id
stringlengths 40
40
⌀ | source
stringclasses 9
values | text
stringlengths 28
1.25M
⌀ | approx_token_counts_original
int64 9
251k
⌀ | approx_token_counts_translated
int64 1
182k
⌀ |
|---|---|---|---|---|
ef70128a84183474cd3a92d74cc5d2f1cd759308 | wikidoc | Rib Rib In de gewervelde anatomie zijn de ribben (Latijn costae) de lange gebogen botten die de ribbenkast vormen. Bij de meeste dieren kunnen de ribben om de borst heen (Latijns thorax) en de longen, het hart en andere interne organen van de borst beschermen. Bij sommige dieren, met name bij slangen, kunnen de ribben het hele lichaam ondersteunen en beschermen. De eerste zeven sets hebben hun eigen kraakbeenverbindingen met het borstbeen, de overige vijf sets worden "valse ribben" genoemd, de eerste drie delen hebben een gemeenschappelijke verbinding met het borstbeen, terwijl de laatste twee (Elfde en twaalfde ribben) een van de twee paren van de zwevende ribben (costae fluitantes) of de wervels worden genoemd, en niet het borstbeen of het kraakbeen van het borstbeen. Sommige mensen missen een van de twee paren van de zwevende ribben, terwijl andere een derde paar hebben. Rib verwijdering is de operatieve excisie van de ribben voor therapeutische of cosmetische redenen. Bij zoogdieren denkt men over het algemeen aan alleen in de borst voorkomende ribben, maar bij de ontwikkeling van embryo's van zoogdieren kan men in de halswervels (halshalzen) en in de sacrale wervels, soms in alle wervels van de hals tot het sacrum, de ribben van schildpadden tot een benige of kraakbeenkarap en plastron, soms met vier ribben op elke wervel, maar niet alle vissen hebben er zoveel. | 294 | 225 |
6a31b642bbd98ca729881565fbbfb763362d8fa7 | wikidoc | Cud Cud is een deel van het voedsel dat terugkomt van de maag van een herkauwers en dat voor de tweede keer in de mond wordt gekauwd. Meer in het algemeen is het een bolus van half-afgebroken levensmiddelen die uit de reticulorumen van een herkauwers worden gereageerd. Cud wordt geproduceerd tijdens het fysieke spijsverteringsproces van de herkieping, of "kauwen de knuffel". De idiomatische uitdrukking kauwen op iemands knuffel betekent mediteren of nadenken. Van de slokdarm wordt hij met retroperistaltische bewegingen naar de mond genomen, wanneer de maaginhoud, of de cud, in de mond van de herkauwers komt, wordt hij tegen de tong geduwd om een overmaat aan vocht te verwijderen, wordt het materiaal ingeslikt en het vaste materiaal wordt grondig gekauwd. De functie van de herkauwing is dat het voedsel fysiek verfijnd wordt om meer oppervlakte te geven aan het bacteriële werk in de reticulorumen, evenals het stimuleren van speekselafscheiding om de pH van de rumen te bufferen. De reticulorumen heeft een optimale pH van 6,5 voor het leven en functioneren van de microbepopulatie. De consumptie van een onvoldoende vezelig dieet leidt tot weinig cudvorming en dus tot een verminderde hoeveelheid speekselproductie. Dit gaat op zijn beurt gepaard met rumen acidose, waar de pH van de rumen kan dalen tot een minimum van de pH 5 of lager. Rumen acidose wordt geassocieerd met een verminderde eetlust die leidt tot nog lagere speekselafscheiding. Uiteindelijk zal een instorting van het microbiële ecosysteem in de rumen optreden vanwege de lage pH. Acute rumen acidose kan leiden tot de dood van het dier en zal voorkomen als het dier een dieet mag eten zonder ruwvoer, maar hoge niveaus van sterk verteerbaar zetmeel. Als het voedsel efficiënt is gedegradeerd, gaat het van de reticulo-omasale opening via de reticulo-omasale opening naar het omasum, gevolgd door het abomasum om het spijsverteringsproces in de lagere delen van het spijsverteringskanaal voort te zetten. Er worden geen enzymen in de pens verborgen. Enzymen en zoutzuur worden vanaf het abomasum (vierde maag) gescheiden en herkauwers functioneren vanaf dat moment net als monogastrische dieren, zoals varkens en mensen. Lt:Atrajojimas no:Drøvtygging | 503 | 348 |
a332fd1efcf81e7503b7aea81133e592ebb75f4c | wikidoc | DES DES DES DES kan betekenen: - Data Encryption Standard, een verouderde cryptografische blokcoder die valt op brute krachtaanvallen te wijten aan zijn korte 56-bits sleutel - satylstilbestrol, een synthetische oestrogeen ontwikkeld ter aanvulling van de natuurlijke oestrogeenproductie van een vrouw - Drug-eluting strent, een apparaat geplaatst in kransslagaders om hartinfarcten te behandelen of te voorkomen - Diffuse slokdarmspasmen, een aandoening die het gevolg is van een aandoening van de slokdarm cs:DES de:DES eo:DES (apartigilo) it:DES nl:DES sk:DES sv:DES sv:DES | 62 | 80 |
f143772f557e2e83412404ed71c18d82abb5cbc8 | wikidoc | DNA-DNA-analyse Deoxyribonucleïnezuur (DNA) is een nucleïnezuur dat de genetische instructies bevat die gebruikt worden bij de ontwikkeling en werking van alle bekende levende organismen en sommige virussen. De belangrijkste rol van DNA-molecules is de langetermijnopslag van informatie. DNA wordt vaak vergeleken met een set blauwdrukken of een recept, omdat het de instructies bevat die nodig zijn om andere componenten van cellen, zoals eiwitten en RNA-molecules, te construeren. De DNA-delen die deze genetische informatie dragen, worden genen genoemd, maar andere DNA-sequenties hebben structurele doeleinden, of zijn betrokken bij het reguleren van het gebruik van deze genetische informatie. In chemische termen is het DNA een lang polymeer van eenvoudige eenheden die nucleotiden worden genoemd, met een ruggengraat van suiker- en fosfaatgroepen verbonden door esterbindingen. Aan elke suiker is een van de vier soorten moleculen die basen worden genoemd. Het is de sequentie van deze vier basen langs de ruggengraat die informatie codeert. Deze informatie wordt gelezen met behulp van de genetische code, die de sequentie van de aminozuren in proteïnen definieert. De code wordt gelezen door het kopiëren van delen van het DNA in het verwante nucleïnezuur RNA, in een proces dat transcriptie heet. Binnen cellen wordt het DNA ingedeeld in structuren die chromosomen worden genoemd. Deze chromosomen worden gedupliceerd voordat cellen worden verdeeld, in een proces met de naam DNA-replicatie. Eukaryotische organismen (huisdieren, planten en schimmels) slaan hun DNA op in de celkern, terwijl in prokaryoten (bacteriën en archae) het in het cytoplasma van de cel wordt aangetroffen. Binnen de chromosomen, chromatineproteïnen zoals histonen compact en organiseer DNA. Deze compacte structuren leiden tot de interactie tussen DNA en andere proteïnen, waardoor de controle mogelijk wordt welke delen van het DNA worden getranscribeerd. In levende organismen bestaat het DNA doorgaans niet als een enkel molecuul, maar als een nauw met elkaar verbonden paar moleculen. Deze twee lange strengen verstrengelen als wijnstoken, in de vorm van een dubbele helix. De nucleotiden bevatten zowel het deel van de ruggengraat van het molecuul, dat de ketting bij elkaar houdt, als een base, dat interageert met de andere DNA-strengen in de helix. In het algemeen wordt een basis gekoppeld aan een suiker een nucleoside en een base gekoppeld aan een suiker en een of meerdere fosfaatgroepen een nucleotide genoemd. Als meerdere nucleotiden met elkaar verbonden zijn, zoals in het DNA, wordt dit polymeer een polynucleotide genoemd. Deze asymmetrische bindingen betekenen dat een onderdeel van het DNA een richting heeft. In een dubbele helix wordt de richting van de nucleotiden in de ene streng tegengesteld aan hun richting in de andere streng. De asymmetrische einden van de DNA-strengen worden de 5' (vijf prime) en 3' (drie prime) einden genoemd, waarbij de 5' einden zijn die met een eindpaat en de 3' einden die met een terminale hydroxylgroep. Een van de belangrijkste verschillen tussen DNA en RNA is de suiker, waarbij de 2-deoxyribose wordt vervangen door de alternatieve poreuse suikerribose in RNA. De vier basen in het DNA zijn adenine (afgekort A), cytosine (C), guanine (G) en thymine (T). Deze vier basen zijn verbonden met de suiker/fosfaat om het volledige nucleotide te vormen, zoals aangetoond voor adenosinemonofosfaat. Deze basen zijn ingedeeld in twee soorten; adenine en guanine zijn gesmolten vijf- en zesvoudig heterocyclische verbindingen die purines worden genoemd, terwijl cytosine en thymine zesvoudig ringen zijn genaamd pyrimidinen. Een vijfde pyrimidinebasis, genaamd uracil (U), neemt gewoonlijk de plaats in van thymine in RNA in en verschilt van thymine door gebrek aan een methylgroep op zijn ring. Uracil wordt gewoonlijk niet aangetroffen in het DNA, dat alleen optreedt als een afbraakproduct van cytosine. De dubbele helix is een rechtshandige spiraal. Als de DNA-strengen om elkaar heen draaien, laten ze gaten achter tussen elk pakket van de fosfaatruggen, waardoor de kanten van de basen binnenin zichtbaar worden (zie animatie). Er zijn twee groeven die rond het oppervlak van de dubbele helix draaien: de ene groef, de grote groef, is 22 Å breed en de andere, de kleine groef, is 12 Å breed. De smalheid van de kleine groef betekent dat de randen van de basen beter toegankelijk zijn in de groef. Als gevolg daarvan maken eiwitten, zoals transcriptiefactoren die zich kunnen binden aan specifieke sequenties in dubbelgestrande DNA meestal contact met de kanten van de bases die in de grote groef worden blootgesteld. De twee soorten basenparen bestaan uit verschillende aantallen waterstofbindingen, AT die twee waterstofbindingen vormen, en GC die drie waterstofbindingen vormen (zie cijfers links), het GC base pair is daarom sterker dan het AT base pair. Hierdoor zijn zowel het percentage van GC base pairs als de totale lengte van een DNA double helix die de sterkte bepalen van de associatie tussen de twee strengen van het DNA. Lange DNA-helikes met een hoog GC-gehalte hebben sterkere interactieve strengen, terwijl korte helices met een hoog AT-gehalte zwakkere interactieve strengen hebben. In de biologie, delen van het DNA double helix die gemakkelijk gescheiden moeten worden, zoals de TATAAT Pribnow box in sommige promotors, de neiging om een hoge AT-inhoud te hebben, waardoor de strengen gemakkelijker uit elkaar te trekken. In het laboratorium kan de sterkte van deze interactie gemeten worden door de temperatuur die nodig is om de waterstofbindingen te breken, hun smeltende temperatuur (ook wel TM-waarde genoemd). Gemeenschappelijke vorm, maar sommige conformaties zijn stabieler dan andere. Elk type base op één onderdeel vormt een binding met slechts één type base op de andere streng. Dit heet complementaire baseparen. Hier wordt purines gevormd door waterstofbindingen aan pyrimidinen, waarbij alleen T en C bindingen worden aangebracht aan G. Deze arrangement van twee nucleotiden die elkaar binden over de dubbele helix wordt een basepaar genoemd. De dubbele helix wordt ook gestabiliseerd door het hydrofobe effect en de pi-stapeling, die niet beïnvloed worden door de sequentie van het DNA. Aangezien waterstofbindingen niet covalent zijn, kunnen ze relatief eenvoudig worden verbroken en gekoppeld. De twee strengen van het DNA in een dubbele helix kunnen daarom als een rits, hetzij door een mechanische kracht, hetzij door een hoge temperatuur, uit elkaar getrokken worden. Een DNA-sequentie wordt "sense" genoemd als de sequentie dezelfde is als die van een messenger RNA-kopie die wordt vertaald in eiwitten. De sequentie op de tegenoverliggende sequentie wordt de "antisense" sequentie genoemd. Zowel zintuiglijke als antisense sequenties kunnen voorkomen op verschillende delen van hetzelfde onderdeel van het DNA (dat wil zeggen dat beide strengen zowel zintuiglijke als antisense sequenties bevatten). In zowel prokaryoten als eukaryoten worden antisense RNA-sequenties geproduceerd, maar de functies van deze RNA's zijn niet helemaal duidelijk. Een paar DNA-sequenties in prokaryoten en eukaryoten, en meer in plasmiden en virussen, vervaagt het onderscheid tussen zintuiglijke en antisense strengen door overlappende genen te hebben. In dit geval doen sommige DNA-sequenties dubbele plicht, coderen ze één eiwit wanneer ze langs één onderdeel worden gelezen, en een tweede eiwit wanneer ze in tegengestelde richting worden gelezen langs de andere strengen. Bij bacteriën kan deze overlapping betrokken zijn bij de regulering van genentranscriptie, terwijl bij virussen overlappende genen de hoeveelheid informatie verhogen die in het kleine virusgenoom kan worden gecodeerd. Het DNA kan gedraaid worden als een touw in een proces met de naam "supercoiling", waarbij het DNA in de "relaxed" staat, een streng die gewoonlijk de as van de dubbele helix eens om de 10.4 basenparen cirkelt, maar als het DNA verdraaid wordt, worden de strengen steviger of losser. Als het DNA in de richting van de helix wordt gedraaid, is dit positief supercoiling, en de basen worden steviger tegen elkaar gehouden. Als ze in tegengestelde richting worden gedraaid, is dit negatief supercoiling, en de basen komen gemakkelijker uit elkaar. In de natuur, heeft het meeste DNA een lichte negatieve supercoiling die wordt geïntroduceerd door de enzymen die topoïsolases worden genoemd. Deze enzymen zijn ook nodig om de twistende spanningen te verlichten die in de DNA-strengen worden ingebracht tijdens processen zoals transcriptie en DNA-replicatie. In veel gevallen is er echter alleen A-DNA, B-DNA en Z-DNA waargenomen in organismen. Welke conformatie-DNA gebruikt wordt, hangt af van de sequentie van het DNA, de hoeveelheid en richting van supercoiling, chemische modificaties van de basen en ook van de oplossingsvoorwaarden, zoals de concentratie van metaalionen en polyaminen. Van deze drie conformaties is de B-vorm die boven beschreven wordt het meest gebruikelijk onder de omstandigheden die in cellen gevonden worden. De twee alternatieve dubbelhelische vormen van DNA verschillen in hun geometrie en afmetingen. De A-vorm is een bredere rechtshandige spiraal, met een oppervlakkige, brede, kleine groef en een smallere, diepere groef. De A-vorm komt voor onder niet-fysiologische omstandigheden in gedehydrateerde monsters van DNA, terwijl in de cel het kan worden geproduceerd in hybride paren van DNA- en RNA-strengen, evenals in enzyme-DNA-complexen. Segmenten van DNA waar de basen chemisch zijn gemodificeerd door methylering kan een grotere wijziging ondergaan in conformatie en de Z-vorm aannemen. Hier kunnen de strengen draaien om de helische as in een linkse spiraal, het tegendeel van de meer voorkomende B-vorm. Deze ongebruikelijke structuren kunnen worden herkend door specifieke Z-DNA-bindende eiwitten en kunnen worden betrokken bij de regeling van de transcriptie. Aan het einde van de lineaire chromosomen bevinden zich gespecialiseerde gebieden van het DNA dat telomeren wordt genoemd. De belangrijkste functie van deze gebieden is de cel toe te staan het chromosoom te reproduceren met behulp van het enzym telomerase, omdat de enzymen die gewoonlijk DNA repliceren de extreme 3'-einden van chromosomen niet kunnen kopiëren. Deze speciale chromosoomkappen helpen ook de DNA-einden te beschermen en te voorkomen dat de DNA-herstelsystemen in de cel ze behandelen als schade die gecorrigeerd moet worden. In menselijke cellen zijn telomeren gewoonlijk lengtes van enkel strandend DNA met enkele duizenden herhalingen van een eenvoudige TTAGGG-sequentie. Deze guaninerijke sequenties kunnen het chromosoomeinde stabiliseren door structuren van gestapelde sets van vier basiseenheden te vormen, in plaats van de gebruikelijke basisparen die in andere DNA-molecules voorkomen. Hier vormen vier ganinebases een plat plaatje en deze vlakke vier basiseenheden stapelen zich dan op elkaar, om een stabiele G-quadruplexstructuur te vormen. Deze structuren worden gestabiliseerd door een waterstofverbinding tussen de randen van de basen en de chelatie van een metaalion in het midden van elke vier basiseenheid. Naast deze gestapelde structuren, vormen telomeren ook grote lusstructuren, telomeerlussen, of T-lussen. Hier wordt het enkel strandde DNA in een lange cirkel gestabiliseerd door telomeren-bindende eiwitten. Aan het einde van de T-lus wordt het enkel strandde telomeer-DNA vastgehouden op een gebied van dubbelgestrand DNA door het telomeer-streng dat het dubbelhelische DNA en de basiskoppeling aan een van de twee strengen verstoort. Deze driestrenge structuur heet een verplaatsingslus of D-loop. De expressie van genen wordt beïnvloed door de chromatinestructuur van een chromosoom en regio's met een lage of geen genexpressie bevatten doorgaans hoge niveaus van de methylering van de cytosinebasen. Bijvoorbeeld, de cytosine-methylering, de productie van 5-methylcytosine, is belangrijk voor X-chromosoominactivatie. Het gemiddelde gehalte van de methylering varieert tussen organismen, met Caenorhabditis elegans zonder cytosine-methylering, terwijl de gewervelden hogere niveaus vertonen, met tot 1% van hun DNA met 5-methylcytosine. Ondanks de biologische rol van 5-methylcytosine kan het deaminaat verwijderen om een thyminebasis te verlaten, zijn de gemethyleerde cytosines dan ook bijzonder gevoelig voor mutaties. Andere basisveranderingen omvatten aderine-methylering in bacteriën en de glycosylering van uracil voor de productie van de "j-base" in kinetoplasticiden. Deze stoffen zijn onder andere oxiderende stoffen, alkylerende stoffen en hoge-energie- elektromagnetische straling zoals ultraviolet licht en X-straling. Het type van de aangemaakte schade aan het DNA hangt af van het type mutagene stof. Bijvoorbeeld UV-licht schaadt meestal het DNA door het produceren van thyminedimers, die kruisverbindingen zijn tussen aangrenzende pyrimidinebases in een DNA-streng. Aan de andere kant is geschat dat in elke menselijke cel ongeveer 500 basen per dag oxiderende schade veroorzaken. Van deze oxiderende laesies zijn de gevaarlijkste broken, omdat deze moeilijk te repareren zijn en kunnen leiden tot puntmutaties, inserts en verwijderingen uit de DNA-sequentie, evenals chromosomale translocaties. Veel mutagenen intercalderen in de ruimte tussen twee aangrenzende basenparen. Intercalatoren zijn meestal aromatische en planaire moleculen, waaronder ethidium, daunomycine, doxorubicine en thalidomide. Om een intercalator te laten passen tussen basenparen, moeten de basen gescheiden worden, waardoor de DNA-strengen vertekend worden door het ontspannen van de dubbele helix. Deze structurele veranderingen remmen zowel de transcriptie als de replicatie van het DNA, waardoor toxiciteit en mutaties ontstaan. Hierdoor zijn de DNA-intercalators vaak kankerverwekkend, waarbij benzopyreen-diolferen, acrinenidinen, Het menselijk genoom bestaat uit ongeveer 3 miljard basisparen van het DNA, verdeeld over 46 chromosomen, de gegevens die door het DNA worden overgedragen in de sequentie van delen van het genen, de overdracht van genetische informatie in genen wordt bereikt via complementaire baseparen, bijvoorbeeld in transcriptie, wanneer een cel de informatie in een gen gebruikt, wordt de DNA-sequentie gekopieerd naar een aanvullende RNA-sequentie door middel van de aantrekking tussen het DNA en de juiste RNA-nucleotiden. Meestal wordt deze RNA-kopie gebruikt om een overeenstemmende eiwitsequentie te maken in een proces dat de vertaling heet, die afhankelijk is van dezelfde interactie tussen RNA-nucleotiden. Als alternatief kan een cel eenvoudig de genetische informatie kopiëren in een proces genaamd DNA-replicatie. De details van deze functies worden behandeld in andere artikelen; hier concentreren wij ons op de interactie tussen DNA en andere moleculen die de functie van het genoom bepalen. In prokaryoten bevindt zich het DNA in de celkern van eukaryoten, evenals in kleine hoeveelheden in de mitochondria en de chloroplasten. In prokaryoten wordt het DNA in een onregelmatige vorm in het cytoplasma, de nucleoïde, vastgehouden. De genetische informatie in een genoom wordt in genen vastgehouden en de volledige verzameling van deze informatie in een organisme wordt het genotype genoemd. Een gen is een eenheid van erfelijkheid en is een gebied van het DNA dat invloed heeft op een bepaald kenmerk in een organisme. Genen bevatten een open leesframe dat kan worden getranscribeerd, evenals regulerende sequenties zoals promotors en versterkers, die de transcriptie van het open leesframe controleren. Bij veel soorten bestaat slechts een klein deel van de totale sequentie van het genoom uit eiwitten. Bijvoorbeeld, slechts ongeveer 1,5% van het menselijk genoom bestaat uit exonen met eiwitcodering, met meer dan 50% van het menselijk DNA bestaande uit niet-coderende repetitieve sequenties. De redenen voor de aanwezigheid van zo veel niet-coderende DNA in eukaryotische genoom en de buitengewone verschillen in genoomgrootte, of C-waarde, tussen soorten vormen een lang bestaande puzzel, bekend als het "C-waarde raadsel". Nochtans kunnen de DNA-sequenties die geen eiwit coderen nog steeds functionele niet-coderende RNA-molecules coderen, die betrokken zijn bij de regulering van genexpressie. Sommige niet-coderende DNA-sequenties spelen een structurele rol in chromosomen. Telomeren en centromeren bevatten doorgaans weinig genen, maar zijn belangrijk voor de functie en stabiliteit van chromosomen. Een overvloedige vorm van niet-coderende DNA in de mens is pseudogenes, die kopieën zijn van genen die door de mutatie zijn uitgeschakeld. Deze sequenties zijn meestal gewoon moleculaire fossielen, hoewel ze af en toe kunnen dienen als grondstof voor het aanmaken van nieuwe genen door middel van genenduplicatie en divergentie. ## Transcriptie en vertaling Een gen is een sequentie van genen die genetische informatie bevat en het fenotype van een organisme kan beïnvloeden. Binnen een gen definieert de sequentie van bases langs een DNA-substantie een rangschikkende RNA-sequentie, die vervolgens een of meerdere eiwitsequenties definieert. De relatie tussen de nucleotide-sequenties van genen en de amino-acide sequenties van eiwitten wordt bepaald door de regels van de vertalingen, die collectief bekend zijn als de genetische code. In transcriptie worden de codons van een gen gekopieerd naar boodschapper-RNA door RNA-polymerase. Dit RNA-copy wordt vervolgens gedecodeerd door een ribosoom dat de RNA-sequentie leest door basis-paring van de boodschapper RNA om RNA over te dragen, dat aminozuren bevat. Aangezien er 4 bases in drielettercombinaties bestaan, zijn er 64 mogelijke codons (4((3) combinaties). Deze coderen de twintig standaard aminozuren, waardoor de meeste aminozuren meer dan één mogelijk codon kunnen bevatten. Er zijn ook drie'stop' of 'nonsense' codons die het einde betekenen van het codeergebied; dit zijn de TAA, TGA en TAG codons. De celverdeling is essentieel voor de groei van een organisme, maar wanneer een cel deling het DNA in zijn genoom moet repliceren, zodat de twee dochtercellen dezelfde genetische informatie hebben als de moedercellen. De dubbelstrengige structuur van het DNA zorgt voor een eenvoudig mechanisme voor de DNA-replicatie. Hier worden de twee strengen gescheiden en vervolgens wordt de complementaire DNA-sequentie van elk onderdeel herschapen door een enzym genaamd DNA-polymerase. Dit enzym maakt het complementaire onderdeel door het vinden van de juiste base door aanvullende base koppeling, en het binden ervan op het oorspronkelijke onderdeel. Aangezien de DNA-polymerases alleen een DNA-streng in een 5'- tot 3'-richting kunnen uitbreiden, worden verschillende mechanismen gebruikt om de antiparallelle strengen van de dubbele helix te kopiëren. Op deze manier bepaalt de basis op de oude streng welke basis op het nieuwe onderdeel wordt weergegeven, en de cel eindigt met een perfecte kopie van het DNA. Structurele proteïnen die DNA binden, zijn goed begrepen voorbeelden van niet-specifieke DNA-eiwitinteracties. Binnen chromosomen wordt het DNA in complexen met structurele proteïnen gehouden. Deze proteïnen organiseren het DNA in een compacte structuur die chromatine wordt genoemd. In eukaryoten bestaat deze structuur uit DNA-binding met een complex van kleine basisproteïnen die histonen worden genoemd, terwijl in prokaryoten meerdere soorten proteïnen betrokken zijn. De histonen vormen een diskvormige complex, een nucleosoom genaamd, dat twee volledige vormen van dubbelstrengig DNA rond het oppervlak bevat. Deze niet-specifieke wisselwerkingen worden gevormd door basisresiduen in de histonen die ionische bindingen maken aan de zure suikerfosfaat-backbonus van het DNA, en zijn daarom grotendeels onafhankelijk van de basissequentie van het DNA. proteïnen van de hoge-mobiliteitsgroep, die bij voorkeur gebonden zijn aan gebogen of vervormde DNA-proteïnen, zijn belangrijk voor het buigen van arrays van nucleosomen en voor het ordenen daarvan in complexere chromatinestructuren. Alle functies van het DNA zijn afhankelijk van de interactie met eiwitten.Deze eiwitinteracties kunnen niet specifiek zijn, of het eiwit kan zich specifiek aan één enkele DNA-sequentie binden. Enzymen kunnen zich ook binden aan het DNA en van deze, de polymerases die de DNA-basissequentie kopiëren in transcriptie en de DNA-replicatie zijn bijzonder belangrijk. ## DNA-bindende eiwitten Een aparte groep van DNA-bindende eiwitten is de enkel-gestrand-DNA-bindingsproteïnen die specifiek enkel-gestrand DNA binden. Bij mensen is replicatie-eiwit A het best gepersonaliseerd lid van deze familie en is essentieel voor de meeste processen waar de dubbele helix wordt gescheiden, met inbegrip van DNA-replicatie, recombinatie en DNA-herstel. Daarentegen hebben zich andere eiwitten ontwikkeld om specifieke DNA-sequenties te binden. De meest intensief bestudeerde hiervan zijn de verschillende klassen van transcriptiefactoren, die eiwitten zijn die de transcriptie reguleren. Elk van deze eiwitten bindt zich aan één bepaalde set van DNA-sequenties en activeert of remt daarmee de transcriptie van genen met deze sequenties dicht bij de promotor. De transcriptiefactoren doen dit op twee manieren. Ten eerste kunnen zij het RNA-polymerase verantwoordelijk voor de transcriptie binden, hetzij direct, hetzij via andere mediator-proteïnen; dit lokaliseerd het polymerase aan de promotor en laat het toe te beginnen met de transcriptie. Als alternatief kunnen transcriptiefactoren enzymen binden die de histonen bij de promotor wijzigen; dit zal de toegankelijkheid van het DNA-sjabloon tot de polymerase veranderen. Aangezien deze DNA-doelen zich kunnen voordoen in het genoom van een organisme, kunnen veranderingen in de activiteit van één type transcriptiefactor van invloed zijn op duizenden genen. Deze eiwitten zijn dan ook vaak de doelwitten van de signaaltransductieprocessen die reageren op milieuveranderingen of cellulaire differentiatie en ontwikkeling. De specificiteit van de interactie tussen deze transcriptiefactoren met het DNA komt van de eiwitten die meerdere contacten maken tot aan de randen van de DNA-bases, zodat ze de DNA-sequentie kunnen "lezen". De meeste base-interacties worden gemaakt in de grote groef, waar de basen het meest toegankelijk zijn. Nucleases zijn enzymen die de DNA-strengen doorsnijden door de hydrolyse van de fosfodiesterbindingen te analyseren. Nucleases die de nucleotiden van de uiteinden van de DNA-strengen hydrolyseren, worden exonucleases genoemd, terwijl endonucleases in strengen worden gesneden. De meest gebruikte nucleases in de moleculaire biologie zijn de endonucleases die het DNA bij specifieke sequenties snijden. Bijvoorbeeld, het aan links getoonde EcoRV-enzym herkent de 6-base-sequentie 5'-GAT-ATC-3' en maakt een sneee op de verticale lijn. In de natuur, deze enzymen beschermen de bacteriën tegen fage- infectie door het fage-DNA te verteren wanneer het de bacteriële cel binnenkomt, die optreedt als onderdeel van het restrictie-modificatiesysteem. Deze proteïnen veranderen de hoeveelheid supercoiling in het DNA. Sommige van deze proteïnen werken door het doorsnijden van de DNA-Helix en het laten draaien, waardoor het niveau van supercoiling wordt verminderd; het enzym verzegelt vervolgens de DNA-breuk. Andere soorten van deze enzymen zijn in staat om één DNA-Helix door te snijden en vervolgens een tweede onderdeel van het DNA door deze breuk heen te geven alvorens de helix te vervangen. Toposomerases zijn nodig voor veel processen met behulp van DNA, zoals DNA-replicatie en transcriptie. Helikassen zijn eiwitten die een soort moleculaire motor zijn. Ze gebruiken de chemische energie in nucleosidetrifosfaat, voornamelijk ATP, om de bindingen tussen basen te breken en de dubbele helix van het DNA tot één streng te maken. Deze enzymen zijn essentieel voor de meeste processen waarbij de enzymen toegang moeten krijgen tot de DNA-bases. ## Polmerase polymerases zijn enzymen die polynucleotideketens van nucleosidetrifosfaat synthetiseren.De sequentie van hun producten zijn kopieën van bestaande polynucleotideketens - die worden sjablonen genoemd. Deze enzymen functioneren door het toevoegen van nucleotiden aan de 3′ hydroxylgroep van het vorige nucleotide in een DNA-component. Bijgevolg werken alle polymerases in een 5′ tot 3′ richting. Op de actieve plaats van deze enzymen, de inkomende nucleosidetrifosfaatbaseparen aan de template: dit maakt het mogelijk polymeraseen nauwkeurig te synthetiseren van het aanvullende bestanddeel van hun template. In dit proces is nauwkeurigheid van levensbelang, zodat veel van deze polymerasen een proofreading-activiteit hebben. Hier herkent het polymerase de incidentele fouten in de synthesereactie door het ontbreken van een basisparen tussen de niet-correcte nucleotiden. Als er een correctheid wordt vastgesteld, wordt een 3' tot 5' exonucleaseactiviteit geactiveerd en wordt de onjuiste base verwijderd. In de meeste organismen functioneert het DNA-polymerasen in een groot complex, het replisoom dat meerdere accessoire subeenheden bevat, zoals de DNA-klem of -helicanen. RNA-afhankelijke DNA-polymerasen zijn een gespecialiseerde klasse van polymerasen die de sequentie van een RNA-streng in DNA kopiëren. Ze omvatten reverse transcriptase, een virusenzym dat betrokken is bij de infectie van cellen door retrovirussen, en glomerase, die nodig is voor de replicatie van glomeraten. Telomerase is een ongebruikelijke polymerase omdat het een eigen polymerase bevat als onderdeel van zijn structuur. Transcriptie wordt uitgevoerd door een DNA-afhankelijke RNA-polymerase die de sequentie van een DNA-streng kopieert in RNA. Om te beginnen met het transcriberen van een gen, verbindt het RNA-polymerase zich aan een sequentie van DNA, een promotor genaamd, en scheidt het de DNA-strengen. Vervolgens kopieert het de gensequentie tot een messenger RNA-transcriptie totdat het een gebied bereikt van het DNA dat de terminator heet, waar het stopt en loskomt van het DNA. Zoals bij menselijk DNA-afhankelijke DNA-polymerases, RNA-polymerase II, het enzym dat de meeste genen in het menselijk genoom transcribeert, functioneert het als onderdeel van een groot eiwitcomplex met meerdere regulerende en accessoire subeenheden. Deze fysieke scheiding van verschillende chromosomen is belangrijk voor het vermogen van het DNA om te functioneren als een stabiele databank voor informatie, omdat een van de weinige malen dat de chromosomen interageren tijdens de chromosomale crossover bij het hercombineren. Chromosomale crossover is wanneer twee DNA-helices breken, een deel vervangen en vervolgens opnieuw in gebruik nemen. Recombinatie maakt het mogelijk genetische informatie uit te wisselen en produceert nieuwe combinaties van genen, die de efficiëntie van natuurlijke selectie verhogen en van belang kunnen zijn voor de snelle evolutie van nieuwe eiwitten. Genetische recombinatie kan ook worden betrokken bij de DNA-reparatie, met name bij de reactie van de cel op dubbelstrengsbreuken. De meest voorkomende vorm van chromosomale crossover is homologe rebination, waarbij de twee chromosomen dezelfde sequenties hebben. Niet-homologische rebineren kan schadelijk zijn voor cellen, omdat ze chromosomale translocaties en genetische afwijkingen kunnen veroorzaken. De rebinatiereactie wordt gekataliseerd door enzymen die bekend staan als recombinases, zoals RAD51. De eerste stap in rebinatie is een dubbele breuk ofwel veroorzaakt door een endonuclease ofwel schade aan het DNA. Een reeks stappen die deels door de recompbinase gekataliseerd worden, leidt er vervolgens toe dat de twee helicles door tenminste één holiday connection worden samengevoegd, waarbij een onderdeel van een enkele component in elke helix wordt geanneerd tot het aanvullende onderdeel in de andere helix. De holliday connection is een tetrahedral connection structure die langs het tweetal chromosomen kan worden verplaatst, waarbij de ene component wordt geruild door de binding van de verbinding en de re-ligation van het nieuwe DNA. Het is echter onduidelijk hoe lang in de vier miljard jaar durende geschiedenis van het leven-DNA deze functie heeft vervuld, omdat men heeft voorgesteld dat de vroegste levensvormen gebruik hebben gemaakt van RNA als hun genetische materiaal. RNA kan hebben gewerkt als het centrale deel van het vroege celmetabolisme, omdat het zowel genetische informatie kan overdragen als katalyse kan uitvoeren als onderdeel van de ribozymen. Deze oude RNA-wereld waar nucleïnezuur zou zijn gebruikt voor zowel katalyse als genetica kan de evolutie van de huidige genetische code op basis van vier nucleotiden hebben beïnvloed. Dit zou gebeuren omdat het aantal unieke basen in een dergelijk organisme een afweging is tussen een klein aantal basen die de nauwkeurigheid van de replicatie verhogen en een groot aantal basen die de katalytische efficiëntie van de ribozymen verhogen. Helaas is er geen direct bewijs van oude genetische systemen, omdat de meeste fossielen niet kunnen worden hersteld met behulp van DNA, omdat het in het milieu nog geen miljoen jaar zal overleven en langzaam tot korte fragmenten in de oplossing zal worden afgebroken. Er is beweerd dat een levensvatbare bacterie is geïsoleerd uit een zoutkristal 250 miljoen jaar oud, maar deze beweringen zijn controversieel. # Toepassingen in technologie ## Genetische biologie en biochemie maken intensief gebruik van recombinant-DNA-technologie. Recombinant-DNA is een door de mens gemaakte DNA-sequentie die is samengesteld uit andere DNA-sequenties. Ze kunnen worden omgezet in organismen in plasmiden of in de juiste vorm, met behulp van een virusvector. De genetisch gemodificeerde organismen die worden geproduceerd, kunnen worden gebruikt voor de productie van producten zoals recombinant-proteïnen, gebruikt in medisch onderzoek, of worden geteeld in landbouw. De ontwikkeling van technieken om de DNA-sequenties op te slaan en te zoeken, heeft geleid tot wijd-toegepaste ontwikkelingen in de computerwetenschappen, met name op het gebied van string searching algoritmes, machine learning en databasetheorie. In andere toepassingen, zoals teksteditors, zijn eenvoudige algoritmen voor dit probleem doorgaans voldoende, maar de DNA-sequenties leiden ertoe dat deze algoritmen bijna-worst-gedrag vertonen vanwege hun kleine aantal afzonderlijke karakters. Het aanverwante probleem van de sequenties is dat zij homometrische sequenties identificeren en specifieke sequenties lokaliseren die deze sequenties onderscheiden. Deze technieken, met name meervoudige sequenties, worden gebruikt voor het bestuderen van fylogenetische relaties en eiwitfuncties. Karakteristieke patronen in verband met eiwit- of RNA-coderende genen kunnen worden geïdentificeerd door genen te vinden algoritmen, die onderzoekers in staat stellen om de aanwezigheid van bepaalde genproducten in een organisme te voorspellen nog voordat ze experimenteel geïsoleerd zijn. Forensische wetenschappers kunnen gebruik maken van DNA in bloed, zaad, huid, speeksel of haar op een plaats delict om een dader te identificeren. Dit proces heet genetische vingerafdrukken, of nauwkeuriger, DNA-profilering. In DNA-profilering worden de lengtes van variabele delen van repetitief DNA, zoals korte tandem-herhalingen en minisatellieten, tussen mensen vergeleken. Deze methode is meestal een zeer betrouwbare techniek voor het identificeren van een crimineel. De identificatie kan echter ingewikkeld zijn als het delict besmet is met DNA van meerdere mensen. De DNA-profilering werd ontwikkeld in 1984 door de Britse generalisten Sir Alec Jeffreys, en voor het eerst gebruikt in forensische wetenschap om Colin Pitchfork te veroordelen in het geval van Enderby-moorden. De DNA-nanotechnologie maakt gebruik van de unieke eigenschappen van de moleculaire erkenning van het DNA en andere nucleïnezuren om vertakte DNA-complexen met nuttige eigenschappen te creëren. DNA wordt dus gebruikt als een structureel materiaal in plaats van als een drager van biologische informatie. Dit heeft geleid tot de creatie van tweedimensionale periodieke roosters (beide op tegelbasis en met de methode "DNA origami") en tot driedimensionale structuren in de vormen van polyhedra. Ook Nanomechanische hulpmiddelen en algoritmische zelfassemblage zijn aangetoond, en deze DNA-structuren zijn gebruikt om de indeling van andere moleculen zoals goud-nanodeeltjes en streptadidinproteïnen te modelleren. Omdat de genetica de evolutiegeschiedenis van de organismen, hun fylogenese, kunnen bepalen, is dit gebied van de phylogenetiek een krachtig hulpmiddel in de evolutionaire biologie. Als de DNA-sequenties binnen een bepaalde soort worden vergeleken, kunnen de populatiegenetici de geschiedenis van bepaalde bevolkingsgroepen leren. Dit kan worden gebruikt in studies van ecologische genen tot antropologie; er wordt bijvoorbeeld gebruik gemaakt van DNA-gegevens om de Ten Lost Tribes van Israël te identificeren. Er is ook gebruik gemaakt van DNA om te kijken naar moderne familierelaties, zoals het vestigen van familierelaties tussen de afstammelingen van Sally Hemings en Thomas Jefferson. Dit gebruik is nauw gerelateerd aan het gebruik van het hierboven beschreven DNA in crimineel onderzoek. Het DNA werd eerst geïsoleerd door de Zwitserse arts Friedrich Miescher, die in 1869 een microscopische stof ontdekte in de pus van afgedankt operatief verband. Zoals het in de celkernen woonde, noemde hij het "nuclein". In 1919 werd deze ontdekking gevolgd door Phoebus Levene's identificatie van de basis-, suiker- en fosfaatnucleotide-eenheid. Leveen suggereerde dat het DNA bestond uit een reeks nucleotide-eenheden die door de fosfaatgroepen met elkaar verbonden waren. Echter, Levene dacht dat de keten kort was en de basen in vaste volgorde herhaald werden. In 1937 ontwikkelde William Astbury de eerste X-ray diffractiepatronen waaruit bleek dat het DNA een regelmatige structuur had. In 1928 ontdekte Frederick Griffith dat de eigenschappen van de "smoothe" vorm van de Pneumococcus in de "ruwe" vorm van dezelfde bacteriën konden worden overgedragen door het mengen van de "smoothe" bacteriën met de levende "ruwe" vorm. Dit systeem bood de eerste duidelijke suggestie dat het DNA genetische informatie meenam, toen Oswald Avery, samen met collega's Colin MacLeod en Maclyn McCarty, in 1943 DNA als het transformerend principe aanduidde. De rol van het DNA in de erfelijkheid werd bevestigd in 1952, toen Alfred Hershey en Martha Chase in het Hershey-Chase experiment lieten zien dat DNA het genetisch materiaal is van de T2-fage. In 1953 stelden James D. Watson en Francis Crick voor wat nu geaccepteerd wordt als het eerste nauwkeurige model van de DNA-structuur in het tijdschrift Nature. Experimentele bewijzen voor het model van Watson en Crick werden gepubliceerd in een reeks van vijf artikelen in dezelfde kwestie van de natuur. Hiervan was het papier van Franklin en Raymond Gosling de eerste publicatie van de gegevens van de X-ray diffractie die het model van Watson en Crick ondersteunden, ook een artikel over de DNA-structuur van Maurice Wilkins en zijn collega's. In 1962, na de dood van Franklin, kregen Watson, Crick en Wilkins gezamenlijk de Nobelprijs voor de physiologie of de geneeskunde. In een invloedrijke presentatie in 1957 schreef Crick het "Centraal Dogma" van de moleculaire biologie uit, dat de relatie tussen het DNA, het RNA en de eiwitten voorspelde en de "adaptorhypothese" verwoordde. De definitieve bevestiging van het replicatiemechanisme, dat impliciet werd impliciet door de dubbelhelische structuur die in 1958 werd gevolgd door het Meselson-Stahl experiment. Verder werk van Crick en collega's toonde aan dat de genetische code gebaseerd was op niet-overlappende drielingen van basen, codons genaamd, zodat Har Gobind Khorana, Robert W. Holley en Marshall Warren Nirenberg de genetische code konden ontcijferen. | 5,961 | 5,179 |
8abd1cd4bc45c33d3857908ee8bd580225970e75 | wikidoc | DXN DXN is opgericht in 1993 en staat bekend om zijn Ganoderma-bedrijf. De productlijn omvat voedingssupplementen, voedings- en drankenproducten, persoonlijke verzorgingsproducten, huishoudelijke producten en waterzuiveringssystemen. DXN Holdings Bhd. werd op 30 september 2003 genoteerd aan de Main Board of the Kuala Lumpur Stock Exchange (KLSE) en DXN verkocht voedingssupplementen op basis van de Chinese paddo ganoderma (Polyporus lucidus), ook bekend als reishi of lingzhi, die wordt beschouwd als het voedsel van immortalen in het Daoïsme. Ganoderma wordt al lang gebruikt in traditionele Chinese geneeskunde voor de behandeling van dergelijke ziekten en aandoeningen zoals kanker en artritis, en de biomedische waarde ervan wordt nu vastgesteld door middel van een rijkdom aan gepubliceerde literatuur. Deze paddestoel wordt al eeuwenlang geclaimd als "King of Herbs" door plantenverdelgers in China en Japan voor zijn effectiviteit in het behoud of de verbetering van het algemeen welzijn. Deze paddestoel is genoemd als een Chinese kruid en ingedeeld als een superieur kruid uit 2800 v.Chr. Ganoderma bevat meer dan 200 actieve elementen die kunnen worden gecategoriseerd als wateroplosbare, organische en vluchtige stoffen. De belangrijkste gevonden elementen zijn polysaccharide, Adenotine en Triterpenoïden, elk met hun eigen medicinale werking. # DXN Farm DXNs International hoofdkwartier heeft een 30 acre Ganoderma boerderijen in Bukit Wang, Maleisië en een 10 acre farm in Bukit Pinang in Kedah, Maleisië. DXN Pharmaceutical, opgericht in juni 2001, is een verwerkingsfabriek voor DXN supplementen met front-to-end faciliteiten en apparatuur, gelegen op een oppervlakte van 28.000 vierkante meter. | 277 | 242 |
f33055a274e78c8a7bcc57e354f02a323e6664ee | wikidoc | Dol Dol A Dol is een eenheid voor pijnbestrijding (uit het Latijnse woord voor pijn, dolor). James D. Hardy, Herbert G. Wolff, en Helen Goodell van de Cornell Universiteit hebben de eenheid voorgesteld op basis van hun studies naar pijn in de jaren '40-1950; zij hebben een pop gedefinieerd die gelijk is aan "juist merkbare verschillen" (jnd's) in pijn. | 74 | 59 |
