Datasets:
AIBoy1993
/
Prompt-CHIP-CTC

Dataset card Viewer Files Community
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31
399
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2
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7
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请问是什么类型？ 2.符合中医辨证为肝经郁热证的患者。 临床试验筛选标准选项：知情同意，性别，睡眠，健康群体，病例来源，残疾群体，怀孕相关，性取向，疾病，过敏耐受，设备，教育情况，药物，依存性，饮食，器官组织状态，读写能力，吸烟状况，治疗或手术，研究者决定，实验室检查，锻炼，居住情况，献血，护理，受体状态，种族，预期寿命，数据可及性，酒精使用，诊断，体征(医生检测），风险评估，特殊病人特征，年龄，肿瘤进展，口腔相关，伦理审查
诊断
[ "知情同意", "性别", "睡眠", "健康群体", "病例来源", "残疾群体", "怀孕相关", "性取向", "疾病", "过敏耐受", "设备", "教育情况", "药物", "依存性", "饮食", "器官组织状态", "读写能力", "吸烟状况", "治疗或手术", "研究者决定", "实验室检查", "锻炼", "居住情况", "献血", "护理", "受体状态", "种族", "预期寿命", "数据可及性", "酒精使用", "诊断", "体征(医生检测）", "风险评估", "特殊病人特征", "年龄", "肿瘤进展", "口腔相关", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-30109
判断临床试验筛选标准的类型： (2)1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者； 选项：病例来源，教育情况，饮食，疾病分期，酒精使用，研究者决定，献血 答：
献血
[ "病例来源", "教育情况", "饮食", "疾病分期", "酒精使用", "研究者决定", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-69325
SSRI类抗抑郁药； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：读写能力，病例来源，怀孕相关，参与其它试验，药物，口腔相关，年龄，研究者决定，器官组织状态，预期寿命，疾病分期，居住情况 答：
药物
[ "读写能力", "病例来源", "怀孕相关", "参与其它试验", "药物", "口腔相关", "年龄", "研究者决定", "器官组织状态", "预期寿命", "疾病分期", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-107487
（1）体质衰弱、病情垂危不能进行者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：睡眠，吸烟状况，器官组织状态，教育情况，病例来源，献血，酒精使用，参与其它试验，肿瘤进展，疾病，实验室检查，读写能力，治疗或手术，症状(患者感受)，年龄，护理，特殊病人特征，性别，成瘾行为，风险评估，过敏耐受，种族，伦理审查，性取向，数据可及性，研究者决定，依存性，药物，健康群体，残疾群体，受体状态，居住情况，预期寿命，锻炼，知情同意，怀孕相关，诊断，体征(医生检测），设备 答：
体征(医生检测）
[ "睡眠", "吸烟状况", "器官组织状态", "教育情况", "病例来源", "献血", "酒精使用", "参与其它试验", "肿瘤进展", "疾病", "实验室检查", "读写能力", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "年龄", "护理", "特殊病人特征", "性别", "成瘾行为", "风险评估", "过敏耐受", "种族", "伦理审查", "性取向", "数据可及性", "研究者决定", "依存性", "药物", "健康群体", "残疾群体", "受体状态", "居住情况", "预期寿命", "锻炼", "知情同意", "怀孕相关", "诊断", "体征(医生检测）", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-45853
判断临床试验筛选标准的类型： 1）手术时间不确定，难以安排计划 选项：疾病，肿瘤进展，伦理审查，预期寿命，受体状态，器官组织状态，锻炼，研究者决定，治疗或手术，性取向，数据可及性，能力，睡眠，献血，风险评估，居住情况，健康群体，护理，诊断，成瘾行为，参与其它试验，性别，设备，怀孕相关，种族，依存性，口腔相关，疾病分期，特殊病人特征，饮食，过敏耐受，病例来源，残疾群体，读写能力
治疗或手术
[ "疾病", "肿瘤进展", "伦理审查", "预期寿命", "受体状态", "器官组织状态", "锻炼", "研究者决定", "治疗或手术", "性取向", "数据可及性", "能力", "睡眠", "献血", "风险评估", "居住情况", "健康群体", "护理", "诊断", "成瘾行为", "参与其它试验", "性别", "设备", "怀孕相关", "种族", "依存性", "口腔相关", "疾病分期", "特殊病人特征", "饮食", "过敏耐受", "病例来源", "残疾群体", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-39600
1.既往曾行造血干细胞移植患者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：器官组织状态，治疗或手术，症状(患者感受)，过敏耐受 答：
治疗或手术
[ "器官组织状态", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-45512
请问是什么类型？ 2、初诊AML有特异性核型：-5,-7,5q-,7q-； 临床试验筛选标准选项：诊断，症状(患者感受)，读写能力，体征(医生检测），实验室检查，成瘾行为，预期寿命，年龄，护理，受体状态，种族，过敏耐受，残疾群体，健康群体，特殊病人特征，性别，知情同意，疾病，酒精使用，居住情况，设备，教育情况，病例来源，疾病分期，药物，饮食，依存性，献血 答：
疾病分期
[ "诊断", "症状(患者感受)", "读写能力", "体征(医生检测）", "实验室检查", "成瘾行为", "预期寿命", "年龄", "护理", "受体状态", "种族", "过敏耐受", "残疾群体", "健康群体", "特殊病人特征", "性别", "知情同意", "疾病", "酒精使用", "居住情况", "设备", "教育情况", "病例来源", "疾病分期", "药物", "饮食", "依存性", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-62144
2.存在同胞/亲缘全相合供者。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：药物，数据可及性，症状(患者感受)，预期寿命，特殊病人特征，体征(医生检测），知情同意，性别，受体状态，伦理审查，吸烟状况，残疾群体，性取向，教育情况，护理，健康群体，疾病分期，研究者决定，实验室检查，献血，酒精使用，读写能力，治疗或手术
受体状态
[ "药物", "数据可及性", "症状(患者感受)", "预期寿命", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "知情同意", "性别", "受体状态", "伦理审查", "吸烟状况", "残疾群体", "性取向", "教育情况", "护理", "健康群体", "疾病分期", "研究者决定", "实验室检查", "献血", "酒精使用", "读写能力", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-49637
判断临床试验筛选标准的类型： 1)依从性的排除：不能遵守研究或研究者认为其不能完成本项研究; 选项：数据可及性，怀孕相关，参与其它试验，饮食，锻炼，伦理审查，肿瘤进展，睡眠，药物，实验室检查，健康群体，预期寿命，体征(医生检测），护理，研究者决定，成瘾行为，治疗或手术，读写能力，酒精使用，受体状态，特殊病人特征，献血，诊断，性取向，年龄，器官组织状态，疾病，性别，症状(患者感受)，风险评估，病例来源，依存性，居住情况，吸烟状况，口腔相关，疾病分期，过敏耐受，种族，能力，设备，教育情况，知情同意，残疾群体 答：
依存性
[ "数据可及性", "怀孕相关", "参与其它试验", "饮食", "锻炼", "伦理审查", "肿瘤进展", "睡眠", "药物", "实验室检查", "健康群体", "预期寿命", "体征(医生检测）", "护理", "研究者决定", "成瘾行为", "治疗或手术", "读写能力", "酒精使用", "受体状态", "特殊病人特征", "献血", "诊断", "性取向", "年龄", "器官组织状态", "疾病", "性别", "症状(患者感受)", "风险评估", "病例来源", "依存性", "居住情况", "吸烟状况", "口腔相关", "疾病分期", "过敏耐受", "种族", "能力", "设备", "教育情况", "知情同意", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-84995
请问是什么类型？ 3未接受过核心区肌群功能性力量训练者 临床试验筛选标准选项：药物，性别，依存性，残疾群体，病例来源，锻炼，教育情况，能力，睡眠
锻炼
[ "药物", "性别", "依存性", "残疾群体", "病例来源", "锻炼", "教育情况", "能力", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-62264
6、试验前4周或实验中摄入其他益生菌或益生元。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：教育情况，疾病分期，病例来源，特殊病人特征，疾病，残疾群体，酒精使用，读写能力，器官组织状态，性别，能力，依存性，研究者决定，过敏耐受，诊断，健康群体，饮食，性取向，吸烟状况，数据可及性，体征(医生检测），症状(患者感受)，献血，实验室检查，口腔相关，护理，设备，药物，伦理审查，年龄，肿瘤进展，锻炼，居住情况，参与其它试验，成瘾行为 答：
饮食
[ "教育情况", "疾病分期", "病例来源", "特殊病人特征", "疾病", "残疾群体", "酒精使用", "读写能力", "器官组织状态", "性别", "能力", "依存性", "研究者决定", "过敏耐受", "诊断", "健康群体", "饮食", "性取向", "吸烟状况", "数据可及性", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "献血", "实验室检查", "口腔相关", "护理", "设备", "药物", "伦理审查", "年龄", "肿瘤进展", "锻炼", "居住情况", "参与其它试验", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-85152
判断临床试验筛选标准的类型： 1）年龄在20-50岁的中国男性。 选项：实验室检查，吸烟状况，性别，居住情况，治疗或手术，献血，怀孕相关，病例来源，参与其它试验，残疾群体，疾病
非上述类型
[ "实验室检查", "吸烟状况", "性别", "居住情况", "治疗或手术", "献血", "怀孕相关", "病例来源", "参与其它试验", "残疾群体", "疾病" ]
cls
CHIP-CTC
train-58640
判断临床试验筛选标准的类型： (3) 至少有1颗患牙需要拔除，且拔牙位点符合ARP适应证; 选项：能力，数据可及性，实验室检查，献血，参与其它试验，病例来源，肿瘤进展，治疗或手术，教育情况，知情同意，设备，护理，疾病分期，饮食，口腔相关，成瘾行为，伦理审查，读写能力，锻炼，性取向，研究者决定，依存性，酒精使用，特殊病人特征，残疾群体 答：
口腔相关
[ "能力", "数据可及性", "实验室检查", "献血", "参与其它试验", "病例来源", "肿瘤进展", "治疗或手术", "教育情况", "知情同意", "设备", "护理", "疾病分期", "饮食", "口腔相关", "成瘾行为", "伦理审查", "读写能力", "锻炼", "性取向", "研究者决定", "依存性", "酒精使用", "特殊病人特征", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-92750
