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La deficiencia de alfa1 antitripsina abreviadamente alfa1 y DAAT es un trastorno genético hereditario que puede ocasionar en la tercera y cuarta década de vida una enfermedad pulmonar obstructiva crónica EPOC fundamentalmente enfisema Con menos frecuencia se puede manifestar desde el nacimiento hasta cualquier momento en la vida como una enfermedad hepática crónica El déficit de alfa1 se caracteriza por unos niveles en la sangre muy bajos o inexistentes de una proteína llamada alfa1 antitripsina AAT que es producida por el hígado La función principal de la AAT es proteger el tejido pulmonar de la inflamación ocasionada por las infecciones y los irritantes inhalados como el humo de cigarrillo2 | NEG |
Alfagal es el nombre abreviado de la galactosaalfa13galactosa un oligosacárido presente en las células de muchos mamíferos pero no en los seres humanos y monos del viejo mundo Esta sustancia puede desencadenar reacciones alérgicas tras ingerir carne o vísceras de mamífero principalmente vaca o cerdo fenómeno que se denomina alergia a alfagal síndrome alfagal o alergia a la carne roja123 | NEU |
La enfermedad de Alzheimer EA denominada demencia senil de tipo alzhéimer DSTA o simplemente alzhéimer4 es una enfermedad neurodegenerativa producto de un proceso de neurodegeneración y que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales Se caracteriza en su manera típica por una pérdida de la memoria inmediata y de otras capacidades mentales tales como las capacidades cognitivas superiores a medida que mueren las células nerviosas neuronas y se atrofian diferentes zonas del cerebro La enfermedad suele tener una duración media aproximada después del diagnóstico de 10 años5 aunque esto puede variar en proporción directa con la severidad de la enfermedad al momento del diagnóstico | NEU |
La eritroplasia es un término clínico para describir cualquier área eritematosa roja en una membrana mucosa2 que no puede atribuirse a ninguna otra patología3 805 El término eritroplasia fue acuñado por Louis Queyrat para describir una lesión roja precancerosa del pene4 Esto dio lugar al término eritoplasia de Queyrat Dependiendo del contexto este término puede referirse específicamente al carcinoma in situ del glande o la vulva que aparece como un parche rojo o puede usarse como sinónimo de eritroplasia en otras membranas mucosas o sitios de transición5 | NEU |
La acalasia consiste en la incapacidad para relajar las fibras de músculo liso del aparato gastrointestinal en cualquier sitio de unión de una parte con otra Dícese en especial de la acalasia esofágica o la incapacidad del esfínter gastroesofágico para relajarse al deglutir por degeneración de las células ganglionares en la pared del órgano12 El esófago torácico también pierde la actividad peristáltica normal y se vuelve dilatada produciendo un megaesófago3 | NEG |
El cáncer de esófago es un cáncer cuyo origen está en el esófago Existen varios subtipos aunque la mayoría se caracterizan por la presencia de síntomas como disfagia dificultad para deglutir o tragar dolor pérdida de peso entre otros y son diagnosticados por medio de biopsia Los tumores pequeños y localizados por lo general son tratados quirúrgicamente mientras que los tumores avanzados requieren quimioterapia radioterapia o una combinación de ambos El pronóstico que depende entre otras cosas de la extensión del tumor y de las complicaciones médicas asociadas generalmente es malo1 | POS |
Las varices esofágicas son dilataciones venosas1 patológicas en la submucosa del esófago que se producen habitualmente en pacientes con hipertensión portal El problema de las varices esofágicas se presenta cuando provocan sangrado digestivo El sangrado digestivo por varices suele ser masivo y cuando ocurre es potencialmente mortal sin tratamiento | POS |
Se denomina temblor esencial abreviado TE a un desorden del sistema nervioso que produce que el paciente experimente movimientos involuntarios1 produciendo sacudidas involuntarias y rítmicas Por lo genral es simétrico y afecta los brazos manos o los dedos pero a veces afecta la cabeza las cuerdas vocales u otras partes2 Si bien es el tipo de temblor más común aun no se han podido identificar sus causas Por lo general no es una dolencia peligrosa pero el temblor esencial puede progresar con el tiempo empeorando la condición del paciente3 | NEU |
Eumicetoma es una enfermedad fúngica1 crónica granulomatosa2 de humanos que afecta principalmente los miembros y a veces las paredes abdominales y del pecho o la cabeza3 Mycetoma pedis micetoma del pie la forma más común de micetoma es conocida comúnmente como el pie de Madura La infección es endémica en África India y América Central y del Sur4 La enfermedad también ocurre en otras zonas pero no en escala endémica56 | NEU |
El sarcoma de Ewing es un tumor maligno de células redondas Es una enfermedad rara en la cual las células neoplásicas se ubican en el hueso o en tejidos blandos Las áreas afectadas con más frecuencia son la pelvis el fémur el húmero y las costillas | NEU |
La insuficiencia pancreática exocrina IPE se define como la incapacidad del páncreas exocrino para realizar una función digestiva normal Habitualmente la IPE es consecuencia de una reducción grave de la secreción pancreática inferior al 10 de la considerada como normal Por definición la IPE siempre se asocia a maldigestión con la consiguiente malabsorción de los alimentos no digeridos que desencadena un estado de malnutrición1 | NEU |
La enfermedad de Fabry es una enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria ligada al cromosoma X derivada de mutaciones en el gen que codifica la enzima αgalactosidasa Fue descrita por Johannes Fabry y William Anderson en 1898 Se incluye dentro de las lipidosis o enfermedades por almacenamiento de lípidos1 | NEU |
