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④患有严重系统性疾病; | Disease |
3.怀疑或确定有酒精、药物滥用病史、精神类疾患;或者根据研究者的判断,易造成失访,如工作环境经常变动的患者; | Multiple |
(10)体重指数(BMI>35); | Risk Assessment |
j)患者预期生存时间≥4个月。 | Life Expectancy |
5 拒绝参加本研究的患者 | Consent |
1.病毒性肝炎、自身免疫性肝病、遗传性肝病、代谢性肝病、酒精性肝病、肝硬化、肝癌; | Disease |
(3)2周内未接受吸入性糖皮质激素、白三烯受体拮抗剂等治疗。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
2.过去1年内至少2次喘息急性发作 | Sign |
(4)50天内没有使用过任何血制品; | Therapy or Surgery |
6. 高血压及冠心病,糖尿病家族史 | Disease |
(3)年龄在2-12岁(包含2岁),性别不限; | Multiple |
2)肺炎; | Disease |
2. 预计生存期小于3个月 | Life Expectancy |
5.前置胎盘剖宫产预防性使用 | Therapy or Surgery |
(8)生化检查:总胆红素≦1.5×正常范围上限(ULN);谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)≦2×ULN;如有肝转移,则ALT和AST≦5×ULN;内生肌酐清除率≧60ml/min; | Laboratory Examinations |
4. 子宫腺肌症、盆腔子宫内膜异位症; | Disease |
11、对试验药组成成分过敏者以及过敏体质者; | Allergy Intolerance |
患者或其委托代理人知情同意。 | Consent |
a)准备怀孕、孕期或哺乳期妇女 | Pregnancy-related Activity |
手术方式为保肾治疗的(PNCL 输尿管镜 输尿管局段切除或输尿管末端切除+膀胱再植术); | Therapy or Surgery |
3.肥胖(BMI>30); | Multiple |
5.入组4周内接受过重大外科手术或出现重度创伤性损伤、骨折或溃疡; | Multiple |
8.妊娠妇女; | Pregnancy-related Activity |
3汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)评分≥17分; | Risk Assessment |
●对肝素或鱼精蛋白高度过敏。 | Allergy Intolerance |
①临床诊断符合慢性自发性荨麻疹的患者。 | Diagnostic |
3.怀孕或哺乳女性(该治疗对未出生婴儿的安全性未知,对于女性参与者妊娠状态的评估为在输注前48小时内血清或者尿妊娠检测呈阴性) | Pregnancy-related Activity |
2.多囊卵巢综合征、高催乳素血症、高雄激素血症者、甲状腺功能减退、慢性肾上腺皮质功能减退等内分泌疾病影响排卵者; | Multiple |
(4)有非甾体抗炎药使用禁忌的患者; | Disease |
5.严重认知功能障碍(AMT<7分); | Multiple |
卡氏行为状态评分(KPS)>60分,预计生存期3个月以上; | Multiple |
13.有症状的室性心律失常尖端扭转型室性心动过速史 | Disease |
l)具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍患者。 | Addictive Behavior |
(1)非早期股骨头缺血性坏死患者,早期股骨头缺血性性坏死但服用其他药物且围治疗期不愿停用患者 | Multiple |
7.BMI 20~35 kg/m2,且既往体重稳定(3个月的体重变化≤10%); | Multiple |
7.血GAD65阳性;1型糖尿病或特殊类型糖尿病; | Multiple |
3. 在本研究前从未使用过耳穴压豆; | Therapy or Surgery |
4.适当的心脏功能( QTc间期小于460毫秒); | Organ or Tissue Status |
5)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史; | Disease |
2)年龄<18岁或>85岁 | Age |
⑤其他同手术禁忌。 | Disease |
5、有高血压病史; | Disease |
3、急性冠脉综合症且TIMI风险积分≥5,或最近72小时心肌酶谱增高 | Multiple |
11. 试验中心雇员、研究者的配偶或亲属。 | Encounter |
(4)已证实有结直肠肿瘤患者; | Disease |
2. 拟接受常规白内障超声乳化+人工晶体植入手术的患者; | Therapy or Surgery |
⑦ 妊娠期或哺乳期妇女,具有生育能力的女性不愿意在试验期间避孕者。 | Pregnancy-related Activity |
3.同意参加本研究者,并签署知情同意书。 | Consent |
(6)磺胺类药物过敏者 | Allergy Intolerance |
⑷未进行过有关疾病的任何系统正规治疗,包括未使用抑酸剂(PPI)、抗酸剂(H2RA)及胃动力药以及相关中药。或自愿接收为期1周的洗脱期,洗脱药物包括PPI、H2RA及胃动力药其他对胃肠道功能有影响的药物; | Multiple |