1e24ed6535c9a05a45ef114b344d0b2d9bbdb29a | wikidoc | RNA RNA Ribonucleïnezuur of RNA is een nucleïnezuur, bestaande uit vele nucleotiden die een polymeer vormen. Elk nucleotide bestaat uit een stikstofhoudende base, een ribose suiker en een fosfaat. RNA speelt een aantal belangrijke rollen in de processen van het vertalen van genetische informatie van desoxyribonucleïnezuur (DNA) in proteïnen. Een type RNA werkt als een boodschapper tussen het DNA en de eiwit synthesecomplexen bekend als ribosomen, andere vormen essentiële delen van de structuur van de ribosomen, fungeren als essentiële dragermolecules voor aminozuren die gebruikt worden in de eiwitsynthese, of veranderen welke genen actief zijn. Het RNA is zeer vergelijkbaar met het DNA, maar verschilt in een paar belangrijke structurele details: RNA is gewoonlijk enkel strandend, terwijl het DNA meestal dubbel strandt. RNA-nucleotiden bevatten ribose, terwijl het DNA deoxyribose bevat (een type van ribose dat een zuurstofatoom mist) en RNA gebruikt het nucleotide-uracil in zijn samenstelling, in plaats van thymine dat aanwezig is in het DNA. RNA wordt getranscribeerd van het DNA door de enzymen RNA-polymerase genoemd en wordt over het algemeen verder verwerkt door andere enzymen, waarvan sommige worden geleid door non-codering RNA's. De chemische en stereochemische structuur Each nucleotide in RNA bevat een ribose, waarvan de koolstof een tot en met 5' wordt genummerd. De basis vaak adenine, cytosine, guanine of uraciline is bevestigd aan de 1'positie. De basen vormen vaak waterstofbindingen tussen adenine en uracil en tussen cytosine en guanine, maar er zijn ook andere vormen van interactie mogelijk, zoals een groep adeninebases die elkaar in een bol binden. Er zijn ook talrijke gemodificeerde basen en suiker in RNA die vele verschillende rollen vervullen. Pseudouridine (), waarbij de verbinding tussen Urolu en ribose wordt veranderd van een CN binding naar een CC binding, en riobothymidine (T) worden aangetroffen op verschillende plaatsen (met name in de TC lus van tRNA). Een andere opmerkelijke gemodificeerde base is hypoxantine, een gedeamineerde guaninebase waarvan nucleïne een inosine wordt genoemd. Inosine speelt een sleutelrol in de Wobble Hypothese van de genetische code. Er zijn bijna 100 andere natuurlijk voorkomende gemodificeerde nucleosiden, waarvan pseudouridine en nucleosiden met 2'-O-methylribose de meest voorkomende zijn. De specifieke rol van veel van deze wijzigingen in RNA is niet volledig begrepen, maar het is opmerkelijk dat in het ribosomaal RNA veel van de post-translationele wijzigingen voorkomen in zeer functionele regio's, zoals het peptidyltransferasecentrum en de subunit interface, wat betekent dat ze belangrijk zijn voor de normale werking. Het belangrijkste structurele kenmerk van RNA, dat het onderscheidt van het DNA, is de aanwezigheid van een hydroxylgroep op de positie van de 2'-snarige suiker. De aanwezigheid van deze functionele groep dwingt de C3'-endo-suiker conformatie (in tegenstelling tot de C2'-endo- conformatie van de de deoxyribose suiker in het DNA) die ervoor zorgt dat de helix eerder de A-vormige geometrie aanneemt dan de B-vorm die het meest wordt waargenomen in het DNA. Dit resulteert in een zeer diepe en smalle groef en een oppervlakkige en brede kleine groove. Een tweede gevolg van de aanwezigheid van de 2'-hydroxyl-groep is dat in conformationally flexible regions van een RNA-molecule (dat wil zeggen niet betrokken is bij de vorming van een dubbele helix) de aangrenzende fosfodiesterbinding langs chemische weg de ruggengraat afsnijdt. In de eerste plaats verschilt de vergelijking met het DNA RNA en het DNA op drie hoofdvormen. In tegenstelling tot het dubbelgestrande DNA is RNA in de meeste biologische rollen een enkelgestrand molecuul en heeft het een veel kortere keten van nucleotiden. In de tweede plaats, terwijl het DNA deoxyribose bevat, bevat RNA ribose (er is geen hydroxylgroep verbonden aan de pentosering in de 2' positie in het DNA, terwijl RNA twee hydroxylgroepen heeft). Deze hydroxylgroepen maken RNA minder stabiel dan het DNA omdat het gevoelig is voor hydrolyse. Zoals het DNA, zijn de meeste biologisch actieve RNA's, waaronder tRNA, rRNA, snRNA's en andere niet-coderende RNA's uitgebreid gekoppeld aan dubbele strandhelices. Structurele analyse van deze RNA's heeft aangetoond dat ze zeer gestructureerd zijn. In tegenstelling tot het DNA, is deze structuur niet alleen beperkt tot lange dubbelgestrande helices, maar veeleer tot de verzameling van korte helices die samengepakt worden in structuren die verwant zijn aan eiwitten. Op deze manier kunnen RNA's chemische katalyse, net als enzymen, bereiken. Bijvoorbeeld, de bepaling van de structuur van het ribosoom, een enzym dat de vorming van peptidebindingen katalyseert, onthult dat de actieve plaats volledig bestaat uit RNA. Het begin van de synthese begint met de binding van het enzym aan een promotorreeks in het DNA (meestal gevonden "upstream" van een gen). De dubbele helix van het DNA wordt niet verwond door de helicase activiteit van het enzym. Het enzym ontwikkelt zich dan langs de sjabloonsubstantie in de 3 - > 5 richting, het synthetiseren van een complementaire RNA-molecule met uitholling in de 5 - > 3 richting. De DNA-sequentie bepaalt ook waar de synthese van RNA zal plaatsvinden. Er zijn ook een aantal RNA-afhankelijke RNA-polymeren nodig en het gebruik van RNA als sjabloon voor de synthese van een nieuwe Messenger RNA is RNA dat informatie van het DNA naar de ribosoomlocaties van de eiwitsynthese in de cel brengt. In eukaryotische cellen, zodra mRNA met behulp van tRNA is getranscribeerd, wordt het "bewerkt" voordat het uit de kern naar het cytoplasma wordt uitgevoerd, waar het gebonden is aan ribosomen en vertaald wordt in de bijbehorende proteïnevorm met behulp van tRNA. In prokaryotische cellen, die geen kern- en cytoplascellen hebben, kan mRNA zich binden aan de ribosomen terwijl het van het DNA wordt getranscribeerd. Na een bepaalde tijd degradeert het bericht in de nucleotiden van de component, meestal met behulp van ribonucmes. De genen van RNA (ook bekend als non-coding RNA of small RNA) zijn genen die RNA coderen dat niet in een eiwit wordt omgezet. De meest prominente voorbeelden van RNA genen zijn transfer RNA (tRNA) en ribosomal RNA (rRNA), die beide betrokken zijn bij het proces van vertaling. Twee andere groepen van niet-coding RNA zijn microRNAs (miRNA) die de genexpressie en kleine nucleaire RNA's reguleren (snRNA), een diverse klasse die bijvoorbeeld de RNA's omvat die spliceosomen vormen die intronen uit pre-mRNA afstoten. Bepaalde RNA's zijn in staat om chemische reacties te katalyseren, zoals het snijden en verwijden van andere RNA-molecules, en de katalyse van de peptidebindingvorming in het ribosoom. Ribosomaal RNA is de katalysator van de ribosomen, de eiwit synthesefabrieken in de cel. Eukaryotische ribosomen bevatten vier verschillende rRNA-molecules: 18S, 5.8S, 28S, en 5S rRNA. Drie van de rRNA-molecules worden gesynthetiseerd in de nucleolus, en men wordt elders gesynthetiseerd. rRNA-molecules zijn zeer overvloedig en bestaan voor minstens 80% uit RNA-molecules die in een typische eukaryotische cel voorkomen. In het cytoplasma kunnen Ribosomaal RNA en eiwit worden gecombineerd tot een nucleoeiwit dat een ribosoom wordt genoemd. MicroRNAs (miRNA; 21-22 nt) worden aangetroffen in eukaryotes en treden op via RNA-interferentie (RNAi), waar een effectorcomplex van miRNA en enzymen kan afbrokkelen waarbij de miRNA complementair is, waardoor de mRNA niet vertaald kan worden, of waardoor de promotor gemethyleerd wordt die het gen over het algemeen reguleert. Sommige miRNAs upreguleren genen in plaats daarvan (RNA activatie). Terwijl kleine interfererende RNA's (siRNA; 20-25 nt) vaak geproduceerd worden door afbraak van viraal RNA, zijn er ook endogene bronnen van siRNA's. siRNA's werken via RNA-interventie op een manier die vergelijkbaar is met miRNA's. Dieren hebben Piwi-interactiverende RNA's (piRNA; 29-30 nt) die actief zijn in kiemcellen en die een defense zijn tegen transpones en een rol spelen in de gametogenese. downreguleer een gen, maar een paar zijn activators van de transcriptie. Transfer RNA is een kleine RNA-keten van ongeveer 74-95 nucleotiden die een specifiek aminozuur overdragen aan een groeiende polypeptideketen op de Ribosomale plaats van eiwitsynthese, tijdens de vertaling. Het heeft plaatsen voor de binding met aminozuren en een anticodon regio voor de erkenning van codon die zich aan een specifieke sequentie op de messenger RNA keten door middel van hydrogen bindingen bindt. ## Gene regulation Verschillende soorten RNA kunnen genexpressie downreguleren door een deel van een gen aan te vullen. ## RNA modification RNA kan na de transcriptie worden gewijzigd, niet alleen door middel van splicing, maar ook door de basen te laten veranderen aan andere basen dan adenine, cytosine, guanine en uracil. In eukaryoten worden RNA-bases doorgaans geregisseerd door kleine nucleolaire RNA's (snoRNA), aangetroffen in de nucleolus en de cajale organen. snoRNA's associëren met enzymen en leiden ze naar een plek op een RNA door basepairing naar dat RNA. Deze enzymen voeren vervolgens de basismodificatie uit. rRNA en tRNA worden uitgebreid gemodificeerd, maar snRNA en mRNA kunnen ook het doelwit zijn van basismodificatie. ## Double-stranded RNA Double-stranded RNA (dsRNA) is RNA met twee complementaire strengen, vergelijkbaar met het DNA dat in alle cellen wordt aangetroffen. dsRNA vormt het genetisch materiaal van sommige virussen die dubbel-gestrande RNA-virussen worden genoemd. In eukaryoten, lang dubbel-gestrande RNA zoals viraal RNA, kunnen RNA-interferenties, waarbij korte dsRNA-moleculen (kleine interfererende RNA's) leiden tot het afbreken van specifieke mRNA's of het zwijgen van genen. siRNA kan ook de transcriptie van genen verhogen, een proces genaamd RNA-ascitation, verhogen. De RNA-wereldhypothese stelt voor dat de eerste levensvormen die gebaseerd zijn op RNA zowel genetische informatie (zoals nu het geval is met het DNA) als biochemische reacties als een enzym te laten katalyderen. Volgens deze hypothese vereist de afstamming van deze eerste levensvormen geleidelijk geïntegreerde DNA- en proteïnen in hun metabolisme. De functionele vorm van single stranded RNA-molecules, net als eiwitten, vaak een specifieke tertiaire structuur. De steiger voor deze structuur wordt geleverd door secundaire structurele elementen die waterstofbindingen in het molecuul zijn. Dit leidt tot verschillende herkenbare "domeinen" van secundaire structuur, zoals haarpinlussen, bollen en interne loops. De secundaire structuur van RNA-molecules kan rekenend worden voorspeld door het berekenen van de minimale vrije energie (MFE) -structuur voor alle verschillende combinaties van waterstofbindingen en domeinen. Er is een significante hoeveelheid onderzoek gedaan gericht op het RNA-structuurvoorspellingsprobleem. Vergelijkende studies van bewaarde RNA-structuren zijn significant nauwkeuriger en bieden evolutionaire informatie. Computationally redelijke en nauwkeurige online hulpmiddelen voor het uitlijnen van uitlijnen worden geleverd door KnetFold, RNAalifold en Pfold. Een pakket van RNA-structuurvoorspellingsprogramma's is ook beschikbaar voor Windows: RNA-structuur. Een databank van RNA-sequenties en secundaire structuren is beschikbaar via Rfam, analyses en links naar RNA-analyse-instrumenten zijn beschikbaar via Wikiomics. # Lijst van RNA-types Daarnaast bestaat het genoom van vele soorten virussen uit RNA, namelijk dubbelgestrande RNA-virussen, positieve-sense RNA-virussen, negatieve-sensense RNA-virussen en de meeste satellietvirussen en omgekeerd transcriberende virussen. Later ontdekte men dat prokaryotische cellen, die geen kern hebben, ook nucleïnezuren bevatten. De rol van RNA in de eiwitsynthese werd sinds 1939 vermoed, gebaseerd op experimenten van Torbjörn Caspersson, Jean Brachet en Jack Schultz. Gerard Marbaix heeft de eerste boodschapper RNA geïsoleerd, voor konijnhemoglobine, en ontdekte dat het de synthese van hemoglobine na injectie in o Sinds het einde van de jaren negentig zijn er veel nieuwe RNA-genen gevonden, waardoor RNA-genen een veel grotere rol kunnen spelen dan voorheen gedacht. Eind jaren negentig en begin 2000 was er blijvend bewijs van complexere transcriptie in zoogdiercellen (en mogelijk ook andere genen). Dit zou kunnen wijzen op een meer algemeen gebruik van RNA in de biologie, met name in genenregulering. Een bepaalde klasse van niet-coderende RNA, microRNA, is aangetroffen in veel eukaryoten en speelt duidelijk een belangrijke rol bij het reguleren van andere genen, door middel van RNA-interferentie. | 2,148 | 1,858 |
77c9e4541ec719f99e50106a69530171fb5ff5d5 | wikidoc | XPB XPB XPB (xeroderma pigmentosum type B) is een ATP-afhankelijke DNA-helicase bij de mens die deel uitmaakt van het TFIIH-transcriptiefactorcomplex. De structuur De 3D-structuur van de archeale homologe van XPB is opgelost door X-ray kristallografie door Dr. John Tainer en zijn groep van het Scripps Research Institute. # Function XPB speelt een belangrijke rol in de normale basale transcriptie, transcriptie gekoppeld reparatie (TCR) en kernotide excision repair (NER). De functie van het XPB(ERCC3) eiwit in NER is om te helpen bij het ontspannen van de dubbele helix van het DNA nadat de schade aanvankelijk is onderkend. NER is een meerstapsroute die een breed scala aan verschillende DNA-schades verwijdert die de normale koppeling van de base verstoren. Zulke schade kan leiden tot omvangrijke chemische adducten, UV-geïnduceerde pyrimidinedimers en verschillende vormen van oxidatieve schade. Mutanten in het XPB(ERCC3) gen kunnen leiden tot xeroderma pigmentosum (XP) of XP gecombineerd met het Cockaynesyndroom (XPCS). Mutant XPB-cellen van personen met het XPCS fenotype zijn gevoelig voor UV-straling en acute oxiderende stress. - GTF2H1, - GTF2H2, - GTF2H4, - GTF2H5, - P53, - PSMC5 en - XPC. | 218 | 181 |
c6930cf9fdf0ccc384cf9d449e7b1f8b89d66dab | wikidoc | Ear Ear Het oor is het zintuig dat geluiden detecteert. Het gewervelde oor toont een gemeenschappelijke biologie van vis tot mens, met varianten in structuur volgens orde en soort. Het werkt niet alleen als een ontvanger voor geluid, maar speelt een belangrijke rol in de zin van evenwicht en lichaampositie. Het oor is onderdeel van het auditieve systeem. Het woord "oor" kan correct worden gebruikt om het gehele orgaan of alleen het zichtbare gedeelte te beschrijven. Bij de meeste dieren is het zichtbare oor een lapje van weefsel dat ook wel de pinna wordt genoemd. De pinna kan alles zijn dat het oor laat zien, maar het dient slechts de eerste van vele gehoorstappen en speelt geen rol in de zin van evenwicht. Bij mensen wordt de pinna vaak de auricle genoemd. Vertebrates hebben een paar oren, die symmetrisch aan de andere kanten van het hoofd worden geplaatst. Deze geluidsdruk wordt versterkt door het midden van het oor en in het midden van het oor, maar niet door het binnenoor. Het binnenoor is hol, ingebed in het temporale bot, het dichtste bot van het lichaam. De holle kanalen van het binnenoor zijn gevuld met vloeibaar, en bevatten een zintuiglijk epitheel dat is bezaaid met haarcellen. De microscopische "haar" van deze cellen zijn structurele eiwitfilamenten die zich in de vloeistof projecteren. De haarcellen zijn mechanioreceptoren die een chemische neurotransmitter afgeven wanneer deze wordt gestimuleerd. De geluidsgolven bewegen door middel van fluid duwen de vezelvlas, als de vezelvlas over genoeg heen buigt om de haarcellen te vuren. Op deze manier worden geluidsgolven omgezet in zenuwimpulsen. In visie spelen de staven en connes van het netvlies een soortgelijke rol met licht als de haarcellen met geluid. Dit auditieve deel van de hersenschors bevindt zich in de temporale kwab. De auditie is de wetenschappelijke naam voor de waarneming van geluid. Geluid is een vorm van energie die zich door lucht, water en andere zaken beweegt in drukgolven. Geluid is het middel van auditieve communicatie, waaronder kikkergesprekken, vogelliedjes en gesproken taal. Hoewel het oor het gewervelde zintuig is dat geluid herkent, is het de hersenen en het centrale zenuwsysteem dat "hoort". Geluidsgolven worden door de hersenen waargenomen door het afvuren van zenuwcellen in het auditieve deel van het centrale zenuwsysteem. Het oor verandert geluidsdrukgolven van buitenaf in een signaal van zenuwimpulsen naar de hersenen. Het deel van het oor dat gewijd is aan het waarnemen van evenwicht en positie stuurt ook impulsen door de achtste schedelzenzen, de VIIIde zenuw. De buitenkant van het oor is het grootste deel van het oor, de buitenkant van het oor bestaat uit de pinna (ook wel auricle genoemd), de oorgang en de oppervlakkigste laag van het oor (ook wel het tympanisch membraan genoemd). Bij mensen, en vrijwel alle gewervelde dieren, is het enige zichtbare gedeelte van het oor het buitenoor. Hoewel het woord "oor" naar behoren kan verwijzen naar de pinna (het beklede kraakbeen aan beide kanten van het hoofd), is dit gedeelte van het oor niet van vitaal belang voor het horen. Het ingewikkelde ontwerp van het menselijk buitenoor helpt bij het opvangen van geluid (en stelt het filteren in de richting van de geluidsbron vast), maar het belangrijkste functionele aspect van het menselijk buitenoor is het oorkanaal zelf. Tenzij het kanaal open is, zal het gehoor worden gedempeerd. De buitenste ooreinden op de oppervlakkigste laag van het tympanisch membraan, het tympanisch membraan wordt gewoonlijk het oorvat genoemd. Het menselijk oor kan in het algemeen geluiden horen met frequenties tussen de 20 en 20 kHz (het geluidbereik). Hoewel het gehoor een intact en functionerend auditief gedeelte van het centrale zenuwstelsel vereist, is het menselijk oor doof (extreem ongevoelig voor geluid), komt het vaakst voor door afwijkingen van het binnenoor, in plaats van de zenuwen of de traanen van het centrale gehoorsysteem........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... De pinna zorgt voor direct geluid door het oorkanaal van het tympanisch vlies (oorbellen); het kader van de auricle bestaat uit een enkel stuk gele vezelkartel met een gecompliceerde verlichting aan de voorkant, concavezijde en een vrij soepele opstelling aan de achterkant, convexe zijde. De karité van de karité van de karité van de karité van de karité van de karité van de karité van de karité van de karité van de karité van de karité van de karité van de karité van de karité van de karité van de karité van de karité van de karité van de karité van de karité van de karité van sommige mensen, ligt in het afdalende gedeelte van de helix en komt overeen met het ware oorpunt van de karité van de langoorzoogdieren. In de westerse maatschappij werd de eerste operatie ter vermindering van de projectie van prominente oren gepubliceerd in de medische literatuur in 1881. De oren zijn al duizenden jaren lang voorzien van sieraden, traditioneel doorboord door de oorlellen, in sommige culturen worden ornamenten geplaatst om de oorlellen uit te strekken en uit te breiden zodat ze heel groot zijn. De reparatie van een dergelijke traan is meestal niet moeilijk. Een cosmetische operatie om de grootte van het oor te verkleinen of de vorm van het oor te veranderen wordt een otoplastie genoemd. In zeldzame gevallen, wanneer er geen pinna wordt gevormd (atresia) of een uiterst kleine reconstructie (microtia) is de aurgel mogelijk. Meestal wordt een kraakbeentransplantaat uit een ander deel van het lichaam (in het algemeen ribkraakbeen) gebruikt om de matrix van het oor te vormen, en huidtransplantaten of draaiflapjes worden gebruikt om de huid te voorzien. Echter, wanneer baby's worden geboren zonder een auryl aan één of beide kanten, of wanneer de aurgel zeer klein is, is het oorkanaal gewoonlijk klein of afwezig, en het middenoor vaak misvormt. De eerste medische ingreep is gericht op het beoordelen van het gehoor en de conditie van het oorkanaal, evenals het midden- en binnenoor. Het middenoor, een met lucht gevulde holte achter het oorvat (tympanisch membraan), omvat de drie oorbeenderen of ossicles: de malleus (of hamer), de incus (of aambeeld) en de stapes (of stijgbeugel). De opening van de Eustachiaans slang bevindt zich ook in het middenoor. De malleus heeft een lang proces (het manubrium, of handvat) dat aan het mobiele deel van het trommelvlies is bevestigd. De incus is de brug tussen de malleus en de struiken. De struiken zijn het kleinste genoemd bot in het menselijk lichaam. De drie beenderen zijn zo geplaatst dat beweging van het tympanisch membraan de beweging van de malleus veroorzaakt, die beweging van de incu's veroorzaakt. Bij mensen en andere landhuisdieren is het middenoor (net als het oorkanaal) normaal met lucht gevuld, maar in tegenstelling tot het open oorkanaal is de lucht van het middenoor niet direct in contact met de atmosfeer buiten het lichaam. De Eustachiaans slang verbindt zich van de kamer van het middenoor tot de achterkant van de farynx. Het middenoor is net als een speciale paranasale sinus, de tympanische holte, het is net als de paranasale sinussen, een holle holte met slijmvliezen in de schedel die door de neus wordt geventileerd, het mastoide deel van het menselijk temporale bot, dat kan worden gevoeld als een bult in de schedel achter de pinna, bevat ook lucht, die wordt geventileerd door het middenoor. Normaal gesproken wordt de Eustachian-buis ingestort, maar hij gaat open, zowel met slikken als met positieve druk. Bij het opstijgen in een vliegtuig gaat de omringende luchtdruk van hoger (op de grond) naar lager (in de lucht). De lucht in het middenoor breidt zich uit naarmate het vliegtuig hoogte krijgt, en duwt hij zijn weg naar de achterkant van de neus en mond. Op de weg naar beneden krimpt het volume van de lucht in het middenoor, en een licht vacuüm ontstaat. Actieve opening van de Eustachian-buis is nodig om de druk tussen het middenoor en de omringende atmosfeer gelijk te maken terwijl het vlak afdaalt. De duiker ervaart ook deze drukverandering, maar met grotere drukveranderingen; actieve opening van de Eustachian-buis is vaker nodig naarmate de duiker dieper in de hogere druk gaat. De opstelling van het tympanisch membraan en de ossicles werkt om het geluid efficiënt te koppelen van de opening van het oorkanaal tot de cochlea. Er zijn verschillende eenvoudige mechanismen die de geluidsdruk verhogen. Het eerste is het "hydraulische principe". De oppervlakte van het tympanisch membraan is vele malen groter dan die van de voetlapjes. De geluidsenergie raakt het tympanisch membraan en is geconcentreerd op het kleinere voetstuk. Een tweede mechanisme is het "lever principe". De afmetingen van de getinte oorschelpen leiden tot een toename van de kracht die wordt uitgeoefend op het voetstuk van de voetlapjes, vergeleken met dat van het voetstuk van de malleus. Een derde mechanisme kanalen de geluidsdruk tot aan het ene einde van de cochlea, en beschermt het andere eind tegen het slaan door geluidsgolven. Bij mensen, wordt dit "ronde raambescherming" genoemd, en zal meer worden besproken in het volgende deel. Het binnenoor omvat zowel het gehoor (de cochlea) als een zintuig dat is afgestemd op de effecten van zowel de ernst als de beweging (labyrinth of vestibular-apparaat). Het binnenste deel van het oor bestaat uit drie half-circular-grachten en de vestibule. Het binnenste oor zit in het hardste been van het lichaam. Binnenin dit ivoor, hard bot, zijn er vloeiende hollen. Binnenin de cochlea bevinden zich drie met vocht gevulde ruimtes: het tympanische kanaal, het vestibular-kanaal en het middelste kanaal. De achtste schedelzen komen uit de hersenstam om het binnenoor binnen te gaan. Wanneer geluid het oor raakt, wordt de beweging overgebracht naar het voetstuk van de stapels, die in een van de fluid-gevulde cochlea wordt geperst. schedelzenuw naar de hersenen. Abnormaliteiten zoals aangetaste oorwas (sluiting van het buitenkanaal van het oor), vaste of ontbrekende voorwerpen, of gaten in het tympanisch membraan meestal geleidend gehoorverlies. Geleidende gehoorverlies kan ook het gevolg zijn van een ontsteking van het middenoor die de vochtvorming in de normaal door de lucht gevulde ruimte veroorzaakt. Tymponoplastie is de algemene naam van de operatie om het tympanische membraan en de ossicles van het middenoor te repareren. Meestal worden kragen van de spierfascia gebruikt om een intact oorvat op te bouwen. Soms worden kunstmatige oorbotten geplaatst ter vervanging van beschadigde oorschelpen, of wordt een verstoorde ossicular keten herbouwd om doeltreffend te kunnen functioneren. ## Binnenoor: cochlea, vestibule en semi-circulare kanalen. Haarcellen zijn ook de receptorcellen die in evenwicht zijn, hoewel de haarcellen van de gehoor- en vestibular-systemen van het oor niet identiek zijn. Vestibular-haarcellen worden gestimuleerd door beweging van vocht in de halfronde kanalen en de utricle en saccule. Vuren van vestibular-haarcellen stimuleert het Vestibular-deel van de achtste schedelzenuw. De auricle kan gemakkelijk worden beschadigd, omdat het kraakbeen met de huid bedekt is, met slechts een dunne vulling van bindweefsel, kan een ruwe behandeling van het oor voldoende zwelling veroorzaken om de bloedtoevoer naar het lichaam, het auriculaire kraakbeen, in gevaar te brengen. Dat hele kraakbeenframe wordt gevoed door een dun omhulsel dat het perichondrium wordt genoemd (met letterlijke bedoeling: rond het kraakbeen). Als een deel van het kraakbeen sterft en sterft, geneest het oor nooit meer in zijn normale vorm. In plaats daarvan wordt het kraakbeen klonterig en vervormd. Wrestler's oor is een term die gebruikt wordt om het resultaat te beschrijven, omdat wrikken een van de meest voorkomende vormen van een dergelijke verwondingen is. Het oorkanaal is vaak zelftraumatiseerd door het schoonmaken van het oor; het buitenste deel van het oorkanaal rust op het vlees van het hoofd; het binnenste deel rust in de opening van de benige schedel (de zogenaamde externe gehoorgang); de huid is zeer verschillend van elk deel; de buitenste huid is dik en bevat klieren en haarzakjes; de klieren maken cerumen (ook oorwas genoemd); de huid van het buitenste deel beweegt een beetje als de pinna wordt getrokken; het wordt slechts losjes aangebracht op de onderliggende weefsels; de huid van het benige canal, aan de andere kant, is niet alleen een van de meest gevoelige huid in het menselijk lichaam, het wordt strak toegepast op het onderliggende bot. Een slank voorwerp dat gebruikt wordt om blindelijk te reineren uit het oor, in plaats daarvan, waarbij de wax wordt geduwd in, en de dunne huid van de benige canal leidt waarschijnlijk tot kant. en bloeden. Net als buitenoortrauma kan het middenoortrauma het vaakst worden veroorzaakt door blastale verwondingen en het inbrengen van vreemde voorwerpen in het oor. Schedelbreuken die door het gedeelte van de schedel heengaan en de oorstructuren bevatten (het tijdelijke bot) kunnen ook leiden tot schade aan het middenoor. Kleine perforaties van het tympanisch membraan genezen meestal vanzelf, maar grote perforaties kunnen enten vereisen. Verschuiving van de organen kan leiden tot een geleidend gehoorverlies dat alleen met een operatie kan worden gecorrigeerd. Verschuiving van de staarten in het binnenoor kan leiden tot een zintuigelijk neuraal gehoorverlies dat niet gecorrigeerd kan worden, zelfs als de organen weer in de juiste positie worden gebracht. Omdat de huid van de mens een waterdichte toplaag heeft van dode huidcellen, die voortdurend verpulvert, verplaatsing van delen van het tympanisch membraan of oorkanaal in het midden van het oor of diepere delen van het oor, kan vooral traumatisch zijn. Cholesteatoom is geen neoplasma (maar een huidcyste), maar het kan de oorstructuren uitbreiden en eroderen. De behandeling van coldeatoom is operatief. De kwab van het oor (oorkwab) is het enige deel van de menselijke oorlel dat normaal gesproken geen kraakbeen bevat. In plaats daarvan is het een wig met vetweefsel (vet) over de huid. Er zijn veel normale varianten in de vorm van de oorlel, die klein of groot kan zijn. Scheuren van de oorlel kunnen over het algemeen met goede resultaten worden hersteld. Aangezien er geen kraakbeen is, is er geen gevaar voor misvorming door een bloedstolsel of drukwond in de oorlek. Andere verwondingen aan het oor van buitenaf komen vrij vaak voor en kunnen een ernstige misvorming veroorzaken. Sommige van de meer voorkomende gevallen zijn onder meer: wonden van glas, messen en bijtwonden, hartwonden, kanker, bevriezing en brandwonden. Wanneer zowel de incus als de malleus worden uitgehold of afwezig zijn, wordt de ossicular chain gereconstrueerd met een gedeeltelijke ossicular replacement prothese (PORP). - Wanneer de incus en de boog van de struiken worden geërodeerd, of wanneer de malleus, incus en de boog van de struiken afwezig zijn, wordt de ossicular chain gereconstrueerd met een totale ossicular replacement prosthesis (TRP). Het is al lang bekend dat mensen, en zelfs andere primaten zoals de orang-oetan en de chimpansee, oorspieren hebben die minimaal ontwikkeld en onfunctioneel zijn, maar nog steeds groot genoeg om gemakkelijk herkenbaar te zijn. Deze onontwikkelde spieren staan bekend als vestigische structuren. Een spier die het oor om welke reden dan ook niet kan bewegen, kan niet langer een biologische functie hebben. Dit dient als bewijs van homologie tussen verwante soorten. Bij mensen is er variabiliteit in deze spieren, zodat sommige mensen in staat zijn om hun oren in verschillende richtingen te bewegen, en er is gezegd dat het mogelijk is voor anderen om een dergelijke beweging te verkrijgen door herhaalde tests. Eenvoudigere structuren maken het mogelijk om bijna-bij-hand geluiden te detecteren; spinnen en kakkerlakken hebben bijvoorbeeld haren op hun benen die gebruikt worden voor het opsporen van geluiden; rupsen kunnen ook haren op hun lichaam hebben die vibraties waarnemen en ze in staat stellen op het geluid te reageren. | 3,180 | 2,536 |
237cbcd6d87a353c10ca4acc188e557964f55b67 | wikidoc | Ell Ell Anell (van Proto-Indo-European "el-" olbow, voorarm") is meestal 45 centimeter lang, dat wil zeggen 1,143 meter lang (voor de internationale inch), voornamelijk gebruikt in de kleermakersindustrie, maar is nu verouderd. Het is afgeleid van de lengte van de arm van de schouders (of de elleboog) tot de pols, hoewel de exacte lengte nooit gedefinieerd is in het Engels recht. Er bestaan verschillende nationale vormen, met verschillende lengtes, waaronder de Schotse el (ongeveer 37 inch), de Vlaamse el (ongeveer 27 inch) en de Poolse el (0,78 meter, ongeveer 31 inch). ↑ infoplease.com, OED s. Ell-wand. - ↑ cricinfo br:Gwalenn cs:Loket (délková míra) da:Alen de:Elle (Einheit) it:Auna sw:Ziraa nl:El (lengtemaat) no:Alen nn:Alen simple:Ell sl:Vatel sv:Aln | 153 | 115 |
e10755dc8ea32c14a61672c1510e791746d4c492 | wikidoc | Oogogen zijn organen die licht detecteren, verschillende soorten lichtgevoelige organen worden aangetroffen in verschillende dieren, de eenvoudigste ogen doen niets anders dan ontdekken of de omgeving licht of donker is, wat voldoende is voor het intimideren van circadiaanse ritmen, maar nauwelijks visie kan worden genoemd. Meer complexe ogen kunnen vormen en kleuren onderscheiden. De visuele velden van sommige complexe ogen overlappen elkaar grotendeels, om een betere diepteperceptie (binoculair zicht) mogelijk te maken, zoals bij mensen; en anderen worden geplaatst om de overlapping te minimaliseren, zoals bij konijntjes en kameleonen. In het menselijk oog, komt het licht in de pupil en is het gericht op het netvlies door de lens. Lichtgevoelige zenuwcellen genoemd staven (voor helderheid) en conussen (voor kleur) reageren op het licht. Zij sturen boodschappen naar de hersenen die helderheid, kleur en contour aangeven. De eerste proto-eyes evolueerden onder dieren 540 miljoen jaar geleden. Bijna alle dieren hebben ogen, of vallen af van dieren die wel. Bij de meeste gewervelde dieren en bij sommige weekdieren werkt het oog door het licht te laten binnengaan en door te projecteren op een lichtgevoelig panel van cellen, het netvlies, aan de achterkant van het oog. De cellen van de conus (voor kleur) en de staafcellen (voor contrasten met weinig licht) in het netvlies detecteren en omzetten licht in neurale signalen. De visuele signalen worden vervolgens via de oogzenuw naar de hersenen overgedragen. Dergelijke ogen zijn doorgaans ruwweg bolvormig, gevuld met een transparante gelachtige stof, de zogenaamde vioolachtige stof, met een scherpstellende lens en vaak een iris die de intensiteit regelt van het licht dat in het oog komt. De ogen van kokers, vissen, amfibieën en slangen hebben gewoonlijk vaste lensvormen, en scherpstellend zicht wordt bereikt door telescopen van de lens, vergelijkbaar met hoe een camera zich concentreert. De ogen zijn samengesteld uit vele simpele facetten die een beeld geven met een pixel (niet meerdere afbeeldingen, zoals vaak wordt aangenomen). Elke sensor heeft een eigen lens en een lichtgevoelige cel(s). Sommige ogen hebben tot 28.000 van deze sensoren, die zeskant zijn gerangschikt, en die een volledig 360 graden gezichtsveld kunnen geven. Compound eyes zijn zeer gevoelig voor bewegingen. Sommige slijmvliezen, waaronder veel Strepsiptera, hebben samengestelde ogen van slechts een paar facetten, elk met een netvlies dat in staat is om een beeld te creëren, waardoor meerdere beeldvormen kunnen ontstaan. Bij elk oog dat een andere hoek bekijkt, ontstaat er een versmelt beeld van alle ogen in de hersenen, met een zeer breedhoekige, hoge resolutiebeelden. Naar verluidt heeft de Mantis-garnaal het meest complexe systeem voor kleurenzicht ter wereld, waarin de nu uitgestorven Trilobites unieke samengestelde ogen hadden en heldere calcietkristallen gebruikten om de lenzen van hun ogen te vormen. Daarin verschilden zij van de meeste andere Sommige van de eenvoudigste ogen, ocelli genaamd, zijn te vinden in dieren zoals slakken, die niet in de normale zin kunnen "zien"; ze hebben wel lichtgevoelige cellen, maar geen lens en geen andere manier om een beeld op deze cellen te projecteren. Ze kunnen onderscheid maken tussen licht en donker, maar niet meer. Dit maakt het mogelijk slakken uit direct zonlicht te houden. Springende spinnen hebben eenvoudige ogen die zo groot zijn, ondersteund door een reeks andere, kleinere ogen, dat ze voldoende visuele input kunnen krijgen om te jagen en te schieten op hun prooi. Sommige insectenlarven, zoals rupsen, hebben een ander soort eenvoudig oog (stemmata) dat een ruw beeld geeft. # Evolution van ogen Biologen gebruiken de evolutietheorie om de oorsprong en ontwikkeling van ogen uit te leggen, evenals van organen in het algemeen. De gemeenschappelijke oorsprong (eenvoudig) van alle ogen van dieren wordt bepaald door gemeenschappelijke anatomische en genetische kenmerken van alle ogen, dat wil zeggen, alle moderne ogen, hebben hun oorsprong in een proto-oog ongeveer 540 miljoen jaar geleden geëvolueerd. Het merendeel van de ontwikkelingen in de vroege ogen wordt aangenomen dat het slechts een paar miljoen jaar heeft geduurd voordat ze zich ontwikkelden, omdat de eerste roofdier die echte beeldvorming heeft verkregen, een "wapenras", of liever gezegd, een phylogenetische straling van de soort met die eerste proto-oog, waarvan de afstammelingen wel eens een "wapenras" hadden kunnen zijn geworden. De verschillende vormen van ogen in bijvoorbeeld gewervelde en mollusken worden vaak genoemd als voorbeelden van parallelle evolutie, ondanks hun verre gemeenschappelijke voorouders, de vroegste ogen, de zogenaamde "eyesapts", waren eenvoudige vlekken van fotoceptorcellen, of lichtgevoelige eiwitten in eencellige organismen, fysiek vergelijkbaar met de receptor patches voor smaak en geur. Deze oogvlekken konden alleen omgevingshelderheid aanvoelen: ze konden licht en donker onderscheiden, maar niet de richting van de lichtbron. Dit veranderde geleidelijk als de oogvlekken in een ondiepe "cup" vorm, waardoor het vermogen werd gegeven om lichtelijk gerichte helderheid te onderscheiden door gebruik te maken van de hoek waarbij het licht bepaalde cellen raakte om de bron te identificeren. De dunne overgroei van transparante cellen over de opening van het oog, oorspronkelijk gevormd om schade aan de oogvlek te voorkomen, stelde de gescheiden inhoud van de oogkamer in staat zich te isoleren in een transparante humor die de filtering van de kleur optimaliseerde, schadelijke straling blokkeerde, de brekingsindex van het oog verbeterde en de werking buiten het water toestond.De transparante beschermende cellen splitten uiteindelijk in twee lagen, met bloedsomloopvloeistof ertussenin, waardoor bredere kijkhoeken en een grotere beeldresolutie mogelijk waren, en de dikte van de transparante laag nam geleidelijk toe, bij de meeste soorten met het transparante kristal-eiwit. De zenuwtuniek, ook wel de tunica nervosa oculi genoemd, is de binnenste zintuiglijke waarin het netvlies is opgenomen. Het netvlies bevat de lichtgevoelige stang en de cellen van de conus en de aanverwante neuronen. Om het zicht en de lichtopname te optimaliseren, is het netvlies een relatief soepele (maar gebogen) laag. Het netvlies heeft twee punten waarop het anders is; de fovea en de optische disc. De fovea is een dip in het netvlies direct tegenover de lens, die dicht ingepakt is met conuscellen. Het is grotendeels verantwoordelijk voor het kleurenzicht bij de mens en maakt hoge scherpte mogelijk, zoals bij het lezen nodig is. De oogschijf, soms aangeduid als de anatomische blinde vlek, is een punt op het netvlies waar de oogzenzenneus doorpriekt met de binnenste zenuwcellen. Over het algemeen het meest prikkelbaar door blauw licht, ongeveer 470 nm. Hun informatie wordt gestuurd naar de SCN (suprachiasmatische kernen), niet naar het visuele centrum, via het netvlieshypothalamus, niet via de oogzenuw; het zijn deze lichtsignalen die de circadiane ritmes in zoogdieren en andere dieren reguleren. Vele, maar niet alle, volledig blinde individuen hebben hun circadiaanse ritmes dagelijks op deze manier aangepast. De vezelige tuniek, ook bekend als de tunica fibrasa oculi, is de buitenste laag van de oogbol bestaande uit het hoornvlies en de sclera. De sclera geeft het oog het meeste van zijn witte kleur. Het bestaat uit dichte bindweefsel gevuld met het eiwit collageen om zowel de binnenste bestanddelen van het oog te beschermen en de vorm ervan te behouden. - De vasculaire tuniek, ook wel de tunica vasculosa oculi, is de middelste vasculaire laag met inbegrip van de iris, het ciliaire lichaam, en het choroid. Het choroid bevat bloedvaatjes die de retinale cellen voorzien van de nodige zuurstof en de afvalproducten van de ademhaling verwijderen. Het choroid geeft het binnenste oog een donkere kleur, die ontwrichtende reflecties in het oog voorkomt. De achterkant van het oog is de achterkant van twee derde van het oog, met inbegrip van het voorste hyaloïde membraan en alle structuren die erachter zitten: de vitreus humor, netvlies, choroid, oogzenuw. Aan de andere kant van de lens is de tweede kant van de lens de humor, de glasachtige humor, die aan alle kanten wordt omgeven: door de lens, het lichaam van de gal, de spannende ligamenten en het netvlies. Het laat licht door zonder refractie, helpt de vorm van het oog te behouden en schorst de gevoelige lens. Bij sommige dieren bevat het netvlies een reflecterende laag (het tapetum lucideum) die de hoeveelheid licht die elke lichtgevoelige cel waarneemt verhoogt, zodat het dier beter kan zien onder lage lichtomstandigheden. Bij de mens kunnen de wenkbrauwen stromende stoffen (zoals regenwater of zweet) van het oog wegspoelen. Het water in het oog kan de refractieve eigenschappen van het oog en het wazig zien veranderen. Het kan ook de traanvloeistof wegspoelen, de beschermende lipidelaag wegspoelen en de corneale physiologie veranderen, door osmotische verschillen tussen de tranenvocht en zoet water. Osmotische effecten worden zichtbaar gemaakt bij het zwemmen in zoet water, omdat het osmotische gradiënt "poolwater" aantrekt in het corneale weefsel (het water van het zwembad is hypotonisch), waardoor het zwemmen met "cloud" of "misty" zicht voor een korte periode daarna kan worden tegengehouden. Het oedeem kan worden omgekeerd door het oog te irrigeren met hypertonisch zout dat het overtollige water uit het oog trekt. Bij veel dieren, waaronder mensen, wordt het ooglid schoongeveeggeveeg. Sommige waterdieren hebben een tweede ooglid in elk oog dat het licht breekt en helpt om helder boven en onder water te zien. De meeste wezens zullen automatisch reageren op een bedreiging van de ogen (zoals een object dat zich direct aan het oog beweegt, of een helder licht) door de ogen te bedekken en/of de ogen van de bedreiging af te keren. Knipogen van de ogen is natuurlijk ook een reflex. Bij veel dieren, waaronder mensen, voorkomen wimpers dat fijne deeltjes in het oog terechtkomen. Fijne deeltjes kunnen bacteriën zijn, maar ook eenvoudig stof dat irritatie van het oog kan veroorzaken en kan leiden tot tranen en wazig zien. Het netvlies bevat twee vormen van ondoordringbare cellen die belangrijk zijn voor het zien van roden en kegels. Hoewel structureel en metabolisch vergelijkbaar, is hun functie heel verschillend. Rode cellen zijn zeer gevoelig voor licht, zodat ze kunnen reageren in donkere licht- en donkere omstandigheden; ze kunnen echter geen kleurverschillen detecteren. Dit zijn de cellen die mensen en andere dieren in staat stellen om te zien bij maanlicht, of met zeer weinig licht beschikbaar (zoals in een donkere kamer). Conecellen hebben omgekeerd hoge lichtsterkte nodig om te reageren en hoge visuele scherpte. Verschillende conecellen reageren op verschillende golflengten van licht, waardoor een organisme kleur kan zien. De verschuiving van cone naar stangvisie is de reden waarom de donkere omstandigheden worden, de minder kleurobjecten lijken te hebben. De fovea, die direct achter de lens zit, bestaat uit grotendeels dichte conuscellen; de fovea geeft de mens een zeer gedetailleerde, centrale visie, waardoor hij kan lezen, vogels kan kijken, of welke andere taak dan ook, die in de eerste plaats naar dingen moet staren. De eis dat er een hoge lichtsterkte nodig is, veroorzaakt problemen voor astronomen, omdat ze geen dimsterren of andere hemelobjecten kunnen zien, door middel van centrale visie, omdat het licht van deze cellen niet voldoende is om conuscellen te stimuleren. Omdat conuscellen alles zijn dat direct in de fovea aanwezig is, moeten astronomen naar sterren kijken door de "hoek van hun ogen" (omgekeerde visie) waar ook stangen bestaan, waar het licht voldoende is om cellen te stimuleren, zodat ze zwakke objecten kunnen waarnemen. Roden en conussen zijn beide monofiles, maar reageren verschillend op verschillende lichtfrequenties. Ze bevatten verschillende gepigmenteerde fotoceptorproteïnen. Rode cellen bevatten de eiwitrhodopsin en conuscellen bevatten verschillende eiwitten voor elk kleurbereik. Het proces waardoor deze proteïnen gaan is vrijwel vergelijkbaar bij het worden onderworpen aan elektromagnetische straling van een bepaalde golflengte en intensiteit, het eiwit breekt af in twee bestanddelen. Rhodopsin, van staven, breekt af in opsin en netvlies; iodopsin van conus breekt af in fotopsine en netvlies. De opsin in elk openingskanaal van het ionkanaal op het celmembraan, wat leidt tot hyperpolarisatie; deze hyperpolarisering van de cel leidt tot een afgifte van transmittermolecules bij de synapse. De verschillen tussen de rhodopsin en de iodopsins zijn de reden waarom de cellen van de kegels en de staven de mogelijkheid bieden om in donkere en lichte omstandigheden te zien. Voor elk van de fotoceptorproteïnen is een verschillende lichtsterkte nodig om in de bestanddelen te kunnen inspringen. Verder betekent de synaptische convergentie dat verschillende staafcellen verbonden zijn met één enkele biopolaire cel, die vervolgens aansluit op één enkele ganglioncel, waardoor informatie wordt doorgegeven aan de visuele cortex. Deze convergentie is in direct contrast met de situatie met de conuscellen, waarbij elke conuscel verbonden is met één enkele biopolaire cel. Deze divergentie resulteert in de hoge visuele scherpte, of het hoge vermogen om detail te onderscheiden, van conuscellen vergeleken met staven. Als een lichtstraal slechts één rode cel zou bereiken, zou het reponent van de cel niet voldoende kunnen zijn om een hyperpolariserende biopolaire cel. Bovendien is kleur te onderscheiden door de verschillende iodopsinen van conuscellen; er zijn drie verschillende soorten, in normaal menselijk zicht, waardoor we drie verschillende primaire kleuren nodig hebben om een kleurruimte te maken. # Acuity vision wordt vaak gemeten in cyclussen per graad (CPD), die een hoekresolutie meet, of hoeveel een oog het ene object kan onderscheiden van het andere in beeldhoeken. Resolutie in CPD kan gemeten worden aan barkaarten van verschillende aantallen witte zwarte streepcyclussen. Bijvoorbeeld, als elk patroon 1,75 centimeter breed is en op 1 m afstand van het oog geplaatst wordt, zal het een hoek van 1 graad subtenderen, zodat het aantal witte zwarte barparen op het patroon een maat zal zijn van de cyclussen per graad van dat patroon. Voor een menselijk oog met een uitstekende scherpte zou de theoretische maximale resolutie 50 CPD zijn (1.2 minuten boog per lijnpaar, oftewel een lijnpaar van 0.35 mm op 1 m). Echter, het oog kan slechts een contrast van 5% oplossen. Op grond hiervan kan het oog een maximale resolutie van 37 CPD oplossen, ofwel 1,6 minuten boog per lijnpaar (0,47 mm lijnpaar, op 1 m). Een rat kan slechts 1 tot 2 CPD oplossen. Een paard heeft een hogere scherpte door het meeste visuele veld van zijn ogen dan een mens heeft, maar niet de hoge scherpte van het centrale foveagebied van het menselijk oog. # Equivalente resolutie Een maximale resolutie van het menselijk oog in goed licht van 1,6 minuut boog per lijnpaar komt overeen met 1.25 lijnen per minuut. Het menselijk oog zelf heeft echter slechts een klein scherp zicht in het midden van het netvlies, de fovea centralis, terwijl de rest van het gezichtsveld geleidelijk aan een lagere resolutie heeft terwijl het verder weg komt van de fovea. De hoek van het scherpe zicht is slechts een paar graden in het midden van het zicht, het scherpe gebied bereikt dus nauwelijks zelfs een enkele megapixelresolutie. De ervaring van een breed scherp beeld van de mens is in feite gebaseerd op het draaien van de ogen naar het huidige interessepunt op het gebied van het zicht, de hersenen die een breed scherp gezichtsveld waarnemen. De smalle straal van scherp zicht is eenvoudig te testen door een vingertop op een krant te zetten en te proberen de tekst te lezen terwijl ze naar de vingertop start, is het erg moeilijk om tekst te lezen die slechts een paar centimeter van de vingertip verwijderd is. De menselijke ogen reageren op licht met een golflengte van ongeveer 400 tot 700 nm. Andere dieren hebben andere bereiken, met veel vogels, waaronder een significante UV-reactie (korter dan 400 nm) Het netvlies heeft een statische contrastverhouding van ongeveer 100:1 (ongeveer 6⁄2 stops). Zodra het oog beweegt (saccades) past het de blootstelling zowel chemisch als door aanpassing van de iris aan. De eerste donkere aanpassing vindt plaats in ongeveer vier seconden van