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Heptyl acetate is a carboxylic ester. | Bortezomibe é um fármaco antineoplásico. É utilizado como segunda opção no tratamento de mieloma múltiplo. | 0 |
Pirfenidone is a pyridone that is 2-pyridone substituted at positions 1 and 5 by phenyl and methyl groups respectively. An anti-inflammatory drug used for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. It has a role as a non-narcotic analgesic, a non-steroidal anti-inflammatory drug and an antipyretic. | Permetrina é um composto sintético utilizado em inseticidas, repelentes e acaricidas. Aplicado de forma tópica em concentração de 5% no tratamento escabiose e piolhos.
Afecta os canais de sódio, aumentando o tempo médio de abertura destes, levando assim, à hiperexcitabilidade e, consequentemente à morte do parasita. Pertence ao tipo I, classe de acaricidas e inseticidas piretróides e actua também como um repelente.
A permetrina de grau farmacêutico adequado para uso humano e veterinário está disponível comercialmente a partir de empresas como a VAV Ciências da Vida, na Índia e Dow Chemicals, USA. | 0 |
Progesterone is a natural product found in Abedus herberti, Cota palaestina, and other organisms with data available. | Paration (português brasileiro) ou paratião (português europeu) é um pesticida agrícola, pertecente ao grupo dos organofosforados, sendo um potente inseticida e acaricida. É um líquido marrom, que afunda em contato com a água.
Quando absorvido, sofre biotransformação, formando um metabólito ativo de nome paraoxon. Este é um inibidor da acetilcolinesterase, e causa os sintomas do envenenamento por organofosforados. O paratião é metabolizado a maloxão.
É uma das substâncias que mais causaram envenenamentos e mortes "acidentais" dentre os organofosforados. | 0 |
Hexafluoroethane is the perfluorocarbon counterpart to the hydrocarbon ethane. It is a non-flammable gas negligibly soluble in water and slightly soluble in methanol. It is an extremely potent and long-lived greenhouse gas. | O Lorazepam é uma droga pertencente a uma classe química conhecida como benzodiazepinas, que possuem como principais propriedades, a inibição de algumas áreas do SNC, diminuindo assim, a geração de estímulos nervosos pelos neurônios e proporcionando um relaxamento muscular, sedação e efeito tranquilizante.
O Lorazepam é o único benzodiazepínico utilizado como coadjuvante em tratamentos quimioterápicos devido a suas propriedades antieméticas, entretanto desde sua entrada no mercado, em 1977, o Lorazepam tem sido administrado para o tratamento da ansiedade e insônia. | 0 |
1-Methylnaphthalene is an organic compound with the formula C11H10. It is a colorless liquid. It is isomeric with 2-methylnaphthalene. | Urapidil é um fármaco vasodilatador, utilizado como anti-hipertensivo. | 0 |
Benzyl acetate is the acetate ester of benzyl alcohol. It has a role as a metabolite. It is an acetate ester and a benzyl ester. | Álcool alílico é um dos vários isômeros do propenol. | 0 |
Aprobarbital (or aprobarbitone), sold under the brand names Oramon, Somnifaine, and Allonal, is a barbiturate derivative invented in the 1920s by Ernst Preiswerk. It has sedative, hypnotic, and anticonvulsant properties, and was used primarily for the treatment of insomnia. Aprobarbital was never as widely used as more common barbiturate derivatives such as phenobarbital and is now rarely prescribed. It has been largely replaced by newer drugs with a better safety margin. | Acetato ou etanoato é um íon negativo, ou ânion, tipicamente encontrado em solução aquosa. Muitas vezes, é escrito com a fórmula química
. As moléculas neutras formadas pela combinação do íon de etilo e um íon positivo (ou catiónico) são também vulgarmente chamados "acetatos". A mais simples destas é o acetato de hidrogênio, ou ácido acético, com os correspondentes sais, ésteres, e o anião poliatômica
A maioria das aproximadamente 5 bilhões quilogramas de ácido acético produzido anualmente na indústria são utilizados na produção de acetatos, que normalmente têm a forma de polímeros. Na natureza, o acetato é o bloco de construção mais comum para a biossíntese. Por exemplo, os ácidos gordos são produzidas ligando os dois átomos de carbono a partir de acetato de um ácido gordo em crescimento. | 0 |
Acrylic acid (IUPAC: prop-2-enoic acid) is an organic compound with the formula CH2=CHCOOH. It is the simplest unsaturated carboxylic acid, consisting of a vinyl group connected directly to a carboxylic acid terminus. This colorless liquid has a characteristic acrid or tart smell. It is miscible with water, alcohols, ethers, and chloroform. More than a million tons are produced annually. | Metilsulfato de amezínio (DCI) é um fármaco utilizado pela medicina como anti-hipotensor. | 0 |
Dicloxacillin is a penicillin that is 6-aminopenicillanic acid in which one of the amino hydrogens is replaced by a 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]formyl group. It has a role as an antibacterial drug. It is a penicillin and a dichlorobenzene. It is a conjugate acid of a dicloxacillin(1-). | O carvacrol, ou cimofenol, C6H3CH3(OH)(C3H7), é um monoterpeno fenólico. Tem odor característico do orégão (Origanum vulgare). | 0 |
Felodipine is the mixed (methyl, ethyl) diester of 4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid. A calcium-channel blocker, it lowers blood pressure by reducing peripheral vascular resistance through a highly selective action on smooth muscle in arteriolar resistance vessels. It is used in the management of hypertension and angina pectoris. It has a role as a calcium channel blocker, an antihypertensive agent, a vasodilator agent and an anti-arrhythmia drug. It is a dihydropyridine, a dichlorobenzene, an ethyl ester and a methyl ester. | A trimetilamina é um composto orgânico com fórmula N(CH3)3.
Esta amina terciária incolor, higroscópica e inflamável, tem um forte odor a peixe em baixas concentrações e um odor semelhante a amoníaco a concentrações mais elevadas. É um gás a temperatura ambiente, mas é normalmente vendido em cilindros de gás pressurizado ou em solução a 40% em água.
A trimetilamina é uma base nitrogenada e pode ser facilmente protonada para liberar o cátion trimetilamônio. O cloreto de trimetilamônio é um sólido incolor e higroscópico preparado a partir de ácido clorídrico. É também um bom nucleófilo. | 0 |
Danazol, sold as Danocrine and other brand names, is a medication used in the treatment of endometriosis, fibrocystic breast disease, hereditary angioedema and other conditions. It is taken by mouth.
The use of danazol is limited by masculinizing side effects such as acne, excessive hair growth, and voice deepening. Danazol has a complex mechanism of action, and is characterized as a weak androgen and anabolic steroid, a weak progestogen, a weak antigonadotropin, a weak steroidogenesis inhibitor, and a functional antiestrogen.
Danazol was discovered in 1963 and was introduced for medical use in 1971. Due to their improved side-effect profiles, particularly their lack of masculinizing side effects, danazol has largely been replaced by gonadotropin-releasing hormone analogues (GnRH analogues) in the treatment of endometriosis. | O dióxido de manganês ou óxido de manganês(IV) é um composto químico (fórmula química MnO2), conhecido e disponível na natureza como o mineral pirolusita, é o óxido mais importante do manganês, mas não o mais estável. Seu peso molecular é de 86,938 g/mol. | 0 |
Papaverine is a benzylisoquinoline alkaloid that is isoquinoline substituted by methoxy groups at positions 6 and 7 and a 3,4-dimethoxybenzyl group at position 1. It has been isolated from Papaver somniferum. It has a role as a vasodilator agent and an antispasmodic drug. It is a benzylisoquinoline alkaloid, a member of isoquinolines and a dimethoxybenzene. | O Autoindutor-2 (AI-2), um diéster de borato-furanosil ou tetrahidroxi furano (dependendo da espécies), é membro de uma família de moléculas de sinalização usadas na detecção de quorum por bactérias. A AI-2 é uma das poucas biomoléculas conhecidas que incorporam boro. Identificado pela primeira vez na bactéria marinha Vibrio harveyi, o AI-2 é produzido e reconhecido por muitas bactérias Gram-negativas e Gram-positivas. AI-2 É formado pela reação da 1-desoxi-3-desidro-D-ribulose com ácido bórico, e é reconhecida pelo sensor quinase LuxPQ de dois componentes nas Vibrionaceae .
O AI-2 é transportado ativamente pelo transportador do tipo ABC Lsr para a célula em Enterobacteriaceae e outros taxa bacterianos (Pasteurella, Photorhabdus, Haemophilus, Bacillus), onde é fosforilado pelo LsrK. À medida que a AI-2 se acumula, mais AI-2 é captada via LsrABCD, fosforilada via LsrK e a transcrição de lsr é reprimida, permitindo ainda mais captação de AI-2.
Há questionamentos sobre o status da AI-2 como um sinal universal. Embora o gene luxS, que codifica a proteína responsável pela produção de AI-2, seja presente em muitas bactérias, este último tem principalmente um papel metabólico primário na reciclagem de S-adenosil-L-metionina, sendo o AI-2 um subproduto desse processo . O comportamento relacionado a AI-2 se restringe principalmente a organismos que têm genes receptores conhecidos de AI-2. | 0 |
Monensin A is a spiroketal, monensin A is the major component of monensin, a mixture of antibiotic substances produced by Streptomyces cinnamonensis. An antiprotozoal, it is used as the sodium salt as a feed additive for the prevention of coccidiosis in poultry and as a growth promoter in cattle. It has a role as a coccidiostat, an antifungal agent and an ionophore. It is a monocarboxylic acid, a cyclic hemiketal, a spiroketal and a polyether antibiotic. | A dextroanfetamina (D-AMP; nome comercial: Dexedrina) é um estimulante do sistema nervoso central (SNC) sintetizado no século XX. Ela é um tipo de anfetamina, substâncias simpatomiméticas que têm a estrutura química básica da beta-fenetilamina.
A dextroanfetamina é absorvida rapidamente por via oral, e alcança seu pico plasmático entre 1 a 3 horas após a administração. Possui uma meia-vida de aproximadamente 8 a 12 horas, o que faz com que seja necessária a sua administração em dois a três tomadas por dia. Metade de sua eliminação é feita através de metabolização hepática e metade é eliminada inalterada na urina. A acidificação da urina acelera sua excreção.[carece de fontes?]
A dextroanfetamina é o mais potente dos simpaticomiméticos (substâncias que estimulam o sistema nervoso simpático) devido a sua capacidade de atuar tanto no sistema dopaminérgico quanto no sistema noradrenérgico.[carece de fontes?] | 0 |
Triethanolamine, or TEOA, is an organic compound with the chemical formula N(CH2CH2OH)3. It is a colourless, viscous liquid. It is both a tertiary amine and a triol. A triol is a molecule with three alcohol groups. Approximately 150,000 tonnes were produced in 1999. It is a colourless compound although samples may appear yellow because of impurities. | Isocoumarina é um tipo de composto orgânico natural.
O derivado 3-acetil-3,4-di-hidro-5,6-dimetoxi-1H-2-benzopiran-1-ona pode ser encontrado em Huáng bǎi (Phellodendron chinense), uma das cinquenta ervas fundamentais da medicina tradicional chinesa. | 0 |
Hexose is a natural product found in Punica granatum, Prunus angustifolia, and Streptomyces griseus with data available. | O tinidazol é um medicamento usado contra infecções por protozoários. É amplamente conhecido em toda a Europa e
no mundo em desenvolvimento como tratamento para uma variedade de infecções anaeróbicas , amebianas e bacterianas. Foi desenvolvido em 1972 e é um membro proeminente da classe dos antibióticos nitroimidazol.
Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde.
O tinidazol é comercializado pela Mission Pharmacal sob a marca Tindamax, pela Pfizer sob os nomes Fasigyn e Simplotan, e em alguns países asiáticos como Sporinex | 0 |
Allyl isothiocyanate (AITC) is a naturally occurring unsaturated isothiocyanate. The colorless oil is responsible for the pungent taste of cruciferous vegetables such as mustard, radish, horseradish, and wasabi. This pungency and the lachrymatory effect of AITC are mediated through the TRPA1 and TRPV1 ion channels. It is slightly soluble in water, but more soluble in most organic solvents. | Isotiocianato de alila é o composto organossulfurado com a fórmula CH2CHCH2NCS. Apresenta-se como uma substância oleosa incolor e é responsável pelo sabor pungente de mostarda, raiz-forte, e wasabi. É levemente solúvel em água, mas bastante solúvel na maioria dos compostos orgânicos. | 1 |
Asparagusic acid is an organosulfur compound with the molecular formula C4H6O2S2 and systematically named 1,2-dithiolane-4-carboxylic acid. The molecule consists of a heterocyclic disulfide functional group (a 1,2-dithiolane) with a carboxylic acid side chain. It is found in asparagus and is believed to be the metabolic precursor to odorous sulfur compounds responsible for the distinctive smell of urine which has long been associated with eating asparagus. | O ácido abiético, também conhecido como ácido abietínico ou ácido sílvico, é uma resina ácida e o principal agente irritante do pinheiro. É solúvel em dissolventes orgânicos, tais como álcoois, cetonas e éteres.
Este é biossintetizado por oxidação do abietano catalisado pelo abietanol. | 0 |
Chlorphentermine is a member of amphetamines. | Efavirenz (designações comerciais: Sustiva e Stocrin) é um fármaco inibidor da transcriptase reversa não-análogo dos nucleósidos (NNTRI) que se administra como parte da terapêutica antirretroviral de elevada eficácia (HAART) no tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo I (VIH-1). | 0 |
Cyclobutane is a cycloalkane and a member of cyclobutanes. | Methamidophos) é um insecticida utilizado nas agriculturas do amendoim, tabaco, pimenta e trigo. O seu uso tem sido discutido porque se suspeita ser a causa da morte de trabalhadores rurais por hemorragias e suicídios, o que levou à sua proibição no Brasil, programada para 30 de junho de 2012. | 0 |
Trimethylamine is a natural product found in Velella velella, Amorphophallus brachyphyllus, and other organisms with data available. | Rimonabanto ou rimonabant (nomes comerciais: Acomplia e Redufast) é um fármaco que era utilizado para redução do peso e afinamento da cintura. Em Abril de 2006 o laboratório Sanofi-Aventis anunciou a venda do medicamento no Brasil. Entretanto, em Outubro de 2008, o laboratório suspendeu a venda do medicamento Acomplia em todo o mundo pelo risco de seus efeitos colaterais que envolvem complicações psiquiátricas. Posteriormente veio a ser comercializado pela empresa Eticos sob o nome Redufast, mantendo o alto índice de casos de depressão e suicídios compulsivos. | 0 |
Methanol is the primary alcohol that is the simplest aliphatic alcohol, comprising a methyl and an alcohol group. It has a role as an amphiprotic solvent, a fuel, a human metabolite, an Escherichia coli metabolite, a mouse metabolite and a Mycoplasma genitalium metabolite. It is an alkyl alcohol, a one-carbon compound, a volatile organic compound and a primary alcohol. It is a conjugate acid of a methoxide. | O ferro (do latim ferrum) é um elemento químico, símbolo Fe, de número atômico 26 (26 prótons e 26 elétrons) e massa atômica 56 u. À temperatura ambiente, o ferro encontra-se no estado sólido. É extraído da natureza sob a forma de minério de ferro que, depois de passado para o estágio de ferro-gusa, através de processos de transformação, é usado na forma de lingotes. Controlando-se o teor de carbono, dá-se origem a vários tipos de aço.
Este metal de transição é encontrado no grupo 8 (anteriormente denominado como VIIIB) da Classificação Periódica dos Elementos. É o quarto elemento mais abundante da crosta terrestre (aproximadamente 5%) e, entre os metais, somente o alumínio é mais abundante.
É um dos elementos mais abundantes do universo; o núcleo da Terra é formado principalmente por ferro e níquel (NiFe). Este ferro está em uma temperatura muito acima da temperatura de Curie do ferro, dessa forma, o núcleo da Terra não é ferromagnético.
O ferro tem sido historicamente importante, e um período da história recebeu o nome de Idade do Ferro. O ferro, atualmente, é utilizado extensivamente para a produção de aço, liga metálica para a produção de ferramentas, máquinas, veículos de transporte (automóveis, navios, etc), como elemento estrutural de pontes, edifícios e uma infinidade de outras aplicações. | 0 |
Estragole (p-allylanisole, methyl chavicol) is a phenylpropene, a natural organic compound. Its chemical structure consists of a benzene ring substituted with a methoxy group and an allyl group. It is an isomer of anethole, differing with respect to the location of the double bond. It is a colorless liquid, although impure samples can appear yellow. It is a component of various trees and plants, including turpentine (pine oil), anise, fennel, bay, tarragon, and basil. It is used in the preparation of fragrances.
The compound is named for estragon, the French name of tarragon. | Eriodictiol é uma flavanona, um flavonoide extraído da Yerba Santa (Eriodictyon californicum), uma planta nativa da América do Norte. | 0 |
Ethoxyquin is a quinoline that is 1,2-dihydroquinoline bearing three methyl substituents at position 2, 2 and 4 as well as an ethoxy substituent at position 6. It has a role as a herbicide, an UDP-glucuronosyltransferase activator, a neuroprotective agent, a Hsp90 inhibitor, a genotoxin, a food antioxidant, a geroprotector and an antifungal agrochemical. It is a member of quinolines and an aromatic ether. | Ácido tioglicólico (TGA, do inglês thioglycolic acid) é o composto orgânico HSCH2CO2H. Contém tanto um grupo tiol (mercaptano) e um ácido carboxílico. É um líquido claro com um forte cheiro desagradável. É facilmente oxidado pelo ar ao dissulfeto correspondente [SCH2CO2H]2. | 0 |
Abietic acid is a natural product found in Pinus densiflora, Ceroplastes pseudoceriferus, and other organisms with data available. | A prolina (símbolo Pro ou P) é um aminoácido proteinogênico utilizado na biossíntese de proteínas. | 0 |
Histidine (symbol His or H) is an essential amino acid that is used in the biosynthesis of proteins. It contains an α-amino group (which is in the protonated –NH3+ form under biological conditions), a carboxylic acid group (which is in the deprotonated –COO− form under biological conditions), and an imidazole side chain (which is partially protonated), classifying it as a positively charged amino acid at physiological pH. Initially thought essential only for infants, it has now been shown in longer-term studies to be essential for adults also. It is encoded by the codons CAU and CAC.
Histidine was first isolated by Albrecht Kossel and Sven Gustaf Hedin in 1896. The name stems from its discovery in tissue, from ἱστός histós "tissue". It is also a precursor to histamine, a vital inflammatory agent in immune responses. The acyl radical is histidyl. | A metformina (DCI; comercializada como Glifage, Dimefor, Glucoformin, Glucophage, entre outras marcas, e como medicamento genérico) é um antidiabético oral da classe das biguanidas. É um dos medicamentos de escolha no tratamento do diabetes mellitus tipo 2 especialmente em pessoas obesas ou com sobrepeso. É o antidiabético mais usado no Brasil e nos Estados Unidos (onde foi prescrita quase 35 milhões de vezes em 2006 como genérico). A metformina e a glibenclamida (uma sulfonilureia) são os únicos antidiabéticos orais constantes da Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde. No Brasil, faz parte do programa Farmácia Popular do Ministério da Saúde.
Os efeitos colaterais comuns da metformina são poucos e de gravidade quase zero, pode surgir no inicio do tratamento : cólicas, diarreia, às vezes enjoo e vômitos, e geralmente restringem-se ao início do tratamento. A metformina é um dos poucos antidiabéticos que não provocam hipoglicemia (motivo pelo qual é às vezes classificada como normoglicemiante e não hipoglicemiante) e não provoca aumento de peso. O cloridrato de Metformina pode também ser usado em casos de gordura no figado (esteatose hepática) mas os estudos científicos ainda não mostraram benefício definitivo nesta condição. Muito se fala sobre um possível efeito redutor de peso da metformina mas isso não corresponde a realidade sendo considerada uma droga de efeito neutro no peso corporal. Também não é verdade que a metformina promoveria uma perda de gordura corporal.
A metformina parece agir de três maneiras distintas:
Ela diminuiria a absorção dos carboidratos a nível intestinal.
Reduz a produção de glicose pelo fígado. O fígado utiliza parte da sua alimentação para fazer uma reserva de glicose. Assim, quando seu organismo passar por uma situação de estresse, o fígado vai liberar esta reserva de glicose, como uma fonte extra de energia, para o cérebro e os músculos trazendo a queima acelerada da gordura abdominal.
Aumenta a captação da glicose periférica, melhorando a ligação da insulina aos seus receptores.
Aumentaria a sensibilidade das células à insulina. A insulina é o hormônio responsável pela colocação da glicose do sangue dentro das células do organismo para que seja gasta como combustível ou estocada. Resistência à insulina é uma disfunção onde quantidades excessivas de insulina são necessárias para colocar a glicose dentro das células.
A circulação de grandes quantidades de insulina no organismo pode levar à obesidade, a certos tipos de câncer e problemas cardiovasculares. Além disto, a situação sobrecarrega o pâncreas que pode, assim, envelhecer mais cedo e cessar a produção de insulina, tornando o indivíduo diabético. | 0 |
Naphthalene is a natural product found in Herbertus norenus, Swertia japonica, and other organisms with data available. | O naftaleno, comercialmente conhecido por naftalina, é um hidrocarboneto aromático cuja molécula é constituída por dois anéis benzênicos condensados. Apresenta a fórmula molecular C10H8. Possui uma Constante de Henry 3,4.
É uma substância cristalina branca, em forma de lâminas, volátil, com um odor degradante e que arde com chama luminosa. Uma das suas formas químicas, o 2-metilnaftalino, pode ser utilizada para a produção de vitamina K. Seu uso é muito perigoso, e tal substância não deve ser utilizada por pessoas abaixo de 18 anos, pode causar sérias irritações no olho e na pele | 1 |
Trofosfamide is a member of ifosfamides. | L-Quinurenina é um metabólito do aminoácido L-triptofano usado na produção de niacina. Tem sido associado com tiques.