6.神经检查异常，存在睡眠剥夺情况，过量体育训练。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：饮食，伦理审查，锻炼，成瘾行为，治疗或手术，年龄，读写能力，献血
锻炼
[ "饮食", "伦理审查", "锻炼", "成瘾行为", "治疗或手术", "年龄", "读写能力", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-61387
判断临床试验筛选标准的类型： A、经第四军医大学伦理委员会同意， 选项：能力，参与其它试验，睡眠，健康群体，成瘾行为，怀孕相关，性别，药物，知情同意，伦理审查，疾病，诊断，受体状态，锻炼，治疗或手术，过敏耐受，疾病分期，献血，病例来源，研究者决定，饮食，依存性，症状(患者感受)，读写能力，数据可及性，肿瘤进展，预期寿命，教育情况，实验室检查，种族，年龄 答：
伦理审查
[ "能力", "参与其它试验", "睡眠", "健康群体", "成瘾行为", "怀孕相关", "性别", "药物", "知情同意", "伦理审查", "疾病", "诊断", "受体状态", "锻炼", "治疗或手术", "过敏耐受", "疾病分期", "献血", "病例来源", "研究者决定", "饮食", "依存性", "症状(患者感受)", "读写能力", "数据可及性", "肿瘤进展", "预期寿命", "教育情况", "实验室检查", "种族", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-114665
2.过去三个月没有参与中度或重度的劳动。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：参与其它试验，锻炼，数据可及性，病例来源，疾病分期，能力，性取向，读写能力，成瘾行为，特殊病人特征，肿瘤进展，居住情况，风险评估，过敏耐受，怀孕相关
特殊病人特征
[ "参与其它试验", "锻炼", "数据可及性", "病例来源", "疾病分期", "能力", "性取向", "读写能力", "成瘾行为", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "居住情况", "风险评估", "过敏耐受", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-41603
3）性别：不限； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：预期寿命，疾病，能力，性别，残疾群体，吸烟状况，教育情况，伦理审查，献血
性别
[ "预期寿命", "疾病", "能力", "性别", "残疾群体", "吸烟状况", "教育情况", "伦理审查", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-8827
判断临床试验筛选标准的类型： ⑴不能口服药物的患者； 选项：残疾群体，体征(医生检测），依存性，风险评估，献血，过敏耐受，读写能力，药物，病例来源，成瘾行为，酒精使用，健康群体，口腔相关，吸烟状况，锻炼，教育情况，研究者决定，饮食，能力，伦理审查，知情同意，治疗或手术，参与其它试验，居住情况，性别，睡眠，数据可及性，预期寿命
能力
[ "残疾群体", "体征(医生检测）", "依存性", "风险评估", "献血", "过敏耐受", "读写能力", "药物", "病例来源", "成瘾行为", "酒精使用", "健康群体", "口腔相关", "吸烟状况", "锻炼", "教育情况", "研究者决定", "饮食", "能力", "伦理审查", "知情同意", "治疗或手术", "参与其它试验", "居住情况", "性别", "睡眠", "数据可及性", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-100930
1.家庭和睦 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：风险评估，设备，治疗或手术，肿瘤进展，睡眠，酒精使用，预期寿命，怀孕相关，疾病，护理，实验室检查，药物，居住情况，年龄，读写能力，性别，种族，知情同意，研究者决定，吸烟状况，饮食，特殊病人特征，教育情况，成瘾行为，性取向，参与其它试验，健康群体，依存性
特殊病人特征
[ "风险评估", "设备", "治疗或手术", "肿瘤进展", "睡眠", "酒精使用", "预期寿命", "怀孕相关", "疾病", "护理", "实验室检查", "药物", "居住情况", "年龄", "读写能力", "性别", "种族", "知情同意", "研究者决定", "吸烟状况", "饮食", "特殊病人特征", "教育情况", "成瘾行为", "性取向", "参与其它试验", "健康群体", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-105672
（5）病史、体格检查及其他辅助实验室检查支持卵巢功能不全诊断者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：锻炼，献血，疾病，残疾群体，护理，居住情况，教育情况，怀孕相关，口腔相关，症状(患者感受)，参与其它试验，性取向，依存性，设备，数据可及性，读写能力，器官组织状态，成瘾行为，健康群体，预期寿命，知情同意，受体状态，病例来源，诊断，酒精使用，风险评估 答：
诊断
[ "锻炼", "献血", "疾病", "残疾群体", "护理", "居住情况", "教育情况", "怀孕相关", "口腔相关", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "性取向", "依存性", "设备", "数据可及性", "读写能力", "器官组织状态", "成瘾行为", "健康群体", "预期寿命", "知情同意", "受体状态", "病例来源", "诊断", "酒精使用", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-4982
判断临床试验筛选标准的类型： ③机械通气时间>2周。 选项：疾病，预期寿命，健康群体，特殊病人特征，居住情况，设备，护理，伦理审查，口腔相关，锻炼，献血，药物，肿瘤进展，病例来源，吸烟状况，知情同意，参与其它试验，数据可及性，成瘾行为，能力，性取向，怀孕相关，实验室检查，年龄，酒精使用，器官组织状态，诊断，体征(医生检测），依存性，症状(患者感受)，饮食，读写能力，疾病分期，睡眠，研究者决定，残疾群体，治疗或手术，性别，教育情况
护理
[ "疾病", "预期寿命", "健康群体", "特殊病人特征", "居住情况", "设备", "护理", "伦理审查", "口腔相关", "锻炼", "献血", "药物", "肿瘤进展", "病例来源", "吸烟状况", "知情同意", "参与其它试验", "数据可及性", "成瘾行为", "能力", "性取向", "怀孕相关", "实验室检查", "年龄", "酒精使用", "器官组织状态", "诊断", "体征(医生检测）", "依存性", "症状(患者感受)", "饮食", "读写能力", "疾病分期", "睡眠", "研究者决定", "残疾群体", "治疗或手术", "性别", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-48080
确定试验筛选标准的类型： 1.口腔内有未充填龋坏或其他未经治疗口腔疾病 类型选项：能力，吸烟状况，受体状态，数据可及性，口腔相关，疾病，居住情况，知情同意，研究者决定，依存性，饮食，锻炼，器官组织状态，献血，怀孕相关，种族，实验室检查，体征(医生检测），年龄，性别，病例来源，肿瘤进展，残疾群体，预期寿命，读写能力，睡眠，教育情况，过敏耐受，风险评估，酒精使用，成瘾行为，护理，设备，性取向，疾病分期，药物，治疗或手术，症状(患者感受)，特殊病人特征，健康群体，伦理审查，参与其它试验
口腔相关
[ "能力", "吸烟状况", "受体状态", "数据可及性", "口腔相关", "疾病", "居住情况", "知情同意", "研究者决定", "依存性", "饮食", "锻炼", "器官组织状态", "献血", "怀孕相关", "种族", "实验室检查", "体征(医生检测）", "年龄", "性别", "病例来源", "肿瘤进展", "残疾群体", "预期寿命", "读写能力", "睡眠", "教育情况", "过敏耐受", "风险评估", "酒精使用", "成瘾行为", "护理", "设备", "性取向", "疾病分期", "药物", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "健康群体", "伦理审查", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-104161
请问是什么类型？ 10.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者 临床试验筛选标准选项：献血，特殊病人特征，口腔相关，怀孕相关，体征(医生检测），居住情况，器官组织状态，治疗或手术，护理，研究者决定，成瘾行为，残疾群体，参与其它试验，伦理审查，知情同意，睡眠，疾病，性取向，受体状态，数据可及性，依存性，肿瘤进展，酒精使用，风险评估，性别，设备，锻炼，症状(患者感受)，吸烟状况，疾病分期，诊断，教育情况，年龄 答：
吸烟状况
[ "献血", "特殊病人特征", "口腔相关", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "居住情况", "器官组织状态", "治疗或手术", "护理", "研究者决定", "成瘾行为", "残疾群体", "参与其它试验", "伦理审查", "知情同意", "睡眠", "疾病", "性取向", "受体状态", "数据可及性", "依存性", "肿瘤进展", "酒精使用", "风险评估", "性别", "设备", "锻炼", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "疾病分期", "诊断", "教育情况", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-19169
（1）自愿参加本项临床研究，并签署知情同意书 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：锻炼，能力，设备，实验室检查，参与其它试验，健康群体，怀孕相关，成瘾行为，肿瘤进展，伦理审查，受体状态，药物，居住情况，诊断，吸烟状况，体征(医生检测），口腔相关，残疾群体，病例来源，读写能力，数据可及性，年龄，教育情况，护理，睡眠，疾病，治疗或手术，特殊病人特征，风险评估，性取向，依存性，症状(患者感受)，知情同意，疾病分期，过敏耐受，研究者决定 答：
知情同意
[ "锻炼", "能力", "设备", "实验室检查", "参与其它试验", "健康群体", "怀孕相关", "成瘾行为", "肿瘤进展", "伦理审查", "受体状态", "药物", "居住情况", "诊断", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "口腔相关", "残疾群体", "病例来源", "读写能力", "数据可及性", "年龄", "教育情况", "护理", "睡眠", "疾病", "治疗或手术", "特殊病人特征", "风险评估", "性取向", "依存性", "症状(患者感受)", "知情同意", "疾病分期", "过敏耐受", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-80278
请问是什么类型？ 3)术前简易智力状态检查（MMSE）≤23 临床试验筛选标准选项：设备，健康群体，居住情况，年龄，依存性，肿瘤进展，酒精使用，口腔相关，数据可及性，残疾群体，过敏耐受，疾病分期，伦理审查，器官组织状态，疾病，药物，读写能力，怀孕相关，诊断，知情同意，治疗或手术，饮食，研究者决定，性别，锻炼，症状(患者感受)，病例来源，体征(医生检测），教育情况，种族，能力，成瘾行为，护理，风险评估，实验室检查 答：
风险评估
[ "设备", "健康群体", "居住情况", "年龄", "依存性", "肿瘤进展", "酒精使用", "口腔相关", "数据可及性", "残疾群体", "过敏耐受", "疾病分期", "伦理审查", "器官组织状态", "疾病", "药物", "读写能力", "怀孕相关", "诊断", "知情同意", "治疗或手术", "饮食", "研究者决定", "性别", "锻炼", "症状(患者感受)", "病例来源", "体征(医生检测）", "教育情况", "种族", "能力", "成瘾行为", "护理", "风险评估", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-38314
2）入选前3个月内已经接受任何临床试验药物者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：性别，受体状态，实验室检查，能力，风险评估，参与其它试验，口腔相关，献血，居住情况
