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il paziente è stato alimentato parenteralmente nutrizione fino al settimo giorno post-operatorio .
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lei è stata dimessa il decimo giorno e dopo tre mesi di controllo mensile , il dolore addominale colico e la costipazione cronica erano scomparsi fin dai primi giorni post-operatori .
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per il futuro , il follow-up sarà effettuato ogni tre mesi per un anno e poi , due volte all'anno .
[]
riportiamo il caso di un paziente maschio , 79 anni , diabetico da 10 anni in terapia con metformina , iperteso da 5 anni in terapia con amlodipina ; alcolista occasionale disintossicato 4 anni fa .
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egli è stato inizialmente ammesso per confusione mentale con improvviso insorgere di disartria risalente a 48 ore prima .
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la valutazione iniziale ha rilevato un punteggio di glasgow ( GCS ) di 12 / 15 ( apertura degli occhi a 5 , risposta verbale a 2 , risposta motoria a 5 ) , pupille simmetriche e reattive , senza deficit di sensibilità-motorio , riflessi osteotendinosi normali , leggermente polipneico a 24 cicli / min , saturazione dell'ossigeno pulsato ( spo 2 ) a 97% in aria ambiente , era tachicardico a 115 bpm e iperteso a 160 / 95 mmhg , il suo glucosio nel sangue capillare a 2.24 g / L , e glicosuria al test del bastoncino delle urine senza chetonuria .
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il paziente era apiretico .
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il test del gas arterioso ha mostrato un ' acidosi metabolica con gap anionico corretto normale , con ipokaliemia a 3 mmol / L e lattatemia normale a 0.43 mmol / L .
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la diagnosi di decompensazione del diabete è stata fatta nonostante l'assenza di corpi chetonici nel test delle urine con striscia reattiva .
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dopo il condizionamento , il paziente è stato messo su un regime di idratazione con correzione dell'ipokaliemia e terapia insulinica , e poi trasferito in terapia intensiva per ulteriore gestione di fronte al mancato miglioramento del suo stato neurologico .
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È stata eseguita una tac al cervello che ha rilevato multipli focolai ischemici parietali , la tomografia del torace ha mostrato un ispessimento del setto e focolai di dilatazione bronchiale senza segni di pneumopatia legata all'infezione da COVID - 19 ; l'ecografia addominale non ha mostrato alcuna anomalia .
[ { "offsets": [ 206, 217 ], "text": "pneumopatia", "type": "CLINENTITY" } ]
un elettrocardiogramma è stato eseguito mostrando nessun segno elettrico di ipokaliemia o disturbi di ripolarizzazione , l'ecocardiografia transtoracica era normale , così come l'ecografia dei tronchi sovraortici .
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l'analisi di laboratorio ha mostrato una proteina c-reattiva elevata ( CRP ) di 45.5 con procalcitonina negativa ( 0.04 ng / ml ) , globuli bianchi sanguigni a 12,500 ( PNN a 9280 e linfociti normali a 2140 ) , nessuna trombocitopenia , ferritinemia normale , livelli di fibrinogeno elevati a 5.37 e d-dimeri negativi .
[ { "offsets": [ 41, 68 ], "text": "proteina c-reattiva elevata", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 219, 234 ], "text": "trombocitopenia", "type": "CLINENTITY" } ]
natremia , magnesemia , calcio sierico corretto , fosforemia e valutazione della tiroide erano normali .
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la reazione a catena della polimerasi a trascrizione inversa del sars-cov - 2 ( RT-PCR ) mediante tampone nasofaringeo era negativa , anche la sierologia del COVID - 19 ( igm e igg ) era negativa .
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di fronte al concetto di lesioni ischemiche al cervello su una scansione del cervello , sono stati avviati l'anticoagulazione a dose profilattica , l'antiaggregazione piastrinica con aspirina e statine , così come una terapia antibiotica a dose meningea con ceftriaxone in attesa dei risultati della puntura lombare che successivamente ha mostrato un liquido chiaro con un'elevata proteinorachia a 0.58g / l ( normale tra 0.15 e 0.45 ) , un rapporto glicorachia / zucchero nel sangue normale a 0.58 ( normale a 0.5 ) ; con una coltura che mostrava meno di 3 elementi , sterile dopo 24 ore .
