input
stringlengths 31
399
| target
stringlengths 2
8
| answer_choices
sequence | task_type
stringclasses 1
value | task_dataset
stringclasses 1
value | sample_id
stringlengths 7
12
|
---|---|---|---|---|---|
判断临床试验筛选标准的类型:
同一根血管存在有非靶病变
选项:研究者决定,药物,居住情况,健康群体,器官组织状态,实验室检查,年龄,预期寿命,能力,知情同意,设备,数据可及性,伦理审查,疾病 | 疾病 | [
"研究者决定",
"药物",
"居住情况",
"健康群体",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"年龄",
"预期寿命",
"能力",
"知情同意",
"设备",
"数据可及性",
"伦理审查",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-113165 |
(2)经过正规术前准备的非急诊住院病人;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:疾病,治疗或手术,成瘾行为,病例来源,年龄,饮食 | 病例来源 | [
"疾病",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"病例来源",
"年龄",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-113888 |
确定试验筛选标准的类型:
1.在玉树州连续居住时间大于3年;
类型选项:肿瘤进展,居住情况,口腔相关,体征(医生检测),睡眠,参与其它试验,成瘾行为
答: | 居住情况 | [
"肿瘤进展",
"居住情况",
"口腔相关",
"体征(医生检测)",
"睡眠",
"参与其它试验",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-45046 |
确定试验筛选标准的类型:
2.13.研究者认为不宜进入试验的患者;
类型选项:酒精使用,能力,成瘾行为,肿瘤进展,特殊病人特征,参与其它试验,研究者决定,设备,锻炼,吸烟状况,过敏耐受,症状(患者感受),药物,种族,体征(医生检测),伦理审查,教育情况,受体状态,病例来源,治疗或手术,疾病,性别,知情同意,疾病分期,居住情况,器官组织状态,风险评估,实验室检查,饮食,残疾群体,诊断,读写能力,预期寿命,健康群体,数据可及性,依存性,睡眠,怀孕相关,口腔相关,年龄,护理,性取向
答: | 研究者决定 | [
"酒精使用",
"能力",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"研究者决定",
"设备",
"锻炼",
"吸烟状况",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"药物",
"种族",
"体征(医生检测)",
"伦理审查",
"教育情况",
"受体状态",
"病例来源",
"治疗或手术",
"疾病",
"性别",
"知情同意",
"疾病分期",
"居住情况",
"器官组织状态",
"风险评估",
"实验室检查",
"饮食",
"残疾群体",
"诊断",
"读写能力",
"预期寿命",
"健康群体",
"数据可及性",
"依存性",
"睡眠",
"怀孕相关",
"口腔相关",
"年龄",
"护理",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-110616 |
判断临床试验筛选标准的类型:
4. 患有严重残疾导致不能满足临床研究需要(如双目失明,严重耳聋不能交流,严重语言障碍不能交流);
选项:依存性,吸烟状况,疾病,研究者决定,数据可及性,伦理审查,残疾群体,酒精使用,特殊病人特征,治疗或手术,体征(医生检测),口腔相关,诊断,疾病分期,成瘾行为
答: | 残疾群体 | [
"依存性",
"吸烟状况",
"疾病",
"研究者决定",
"数据可及性",
"伦理审查",
"残疾群体",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"体征(医生检测)",
"口腔相关",
"诊断",
"疾病分期",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-84445 |
5. 以FOLFIRI作为一线治疗方案。允许联合使用靶向药物如:西妥昔单抗/贝伐单抗
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:受体状态,知情同意,饮食,肿瘤进展,伦理审查,体征(医生检测),残疾群体,药物,预期寿命,护理,读写能力,性取向
答: | 药物 | [
"受体状态",
"知情同意",
"饮食",
"肿瘤进展",
"伦理审查",
"体征(医生检测)",
"残疾群体",
"药物",
"预期寿命",
"护理",
"读写能力",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-14347 |
(4)参与者必须有合格的护理人员能够协助管饲;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:饮食,护理,知情同意,教育情况,实验室检查,肿瘤进展,设备,伦理审查,药物,数据可及性,特殊病人特征,残疾群体,读写能力,研究者决定,锻炼,口腔相关,种族,疾病,居住情况,能力,器官组织状态,诊断,症状(患者感受),风险评估,依存性,年龄,怀孕相关,性别,性取向,吸烟状况,成瘾行为,预期寿命,体征(医生检测),过敏耐受
答: | 护理 | [
"饮食",
"护理",
"知情同意",
"教育情况",
"实验室检查",
"肿瘤进展",
"设备",
"伦理审查",
"药物",
"数据可及性",
"特殊病人特征",
"残疾群体",
"读写能力",
"研究者决定",
"锻炼",
"口腔相关",
"种族",
"疾病",
"居住情况",
"能力",
"器官组织状态",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"依存性",
"年龄",
"怀孕相关",
"性别",
"性取向",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"体征(医生检测)",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-39047 |
确定试验筛选标准的类型:
11)每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,每杯200mL)者;(问诊)
类型选项:健康群体,肿瘤进展,护理,设备,诊断,居住情况,研究者决定,口腔相关,症状(患者感受),性别,实验室检查,读写能力,锻炼,疾病,成瘾行为,病例来源,参与其它试验,饮食,数据可及性,能力,特殊病人特征,吸烟状况,疾病分期,残疾群体,伦理审查,教育情况,器官组织状态,依存性,药物,过敏耐受,酒精使用,预期寿命,受体状态,治疗或手术,睡眠,年龄,性取向,知情同意,体征(医生检测),种族,献血,怀孕相关 | 饮食 | [
"健康群体",
"肿瘤进展",
"护理",
"设备",
"诊断",
"居住情况",
"研究者决定",
"口腔相关",
"症状(患者感受)",
"性别",
"实验室检查",
"读写能力",
"锻炼",
"疾病",
"成瘾行为",
"病例来源",
"参与其它试验",
"饮食",
"数据可及性",
"能力",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"疾病分期",
"残疾群体",
"伦理审查",
"教育情况",
"器官组织状态",
"依存性",
"药物",
"过敏耐受",
"酒精使用",
"预期寿命",
"受体状态",
"治疗或手术",
"睡眠",
"年龄",
"性取向",
"知情同意",
"体征(医生检测)",
"种族",
"献血",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-102256 |
9)片剂/胶囊吞咽困难;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:数据可及性,护理,症状(患者感受),肿瘤进展,读写能力,疾病分期,酒精使用,能力,参与其它试验,口腔相关,伦理审查,吸烟状况,健康群体,药物,风险评估,教育情况,锻炼,成瘾行为,受体状态,种族,性取向,设备 | 症状(患者感受) | [
"数据可及性",
"护理",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"疾病分期",
"酒精使用",
"能力",
"参与其它试验",
"口腔相关",
"伦理审查",
"吸烟状况",
"健康群体",
"药物",
"风险评估",
"教育情况",
"锻炼",
"成瘾行为",
"受体状态",
"种族",
"性取向",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-12552 |
请问是什么类型?
4、家住研究单位所在城市
临床试验筛选标准选项:过敏耐受,症状(患者感受),研究者决定,健康群体,睡眠,依存性,酒精使用,口腔相关,成瘾行为,参与其它试验,诊断,数据可及性,疾病分期,居住情况,教育情况,知情同意,吸烟状况,体征(医生检测),预期寿命,实验室检查,药物,设备,性别,献血,种族,怀孕相关,性取向,受体状态,治疗或手术,特殊病人特征,残疾群体
答: | 居住情况 | [
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"健康群体",
"睡眠",
"依存性",
"酒精使用",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"诊断",
"数据可及性",
"疾病分期",
"居住情况",
"教育情况",
"知情同意",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"预期寿命",
"实验室检查",
"药物",
"设备",
"性别",
"献血",
"种族",
"怀孕相关",
"性取向",
"受体状态",
"治疗或手术",
"特殊病人特征",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-73544 |
3.需皮肤移植而且有足够同基因供体皮源的患者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:残疾群体,治疗或手术,饮食,教育情况,口腔相关,特殊病人特征,研究者决定,睡眠,成瘾行为,怀孕相关,伦理审查,性取向,知情同意,预期寿命,性别,设备,疾病分期,健康群体,器官组织状态,献血,护理,居住情况,病例来源,依存性,过敏耐受,肿瘤进展,参与其它试验,疾病,读写能力,酒精使用,受体状态,风险评估,锻炼,症状(患者感受),体征(医生检测),数据可及性 | 受体状态 | [
"残疾群体",
"治疗或手术",
"饮食",
"教育情况",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"睡眠",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"伦理审查",
"性取向",
"知情同意",
"预期寿命",
"性别",
"设备",
"疾病分期",
"健康群体",
"器官组织状态",
"献血",
"护理",
"居住情况",
"病例来源",
"依存性",
"过敏耐受",
"肿瘤进展",
"参与其它试验",
"疾病",
"读写能力",
"酒精使用",
"受体状态",
"风险评估",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测)",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-42777 |
判断临床试验筛选标准的类型:
4、能够并且愿意遵守所有访谈、治疗和评价的时间和要求,包括可能用于出版和报告的照片拍摄。
选项:年龄,过敏耐受,受体状态,疾病分期,设备,病例来源,种族,体征(医生检测),教育情况,饮食,药物,酒精使用,风险评估,锻炼,疾病,预期寿命,伦理审查,读写能力,特殊病人特征,实验室检查,残疾群体,依存性,健康群体,性别,研究者决定,治疗或手术,能力,睡眠,数据可及性,知情同意,献血,诊断,口腔相关,性取向,居住情况,护理,症状(患者感受),参与其它试验 | 依存性 | [
"年龄",
"过敏耐受",
"受体状态",
"疾病分期",
"设备",
"病例来源",
"种族",
"体征(医生检测)",
"教育情况",
"饮食",
"药物",
"酒精使用",
"风险评估",
"锻炼",
"疾病",
"预期寿命",
"伦理审查",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"残疾群体",
"依存性",
"健康群体",
"性别",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"能力",
"睡眠",
"数据可及性",
"知情同意",
"献血",
"诊断",
"口腔相关",
"性取向",
"居住情况",
"护理",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-40730 |
请问是什么类型?