参与其它试验
[ "性别", "受体状态", "实验室检查", "能力", "风险评估", "参与其它试验", "口腔相关", "献血", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-4308
7. 预计寿命不超过2年； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：性取向，预期寿命，怀孕相关 答：
预期寿命
[ "性取向", "预期寿命", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-97297
5右利手； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：设备，体征(医生检测），教育情况，种族，锻炼，疾病，实验室检查，过敏耐受，残疾群体，特殊病人特征，饮食，参与其它试验，读写能力，病例来源，受体状态
特殊病人特征
[ "设备", "体征(医生检测）", "教育情况", "种族", "锻炼", "疾病", "实验室检查", "过敏耐受", "残疾群体", "特殊病人特征", "饮食", "参与其它试验", "读写能力", "病例来源", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-44052
（1）急诊病人； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：种族，诊断，体征(医生检测），读写能力，依存性，成瘾行为，残疾群体，健康群体，怀孕相关，年龄，器官组织状态，风险评估，居住情况，研究者决定，症状(患者感受)，疾病，教育情况，能力，预期寿命，实验室检查，献血，酒精使用，护理，参与其它试验，数据可及性，药物，性别，疾病分期，过敏耐受，治疗或手术，知情同意，特殊病人特征，病例来源，伦理审查，锻炼，口腔相关，设备，吸烟状况，饮食，睡眠，性取向 答：
病例来源
[ "种族", "诊断", "体征(医生检测）", "读写能力", "依存性", "成瘾行为", "残疾群体", "健康群体", "怀孕相关", "年龄", "器官组织状态", "风险评估", "居住情况", "研究者决定", "症状(患者感受)", "疾病", "教育情况", "能力", "预期寿命", "实验室检查", "献血", "酒精使用", "护理", "参与其它试验", "数据可及性", "药物", "性别", "疾病分期", "过敏耐受", "治疗或手术", "知情同意", "特殊病人特征", "病例来源", "伦理审查", "锻炼", "口腔相关", "设备", "吸烟状况", "饮食", "睡眠", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-45508
（5）试验前一月至少有一个及以上的同性伴侣； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：实验室检查，器官组织状态，怀孕相关，护理，读写能力，口腔相关，药物，酒精使用，治疗或手术，健康群体，能力，受体状态，病例来源，睡眠，疾病分期，居住情况，成瘾行为，锻炼，种族，性取向，年龄，献血，风险评估
性取向
[ "实验室检查", "器官组织状态", "怀孕相关", "护理", "读写能力", "口腔相关", "药物", "酒精使用", "治疗或手术", "健康群体", "能力", "受体状态", "病例来源", "睡眠", "疾病分期", "居住情况", "成瘾行为", "锻炼", "种族", "性取向", "年龄", "献血", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-114802
6）由于性别对预后及MRI检查无明显影响，故本研究不限制性别。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：体征(医生检测），锻炼，治疗或手术，睡眠，献血，教育情况，病例来源，读写能力，受体状态，性别，伦理审查，护理，性取向，研究者决定，种族 答：
性别
[ "体征(医生检测）", "锻炼", "治疗或手术", "睡眠", "献血", "教育情况", "病例来源", "读写能力", "受体状态", "性别", "伦理审查", "护理", "性取向", "研究者决定", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-15097
2. 有需要辅助通气的指标： 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：过敏耐受，健康群体，教育情况，治疗或手术，锻炼，数据可及性，护理，研究者决定，参与其它试验
护理
[ "过敏耐受", "健康群体", "教育情况", "治疗或手术", "锻炼", "数据可及性", "护理", "研究者决定", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-60062
确定试验筛选标准的类型： （5）预期生存期＞6月 类型选项：口腔相关，读写能力，健康群体，伦理审查，护理，疾病分期，知情同意，年龄，症状(患者感受)，教育情况，预期寿命 答：
预期寿命
[ "口腔相关", "读写能力", "健康群体", "伦理审查", "护理", "疾病分期", "知情同意", "年龄", "症状(患者感受)", "教育情况", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-41921
（4）术前全腹部CT评估：临床T分期T4b，侵犯胰腺体位部，临床N分期N0-2，M分期为M0或M1（可切除），预计可达到R0切除； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：锻炼，能力，成瘾行为，居住情况，依存性，性取向，特殊病人特征，疾病，年龄，残疾群体，数据可及性，药物，睡眠，症状(患者感受)，体征(医生检测），种族，健康群体，知情同意，肿瘤进展，吸烟状况，风险评估，设备，器官组织状态，教育情况，实验室检查，伦理审查 答：
肿瘤进展
[ "锻炼", "能力", "成瘾行为", "居住情况", "依存性", "性取向", "特殊病人特征", "疾病", "年龄", "残疾群体", "数据可及性", "药物", "睡眠", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "种族", "健康群体", "知情同意", "肿瘤进展", "吸烟状况", "风险评估", "设备", "器官组织状态", "教育情况", "实验室检查", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-79433
* 临床分期为ⅢB或Ⅳ期的患者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：症状(患者感受)，肿瘤进展，吸烟状况，受体状态，器官组织状态，年龄 答：
肿瘤进展
[ "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "吸烟状况", "受体状态", "器官组织状态", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-79707
b）本社区长住居民； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：症状(患者感受)，知情同意，治疗或手术，肿瘤进展，吸烟状况，酒精使用，残疾群体，实验室检查，年龄，种族，参与其它试验，锻炼，健康群体，过敏耐受，受体状态，数据可及性，居住情况，读写能力，设备，预期寿命，性取向，病例来源，睡眠，能力，怀孕相关，体征(医生检测），器官组织状态，成瘾行为，饮食，献血，性别，特殊病人特征，伦理审查，口腔相关，教育情况，研究者决定 答：
居住情况
[ "症状(患者感受)", "知情同意", "治疗或手术", "肿瘤进展", "吸烟状况", "酒精使用", "残疾群体", "实验室检查", "年龄", "种族", "参与其它试验", "锻炼", "健康群体", "过敏耐受", "受体状态", "数据可及性", "居住情况", "读写能力", "设备", "预期寿命", "性取向", "病例来源", "睡眠", "能力", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "成瘾行为", "饮食", "献血", "性别", "特殊病人特征", "伦理审查", "口腔相关", "教育情况", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-90588
5）拥有并且知道如何使用智能终端（如：智能手机、平板、电脑等）。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：年龄，特殊病人特征，风险评估，能力 答：
能力
[ "年龄", "特殊病人特征", "风险评估", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-7198
判断临床试验筛选标准的类型： ? 患者预期寿命小于12个月. 选项：药物，风险评估，饮食，护理，参与其它试验，疾病分期，症状(患者感受)，健康群体，居住情况，肿瘤进展，预期寿命，性别，诊断，酒精使用，锻炼，教育情况，数据可及性，伦理审查，病例来源，研究者决定，依存性，设备，器官组织状态，过敏耐受，治疗或手术，成瘾行为，吸烟状况，体征(医生检测），特殊病人特征，睡眠，受体状态，口腔相关，能力，知情同意，年龄，性取向，种族，残疾群体，怀孕相关，实验室检查 答：
预期寿命
[ "药物", "风险评估", "饮食", "护理", "参与其它试验", "疾病分期", "症状(患者感受)", "健康群体", "居住情况", "肿瘤进展", "预期寿命", "性别", "诊断", "酒精使用", "锻炼", "教育情况", "数据可及性", "伦理审查", "病例来源", "研究者决定", "依存性", "设备", "器官组织状态", "过敏耐受", "治疗或手术", "成瘾行为", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "睡眠", "受体状态", "口腔相关", "能力", "知情同意", "年龄", "性取向", "种族", "残疾群体", "怀孕相关", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-48890
请问是什么类型？ 2.未发生远隔器官转移； 临床试验筛选标准选项：知情同意，教育情况，研究者决定，护理，症状(患者感受)，病例来源，饮食，残疾群体，性取向，设备，居住情况，肿瘤进展，疾病，受体状态，种族，口腔相关，依存性，能力，体征(医生检测），治疗或手术，药物，酒精使用，年龄，过敏耐受，成瘾行为，参与其它试验，锻炼，读写能力，疾病分期，器官组织状态，特殊病人特征，睡眠，风险评估，诊断，预期寿命，实验室检查，数据可及性，献血，健康群体
肿瘤进展
[ "知情同意", "教育情况", "研究者决定", "护理", "症状(患者感受)", "病例来源", "饮食", "残疾群体", "性取向", "设备", "居住情况", "肿瘤进展", "疾病", "受体状态", "种族", "口腔相关", "依存性", "能力", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "药物", "酒精使用", "年龄", "过敏耐受", "成瘾行为", "参与其它试验", "锻炼", "读写能力", "疾病分期", "器官组织状态", "特殊病人特征", "睡眠", "风险评估", "诊断", "预期寿命", "实验室检查", "数据可及性", "献血", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-14859
2）Beck抑郁评分10~25分; 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：种族，病例来源，药物，饮食，锻炼，风险评估，预期寿命，症状(患者感受)，体征(医生检测），能力，疾病分期，护理，依存性，疾病，实验室检查，知情同意，年龄
风险评估
[ "种族", "病例来源", "药物", "饮食", "锻炼", "风险评估", "预期寿命", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "能力", "疾病分期", "护理", "依存性", "疾病", "实验室检查", "知情同意", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-100002