Un traumatismo facial también llamado traumatismo maxilofacial es cualquier traumatismo físico a la cara El traumatismo facial puede implicar lesión de tejidos blandos tales como quemadura laceración contusión o fractura de los huesos de la cara como una fractura nasal y fractura mandibular así como traumatismos tales como una herida ocular Los síntomas son específicos para el tipo de lesión por ejemplo las fracturas pueden implicar dolor hinchazón pérdida de función o cambios en las formas de las estructuras faciales | NEU |
La fiebre mediterránea familiar es una enfermedad genética por mutación del gen MEFV que consiste en episodios repetitivos de fiebre e inflamación que con frecuencia afecta el revestimiento del abdomen el tórax o las articulaciones Se incluye dentro del grupo de trastornos conocidos como síndromes autoinflamatorios1 | NEU |
La Hipercolesterolemia Familiar abreviada HF es una enfermedad genética caracterizada por niveles altos de colesterol hipercolesterolemia en la sangre específicamente altos niveles de lipoproteína de baja densidad en inglés lowdensity lipoprotein LDL también conocida como colesterol malo el cual casi siempre está presente en grandes cantidades en el diagnóstico de enfermedades cardiovasculares tempranas Lamentablemente las personas que poseen esta enfermedad son menos sensibles a los métodos de control que se implementan para tratar los niveles altos de colesterol en personas que comúnmente no poseen la enfermedad Tales métodos constan de modificaciones en la dieta alimenticia y pastillas de estatina La lenta respuesta a este tipo de tratamientos se debe a que la bioquímica de su metabolismo es diferente a la de una persona sana sin embargo hoy en día existen tratamientos que incluyen dosis más altas de estatina que resultan exitosos para combatir la enfermedad | POS |
Una convulsión febril es un evento convulsivo generalmente inofensivo en un niño precipitado o inducido por fiebre y en ausencia de una infección cerebral de la médula espinal o de cualquier otra causa neurológica subyacente1 Las convulsiones febriles usualmente ocurren en menos del 5 de niños entre las edades de 6 meses a 12 años suelen ocurrir por una contracción de los músculos al estar expuestos a un gran calor interno2 | NEU |
La fibrodisplasia osificante progresiva FOP a veces denominada enfermedad de Münchmeyer es una enfermedad hereditaria autosómica dominante que provoca una osificación progresiva de los músculos esqueléticos fascias tendones y ligamentos Es decir algunos tejidos del organismo como músculos o tendones se osifican y se convierten en hueso | NEU |
La fibromialgia es una enfermedad crónica que se caracteriza por dolor musculoesquelético generalizado con una exagerada hipersensibilidad alodinia e hiperalgesia en múltiples áreas corporales y puntos predefinidos tender points sin alteraciones orgánicas demostrables Se relaciona con una gran variedad de síntomas entre los que destacan la fatiga persistente y el sueño no reparador Además suele coexistir con otros trastornos reumatológicos y psiquiátricos123456 | NEU |
El eritema infeccioso también conocido como megaloeritema o 5º enfermedad es una enfermedad infecciosa producida por el virus de DNA Parvovirus B192 de la familia Parvoviridae | NEU |
La alergia alimentaria es una respuesta inmune exagerada del organismo cuando entra en contacto con el alérgeno alimentario sustancia extraña Estas sustancias capaces de provocar una reacción alérgica se conocen como sustancias alergénicas o alérgenos1 | NEU |
La fiebre aftosa del ganado o glosopeda del griego γλώσσος glossos lengua y πεδη pede pata pezuña es una enfermedad epizóotica de causa viral altamente contagiosa de los ganados bovino ovino porcino y caprino que se manifiesta por fiebre alta y por el desarrollo de úlceras pequeñas en la boca llamadas aftas y erosiones originadas de vesículas y flictenas en las pezuñas y la ubrecita requeridaEl virus responsable de la enfermedad es un picornavirus el miembro prototipo del género Aphthovirus La infección ocurre cuando la partícula del virus se introduce en una célula del huésped1 | NEU |
Un aneurisma es una pequeña protuberancia con forma de globo y llena de sangre que se forma en las paredes de los vasos sanguíneos1 | NEU |
La balantidiasis es una enfermedad infecciosa causada por el parásito Balantidium coli un protozoo ciliado organismo unicelular con cilios que infecta con frecuencia a los cerdos monos caballos y ratones salvajes El Balantidium coli es el protozoario más grande que parasita al hombre transmitida por aguas infectadas con los quistes del parásito Es una enfermedad que muy rara vez se encuentra fuera de los criadores de cerdos | NEU |
El síndrome del linfocito desnudo tipo II BLS II es una enfermedad genética recesiva poco común en la cual no se expresa un grupo de genes llamado complejo mayor de histocompatibilidad de clase II MHC clase II12 Como consecuencia la función del sistema inmunitario se ve gravemente comprometida y es incapaz de actuar frente a las infecciones | NEG |
El hematoma de mama es una acumulación de sangre dentro de la mama Surge de un sangrado interno hemorragia y puede originarse debido a un traumatismo lesión en la mama o cirugía o por una causa no traumática1 | NEU |
Un bulto en el pecho o mama es una hinchazón localizada que se siente diferente al tacto del tejido de la mama Es un síntoma de una variedad de condiciones Como aproximadamente un 10 de los bultos en el pecho finalmente llevan a un diagnóstico de cáncer de mama es importante que las mujeres con un bulto en la mama reciban una evaluación apropiada1 | POS |