⑤IIEF指数在8~21分之间。
临床试验筛选标准选项:献血,年龄,吸烟状况,过敏耐受,疾病分期,受体状态,口腔相关,教育情况,锻炼,伦理审查,居住情况,肿瘤进展,设备,读写能力,预期寿命,特殊病人特征,器官组织状态,种族,残疾群体,风险评估,酒精使用,实验室检查,能力,数据可及性,体征(医生检测),睡眠,症状(患者感受),依存性,参与其它试验,治疗或手术,研究者决定 | 风险评估 | [
"献血",
"年龄",
"吸烟状况",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"受体状态",
"口腔相关",
"教育情况",
"锻炼",
"伦理审查",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"设备",
"读写能力",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"器官组织状态",
"种族",
"残疾群体",
"风险评估",
"酒精使用",
"实验室检查",
"能力",
"数据可及性",
"体征(医生检测)",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-56619 |
确定试验筛选标准的类型:
2.能正确使用智能手机
类型选项:酒精使用,年龄,能力,饮食,成瘾行为,护理 | 能力 | [
"酒精使用",
"年龄",
"能力",
"饮食",
"成瘾行为",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-70456 |
判断临床试验筛选标准的类型:
④ 签署临床研究知情同意书。
选项:读写能力,依存性,种族,受体状态,酒精使用,体征(医生检测),残疾群体,治疗或手术,设备,饮食,成瘾行为,睡眠,性取向,诊断,疾病分期,器官组织状态,症状(患者感受),护理,锻炼,过敏耐受,参与其它试验,疾病,肿瘤进展,性别,药物,教育情况,怀孕相关,知情同意,口腔相关,病例来源,研究者决定,风险评估,伦理审查,吸烟状况,实验室检查,数据可及性,健康群体,预期寿命,特殊病人特征,居住情况,年龄,献血,能力 | 知情同意 | [
"读写能力",
"依存性",
"种族",
"受体状态",
"酒精使用",
"体征(医生检测)",
"残疾群体",
"治疗或手术",
"设备",
"饮食",
"成瘾行为",
"睡眠",
"性取向",
"诊断",
"疾病分期",
"器官组织状态",
"症状(患者感受)",
"护理",
"锻炼",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"疾病",
"肿瘤进展",
"性别",
"药物",
"教育情况",
"怀孕相关",
"知情同意",
"口腔相关",
"病例来源",
"研究者决定",
"风险评估",
"伦理审查",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"数据可及性",
"健康群体",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"年龄",
"献血",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-100415 |
确定试验筛选标准的类型:
3.急诊CT检查发现高密度病灶(出血),蛛网膜下腔出血(SAH)。
类型选项:体征(医生检测),疾病,受体状态,残疾群体,诊断,研究者决定,怀孕相关,睡眠,锻炼,性取向,参与其它试验,症状(患者感受)
答: | 诊断 | [
"体征(医生检测)",
"疾病",
"受体状态",
"残疾群体",
"诊断",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"睡眠",
"锻炼",
"性取向",
"参与其它试验",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-44176 |
1.有长期规律练习太极拳或其他太极系列运动者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:诊断,成瘾行为,年龄,知情同意,读写能力,疾病,教育情况,酒精使用,数据可及性,实验室检查,研究者决定,病例来源,受体状态,过敏耐受,治疗或手术,参与其它试验,药物,种族,风险评估,吸烟状况,特殊病人特征,器官组织状态,体征(医生检测),依存性,饮食,锻炼,护理,症状(患者感受),疾病分期,健康群体,设备,睡眠,肿瘤进展
答: | 锻炼 | [
"诊断",
"成瘾行为",
"年龄",
"知情同意",
"读写能力",
"疾病",
"教育情况",
"酒精使用",
"数据可及性",
"实验室检查",
"研究者决定",
"病例来源",
"受体状态",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"药物",
"种族",
"风险评估",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"器官组织状态",
"体征(医生检测)",
"依存性",
"饮食",
"锻炼",
"护理",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"健康群体",
"设备",
"睡眠",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-43753 |
⑤严重肝功能异常(ChildB或C级);
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:能力,种族,居住情况,数据可及性,酒精使用,药物,年龄,体征(医生检测),献血,成瘾行为,教育情况,健康群体,病例来源,实验室检查,护理,读写能力,设备,怀孕相关,参与其它试验,受体状态,过敏耐受,性别,器官组织状态,伦理审查,锻炼,特殊病人特征,治疗或手术,口腔相关,疾病分期,睡眠
答: | 器官组织状态 | [
"能力",
"种族",
"居住情况",
"数据可及性",
"酒精使用",
"药物",
"年龄",
"体征(医生检测)",
"献血",
"成瘾行为",
"教育情况",
"健康群体",
"病例来源",
"实验室检查",
"护理",
"读写能力",
"设备",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"受体状态",
"过敏耐受",
"性别",
"器官组织状态",
"伦理审查",
"锻炼",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"口腔相关",
"疾病分期",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-34218 |
确定试验筛选标准的类型:
11. 研究者认为不适宜参加临床试验者。
类型选项:酒精使用,居住情况,种族,研究者决定,护理,残疾群体,读写能力,疾病,疾病分期,能力,睡眠,特殊病人特征,教育情况,锻炼,参与其它试验,健康群体,症状(患者感受),怀孕相关,饮食,实验室检查,年龄,受体状态,器官组织状态,数据可及性,献血,病例来源,风险评估,成瘾行为,依存性 | 研究者决定 | [
"酒精使用",
"居住情况",
"种族",
"研究者决定",
"护理",
"残疾群体",
"读写能力",
"疾病",
"疾病分期",
"能力",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"锻炼",
"参与其它试验",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"饮食",
"实验室检查",
"年龄",
"受体状态",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"献血",
"病例来源",
"风险评估",
"成瘾行为",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-22986 |
判断临床试验筛选标准的类型:
4)入组前6个月有严重吸烟史(>10支/天)。
选项:器官组织状态,性取向,护理,锻炼,症状(患者感受),疾病,怀孕相关,年龄,酒精使用,研究者决定,饮食,设备,残疾群体,吸烟状况,成瘾行为,伦理审查,能力,疾病分期,特殊病人特征,体征(医生检测),过敏耐受,肿瘤进展,读写能力,献血,睡眠,参与其它试验,口腔相关,病例来源,数据可及性,药物,居住情况,教育情况,治疗或手术,健康群体,性别,诊断,种族,依存性,风险评估,实验室检查,知情同意,预期寿命 | 吸烟状况 | [
"器官组织状态",
"性取向",
"护理",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"怀孕相关",
"年龄",
"酒精使用",
"研究者决定",
"饮食",
"设备",
"残疾群体",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"能力",
"疾病分期",
"特殊病人特征",
"体征(医生检测)",
"过敏耐受",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"献血",
"睡眠",
"参与其它试验",
"口腔相关",
"病例来源",
"数据可及性",
"药物",
"居住情况",
"教育情况",
"治疗或手术",
"健康群体",
"性别",
"诊断",
"种族",
"依存性",
"风险评估",
"实验室检查",
"知情同意",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-109195 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(6)近两年无胸部或肺部CT检查;近两年未接受过任何肺部筛查;
选项:教育情况,献血,实验室检查,治疗或手术,诊断,怀孕相关,吸烟状况
答: | 实验室检查 | [
"教育情况",
"献血",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"诊断",
"怀孕相关",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-11005 |
判断临床试验筛选标准的类型:
匹配的健康受试者
选项:预期寿命,锻炼,残疾群体,教育情况,参与其它试验,症状(患者感受),健康群体,过敏耐受,伦理审查,风险评估 | 健康群体 | [
"预期寿命",
"锻炼",
"残疾群体",
"教育情况",
"参与其它试验",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"风险评估"
] | cls | CHIP-CTC | train-43490 |
11.严重的磨牙症或紧咬牙
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:参与其它试验,数据可及性,病例来源,体征(医生检测),性别,治疗或手术,口腔相关,诊断,献血,风险评估,居住情况,过敏耐受,研究者决定,症状(患者感受),吸烟状况,种族,疾病分期,健康群体,护理,特殊病人特征,知情同意,实验室检查,性取向,伦理审查,药物,年龄,受体状态,锻炼,疾病,设备,酒精使用,能力,成瘾行为,睡眠,预期寿命,器官组织状态,残疾群体 | 特殊病人特征 | [
"参与其它试验",
"数据可及性",
"病例来源",
"体征(医生检测)",
"性别",
"治疗或手术",
"口腔相关",
"诊断",
"献血",
"风险评估",
"居住情况",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"吸烟状况",
"种族",
"疾病分期",
"健康群体",
"护理",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"实验室检查",
"性取向",
"伦理审查",
"药物",
"年龄",
"受体状态",
"锻炼",
"疾病",
"设备",
"酒精使用",
"能力",
"成瘾行为",
"睡眠",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-40588 |
1、经病理证实的中下段食管鳞状细胞癌(距门齿≥25cm);
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:病例来源,治疗或手术,性取向,口腔相关,预期寿命,能力,器官组织状态,成瘾行为,酒精使用,参与其它试验,伦理审查,知情同意,设备,怀孕相关,疾病分期,献血,锻炼,诊断,饮食,疾病,实验室检查,药物,睡眠
答: | 诊断 | [
"病例来源",
"治疗或手术",
"性取向",
"口腔相关",
"预期寿命",
"能力",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"知情同意",
"设备",
"怀孕相关",
"疾病分期",
"献血",
"锻炼",
"诊断",
"饮食",
"疾病",
"实验室检查",
"药物",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-100427 |
4、膝关节存在严重内翻或外翻畸形者
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:设备,治疗或手术,疾病分期,教育情况,器官组织状态,症状(患者感受),酒精使用,性别,过敏耐受,参与其它试验,能力,睡眠,知情同意,锻炼,成瘾行为,吸烟状况,肿瘤进展,读写能力,怀孕相关,疾病,特殊病人特征,药物,饮食,诊断,性取向,护理,数据可及性,风险评估,健康群体,依存性
答: | 疾病 | [
