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Lanosterol is a tetracyclic triterpenoid that is lanosta-8,24-diene substituted by a beta-hydroxy group at the 3beta position. It is the compound from which all steroids are derived. It has a role as a bacterial metabolite, a plant metabolite, a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite and a mouse metabolite. It is a 3beta-sterol, a tetracyclic triterpenoid and a 14alpha-methyl steroid. It derives from a hydride of a lanostane.

A Bradicinina é uma hormona polipéptidea do grupo das cininas com atividade fisiológica natural no ser humano. O peptídeo calidina (kallidin) difere em apenas um aminoácido, mas é fisiologica e farmacologicamente idêntico.

Dinitrogen trioxide (also known as nitrous anhydride) is the inorganic compound with the formula N2O3. It is a nitrogen oxide. It forms upon mixing equal parts of nitric oxide and nitrogen dioxide and cooling the mixture below −21 °C (−6 °F): •NO + •NO2 ⇌ N2O3 Dinitrogen trioxide is only isolable at low temperatures (i.e., in the liquid and solid phases). In liquid and solid states, it has a deep blue color. At higher temperatures the equilibrium favors the constituent gases, with KD = 193 kPa (25 °C). This compound is sometimes called "nitrogen trioxide", but this name properly refers to another compound, the (uncharged) nitrate radical •NO3.

O acetileno, conhecido pela nomenclatura IUPAC por etino, é um hidrocarboneto da classe dos alcinos. É o alcino mais simples, constituido por dois carbonos e dois hidrogênios (C2H2) . Os dois átomos de carbono estão ligados através de uma tripla ligação. É um gás incolor, de odor desagradável que se liquefaz à temperatura de -83,71 °C e solidifica a -84,96°C. É muito instável; sob pequenas compressões se decompõe com muita facilidade liberando energia. É armazenado em cilindros de aço, sob pressão, dissolvido em acetona.

Delorazepam, also known by the synonyms chlordesmethyldiazepam and nordiclazepam, is a drug which is a benzodiazepine and a derivative of desmethyldiazepam. It is marketed in Italy, where it is available under the trade name EN and Dadumir. Delorazepam (chlordesmethyldiazepam) is also an active metabolite of the benzodiazepine drugs diclazepam and cloxazolam. Adverse effects may include hangover type effects, drowsiness, behavioural impairments and short-term memory impairments. Similar to other benzodiazepines delorazepam has anxiolytic, skeletal muscle relaxant, hypnotic and anticonvulsant properties.

Cianidina é um composto orgânico pertencente ao grupo das Antocianinas que por sua vez são derivadas do grupo das Antocianidinas. Este grupo de moléculas (na qual encontramos a Cianidina) geralmente é responsável pela cor expressa em tecidos orgânicos como folhas, flores e frutos . Este composto pode apresentar coloração variada de acordo com o pH em que está inserida. É a substancia responsável pela pigmento presente em vegetais como ameixa, jabuticaba, cereja, jamelão, uva, morango, amora, figo, cacau, repolho roxo e açaí.

Theobromine is a dimethylxanthine having the two methyl groups located at positions 3 and 7. A purine alkaloid derived from the cacao plant, it is found in chocolate, as well as in a number of other foods, and is a vasodilator, diuretic and heart stimulator. It has a role as an adenosine receptor antagonist, a food component, a plant metabolite, a human blood serum metabolite, a mouse metabolite, a vasodilator agent and a bronchodilator agent.

Biotina, também conhecida como vitamina B7, é uma vitamina essencial, hidrossolúvel, que funciona como uma coenzima no metabolismo das purinas e dos carboidratos. Atua na formação da pele, unhas e cabelo, na utilização dos hidratos de carbono (açúcares e amido) e na síntese de ácidos graxos. Está presente em quase todos os seres vivos sejam fungos, plantas ou animais.

Ketanserin is a member of the class of quinazolines that is quinazoline-2,4(1H,3H)-dione which is substituted at position 3 by a 2-[4-(p-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]ethyl group. It has a role as an alpha-adrenergic antagonist, a serotonergic antagonist, an antihypertensive agent, a cardiovascular drug and an EC 3.4.21.26 (prolyl oligopeptidase) inhibitor. It is a member of quinazolines, a member of piperidines, an organofluorine compound and an aromatic ketone. It is a conjugate base of a ketanserin(1+).

Pirazina é um composto orgânico heterocíclico e aromático com a fórmula C4H4N2. Pirazina é uma molécula simétrica com grupo pontual de simetria D2h. É encontrada no ácido fólico na forma de pterina. Derivados tais como fenazina são bem conhecidas pelas suas atividades antitumores, antibióticas e diuréticas. Pirazina é menos básica em natureza que a piridina, piridazina e pirimidina. Tetrametilpirazina (também conhecida como ligustrazina) é descrita como eliminando o ânion superóxido e diminuindo a produção de óxido nítrico em leucócitos polimorfonucleares em humanos, e é um componente de algumas ervas na medicina tradicional chinesa.

Rosiglitazone is an aminopyridine and a member of thiazolidinediones. It has a role as an insulin-sensitizing drug, a ferroptosis inhibitor and an EC 6.2.1.3 (long-chain-fatty-acid--CoA ligase) inhibitor. It is a conjugate acid of a rosiglitazone(1-).

Amosulalol (DCI) é um medicamento anti-hipertensivo. Possui afinidade de ligação muito maior para os receptores adrenérgicos alfa 1 do que para os receptores beta. Não está aprovado para uso nos Estados Unidos.

Erythritol is the meso-diastereomer of butane-1,2,3,4-tetrol. It has a role as an antioxidant, a plant metabolite and a human metabolite.

Urobilinogênio é o produto final do trabalho das bactérias intestinais sobre a bilirrubina. Uma parte do urobilinogênio é reabsorvida, levada a circulação e excretada pelo rim. Lá o urobilinogênio é convertido a urobilina, substância presente na urina, parcialmente responsável por sua cor amarelada (o principal pigmento da urina é o urocromo). Isto constitui o "ciclo enterohepático do urobilinogênio normal". O urobilinogênio remanescente no intestino (estercobilinogênio) é oxidado a estercobilina, substância de cor marrom que dá as fezes sua cor característica.

(-)-norephedrine is an amphetamine that is propylbenzene substituted by a hydroxy group at position 1 and by an amino group at position 2 (the 1R,2S-stereoisomer). It is a plant alkaloid. It has a role as a plant metabolite. It is a member of amphetamines and a phenethylamine alkaloid.

Silibinina é o principal componente ativo da silimarina, que é extraida da planta medicinal Silybum marianum. É utilizado no tratamento e prevenção de doenças do fígado através de sua ação anti-hepatotóxica.

Zanamivir is a medication used to treat and prevent influenza caused by influenza A and influenza B viruses. It is a neuraminidase inhibitor and was developed by the Australian biotech firm Biota Holdings. It was licensed to Glaxo in 1990 and approved in the US in 1999, only for use as a treatment for influenza. In 2006, it was approved for prevention of influenza A and B. Zanamivir was the first neuraminidase inhibitor commercially developed. It is marketed by GlaxoSmithKline under the trade name Relenza as a powder for oral inhalation.

Metilamina é um composto orgânico com fórmula molecular CH3NH2. É um gás incolor derivado da amônia, que consiste na substituição de um hidrogênio por um grupo metil. É a mais simples amina primária. É vendida em uma solução de metanol, etanol, tetraidrofurano (THF), e água, ou como gás anidro em contêineres de metal. Industrialmente, a metilamina é vendida na forma anidra em tanques. Possui um forte odor similar ao de peixe. A metilamina é usada como reagente essencial para a síntese de muitos outros compostos. Mais de 1 milhão de toneladas são produzidas anualmente. Metilamina é preparada comercialmente pela reação de amônia com metanol catalisada pela presença de um aluminossilicato. Dimetilamina e Trimetilamina são co-produtos dessa reação. A cinética da reação e a razão de reagentes determina a razão entre os três produtos (Metilamina, Dimetilamina e Trimetilamina). CH3OH + NH3 → CH3NH2 + H2O Usando esse processo, aproximadamente 100 mil toneladas de Metilamina foram produzidas em 2005.

Progesterone is a C21-steroid hormone in which a pregnane skeleton carries oxo substituents at positions 3 and 20 and is unsaturated at C(4)-C(5). As a hormone, it is involved in the female menstrual cycle, pregnancy and embryogenesis of humans and other species. It has a role as a contraceptive drug, a progestin, a progesterone receptor agonist, a human metabolite and a mouse metabolite. It is a 20-oxo steroid, a 3-oxo-Delta(4) steroid and a C21-steroid hormone. It derives from a hydride of a pregnane.

Ácido cloroso é um composto químico. É um ácido fraco de fórmula HClO2. O ácido como substância pura é instável, mas seus sais, os cloritos (como o clorito de sódio) são bases conjugadas derivadas deste ácido. Estes sais são usados na produção de dióxido de cloro.

Phenazine is an azaarene that is anthracene in which the carbon atoms at positions 9 and 10 are replaced by nitrogen atoms. It is a mancude organic heterotricyclic parent, a heteranthrene, a polycyclic heteroarene, a member of phenazines and an azaarene.

Alacepril é um medicamento do tipo IECA, inibidor da enzima conversora da angiotensina. É indicado para tratamento de Hipertensão arterial.

Methyl propionate is a carboxylic ester.

A cocaína, benzoilmetilecgonina ou éster do ácido benzoico, também conhecida por coca, é um alcaloide, estimulante, com efeitos anestésicos utilizada fundamentalmente como uma droga recreativa. Pode ser aspirada, fumada ou injectada. Os efeitos mentais podem incluir perda de contacto com a realidade, um intenso sentimento de felicidade ou agitação. Os sintomas podem envolver aceleração do ritmo cardíaco, transpiração e dilatação das pupilas. Quando consumido em doses elevadas pode provocar hipertensão arterial ou hipertermia. Os efeitos têm início dentro de alguns segundos ou minutos após a sua utilização e duram entre cinco e noventa minutos. A cocaína tem um pequeno número de utilizações médicas aceites, tais como entorpecimento e diminuição da hemorragia durante uma cirurgia nasal. A cocaína é muito viciante, graças aos efeitos provocados sobre a via mesolímbica no cérebro. Existe um sério risco de dependência, mesmo se consumida por um curto período de tempo. A sua utilização aumenta ainda o risco de acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio, problemas pulmonares em pessoas que a fumam, infecções sanguíneas e paragem cardiorrespiratória súbita. A cocaína vendida na rua é normalmente misturada com anestésicos locais, amido de milho, quinina ou açúcar, o que aumenta ainda mais a sua toxicidade. No seguimento de administração repetida das doses, a pessoa pode ver diminuída a sua capacidade de sentir prazer e fisicamente sentir-se muito cansada. A cocaína é um estimulante do sistema nervoso central e um supressor do apetite. Actua por meio da inibição da recaptação de serotonina, noradrenalina e dopamina; isto traduz-se em maiores concentrações destes três neurotransmissores no cérebro. Pode atravessar facilmente a barreira hematoencefálica, podendo inclusive danificá-la. A cocaína é uma substância natural que se encontra nas folhas da planta Erythroxylum coca, que é cultivada sobretudo na América do Sul. Em 2013, foram legalmente produzidos 487 kg, no entanto, estima-se que o valor da cocaína comercializada no mercado clandestino ronde os 88 a 500 mil milhões de dólares a cada ano. O crack pode ser produzido a partir de cocaína. Depois da cannabis, a cocaína é o estupefaciente ilegal mais consumido a nível mundial, e calcula-se que entre 18 e 22 milhões de pessoas utilizaram a substância em 2014 com a América do Norte como seu principal consumidor, seguido da Europa e da América do Sul. Estima-se que entre 1 e 3% das pessoas no mundo desenvolvido tenham experimentado a cocaína em algum momento da sua vida e é responsável directa por milhares de mortes a cada ano. As folhas da coca têm sido utilizadas pelos habitantes do atual Peru desde a antiguidade. Só em 1860 é que a cocaína foi pela primeira vez isolada. Desde 1961 que se encontra incluída na Convenção Única sobre Entorpecentes internacional, com o propósito de combater o seu tráfico e consumo.