判断临床试验筛选标准的类型： 9）吸烟者； 选项：锻炼，预期寿命，伦理审查，风险评估，饮食，能力，睡眠，知情同意，症状(患者感受)，诊断，设备，教育情况，口腔相关，研究者决定，成瘾行为，疾病分期，居住情况，吸烟状况，性取向，参与其它试验，年龄，酒精使用，过敏耐受，病例来源，体征(医生检测），特殊病人特征，依存性，受体状态，治疗或手术，种族，肿瘤进展，读写能力，怀孕相关，残疾群体，数据可及性，护理，疾病，性别，器官组织状态，实验室检查，健康群体，献血 答：
吸烟状况
[ "锻炼", "预期寿命", "伦理审查", "风险评估", "饮食", "能力", "睡眠", "知情同意", "症状(患者感受)", "诊断", "设备", "教育情况", "口腔相关", "研究者决定", "成瘾行为", "疾病分期", "居住情况", "吸烟状况", "性取向", "参与其它试验", "年龄", "酒精使用", "过敏耐受", "病例来源", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "依存性", "受体状态", "治疗或手术", "种族", "肿瘤进展", "读写能力", "怀孕相关", "残疾群体", "数据可及性", "护理", "疾病", "性别", "器官组织状态", "实验室检查", "健康群体", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-44665
6.对于女性患者，有生育能力的女性必须同意参加试验后采取有效的避孕措施； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：风险评估，诊断，疾病分期，居住情况，实验室检查，护理，体征(医生检测），成瘾行为，酒精使用，参与其它试验，过敏耐受，教育情况，数据可及性，预期寿命，伦理审查，疾病，肿瘤进展，特殊病人特征，设备，研究者决定，药物，口腔相关，能力，种族，怀孕相关，健康群体，读写能力，睡眠，性取向，治疗或手术，残疾群体，受体状态，知情同意
怀孕相关
[ "风险评估", "诊断", "疾病分期", "居住情况", "实验室检查", "护理", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "酒精使用", "参与其它试验", "过敏耐受", "教育情况", "数据可及性", "预期寿命", "伦理审查", "疾病", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "设备", "研究者决定", "药物", "口腔相关", "能力", "种族", "怀孕相关", "健康群体", "读写能力", "睡眠", "性取向", "治疗或手术", "残疾群体", "受体状态", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-46143
(7)常温固定。支气管镜活检标本固定时间应在6-24h内；手术切除标本固定时间应在12-48h内。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：饮食，体征(医生检测），参与其它试验，数据可及性，酒精使用，疾病，健康群体，症状(患者感受)，年龄，病例来源，肿瘤进展，居住情况，残疾群体，受体状态
受体状态
[ "饮食", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "数据可及性", "酒精使用", "疾病", "健康群体", "症状(患者感受)", "年龄", "病例来源", "肿瘤进展", "居住情况", "残疾群体", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-62253
判断临床试验筛选标准的类型： 6. 没有固定性伴侣，无法保证治疗期间6次以上性生活者； 选项：受体状态，药物，性取向，吸烟状况，饮食，疾病，酒精使用，过敏耐受，肿瘤进展，锻炼，口腔相关，器官组织状态 答：
性取向
[ "受体状态", "药物", "性取向", "吸烟状况", "饮食", "疾病", "酒精使用", "过敏耐受", "肿瘤进展", "锻炼", "口腔相关", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-5960
判断临床试验筛选标准的类型： （11）其他研究者认为不宜参与本研究的患者。 选项：性别，体征(医生检测），性取向，种族，器官组织状态，过敏耐受，研究者决定，伦理审查，吸烟状况，锻炼，受体状态，饮食，能力，数据可及性，口腔相关，护理，知情同意，酒精使用，参与其它试验，疾病，成瘾行为，怀孕相关，药物，残疾群体，设备，诊断，健康群体，依存性，年龄，居住情况，治疗或手术，肿瘤进展，读写能力，症状(患者感受)，病例来源，预期寿命，睡眠，疾病分期，实验室检查，风险评估，教育情况，献血，特殊病人特征 答：
研究者决定
[ "性别", "体征(医生检测）", "性取向", "种族", "器官组织状态", "过敏耐受", "研究者决定", "伦理审查", "吸烟状况", "锻炼", "受体状态", "饮食", "能力", "数据可及性", "口腔相关", "护理", "知情同意", "酒精使用", "参与其它试验", "疾病", "成瘾行为", "怀孕相关", "药物", "残疾群体", "设备", "诊断", "健康群体", "依存性", "年龄", "居住情况", "治疗或手术", "肿瘤进展", "读写能力", "症状(患者感受)", "病例来源", "预期寿命", "睡眠", "疾病分期", "实验室检查", "风险评估", "教育情况", "献血", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-43205
确定试验筛选标准的类型： 3.年龄小于18周岁； 类型选项：伦理审查，年龄，性别，睡眠，残疾群体，诊断，献血，受体状态，吸烟状况，锻炼，设备，居住情况，特殊病人特征，健康群体，性取向，数据可及性，治疗或手术，种族，实验室检查，知情同意，怀孕相关，研究者决定，体征(医生检测），护理，病例来源
年龄
[ "伦理审查", "年龄", "性别", "睡眠", "残疾群体", "诊断", "献血", "受体状态", "吸烟状况", "锻炼", "设备", "居住情况", "特殊病人特征", "健康群体", "性取向", "数据可及性", "治疗或手术", "种族", "实验室检查", "知情同意", "怀孕相关", "研究者决定", "体征(医生检测）", "护理", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-33441
判断临床试验筛选标准的类型： ③丘脑存在结构性改变； 选项：性别，怀孕相关，参与其它试验，过敏耐受，肿瘤进展，读写能力，献血，诊断，锻炼，特殊病人特征，教育情况，依存性，疾病分期，能力，口腔相关，睡眠，居住情况，体征(医生检测），种族，饮食，吸烟状况，病例来源，酒精使用，预期寿命，数据可及性，伦理审查，治疗或手术，器官组织状态，症状(患者感受)，受体状态，研究者决定，药物，健康群体，年龄，风险评估，性取向 答：
体征(医生检测）
[ "性别", "怀孕相关", "参与其它试验", "过敏耐受", "肿瘤进展", "读写能力", "献血", "诊断", "锻炼", "特殊病人特征", "教育情况", "依存性", "疾病分期", "能力", "口腔相关", "睡眠", "居住情况", "体征(医生检测）", "种族", "饮食", "吸烟状况", "病例来源", "酒精使用", "预期寿命", "数据可及性", "伦理审查", "治疗或手术", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "受体状态", "研究者决定", "药物", "健康群体", "年龄", "风险评估", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-74745
请问是什么类型？ 2. 参研单位所有收治的患者，患者可来自急诊科，或者由本院其他病房转入， 或者其他医院或者其他任何地方转入。 临床试验筛选标准选项：过敏耐受，依存性，饮食，研究者决定，体征(医生检测），风险评估，性取向，预期寿命，病例来源，居住情况，锻炼，残疾群体，种族，性别，参与其它试验 答：
病例来源
[ "过敏耐受", "依存性", "饮食", "研究者决定", "体征(医生检测）", "风险评估", "性取向", "预期寿命", "病例来源", "居住情况", "锻炼", "残疾群体", "种族", "性别", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-47229
请问是什么类型？ 2）有咳嗽症状，咳嗽症状积分至少大于或等于2分； 临床试验筛选标准选项：参与其它试验，实验室检查，肿瘤进展，成瘾行为，种族，性取向，过敏耐受，知情同意，风险评估，怀孕相关，受体状态，教育情况，诊断，症状(患者感受)，健康群体，性别，预期寿命，酒精使用，睡眠，饮食，数据可及性，器官组织状态 答：
症状(患者感受)
[ "参与其它试验", "实验室检查", "肿瘤进展", "成瘾行为", "种族", "性取向", "过敏耐受", "知情同意", "风险评估", "怀孕相关", "受体状态", "教育情况", "诊断", "症状(患者感受)", "健康群体", "性别", "预期寿命", "酒精使用", "睡眠", "饮食", "数据可及性", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-29434
确定试验筛选标准的类型： 年龄18-80周岁； 类型选项：饮食，残疾群体，肿瘤进展，特殊病人特征，居住情况，诊断，吸烟状况，疾病，设备，预期寿命，体征(医生检测），疾病分期，睡眠，知情同意，治疗或手术，教育情况，护理，风险评估，器官组织状态，读写能力，受体状态，过敏耐受，性别，能力，怀孕相关，锻炼，病例来源，酒精使用，症状(患者感受)，种族，口腔相关，健康群体，实验室检查，献血，参与其它试验，年龄，研究者决定，伦理审查，数据可及性，性取向，依存性，药物，成瘾行为
年龄
[ "饮食", "残疾群体", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "居住情况", "诊断", "吸烟状况", "疾病", "设备", "预期寿命", "体征(医生检测）", "疾病分期", "睡眠", "知情同意", "治疗或手术", "教育情况", "护理", "风险评估", "器官组织状态", "读写能力", "受体状态", "过敏耐受", "性别", "能力", "怀孕相关", "锻炼", "病例来源", "酒精使用", "症状(患者感受)", "种族", "口腔相关", "健康群体", "实验室检查", "献血", "参与其它试验", "年龄", "研究者决定", "伦理审查", "数据可及性", "性取向", "依存性", "药物", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-39446
6）明显的肺功能不全； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：酒精使用，性别，预期寿命，疾病，体征(医生检测），器官组织状态，读写能力，风险评估，年龄，研究者决定，能力，健康群体，残疾群体，肿瘤进展，种族，参与其它试验，伦理审查，症状(患者感受)，药物，吸烟状况 答：
器官组织状态
[ "酒精使用", "性别", "预期寿命", "疾病", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "读写能力", "风险评估", "年龄", "研究者决定", "能力", "健康群体", "残疾群体", "肿瘤进展", "种族", "参与其它试验", "伦理审查", "症状(患者感受)", "药物", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-112632
2.筛选前6个月内有药物或酒精滥用史； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：锻炼，吸烟状况，性别，护理，献血，数据可及性，酒精使用，疾病，年龄，诊断，受体状态，性取向，过敏耐受，口腔相关，依存性，设备，种族，教育情况，知情同意，饮食，成瘾行为，怀孕相关，药物，睡眠，研究者决定，器官组织状态，症状(患者感受)，治疗或手术 答：
成瘾行为
[ "锻炼", "吸烟状况", "性别", "护理", "献血", "数据可及性", "酒精使用", "疾病", "年龄", "诊断", "受体状态", "性取向", "过敏耐受", "口腔相关", "依存性", "设备", "种族", "教育情况", "知情同意", "饮食", "成瘾行为", "怀孕相关", "药物", "睡眠", "研究者决定", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-95157
符合1986年成都第二届全国眼底病学术讨论会《老年性黄斑变性临床诊断标准》者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：受体状态，体征(医生检测），酒精使用，伦理审查，肿瘤进展，性别，居住情况，口腔相关，依存性，疾病，数据可及性，诊断，治疗或手术，参与其它试验，饮食，预期寿命，器官组织状态，吸烟状况，症状(患者感受)，怀孕相关，年龄，种族 答：
