las enfermedades más severas pueden requerirse más de 9 mg. La dosis inicial debe ser mantenida o ajustada hasta que la respuesta del paciente sea satisfactoria y si, después de un periodo de tiempo razonable, no se alcanza una respuesta clínica adecuada, debería suspenderse y cambiarse el tratamiento al paciente. Tratamiento de Covid\-19: adultos y pacientes pediátricos (adolescentes de por lo menos 12 años de edad: 7,2 mg de dexametasona fosfato (1 ampolla, que equivale a 6 mg de dexametasona base) por vía IV, una vez al día hasta un máximo de 10 días. \- Vía oral. Se recomiendan las siguientes pautas de dosificación: Edema cerebral: dependiendo de la causa y gravedad de la enfermedad, dosis de 16\-24 mg (hasta 48 mg) al día, repartidas en 3\-4 (hasta 6\) dosis durante 4\-8 días. Durante la terapia con radiación así como en el tratamiento conservador de tumores cerebrales no operables pueden requerirse dosis bajas de mantenimiento con dexametasona. Asma severa aguda: en adultos, 8\-20 mg, con repeticiones de 8 mg cada 4 horas. Tratamiento de COVID\-19: Adultos y pacientes pediátricos (adolescentes de al menos 12 años de edad) se recomienda tomar una dosis de 6 mg vía oral, una vez al día hasta un máximo de 10 días. La duración del tratamiento debe ser determinada por la respuesta clínica y los requerimientos individuales de cada paciente. Dependiendo de la enfermedad subyacente, los síntomas y la respuesta al tratamiento, la dosis puede reducirde progresivamente hasta terminar, o reducirse hasta la dosis mínima de mantenimiento a la vez que se monitoriza el sistema adrenal, si es necesario. La reducción de dosis debe realizarse de forma escalonada. Si después de la terapia inicial se considera necesario seguir con un tratamiento de mantenimiento, debe considerarse la posibilidad de seguir el tratamiento con prednisona/ prednisolona por producir menor supresión del córtex adrenal. Población pediátrica Asma grave aguda: 0,15 \- 0,3 mg/kg, seguido de 0,3 mg/kg cada 4\-6 horas. Enfermedades dermatológicas agudas graves: dosis diarias de 8 \- 40 mg que pueden llegar a 100 mg en algunos casos según el tipo y extensión de la enfermedad, seguido de tratamiento a dosis decrecientes. Enfermedades autoinmunes en fase activa: ej. Lupus eritematoso sistémico 6 \- 16 mg /día. Artritis reumatoide activa: ej. Formas destructivas rápidas 12 \- 16 mg/día, manifestaciones extraarticulares 6 \- 12 mg/día. Profilaxis y tratamiento de las náuseas y vómitos inducidos por citostáticos en el ámbito de los regímenes antieméticos: 10 \- 20 mg, antes de iniciar la quimioterapia, seguido de 4\-8 mg de dexametasona, 2\-3 veces al día durante 1\-3 días (en casos de quimioterapia moderadamente emetógena) o hasta un total de 6 días (en casos de quimioterapia altamente emetógena), si es necesario. Dependiendo de la enfermedad subyacente, los síntomas clínicos y la respuesta al tratamiento, la dosis puede ser reducida progresivamente hasta terminar, o reducirse hasta la dosis mínima de mantenimiento a la vez que se monitoriza el sistema adrenal, si es necesario. En principio, la dosis debe ser lo suficientemente elevada y la duración del tratamiento lo suficientemente larga, mientras que por otro lado debe mantenerse la mínima dosis durante el menor tiempo posible. Generalmente, la reducción de dosis debe realizarse de forma escalonada. Si después de la terapia inicial se considera necesario seguir con un tratamiento de mantenimiento, debe considerarse la posibilidad de seguir el tratamiento con prednisona/ prednisolona por producir menor supresión del córtex adrenal. En caso de hipotiroidismo o cirrosis hepática, pueden ser suficientes dosis más bajas ### Modo de administración : Dexametasona Vía oral: tomar durante o después de las comidas ingeridos con la ayuda de suficiente líquido; evitar bebidas que contengan alcohol o cafeína. Dexametasona 7,2 mg por vía IVpuede ser administrado directamente o puede ser adicionado a solución de suero fisiológico, suero glucosado o solución Ringer y administrado por goteo. Dosis de 4 mg/ml y 40 mg/5 ml solución inyectable se inyectan lentamente (de 2 a 3 minutos) por vía IV, pero también pueden ser administrados por vía IM. Dosis de 4 mg/ml solución inyectable también puede ser administrado, en función de la indicación, por vía intraarticular o a través de infiltraciones ### Contraindicaciones : Dexametasona Hipersensibilidad. En iny. IV y comp. de 20 y 40 mg está contraindicada en caso de infecciones sistémicas a menos que se utilice tto. antiinfeccioso específico. En iny. intraarticulares está contraindicada en caso de: infecciones en la articulación a tratar o muy cerca de ésta, artritis bacteriana, inestabilidad de la articulación a tratar, tendencia a sangrar (espontáneamente o debida a anticoagulantes), calcificación periarticular, osteonecrosis avascular, rotura de un tendón, enfermedad de Charcot. La infiltración sin tto. causal adicional está contraindicada cuando hay infección en el lugar de administración. Además para comp. de 20 y 40 mg: úlcera de estómago o úlcera duodenal, vacunación con vacunas vivas durante el tto. con dosis elevadas. ### Advertencias y precauciones : Dexametasona Niños, ancianos, I.R. e I.H. (ajustar posología); riesgo de insuf. adrenocortical en tto. prolongado e infecciones bacterianas, víricas, fúngicas, parasitarias e infecciones oportunistas; infecciones bacterianas agudas y crónicas (utilizar tto. antibiótico específico; en antecedentes de tuberculosis administrar sólo bajo la protección de fármacos antituberculosos); linfadenitis post\-vacunación con BCG; antígeno HbsAg \+, hepatitis crónica; infecciones víricas agudas (ej. VHB, herpes zoster, herpes simple, poliomielitis, queratitis herpética, sarampión); especial precaución en pacientes con inmunosupresión o en pacientes que no hayan padecido sarampión o varicela y que estén en contacto con personas con sarampión o varicela; parasitosis y micosis sistémica (p. ej. nematodos, infección amebiana), fuerte infestación estrongiloide conocida o sospechada; precaución entre 8 sem antes y 2 sem después de la vacunación profiláctica con vacunas vivas, úlcera péptica, osteoporosis, insuf. cardiaca grave, hipertensión de difícil control, diabetes mellitus de difícil control (monitorizar y ajustar dosis), enf. psiquiátrica incluyendo riesgo de suicidio (también incluido en el historial psiquiátrico del paciente), glaucomas de ángulo cerrado, glaucomas de ángulo abierto, úlceras o lesiones cornéales; colitis ulcerosa grave con riesgo de perforación sin irritación peritoneal, diverticulitis, enteroanastomosis (inmediatamente después de cirugía); riesgo de alteraciones en los tendones, tendinitis y roturas tendinosas en tto. concomitante con fluoroquinolonas; en situaciones de estrés físico (p. ej. trastornos febriles, accidentes, operaciones, partos), puede ser necesario aumentar la dosis; posible aparición de reacciones anafilácticas graves y bradicardia; miastenia gravis; con dosis altas dosis altas administrar suplementos de potasio, restringir sodio en la dieta y monitorizar niveles plasmáticos de potasio; notificados casos de síndrome de lisis tumoral (STL) en pacientes con proceso hematológico maligno tras el uso de dexametasona sola o en combinación con otros agentes quimioterapéuticos (controlar pacientes con riesgo elevado de STL, como pacientes con alta tasa de proliferación, alta carga tumoral y alta sensibilidad a los agentes citotóxicos); seguimiento oftalmológico cada 3 meses en tto. prolongado; precaución si aparece visión borrosa u otras alteraciones visuales (cataratas, glaucoma o enf. raras como coriorretinopatía serosa central); feocromacitoma. No debe interrumpirse la administración de corticosteroides sistémicos en pacientes que ya están siendo tratados con corticosteroides sistémicos (orales) por otros motivos (por ej. pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva cronica), pero que no requieren oxígeno suplementario. Preparaciones parentetrales: Se ha notificado cardiomiopatía hipertrófica tras la administración sistémica de corticosteroides, incluida la dexametasona, a recién nacidos prematuros. En la mayoría de los casos notificados, este efecto fue reversible tras la retirada del tratamiento. En lactantes prematuros tratados con dexametasona sistémica se debe realizar una evaluación diagnóstica y un seguimiento de la función y la estructura cardíaca. Existe un mayor riesgo de hipoglucemia neonatal tras la administración prenatal de un ciclo corto de corticosteroides, incluida la dexametasona, a mujeres en riesgo de parto pretérmino tardío. ### Insuficiencia hepática : Dexametasona Precaución, ajustar dosis. ### Insuficiencia renal : Dexametasona Precaución, ajustar dosis. ### Interacciones : Dexametasona Aumenta riesgo de hemorragia úlcera y hemorragia gastrointestinal con: AINE (p.ej.: indometacina, salicilatos). Reduce efecto de: antidiabéticos orales, insulina, somatropina, isoniazida. Efecto reducido por: inductores enzimáticos CYP3A4 (rifampicina, rifabutina, fenitoína, carbamazepina, barbitúricos, primidona, fenobarbital, adrenalina, efedrina), aminoglutemida. Evitar con: ketoconazol, itraconazol, medicamentos que contienen cobicistat. Efedrina: el metabolismo de los glucocorticoides puede acelerarse reduciendo su eficacia. Ajuste de dosis de: derivados cumarínicos (anticoagulantes orales. Efecto aumentado con: estrógenos (ej. para uso anticonceptivo). Incremento de PIO con: atropina y otros anticolinérgicos. Potencia el efecto de: glucósidos cardíacos. Aumenta excreción de potasio con: saluréticos/laxantes. Disminuye nivel en sangre de: praziquantel. Incrementa el riesgo de alteraciones hematológicas con: IECA. Aumento del riesgo de miopatía y cardiomiopatía con: cloroquina, hidroxicloroquina, mefloquina. Mayor riesgo de padecer infecciones con: inmunosupresores. Mayor riesgo de convulsiones cerebrales con: ciclosporina. Prolonga la relajación muscular de: relajantes musculares no despolarizantes. Reduce el aumento de TSH con: protirelina. Incrementa el riesgo de alteraciones del tendón con: fluoroquinolonas. Absorción reducida con: antiácidos (hidróxido de Al o Mg), resinas de ácidos biliares (colestiramina), medicamentos gastointestinales por vía tópica, carbón activado. Espaciar dosis 2 h. Aumenta riesgo de hipopotasemia con: amfotericina B, carbenoxolona. Precaución con: talidomida. Aumenta niveles plasmáticos de: albendazol. Respuesta inmunológica inadecuada con: vacunas. Lab: aumento de colesterol y glucosa en sangre y disminución de Ca, potasio y hormonas tiroideas en sangre; aumento de glucosa en orina; interfiere con pruebas cutáneas (tuberculina y reacciones dérmicas a los tests de alergia); falsos \- en pruebas inmunológicas moduladas (p.ej. test de alergia). ### Embarazo : Dexametasona La dexametasona atraviesa la barrera placentaria. En el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, se deberá iniciar el tratamiento solo después de valorar los posibles riesgos y beneficios del mismo. La semivida de eliminación de la dexametasona puede verse prolongada. No se pueden descartar alteraciones del crecimiento fetal en tratamientos de larga duración con corticoides durante el embarazo. La administración de corticosteroides a animales preñadas puede causar anormalidades en el desarrollo fetal incluyendo fisura palatina, retraso del crecimiento intrauterino y efectos en el crecimiento y desarrollo cerebral. No hay evidencias de que los corticosteroides resulten en un incremento de la incidencia de anormalidades congénitas como fisura palatina/labio leporino en humanos. Si el tratamiento con glucocorticoides se produce al final del embarazo, existe un riesgo de atrofia del córtex adrenal del feto que puede requerir una terapia sustitutoria de reducción gradual en el neonato. ### Lactancia : Dexametasona La dexametasona es excretada en la leche materna. Hasta el momento, se desconoce si la dexametasona produce daño alguno en el niño amamantado con leche materna. No obstante, se recomienda prescribir este medicamento durante el periodo de lactancia únicamente en aquellos casos en los que se considere imprescindible. Si la enfermedad requiere altas dosis de dexametasona es recomendable destetar al lactante. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Dexametasona No existe evidencia de que este medicamento tenga efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Dexametasona Leucocitosis moderada, linfopenia, eosinopenia y policitemia; supresión adrenal e inducción de síntomas parecidos al síndrome de Cushing (cara de luna llena, adiposidad troncular); glaucoma, cataratas (en particular en conjunción con opacidad subcapsulares posteriores), empeoramiento de los síntomas de úlceras corneales, infecciones oculares fúngicas, víricas y bacterianas, empeoramiento de infecciones bacterianas de la córnea, ptosis, midriasis, quemosis, perforación iatrogénica esclerótica, coriorretinopatía, visión borrosa; úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, pancreatitis, molestias gástricas; retraso en la cicatrización de las heridas, hipo; reacciones de hipersensibilidad (p.ej. exantema), reacciones anafilácticas graves tales como: arritmia, broncoespasmo, descenso o incremento de la presión sanguínea, fallo circulatorio, paro cardiaco; enmascaramiento de infecciones, manifestación, exacerbación o reactivación de infecciones (bacterianas, víricas, fúngicas, parasitarias e infecciones oportunistas), activación de estrongiloidiasis; retención de sodio con edema, incremento de la excreción de potasio (que puede producir arritmias), aumento de peso, disminución de la tolerancia a la glucosa, diabetes mellitus, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, aumento del apetito; atrofia muscular, debilidad muscular, miopatía, alteraciones del tendón, tendinitis, roturas tendinosas, osteoporosis (dosis dependiente, puede ocurrir incluso después de tratamientos de corta duración), osteonecrosis aséptica, retraso de crecimiento en los niños, lipomatosis epidural; pseudotumor cerebral (especialmente en niños), manifestaciones y exacerbación de epilepsia (convulsiones); depresión, alucinaciones, inestabilidad emocional, irritabilidad, aumento de la actividad, psicosis, manía, euforia, ansiedad, alteraciones del sueño, ideación suicida; alteración de la secreción de hormonas sexuales (amenorrea, hirsutismo, impotencia); acné esteroideo, estrías rojas, atrofia de la piel, petequias, telangiectasias, equimosis, hipertricosis, dermatitis rosaceiforme (perioral), cambios en la pigmentación de la piel; insuf. cardiaca; hipertensión, riesgo aumentado de arteriosclerosis y trombosis, vasculitis (también como síntoma de retirada después de tratamiento de larga duración), fragilidad capilar. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 16/12/2021 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DOXATAR GOTAS Gotas orales en solución 0\.5 mg/ml](/paraguay/medicamento/55003464/doxatar-gotas-gotas-orales-en-solucion-0-5-mg-ml "medicamento Paraguay")

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# **DOXATAR INYECTABLE Solución inyectable 8 mg/2 ml** Nombre local: DOXATAR INYECTABLE Solución inyectable 8 mg/2 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Dexametasona (H02AB02\) --- ## ATC: **Dexametasona** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas](/atc-es?atc=H)  \> [Corticosteroides para uso sistémico](/atc-es?atc=H02)  \> [Corticosteroides para uso sistémico, monofármacos](/atc-es?atc=H02A)  \> [Glucocorticoides](/atc-es?atc=H02AB) ### Mecanismo de acción : Dexametasona Corticoide fluorado de larga duración de acción, elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide. ### Indicaciones terapéuticas : Dexametasona Dependiendo de la vía de administración y la dosis: \- Vía oral: Procesos que requieran tratamiento antiinflamatorio e inmunosupresor, entre ellos: tratamiento del edema cerebral secundario a tumores cerebrales, neurocirugía, abscesos cerebrales. Tratamiento del asma grave agu Tratamiento inicial de enfermedades dermatológicas agudas graves. Tratamiento inicial de enfermedades autoinmunes. Tratamiento de la artritis reumatoide aiva. Profilaxis y tratamiento de las náuseas y los vómitos inducidos por citostáticos dentro del ámbito de regímenes antmeti. Solo para 1 mg y 4 mg: Tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID\-19\) en pacientes adultos y adolescentes (de al menos 12 años de edad con un peso corporal de al menos 40 kg) que requieren terapia de oxígeno suplementaria.os. \- Vía IV Dexametasona 4 mg/ml solución inyectable: Tratamiento del edema cerebral secundario a tumores cerebrales, traumatismo craneoencefálico, neurocirugía, abscesos cerebrales o meningitis bacterian Tratamiento de shock traumático. Tratamiento del asma agudo grave o estatus asmático Tratamiento parenteral inicial de enfermedades dermatológicas extensas agudas graves como la eritrodermia, pénfigo vulgar o eczema agudo. Tratamiento parenteral inicial de las fases activas de colagenosis como lupus eritematoso sistémico, especialmente formas viscerales. Tratamiento de enfermedades infecciosas severas (ej. fiebre tifoidea, brucelosis, tuberculosis), sólo como terapia adyuvante al tratamiento antiinfeccioso apropiado. Profilaxis y tratamiento de las náuseas y los vómitos inducidos por citostáticos y después de intervenciones quirúrgicas dentro del ámbito de regímenes antiemético.Tratamiento coadyuvante, a corto plazo, durante los episodios agudos o exacerbaciones de enfermedades reumáticas. Dexametasona 40 mg/5 ml solución inyectable: Tratamiento del edema cerebral secundario a tumores cerebrales, traumatismo craneoencefálicoTratamiento de shock traumático. Tratamiento del shock anafiláctico (como terapia posterior a la inyección de epinefrina primaria). Dexametasona 7,2 mg solución inyectable Tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID\-19\) en pacientes adultos y adolescentes (de por lo menos 12 años de edad con un peso corporal de al menos 40 kg) que requieren terapia de oxígeno suplementaria. \- Via intraarticular Dexametasona 4 mg/ml solución inyectable: Inflamación persistente en una o varias articulaciones tras el tratamiento sistémico de inflamación articular crónica, artrosis activada, formas agudas de periartropatía húmero\-escapular. \- Infiltración Dexametasona 4 mg/ml solución inyectable Tratamiento infiltrativo (sólo si está justificado): tendosinovitis y bursitis no bacterianas, periartropatía, tendinopatía. ### Posología : Dexametasona Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Dosis individualizada en base a la enf. y respuesta del paciente. Se recomiendan las siguientes pautas de dosificación: \- Vía IV o IM: Edema cerebral: iniciar con 8 mg por vía IV; posteriormente pasar a dosis de 4 mg/6 h por vía IM hasta que los síntomas del edema cerebral hayan remitido. La respuesta se logra normalmente a las 12\-24 horas y la dosificación puede ser reducida después de 2 a 4 días y retirada gradualmente en un periodo de 5 a 7 días. Absceso cerebral: dosis diarias de 4\-8 mg de dexametasona fosfato, 4\-6 veces/ día, disminuyendo paulatinamente la dosis en tratamientos de larga duración. Meningitis bacteriana: administrar, previamente a la administración de la primera dosis de antibióticos, 0,15 mg/kg de dexametasona fosfato y continuar con esta dosis 4 veces/día, durante los primeros días de tratamiento. Shock traumático: iniciar el tratamiento con 40 \- 100 mg de dexametasona fosfato por vía IV. Repetir esta dosis después de 12 horas o administrar de 16 a 40 mg cada 6 horas durante 2\-3 días. Shock anafiláctico: después de la inyección de epinefrina IV administrar 100 mg de dexametasona fosfato por vía IV. Puede ser necesario repetir las inyecciones. Posteriormente, infundir expansores de plasma y utilizar respiración asistida. Asma agudo grave, estatus asmático: tan pronto como sea posible administrar 8 \- 20 mg de dexametasona fosfato por vía IV. En caso necesario, repetir una dosis de 8 mg/4 h. Se pueden administrar, además, aminofilina y fármacos secretolíticos. Enfermedades dermatológicas agudas graves y colagenosis: dependiendo de la naturaleza y extensión de la enfermedad, administrar dosis diarias de 0,5 a 9 mg de dexametasona fosfato IV o IM y ajustar en función de la respuesta del paciente. Enfermedades infecciosas severas: administrar 4\-20 mg de dexametasona fosfato IV diarios o dexametasona por vía oral durante unos días, sólo tras haber administrado un tratamiento antiinfeccioso apropiado; en casos puntuales (ej. fiebre tifoidea) puede ser necesario iniciar el tratamiento con hasta 200 mg de dexametasona por vía IV (p.e. mediante infusión intravenosa lenta durante 30 minutos). Profilaxis y tratamiento de náuseas y vómitos postquirúrgicos: administrar una dosis única de 8 \- 20 mg de dexametasona fosfato por vía IV antes de proceder a la intervención quirúrgica. Profilaxis y tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por citostáticos: 10 \- 20 mg de dexametasona fosfato IV o tratamiento con dexametasona por vía oral antes de iniciar la quimioterapia, posteriormente, si fuese necesario, administrar 4\-8 mg, 2\-3 veces/día, vía oral o parenteral durante 1\-3 días (quimioterapia moderadamente emetogénica) o hasta 6 días (quimioterapia altamente emetogénica). Tratamiento coadyuvante a corto plazo durante los episodios agudos o exacerbaciones de enfermedades reumáticas: dosis inicial de dexametasona varía entre 0,5 y 9 mg/ día, dependiendo de la enfermedad que deba ser tratada. En los procesos menos severos, dosis más bajas de 0,5 mg pueden ser suficientes, mientras que en las enfermedades más severas pueden requerirse más de 9 mg. La dosis inicial debe ser mantenida o ajustada hasta que la respuesta del paciente sea satisfactoria y si, después de un periodo de tiempo razonable, no se alcanza una respuesta clínica adecuada, debería suspenderse y cambiarse el tratamiento al paciente. Tratamiento de Covid\-19: adultos y pacientes pediátricos (adolescentes de por lo menos 12 años de edad: 7,2 mg de dexametasona fosfato (1 ampolla, que equivale a 6 mg de dexametasona base) por vía IV, una vez al día hasta un máximo de 10 días. \- Vía oral. Se recomiendan las siguientes pautas de dosificación: Edema cerebral: dependiendo de la causa y gravedad de la enfermedad, dosis de 16\-24 mg (hasta 48 mg) al día, repartidas en 3\-4 (hasta 6\) dosis durante 4\-8 días. Durante la terapia con radiación así como en el tratamiento conservador de tumores cerebrales no operables pueden requerirse dosis bajas de mantenimiento con dexametasona. Asma severa aguda: en adultos, 8\-20 mg, con repeticiones de 8 mg cada 4 horas. Tratamiento de COVID\-19: Adultos y pacientes pediátricos (adolescentes de al menos 12 años de edad) se recomienda tomar una dosis de 6 mg vía oral, una vez al día hasta un máximo de 10 días. La duración del tratamiento debe ser determinada por la respuesta clínica y los requerimientos individuales de cada paciente. Dependiendo de la enfermedad subyacente, los síntomas y la respuesta al tratamiento, la dosis puede reducirde progresivamente hasta terminar, o reducirse hasta la dosis mínima de mantenimiento a la vez que se monitoriza el sistema adrenal, si es necesario. La reducción de dosis debe realizarse de forma escalonada. Si después de la terapia inicial se considera necesario seguir con un tratamiento de mantenimiento, debe considerarse la posibilidad de seguir el tratamiento con prednisona/ prednisolona por producir menor supresión del córtex adrenal. Población pediátrica Asma grave aguda: 0,15 \- 0,3 mg/kg, seguido de 0,3 mg/kg cada 4\-6 horas. Enfermedades dermatológicas agudas graves: dosis diarias de 8 \- 40 mg que pueden llegar a 100 mg en algunos casos según el tipo y extensión de la enfermedad, seguido de tratamiento a dosis decrecientes. Enfermedades autoinmunes en fase activa: ej. Lupus eritematoso sistémico 6 \- 16 mg /día. Artritis reumatoide activa: ej. Formas destructivas rápidas 12 \- 16 mg/día, manifestaciones extraarticulares 6 \- 12 mg/día. Profilaxis y tratamiento de las náuseas y vómitos inducidos por citostáticos en el ámbito de los regímenes antieméticos: 10 \- 20 mg, antes de iniciar la quimioterapia, seguido de 4\-8 mg de dexametasona, 2\-3 veces al día durante 1\-3 días (en casos de quimioterapia moderadamente emetógena) o hasta un total de 6 días (en casos de quimioterapia altamente emetógena), si es necesario. Dependiendo de la enfermedad subyacente, los síntomas clínicos y la respuesta al tratamiento, la dosis puede ser reducida progresivamente hasta terminar, o reducirse hasta la dosis mínima de mantenimiento a la vez que se monitoriza el sistema adrenal, si es necesario. En principio, la dosis debe ser lo suficientemente elevada y la duración del tratamiento lo suficientemente larga, mientras que por otro lado debe mantenerse la mínima dosis durante el menor tiempo posible. Generalmente, la reducción de dosis debe realizarse de forma escalonada. Si después de la terapia inicial se considera necesario seguir con un tratamiento de mantenimiento, debe considerarse la posibilidad de seguir el tratamiento con prednisona/ prednisolona por producir menor supresión del córtex adrenal. En caso de hipotiroidismo o cirrosis hepática, pueden ser suficientes dosis más bajas ### Modo de administración : Dexametasona Vía oral: tomar durante o después de las comidas ingeridos con la ayuda de suficiente líquido; evitar bebidas que contengan alcohol o cafeína. Dexametasona 7,2 mg por vía IVpuede ser administrado directamente o puede ser adicionado a solución de suero fisiológico, suero glucosado o solución Ringer y administrado por goteo. Dosis de 4 mg/ml y 40 mg/5 ml solución inyectable se inyectan lentamente (de 2 a 3 minutos) por vía IV, pero también pueden ser administrados por vía IM. Dosis de 4 mg/ml solución inyectable también puede ser administrado, en función de la indicación, por vía intraarticular o a través de infiltraciones ### Contraindicaciones : Dexametasona Hipersensibilidad. En iny. IV y comp. de 20 y 40 mg está contraindicada en caso de infecciones sistémicas a menos que se utilice tto. antiinfeccioso específico. En iny. intraarticulares está contraindicada en caso de: infecciones en la articulación a tratar o muy cerca de ésta, artritis bacteriana, inestabilidad de la articulación a tratar, tendencia a sangrar (espontáneamente o debida a anticoagulantes), calcificación periarticular, osteonecrosis avascular, rotura de un tendón, enfermedad de Charcot. La infiltración sin tto. causal adicional está contraindicada cuando hay infección en el lugar de administración. Además para comp. de 20 y 40 mg: úlcera de estómago o úlcera duodenal, vacunación con vacunas vivas durante el tto. con dosis elevadas. ### Advertencias y precauciones : Dexametasona Niños, ancianos, I.R. e I.H. (ajustar posología); riesgo de insuf. adrenocortical en tto. prolongado e infecciones bacterianas, víricas, fúngicas, parasitarias e infecciones oportunistas; infecciones bacterianas agudas y crónicas (utilizar tto. antibiótico específico; en antecedentes de tuberculosis administrar sólo bajo la protección de fármacos antituberculosos); linfadenitis post\-vacunación con BCG; antígeno HbsAg \+, hepatitis crónica; infecciones víricas agudas (ej. VHB, herpes zoster, herpes simple, poliomielitis, queratitis herpética, sarampión); especial precaución en pacientes con inmunosupresión o en pacientes que no hayan padecido sarampión o varicela y que estén en contacto con personas con sarampión o varicela; parasitosis y micosis sistémica (p. ej. nematodos, infección amebiana), fuerte infestación estrongiloide conocida o sospechada; precaución entre 8 sem antes y 2 sem después de la vacunación profiláctica con vacunas vivas, úlcera péptica, osteoporosis, insuf. cardiaca grave, hipertensión de difícil control, diabetes mellitus de difícil control (monitorizar y ajustar dosis), enf. psiquiátrica incluyendo riesgo de suicidio (también incluido en el historial psiquiátrico del paciente), glaucomas de ángulo cerrado, glaucomas de ángulo abierto, úlceras o lesiones cornéales; colitis ulcerosa grave con riesgo de perforación sin irritación peritoneal, diverticulitis, enteroanastomosis (inmediatamente después de cirugía); riesgo de alteraciones en los tendones, tendinitis y roturas tendinosas en tto. concomitante con fluoroquinolonas; en situaciones de estrés físico (p. ej. trastornos febriles, accidentes, operaciones, partos), puede ser necesario aumentar la dosis; posible aparición de reacciones anafilácticas graves y bradicardia; miastenia gravis; con dosis altas dosis altas administrar suplementos de potasio, restringir sodio en la dieta y monitorizar niveles plasmáticos de potasio; notificados casos de síndrome de lisis tumoral (STL) en pacientes con proceso hematológico maligno tras el uso de dexametasona sola o en combinación con otros agentes quimioterapéuticos (controlar pacientes con riesgo elevado de STL, como pacientes con alta tasa de proliferación, alta carga tumoral y alta sensibilidad a los agentes citotóxicos); seguimiento oftalmológico cada 3 meses en tto. prolongado; precaución si aparece visión borrosa u otras alteraciones visuales (cataratas, glaucoma o enf. raras como coriorretinopatía serosa central); feocromacitoma. No debe interrumpirse la administración de corticosteroides sistémicos en pacientes que ya están siendo tratados con corticosteroides sistémicos (orales) por otros motivos (por ej. pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva cronica), pero que no requieren oxígeno suplementario. Preparaciones parentetrales: Se ha notificado cardiomiopatía hipertrófica tras la administración sistémica de corticosteroides, incluida la dexametasona, a recién nacidos prematuros. En la mayoría de los casos notificados, este efecto fue reversible tras la retirada del tratamiento. En lactantes prematuros tratados con dexametasona sistémica se debe realizar una evaluación diagnóstica y un seguimiento de la función y la estructura cardíaca. Existe un mayor riesgo de hipoglucemia neonatal tras la administración prenatal de un ciclo corto de corticosteroides, incluida la dexametasona, a mujeres en riesgo de parto pretérmino tardío. ### Insuficiencia hepática : Dexametasona Precaución, ajustar dosis. ### Insuficiencia renal : Dexametasona Precaución, ajustar dosis. ### Interacciones : Dexametasona Aumenta riesgo de hemorragia úlcera y hemorragia gastrointestinal con: AINE (p.ej.: indometacina, salicilatos). Reduce efecto de: antidiabéticos orales, insulina, somatropina, isoniazida. Efecto reducido por: inductores enzimáticos CYP3A4 (rifampicina, rifabutina, fenitoína, carbamazepina, barbitúricos, primidona, fenobarbital, adrenalina, efedrina), aminoglutemida. Evitar con: ketoconazol, itraconazol, medicamentos que contienen cobicistat. Efedrina: el metabolismo de los glucocorticoides puede acelerarse reduciendo su eficacia. Ajuste de dosis de: derivados cumarínicos (anticoagulantes orales. Efecto aumentado con: estrógenos (ej. para uso anticonceptivo). Incremento de PIO con: atropina y otros anticolinérgicos. Potencia el efecto de: glucósidos cardíacos. Aumenta excreción de potasio con: saluréticos/laxantes. Disminuye nivel en sangre de: praziquantel. Incrementa el riesgo de alteraciones hematológicas con: IECA. Aumento del riesgo de miopatía y cardiomiopatía con: cloroquina, hidroxicloroquina, mefloquina. Mayor riesgo de padecer infecciones con: inmunosupresores. Mayor riesgo de convulsiones cerebrales con: ciclosporina. Prolonga la relajación muscular de: relajantes musculares no despolarizantes. Reduce el aumento de TSH con: protirelina. Incrementa el riesgo de alteraciones del tendón con: fluoroquinolonas. Absorción reducida con: antiácidos (hidróxido de Al o Mg), resinas de ácidos biliares (colestiramina), medicamentos gastointestinales por vía tópica, carbón activado. Espaciar dosis 2 h. Aumenta riesgo de hipopotasemia con: amfotericina B, carbenoxolona. Precaución con: talidomida. Aumenta niveles plasmáticos de: albendazol. Respuesta inmunológica inadecuada con: vacunas. Lab: aumento de colesterol y glucosa en sangre y disminución de Ca, potasio y hormonas tiroideas en sangre; aumento de glucosa en orina; interfiere con pruebas cutáneas (tuberculina y reacciones dérmicas a los tests de alergia); falsos \- en pruebas inmunológicas moduladas (p.ej. test de alergia). ### Embarazo : Dexametasona La dexametasona atraviesa la barrera placentaria. En el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, se deberá iniciar el tratamiento solo después de valorar los posibles riesgos y beneficios del mismo. La semivida de eliminación de la dexametasona puede verse prolongada. No se pueden descartar alteraciones del crecimiento fetal en tratamientos de larga duración con corticoides durante el embarazo. La administración de corticosteroides a animales preñadas puede causar anormalidades en el desarrollo fetal incluyendo fisura palatina, retraso del crecimiento intrauterino y efectos en el crecimiento y desarrollo cerebral. No hay evidencias de que los corticosteroides resulten en un incremento de la incidencia de anormalidades congénitas como fisura palatina/labio leporino en humanos. Si el tratamiento con glucocorticoides se produce al final del embarazo, existe un riesgo de atrofia del córtex adrenal del feto que puede requerir una terapia sustitutoria de reducción gradual en el neonato. ### Lactancia : Dexametasona La dexametasona es excretada en la leche materna. Hasta el momento, se desconoce si la dexametasona produce daño alguno en el niño amamantado con leche materna. No obstante, se recomienda prescribir este medicamento durante el periodo de lactancia únicamente en aquellos casos en los que se considere imprescindible. Si la enfermedad requiere altas dosis de dexametasona es recomendable destetar al lactante. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Dexametasona No existe evidencia de que este medicamento tenga efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Dexametasona Leucocitosis moderada, linfopenia, eosinopenia y policitemia; supresión adrenal e inducción de síntomas parecidos al síndrome de Cushing (cara de luna llena, adiposidad troncular); glaucoma, cataratas (en particular en conjunción con opacidad subcapsulares posteriores), empeoramiento de los síntomas de úlceras corneales, infecciones oculares fúngicas, víricas y bacterianas, empeoramiento de infecciones bacterianas de la córnea, ptosis, midriasis, quemosis, perforación iatrogénica esclerótica, coriorretinopatía, visión borrosa; úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, pancreatitis, molestias gástricas; retraso en la cicatrización de las heridas, hipo; reacciones de hipersensibilidad (p.ej. exantema), reacciones anafilácticas graves tales como: arritmia, broncoespasmo, descenso o incremento de la presión sanguínea, fallo circulatorio, paro cardiaco; enmascaramiento de infecciones, manifestación, exacerbación o reactivación de infecciones (bacterianas, víricas, fúngicas, parasitarias e infecciones oportunistas), activación de estrongiloidiasis; retención de sodio con edema, incremento de la excreción de potasio (que puede producir arritmias), aumento de peso, disminución de la tolerancia a la glucosa, diabetes mellitus, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, aumento del apetito; atrofia muscular, debilidad muscular, miopatía, alteraciones del tendón, tendinitis, roturas tendinosas, osteoporosis (dosis dependiente, puede ocurrir incluso después de tratamientos de corta duración), osteonecrosis aséptica, retraso de crecimiento en los niños, lipomatosis epidural; pseudotumor cerebral (especialmente en niños), manifestaciones y exacerbación de epilepsia (convulsiones); depresión, alucinaciones, inestabilidad emocional, irritabilidad, aumento de la actividad, psicosis, manía, euforia, ansiedad, alteraciones del sueño, ideación suicida; alteración de la secreción de hormonas sexuales (amenorrea, hirsutismo, impotencia); acné esteroideo, estrías rojas, atrofia de la piel, petequias, telangiectasias, equimosis, hipertricosis, dermatitis rosaceiforme (perioral), cambios en la pigmentación de la piel; insuf. cardiaca; hipertensión, riesgo aumentado de arteriosclerosis y trombosis, vasculitis (también como síntoma de retirada después de tratamiento de larga duración), fragilidad capilar. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 16/12/2021 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DOXATAR INYECTABLE Solución inyectable 8 mg/2 ml](/paraguay/medicamento/55003465/doxatar-inyectable-solucion-inyectable-8-mg-2-ml "medicamento Paraguay")

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# **DR CARE Crema** Nombre local: DR CARE Crema País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Crema** ATC: Otros emolientes y protectores (D02AX) --- ## ATC: **Otros emolientes y protectores** [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Emolientes y protectores](/atc-es?atc=D02)  \> [Emolientes y protectores](/atc-es?atc=D02A)  \> [Otros emolientes y protectores](/atc-es?atc=D02AX) LASCA Misma marca: * [DR CARE Crema](/paraguay/medicamento/55003496/dr-care-crema "medicamento Paraguay")

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# **ENALAPRIL MALEATO LASCA Comprimido 10 mg** Nombre local: ENALAPRIL MALEATO LASCA Comprimido 10 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Enalapril (C09AA02\) --- ## ATC: **Enalapril** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes activos sobre el sistema renina\-angiotensina](/atc-es?atc=C09)  \> [Inhibidores ECA, monofármacos](/atc-es?atc=C09A)  \> [Inhibidores ECA, monofármacos](/atc-es?atc=C09AA) ### Mecanismo de acción : Enalapril Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad vasopresora y secreción reducida de aldosterona. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Enalapril Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral: \- HTA: inicial: 5\-20 mg/día; con sistema renina\-angiotensina\-aldosterona muy activo: 5 mg o menos. Mantenimiento: 20 mg/día; máx. 40 mg/día. \- Insuf. cardiaca sintomática y prevención de la misma con disfunción ventricular izda. asintomática (fracción de eyección \<\= 35%): se usa con diuréticos y si es apropiado con digitálicos o ß\-bloqueante. Inicial: 2,5 mg, aumentar gradualmente (2 a 4 sem) hasta mantenimiento: 20 mg, en 1 ó 2 tomas; máx. 40 mg/día en 2 tomas. I.R. 30 \< Clcr \< 80 ml/min: 5\-10 mg/día; 10 \< Clcr \<\= 30 ml/min: 2,5 mg/día; Clcr \<\= 10 ml/min: 2,5 mg en los días de diálisis. Niños (limitada experiencia), dosis inicial recomendada: 20 a \< 50 kg: 2,5 mg/día, \>\= 50 kg: 5 mg/día, ajustar hasta máx. 20 mg/día (20 a \< 50 kg) y 40 mg/día (\>\= 50 kg). No recomendado en recién nacidos y niños con Clcr \< 30 ml/min. IV: \- HTA: inicial: 1 mg en no \< 5 min; si a la h la respuesta es insuficiente, 1 ó 2 mg en 5 min. En I.R.: inicial: 0,5 mg en no \< de 5 min, si a la hora no hay respuesta administrar 0,5 ó 1 mg en 5 min. Con tto. diurético y con HTA renovascular: inicial: 0,5 mg en no \< de 5 min, si a la h la respuesta es insuficiente administrar 0,5 mg en 5 min. Cambio de IV a oral: iniciar oral con 5\-10 mg/1 ó 2 veces día; si Clcr \<\= 30 ml/min con 2,5 mg y Clcr \< 30 ml/min con 5 mg/1 vez día. \- ICC: inicial: 0,5 mg en no \< de 5 min y de preferencia en 1 h y control de presión, si a la hora la respuesta es insuficiente administrar 0,5 ó 1 mg de la misma manera. Cambio de IV a oral: iniciar oral con 2,5\-5 mg 1 ó 2 veces/día. Dosis posteriores de ajuste o mantenimiento, a intervalos de 6 h. ### Modo de administración : Enalapril Vía oral. Administrar con o sin alimentos. ### Contraindicaciones : Enalapril Hipersensibilidad a enalapril o a otro IECA, antecedentes de angioedema asociado a tto. previo con IECA, angioedema hereditario o idiopático, 2º y 3\<exp\>er\<\\exp\> trimestre del embarazo. Uso concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes mellitus o I.R. de moderada a grave. ### Advertencias y precauciones : Enalapril Ancianos; I.R. (ajustar dosis); I.H.; cardiopatía isquémica o enf. cerebrovascular; estenosis de la válvula aórtica o mitral; miocardiopatía hipertrófica; estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis de la arteria renal de un único riñón funcionante aumenta el riesgo de hipotensión e I.R.; enf. del colágeno vascular; tto. con inmunosupresores, tto. con alopurinol o procainamida o una combinación de estos factores (mayor riesgo de neutropenia/agranulocitosis, trombocitopenia y anemia), sobre todo si hay deterioro de función renal; raza negra (mayor incidencia de angioedema y menos efectivo disminuyendo la presión arterial); diabéticos; cirugía mayor o durante la anestesia, historial de angioedema no relacionado con terapia inhibidora del ECA. Riesgo de hipotensión sintomática en pacientes con disminución de Na y/o de volumen. Vigilar 1ª dosis puede sufrir hipotensión. Riesgo de: edema angioneurótico, hiperpotasemia (pacientes con I.R., edad \>70 años, diabetes mellitus, o uso concomitante con diuréticos ahorradores de K o sustitutos de la sal de K o que tomen fármacos asociados a elevaciones de K sérico). Puede causar tos no productiva y persistente. Riesgo de reacciones anafilactoides en: dializados con membrana de alto flujo o durante una aféresis de lipoproteínas de baja densidad o durante la desensibilización con veneno de himenópteros. Vigilar a pacientes con insuf. cardíaca, con o sin insuf. renal asociada, se ha observado hipotensión sintomática. No recomendado en recién nacidos y en niños con filtración glomerular \<30 ml/min, ni en niños con otra indicación distinta a HTA. No recomendado en trasplante reciente de riñón. Monitorizar función renal, K sérico y hemograma. Concomitancia con IECA y un antagonista del receptor de la angiotensina II se asocia a una mayor hipotensión, síncope, hiperpotasemia y empeoramiento de la función renal. No utilizar terapia combinada con medicamentos que actúan sobre el renina\-angiotensina\-aldosterona (IECA, ARA II o aliskireno), excepto en casos que se considere imprescindible, en cuyo caso supervisión por especialista con experiencia en el tto. de este tipo de pacientes, vigilando estrechamente de la función renal, balance hidroelectrolítico y tensión arterial. ### Insuficiencia hepática : Enalapril Precaución. Si se presenta ictericia o elevaciones marcadas de enzimas hepáticas, interrumpir tto. y realizar seguimiento apropiado. ### Insuficiencia renal : Enalapril Precaución. Ajuste de dosis en I.R.: 30 \< Clcr \< 80 ml/min: 5\-10 mg/día; 10 \< Clcr \<\= 30 ml/min: 2,5 mg/día; Clcr \<\= 10 ml/min: 2,5 mg en los días de diálisis. Está contraindicado el uso concomitante con aliskireno en I.R. con tasa de filtración glomerular \< 30 ml/min/1,73m \<exp\>2\<\\exp\>. ### Interacciones : Enalapril Véase Prec. Además: Hipotensión aumentada por: diuréticos tiazídicos o del asa, otros antihipertensivos, nitroglicerina, nitratos. Aumenta toxicidad de: litio. Potencia hipotensión de: antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, anestésicos, estupefacientes, alcohol. Efecto antihipertensivo reducido por: AINE (tto. crónico), simpaticomiméticos. Potencia efectos hipoglucemiantes de: insulina, antidiabéticos orales. Riesgo de reacciones nitritoides con: oro inyectable. ### Embarazo : Enalapril No se recomienda el uso de inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo. El uso de inhibidores de la ECA está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres del embarazo. La evidencia epidemiológica en relación al riesgo de teratogenicidad tras la exposición a inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo no ha sido concluyente; sin embargo, no puede excluirse un pequeño aumento del riesgo. A menos que el tratamiento continuado con inhibidores de la ECA se considere esencial, las pacientes que planeen un embarazo deben cambiar a tratamientos antihipertensivos alternativos que tengan un perfil de seguridad establecido para su uso en el embarazo. Cuando se confirme el embarazo, el tratamiento con los inhibidores de la ECA debe interrumpirse inmediatamente y, si es apropiado, deberá iniciarse un tratamiento alternativo. Se sabe que la exposición al tratamiento con inhibidores de la ECA durante el segundo y tercer trimestres del embarazo produce toxicidad para el feto humano (descenso de la función renal, oligohidramnios, retraso en la osificación del cráneo) y toxicidad en recién nacidos (insuficiencia renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si la exposición a inhibidores de la ECA ha ocurrido durante el segundo trimestre del embarazo, se recomienda hacer una revisión ecográfica de la función renal y del cráneo. Los niños de madres que hayan tomado inhibidores de la ECA deben ser observados estrechamente en relación a hipotensión. ### Lactancia : Enalapril Los limitados datos farmacocinéticas demuestran muy bajas concentraciones en la leche humana. Aunque estas concentraciones parecen ser clínicamente irrelevantes, no se recomienda el uso de enalapril en la lactancia de niños prematuros y en las primeras semanas después del parto, debido al hipotético riesgo de efectos cardiovasculares y renales y porque no hay suficiente experiencia clínica. En caso de un lactante más mayor, puede considerarse el uso de enalapril en una madre que está dando el pecho si este tratamiento es necesario para ella y debe observarse al niño por si aparece cualquier efecto adverso. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Enalapril Se debe tener en cuenta que ocasionalmente se pueden producir mareos o cansancio al conducir vehículos o utilizar maquinaria. ### Reacciones adversas : Enalapril Cefalea, depresión; visión borrosa; mareos, hipotensión (incluyendo hipotensión ortostática), síncope, IAM o ACV, dolor torácico, trastornos del ritmo cardíaco, angina de pecho, taquicardia; tos, disnea; nauseas, diarrea, dolor abdominal, alteración del gusto; erupción cutánea, hipersensibilidad/edema angioneurótico (edema angioneurótico de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y/o laringe); astenia, fatiga; hiperpotasemia, aumentos en la creatinina sérica. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 10/01/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ENALAPRIL MALEATO LASCA Comprimido 10 mg](/paraguay/medicamento/55003684/enalapril-maleato-lasca-comprimido-10-mg "medicamento Paraguay") * [ENALAPRIL MALEATO LASCA Comprimido 20 mg](/paraguay/medicamento/55003685/enalapril-maleato-lasca-comprimido-20-mg "medicamento Paraguay")