"设备",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"教育情况",
"器官组织状态",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"性别",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"能力",
"睡眠",
"知情同意",
"锻炼",
"成瘾行为",
"吸烟状况",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"怀孕相关",
"疾病",
"特殊病人特征",
"药物",
"饮食",
"诊断",
"性取向",
"护理",
"数据可及性",
"风险评估",
"健康群体",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-3413 |
确定试验筛选标准的类型:
3. 视力受限导致无法正常阅读
类型选项:器官组织状态,锻炼,口腔相关,献血,依存性,性别,居住情况,受体状态,知情同意,伦理审查,特殊病人特征,体征(医生检测),教育情况,预期寿命,性取向,诊断,成瘾行为,参与其它试验,过敏耐受,实验室检查,读写能力,设备,药物 | 读写能力 | [
"器官组织状态",
"锻炼",
"口腔相关",
"献血",
"依存性",
"性别",
"居住情况",
"受体状态",
"知情同意",
"伦理审查",
"特殊病人特征",
"体征(医生检测)",
"教育情况",
"预期寿命",
"性取向",
"诊断",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"实验室检查",
"读写能力",
"设备",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-105491 |
①诊断标准参照(1984年)AS纽约修订标准
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:风险评估,依存性,残疾群体,健康群体,肿瘤进展,种族,诊断,数据可及性,居住情况,睡眠,体征(医生检测),护理,口腔相关,实验室检查,伦理审查,症状(患者感受),参与其它试验,病例来源,器官组织状态,性取向,怀孕相关,年龄,特殊病人特征,药物
答: | 诊断 | [
"风险评估",
"依存性",
"残疾群体",
"健康群体",
"肿瘤进展",
"种族",
"诊断",
"数据可及性",
"居住情况",
"睡眠",
"体征(医生检测)",
"护理",
"口腔相关",
"实验室检查",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"病例来源",
"器官组织状态",
"性取向",
"怀孕相关",
"年龄",
"特殊病人特征",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-67142 |
判断临床试验筛选标准的类型:
能理解并签署知情同意书。
选项:数据可及性,知情同意,体征(医生检测),疾病分期,依存性
答: | 知情同意 | [
"数据可及性",
"知情同意",
"体征(医生检测)",
"疾病分期",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-76755 |
2)有酗酒史者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:健康群体,参与其它试验,成瘾行为,种族,依存性,居住情况,药物,锻炼,伦理审查,吸烟状况,读写能力,知情同意,睡眠,诊断,器官组织状态,疾病分期,疾病,治疗或手术,残疾群体,过敏耐受,性别,受体状态 | 成瘾行为 | [
"健康群体",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"种族",
"依存性",
"居住情况",
"药物",
"锻炼",
"伦理审查",
"吸烟状况",
"读写能力",
"知情同意",
"睡眠",
"诊断",
"器官组织状态",
"疾病分期",
"疾病",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"过敏耐受",
"性别",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-109322 |
2)牙槽窝至少有三壁,且任意一侧骨壁缺损不超过三分之二者。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:依存性,怀孕相关,种族,风险评估,实验室检查,过敏耐受,病例来源,口腔相关,锻炼,特殊病人特征,健康群体,治疗或手术,睡眠,饮食,吸烟状况,预期寿命,酒精使用,器官组织状态,残疾群体,献血,伦理审查,教育情况,知情同意,能力,症状(患者感受),疾病分期,诊断,护理
答: | 口腔相关 | [
"依存性",
"怀孕相关",
"种族",
"风险评估",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"病例来源",
"口腔相关",
"锻炼",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"治疗或手术",
"睡眠",
"饮食",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"残疾群体",
"献血",
"伦理审查",
"教育情况",
"知情同意",
"能力",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"诊断",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-87168 |
(1)住ICU患者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:受体状态,残疾群体,读写能力,风险评估,居住情况,锻炼,护理,肿瘤进展,饮食,数据可及性,教育情况,研究者决定,疾病分期,年龄,性别,病例来源,依存性,预期寿命,实验室检查,种族,酒精使用,知情同意,设备,药物,疾病,伦理审查,健康群体,治疗或手术,成瘾行为,口腔相关,体征(医生检测)
答: | 病例来源 | [
"受体状态",
"残疾群体",
"读写能力",
"风险评估",
"居住情况",
"锻炼",
"护理",
"肿瘤进展",
"饮食",
"数据可及性",
"教育情况",
"研究者决定",
"疾病分期",
"年龄",
"性别",
"病例来源",
"依存性",
"预期寿命",
"实验室检查",
"种族",
"酒精使用",
"知情同意",
"设备",
"药物",
"疾病",
"伦理审查",
"健康群体",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-109313 |
14.具有对研究方案或用药的依从性较差的个人
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:种族,护理,伦理审查,依存性,怀孕相关,参与其它试验,风险评估,特殊病人特征,疾病,器官组织状态,教育情况,残疾群体,实验室检查,口腔相关,成瘾行为,性别,药物,设备,治疗或手术,健康群体,体征(医生检测),数据可及性,献血,受体状态,居住情况,病例来源,年龄,诊断,读写能力,酒精使用,饮食,能力,症状(患者感受),预期寿命,吸烟状况,锻炼,研究者决定,肿瘤进展
答: | 依存性 | [
"种族",
"护理",
"伦理审查",
"依存性",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"疾病",
"器官组织状态",
"教育情况",
"残疾群体",
"实验室检查",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"性别",
"药物",
"设备",
"治疗或手术",
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"数据可及性",
"献血",
"受体状态",
"居住情况",
"病例来源",
"年龄",
"诊断",
"读写能力",
"酒精使用",
"饮食",
"能力",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"锻炼",
"研究者决定",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-37873 |
确定试验筛选标准的类型:
③修正Tokuhashi 评分≧9
类型选项:疾病分期,酒精使用,吸烟状况,治疗或手术,研究者决定,口腔相关,体征(医生检测),知情同意,实验室检查,年龄,怀孕相关,饮食,献血,睡眠,参与其它试验,设备,症状(患者感受),预期寿命,能力,残疾群体,居住情况,诊断,伦理审查,风险评估,依存性,护理,性别,药物,锻炼
答: | 风险评估 | [
"疾病分期",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"口腔相关",
"体征(医生检测)",
"知情同意",
"实验室检查",
"年龄",
"怀孕相关",
"饮食",
"献血",
"睡眠",
"参与其它试验",
"设备",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"能力",
"残疾群体",
"居住情况",
"诊断",
"伦理审查",
"风险评估",
"依存性",
"护理",
"性别",
"药物",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-94861 |
确定试验筛选标准的类型:
8.存在任何留置导管或引流管(如,经皮肾造口管、留置导尿管、胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用专用中心静脉导管;
类型选项:依存性,治疗或手术,病例来源,知情同意,疾病,酒精使用,预期寿命,饮食,研究者决定,肿瘤进展,症状(患者感受),受体状态,药物,残疾群体,参与其它试验,读写能力,种族,口腔相关,护理,献血,实验室检查,体征(医生检测),锻炼,成瘾行为,伦理审查,设备,吸烟状况,诊断,数据可及性,健康群体,性取向,居住情况,特殊病人特征,器官组织状态,疾病分期,过敏耐受,风险评估,性别,怀孕相关,能力 | 设备 | [
"依存性",
"治疗或手术",
"病例来源",
"知情同意",
"疾病",
"酒精使用",
"预期寿命",
"饮食",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"受体状态",
"药物",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"读写能力",
"种族",
"口腔相关",
"护理",
"献血",
"实验室检查",
"体征(医生检测)",
"锻炼",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"设备",
"吸烟状况",
"诊断",
"数据可及性",
"健康群体",
"性取向",
"居住情况",
"特殊病人特征",
"器官组织状态",
"疾病分期",
"过敏耐受",
"风险评估",
"性别",
"怀孕相关",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-88716 |
确定试验筛选标准的类型:
3. 在入住ICU期间,至少符合以下一项标准:
类型选项:吸烟状况,残疾群体,实验室检查,风险评估,教育情况,诊断,体征(医生检测),能力,数据可及性,知情同意,病例来源,读写能力,酒精使用,过敏耐受,特殊病人特征,症状(患者感受),健康群体
答: | 病例来源 | [
"吸烟状况",
"残疾群体",
"实验室检查",
"风险评估",
"教育情况",
"诊断",
"体征(医生检测)",
"能力",
"数据可及性",
"知情同意",
"病例来源",
"读写能力",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"症状(患者感受)",
"健康群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-17156 |
请问是什么类型?
③入选2009年1月-2011年12月的住院病例。
临床试验筛选标准选项:疾病分期,伦理审查,锻炼,特殊病人特征,预期寿命,受体状态,酒精使用,实验室检查,数据可及性,病例来源,诊断,睡眠,设备,口腔相关,教育情况,饮食,依存性,残疾群体,读写能力,成瘾行为,知情同意,性别,能力,献血,年龄,器官组织状态,过敏耐受,治疗或手术,居住情况,健康群体,种族,怀孕相关,吸烟状况,护理,疾病,风险评估,药物,参与其它试验,研究者决定 | 病例来源 | [
"疾病分期",
"伦理审查",
"锻炼",
"特殊病人特征",
"预期寿命",
"受体状态",
"酒精使用",
"实验室检查",
"数据可及性",
"病例来源",
"诊断",
"睡眠",
"设备",
"口腔相关",
"教育情况",
"饮食",
"依存性",
"残疾群体",
"读写能力",
"成瘾行为",
"知情同意",
"性别",
"能力",
"献血",
"年龄",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"居住情况",
"健康群体",
"种族",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"护理",
"疾病",
"风险评估",
"药物",
"参与其它试验",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-105239 |
请问是什么类型?
