text
stringlengths
2
3.69k
FPS1遺伝子に対応するcDNAは、FPS活性に欠陥を持つ変異酵母株の機能補完によって単離されました(Delourme, D., Lacroute, F., and Karst, F.)。
ケタンセリンは、5-HT2受容体拮抗作用を持つ降圧薬であり、角膜および強膜への局所投与による0.25% w/vの溶液によって、その代謝物であるケタンセリノールよりも4倍の活性で眼圧を低下させることがわかりました。
既知のB1欠乏症は軽い運動でも過剰に高い値に達する。
ヒト免疫不全ウイルスタイプ1(HIV-1)プロモーターの下流に位置する領域をin vitroフットプリンティングで調べました。この領域はin vivoでDNase I消化に対して過敏であることがわかっています。
さらに、in vivoおよびin vitroのタンパク質間相互作用実験では、SR33タンパク質が自身とSR45タンパク質と相互作用することが示されましたが、アラビドプシスのフルレングスU-70Kと相互作用することが知られているSRファミリーの他の2つのメンバー(SRZ21およびSRZ22)とは相互作用しないことが示されました。
さらに、再組み合わせYDリピートタンパク質を発現する細胞の抽出物にヘパリンリアーゼを処理すると、このタンパク質が高分子量の凝集体から遊離されます。
出芽酵母のCdc15p有糸分裂調節タンパク質キナーゼのリン酸化と紡錘体極体の局在化。
「慢性」患者の管理。
これらのデータは、RPF-1がアマクリン細胞とギャングリオン細胞の分化の初期段階におそらく関与している可能性があることを示唆しています。
統合された13時00分から16時00分の血漿コルチゾール推定値は、平均の13時00分から16時00分の血漿コルチゾール推定値よりも安価で簡単ですので、これをクッシング症候群の診断における補助として推奨します。
4-AP(4-20 mM)の効果により、感覚活性が減少しましたが、TEAまたはBa2 +によって完全に回復しました。
マイクロチューブの崩壊は、液胞タンパク質の選別の忠実度や運動学に影響を与えませんでした。これは、Vps1pの機能がマイクロチューブに依存していないことを示しています。
大麦PSI-KとPSI-GをSynechococcus vulcanusからのPSI-K配列と比較すると、類似度は等しいことが示唆され、これは、古代の遺伝子が葉緑体の祖先で複製されたが、シアノバクテリアでは複製されていないことを示しています。
RS447ヒトメガサテライトタンデム繰り返し配列は、機能的なプロモーターを持つ新規のデユビキチン酵素をコードしています。
Normotestと抗トロンビン3の価値と肝機能の評価における役割。
RESULTS: Of the 29 patients who received concurrent chemotherapy and G-CSF, ten (34%; 95% confidence interval [CI], 17.9 to 54.3%) were believed to have clinically significant bleomycin toxicity.
ヘパリン-抗トロンビンIII組み合わせによる予防
しかし、18ヶ月齢時には、IgEが高値(8.0 kU / l以上)の乳児において、IgG1(P<0.05)およびIgG4(P<0.01)のレベルが有意に高いことが、レベルが低い乳児と比較して見出されました。
重鎖モチーフが基質認識における役割を研究するために、再組み合わせ牛プロエンテロペプチダーゼの分泌型変異体が、膜貫通ドメインをシグナルペプチドで置換することによって構築されました。
Chem.