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# **ENALAPRIL MALEATO LASCA Comprimido 20 mg** Nombre local: ENALAPRIL MALEATO LASCA Comprimido 20 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Enalapril (C09AA02\) --- ## ATC: **Enalapril** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes activos sobre el sistema renina\-angiotensina](/atc-es?atc=C09)  \> [Inhibidores ECA, monofármacos](/atc-es?atc=C09A)  \> [Inhibidores ECA, monofármacos](/atc-es?atc=C09AA) ### Mecanismo de acción : Enalapril Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad vasopresora y secreción reducida de aldosterona. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Enalapril Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral: \- HTA: inicial: 5\-20 mg/día; con sistema renina\-angiotensina\-aldosterona muy activo: 5 mg o menos. Mantenimiento: 20 mg/día; máx. 40 mg/día. \- Insuf. cardiaca sintomática y prevención de la misma con disfunción ventricular izda. asintomática (fracción de eyección \<\= 35%): se usa con diuréticos y si es apropiado con digitálicos o ß\-bloqueante. Inicial: 2,5 mg, aumentar gradualmente (2 a 4 sem) hasta mantenimiento: 20 mg, en 1 ó 2 tomas; máx. 40 mg/día en 2 tomas. I.R. 30 \< Clcr \< 80 ml/min: 5\-10 mg/día; 10 \< Clcr \<\= 30 ml/min: 2,5 mg/día; Clcr \<\= 10 ml/min: 2,5 mg en los días de diálisis. Niños (limitada experiencia), dosis inicial recomendada: 20 a \< 50 kg: 2,5 mg/día, \>\= 50 kg: 5 mg/día, ajustar hasta máx. 20 mg/día (20 a \< 50 kg) y 40 mg/día (\>\= 50 kg). No recomendado en recién nacidos y niños con Clcr \< 30 ml/min. IV: \- HTA: inicial: 1 mg en no \< 5 min; si a la h la respuesta es insuficiente, 1 ó 2 mg en 5 min. En I.R.: inicial: 0,5 mg en no \< de 5 min, si a la hora no hay respuesta administrar 0,5 ó 1 mg en 5 min. Con tto. diurético y con HTA renovascular: inicial: 0,5 mg en no \< de 5 min, si a la h la respuesta es insuficiente administrar 0,5 mg en 5 min. Cambio de IV a oral: iniciar oral con 5\-10 mg/1 ó 2 veces día; si Clcr \<\= 30 ml/min con 2,5 mg y Clcr \< 30 ml/min con 5 mg/1 vez día. \- ICC: inicial: 0,5 mg en no \< de 5 min y de preferencia en 1 h y control de presión, si a la hora la respuesta es insuficiente administrar 0,5 ó 1 mg de la misma manera. Cambio de IV a oral: iniciar oral con 2,5\-5 mg 1 ó 2 veces/día. Dosis posteriores de ajuste o mantenimiento, a intervalos de 6 h. ### Modo de administración : Enalapril Vía oral. Administrar con o sin alimentos. ### Contraindicaciones : Enalapril Hipersensibilidad a enalapril o a otro IECA, antecedentes de angioedema asociado a tto. previo con IECA, angioedema hereditario o idiopático, 2º y 3\<exp\>er\<\\exp\> trimestre del embarazo. Uso concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes mellitus o I.R. de moderada a grave. ### Advertencias y precauciones : Enalapril Ancianos; I.R. (ajustar dosis); I.H.; cardiopatía isquémica o enf. cerebrovascular; estenosis de la válvula aórtica o mitral; miocardiopatía hipertrófica; estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis de la arteria renal de un único riñón funcionante aumenta el riesgo de hipotensión e I.R.; enf. del colágeno vascular; tto. con inmunosupresores, tto. con alopurinol o procainamida o una combinación de estos factores (mayor riesgo de neutropenia/agranulocitosis, trombocitopenia y anemia), sobre todo si hay deterioro de función renal; raza negra (mayor incidencia de angioedema y menos efectivo disminuyendo la presión arterial); diabéticos; cirugía mayor o durante la anestesia, historial de angioedema no relacionado con terapia inhibidora del ECA. Riesgo de hipotensión sintomática en pacientes con disminución de Na y/o de volumen. Vigilar 1ª dosis puede sufrir hipotensión. Riesgo de: edema angioneurótico, hiperpotasemia (pacientes con I.R., edad \>70 años, diabetes mellitus, o uso concomitante con diuréticos ahorradores de K o sustitutos de la sal de K o que tomen fármacos asociados a elevaciones de K sérico). Puede causar tos no productiva y persistente. Riesgo de reacciones anafilactoides en: dializados con membrana de alto flujo o durante una aféresis de lipoproteínas de baja densidad o durante la desensibilización con veneno de himenópteros. Vigilar a pacientes con insuf. cardíaca, con o sin insuf. renal asociada, se ha observado hipotensión sintomática. No recomendado en recién nacidos y en niños con filtración glomerular \<30 ml/min, ni en niños con otra indicación distinta a HTA. No recomendado en trasplante reciente de riñón. Monitorizar función renal, K sérico y hemograma. Concomitancia con IECA y un antagonista del receptor de la angiotensina II se asocia a una mayor hipotensión, síncope, hiperpotasemia y empeoramiento de la función renal. No utilizar terapia combinada con medicamentos que actúan sobre el renina\-angiotensina\-aldosterona (IECA, ARA II o aliskireno), excepto en casos que se considere imprescindible, en cuyo caso supervisión por especialista con experiencia en el tto. de este tipo de pacientes, vigilando estrechamente de la función renal, balance hidroelectrolítico y tensión arterial. ### Insuficiencia hepática : Enalapril Precaución. Si se presenta ictericia o elevaciones marcadas de enzimas hepáticas, interrumpir tto. y realizar seguimiento apropiado. ### Insuficiencia renal : Enalapril Precaución. Ajuste de dosis en I.R.: 30 \< Clcr \< 80 ml/min: 5\-10 mg/día; 10 \< Clcr \<\= 30 ml/min: 2,5 mg/día; Clcr \<\= 10 ml/min: 2,5 mg en los días de diálisis. Está contraindicado el uso concomitante con aliskireno en I.R. con tasa de filtración glomerular \< 30 ml/min/1,73m \<exp\>2\<\\exp\>. ### Interacciones : Enalapril Véase Prec. Además: Hipotensión aumentada por: diuréticos tiazídicos o del asa, otros antihipertensivos, nitroglicerina, nitratos. Aumenta toxicidad de: litio. Potencia hipotensión de: antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, anestésicos, estupefacientes, alcohol. Efecto antihipertensivo reducido por: AINE (tto. crónico), simpaticomiméticos. Potencia efectos hipoglucemiantes de: insulina, antidiabéticos orales. Riesgo de reacciones nitritoides con: oro inyectable. ### Embarazo : Enalapril No se recomienda el uso de inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo. El uso de inhibidores de la ECA está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres del embarazo. La evidencia epidemiológica en relación al riesgo de teratogenicidad tras la exposición a inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo no ha sido concluyente; sin embargo, no puede excluirse un pequeño aumento del riesgo. A menos que el tratamiento continuado con inhibidores de la ECA se considere esencial, las pacientes que planeen un embarazo deben cambiar a tratamientos antihipertensivos alternativos que tengan un perfil de seguridad establecido para su uso en el embarazo. Cuando se confirme el embarazo, el tratamiento con los inhibidores de la ECA debe interrumpirse inmediatamente y, si es apropiado, deberá iniciarse un tratamiento alternativo. Se sabe que la exposición al tratamiento con inhibidores de la ECA durante el segundo y tercer trimestres del embarazo produce toxicidad para el feto humano (descenso de la función renal, oligohidramnios, retraso en la osificación del cráneo) y toxicidad en recién nacidos (insuficiencia renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si la exposición a inhibidores de la ECA ha ocurrido durante el segundo trimestre del embarazo, se recomienda hacer una revisión ecográfica de la función renal y del cráneo. Los niños de madres que hayan tomado inhibidores de la ECA deben ser observados estrechamente en relación a hipotensión. ### Lactancia : Enalapril Los limitados datos farmacocinéticas demuestran muy bajas concentraciones en la leche humana. Aunque estas concentraciones parecen ser clínicamente irrelevantes, no se recomienda el uso de enalapril en la lactancia de niños prematuros y en las primeras semanas después del parto, debido al hipotético riesgo de efectos cardiovasculares y renales y porque no hay suficiente experiencia clínica. En caso de un lactante más mayor, puede considerarse el uso de enalapril en una madre que está dando el pecho si este tratamiento es necesario para ella y debe observarse al niño por si aparece cualquier efecto adverso. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Enalapril Se debe tener en cuenta que ocasionalmente se pueden producir mareos o cansancio al conducir vehículos o utilizar maquinaria. ### Reacciones adversas : Enalapril Cefalea, depresión; visión borrosa; mareos, hipotensión (incluyendo hipotensión ortostática), síncope, IAM o ACV, dolor torácico, trastornos del ritmo cardíaco, angina de pecho, taquicardia; tos, disnea; nauseas, diarrea, dolor abdominal, alteración del gusto; erupción cutánea, hipersensibilidad/edema angioneurótico (edema angioneurótico de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y/o laringe); astenia, fatiga; hiperpotasemia, aumentos en la creatinina sérica. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 10/01/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ENALAPRIL MALEATO LASCA Comprimido 10 mg](/paraguay/medicamento/55003684/enalapril-maleato-lasca-comprimido-10-mg "medicamento Paraguay") * [ENALAPRIL MALEATO LASCA Comprimido 20 mg](/paraguay/medicamento/55003685/enalapril-maleato-lasca-comprimido-20-mg "medicamento Paraguay")

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# **ENTERO GAS ADULTOS GOTAS Gotas orales en solución 4 mg/ml\+40 mg/ml** Nombre local: ENTERO GAS ADULTOS GOTAS Gotas orales en solución 4 mg/ml\+40 mg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Gotas orales en solución** ATC: Metoclopramida (A03FA01\) --- ## ATC: **Metoclopramida** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino](/atc-es?atc=A03)  \> [Propulsivos](/atc-es?atc=A03F)  \> [Propulsivos](/atc-es?atc=A03FA) ### Mecanismo de acción : Metoclopramida Antagonista de receptores dopaminérgicos D\<sub\>2\<\\sub\> de estimulación quimicoceptora y en el centro emético de la médula implicada en la apomorfina \- vómito inducido. Antagonista de receptores serotoninérgicos 5\-HT\<sub\>3\<\\sub\> y agonista de los receptores 5\-HT\<sub\>4\<\\sub\> implicados en el vómito provocado por quimioterapia. ### Indicaciones terapéuticas : Metoclopramida En ads.: prevención de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO), inducidos por radioterapia (NVIR) o retardados inducidos por quimioterapia (NVIQ) y tto. sintomático de náuseas y vómitos incluyendo los inducidos por migraña aguda; en niños y adolescentes de 1\-18 años: como segunda línea de tto. en prevención de náuseas y vómitos retardados en quimioterapia (NVIQ) y en tto. de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO) (sólo vía IV). ### Posología : Metoclopramida Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Ads.: 10 mg hasta 3 veces/día. Niños: 0,1\-0,15 mg/kg de p.c. hasta 3 veces/día. Duración máx. del tto. 5 días. Dosis máx. 0,5 mg/kg/día. I.R. o I.H. graves disminuir dosis. ### Modo de administración : Metoclopramida Administrar antes de las comidas. ### Contraindicaciones : Metoclopramida Hipersensibilidad. Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal. Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida. Feocromocitoma. Epilepsia. Parkinson. Combinación con levodopa o agonistas dopaminérgicos. Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa. Niños \< 1 año por aumento del riesgo de reacciones extrapiramidales. ### Advertencias y precauciones : Metoclopramida I.R. e I.H., reducir dosis. Riesgo de reacciones extrapiramidales en especial: niños y adolescentes. Respetar intervalo posológico (mín. 6 h) incluso en caso de vómitos y rechazo de dosis. Si se sospecha aparición de SNM, suspender tto. Tto. no superior a 3 meses por riesgo de discinesia tardía. Administrar iny. IV lenta mín. 3 min. Precaución en caso de administración IV a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares (pacientes de edad avanzada, alteraciones cardiacas, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o concomitancia con medicamentos que prolonguen el intervalo QT). Pacientes en enf. neurológicas subyacentes o en tto. con medicamentos que actúen en SNC. ### Insuficiencia hepática : Metoclopramida Precaución. Reducir dosis. ### Insuficiencia renal : Metoclopramida Precaución. Reducir dosis. ### Interacciones : Metoclopramida Véase Contr. Además: Antagonismo mutuo con: anticolinérgicos y derivados de morfina. Efecto sedante potenciado por: alcohol, derivados de morfina, ansiolíticos, antihistamínicos H\<sub\>1\<\\sub\> sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y relacionados. Reduce biodisponibilidad de: digoxina, monitorizar concentración. Aumenta biodisponibilidad de: ciclosporina, monitorizar concentración. Aumenta efecto (con aparición de alteraciones extrapiramidales) de: neurolépticos, ISRS. Por vía IV, puede prolongar duración de bloqueo neuromuscular de: mivacurio, suxametonio. ### Embarazo : Metoclopramida Existe un elevado número de datos en mujeres embarazadas (datos en más de 1000 embarazos expuestos) que indican que no se producen malformaciones ni toxicidad fetal. Se puede utilizar metoclopramida durante el embarazo en aquellos casos en los que sea clínicamente necesario. Debido a las propiedades farmacológicas (al igual que con otros neurolépticos), no se puede excluir síndrome extrapiramidal en el recién nacido si se administra metoclopramida al final del embarazo. Se debe evitar la administración de metoclopramida al final del embarazo. Si se utiliza metoclopramida, se debe realizar una monitorización neonatal. ### Lactancia : Metoclopramida La metoclopramida se excreta por la leche materna a un nivel bajo. No se pueden excluir reacciones adversas en el lactante. Por lo tanto, no se recomienda metoclopramida durante la lactancia. Se debe considerar la interrupción de metoclopramida en mujeres en periodo de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Metoclopramida Metoclopramida puede producir somnolencia, mareo, discinesia y distonías que podrían afectar a la visión y también interferir en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Metoclopramida Somnolencia, diarrea, astenia, trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada), parkinsonismo, acatisia, depresión, hipotensión, aumento transitorio de la presión arterial. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 18/10/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ENTERO GAS ADULTOS GOTAS Gotas orales en solución 4 mg/ml\+40 mg/ml](/paraguay/medicamento/55003769/entero-gas-adultos-gotas-gotas-orales-en-solucion-4-mg-ml-40-mg-ml "medicamento Paraguay")

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# **ENTERO GAS FORTE Cápsula dura 200 mg** Nombre local: ENTERO GAS FORTE Cápsula dura 200 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Cápsula dura** ATC: Siliconas (A03AX13\) --- ## ATC: **Siliconas** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino](/atc-es?atc=A03)  \> [Agentes contra padecimientos funcionales gastrointestinales](/atc-es?atc=A03A)  \> [Otros agentes contra padecimientos funcionales gastrointestinales](/atc-es?atc=A03AX) ### Mecanismo de acción : Siliconas Enzimas digestivas que favorecen el proceso digestivo normal de los alimentos, evitando que queden alimentos parcialmente digeridos y la simeticona disminuye la liberación de gases por vías naturales, evitando así molestias gástricas y flatulencia, asociadas a una digestión no completa y a un aumento de gases ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Siliconas Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Como dosis general, 1 o 2 cápsulas después de las comidas principales. ### Modo de administración : Siliconas Oral. ### Contraindicaciones : Siliconas No administrar en caso de inflamación gastro\-duodenal, apendicitis, úlcera gastroduodenal activa. ### Advertencias y precauciones : Siliconas Alergia a algunos componentes de la fórmula. No se debe de usar más de 7 días, si no ceden los síntomas se deberá evaluar el tratamiento. ### Interacciones : Siliconas No se han realizado estudios de interacciones. ### Embarazo : Siliconas No existen datos disponibles. Los estudios en animales son insuficientes en lo que respecta a toxicidad para la reproducción. ### Lactancia : Siliconas Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna; no hay suficiente información sobre la excreción en lecha materna, ni en animales ni en humanos. No obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona por la madre. Uso generalmente aceptado. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Siliconas No se han realizado estudios sobre la capacidad de conducir o utilizar maquinas. No se ha descrito ningún efecto en este sentido. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ENTERO GAS FORTE Cápsula dura 200 mg](/paraguay/medicamento/55003770/entero-gas-forte-capsula-dura-200-mg "medicamento Paraguay")

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# **ENTERO GAS PEDIATRICO Gotas orales en solución 100 mg/ml** Nombre local: ENTERO GAS PEDIATRICO Gotas orales en solución 100 mg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Gotas orales en solución** ATC: Siliconas (A03AX13\) --- ## ATC: **Siliconas** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino](/atc-es?atc=A03)  \> [Agentes contra padecimientos funcionales gastrointestinales](/atc-es?atc=A03A)  \> [Otros agentes contra padecimientos funcionales gastrointestinales](/atc-es?atc=A03AX) ### Mecanismo de acción : Siliconas Enzimas digestivas que favorecen el proceso digestivo normal de los alimentos, evitando que queden alimentos parcialmente digeridos y la simeticona disminuye la liberación de gases por vías naturales, evitando así molestias gástricas y flatulencia, asociadas a una digestión no completa y a un aumento de gases ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Siliconas Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Como dosis general, 1 o 2 cápsulas después de las comidas principales. ### Modo de administración : Siliconas Oral. ### Contraindicaciones : Siliconas No administrar en caso de inflamación gastro\-duodenal, apendicitis, úlcera gastroduodenal activa. ### Advertencias y precauciones : Siliconas Alergia a algunos componentes de la fórmula. No se debe de usar más de 7 días, si no ceden los síntomas se deberá evaluar el tratamiento. ### Interacciones : Siliconas No se han realizado estudios de interacciones. ### Embarazo : Siliconas No existen datos disponibles. Los estudios en animales son insuficientes en lo que respecta a toxicidad para la reproducción. ### Lactancia : Siliconas Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna; no hay suficiente información sobre la excreción en lecha materna, ni en animales ni en humanos. No obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona por la madre. Uso generalmente aceptado. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Siliconas No se han realizado estudios sobre la capacidad de conducir o utilizar maquinas. No se ha descrito ningún efecto en este sentido. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ENTERO GAS PEDIATRICO Gotas orales en solución 100 mg/ml](/paraguay/medicamento/55003771/entero-gas-pediatrico-gotas-orales-en-solucion-100-mg-ml "medicamento Paraguay")

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# **ENTERO GAS PLUS Suspensión oral 1 125 mg/7\.5 ml** Nombre local: ENTERO GAS PLUS Suspensión oral 1 125 mg/7\.5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Suspensión oral** ATC: Siliconas (A03AX13\) --- ## ATC: **Siliconas** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino](/atc-es?atc=A03)  \> [Agentes contra padecimientos funcionales gastrointestinales](/atc-es?atc=A03A)  \> [Otros agentes contra padecimientos funcionales gastrointestinales](/atc-es?atc=A03AX) ### Mecanismo de acción : Siliconas Enzimas digestivas que favorecen el proceso digestivo normal de los alimentos, evitando que queden alimentos parcialmente digeridos y la simeticona disminuye la liberación de gases por vías naturales, evitando así molestias gástricas y flatulencia, asociadas a una digestión no completa y a un aumento de gases ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Siliconas Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Como dosis general, 1 o 2 cápsulas después de las comidas principales. ### Modo de administración : Siliconas Oral. ### Contraindicaciones : Siliconas No administrar en caso de inflamación gastro\-duodenal, apendicitis, úlcera gastroduodenal activa. ### Advertencias y precauciones : Siliconas Alergia a algunos componentes de la fórmula. No se debe de usar más de 7 días, si no ceden los síntomas se deberá evaluar el tratamiento. ### Interacciones : Siliconas No se han realizado estudios de interacciones. ### Embarazo : Siliconas No existen datos disponibles. Los estudios en animales son insuficientes en lo que respecta a toxicidad para la reproducción. ### Lactancia : Siliconas Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna; no hay suficiente información sobre la excreción en lecha materna, ni en animales ni en humanos. No obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona por la madre. Uso generalmente aceptado. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Siliconas No se han realizado estudios sobre la capacidad de conducir o utilizar maquinas. No se ha descrito ningún efecto en este sentido. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ENTERO GAS PLUS Suspensión oral 1 125 mg/7\.5 ml](/paraguay/medicamento/55003772/entero-gas-plus-suspension-oral-1-125-mg-7-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **ERGOLASCA NF Comprimido 0\.2 mg** Nombre local: ERGOLASCA NF Comprimido 0\.2 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Ergometrina (G02AB03\) --- ## ATC: **Ergometrina** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema genitourinario y hormonas sexuales](/atc-es?atc=G)  \> [Otros preparados ginecológicos](/atc-es?atc=G02)  \> [Uterotónicos](/atc-es?atc=G02A)  \> [Alcaloides del ergot](/atc-es?atc=G02AB) ### Mecanismo de acción : Ergometrina Agente oxitócico. ### Indicaciones terapéuticas : Ergometrina Prevención y tto. de la hemorragia postpartum y postaborto debido a atonía o subinvolución uterinas. No se recomienda antes de la impulsión de la placenta, ya que puede producirse retención de ésta. En caso de aborto incompleto, puede utilizarse para acelerar la expulsión de los contenidos uterinos. ### Posología : Ergometrina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IM, IV. Dosis IM (o IV en emergencias): 0,2 mg. En casos de sangrado uterino grave pueden necesitarse dosis repetidas, pero rara vez se requerirán inyecciones con frecuencia mayor a una cada 2 o 4 horas. Si existe deficiencia de calcio, el útero puede no responder al maleato de ergonovina. En estos casos, la respuesta puede restaurarse inmediatamente mediante la inyección cautelosa de sales de calcio por vía IV. No debe administrarse calcio por vía IV en pacientes digitalizados. ### Contraindicaciones : Ergometrina Embarazo : , inercia uterina primaria o secundaria. Periodos de dilatación y expulsión, hasta que aparezca el hombro anterior (metrergina no debe emplearse para la inducción o activación del parto). Hipertensión severa. Preeclampsia y eclampsia. Vasculopatías oclusivas (incluido el angor pectoris). Sepsis. Hipersensibilidad a ergonovina, a los alcaloides del cornezuelo. ### Advertencias y precauciones : Ergometrina HTA, enf. cardiovasculares, estenosis de la válvula mitral, enf. vasculares oclusivas, shunts venoarteriales, patologías de la arteria coronaria, disminución de la función hepática, hipocalcemia, I.R. y sepsis. Hipocalcemia, puede afectar la respuesta de ergonovina. Monitorizar la presión sanguínea, el pulso y la respuesta uterina. Evitar el uso prolongado y suspender si aparecen síntomas de intoxicación por alcaloides del ergot. No se debe administrar durante el trabajo de parto y antes de la expulsión de la placenta. ### Insuficiencia renal : Ergometrina Precaución en I.R. ### Interacciones : Ergometrina Toxicidad aumentada por: inhibidores potentes de CYP3A como antibióticos macrólidos (ej. troleandomicina, eritromicina, claritromicina) inhibidores HIV\-proteasa o inhibidores de la transcriptasa inversa (ej. ritonavir, indinavir, nelfinavir, delavirdina) o antifúngicos azólicos (ej. itraconazol, voriconazol), evitar el uso concomitante ya que puede producirse una mayor exposición a Maleato de Ergonovina y un aumento de toxicidad al cornezuelo (vasoespasmo e isquemia en las extremidades y en otros tejidos. Potenciación de acción uterina con: prostaglandinas (sulprostona, dinoprostona, misoprostol). No se recomienda el uso concomitante. Potencia la vasoconstrición periferica con: anestesicos. El uso simultáneo puede potenciar la vasoconstricción periférica. Concentraciones de halotano \>1% pueden interferir con la acción oxitócica de ergonovina, resultando en una hemorragia uterina severa. Aumenta la vasoconstricción con: nicotina, agentes vasopresores Reduce la eficacia de: nitroglicerina u otros agentes antianginosos. Potencia el efecto presor de: aminas simpaticomiméticas. ### Embarazo : Ergometrina El uso de Metrergina está contraindicado en el embarazo, y no debe ser administrada durante el trabajo de parto y antes de la expulsión de la placenta, debido a que las contracciones tetánicas pueden disminuir el flujo sanguíneo y causar sufrimiento fetal. ### Lactancia : Ergometrina Metrergina puede reducir la secreción de leche materna y ser excretado en la leche. Dados los posibles efectos sobre el niño y la reducción de la secreción de leche provocada por metrergina, no se recomienda su uso durante la lactancia. Las mujeres no deben dar el pecho mientras estén en tto. con metrergina al menos que haya transcurrido 12 h desde la última administración ### Reacciones adversas : Ergometrina Náuseas y vómitos. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada. Monografías Principio Activo: 05/12/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ERGOLASCA NF Comprimido 0\.2 mg](/paraguay/medicamento/55003814/ergolasca-nf-comprimido-0-2-mg "medicamento Paraguay")

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# **ERGOLASCA NF INYECTABLE Solución inyectable 0\.25 mg/ml** Nombre local: ERGOLASCA NF INYECTABLE Solución inyectable 0\.25 mg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Ergometrina (G02AB03\) --- ## ATC: **Ergometrina** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema genitourinario y hormonas sexuales](/atc-es?atc=G)  \> [Otros preparados ginecológicos](/atc-es?atc=G02)  \> [Uterotónicos](/atc-es?atc=G02A)  \> [Alcaloides del ergot](/atc-es?atc=G02AB) ### Mecanismo de acción : Ergometrina Agente oxitócico. ### Indicaciones terapéuticas : Ergometrina Prevención y tto. de la hemorragia postpartum y postaborto debido a atonía o subinvolución uterinas. No se recomienda antes de la impulsión de la placenta, ya que puede producirse retención de ésta. En caso de aborto incompleto, puede utilizarse para acelerar la expulsión de los contenidos uterinos. ### Posología : Ergometrina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IM, IV. Dosis IM (o IV en emergencias): 0,2 mg. En casos de sangrado uterino grave pueden necesitarse dosis repetidas, pero rara vez se requerirán inyecciones con frecuencia mayor a una cada 2 o 4 horas. Si existe deficiencia de calcio, el útero puede no responder al maleato de ergonovina. En estos casos, la respuesta puede restaurarse inmediatamente mediante la inyección cautelosa de sales de calcio por vía IV. No debe administrarse calcio por vía IV en pacientes digitalizados. ### Contraindicaciones : Ergometrina Embarazo : , inercia uterina primaria o secundaria. Periodos de dilatación y expulsión, hasta que aparezca el hombro anterior (metrergina no debe emplearse para la inducción o activación del parto). Hipertensión severa. Preeclampsia y eclampsia. Vasculopatías oclusivas (incluido el angor pectoris). Sepsis. Hipersensibilidad a ergonovina, a los alcaloides del cornezuelo. ### Advertencias y precauciones : Ergometrina HTA, enf. cardiovasculares, estenosis de la válvula mitral, enf. vasculares oclusivas, shunts venoarteriales, patologías de la arteria coronaria, disminución de la función hepática, hipocalcemia, I.R. y sepsis. Hipocalcemia, puede afectar la respuesta de ergonovina. Monitorizar la presión sanguínea, el pulso y la respuesta uterina. Evitar el uso prolongado y suspender si aparecen síntomas de intoxicación por alcaloides del ergot. No se debe administrar durante el trabajo de parto y antes de la expulsión de la placenta. ### Insuficiencia renal : Ergometrina Precaución en I.R. ### Interacciones : Ergometrina Toxicidad aumentada por: inhibidores potentes de CYP3A como antibióticos macrólidos (ej. troleandomicina, eritromicina, claritromicina) inhibidores HIV\-proteasa o inhibidores de la transcriptasa inversa (ej. ritonavir, indinavir, nelfinavir, delavirdina) o antifúngicos azólicos (ej. itraconazol, voriconazol), evitar el uso concomitante ya que puede producirse una mayor exposición a Maleato de Ergonovina y un aumento de toxicidad al cornezuelo (vasoespasmo e isquemia en las extremidades y en otros tejidos. Potenciación de acción uterina con: prostaglandinas (sulprostona, dinoprostona, misoprostol). No se recomienda el uso concomitante. Potencia la vasoconstrición periferica con: anestesicos. El uso simultáneo puede potenciar la vasoconstricción periférica. Concentraciones de halotano \>1% pueden interferir con la acción oxitócica de ergonovina, resultando en una hemorragia uterina severa. Aumenta la vasoconstricción con: nicotina, agentes vasopresores Reduce la eficacia de: nitroglicerina u otros agentes antianginosos. Potencia el efecto presor de: aminas simpaticomiméticas. ### Embarazo : Ergometrina El uso de Metrergina está contraindicado en el embarazo, y no debe ser administrada durante el trabajo de parto y antes de la expulsión de la placenta, debido a que las contracciones tetánicas pueden disminuir el flujo sanguíneo y causar sufrimiento fetal. ### Lactancia : Ergometrina Metrergina puede reducir la secreción de leche materna y ser excretado en la leche. Dados los posibles efectos sobre el niño y la reducción de la secreción de leche provocada por metrergina, no se recomienda su uso durante la lactancia. Las mujeres no deben dar el pecho mientras estén en tto. con metrergina al menos que haya transcurrido 12 h desde la última administración ### Reacciones adversas : Ergometrina Náuseas y vómitos. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada. Monografías Principio Activo: 05/12/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ERGOLASCA NF INYECTABLE Solución inyectable 0\.25 mg/ml](/paraguay/medicamento/55003813/ergolasca-nf-inyectable-solucion-inyectable-0-25-mg-ml "medicamento Paraguay")

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# **ERGO KITADOL Comprimido recubierto con película 1 mg\+500 mg\+50 mg** Nombre local: ERGO KITADOL Comprimido recubierto con película 1 mg\+500 mg\+50 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Ergotamina, asociaciones excl. psicolépticos (N02CA52\) --- ## ATC: **Ergotamina, asociaciones excl. psicolépticos** [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Analgésicos](/atc-es?atc=N02)  \> [Antimigrañosos](/atc-es?atc=N02C)  \> [Alcaloides del ergot](/atc-es?atc=N02CA) LASCA Misma marca: * [ERGO KITADOL Comprimido recubierto con película 1 mg\+500 mg\+50 mg](/paraguay/medicamento/55003807/ergo-kitadol-comprimido-recubierto-con-pelicula-1-mg-500-mg-50-mg "medicamento Paraguay")

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# **ERITRIC Comprimido recubierto 500 mg** Nombre local: ERITRIC Comprimido recubierto 500 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto** ATC: Eritromicina (J01FA01\) --- ## ATC: **Eritromicina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Macrólidos, lincosamidas y estreptograminas](/atc-es?atc=J01F)  \> [Macrólidos](/atc-es?atc=J01FA) ### Mecanismo de acción : Eritromicina Eritromicina es un antibiótico macrólido, que ejerce su acción antimicrobiana mediante la unión a la subunidad 50S ribosomal de los microorganismos sensibles y mediante la inhibición de la síntesis proteica sin afectar la síntesis de ácidos nucleicos. ### Indicaciones terapéuticas : Eritromicina \- Neumonía adquirida en la comunidad leve. \- Infecciones de piel y tejidos blandos leve o moderada causada por S. pyogenes, Streptococci grupo C y G o S. aureus meticilina sensibles sólo en aquellos casos en los que no es posible el tratamiento con betalactámicos \- Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por Corynebacterium minutissimum (eritrasma) \- Enterocolitis y diarrea grave causada por Campylobacter jejuni \- Tos ferina \- Difteria, como adyuvante a la antitoxina diftérica \- Uretritis, cervicitis o proctitis no gonocócica cuando los antibióticos normalmente utilizados como primera línea para tratar estas infecciones no están recomendados \- Conjuntivis del neonato causada por Chlamydia trachomatis \- Linfogranuloma venéreo Además, por vía oral: \- Faringitis/amigdalitis causada por S. pyogenes sólo en aquellos casos en los que no es posible el tratamiento con betalactámicos Profilaxis secundaria de la fiebre reumática en pacientes alérgicos a penicilina. \- Profilaxis postexposición a Corynebacterium diphtheriae \- Profilaxis postexposición a Bordetella pertussis ### Posología : Eritromicina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral, IV. La posología se determina en función de la edad, el peso y la gravedad de la infección. \- Adultos y niños \> 8 años.: 1\-2 g/día en 3\-4 tomas o 15\-20 mg/kg/día. Máx.: 4 g/día. \- Niños 2\-8 años: 30\-50 mg/kg/día en 3\-4 tomas. Dosis habitual: 250 mg, 4 veces/día o 500 mg, 2 veces/día. \- Niños \< 2 años: 30\-50 mg/kg/día en 3\-4 tomas. Dosis habitual: 125 mg, 4 veces/día o 250 mg, 2 veces/día. Duración del tratamiento: \<tabla\>312\<\\tabla\> Tan pronto como sea posible, la eritromicina IV deberá ser reemplazada por la oral. I.R. grave: 50\-75% de la dosis habitual recomendada, administrada con los intervalos de dosificación habitual. ### Contraindicaciones : Eritromicina Hipersensibilidad a eritromicina o a otros macrólidos como azitromicina y claritromicina; tratamiento concomitante con: terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, ergotamina, dihidroergotamina o con inhibidores de la HMG\-CoA reductasa (estatinas) que se metabolizan principalmente en el CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), debido al mayor riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis; pacientes con prolongación del intervalo QT documentado o congénito. ### Advertencias y precauciones : Eritromicina Ajustar dosis en I.R. grave; I.H. (vigilar función hepática por riesgo de disfunción); riesgo de prolongación de la repolarización cardiaca y del intervalo QT, confiriendo un riesgo para desarrollar una arritmia cardiaca y Torsade de pointes (usar con precaución en pacientes con arteriopatía coronaria, insuficiencia cardíaca grave, alteraciones de la conducción o bradicardia clínicamente relevante, tratamiento concomitante con medicamentos que prolonguen el intervalo QT, ancianos); no admintrar a pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo QT (congénita o adquirida y documentada) o arritmia cardíaca ventricular (incluido torsades de pointes) ni a pacientes con alteraciones electrolíticas (hipopotasemia, hipomagnesemia) debido al riesgo de prolongación del intervalo QT; miastenia gravis (puede agravar la debilidad); riesgo de rabdomiolisis con o sin I.R. en tratamiento concomitantemente con estatinas; en raras ocasiones puede aparecer disfunción hepática (incluyendo aumento de enzimas hepáticas y hepatitis hepatocelular y/o colestásica, con o sin ictericia); tener en cuenta la prevalencia de resistencia en S.pneumoniae a eritromicina antes de indicarlo para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad; sólo utilizar para tratar faringitis/amigdalitis o infecciones de piel y tejidos blandos en aquellos casos en los que no es posible utilizar betalactámicos por hipersensibilidad a los mismos; no es el tratamiento de 1ª línea en uretritis no gonocócica ni en otras infecciones urogenitales en mujeres, excepto en caso de embarazo; niños nacidos de mujeres tratadas durante el embarazo de sífilis temprana con eritromicina oral, deben ser tratados con una pauta adecuada de penicilina; riesgo de: colitis pseudomembranosa, reacciones alérgicas graves raras como pustulosis exantemática generalizada aguda y de crecimiento excesivo de bacterias u hongos no sensibles (interrumpir el tratamiento si aparecen e instaurar un tratamiento adecuado); riesgo de desarrollar alteraciones en la visión (mayor riesgo si disfunción preexistente en el metabolismo mitocondrial por causas genéticas como la neuropatía óptica hereditaria de Leber o la atrofia óptica autosómica dominante); notificados casos de estenosis pilórica hipertrófica infantil en niños (valorar riesgo/beneficio). ### Insuficiencia hepática : Eritromicina Precaución. Vigilar función hepática. ### Insuficiencia renal : Eritromicina Reducir dosis en I.R. grave a 50\-75% de la dosis habitual recomendada, administrada con los intervalos de dosificación habitual. ### Interacciones : Eritromicina Contraindicado con: terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, ergotamina, dihidroergotamina o inhibidores de la HMG\-CoA reductasa (estatinas) que se metabolizan principalmente en el CYP3A4 (lovastatina o simvastatina). Aumenta concentración plasmática de: benzodiacepinas (midazolam y triazolam); antiepilépticos (carbamazepina, valproato y fenitoina); inmunosupresores (ciclosporina y tacrolimus); antihistaminícos H1 (mizolastina); antifúngicos azólicos (fluconazol, ketoconazol e itraconazol); rifabutina; acenocumarol; digoxina; omeprazol; teofilina; hexobarbital; alfentanilo; bromocriptina; metilprednisolona; cilostazol; vinblastina; sildenafilo; quinidina. Monitorizar y ajustar dosis en caso necesario. Efecto disminuido por: inductores del CYP3A4 (rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital y hierba de San Juan). No tomar conjuntamente ni durante las 2 primeras semanas tras interrumpir el tratamiento. Disminuye el efecto de: anticonceptivos. Antagonismo con: clindamicina, lincomicina, cloranfenicol, estreptomicina, tetraciclinas y colistina. Metabolismo inhibido por: inhibidores de la proteasa; cimetidina. Aumenta la acción de: anticoagulantes orales (p. ej. warfarina); rivaroxabán. Posible toxicidad con: colchicina. Riesgo de hipotensión, bradiarritmias y acidosis láctica con: verapamilo y bloqueantes de los canales de Ca. Disminuye el aclaramiento de: zopiclona. Lab: interfiere en determinación fluorométrica de catecolaminas urinarias. La administración concomitante de eritromicina y lomitapida está contraindicada debido al potencial de que se produzca un aumento notable de las transaminasas. La eritromicina debe usarse con precaución en los pacientes que reciban hidroxicloroquina o cloroquina, ya que prolongan el intervalo QT y pueden ocasionar arritmia cardíaca y efectos adversos cardiovasculares graves. Precaución con el uso concomitante de la eritromicina con corticosteroides sistémicos e inhalados que se metabolizan principalmente por el CYP3A debido al potencial de que se produzca un aumento de la exposición sistémica a los corticosteroides. ### Embarazo : Eritromicina No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Algunos estudios observacionales en humanos han identificcado malformaciones cardíacas tras la exposición a medicamentos que contienen eritromicina durante el embarazo temprano. Los estudios epidemiológicos disponibles sobre el riesgo de malformaciones congénitas graves con el uso de macrólidos como la eritromicina durante el embarazo proporcionan resultados contradictorios. Por tanto, las mujeres que estén pensando quedarse embarazadas o que ya lo estén no deben usar eritromicina a menos que sea estrictamente necesario. Eritromicina atraviesa la barrera placentaria en la mujer, pero los niveles plasmáticos fetales son generalmente bajos. Se ha comunicado que la exposición de la madre a antibióticos macrólidos en las 10 semanas anteriores al parto se puede asociar a un riesgo más alto de estenosis pilórica hipertrófica infantil. No se dispone de datos de los efectos de la administración de eritromicina durante el parto. ### Lactancia : Eritromicina Eritromicina se excreta en la lecha materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el balance beneficio\-riesgo. Se ha publicado un informe de un lactante alimentado con leche materna que desarrolló estenosis pilórica que se cree asociada al uso de eritromicina por la madre. Eritromicina se concentra en la leche materna y se han observado efectos adversos en lactantes amamantados cuyas madres estaban recibiendo eritromicina y por tanto se debe usar con precaución durante el periodo de lactancia. En un estudio de cohortes se concluyó que el uso de macrólidos (azitromicina, claritromicina, eritromicina, roxitromicina y espiramicina) durante la lactancia aumentaba el riesgo de estenosis pilórica hipertrófica infantil. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Eritromicina Eritromicina afecta levemente a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Eritromicina Anorexia; náuseas, vómitos, dolor abdominal en el cuadrante superior, diarrea; incremento de las enzimas hepáticas; exantema. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 13/01/2023 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ERITRIC Comprimido recubierto 500 mg](/paraguay/medicamento/55003830/eritric-comprimido-recubierto-500-mg "medicamento Paraguay") * [ERITRIC Granulado para suspensión oral 250 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55003829/eritric-granulado-para-suspension-oral-250-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **ERITRIC Granulado para suspensión oral 250 mg/5 ml** Nombre local: ERITRIC Granulado para suspensión oral 250 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Granulado para suspensión oral** ATC: Eritromicina (J01FA01\) --- ## ATC: **Eritromicina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Macrólidos, lincosamidas y estreptograminas](/atc-es?atc=J01F)  \> [Macrólidos](/atc-es?atc=J01FA) ### Mecanismo de acción : Eritromicina Eritromicina es un antibiótico macrólido, que ejerce su acción antimicrobiana mediante la unión a la subunidad 50S ribosomal de los microorganismos sensibles y mediante la inhibición de la síntesis proteica sin afectar la síntesis de ácidos nucleicos. ### Indicaciones terapéuticas : Eritromicina \- Neumonía adquirida en la comunidad leve. \- Infecciones de piel y tejidos blandos leve o moderada causada por S. pyogenes, Streptococci grupo C y G o S. aureus meticilina sensibles sólo en aquellos casos en los que no es posible el tratamiento con betalactámicos \- Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por Corynebacterium minutissimum (eritrasma) \- Enterocolitis y diarrea grave causada por Campylobacter jejuni \- Tos ferina \- Difteria, como adyuvante a la antitoxina diftérica \- Uretritis, cervicitis o proctitis no gonocócica cuando los antibióticos normalmente utilizados como primera línea para tratar estas infecciones no están recomendados \- Conjuntivis del neonato causada por Chlamydia trachomatis \- Linfogranuloma venéreo Además, por vía oral: \- Faringitis/amigdalitis causada por S. pyogenes sólo en aquellos casos en los que no es posible el tratamiento con betalactámicos Profilaxis secundaria de la fiebre reumática en pacientes alérgicos a penicilina. \- Profilaxis postexposición a Corynebacterium diphtheriae \- Profilaxis postexposición a Bordetella pertussis ### Posología : Eritromicina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral, IV. La posología se determina en función de la edad, el peso y la gravedad de la infección. \- Adultos y niños \> 8 años.: 1\-2 g/día en 3\-4 tomas o 15\-20 mg/kg/día. Máx.: 4 g/día. \- Niños 2\-8 años: 30\-50 mg/kg/día en 3\-4 tomas. Dosis habitual: 250 mg, 4 veces/día o 500 mg, 2 veces/día. \- Niños \< 2 años: 30\-50 mg/kg/día en 3\-4 tomas. Dosis habitual: 125 mg, 4 veces/día o 250 mg, 2 veces/día. Duración del tratamiento: \<tabla\>312\<\\tabla\> Tan pronto como sea posible, la eritromicina IV deberá ser reemplazada por la oral. I.R. grave: 50\-75% de la dosis habitual recomendada, administrada con los intervalos de dosificación habitual. ### Contraindicaciones : Eritromicina Hipersensibilidad a eritromicina o a otros macrólidos como azitromicina y claritromicina; tratamiento concomitante con: terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, ergotamina, dihidroergotamina o con inhibidores de la HMG\-CoA reductasa (estatinas) que se metabolizan principalmente en el CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), debido al mayor riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis; pacientes con prolongación del intervalo QT documentado o congénito. ### Advertencias y precauciones : Eritromicina Ajustar dosis en I.R. grave; I.H. (vigilar función hepática por riesgo de disfunción); riesgo de prolongación de la repolarización cardiaca y del intervalo QT, confiriendo un riesgo para desarrollar una arritmia cardiaca y Torsade de pointes (usar con precaución en pacientes con arteriopatía coronaria, insuficiencia cardíaca grave, alteraciones de la conducción o bradicardia clínicamente relevante, tratamiento concomitante con medicamentos que prolonguen el intervalo QT, ancianos); no admintrar a pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo QT (congénita o adquirida y documentada) o arritmia cardíaca ventricular (incluido torsades de pointes) ni a pacientes con alteraciones electrolíticas (hipopotasemia, hipomagnesemia) debido al riesgo de prolongación del intervalo QT; miastenia gravis (puede agravar la debilidad); riesgo de rabdomiolisis con o sin I.R. en tratamiento concomitantemente con estatinas; en raras ocasiones puede aparecer disfunción hepática (incluyendo aumento de enzimas hepáticas y hepatitis hepatocelular y/o colestásica, con o sin ictericia); tener en cuenta la prevalencia de resistencia en S.pneumoniae a eritromicina antes de indicarlo para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad; sólo utilizar para tratar faringitis/amigdalitis o infecciones de piel y tejidos blandos en aquellos casos en los que no es posible utilizar betalactámicos por hipersensibilidad a los mismos; no es el tratamiento de 1ª línea en uretritis no gonocócica ni en otras infecciones urogenitales en mujeres, excepto en caso de embarazo; niños nacidos de mujeres tratadas durante el embarazo de sífilis temprana con eritromicina oral, deben ser tratados con una pauta adecuada de penicilina; riesgo de: colitis pseudomembranosa, reacciones alérgicas graves raras como pustulosis exantemática generalizada aguda y de crecimiento excesivo de bacterias u hongos no sensibles (interrumpir el tratamiento si aparecen e instaurar un tratamiento adecuado); riesgo de desarrollar alteraciones en la visión (mayor riesgo si disfunción preexistente en el metabolismo mitocondrial por causas genéticas como la neuropatía óptica hereditaria de Leber o la atrofia óptica autosómica dominante); notificados casos de estenosis pilórica hipertrófica infantil en niños (valorar riesgo/beneficio). ### Insuficiencia hepática : Eritromicina Precaución. Vigilar función hepática. ### Insuficiencia renal : Eritromicina Reducir dosis en I.R. grave a 50\-75% de la dosis habitual recomendada, administrada con los intervalos de dosificación habitual. ### Interacciones : Eritromicina Contraindicado con: terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, ergotamina, dihidroergotamina o inhibidores de la HMG\-CoA reductasa (estatinas) que se metabolizan principalmente en el CYP3A4 (lovastatina o simvastatina). Aumenta concentración plasmática de: benzodiacepinas (midazolam y triazolam); antiepilépticos (carbamazepina, valproato y fenitoina); inmunosupresores (ciclosporina y tacrolimus); antihistaminícos H1 (mizolastina); antifúngicos azólicos (fluconazol, ketoconazol e itraconazol); rifabutina; acenocumarol; digoxina; omeprazol; teofilina; hexobarbital; alfentanilo; bromocriptina; metilprednisolona; cilostazol; vinblastina; sildenafilo; quinidina. Monitorizar y ajustar dosis en caso necesario. Efecto disminuido por: inductores del CYP3A4 (rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital y hierba de San Juan). No tomar conjuntamente ni durante las 2 primeras semanas tras interrumpir el tratamiento. Disminuye el efecto de: anticonceptivos. Antagonismo con: clindamicina, lincomicina, cloranfenicol, estreptomicina, tetraciclinas y colistina. Metabolismo inhibido por: inhibidores de la proteasa; cimetidina. Aumenta la acción de: anticoagulantes orales (p. ej. warfarina); rivaroxabán. Posible toxicidad con: colchicina. Riesgo de hipotensión, bradiarritmias y acidosis láctica con: verapamilo y bloqueantes de los canales de Ca. Disminuye el aclaramiento de: zopiclona. Lab: interfiere en determinación fluorométrica de catecolaminas urinarias. La administración concomitante de eritromicina y lomitapida está contraindicada debido al potencial de que se produzca un aumento notable de las transaminasas. La eritromicina debe usarse con precaución en los pacientes que reciban hidroxicloroquina o cloroquina, ya que prolongan el intervalo QT y pueden ocasionar arritmia cardíaca y efectos adversos cardiovasculares graves. Precaución con el uso concomitante de la eritromicina con corticosteroides sistémicos e inhalados que se metabolizan principalmente por el CYP3A debido al potencial de que se produzca un aumento de la exposición sistémica a los corticosteroides. ### Embarazo : Eritromicina No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Algunos estudios observacionales en humanos han identificcado malformaciones cardíacas tras la exposición a medicamentos que contienen eritromicina durante el embarazo temprano. Los estudios epidemiológicos disponibles sobre el riesgo de malformaciones congénitas graves con el uso de macrólidos como la eritromicina durante el embarazo proporcionan resultados contradictorios. Por tanto, las mujeres que estén pensando quedarse embarazadas o que ya lo estén no deben usar eritromicina a menos que sea estrictamente necesario. Eritromicina atraviesa la barrera placentaria en la mujer, pero los niveles plasmáticos fetales son generalmente bajos. Se ha comunicado que la exposición de la madre a antibióticos macrólidos en las 10 semanas anteriores al parto se puede asociar a un riesgo más alto de estenosis pilórica hipertrófica infantil. No se dispone de datos de los efectos de la administración de eritromicina durante el parto. ### Lactancia : Eritromicina Eritromicina se excreta en la lecha materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el balance beneficio\-riesgo. Se ha publicado un informe de un lactante alimentado con leche materna que desarrolló estenosis pilórica que se cree asociada al uso de eritromicina por la madre. Eritromicina se concentra en la leche materna y se han observado efectos adversos en lactantes amamantados cuyas madres estaban recibiendo eritromicina y por tanto se debe usar con precaución durante el periodo de lactancia. En un estudio de cohortes se concluyó que el uso de macrólidos (azitromicina, claritromicina, eritromicina, roxitromicina y espiramicina) durante la lactancia aumentaba el riesgo de estenosis pilórica hipertrófica infantil. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Eritromicina Eritromicina afecta levemente a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Eritromicina Anorexia; náuseas, vómitos, dolor abdominal en el cuadrante superior, diarrea; incremento de las enzimas hepáticas; exantema. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 13/01/2023 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ERITRIC Comprimido recubierto 500 mg](/paraguay/medicamento/55003830/eritric-comprimido-recubierto-500-mg "medicamento Paraguay") * [ERITRIC Granulado para suspensión oral 250 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55003829/eritric-granulado-para-suspension-oral-250-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **ETILEFRINA CLORHIDRATO LASCA Solución inyectable 10 mg/ml** Nombre local: ETILEFRINA CLORHIDRATO LASCA Solución inyectable 10 mg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Etilefrina (C01CA01\) --- ## ATC: **Etilefrina** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Terapia cardíaca](/atc-es?atc=C01)  \> [Estimulantes cardíacos excl. glucósidos cardíacos](/atc-es?atc=C01C)  \> [Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos](/atc-es?atc=C01CA) ### Mecanismo de acción : Etilefrina Agente simpaticomimético de acción directa con elevada afinidad para los receptores alfa 1 y beta 1\. Potencia la contractilidad cardiaca y aumenta el gasto cardíaco elevando el volumen sistólico. Por otra parte, eleva el tono venoso y la presión venosa central y provoca un aumento del volumen sanguíneo circulante. Se ha demostrado un efecto inotrópico positivo en pacientes con gasto cardíaco normal o ligeramente alterado. ### Indicaciones terapéuticas : Etilefrina Tto. de la hipotensión ortostática sintomática, cuando la respuesta a las medidas dietéticas (ingesta adecuada de sal y líquidos) e higiénico\-posturales ha resultado insuficiente. ### Posología : Etilefrina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads. y niños \> 5 años: 5mg, 3 veces/día. Si es necesario aumentar hasta 10 mg 3 veces/día. La dosis diaria total no debe sobrepasar los 30 mg. (10 gotas equivalen a 5 mg de hidrocloruro de etilefrina). Parenteral. Ads.: IM, SC. : 10 mg/día, en fracasos circulatorios intensos también IV; si fuera necesario administrar varias veces/día con intervalos de 2 h. ### Modo de administración : Etilefrina Oral: ingerir con líquidos. Se consigue un efecto especialmente rápido si se toma antes de las comidas. ### Contraindicaciones : Etilefrina Hipersensibilidad a etilefrina, hipertensión o reacciones hipertensivas ortostáticas, tirotoxicosis, feocromocitoma, glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática o adenoma prostático con retención urinaria, enf. Coronaria, insuf. cardiaca descompensada, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, estenosis de las válvulas cardiacas o de las arterias centrales, 1\<exp\>er\<\\exp\> trimestre embarazo así como durante la lactancia. ### Advertencias y precauciones : Etilefrina Taquicardia, arritmias cardiacas y trastornos cardiovasculares graves. Diabetes mellitus. Hipertiroidismo. ### Interacciones : Etilefrina Acción anulada por: alfa y ß\-bloqueantes. Acción potenciada por: guanetidina, mineralocorticoides, reserpina, hormonas tiroideas, antihistamínicos, otros simpaticomiméticos (por ejemplo efedrina, fenilefrina), o cualquier otra sustancia con efectos simpaticomiméticos, como antidepresivos tricíclicos o IMAO, dihidroergotamina, atropina Efecto hipertensivo aumentado por: linezolid Efecto sobre corazón aumentado por: hidrocarburos alifáticos halogenados en anestésicos administrados vía inhalatoria (por ejemplo halotano, isoflurano) y los glucósidos cardíacos en dosis altas. Accion anulada total o parcialmente con: bloqueantes adrenérgicos. Disminuye efecto hipoglucemiante de: antidiabéticos. ### Embarazo : Etilefrina Contraindicado en el primer trimestre del embarazo ya que los datos clínicos son insuficientes y los datos no clínicos han demostrado un efecto teratogénico. Durante el segundo y tercer trimestre de embarazo, sólo debe utilizarse después de una valoración minuciosa de los riesgos y beneficios del tratamiento. Etilefrina puede deteriorar la perfusión uteroplacentaria y provocar relajación uterina. ### Lactancia : Etilefrina No puede excluirse el paso del fármaco a la leche de la madre. Por consiguiente, está contraindicado durante la lactancia. En el caso de que el tratamiento sea imprescindible para la madre, se le aconsejará que evite la lactación. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Etilefrina No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, los pacientes deben ser advertidos que pueden experimentar efectos indeseables como mareo durante el tratamiento. Por lo tanto, se recomienda precaución al conducir o utilizar maquinaria. ### Reacciones adversas : Etilefrina Palpitaciones, náuseas, taquicardias, dolor de cabeza, temblor de manos e inquietud. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 10/05/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ETILEFRINA CLORHIDRATO LASCA Solución inyectable 10 mg/ml](/paraguay/medicamento/55003938/etilefrina-clorhidrato-lasca-solucion-inyectable-10-mg-ml "medicamento Paraguay")