3、ICU住院时间小于48小时;
临床试验筛选标准选项:怀孕相关,预期寿命,过敏耐受,药物,读写能力,参与其它试验,依存性,特殊病人特征,受体状态,肿瘤进展,疾病,病例来源,性取向,种族,年龄,研究者决定,症状(患者感受),护理,口腔相关,器官组织状态,疾病分期,诊断,能力,献血,残疾群体,健康群体,设备,教育情况,风险评估,性别,吸烟状况,睡眠,锻炼,酒精使用,成瘾行为,知情同意,饮食,数据可及性,实验室检查,治疗或手术,居住情况,伦理审查,体征(医生检测)
答: | 病例来源 | [
"怀孕相关",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"药物",
"读写能力",
"参与其它试验",
"依存性",
"特殊病人特征",
"受体状态",
"肿瘤进展",
"疾病",
"病例来源",
"性取向",
"种族",
"年龄",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"护理",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"疾病分期",
"诊断",
"能力",
"献血",
"残疾群体",
"健康群体",
"设备",
"教育情况",
"风险评估",
"性别",
"吸烟状况",
"睡眠",
"锻炼",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"知情同意",
"饮食",
"数据可及性",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"居住情况",
"伦理审查",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-5754 |
② 未参加其他临床研究
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:依存性,残疾群体,治疗或手术,怀孕相关,性别,性取向,体征(医生检测),参与其它试验,过敏耐受,特殊病人特征,饮食,锻炼,疾病,诊断,疾病分期,数据可及性,教育情况
答: | 参与其它试验 | [
"依存性",
"残疾群体",
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"性别",
"性取向",
"体征(医生检测)",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"饮食",
"锻炼",
"疾病",
"诊断",
"疾病分期",
"数据可及性",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-49297 |
3) 受试者已有子女并无再次生育计划。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:酒精使用,吸烟状况,症状(患者感受),疾病分期,睡眠,设备,种族,研究者决定,护理,治疗或手术,成瘾行为,实验室检查,居住情况,预期寿命,肿瘤进展,数据可及性,风险评估,性别,健康群体,体征(医生检测),口腔相关,读写能力,锻炼,疾病,献血,诊断,过敏耐受,特殊病人特征,伦理审查,怀孕相关 | 怀孕相关 | [
"酒精使用",
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"睡眠",
"设备",
"种族",
"研究者决定",
"护理",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"实验室检查",
"居住情况",
"预期寿命",
"肿瘤进展",
"数据可及性",
"风险评估",
"性别",
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"口腔相关",
"读写能力",
"锻炼",
"疾病",
"献血",
"诊断",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-24058 |
请问是什么类型?
4. 年龄 25-75岁;
临床试验筛选标准选项:特殊病人特征,健康群体,体征(医生检测),受体状态,护理,病例来源,肿瘤进展,年龄,风险评估,能力,成瘾行为,吸烟状况,献血,性取向,诊断,症状(患者感受),知情同意,研究者决定,治疗或手术,睡眠,过敏耐受
答: | 年龄 | [
"特殊病人特征",
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"受体状态",
"护理",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"年龄",
"风险评估",
"能力",
"成瘾行为",
"吸烟状况",
"献血",
"性取向",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"睡眠",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-16399 |
7 主要器官功能正常。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:风险评估,数据可及性,能力,伦理审查,设备,怀孕相关,锻炼,成瘾行为,睡眠,症状(患者感受),护理,读写能力,肿瘤进展,教育情况,受体状态,过敏耐受,诊断,器官组织状态,特殊病人特征,疾病,知情同意,年龄,预期寿命,实验室检查,种族,依存性,性别,参与其它试验,性取向
答: | 器官组织状态 | [
"风险评估",
"数据可及性",
"能力",
"伦理审查",
"设备",
"怀孕相关",
"锻炼",
"成瘾行为",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"护理",
"读写能力",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"受体状态",
"过敏耐受",
"诊断",
"器官组织状态",
"特殊病人特征",
"疾病",
"知情同意",
"年龄",
"预期寿命",
"实验室检查",
"种族",
"依存性",
"性别",
"参与其它试验",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-35783 |
③已知结石以下输尿管狭窄、严重畸形;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:性取向,研究者决定,性别,酒精使用,治疗或手术,成瘾行为,怀孕相关,过敏耐受,知情同意,疾病分期,疾病,症状(患者感受),药物,教育情况,能力,风险评估,体征(医生检测),伦理审查,年龄,吸烟状况,参与其它试验,残疾群体,口腔相关
答: | 体征(医生检测) | [
"性取向",
"研究者决定",
"性别",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"知情同意",
"疾病分期",
"疾病",
"症状(患者感受)",
"药物",
"教育情况",
"能力",
"风险评估",
"体征(医生检测)",
"伦理审查",
"年龄",
"吸烟状况",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-81323 |
10)在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400 mL,或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:实验室检查,献血,过敏耐受,能力,症状(患者感受),居住情况,饮食,种族,风险评估,性别,设备,受体状态,疾病,病例来源,吸烟状况,年龄,药物,诊断,读写能力,数据可及性,预期寿命,锻炼,依存性 | 献血 | [
"实验室检查",
"献血",
"过敏耐受",
"能力",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"饮食",
"种族",
"风险评估",
"性别",
"设备",
"受体状态",
"疾病",
"病例来源",
"吸烟状况",
"年龄",
"药物",
"诊断",
"读写能力",
"数据可及性",
"预期寿命",
"锻炼",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-49138 |
请问是什么类型?
(7)有足够的视觉和听觉分辨力可以接受神经心理学测试;
临床试验筛选标准选项:特殊病人特征,锻炼,吸烟状况,受体状态,献血,年龄,成瘾行为,实验室检查,饮食,能力,器官组织状态,预期寿命,过敏耐受,怀孕相关,性别,依存性,肿瘤进展,性取向
答: | 能力 | [
"特殊病人特征",
"锻炼",
"吸烟状况",
"受体状态",
"献血",
"年龄",
"成瘾行为",
"实验室检查",
"饮食",
"能力",
"器官组织状态",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"性别",
"依存性",
"肿瘤进展",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-102934 |
②实习生、进修护士
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:疾病,特殊病人特征,伦理审查,种族,锻炼,居住情况,怀孕相关,病例来源,性取向,成瘾行为
答: | 特殊病人特征 | [
"疾病",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"种族",
"锻炼",
"居住情况",
"怀孕相关",
"病例来源",
"性取向",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-69137 |
请问是什么类型?
2. 男性或女性;
临床试验筛选标准选项:预期寿命,献血,体征(医生检测),护理,残疾群体,口腔相关,伦理审查,成瘾行为,诊断,风险评估,研究者决定,读写能力,健康群体,特殊病人特征,症状(患者感受),能力,数据可及性,疾病,种族,过敏耐受,知情同意,治疗或手术,吸烟状况,器官组织状态,锻炼,受体状态,饮食,性别,酒精使用,疾病分期,药物 | 性别 | [
"预期寿命",
"献血",
"体征(医生检测)",
"护理",
"残疾群体",
"口腔相关",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"诊断",
"风险评估",
"研究者决定",
"读写能力",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"症状(患者感受)",
"能力",
"数据可及性",
"疾病",
"种族",
"过敏耐受",
"知情同意",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"器官组织状态",
"锻炼",
"受体状态",
"饮食",
"性别",
"酒精使用",
"疾病分期",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-82594 |
请问是什么类型?
19、精神或/和法律上的残疾患者;
临床试验筛选标准选项:读写能力,吸烟状况,残疾群体 | 残疾群体 | [
"读写能力",
"吸烟状况",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-76674 |
(1)带有心脏起搏器或脑深部刺激器的患者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:护理,设备,实验室检查,数据可及性,性取向,健康群体,症状(患者感受),研究者决定,吸烟状况,性别,饮食,治疗或手术,种族,睡眠,居住情况,献血,酒精使用,疾病分期,锻炼,成瘾行为,参与其它试验,肿瘤进展,风险评估
答: | 设备 | [
"护理",
"设备",
"实验室检查",
"数据可及性",
"性取向",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"吸烟状况",
"性别",
"饮食",
"治疗或手术",
"种族",
"睡眠",
"居住情况",
"献血",
"酒精使用",
"疾病分期",
"锻炼",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"风险评估"
] | cls | CHIP-CTC | train-61112 |
确定试验筛选标准的类型:
⑻服用免疫抑制剂的病例。
类型选项:居住情况,药物,依存性,疾病,伦理审查,风险评估,锻炼,症状(患者感受),吸烟状况,能力,预期寿命 | 药物 | [
"居住情况",
"药物",
"依存性",
"疾病",
"伦理审查",
"风险评估",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"吸烟状况",
"能力",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-67291 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2残疾、明显处于非健康或疾病状态;
选项:依存性,肿瘤进展,病例来源,伦理审查,护理,实验室检查,睡眠,体征(医生检测),研究者决定,成瘾行为,性别,数据可及性,健康群体,残疾群体,症状(患者感受),怀孕相关,参与其它试验,设备,教育情况,吸烟状况,知情同意,献血,受体状态,锻炼 | 残疾群体 | [
"依存性",
"肿瘤进展",
"病例来源",
"伦理审查",
"护理",
"实验室检查",
"睡眠",
"体征(医生检测)",
"研究者决定",
"成瘾行为",
"性别",
"数据可及性",
"健康群体",
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"设备",