Adapalene is a naphthoic acid that is CD437 in which the phenolic hydroxy group has been converted to its methyl ether. It has a role as a dermatologic drug, a non-steroidal anti-inflammatory drug and an EC 2.7.11.22 (cyclin-dependent kinase) inhibitor. It is a monocarboxylic acid, a member of adamantanes and a naphthoic acid. It is functionally related to a CD437.

A acemetacina é um fármaco pertencente ao grupo dos antiinflamatórios não-estereodais (AINES). É derivado indolacético e age inibindo a ação da enzima ciclooxigenase, fulcral na cascata do ácido araquidónico, permitindo diminuir assim a formação de prostaciclinas e tromboxanos.

Lidocaine, also known as lignocaine and sold under the brand name Xylocaine among others, is a local anesthetic of the amino amide type. It is also used to treat ventricular tachycardia and ventricular fibrillation. When used for local anaesthesia or in nerve blocks, lidocaine typically begins working within several minutes and lasts for half an hour to three hours. Lidocaine mixtures may also be applied directly to the skin or mucous membranes to numb the area. It is often used mixed with a small amount of adrenaline (epinephrine) to prolong its local effects and to decrease bleeding. If injected intravenously, it may cause cerebral effects such as confusion, changes in vision, numbness, tingling, and vomiting. It can cause low blood pressure and an irregular heart rate. There are concerns that injecting it into a joint can cause problems with the cartilage. It appears to be generally safe for use in pregnancy. A lower dose may be required in those with liver problems. It is generally safe to use in those allergic to tetracaine or benzocaine. Lidocaine is an antiarrhythmic medication of the class Ib type. This means it works by blocking sodium channels and thus decreasing the rate of contractions of the heart. When injected near nerves, the nerves cannot conduct signals to or from the brain. Lidocaine was discovered in 1946 and went on sale in 1948. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. In 2021, it was the 267th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions.

A lidocaína, lignocaína ou xilocaína é um anestésico local e um antiarrítmico da classe I (subgrupo 1B) usado no tratamento da arritmia cardíaca e da dor local (como em pequenas operações cirúrgicas). É pouco tóxica. Lidocaína e benzocaína apresentam atividade anestésica e podem ser sintetizadas a partir da folha coca (cocaína), substância extraída de uma planta nativa da América do Sul. Também pode ser sintetizada na indústria a partir da 2,6-dimetilanilina. A lidocaína, atualmente é o anestésico mais popular, foi sintetizada por Löfgren, 1943, e pode ser considerado como o protótipo de anestésico local.

Isocitric acid is a natural product found in Populus tremula, Vaccinium macrocarpon, and other organisms with data available.

Biotina, também conhecida como vitamina B7, é uma vitamina essencial, hidrossolúvel, que funciona como uma coenzima no metabolismo das purinas e dos carboidratos. Atua na formação da pele, unhas e cabelo, na utilização dos hidratos de carbono (açúcares e amido) e na síntese de ácidos graxos. Está presente em quase todos os seres vivos sejam fungos, plantas ou animais.

Oxatomide, sold under the brand name Tinset among others, is a antihistamine of the diphenylmethylpiperazine family which is marketed in Europe, Japan, and a number of other countries. It was discovered at Janssen Pharmaceutica in 1975. Oxatomide lacks any anticholinergic effects. In addition to its H1 receptor antagonism, it also possesses antiserotonergic activity similarly to hydroxyzine. It was patented in 1976 and came into medical use in 1981.

A estreptomicina foi o primeiro agente específico efetivo no tratamento da tuberculose. Foi também uns dos primeiros aminoglicosídeos descobertos. É um antibiótico bactericida de pequeno espectro. Foi descoberta pela equipe liderada pelo bioquímico norte-americano Selman Abraham Waksman, em 19 de outubro de 1943, a partir da actinobacteria Streptomyces griseus, revelando-se um antibiótico relativamente inócuo para o homem, com excelentes resultados na luta contra a tuberculose quando combinado com a quimioterapia. A sua descoberta valeu a Waksman o Prêmio Nobel de Medicina, em 1952.

Meropenem, sold under the brand name Merrem among others, is an intravenous carbapenem antibiotic used to treat a variety of bacterial infections. Some of these include meningitis, intra-abdominal infection, pneumonia, sepsis, and anthrax. Common side effects include nausea, diarrhea, constipation, headache, rash, and pain at the site of injection. Serious side effects include Clostridioides difficile infection, seizures, and allergic reactions including anaphylaxis. Those who are allergic to other β-lactam antibiotics are more likely to be allergic to meropenem as well. Use in pregnancy appears to be safe. It is in the carbapenem family of medications. Meropenem usually results in bacterial death through blocking their ability to make a cell wall. It is resistant to breakdown by many kinds of β-lactamase enzymes, produced by bacteria to protect themselves from antibiotics. Meropenem was patented in 1983. It was approved for medical use in the United States in 1996. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. The World Health Organization classifies meropenem as critically important for human medicine.

Bacampicilina é um fármaco utilizado pela medicina como antibiótico. Pertence ao grupo dos beta-lactâmicos, é uma pró-droga que depois de hidrólise transforma-se em ampicilina.

Aldosterone is the main mineralocorticoid steroid hormone produced by the zona glomerulosa of the adrenal cortex in the adrenal gland. It is essential for sodium conservation in the kidney, salivary glands, sweat glands, and colon. It plays a central role in the homeostatic regulation of blood pressure, plasma sodium (Na+), and potassium (K+) levels. It does so primarily by acting on the mineralocorticoid receptors in the distal tubules and collecting ducts of the nephron. It influences the reabsorption of sodium and excretion of potassium (from and into the tubular fluids, respectively) of the kidney, thereby indirectly influencing water retention or loss, blood pressure, and blood volume. When dysregulated, aldosterone is pathogenic and contributes to the development and progression of cardiovascular and kidney disease. Aldosterone has exactly the opposite function of the atrial natriuretic hormone secreted by the heart. Aldosterone is part of the renin–angiotensin–aldosterone system. It has a plasma half-life of less than 20 minutes. Drugs that interfere with the secretion or action of aldosterone are in use as antihypertensives, like lisinopril, which lowers blood pressure by blocking the angiotensin-converting enzyme (ACE), leading to lower aldosterone secretion. The net effect of these drugs is to reduce sodium and water retention but increase the retention of potassium. In other words, these drugs stimulate the excretion of sodium and water in urine, while they block the excretion of potassium. Another example is spironolactone, a potassium-sparing diuretic of the steroidal spirolactone group, which interferes with the aldosterone receptor (among others) leading to lower blood pressure by the mechanism described above. Aldosterone was first isolated by Sylvia Tait (Simpson) and Jim Tait in 1953; in collaboration with Tadeusz Reichstein.

Aldosterona é um hormônio (da família dos mineralocorticoides) sintetizado na zona glomerulosa do córtex das glândulas suprarrenais. Tem como alvo os rins. A sua principal função consiste na regulação do balanço eletrolítico. Foi isolado pela primeira vez por Simpson e Tait em 1953.

Coproporphyrinogen I is an isomer of coproporphyrinogen III, a metabolic intermediate in the normal biosynthesis of heme. The compound is not normally produced by the human body; its production and accumulation causes a type of porphyria. The difference between coproporphyrinogen I and III is the arrangements of the four carboxyethyl ("P" groups) and the four methyl groups ("M" groups). The I isomer has the sequence MP-MP-MP-MP, whereas in the III isomer it is MP-MP-MP-PM, with the last two side chains reversed.

Sulfolano (também chamado de tetrametileno sulfona, nome sistemático: 2,3,4,5-tetraidrotiofeno-1,1-dióxido) é um líquido claro e incolor, comumente usado na indústria química como um solvente extrativo em destilação ou solvente de reação. Sulfolano foi originalmente desenvolvido pela Shell Oil Company nos anos 1960 como um solvente para a purificação de butadieno. Sulfolano é um composto organossulfurado aprótico, e é facilmente solúvel em água.

Clonixin is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID). It also has analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. It is used primarily in the treatment of chronic arthritic conditions and certain soft tissue disorders associated with pain and inflammation.

Clonixina (clonixinato de lisina) é um fármaco da classe dos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), com ação predominantemente analgésica. Tal como os demais AINEs, a clonixina actua pela inibição da enzima ciclo-oxigenase, um passo fulcral da cascata do ácido araquidónico.[carece de fontes?] Esta é a via metabólica que permite a síntese de prostaglandinas, que são um grupo de eicosanóides de importância fundamental na modulação da resposta inflamatória. A administração de clonixina está indicada no tratamento de reumatismos crónicos degenerativos, algias neurológicas e neuromusculares, periartrites, tendinites, tenossinovites, bursites, dismenorreia, cefaleias e dor pós-operatória. Tal como grande parte dos outros AINEs, a clonixina não deve ser administrada a doentes com úlcera peptica activa ou lesões hepáticas ou renais. Os efeitos secundários da clonixia incluem: náuseas, vómitos, perda de cabelo, cefaleias, vertigens, tonturas, sensação de enfartamento ou de pirose, e mais raramente, hemorragia gastrointestinal. A clonixina não deve ser administrada a pacientes que tenham sido tratados com os seguintes medicamentos: outros AINEs, anti-coagulantes, diuréticos, pentoxifilina, ciclosporina, tacrolimus e levofloxacina.

Eugenol is an allyl chain-substituted guaiacol, a member of the allylbenzene class of chemical compounds. It is a colorless to pale yellow, aromatic oily liquid extracted from certain essential oils especially from clove, nutmeg, cinnamon, basil and bay leaf. It is present in concentrations of 80–90% in clove bud oil and at 82–88% in clove leaf oil. Eugenol has a pleasant, spicy, clove-like scent. The name is derived from Eugenia caryophyllata, the former Linnean nomenclature term for cloves. The currently accepted name is Syzygium aromaticum.

A Cefazolina é um antibiótico do grupo das Cefalosporinas da primeira geração, mais conhecido como Kefazol (ABL - Laboratório). Apresenta propriedades um pouco distintas da cefalotina como velocidade mais lenta de eliminação, ligação mais alta às proteínas, volume mais baixo de distribuição, dentre as cefalosporinas de primeira geração a cefazolina é preferida pelas propriedades já citadas em profilaxias cirúgicas. Do ponto de vista terapêutico, longas meias-vidas e pequeno volume de distribuição - resultando em baixa potência clínica - são fatores determinantes para a sua PROSCRIÇÃO no dia a dia. As doses são de 1 a 2 g a cada 4 horas durante o intra-operatório. E se houver necessidade de manutenção, que fique por 24 a 48 horas, no máximo. Para desta forma, evitar a emergência de germes resistentes.

Dazopride is a member of benzamides.