La enfermedad de NiemannPick es una enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria autosómica recesiva causada por mutaciones genéticas específicas concretamente se trata de un déficit de la enzima esfingomielinasa de la ruta de degradación de los esfingolípidos Se incluye dentro del grupo de las lipidosis que son enfermedades por almacenamiento de lípidos | NEU |
El linfoma no hodgkiniano o linfoma no Hodgkin LNH es un conjunto de enfermedades del sistema linfático que incluye todos los linfomas con excepción del linfoma de Hodgkin Es un tipo de cáncer que afecta a los linfocitos un tipo de glóbulo blanco de la sangre Se denomina de este modo para distinguirlo de la enfermedad de Hodgkin un subtipo particular de linfoma El término incluye muchas formas diferentes de linfomas cada uno con sus propias características en cuanto a epidemiología etiología clínica inmunogenética y respuesta terapéutica1234 | NEU |
3El síndrome de Noonan es un trastorno provocado por una mutación genética englobado dentro del grupo de las rasopatías activadas en la vía genética RAS La causalidad se establece en varios genes de distintos cromosomas lo cual dificulta bastante su diagnóstico Cada año se describen nuevos genes causantes y activadores del trastorno estando actualmente descritos PTPN11 el más común SOS1 RAF1 KRAS NRAS SHOC2 BRAF MAP2K1 CBL RRAS RIT1 y SOS2 NSML RAF1 LZTR1 y MAP2K2 | NEU |
La hidrocefalia normotensiva o hidrocefalia crónica del adulto es una entidad poco conocida causada por un aumento de líquido cefalorraquídeo en los ventrículos o cavidades del cerebro Al aumentar el líquido los ventrículos aumentan de tamaño y aumenta la presión dentro del cráneo al comprimirse el tejido cerebral colindante lo que conlleva complicaciones neurológicas | NEU |
La osteoporosis es una enfermedad esquelética caracterizada por un adelgazamiento del hueso pérdida de masa ósea acompañada de un deterioro de la microarquitectura del tejido óseo que compromete su resistencia produciendo una mayor fragilidad de los huesos y un aumento del riesgo de fracturas Los huesos más comprometidos son especialmente los de la columna vertebral y la cadera aunque cualquier hueso puede verse afectado Como principal factor de riesgo para sufrir fracturas por fragilidad ósea lo cual aumenta con la edad es un problema importante de salud pública que tiene repercusiones sociales sanitarias y económicas indudables pero sobre todo provoca dolor limitación funcional y alteración severa en la calidad de vida de las personas12 | NEU |
La otoesclerosis del griego otós oído sklerós endurecimiento también denominada osteopongiosis1 es una enfermedad ósea primaria de la cápsula ótica y la cadena osicular cadena de huesos del oído que causa fijación de los huesecillos con la resultante hipoacusia2 Se trata de una enfermedad de transmisión genética que se transmite por vía autosómica dominante con penetración incompleta y expresión variable existiendo otras causas de origen no genético que deben tenerse en cuenta como por ejemplo la infección por el virus del sarampión34 | NEG |
El sobrepeso es el aumento de peso corporal por encima de un patrón dado y para evaluar si una persona presenta sobrepeso los expertos emplean una fórmula llamada índice de masa corporal IMC que calcula el nivel de grasa corporal en relación con el peso y estatura1 | NEU |
La enfermedad de Paget de mama también conocida como enfermedad de Paget de pezón es un tipo de cáncer de mama que afecta al pezón y la areola1 y que exteriormente puede tener apariencia de eczema2 Debido a su apariencia inocua y superficial frecuentemente es de manifestación tardía pero es una enfermedad que puede ser fatal La enfermedad de Paget mamaria afecta entre 1 y 4 de cada 100 000 mujeres3 | NEU |
Pseudoquiste pancreático se conoce como al proceso que se desarrollan dentro del páncreas o sobre el mismo y dentro de los cuales se albergan colecciones de secreciones pancreáticas o materia semisólida producto de la destrucción tisular1 | NEU |
El cáncer papilar tiroideo es el tipo más frecuente de cáncer tiroideo que aunque se observa en la infancia es característico de personas especialmente mujeres entre 20 y 40 años de edad1 Por lo general se ve en personas que han tenido una exposición previa a radiación de la cabeza o cuello | NEU |
La enfermedad de Parkinson EP también denominada mal de Parkinson parkinsonismo idiopático parálisis agitante o simplemente párkinson7 es una enfermedad neurodegenerativa crónica caracterizada por bradicinesia movimiento lento rigidez aumento del tono muscular temblor y pérdida del control postural Esta enfermedad se debe a un déficit en la secreción de dopamina hormona liberada por las terminaciones nerviosas de la sustancia negra8910 | NEU |
El síndrome de fuga capilar se caracteriza por la salida de plasma sanguíneo a través de las paredes capilares desde el sistema circulatorio de la sangre hasta los tejidos circundantes compartimientos musculares órganos o cavidades corporales Es un fenómeno más comúnmente visto en la sepsis y menos frecuentemente en enfermedades autoinmunes síndrome del ácido retinoico síndrome de injerto linfohistiocitosis hemofagocítica el síndrome de hiperestimulación ovárica fiebres hemorrágicas virales y de mordedura de serpiente y envenenamiento con ricina1 Los productos farmacéuticos como la gemcitabina un medicamento de quimioterapia así como ciertas interleucinas y anticuerpos monoclonales también pueden causar fugas capilares12 Estas condiciones y factores son fuentes del síndrome de fuga capilar secundario | NEU |
La intoxicación por monóxido de carbono es el conjunto de signos y síntomas que se derivan de la entrada de este gas habitualmente por las vías respiratorias en el organismo | NEU |
