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https://fr.wikipedia.org/wiki/Arthur%20John%20Evans | Arthur John Evans | mais ressemblant sans doute de loin à ce qu'elle a dû être dans les temps anciens : ses peintures ressemblent assez à celles de l'art moderne de cette époque. De plus, il est impossible pour les archéologues actuels d'accéder aux couches inférieures. Arthur John Evans a été élu membre de la Royal Society le . Ses travaux lui ont valu la médaille Copley en 1936. Il a été fait chevalier en 1911. Il meurt en 1941, le 11 juillet, à Boars Hill dans le comté anglais du Oxfordshire. Notes et références Liens externes The Palace of Minos écrit par Arthur |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Arthur%20John%20Evans | Arthur John Evans | John Evans : https://g.co/kgs/EhWll4 . . Éloge funèbre de Sir Arthur John Evans, associé étranger de l'Académie écrit par Gustave Dupont-Ferrier,http://www.persee.fr/doc/crai_0065-0536_1944_num_88_3_77784. Sir Arthur Evans, le découvreur de Knossos, article écrit en 1990 que l'on peut retrouver sur le lien suivant : http://www.lhistoire.fr/sir-arthur-evans-le-d%C3%A9couvreur-de-knossos Archéologue britannique Étudiant de Brasenose College Civilisation minoenne Civilisation mycénienne Lauréat de la médaille Copley Membre de la Royal Society Knight Bachelor Naissance en juillet 1851 Naissance dans le Hertfordshire Décès en juillet 1941 Décès dans l'Oxfordshire Décès à 90 ans |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alfred%20Nobel | Alfred Nobel | Alfred Bernhard Nobel /'alfrəd 'bɛɳhɑ:ɖ noˈbɛ:l /, né le à Stockholm en Suède et mort le à Sanremo en Italie, est un chimiste, industriel et fabricant d'armes suédois. Dépositaire de plus de 350 brevets scientifiques de son vivant, dont celui de la dynamite, invention qui a fait sa renommée. Il fonde l'entreprise KemaNobel en 1871, et rachète l'entreprise d'armement Bofors en 1894. Dans son testament, il légua son immense fortune pour la création du prix Nobel. L'élément chimique nobélium a été appelé ainsi en son honneur. Biographie Alfred Bernhard Nobel est le troisième fils d'Immanuel Nobel (1801-1872) et d'Andriette Ahlsell |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alfred%20Nobel | Alfred Nobel | Nobel. Membre de la famille Nobel comportant de nombreux ingénieurs, il descend d'Olof Rudbeck (1630-1702), l'un des scientifiques suédois les plus connus du , auteur de l'ouvrage de science-fiction Atlantis. À l'âge de neuf ans, il déménage avec sa famille pour Saint-Pétersbourg, où son père, qui plus tard inventera le contreplaqué moderne, fonde une entreprise de mines marines. Immanuel Nobel s'est en effet installé en Russie en 1838 après avoir subi un revers de fortune dans son pays à tradition pacifiste, ses inventions d'explosifs, telles les mines, obtenant peu de succès en Suède. À l'âge de 18 ans, Alfred part |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alfred%20Nobel | Alfred Nobel | aux États-Unis, où il étudie la chimie pendant quatre ans et travaille pendant une courte période avec John Ericsson. En 1859, la direction de l'entreprise paternelle est laissée à son frère Ludvig Nobel (1831-1888), qui plus tard fonda, en Russie, la Machine-Building Factory Ludvig Nobel et Branobel, devenant l'un des hommes les plus riches et les plus puissants de Russie. Durant des siècles, la poudre à canon est restée le seul explosif puissant. En 1846, est découverte la nitrocellulose, puis en 1847, par Ascanio Sobrero, la nitroglycérine. En 1850, Alfred Nobel passe un an à Paris pour étudier sous la |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alfred%20Nobel | Alfred Nobel | direction de Théophile-Jules Pelouze, collègue d'Ascanio Sobrero. Rentré avec son père en Suède, Alfred se consacre entièrement à partir de 1862 à l'étude des explosifs et en particulier à l'utilisation et la commercialisation sécurisée de la nitroglycérine. Homme de lettres frustré, il écrit à cette époque, en anglais, des poèmes de qualité littéraire médiocre et deux romans inachevés, Brothers and Sisters et In Lightest Africa. En 1871, il fonde KemaNobel, une des entreprises à l'origine d'AkzoNobel. Plusieurs explosions ont eu lieu dans l'usine familiale d'Heleneborg, dont une particulièrement désastreuse qui, le , coûta la vie à cinq personnes dont Emil, |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alfred%20Nobel | Alfred Nobel | le frère cadet d'Alfred. Il s'attelle donc à rendre l'usage de la nitroglycérine moins dangereux, et est le premier à réussir à maîtriser sa puissance explosive. Alfred Nobel découvre accidentellement, par sérendipité, que, lorsque la nitroglycérine est mélangée à un solide inerte et absorbant appelé Kieselguhr (terre diatomacée), elle devient beaucoup plus sûre à transporter et à manipuler, l'explosion nécessitant l'usage d'un détonateur. Il met au point le « détonateur breveté Nobel » en 1865. La dynamite fait l'objet d'un brevet d'invention du en Angleterre et du en Suède. Il l'utilise pour la première fois, le 14 juillet 1867, dans |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alfred%20Nobel | Alfred Nobel | une carrière à Redhill, en Angleterre (Surrey). Alfred Nobel réside à Paris à partir de 1875. En 1876, il rencontre une jeune femme de dix ans sa cadette, Bertha von Suttner, qui est sa secrétaire pendant deux semaines. Il entretiendra une correspondance avec la future pacifiste. En 1881, il acquiert l'ancien château de Sevran en Seine-et-Oise (actuellement Seine-Saint-Denis). Le , il acquiert le château dit « La Maison du Fayet », une maison caractéristique du . Cette propriété historique à Sevran était consacrée par Alfred Nobel pour ses recherches sur la dynamite-gomme, qui est utilisée dans les travaux sous-marins. Sevran |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alfred%20Nobel | Alfred Nobel | était à l’époque un village de , qui abritait « d’éminents pyrotechniciens qui pratiquent leurs recherches dans les bâtiments de la poudrerie nationale ». Son laboratoire, construit pour ses expériences est situé derrière la maison. Sa « ballistite » à savoir, la poudre sans fumée, pour laquelle il a travaillé avec acharnement, est mise au point secrètement par la Poudrerie nationale. Dans son laboratoire français, il invente accidentellement, là encore par sérendipité, un nouvel explosif plus pratique d'emploi que la dynamite. Composée de nitroglycérine (93 %) et de collodion (7 %), la « dynamite extra Nobel » (brevet de 1875) |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alfred%20Nobel | Alfred Nobel | ou gélignite (blasting gelatin) n'est autre que la dynamite gomme ou dynamite plastique (à ne pas confondre avec le plastic qui est un mélange d'hexogène et/ou de penthrite avec une huile et un plastifiant). C'est la publication erronée par un journal français d'une nécrologie prématurée en 1888, condamnant son invention de la dynamite, qui le décide à laisser une meilleure image de lui au monde après sa mort. La nécrologie affirmait ainsi : « Le marchand de la mort est mort. Le Alfred Nobel, qui fit fortune en trouvant le moyen de tuer plus de personnes plus rapidement que jamais |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alfred%20Nobel | Alfred Nobel | auparavant, est mort hier. » Fatigué par les lourdeurs administratives françaises et une violente campagne de presse contre lui qui lui reproche d'avoir vendu les droits de la ballistite au gouvernement italien, Alfred Nobel s'installe à Sanremo en Italie en 1891, ce qui ne fait qu'irriter les milieux nationalistes français, l'Italie étant l’alliée des ennemies de la France, l’Autriche-Hongrie et l’Allemagne. Le Alfred Nobel met un point final à son testament en léguant la quasi-intégralité de sa fortune pour la création d'un fonds dont les intérêts doivent être redistribués « à ceux qui au cours de l'année écoulée auront rendu |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alfred%20Nobel | Alfred Nobel | à l'humanité les plus grands services » dans cinq domaines : la paix ou la diplomatie, la littérature, la chimie, la physiologie ou la médecine, et la physique : c'est la naissance du Prix Nobel. La fortune qu'il laisse ainsi est de de couronnes suédoises de l'époque, ce qui est estimé à 1,7 milliard de couronnes suédoises de 2013 (179 millions d'euros). Resté célibataire toute sa vie et sans enfant, saint-simonien prônant la récompense en fonction du mérite et condamnant l'institution de l'héritage qui abandonne l'utilisation des instruments de production au hasard de la naissance, Alfred Nobel lègue tout de |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alfred%20Nobel | Alfred Nobel | même près d'un million de couronnes suédoises, réparties principalement entre les deux fils de son frère aîné Robert Nobel, mais aussi ses nièces, d’anciens employés et des amis. Alfred Nobel, lui-même de tendance mélancolique, avait songé à créer un établissement d'euthanasie pour les personnes désireuses d'en finir avec l'existence. Ainsi avait-il proposé à Eugène Crispi, président du Conseil italien, la somme de 3 millions de lires afin de créer à Rome ou à Milan un établissement d'euthanasie pour ceux qui sont fatigués de vivre ; là, au terme d'un repas somptueux, ils seraient définitivement endormis par des parfums agréables au |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alfred%20Nobel | Alfred Nobel | son d'une douce musique. Il meurt d'un accident vasculaire cérébral le , dans les bras d'un domestique, à Sanremo et est enterré au cimetière du Nord à Stockholm. Postérité Hommages Le , à l'initiative de la Fondation Nobel, une statue en bronze d'Alfred Nobel, réalisée par les sculpteurs et , est inaugurée sur un quai de la Grande Nevka à Saint-Pétersbourg, ville où a résidé Alfred Nobel. Pour le centenaire de sa mort, une œuvre du sculpteur sevranais Christian Kazan, intitulée L’Élévation, est érigée place Gaston-Bussière, place centrale de Sevran, le . Autour de la sculpture sont disposées cinq colonnes |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alfred%20Nobel | Alfred Nobel | qui symbolisent les cinq prix Nobel et les cinq lettres du nom du savant. Mille messages de paix, rédigés par les écoliers sevranais, ont été déposés dans un coffre scellé au pied de la sculpture. L'astéroïde (6032) Nobel a été découvert en 1983 à l'observatoire d'astrophysique de Crimée. L'élément chimique nobélium a été appelé ainsi en son honneur. Rues On trouve des rues ou voies Alfred-Nobel dans plusieurs villes, telles que : en France : Montpellier, Le Havre, Pau, Nantes, Orvault... au Canada : Montréal, Québec, Drummondville... aux États-Unis : Commerce, Alcoa, Longwood, Rogers... en Australie : Cranbourne, Highbury... en |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alfred%20Nobel | Alfred Nobel | Norvège : Oslo... en Bulgarie : Sofia... Divers Il existe une Université Alfred Nobel à Dnipro (Ukraine) Médiagraphie Bibliographie . Tore Frängsmyr, Life and Philosophy of Alfred Nobel, The Nobel Foundation, 1996. Filmographie En 2014, le téléfilm allemand Madame Nobel réalisé par Urs Egger relate la relation amicale entre Bertha von Suttner et Alfred Nobel interprétés respectivement par Birgit Minichmayr et Sebastian Koch. Notes et références Filmographie Madame Nobel film réalisé par Urs Egger - 2014 Voir aussi Articles connexes Dynamiterie de Paulilles, l'usine Nobel à Paulilles près de Banyuls-sur-Mer. Liens externes Alfred Nobel, U.S. Patent Letter for Dynamite – |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alfred%20Nobel | Alfred Nobel | Letters Patent No 78,317, dated May 26, 1868 – Brevet américain Prix Nobel Chimiste organicien Chimiste suédois Inventeur suédois Membre de la National Inventors Hall of Fame Millionnaire au XIXe siècle Mécène Éponyme d'un objet céleste Alfred Naissance en octobre 1833 Naissance à Stockholm Décès en décembre 1896 Décès à 63 ans Décès à Sanremo Mort d'un accident vasculaire cérébral Personnalité inhumée dans le cimetière du Nord (Solna) |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alc%C3%A8ne | Alcène | Les alcènes sont des hydrocarbures insaturés, caractérisés par la présence d'au moins une double liaison covalente entre deux atomes de carbone. Ces liaisons sont toujours de types covalentes normales parfaites. Les alcènes non cycliques n'ayant qu'une double liaison possèdent une formule brute de la forme CnH2n où n est un entier naturel supérieur ou égal à 2. L'alcène le plus simple est l'éthylène (nom usuel de l'éthène). Le terme « oléfine » était le nom donné par le passé aux alcènes ; bien qu'encore employé (ainsi que le terme « polyoléfine »), il tombe progressivement en désuétude. Nomenclature Alcènes non-ramifiés |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alc%C3%A8ne | Alcène | Il faut utiliser le même nom que celui de l'alcane portant le même nombre d'atomes de carbone, en utilisant le suffixe « -ène » à la place de « -ane » et en intercalant l'indice de position de la double liaison (voir ) dans le mot, avant le suffixe, et encadré par deux tirets. Si l'alcène non-ramifié n'a pas sa double liaison en première position, alors il faut préciser s'il s'agit d'un alcène E (si les deux atomes H portés par la double liaison sont opposés) ou Z dans le cas contraire. C'est le cas du pent-2-ène, par exemple. Alcènes |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alc%C3%A8ne | Alcène | ramifiés Voici les règles à suivre pour nommer un alcène ramifié : Règle 1 Dans la formule de structure, déterminer la chaîne carbonée principale (c'est-à-dire la chaîne la plus longue d'éléments contenant un C) comportant obligatoirement la double liaison. En pratique, cela revient à : choisir une extrémité de la chaîne carbonée ; parcourir la chaîne en passant par le plus grand nombre d'atomes C consécutifs. Règle 2 Afin de situer la double liaison, numéroter la chaîne principale de façon que le numéro de l'atome C portant la double liaison soit le plus petit possible. Suivre la même numérotation pour |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alc%C3%A8ne | Alcène | situer les ramifications. Règle 3 Citer le nom de la ramification alkyle, suivi de son indice de position entouré de tirets. Faire suivre du nom de l'alcène comme s'il n'était pas ramifié. La stéréochimie de la double liaison peut être déterminée selon les règles de priorité de Cahn-Ingold-Prelog : si les groupes les plus importants liés à chacun des atomes de carbone de la double liaison se retrouvent du même côté par rapport à la double liaison, l'isomère a la stéréochimie Z (de l'allemand , ensemble), exemple : (Z) pent-2-ène ; si les groupes les plus importants liés à chacun |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alc%C3%A8ne | Alcène | des atomes de carbone de la double liaison se retrouvent de côté opposé par rapport à la double liaison, l'isomère a la stéréochimie E (de l'allemand entgegen, opposé), exemple : (E) pent-2-ène . Propriétés physiques Les alcènes ont des températures d'ébullition un peu plus basses que celles des alcanes correspondants car les forces de van der Waals sont plus faibles ; en effet, une double liaison prend plus d'espace qu'une simple liaison, donc les molécules s'empilent de façon moins compacte et les forces intermoléculaires sont moins importantes. Il en résulte qu'il faut fournir moins d'énergie pour les rompre : les |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alc%C3%A8ne | Alcène | températures d'ébullition sont plus basses. Ils brûlent avec une flamme claire. À température et pression ambiantes, les alcènes sont gazeux jusqu'au butène, puis liquides et enfin solides à partir de C16. Leur solubilité, médiocre dans l'eau, est bonne dans l'alcool et l'éther. Réactivité La double liaison est formée d'une liaison σ (sigma) forte (EL = ) et d'une liaison π (pi), appelée également liaison insaturée, plus faible (EL = ). La force de la liaison π étant plus faible que celle de la liaison σ, elle cède plus facilement. Les principales réactions des alcènes sont : réaction d'addition sur les |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alc%C3%A8ne | Alcène | carbones porteurs de la double liaison ; réaction de destruction et de dégradation. Bien que les réactions suivantes commencent formellement comme des additions, il est d'usage de les considérer à part : réaction de coupure de la double liaison (sans destruction de la molécule) comme l'ozonolyse ou la métathèse ; réaction de polymérisation ; la présence d'une double liaison (ou de plusieurs doubles liaison conjuguées) active l'hydrogène en alpha de la double liaison. Réaction d'addition Lors des réactions, la liaison π peut se rompre : un réactif A-B électrophile va s'additionner sur la double liaison de l'alcène et il y |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alc%C3%A8ne | Alcène | a formation d'un produit saturé. La liaison π a donc été remplacée par deux liaisons σ. Action du dihydrogène L'addition du dihydrogène sur un alcène donne un alcane : CnH2n + H2 → CnH2n+2 Cette réaction utilisera un mécanisme de cis-addition. Action d'un dérivé halogéné Formation du produit Markovnikov Cette réaction obéit à la règle de