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3.69k
Krox-24はしたがって、配列特異的転写活性化因子です。
MMWRからのリード
クラスターデータの相関比率の比較について。
Xp11.3のRP2遺伝子座の変異は、リンケージ研究から予測されたように、XLRP患者のさらに10-20%で見つかりました。
The effects of anabolic implants on rate, composition and energetic efficiency of growth were determined in steers fed diets varying in forage and grain content.
そのリシン残基の1つはスペルミジンによって修飾され、ヒプシンという、eIF-5Aに特有のポストトランスレーショナル修飾が形成されます。
元の差別に過剰トレーニングした後、コントロールグループは最初の逆転を学習する際に通常の難しさを示しました。
Cerebral flow and resistance showed minor reductions with HD.
ATR-X症候群は、X染色体（Xq13.3）に位置し遺伝子発現を調節する転写因子をコードするXH2遺伝子の変異によって引き起こされます。
化学的安定性試験とサイト特異的な変異解析により、RegSおよびRegRのアミノ酸H219およびD63がそれぞれリン酸化された残基として同定されました。
甲状腺疾患と妊娠。
第四に、慢性低酸素症の脳血流への影響を元に戻すには、回復後4時間から24時間の間が必要です。
新しいアルゴリズムであるRBI-MAPは、再スケーリングされたブロック反復EM（RBI-EM）アルゴリズムに基づいています。
粗核抽出物の分画をヘパリンアガロースクロマトグラフィーで行った結果、PCAT-1は塩ストレスを受けた葉組織から調製された抽出物中でより一般的であることを示しています。
Morbus von Recklinghausenを持つ患者の乳房の神経線維腫瘍
MARTA1は原料リソゲート、細胞質およびリボソームの塩洗いフラクション、核抽出物で明らかに検出されますが、MARTA2はリボソームの塩洗い準備で好ましく見られます。
PKRとの相互作用によりリボソームタンパク質L18を単離しました。
野生型HA-p190は、Rho機能がADPリボシル化によって妨害されたときに見られるものと類似した、長くビーズ状の伸長を持つ丸い細胞の表現型を誘導した。
糖尿病およびガラクトース血症の白内障におけるレンズアルドース還元酵素。
HBP遺伝子は、染色体4の短腕に19.5 kbにわたる8つのエクソンで構成されています。
この区別は、診断が明確な予後の範囲を提供するか、あいまいな臨床的意味を持つかに基づいていました。
電子顕微鏡の銀染色によるモルモットのコルチ器官の微細構造のデモンストレーション
プロスタグランジンE2誘発流産における血清リラキシンレベル。
ペニシリンGの分解生成物はin vitroで好中球生成を抑制する。
再組み合わせH19アリールの顕著な特徴は、新規置換カセットに設定された親印刷の発生です。
pLS1ファミリーのプラスミド（pE194、pADB201、およびpLB4）は、コピー数の調節に関する機能的および構造的特性を共有していると提案します。
ここでは、新規のRapl GTPアーゼ活性化タンパク質のアイソフォームであるrap1GAPIIが、ヘテロ三量体G-タンパク質のG (i) ファミリーのアルファ-サブユニットに特異的に結合することを示します。
現在のデータは、blr1の異所性発現がJNK/SAPK活性を増加させることも示していますが、JNK/SAPKの活性化は、加速されたRA誘導性分化や増殖停止には必要ありませんでした。
さらに、細胞のUPRが活性化されたときに、ERSEに結合できるERSF（NF-YおよびATF6αおよび/またはβを含む）が形成されることを示しました。
既知の3'-および5'-末端アームの間に、完全な円形TTVゲノムには、新しい113 nt（nt 3740から3852 [= 0]）の配列が含まれており、117 ntのGCリッチストレッチ（nt 3736から3852でGC含有量90.6%）が形成されています。
BACKGROUND: The MAZE-III is the surgical treatment of choice for medically refractory atrial fibrillation.