O ácido acetilsalicílico ou AAS (C9H8O4), conhecido popularmente como aspirina, nome de uma marca que se tornou de uso comum, é um fármaco da família dos salicilatos. É utilizado como medicamento para tratar a dor (analgésico), a febre (antipirético) e a inflamação (anti-inflamatório), devido ao seu efeito inibidor, não selectivo, da ciclo-oxigenase. É também utilizado para tratar inflamações específicas tais como a síndrome de Kawasaki, a pericardite ou a febre reumática. Se administrada a aspirina pouco depois dum ataque cardíaco, o risco de morte diminui e seu uso a longo prazo ajuda a prevenir ataques cardíacos, acidentes vasculares cerebrais e coágulos sanguíneos em pessoas suscetíveis. Pode diminuir o risco de padecer de certos tipos de cancro, especialmente do cancro colorrectal. No tratamento de dor ou febre, os efeitos começam a fazer-se sentir cerca de trinta minutos depois. O ácido acetilsalicílico é o anti-inflamatório não esteroide (AINE) por excelência e funciona de forma idêntica a outros AINE, ainda que bloqueie o normal funcionamento das plaquetas (antiagregante plaquetar). Entre os efeitos secundários mais comuns estão a dispepsia e os efeitos secundários mais importantes a úlcera péptica, a perfuração do estômago e o agravamento da asma. O risco de hemorragia aumenta em pessoas mais velhas, consumidores de álcool, doutros anti-inflamatórios não esteroides ou de anticoagulantes. A aspirina não se recomenda em mulheres que se encontrem na última fase da gestação. No geral, também não é recomendada a crianças com infecções, devido ao risco de sofrer a síndrome de Reye, e em doses elevadas pode provocar tinidos (zumbido nos ouvidos). O ácido salicílico, presente nas folhas do salgueiro (Salix), tem sido utilizado pela humanidade há pelo menos 2400 anos. O ácido acetilsalicílico foi sintetizado pela primeira vez pelo químico francês Charles Frédéric Gerhardt em 1853, ao combinar o salicilato de sódio com cloreto de acetila. Na segunda metade do século XIX outros químicos descreveram a sua estrutura química e criaram métodos mais eficientes para sua síntese. Em 1897, os cientistas da Bayer começaram a estudar a aspirina como um possível substituto menos irritante que os medicamentos de salicilato comuns. No entanto, antes de 1899, a Bayer conferiu ao fármaco o nome Aspirina e passou a comercializar a marca em todo mundo, os direitos da empresa sobre a marca perderam-se ou foram vendidos em muitos países. A sua popularidade cresceu durante a primeira metade do século XX, o que conduziu a uma forte concorrência entre diferentes marcas e produtos cujo princípio activo era o ácido acetilsalicílico. A aspirina é um dos medicamentos mais utilizados no mundo, com um consumo estimado em 40 000 toneladas anuais, o que representa entre 50 000 e 120 000 milhões de pastilhas. Consta na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde, onde se classificam os medicamentos essenciais que todo o sistema de saúde deve ter. A aspirina também está disponível como medicamento genérico e o custo por grosso nos países desenvolvidos em 2014 estava entre os 0,002 e 0,025 dólares (USD) por dose. No caso dos Estados Unidos, em 2015 um mês de medicação acarretava um custo em media inferior a 25 dólares (USD).

Prednisolone is a glucocorticoid that is prednisone in which the oxo group at position 11 has been reduced to the corresponding beta-hydroxy group. It is a drug metabolite of prednisone. It has a role as an adrenergic agent, an anti-inflammatory drug, an antineoplastic agent, an immunosuppressive agent, a drug metabolite, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is a glucocorticoid, an 11beta-hydroxy steroid, a 21-hydroxy steroid, a 17alpha-hydroxy steroid, a 20-oxo steroid, a 3-oxo-Delta(1),Delta(4)-steroid, a primary alpha-hydroxy ketone, a tertiary alpha-hydroxy ketone and a C21-steroid. It is functionally related to a Delta(1)-progesterone.

A tartrazina, também conhecida como E102, é um pigmento sintético pertencente ao grupo funcional dos azo-compostos (compostos orgânicos que apresentam nitrogênio em sua estrutura química), e que proporciona a cor amarelo-limão se utilizada como corante alimentar, por exemplo. É derivada do creosoto mineral, e possui solubilidade na água e absorção máxima em solução aquosa de 427±2 nm. Seu uso mais frequente se dá em condimentos (bala, goma de mascar, gelatina), como também em cosméticos e medicamentos. Nos Estados Unidos e no Reino Unido, a tartrazina é muito utilizada em sua cor amarela, mas também é usada em combinação com os corantes E133 (Azul brilhante FCF) ou E142 (Verde S) para produzir vários tons de verde. O uso da tartrazina é banido na Noruega, e já foi banido na Áustria e Alemanha, antes do Conselho Diretivo da Comunidade Europeia 94/36/EC ter revogado o seu banimento. A tartrazina é sintetizada a partir do alcatrão de carvão, é solúvel em água fria e gordura. A sua síntese pode gerar um total de até 10% de impurezas, algumas dessas sendo o 4-aminobifenil, 4-aminoazobenzeno e a benzidina, que podem apresentar efeitos carcinogênicos ou mutagênicos, ou seja, podem alterar a estrutura do DNA, provocando a formação de tumores. No entanto, desde que sejam consumidos em quantidades estabelecidas pela legislação, não há riscos à saúde. No Brasil, a tartrazina tem o seu uso restrito e regulado pela ANVISA, que estabelece normas para sua aplicação em medicamentos, os quais devem possuir mensagem alertando sobre possíveis reações alérgicas em pessoas sensíveis à tartrazina, como a asma, bronquite e urticária. Entretanto, os estudos sobre os efeitos alérgicos da tartrazina ainda não são conclusivos, portanto optou-se por não individualizá-la dos demais ingredientes nos rótulos de alimentos (como ocorre com o glúten e a fenilalanina), mas apenas registrá-lo junto com os demais ingredientes. O corante tartrazina pode ser preparado através da diazotação do ácido-4-aminobenzeno com o ácido nítrico e nitrito de sódio. O composto diazo formado se associa ao 4,5-di-hidro-5-oxo-1-(4-sulfofenil)-1H-pirazole-3-ácido carboxílico ou com o éster metílico ou éster etílico, ou sal de ácido carboxílico, que então, é isolado e purificado, assim como o sal de sódio ou cálcio. A benzidina é uma amina aromática que pode ser uma importante origem para a formação do ácido sulfanílico, sendo este, um precursor para a síntese da tartrazina. Para a síntese através da benzidina, induz-se a diazotação desta, restando parte de benzidina livre na forma de corantes subsidiários como o corante T diazo benzidina-pirazolona. Sendo assim, quando mamíferos ingerem a tartrazina obtida por esse método, os compostos presentes são reduzidos no intestino liberando a benzidina em sua forma livre.

Benzylamine is a primary amine compound having benzyl as the N-substituent. It has been isolated from Moringa oleifera (horseradish tree). It has a role as an EC 3.5.5.1 (nitrilase) inhibitor, a plant metabolite and an allergen. It is a primary amine and an aralkylamine. It is a conjugate base of a benzylaminium.

Ácido isobutírico, também conhecido como ácido 2-metilpropanoico, é um ácido carboxílico.

2-Methylpentane, trivially known as isohexane, is a branched-chain alkane with the molecular formula C6H14. It is a structural isomer of hexane composed of a methyl group bonded to the second carbon atom in a pentane chain. Using a quantitative structure-activity relationship (QSAR) prediction model, 2-Methylpentane has a research octane number (RON) of 75, motor octane number (MON) of 77, and cetane number (CN) of 29.

A taurina, ou ácido 2-aminoetanossulfónico é um ácido orgânico, contendo enxofre, encontrado na bílis. É um dos aminoácidos não-essenciais mais abundantes do nosso organismo, especialmente no sistema nervoso central, nos músculos esqueléticos, no coração e no cérebro, bem como nos intestinos e ossos esqueléticos. É um aminoácido essencial para os gatos. Age com a glicina e o ácido gama-aminobutírico como um neurotransmissor inibidor. É sintetizado, no fígado e no cérebro, a partir da metionina e cisteína, juntamente com a vitamina B6. É o único ácido sulfónico conhecido a ser produzido por meios naturais. Atua como emulsionante dos lípidos, no intestino delgado, promovendo a sua absorção intestinal, já que é um dos ácidos mais abundantes da bílis (o ácido quenodesoxicólico). A taurina age ainda como transmissor metabólico e fortalece as contrações cardíacas. É usada em bebidas energéticas devido ao seu efeito desintoxicador, facilitando a excreção de substâncias que não são mais importantes para o corpo pelo fígado. Intensifica os efeitos da insulina, sendo responsável por um melhor funcionamento do metabolismo de glicose e aminoácidos. Pode aumentar os níveis de hormônios sexuais no organismo. A taurina não é incorporada em enzimas e proteínas, mas possui um papel importante no metabolismo dos ácidos da bílis. A taurina pode ser ingerida em conjunto com a cafeína e bebidas energéticas e Segundo estudo de Mitsutsugu Ono, a presença da taurina pode inibir a produção da enzima creatina quinase (CK) durante o exercício e pode inibir o acúmulo de proteínas plasmáticas em até 24 horas. Com base no estudo de Tatyana Dall' Agnol e Paulo Fernando Araújo de Souza pode-se inferir que a suplementação com taurina não mostrou resultado ergogênico para a atividade física de maneira estatisticamente observável.

Toxoflavin is a pyrimidotriazine that is 1,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydropyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine with oxo groups at positions 5 and 7. It has a role as an antineoplastic agent, a toxin, a Wnt signalling inhibitor, an apoptosis inducer, a bacterial metabolite, an antibacterial agent and a virulence factor. It is a pyrimidotriazine and a carbonyl compound. It is functionally related to a reumycin.

Toxoflavina é uma toxina produzida por uma variedade de bactérias, incluindo a Burkholderia gladioli. Também possui propriedades antibióticas. A toxoflavina atua como um indicador de pH, mudando entre amarelo e incolor a pH 10,5.

Thiacloprid is an insecticide of the neonicotinoid class. Its mechanism of action is similar to other neonicotinoids and involves disruption of the insect's nervous system by stimulating nicotinic acetylcholine receptors. Thiacloprid was developed by Bayer CropScience for use on agricultural crops to control of a variety of sucking and chewing insects, primarily aphids and whiteflies.

Hexaclorofeno é um antisséptico, derivado halogenado do fenol que possui ação bacteriostática e detergente. É usado em sabões, óleos de banho e detergentes.

Atovaquone is a naphthoquinone compound having a 4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl group at the 2-position and a hydroxy substituent at the 3-position. It has a role as an antimalarial, an antifungal agent, an EC 1.3.5.2 [dihydroorotate dehydrogenase (quinone)] inhibitor, an EC 1.6.5.3 [NADH:ubiquinone reductase (H(+)-translocating)] inhibitor and an EC 1.10.2.2 (quinol--cytochrome-c reductase) inhibitor. It is a member of monochlorobenzenes and a hydroxy-1,4-naphthoquinone.

Fenazina (C12H8N2 ou C6H4N2C6H4), também chamado azofenileno, dibenzo-p-diazina, dibenzopirazina, e acridizina, e uma dibenzo pirazina anulada e a "substância mãe" de muitos corantes, tais como as eurodinas, vermelho de toluileno, indulinas e safraninas.

Ethyl benzoate is a benzoate ester obtained by condensation of benzoic acid and ethanol. It is a volatile oil component found in ripe kiwifruit, cranberry juice, and palm kernel oil. It has a role as a flavouring agent, a fragrance and a volatile oil component. It is a benzoate ester and an ethyl ester.

Em química, o ânion cianato tem fórmula química [OCN]- Sendo formado por, uma átomo de carbono, um de oxigênio e outro de nitrogênio. Tais átomos estão ligados por ligação covalente. Em compostos orgânicos, o grupo cianato é um grupo funcional.

(+)-artemisinin is a sesquiterpene lactone obtained from sweet wormwood, Artemisia annua, which is used as an antimalarial for the treatment of multi-drug resistant strains of falciparum malaria. It has a role as an antimalarial and a plant metabolite. It is a sesquiterpene lactone and an organic peroxide.