诊断
[ "受体状态", "体征(医生检测）", "酒精使用", "伦理审查", "肿瘤进展", "性别", "居住情况", "口腔相关", "依存性", "疾病", "数据可及性", "诊断", "治疗或手术", "参与其它试验", "饮食", "预期寿命", "器官组织状态", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "年龄", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-17103
6.不能耐受全麻或手术治疗 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：疾病，酒精使用，参与其它试验，年龄，种族，设备，风险评估，数据可及性，性别，器官组织状态，健康群体，伦理审查，受体状态，预期寿命，成瘾行为，体征(医生检测），治疗或手术，特殊病人特征，饮食，知情同意，症状(患者感受)，疾病分期，诊断，病例来源，肿瘤进展，教育情况，能力，实验室检查，吸烟状况，残疾群体，锻炼，献血，读写能力，研究者决定，怀孕相关，口腔相关，护理，依存性，药物，性取向，过敏耐受，睡眠，居住情况 答：
治疗或手术
[ "疾病", "酒精使用", "参与其它试验", "年龄", "种族", "设备", "风险评估", "数据可及性", "性别", "器官组织状态", "健康群体", "伦理审查", "受体状态", "预期寿命", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "特殊病人特征", "饮食", "知情同意", "症状(患者感受)", "疾病分期", "诊断", "病例来源", "肿瘤进展", "教育情况", "能力", "实验室检查", "吸烟状况", "残疾群体", "锻炼", "献血", "读写能力", "研究者决定", "怀孕相关", "口腔相关", "护理", "依存性", "药物", "性取向", "过敏耐受", "睡眠", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-18587
确定试验筛选标准的类型： 1.年龄<18,或>70岁； 类型选项：年龄，能力
年龄
[ "年龄", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-45906
确定试验筛选标准的类型： ②有烟雾或粉尘接触史。 类型选项：依存性，症状(患者感受)，受体状态，设备，口腔相关，成瘾行为，残疾群体，特殊病人特征，献血，护理，风险评估，预期寿命，诊断，健康群体，年龄，饮食，锻炼，性别，体征(医生检测），疾病，疾病分期，知情同意，睡眠，器官组织状态，性取向 答：
特殊病人特征
[ "依存性", "症状(患者感受)", "受体状态", "设备", "口腔相关", "成瘾行为", "残疾群体", "特殊病人特征", "献血", "护理", "风险评估", "预期寿命", "诊断", "健康群体", "年龄", "饮食", "锻炼", "性别", "体征(医生检测）", "疾病", "疾病分期", "知情同意", "睡眠", "器官组织状态", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-45661
确定试验筛选标准的类型： 9、对试验药物成分有过敏史者； 类型选项：种族，治疗或手术，伦理审查，过敏耐受，症状(患者感受)，睡眠，实验室检查，居住情况，数据可及性，药物，献血，能力，性取向，疾病分期，健康群体，酒精使用，饮食，病例来源，体征(医生检测），知情同意，参与其它试验，依存性，吸烟状况，教育情况，年龄，护理，读写能力，特殊病人特征，口腔相关，疾病，受体状态，预期寿命，器官组织状态，研究者决定，性别，风险评估，锻炼，诊断，成瘾行为，设备，肿瘤进展，残疾群体
过敏耐受
[ "种族", "治疗或手术", "伦理审查", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "睡眠", "实验室检查", "居住情况", "数据可及性", "药物", "献血", "能力", "性取向", "疾病分期", "健康群体", "酒精使用", "饮食", "病例来源", "体征(医生检测）", "知情同意", "参与其它试验", "依存性", "吸烟状况", "教育情况", "年龄", "护理", "读写能力", "特殊病人特征", "口腔相关", "疾病", "受体状态", "预期寿命", "器官组织状态", "研究者决定", "性别", "风险评估", "锻炼", "诊断", "成瘾行为", "设备", "肿瘤进展", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-109246
（9）病人麻醉穿刺部位皮肤无感染； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：治疗或手术，实验室检查，病例来源，锻炼，参与其它试验，数据可及性，体征(医生检测），读写能力，睡眠，过敏耐受，成瘾行为，口腔相关，疾病，风险评估，年龄，教育情况，性取向，饮食，伦理审查，药物，护理，健康群体，酒精使用，种族，器官组织状态，设备，献血，性别，疾病分期，诊断，受体状态，吸烟状况，残疾群体，怀孕相关，能力，知情同意，居住情况，依存性 答：
疾病
[ "治疗或手术", "实验室检查", "病例来源", "锻炼", "参与其它试验", "数据可及性", "体征(医生检测）", "读写能力", "睡眠", "过敏耐受", "成瘾行为", "口腔相关", "疾病", "风险评估", "年龄", "教育情况", "性取向", "饮食", "伦理审查", "药物", "护理", "健康群体", "酒精使用", "种族", "器官组织状态", "设备", "献血", "性别", "疾病分期", "诊断", "受体状态", "吸烟状况", "残疾群体", "怀孕相关", "能力", "知情同意", "居住情况", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-67237
判断临床试验筛选标准的类型： 1.患者对阿司匹林、肝素、氯吡格雷、噻氯匹定以及Zotarolimus、雷帕霉素、他克莫司、西罗莫司或任何类似药物，或任何衍生物之类的药物、钴、铬、镍、钼或造影剂有超敏或过敏反应。 选项：居住情况，性别，锻炼，症状(患者感受)，数据可及性，风险评估，依存性，疾病分期，睡眠，研究者决定，饮食，参与其它试验，受体状态，残疾群体，伦理审查，预期寿命，怀孕相关，教育情况，过敏耐受，体征(医生检测），肿瘤进展，种族，疾病，器官组织状态，健康群体，护理，读写能力，设备，病例来源，献血，性取向，药物，成瘾行为，知情同意，口腔相关，治疗或手术，诊断，能力，年龄，实验室检查，酒精使用，特殊病人特征，吸烟状况
药物
[ "居住情况", "性别", "锻炼", "症状(患者感受)", "数据可及性", "风险评估", "依存性", "疾病分期", "睡眠", "研究者决定", "饮食", "参与其它试验", "受体状态", "残疾群体", "伦理审查", "预期寿命", "怀孕相关", "教育情况", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "种族", "疾病", "器官组织状态", "健康群体", "护理", "读写能力", "设备", "病例来源", "献血", "性取向", "药物", "成瘾行为", "知情同意", "口腔相关", "治疗或手术", "诊断", "能力", "年龄", "实验室检查", "酒精使用", "特殊病人特征", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-41405
3. 签署知情同意书 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：知情同意，健康群体，性取向，怀孕相关，特殊病人特征，睡眠，数据可及性，献血，酒精使用，诊断，治疗或手术，研究者决定，性别，实验室检查，风险评估，疾病，成瘾行为，能力，药物
知情同意
[ "知情同意", "健康群体", "性取向", "怀孕相关", "特殊病人特征", "睡眠", "数据可及性", "献血", "酒精使用", "诊断", "治疗或手术", "研究者决定", "性别", "实验室检查", "风险评估", "疾病", "成瘾行为", "能力", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-15868
2)进驻高原的战士； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：受体状态，器官组织状态，锻炼，性别，怀孕相关，症状(患者感受)，病例来源，设备，残疾群体，性取向，教育情况，预期寿命，体征(医生检测），实验室检查，能力，特殊病人特征，研究者决定，献血，风险评估，参与其它试验，读写能力，依存性，年龄，数据可及性，酒精使用，睡眠，种族，过敏耐受，口腔相关，知情同意，肿瘤进展，健康群体，疾病分期，药物，吸烟状况，疾病，居住情况
居住情况
[ "受体状态", "器官组织状态", "锻炼", "性别", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "病例来源", "设备", "残疾群体", "性取向", "教育情况", "预期寿命", "体征(医生检测）", "实验室检查", "能力", "特殊病人特征", "研究者决定", "献血", "风险评估", "参与其它试验", "读写能力", "依存性", "年龄", "数据可及性", "酒精使用", "睡眠", "种族", "过敏耐受", "口腔相关", "知情同意", "肿瘤进展", "健康群体", "疾病分期", "药物", "吸烟状况", "疾病", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-96683
2.入组前6个月内曾接受肿瘤相关治疗； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：过敏耐受，受体状态，年龄，治疗或手术，知情同意，预期寿命，设备，饮食，读写能力，体征(医生检测），疾病，睡眠，性别，能力，依存性，研究者决定，居住情况，风险评估，参与其它试验，健康群体，药物，伦理审查，症状(患者感受)，口腔相关，性取向，护理，酒精使用，吸烟状况，特殊病人特征，教育情况，锻炼，怀孕相关，数据可及性，献血
治疗或手术
[ "过敏耐受", "受体状态", "年龄", "治疗或手术", "知情同意", "预期寿命", "设备", "饮食", "读写能力", "体征(医生检测）", "疾病", "睡眠", "性别", "能力", "依存性", "研究者决定", "居住情况", "风险评估", "参与其它试验", "健康群体", "药物", "伦理审查", "症状(患者感受)", "口腔相关", "性取向", "护理", "酒精使用", "吸烟状况", "特殊病人特征", "教育情况", "锻炼", "怀孕相关", "数据可及性", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-69643
7.用汉语进行交流障碍的患者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：参与其它试验，疾病，口腔相关，预期寿命，依存性，读写能力，治疗或手术，知情同意，吸烟状况，肿瘤进展，设备，受体状态，伦理审查，特殊病人特征 答：
读写能力
[ "参与其它试验", "疾病", "口腔相关", "预期寿命", "依存性", "读写能力", "治疗或手术", "知情同意", "吸烟状况", "肿瘤进展", "设备", "受体状态", "伦理审查", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-5238
5）能独立保持坐位30分钟以上； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：性取向，受体状态，残疾群体，性别，读写能力，参与其它试验，疾病，设备，预期寿命，吸烟状况，体征(医生检测），健康群体，酒精使用，器官组织状态，饮食，治疗或手术，护理，肿瘤进展，过敏耐受，锻炼，药物，睡眠，能力，成瘾行为，种族，教育情况
能力
[ "性取向", "受体状态", "残疾群体", "性别", "读写能力", "参与其它试验", "疾病", "设备", "预期寿命", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "健康群体", "酒精使用", "器官组织状态", "饮食", "治疗或手术", "护理", "肿瘤进展", "过敏耐受", "锻炼", "药物", "睡眠", "能力", "成瘾行为", "种族", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-9268