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# **FEBRIN Comprimido 500 mg** Nombre local: FEBRIN Comprimido 500 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Paracetamol (N02BE01\) --- ## ATC: **Paracetamol** ![Precaución]( "Precaución") Embarazo : : Precaución ![lactancia: compatible]( "lactancia: compatible") lactancia: compatible [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Analgésicos](/atc-es?atc=N02)  \> [Otros analgésicos y antipiréticos](/atc-es?atc=N02B)  \> [Anilidas](/atc-es?atc=N02BE) ### Mecanismo de acción : Paracetamol Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura. ### Indicaciones terapéuticas : Paracetamol \- Oral o rectal: fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad leve o moderado. \- IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo, cuando existe necesidad urgente o no son posibles otras vías. ### Posología : Paracetamol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate \- Oral: ads.: 1g/6\-8 h o ads. y niños \> 12 años: 500\-650 mg/4\-6 h; máx. 4 g/día. Niños desde 0 meses: 15 mg/kg/6 h o 10 mg/kg/4 h. I.R.: Clcr \< 10 ml/min: intervalo mín. entre tomas, 8 h; Clcr 10\-15 ml/min, 6 h. Ancianos, reducir dosis en un 25%. \- Rectal: niños: 15 mg/kg cada 6 h o 10 mg/kg cada 4 h. No sobrepasar los 60 mg/kg para niños con peso \< a 25 kg y los 80 mg/kg con peso entre 25\-37 kg. Ads. y adolescentes: 600\-1\.300 mg/6 h, máx. 5g/día. \- IV (perfus. de 15 min): dosis según peso del paciente: \<tabla\>93\<\\tabla\> Para evitar errores de dosis en recién nacidos y niños y confusión entre miligramos (mg) y mililitros (ml), se recomienda especificar el volumen deseado para la administración en mililitros. En recién nacidos y niños, se requerirán volúmenes muy pequeños. Con \<\= 10 kg no se perfundirá directamente desde el vial o la bolsa. El volumen de paracetamol a administrar se diluirá hasta 1/10 en una solución de ClNa al 0,9% o de glucosa al 5% y se administrará en perfusión continua durante al menos de 15 min. El intervalo mínimo entre cada administración de paracetamol IV debe ser de al menos 4 h y no deben administrarse más de 4 dosis en 24 h. En I.R. grave: mín. intervalo entre dosis, 6 h. Con \<\=50 kg, los cálculos de dosificación se realizarán en función del peso. ### Modo de administración : Paracetamol Comprimido bucodispersable: deshacer en la boca antes de ser tragado. Granulado efervescente: disolver en un vaso de agua, tomar cuando cese el burbujeo. Solución oral: puede tomarse diluida en agua, leche o zumo de frutas o bien directamente. Polvo para solución oral: tomar disuelto en agua. Granulado para solución oral: disolver en 1/2 vaso de agua fría y tomar inmediatamente. Supositorio: introducir profundamente en el recto. Si está demasiado blando para utilizarlo, enfríelo en la nevera durante 30 min o bajo el chorro de agua fría antes de quitar la envoltura o, si fuera necesario después, para evitar su reblandecimiento. Debe usarse el supositorio completo. No fraccionar antes de su administración. ### Contraindicaciones : Paracetamol Hipersensibilidad a paracetamol, a clorhidrato de propacetamol (profármaco del paracetamol). Insuficiencia hepatocelular grave. Hepatitis vírica. Antecedentes recientes de rectitis, anitis o rectorragias (solo para forma rectal). ### Advertencias y precauciones : Paracetamol I.H., hepatitis aguda, concomitante con sustancias que afectan a la función hepática, deshidratación por abuso del alcohol y malnutrición crónica. Alcoholismo crónico; I.R.; insuf. cardiaca grave; afecciones pulmonares; anemia. Asmáticos sensibles al AAS (reacción cruzada). En alcohólicos o en caso de I.H.: no sobrepasar 2 g paracetamol/día. Niños \< 3 años. Riesgo de reacciones graves en la piel, como pustulosis exantemática aguda generalizada, s. de Stevens\-Johnson, y necrólisis epidérmica tóxica, interrumpir ante el primer síntoma de erupción en la piel o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Los cuadros tóxicos asociados a paracetamol se pueden producir tanto por la ingesta de una sobredosis única o por varias tomas con dosis excesivas. Vía IV, precaución en malnutrición crónica y deshidratación. Para prevenir casos de sobredosis con la administración IV se recomienda prescribir la dosis de paracetamol en mililitros. En soluciones para perfusión: anomalías fetales por sobredosis. Se recomienda precaución si se administra paracetamol concomitantemente con flucloxacilina debido al aumento del riesgo de acidosis metabólica con alto desequilibrio aniónico (HAGMA), particularmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, desnutrición y otras fuentes de deficiencia de glutatión (por ejemplo, alcoholismo crónico), así como aquellos que utilizan dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una estrecha vigilancia, incluida la medición de 5\-oxoprolina en orina. ### Insuficiencia hepática : Paracetamol Contraindicado en insuficiencia hepatocelular grave. Precaución en caso de I.H. no sobrepasar 2 g paracetamol/día e intervalo mín. entre dosis, 8 h. Uso ocasional aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos adversos. ### Insuficiencia renal : Paracetamol Precaución. Uso ocasional aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos renales adversos. I.R.: Clcr \< 10 ml/min: intervalo mín. entre tomas, 8 h; Clcr 10\-15 ml/min, 6 h. ### Interacciones : Paracetamol Aumenta efecto (a dosis \> 2 g/día) de: anticoagulantes orales. Hepatotoxicidad potenciada por: alcohol, isoniazida. Biodisponibilidad disminuida y potenciación de la toxicidad por: anticonvulsivantes. Niveles plasmáticos disminuidos por: estrógenos. Disminuye efecto de: diuréticos de asa, lamotrigina, zidovudina. Acción aumentada por: probenecid, isoniazida, propranolol. Efecto disminuido por: anticolinérgicos, colestiramina. Absorción aumentada por: metoclopramida, domperidona. Aclaramiento aumentado por: rifampicina. Puede aumentar toxicidad de: cloranfenicol. Lab: sangre: aumento de glucosa, teofilina y ác. úrico; reducción de glucosa por método oxidasa\-peroxidasa. Orina: aumenta valores de metadrenalina y ác. úrico; falsos \+ en determinación de ác. 5\-hidroxi indol acético en pruebas con el reactivo nitrosonaftol. Aumenta tiempo de protrombina. Suspender 3 días antes de pruebas de función pancreática mediante bentiromida. ### Embarazo : Paracetamol No se han descrito problemas en humanos. Aunque no se han realizado estudios controlados, se ha demostrado que el paracetamol atraviesa la placenta, por lo que se recomienda no administrar paracetamol salvo en caso de necesidad. Información de seguridad acutaluzada: No hay evidencia del uso prenatal de paracetamol y el impacto urogenital o alteraciones del neurodesarrollo del niño expuesto intaútero. ### Lactancia : Paracetamol Compatible. Aunque se excreta en leche en pequeñas cantidades, no se ha detectado en la orina de lactantes. Puede utilizarse a dosis terapéuticas. ### Reacciones adversas : Paracetamol Raras: malestar, nivel aumentado de transaminasas, hipotensión, hepatotoxicidad, erupción cutánea, alteraciones hematológicas, hipoglucemia, piuria estéril. ### SobredosificaciónParacetamol El fallo hepático puede producir muerte. Antídoto, N\-acetilcisteína: ads.: dosis de ataque: 150 mg/kg IV lenta, o diluidos en 200 ml de dextrosa 5% durante 15 min; mantenimiento: 50 mg/kg en 500 ml dextrosa 5%, infus. lenta de 4 h, seguido de 100 mg/kg en 1\.000 ml dextrosa 5%, infus. lenta de 16 h. En niños, ajustar volumen de dextrosa 5% según edad y peso para evitar congestión vascular pulmonar. Interrumpir cuando los niveles hemáticos de paracetamol sean \< 200 mcg/ml. Efectividad máx. del antídoto antes de 4 h desde la intoxicación; ineficaz a partir de 15 h. \- Oral: administrar N\-acetilcisteína antes de 10 h. Ads., inicial, 140 mg/kg \+ 17 dosis de 70 mg/kg, una cada 4 h. Diluir cada dosis al 5% en bebida de cola, zumo de naranja o agua. En soluciones para perfusión: anomalías fetales por sobredosis (posible afectación fetal en el contexto de la sobre\-dosis materna de paracetamol). \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 21/07/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [FEBRIN Comprimido 500 mg](/paraguay/medicamento/55004155/febrin-comprimido-500-mg "medicamento Paraguay") * [FEBRIN Comprimido 750 mg](/paraguay/medicamento/55004156/febrin-comprimido-750-mg "medicamento Paraguay")

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# **FEBRIN Comprimido 750 mg** Nombre local: FEBRIN Comprimido 750 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Paracetamol (N02BE01\) --- ## ATC: **Paracetamol** ![Precaución]( "Precaución") Embarazo : : Precaución ![lactancia: compatible]( "lactancia: compatible") lactancia: compatible [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Analgésicos](/atc-es?atc=N02)  \> [Otros analgésicos y antipiréticos](/atc-es?atc=N02B)  \> [Anilidas](/atc-es?atc=N02BE) ### Mecanismo de acción : Paracetamol Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura. ### Indicaciones terapéuticas : Paracetamol \- Oral o rectal: fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad leve o moderado. \- IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo, cuando existe necesidad urgente o no son posibles otras vías. ### Posología : Paracetamol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate \- Oral: ads.: 1g/6\-8 h o ads. y niños \> 12 años: 500\-650 mg/4\-6 h; máx. 4 g/día. Niños desde 0 meses: 15 mg/kg/6 h o 10 mg/kg/4 h. I.R.: Clcr \< 10 ml/min: intervalo mín. entre tomas, 8 h; Clcr 10\-15 ml/min, 6 h. Ancianos, reducir dosis en un 25%. \- Rectal: niños: 15 mg/kg cada 6 h o 10 mg/kg cada 4 h. No sobrepasar los 60 mg/kg para niños con peso \< a 25 kg y los 80 mg/kg con peso entre 25\-37 kg. Ads. y adolescentes: 600\-1\.300 mg/6 h, máx. 5g/día. \- IV (perfus. de 15 min): dosis según peso del paciente: \<tabla\>93\<\\tabla\> Para evitar errores de dosis en recién nacidos y niños y confusión entre miligramos (mg) y mililitros (ml), se recomienda especificar el volumen deseado para la administración en mililitros. En recién nacidos y niños, se requerirán volúmenes muy pequeños. Con \<\= 10 kg no se perfundirá directamente desde el vial o la bolsa. El volumen de paracetamol a administrar se diluirá hasta 1/10 en una solución de ClNa al 0,9% o de glucosa al 5% y se administrará en perfusión continua durante al menos de 15 min. El intervalo mínimo entre cada administración de paracetamol IV debe ser de al menos 4 h y no deben administrarse más de 4 dosis en 24 h. En I.R. grave: mín. intervalo entre dosis, 6 h. Con \<\=50 kg, los cálculos de dosificación se realizarán en función del peso. ### Modo de administración : Paracetamol Comprimido bucodispersable: deshacer en la boca antes de ser tragado. Granulado efervescente: disolver en un vaso de agua, tomar cuando cese el burbujeo. Solución oral: puede tomarse diluida en agua, leche o zumo de frutas o bien directamente. Polvo para solución oral: tomar disuelto en agua. Granulado para solución oral: disolver en 1/2 vaso de agua fría y tomar inmediatamente. Supositorio: introducir profundamente en el recto. Si está demasiado blando para utilizarlo, enfríelo en la nevera durante 30 min o bajo el chorro de agua fría antes de quitar la envoltura o, si fuera necesario después, para evitar su reblandecimiento. Debe usarse el supositorio completo. No fraccionar antes de su administración. ### Contraindicaciones : Paracetamol Hipersensibilidad a paracetamol, a clorhidrato de propacetamol (profármaco del paracetamol). Insuficiencia hepatocelular grave. Hepatitis vírica. Antecedentes recientes de rectitis, anitis o rectorragias (solo para forma rectal). ### Advertencias y precauciones : Paracetamol I.H., hepatitis aguda, concomitante con sustancias que afectan a la función hepática, deshidratación por abuso del alcohol y malnutrición crónica. Alcoholismo crónico; I.R.; insuf. cardiaca grave; afecciones pulmonares; anemia. Asmáticos sensibles al AAS (reacción cruzada). En alcohólicos o en caso de I.H.: no sobrepasar 2 g paracetamol/día. Niños \< 3 años. Riesgo de reacciones graves en la piel, como pustulosis exantemática aguda generalizada, s. de Stevens\-Johnson, y necrólisis epidérmica tóxica, interrumpir ante el primer síntoma de erupción en la piel o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Los cuadros tóxicos asociados a paracetamol se pueden producir tanto por la ingesta de una sobredosis única o por varias tomas con dosis excesivas. Vía IV, precaución en malnutrición crónica y deshidratación. Para prevenir casos de sobredosis con la administración IV se recomienda prescribir la dosis de paracetamol en mililitros. En soluciones para perfusión: anomalías fetales por sobredosis. Se recomienda precaución si se administra paracetamol concomitantemente con flucloxacilina debido al aumento del riesgo de acidosis metabólica con alto desequilibrio aniónico (HAGMA), particularmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, desnutrición y otras fuentes de deficiencia de glutatión (por ejemplo, alcoholismo crónico), así como aquellos que utilizan dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una estrecha vigilancia, incluida la medición de 5\-oxoprolina en orina. ### Insuficiencia hepática : Paracetamol Contraindicado en insuficiencia hepatocelular grave. Precaución en caso de I.H. no sobrepasar 2 g paracetamol/día e intervalo mín. entre dosis, 8 h. Uso ocasional aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos adversos. ### Insuficiencia renal : Paracetamol Precaución. Uso ocasional aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos renales adversos. I.R.: Clcr \< 10 ml/min: intervalo mín. entre tomas, 8 h; Clcr 10\-15 ml/min, 6 h. ### Interacciones : Paracetamol Aumenta efecto (a dosis \> 2 g/día) de: anticoagulantes orales. Hepatotoxicidad potenciada por: alcohol, isoniazida. Biodisponibilidad disminuida y potenciación de la toxicidad por: anticonvulsivantes. Niveles plasmáticos disminuidos por: estrógenos. Disminuye efecto de: diuréticos de asa, lamotrigina, zidovudina. Acción aumentada por: probenecid, isoniazida, propranolol. Efecto disminuido por: anticolinérgicos, colestiramina. Absorción aumentada por: metoclopramida, domperidona. Aclaramiento aumentado por: rifampicina. Puede aumentar toxicidad de: cloranfenicol. Lab: sangre: aumento de glucosa, teofilina y ác. úrico; reducción de glucosa por método oxidasa\-peroxidasa. Orina: aumenta valores de metadrenalina y ác. úrico; falsos \+ en determinación de ác. 5\-hidroxi indol acético en pruebas con el reactivo nitrosonaftol. Aumenta tiempo de protrombina. Suspender 3 días antes de pruebas de función pancreática mediante bentiromida. ### Embarazo : Paracetamol No se han descrito problemas en humanos. Aunque no se han realizado estudios controlados, se ha demostrado que el paracetamol atraviesa la placenta, por lo que se recomienda no administrar paracetamol salvo en caso de necesidad. Información de seguridad acutaluzada: No hay evidencia del uso prenatal de paracetamol y el impacto urogenital o alteraciones del neurodesarrollo del niño expuesto intaútero. ### Lactancia : Paracetamol Compatible. Aunque se excreta en leche en pequeñas cantidades, no se ha detectado en la orina de lactantes. Puede utilizarse a dosis terapéuticas. ### Reacciones adversas : Paracetamol Raras: malestar, nivel aumentado de transaminasas, hipotensión, hepatotoxicidad, erupción cutánea, alteraciones hematológicas, hipoglucemia, piuria estéril. ### SobredosificaciónParacetamol El fallo hepático puede producir muerte. Antídoto, N\-acetilcisteína: ads.: dosis de ataque: 150 mg/kg IV lenta, o diluidos en 200 ml de dextrosa 5% durante 15 min; mantenimiento: 50 mg/kg en 500 ml dextrosa 5%, infus. lenta de 4 h, seguido de 100 mg/kg en 1\.000 ml dextrosa 5%, infus. lenta de 16 h. En niños, ajustar volumen de dextrosa 5% según edad y peso para evitar congestión vascular pulmonar. Interrumpir cuando los niveles hemáticos de paracetamol sean \< 200 mcg/ml. Efectividad máx. del antídoto antes de 4 h desde la intoxicación; ineficaz a partir de 15 h. \- Oral: administrar N\-acetilcisteína antes de 10 h. Ads., inicial, 140 mg/kg \+ 17 dosis de 70 mg/kg, una cada 4 h. Diluir cada dosis al 5% en bebida de cola, zumo de naranja o agua. En soluciones para perfusión: anomalías fetales por sobredosis (posible afectación fetal en el contexto de la sobre\-dosis materna de paracetamol). \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 21/07/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [FEBRIN Comprimido 500 mg](/paraguay/medicamento/55004155/febrin-comprimido-500-mg "medicamento Paraguay") * [FEBRIN Comprimido 750 mg](/paraguay/medicamento/55004156/febrin-comprimido-750-mg "medicamento Paraguay")

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# **FEBRIN GOTAS Gotas orales en solución 100 mg/ml** Nombre local: FEBRIN GOTAS Gotas orales en solución 100 mg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Gotas orales en solución** ATC: Paracetamol (N02BE01\) --- ## ATC: **Paracetamol** ![Precaución]( "Precaución") Embarazo : : Precaución ![lactancia: compatible]( "lactancia: compatible") lactancia: compatible [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Analgésicos](/atc-es?atc=N02)  \> [Otros analgésicos y antipiréticos](/atc-es?atc=N02B)  \> [Anilidas](/atc-es?atc=N02BE) ### Mecanismo de acción : Paracetamol Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura. ### Indicaciones terapéuticas : Paracetamol \- Oral o rectal: fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad leve o moderado. \- IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo, cuando existe necesidad urgente o no son posibles otras vías. ### Posología : Paracetamol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate \- Oral: ads.: 1g/6\-8 h o ads. y niños \> 12 años: 500\-650 mg/4\-6 h; máx. 4 g/día. Niños desde 0 meses: 15 mg/kg/6 h o 10 mg/kg/4 h. I.R.: Clcr \< 10 ml/min: intervalo mín. entre tomas, 8 h; Clcr 10\-15 ml/min, 6 h. Ancianos, reducir dosis en un 25%. \- Rectal: niños: 15 mg/kg cada 6 h o 10 mg/kg cada 4 h. No sobrepasar los 60 mg/kg para niños con peso \< a 25 kg y los 80 mg/kg con peso entre 25\-37 kg. Ads. y adolescentes: 600\-1\.300 mg/6 h, máx. 5g/día. \- IV (perfus. de 15 min): dosis según peso del paciente: \<tabla\>93\<\\tabla\> Para evitar errores de dosis en recién nacidos y niños y confusión entre miligramos (mg) y mililitros (ml), se recomienda especificar el volumen deseado para la administración en mililitros. En recién nacidos y niños, se requerirán volúmenes muy pequeños. Con \<\= 10 kg no se perfundirá directamente desde el vial o la bolsa. El volumen de paracetamol a administrar se diluirá hasta 1/10 en una solución de ClNa al 0,9% o de glucosa al 5% y se administrará en perfusión continua durante al menos de 15 min. El intervalo mínimo entre cada administración de paracetamol IV debe ser de al menos 4 h y no deben administrarse más de 4 dosis en 24 h. En I.R. grave: mín. intervalo entre dosis, 6 h. Con \<\=50 kg, los cálculos de dosificación se realizarán en función del peso. ### Modo de administración : Paracetamol Comprimido bucodispersable: deshacer en la boca antes de ser tragado. Granulado efervescente: disolver en un vaso de agua, tomar cuando cese el burbujeo. Solución oral: puede tomarse diluida en agua, leche o zumo de frutas o bien directamente. Polvo para solución oral: tomar disuelto en agua. Granulado para solución oral: disolver en 1/2 vaso de agua fría y tomar inmediatamente. Supositorio: introducir profundamente en el recto. Si está demasiado blando para utilizarlo, enfríelo en la nevera durante 30 min o bajo el chorro de agua fría antes de quitar la envoltura o, si fuera necesario después, para evitar su reblandecimiento. Debe usarse el supositorio completo. No fraccionar antes de su administración. ### Contraindicaciones : Paracetamol Hipersensibilidad a paracetamol, a clorhidrato de propacetamol (profármaco del paracetamol). Insuficiencia hepatocelular grave. Hepatitis vírica. Antecedentes recientes de rectitis, anitis o rectorragias (solo para forma rectal). ### Advertencias y precauciones : Paracetamol I.H., hepatitis aguda, concomitante con sustancias que afectan a la función hepática, deshidratación por abuso del alcohol y malnutrición crónica. Alcoholismo crónico; I.R.; insuf. cardiaca grave; afecciones pulmonares; anemia. Asmáticos sensibles al AAS (reacción cruzada). En alcohólicos o en caso de I.H.: no sobrepasar 2 g paracetamol/día. Niños \< 3 años. Riesgo de reacciones graves en la piel, como pustulosis exantemática aguda generalizada, s. de Stevens\-Johnson, y necrólisis epidérmica tóxica, interrumpir ante el primer síntoma de erupción en la piel o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Los cuadros tóxicos asociados a paracetamol se pueden producir tanto por la ingesta de una sobredosis única o por varias tomas con dosis excesivas. Vía IV, precaución en malnutrición crónica y deshidratación. Para prevenir casos de sobredosis con la administración IV se recomienda prescribir la dosis de paracetamol en mililitros. En soluciones para perfusión: anomalías fetales por sobredosis. Se recomienda precaución si se administra paracetamol concomitantemente con flucloxacilina debido al aumento del riesgo de acidosis metabólica con alto desequilibrio aniónico (HAGMA), particularmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, desnutrición y otras fuentes de deficiencia de glutatión (por ejemplo, alcoholismo crónico), así como aquellos que utilizan dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una estrecha vigilancia, incluida la medición de 5\-oxoprolina en orina. ### Insuficiencia hepática : Paracetamol Contraindicado en insuficiencia hepatocelular grave. Precaución en caso de I.H. no sobrepasar 2 g paracetamol/día e intervalo mín. entre dosis, 8 h. Uso ocasional aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos adversos. ### Insuficiencia renal : Paracetamol Precaución. Uso ocasional aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos renales adversos. I.R.: Clcr \< 10 ml/min: intervalo mín. entre tomas, 8 h; Clcr 10\-15 ml/min, 6 h. ### Interacciones : Paracetamol Aumenta efecto (a dosis \> 2 g/día) de: anticoagulantes orales. Hepatotoxicidad potenciada por: alcohol, isoniazida. Biodisponibilidad disminuida y potenciación de la toxicidad por: anticonvulsivantes. Niveles plasmáticos disminuidos por: estrógenos. Disminuye efecto de: diuréticos de asa, lamotrigina, zidovudina. Acción aumentada por: probenecid, isoniazida, propranolol. Efecto disminuido por: anticolinérgicos, colestiramina. Absorción aumentada por: metoclopramida, domperidona. Aclaramiento aumentado por: rifampicina. Puede aumentar toxicidad de: cloranfenicol. Lab: sangre: aumento de glucosa, teofilina y ác. úrico; reducción de glucosa por método oxidasa\-peroxidasa. Orina: aumenta valores de metadrenalina y ác. úrico; falsos \+ en determinación de ác. 5\-hidroxi indol acético en pruebas con el reactivo nitrosonaftol. Aumenta tiempo de protrombina. Suspender 3 días antes de pruebas de función pancreática mediante bentiromida. ### Embarazo : Paracetamol No se han descrito problemas en humanos. Aunque no se han realizado estudios controlados, se ha demostrado que el paracetamol atraviesa la placenta, por lo que se recomienda no administrar paracetamol salvo en caso de necesidad. Información de seguridad acutaluzada: No hay evidencia del uso prenatal de paracetamol y el impacto urogenital o alteraciones del neurodesarrollo del niño expuesto intaútero. ### Lactancia : Paracetamol Compatible. Aunque se excreta en leche en pequeñas cantidades, no se ha detectado en la orina de lactantes. Puede utilizarse a dosis terapéuticas. ### Reacciones adversas : Paracetamol Raras: malestar, nivel aumentado de transaminasas, hipotensión, hepatotoxicidad, erupción cutánea, alteraciones hematológicas, hipoglucemia, piuria estéril. ### SobredosificaciónParacetamol El fallo hepático puede producir muerte. Antídoto, N\-acetilcisteína: ads.: dosis de ataque: 150 mg/kg IV lenta, o diluidos en 200 ml de dextrosa 5% durante 15 min; mantenimiento: 50 mg/kg en 500 ml dextrosa 5%, infus. lenta de 4 h, seguido de 100 mg/kg en 1\.000 ml dextrosa 5%, infus. lenta de 16 h. En niños, ajustar volumen de dextrosa 5% según edad y peso para evitar congestión vascular pulmonar. Interrumpir cuando los niveles hemáticos de paracetamol sean \< 200 mcg/ml. Efectividad máx. del antídoto antes de 4 h desde la intoxicación; ineficaz a partir de 15 h. \- Oral: administrar N\-acetilcisteína antes de 10 h. Ads., inicial, 140 mg/kg \+ 17 dosis de 70 mg/kg, una cada 4 h. Diluir cada dosis al 5% en bebida de cola, zumo de naranja o agua. En soluciones para perfusión: anomalías fetales por sobredosis (posible afectación fetal en el contexto de la sobre\-dosis materna de paracetamol). \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 21/07/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [FEBRIN GOTAS Gotas orales en solución 100 mg/ml](/paraguay/medicamento/55004158/febrin-gotas-gotas-orales-en-solucion-100-mg-ml "medicamento Paraguay") * [FEBRIN GOTAS Gotas orales en solución 200 mg/ml](/paraguay/medicamento/55004157/febrin-gotas-gotas-orales-en-solucion-200-mg-ml "medicamento Paraguay")

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# **FEBRIN GOTAS Gotas orales en solución 200 mg/ml** Nombre local: FEBRIN GOTAS Gotas orales en solución 200 mg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Gotas orales en solución** ATC: Paracetamol (N02BE01\) --- ## ATC: **Paracetamol** ![Precaución]( "Precaución") Embarazo : : Precaución ![lactancia: compatible]( "lactancia: compatible") lactancia: compatible [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Analgésicos](/atc-es?atc=N02)  \> [Otros analgésicos y antipiréticos](/atc-es?atc=N02B)  \> [Anilidas](/atc-es?atc=N02BE) ### Mecanismo de acción : Paracetamol Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura. ### Indicaciones terapéuticas : Paracetamol \- Oral o rectal: fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad leve o moderado. \- IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo, cuando existe necesidad urgente o no son posibles otras vías. ### Posología : Paracetamol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate \- Oral: ads.: 1g/6\-8 h o ads. y niños \> 12 años: 500\-650 mg/4\-6 h; máx. 4 g/día. Niños desde 0 meses: 15 mg/kg/6 h o 10 mg/kg/4 h. I.R.: Clcr \< 10 ml/min: intervalo mín. entre tomas, 8 h; Clcr 10\-15 ml/min, 6 h. Ancianos, reducir dosis en un 25%. \- Rectal: niños: 15 mg/kg cada 6 h o 10 mg/kg cada 4 h. No sobrepasar los 60 mg/kg para niños con peso \< a 25 kg y los 80 mg/kg con peso entre 25\-37 kg. Ads. y adolescentes: 600\-1\.300 mg/6 h, máx. 5g/día. \- IV (perfus. de 15 min): dosis según peso del paciente: \<tabla\>93\<\\tabla\> Para evitar errores de dosis en recién nacidos y niños y confusión entre miligramos (mg) y mililitros (ml), se recomienda especificar el volumen deseado para la administración en mililitros. En recién nacidos y niños, se requerirán volúmenes muy pequeños. Con \<\= 10 kg no se perfundirá directamente desde el vial o la bolsa. El volumen de paracetamol a administrar se diluirá hasta 1/10 en una solución de ClNa al 0,9% o de glucosa al 5% y se administrará en perfusión continua durante al menos de 15 min. El intervalo mínimo entre cada administración de paracetamol IV debe ser de al menos 4 h y no deben administrarse más de 4 dosis en 24 h. En I.R. grave: mín. intervalo entre dosis, 6 h. Con \<\=50 kg, los cálculos de dosificación se realizarán en función del peso. ### Modo de administración : Paracetamol Comprimido bucodispersable: deshacer en la boca antes de ser tragado. Granulado efervescente: disolver en un vaso de agua, tomar cuando cese el burbujeo. Solución oral: puede tomarse diluida en agua, leche o zumo de frutas o bien directamente. Polvo para solución oral: tomar disuelto en agua. Granulado para solución oral: disolver en 1/2 vaso de agua fría y tomar inmediatamente. Supositorio: introducir profundamente en el recto. Si está demasiado blando para utilizarlo, enfríelo en la nevera durante 30 min o bajo el chorro de agua fría antes de quitar la envoltura o, si fuera necesario después, para evitar su reblandecimiento. Debe usarse el supositorio completo. No fraccionar antes de su administración. ### Contraindicaciones : Paracetamol Hipersensibilidad a paracetamol, a clorhidrato de propacetamol (profármaco del paracetamol). Insuficiencia hepatocelular grave. Hepatitis vírica. Antecedentes recientes de rectitis, anitis o rectorragias (solo para forma rectal). ### Advertencias y precauciones : Paracetamol I.H., hepatitis aguda, concomitante con sustancias que afectan a la función hepática, deshidratación por abuso del alcohol y malnutrición crónica. Alcoholismo crónico; I.R.; insuf. cardiaca grave; afecciones pulmonares; anemia. Asmáticos sensibles al AAS (reacción cruzada). En alcohólicos o en caso de I.H.: no sobrepasar 2 g paracetamol/día. Niños \< 3 años. Riesgo de reacciones graves en la piel, como pustulosis exantemática aguda generalizada, s. de Stevens\-Johnson, y necrólisis epidérmica tóxica, interrumpir ante el primer síntoma de erupción en la piel o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Los cuadros tóxicos asociados a paracetamol se pueden producir tanto por la ingesta de una sobredosis única o por varias tomas con dosis excesivas. Vía IV, precaución en malnutrición crónica y deshidratación. Para prevenir casos de sobredosis con la administración IV se recomienda prescribir la dosis de paracetamol en mililitros. En soluciones para perfusión: anomalías fetales por sobredosis. Se recomienda precaución si se administra paracetamol concomitantemente con flucloxacilina debido al aumento del riesgo de acidosis metabólica con alto desequilibrio aniónico (HAGMA), particularmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, desnutrición y otras fuentes de deficiencia de glutatión (por ejemplo, alcoholismo crónico), así como aquellos que utilizan dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una estrecha vigilancia, incluida la medición de 5\-oxoprolina en orina. ### Insuficiencia hepática : Paracetamol Contraindicado en insuficiencia hepatocelular grave. Precaución en caso de I.H. no sobrepasar 2 g paracetamol/día e intervalo mín. entre dosis, 8 h. Uso ocasional aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos adversos. ### Insuficiencia renal : Paracetamol Precaución. Uso ocasional aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos renales adversos. I.R.: Clcr \< 10 ml/min: intervalo mín. entre tomas, 8 h; Clcr 10\-15 ml/min, 6 h. ### Interacciones : Paracetamol Aumenta efecto (a dosis \> 2 g/día) de: anticoagulantes orales. Hepatotoxicidad potenciada por: alcohol, isoniazida. Biodisponibilidad disminuida y potenciación de la toxicidad por: anticonvulsivantes. Niveles plasmáticos disminuidos por: estrógenos. Disminuye efecto de: diuréticos de asa, lamotrigina, zidovudina. Acción aumentada por: probenecid, isoniazida, propranolol. Efecto disminuido por: anticolinérgicos, colestiramina. Absorción aumentada por: metoclopramida, domperidona. Aclaramiento aumentado por: rifampicina. Puede aumentar toxicidad de: cloranfenicol. Lab: sangre: aumento de glucosa, teofilina y ác. úrico; reducción de glucosa por método oxidasa\-peroxidasa. Orina: aumenta valores de metadrenalina y ác. úrico; falsos \+ en determinación de ác. 5\-hidroxi indol acético en pruebas con el reactivo nitrosonaftol. Aumenta tiempo de protrombina. Suspender 3 días antes de pruebas de función pancreática mediante bentiromida. ### Embarazo : Paracetamol No se han descrito problemas en humanos. Aunque no se han realizado estudios controlados, se ha demostrado que el paracetamol atraviesa la placenta, por lo que se recomienda no administrar paracetamol salvo en caso de necesidad. Información de seguridad acutaluzada: No hay evidencia del uso prenatal de paracetamol y el impacto urogenital o alteraciones del neurodesarrollo del niño expuesto intaútero. ### Lactancia : Paracetamol Compatible. Aunque se excreta en leche en pequeñas cantidades, no se ha detectado en la orina de lactantes. Puede utilizarse a dosis terapéuticas. ### Reacciones adversas : Paracetamol Raras: malestar, nivel aumentado de transaminasas, hipotensión, hepatotoxicidad, erupción cutánea, alteraciones hematológicas, hipoglucemia, piuria estéril. ### SobredosificaciónParacetamol El fallo hepático puede producir muerte. Antídoto, N\-acetilcisteína: ads.: dosis de ataque: 150 mg/kg IV lenta, o diluidos en 200 ml de dextrosa 5% durante 15 min; mantenimiento: 50 mg/kg en 500 ml dextrosa 5%, infus. lenta de 4 h, seguido de 100 mg/kg en 1\.000 ml dextrosa 5%, infus. lenta de 16 h. En niños, ajustar volumen de dextrosa 5% según edad y peso para evitar congestión vascular pulmonar. Interrumpir cuando los niveles hemáticos de paracetamol sean \< 200 mcg/ml. Efectividad máx. del antídoto antes de 4 h desde la intoxicación; ineficaz a partir de 15 h. \- Oral: administrar N\-acetilcisteína antes de 10 h. Ads., inicial, 140 mg/kg \+ 17 dosis de 70 mg/kg, una cada 4 h. Diluir cada dosis al 5% en bebida de cola, zumo de naranja o agua. En soluciones para perfusión: anomalías fetales por sobredosis (posible afectación fetal en el contexto de la sobre\-dosis materna de paracetamol). \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 21/07/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [FEBRIN GOTAS Gotas orales en solución 100 mg/ml](/paraguay/medicamento/55004158/febrin-gotas-gotas-orales-en-solucion-100-mg-ml "medicamento Paraguay") * [FEBRIN GOTAS Gotas orales en solución 200 mg/ml](/paraguay/medicamento/55004157/febrin-gotas-gotas-orales-en-solucion-200-mg-ml "medicamento Paraguay")

