text
stringlengths 1
148k
| label
int64 0
2
| __index_level_0__
int64 0
113k
⌀ |
|---|---|---|
Calandrella blanfordi là một loài chim trong họ Alaudidae.
Thân dài dài 14–15 cm. Phần trên có màu nâu cát nhạt với một số vệt tối hơn và lông chóp đầu màu đỏ sắt. Phần dưới có màu nhạt và đơn giản ngoài một mảng tối nhỏ ở bên cổ được tạo thành từ các vệt dọc.
Loài này hiện diện trên đồng bằng đá mở, thường có bụi rậm. Ở Ả Rập, chúng sinh sản ở độ cao từ 1800 đến 2500 mét so với mực nước biển với một số cá thể chim phân tán xuống mặt đất vào mùa đông. Các loài thường được nhìn thấy sinh hoạt thành đàn ngoài mùa sinh sản. | 1 | null |
Calandrella acutirostris là một loài chim trong họ Alaudidae.
được tìm thấy ở Nam Trung Á từ Iran và Kazakhstan đến Trung Quốc.
Phân loại và hệ thống.
Tên này để tưởng nhớ nhà tự nhiên học người Anh Allan Octavian Hume, người đã mô tả loài này. Hai phân loài được công nhận: | 1 | null |
Sơn ca ngón ngắn Somali (danh pháp khoa học: Alaudala somalica) là một loài chim trong họ Alaudidae.
Loài chim này được tìm thấy ở phía đông và đông bắc châu Phi. Môi trường sống của chúng là vùng đồng cỏ khô vùng đất thấp nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới.
Phân loại.
Loài này ban đầu được đặt trong chi "Calandrella" cho đến khi chuyển đến "Alaudala" vào năm 2014. Trước đây hoặc hiện tại, một số nhà phân loại đã coi loài này là một phân loài của sơn ca ngón ngắn nhỏ. Sơn ca ngón ngắn Athi ("A. athensis") đôi khi cũng được coi là phân loài của sơn ca ngón ngắn Somali.
Phân loài.
Ba phân loài được công nhận: | 1 | null |
Sơn ca ngón ngắn nhỏ (danh pháp khoa học: Alaudala rufescens) là một loài chim trong họ Alaudidae.
Loài này sinh sản ở Tây Ban Nha, Bắc Phi, bao gồm cả Thổ Nhĩ Kỳ về phía đông qua các bán sa mạc ở Trung Á đến Mông Cổ và Trung Quốc. Nhiều quần thể, bao gồm cả các nòi giống Tây Ban Nha và châu Phi, ít di chuyển xa (không di cư), nhưng một số quần thể chim châu Á từ phía bắc của phạm vi sinh sản di cư về phía nam vào mùa đông. Loài này là chim lang thang rất hiếm gặp ở phía bắc và tây châu Âu.
Phân loại và hệ thống học.
Sơn ca ngón ngắn nhỏ ban đầu được mô tả là thuộc chi "Alauda". Tên chi "Alaudala" là dạng thu nhỏ của "Alauda", còn tên gọi "rufescens" là từ trong tiếng Latin để chỉ "hung đỏ, nâu đỏ", từ "rufus" nghĩa là "đỏ". Các tên gọi khác của sơn ca ngón ngắn nhỏ còn có sơn ca ngón ngắn thông thường, sơn ca xám, sơn ca ngón ngắn hung đỏ và sơn ca ngón ngắn. Cho tới gần đây, một số tác giả vẫn coi sơn ca ngón ngắn Athi, sơn ca ngón ngắn châu Á và/hoặc sơn ca ngón ngắn Somali là phân loài của sơn ca ngón ngắn nhỏ.
Phân loài.
Có 9 phân loài được công nhận: | 1 | null |
Sơn ca cát, tên khoa học Alaudala raytal, là một loài chim trong họ Alaudidae.
Sơn ca cát được tìm thấy ở Nam Á. Chúng có phần giống nhau, nhưng nhỏ hơn những loài sơn ca ngón ngắn.
Phân loại và hệ thống học.
Sơn ca cát ban đầu được phân loại trong chi "Alauda". Sau đó nó được chuyển sang chi "Calandrella" cho đến năm 2014 khi được chuyển sang chi "Alaudala". Tên gọi khác sơn ca ngón ngắn châu Á thường hay được dùng để chỉ loài cùng tên là "Alaudala cheleensis". Các tên gọi khác có sơn ca cát sông Hằng, sơn ca cát Ấn Độ và sơn ca ngón ngắn Ấn Độ.
Phân loài.
Ba phân loài được công nhận: | 1 | null |
Sơn ca mỏ hồng, tên khoa học Spizocorys conirostris, là một loài chim trong họ Alaudidae.
Sơn ca mỏ hồng được tìm thấy ở Botswana, Lesotho, Namibia, Nam Phi, và Zambia. Môi trường sống tự nhiên của chúng là đồng cỏ vùng đất thấp nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới khô. | 1 | null |
Sơn ca Obbia, tên khoa học Spizocorys obbiensis, là một loài chim trong họ Alaudidae.
Nó được tìm thấy ở trung tâm Somalia, nơi nó là loài đặc hữu. Môi trường sống tự nhiên của nó là vùng cây bụi khô nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới.
Trước đây hoặc hiện tại, một số nhà chức trách đã phân loại vỏ cây Obbia thuộc chi "Calandrella". | 1 | null |
Spizocorys personata là một loài chim trong họ Alaudidae.
Loài chim này được tìm thấy ở Ethiopia và Kenya. Môi trường sống tự nhiên của chúng là cận nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới vùng cây bụi khô và đồng cỏ vùng đất thấp nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới khô. | 1 | null |
Sơn ca mào, tên khoa học Galerida cristata, là một loài chim trong họ Alaudidae.
Phổ biến ở lục địa châu Âu, sơn ca mào cũng có thể được tìm thấy ở phía bắc châu Phi và ở các vùng phía tây châu Á và Trung Quốc. Sơn ca mào là một loài chim không di cư, nhưng đôi khi có thể được tìm thấy dưới dạng các cá thể lang thang ở Vương quốc Anh. | 1 | null |
Sơn ca Malabar, tên khoa học Galerida malabarica, là một loài chim trong họ Alaudidae.
Sơn ca Malabar sinh sống ở tây Ấn Độ. Nó là một loài chim phổ biến của đất mở, có trồng trọt và cây bụi, thường ở một độ cao nhất định.
Sơn ca Malabar là một loài chim sinh sản ít di cư làm tổ trên mặt đất, đẻ hai hoặc ba quả trứng. Thức ăn của chúng là hạt và côn trùng, đặc biệt là vào mùa sinh sản. | 1 | null |
Sơn ca mặt trời hay Sơn ca châu Phi, tên khoa học Galerida modesta, là một loài chim trong họ Sơn ca.
Loài chim này được tìm thấy trong Benin, Burkina Faso, Cameroon, Cộng hòa Trung Phi, Chad, Cộng hòa Dân chủ Congo, Bờ Biển Ngà, Gambia, Ghana, Guinea, Guinea-Bissau, Mali, Niger, Nigeria, Senegal, Sierra Leone, Sudan, Togovà Uganda. Môi trường sống tự nhiên của nó là các hoang mạc và các đồng cỏ đất thấp khô nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới. | 1 | null |
Alauda razae là một loài chim trong họ Alaudidae.
Loài chim này có phạm vi bị hạn chế cao, chỉ được tìm thấy trên đảo Raso thuộc quần đảo Cape Verde. Thành viên cực kỳ nguy cấp này thuộc họ Alaudidae sống ở địa hình rất khô cằn và được coi là một trong những loài chim ít được biết đến nhất ở khu vực Tây Palaearctic, do sự xa xôi của nó và thiếu nghiên cứu về loài chim trên toàn bộ quần đảo. | 1 | null |
Tachycineta bicolor là một loài chim trong họ Hirundinidae.
Được tìm thấy ở châu Mỹ, loài chim này được mô tả lần đầu tiên vào năm 1807 bởi nhà nghiên cứu chim Louis Vieillot của Pháp với danh pháp là Hirundo bicolor. Loài này đã được chuyển đến chi hiện tại của nó, Tachycineta, nơi mà vị trí phát sinh loài của loài này đang tranh cãi. Loài chim này có phần trên màu xanh lam-xanh lục óng ánh, ngoại trừ cánh và đuôi đen, và phần dưới màu trắng. Mỏ có màu đen, mắt có màu nâu đậm, chân và bàn chân có màu nâu nhạt.
Chim mái thường nhạt màu hơn chim trống, và con cái năm nhất có phần lớn màu nâu, với một số lông màu xanh. Vị thành niên có phần trên màu nâu, và một bộ ngực màu nâu xám. Các giống cây nuốt ở Mỹ và Canada. Loài này trú đông dọc theo bờ biển phía nam Hoa Kỳ, dọc theo Bờ Vịnh, đến Panama và bờ biển phía tây bắc của Nam Mỹ, và ở Tây Ấn | 1 | null |
Tachycineta albiventer là một loài chim trong họ Hirundinidae.
sống ở Nam Mỹ nhiệt đới từ Colombia, Venezuela, và Trinidad về phía nam bắc Argentina. Nó không được tìm thấy ở phía tây Andes. Nuốt phần lớn không di cư.
Mục lục [ẩn]
1 Phân loại và nguyên mẫu
2 Mô tả
3 Phân bố và sinh cảnh
4 Sinh thái học
4.1 Chế độ ăn uống
4.2 Nuôi và chăn nuôi
4.3 Di cư
5 Bảo tồn
6 Tham khảo
Phân loại và nguyên mẫu [sửa]
Chi Tachycineta được thành lập cho nhóm nuốt của nhà nghiên cứu khoa học châu Âu Jean Cabanis vào năm 1850.. Tên chi xuất phát từ tiếng Hy Lạp cổ đại takhukinetos, "di chuyển nhanh chóng"; Tên albiventer cụ thể là từ albus Latin, "trắng", và venter, "bụng". Loài chim này là đơn loài, và không phân loài nào hiện đang được công nhận.
Mô tả.
Cá thể trưởng thành có chiều dài 14 cm và nặng 14-17 gram. Nó có màu xanh lá cây phía trên, phần dưới màu trắng và mông, và các đường viền màu trắng cho lông bay thứ hai. Đôi cánh có màu đen, cùng với đuôi. Nó có đôi mắt nâu tối và một hóa đơn màu đen và chân. Các giới tính tương tự, mặc dù lưu ý rằng các con cái có chút ít màu trắng trên cánh. Chim non vị thành niên có phần dưới màu xám và thường có màu xám hơn so với người lớn. Chim non vị thành niên cũng có ít màu trắng trên cánh.