确定试验筛选标准的类型： 1）生长期患者。 类型选项：器官组织状态，症状(患者感受)，依存性，性取向，实验室检查，健康群体，预期寿命，成瘾行为，特殊病人特征，教育情况，酒精使用，疾病分期
疾病分期
[ "器官组织状态", "症状(患者感受)", "依存性", "性取向", "实验室检查", "健康群体", "预期寿命", "成瘾行为", "特殊病人特征", "教育情况", "酒精使用", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-99096
3.签署知情同意书； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：居住情况，治疗或手术，残疾群体，知情同意，年龄，睡眠，疾病分期，特殊病人特征，锻炼，受体状态，过敏耐受，护理，口腔相关，参与其它试验
知情同意
[ "居住情况", "治疗或手术", "残疾群体", "知情同意", "年龄", "睡眠", "疾病分期", "特殊病人特征", "锻炼", "受体状态", "过敏耐受", "护理", "口腔相关", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-48053
判断临床试验筛选标准的类型： ×治疗前经评价有出血倾向，如发现血尿，气管内出血，胃吸出物或粪便出血，并从穿刺点渗血 选项：依存性，肿瘤进展，预期寿命，疾病，治疗或手术，病例来源，睡眠，居住情况，参与其它试验，过敏耐受，受体状态，药物，成瘾行为，疾病分期，伦理审查，症状(患者感受)，知情同意，锻炼，体征(医生检测），饮食 答：
体征(医生检测）
[ "依存性", "肿瘤进展", "预期寿命", "疾病", "治疗或手术", "病例来源", "睡眠", "居住情况", "参与其它试验", "过敏耐受", "受体状态", "药物", "成瘾行为", "疾病分期", "伦理审查", "症状(患者感受)", "知情同意", "锻炼", "体征(医生检测）", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-78855
判断临床试验筛选标准的类型： 2. 多胎妊娠; 选项：饮食，伦理审查，居住情况，护理，睡眠，健康群体，读写能力，风险评估，实验室检查，疾病，教育情况，过敏耐受，预期寿命，治疗或手术，诊断，器官组织状态，怀孕相关，研究者决定，疾病分期，参与其它试验，药物，肿瘤进展，年龄，锻炼，成瘾行为，依存性，能力，酒精使用，吸烟状况 答：
怀孕相关
[ "饮食", "伦理审查", "居住情况", "护理", "睡眠", "健康群体", "读写能力", "风险评估", "实验室检查", "疾病", "教育情况", "过敏耐受", "预期寿命", "治疗或手术", "诊断", "器官组织状态", "怀孕相关", "研究者决定", "疾病分期", "参与其它试验", "药物", "肿瘤进展", "年龄", "锻炼", "成瘾行为", "依存性", "能力", "酒精使用", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-11615
5. ECOG PS：0-1分； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：研究者决定，预期寿命，献血，过敏耐受，种族，伦理审查，口腔相关，性取向，参与其它试验，治疗或手术，肿瘤进展，体征(医生检测），知情同意，居住情况，受体状态，睡眠，能力，实验室检查，性别，风险评估，教育情况，诊断，读写能力，成瘾行为，吸烟状况，病例来源，依存性，护理，怀孕相关，数据可及性，锻炼，年龄，疾病，饮食，疾病分期，药物，设备，酒精使用，特殊病人特征，残疾群体，症状(患者感受) 答：
风险评估
[ "研究者决定", "预期寿命", "献血", "过敏耐受", "种族", "伦理审查", "口腔相关", "性取向", "参与其它试验", "治疗或手术", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "知情同意", "居住情况", "受体状态", "睡眠", "能力", "实验室检查", "性别", "风险评估", "教育情况", "诊断", "读写能力", "成瘾行为", "吸烟状况", "病例来源", "依存性", "护理", "怀孕相关", "数据可及性", "锻炼", "年龄", "疾病", "饮食", "疾病分期", "药物", "设备", "酒精使用", "特殊病人特征", "残疾群体", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-71688
判断临床试验筛选标准的类型： （1）18岁≤年龄≤60岁； 选项：教育情况，肿瘤进展，能力，体征(医生检测），预期寿命，睡眠，疾病，知情同意，吸烟状况，成瘾行为，读写能力，特殊病人特征，依存性，风险评估，护理，怀孕相关，数据可及性，实验室检查，年龄，诊断，献血，残疾群体，饮食，设备，性取向，症状(患者感受)，居住情况，酒精使用，受体状态 答：
年龄
[ "教育情况", "肿瘤进展", "能力", "体征(医生检测）", "预期寿命", "睡眠", "疾病", "知情同意", "吸烟状况", "成瘾行为", "读写能力", "特殊病人特征", "依存性", "风险评估", "护理", "怀孕相关", "数据可及性", "实验室检查", "年龄", "诊断", "献血", "残疾群体", "饮食", "设备", "性取向", "症状(患者感受)", "居住情况", "酒精使用", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-14075
请问是什么类型？ ②患者必须为女性； 临床试验筛选标准选项：健康群体，教育情况，吸烟状况，读写能力，种族，居住情况，护理，饮食，药物，症状(患者感受)，残疾群体，睡眠，能力，怀孕相关，酒精使用，疾病分期，献血，过敏耐受，性别，成瘾行为，设备，口腔相关，肿瘤进展，性取向 答：
性别
[ "健康群体", "教育情况", "吸烟状况", "读写能力", "种族", "居住情况", "护理", "饮食", "药物", "症状(患者感受)", "残疾群体", "睡眠", "能力", "怀孕相关", "酒精使用", "疾病分期", "献血", "过敏耐受", "性别", "成瘾行为", "设备", "口腔相关", "肿瘤进展", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-53534
2.近期服用胆碱能、抗胆碱能药物或β-受体阻断剂等 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：药物，成瘾行为，性别，体征(医生检测），过敏耐受，知情同意，肿瘤进展，能力，诊断，参与其它试验，年龄，教育情况，献血，口腔相关，性取向，器官组织状态，数据可及性，伦理审查，护理，设备，特殊病人特征，睡眠，症状(患者感受)，预期寿命，研究者决定
药物
[ "药物", "成瘾行为", "性别", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "知情同意", "肿瘤进展", "能力", "诊断", "参与其它试验", "年龄", "教育情况", "献血", "口腔相关", "性取向", "器官组织状态", "数据可及性", "伦理审查", "护理", "设备", "特殊病人特征", "睡眠", "症状(患者感受)", "预期寿命", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-952
（2）术前肝肾功能异常 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：知情同意，种族，受体状态，年龄，能力，数据可及性，诊断，实验室检查，设备，风险评估，酒精使用，疾病分期，健康群体，药物，读写能力，成瘾行为，依存性，吸烟状况，残疾群体，居住情况，饮食，口腔相关，疾病，肿瘤进展，特殊病人特征，器官组织状态，研究者决定，参与其它试验，护理，治疗或手术，性别，献血，性取向，过敏耐受，伦理审查，病例来源 答：
器官组织状态
[ "知情同意", "种族", "受体状态", "年龄", "能力", "数据可及性", "诊断", "实验室检查", "设备", "风险评估", "酒精使用", "疾病分期", "健康群体", "药物", "读写能力", "成瘾行为", "依存性", "吸烟状况", "残疾群体", "居住情况", "饮食", "口腔相关", "疾病", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "器官组织状态", "研究者决定", "参与其它试验", "护理", "治疗或手术", "性别", "献血", "性取向", "过敏耐受", "伦理审查", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-19562
请问是什么类型？ 12.研究期间使用葡萄柚汁 临床试验筛选标准选项：饮食，数据可及性，体征(医生检测），疾病，居住情况，读写能力，献血，怀孕相关，锻炼，器官组织状态，病例来源，诊断，风险评估，研究者决定，口腔相关，睡眠，药物，残疾群体，伦理审查，种族，知情同意，肿瘤进展，教育情况，吸烟状况，特殊病人特征，性取向，健康群体，能力，受体状态，治疗或手术，护理，预期寿命，症状(患者感受)，依存性，参与其它试验，性别，过敏耐受，设备，酒精使用，年龄，成瘾行为 答：
饮食
[ "饮食", "数据可及性", "体征(医生检测）", "疾病", "居住情况", "读写能力", "献血", "怀孕相关", "锻炼", "器官组织状态", "病例来源", "诊断", "风险评估", "研究者决定", "口腔相关", "睡眠", "药物", "残疾群体", "伦理审查", "种族", "知情同意", "肿瘤进展", "教育情况", "吸烟状况", "特殊病人特征", "性取向", "健康群体", "能力", "受体状态", "治疗或手术", "护理", "预期寿命", "症状(患者感受)", "依存性", "参与其它试验", "性别", "过敏耐受", "设备", "酒精使用", "年龄", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-60364
（12）试验前3个月参加过其它临床试验。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：献血，症状(患者感受)，饮食，体征(医生检测），成瘾行为，预期寿命，护理，口腔相关，治疗或手术，吸烟状况，受体状态，怀孕相关，睡眠，设备，数据可及性，锻炼，种族，教育情况，药物，性取向，过敏耐受，风险评估，酒精使用，研究者决定，参与其它试验
参与其它试验
[ "献血", "症状(患者感受)", "饮食", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "预期寿命", "护理", "口腔相关", "治疗或手术", "吸烟状况", "受体状态", "怀孕相关", "睡眠", "设备", "数据可及性", "锻炼", "种族", "教育情况", "药物", "性取向", "过敏耐受", "风险评估", "酒精使用", "研究者决定", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-26672
h.眼睛健康状况正常。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：锻炼，健康群体，口腔相关，器官组织状态 答：
健康群体
[ "锻炼", "健康群体", "口腔相关", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-72727
确定试验筛选标准的类型： 4）未按规定用药或资料不全者。 类型选项：药物，数据可及性，睡眠，性取向，口腔相关，实验室检查，残疾群体，年龄，依存性，肿瘤进展，治疗或手术，研究者决定，种族，护理，读写能力，器官组织状态，设备，能力 答：
数据可及性
[ "药物", "数据可及性", "睡眠", "性取向", "口腔相关", "实验室检查", "残疾群体", "年龄", "依存性", "肿瘤进展", "治疗或手术", "研究者决定", "种族", "护理", "读写能力", "器官组织状态", "设备", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-102846
9)乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：设备，知情同意，数据可及性，护理，研究者决定，参与其它试验，酒精使用，口腔相关，实验室检查，教育情况，健康群体，成瘾行为，诊断，体征(医生检测），种族，性取向，伦理审查，药物，吸烟状况，性别，病例来源，依存性，年龄，能力，风险评估，过敏耐受，献血，睡眠，症状(患者感受)，疾病分期，器官组织状态，残疾群体，肿瘤进展，饮食