"教育情况",
"吸烟状况",
"知情同意",
"献血",
"受体状态",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-81875 |
2. 成人BMI≥30 kg/m2 ;儿童BMI≥相当于成人BMI 30 kg/m2的值(参考文献: Cole, T. J. [2000]. "Establishing a standard definition for child over weight and obesity worldwide:international survey." BMJ 320: 1240-1245)
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:病例来源,读写能力,能力,睡眠,症状(患者感受),实验室检查,酒精使用,性取向,健康群体,特殊病人特征,锻炼,吸烟状况,体征(医生检测),教育情况,护理,过敏耐受,参与其它试验,风险评估,受体状态,性别,年龄,饮食,知情同意,居住情况,诊断,疾病,种族,药物,怀孕相关,成瘾行为,设备,预期寿命,残疾群体,献血,口腔相关,器官组织状态,数据可及性,依存性,研究者决定
答: | 风险评估 | [
"病例来源",
"读写能力",
"能力",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"实验室检查",
"酒精使用",
"性取向",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"锻炼",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"教育情况",
"护理",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"风险评估",
"受体状态",
"性别",
"年龄",
"饮食",
"知情同意",
"居住情况",
"诊断",
"疾病",
"种族",
"药物",
"怀孕相关",
"成瘾行为",
"设备",
"预期寿命",
"残疾群体",
"献血",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"依存性",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-61278 |
11、各种原因长期卧床者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:居住情况,知情同意,残疾群体,受体状态,治疗或手术,疾病分期,饮食,体征(医生检测),病例来源,依存性,读写能力,护理,器官组织状态,数据可及性,口腔相关,成瘾行为,性取向,年龄,药物,症状(患者感受),研究者决定,过敏耐受,吸烟状况,性别,实验室检查
答: | 护理 | [
"居住情况",
"知情同意",
"残疾群体",
"受体状态",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"饮食",
"体征(医生检测)",
"病例来源",
"依存性",
"读写能力",
"护理",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"性取向",
"年龄",
"药物",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"吸烟状况",
"性别",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-104578 |
2)预计生存时间小于6个月
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:过敏耐受,器官组织状态,性别,怀孕相关,体征(医生检测),饮食,知情同意,能力,症状(患者感受),居住情况,锻炼,性取向,残疾群体,依存性,设备,酒精使用,疾病,年龄,睡眠,特殊病人特征,实验室检查,参与其它试验,伦理审查,病例来源,口腔相关,吸烟状况,种族,健康群体,教育情况,成瘾行为,诊断,预期寿命,风险评估,治疗或手术,献血,护理 | 预期寿命 | [
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"性别",
"怀孕相关",
"体征(医生检测)",
"饮食",
"知情同意",
"能力",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"锻炼",
"性取向",
"残疾群体",
"依存性",
"设备",
"酒精使用",
"疾病",
"年龄",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"病例来源",
"口腔相关",
"吸烟状况",
"种族",
"健康群体",
"教育情况",
"成瘾行为",
"诊断",
"预期寿命",
"风险评估",
"治疗或手术",
"献血",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-812 |
确定试验筛选标准的类型:
13)不能保证从服药前48小时到最后一次采样前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和黄嘌呤的食品和饮料(包括巧克力、茶、咖啡、可乐等);
类型选项:献血,睡眠,伦理审查,病例来源,怀孕相关,设备,能力,教育情况,口腔相关,研究者决定,知情同意,性别,器官组织状态,吸烟状况,症状(患者感受),饮食,年龄
答: | 饮食 | [
"献血",
"睡眠",
"伦理审查",
"病例来源",
"怀孕相关",
"设备",
"能力",
"教育情况",
"口腔相关",
"研究者决定",
"知情同意",
"性别",
"器官组织状态",
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"饮食",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-52056 |
确定试验筛选标准的类型:
3)年龄15-60岁
类型选项:吸烟状况,护理,性取向,年龄,居住情况,锻炼,药物,睡眠,口腔相关,成瘾行为,参与其它试验,过敏耐受,怀孕相关,数据可及性,饮食,肿瘤进展,依存性,疾病,实验室检查 | 年龄 | [
"吸烟状况",
"护理",
"性取向",
"年龄",
"居住情况",
"锻炼",
"药物",
"睡眠",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"数据可及性",
"饮食",
"肿瘤进展",
"依存性",
"疾病",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-80301 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2. 回顾性研究中肾穿刺所选全部样本中BKV阳性率需占50%以上;
选项:体征(医生检测),症状(患者感受),吸烟状况,肿瘤进展,护理,过敏耐受,参与其它试验,实验室检查,饮食,疾病,睡眠,治疗或手术,伦理审查,健康群体,口腔相关,残疾群体,怀孕相关,成瘾行为,种族,特殊病人特征,酒精使用,药物,性别,读写能力,诊断,预期寿命,锻炼,器官组织状态,教育情况,献血,受体状态,设备,病例来源,居住情况,数据可及性,风险评估,研究者决定,疾病分期,性取向,知情同意,依存性,年龄,能力
答: | 受体状态 | [
"体征(医生检测)",
"症状(患者感受)",
"吸烟状况",
"肿瘤进展",
"护理",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"实验室检查",
"饮食",
"疾病",
"睡眠",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"健康群体",
"口腔相关",
"残疾群体",
"怀孕相关",
"成瘾行为",
"种族",
"特殊病人特征",
"酒精使用",
"药物",
"性别",
"读写能力",
"诊断",
"预期寿命",
"锻炼",
"器官组织状态",
"教育情况",
"献血",
"受体状态",
"设备",
"病例来源",
"居住情况",
"数据可及性",
"风险评估",
"研究者决定",
"疾病分期",
"性取向",
"知情同意",
"依存性",
"年龄",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-27715 |
9) 经询问,每周饮用超过28单位的酒精( 1单位 =285ml啤酒或25ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒),或在接受试验药物之前48小时内及试验研究期间内有饮酒者,或在接受试药物前24小时内血液酒精检测为阳性者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:能力,残疾群体,护理,种族,口腔相关,风险评估,实验室检查,依存性,睡眠,酒精使用,性取向,性别,特殊病人特征,预期寿命,教育情况,数据可及性,知情同意,症状(患者感受),伦理审查,体征(医生检测),献血,健康群体,疾病,饮食,诊断,受体状态,研究者决定,吸烟状况,怀孕相关,过敏耐受,病例来源,居住情况,药物,肿瘤进展,器官组织状态,治疗或手术,设备,锻炼,成瘾行为,疾病分期,参与其它试验
答: | 酒精使用 | [
"能力",
"残疾群体",
"护理",
"种族",
"口腔相关",
"风险评估",
"实验室检查",
"依存性",
"睡眠",
"酒精使用",
"性取向",
"性别",
"特殊病人特征",
"预期寿命",
"教育情况",
"数据可及性",
"知情同意",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"体征(医生检测)",
"献血",
"健康群体",
"疾病",
"饮食",
"诊断",
"受体状态",
"研究者决定",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"病例来源",
"居住情况",
"药物",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"设备",
"锻炼",
"成瘾行为",
"疾病分期",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-24903 |
判断临床试验筛选标准的类型:
10)精神紧张,难以配合
选项:体征(医生检测),风险评估,睡眠,症状(患者感受),种族
答: | 症状(患者感受) | [
"体征(医生检测)",
"风险评估",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-68480 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(6)筛查前3个月内参加过其他临床试验者;
选项:锻炼,伦理审查,居住情况,成瘾行为,献血,口腔相关,诊断,疾病分期,体征(医生检测),参与其它试验,睡眠,读写能力,过敏耐受,性别,教育情况,怀孕相关,肿瘤进展,能力
答: | 参与其它试验 | [
"锻炼",
"伦理审查",
"居住情况",
"成瘾行为",
"献血",
"口腔相关",
"诊断",
"疾病分期",
"体征(医生检测)",
"参与其它试验",
"睡眠",
"读写能力",
"过敏耐受",
"性别",
"教育情况",
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-86155 |
3.过去6个月内发生过男-男性行为
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:怀孕相关,数据可及性,肿瘤进展,风险评估,教育情况,实验室检查,知情同意,研究者决定,参与其它试验,受体状态,读写能力,伦理审查,诊断,口腔相关,能力,护理,设备,成瘾行为,吸烟状况,锻炼,性取向,特殊病人特征,睡眠,健康群体,种族,治疗或手术,饮食,病例来源,献血,药物,疾病,酒精使用,预期寿命,性别,残疾群体,年龄,过敏耐受,症状(患者感受),疾病分期 | 性取向 | [
"怀孕相关",
"数据可及性",
"肿瘤进展",
"风险评估",
"教育情况",
"实验室检查",
"知情同意",
"研究者决定",
"参与其它试验",
"受体状态",
"读写能力",
"伦理审查",
"诊断",
"口腔相关",
"能力",
"护理",
"设备",
"成瘾行为",
"吸烟状况",
"锻炼",
"性取向",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"健康群体",
"种族",
"治疗或手术",
"饮食",
"病例来源",
"献血",
"药物",
"疾病",
"酒精使用",
"预期寿命",
"性别",
"残疾群体",
"年龄",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-55048 |
(5) 具有稳定的体育锻炼水平
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:肿瘤进展,居住情况,教育情况,疾病分期,病例来源,设备,实验室检查,健康群体,口腔相关,锻炼,读写能力,饮食,症状(患者感受),治疗或手术,参与其它试验,诊断,受体状态,疾病,药物,数据可及性,预期寿命,依存性,吸烟状况,年龄,研究者决定,器官组织状态,护理,成瘾行为,体征(医生检测),怀孕相关,睡眠,残疾群体,风险评估,过敏耐受,种族,酒精使用,特殊病人特征,性别,性取向,伦理审查
答: | 锻炼 | [
"肿瘤进展",
"居住情况",
"教育情况",
"疾病分期",
"病例来源",
"设备",
"实验室检查",
"健康群体",
"口腔相关",
"锻炼",
