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31期I-II肺がん患者について、82.8%でCRが観察され、13.8%でPRが観察されました。反応は常に胸部X線撮影、CT、FBS、細胞診および／または組織学で評価されました。
私たちの目的は、脊髄損傷（SCI）直後の完全な会陰（S4-5）のピン感覚（PPS）と球海綿体（S2-4）反射（BCR）が膀胱機能の回復を予測するかどうかを決定することでした。
転写因子Sp1は、フットプリンティングアッセイと精製されたSp1を用いたゲルシフト解析によって、8つのサイトに結合することが示されました。
P69細胞株は、サルウイルス40T抗原による人間の前立腺上皮細胞の不死化によって派生し、まれに腫瘍原性を示します。
タップへの抑制的な反応は基本的には保護反射であり、おそらく硬い物に噛みついた際に顎を閉じる筋肉の活動を減少させる役割を果たしています。
介入はうつ病のスコアに影響を与えませんでした。
これらのタンパク質の欠陥は、Mn2 +またはATPおよびターゲットDNAの存在下でMu Bタンパク質によって均一に抑制されました。
急性コルチゾール欠乏に対する正常な男性6人のストレスホルモンであるコルチゾール、11-デオキシコルチゾール、ACTH、バソプレッシン（AVP）、および副腎皮質刺激ホルモン放出因子（CRF）の反応が、11-ベータ-ヒドロキシラーゼ阻害剤であるメチラポンによって研究されました。
さらなる研究が推奨され、高EE / 低EEの研究分類に関連する対処スタイルを特定するために行われるべきです。
DPIおよびSVNによって投与されたゲンタマイシンは、喀痰中のPsa密度を有意に減少させました（p <0.05）、ほぼ1桁減少しました。
ラットの脳における5-ヒドロキシインドール濃度とモノアミン酸化酵素活性に対する2-(p-クロロフェニル)シクロプロピルアミンの効果。
親の考え方のため、低タンパク質食（1-5 g/kg）は遅れて導入されました。
12か月間に115人のB型肝炎患者を診察した結果、6%が慢性B型肝炎のBs抗原血症を有し、60%が抗-HBs抗体を形成し、7.3%がまだ肝機能異常を有していました。
調節領域には、肝特異的転写因子である肝細胞核因子1（HNF-1）の結合部位に類似した配列が、位置-120から-132に存在します。
さらに、脳脊髄液の中耳漏出の診断におけるベータ2トランスフェリンアッセイの有用性が示されています。
New York Heart Association II度うっ血性心不全を有する患者14例が、二重盲検、クロスオーバー研究に登録されました。
レチノイドZ受容体ベータ（RZRベータ）は、孤児受容体であり、レチノイン酸受容体（RAR）／甲状腺ホルモン受容体（TR）サブファミリーの核受容体の一員です。
IAタスクでは、トレーニング後にピクロトキシンとビキュクリンの腹腔内投与により、トレーニング後24時間の記憶保持が投与量依存的に増強されました。一方、血液脳関門を容易に通過しないGABA受容体拮抗薬であるビキュクリンメチオジドでは記憶保持に影響しませんでした。
METHODS: The passive and active transport of fluorescein through the BRB was quantitated by vitreous fluorometry.
2000年の造血コロニー刺激因子の使用に関する推奨事項の更新：エビデンスに基づく臨床ガイドライン。
γ-グルタミルトランスペプチダーゼ活性は、アミノピリンを2週間以上投与された子供では、上限正常値の15倍以上に増加しました。
多くのポリオマウイルスやアデノウイルスの多くの場合に繰り返される、DNA複製および/または転写に役割を果たすと考えられている別の配列であるGGGXGGAGは、提示されたJCV配列には見られません。
マウスTRH受容体を含む安定した異種細胞株は、Lチャネル活性を欠く非興奮性の293細胞を形質転換することにより構築されました。
Bs2ホスト抵抗を回避し、適応度が低下している2つのクラスのXanthomonas病原体が、特にavrBs2で変異していることが発見されました。
ほとんどの真核生物のmRNAは、「走査リボソーム」メカニズムによって翻訳されます。
内因性クレアチニンクリアランスの使用は、糸球体ろ過率（GFR）を推定する際に注意が必要であり、その方法の制限を認識する必要があります。また、より簡単な技術（血清クレアチニンまたは推定内因性クレアチニンクリアランス）が日常の実践では好ましいとされています。
すべての6つのARF cDNAは、他の約20-kDaグアニンヌクレオチド結合タンパク質よりも互いにより類似しています。