[ { "offsets": [ 44, 55 ], "text": "al cervello", "type": "CLINENTITY" } ]
la risonanza magnetica cerebrale angiografia eseguita il secondo giorno del ricovero ha mostrato segni a favore della leucopatia vascolare , con alcune calcificazioni nei gangli basali e atrofia corticale .
[ { "offsets": [ 152, 184 ], "text": "calcificazioni nei gangli basali", "type": "CLINENTITY" } ]
l'elettroencefalogramma ha mostrato segni di epilessia , il che ci ha spinto a mantenere la diagnosi di crisi epilettiche correlate all'iper-glicemia non chetotica .
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il trattamento anticonvulsivante stato è iniziato con valproato di sodio .
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il paziente è peggiorato neurologicamente nonostante la correzione della sua acidosi metabolica , è stato intubato il terzo giorno del suo ricovero ( quinto giorno dall'inizio dei sintomi ) .
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È stata eseguita una tomografia computerizzata ( TC ) cerebrale senza mostrare alcuna lesione progressiva .
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di fronte all'installazione di linfopenia ( sierologie HIV 1 e 2 negative ) con aumento della PCR , è stata eseguita una RT-PCR multiplex in un campione bronchiale distale protetto così come nel liquido cerebrospinale ( CSF ) , il primo era positivo al sars-cov - 2 .
[ { "offsets": [ 31, 41 ], "text": "linfopenia", "type": "CLINENTITY" } ]
la reazione a catena della polimerasi di trascrizione inversa ( RT-PCR ) del sars-cov - 2 nel CSF era positiva , ma con una soglia di ciclo ( CT ) di 38.6 .
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la diagnosi di encefalopatia da sars-cov - 2 è stata confermata .
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il paziente è ancora in terapia intensiva .
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una paziente di 54 anni è stata ricoverata nel nostro reparto chirurgico con una storia di 2 mesi di appetito diminuito , nausea , vomito , e perdita di peso , che è progredita fino a difficoltà nell'alimentazione 3 giorni prima della sua visita .
[ { "offsets": [ 101, 119 ], "text": "appetito diminuito", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 122, 128 ], "text": "nausea", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 131, 137 ], "text": "vomito", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 142, 157 ], "text": "perdita di peso", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 184, 213 ], "text": "difficoltà nell'alimentazione", "type": "CLINENTITY" } ]
secondo la sua storia medica passata , lei è stata diagnosticata con PTI refrattaria [ piastrine ( PLT ) , 3000 - 8000 / μl ] 10 anni fa .
[ { "offsets": [ 69, 72 ], "text": "PTI", "type": "CLINENTITY" } ]
dopo il ricovero , il paziente ha subito una splenectomia e una gastrectomia subtotale distale ( D2 resezione radicale ) con ricostruzione roux-en-y simultaneamente .
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ha avuto un decorso postoperatorio tranquillo con un leggero aumento nel suo conteggio delle PLT .
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questo caso è unico in termini di complicazione del paziente con ITP severa e refrattaria al trattamento medico .
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qui riportiamo un caso di colangiocarcinoma metastatico aggressivo ( MCC ) in un uomo di 72 anni , trattato sequenzialmente con due chemioterapie mirate .
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inizialmente la malattia è progredita rapidamente durante la migliore pratica clinica cura ( gemcitabina in combinazione con cisplatino o capecitabina ) , che è stata accompagnata da un significativo diminuzione della qualità della vita .
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la monoterapia con TKI sorafenib è stata prescritta al paziente , il che ha portato alla stabilizzazione della crescita del tumore e all'eliminazione del dolore .
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la scelta dell'inibitore è stata effettuata sulla base dello screening ad alto rendimento dell'espressione genica nella biopsia del tumore del paziente , utilizzata dalla piattaforma oncobox per costruire una valutazione personalizzata delle terapie target potenzialmente efficaci .