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# **FERZIMAN 600 Comprimido recubierto con película 600 mg** Nombre local: FERZIMAN 600 Comprimido recubierto con película 600 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Diosmina (C05CA03\) --- ## ATC: **Diosmina** ![Precaución]( "Precaución") Embarazo : : Precaución ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Vasoprotectores](/atc-es?atc=C05)  \> [Estabilizadores de capilares](/atc-es?atc=C05C)  \> [Bioflavonoides](/atc-es?atc=C05CA) ### Mecanismo de acción : Diosmina Agente venotónico y vasoprotector (produce una venoconstricción, aumento de la resistencia de los vasos y disminución de su permeabilidad). ### Indicaciones terapéuticas : Diosmina Alivio a corto plazo del edema y síntomas relacionados con la insuf. venosa crónica. ### Posología : Diosmina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads.: 1\.000 mg/día, repartidos en 2 tomas, mediodía y noche. Duración máx. del tto.; 2\-3 meses. ### Modo de administración : Diosmina Vía oral. Tomar con las comidas. ### Contraindicaciones : Diosmina Hipersensibilidad a los flavonoides. ### Advertencias y precauciones : Diosmina No se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas de diosmina con otros medicamentos o con alimentos. ### Interacciones : Diosmina No se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas de diosmina con otras suastancias o con alimentos. Sin embargo, y aun considerando la extensa experiencia postcomercialización con el producto, no se ha notificado ninguna interacción hasta la fecha. ### Embarazo : Diosmina No se tiene constancia de ningún efecto nocivo en la especie humana. Los datos clínicos conocidos sobre un número limitado de embarazos tratados con diosmina no han permitido detectar efectos perjudiciales para el embarazo, desarrollo fetal o posnatal. Hasta la fecha, no se dispone de otros datos epidemiológicos relevantes. Los estudios que se han realizado en animales no mostraron efectos perjudiciales directos o indirectos para el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto y desarrollo posnatal. Se debe extremar la precaución en la prescripción a mujeres embarazadas. ### Lactancia : Diosmina No se tiene constancia de que se excrete a la leche materna, por lo que, en ausencia de datos, no se aconseja su uso durante la lactancia. ### Reacciones adversas : Diosmina Náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 24/06/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [FERZIMAN 600 Comprimido recubierto con película 600 mg](/paraguay/medicamento/55004238/ferziman-600-comprimido-recubierto-con-pelicula-600-mg "medicamento Paraguay")

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# **FERZIMAN FORTE Comprimido recubierto 100 000 IU** Nombre local: FERZIMAN FORTE Comprimido recubierto 100 000 IU País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto** ATC: Bromelaína (M09AB03\) --- ## ATC: **Bromelaína** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Otros medicamentos para desórdenes del sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M09)  \> [Otros medicamentos para desórdenes del sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M09A)  \> [Enzimas](/atc-es?atc=M09AB) ### Mecanismo de acción : Bromelaína La bromelaína es un enzima de origen vegetal que tiene propiedades antiinflamatorias. ### Indicaciones terapéuticas : Bromelaína Indicados para traumatismos, lesiones músculo\-esqueléticas, y articulares, heridas quirúrgicas, post\-cirugía dental, sinusitis, odontalgias, procesos inflamatorios abdominales y pélvicos y tromboflebitis. ### Posología : Bromelaína Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Cada comprimido contiene: \- Bromelaina: 20 mg. Dosis inicial: 40 mg. Dosis de mantenimiento: 20 mg cada 6 o 8 horas. ### Modo de administración : Bromelaína Vía oral. ### Contraindicaciones : Bromelaína Hipersensibilidad. ### Advertencias y precauciones : Bromelaína Precaución en caso de hipertensión arterial. ### Interacciones : Bromelaína \- Interacción con la warfarina, la heparina: aumentada al sangrado. \- Interacción con las tetraciclinas: puede aumentarse los niveles en sangre y orina. ### Embarazo : Bromelaína Usar con precaución durante el embarazo y sólo cuando la necesidad de su uso haya sido claramente establecida por el médico. ### Lactancia : Bromelaína Usar con precaución durante la lactancia y sólo cuando la necesidad de su uso haya sido claramente establecida por el médico. ### Reacciones adversas : Bromelaína Reacciones alérgicas, asma, taquicardia, dolor abdominal, cólicos, diarrea. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Venezuela clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada Monografías Principio Activo: 25/11/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [FERZIMAN FORTE Comprimido recubierto 100 000 IU](/paraguay/medicamento/55004239/ferziman-forte-comprimido-recubierto-100-000-iu "medicamento Paraguay")

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# **FERZIMAN HEMORROIDAL Pomada rectal 5%\+0\.25%** Nombre local: FERZIMAN HEMORROIDAL Pomada rectal 5%\+0\.25% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía rectal** Forma: **Pomada rectal** ATC: Lidocaína, antihemorroidal (C05AD01\) --- ## ATC: **Lidocaína, antihemorroidal** ![Precaución]( "Precaución") Embarazo : : Precaución ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Vasoprotectores](/atc-es?atc=C05)  \> [Agentes de uso tópico para el tratamiento de hemorroides y fisuras anales](/atc-es?atc=C05A)  \> [Anestésicos locales](/atc-es?atc=C05AD) ### Mecanismo de acción : Lidocaína, antihemorroidal Anestésico local de uso tópico ### Indicaciones terapéuticas : Lidocaína, antihemorroidal Eccemas, urticarias, dermatitis y dermatitis dolorosas o con prurito, queloides pruriginosos, picaduras de insectos, eritema solar y lesiones producidas por otras radiaciones, escoriaciones, heridas dolorosas, grietas del pezón; lesiones por Herpes zoster o Herpes labialis, quemaduras menores, prurito vulvar o anal, etc. Como lubricante anéstesico puede utilizarse en tactos e introducción de sondas rectales (sigmoidoscopías, proctoscopías). En odontología: para anestesia de la mucosa gingival permitiendo las maniobras sobre encías y evitando la sensación producida en casos de infiltración. ### Posología : Lidocaína, antihemorroidal Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Varía de acuerdo con el uso, área a anestesiar y prescripción médica. Debe emplearse la dosis más baja posible que produzca el efecto deseado para evitar que se alcancen altas concentraciones plasmáticas y serios efectos secundarios. El producto debe extenderse en una capa fina, cubriendo la zona afectada. Como referencia, 9 cm de unguüento sacado del pomo equivalen a 1 gramo. \- Adultos: no superar los 5 g en una única dosis cada 6 horas. La dosis máxima diaria es de 20 g. \- Niños: en niños menores de 10 años con un peso y desarrollo normales, la cantidad máxima de Lidocaína administrada no debe superar los 4,5 mg/kg. ### Modo de administración : Lidocaína, antihemorroidal Tópica ### Contraindicaciones : Lidocaína, antihemorroidal Hipersensibilidad a la Lidocaína u otros anestésicos locales del tipo amida. ### Advertencias y precauciones : Lidocaína, antihemorroidal Debe utilizarse con precaución en: \- Pacientes con epilepsia, alteración de la función cardiovascular, de la conducción cardíaca (bradicardia, etc), alteración de la función hepática o renal; debilitados; ancianos; con sepsins, con enfermedades agudas: las dosis administradas deben ser menores de acuerdo al peso, edad y condiciones físicas. \- Evitar el contacto con las zonas próximas a los ojos. ### Insuficiencia hepática : Lidocaína, antihemorroidal Precaución ### Insuficiencia renal : Lidocaína, antihemorroidal Precaución ### Interacciones : Lidocaína, antihemorroidal Debe utilizarse con precaución en pacientes a los que se les está administrando: \- Otros anestésicos locales u otros medicamentos estructuralmente relacionados. \- Antiarrítmicos de clase III (ej: amiodarona) \- Metoprolol ### Reacciones adversas : Lidocaína, antihemorroidal Se debe respetar siempre la dosis indicada pues cuando a dosis se excede o se repiten dosis en breves lapsos de tiempo, en aquellos casos en que el ungüento se aplique sobre zonas muy vascularizadas, mucosas, o sobre heridas que abarquen gran cantidad de la superficie corporal, se debe tener en cuenta que la Lidocaína contenida en el producto puede pasar al torrente circulatorio y eventualmente provocar efectos secundarios a nivel del SNC (Sistema Nervioso Central) como pueden ser: náuseas, vómitos, excitación, convulsiones, etc. Y del Sistema Cardiovascular: depresión miocárdica, vasodilatación periférica resultando en hipotensión. Bradicardia, arritmia, etc. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada. Monografías Principio Activo: 23/01/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [FERZIMAN HEMORROIDAL Pomada rectal 5%\+0\.25%](/paraguay/medicamento/55004241/ferziman-hemorroidal-pomada-rectal-5-0-25- "medicamento Paraguay")

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# **FERZIMAN Pomada 5 000 IU/100 g\+0\.125%** Nombre local: FERZIMAN Pomada 5 000 IU/100 g\+0\.125% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Pomada** ATC: Heparinoides, asociaciones (C05BA51\) --- ## ATC: **Heparinoides, asociaciones** [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Vasoprotectores](/atc-es?atc=C05)  \> [Terapia antivaricosa](/atc-es?atc=C05B)  \> [Heparinas o heparinoides para uso tópico](/atc-es?atc=C05BA) LASCA Misma marca: * [FERZIMAN Pomada 5 000 IU/100 g\+0\.125%](/paraguay/medicamento/55004237/ferziman-pomada-5-000-iu-100-g-0-125- "medicamento Paraguay")

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# **FERZIMAN VENOTONICO Comprimido recubierto 200 mg\+20 000 IU** Nombre local: FERZIMAN VENOTONICO Comprimido recubierto 200 mg\+20 000 IU País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto** ATC: Diosmina, asociaciones (C05CA53\) --- ## ATC: **Diosmina, asociaciones** [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Vasoprotectores](/atc-es?atc=C05)  \> [Estabilizadores de capilares](/atc-es?atc=C05C)  \> [Bioflavonoides](/atc-es?atc=C05CA) LASCA Misma marca: * [FERZIMAN VENOTONICO Comprimido recubierto 200 mg\+20 000 IU](/paraguay/medicamento/55004240/ferziman-venotonico-comprimido-recubierto-200-mg-20-000-iu "medicamento Paraguay")

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# **FLOGAR Comprimido recubierto con película 100 mg** Nombre local: FLOGAR Comprimido recubierto con película 100 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Fluvoxamina (N06AB08\) --- ## ATC: **Fluvoxamina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Psicoanalépticos](/atc-es?atc=N06)  \> [Antidepresivos](/atc-es?atc=N06A)  \> [Inhibidores selectivos de recaptación de serotonina](/atc-es?atc=N06AB) ### Mecanismo de acción : Fluvoxamina Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina por las neuronas cerebrales. La interferencia es mín. con procesos noradrenérgicos. Presenta baja afinidad por receptores alfa\-adrenérgicos, ß\-adrenérgicos, histaminérgicos, colinérgicos muscarínicos, dopaminérgicos y serotoninérgicos. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Fluvoxamina Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. \- Depresión: ads.: iniciar con 50 ó 100 mg/día. Dosis recomendada: 100 mg/día (noche), se puede ajustar a las 3\-4 sem. Máx.: 300 mg/día. Duración mín. 6 meses. Dosis \> 150 mg dividir en 2 ó 3 tomas. En pacientes \< 18 años no ha sido establecida eficacia y seguridad. \- Trastorno obsesivo compulsivo: ads.: inicial 50 mg/día. Dosis recomendada: 100\-300 mg/día. Máx.: 300 mg/día. Dosis diaria \> 150 mg, dividir en 2 ó 3 tomas. Niños \> 8 años/adolescentes: inicial: 25 mg/día, con incrementos de 25 mg cada 4\-7 días, hasta dosis eficaz. Máx.: 200 mg/día. Dosis diarias \> 50 mg administrar en 2 tomas. Evitar retirar el tto. de forma brusca. ### Modo de administración : Fluvoxamina Oral. Tragar con agua y sin masticar. ### Contraindicaciones : Fluvoxamina Hipersensibilidad a fluvoxamina, combinación con tizanidina y los IMAOs, iniciar tto. con fluvoxamina 2 sem después de finalizar con IMAO irreversible, o al día siguiente de finalizar con IMAO reversible y esperar 1 sem entre interrupción de fluvoxamina y administración de cualquier IMAO. ### Advertencias y precauciones : Fluvoxamina I.R., I.H., suicidio/pensamientos suicidas o empeoramiento clínico, antecedentes de comportamiento o pensamientos suicidas, o con un grado significativo de ideación suicida antes del comienzo del tto., antecedentes de manía e hipomanía, de de episodios convulsivos; epilepsia; acatisia/agitación psicomotora; riesgo de s. neuroléptico maligno, especialmente cuando se administra concomitante con otros serotoninérgicos y/o neurolépticos. Hiponatremia. Diabetes mellitus (puede alterarse el control de la glucemia). PIO, glaucoma de ángulo estrecho agudo. Trastornos hemorrágicos: hemorragia gastrointestinal, hemorragia ginecológica, y otras hemorragias cutáneas o de las mucosas, especialmentes en edad avanzada, y concomitante con sustancias que afecten a la función plaquetaria o que aumenten el riesgo de hemorragia, antecedentes de trastornos hemorrágicos y en condiciones que les predispongan (p.e. trombocitopenia o trastornos de la coagulación). No administrar con terfenadina, astemizol, cisaprida: riesgo de prolongación de intervalo QT/Torsade de Pointes. Postinfarto agudo de miocardio. Concomitante con terapia electroconvulsiva. Ancianos, niños \< 18 años. S. de abstinencia al intrrumpir el tto. de forma brusca, reducir gradualmente la fluvoxamina durante un período de varias sem o meses, según las necesidades de cada paciente . ### Insuficiencia hepática : Fluvoxamina Precaución. Iniciar tto. con una dosis baja y monitorizar. ### Insuficiencia renal : Fluvoxamina Precaución. Iniciar tto. con una dosis baja y monitorizar. ### Interacciones : Fluvoxamina Contraindicado con: tizanidina, IMAOs. Potencia acción y toxicidad de: antidepresivos tricíclicos, neurolépticos, tacrina, teofilina, metadona, mexiletina, tioridazina, warfarina, anticoagulantes orales, cafeína, ropinirol, propranolol, fenitoína, astemizol, terfenadina, cisaprida, benzodiazepinas, ciclosporina. Potenciación de toxicidad con: triptanos, tramadol, linezolid, ISRS, Hypericum, litio. Rriesgo de prolongación de intervalo QT/Torsade de Pointes con: terfenadina, astemizol, cisaprida Evitar consumo de alcohol. ### Embarazo : Fluvoxamina Los datos epidemiológicos han sugerido que el uso de ISRS durante el embarazo, en particular al final del embarazo, puede aumentar el riesgo de hipertensión pulmonar persistente en el recién nacido. No debe utilizarse durante el embarazo a menos que la condición clínica de la mujer requiera tratamiento con fluvoxamina. Se han descrito casos aislados de síntomas de retirada en el recién nacido, tras el uso de fluvoxamina al final del embarazo. Algunos recién nacidos experimentan dificultades para comer y/o respirar, pueden sufrir convulsiones, inestabilidad en la temperatura, hipoglucemia, temblor, tono muscular anormal, nerviosismo, cianosis, irritabilidad, letargo, somnolencia, vómitos, dificultad para dormir y lloros constantes después de la exposición ISRS en el tercer trimestre y pueden requerir una hospitalización prolongada. ### Lactancia : Fluvoxamina Fluvoxamina se excreta por la leche materna en pequeñas cantidades. Por este motivo, no debe ser administrada en mujeres lactantes. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Fluvoxamina Dosis de hasta 150 mg de fluvoxamina no afectaron la capacidad psicomotriz asociada a la habilidad de conducir o manejar maquinaria en voluntarios sanos. No obstante, se ha descrito somnolencia durante el tratamiento con fluvoxamina. Por consiguiente, se recomienda precaución hasta que la respuesta individual a la medicación no haya sido establecida. ### Reacciones adversas : Fluvoxamina Anorexia; agitación, nerviosismo, ansiedad, insomnio, somnolencia, temblores, dolor de cabeza, vértigo; palpitaciones/ taquicardia; dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, boca seca, dispepsia, náuseas, vómitos; hiperhidrosis, sudoración; astenia, malestar. Persistencia de disfunción sexual. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 28/06/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [FLOGAR Comprimido recubierto con película 100 mg](/paraguay/medicamento/55004384/flogar-comprimido-recubierto-con-pelicula-100-mg "medicamento Paraguay")

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# **FLOGOMIN Comprimido 40 mg** Nombre local: FLOGOMIN Comprimido 40 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Piroxicam (M01AC01\) --- ## ATC: **Piroxicam** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos](/atc-es?atc=M01)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos](/atc-es?atc=M01A)  \> [Oxicams](/atc-es?atc=M01AC) ### Mecanismo de acción : Piroxicam Inhibe la síntesis de prostaglandinas. ### Indicaciones terapéuticas : Piroxicam Alivio sintomático de artrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. Debido a su perfil de seguridad, no es una opción de 1\<exp\>era\<\\exp\> línea en la indicación de un antiinflamatorio no esteroideo. ### Posología : Piroxicam Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral, rectal, IM. Ads.: 20 mg/día. Revisar en 14 días el beneficio y la tolerabilidad del tto. ### Contraindicaciones : Piroxicam Antecedente de ulceración, sangrado o perforación gastrointestinal. Antecedentes de alteraciones gastrointestinales que predispongan a padecer trastornos hemorrágicos como colitis ulcerosa, enf. de Crohn, cánceres gastrointestinales o diverticulitis. Úlcera péptica activa, trastorno inflamatorio gastrointestinal o hemorragia gastrointestinal. Uso concomitante con otros AINE, incluyendo los inhibidores selectivos de la COX\-2 y AAS a dosis analgésicas, y con anticoagulantes. Antecedentes de alergia grave a fármacos, en especial reacciones cutáneas como eritema multiforme, síndrome de Stevens\-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica. Hipersensibilidad y antecedentes de reacciones cutáneas a piroxicam, AINE u otros fármacos. Insuf. cardíaca grave. Disfunción hepática grave. Disfunción renal grave. Diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación. Embarazo : (3\<exp\>er\<\\exp\> trimestre). ### Advertencias y precauciones : Piroxicam Pacientes con factores de riesgo de padecer eventos gastrointestinales graves, HTA, ICC, enf. coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enf. cerebrovascular no controladas y/o tto. de larga duración en pacientes con factores de riesgo cardiovascular conocidos: valorar la relación beneficio\-riesgo. Ancianos, mayor riesgo de complicaciones gastrointestinales, evitar en \> 80 años. Mayor riesgo de reacciones cutáneas graves (sobre todo al inicio del tto.), en comparación con otros AINE (no oxicam), si aparece erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, interrumpirlo; así como en caso de aumentos importantes de SGOT y SGPT. Precaución en asmáticos en los que no se conoce la exposición y tolerancia al AAS y/o AINE, pueden producirse reacciones alérgicas; I.R. leve, I.H. leve. No recomendado en niños (falta de estudios). ### Insuficiencia hepática : Piroxicam Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve\-moderada aunque no se observan diferencias en el perfil farmacocinético. ### Insuficiencia renal : Piroxicam Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve\-moderada, reducir dosis inicial. ### Interacciones : Piroxicam Riesgo de ulceración o sangrado gastrointestinal aumentado por: corticosteroides. Riesgo de sangrado gastrointestinal aumentado por: ISRS, antiagregantes plaquetarios. Potencia efecto de: anticoagulantes como warfarina. Incrementa niveles plasmáticos de: litio. Potencia efecto hipoglucemiante de: sulfonilureas. Aumenta toxicidad de: metotrexato administrado a dosis de 15 mg/semana o superiores. Aumenta niveles de: metotrexato administrado a dosis \< 15 mg/semana, vigilar estrechamente valores hemáticos. Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad de: ciclosporina, tacrolimús. Reduce la eficacia de: IECA, ARA II, ß\-bloqueantes, diuréticos. Aumenta riesgo de hemorragia con: trombolíticos. ### Embarazo : Piroxicam La inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto. Datos de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no se debe administrar a no ser que se considere estrictamente necesario. Durante el tercer trimestre de la gestación, puede exponer al feto a: toxicidad cardio\-pulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis; posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto. Consecuentemente, está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo. ### Lactancia : Piroxicam No es recomendable la utilización de piroxicam durante el periodo de lactancia porque este fármaco pasa a la leche materna en concentraciones próximas al 1% de las alcanzadas en sangre materna y puede producir efectos adversos en el lactante. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Piroxicam Dado que se pueden producir trastornos del sistema nervioso central como somnolencia o vértigo durante el tratamiento, la capacidad para conducir vehículo y/o manejar máquinas puede verse alterada en casos individuales. ### Reacciones adversas : Piroxicam Náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, gastritis, dolor abdominal, molestias epigástricas, molestias abdominales, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis ulcerosa y de enf. de Crohn; anorexia; insomnio; cefaleas; edema, hipertensión e insuf. cardiaca. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [FLOGOMIN Comprimido 40 mg](/paraguay/medicamento/55004389/flogomin-comprimido-40-mg "medicamento Paraguay")

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# **FLUDARABINA FOSFATO LASCA Polvo para solución inyectable 50 mg** Nombre local: FLUDARABINA FOSFATO LASCA Polvo para solución inyectable 50 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Polvo para solución inyectable** ATC: Fludarabina (L01BB05\) --- ## ATC: **Fludarabina** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Medicamento Peligroso]( "Medicamento Peligroso") Medicamento peligroso. Lista 1 NIOSH 2016\. [Antineoplásicos e inmunomoduladores](/atc-es?atc=L)  \> [Antineoplásicos](/atc-es?atc=L01)  \> [Antimetabolitos](/atc-es?atc=L01B)  \> [Análogos de purinas](/atc-es?atc=L01BB) ### Mecanismo de acción : Fludarabina Nucleótido fluorado soluble en agua, análogo del agente antivírico vidarabina, 9\-?\-D\-arabinofuranosiladenina (ara\-A), que es relativamente resistente a la desaminación por adenosín\-desaminasa. Actúa como antimetabolito del adenilato, y como tal es capaz de inhibir la síntesis de ADN, impidiendo la proliferación celular. ### Indicaciones terapéuticas : Fludarabina Tratamiento de leucemia linfocítica crónica de células B (LLC) en pacientes adultos con suficiente reserva medular. El tratamiento en primera línea con fludarabina debe instaurarse sólo en pacientes adultos con enfermedad avanzada, estadios de Rai III/IV (estadio de Binet C), o en estadios de Rai I/II (estadío de Binet A/B) si el paciente presenta síntomas relacionados con la enfermedad o evidencia de enfermedad progresiva. ### Posología : Fludarabina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate \-Vía oral. Dosis recomendada: 40 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>/día, 5 días consecutivos cada 28 días. La duración del tratamiento depende del éxito del mismo y de la tolerancia al fármaco. Administrar hasta conseguir la mejor respuesta (remisión completa o parcial, generalmente 6 ciclos), suspendiendo después la administración del fármaco. Vigilar estrechamente la respuesta y la toxicidad. Ajustar la dosis individualmente de acuerdo con la toxicidad hematológica observada. Durante el primer ciclo no se recomiendan ajustes de dosis (excepto I.R.). Si al iniciar el siguiente ciclo los recuentos celulares son demasiado bajos y existen evidencias de que el tratamiento se asocia a mielosupresión, posponer hasta que el recuento de granulocitos sea superior a 1,0 x 10\<exp\>9\<\\exp\>/l y el de plaquetas superior a 100 x 10\<exp\>9\<\\exp\>/l. El tratamiento sólo debe posponerse hasta un máximo de dos semanas. Si en ese tiempo los recuentos de granulocitos y de plaquetas no se han recuperado, la dosis debe reducirse en función de los ajustes de dosis que se muestra a continuación: Granulocitos 0,5\-1,0 x 10\<exp\>9\<\\exp\>/l y plaquetas 50\-100 x 10\<exp\>9\<\\exp\>/l, dosis: 30 mg/ m\<exp\>2\<\\exp\>/día. Granulocitos \< 0,5 x 10\<exp\>9\<\\exp\>/l y plaquetas \< 50x 10\<exp\>9\<\\exp\>/l, dosis: 20 mg/ m\<exp\>2\<\\exp\>/día. \- Vía IV. Dosis recomendada: 25 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>/día, 5 días consecutivos cada 28 días. La dosis requerida (calculada sobre la base de la superficie corporal del paciente) se aspira en una jeringa. Para la inyección IV en bolo, esta dosis se diluye adicionalmente con 10 ml de cloruro sódico al 0,9%. Alternativamente, para perfusión, la dosis requerida puede diluirse en 100 ml de cloruro sódico al 0,9% y perfundir durante aproximadamente 30 minutos. La duración del tratamiento depende de los resultados obtenidos con el mismo y de la tolerancia al fármaco. Fludarabina se debe administrar a pacientes con LLC hasta alcanzar la mejor respuesta (remisión completa parcial, generalmente 6 ciclos) y después se debería suspender la administración del fármaco. I.R. (Clcr 30\-70 ml/min) reducir la dosis hasta un 50% vigilándose cuidadosamente los parámetros hematológicos para valorar toxicidad. ### Modo de administración : Fludarabina Vía oral. Los comprimidos se podrán administrar en ayunas o con alimentos y tragar enteros con un poco de agua, sin masticarlos ni romperlos. Vía IV. Administrar fludarabina solo por vía IV. No se ha notificado ningún caso en el que la administración paravenosa de fludarabina haya dado lugar a reacciones adversas locales graves. Sin embargo, debe evitarse la administración paravenosa inintencionada. ### Contraindicaciones : Fludarabina Hipersensibilidad a fludarabina. I.R. (Clcr \< 30 ml/min). Anemia hemolítica descompensada. Lactancia : . ### Advertencias y precauciones : Fludarabina I.R., I.H. Niños menores de 18 años, no se ha establecido la seguridad y eficacia, no se recomienda su uso. Pacientes de edad avanzada (\> 75 años) datos limitados, en mayores de 65 años, se debe determinar el aclaramiento de creatinina. Mielosupresión (trombocitopenia, anemia y/o granulocitopenia), fludarabina es un potente agente antineoplásico con efectos secundarios tóxicos potencialmente significativos. Se debe observar a los pacientes para detectar posibles signos de toxicidad hematológica y no hematológica. Realizar periódicamente recuentos en sangre periférica para detectar la aparición de anemia, neutropenia y trombocitopenia. Riesgo de aparación de trastornos autoinmunes, durante o después del tratamiento, e independientemente de la existencia o no de antecedentes de procesos autoinmunes o del resultado de la prueba de Coombs. La mayoría de estos pacientes con anemia hemolítica reexpuestos a fludarabina volvieron a presentar el cuadro hemolítico. Se debe vigilar estrechamente los signos y síntomas de hemólisis. En caso de hemólisis, interrumpir el tratamiento. Riesgo de neurotoxicidad, la administración de fludarabina puede estar asociada con leucoencefalopatía (LE), leucoencefalopatía tóxica aguda (LTA) o síndrome leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR). Si se sosprcha de LE, LTA o SLPR, suspender tratamiento. Monitorizar y someter a imágenes cerebrales, preferentemente utilizando resonancia magnética. Si se confirma el diagnóstico,e suspender de forma permanente. Síndrome de lisis tumoral con gran carga tumoral, precaución en pacientes con riesgo de desarrolar esta compliocación. Para minimizar el riesgo de enfermedad de injerto contra huésped asociada a la transfusión en aquellos pacientes que precisen transfusiones sanguíneas y que estén siendo o hayan sido tratados con fludarabina, sólo se debe administrar sangre previamente irradiada. Riesgo de cánmcer de piel o reactivación o empeoramiento de lesiones preexistentes. Valorar riesgo/beneficio en pacientes con deteriode en su estado de salud, especialmente en pacientes con insuficiencia medular severa (trombocitopenia, anemia y/o granulocitopenia), inmunodeficiencia o con antecedentes de infecciones oportunistas. Tanto las mujeres en edad fértil como los varones fértiles, deben adoptar medidas anticonceptivas efectivas durante el tratamiento y durante al menos los 6 meses posteriores a su finalización. Durante y después del tratamiento con fludarabina debe evitarse la vacunación con microorganismos vivos. ### Insuficiencia hepática : Fludarabina Precaución. Monitorizar estrechamente en caso de toxicidad excesiva y según corresponda, modificar la dosis o suspender el tto. ### Insuficiencia renal : Fludarabina Contraindicado en I.R. (Clcr \< 30 ml/min). Precaución en I.R. (Clcr 30\-70 ml/min) reducir dosis al 50 %. ### Interacciones : Fludarabina Potencia la toxicidad pulmonar con: pentostatina. eficacia reducida por: dipiridamol y otros inhibidores de captación de adenosina. ### Embarazo : Fludarabina Los datos preclínicos en ratas demostraron el paso de fludrabina y/o de sus metabolitos a través de la placenta. Los resultados de los estudios de embriotoxicidad intravenosa en ratas y conejos a dosis terapéuticas indicaron un potencial embriotóxico y teratogénico. Los datos sobre el uso de fludarabina en mujeres durante el primer trimestre del embarazo son muy limitados. No debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario (por ej.: en situación de peligro para la vida, no existe un tratamiento alternativo más seguro que no comprometa el beneficio terapéutico, el tratamiento no puede evitarse). Fludarabina tiene el potencial de causar un daño fetal. Solo pueden considerar su uso, si los posibles beneficios justifican los riesgos potenciales para el feto. ### Lactancia : Fludarabina Se desconoce si se excreta en la leche materna. Sin embargo, los datos preclínicos ponen de manifiesto que el fosfato de fludarabina y/o sus metabolitos pasan de la sangre a la leche materna. Por lo tanto, la lactancia debe interrumpirse. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Fludarabina Puede reducir la capacidad para conducir o utilizar maquinaria, puesto que se ha observado fatiga, debilidad, confusión, convulsiones, agitación y alteraciones visuales. ### Reacciones adversas : Fludarabina Infecciones/infecciones oportunistas (como reactivaciones virales latentes (leucoencefalopatía multifocal progresiva, virus herpes zóster, virus Epstein\-Barr)), neumonía; síndromes mielodisplásicos y leucemia mieloide aguda (asociada a tto. previo, concomitante o posterior con agentes alquilantes, inhibidores de topoisomerasas o irradiación); neutropenia, anemia, trombocitopenia, mielosupresión; anorexia; neuropatía periférica; trastornos visuales; tos; vómitos, diarrea, nauseas, estomatitis; erupción; fiebre, fatiga, debilidad, edema, mucositis, escalofríos, malestar general. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 26/08/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [FLUDARABINA FOSFATO LASCA Polvo para solución inyectable 50 mg](/paraguay/medicamento/55004421/fludarabina-fosfato-lasca-polvo-para-solucion-inyectable-50-mg "medicamento Paraguay")

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# **FLUORURO DE SODIO LASCA Comprimido soluble 1 mg** Nombre local: FLUORURO DE SODIO LASCA Comprimido soluble 1 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido soluble** ATC: Fluoruro de sodio (A01AA01\) --- ## ATC: **Fluoruro de sodio** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Preparados estomatológicos](/atc-es?atc=A01)  \> [Preparados estomatológicos](/atc-es?atc=A01A)  \> [Agentes para la profilaxis de las caries](/atc-es?atc=A01AA) ### Mecanismo de acción : Fluoruro de sodio Los fluoruros se encuentran normalmente en los huesos y en el esmalte dental. El ión fluoruro se incorpora a los cristales de apatita de los huesos y dientes y los estabiliza. Su acción principal es estimular la remineralización del esmalte descalcificado pudiendo interferir el crecimiento y desarrollo de las bacterias de la placa dental. Se ha sugerido que el fluoruro interactúa con la hidroxiapatita para formar fluorapatita, menos soluble en ácido y más resistente a la disolución por los ácidos producidos por las bacterias de la placa dental y a la aparición de caries. La deficiencia de flúor produce un aumento de las caries dentales. ### Indicaciones terapéuticas : Fluoruro de sodio Profilaxis de la caries dental en niños de 1 a 16 años. ### Posología : Fluoruro de sodio Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral: \<tabla\>44\<\\tabla\> ### Modo de administración : Fluoruro de sodio Oral. Los comp. se deben masticar o triturar antes de tragarlos. Cuando tenga que fraccionarse el comp. de acuerdo con la dosis recomendada, se efectuará con ayuda de un cuchillo y sobre una superficie dura. No se debe comer, beber ni enjuagarse durante al menos 15\-30 min. después de tomar los comp. Las gotas pueden administrarse directamente dentro de la boca, o bien mezcladas con agua o zumos de frutas, no con productos lácteos que reducen la absorción del flúor. Mejor administrar antes de acostarse, después de haberse limpiado la boca minuciosamente. ### Contraindicaciones : Fluoruro de sodio Hipersensibilidad; no recomendado si el contenido de ión fluoruro del agua de abastecimiento local \> 0,6 mg/l ó 0,6 ppm. ### Advertencias y precauciones : Fluoruro de sodio No utilizar en niños \< 1 año; no sobrepasar la dosis recomendada (hay que tener en cuenta otras posibles fuentes de ingesta de flúor: alimentos, bebidas, preparados polivitamínicos) porque puede causar a dosis excesivas fluorosis dental (si se administra durante el período de formación del esmalte) y cambios óseos; precaución en: I.R. grave, ulceración gastroduodenal y artralgias. ### Insuficiencia renal : Fluoruro de sodio Precaución en I.R. grave. Puede exacerbarse. ### Interacciones : Fluoruro de sodio Absorción disminuida por: sales de Ca, Al y/o Mg, administrar con 2 h de diferencia. ### Embarazo : Fluoruro de sodio No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de fluoruro sódico en mujeres embarazadas. El fluoruro atraviesa fácilmente la placenta. No obstante no se debe administrar durante el embarazo salvo criterio médico. ### Lactancia : Fluoruro de sodio Trazas de fluoruro se excretan por la leche materna aunque la concentración no es lo suficientemente elevada para aportar beneficio al lactante. No se debe administrar durante la lactancia salvo criterio médico. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Fluoruro de sodio La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### Reacciones adversas : Fluoruro de sodio Dermatitis alérgica y urticaria; cefalea; estomatitis, ulceración de la mucosa bucal, fluorosis dental, náuseas, vómitos y diarrea; anorexia; dolor de huesos y rigidez. ### SobredosificaciónFluoruro de sodio Administrar gluconato de Ca 10 mg en 250 ml de agua. Si se considera que el ión fluoruro se ha absorbido, se administrará por vía IV lenta solución de gluconato de Ca al 10%. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 18/05/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [FLUORURO DE SODIO LASCA Comprimido soluble 1 mg](/paraguay/medicamento/55004437/fluoruro-de-sodio-lasca-comprimido-soluble-1-mg "medicamento Paraguay")

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# **FUNGOLISINA CREMA DERMICA Crema 2%** Nombre local: FUNGOLISINA CREMA DERMICA Crema 2% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Crema** ATC: Miconazol tópico (D01AC02\) --- ## ATC: **Miconazol tópico** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Antifúngicos para uso dermatológico](/atc-es?atc=D01)  \> [Antifúngicos de uso tópico](/atc-es?atc=D01A)  \> [Derivados del imidazol y triazol](/atc-es?atc=D01AC) ### Mecanismo de acción : Miconazol tópico Antimicótico de amplio espectro. Modifica la permeabilidad de la membrana fúngica, al inhibir la biosíntesis del ergosterol o de otros esteroles. ### Indicaciones terapéuticas : Miconazol tópico Dermatofitosis: tinea pedis, corporis, cruris, manuum, unguium, barbae. Afecciones debidas a levaduras: intertrigo candidiásico; lesiones perianales; onixis y perionixis; estomatitis angular; balanopostitis; candidiasis anal, vulvar y escrotal en niños y prematuros; vulvovaginitis candidiásica posantibiótica. Micosis provocadas por hongos diversos tales como: pitiriasis versicolor. Micosis sobreinfectadas por bacterias gram\-positivas sensibles al miconazol. ### Posología : Miconazol tópico Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica: afección cutánea: 1\-2 aplic./día, 2\-5 sem; ungueal: 1 aplic./día, 1\-6 meses. ### Modo de administración : Miconazol tópico Aerosol, crema: aplicar y friccionar suavemente hasta hacerlo penetrar completamente en la piel. ### Contraindicaciones : Miconazol tópico Hipersensibilidad a miconazol, a otros derivados imidazólicos. En pacientes con disfunción hepática. Asma alérgico: pacientes asmáticos con cualquier tipo de alergia que puede ser acentuada por el uso de un pulverizador. ### Advertencias y precauciones : Miconazol tópico Evitar contacto con los ojos o lesiones abiertas/heridas. No debe ingerirse ni tener contacto con las mucosas. No utilizar en áreas extensas. l tratamiento debe ser interrumpido en caso que surja una reacción de sensibilidad o irritación. ### Interacciones : Miconazol tópico Debido a la baja disponibilidad sistémica tras la aplicación tópica es muy rara la aparición de interacciones clínicamente relevantes. Con anticoagulantes orales, como warfarina, se recomienda precaución y debe monitorizarse el efecto anticoagulante. ### Embarazo : Miconazol tópico El miconazol aplicado tópicamente aunque en pequeñas cantidades, se puede absorber sistémicamente a través de la piel. En los estudios en animales, miconazol, ha demostrado no tener efectos teratógenos pero presenta toxicidad sobre el feto a dosis elevadas. Se desconoce el posible riesgo para humanos. No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que se considere que el beneficio del tratamiento para la paciente supere los riesgos para el feto. ### Lactancia : Miconazol tópico El miconazol aplicado tópicamente aunque en pequeñas cantidades, se puede absorber sistémicamente a través de la piel. Se desconoce si el miconazol o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Miconazol tópico La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 02/06/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [FUNGOLISINA CREMA DERMICA Crema 2%](/paraguay/medicamento/55004543/fungolisina-crema-dermica-crema-2- "medicamento Paraguay")

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# **FUNGOLISINA LIQUIDO Líquido cutáneo** Nombre local: FUNGOLISINA LIQUIDO Líquido cutáneo País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Líquido cutáneo** ATC: Asociaciones, otros antifúngicos tópicos (D01AE20\) --- ## ATC: **Asociaciones, otros antifúngicos tópicos** [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Antifúngicos para uso dermatológico](/atc-es?atc=D01)  \> [Antifúngicos de uso tópico](/atc-es?atc=D01A)  \> [Otros antifúngicos para uso tópico](/atc-es?atc=D01AE) ### Indicaciones terapéuticas : Asociaciones, otros antifúngicos tópicos Profilaxis y tto. de las infecciones micóticas y otras alteraciones cutáneas (intertrigo, etc.). ### Posología : Asociaciones, otros antifúngicos tópicos Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica. 1 aplicación/día ### Contraindicaciones : Asociaciones, otros antifúngicos tópicos Hipersensibilidad a sus componentes. ### Advertencias y precauciones : Asociaciones, otros antifúngicos tópicos Además, no debe aplicarse sobre piel herida ni mucosas. ### Reacciones adversas : Asociaciones, otros antifúngicos tópicos Sensación de picazón, irritaciones cutáneas. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [FUNGOLISINA LIQUIDO Líquido cutáneo](/paraguay/medicamento/55004544/fungolisina-liquido-liquido-cutaneo "medicamento Paraguay")

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# **FUNGOLISINA POLVO Polvo cutáneo** Nombre local: FUNGOLISINA POLVO Polvo cutáneo País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Polvo cutáneo** ATC: Asociaciones, otros antifúngicos tópicos (D01AE20\) --- ## ATC: **Asociaciones, otros antifúngicos tópicos** [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Antifúngicos para uso dermatológico](/atc-es?atc=D01)  \> [Antifúngicos de uso tópico](/atc-es?atc=D01A)  \> [Otros antifúngicos para uso tópico](/atc-es?atc=D01AE) ### Indicaciones terapéuticas : Asociaciones, otros antifúngicos tópicos Profilaxis y tto. de las infecciones micóticas y otras alteraciones cutáneas (intertrigo, etc.). ### Posología : Asociaciones, otros antifúngicos tópicos Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica. 1 aplicación/día ### Contraindicaciones : Asociaciones, otros antifúngicos tópicos Hipersensibilidad a sus componentes. ### Advertencias y precauciones : Asociaciones, otros antifúngicos tópicos Además, no debe aplicarse sobre piel herida ni mucosas. ### Reacciones adversas : Asociaciones, otros antifúngicos tópicos Sensación de picazón, irritaciones cutáneas. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [FUNGOLISINA POLVO Polvo cutáneo](/paraguay/medicamento/55004545/fungolisina-polvo-polvo-cutaneo "medicamento Paraguay")

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# **GABIROL Cápsula dura 100 mg** Nombre local: GABIROL Cápsula dura 100 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Cápsula dura** ATC: Rimantadina (J05AC02\) --- ## ATC: **Rimantadina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antivirales de uso sistémico](/atc-es?atc=J05)  \> [Antivirales de acción directa](/atc-es?atc=J05A)  \> [Aminas cíclicas](/atc-es?atc=J05AC) ### Mecanismo de acción : Rimantadina La rimantadina inhibe la replicación del virus influenza A, principalmente por alteración en la liberación del ác. nucleico viral en la célula huésped, interfiriendo con la función transmembrana en el canal iónico de la proteína viral M2\. También, ha sido reconocido que previene el ensamble viral durante la replicación del virus e interfiere importantemente con la hemaglutinina imposibilitando la replicación. ### Indicaciones terapéuticas : Rimantadina Prevención y tto. de la gripe por virus influenza A. Prevención de la gripe en pacientes de alto riesgo: inmunodeprimidos, diabéticos, asmáticos. Coadyuvante con la aplicación de la vacuna contra la influenza mientras ésta produce Ac específicos. Prevención y tto. de brotes gripales en guarderías, asilos, etc. ### Posología : Rimantadina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral: \<tabla\>1706\<\\tabla\> Se recomienda que la dosis diaria de 150 mg o mayor se administre dividida en 2 dosis (una cada 12 h.) para reducir al máx. el riesgo de efectos secundarios. En todos los casos la administración debe iniciarse preferentemente dentro de las primeras 48 h de iniciados los síntomas y mantenerse hasta 48 h después de la desaparición de los mismos. ### Contraindicaciones : Rimantadina Hipersensibilidad; I.R. severa; I.H. severa; niños \< 1 año. ### Advertencias y precauciones : Rimantadina Si hay presencia de convulsiones suspender la administración. ### Insuficiencia hepática : Rimantadina Contraindicado en I.H. severa. ### Insuficiencia renal : Rimantadina Contraindicado en I.R. severa. ### Interacciones : Rimantadina Cimetidina, paracetamol, AAS. Lab: elevación reversible de las enzimas hepáticas. ### Embarazo : Rimantadina Debe usarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo sobre el feto. ### Lactancia : Rimantadina No debe administrarse a mujeres en periodo de lactancia dado que rimantadina pasa a leche materna ### Reacciones adversas : Rimantadina Sistema nervioso: insomnio, vértigo, dolor de cabeza, nerviosismo y fatiga; Sistema digestivo: náusea, vómito, anorexia, sequedad de boca y dolor abdominal; Síntomas generales: astenia. ### SobredosificaciónRimantadina Administración de fisostigmina I.V. a dosis de 1\- 2 mg en el adulto y 0,5 mg en niños repetida conforme sea necesario pero la dosis no debe exceder 2 mg/h. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [GABIROL Cápsula dura 100 mg](/paraguay/medicamento/55004562/gabirol-capsula-dura-100-mg "medicamento Paraguay")

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# **GABIROL PEDIATRICO Gotas orales en solución 5 g/100 ml** Nombre local: GABIROL PEDIATRICO Gotas orales en solución 5 g/100 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Gotas orales en solución** ATC: Rimantadina (J05AC02\) --- ## ATC: **Rimantadina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antivirales de uso sistémico](/atc-es?atc=J05)  \> [Antivirales de acción directa](/atc-es?atc=J05A)  \> [Aminas cíclicas](/atc-es?atc=J05AC) ### Mecanismo de acción : Rimantadina La rimantadina inhibe la replicación del virus influenza A, principalmente por alteración en la liberación del ác. nucleico viral en la célula huésped, interfiriendo con la función transmembrana en el canal iónico de la proteína viral M2\. También, ha sido reconocido que previene el ensamble viral durante la replicación del virus e interfiere importantemente con la hemaglutinina imposibilitando la replicación. ### Indicaciones terapéuticas : Rimantadina Prevención y tto. de la gripe por virus influenza A. Prevención de la gripe en pacientes de alto riesgo: inmunodeprimidos, diabéticos, asmáticos. Coadyuvante con la aplicación de la vacuna contra la influenza mientras ésta produce Ac específicos. Prevención y tto. de brotes gripales en guarderías, asilos, etc. ### Posología : Rimantadina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral: \<tabla\>1706\<\\tabla\> Se recomienda que la dosis diaria de 150 mg o mayor se administre dividida en 2 dosis (una cada 12 h.) para reducir al máx. el riesgo de efectos secundarios. En todos los casos la administración debe iniciarse preferentemente dentro de las primeras 48 h de iniciados los síntomas y mantenerse hasta 48 h después de la desaparición de los mismos. ### Contraindicaciones : Rimantadina Hipersensibilidad; I.R. severa; I.H. severa; niños \< 1 año. ### Advertencias y precauciones : Rimantadina Si hay presencia de convulsiones suspender la administración. ### Insuficiencia hepática : Rimantadina Contraindicado en I.H. severa. ### Insuficiencia renal : Rimantadina Contraindicado en I.R. severa. ### Interacciones : Rimantadina Cimetidina, paracetamol, AAS. Lab: elevación reversible de las enzimas hepáticas. ### Embarazo : Rimantadina Debe usarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo sobre el feto. ### Lactancia : Rimantadina No debe administrarse a mujeres en periodo de lactancia dado que rimantadina pasa a leche materna ### Reacciones adversas : Rimantadina Sistema nervioso: insomnio, vértigo, dolor de cabeza, nerviosismo y fatiga; Sistema digestivo: náusea, vómito, anorexia, sequedad de boca y dolor abdominal; Síntomas generales: astenia. ### SobredosificaciónRimantadina Administración de fisostigmina I.V. a dosis de 1\- 2 mg en el adulto y 0,5 mg en niños repetida conforme sea necesario pero la dosis no debe exceder 2 mg/h. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [GABIROL PEDIATRICO Gotas orales en solución 5 g/100 ml](/paraguay/medicamento/55004563/gabirol-pediatrico-gotas-orales-en-solucion-5-g-100-ml "medicamento Paraguay")