全体として、これらの研究結果は、E768DおよびV804Lの変異が機能増強変異であり、長いRETアイソフォームに生物学的効果を及ぼす能力を付与することを示しています。ただし、これらの変異はMEN2AおよびMEN2Bの変異よりも弱く活性化しています。
一般的に、Ets1およびEts2は細胞遺伝子の転写を調節する可能性があります。
TSG6遺伝子の5'-フランキング領域の1.3キロベース断片のシーケンス解析により、転写開始サイト付近にTATA様およびCAAT配列が同定されました。
2人の子どものホモ接合変異により、紫斑症性壊疽による足の切断が行われました。
Ecthyma, a known disease, of which little is known
BCTでの美容結果を損なうことなく適切な局所制御を提供するためには、摘出する必要がある乳房組織の量を個別に決定する必要があります。
ミュータジェネシスにつながる可能性のある遺伝子異常には、染色体異常と単一遺伝子の突然変異が含まれます。
これらのイントロンキメラは、周辺配列とスプライスサイトを定義する要素が自己スプライシング活性に適していることを示していますが、ai4およびbi4の触媒コアを含む中央部分が不足していることを示しています。これらのコアは、スプライシングタンパク質のおそらくの標的です。
妊娠喪失や子癇前症と関連がある非特異的抗体の観察に続いて、臓器特異的抗体の役割が現在広範囲に調査されています。
CYP3A2の反応性が低下するのは、COUP-TFがCYP3A2 DexRE-1サイトに優先的に結合する結果であると提案します。
SPTおよびRASTデータの段階的ロジスティック回帰分析では、P. orbiculareへの血清IgE抗体の出現が現在の湿疹の最も説明力の高い要因でした。
NF-kappaBは、酸化ストレスや化学物質、生物還元剤によって活性化されることが知られている酸化還元感受性転写因子です。
再組み合わせ酵素は単量体として存在します。
腎臓および腎臓以外の動脈の線維筋増殖性過形成と高血圧。
動物実験では、ビーム均等化が蛍光透視および血管造影画像の品質を著しく向上させることが示されました。
Southwestern blot analysis demonstrated that this phosphoprotein can bind the kappa B element directly and specifically.
スウェーデンの子供たちのコホートが生後6ヶ月から11歳までモニタリングされました。
先天性の症例（7例）はすべて女児で発生し、上顎の前リッジまたは下顎の粘膜が関与していました。
ほとんどのSH2-pTyr相互作用は2種類の異なる分子間で起こるが、一部は単一の分子タイプのみが関与するようだ。
したがって、sgRNA2には5' UTRに3' TEがあります。
配列の保存性は、E . coli DNAポリメラーゼI構造のexoおよびpolドメインの活性中心近くに位置する残基で最も高いです。
しかし、最近特定されたアイソフォームVav2およびVav3が、広範に発現しているかどうか、同様のクラスの受容体と結合できるかどうかはわかっていません。また、すべてのVavアイソフォームが同一の機能的活動を持っているかどうかもわかっていません。
南ニーダーザクセン州南部における牛白血病の診断とその制御について
高圧効果は、ポリジアセチレン4BCMU中の励起子の超高速緩和運動に与える影響。
Effects of verapamil and propranolol on early afterdepolarizations and ventricular arrhythmias induced by epinephrine in congenital long QT syndrome.
本研究の目的は、にきびの病変から分離され、Rap ID ANA IIパネルを用いて同定されたP. acnesの50株に対する現在使用されている10種類の抗菌剤の感受性を調べることでした。
精神的な発達は一般的に正常です。
sid1の鉄制御発現に必要な配列は、ATGの2.3および2.6 kb上流にマッピングされた306 bp領域に局在している。
QMFシステムとQITシステムの平均相関係数はそれぞれ0.9998および0.9993でした。
この結果は、ベータ'サブユニットが転写伸長の進行を決定する上で重要な役割を果たすという議論を支持しています。
E1遺伝子は、有糸分裂の開始を調節するタンパク質であるRCC1の遺伝子の最初のイントロン内に位置しています。
他の要素は低親和性でRBP-Jカッパと結合した。
活性化されたDRA転写におけるタンパク質キナーゼCシグナリングの役割。
2862 bpのオープンリーディングフレームが特定され、954アミノ酸のタンパク質がコーディングされている。
セレノシステイン残基（推定）が10個存在しています。
100 and 14 p.