Markovnikov : dans une réaction d'addition de H-X sur un alcène, en l'absence de peroxyde et dans l'obscurité, l'atome d'hydrogène migre vers le carbone moins substitué (c'est-à-dire le plus hydrogéné, pour former le carbocation le plus stable). Formation du produit Kharasch ou anti-Markovnikov Exemple |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alc%C3%A8ne | Alcène | : addition radicalaire du bromure d'hydrogène sur le 3-méthylhex-3-ène en présence de peroxyde de benzoyle. Le mécanisme réactionnel est séparable en trois étapes : amorçage : un peroxyde est un bon amorceur radicalaire, il se coupe spontanément en deux radicaux, qui, à leur tour, attaquent une molécule de HBr pour former le radical de propagation Br• . L'amorçage peut aussi être réalisé par irradiation aux UV ; propagation : c'est dans l'étape de propagation que se forme le produit final, le 4-bromo-3-méthylhexane ; terminaison : dans cette étape, M est une molécule quelconque du mélange réactionnel, voire une molécule du |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alc%C3%A8ne | Alcène | récipient, elle absorbe l'énergie issue du regroupement de deux radicaux. Cette réaction, en présence de peroxyde ou d'UV, donne au dérivé halogéné une orientation inverse de celle observée en l'absence de ces réactifs ; on parle d'orientation anti-Markovnikov, ou d'« effet Kharasch ». Action d'un halogène → Halogénation : addition de H-X. → Dihalogénation : addition de dichlore ou dibrome (diiode trop peu réactif, difluor trop réactif). Action de l'eau (hydratation) en milieu acide Un alcène ne réagit pas avec l’eau. On rend alors le milieu acide en ajoutant par exemple de l'acide sulfurique H2SO4 Cette réaction obéit à la |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alc%C3%A8ne | Alcène | règle de Markovnikov : dans une réaction d'addition de sur un alcène, en l'absence de peroxyde, l'atome d'hydrogène migre vers le carbone le moins substitué (c'est-à-dire le plus hydrogéné). Action d'un oxydant faible Ces réactions d'addition syn, désignées comme réactions de « dihydroxylation » parce qu'elles fixent un radical hydroxyl sur chacun des carbones de la double liaison, doivent être catalysées. Sur le plan théorique, on peut utiliser comme oxydant : l'ion permanganate en milieu neutre : la réaction sur l'alcène conduit alors à un diol ; cependant, MnO4– reste un oxydant trop fort : s'il a été trop chauffé, |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alc%C3%A8ne | Alcène | il dégrade le diol en acide gras. On lui préfère donc en général, pour la synthèse de diols, le tétroxyde d'osmium, mais en petite quantité du fait de son extrême toxicité. De ce fait, on utilise de l'eau oxygénée () qui le reforme après réaction (il tient donc le rôle de catalyseur). Action d'une solution d'oxydant fort (ozonolyse par exemple) Si R2 est un atome d'hydrogène, alors R1CH=O est un aldéhyde. Néanmoins l'aldéhyde est oxydée en un acide carboxylique par l'ozone présent dans le milieu ; si on désire conserver l'aldéhyde, il est nécessaire d'utiliser un réducteur (le zinc par |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alc%C3%A8ne | Alcène | exemple). Si R1 et R2 sont des groupes alkyles, alors R1R2C=O est une cétone. La même réaction est possible avec le permanganate, chauffé en milieu acide. La différence avec l'ozone est que dans le cas de formation d'un aldéhyde, on ne peut empêcher sa transformation en acide carboxylique. Hydroboration Permet l'obtention de certains alcools primaires, là où l'addition d'eau conduit à un alcool secondaire, par exemple l'hydroboration du but-1-ène conduit au butan-1-ol, alors qu'une l'hydratation donne du butan-2-ol. Formation d'époxydes, obtention d'un diol Un alcène mis en présence de dioxygène conduit à un époxyde. Il est nécessaire de chauffer en |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alc%C3%A8ne | Alcène | présence d'un catalyseur, l'argent par exemple. En industrie, on utilise des peracides (RCO-O-O-H), dont la liaison peroxyde est très oxydante, le plus utilisé étant le MCPBA (acide méta-chloroperbenzoïque). L'hydratation (réaction d'addition) d'un époxyde conduit à un diol. Réaction de destruction par combustion Réaction de Diels-Alder La réaction de Diels-Alder est un cas particulier des cycloadditions entre systèmes π. Il s'agit d'une réaction d'addition entre un diène conjugué (les deux doubles liaisons sont séparées par une liaison simple) et un alcène (diénophile). L'exemple-type de cette réaction est la réaction entre le buta-1,3-diène et l'éthylène pour former le cyclohexène : Voir aussi |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alc%C3%A8ne | Alcène | Articles connexes Oléfination Composé insaturé Liaison π Polyoléfine Alcane Alcyne Arène / hydrocarbure aromatique Composé organique |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ange%20%28homonymie%29 | Ange (homonymie) | Ange est un nom propre ou un nom commun qui peut désigner : Nom commun L'ange est dans certaines religions le messager de Dieu. Prénom et origine Ange est un prénom mixte, du grec aggelos qui signifie messager, ange et dont la fête majeure est le 5 mai. Il a pour variantes masculines , Angéli, Angelin, Angély et Anges, et pour composé féminin Marie-Ange. Il fut donné comme nom de baptême dès le , majoritairement pour les filles. Au , l'église anglicane le jugea blasphématoire et les puritains américains le prohibèrent. Saints chrétiens Par ordre chronologique du décès : Ange |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ange%20%28homonymie%29 | Ange (homonymie) | de Jérusalem (1185?-1225), martyr, fêté le 5 mai. Ange Tancrède († 1257), bienheureux, un des premiers disciples de saint François d'Assise, premier chevalier à le rejoindre comme frère mineur ; fêté le 13 février. Ange Clareno († 1337), bienheureux, frère mineur, chef des spirituels italiens ; fêté le 15 juin. Ange de Massaccio († 1458), bienheureux, martyr au monastère camaldule de Santa Maria di Serra, dans la région des Marches d'Ancône en Italie ; fêté le 8 mai. Ange d'Acri (°1669 - †1739), de son vrai nom Luc Antoine Falcone, bienheureux, religieux italien ; fêté le 30 octobre.. Arts et |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ange%20%28homonymie%29 | Ange (homonymie) | spectacles Ange, un groupe rock progressif français. Pseudonymes Ange, le pseudonyme du couple d'auteurs Anne et Gérard Guéro. Titres Ange, une statue en marbre réalisée par Michel-Ange entre 1494 et 1495. Ange du Nord, une sculpture d'Antony Gormley située à Gateshead en Angleterre. Le Matricule des anges, un magazine de littérature, Ange (Angel), un film américain d'Ernst Lubitsch (1937) avec Marlene Dietrich. Un ange, un film policier français de Miguel Courtois (2001) avec Richard Berry et Elsa Zylberstein. Anges, une série de bande dessinée d'Olivier Boiscommun, Personnages de fiction Les Anges, des monstres dans le manga Evangelion. Ange est archange |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ange%20%28homonymie%29 | Ange (homonymie) | des convertis dans le jeu de rôle In Nomine Satanis/Magna Veritas. Personnalités Ange-Félix Patassé (1937-2011), président de la république centrafricaine de 1993 à 2003. Ange-François Fariau de Saint-Ange (1747-1810), poète français. Ange-Jacques Gabriel (1698-1782), premier architecte du Roi (sous Louis XV et Louis XVI). Ange Betti, compositeur et pianiste français. Patronyme Ange, une famille byzantine qui accéda au trône. Sigle et acronymes A.N.G.E., une série littéraire de l'écrivaine française Anne Robillard. Toponymes L'Ange, rivière française qui coule dans le département de l'Ain. Baie des Anges à Nice en France. Ånge, commune suédoise du comté de Västernorrland. Änge, localité suédoise du |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ange%20%28homonymie%29 | Ange (homonymie) | comté de Jämtland. Personnalités religieuses Ange de Saint Joseph (°1636 - †1697), missionnaire français, frère dans l'Ordre des Carmes déchaussés. Ange de Sainte Rosalie (°1655 - †1726), généalogiste français, Augustinien. Autres , nom vernaculaire de diverses espèces animales. Ange, une société d'édition. Ange, une chaîne de boulangeries. Voir aussi , Ange en anglais. Références |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%20464 | Amstrad CPC 464 | L'Amstrad CPC 464 est un ordinateur personnel britannique de la gamme Amstrad CPC, à affichage couleurs ou monochrome vert, comportant de RAM, en ROM et utilisant le langage Locomotive BASIC 1.0, considéré par certains passionnés comme le meilleur BASIC ayant jamais existé. Historique Cet