Loài này có thể được phân biệt với nhạn ngập rừng ngập mặn tương tự do thiếu một đường trắng phía trên trán của nó và một số lượng lớn hơn màu trắng trên cánh của nó.
Phân bố và môi trường sống.
Loài chim này có nguồn gốc ở Argentina, Bolivia, Brazil, Colombia, Ecuador, Guiana thuộc Pháp, Guyana, Paraguay, Peru, Suriname, Trinidad và Tobago, và Venezuela. Những cá thể lang thang không thường xuyên đến Panama. Chúng thường không được tìm thấy trên bờ biển Thái Bình Dương, đặc biệt là ở phần phía Nam Nam Mỹ.
Các loài này thường được tìm thấy trong hoặc gần các vùng đất thấp dọc theo các vùng nước như sông hoặc hồ, ở độ cao khoảng 500 mét (1.600 ft). [5]
Sinh thái học.
Chế độ ăn.
Chúng săn bắt mồi chủ yếu khi chuyến bay ở độ cao thấp, bắt côn trùng bay. Chúng thường kiếm thức ăn cho nước nhưng cũng có thể kiếm thức ăn trên mặt đất. Giữa những nỗ lực tìm kiếm thức ăn, nó thường nằm trên các cành gần các vùng nước. Đường bay là đường bay trực tiếp và chúng bay với một chuyến bay vỗ cánh.
Sinh sản.
Loài chim này xây tổ hình bát được lót bằng lông chim khác và một số hạt giống bên trong một hốc cây, giữa các tảng đá hoặc trong các cấu trúc do con người tạo ra. Các tổ yến thường được xây dựng cách nước vài mét; Cặp tổ riêng. Bộ ly hợp có từ 3 đến 6 quả trứng trắng, có kích thước từ và cân nặng . và cân nặng 1,9 gram (0.067 oz).
Di cư.
Loài này sinh sống ở hầu hết phạm vi của nó, mặc dù nó là di cư ở phần cực nam của dải. Ở Braxin và Argentina, chỉ có khoảng từ giữa tháng 9 đến giữa tháng 4. Trường hợp đông dân này mùa đông không được biết đến, nhưng rất có thể ở Guianas, Venezuela và Columbia.
Bảo tồn.
Loài chim này được IUCN phân loại là loài ít quan tâm, dựa trên phạm vi rất rộng của nó, dường như có dân số ổn định và quy mô dân số lớn. | 1 | null |
Nhạn phao câu trắng (danh pháp khoa học: "Tachycineta leucorrhoa") là một loài chim trong họ Hirundinidae.
Được mô tả lần đầu và được đặt tên theo pháp danh của nhà khoa học người Pháp Louis Vieillot vào năm 1817, trong nhiều năm đã được coi là một phân loài của nhạn Chile. Loài này là đơn loài không có biến thể quần thể được biết đến. Nó có vệt trắng trên đầu từ mỏ đến mặt, hoặc vằn ở vùng trước mắt, vùng giữa con mắt của chim và lỗ mũi, có thể được sử dụng để phân biệt nó với nhạn Chile. Chim trống và chim mái có bộ lông giống nhau, còn chim non trẻ vị thành niên là tối màu hơn và nâu hơi với ức xám.
Loài này thường làm tổ trong những lỗ hổng trên cây hoặc những cây cối chết hoặc dưới hoặc trong các cấu trúc nhân tạo như các hàng rào và các mái hiên của các tòa nhà. Cúm rump trắng là cô đơn và tổ trong các cặp phân phối trong mùa sinh sản. Mùa sinh sản là từ tháng 10 đến tháng 12 ở Braxin và từ tháng 10 đến tháng 2 ở nước láng giềng Argentina. Thường chỉ có một con với 4-7 trứng được đặt, mặc dù một lần thứ hai sẽ thỉnh thoảng được đặt. Người phụ nữ ấp trứng trong một khoảng thời gian thường từ 15 đến 16 ngày, với việc nở hoa thường là từ 21 đến 25 ngày.
Loài nhạn này được tìm thấy ở Argentina, Bolivia, Brazil, Paraguay, Peru và Uruguay. Môi trường sống tự nhiên của chúng là rừng khô nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới vùng đất thấp nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới. Nó được xếp hạng là một loài ít quan tâm nhất bởi Liên minh Quốc tế về Bảo tồn Thiên nhiên (IUCN). Dân số của nó đang tăng lên và nó có thể được hưởng lợi từ sự gia tăng có sẵn của các địa điểm xây tổ nhân tạo. Một loài ký sinh trùng đặc biệt của loài chim này là chim bò tỏa sáng.
Phân loại và nguyên mẫu.
Nhạn phao câu trắng lần đầu tiên được chính thức miêu tả là "Hirundo leucorrhoa" bởi nhà điểu học người Pháp Louis Vieillot vào năm 1817 trong cuốn "Nouveau Dictionnaire d'Histoire Naturelle".. Loài này đã được di chuyển đến chi hiện tại của nó, Tachycineta, được tạo ra vào năm 1850 bởi Jean Cabanis.. Tên chi tiết có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp cổ đại. Tachycineta là từ takhukinetos, "di chuyển nhanh", và leucorrhoa cụ thể là từ leukos, "trắng", và orrhos, "đít".
Loài này trước đây được coi là một phân loài của nhạn Chilê, rất có thể là do sự giống nhau về hình thái học và các tiếng hót. Đôi khi nó được đặt trong chi Iridoprocne với nhạn cây, nhạn rừng ngập mặn, nhạn cánh trắng và nhạn Chilê. Một nghiên cứu về DNA ti thể của Tachycineta hỗ trợ sự phân chia, mặc dù các nghiên cứu cho thấy nuốt râu trắng tạo thành một superspecies, leucorrhoa, với nuốt Chilê. Loài này là đơn loài, không có phân loài nào được biết đến.
Loài nhạn này được đặt tên cho đít trắng của nó nhưng đôi khi nó còn được gọi là nhạn trắng, vì vệt trắng trên đầu. | 1 | null |
Nhạn Chile (danh pháp hai phần: "Tachycineta meyeni") là một loài chim trong họ Hirundinidae.
Nhạn Chile sinh sản ở Chile và Patagonia, di chuyển về phía bắc như Bolivia, Paraguay và Rio Grande do Sul.
Phân loại và nguyên mẫu.
Chi Tachycineta mới được tạo ra cho nhóm nhạn của nhà nghiên cứu khoa học châu Âu Jean Cabanis năm 1850. Tên chi hiện nay là Tachycineta, từ tiếng Takhukinetos của Hy Lạp cổ đại, "di chuyển nhanh", và các meyeni cụ thể kỷ niệm nhà thực vật học người Prussian và nhà sưu tập Franz Meyen.. Cần lưu ý, mặc dù, một số người cho rằng tên loài là leucopyga, đó là tên loài ban đầu được. Loài này, cùng với nhạn trắng, T. leucorrhoa, tạo thành một siêu loài. Loài này là đơn loài trong chi.
Mô tả.
Nhạn Chile dài khoảng 13 cm (5.1 inch) và nặng 15-20 gram (0.53-0.71 oz). Nó có màu xanh-đen trên và dưới màu trắng với đít màu trắng. Đôi cánh và đuôi của nó có màu đen, với đầu trắng trên secondaries bên trong và các tertials của nó. Lớp phủ ngoài và phụ trợ của chúng đều có màu xám. Chữ và chân của nuốt chén có màu đen. Chim mái và chim trống có bộ lông giống nhau, và những con chim chưa trưởng thành trở nên đục và nâu nhạt hơn.
Nó tương tự như nhạn phao câu trắng, nhưng thiếu trán trắng của loài đó và có phần trên phía trên xanh hơn và lớp phủ dưới da màu xám. Thêm vào đó, phạm vi chăn nuôi của hai loài này hầu như không có sự chồng chéo nào.
Phân bố.
Là loài bản địa Argentina, Bolivia, Brazil, Chile, Quần đảo Falkland, Paraguay, và Uruguay. Loài này là lang thang đến Nam Georgia và Quần đảo Nam Sandwich. Loài nhạn này cũng có thể được tìm thấy ở Peru, nhưng nguồn gốc của nó là không chắc chắn. Dải phân bố của nó là từ sa mạc Atacama ở Chile và phần lớn của Argentina đến mũi phía nam của Nam Mỹ. Nó là một cư dân quanh năm ở phía bắc của dải, nhưng nó được biết đến là di cư ở phía nam. Không biết nơi nào có dân số đông, nhưng có vẻ như mùa đông ở miền bắc Argentina, Nam Brazil, Uruguay, và có thể là Bolivia.
Hành vi.
Sinh sản.
Loài này đã được nhìn thấy để làm tổ trong cả khoang nhân tạo và tự nhiên, thường là gần nước. Họ thường đơn độc, mặc dù họ sẽ thỉnh thoảng làm tổ trong các nhóm lỏng lẻo nếu các vị trí tổ gần nhau. Tổ của chúng được làm từ bùn hoặc cỏ khô và được lót bằng lông.
Nuốt này là giống mùa. Nó thường được sinh ra từ tháng 9 và đôi khi vào đầu tháng 10, đặc biệt là gần mũi Nam Mỹ, đến tháng 2. Tại Chilê, nó thường làm tăng từ hai đến ba con.
Nhạn Chilê thường đẻ trứng từ 4-6 quả trứng trắng. Trứng thường có có kích thước và thường cân nặng khoảng .
Sau mùa sinh sản, người ta phát hiện ra rằng những con nuốt chén của Chilê tạo thành những bầy đàn.
Chế độ ăn.
Những loài chim này loài ăn côn trùng, thường ăn côn trùng bay. Họ thường kiếm thức ăn gia súc một mình hoặc trong các nhóm nhỏ. Khi tìm kiếm, đường bay của họ thấp và trực tiếp. | 1 | null |
Tachycineta albilinea là một loài chim trong họ Hirundinidae.
Loài có lông màu xanh xanh lá cây phía trên, lông bay đen, đít trắng, đuôi đen và phần dưới trắng. Nó có thể được xác định bởi vệt trắng trên mắt, dòng trắng gần mắt của nó, chỉ xảy ra ở hai loài khác của Tachycineta: nuốt màu tím xanh và nuốt rơm trắng. Chim trống và chim mái, mặc dù giống nhau ở màu lông, lại khác nhau về kích thước. Chim non chưa trưởng thành có màu xám nâu và phần dưới màu trắng.
