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single C motif-1 / lymphotactinプロモーター内の活性化応答要素は、活性化T細胞の核因子に関与する構成的および誘導性DNA-タンパク質相互作用のサイトである。
胆汁ビリルビンは、ヘム注入後12時間以内に上昇しなかった。これはさらなる調査が必要な所見である。
1942年に肝炎Bウイルスで汚染された黄熱病ワクチンを受けた陸軍退役軍人および（b）1942年に汚染されたワクチンを受けたかどうかについて、退役軍人病院で肝細胞癌を患った退役軍人と一致したコントロール群を比較する症例対照研究。
抗-CD2 mAbの増殖性ペアによるヒトCD2の結合は、我々がプロトオンコジーンc-Cblとして識別する120 kDaのリン酸化タンパク質を含むいくつかの細胞内タンパク質のチロシンリン酸化を誘導します。
薬理プロファイリングの安全性評価における役割。
tTGをトランスフェクトした崩壊しつつある細胞は、アポトーシスを起こしている細胞特有の細胞質および核の変化を示す。
血清PTHはWLグループで増加傾向にあったが、WMグループではそうではなかった(P <0.06)。
エーテルリン脂質1-O-オクタデシル-2-O-メチル-ラック-グリセロ-3-ホスホコリン（ET-18-OCH3；エデルフォシン）は、ヒト腫瘍細胞におけるアポトーシスの強力な誘導剤です。
変形した厚い粘膜の除去は、扁平上皮がなくても推奨されます。
16.7-kbのmtゲノム全体の解析により、MDP1がin vitroで、90-bpのA + Tリッチゲノム領域内に位置する3つのHストランドおよび2つのLストランドの配列特異的なターゲットサイトで、安定な二次構造を形成する可能性のある、OH（Hストランド起点）から約200塩基上流に、ニワトリmtDNAの切断を仲介することが明らかとなった。
シンガポール市内のAedes aegypti（L.）およびAedes albopictus（Skuse）。
核輪郭のデジタル化システムを改良し、標準化されたオブジェクトのデジタル化によってその理論的な限界を決定しました。
R2タンパク質のサイト指向性変異は、このモチーフがこの要素によってコードされたエンドヌクレアーゼの活性部位の一部でもあることを示す証拠を提供するために使用されました。
我々は、特定のドメインの機能要件を特定するための、9つのScm変異アリールの分子レジオンを特定しました。
これらのマイクロ電極を使用して、網膜の[K +] oの急速で一過性の変化を測定する方法について説明します。
MMP-2 RE1配列の調査では、不完全なY-box配列（CTGCTGGGCAAG）が特定され、これはDMS保護フットプリント解析において組換えYB-1と特異的に相互作用しました。
主要アウトカムメジャー：FSH、LH、および抑制物質AおよびBの血清レベル。
喫煙者がまだ喫煙している間に、1秒間の強制呼気量（FEV1）、特異的気道コンダクタンス（SGaw）、およびSGawを35%低下させるカルバコールの刺激量（PD35）、およびFEV1を20%低下させる刺激量（PD20）の基準測定が入院時に行われました。
Batten病（CLN3）領域を16p12.1-p11.2にまたがるYACおよびcosmidコンティグ。
CyIIa transcription follows, and is therefore downstream of, the initial specification of these embryonic domains.
RESULTS: Twenty-two (26%) patients had PHG before (group A) and 64 (74%) developed PHG after variceal eradication (group B).
それに対して、VP1のアミノ末端にバリン置換（VP1-G001V）を持つP1前駆体から由来するカプシドタンパク質は、空のカプシド粒子を組み立てましたが、RNAを含むウイリオンの組み立てに欠陥がありました。
これらのデータは、肝細胞およびミトコンドリアにおける酸素フリーラジカルのレベルが増加していることを示唆しています。
エンデュランストレーニングは、II型線維の減少と関連した硬さの増加をもたらしました。
CEMはHL7メッセージを介して登録更新を受信し、ルール内のデータ依存関係をリレーショナルデータベースへのインターフェイスを介して評価します。
乳房内エンドトキシン注入が乳房刺激によるオキシトシン放出に与える影響。
以前にMATa cna1 cna2二重変異体で観察されたように、MATa cnb1変異体はアルファ因子による増殖停止からの回復能力に欠陥があった。
Previous studies have shown [Hisanaga, S ., Kusubata, M ., Okumura, E.
& 岸本、T。
JBDとLMP1の共同転染後も小さな細胞のアポトーシスが観察されますが、さらに大きな融合した核塊を持ついくつかのアポトーシス誘導HD-MyZ細胞も同定され、JNKの特異的な阻害もLMP1誘導RS細胞のアポトーシスにつながることを示唆しています。
多くのテストが示すところによると、HDL-2Mは臨床実践においてインスリン依存型糖尿病の治療に広くかつ成功を収めることができることを実証しています。
第3のSH3ドメインのポイント変異は、vinexin-Sos相互作用を無効にしました。
Nmd3プロテイン配列には、すぐに認識できる既知の機能のモチーフが含まれていません。
Depleted and enriched U3O8 standard reference materials were used to calibrate the system.