O produto primário da enzima do fígado dioxigenase triptofano é a quinurenina. Cânceres desregulam num sentido de mais atividade a dioxigenase triptofano porque a quinurenina aumentam com o crescimento do tumor. | 0 |
Cerivastatin is (3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid in which the (7E)-hydrogen is substituted by a 4-(4-fluorophenyl)-2,6-diisopropyl-5-(methoxymethyl)pyridin-3-yl group. Formerly used (as its sodium salt) to lower cholesterol and prevent cardiovascular disease, it was withdrawn from the market worldwide in 2001 following reports of a severe form of muscle toxicity. It is a member of pyridines, a dihydroxy monocarboxylic acid and a statin (synthetic). It is a conjugate acid of a cerivastatin(1-). | Gingerol, é o nome genérico dado a vários compostos, cujo representante principal é o 6-gingerol, encontrados no gengibre fresco (Zingiber officinale). Quimicamente, pertence à classe de compostos fenólicos, bem como a capsaicina e da piperina, substâncias que dão à pimenta e à pimenta do reino seus respectivos temperos. É normalmente encontrado como um óleo amarelo pungente, mas também pode formar um sólido cristalino de baixo ponto de fusão.
Quando o gengibre é cozido, os gingeróis participam de uma reação aldólica reversa e se transformam zinzeronas, que são menos pungentes e tem um aroma doce-picante. Quando o gengibre é seco ou levemente aquecido, o gingerol sofre uma reação de desidratação, formando shogaols,, que são duas vezes mais pungentes que o gingerol. Isso explica por que o gengibre seco é mais picante do que o gengibre fresco.
Apesar do rizoma de gengibre ser a principal fonte de gingeróis, como o 6-gingerol, 8-gingerol, 10-gingerol e 12-gingerol, coletivamente considerados gingeróis, outras espécies da família Zingiberaceae produzem tal substância. Gingerol também foi isolado de raízes de Lycianthes marlipoensis (Solanaceae), e reportado em sementes de Trigonella foenum-graecum (Leguminosae).[5] | 0 |
Metronidazole is a member of the class of imidazoles substituted at C-1, -2 and -5 with 2-hydroxyethyl, nitro and methyl groups respectively. It has activity against anaerobic bacteria and protozoa, and has a radiosensitising effect on hypoxic tumour cells. It may be given by mouth in tablets, or as the benzoate in an oral suspension. The hydrochloride salt can be used in intravenous infusions. Metronidazole is a prodrug and is selective for anaerobic bacteria due to their ability to intracellularly reduce the nitro group of metronidazole to give nitroso-containing intermediates. These can covalently bind to DNA, disrupting its helical structure, inducing DNA strand breaks and inhibiting bacterial nucleic acid synthesis, ultimately resulting in bacterial cell death. It has a role as an antitrichomonal drug, a prodrug, an antibacterial drug, an antimicrobial agent, an antiparasitic agent, a xenobiotic, an environmental contaminant, a radiosensitizing agent and an antiamoebic agent. It is a member of imidazoles, a C-nitro compound and a primary alcohol. It is a conjugate base of a metronidazole(1+). | Ácido lipóico é um composto organosulfurado derivado do ácido octanóico que contém dois átomos de enxofre (em C6 e C8) vicinais ligados por uma ligação dissulfídica. O átomo de carbono em C6 é quiral portanto a molécula possui dois enantiômeros. Apenas o enantiômero R-(+)- existe na natureza é é um cofator essencial de quatro enzimas mitocondriais complexas. O ácido lipóico é ainda responsável por estimular a biossíntese de uma enzima do nosso organismo que exerce também uma marcada acção neutralizadora dos radicais livres, a glutatião peroxidase. Esta enzima neutraliza um dos radicais livres mais agressivos para a pele, o radical peróxido, transformando-o em água. Pensa-se que o ácido lipóico tem também um papel importante no metabolismo do organismo, mais particularmente na produção de energia. | 0 |
Ketotifen is an antihistamine medication and a mast cell stabilizer used to treat allergic conditions such as conjunctivitis, asthma, and urticaria (hives). Ketotifen is available in ophthalmic (eye drops or drug-eluting contact lenses) and oral (tablets or syrup) forms: the ophthalmic form relieves eye itchiness and irritation associated with seasonal allergies, while the oral form helps prevent systemic conditions such as asthma attacks and allergic reactions. In addition to treating allergies, ketotifen has shown efficacy in managing systemic mast cell diseases such as mastocytosis and mast cell activation syndrome (MCAS), which involve abnormal accumulation or activation of mast cells throughout the body. Ketotifen is also used for other allergic-type conditions like atopic dermatitis (eczema) and food allergies.
Ketotifen acts by blocking the H1 histamine receptors, which are found on various cells in the body, such as smooth muscle, endothelium, and nerve cells. This blocking prevents the binding of histamine to these receptors and thus reduces the symptoms of histamine-mediated reactions, such as itching, sneezing, wheezing, and swelling.
Ketotifen also prevents the release of histamine and other inflammatory substances from immune cells (mast cells); this action helps reduce symptoms of conditions (including allergic conditions) by blocking the activation of these cells. In addition to its antihistaminic activity, ketotifen also functions as a leukotriene antagonist, which blocks inflammation-causing chemicals known as leukotrienes; it also acts as a phosphodiesterase inhibitor that regulates blood vessel dilation.
While well-tolerated, ketotifen can have side effects, including drowsiness, weight gain, dry mouth, irritability, increased nosebleeds when taken orally, and temporary burning or stinging sensations in the eyes when used in the ophthalmic form. Ketotifen has contraindications for individuals with certain medical conditions, such as acute porphyrias or epilepsy. Controversies surrounding ketotifen include its classification as a first-generation or second-generation antihistamine due to varying criteria of classification. | Succinimida é uma imida cíclica com a fórmula C4H5NO2. É usada em uma variedade de sínteses orgânicas, assim como em alguns processos industriais de revestimento com prata. | 0 |
Methohexital is a barbiturate, the structure of which is that of barbituric acid substituted at N-1 by a methyl group and at C-5 by allyl and 1-methylpent-2-ynyl groups. It has a role as an intravenous anaesthetic and a drug allergen. It is a member of barbiturates and an acetylenic compound. It is a conjugate acid of a methohexital(1-). | Loratadina é um fármaco utilizado para o tratamento de alergias. Pertence a classe dos anti-histamínicos antagonizando os receptores H1. | 0 |
Ethyl loflazepate is an organic molecular entity. | Guaifenesina é um fármaco utilizado como expectorante, no combate à tosse. | 0 |
Arsenous acid is an arsenic oxoacid consisting of three hydroxy groups attached to a central arsenic atom. It is a conjugate acid of an arsenite(1-). | O etanotiol (CH3CH2SH) é um composto químico de odor muito desagradável. Na prática o etanotiol é usado para detectar vazamentos de gases inodoros como o gás natural. | 0 |
Diphenyl ether is an aromatic ether in which the oxygen is attached to two phenyl substituents. It has been found in muscat grapes and vanilla. It has a role as a plant metabolite. | Alantoína é um composto químico que possui a fórmula molecular C4H6N4O3.
Com nome oficial (2,5-Dioxo-4-imidazolidinil) ureia, também chamada de 5-ureído hidantoína, diureído de glioxil (glioxilato), é uma das formas de excreção de nitrogênio pelos mamíferos (exceto humanos e alguns outros primatas) resultante da degradação do ácido úrico.
Também é encontrado em plantas, como o confrei.
É usado em cosmética. Os fabricantes alegam propriedades hidratantes, queratolíticas, descamantes de pele, suavizadoras, protetoras contra agentes irritantes e curativas. Não foi provado efeito rejuvenecedor.
O seu nome provem de uma estrutura anexa ao cordão umbilical dos mamíferos que a produzem, chamada alantois ou alantoíde.
Rasburicase é a enzima que degrada o ácido úrico a alantoína, sendo usada em alguns tratamentos contra o acumulo de ácido úrico em humanos.
Hidantoína(gliconil ureia), quimicamente semelhante a alantoína, é o mono-ureato do ácido glioxílico, podendo ser obtido da hidrogenação da alantoína. Derivados da hidantoína incluem medicamentos anticonvulsão e derivados halogenados fornecem desinfetantes.
A alantoína não é tóxica. É ligeiramente solúvel em água (~5g/L). | 0 |
Vincristine is a vinca alkaloid with formula C46H56N4O10 found in the Madagascar periwinkle, Catharanthus roseus. It is used (commonly as the corresponding sulfate salt)as a chemotherapy drug for the treatment of leukaemia, lymphoma, myeloma, breast cancer and head and neck cancer. It has a role as a tubulin modulator, a microtubule-destabilising agent, a plant metabolite, an antineoplastic agent and a drug. It is a methyl ester, an acetate ester, a tertiary alcohol, a member of formamides, an organic heteropentacyclic compound, an organic heterotetracyclic compound, a tertiary amino compound and a vinca alkaloid. It is a conjugate base of a vincristine(2+). It derives from a hydride of a vincaleukoblastine. | Astemizol é um fármaco antialérgico, da classe dos anti-histamínicos de segunda geração. Age por antagonismo de receptores H1 da histamina e possui ação duradoura, sem ação anticolinérgica significativa. Todavia, mesmo assim, é administrado com cautela para pacientes que possuem asma. O fármaco possui baixa lipossolubilidade e assim sua ligação com receptores H1 centrais é baixa. Foi descoberto em 1977. Está sendo retirado de diversas farmacopeias pelo risco associado de morte devido a ritmos cardíacos irregulares, doses irregulares e uso conjunto perigoso com outros medicamentos. No Brasil também foi removido do mercado em 2001. | 0 |
Oxymetazoline is a member of the class of phenols that is 2,4-dimethylphenol which is substituted at positions 3 and 6 by 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl and tert-butyl groups, respectively. A direct-acting sympathomimetic with marked alpha-adrenergic activity, it is a vasoconstrictor that is used (generally as the hydrochloride salt) to relieve nasal congestion. It has a role as an alpha-adrenergic agonist, a sympathomimetic agent, a nasal decongestant and a vasoconstrictor agent. It is a member of phenols, a carboxamidine and a member of imidazolines. It is a conjugate base of an oxymetazoline(1+). | Trimegestona é uma progesterona potente e seletiva, derivada do 19-norpregnano, com alta afinidade relativa pelo receptor de progesterona e alta seletividade para o endométrio.[carece de fontes?]
Tem sido descrito como de quarta geração. | 0 |
Benznidazole is an antiparasitic medication used in the treatment of Chagas disease. While it is highly effective in early disease, the effectiveness decreases in those who have long-term infection. It is the first-line treatment given its moderate side effects compared to nifurtimox. It is taken by mouth.
Side effects are fairly common. They include rash, numbness, fever, muscle pain, loss of appetite, and trouble sleeping. Rare side effects include bone marrow suppression which can lead to low blood cell levels. It is not recommended during pregnancy or in people with severe liver or kidney disease. Benznidazole is in the nitroimidazole family of medication and works by the production of free radicals.
Benznidazole came into medical use in 1971. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. As of 2012, Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco, a government run pharmaceutical company in Brazil was the only producer. | A Fenilalanina é um dos aminoácidos essenciais ao ser humano, ou seja, não pode ser sintetizado pelo organismo humano e tem de ser adquirido através da dieta, já que é constituinte de cerca de 3,9% das proteínas do nosso organismo (Voet D e Voet J, 2013).
Dentre a classificação dos aminoácidos, a fenilalanina é considerada apolar devido ao resíduo de fenil (anel aromático) que é responsável pela alta absorção de radiação UV usada em quantificação de proteínas (Voet D e Voet J, 2013 e PUBCHEM).
