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TSとPTSの間には有意な差は見られませんでした。
乳酸濃度が最大値に達するまでの潜伏時間は、有酸素トレーニング（T2）によって短縮されました。
ブラケットは新鮮な抜歯された牛の切歯100本に接着され、室温の水道水中で24時間保管した後、ユニバーサルテスト機を用いてせん断モードで試験されました。
3例（21.4％）では、MR画像診断は陰性とされましたが、再切除時にセローマ周囲に微小腫瘍が示されました。
FAK細胞内でのさまざまなFAK変異体の発現は、FAKキナーゼ活性、Tyr-397/SH2ドメイン結合部位、およびFAK C末端ドメイン内の最初のプロリンリッチSH3結合領域が個々に必要であることを示しました。これらは、FNへのFAK細胞移動を促進するために必要であり、一方で、FAKへの直接的なパキシリン結合は必要ありませんでした。
False positive PET FDG corresponded to lung infection, degenerative bone disease, and reconstruction artifact.
P-BPPVとH-BPPVの間の移行は6例で見られました。
Na(+) / H(+)輸送体NHE3の膜貫通トポロジーは、推定されるNHE3膜貫通ドメイン（msds）をエンコードするcDNA配列の膜挿入特性をテストするために設計された2種類の融合ベクターのin vitro転写/翻訳を使用して研究されました。
同じリズミカルな構造が、強勢を持つ音節の母音が聴覚的に知覚されるタイミングに関する予測を可能にします。
最近、心臓手術を受けている患者の心膜液中で極めて高いエンドセリン-1（ET-1）レベルが検出されました。
こうした多感覚の相互作用は行動にとって重要である可能性があります。
さらに、先天性トキソプラズマ症を持つ子供や二次再活性化を起こした被験者では、IgMが欠如していることがあります。
グルタミルtRNAシンセターゼとプロリルtRNAシンセターゼは、独立した進化経路に沿って進化したと考えられているアミノアシルtRNAシンセターゼの異なるクラスに属しています。
Biol.
選択的血管拡張カルシウム拮抗薬を使用した治療コース中に、ベータ刺激性反射性血管拡張は著しく抑制されましたが、プラセボ治療コース中には保たれました。
このDNAフラグメントのさらなる解析により、16、18.5、21、および89 kDalのタンパク質をコードする4つの遺伝子が存在することが示されました。
慢性HBV感染症を持つ3人の患者に急性A型肝炎が発症。
その転写は、一部でRox1pによる抑制の緩和を通じて、酸素またはヘムの欠乏に応答して40-50倍誘導されることが示されており、また一部は上流活性化配列（UAS）による活性化によってもたらされています。
Rhizobium etliにおけるチアミン生合成遺伝子（thiCOGE）の発現と共生ターミナルオキシダーゼcbb3の産生。
以前のCremophor製剤と同様の結果が得られましたが、エマルジョン製剤では誘導および回復時間のばらつきが大きいという点が指摘されています。
Roux-en-Y gastroenterostomy severely disturbs emptying of the gallbladder.
消毒剤の細菌殺菌効果は、消毒剤の濃度を増やすことで、生物膜細胞に対してかなり強化されることがわかりました。
Chlamydia trachomatisのスクリーニング検査の費用と利益を評価するために、我々は意思決定分析モデルを開発し、白血球エステラーゼ尿ディップスティック検査を培養、直接塗抹蛍光抗体（DFA）と比較し、スクリーニングなし（治療なし）のオプションと比較しました。
フォローアップ期間平均10.3年で結核122例が発生した（年間発生率、76.2 / 100,000）。
私たちは、転写活性および非活性配列における直接リピート組換えにおける2つの組換えおよび修復欠損変異、rad1およびrad52の役割を調査しました。
線虫Caenorhabditis elegansの死亡感受性遺伝子、ced-3は、脊椎動物種であるインターロイキン-1ベータ(IL-1ベータ)-変換酵素(ICE)、Ich-1long、およびCPP32を含むいくつかのホモログを持っています。
私たちの結果は、GKLFを特異的な配列の転写因子として確立し、おそらく内因性遺伝子の発現の調節に関与していることを示しています。
エピトープタグ付きタンパク質を用いた実験は、UEV1Aが核タンパク質である一方、KuaおよびKua-UEVはいずれも細胞質構造に局在することを示しており、これはKuaドメインがKua-UEVの細胞質局在を決定することを示しています。
Mn2 + increased both the junction binding and cleaving activities of the mutant proteins.