ordinateur, conçu pour l'utilisation familiale (il coûtait FF), répondait au lancement des ZX Spectrum, Oric 1 et Commodore 64 respectivement par Sinclair, Oric Corporation et Commodore. L'Amstrad CPC 464 sorti en septembre 1984 en France a connu un immense succès : il s'en vendait par mois pour un total d'un million d'exemplaires. Il a fait disparaître |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%20464 | Amstrad CPC 464 | beaucoup d'ordinateurs et a peut-être marqué la fin d'une époque. Son succès fut tel que plus d'une dizaine de magazines spécialisés furent créés, dont le plus fameux, Amstrad Magazine. Pour la première fois, une seule fiche secteur était nécessaire, écran et unité centrale s'alimentaient directement sans adaptateur encombrant et deux fiches seulement reliaient les deux éléments entre eux, la mise en fonction était immédiate. C'est peu après le succès commercial du 464 qu'est apparu AMSDOS. CP/M qui était antérieur au 464 a été transposé sur cet ordinateur. Il existe un projet de descendant de l'Amstrad CPC à base de eZ80 |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%20464 | Amstrad CPC 464 | à près de , le CPCNG. Description Il utilisait un processeur Zilog Z80A (8 bits) à et comportait un lecteur de cassettes intégré pour le stockage des données. On pouvait lui ajouter un lecteur de disquettes au format . Le programme Protext de traitement de texte n'était pas présent sur tous les CPC 464. Spécifications techniques Processeur Z80A à . De par le gateArray les opcodes prenaient tous 4 cycles au minimum. Dès lors certains estiment la perte de performance moyenne à 15 %. Cette estimation reste très statistique mais relativement acceptée par la communauté. Mémoire vive de RAM, extensibles |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%20464 | Amstrad CPC 464 | à (des extensions à existent également, ce sont cependant des matériels non officiels). Mémoire morte de ROM, extensibles à . Lecteur de cassette Le fait d'avoir un lecteur de cassette intégré n'avait rien d'anecdotique. En effet les débits depuis la cassette s'effectuaient sur le CPC 464 à 2000 bauds () en vitesse rapide ou à bauds () en vitesse lente. Il est à noter que ces vitesses étaient celles indiquées de base par le constructeur. Le jeu Bad Cat, de Rainbow Arts/Go! dans sa version pour Amstrad CPC cassette a été enregistré à 4000 bauds. Et l'Amstrad CPC lit les |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%20464 | Amstrad CPC 464 | données à cette vitesse. César Nicolas Gonzalez, connu dans la communauté sous le pseudo de CNGSOFT a créé des versions compactées de jeux commerciaux, avec une vitesse d'enregistrement allant jusqu'à 6500 bauds. Un vrai CPC 464 est capable de gérer cette vitesse sans problème. Capacités graphiques La machine est équipée d'un Motorola CRTC 6845 (ou clones), plus une puce spécifique à Amstrad, le Gate Array. Le CPC ne possède pas de mode texte en tant que tel. Les informations de modes texte qu'on retrouve régulièrement indiquent en fait le nombre de caractères (de huit pixels sur huit) que peut afficher |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%20464 | Amstrad CPC 464 | le système dans les différents modes graphiques. Le CPC standard possède une palette de 27 couleurs, constituées des trois teintes primaires (rouge, vert, bleu) auxquelles on applique les coefficients 0 ; 0,5 et 1. À l'origine le CPC était annoncé avec une palette de 32 couleurs. Malheureusement les 5 couleurs supplémentaires sont identiques à certaines teintes présentes parmi les 27 sus-nommées. Elles sont accessibles directement en Basic, mais n'ont aucun intérêt pratique. Chose rare sous l'ère des 8 bits l'affichage est du full bitmap sans contrainte. Chaque pixel peut être adressé indépendamment et n'importe quelle couleurs de la palette définie |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%20464 | Amstrad CPC 464 | (2, 4 ou 16 couleurs parmi les 27 selon le mode). Le CPC dispose de 4 modes graphiques de base utilisant de mémoire, dont un non documenté : Mode 0 : 160x200 en seize couleurs sans contrainte (choisies parmi celles disponibles dans la palette de 27). Mode 1 : 320x200 en quatre couleurs sans contrainte. Mode 2 : 640x200 en deux couleurs. Soit la haute définition du CP/M, le CPC jouait donc dans la cour des grands. Mode 3 : 160×200 en quatre couleurs. Taper « Mode 3 » sous Basic vous renverra une erreur « Improper argument », le |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%20464 | Amstrad CPC 464 | système n'est pas capable de gérer ce mode. On ne peut accéder à celui-ci qu'en passant par la programmation assembleur. Il était possible de créer des modes alternatifs via la programmation du CRTC, voire d'utiliser de mémoire pour l'affichage. Cette astuce était essentiellement utilisée pour certains écrans d'accueil en fullScreen en 192×264 (). Néanmoins les versions CPC de Donkey Kong et d'Arkanoid, par exemple, utilisaient des modes alternatifs permettant du 128×256 en 16 couleurs () leur donnant un aspect plus proche des bornes d'arcade à écrans verticaux dont ils étaient originaires. Inconvénient des modes bitmaps pour le jeu vidéo Les |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%20464 | Amstrad CPC 464 | développeurs de jeux d'arcade sur Amstrad ont souffert de la carence d'un mode tiles et sprites et d'un scrolling pixel par pixel et de mode graphique full bitmaps sans contrainte. En effet, pour faire, par exemple un scrolling horizontal pixel par pixel à cinquante images par seconde en plein écran, il fallait que le Z80A fasse cinquante compositions d'écran de 16 kilooctets par seconde, soit /s, sans compter les modifications d'image à faire pour positionner les « sprites » logiciels. En effet, bien que le CRTC permît d'effectuer des scrollings horizontaux hard, ceux-ci n'étaient disponibles que par incrément complet d'un |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%20464 | Amstrad CPC 464 | octet, soit un pas de 2, 4 ou 8 pixels (mode 0, 1 ou 2) forçant bien des programmes à utiliser des scrolling soft pour éviter les saccades. C'est pour cette raison que la plupart des jeux d'arcade sur CPC présentent une surface jouable inférieure à leurs homologues sur d'autres plateformes. Il était par contre bien plus facile de gérer des scrolling verticaux en hard mais par incrément dont 1024 était un multiple plein. D'où de nombreux shoot verticaux dans des fenêtres de 128 pixels de large sur les 160 disponibles en mode 0 sur le CPC. Néanmoins, ici, le |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%20464 | Amstrad CPC 464 | 128×200 avait aussi l'avantage de conserver l'aspect d'un shoot vertical. À titre de comparaison, à la même époque, le mode Tiles & Sprite sur la Sega Master System (également à base de Z80A) avec scrolling hard pixel par pixel nécessitait, pour un scrolling pixel par pixel, 50/8 (scrolling hard) * 1 k (taille de la table de tiles) soit par seconde à gérer par le Z80A. Pour le C64, grâce à des caractères redéfinissables en 4 couleurs et d'un scrolling hard d'un pixel en mode texte, on pouvait simuler des tiles cette opération ne nécessitait donc que de traiter que |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%20464 | Amstrad CPC 464 | de 50*/8 (scrolling hard) * 10 k (taille d'un 160x200 en 4 couleur + définissant les 4 couleurs utilisées par caractère) ⇒ /s, ce qui, avec une capacité CPU deux fois inférieure au CPC, prenait tout de même cinquante fois moins de temps CPU et permettait une réelle fluidité. De plus, il disposait de huit sprites hard monochrome ou multicouleurs. Le ZX Spectrum, lui, devait rafraîchir /s mais souffrait du Color Clash. Sur MSX, point de salut : les développeurs devaient se contenter de scrolling par pas de huit pixels et de sprite monochrome. Pour les jeux « 3D » |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%20464 | Amstrad CPC 464 | fil de fer (dont le jeu spatial Elite) voire en fractales (Rescue on Fractalus!), ces /s (ici souvent du 320x200 en 4 couleurs) sont à comparer au 50x = /s du mode 256x192 16 couleurs avec contrainte du ZX Spectrum. Ici le C64 devait traiter 50 × = /s de son mode graphique 320×200 16 couleurs avec contrainte du C64. Capacités sonores General Instruments AY-3-8912, 3 voies stéréo avec une fréquence de . Le même processeur sonore que les Oric, les MSX, les ZX Spectrum modèle 128 et successeurs, et l'Atari ST. L'AY-3-8912 possède aussi des ports d'entrées/sorties, qui sont |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%20464 | Amstrad CPC 464 | utilisées sur CPC pour l'interrogation du clavier