トルテロジン使用者は、別の痙攣緩和薬を受け取った可能性が7.5倍高かった（RR 7.5、95% CI 4.8から11.9）。
マウスNramp遺伝子のハプロタイプマッピングと配列解析は、細胞内寄生虫感染への感受性を予測する。
乳房と子宮の3つの多発性原発性悪性腫瘍および良性腫瘍の組み合わせ
これらのデータは、RNAポリメラーゼIIの最大サブユニットとTFIIBが、S. cerevisiaeにおける転写開始サイトの選択の重要な決定因子であり、この機能はおそらくこれら2つのタンパク質の相互作用によってもたらされる可能性があることを示唆しています。
dNTPプールの摂動は、複製性酵母DNAポリメラーゼアルファのフレームシフトの正確さにも影響を与えました。
単離されたペプチドの配列決定から、Asn120が糖化されていることが示唆され、一部の分子ではAsn65およびAsn109が糖化されていますが、他の分子では糖化されていません。また、Asn72は糖化されていません。
それに対して、-60に位置するヒトc-fosプロモーターのCREは、HeLa細胞とPC12細胞の両方で、cAMPとE1aによって弱く誘導されました。
37度Cおよび50%のヘマトクリットでのλtbの計算値は、パルプが0.650、舌が0.674、下顎下腺が0.828、犬の歯肉が0.881でした。温度が37度Cから4度Cに低下すると、λcpは増加し、λtpは減少しました。
RNAポリメラーゼのアルファおよびシグマ-70サブユニットの変異は、merオペロンの発現に影響を与える。
ドロソフィラインスリン受容体ホモログ：胚発生に必須の遺伝子は、シグナル伝達能力が異なる2つの受容体イソフォームをコードしています。
頭部を上げることによって低血圧が引き起こされました。
これらの領域の配列解析によると、エクソン1aの上流にCAATボックスがあり、P1およびP2の両方に高いG-C含有領域があることが示されました。
下垂体バソプレシンV1b受容体の調節は、ストレス適応中の下垂体副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）分泌を調節する上で重要な役割を果たしています。
AP-1活性をもたらすDNA配列は、近位プロモーター領域に位置していました。
すべてのサンプルで一貫して同定されているわけではありませんが、二次的な学術、個人の責任、コミュニティ／職業的な側面も同定されました。
この状態の治療には、しばしば、洗浄前に軟化または分散させるためのワックス軟化剤または分散剤（耳垢溶解剤）の使用が含まれます。
PPNG株の頻度は、1981年の1.7％から1985年の6.7％に増加しました。
すべての症例で、抗原血症は一過性であり、ワクチン接種後28日目にはクリアされました。
Second, nitrate induction of aeg-46.5 operon expression is substantially enhanced in narL null strains (M . H.
2つの異なる臨床的、流行病学的、免疫学的タイプの感染の証拠。
EPHを原型とする受容体チロシンキナーゼ（RTKs）の大規模なサブファミリーは、おそらく正常な哺乳類の発生中に細胞間通信における役割を果たしていますが、このファミリーが利用する生化学的シグナル伝達経路は十分に特徴付けられていません。
スルフォンアミド、抗真菌剤メトロニダゾール、チアジド系利尿剤、および炭酸脱水酵素阻害剤によって引き起こされる屈折エラーの一過性変化により、視力は低下する可能性があります。
これらのサプリメントを投与した後に収集された尿サンプルは陽性となる可能性があります。
ここで報告するところでは、成長刺激を受けた細胞内でヒトチミジンキナーゼ（htk）プロモーターのG1-S活性化に重要であると以前に示された25 bpのプロモーター要素が、サイクリンAおよびp33cdk2複合体の細胞標的であることを報告します。
比較すると、非腫瘍原性のAd5細胞では、COUP-TFの結合が無視できるため、クラスIの発現が高く、NF-kappaBの結合が強いためです。
血液および骨髄培養によって証明されたチフス熱を患う成人患者62人を対象とした無作為化臨床試験では、14日間にわたり1日1回8時間ごとに経口投与されるアモキシシリンが、臨床および体温反応、保菌者および再発率の点でクロラムフェニコールよりも優れていることが示された。
ヒトアデノウイルスタイプ41には2本の繊維が含まれています。
これらの7つの変異体における初期mRNAおよびタンパク質発現のパターンが調査され、T' (135) アクセプターサイトの変異によってクリプティックスプライスサイトが利用され、新しいT'種が生成されることがわかりました。
マウスHO-1遺伝子の推定されるアミノ酸配列は、最初にマウスBALBc/3T3細胞でストレス誘発タンパク質として同定されたp32と同一です。
Chem.