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tuttavia , il tempo per la progressione dopo l'inizio dell'amministrazione di sorafenib non ha superato i 6 mesi e il regime è stato cambiato in monoterapia con pazopanib , un altro TKI previsto per essere efficace per questo paziente secondo lo stesso test molecolare .
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ha portato alla progressione della malattia secondo i criteri RECIST con simultanea eliminazione degli effetti collaterali del sorafenib , come eruzione cutanea e sindrome mano-piede .
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dopo 2 anni dalla diagnosi di MCC , il paziente era vivo e fisicamente attivo , che è sostanzialmente più lungo della sopravvivenza media per la terapia standard .
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un uomo di 61 anni si è presentato con scarico cronico dell'orecchio sinistro , mal di testa sul lato sinistro , diplopia associata a vertigini , acufeni e perdita dell'udito .
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L'RMI con contrasto ha mostrato cambiamenti asimmetrici del segnale nel osso petroso bilaterale con ridotto potenziamento a sinistra e un alto sospetto di petrosite ; nel contesto di timpanomastoidite cronica , c'era una lesione di 10 × 4 mm che potenziava nel meato acustico interno sinistro coinvolgendo il complesso nervoso 7 - 8 .
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il paziente è stato trattato in modo conservativo con agenti antimicrobici locali e sistemici , ha avuto una risposta soddisfacente e un miglioramento riguardo ai sintomi di scarico dell'orecchio , vertigini , e diplopia , ma non c'è stata una risposta notevole riguardo alla perdita d'udito e acufeni .
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una donna di 62 anni si è presentata con lamentele di dolore epigastrico e vomito .
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la tomografia computerizzata ha mostrato un tumore iper-contrasto di 27 mm nell'antro pre-pilorico .
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l'endoscopia superiore ha anche mostrato un tumore sottomucoso che causa un'obstruzione subtotal dell'uscita gastrica .
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poiché si sospettava un tumore stromale gastrointestinale , è stata eseguita una gastrectomia distale .
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l'esame istopatologico ha rivelato una proliferazione di cellule fusiformi nel strato sottomucoso .
[ { "offsets": [ 39, 74 ], "text": "proliferazione di cellule fusiformi", "type": "CLINENTITY" } ]
le cellule fusiformi avevano invaso lo strato della muscularis propria e si erano estese fino allo strato sottomucoso .
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il tumore è stato infine diagnosticato come un IFP basato sui risultati immunochimici .
[ { "offsets": [ 3, 9 ], "text": "tumore", "type": "CLINENTITY" } ]
non sono state identificate mutazioni nel gene del recettore alfa del fattore di crescita derivato dalle piastrine ( PDGFRA ) tramite analisi genetica molecolare .
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noi riportiamo un bambino maschio di 9 anni che è stato inviato a noi con un gonfiore nella parte posteriore del collo .
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le radiografie anteroposteriori e laterali della colonna vertebrale cervicale mostrano un processo spinoso sinistro allungato nel collo al livello delle vertebre C5 .
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c'era un'emivertebra associata al livello C4 .
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l'esame di tomografia computerizzata ha meglio rappresentato questa variante congenita e ha chiaramente mostrato la schisi associata dell'arco posteriore così come il processo spinoso non fuso allo stesso livello sul lato sinistro .
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questa è una anomalia congenita molto rara e probabilmente tra i pochi casi simili riportati in letteratura .
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donna singalese di venticinque anni con una storia clinica di completa guarigione a seguito di una polineuropatia demielinizzante infiammatoria acuta ( AIDP ) variante della sindrome di guillain-barré 12 anni fa si è presentata con una quadriparasi flaccida simmetrica acuta ascendente estesa ai muscoli bulbari , ai nervi cranici VII bilaterali e con compromissione respiratoria necessitante di ventilazione meccanica .