3番目のものは、原核生物ヒダントインアーゼHyuAの半分の長さで同様であり、もう半分はヒダントインアーゼHyuBに類似しています。
Lian要素の追加のコピーが5つ単離され、制限酵素によってマッピングされ、部分的に配列決定されました。
この領域からのプローブの電気泳動ブロットへのハイブリダイゼーションでは、異なる人間の組織からのRNAに主に2.8キロベース(kb)のメッセージが弱い4.1および2.1 kbのバンドと共に観察されました。
キナーゼ欠損型のerbBタンパク質は、内因性のShcタンパク質の表皮成長因子(EGF)誘導型チロシンリン酸化を減少させ、また、ヒトの神経芽腫細胞における直ちにおよび持続的なEGF誘導型ERK MAPK活性を減少させましたが、基底のERK MAPK活性には影響しませんでした。
データは、活性化因子SF-1と抑制因子COUP-TFの量のcAMP依存性制御がCRS2依存性転写に影響を与える可能性があることを示唆しています。
野生型細胞では、SSM1bトランスクリプトはSSM1aトランスクリプトの2倍に蓄積されるため、SSM1bがSsm1pプールの大部分を担当していることを示唆しています。
この論文では、マウスのgC1qBPのゲノム構造とその5'フランキング領域の特性について説明しています。
オルタナティブスプライシングの結果、BGP遺伝子は少なくとも7つの異なるmRNA種に転写されます。
大規模な流行病学的研究は、他のリスク要因をコントロールしながら特定のリスク要因の相対的な寄与を最もよく特定できますが、新しい研究は重要な未解決の問題に焦点を当てる必要があります。
患者は2つのグループに分かれました。ホットウォーター循環システムが使用されたコントロールグループAと、ANAMED HUMITUBEによる気管内加熱および加湿システムが使用されたグループBです。これは胃がん手術中のものです。
抗菌特性に加えて、最近のデータは、PMNがインターロイキン-1受容体拮抗薬(IL-1ra)などのサイトカイン拮抗物質の刺激と放出によって抗炎症効果も発揮することを示しています。
精製された融合タンパク質を[in vitro]アッセイで[γ-32P]ATPと培養すると、両方のタンパク質が自己リン酸化能を示した。
急性心筋梗塞患者における酸素供給と消費、およびP50。
チアベンダゾールの金属配位化合物。
フロセミドの急性効果下での全身水分、ロダニド空間、およびI-131-アルブミン空間
したがって、構造遺伝子の5'末端付近にトランスポザブル要素を挿入すると、通常はブドウ糖抑制される酵素の構成発現が生じることが示唆されます。
セグメンタル、父親由来の単一親族性不均一性を有する動物のマウス組織におけるUbe3a発現の北部およびRT-PCR解析は、コントロール動物と比較して著しく減少または欠如した発現を検出することができず、この遺伝子座からの母性特異的発現の証拠を提供することができなかった。
RACE技術を使用して、ハムスター肝臓の3-ヒドロキシ-ヘキソバルビタールデヒドロゲナーゼの1つをクローニングし、配列を解読しました。この酵素は環状アルコールだけでなく、17β-ヒドロキシステロイドおよび3α-ヒドロキシステロイドも触媒します。
2番目の場合、表皮嚢胞が診断されました。
8-OH-DPATを投与されたラットは、水中迷路で視覚的な識別を学ぶ能力に影響を受けませんでした。
Effects of single and combined maltose tetrapalmitate immunotherapy, cyclophosphamide chemotherapy and radiotherapy on ethyl carbamate accelerated primary lung cancer in A / J mice.
GCN4は、Saccharomyces cerevisiaeにおけるアミノ酸生合成遺伝子の転写活性化因子をコードしています。
慢性肝炎、肝硬変、および非A非B型肝細胞癌における以前の輸血頻度はそれぞれ42.8%、37.1%、および15.1%であり、一方、早期輸血後肝炎の発生率はそれぞれ8.5%、8.6%、および7.5%でした。黄疸および/または肝炎の既往歴がある慢性肝疾患では、以前の輸血がB型疾患よりも非A非B型疾患とより頻繁に関連しています。
ArgRは、それぞれが分子量37,000 Daの2つの等しいサブユニットの二量体であることが示されています。
ATP by itself also reduced polypeptide binding to Ssb1 / 2p to a level that was intermediate between that observed for the Ssa Hsp70 proteins tested and BiP and DnaK.