et du joystick. Clavier AZERTY ou QWERTY suivant les régions, il existe aussi une version de 464 intégrant la touche « ñ » espagnole. Le clavier possède un pavé numérique. Connecteurs Port parallèle 7 bits. On peut néanmoins accéder au à l'aide d'un accessoire largement diffusé dans les magazines à l'époque. Port d'extension. Connecteur RGB propriétaire. Port joystick compatible Atari. Prise casque stéréo. Il n'y a pas d'interface RS-232, celle-ci est en revanche disponible séparément. Notes et références Notes Références Liens externes Présentation de l'Amstrad CPC464 sur Amstrad.eu Annexes Articles connexes Amstrad CPC |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%20464 | Amstrad CPC 464 | 664, une évolution du CPC 464 avec lecteur de disquette Amstrad CPC 6128, une évolution du CPC 464 avec lecteur de disquette et de RAM Ordinateur Amstrad Ordinateur 8 bits |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%206128 | Amstrad CPC 6128 | L'Amstrad CPC 6128 est une évolution de l'Amstrad CPC 464 à l'intérieur de la gamme des Amstrad CPC. Il disposait du même processeur Z80 à 4 MHz, mais était doté de 128 ko de mémoire vive (dont de mémoire paginée) au lieu de , et de de mémoire morte au lieu de . En plus, il disposait d'un lecteur de disquette dont la capacité pouvait aller jusqu'à par face, beaucoup plus rapide que le lecteur de cassette, et intégrait le Locomotive Basic 1.2 en mémoire morte au lieu de la version 1.0 du 464. Il était livré avec des disquettes |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%206128 | Amstrad CPC 6128 | comportant deux versions du système d'exploitation CP/M (CP/M 2.2 et CP/M 3+) et de nombreux utilitaires. Dérivé du CPC 464, le CPC 6128 disposait en pratique de moins de mémoire vive accessible pour l'utilisateur BASIC que son prédécesseur. D'une part les de mémoire vive étaient en réalité constitués de de mémoire paginée, d'autre part son système d'exploitation chargeait le pilote du lecteur de disquettes en plus du pilote du lecteur de cassettes. Anecdote En raison de son prix modique (avec un écran couleur, francs français ; à sa sortie ) et de sa capacité mémoire jugée énorme pour l'époque, le |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%206128 | Amstrad CPC 6128 | 6128 remporta un beau succès dans les hypermarchés, mais restait lié aux fameuses disquettes (et non 1/2) difficiles à se procurer. L'hebdomadaire Hebdogiciel annonça dans un numéro de la sortie imminente du CPC 5512, un 6128 équipé d'un lecteur de disquettes 5"1/4, accompagné d'une photo de ce prétendu nouveau modèle (en fait, un montage habile). Cela eut pour effet, selon le constructeur, de figer immédiatement les ventes du 6128 en France pendant une semaine… et de valoir à l'hebdomadaire en question un procès intenté par Amstrad. La crainte d'une pénurie de ces disquettes , qui n'étaient plus utilisées que par |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%206128 | Amstrad CPC 6128 | les ordinateurs Amstrad et Oric, a persisté longtemps chez les utilisateurs. Il était d'ailleurs possible, moyennant quelques modifications du câblage, de brancher un lecteur externe 5"1/4 sur le CPC 6128. Amstrad 6128 plus L'Amstrad 6128 plus est sorti en 1990. C'est une évolution de l'Amstrad CPC 6128, celui-ci comporte quelques différences au niveau architecture : Un composant ASIC, intégrant les fonctionnalités du Gate Array, du CRTC 6845 et du PPI 8255. Lecteur de cartouche, compatible GX4000. Port manette Compatible IBM. Double port manette DB9. Port parallèle 8 Bits. Sortie Stéréo par le moniteur. Port crayon optique. Le 6128 plus partageait |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%206128 | Amstrad CPC 6128 | avec le 464 plus et la GX 4000 la même carte mère, mais en étant équipé de plus de mémoire vive ( contre ) et en étant équipé d'un lecteur de disquette , contre un lecteur de cassette sur le 464 plus. La GX4000 étant quant à elle un 464 plus dépouillé de son clavier et lecteur de cassettes et se branchant directement sur une télévision ; une tentative commerciale ratée de rester sur le marché des machines orientées jeux en s'attaquant aux consoles vidéo de jeux de salon. Notes et références Liens externes Amstrad CPC sur musee-machine Présentation de |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad%20CPC%206128 | Amstrad CPC 6128 | l'Amstrad CPC 6128 sur Amstrad.eu Ordinateur Amstrad Ordinateur 8 bits |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amph%C3%A9tamine | Amphétamine | L’amphétamine (DCI) est une substance sympathicomimétique aux effets anorexigènes et psychoanaleptiques. Dans la plupart des pays du monde, l'amphétamine est considérée comme un stupéfiant. Le nom amphétamine trouve son origine de ses noms chimiques et est une abréviation dont l'étymologie est facile à comprendre : l'amphétamine, c'est une phénéthylamine à laquelle a été ajouté un groupement méthyle (-CH3) en position α (alpha) de sa chaîne, ce qui donne alpha-méthyl-phénéthylamine ; c'est la version développée. Du nom alpha-méthyl-phénéthylamine ne seront retenues par simplification que les lettres en gras, ce qui donne finalement : amphétamine. Par extension, un grand nombre de molécules |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amph%C3%A9tamine | Amphétamine | similaires, ayant pour point commun un groupement méthyle en position α, sont appelées amphétamines. Historique La première synthèse d'amphétamines fut réalisée le par le chimiste roumain , qui lui donna le nom de phénylisopropylamine mais cette découverte tomba dans l'oubli. En 1914, un chimiste allemand re-découvrit cette molécule et l'utilisa durant la guerre comme sérum de vérité. Les recherches reprirent de nombreuses années plus tard et l'amphétamine fut à nouveau découverte lors de recherches d'un produit ayant des propriétés bronchodilatatrices. En 1932, après le rachat du brevet, elle fut lancée sur le marché par le laboratoire Smith, Kline & French |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amph%C3%A9tamine | Amphétamine | sous le nom générique de « » et prescrite comme bronchodilatateur. En 1935, son action stimulante est constatée et utilisée pour des prescriptions concernant la narcolepsie. Elle fut largement utilisée pendant la Seconde Guerre mondiale pour améliorer les performances et surtout l'endurance des soldats (par l'ensemble des belligérants) et c'est alors que les premiers excès seront constatés, avec des effets d'accoutumance. Classée comme psychotrope par la Convention sur les substances psychotropes de 1971, elle fut progressivement déclarée illégale à mesure que les pays adaptaient leur législation, réduisant l'usage médical au traitement limité de quelques maladies. Leur usage, désormais clandestin, concerne |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amph%C3%A9tamine | Amphétamine | principalement l'augmentation des performances en sport et la résistance à la fatigue (lors de soirées festives ou lors de période de travail intense). En France, parmi les personnes âgées de , 1,7 % déclarent avoir déjà consommé des amphétamines au cours de leur vie, mais seulement 0,2 % l’a fait au cours de l’année (usage actuel). Contrairement à toutes les autres drogues illicites, les femmes sont plus nombreuses à avoir expérimenté les amphétamines (1,5 % contre 0,8 % des hommes). Cette caractéristique des amphétamines correspond en grande partie à des usages ayant eu lieu à une époque où elles étaient |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amph%C3%A9tamine | Amphétamine | encore présentes dans la pharmacopée et classiquement utilisées par certaines femmes dans la perspective de perdre du poids, grâce à leur puissant effet anorexigène. Groupe des amphétamines et diversité des dérivés Les « amphétamines » (au pluriel) sont un groupe de molécules apparentées à l'amphétamine de structure phényléthylamine. On peut distinguer trois grands types de dérivés amphétaminiques selon leur effet principal, psychostimulant, hallucinogène ou anorexigène. En modifiant plus ou moins la molécule de phényléthylamine, il a été possible d'obtenir des produits dont l'un des effets (stimulant, hallucinogène ou anorexigène) est renforcé au détriment des autres. On a pu ainsi mettre |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amph%C3%A9tamine | Amphétamine | au point des anorexigènes comme la fenfluramine qui ne présente pas d'effet psychostimulant ou des hallucinogènes puissants comme le STP. Les trois types de dérivés peuvent donner lieu à de l'abus et connaissent des modes de consommation différents selon la nature des