大動脈のクランプ解除後、重度の浮腫、局所的な線維壊死、白血球の付着がありました。一方、筋線維領域はタイプIでは3,935.18μm、タイプIIでは5,804±1,075μmとなりました。
それに対して、最近の証拠は、鎌状赤血球-ヘモグロビンC疾患を持つ子供たちは3歳から4歳までに機能的脾欠損を発症しないため、ペニシリンの予防投与から利益を得ることがないかもしれないことを示唆しています。
Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (hnRNP) core protein A1 is a major component of mammalian hnRNP 40 S particles.
[14C]-beta-phenethylamine, its distribution after administration by various routes to cats, and the effects of monoamine oxidase inhibitors.
MSSP proteins have been identified by their binding to an upstream element of c-myc.
カプトプリル投与後の片側性腎動脈狭窄の診断。
雌ビーグル犬におけるミボレロンの生物学的評価。
全ての精子接着素子分子と多くのCUBドメインで保存されている2つのジスルフィド橋は、ドメインの同じ面の相対する端にそれぞれループLAとストランドベータ4およびループLEとLGを架橋します。
ICの高レベルは相対的な低補体症と一致していた。
ただし、FSEシーケンスとその通常の非対称デュアルSE相当物との間には、重要なコントラストの違いが存在することが特定できます。
出生時の性比.
実験的な心筋梗塞後に回復した154匹のラットで、補酵素Q10（CoQ）とカプトプリルの効果について、機能能力、血液動態、生存率が研究されました。
このレビューは、疾患を要約し、発がんの経路を提案し、"伝統的な"リスク要因が進化する知識に基づいて解釈される方法を提案することを目指しています。
小児および思春期糖尿病の栄養学
高度に保存された第9ヘプタドは、ヘテロ二量体形成に関与しており、受容体阻害剤相互作用に参加しているようであり、阻害剤は受容体遺伝子ファミリーの関連メンバーである可能性が示唆されています。
N末端ドメインの負の調節活性は、トランスで供給されたPho81pのC末端セグメントによって拮抗された。
要約背景データ：メラノーマケアは過去20年間で大きな変化はなく、この疾患における選択的リンパ節郭清の論争が続いています。
UKLFのカルボキシル末端部には、Cys2-His2タイプの3つの亜鉛フィンガーが含まれており、in vitroでβ-グロビンプロモーターのCACCCモチーフおよびSp1認識配列に結合する。
このタンパク質は、精製された痘瘡ウイルス粒子および感染細胞の電子顕微鏡によって視覚化された未熟および成熟なウイリオンの膜と関連していた。
PaCO2が40 mmHgの時、基準となる脳pHiは7.03 + /-0.04であり、一方、領域ごとの皮質血流は47.0 + /-4.3 ml . 100 g-1 . min-1でした。
TATAモチーフの下流に位置する2つの機能的要素を特定しました。これらは、Id4プロモーターの活性を制御しています。
スパスムス・ヌタン：自己覚醒の症候群。
前立腺癌の診断：血清前立腺特異抗原、直腸診察、経直腸超音波の収量。
空間時間的なスティックスリップ運動のモデル。
IVFを受ける患者に移植する胚の数はいくつですか？
腎静脈の血栓症は劇的であり、腎不全を含むことがあります。
胎児の副腎の発達におけるエストロゲンとグルココルチコイドの影響。
私たちはまた、Lyp RNAの代替スプライス形態であるLyp2を特定しました。
私たちは、Zn十分な大豆分離物ベースの食事を摂取したラットにおける、NaFe3 + EDTAおよび増加する食事中のNa2EDTAの影響について調査しました。その結果、Zn、Cu、Caの代謝に及ぼす影響を調べました。
CTの特徴について議論し、最近の文献をレビューします。
トリパノソーマ症（TrypTect CIATT）のためのカード間接凝集試験の多施設評価。
CYP1は、好気性でヘムが十分な細胞では逆の効果が観察されます。
これらの患者のうち、46,164人が移植待ちリストに載せられ、そのうち23,275人が1991年から1997年の間に最初の死体ドナー移植を受けました。
この断片には、3-イソプロピルマレートデヒドロゲナーゼをコードするleuBのC末端47ヌクレオチド、アスパルテート-β-セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ（Asd）をコードするasd、およびVibrio属からのAsdタンパク質に類似性を示すorfAの生成物が含まれていました。
SOS誘導により、生存率が2〜6倍に増加しました。
遠位尿管の酸化と近位尿管の炭酸水素イオン再吸収の閾値は正常であり、尿濃縮能力も正常でした。
したがって、MAPKは、未受精卵が単為発生の進行を防ぐことによって、減数分裂成熟に機能するようです。
超音波がシトクロム酸化酵素活性に与える影響
APOE-epsilon4 count predicts age when prevalence of AD increases, then declines: the Cache County Study.