[ { "offsets": [ 99, 149 ], "text": "polineuropatia demielinizzante infiammatoria acuta", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 152, 156 ], "text": "AIDP", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 174, 200 ], "text": "sindrome di guillain-barré", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 286, 292 ], "text": "estesa", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 352, 379 ], "text": "compromissione respiratoria", "type": "CLINENTITY" } ]
lo studio della conduzione dei nervi ha rivelato la variante AIDP della sindrome di guillain-barré .
[ { "offsets": [ 61, 65 ], "text": "AIDP", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 72, 98 ], "text": "sindrome di guillain-barré", "type": "CLINENTITY" } ]
l'analisi del liquido cefalorachidiano effettuata dopo 2 settimane era normale durante entrambi gli episodi senza dissociazione albuminocitologica .
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lei è stata trattata con immunoglobulina endovenosa , ottenendo un notevole recupero .
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entrambi gli episodi hanno avuto un completo recupero clinico rispettivamente in tre e quattro mesi , un recupero più veloce di quanto solitamente previsto .
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una donna di 36 anni ha mostrato un lieve gonfiore nella palpebra superiore destra .
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ha perso la sua lente a contatto RGP sette mesi prima della sua prima visita , a causa di un trauma causato da un calcio del suo bambino all'occhio destro . durante la prima esame , abbiamo sentito un rigonfiamento solido sotto la sopracciglia destra .
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l'eversione della palpebra superiore ha anche rivelato una massa sottomucosa ferma sopra il tarsale superiore . dopo aver inciso la congiuntiva , la lente a contatto RGP è stata trovata senza una capsula fibrosa e tessuto di granulazione nello spazio sottomucoso .
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tre anni dopo la rimozione del cristallino , il paziente non ha mostrato alcuna complicazione , incluso ptosi .
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una donna caucasica bianca di 49 anni si è presentata con sanguinamento vaginale .
[ { "offsets": [ 58, 80 ], "text": "sanguinamento vaginale", "type": "CLINENTITY" } ]
un esame pelvico ha rivelato una lesione cistica originata dal suo collo dell'utero .
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l'esame di un campione di biopsia ha rivelato un neoplasma scarsamente differenziato , con strati di piccole cellule ipercromatiche , colorate debolmente per i marcatori neuroendocrini .
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lei è stata diagnosticata con carcinoma a piccole cellule e ha iniziato contemporaneamente la chemioterapia e la radioterapia .
[ { "offsets": [ 30, 57 ], "text": "carcinoma a piccole cellule", "type": "CLINENTITY" } ]
tuttavia , l'ulteriore positività all'immunocolorazione per CD99 era fortemente indicativa di un sarcoma di ewing .
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la fluorescenza in situ ibridazione ha rivelato una riorganizzazione del gene ESWR1 , confermando il sarcoma di ewing .
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il nostro paziente ha subito un intervento chirurgico , che ha confermato un sarcoma di ewing in stadio IIB .
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lei ha ricevuto chemioterapia adiuvante ma è morta a causa di una progressiva malattia metastatica dopo quattro cicli .
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una donna caucasica di 35 anni nota per soffrire di ipoglicemia iperinsulinemica familiare tardiva a causa di una ben nota mutazione nel gene del recettore dell'insulina è stata incinta 6 volte .
[ { "offsets": [ 52, 98 ], "text": "ipoglicemia iperinsulinemica familiare tardiva", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 123, 169 ], "text": "mutazione nel gene del recettore dell'insulina", "type": "CLINENTITY" } ]
il paziente è stato trattato con iniezioni di sandostatin LAR ® ( octreotide ) durante le prime quattro gravidanze .
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la sua prima gravidanza nel 1999 è rimasta sconosciuta fino a circa la 25a settimana gestazionale con fatale ritardo di crescita intrauterino .
[ { "offsets": [ 109, 141 ], "text": "ritardo di crescita intrauterino", "type": "CLINENTITY" } ]
le due successive gravidanze sono state interrotte su richiesta dei genitori dopo che una biopsia del villus corionico ha rivelato la mutazione che causa l'iperinsulinemia familiare tardiva ipoglicemia .