Chúng rất có ý thức chiếm lãnh thổ khi sinh sản, giống như loài nuốt cây có liên quan. Tổ thường được xây trong một cái lỗ hoặc một khe gần nước và cách mặt đất chưa đến 2 mét. Loài này thường ăn một mình khi sinh sản, nhưng sẽ ăn theo nhóm khi không sinh sản. Chúng thường kiếm ăn gần tổ khi săn bắt mồi cho chim con, nhưng sẽ đi xa hơn khi tìm kiếm cho chính nó. Giữa những nỗ lực tìm kiếm thức ăn, nó thường được nhìn thấy đậu ở gần mặt nước. Nó là một loài ăn sâu trên cạn và ăn mồi lớn bất thường với kích thước của nó.
Với dân số ước tính ít nhất 500.000 cá thể, loài này được phân loại là loài ít quan tâm bởi Liên minh Bảo tồn Thiên nhiên Quốc tế (IUCN). Số lượng của loài này đang giảm, mặc dù không đủ nhanh để nó được phân loại là dễ bị tổn thương. Ít được biết về sự loài săn mồi ăn thịt của loài này, mặc dù chúng là loài chủ của "Sternostoma hirundinis", một loại ve vôi. Chúng cũng đã được biết đến là loài bị mất tổ cho mối và ruồi đen.
Phân loại và nguyên mẫu.
Vùng ngập mặn ngập mặn chính thức được mô tả trong năm 1863 với danh pháp "Petrochelidon albilinea" bởi nhà nghiên cứu khoa học gia nghiệp dư người Mỹ George Newbold Lawrence. Chi Tachycineta của nó hiện nay đã được nhà lai học Jean Cabanis mô tả vào năm 1850. Tên chi Tachycineta là từ Takhukinetos của Hy Lạp cổ đại, "di chuyển nhanh", và albilinea cụ thể là từ albus albina, "white", và linea, "dòng".
Các loài Tachycineta là thành viên của họ yến, và được đặt trong phân họ Hirundininae, trong đó bao gồm tất cả các loài chim én và vượn, ngoại trừ những dòng cá sông nước rất đặc biệt. Các nghiên cứu trình tự DNA cho thấy có ba nhóm chính trong Hirundininae, tương quan rộng với kiểu tổ được xây dựng. Các nhóm này là những "các loài én cốt lõi", bao gồm các loài như én cát, "kẻ chọn tổ", những con chim sử dụng các khoang tự nhiên, và "kê xây tổ bùn" như én nhà nhà Delychon. Các loài Tachycineta thuộc nhóm "kẻ chọn tổ".
Tất cả chín loài Tachycineta đều có màu xanh hoặc xanh đậm và phần dưới trắng, nhưng năm loài có vệt trắng, nuốt ngan, nuốt nuốt, nuốt trắng, nuốt nước bọt trắng, và nuốt Chile là đặc biệt liên quan đến nhau, ba loài đầu Và cuối cùng hai hình thành hai superspecies. Sự nuốt của Tumbes của Peru Peru trước đây được coi là một phân loài của nước ngập mặn, nhưng các dữ liệu gọi, hành vi và cytochrome b cho thấy nó nên được coi là một loài riêng biệt. Nó cũng khác biệt với nuốt ngập rừng ngập mặn vì không có đường màu trắng supraloral và bởi sự khác biệt nhỏ về kích cỡ
Phân bố.
Đây là là loài bản địa ở Belize, Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Honduras, Mexico, Nicaragua, Panama, và Peru. Loài chim này thường được tìm thấy gần các vùng nước thấp và rừng ngập mặn. Chúng cũng đã được ghi lại ở vùng bãi bồi. Ở Mexico, nó thường không được tìm thấy ở độ cao trên . Tại Costa Rica, Nó đã được tìm thấy xảy ra cao như , nhưng nó thường xảy ra giữa và mực nước biển. Nó hiếm khi được tìm thấy ở vùng cao nguyên. Loài nuốt ngập mặn cũng là [[lang thang (sinh vật học)] lang thang] đến [[Hoa Kỳ]], nơi nó lần đầu tiên được ghi nhận vào năm 2002, trong [[Florida]]. Dù nó là loài cư trú toàn thời gian ở phạm vi phân bố, có lẽ đã có một số quần thể di chuyển sau sinh sản.
Tham khảo.
[[Thể loại:Tachycineta]]
[[Thể loại:Chim México]]
[[Thể loại:Động vật được mô tả năm 1863]]
[[Thể loại:Chim Trung Mỹ]] | 1 | null |
Tachycineta euchrysea là một loài chim trong họ Hirundinidae.
Hai phân loài được công nhận, Jamaican T. e. Euchrysea và T. e. Sclateri của Hispaniola (Haiti và Cộng hòa Dominican). Nó thường sống ở các ngọn đồi bên hòn đảo, thích nước mở. Hiện tại, sự nuốt này chỉ giới hạn ở các khu rừng núi đơn lập chủ yếu bao gồm thông Hispaniolan. Loài này được Liên minh Bảo vệ Thiên nhiên Quốc tế (IUCN) coi là một loài dễ bị tổn thương, mặc dù các phân loài được chỉ định, T. e. Euchrysea, có thể bị tuyệt chủng. Nguyên nhân chính xác của sự tuyệt chủng chưa được biết đến, nhưng các yếu tố có thể bao gồm việc ăn thịt của động vật có vú và môi trường sống bị mất, mặc dù lý thuyết mất môi trường sống không được chứng minh bởi rất nhiều bằng chứng. Lần nhìn thấy cuối cùng của phân loài được chỉ định là ở Hardwar Gap (nằm trên ranh giới giữa Saint Andrew và các giáo xứ Portland), với ba con chim được nhìn thấy vào ngày 8 tháng 6 năm 1989.
Phân loại và nguyên mẫu.
Ếch vàng lần đầu tiên được mô tả là Hirundo euchrysea bởi nhà tự nhiên học người Anh Henry Gosse, trong cuốn sách "The Birds of Jamaica", nhiều năm sau khi châu Âu định cư trên đảo. Các nhà tự nhiên học sớm đã không biết đến loài này. Các chi Tachycineta hiện nay, mặt khác, được mô tả ban đầu vào năm 1850 bởi nhà nghiên cứu khoa học Jean Cabanis. Jean Cabanis. Tên cụ thể là từ tiếng Hy Lạp cổ đại. Tachycineta là từ takhukinetos, "di chuyển nhanh", và euchrysea cụ thể là từ eukhrusos, có nghĩa là "giàu chất vàng". Điều này có nguồn gốc từ eu, có nghĩa là "rất nhiều", và khruseios, có nghĩa là "vàng".
Loài này có hai phân loài; Thứ hai, Tachycineta euchrysea sclateri, ban đầu bị nghi ngờ là khác biệt bởi Henry Bryant năm 1866, người ghi lại nó là "var dominicensis?" Và ghi nhận sự khác biệt về bộ lông từ các phân loài được đề cử. Tuy nhiên, báo cáo của ông thiếu mô tả loài. Cuối cùng nó được mô tả như là Hirundo sclateri vào năm 1884 bởi nhà khoa học người Hoa Kỳ Charles Cory, người cảm thấy nó khác biệt rõ rệt để đảm bảo trạng thái loài riêng biệt. Tên phân loài "sclateri" được dành riêng cho Philip Sclater, một nhà động vật học người Anh. Đề cử phân loài, "T. e. euchrysea", có thể bị tuyệt chủng. | 1 | null |
Tachycineta cyaneoviridis là một loài chim trong họ Hirundinidae.
Mô tả.
Nhạn Bahama có đầu màu xanh lá cây và lưng, cánh trên xanh dương, một đuôi màu đen và mồi, và bụng trắng và cằm.
Phạm vi và môi trường sống.
Nhạn Bahamachỉ có ở những khu vườn thông ở bốn hòn đảo ở phía bắc Bahamas: Andros, Grand Bahama, Abaco, và New Providence.. Dân số chăn nuôi ở New Providence ít nhất cũng giảm đáng kể so với mức độ lịch sử và có thể bị tống xuất như một loài sinh sản.
Nhạn Bahama trú đông khắp vùng phía đông Bahamas và các đảo Turks và Caicos.. Đây là một loài lang thang hiếm gặp ở những nơi khác trong quá trình di cư, bao gồm Florida và Florida Keys. Nó cũng là một kẻ lang thang không thường xuyên đối với các vùng châu Mỹ.
T. cyaneoviridis là một loài chim rừng thông ở vùng Caribê. Nhạn Bahama có khả năng thích nghi với môi trường sống đô thị. Mặc dù chúng không sinh sôi ở đầm lầy và đồng ruộng nhưng chúng cần có môi trường sống như vậy để tìm kiếm thức ăn gia súc; Giống như tất cả những con vật nuốt chửng ăn côn trùng bay.
Sinh sản.
Nhạn Bahama vào những lỗ cọ của cây cọ ở Tây Ấn Độ ở Pine Pine (Pinus caribaea var. Bahamensis), sử dụng cây thông, cành cây Casuarina, và cỏ để làm tổ, và chúng đường nó với lông từ những người đi đường khác. Chúng thường đẻ ba quả trứng. Ủ bệnh là 15 ngày và thời kỳ fledging là khoảng 22 ngày. | 1 | null |
Nhạn nâu đỏ (danh pháp hai phần: Riparia chinensis) là một loài chim trong họ Hirundinidae.
Loài nhạn này trước đây được coi là một phân loài trong nhạn họng nâu ("Riparia paludicola"), nhưng đã được tách ra gần đây như một loài riêng biệt, sau sửa đổi của Palmela C. Rasmussen & John C. Anderton năm 2005 với nhạn họng nâu hiện nay chỉ hạn chế trong khu vực châu Phi. | 1 | null |
Phedina borbonica là một loài chim trong họ Hirundinidae. Loài này sinh sản ở Madagascar và quần đảo Mascarene. Phân loài danh định hiện diện ở Mauritius và Réunion và chưa bao giờ được tìm thấy cách xa quần đảo Mascarene, nhưng phân loài Madagascar nhỏ hơn "P. b. madagascariensis" thì di cư và đã được ghi nhận trú đông ở Đông Phi hay lang thang đến các đảo Ấn Độ Dương khác. | 1 | null |
Phedina brazzae là một loài chi trong họ Nhạn, Hirundinidae. Nó dài khoảng 12 cm (4.25 in) với phần thân trên màu xám-nâu, thân dưới màu trắng có các vệt đen đậm. Phạm vi phân bố của loài này là ở Angola, Cộng hòa Congo, và Cộng hòa Dân chủ Congo thuộc châu Phi. Nó làm tổ trên bờ sông, đẻ mỗi lứa ba trứng màu trắng. Loài chim này ăn côn trùng bay, như mối cánh, săn mồi ở các con sông hay xavan mở. | 1 | null |
Én núi đá (danh pháp hai phần: Ptyonoprogne rupestris) là một loài chim trong họ Hirundinidae.