diepe, ononderbroken duisternis; volledige aanpassing door aanpassingen in de retinale chemie (het Purkinje-effect) is meestal voltooid in dertig minuten. Vandaar dat een dynamische contrastverhouding van ongeveer 1.0000.000:1 (ongeveer 20 stops) mogelijk is. Het proces is niet lineair en multifaced, dus een onderbreking door licht begint bijna opnieuw. Volledige aanpassing is afhankelijk van een goede bloedstroom; dus donkere aanpassing kan worden bemoeilijkt door slechte omloop, en vasoconstrictors zoals alcohol of tabak. Het visuele systeem in de hersenen is te traag om te verwerken dat informatie als de beelden op meer dan een paar graden per seconde over het netvlies glijden, zodat de hersenen de beweging van het hoofd moeten compenseren door de ogen te draaien. Een andere complicatie voor het zicht bij voorhoofdsogen is de ontwikkeling van een klein gedeelte van het netvlies met een zeer hoge visuele scherpte. Dit gebied heet de fovea, en omvat ongeveer 2 graden visuele hoek bij mensen. Om een duidelijk beeld van de wereld te krijgen, moet de hersenen de ogen draaien zodat het beeld van het oogobject op de fovea valt. Oogbewegingen zijn dus zeer belangrijk voor het visuele beeld, en elk falen om ze correct te maken kan leiden tot ernstige visuele handicaps. Het hebben van twee ogen is een bijkomende complicatie, omdat de hersenen beide nauwkeurig genoeg moeten wijzen dat het oog object valt op overeenstemmende punten van de twee netvlies; anders, dubbel zicht zou voorkomen. De bewegingen van verschillende lichaamsdelen worden gecontroleerd door gestreefde spieren die rond de gewrichten werken. De bewegingen van het oog zijn geen uitzondering, maar ze hebben speciale voordelen die niet worden gedeeld door de skeletspieren en -gewrichten, en zo zijn ze aanzienlijk verschillend. Elk oog heeft zes spieren die de bewegingen beheersen: de laterale rectus, de mediale rectus, de inferieure rectus, de inferieure rectus, de inferieure schuine en de superior schuine. Wanneer de spieren verschillende spanningen uitoefenen, wordt er een torque uitgeoefend op de aardbol waardoor het in bijna zuivere vorm draait, met slechts ongeveer een millimeter van de vertaling. Zo kan het oog worden beschouwd als het ondergaan van een enkel punt in het midden van het oog. Zodra het menselijk oog schade aan de oogzenuw heeft, kunnen de impulsen niet naar de hersenen worden genomen. Oogtransplantaten kunnen gebeuren, maar de persoon die de transplantatie ontvangt kan niet meer zien. Zodra het oogzenuw beschadigd is, kan het niet worden bevestigd. Saccades zijn snelle, gelijktijdige bewegingen van beide ogen in dezelfde richting gestuurd door de frontale kwab van de hersenen. ## Microsaccades Zelfs bij een intense blik op een enkele plek, bewegen de ogen rond. Dit zorgt ervoor dat individuele lichtgevoelige cellen voortdurend in verschillende graden worden gestimuleerd. Zonder de ingang te veranderen, zouden deze cellen anders stoppen met het genereren van de output. Microsaccades bewegen het oog niet meer dan 0,2 graden in volwassen mensen. ## Vestibulo-oculo-ocular reflex De vestibulo-oculo-oculo-oculo reflex is een reflex oogbeweging die beelden op het netvlies stabiliseert tijdens het bewegen van het hoofd door het produceren van een oogbeweging in de richting tegenover het hoofdbeweging, waardoor het beeld op het midden van het visuele veld behouden blijft. Bijvoorbeeld wanneer het hoofd naar rechts beweegt, de ogen bewegen naar links, en omgekeerd. De ogen kunnen ook een bewegend voorwerp volgen. Deze tracking is minder nauwkeurig dan de vestibulo-ocular reflex, omdat de hersenen nodig hebben om inkomende visuele informatie te verwerken en feedback te geven. Na een object dat met constante snelheid beweegt, is het relatief eenvoudig, hoewel de ogen vaak saccadic jerks bij te houden. De soepele achtervolgingsbeweging kan het oog tot op 100o/s bij volwassen mensen bewegen. Het is moeilijker om de snelheid bij lage lichtomstandigheden of tijdens het bewegen in beeld te brengen, tenzij er een ander referentiepunt is voor het bepalen van snelheid. File:Stereogram Tut Oogconvergentie.png Wanneer een schepsel met een verrekijker naar een object kijkt, moeten de ogen om een verticale as draaien, zodat de projectie van het beeld in het midden van het netvlies in beide ogen zit. Om een object dichterbij te bekijken, draaien de ogen "om elkaar heen" (convergentie), terwijl ze voor een object verder van elkaar wegdraaien (divergentie) Exaggere convergentie heet kruis-oogzicht (bijvoorbeeld gericht op de neus). Bij het kijken naar de afstand, of bij het'staren in het niets', komen de ogen niet samen en zijn ze niet divergerend. In normale omstandigheden zijn de bewegingen nauw verbonden met het onderbrengen van het oog. Bij het veranderen van het oog naar een object op een andere afstand zorgt het automatisch voor convergentie en accommodatie. De meeste van deze anatomische en physiologische processen volgen een geleidelijke achteruitgang, met veroudering, de kwaliteit van het gezichtsvermogen verslechtert als gevolg van oorzaken onafhankelijk van veroudering van oogziekten. Hoewel er veel veranderingen zijn in de betekenis van het niet-gestoorde oog, lijken de meest functionele veranderingen te zijn een vermindering van de grootte van de pupil en het verlies van onderdak of scherpstellingsvermogen (presbyopie). Het gebied van de pupil regelt de hoeveelheid licht die het netvlies kan bereiken. De mate waarin de pupil verwijdt ook met leeftijd. Vanwege de kleinere pupilmaat krijgen oudere ogen veel minder licht op het netvlies. In vergelijking met jongere mensen is het alsof oudere mensen een gemiddelde dichtheid van een zonnebril dragen in licht en zeer donker licht. Daarom, voor gedetailleerde visuele geleide taken die verschillen van verlichting, oudere personen extra verlichting vereisen. Als er een infectie optreedt, wordt de SOA op het oog overgedragen. Er zijn veel ziekten, aandoeningen en leeftijdsveranderingen die de ogen en de omringende structuren kunnen beïnvloeden. Bij veroudering ontstaat een prominente witte ring in de rand van het hoornvlies, de zogenaamde arcus senilis. Veroudering veroorzaakt laksheid en neerwaartse verschuiving van ooglidweefsels en atrofie van het orbitaal vet. Deze veranderingen dragen bij aan de etiologie van verschillende ooglidstoornissen, zoals ectropie, entropion, dermatochalasise, en ptosis. De glasgel ondergaat galm (voorste oogroos of PVD) en de oplettendheid ervan als fladders gradueel toeneemt. Verschillende oogartsen, waaronder oogartsen, optometristen en opticiens, zijn betrokken bij de behandeling en het beheer van oog- en oogstoornissen. Een nellenkaart is een soort oogkaart die gebruikt wordt om visuele gezichtsscherpte te meten. Ongevallen met gewone huishoudelijke producten veroorzaken elk jaar 125.000 oogblessures in de VS. Meer dan 40.000 mensen per jaar lijden aan oogblessures tijdens het sporten. Sportgebonden oogblessures komen het vaakst voor in honkbal-, basketbal- en racketsporten. Ongeveer een derde van de verwondingen wordt in ziekenhuizen behandeld en meer dan 100 van deze verwondingen leiden tot een of meerdere dagen verloren werk. Het merendeel van deze verwondingen is het gevolg van kleine deeltjes of voorwerpen die het oog raken of afscheuren. Voorbeelden zijn metalen splinters, houtsnippers, stof en cementsplinters die worden verwijderd door werktuigen, wind geblazen of vallen van boven een werknemer. Sommige van deze voorwerpen, zoals spijkers, nietjes, of splinters van hout of metaal doordringen in de oogbal en leiden tot een permanent verlies van visie. Grote objecten kunnen ook het oog/gezicht raken waardoor het oog of de oogkas stomp raakt. Chemische brandwonden aan één of beide ogen van spatten van industriële chemicaliën of reinigingsproducten zijn gebruikelijk. Naast gewone oogwonden, kunnen werknemers in de gezondheidszorg, personeel in het laboratorium, werknemers in de gezondheidssector, dierenartsen en andere werknemers het risico lopen om via een oogoperatie infectieziekten te krijgen. | 4,406 | 3,752 |
a0003305819d3939037cfd749cbb7df5df070852 | wikidoc | FYN FYN FYN Proto-oncogene tyrosine-eiwitkinase Fyn (p59-FYN, Slk, Syn, MGC45350, Gene ID 2534) is een enzym dat in de mens wordt gecodeerd door het FYN-gen. Fyn is een 59-kDA-lid van de Src-familie van kinasen die typisch geassocieerd zijn met T-cellen en neuronale signaalering in ontwikkeling en normale celfysiologie. Verstooringen in deze signaalwegen hebben vaak implicaties voor de vorming van een verscheidenheid aan kankers. Per definitie als proto-oncogene, Fyn-codes voor eiwitten die de celgroei helpen reguleren. Veranderingen in de DNA-sequentie veranderen in een oncogene dat leidt tot de vorming van een ander eiwit met implicaties voor normale celregulering. Fyn is lid van de eiwit-tyrosine kinase oncogene familie. Het codeert een membraan-geassocieerd tyrosine kinase dat betrokken is geweest bij de beheersing van de celgroei. Het eiwit associeert met de p85 subeenheid van fosfatidylinositol 3-kinase en interageert met het fyn-bindende eiwit. Als alternatief bestaan gepliceerde transcriptvarianten die verschillende isovormen coderen. Fyn is een eiwit dat aanwezig is in de signaalroute van integrins, die ras activeert. Fyn is een tyrosine-specifieke fosfotransferase die deel uitmaakt van de Src-familie van tyrosine-eiwitkinasen. (Deze familie omvat ook Abl, Src, focale adhesiekinase en Januskinas.) Fyn bevindt zich beneden een aantal celoppervlakte-receptoren, doorgaans geassocieerd met de neuronale ontwikkeling en de T-cellen signalisatie. Wanneer fyn wordt geactiveerd, veroorzaakt het downstream activatie van moleculaire signalen die processen stimuleren die cruciaal zijn voor de groei en mobileiteit van cellen. Fyn wordt voornamelijk gelokaliseerd naar de cytoplasmische folder van het plasma-membraan, waar het tyrosineresiduen reproduceert op essentiële doelwitten die betrokken zijn bij een verscheidenheid van verschillende signaalvormende routes. betrokken zijn bij de neoplastic omzetting van normale cellen in kankercellen die de route volgen van voor-invasieve, tot invasieve, en uiteindelijk metastase. De ontdekking van de Src-familie in 1976 leidde tot de Nobelprijs voor de geneeskunde in 1989 voor J.M. Bishop en E.M. Varmus. De ontdekking van de Src-familie in 1976 leidde tot de Nobelprijs voor de geneeskunde in 1989 voor J.M. Bishop en E.M. Varmus. Fyn werd voor het eerst geïdentificeerd in 1986 als Syn of Slk via probes afgeleid van v-yes en v-fgr. Een algemeen kenmerk van SKK's is dat ze gewoonlijk worden gereguleerd bij kankers. Fyn is functioneel verschillend van zijn familieleden omdat het interageert met FAK en paxilline (PXN) in de regulering van celmorfologie en mobiliteit. Ten minste drie hulpmiddelen zijn nuttig geweest bij het onderscheiden van een vereiste voor Fyn-functie in een bepaald signaalsysteem: - cellen afkomstig van Fyn-/muizen (net als cellen afkomstig van Fyn, Src, Yes, Fyn triple knock-outmuizen (SYF)); - een kinese-inactieve, dominante negatieve mutant van Fyn (K299M); - farmaceutische inhibitoren van Src-familiekinasen, zoals PP2; merk op dat PP2 ook andere tyrosine-eiwitkinases zoals Abl, PDGFR en c-Kit remt. Met behulp van deze hulpmiddelen is een eis voor Fyn aangetoond voor de volgende signaalroutes: T- en B-cel receptor signalering, integrine-gemeagred signalering, groeifactor en Cinema-receptor signalering, ion change function, axon adhesion, fertilization, endratie in mitosis, en differentiatie van natuurlijke killercellen, oligodendronocyten en keratinociden. - ADD2, - BCAR1, - C-Raf, - CBLC, - CD36, - CD44, - CDH1, - CHRNA7, - CTNND1, - CBL, - CSV1R, - DLG4, - Dystroglycan, - EPHA8, - FYB, - FYB, - FYB, - GNB2L1, - GRIN2A, - ITK, - Janus kinase 2, - KHDRBS1, - Lck, - LKB1, - Nephrin, - PAG1, - PIK3R2, - PRKCQ, - PTK2B, - PTK2, - PTPRT - UNC119, - RICS, - SH2D1A, - Syk, - TNK2, - Tau proteine, - TrkB, - TYK2, - TYK2, - WACS, en - ZAP-70, - ZAP-70 De Src-groep van kinasen wordt doorgaans geassocieerd met zijn rol in invasie- en tumorprogressie, epithelial-to-mesenchymal transition, angiogenese, en ontwikkeling van metastase, alle kenmerken van kankerprogressie. Fyns normale functie in cellulaire groei en proliferatie heeft het potentieel om te worden benut in de progressie en metastase van kankercellen. Overexpressie van Fyn is gebleken om morfologische transformatie in normale cellen te stimuleren en te verhogen anchorage-onafhankelijke groei en prominente morfologische veranderingen. Fyn-overexpressie is onderzocht met betrekking tot de volgende kankers: prostaatkanker, multiform glioblastoom, plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-hals, pancreaskanker, chronische melogene leukemie en melanoom. Deze overexpressie leidt tot een promotie van anti-apoptotische activiteit van Akt-apototisch bij prostaatkanker, wat betekent dat deze cellen de mogelijkheid hebben gekregen om de normale celdoodwegen te vermijden (een gemeenschappelijk kenmerk van kanker). Bovendien, in multiform glioblast, Src en Fyn zijn gevonden effectoren van oncogene EGFR-signaal, die geleid heeft tot een inval van de tumor en kankercellen overleven. Fyn's normale rol in celmigratie en adhesie maakt het mogelijk om gebruik te maken van de normale celbiologie van integrin en Fak voor kankergroei. Normale integrin is een celoppervlakte-receptor die interageert met de extracellulaire matrix om signalen te sturen die de vorm en mobile van cellen beïnvloeden. Normaal Fak is een tyrosine-kinase dat wordt gerekruteerd om adhesieplaatsen te activeren en speelt een sleutelrol in gerichte celbeweging. Deze normale routes plannen een sleutelrol in de mediation of Fyn overgedragen cellulaire gebeurtenissen die vorm en mobile beïnvloeden. Een gecompromitteerde versie van dit pathway zou kankercellen in staat stellen om vorm en mobiliteit te veranderen, waardoor de mogelijkheid voor geavanceerde invasie en metastasis wordt vergroot. De remming van Fyn (net als andere SPF's) leidt tot een verminderde groei van de cellen. Bovendien is gebleken dat expressie van kines-dead-Fyn (KD-Fyn), een specifieke concurrent van endogene Fyn, de omvang van primaire tumoren bij muizen vermindert. Vooral gericht op de unieke identificatie-eigenschappen van Fyn en het remmen van FAK en PXN, heeft het potentieel om een zeer effectieve moleculair gerichte combinatietherapie te ontwikkelen. Fyn-remmers worden ook onderzocht als mogelijke therapieën voor de ziekte van Alzheimer. | 1,024 | 912 |
17ed6c1edafb3cecf541956a99a7639ec5211052 | wikidoc | Vetten bestaan uit een grote groep stoffen die in het algemeen oplosbaar zijn in organische oplosmiddelen en grotendeels in water oplosbaar zijn. Chemisch gezien zijn vetten over het algemeen triester van glycerol en vetzuren. Vetten kunnen vaste of vloeibare vetten zijn bij normale kamertemperatuur, afhankelijk van hun structuur en samenstelling. Hoewel de woorden "olie", "vet" en "lipiden" allemaal worden gebruikt om vetten te vermelden, wordt "olie" gewoonlijk gebruikt om te verwijzen naar vetten die bij normale kamertemperatuur vloeibaar zijn, terwijl "vet" gewoonlijk wordt gebruikt om te verwijzen naar vetten die bij normale kamertemperatuur vaste stoffen zijn. "Lipiden" wordt gebruikt om te verwijzen naar zowel vloeibare als vaste vetten. Deze categorie van moleculen is belangrijk voor vele vormen van leven, die zowel structurele als metabole functies dienen. Ze zijn een belangrijk onderdeel van het dieet van de meest heterotrofe stoffen (met inbegrip van de mens), vetten of lipiden worden in het lichaam afgebroken door in de pancreas geproduceerde enzymen. Voorbeelden van eetbare dierlijke vetten zijn reuzel (pigvet), boter, ghee, mariene visolie, ze worden verkregen uit vetten in de melk, het vlees en de huid van het dier. Voorbeelden van eetbare plantaardige vetten zijn pinda, soja, zonnebloem, sesam, kokosolie, olijfolie en plantaardige oliën. Margarine en plantaardige verkorting, die kunnen worden verkregen uit bovengenoemde oliën, worden hoofdzakelijk gebruikt voor het bakken. Deze voorbeelden van vetten kunnen worden ingedeeld in verzadigde vetten en onverzadigde vetten. Alle vetten bestaan uit vetzuren (ketens van koolstof- en waterstofatomen, met aan de ene kant een carboxylzuurgroep) gebonden aan een ruggengraatstructuur, vaak glycerol (een "backbone" van koolstof, waterstof en zuurstof). Chemisch gezien is dit een triester van glycerol, een ester die gevormd wordt door de reactie van het carbonzuur en een organische alcohol. Als een eenvoudige visuele illustratie, als de knikjes en hoeken van deze ketens rechtgezet zouden zijn, zou het molecuul de vorm hebben van een hoofdletter E. De vetzuren zouden elk een horizontale lijn zijn; de glycerol "backbone" zou de verticale lijn zijn die de horizontale lijnen verbindt. Vetten hebben daarom een "ester" bindingen. De eigenschappen van een bepaald vetmolecule zijn afhankelijk van de specifieke vetzuren die het vormen. Verschillende vetzuren bestaan uit verschillende hoeveelheden koolstof- en waterstofatomen. De koolstofatomen, elk gebonden aan twee naburige koolstofatomen, vormen een zigzaggende keten; hoe meer koolstofatomen er in een vetzuur zitten, hoe langer de keten zal zijn.vetzuren met lange ketens zijn gevoeliger voor intermoleculaire krachten van attractie (in dit geval Van der Waalkrachten), het verhogen van het smeltpunt. Aangezien een onverzadigd vet minder koolstof-waterstofbindingen bevat dan een verzadigd vet met hetzelfde aantal koolstofatomen, zal het gehalte aan onverzadigde vetten tijdens het metabolisme iets minder energie opleveren dan het gehalte aan verzadigde vetten met hetzelfde aantal koolstofatomen. Verzadigde vetten kunnen zich in een dichte verpakking opstapelen, zodat ze gemakkelijk kunnen bevriezen en normaal bij kamertemperatuur vast kunnen zitten. Maar de stijve dubbele binding in een onverzadigde vetlaag verandert fundamenteel de chemie van het vet. Er zijn twee manieren waarop de dubbele binding kan worden geregeld: de ïsomer met beide delen van de keten aan dezelfde kant van de dubbele binding (het CS) of de ïsomer met de delen van de keten aan de andere kanten van de dubbele binding (het Trans-Somylvane) De meeste trans-Samylvane vetten (het gebruikelijke Trans-Samylvane) worden commercieel geproduceerd in plaats van natuurlijke vetten. Transvetten kunnen nog steeds als verzadigde vetten stapelen en zijn niet zo gevoelig voor metabolisatie als andere vetten. Transvetten en verzadigde vetten verhogen het risico op hartziekten aanzienlijk. Als een vetzuur een typische samenstelling heeft, wordt het "verzadigd" genoemd, omdat de koolstofatomen verzadigd zijn met waterstof, wat betekent dat ze zo veel mogelijk waterstofverbindingen hebben. In andere vetten kan een koolstofatoom zich in plaats daarvan aan één ander waterstofatoom binden en een dubbele binding hebben aan een naburig koolstofatoom. Dit resulteert in een "onverzadigd" vetzuur. Meer in het bijzonder zou het een "gemonoonsatureerd" vetzuur kunnen zijn, terwijl een "gepolyonsatureerd" vetzuur een vetzuur met meer dan één dubbele binding zou zijn. Vetten spelen een vitale rol bij het behoud van gezonde huid en haar, het isoleren van organen tegen schokken, het handhaven van lichaamstemperatuur en het bevorderen van een gezonde celfunctie. Ze dienen ook als energieopslagplaats voor het lichaam. Vetten worden in het lichaam afgebroken om glycerol en vrije vetzuren vrij te geven. De glycerol kan door de lever omgezet worden in glucose en dus gebruikt worden als energiebron. Het vetgehalte van een voedsel kan geanalyseerd worden door extractie. De precieze methode varieert van het type vet dat geanalyseerd moet worden - bijvoorbeeld polyonverzadigde en monoonverzadigde vetten worden op een heel andere manier getest. Als een bepaalde stof, of het nu chemische of biotische stof is, een onveilige concentratie in de bloedbaan bereikt, kan het lichaam de schadelijke stoffen effectief verdunnen - of op zijn minst in evenwicht houden - door ze in nieuw vetweefsel op te slaan. Dit draagt bij aan de bescherming van vitale organen, totdat ze kunnen worden omgezet en/of uit het lichaam kunnen worden verwijderd, zoals uitscheiden, plassen, per ongeluk of opzettelijk bloedvergieten, talguitname en haargroei. Hoewel het bijna onmogelijk is om vet volledig uit het dieet te verwijderen, is het verkeerd om dat te doen. Sommige vetzuren zijn essentiële voedingsstoffen, wat betekent dat ze niet in andere stoffen kunnen worden geproduceerd en in kleine hoeveelheden moeten worden geconsumeerd. Alle andere vetten die het lichaam nodig heeft, zijn niet essentieel en kunnen in het lichaam worden geproduceerd uit andere stoffen. Adipose, of vetweefsel, is het middel van het menselijk lichaam om gedurende langere tijd de metabole energie op te slaan. Afhankelijk van de huidige fysiologische omstandigheden, slaan adipocyten vet op dat is afgeleid van het dieet en het metabolisme van de lever of verarmt het opgeslagen vet om vetzuren en glycerol aan de bloedsomloop te leveren. Deze metabole activiteit wordt geregeld door verschillende hormonen (d.w.z., insuline, glucagon en epinefrine). De plaats van het weefsel bepaalt het metabole profiel: "visceraal vet" bevindt zich in de buikwand (d.w.z. onder de wand van de buikspier) terwijl "subcutane vet" zich onder de huid bevindt (met inbegrip van vet dat zich in de buik onder de huid bevindt, maar boven de buikspier). | 1,291 | 1,015 |
8da8defc2546d7c07dae4f347cc99e8717629e57 | wikidoc | Vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vliegen, vogels, slangen, zwavaars, katvlinders, katvlinders en schorpioenvlinders. Sommige vliegen zijn in de superfamilie Hippoboscoidea, vooral in de superfamilie Hippoboscoidea, of inquilines, insectenkolonies. Elk soort trofisch niveau is te zien in de Diptera. Diptera roofvliegen zijn onder andere de roofvliegen (Asilidae) en allerlei herbivoren, zoals de economisch belangrijke fruitvliegen (Tephritidae). Vliegen zijn vaak parasieten, waaronder interne parasieten zoals de botvlieg en externe parasieten zoals de muggen, de zwarte vlieg, de zandvlieg of de luisvlieg. Myiase is de speciale benaming voor ziekten die worden veroorzaakt door vliegen (zoals de schroefwormvlieg) die levend weefsel infecteren. Vele vliegen eten dode organische stoffen (detritovoren), planten of dieren. en muggen. Het is een grote orde met naar schatting 240.000 soorten muggen, muggen, muggen, muggen en andere soorten, hoewel er minder dan de helft van deze soorten (ongeveer 120.000 soorten) zijn beschreven. Het is een van de belangrijkste orden van insecten, zowel wat betreft ecologische als menselijke (medische en economische) betekenis. De Diptera, met name de muggen (Culicidae), zijn van groot belang voor de verspreiding van ziektes, die fungeren als vectoren voor malaria, dengue, het West-Nijlvirus, gele koorts, encefalitis en andere besmettelijke ziekten. De basisvliegenlevenscyclus bestaat uit eieren, larven (maggotten zie beneden), pop en volwassene (vleugels), holomanisme. Er is vaak een verschil in voedselbronnen voor larven versus volwassen dipteranen van dezelfde soort. Bijvoorbeeld muggenlarven leven in staande water en voeden zich met detritus, terwijl de volwassenen zich voeden met nectar als energiebron, terwijl de vrouwtjes het bloed gebruiken als energiebron voor de productie van eieren. Verschillende maden veroorzaken schade bij de productie van landbouwgewassen, waaronder wortelmaden in koolzaad, muggen in tarwe, en vele soorten bladmeeuwen (nota's die sinds vliegen maden geen benen hebben, ze voeden zich vrijwel uitsluitend intern op planten), vliegen zijn sterk afhankelijk van het overleven. De samengestelde ogen van vliegen bestaan uit duizenden individuele lenzen en zijn zeer gevoelig voor bewegingen. Sommige vliegen hebben een zeer nauwkeurige 3D-visie. Er zijn twee algemeen geaccepteerde subborders van Diptera: de Nematocera worden meestal herkend aan de langwerpige organen en de gevederde antennes zoals die door muggen en kraanvliegen worden vertegenwoordigd. De Brachycera hebben de neiging om een meer ronde en zeer korte antennes te hebben. Een recenter classificatie is voorgesteld waarin de Nematocera is opgedeeld in twee subborders, de Archimidiptera en de Eudiptera, maar dit is nog niet op grote schaal geaccepteerd onder dipteristen. - Suborder Nematocera (77 families, 35 van hen uitgestorven) lange antennes, pronotum los van mesinotum. In Nematocera zijn larven eucefalisch of hemicefalisch en vaak in het water. - Suborder Brachycera (141 families, 8 van hen uitgestorven) kort korte antennes, de pupa is in een puparium gevormd van de laatste larval huid. Infraorders Tabanomorpha en Asilomorpha omvatten de meerderheid van wat de orthorrhapha onder oudere classificatieschema's was. De antennes zijn kort, maar verschillen qua structuur van die van de Muscomorpha. Infraorder Muscomorpha (grotendeels de Cyclorrhapha van oudere schema's). Muscomorpha heeft drie-segmentaire, aristate (met een borstel) antennes en larven met drie instars die acephalic (maggots) zijn. - Infraorders Tabanomorpha en Asilomorpha deze bestaan uit de meerderheid van wat de Orthorrhapha onder oudere classificatieschema's was. De antennes zijn kort, maar verschillen qua structuur van die van de Muscomorpha. - Infraorder Muscomorpha (grotendeels de Cyclorrhapha van oudere schema's) Muscomorpha heeft drie-segmented, aristate (met een borstel) antennes en larven met drie sterretjes die acephalic (maggotten) zijn. De meeste van de Muscomorpha zijn verder onderverdeeld in de Acalyptratae en Calyptratae op basis van de vraag of ze een calypter hebben (een vleugelflap die zich uitstrekt over de halters). Sinds de invoering van moderne cladistische technieken is er een aanzienlijke herziening in de taxonomie van de vliegen, en er is nog veel onduidelijker: de secundaire rangschikkingen tussen de subborders en de families zijn meer uit praktische of historische overwegingen dan uit enig strikt respect voor fylogenetische classificaties (sommige moderne cladisten zijn geneigd om het gebruik van Linnaeïsche rangnamen te stimuleren). Bijna alle classificaties die nu in gebruik zijn, waaronder dit artikel, bevatten parafyletische groepen; dit wordt benadrukt waar de vele alternatieve systemen het meest op elkaar lijken. Zie lijst van families van Diptera. Dipteranen behoren tot de groep Mecopterida, die ook Mecoptera, Siphonaptera, Lepidoptera (butterflies en motten) en Trichoptera bevat. Binnenin worden ze soms nauw samen met Mecoptera en Siphonaptera in de superorde Antliophora ingedeeld. Diptera behoren tot de meest geëvolueerde insecten, en worden meestal geacht afkomstig te zijn van Mecoptera of een strikt verwante groep. De eerste echte dipteranen zijn bekend uit het Midden- Trias, die zich wijdverspreidden tijdens het Midden- en Late Trias. Het is niet verwonderlijk dat in de kunst en het amusement ook vliegen in de eerste plaats gebruikt worden voor het introduceren van horror- of gewone vliegen, zoals de sciencefictionfilm The Fly uit 1958, waarin een wetenschapper per ongeluk delen van zijn lichaam uitwisselt met die van een vlieg. Voorbeelden van deze films zijn de trompe l'oeil-schilderijen uit de 15e eeuw, zoals het portret van een Carthusiaan door Petrus Christus, een vlieg die op een nepframe zit, een kunstproject van Garnet Hertz uit 2001 waarin een complete webser in een dode vlieg werd geïmplanteerd, en verschillende muziekwerken (zoals Yoko Ono's album Fly, U2's lied "The Fly", Dave Matthews's lied "The Fly" en Béla Bartók's "From the Diary of a Fly"). gebouwen beklimmen, met inbegrip van het echte leven en fictieve personen. In de mythologie en de literatuur wordt vaak gebruik gemaakt van vliegen die de dood en het verval vertegenwoordigen, zoals de historisch nauwkeurige bijbelse vierde plaag van Egypte, of die als overlast worden afgeschilderd (in de Griekse mythologie was Myiagros een god die vliegen wegjaagde tijdens de offers aan Zeus en Athena, en Zeus stuurde een vlieg om het paard van de Pegasus te bijten waardoor Bellerophon terugviel op de aarde toen hij naar de Olympus probeerde te rijden), hoewel in een paar culturen de connotatie niet zo negatief is (b.v. in de traditionele Navajo-godsdienst Big Fly is een belangrijk wezen). Naast de fictieve en conceptuele rol die vliegen spelen in de cultuur, zijn er ook praktische rollen die vliegen kunnen spelen (vb. vliegen worden in grote aantallen in Japan gehouden om te dienen als bestuivers van zonnebloemen in kassen), met name de maden van verschillende soorten. ## Maggots Sommige maden op lijken kunnen van groot nut zijn voor forensische wetenschappers. In hun ontwikkelingsfase kunnen deze maden gebruikt worden om aan te geven hoe lang het geleden is dat het organisme is gestorven, evenals de plaats waar het is gestorven. Maggotsoorten kunnen geïdentificeerd worden door middel van het gebruik van DNA in forensische entomologie. De grootte van de huisvlieg maggot is 1020 mm (3⁄8⁄4 in). Op het hoogtepunt van het zomerseizoen kan er een generatie vliegen (ei voor volwassenen) geproduceerd worden in 1214 dagen. Maden zijn gebruikt in de geneeskunde voor het schoonmaken van necrotische wonden, en in de voedselproductie, met name van kazen (casu marzu). (Ceratitis capitata, "mediterrane fruitvlieg" Ceratitis capitata, "mediterrane fruitvlieg" - Anopheles gambiae Anopheles gambiae - Tachinide vliegen Tachinide vliegen | 1,432 | 1,181 |
9c7a15d5c838cf052a19e2571fa21ba1bfee549c | wikidoc | Gasgas Een gas is een toestand van materie, bestaande uit een verzameling deeltjes (moleculen, atomen, ionen, elektronen, enz.) zonder een bepaalde vorm of volume die min of meer willekeurig in beweging is. De fysieke eigenschappen Door de elektronische aard van de bovengenoemde deeltjes, is er een "krachtveld" aanwezig in de omliggende ruimte. De wisselwerkingen tussen deze "krachtvelden" van het ene deeltje tot het andere geven aanleiding tot de term intermoleculaire krachten. Afhankelijk van de afstand, beïnvloeden deze intermoleculaire krachten de beweging van deze deeltjes en dus hun thermodynamische eigenschappen. Er zij op gewezen dat bij de temperatuur en druk die kenmerkend zijn voor veel toepassingen, deze deeltjes doorgaans sterk gescheiden zijn. Deze scheiding komt overeen met een zeer zwakke aantrekkelijke kracht. Bij het analyseren van een systeem is het typisch om een lengteschaal te specificeren. Een grotere lengteschaal kan overeenkomen met een macroscopische weergave van het systeem, terwijl een kleinere lengteschaal overeenkomt met een microscopische weergave. Op macroscopische schaal zijn de gemeten hoeveelheden uitgedrukt in termen van de grootschalige effecten die een gas heeft op een systeem of omgeving, zoals snelheid, druk of temperatuur. Mathematische vergelijkingen, zoals de uitgebreide hydrodynamische vergelijkingen, Navier-Stakes-vergelijkingen en de Euler-vergelijkingen zijn ontwikkeld om de relatie tussen de druk, de dichtheid, de temperatuur en de snelheid van een bewegend gas te modelleren. De druk van een gas dat gelijkmatig over het oppervlak van een vat wordt uitgeoefend, kan worden beschreven door simpele kinetische theorieën: de deeltjes van een gas bewegen voortdurend in willekeurige richting en botsen vaak met de wanden van een vat en/of met elkaar. Deze deeltjes vertonen allemaal de fysieke eigenschappen van massa, momentum en energie, die allemaal in stand moeten worden gehouden. In de klassieke mechanica is Momentum per definitie het product van massa en snelheid. Kinetische energie is de helft van de massa vermenigvuldigd met het kwadraat van de snelheid. De som van alle normale krachtelementen die worden uitgeoefend door de deeltjes die de wanden van de tank raken, verdeeld door het oppervlak van de wand, wordt gedefinieerd als de druk. De temperatuur van elk fysiek systeem is het gevolg van de bewegingen van de moleculen en atomen die deel uitmaken van het systeem. In de statistische mechanica is de temperatuur de maat van de gemiddelde kinetische energie die in een deeltje wordt opgeslagen. De methode om deze energie op te slaan wordt bepaald door de vrijheidsgraden van het deeltje zelf (energiemodi), deze deeltjes hebben een verschillende snelheid en de snelheid van elk deeltje verandert voortdurend als gevolg van botsingen met andere deeltjes. Bij het uitvoeren van een thermodynamische analyse is het typisch om te spreken van intensieve en uitgebreide eigenschappen. Eigenschappen die afhankelijk zijn van de hoeveelheid gas worden uitgebreide eigenschappen genoemd, terwijl eigenschappen die niet afhankelijk zijn van de hoeveelheid gas intensieve eigenschappen worden genoemd. Een specifiek volume is een voorbeeld van een intensieve eigenschap omdat het het volume is dat wordt ingenomen door een massa-eenheid van een materiaal, wat betekent dat we door de massa zijn verdeeld om een hoeveelheid te verkrijgen in termen van bijvoorbeeld tekststijl frac(m(m(3}(kg). Merk op dat het verschil tussen volume en specifiek volume verschilt in de mate waarin de specifieke hoeveelheid massa onafhankelijk is. Omdat de moleculen vrij zijn om zich in een gas te bewegen, wordt de massa van het gas gewoonlijk gekenmerkt door een dichtheid. Dichtheid is de massa per volume van een stof of eenvoudigweg de ommezijde van een specifiek volume. Voor gassen kan de dichtheid over een breed bereik verschillen omdat de moleculen vrij kunnen bewegen. Macroscopisch is de dichtheid een toestand die variabele is voor een gas en de dichtheidsverandering tijdens elk proces wordt bepaald door de wetten van de thermodynamica. Aangezien er veel deeltjes zijn in een volledig willekeurige beweging, voor een statisch gas, is de dichtheid dezelfde in de gehele container. Dichtheid is dus een schaalhoeveelheid; het is een eenvoudige fysieke hoeveelheid die een omvang heeft, maar geen richting die ermee geassocieerd is. Het kan worden aangetoond door kinetische theorie dat de dichtheid evenredig is aan de grootte van de vat waarin een vaste massa van gas is afgesloten. De Brownian motion Brownian motion is het mathematische model dat gebruikt wordt om de willekeurige beweging van deeltjes in een vloeistof te beschrijven die vaak deeltjestheorie wordt genoemd. Aangezien het aan de grens van de huidige technologie ligt om individuele gasdeeltjes (atomen of moleculen) te observeren, geven theoretische berekeningen alleen suggesties over hoe ze bewegen, maar hun beweging is anders dan Brownian Motion. De reden is dat Brownian Motion een soepele slepende werking heeft ten gevolge van de wrijvingskracht van veel gasmolecules, aangewakkerd door gewelddadige botsingen van een individu (of meerdere) gasmolecule(s) met het deeltje. In de fysieke chemie is de naam van deze "intermoleculaire krachten" de "Van der Waal-kracht". # Vereenvoudigde modellen Een vergelijking van de toestand (voor gassen) is een mathematisch model dat gebruikt wordt om grofweg de toestand van een gas te beschrijven of te voorspellen. Momenteel is er geen enkele vergelijking van toestanden die de eigenschappen van alle gassen nauwkeurig voorspellen onder alle omstandigheden. Daarom zijn een aantal veel preciezere vergelijkingen van toestanden ontwikkeld voor gassen onder een bepaalde reeks veronderstellingen. De "gasmodellen" die het meest worden besproken zijn "Real Gas", "Ideal Gas" en "perfect Gas". Elk van deze modellen heeft zijn eigen veronderstellingen om het leven gemakkelijker te maken wanneer wij een bepaald thermodynamisch systeem willen analyseren. Voor de meeste toepassingen is een dergelijke gedetailleerde analyse overdreven. Een voorbeeld waar "Real Gas effects" een significante invloed zou hebben op de Space Shuttle re-entry waar extreem hoge temperaturen en druk aanwezig zijn. ## Ideal gas Een "ideal gas" is een vereenvoudigde "real gas" met de veronderstelling dat de compressibility factor Z is ingesteld op 1. Dus de toestand variabelen volgen de ideale gaswetgeving. Deze benadering is meer geschikt voor toepassingen in de techniek hoewel eenvoudiger modellen kunnen worden gebruikt om een "ballpark" te produceren over de plaats waar de werkelijke oplossing zou moeten liggen. Een voorbeeld waar de "ideal gas approaching" geschikt zou zijn voor een verbrandingskamer van een jet-engine. Door deze krachten te verwaarlozen, kan de toestand van een perfect gas eenvoudig worden afgeleid van de kinetische theorie of de statistische mechanica. Dit soort aanname is nuttig om berekeningen zeer eenvoudig en eenvoudig te maken. Met deze veronderstelling kunnen we de ideale gaswetgeving zonder beperkingen toepassen en veel complicaties verwaarlozen die kunnen ontstaan uit de krachten van Van der Waal. Naast de definitie van een perfect gas, zijn er nog twee vereenvoudigingen die gemaakt kunnen worden, hoewel verschillende schoolboeken ofwel de volgende vereenvoudigingen weglaten ofwel combineren tot een algemene definitie van "perfect gas". Ter wille van de duidelijkheid worden deze vereenvoudigingen apart gedefinieerd. Dit type benadering is nuttig voor het modelleren van bijvoorbeeld een axiale compressor waarbij temperatuurschommelingen gewoonlijk niet groot genoeg zijn om significante afwijkingen van het thermische perfecte gasmodel te veroorzaken.De warmtecapaciteit mag nog steeds verschillen, hoewel alleen temperatuur en moleculen niet mogen dissocieren. Als bijvoorbeeld een model van één drukfase van de axiale compressor, genoemd in het vorige voorbeeld, werd gemaakt (één met variabele C-p, en één met constante C-p) om de twee vereenvoudigingen te vergelijken, zou de afwijking in een kleine orde van grootte kunnen worden gevonden dat andere factoren die bij deze druk in het spel zijn, een grotere invloed zouden hebben op het eindresultaat dan of C-p constant werd gehouden. (compressor-tip-clearance, grenslaag/frictieverliezen, onzuiverheden in de productie, etc.) De wet van Boyle was misschien de eerste uiting van een staatkundige vergelijking. In 1662 deed Robert Boyle, een Ier, een reeks experimenten waarbij gebruik werd gemaakt van een J-vormige glazen slang, die aan de ene kant werd afgedicht. Mercurius werd toegevoegd aan de slang, waarbij een vaste hoeveelheid lucht in het korte, afgesloten einde van de slang zat. Toen werd het volume gas zorgvuldig gemeten als extra kwik in de slang. De druk van het gas kon worden bepaald door het verschil tussen het kwikgehalte in het korte uiteinde van de slang en dat in het lange, open einde. Door deze experimenten stelde Boyle vast dat het gasvolume omgekeerd varieerde met de druk. In mathematische vorm kan dit worden uitgedrukt als: pV = constant. Deze wet wordt op grote schaal gebruikt om verschillende thermodynamische processen te beschrijven door de vergelijking aan te passen om pV(n) te lezen. In 1787 kwam de Franse natuurkundige Jacques Charles tot de conclusie dat zuurstof, stikstof, waterstof, kooldioxide en lucht in dezelfde mate uitdijden over hetzelfde interval van 80 kelvin.In 1802 publiceerde hij de resultaten van soortgelijke experimenten, wat wijst op een lineaire verhouding tussen volume en temperatuur: V-1/T-1 = V-2/T-2 In 1801 publiceerde John Dalton de wet van gedeeltelijke druk: De druk van een mengsel van gassen is gelijk aan de som van de druk van alle gassen afzonderlijk. Mathematisch kan dit voor n worden weergegeven als: Pressure_(total} = Pressure-1 + Pressure-2 +... + Pressure-n-+Speciale Onderwerpen ## Compressibility De compressibility factor (Z) wordt gebruikt om de ideale gasvergelijking te berekenen voor de werkelijke gasbehavior. Het Reynolds-nummer in de vloeibare mechanica is de verhouding tussen de traagheidskrachten (vsρ) en de viskeuzekrachten (μ/l). Het is een van de belangrijkste dimensionless numbers in de fluiddynamica en wordt gebruikt, meestal samen met andere dimensionless numbers, om een criterium te geven voor het bepalen van de dynamische gelijkvormigheid. (Viscositeit Zoals we eerder hebben gezien, wordt de druk loodrecht (normal) op de wand. De tangentiële (schaar) component van de kracht die over is, is gerelateerd aan de viscositeit van het gas. Als een object door een gas beweegt, komen de viscositeits vaker voor. (Neeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeee. Deze laag van deeltjes wordt de grenslaag genoemd. Aan het oppervlak van het object is het voornamelijk statisch door de wrijving van het oppervlak. Het object, met zijn grenslaag, is in feite de nieuwe vorm van het object dat de rest van de moleculen "zie" als het object nadert. Deze grenslaag kan zich van het oppervlak scheiden, waardoor een nieuwe oppervlakte ontstaat en het stroompad volledig verandert. Het klassieke voorbeeld hiervan is een vastzittende luchtlaag. Equilibriumthermodynamica is van toepassing als de energiewisseling binnen een systeem plaatsvindt op een voldoende lange termijn, zodat er voldoende moleculaire botsingen kunnen optreden, zodat de energieoverdracht tussen moleculen en tussen energiemodi de nieuwe energiewaarde in evenwicht kan verdelen over de moleculen. (Voor typische systemen is dit in volgorde van enkele nanoseconden) (Etymologie) (Etymologie) Het woord "gas" is uitgevonden door Jan Baptist van Helmond, misschien als een Nederlandse uitspraak van "chaos". | 2,234 | 1,730 |
23ad861d3cf67a88230e16ed854e9451e9446d09 | wikidoc | Fur Fur Fur is een lichaamshaar van elk niet-menselijk zoogdier, ook wel de pelage genoemd. Het kan bestaan uit kort haar op de grond, lang haar en in sommige gevallen uit middeleeuws haar. Mammels met een verminderde hoeveelheid bont worden vaak "naakt" genoemd, zoals in de Naked Ape, blote molenrat en naakte honden. Een dier met commercieel waardevolle pels is binnen de bontindustrie bekend als bontdrager. (zie bontkledij). De aankoop en het gebruik van bont is omstreden. Dierenwelzijn pleit voor het vangen en doden van wilde dieren, en het opsluiten en doden van dieren op bontkwekerijen. Meer dan 40 miljoen dieren worden jaarlijks gedood voor hun bont, 30 miljoen op bontkwekerijen. Dit is meestal de zichtbare laag voor de meeste zoogdieren en bevat het grootste deel van de pigmentatie. # Gebruik in de kleding In de kleding, is vacht hoofdzakelijk leer met het haar dat behouden blijft voor de isolatie eigenschappen. Dit heeft lang gediend als een bron van kleding voor de mens, met name in koudere klimaten. Moderne culturen blijven natuurlijke vezels en bont en voor velen zijn dergelijke natuurlijke vezels de voorkeur alternatieven voor synthetische kleding uit petrochemie. Dierenbont in kleding en trim kan worden geverfd heldere kleuren of nabootsen exotische dierlijke patronen, of afknippen om het gevoel van een zacht fluwelen weefsel na te bootsen. De term "a pels" wordt vaak gebruikt om te verwijzen naar een bontjas, wrap, of sjaal. In de Verenigde Staten werd de invoer en de verkoop van zeehonden- en hondenbont verboden, terwijl er in de Verenigde Staten geen markt is voor producten die zijn vervaardigd door opname in programma's voor de bestrijding van wilde dieren, terwijl de invoer, de uitvoer en de verkoop van huisdieren in de Verenigde Staten verboden waren op grond van de wet inzake de bescherming van honden en katten van 2000. De vervaardiging van bont omvat het verkrijgen van pels, waarbij het haar op de huid van het dier wordt achtergelaten, het verwijderen van het haar van de huid van het dier, het verwijderen van het haar van de huid en het gebruik van alleen het leer. Het gebruik van wol houdt in dat het haar van het dier van het levende dier wordt afgeschoren, dat de wol kan worden hergroeid, maar dat het scheren van schapenvellen een vacht is die wordt gemaakt door het behoud van het vacht aan het leer en het afschuiven ervan. Scheren wordt gebruikt voor laarzen, jassen en jassen en is waarschijnlijk het meest gebruikte bont. Fur wordt ook gebruikt voor het maken van vilt. Een veelvoorkomende vilt is gemaakt van beverhaar en wordt gebruikt in high-end cowboyhoeden. Fake bont of "faux bont" wijst alle synthetische stoffen aan die het uiterlijk en het gevoel van echte bont nabootsen, zonder het gebruik van dierlijke producten. Dierenwelzijn verdedigt verzet tegen het vangen en doden van in het wild levende dieren en het opsluiten en doden van dieren op pelskwekerijen. Jaarlijks worden er meer dan 40 miljoen dieren gedood voor hun vacht. # Bontfetisjen De zachte, warme textuur van bont spreekt veel mensen aan; voor sommigen wordt de attractie een bontfetisjisme, een fetisjistische attractie voor mensen die bont dragen, of in bepaalde gevallen, voor de bontklederen zelf. | 597 | 531 |