Assim como quase todos os aminoácidos, apresenta atividade óptica em seu Calfa (carbono 2) tendo isômeros L (levógiro) e D (dextrógiro), de acordo com o desvio da luz polarizada. O isômero "L" atua como formador de proteínas, enquanto o "D" atua como analgésico (Voet D e Voet J, 2013 e PUBCHEM).
Vale ressaltar que os 20 aminoácidos essenciais são do tipo "L". Aminoácidos do tipo "D" podem ser encontrados em bactérias ou são originados por inversão dos tipo "L" já existentes, por ação enzimática (Voet D e Voet J, 2013).
A fenilalanina é encontrada no aspartame, um adoçante, substituto do açúcar e muito utilizado em bebidas, principalmente refrigerantes.
Existe um grupo de pessoas que sofrem da uma doença hereditária chamada fenilcetonúria (FCU). A estas pessoas falta uma enzima que é necessária para digerir a fenilalanina. Esta, como não é absorvida, passa a acumular-se no organismo até ser convertida em compostos tóxicos, designados por fenilcetonas (como o fenilacetato e a fenetilamina), que são expelidos pela urina. Os doentes com PKU que ingerem a fenilalanina sofrem de diferentes sintomas de toxicidade, incluindo atrasos mentais especialmente em crianças, e distúrbios intelectuais nos adultos. Sem o diagnóstico e orientações médicas seguidas corretamente, a fenilcetonúria leva a convulsões, problemas de pele e cabelo, deficiência mental e até mesmo invalidez permanente.
A fenilcetonúria é diagnosticada através do teste do pezinho nos bebês e requer tratamento por toda a vida. | 0 |
Guaifenesin, also known as glyceryl guaiacolate, is an expectorant medication taken by mouth and marketed as an aid to eliminate sputum from the respiratory tract. Chemically, it is an ether of guaiacol and glycerine. It may be used in combination with other medications. A 2014 study found that guaifenesin has no effect on sputum production or clearance in upper respiratory infections (the upper respiratory system includes most breathing parts above the lungs).
Side effects may include dizziness, sleepiness, skin rash, and nausea. While it has not been properly studied in pregnancy, it appears to be safe. It is believed to work by making airway secretions more liquid.
Guaifenesin has been used medically since at least 1933. It is available as a generic medication and over-the-counter (OTC). In 2021, it was the 288th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 600,000 prescriptions. | Ácido pantoico é um ácido carboxílico α e γ hidroxilado.
Com a β-alanina, é um dos componentes do ácido pantotênico (vitamina B5), e é encontrado como subproduto da decomposição desta vitamina e nas várias moléculas que são suas precursoras.
Na formação do ácido pantotênico, a carboxila do ácido pantoico se liga à função amida da β-alanina, formando uma ligação amida. | 0 |
Androsterone is an androstanoid that is 5alpha-androstane having a hydroxy substituent at the 3alpha-position and an oxo group at the 17-position. It is a metabolite of dehydroepiandrosterone. It has a role as an androgen, a human metabolite, a mouse metabolite, an anticonvulsant, a pheromone, a human urinary metabolite and a human blood serum metabolite. It is a 3alpha-hydroxy steroid, a 17-oxo steroid, an androstanoid and a C19-steroid. It derives from a hydride of a 5alpha-androstane. | Percloroetileno, nome comercialmente mais usual do tetracloroeteno Cl2C=CCl2 é um composto químico fabricado que é largamente usado para a lavagem a seco de produtos (frequentemente chamado "fluido de limpeza a seco") e desengraxe de metais. É também utilizado na produção de outros produtos químicos e alguns produtos de consumo, especialmente para desengraxe e limpeza.
A produção mundial deste produto químico de larga aplicação atingiu aproximadamente 1 milhão de toneladas em 1985. | 0 |
Ormeloxifene is a member of flavonoids and an ether. | Metoxiflurano (C3H4Cl2F2O, ou 2,2-dicloro-1,1-difluoroetil metil éter) foi comumente usado como um anestésico inalável nos anos 1960 e no início dos anos 1970. É classificado como um hidrocarboneto halogenado sob o subgrupo ATC code N01 (Anestésicos) do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, mas sua estrutura química é mais precisamente caracterizada como um éter halogenado. | 0 |
L-leucine is the L-enantiomer of leucine. It has a role as a plant metabolite, an Escherichia coli metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, a human metabolite, an algal metabolite and a mouse metabolite. It is a pyruvate family amino acid, a proteinogenic amino acid, a leucine and a L-alpha-amino acid. It is a conjugate base of a L-leucinium. It is a conjugate acid of a L-leucinate. It is an enantiomer of a D-leucine. It is a tautomer of a L-leucine zwitterion. | Carbendazim é um fungicida benzimidazólico que é de amplo espectro e largamaente utilizado e um metabólito do benomil.
O fungicida é usado para controlar doenças vegetais em cereais e frutas, incluindo cítricos, bananas, morangos, abacaxis, e pomos. É também utilizado controversamente em Queensland, Australia nas plantações de macadâmia. Uma solução de 4.7% de cloridrato de carbendazim é comercializada como Eertavas e vendida como um tratamento para a grafiose.
Estudos descobriram que altas doses de carbendazim causam infertilidade e destróem os testículos de animais de laboratório. O carbendazim foi incluído em uma proposta de banimento de biocida pela Agência Química Sueca e aprovado pelo Parlamento Europeu em 13 de janeiro de 2009. Já foi feito um estudo da avaliação do potencial carcinogênico do carbendazim e seus metabólitos. [7] | 0 |
Nitrosobenzene is a nitroso compound that is the nitroso derivative of benzene; a diamagnetic hybrid of singlet O2 and azobenzene. It has a role as a xenobiotic metabolite. It is a nitroso compound and a member of benzenes. It is functionally related to a benzene. | A corinantina é um alcalóide que se encontra nas espécies de Rauwolfia e Pausinystalia Trata-se de um dos dois diastereoisómeros da ioimbina, sendo o outro a rauwolscina. Também se esta relacionada com a ajmalicina.
A corinantina actua como um receptor adrenérgico alfa 1 e receptor adrenérgico alfa 2 antagonista com aproximadamente 10 vezes a selectividade para o primeiro em relação ao segundo. Isto contrasta com a ioimbina e a rauwolscina, que possuem cerca de 30 vezes maior afinidade para os receptores α2-adrenérgicos em relação aos receptores α1-adrenérgicos. Como resultado, a corinantina não é um estimulante (ou um afrodisíaco para o caso), mas um depressor, e provavelmente desempenha um papel nas propriedades anti-hipertensivas dos extractos de Rauwolfia. De maneira semelhante à ioimbina e rauwolscina, a corinantina também demonstrou possuir alguma actividade nos receptores de serotonina. | 0 |
Allyl isothiocyanate (AITC) is a naturally occurring unsaturated isothiocyanate. The colorless oil is responsible for the pungent taste of cruciferous vegetables such as mustard, radish, horseradish, and wasabi. This pungency and the lachrymatory effect of AITC are mediated through the TRPA1 and TRPV1 ion channels. It is slightly soluble in water, but more soluble in most organic solvents. | Mesterolona é um androgênio. Trata-se de um fármaco utilizado em casos de hipogonadismo e oligospermia, por via oral. | 0 |
Oxcarbazepine is a dibenzoazepine derivative, having a carbamoyl group at the ring nitrogen, substituted with an oxo group at C-4 of the azepeine ring which is also hydrogenated at C-4 and C-5. It is a anticholinergic anticonvulsant and mood stabilizing drug, used primarily in the treatment of epilepsy. It has a role as an anticonvulsant and a drug allergen. It is a dibenzoazepine and a cyclic ketone. It contains a carbamoyl group. | Trazodona (nome comercial: Donaren, entre outros) é um antidepressivo atípico derivado da triazolopiridina que difere dos atuais antidepressivos atualmente disponíveis. Embora a trazodona apresente certa semelhança com os benzodiazepínicos, fenotiazinas e antidepressivos tricíclicos, seu perfil farmacológico é único e difere destas classes de drogas. | 0 |
Diethyl carbonate is a carbonate ester. | Ácido 4-aminonaftaleno-1-sulfônico, ácido 1-aminonaftaleno-4-sulfônico, também chamado na literatura de ácido naftiônico ou ainda ácido de Piria, é um ácido sulfônico aromático. Apresenta-se como um pó verde brilhante.
Este foi um dos dois produtos descobertos por Raffaele Piria na reação do alfa-nitronaftaleno com uma solução aquosa de sulfito de amônio. Os dois produtos, o ácido naftiônico e ácido tionaftamínico, foram chamados de compostos de Piria. É um dos ácidos de letras, obtido formalmente do naftaleno pela substituição na posição 1 por um grupo amino e na posição 4 por um grupo sulfonato. | 0 |
Isoxazole is an electron-rich azole with an oxygen atom next to the nitrogen. It is also the class of compounds containing this ring. Isoxazolyl is the univalent functional group derived from isoxazole. | Ácido isociânico, de fórmula química HNCO, é um tautômero do ácido ciânico. Ele foi descoberto em 1830 por Liebig e Wöhler. | 0 |
Epibatidine is a chlorinated alkaloid that is secreted by the Ecuadoran frog Epipedobates anthonyi and poison dart frogs from the Ameerega genus. It was discovered by John W. Daly in 1974, but its structure was not fully elucidated until 1992. Whether epibatidine occurs naturally remains controversial due to challenges in conclusively identifying the compound from the limited samples collected by Daly. By the time that high-resolution spectrometry was used in 1991, there remained less than one milligram of extract from Daly's samples, raising concerns about possible contamination. Samples from other batches of the same species of frog failed to yield epibatidine.
Epibatidine is toxic. Its toxicity stems from its ability to interact with nicotinic and muscarinic acetylcholine receptors. These receptors are involved in the transmission of painful sensations, and in movement, among other functions. Epibatidine then causes numbness, and, eventually, paralysis. Doses are lethal when the paralysis causes respiratory arrest. Originally, it was thought that epibatidine could be useful as a drug. However, because of its unacceptable therapeutic index, it is no longer being researched for potential therapeutic uses. | A cafeína é um composto químico de fórmula C8H10N4O2 — classificado como alcaloide do grupo das xantinas e designado quimicamente como 1,3,7-trimetilxantina. É encontrado em certas plantas e usado como estimulante, principalmente por meio do consumo em bebidas, na forma de infusão. | 0 |
Brucine is a monoterpenoid indole alkaloid and an organic heteroheptacyclic compound. | Mexazolam (comercializado sob os nomes comerciais Sedoxil e Melex) é uma substância utilizada como medicamento pertencente ao grupo das benzodiazepinas. | 0 |
Mescaline is a phenethylamine alkaloid that is phenethylamine substituted at positions 3, 4 and 5 by methoxy groups. It has a role as a hallucinogen. It is a phenethylamine alkaloid, a member of methoxybenzenes and a primary amino compound. | A mescalina (3,4,5-trimetoxifeniletilamina) é um alucinógeno natural encontrado no cacto peiote (Lophophora williamsii), nos cactos São Pedro (Echinopsis pachanoi e Echinopsis peruviana), no cacto Echinopsis lageniformis e no cacto Echinopsis scopulicola. | 1 |
1,4-benzoquinone is the simplest member of the class of 1,4-benzoquinones, obtained by the formal oxidation of hydroquinone to the corresponding diketone. It is a metabolite of benzene. It has a role as a cofactor, a human xenobiotic metabolite and a mouse metabolite. | Tricloreto de nitrogênio, também conhecido como tricloramina, é um composto químico polar, de geometria piramidal e com uma força intermolecular do tipo Dipolo-Dipolo com a fórmula NCl3. Este líquido amarelo, oleoso, com odor pungente, é mais comumente encontrado como um subproduto das reações químicas entre derivados de amônia e cloro (por exemplo, em piscinas entre cloro desinfetante e ureia oriunda da urina dos banhistas). Na forma pura, NCl3 é altamente reativo. Tricloreto de nitrogênio pode formar-se em pequenas quantidades quando instalações de abastecimento público de água são desinfetados com monocloramina. Tricloreto de nitrogênio foi registrado como Agene e usado para artificialmente alvejar e envelhecer farinha. Já foi utilizado como gás lacrimogêneo. | 0 |
2-Methoxyethanol is a natural product found in Solanum lycopersicum with data available. | A Lisina é um aminoácido polar básico, codificado pelos códons AAA e AAG. Altamente solúvel em água, foi descoberta em 1889 por Edmund Drechsel, que a isolou pela primeira vez a partir da caseína. Sua estrutura foi elucidada três anos depois. Em humanos, o aminoácido lisina é exclusivamente cetogênico.