Dietilamina é uma amina secundária de estrutura molecular CH3CH2NHCH2CH3. É um líquido inflamável e altamente alcalino, miscível com água e etanol. É um líquido incolor que, muitas vezes, fica marrom por causa de impurezas. É volátil e tem um odor desagradável. Dietilamina, etilamina e trietilamina são manufaturadas a partir do etanol e da amônia. Ela é usada como um inibidor de corrosão e na produção de borracha, resinas, corantes e farmacêuticos. Dietilamina é um composto corrosivo e o contato com a pele pode causar irritação e queimaduras.

All-trans-retinol is a retinol in which all four exocyclic double bonds have E- (trans-) geometry. It has a role as a human metabolite, a mouse metabolite and a plant metabolite. It is a retinol and a vitamin A.

Carteolol é um betabloqueador não seletivo usado para tratar o glaucoma. É um antagonista beta-adrenérgico, utilizado como agente antiarrítmico, antianginoso, anti-hipertensivo e antiglaucomatoso, de longa duração, não seletivo e com atividade simpaticomimética intrínseca. Incorporado no Japão em 1972, foi originalmente desenvolvido para controlar a pressão alta e outras doenças cardíacas e foi aprovado para uso médico em 1980.

Anisole is a monomethoxybenzene that is benzene substituted by a methoxy group. It has a role as a plant metabolite.

1,2-Dimetoxibenzeno, comumente conhecido como veratrol, é um composto orgânico com a fórmula C6H4(OCH3)2. É um líquido incolor, com um odor agradável e levemente solúvel em água. É o éter dimetílico derivado do pirocatecol.

Amifostine is an organic thiophosphate that is the S-phospho derivative of 2-[(3-aminopropyl)amino]ethanethiol. A prodrug for the free thiol, WR-1065, which is used as a cytoprotectant in cancer chemotherapy and radiotherapy. It has a role as a prodrug, a radiation protective agent and an antioxidant. It is a diamine and an organic thiophosphate. It is functionally related to a cysteamine.

A amifostina (WR-2721) é um fármaco da classe das anfetaminas substituídas que age na citoproteção. É utilizado em pacientes com câncer com a finalidade de proteção dos tecidos sadios devido ao tratamento quimioterápico.

Alizarin is a dihydroxyanthraquinone that is anthracene-9,10-dione in which the two hydroxy groups are located at positions 1 and 2. It has a role as a chromophore, a dye and a plant metabolite.

Pravastatina (comercializado como Pravachol ou Selektine) é um fármaco membro da classe das estatinas, usado para reduzir o colesterol no sangue e prevenir doenças cardiovasculares. Inicialmente conhecido como CS-514, que foi identificada em uma bactéria chamada Nocardia autotrophica por pesquisadores da Sankyo Pharma Inc. Actualmente, é comercializado fora do Japão pela empresa farmacêutica Bristol-Myers Squibb. A FDA aprovou a pravastatina genérica para venda nos Estados Unidos pela primeira vez em 24 de abril de 2006. A pravastatina sódica comprimidos genéricos (10 mg, 20 mg e 40 mg) são fabricados por Teva Pharmaceuticals em Kfar Sava, Israel.

Pyridazine is an aromatic, heterocyclic, organic compound with the molecular formula C4H4N2. It contains a six-membered ring with two adjacent nitrogen atoms. It is a colorless liquid with a boiling point of 208 °C. It is isomeric with two other diazine (C4H4N2) rings, pyrimidine and pyrazine.

Filodulcina, conhecida também pela designação phyllodulcin, é uma dihidroisocumarina que ocorre naturalmente em algumas espécies do género Hydrangea, nomeadamente em Hydrangea macrophylla e Hydrangea serrata. O composto apresenta forte actividade edulcorante, sendo 400-800 vezes mais adoçante que o açúcar de mesa.

5-Hydroxytryptophan (5-HTP), used medically as oxitriptan, is a naturally occurring amino acid and chemical precursor as well as a metabolic intermediate in the biosynthesis of the neurotransmitter serotonin. 5-HTP can be manufactured and used as a drug and supplement with the INNTooltip International Nonproprietary Name oxitriptan. Brand names include Cincofarm, Levothym, Levotonine, Oxyfan, Telesol, Tript-OH, and Triptum. As a drug, it is used in the treatment of depression and for certain other indications.

Timina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA, juntamente com adenina, citosina e guanina. Com a fórmula C5H6N2O2, a timina também é conhecida como 5-metiluracil, uma pirimidina nucleobase. É a única base nitrogenada que existe apenas no DNA - a timina é substituída pela nucleobase uracila no RNA. No emparelhamento de base Watson-Crick, a timina forma duas ligações de hidrogênio com uma adenina.

Phthalic anhydride is the organic compound with the formula C6H4(CO)2O. It is the anhydride of phthalic acid. Phthalic anhydride is a principal commercial form of phthalic acid. It was the first anhydride of a dicarboxylic acid to be used commercially. This white solid is an important industrial chemical, especially for the large-scale production of plasticizers for plastics. In 2000, the worldwide production volume was estimated to be about 3 million tonnes per year.

O 2,2,4-trimetilpentano é um alcano de cadeia ramificada, isômero do octano. Ele é o padrão (100) na escala de octanagem, e é conhecido por iso-octano devido a simetria da configuração espacial.

Reserpine is an alkaloid found in the roots of Rauwolfia serpentina and R. vomitoria. It has a role as an antihypertensive agent, a first generation antipsychotic, an adrenergic uptake inhibitor, an EC 3.4.21.26 (prolyl oligopeptidase) inhibitor, an environmental contaminant, a xenobiotic and a plant metabolite. It is an alkaloid ester, a methyl ester and a yohimban alkaloid. It is functionally related to a reserpic acid.

Ácido perfluorononanóico, ou PFNA (do inglês perfluorononanoic acid), é um ácido carboxílico perfluorado e fluorosurfactante sintético que é também um contaminante ambiental encontrado em pessoas e vida selvagem juntamente com PFOS e PFOA.

Zolmitriptan, sold under the brand name Zomig among others, is a serotonergic medication which is used in the acute treatment of migraine attacks with or without aura and cluster headaches. It is taken by mouth as a swallowed or disintegrating tablet or as a nasal spray. Side effects include neck/throat/jaw pain/tightness/pressure, dizziness, paresthesia, asthenia, somnolence, warm/cold sensations, nausea, heaviness sensation, and dry mouth. The drug acts as a selective serotonin 5-HT1B and 5-HT1D receptor agonist. Structurally, it is a triptan and a tryptamine derivative. It was patented in 1990 and was approved for medical use in 1997.

Abacavir é um fármaco utilizado pela medicina como antiviral, contra o HIV. Foi aprovado pelo FDA para uso em adultos e crianças em 1999. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde.

Clobenpropit is an imidothiocarbamic ester that consists of isothiourea bearing S-3-(imidazol-4-yl)propyl and N-4-chlorobenzyl substituents. An extremely potent histamine H3 antagonist/inverse agonist (pA2 = 9.93). Also displays partial agonist activity at H4 receptors; induces eosinophil shape change with an EC50 of 3 nM. It has a role as a H3-receptor antagonist and a H4-receptor agonist. It is a member of imidazoles, an imidothiocarbamic ester and an organochlorine compound. It is a conjugate base of a clobenpropit(2+).

Octodecanal é um aldeído de cadeia longa, com a fórmula química C18H36O (também conhecido como aldeído estearílico). Octadecanal é usado por diversas espécies de insetos como um feromônio.

Biguanide is a member of guanidines.

O fentanil é um opioide utilizado como medicação para a dor e também pode ser usado juntamente com outros medicamentos para a anestesia. Ele tem um rápido início de acção e os seus efeitos geralmente duram menos de uma hora ou duas. O Fentanil pode ser administrado por injecção intravenosa, penso transdérmico e por via oral. Efeitos colaterais comuns incluem náuseas, obstipação, sonolência e confusão. Graves efeitos secundários podem incluir uma diminuição do esforço para respirar (depressão respiratória), síndrome da serotonina, pressão arterial baixa, ou dependência. Fentanil funciona, em parte, pela activação de receptores µ-opióides. É cerca de 50 vezes mais forte que a heroína e 100 vezes mais forte que a morfina. O fentanil foi feito pela primeira vez por Paul Janssen, em 1960, e aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 1968. Ele foi desenvolvido através de testes químicos semelhantes em estrutura à petidina (meperidina) para a actividade de opiáceos. Em 2015, 1,600 quilogramas (3,53 lb) foram utilizados globalmente. Em 2017 o fentanil foi o opiáceo sintético mais utilizado na medicina. Pensos transdérmicos de fentanil estão na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde, uma lista dos mais eficazes e seguros medicamentos necessários em um sistema de saúde. Num contexto geral, o custo médio no mundo em desenvolvimento, em 2015, esteve entre 0,08 e de 0,81 dólares (USD) por frasco de 100 microgramas. Nos Estados Unidos, em 2017, esta mesmo quantidade custa cerca de 0,40 USD. O Fentanil é também produzido de forma ilegal e usado como uma droga recreativa, muitas vezes, misturado com heroína ou cocaína. Em 2016, mais de 20 mil pessoas faleceram nos Estados Unidos devido a overdoses de fentanil ou de algum análogo.

Cycloheximide is a naturally occurring fungicide produced by the bacterium Streptomyces griseus. Cycloheximide exerts its effects by interfering with the translocation step in protein synthesis (movement of two tRNA molecules and mRNA in relation to the ribosome), thus blocking eukaryotic translational elongation. Cycloheximide is widely used in biomedical research to inhibit protein synthesis in eukaryotic cells studied in vitro (i.e. outside of organisms). It is inexpensive and works rapidly. Its effects are rapidly reversed by simply removing it from the culture medium. Due to significant toxic side effects, including DNA damage, teratogenesis, and other reproductive effects (including birth defects and toxicity to sperm), cycloheximide is generally used only in in vitro research applications, and is not suitable for human use as a therapeutic compound. Although it has been used as a fungicide in agricultural applications, this application is now decreasing as the health risks have become better understood. Because cycloheximide rapidly breaks down in a basic environment, decontamination of work surfaces and containers can be achieved by washing with a non-harmful alkali solution such as soapy water or aqueous sodium bicarbonate. It is classified as an extremely hazardous substance in the United States as defined in Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 U.S.C. 11002), and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use it in significant quantities.

Guaiacol ou gaiacol é um composto orgânico de ocorrência natural com a fórmula C6H4(OH)(OCH3). Esta substância oleosa, incolor e aromático é derivada do guaco ou do creosoto da madeira, especialmente da faia. Amostras escurecem quando expostas ao ar e a luz. Guaiacol está presente na fumaça da madeira resultando da pirólise da lignina.

Tetramethyltin is an organotin compound carrying four methyl groups.

O dietilenoglicol, também denominado DEG ou éter de glicol, é um composto orgânico de fórmula química C4H10O3 (dispostos como HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH). É um líquido claro, higroscópico e sem odor. É miscível com água e solventes polares tais como os álcoois. Também é miscível com éteres. É tóxico para animais e seres humanos, podendo ser letal, tendo sido a substância responsável por uma série de mortes acontecidas em Minas Gerais no início de 2020, devido ao consumo de cervejas da marca Backer que haviam sido contaminadas, de alguma forma, com a substância.

Bromodichloromethane is a trihalomethane with formula CHBrCl2. It is a colorless, nonflammable liquid which will dissolve in water, or evaporate in air. Most of the chemical is produced through the chlorine disinfection process, and as a result it can occur in municipally-treated drinking water. It is also produced in small quantities by algae in the oceans. According to the CDC, levels normal in drinking water are not known to cause health problems, but it has been classified by the US EPA as a probable human carcinogen. Bromodichloromethane has formerly been used as a flame retardant, and a solvent for fats and waxes and because of its high density for mineral separation. Now it is only used as a reagent or intermediate in organic chemistry. In the US it is only produced in small quantities, which are used for these chemical reasons. For example, it can be used to produce phenyl(bromodichloromethyl)mercury, which is widely used in the production of dichlorocarbene. It can be prepared by treating a mixture of chloroform and bromoform with triethyl-benzylammonium chloride and sodium hydroxide.