WCXRの変化を予測する最善の回帰モデルには、最初の陽性培養までの時間とPaエラスターゼの抗体価が含まれていました。
PDH複合体コーディング遺伝子は、Z. mobilisのゲノム内の2つの別々の遺伝子領域でのハイブリダイゼーション実験と配列解析によって同定されました。
PLDを有する症例のうち50%には関連する腎嚢胞があり、APCDを有する症例のうち10%には関連する肝嚢胞がありました。
Streptococcus pneumoniaeにおけるマルトオリゴ糖利用遺伝子の発現を制御するDNAのヌクレオチド配列。
興味深いことに、EGFはインスリンではなく、c-cblのチロシンリン酸化とそれとのCrk-IIとの関連を刺激しました。
特定の顧客サブグループはURDからより多くの利益を得ることはありませんでしたが、無作為割り当てを用いた前向き研究はそのようなグループを特定するのにより成功するかもしれません。
転写抑制および細胞増殖調節に関与するc-mycプロモータ結合タンパク質1の機能ドメイン。
挿入サイズが120kbのPACクローンが分離され、制限解析によってマッピングされました。
ヒトのHeLa細胞から精製したRAP74タンパク質の一部配列を解読し、その相補的なDNAをクローン化し、その翻訳生成物がin vitroおよびin vivoでRAP30と相互作用できることを示しました。
G1調節に関連する重要な遺伝子の多くは、増殖、分化、癌原性変換、プログラム細胞死（アポトーシス）において重要な役割を果たすことが示されています。
右前頭葉損傷を評価する探索運動課題。
担子菌酵母Rhodosporidium toruloidesの交配型Aの単倍体細胞は、交配フェロモンであるロドトルシンAを分泌します。これは、カルボキシ末端にS-ファルネシルシステインを含むウンデカペプチドです。
現在の研究では、パキシリン上のビンキュリンおよびFAK相互作用ドメインを定義し、主要なパキシリン焦点接着標的モチーフを特定します。
ERV3 env mRNAの発現は分化に関連しており、単球の発達の後期に高い発現が検出されました。
USA 80, 802-806]を使用して、ホスホグリセラートキナーゼ（PGK）の常染色体遺伝子座の一部を含むゲノムクローンλPGK-1を単離するために使用されました。
ウイルスプロモーターの発現におけるFynの機能的意義を解明するために、我々はFyn発現ベクターと、HIV LTRによって駆動されるクロラムフェニコールアセチルトランスフェラーゼ遺伝子を含むレポータープラスミドを、ヒトT細胞系、Jurkatに共にトランスフェクトしました。
OBJECTIVES: The aim of the study was to analyze the clinical characteristics, treatment and outcome of 310 patients with hydatidiform mole.
異なるプロテアーゼを用いてタンパク質を同じ領域で切断することにより、核酸分解酵素のN末端とC末端の両方を含むプロテアーゼ耐性フラグメント2つが同定されました。
妊娠中の鉄摂取が59Feの吸収に及ぼす影響、および妊娠終盤における母体および胎児の鉄状態について、ラットを用いて調査されました。
BACKGROUND: To determine the predictors of desipramine-refractory depression, the authors examined the outcome in patients with major depression who were admitted to a general hospital and treated with desipramine adjusted to an adequate blood level.
Wave cybernetics: A simple model of wave-controlled nonlinear and nonlocal cooperative phenomena.
急性または慢性GVHDを持たない患者では、FEV1は著しく低下せず、移植後肺感染症を持たない患者よりも早く回復しました。
その上、彼女は術後14日目から複数の肝転移に対する肝内動脈内注入として、レボホルニン酸(l-LV)250 mgと5-フルオロウラシル(5-FU)500 mgを組み合わせて受け、これらの薬剤はインフューザーポンプによって週に1回48時間かけて投与されました。
Shcは、リン酸化されたチロシン(Y)残基317でGrb2と複合体を形成し、Ras／ミトーゲン活性化タンパク質キナーゼ（MAPK）を刺激します。
E ., Scott, J.
IgEの決定およびアレルゲン特異的IgE抗体のスペクトルの理解による喘息患者のスクリーニング
アラビドプシスにおけるブラシカSローカス領域およびそのホモイオログの比較マッピング。
両治療群で早期ショック時に有意なGMBF低下が見られました。
驚くべきことに、3つの全長のマウス由来のsurvivin cDNAクローンが分離され、3つの異なるsurvivinタンパク質の存在を予測しました。
急性動脈閉塞症[27]および移植血栓症[8]を起こし、重度および最近の虚血を引き起こした35人の患者に対し、線溶療法（ウロキナーゼ：1,000単位/kg/時間、およびリスプラスミノーゲン）が行われました。
ヒト複製タンパク質Aによって仲介されるサルウイルス40複製起点の変性。
hIGFBP-1とフルクトース-1,6-ビスリン酸キナーゼ（PEPCK）プロモーター間の類似性、インスリン、グルココルチコイド、および環状アデノシン一リン酸反応を含む領域が、IGFBP-1がグルコース代謝の調節に関与しているという以前の仮説と一致しています。
私たちの結果は、主要なフォトン照射量と比較して、主コリメーターおよび平坦化フィルターからの追加焦点外フォトン照射量は等中心で11%〜16%であり、そのうち70%が平坦化フィルターによって貢献されたことを示しました。
SGC1遺伝子産物の予測されるアミノ酸配列には、MycファミリーのDNA結合タンパク質の基本-ヘリックス-ループ-ヘリックスドメインに相当する領域が含まれています。
彼らの遺伝子産物がクロマチンに結合し、規制された遺伝子発現の前提条件として適切な高次構造を確立または維持すると提案します。
この複合体は、大きなサブユニットrRNAのGTPaseドメインで相互作用し、タンパク質L11様の真核対応体（酵母Saccharomyces cerevisiaeのタンパク質L15および哺乳類のタンパク質L12）の結合部位と重なっています。
遺伝子1は完全に配列されました。
骨髄増殖性サルコーマウイルス（MPSV）は、成熟マウスでのモロニーサルコーマウイルス（Mo-MuSV）の通過によって派生しました。
1.7 kbのクローン断片がシーケンスされ、全体のfliA遺伝子が含まれていることが示されました。