bf7a7c495547f85bc0c180b2440102e3a7743c8a | wikidoc | Gac Gac Momordica cochinensis (Lour.) Spreng., algemeen bekend als gac (vanuit Vietnamees: gc, of qugc; in het Chinees: ) Template:IPA3, is een Zuid-Oost-Aziatische vrucht gevonden in de regio van Zuid-China tot Noord-Oost-Australië. Het is ook bekend als Baby Jackfruit, Spiny Bitter Gourd, Sweet Gourd, of Cochinchin Gourd. Het is traditioneel gebruikt als voedsel en medicijnen in de regio's waar het groeit. Omdat het een relatief kort oogstseizoen heeft (dat in december en januari piekt), waardoor het minder overvloedig is dan andere voedingsmiddelen, wordt gac meestal geserveerd bij ceremoniële of feestelijke gelegenheden in Vietnam, zoals Tt (het Vietnamese nieuwe jaar) en bruiloften. Het wordt het meest bereid als een gerecht genaamd xôi g. c, waarin de karité en zaden van de vruchten worden gekookt in kleefrijst, waardoor zowel hun kleur als smaak wordt gegeven. Gac groeit op diocieuze wijnranken en wordt meestal gewonnen uit hekken of uit wilde planten. De wijnranken groeien gewoonlijk op rasters bij de ingangen van landelijke huizen of tuinen. Het fruit wordt slechts één keer per jaar geoogst en wordt seizoensmatig aangetroffen op lokale markten. Het fruit zelf wordt donkeroranje bij rijping, en is typisch rond of langwerpig, rijpen tot ongeveer 13 centimeter lang en 10 centimeter in diameter. De buitenkant van de huid is bedekt met kleine stekels, terwijl het donkerrode interieur bestaat uit clusters van vlezige pulp en zaden. Naast het gebruik van fruit en bladeren voor speciale Vietnamese culinaire gerechten, wordt gac ook gebruikt voor de geneesmiddelen- en voedingseigenschappen. In Vietnam worden de zaden van gac, bekend als mubiezi (Chinese: ), gebruikt voor een verscheidenheid van interne en externe doeleinden. Recente aandacht begint ook in het Westen vanwege de chemische analyse van de vruchten te worden getrokken, wat erop wijst dat zij hoge concentraties van een aantal belangrijke phytonutriënten heeft. Er is aangetoond dat Gac een bijzonder hoog gehalte aan lycopeen bevat, in verhouding tot de massa, tot wel 70 keer de hoeveelheid lycopeen die in tomaten wordt aangetroffen, ook tot 10 keer de hoeveelheid beta-caroteen van wortelen of zoete aardappelen. Bovendien zijn de carotenoïden die in gac aanwezig zijn gebonden aan lange ketenvetzuren, wat leidt tot een meer bioactieve vorm, en er is recent onderzoek gedaan naar de suggestie dat gac een eiwit bevat dat de verspreiding van kankercellen kan remmen. | 464 | 378 |
216171b36660da5df39b7b39253db469d24695c8 | wikidoc | Gel Gel A-gel (van de lat. gelu-gelatine, koud, ijs of gelatus-bevroren, immobilie) is een schijnbaar vaste, geleiachtige stof, gevormd uit een colloidale oplossing. In gewicht zijn gels meestal vloeibaar, maar ze gedragen zich als vaste stoffen door toevoeging van een geleermiddel. # Compositie Een vast netwerk overspant het volume van een vloeibaar medium. Zowel in gewicht als in volume, gels zijn meestal vloeibaar in samenstelling en vertonen dus dichtheid vergelijkbaar met vloeistoffen. Echter, ze hebben de structurele samenhang van een vaste stof. Het netwerk kan bestaan uit een grote verscheidenheid aan materialen, waaronder deeltjes, polymeren en eiwitten. ## Cationische polymeren Cationische polymeren zijn positief geladen. Hun positieve ladingen verhinderen de vorming van opgerolde polymeren. Hierdoor kunnen ze meer bijdragen aan de viscositeit in hun gespannen staat, omdat het uitgerekte polymeer meer ruimte inneemt dan een opgerolde polymeer en zo de stroom van oplosmiddelen om zich heen verzet. Cationische polymeren zijn een belangrijke functionele component van haargel, omdat de positieve geladen polymeren ook de negatief geladen aminozuren op het oppervlak van de keratinemoleculen in het haar binden. Er bestaan complexere polymeerformules, bijvoorbeeld een copolymeer van vinylpyrrolidon, fenothiazineamide en hydrogel N-vinylimidazool. # Soorten gels ## Hydrogels Hydrogels Hydrogel is een netwerk van polymeerketens die water-onoplosbaar zijn, soms gevonden als colloidale gel waarin water het dispersiemedium is. Hydrogels zijn superabsorberend (zij kunnen meer dan 99% water bevatten) natuurlijke of synthetische polymeren. Hydrogels bezitten ook een zekere flexibiliteit die vergelijkbaar is met natuurlijk weefsel, vanwege hun significante watergehalte. In wegwerpluiers waarin zij plassen, of in sanitaire servetten - contactlenzen (siliconen hydrogels, polyacrylamiden) - medische elektroden met behulp van hydrogels bestaande uit onderling verbonden polymeren (polyethyleenoxide, polyAMPS en polyvinylpyrrolidon) - Watergel-springstoffen Andere, minder gebruikelijke toepassingen omvatten - borstimplantaten - korrels voor het vasthouden van bodemvocht in droge gebieden - verbanden voor het helen van brandwonden of andere hard-to-heal wonden. Natuurlijk hydrogelmateriaal wordt momenteel onderzocht voor weefseltechniek, onder andere agarose, methylcellulose, hylaronaan en andere natuurlijk afgeleide polymeren. Een organogel is een niet-kristallijn, niet-kristallijn, niet-kristallijn omkeerbaar vast materiaal bestaande uit een vloeibare organische fase in een structurerend netwerk. De vloeibare stof kan bijvoorbeeld een organisch oplosmiddel, een minerale olie of een plantaardige olie zijn. De oplosbaarheid en de afmetingen van de deeltjes van de structurator zijn belangrijke kenmerken voor de elastische eigenschappen en stevigheid van de organogel. Vaak zijn deze systemen gebaseerd op zelfassemblage van de structurerende moleculen. De organogels hebben belangstelling gewekt voor gebruik in een aantal toepassingen, zoals in farmaceutische producten, cosmetica, kunstbescherming en voedingsmiddelen. Een voorbeeld van de vorming van een niet-gespireerd thermoirreversibel netwerk is de aanwezigheid van waskristallisatie in ruwe olie. Een xerogel is een vaste stof gevormd door het drogen van een gel met een ongehinderde krimp. Xerogels behouden doorgaans een hoge porositeit (25%) en een enorme oppervlakte (150-900 m2/g), samen met een zeer kleine poriemaat (1 - 10 nm). Wanneer de verwijdering van oplosmiddelen plaatsvindt onder hyperkritieke (superkritieke) omstandigheden, wordt het netwerk niet kleiner en ontstaat er een zeer poreus, laagdichtheidsmateriaal, bekend als aërogel. De warmtebehandeling van een xerogel bij verhoogde temperatuur zorgt voor viskeuze sintering (krimp van de xerogel door een kleine hoeveelheid viskeuze) en maakt de poreuze gel effectief om tot een dicht glas. De stof is een dinuclear palladiumcomplex gemaakt van palladium acetaat en een N,N'Bis-salicylideendiamine. Beide stoffen reageren op een anti conformer (gelling) en een syn conformer (niet-getelde) die gescheiden worden door een kolomchromatografie. In de oplossingsfase zijn de dimermolecules gebogen en vergrendeld door aromatische stapelwerkingen, terwijl in de gelfase de conformering planair is met onderling vergrendelde aggregaten. De anti- conformer heeft een vlakke chiraliteit en beide enantiomers werden gescheiden door chiral column chromosure. De (-) anti conformer heeft een specifieke rotatie van -375 graden, maar kan niet op zichzelf worden geteld. In de gelfase vormen de dimermolecules stapels afwisselend (+) en (-) componenten. Dit proces begint bij het begin van de sonicatie en loopt zelfs zonder verdere sonicatie voort. # Toepassingen Veel stoffen kunnen gels vormen wanneer een geschikte verdikkingsmiddel of geleermiddel aan hun formule wordt toegevoegd. In de vezeloptische communicatie wordt een zachte gel gebruikt die lijkt op "haargel" in de viscositeit om de plastic buizen met vezels te vullen. Het voornaamste doel van de gel is waterinbraak te voorkomen als de bufferbuis wordt doorbroken, maar de gel buffert ook de vezels tegen mechanische schade wanneer de slang tijdens de installatie om de hoeken gebogen is of geflexeerd. Bovendien werkt de gel als een verwerkingsmiddel bij de bouw van de kabel, waardoor de vezels centraal whist het materiaal van de slang geëxtrudeerd wordt. ## Hair Gel Hair gel is een haarstyling product dat gebruikt wordt om het haar in een bepaalde haarstijl te verharden. Veel merken van haargel in Noord-Amerika en het Verenigd Koninkrijk komen in genummerde varianten. Hoger genummerde gels behouden een grotere "hold" op het haar, terwijl lagere cijfers niet maken het haar zo stijf en in sommige producten geven het haar een natte look. Een categorie meestal aangeduid als "etnische" gels zijn ontworpen en vervaardigd speciaal voor het beeldhouwen van de haartextuur gemeenschappelijk voor de Afrikaanse Amerikanen. Ampro Industries is een veel voorkomend voorbeeld van deze categorie. Sommige vormen van haargel omvatten tijdelijke haarverf voor het haar, met inbegrip van varianten in onnatuurlijke kleuren. | 1,131 | 862 |
500145809651cbb3185bc89c6eb4b4fc2db0ffe9 | wikidoc | HK1-Hexokinase-1-1 (HK1) is een enzym dat bij de mens wordt gecodeerd door het HK1-gen op chromosoom 10. Hexokinases fosforoxide-glucose om glucose-6-fosfaat (G6P) te produceren, de eerste stap in de meeste glucosestofwisselingsroutes. Dit gen codeert een alomtegenwoordige vorm van hexokinase die zich lokaliseerd naar het buitenste membraan van de mitochondria. Mutaties in dit gen zijn geassocieerd met hemolytische anemieën als gevolg van hexokinase-deficiëntie. Alternatieve splicering van deze genresultaten in vijf transcriptvarianten die verschillende isovormen coderen, waarvan sommige weefselspecifieke zijn. Each isoform heeft een afzonderlijke N-terminus; de rest van het eiwit is identiek onder alle isoformen. Er is een zesde transcriptvariant beschreven, maar vanwege de aanwezigheid van meerdere stopcodons, wordt er niet gedacht aan een codering van een proteïne. Het gen van HK1 is ongeveer 131 kb en bestaat uit 25 exonen. Alternatief fragmenteren van 5 exonen produceert verschillende transcripten in verschillende celtypes: exonen 1-5 en exon 8 (exonen T1-6) zijn testisspecifieke exonen; exon 6 ligt ongeveer 15 kb beneden de testisspecifieke exonen, is de erytroid-specifieke exon (exon R); exon 7 ligt ongeveer 2,85 kb beneden exon R, is de eerste 5 exon voor de alom uitgedrukt HK1-isoform. Bovendien codeert 7 exon het porin-binding domein (PBD) dat bewaard blijft in de genen van zoogdieren HK1-gen. Ondertussen worden de resterende 17 exonen gedeeld door alle HK1-isoformen. Dit gen codeert een 100 kDa homodimer met een regelgevend N-terminaal domein (1-475), een katalytisch C-terminaal domein (VEGE 476-917) en een alfa-helix die de twee subeenheden met elkaar verbindt. Beide einddomeinen bestaan uit een groot subdomein en een klein subdomein. De flexibele regio van het C-terminaal groot subdomein (VEGE 766810) kan verschillende posities innemen en wordt voorgesteld om te interageren met de basis van ATP. Bovendien werkt de G6P als een allosterische inhibitor die de N- en C-terminale domeinnamen insluit en een gemeenschappelijke conformationale staat van het C-terminale domein stabiliseert. Volgens één model treedt de G6P op als een allosterische inhibitor die de N-terminale domeinnaam bond om de gesloten conformatie te stabiliseren, die vervolgens de conformatie van het C-terminale flexibele subdomein reguleert die ATP blokkeert. Uit de resultaten van verschillende studies blijkt dat de C-terminal zowel katalysator als regulerende werking kan uitoefenen, terwijl de hydrofobe N-terminal zelf geen enzymatische activiteit heeft, maar wel de G6P-regulator en de PBD bevat, die verantwoordelijk is voor de stabiliteit van het eiwit en de binding aan het buitenste mitochondriale membraan (OMM). Als een van de twee mitochondriale isovormen van hexokinase en een lid van de familie van suikerkinase analyseert HK1 de snelheidsbeperkende en eerste verplichte stap van het glucosemetabolisme, de ATP-afhankelijke fosforylering van glucose naar G6P. Fysiologische niveaus van de G6P kunnen dit proces reguleren door HK1 te remmen als negatieve terugkoppeling, hoewel Anorganisch fosfaat (Pi) de G6P-remming kan verlichten. Echter, in tegenstelling tot HK2 en HK3, wordt HK1 zelf niet direct gereguleerd door Pi, wat beter bij zijn alomtegenwoordige katabole rol past. Door de fosforering van glucose voorkomt HK1 effectief dat glucose de cel verlaat en dus glucose produceert aan het energiemetabolisme. Bovendien bevordert de lokalisatie en de bevestiging van de OMM de combinatie van glycolysis naar antiochonale oxidering, wat de ATP-productie door directe recycling van antiochonale ATP/ADP versterkt om aan de energiebehoeften van de cellen te voldoen. van de mitochondriale permeabiliteit overgang porie en afgifte van de mitochondriale ATP om verdere brandstof voor het glycolytische proces. Naast exon R is een deel van de proximale promotor dat een GATA-element bevat, een SP1-site, CCAT, en een Ets-bindend motief nodig voor de expressie van HK-R in erytroïde cellen. Een andere cruciale functie voor OMM-gebonden HK1 is de overleving van cellen en de bescherming tegen oxidatieve schade. De activatie van Akt kinase wordt gemedieerd door HK1-VDAC1-koppeling als onderdeel van de door de groeifactor gemedieerde fosfatidylinositol 3-kinase (PI3)/Akt cell survival intracellulaire signaalroute, waardoor de afgifte van cytochroom en de daaropvolgende apoptose worden voorkomen. In feite is er bewijs dat de binding van DDAC door de anti-apoptotische HK1 en door het pro-apoptotische creatine kinase wederzijds exclusief zijn, wat erop wijst dat de afwezigheid van HK1 het mogelijk maakt creatine kinase te binden en open te maken. Bovendien heeft HK1 aangetoond anti-apoptotische activiteit door antagoniserende Bcl-2 proteïnen die zich op de OMM bevinden en die de TNF-geïnduceerde apoptosis remmen. In de prefrontale cortex vormt HK1 zogenaamd een eiwitcomplex met EAT2, Na+/K+ ATPase en aconitase, dat werkt om glutamaat uit de perisynaptische ruimte te verwijderen en lage basale niveaus in de synaptische spleet te behouden. HK1 is met name de meest alom geuite isoformen van de vier hexokinases, die in de meeste weefsels zijn uitgedrukt, hoewel het vooral voorkomt in de hersenen, de nieren en de rode bloedlichaampjes. De hoge overvloed van deze stof in het netvlies, met name het binnenste deel van de fotoreceptor, de buitenste plexiformlaag, de binnenste kernlaag, de binnenste plexiformlaag en de laag van de ganglioncellen, getuigt van het cruciale metabole doel. Het wordt ook uitgedrukt in cellen die zijn afgeleid van hematopodietische stamcellen, zoals RBC's, leukocyten en bloedplaatjes, evenals uit erytroïde progenitorcellen. HK1 kan een oorzakelijk verband hebben met stemmings- en psychotische aandoeningen, waaronder unipolaire depressie (UPD), bipolaire ziekte (BPD) en schizofrenie via zowel de rol van HK1 in het energiemetabolisme als het overleven van cellen. Bijvoorbeeld, de cumulering van lactaat in de hersenen van BPD- en Sparka-patiënten kan het gevolg zijn van de ontkoppeling van HK1 van de OMM, en door uitbreiding, glycolyse van de mitochondriale oxidatieve, fosforylatie. In het geval van Sparka activeert de afname van de HK1-aanhechting aan de OMM in de parietale cortex tot een verminderde concentratie van glutamaatheropnamecapaciteit en dus tot een afname van de glutamaatsplintering van de synapsen. Bij de ziekte van Parkinson verstoort de HK1-onthechting van de VDAC via de door Parkin gemedieerde alomtegenwoordigheid en afbraak de MPTP op gedepolariseerde mitochondria, waardoor de mitochondriale lokalisatie van Parkin wordt geblokkeerd en de glycolyse wordt stopgezet. Er is verder onderzoek nodig om de relatieve HK1-onthechting te bepalen die nodig is in verschillende celtypes voor verschillende psychiatrische aandoeningen. Als gevolg van de cruciale rol van HK1 in de glycolyse, is het tekort aan hexokinase geïdentificeerd als een oorzaak van erytro-enzymopathieën geassocieerd met erfelijke, niet-sferocytische hemolytische anemie (HNSHA). Ook heeft de HK1-deficiëntie geleid tot letsel aan de hersenen, malformaties en psychomotorische retardatie, evenals latente diabetes mellitus en pan-myelopathie. Ondertussen is HK1 sterk tot uiting gekomen in kankers, en de anti-apoptotische effecten ervan zijn waargenomen in sterk glycolytische hepatomacellen. Een heterozygote missense-mutatie in het HK1-gen (een verandering op positie 847 van glutamaat naar lysine) is gekoppeld aan retinitis pigmentosa. Aangezien deze vervangende-mutatie zich ver van de bekende functionele plaatsen bevindt en de glycolytische activiteit van het enzym niet aantast, is het waarschijnlijk dat de mutatie werkt via een ander biologisch mechanisme dat uniek is voor het netvlies. Opmerkelijk is dat studies in het muizennetvlies de interactie tussen Hk1 en het mitochondrial metallochaperon Cox11, en het chaperone-eiwit Ranbp2, die dienen om het normale metabolisme en de functie van het netvlies te handhaven. Zo kan de mutatie deze interactie verstoren en leiden tot verlies van het netvlies. Als alternatief kan deze besmetting optreden door middel van het enzym s anti-apoptotisch functioneren, omdat de regulering van de hexokinas-mitochone associatie met de insuline-receptoren wordt verstoord. ↑ De interactieve routekaart kan worden bewerkt op WikiPathways: "GlycolyseGluconeogenese" .mw-parser-output.cs1-lock-subscription a(background:url(") no-repeat;background-position:right.1em centre}.mw-parser- output.cs1-subscription,.mw-parser- output.cs1-registration (color:#555}.mw-parser- output.cs1-subscription span,.mw-parser- output.cs1-registration span (border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser- output.cs1-hidden-error(display:none;font-size:100%}mw-parser- output.cs1-subscription .cs1-inschrijving,.mw-parser- output.cs1-formaat (lettermaat:95%).mw-parser- output.cs1-kern-links,.mw-parser- output.cs1-kern-wl-links (padding-links:0.2em}.mw-parser- output.cs1-kern-rechts,.mw-parser- output.cs1-kern-rechts (padding-right:0.2em) HK1 staat erom bekend dat ze interageert met: - VDAC, - Parkin, - EAT2, - Na+/K+ ATPase, en - Aconitase. | 1,404 | 1,236 |
1635d0459ce47238ed2ae92ac091f267133ae4e1 | wikidoc | HK2 HK2 Hexokinase 2 ook bekend als HK2 is een enzym dat in de mens wordt gecodeerd door het HK2-gen op chromosoom 2. Hexokinases Glycoaat om glucose-6-fosfaat (G6P) te produceren, de eerste stap in de meeste glucosemetabolismeroutes. Dit gen codeert hexokinase 2, de overheersende vorm die in de skeletspieren wordt aangetroffen. Het plaatst zich in het buitenste membraan van de mitochondria. Expressie van dit gen is de responsieve werking van de insuline, en studies bij ratten suggereren dat het betrokken is bij de verhoogde mate van glycolyse in snel groeiende kankercellen. Het HK2-gen overspant ongeveer 50 kb en bestaat uit 18 exonen. Er is ook een HK2-pseudoniegen geïntegreerd in een lang geinterspireerd nucleair repetitief DNA-element op het X-chromosoom. Hoewel zijn DNA-sequentie vergelijkbaar is met het cDNA-product van het eigenlijke HK2-mRNA-transcript, ontbreekt het aan een open reading frame voor genexpressie. Dit gen codeert een 100-k DA-, 917-finale-enzym met sterk gelijkende N- en C-terminale domeinen die elk de helft van het eiwit vormen. Deze hoge gelijkenis, samen met het bestaan van een 50-kDA-hexokinase (HK4), suggereert dat de 100-kDA-hexokinases afkomstig zijn van een 50-kDA-precursor via genduplicatie en tandemligatie. Zowel N- als C-terminale domeinen bezitten katalytisch vermogen en kunnen worden geremd door G6P, hoewel het C-terminale domein een lagere affiniteit voor ATP vertoont en slechts wordt geremd bij hogere concentraties van G6P. Ondanks het feit dat er twee bindingslocaties voor glucose zijn, wordt voorgesteld dat de glucosebinding op één plaats een conformationale verandering veroorzaakt die voorkomt dat een tweede glucose de andere plaats bindt. Als een isoform van hexokinase en een lid van de suikerkinasefamilie analyseert HK2 de snelheidsbeperkende en eerste verplichte stap van het glucosemetabolisme, de ATP-afhankelijke fosforylering van glucose naar de G6P. De fysieke niveaus van de G6P kunnen dit proces reguleren door het remmen van HK2 als negatieve terugkoppeling, hoewel het anorganische fosfaat (Pi) de G6P-remming kan verlichten. Pi kan ook direct de HK2 reguleren, en de dubbele regeling kan beter aansluiten op zijn anabole functies. Door het fosforiseren van glucose voorkomt HK2 effectief dat glucose de cel verlaat en zet glucose op het energiemetabolisme. Bovendien bevordert de combinatie van glycolytisch naar antiochisch oxide, wat de productie van ATP sterk verhoogt om aan de energiebehoeften van de cellen te voldoen. Een ander kritisch aspect voor OMM-gebonden HK2 is de bemiddeling van de overleving van cellen. De activatie van Akt kinase houdt HK2-VDAC-koppeling in stand, waardoor de afgifte en de apoptose van cytochroom worden voorkomen, hoewel het precieze mechanisme nog moet worden bevestigd. Een model stelt voor dat HK2 de pro-apoptotische eiwitten BAX beconcurreert tot binding van VDAC, en bij afwezigheid van HK2, BAX de cytochroom-c-remissie veroorzaakt. In feite zijn er aanwijzingen dat HK2 de BAX- en BAK-oligomerisering en binding met de OMM beperkt. In een soortgelijk mechanisme reguleert het pro-apoptotische creatine kinase bindingen en opent het VDAC bij afwezigheid van HK2 het tegendeel, dat HK2 de binding van het anti-apoptotisch eiwit Bcl-Xl aan VDAC regelt. HK2 wordt in het bijzonder alom in weefsels uitgedrukt, hoewel het vooral in spier- en vetweefsel voorkomt. In de hart- en skeletspieren kan HK2 zowel aan het mitochondriale als het sarcoplasmische membraan worden gebonden. HK2-genexpressie wordt geregeld door een fosfatidylinositol 3-kinaselp70 S6 eiwitkinas-afhankelijke route en kan worden veroorzaakt door factoren zoals insuline, hypoxie, koude temperaturen en oefening. De induceerbare uitdrukking geeft zijn adaptieve rol in de metabole reacties op veranderingen in de cellulaire omgeving aan. HK2 is sterk tot uiting gekomen in verschillende vormen van kanker, waaronder borstkanker en colonkanker. De rol van HK2 in het koppelen van ATP van oxidatieve fosforylering tot de snelheidsbeperkende stap van glycolyse kan helpen bij het stimuleren van de groei van de tumorcellen. De remming van HK2 heeft de effectiviteit van anti-kankermiddelen aantoonbaar verbeterd. HK2 is dus een veelbelovend therapeutisch doelwit, hoewel gezien zijn alomtegenwoordige uitdrukking en cruciale rol in het energiemetabolisme, een vermindering in plaats van volledige remming van de activiteit moet worden voortgezet. ↑ De interactieve routekaart kan worden bewerkt op WikiPathways: "GlycolyseGluconeogenese" .mw-parser-output.cs1-lock-subscription a(background:url(") no-repeat;background-position:right.1em centre}.mw-parser- output.cs1-subscription,.mw-parser- output.cs1-registration (color:#555}.mw-parser- output.cs1-subscription span,.mw-parser- output.cs1-registration span (border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser- output.cs1-hidden-error(display:none;font-size:100%}mw-parser- output.cs1-subscription .cs1-inschrijving,.mw-parser- output.cs1-formaat (lettermaat:95%).mw-parser- output.cs1-kern-links,.mw-parser- output.cs1-kern-wl-links (padding-links:0.2em}.mw-parser- output.cs1-kern-rechts,.mw-parser- output.cs1-kern-rechts (padding-right:0.2em) - VDAC. # Interactieve routekaart Klik op de genen, eiwitten en metabolieten hieronder om een link te maken met de betreffende artikelen. | 835 | 701 |
c5c8193b155c851178d388dbc3920a98f3ab216d | wikidoc | HK3 HK3 Hexokinase 3 ook bekend als HK3 is een enzym dat bij de mens wordt gecodeerd door het HK2-gen op chromosoom 5. Hexokinases fosforylaatglucose om glucose-6-fosfaat (G6P) te produceren, de eerste stap in de meeste glucosemetabolismeroutes. Dit gen codeert hexokinase 3. Vergelijkbaar met hexokinase 1 en 2 wordt dit allosterus-enzym geremd door het product glucose-6-fosfaat. HK3 is een van de vier sterk homologe hexokinase-isovormen in zoogdiercellen. Dit eiwit heeft een moleculair gewicht van 100 kDa en bestaat uit twee sterk vergelijkbare 50-kDA-domeinen op N- en C-terminalen. Deze hoge gelijkenis, samen met het bestaan van een 50-kDA hexokinase (HK4), suggereert dat de 100-kDA hexokinasen afkomstig zijn van een 50-kDA-precursor via genduplicatie en tandemligatie. Zoals bij HK1 bestaat alleen het C-terminal-domein uit katalysatoren, terwijl het N-terminal-domein voorspeld wordt dat het glucose- en G6P-bindingssites bevat, evenals een 32-finale regio die essentieel is voor een juiste eiwitopvouwing. Bovendien is de katalytische activiteit afhankelijk van de interactie tussen de twee einddomeinen. In tegenstelling tot HK1 en HK2, mist HK3 een antichodynische bindingsreeks op N-terminal. HK3 is ook gevoeliger voor GK1 en HK2, HK3 heeft een hogere affiniteit voor glucose en zal het substraat zelfs op fysiologische niveaus binden, hoewel deze binding kan worden opgelost door intracellulair ATP. Uniquely, HK3 kan worden geremd door glucose in hoge concentraties. HK3 is ook minder gevoelig voor G6P-remming. HK3 analyseert de snelheidsbeperkende en eerste verplichte stap van het glucosemetabolisme, de ATP-afhankelijke fosforisatie van glucose tot G6P. Physisologische niveaus van G6P kunnen dit proces reguleren door HK3 als negatieve feedback te remmen, hoewel Anorganisch fosfaat de G6P-remming kan verlichten. Ondanks het ontbreken van een mitochondriale associatie, functioneert HK3 ook om de cel tegen apoptose te beschermen. Overexpressie van HK3 heeft geleid tot verhoogde ATP-concentraties, verminderde productie van reactieve zuurstofsoorten (COS), verzwakte reductie van het mitochondriale membraanpotentieel en verbeterde mitochondriale biogenese. In het algemeen kan HK3 de celoverleving bevorderen door de COS-niveaus te controleren en de energieproductie te stimuleren. Momenteel is alleen hypoxie bekend om HK3-expressie te veroorzaken via een HIF-afhankelijke route. De onuitputbare expressie van HK3 geeft zijn adaptieve rol aan in de metabole reacties op veranderingen in de cellulaire omgeving. In het bijzonder, HK3 is universeel uitgedrukt in weefsels, zij het bij relatief lage overvloed. In combinatie met cycline A en galectine-3, kon HK3 gebruikt worden als kenmerkende biomarker voor kwaadaardige werking bij patiënten. Ondertussen bleek HK3 onderdrukt te worden in acute myeloïde leukemie (AML) blastcellen en acute promyelocytische leukemie (APL) patiënten. De transcriptie factor PU.1 is bekend dat het direct activeert transcriptie van het antiapoptotische BCL2A1-gen of de transcriptie van de p53-tumoronderdruk ter bevordering van de overleving van cellen, en wordt ook voorgesteld om direct HK3-transcriptie te activeren tijdens neutrofielendifferentiatie ter ondersteuning van kortdurende celoverleving van volwassen neutrofielen. ↑ De interactieve routekaart kan worden bewerkt op WikiPathways: "GlycolyseGluconeogenese" .mw-parser-output.cs1-lock-subscription a(background:url(") no-repeat;background-position:right.1em centre}.mw-parser- output.cs1-subscription,.mw-parser- output.cs1-registration (color:#555}.mw-parser- output.cs1-subscription span,.mw-parser- output.cs1-registration span (border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser- output.cs1-hidden-error(display:none;font-size:100%}mw-parser- output.cs1-subscription .cs1-inschrijving,.mw-parser- output.cs1-formaat (lettermaat:95%).mw-parser- output.cs1-kern-links,.mw-parser- output.cs1-kern-wl-links (padding-links:0.2em}.mw-parser- output.cs1-kern-rechts,.mw-parser- output.cs1-kern-rechts (padding-right:0.2em) Van de HK3-promotor is bekend dat hij interageert met PU.1, PML-RARA en CEBPA. # Interactieve routekaart Klik op de genen, eiwitten en metabolieten om een link te maken met de betreffende artikelen. | 657 | 517 |
b8e5d05dbf307ae315293801335d9069d8b9a091 | wikidoc | Hag Hag # Achtergrond Een heks is een oude vrouw, of een soort fee of godin met het uiterlijk van een dergelijke vrouw, die vaak voorkomt in folklore en kinderverhalen zoals Hansel en Grietje. Hags worden vaak gezien als kwaadaardig, maar kunnen ook een van de gekozen vormen van gedaanteverwisseling zijn, zoals de Morrígan of Badbh, die worden gezien als noch geheel welwillend, noch kwaadaardig. Een hag, oftewel de "Oude Hag", was een nachtmerrie in de Britse en Angelsaksische Noord-Amerikaanse folklore. Deze variant van hag is in wezen identiek aan de Angelsaksische mæra, een wezen met wortels in het oude Germaanse bijgeloof, en nauw verwant aan de Scandinavische mara. Volgens de folklore zat de Oude Hag op de borst van een slaper en zond hij of haar nachtmerries. Toen het onderwerp wakker werd, zou hij of zij niet kunnen ademen of zelfs niet kunnen bewegen voor een korte periode. Momenteel heet deze staat slaapverlamming, maar in de oude overtuiging was het onderwerp hagridden. In de Ierse en Schotse mythologie is de Cailleach een hagedissengodin die zich bezighoudt met de schepping, de oogst, het weer en de soevereiniteit. In samenwerking met de godin Brìde wordt zij gezien als een seizoensgodin die de wintermaanden regeert terwijl Brìde de zomer regeert. In Schotland wordt een groep heksen, bekend als de Cailleachan (de stormhags) gezien als verpersoonlijking van de elementaire natuurkrachten, vooral in een destructief aspect. Men zegt dat zij bijzonder actief zijn in het verhogen van de windstormen van de lente, in de periode A Chailleach. Higs als soevereiniteitscijfers in de Ierse mythologie. Het meest voorkomende patroon is dat de haged het barre land vertegenwoordigt, die de held van het verhaal zonder angst moet benaderen en op haar eigen voorwaarden lief moet hebben. De Drie Fatten (met name Atropos) worden vaak afgeschilderd als heksen. In de Perzische folklore heeft de Bakhtak dezelfde rol als die van de "Oude Hag" in de Britse folklore. De Bakhtak zit op de borst van een slaper, waardoor ze wakker worden en voelen dat ze niet kunnen ademen of zelfs niet kunnen bewegen. Bakhtak wordt ook metaforisch gebruikt om te verwijzen naar "nachtmerrie" in de moderne Perzische taal. De ouders hoopten dat de kinderen bang zouden zijn voor de hufters, zodat ze niet in de buurt van het water zouden komen. Op die manier zouden ze er nooit in vallen en verdrinken. Peg Powler heeft andere regionale namen, zoals Jenny Greenteeth uit Yorkshire en Nellie Longarms uit verschillende Engelse graafschappen. Veel verhalen over hags beschrijven ze niet voldoende om duidelijk te maken of het verhaal gaat met een oude vrouw die magie heeft geleerd of een bovennatuurlijk wezen. De uitdrukking "Oude Hag Attack" verwijst naar een hypnagoge toestand waarin verlammingen voorkomen en vaak vergezeld gaan van angstaanjagende hallucinaties. Als men zich te vaak herhaalt, beschouwt men ze als een wanorde, hoe vaak men ze ook beschouwt als een eenvoudig onderdeel van hun cultuur en mythologisch wereldbeeld, in plaats van enige vorm van ziekte of pathologie. In de populaire cultuur In het spel "Dungeons & Dragons", zijn "hags" tenminste drie rassen van vrouwelijke wezens, een soort vrouwelijke tegenhangers van ogres. Ze zijn de vernietigingen (genoemd van een analoog wezen uit de Britse folkloristische familie), de groene hag (een groene versie van de Slavische Baba Yaga) en de zeehoef (een soort van een zeeheks, geen zeeheks) Alle drie soorten zijn kwaadaardig, maar niet overweldigend. In de Harry Potter-serie worden wel eens hags genoemd, maar nooit in detail (de proloog van "Fantastic Beasts and Where to Find Them" vermeldt dat ze als wezens worden geklasseerd (in tegenstelling tot beesten) dat kinderen deel uitmaken van hun dieet en dat ze kunnen glijden).Hags komen soms voor in het tovenaarsdorp Hogsmeade, waar ze zich onderscheiden van "conventionele" tovenaars en heksen. In The Lion, the Witch and the Wardrobe is Hags een van de verschillende soorten kwaadaardige wezens die de blanke heks bij de moord op Aslan heeft. Later, in Prins Kaspian, een Hag, samen met een weerwolf en de dwerg Nikabrik, probeert hij Kaspian over te halen de heks weer tot leven te wekken, ze vallen aan nadat ze geweigerd zijn en worden vermoord. In de stripverhalen en cartoons van Popeye wordt Popeye soms achtervolgd door een schurkachtige heks, Sea Hag genaamd, die een onberispelijke liefde voor de zeeman heeft. | 870 | 716 |
c375f7d113cb30472d6eaa1d0b5a9c599b9969aa | wikidoc | ID1 ID1 DNA-bindende eiwitremmer ID1 is een eiwit dat in de mens wordt gecodeerd door het ID1-gen. # Function Het eiwit dat door dit gen is gecodeerd is een helix-loop-helix-eiwit (HLH) dat heterodimeren kan vormen met leden van de basis HLH-familie van transcriptiefactoren. Het gecodeerde eiwit heeft geen bindingsactiviteit van het DNA en kan daarom de bindings- en transcriptievermogen remmen van de basisHLH-proteïnen waarmee het werkt. Dit eiwit kan een rol spelen in de celgroei, senescentie en differentiatie. Voor dit gen zijn twee transcriptvarianten gevonden die verschillende isovormen coderen. ID1 bleek zwak te werken met MyoD, maar zeer nauw samen te gaan met alom tot uiting gebrachte E-proteïnen. E-proteïnen heterodimeriseren met weefselarme BHLH-proteïnen zoals Myod, NeuroD, etc. om actieve transcriptiecomplexen te vormen, dus door E-proteïnen te sequestreren, kunnen Id-proteïnen weefsel beperkte genexpressie remmen in meerdere cellijnen met behulp van hetzelfde biochemisch mechanisme. Andere interagerende partners zijn onder andere CACS. # Klinische significantie ID1 kan gebruikt worden om endotheliale progenitorcellen te markeren die van cruciaal belang zijn voor de groei van de tumor en de angiogenese. | 180 | 175 |
d482695904fe1888cd15c4d18f8d28ce451db338 | wikidoc | ID2 ID2 DNA-bindende eiwitremmer ID-2 is een eiwit dat in de mens wordt gecodeerd door het ID2-gen. # Function Het eiwit dat door dit gen is gecodeerd behoort tot de remmer van de DNA-bindende familie (ID) waarvan de leden transcriptional regulators zijn die een helix-loop-helix domein (HLH) domein bevatten, maar niet een basisdomein. Leden van de ID-familie remmen de functies van elementaire helix-loop-helix transcriptiefactoren op dominante-negatieve wijze af door hun heterodimerisatiepartners via de HLH-domeinen te onderdrukken. Dit eiwit kan een rol spelen in de negatieve regulering van celdifferentiatie. Een pseudogene is geïdentificeerd voor dit gen, een onderzoek gepubliceerd door "Natuur" in 01/2016, geschreven door Italiaanse onderzoekers Antonio Iavarone en Anna Lasorella, van de Columbia University. | 144 | 115 |
89022ae8b258b564e0bebdb65be822926fc93dc3 | wikidoc | ID4 ID4 is een eiwitcoderingsgen. Bij de mens codeert het voor het eiwit, de zogenaamde DNA-bindende eiwitremmer ID4. Dit eiwit is bekend om te worden betrokken bij de regulering van vele cellulaire processen tijdens zowel prenatale ontwikkeling als tumorigenese. Dit is inclusief embryonale cellulaire groei, senescentie, cellulaire differentiatie, apoptose, en als een oncogeneen in de angiogenese........................................................................................................................................................................................................... Het ID4-gen maakt deel uit van de ID-genenfamilie. Deze familie wordt ook wel bekend als anti-remmers van de DNA-bindende eiwitfamilie en bestaat uit transcriptieremmende eiwitten die een aantal processen modificeren. Zij zijn transcriptionaire regelaars die hun elementaire helix-loop-helix-helix (bHLH) transcriptiefactoren negatief reguleren door het vormen van heterodimers. De heterodimeer is wat hun bindings- en transcriptionele activiteit van het DNA verhindert. Transcriptiefactoren die een basis-helix-loop-helix (bHLH) motief bevatten reguleren de expressie van weefselspecifieke genen in een aantal zoogdier- en insectsystemen. De DNA-bindingsactiviteit van de bHLH-proteïnen is afhankelijk van de vorming van homo- en/of heterodimers. Dominant-negatieve (antimorph) HLH-proteïnen die zijn gecodeerd met Id-gebonden genen, zoals ID4, bevatten ook het HLH-dimerization domein, maar hebben geen DNA-bindend basisdomein. Het ID4 gen speelt een cruciale rol in de ontwikkeling van embryogenese en de ontwikkeling van foetussen. ID4 expressie wordt in embryogenese gedurende de dagen 9.5 en 13.5 van de zwangerschap geregulariseerd en beperkt tot specifieke cellen van het centrale en perifere zenuwstelsel. ID4 transcriptiecontrole heeft zowel negatieve als positieve regulerende elementen, waaronder nieuwe remmende functies. ID4 expressie is in de beginfase discreet gebleken, met transcriptie tijdelijk uitgedrukt in subsets van migrerende neurale crestcellen, het dorsale myocard, het segmentale plaatmesoderm, en de staartknop. Latere stadia tonen ID4 expressie in de teleencefalische vesikels en hoornepithenium. ID4 expressie wordt alleen waargenomen in neuronale weefsels en het ventrale gedeelte van het epitheel in de zich ontwikkelende maag tijdens de embryogenese. ID4 wordt uitgedrukt in het centrale zenuwstelsel en is nodig voor de overgang van G1-S en om de proliferatie in de vroege corticale voorouders te bevorderen. Het is complex betrokken bij de regulering van de proliferatie en differentiatie van neurale stamcellen door het remmen van de proliferatie van afzonderlijke neuronen door versterking van RB1-gemedieerde routes. Dit is ofwel door directe interactie, ofwel door interactie met andere moleculen van de celcyclusmachines. ID4 regelt ook de laterale uitbreiding van de proliferatieve zone in de zich ontwikkelende cortex en hippocampus. Dit is een integraal onderdeel van de normale hersenvorming. ID4 regelt de neurale progenitorproliferatie en differentiatie. ID4 bleek ook betrokken te zijn bij de regulering van hart-mesodermfunctie in kikkers en menselijke embryonale stamcellen. Ablatie van de embryo's van de ID-gen-gen-muiscellen toonde een falen aan van de specificatie van de hart-genen en de ontwikkeling van hartloze embryo's. Deze studie toonde ook aan dat ID4-eiwit betrokken is bij het reguleren van het hart-cellot door middel van een route die twee inhibitoren van de cardiogene mesodermvorming (TCF3 en FOXA2) onderdrukt, terwijl activerende inductoren (EVX1, grRP1 en MESP1). Van deze genen is aangetoond dat ze een zeer betrouwbare associatie hebben, waarvan het ID4 gen werd geïdentificeerd. Dit zou te wijten zijn aan een onafhankelijk enkelvoudig nucleotide polymorphism op loci rs7739264 in de buurt van ID4 op chromosoom 6p22.3 ID4 is betrokken bij de moleculaire micro-encefalitis van endometriose als zijnde differentieel uitgedrukt tussen de proliferatieve, vroeg- en middensecretaire fases. In B-Cell (B-lymfocyten) acute lymfatische leukemie (B-AL) is ID4 overexpressie te wijten aan de nabijheid van het IgH-versterkergebied. In Non Hodgkin-lymfoom is het ID4 promoter-gebied betrokken bij folliculair lymfomen, diffuse B-cellymfomen en lymfoïde cellijnen als gevolg van hypermethylering. In hersentumoren, meer in het bijzonder oligodendroglia-tumoren en glioblastomen, is het ID4 gen uitgedrukt in neoplastic astrocyten, maar niet uitgedrukt in neoplastic oligodendrocyten. Het ID4 promoter-gebied bleek te zijn hypergemethyleerd en het mRNA werd onderdrukt in borstkankercellen, waaronder die van primaire borstkankers. Bij patiënten met invasieve carcinomen is ID4-expressie aangetoond in hun borstkankersamples. Dit is geïdentificeerd als een significante risicofactor in nodale metastasen. ID4 is constitutionally expressionly expressioned in normale humane borstencefalism epithelium, maar bleek onderdrukt te zijn in EH-positieve borstkankers en preneoplastische laesies. ER-negatieve carcinomen tonen ook ID4 uitdrukking. Er is een hypothese dat ID4 werkt als een tumoronderdrukkingsfabriek in menselijk borstweefsel, waarbij oestrogeen verantwoordelijk is voor de regulering van de IDD-expressie in het mammaire ductale epithelium. Het is onduidelijk of het ID4-gen een rol speelt in blaaskanker. ID4 wordt aangetroffen op de 6p22.3 amplicon die vaak geassocieerd wordt met kanker van de voorstadium van de blaas. ID4 is ook overexpressie in blaaskankercellen, zowel in het normale urothelium dat de urinewegen met inbegrip van het nierbekken, de ureters, de blaas en delen van de urethra verbindt, maar ook in verse weefsels van kanker. ID4 is nauw geassocieerd met maagkanker. ID4 promotor regio is hypermethylated en wordt zelden uitgedrukt in maagdendarmkarcinomen en vaak uitgedrukt in maagkankercellen. In tegenstelling tot ID4 is er een niet gedefinieerde, maar significante associatie te zien in ID4 promotor hypermethylation (die resulteert in downregulation) en microsatellite instabiliteit. ID4 wordt niet aangetroffen in normale epitheelcellen of adenomen van colorectale kanker. De hypermethylering van ID4 veroorzaakt de geluiddemping van het gen. Dit is een significante onafhankelijke risicofactor voor een slechte prognose van colorectale kanker. Het wordt ook vaak waargenomen in levermetastasen van colorectale kankerstalen. ## Ontwikkelingsstoornissen Het syndroom van Rett is een X-gebonden zenuwontwikkelingssyndroom. Het wordt vaak geïdentificeerd na zes tot acht maanden bij vrouwen. In menselijke hersens nemen monsters van patiënten met het syndroom van Rett, de familie van ID-genen wordt gezien als een significante toename in uitdrukking. Het ID4-gen wordt ook wel bekend als DNA-bindend eiwit-remmer ID-4, Id4, IDb4, IDB4 -remmers van de DNA-binding 4, Differentiatieremmers 4, helix-eiwit 271, Differentiatieremmers 4 HLH-eiwitremmers 4, Differentiatieremmers 4 Dominant Negative Helix-Loop-Helix Protein, klasse B Basic Helix-Loop-Helix Protein 27, en BHLHb272 - Differentiatieremmers 4 Dominant Negative Helix-Loop-Helix Protein, klasse B Basic Helix-Loop-Helix Protein 27. | 1,275 | 940 |
4b29ff592d66cfc8cf4a100ecbf90247bf965f5f | wikidoc | IPA Hieronder staat een sleutel tot de symbolen van het Internationale Fonetische Alfabet. Voor de kleinere symbolen die voldoende zijn voor het Engels, zie Help: uitspraak. Verschillende zeldzame IPA-symbolen worden niet opgenomen; deze worden gevonden op het belangrijkste IPA-artikel. Voor elk IPA-symbol wordt waar mogelijk een Engels voorbeeld gegeven; hier staat "RP" voor ontvangen uitspraak. De vreemde talen die gebruikt worden om aanvullende geluiden te illustreren zijn vooral degene die het meest bekend zijn voor Engelse sprekers, Frans, Duits en Spaans. Voor symbolen die niet door deze worden gedekt, wordt gebruik gemaakt van de populaire talen Mandarijns, Hindustani, Arabisch en Russisch. Voor geluiden die nog niet zijn gedekt, andere kleinere, maar bekende talen, zoals Swahili, Turks en Zulu. De linker kolom toont de symbolen als deze: Template:Audiopipe. Klik op de speaker om het geluid te horen; klik op het symbool zelf voor een speciaal artikel met een completere beschrijving en voorbeelden uit meerdere talen. Alle geluiden worden meer dan eens gesproken, en de consonante geluiden worden eenmaal gevolgd door een klinker en een keer tussen klinkers. # Hoofdsymbolen De symbolen zijn gerangschikt door gelijkenis met brieven van het Latijnse alfabet. Symbolen die niet lijken op een letter worden aan het einde geplaatst. - 1 2 Deze symbolen zijn officieel geschreven met een das die ze verbindt (bijvoorbeeld Template:IPA) en worden soms ook geschreven als losse letters (bijvoorbeeld Template:IPA) hoewel de laatste overeenkomst niet meer officieel is. Twee soorten haakjes worden gewoonlijk gebruikt om transcripties in het IPA op te nemen: - geven de fonetische details van de uitspraak aan, ongeacht of ze werkelijk zinvol zijn voor een moedertaalspreker. Dit is wat een buitenlander die de structuur van een taal niet kent zou kunnen horen. Bijvoorbeeld, het Engelse woord slaaplied wordt uitgesproken Template:IPA, met verschillende el geluiden aan het begin en het einde. Dit is duidelijk voor de sprekers van een aantal andere talen, hoewel een moedertaalspreker het misschien niet gelooft. Ook het Spaans la bomba heeft twee verschillende b geluiden voor buitenlandse oren, Template:IPA, hoewel een Spanjaard het misschien niet kan horen. Het veranderen van het symbool tussen slashes zou een verschil maken in de betekenis van het woord, of onzin produceren. Aangezien er geen zinvol verschil is tussen de twee el-klanken in het woord lulls, moeten ze worden getranscribeerd met hetzelfde symbool: Template:IPA. Ook Spaanse la bomboma is fonemisch getranscribeerd Sjabloon:IPA. Een derde soort beugel wordt soms gezien: Pipes geven aan dat de geluiden theoretische constructies zijn die eigenlijk niet gehoord worden. (Dit heet morphofonologie.) Bijvoorbeeld, als men besluit dat de -s aan het einde van werkwoorden, die als ofwel Template:IPA, zoals in talks Template:IPA, of Template:IPA, zoals in luifels Template:IPA, eigenlijk het eerste is (het verschil tussen /s/ en /z/ is zinvol in het Engels, in tegenstelling tot bijvoorbeeld in het Spaans), dan zou kunnen worden geschreven, voor een bewering dat fonemic Template:IPA is in wezen Template:IPA. Dit is niet gestandaardiseerd; andere conventies zijn Template:IPA, Templateem:IPA, en Templateum:IPA. Tenslotte, - worden soms gebruikt om de orthografie te vertegenwoordigen:. | 548 | 500 |