[ { "offsets": [ 190, 201 ], "text": "ipoglicemia", "type": "CLINENTITY" } ]
durante la quarta gravidanza , in cui anche il feto aveva la mutazione , le ecografie seriali hanno mostrato un feto piccolo con una crescita appropriata .
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alla nascita la ragazza era piccola per l'età gestazionale .
[ { "offsets": [ 28, 58 ], "text": "piccola per l'età gestazionale", "type": "CLINENTITY" } ]
lei è stata ricoverata nell'unità di cura speciale neonatale a causa di bassi livelli di glucosio nel sangue e sono stati iniziati gli infusi di glucosio e l'alimentazione precoce .
[ { "offsets": [ 72, 108 ], "text": "bassi livelli di glucosio nel sangue", "type": "CLINENTITY" } ]
A un giorno di vita , le sue condizioni sono peggiorate con segni di una catastrofe addominale indicativa di enterocolite necrotizzante .
[ { "offsets": [ 73, 94 ], "text": "catastrofe addominale", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 109, 135 ], "text": "enterocolite necrotizzante", "type": "CLINENTITY" } ]
dopo due laparotomie - entrambe confermavano enterocolite necrotizzante - il bambino è morto 8 giorni dopo la nascita .
[ { "offsets": [ 45, 71 ], "text": "enterocolite necrotizzante", "type": "CLINENTITY" } ]
nelle due gravidanze successive , il sandostatin LAR ® è stato interrotto prima della gravidanza e la paziente è stata trattata solo con restrizione dietetica e monitoraggio intensivo del glucosio .
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entrambe le gravidanze si sono concluse con successo .
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un bambino portava la mutazione ed era piccolo per l'età gestazionale alla nascita , mentre l'altro bambino non portava la mutazione e aveva un normale peso alla nascita .
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un bambino giapponese di 2 anni si è presentato recentemente al nostro reparto con una principale lamentela di gonfiore al collo.l'esame fisico ha rivelato una tonsillite bilaterale e un gonfiore della parete faringea posteriore sinistra.un'angiografia d'emergenza della regione del collo effettuata con tomografia computerizzata ha mostrato un ascesso con cavità potenziata dal contrasto posteriore allo spazio retrofaringeo sinistro , e un'area a bassa densità circostante un'area senza potenziamento del contrasto nella parte posteriore del collo . quest'ultima è stata sospettata di essere un'infezione profonda del collo secondaria a un ascesso retrofaringeo.dopo l'intervento chirurgico , al paziente è stato diagnosticato un ascesso retrofaringeo e un contemporaneo linfangioma cistico.le lesioni sono migliorate dopo l'incisione intraorale e il drenaggio , e l'somministrazione di antibiotici .
[ { "offsets": [ 111, 122 ], "text": "gonfiore al", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 160, 170 ], "text": "tonsillite", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 642, 649 ], "text": "ascesso", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 732, 753 ], "text": "ascesso retrofaringeo", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 773, 784 ], "text": "linfangioma", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 796, 803 ], "text": "lesioni", "type": "CLINENTITY" } ]
un uomo caucasico di 80 anni è stato diagnosticato presso un'altra istituzione con esofago di barrett con alta grado di displasia e si è presentato alla nostra istituzione per terapia .
[ { "offsets": [ 83, 129 ], "text": "esofago di barrett con alta grado di displasia", "type": "CLINENTITY" } ]
il paziente ha subito una resezione endoscopica della mucosa utilizzando una tecnica di legatura a banda di un'area di nodularità all'interno dell'esofago di barrett .
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l'esame microscopico ha dimostrato un esteso esofago di barrett con dysplasia di alto grado così come un secondo tumore che era morfologicamente diverso dalla circostante displasia di alto grado e che era positivo per S - 100 , HMB 45 e melan-a su immunocitochimica , coerente con un melanoma .
[ { "offsets": [ 68, 91 ], "text": "dysplasia di alto grado", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 113, 119 ], "text": "tumore", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 284, 292 ], "text": "melanoma", "type": "CLINENTITY" } ]
ulteriori indagini sul paziente hanno dimostrato multiple lesioni radiologiche coerenti con metastasi .