Loài chim này dài khoảng 14 cm (5,5 in) với trên lưng màu tro nâu và nhạt màu ở dưới, và một cái đuôi ngắn, vuông có mảng trắng đặc trưng trên hầu hết các lông của nó. Nó sống ở vùng núi của Nam Âu, phía tây bắc châu Phi và Nam Á. Nó có thể bị nhầm lẫn với ba loài khác trong chi của nó, nhưng loài này lớn hơn hai loài kia, với đốm đuôi sáng và kiểu bộ lông khác nhau. Nhiều quần thể sống ở châu Âu định cư, nhưng một số sinh sống ở miền Bắc và các nhóm sinh sản ở châu Á nhất di cư, trú đông ở miền Bắc châu Phi, Trung Đông hay Ấn Độ.
Chúng xây dựng một tổ bám chặt vào đá dưới một vách đá nhô ra hoặc càng ngày chúng càng xây tổ nhiều hơn lên một cấu trúc nhân tạo. Tổ như nửa chiếc tách được làm bằng bùn và gọn gàng với một lớp lót mềm bên trong bằng lông và cỏ khô. Tổ thường đơn độc, mặc dù một vài cặp có thể sinh sản tương đối gần nhau ở vị trí tốt. Mỗi tổ có hai đến năm quả trứng màu trắng nâu có đốm được chủ yếu được chim mái ấp, và cả hai con chim cha và mẹ nuôi chim con. Loài này không tụ tập nhiều con thành đàn lớn khi kiếm mồi, nhưng là thích tụ tập ngoài mùa sinh sản. Nó ăn nhiều loại côn trùng mà chúng bắt được trong mỏ khi chúng bay gần vách đá, suối trên và đồng cỏ núi cao. Chim trưởng thành và chim con có thể bị săn và ăn thịt bởi các loài chim săn mồi hoặc corvidae, và loài này là bị các các con ve hút máu ký sinh. Với phạm vi rất lớn và đang mở rộng và dân số lớn không có mối quan tâm bảo tồn quan trọng. | 1 | null |
Nhạn nâu hung (danh pháp khoa học: "Ptyonoprogne concolor") là một loài chim trong họ Hirundinidae. Loài chim này dài khoảng 13 cm (5 in) với thân và cánh rộng, đuôi ngắn hình vuông có những mảng trắng nhỏ gần đầu của hầu hết các lông. Loại chim này có lông phần trên màu nâu đen và phần dưới màu nhạt hơn một chút. Hai phân loài này là những loài chim sinh sản cư trú ở Nam Á từ tiểu lục địa Ấn Độ đến tây nam Trung Quốc và các phần phía bắc của Thái Lan, Việt Nam và Lào. | 1 | null |
Nhạn đít đỏ (tên khoa học: Cecropis daurica) là một loài chim trong họ Hirundinidae.
Loài này sinh sản ở các vùng đồi núi ôn đới ở phía nam châu Âu và châu Á từ Bồ Đào Nha và Tây Ban Nha tới Nhật Bản, Ấn Độ, Sri Lanka và vùng nhiệt đới Châu Phi. Các loài chim Ấn Độ và Châu Phi là cư dân, nhưng châu Âu và các loài chim Châu Á khác đang di cư. Họ đang ở mùa đông ở châu Phi hoặc Ấn Độ và không biết đến đảo Christmas và phía bắc Úc.
Nhạn đít đỏ có phần tương tự nhau trong thói quen và bề ngoài của những loài ăn sâu trên cạn, chẳng hạn như những con vật có liên quan và những chim én không liên quan (Apodiformes). Chúng có phần trên và phần dưới màu đen.
Chúng trông giống nhạn bụng trắng, nhưng có màu đậm hơn và có viền nhạt hoặc đỏ, cổ và cổ. Chúng thiếu một dải ở ức, nhưng có dưới cánh màu đen. Chúng liệng nhanh và bắt côn trùng trong khi không khí. Chúng có cánh rộng nhưng nhọn.
Nhạn đít đỏ xây tổ hình cầu hình cầu với lối vào đường hầm được lót bằng bùn thu lượm trong mỏ của chúng và đặt từ 3 đến 6 quả trứng. Chúng thường làm tổ dưới những vách đá ở những ngôi nhà trên núi của họ, nhưng sẽ dễ dàng thích nghi với các tòa nhà như đền thờ Hồi giáo và cầu.
Chúng thường không tạo thành các quần thể sinh sản lớn, nhưng chúng có sinh sống bên ngoài mùa sinh sản. Có thể nhìn thấy hàng trăm cá thể cùng lúc trên đồng bằng Ấn Độ. | 1 | null |
Nhạn hông trắng Á châu (danh pháp khoa học: Delichon dasypus) là một loài chim di trú thuộc họ Én (Hirundinidae). Loài này có phần trên chủ yếu là màu xanh đen, hông màu trắng và phần dưới màu xám nhạt. Cả ba phân loài của nhạn sinh sản ở dãy Himalaya và ở Trung và Đông Á, và trải qua mùa đông ở vùng núi thấp hơn hoặc ở Đông Nam Á. Loài này có nhiều trong phạm vi phân bố và đang mở rộng về phía bắc đến Siberia, vì vậy hiện không có lo ngại nào về tình trạng bảo tồn của chúng.
Loài nhạn này sinh sản theo đàn, xây tổ bằng bùn bên dưới phần nhô ra trên vách đá thẳng đứng hoặc tường của một tòa nhà. Cả chim bố và mẹ đều cùng xây tổ, ấp ba hoặc bốn quả trứng màu trắng mỗi lứa và cùng cho chim con ăn. Nhạn hông trắng Á châu ăn côn trùng nhỏ khi bay trên không trung. Sự hiện diện của bọ đuôi bật trên cạn và ấu trùng bọ cánh vẩy trong khẩu phần ăn của nhạn cho thấy rằng đôi khi chúng kiếm ăn trên mặt đất.
Phân loại.
Nhạn hông trắng Á châu được nhà tự nhiên học và điểu học người Pháp Charles Lucien Bonaparte mô tả chính thức lần đầu tiên vào năm 1850, dựa trên một mẫu vật từ Borneo, với danh pháp "Chelidon dasypus". Ngay sau đó, năm 1854, nhà côn trùng học người Anh Frederic Moore và nhà tự nhiên học người Mỹ Thomas Horsfield chuyển loài này sang chi "Delichon". "Delichon" là đảo chữ của từ Hy Lạp cổ đại "χελιδών" ("chelīdōn", có nghĩa là nhàn/én"), và "dasypus" bắt nguồn từ từ Hy Lạp "δασύπους" (chân thô ráp). Họ hàng gần nhất của loài nhạn này là nhạn hông trắng Nepal ("Delichon nipalense") và nhạn hông trắng Xibia ("Delichon urbicum"). Nhạn hông trắng Á châu có ba phân loài:
Miêu tả.
Phân loài đại diện của nhạn hông trắng Á châu trưởng thành dài , phần trên màu xanh thép đậm, hông màu trắng tương phản, phần dưới màu trắng xám và đuôi hơi chẻ. Đuôi và phần cánh trên có màu nâu đen, phần cánh dưới có màu nâu xám. Chân và bàn chân có màu nâu hồng và phủ lông màu trắng, mắt màu nâu và mỏ màu đen. Có rất ít sự khác biệt về ngoại hình giữa hai giới, mặc dù con đực có phần bên dưới trắng hơn con cái, đặc biệt là ở phần lông tơ. Chim non ít sáng hơn và có phần trên màu nâu sẫm, đôi khi có phần hông màu nâu nhạt và phần dưới màu trắng xám.
"D. d. cashmiriensis" có phần trên màu xanh sáng hơn và hông trắng hơn so với phân loài đại diện. Phân loài nhỏ nhất là "D. d. nigrimentalis". Cả ba phân loài đều có thể được phân biệt với nhạn hông trắng Nepal có hình thái tương tự nhờ cằm đen, lông dưới đuôi màu đen và đuôi vuông hơn nhiều. Nhạn hông trắng Á châu giống với nhạn hông trắng Xibia, nhưng bên dưới sẫm màu hơn và đuôi chẻ ít sâu hơn. Sự nhầm lẫn rất có thể xảy ra giữa nhạn hông trắng Á châu trưởng thành đực, có phần dưới nhạt màu hơn, và phân loài phía đông của nhạn hông trắng Xibia, "D. urbicum lagopodum" có đuôi ít phân nhánh hơn so với các phân loài phía tây, mặc dù phần chẻ đuôi rõ ràng hơn nhạn hông trắng Á châu.
Tiếng kêu của nhạn hông trắng Á châu là tiếng kim loại réo rắt của hoặc tiếng ríu rít. Tiếng gọi của chúng là tiếng bíp khô bằng kim loại, thường có hai hoặc ba âm tiết. Tiếng kêu của loài tương tự như của nhạn hông trắng Xibia, nhưng vang ồn hơn.
Phân bố và môi trường sống.
Phân loài đại diện "D. d. dasypus" sinh sản ở đông nam nước Nga, quần đảo Kuril, Nhật Bản và đôi khi là Triều Tiên. Chúng di trú qua miền đông Trung Quốc đến trú đông ở bán đảo Mã Lai, Borneo, Philippines, Java và Sumatra. Một vài cá thể vẫn ở lại quanh các suối nước nóng ở Nhật Bản. "D. d. cashmeriensis" sinh sản trên dãy Himalaya từ Afghanistan về phía đông đến Sikkim và về phía bắc đến Tây Tạng, miền tây và trung Trung Quốc. Chúng được tìm thấy ở độ cao , đặc biệt tập trung trong khoảng . Phân loài này di trú tầm gần, chủ yếu trú đông ở độ cao thấp hơn ở chân đồi của dãy Himalaya, nhưng cũng có một số cá thể đến vùng đồng bằng đông bắc Ấn Độ và vùng đông bắc và đông nam Bangladesh. Một số khác di trú xa hơn đến Myanmar và miền bắc Thái Lan. Phân loài thứ ba, "D. d. nigrimentalis", sinh sản ở đông nam Trung Quốc và nam Siberia. Nơi trú đông của phân loài này vẫn chưa được biết rõ, nhưng quần thể ở Đài Loan chỉ di trú xuống độ cao thấp hơn vào mùa đông. Phạm vi không sinh sản đã được ghi nhận ở xa về phía tây như Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất. Phạm vi của "D. d. cashmeriensis" chồng lên phạm vi của nhạn hông trắng Nepal, mặc dù chúng sinh sản ở độ cao lệch nhau nhẹ. Sự chênh lệch về chiều cao và những khác biệt nhỏ về ngoại hình dường như là đủ để ngăn cản chúng giao phối.