produits et les effets recherchés. Jusqu'aux , le commerce illicite des amphétamines concernait essentiellement des dérivés psychostimulants. Depuis, des dérivés hallucinogènes s'y sont ajoutés, en particulier l'ecstasy qui fait l’objet d’une importante consommation. En outre, certains dérivés anorexigènes, dont l'effet psychostimulant n'est pas totalement absent, sont détournés de leur usage médical. Une autre classe de produits, celle des |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amph%C3%A9tamine | Amphétamine | phénidates, dont le produit le plus répandu est la méthylphénidate (alias Ritaline) est également dérivée de l'amphétamine. Chimie L'amphétamine possède deux énantiomères, le terme amphétamine désigne le mélange racémique (mélange 50/50 de D-amphétamine et de L-amphétamine). La D-amphétamine est dénommée Dexamphétamine (ou dextro-amphétamine), la L-amphétamine est nommée lévo-amphétamine. Formule chimique : CHN Masse molaire : Pharmacologie La structure chimique de l'amphétamine ressemble à celle de stimulants naturels produits par le corps : les catécholamines dont l'adrénaline, la noradrénaline, la dopamine. L'amphétamine inhibe la recapture de la dopamine. Elle a aussi une action libératrice de la noradrénaline et de la dopamine, |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amph%C3%A9tamine | Amphétamine | par action du transporteur vésiculaire VMAT2 (présynaptique). Ce phénomène serait la cause de la perturbation de la production de dopamine. Usage médical Elle est principalement employée en Amérique du Nord pour traiter les troubles de l'attention, la narcolepsie et parfois dans le traitement de l'obésité. Même si la forme pure est proscrite depuis 1959, elle reste utilisée sous forme de sulfate de dextroamphétamine. Son utilisation comme anti-fatigue dans l'armée est connue. Usage détourné et récréatif L'amphétamine est utilisée comme drogue ou comme produit dopant, le plus souvent sous le nom de . La drogue est aussi utilisée par certains pour |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amph%C3%A9tamine | Amphétamine | une recherche de productivité accrue, lors de la réalisation d'un travail scolaire par exemple. Son utilisation est parfois comparable à celle de la cocaïne, mais cette dernière agit beaucoup moins longtemps et reste donc cantonnée à un usage festif. La drogue se présente généralement en poudre blanche, parfois colorée. On la trouve également en gélule, comprimé ou cristaux. Le produit vendu clandestinement sous le nom de peut contenir ou non des amphétamines (notamment amphétamine, dextroamphétamine, méthamphétamine), d'autres produits actifs aux effets similaires ou non dont des psychotropes ou même des excipients parfois dangereux, comme la plupart des drogues obtenues de |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amph%C3%A9tamine | Amphétamine | façon illégale. Effets et conséquences L'amphétamine agit en libérant de la dopamine dans le cerveau. Elle bloque la recapture de la dopamine dans la synapse. Elle inhibe l'activité de l'enzyme MAO (monoamine oxydase) à forte dose. Elle agit dans le corps environ de après avoir été ingérée. Tout dépendant de la quantité prise et si elle est combinée avec d'autres stimulants, l'amphétamine peut s'avérer très dangereuse. Elle traverse la barrière placentaire et cause de nombreux dégâts au fœtus. Effets recherchés Diminution des sensations de faim et de fatigue ; augmentation de l'endurance ; sensation d'augmentation des facultés cérébrales notamment la |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amph%C3%A9tamine | Amphétamine | concentration ; euphorie et bien-être ; sentiment d'exubérance et d'invincibilité ; désinhibition. L'amphétamine étant un produit psycho-actif, les effets recherchés peuvent parfois se transformer en . Effets à court terme Accélération du rythme cardiaque (tachycardie) ; augmentation de la fréquence respiratoire et de la pression sanguine ; hyperthermie et transpiration ; dilatation des bronches ; réduction de la circulation vers les muscles due à la vasodilatation ; diminution de salive ; dilatation des pupilles (mydriase) ; crispation des mâchoires (trismus) ; dans certains cas chez les hommes, diminution temporaire des capacités érectiles, ou l'inverse, durée de l'érection augmentée (peut être |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amph%C3%A9tamine | Amphétamine | due à un blocage de l'éjaculation ou du fait que le cerveau et le cœur, déjà surexcités, ne s'emballent pas du fait de l'activité sexuelle) ; vomissements ; douleur musculaire. Il arrive parfois que les amphétamines, du fait de leur caractère stimulant, induisent des hallucinations à forte dose ; cet effet ne doit pas être confondu avec celui des psychostimulants. La descente est souvent très difficile et peut s'accompagner de : crises de tétanie ; insomnies ; crises d'angoisse et état dépressif. La consommation d'amphétamines cause un effet d'indifférence ou un effet « sérum de vérité ». Effets à long |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amph%C3%A9tamine | Amphétamine | terme Affaiblissement, amaigrissement ; acné majeure ; décalcification des os ; immunodéficience ; insomnies ; troubles de l'humeur : nervosité, irritabilité, anxiété, dépression ; troubles psychiques : psychose, paranoïa ; troubles cardio-vasculaires ; notamment hypertension artérielle pulmonaire ; pathologies pulmonaires : SDRA, œdème pulmonaire non cardiogénique… ; dépendance psychologique ; problèmes érectiles majeurs. L'usage régulier entraîne une accoutumance. L'arrêt brutal d'une consommation régulière entraîne un syndrome de sevrage. Le sevrage des amphétamines peut résulter en une idée fixe qui peut amener à une irritation ou agressivité soudaine, ou un rattrapage de sommeil extrême (à ne pas confondre avec la fatigue |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amph%C3%A9tamine | Amphétamine | chronique). L'absorption de fortes doses peut entraîner une action hallucinogène. Le mode de consommation entraîne aussi d'autres risques : prisé : risque d'endommagement des cloisons nasales, saignements de nez, contamination (VIH, hépatites B et C, tuberculose…) via l'échange des pailles servant à inspirer la poudre ; injecté : abcès et contamination (VIH, hépatites B et C, endocardite…) via l'échange des seringues. Décès imputés à la consommation d'amphétamine Les décès dus à la consommation d'amphétamine sont imputables à : un dosage trop élevé (overdose) ; un mélange avec d'autres substances aggravantes telles que l'alcool, l'ecstasy, hallucinogène, boissons stimulantes, antidépresseurs ; un |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amph%C3%A9tamine | Amphétamine | état de santé incompatible avec la prise d'amphétamines (antécédent de problèmes cardio-vasculaires, hypertension, épilepsie, problèmes rénaux, asthme, diabète). Code ATC N06BA01 : Amphétamine (racémique). N06BA02 : Dexamphétamine (D-amphétamine). Notes et références Articles connexes Méthamphétamine Liens externes Amphétamine, sur le site de l'Observatoire des drogues et toxicomanie (OEDT) Anorexigène Inhibiteur de monoamine oxydase Agoniste de la dopamine Agoniste des récepteurs de la sérotonine Agoniste du TAAR1 |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad | Amstrad | Amstrad est une entreprise d'électronique grand public créée par Alan Michael Sugar au Royaume-Uni, et basée à Brentwood dans l'Essex, Angleterre. Le nom est une contraction de Alan Michael Sugar TRADing. Anciennement connue en France pour ses ordinateurs, elle appartient depuis 2007 à la British Sky Broadcasting (BSkyB). Dans les années 1980, l'entreprise a lancé la gamme d'ordinateurs personnels populaires Amstrad CPC au Royaume-Uni, en France et en Allemagne, et aussi la gamme d'ordinateurs professionnels Amstrad PCW, qui fut principalement un interpréteur sous le système d'exploitation CP/M. L'entreprise s'est adaptée avec le temps et a produit par la suite une |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad | Amstrad | gamme d'ordinateurs personnels bon marché tournant sous MS-DOS, dont le premier était l'Amstrad PC-1512. Initialement montée pour distribuer du matériel électronique bon marché, Amstrad développe aujourd'hui des récepteurs satellite numériques pour BSkyB et Sky Italia. Le CPC : un produit de consommation de masse Amstrad Ltd Co. était au départ un constructeur présent sur le marché de la Hi-Fi. Son PDG, Alan Michael Sugar n'est ni un informaticien ni un novateur, mais un entrepreneur ambitieux et talentueux, apôtre de la consommation de masse. En 1984, sans