横隔膜ヒアタスの腹腔鏡的解剖中の気胸。
神経遮断薬による中枢DA代謝の増加（DA受容体遮断の程度の指標）は、神経遮断薬の治療効果および運動低下硬直症状の発症と正の相関があることがわかった。
α-メチルドパとFLA 136の治療後に中枢アルファ-オートレセプターの選択的刺激が見られます。
カルシトニン、大量のカルシウムを経口投与した場合、ペンタガストリンおよびグルカゴンが、47Caで予処置された被験者の血漿47Ca放射能曲線に与える影響が調査されました。
総じて、その結果からは、クロルフェンテルミンが動物において二重の刺激効果を生み出す可能性があることが示唆されています。
ネボイドレンティゴの悪性
テトラード解析および有糸分裂の組換え実験により、PEP4遺伝子がXVI染色体上のGAL4に近接して局在していることが明らかになりました。
骨格筋の等尺性および等張性収縮特性の研究に使用するためのLab 8コンピュータプログラム2つ。
移植患者におけるFK 506の薬物動態学。
脂肪酸の長さが短くなると、結合親和性が低下しました。ミリスチン酸（14：0）は1409 + /-423 nMのK（d）で結合していましたが、中鎖（デカン酸、10：0）および短鎖（オクタン酸、8：0）脂質は全く結合していませんでした。
光感受性が増加した持続性棘細胞脱層症
磁気共鳴分光法（MRS）および画像法（MRI）は、細胞の代謝および筋肉の粗い構造の研究において、現在確立された技術です。
ただし、2最小肺胞濃度の麻酔は、計算されたPCO2が60 mmHgの時に換気量（VE）を有意に減少させました（7.4 +/-1.2から4.0 +/-0.6リットル・分-1）、これは応答関係の右方向シフトを示しています。
高用量群では1例の母体死亡、体重減少、体重増加の減少が認められました。各群の確認された妊娠率は84〜100％でした。
アミノレックスフマル酸の長期投与後のパタスモンキーの肺動脈圧と構造。
ミュータントEphB1受容体（Y594F）の一過性過剰発現は、EphB1へのNckのリクルートを阻害し、下流のJNK活性化を抑制し、細胞の付着応答を阻害しました。
CBPのbZip相互作用ドメインの過剰発現は、TRとp45 / NF-E2の間の正のクロストークを特異的に取り除きます。
ヒドカンパスでの高周波電気刺激は、長時間持続するシナプス効力の増加をもたらす。
薬物間相互作用は、複数の薬剤を投与している患者や治療幅が狭い薬剤を使用している患者に最も起こりやすいです。
中等度の本態性高血圧を有する16人の患者において、10日間のニフェジピン治療が血清尿酸および尿酸の腎排泄に与える影響が評価されました。
シプロフロキサシン：有害な経験の概要。
現在進行中の研究では、SMSPのパフォーマンスがMini Speech Processor（MSP）と比較されています。
第2の転写単位であるUL26.5は、329個のアミノ酸からなるタンパク質を指定すると予測され、ファミリー35タンパク質をコードしています。UL26転写開始部位の約核酸+1000で開始するmRNAによって転写され、UL26転写単位の位置+1099にあるメチオニン開始コドンから翻訳されます。
これらの結果を総合すると、転写因子NF-kappaBとAP-1の協力がHTLV-I TaxによるIL-8遺伝子の転写活性化に不可欠であることを示唆しています。
このレポータージーンシステムを用いて、以前に我々は、EPOによるc-fosプロモーターの活性化が細胞ルシフェラーゼ活性の上昇として迅速かつ感度良く検出できることを示しました。
既知の皮質バー検出器の特性の文脈で研究結果が議論されています。
この観察から、カルシウムとアルカリ性フォスファターゼの値を注意深くモニタリングし、フォーティファイアが長期間使用される場合は、ビタミンD摂取量を調整する可能性があることが求められます。
形態学的変数には、がんの容積、組織学的グレード、包膜浸潤、精嚢浸潤、リンパ節転移が含まれていました。
PapからApUpへ。
アスペルギルス・フミガータスのmulundocandinおよび他の抗真菌剤への感受性は、国立臨床検査基準委員会（NCCLS）M38-P法によって評価されました。この方法は、2,3-ビス（2-メトキシ-4-ニトロ-5-スルホフェニル）-5-[(フェニルアミノ)カルボニル]-2H-テトラゾリウムヒドロキシド（XTT）に基づく比色定量アッセイおよび顕微鏡による形態学的変化の決定を行いました。
多重回帰分析により、WAIS-R因子スコアの言語理解と注意散漫からの自由が、WMS-RおよびCVLTの指標の分散の最大42%を説明したことが明らかになった。
プラズマ中の20α-ヒドロキシ-9β,10α-プレグナ-4,6-ジエン-3-オンの選択イオンモニタリングによる定量。
私たちの研究は、FSH受容体遺伝子のモジュラー構造が、異なるエフェクターへのカップリングを可能にするモチーフを生成することを明らかにしています。
マウスヒストン脱アセチル化酵素1のホモオリゴマー化および核局在化。
Ariga, Biochem.
しかし、CNSにおけるHIV-1遺伝子発現のメカニズムは十分に理解されていません。
Both the retroviral vectors and the c-myc geneの異なる配列要素が、高度に発がん性のレトロウイルスCMII、MC29、またはMH2の起源中に再組み合わされました。