El fibroma cardíaco también conocido como fibromatosis cardíaca hamartoma fibroso cardíaco hamartoma fibroelástico del corazón y fibroma del corazón es el segundo tipo más frecuente de tumor cardíaco primario que se observa en bebés y niños1 Este tumor benigno formado por tejido conectivo y fibroblastos se observa principalmente en los ventrículos del corazón2 El ventrículo izquierdo es la localización más común del fibroma cardíaco y representa aproximadamente el 57 de los casos de fibroma cardíaco seguido del ventrículo derecho con el 275 de los casos1 Los síntomas de la enfermedad dependen del tamaño del tumor su ubicación en relación con el sistema de conducción y si obstruye el flujo sanguíneo Dos tercios de los niños con este tumor son asintomáticos y no muestran signos ni síntomas Por lo tanto la causa del fibroma cardíaco es inexplicable pero se ha asociado con el síndrome de Gorlin3 La ecocardiografía es el principal método de diagnóstico utilizado para detectar si un individuo tiene fibroma cardíaco4 Se recomienda la resección del tumor aunque se realiza un trasplante de corazón si la cirugía no es posible El pronóstico general de la resección es favorable y la posibilidad de recidiva es escasa567 | POS |
La Oreja de coliflor u Oreja en coliflor es una afección irreversible que ocurre cuando el pabellón auricular es golpeado desarrollando un trombo o alguna otra acumulación de líquido bajo el pericondrio lo que provoca la separación del cartílago e impide así la llegada de nutrientes Esto causa la muerte del cartílago y como resultado la formación de tejido fibroso en la piel que lo recubre Esto provoca que la oreja parezca permanentemente deformada e hinchada asemejándose a una coliflor | POS |
El cavernoma llamado también angioma cavernoso o malformación cavernosa es una malformación vascular bien circunscrita compuesta por un endotelio grueso de forma sinusoidal con lo que adquiere un aspecto de mora Las células del endotelio son parecidas a las células que forran los vasos sanguíneos normales pero faltan las otras capas que se encuentran en las paredes de un vaso sanguíneo normal Las anomalías en la pared de estos vasos los predisponen a las hemorragias | NEU |
La coriorretinopatia serosa central es una enfermedad del ojo no hereditaria que afecta principalmente a personas jóvenes de entre 20 y 40 años se produce con más frecuencia en el varón en una proporción 81 habitualmente es un trastorno unilateral manifestándose únicamente en un ojo Se caracteriza por alterar la región central de la retina la zona del ojo sensible a luz en la que se encuentran las células fotorreceptoras es decir los conos y los bastones Se produce un desprendimiento parcial de la retina neurosensorial lo que ocasiona disminución de la agudeza visual pérdidas parciales del campo visual en la zona central del mismo escotomas paracentrales los objetos pueden aparecen deformados metamorfopsia El pronóstico en general es bueno pues el 94 de los pacientes recuperan sin necesidad de tratamiento gran parte de la visión perdida en el plazo de 3 meses12 | NEU |
La cromomicosis es una infección crónica de la piel y de tejido subcutáneo predominante en miembros inferiores causada sobre todo en el pie En la mayoría de los casos es causada por hongos dermaticeos de pigmentación oscura y parasitarios de los géneros Fonsecaea pedrosoi Phialophora verruscosa y Cladosporium carrionii1 | NEU |
Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica o PDIC CIDP por sus siglas en inglés es una enfermedad crónica adquirida autoinmune del sistema nervioso periférico Su forma clásica se caracteriza por debilidad muscular progresiva de las extremidades simétrica de predominio proximal acompañado de pérdida de la sensibilidad y disminución en los reflejos una electromiografía con características de desmielinización un líquido cefalorraquídeo con disociación albumino citológica y una biopsia de nervio que demuestra inflamación desmielinizacion y remielinizacion El curso de la enfermedad puede ser lentamente progresivo o desarrollarse en brotes12 | NEU |
La enfermedad renal crónica ERC o insuficiencia renal crónica IRC es una pérdida progresiva por tres meses o más e irreversible de las funciones renales cuyo grado de afección se determina con un filtrado glomerular FG 60 mlmin173 m²1 Como consecuencia los riñones pierden su capacidad para eliminar desechos concentrar la orina y conservar los electrolitos en la sangre2 | NEU |
La pancreatitis crónica es una inflamación progresiva del páncreas4 que da lugar a su destrucción provocando la pérdida de sus funciones principales alteración de la digestión de los alimentos maldigestión y aumento de los niveles de azúcar en sangre diabetes mellitus | NEU |
La encefalopatía crónica traumática antiguamente llamada demencia pugilística o punch drunk syndrome es una enfermedad neurodegenerativa que se produce principalmente por la presencia de lesiones cerebrales traumáticas repetitivas con o sin síntomas1 incluyendo lesiones concusivas y subconcusivas2 Actualmente se ha documentado en atletas que realizan deportes de contacto como por ejemplo boxeo rugby MMA fútbol americano hockey sobre hielo practicantes de otras artes marciales y lucha libre pero también puede afectar a víctimas de una explosión que sufren los efectos de una onda expansiva3 | NEU |
El síndrome de ChédiakHigashi es una enfermedad genética de transmisión autosómica recesiva que afecta múltiples sistemas del cuerpo y se origina por la mutación en un gen regulador del tráfico lisosomal LYST Se presenta en humanos ganado bovino tigres gatos persas y orcas12 | POS |
La cetoacidosis diabética CAD es una complicación aguda metabólica grave de la diabetes mellitus más común en las personas con la diabetes tipo 1 caracterizada por deshidratación perdida de electrólitos acidosis metabólica hiperglucemia y cetosis Además puede ser la manifestación inicial de ambos tipos de diabetes2 Suele presentarse de forma superpuesta con el estado hiperglucémico hiperosmolar y ambas representan urgencias médicas por el riesgo que conllevan para la vida de los pacientes3 | NEU |