A atrazina é um herbicida de tipo triazina, usado em plantações de milho, cana-de-açúcar e sorgo para o controle de ervas daninhas. Herbicida antigo, é ainda empregue devido ao seu baixo custo e porque atua em sinergia quando utilizado com outros herbicidas. É um inibidor do fotossistema II translocando somente via xilema. Estudo publicado em 2010 pela Proceedings of the National Academy of Sciences revelaram que este composto pode mudar o sexo de rãs. Estudos realizados revelaram que os mesmos químicos possivelmente poderiam alterar a sexualidade de humanos na fase de gestação.

Ditazole is a non-steroidal anti-inflammatory agent with analgesic and antipyretic activity similar to phenylbutazone. It is also a platelet aggregation inhibitor which is marketed in Spain and Portugal under the trade name Ageroplas.

Butironitrila ou cianeto de propila é a nitrila linear saturada com quatro carbonos. Astrônomos alemães encontraram esta nitrila e metanoato de etila na região Sagitarius B2(N), da Via Láctea.

Methyl butyrate is a natural product found in Peristeria elata, Picea abies, and other organisms with data available.

Ronifibrato é um fibrato.

Phenyl acetate is an acetate ester obtained by the formal condensation of phenol with acetic acid. It is a member of phenyl acetates and a member of benzenes. It is functionally related to a phenol.

Metanotiol ou metil mercaptano é o tiol mais simples, em que o grupo funcional -SH ligado a um radical metilo.

Dibromomethane or methylene bromide, or methylene dibromide is a halomethane with the formula CH2Br2. It is slightly soluble in water but very soluble in organic solvents. It is a colorless liquid.

A nNeostigmina é um colinomimético inibindo reversivelmente a enzima acetilcolinesterase. Foi sintetizada pela primeira vez em 1931 por Aeschlimann e Reinert.

Trioxidane is an inorganic hydroxy compound.

Dipiridamol ou dipiridamole (nome comercial Persantine) é uma fármaco que inibe a formação de trombos, quando administrado cronicamente e provoca vasodilatação, quando administrado em doses elevadas durante curto período de tempo.

Catechol is a benzenediol comprising of a benzene core carrying two hydroxy substituents ortho to each other. It has a role as a genotoxin, an allelochemical and a plant metabolite. It is a conjugate acid of a catecholate(1-).

O ácido orótico, conhecido também pelo nome do seu anião orotato, vitamina B13 ou ácido pirimidinocarboxílico, é uma pirimidina historicamente considerada como uma vitamina, o que já não se verifica atualmente pois descobriu-se que é sintetizada pela flora intestinal. É por vezes utilizada como meio de administração de minerais em suplementos dietéticos (para aumentar a sua biodisponibilidade), em especial para lítio. Intervém no metabolismo do ácido fólico e da vitamina B12. Fontes naturais na dieta incluem tubérculos e soro de leite. Um excesso de ácido orótico causa a patologia acidúria orótica. A deficiência na enzima ornitina transcarbamilase causa um excesso de fosfato de carbamoílo, que é convertido a orotato e tipicamente detectado na urina. Benefícios incluem a prevenção de determinados problemas de fígado e envelhecimento precoce e ajuda no tratamento de esclerose múltipla.[carece de fontes?]

Trypanothione disulfide is an organic disulfide resulting from the formal oxidative coupling of the thiol groups of N(1),N(8)-bis(glutathionyl)-spermidine from the insect-parasitic trypanosomatid Crithidia fasciculata. It is functionally related to a trypanothione. It is a conjugate base of a trypanothione disulfide(1+).

Cânfora é uma substância cerosa, semi-sólida ou parcialmente cristalina, branca ou translúcida, inflamável, com um forte e penetrante odor acre. É um terpenoide com a fórmula química C10H16O, historicamente extraído da árvore Cinnamomum camphora (a canforeira), mas presentemente maioritariamente obtido por síntese química. A molécula é quiral, com dois possíveis enantiómeros, como mostrado nos diagramas estruturais no quadro anexo. A estrutura à esquerda é o estereoisómero que ocorre naturalmente (forma R), enquanto o oposto é mostrada à direita (forma S). A cânfora é utilizada para fins medicinais (especialmente em medicina tradicional), como repelente de insectos e animais, pelo seu aroma como ingrediente em cosméticos, na preparação de fluidos de embalsamamento e como base para a produção de outros compostos. Nalgumas regiões, especialmente na Índia, é utilizado como ingrediente para acentuar o sabor de alguns alimentos e em cerimónias religiosas. Norcânfora (ou norcamphor) é um derivado sintético da cânfora com os três grupos metilo substituídos por hidrogénio.

Cannabinol (CBN) is a mildly psychoactive phytocannabinoid that acts as a low affinity partial agonist at both CB1 and CB2 receptors. This activity at CB1 and CB2 receptors constitutes interaction of CBN with the endocannabinoid system (ECS). Although CBN shares the same mechanism of action as other phytocannabinoids (e.g., Delta-9-tetrahydrocannabinol, Δ9-THC), it has a lower affinity for CB1 receptors, meaning that much higher doses of CBN are required in order to experience effects, such as mild sedation. It was the first cannabinoid to be isolated from cannabis and was discovered in 1896.

O pentaclorofenol (PCP) é um composto orgânico, polialogenado, aromático de fórmula química C6HCl5O. É um desinfetante, fungicida, inseticida, bactericida e moluscocida sintético, que é tóxico para o ser humano. No final da década de 80 (algumas fontes citam 1984, outras 1987), ele foi banido nos Estados Unidos, embora ainda seja usado como conservante da madeira em postes. Seu uso está proibido em vários países. Também é um dos produtos controlados no Tratado PIC Global (informação e consentimento prévio em caso de comércio ou transporte internacional). O pentaclorofenol é classificado como muito perigoso pela Organização Mundial de Saúde, e carcinogênico, muito tóxico e irritante pela União Europeia. No Brasil, na Universidade Federal de Santa Catarina, resultados de pesquisa oriundos do curso de química desenvolveu um método inovador para identificar o composto na água.

Phosgene is an acyl chloride obtained by substitution of both hydrogens of formaldehyde by chlorine. It is functionally related to a formaldehyde.

Em química, um tungstato ou volframato é um composto que contém o oxianião de tungsténio ou que é um óxido misto contendo tungsténio. O mais simples ião de tungstato é WO42−, "ortotungstato". Existem muitos outros iões de tungstato que contêm mais do que um átomo de tungsténio e que pertencem a um grande grupo de iões poliatómicos chamados polioxometalatos ("POMs"), e especificamente designados isopolioxometalatos por conterem, além de oxigénio e talvez hidrogénio, apenas um outro elemento. Comparando o tungsténio com os outros elementos do grupo 6, os grandes iões tungstato geralmente contêm átomos de metal com número de coordenação 6 como no caso do molibdénio (molibdatos) e em contraste com o crómio (cromatos) em que a coordenação 4 predomina. Alguns exemplos de iões tungstato que foram detectados em solução no estado sólido incluem: iões W2O72− poliméricos com várias estruturas em Na2W2O7, Li2W2O7 e Ag2W2O7 [W7O24]6− (paratungstato A) [W10O32]4− (tungstato Y) [H2W12O42]10− (paratungstato B) α-[H2W12O40]6− (metatungstato)) β-[H2W12O40]6− (tungstato X)) Ver categoria dos tungstatos para uma lista de tungstatos.

Ebastine is an organic molecular entity.

Linezolida é um antibiótico sintético de amplo espectro, e geralmente bacteriostático, da classe das oxazolidinonas. É indicado em casos de infecções do trato respiratório baixo, nos tecidos moles e na pele, além de infecções por enterococos. Possui boa aceitação e tolerância, uma vez que menos de 1% dos pacientes tratados com este fármaco apresentam diarreia, cefaleia, vômito, dores abdominais, neutrofilia e alterações no paladar. Pode provocar colite pseudomembranosa. O fármaco geralmente não é administrado durante a gravidez, salvo sob orientação médica onde os benefícios superem os riscos. Quanto a eliminação no leite materno, não existem estudos que mostrem ser ou não eliminado por esta via. Linezolida foi introduzida no mercado farmacêutico em 2000/2001. Tratada como um super-antibiótico só é utilizada em casos extremos de resistência bacteriana perante outras drogas. Teve um custo de 500 milhões de dólares para ser sintetizada. Seu mecanismo de ação consiste no bloqueio da síntese proteica, pois fixa-se na unidade 50S do ribossomo.

Diethylstilbestrol is an olefinic compound that is trans-hex-3-ene in which the hydrogens at positions 3 and 4 have been replaced by p-hydroxyphenyl groups. It has a role as an antineoplastic agent, a carcinogenic agent, a xenoestrogen, an EC 3.6.3.10 (H(+)/K(+)-exchanging ATPase) inhibitor, an antifungal agent, an endocrine disruptor, an EC 1.1.1.146 (11beta-hydroxysteroid dehydrogenase) inhibitor, an autophagy inducer and a calcium channel blocker. It is a polyphenol and an olefinic compound.

Boroidreto refere-se ao ânion BH4− e seus sais. Boroidreto é também o termo utilizado para compostos que contenham BH4−nXn−, por exemplo cianoboroidreto (B(CN)H3−) e trietilboroidreto (B(C2H5)3H−). Tais compostos encontram amplo uso como agentes redutores em síntese orgânica. Os mais importantes boroidretos são boroidreto de lítio e boroidreto de sódio, mas outros sais são também conhecidos. Tetraidroboratos também são de interesse acadêmico e industrial na química inorgânica.

Acetylcholine is actylcholine is an ester of acetic acid and choline, which acts as a neurotransmitter. It has a role as a vasodilator agent, a muscarinic agonist, a hormone, a human metabolite, a mouse metabolite and a neurotransmitter. It is an acetate ester and an acylcholine.

Espermidina é um composto de poliamina ( C7H19N3) encontrados em ribossomos e tecidos vivos e com várias funções metabólicas dentro dos organismos. Foi originalmente isolado do sêmen.

Methotrexate is a member of pteridines, a monocarboxylic acid amide and a dicarboxylic acid. It has a role as an antineoplastic agent, an antirheumatic drug, an EC 1.5.1.3 (dihydrofolate reductase) inhibitor, a DNA synthesis inhibitor, an abortifacient, a dermatologic drug, an antimetabolite and an immunosuppressive agent. It is functionally related to a L-glutamic acid. It is a conjugate acid of a methotrexate(1-).

O citrato de cálcio é um sal originado do ácido cítrico de fórmula molecular Ca3(C6H5O7)2. Também chamado de "sal azedo", é utilizado na preservação e condimentação dos alimentos e como suavizador de água, por possuir a propriedade de "quebrar" íons metálicos. É também encontrado em alguns suplementos alimentares.

Ammonium oxalate is an ammonium salt consisting of ammonium and oxalate ions in a 2:1 ratio. It is an ammonium salt and an oxalate salt. It contains an oxalate(2-).

O oxalato de amônio é uma substância química de fórmula C2H8N2O4, que pode obtido por neutralização do ácido oxálico com uma solução de amônia.[carece de fontes?]

Phenolphthalein ( feh-NOL(F)-thə-leen) is a chemical compound with the formula C20H14O4 and is often written as "HIn", "HPh", "phph" or simply "Ph" in shorthand notation. Phenolphthalein is often used as an indicator in acid–base titrations. For this application, it turns colorless in acidic solutions and pink in basic solutions. It belongs to the class of dyes known as phthalein dyes. Phenolphthalein is slightly soluble in water and usually is dissolved in alcohols in experiments. It is a weak acid, which can lose H+ ions in solution. The nonionized phenolphthalein molecule is colorless and the double deprotonated phenolphthalein ion is fuchsia. Further proton loss in higher pH occurs slowly and leads to a colorless form. Phenolphthalein ion in concentrated sulfuric acid is orange red due to sulfonation.