Ela apresenta uma cadeia lateral carregada positivamente em pH fisiológico, por ser um aminoácido com cadeia lateral butilamônica. Devido a esta característica a lisina possui três valores de constante de dissociação (pKs). Estes diferentes valores são correspondentes a ionização do grupo carboxila da cadeia principal (pK 9,06) e da cadeia lateral (pK = 10,54).
A degradação do aminoácido lisina em mamíferos ocorre através de duas vias catabólicas: a via de sacaropina e a via do ácido pipecólico.
Ambas as vias geram acetil-CoA, importante componente do Ciclo de Krebs.
Em circunstâncias normais, um ser humano consome quantidade suficiente de lisina através da alimentação. A falta desse aminoácido pode ocasionar crescimento lento, fadiga, náusea, tontura, perda de apetite e distúrbios reprodutivos. É encontrada principalmente em alimentos ricos em proteínas como: carnes, frutos do mar, produtos à base de soja, leite e derivados. Em menor concentração, é encontrada em verduras e legumes. O excesso de lisina no organismo pode resultar em diarreia, dor de estômago, aumento do colesterol, danos hepáticos e renais.
O aminoácido lisina começou a ser adicionado na ração de animais de abate na segunda metade do século passado. Para alguns animais, como porcos, é um aminoácido limitante. A suplementação com lisina proporciona a utilização de rações com componentes mais baratos, porém mantém boas taxas de proteínas e crescimento para os animais. Estima-se que a produção anual do aminoácido ultrapasse 600.000 toneladas. | 0 |
Chloramphenicol is an organochlorine compound that is dichloro-substituted acetamide containing a nitrobenzene ring, an amide bond and two alcohol functions. It has a role as an antimicrobial agent, an antibacterial drug, a protein synthesis inhibitor, an Escherichia coli metabolite, a Mycoplasma genitalium metabolite and a geroprotector. It is an organochlorine compound, a diol, a C-nitro compound and a carboxamide. | Clenbuterol é uma substância simpaticomimética que atua principalmente em receptores beta-adrenérgicos.É uma droga prescrita geralmente para tratamento de sintomas com comprometimento respiratório, como um descongestionante e broncodilatador. Pessoas com doenças crônicas como a asma usam essa substância com a finalidade de produzir um efeito broncodilatador para, assim, facilitar a respiração. É mais comumente disponível como um sal, o cloridrato de clenbuterol. | 0 |
Chlorodifluoromethane is a hydrochlorofluorocarbon. | Azure A, também chamado de cloreto de azure A, é um composto orgânico, um corante com a fórmula química C14H14ClN3S. É um corante que varia em coloração nas suas aplicações de azul brilhante ao azul escuro. É usado como um teste de rastreio para mucopolissacarídeos. | 0 |
Homovanillyl alcohol is a metabolite of hydroxytyrosol, which in turn is a metabolite of the neurotransmitter dopamine. | Álcool homovanílico, 4-(2-hidroxietil)-2-metoxifenol ou ainda 3-metoxi-4-hidrodroxifeniletanol (nome do qual origina-se sua sigla na literatura, « MOPET ») é um composto aromático da família dos vaniloides, de fórmula C9H12O3. Consiste em um núcleo vanilila substituído por um grupo etanol. É um metabólito de hidroxitirosol, ele próprio um metabólito do neurotransmissor dopamina. | 1 |
Atropine is a natural product found in Cyphanthera tasmanica, Duboisia leichhardtii, and other organisms with data available. | A atropina é um alcaloide encontrado na planta Atropa belladonna (beladona), e outras de sua família, que interfere na ação da acetilcolina no organismo. Ele é um antagonista muscarínico que age nas terminações nervosas parassimpáticas, inibindo-as.
A Atropa belladona (ou erva-moura mortal) fornece principalmente o alcaloide Atropina (dl-hiosciamina). O mesmo alcaloide é encontrado na Datura stramonium, conhecida como estramônio ou figueira-do-inferno, pilrito, ou ainda maçã-do-diabo. A atropina é formada por ésteres orgânicos pela combinação de um ácido aromático (ácido trópico) e bases orgânicas complexas formando tropina (tropanol). | 1 |
Nandrolone is a 3-oxo Delta(4)-steroid that is estr-4-en-3-one substituted by a beta-hydroxy group at position 17. It has a role as a human metabolite. It is a 17beta-hydroxy steroid, a 3-oxo-Delta(4) steroid and an anabolic androgenic steroid. It derives from a hydride of an estrane. | Celulase refere-se a uma classe de enzimas produzidas essencialmente por fungos, bactérias e protozoários que são encontrados no rúmen de ruminantes e no trato digestivo de termitas ou cupins, que catalisam a hidrólise da celulose.
No entanto, existem outras celulases produzidas por outros tipos de organismos, como plantas e animais. Conhecem-se diversos tipos de celulases, que diferem quer na sua estrutura quer no seu mecanismo de ação. Existem 3 tipos de celulases: endoglucanase, exoglucanase e beta-glicosidase. Elas atuam de forma sinergética, onde o produto de uma enzima será o substrato de outra. | 0 |
Phenylephrine is a member of the class of the class of phenylethanolamines that is (1R)-2-(methylamino)-1-phenylethan-1-ol carrying an additional hydroxy substituent at position 3 on the phenyl ring. It has a role as an alpha-adrenergic agonist, a cardiotonic drug, a mydriatic agent, a protective agent, a vasoconstrictor agent, a sympathomimetic agent and a nasal decongestant. It is a member of phenylethanolamines, a secondary amino compound and a member of phenols. It is a conjugate base of a phenylephrine(1+). | Fenilefrina é um agonista seletivo do receptor adrenérgico alfa 1 utilizado como agente midriático, descongestionante nasal e agente cardiotônico. | 1 |
Crotonaldehyde is an enal consisting of propene having a formyl group at the 1-position. | Propranolol é um fármaco anti-hipertensivo indicado para o tratamento e prevenção do infarto do miocárdio, da angina, de arritmias cardíacas, bem como da enxaqueca e alívio da ansiedade.
Pode ser utilizado associado ou não a outros medicamentos para o tratamento da hipertensão. É um bloqueador-beta adrenérgico.
Propranolol é um bloqueador-beta adrenérgico não-seletivo usado principalmente no tratamento da hipertensão. Foi o primeiro beta bloqueador de sucesso desenvolvido. Propranolol está disponível em forma genérica de cloridrato de propranolol, assim como um produto da AstraZeneca e a Wyeth sob os nomes comerciais Inderal, Inderal LA, Avlocardyl (também disponível em forma de absorção prolongado chamado "Avlocardyl Retard"), Deralin, Dociton, Inderalici, InnoPran XL , Sumial, Anaprilinum (dependendo da taxa de mercado e lançamentos), Bedranol SR (Sandoz). Pode ser também utilizado no tratamento de Tremor Essencial e Feocromocitoma.
O propranolol é também hoje o tratamento mais eficaz para o hemangioma infantil. A descoberta da sua ação deu-se em 2008, por médicos franceses. Foi sintetizado por Sir. James Whyte Black, também descobridor da cimetidina.
Após inúmeras pesquisas, constatou-se que o propranolol tem uma ação específica sobre a biologia das células que compõe o hemangioma infantil.
Propranolol é uma das substâncias proibidas nos Jogos Olímpicos, provavelmente para a sua utilização no controle de tremores. Ela foi tomada por Kim Jong Su, um atirador norte-coreano que ganhou duas medalhas nos Jogos Olímpicos de 2008. Ele foi o primeiro atirador olímpico a ser desclassificado por uso de drogas.
É usado, há várias décadas, no tratamento de hipertensão arterial, insuficiência cardíaca e arritmias. É um betabloqueador não seletivo antagonista dos receptores beta1 e beta2, causando a bradicardia, a hipotensão e a hipoglicemia. | 0 |
Hydrangenol is a member of the class of dihydroisocoumarins that is 3,4-dihydroisocoumarin substituted by a hydroxy group at position 8 and a 4-hydroxyphenyl group at position 3. It has been isolated from the roots of Scorzonera judaica and exhibits anti-allergic activity. It has a role as an anti-allergic agent and a plant metabolite. It is a member of phenols and a member of dihydroisocoumarins. It is functionally related to a 3,4-dihydroisocoumarin. | Bromocriptina é um fármaco derivado da ergolina, agonista da dopamina, que é usado no tratamento da tumores da hipófise, doença de Parkinson, hiperprolactinemia, síndrome neuroléptica maligna e diabetes tipo 2. | 0 |
Phenol is a natural product found in Aspergillus violaceofuscus, Scrophularia buergeriana, and other organisms with data available. | Azitromicina é um antibiótico usado no tratamento de várias infecções bacterianas. Entre as indicações mais comuns estão no tratamento de otite média, faringite estreptocócica, pneumonia, diarreia do viajante e outras infecções intestinais. Pode também ser usada no tratamento de várias infecções sexualmente transmissíveis, incluindo clamídia e gonorreia. Em associação com outros fármacos, pode também ser usada no tratamento de malária. Pode ser administrada por via oral ou intravenosa ou endovenosa.
Os efeitos adversos mais comuns são náuseas, vómitos, diarreia e indisposição no estômago. Entre outros possíveis efeitos adversos, menos comuns, estão reações alérgicas, como anafilaxia, QT longo ou um tipo de diarreia causado por Clostridium difficile. O uso durante a gravidez não está indicado exceto em caso de necessidade expressa. A sua segurança durante a amamentação não está firmemente estabelecida, mas é provavelmente segura. A azitromicina é um antibiótico do grupo dos macrólidos. O mecanismo de ação envolve a diminuição da produção de proteínas, impedindo o crescimento das bactérias.