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# **GADEOL Jarabe** Nombre local: GADEOL Jarabe País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Productos con otros minerales (A12CX) --- ## ATC: **Productos con otros minerales** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Suplementos minerales](/atc-es?atc=A12)  \> [Otros suplementos minerales](/atc-es?atc=A12C)  \> [Productos con otros minerales](/atc-es?atc=A12CX) LASCA Misma marca: * [GADEOL Jarabe](/paraguay/medicamento/55004570/gadeol-jarabe "medicamento Paraguay")

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# **GEMFIBROZILO LASCA Comprimido 600 mg** Nombre local: GEMFIBROZILO LASCA Comprimido 600 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Gemfibrozilo (C10AB04\) --- ## ATC: **Gemfibrozilo** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes modificadores de los lípidos](/atc-es?atc=C10)  \> [Agentes modificadores de los lípidos, monofármacos](/atc-es?atc=C10A)  \> [Fibratos](/atc-es?atc=C10AB) ### Mecanismo de acción : Gemfibrozilo Regulador lipídico. Estimula la lipólisis periférica de las lipoproteínas ricas en triglicéridos como las VLDL y los quilomicrones (estimulando el LPL). Gemfibrozilo también inhibe la síntesis de VLDL en el hígado. Gemfibrozilo aumenta las subfracciones HDL2 y HDL3 así como las apolipoproteínas A\-I y A\-II. ### Indicaciones terapéuticas : Gemfibrozilo Indicado como complemento de la dieta y a otro tratamiento no farmacológico (como, ejercicio, pérdida de peso) para lo siguiente: \- Tratamiento de hipertrigliceridemia grave con o sin colesterol HDL bajo. \- Hiperlipidemia mixta cuando las estatinas están contraindicadas o no se toleran. \- Hipercolesterolemia primaria cuando las estatinas están contraindicadas o no se toleran. Prevención primaria: reducción de la morbididad cardiovascular en hombres con colesterol no\-HDL alto y que corren gran riesgo de sufrir un primer episodio cardiovascular cuando una estatina está contraindicada o no se tolera. ### Posología : Gemfibrozilo Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Adultos: rango: 900\-1\.200 mg/día. Dosis única con efecto documentado sobre morbilidad: 1\.200 mg/día. Dosis de 1\.200 mg se toma como 600 mg ½ h antes del desayuno y ½ h antes de la cena. Dosis de 900 mg toma única antes de la cena. I.R. leve\-moderada: iniciar con 900 mg/día y valorar función renal antes de aumentar dosis. ### Modo de administración : Gemfibrozilo Vía oral. Antes de iniciar el tratamiento con gemfibrozilo, deben controlarse lo mejor posible otras enfermedades como el hipotiroidismo y la diabetes mellitus y los pacientes deben seguir una dieta hipolipemiante estándar que se deberá continuar durante el tratamiento. ### Contraindicaciones : Gemfibrozilo Hipersensibilidad a gemfibrozilo. I.H.; I.R. grave. Antecedentes de/o enfermedad preexistentes de vesícula biliar o vías biliares, incluyendo cálculos biliares. Pacientes con antecedentes de fotoalergia o reacción fototóxica durante el tratamiento con fibratos. Uso concomitante con repaglinida. ### Advertencias y precauciones : Gemfibrozilo Trastornos musculares (miopatía/rabdomiólisis), considerar daño muscular si se presenta mialgia difusa, debilidad muscular y/o notable aumento en niveles musculares de CPK (\> 5 x LSN), en este caso interrumpir. Determinar niveles de CPK en: I.R., hipertiroidismo, alcoholismo, \> 70 años, antecedentes personal o familiares de enf. muscular hereditaria, antecedentes de toxicidad muscular con otro fibrato o inhibidor de HMG\-CoA reductasa. Riesgo de cálculos biliares, puede aumentar la excreción de colesterol en bilis, aumentado el riesgo de formación de cálculos biliares. Si se sospecha colelitiasis, indicado la realización de estudios de la vesícula biliar. Si se encuentran cálculos biliares interrumpir el tratamiento con gemfibrozilo. Control de niveles lipídicos, función hepática, hemograma. Aumenta riesgo de daño muscular asociado con inhibidores de la HMG\- CoA reductasa, valorar riesgo/beneficio y seguimiento clínico. Riesgo de hipoglucemia concomitante con hipoglucemiantes, control de glucemia. No se ha establecido la seguridad y la eficacia de gemfibrozilo en niño y adolescentes. ### Insuficiencia hepática : Gemfibrozilo Contraindicado. ### Insuficiencia renal : Gemfibrozilo Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve\-moderada, iniciar con 900 mg/día y valorar función renal antes de aumentar dosis. ### Interacciones : Gemfibrozilo Aumenta las concentraciones plasmáticas de: repaglinida (asociación contraindicada), rosiglitazona. Aumento de riesgo de miopatía con: inhibidores de HMG\-CoA reductasa. Potencia efectos de: anticoagulantes orales. Aumenta concentraciones plasmáticas de: bexaroteno. Biodisponibilidad disminuida por: ácidos biliares, resinas de intercambio, administrar con un intervalo entre sus tomas de \+ 2 h. Alta afinidad para unirse a proteínas plasmáticas dando lugar a interacciones por desplazamiento de otros fármacos. ### Embarazo : Gemfibrozilo No existen datos adecuados sobre el uso de gemfibrozilo en mujeres embarazadas. Los estudios con animales son insuficientes para extraer conclusiones claras sobre el embarazo y desarrollo fetal. Se desconoce el riesgo para los humanos. Gemfibrozilo no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. ### Lactancia : Gemfibrozilo No hay datos sobre la excreción de gemfibrozilo en la leche materna. Gemfibrozilo no debe utilizarse durante la lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Gemfibrozilo No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad de conducir y manejar maquinaria. En casos aislados puede producirse mareos y trastornos visuales que puede afectar negativamente la conducción. ### Reacciones adversas : Gemfibrozilo Vértigo, dolor de cabeza; dispepsia, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, náuseas, vómitos, estreñimiento; eczema, erupción; fatiga. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/06/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [GEMFIBROZILO LASCA Comprimido 600 mg](/paraguay/medicamento/55004667/gemfibrozilo-lasca-comprimido-600-mg "medicamento Paraguay")

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# **GENTAL BETA Crema 0\.1%\+0\.1%** Nombre local: GENTAL BETA Crema 0\.1%\+0\.1% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Crema** ATC: Betametasona y antibióticos (D07CC01\) --- ## ATC: **Betametasona y antibióticos** [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Preparados dermatológicos con corticosteroides](/atc-es?atc=D07)  \> [Corticosteroides en asociación con antibióticos](/atc-es?atc=D07C)  \> [Corticosteroides potentes en asociación con antibióticos](/atc-es?atc=D07CC) LASCA Misma marca: * [GENTAL BETA Crema 0\.1%\+0\.1%](/paraguay/medicamento/55004682/gental-beta-crema-0-1-0-1- "medicamento Paraguay")

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# **GENTAL B\+C Crema 0\.1%\+0\.1%\+1%** Nombre local: GENTAL B\+C Crema 0\.1%\+0\.1%\+1% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Crema** ATC: Betametasona y antibióticos (D07CC01\) --- ## ATC: **Betametasona y antibióticos** [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Preparados dermatológicos con corticosteroides](/atc-es?atc=D07)  \> [Corticosteroides en asociación con antibióticos](/atc-es?atc=D07C)  \> [Corticosteroides potentes en asociación con antibióticos](/atc-es?atc=D07CC) LASCA Misma marca: * [GENTAL B\+C Crema 0\.1%\+0\.1%\+1%](/paraguay/medicamento/55004681/gental-b-c-crema-0-1-0-1-1- "medicamento Paraguay")

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# **GENTAL Colirio en solución 0\.3%** Nombre local: GENTAL Colirio en solución 0\.3% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía óftalmica** Forma: **Colirio en solución** ATC: Gentamicina oftálmica (S01AA11\) --- ## ATC: **Gentamicina oftálmica** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Órganos de los sentidos](/atc-es?atc=S)  \> [Oftalmológicos](/atc-es?atc=S01)  \> [Antiinfecciosos](/atc-es?atc=S01A)  \> [Antibióticos](/atc-es?atc=S01AA) ### Mecanismo de acción : Gentamicina oftálmica La gentamicina es un antibiótico aminoglucósido activo frente a microorganismos patógenos Gram\- y Gram\+. Ejerce su efecto principal sobre células bacterianas por inhibición de la síntesis proteica uniéndose de forma irreversible a la subunidad del ribosoma 30S bloqueando la incorporación de nuevos aminoácidos, o provocando la lectura errónea del código genético. ### Indicaciones terapéuticas : Gentamicina oftálmica Tratamiento oftálmico de infecciones bacterianas externas del ojo causadas por cepas sensibles a la gentamicina, tales como conjuntivitis, queratitis, úlceras corneales, blefaritis y dacriocistitis. ### Posología : Gentamicina oftálmica Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópico oftálmica. Ads. y niños: 1\-2 gotas/4 h. En infecciones severas puede incrementarse a 1 gota cada h. ### Modo de administración : Gentamicina oftálmica Vía oftálmica. Si se administra de forma concomitante con otro colirio dejar pasar un intervalo de 5 entre cada instilación. Si se utiliza lentes de contacto, deberá retirarlas antes de la aplicación del producto y esperar 15 minutos antes de volver a colocarse las lentes. ### Contraindicaciones : Gentamicina oftálmica Hipersensibilidad. ### Advertencias y precauciones : Gentamicina oftálmica I.H. y/o I.R. (falta de estudios); únicamente por vía oftálmica; riesgo de reacciones de hipersensibilidad y de sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles, incluidos hongos (suspender el tratamiento si aparecen); puede aparecer sensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos; precaución en tratamiento concomitante con otros aminoglucósidos (riesgo de de neurotoxicidad, ototoxicidad y nefrotoxicidad); evitar lentes de contacto. ### Insuficiencia hepática : Gentamicina oftálmica No se han realizado estudios en pacientes con I.H. ### Insuficiencia renal : Gentamicina oftálmica No se han realizado estudios en pacientes con I.R. ### Interacciones : Gentamicina oftálmica No se han realizado estudios de interacción. Sin embargo, no se han descrito interacciones clínicas relevantes. ### Embarazo : Gentamicina oftálmica No se dispone de datos adecuados sobre el uso en mujeres embarazadas. Estudios en animales han mostrado toxicidad para la reproducción tras administración subcutánea de gentamicina. No cabe esperar efectos en el embarazo puesto que la exposición sistémica a gentamicina es insignificante. No obstante, no se recomienda la utilización durante el embarazo. ### Lactancia : Gentamicina oftálmica La gentamicina se excreta en la leche materna tras administración sistémica. Se desconoce si tras administración oftálmica la gentamicina se excreta en la leche materna. No cabe esperar efectos en lactantes puesto que la exposición sistémica a gentamicina es insignificante. No obstante, no se puede excluir que existe un riesgo para el lactante. Debe decidirse la conveniencia de interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con este medicamento valorando el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Gentamicina oftálmica La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Como con cualquier otro colirio, puede aparecer visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales que pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si aparece visión borrosa después de la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar maquinas. ### Reacciones adversas : Gentamicina oftálmica Hipersensibilidad (ocular); fotofobia, prurito en el ojo, molestia ocular, hiperemia ocular. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 28/03/2023 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [GENTAL Colirio en solución 0\.3%](/paraguay/medicamento/55004679/gental-colirio-en-solucion-0-3- "medicamento Paraguay") * [GENTAL Solución inyectable 400 mg/10 ml](/paraguay/medicamento/55004680/gental-solucion-inyectable-400-mg-10-ml "medicamento Paraguay")

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# **GENTAL CREMA VAGINAL Crema vaginal 0\.1%\+2%\+0\.05%** Nombre local: GENTAL CREMA VAGINAL Crema vaginal 0\.1%\+2%\+0\.05% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía vaginal** Forma: **Crema vaginal** ATC: Antibióticos y corticosteroides (G01BA) --- ## ATC: **Antibióticos y corticosteroides** [Sistema genitourinario y hormonas sexuales](/atc-es?atc=G)  \> [Antiinfecciosos y antisépticos ginecológicos](/atc-es?atc=G01)  \> [Antiinfecciosos y antisépticos en asociación con corticosteroides](/atc-es?atc=G01B)  \> [Antibióticos y corticosteroides](/atc-es?atc=G01BA) LASCA Misma marca: * [GENTAL CREMA VAGINAL Crema vaginal 0\.1%\+2%\+0\.05%](/paraguay/medicamento/55004684/gental-crema-vaginal-crema-vaginal-0-1-2-0-05- "medicamento Paraguay")

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# **GENTAL G Crema 0\.1%** Nombre local: GENTAL G Crema 0\.1% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Crema** ATC: Gentamicina tópica (D06AX07\) --- ## ATC: **Gentamicina tópica** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Antibióticos y quimioterápicos para uso dermatológico](/atc-es?atc=D06)  \> [Antibióticos para uso tópico](/atc-es?atc=D06A)  \> [Otros antibióticos para uso tópico](/atc-es?atc=D06AX) ### Mecanismo de acción : Gentamicina tópica Antibiótico de amplio espectro, eficaz frente a estreptococos, S. aureus, P. aeruginosa, A. aerogenes, E. coli, P. vulgaris y K. pneumonie. ### Indicaciones terapéuticas : Gentamicina tópica Impétigo contagioso, foliculitis superficial, ectima, forunculosis, sicosis de la barba, pioderma gangrenoso, acné y psoriasis pustulosos, dermatitis (eczematoide infecciosa, seborreica y de contacto infectadas), excoriaciones infectadas y sobreinfección bacteriana en infecciones micóticas y virales. ### Posología : Gentamicina tópica Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica: 3\-4 aplic./día. ### Contraindicaciones : Gentamicina tópica Hipersensibilidad. ### Advertencias y precauciones : Gentamicina tópica Embarazo : . No uso oftálmico. Si hay crecimiento de organismos no sensibles, irritación local o fenómenos de sensibilización, suspender. ### Embarazo : Gentamicina tópica Dado que la seguridad del uso de gentamicina en mujeres embarazadas no ha sido totalmente determinada, no debería usarse en estos pacientes en grandes cantidades o por prolongados períodos de tiempo. ### Reacciones adversas : Gentamicina tópica Eritema y prurito. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [GENTAL G Crema 0\.1%](/paraguay/medicamento/55004683/gental-g-crema-0-1- "medicamento Paraguay")

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# **GENTAL NF Crema vaginal 2%\+0\.05%** Nombre local: GENTAL NF Crema vaginal 2%\+0\.05% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía vaginal** Forma: **Crema vaginal** ATC: Derivados del imidazol y corticosteroides (G01BF) --- ## ATC: **Derivados del imidazol y corticosteroides** [Sistema genitourinario y hormonas sexuales](/atc-es?atc=G)  \> [Antiinfecciosos y antisépticos ginecológicos](/atc-es?atc=G01)  \> [Antiinfecciosos y antisépticos en asociación con corticosteroides](/atc-es?atc=G01B)  \> [Derivados del imidazol y corticosteroides](/atc-es?atc=G01BF) LASCA Misma marca: * [GENTAL NF Crema vaginal 2%\+0\.05%](/paraguay/medicamento/55004685/gental-nf-crema-vaginal-2-0-05- "medicamento Paraguay")

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# **GENTAL Solución inyectable 400 mg/10 ml** Nombre local: GENTAL Solución inyectable 400 mg/10 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Gentamicina (J01GB03\) --- ## ATC: **Gentamicina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Aminoglucósidos antibacterianos](/atc-es?atc=J01G)  \> [Otros aminoglucósidos](/atc-es?atc=J01GB) ### Mecanismo de acción : Gentamicina Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica. ### Indicaciones terapéuticas : Gentamicina Septicemia (incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal); infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo quemaduras); infecciones de las vías respiratorias incluyendo pacientes con fibrosis quística; infecciones del SNC (incluyendo meningitis y ventriculitis); infecciones complicadas y recurrentes de las vías urinarias; infecciones óseas, incluyendo articulaciones; infecciones intra\-abdominales, incluyendo peritonitis; endocarditis bacteriana. ### Posología : Gentamicina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IM/IV. Ads., infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfus. IV (30\-60 min), 7\-10 días; en riesgo vital: máx. 5 mg/kg/día, repartido en 3\-4 dosis; infección respiratoria, fibrosis quística: 8\-10 mg/kg/día; infección urinaria: 2 mg/kg/día. Niños: 2\-2,5 mg/kg/8 h. Lactantes y recién nacidos \> 1 sem: 2,5 mg/kg/8 h. Prematuros o recién nacidos a término de hasta 1 sem: 2,5 mg/kg/12 h. Duración habitual: 7\-10 días. En pacientes obesos: dosis inicial debe calcularse en el peso ideal más un 40 % de exceso de peso. Pacientes con quemaduras y pacientes con infecciones graves pueden ser necesario administrar cada 4\-6 h. I.R.: inicial, 1 mg/kg; mantenimiento: disminuir dosis en función del Clcr o prolongar intervalo de dosificación. Hemodializados: 1\-1,7 mg/kg tras la diálisis. ### Contraindicaciones : Gentamicina Hipersensibilidad a aminoglucósidos. No debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos. ### Advertencias y precauciones : Gentamicina I.R. (ajustar dosis), prematuros, recién nacidos y ancianos; monitorizar; evitar nivel plasmático pico \> 12 mcg/ml y valle \> 2 mcg/ml; riesgo de sobreinfección por microorganismos resistentes, de bloqueo neuromuscular con anestesia, y de nefrotoxicidad y ototoxicidad (monitorizar funciones auditiva y renal, ajustar dosis o suspender tto.); trastorno neurológico o muscular como miastenia gravis y párkinson; mantener buena hidratación; no emplear dosis única diaria en inmunocomprometidos, I.R. y embarazo. ### Insuficiencia renal : Gentamicina Precaución. Ajustar dosis y monitorizar: inicial, 1 mg/kg; mantenimiento: disminuir dosis en función del Clcr o prolongar intervalo de dosificación. Hemodializados: 1\-1,7 mg/kg tras la diálisis. ### Interacciones : Gentamicina Riesgo de ototoxicidad, nefrotoxicidad y de bloqueo neuromuscular aumentado con: otros aminoglucósidos o capreomicina. Riesgo de nefrotoxicidad aumentado con: amfotericina, clindamicina, vancomicina, inmunosupresores y citotóxicos (ciclosporina, cisplatino y daunorubicina), cefalosporinas (cefalotina). Evitar tto. concomitante con: metoxiflurano. Ototoxicidad potenciada con: ác. etacrínico, furosemida. Potenciación del bloqueo neuromuscular y riesgo de parálisis respiratoria con: anestésicos hidrocarburos halogenados por inhalación, transfusiones masivas de sangre citratada, bloqueantes neuromusculares (pancuronio y tubocurarina), sales de Mg. Síntomas de ototoxicidad enmascarados por: buclizina, ciclizina, loxapina, meclozina, fenotiazinas, tioxantenos, trimetobenzamida. Riesgo de depresión respiratoria con: malatión, analgésicos opiáceos, antibióticos polipeptídicos (colistina, polimixina). Posible inactivación por: antibióticos ß\-lactámicos, con disfunción renal grave. Riesgo de toxicidad aumentado con: indometacina. Lab: incrementos en valores analíticos de: nitrógeno úrico, transaminasas, fosfatasa alcalina, bilirrubina, creatinina y lactato deshidrogenasa. Descensos en valores analíticos de: Na, K, Mg, Ca. ### Embarazo : Gentamicina No existen estudios controlados con gentamicina en mujeres embarazadas. Gentamicina atraviesa la placenta y se han detectado concentraciones en sangre fetal del orden de 1/3 de la concentración en sangre materna. Sin embargo, y debido a la posibilidad de la aparición de efectos fetotóxicos, la relación beneficio\-riesgo en embarazadas debe estudiarse cuidadosamente cuando se requiera administrar gentamicina a pacientes con infecciones que comprometan la vida en las que no se pueda utilizar un tratamiento alternativo o cuando otros tratamientos hayan fracasado. Se han realizado estudios de reproducción con gentamicina de forma repetida en ratas, cuyos resultados demostraron ototoxicidad en la descendencia. Aunque el riesgo de malformaciones fetales no puede ser excluido, la relevancia de estos hallazgos en la utilización clínica de gentamicina a dosis terapéuticas durante el embarazo es desconocida. ### Lactancia : Gentamicina Gentamicina se excreta en leche materna a concentraciones similares a las plasmáticas. Los aminoglucósidos se absorben escasamente a través del tracto gastrointestinal, por tanto, no es probable que el lactante absorba cantidades significativas de aminoglucósidos o que éstas produzcan problemas graves en él. Se valorará el posible beneficio respecto al riesgo en su administración durante la lactancia. ### Reacciones adversas : Gentamicina Nefrotoxicidad: elevaciones de creatinina sérica, albuminuria, presencia en orina de cilindros, leucocitos o eritrocitos, azotemia, oliguria; neurotoxicidad\-ototoxicidad: toxicidad del VIII par craneal (pérdida de la audición, vértigo, daño coclear incluyendo pérdida de la audición en frecuencias altas), mareos, ataxia, vértigo, tinnitus, zumbido de oídos; neurotoxicidad\-bloqueo neuromuscular: parálisis muscular aguda y apnea, entumecimiento, hormigueo, espasmos musculares y convulsiones. Además: lesión renal aguda, pérdida de audición irreversible y sordera. En tto. prolongado y dosis altas: síndrome adquirido de Fanconi. ### SobredosificaciónGentamicina Anticolinesterásicos o sales de Ca si hay bloqueo neuromuscular intenso. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 08/03/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [GENTAL Colirio en solución 0\.3%](/paraguay/medicamento/55004679/gental-colirio-en-solucion-0-3- "medicamento Paraguay") * [GENTAL Solución inyectable 400 mg/10 ml](/paraguay/medicamento/55004680/gental-solucion-inyectable-400-mg-10-ml "medicamento Paraguay")

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# **GLUCONATO DE CALCIO LASCA Solución inyectable 1 g/10 ml** Nombre local: GLUCONATO DE CALCIO LASCA Solución inyectable 1 g/10 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Solución inyectable** ATC: Calcio gluconato, suplem. mineral (A12AA03\) --- ## ATC: **Calcio gluconato, suplem. mineral** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: compatible]( "lactancia: compatible") lactancia: compatible [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Suplementos minerales](/atc-es?atc=A12)  \> [Calcio](/atc-es?atc=A12A)  \> [Calcio](/atc-es?atc=A12AA) ### Indicaciones terapéuticas : Calcio gluconato, suplem. mineral Tto. hipocalcemia aguda (tetania hipocalcémica). Restaurador electrolítico durante nutrición parenteral. Coadyuvante en reacciones alérgicas agudas y anafilácticas. ### Posología : Calcio gluconato, suplem. mineral Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IV por iny. lenta. Velocidad de administración y dosis a administrar dependen del estado del paciente y de valores obtenidos en ionograma sérico. Ads.: inicial: 7\-14 mEq de calcio. Tto. de tetania hipocalcémica: 4,5\-16 mEq de calcio hasta obtener respuesta terapéutica. Niños: inicial: 1\-7 mEq de calcio. No superar 0,7\-1,8 mEq de calcio/min. El paciente estará acostado y se monitorizarán los niveles plasmáticos de calcio durante la administración. En perfus. diluida, la administración no deberá exceder de 36 h de perfus. continua. Contenido total de Ca por ampolla de 10 ml: 4,6 mEq. ### Contraindicaciones : Calcio gluconato, suplem. mineral Hipersensibilidad, hipercalcemia, hipercalciuria, nefrocalcinosis, I.R. severa. ### Advertencias y precauciones : Calcio gluconato, suplem. mineral Sarcoidosis o I.R., mayor riesgo de hipercalcemia especial control. Puede agravarse la insuf. en pacientes con cálculos renales de Ca. Enf. cardiaca tratados con glucósidos digitálicos. Control periódico de niveles plasmáticos de Ca en los que reciban tto. concomitante de elevadas dosis de vit. D, ttos. prolongados con suplementos de Ca o I.R. Puede causar irritación en venas, evitar extravasación administrando lentamente a través de aguja pequeña y en vena grande. Administración rápida puede causar vasodilatación, disminución de presión sanguínea, bradicardia, arritmias cardiacas, síncope y paro cardiaco. ### Insuficiencia renal : Calcio gluconato, suplem. mineral Precaución. Ajustar dosis dependiendo de los niveles plasmáticos de calcio. ### Interacciones : Calcio gluconato, suplem. mineral Potencia efectos de: glucósidos cardiacos. Ca y Mg antagonizan mutuamente sus efectos. Lab: elevación en sangre de 11\- hidroxicorticosteroides (técnica de Glenn\- Nelson). Falso \- en Mg (método amarillo de titanio) en sangre y orina. ### Embarazo : Calcio gluconato, suplem. mineral No hay datos. Valorar riesgo/beneficio. ### Lactancia : Calcio gluconato, suplem. mineral Compatible. No se han descrito problemas. ### Reacciones adversas : Calcio gluconato, suplem. mineral Náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, latidos cardiacos irregulares, bradicardia, vasodilatación periférica, HTA, necrosis tisular, sudoración, enrojecimiento cutáneo, rash o escozor en punto de iny., sudoración, sensación de hormigueo. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [GLUCONATO DE CALCIO LASCA Solución inyectable 1 g/10 ml](/paraguay/medicamento/55004841/gluconato-de-calcio-lasca-solucion-inyectable-1-g-10-ml "medicamento Paraguay")

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# **GRIPATOL Comprimido 500 mg\+60 mg** Nombre local: GRIPATOL Comprimido 500 mg\+60 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Paracetamol, asociaciones excl. psicolépticos (N02BE51\) --- ## ATC: **Paracetamol, asociaciones excl. psicolépticos** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Analgésicos](/atc-es?atc=N02)  \> [Otros analgésicos y antipiréticos](/atc-es?atc=N02B)  \> [Anilidas](/atc-es?atc=N02BE) LASCA Misma marca: * [GRIPATOL Comprimido 500 mg\+60 mg](/paraguay/medicamento/55004955/gripatol-comprimido-500-mg-60-mg "medicamento Paraguay")

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# **GRIPATOL JARABE Jarabe 2\.5%\+0\.6%\+0\.05%** Nombre local: GRIPATOL JARABE Jarabe 2\.5%\+0\.6%\+0\.05% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Paracetamol, asociaciones excl. psicolépticos (N02BE51\) --- ## ATC: **Paracetamol, asociaciones excl. psicolépticos** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Analgésicos](/atc-es?atc=N02)  \> [Otros analgésicos y antipiréticos](/atc-es?atc=N02B)  \> [Anilidas](/atc-es?atc=N02BE) LASCA Misma marca: * [GRIPATOL JARABE Jarabe 2\.5%\+0\.6%\+0\.05%](/paraguay/medicamento/55004956/gripatol-jarabe-jarabe-2-5-0-6-0-05- "medicamento Paraguay")

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# **HEMOCROM INYECTABLE Solución inyectable 5 mg/5 ml** Nombre local: HEMOCROM INYECTABLE Solución inyectable 5 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Carbazocromo (B02BX02\) --- ## ATC: **Carbazocromo** [Sangre y órganos hematopoyéticos](/atc-es?atc=B)  \> [Antihemorrágicos](/atc-es?atc=B02)  \> [Vitamina K y otros hemostáticos](/atc-es?atc=B02B)  \> [Otros hemostáticos sistémicos](/atc-es?atc=B02BX) LASCA Misma marca: * [HEMOCROM INYECTABLE Solución inyectable 5 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55005055/hemocrom-inyectable-solucion-inyectable-5-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **HEPAVIFER B12 Solución oral** Nombre local: HEPAVIFER B12 Solución oral País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Solución oral** ATC: Asociaciones varias, hierro (B03AE10\) --- ## ATC: **Asociaciones varias, hierro** [Sangre y órganos hematopoyéticos](/atc-es?atc=B)  \> [Preparados antianémicos](/atc-es?atc=B03)  \> [Preparados con hierro](/atc-es?atc=B03A)  \> [Hierro en otras asociaciones](/atc-es?atc=B03AE) LASCA Misma marca: * [HEPAVIFER B12 Solución oral](/paraguay/medicamento/55005092/hepavifer-b12-solucion-oral "medicamento Paraguay")

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# **HIDROCORTISONA LASCA Polvo para solución inyectable 500 mg** Nombre local: HIDROCORTISONA LASCA Polvo para solución inyectable 500 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Polvo para solución inyectable** ATC: Hidrocortisona (H02AB09\) --- ## ATC: **Hidrocortisona** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas](/atc-es?atc=H)  \> [Corticosteroides para uso sistémico](/atc-es?atc=H02)  \> [Corticosteroides para uso sistémico, monofármacos](/atc-es?atc=H02A)  \> [Glucocorticoides](/atc-es?atc=H02AB) ### Mecanismo de acción : Hidrocortisona Corticoide no fluorado de corta duración de acción y con actividad mineralocorticoide de grado medio. ### Indicaciones terapéuticas : Hidrocortisona \- Oral: terapia de reemplazo en insuf. adrenocortical 1\<exp\>aria\<\\exp\> o 2\<exp\>aria\<\\exp\>. Hiperplasia adrenal congénita. Artritis reumatoide, juvenil y psoriásica; espondilitis anquilosante; polimialgia reumática; fiebre reumática aguda; lupus eritematoso sistémico; dermatomiositis grave; periarteritis nudosa; arteritis craneal; granulomatosis de Wegener; esclerodermia; dermatomiositis. Eczema alérgico, pénfigo penfigoide bulloso, dermatitis exfoliativas y por contacto, eritema severo multiforme, eritema nudoso, psoriasis grave. Rinitis alérgica, asma bronquial. Sarcoidosis, alveolitis alérgica extrínseca, neumonía intersticial descamativa. Queratitis, coroiditis, coriorretinitis, iritis e iridociclitis. Trombocitopenia, anemia hemolítica, tto. paliativo de leucemias y linfomas. Colitis ulcerosa, enf. de Crohn, hepatitis crónica. \- Parenteral: exacerbaciones agudas de asma. Shock anafiláctico y reacciones de hipersensibilidad inmediata (ej., angioedema, edema laríngeo). Insuficiencia suprarrenal aguda. Tto. del rechazo agudo del trasplante de órganos. Coma hipotiroideo. Vasculitis necrosante. Artritis reumatoide. Tenosinovitis y bursitis. ### Posología : Hidrocortisona Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Dosis individualizada en función de la gravedad y respuesta. \- Oral: 20\-240 mg/día en varias tomas, según enfermedad. Tto. reemplazamiento en insuf. suprarrenal: 30 mg/día en 2 dosis. \- IV, IM: ads.:100\-200 mg/día dividido en varias dosis, pudiendo aumentarse en situación aguda de urgencia hasta 50\-100 mg/kg, máx. 6 g/día. \- Intraarticular y tejidos blandos: articulación grande: 25 mg, pequeña:10 mg; bursas serosas incluido hallux valgus: 25\-37 mg; vainas tendinosas: 5\-12,5 mg; infiltración tejidos blandos: 25\-50 mg; gangliones: 12,5\-25 mg. Niños: IV, IM o intraraticular: dosis proporcionales. ### Contraindicaciones : Hidrocortisona Hipersensibilidad, úlcera péptica, tuberculosis activa, herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela, infecciones micóticas sistémicas y en período pre y postvacunal. Además parenteral: inestabilidad emocional o tendencias psicóticas, glaucoma de ángulo cerrado o abierto, queratitis herpética, linfadenopatía consecutiva a BCG, infección por amebas, poliomielitis. ### Advertencias y precauciones : Hidrocortisona HTA, glaucoma, epilepsia, diabéticos, niños. Evitar suspensión brusca del tto. oral: cardiopatías o ICC, enf. tromboembólica, infecciones (instituir tto. específico), gastritis o esofagitis, diverticulitis, colitis ulcerosa, anastomosis intestinal, inestabilidad emocional o tendencia psicótica, hipotiroidismo, cirrosis, situación de estrés (puede requerirse aumento de dosis), controlar balance electrolítico en tto. prolongado y dosis elevadas. Parenteral: insuf. cardiaca, I.R., I.H., osteoporosis, historia previa de psicosis o miopatía esteroidea, ulcus péptico, historia de tuberculosis, aumento de la susceptibilidad y gravedad de infecciones, no administrar vacunas vivas. Puede causar miocardiopatía hipertrófica en recién nacidos prematuros. realizar una evaluación diagnóstica y un control de la función y estructura cardiaca. ### Insuficiencia hepática : Hidrocortisona Precaución. Los niveles de sanguíneos de corticosteroides pueden aumentar, por tanto deben ser monitorizados con frecuencia (parenteral). ### Insuficiencia renal : Hidrocortisona Precaución. Debido a la posibilidad de retención de líquidos (parenteral). ### Interacciones : Hidrocortisona Efecto disminuido por: rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, efedrina, aminoglutetimida. Antagoniza efecto de: hipoglucemiantes, antihipertensivos, diuréticos. Aumenta efecto de: acetazolamida, diuréticos de asa, carbenoxolona, anticoagulantes cumarínicos. Aumenta riesgo de úlceras gastrointestinales con: AINE. Prolongación del efecto relajante con: relajantes musculares no despolarizantes. Disminuye niveles séricos de: salicilatos; iodo ligado a proteínas y de tiroxina, así como la captación del \<exp\>131\<\\exp\>I. Efecto aumentado por: estrógenos. Potencia arritmia asociada a hipocaliemia con: digitálicos. Reduce efecto de: anticolinesterásicos. Disminuye la respuesta inmunológica a: vacunas y toxoides. ### Embarazo : Hidrocortisona La hidrocortisona atraviesa rápidamente la placenta. No existen datos suficientes sobre la utilización de hidrocortisona en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva, que no han sido observadas en humanos. Cuando se administran durante períodos prolongados o de forma repetida durante el embarazo, los corticosteroides pueden aumentar el riesgo de retraso del crecimiento intrauterino. En teoría puede producirse un hipoadrenalismo en el neonato tras la exposición prenatal a los corticosteroides, pero habitualmente se resuelve de forma espontánea tras el nacimiento y raramente es clínicamente relevante. Como con todos los fármacos, los corticosteroides solo deben ser prescritos cuando el beneficio para la madre y el niño superen los riesgos. Sin embargo, cuando los corticosteroides sean esenciales, las pacientes con gestaciones normales deben ser tratadas como si no estuviesen embarazadas. Las pacientes con preeclampsia o retención de fluidos precisan un seguimiento cercano. Se ha descrito una disminución de los niveles hormonales durante el embarazo, aunque la significación de ese hallazgo no está clara. ### Lactancia : Hidrocortisona Los corticosteroides se excretan por la leche materna, aunque no existen datos específicos para la hidrocortisona. Es poco probable que dosis de hasta 160 mg/día de hidrocortisona produzcan afectos sistémicos en el bebé. Los bebés de madres en tratamiento con dosis superiores pueden presentar un cierto grado de supresión adrenal. ### Reacciones adversas : Hidrocortisona En tto. prolongado, parenteral: leucitosis; aumento presión intracraneal con papiledema en niños, agravamiento de epilepsia; aumento de PIO, glaucoma, papiledema, cataratas subcapsulares posteriores, adelgazamiento corneal o escleral, exacerbación de infección ocular viral o fúngica; dispepsia, ulcus péptico con perforación y hemorragia, pancreatitis aguda, candidiasis; alteraciones hidroelectrolíticas; alteración en cicatrización de heridas, atrofia cutánea, hematomas, telangiectasias, estrías, acné, enrojecimiento y prurito; osteoporosis, fracturas vertebrales y de huesos largos, osteonecrosis avascular, roturas tendinosas, miopatía terminal; supresión eje hipotalámico\-hipofiso\-suprarrenal, retraso crecimiento en niños, facies cushingoidea; ganancia de peso, tolerancia alterada a hidratos de C, aumento apetito; aumento de susceptibilidad y gravedad de infecciones, infecciones oportunistas, recurrencia de tuberculosis activa; tromboembolismo. HTA; parestesias (IV), hipersensibilidad; irregularidades menstruales y amenorrea; euforia, dependencia psicológica, depresión, insomnio, agravamiento de esquizofrenia. Aumento de peso. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 03/08/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [HIDROCORTISONA LASCA Polvo para solución inyectable 500 mg](/paraguay/medicamento/55005170/hidrocortisona-lasca-polvo-para-solucion-inyectable-500-mg "medicamento Paraguay")

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# **HIPERCOR Comprimido recubierto con película 100 mg** Nombre local: HIPERCOR Comprimido recubierto con película 100 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Losartán (C09CA01\) --- ## ATC: **Losartán** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes activos sobre el sistema renina\-angiotensina](/atc-es?atc=C09)  \> [Bloqueantes de receptores de angiotensina II (BRA), monofármacos](/atc-es?atc=C09C)  \> [Bloqueantes de receptores de angiotensina II (BRA), monofármacos](/atc-es?atc=C09CA) ### Mecanismo de acción : Losartán Antagonista oral sintético del receptor de la angiotensina II (tipo AT1\). Bloquea selectivamente el receptor AT\<sub\>1\<\\sub\>, lo que provoca una reducción de los efectos de la angiotensina II. ### Indicaciones terapéuticas : Losartán Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos y niños de 6 a 18 años. Tratamiento de la enfermedad renal en adultos con hipertensión y diabetes tipo 2 con proteinuria \>\= 0,5 g/día como parte del tratamiento antihipertensivo. Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica en adultos cuando el tratamiento con IECA no es apropiado por incompatibilidad (tos en especial) o contraindicación. Los pacientes con insuficiencia cardiaca que han sido estabilizados con un IECA no deben cambiar a losartán. Los pacientes deben tener una fracción de eyección del ventrículo izquierdo \<\= 40 % y deben estar clínicamente estabilizados y en un régimen de tratamiento establecido para la insuficiencia cardiaca crónica. Reducción del riesgo de ictus en hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda confirmada por ECG. ### Posología : Losartán Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. \- Hipertensión esencial: Adultos: Inicial y mantenimiento habitual: 50 mg/día; máx. 100 mg/día (por la mañana). Puede coadministrarse con otros antihipertensivos, diuréticos en especial. Con depleción de volumen intravascular: inicial: 25 mg/día. Niños 6\-18 años: \>20 a \< 50 kg: 25 mg/día. En casos excepcionales, se puede aumentar la dosis hasta un máximo de 50 mg/día). La dosis se debe ajustar en función de la respuesta de la presión arterial. \>50 kg: 50 mg/día. En casos excepcionales, se puede ajustar la dosis hasta un máximo de 100 mg una vez al día. No se recomienda en niños menores de 6 años, ni niños con tasa de filtración glomerular \< 30 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\> debido a la ausencia de datos. Tampoco se recomienda losartán en niños conI.H. \- Enfermedad renal en adultos con hipertensión y diabetes tipo 2 con proteinuria \>\= 0,5 g/día. Dosis inicial: 50 mg/día, al mes puede aumentarse hasta 100 mg/día según respuesta. \- Insuficiencia cardiaca: dosis inicial: 12,5 mg/día; incrementar a intervalos semanales (12,5 mg/día, 25 mg/día, 50 mg/día, 100 mg/día hasta máx. 150 mg/día), según tolerabilidad. \- Reducción del riesgo de ictus en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda confirmada mediante ECG. Dosis inicial: 50 mg/día; según respuesta, añadir dosis baja de hidroclorotiazida y/o aumentar losartán hasta 100 mg/día. ### Modo de administración : Losartán Vía oral. Administrar con o sin alimentos. ### Contraindicaciones : Losartán Hipersensibilidad a losartán. I.H. grave. 2º y 3\<exp\>er\<\\exp\> trimestre de embarazo. Concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes o con I.R. de moderada a grave (TFG \< 60 ml/min/1,73 \<exp\>2\<\\exp\>). ### Advertencias y precauciones : Losartán I.R., I.H. No está recomendado en niños con una tasa de filtración glomerular \< 30 ml/min/1,73 m \<exp\>2\<\\exp\>. No se recomienda en niños menores de 6 años debido a la escasez de datos disponibles. Menos eficacia disminuyendo la presión arterial en pacientes de raza negra que en pacientes que no son de raza negra. Hipersensibilidad, riesgo de angiodema, control de pacientes con antecedentes de angioedema. Hipotensión y desequilibrio hidroelectrolítico. Riesgo de hipotensión sintomática en pacientes con depleción del volumen y/o depleción de sodio por dosis altas de diuréticos, restricción de sal en la dieta, diarrea o vómitos; en pacientes con I.H., con o sin diabetes, mayor riesgo de desequilibrio hidroelectrolítico. Se deben corregir y controlar las concentraciones plasmáticas de potasio y los valores de aclaramiento de creatinina. No se recomienda el uso concomitante de losartán junto con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos que puedan aumentar el potasio sérico (p. ej. medicamentos que contengan trimetoprim). No hay experiencia en pacientes con trasplante renal reciente. Hiperaldosteronismo primario, no responden al tratamiento. Cardiopatía coronaria y enfermedad cerebrovascular: la disminución excesiva de la presión arterial en pacientes con enfermedad cardiovascular isquémica y enfermedad cerebrovascular puede provocar un infarto de miocardio o un ictus. Riesgo de hipotensión en: insuficiencia cardiaca, con o sin insuficiencia renal. No hay suficiente experiencia clínica con losartán en pacientes con insuficiencia cardiaca y con insuficiencia renal grave concomitante, en pacientes con insuficiencia cardiaca grave (clase IV de la NYHA), así como en pacientes con insuficiencia cardiaca y arritmias cardiacas sintomáticas potencialmente mortales. Estenosis aórtica y de la válvula mitral, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, No se recomienda el bloqueo dual del sistema renina\-angiotensina\-aldosterona que se produce al combinar un antagonista del receptor de la angiotensina II con un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskireno. ### Insuficiencia hepática : Losartán Contraindicado en I.H. grave. Precaución con antecedentes de I.H. considerar dosis menor. No recomendado en niños con I.H. ### Insuficiencia renal : Losartán Precaución. No recomendado en niños con índice filtración glomerular \< 30 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>. I.R. de moderada a grave (TFG \< 60 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>) concomitante con aliskireno. ### Interacciones : Losartán Riesgo de hiperpotasemia con: con sustancias que retienen potasio (p. ej. diuréticos ahorradores de potasio: amilorida, triamtereno, espironolactona) o que pueden aumentar los niveles de potasio (p. ej. heparina, medicamentos que contengan trimetoprim), suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio. Asociación no aconsejada. Riesgo de hipotensión aumentado con: antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, baclofeno, amifostina. Potencia la toxicidad de: litio (controlar nivel). Efecto antihipertensivo atenuado por: AINE (inhibidores selectivos de COX\-2, AAS a dosis antiinflamatorias, y AINE no selectivos), además precaución (especialmente en ancianos), hidratar adecuadamente y vigilar función renal tras iniciar tto. y después periódicamente, debido al mayor riesgo alteración de función renal. ### Embarazo : Losartán No se recomienda el uso de losartán durante el primer trimestre del embarazo. Está contraindicado el uso de losartán durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. La evidencia epidemiológica con respecto al riesgo de teratogenicidad tras la exposición a inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo no ha sido concluyente; sin embargo, no puede excluirse un pequeño aumento del riesgo. Aunque que no se dispone de datos epidemiológicos controlados relativos al riesgo con inhibidores del receptor de la angiotensina II (ARAIIs), los riesgos pueden ser similares para esta clase de medicamentos. A menos que el tratamiento continuado con ARAIIs se considere esencial, las pacientes que estén planeando quedarse embarazadas deben cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo para el que se haya establecido el perfil de seguridad de uso durante el embarazo. En caso de embarazo, el tratamiento con losartán debe interrumpirse de forma inmediata y, si se considera apropiado, debe iniciarse un tratamiento alternativo. Se sabe que la exposición a losartán durante el segundo y tercer trimestres del embarazo induce fetotoxicidad en humanos (función renal disminuida, oligohidramnios, retraso en la osificación del cráneo) y toxicidad neonatal (insuficiencia renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si la exposición a losartán se ha producido a partir del segundo trimestre del embarazo, se recomienda realizar una ecografía de la función renal y del cráneo. Se debe vigilar cuidadosamente a los lactantes cuyas madres hayan estado en tratamiento con losartán por si se produjera hipotensión. ### Lactancia : Losartán Dado que no hay información disponible sobre el uso de losartán durante la lactancia, no se recomienda el uso de losartán y, durante la lactancia, son preferibles tratamientos alternativos con mejores perfiles de seguridad establecidos, especialmente durante la lactancia de recién nacidos o niños prematuros. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Losartán No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, al conducir o manejar maquinaria debe tenerse en cuenta que durante el tratamiento antihipertensivo pueden aparecer mareos o somnolencia, en particular al inicio del tratamiento o cuando se aumente la dosis. ### Reacciones adversas : Losartán Anemia; mareos, vértigo; hipotensión; alteración renal, fallo renal; astenia, fatiga; hiperpotasemia, aumento de la urea sanguínea, de la creatinina y del potasio séricos; hipoglucemia. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 13/05/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [HIPERCOR Comprimido recubierto con película 100 mg](/paraguay/medicamento/55005210/hipercor-comprimido-recubierto-con-pelicula-100-mg "medicamento Paraguay") * [HIPERCOR Comprimido recubierto con película 50 mg](/paraguay/medicamento/55005209/hipercor-comprimido-recubierto-con-pelicula-50-mg "medicamento Paraguay")