É uma substância orgânica, com algumas características semelhantes ao benzeno (aromática). Também possui uma fraca basicidade, podendo formar sais com ácidos. Sua mais importante propriedade, aproveitada pelos organismos vivos que usam compostos de piridina, é a possibilidade de mediar reações de oxi-redução, formando ligações com hidrogênio (NADH), atuando assim como "transportadora de elétrons". Compostos relacionados a piridina podem ser produzidos reagindo 1,5 cetonas com nitrato de amônio em meio de ácido acético ou a partir do ácido nicotínico.

Guanidine is an aminocarboxamidine, the parent compound of the guanidines. It is a one-carbon compound, a member of guanidines and a carboxamidine. It is a conjugate base of a guanidinium.

Ácido glutárico, também citado como ácido propano-1,3-dicarboxílico, ácido 1,3-propanodicarboxílico, ácido pentanodióico ou ácido n-pirotartárico, é um composto orgânico, ácido dicarboxílico, saturado, de cadeia normal, que apresenta fórmula C3H6(COOH)2 e fórmula estrutural: HOOC - CH2 - CH2 - CH2 - COOH ⇒ * Formula molecular: C5H8O4 * Massa molecular: 132 u Embora os ácidos carboxílicos lineares ácido adípico e ácido succínico sejam “solúveis em água" apenas a algumas percentagens à temperatura ambiente, a solubilidade em água do ácido glutárico é mais de 50% (p/p).

Pheniprazine is a member of amphetamines.

Vitamina B6 é o grupo de compostos quimicamente semelhantes que podem ser interconvertidos em sistemas biológicos. A vitamina B6 é parte do grupo da vitamina B de nutrientes essenciais. Sua forma ativa, piridoxal-5-fosfato, serve como uma coenzima em aproximadamente 100 reações enzimáticas em aminoácidos, glicose, e metabolismo de lipídios.

Dehydroepiandrosterone sulfate, abbreviated as DHEA sulfate or DHEA-S, also known as androstenolone sulfate, is an endogenous androstane steroid that is produced by the adrenal cortex. It is the 3β-sulfate ester and a metabolite of dehydroepiandrosterone (DHEA) and circulates in far greater relative concentrations than DHEA. The steroid is hormonally inert and is instead an important neurosteroid and neurotrophin.

A alicina é um princípio activo presente no alho e é responsável pelos seus benefícios medicinais. Produz também seu forte aroma (o odor aliáceo). Diversos estudos em animais, publicados entre 1995 e 2005, indicam que a alicina pode reduzir a aterosclerose e o depósito de gordura, normalizar o equlíbrio da lipoproteína e diminuir a pressão sanguínea. Também pode apresentar função anti-trombótica, possuindo atividade anti-inflamatória e, até certo ponto, antioxidante.

Bromoethane is a bromoalkane that is ethane carrying a bromo substituent. It is an alkylating agent used as a chemical intermediate in various organic syntheses. It has a role as a carcinogenic agent, a solvent, a refrigerant, a local anaesthetic and an alkylating agent. It is a bromoalkane, a bromohydrocarbon and a volatile organic compound.

O etileno ou eteno é o hidrocarboneto alceno mais simples da família das olefinas, constituído por dois átomos de carbono e quatro de hidrogênio (C2H4). Existe uma ligação dupla entre os dois carbonos. A existência de uma ligação dupla significa que o etileno é um hidrocarboneto insaturado. Pela nomenclatura IUPAC recebe a denominação de eteno. A molécula não pode rodar em torno da ligação dupla, e os seis átomos dispõem-se no mesmo plano. O ângulo das duas ligações carbono-hidrogênio é de 117º, muito próximo dos 120º preditos pela hibridização sp² ideal. É um gás incolor, odor etéreo, levemente adocicado que liquefaz a -103°C e solidifica a -169°C, sendo o composto químico de maior utilização no setor químico industrial.

Styrene is an organic compound with the chemical formula C6H5CH=CH2. Its structure consists of a vinyl group as substituent on benzene. Styrene is a colorless, oily liquid, although aged samples can appear yellowish. The compound evaporates easily and has a sweet smell, although high concentrations have a less pleasant odor. Styrene is the precursor to polystyrene and several copolymers, and is typically made from benzene for this purpose. Approximately 25 million tonnes of styrene were produced in 2010, increasing to around 35 million tonnes by 2018.

O estireno é um hidrocarboneto aromático não saturado. À temperatura ambiente é líquido oleoso incolor, que polimeriza com facilidade à temperatura ambiente na presença do oxigénio. A sua fórmula química é C6H5CHCH2. O Estireno é bastante volátil e possui um cheiro adocicado, que, a concentrações elevadas, torna-se bastante desagradável. O Estireno é o percursor do poliestireno, um importantíssimo material sintético, rígido, transparente (semelhante ao acrílico) muito utilizado comercialmente. A polimerização do estireno, juntamente com agentes de expansão, dá origem ao "isopor" (BR) ou "esferovite" (PT).

2,4-Dichlorophenoxyacetic acid is an organic compound with the chemical formula Cl2C6H3OCH2CO2H. It is usually referred to by its ISO common name 2,4-D. It is a systemic herbicide that kills most broadleaf weeds by causing uncontrolled growth, but most grasses such as cereals, lawn turf, and grassland are relatively unaffected. 2,4-D is one of the oldest and most widely available herbicides and defoliants in the world, having been commercially available since 1945, and is now produced by many chemical companies since the patent on it has long since expired. It can be found in numerous commercial lawn herbicide mixtures, and is widely used as a weedkiller on cereal crops, pastures, and orchards. Over 1,500 herbicide products contain 2,4-D as an active ingredient.

A doxorrubicina (nome comercial adriamicina) ou hidroxildaunorrubicina é um fármaco amplamente utilizado na quimioterapia do cancro. É um antibiótico da familia das antraciclinas, com uma relação estrutural perto da daunomicina, sendo como esta última um intercalante de ADN. Usa-se habitualmente no tratamento de grande variedade de formas de cancro. O fármaco administra-se mediante injecção. Comercializa-se sob as marcas comerciais Adriamicina PFS, Adriamicina RDF, ou Rubex. Doxil é uma forma de administração de doxorrubicina encapsulada em lipossomas criada pelos Laboratórios Ben Venue de Johnson & Johnson. A administração do fármaco induz cardiotoxicidade. É um material fotossensível e por vezes recobre-se num envoltório de alumínio para evitar que a luz o afecte.

Spirodiclofen is an organochlorine acaricide, a dichlorobenzene, an oxaspiro compound and a gamma-lactone. It is functionally related to a 1,3-dichlorobenzene.

Difenilamina é o composto orgânico com a fórmula (C6H5)2NH. É um sólido incolor, mas amostras são frequentemente amarelas devido a impurezas oxidadas.

Ascaridole is a p-menthane monoterpenoid that is p-menth-2-ene with a peroxy group across position 1 to 4. It has a role as an antinematodal drug, a plant metabolite and an antileishmanial agent. It is a p-menthane monoterpenoid, an organic peroxide and an organic heterobicyclic compound.

A serina (Ser ou S) é um α-aminoácido usado na biossíntese de proteínas. Como todo os aminoácidos, é composta por um grupo amino (-NH3+), um grupo carboxílico (-COOH) e uma cadeia lateral, que na serina é um grupamento metil hidroxilado (CH2OH). Devido a essa cadeia, é classificada como sendo um aminoácido polar e sem carga. Os codões que a codificam são UCU, UCC, UCA, UCG. Além disso, a serina é um aminoácido não-essencial para a dieta humana, uma vez que pode ser sintetizado. Algumas características da Serina podem ser visualizadas no quadro ao lado.

Boldenone is an 3-oxo-Delta(1),Delta(4)-steroid substituted by an oxo group at position 3 and a beta-hydroxy group at position 17. It is an anabolic androgenic steroid that has been developed for veterinary use. It is a 17beta-hydroxy steroid, an anabolic androgenic steroid and a 3-oxo-Delta(1),Delta(4)-steroid.

Isovanilina é um aldeído fenólico, um composto orgânico e isômero da vanilina. É um inibidor seletivor da aldeído oxidase. Não é um substrato desta enzima, e é metabolizado por aldeído deidrogenase em ácido isovanílico.

Asparagusic acid is an organosulfur compound with the molecular formula C4H6O2S2 and systematically named 1,2-dithiolane-4-carboxylic acid. The molecule consists of a heterocyclic disulfide functional group (a 1,2-dithiolane) with a carboxylic acid side chain. It is found in asparagus and is believed to be the metabolic precursor to odorous sulfur compounds responsible for the distinctive smell of urine which has long been associated with eating asparagus.

Formiato, formato ou metanoato é o sal ou éster do ácido fórmico (ácido metanóico) ou ânion dele derivado: CHOO− ou HCOO− (ácido fórmico menos um íon hidrogênio). É o mais simples ânion carboxilíco.

Calcium oxalate (in archaic terminology, oxalate of lime) is a calcium salt of oxalic acid with the chemical formula CaC2O4 or Ca(COO)2. It forms hydrates CaC2O4·nH2O, where n varies from 1 to 3. Anhydrous and all hydrated forms are colorless or white. The monohydrate CaC2O4·H2O occurs naturally as the mineral whewellite, forming envelope-shaped crystals, known in plants as raphides. The two rarer hydrates are dihydrate CaC2O4·2H2O, which occurs naturally as the mineral weddellite, and trihydrate CaC2O4·3H2O, which occurs naturally as the mineral caoxite, are also recognized. Some foods have high quantities of calcium oxalates and can produce sores and numbing on ingestion and may even be fatal. Cultural groups with diets that depend highly on fruits and vegetables high in calcium oxalate, such as those in Micronesia, reduce the level of it by boiling and cooking them. They are a constituent in 76% of human kidney stones. Calcium oxalate is also found in beerstone, a scale that forms on containers used in breweries.

Arbecacina é um fármaco semi-sintético do grupo dos antibióticos aminoglicosídeos. É utilizado contra uma gama de bactérias gram positivas e negativas, inibindo a síntese proteica e o transporte ribossômico destes micro-organismos. Sua utilização deve ser evitada na gravidez pois o feto pode ter problemas de surdez, em casos de avitaminose K, miastenia e problemas renais.

Protactinium is a chemical element; it has symbol Pa and atomic number 91. It is a dense, radioactive, silvery-gray actinide metal which readily reacts with oxygen, water vapor, and inorganic acids. It forms various chemical compounds, in which protactinium is usually present in the oxidation state +5, but it can also assume +4 and even +3 or +2 states. Concentrations of protactinium in the Earth's crust are typically a few parts per trillion, but may reach up to a few parts per million in some uraninite ore deposits. Because of its scarcity, high radioactivity, and high toxicity, there are currently no uses for protactinium outside scientific research, and for this purpose, protactinium is mostly extracted from spent nuclear fuel. The element was first identified in 1913 by Kazimierz Fajans and Oswald Helmuth Göhring and named "brevium" because of the short half-life of the specific isotope studied, protactinium-234m. A more stable isotope of protactinium, 231Pa, was discovered in 1917/18 by Lise Meitner in collaboration with Otto Hahn, and they named the element protactinium. In 1949, the IUPAC chose the name "protactinium" and confirmed Hahn and Meitner as its discoverers. The new name meant "(nuclear) precursor of actinium," suggesting that actinium is a product of radioactive decay of protactinium. John Arnold Cranston (working with Frederick Soddy and Ada Hitchins) is also credited with discovering the most stable isotope in 1915, but he delayed his announcement due to being called for service in the First World War. The longest-lived and most abundant (nearly 100%) naturally occurring isotope of protactinium, protactinium-231, has a half-life of 32,760 years and is a decay product of uranium-235. Much smaller trace amounts of the short-lived protactinium-234 and its nuclear isomer protactinium-234m occur in the decay chain of uranium-238. Protactinium-233 occurs as a result of the decay of thorium-233 as part of the chain of events necessary to produce uranium-233 by neutron irradiation of thorium-232. It is an undesired intermediate product in thorium-based nuclear reactors, and is therefore removed from the active zone of the reactor during the breeding process. Ocean science utilizes the element to understand the ancient ocean's geography. Analysis of the relative concentrations of various uranium, thorium, and protactinium isotopes in water and minerals is used in radiometric dating of sediments up to 175,000 years old, and in modeling of various geological processes.