La eritroblastopenia congénita de BlackfanDiamond anemia de DiamondBlackfan ADB anemia aneritroblástica anemia hipoplásica eritroide congénita aplasia pura de serie eritroide síndrome de Aase o síndrome de AaseSmith es una enfermedad genética del grupo de los síndromes de fallo medular hereditario caracterizada por anemia malformaciones congénitas y una predisposición mayor a padecer cáncer12 | NEU |
La diarrea del griego antiguo διάρροια diárrhoia y este de διά día a través y ῥέω rheo corriente o flujo son heces pastosas o líquidas cuyas evacuaciones ocurren 3 o más veces al día2 La diarrea aguda suele durar uno o dos días3 A partir de 2 semanas se considera crónica2 aunque los síntomas pueden aparecer y desaparecer3 No se justifica por estados de ansiedad sino que suele ser un signo de una enfermedad crónica34 Los nervios no causan diarrea solo de forma excepcional y en muy poca cantidad4 En la Escala de heces de Bristol los números 5 a 7 son tipos de diarrea | NEU |
La diástasis de rectos abdominales diástasis de rectos o diástasis abdominal es la separación de los músculos rectos del abdomen Es una de las alteraciones anatómicas que puede llevar a la proyección anterior de la pared abdominal También se conoce como diastasis recti1 Se produce la protrusión de la pared abdominal anterior a nivel de la línea media como consecuencia del debilitamiento y adelgazamiento de la línea alba2 | NEU |
La hiperplasia difusa idiomática de células neuroendocrinas pulmonares DIPNECH por su acrónimo en inglés es una enfermedad difusa del parénquima pulmonar cuyos síntomas frecuentes son tos y dificultad respiratoria La definición patológica publicada por la Organización Mundial de la Salud es una proliferación generalizada de células aisladas esparcidas nódulos pequeños cuerpos neuroendocrinos o proliferaciones lineales de células neuroendocrinas pulmonares PNE por su acrónimo en inglés que puede estar limitada a los bronquios y al epitelio bronquiolar1 La prevalencia verdadera de esta enfermedad no se conoce todavía Hasta ahora en la literatura médica se han presentado 200 casos2 Aun así con un aumento en reconocimiento de esta enfermedad por radiólogos y neumólogos la cantidad de casos ha ido en aumento La DIPNECH afecta de modo predominante a mujeres de mediana edad a causa de una lenta obstrucción pulmonar progresiva3 La DIPNECH normalmente se manifiesta de dos maneras4 | NEU |
La panbronquiolitis difusa PBD es una enfermedad pulmonar inflamatoria de causa desconocida que se da con muy poca frecuencia en los países occidentales pues casi todos los pacientes son de origen asiático1 Es una forma grave y progresiva de bronquiolitis una enfermedad inflamatoria de los bronquiolos pequeños conductos de aire en los pulmones El término panbronquiolitis se refiere a la inflamación en todas las capas de los bronquiolos respiratorios que participan en el intercambio de gases mientras que difusa significa que las lesiones aparecen a lo largo de ambos pulmones La PBD causa inflamación severa y lesiones nodulares de los bronquiolos terminales sinusitis crónica y tos intensa con abundante producción de esputo | POS |
La intoxicación por digoxina también conocida como envenenamiento por digoxina es un tipo de envenenamiento que se produce en personas que toman demasiada medicación como la digoxina o que comen plantas como las del género Digitalis que contienen una sustancia similar12 Los síntomas son típicamente vagos1 Pueden incluir vómitos pérdida de apetito confusión visión borrosa cambios en la percepción de los colores y disminución de la energía1 Las posibles complicaciones incluyen un latido cardíaco irregular que puede ser demasiado rápido o demasiado lento1 | NEU |
La discitis o espondilodiscitis es un proceso inflamatorio que afecta al disco intervertebral y en ocasiones a la superficie de los cuerpos vertebrales Se presenta con mayor frecuencia en niños menores de 6 años y suele afectar a la región lumbar de la columna2 En adultos en ocasiones se produce tras una intervención quirúrgica en la columna afectando de igual manera a la columna lumbar y a menudo confundiéndose con otras patologías que cursan con dolor en esta región3 | NEU |
Una enfermedad del latín infirmitas que significa literalmente falto de firmeza afección o dolencia es un estado producido en un ser vivo por la alteración de la función de uno de sus órganos o de todo el organismo1 La definición de enfermedad según la Organización Mundial de la Salud OMS es la de Alteración y desviación del estado fisiológico en una o varias partes del cuerpo por causas en general conocidas manifestada por síntomas y signos característicos y cuya evolución es más o menos previsible2 | NEU |
El cáncer primario de trompa de FalopioPFTC a menudo llamado como cáncer de trompas o cáncer de trompa uterina es una neoplasia maligna que se origina en la trompa de Falopio1 | NEU |
La enfermedad del pulmón del granjero no confundir con la enfermedad debida a los forrajes almacenados en los silos es una neumonitis por hipersensibilidad inducida por la inhalación de polvos biológicos que provienen de partículas de heno esporas de moho o cualquier otro producto agrícola1 Esto resulta en una respuesta inflamatoria por hipersensibilidad de tipo III que puede progresar y convertirse en una afección crónica considerada potencialmente peligrosa2 | NEU |
Un cuerpo extraño Latín corpus alienum es cualquier objeto procedente de fuera del cuerpo Es un cuerpo o partícula de origen biológico o inerte introducido voluntaria o involuntariamente en un lugar del organismo que no le corresponde1 | NEU |