"读写能力",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"诊断",
"受体状态",
"疾病",
"药物",
"数据可及性",
"预期寿命",
"依存性",
"吸烟状况",
"年龄",
"研究者决定",
"器官组织状态",
"护理",
"成瘾行为",
"体征(医生检测)",
"怀孕相关",
"睡眠",
"残疾群体",
"风险评估",
"过敏耐受",
"种族",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"性别",
"性取向",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-1463 |
(1)前牙区开颌、反颌、深覆合或深覆盖者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:居住情况,知情同意,献血,残疾群体,锻炼,研究者决定,教育情况,性别,能力,数据可及性,伦理审查,实验室检查,预期寿命,口腔相关,酒精使用,风险评估,体征(医生检测),药物,设备,疾病,肿瘤进展,性取向,依存性,饮食,护理,读写能力,病例来源,参与其它试验,种族,年龄,治疗或手术,诊断,怀孕相关
答: | 口腔相关 | [
"居住情况",
"知情同意",
"献血",
"残疾群体",
"锻炼",
"研究者决定",
"教育情况",
"性别",
"能力",
"数据可及性",
"伦理审查",
"实验室检查",
"预期寿命",
"口腔相关",
"酒精使用",
"风险评估",
"体征(医生检测)",
"药物",
"设备",
"疾病",
"肿瘤进展",
"性取向",
"依存性",
"饮食",
"护理",
"读写能力",
"病例来源",
"参与其它试验",
"种族",
"年龄",
"治疗或手术",
"诊断",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-71822 |
8)在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(> 450 mL)。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:性别,预期寿命,护理,疾病分期,怀孕相关,疾病,睡眠,参与其它试验,过敏耐受,献血,体征(医生检测),症状(患者感受),口腔相关,器官组织状态,肿瘤进展,锻炼,健康群体,饮食,吸烟状况,特殊病人特征,设备,能力,数据可及性,居住情况,治疗或手术,病例来源,读写能力,风险评估,酒精使用,实验室检查
答: | 献血 | [
"性别",
"预期寿命",
"护理",
"疾病分期",
"怀孕相关",
"疾病",
"睡眠",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"献血",
"体征(医生检测)",
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"肿瘤进展",
"锻炼",
"健康群体",
"饮食",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"设备",
"能力",
"数据可及性",
"居住情况",
"治疗或手术",
"病例来源",
"读写能力",
"风险评估",
"酒精使用",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-52383 |
确定试验筛选标准的类型:
3.无自主行动能力的患者;
类型选项:依存性,酒精使用,能力,肿瘤进展,过敏耐受,成瘾行为,疾病分期,体征(医生检测),健康群体,器官组织状态,年龄,研究者决定,诊断,怀孕相关,睡眠,治疗或手术,受体状态,特殊病人特征,护理,性别,口腔相关,吸烟状况,伦理审查,知情同意,种族,预期寿命
答: | 能力 | [
"依存性",
"酒精使用",
"能力",
"肿瘤进展",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"疾病分期",
"体征(医生检测)",
"健康群体",
"器官组织状态",
"年龄",
"研究者决定",
"诊断",
"怀孕相关",
"睡眠",
"治疗或手术",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"护理",
"性别",
"口腔相关",
"吸烟状况",
"伦理审查",
"知情同意",
"种族",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-30221 |
确定试验筛选标准的类型:
④小学以上文化程度;
类型选项:预期寿命,锻炼,知情同意,能力,体征(医生检测),诊断,健康群体,实验室检查,性取向,护理,年龄,受体状态,读写能力,数据可及性,器官组织状态,酒精使用,饮食,口腔相关,献血,疾病,成瘾行为,教育情况,过敏耐受,睡眠,参与其它试验,风险评估,性别,症状(患者感受),居住情况,吸烟状况,设备,研究者决定,残疾群体,治疗或手术,伦理审查,特殊病人特征,种族,依存性,疾病分期 | 教育情况 | [
"预期寿命",
"锻炼",
"知情同意",
"能力",
"体征(医生检测)",
"诊断",
"健康群体",
"实验室检查",
"性取向",
"护理",
"年龄",
"受体状态",
"读写能力",
"数据可及性",
"器官组织状态",
"酒精使用",
"饮食",
"口腔相关",
"献血",
"疾病",
"成瘾行为",
"教育情况",
"过敏耐受",
"睡眠",
"参与其它试验",
"风险评估",
"性别",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"吸烟状况",
"设备",
"研究者决定",
"残疾群体",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"特殊病人特征",
"种族",
"依存性",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-94451 |
3)男性或女性;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:饮食,健康群体,症状(患者感受),过敏耐受,教育情况,依存性,药物,酒精使用,研究者决定,护理,诊断,性别,献血,特殊病人特征,成瘾行为,疾病,知情同意,能力,参与其它试验,数据可及性,体征(医生检测),疾病分期,器官组织状态,伦理审查,怀孕相关,年龄,实验室检查,口腔相关,治疗或手术,睡眠,病例来源,设备,锻炼,预期寿命,残疾群体,性取向,风险评估 | 性别 | [
"饮食",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"过敏耐受",
"教育情况",
"依存性",
"药物",
"酒精使用",
"研究者决定",
"护理",
"诊断",
"性别",
"献血",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"疾病",
"知情同意",
"能力",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"体征(医生检测)",
"疾病分期",
"器官组织状态",
"伦理审查",
"怀孕相关",
"年龄",
"实验室检查",
"口腔相关",
"治疗或手术",
"睡眠",
"病例来源",
"设备",
"锻炼",
"预期寿命",
"残疾群体",
"性取向",
"风险评估"
] | cls | CHIP-CTC | train-19372 |
确定试验筛选标准的类型:
(5)咬合异常,如深覆合等;
类型选项:知情同意,护理,怀孕相关,读写能力,体征(医生检测),病例来源,实验室检查,教育情况,疾病,成瘾行为,睡眠,治疗或手术,肿瘤进展,器官组织状态,伦理审查,性取向,过敏耐受,预期寿命,症状(患者感受),风险评估,酒精使用,疾病分期,健康群体,诊断,设备,特殊病人特征,口腔相关,锻炼,研究者决定,残疾群体,依存性,饮食,年龄,能力,参与其它试验,居住情况,药物,吸烟状况 | 口腔相关 | [
"知情同意",
"护理",
"怀孕相关",
"读写能力",
"体征(医生检测)",
"病例来源",
"实验室检查",
"教育情况",
"疾病",
"成瘾行为",
"睡眠",
"治疗或手术",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"伦理审查",
"性取向",
"过敏耐受",
"预期寿命",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"酒精使用",
"疾病分期",
"健康群体",
"诊断",
"设备",
"特殊病人特征",
"口腔相关",
"锻炼",
"研究者决定",
"残疾群体",
"依存性",
"饮食",
"年龄",
"能力",
"参与其它试验",
"居住情况",
"药物",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-88781 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2 男性
选项:受体状态,治疗或手术,依存性,性别,吸烟状况,读写能力,药物,居住情况,风险评估,体征(医生检测),设备,锻炼,饮食,疾病分期,过敏耐受,口腔相关,怀孕相关,教育情况,预期寿命,酒精使用
答: | 性别 | [
"受体状态",
"治疗或手术",
"依存性",
"性别",
"吸烟状况",
"读写能力",
"药物",
"居住情况",
"风险评估",
"体征(医生检测)",
"设备",
"锻炼",
"饮食",
"疾病分期",
"过敏耐受",
"口腔相关",
"怀孕相关",
"教育情况",
"预期寿命",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-35640 |
②患者必须为女性;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:口腔相关,种族,肿瘤进展,锻炼,诊断,护理,性别,特殊病人特征,药物,献血,设备,疾病分期,数据可及性,年龄,成瘾行为,疾病,健康群体,预期寿命,教育情况,研究者决定,伦理审查,睡眠,体征(医生检测),居住情况,残疾群体,依存性 | 性别 | [
"口腔相关",
"种族",
"肿瘤进展",
"锻炼",
"诊断",
"护理",
"性别",
"特殊病人特征",
"药物",
"献血",
"设备",
"疾病分期",
"数据可及性",
"年龄",
"成瘾行为",
"疾病",
"健康群体",
"预期寿命",
"教育情况",
"研究者决定",
"伦理审查",
"睡眠",
"体征(医生检测)",
"居住情况",
"残疾群体",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-53532 |
(2)男女不限;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:读写能力,受体状态,锻炼,依存性,性别,特殊病人特征,研究者决定,过敏耐受,伦理审查,参与其它试验,性取向,病例来源,成瘾行为,药物,健康群体,诊断,设备,教育情况,居住情况,疾病分期,实验室检查,症状(患者感受),治疗或手术,睡眠,口腔相关,疾病,吸烟状况,知情同意,能力,体征(医生检测),残疾群体
答: | 性别 | [
"读写能力",
"受体状态",
"锻炼",
"依存性",
"性别",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"参与其它试验",
"性取向",
"病例来源",
"成瘾行为",
"药物",
"健康群体",
"诊断",
"设备",
"教育情况",
"居住情况",
"疾病分期",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"治疗或手术",
"睡眠",
"口腔相关",
"疾病",
"吸烟状况",
"知情同意",
"能力",
"体征(医生检测)",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-68673 |
1.有局麻禁忌症(对局麻药过敏,局部炎症等)的患者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:治疗或手术,能力,诊断,怀孕相关,依存性,健康群体,献血,性别,护理,参与其它试验,性取向,居住情况,受体状态,教育情况,研究者决定,症状(患者感受),特殊病人特征,锻炼,药物,知情同意,读写能力,饮食,残疾群体,疾病,肿瘤进展,口腔相关,疾病分期,吸烟状况,成瘾行为,预期寿命,器官组织状态,风险评估,数据可及性,实验室检查,病例来源,设备,体征(医生检测),伦理审查,酒精使用,种族,睡眠,过敏耐受,年龄
答: | 非上述类型 | [
"治疗或手术",
"能力",
"诊断",
"怀孕相关",
"依存性",
"健康群体",
"献血",
"性别",
"护理",
"参与其它试验",
"性取向",
"居住情况",
"受体状态",
"教育情况",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"锻炼",
"药物",
"知情同意",
"读写能力",
"饮食",
"残疾群体",
"疾病",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"疾病分期",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"风险评估",
"数据可及性",
"实验室检查",
"病例来源",
"设备",
"体征(医生检测)",
"伦理审查",
"酒精使用",
"种族",
"睡眠",
"过敏耐受",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-59553 |
请问是什么类型?