Môi trường sống ưa thích của nhạn hông trắng Á châu là các thung lũng và hẻm núi ở vùng núi hoặc vách đá ven biển, nơi có các hang động hoặc kẽ hở tự nhiên được dùng làm nơi làm tổ. Chúng cũng sinh sản ở những địa điểm nhân tạo lớn như đền chùa, khách sạn hoặc nhà máy điện. Loài nhạn này có xu hướng di chuyển đến vùng đất trống hoặc vùng đồi núi có độ cao thấp hơn trong các khu vực trú đông của chúng, mặc dù chúng cũng đã được ghi nhận ở độ cao lên tới ở Thái Lan.
Hành vi.
Sinh sản.
Nhạn hông trắng Á châu là loài làm tổ trên vách đá, sinh sản theo đàn nằm dưới phần nhô ra trên một vách đá thẳng đứng, và thường thì các tổ không chạm vào nhau. Chúng cũng thường xuyên làm tổ trên các tòa nhà lớn như đền thờ và cầu, nhưng không phân bố rộng như nhạn hông trắng Xibia. Tổ là một hình nón bùn sâu được lót bằng cỏ hoặc lông vũ. Không giống như họ hàng, nhạn hông trắng Á châu thường không hoàn thiện lớp vỏ tổ, thay vào đó, chúng để hở giống như một phiên bản sâu hơn của tổ nhạn bụng trắng. Một nghiên cứu của Nga cho thấy một nửa số tổ trong khu vực nghiên cứu Baikal là loại tổ hở, và phân loài Himalaya "D. d. cashmiriensis" cũng đã được ghi nhận là có thể xây tổ nhạn hình cốc.
Mỗi lứa thông thường có ba hoặc bốn (đôi khi lên đến sáu) quả trứng màu trắng trơn có kích thước trung bình và nặng . Thời gian ấp trứng và chim con biết bay vẫn chưa được biết rõ, nhưng có lẽ tương tự như nhạn hông trắng Xibia, có thời gian ấp từ 14 đến 16 ngày cho đến khi trứng nở và thêm 22 đến 32 ngày nữa để chim non biết bay. Cả chim bố và mẹ đều cùng xây tổ, ấp trứng và cùng cho chim con ăn.
Kiếm ăn.
Nhạn hông trắng Á châu ăn côn trùng bắt được khi đang bay. Giống như họ hàng, chúng có xu hướng kiếm ăn khi đang bay, chủ yếu ăn ruồi nhỏ, rệp và bọ cánh màng. Một loạt các loài côn trùng khác cũng bị bắt, bao gồm cả bọ cánh vẩy, bọ cánh cứng và bọ cánh gân. Sự hiện diện của bọ đuôi bật trên cạn và ấu trùng bọ cánh vẩy trong khẩu phần ăn của nhạn cho thấy rằng đôi khi chúng kiếm ăn trên mặt đất.
Thiên địch và ký sinh trùng.
Chim thường mang ký sinh trùng, bao gồm cả chấy, bọ chét ở bên ngoài và ký sinh trùng trong máu. Nhạn hông trắng Á châu là vật chủ của loài bọ chét nhạn hông trắng "Ceratophyllus hirundinis", và gần đây đã được chứng minh là có mang mầm bệnh sốt rét ở gia cầm. Những loài săn mồi của loài nhạn này dường như ít được nghiên cứu, nhưng có lẽ tương tự như những loài săn mồi của nhạn hông trắng Xibia, cụ thể là những loài chim ưng bay nhanh như cắt bụng hung ("Falco severus"), có thể bay đuổi theo con mồi.
Tình trạng bảo tồn.
Nhạn hông trắng Á châu có phạm vi phân bố rộng lớn và dường như không bị thu hẹp. Số lượng cá thể có vẻ ổn định, mặc dù chưa rõ con số cụ thể. Vì có phạm vi phân bố rộng hơn và có hơn 10.000 cá thể trưởng thành, nên nếu không có bất kỳ sự suy giảm lớn nào về phân bố hoặc số lượng thì loài này dường như không đáp ứng các tiêu chí để được coi là dễ bị tổn thương. Hiện Liên minh Bảo tồn Thiên nhiên Quốc tế (IUCN) phân loại loài này là loài ít quan tâm. Quần thể loài tương đối đông trong phạm vi phân bố và dường như đang mở rộng phạm vi về phía bắc đến nam Siberia. | 1 | null |
Rẻ quạt bụng vàng (danh pháp khoa học: Chelidorhynx hypoxantha) là một loài chim trong họ Stenostiridae.
Loài chim này được tìm thấy ở đông bắc Pakistan, bắc Ấn Độ, Bangladesh, Bhutan, Nepal, tây nam Trung Quốc và Đông Nam Á (bao gồm bắc Thái Lan, bắc Lào, bắc Việt Nam và bắc Myanmar).
Trước đây nó được xếp trong họ Rẻ quạt (Rhipiduridae), nhưng phân tích DNA chỉ ra rằng nó có quan hệ họ hàng gần với chích tiên và vì thế được chuyển sang họ Stenostiridae (IOC World Bird List ), trong chi đơn loài được phục hồi trở lại là Chelidorhynx. | 1 | null |
Poecile palustris là một loài chim trong họ Paridae.
Loài chim này dài khoảng 12 cm và cân nặng khoảng 12 g.
Bạc má đầm lầy có phạm vi phân bố khoảng 10 triệu km2 trên khắp thế giới. Tổng số có 6,1-12 triệu cá thể chỉ riêng ở châu Âu. Chúng được liệt kê là loài ít quan tâm dù số lượng đang sụt giảm, ví dụ giữa thập niên 1970-2007, số lượng loài này giảm sút 50% ở Anh quốc và được đưa vào sách đỏ Anh quốc.
Bạc má đầm lầy là loài định cư ở khắp châu Âu và bắc châu Á ôn đới. | 1 | null |
Poecile montanus là một loài chim trong họ Paridae.
Loài chim này là một loài thường trú rộng rãi và phổ biến trên khắp ôn đới và cận Bắc Cực châu Âu và Bắc Á. Chúng chuyên sống ở khu vực cây hạt trần chứ không phải như loài bạc má đầm lầy có mối liên quan chặt chẽ, điều này giải thích loài này sinh sống xa hơn về phía bắc. Chúng là loài định cư, hầu hết các cá thể bạc má này không di trú. | 1 | null |
Bạc má mũ đen, tên khoa học Poecile atricapillus, là một loài chim trong họ Paridae.
Nó là chim biểu tượng tiểu bang của Maine và Massachusetts ở Hoa Kỳ, là chim biểu tượng tỉnh New Brunswick ở Canada. Loài chim này đáng chú ý với khả năng hạ thấp nhiệt độ cơ thể của nó trong đêm mùa đông lạnh, trí nhớ không gian xác định nơi cất trữ thức ăn, và sự dạn dĩ của nó đối với con người (chúng có thể ăn thức ăn trên bàn tay con người). | 1 | null |
Poecile rufescens là một loài chim trong họ Paridae.
Loài này được tìm thấy ở Tây Bắc Thái Bình Dương của Bắc Mỹ, từ phía nam Alaska đến tây nam California. Nó là một loài định cư trong phạm vi phân bố, với một số di chuyển theo mùa thành bầy đi kiếm ăn trong khoảng cách ngắn. Chúng thường di chuyển đến độ cao thấp hơn trong cùng khu vực khi khởi đầu của mùa đông và di chuyển trở lại lên đến độ cao cao hơn vào cuối mùa hè.
Nó là một loài chim bạc má nhỏ, dài 11,5-12,5 cm với trọng lượng 8,5-12,6 g. | 1 | null |
Bạc má vai trắng (danh pháp hai phần: Melaniparus guineensis) là một loài chim trong họ Bạc má.
Loài chim này sinh sống trong một vành đai trên toàn châu Phi từ Senegal ở phía tây Kenya và Ethiopia ở phía đông. Đôi khi nó được coi là cùng loài bạc má đen cánh trắng ("Parus leucomelas"), và giống như loài đó, chủ yếu là màu đen với một bản vá cánh trắng, nhưng khác ở chỗ nó có mắt nhợt nhạt.
Nó là một thường trú tại các rừng cây lá kim trong suốt phạm vi của nó, và làm tổ trong các hốc cây. mỗi tổ có 4-6 trắng hơi hồng có đốm màu nâu đỏ. | 1 | null |
Bạc má lớn (danh pháp hai phần: Parus major) là một loài chim trong họ Bạc má. Bạc má lớn là một loài phổ biến ở châu Âu, Trung Đông, Trung Á, phân bố đến tận phía đông khu vực sinh thái Cổ Bắc giới, sông Amur và phân bố tại một phần Bắc Phi. Bạc má lớn hầu như không di trú nếu mùa đông không quá khắc nghiệt. Trước năm 2005, loài này được chung với rất nhiều phân loài khác. Các nghiên cứu DNA cho thấy sự khác biệt giữa một số phân loài của bạc má lớn. Hiện nay các phân loài này đã được tách ra thành hai loài riêng biệt là bạc má lưng xám ("Parus cinereus") ở Nam Á và bạc má Nhật Bản ("Parus minor") ở Đông Á. Bạc má lớn vẫn là loài phổ biến nhất trong chi "Parus".
Bạc má lớn là loài chim có đặc điểm: đầu đen, cổ và má trắng, lưng màu ô liu và thân dưới màu vàng, có một số khác biệt giữa các phân loài. Loài chim này chủ yếu ăn côn trùng vào mùa hè, ăn nhiều loại thức ăn hơn trong những tháng mùa đông, chim ăn cả con dơi nhỏ đang ngủ đông. Giống như các loài bạc má khác, bạc má lớn làm tổ trong hốc cây. Chim mẹ đẻ khoảng 12 quả trứng và ấp trứng một mình. Cả chim bố và chim mẹ đều nuôi chim non. Mỗi năm chim sinh hai lứa. Tổ của chúng có thể bị gõ kiến nhỏ sườn đỏ, sóc xám miền Đông và triết bụng trắng tấn công, và bị bọ chét ký sinh. Chim trưởng thành bị chim cắt hỏa mai săn bắt. Bạc má lớn đã thích nghi tốt với những thay đổi của con người đối với môi trường, và là loài chim phổ biến và quen thuộc trong các công viên và khu vườn đô thị. Bạc má lớn cũng là một loài nghiên cứu quan trọng trong ngành điểu học.