bdab431779806e8d7fc5e66729bd93f98aada3e1 | wikidoc | In niet-wetenschappelijke contexten beschrijft het ijs Ih, waarvan bekend is dat het de meest voorkomende van deze fasen is, een transparante of ondoorzichtige blauwachtige kleur, afhankelijk van de aanwezigheid van onzuiverheden zoals lucht. De toevoeging van andere materialen zoals bodem kan het uiterlijk nog meer veranderen. De meest voorkomende fase overgang naar ijs Ih treedt op wanneer vloeibaar water wordt afgekoeld onder 0 graden C (273.15 K, 32 graden F) bij normale luchtdruk. Het kan ook worden afgezet uit een damp, zonder tussenliggende vloeibare fase, zoals bij de vorming van vorst. Het ijs verschijnt in vormen zoals sneeuwvlokken en hagel, ijsjes, gletsjers, pakijs, en hele polaire ijskappen. Het is een belangrijke component van het globale klimaat, vooral wat betreft de watercyclus. Het woord komt uit het Oud-Engels, op zijn beurt afgeleid van het Proto-Germaanse "isaz". Een ongebruikelijke eigenschap van ijs dat bevroren is onder een druk van één atmosfeer is dat de vaste stof ongeveer 8% minder dicht is dan vloeibaar water. Water is de enige bekende niet-metallische stof die zich uitbreidt wanneer het bevriest. IJs heeft een dichtheid van 0.9167 g/cm3 bij 0oC, terwijl water een dichtheid heeft van 0.998 g/cm3 bij dezelfde temperatuur. Vloeibaar water is het dichtst, in wezen 1,00 g/cm3 bij 4oC en wordt minder dicht omdat de watermolecules de zeshoekige ijskristallen beginnen te vormen als de temperatuur daalt tot 0oC. (In feite is het woord "crystal" afgeleid van het Griekse woord voor vorst.) Dit is te wijten aan de waterstofbindingen die tussen de watermolecules ontstaan, die de moleculen minder efficiënt opsluiten (in volume) wanneer het water bevroren is. Als het ijs smelt, neemt het zoveel warmte op (de warmte van de fusie) als nodig is om een gelijkwaardige massa water bij 80 graden te verhitten, terwijl de temperatuur constant blijft bij 0 graden C. In theorie is het ook mogelijk om het ijs te oververhitten buiten het smeltpunt van het evenwicht. Simulaties van ultrasnelle laserpulsen op ijs tonen aan dat het voor een extreem korte periode (250 ps) tot kamertemperatuur kan worden verwarmd zonder het te laten smelten. Licht dat van het ijs weerkaatst, kan blauw zijn, omdat het ijs meer rode frequenties absorbeert dan de blauwe. Ook ijsbergen met onzuiverheden (bijvoorbeeld sedimenten, algen, luchtbellen) kunnen groen verschijnen. Tot voor kort werd ervan uitgegaan dat het ijs glad was, omdat de druk van een voorwerp in contact met het glad was. De reden waarom ijs glad is, is dat ijsmolecules die in contact komen met lucht niet goed kunnen worden verbonden met de moleculen van de ijsmassa onderaan (en dus vrij zijn om zich te bewegen als moleculen van vloeibaar water) Deze moleculen blijven in een semi-vloeibare staat, waardoor het ijs niet onder druk wordt gesmeerd, ongeacht het ijs dat door welk voorwerp dan ook wordt uitgeoefend. Dit verschijnsel lijkt niet bij alle temperaturen waar te zijn. De extreme omstandigheden die met name in Antarctica worden aangetroffen, zijn waargenomen dat ijs en sneeuw niet glad zijn. De ontdekkers melden dat bij zeer lage temperaturen de sneeuw zijn "glide" verliest en een slede over het water trekt, zoals een sleetje door het zand trekt. Omdat er meer koel- en druktypes bestaan, zijn de vormingsomstandigheden voor elk van deze soorten aanwezig op het faseschema van het ijs: II, III, V, VI, VIII, IX en X. Met zorg kunnen al deze soorten bij omgevingsdruk worden hersteld. De soorten worden gedifferentieerd door hun kristallijne structuur, ordening en dichtheid. Er zijn ook twee metastabiele fasen van het ijs onder druk, zowel volledig waterstofgestuurd, respectievelijk IV en XII. Ice XII werd ontdekt in 1996, XIII en XIV werden ontdekt. Ices XI, XIII en XIV zijn respectievelijk waterstofgeordende vormen van ijs Ih, V en XII. Naast kristalheldere vormen kan er ook vast water bestaan in amorfe toestanden als amorfe vaste wateren (ASW), amorfe ijs (LDA), hoge dichtheid amorfe ijs (HDA), zeer hoge dichtheid Amorfe ijs (VHDA) en hyperquencated glasachtig water (HGW). Rime is een soort ijs dat op koude voorwerpen wordt gevormd wanneer er druppels water op worden gekristalliseerd. Dit kan worden waargenomen bij mistig weer, wanneer de temperatuur's nachts daalt. De zachte rand bevat een groot deel van de ingesloten lucht, waardoor het wit lijkt in plaats van transparant, en geeft het een dichtheid van ongeveer een kwart van die van zuiver ijs. De harde rand is relatief dichter. Auffeis is laagachtig ijs dat zich vormt in arctische en subarctische stroomvalleien. De ijsbeslag in de stroombedding blokkeert de normale grondwaterlozing en zorgt ervoor dat de lokale watertafel stijgt, waardoor waterlozingen boven de bevroren laag ontstaan. Het water bevriest vervolgens, waardoor de watertafel verder stijgt en de cyclus herhaalt. Clasthraathydraten zijn vormen van ijs dat gasmolecules bevat die in het kristalrooster zitten. Pannenkoekenijs is een vorm van ijs die over het algemeen wordt gevormd in gebieden met minder rustige omstandigheden. Sommige andere stoffen (met name vaste vormen van stoffen die gewoonlijk als vloeistoffen worden aangetroffen) worden ook wel "ijs" genoemd: droog ijs is bijvoorbeeld een populaire benaming voor vast kooldioxide. In de ruimte is zeskantachtig kristallijn ijs, de overheersende vorm op aarde, zeer zeldzaam. Amortioneel ijs komt vaker voor; zesvormig kristallijn ijs kan echter worden gevormd door middel van vulkanische actie. Tot voor kort gebruikte het gebouw van het Hongaarse parlement ijs dat in de winter van het Balatonmeer werd geoogst voor airco. In veel steden was het niet ongebruikelijk dat er in de zomer regelmatig ijs werd geleverd. In de eerste helft van de 19de eeuw was het oogsten van ijs groot geworden in Amerika. In de eerste helft van de 19de eeuw werd het bedrijf van de ijsoogst groot. In de eerste helft van de 19de eeuw werd het bedrijf van de ijsoogst in Amerika door de kunstmatige koeltechniek, die inmiddels bekend is geworden als de "Ice King", een bedrijf dat zich bezighield met het ontwikkelen van betere isolatieproducten voor de levering van ijs op lange afstand, vooral in de tropen. In 400 v.Chr. Iran hadden de Perzisch ingenieurs al de techniek van het opslaan van ijs in het midden van de zomer in de woestijn onder de knie. Het ijs werd in de winters vanuit de nabijgelegen bergen in grote hoeveelheden binnengebracht en opgeslagen in speciaal ontworpen, van nature koele koelkasten, de zogenaamde yakhchal. Dit was een grote ondergrondse ruimte (tot 5000 m3) die dikke wanden had (tenminste twee meter aan de basis) gemaakt van een speciale mortier, sārooj, bestaande uit zand, klei, eiwit, kalk, geitenhaar en as in specifieke verhoudingen, waarvan bekend was dat het bestand was tegen warmteoverdracht. In de wintersport speelt het ijs ook een rol in de recreatiesport, in veel sporten zoals schaatsen, ijshockey, ijsvissen, ijsklimmen, curling, bezembal en sleeraces op bobslee, lugge en skelet. Veel van de verschillende sporten die op ijs worden gespeeld, krijgen elke vier jaar internationale aandacht tijdens de Olympische Spelen. Een soort zeilboot op messen zorgt ervoor dat er ijs wordt uitgevaren. De menselijke zoektocht naar opwinding heeft zelfs geleid tot ijsraces, waarbij chauffeurs het ijs op het meer moeten versnellen terwijl zij ook het skiduikje van hun voertuig controleren (dat in zekere zin vergelijkbaar is met het skidracen van vuilbaantjes). De sport is zelfs aangepast voor ijsbanen. IJsvorming op de weg is een gevaarlijk wintergevaar. Zwart ijs is zeer moeilijk te zien omdat het niet de verwachte koude oppervlakte heeft. Telkens wanneer er vriezende regen of sneeuw optreedt bij een temperatuur bij het smeltpunt, is het gebruikelijk dat er ijs wordt opgebouwd op de ramen van voertuigen. Veilig rijden vereist het verwijderen van de ijsopbouw. ijschrapers zijn hulpmiddelen om het ijs vrij te breken en de ramen te ontruimen, hoewel het verwijderen van het ijs een langdurig en arbeidsintensief proces kan zijn. Dit gebeurt meestal wanneer een voertuig na het invriezen een tijdje alleen wordt gelaten, maar het kan gebeuren als de buiten temperatuur laag genoeg is. Vloeistof uit de adem van de bestuurder is de bron van water voor de kristallen. Het is moeilijk om deze vorm van ijs te verwijderen, zodat mensen vaak hun ramen een beetje openen wanneer het voertuig geparkeerd staat om het vocht te laten verdwijnen, en het is nu gebruikelijk dat auto's achtervenster ontdooiers hebben om het probleem te bestrijden. Een soortgelijk probleem kan zich voordoen in huizen, wat een reden is waarom veel koudere regio's dubbele ruiten voor isolatie nodig hebben. Wanneer de buiten temperatuur gedurende langere tijd beneden het vriespunt blijft, kunnen zeer dikke lagen van ijs op meren en andere waterlichamen vormen (hoewel plaatsen met stromend water veel koudere temperaturen nodig hebben). Het ijs kan dik genoeg worden om met auto's en vrachtwagens naar toe te rijden. Voor schepen heeft het ijs twee verschillende gevaren: sprayen en vriezen kunnen een ijsvorming veroorzaken op de bovenbouw van een vat dat voldoende is om het instabiel te maken en te eisen dat het wordt gehackt of gesmolten met stoomslangen. En ijsbergen grote massa's ijs dat drijft in water (typisch gemaakt wanneer gletsjers de zee bereiken) kan gevaarlijk zijn als het schip onderweg wordt geraakt. Icebergen zijn verantwoordelijk geweest voor het zinken van veel schepen, een opmerkelijk voorbeeld daarvan is de Titanic. Voor vliegtuigen kan ijs een aantal gevaren met zich meebrengen: als een vliegtuig klimt, kan het door luchtlagen van verschillende temperatuur en luchtvochtigheid gaan, waarvan sommige geschikt zijn voor ijsvorming. Als er ijs op de vleugels of controlevlakken ontstaat, kan dit negatieve gevolgen hebben voor de vliegkwaliteiten van het vliegtuig. Tijdens de eerste non-stopvlucht van de Atlantische Oceaan hebben de Britse luchtvaartmaatschappijen kapitein John Alcock en luitenant-generaal Arthur Whitten Brown zulke ijsvormingsomstandigheden ondervonden - Brown heeft de cockpit verlaten en meerdere malen op de vleugel geklommen om het ijs te verwijderen dat de motorair-ingangen van de Vickers Vimy-vliegtuigen dekte. Als de lucht door de carburateur in de motor wordt gezogen, wordt de lokale luchtdruk verlaagd, waardoor adiabatische afkoeling ontstaat. Zo wordt de carburateur in vochtige, bijna bevroren omstandigheden kouder en kouder. Hierdoor wordt de toevoer van lucht naar de motor geblokkeerd en mislukt. De motoren met carburateurs worden om die reden voorzien van carburateurs voor het inademen van de lucht. Het toenemende gebruik van brandstof injectie, waarvoor geen carburateurs nodig zijn, maakt minder van een probleem voor de niet-gemonteerde motoren. De motoren van de Jet-motoren hebben geen gemakkelijke ervaring met het ijsvormingsproces, maar recente aanwijzingen wijzen erop dat ze kunnen worden vertraagd, stopgezet of beschadigd door de interne ijsvorming in bepaalde luchtomstandigheden. In de meeste gevallen kunnen de motoren snel worden hervat en vluchten niet in gevaar worden gebracht, maar onderzoek blijft de precieze omstandigheden bepalen die dit type ijsvorming veroorzaken en de beste methoden vinden om het ijs tijdens het vliegen te voorkomen of terug te draaien. # Andere toepassingen van het ijs - De formidabele kracht van de ingenieurs gebruikten pakijs bij de bouw van de eerste ijspier van Antarctica in 1973. Zulke ijspieren worden gebruikt tijdens het laden en lossen van schepen. Fleet-personeel maakt de drijvende pier in de winter. Ze bouwen op natuurlijk bevroren zeewater in McMurdo Sound tot het dok een diepte van ongeveer 22 voet (6.7056 m) heeft een levensduur van drie tot vijf jaar. De structuren zijn meestal sierlijk (zoals in het geval van ijskastelen) en niet praktisch voor langdurige bewoning. De ice-hotels bestaan op seizoenbasis in een paar koude gebieden. De Igloos zijn een ander voorbeeld van een tijdelijke structuur, die vooral gemaakt is van sneeuw. - Tijdens de Tweede Wereldoorlog was het project Habbakuk een Brits programma dat het gebruik van Pykrete (houtvezel gemengd met ijs) als mogelijk materiaal voor oorlogsschepen onderzocht, vooral vliegtuigen vanwege het gemak waarmee een groot dek gebouwd kon worden, maar het idee werd opgegeven toen er niet voldoende geld was voor de bouw van een prototype. Bij de opwarming van de aarde speelt het ijs een belangrijke rol omdat het 90% van de zonnestraling weergeeft. Bovendien zorgt de ijskernen voor historische informatie over het klimaat. In januari en februari 1658 bevroor de zeestraat tussen de Deense eilanden, de Grote Belt en de Kleine Belt, waardoor een Zweeds leger over de Belten kon marcheren en het Deense leger kon verslaan. Het Verdrag van Roskilde heeft grote delen van Denemarken tot Zweden opgeheven. # Ijs bij verschillende druk De meeste vloeistoffen bevriezen bij een hogere temperatuur onder druk omdat de druk de moleculen bij elkaar helpt houden. De sterke waterstofbindingen in het water maken het echter anders: water bevriest bij een temperatuur beneden 0 graden C onder een druk van meer dan 1 atm. Bij hoge druk heeft het ijs een andere kristalstructuur en een andere dichtheid dan het gewone ijs. Het ijs, het water en de waterdamp kunnen samenleven op het driepuntspunt, dus 273,16 K onder een druk van 611,73 Pa. | 2,548 | 2,105 |
bc4274ecf3b9de2ec56e90f9fca2f03db38f8547 | wikidoc | Jaw Jaw, overzicht De kaak is ofwel een van de twee opponeerbare structuren die de mond vormen, ofwel in de buurt van de ingang. De term kaken wordt ook breed toegepast op de gehele structuur die de kluis van de mond vormt en dient om de mond te openen en te sluiten. De kaken zijn chitineus en kunnen lateraal tegengesteld zijn en bestaan uit onderkaak, chelicerae, of losjes, pedipalps. Hun functie is fundamenteel voor voedselverwerving, transport naar de mond en/of eerste verwerking (masticatie of kauwen). Bij gewervelde dieren is de onderkaak, de onderkaak of de onderkaak het mobiele deel dat aan de onderkaak of de bovenkaak (enkelvoudige ramus) wordt gespeld, waarbij de schedel in de vorm van de schedel in de vorm van de onderkaak wordt gebruikt. De bovenkaak of de bovenkaak zit min of meer vast met de schedel en bestaat uit twee beenderen, de maxillae, intiem versmolten in de middenlijn door een hechting; onvolledige sluiting van deze hechting en de omringende structuren kan worden betrokken bij de misvorming bekend als gespleten gehemelte. De maxillaire beenderen vormen delen van het dak van de mond, de bodem en de zijden van de neusholte, en de bodem van de baan of de oogkas. De kaken zijn typisch geschikt voor de tanden of vormen de basis voor de hechting van een bek. Men denkt dat de kaken afkomstig zijn van de faryngeale bogen die de kieuwen in de vissen ondersteunen. De twee meesten van deze bogen zouden de kaken zelf en de hyoiden zijn geworden, die de kaak tegen de hersenkraag houden en de mechanische efficiëntie verhogen. Hoewel er geen fossiele bewijzen zijn om deze theorie rechtstreeks te ondersteunen, is het zinvol in het licht van het aantal faryngeale bogen dat zichtbaar is in de extent bekaak (de Gnathostomes), die zeven bogen hebben, en primitieve kakenloze gewervelden (de Agnatha), die negen hebben. Men denkt dat het oorspronkelijke selectieve voordeel van de kaak niet te wijten was aan het voeden, maar aan het vergroten van de ademhalingsefficiëntie. De kaken werden gebruikt in de buccale pomp (waarneembaar in moderne vis en amfibieën) die water over de kieuwen van vis of lucht in de longen pompt in het geval van amfibieën. Te lang in de evolutionaire tijd werd het meer bekende gebruik van de kaken (aan mensen), bij het voeden, voor en werd het een zeer belangrijke functie voor vertebraten. Bij reptielen bestaat de onderkaak uit vijf beenderen; bij de ontwikkeling van de zoogdieren werden vier van deze beenderen in omvang teruggebracht en in het oor opgenomen. In hun gereduceerde vorm worden zij de malleus en incus genoemd; in combinatie met de meer oeroude staartjes zijn zij de ossillen. Deze aanpassing is voordelig, niet alleen omdat een kaak met één been sterker is, maar ook omdat de malleus en incus het gehoor verbeteren. (Maar de reptielen hebben de neiging om prooien in hun geheel te slikken omdat hun spijsverteringsritme anders is dan de zoogdieren, zodat meerdere kaakbotten flexibiliteit kunnen bieden om de kaak rond de prooi uit te breiden.) | 534 | 504 |
08066368d05001af834e57d79545a6e3b433eaae | wikidoc | Lyn is beschreven om een remmende rol te hebben in de proliferatie van myeloïde bloedlijnen. Na het inzetten van de B-celreceptoren ondergaat Lyn een snelle fosforificatie en activatie. LYN-activering veroorzaakt een cascade van signaalgebeurtenissen die worden gemedieerd door Lyn-fosforylering van tyrosineresiduen in de op immunoreceptor tyrosine gebaseerde activatiemotieven (ITAM) van de receptorproteïnen, en vervolgens rekrutering en activatie van andere kinasen, waaronder Syk, phosholipase Cγ2 (PLCγ2) en phospatidyl inositol-3 kinase. Deze kinasen zorgen voor activatiesignalen, die een cruciale rol spelen bij proliferatie, Ca2+ mobilisatie en celdifferentiatie. Lyn speelt een essentiële rol bij de overdracht van nissen door middel van gyrosineresiduen in de cyprofilator-compenserende motieven (ITIM) in regulerende proteïnen zoals CD22, PIR-B en FCγRIIb1. In B-cellen stelt Lyn de drempel voor het signaal van cellen vast en handhaaft hij de balans tussen activatie en remming. Lyn functioneert dus als een reostaat die signalering moduleert in plaats van als een binaire aan-uit-knop. LYN-LYN-tyrosine-eiwitkinase Lyn is een eiwit dat in de mens door het LYN-gen wordt gecodeerd. Lyn is een lid van de Src-familie van proteïnetyrosinekinasen, voornamelijk uitgedrukt in hematopoetische cellen, in de lever van neurale weefsels en in vetweefsel. In verschillende hematopoetische cellen is Lyn ontstaan als een belangrijk enzym dat betrokken is bij de regulering van de activatie van cellen. In deze cellen wordt een kleine hoeveelheid LYN geassocieerd met celoppervlakte-receptor-proteïnen, waaronder de B-cel-anti-receptor (BCR), CD40, of CD19. De afkorting Lyn is afgeleid van Lck/Yes nova tyrosine kinase, Lck and Yes is ook lid van de Src kinase-familie. In juni, in 2016, heeft de sponsor van deze studies, Melior Discovery, positieve resultaten aangekondigd uit hun fase 2a-onderzoek met tolimidone bij diabetespatiënten, en de voortzetting van aanvullende klinische studies. Het is aangetoond dat Lyn bescherming biedt tegen hepatcellulaire apoptose en het bevorderen van de leverregeneratie door middel van het behoud van hepatocellulaire mitochondriale integriteit. De huidige kennis over Lyn is grotendeels terug te voeren op studies over genetisch gemanipuleerde muizen. De lyn-deficiënte muizen vertonen een fenotype dat splenomegalie omvat, een dramatische toename van het aantal myeloïde voorvaders en monocyt-/macrofaagtumoren. Uit de biochemische analyse van cellen van deze mutanten bleek dat Lyn essentieel is voor het opzetten van ITIM-afhankelijke blokkers en voor het activeren van specifieke eiwittyrosinefagenen in myeloïde cellen. Muizen die een hyperactive Lyn-allel tot uiting brachten, waren vrij van tumoren en toonden geen neiging tot hematologische maligniteit. - BCAR1, - CD117, - CD22, - CDD1, - Dok1, - EPOR - GPVI, - Inpp5D, - IRS1, - LCP2, - MUC1, - NDD9, - PLCG2, - PPP1R15A, -PTPRC, - Syk, - TRPV4 en - UNC119. | 596 | 421 |
70ce0b5fac884ce38837e0b6f697c1370f8a7fc7 | wikidoc | Lip Lip # Overview Lips zijn een zichtbaar orgaan aan de mond van mensen en veel dieren. Beide lippen zijn zacht, uitgestoken, verplaatsbaar en dienen vooral voor voedselopname, als tactiele zintuig, en bij het verwoorden van woorden. De onderlip is meestal wat groter: de rand tussen de lippen en de omringende huid wordt de vermilionrand genoemd, of gewoon de vermilion. De verticale groef op de bovenlip is bekend als het filtrum, de gehele huid tussen de bovenlip en de neus wordt de "ergotrid" genoemd. De huid van de lippen, met drie tot vijf cellulaire lagen, is zeer dun in vergelijking met de typische gezichtshuid, met een lengte van maximaal 16 lagen. Bij lichte huidskleur bevat de lippen geen melanocyten (pigmentcellen die de huid kleur geven). Hierdoor komen de bloedvaatjes via de huid van de lippen, wat leidt tot een opvallend rode huidskleur. Bij donkere huidskleur is dit effect minder opvallend, omdat in dit geval de huid van de lippen meer melanine bevat en daardoor visuele dikker is. De lippen huid is niet behaard en heeft geen zweetklieren of talgklieren. Daarom heeft het niet de gebruikelijke beschermlaag van het zweet en de lichaamsolie die de huid glad houden, ziekteverwekkers doden en warm houden. Om deze redenen kunnen de lippen sneller uitdrogen en sneller worden geknarseld. De huid van de lippen is gestratificeerd squamous epitheel. Het slijmvlies wordt vertegenwoordigd door een groot deel van de zintuiglijke cortex en is dus zeer gevoelig. De frenulum Labii Inferioris is het frenulum van de onderlip. De frenulum Labii superioris is het frenulum van de bovenlip. ## Sensory zenuw supply - Trigeminal zenuw De infraorbitale zenuw is een tak van de kaaktak. Het voorziet niet alleen van de bovenlip, maar een groot deel van de huid van het gezicht tussen de bovenlip en het onderooglid, met uitzondering van de neusbrug. De infraorbitale zenuw is een tak van de maxillaire tak, niet alleen de bovenlip, maar ook een groot deel van de huid van het gezicht tussen de bovenlip en het onderooglid, met uitzondering van de neusbrug. - De mentale zenuw is een tak van de kaaksnede (via de inferieure alveolaire zenuw) die de huid en het slijmvliezen van de onderlip en het laboratorium gingiva (gum) voor de voorkant voorziet. Alle spieren van gezichtsuitdrukking zijn afgeleid van het mesoderm van de tweede faryngeale boog, en worden daarom geleverd (motorische voeding) door de zenuw van de tweede faryngeale boog, de gezichtszenuw, de gezichtszenuw, de spieren van gezichtsuitdrukking zijn allemaal gespecialiseerde leden van de paniculus carnosus, die zich hechten aan de dermis en zo rimpel of dimple de bovenzijde van de huid. Functioneel, de spieren van gezichtsuitdrukking zijn gerangschikt in groepen rond de baan, neus en mond. De spieren die op de lippen werken: - sphincters van de mondelinge Buccinator -rbicularis Major oris - buccinator - orbicularis oris - ankerpunt voor meerdere spieren modiolus - modiolus - lip elevator labii superioris elevator labii superioris alaeque nasi levator anguli oris zygomaticus - levator labii superioris - levator labii superioris alaeque nasi - levator anguli oris - zygomaticus minor - zygomaticus major - lip depression risorius pressor anguli oris pressor labii inferioris mentalis - risorius - depressor anguli oris - depressor labii inferioris - mentalis # Functions of the lips # Food Intake Omdat ze hun eigen spier en aangrenzende spieren hebben, zijn de lippen zeer verplaatsbaar. Lippen worden gebruikt voor het eten, zoals het vasthouden van voedsel of het in de mond krijgen. Bovendien dienen lippen om de mond luchtdichte sluiting te sluiten en voedsel en te drinken binnen. De lippen zijn zeer gevoelig voor aanraking, warmte en kou. Het is dus een belangrijke hulp voor het onderzoeken van onbekende voorwerpen voor baby's en kleuters. De lippen dienen voor het creëren van verschillende geluiden - vooral de lab, de bilabiale en de labiodentale consonant geluiden - en zo creëren ze een belangrijk deel van het spreekapparaat. De lippen maken het mogelijk fluiten en het uitvoeren van windinstrumenten zoals de trompet, de klarinet en de fluit. ## Gezichtsuitdrukkingen Zie Full Article: gezichtsuitdrukking. De lippen drukken zichtbaar emoties uit. ## Erogene zone Vanwege de hoge hoeveelheden zenuwuiteinden, maken de lippen een erogene zone. Lippen spelen een cruciale rol in het kussen en andere intimiteit. Lippen zijn een zichtbare uiting van vruchtbaarheid. Het is aangetoond dat hoe meer oestrogeen een vrouw de voller haar lippen heeft en dat volle lippen als aantrekkelijk worden beschouwd.(Inderdaad lippenstift "tricks" mannen denken dat een vrouw meer oestrogeen heeft dan ze eigenlijk heeft en zo haar aantrekkelijker vinden.' Symbolische betekenis Lippen worden vaak gezien als een symbool voor sensualiteit. Dit heeft veel oorzaken, vooral omdat ze gevoeliger zijn als een tactiele orgaan en zich aangenaam zacht voelen. Het is gesuggereerd dat vrouwelijke lippen worden gezien als seksueel aantrekkelijk omdat ze het uiterlijk en seksuele opzwellen van de schaamlippen van de vulva nabootsen, en dat de lippen daardoor een secundair seks kenmerk zijn. Bovendien worden ze geassocieerd met de symbolische connecties ervan (zie bijvoorbeeld het mondelinge stadium van de psychologie volgens Sigmund Freud). Een van de meest voorkomende veranderingen van de lippen is een blauwe kleuring door cyanose; het bloed bevat minder zuurstof en heeft dus een donkerrode tot blauwe kleur, die zich door de dunne huid laat zien. Cyanose is de reden waarom lijken altijd blauwe lippen hebben. Bij koud weer kan cyanose voorkomen, zodat vooral in de winter blauwe lippen niet een ongewoon gezicht kunnen zijn. - Lippen kunnen (tijdelijk) zwellen. De oorzaken hiervan kunnen zijn: seksuele prikkeling, verwondingen en bijwerkingen van medicijnen of misalignatie van tanden. - Kraken of spleten in de lippen kunnen het gevolg zijn van een ontsteking van de lippen, Angular cheilitis. - Carcinoom aan de lippen wordt voornamelijk veroorzaakt door het gebruik van tabak en overmatige blootstelling van het zonlicht, in mindere mate ook door gebrek aan mondhygiëne of slecht passende kunstgebitten. | 1,204 | 971 |
7e2a9c2363e04615d4d2741b8f7314f86ee84490 | wikidoc | Lck wordt het vaakst aangetroffen in T-cellen. Het associeert zich met de cytoplasmische staarten van de CD4 en CD8 mede-ontvangers op respectievelijk T-helpercellen en cytotoxische T-cellen, om het signaal van het T-celreceptorcomplex (TCR) te ondersteunen. Wanneer de T-celreceptor wordt geactiveerd door het specifieke antigen dat door MHC wordt gepresenteerd, treedt Lck in werking om de intracellulaire ketens van de CD3 en ζ-ketens van het TCR-complex te verankeren, waardoor een ander cytoplasmic tyrosine kinase, ZAP-70 genoemd, eraan kan binden. Lck activeert en activeert vervolgens ZAP-70, die op zijn beurt een ander molecuul in de signalerende cascade LAT (kort voor de Linker van actieve T-cellen genoemd), een transmembrane proteïne dat dient als een dokplaats voor een aantal andere eiwitten, waarvan de belangrijkste zijn: Shc-Grb2-SOS, PI3K, en Pholipase C (PLC). Translocates van buiten de lipiderafts (LR) naar binnen de lipiderafts waar ze interacteert met en LR-resident Fyn activeert, die betrokken is bij verdere downstream signaal activatie. Lck Lck Lck is een tyrosine-specifieke proteïnetyrosinekinase, een 56 kDA-eiwit dat zich bevindt in gespecialiseerde cellen van het immuunsysteem met de naam lymfocyten. Lck is een tyrosinekinase, dat tyrosineresiduen van bepaalde eiwitten die betrokken zijn bij de intracellulaire signaalroutes van deze lymfocyten.Het is een lid van de Src-familie van tyrosinekinasen. # T-cel signalering De door Lck en Fyn geïnitieerde tyrosylfosforyleringcascade culmineert in de intracellulaire mobilisatie van calcium (Ca2+) -ionen en activeren van belangrijke signaalcascades binnen de lymfocyten. De functie van Lck is onderzocht met behulp van verschillende biochemische methoden, waaronder genenknockout (knock-outmuizen), Jurkatcellen die tekortschieten in Lck (JCaM1,6) en siRNA-gemedieerde RNA-interferentie. De structuurlck is een 56-kilodaltoneiwit. De N-terminale staart van Lck is myristolythisch en palmitolated, die het eiwit aan het plasma-membraan van de cel bindt. Het eiwit bevat bovendien een SH3-domein, een SH2-domein en in het C-terminale deel het tyrosinekinase. De twee belangrijkste fosforhoudende plaatsen op Lck zijn tyrosine 394 en 505. Het eerste is een autofosforatieplaats en is gekoppeld aan de activatie van het eiwit. Lck tyrosine plukt een aantal eiwitten, waarvan de belangrijkste zijn de CD3-receptor, CEACAM1-ZAP-70, SLP-76, de IL-2-receptor, Protein kinase C, ITK, PLC, SHC, RasGAP, Cbl, Vav1 en PI3K. # Remming In rust T-cellen, Lck is constitutionally remded by Csk fosforylation on tyrosine 505. Lck wordt ook geremd door SHP-1-de fosforylation on tyrosine 394. Lck kan ook worden geremd door Cbl ubiquitin ligase, dat deel uitmaakt van het door ubiquitin gemedieerde pathway. Saractinib, een specifieke remmer van LCK, vermindert het behoud van humane T-AL-cellen in vitro evenals in vivo door het richten van deze tyrosine kinase in cellen die een hoog niveau van lipide-raft vertonen. - ADAM 15, - CD2, - CD44, - CD4, - COUP-TFII, - DLG1, - NOTCH1, - PIK3CA, -PTPN6, -PTPRC, - UNC119, - SYK, - UBE3A, en - ZAP70. | 578 | 450 |
8d926b7cab72a5a648cb127220226227f26d3ff1 | wikidoc | Het been van een been is het deel van het lichaam van een dier dat de rest van het dier boven de grond ondersteunt, de enkel en de hiel tween en wordt gebruikt voor de beweging van het been, waarbij het been het verst van het lichaam van het dier verwijderd is, vaak ofwel wordt gewijzigd ofwel wordt bevestigd aan een andere structuur die zodanig is aangepast dat het gewicht van het dier op de grond wordt verspreid (zie voet). Bij tweevoetige gewervelde dieren worden de twee onderste ledematen gewoonlijk de "benen" en de twee bovenste ledematen genoemd, zoals het geval kan zijn. Benen komen doorgaans in gelijke aantallen, veel taxonomische groepen worden gekenmerkt door het aantal benen dat de leden bezitten. - Uniped: 1 - Biped: 2 - Tripedaal: 3 - Tripedaal: 4 - Viervoet: 5 - Arthropoda: 4, 6, 8, 12, of 14 Sommige soorten hebben meer dan een dozijn benen; sommige soorten hebben meer dan 100. Centipedes hebben doorgaans minder dan honderd poten Millipedes met minder dan duizend poten. - Sommige hazelnoten hebben meer dan een dozijn poten; een paar soorten hebben meer dan 100 poten. Ondanks wat hun namen zouden kunnen suggereren, hebben Centipedes doorgaans minder dan honderd poten Millipedes met minder dan duizend poten. - Centipedes hebben doorgaans minder dan honderd poten - Millipedes met minder dan duizend poten. - Evolution Het been is een aantal malen geëvolueerd, het meest significant onder | 269 | 237 |
e5dbdc472cd2945d32a90a5ea7c743e1b04baa26 | wikidoc | De lux (symbool: lx) is de SI-eenheid van verlichting en lichtuitstraling. De lux (symbool: lx) wordt gebruikt in de fotometrie als maat voor de intensiteit van het licht, met golflengten gewogen volgens de luminantiefunctie, een gestandaardiseerd model van de menselijke helderheidsperceptie. In het Engels wordt "lux" zowel in het enkelvoud als in het meervoud gebruikt. # definitie 1 lx = 1 lm.m-2 = 1 cd· sr.2 # verklaring Lux is een afgeleide eenheid op basis van lumen, en lumen is een afgeleide eenheid op basis van candela. Een lux is gelijk aan een lumen per vierkante meter, waarbij 4π lumens de totale lichtstroom is van een lichtbron van één candela van lichtsterkte. Unicode heeft een symbool voor "lx": (lx), maar dit is slechts een erfeniscode voor het opnemen van oude codepagina's in bepaalde Aziatische talen, en het is vandaag niet aanbevolen voor gebruik in welke taal dan ook. Het verschil tussen de lux en de lumen is dat de lux rekening houdt met het gebied waar de lichtstroom zich verspreidt. 1000 lumen, geconcentreerd in een oppervlakte van een vierkante meter, licht die vierkante meter op met een verlichting van 1000 lux. Dezelfde 1000 lumen, verspreid over tien vierkante meter, produceert een dimmende verlichting van slechts 100 lux. Het bereiken van een lichtsterkte van 500 lux kan mogelijk zijn in een woonkeuken met een enkel tl-lichtarmatuur met een vermogen van 12000 lumen. Om een fabrieksvloer met tientallen keren te kunnen aansteken zou het oppervlak van de keuken tientallen jaren van dergelijke armaturen vereisen. Zo is het licht van een groter gebied tot hetzelfde luxniveau vereist een groter aantal lumen. De voetkaars (of lumen per vierkante voet) is een niet-SI eenheid van verlichting, net als de BTU, is deze verouderd, maar nog steeds in vrij algemeen gebruik in de Verenigde Staten, met name in de bouw en de bouw, omdat lux en voetkaarsen verschillende eenheden van dezelfde hoeveelheid zijn, is het perfect geldig om voetkaarsen om te zetten in lux en vice versa. De naam "voetkaars" draagt de "lichtsterkte op een oppervlak van een one-candela bron op een voet afstand" over, zo natuurlijk als dit geluid klinkt, deze naamstijl wordt nu gefronst, omdat de maatformule voor de eenheid niet voet - candela is, maar lumen/sq voet. Sommige bronnen merken echter op dat de "lux" kan worden gezien als een "meter-kaars" (dat wil zeggen de verlichting die op een oppervlak wordt gegoten door een one-candela bron op een meter afstand). Een bron die verder weg is biedt minder verlichting dan een dichtbijgelegen, dus een luxe is minder lichtsterkte dan een voetkaars. Aangezien de verlichting de omgekeerde kwadratuurwet volgt, en sinds een voet - 0.3048 m, een lux - 0.300482 voetkandle prefereert. Bij praktische toepassingen, zoals bij het meten van de verlichting in de kamers, is het erg moeilijk om de helderheid nauwkeuriger te meten dan + 10%, en voor veel doeleinden volstaat het om aan één voetkaars te denken als ongeveer tien lux. Het verschil tussen de lichtsterkte en de stralingssterkte, zoals alle fotometrische eenheden, heeft de lux een overeenstemmende radiometrische eenheid. Het verschil tussen een fotometrische eenheid en de bijbehorende radiometrische eenheid is dat radiometrische eenheden zijn gebaseerd op fysieke kracht, waarbij alle golflengten gelijk worden gewogen, terwijl de fotometrische eenheden rekening houden met het feit dat het oog gevoeliger is voor sommige golflengten dan andere, en dat elke golflengte een ander gewicht krijgt. Voor monochromatisch licht van deze golflengte is de stralingssterkte minimaal bij 1.464 mW/m2 en wordt 683.002 lux per W/m2 (of lumen per watt) verkregen. Andere golflengten van zichtbaar licht produceren minder lumen per watt. De luminantiefunctie valt op nul voor golflengten buiten het zichtbare spectrum. Voor een lichtbron met gemengde golflengten kan het aantal lumen per watt berekend worden door middel van de luminantiefunctie. Om redelijk "wit" te zijn, kan een lichtbron niet uitsluitend bestaan uit het groene licht waarvoor het oog het gevoeligst is, maar moet het een royale combinatie van rode en blauwe golflengten bevatten, waarvoor het veel minder gevoelig is. Dit betekent dat witte (of witachtige) lichtbronnen veel minder lumen per watt produceren dan het theoretische maximum van 683 lumen per watt. De verhouding tussen het werkelijke aantal lumen per watt en het theoretische maximum wordt uitgedrukt als een percentage dat bekend staat als de lichtefficiëntie. Bijvoorbeeld, een typische gloeilamp heeft een lichtefficiëntie van slechts ongeveer 2%. In werkelijkheid verschillen de individuele ogen enigszins in hun luminositeitsfuncties. De fotometrische eenheden zijn echter nauwkeurig gedefinieerd en nauwkeurig meetbaar. Ze zijn gebaseerd op een overeengekomen standaardlichtsterktefunctie die gebaseerd is op de meting van vele individuele ogen. De specificaties voor camcorders (video camera's) omvatten vaak een minimumlichtsterkteniveau in lux, waarbij de camera een bevredigend beeld zal opnemen. Een camera met een goede lichtarm vermogen heeft een lagere lux-rating. Toch gebruiken camera's een dergelijke specificatie niet, omdat langere belichtingstijden doorgaans gebruikt kunnen worden om beelden te maken met een zeer lage lichtsterkte, in tegenstelling tot het geval in video camera's waar een maximale stralingstijd doorgaans bepaald wordt door de framefrequentie. | 946 | 832 |
8dbed5af1ca9fd15efeaea66ec5ec9a1e41ef820 | wikidoc | MCC MCC Waar bent u naar op zoek? - MCC (gene), een gen van de tumoronderdrukker die betrokken is bij de pathogenese van de colorectale tumoren - Merkelcelcarcinoom, een zeldzame en agressieve huidkanker - Morbus cordis coronarius, de Latijnse naam voor kransslagaderziekte | 37 | 42 |
41fc2283847faa66029f49c7eada2fbdcb4db042 | wikidoc | MCL MCL Waar bent u naar op zoek? - Johnie McL-ziekte, een synoniem voor het syndroom van Hurler - Mantelcellymfoom, een subtype van B-cellymfoom - Mastcelleukemie, een agressieve subtype van acute myeloïde leukemie - Medial collateral ligament, een van de vele ligamenten van de knie - Ambulante lijn - Mucocutane leishmaniasis, een infectie veroorzaakt door Leishmania spp. parasieten - Multipel cutane leiomyoom, een subtype van leiomyoom (smooth muscleumor) - Myelodele cell leukemie sequentie 1 (MCL-1) gen, een lid van de BCL-2 familie, dat codeert de "geïnduceerde myeloïde leukemiecellen differentiatie" (mcl-1) eiwit dat is gericht door monocologische agenten zoals Omacetaxine, Mepescombine, en Seliciclib | 97 | 102 |
3bdc900747fc9af94107cb44262fa4811f21eb58 | wikidoc | Pus Pus Neemt u alstublieft deze pagina over en vraag u aan om hoofdredacteur te zijn van een van de subtopics hieronder. Mail ons om aan te geven dat u geïnteresseerd bent in het dienen als hoofdredacteur van het gehele onderwerp of als hoofdredacteur van een subtopic. Mail ons om aan te geven of u geïnteresseerd bent in het dienen als hoofdredacteur van het gehele onderwerp, of als hoofdredacteur van een subtopic. Zorg ervoor dat u uw CV en of biografisch schets bijvoegt. # Overview Pus is een wit-gele of gele stof die wordt geproduceerd tijdens inflammatoire reacties van het lichaam dat kan worden gevonden in regio's van pyogene bacteriële infecties. Een cumulering van pus in een afgesloten weefselruimte is bekend als een abces. Een zichtbare verzameling pus binnen of onder de epidermis, aan de andere kant, is bekend als een pus pus uit de dode en levende witte bloedcellen die rond de aangetaste cellen reizen. Als het slijm en pus produceert, wordt het mucopurulent genoemd. Pus bestaat uit een dunne, eiwitrijke vloeistof, bekend als liquorpuris, en dode neutrofielen (witte bloedlichaampjes), die deel uitmaken van de aangeboren immuunreactie van het lichaam. Neutrofielen worden in het beenmerg geproduceerd en in het bloed afgegeven. Wanneer de noodzaak om besmetting te bestrijden ontstaat, verhuizen ze naar de plaats van besmetting door een proces dat bekend staat als chemotaxis, meestal veroorzaakt door cytokine-remissie van macrofagen die de organismen in het bloed inademen. Op de plaats van besmetting verhullen ze en doden ze bacteriën. Uiteindelijk sterven de neutrofielen, en deze dode cellen worden vervolgens gefagocytiseerd door macrofagen, die ze verder afbreken. Pus is het visceuze materiaal dat bestaat uit deze dode neutrofielen. Ondanks het normaal zijn van een witachtig-gele tint, kan de kleur van de pus onder bepaalde omstandigheden worden waargenomen. Blauwe pus wordt aangetroffen bij bepaalde infecties van Pseudomonas aeruginosa als gevolg van het pyocyaninebacteriële pigment dat het produceert; amoebische abcesen van de lever, ondertussen produceren bruinachtige pus. Pus kan een roodachtige tint hebben na menging met bloed. Pus kan ook een geur hebben. | 388 | 340 |
d2c9ad160b9d9d3e3084895fc88a145252626a91 | wikidoc | NaK NaK NaK (vaak uitgesproken als zodanig, rijmend met "sack") is een legering van natrium (Na) en kalium (K) en vooral een legering die vloeibaar is bij kamertemperatuur. Het is een commercieel beschikbaar materiaal in verschillende kwaliteiten. NaK is zeer reactief met lucht of water, en moet met speciale voorzorgsmaatregelen worden behandeld. De hoeveelheden zo klein als één gram kunnen een brand- of explosierisico zijn. # Fysieke eigenschappen De legeringen van ongeveer 40% tot 90% kalium zijn vloeibaar bij kamertemperatuur. Het mengsel met het laagste smeltpunt (het eutectische mengsel), bestaande uit 78% kalium en 22% natrium, is vloeibaar van −12,6 tot 785 °C, en heeft een dichtheid van 866 kg/m3 bij 21 gradenC en 855 kg/m3 bij 100 graden C. Het gebruik van lood of zuiver natrium, de andere materialen die gebruikt worden in praktische reactoren, vereist een continue verhitting om het koelvloeistof als vloeibaar te handhaven. Het gebruik van NaK overwint dit vaak. NaK wordt gebruikt in vele andere warmteoverdrachtstoepassingen om vergelijkbare redenen. De Soviet RORSAT-radarsatellieten werden aangedreven door een NaK-koude reactor. Afgezien van het ruime temperatuurbereik voor vloeistoffen, heeft NaK een zeer lage dampdruk, belangrijk in het vacuüm van de ruimte. Een deel van de koelvloeistof is gelekt en deze NaK-droppels vormen een significant gevaar voor de ruimte. Bij katalyse wordt NaK ook gebruikt als katalysator voor vele reacties, waaronder voorlopers van ibuprofen. Zowel natrium als kalium worden gebruikt als droogmiddel voor het drogen van oplosmiddelen voor de distillatie, maar zonder verwarming kan het vaste metaal alleen aan de oppervlakte reageren. De vorming van oxidekorsten helpt ook de reactiviteit te verminderen. Als vloeibaar metaallegering bij kamertemperatuur helpt het gebruik van NaK als droogmiddel deze problemen te voorkomen. | 302 | 279 |