私たちはヒトMEKK3をコードするcDNAを単離しました。
Oculus-500は、IBM-ATおよび互換性のあるコンピュータと使用するための高解像度イメージングボードのグループです。
移民の食事は一般的なオランダの食事と比較して、肯定的な（マクロ栄養素）と否定的な（ミクロ栄養素）違いが見られました。
トリパノソーマ門の種であるLeptomonas seymouriから、U5 RNA親和選択とcDNAクローニングを用いて、トランススプライソソームU5 snRNAの単一コピー遺伝子をクローニングしました。
さらに、c-Mycタンパク質のエクソン1およびエクソン2で開始された形態の両方が、Myc / Max応答性レポーター構築物の転写を同様のレベルで促進した。
精神病院の看護師グループによる認可に関する提案
前房ガラス体の完全な解剖を達成するために、選択された症例で初回手術時には透明なレンズさえ除去します。
これらの遺伝子の変異は、第2エクソンの最初のAUGコドンから開始される主要なc-mycタンパク質であるp64の合成に影響を与えません。
IV . combined sclerosis and resorption of the skull base (6 cases, 2 group I lesions and 4 group II lesions).
Ogg1タンパク質は、事前に形成されたAP部位がシトシン（AP / C）と対向するDNA二重鎖を効率よく切断します。
Lauciello describes a technique for the placement of functionally generated amalgam stops as restorations within mandibular acrylic teeth.
KZM-1メーターを使用したフィブリノーゲンの測定
areA遺伝子によってコードされる転写活性化因子からC末端残基を最大143個切断する変異は、Aspergillus nidulansにおける窒素代謝抑制を仲介するが、areA生成物のほとんどの遺伝子の発現を活性化する能力を著しく低下させない。
RESULTS: We identified a full-length cDNA with an open reading frame of 2883 bp corresponding to a predicted protein of 961 amino acids that shares greater than 95% homology with the rat gamma-aminobutyric acid B (GABAB) receptor.
hcf109遺伝子座が、光敏感性色素C遺伝子から0.1センチモルガン未満の距離にマッピングされているため、その位置クローニングによる分子的な特性解析が可能です。
その結果、心内膜／心外膜血流比（ENDO／EPI）は、コントロール狭窄時の0.44±0.09から、ITF 1129（10マイクログラム／kg／min i.v.）投与後の0.85±0.13、そしてNTG投与後の0.81±0.12へと増加した。
hGMRベータサブユニット変異体の解析により、c-mycプロモーターの活性化に関与する2つの細胞質領域が明らかにされました。1つは必須であり、もう1つは不要ですが活性を高めます。
前述の場合、血清カルシウムおよびリンイオン濃度に加えて、組織のpH、血液供給、ホルモン、すなわちビタミンD、ビタミンA、およびさまざまな酵素（アルカリ性フォスファターゼやピロリン酸フォスファターゼなど）がすべて重要であり、補助的で、時間依存的でありながらまだ決定されていない役割を果たす可能性があります。
尿中N-アセチルグルコサミニダーゼ活性はグループ間で有意な差はありませんでした。
タクロリムスへの反応の唯一の予測因子は、シクロスポリンおよびプレドニゾンに対する以前の完全または部分的な寛解（寛解率75％対15.3％；P = 0.036）でした。
HeLa細胞での同様の一過性トランスフェクション実験では、wt人間網膜芽細胞腫症感受性遺伝子産物、RBの過剰発現が、血清誘導型IL-6（-225から+13）、c-fos（-711から+42）、およびベータ-アクチン（-3400から+912）プロモーターを抑制することが見つかりましたが、PRV誘導型IL-6（-110から+13）または血清誘導型MHC（-528から-38）プロモーターは抑制しませんでした。
鶏において、免疫グロブリン軽鎖（IgL）の多様性は、単一の機能的可変（VL）および結合（JL）遺伝子セグメント間の組換えと、その後の再構成されたVL領域の体細胞多様化によって生成されます。
したがって、HML付近の複製フォークの移動は、複製開始に適していますが、複製開始因子の一部であるOrc2pによって沈黙させられているサイレント起源で一時停止します。
Hoeben, F . J.
主要なPKCベータ転写開始サイトは、プライマー延長とS1核酸保護によって同定されました。
タウリン欠乏はOP1およびOP4の振幅を有意に抑制しました。
染色体8の中期分裂像の蛍光in situハイブリダイゼーションにより、ハイブリッド細胞株706-B6クローン17（CL-17）にcosmid c101F1を含め、9804遺伝子が8q24.3のテロメアに近い位置に配置されたことが示された。

Subsets and Splits