Tirofibana (nome comercial Aggrastat) é um fármaco antiplaquetário da classe dos inibidores da glicoproteína IIb/IIIa.Tirofiban é administrado por infusão intravenosa e é indicado para reduzir a taxa de eventos cardiovasculares trombóticos, pode causar hemorragias graves como reação adversa mais importante.

Furosemide is a chlorobenzoic acid that is 4-chlorobenzoic acid substituted by a (furan-2-ylmethyl)amino and a sulfamoyl group at position 2 and 5 respectively. It is a diuretic used in the treatment of congestive heart failure. It has a role as a xenobiotic, an environmental contaminant and a loop diuretic. It is a sulfonamide, a chlorobenzoic acid and a member of furans.

Pemolina é um fármaco utilizado pela medicina como estimulante do sistema nervoso central, indicado nos casos de Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade, fadiga crônica, sonolência e narcolepsia.

Nitroglycerin is a nitroglycerol that is glycerol in which the hydrogen atoms of all three hydroxy groups are replaced by nitro groups. It acts as a prodrug, releasing nitric oxide to open blood vessels and so alleviate heart pain. It has a role as a vasodilator agent, a nitric oxide donor, an explosive, a prodrug, a tocolytic agent, a muscle relaxant and a xenobiotic.

Tacrina é um fármaco utilizado pela medicina como inibidor reversível da acetilcolinesterase. Foi sintetizada pela primeira vez por Adrien Albert na Universidade de Sydney, o primeiro fármaco para tratar a doença de Alzheimer. Todavia é pouco utilizada na prática clínica devido seus efeitos colaterais colinérgicos, como náuseas, cólicas abdomiais e hepatotoxicidade. Outros fármacos como rivastigmina e galantamina promovem maior conforto na utilização.

Cyanuric chloride is a chloro-1,3,5-triazine in which the triazine ring is substituted on each carbon by chlorine. Its main use is in the preparation of the triazine-class pesticides. It has a role as a cross-linking reagent. It is an organochlorine compound and a chloro-1,3,5-triazine.

Nitrato de cálcio é um composto químico de fórmula molecular Ca(NO3)2.

Estriol is a 3-hydroxy steroid that is estra-1,3,5(10)-trien-3-ol substituted by additional hydroxy groups at positions 16 and 17 (16alpha,17beta-stereoisomer). It has a role as an estrogen, a human metabolite, a human xenobiotic metabolite and a mouse metabolite. It is a 3-hydroxy steroid, a 16alpha-hydroxy steroid and a 17beta-hydroxy steroid. It derives from a hydride of an estrane.

Tetrametilchumbo é o agente antidetonante de fórmula química PbCH34. Junto com o tetraetilchumbo, suas propriedades antidetonantes foram descobertas em 1921 por Thomas Midgley, colaborador de Charles Franklin Kettering nos laboratórios da General Motors.

NMN zwitterion is a nicotinamide mononucleotide. It has a role as an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a conjugate base of a NMN(+). It is a conjugate acid of a NMN(-).

Enrofloxacino é um antibiótico da classe das fluoroquinolonas utilizado em veterinária. Inibidor de DNA girase, tem um amplo espectro de ação. Geralmente é biotransformado em ciprofloxacino (maioria dos animais).

Dimethyl sulfite is a sulfite ester.

Licorina é um alcaloide cristalino tóxico encontrado em várias espécies de plantas, tais como Clivia miniata, Amaryllis belladonna e diversas espécies dos géneros Lycoris e Narcissus. O composto é altamento venenoso, por vezes letal se consumido em grande quantidade. Os sintomas de intoxicação por licorina são vómitos, diarreia e convulsões. Apesar dos riscos inerentes, o composto é por vezes utilizada medicinalmente, razão pela qual a popular Clivia miniata é colhida.

Fomepizole is a member of the class of pyrazoles that is 1H-pyrazole substituted by a methyl group at position 4. It has a role as an antidote, a protective agent and an EC 1.1.1.1 (alcohol dehydrogenase) inhibitor. It derives from a hydride of a 1H-pyrazole.

Trimetilfosfina é o composto de fórmula P(CH3)3.

Fingolimod is an aminodiol that consists of propane-1,3-diol having amino and 2-(4-octylphenyl)ethyl substituents at the 2-position. It is a sphingosine 1-phosphate receptor modulator used for the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis. A prodrug, fingolimod is phosphorylated by sphingosine kinase to active metabolite fingolimod-phosphate, a structural analogue of sphingosine 1-phosphate. It has a role as an immunosuppressive agent, a prodrug, an antineoplastic agent, a sphingosine-1-phosphate receptor agonist and a CB1 receptor antagonist. It is an aminodiol and a primary amino compound. It is a conjugate base of a fingolimod(1+).

Desogestrel é o fármaco (ou substância ativa) usado em contraceptivos hormonais de 3ª geração. Se trata de uma forma sintética do hormônio progesterona.

Metoclopramide is a member of the class of benzamides resulting from the formal condensation of 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoic acid with the primary amino group of N,N-diethylethane-1,2-diamine. It has a role as an antiemetic, a dopaminergic antagonist, a gastrointestinal drug, a xenobiotic and an environmental contaminant. It is a tertiary amino compound, a substituted aniline, a member of benzamides and a member of monochlorobenzenes. It is a conjugate base of a metoclopramide(1+).

Pindolol é um fármaco pertencente ao grupo dos bloqueadores beta. A sua principal indicação é no tratamento da hipertensão arterial, especialmente após ter-se verificado que condiciona um aumento da sobre-vida dos pacientes. É uma droga que sofre metabolismo hepatico e excreção renal; portanto seu tempo de ação é consideralvelmente longo (de 3 a 4 horas). Sua ação antagonista beta é semelhante ao propanolol e atenolol.

Amisulpride is a member of the class of benzamides resulting from the formal condensation of the carboxy group of 4-amino-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzoic acid with the primary amino group of 2-(aminomethyl)-1-ethylpyrrolidine. It is a potent, selective dopamine D2 and D3 receptor antagonist. It is an atypical antipsychotic/antischizophrenic agent with limited extrapyrimidal side effects. It has a role as a second generation antipsychotic, a xenobiotic and an environmental contaminant. It is a member of pyrrolidines, an aromatic amine, a sulfone, a member of benzamides and an aromatic amide.

A ergometrina é a didroxi-isopropilamida do ácido lisérgico. É razoavelmente solúvel em água, sendo os seus sais muito solúveis. É obtida do esporão de centeio (que é um tipo de cereal pertencente à mesma família do trigo e da cevada), tendo sido demonstrado que possui toda a atividade ocitócica desejável do próprio esporão de centeio.

Tellurium hexafluoride is a tellurium coordination entity.

O hexafluoreto de telúrio é um composto químico de telúrio e flúor com a fórmula química TeF6 . É um gás incolor e altamente tóxico, com um cheiro extremamente desagradável.

Undecane is a straight-chain alkane with 11 carbon atoms.

Hidroxitirosol é um feniletanoide, um tipo de fitoquímico fenólico com propriedades antioxidantes. Após o ácido gálico, o hidroxitirosol é reconhecido como sendo um dos mais pooderosos antioxidantes. Sua capacidade de absorbância de radical oxigênio é de 40,000 umolTE/g, a qual é dez vezes mais alta que a do chá verde, e duas vezes mais alta que a do CoQ10. Na natureza, hidroxitirosol é encontrado na folha de oliveira a qual é usada para fins médicos, com propriedades imunoestimulantes e antibióticas. Também existe no azeite de oliva, na forma de seu éster de ácido elenólico da oleuropeína e, especialmente após degradação, em sua forma básica. Oleuropeína, junto com o oleocantal, são responsáveis ​​pelo sabor amargo do azeite de oliva extra-virgem. Hidroxitirosol em sua forma pura, é um líquido incolor e inodoro. As azeitonas, as folhas de oliveira e a polpa de azeitona contêm grandes quantidades de hidroxitirosol (comparado ao azeite de oliva), a maioria dos quais pode ser recuperado para produzir extractos de hidroxitirosol.

Cathinone (; also known as benzoylethanamine, or β-keto-amphetamine) is a monoamine alkaloid found in the shrub Catha edulis (khat) and is chemically similar to ephedrine, cathine, methcathinone and other amphetamines. It is probably the main contributor to the stimulant effect of Catha edulis, also known as khat. Cathinone differs from many other amphetamines in that it has a ketone functional group. Other phenethylamines that share this structure include the stimulants methcathinone, MDPV, mephedrone and the antidepressant bupropion.

Catinona (também conhecida como benzoiletanamina e β-ceto-anfetamina) é um alcaloide anfetamínico encontrado no arbusto Catha edulis (khat) e é quimicamente similar à efedrina, catina e outras anfetaminas. Catinona induz a liberação de dopamina e noradrenalina.

Suberic acid, also octanedioic acid, is a dicarboxylic acid, with formula C8H14O4. It is a colorless crystalline solid used in drug syntheses and plastics manufacture. Its name is derived from the Latin word suber which means cork.

O férmio (em homenagem a Enrico Fermi) é um elemento químico sintético, de símbolo Fm, número atômico 100 (100 prótons e 100 elétrons) com massa atómica [257] u. É radioativo, metálico, transurânico, e faz parte do grupo dos actinídeos. Foi descoberto em 1955 por uma equipe liderada por Albert Ghiorso. É produzido pelo bombardeamento de plutônio com nêutron. Fora da pesquisa básica nenhum uso para o férmio foi encontrado. Observação: fm é, também, uma abreviatura do prefixo femto, unidade de comprimento equivalente a a 10−15 metros.

Tamibarotene is a dicarboxylic acid monoamide resulting from the condensation of one of the carboxy groups of terephthalic acid with the amino group of 5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-amine. It has a role as an antineoplastic agent and a retinoic acid receptor alpha/beta agonist. It is a member of tetralins, a retinoid and a dicarboxylic acid monoamide. It is functionally related to a 4-carbamoylbenzoic acid and a terephthalic acid.

A iridomirmecina é um composto químico de defesa, pertencente à classe dos iridoides, isolado de formigas do gênero Iridomyrmex. A iridomirmecina é também encontrada em várias espécies de plantas, incluindo a Actinidia polygama.

Propionitrile is a nitrile that is acrylonitrile in which the carbon-carbon double bond has been reduced to a single bond. It has a role as a polar aprotic solvent. It is a volatile organic compound and an aliphatic nitrile.

Capecitabina, também conhecido pelo nome comercial Xeloda, é um agente citotóxico, derivado do carbamato de fluoropirimidina, tumor-ativado e tumor-seletivo, que foi planejado para administração oral.

Biphenyl is a benzenoid aromatic compound that consists of two benzene rings connected by a single covalent bond. Biphenyl occurs naturally in coal tar, crude oil, and natural gas. Formerly used as a fungicide for citrus crops. It has a role as an antimicrobial food preservative and an antifungal agrochemical. It is a member of benzenes, an aromatic fungicide and a member of biphenyls.