ゲノムレベルでは、このファミリーの2つのメンバーの配列がネズミRattus norvegicusで既知です。VCSA1遺伝子は、プロホルモン様ポリペプチドSMR1をコードし、VCSB1遺伝子は唾液中のプロリッチポリペプチドをコードしています。
この遺伝子の組織特異的発現の基盤を研究することはできませんでした。なぜなら、beta 3遺伝子プロモーターが以前に孤立されていなかったからです。
私たちはラットプレプロインスリンII遺伝子のrAAV媒介遺伝子導入システムを開発しました。
この患者グループにおいて、エストロゲン受容体の濃度やプロゲステロン受容体の存在に応じて、応答率に有意な違いは見られませんでした。
これらの結果から、胎児が初期妊娠時にE3-16-Gの生成に何らかの役割を果たしている可能性が示唆された。
セリン528は、いくつかの細胞株で生体内でリン酸化され、セリン528をアラニン（S528A）に置換すると、mim-1A Myb応答要素と最小のヘルペスtkプロモーターを含む合成プロモーターをMybが転写活性化する能力が増加しました。
PVX CP変異体のウイルス細胞間移動は、ニコチアナタバクムcv.で補完されました。
Karger AG, Basel
MPS1オープンリーディングフレームは、LexAプロテインまたはGSTプロテインをコードするものと融合し、これらの構築物は両方とも酵母で機能します。
新しいin vitroテスト、Pharmacia CAPシステム（Pharmacia Diagnostics AB、ウプサラ、スウェーデン）の診断価値について、2つの患者グループ（アトピー性の71人と非アトピー性の48人）で、アレルゲン特異的IgE抗体の定量測定におけるRASTとの比較を行いました。
eotaxin-3の同定は、好酸球の移行および他のCCR3媒介生物学的現象の制御に関する私たちの理解をさらに促進するでしょう。
細胞を43度Cに加熱すると、新しく合成されたrRNAの量が制御レベルの5%未満に減少し、28S rRNAの3'末端から355から362ヌクレオチド地点で転写終結の95%以上の阻害が起こり、読み越しが次の転写単位に続くまで続く。
すべての遺伝座は類似の構造を持っていますが、H1.8を除いて、H1.8にはタンデム配列で配置された2つのTcP2beta遺伝子があり、短い繰り返し配列で区切られたSIRE（short interspersed repetitive element）という名前のものがあります。この配列は、タンデムの最初の遺伝子の上流および2番目の遺伝子の下流にも見られます。
さらに、感染したSf9細胞からの膜抽出物および上清分画において、再組み合わせβおよび／またはγ鎖の能力を、βγ活性の定義された生化学アッセイで評価しました。
最近の研究では、ラットの喉頭が吸入物質の刺激性評価において重要な器官であることが示されています。
転写因子CHOP/GADD153遺伝子は細胞ストレスによって誘導され、アポトーシスの仲介に関与しています。
精神薬を服用している患者は有意に高いPRLレベルを示しました。
Maxは細胞周期の進行中に比較的低いレベルで常に転写されていました。
CT異常がわずかに見られる患者でも、重大な硬膜外疾患を有している可能性があります。
嫉妬のさまざまな経験。
パッチがサイトの適切な構造を決定し、それによって間接的に認識に貢献する可能性があります。
モデルの予測は、HIP試験における女性の9年間の生存体験と一致しており、40〜44歳の女性を除いて、HIPデータによる18年間の生存とも一致していました。
測定は、平均ヘマトクリット値0.42にキャリブレーションされた商用ヘマトフルオロメーターBuchler ZFを使用して行われました。
イタリアの共同研究には、急性リンパ芽球性白血病（ALL）で第2または第3の骨髄（BM）再発、または第一線治療に対する不応の57人の患者（55歳未満）が登録されました。
2つの他の郡で捕獲された5匹のボブキャットには生物が観察されませんでした。
トルエンジイソシアネート（TDI）に対する「感受性」を持つ労働者が、気管支過敏反応のメカニズムを特定する試みの一環として、詳細に研究されました。
誘導には、CUP1遺伝子のプロモーター領域の特定のサイトに結合するACE1遺伝子産物が必要です。
1980年代において、特にC反応性蛋白、リウマチ因子、抗ストレプトリジンOの免疫血清学的検査の定量化が急速に進展しました。
D.