7.进入研究前4周内参加过其他临床研究;
临床试验筛选标准选项:锻炼,饮食,肿瘤进展,数据可及性,献血,参与其它试验,设备,能力,症状(患者感受),治疗或手术,残疾群体,年龄,居住情况,过敏耐受,药物,预期寿命,依存性
答: | 参与其它试验 | [
"锻炼",
"饮食",
"肿瘤进展",
"数据可及性",
"献血",
"参与其它试验",
"设备",
"能力",
"症状(患者感受)",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"年龄",
"居住情况",
"过敏耐受",
"药物",
"预期寿命",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-85334 |
(7)愿意且能够按照方案的要求及时随访的患者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:疾病分期,参与其它试验,疾病,特殊病人特征,成瘾行为,过敏耐受,器官组织状态,知情同意,年龄,体征(医生检测),酒精使用,护理,预期寿命,种族,受体状态,读写能力,肿瘤进展,睡眠,诊断,实验室检查,献血,伦理审查,研究者决定,风险评估,健康群体,症状(患者感受),口腔相关,依存性,性取向,教育情况,吸烟状况,饮食,锻炼,居住情况 | 依存性 | [
"疾病分期",
"参与其它试验",
"疾病",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"知情同意",
"年龄",
"体征(医生检测)",
"酒精使用",
"护理",
"预期寿命",
"种族",
"受体状态",
"读写能力",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"诊断",
"实验室检查",
"献血",
"伦理审查",
"研究者决定",
"风险评估",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"依存性",
"性取向",
"教育情况",
"吸烟状况",
"饮食",
"锻炼",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-63122 |
确定试验筛选标准的类型:
2. 血肿随时可能发生脑疝或高度怀疑可引起脑疝,非外科手术不能排除危险者;
类型选项:教育情况,能力,居住情况,知情同意,设备,种族,研究者决定,护理,酒精使用,器官组织状态,病例来源,读写能力,残疾群体,口腔相关,疾病分期,受体状态,伦理审查,预期寿命,药物,体征(医生检测),疾病,症状(患者感受),依存性,过敏耐受,健康群体,成瘾行为,饮食 | 疾病 | [
"教育情况",
"能力",
"居住情况",
"知情同意",
"设备",
"种族",
"研究者决定",
"护理",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"病例来源",
"读写能力",
"残疾群体",
"口腔相关",
"疾病分期",
"受体状态",
"伦理审查",
"预期寿命",
"药物",
"体征(医生检测)",
"疾病",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"过敏耐受",
"健康群体",
"成瘾行为",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-95666 |
判断临床试验筛选标准的类型:
④小学以上文化程度;
选项:年龄,教育情况,能力,设备
答: | 教育情况 | [
"年龄",
"教育情况",
"能力",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-94450 |
2、测前1周内进行小腿牵拉、按摩等操作者。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:口腔相关,数据可及性,症状(患者感受),肿瘤进展,受体状态,饮食,伦理审查,教育情况,酒精使用,吸烟状况,锻炼,依存性,特殊病人特征,残疾群体,疾病,年龄,居住情况,风险评估,怀孕相关,研究者决定,疾病分期,读写能力,预期寿命,睡眠,知情同意,药物,性别,设备,能力,器官组织状态,诊断,参与其它试验,健康群体,护理,性取向,体征(医生检测),种族
答: | 锻炼 | [
"口腔相关",
"数据可及性",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"饮食",
"伦理审查",
"教育情况",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"锻炼",
"依存性",
"特殊病人特征",
"残疾群体",
"疾病",
"年龄",
"居住情况",
"风险评估",
"怀孕相关",
"研究者决定",
"疾病分期",
"读写能力",
"预期寿命",
"睡眠",
"知情同意",
"药物",
"性别",
"设备",
"能力",
"器官组织状态",
"诊断",
"参与其它试验",
"健康群体",
"护理",
"性取向",
"体征(医生检测)",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-40568 |
判断临床试验筛选标准的类型:
b)本社区长住居民;
选项:设备,读写能力,疾病,治疗或手术,研究者决定,知情同意,诊断,症状(患者感受),依存性,伦理审查,能力,睡眠,肿瘤进展,器官组织状态,性别,吸烟状况,献血,成瘾行为,参与其它试验,居住情况 | 居住情况 | [
"设备",
"读写能力",
"疾病",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"知情同意",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"伦理审查",
"能力",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"性别",
"吸烟状况",
"献血",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-90585 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(1)术中发生大出血患者(术中出血量>2000mL)
选项:受体状态,设备,锻炼,口腔相关,教育情况,饮食,居住情况,疾病分期,体征(医生检测),吸烟状况,预期寿命,睡眠,参与其它试验,依存性,怀孕相关,过敏耐受,症状(患者感受),特殊病人特征,药物,实验室检查,酒精使用,治疗或手术,风险评估,病例来源,性取向,献血,数据可及性,护理,能力,成瘾行为,诊断,年龄,伦理审查,健康群体,疾病
答: | 非上述类型 | [
"受体状态",
"设备",
"锻炼",
"口腔相关",
"教育情况",
"饮食",
"居住情况",
"疾病分期",
"体征(医生检测)",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"睡眠",
"参与其它试验",
"依存性",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"药物",
"实验室检查",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"风险评估",
"病例来源",
"性取向",
"献血",
"数据可及性",
"护理",
"能力",
"成瘾行为",
"诊断",
"年龄",
"伦理审查",
"健康群体",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-73530 |
? 患者预期寿命小于12个月.
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:预期寿命,知情同意,病例来源,教育情况,口腔相关,睡眠,设备 | 预期寿命 | [
"预期寿命",
"知情同意",
"病例来源",
"教育情况",
"口腔相关",
"睡眠",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-48893 |
确定试验筛选标准的类型:
③肿瘤未浸及临近组织或脏器;
类型选项:年龄,睡眠,献血,体征(医生检测),性取向,症状(患者感受),肿瘤进展,教育情况,残疾群体,锻炼,吸烟状况,能力
答: | 肿瘤进展 | [
"年龄",
"睡眠",
"献血",
"体征(医生检测)",
"性取向",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"残疾群体",
"锻炼",
"吸烟状况",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-49476 |
判断临床试验筛选标准的类型:
4.因自杀或自伤入住ICU;
选项:年龄,健康群体,实验室检查,居住情况,症状(患者感受),风险评估,疾病分期,病例来源,预期寿命,数据可及性,饮食,成瘾行为,读写能力,残疾群体,诊断
答: | 病例来源 | [
"年龄",
"健康群体",
"实验室检查",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"疾病分期",
"病例来源",
"预期寿命",
"数据可及性",
"饮食",
"成瘾行为",
"读写能力",
"残疾群体",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-80410 |
确定试验筛选标准的类型:
1.乳牙
类型选项:酒精使用,肿瘤进展,数据可及性,药物,特殊病人特征,护理,过敏耐受,口腔相关,性取向,种族,居住情况,病例来源,知情同意,受体状态,锻炼,实验室检查,年龄,预期寿命 | 口腔相关 | [
"酒精使用",
"肿瘤进展",
"数据可及性",
"药物",
"特殊病人特征",
"护理",
"过敏耐受",
"口腔相关",
"性取向",
"种族",
"居住情况",
"病例来源",
"知情同意",
"受体状态",
"锻炼",
"实验室检查",
"年龄",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-55836 |
请问是什么类型?
(3)自觉牙龈出血、红肿、疼痛,口臭,牙齿松动和咬合不适;
临床试验筛选标准选项:健康群体,居住情况,数据可及性,体征(医生检测),饮食,伦理审查,性取向,残疾群体,怀孕相关,教育情况,设备,治疗或手术,症状(患者感受),药物,过敏耐受,病例来源,性别,口腔相关,器官组织状态,受体状态,锻炼,献血,吸烟状况,知情同意,酒精使用,特殊病人特征,肿瘤进展,能力,研究者决定,依存性,疾病分期,诊断,护理,种族,参与其它试验 | 口腔相关 | [
"健康群体",
"居住情况",
"数据可及性",
"体征(医生检测)",
"饮食",
"伦理审查",
"性取向",
"残疾群体",
"怀孕相关",
"教育情况",
"设备",
"治疗或手术",
"症状(患者感受)",
"药物",
"过敏耐受",
"病例来源",
"性别",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"受体状态",
"锻炼",
"献血",
"吸烟状况",
"知情同意",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"能力",
"研究者决定",
"依存性",
"疾病分期",
"诊断",
"护理",
"种族",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-101589 |
1.年龄18-28岁;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:病例来源,饮食,预期寿命,治疗或手术,特殊病人特征,献血,年龄,依存性,怀孕相关,锻炼,疾病分期,器官组织状态,睡眠,居住情况 | 年龄 | [
"病例来源",
"饮食",
"预期寿命",
"治疗或手术",
"特殊病人特征",
"献血",
"年龄",
"依存性",
"怀孕相关",
"锻炼",
"疾病分期",
"器官组织状态",
"睡眠",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-66013 |
b) 牙齿必须健全坚固,与上、下和邻牙接触关系正常。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:伦理审查,药物,口腔相关,疾病分期,病例来源
答: | 口腔相关 | [
"伦理审查",
"药物",
"口腔相关",
"疾病分期",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-28842 |
确定试验筛选标准的类型:
③无吸烟史或已停止吸烟半年及以上
类型选项:读写能力,居住情况,怀孕相关,年龄,口腔相关,护理,诊断,参与其它试验,疾病分期,吸烟状况,知情同意,药物,能力,研究者决定,预期寿命,成瘾行为,治疗或手术,健康群体,睡眠,症状(患者感受),性取向,体征(医生检测),风险评估,酒精使用,受体状态,残疾群体,教育情况,数据可及性,依存性,疾病,饮食,病例来源,献血,设备,特殊病人特征,种族,锻炼,过敏耐受,性别,肿瘤进展,器官组织状态
答: | 吸烟状况 | [
"读写能力",
"居住情况",
"怀孕相关",
"年龄",
"口腔相关",
"护理",
"诊断",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"吸烟状况",
"知情同意",
"药物",
"能力",
"研究者决定",
"预期寿命",
"成瘾行为",
"治疗或手术",
"健康群体",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"性取向",
"体征(医生检测)",
"风险评估",
"酒精使用",
"受体状态",
"残疾群体",
"教育情况",
"数据可及性",
"依存性",
"疾病",
"饮食",
"病例来源",
"献血",
"设备",
"特殊病人特征",
"种族",
"锻炼",
"过敏耐受",
"性别",
"肿瘤进展",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-69546 |
确定试验筛选标准的类型:
1.年龄:20~80岁。
类型选项:年龄,症状(患者感受),知情同意,护理,吸烟状况,受体状态,疾病分期,教育情况,病例来源,性取向,怀孕相关,疾病,种族,饮食,器官组织状态,口腔相关,献血,过敏耐受,读写能力,依存性,药物,酒精使用,残疾群体,诊断,预期寿命,伦理审查,健康群体,能力,体征(医生检测)
答: | 年龄 | [
"年龄",
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"护理",
"吸烟状况",
"受体状态",
"疾病分期",
"教育情况",
"病例来源",
"性取向",
"怀孕相关",
"疾病",
"种族",
"饮食",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"献血",
"过敏耐受",
"读写能力",
"依存性",
"药物",
"酒精使用",
"残疾群体",
"诊断",
"预期寿命",
"伦理审查",
"健康群体",
"能力",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-100061 |
⑶.中国籍患者。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:器官组织状态,体征(医生检测),饮食,药物,年龄,参与其它试验,肿瘤进展,研究者决定,健康群体,种族,依存性,献血,预期寿命,性取向,能力,护理,受体状态,数据可及性,成瘾行为,读写能力,酒精使用,口腔相关,诊断,知情同意,怀孕相关,设备,治疗或手术,疾病,病例来源,症状(患者感受),风险评估,性别,疾病分期,锻炼,居住情况,教育情况,睡眠,特殊病人特征,吸烟状况,过敏耐受,残疾群体,实验室检查 | 种族 | [
"器官组织状态",
"体征(医生检测)",
"饮食",
"药物",
"年龄",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"研究者决定",
"健康群体",
"种族",
"依存性",
"献血",
"预期寿命",
"性取向",
"能力",
"护理",
"受体状态",
"数据可及性",
"成瘾行为",
"读写能力",
"酒精使用",
"口腔相关",
"诊断",
"知情同意",
"怀孕相关",
"设备",
"治疗或手术",
"疾病",
"病例来源",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"性别",
"疾病分期",
"锻炼",
"居住情况",
"教育情况",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"过敏耐受",
"残疾群体",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-109368 |
确定试验筛选标准的类型:
1. 1994年前、2015年后在参与单位住院及随访的甲状腺癌患者资料;
类型选项:献血,疾病分期,症状(患者感受),依存性,肿瘤进展,吸烟状况,数据可及性,教育情况,健康群体,治疗或手术,预期寿命,诊断,成瘾行为,睡眠,受体状态,体征(医生检测),知情同意,伦理审查,饮食,病例来源,疾病,特殊病人特征,酒精使用,怀孕相关,风险评估,种族,能力,设备,锻炼,读写能力,研究者决定,居住情况,实验室检查 | 数据可及性 | [
"献血",
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"数据可及性",
"教育情况",
"健康群体",
"治疗或手术",
"预期寿命",
"诊断",
"成瘾行为",
"睡眠",
"受体状态",
"体征(医生检测)",
"知情同意",
"伦理审查",
"饮食",
"病例来源",
"疾病",
"特殊病人特征",
"酒精使用",
"怀孕相关",
"风险评估",
"种族",
"能力",
"设备",
"锻炼",
"读写能力",
"研究者决定",
"居住情况",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-101616 |
请问是什么类型?