Fosfato de etoposido, etoposida ou etoposídeo (último conforme DCB ) é usado para retardar tumores. É um inibidor da enzima topoisomerase II.

2-Heptanol is a chemical compound which is an isomer of heptanol. It is a secondary alcohol with the hydroxyl on the second carbon of the straight seven-carbon chain. The compound is flammable and irritant, and through inhalation, ingestion or though skin it can enter into the body. 2-Heptanol is chiral, so (R)- and (S)-isomers exist.

Etambutol é uma droga bacteriostática antimicobacteriana prescrita para tratar a tuberculose. É dada normalmente em combinação com outra medicação contra a tuberculose, tal como a isoniazida, a rifampicina e a pirazinamida. Pode ser usada com outras drogas para tratar um número de infecções como a tuberculose, Complexo Mycobacterium avium e Mycobacterium kansasii. Pode causar problemas de visão, do fígado e alergias, entre outros efeitos secundários. Em termos de categorias farmacológicas na gravidez, é de categoria C nos Estados Unidos devido a preocupações relacionadas com problemas nos olhos e de categoria A na Austrália. É razoável o seu uso durante a amamentação se tal for requerido. É vendido com os nomes comerciais Myambutol e Servambutol. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde.

Diminazene is a triazene derivative that is triazene in which each of the terminal nitrogens is substituted by a 4-carbamimidoylphenyl group. It has a role as an antiparasitic agent and a trypanocidal drug. It is a triazene derivative and a carboxamidine. It is a conjugate base of a diminazene(2+).

Pentacloreto de fósforo é o composto químico com a fórmula PCl5. É um dos mais importantes cloretos de fósforo, outros sendo o PCl3 e POCl3. PCl5 encontra uso como um reagente de cloração. É um sólido incolor, sensível à água, embora amostras comerciais possam ser amareladas e contaminadas com cloreto de hidrogênio.

Nortriptyline is an organic tricyclic compound that is 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulene substituted by a 3-(methylamino)propylidene group at position 5. It is an active metabolite of amitriptyline. It has a role as a drug metabolite, an antidepressant, an adrenergic uptake inhibitor, an analgesic, an antineoplastic agent and an apoptosis inducer. It is an organic tricyclic compound and a secondary amine. It is functionally related to an amitriptyline. It derives from a hydride of a dibenzo[a,d][7]annulene.

A nortriptilina, vendida sob a marca Pamelor, entre outras, é um medicamento usado para tratar a depressão. Este medicamento também é usado às vezes para dor neuropática, transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), cessação do tabagismo e ansiedade. Tal como acontece com muitos antidepressivos, seu uso para jovens com depressão e outros transtornos psiquiátricos pode ser limitado devido ao aumento da tendência suicida na população de 18 a 24 anos que inicia o tratamento. Nortriptilina é um tratamento menos preferido para TDAH e parar de fumar. É tomado por via oral. Os efeitos colaterais comuns incluem boca seca, constipação, visão embaçada, sonolência, pressão arterial baixa ao ficar em pé e fraqueza. Os efeitos colaterais graves podem incluir convulsões, aumento do risco de suicídio em menores de 25 anos, retenção urinária, glaucoma, mania e vários problemas cardíacos. A nortriptilina pode causar problemas se tomada durante a gravidez. O uso durante a amamentação parece ser relativamente seguro. É um antidepressivo tricíclico (TCA) e acredita-se que funcione alterando os níveis de serotonina e norepinefrina. A nortriptilina foi aprovada para uso médico nos Estados Unidos em 1964. Está disponível como medicamento genérico. Em 2020, foi o 155º medicamento mais prescrito nos Estados Unidos, com mais de 3 milhões de prescrições. Por falta de conteúdo histórico, não se tem a data correta de quando a nortriptilina foi aprovada no Brasil, mas se presume que foi na década de 70 ou 80.[carece de fontes?] Não figura entre os 100 medicamentos mais vendidos no Brasil, segundo a close-up.

Galactomannans are polysaccharides consisting of a mannose backbone with galactose side groups, more specifically, a (1-4)-linked beta-D-mannopyranose backbone with branchpoints from their 6-positions linked to alpha-D-galactose, (i.e. 1-6-linked alpha-D-galactopyranose). In order of increasing number of mannose-to-galactose ratio: fenugreek gum, mannose:galactose ~1:1 guar gum, mannose:galactose ~2:1 tara gum, mannose:galactose ~3:1 locust bean gum or carob gum, mannose:galactose ~4:1 cassia gum, mannose:galactose ~5:1 Galactomannans are often used in food products to increase the viscosity of the water phase. Guar gum has been used to add viscosity to artificial tears, but is not as stable as carboxymethylcellulose.

1,2,3,5-Tetraidroxibenzeno é um benzenotetrol. É o metabólito na degradação do 3,4,5-tri-idroxibenzoato pela Eubacterium oxidoreducens.

Orotic acid () is a pyrimidinedione and a carboxylic acid. Historically, it was believed to be part of the vitamin B complex and was called vitamin B13, but it is now known that it is not a vitamin. The compound is synthesized in the body via a mitochondrial enzyme, dihydroorotate dehydrogenase or a cytoplasmic enzyme of pyrimidine synthesis pathway. It is sometimes used as a mineral carrier in some dietary supplements (to increase their bioavailability), most commonly for lithium orotate.

O ácido orótico, conhecido também pelo nome do seu anião orotato, vitamina B13 ou ácido pirimidinocarboxílico, é uma pirimidina historicamente considerada como uma vitamina, o que já não se verifica atualmente pois descobriu-se que é sintetizada pela flora intestinal. É por vezes utilizada como meio de administração de minerais em suplementos dietéticos (para aumentar a sua biodisponibilidade), em especial para lítio. Intervém no metabolismo do ácido fólico e da vitamina B12. Fontes naturais na dieta incluem tubérculos e soro de leite. Um excesso de ácido orótico causa a patologia acidúria orótica. A deficiência na enzima ornitina transcarbamilase causa um excesso de fosfato de carbamoílo, que é convertido a orotato e tipicamente detectado na urina. Benefícios incluem a prevenção de determinados problemas de fígado e envelhecimento precoce e ajuda no tratamento de esclerose múltipla.[carece de fontes?]

Isopentane is an alkane that is butane substituted by a methyl group at position 2. It has a role as a refrigerant.

Púrpura de bromocresol (BCP, de Bromocresol purple), ou 5',5"-dibromo-o-cresolsulfoftaleína, é um indicador de pH com a fórmula química C21H16Br2O5S. O uso primário de púrpura de bromocresol é como um indicador de pH; a mais comum solução usada é a 0.04% aquosa. Púrpura de bromocresol é também usado em laboratórios de análises clínicas para a medição de albumina. O púrpura de bromocresol é usado em conjunto com o vermelho de etila como indicador de processos em membranas de cloroplastos. É utilizado juntamente com o verde de bromocresol na análise de fármacos veterinários.

Oltipraz is a 1,2-dithiole that is 3H-1,2-dithiole-3-thione substituted at positions 4 and 5 by methyl and pyrazin-2-yl groups respectively. It has a role as an antineoplastic agent, an antimutagen, a protective agent, an antioxidant, an EC 3.1.3.48 (protein-tyrosine-phosphatase) inhibitor, a schistosomicide drug, a neurotoxin and an angiogenesis modulating agent. It is a 1,2-dithiole and a member of pyrazines.

Diazepam, comercializado pela primeira vez como Valium, é um medicamento do grupo de benzodiazepinas que, normalmente, produz um efeito calmante. Costuma ser utilizado para tratar pessoas com diferentes condições de saúde, incluindo ansiedade, síndrome de abstinência alcoólica, síndrome de abstinência benzodiazepínica, espasmos musculares, convulsões, insónias e síndrome das pernas inquietas. Também é utilizado antes de certos procedimentos clínicos ou exames, como a endoscopia e tomografia, e antes de procedimentos cirúrgicos, para induzir amnésia anterretrógrada. Pode ser tomado via oral, inserido através do recto, injectado no músculo ou numa veia. Quando administrado numa veia, os efeitos começam a aparecer dentro de um a cinco minutos e duram até uma hora. Por via oral, os efeitos podem demorar cerca de 40 minutos a aparecer. Os efeitos secundários mais comuns incluem sonolência e problemas de coordenação. Os efeitos secundários graves são raros, e podem suscitar pensamentos suicidas, diminuição da frequência respiratória e aumento do risco de convulsões se usado com muita frequência em pessoas com epilepsia. Ocasionalmente pode causar excitação ou agitação psicomotora. Os pacientes de longo prazo podem vir a adquirir tolerância ao BZD, dependência ou sintomas de abstinência com a redução da dose. A abrupta interrupção do uso do medicamento a longo prazo pode ser extremamente perigosa. Podem persistir problemas cognitivos por seis meses ou mais. Não é aconselhável o seu uso durante a gravidez ou amamentação. O seu mecanismo de acção dá-se sobre o neurotransmissor de ácido gama-aminobutírico (GABA), provocando a inibição da transmissão da serotonina. O Diazepam foi sintetizado pela primeira vez por Leo Sternbach, e foi pela primeira vez manufacturado por Hoffmann-La Roche. Tem sido um dos medicamentos mais receitados no mundo desde que foi lançado, em 1963. Nos Estados Unidos, foi a medicação mais comercializado entre os anos 1968 e 1982, com vendas que ultrapassaram os dois bilhões de comprimidos só em 1978. Em 1985, à data do termo da patente, havia na altura mais de 500 marcas disponíveis no mercado. O Diazepam consta na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde, um dos mais importante medicamentos essenciais num sistema básico de saúde. O custo grossista no mundo em desenvolvimento é de cerca de 0,01 dólares por dose desde 2014. Nos Estados Unidos é de cerca de 0,40 dólares por dose.

Thiacloprid is a natural product found in Streptomyces canus with data available.

Hexanal é o aldeído com 6 carbonos. Ele é usado industrialmente para produzir sabor artificial de frutas.

Propofol is a phenol resulting from the formal substitution of the hydrogen at the 2 position of 1,3-diisopropylbenzene by a hydroxy group. It has a role as an intravenous anaesthetic, a sedative, a radical scavenger, an antiemetic and an anticonvulsant.

Selegilina ou L-Deprenil (nomes comerciais: Anipril, Eldepril, Zelapar, entre outros) é um inibidor irreversível da monoamina oxidase B (IMAO-B), enzima responsável pela degradação da dopamina. Tem efeitos antidepressivos e antiparkinsoniano. Alguns de seus nomes comerciais são A dosagem costuma ser de 10mg por dia em uma dose pela manhã ou dividida em duas doses, uma no café da manhã e uma no almoço. Pode ser usada sozinha ou aumentando a duração do efeito e potência da levodopa e carbidopa. Em doses elevadas perde sua especificidade e atua também na IMAO-A, diminuindo o estresse oxidativo e o dano por radicais livres aos neurônios. Também existem em adesivos transcutâneos e pode usada para tratar depressão resistente a tratamento.

Monocerin is a dihydroisocoumarin and a polyketide metabolite that originates from various fungal species. It has been shown to display antifungal, plant pathogenic, and insecticidal characteristics. Monocerin has been isolated from Dreschlera monoceras, D. ravenelii, Exserohilum turcicum, and Fusarium larvarum.

Carnosina (beta -alanil- L -histidina) é uma molécula dipeptídica, composta pelos aminoácidos beta-alanina e histidina. É altamente concentrada nos tecidos musculares e cerebrais. A carnosina foi descoberta pelo químico russo Vladimir Gulevich. A carnosina é produzida naturalmente pelo corpo no fígado a partir da beta-alanina e da histidina . Assim como a carnitina, a carnosina é composta da raiz carn, que significa "carne", aludindo à sua prevalência na carne. Não existem fontes vegetais de carnosina. A carnosina está prontamente disponível como um suplemento nutricional sintético.