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# **HIPERCOR Comprimido recubierto con película 50 mg** Nombre local: HIPERCOR Comprimido recubierto con película 50 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Losartán (C09CA01\) --- ## ATC: **Losartán** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes activos sobre el sistema renina\-angiotensina](/atc-es?atc=C09)  \> [Bloqueantes de receptores de angiotensina II (BRA), monofármacos](/atc-es?atc=C09C)  \> [Bloqueantes de receptores de angiotensina II (BRA), monofármacos](/atc-es?atc=C09CA) ### Mecanismo de acción : Losartán Antagonista oral sintético del receptor de la angiotensina II (tipo AT1\). Bloquea selectivamente el receptor AT\<sub\>1\<\\sub\>, lo que provoca una reducción de los efectos de la angiotensina II. ### Indicaciones terapéuticas : Losartán Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos y niños de 6 a 18 años. Tratamiento de la enfermedad renal en adultos con hipertensión y diabetes tipo 2 con proteinuria \>\= 0,5 g/día como parte del tratamiento antihipertensivo. Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica en adultos cuando el tratamiento con IECA no es apropiado por incompatibilidad (tos en especial) o contraindicación. Los pacientes con insuficiencia cardiaca que han sido estabilizados con un IECA no deben cambiar a losartán. Los pacientes deben tener una fracción de eyección del ventrículo izquierdo \<\= 40 % y deben estar clínicamente estabilizados y en un régimen de tratamiento establecido para la insuficiencia cardiaca crónica. Reducción del riesgo de ictus en hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda confirmada por ECG. ### Posología : Losartán Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. \- Hipertensión esencial: Adultos: Inicial y mantenimiento habitual: 50 mg/día; máx. 100 mg/día (por la mañana). Puede coadministrarse con otros antihipertensivos, diuréticos en especial. Con depleción de volumen intravascular: inicial: 25 mg/día. Niños 6\-18 años: \>20 a \< 50 kg: 25 mg/día. En casos excepcionales, se puede aumentar la dosis hasta un máximo de 50 mg/día). La dosis se debe ajustar en función de la respuesta de la presión arterial. \>50 kg: 50 mg/día. En casos excepcionales, se puede ajustar la dosis hasta un máximo de 100 mg una vez al día. No se recomienda en niños menores de 6 años, ni niños con tasa de filtración glomerular \< 30 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\> debido a la ausencia de datos. Tampoco se recomienda losartán en niños conI.H. \- Enfermedad renal en adultos con hipertensión y diabetes tipo 2 con proteinuria \>\= 0,5 g/día. Dosis inicial: 50 mg/día, al mes puede aumentarse hasta 100 mg/día según respuesta. \- Insuficiencia cardiaca: dosis inicial: 12,5 mg/día; incrementar a intervalos semanales (12,5 mg/día, 25 mg/día, 50 mg/día, 100 mg/día hasta máx. 150 mg/día), según tolerabilidad. \- Reducción del riesgo de ictus en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda confirmada mediante ECG. Dosis inicial: 50 mg/día; según respuesta, añadir dosis baja de hidroclorotiazida y/o aumentar losartán hasta 100 mg/día. ### Modo de administración : Losartán Vía oral. Administrar con o sin alimentos. ### Contraindicaciones : Losartán Hipersensibilidad a losartán. I.H. grave. 2º y 3\<exp\>er\<\\exp\> trimestre de embarazo. Concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes o con I.R. de moderada a grave (TFG \< 60 ml/min/1,73 \<exp\>2\<\\exp\>). ### Advertencias y precauciones : Losartán I.R., I.H. No está recomendado en niños con una tasa de filtración glomerular \< 30 ml/min/1,73 m \<exp\>2\<\\exp\>. No se recomienda en niños menores de 6 años debido a la escasez de datos disponibles. Menos eficacia disminuyendo la presión arterial en pacientes de raza negra que en pacientes que no son de raza negra. Hipersensibilidad, riesgo de angiodema, control de pacientes con antecedentes de angioedema. Hipotensión y desequilibrio hidroelectrolítico. Riesgo de hipotensión sintomática en pacientes con depleción del volumen y/o depleción de sodio por dosis altas de diuréticos, restricción de sal en la dieta, diarrea o vómitos; en pacientes con I.H., con o sin diabetes, mayor riesgo de desequilibrio hidroelectrolítico. Se deben corregir y controlar las concentraciones plasmáticas de potasio y los valores de aclaramiento de creatinina. No se recomienda el uso concomitante de losartán junto con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos que puedan aumentar el potasio sérico (p. ej. medicamentos que contengan trimetoprim). No hay experiencia en pacientes con trasplante renal reciente. Hiperaldosteronismo primario, no responden al tratamiento. Cardiopatía coronaria y enfermedad cerebrovascular: la disminución excesiva de la presión arterial en pacientes con enfermedad cardiovascular isquémica y enfermedad cerebrovascular puede provocar un infarto de miocardio o un ictus. Riesgo de hipotensión en: insuficiencia cardiaca, con o sin insuficiencia renal. No hay suficiente experiencia clínica con losartán en pacientes con insuficiencia cardiaca y con insuficiencia renal grave concomitante, en pacientes con insuficiencia cardiaca grave (clase IV de la NYHA), así como en pacientes con insuficiencia cardiaca y arritmias cardiacas sintomáticas potencialmente mortales. Estenosis aórtica y de la válvula mitral, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, No se recomienda el bloqueo dual del sistema renina\-angiotensina\-aldosterona que se produce al combinar un antagonista del receptor de la angiotensina II con un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskireno. ### Insuficiencia hepática : Losartán Contraindicado en I.H. grave. Precaución con antecedentes de I.H. considerar dosis menor. No recomendado en niños con I.H. ### Insuficiencia renal : Losartán Precaución. No recomendado en niños con índice filtración glomerular \< 30 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>. I.R. de moderada a grave (TFG \< 60 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>) concomitante con aliskireno. ### Interacciones : Losartán Riesgo de hiperpotasemia con: con sustancias que retienen potasio (p. ej. diuréticos ahorradores de potasio: amilorida, triamtereno, espironolactona) o que pueden aumentar los niveles de potasio (p. ej. heparina, medicamentos que contengan trimetoprim), suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio. Asociación no aconsejada. Riesgo de hipotensión aumentado con: antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, baclofeno, amifostina. Potencia la toxicidad de: litio (controlar nivel). Efecto antihipertensivo atenuado por: AINE (inhibidores selectivos de COX\-2, AAS a dosis antiinflamatorias, y AINE no selectivos), además precaución (especialmente en ancianos), hidratar adecuadamente y vigilar función renal tras iniciar tto. y después periódicamente, debido al mayor riesgo alteración de función renal. ### Embarazo : Losartán No se recomienda el uso de losartán durante el primer trimestre del embarazo. Está contraindicado el uso de losartán durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. La evidencia epidemiológica con respecto al riesgo de teratogenicidad tras la exposición a inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo no ha sido concluyente; sin embargo, no puede excluirse un pequeño aumento del riesgo. Aunque que no se dispone de datos epidemiológicos controlados relativos al riesgo con inhibidores del receptor de la angiotensina II (ARAIIs), los riesgos pueden ser similares para esta clase de medicamentos. A menos que el tratamiento continuado con ARAIIs se considere esencial, las pacientes que estén planeando quedarse embarazadas deben cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo para el que se haya establecido el perfil de seguridad de uso durante el embarazo. En caso de embarazo, el tratamiento con losartán debe interrumpirse de forma inmediata y, si se considera apropiado, debe iniciarse un tratamiento alternativo. Se sabe que la exposición a losartán durante el segundo y tercer trimestres del embarazo induce fetotoxicidad en humanos (función renal disminuida, oligohidramnios, retraso en la osificación del cráneo) y toxicidad neonatal (insuficiencia renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si la exposición a losartán se ha producido a partir del segundo trimestre del embarazo, se recomienda realizar una ecografía de la función renal y del cráneo. Se debe vigilar cuidadosamente a los lactantes cuyas madres hayan estado en tratamiento con losartán por si se produjera hipotensión. ### Lactancia : Losartán Dado que no hay información disponible sobre el uso de losartán durante la lactancia, no se recomienda el uso de losartán y, durante la lactancia, son preferibles tratamientos alternativos con mejores perfiles de seguridad establecidos, especialmente durante la lactancia de recién nacidos o niños prematuros. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Losartán No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, al conducir o manejar maquinaria debe tenerse en cuenta que durante el tratamiento antihipertensivo pueden aparecer mareos o somnolencia, en particular al inicio del tratamiento o cuando se aumente la dosis. ### Reacciones adversas : Losartán Anemia; mareos, vértigo; hipotensión; alteración renal, fallo renal; astenia, fatiga; hiperpotasemia, aumento de la urea sanguínea, de la creatinina y del potasio séricos; hipoglucemia. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 13/05/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [HIPERCOR Comprimido recubierto con película 100 mg](/paraguay/medicamento/55005210/hipercor-comprimido-recubierto-con-pelicula-100-mg "medicamento Paraguay") * [HIPERCOR Comprimido recubierto con película 50 mg](/paraguay/medicamento/55005209/hipercor-comprimido-recubierto-con-pelicula-50-mg "medicamento Paraguay")

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# **HIPERCOR D Comprimido recubierto con película 50 mg\+12\.5 mg** Nombre local: HIPERCOR D Comprimido recubierto con película 50 mg\+12\.5 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Losartán y diuréticos (C09DA01\) --- ## ATC: **Losartán y diuréticos** [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes activos sobre el sistema renina\-angiotensina](/atc-es?atc=C09)  \> [Bloqueantes de receptores de angiotensina II (BRA), combinaciones](/atc-es?atc=C09D)  \> [Bloqueantes de receptores de angiotensina II (BRA) y diuréticos](/atc-es?atc=C09DA) LASCA Misma marca: * [HIPERCOR D Comprimido recubierto con película 50 mg\+12\.5 mg](/paraguay/medicamento/55005211/hipercor-d-comprimido-recubierto-con-pelicula-50-mg-12-5-mg "medicamento Paraguay")

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# **ILETON Colirio en solución 0\.5%** Nombre local: ILETON Colirio en solución 0\.5% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía óftalmica** Forma: **Colirio en solución** ATC: Timolol oftálmico (S01ED01\) --- ## ATC: **Timolol oftálmico** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Órganos de los sentidos](/atc-es?atc=S)  \> [Oftalmológicos](/atc-es?atc=S01)  \> [Antiglaucomatosos y mióticos](/atc-es?atc=S01E)  \> [Betabloqueantes](/atc-es?atc=S01ED) ### Mecanismo de acción : Timolol oftálmico Timolol es un ß\-bloqueante no selectivo sin actividad estimulante o depresora cardiaca directa significativa ni actividad anestésica local. ### Indicaciones terapéuticas : Timolol oftálmico Reducir presión intraocular elevada en: \- hipertensión ocular, \- glaucoma de ángulo abierto crónico (incluidos pacientes afáquicos), \- glaucoma secundario. ### Posología : Timolol oftálmico Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate 1 gota dos veces al día. Si es necesario, administrar tratamiento concomitante con mióticos, adrenalina o inhibidores de anhidrasa carbónica. ### Modo de administración : Timolol oftálmico Vía oftálmica. La absorción sistémica se reduce si se efectúa la oclusión nasolacrimal, o, si se cierran las párpados durante 5 minutos. Evitar el contacto con lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación del medicamento y esperar al menos 15 minutos antes de reinserción. ### Contraindicaciones : Timolol oftálmico Hipersensibilidad al principio activo o a otros ß\-bloqueantes; enfermedad reactiva de las vías respiratorias incluyendo asma bronquial o antecedentes de asma bronquial, enf. pulmonar obstructiva crónica grave; bradicardia sinusal; síndrome del nodo sinusal enfermo, bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular de 2º y 3\<exp\>er\<\\exp\> grado no controlado con marcapasos; insuf. cardíaca manifiesta; shock cardiogénico; distrofia corneal; rinitis alérgica grave e hiperreactividad bronquial. ### Advertencias y precauciones : Timolol oftálmico Valorar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y terapia hipotensora con betabloqueantes; precaución en: bloqueo cardiaco de 1\<exp\>er\<\\exp\> grado, enfermedades corneales, alteración/trastornos circulatorios periféricos graves, EPOC leve/moderada, hipoglucemia espontánea , diabetes, enf. del seno, angina Prinzmetal, feocromocitoma no tratado, acidosis metabólica, trastornos circulatorios periféricos graves (enfermedad de Raynaud), hipotensión; riesgo de: broncoespasmo en pacientes con asma, reacciones anafilácticas o desprendimiento coroidal; puede enmascarar síntomas de hipertiroidismo; no se recomienda el uso de 2 agentes ß\-bloqueantes tópicos; control regular de PIO y estado de la córnea; utilizar junto con miótico en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado; evitar administración junto a IMAO; no recomendado en niños prematuros o neonatos. ### Interacciones : Timolol oftálmico Véase Prec., además: Riesgo de hipotensión, bradicardia y/o alteraciones en el automatismo y conducción cardiaca con: bloqueantes de los canales de Ca, agentes bloqueantes beta\-adrenérgicos, antiarrítmicos, amiodarona, glucósidos digitálicos, parasimpaticomiméticos, guanetidina, anestésicos. Potencia acción de: ß\-bloqueantes (oral). Uso concomitante con otros colirios que contengan adrenalina: riesgo de midriasis. Potencia efecto hipoglucemiante y bloqueo beta adrenérgico con: insulina y antidiabéticos orales. Concentración plasmática aumentada con: cimetidina, hidralazina, alcohol. Aumento del riesgo de arritmia ventricular, en particular torsades de pointes con: amisulpirida. ### Embarazo : Timolol oftálmico No hay suficientes datos relativos al uso de timolol en mujeres embarazadas. El timolol no debe ser usado durante el embarazo a menos de que sea realmente necesario. Los estudios epidemiológicos no han revelado efectos de malformación pero muestran un riesgo de retraso en el crecimiento intrauterino cuando se administran betabloqueantes por vía oral. Además, cuando los betabloqueantes han sido administrados hasta el parto se han observado en los neonatos los signos y síntomas de los betabloqueantes (bradicardia, hipotensión, dificultad respiratoria e hipoglucemia). Si se administra timolol hasta el parto, el neonato debe ser cuidadosamente monitorizado durante los primeros días de vida. ### Lactancia : Timolol oftálmico Los betabloqueantes se excretan en la leche materna. Sin embargo, a las dosis terapéuticas de maleato de timolol en colirio en solución no es probable que estuvieran presentes, en suficiente cantidad en la leche materna, como para producir síntomas clínicos de betabloqueo en lactantes. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Timolol oftálmico No se han realizado estudios de los efectos de timolol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, cuando se conducen vehículos o se utilizan maquinarias se debe tener en cuenta que posibles efectos secundarios como alteraciones visuales pueden afectar a la capacidad de algunos pacientes para conducir y/o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Timolol oftálmico Cefalea; blefaritis, queratitis, disminución de la sensibilidad corneal, ojos secos. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 02/02/2023 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ILETON Colirio en solución 0\.5%](/paraguay/medicamento/55005397/ileton-colirio-en-solucion-0-5- "medicamento Paraguay")

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# **ILETON DORZO Colirio en solución 0\.5%\+2%** Nombre local: ILETON DORZO Colirio en solución 0\.5%\+2% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía óftalmica** Forma: **Colirio en solución** ATC: Timolol, asociaciones (S01ED51\) --- ## ATC: **Timolol, asociaciones** [Órganos de los sentidos](/atc-es?atc=S)  \> [Oftalmológicos](/atc-es?atc=S01)  \> [Antiglaucomatosos y mióticos](/atc-es?atc=S01E)  \> [Betabloqueantes](/atc-es?atc=S01ED) LASCA Misma marca: * [ILETON DORZO Colirio en solución 0\.5%\+2%](/paraguay/medicamento/55005398/ileton-dorzo-colirio-en-solucion-0-5-2- "medicamento Paraguay")

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# **INFRATEN Comprimido 10 mg** Nombre local: INFRATEN Comprimido 10 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Enalapril (C09AA02\) --- ## ATC: **Enalapril** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes activos sobre el sistema renina\-angiotensina](/atc-es?atc=C09)  \> [Inhibidores ECA, monofármacos](/atc-es?atc=C09A)  \> [Inhibidores ECA, monofármacos](/atc-es?atc=C09AA) ### Mecanismo de acción : Enalapril Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad vasopresora y secreción reducida de aldosterona. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Enalapril Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral: \- HTA: inicial: 5\-20 mg/día; con sistema renina\-angiotensina\-aldosterona muy activo: 5 mg o menos. Mantenimiento: 20 mg/día; máx. 40 mg/día. \- Insuf. cardiaca sintomática y prevención de la misma con disfunción ventricular izda. asintomática (fracción de eyección \<\= 35%): se usa con diuréticos y si es apropiado con digitálicos o ß\-bloqueante. Inicial: 2,5 mg, aumentar gradualmente (2 a 4 sem) hasta mantenimiento: 20 mg, en 1 ó 2 tomas; máx. 40 mg/día en 2 tomas. I.R. 30 \< Clcr \< 80 ml/min: 5\-10 mg/día; 10 \< Clcr \<\= 30 ml/min: 2,5 mg/día; Clcr \<\= 10 ml/min: 2,5 mg en los días de diálisis. Niños (limitada experiencia), dosis inicial recomendada: 20 a \< 50 kg: 2,5 mg/día, \>\= 50 kg: 5 mg/día, ajustar hasta máx. 20 mg/día (20 a \< 50 kg) y 40 mg/día (\>\= 50 kg). No recomendado en recién nacidos y niños con Clcr \< 30 ml/min. IV: \- HTA: inicial: 1 mg en no \< 5 min; si a la h la respuesta es insuficiente, 1 ó 2 mg en 5 min. En I.R.: inicial: 0,5 mg en no \< de 5 min, si a la hora no hay respuesta administrar 0,5 ó 1 mg en 5 min. Con tto. diurético y con HTA renovascular: inicial: 0,5 mg en no \< de 5 min, si a la h la respuesta es insuficiente administrar 0,5 mg en 5 min. Cambio de IV a oral: iniciar oral con 5\-10 mg/1 ó 2 veces día; si Clcr \<\= 30 ml/min con 2,5 mg y Clcr \< 30 ml/min con 5 mg/1 vez día. \- ICC: inicial: 0,5 mg en no \< de 5 min y de preferencia en 1 h y control de presión, si a la hora la respuesta es insuficiente administrar 0,5 ó 1 mg de la misma manera. Cambio de IV a oral: iniciar oral con 2,5\-5 mg 1 ó 2 veces/día. Dosis posteriores de ajuste o mantenimiento, a intervalos de 6 h. ### Modo de administración : Enalapril Vía oral. Administrar con o sin alimentos. ### Contraindicaciones : Enalapril Hipersensibilidad a enalapril o a otro IECA, antecedentes de angioedema asociado a tto. previo con IECA, angioedema hereditario o idiopático, 2º y 3\<exp\>er\<\\exp\> trimestre del embarazo. Uso concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes mellitus o I.R. de moderada a grave. ### Advertencias y precauciones : Enalapril Ancianos; I.R. (ajustar dosis); I.H.; cardiopatía isquémica o enf. cerebrovascular; estenosis de la válvula aórtica o mitral; miocardiopatía hipertrófica; estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis de la arteria renal de un único riñón funcionante aumenta el riesgo de hipotensión e I.R.; enf. del colágeno vascular; tto. con inmunosupresores, tto. con alopurinol o procainamida o una combinación de estos factores (mayor riesgo de neutropenia/agranulocitosis, trombocitopenia y anemia), sobre todo si hay deterioro de función renal; raza negra (mayor incidencia de angioedema y menos efectivo disminuyendo la presión arterial); diabéticos; cirugía mayor o durante la anestesia, historial de angioedema no relacionado con terapia inhibidora del ECA. Riesgo de hipotensión sintomática en pacientes con disminución de Na y/o de volumen. Vigilar 1ª dosis puede sufrir hipotensión. Riesgo de: edema angioneurótico, hiperpotasemia (pacientes con I.R., edad \>70 años, diabetes mellitus, o uso concomitante con diuréticos ahorradores de K o sustitutos de la sal de K o que tomen fármacos asociados a elevaciones de K sérico). Puede causar tos no productiva y persistente. Riesgo de reacciones anafilactoides en: dializados con membrana de alto flujo o durante una aféresis de lipoproteínas de baja densidad o durante la desensibilización con veneno de himenópteros. Vigilar a pacientes con insuf. cardíaca, con o sin insuf. renal asociada, se ha observado hipotensión sintomática. No recomendado en recién nacidos y en niños con filtración glomerular \<30 ml/min, ni en niños con otra indicación distinta a HTA. No recomendado en trasplante reciente de riñón. Monitorizar función renal, K sérico y hemograma. Concomitancia con IECA y un antagonista del receptor de la angiotensina II se asocia a una mayor hipotensión, síncope, hiperpotasemia y empeoramiento de la función renal. No utilizar terapia combinada con medicamentos que actúan sobre el renina\-angiotensina\-aldosterona (IECA, ARA II o aliskireno), excepto en casos que se considere imprescindible, en cuyo caso supervisión por especialista con experiencia en el tto. de este tipo de pacientes, vigilando estrechamente de la función renal, balance hidroelectrolítico y tensión arterial. ### Insuficiencia hepática : Enalapril Precaución. Si se presenta ictericia o elevaciones marcadas de enzimas hepáticas, interrumpir tto. y realizar seguimiento apropiado. ### Insuficiencia renal : Enalapril Precaución. Ajuste de dosis en I.R.: 30 \< Clcr \< 80 ml/min: 5\-10 mg/día; 10 \< Clcr \<\= 30 ml/min: 2,5 mg/día; Clcr \<\= 10 ml/min: 2,5 mg en los días de diálisis. Está contraindicado el uso concomitante con aliskireno en I.R. con tasa de filtración glomerular \< 30 ml/min/1,73m \<exp\>2\<\\exp\>. ### Interacciones : Enalapril Véase Prec. Además: Hipotensión aumentada por: diuréticos tiazídicos o del asa, otros antihipertensivos, nitroglicerina, nitratos. Aumenta toxicidad de: litio. Potencia hipotensión de: antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, anestésicos, estupefacientes, alcohol. Efecto antihipertensivo reducido por: AINE (tto. crónico), simpaticomiméticos. Potencia efectos hipoglucemiantes de: insulina, antidiabéticos orales. Riesgo de reacciones nitritoides con: oro inyectable. ### Embarazo : Enalapril No se recomienda el uso de inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo. El uso de inhibidores de la ECA está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres del embarazo. La evidencia epidemiológica en relación al riesgo de teratogenicidad tras la exposición a inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo no ha sido concluyente; sin embargo, no puede excluirse un pequeño aumento del riesgo. A menos que el tratamiento continuado con inhibidores de la ECA se considere esencial, las pacientes que planeen un embarazo deben cambiar a tratamientos antihipertensivos alternativos que tengan un perfil de seguridad establecido para su uso en el embarazo. Cuando se confirme el embarazo, el tratamiento con los inhibidores de la ECA debe interrumpirse inmediatamente y, si es apropiado, deberá iniciarse un tratamiento alternativo. Se sabe que la exposición al tratamiento con inhibidores de la ECA durante el segundo y tercer trimestres del embarazo produce toxicidad para el feto humano (descenso de la función renal, oligohidramnios, retraso en la osificación del cráneo) y toxicidad en recién nacidos (insuficiencia renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si la exposición a inhibidores de la ECA ha ocurrido durante el segundo trimestre del embarazo, se recomienda hacer una revisión ecográfica de la función renal y del cráneo. Los niños de madres que hayan tomado inhibidores de la ECA deben ser observados estrechamente en relación a hipotensión. ### Lactancia : Enalapril Los limitados datos farmacocinéticas demuestran muy bajas concentraciones en la leche humana. Aunque estas concentraciones parecen ser clínicamente irrelevantes, no se recomienda el uso de enalapril en la lactancia de niños prematuros y en las primeras semanas después del parto, debido al hipotético riesgo de efectos cardiovasculares y renales y porque no hay suficiente experiencia clínica. En caso de un lactante más mayor, puede considerarse el uso de enalapril en una madre que está dando el pecho si este tratamiento es necesario para ella y debe observarse al niño por si aparece cualquier efecto adverso. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Enalapril Se debe tener en cuenta que ocasionalmente se pueden producir mareos o cansancio al conducir vehículos o utilizar maquinaria. ### Reacciones adversas : Enalapril Cefalea, depresión; visión borrosa; mareos, hipotensión (incluyendo hipotensión ortostática), síncope, IAM o ACV, dolor torácico, trastornos del ritmo cardíaco, angina de pecho, taquicardia; tos, disnea; nauseas, diarrea, dolor abdominal, alteración del gusto; erupción cutánea, hipersensibilidad/edema angioneurótico (edema angioneurótico de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y/o laringe); astenia, fatiga; hiperpotasemia, aumentos en la creatinina sérica. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 10/01/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [INFRATEN Comprimido 10 mg](/paraguay/medicamento/55005510/infraten-comprimido-10-mg "medicamento Paraguay") * [INFRATEN Comprimido 20 mg](/paraguay/medicamento/55005511/infraten-comprimido-20-mg "medicamento Paraguay") * [INFRATEN Comprimido 5 mg](/paraguay/medicamento/55005509/infraten-comprimido-5-mg "medicamento Paraguay")

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# **INFRATEN Comprimido 20 mg** Nombre local: INFRATEN Comprimido 20 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Enalapril (C09AA02\) --- ## ATC: **Enalapril** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes activos sobre el sistema renina\-angiotensina](/atc-es?atc=C09)  \> [Inhibidores ECA, monofármacos](/atc-es?atc=C09A)  \> [Inhibidores ECA, monofármacos](/atc-es?atc=C09AA) ### Mecanismo de acción : Enalapril Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad vasopresora y secreción reducida de aldosterona. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Enalapril Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral: \- HTA: inicial: 5\-20 mg/día; con sistema renina\-angiotensina\-aldosterona muy activo: 5 mg o menos. Mantenimiento: 20 mg/día; máx. 40 mg/día. \- Insuf. cardiaca sintomática y prevención de la misma con disfunción ventricular izda. asintomática (fracción de eyección \<\= 35%): se usa con diuréticos y si es apropiado con digitálicos o ß\-bloqueante. Inicial: 2,5 mg, aumentar gradualmente (2 a 4 sem) hasta mantenimiento: 20 mg, en 1 ó 2 tomas; máx. 40 mg/día en 2 tomas. I.R. 30 \< Clcr \< 80 ml/min: 5\-10 mg/día; 10 \< Clcr \<\= 30 ml/min: 2,5 mg/día; Clcr \<\= 10 ml/min: 2,5 mg en los días de diálisis. Niños (limitada experiencia), dosis inicial recomendada: 20 a \< 50 kg: 2,5 mg/día, \>\= 50 kg: 5 mg/día, ajustar hasta máx. 20 mg/día (20 a \< 50 kg) y 40 mg/día (\>\= 50 kg). No recomendado en recién nacidos y niños con Clcr \< 30 ml/min. IV: \- HTA: inicial: 1 mg en no \< 5 min; si a la h la respuesta es insuficiente, 1 ó 2 mg en 5 min. En I.R.: inicial: 0,5 mg en no \< de 5 min, si a la hora no hay respuesta administrar 0,5 ó 1 mg en 5 min. Con tto. diurético y con HTA renovascular: inicial: 0,5 mg en no \< de 5 min, si a la h la respuesta es insuficiente administrar 0,5 mg en 5 min. Cambio de IV a oral: iniciar oral con 5\-10 mg/1 ó 2 veces día; si Clcr \<\= 30 ml/min con 2,5 mg y Clcr \< 30 ml/min con 5 mg/1 vez día. \- ICC: inicial: 0,5 mg en no \< de 5 min y de preferencia en 1 h y control de presión, si a la hora la respuesta es insuficiente administrar 0,5 ó 1 mg de la misma manera. Cambio de IV a oral: iniciar oral con 2,5\-5 mg 1 ó 2 veces/día. Dosis posteriores de ajuste o mantenimiento, a intervalos de 6 h. ### Modo de administración : Enalapril Vía oral. Administrar con o sin alimentos. ### Contraindicaciones : Enalapril Hipersensibilidad a enalapril o a otro IECA, antecedentes de angioedema asociado a tto. previo con IECA, angioedema hereditario o idiopático, 2º y 3\<exp\>er\<\\exp\> trimestre del embarazo. Uso concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes mellitus o I.R. de moderada a grave. ### Advertencias y precauciones : Enalapril Ancianos; I.R. (ajustar dosis); I.H.; cardiopatía isquémica o enf. cerebrovascular; estenosis de la válvula aórtica o mitral; miocardiopatía hipertrófica; estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis de la arteria renal de un único riñón funcionante aumenta el riesgo de hipotensión e I.R.; enf. del colágeno vascular; tto. con inmunosupresores, tto. con alopurinol o procainamida o una combinación de estos factores (mayor riesgo de neutropenia/agranulocitosis, trombocitopenia y anemia), sobre todo si hay deterioro de función renal; raza negra (mayor incidencia de angioedema y menos efectivo disminuyendo la presión arterial); diabéticos; cirugía mayor o durante la anestesia, historial de angioedema no relacionado con terapia inhibidora del ECA. Riesgo de hipotensión sintomática en pacientes con disminución de Na y/o de volumen. Vigilar 1ª dosis puede sufrir hipotensión. Riesgo de: edema angioneurótico, hiperpotasemia (pacientes con I.R., edad \>70 años, diabetes mellitus, o uso concomitante con diuréticos ahorradores de K o sustitutos de la sal de K o que tomen fármacos asociados a elevaciones de K sérico). Puede causar tos no productiva y persistente. Riesgo de reacciones anafilactoides en: dializados con membrana de alto flujo o durante una aféresis de lipoproteínas de baja densidad o durante la desensibilización con veneno de himenópteros. Vigilar a pacientes con insuf. cardíaca, con o sin insuf. renal asociada, se ha observado hipotensión sintomática. No recomendado en recién nacidos y en niños con filtración glomerular \<30 ml/min, ni en niños con otra indicación distinta a HTA. No recomendado en trasplante reciente de riñón. Monitorizar función renal, K sérico y hemograma. Concomitancia con IECA y un antagonista del receptor de la angiotensina II se asocia a una mayor hipotensión, síncope, hiperpotasemia y empeoramiento de la función renal. No utilizar terapia combinada con medicamentos que actúan sobre el renina\-angiotensina\-aldosterona (IECA, ARA II o aliskireno), excepto en casos que se considere imprescindible, en cuyo caso supervisión por especialista con experiencia en el tto. de este tipo de pacientes, vigilando estrechamente de la función renal, balance hidroelectrolítico y tensión arterial. ### Insuficiencia hepática : Enalapril Precaución. Si se presenta ictericia o elevaciones marcadas de enzimas hepáticas, interrumpir tto. y realizar seguimiento apropiado. ### Insuficiencia renal : Enalapril Precaución. Ajuste de dosis en I.R.: 30 \< Clcr \< 80 ml/min: 5\-10 mg/día; 10 \< Clcr \<\= 30 ml/min: 2,5 mg/día; Clcr \<\= 10 ml/min: 2,5 mg en los días de diálisis. Está contraindicado el uso concomitante con aliskireno en I.R. con tasa de filtración glomerular \< 30 ml/min/1,73m \<exp\>2\<\\exp\>. ### Interacciones : Enalapril Véase Prec. Además: Hipotensión aumentada por: diuréticos tiazídicos o del asa, otros antihipertensivos, nitroglicerina, nitratos. Aumenta toxicidad de: litio. Potencia hipotensión de: antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, anestésicos, estupefacientes, alcohol. Efecto antihipertensivo reducido por: AINE (tto. crónico), simpaticomiméticos. Potencia efectos hipoglucemiantes de: insulina, antidiabéticos orales. Riesgo de reacciones nitritoides con: oro inyectable. ### Embarazo : Enalapril No se recomienda el uso de inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo. El uso de inhibidores de la ECA está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres del embarazo. La evidencia epidemiológica en relación al riesgo de teratogenicidad tras la exposición a inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo no ha sido concluyente; sin embargo, no puede excluirse un pequeño aumento del riesgo. A menos que el tratamiento continuado con inhibidores de la ECA se considere esencial, las pacientes que planeen un embarazo deben cambiar a tratamientos antihipertensivos alternativos que tengan un perfil de seguridad establecido para su uso en el embarazo. Cuando se confirme el embarazo, el tratamiento con los inhibidores de la ECA debe interrumpirse inmediatamente y, si es apropiado, deberá iniciarse un tratamiento alternativo. Se sabe que la exposición al tratamiento con inhibidores de la ECA durante el segundo y tercer trimestres del embarazo produce toxicidad para el feto humano (descenso de la función renal, oligohidramnios, retraso en la osificación del cráneo) y toxicidad en recién nacidos (insuficiencia renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si la exposición a inhibidores de la ECA ha ocurrido durante el segundo trimestre del embarazo, se recomienda hacer una revisión ecográfica de la función renal y del cráneo. Los niños de madres que hayan tomado inhibidores de la ECA deben ser observados estrechamente en relación a hipotensión. ### Lactancia : Enalapril Los limitados datos farmacocinéticas demuestran muy bajas concentraciones en la leche humana. Aunque estas concentraciones parecen ser clínicamente irrelevantes, no se recomienda el uso de enalapril en la lactancia de niños prematuros y en las primeras semanas después del parto, debido al hipotético riesgo de efectos cardiovasculares y renales y porque no hay suficiente experiencia clínica. En caso de un lactante más mayor, puede considerarse el uso de enalapril en una madre que está dando el pecho si este tratamiento es necesario para ella y debe observarse al niño por si aparece cualquier efecto adverso. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Enalapril Se debe tener en cuenta que ocasionalmente se pueden producir mareos o cansancio al conducir vehículos o utilizar maquinaria. ### Reacciones adversas : Enalapril Cefalea, depresión; visión borrosa; mareos, hipotensión (incluyendo hipotensión ortostática), síncope, IAM o ACV, dolor torácico, trastornos del ritmo cardíaco, angina de pecho, taquicardia; tos, disnea; nauseas, diarrea, dolor abdominal, alteración del gusto; erupción cutánea, hipersensibilidad/edema angioneurótico (edema angioneurótico de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y/o laringe); astenia, fatiga; hiperpotasemia, aumentos en la creatinina sérica. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 10/01/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [INFRATEN Comprimido 10 mg](/paraguay/medicamento/55005510/infraten-comprimido-10-mg "medicamento Paraguay") * [INFRATEN Comprimido 20 mg](/paraguay/medicamento/55005511/infraten-comprimido-20-mg "medicamento Paraguay") * [INFRATEN Comprimido 5 mg](/paraguay/medicamento/55005509/infraten-comprimido-5-mg "medicamento Paraguay")

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# **INFRATEN Comprimido 5 mg** Nombre local: INFRATEN Comprimido 5 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Enalapril (C09AA02\) --- ## ATC: **Enalapril** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes activos sobre el sistema renina\-angiotensina](/atc-es?atc=C09)  \> [Inhibidores ECA, monofármacos](/atc-es?atc=C09A)  \> [Inhibidores ECA, monofármacos](/atc-es?atc=C09AA) ### Mecanismo de acción : Enalapril Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad vasopresora y secreción reducida de aldosterona. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Enalapril Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral: \- HTA: inicial: 5\-20 mg/día; con sistema renina\-angiotensina\-aldosterona muy activo: 5 mg o menos. Mantenimiento: 20 mg/día; máx. 40 mg/día. \- Insuf. cardiaca sintomática y prevención de la misma con disfunción ventricular izda. asintomática (fracción de eyección \<\= 35%): se usa con diuréticos y si es apropiado con digitálicos o ß\-bloqueante. Inicial: 2,5 mg, aumentar gradualmente (2 a 4 sem) hasta mantenimiento: 20 mg, en 1 ó 2 tomas; máx. 40 mg/día en 2 tomas. I.R. 30 \< Clcr \< 80 ml/min: 5\-10 mg/día; 10 \< Clcr \<\= 30 ml/min: 2,5 mg/día; Clcr \<\= 10 ml/min: 2,5 mg en los días de diálisis. Niños (limitada experiencia), dosis inicial recomendada: 20 a \< 50 kg: 2,5 mg/día, \>\= 50 kg: 5 mg/día, ajustar hasta máx. 20 mg/día (20 a \< 50 kg) y 40 mg/día (\>\= 50 kg). No recomendado en recién nacidos y niños con Clcr \< 30 ml/min. IV: \- HTA: inicial: 1 mg en no \< 5 min; si a la h la respuesta es insuficiente, 1 ó 2 mg en 5 min. En I.R.: inicial: 0,5 mg en no \< de 5 min, si a la hora no hay respuesta administrar 0,5 ó 1 mg en 5 min. Con tto. diurético y con HTA renovascular: inicial: 0,5 mg en no \< de 5 min, si a la h la respuesta es insuficiente administrar 0,5 mg en 5 min. Cambio de IV a oral: iniciar oral con 5\-10 mg/1 ó 2 veces día; si Clcr \<\= 30 ml/min con 2,5 mg y Clcr \< 30 ml/min con 5 mg/1 vez día. \- ICC: inicial: 0,5 mg en no \< de 5 min y de preferencia en 1 h y control de presión, si a la hora la respuesta es insuficiente administrar 0,5 ó 1 mg de la misma manera. Cambio de IV a oral: iniciar oral con 2,5\-5 mg 1 ó 2 veces/día. Dosis posteriores de ajuste o mantenimiento, a intervalos de 6 h. ### Modo de administración : Enalapril Vía oral. Administrar con o sin alimentos. ### Contraindicaciones : Enalapril Hipersensibilidad a enalapril o a otro IECA, antecedentes de angioedema asociado a tto. previo con IECA, angioedema hereditario o idiopático, 2º y 3\<exp\>er\<\\exp\> trimestre del embarazo. Uso concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes mellitus o I.R. de moderada a grave. ### Advertencias y precauciones : Enalapril Ancianos; I.R. (ajustar dosis); I.H.; cardiopatía isquémica o enf. cerebrovascular; estenosis de la válvula aórtica o mitral; miocardiopatía hipertrófica; estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis de la arteria renal de un único riñón funcionante aumenta el riesgo de hipotensión e I.R.; enf. del colágeno vascular; tto. con inmunosupresores, tto. con alopurinol o procainamida o una combinación de estos factores (mayor riesgo de neutropenia/agranulocitosis, trombocitopenia y anemia), sobre todo si hay deterioro de función renal; raza negra (mayor incidencia de angioedema y menos efectivo disminuyendo la presión arterial); diabéticos; cirugía mayor o durante la anestesia, historial de angioedema no relacionado con terapia inhibidora del ECA. Riesgo de hipotensión sintomática en pacientes con disminución de Na y/o de volumen. Vigilar 1ª dosis puede sufrir hipotensión. Riesgo de: edema angioneurótico, hiperpotasemia (pacientes con I.R., edad \>70 años, diabetes mellitus, o uso concomitante con diuréticos ahorradores de K o sustitutos de la sal de K o que tomen fármacos asociados a elevaciones de K sérico). Puede causar tos no productiva y persistente. Riesgo de reacciones anafilactoides en: dializados con membrana de alto flujo o durante una aféresis de lipoproteínas de baja densidad o durante la desensibilización con veneno de himenópteros. Vigilar a pacientes con insuf. cardíaca, con o sin insuf. renal asociada, se ha observado hipotensión sintomática. No recomendado en recién nacidos y en niños con filtración glomerular \<30 ml/min, ni en niños con otra indicación distinta a HTA. No recomendado en trasplante reciente de riñón. Monitorizar función renal, K sérico y hemograma. Concomitancia con IECA y un antagonista del receptor de la angiotensina II se asocia a una mayor hipotensión, síncope, hiperpotasemia y empeoramiento de la función renal. No utilizar terapia combinada con medicamentos que actúan sobre el renina\-angiotensina\-aldosterona (IECA, ARA II o aliskireno), excepto en casos que se considere imprescindible, en cuyo caso supervisión por especialista con experiencia en el tto. de este tipo de pacientes, vigilando estrechamente de la función renal, balance hidroelectrolítico y tensión arterial. ### Insuficiencia hepática : Enalapril Precaución. Si se presenta ictericia o elevaciones marcadas de enzimas hepáticas, interrumpir tto. y realizar seguimiento apropiado. ### Insuficiencia renal : Enalapril Precaución. Ajuste de dosis en I.R.: 30 \< Clcr \< 80 ml/min: 5\-10 mg/día; 10 \< Clcr \<\= 30 ml/min: 2,5 mg/día; Clcr \<\= 10 ml/min: 2,5 mg en los días de diálisis. Está contraindicado el uso concomitante con aliskireno en I.R. con tasa de filtración glomerular \< 30 ml/min/1,73m \<exp\>2\<\\exp\>. ### Interacciones : Enalapril Véase Prec. Además: Hipotensión aumentada por: diuréticos tiazídicos o del asa, otros antihipertensivos, nitroglicerina, nitratos. Aumenta toxicidad de: litio. Potencia hipotensión de: antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, anestésicos, estupefacientes, alcohol. Efecto antihipertensivo reducido por: AINE (tto. crónico), simpaticomiméticos. Potencia efectos hipoglucemiantes de: insulina, antidiabéticos orales. Riesgo de reacciones nitritoides con: oro inyectable. ### Embarazo : Enalapril No se recomienda el uso de inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo. El uso de inhibidores de la ECA está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres del embarazo. La evidencia epidemiológica en relación al riesgo de teratogenicidad tras la exposición a inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo no ha sido concluyente; sin embargo, no puede excluirse un pequeño aumento del riesgo. A menos que el tratamiento continuado con inhibidores de la ECA se considere esencial, las pacientes que planeen un embarazo deben cambiar a tratamientos antihipertensivos alternativos que tengan un perfil de seguridad establecido para su uso en el embarazo. Cuando se confirme el embarazo, el tratamiento con los inhibidores de la ECA debe interrumpirse inmediatamente y, si es apropiado, deberá iniciarse un tratamiento alternativo. Se sabe que la exposición al tratamiento con inhibidores de la ECA durante el segundo y tercer trimestres del embarazo produce toxicidad para el feto humano (descenso de la función renal, oligohidramnios, retraso en la osificación del cráneo) y toxicidad en recién nacidos (insuficiencia renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si la exposición a inhibidores de la ECA ha ocurrido durante el segundo trimestre del embarazo, se recomienda hacer una revisión ecográfica de la función renal y del cráneo. Los niños de madres que hayan tomado inhibidores de la ECA deben ser observados estrechamente en relación a hipotensión. ### Lactancia : Enalapril Los limitados datos farmacocinéticas demuestran muy bajas concentraciones en la leche humana. Aunque estas concentraciones parecen ser clínicamente irrelevantes, no se recomienda el uso de enalapril en la lactancia de niños prematuros y en las primeras semanas después del parto, debido al hipotético riesgo de efectos cardiovasculares y renales y porque no hay suficiente experiencia clínica. En caso de un lactante más mayor, puede considerarse el uso de enalapril en una madre que está dando el pecho si este tratamiento es necesario para ella y debe observarse al niño por si aparece cualquier efecto adverso. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Enalapril Se debe tener en cuenta que ocasionalmente se pueden producir mareos o cansancio al conducir vehículos o utilizar maquinaria. ### Reacciones adversas : Enalapril Cefalea, depresión; visión borrosa; mareos, hipotensión (incluyendo hipotensión ortostática), síncope, IAM o ACV, dolor torácico, trastornos del ritmo cardíaco, angina de pecho, taquicardia; tos, disnea; nauseas, diarrea, dolor abdominal, alteración del gusto; erupción cutánea, hipersensibilidad/edema angioneurótico (edema angioneurótico de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y/o laringe); astenia, fatiga; hiperpotasemia, aumentos en la creatinina sérica. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 10/01/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [INFRATEN Comprimido 10 mg](/paraguay/medicamento/55005510/infraten-comprimido-10-mg "medicamento Paraguay") * [INFRATEN Comprimido 20 mg](/paraguay/medicamento/55005511/infraten-comprimido-20-mg "medicamento Paraguay") * [INFRATEN Comprimido 5 mg](/paraguay/medicamento/55005509/infraten-comprimido-5-mg "medicamento Paraguay")

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# **INFRATEN D Comprimido 20 mg\+12\.5 mg** Nombre local: INFRATEN D Comprimido 20 mg\+12\.5 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Enalapril y diuréticos (C09BA02\) --- ## ATC: **Enalapril y diuréticos** [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes activos sobre el sistema renina\-angiotensina](/atc-es?atc=C09)  \> [Inhibidores ECA, asociaciones](/atc-es?atc=C09B)  \> [Inhibidores ECA y diuréticos](/atc-es?atc=C09BA) LASCA Misma marca: * [INFRATEN D Comprimido 20 mg\+12\.5 mg](/paraguay/medicamento/55005513/infraten-d-comprimido-20-mg-12-5-mg "medicamento Paraguay")