[ { "offsets": [ 92, 101 ], "text": "metastasi", "type": "CLINENTITY" } ]
gli studi molecolari hanno dimostrato che il melanoma era positivo per la mutazione 1799T > A ( V600E ) nel gene BRAF .
[ { "offsets": [ 74, 117 ], "text": "mutazione 1799T > A ( V600E ) nel gene BRAF", "type": "CLINENTITY" } ]
le caratteristiche generali del tumore erano maggiormente compatibili con un melanoma metastatico che si verifica su uno sfondo di esofago di barrett con displasia di alto grado .
[ { "offsets": [ 32, 38 ], "text": "tumore", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 77, 97 ], "text": "melanoma metastatico", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 131, 177 ], "text": "esofago di barrett con displasia di alto grado", "type": "CLINENTITY" } ]
una donna araba di 37 anni si è presentata con 12 mesi di sintomi progressivi simili alla sindrome di cushing .
[ { "offsets": [ 58, 109 ], "text": "sintomi progressivi simili alla sindrome di cushing", "type": "CLINENTITY" } ]
la valutazione biochimica ha confermato la sindrome di cushing dipendente dall'ormone adrenocorticotropo .
[ { "offsets": [ 43, 104 ], "text": "sindrome di cushing dipendente dall'ormone adrenocorticotropo", "type": "CLINENTITY" } ]
tuttavia , la sede anatomica della sua eccessiva secrezione di ormone adrenocorticotropo non è stata chiaramente delineata da ulteriori indagini .
[ { "offsets": [ 39, 88 ], "text": "eccessiva secrezione di ormone adrenocorticotropo", "type": "CLINENTITY" } ]
la risonanza magnetica della ghiandola pituitaria del nostro paziente non è riuscita a dimostrare la presenza di un adenoma .
[ { "offsets": [ 116, 123 ], "text": "adenoma", "type": "CLINENTITY" } ]
la tomografia computerizzata a spirale del suo torace ha rivelato solo la presenza di una lesione non specifica di 7 mm nel segmento polmonare inferobasale sinistro .
[ { "offsets": [ 90, 97 ], "text": "lesione", "type": "CLINENTITY" } ]
l'immagine funzionale , compresa una tomografia ad emissione di positroni scansione utilizzando 18 - fluorodesossiglucosio e gallio - 68 - dota-d-phe1 - tyr3 - octreotide , non è riuscita a mostrare un'attività metabolica aumentata nella lesione del polmone o nella sua ghiandola pituitaria .
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il nostro paziente è stato iniziato al trattamento medico con ketoconazolo e metirapone per controllare le caratteristiche cliniche associate alla sua eccessiva secrezione di cortisolo .
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nonostante l'iniziale normalizzazione del suo tasso di escrezione di cortisolo libero nelle urine , i livelli hanno iniziato a aumentare otto mesi dopo l'inizio del trattamento medico .
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le ripetute immagini della sua ghiandola pituitaria , del torace e del bacino non sono riuscite nuovamente a localizzare chiaramente una fonte del suo eccesso di secrezione dell'ormone adrenocorticotropo .
[ { "offsets": [ 151, 203 ], "text": "eccesso di secrezione dell'ormone adrenocorticotropo", "type": "CLINENTITY" } ]
il nodulo bronchiale era stabile in dimensioni nelle successive immagini e segnalato ripetutamente come avente un aspetto non specifico di un piccolo granuloma o linfonodo .
[ { "offsets": [ 3, 9 ], "text": "nodulo", "type": "CLINENTITY" }, { "offsets": [ 150, 159 ], "text": "granuloma", "type": "CLINENTITY" } ]
abbiamo riesaminato le opzioni di trattamento e approvato la scelta preferita del nostro paziente di resezione del nodulo bronchiale , soprattutto considerando che i suoi sintomi di eccesso di cortisolo erano difficili da controllare e refrattari .
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