实验室检查
[ "设备", "知情同意", "数据可及性", "护理", "研究者决定", "参与其它试验", "酒精使用", "口腔相关", "实验室检查", "教育情况", "健康群体", "成瘾行为", "诊断", "体征(医生检测）", "种族", "性取向", "伦理审查", "药物", "吸烟状况", "性别", "病例来源", "依存性", "年龄", "能力", "风险评估", "过敏耐受", "献血", "睡眠", "症状(患者感受)", "疾病分期", "器官组织状态", "残疾群体", "肿瘤进展", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-98002
13)在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：预期寿命，数据可及性，知情同意，教育情况，居住情况，健康群体，症状(患者感受)，怀孕相关，种族，锻炼，性别，诊断，器官组织状态，治疗或手术，疾病分期，肿瘤进展，设备，护理，睡眠，受体状态，饮食，疾病，伦理审查，性取向，特殊病人特征，酒精使用，口腔相关，药物，体征(医生检测），风险评估，研究者决定，读写能力，实验室检查，依存性，病例来源，残疾群体，年龄，成瘾行为，能力，参与其它试验，吸烟状况，过敏耐受 答：
酒精使用
[ "预期寿命", "数据可及性", "知情同意", "教育情况", "居住情况", "健康群体", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "种族", "锻炼", "性别", "诊断", "器官组织状态", "治疗或手术", "疾病分期", "肿瘤进展", "设备", "护理", "睡眠", "受体状态", "饮食", "疾病", "伦理审查", "性取向", "特殊病人特征", "酒精使用", "口腔相关", "药物", "体征(医生检测）", "风险评估", "研究者决定", "读写能力", "实验室检查", "依存性", "病例来源", "残疾群体", "年龄", "成瘾行为", "能力", "参与其它试验", "吸烟状况", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-33357
确定试验筛选标准的类型： 7.胸部外科史患者； 类型选项：实验室检查，治疗或手术，伦理审查，药物，风险评估，护理，健康群体，能力，睡眠，研究者决定，种族，过敏耐受，疾病，特殊病人特征，预期寿命，酒精使用 答：
治疗或手术
[ "实验室检查", "治疗或手术", "伦理审查", "药物", "风险评估", "护理", "健康群体", "能力", "睡眠", "研究者决定", "种族", "过敏耐受", "疾病", "特殊病人特征", "预期寿命", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-91061
确定试验筛选标准的类型： 5) 能按计划坚特检查与反馈，并配合本课题研究者。 类型选项：受体状态，体征(医生检测），锻炼，研究者决定，性别，吸烟状况，残疾群体，性取向，读写能力，治疗或手术，实验室检查，献血，酒精使用，成瘾行为，口腔相关，疾病分期，健康群体，症状(患者感受)，伦理审查，居住情况，设备，护理，特殊病人特征，肿瘤进展，预期寿命，依存性，数据可及性，疾病，睡眠，参与其它试验，年龄，知情同意，种族，过敏耐受，饮食，病例来源，能力，教育情况，诊断，风险评估，药物，怀孕相关 答：
依存性
[ "受体状态", "体征(医生检测）", "锻炼", "研究者决定", "性别", "吸烟状况", "残疾群体", "性取向", "读写能力", "治疗或手术", "实验室检查", "献血", "酒精使用", "成瘾行为", "口腔相关", "疾病分期", "健康群体", "症状(患者感受)", "伦理审查", "居住情况", "设备", "护理", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "预期寿命", "依存性", "数据可及性", "疾病", "睡眠", "参与其它试验", "年龄", "知情同意", "种族", "过敏耐受", "饮食", "病例来源", "能力", "教育情况", "诊断", "风险评估", "药物", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-94436
确定试验筛选标准的类型： ③进行性脑部疾病或系统性疾病。 类型选项：吸烟状况，数据可及性，研究者决定，睡眠，怀孕相关，读写能力，实验室检查，口腔相关，疾病，症状(患者感受)，残疾群体，献血，依存性，伦理审查，风险评估 答：
疾病
[ "吸烟状况", "数据可及性", "研究者决定", "睡眠", "怀孕相关", "读写能力", "实验室检查", "口腔相关", "疾病", "症状(患者感受)", "残疾群体", "献血", "依存性", "伦理审查", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-46171
2. 男性或女性； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：依存性，年龄，器官组织状态，设备，酒精使用，体征(医生检测），肿瘤进展，吸烟状况，伦理审查，过敏耐受，特殊病人特征，研究者决定，献血，疾病分期，护理，性别，性取向，口腔相关，锻炼，病例来源，受体状态，药物，知情同意，能力，读写能力，参与其它试验，风险评估，睡眠，居住情况，预期寿命，怀孕相关，健康群体，数据可及性，治疗或手术，残疾群体，种族，诊断，教育情况，疾病，成瘾行为，饮食 答：
性别
[ "依存性", "年龄", "器官组织状态", "设备", "酒精使用", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "吸烟状况", "伦理审查", "过敏耐受", "特殊病人特征", "研究者决定", "献血", "疾病分期", "护理", "性别", "性取向", "口腔相关", "锻炼", "病例来源", "受体状态", "药物", "知情同意", "能力", "读写能力", "参与其它试验", "风险评估", "睡眠", "居住情况", "预期寿命", "怀孕相关", "健康群体", "数据可及性", "治疗或手术", "残疾群体", "种族", "诊断", "教育情况", "疾病", "成瘾行为", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-82593
2、无任何检测记录者。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：成瘾行为，教育情况，性别，居住情况，预期寿命，口腔相关，献血，疾病分期，锻炼，知情同意，数据可及性，种族，病例来源，健康群体，研究者决定，特殊病人特征，过敏耐受，治疗或手术，设备，诊断，症状(患者感受)，实验室检查，酒精使用，护理，风险评估，药物，年龄，饮食，疾病，伦理审查，能力，受体状态，读写能力
数据可及性
[ "成瘾行为", "教育情况", "性别", "居住情况", "预期寿命", "口腔相关", "献血", "疾病分期", "锻炼", "知情同意", "数据可及性", "种族", "病例来源", "健康群体", "研究者决定", "特殊病人特征", "过敏耐受", "治疗或手术", "设备", "诊断", "症状(患者感受)", "实验室检查", "酒精使用", "护理", "风险评估", "药物", "年龄", "饮食", "疾病", "伦理审查", "能力", "受体状态", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-84877
请问是什么类型？ ?7.VAS≥3分 临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，酒精使用，睡眠，实验室检查，健康群体，预期寿命，口腔相关，教育情况，诊断，居住情况，病例来源，读写能力，受体状态，疾病分期，器官组织状态，药物，数据可及性，风险评估，症状(患者感受)，年龄，设备，依存性，知情同意，锻炼，怀孕相关，过敏耐受，体征(医生检测），种族，献血，疾病，残疾群体，研究者决定，肿瘤进展，饮食，性别，吸烟状况，性取向，参与其它试验，伦理审查，成瘾行为，护理，能力 答：
风险评估
[ "特殊病人特征", "酒精使用", "睡眠", "实验室检查", "健康群体", "预期寿命", "口腔相关", "教育情况", "诊断", "居住情况", "病例来源", "读写能力", "受体状态", "疾病分期", "器官组织状态", "药物", "数据可及性", "风险评估", "症状(患者感受)", "年龄", "设备", "依存性", "知情同意", "锻炼", "怀孕相关", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "种族", "献血", "疾病", "残疾群体", "研究者决定", "肿瘤进展", "饮食", "性别", "吸烟状况", "性取向", "参与其它试验", "伦理审查", "成瘾行为", "护理", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-79
（4）消化道活动性出血 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：残疾群体，性别，器官组织状态，怀孕相关，过敏耐受，能力，伦理审查，特殊病人特征，风险评估，参与其它试验，数据可及性，疾病分期，预期寿命，体征(医生检测），肿瘤进展，知情同意
体征(医生检测）
[ "残疾群体", "性别", "器官组织状态", "怀孕相关", "过敏耐受", "能力", "伦理审查", "特殊病人特征", "风险评估", "参与其它试验", "数据可及性", "疾病分期", "预期寿命", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-48658
3.体内有金属植入物（人工耳蜗、起搏器、骨折内固定、支架等）； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：受体状态，实验室检查，性取向，治疗或手术，肿瘤进展，锻炼，睡眠，风险评估，献血，过敏耐受，口腔相关，症状(患者感受)，疾病，护理，药物，伦理审查，教育情况，病例来源，酒精使用，器官组织状态，种族，依存性，年龄，特殊病人特征，设备，怀孕相关，参与其它试验，居住情况，成瘾行为，饮食，诊断，吸烟状况，预期寿命，体征(医生检测） 答：
设备
[ "受体状态", "实验室检查", "性取向", "治疗或手术", "肿瘤进展", "锻炼", "睡眠", "风险评估", "献血", "过敏耐受", "口腔相关", "症状(患者感受)", "疾病", "护理", "药物", "伦理审查", "教育情况", "病例来源", "酒精使用", "器官组织状态", "种族", "依存性", "年龄", "特殊病人特征", "设备", "怀孕相关", "参与其它试验", "居住情况", "成瘾行为", "饮食", "诊断", "吸烟状况", "预期寿命", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-37422
3、入院时间超过24小时的 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：读写能力，献血，护理，症状(患者感受)，口腔相关，数据可及性，过敏耐受，成瘾行为，实验室检查，能力，性别，依存性，伦理审查，居住情况，健康群体，酒精使用，肿瘤进展，受体状态，年龄，设备，风险评估，怀孕相关，残疾群体，诊断，参与其它试验，种族，研究者决定，药物，教育情况，饮食，治疗或手术，器官组织状态，预期寿命，体征(医生检测），特殊病人特征，吸烟状况，锻炼，疾病，病例来源，睡眠，知情同意 答：
治疗或手术
[ "读写能力", "献血", "护理", "症状(患者感受)", "口腔相关", "数据可及性", "过敏耐受", "成瘾行为", "实验室检查", "能力", "性别", "依存性", "伦理审查", "居住情况", "健康群体", "酒精使用", "肿瘤进展", "受体状态", "年龄", "设备", "风险评估", "怀孕相关", "残疾群体", "诊断", "参与其它试验", "种族", "研究者决定", "药物", "教育情况", "饮食", "治疗或手术", "器官组织状态", "预期寿命", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "吸烟状况", "锻炼", "疾病", "病例来源", "睡眠", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-3793