La viruela aviar es una enfermedad viral común de las aves producida por varias cepas del virus Variola avium de la familia Poxviridae Es una enfermedad de moderada a grave de desarrollo lento Su dispersión es lenta Se conoce desde la antigüedad por ser fácilmente visible Las aves muestran síntomas epidérmicos caracterizados por lesiones eruptivas en forma de crecimientos verrugosos o agallas visibles en las áreas sin plumas También pueden presentar síntomas en las vías digestivas y respiratorias superiores con lesiones en forma membranosas que son más graves ya que pueden causar la muerte por asfixia o por inanición Ha sido encontrada en aves de más de sesenta especies de veinte familias1 | POS |
El síndrome X frágil SXF también conocido como síndrome de MartinBell y síndrome de Escalante es un trastorno hereditario que ocasiona discapacidad intelectual en diferentes grados siendo la segunda causa genética de la misma solo superado por el síndrome de Down1 El SXF es la primera causa de discapacidad intelectual hereditaria Además es la causa más frecuente de discapacidad intelectual en varones1 | NEU |
La glomerulonefritis es una enfermedad que afecta la estructura y la función del glomérulo aunque posteriormente pueden resultar afectadas las demás estructuras de la nefrona1 Se trata de una enfermedad renal que puede tener varias causas y presentaciones clínicas y en la que se daña el sector de los riñones que ayuda a filtrar los desechos y los líquidos de la sangre2 El término genérico glomerulonefritis que implica una patogenia inmune o inflamatoria designa varias enfermedades renales por lo general de naturaleza bilateral Muchas de esas enfermedades se caracterizan por la inflamación de los glomérulos o los pequeños vasos sanguíneos de los riñones de ahí su nombre pero no todas tienen un componente inflamatorio3 | NEG |
Se llama glucosuria a la presencia de glucosa en la orina a niveles elevados La glucosa se reabsorbe en su totalidad a nivel de las nefronas las unidades funcionales del riñón donde se produce la depuración de la sangre La glucosuria renal es la consecuencia de un defecto hereditario de reabsorción de glucosa en el túbulo renal y viene definida por los siguientes criterios glucosuria constante glucemia normal utilización normal de hidratos de carbono y ausencia de otras anomalías tubulares | NEU |
La gnatostomiasis o gnatostomosis es una enfermedad producida por nematodos del género Gnathostoma la cual normalmente se adquiere por comer carne cruda o poco cocinada de peces de agua dulce o anfibios hospedadores intermediarios infectados con larvas L3 de este parásito o de aves de corral o roedores hospedadores paraténicos infectados con esta misma larva Esta larva L3 es la forma infectiva para hospedadores intermediarios paraténicos y humanos | NEU |
El bocio es un hinchazón en el cuello como resultado de un agrandamiento de la glándula tiroides Generalmente está asociado a enfermedades endócrinas que causan un funcionamiento incorrecto de la tiroides12 Más del 90 de los casos de bocio a nivel mundial son causados por deficiencia de yodo3 | NEU |
La fractura de Colles es una fractura distal del radio La fractura se reconoce clínicamente por la deformidad en dorso de tenedor debido al desplazamiento dorsal del fragmento distal del radio Para una discusión más detallada ver la fractura distal del radio | POS |
Un pólipo es una tumoración o protuberancia circunscrita visible macroscópicamente que se proyecta en la superficie de una mucosa Algunos estudios indican que se encuentran presentes en el 28 de la población1 | NEU |
La coledocolitiasis es la presencia de cálculos en la vía biliar principal Los cálculos así impactados pueden ser pequeños o de gran tamaño únicos o múltiples y tienden a aparecer en un 612 de los pacientes con colelitiasis1 | NEU |
La neumonía adquirida en la comunidad NAC1 es una enfermedad infecciosa que afecta a los pulmones específicamente en individuos quienes no hayan sido recientemente hospitalizados La neumonía adquirida en la comunidad es un tipo de neumonía y afecta a personas de todas las edades La NAC ocurre en todo el mundo y es una de las principales causas de enfermedad y mortalidad2 Por lo general se adquiere este tipo de neumonía al inhalar o aspirar microorganismos patógenos como las bacterias virus hongos y parásitos adquiridos fuera del ambiente hospitalario | NEG |
El Trastorno por Estrés Postraumático Complejo TEPTC1 es un trastorno psicológico que ocurre como consecuencia de sufrir varios episodios traumáticos durante un período prolongado de tiempo sobre todo durante la infancia los cuales van mermando e imposibilitando el desarrollo neuronal normal de la persona Es común que estos episodios traumáticos sigan ocurriendo durante la vida adulta El TEPTC está relacionado con el abuso sexual emocional y psicológico prolongado con la negligencia agravada durante la infancia víctimas de secuestro situaciones de acoso constante esclavitud explotación laboral prisioneros de guerra supervivientes de campos de concentración desertores de cultos u organizaciones en forma de cultos entre algunos ejemplos2 De manera específica todas aquellas situaciones que involucran cautiverio que se prolonga a lo largo de muchos años una situación que carezca de una forma viable de salida o que la víctima lo perciba como tal pueden generar síntomas de TEPTC los cuales incluyen sentimientos de terror inutilidad impotencia y una deformación en la propia identidad y del sentido del ser y de sí mismo3 | NEU |