A Azitromicina foi descoberta em 1980 pela empresa farmacêutica da Croácia PLIVA e aprovada para uso médico em 1988. Faz parte da lista de medicamentos essenciais da Organização Mundial de Saúde, uma lista com os medicamentos mais seguros e eficazes fundamentais num sistema de saúde. A OMS classifica-a como de importância crítica para a medicina humana. Está disponível como medicamento genérico e é vendida sob diversas marcas comerciais em todo o mundo. | 0 |
Pentan-2-one is a pentanone carrying an oxo substituent at position 2. It has a role as a plant metabolite. It is a methyl ketone and a pentanone. | Pentan-2-ona ou 2-pentanona ou metil propil cetona é uma cetona líquida incolor com um odor que assemelha-se ao da acetona. Sua fórmula é C5H10O. Algumas vezes é usado em quantidades muito pequenas como um aditivo alimentar flavorizante . Duas outras cetonas, a 3-pentanona e a metil isopropil cetona são isômeros da 2-pentanona. | 1 |
Creatine is a glycine derivative having methyl and amidino groups attached to the nitrogen. It has a role as a neuroprotective agent, a nutraceutical, a human metabolite, a mouse metabolite and a geroprotector. It is a member of guanidines and a glycine derivative. It is a conjugate acid of a creatinate. It is a tautomer of a creatine zwitterion. | A pilocarpina, também conhecido pelo nome comercial Salagen. é um alcaloideparassimpaticomimético extraído das folhas do jaborandi (Pilocarpus microphyllus), usado para tratar ressecamento dos olhos, boca e pele. | 0 |
Ethylamine is a two-carbon primary aliphatic amine. It has a role as a human metabolite. It is a conjugate base of an ethylaminium. | Tetrametilsilano é o composto de fórmula química Si(CH3)4.
Ele é um subproduto da produção dos metilclorossilanos, SiClx(CH3)4−x, através da "reação direta" de cloreto de metila com silício. Os produtos mais úteis desta reação são aqueles em que x = 1, 2 ou 3. | 0 |
Ferulic acid is a natural product found in Salvia rosmarinus, Camellia reticulata, and other organisms with data available. | Peramivir é um fármaco antiviral da classe dos inibidores de neuraminidase para tratamento de influenza. Foi desenvolvido pela BioCryst Pharmaceuiticals. | 0 |
Methoxyphenamine (trade names ASMI, Euspirol, Orthoxine, Ortodrinex, Proasma), also known as 2-methoxy-N-methylamphetamine (OMMA), is a β-adrenergic receptor agonist of the amphetamine class used as a bronchodilator.
It acts as an anti-inflammatory in rats. | Trabectedina é um fármaco utilizado no tratamento de câncer, nos sarcomas de tecidos mole do tipo avançado, após tratamento com outros fármacos não resultar efetividade. Também é usado contra o câncer de ovário. | 0 |
Metergoline is an ergoline alkaloid that is the N-benzyloxycarbonyl derivative of lysergamine. A 5-HT2 antagonist. Also 5-HT1 antagonist and 5-HT1D ligand. Has moderate affinity for 5-HT6 and high affinity for 5-HT7. It has a role as a serotonergic antagonist, a dopamine agonist and a geroprotector. It is an ergoline alkaloid and a carbamate ester. | O mestranol (DCI; nomes de marca: Devocin, Ovastol, Tranel, entre outros; também conhecido como etinilestradiol 3-metil éter, EEME, EE3ME) é um estrogênio esteroide sintético amplamente utilizado para fins contraceptivos. Foi empregado como o componente do estrogênico em muitos dos primeiros contraceptivos orais, tais como o mestranol / noretynodrel (nomes de tipo Enovid, Enavid), e é usado ainda hoje. Foi também um componente de Ortho-Novum, Ortho-Novin, Femigen, e Norbiogest. Além do seu uso como contraceptivo oral, o mestranol tem sido usado como um componente da terapia de reposição hormonal. | 0 |
Phthalimide is the organic compound with the formula C6H4(CO)2NH. It is the imide derivative of phthalic anhydride. It is a sublimable white solid that is slightly soluble in water but more so upon addition of base. It is used as a precursor to other organic compounds as a masked source of ammonia. | Noxiptilina (nomes comerciais Agedal, Elronon, Nogedal), também conhecido como noxiptilina e dibenzoxina, é um antidepressivo tricíclico (abreviados na literatura como TCA, do inglês tricyclic antidepressant) que foi introduzido na Europa nos anos 1970 para o tratamento de depressão. Apresenta efeitos como os da imipramina, atuando como um inibidor da recaptação da serotonina e da norepinefrina, entre outras propriedades. Dos TCAs, noxiptilina tem sido descrita como uma das mais eficazes, rivalizando com a amitriptilina em eficácia clínica. | 0 |
Selenomethionine is a selenoamino acid that is the selenium analogue of methionine. It has a role as a plant metabolite. It is a member of selenomethionines and a selenoamino acid. | Diclorvós ou DDVP são os nomes comerciais do inseticida organofosforado 2,2 diclorovinil dimetilfosfato (C4H7Cl2O4P). Ele é muito utilizado como pesticida por causa de seu efeito knock down que provoca paralisação imediata e morte do inseto. Devido ao seu poderoso efeito inseticida e larvicida, ele também é bastante utilizado no combate as miíases dos animais domésticos (popularmente conhecidas como "bicheiras"). | 0 |
Salvinorin A is a natural product found in Cunila and Salvia divinorum with data available. | Midazolam, vendido sob o nome comercial Dormicum, Versed, entre outros, é um medicamento da classe dos benzodiazepínicos. Seu principal mecanismo de ação é nos receptores gabarérgicos aumentando a permeabilidade neuronal aos íons cloretos, colocando a célula em um estado de hiperpolarização. Seus principais efeitos são ansiolíticos, relaxamento muscular, amnésia e em altas doses pode causar hipnose. As principais vias de administração são a oral, intramuscular e endovenosa. Pode ser utilizado como agente hipnótico em anestesia geral. É uma droga muito utilizada como sedativo em cirurgias extensivas.
O midazolam é conhecido por causar depressão respiratória e, embora a incidência de depressão/parada respiratória seja normalmente baixa (0,1-0,5%) quando o midazolam é administrado isoladamente e nas doses preconizadas, seu uso concomitante com fármacos de ação no Sistema Nervoso Central (SNC), especialmente os analgésicos opioides, tende a aumentar a possibilidade de hipotensão, depressão respiratória, parada respiratória e morte, mesmo quando utilizado em doses terapêuticas. Em estudo realizado em hospital universitário brasileiro, observou-se que 84% dos usuários de midazolam que receberam o antídoto para intoxicação por benzodiazepínicos, o flumazenil, apresentavam interações medicamentosas potenciais envolvendo o midazolam e pelo menos um outro fármaco depressor do SNC, sugerindo assim que esforços voltados para o monitoramento das interações medicamentosas relacionadas a este fármaco podem ter um impacto substancial na redução de potenciais erros e lesões associadas ao uso do midazolam. | 0 |
Phenylacetone is a propanone that is propan-2-one substituted by a phenyl group at position 1. It is a member of propanones and a methyl ketone. | Isobutiraldeído é o aldeído que é isômero ramificado do butanal. | 0 |
Trimethoprim (TMP) is an antibiotic used mainly in the treatment of bladder infections. Other uses include for middle ear infections and travelers' diarrhea. With sulfamethoxazole or dapsone it may be used for Pneumocystis pneumonia in people with HIV/AIDS. It is taken orally (swallowed by mouth).
Common side effects include nausea, changes in taste, and rash. Rarely it may result in blood problems such as not enough platelets or white blood cells. Trimethoprim may cause sun sensitivity. There is evidence of potential harm during pregnancy in some animals but not humans. It works by blocking folate metabolism via dihydrofolate reductase in some bacteria, preventing creation of bacterial DNA and RNA and leading to bacterial cell death.
Trimethoprim was first used in 1962. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. | A trimetoprima (BR) ou o trimetoprim (PT) é um antibiótico usado no tratamento de infecções. | 1 |
Triamterene (traded under names such as Dyrenium and Dytac) is a potassium-sparing diuretic often used in combination with thiazide diuretics for the treatment of high blood pressure or swelling. The combination with hydrochlorothiazide, is known as hydrochlorothiazide/triamterene. | Atorvastatina (Lipitor, Pfizer) é um fármaco membro da classe de drogas conhecidas como estatinas, usadas para abaixar os níveis de colesterol no sangue. Ele também estabiliza a placa ateromatosa evitando AVCs.
A atorvastatina inibe a HMG-CoA redutase, uma enzima localizada no tecido hepático, que produz mevalonato, uma pequena molécula usada na síntese de colesterol e outros derivados do mevalonato. Isso reduz a quantidade de colesterol produzida, o que, por sua vez, reduz a quantidade total de colesterol LDL. A atorvastatina foi sintetizada pela primeira vez em 1985 por Bruce Roth, enquanto trabalhava na Lambert Company Parke-Davis Warner (atualmente Pfizer).
A atorvastatina é uma das muitas estatinas no mercado. Em 2008, com a venda de $ 12,4 bilhões, Lipitor foi a mais vendida marca farmacêutica do mundo. A proteção das patentes nos EUA está programada para expirar em junho de 2011.
No entanto, a Pfizer fez um acordo com a Laboratórios Ranbaxy para atrasar o lançamento de genéricos nos Estados Unidos até novembro de 2011.
Em 2010 pesquisadores da Unicamp conseguiram produzir o fármaco de maneira mais eficiente, com redução dos custos. | 0 |
Chloramphenicol is an antibiotic useful for the treatment of a number of bacterial infections. This includes use as an eye ointment to treat conjunctivitis. By mouth or by injection into a vein, it is used to treat meningitis, plague, cholera, and typhoid fever. Its use by mouth or by injection is only recommended when safer antibiotics cannot be used. Monitoring both blood levels of the medication and blood cell levels every two days is recommended during treatment.
Common side effects include bone marrow suppression, nausea, and diarrhea. The bone marrow suppression may result in death. To reduce the risk of side effects treatment duration should be as short as possible. People with liver or kidney problems may need lower doses. In young infants, a condition known as gray baby syndrome may occur which results in a swollen stomach and low blood pressure. Its use near the end of pregnancy and during breastfeeding is typically not recommended. Chloramphenicol is a broad-spectrum antibiotic that typically stops bacterial growth by stopping the production of proteins.
Chloramphenicol was discovered after being isolated from Streptomyces venezuelae in 1947. Its chemical structure was identified and it was first synthesized in 1949. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. | Pentorex (nome comercial: Modatrop), também conhecida como fenpentermina ou α,β-dimetilanfetamina, é uma droga estimulante análoga à fentermina que é usada como anorexígeno e supressor de apetite. Também atua como diurético. Foi desenvolvida na década de 1960 pela farmacêutica alemã Nordmark. | 0 |
Selenium hexafluoride is a selenium coordination entity. | Hexafluoreto de molibdênio, ou também de fluoreto de molibdênio(VI), é o composto de fluoreto inorgânico com a fórmula MoF6. É o fluoreto de molibdênico com mais alto estado de oxidação. Um sólido incolor, que derrete pouco abaixo da temperatura ambiente. Ele é altamente instável em relação a hidrólise. | 0 |
Streptomycin is a natural product found in Lyngbya majuscula, Senecio, and other organisms with data available. | Valerofenona, quimicamente butil fenil cetona ou 1-fenil-1-pentanona, é uma cetona aromática. É um líquido incolor com um ponto de fulgor de 102 °C. Valerofenona é usada no estudo de vários processos fotoquímicos.