请问是什么类型？ n)根据研究者的判断，有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病。 临床试验筛选标准选项：疾病，数据可及性，肿瘤进展，饮食，能力，疾病分期，成瘾行为，怀孕相关，依存性，症状(患者感受)，过敏耐受，吸烟状况，病例来源，性别，知情同意，体征(医生检测），献血，治疗或手术，年龄，风险评估，伦理审查，残疾群体，受体状态，药物，设备，实验室检查，护理，器官组织状态，参与其它试验，睡眠，健康群体，研究者决定，预期寿命，居住情况 答：
研究者决定
[ "疾病", "数据可及性", "肿瘤进展", "饮食", "能力", "疾病分期", "成瘾行为", "怀孕相关", "依存性", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "吸烟状况", "病例来源", "性别", "知情同意", "体征(医生检测）", "献血", "治疗或手术", "年龄", "风险评估", "伦理审查", "残疾群体", "受体状态", "药物", "设备", "实验室检查", "护理", "器官组织状态", "参与其它试验", "睡眠", "健康群体", "研究者决定", "预期寿命", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-22789
确定试验筛选标准的类型： 20.注射试验药物前72小时内参与过高强度的体育锻炼者（比如：力量训练、有氧训练、足球等）； 类型选项：饮食，读写能力，伦理审查，锻炼，健康群体，能力，种族，性取向，口腔相关，依存性，诊断，成瘾行为，年龄，疾病分期，疾病，过敏耐受，肿瘤进展，怀孕相关，风险评估，居住情况，残疾群体，数据可及性，器官组织状态，睡眠，病例来源，实验室检查，研究者决定，体征(医生检测），治疗或手术，吸烟状况，酒精使用，参与其它试验，特殊病人特征，献血，知情同意，教育情况 答：
锻炼
[ "饮食", "读写能力", "伦理审查", "锻炼", "健康群体", "能力", "种族", "性取向", "口腔相关", "依存性", "诊断", "成瘾行为", "年龄", "疾病分期", "疾病", "过敏耐受", "肿瘤进展", "怀孕相关", "风险评估", "居住情况", "残疾群体", "数据可及性", "器官组织状态", "睡眠", "病例来源", "实验室检查", "研究者决定", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "吸烟状况", "酒精使用", "参与其它试验", "特殊病人特征", "献血", "知情同意", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-81096
确定试验筛选标准的类型： 3、预期寿命>6个月； 类型选项：残疾群体，依存性，知情同意，过敏耐受，种族，能力，健康群体，疾病分期，病例来源，预期寿命，性取向，读写能力，研究者决定，设备，居住情况，口腔相关，特殊病人特征，数据可及性，器官组织状态，成瘾行为，伦理审查，献血，受体状态，年龄，疾病，肿瘤进展，睡眠，风险评估，药物，治疗或手术，体征(医生检测），怀孕相关，护理，吸烟状况，诊断，实验室检查，教育情况，参与其它试验
预期寿命
[ "残疾群体", "依存性", "知情同意", "过敏耐受", "种族", "能力", "健康群体", "疾病分期", "病例来源", "预期寿命", "性取向", "读写能力", "研究者决定", "设备", "居住情况", "口腔相关", "特殊病人特征", "数据可及性", "器官组织状态", "成瘾行为", "伦理审查", "献血", "受体状态", "年龄", "疾病", "肿瘤进展", "睡眠", "风险评估", "药物", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "护理", "吸烟状况", "诊断", "实验室检查", "教育情况", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-72526
(5)意识清楚能配合检查和治疗 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：护理，诊断，依存性，治疗或手术，过敏耐受，健康群体，特殊病人特征，能力，年龄，数据可及性，疾病，症状(患者感受)，残疾群体，参与其它试验，体征(医生检测），种族，吸烟状况，饮食，酒精使用，睡眠，受体状态，知情同意，性取向，锻炼，实验室检查，读写能力，研究者决定，口腔相关，风险评估，献血，预期寿命，设备
能力
[ "护理", "诊断", "依存性", "治疗或手术", "过敏耐受", "健康群体", "特殊病人特征", "能力", "年龄", "数据可及性", "疾病", "症状(患者感受)", "残疾群体", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "种族", "吸烟状况", "饮食", "酒精使用", "睡眠", "受体状态", "知情同意", "性取向", "锻炼", "实验室检查", "读写能力", "研究者决定", "口腔相关", "风险评估", "献血", "预期寿命", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-62602
确定试验筛选标准的类型： 2. 薄片CT检查为早期肺癌（CTR = < 0.25），最大直径≤2厘米， 类型选项：病例来源，依存性，口腔相关，受体状态，药物，知情同意，睡眠，肿瘤进展，饮食，护理，健康群体，预期寿命，设备，酒精使用，怀孕相关，伦理审查，风险评估，疾病分期，实验室检查，数据可及性，年龄，体征(医生检测），诊断，性别，性取向，教育情况，吸烟状况，研究者决定，治疗或手术，参与其它试验，居住情况 答：
非上述类型
[ "病例来源", "依存性", "口腔相关", "受体状态", "药物", "知情同意", "睡眠", "肿瘤进展", "饮食", "护理", "健康群体", "预期寿命", "设备", "酒精使用", "怀孕相关", "伦理审查", "风险评估", "疾病分期", "实验室检查", "数据可及性", "年龄", "体征(医生检测）", "诊断", "性别", "性取向", "教育情况", "吸烟状况", "研究者决定", "治疗或手术", "参与其它试验", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-42446
2）本地户籍或常住人口； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：治疗或手术，实验室检查，睡眠，病例来源，疾病分期，过敏耐受，教育情况，吸烟状况，居住情况，锻炼，伦理审查，风险评估，肿瘤进展，研究者决定，药物，怀孕相关，数据可及性 答：
居住情况
[ "治疗或手术", "实验室检查", "睡眠", "病例来源", "疾病分期", "过敏耐受", "教育情况", "吸烟状况", "居住情况", "锻炼", "伦理审查", "风险评估", "肿瘤进展", "研究者决定", "药物", "怀孕相关", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-19932
请问是什么类型？ （6）合并脑血管病急性期和亚急性期的患者； 临床试验筛选标准选项：风险评估，睡眠，读写能力，实验室检查，参与其它试验，数据可及性，肿瘤进展，受体状态，研究者决定，教育情况，依存性，锻炼，年龄，残疾群体，健康群体，饮食，吸烟状况，怀孕相关，诊断，知情同意，能力，疾病分期，过敏耐受，特殊病人特征，护理
疾病分期
[ "风险评估", "睡眠", "读写能力", "实验室检查", "参与其它试验", "数据可及性", "肿瘤进展", "受体状态", "研究者决定", "教育情况", "依存性", "锻炼", "年龄", "残疾群体", "健康群体", "饮食", "吸烟状况", "怀孕相关", "诊断", "知情同意", "能力", "疾病分期", "过敏耐受", "特殊病人特征", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-97739
请问是什么类型？ 4)入组前6个月有严重吸烟史（＞10支/天）。 临床试验筛选标准选项：实验室检查，读写能力，性取向，过敏耐受，种族，风险评估，吸烟状况，疾病分期，口腔相关，残疾群体，症状(患者感受)，健康群体，成瘾行为，数据可及性，器官组织状态，肿瘤进展，能力，药物，研究者决定 答：
吸烟状况
[ "实验室检查", "读写能力", "性取向", "过敏耐受", "种族", "风险评估", "吸烟状况", "疾病分期", "口腔相关", "残疾群体", "症状(患者感受)", "健康群体", "成瘾行为", "数据可及性", "器官组织状态", "肿瘤进展", "能力", "药物", "研究者决定" ]
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CHIP-CTC
train-109199
1. 1994年前、2015年后在参与单位住院及随访的甲状腺癌患者资料； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：能力，过敏耐受，参与其它试验，酒精使用，依存性，护理，数据可及性，肿瘤进展，残疾群体，教育情况，年龄，体征(医生检测），性别
数据可及性
[ "能力", "过敏耐受", "参与其它试验", "酒精使用", "依存性", "护理", "数据可及性", "肿瘤进展", "残疾群体", "教育情况", "年龄", "体征(医生检测）", "性别" ]
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CHIP-CTC
train-101617
请问是什么类型？ （2）、年龄在18--70岁之间。 临床试验筛选标准选项：药物，年龄，性别，参与其它试验，症状(患者感受)，疾病，设备，数据可及性，酒精使用，吸烟状况
年龄
[ "药物", "年龄", "性别", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "疾病", "设备", "数据可及性", "酒精使用", "吸烟状况" ]
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CHIP-CTC
train-26049
判断临床试验筛选标准的类型： 4)心脏射血分数≥50%，超声心动图检查确认未见心包积液，未见有临床意义的心电图发现；不存在有临床意义的胸腔；在室内时基线血氧饱和度>92%； 选项：特殊病人特征，治疗或手术，病例来源，实验室检查，口腔相关，体征(医生检测），依存性，设备，酒精使用，能力，药物，教育情况，怀孕相关，疾病分期，残疾群体，种族，性别，读写能力，参与其它试验，疾病，受体状态，风险评估，睡眠，饮食，知情同意，过敏耐受，数据可及性，年龄，护理，性取向
实验室检查
[ "特殊病人特征", "治疗或手术", "病例来源", "实验室检查", "口腔相关", "体征(医生检测）", "依存性", "设备", "酒精使用", "能力", "药物", "教育情况", "怀孕相关", "疾病分期", "残疾群体", "种族", "性别", "读写能力", "参与其它试验", "疾病", "受体状态", "风险评估", "睡眠", "饮食", "知情同意", "过敏耐受", "数据可及性", "年龄", "护理", "性取向" ]
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CHIP-CTC
train-104145
②骨病灶进展 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：伦理审查，治疗或手术，教育情况，健康群体，成瘾行为，年龄，护理，性别，知情同意，读写能力，特殊病人特征，睡眠，献血，酒精使用，症状(患者感受)，参与其它试验，研究者决定，疾病，数据可及性，饮食，体征(医生检测），怀孕相关，肿瘤进展，依存性，诊断，受体状态，能力，疾病分期，锻炼，性取向，药物，器官组织状态，吸烟状况，居住情况
疾病分期
[ "伦理审查", "治疗或手术", "教育情况", "健康群体", "成瘾行为", "年龄", "护理", "性别", "知情同意", "读写能力", "特殊病人特征", "睡眠", "献血", "酒精使用", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "研究者决定", "疾病", "数据可及性", "饮食", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "肿瘤进展", "依存性", "诊断", "受体状态", "能力", "疾病分期", "锻炼", "性取向", "药物", "器官组织状态", "吸烟状况", "居住情况" ]
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CHIP-CTC
train-57148