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# **INFRATEN INYCTABLE Solución inyectable 2\.5 mg/2 ml** Nombre local: INFRATEN INYCTABLE Solución inyectable 2\.5 mg/2 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Solución inyectable** ATC: Enalapril (C09AA02\) --- ## ATC: **Enalapril** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes activos sobre el sistema renina\-angiotensina](/atc-es?atc=C09)  \> [Inhibidores ECA, monofármacos](/atc-es?atc=C09A)  \> [Inhibidores ECA, monofármacos](/atc-es?atc=C09AA) ### Mecanismo de acción : Enalapril Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad vasopresora y secreción reducida de aldosterona. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Enalapril Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral: \- HTA: inicial: 5\-20 mg/día; con sistema renina\-angiotensina\-aldosterona muy activo: 5 mg o menos. Mantenimiento: 20 mg/día; máx. 40 mg/día. \- Insuf. cardiaca sintomática y prevención de la misma con disfunción ventricular izda. asintomática (fracción de eyección \<\= 35%): se usa con diuréticos y si es apropiado con digitálicos o ß\-bloqueante. Inicial: 2,5 mg, aumentar gradualmente (2 a 4 sem) hasta mantenimiento: 20 mg, en 1 ó 2 tomas; máx. 40 mg/día en 2 tomas. I.R. 30 \< Clcr \< 80 ml/min: 5\-10 mg/día; 10 \< Clcr \<\= 30 ml/min: 2,5 mg/día; Clcr \<\= 10 ml/min: 2,5 mg en los días de diálisis. Niños (limitada experiencia), dosis inicial recomendada: 20 a \< 50 kg: 2,5 mg/día, \>\= 50 kg: 5 mg/día, ajustar hasta máx. 20 mg/día (20 a \< 50 kg) y 40 mg/día (\>\= 50 kg). No recomendado en recién nacidos y niños con Clcr \< 30 ml/min. IV: \- HTA: inicial: 1 mg en no \< 5 min; si a la h la respuesta es insuficiente, 1 ó 2 mg en 5 min. En I.R.: inicial: 0,5 mg en no \< de 5 min, si a la hora no hay respuesta administrar 0,5 ó 1 mg en 5 min. Con tto. diurético y con HTA renovascular: inicial: 0,5 mg en no \< de 5 min, si a la h la respuesta es insuficiente administrar 0,5 mg en 5 min. Cambio de IV a oral: iniciar oral con 5\-10 mg/1 ó 2 veces día; si Clcr \<\= 30 ml/min con 2,5 mg y Clcr \< 30 ml/min con 5 mg/1 vez día. \- ICC: inicial: 0,5 mg en no \< de 5 min y de preferencia en 1 h y control de presión, si a la hora la respuesta es insuficiente administrar 0,5 ó 1 mg de la misma manera. Cambio de IV a oral: iniciar oral con 2,5\-5 mg 1 ó 2 veces/día. Dosis posteriores de ajuste o mantenimiento, a intervalos de 6 h. ### Modo de administración : Enalapril Vía oral. Administrar con o sin alimentos. ### Contraindicaciones : Enalapril Hipersensibilidad a enalapril o a otro IECA, antecedentes de angioedema asociado a tto. previo con IECA, angioedema hereditario o idiopático, 2º y 3\<exp\>er\<\\exp\> trimestre del embarazo. Uso concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes mellitus o I.R. de moderada a grave. ### Advertencias y precauciones : Enalapril Ancianos; I.R. (ajustar dosis); I.H.; cardiopatía isquémica o enf. cerebrovascular; estenosis de la válvula aórtica o mitral; miocardiopatía hipertrófica; estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis de la arteria renal de un único riñón funcionante aumenta el riesgo de hipotensión e I.R.; enf. del colágeno vascular; tto. con inmunosupresores, tto. con alopurinol o procainamida o una combinación de estos factores (mayor riesgo de neutropenia/agranulocitosis, trombocitopenia y anemia), sobre todo si hay deterioro de función renal; raza negra (mayor incidencia de angioedema y menos efectivo disminuyendo la presión arterial); diabéticos; cirugía mayor o durante la anestesia, historial de angioedema no relacionado con terapia inhibidora del ECA. Riesgo de hipotensión sintomática en pacientes con disminución de Na y/o de volumen. Vigilar 1ª dosis puede sufrir hipotensión. Riesgo de: edema angioneurótico, hiperpotasemia (pacientes con I.R., edad \>70 años, diabetes mellitus, o uso concomitante con diuréticos ahorradores de K o sustitutos de la sal de K o que tomen fármacos asociados a elevaciones de K sérico). Puede causar tos no productiva y persistente. Riesgo de reacciones anafilactoides en: dializados con membrana de alto flujo o durante una aféresis de lipoproteínas de baja densidad o durante la desensibilización con veneno de himenópteros. Vigilar a pacientes con insuf. cardíaca, con o sin insuf. renal asociada, se ha observado hipotensión sintomática. No recomendado en recién nacidos y en niños con filtración glomerular \<30 ml/min, ni en niños con otra indicación distinta a HTA. No recomendado en trasplante reciente de riñón. Monitorizar función renal, K sérico y hemograma. Concomitancia con IECA y un antagonista del receptor de la angiotensina II se asocia a una mayor hipotensión, síncope, hiperpotasemia y empeoramiento de la función renal. No utilizar terapia combinada con medicamentos que actúan sobre el renina\-angiotensina\-aldosterona (IECA, ARA II o aliskireno), excepto en casos que se considere imprescindible, en cuyo caso supervisión por especialista con experiencia en el tto. de este tipo de pacientes, vigilando estrechamente de la función renal, balance hidroelectrolítico y tensión arterial. ### Insuficiencia hepática : Enalapril Precaución. Si se presenta ictericia o elevaciones marcadas de enzimas hepáticas, interrumpir tto. y realizar seguimiento apropiado. ### Insuficiencia renal : Enalapril Precaución. Ajuste de dosis en I.R.: 30 \< Clcr \< 80 ml/min: 5\-10 mg/día; 10 \< Clcr \<\= 30 ml/min: 2,5 mg/día; Clcr \<\= 10 ml/min: 2,5 mg en los días de diálisis. Está contraindicado el uso concomitante con aliskireno en I.R. con tasa de filtración glomerular \< 30 ml/min/1,73m \<exp\>2\<\\exp\>. ### Interacciones : Enalapril Véase Prec. Además: Hipotensión aumentada por: diuréticos tiazídicos o del asa, otros antihipertensivos, nitroglicerina, nitratos. Aumenta toxicidad de: litio. Potencia hipotensión de: antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, anestésicos, estupefacientes, alcohol. Efecto antihipertensivo reducido por: AINE (tto. crónico), simpaticomiméticos. Potencia efectos hipoglucemiantes de: insulina, antidiabéticos orales. Riesgo de reacciones nitritoides con: oro inyectable. ### Embarazo : Enalapril No se recomienda el uso de inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo. El uso de inhibidores de la ECA está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres del embarazo. La evidencia epidemiológica en relación al riesgo de teratogenicidad tras la exposición a inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo no ha sido concluyente; sin embargo, no puede excluirse un pequeño aumento del riesgo. A menos que el tratamiento continuado con inhibidores de la ECA se considere esencial, las pacientes que planeen un embarazo deben cambiar a tratamientos antihipertensivos alternativos que tengan un perfil de seguridad establecido para su uso en el embarazo. Cuando se confirme el embarazo, el tratamiento con los inhibidores de la ECA debe interrumpirse inmediatamente y, si es apropiado, deberá iniciarse un tratamiento alternativo. Se sabe que la exposición al tratamiento con inhibidores de la ECA durante el segundo y tercer trimestres del embarazo produce toxicidad para el feto humano (descenso de la función renal, oligohidramnios, retraso en la osificación del cráneo) y toxicidad en recién nacidos (insuficiencia renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si la exposición a inhibidores de la ECA ha ocurrido durante el segundo trimestre del embarazo, se recomienda hacer una revisión ecográfica de la función renal y del cráneo. Los niños de madres que hayan tomado inhibidores de la ECA deben ser observados estrechamente en relación a hipotensión. ### Lactancia : Enalapril Los limitados datos farmacocinéticas demuestran muy bajas concentraciones en la leche humana. Aunque estas concentraciones parecen ser clínicamente irrelevantes, no se recomienda el uso de enalapril en la lactancia de niños prematuros y en las primeras semanas después del parto, debido al hipotético riesgo de efectos cardiovasculares y renales y porque no hay suficiente experiencia clínica. En caso de un lactante más mayor, puede considerarse el uso de enalapril en una madre que está dando el pecho si este tratamiento es necesario para ella y debe observarse al niño por si aparece cualquier efecto adverso. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Enalapril Se debe tener en cuenta que ocasionalmente se pueden producir mareos o cansancio al conducir vehículos o utilizar maquinaria. ### Reacciones adversas : Enalapril Cefalea, depresión; visión borrosa; mareos, hipotensión (incluyendo hipotensión ortostática), síncope, IAM o ACV, dolor torácico, trastornos del ritmo cardíaco, angina de pecho, taquicardia; tos, disnea; nauseas, diarrea, dolor abdominal, alteración del gusto; erupción cutánea, hipersensibilidad/edema angioneurótico (edema angioneurótico de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y/o laringe); astenia, fatiga; hiperpotasemia, aumentos en la creatinina sérica. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 10/01/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [INFRATEN INYCTABLE Solución inyectable 2\.5 mg/2 ml](/paraguay/medicamento/55005512/infraten-inyctable-solucion-inyectable-2-5-mg-2-ml "medicamento Paraguay")

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# **IRINOTECAN CLORHIDRATO LASCA Concentrado para solución para perfusión 100 mg/5 ml** Nombre local: IRINOTECAN CLORHIDRATO LASCA Concentrado para solución para perfusión 100 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Concentrado para solución para perfusión** ATC: Irinotecán (L01CE02\) --- ## ATC: **Irinotecán** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Medicamento Peligroso]( "Medicamento Peligroso") Medicamento peligroso. Lista 1 NIOSH 2016\. [Antineoplásicos e inmunomoduladores](/atc-es?atc=L)  \> [Antineoplásicos](/atc-es?atc=L01)  \> [Alcaloides de plantas y otros productos naturales](/atc-es?atc=L01C)  \> [Inhibidores de la topoisomerasa 1 (TOP1\)](/atc-es?atc=L01CE) ### Mecanismo de acción : Irinotecán Inhibidor específico de ADN topoisomerasa I, induce lesiones en las cadenas simples que bloquean la replicación del ADN y son responsables de la citotoxicidad. ### Indicaciones terapéuticas : Irinotecán Cáncer colorrectal avanzado: \- En combinación con 5\-fluorouracilo y ácido folínico en pacientes sin una quimioterapia anterior para la enfermedad avanzada. \- En monoterapia para pacientes en los que ha fracasado un régimen de tratamiento establecido que contiene 5\-fluorouracilo. En combinación con cetuximab, para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico RAS no mutado que expresen el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que no hayan recibido un tratamiento previo para la enfermedad metastásica o después de fracasar un tratamiento citotóxico que incluyera irinotecán. En combinación con 5\-fluorouracilo, ácido folínico y bevacizumab, para tratamiento en 1ª línea de pacientes con carcinoma metastásico de colon o recto. En combinación con capecitabina con o sin bevacizumab, para el tto. en 1ª línea de pacientes con cáncer colorrectal metastático. ### Posología : Irinotecán Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate \- En monoterapia (pacientes previamente tratados): dosis recomendadas 350 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> en perfusión IV de 30\-90 min, cada 3 semanas. I.H. (bilirrubina hasta 1,5 veces LSN): 350 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>. I.H. (bilirrubina entre 1,5\-3 veces LSN): 200 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>. I.H. (bilirrubina \>3 veces el LSN): no tratar con irinotecán \- En terapia combinada (pacientes no tratados previamente): En combinación con 5\-fluorouracilo/ácido folínico: 180 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> en perfusión IV cada 2 semana durante 30\-90 minutos, seguido de perfusión con ácido folínico y 5\-fluorouracilo. En combinación con cetuximab: consultar ficha técnica de cetuximab para la posología y forma de administración, se usa la misma dosis de irinotecán que la administrada en los últimos ciclos del régimen anterior de irinotecán. Irinotecán no debe ser administrado hasta 1 h después de finalizar la perfusión de cetuximab. En combinación con bevacizumab: para la posología y forma de administración de bevacizumab consultar su ficha técnica. En combinación con capecitabina: para la posología y forma de administración de capecitabina consultar su ficha técnica. Ajustes de dosis: Aplicar una reducción del 15 al 20 % en la dosis de irinotecán y/o 5FU, si se produce toxicidad hematológica (neutropenia grado 4, neutropenia febril (neutropenia grado 3\-4 y fiebre grado 2\-4\), trombocitopenia y leucopenia (grado 4\)); toxicidad no hematológica (grado 3\-4\). Las recomendaciones para la modificación de la dosis de cetuximab cuando se administra en combinación con irinotecán se deben seguir de acuerdo a su ficha técnica. En combinación con capecitabina, para pacientes de 65 años o más, se recomienda una reducción de la dosis inicial de capecitabina a 800 mg/m\<exp\>2\<\\exp\> dos veces al día, de acuerdo con la ficha técnica de capecitabina. Ver también las recomendaciones de modificaciones de dosis para regímenes combinados indicados en la ficha técnica de capecitabina. ### Modo de administración : Irinotecán Vía IV. Concentrado para solución para perfusión: administrar bajo la supervisión de un médico cualificado y con experiencia en el uso de quimioterápicos. Se debe perfundir en una vena periférica o central. Solución para perfusión: se debe perfundir en una vena periférica o central. La solución puede administrarse directamente al paciente sin preparativos adicionales. Para un solo uso. ### Contraindicaciones : Irinotecán Hipersensibilidad a irinotecán. Enfermedad inflamatoria crónica del intestino y/u obstrucción intestinal. Lactancia : . Nivel de bilirrubina \>3 veces el límite superior del rango normal. Insuficiencia medular grave. Estado general de la OMS \>2\. Uso concomitante de hierba de San Juan. Vacunas vivas atenuadas. En caso de contraindicaciones adicionales de cetuximab, bevacizumab o capecitabina consultar sus fichas técnicas. ### Advertencias y precauciones : Irinotecán I.R., I.H., ancianos. Niños no recomendado. Dada la naturaleza e incidencia de efectos adversos, irinotecán se prescribirá en los siguientes casos solo valorandoa la relación riesgo/beneficio en : \- pacientes con un factor de riesgo, en especial aquellos con un estado general de la O.M.S. \= 2\. \- los pocos casos en los que se prevea que los pacientes no van a seguir adecuadamente las recomendaciones para el manejo de las reacciones adversas (necesidad de tratamiento antidiarreico inmediato y prolongado, junto con ingestión abundante de líquidos al aparecer la diarrea tardía). Riesgo de diarrea tardía (aumenta en pacientes con irradiación abdominal/pélvica, hiperleucocitosis basal, o con estado general de la OMS \>\= 2 y en mujeres). Tan pronto aparezca la primera deposición líquida, beber importantes volúmenes de bebidas que contengan electrólitos e iniciar inmediatamente un tratamiento antidiarreico adecuado. Si la diarrea va acompañada de neutropenia grave (recuento de neutrófilos \< 500 células/mm \<exp\>3\<\\exp\>), administrar de modo profiláctico un antibiótico de amplio espectro junto con el tratamiento antidiarreico. Además del tratamiento antibiótico, se recomienda la hospitalización si: \- diarrea acompañada de fiebre \- diarrea grave (que requiera hidratación por vía IV) \- diarrea que persista más de 48 horas después del inicio del tratamiento con loperamida en dosis elevadas. En los pacientes que han presentado anteriormente diarrea grave se recomienda una reducción de la dosis en los ciclos siguientes. Riesgo de neutropenia de grados 3 y 4\. Realizar hemogramas completos semanales durante el tratamiento. Advertir a los pacientes del riesgo de neutropenia y de la importancia de la aparición de fiebre. La neutropenia febril debe tratarse de urgencia en el hospital con antibióticos IV de amplio espectro. En los pacientes que han experimentado acontecimientos hematológicos graves se recomienda una reducción de la dosis en los ciclos siguientes. Existe un mayor riesgo de infecciones y toxicidad hematológica en los pacientes con diarrea grave. En éstos debe realizarse un hemograma completo. Náuseas y vómitos, antes de cada tratamiento se recomienda administrar un tratamiento profiláctico con antieméticos. Síndrome colinérgico agudo, si aparece el síndrome colinérgico administrar sulfato de atropina (0,25 mg por vía SC) a menos que existan contraindicaciones clínicas. Debe tenerse precaución en pacientes con asma. En pacientes que hayan experimentado un síndrome colinérgico agudo y grave, se recomienda el uso profiláctico de sulfato de atropina con las dosis posteriores de irinotecán. Riesgo de enfermedad pulmonar intersticial en forma de infiltrados pulmonares. Controlar cuidadosamente a los pacientes con factores de riesgo por si aparecen síntomas respiratorios antes y durante el tratamiento. Aunque no está demostrado que irinotecán sea una sustancia vesicante, precaución para evitar una extravasación y monitorizar la zona de perfusión para detectar cualquier signo de inflamación. Si se da una extravasación, se recomienda lavar bien la zona y aplicar hielo. Enfermedad inflamatoria crónica del intestino y/u obstrucción intestinal: no iniciar tratamiento hasta que se resuelva la obstrucción intestinal. Si previamente se ha recibido irradiación pélvica/abdominal hay un mayor riesgo de presentar mielodepresión tras la administración de irinotecán. Se han observado acontecimientos isquémicos miocárdicos tras el tratamiento con irinotecán, monitorización de los pacientes con factores de riesgo, y tomar medidas para minimizar todos los factores de riesgo modificables (p. ej., tabaquismo, hipertensión e hiperlipidemia). Riesgo de acontecimientos tromboembólicos (embolia pulmonar, trombosis venosa y tromboembolia arterial) en pacientes que presentaban diversos factores de riesgo además de la neoplasia subyacente. Las mujeres en edad fértil y los hombres deben usar métodos anticonceptivos eficaces durante y hasta 1 y 3 meses después del tratamiento, respectivamente. Evitar uso concomitante de inhibidores fuertes (ketoconazol) o inductores (rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína o hierba de San Juan). ### Insuficiencia hepática : Irinotecán Contraindicado en I.H. grave. Precaución, I.H. (bilirrubina entre 1,5\-3 veces LSN). ### Insuficiencia renal : Irinotecán No se recomienda el uso de irinotecán en pacientes con I.H., dado que no se han llevado a cabo estudios en esta población. ### Interacciones : Irinotecán Uso concomitante contraindicado con: Hierba de San Juan, vacunas vivas atenuadas. Efectos farmacodinámicos reducidos por: inductores potentes del CYP3A4 y/o UGT1A1 (por ejemplo, rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína o apalutamida). Niveles del metabolito activo aumentados por: Inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, inhibidores de la proteasa, claritromicina, eritromicina, telitromicina). Riesgo de aumento de la exposición sistémica al SN\-38, el metabolito activo de irinotecán por: inhibidores del UGT1A1 (p. ej., atazanavir, ketoconazol, regorafenib). Riesgo de aumento de la toxicidad de irinotecán debido a la disminución del metabolismo de irinotecán producida por: crizotinib o idelalisib. ### Embarazo : Irinotecán No existen datos en mujeres embarazadas. Irinotecán ha demostrado ser embriotóxico, fetotóxico y teratógeno en la rata y en el conejo. En consecuencia, no se debe administrar durante el embarazo. ### Lactancia : Irinotecán En ratas lactantes, se ha detectado 14C\-irinotecán en la leche. Se desconoce si irinotecán se excreta en la leche humana. En consecuencia, dado que no se puede excluir el riesgo de reacciones adversas en lactantes, debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con irinotecán ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Irinotecán Los pacientes deben ser advertidos de la posibilidad de mareos o alteraciones visuales dentro de las 24 h siguientes a la administración, siendo aconsejado no conducir ni manejar maquinaria si aparecen estos síntomas. ### Reacciones adversas : Irinotecán Infección; neutropenia, anemia, trombocitopenia, neutropenia febril; disminución del apetito, síndrome colinérgico, diarrea, vómitos, náuseas, dolor abdominal, estreñimiento; alopecia (reversible); inflamación de las mucosas, pirexia, astenia; aumento de la creatinina en sangre, aumento de las transaminasas (ALT y AST), aumento de la bilirrubina en sangre, aumento de la fosfatasa alcalina en sangre. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 18/08/2021 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [IRINOTECAN CLORHIDRATO LASCA Concentrado para solución para perfusión 100 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55005628/irinotecan-clorhidrato-lasca-concentrado-para-solucion-para-perfusion-100-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **KAMINAX Solución inyectable 1 mg/1 ml** Nombre local: KAMINAX Solución inyectable 1 mg/1 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Fisostigmina antídoto (B02BA01\) --- ## ATC: **Fisostigmina antídoto** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: compatible]( "lactancia: compatible") lactancia: compatible [Sangre y órganos hematopoyéticos](/atc-es?atc=B)  \> [Antihemorrágicos](/atc-es?atc=B02)  \> [Vitamina K y otros hemostáticos](/atc-es?atc=B02B)  \> [Vitamina K](/atc-es?atc=B02BA) ### Mecanismo de acción : Fisostigmina antídoto Factor procoagulante. Relacionada con carboxilación postranslacional de factores de coagulación II, VII, IX y X, así como de inhibidores de coagulación proteína C y proteína S. ### Indicaciones terapéuticas : Fisostigmina antídoto Hemorragias o peligro de ellas por hipoprotrombinemia grave debida a sobredosificación de anticoagulantes (cumarol solos o en combinación), hipovitaminosis K causada por factores limitantes de absorción o síntesis. Profilaxis y tto. de enf. hemorrágica en recién nacido. ### Posología : Fisostigmina antídoto Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Ads., dosis habitual: \- Hemorragias graves o potencialmente mortal, IV durante 30 seg: 5\-10 mg, junto con plasma fresco o concentrado complejo de protrombina; repetir las veces que sea necesario. Dosis recomendada para tto. de pacientes con elevación asintomática del INR con o sin hemorragia leve: \<tabla\>86\<\\tabla\> Dosis recomendadas para el tto. de pacientes con hemorragia grave o potencialmente mortal: \<tabla\>87\<\\tabla\> Niños \> 1 año: dosis única correspondiente a un décimo de dosis IV en ads. \- Profilaxis de enf. hemorrágica en recién nacido: neonato sano: oral: 2 mg al nacer \+ 2 mg a los 4\-7 días. Se recomienda dosis única IM de 1 mg si no hay seguridad de recibir la 2ª dosis oral o en amamantados sin seguridad de recibir 3ª dosis oral. Amamantados: misma dosis neonatos sanos y 2 mg oral a las 4\-6 sem. Neonato con riesgo: 1 mg IM o IV al nacer. Peso \< a 2,5 kg no exceder de 0,4 mg/kg. \- Tto. enf. hemorrágica en recién nacido: 1 mg IV. ### Modo de administración : Fisostigmina antídoto Vía oral, solución: extraer de la ampolla la cantidad necesaria utilizando un dispensador (forma pediátrica) o una jeringa con una aguja, después de quitar la aguja, administrar directamente en la boca del paciente. ### Contraindicaciones : Fisostigmina antídoto Hipersensibilidad, administración IM a pacientes con tto. anticoagulante. ### Advertencias y precauciones : Fisostigmina antídoto Alteración hepática grave, monitorización cuidadosa del INR. Ancianos más sensibles, utilizar mín. dosis eficaz. Riesgo de kernicterus con administración parenteral en prematuros con p.c. \< 2,5 kg. ### Insuficiencia hepática : Fisostigmina antídoto Precaución en I.H. grave, es necesaria una monitorización cuidadosa del INR. ### Interacciones : Fisostigmina antídoto Antagoniza efectos de: anticoagulantes cumarínicos. ### Embarazo : Fisostigmina antídoto No se han llevado a cabo estudios con fitomenadiona en animales en gestación o con mujeres embarazadas. Se puede afirmar que la vitamina K1 no tiene efecto tóxico sobre la reproducción, al ser administrados a las dosis recomendadas. Sin embargo, como cualquier medicamento, la fitomenadiona debe ser administrada a mujeres embarazadas siempre que el beneficio para la madre supere al riesgo para el feto. Dado que la vitamina K1 no atraviesa fácilmente la barrera placentaria, no se recomienda administrar a mujeres en avanzado estado de gestación, como profilaxis de la enfermedad hemorrágica en el recién nacido. ### Lactancia : Fisostigmina antídoto Únicamente una pequeña fracción de la vitamina K1 pasa a la leche materna. A dosis terapéuticas, la administración de fitomenadiona a madres en periodo de lactancia no supone un riesgo para el recién nacido. No se recomienda administrar fitomenadiona a madres en periodo de lactancia como profilaxis de la enfermedad hemorrágica en el recién nacido. ### Reacciones adversas : Fisostigmina antídoto IV: irritación venosa, flebitis. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [KAMINAX Solución inyectable 1 mg/1 ml](/paraguay/medicamento/55005761/kaminax-solucion-inyectable-1-mg-1-ml "medicamento Paraguay")

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# **KITADOL Comprimido recubierto con película 600 mg** Nombre local: KITADOL Comprimido recubierto con película 600 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Ibuprofeno (M01AE01\) --- ## ATC: **Ibuprofeno** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos](/atc-es?atc=M01)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos](/atc-es?atc=M01A)  \> [Derivados del ácido propiónico](/atc-es?atc=M01AE) ### Mecanismo de acción : Ibuprofeno Inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico. ### Indicaciones terapéuticas : Ibuprofeno \- vía oral: artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide juvenil), espondilitis anquilopoyética, artrosis y otros procesos reumáticos agudos o crónicos. Alteraciones musculoesqueléticas y traumáticas con dolor e inflamación. Tto. sintomático del dolor leve o moderado (dolor de origen dental, dolor posquirúrgico, dolor de cabeza, migraña). Dismenorrea primaria. Cuadros febriles. \- Vía IV: tto. sintomático a corto plazo del dolor moderado y la fiebre, cuando la administración por vía IV está clínicamente justificada no siendo posibles otras vías de administración. ### Posología : Ibuprofeno Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads: \- Procesos dolorosos de intensidad leve\-moderada y cuadros febriles: 200\-400 mg/4\-6 h ó 400 mg/6\-8 h; máx. 1200 mg/día ó 600 mg/6\-8 h; máx. 2400 mg/día. \- Artritis reumatoide: 1200\-1800 mg/día; mantenimiento: 800\-1200 mg/día; máx. 2400 mg/día. \- Dismenorrea 1\<exp\>aria\<\\exp\>: 400 mg hasta alivio del dolor; máx. 1200 mg/día. Comp. Retard "600": 600 mg/12 h; ads. máx. 2400 mg/día. Adolescentes 12\-18 años: 1600 mg/día. Comp. Liberación prolongada "800": ads. y niños a partir de 12 años: 1600 mg/día (dosis única). En situaciones graves o agudas: 2400 mg/día (800 mg/mañana y 1600 mg/tarde). Niños: \- Alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados y cuadros febriles: 3 meses\-12 años: 20\-30 mg/kg/día en 3\-4 tomas, el intervalo entre dosis dependerá de la evolución de los síntomas, pero nunca será inferior a 4 h. \- Artritis reumatoide juvenil: máx. 40 mg/kg/día. I.R. leve\-moderada y/o I.H. leve\-moderada, reducir dosis. IV. Ads.: \- Tto. de dolor moderado y fiebre: dosis diaria recomendada: 1200\-1600 mg en dosis multiples. 400\-600 mg/6\-8 h según sea necesario, no exceder de la dosis máxima diaria de 2400 mg en dosis múltiples. Utilizar la dosis eficaz más baja y durante el menor tiempo posible según las necesidades de cada paciente. ### Modo de administración : Ibuprofeno Vía oral. Administrar con comidas o con leche especialmente si se notan molestias digestivas. Vía IV: administrar como una perfus. IV durante 30 min. ### Contraindicaciones : Ibuprofeno Hipersensibilidad a ibuprofeno o a otros AINE; historial de broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria asociada con el consumo de AAS u otros AINEs; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE, úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (2 o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados), o antecedentes de úlcera péptica/hemorragia recurrente; enf. inflamatoria intestinal activa; I.R. grave; I.H. grave; insuf. cardiaca grave; diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación; tercer trimestre de la gestación; hemorragias cerebrovasculares u otras hemorragias activas, trastornos coronarios; deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). Además por vía IV: dolor perioperatorio por cirugía de ajuste del injerto de bypass de arteria coronaria. ### Advertencias y precauciones : Ibuprofeno I.H. leve\-moderada (reducir dosis inicial), I.R. leve\-moderada (reducir dosis inicial), ancianos, niños con deshidratación grave. Antecedentes de: colitis ulcerosa, enf. de Crohn, HTA y/o insuf. cardiaca, asma bronquial, reacciones alérgicas, trastornos hematopoyéticos, lupus eritematoso sistémico o enf. mixta del tejido conectivo. Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, con antecedentes de úlcera y ancianos. Concomitante con anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos, antiagregantes plaquetarios del tipo AAS, corticoides orales y ISRS ya que podrían elevar el riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinal. Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, enf. coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enf. cerebrovascular, porfiria intermitente aguda. En tto. de larga duración (principalmente si se requieren dosis altas) con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores), con patología cardiaca grave como insuf. cardiaca (clasificación II\-IV de New York Heart Association\-NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enf. arterial periférica o enf. cerebrovascular, evitar dosis de 2400 mg/día o superiores; ya que se asocian con un mayor riesgo de trombosis arterial. Puede enmascarar síntomas de infecciones (evitar en caso de varicela). Control en sometidos a cirugía mayor. Control renal, hepático y hematológico. Riesgo de reacciones cutáneas graves al inicio del tto. Se han notificado casos de pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG). El tratamiento con ibuprofeno debe interrumpirse inmediatamente tras la primera aparición de erupción cutánea, lesiones en las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Utilizar dosis mín. eficaz durante el tiempo más corto posible para minimizar las reacciones adversas. Puede alterar la fertilidad femenina afectando a la ovulación. Por viá IV además: control al comienzo de la perfus., por posibles reacciones anafilácticas/hipersensibilidad. Niños, seguridad no establecida. ### Insuficiencia hepática : Ibuprofeno Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve\-moderada, reducir dosis inicial. ### Insuficiencia renal : Ibuprofeno Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve\-moderada, reducir dosis inicial. ### Interacciones : Ibuprofeno Incremento del riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragia con: AINES, anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos, antiagregantes plaquetarios del tipo AAS, corticoides orales y ISRS. Reduce eficacia de: furosemida, diuréticos tiazídicos. Reduce efecto hipotensor de: ß\-bloqueantes, IECA, antagonistas de la angiotensina II. Riesgo de hiperpotasemia con: diuréticos ahorradores de potasio. Reduce efecto de: mifepristona. Aumenta niveles plasmáticos de: digoxina, fenitoína y litio. Aumenta toxicidad de: metotrexato, hidantoínas, sulfamidas, baclofeno. Potencia lesiones gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona, indometacina y otros AINE. Aumenta efecto de: hipoglucemiantes orales e insulina. Efecto aditivo en la inhibición plaquetaria con: ticlopidina. Aumenta riesgo de hematotoxicidad de: zidovudina. Potencia tiempo de sangrado de: anticoagulantes. Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con: tacrolimús, ciclosporina. Riesgo aumentado de hemorragia y úlcera gastrointestinal con: corticosteroides, bifosfonatos o oxipentifilina, inhibidores selectivos de ciclooxigenasa\-2\. Riesgo de hemorragia con: ginkgo biloba, trombolíticos. Concentraciones plasmáticas aumentadas por: probenecid y sulfinpirazona. Efecto disminuido por: resinas de intercambio iónico (colestiramina). Potencia toxicidad de: tacrina. Potencia el efecto nefrotóxico de: aminoglucósidos ### Embarazo : Ibuprofeno Primer y segundo trimestre de la gestación: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto. Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. Tercer trimestre de la gestación: Durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: \- Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar). \- Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis. \- Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas. \- Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto. Consecuentemente está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo. ### Lactancia : Ibuprofeno El ibuprofeno y sus metabolitos pasan en bajas concentraciones a la leche materna. Hasta la fecha no se conocen efectos dañinos en niños, por lo que en general no es necesario interrumpir la lactancia con leche materna durante un tratamiento corto con la dosis recomendada para dolor y fiebre. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Ibuprofeno Los pacientes que experimenten mareo, vértigo, alteraciones visuales u otros trastornos del sistema nervioso central mientras estén tomando ibuprofeno, deberán abstenerse de conducir o manejar maquinaria. Si se administra una sola dosis de ibuprofeno o durante un periodo corto, no es necesario adoptar precauciones. ### Reacciones adversas : Ibuprofeno úlcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis ulcerosa y enf. de Crohn; fatiga o somnolencia, dolor de cabeza, mareos; vértigo; erupción cutánea; dolor y sensación de quemazón en el lugar de iny. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 08/04/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [KITADOL Comprimido recubierto con película 600 mg](/paraguay/medicamento/55005826/kitadol-comprimido-recubierto-con-pelicula-600-mg "medicamento Paraguay")

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# **KITADOL FEM Comprimido 20 mg\+400 mg** Nombre local: KITADOL FEM Comprimido 20 mg\+400 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Butilescopolamina y analgésicos (A03DB04\) --- ## ATC: **Butilescopolamina y analgésicos** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino](/atc-es?atc=A03)  \> [Antiespasmódicos asociados con analgésicos](/atc-es?atc=A03D)  \> [Belladona y derivados asociados con analgésicos](/atc-es?atc=A03DB) LASCA Misma marca: * [KITADOL FEM Comprimido 20 mg\+400 mg](/paraguay/medicamento/55005831/kitadol-fem-comprimido-20-mg-400-mg "medicamento Paraguay")

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# **KITADOL FLEX Apósito impregnado 20 mg** Nombre local: KITADOL FLEX Apósito impregnado 20 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Apósito impregnado** ATC: Flurbiprofeno tópico (M02AA19\) --- ## ATC: **Flurbiprofeno tópico** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Productos tópicos para dolor articular y muscular](/atc-es?atc=M02)  \> [Productos tópicos para dolor articular y muscular](/atc-es?atc=M02A)  \> [Antiinflamatorios no esteroideos para uso tópico](/atc-es?atc=M02AA) ### Mecanismo de acción : Flurbiprofeno tópico Antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica, de uso percutáneo en parches autoadhesivos. ### Indicaciones terapéuticas : Flurbiprofeno tópico Tto. tópico del dolor musculoesquelético de causa traumática o reumática. ### Posología : Flurbiprofeno tópico Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica. Dosis: 20 mg (1 parche)/12 h. Aplicar sobre la zona a tratar, sobre la piel sana, limpia y seca. ### Contraindicaciones : Flurbiprofeno tópico Hipersensibilidad a flurbiprofeno. Coagulopatía. Insuf. cardiaca sever. Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. ### Advertencias y precauciones : Flurbiprofeno tópico Evitar exposición a la luz solar. ### Embarazo : Flurbiprofeno tópico Primer y segundo trimestre categoria B: uso aceptado.Riesgo fetal en humanos no demostrado. Tercer trimestre categoria D: hay evidencia de riesgo fetal. Evaluar riesgo beneficio ### Lactancia : Flurbiprofeno tópico Probablemente seguro a dosis habituales ### Reacciones adversas : Flurbiprofeno tópico Reacciones de hipersensibilidad en el lugar de aplicación. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada. Monografías Principio Activo: 05/12/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [KITADOL FLEX Apósito impregnado 20 mg](/paraguay/medicamento/55005833/kitadol-flex-aposito-impregnado-20-mg "medicamento Paraguay")

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# **KITADOL FORTE Comprimido recubierto con película 400 mg** Nombre local: KITADOL FORTE Comprimido recubierto con película 400 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Ibuprofeno (M01AE01\) --- ## ATC: **Ibuprofeno** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos](/atc-es?atc=M01)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos](/atc-es?atc=M01A)  \> [Derivados del ácido propiónico](/atc-es?atc=M01AE) ### Mecanismo de acción : Ibuprofeno Inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico. ### Indicaciones terapéuticas : Ibuprofeno \- vía oral: artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide juvenil), espondilitis anquilopoyética, artrosis y otros procesos reumáticos agudos o crónicos. Alteraciones musculoesqueléticas y traumáticas con dolor e inflamación. Tto. sintomático del dolor leve o moderado (dolor de origen dental, dolor posquirúrgico, dolor de cabeza, migraña). Dismenorrea primaria. Cuadros febriles. \- Vía IV: tto. sintomático a corto plazo del dolor moderado y la fiebre, cuando la administración por vía IV está clínicamente justificada no siendo posibles otras vías de administración. ### Posología : Ibuprofeno Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads: \- Procesos dolorosos de intensidad leve\-moderada y cuadros febriles: 200\-400 mg/4\-6 h ó 400 mg/6\-8 h; máx. 1200 mg/día ó 600 mg/6\-8 h; máx. 2400 mg/día. \- Artritis reumatoide: 1200\-1800 mg/día; mantenimiento: 800\-1200 mg/día; máx. 2400 mg/día. \- Dismenorrea 1\<exp\>aria\<\\exp\>: 400 mg hasta alivio del dolor; máx. 1200 mg/día. Comp. Retard "600": 600 mg/12 h; ads. máx. 2400 mg/día. Adolescentes 12\-18 años: 1600 mg/día. Comp. Liberación prolongada "800": ads. y niños a partir de 12 años: 1600 mg/día (dosis única). En situaciones graves o agudas: 2400 mg/día (800 mg/mañana y 1600 mg/tarde). Niños: \- Alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados y cuadros febriles: 3 meses\-12 años: 20\-30 mg/kg/día en 3\-4 tomas, el intervalo entre dosis dependerá de la evolución de los síntomas, pero nunca será inferior a 4 h. \- Artritis reumatoide juvenil: máx. 40 mg/kg/día. I.R. leve\-moderada y/o I.H. leve\-moderada, reducir dosis. IV. Ads.: \- Tto. de dolor moderado y fiebre: dosis diaria recomendada: 1200\-1600 mg en dosis multiples. 400\-600 mg/6\-8 h según sea necesario, no exceder de la dosis máxima diaria de 2400 mg en dosis múltiples. Utilizar la dosis eficaz más baja y durante el menor tiempo posible según las necesidades de cada paciente. ### Modo de administración : Ibuprofeno Vía oral. Administrar con comidas o con leche especialmente si se notan molestias digestivas. Vía IV: administrar como una perfus. IV durante 30 min. ### Contraindicaciones : Ibuprofeno Hipersensibilidad a ibuprofeno o a otros AINE; historial de broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria asociada con el consumo de AAS u otros AINEs; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE, úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (2 o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados), o antecedentes de úlcera péptica/hemorragia recurrente; enf. inflamatoria intestinal activa; I.R. grave; I.H. grave; insuf. cardiaca grave; diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación; tercer trimestre de la gestación; hemorragias cerebrovasculares u otras hemorragias activas, trastornos coronarios; deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). Además por vía IV: dolor perioperatorio por cirugía de ajuste del injerto de bypass de arteria coronaria. ### Advertencias y precauciones : Ibuprofeno I.H. leve\-moderada (reducir dosis inicial), I.R. leve\-moderada (reducir dosis inicial), ancianos, niños con deshidratación grave. Antecedentes de: colitis ulcerosa, enf. de Crohn, HTA y/o insuf. cardiaca, asma bronquial, reacciones alérgicas, trastornos hematopoyéticos, lupus eritematoso sistémico o enf. mixta del tejido conectivo. Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, con antecedentes de úlcera y ancianos. Concomitante con anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos, antiagregantes plaquetarios del tipo AAS, corticoides orales y ISRS ya que podrían elevar el riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinal. Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, enf. coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enf. cerebrovascular, porfiria intermitente aguda. En tto. de larga duración (principalmente si se requieren dosis altas) con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores), con patología cardiaca grave como insuf. cardiaca (clasificación II\-IV de New York Heart Association\-NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enf. arterial periférica o enf. cerebrovascular, evitar dosis de 2400 mg/día o superiores; ya que se asocian con un mayor riesgo de trombosis arterial. Puede enmascarar síntomas de infecciones (evitar en caso de varicela). Control en sometidos a cirugía mayor. Control renal, hepático y hematológico. Riesgo de reacciones cutáneas graves al inicio del tto. Se han notificado casos de pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG). El tratamiento con ibuprofeno debe interrumpirse inmediatamente tras la primera aparición de erupción cutánea, lesiones en las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Utilizar dosis mín. eficaz durante el tiempo más corto posible para minimizar las reacciones adversas. Puede alterar la fertilidad femenina afectando a la ovulación. Por viá IV además: control al comienzo de la perfus., por posibles reacciones anafilácticas/hipersensibilidad. Niños, seguridad no establecida. ### Insuficiencia hepática : Ibuprofeno Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve\-moderada, reducir dosis inicial. ### Insuficiencia renal : Ibuprofeno Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve\-moderada, reducir dosis inicial. ### Interacciones : Ibuprofeno Incremento del riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragia con: AINES, anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos, antiagregantes plaquetarios del tipo AAS, corticoides orales y ISRS. Reduce eficacia de: furosemida, diuréticos tiazídicos. Reduce efecto hipotensor de: ß\-bloqueantes, IECA, antagonistas de la angiotensina II. Riesgo de hiperpotasemia con: diuréticos ahorradores de potasio. Reduce efecto de: mifepristona. Aumenta niveles plasmáticos de: digoxina, fenitoína y litio. Aumenta toxicidad de: metotrexato, hidantoínas, sulfamidas, baclofeno. Potencia lesiones gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona, indometacina y otros AINE. Aumenta efecto de: hipoglucemiantes orales e insulina. Efecto aditivo en la inhibición plaquetaria con: ticlopidina. Aumenta riesgo de hematotoxicidad de: zidovudina. Potencia tiempo de sangrado de: anticoagulantes. Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con: tacrolimús, ciclosporina. Riesgo aumentado de hemorragia y úlcera gastrointestinal con: corticosteroides, bifosfonatos o oxipentifilina, inhibidores selectivos de ciclooxigenasa\-2\. Riesgo de hemorragia con: ginkgo biloba, trombolíticos. Concentraciones plasmáticas aumentadas por: probenecid y sulfinpirazona. Efecto disminuido por: resinas de intercambio iónico (colestiramina). Potencia toxicidad de: tacrina. Potencia el efecto nefrotóxico de: aminoglucósidos ### Embarazo : Ibuprofeno Primer y segundo trimestre de la gestación: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto. Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. Tercer trimestre de la gestación: Durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: \- Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar). \- Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis. \- Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas. \- Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto. Consecuentemente está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo. ### Lactancia : Ibuprofeno El ibuprofeno y sus metabolitos pasan en bajas concentraciones a la leche materna. Hasta la fecha no se conocen efectos dañinos en niños, por lo que en general no es necesario interrumpir la lactancia con leche materna durante un tratamiento corto con la dosis recomendada para dolor y fiebre. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Ibuprofeno Los pacientes que experimenten mareo, vértigo, alteraciones visuales u otros trastornos del sistema nervioso central mientras estén tomando ibuprofeno, deberán abstenerse de conducir o manejar maquinaria. Si se administra una sola dosis de ibuprofeno o durante un periodo corto, no es necesario adoptar precauciones. ### Reacciones adversas : Ibuprofeno úlcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis ulcerosa y enf. de Crohn; fatiga o somnolencia, dolor de cabeza, mareos; vértigo; erupción cutánea; dolor y sensación de quemazón en el lugar de iny. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 08/04/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [KITADOL FORTE Comprimido recubierto con película 400 mg](/paraguay/medicamento/55005828/kitadol-forte-comprimido-recubierto-con-pelicula-400-mg "medicamento Paraguay")

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# **KITADOL GEL Gel 5%** Nombre local: KITADOL GEL Gel 5% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Gel** ATC: Ibuprofeno tópico (M02AA13\) --- ## ATC: **Ibuprofeno tópico** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Productos tópicos para dolor articular y muscular](/atc-es?atc=M02)  \> [Productos tópicos para dolor articular y muscular](/atc-es?atc=M02A)  \> [Antiinflamatorios no esteroideos para uso tópico](/atc-es?atc=M02AA) ### Mecanismo de acción : Ibuprofeno tópico Inhibe la síntesis de prostaglandinas al inhibir la ciclooxigenasa. ### Indicaciones terapéuticas : Ibuprofeno tópico Alivio del dolor e inflamación asociados a procesos artríticos, artrósicos y musculoesqueléticos incluyendo: contusiones, esguinces, tendinitis, tenosinovitis, bursitis, lumbago, tortícolis, mialgias y luxaciones. ### Posología : Ibuprofeno tópico Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópico: niños \> 12 años: aplicar una fina capa 3\-4 veces/día mediante un ligero masaje. Máx. 7 días seguidos. ### Modo de administración : Ibuprofeno tópico Vía tópica: aplicar una capa fina en la zona dolorida mediante un ligero masaje para facilitar la penetración. ### Contraindicaciones : Ibuprofeno tópico Hipersensibilidad al ibuprofeno, AAS u otros AINE, quemaduras solares, heridas abiertas, mucosas o piel eccematosa. ### Advertencias y precauciones : Ibuprofeno tópico Asmáticos o con alergia a los colorantes azoicos. Evitar: contacto con los ojos, exponer al sol zona tratada, utilizar con vendajes oclusivos, áreas extensas. No utilizar a la vez en la misma zona que otras preparaciones tópicas. ### Embarazo : Ibuprofeno tópico Aunque la absorción sistémica es muy pequeña, no debe utilizarse salvo criterio médico. Valorar beneficio/riesgo. ### Lactancia : Ibuprofeno tópico Precaución. Absorción sistémica es muy pequeña, no debe utilizarse. ### Reacciones adversas : Ibuprofeno tópico Eritema, prurito y sensación de quemazón. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [KITADOL GEL Gel 5%](/paraguay/medicamento/55005834/kitadol-gel-gel-5- "medicamento Paraguay")