a1b7b03e1aa7d801bba2fd9e17c3bb4a279a8b0c | wikidoc | Haver De haver (Avena sativa) is een graansoort en de zaden van deze plant worden gebruikt voor voedsel voor mensen en als voer voor dieren, met name voor pluimvee en paarden. Haverstro wordt gebruikt als bedding en soms als diervoeder. Omdat haver bij gebrek aan gluten niet geschikt is voor het zelf maken van brood, worden ze vaak gebruikt als pap van gebroken of gegooide haver (zie havermout), en worden ze ook in koekjes (oatcakes), die tarwemeel kunnen hebben toegevoegd. Als havermeel of havermeel worden ze ook gebruikt in een verscheidenheid aan andere bakproducten (b.v. brood gemaakt van havermeel en tarwemeel) en koude granen, en als bestanddeel in muesli en granola. Haver kan ook rauw worden geconsumeerd, en er worden steeds meer cookies met ruwe haver gemaakt. In Groot-Brittannië wordt ook af en toe gebruikt voor het brouwen van bier. Haver wordt ook gebruikt in de productie van maïsdolly's, en het is de favoriete vulling voor zelfgemaakte kant kussens. Haver extract kan gebruikt worden om de huid te kalmeren, bijvoorbeeld in baden, huidproducten, etc. Een verouderde Midden-Engelse naam voor de plant werd haver (nog steeds gebruikt in de meeste andere Germaanse talen), overlevende in naam van de veevoerzakhapper. In tegenstelling tot de namen van de andere granen, wordt "oat" meestal gebruikt in het meervoud. De wilde voorouder van Avena sativa en de daarmee nauw verwante kleine gewassen A. byzantina is de hexaploïde wilde haver A. steriliteit. Genetische bewijzen tonen aan dat de voorouderlijke vormen van A. steriliseren in de Fertile Crescent van het Nabije Oosten. Domesticated haver lijkt relatief laat, en ver van het Nabije Oosten, in de Europese bronstijd. Haver, net als rogge, wordt meestal beschouwd als een secundaire gewas, dat wil zeggen afgeleid van onkruid van de primaire graantimplantaten tarwe en gerst. Naarmate deze granen zich naar het westen verspreiden in koelere, vochtigere gebieden, kan dit leiden tot de uiteindelijke intimulatie. In de gematigde gebieden wordt graan verbouwd, ze hebben een lagere warmtebehoefte in de zomer en een grotere tolerantie voor regen dan andere granen zoals tarwe, rogge of gerst, dus zijn vooral belangrijk in gebieden met koele, vochtige zomers zoals Noordwest-Europa, die zelfs succesvol worden verbouwd in IJsland. Haver is een jaarlijkse plant en kan worden geplant in de herfst (voor de late zomeroogst) of in het voorjaar (voor de vroege herfstoogst). Historische attitudes ten opzichte van haver verschillen. Oat brood werd voor het eerst geproduceerd in Engeland, waar de eerste haverbroodfabriek in 1899 werd opgericht. In Schotland waren en worden ze nog steeds in hoge aanzien, als een van de belangrijkste van het nationale dieet. Een traditionele uitspraak in Engeland is dat "haantjes alleen geschikt zijn om aan paarden en Schotten te worden gevoerd", waaraan de Schotse riposte "en Engeland heeft de beste paarden, en Schotland de beste mannen". Samuel Johnson heeft in zijn woordenboek de beruchte haver gedefinieerd als "een graan dat in Engeland algemeen aan paarden wordt gegeven, maar in Schotland de mensen ondersteunt". Hoewel het vaak wordt gezien als derogatorium, is dit niet minder dan de letterlijke waarheid. Haverbessen zijn zo centraal in de traditionele Schotse keuken dat het Schotse woord "corn" verwijst naar haver in plaats van tarwe, zoals in Engeland, en maïs in Noord-Amerika en Australië. Haver wordt algemeen beschouwd als "gezond", of als een gezondheidsvoedsel dat commercieel als voedzaam wordt aangeprezen. De ontdekking van de gezonde cholesterolverlagende eigenschappen heeft geleid tot een bredere waardering van haver als menselijke voeding. ## Oplosbare vezel Haverzemelingen is de buitenkant van de haver. De consumptie ervan wordt geacht LDL-cholesterol te verlagen ("slechte") en mogelijk het risico op hartziekten te verminderen. Nadat eind jaren '80 bleek dat haver een verlaging van het cholesterolgehalte kan helpen, werd een "haverzeil" in de Verenigde Staten aan het einde van de jaren '80, een hoogtepunt in 1989, toen chips met toegevoegde haverzemelen in de handel werden gebracht. De voedselfad werd in het begin van de jaren '90 van korte duur en vervaagd. De populariteit van haver en andere haverproducten nam opnieuw toe na het besluit van de Food and Drug Administration (FDA) van januari 1998, toen zij haar definitieve regel aflegde op de etikettering van levensmiddelen die oplosbaar vezel bevatten uit hele haver (haverzemelt, haver en haver), waarbij zij aangaf dat 3 gram oplosbaar vezels dagelijks uit deze voedingsmiddelen, in combinatie met een dieet met weinig verzadigde vetten, cholesterol en vetten, het risico van hartziekten kon verminderen. De beta-D-glucanen, meestal beta-glucanen genoemd, bestaan uit een klasse van niet-verteerbare polysacchariden die in de natuur algemeen voorkomen in bronnen zoals granen, gerst, gist, bacteriën, algen en paddestoelen. Het is een viskeuze polysaccharide bestaande uit eenheden van de suiker D-glucose. Oat beta-glucanen bestaat uit gemengde polysaccharides. Dit betekent dat de bindingen tussen de D-glucose- of D-glucopyranosyl-eenheden ofwel beta-1, ofwel beta-1, 4 bindingen zijn. Dit type beta-glucanen wordt ook wel een gemengde binding genoemd (1→3), (1→4) -beta-D-glucanen. De (1→3) -verbindingen breken de uniforme structuur van het beta-D-glucanol-molecule en maken het oplosbaar en flexibel. In vergelijking is de niet-verteerbare polysaccharidecellulose ook een beta-glucan, maar is niet oplosbaar. De reden dat cellulose niet oplosbaar is, is dat cellulose alleen uit (1→4) -beta-D-linkages bestaat. Haver na maïs (maize) heeft het hoogste lipidengehalte van alle granen, bijvoorbeeld meer dan 10 procent voor haver en zelfs meer dan 17 procent voor sommige maïscultivars in vergelijking met ongeveer 2-3% voor tarwe en de meeste andere granen. Het gehalte aan polaire vetten van haver (ongeveer 817% glycolide en 1020% fosfolipide of een totaal van ongeveer 33%) is groter dan dat van andere granen, aangezien een groot deel van de vetfractie in het endosperm zit. ## Protein Oat is het enige graan met een globuline- of legumeachtige proteïne, avenaline, als het belangrijkste (80%) opslageiwit. Haver is vrijwel gelijkwaardig aan soja-eiwit, waarvan de Wereldgezondheidsorganisatie heeft aangetoond dat het gelijk is aan vlees, melk en eiwit van eieren. Het proteïnegehalte van de romploze haverkernel varieert van 1224%, de hoogste onder de granen. De ziekte van coeliakie of coeliakie, van Griekse "koiliakos", wat betekent "leukose", is een ziekte die vaak geassocieerd wordt met de inname van tarwe, of meer in het bijzonder een groep van eiwitten met de vermelding prolamines, of meer algemeen gluten. Haver heeft veel van de prolamines die in tarwe gevonden worden, maar haver bevat wel avenine. Avenin is een prolamine die giftig is voor de darmsubmucosa en kan een reactie veroorzaken in sommige coeliacs. Hoewel haver wel avenine bevat, zijn er verschillende studies waaruit blijkt dat haver een deel kan zijn van een glutenvrij dieet als het zuiver is. De eerste studie is gepubliceerd in 1995. Uit een follow-upstudie is gebleken dat het veilig is om haver te gebruiken, zelfs in een langere periode. Bovendien worden haver vaak in de buurt van tarwe, gerst en andere granen verwerkt, zodat ze besmet raken met andere glutenproducten. Hierdoor worden ze officieel in de Codex Alimentarius-commissie van de FAO vermeld als een gewas dat gluten bevat. Haver uit Ierland en Schotland, waar minder tarwe verbouwd wordt, is minder kans op besmetting op deze wijze. Haver is een glutenvrij dieet in Finland en Zweden. In beide landen zijn er "pure haverproducten" op de markt. Een vroeg begin is van cruciaal belang voor een goede oogst, omdat haver tijdens de zomerse hitte in slaap zal vallen. Hammen zijn koud-tolerant en worden niet beïnvloed door late vorst of sneeuw. Meestal worden er ongeveer 100 kg/hectare (ongeveer 2 struiken per hectare) gezaaid, hetzij uitgezonden of geboord in 150 mm (6 inch) rijen. Bij het inzaaien met een leguminosen worden lagere percentages gebruikt. Enigszins hogere percentages kunnen worden gebruikt op de beste bodems. Te hoge zaaipercentages zullen leiden tot problemen met onderdak en kunnen de opbrengsten verminderen. Als het stro uit de grond wordt gehaald in plaats van teruggeploegd, dan is de verwijderingsgraad van fosfor 8 pond per ton per acre en is het percentage van de verwijdering 40 pond per ton per acre. Meestal 50-100 kg per hectare (50-100 pond per acre) van stikstof in de vorm van ureum of ammoniumsulfaat voldoende. Een voldoende hoeveelheid stikstof is vooral belangrijk voor de hoogte van de planten en dus voor de kwaliteit en de opbrengst van de stro. De sterke groei gewoonte van haver heeft de neiging om de meeste onkruiden te verstikken. Een paar lange breedbladige onkruidsoorten, zoals ragweed, gansegras en knopwiet (velvetleaf), kunnen soms een probleem zijn omdat ze de oogst bemoeilijken. Deze kunnen worden gecontroleerd met een bescheiden toepassing van een breedbladig herbicide zoals 2,4-D terwijl het onkruid nog klein is. Moderne oogsttechniek is een kwestie van beschikbare apparatuur, lokale traditie en prioriteiten. De beste opbrengsten worden bereikt door zwaden, snijden van de planten op ongeveer 10 centimeter boven de grond en zet ze in de winder met het graan allemaal op dezelfde manier, net voordat het graan volledig rijp is. Als het graan uit de kop valt en als het graan door de haspel wordt gestrooid, zal er ook iets meer schade ontstaan aan het stro, omdat het niet goed zal zijn gericht omdat het in de hals van het dier terecht komt. Het totale rendementsverlies is 10-15% in vergelijking met de juiste swading. Historische oogstmethodes waren het snijden met een zeef of sikkel, en het dorsen onder de voeten van runderen. Het oogsten in de 19de en begin 20ste eeuw werd uitgevoerd met behulp van een bindmiddel. Oedeem werd verzameld in schokken en vervolgens verzameld en vervolgens uitgevoerd door een vaste dorsmachine. Een goede opbrengst is typisch ongeveer 3000 kg per hectare (10 bushels/acre) graan en twee ton stro. De uitbarsting van de berg Tambora heeft geleid tot een verandering van het klimaat in de wereld, waardoor in 1816 de winter en het "jaar zonder zomer" de prijs van haver dramatisch is gestegen, bijvoorbeeld in de Verenigde Staten van 12 naar 92 cent per struik, wat leidde tot de honger van veel paarden, wat op zijn beurt leidde tot transportproblemen, die baron Karl von Drais probeerde op te lossen door het danse paard, de directe voorloper van de fiets, te vinden. | 2,009 | 1,657 |
1cb886dcf85d594e1726408b17e59bc5d69be583 | wikidoc | p16 p16 p16 p16 (ook bekend als p16INK4a, cyclin-dependent kinase inhibitor 2A, multipele tumoronderdrukker 1 en meerdere andere synoniemen) is een eiwit van de tumoronderdrukker, dat bij de mens wordt gecodeerd door het CDKN2A-gen. p16 speelt een belangrijke rol in de celcyclusregeling door de progressie van de cel van de G1-fase tot S-fase te vertragen, en werkt daarom als een tumoronderdrukker die betrokken is bij de preventie van kankers, met name melanoom, orofarynx plaveiselcelcarcinoom, cervicale kanker en slokdarmkanker. p16 kan gebruikt worden als biomarker om de Bij de mens is p16 gecodeerd door het gen CDKN2A, dat zich bevindt op chromosoom 9 (9p21.3). Dit gen genereert verschillende transcriptvarianten die verschillen in hun eerste exonen. Minstens drie alternatieve varianten die verschillende eiwitten coderen, waarvan er twee structureel verwante isovormen bekend staan om te functioneren als inhibitoren van CDK4. Het resterende transcript omvat een alternatieve exon 1 gelegen 20 kb vóór de rest van het gen; dit transcript bevat een alternatieve open leesframe (ARF) dat een eiwit definieert dat structureel losstaat van de producten van de andere varianten. Het ARF-product functioneert als een stabilisator van de tumoronderdrukker proteïne p53, omdat het kan interageren met en sequester MDM2, een eiwit dat verantwoordelijk is voor de afbraak van p53. Ondanks de structurele en functionele verschillen, de CDK-remmer isoformen en het ARF-product dat door dit gen is gecodeerd, door middel van de regulerende rol van CDK4 en p53 in celcyclus G1-progressie, een gemeenschappelijke werking in de controle van de G1-fase van de celcyclus. wordt vaak gemuteerd of verwijderd in een grote verscheidenheid aan tumoren en staat bekend als een belangrijk gen van de tumoronderdrukker. De naam van p16 is afgeleid van het moleculaire gewicht, terwijl de alternatieve naam p16INK4a ook verwijst naar de rol die deze naam speelt bij het remmen van CDK4. De benaming p16 staat ook bekend als: - p16INK4A - p16Ink4 - Cycline-afhankelijke kinaseremmer 2A (CDKN2A) - CDKN2 - CDK4 Immer - Multiple Tumor Suppressor 1 (MTS1) - TP16 - ARF - MLM - P14 # Gene Wanneer de leeftijd van organismen toeneemt, neemt de expressie van p16 toe om de proliferatie van stamcellen te verminderen. Deze vermindering in de verdeling en productie van stamcellen beschermt tegen kanker en verhoogt de risico's die verbonden zijn aan cellulaire senescentie. P16 is een inhibitor van cycline-afhankelijke kinases (CDK) en vertraagt de celcyclus door het verbieden van progressie van de G1-fase naar de S-fase. Anders bindt CDK4/6 cycline D en vormt het een actief eiwitcomplex dat het retinoblastoom-eiwit (prB) corrigeert. Eenmaal gefosforyleerd, profileert PRB zich van de transcriptiefactor E2F1 en bevrijdt dit E2F1 van de gebonden toestand in het cytoplasma en laat het toe de kern binnen te gaan. Eenmaal in de kern bevordert E2F1 de transcriptie van doelgenen die essentieel zijn voor de overgang van G1- naar S-fase. Deze route verbindt de processen van de oncogenese en de senescentie van de tumor, waardoor ze aan de andere einden van een spectrum worden bevestigd. Aan de ene kant leidt de hypermethylatie, de mutatie of de verwijdering van p16 tot een downregulering van het gen en kan dit leiden tot kanker door de dysregulerende ontwikkeling van de celcyclus. Omgekeerd is de activatie van p16 door reactieve zuurstofsoorten, schade aan het DNA of senescentie leidt tot de opbouw van p16 in weefsels en is betrokken bij de veroudering van cellen. # De verordening van p16 is complex en omvat de interactie van verschillende transcriptiefactoren, evenals een aantal eiwitten die betrokken zijn bij epigenetische modificatie door middel van methylering en onderdrukking van de promotorregio. Veranderingen die leiden tot verwijdering of vermindering van de functie van het CDKN2A-gen worden geassocieerd met een verhoogd risico op een breed scala aan kankers, en veranderingen van het gen worden vaak gezien in kankercellen. Voorbeelden zijn: Pancreatrische adenocarcinoom wordt vaak geassocieerd met mutaties in het CDKN2A-gen. De dragers van kiemmutaties in CDKN2A hebben naast hun hoge risico's op melanoom ook verhoogde risico's op pancreas-, long-, laryngeale en orofaryngeale kankers. Tabaksrokers verhogen de gevoeligheid voor dergelijke non-melanoomkankers. Homozygotische verwijderingen van p16 worden vaak aangetroffen in oesofageale kanker en maagkankercellen. In 2013 is een meta-analyse een verhoogde frequentie van DNA-methylering van het p16-gen in oesofageale kanker aangetoond. De mate van tumordifferentiatie nam toe, net als de frequentie van p16-DNA-methylering. Weefselstalen van primair oraal plaveiselcelcarcinoom (OSCC) vertonen vaak hypermethylering in de promotorregio's van p16. Kankercellen vertonen een significante toename van de cumulering van methylering in CPG-eilanden in het promotorgebied van p16. Deze epigenetische verandering leidt tot verlies van de genfunctie van de tumoronderdrukker via twee mogelijke mechanismen: ten eerste kan de methylering de transcriptie van het gen fysiek remmen, en ten tweede kan de methylering leiden tot de recrutering van transcriptiefactoren die de transcriptie onderdrukken. Beide mechanismen veroorzaken hetzelfde eindresultaat: downregulation van genexpressie die leidt tot verminderde niveaus van het p16-eiwit. p16 positiviteit bleek gunstig te zijn voor prognost in orofaryngeaal plaveiselcelcarcinoom. In een retrotrospective trial-analyse van patiënten met fase III- en IV-orofaryngeale kanker werd de HPV-status beoordeeld en werd vastgesteld dat de totale overlevingsgraad van 3 jaar 82,4% (95% CI, 77,2 tot 87,6) in de HPV-positieve subgroep en 57,1% (95% CI, 48,1 tot 66.1) in de HPV-negatieve subgroep was, en dat de progressievrije overleving gedurende 3 jaar 73,7% (95% CI, 67% tot 79,8) en 43,4% (95% CI, 34.4 tot 52.4) bedroeg, respectievelijk. p16-status zo prognostisch is dat het AJCC-stamentatiesysteem is herzien om p16-status op te nemen in orofaryngeale plaminale groep van kanker. De expressie van p16 wordt gebruikt als een prognostische biomarker voor bepaalde vormen van kanker. De reden hiervoor is verschillende vormen van kanker kunnen verschillende effecten hebben op de p16-uitdrukking: kankers die overexpress p16 meestal veroorzaakt worden door het humane papillomavirus (HPV), terwijl kankers waarbij p16 downregulated is meestal andere oorzaken hebben. Voor patiënten met orofarynx plaveiselcelcarcinoom, waarbij gebruik wordt gemaakt van immunohistochemie om de aanwezigheid van de p16 biomarker te detecteren, is aangetoond dat de sterkste indicator van het ziekteverloop aanwezig is. De aanwezigheid van de biomarker wordt geassocieerd met een gunstigere prognose zoals gemeten door kanker-specifieke overleving (CSS), recidief-vrije overleving (RFS), locoregionale controle (LRC), evenals andere metingen. Naarmate de consensus over de sterkte van p16 als biomarker voor het opsporen en bepalen van prognoses van kanker toeneemt, neemt de immunohistochemie van p16 toe. De sterke en diffuse cytoplasmische en nucleaire expressie van p16 in plaveiselcelcarcinomen (SCC) van het vrouwelijke geslachtskanaal wordt sterk geassocieerd met infectie met het humane papillomavirus (HPV) en neoplasma van cervicale oorsprong. De meerderheid van de SCC's van uterine cervix express p16. P16 kan echter in andere neoplasma's en in verschillende normale menselijke weefsels worden uitgedrukt. De concentraties van p16INK4a stijgen dramatisch naarmate het weefsel ouder wordt. p16INK4a, samen met senescence-associated beta-galactosidase, wordt beschouwd als een biomarker van cellulaire senescentie. Daarom kan p16INK4a gebruikt worden als een bloedtest die aangeeft hoe snel de weefsels van het lichaam op moleculair niveau verouderen. Opmerkelijk is dat een recent onderzoek naar cellulaire senescentie veroorzaakt door meerdere behandelingen op meerdere cellijnen niet aanduidt dat p16 behoort tot een "core signature" van senescentiemarkers. Het is gebruikt als doel om bepaalde verouderingsveranderingen in muizen uit te stellen. Onderzoekers Manuel Serrano, Gregory J. Hannon en David Beach ontdekten p16 in 1993 en kenmerkten het eiwit op de juiste wijze als een cycline-afhankelijke kinaseremmer. Sinds de ontdekking ervan is p16 van betekenis geworden op het gebied van kankeronderzoek. Het eiwit werd vermoed betrokken te zijn bij carcinogenese als gevolg van de waarneming dat de mutatie of verwijdering in het gen betrokken was bij menselijke kankercellen. De detectie van p16-inactivatie in familiaire melanoom leverde verder bewijsmateriaal op. p16 deletie, mutatie, hypermethylatie of overexpressie wordt nu geassocieerd met verschillende kankers. | 1,518 | 1,262 |
a9aadc1e332f39503a1ccf374d47f758984cdc82 | wikidoc | p21 p21 p21Cip1 (alternatief p21Waf1), ook bekend als cyclin-dependent kinase inhibitor 1 of CDK-interacting protein 1 is een cyclin-dependent kinase inhibitor (CKI) die in staat is om alle cyclin/CDK complexen te remmen, hoewel het voornamelijk geassocieerd wordt met de remming van CDK2. p21 is een belangrijk doelwit van p53 activiteit en dus geassocieerd met het koppelen van DNA-schade aan de celcyclus. Dit eiwit wordt gecodeerd door het CDKN1A-gen op chromosoom 6 (6p21.2) bij mensen. Het eiwit p21 (CIP1/WAF1) bindt aan en remt de activiteit van cycline-CDK2, -CDK1- en -CDK4/6 complexen, en functioneert dus als regulator voor de ontwikkeling van de celcyclus in de G1- en S-fase. De binding van p21 aan CDK-complexen gebeurt via het N-terminale domein van p21, dat homoseksueel is voor de andere CIP/KIP-CDK-remmers p27 en p57. Het bevat met name een Cy1-motief in de N-terminale helft, en een zwakker Cy2-motief in het C-terminal-domein dat het mogelijk maakt CDK te binden in een regio die zijn vermogen blokkeert om te complexeren met cyclins en zo de activatie van CDK te voorkomen. Uit experimenten met CDK2-activiteit in afzonderlijke cellen is ook gebleken dat p21 verantwoordelijk is voor een splitsing in CDK2-activiteit na mitose, cellen met een hoge p21 in een G0/quiescent-toestand, terwijl de cellen met een lage p21 zich blijven vermenigvuldigen. p21 interageert met proliferatieve celkernantigen (PCNA), een DNA-polymerase accessoire factor, en speelt een regulerende rol in S-fase DNA replicatie en DNA-schadeherstel. In het bijzonder p21 heeft een hoge affiniteit voor de PIP-box bindingsregio op PCNA, waarbij wordt voorgesteld om de binding van p21 aan deze regio te blokkeren, waardoor de processiviteitsfactoren die noodzakelijk zijn voor de PINA-afhankelijke S-fase-DNA synthese, maar niet de PINA-afhankelijke nucleotide excisiereparatie (NER) worden gebonden. p21 werkt dus als een effectieve inhibitor van de DNA-fase- DNA-synthese, hoewel NER dit in staat is, wat leidt tot het voorstel dat p21 bij voorkeur polymeraseprocessiviteitfactoren selecteert die afhankelijk zijn van de context van de DNA-synthese. Naar verluidt is dit eiwit specifiek gekapt door Casp3-achtige caspases, wat leidt tot een dramatische activatie van CDK2, en kan het een instrument zijn bij de uitvoering van apoptose na cassase activatie, maar p21 kan apoptose remmen en op zichzelf geen celdood veroorzaken. Ook het vermogen van p21 om apoptose te remmen in reactie op replicatievorkstresss is gemeld. Onderzoek naar p53 afhankelijke celcyclusarrestatie in reactie op schade aan het DNA wees p21 aan als de belangrijkste bemiddelaar van de downstream-celcyclusarrestatie. Met name El-Deiry et al. noemde een eiwit p21 (WAF1) dat aanwezig was in cellen die in het wild type p53 uitdrukken, maar niet die met mutant p53, bovendien de constituerende uitdrukking van p21 leidde tot celcyclusarrestatie in een aantal celtypes. Dulic et al. ontdekte ook dat γ-irseminatie van fibroblasten een p53- en p21-afhankelijke celcyclusarrestatie veroorzaakte, hier werd p21 gebonden aan inactieve cycline-E/CDK2-complexen. Recente onderzoeken naar p21-activatie als reactie op schade aan het DNA op een niveau van één cel hebben aangetoond dat pulsieve p53-activiteit leidt tot daaropvolgende impulsen van p21, en dat de sterkte van de activatie van p21 afhankelijk is van de celcyclusfase. Bovendien hebben studies naar p21-niveaus in populaties van wielercellen, niet blootgesteld aan schadelijke stoffen van het DNA, aangetoond dat de schade aan het DNA in de moedercellen S-fase kan leiden tot p21-cumulering in de fases van zowel moeder-G2 als dochter-G1-cellen, die vervolgens tot het arresteren van de celcyclus leidt; dit is verantwoordelijk voor de bifurcatie in de CDK2-activiteit waargenomen in Spencer et al. ## Degradatie P21 wordt negatief gereguleerd door ubiquitin ligases, zowel in de loop van de celcyclus als in de reactie op de schade aan het DNA. Bij de overgang van de G1/S is aangetoond dat het E3 ubiquitin ligase complex SCFSkp2 degradeert tot degradatie van p21. Uit onderzoeken is ook gebleken dat het E3 ubiquitin ligase complex CRL4Cdt2 p21 afbreekt op een van PCNA afhankelijke manier boven S-fase, noodzakelijk om te voorkomen dat p21 afhankelijke herhaling, evenals bij reactie op UV-straling. Recentelijk onderzoek heeft uitgewezen dat in menselijke cellijnen SCFSkp2 p21 naar het einde van de G1-fase degradeert, waardoor cellen een rusttoestand kunnen verlaten, terwijl CLL4Cdt2 handelingen om p21 te degraderen in een veel hoger tempo dan SCFSkp2 boven de G1/S overgang en vervolgens lage niveaus van p21 te handhaven in de gehele S-fase. Cytoplasmic p21-expressie kan significant worden gekoppeld aan lymfkliermetastasen, verre metastasen, geavanceerde TNM-fase (een classificatie van kanker-enscenering die staat voor: tumorgrootte, beschrijving van nabijgelegen lymfeknopen, en verre metastasen), diepte van invasie en OS (overall survival rate). Een onderzoek naar immunohistochemische markers in kwaadaardige thymische epitheeltumoren toont aan dat p21-expressie een negatief effect heeft op de overleving en significant correleert met WHO (World Health Organization) type B2/B3. Wanneer gecombineerd met lage p27 en hoge p53, neemt DFS (Disease-Free Survival) af. p21-medieert de resistentie van hematopoetische cellen tegen een HIV- infectie door complexering met HIV-integrase, waardoor de chromosome integratie van het provirus wordt afgebroken. Muizen die het p21-gen ontberen, krijgen de mogelijkheid verloren appendages te regenereren. Er is aangetoond dat ze interageren met: - nrf2 - BCCIP, - CIZ1, - CUL4A, - CCNE1, - CDK, - DDB1, - DTL, - GADD45A, - GADD45G, - HDADA, - FYSA, - PIM1, - TK1 en - GAT101. | 983 | 850 |
cc7ed209c4f2c11b404c6e6d9e73158869d24472 | wikidoc | p53 p53 Lua-fout in Module:Effective_protection_level op regel 60: poging tot indexering van veld "TitleBlacklist" (nulwaarde). Tumor-eiwit p53, ook wel bekend als p53, cellulaire tumor-antigen p53 (UNIProt-naam), p53, tumor-onderdrukker p53, antigen NY-CO13, of transformation-related protein 53 (TRP53), is elke isoform van een eiwit dat is gecodeerd door homologe genen in verschillende organismen, zoals TP53 (humans) en Trp53 (muizen). Deze homologe (origineel gedacht te zijn, en vaak gesproken als één eiwit) is van cruciaal belang in multicellulaire organismen, waar het voorkomt kankervorming, dus functioneert als een tumoronderdrukker. Als zodanig is p53 omschreven als "de beschermer van het genoom" vanwege zijn rol in het behoud van de stabiliteit door het voorkomen van genoommutatie. Daarom wordt TP53 ingedeeld als een genen die de tumor onderdrukkende werking onderdrukken. (Italics worden gebruikt om de naam van het tp53 genen aan te duiden en onderscheid te maken van het eiwit dat het codeert.) De naam p53 werd in 1979 gegeven met een beschrijving van de schijnbare moleculaire massa; SDS-PAGE-analyse geeft aan dat het een 53-kilodalton (kDA) eiwit is, maar de werkelijke massa van het volledige p53-eiwit (p53α) gebaseerd op de som van massa's van de aminozuurresiduen bedraagt slechts 43,7 kDA. Dit verschil is te wijten aan het hoge aantal prolineresiduen in het eiwit, die de migratie vertragen op SDS-PAGE, waardoor het er zwaarder uitziet dan het eigenlijk is. Naast het volledige eiwit, het humane TP53-gen encodeert ten minste 15 proteïne-isovormen, van 3,5 tot 43.7 kDA. Al deze p53-proteïnen worden de p53-isovormen genoemd. Het TP53-gen is het vaak gemuteerde gen (560%) in menselijke kanker, waaruit blijkt dat het TP53-gen een cruciale rol speelt bij het voorkomen van kankervorming. Bij de mens bevindt het TP53-gen zich op de korte arm van chromosoom 17 (17p13.1). Het gen is 20 kb, met een niet-coderende exon 1 en een zeer lange eerste intron van 10 kb. De codeerreeks bevat vijf regio's met een hoge mate van bescherming bij gewervelde dieren, voornamelijk in exons 2, 5, 6, 7 en 8, maar de sequenties in ongewervelden vertonen slechts een grote gelijkenis met zoogdier TP53. TP53 orthologs zijn geïdentificeerd bij de meeste zoogdieren waarvoor volledige genoomgegevens beschikbaar zijn. In veel studies is een genetisch verband tussen deze variatie en de gevoeligheid voor kanker onderzocht, maar de resultaten zijn omstreden. Zo is een meta-analyse uit 2009 niet aangetoond dat er een verband is tussen cervicale kanker. Uit een studie van 2011 is gebleken dat de proline-mutatie van TP53 een diepgaand effect heeft op het risico op pancreaskanker bij mannen. Een studie van Arabische vrouwen heeft uitgewezen dat proline homozygositeit bij TP53 codon 72 geassocieerd is met een verminderd risico op borstkanker. Een studie wees uit dat TP53 codon 72 polymorphismen, MDM2 SNP309, en A2164G gezamenlijk geassocieerd kunnen worden met niet-orofarynge kankergevoeligheid en dat MDM2 SNP309 in combinatie met TP53 codon 72 de ontwikkeling van non-orofarynale kanker bij vrouwen kan versnellen. Uit een studie van 2011 bleek dat TP53 codon 72 polymorphism geassocieerd is met een verhoogd risico op longkanker. Een studie uit 2011 van een Braziliaans geboortecohort heeft geen significant verband gevonden tussen de non-mutant arginine TP53 en personen zonder familiegeschiedenis van kanker. Een andere studie uit 2011 toonde aan dat het p53 homozygous (Pro/Pro) genotype geassocieerd werd met een significant verhoogd risico voor niercelcarcinoom. De structuur - een zuur N-terminus transcription-activation domain (TAD), ook bekend als activation domain 1 (AD1), die transcription factors activeert. De N-terminus bevat twee complementaire transcriptional activation domains, met een belangrijke op residuen 142 en een kleine op residuen 5575, specifiek betrokken bij de regulering van verschillende pro-apoptotische genen. - activation domain 2 (AD2) belangrijk voor apoptotische activiteit: residuen 43-63. - proline rich domain important for the apoptotic activity of p53 by cellar export via MAPK: obes 64-92. Deze regio is verantwoordelijk voor de binding van de p53 co-repressor LMO3. - Kernlokalisatie Signalering (NLS) domein, residuen 316-325. - homo-oligomerisatie domein (OD): residuen 307-3755. Tetramerisering is essentieel voor de activiteit van p53 in vivo. - C-terminal is betrokken bij de downregulering van de DNA-binding van het centrale domein: residuen 356-393. Een tandem van 9-amino-zuurtransactivatiedomeinen (9aAATAD) werd geïdentificeerd in de AD1- en AD2-gebieden van de transcriptiefactor p53. KO-mutaties en positie voor p53 interactie met TFIID zijn hieronder opgesomd: De competentie van de p53 transactiveerdomeinen 9aAAD om de transcriptie te activeren zoals kleine peptiden werden gemeld. File: Piskacek p53b.jpggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggbggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggg P53 transactivatie Piskacek M, Havelka M, Rezacova M, Knight A. "The 9aaTAD Transactivation Domains: From Gal4 to p53". PLOS One. 11 (9): e0162842. doi:10.1371/journal.pone.0162842. PMC 5019370, PMID 27918436. 9aaADs bemiddelen p53 interaction with general coactivators TAF9, CBP/p300 (all four domains KIX, TAZ1, TAZ2 and IBiD), GCN5 and PC4, regulatory protein MDM2 and cumulation protein A (RPA). File:Piskacek p53a.jpggg P53 omzetting Piskacek M, Havelka M, Rezacova M, Knight A. "The 9aaTAD Transactivation Domains: From Gal4 to p53". PLOS One. 11 (9): e0162842. doi:10.1371/journal.pone.0162842. PMC 5019370, PMID 27618436. Mutaties die p53 bij kanker deactiveren komen gewoonlijk in de DBD voor. De meeste van deze mutaties vernietigen het vermogen van het eiwit om zich te binden aan zijn doel-DNA-sequenties, waardoor transcriptioneel activatie van deze genen wordt voorkomen. Daarom zijn OD-mutaties een overheersend negatief effect op de functie van p53. Molecules van p53 met mutaties in de OD-dimerise met wild-type p53. Wild-type p53 is een labile protein, bestaande uit gevouwen en ongestructureerde regio's die op synergetische wijze functioneren. # Function p53 heeft veel mechanismen van antikankerfunctie en speelt een rol in apoptose, genomic stabiliteit en remming van angiogenese. In zijn anti-kankerrol werkt p53 via verschillende mechanismen: - Het kan DNA-herstelproteïnen activeren wanneer het DNA schade heeft opgelopen. Zo kan het een belangrijke factor zijn in de veroudering. - Het kan de groei remmen door de celcyclus op de G1/S-regeling te houden op het punt van de identificatie van de schade van het DNA (als het de cel hier lang genoeg vasthoudt, kunnen de DNA-herstelproteïnen de tijd hebben om de schade op te lossen en de celcyclus voort te zetten). - Het kan apoptose (d.e.e., geprogrammeerde celdood) in gang brengen als de schade van het DNA onherstelbaar blijkt te zijn. Geactiveerde p53 bindt het DNA en activeert de expressie van verschillende genen, waaronder microRNA miR-34a, WAF1/CIP1-codering voor p21 en honderden andere down-stream genen. p21 (WAF1) bindt zich aan de G1-S/CDK (CDK4/CDK6, CDK2 en CDK1) complexen (moleculen die van belang zijn voor de G1/S overgang in de celcyclus) die hun activiteit remmen. Als p21(WAF1) is gecomplexeerd met CDK2, kan de cel niet verder tot de volgende fase van de celdeling. Een mutant p53 zal geen DNA meer op een effectieve manier binden, en als gevolg daarvan zal het p21-eiwit niet beschikbaar zijn om op te treden als het "stop signaal" voor celdeling. Studies van menselijke embryonale stamcellen (hESC's) beschrijven doorgaans de niet-functionele p53-p21-as van het G1/S checkpoint-pad met daaropvolgende relevantie voor de celcyclusregeling en de DNA-schadereactie (DDR). Belangrijk is dat p21 mRNA duidelijk aanwezig en geregulariseerd is na de DDR in hESC's, maar p21-eiwit is niet aantoonbaar. In dit celtype activeert p53 talrijke microRNA's (zoals miR-302b, miR-302b, miR-302c en miR-302c) die direct de p21-expressie in hESC's remmen. p53 kan worden gestimuleerd door UV-licht, dat ook schade aan het DNA veroorzaakt. In dit geval kan p53 gebeurtenissen die leiden tot looiing vergemakkelijken. p21 eiwit bindt zich direct aan cycline-CDK complexen die de celcyclus vooruitdrijven en hun kinaseactiviteit remmen waardoor de celcyclus wordt gearresteerd om reparatie mogelijk te maken. p21 kan ook de groeiarrestatie in verband brengen met differentiatie en een meer permanente groeiarrestatie geassocieerd met cellulaire senescentie. p21 gen bevat een aantal p53-reactie-elementen die directe binding van het p53-eiwit bemiddelen, wat leidt tot transcriptioneel activatie van het gen dat het p21-eiwit codeert. p53-cellen spelen een belangrijke rol in het behoud van stamcellen gedurende de gehele ontwikkeling en de rest van het menselijk leven. In volwassen stamcellen is p53-regulering belangrijk voor het behoud van stamheid in volwassen stamcellen. Mechanische signalen zoals hypoxie beïnvloeden de p53-spiegel in deze nichecellen via hypoxie induceerbare factoren, HIF-19a en HIF-29a. Terwijl HIF-19a p53 stabiliseert, onderdrukt HIF-29a het. Onderdrukking van p53 speelt een belangrijke rol in het fenotype van de stamcellen van kanker, induceerde pluripotente stamcellen en andere functies van stamcellen en gedragspatronen, zoals blastema-vorming. Celmen met een afgenomen p53-niveau hebben aangetoond dat ze zich met een veel efficiëntere werking in stamcellen herprogrammeren dan normale cellen. Papers suggereren dat het ontbreken van celcyclusarrest en apoptose meer cellen de kans geeft om te worden geherprogrammeerd. en kanker hebben. p53 wordt gehandhaafd op lage inactieve niveaus in menselijke embryonale stamcellen (hESC's). Dit komt doordat de activatie van p53 leidt tot een snelle differentiatie van hESC's. Uit studies is gebleken dat het uitstoten van p53 de differentiatie vertraagt en dat het toevoegen van p53 spontane differentiatie veroorzaakt, laat zien hoe p53 de differentiatie van hESC's bevordert en een sleutelrol speelt in de celcyclus als een differentiatieregulator. Wanneer p53 gestabiliseerd en geactiveerd wordt in hESC's, neemt p21 toe om een langere G1 vast te stellen. Dit leidt doorgaans tot de afschaffing van S-fase-ingang, waardoor de celcyclus in G1 wordt stopgezet, wat leidt tot differentiatie. p53 activeert ook miR-34a en miR-145, die vervolgens de hESC's pluripotencyfactoren onderdrukken, waardoor differentiatie wordt bevorderd. p53 wordt geactiveerd als reactie op talloze stressoren, waaronder maar niet beperkt tot schade aan het DNA (veroorzaakt door UV, IR, of chemische stoffen zoals waterstofperoxide), oxidatieve stress, osmotische shock, ribonucleotide-depletie, en gedereguleerde oncogene-expressie. Deze activatie wordt gekenmerkt door twee belangrijke gebeurtenissen. In de eerste plaats wordt de halfwaardetijd van het p53-eiwit drastisch verhoogd, wat leidt tot een snelle cumulering van p53 in stresscellen. In de tweede plaats, een conformational change forces p53 die geactiveerd moeten worden als een transcription regulator in deze cellen. De kritieke gebeurtenis die leidt tot de activatie van p53 is de fosforering van het N-terminal-domein. Het N-terminal transcriptional activational domein bevat een groot aantal antistollingsplaatsen en kan beschouwd worden als het primaire doelwit voor eiwitkinase die stresssignalen omzetten. De eiwitkinases waarvan bekend is dat ze gericht zijn op dit transcriptionele activatiedomein van p53 kunnen grofweg in twee groepen worden ingedeeld. Een eerste groep eiwitkinases behoort tot de familie MAPK (JNK1-3, ERK1-2, p38 MAPK), waarvan bekend is dat ze reageren op verschillende soorten stress, zoals membraanschade, oxidatieve stress, osmotische shock, warmteshock, etc. Een tweede groep eiwitkinases (ATR, ATM, CHK1 en HK2, DNA-PK, CAK, TP53RK) is betrokken bij de integriteitscontrole van het genoom, een moleculaire cascade die detecteert en reageert op verschillende vormen van DNA-schade veroorzaakt door genotoxische stress. In ongestresste cellen wordt p53 laag gehouden door een continue afbraak van p53. Een eiwit Mdm2 (ook wel HDM2 bij mensen genoemd) bindt zich aan p53, voorkomt de werking ervan en transporteert het van de kern naar de cytosol. Ook Mdm2 werkt als ubiquitineligase en hecht samen ubiquitine aan p53 en markeert dus p53 voor de afbraak door het proteasoom. Echter, alomtegenwoordigheid van p53 is omkeerbaar. Een ubiquitine-specifieke protease, USP7 (of Hausp), kan ubiquitine van p53 verwijderen, waardoor deze wordt beschermd tegen proteasoom-afhankelijke degradatie via de ubiquitineligaseroute. Dit is een middel waarmee p53 gestabiliseerd wordt in reactie op oncogene beledigingen. USP42 heeft ook aangetoond dat p53 deubiquitinaat p53 bevat en kan nodig zijn voor het vermogen van p53 om op stress te reageren. Recent onderzoek heeft aangetoond dat de HAUSP voornamelijk in de kern gelokaliseerd is, hoewel een fractie daarvan in het cytoplasme en de mitochondria voorkomt. Overexpressie van de HAUSP-resultaten in p53-stabilisatie leidt echter niet tot een vermindering van de p53-niveaus, maar tot een verhoging van p53-niveaus vanwege het feit dat HausP-bindingen en deubiquitinaten Mdm2 is. Er is echter aangetoond dat USP10 zich in het cytoplasma bevindt in niet-gespannen cellen en deubiquitineert de cytoplasmische p53, waardoor de Mdm2-omzetting wordt omgekeerd. Na de schade aan het DNA, wordt de USP10 doorgesluisd naar de kern en draagt het bij aan de stabiliteit van p53. Ook de USP10 werkt niet samen met Mdm2. Andere eiwitten, zoals Pin1, worden vervolgens gerecruteerd naar p53 en veroorzaken een conformational change in p53, wat Mdm2-binding nog meer voorkomt. Fosforisatie maakt het ook mogelijk om transcriptionele coactivators te binden, zoals p300 en PCAF, die vervolgens het carboxy-terminale einde van p53 acetyleren, waardoor het DNA-bindingsdomein van p53 wordt blootgesteld, waardoor specifieke genen kunnen worden geactiveerd of onderdrukt. Deacetylase-enzymen, zoals Sirt1 en Sirt7, kunnen deacetylate p53 deactiveren, wat leidt tot een remming van apoptose. Sommige oncogenen kunnen ook de transcriptie van eiwitten stimuleren die aan MDM2 binden en de werking ervan remmen. Als het TP53-gen wordt beschadigd, wordt de tumoronderdrukking ernstig in gevaar gebracht. Mensen die slechts één functioneel exemplaar van het TP53-gen erven, zullen waarschijnlijk in het begin van de volwassenheid een tumor ontwikkelen, een aandoening die bekend staat als het Li-fraumenisyndroom. Het TP53-gen kan ook worden gemodificeerd door mutagene stoffen (chemicaliën, straling of virussen), waardoor de kans op ongecontroleerde celdeling toeneemt. Meer dan 50 procent van de menselijke tumoren bevatten een mutatie of verwijdering van het TP53-gen. Het verlies van p53 zorgt voor genomic instabiliteit die meestal leidt tot een aneuploïde fenotype. Het verhogen van de hoeveelheid p53 kan lijken op een oplossing voor de behandeling van de tumoren of het voorkomen van de verspreiding ervan. Dit is echter geen bruikbare methode van behandeling, omdat het premature veroudering kan veroorzaken. Het herstellen van endogene normale p53 functie houdt enige belofte in. Onderzoek heeft aangetoond dat dit herstel kan leiden tot regressie van bepaalde kankercellen zonder andere cellen in het proces te schaden. De manieren waarop de tumor regressie optreedt is vooral afhankelijk van het type van de tumor. Bijvoorbeeld, herstel van endogene p53 functie in lymfomen kan apoptose veroorzaken, terwijl de celgroei kan worden teruggebracht tot normale niveaus. Zo, farmacologische reactivatie van p53 presenteert zich als een levensvatbare kankerbehandeling optie. De eerste commerciële gentherapie, Gendicine, werd goedgekeurd in China in 2003 voor de behandeling van de hoofd-halve plave celcarcinoom. Het levert een functionele kopie van het p53 gen met behulp van een gemanipuleerde adenovirus. Bepaalde HPV-types, in het bijzonder de types 16 en 18, kunnen ook leiden tot een progressie van een benigne wrat tot een lage of hoge graad cervicale dysplasie, die omkeerbare vormen van precancere laesies zijn. Persistente infectie van de cervix gedurende de jaren kan leiden tot onomkeerbare veranderingen die leiden tot carcinomen in situ en uiteindelijk invasieve cervicale kanker. Dit is het gevolg van de effecten van HPV-genen, met name die welke de twee viraal onco-proteïnen zijn die bij voorkeur worden behouden en uitgedrukt in cervicale kankers door integratie van het viraal-DNA in het gastgenoom. De afbraak van het p53-eiwit wordt geassocieerd met de binding van MDM2. In een negatieve terugkoppelingslus wordt MDM2 zelf veroorzaakt door het p53-eiwit. Mutant p53-proteïnen veroorzaken vaak geen MDM2, waardoor p53 zich op zeer hoge niveaus ophoopt. Bovendien kan het mutant p53-eiwit zelf de normale P53-eiwitgehaltes remmen. In sommige gevallen is aangetoond dat enkele missense mutaties in p53 de stabiliteit en functie verstoren. Een studie heeft uitgewezen dat p53 in menselijke borstkankercellen tot verhoogde CXCR5-chemokinereceptor-genexpressie en geactiveerde celmigratie in reactie op chemokine CXCL13 leidde. De meeste p53-mutaties worden ontdekt door het rangschikken van het DNA. Echter, het is bekend dat afzonderlijke missense-mutaties een groot spectrum kunnen hebben van tamelijk milde tot zeer ernstige functionele effecten. Het grote spectrum van kankerfenotypes als gevolg van de mutaties in het TP53-gen wordt ook ondersteund door het feit dat verschillende isovormen van p53-proteïnen verschillende cellulaire mechanismen hebben voor kankerpreventie. De dynamiek van p53-proteïnen, samen met de antagonist Mdm2, geeft aan dat de p53-concentraties in concentratie-eenheden als functie van de tijd schommelen. Deze "gedempte" oscillatie is zowel in klinische vorm als in mathematische vorm vastgelegd. Mathematische modellen geven ook aan dat de p53-concentratie veel sneller schommelt zodra de teratogenen, zoals dubbelstrengige breuken (DSB) of UV-straling, in het systeem worden geïntroduceerd. Dit ondersteunt en modelleert het huidige inzicht in p53-dynamica, waarbij de DNA-schade leidt tot activatie (zie p53-verordening voor meer informatie). P53 werd in 1979 geïdentificeerd door respectievelijk Lionel Crawford, David P. Lane, Arnold Levine en Lloyd Old, werkzaam bij het Imperial Cancer Research Fund (UK) Princeton University/UMDNJ (Cancer Institute of New Jersey) en Memorial Sloan-Kettering Cancer Centre. Het was al eerder als doelwit van het SV40 virus, een stam die de ontwikkeling van de tumoren in gang heeft gezet. Het TP53 gen van de muis werd voor het eerst gekloond door Peter Chumakov van de Russische Academy of Sciences in 1982, en onafhankelijk in 1983 door Moshe Oren in samenwerking met David Givol (Weizmann Institute of Science). De rol van het gen van de tumoronderdrukker werd in 1989 door Bert Vogelstein onthuld aan de Johns Hopkins School of Medy and Arnold Levine aan de Princeton University. Warren Maltzman, van het Waksman Institute of Rutgers University, toonde voor het eerst aan dat TP53 in een reeks publicaties in 1991-92, Michael Kastan van de Johns Hopkins University, een kritisch onderdeel was van een signaaltransduction pathway die cellen heeft geholpen bij de behandeling van DNA-schade. In 1993 werd p53 door het tijdschrift Science goedgekeurd. De volledige lengte p53 isoform proteïnen kunnen worden onderverdeeld in verschillende eiwitdomeinen. Uitgaande van de N-terminus, zijn er eerst de amino-terminale transactivatiedomeinen (TAD 1, TAD 2), die nodig zijn om een subset van p53 target genen op te wekken. Dit domein wordt gevolgd door het Proline rich domein (PXXP), waarbij het motief PXXP herhaald wordt (P is een Proline en X kan elk aminozuur zijn). Het is nodig onder andere voor p53 gemedieerde apoptose. Sommige isoformen ontbreken het Proline rich domein, zoals Δ133p53β,γ en Δ160p53α,β,γ; sommige isoformen van p53 zijn dus geen mediating apoptose, maar benadrukken de diversificatierol van het TP53 gen. Daarna is er het DNA binding domein (DBD), dat de proteïnen in staat stelt om specifieke sequentiegebonden te worden. Het carboxyl terminal domein omvat het eiwit. De NLS en NES zijn verantwoordelijk voor de subcellulaire regulering van p53. Via de OD kan p53 een tetrameer vormen en vervolgens aan het DNA binden, onder de isovormen kunnen sommige domeinen ontbreken, maar ze delen allemaal het grootste deel van het sterk bewaarde DNA-bindende domein. Zoals bij 95% van de menselijke genen, codeert TP53 meer dan één eiwit. In 2005 werden verschillende isovormen ontdekt en tot nu toe werden 12 humane p53 isovormen geïdentificeerd (p53α, p53β, p53γ, 40p53α, 40p53β, 40p53γ, 133p53α, 133p53β, 133p53γ, 160p53α, 160p53β, 160p53γ). De isovormen worden gevormd door verschillende mechanismen. De beta en de gamma-isovormen worden veroorzaakt door meerdere splicing van intron 9, wat leidt tot een verschillende C-terminus. Bovendien, het gebruik van een interne promotor in intron 4 veroorzaakt de 133 en 160 isovormen, die niet het TAD-domein en een deel van de DBD. Bovendien, alternatieve initiatie van de vertaling op codon 40 of 160 dragen de 40p53 en 160p53 isovormen. Vanwege de isoformische aard van p53-proteïnen, zijn er verschillende bronnen van bewijs waaruit blijkt dat de mutaties binnen het TP53-gen die tot gemuteerde isovormen leiden, oorzakelijke agenten zijn van verschillende kankerfenotypes, van lichte tot ernstige, van eenmalige mutanten in het TP53-gen (verwijst naar paragraaf Experimentele analyse van p53-mutaties voor meer details). - BAK1, - BARD1, - BLM, - BrCA1, - BrCA2, - BrCC3, - BRE, - CEBPZ, - CDC14A, - CCK1, - Cflar, - CHOK1, - CREBBP, - CREB1, - Cyclin H, - CDK7, - DNA-PCKcs, - E4F1, - EFEMP2, - EIF2AK2, - ELL, - EP300, - ERCC6, - GNL3, - GPS2, - GSK3B, - HSP90AA1, - HIF1A, - HIPK1, - HIPK2, - HMGB1, - HSPA9, - Huntingtin, - ING1, - ING4, - ING5, - IκBα1, - LMO3, - Mdm2, - MDM4, - MED1, - MAPK9, - MNAT1, - NCL, - NumB, - NumB, - NFB, - NFRB, - N.B.B. - P16, - PARC, - PARP1, - PIAS1, - CDC14B, - PIN1, - PLAGL1, - PLK3, - PRKRA, - PHB, - PML, - PSME3, - PTEN, -PTK2, - PTTG1, - RAD51, - RCHY1, - RELA, - Reprimo - RPA1, - RPL11, - S100B, - SMMO1, - SMARCA4, - SMARCB1, - SMN1, - STAT3, - TBP, - TFAP2A, - TFDP1, - TIGAR, - TOP1, - TOP2A, - TP53BP1, - TP53BP2, - Top2B, - Top2B, - TP53INP1, - OTA101, - UBE2A, - UBC, - UBC, - WRNOX, - XPB, - YPEL3, - YPEL3, - YWHAZAZ, - PARC, - PARC, - PARC, - PARC, - PARD1, - PARD1, - PIAS1, - PIAS1, - CDC14B2, - PITB2, - PITG1, - PITG1, - PITG1, - RAD51, - RAD51, - RCHYH1, - RCHY1, - RHYL1, - RYL1, - RLA, - RPAPA, - RPA, - RELA, - RELA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA1, - RPA, - RPA1, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, - RPA, RPA, - RPA, RPA Zif268, ZNF148 - SIRT1 | 3,735 | 3,451 |