doute inspiré par les succès de Sir Clive Sinclair, il se lance sur le |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad | Amstrad | marché de la micro-informatique domestique en commercialisant une machine qui réunit tout le savoir-faire anglo-saxon en la matière (une architecture à base de Z80, sur un marché alors déjà ancien). Les 8 bits sont alors commercialisés en grande surface depuis plusieurs années en Europe, mais Amstrad est la première marque qui s'implique vraiment sur ce créneau de distribution, notamment par un marketing agressif qui cible le grand public. Son succès rapide s'explique par l'essor que connaît alors la consommation de masse et par la multiplication des hypermarchés distribuant la marque. Parallèlement, A. M. Sugar est omniprésent dans la presse informatique. |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad | Amstrad | Une stratégie identique gouverne le packaging : le premier modèle d'Amstrad, le CPC 464 pour Colour Personal Computer, réunit pour la première fois et à un prix abordable tout ce qui est nécessaire à l'utilisateur, avec une qualité supplémentaire : l'intégration. Cette dernière est jusque-là demeurée l'apanage des seules machines de luxe (Apple ou IBM). Le CPC 464, quant à lui, est fourni avec un moniteur monochrome (noir et vert) ou couleur, un lecteur de cassettes, un confortable clavier mécanique doté d'un pavé numérique, et un petit haut-parleur. Il se démarque de la concurrence par un design harmonieux et coloré |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad | Amstrad | qui doit beaucoup à l'Oric Atmos. Le marché visé est d'emblée européen mais c'est en Angleterre et en France que les Amstrad CPC vont s'imposer comme machines grand public par excellence. Le constructeur sort rapidement deux nouveaux modèles équipés d'un lecteur de disquette 3" en lieu et place du lecteur de cassette : le CPC 664 au printemps 1985, au clavier bleu clair et blanc, sera remplacé dès l'automne suivant par le CPC 6128, au sobre clavier gris, doté de de RAM (sous forme de deux banks séparés, seuls étant adressables). En matière de programmation, le langage BASIC des Amstrad |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad | Amstrad | conçu par Locomotive Software est des plus rapides, souple et puissant à la fois, avec un éditeur intégré, malheureusement « ligne à ligne ». Autre facteur de succès, la documentation est correctement traduite et de qualité. Bien fourni en logiciels maison dès l'origine (ils sont signés AmSoft), c'est le volume de ventes et le soutien des éditeurs de jeux anglo-saxons qui vont faire des CPC les rivaux du Commodore 64 en Europe. Les PCW : Amstrad tente de gagner le marché des professionnels Reprenant les principes qui ont fait le succès de sa gamme à usage domestique, Amstrad sort dans |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad | Amstrad | la deuxième moitié des années 1980 une gamme PCW, destinée à conquérir le marché à usage professionnel. Là aussi, le postulat est d'intégrer à un prix abordable un système d'exploitation éprouvé le CP/M et les outils de base (tableur, traitement de texte, imprimante, écran, clavier) à un prix forfaitaire abordable pour l'époque. Malgré l'arrivée des premiers PC compatibles, le PCW trouvera sa place avec 8 millions d'unités vendues. Amstrad est l'un des derniers constructeurs de micros 8 bits encore en lice en 1987, mais sa politique orientée produits grand public à prix cassés ne lui permettra pas de dégager des |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad | Amstrad | bénéfices suffisamment importants pour s'imposer sur le marché des compatibles PC, qui explose à la fin des années 1980. La marque existe encore aujourd'hui. Le succès (relatif) de sa première gamme destinée aux professionnels, les PCW, s'explique plus par la notoriété de la gamme que par leur réel intérêt. Fin de l'aventure PC Dès lors, comprenant que les jours des micro-ordinateurs non compatibles PC sont comptés, Amstrad se lance sur ce créneau qu'il contribue à démocratiser avec quelques belles réussites dont la plus connue est le PC-1512. Au milieu des années 1990, le marché étant saturé, la marque doit renoncer |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad | Amstrad | à ses conquêtes et se replier sur son créneau originel : la Hi-Fi et la vidéo, puis les décodeurs satellites. C'est cette dernière activité qui a motivé l'OPA de BSkyB en , à qui Amstrad écoulait deux tiers de ses ventes. Alan Sugar restera à la direction de l'entreprise jusqu'en 2008 et gardera 28 % de son capital. Anecdotes Alain Juppé a été surnommé Amstrad dans un article de Christophe Barbier lors de la campagne pour l'élection présidentielle de 2017 en référence à sa carrière politique remplie d'échecs mais perdurant malgré tout. Notes et références Voir aussi Articles connexes Amstrad |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amstrad | Amstrad | GX 4000 Pen Pad Amstrad Liens externes Amstrad.eu , site Français sur les Amstrad CPC Site officiel d'Amstrad * CPCWiki, the utlimate CPC encyclopedia and community , wiki et forum sur les ordinateurs 8bit Amstrad (CPC, PCW, PDA600, NC100/150/200) Bibliographie Entreprise ayant son siège dans l'Essex Constructeur informatique Entreprise fondée en 1968 Entreprise informatique ayant son siège au Royaume-Uni |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amsterdam | Amsterdam | Amsterdam () est la capitale des Pays-Bas, bien que le gouvernement ainsi que la plupart des institutions nationales siègent à La Haye. Sur la base des chiffres de l'année 2017, la commune d'Amsterdam compte plus de , appelés Amstellodamois, ce qui en fait la commune néerlandaise la plus peuplée. Elle est située au cœur de la région d'Amsterdam, regroupant environ . L'aire urbaine, qui rassemble plus de fait elle-même partie d'une conurbation appelée qui compte . La ville est la plus grande de Hollande-Septentrionale, mais n'est cependant pas le chef-lieu de la province, ce dernier étant Haarlem, situé à à |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amsterdam | Amsterdam | l'ouest d'Amsterdam. Le nom de la commune vient de l'ancien nom néerlandais Amstelredamme évoquant les origines de la ville : la digue () sur l'Amstel. Petit village de pêcheurs au , la ville connaît une très forte croissance au Moyen Âge, tardive au regard d'autres villes aux Pays-Bas, au point de devenir l'un des principaux ports du monde durant le siècle d'or néerlandais. Le quartier de De Wallen est la partie la plus ancienne de la ville, qui se développe autour d'un réseau concentrique de canaux semi-circulaires reliés par des canaux perpendiculaires, formant une « toile d'araignée ». Au centre |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amsterdam | Amsterdam | de la vieille ville se trouve, sur la place du Dam, le palais royal d'Amsterdam, construit au , symbole de l'importance de la ville. Guillaume en fait sa résidence en 1815. Depuis , le quartier du , délimité par le Herengracht, Keizersgracht et Prinsengracht, figure sur la liste du patrimoine mondial de l'UNESCO. Dans cette zone se trouve le renommé béguinage d'Amsterdam, cour arborée et bordée d'habitations anciennes abritant en son sein une chapelle anglicane. Amsterdam est l'un des centres économiques majeurs des Pays-Bas et l'un des principaux centres financiers d'Europe. Les sièges sociaux de plusieurs firmes multinationales (Philips, AkzoNobel, |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amsterdam | Amsterdam | ING et TomTom notamment) sont situés dans la ville et d'autres ont leurs bureaux européens basés à Amsterdam (principalement Netflix, Uber et Tesla). La ville est également la première destination touristique et culturelle néerlandaise, notamment du fait de la renommée de ses principaux musées concentrés autour de la Museumplein : le Rijksmuseum, la fondation d'art moderne Stedelijk Museum et le Van Gogh Museum figurent parmi les plus visités au monde. D'autres lieux culturels d'importance sont le musée scientifique NEMO, l'Institut royal des Tropiques, le musée d'art Hermitage, l'institut du cinéma EYE, le musée maritime néerlandais et la Maison Anne Frank. |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amsterdam | Amsterdam | Divers classements placent Amsterdam parmi les métropoles mondiales offrant le meilleur confort de vie, le magazine américain Forbes la positionnant à la première place en 2016 pour les jeunes adultes ; elle également désignée en 2016 comme capitale européenne de l'innovation. Selon l'Economist Intelligence Unit, elle est la ville