Rh-抗体が証明できなかったものの、Rh-系について類似したメカニズムが仮定される可能性があります。
それらには、シトクロム酸化酵素の3つのサブユニットをエンコードする遺伝子（cox1から3）、アポシトクロムb（cob）、NADHデヒドロゲナーゼ複合体の7つのサブユニット（nad1から6、nad4L）、2つのATPaseサブユニット（atp6およびatp9）、3つのリボソームRNA（rrn5、srn、lrn）、23のtRNA、および4つのリボソームタンパク質（rps3、rps11、rps12、rpl16）が含まれています。
3'-フランキング領域のコンテキストでEボックスを変異させることによって、alpha1（I）コラーゲン遺伝子プロモーターの転写活性の増強に寄与することが確認されました。
これらの新生児の平均出生体重は3491.9 + /-2 SD 780.5 gであり、対照群のそれは3,767.5 + /-2 SD 824.2 gであった（P＜0.05）。
ギニアピッグにおけるトリパンブルー注射後の吸収に関するさらなる観察。
グラム陰性細菌によって誘発されるエンドトキセミアは、細菌壁の不可欠な成分であるリポ多糖から病原的に発生するエンドトキシックショックを引き起こす。
ヌクレオチド154から156の保存は、おそらくSRP54タンパク質の配列特異的認識要素としての役割の結果であると結論付けます。
その使用の適応には、先天性および二次性の鼻形成術の候補者全てが含まれます。ただし、先端移植片が張力を受ける場合や変形が軽度な場合を除きます。
MBBF群では心拍出量（CO）が有意に高かった（p＜0.0005）。
ウサギの骨格筋グリコゲニン。
500 mgのアセタゾラミドをi.v.投与し、結膜の消毒を行った後、0.1 ml（BSS）中に50マイクログラムのrt-PAと0.5 mlのSF6を眼内投与しました。
少なくとも、2種類の複合体の安定性の違いの一部は、タンパク質-DNA複合体からAステム基質の解離速度が、完全なTRのそれよりも約4倍速いという事実に起因していた。
孤児受容体RevErbの抑制ドメインとの相互作用スクリーンにより、甲状腺ホルモン受容体（TR）およびレチノイン酸受容体（RAR）の共抑制因子であるN-CoRが同定されました。
Surf-3 / rpL7a遺伝子に近接して、Surfeit遺伝子クラスターの他のメンバーのホモログはD. melanogasterで検出されませんでした。
橈骨前腕皮弁が最も一般的に使用されていますが、特定の状況では上腕側皮弁が選択肢となることがあります。
ここでは、植物種リンゴ（Malus domestica）からのPin1ホモログであるMdPin1の単離を説明し、それが同じリン酸化特異的基質特異性を持ち、in vitroでジャグロンによって阻害されることを示し、これはPin1の場合と同様です。
ICU患者では、血漿サイトカイン濃度の上昇が相互に関連しているにもかかわらず、手術後のIL-6レベルの上昇に関連するLISのみです。
hGM-CSF受容体（hGMR）にはPI 3-キナーゼの結合のためのコンセンサス配列が含まれていないため、hGMRはPI 3-キナーゼとの結合および活性化のために独自のメカニズムを使用する必要があります。
家族性自己免疫性肝炎とC4欠乏症
抗凝固剤、すなわちヘパリン、プロスタグランジンE1およびチクロピジンの投与は、症状の緩和に効果があり、さらなる悪化を防ぐ可能性があります。
さらに、幼児期の段階で、幹および脚の筋肉組織の地域分布は比較的一定のままでしたが、脂肪組織の地域分布は大幅に変化し、中心部が増加し、周辺部が減少しました。