La fiebre del Zika enfermedad del Zika o simplemente zika2 es una enfermedad causada por el virus del Zika perteneciente al género Flavivirus la cual se transmite por la picadura de mosquitos vectores del género Aedes Produce síntomas similares a otras enfermedades transmitidas por mosquitos como el dengue o el chikunguña3 aunque una gran parte de los casos 6080 son asintomáticos4 En general los síntomas de la enfermedad son leves y de corta duración 2 a 7 días entre los que se incluyen fiebre conjuntivitis artritis o artralgias transitorias principalmente en las articulaciones pequeñas de las manos y los pies y eflorescencia rash o erupciones cutáneas que a menudo comienzan en la cara y luego se esparcen por todo el cuerpo3 | NEU |
El Síndrome de Sweet o también llamado dermatosis neutrofílica febril aguda12 es una enfermedad de la piel caracterizada por la aparición repentina de fiebre leucocitosis y pápulas eritematosas con placas que a la histología muestran infiltrado de neutrófilos granulares por lo que se incluye dentro del grupo de trastornos llamados dermatosis neutrofílicas | NEU |
El virus sincitial felino o spumavirus felino FeFV o FFV es un retrovirus y pertenece a la familia Retroviridae y la subfamilia Spumaretrovirinae Comparte el género Felispumavirus con solo el virus sincitial del puma Ha habido controversia sobre si el FeFV es patógeno ya que el virus generalmente es asintomático en los gatos afectados y no causa enfermedad Sin embargo se han observado algunos cambios en el tejido renal y pulmonar con el tiempo en gatos afectados con FeFV que pueden o no estar directamente afectados Este virus es bastante común y las tasas de infección aumentan gradualmente con la edad de un gato Los resultados del estudio de exámenes de anticuerpos y análisis de PCR han demostrado que más del 70 de los felinos mayores de 9 años eran seropositivos para el virus sincitial felino Las infecciones virales son similares entre los gatos domesticados machos y hembras mientras que en la naturaleza las gatas más salvajes se ven afectadas por el FeFV | POS |
La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria y neurodegenerativa que afecta a personas jóvenes que se caracteriza por un deterioro lentamente progresivo de la coordinación en la marcha y en la capacidad para mantener correctamente la postura corporal así como otros signos y síntomas neurológicos Es la ataxia hereditaria más común con un patrón de herencia autosómica recesiva8 | NEU |
El síndrome del lóbulo frontal actualmente llamado síndrome disejecutivo SD es un deterioro del lóbulo frontal que suele ocurrir por una enfermedad o una lesión del lóbulo frontal5 El lóbulo frontal desempeña un papel fundamental en las funciones ejecutivas tales como la motivación la planificación el comportamiento social y la producción del habla Diversas dolencias pueden causar el SD entre las que se incluyen el traumatismo craneoencefálico los tumores las enfermedades neurodegenerativas los trastornos del neurodesarrollo las intervenciones neuroquirúrgicas y las enfermedades cerebrovasculares El deterioro del lóbulo frontal puede detectarse cuando se manifiestan unos signos y síntomas característicos y al realizar pruebas de cribado y pruebas neurológicas especializadas | NEU |
El síndrome de malabsorción de fructosa antiguamente conocido como intolerancia oral a la fructosa o intolerancia alimentaria a la fructosa IAF es un desorden digestivo1 en el cual la absorción de fructosa se encuentra alterada por la presencia de transportadores de fructosa deficientes en los enterocitos del intestino delgado Esto provoca un aumento en los niveles de fructosa en el interior de todo el intestino | NEU |
La meningitis fúngica es un proceso inflamatorio de las meninges causada por la infección de hongos que con frecuencia complica algún proceso mórbido | NEU |
La hemofilia A es la forma más común de hemofilia y tras la enfermedad de von Willebrand es el segundo trastorno genético asociado con hemorragia grave Se trata de una condición hereditaria causada por una reducción en la cantidad o en la actividad del factor VIII de coagulación Esta proteína actúa como un cofactor para el factor IX en la activación del factor X en la cascada de coagulación Un fallo en este punto de la cascada de la coagulación da como resultado la formación de fibrina deficiente lo que provoca que la coagulación sea mucho más prolongada y el coágulo más inestable Aproximadamente 1 de cada 10 000 varones se ven afectados | NEU |
Haemophilus influenzae anteriormente llamado bacilo de Pfeiffer o Bacillus influenzae son cocobacilos Gramnegativo no móviles descritos en 1892 por Richard Pfeiffer durante una pandemia de gripe Es generalmente aerobio pero puede crecer como anaerobio facultativo H influenzae fue considerado erróneamente como la causa de la gripe común hasta 1933 cuando la etiología viral de la gripe llegó a ser conocida Sin embargo H influenzae es responsable de un amplio rango de enfermedades como meningitis epiglotitis neumonía sepsis y otras de menor gravedad1 | NEU |
Las tres principales patologias que afectan la zona calcanea del pie son el espolón calcaneo la enfermedad de Sever y el sindrome de Haglund | NEU |
El síndrome de Hajdu Cheney es una enfermedad extremadamente rara1 del tejido conectivo tejido de sostén y unión de otros tejidos y partes del cuerpo que pertenece al grupo de las acrosteolisis éstas son un grupo heterogéneo de trastornos del hueso caracterizadas por la reabsorción ósea Clínicamente se caracteriza por hipocrecimiento cara peculiar y desarrollo anormal de los huesos articulaciones y dientes | NEU |
El dedo en martillo o dedo del pie en martillo es el nombre que se le da a una deformidad de un dedo principalmente la tercera falange del pie en que adopta una actitud flexionada doblando el extremo del dedo hacia abajo123 | NEU |
La malformación de Dandy Walker o síndrome de Dandy Walker corresponde a una malformación congénita caracterizada por la imperforación de los agujero de Magendie y Luschka Otras alteraciones del sistema nervioso central cuarto ventrículo y cerebelo incluyen | NEG |