la plus sûre d'Europe et la quatrième ville la plus sûre du monde en 2019. La majorité des déplacements en ville s'effectue grâce aux quatorze lignes de tramway, aux cinq lignes de métro, à pied ou à vélo. La ville est réputée pour ses événements festivaliers (Amsterdam Music Festival, Sensation, In |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amsterdam | Amsterdam | Qontrol et Uitmarkt), ses discothèques (Paradiso et Melkweg) et ses salles de concert (notamment le Ziggo Dome, Concertgebouw, Heineken Music Hall et Stadsschouwburg). Amsterdam est aussi connue pour son quartier rouge, ainsi que pour ses nombreux coffee shops possédant une licence leur permettant de commercialiser le cannabis, reflétant le progressisme politique des Pays-Bas. En 2016, Amsterdam rejoint le mouvement Fab City, suivant l'appel lancé par le maire de Barcelone, Xavier Trias, à ce que toutes les villes du monde deviennent autosuffisantes pour 2054. Trois ans plus tard, elle accueille le nouveau siège de l'Agence européenne des médicaments (AEM) à la |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amsterdam | Amsterdam | suite de son déménagement de Londres en raison du Brexit. Toponymie Le toponyme du terme est seulement attesté avec sa graphie actuelle au . Le nom de la ville qui a connu une croissance urbaine assurée dès le s'est écrit de différentes façons par le passé : Aemstelredam, Aemstelredamme, Amestelledamme (1275), Amestelredamme (1285), Amstelredam, et Amstelredamme. Il existe une variante graphique Amsteldam attestée au et . Le toponyme originel signifierait la digue (dam en néerlandais) de terre (« erd » ou « ered » son persistant intermédiaire du mot) sur une rivière nommée autrefois Amstel. Il existe selon Deroy et |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amsterdam | Amsterdam | Mullon une autre hypothèse apparemment précise formulable sur l'installation portuaire à la faveur de cette digue située au sud-ouest de l'ancien golfe du Zuidersee. Elle segmente arbitrairement le toponyme en trois parts , interprétant la première en « cours d'eau ou rivière locale à eau vive », la seconde Stelle soit « une place portuaire, formé par une levée progressive de terre formant embarcadère ou un amas de terre de remblai, en partie creusé et aménagé, permettant le premier emplacement portuaire », la troisième Dam signalant toujours la digue en arrière, protégeant les habitations. Dans ce cadre hypothétique, la ville |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amsterdam | Amsterdam | préserverait un nom signifiant approximativement la « digue du port fluvial ». Héraldique Les premières armoiries se composent « de gueules au pal cousu de sable chargé de trois flanchis d'argent ». Ce sont donc des armes à enquerre. Les origines du blason ne sont pas claires, mais les historiens considèrent qu'il s'agit des armoiries de la famille Persijn, qui était propriétaire d'une grande étendue de terres situées sur l'emplacement de la ville. Un certain Jan Persijn est ainsi « seigneur de Amstelledamme » de 1280 à 1282 (on retrouve les mêmes couleurs et figures sur les blasons des villes |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amsterdam | Amsterdam | d'Ouder-Amstel et Amstelveen qui furent, elles aussi, la propriété de la famille Persijn). Ces mêmes historiens estiment que la bande noire au centre du blason représente le fleuve Amstel (comme c'est le cas dans plusieurs autres villes néerlandaises, comme à Delft ou à Dordrecht, où la bande centrale stylise le cours d'eau principal de la ville). Les trois croix de saint André pourraient représenter les trois mots de la devise de la ville. Une tradition populaire voit pourtant dans ces trois croix les menaces pour la ville : eau, feu et peste. En 1489, la petite ville commerçante acquiert le |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amsterdam | Amsterdam | droit d'ajouter la couronne du Saint-Empire romain germanique à son blason. Il s'agit d'une faveur accordée par l'empereur Maximilien pour remercier les habitants de la ville du soutien qu'ils lui apportent. Cette même couronne est également visible (sous une forme stylisée plus proche de celle de Rodolphe II) au-dessus de la Westerkerk, l'une des églises les plus emblématiques de la ville. Sous le Premier Empire, Amsterdam fait partie des bonnes villes et est autorisée, à ce titre, à demander des armoiries au nouveau pouvoir : elles sont modifiées par l'ajout d'un « chef de gueules chargé de trois abeilles d'or |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amsterdam | Amsterdam | », qui est la marque présente sur les blasons des bonnes villes de l'Empire. Histoire Fondation et développement au Moyen Âge La première mention du nom « » dans les documents historiques remonte à un acte de Florent V, comte de Hollande de 1256 à 1296. Le document, baptisé « Exemption de taxes d'Amsterdam » () et daté du dispense les quelques centaines d'habitants du « Barrage sur l'Amstel » du paiement des taxes sur le commerce de leurs produits à l'intérieur du comté de Hollande et sur leur pont-barrage sur l'Amstel, construit vers 1270. Ces habitants sont désignés en |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amsterdam | Amsterdam | latin en tant qu'« (littéralement, les personnes vivant près du barrage de l'Amstel). En l'espace de quelques années, ce mot évolue sous sa forme quasi finale d, comme en attestent des écrits de 1327. À cette époque, Amsterdam n'est rien de plus qu'un village de pêcheurs rattaché à l'évêché d'Utrecht. Cette exemption de péage donne alors un avantage compétitif aux Amstellodamois pour le commerce extérieur et permet à Amsterdam de devenir la première place commerciale de Hollande, et de poser les bases de sa richesse et de sa puissance futures. Le bourg d'Amsterdam obtient le statut de ville en 1300 |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amsterdam | Amsterdam | ou 1306, probablement par l'évêque d'Utrecht, Gui d'Avesnes, et devient une importante place commerciale au , grâce à son port qui se développe sur le Damrak, en aval du barrage originel. Le commerce, notamment avec l'Inde, reste toutefois dominé, dans un premier temps, par le port d'Anvers, confinant Amsterdam à commercer principalement avec les villes de la Ligue hanséatique. En 1345, un miracle présumé qui se produit sur la Kalverstraat fait d'Amsterdam un important centre de pèlerinage jusqu'à la Réforme. Avant 1385, l'Amstel sépare la ville d'Amsterdam en deux parties de taille à peu près égale : la « vieille |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amsterdam | Amsterdam | ville » () où se trouve la « vieille église » (), dont la construction avait débuté vers 1300, et la « Nouvelle ville » () où se trouve la « nouvelle église » (), bâtie au début du . Afin de garantir sa protection, la ville se dote de canaux, complétés par une palissade () composée d'un mur de terre surplombé par une palissade de bois. Lorsqu’après 1385, de nouveaux murs d'enceinte sont construits, le mur existant prend le nom de (avant-palissade) tandis que le nouveau est baptisé (arrière-palissade), et ce à la fois dans les vieille et nouvelle |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amsterdam | Amsterdam | villes. On voit encore aujourd'hui, dans le centre historique, quatre canaux/rues portant les noms de , , et (devenu ). En 1421 et en 1452, la ville est ravagée par deux incendies majeurs. Le second détruit plus des trois quarts de la ville et l'empereur Charles Quint décrète en 1521 que les nouvelles habitations devront être construites en pierre plutôt qu'en bois. Restée théorique, l'interdiction devient définitive à partir de 1669. Presque toutes les habitations en bois de l'époque ont aujourd'hui disparu, à l'exception notable de la (« Maison de bois ») du béguinage. Paradoxalement la reconstruction des bâtiments en |
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amsterdam | Amsterdam | brique et en pierre, plus lourde, nécessite encore plus de bois: Amsterdam est reconstruite sur des pieux, dont la longueur doit être idéalement d'au moins quinze mètres pour atteindre le premier banc de sable, sous-jacent à la tourbe fangeuse sur laquelle est construite la ville; on fait donc venir de la Forêt-Noire, flottés sur le Rhin, les milliers de « mâts », car il s'agit d'une industrie concomitante à celle du bois de mâture, les milliers de pieux sur lesquels la ville sera désormais bâtie. Conflit avec l'Espagne Au , la population se soulève contre le successeur de Charles Quint, |
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