e70cee37f60dd33ebc81046b95ccb920ff347369 | wikidoc | p73 p73 p73 is een eiwit gerelateerd aan de p53-tumor-eiwit. Vanwege de structurele gelijkenis met p53, het is ook beschouwd als een tumoronderdrukker. Het is betrokken bij de regeling van de celcyclus, en de inductie van apoptose. Zoals p53, p73 wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van verschillende isovormen van het eiwit. Dit wordt verklaard door splice varianten, en een alternatieve promotor in de DNA-sequentie. p73, ook wel bekend als de tumoreiwit 73 (TP73), eiwit was de eerste geïdentificeerde homologe van het gen van de tumoronderdrukker p53. Net als p53, p73 heeft verschillende varianten. Het is uitgedrukt als verschillende vormen die verschillen op ofwel de C- of de N-terminus. Momenteel zijn zes verschillende C-terminus-splicing varianten gevonden in normale cellen. Het p73 gen codeert een eiwit met een significante sequentiehomologie en een functionele gelijkenis met de tumoronderdrukker p53. De overexpressie van p73 in gekweekte cellen bevordert een groeistilstand en/of apoptose, net als p53. Het p73 gen is in kaart gebracht in een chromosoomgebied (1p36. 2-3) een locus die gewoonlijk in verschillende tumor-eenheden en menselijke kankers wordt verwijderd. Vergelijkbaar met p53 leidt het eiwitproduct van p73 tot een arrestatie of apoptose van de celcyclus, vandaar dat het wordt ingedeeld als een tumoronderdrukker. Echter, in tegenstelling tot zijn tegenhanger, wordt p73 zelden gemuteerd in kankers. Misschien nog schokkender is het feit dat p73 arme muizen geen tumorigen fenotype vertonen. Een tekort aan p53 leidt bijna zeker tot ongecontroleerde celproliferatie en wordt waargenomen in 60% van de kankers. De analyse van veel van de typisch bij de mens voorkomende tumoren, waaronder borst- en eierstokkanker, toont een hoge uitdrukking van p73 in vergelijking met normale weefsels in de overeenkomstige gebieden. Adenovirussen die cellulaire transformaties veroorzaken, hebben ook geleid tot verhoogde p73-expressie. Bovendien suggereert de recente ontdekking dat overexpressie van transcriptiefactoren die betrokken zijn bij de regulering van de celcyclus en de synthese van DNA in zoogdiercellen (bijvoorbeeld E2F-1) de uitdrukking van p73 veroorzaakt. Vele onderzoekers geloven dat deze resultaten inhouden dat p73 geen tumoronderdrukker is, maar een onco-eiwit. Sommigen suggereren dat de TP73-locus encodeert zowel een tumoronderdrukker (TAp73) als een putative oncogene ( 90/3Np73). De genen van de p53-familie zijn bekend als complex: de virusoncoproteïnen (b.v. Adenovirus E1B) die de p53-functie efficiënt remmen, zijn niet in staat om p73 te inactiveren, en degenen die p73 lijken te remmen, hebben geen effect op p53. De discussie blijft over de precieze functie van p73. Onlangs is gemeld dat p73 verrijkt is in het zenuwsysteem en dat de p73-defecte muizen, die geen verhoogde gevoeligheid voor spontane tumorigenese vertonen, neurologische en immunologische afwijkingen vertonen. | 495 | 424 |
ed5a4c57aeceb9bff2e640b0bbf67e0be86591ba | wikidoc | PGY PGY PGY, kort voor het post-doctoraal jaar, verwijst naar een Noord-Amerikaanse numerieke regeling waarbij de voortgang van de post-medisch school afstuderen medische bewoners in hun verblijfsprogramma. Het wordt gebruikt om de verantwoordelijkheid in de meeste opleidingsprogramma's testratificeren en salaris vast te stellen. De duur van verblijf hangt meestal af van het gebied waar een medisch graduaat zich wil vestigen. Specialiteiten zoals gezins- en interne geneeskunde vereisen vaak slechts drie jaar, terwijl de operatie meestal een minimum van vijf jaar vereist. Subspecialisering (cardio- of orthopedisch ruggengraatoperatie als onderdeel van bijvoorbeeld een operatie) in elk gebied zal de postdoctorale opleiding meer tijd geven. Voor meer informatie over specifieke medische verblijfsprogramma's, zie de American Medical Association's Fellowship and Residency Electronic Interactive Database. Pharmacy residencies, die steeds populairder worden, ook gebruik maken van de PGY-nomenclatuur. In sommige onderwijsinstellingen zijn stagiairs verplicht om op alle handtekeningen het niveau van de opleiding aan te geven (John Doe, M.D., PGY-1-of R-1). | 175 | 155 |
91a8951d8c4221ea6c090e58061843e9b621c512 | wikidoc | Paw Paw A Paw is de zachte voet van een zoogdier, doorgaans een verviervoudigde voet met klauwen of spijkers. Een harde voet wordt een hoef genoemd. Paws worden gebruikt om voeten op te lappen en wrijving te verminderen. # Gemeenschappelijke kenmerken De poot wordt gekenmerkt door dikke, gepigmenteerde, keratinese, haarloze epidermis die onderhuidse, collageene, vetweefsel die de pads vormen. Deze pads fungeren als een kussen voor de dragende ledematen van het dier. De poot bestaat uit de grote, hartvormige metacarpale pad (forelimb) of metatarsal pad (achterste ledematen) en over het algemeen vier belastingsdragende digitale pads, hoewel er vijf of zes tenen kunnen zijn in het geval van beren en de Reuzend Panda. Een carpal pad wordt ook gevonden op de forelimb die gebruikt wordt voor aanvullende trekkracht bij het stoppen of verlagen van een helling in de digitale klasse. De poot heeft ook een geile, snavelvormige klauw op elk cijfer. Hoewel sommige dieren meestal haarloos zijn, hebben ze wel vacht op de voet van hun poten. Een voorbeeld daarvan is de Rode Panda, waarvan de harige zolen hen helpen in hun besneeuwde habitat. # Dieren met pootjes - leden van de familie Canidae, zoals honden en vossen - Felines, zoals katten en tijgers, sommige van deze dieren kunnen teenen hebben - Beren en wasbeertjes - Wezels en andere museliden - Knopen - Een hondenpoot die op een hard betonnen oppervlak rust. | 251 | 231 |
360fd3f79cb240bf230f4f5708fb045f0c038b4f | wikidoc | QKI QKI Quaking homolog, KH-domein RNA binding (muis), ook bekend als QKI, is een eiwit dat in de mens wordt gecodeerd door het QKI-gen. QKI behoort tot een familie van RNA-bindende eiwitten die STAR-proteïnen worden genoemd voor Signal Transduction and Activation of RNA. Zij hebben een HNRNPK homology (KH) domein ingesloten in een 200-aminozuurgebied dat het GSG-domein wordt genoemd. Andere leden van deze familie zijn SAM68 (KHDRBS1) en NF1. Twee nieuwe leden zijn KHDRBS3 en KHDRBS2. Het QKI-gen is betrokken bij schizofrenie, en QKI controleert de vertaling van vele oligodendrocyt-related genen. | 93 | 91 |
b2783b0d56849d6cdf00fc764f56ce06c3f7a60e | wikidoc | RP9 RP9 Retinitis pigmentosa 9 (autosomal dominant), ook bekend als RP9 of PAP-1, is een eiwit dat in de mens is gecodeerd door het gen RP9. # Function De verwijdering van intronen uit nucleaire pre-mRNA's vindt plaats op een complex dat bekend staat als een spliceosoom, dat bestaat uit 4 kleine nucleaire ribonucleoproteïnen (snRNP's) en een ongedefinieerd aantal tijdelijk geassocieerde splicerende factoren. De precieze rol van PAP-1-elementen in splicing is niet volledig begrepen, maar men denkt dat PAP-1-fragmenten in nucleaire spikkels die de splicing factor SC35 bevatten en rechtstreeks interageert met een andere splicing factor, U2AF35. | 120 | 96 |
a873e48a6a8f8330a021675072c847603321e8df | wikidoc | RRH RRH Peropsin, een visuele pigment-achtige receptor, is een eiwit dat in de mens wordt gecodeerd door het RRH-gen. Peropsin is een opsin en behoort zo tot de guanine-nucleotide-bindende eiwit- (G-eiwit) -koppelde receptoren. Peropsin-genen hebben zeven exonen als neuropsine- en Rgr-opsin-genen. De peropsinen zijn een van de vier groepen van de Go/Rgr opsinen, ook wel bekend als Rgr/Go of Group 4 opsinen. Go/Rgr opsinen zijn een van de vier grote groepen van type II opsinen, ook wel bekend als metazoanen of dierlijke opsinen. De Go/Rgr opsinen bestaan uit vier groepen: de Go-opsinen, de Rgr-opsinen, de peropsinen en de neuropsins. De dierlijke opsinen behoren tot vier klassen: C-opsinen (militair), R-opsinen (rhabdomeric), Cnidops (cnidariaans) en Go/Rgr-opsinen. Drie van deze subclades komen alleen voor in Bilateria (alle, maar Cnidops). | 131 | 126 |
0b18ddefce22064f26bc5a4a6ce7670ae9fa5e35 | wikidoc | RAQ RAQ, overzicht RAQ verwijst naar het rechtse kwadraat van het menselijk abdomen, de term stelt een arts in staat pijn en gevoeligheid, littekens, klompen en andere interessante zaken te lokaliseren. De RAQ breidt zich uit van het middenvlak naar het rechtervlak van de patiënt en van het navelvlak naar het rechtervoorhoofd. De RAQ kan pijnlijk en/of gevoelig zijn onder omstandigheden zoals hepatitis, cholecystitis en maagzweer. | 89 | 66 |
66362039039625daf5d04db058cfb8a10c450309 | wikidoc | Ras Ras is de naam van een eiwit, het gen dat het codeert, en de familie en superfamilie van eiwitten waartoe het behoort. De Ras superfamily van kleine GTPases omvat de families Ras, Rho, Arf, Rab en Ran. De geschiedenis van het rasgen was het eerste menselijke oncogene ontdekt door Robert A. Weinberg van MIT in het begin van de jaren '80 uit een blaaskankercellijn. De functies van de familie Ras zijn zeer belangrijke moleculaire schakelaars voor een breed scala aan signaaltrajecten die deze processen controleren, zoals de integriteit van het cytoskelet, de proliferatie, de hechting van cellen, de apoptose en de celmigratie. Ras en ras gerelateerde proteïnen worden vaak gedereguleerd in kankers, wat leidt tot verhoogde invasie en metastasen, en verminderde apoptose. RAS activeert een aantal routes, maar een bijzonder belangrijk lijkt te zijn de mitogen-activerende proteïne (MAP) -kinase, die zelf signalen afgeeft naar andere eiwit- en genregulerende eiwitten. Het wordt geactiveerd door middel van guaninewisselfactoren (GEF's, bijvoorbeeld CDC25, SOS1 en SOS2, SDC25 in gist), die zelf worden geactiveerd door middel van mitogene signalen en feedback van Ras zelf. Een GEF verhoogt doorgaans de ondoordringbaarheidsgraad van het nucleotide, terwijl het associatiepercentage niet verandert (de affiniteit van het nucleotide effectief verlagen) waardoor de uitwisseling wordt bevorderd. De cellulaire concentratie van GTP is veel hoger dan die van het BBP, dus de uitwisseling is gewoonlijk BBP vs. GTP's. Het wordt geïnactiveerd door GTPase-activerende eiwitten (GAP's), de meest geciteerde is rasGAP's, die de GTP-tellingen verhogen naar zijn BBP-gebonden vorm, waarbij tegelijkertijd een anorganische fosfaat vrijgeven. De C-terminal CaaX-doos van Ras wordt eerst gefernexeerd bij het C-terminus door een specifiek proenyl-eiwit-specifieke endoprotease, de nieuwe C-terminus is het gemethyleerd door een methyltransferase. De aldus verwerkte Ras wordt nu overgebracht naar het plasmamembraan. De meeste Ras-vormen worden nu verder palmityolated, terwijl K-Ras met zijn lange, positief geladen stretch interageert met het membraan. # Ras in kankermutaties in de Ras-groep van proto-oncogenenen (bone H-Ras, N-Ras en K-Ras) zijn zeer gebruikelijk in 20% tot 30% van alle menselijke tumoren. Een verkeerde activatie van het gen Ongepaste activatie van het gen is aangetoond om een belangrijke rol te spelen in signaaltransductie, proliferatie en kwaadaardige transformatie. Veranderingen in een aantal verschillende genen en RAS zelf kunnen dit effect hebben. Ongenes zoals p210BCR-ABL of de groeireceptor erbB zijn vóór Ras, zodat als ze constitutionally geactiveerd worden, hun signalen door Ras worden omgezet. Het gen van de tumoronderdrukker NF1 codeert een ras-GAP de mutatie in de neurofibromatose zal betekenen dat ras minder waarschijnlijk wordt geactiveerd. Ras kan ook worden versterkt, hoewel dit slechts af en toe voorkomt in tumoren. Tenslotte kan ras oncogenenen worden geactiveerd door puntmutaties, zodat de GTPasereactie niet meer gestimuleerd kan worden door GAP dit verhoogt het halve leven van actieve ras-GTP-mutanten. Constitutioneel actieve ras (RasD) is er een die veranderingen bevat die GTP-hydratatie verhinderen, waardoor ras permanent in een "On'-toestand wordt vergrendeld. De meest voorkomende mutaties worden aangetroffen bij residuen G12 in de P-loop en het katalysatorresidu Q61. - De glycine naar valine-mutatie bij residuen 12 maakt het GTPase-domein van ras ongevoelig voor activatie door GAP en dus vast in de "on state". Ras vereist een GAP voor inactivering omdat het een relatief slechte katalysator is, in tegenstelling tot andere G-domein-houdende eiwitten zoals de alfasubeenheid van heterotrimerische G-proteïnen. - Residue 61 is verantwoordelijk voor het stabiliseren van de overgangsstaat voor GTP-hydratatie. Omdat enzymkatalys in het algemeen wordt bereikt door het verlagen van de energiebarrière tussen het substraat en het product, vermindert de mutatie van Q61 noodzakelijkerwijs de intrinsieke Ras GTP-hydratulatie tot fysitisch dense niveaus. Zie ook "dominant-negatieve" mutanten zoals S17N en D119N. Arhe; ArHGAP; CDC42; DIRAS; DIRAS; DIRAS; DIRAS; Eras; GEM; Grlf; HRAS; FAT; LOC393004; MRAS; RAB10; RAB11A; RAB11B; RAB12; RAB13; RAB14; RAB15; RAB17; RAB18; RAB19; RAB1A; RAB1B; RAB2; RAB20; RAB21; RAB22A; RAB23; RAB24; RAB25; RAB26; RAB27A; RAB27B; RAB28; RAB2B; RAB30; RAB31; RAB32; RAB33A; RAB33B; RAB34; RAB35; RAB36; RAB37; RAB37; RAB38; RAB39; RAB39B; RAB3A; RAB3B; RAB3C; RAB3D; RAB40A; RAB40B; RAB40B; RAB41; RAB42; RAB43; RAB4A; RAB4B; RAB5A; RAB5B; RAB5C; RAB6A; RAB6B; RAB6C; RAB7A; RAB7B; RAB7L1; RAB8B; RAB8B; RAB9B; RAB9B; RABL2A; RABL4B;RAB4;RAC1;RAC2;RALA;RALA;RALB;ranB;RANP1;RAP1A; Rap2A; Rap2B; Rap2B; Rap2C; RASDD1; RASDD2; RAB3B; RAB3B; RAB3C; RAB3A; RAB4A; RAB4A; RAB4B4B; RAB4B; RAB5B5B; RAB5B; RAB5B; RAB5B; RAB6B6B; RAB6B6B; RAB7B; RAB7B; RAB7B; RAB7B; RAB7B; RAB7B7B; RAB7B; RAB7B; RAB7B; RAB7B; RAB7B; RAB7B; RAB777L; RAB77L; RAB77L; RAB7L; RAB77L; RAB7L; RAB7L; RAB7B; RAB7B; RAB7B; RAB7B; RAB77B; RAB7B; RAB7B; RAB7B; RAB7B8B8B; RAB7B8B; RAB7B8B; RAB8B; RAB8B8B; RAB8B; RAB8B; RAB8B8B8B8B8B8B8B8B8; RAB8; RAB8B; RAB8; RAB8; RAB8; RAB RHOBTB; RHOBTB; RHOOD; RHOF; RHOG; RHOH; RHOH; RHOH; RHOH; RHOH; RHOH; RHOH; RHOH; RHOH; RHOH; RHOH; RHOH; RHOH; RHOH; RHOH; RHOU; RHOV; RHOV; RHOT; RHOT; RHOT; RHOT; RHOT; RHOT; RHOT; RHOT; RHOT; RHOT; RHOT; RHOT; RHOT; RHOT; RHOT; RHIT; RHIT; RH; RHIT; RHIT; RH; RHAT; RH; RHOT; RHOT; RHOT; RHOT; RH; RHOT; RHOT; RH; RHOT; RHOT; RHOT; RHOT; RHOT; RH; RHOT; RHOT; RH; RHOT; RH; RHOT; RHOT; RH; RH; RH; RHOT; RH; RH; RH; RHIT; RHOT; RH; RH; RH; RHIT; RHIT; RH; RH; RHIT; RH; RHIT;; RHIT; RHIT; RHIT; RHIT; RH; RH; RH; RHOT; D; RH; NH; RH; NH; NH; NHD; NHD; NHD; NH; NH; NHD; NHD; NHD; NHD; NHD; NHD; NHD; NHD; NHD; NHD; NHD; RHD; RHD; RHD; RHD; RH; RH; RH; RH; RH; RH; RH; RH; RH; RH; RH; RH; RH; RH; RH; RH; RH; RH; RH; RH | 1,260 | 876 |
a6dfc173c286a4b78e0e5a563538df0e8394a0e7 | wikidoc | De rue rue rue rue (Ruta) is een genus van sterk geurende, groenblijvende substruiken van 20-60 centimeter lang, in de familie Rutaceae, inheems in het Middellandse-Zeegebied, macronesia en zuidwest-Azië. Verschillende auteurs accepteren tussen de 8-40 soorten in het geslacht. De bekendste soort is de Common Rue. De blaadjes zijn bipinna of tripinnate, met een vederachtige uiterlijk, groen tot sterk glaucous blauw-groen van kleur. De bloemen zijn geel, met 4-5 bloemblaadjes, ongeveer 1 centimeter diameter, en gedragen in cymes. De vrucht is een 4-5 gelobde capsule, met veel zaden. Het werd in oude tijden in het Midden-Oosten gebruikt, evenals in veel oude Romeinse recepten (volgens Apicius), maar het is meestal niet geschikt voor de meest moderne smaken. Het is een van de bloemen die door de gekke Ophelia in William Shakespeare's Hamlet (IV.5) zijn verspreid. Het werd ook door de tuinman in Shakespeare's Richard II geplant om de plek te markeren waar de koningin huilde toen ze nieuws hoorde over Richards vangst (III.4.104-105): In een lied met de naam Her Ghost in the Fog van de black metal band, Cradle of Filth op hun Middeleeuwse album, noemde de progressieve metalband Symphony X een lied "Absinthe and Rue" op hun eerste album, Symphony X. Veel traditionele Engelse volksliederen gebruiken de rue om spijt te symboliseren. Vaak wordt het gecombineerd met thyme: thyme gebruikt om de maagdelijkheid te symboliseren, en de spijt te ruïneren om het verlies te volgen. Rue wordt beschouwd als een nationaal kruid van Litouwen en het is het vaakst doorverwezen kruid in Litouwse volksliederen, als een kenmerk van jonge meisjes, geassocieerd met maagdelijkheid en maagdelijkheid. # Bijwerkingen Verse rue bevat vluchtige oliën die de nieren of de lever kunnen schaden. Doodsen zijn toegeschreven aan het gebruik van verse rue. Rue is waarschijnlijk het meest bekend om de effecten op het vrouwelijke voortplantingskanaal. Chemicaliën in de rue kunnen de spieren in de uterus stimuleren, die op hun beurt kunnen leiden tot menstruatie, optreden als anticonceptiemiddelen en abortus bevorderen. Rue wordt geacht chemische stoffen te bevatten die de vruchtbaarheid kunnen verminderen en ook de implantatie van een bevrucht ei kunnen blokkeren. Bij mannelijke laboratoriumdieren, verminderde de orale doses van rue de beweging en het aantal zaadcellen en verminderde het verlangen naar seksuele activiteit. Soms wordt rue-olie op de huid aangebracht om de pijn van de artritis te verlichten en ook voor de behandeling van letsels aan weke delen zoals kneuzingen en verstuikingen. Rue kan chemische stoffen bevatten die de afgifte van stikstofoxide en cycloaluminase II onderbreken (die betrokken zijn bij de productie van inflammatie), zodat het gebruik ervan beperkt kan zijn. Voorgeschreven anti-inflammatoire geneesmiddelen zijn echter effectiever en veiliger. De bron van deze,3923,552392%7CRuda,00.html | 515 | 442 |
2629d687aa05bf2802e602f2d2b95a677655c9da | wikidoc | SK3 SK3 (kleine geleidbaarheid calcium-geactiveerd kaliumkanaal 3), ook bekend als KCa2.3, is een eiwit dat in de mens wordt gecodeerd door het gen KCNN3. SK3 is een klein geleidend calcium-geactiveerd kaliumkanaal dat mede verantwoordelijk is voor het calcium-afhankelijke na hyperpolarisatiestroom (IAHP). Het behoort tot een familie van kanalen die bekend staan als kleine geleidbaarheids-kaliumkanalen, bestaande uit drie leden SK1, SK2 en SK3 (gecodeerd door respectievelijk de KCNN1- en 2 en 3 genen), die een sequentie-identiteit delen met 60-70%. Deze kanalen hebben echter een aantal alternatieve namen verworven, maar een NC-IUFAR heeft onlangs een consensus bereikt over de beste namen, namelijk KCa2.1 (SK1), KCa2.2 (SK2) en KCa2.3 (SK3). KCa2.3 bevat 6 transmembrane domeinen, een porievormende regio, en intracellulaire N- en C-termini en wordt gemakkelijk geblokkeerd door apamine. Het gen voor KCa2.3, KCNN3 bevindt zich op chromosoom 1q21. KCa2.3 is aangetroffen in het centrale zenuwstelsel (CNS), spier, lever, hypofyse, prostaat, nier, pancreas en vasculaire endothelium weefsel. KCa2.3 is het meest voorkomende in de regio's van de hersenen, maar is ook aangetroffen in significante niveaus in vele andere perifere weefsels, met name die rijk aan glad spiermassa's, waaronder het rectum, corpus cavernosum, colon, dunne darm en myometrium. Het KCNN3-expressieniveau is afhankelijk van de hormonale regulering, met name van het sekshormoon-oestrogeen. Estrogeen verbetert niet alleen de transcriptie van het KCNN3-gen, maar beïnvloedt ook de activiteit van KCa2.3-kanalen op het celmembraan. In de neuronen van het GABAE-preoptische gebied heeft het oestrogeen het vermogen versterkt van α1-adrenerge receptoren om de activiteit van KCa2.3 te remmen, waardoor de excitatie van de cellen toeneemt. Er is een verband vastgesteld tussen de hormonale regulering van de functie van de geslachtsorganen en de KCa2.3-expressie. De invloed van KCa2.3 in het corpus cavernosum is ook vastgesteld in de hypothalamus, uterine en de skeletspier. KCa2.3 kanalen spelen een belangrijke rol in de menselijke fysiologie, met name in de soepele spierverslapping. De expressie van KCa2.3 kanalen in het endothelium beïnvloedt de arteriële klank door het plaatsen van arteriële gladheid van het membraanpotentieel van de spier. De aanhoudende activiteit van KCa2.3 kanalen leidt tot een aanhoudende hyperpolarisatie van het potentiaal van het endotheliale celmembraan, dat vervolgens wordt meegedragen naar de nabijgelegen gladheid van de spier door openingen. Het blokkeren van het KCa2.3 kanaal of het onderdrukken van de KCa2.3 expressie veroorzaakt een sterk verhoogde klank in de weerstandsslagaders, waardoor de perifere weerstand en de bloeddruk toeneemt. | 438 | 393 |
f984994e0eb60c813c553dfe5708b43f9fd32410 | wikidoc | De SRY genen coderen de bepalende factor, die ook wel SRY-eiwit wordt genoemd. Dit intronless gen codeert een transcriptie factor die deel uitmaakt van de groep met hoge mobiliteit (HMG) -doos van de DNA-bindende proteïnen. Dit eiwit is de testis-determining factor (TDF), die mannelijke seksdeterminatie initieert. Mutaties in dit gen geven aanleiding tot XY-vrouwen met gynaecologische dysgenese (Swyersyndroom); translocatie van een deel van het Y-chromosoom dat dit gen bevat tot het X-chromosoom veroorzaakt XX-mannelijk syndroom. Deze mannetjes hebben het SRY-gen in één of beide X-chromosomenen, verplaatst door middel van chromosomale translocatie. (Echter, deze mannen zijn onvruchtbaar.) Er zijn ook vrouwen met een XXY- of XY-genotype. Deze vrouwen hebben geen SRY-gen in hun Y-chromosoom, of het SRY-gen bestaat, maar is defect (gemuteerd). Een van de meest controversiële toepassingen van deze ontdekking was als middel voor genderonderzoek op de Olympische Spelen, onder een systeem dat werd toegepast door het Internationaal Olympisch Comité in 1992. Atleten met een SRY-gen mochten niet deelnemen als vrouwelijke atleten, hoewel alle atleten aan wie dit werd "gedetecteerd" op de Olympische Spelen van 1996 werden geregeerd vals positief en werden niet gedisgekwalificeerd. In de late jaren negentig, een aantal relevante professionele samenlevingen in de Verenigde Staten pleitte voor het uitbannen van genderverificatie, waaronder de American Medical Association, de American Academy of Pharmaceuticals, het American College of Pharmaceutics, het American College of Obstetricians and Gynecologen, de Henocology Society en de American Society of Human Genetics, waarin werd verklaard dat de gebruikte methode onzeker en inefficiënt was. SRY is gekoppeld aan het feit dat mannen meer kans hebben dan vrouwen om aan dopamine gerelateerde ziekten zoals schizofrenie en de ziekte van Parkinson te ontwikkelen. SRY maakt een eiwit dat de concentraties van dopamine controleert, de neurotransmitter die signalen uit de hersenen draagt die bewegingen en coördinatie controleren. | 405 | 297 |
5fa8051d57dcd24d7d826a2af4645892428efbf3 | wikidoc | De verzameling sets is een verzameling van verschillende objecten die als een geheel worden beschouwd. Sets zijn een van de meest fundamentele begrippen in de wiskunde. De studie van de structuur van de sets, de settheorie, is rijk en continu. De settheorie is pas aan het einde van de 19de eeuw uitgevonden, de settheorie is nu een alomtegenwoordig onderdeel van het wiskundeonderwijs, dat in veel landen geïntroduceerd wordt. De settheorie kan gezien worden als een basis waarvan vrijwel alle wiskunde afgeleid kan worden. In de filosofie worden sets gewoonlijk beschouwd als abstracte objecten waarvan de fysieke symbolen bijvoorbeeld zijn; drie kopjes op een tafel wanneer ze samen als "de cups" worden gesproken, of de krijtlijnen op een bord in de vorm van de openings- en sluithaaksymbolen, samen met elk ander symbool tussen de twee haakjes. Aan het begin van zijn Beiträge zur Begründung der transfiniten Mengenlehre gaf Georg Cantor, de belangrijkste schepper van de settheorie, de volgende definitie van een verzameling: Met een "set" bedoelen we elke verzameling M in een geheel van duidelijke, afzonderlijke objecten m (die de elementen van M) van onze perceptie of van onze gedachten worden genoemd. De elementen van een verzameling, ook wel haar leden genoemd, kunnen van alles zijn: getallen, mensen, letters van het alfabet, andere sets, enzovoort. Sets worden gewoonlijk aangeduid met hoofdletters. De verklaring dat de sets A en B gelijk zijn, betekent dat ze precies dezelfde leden hebben (dat wil zeggen, elk lid van A is ook lid van B en omgekeerd). In tegenstelling tot een multiset moet elk element van een verzameling uniek zijn; geen twee leden mogen identiek zijn. Een extensional definition is een extensional definition, using a rule or semantic description. Zie dit voorbeeld: De tweede methode is bij uitbreiding, dat wil zeggen, de vermelding van elk lid van de set. Een extensional definition is een extensional definition, waarbij de lijst van leden in beugels wordt opgenomen: De volgorde waarin de elementen van een set in een extensional definition worden opgesomd is irrelevant, net als alle herhalingen in de lijst. Bijvoorbeeld, omdat de extensional specification betekent dat elk van de genoemde elementen een lid van de set is. Voor sets met vele elementen, kan de citaten van de leden worden afgekort. Bijvoorbeeld, de set van de eerste duizend positieve gehele getallen kan extensionally worden gespecificeerd als: waar de ellipsis ("...") geeft aan dat de lijst blijft op de voor de hand. Ellipsen kunnen ook worden gebruikt waar sets oneindig veel leden hebben. Bij dit gebruik hebben de beugels de betekenis "de set van alles"......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... Als iets al dan niet deel uitmaakt van een bepaalde verzameling, dan wordt dit gesymboliseerd door respectievelijk en de kardinaliteit Sommige sets hebben een oneindige kardinaliteit. De verzameling N van natuurlijke getallen is bijvoorbeeld oneindig, sommige oneindige kardinaliteiten zijn groter dan andere. Bijvoorbeeld, de verzameling van reële getallen heeft een grotere kardinaliteit dan de verzameling van natuurlijke getallen. Er kan echter worden aangetoond dat de kardinaliteit van (dat wil zeggen het aantal punten op) een rechte lijn hetzelfde is als de kardinaliteit van elk deel van die lijn, van een heel vlak, en inderdaad van elke Euclidische ruimte. Als A een subset is van, maar niet gelijk aan, B, dan wordt A een subset van B genoemd, A subsetneq B (A is een goede subset van B) of B supsetneq A (B is de juiste superset van A). Merk op dat de uitdrukkingen A subset B en A supset B door verschillende auteurs verschillend worden gebruikt; sommige auteurs gebruiken ze om hetzelfde te bedoelen als A subseteq B (respectievelijk A supseteq B), terwijl andere ze gebruiken om hetzelfde te betekenen als A subsetneq B (respectievelijk A supsetneq B). Voorbeeld: - De verzameling van alle mannen is een passende subset van de verzameling van alle mensen. - ((1.3\> subsetneq (((1,2,3,4>) - (((((((((((((((())))) subseteq ((((((((((((())),4)); lemptyset subseteq A - A subseteq A. ## Power set De power set van een set S kan gedefinieerd worden als de set van alle subsets van S. Dit omvat de subsets gevormd door de leden van S en de lege set. Als een eindige set S kardinaliteit heeft n dan heeft de power set van S kardinaliteit 2n. Als S een oneindige (telbare of niet te tellen) set is dan is de power set van S altijd niet te tellen. De power set kan geschreven worden als 2S. Bijvoorbeeld, de krachtset 2(1, 2, 3} van (1, 2, 3} is gelijk aan de set ((1, 2, 3}, (1, 2}, (1, 3}, (2, 3}, (1}, (2}, (3}, ø}. De kardinaliteit van de oorspronkelijke set is 3, en de kardinaliteit van de powerset is 23 of 8. Deze relatie is een van de redenen voor de terminologie-krachtset. Ook de notatie is een voorbeeld van een algemene overeenkomst die notaties bevat voor sets op basis van hun kardinaliteiten. Speciale sets Er zijn sets die een groot mathematisch belang hebben en waarnaar verwezen wordt met een zodanige regelmaat dat ze speciale namen en notationele conventies hebben verworven om ze te identificeren. Mathbb (N) - Mathbb (W) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z)) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z)) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) - Mathbb (Z) Mathbb (Q >), waarbij de verzameling van alle rationele getallen (dat wil zeggen de verzameling van alle juiste en onjuiste fracties) wordt vermeld. Deze verzameling omvat alle rationele getallen en alle irrationele getallen (dat wil zeggen getallen die niet als breuken kunnen worden herschreven, zoals pi, e, en guidelines2). - Mathbb(C) - Mathbb(C) - Mathbb(N) - Mathbb(N) - (subsetneq Mathbb(W) - Mathbb(W) subsetneq Mathbb(Z] subsetneq Mathbb(Z] subsetneq Mathbb(Q] subsetneq Mathbb(R] subsetneq Mathbb(R] subsetneq Mathbb(R] subsetneq Mathbb(C}. De priems worden minder vaak gebruikt dan de andere buiten de getallentheorie en aanverwante velden. De eenheid A en B, aangeduid met A B, is de verzameling van alle dingen die deel uitmaken van ofwel A ofwel B. Voorbeelden: - (1, 2} (rood, wit) (1, 2, rood, wit) - (1, 2, groen) (rood, wit, groen) (1, 2, rood, wit) A A A A A A A B B als en alleen als A B B B B B A A A A A A A A A A A B B A B Een nieuwe verzameling kan ook worden samengesteld door te bepalen welke delen twee delen " gemeen hebben" A en B B B B. (1, 2} (rood, wit) ø - (1, 2, groen) (rood, wit, groen) (groen) A A A A A A A A ø A B B als en alleen als A B A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A In bepaalde situaties worden alle sets beschouwd als deelverzamelingen van een bepaalde universele serie U. In dergelijke gevallen wordt U \ A het absolute complement van A genoemd en wordt dit aangeduid met A'. Voorbeelden: - (1, 2 (rood, wit) (1, 2 - (1, 2, groen) (rood, wit, groen} (1, 2 ) - Als U de verzameling van gehele getallen is, is E de verzameling van zelfs gehele getallen, en O is de verzameling van oneven gehele getallen, dan is het supplement van E in U O, of gelijkwaardig aan, E' O. Enkele fundamentele eigenschappen van complementen: - A A' A' A' - (A')'- (A' A A - A A A A A A' A' A B' B' A B' A B' B' A' A' A' A' A' A' A' A' A' A' A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A Het Cartesiaans product van twee sets A en B, aangeduid met A x B, is de verzameling van alle geordende paren (a, b) zodanig dat een deel van A en b deel uitmaakt van B. Voorbeelden: - (1, 2} x (rood, wit) (1, rood), (1, wit), (2, rood), (2, wit) (1, 2, groen) (1, 2, groen) (rood, wit, groen) (1, rood), (1, wit), (2, wit), (2, groen), (groen, rood), (groen, wit), (groen, wit), (groen, groen) en (groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, groen, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, rood, Een relatie van een domein A tot een codomine B is niets anders dan een subset van A x B. Gezien dit concept, zijn we snel te zien dat de set F van alle geordende paren (x x2), waar x echt is, vrij bekend is. Het heeft een domeinset van A x x R en een codomainset die ook mathbb(R > is, omdat de verzameling van alle vierkanten deel uitmaakt van het geheel van alle realen. Als deze verhouding in functionele notatie wordt geplaatst, wordt f(x) x 2, de reden waarom deze twee gelijkwaardig zijn aan een bepaalde waarde, y dat de functie gedefinieerd is voor, het corresponderende paren, y2) is een deel van de verzameling F. Hoewel aanvankelijk de naïeve verzamelingstheorie, waarin een verzameling slechts gedefinieerd wordt als een goed gedefinieerde verzameling, al snel op een aantal hindernissen stuitte, bleek deze definitie een aantal paradoxen te bevatten, met name: - Russell's paradox - Hieruit blijkt dat de "set van alle sets die zichzelf niet bevatten", dat wil zeggen de "set" links (x: x\mbox( is een set en x notin x right () niet bestaat. - Cantor's paradox - Het toont aan dat "de set van alle sets" niet kan bestaan. De reden is dat de uitdrukking goed gedefinieerd is en dus niet goed gedefinieerd. | 2,256 | 2,329 |
393e291fc33539df91eafbfd620c23e9df501a25 | wikidoc | SnS SnS - -itis - Aaron's teken - Abadie's symptoom - Buikangina - Buikangina (patiëntinformatie) - Buiksnede - Buikvergroting - Buikvergroting - Buikverschrikking - Buikverschrikking - Abnormale houding - Abnormaliteiten in erytrocytenmorphologie - Afwijkende aanval - Acanthese-Nigricans - Accommodatieve insufficiëntie - Achalasie - Acid indigestie - Acne vulgaris - Acrocyanose - Acrocyanose (benign) - Acrocyanose (niet benigne) - Acroosteolyse - Actonische conjunctivitis - acute abdomen - acute brachiale neuritis - acute brachiale neuritis - acute brachiale neuritis - acute brachiale neuritis - acute brachiale neuritis en demografische symptomen - acute brachiale neuritis - acute brachiale neuritis - acute brachiale neuritis - acute brachale neuritis - Acute brachiale neuritis pathofysiologie - Acute brachiale neuritis lichamelijk onderzoek - Acute brachiale neuritisrisicofactoren - Acute brachiale neuritis - Apnea - Apneusale ademhaling - Aptheus - Aptheus - Aptheus - Aptheus - Aptheus - Aptheus - Aptheus - Aprosody - Apyrexy - Arachnodacty - Argyll Robertson-leerling - Actheus - Arthralgie - Arthritis - Arthritis - Ascites - Ashman-fenomeen - Aspermia - Aspermia-abasia - Astereognosis - Asthenie - Athenopie - Attheus - Athetose - Atrofie - Atrofie - Atrofie en symptomen - Athma - Ataxie - Ataxia (patiëntische informatie) - Ataxusa - Athetose - Athetose - Atrofie - Atrofie - Atrofie - Atrofie - Atrofie - Athorus - Avolitius - B-symphen - B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- B- A- A- A- A- A- A- A- A- A- B- A- A- A- B- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- A- - Becker sign - Beeturia - Benign paroxysmal positional divergo - Bezold-Jarisch syndroom - Bezold-Jarisch reflex - Biliaire colic - Biot's breathing - Blaasonrust - Bloedend (excessive) - Bloedend tandvlees - Bleking - Bleking - Bloating - Blood pressure - Bloody show - Blue sclera - Blurred vision - Boas' s bord - Body vet percentage - Body mass index - Bodybodybodygmus - Bouchard's knooppunten - Bouveret's syndroom - Bowerb obstruction - Bradykienia - Bradypnea - Brabypnea - Brein zap - Breakthrough ancer pain - Breast examination - Borst bon - Breath choath sounds - Breath nails - Brodycodypnea - Brodypnea - Bradypnea - Brabypnea - Bolgende flanken - Burgen - Bursitis - Vlinders in de maag - Cabotring - Cachexia - Café au lait spot - Canga's kraalsymboliek - Caput medusae - Cardarelli's teken - Hartziekte bij zwangerschap lichamelijk onderzoek - Hartdysritmieën - Carotische bruut - Carval coalitie - Carvallo's manoeuvre - Castell' s teken - Catarrh - Centrale neurogene hyperventilatie - Centrale obesitas - Cervicale gevoeligheid - Cervicitis - Chanthopsis - Cachoth' s triad 2 - Chemische colitis - Kerstpijn - Kerstpijn (patiënteninformatie) - Chocolacytis - Chlorea - Chlorioamniononitis - chronische pijn - Chvosmal hemicrannia - Chronische bekkenpijn - Chvostek' s teken - Clanging - Claudication - Claudication (patiënt information) - Clitorisme - Clonus - Closed-eye hallucination - Clubbing - Cluster hoofdpijn - Gecoate tongue - Coccydynia - Coffee ground breaking - Coïtal camehalalalgie - Colipse (medical) - Collapping pols - Comet tail sign - Complexe gedeeltelijke aanval - Compulive hoarding - Verwardheid - Verwardheid (patiëntinformatie) - Congenitale ongevoeligheid voor pijn - Congenitale ongevoeligheid voor pijn met anhidrose - Consorbitation - Coprolalia - Cotton wolvlekken - Cotton-wool spot - Cough - Cough - Crepitus - Crystalluria - Cubitus valgus - Culin's bord - Cyanose - Cylindrurias - Dactylitis - Dactylitis - De Musket sign - Deafheid - Verlaagde Urinestroom - Verlaagde stoelde libido - Vertraagde maaglediging - Vertraagde mijlpaal - Vertraagde beginnende spierwonden - Wanhoop - Wanhoop - Wanhoop - Wanhoop - Wanhoop - Diafragmatische ademhaling - Diafragmatische disfunctie - Diafragmatische hoogte - Diarree - Diastematomyelia - Moeilijk lopen - Diffuse pijn - Diplopie - Directed attitude moeheid - Discitis - Discitis - Disorderd eating - Disoriëntation - Discplaced point of maximum impulse - Dix-Hallpike test - Duizeligheid - Duizeligheid (patiëntinformatie) - Dokken (muren) - Druppel - Druppen - Droge ogen - Duct ectasia - Duroziez-teken - Dysarthria - Dysadopase - Dysadophaemie - Dysesthesie - Dysoesie - Dysgeusie - Dysgeusie - Dysgeer - Dysopie - Dyspareunia - Dyspepsie - Dyspepsie - Dyspnoe - Dyspnoe - Dyspepsie (patiënteninformatie) - Dysurie - Edema - Egophony - Elbody - Emmetofobie - Encefalopathie - Enophtalmothy - Esophagie - Epilepsie - Epistaxis - Erectiele disfunctie - Erytheem Chronicum migrans - Erytheem marginatum - Esophageale motility disorders - Esophagitis - Euforia (emotion) - Euthymia (medie) - Oefase-intolerantie - Exoftale - Extrasytolem - Oogcellen - Oogaandoeningen - Oogpijn - Oogpijn - Gezinszenverlamming - Gezispijn - Faget-teken - Fasciculatie - Fascitis - Vermoeidheid - - Flash longoedeem - Flatulentie - Floater - Floater (patiëntinformatie) - Blozen - Focal neuronic signs - Focale aanvallen - Voetbalteken - Fremitus - Froment's sign - Gaenslen's test - Galactorrhea - Gallbladermuurverdikken - Gallopritme - Gangrene - Gastric anacidity - Gastro-intestinale bloeding - Genetische huidlaesies - Genitale ulcer - Gerhardt-teken - Gibson's murmurmurum - Globus faryngis - Glossodynia - Glucosurie - Gnathitis - Goiter - Golfer's vasculitis - Goodell's bord - Gorlin's bord - Graham-steell murmurmur - Grey-Turner' s bord - Grondglasopacificatie op CT - Gynecomastia - Hairy - Halo-teken - Hammans teken - Hamptons hump - hand- en voetuitslag - handencontractuur - Hoofdpijn - Hoofdpijn (patiënteninformatie) - Hoofdpijn toegeschreven aan een stof of zijn terugtrekking - Hoofdpijn toegeschreven aan infectie - Gehoorstoornissen - Hartruis - Hartslag - Hartgeluiden - Knobbel van Heberden - Hegar-teken - Hemartrose - Hematemesis - Hematochezia - Hematurie - Hematurie (patiënteninformatie) - Hemiparese - Hemiplegie en Hemiplegia - Hemiplegia - Hemoptysis - Hematurie - Hematurie - Hematurie (patiënteninformatie) - Hemiparese - Leveranciercysten - Hepatomegalie - Hepatomegalie - Herxheimerreactie - Heterophoria - Hiccup - Hill-teken - Hirschbergs test - Hoarseness - - hyperanemie - hyperanemie - hyperanemie - hyperanemie - hyperanemie - hyperanemie - hyperanemie - hyperanemie - hyperanemie - hyperanemie - hyperanemie - hyperanemie - hypoanemie - hypoanemie - hypogonadisme - hypokinadisme - hypokinemie - hypokinesie - hypomelanose - hypofysitis - hyponemie - hyponemie - hyponemie - hyponemie - hyponemie - hyponemie - hyponeurotisch - Inferior vena cava syndrome - Inguinodynia - Innerlijke botpijn - Insomnia - Internal hernia - Internuclear oftalmolegia - Intracraniële verkalking - Intracraniële druk - Intracraniële bloeding - Onregelmatige hartslag - Isaacsyndroom - Itchy nippel - Ivory colourbary sign - Janeway laesies - Geelzucht - Jaw claudication - Jaw pain/zwelling - Job's syndrome - Gezamenlijke hypermobiliteit - Jugular venous pressure - Karnofsky performance scale - Keratoconjunctivitis - Keratoderma - Kernleylijnen - Kernig's bord - Knie pijn/zwelling - Koilonychia - Kusssmaul's bord - Land - Lincoln bord - Linea negra - Lage rugpijn - Lage koorts - Lucid interval - Lymfknoop metastasen - Lymfadenopathie - Macroglossia - Macula-oedeem - Magnetisme (neurologisch teken) - Malagassimilatie - Mannelijke pseudohermafroditism - Mania - Mannsyndroom - Manningscriteria - Massa-effect (medicijn) - Mayen teken - McGill pijn-index - Mediastine-massa - Melasma suprarenale - Melena - Meningisme - Mesenterie-cystopjes - Mesenterie - Metatarsalgie - Microstomia - Migraine - Migraine (patiënteninformatie) - Miosis - Monoartritis - Moodcongruence - Mucopurulente diffusie - Mucosahemorginge - Muehrcke's lijnen - Musc - Myocarditis voorgeschiedenis en symptomen - Myocarditissyndroom - Myoglobinurie - Myokemie - Müllerteken - NICE richtlijnen voor de behandeling van pijn op de borst - NICE richtlijnen voor de behandeling van patiënten met acute pijn op de borst - NICE richtlijnen voor de behandeling van patiënten met stabiele pijn op de borst - Navelveranderingen - Nasale congestie - Misselijkheid en Braken - Nekmassa's - Nekstijfheid/pijn - Nekstijfheid/pijn (patiëntinformatie) - Necrolytische migrerende erytheem - Nocturie - Nocturie (patiëntinformatie) - Noduleuze laesies - Niet- ST-verhoging - Orchialgia - organomegalie - Orthopnea - Oscillopsia - Oslerknooppunten - Oslerknooppunten - Oslerteken - Osler - Faryngitis - Differentiële diagnose van faryngitis - Faryngitis - Voorgeschiedenis en symptomen - Medische faryngitis - Faryngitis - Faryngitis - natuurlijke voorgeschiedenis van faryngitis - overzicht van faryngitis - pathofysiologie - primaire preventie van faryngitis - risicofactoren voor faryngitis - faryngitis - fotofobie - Pica - Gepigmenteerde letsels - teken van Piskacek - Platypniea - Pleurale wrijvingswrijving - Pleuritis - Pleurisy - Pleurisy (patiëntinformatie) - Pneumatosis ulminalis - Pneumaturie - Pneumomedistine - Longobacterie-index - Pneumoperitoneum - Pneumotritone (patiënteninformatie) - Pollakisurie - Polyartritis - Polydipsia - Polydipsia (patiënteninformatie) - Polyfagia - Poly - Psychedelische ervaring - Psychedelische retardatie - Pseudodiarrhea - Pseudolijas - Pseudolijas - Pseudolijas - Pseudolijas - Psychedelische ervaring - Pseudolijas - Pseudolijas - Pseudolijas - Pseudolijas - Pseudolijas - Pseudolijas - Psycholijas - Pseudolijas - Pseudolijas - Psycholijas Oedema - Pseudo-edea - Pseudolijas - Pseudodea - Pseudodiea - Pseudolijas - Psus biferiens - Psus paradoxus - Psycholijsus - Psychedelica - Psychedelica - Psychedelica - Psychedea - Psychedelica - Purpura - Purpura (patiënt information) - Pyuria - Kincke bord - Radial neuropathy - Radialphatey - Radiologic bord - Rales - Rash - Rash with fear - Rebound heavy - Rebound mality - Rectal masss - Rectal pain - Red eye - Red eye (medicine) - Red face - Red palmes - Red tongue - Red wine heavy hoofdpijn - Losse luchtwegverdrijving - Verwijst pijn - Renale colic - Respiratory ssplinting - Respiratory splinting - Retching - Rhonchi - Right heart failure - Right heart failure - Rigler' s bord - Rigor - Romana' s bord - Rovsing bord - Rovsing bord - Rovsing bord - Rovsing - Shallow breathing - Shellow water black-out - Sherman bord - Sheppling shullness - Shoulder artritis - Side stitch - Popular' test - Sister Mary Joseph knobbeltje - Shellow water black-out - Shelled beat - Sleep Apnea Epidemiology - Sleep Apnea Overview - Slaapapapapapapapapapapapapaa-oorzaken - Slaapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapapa - Stenosing tenosynovitis - Stomatitis - Straight leg raise - Strangury - Striae - Stridor - Stupor - Stupor (patiënt information) - Stye (patient information) - Subcutane emphysema - Sulcus sign - superior limbary keratoconjunctivitis - superior vena cava syndromy - suspension trauma - Swimmer's itch - Swinging-flashlight test - Sollen face - Syncope - Syncope (patiënt information) - Synovitis - T-vormige uterus - Tabes Dorsalis CT - Tabes Dorsalis MRI - Tabes Dorsalis oorzaken - Tabes Dorsalis borst x ray - Tabes Dorsalis kostenefficiëntie van de therapie - Tabes Dorsalis dieetmanagement - Tabes Dorsalis differen diagnose - Tabes Dorsalis echocardiografie of echocardiografie - Tabes Dorsalis econom - Tabes Dorsalis history and symphys - Tabes Dorsalis laboratory tests - Tabes Dorsalis harmaceutical therapy - Tabes Dorsalis history history, complications, and prognose - Tabes Dorsalis other diagnostic studies - Tabes Dorsalis other imaging discies - Tabes Dorsalis screening - Tabes Dorsalis pathofysiology - Tabes Dorsalis physical examinering - Tabes Dorsalis primary prevention - Tabes Dorsalis risk factors - Tabes Dorsalis screening - Tabes Dorsalis secondary prevention - Tabes Dorsalis surgery - Tabes dorsalis - Tabes dorsalis - Tabes doryphypnea - Tactile fremitus - Tabes Dorsalis risk factors - Tabes Dorsalis screening - Tabes Dorsalis secondary prevention - Tabes Dorsalis secondary prevention - Tabes Dorsalis secondary prevention - Tabes Dorslas Dorsalis surgery - Terminal burrowing - Testabile pain - Tetanic contracte - Tetany - Tetany (medical sign) - Thermoregulation - Thombeflebitis - Thumbprint sign - Thunderclap heavy - Thyromegaly - Thyroxin binding globuline - Tic - Tinnitus - Toddler broken - Teenpijn en zwelling - Toe-Brachial Index - Tongpijn - Longopzwellen - Tonic-clonische aanvallen - Tonsilitis - Tonsilitis oorzaken - Tonsilitis voorgeschiedenis en symptomen - Tonsilitis voorgeschiedenis en symptomen - Tonsilitis voorgeschiedenis - Tonsilitis voorgeschiedenis - Tonsilitis voorgeschiedenis - Tonsilitis voorgeschiedenis - Tonsilitis voorgeschiedenis - Tonsilitis voorgeschiedenis - Tonsilitis voorgeschiedenis - Tonsilitis voorgeschiedenis - Tonsilitis voorstelling van tanden - Tooth squee - Tooth squee - Toothache - Tourettisme - Toxic hoofdpijn - Toxic - Niet-stabiele angina / niet- ST-verhoogde myocardinfarct ACC/AHA richtlijnen voor niet-stabiele angina / non-ST-verhoogde myocardinfarct ACC/AHA richtlijnen voor niet-stabiele angina / non-ST-verhoogde myocardinfarct ACC/AHA richtlijnen voor risico-infarct ACC/AHA richtlijnen voor niet-stabiele angina / non-ST-verhoogde myocardinfarct natuurlijke geschiedenis, complicaties en prognose - Instabiele angina / non-ST-verhoogde myocardinfarct overzicht - Instabiele angina / non-ST-verhoogde myocardinfarct risico's stratificatie en prognose - Uretritis oorzaken - Urethritis voorgeschiedenis en symptomen - Urethritis laboratoriumtests - Urethritis medische therapie - Urethritis overzicht - Urethritis overzicht - Urine-incontinentie - Urinedrang - Urinecalcium - Urine catecholamines - Urine osmolaliteit - Urine pH - Urethritis - Urethritis - Urethitis - VLDL hyperlipidemie - Vaginale bloeding - Vaginitis - Vaginitis - Vasculitis - Vasogene oedeem - Vasomotorische rhinitis - Veneuze insufficiëntie - Vertigo (medisch) - Vesiculare en bulleuze laesies - Virchow' s node - Vision loss - Vitale tekenen - Vitamine B12 - Vocal corlidose - Vocal fremitus - Volvulus - Vulvari pruritus - Vulvitis - Vaulvitis - Webbed toes - Wegener's granulomatosis granulomatosis - Wegener's granulomatosis CT - Wegener's granulomatosis differential diagnostics - Wegener's granulomatosis history perspection - Wegener's granulomatosis history and symphysy - Wegener's granulomatosis history - Wegener's granulomatosis history - Wegener's granulomatosis secondary prevention - Wegener's granulomatosis history - Wegener's granulomatosis history - Wegener's granulomatosis history - Wegener's granulomatosis history - Wegener's granulomatosis history - Wegener's granulomatosis histry - Wegener's granulomatosis histry - Weger's granulomatosis pathofysiology - Weger' s - Weger's granulomatosis secondary prevener prevention - Weger' s - White out of the hemithorax - Brede polsdruk - Widened mediastinum - Pols en handpijn - Polsval - Xanthelasma - Xanthoma - Xeroderma - Xeroftalmie - Xerosis - Xerostomia - Xiphodynia - Yellow sclera - Category:Abnormal breathing - Category:Chronic pain syndromes - Category:Dispensive disease symphones - Category:Headaches - Category:Migraine - Category:Pain - Category:Pain scales - Category:Vbraken | 2,167 | 2,305 |