Valerofenona é também um inibidor da enzima carbonil redutase. | 0 |
Pyrazine is a diazine that is benzene in which the carbon atoms at positions 1 and 4 have been replaced by nitrogen atoms. It has a role as a Daphnia magna metabolite. It is a member of pyrazines and a diazine. | Deferasirox, vendido sob a marca Exjade entre outros, é um quelante de ferro oral. Seu principal uso é reduzir a sobrecarga crônica de ferro em pacientes que estão recebendo transfusões de sangue de longo prazo para doenças como beta- talassemia e outras anemias crônicas. É o primeiro medicamento oral aprovado nos Estados Unidos para essa finalidade.
Foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos em novembro de 2005. Segundo a FDA (maio de 2007), foram relatadas insuficiência renal e citopenias em pacientes que receberam comprimidos de suspensão oral deferasirox. É aprovado na União Europeia pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para crianças de seis anos ou mais com sobrecarga crônica de ferro em transfusões de sangue repetidas.
Em julho de 2020, a Teva decidiu descontinuar o deferasirox. Ele está disponível como um medicamento genérico. | 0 |
Diisopropyl methylphosphonate (DIMP), also known as diisopropyl methane-phosphonate and phosphonic acid and methyl-bis-(1-methylethyl)ester, is a chemical by-product in the production of sarin gas.
DIMP is a colorless liquid that has been shown to affect the hematological (blood forming) system in animals. Its chemical formula is C7H17O3P. | Metilfosfonato de diisopropilo (DIMP) é um organofosforado de formula C7H17O3P. Foi um precursor chave para a elaboração de fósforo contendo compostos. | 1 |
2-Methoxybenzaldehyde is an organic compound with the formula CH3OC6H4CHO. It is also commonly referred to as o-anisaldehyde. As a methylated version of salicylaldehyde, the molecule consists of a benzene ring with adjacent formyl and a methoxy groups. It is a colorless solid with a pleasant aroma. The related isomer 4-anisaldehyde is better known, being a commercial flavorant. 2-Anisaldehyde is prepared commercially by formylation of anisole. | A adenosina é um nucleosídeo, formado pela união de uma adenina e uma ribose. É uma purina endógena sintetizada da degradação de aminoácidos como metionina, treonina, valina e isoleucina assim como AMP. | 0 |
The organic compound citrulline is an α-amino acid. Its name is derived from citrullus, the Latin word for watermelon. Although named and described by gastroenterologists since the late 19th century, it was first isolated from watermelon in 1914 by Japanese researchers Yatarō Koga (古賀彌太郎) and Ryō Ōtake (大嶽了) and further codified by Mitsunori Wada of Tokyo Imperial University in 1930.
It has the formula H2NC(O)NH(CH2)3CH(NH2)CO2H. It is a key intermediate in the urea cycle, the pathway by which mammals excrete ammonia by converting it into urea. Citrulline is also produced as a byproduct of the enzymatic production of nitric oxide from the amino acid arginine, catalyzed by nitric oxide synthase. | Desflurano é um fármaco utilizado em medicamentos como anestésico geral. É um anestésico inalatório, á base de éter. No passado, eram utilizados metoxipropano, tricloroetileno, clorofórmio, mas foram substituídos na prática clínica pela série dos ‘’fluranos’’, desflurano, sevoflurano, isoflurano, enflurano pois apresentam menos efeitos adversos e não são inflamáveis Possui potência baixa, em pacientes adultos, de 30 a 60 anos e sua CAM (concentração alveolar mínima) capaz de inibir a resposta de movimento a estímulo nociceptivos é cerca de 6%. | 0 |
Nitrilotriacetic acid is a tricarboxylic acid and a NTA. It has a role as a nephrotoxic agent and a carcinogenic agent. It is a conjugate acid of a nitrilotriacetate(1-). | O Lorazepam é uma droga pertencente a uma classe química conhecida como benzodiazepinas, que possuem como principais propriedades, a inibição de algumas áreas do SNC, diminuindo assim, a geração de estímulos nervosos pelos neurônios e proporcionando um relaxamento muscular, sedação e efeito tranquilizante.
O Lorazepam é o único benzodiazepínico utilizado como coadjuvante em tratamentos quimioterápicos devido a suas propriedades antieméticas, entretanto desde sua entrada no mercado, em 1977, o Lorazepam tem sido administrado para o tratamento da ansiedade e insônia. | 0 |
Estrone is a natural product found in Perilla frutescens, Punica granatum, and other organisms with data available. | A estrona é um hormônio estrogênico secretado pelo ovário. É produzida a partir da androstenediona.
A estrona que é o segundo estrogênio predominante na circulação na mulher e predominante após a menopausa. Após a menopausa, a estrona continua a ser sintetizada através da conversão do esteróide adrenal, principalmente nos tecidos gordurosos e células musculares. Quanto mais gordura, mais estrona é produzida. | 1 |
Flucytosine is an organofluorine compound that is cytosine that is substituted at position 5 by a fluorine. A prodrug for the antifungal 5-fluorouracil, it is used for the treatment of systemic fungal infections. It has a role as a prodrug. It is an organofluorine compound, a pyrimidone, an aminopyrimidine, a nucleoside analogue and a pyrimidine antifungal drug. It is functionally related to a cytosine. | O isopreno é um composto orgânico tóxico que é utilizado como monômero para a fabricação do poli-isopreno, a borracha, através de uma reação de polimerização e também é usado como catalisador para a obtenção de outros compostos químicos.
São sinônimos de isopreno: beta-metildivinil; 2-metil 1,3-butadieno. Sua fórmula química é C5H8.
Nas CNTP, o composto é líquido, sem coloração, possui odor suave, é inflamável, é menos denso que a água e produz vapor irritante.
O isopreno, de nome científico 2-metil-1,3-butadieno, consiste num hidrocarboneto alifático, incolor, volátil, com 5 átomos de carbono e duas ligações duplas conjugadas com a fórmula CH2 CH2.
O isopreno é a unidade estrutural de grande variedade de substâncias naturais (terpenos), como por exemplo a borracha natural, óleos essenciais, carotenoides e esteroides.
Por polimerização do isopreno obtêm-se alguns tipos de borracha sintética. É possível a obtenção direta do isopreno a partir do etileno e do propileno provenientes dos gases de cracking.
O isopreno nunca foi isolado como produto natural. Sabe-se atualmente que o verdadeiro precursor dos terpenos é o ácido mevalónico, isolado em 1956.
A regra do isopreno estabelece que todos os terpenos podem dividir-se formalmente em unidades de isopreno. As raras exceções a esta regra correspondem a compostos que se formam por perda ou por transposição de algum átomo de carbono. | 0 |
Cycloheximide is a dicarboximide that is 4-(2-hydroxyethyl)piperidine-2,6-dione in which one of the hydrogens attached to the carbon bearing the hydroxy group is replaced by a 3,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl group. It is an antibiotic produced by the bacterium Streptomyces griseus. It has a role as a bacterial metabolite, a protein synthesis inhibitor, a neuroprotective agent, an anticoronaviral agent and a ferroptosis inhibitor. It is a member of piperidones, a piperidine antibiotic, an antibiotic fungicide, a dicarboximide, a secondary alcohol and a cyclic ketone. It is functionally related to a piperidine-2,6-dione. | A cicloheximida é um inibidor da síntese de proteínas, em eucariotos produzida pela bactéria Streptomyces griseus. A cicloheximida exerce o seu efeito interferindo na etapa de translocação durante a síntese proteica (movimento de dois tRNA e moléculas de mRNA em relação ao ribossomo), bloqueando a tradução. A cicloheximida é amplamente utilizado na pesquisa clínica para inibir a síntese de proteínas nas células eucarióticas estudadas in vitro (isto é, fora dos organismos). É barata e funciona rapidamente. Seus efeitos são rapidamente revertidas por simplesmente removê-la do meio de cultura.
Devido a significativos efeitos colaterais tóxicos, incluindo danos ao DNA, teratogenesis, e outros reprodutiva efeitos (incluindo defeitos de nascimento e toxicidade para o esperma), a cicloheximida geralmente é usado apenas em in vitro aplicações de pesquisa, e não é adequado para uso humano de forma terapêutica.
A cicloheximida é degradada em condições alcalinas (pH > 7), por isso a descontaminação das superfícies de trabalho e os recipientes podem ser alcançados por meio de lavagem com uma solução de sabão de pH básico.
Ele é classificada como extremamente perigosa nos Estados Unidos, conforme definido na Seção 302 dos EUA, o Planeamento de Emergência e de Direito Comunitário-to-Know Act (42 U. S. C. 11002), e está sujeita a rigorosas exigências de relatórios pelos estabelecimentos que produzem, armazenam, ou usá-lo em quantidades significativas. | 1 |
Asparagine (symbol Asn or N) is an α-amino acid that is used in the biosynthesis of proteins. It contains an α-amino group (which is in the protonated −NH+3 form under biological conditions), an α-carboxylic acid group (which is in the deprotonated −COO− form under biological conditions), and a side chain carboxamide, classifying it as a polar (at physiological pH), aliphatic amino acid. It is non-essential in humans, meaning the body can synthesize it. It is encoded by the codons AAU and AAC.
The one-letter symbol N for asparagine was assigned arbitrarily, with the proposed mnemonic asparagiNe; | Lormetazepam é uma substância utilizada como medicamento pertencente ao grupo e sub-grupos:
Medicamentos que deprimem o Sistema Nervoso Central
Ansiolíticos, sedativos e hipnóticos | 0 |
Hexacosan-1-ol is a very long-chain primary fatty alcohol that is hexacosane in which a hydrogen attached to one of the terminal carbons is replaced by a hydroxy group. It has a role as a plant metabolite and an insecticide. It is a very long-chain primary fatty alcohol and a hexacosanol. | A triptamina é um metabólito da indolamina derivado do triptofano. Sua estrutura química é definida por um indol, um anel de benzeno e pirrol fundidos e um grupo 2-aminoetil no terceiro carbono. A estrutura da triptamina é uma característica compartilhada de certos neuromoduladores monoaminérgicos, como melatonina, serotonina, bufotenina e outros psicodélicos derivados, como dimetiltriptamina (DMT), psilocibina, psilocina e outras triptaminas de ocorrência natural. É um alcaloide bioativo encontrado em plantas, fungos e animais.
Em termos de estrutura química, é composta por um anel de indol, e é quimicamente relacionada ao aminoácido triptofano, do qual seu nome é derivado. A triptamina é encontrada em quantidades de aminas traço nos cérebros de mamíferos e tal presença é atribuída a seu papel como neuromodulador ou neurotransmissor.