この研究は、カプラーとその配置がALGO2クリックスペクトル特性にどのように影響するかを評価するために行われました。
私たちは、c-Fos(c-fos原発遺伝子産物)が、本質的に不安定な核タンパク質でありながら、代謝的に非常に安定しており、MosによってNIH 3T3細胞の変異効率を大幅に向上させることを示しています。
潜在的な治療法には、ドブタミン、KATPチャネルアクティベーター、および21-アミノステロイドが含まれます。
ADRとWBHの組み合わせによって誘発される抗腫瘍反応に対するICRF-187の影響も調査され、この組み合わせ治療法の治療指標の変化を評価するために調査されました。
Cdの経口連続投与後には、副甲状腺機能亢進症による負のカルシウムバランスが生じ、カルシウムの尿中排泄が増加して発症した。
A ., Swift, A.
ドパミン作動性刺激の運動パフォーマンスおよび認知処理の一部に対する対照的な効果は、前および後シナプスの脳ドパミン受容体内での複雑な相互作用の存在を示唆し、運動および認知行動における基底核前頭前野回路の分離された介入を示唆しています。
FGF4を過剰発現するxenograft腫瘍と対照のトランスフェクタントから得られた腫瘍との間には、組織病理学および新生血管形成においてほとんど差が見られませんでした。
制限酵素解析、サザンブロッティング、ポリメラーゼ連鎖反応解析、DNA配列解析に基づいて、3つの重複クローンが、cHO-1遺伝子全体および両端のフランキング領域約10 kbをカバーしていることが確認されました。
これらの変異タンパク質は、ヒト免疫不全ウイルス長末端反復配列のκBによる転写活性化を競合的に阻害する能力を保持していましたが、in vitroおよびin vivoの両方で効率的に鶏リンパ球を変異させることに失敗しました。
正常者におけるブロマゼパムの成長ホルモンとプロラクチン分泌への影響。
ウイルス感染では、G-CSFは単核細胞(rs = 0.41、P <0.05)、白血球数(rs = 0.56、P <0.01)、好中球(rs = 0.41、P <0.05)、およびCRP(rs = 0.47、P <0.05)と相関がありました。
乱流の長さのスケールも推定されました: レイノルズ数が約4,000のとき、マクロスケールは約1.25mm、テイラーマイクロスケールは約0.85mm、コルモゴロフスケールは約0.075mmです。
METHODS: Fibrotic changes involving bone marrow were evaluated histologically semiquantitatively using reticulin fiber impregnation (method of Gomori).
ヘモフィリア患者ではなく、インヒビターを持たない場合に通常使用される量の2〜3倍のVIII投与が成功した。
pHとHbも混合静脈二酸化炭素含有量に影響を与える可能性があるため、Qへの影響も評価されました。
Cblの相当部分は恒常的にGrb2と関連しており、この相互作用はGrb2のSH3ドメインによって仲介されました。
クロス相関解析によって活性化された領域が特定されました。
さらに、染色体からのbcpの削除はgcv-lacZの発現に影響を与えませんでした。
JCAHO revised interpretation
このような鎮痛作用のメカニズムは、2つの別々だが相互に関連する動機付けシステム「防御」と「痛み」の相互作用を含むと提案されてきた。防御と疼痛知覚の発達過程を決定するために、これらのプロセスはラットの早期発生過程で分析された。
Escherichia coli転写因子FNRの活性化領域の位置と方向。
特定の部分では、トラベキュラの75.7%が血管腔と接触していると結論された。
電気移動シフトアッセイでは、SRFが存在しない状態でもEWS-FLI-1がSREに結合することが検出可能であり、一方でFLI-1の結合は検出されないため、DNAとの相互作用がFLI-1による三者複合体の形成を制限する段階であることを示唆しています。
APC野生型の大腸癌およびメラノーマの一部も、β-カテニンのN末端における優性の変異の結果として、APC、GSK3β、およびAxin/Conductinによるダウンレギュレーションに対して不感症となるβ-カテニンを含む恒常的な核内Tcf-4/β-カテニン複合体を含んでいます。
ベータ受容体遮断薬で培養された静脈血にトノメトリーを施し、血漿イオンが変化するin vitro。
F-box proteins are receptors that recruit phosphorylated substrates to the SCF ubiquitin-ligase complex.