8、妊娠及精神疾患等特殊人群; | Multiple |
(1)患者有心悸、心前区疼痛、胸闷气短、呼吸困难、头晕、失眠多梦、手足发冷、多汗等心血管症状与神经系统失调症状; | Symptom |
5.有消化道出血、肠易激综合征、Crohn病或溃疡性结肠炎等胃肠道疾病病史、有胃肠道手术病史患者; | Multiple |
住院时间小于48小时 | Therapy or Surgery |
(4)精神异常和严重认知功能障碍; | Disease |
病例(结直肠癌)组: | Disease |
⑤不符合痴呆诊断标准,精神疾病,脑损伤和其他神经精神状态导致的失能。 | Multiple |
5)血液学筛查HIV抗体或HBV表面抗原或HCV抗体或TP抗体阳性者; | Laboratory Examinations |
1.患有其它影响视功能的其他严重眼病,如青光眼、角膜炎症及混浊、葡萄膜炎、晶状体明显混浊者,糖尿病增殖性视网膜病变、颞动脉炎性前部缺血性神经病变、黄斑裂孔、视网膜脱离、视网膜色素变性等; | Disease |
(17)研究者认为不适合入选的其他情况。 | Researcher Decision |
7.妊娠或哺乳; | Pregnancy-related Activity |
9. 已知对可能使用的化疗药物过敏的 | Allergy Intolerance |
(2)入组前3个月内已接受任何其他试验药物者; | Enrollment in other studies |
5)未进行血液透析或腹膜透析治疗; | Therapy or Surgery |
1. 2018年6月至2023年6月全国26家参加研究医院因“盆腔器官脱垂和/或尿失禁“拟行盆底重建手术的患者。手术适应症如下: | Multiple |
③ 年龄40~60岁; | Age |
11. 既往患有抑郁症、精神系统疾病、无自制力; | Disease |
(11) 患者血清总睾酮水平低于正常下限的25%; | Laboratory Examinations |
4.自愿签署知情同意书 | Consent |
7.受试者患有可干扰膝关节评估的下肢疾病,如纤维性肌痛,较为明显的腰背部疼痛,腰椎间盘突出症等; | Disease |
6)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史; | Disease |
④ 合并严重心脏疾病及呼吸系统疾病者。 | Disease |
(4)入组前没有接受任何放化疗、介入治疗等抗肿瘤治疗。 | Therapy or Surgery |
6)既往曾接受过辅助/新辅助治疗(包括同期放疗、同期根治性放化疗、术前新辅助治疗)且顺铂累积剂量≥300mg/m2者; | Multiple |
2.有任何可能影响治疗及检查结果的局部或者全身疾病; | Disease |
8.试验期间需要接受其他可能对肝肾功及骨髓造血产生影响的治疗者 | Multiple |
(4) 过敏体质如对两种或以上药物或食物过敏史者,或已知对纳布啡与舒芬太尼有过敏; | Allergy Intolerance |
5、取卵后第三天OHSS高风险需要取消移植的患者 | Therapy or Surgery |
5.合并使用ARB类药物禁忌症者:双侧肾动脉狭窄、严重肾功能不全及高钾血症。 | Multiple |
14. 合并使用P-糖蛋白和强效CYP3A4抑制剂(酮康唑,伊曲康唑,洛匹那韦,利托那韦,印地那韦,考尼伐坦)或P-糖蛋白和强效CYP3A4诱导剂(卡马西平,苯妥英,利福平,金丝桃草); | Pharmaceutical Substance or Drug |
4)患有急性或慢性感染性疾病、传染性疾病患者; | Disease |
6)同时用其它抗癌药治疗(包括抗癌中药); | Pharmaceutical Substance or Drug |
8.患儿存在21三体综合征(以免发生心动过缓风险) | Disease |
(8)15日内服用过单胺氧化酶抑制药物或抗抑郁药物 | Pharmaceutical Substance or Drug |
2.不限制伴随疾病 | Disease |
③ 精神类疾病不能配和医生治疗者; | Disease |
撕脱性损伤患牙牙位为上下颌切牙(包括中切牙、侧切牙); | Oral related |
4.在椎管内麻醉下进行择期剖宫产 | Therapy or Surgery |
1.非乙肝性慢性肝炎患者; | Disease |
①年龄18--70岁; | Age |
(9) 自身免疫性疾病、严重精神性疾病、甲状腺疾病、重度视网膜疾病、恶性肿瘤史、严重肺疾病、消化系统疾病、心脏疾病、任何使贫血风险增加的疾病或病史; | Disease |
2.认知功能障碍、痴呆患者; | Disease |
(6)受试者有能力理解和签署知情同意书,在任何评估前获得受试者的知情同意书 | Consent |
(3)危及生命的消化道急症 | Disease |
- 对研究疫苗中任何成份过敏者,既往有任何疫苗接种严重过敏史; | Allergy Intolerance |
14)研究者认为不宜参加本临床试验者。 | Researcher Decision |
4. 预计依从性差。 | Compliance with Protocol |
1、确诊的初治SLE,RA,ITP; | Disease |
④明显的躯体疾病; | Disease |
⑦3个月内参加过其他临床试验者。 | Enrollment in other studies |
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