El hematocolpos es la colección de sangre menstrual retenida en el interior de la vagina1 | NEG |
La hematometra del griego haimato sangre mētrā matriz útero es el acúmulo de sangre menstrual en el útero o de loquios uterinos no evacuados a través del cuello uterino1 | NEU |
La anemia hemolítica es un grupo de trastornos hemolíticos sea intravascular como extravascular que causan la disminución de la masa de glóbulos rojos sanguíneos A diferencia de anemias no hemolíticas por déficit de hierro por ejemplo en las anemias hemolíticas la vida de los glóbulos rojos en sangre periférica normal entre 90 y 120 días está acortada | NEG |
La enfermedad hemolítica del recién nacido EHRN también llamada eritroblastosis fetal es un trastorno sanguíneo en el que una madre produce anticuerpos durante el embarazo que atraviesan la placenta y se unen a los eritrocito o glóbulos rojos del feto ocasionando destrucción de estos hemólisis cuando la madre y el bebé tienen incompatibilidad de grupo sanguíneo el feto presenta un grupo sanguíneo o antígeno eritrocitario que la madre carece2 La más conocida es la incompatibilidad por el grupo sanguíneo RhD en la cual la madre es RhD negativo y el feto es RhD positivo | NEG |
La ictiosis es una enfermedad cutánea de origen genético que es relativamente común y provoca que la piel se vuelva seca y escamosa como la de un pez ἰχθύς ikʰtʰyːs es pez en griego de ahí el prefijo ictio | NEU |
La ictiosis con confeti también conocida como eritroderma ictiosiforme reticular congénito es una condición genética infrecuente con un cuadro clínico peculiar caracterizada por ictiosis congénita que mejora mientras un niño con la condición crece1 Esta condición es un ejemplo de un proceso biológico llamado reversión somáticagenética también conocido como terapia genética natural2 | NEG |
La fibrosis pulmonar idiopática FPI es una enfermedad crónica que se caracteriza por una disminución progresiva de la función pulmonar12 El término fibrosis pulmonar hace referencia a la cicatrización del tejido pulmonar y es la causa del agravamiento de la disnea falta de aliento La fibrosis normalmente se asocia con un mal pronóstico123 El término idiopático se utiliza debido a que aún se desconoce la causa de la fibrosis pulmonar1 | NEU |
La queratitis es una inflamación que afecta a la córnea es decir la porción anterior y transparente del ojo Puede estar originada por múltiples causas una de las más frecuentes es una infección bacteriana o vírica Suele producir intenso dolor ocular enrojecimiento del polo anterior de ojo lagrimeo y fotofobia En ocasiones se forman úlceras en la córnea que pueden llegar a ser graves u ocasionar disminución en la agudeza visual por alteración en la transparencia Las personas portadoras de lentillas o las que sufren un traumatismo que afecta a la superficie anterior de la córnea son más propensas a presentar queratitis de origen infeccioso1 | NEU |
El queratocono es una patología degenerativa de la córnea la parte transparente de la cara anterior del ojo no inflamatoria caracterizada por una alteración en su forma que se hace irregular como consecuencia de la alteración de uno de sus principales componentes una proteína denominada colágeno | NEU |
El Asma ocupacional es una enfermedad pulmonar ocupacional causada por exposiciones a una variedad de agentes en el ambiente de trabajo1 Estos agentes pueden incluir ciertos químicos ej diiosicianatos caspa yo orina de animales hongos látex de caucho y polvos de madera o de granos23 Al igual que otros tipos de asma se caracteriza por la inflamación de las vías respiratorias obstrucción reversible de las mismas y broncoespasmos4 | NEU |
El trastorno pediátrico neuropsiquiátrico autoinmune asociado a estreptococo también conocido por su acrónimo PANDAS derivado del inglés Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococci es el nombre que se utiliza en medicina para designar una rara enfermedad pediátrica que fue descrita por primera vez en el año 1988 en niños que presentaban una serie de síntomas neurológicos que consistían en tics y movimientos involuntarios asociados a trastornos psiquiátricos de tipo obsesivocompulsivo1 | NEU |
El cáncer de páncreas es un cáncer que surge en dicho órgano del cuerpo | NEU |
El síndrome de PapillonLefèvre es una enfermedad hereditaria extremadamente rara caracterizada por hiperqueratosis de las palmas de las manos y las plantas de los pies acompañada de enfermedad periodontal término general para enfermedades de las encías precoz hiperhidrosis y caries dental Estos síntomas se desarrollan en edades tempranas del afectado comenzado ya durante la lactancia | NEU |
La paracoccidioidomicosis es una micosis profunda sistémica y crónica caracterizada por lesiones granulomatosas que afecta principalmente a personas que tienen frecuente contacto con la tierra Produce infecciones pulmonares úlceras granulomatosas en la nariz boca y el tracto gastrointestinal No se trata de una enfermedad contagiosa que se pueda trasmitir entre personas o animales | NEU |
La hemoglobinuria paroxística nocturna HNP conocida también como síndrome de MarchiafavaMicheli es una enfermedad rara y crónica causada por un defecto en la membrana superficie celular de las células sanguíneas debido a una mutación espontánea en ciertos reguladores de la activación del sistema complemento parte del sistema inmune primario1 Esta activación del sistema del complemento lleva a la destrucción de los glóbulos rojos proceso conocido como hemólisis que se produce dentro de los vasos sanguíneos2 Descrita inicialmente por William Gull en 1866 luego en 1882 por Paul Strübing quien asoció la patología a los glóbulos rojos y por Thomas Hale Ham en 1983 quien identificó el papel de las proteínas del complemento en la enfermedad3 | NEU |