d. OSA病人超過3個月未使用連續性鼻腔陽壓呼吸器。
临床试验筛选标准选项:性别,研究者决定,器官组织状态,健康群体,疾病,预期寿命,种族,体征(医生检测),设备,睡眠,治疗或手术,过敏耐受,特殊病人特征,伦理审查,献血,读写能力,酒精使用,吸烟状况,药物
答: | 设备 | [
"性别",
"研究者决定",
"器官组织状态",
"健康群体",
"疾病",
"预期寿命",
"种族",
"体征(医生检测)",
"设备",
"睡眠",
"治疗或手术",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"献血",
"读写能力",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-65484 |
12. 吸烟者(每天? 10 支烟或? 3 支雪茄 或? 3斗烟);
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:性别,种族,饮食,治疗或手术,护理,受体状态,吸烟状况,性取向,教育情况
答: | 吸烟状况 | [
"性别",
"种族",
"饮食",
"治疗或手术",
"护理",
"受体状态",
"吸烟状况",
"性取向",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-100868 |
确定试验筛选标准的类型:
1. 纳入时入ICU<24h;
类型选项:治疗或手术,饮食,残疾群体,实验室检查,依存性,吸烟状况,锻炼,疾病,护理,知情同意,肿瘤进展,能力,疾病分期,睡眠,读写能力,伦理审查,成瘾行为,研究者决定,酒精使用,设备,性取向,风险评估,口腔相关,病例来源,器官组织状态,数据可及性,药物,特殊病人特征,预期寿命,年龄,教育情况,症状(患者感受),性别
答: | 病例来源 | [
"治疗或手术",
"饮食",
"残疾群体",
"实验室检查",
"依存性",
"吸烟状况",
"锻炼",
"疾病",
"护理",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"能力",
"疾病分期",
"睡眠",
"读写能力",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"研究者决定",
"酒精使用",
"设备",
"性取向",
"风险评估",
"口腔相关",
"病例来源",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"药物",
"特殊病人特征",
"预期寿命",
"年龄",
"教育情况",
"症状(患者感受)",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-45261 |
2.在本地区居住一年以上的居民;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:疾病,居住情况,种族,病例来源,体征(医生检测),性取向,年龄,性别,护理,设备,风险评估,治疗或手术,口腔相关,过敏耐受,实验室检查,依存性,献血,饮食,成瘾行为,器官组织状态,健康群体,特殊病人特征,知情同意,酒精使用,预期寿命,药物,伦理审查,受体状态,读写能力,诊断,怀孕相关
答: | 居住情况 | [
"疾病",
"居住情况",
"种族",
"病例来源",
"体征(医生检测)",
"性取向",
"年龄",
"性别",
"护理",
"设备",
"风险评估",
"治疗或手术",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"实验室检查",
"依存性",
"献血",
"饮食",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"酒精使用",
"预期寿命",
"药物",
"伦理审查",
"受体状态",
"读写能力",
"诊断",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-31203 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(6) 过敏体质或对该药物已知成分过敏者;
选项:残疾群体,依存性,风险评估,酒精使用,设备,数据可及性,疾病,能力,肿瘤进展,年龄,吸烟状况,治疗或手术,健康群体,锻炼,受体状态,器官组织状态,症状(患者感受),特殊病人特征,饮食,过敏耐受,性别
答: | 过敏耐受 | [
"残疾群体",
"依存性",
"风险评估",
"酒精使用",
"设备",
"数据可及性",
"疾病",
"能力",
"肿瘤进展",
"年龄",
"吸烟状况",
"治疗或手术",
"健康群体",
"锻炼",
"受体状态",
"器官组织状态",
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"饮食",
"过敏耐受",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-84905 |
5. 受试者在研究中心住院时同意接受提供的所有食物;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:依存性,睡眠,数据可及性,病例来源,饮食,疾病,肿瘤进展,设备,怀孕相关,风险评估,吸烟状况,种族
答: | 饮食 | [
"依存性",
"睡眠",
"数据可及性",
"病例来源",
"饮食",
"疾病",
"肿瘤进展",
"设备",
"怀孕相关",
"风险评估",
"吸烟状况",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-23777 |
5) 汉族人。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:数据可及性,怀孕相关,酒精使用,特殊病人特征,肿瘤进展,知情同意,研究者决定,治疗或手术,能力,健康群体,成瘾行为,依存性,参与其它试验,设备,诊断,受体状态,睡眠,献血,体征(医生检测),口腔相关,居住情况,读写能力,病例来源,吸烟状况,种族,症状(患者感受),教育情况,护理,药物,性别,性取向,疾病,实验室检查,过敏耐受,残疾群体,年龄,锻炼,疾病分期
答: | 种族 | [
"数据可及性",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"知情同意",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"能力",
"健康群体",
"成瘾行为",
"依存性",
"参与其它试验",
"设备",
"诊断",
"受体状态",
"睡眠",
"献血",
"体征(医生检测)",
"口腔相关",
"居住情况",
"读写能力",
"病例来源",
"吸烟状况",
"种族",
"症状(患者感受)",
"教育情况",
"护理",
"药物",
"性别",
"性取向",
"疾病",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"残疾群体",
"年龄",
"锻炼",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-2632 |
3)骨髓穿刺和/或活检骨髓浆细胞增多> 30%;或者
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:设备,年龄,实验室检查,性取向,酒精使用,口腔相关,风险评估,过敏耐受
答: | 实验室检查 | [
"设备",
"年龄",
"实验室检查",
"性取向",
"酒精使用",
"口腔相关",
"风险评估",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-45327 |
确定试验筛选标准的类型:
(4)右利手
类型选项:受体状态,吸烟状况,健康群体,护理,年龄,过敏耐受,参与其它试验,性别,研究者决定,疾病,种族,献血,特殊病人特征,数据可及性,读写能力
答: | 特殊病人特征 | [
"受体状态",
"吸烟状况",
"健康群体",
"护理",
"年龄",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"性别",
"研究者决定",
"疾病",
"种族",
"献血",
"特殊病人特征",
"数据可及性",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-8021 |
请问是什么类型?
2) 妊娠和哺乳期妇女;
临床试验筛选标准选项:护理,预期寿命,参与其它试验,怀孕相关,教育情况,器官组织状态,居住情况,体征(医生检测),锻炼,肿瘤进展,实验室检查,疾病,病例来源,过敏耐受,风险评估,读写能力,受体状态,睡眠,知情同意,药物,献血,年龄,依存性,能力,健康群体,饮食,数据可及性,症状(患者感受),残疾群体,特殊病人特征,伦理审查
答: | 怀孕相关 | [
"护理",
"预期寿命",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"教育情况",
"器官组织状态",
"居住情况",
"体征(医生检测)",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"疾病",
"病例来源",
"过敏耐受",
"风险评估",
"读写能力",
"受体状态",
"睡眠",
"知情同意",
"药物",
"献血",
"年龄",
"依存性",
"能力",
"健康群体",
"饮食",
"数据可及性",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"特殊病人特征",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-38034 |
13)在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:居住情况,特殊病人特征,治疗或手术,教育情况,症状(患者感受),诊断,能力,睡眠,怀孕相关,设备,酒精使用,锻炼,年龄,参与其它试验,体征(医生检测),残疾群体,吸烟状况
答: | 酒精使用 | [
"居住情况",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"教育情况",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"能力",
"睡眠",
"怀孕相关",
"设备",
"酒精使用",
"锻炼",
"年龄",
"参与其它试验",
"体征(医生检测)",
"残疾群体",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-33358 |