Phân loại.
Theo phiên bản thứ 10 của "Systema Naturae" năm 1758, Carl Linnaeus đặt danh pháp khoa học cho bạc má lớn là "Parus major". Tên khoa học của loài có nguồn gốc từ tiếng Latinh: "parus" (bạc má) và "maior" (rộng lớn). Francis Willughby đã sử dụng tên này vào thế kỷ 17.
Bạc má lớn trước đây được cho là phân bố từ Anh đến Nhật Bản và phía nam đến các đảo của Indonesia, với 36 phân loài được mô tả thuộc bốn nhóm phân loài chính. Nhóm "major" có 13 phân loài phân bố trên khắp châu Âu, vùng ôn đới châu Á và Bắc Phi. Nhóm "minor" với 9 phân loài phân bố từ đông nam Nga và Nhật Bản đến phía bắc của đông nam châu Á. Nhóm "cinereus" với 11 phân loài được tìm thấy từ Iran qua Nam Á đến Indonesia. Ba phân loài "bokharensis" thường được coi là một loài riêng biệt, "Parus bokharensis". Cách phân loại này từng được cho là tạo thành một loài vành đai quanh Cao nguyên Tây Tạng, với dòng gen chung xuyên suốt các phân loài. Tuy nhiên, lý thuyết này đã bị bác bỏ khi việc kiểm tra các chuỗi DNA ty thể đã phát hiện ra rằng bốn nhóm là đơn ngành, và các vùng lai giữa các nhóm là kết quả của quá trình lai thứ cấp sau khoảng thời gian tạm tách biệt nhau.
Một nghiên cứu được công bố vào năm 2005 đã xác nhận sự khác biệt giữa nhóm "major" với nhóm "cinereus" và nhóm "minor", và cùng với phân loài "P. m. bokharensis" tách khỏi hai nhóm này vào khoảng 1,5 triệu năm trước. Sự khác biệt giữa nhóm "bokharensis" và các nhóm khác được ước tính là từ khoảng nửa triệu năm trước. Nghiên cứu cũng kiểm tra các giống lai của đại diện các nhóm "major" và "minor" ở Thung lũng Amur, nơi có sự giao thoa của hai nhóm. Kết quả cho thấy con lai rất hiếm, tức là có một số rào cản sinh sản giữa hai nhóm. Nghiên cứu khuyến nghị tách hai nhóm phía đông thành loài mới bao gồm: bạc má lưng xám ("Parus cinereus") và bạc má Nhật Bản ("Parus minor"). Riêng bạc má Turkestan thì vẫn gộp chung với bạc má lớn. Cách phân loại này đã được một số cơ quan có thẩm quyền tuân theo, như là "Danh sách các loài chim trên thế giới của IOC" ("IOC World Bird List"). "Cẩm nang về các loài chim trên thế giới" ("Handbook of the Birds of the World") thì phân loại các loài thuộc chi "Parus" theo cách ban đầu: coi bạc má Turkestan là một loài riêng biệt, nhưng vẫn gộp bạc má Nhật Bản và bạc má lưng xám với bạc má lớn, các phân loại này gây nhiều tranh cãi.
Phân loài đại diện của bạc má lớn là phân loài phổ biến nhất, với phạm vi trải dài từ bán đảo Iberia đến thung lũng Amur và từ Scandinavia đến Trung Đông. Các phân loài khác phân bố hẹp hơn nhiều, bốn phân loài có phân bố hạn chế ở các đảo và phần còn lại của phân loài "P. m. major" phân bố ở các vùng biệt cư để tránh kỷ băng hà trước đây. Sự phổ biến của một phân loài duy nhất, đồng nhất về mặt hình thái trên một khu vực rộng lớn như vậy cho thấy rằng phân loài đại diện đã nhanh chóng tái định cư trên một khu vực rộng lớn sau kỷ băng hà cuối cùng. Giả thuyết này được hỗ trợ bởi các nghiên cứu di truyền cho thấy một thắt cổ chai di truyền gần đây về mặt địa chất, dẫn đến sự gia tăng dân số nhanh chóng.
Chi "Parus" từng bao gồm hầu hết các loài chim bạc má trong họ Paridae, nhưng các nghiên cứu về hình thái và di truyền đã dẫn đến việc chia tách chi lớn vào năm 1998. Bạc má lớn được giữ lại trong "Parus" và cùng với "Cyanistes" tạo thành một dòng chim được biết đến là "những loài không tích trữ", có liên quan đến tập tính tích trữ của các loài ở nhánh khác. Chi "Parus" vẫn là chi lớn nhất trong họ, nhưng có thể tiếp tục bị tách ra. Nếu không tính những loài trước đây được coi là phân loài, họ hàng gần nhất của bạc má lớn là bạc má cánh trắng ("Machlolophus nuchalis") và bạc má lưng xanh ("Parus monticolus") ở miền nam châu Á. Các giống lai với các loài ngoài chi "Parus" rất hiếm nhưng đã được ghi nhận với sẻ ngô xanh, sẻ ngô than và có thể là "bạc má đầm lầy" ("Poecile palustris").
Phân loài.
Hiện có 15 phân loài được công nhận:
Mô tả.
Bạc má lớn dài từ , và có vẻ ngoài đặc biệt giúp dễ dàng nhận ra. Phân loài đại diện "P. m. major" có đỉnh đầu màu xanh đen, cổ, họng, yếm và đầu màu đen, má và vành tai màu trắng. Ngực có màu vàng chanh sáng và có một sọc rộng màu đen ở giữa chạy từ yếm đến mông. Có một đốm trắng mờ trên cổ chuyển sang màu vàng xanh ở phía trên gáy. Phần còn lại của gáy và lưng có màu xanh ô liu. Phần trên của cánh có màu xanh lá cây, phần dưới của cánh có màu xám xanh với vạch cánh màu trắng. Đuôi có màu xám xanh với vành ngoài màu trắng. Bộ lông của con cái tương tự như của con đực, ngoại trừ màu sắc tổng thể nhạt hơn, yếm có màu đen nhạt hơn, cũng như sọc chạy xuống bụng cũng hẹp hơn và đôi khi bị đứt đoạn. Chim non giống chim mái, ngoại trừ việc chúng có gáy và cổ màu nâu ô liu xỉn, mông màu xám và đuôi xám hơn, với các đầu màu trắng không rõ ràng.
Có một số khác biệt giữa các phân loài. "P. m. newtoni" giống như phân loài đại diện nhưng có mỏ dài hơn một chút, phần trên cánh có màu xanh đậm hơn một chút, vành đuôi ít trắng hơn, và sọc giữa bụng rộng hơn. "P. m. corsus" cũng giống phân loài đại diện nhưng có phần trên xỉn màu hơn, vành đuôi ít trắng hơn và gáy ít vàng hơn. "P. m. mallorcae" giống phân loài đại diện, nhưng có mỏ lớn hơn, phần trên xanh xám hơn và phần dưới hơi nhạt hơn. "P. m. ecki" giống như "P. m. mallorcae" ngoại trừ phần trên xanh hơn và phần dưới nhạt hơn. "P. m. excelsus" tương tự như phân loài đại diện, nhưng có phần trên có màu xanh lá cây sáng hơn nhiều, phần dưới màu vàng sáng và không có (hoặc rất ít) màu trắng ở đuôi. "P. m. aphrodite" có phần trên sẫm màu hơn, xám ô liu hơn và phần dưới có màu vàng kem nhạt hơn. "P. m. niethammeri" tương tự như "P. m. aphrodite" nhưng phần trên xanh nhạt hơn, còn phần dưới màu vàng nhạt. "P. m. terrasanctae" giống với hai phân loài trước đó nhưng có phần trên hơi nhạt hơn. "P. m. blandfordi" giống như phân loài đại diện nhưng có phần trên cánh xám hơn, có phần ngang vai và phần dưới màu vàng nhạt, còn "P. m. karelini" là trung gian giữa phân loài đại diện và "P. m. blandfordi", và không có vành trắng ở đuôi. "P. m. bokharensis" có bộ lông xám hơn nhiều, phần dưới có màu trắng kem nhạt đến xám, một mảng màu trắng lớn hơn, đuôi, cánh, lưng và gáy màu xám. Phân loài cũng nhỏ hơn một chút, mỏ nhỏ hơn nhưng đuôi dài hơn. Điều này cũng tương tự đối với hai phân loài có liên quan trong nhóm bạc má Turkestan. "P. m. turkestanicus" giống "P. m. bokharensis" nhưng có mỏ lớn hơn và phần trên sẫm màu hơn. "P. m. ferghanensis" giống "P. m. bokharensis" nhưng có mỏ nhỏ hơn, màu xám đậm hơn ở hai bên sườn và màu vàng hơn ở những con chim non.
Màu ngực của chim trống đã được chứng minh là có tương quan với việc có tinh trùng khỏe hơn, và là một cách mà chim trống thể hiện ưu thế sinh sản của mình với chim mái. Hàm lượng carotenoid cao hơn làm tăng sắc vàng ở ngực, đồng thời giúp tinh trùng chống chọi tốt hơn với sự tấn công của các gốc tự do. Chim không thể tổng hợp được carotenoid mà phải lấy từ thức ăn, vì vậy màu sắc càng tươi sáng ở chim trống chứng tỏ khả năng hấp thụ dinh dưỡng của chúng càng tốt. Tuy nhiên, độ bão hòa của màu vàng cũng bị ảnh hưởng bởi các yếu tố môi trường, chẳng hạn như điều kiện thời tiết. Chiều rộng sọc bụng của con đực, khác biệt ở từng cá thể, là một tiêu chí để con cái lựa chọn, với những con cái tốt hơn dường như chọn những con đực có sọc rộng hơn.
Tiếng hót.