以前のグループは、他の両グループと比較して乾燥した糞便の排泄量が少なかった。
AF-1と転写の異なる段階を調節するタンパク質との相互作用は、AF-1による遺伝子発現の相乗的活性化のメカニズムを提供する可能性があります。
ユビキチンとpADPRPの融合は、融合していない酵素と比較してpADPRPの収量を約10倍増加させました。
各個人が約5分間で25発の弾丸を撃ち、計算された強度レベルは163 dBです。
症状性過換気者は、ため息の回数が多く、吸気時間、呼気時間、およびPETCO2の基準線に異常に広い変動がありました。
ヒトStARプロモーターがステロール調節要素結合タンパク質(SREBPs)に応答するかどうかを決定しました。
気候システムの3つの主要な不確実な特性のための共同確率密度分布を導出し、中間複雑性気候モデルのシミュレーションと最近の気候観測の3つの異なる診断を比較するために最適な指紋付け手法を使用しています。
AtCP1遺伝子の発現についての洞察を得るために、ノーザンブロット解析が行われました。
モデルによると、1992年以降にニコチンパッチが利用可能になったことと、喫煙量の0.076%の減少が関連していることが示されています。
ヒトRhotekin cDNAをプローブとして、ノーザンハイブリダイゼーションは、4.0-kbトランスクリプトが前立腺で高レベルに、調査した16の組織の13で中レベルに発現していることを明らかにしましたが、肝臓と肺組織では検出できませんでした。
治療後1ヶ月後、総セレン摂取量と肝セレン濃度との間にも非常に有意な相関がありました(r = 0.99、p <0.01)。しかし、この時点では肝セレンは時間とともに変化せず、相関は調査全体を通じて非常に有意なままでした。
マウスの脳からMMIアルファの全長cDNAを表現する重複クローンが得られました。
副作用は、主観的および客観的症状を含めて厳密に評価され、163例(KS-R1群83例、経口群80例)でしたが、KS-R1群の発生率は22.9%、経口群の発生率は23.8%であり、有意な差は見られませんでした。
Rhizopus stoloniferからの胞子は蒸留水中に懸濁させました(1 x 10 (6) spores / mL)し、これをスターターとして使用しました。
このオープンリーディングフレームは、過剰に産生されたmsgB遺伝子産物の直接アミノ末端配列解析によって、正しいものと確認されました。
ガスクロマトグラフィーによる血漿中のエチレングリコールの検出と定量におけるサンプルの前処理への超濾過の適用が説明されています。
1060個のクローンがランダムに選択され、片側のシーケンス解析が行われました。
正常なシグナル伝達機構の要素の遺伝子変異は、しばしば癌原性の出来事であり、しばしば遺伝子転写プログラムの異常な活性化をもたらします。
この阻害ドメインは、これまでに記載されているすべての自然発生AHC削除変異体から削除されています。
コーディング領域の5'端は、推定アミノ酸配列とIHFの実際のN末端アミノ酸配列を比較することにより正確に位置付けられました。
削除にはTK遺伝子が含まれていたため、組換えを受けていない細胞に対してガンシクロビルで選択することが可能でした。
ドーパミンD4受容体だけでなく、多くの他のカテコラミン受容体にはいくつかの推定SH3結合ドメインが含まれています。
タンパク質S欠乏症に関連する皮膚壊死。
ペンタクロロフェノールは、HCBポルフィリン症の発症を促進し、つまり尿中ポルフィリンの総排泄量を増加させ、ポルフィリンパターンの早期の乱れを引き起こします。
NHE-3の疎水性プロットは、NHE-1およびNHE-2のものと非常に類似しています。
このような調査が行われるまで、補助療法の役割は疑問であり、TME手術がT1-T3期の直腸癌の治療オプションとして好ましいと結論付けます。
ここでは、アミノ酸の枯渇がない状態でGCN4の発現が解除される17の優性GCN2変異を説明します。
マキシセルシステムでは、分子量約36,000のタンパク質が合成されました。