甲状腺ホルモン（T3）による転写活性化には、T3受容体（TR）とAGGTCAに関連する配列の2つのコピーからなるT3応答要素（TREs）との相互作用が必要です。
ヒトcDNAの分子クローニング、新規ベータ1,6-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼをコードするもので、コア2およびコア4を形成する。
男性のカルシウム比率（予測されたTBCaの測定値に対する平均比率）は1.000 + /-7.8％であり、女性では0.996 + /-7.1％でした。
ここで提示された証拠は、p40複合体がL1Hs RNA（s）を含むリボ核タンパク質複合体であり、例えばコイルコイルのようなα-ヘリックス構造が関与するタンパク質間相互作用が複合体内で起こる可能性があることを示唆しています。
さまざまな繰り返しの分布は、その構成が主要な染色体腕の基部付近のベータヘテロクロマチン領域に類似していることを示唆しています。
2歳の発達フォローアップが行われました。
FLPとCre組換え酵素はゼノプス胚で機能します。
W3A1 ETFサブユニットのそれぞれの推定されたアミノ酸配列は、ヒト、ラット、およびParacoccus denitrificansのETFの対応するサブユニットとは異なり、お互いに約30%の同一性しか示さず、グループ全体では50%以上の同一性を示しています。
Cutis aplasia.
この遺伝子が同定された広範囲の真核生物（脊椎動物、無脊椎動物、菌類、植物および原生生物）において、推定されたアミノ酸配列は高度に保存されていました。
SEN1遺伝子は、2,112アミノ酸からなるタンパク質（分子量239 kDa）をコードする6,336 bpのオープンリーディングフレームに対応しています。
上記の病態条件における再生の障害は、チュニカ・プロプリアの損傷およびその構造的なホメオスタシスのサポート機能の喪失によるものです。
10日目以降、ヘパリンを投与された10人のうち8人で血小板数が有意に増加しました（p <0.05）、そのうち6人はヘパリン中止後に初期値に戻りました。
Importance of determining the blood sulfhydryl groups in fractures of the long tubular bones complicated by infection
人間の臍帯動脈と静脈のコルチコステロイド血漿レベルと妊娠週齢との関係。
合計1628件の症例が135の医療機関から収集されました。
最も広く使用されている初期化学療法療法に反応が悪い進行性の拡散性ホジキンおよび非ホジキンリンパ腫の患者10人に、高用量化学療法（HDC）を行い、その後非冷凍自家骨髄移植（ABMT）で救出しました。
適切な細胞株で過剰発現させると、TAN-1Cは構造的に関連するタンパク質であるBcl-3と同様の方法で、一過性のレポータージーンアッセイにおいてkappa B依存性の転写活性化を防ぎました。
これらの結果から、NZ-107は遅相気道反応および気道過反応性を低減することで気管支喘息の治療に有用な薬剤である可能性が示唆されています。
Temafloxacin 400 mg b . i . d . administered orally for 28 days represents a safe and effective treatment for chronic bacterial prostatitis.
移植を受けた救急性肝不全の患者8人（100％）全員が生存し、その中にはABO非適合移植を受けた3人も含まれています。ただし、そのうち2人は後に再移植が必要となりました。