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# **KITADOL PEDIATRICO Suspensión oral 100 mg/5 ml** Nombre local: KITADOL PEDIATRICO Suspensión oral 100 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Suspensión oral** ATC: Ibuprofeno (M01AE01\) --- ## ATC: **Ibuprofeno** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos](/atc-es?atc=M01)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos](/atc-es?atc=M01A)  \> [Derivados del ácido propiónico](/atc-es?atc=M01AE) ### Mecanismo de acción : Ibuprofeno Inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico. ### Indicaciones terapéuticas : Ibuprofeno \- vía oral: artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide juvenil), espondilitis anquilopoyética, artrosis y otros procesos reumáticos agudos o crónicos. Alteraciones musculoesqueléticas y traumáticas con dolor e inflamación. Tto. sintomático del dolor leve o moderado (dolor de origen dental, dolor posquirúrgico, dolor de cabeza, migraña). Dismenorrea primaria. Cuadros febriles. \- Vía IV: tto. sintomático a corto plazo del dolor moderado y la fiebre, cuando la administración por vía IV está clínicamente justificada no siendo posibles otras vías de administración. ### Posología : Ibuprofeno Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads: \- Procesos dolorosos de intensidad leve\-moderada y cuadros febriles: 200\-400 mg/4\-6 h ó 400 mg/6\-8 h; máx. 1200 mg/día ó 600 mg/6\-8 h; máx. 2400 mg/día. \- Artritis reumatoide: 1200\-1800 mg/día; mantenimiento: 800\-1200 mg/día; máx. 2400 mg/día. \- Dismenorrea 1\<exp\>aria\<\\exp\>: 400 mg hasta alivio del dolor; máx. 1200 mg/día. Comp. Retard "600": 600 mg/12 h; ads. máx. 2400 mg/día. Adolescentes 12\-18 años: 1600 mg/día. Comp. Liberación prolongada "800": ads. y niños a partir de 12 años: 1600 mg/día (dosis única). En situaciones graves o agudas: 2400 mg/día (800 mg/mañana y 1600 mg/tarde). Niños: \- Alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados y cuadros febriles: 3 meses\-12 años: 20\-30 mg/kg/día en 3\-4 tomas, el intervalo entre dosis dependerá de la evolución de los síntomas, pero nunca será inferior a 4 h. \- Artritis reumatoide juvenil: máx. 40 mg/kg/día. I.R. leve\-moderada y/o I.H. leve\-moderada, reducir dosis. IV. Ads.: \- Tto. de dolor moderado y fiebre: dosis diaria recomendada: 1200\-1600 mg en dosis multiples. 400\-600 mg/6\-8 h según sea necesario, no exceder de la dosis máxima diaria de 2400 mg en dosis múltiples. Utilizar la dosis eficaz más baja y durante el menor tiempo posible según las necesidades de cada paciente. ### Modo de administración : Ibuprofeno Vía oral. Administrar con comidas o con leche especialmente si se notan molestias digestivas. Vía IV: administrar como una perfus. IV durante 30 min. ### Contraindicaciones : Ibuprofeno Hipersensibilidad a ibuprofeno o a otros AINE; historial de broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria asociada con el consumo de AAS u otros AINEs; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE, úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (2 o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados), o antecedentes de úlcera péptica/hemorragia recurrente; enf. inflamatoria intestinal activa; I.R. grave; I.H. grave; insuf. cardiaca grave; diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación; tercer trimestre de la gestación; hemorragias cerebrovasculares u otras hemorragias activas, trastornos coronarios; deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). Además por vía IV: dolor perioperatorio por cirugía de ajuste del injerto de bypass de arteria coronaria. ### Advertencias y precauciones : Ibuprofeno I.H. leve\-moderada (reducir dosis inicial), I.R. leve\-moderada (reducir dosis inicial), ancianos, niños con deshidratación grave. Antecedentes de: colitis ulcerosa, enf. de Crohn, HTA y/o insuf. cardiaca, asma bronquial, reacciones alérgicas, trastornos hematopoyéticos, lupus eritematoso sistémico o enf. mixta del tejido conectivo. Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, con antecedentes de úlcera y ancianos. Concomitante con anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos, antiagregantes plaquetarios del tipo AAS, corticoides orales y ISRS ya que podrían elevar el riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinal. Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, enf. coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enf. cerebrovascular, porfiria intermitente aguda. En tto. de larga duración (principalmente si se requieren dosis altas) con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores), con patología cardiaca grave como insuf. cardiaca (clasificación II\-IV de New York Heart Association\-NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enf. arterial periférica o enf. cerebrovascular, evitar dosis de 2400 mg/día o superiores; ya que se asocian con un mayor riesgo de trombosis arterial. Puede enmascarar síntomas de infecciones (evitar en caso de varicela). Control en sometidos a cirugía mayor. Control renal, hepático y hematológico. Riesgo de reacciones cutáneas graves al inicio del tto. Se han notificado casos de pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG). El tratamiento con ibuprofeno debe interrumpirse inmediatamente tras la primera aparición de erupción cutánea, lesiones en las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Utilizar dosis mín. eficaz durante el tiempo más corto posible para minimizar las reacciones adversas. Puede alterar la fertilidad femenina afectando a la ovulación. Por viá IV además: control al comienzo de la perfus., por posibles reacciones anafilácticas/hipersensibilidad. Niños, seguridad no establecida. ### Insuficiencia hepática : Ibuprofeno Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve\-moderada, reducir dosis inicial. ### Insuficiencia renal : Ibuprofeno Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve\-moderada, reducir dosis inicial. ### Interacciones : Ibuprofeno Incremento del riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragia con: AINES, anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos, antiagregantes plaquetarios del tipo AAS, corticoides orales y ISRS. Reduce eficacia de: furosemida, diuréticos tiazídicos. Reduce efecto hipotensor de: ß\-bloqueantes, IECA, antagonistas de la angiotensina II. Riesgo de hiperpotasemia con: diuréticos ahorradores de potasio. Reduce efecto de: mifepristona. Aumenta niveles plasmáticos de: digoxina, fenitoína y litio. Aumenta toxicidad de: metotrexato, hidantoínas, sulfamidas, baclofeno. Potencia lesiones gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona, indometacina y otros AINE. Aumenta efecto de: hipoglucemiantes orales e insulina. Efecto aditivo en la inhibición plaquetaria con: ticlopidina. Aumenta riesgo de hematotoxicidad de: zidovudina. Potencia tiempo de sangrado de: anticoagulantes. Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con: tacrolimús, ciclosporina. Riesgo aumentado de hemorragia y úlcera gastrointestinal con: corticosteroides, bifosfonatos o oxipentifilina, inhibidores selectivos de ciclooxigenasa\-2\. Riesgo de hemorragia con: ginkgo biloba, trombolíticos. Concentraciones plasmáticas aumentadas por: probenecid y sulfinpirazona. Efecto disminuido por: resinas de intercambio iónico (colestiramina). Potencia toxicidad de: tacrina. Potencia el efecto nefrotóxico de: aminoglucósidos ### Embarazo : Ibuprofeno Primer y segundo trimestre de la gestación: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto. Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. Tercer trimestre de la gestación: Durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: \- Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar). \- Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis. \- Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas. \- Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto. Consecuentemente está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo. ### Lactancia : Ibuprofeno El ibuprofeno y sus metabolitos pasan en bajas concentraciones a la leche materna. Hasta la fecha no se conocen efectos dañinos en niños, por lo que en general no es necesario interrumpir la lactancia con leche materna durante un tratamiento corto con la dosis recomendada para dolor y fiebre. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Ibuprofeno Los pacientes que experimenten mareo, vértigo, alteraciones visuales u otros trastornos del sistema nervioso central mientras estén tomando ibuprofeno, deberán abstenerse de conducir o manejar maquinaria. Si se administra una sola dosis de ibuprofeno o durante un periodo corto, no es necesario adoptar precauciones. ### Reacciones adversas : Ibuprofeno úlcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis ulcerosa y enf. de Crohn; fatiga o somnolencia, dolor de cabeza, mareos; vértigo; erupción cutánea; dolor y sensación de quemazón en el lugar de iny. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 08/04/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [KITADOL PEDIATRICO Suspensión oral 100 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55005830/kitadol-pediatrico-suspension-oral-100-mg-5-ml "medicamento Paraguay") * [KITADOL PEDIATRICO Suspensión oral 200 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55005827/kitadol-pediatrico-suspension-oral-200-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **KITADOL PEDIATRICO Suspensión oral 200 mg/5 ml** Nombre local: KITADOL PEDIATRICO Suspensión oral 200 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Suspensión oral** ATC: Ibuprofeno (M01AE01\) --- ## ATC: **Ibuprofeno** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos](/atc-es?atc=M01)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos](/atc-es?atc=M01A)  \> [Derivados del ácido propiónico](/atc-es?atc=M01AE) ### Mecanismo de acción : Ibuprofeno Inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico. ### Indicaciones terapéuticas : Ibuprofeno \- vía oral: artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide juvenil), espondilitis anquilopoyética, artrosis y otros procesos reumáticos agudos o crónicos. Alteraciones musculoesqueléticas y traumáticas con dolor e inflamación. Tto. sintomático del dolor leve o moderado (dolor de origen dental, dolor posquirúrgico, dolor de cabeza, migraña). Dismenorrea primaria. Cuadros febriles. \- Vía IV: tto. sintomático a corto plazo del dolor moderado y la fiebre, cuando la administración por vía IV está clínicamente justificada no siendo posibles otras vías de administración. ### Posología : Ibuprofeno Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads: \- Procesos dolorosos de intensidad leve\-moderada y cuadros febriles: 200\-400 mg/4\-6 h ó 400 mg/6\-8 h; máx. 1200 mg/día ó 600 mg/6\-8 h; máx. 2400 mg/día. \- Artritis reumatoide: 1200\-1800 mg/día; mantenimiento: 800\-1200 mg/día; máx. 2400 mg/día. \- Dismenorrea 1\<exp\>aria\<\\exp\>: 400 mg hasta alivio del dolor; máx. 1200 mg/día. Comp. Retard "600": 600 mg/12 h; ads. máx. 2400 mg/día. Adolescentes 12\-18 años: 1600 mg/día. Comp. Liberación prolongada "800": ads. y niños a partir de 12 años: 1600 mg/día (dosis única). En situaciones graves o agudas: 2400 mg/día (800 mg/mañana y 1600 mg/tarde). Niños: \- Alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados y cuadros febriles: 3 meses\-12 años: 20\-30 mg/kg/día en 3\-4 tomas, el intervalo entre dosis dependerá de la evolución de los síntomas, pero nunca será inferior a 4 h. \- Artritis reumatoide juvenil: máx. 40 mg/kg/día. I.R. leve\-moderada y/o I.H. leve\-moderada, reducir dosis. IV. Ads.: \- Tto. de dolor moderado y fiebre: dosis diaria recomendada: 1200\-1600 mg en dosis multiples. 400\-600 mg/6\-8 h según sea necesario, no exceder de la dosis máxima diaria de 2400 mg en dosis múltiples. Utilizar la dosis eficaz más baja y durante el menor tiempo posible según las necesidades de cada paciente. ### Modo de administración : Ibuprofeno Vía oral. Administrar con comidas o con leche especialmente si se notan molestias digestivas. Vía IV: administrar como una perfus. IV durante 30 min. ### Contraindicaciones : Ibuprofeno Hipersensibilidad a ibuprofeno o a otros AINE; historial de broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria asociada con el consumo de AAS u otros AINEs; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE, úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (2 o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados), o antecedentes de úlcera péptica/hemorragia recurrente; enf. inflamatoria intestinal activa; I.R. grave; I.H. grave; insuf. cardiaca grave; diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación; tercer trimestre de la gestación; hemorragias cerebrovasculares u otras hemorragias activas, trastornos coronarios; deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). Además por vía IV: dolor perioperatorio por cirugía de ajuste del injerto de bypass de arteria coronaria. ### Advertencias y precauciones : Ibuprofeno I.H. leve\-moderada (reducir dosis inicial), I.R. leve\-moderada (reducir dosis inicial), ancianos, niños con deshidratación grave. Antecedentes de: colitis ulcerosa, enf. de Crohn, HTA y/o insuf. cardiaca, asma bronquial, reacciones alérgicas, trastornos hematopoyéticos, lupus eritematoso sistémico o enf. mixta del tejido conectivo. Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, con antecedentes de úlcera y ancianos. Concomitante con anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos, antiagregantes plaquetarios del tipo AAS, corticoides orales y ISRS ya que podrían elevar el riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinal. Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, enf. coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enf. cerebrovascular, porfiria intermitente aguda. En tto. de larga duración (principalmente si se requieren dosis altas) con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores), con patología cardiaca grave como insuf. cardiaca (clasificación II\-IV de New York Heart Association\-NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enf. arterial periférica o enf. cerebrovascular, evitar dosis de 2400 mg/día o superiores; ya que se asocian con un mayor riesgo de trombosis arterial. Puede enmascarar síntomas de infecciones (evitar en caso de varicela). Control en sometidos a cirugía mayor. Control renal, hepático y hematológico. Riesgo de reacciones cutáneas graves al inicio del tto. Se han notificado casos de pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG). El tratamiento con ibuprofeno debe interrumpirse inmediatamente tras la primera aparición de erupción cutánea, lesiones en las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Utilizar dosis mín. eficaz durante el tiempo más corto posible para minimizar las reacciones adversas. Puede alterar la fertilidad femenina afectando a la ovulación. Por viá IV además: control al comienzo de la perfus., por posibles reacciones anafilácticas/hipersensibilidad. Niños, seguridad no establecida. ### Insuficiencia hepática : Ibuprofeno Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve\-moderada, reducir dosis inicial. ### Insuficiencia renal : Ibuprofeno Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve\-moderada, reducir dosis inicial. ### Interacciones : Ibuprofeno Incremento del riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragia con: AINES, anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos, antiagregantes plaquetarios del tipo AAS, corticoides orales y ISRS. Reduce eficacia de: furosemida, diuréticos tiazídicos. Reduce efecto hipotensor de: ß\-bloqueantes, IECA, antagonistas de la angiotensina II. Riesgo de hiperpotasemia con: diuréticos ahorradores de potasio. Reduce efecto de: mifepristona. Aumenta niveles plasmáticos de: digoxina, fenitoína y litio. Aumenta toxicidad de: metotrexato, hidantoínas, sulfamidas, baclofeno. Potencia lesiones gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona, indometacina y otros AINE. Aumenta efecto de: hipoglucemiantes orales e insulina. Efecto aditivo en la inhibición plaquetaria con: ticlopidina. Aumenta riesgo de hematotoxicidad de: zidovudina. Potencia tiempo de sangrado de: anticoagulantes. Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con: tacrolimús, ciclosporina. Riesgo aumentado de hemorragia y úlcera gastrointestinal con: corticosteroides, bifosfonatos o oxipentifilina, inhibidores selectivos de ciclooxigenasa\-2\. Riesgo de hemorragia con: ginkgo biloba, trombolíticos. Concentraciones plasmáticas aumentadas por: probenecid y sulfinpirazona. Efecto disminuido por: resinas de intercambio iónico (colestiramina). Potencia toxicidad de: tacrina. Potencia el efecto nefrotóxico de: aminoglucósidos ### Embarazo : Ibuprofeno Primer y segundo trimestre de la gestación: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto. Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. Tercer trimestre de la gestación: Durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: \- Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar). \- Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis. \- Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas. \- Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto. Consecuentemente está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo. ### Lactancia : Ibuprofeno El ibuprofeno y sus metabolitos pasan en bajas concentraciones a la leche materna. Hasta la fecha no se conocen efectos dañinos en niños, por lo que en general no es necesario interrumpir la lactancia con leche materna durante un tratamiento corto con la dosis recomendada para dolor y fiebre. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Ibuprofeno Los pacientes que experimenten mareo, vértigo, alteraciones visuales u otros trastornos del sistema nervioso central mientras estén tomando ibuprofeno, deberán abstenerse de conducir o manejar maquinaria. Si se administra una sola dosis de ibuprofeno o durante un periodo corto, no es necesario adoptar precauciones. ### Reacciones adversas : Ibuprofeno úlcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis ulcerosa y enf. de Crohn; fatiga o somnolencia, dolor de cabeza, mareos; vértigo; erupción cutánea; dolor y sensación de quemazón en el lugar de iny. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 08/04/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [KITADOL PEDIATRICO Suspensión oral 100 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55005830/kitadol-pediatrico-suspension-oral-100-mg-5-ml "medicamento Paraguay") * [KITADOL PEDIATRICO Suspensión oral 200 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55005827/kitadol-pediatrico-suspension-oral-200-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **KITADOL PLUS Comprimido 300 mg\+300 mg** Nombre local: KITADOL PLUS Comprimido 300 mg\+300 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Paracetamol, asociaciones excl. psicolépticos (N02BE51\) --- ## ATC: **Paracetamol, asociaciones excl. psicolépticos** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Analgésicos](/atc-es?atc=N02)  \> [Otros analgésicos y antipiréticos](/atc-es?atc=N02B)  \> [Anilidas](/atc-es?atc=N02BE) LASCA Misma marca: * [KITADOL PLUS Comprimido 300 mg\+300 mg](/paraguay/medicamento/55005829/kitadol-plus-comprimido-300-mg-300-mg "medicamento Paraguay")

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# **KITADOL RELAX Comprimido recubierto con película 40 mg\+400 mg** Nombre local: KITADOL RELAX Comprimido recubierto con película 40 mg\+400 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Orfenadrina, asociaciones (M03BC51\) --- ## ATC: **Orfenadrina, asociaciones** [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Relajantes musculares](/atc-es?atc=M03)  \> [Relajantes musculares de acción central](/atc-es?atc=M03B)  \> [Ésteres químicamente relacionados con antihistamínicos](/atc-es?atc=M03BC) LASCA Misma marca: * [KITADOL RELAX Comprimido recubierto con película 40 mg\+400 mg](/paraguay/medicamento/55005832/kitadol-relax-comprimido-recubierto-con-pelicula-40-mg-400-mg "medicamento Paraguay")

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# **LAGRIMAS ARTIFICIALES LASCA Colirio en solución** Nombre local: LAGRIMAS ARTIFICIALES LASCA Colirio en solución País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía óftalmica** Forma: **Colirio en solución** ATC: Lágrimas artificiales y otros preparados inertes (S01XA20\) --- ## ATC: **Lágrimas artificiales y otros preparados inertes** ![Compatible]( "Compatible") Embarazo : : Compatible ![lactancia: compatible]( "lactancia: compatible") lactancia: compatible [Órganos de los sentidos](/atc-es?atc=S)  \> [Oftalmológicos](/atc-es?atc=S01)  \> [Otros oftalmológicos](/atc-es?atc=S01X)  \> [Otros oftalmológicos](/atc-es?atc=S01XA) ### Mecanismo de acción : Lágrimas artificiales y otros preparados inertes Lubricante ocular y restaurador de la película lacrimal. ### Indicaciones terapéuticas : Lágrimas artificiales y otros preparados inertes Tto. sintomático de la sequedad ocular. ### Contraindicaciones : Lágrimas artificiales y otros preparados inertes Hipersensibilidad a alguno de los componentes. ### Advertencias y precauciones : Lágrimas artificiales y otros preparados inertes Espaciar instilación 5\-15 min de otros fármacos oftálmicos. Suspender si los síntomas persisten, se agravan o aparece dolor ocular. ### Embarazo : Lágrimas artificiales y otros preparados inertes No se han llevado estudios específicos en embarazadas, no obstante, dada la ausencia de toxicidad en el producto, el uso generalmente se acepta en embarazadas. ### Lactancia : Lágrimas artificiales y otros preparados inertes No se han llevado estudios específicos en madres lactantes, no obstante, dada la ausencia de toxicidad en el producto, el uso generalmente se acepta en madres lactantes. ### Reacciones adversas : Lágrimas artificiales y otros preparados inertes Ocasionalmente visión borrosa, molestias. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [LAGRIMAS ARTIFICIALES LASCA Colirio en solución](/paraguay/medicamento/55005938/lagrimas-artificiales-lasca-colirio-en-solucion "medicamento Paraguay")

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# **LASCACILLIN Polvo para solución inyectable 1 M IU** Nombre local: LASCACILLIN Polvo para solución inyectable 1 M IU País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Polvo para solución inyectable** ATC: Bencilpenicilina (J01CE01\) --- ## ATC: **Bencilpenicilina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Antibacterianos betalactámicos, penicilinas](/atc-es?atc=J01C)  \> [Penicilinas sensibles a betalactamasa](/atc-es?atc=J01CE) ### Mecanismo de acción : Bencilpenicilina Bactericida. Bloquea la reparación y la síntesis de la pared celular bacteriana. ### Indicaciones terapéuticas : Bencilpenicilina Neumonía, pleuritis y meningitis, por neumococos. Amigdalitis, faringitis, otitis media, sinusitis aguda, escarlatina, absceso pulmonar, fiebre puerperal, septicemia y endocarditis, por estreptococos. Bronconeumonía, osteomielitis, septicemia, empiema, enterocolitis aguda, aborto séptico, endocarditis subaguda y meningitis, por estafilococo no productor de penicilinasa. Gonorrea y complicación genitourinaria, por gonococo. Meningitis meningocócica, gangrena gaseosa, difteria y tétanos. Estomatitis y angina de Vicent, por espiroquetas. Actinomicosis. Sífilis por T. pallidum. Profilaxis de gérmenes sensibles antes de intervención quirúrgica. ### Posología : Bencilpenicilina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Ads. IM: 1\.000\.000 UI/6 h; IV: 1\.000\.000 UI/4 h; infus. IV: 10\-100 MUI/día. Niños: según edad y peso, considerando dosis de ads. (60 kg). ### Contraindicaciones : Bencilpenicilina Alergia a penicilinas. ### Advertencias y precauciones : Bencilpenicilina Alergia a cefalosporinas. Historial alérgico medicamentoso, de colitis ulcerosa, pseudomembranosa, enf. de Crohn o desequilibrio electrolítico. Asmáticos e ICC. En I.R. grave ajustar dosis. ### Insuficiencia renal : Bencilpenicilina Precaución. Ajustar dosis al grado de insuf. ### Interacciones : Bencilpenicilina Incompatible con: antibióticos bacteriostáticos. Se inactiva con: suero glucosado. Secreción tubular disminuida por: probenecid. ### Embarazo : Bencilpenicilina No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. ### Lactancia : Bencilpenicilina Precaución. Se excreta en baja cantidad con leche materna. Riesgo de sensibilización, diarrea, erupción cutánea en lactante. ### Reacciones adversas : Bencilpenicilina Urticaria, edema angioneurótico, ataque asmático, shock anafiláctico, erupción, fiebre, leucopenia, púrpura, neutropenia, sobreinfección, anemia hemolítica, nefrotoxicidad con I.R. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 16/06/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [LASCACILLIN Polvo para solución inyectable 1 M IU](/paraguay/medicamento/55005977/lascacillin-polvo-para-solucion-inyectable-1-m-iu "medicamento Paraguay")

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# **LASCAFER FOLIC Comprimido recubierto con película** Nombre local: LASCAFER FOLIC Comprimido recubierto con película País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido (B03AD03\) --- ## ATC: **Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido** ![Compatible]( "Compatible") Embarazo : : Compatible ![lactancia: compatible]( "lactancia: compatible") lactancia: compatible [Sangre y órganos hematopoyéticos](/atc-es?atc=B)  \> [Preparados antianémicos](/atc-es?atc=B03)  \> [Preparados con hierro](/atc-es?atc=B03A)  \> [Hierro en asociación con fólico ácido](/atc-es?atc=B03AD) ### Mecanismo de acción : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido El ión Fe es indispensable en la síntesis de la Hb y mioglobina, compuestos necesarios para el transporte y utilización del oxígeno. El hierro entra también en la composición de un gran número de enzimas implicadas en la transferencia de energía, teniendo como ejemplo la citocromooxidasa, la xantinoxidasa y la succinato deshidrogenasa. El ácido fólico es una vitamina indispensable en numerosas reacciones metabólicas esenciales para la vida como la síntesis de purinas, síntesis de nucleótidos pirimidínicos e interconversión de aminoácidos (serina en glicina, histidina en ácido glutámico, homocisteína en metionina). El Fe y el ácido fólico son, esencialmente, dos factores necesarios en fases sucesivas de la hematopoyesis. ### Indicaciones terapéuticas : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido Tratamiento y prevención de deficiencia de ác. fólico y hierro en gestación, lactancia y puerperio. ### Posología : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Sulfato ferroso/ácido fólico: 90 mg/1 mg/día. ### Modo de administración : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido Vía oral. Los comprimidos no se deben chupar, masticar o dejar en la boca, sino que se tragarán enteros, con agua. Se deben tomar antes o durante las comidas, dependiendo de la tolerancia gastrointestinal. ### Contraindicaciones : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido Hipersensibilidad; sobrecarga de Fe (p. ej. hemocromatosis, hemosiderosis); pacientes sometidos a transfusiones sanguíneas repetidas; anemia megaloblástica por déficit de vit. B\<sub\>12\<\\sub\>; terapia parenteral concomitante con Fe. ### Advertencias y precauciones : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido Riesgo de: reacciones de hipersensibilidad, de úlceras en la boca y decoloración de los dientes (no chupar, masticar o dejar en la boca los comprimidos); precaución en: afecciones agudas del tracto digestivo; no utilizar para profilaxis del tubo neural en mujeres que planeen una gestación ni como tratamientopara anemias megaloblásticas. ### Interacciones : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido Interfiere con absorción de: tetraciclinas, quinolonas (ciprofloxacino, norfloxacino, ofloxacino). Distanciar las tomas 2\-3 h. Disminuye absorción de: tiroxina, penicilamina, metildopa. Absorción reducida por: antiácidos, te, café, leche, cereales, suplementos de calcio y medicamentos que contengan bicarbonato, carbonatos, oxalatos o fosfatos. Respuesta hematopoyética al ác. fólico reducida por: cloranfenicol. Absorción aumentada por: ác. ascórbico. Aumenta el metabolismo de: fenitoína. ### Embarazo : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido Se recomienda la utilización de la asociación de sulfato ferroso y ácido fólico durante el embarazo. Las deficiencias de estos nutrientes son muy frecuentes en esta situación, recomendándose como forma de prevención. ### Lactancia : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido Se recomienda la utilización de la asociación de sulfato ferroso y ácido fólico durante la lactancia. Las deficiencias de estos nutrientes son muy frecuentes en esta situación, recomendándose como forma de prevención. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### Reacciones adversas : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido Dolor abdominal, acidez de estómago, náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea (relacionadas con la ingesta de hierro), heces de coloración oscura (relacionada con la excreción de hierro). \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 26/03/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [LASCAFER FOLIC Comprimido recubierto con película](/paraguay/medicamento/55005978/lascafer-folic-comprimido-recubierto-con-pelicula "medicamento Paraguay")

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# **LASCAFER PLUS Comprimido recubierto con película 150 mg\+5 mg** Nombre local: LASCAFER PLUS Comprimido recubierto con película 150 mg\+5 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido (B03AD03\) --- ## ATC: **Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido** ![Compatible]( "Compatible") Embarazo : : Compatible ![lactancia: compatible]( "lactancia: compatible") lactancia: compatible [Sangre y órganos hematopoyéticos](/atc-es?atc=B)  \> [Preparados antianémicos](/atc-es?atc=B03)  \> [Preparados con hierro](/atc-es?atc=B03A)  \> [Hierro en asociación con fólico ácido](/atc-es?atc=B03AD) ### Mecanismo de acción : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido El ión Fe es indispensable en la síntesis de la Hb y mioglobina, compuestos necesarios para el transporte y utilización del oxígeno. El hierro entra también en la composición de un gran número de enzimas implicadas en la transferencia de energía, teniendo como ejemplo la citocromooxidasa, la xantinoxidasa y la succinato deshidrogenasa. El ácido fólico es una vitamina indispensable en numerosas reacciones metabólicas esenciales para la vida como la síntesis de purinas, síntesis de nucleótidos pirimidínicos e interconversión de aminoácidos (serina en glicina, histidina en ácido glutámico, homocisteína en metionina). El Fe y el ácido fólico son, esencialmente, dos factores necesarios en fases sucesivas de la hematopoyesis. ### Indicaciones terapéuticas : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido Tratamiento y prevención de deficiencia de ác. fólico y hierro en gestación, lactancia y puerperio. ### Posología : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Sulfato ferroso/ácido fólico: 90 mg/1 mg/día. ### Modo de administración : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido Vía oral. Los comprimidos no se deben chupar, masticar o dejar en la boca, sino que se tragarán enteros, con agua. Se deben tomar antes o durante las comidas, dependiendo de la tolerancia gastrointestinal. ### Contraindicaciones : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido Hipersensibilidad; sobrecarga de Fe (p. ej. hemocromatosis, hemosiderosis); pacientes sometidos a transfusiones sanguíneas repetidas; anemia megaloblástica por déficit de vit. B\<sub\>12\<\\sub\>; terapia parenteral concomitante con Fe. ### Advertencias y precauciones : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido Riesgo de: reacciones de hipersensibilidad, de úlceras en la boca y decoloración de los dientes (no chupar, masticar o dejar en la boca los comprimidos); precaución en: afecciones agudas del tracto digestivo; no utilizar para profilaxis del tubo neural en mujeres que planeen una gestación ni como tratamientopara anemias megaloblásticas. ### Interacciones : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido Interfiere con absorción de: tetraciclinas, quinolonas (ciprofloxacino, norfloxacino, ofloxacino). Distanciar las tomas 2\-3 h. Disminuye absorción de: tiroxina, penicilamina, metildopa. Absorción reducida por: antiácidos, te, café, leche, cereales, suplementos de calcio y medicamentos que contengan bicarbonato, carbonatos, oxalatos o fosfatos. Respuesta hematopoyética al ác. fólico reducida por: cloranfenicol. Absorción aumentada por: ác. ascórbico. Aumenta el metabolismo de: fenitoína. ### Embarazo : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido Se recomienda la utilización de la asociación de sulfato ferroso y ácido fólico durante el embarazo. Las deficiencias de estos nutrientes son muy frecuentes en esta situación, recomendándose como forma de prevención. ### Lactancia : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido Se recomienda la utilización de la asociación de sulfato ferroso y ácido fólico durante la lactancia. Las deficiencias de estos nutrientes son muy frecuentes en esta situación, recomendándose como forma de prevención. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### Reacciones adversas : Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido Dolor abdominal, acidez de estómago, náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea (relacionadas con la ingesta de hierro), heces de coloración oscura (relacionada con la excreción de hierro). \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 26/03/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [LASCAFER PLUS Comprimido recubierto con película 150 mg\+5 mg](/paraguay/medicamento/55005979/lascafer-plus-comprimido-recubierto-con-pelicula-150-mg-5-mg "medicamento Paraguay")

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# **LASCAINA DENTAL Solución inyectable 20 mg/ml\+20 µg/ml** Nombre local: LASCAINA DENTAL Solución inyectable 20 mg/ml\+20 µg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso periodontal** Forma: **Solución inyectable** ATC: Lidocaína, asociaciones (N01BB52\) --- ## ATC: **Lidocaína, asociaciones** [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Anestésicos](/atc-es?atc=N01)  \> [Anestésicos locales](/atc-es?atc=N01B)  \> [Amidas](/atc-es?atc=N01BB) \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [LASCAINA DENTAL Solución inyectable 20 mg/ml\+20 µg/ml](/paraguay/medicamento/55005980/lascaina-dental-solucion-inyectable-20-mg-ml-20-g-ml "medicamento Paraguay")

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# **LASCAMICETINA Cápsula dura 250 mg** Nombre local: LASCAMICETINA Cápsula dura 250 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Cápsula dura** ATC: Cloranfenicol (J01BA01\) --- ## ATC: **Cloranfenicol** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Anfenicoles](/atc-es?atc=J01B)  \> [Anfenicoles](/atc-es?atc=J01BA) ### Mecanismo de acción : Cloranfenicol Antibiótico bacteriostático de amplio espectro, interfiere en la síntesis proteica bacteriana. ### Indicaciones terapéuticas : Cloranfenicol Infección aguda por Salmonella typhi (no indicado para tto. de portadores). Infección grave por cepas de salmonellas, H. influenzae (específicamente en meníngeas), bacterias gram\- causantes de meningitis o bacteriemia, Rickettsias del grupo linfogranuloma, psitacosis y otros microorganismos sensibles, resistentes a todos los demás antimicrobianos. ### Posología : Cloranfenicol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads., dosis media: 500 mg/6\-8 h; conseguida apirexia, continuar tto. de mantenimiento. Niños: 25\-50 mg/kg/día, en 4 tomas. Fiebre tifoidea y brucelosis: puede acompañarse de vacunas específicas. Dosis máx. ads.: 2 g/día. Duración máx.: 10 días. ### Contraindicaciones : Cloranfenicol Antecedente de sensibilidad, porfiria, I.R., embarazo (1\<exp\>er\<\\exp\> trimestre). En recién nacidos y prematuros no administrar más de 25\-15 mg/kg/día, respectivamente. ### Advertencias y precauciones : Cloranfenicol I.H. (reajustar dosis), realizar controles hemáticos durante el tto. ### Insuficiencia hepática : Cloranfenicol Precaución. Reajustar dosis. ### Insuficiencia renal : Cloranfenicol Contraindicado. ### Interacciones : Cloranfenicol Aumenta acción de: antidiabéticos, anticoagulantes orales. Inhibe acción bactericida de: penicilinas y cefalosporinas. ### Embarazo : Cloranfenicol El uso de cloranfenicol está contraindicado en mujeres gestantes durante el primer trimestre de embarazo. Estudios realizados en animales de experimentación han mostrado embritoxicidad y teratogenicidad en algunas especies. Atraviesa la placenta en un porcentaje del 30\-80%. No existen estudios adecuados y bien controlados en seres humanos. En principio, el feto no parece estar expuesto al riesgo de "síndrome gris" (a diferencia de los recién nacidos prematuros) y no se han descrito otros efectos adversos fetales en los casos aislados de uso en embarazadas. Su administración sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. ### Lactancia : Cloranfenicol El cloranfenicol es excretado en cantidades significativas con la leche materna, pudiendo dar lugar a supresión idiosincrásica de la médula ósea en el lactante. No obstante, las concentraciones excretadas, generalmente no son suficientes para causar "síndrome gris". Se han dado casos aislados de diarrea, rechazo de la lactancia, sueño durante la alimentación, gas intestinal e importantes vómitos después de la alimentación. No se aconseja su administración durante el periodo de lactancia. ### Reacciones adversas : Cloranfenicol Leucopenia, agranulocitosis, anemia, reacción neurológica, de intolerancia o hiperergínica. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [LASCAMICETINA Cápsula dura 250 mg](/paraguay/medicamento/55005981/lascamicetina-capsula-dura-250-mg "medicamento Paraguay")

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# **LASCAMICETINA JARABE Jarabe 125 mg/5 ml** Nombre local: LASCAMICETINA JARABE Jarabe 125 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Cloranfenicol (J01BA01\) --- ## ATC: **Cloranfenicol** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Anfenicoles](/atc-es?atc=J01B)  \> [Anfenicoles](/atc-es?atc=J01BA) ### Mecanismo de acción : Cloranfenicol Antibiótico bacteriostático de amplio espectro, interfiere en la síntesis proteica bacteriana. ### Indicaciones terapéuticas : Cloranfenicol Infección aguda por Salmonella typhi (no indicado para tto. de portadores). Infección grave por cepas de salmonellas, H. influenzae (específicamente en meníngeas), bacterias gram\- causantes de meningitis o bacteriemia, Rickettsias del grupo linfogranuloma, psitacosis y otros microorganismos sensibles, resistentes a todos los demás antimicrobianos. ### Posología : Cloranfenicol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads., dosis media: 500 mg/6\-8 h; conseguida apirexia, continuar tto. de mantenimiento. Niños: 25\-50 mg/kg/día, en 4 tomas. Fiebre tifoidea y brucelosis: puede acompañarse de vacunas específicas. Dosis máx. ads.: 2 g/día. Duración máx.: 10 días. ### Contraindicaciones : Cloranfenicol Antecedente de sensibilidad, porfiria, I.R., embarazo (1\<exp\>er\<\\exp\> trimestre). En recién nacidos y prematuros no administrar más de 25\-15 mg/kg/día, respectivamente. ### Advertencias y precauciones : Cloranfenicol I.H. (reajustar dosis), realizar controles hemáticos durante el tto. ### Insuficiencia hepática : Cloranfenicol Precaución. Reajustar dosis. ### Insuficiencia renal : Cloranfenicol Contraindicado. ### Interacciones : Cloranfenicol Aumenta acción de: antidiabéticos, anticoagulantes orales. Inhibe acción bactericida de: penicilinas y cefalosporinas. ### Embarazo : Cloranfenicol El uso de cloranfenicol está contraindicado en mujeres gestantes durante el primer trimestre de embarazo. Estudios realizados en animales de experimentación han mostrado embritoxicidad y teratogenicidad en algunas especies. Atraviesa la placenta en un porcentaje del 30\-80%. No existen estudios adecuados y bien controlados en seres humanos. En principio, el feto no parece estar expuesto al riesgo de "síndrome gris" (a diferencia de los recién nacidos prematuros) y no se han descrito otros efectos adversos fetales en los casos aislados de uso en embarazadas. Su administración sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. ### Lactancia : Cloranfenicol El cloranfenicol es excretado en cantidades significativas con la leche materna, pudiendo dar lugar a supresión idiosincrásica de la médula ósea en el lactante. No obstante, las concentraciones excretadas, generalmente no son suficientes para causar "síndrome gris". Se han dado casos aislados de diarrea, rechazo de la lactancia, sueño durante la alimentación, gas intestinal e importantes vómitos después de la alimentación. No se aconseja su administración durante el periodo de lactancia. ### Reacciones adversas : Cloranfenicol Leucopenia, agranulocitosis, anemia, reacción neurológica, de intolerancia o hiperergínica. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [LASCAMICETINA JARABE Jarabe 125 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55005982/lascamicetina-jarabe-jarabe-125-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **LASCAMICETINA N.F. SUSPENSION Suspensión oral 125 mg/5 ml\+1\.25 mg/5 ml\+1\.25 mg/5 ml\+1\.25 mg/5 ml\+6\.75 mg/5 ml** Nombre local: LASCAMICETINA N.F. SUSPENSION Suspensión oral 125 mg/5 ml\+1\.25 mg/5 ml\+1\.25 mg/5 ml\+1\.25 mg/5 ml\+6\.75 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Suspensión oral** ATC: Cloranfenicol (J01BA01\) --- ## ATC: **Cloranfenicol** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Anfenicoles](/atc-es?atc=J01B)  \> [Anfenicoles](/atc-es?atc=J01BA) ### Mecanismo de acción : Cloranfenicol Antibiótico bacteriostático de amplio espectro, interfiere en la síntesis proteica bacteriana. ### Indicaciones terapéuticas : Cloranfenicol Infección aguda por Salmonella typhi (no indicado para tto. de portadores). Infección grave por cepas de salmonellas, H. influenzae (específicamente en meníngeas), bacterias gram\- causantes de meningitis o bacteriemia, Rickettsias del grupo linfogranuloma, psitacosis y otros microorganismos sensibles, resistentes a todos los demás antimicrobianos. ### Posología : Cloranfenicol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads., dosis media: 500 mg/6\-8 h; conseguida apirexia, continuar tto. de mantenimiento. Niños: 25\-50 mg/kg/día, en 4 tomas. Fiebre tifoidea y brucelosis: puede acompañarse de vacunas específicas. Dosis máx. ads.: 2 g/día. Duración máx.: 10 días. ### Contraindicaciones : Cloranfenicol Antecedente de sensibilidad, porfiria, I.R., embarazo (1\<exp\>er\<\\exp\> trimestre). En recién nacidos y prematuros no administrar más de 25\-15 mg/kg/día, respectivamente. ### Advertencias y precauciones : Cloranfenicol I.H. (reajustar dosis), realizar controles hemáticos durante el tto. ### Insuficiencia hepática : Cloranfenicol Precaución. Reajustar dosis. ### Insuficiencia renal : Cloranfenicol Contraindicado. ### Interacciones : Cloranfenicol Aumenta acción de: antidiabéticos, anticoagulantes orales. Inhibe acción bactericida de: penicilinas y cefalosporinas. ### Embarazo : Cloranfenicol El uso de cloranfenicol está contraindicado en mujeres gestantes durante el primer trimestre de embarazo. Estudios realizados en animales de experimentación han mostrado embritoxicidad y teratogenicidad en algunas especies. Atraviesa la placenta en un porcentaje del 30\-80%. No existen estudios adecuados y bien controlados en seres humanos. En principio, el feto no parece estar expuesto al riesgo de "síndrome gris" (a diferencia de los recién nacidos prematuros) y no se han descrito otros efectos adversos fetales en los casos aislados de uso en embarazadas. Su administración sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. ### Lactancia : Cloranfenicol El cloranfenicol es excretado en cantidades significativas con la leche materna, pudiendo dar lugar a supresión idiosincrásica de la médula ósea en el lactante. No obstante, las concentraciones excretadas, generalmente no son suficientes para causar "síndrome gris". Se han dado casos aislados de diarrea, rechazo de la lactancia, sueño durante la alimentación, gas intestinal e importantes vómitos después de la alimentación. No se aconseja su administración durante el periodo de lactancia. ### Reacciones adversas : Cloranfenicol Leucopenia, agranulocitosis, anemia, reacción neurológica, de intolerancia o hiperergínica. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [LASCAMICETINA N.F. SUSPENSION Suspensión oral 125 mg/5 ml\+1\.25 mg/5 ml\+1\.25 mg/5 ml\+1\.25 mg/5 ml\+6\.75 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55005983/lascamicetina-n-f-suspension-suspension-oral-125-mg-5-ml-1-25-mg-5-ml-1-25-mg-5-ml-1-25-mg-5-ml-6-75-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **LASCAVIT 10000 Solución inyectable 250 mg/2 ml\+250 mg/2 ml\+10 000 µg/2 ml\+40 mg** Nombre local: LASCAVIT 10000 Solución inyectable 250 mg/2 ml\+250 mg/2 ml\+10 000 µg/2 ml\+40 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Vitamina B1 en asociación con vitamina B6 y/o B12 (A11DB) --- ## ATC: **Vitamina B1 en asociación con vitamina B6 y/o B12** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Vitaminas](/atc-es?atc=A11)  \> [Vitamina B1, sola y en asociación con vitaminas B6 y B12](/atc-es?atc=A11D)  \> [Vitamina B1 en asociación con vitamina B6 y/o B12](/atc-es?atc=A11DB) LASCA Misma marca: * [LASCAVIT 10000 Solución inyectable 250 mg/2 ml\+250 mg/2 ml\+10 000 µg/2 ml\+40 mg](/paraguay/medicamento/55005985/lascavit-10000-solucion-inyectable-250-mg-2-ml-250-mg-2-ml-10-000-g-2-ml-40-mg "medicamento Paraguay")

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# **LASCAVIT 5000 Cápsula dura 200 mg\+200 mg\+5 000 µg** Nombre local: LASCAVIT 5000 Cápsula dura 200 mg\+200 mg\+5 000 µg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Cápsula dura** ATC: Vitamina B1 en asociación con vitamina B6 y/o B12 (A11DB) --- ## ATC: **Vitamina B1 en asociación con vitamina B6 y/o B12** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Vitaminas](/atc-es?atc=A11)  \> [Vitamina B1, sola y en asociación con vitaminas B6 y B12](/atc-es?atc=A11D)  \> [Vitamina B1 en asociación con vitamina B6 y/o B12](/atc-es?atc=A11DB) LASCA Misma marca: * [LASCAVIT 5000 Cápsula dura 200 mg\+200 mg\+5 000 µg](/paraguay/medicamento/55005984/lascavit-5000-capsula-dura-200-mg-200-mg-5-000-g "medicamento Paraguay")

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# **LASCAVIT B1 B6 B12 Cápsula dura 250 mg\+50 mg\+500 mg\+15 mg** Nombre local: LASCAVIT B1 B6 B12 Cápsula dura 250 mg\+50 mg\+500 mg\+15 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Cápsula dura** ATC: Vitamina B1 en asociación con vitamina B6 y/o B12 (A11DB) --- ## ATC: **Vitamina B1 en asociación con vitamina B6 y/o B12** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Vitaminas](/atc-es?atc=A11)  \> [Vitamina B1, sola y en asociación con vitaminas B6 y B12](/atc-es?atc=A11D)  \> [Vitamina B1 en asociación con vitamina B6 y/o B12](/atc-es?atc=A11DB) LASCA Misma marca: * [LASCAVIT B1 B6 B12 Cápsula dura 250 mg\+50 mg\+500 mg\+15 mg](/paraguay/medicamento/55005986/lascavit-b1-b6-b12-capsula-dura-250-mg-50-mg-500-mg-15-mg "medicamento Paraguay")