Giống như các loài bạc má khác, bạc má lớn là loài chim biết hót, thậm chí loài có tới 40 kiểu kêu và giọng hót. Các tiếng kêu nói chung giống nhau giữa các giới tính, nhưng con đực kêu nhiều hơn và con cái hiếm khi kêu. Các nốt đơn nhẹ như "pit", "spick" hoặc "chit" được sử dụng làm cách gọi liên lạc. Tiếng "tink" lớn được những con đực trưởng thành sử dụng để báo động hoặc trong các cuộc tranh chấp lãnh thổ. Một trong những tiếng kêu quen thuộc nhất là "teacher, teacher", thường được ví như tiếng bánh xe rùa, được sử dụng để tuyên bố quyền sở hữu lãnh thổ. Trước đây, dân gian Anh coi tiếng kêu "mài cưa" là điềm báo trước mưa. Có rất ít sự khác biệt về địa lý trong tiếng kêu, nhưng các cá thể của hai nhóm Nam Á gần đây đã tách khỏi chim bạc má lớn không nhận ra hoặc phản ứng với tiếng kêu của nhóm ôn đới.
Một lời giải thích cho tiếng kêu phong phú của bạc má lớn là . Giả thuyết này lấy tên từ tiểu thuyết phiêu lưu mang tựa đề "Beau Geste" của nhà văn người Anh P. C. Wren, trong đó nhân vật chính Michael "Beau" Geste đã dựng xác những người lính đã ngã xuống để xây dựng các trận địa nhằm đánh lừa phe địch cho rằng pháo đài đang được bảo vệ tốt. Tương tự như vậy, sự đa dạng của tiếng hót mang lại ấn tượng rằng lãnh thổ của bạc má có mật độ phân bố cá thể dày đặc hơn so với thực tế. Cho dù giả thuyết này có đúng hay không, những con chim có vốn tiếng hót lớn sẽ chiếm ưu thế về mặt xã hội và sinh sản thành công hơn.
Phân bố, môi trường sống và di chuyển.
Bạc má lớn phân bố rộng khắp lục địa Á-Âu. Chúng được tìm thấy trên khắp châu Âu trừ Iceland và phía bắc Scandinavia, bao gồm cả nhiều hòn đảo ở Địa Trung Hải. Tại Bắc Phi, loài được tìm thấy ở Maroc, Algérie và Tunisia. Nó cũng hiện diện ở Trung Đông, khu vực ở Trung Á từ phía bắc Iran và Afghanistan đến Mông Cổ, trên khắp miền bắc Á từ dãy núi Ural đến phía đông tại miền bắc Trung Quốc và Thung lũng Amur.
Bạc má lớn xuất hiện tại nhiều loại các môi trường sống. Loài này thường sống trong rừng thưa, rừng hỗn hợp, vùng ven rừng và các khu vườn. Chim cũng được tìm thấy ở những khu rừng dày đặc, bao gồm rừng tùng. Ở miền Bắc Siberia, loài được tìm thấy ở các cánh rừng taiga ở phía bắc. Tại Bắc Phi, loài có mặt ở rừng sồi cũng như là các khu vực tuyết tùng Atlas và thậm chí cả lùm cây cau. Ở phía đông bao gồm Siberia, Mông Cổ và Trung Quốc, chúng ưa thích rừng liễu và rừng bạch dương ven sông. Các phân loài Turkestan ở Trung Á cũng cư trú ở các cánh rừng này, cũng như cây bụi thấp, ốc đảo. Ở nơi cao hơn, chúng có mặt ở các môi trường sống khác nhau, từ rừng rụng lá rậm và rừng lá kim đến các khu vực mở có cây phân tán.
Bạc má lớn thường không di cư. Các cặp chim thường sẽ vẫn ở gần hoặc trong lãnh thổ của chúng quanh năm, ngay cả trong các khu vực phía bắc trong phạm vi phân bố của chúng. Chim non sẽ rời lãnh thổ của chim bố mẹ, nhưng thường không xa. Các quần thể bạc má lớn lên đến cả ngàn cá thể có thể di trú trong mùa đông khắc nghiệt, theo một cách không thể lường trước từ bắc Âu đến Baltic, Hà Lan, Anh và thậm chí tận nam Balkan.
Bạc má lớn đã được du nhập thành công vào Hoa Kỳ. Chúng được thả ở gần Cincinnati khoảng từ năm 1872 đến 1874 nhưng không thiết lập được tổ. Các kiến nghị cho rằng bạc má lớn là một biện pháp kiểm soát tuyệt vời đối với loài bướm đêm gây hại "Cydia pomonella", dẫn đến việc du nhập chúng vào một số khu vực mới, đặc biệt là ở Hoa Kỳ. Tuy nhiên kế hoạch này đã không được thực hiện. Một quần thể nhỏ hiện diện ở thượng lưu Trung Tây được cho là hậu duệ của những cá thể chim được thả ở Chicago vào năm 2002 cùng với sẻ thông vàng châu Âu, quạ thông Á Âu, sẻ khướu, sẻ thông châu Âu, "sẻ thông Saffron", sẻ ngô xanh và hồng tước, mặc dù một số loài có thể đã được du nhập trước. Bạc má lớn đã được nhập nội vào tỉnh Almaty (nay nằm ở Kazakhstan) vào những năm 1960–61 và đã thiết lập các tổ, dù tình trạng hiện tại của chúng không rõ lắm.
Hành vi.
Chế độ ăn uống và cho ăn.
Bạc má lớn chủ yếu ăn côn trùng và nhện mà chúng bắt được bằng cách mót tán lá vào mùa hè. Những con mồi không xương sống lớn hơn của loài bao gồm gián, châu chấu, dế, bọ cánh gân, bọ cánh da, bọ cánh nửa, kiến, ruồi, bọ cánh lông, bọ cánh cứng, ruồi bọ cạp, bọ chân dài, ong và ong bắp cày, ốc sên và bọ chân đều. Trong mùa sinh sản, bạc má lớn thường cho con ăn sâu bướm giàu protein. Một nghiên cứu được công bố vào năm 2007 cho thấy rằng bạc má lớn giúp giảm tới 50% thiệt hại do sâu bướm gây ra trong vườn táo. Chim non cũng được cho ăn một số loài nhện trong giai đoạn phát triển ban đầu, có thể vì lý do dinh dưỡng. Vào mùa thu và mùa đông, khi côn trùng trở nên khan hiếm hơn, bạc má lớn sẽ ăn thêm quả mọng và hạt. Hạt và quả thường là từ cây rụng lá và cây bụi, chẳng hạn như hạt của cây cử và cây trăn. Chim cũng sẽ lấy đồ ăn thừa trên bàn, hạt đậu phộng và hướng dương từ , nếu có sẵn. Trong mùa đông cực kỳ khắc nghiệt, chúng ăn hạt hướng dương, loại thực phẩm chiếm 44% trọng lượng cơ thể. Chim thường kiếm ăn trên mặt đất, đặc biệt là vào những năm có số lượng hạt sồi cao. Bạc má lớn, cùng với những loài bạc má khác, sẽ tham gia vào trong mùa đông.
Các loại thực phẩm lớn, như hạt hoặc con mồi lớn, được đập vỡ, trong đó thức ăn được giữ bằng một hoặc cả hai chân và sau đó dùng mỏ đập nát cho đến khi có thể ăn được. Bằng cách này, bạc má lớn có thể đập vỡ một hạt phỉ trong khoảng 20 phút. Khi cho con non ăn, con trưởng thành sẽ loại bỏ đầu những con côn trùng lớn để dễ ăn hơn, đồng thời loại bỏ ruột côn trùng để tanin trong ruột không làm chim con chậm lớn.
Bạc má lớn kết hợp tính linh hoạt trong chế độ ăn uống với trí thông minh đáng kể và khả năng giải quyết vấn đề bằng cách học hỏi sâu sắc, tức là giải quyết vấn đề thông qua hiểu biết lớn hơn là thử và sai. Ở Anh, bạc má lớn đã học cách đập vỡ nắp giấy bạc của những chai sữa được giao trước cửa nhà để lấy phần kem trên cùng. Hành vi này được ghi nhận lần đầu tiên vào năm 1921, và đã lan rộng nhanh chóng trong hai thập kỷ tiếp theo. Vào năm 2009, người ta phát hiện những cá thể bạc má lớn đã giết và ăn não của những con dơi muỗi đang ngủ. Đây là lần đầu tiên một loài chim biết hót được ghi nhận có con mồi là dơi. Bạc má chỉ làm điều này trong mùa đông khi dơi đang ngủ đông và các loại thức ăn khác đang khan hiếm. Chúng cũng đã được ghi nhận là biết sử dụng các công cụ, như là dùng một cây kim bằng gỗ thông để lấy ấu trùng từ một cái lỗ trên cây.
Sinh sản.
Bạc má lớn là loài sinh sản một vợ một chồng (bạn đời suốt đời) và thiết lập lãnh thổ sinh sản. Chim thiết lập các lãnh thổ này vào cuối tháng một, và bắt đầu xây dựng tổ vào cuối mùa đông hoặc đầu mùa xuân. Các lãnh thổ thường được tái sử dụng trong những năm liên tiếp, ngay cả khi một trong hai cá thể của cặp chết, miễn là đàn chim con được nuôi dưỡng thành công. Con cái có thể phân tán đến các lãnh thổ mới nếu tổ của chúng có trước năm trước. Nếu vì một lý do nào đó mà cặp đôi từ bỏ nhau thì đàn chim sẽ phân tán, với những con cái sẽ di chuyển xa hơn con đực để thiết lập lãnh thổ mới. Mặc dù bạc má lớn là loài một vợ một chồng về mặt xã hội, tình trạng lăng nhăng ở các cặp chim diễn ra thường xuyên. Một nghiên cứu ở Đức cho thấy 40% số tổ chứa một số con non do chim bố mẹ sinh sản chứ không phải do con đực khác, và 8,5% tổng số chim con là kết quả của việc cắm sừng. Những con đực trưởng thành có xu hướng sinh sản thành công hơn so với những con chưa trưởng thành.
Bạc má lớn là loài sinh sản theo mùa. Thời gian sinh sản chính xác thay đổi tùy theo một số yếu tố, quan trọng nhất là địa điểm. Mùa sinh sản hầu hết xảy ra từ tháng 1 đến tháng 9. Ở châu Âu, mùa sinh sản thường bắt đầu sau tháng 3. Ở Israel, có những ghi chép đặc biệt về việc sinh sản trong các tháng 10 đến tháng 12. Lượng ánh sáng mặt trời và nhiệt độ ban ngày cũng sẽ ảnh hưởng đến thời gian sinh sản. Một nghiên cứu đã tìm thấy mối tương quan chặt chẽ giữa thời điểm đẻ trứng và số lượng con mồi là sâu bướm, và điều này lại tương quan với nhiệt độ. Ở cấp độ cá thể, những con cái trẻ hơn có xu hướng bắt đầu đẻ muộn hơn những con cái lớn hơn.