6668b9f9ed6510ee195949c27619bddd0897313c | wikidoc | WikiDoc is geen professionele zorgverlener, noch is het een geschikte vervanging voor een erkende zorgverlener. WikiDoc is bedoeld om een educatief hulpmiddel te zijn, geen hulpmiddel voor welke vorm van gezondheidszorg dan ook. De educatieve inhoud op de WikiDoc-drug-pagina's is gebaseerd op de insert in het FDA-pakket, de richtlijnen voor de nationale bibliotheek van de geneeskunde en de praktijkrichtlijnen / consensusverklaringen. WikiDoc bevordert niet het beheer van geneesmiddelen of hulpmiddelen die niet in overeenstemming zijn met de etikettering. Lees hier onze volledige disclaimer. Er is beperkte informatie over Sss contra-indicaties op het etiket. Er is beperkte informatie over Sss Clinical Triasers Experience in the drug label. ## Post marketing experience Er is beperkte informatie over Sss Post marketing experience in the drug label................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. Er is geen Australian Drug Evaluation Committee (ADEC) guidance on use of Sss in when be zwangere vrouwen. ## Labor and Delivery There is no FDA guidance on use of Sss tijdens hearth and delivery. ## Nursing Mothers There is no FDA guidance on the use of Ss in when who are sugargery. ## Pediatrie Use There is no FDA guidance on the use of Sss in pediatric settings. ### Geriatic Use There is no FDA guidance on the use of Sss in respect to addicated gender populations. Er is geen FDA-richtsnoeren voor het gebruik van Sss bij patiënten met een verminderde leverfunctie. ### Vrouwtjes van reproductieve potentie en mannen Er is geen FDA-richtsnoeren voor het gebruik van Sss bij vrouwen van reproductieve potentie en mannen. ## Immunogecompromitteerde patiënten Er is geen FDA-richtsnoeren voor het gebruik van Sss bij patiënten die immuungecompromitteerd zijn. # Administratie en bewaking ## Administratie Er is beperkte informatie over Sss Administration op het etiket. ### Monitoring Er is beperkte informatie over Sss Monitoring op het etiket. # IV Compatibiliteit Er is beperkte informatie over de verenigbaarheid van Sss en IV-administraties. Er is beperkte informatie over Sss Structure in het etiket. ## Farmacodynamics Er is beperkte informatie over Sss Farmacodynamics in het etiket van de geneesmiddelen. ## Farmacokinetic Er is beperkte informatie over Sss Clinical Studies in het etiket van de geneesmiddelen. ## Niet-klinisch Toxicologie Er is beperkte informatie over Sss Niet-klinisch Toxicologie in het etiket van de geneesmiddelen. # Clinical Studies Er is beperkte informatie over Sss Clinical Studies in het etiket van de geneesmiddelen. # How Surplicated Er is beperkte informatie over Sss Hoe toegepast in het etiket van de geneesmiddelen. ## Opberging Er is beperkte informatie over Ssss opslag in het etiket van de geneesmiddelen. # Images ## Drug Images ## Package and Label Display Panel # Patient Counseling Information Er is beperkte informatie over Sss Patient Counseling Information in het etiket. Er is beperkte informatie over Sss Look-Alike Drug Names op het etiket. | 674 | 454 |
1ece4736301816cd4e63705156c0af65343a544a | wikidoc | Syk Syk Syk Spleen tyrosine kinase, ook bekend als Syk, is een enzym dat in de mens wordt gecodeerd door het SYK-gen. Deze niet-receptor-cytolasmische tyrosine kinases delen een karakteristiek dual SH2-domein dat gescheiden wordt door een verbindingsdomein. De activatie van SYK berust echter minder op fosforylering door Src-familiekinases dan Zap-70. Terwijl Syk en Zap-70 voornamelijk in hematopoietische weefsels tot uiting komen, is er sprake van een expressie van Syk in een verscheidenheid aan weefsels, respectievelijk B- en T-cellen, Syk en Zap-70, zendsignalen van de B-Cell-receptor en T-Cell-receptor. Syk speelt een soortgelijke rol in de overdracht van signalen van een verscheidenheid aan celoppervlaktereceptoren, waaronder CD74, Fc Receptor, en integrins. Muizen zonder Syk (Syk−, Syk-knockout) sterven tijdens de embryonale ontwikkeling rond het midden van de ziekte. Ze vertonen ernstige afwijkingen in de ontwikkeling van het lymfatisch systeem. Normaal gesproken worden het lymfatisch systeem en het bloedsysteem strikt van elkaar gescheiden, maar in Syk-arme muizen vormen de lymfatici en de bloedvaatjes abnormale shunts, wat leidt tot het lekken van bloed in het lymfatisch systeem. De reden voor dit fenotype werd geïdentificeerd door een genenkarteringswijze, waaruit blijkt dat Syk wordt uitgedrukt in myeloïde cellen die de juiste scheiding van de lymfa en het bloedsysteem tijdens de embryogenese en daarbuiten regelen. Zo is Syk een essentiële regulator van de ontwikkeling van het lymfatisch systeem bij muizen. Abnormale werking van Syk is betrokken geweest bij verschillende gevallen van hematopoetische maligniteiten, waaronder translocaties waarbij Itk en Tel betrokken zijn. Constitutieve Syk-activiteit kan B-cellen transformeren. Verschillende transformerende virussen bevatten "immunoceptor tyrosine activation motifs" (ITAM's) die leiden tot activatie van Syk, waaronder het Epstein Barr-virus, het runderleukemievirus en het muizenmammariumtumorvirus. Syk-remming wordt voorgesteld als een behandeling voor zowel lymfoom als chronische lymfatische leukemie. Syk-remmers zijn in de klinische ontwikkeling, waaronder cerdulatinib en entospletinib. Andere B-cel-itters, waaronder ibrutinib (PCI-32765), die BTK remmen, en idelalisib (Pi3K-remmer - CAL-101 / GS-1101) lieten ook activiteit zien bij de ziektes. De oraal actieve SYK-remmer fostamatinib (R788) bij de behandeling van reumatoïde artritis. De Syk-remmer nilvadipine bleek de productie van amyloid-β en Tau-fosforylatie te reguleren en daarom is voorgesteld als behandeling voor de ziekte van Alzheimer en is begonnen aan fase III klinische onderzoeken. De rol van Syk in epitheelmaligniteiten is omstreden. Verschillende auteurs hebben gesuggereerd dat een abnormale functie van Syk de transformatie in Nasopharynx carcinoom en hoofd-halskanker vergemakkelijkt, terwijl andere auteurs een rol van de tumoronderdrukker in borst- en maagkanker hebben gesuggereerd. Zonder Syk, het eiwit dat het produceert, en genetische ontwrichting in een panel van 55 genen die ook door Syk, borstkanaalcarcinoom in situ worden gecontroleerd (Borst DCIS, dat invasief kan worden), wordt aangenomen dat het kanker een duidelijk verhoogde neiging heeft om binnen te vallen en uitgezaaid te keren. | 524 | 448 |
38c0515277b9313d699c3070280f338428ae2b14 | wikidoc | De TLX terminologische receptor ILX (homoloog van het Drosophila tailless gen) ook bekend als de NR2E1 (subfamily subfamily 2 group E member 1) is een eiwit dat in de mens wordt gecodeerd door het NR2E1-gen. TLX is een lid van de kernreceptorfamilie van intracellulaire transcriptiefactoren. # Function TLX regelt de uitdrukking van een andere nucleaire receptor, RAR. TLX is ook essentieel voor de normale coördinatie van de hersenen en lijkt een rol te spelen in de controle van agressieve eigenschappen. Adulte neurale stamcellen zijn nucleaire receptor TLX-positief en TLX-expressie in deze cellen is van cruciaal belang voor het behoud van hun ongedifferentieerde toestand. Bovendien regelt TLX de volwassen neurale stamcellenproliferatie. Tlx-positieve cellen van de subventriculaire zone van volwassen muizenhersenen zijn zelfnieuwende stamcellen. De verandering van het Tlx-gen in volwassen muizenhersenen leidt tot een volledig verlies van neurogenese in de subventrikelzone. Tlx is ook nodig voor de overgang van radiale gliacellen naar astrocyt-achtige neurale stamcellen. | 167 | 154 |
237278cb7d12a4a6b9b36754ab70696783b1c1e2 | wikidoc | TNM TNM is het door de International Union Against Cancer (UICC) ontwikkelde en onderhouden kanker-ensceneringssysteem om overeenstemming te bereiken over een wereldwijd erkende norm voor de classificatie van de verspreidingsgraad van kanker. De TNM classificatie wordt ook gebruikt door de American Joint Committee on Cancer (AJCC) en de International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO). In 1987 werden de UICC en AJCC ensceneringssystemen verenigd in een enkel stagingsysteem. De Bread out Each Tummor heeft een eigen TNM classificatie. Niet alle tumoren hebben TNM classificaties, maar de meeste doen dat wel. Bijvoorbeeld, er is geen TNM classificatie voor hersentumors. De algemene beschrijving voor de TNM classificatie is beneden. De waarden in ouderhesis geven een reeks van wat gebruikt kan worden voor alle soorten kanker, maar niet voor alle kankers. Andere parameters - G (1-4): de graad van de kankercellen (d.w.z. zij zijn "laaggradig" indien zij lijken op normale cellen, en "hooggradig" indien zij slecht gedifferentieerden voorkomen) - R (0/1/2): de volledigheid van de operatie (herafdeling vrij van kankercellen of niet) - L (0/1): invasie in lymfevaatjes - V (0/1): invasie in aders - C (1-4): een wijziging van de zekerheid (kwaliteit) van de laatst genoemde parameter (# Prefixmodificatoren - c: fase gegeven door klinische onderzoeken. Y: na neoadjuvante therapie geëvalueerde fase Voor de parameters T, N en M bestaan subindelingen voor sommige kankertypes (bijvoorbeeld T1a, Tis, N1i) # Voorbeelden - Kleine, lage graad kanker, geen metastasen, geen verspreiding naar regionale lymfklieren, kanker volledig verwijderd, resectiemateriaal gezien door patholoog - pT1 pN0 M0 R0 G1; deze groep van T, N en M zou worden beschouwd als fase I - Grote, hoge graad kanker, met verspreiding naar regionale lymfklieren en andere organen, niet volledig verwijderd, gezien door patholoog - pT4 pN2 M1 R1 G3, deze groep van T, N en M zou worden beschouwd als fase IV De meeste fase I-tumoren zijn niet te genezen; de meeste fase IV-tumoren zijn niet te genezen. M1-metastase naar verre organen (naast de regionale lymfeknopen) # Gebruiken en doelstellingen Een aantal van de doelstellingen voor het aannemen van een globale norm zijn: - Aid medical staff in staging the distribution help to plan the treatment. - Geef een indicatie van prognose. - Assist in the evaluation of the results of treatment. - Aid facility around the world to collectionly information more high. Aangezien het aantal combinaties van categorieën hoog is, worden de combinaties ingedeeld naar stadia voor een betere analyse. | 522 | 403 |
ec407ef51d76bcd42e4ad55a73d159a728abd4c0 | wikidoc | Teer wordt soms gebruikt als een straatnaam voor heroine. Teer is een viskeuze zwarte vloeistof afgeleid van de destructieve distillatie van organisch materiaal. De meeste teer wordt geproduceerd uit steenkool als bijproduct van de cokeproductie, maar kan ook worden geproduceerd uit aardolie, turf of hout. # Soorten teer ## Algemeen Het woord "tar" wordt gebruikt om verschillende afzonderlijke stoffen te beschrijven. Natuurlijk zijn de "tar puts" (bijvoorbeeld de La Brea tar Pits in Los Angeles) asfalt bevatten, niet teer, en zijn nauwkeuriger bekend als asfaltputten. Teerzand bevat verschillende mengselen van zand (of rots) met bitumen of zware ruwe olie in plaats van teer, net als de tartunnel in Shropshire. "Rangoon", ook bekend als "Burmese Oil" of "Burmese Slave", is eigenlijk aardolie. "Tar" en "Pitch (resin) worden soms onderling gebruikt. In het Engels en Frans is "tar" een stof die hoofdzakelijk van steenkool is afgeleid. Vroeger was het een van de producten van een gasfabriek. Teer uit steenkool of aardolie wordt als giftig en kankerverwekkend beschouwd vanwege het hoge benzeengehalte, maar koolteer in lage concentraties wordt gebruikt als een actueel middel. Kolen- en petroleumteer heeft een scherpe geur. In Noord-Europa heeft het woord "tar" vooral betrekking op een van hout afgeleide stof, die zelfs wordt gebruikt als additief in de smaakstoffen van snoep en andere voedingsmiddelen. Houtteer is microbicidieel en heeft een aangename geur. De verwarming (droge distillatie) van pijnhout veroorzaakt teer en teer en teer om uit het hout te putten en houtskool achter te laten. Teer wordt gebruikt voor de behandeling van de huidziektepsoriasis, waar koolteer het meest effectief is. Teer is ook een algemeen desinfecterend middel. Petroleumteer werd ook gebruikt in de oude Egyptische mummification circa 1000 v.Chr. Tar was een essentieel onderdeel van de eerste afgedichte, of "tarmac" wegen. Het werd ook gebruikt als afdichting voor dakspanen en voor het verzegelen van de wanden van schepen en boten. Voor millennia houtteer werd gebruikt voor waterdichte zeilen en boten, maar vandaag de dag zeilen gemaakt van inherent waterdichte synthetische stoffen hebben de noodzaak van teer ontkend. Houtteer wordt nog steeds gebruikt voor het verzegelen van traditionele houts boten en de daken van historische dakpannen van kerken, evenals het schilderen van buitenmuren van houtblokken. In Finland werd houtteer ooit beschouwd als een wondermiddel dat bekend staat als "zelfs degene die door middel van hun midriff in twain zijn gesneden". In een Fins spreekwoord staat dat als sauna, wodka en teer niet helpt, de ziekte fataal is. Het gebruik van houtteer in traditionele Finse geneeskunde is te wijten aan zijn microbicidiële eigenschappen. Houtteer is ook verkrijgbaar als teerwater, dat vele toepassingen heeft: - Als smaakstoffen voor snoepgoed (bijvoorbeeld Terva Leijona) en alcohol (Terva Viina) - als een kruid voor voedsel, zoals vlees - Als een geur voor sauna's. Teerwater wordt gemengd in water dat in stoom in de lucht wordt omgezet - Als anti-roostmiddel in shampoo - als een bestanddeel van cosmetica Het mengen van teer met lijnolievernis zorgt voor teerverf. Teerverf heeft een doorschijnend bruinachtige tint en kan gebruikt worden om hout te verzadigen en tegen het weer te beschermen. Teerverf kan ook met verschillende pigmenten getint worden, waardoor transparante kleuren ontstaan en de houtstructuur behouden blijft. Vanwege zijn verfachtige eigenschappen mag nat teer niet aangeraakt worden met een kale huid, omdat het kan drogen om een vlek te produceren, hoewel verfverdunner effectief is bij het verwijderen ervan. Kolenteer wordt op nummer 1999 vermeld in de VN-lijst van gevaarlijke goederen. | 616 | 571 |
9b750408a21dbb924ffefc74298fabcc7ffc2ddb | wikidoc | Tic Tic # Overview Atic is een plotselinge, repetitieve, stereotyperende, niet-ritmische beweging (motorische tic) of geluid (fonische tic) waarbij afzonderlijke groepen van spieren betrokken zijn. Tics kunnen onzichtbaar zijn voor de waarnemer (b.v. abdominale spannings- of teenkraken). Bewegingen van andere bewegingsstoornissen (b.v. chorea, dystonie, myoclonus) moeten worden onderscheiden van tics. Andere condities (b.v. autisme, stereotypische bewegingsstoornissen) omvatten ook bewegingen die verward kunnen worden met de tics. Tics moeten ook worden onderscheiden van dwangs van OCD en aanvalsactiviteit. Phonictics zijn onwillekeurige geluiden die worden veroorzaakt door het bewegen van lucht door de neus, mond of keel. Ze kunnen afwisselend worden aangeduid als verbale tica of vocale tica, maar de meeste diagnostiekers geven de voorkeur aan de term phonictics om het idee weer te geven dat de stembanden niet in alle geluiden worden gebruikt. Tics kunnen toenemen als gevolg van stress, vermoeidheid of hoge energie-emoties, die negatieve emoties kunnen omvatten, zoals angst, maar ook positieve emoties, zoals opwinding of anticipatie. De meeste mensen zijn zich bewust van een drang die vergelijkbaar is met de noodzaak om te geeuwen, te niezen, te knibbelen of te krabben. De individuen beschrijven de noodzaak om iets in de keel te hebben, of een gelokaliseerd ongemak in de schouders, waardoor de keel moet worden opgeruimd of de schouders moeten worden opgeschrapt. De eigenlijke drang tot het verlichten van deze spanning of het gevoel, vergelijkbaar met het krabben van een kriebel, is een ander voorbeeld om een oncomfortabel gevoel in het oog te verlichten. Een uniek aspect van de tica, in vergelijking met andere bewegingsstoornissen, is dat zij onderdrukkend en onweerstaanbaar zijn, dat zij ervaren worden als een onweerstaanbare drang die uiteindelijk tot uitdrukking gebracht moet worden. Sommige mensen met tica kunnen zich niet bewust zijn van de drang tot voorbedevaart. Kinderen kunnen zich minder bewust zijn van de drang tot voorbedevaart dan volwassenen, maar hun bewustzijn neigt naar rijpheid. Eenvoudige motorische bewegingen zijn typisch plotseling, kort, zinloze bewegingen, zoals oogklinken of opschuiven van de schouders. Een eenvoudige phonictic kan vrijwel elk geluid of geluid zijn, waarbij de gebruikelijke vocale klanken zijn opgeruimd, hoest, snuiven of grunten. Complexe klanken Complexe motorische klanken zijn meestal doelbewuster en langer van aard. Voorbeelden van complexe motorische klanken trekken aan kleren, raken mensen aan, raken voorwerpen aan, echopraxie en copropraxica. Complexe fonische klanken kunnen in verschillende categorieën vallen, waaronder ecolalia (herhalende woorden die zojuist door iemand anders gesproken zijn), palylalia (herhalende woorden van iemand die eerder gesproken is), lexilalia (herhalende woorden na het lezen ervan) en coprolalia (de spontane uiting van sociaal-uitspreekbare woorden of taboo-zinnen). Coprolalia is een sterk gepubliceerd symptoom van het syndroom van toerettesyndroom; volgens de Tourette Syndroom Association, Inc. (TSA), minder dan 15% van de TS-patiënten vertonen coprolalia. Complexe tics worden zelden gezien bij gebrek aan eenvoudige tics. Tics "kan moeilijk zijn om onderscheid te maken van dwangs", zoals in het geval van klazomania (compulsieve schreeuwen). # Tic disorders komen voor langs een spectrum, gaande van mild tot ernstiger, en worden ingedeeld naar duur en ernst (voorbijgaande tics, chronische tics, of Tourettesyndroom). Tourettesyndroom is de meer ernstige uiting van een spectrum van tische aandoeningen, waarvan men denkt dat ze te wijten zijn aan dezelfde genetische kwetsbaarheid. Niettemin zijn de meeste gevallen van het syndroom van Tourette niet ernstig. De behandeling van het spectrum van tic disorders is vergelijkbaar met de behandeling van het syndroom van Tourette. In de media is er sprake van enige verwarring, bijvoorbeeld in komedies, wanneer iemand met een spierfunctie zijn hand op een duidelijk ongepast tijdstip opsteekt en de gevolgen ervan ondervindt. Dit is onweerlegbaar: tics zijn semi-willekeurige handelingen om het gevoel van een ongewenste, voor- en bovenhandsdrang te verlichten. Men zou zijn arm niet in de lucht kunnen steken zoals in het Alien-handsyndroom. Tics moeten worden onderscheiden van fasciculaties. Kleine twijgen van het bovenste of onderste ooglid bijvoorbeeld, zijn geen tics omdat ze geen hele spier bevatten. Het zijn twitches van een paar spiervezelbundels, die je nauwelijks kunt voelen. | 861 | 656 |
077487b57636f6b8c13462903f9d5794ac961cd2 | wikidoc | UXT UXT Protein UXT (Ubiquitous eXpressed Transcript protein) ook wel bekend als androgeen receptor gevangen kloon 27 (ART27) eiwit is een eiwit dat in de mens wordt gecodeerd door het gen van de UXT. # Function UXT interacteert met de N-terminus van de androgeenreceptor en speelt een rol bij het vergemakkelijken van de door de receptor veroorzaakte transcriptionele activatie. Het is ook waarschijnlijk betrokken bij de tumorgenese omdat het overvloedig wordt uitgedrukt in weefsel van de tumor. Dit gen maakt deel uit van een gencluster op chromosoom Xp11.23. Alternatieve splicing resultaten in 2 transcript varianten die verschillende isovormen coderen. De ART27 wordt gekenmerkt door een overvloed aan gedifferentieerde prostaatepitheelcellen en een gereguleerde expressie in prostaatkankercellen leidt tot een verminderde celproliferatie. Significant genoeg, omdat er steeds minder ART27-niveaus voorkomen in prostaatkankercellen, speelt het waarschijnlijk een rol bij het bevorderen van epitheeldifferentiatie via onderdrukking van prostaatkankercellen. Meer recente studies hebben ART27 definitief geïdentificeerd als een kernonderdrukker van ar. Ondanks het ontbreken van informatie over de mechanismen van de suppressie, speelt ART-27 waarschijnlijk meerdere rollen die de ARD-gemedieerde transcriptie remmen. Bij gebrek aan androgenen kan ART27 de AR-terminus binden en daarmee de AR-onafhankelijke activatie van genen die betrokken zijn bij celproliferatie, voorkomen. Andere mechanismen kunnen bestaan uit de rekrutering van ART-27 tot AR-remmers of histon-methylering, waardoor een verhoogde transcriptie van het doelwit van de kunstmatige transcriptie mogelijk is. genen. Transcript variant 2 is 575 bp lang, en het codeert voor een polypeptidesequentie die 157 aminozuren lang is (~ 18 kDa). Het is aangetoond dat het werkt met twee AR N-terminale activatiedomeinen die beide nodig zijn voor volledige transcriptionele activatie. Bovendien is het grotendeels gelokaliseerd naar de kern en is het sterk uitgedrukt in menselijke prostaat-encefaliëntcellen en borstweefsels. ART 27 kan worden gebruikt om een verband te leggen met een groter transcriptie-complex zoals blijkt uit zijn associatie met een aantal eiwitten, waaronder RNA pol II subeenheid 5, een paar prefoldin β-subeenheden, en TATA-bindend eiwit-interactieve eiwitten. | 395 | 321 |
4c3dbd1bf28e2a2c036c2690b628f18ef0d33a27 | wikidoc | WT1 WT1 Wilms-tumoreiwit is een eiwit dat in de mens is gecodeerd door het WT1-gen op chromosoom 11p. Dit gen codeert een transcriptiefactor die vier zinkvingermotieven bevat op de C-terminus en een proline/ glutaminerijk DNA-bindend domein op de N-terminus. Het heeft een essentiële rol in de normale ontwikkeling van het urogenitale systeem, en het is gemuteerd in een subset van patiënten met Wilms-tumor, de naamgever van het gen. Meerdere transcriptvarianten, die het gevolg zijn van alternatieve splicing bij twee codeerexonen, zijn goed gekarakteriseerd. Er zijn ook aanwijzingen voor het gebruik van non-AUG (CUG)-vertalingsinitiatieplaats vóór en inframe met de eerste AUG, wat leidt tot extra isoformen. Wilms-tumoronderdrukker gen1 (WT1) veroorzaakt een embryone maligne werking van de nieren, bij ongeveer 1 op de 10.000 baby's. Het komt voor in zowel sporadische als erfelijke vormen. Inactivatie van de WT1 veroorzaakt een Wilms-tumor, en het Denys-Drashsyndroom (DDS), wat leidt tot nefropathie en genitale afwijkingen. Het WT1-eiwit is aangetroffen in een groot aantal cellulaire factoren, bijvoorbeeld p53, een bekende tumoronderdrukker. WT1 wordt op een wederzijds exclusieve wijze gemuteerd met TET2, IDH1 en IDH2 in acute myeloïde leukemie. TET2 kan door WT1 worden gerekruteerd aan de doelgenen en activeert WT1-gerichte genen door 5mC-residuen te omzetten in 5hmC-residuen in genen-promotors, wat een belangrijk kenmerk is van een nieuwe gereguleerde WIT-route gekoppeld aan de ontwikkeling van AML. Met behulp van de immunohistochemie kan WT1-eiwit aangetoond worden in de celkernen van 75% mesotheliomen en in 93% van het ovarium-serouscarcinoom, evenals in benigne mesothelium en het vallopianbuisepitheel. Dit maakt het mogelijk deze tumoren te onderscheiden van andere, vergelijkbare kankers, zoals adenocarcinoom. Antistoffen tegen het WT1-eiwit, maar ook vaak kruisreactie met cytoplasmische eiwitten in een verscheidenheid van goedaardige en kwaadaardige cellen, zodat alleen nucleaire kleuring als diagnose kan worden beschouwd. Er zijn aanwijzingen dat RNA-editing van menselijke WT1 mRNA plaatsvindt. Zoals bij alternatieve splicering van de gen-RNA-editing het aantal isovormen van dit eiwit verhoogt. Editing is weefselspecifieke en ontwikkelingsregulerend. Editing blijkt beperkt te zijn in testis en nier in de rat. Editing van dit genproduct is aangetroffen in zowel muizen, ratten als mensen. ## Editing type De editing site wordt gevonden op nucleotidepositie 839 gevonden in exon 6 van het gen.Het veroorzaakt een codon verandering van een Proline codon (CCC) naar een Leucine codon (CUC) Het type editing is een Uridine in cytidine(U tot C) basisverandering.De editing reaction wordt beschouwd als een amidatie van uridine die het omzet in een cytidine.De relevantie van deze editing is onbekend, net als het enzym dat verantwoordelijk is voor deze editing.De regio waar de editing plaatsvindt, zoals die van andere editing sites, bijvoorbeeld ApoB mRNA editing, wordt behouden.Mice, rat and human have conserved sequenties flanking the editing site conventing the editing site convent of 10 nucleotides before the editing site and four after the site. Er is aangetoond dat het bewerken in vergelijking met het niet-bewerkte eiwit de repressieve regulering van de transcriptie van de groeibevorderende genen in vitro vermindert, hoewel de fysiologische rol van het bewerken nog niet is vastgesteld, zijn er suggesties gedaan om een rol te spelen bij de pathogenese van de Wilms-tumor. | 666 | 511 |
36e7a1634042ef511d947710385cbc8ae61138b8 | wikidoc | YY1 YY1 YY1 (Yin Yang 1) is een transcriptional repressor protein in de mens die wordt gecodeerd door het YY1-gen. De YY1 is een alom verspreide transcriptiefactor die behoort tot de GLI-Krugel-klasse van zinkvingerproteïnen. Het eiwit is betrokken bij het onderdrukken en activeren van een divers aantal promotors. Daarom staat de YY in de naam voor "yin-yang". YY1 kan histone deacetylases en histon acetyltransferases direct aan een promotor om de promotor te activeren of te onderdrukken, waardoor histonmodificatie in de functie van YY1 wordt geïmpliceerd. YY1 bevordert versterker-promoter chromatinlussen door het vormen van dimers en bevordert de DNA-interactie. YY1-heterozygote verwijderingen, missense en nonsense-veranderingen veroorzaken het syndroom van Gabriele-DeVries (GADEVS), een autosomale dominante neuroontwikkelingssyndroom gekenmerkt door intellectuele handicaps, dysmorphische gezichtstrekken, voedingsproblemen, intra-uteriene groeibeperking, variabele cognitieve stoornissen, gedragsproblemen en andere aangeboren afwijkingen. Het is beschikbaar op een website om klinische informatie te delen en te verzamelen tussen klinische artsen en families van gemuteerde indididuelen. | 185 | 152 |
1cede65e58751f0ccf26ecef575063596bff4181 | wikidoc | ZP2 ZP2 Zona pellucida zaadbindend eiwit 2 is een eiwit dat bij de mens wordt gecodeerd door het gen ZP2-gen. De zona pellucida is een extracellulaire matrix die de eicel en het vroege embryo omringt. Het bestaat voornamelijk uit drie (muis) of vier (humane) glycoproteïnen (ZP1-4) met verschillende functies tijdens de bevruchting en preimplantatieontwikkeling. Het eiwit is een structureel bestanddeel van de zona pellucida en functies in secundaire binding en penetratie van acrosome-reactie-spermatozoa. Het nieuwe eiwit bevat een N-terminal signaal peptidesequentie, een behoudend ZP-domein, een consensus furin delingsite, en een C-terminal transmembrane-domein. Het is hypothesized dat furin dessociated resulteert in de afgifte van het volwassen eiwit uit het plasma membraan voor de daaropvolgende integratie in de zona pellucida matrix. Het zaadbindingsdomein van het ZP2-eiwit is zowel bij de mens als bij de muizen noodzakelijk voor de erkenning en penetratie van de zona pellucida. Het is ook verantwoordelijk voor het primaire blok aan polyspermie bij de zoogdieren. De oocyt heeft perifeer corticaal granulaat onder de cortex dat een proteolytische proteïne bevat die ovastacine heet. Nadat het zaad aan ZP2 gebonden is, worden de corticale granulaten exocytosed het vrijkomen van ovastacine in de perivitellineruimte. Ovastacine verwijdt ZP2 op de N-terminus, waardoor meer zaadcellen niet gebonden en in de oocyt doordringen, waardoor de zona pellucida wordt verhard. Ovastacine wordt alleen aangetroffen in oocytes, en maakt deel uit van de astacine familie van metalloendoproteasen. De kristalstructuur van het zaadbindende gebied van ZP2 bij 0.95 Å-resolutie (PDB: 5II6) toont aan dat dit dezelfde ZP-N-fold bevat die voor het eerst in ZP3 is geïdentificeerd (PDB: 3D4C, 3D4G, 3EF7, 3NK3, 3NK4); dit leverde een experimenteel bewijs op voor de suggestie dat de N-terminale regio van ZP2 uit drie ZP-N herhalingen bevat en aantoonde dat - ondanks de onbelangrijke sequency-identiteit - ZP2 structureel vergelijkbaar is met VerL, de vitelline-enveloppe-receptor voor eilysine van de molluskabalon (PDB: 5II4, 5II5, 5MR2, 5IIC, 5IIB, 5IIB, 5MR3 ) en een link tussen geïncident en gewervelde fertilisatie heeft aangetoond dat, ondanks de scheiding van 600 miljoen jaar van evolutie, mollusk en menselijk gebruik van een gemeenschappelijke proteïnevouw voor de interactie met zaad. | 379 | 348 |
1c5af24e66c4a6b4f0a1e6910460a5a740249d42 | wikidoc | De zona pellucida (ZP) is een gespecialiseerde extracellulaire matrix die de eicel en het vroege embryo omringt. Het bestaat uit drie of vier glycoproteïnen (ZP1-4) met verschillende functies tijdens de ontwikkeling van oogenese, bevruchting en preimplantatie. Het eiwit dat door dit gen is gecodeerd is een belangrijk structureel bestanddeel van de ZP en functioneert in primaire binding en stimulering van de acromosoomreactie van het zaad. Het huidig eiwit bevat een N-terminal signaal peptide sequentie, een behouden "ZP domein" module, een consensus finsin desin site (CFCS), een polymerisatie-blokkering externe hydrofobic patch (EHP) en een C-terminal transmembrane domein. Cleavage in het CFCS scheidt het volwassen eiwit van het EHP, waardoor het in nascent ZP-filazijn kan worden opgenomen. Een variant in de laatste exon van dit gen heeft eerder gediend als basis voor een aanvullende ZP3 locus. full-length ZP3 locus in het menselijk genoom. Een andere locus die een bipartiete transcript aangewezen POMZP3 codeert, bevat een duplicatie van de laatste vier exonen van ZP3, met inbegrip van de hierboven beschreven variant, en kaarten dicht bij dit gen. ZP3 ZP3 Zona pellucida zaadbindend eiwit 3, ook bekend als zona pellucida glycoproteïne 3 (Zp-3) of de zaadcel receptor, is een ZP-module-houdende proteïne die in de mens wordt gecodeerd door het ZP3 gen. ZP3 is de receptor in de zona pellucida die zaadcellen aan het begin van de bevruchting bindt. # Functional # 3D Structure X-ray kristallografische studies van de N-terminal half van zoogdieren ZP3 (PDB: 3D4C, 3D4G, 3EF7) en de full-length aviary homolog (PDB: 3NK3, 3NK4) hebben aangetoond dat de eiwit-ZP-module bestaat uit twee immunoglobuline-achtige domeinen, ZP-N en ZP-C. Deze laatste, die naast een ZP3-specifieke subdomein, met het ZP-N-domein interageert om een antiparalle homodimerische arrangement te genereren die nodig is voor de afgifte van eiwitten. | 293 | 290 |
7f51748f30eb0ffa2b5396fff8c7be045115ea7c | wikidoc | ZP4 ZP4 Zona pellucida zaadbindend eiwit 4, ZP4 of avilesine, genoemd naar de ontdekker Manuel Avilés Sánchezis een eiwit dat in de mens door het ZP4 gen is gecodeerd. # Functional De zona pellucida is een extracellulaire matrix die de eicel en het embryo omringt. Het bestaat voornamelijk uit drie of vier glycoproteïnen met verschillende functies tijdens de bevruchting en preimplantatieontwikkeling. Het oorspronkelijke eiwit bevat een N-terminal signaal peptidesequentie, een behouden zona pellucida-achtig domein, een consensus furin delingplaats, en een C-terminal transmembrane domein. Het is hypothesized dat furin de splitsing resulteert in het vrijkomen van het volwassen eiwit uit het plasmamembraan voor latere opname in de zona pellucida matrix. Voorheen werd dit gen ZP1 of ZPB genoemd en werd gedacht aan vergelijkbare functies als de Zp1 van de muis, maar een menselijk gen met een hogere gelijkenis en een chromosomale syntenie met de muis Zp1 is toegewezen aan het symbool ZP1 en dit gen heeft het symbool ZP4 gekregen. | 168 | 159 |
5665a91c59b87d6aa18fa41206d073b9e1f9c579 | wikidoc | pH - Acid-base-winning - Acid-base-reactie - Acid-base physiologie - Acid-base-homeostase - Dissociation constant - Acidity function - Buffer solutions - pH - Proton affiniteit - Zelfionisering van water - Aciden: Lewis acids Mineral acids organic acids Sterke zuren Superazijn Zwake zuren - Lewis acids - Mineral acids - organic acids - Strong acids - Supera acids - Zwake zuren - Bases: Lewis bases organic bases Sterke bases Superbases Niet-nucleofiele bases Zwake bases - Lewis bases - organic bases - Strong bases - superbases - Niet-nucleofiele bases - Zwake bases De pH is een maat voor de zuurte- of alkaliniteit van een oplossing. Als een pH-oplossing bij 25°C met een pH van minder dan zeven als zuur wordt beschouwd, terwijl een pH van meer dan zeven als basaal wordt beschouwd. Als een pH-waarde van 7,0 wordt gedefinieerd als 'neutraal' bij 25°C omdat bij deze pH de concentratie H3O+ gelijk is aan de concentratie OH−concentratie in zuiver water. De pH is formeel afhankelijk van de activiteit van hydroniumionen (H3O+), maar voor zeer verdunde oplossingen kan de molaire H3O+ gebruikt worden als een substituut met weinig nauwkeurigheid. (H+ wordt vaak gebruikt als een synoniem voor H3O+.) Omdat de pH afhankelijk is van ionische activiteit, een eigenschap die niet eenvoudig kan worden gemeten of volledig kan worden voorspeld, is het moeilijk om een accurate waarde voor de pH van een oplossing vast te stellen. De naam, de pH, is voor het eerst geïntroduceerd door de Deense chemicus S. P. L. Sørensen in het Carlsberg-laboratorium in 1909. De naam, de pH, zou afkomstig zijn uit een van de volgende bronnen: pondus hydrogenii, potentia hydrogenitii (Latijn), potentiel hydrogène (Frans) en potentiaal van waterstof (Engels). De definitie van de pH (potentieel van waterstof) wordt in de praktijk als volgt gedefinieerd: Voor een oplossing X, meet de electromotive kracht ex van de galvanische cel, waarbij de pH een maatloze hoeveelheid is. Waarden pH(S) voor een reeks standaardoplossingen S, samen met verdere details, worden gegeven in de relevante IUPAC-aanbeveling. De pH heeft geen fundamentele betekenis als eenheid; de officiële definitie is een praktische definitie. De pH-schaal is een omgekeerde logaritmische vertegenwoordiging van de concentratie van waterstofproton (H+) -concentratie. In tegenstelling tot lineaire schalen die een constante verhouding hebben tussen het gemeten punt (H+-concentratie in dit geval) en de vermelde waarde, is elke individuele pH-eenheid een factor 10 verschillend van de volgende hogere of lagere eenheid. Bijvoorbeeld, een verandering in de pH van 2 naar 3 vertegenwoordigt een 10-voudige daling van de H+-concentratie, en een verschuiving van 2 naar 4 vertegenwoordigt een honderdste (10 x 10)-voudige daling in H+-concentratie. De formule voor de berekening van de pH is: De activiteit is een maatstaf voor de effectieve concentratie van waterstofionen in plaats van voor de werkelijke concentratie van H+-ionen. In oplossingen die andere ionen bevatten, zal de activiteit en de concentratie van deze ionen in het algemeen niet dezelfde zijn. De activiteit is een maatstaf voor de effectieve concentratie van waterstofionen in elk proces waarbij H+ betrokken is. In verdunde oplossingen (zoals kraanwater) is de activiteit ongeveer gelijk aan de numerieke waarde van de concentratie van H+-ionen, aangeduid als (of nauwkeuriger geschreven), gemeten in mollen per liter (ook bekend als molair). Een oplossing van de pH-waarde is dus ongeveer 6,31 x 10−19. Een oplossing met een concentratie van 4,5 x 10−4 mol/l heeft een pH-waarde van 3,35. In een oplossing bij 25 °C geeft een pH van 7 neutraliteit aan (d.w.z. de pH van zuiver water) omdat water van nature scheidt in H+ en OH−ionen met gelijke concentraties van 1×10−7 mol/l. Een lagere pH-waarde (bijvoorbeeld pH 3) duidt op een toenemende zuurtegraad en een hogere pH-waarde (bijvoorbeeld pH-11) op een toenemende basissterkte. De neutrale pH bij 25 °C is niet precies 7. de pH is een experimentele waarde, dus het heeft een bijbehorende fout. Aangezien de dissociatie-constante van water (1.011 + 0,005) x 10−14 is, zou de pH van water bij 25 °C 6,998 + 0,001 zijn. De waarde is echter consistent, waarbij de neutrale pH 7.00 tot twee significante cijfers bedraagt, wat voor de meeste mensen voldoende is om aan te nemen dat het water precies 7 is. De pH van het water wordt kleiner bij hogere temperaturen. Bijvoorbeeld bij 50 °C, de pH van het water is 6,55 + 0,01. Dit betekent dat een verdunde oplossing bij 50 °C neutraal is wanneer de pH ongeveer 6,55 is en een pH van 7.00 fundamenteel is. De meeste stoffen hebben een pH tussen 0 en 14, hoewel extreem zure of uiterst elementaire stoffen een pH van minder dan 0 of meer dan 14 kunnen hebben. Een voorbeeld daarvan is de zuurmijnrunoff met een pH van 3.6. Merk op dat dit zich niet vertaalt in een molaire concentratie van 3981 M; zulke hoge activiteitswaarden zijn het resultaat van de extreem hoge waarde van de activiteitscoëfficiënt terwijl de concentraties binnen een "redelijk" bereik liggen. Bijvoorbeeld een 7.622 molal H2SO4 oplossing heeft een pH-waarde van -3.13, waterstofactiviteit αH + rond 1350 en activiteitscoëfficiënt γH + = 165.4 wanneer gebruik wordt gemaakt van de MacInnes-conventie voor het schalen van de monoionactiviteitcoëfficient van Pitzer. De "pH" van een andere stof kan ook gevonden worden (bijvoorbeeld de potentie van zilverionen, of pAG+) door een vergelijkbare vergelijking te maken met behulp van hetzelfde proces. Deze andere vergelijkingen voor potentiaal zijn echter niet hetzelfde, omdat het aantal mollen van de overgedragen elektronen (n) voor de verschillende reacties zal verschillen. # De berekening van de pH voor zwakke en sterke zuren Waarden van de pH voor zwakke en sterke zuren kunnen benaderd worden met behulp van bepaalde veronderstellingen. Onder de Brønsted-Lowry theorie, sterkere of zwakkere zuren zijn een relatief begrip. Maar hier definiëren we een sterk zuur als een soort die een veel sterker zuur is dan het hydronium (H3O+) ion. In dat geval is de dissolverende zuurreactie (strikt HX+H3O++X−), maar vereenvoudigd als HX↔H+++(3). Dit betekent dat in een 0,01 mol/l oplossing van HCl ongeveer een concentratie is van 0,01 mol/l opgeloste waterstofionen. Van bovenaf is de pH: pH: −log10: wat gelijk is aan 2. Voor zwakke zuurzuren gaat de dissociatiereactie niet tot voltooiing. Er wordt een evenwicht bereikt tussen de waterstofionen en de conjugerende base. Het volgende toont de evenwichtsreactie tussen het zuur en de ionen: Het is noodzakelijk om de waarde van het evenwichtsconstante van de reactie voor elk zuur te kennen voor de berekening van de pH. In het kader van de pH wordt de zuurgraad van het zuur genoemd, maar het wordt op dezelfde manier uitgewerkt (zie het chemische evenwicht): Voor HCOOH, Ka: 1,6 x 10−4 Bij de berekening van de pH van een zwak zuur, wordt ervan uitgegaan dat het water geen waterstofionen bevat. Met een 0,1 mol/l-oplossing van methaanzuur (HCOOH) is de zuurgraad gelijk aan: Aangezien een onbekende hoeveelheid van het zuur is losgekoppeld, wordt deze hoeveelheid verminderd, terwijl en zal elk met deze hoeveelheid worden verhoogd. Daarom kan worden vervangen door 0,1 − x, en kan elk worden vervangen door x, wat ons de volgende vergelijking geeft: Oplossen van deze hoeveelheid voor x geeft 3,9×10−3, dat wil zeggen de concentratie van waterstofionen na dissociatie. Daarom is de pH −log(3,9×10−3), of ongeveer 2.4. # Meten van de pH kan worden gemeten: De kleur van de indicator varieert afhankelijk van de pH van de oplossing. Met behulp van indicatoren kunnen kwalitatieve metingen worden uitgevoerd met universele indicatoren die een brede kleurveranderlijkheid hebben over een breed pH-bereik en kwantitatieve bepalingen kunnen worden gemaakt met behulp van indicatoren die sterke kleurveranderlijkheid hebben over een klein pH-bereik. Precieze metingen kunnen worden uitgevoerd over een breed pH-bereik met behulp van indicatoren die een veelvoudig evenwicht hebben in combinatie met spectrofotometrische methoden om de relatieve overvloed van elk van de pH-afhankelijke bestanddelen te bepalen die de kleur van de oplossing vormen, of - met behulp van een pH-meter samen met een pH-methode (pH-glaselektrode, hydrogencode, quinhydronelektrode, ion gevoelig veldeffecttransistor en andere). - met behulp van pH-papier, indicatorpapier dat de kleur verandert die overeenkomt met een pH-waarde op een kleursleutel. pH-papier is gewoonlijk kleine stroken papier (of een continue tape die gescheurd kan worden) die is in een indicatoroplossing, en gebruikt wordt voor aanpassingen. De laagste en hoogste einden van de pH-schaal oxideren niet. Het midden van de schaal is wat oxideert, zoals water en bloed. Aangezien de pH-schaal logaritmisch is, begint hij niet bij nul. Zo kan de meest zure van de aangetroffen vloeistoffen een pH hebben van −5. De meest alkalisch typisch heeft een pH van 14, De meting van de uiterst lage pH-waarden heeft verschillende complicaties. De ijking van de elektrode in dergelijke gevallen kan gedaan worden met standaardoplossingen van geconcentreerd zwavelzuur waarvan de pH-waarden berekend kunnen worden met het Pitzer-model. Als voorbeeld van thuisgebruik kan de meting van de pH-waarde gebruikt worden om de hoeveelheid zuur in een zwembad te kwantificeren. Deze formule is alleen geldig voor temperaturen van 298,15 K (25 °C) maar is aanvaardbaar voor de meeste laboratoriumberekeningen. # Indicatoren Een indicator wordt gebruikt voor het meten van de pH van een stof. De gebruikelijke indicatoren zijn lakmuspapier, fenolftaline, methyl-oranje, fenolrood, broomthymolblauw, broomcresolgroen en broomcresolpurperen. Om het principe met gewone huishoudelijke materialen aan te tonen, wordt rode kool gebruikt die de kleurstof anthocyanine bevat. # Zeewater In de chemische oceanografie wordt de pH-meting bemoeilijkt door de chemische eigenschappen van zeewater, en er bestaan verschillende afzonderlijke pH-schalen. Als onderdeel van de operationele definitie van de pH-schaal definieert de IUPAC een reeks bufferoplossingen voor een reeks van pH-waarden (vaak aangeduid met de naam van de NBS of NIST). Deze oplossingen hebben een relatief lage ionische sterkte (~0.1) vergeleken met die van zeewater (~0.7) en worden bijgevolg niet aanbevolen voor gebruik bij het karakteriseren van de pH van zeewater (omdat de ionische sterkteverschillen veranderingen in de mogelijkheden van de elektroden veroorzaken). Om dit probleem op te lossen, werd een alternatieve reeks buffers ontwikkeld op basis van kunstmatig zeewater. Deze nieuwe serie lost het probleem op van de ionische sterkteverschillen tussen de monsters en de buffers, en de nieuwe pH-schaal wordt aangeduid als de totale schaal, vaak aangeduid als pHT. De totale schaal werd gedefinieerd met behulp van een medium dat sulfaationen bevat. Een alternatieve schaal, de vrije schaal, vaak aangeduid als pHF, laat deze overweging achterwege en richt zich in principe uitsluitend op F, waardoor de concentratie van waterstofionen eenvoudiger is. Analytisch kan alleen T bepaald worden, dus F moet geschat worden met behulp van de en de stabiliteitsconstante van HSO4−, KS: Het is echter moeilijk om KS- in zeewater te schatten, waardoor het nut van de meer eenvoudige vrije schaal wordt beperkt. Een andere schaal, bekend als de schaal van zeewater, vaak aangeduid als pHSS, houdt rekening met een verdere protonatierelatie tussen waterstofionen en fluoride-ionen, H+ + F− Template:UNIcode HF. Dit resulteert in de volgende uitdrukking voor SWS: Het voordeel van het overwegen van deze extra complexiteit is afhankelijk van de overvloed van fluoride in het medium. In zeewater, bijvoorbeeld, komen sulfaationen in veel hogere concentraties (400 maal) dan die van fluoride voor de meeste praktische doeleinden. In de praktijk verschillen de waarden van de drie pH-waarden van zeewater tot 0,12 pH-eenheden, die veel groter zijn dan de nauwkeurigheid van de normaal vereiste pH-metingen (met name in relatie tot het carbonaatsysteem van de oceaan); aangezien daarbij geen rekening wordt gehouden met sulfaat- en fluoride-ionen, verschilt de vrije schaal aanzienlijk van de totale schaal en de zeewaterschaal. | 2,244 | 1,888 |
ec7ac906f71e719093b1a2a1a3e870e88bd62597 | wikidoc | Rb Rb Rb RB of Rb kan staan voor: - het chemische element Rubidium - de Nissan RB-motor - de IATA-code voor Syrian Arab Airlines - het Retinoblastoma-eiwit, dat in veel kankergevallen is gemuteerd, waaronder retinoblastoomkanker - een afkorting voor retinoblastoom, een oogkanker - RB, de naam voor een reeks bussen vervaardigd door Hyundai Motor Company - een afkorting voor rechtsachter, een defensieve positie in voetbal (soccer) - een afkorting voor terugloop, een aanvalspositie in voetbal (Amerikaans) - Radio Bremen, een Duits omroepstation in Bremen - re-entry-lichaam (US Navy term for re-entry vehicle, rv) - Rehobooth Beach, Delaware - Roadbike - The Ruby programmering language typering, rb - rb is ook de extension associated with Rocket Ebook files. - Rafael Benitez Liverpool manager - Rancho Bernardo, een gemeenschap in het noorden van San Diego de:RB ko:RB it:RB no:RB ksh:RB (Watt ėßß datt?) sl:RB fi:Rb sv:RB | 145 | 145 |
null | null | null | null | null |
null | null | null | null | null |
Subsets and Splits