A triptamina ativa os receptores associados à amina traço que se expressam no cérebro de mamíferos e regulam a atividade dos sistemas dopaminérgico, serotoninérgico e glutamatérgico. No intestino humano, as bactérias simbióticas convertem o triptofano em triptamina, ativando os receptores 5-HT4 e regulando a motilidade gastrointestinal. Vários medicamentos derivados da triptamina foram desenvolvidos para tratar enxaquecas, enquanto os receptores associados à amina estão sendo explorados como um alvo potencial de tratamento para distúrbios neuropsiquiátricos. | 0 |
Physostigmine is a carbamate ester and an indole alkaloid. It has a role as a miotic, an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor and an antidote to curare poisoning. | Éter dibenzílico, citado também como éter benzílico, é o composto orgânico de fórmula linear (C6H5CH2)2O e massa molecular 198,26. Apresenta ponto de ebulição de 158-160 °C a 10 mmHg, ponto de fusão de 1,5-3,5 °C e densidade 1,043 g/mL a 20 °C. É classificado com o número CAS 103-50-4, número de registro Beilstein 1911156, número EC 203-118-2, número MDL MFCD00004780 e PubChem Substance ID 24860373. | 0 |
Hydrangenol is a member of the class of dihydroisocoumarins that is 3,4-dihydroisocoumarin substituted by a hydroxy group at position 8 and a 4-hydroxyphenyl group at position 3. It has been isolated from the roots of Scorzonera judaica and exhibits anti-allergic activity. It has a role as an anti-allergic agent and a plant metabolite. It is a member of phenols and a member of dihydroisocoumarins. It is functionally related to a 3,4-dihydroisocoumarin. | O composto químico bromometano ou brometo de metila, é um composto orgânico halogenado com fórmula química CH3Br. É um gás incolor, com suave aroma a clorofórmio, não inflamável. Suas propriedades químicas são bastante similares às do clorometano. Nomes comerciais do bromometano são Embafume, Bromometano, e Terabol, entre outros. | 0 |
Paromomycin is an amino cyclitol glycoside that is the 1-O-(2-amino-2-deoxy-alpha-D-glucopyranoside) and the 3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-beta-L-idopyranosyl)-beta-D-ribofuranoside of 4,6-diamino-2,3-dihydroxycyclohexane (the 1R,2R,3S,4R,6S diastereoisomer). It is obtained from various Streptomyces species. A broad-spectrum antibiotic, it is used (generally as the sulfate salt) for the treatment of acute and chronic intestinal protozoal infections, but is not effective for extraintestinal protozoal infections. It is also used as a therapeutic against visceral leishmaniasis. It has a role as an antibacterial drug, an antiprotozoal drug, an anthelminthic drug and an antiparasitic agent. It is an aminoglycoside antibiotic and an amino cyclitol glycoside. It is functionally related to a streptamine. | Etanoato de butila ou éster butílico do ácido acético, é um éster encontrado em vários tipos de fruta, com odor que lembra maçã ou banana. Industrialmente é utilizado como flavorizante artificial para balas, doces, biscoitos e na indústria farmacêutica.. Utilizado na indústria química de produção de tintas industriais. | 0 |
Ciclopirox is a cyclic hydroxamic acid that is 1-hydroxypyridin-2(1H)-one in which the hydrogens at positions 4 and 6 are substituted by methyl and cyclohexyl groups, respectively. A broad spectrum antigfungal agent, it also exhibits antibacterial activity against many Gram-positive and Gram-negative bacteria, and has anti-inflammatory properties. It is used a a topical treatment of fungal skin and nail infections. It has a role as an antibacterial agent and an antiseborrheic. It is a pyridone, a cyclic hydroxamic acid and a hydroxypyridone antifungal drug. | Tetraidrotiofeno é um composto orgânico heterocíclico consistindo de um anel de cinco membros contendo quatro átomos de carbono e um átomo de enxofre. É o análogo saturado do tiofeno. É um líquido volátil, claro, incolor com um forte odor desagradável.
Por causa de seu cheiro, tetraidrotiofeno é ocasionalemnte usado como um odorante em gás natural, no lugar do mais comumente utilizado etanotiol. | 0 |
Deflazacort is a corticosteroid hormone. | Uridina é uma molécula formada quando um uracilo é ligado a um anel de ribose (também conhecido como ribofuranose) por uma ligação β-N1-glicosídica, formando um nucleosídeo.
Se uma uracila é ligada a um anel de desoxirribose, então o resultado é conhecido como uma desoxiuridina. | 0 |
Daunorubicin is a natural product found in Actinomadura roseola. It has a role as an antineoplastic agent and a bacterial metabolite. It is an anthracycline, a member of tetracenequinones, a member of p-quinones and an aminoglycoside antibiotic. It is a conjugate base of a daunorubicin(1+). It derives from a hydride of a tetracene. | Vincristina é um alcalóide encontrado em certas apocináceas relacionadas à vinca.
A fórmula é C46H56N4O10. | 0 |
Clobazam is 7-Chloro-1H-1,5-benzodiazepine-2,4(3H,5H)-dione in which the hydrogen attached to the nitrogen at position 1 is substituted by a methyl group, whilst that attached to the other nitrogen is substituted by a phenyl group. It is used for the short-term management of acute anxiety and as an adjunct in the treatment of epilepsy in association with other antiepileptics. It has a role as an anticonvulsant, an anxiolytic drug and a GABA modulator. It is a 1,4-benzodiazepinone and an organochlorine compound. | Captopril é um fármaco do tipo iECA, inibidor da enzima conversora da angiotensina I (ECA I). Sua principal indicação é para tratamento de hipertensão arterial e alguns casos de insuficiência cardíaca.
Foi o primeiro inibidor da ECA a entrar no comércio, é um potente inibidor da ECA com Ki de 1,7 nM. É o único inibidor da ECA aprovado para uso nos Estados Unidos da América que contém um grupo sulfidrilo. | 0 |
4-Nitrophenol (also called p-nitrophenol or 4-hydroxynitrobenzene) is a phenolic compound that has a nitro group at the opposite position of the hydroxyl group on the benzene ring. | Secnidazol, vendido sob a marca Solosec entre outros, é um antimicrobiano usado para tratar vaginose bacteriana e a tricomoníase. É tomado por via oral.
Os efeitos secundários comuns incluem infecção vaginal por fungos, dor de cabeça, náuseas, diarreia e dor abdominal. A segurança na gravidez e na amamentação não é clara. É um nitroimidazol cujo mecanismo de acção não é totalmente claro.
O secnidazol foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 2017. | 0 |
Levothyroxine is a natural product found in Homo sapiens and Bos taurus with data available. | Tibolona ou Libiam é um medicamento do tipo hormônio sintético. É utilizado como terapia de reposição hormonal de mulheres na menopausa. | 0 |
Methyl methanesulfonate is a methanesulfonate ester resulting from the formal condensation of methanesulfonic acid with methanol. It has a role as an alkylating agent, a genotoxin, a carcinogenic agent, a mutagen and an apoptosis inducer. | Terlipressina é um fármaco análogo da vasopressina usado como uma droga vasoativa no tratamento da hipotensão. Indicações de utilização da terlipressina incluem o tratamento da síndrome hepatorrenal e do choque séptico resistente à norepinefrina. Além disso, ela é usada no sangramento de varizes esofágicas. | 0 |
Butane is a natural product found in Calendula officinalis and Stemona tuberosa with data available. | O butano é um hidrocarboneto saturado da família dos alcanos e de fórmula C4H10. É obtido mediante o aquecimento lento do petróleo. É um gás incolor, inodoro e altamente inflamável. Existe sob duas formas isômeras: o n-butano e o isobutano ou 2-metilpropano. | 1 |
Quinidine is a cinchona alkaloid consisting of cinchonine with the hydrogen at the 6-position of the quinoline ring substituted by methoxy. It has a role as an alpha-adrenergic antagonist, an antimalarial, an anti-arrhythmia drug, a sodium channel blocker, a muscarinic antagonist, a potassium channel blocker, a P450 inhibitor, an EC 1.14.13.181 (13-deoxydaunorubicin hydroxylase) inhibitor, an EC 3.6.3.44 (xenobiotic-transporting ATPase) inhibitor and a drug allergen. It derives from a hydride of a cinchonan. | A Quinidina é um fármaco do grupo dos antiarrítmicos da classe I, que é usado no tratamento das Arritmias. É um estereoisómero da quinina, que existe na casca das árvores Cinchona. | 1 |
Ethanesulfonic acid (esylic acid) is a sulfonic acid with the chemical formula CH3CH2SO3H. The conjugate base is known as ethanesulfonate or, when used in pharmaceutical formulations, as esilate. It is a colorless liquid. | Ácido piválico é um ácido carboxílico com fórmula molecular (CH3)3CCO2H. Este composto orgânico incolor e odorífero é sólido a temperatura ambiente. | 0 |
Eptifibatide (Integrilin, Millennium Pharmaceuticals, also co-promoted by Schering-Plough/Essex), is an antiplatelet drug of the glycoprotein IIb/IIIa inhibitor class. Eptifibatide is a cyclic heptapeptide derived from a disintegrin protein (P22827) found in the venom of the southeastern pygmy rattlesnake (Sistrurus miliarius barbouri). It belongs to the class of the arginin-glycin-aspartat-mimetics and reversibly binds to platelets. Eptifibatide has a short half-life. The drug is the third inhibitor of GPIIb/IIIa that has found broad acceptance after the specific antibody abciximab and the non-peptide tirofiban entered the global market. | Atenolol é uma droga que pertence ao grupo dos beta bloqueadores, uma classe de drogas usadas principalmente em doenças cardiovasculares. Introduzido em 1976, o atenolol foi desenvolvido como um substituto para o propranolol no tratamento da hipertensão, angina pectoris e arritmia cardíaca. A hipertensão é uma condição clínica na qual a pressão sanguínea em repouso excede constantemente 130/90 mmHg (como definido pela segundo nova diretrizes da AHA). A hipertensão é um fator de risco para ataques cardíacos, infarto e sérios danos renais. Ao contrário do propranolol, que cruza a barreira hematoencefálica e pode ter maior concentração no cérebro, causando efeitos colaterais como a depressão e pesadelos, o atenolol é especificamente desenvolvido para ser incapaz de passar a barreira hematoencefálica, de modo a prevenir esse efeito. Além disso, o atenolol possui melhores resultados clínicos de diminuição sistólica e diastólica que propranolol, metoprolol e oxprenolol. | 0 |
Soman (or GD, EA 1210, Zoman, PFMP, A-255, systematic name: O-pinacolyl methylphosphonofluoridate) is an extremely toxic chemical substance. It is a nerve agent, interfering with normal functioning of the mammalian nervous system by inhibiting the enzyme cholinesterase. It is an inhibitor of both acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase. As a chemical weapon, it is classified as a weapon of mass destruction by the United Nations according to UN Resolution 687. Its production is strictly controlled, and stockpiling is outlawed by the Chemical Weapons Convention of 1993 where it is classified as a Schedule 1 substance. Soman was the third of the so-called G-series nerve agents to be discovered along with GA (tabun), GB (sarin), and GF (cyclosarin).
When pure, soman is a volatile, corrosive, and colorless liquid with a faint odor like that of mothballs or rotten fruit. More commonly, it is a yellow to brown color and has a strong odor described as similar to camphor. The LCt50 for soman is 70 mg·min/m3 in humans.
GD can be thickened for use as a chemical spray using an acryloid copolymer. It can also be deployed as a binary chemical weapon; its precursor chemicals are methylphosphonyl difluoride and a mixture of pinacolyl alcohol and an amine. | O baclofeno é um relaxante muscular de ação central usado para tratar espasmos, soluços persistentes (singulto) e neuralgias. É um derivado do GABA (Ácido gama-aminobutírico), que atua como agonista do Receptor GABAB. | 0 |
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PubChem & Wikipedia English-Portuguese Paragraph Pair Classification
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