Bạc má lớn là loài làm tổ trong hốc. Chúng thường sinh sản trong một cái lỗ bên trong cây, hoặc đôi khi là ở trên tường hoặc mặt đá, và chúng thường hay chui vào các hộp làm tổ. Con cái làm tổ bên trong hốc bằng sợi thực vật, cỏ, rêu, tóc, len và lông vũ. Số lượng trứng trong cùng một lần đẻ thường rất lớn, thường là từ 5 đến 12, và có thể lên đến 18. Số lượng trứng thấp hơn khi chim đẻ muộn hơn, hoặc khi mật độ đối thủ cạnh tranh cao hơn. Các cặp chim trẻ thường có số lượng trứng nhỏ hơn. Tính cách biệt cũng ảnh hưởng đến kích thước bầy, với những cá thể trên các đảo xa bờ đẻ trứng ít hơn và to hơn so với các các thể trên đất liền. Trứng có màu trắng với những đốm đỏ. Con cái đảm nhận việc ấp trứng và được con đực cho ăn trong quá trình ấp trứng. Bạc má lớn là loài chim gần gũi, rít lên khi bị quấy rầy. Thời điểm trứng nở được đồng bộ hóa tốt nhất với mức có sẵn con mồi cao nhất, có thể được điều chỉnh khi điều kiện môi trường thay đổi sau khi đẻ quả trứng đầu tiên bằng cách trì hoãn thời gian bắt đầu ấp, đẻ thêm trứng hoặc tạm dừng ấp. Thời gian ấp trứng từ 12 đến 15 ngày.
Giống như các loài bạc má khác, chim con nở ra không có lông và bị mù. Khi lông bắt đầu mọc ra, những cá thể con có bộ lông có màu carotenoid tương tự như bố mẹ của chúng (trong khi ở hầu hết các loài, bộ lông có màu xám để tránh bị ăn thịt). Gáy có màu vàng và có thể phản xạ tia cực tím để thu hút sự chú ý của chim bố mẹ. Điều này có thể giúp chúng dễ tìm thấy hơn trong điều kiện ánh sáng yếu, hoặc là một tín hiệu về thể trạng để thu hút sự chú ý của bố mẹ. Mảng màu sau gáy chuyển sang màu trắng sau lần thay lông đầu tiên khi được hai tháng tuổi, và thu hẹp lại khi chim lớn lên.
Chim con được cho ăn khoảng thức ăn mỗi ngày. Cả chim bố và mẹ đều cho chim con ăn, và vệ sinh tổ bằng cách loại bỏ phân. Không có sự khác biệt về nỗ lực kiếm ăn giữa hai giới. Thời gian ở tổ của chim con kéo dài từ 16 đến 22 ngày, và độc lập với bố mẹ tám ngày sau . Việc cho chim non ăn có thể tiếp tục sau khi chim con độc lập, kéo dài đến 25 ngày ở lứa chim con đầu tiên, nhưng lên đến 50 ngày ở lứa thứ hai. Những cá thể con từ lứa thứ hai có hệ thống miễn dịch và tình trạng cơ thể yếu hơn so với những con từ lứa đầu tiên, do đó chim con có tỷ lệ sống sót thấp hơn.
Thoái hóa giống ở bạc má lớn xảy ra khi chim con được tạo ra do sự giao phối giữa những cá thể có họ hàng gần. Thể lực giảm sút thường được coi là hậu quả của sự gia tăng biểu hiện của các alen lặn có hại ở những cá thể con này. Trong các quần thể tự nhiên của "P. major", giao phối cận huyết được giảm thiểu bằng cách phân tán các cá thể khỏi nơi sinh của chúng, điều này làm giảm nguy cơ giao phối với họ hàng gần.
Sinh thái học.
Cắt hỏa mai là loài săn bạc má lớn. Những cá thể con từ lứa thứ hai có nguy cơ cao bị tấn công hơn, một phần là do loài diều hâu này cần nhiều thức ăn hơn cho con non đang phát triển của chính chúng. Tổ của bạc má lớn thường bị gõ kiến nhỏ sườn đỏ tấn công, đặc biệt là các tổ trong một số loại hộp tổ nhất định. Sóc xám miền Đông du nhập (ở Anh) và triết bụng trắng cũng là những loài săn mồi ở tổ, và chúng cũng có thể bắt những con trưởng thành làm tổ. Một loài rận (Mallophaga), được mô tả là "Rostrinirmus hudeci", đã được phân lập và mô tả vào năm 1981 từ bạc má lớn ở trung tâm châu Âu. Bọ chét gà mái "Ceratophyllus gallinae" cực kỳ phổ biến trong tổ của sẻ ngô xanh và bạc má lớn. Ban đầu chúng là một loài bọ chét bạc má chuyên biệt, nhưng điều kiện khô ráo, đông đúc của chuồng gà đã giúp chúng phát triển mạnh mẽ với vật chủ mới. Loài bọ chét này thường bị bọ hề "Gnathoncus punctulatus" săn"." Ngoài ra bọ cánh cứng "Microglotta pulla" cũng ăn bọ chét và ấu trùng của chúng. Mặc dù những con bọ cánh cứng này thường ở trong những chiếc tổ bỏ hoang, chúng chỉ có thể sinh sản ở nhiệt độ cao do chim ấp trứng tạo ra, mà bạc má là vật chủ ưa thích. Những cá thể bạc má lớn cạnh tranh với những con đớp ruồi châu Âu để giành các hộp làm tổ, và có thể giết chết những con đớp ruồi đực. Các vụ cạnh tranh chết chóc xảy ra thường xuyên hơn khi thời gian làm tổ trùng nhau, và biến đổi khí hậu đã làm thời gian làm tổ đồng bộ hơn giữa hai loài và gây ra cái chết của đớp ruồi. Sau khi giết chết những con đớp ruồi, các cá thể bạc má lớn có thể ăn não của chúng.
Sinh lý học.
Bộ ngực lớn của loài được phát hiện là có khả năng thích nghi sinh lý đặc biệt với môi trường lạnh. Khi chuẩn bị cho những tháng mùa đông, chim có thể tăng mức độ sinh nhiệt máu của chúng. Cơ chế cho sự thích ứng này là sự gia tăng theo mùa về thể tích ty thể và quá trình hô hấp của ty thể trong các tế bào hồng cầu, cùng sự gia tăng tách rời chuỗi chuyền điện tử từ quá trình sản xuất ATP. Kết quả là năng lượng lẽ ra được sử dụng để tạo ATP thì được giải phóng dưới dạng nhiệt và máu của chúng trở nên sinh nhiệt nhiều hơn. Trước tình trạng thiếu lương thực trong mùa đông, bạc má lớn cũng đã thể hiện một kiểu co mạch máu ngoại vi để giảm mất nhiệt và tổn thương do lạnh. Giảm tổn thương do lạnh và mất nhiệt được thực hiện nhờ sự sắp xếp mạch máu ngược dòng của ngực lớn, và sự co mạch ngoại vi ở các mạch chính trong và xung quanh mỏ và chân của chim. Cơ chế này cho phép các vùng không được cách nhiệt (tức là mỏ và chân) vẫn có nhiệt độ ổn định. Khi thiếu thực phẩm, nhiệt độ mỏ của chim giảm xuống, và khi thức ăn sẵn có tăng lên, nhiệt độ mỏ dần dần trở lại bình thường. Sự co mạch của các mạch máu trong mỏ không chỉ là một cơ chế tiết kiệm năng lượng, mà còn làm giảm lượng nhiệt truyền từ các mô cơ thể chính đến da (thông qua giãn mạch ở da). Do đó, làm giảm tốc độ mất nhiệt bằng cách hạ nhiệt độ da so với môi trường.
Mối quan hệ với con người.
Bạc má lớn là một loài chim vườn phổ biến do khả năng nhào lộn của chúng khi ăn quả hạch hoặc hạt. Việc chim sẵn sàng di chuyển vào các hộp làm tổ đã khiến chúng trở thành một đối tượng nghiên cứu có giá trị trong ngành điểu học. Chúng đặc biệt hữu ích, vì giống như một mô hình để nghiên cứu sự tiến hóa của các đặc điểm lịch sử sự sống khác nhau, đặc biệt là kích thước ly hợp. Một đã tìm thấy 1.349 bài báo liên quan đến "Parus major" trong khoảng thời gian từ 1969 đến 2002.
Bạc má lớn nói chung đã thích nghi với những thay đổi của con người đối với môi trường. Chúng phổ biến hơn và sinh sản thành công hơn ở những khu vực có độ che phủ rừng không bị xáo trộn, nhưng cũng đã thích nghi với môi trường sống bị con người thay đổi. Chim có thể rất phổ biến ở các khu vực đô thị. Ví dụ, quần thể sinh sản ở thành phố Sheffield (một thành phố có nửa triệu dân) được ước tính vào khoảng 17.000 cá thể. Để thích nghi với môi trường có con người, tiếng hót của loài đã được quan sát thấy là thay đổi trong môi trường đô thị ô nhiễm tiếng ồn. Tiếng hót của loài có tần số cao hơn ở những khu vực có ô nhiễm tiếng ồn tần số thấp so với những khu vực yên tĩnh hơn. Loài bạc má này đã mở rộng phạm vi của chúng, di chuyển về phía bắc tới Scandinavia và Scotland, và phía nam tới Israel và Ai Cập. Tổng cá thể ước tính vào khoảng 300–1.100 triệu con chim trong phạm vi 32,4 triệu km2 (12,5 triệu dặm vuông Anh). Mặc dù đã có một số sự suy giảm dân số cục bộ ở những khu vực có môi trường sống kém chất lượng hơn, nhưng phạm vi rộng lớn và số lượng lớn của loài cho thấy bạc má lớn không bị coi là bị đe dọa, và chim được xếp là loài ít quan tâm trong Sách đỏ IUCN. | 1 | null |
Bạc má lưng xanh hay Bạc má bụng vàng (danh pháp khoa học: Parus monticolus) là một loài chim trong họ Bạc má.
Nó được tìm thấy ở Bangladesh, Bhutan, Trung Quốc, Ấn Độ, Lào, Miến Điện, Nepal, Pakistan, Đài Loan và Việt Nam. Môi trường sống tự nhiên của nó là rừng phương bắc, rừng ôn đới, và rừng ẩm vùng đất thấp nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới. | 1 | null |
Bạc má cánh trắng hay Bạc má gáy trắng (tên khoa học Machlolophus nuchalis) là một loài chim trong họ Paridae.
Bạc má cánh trắng là loài đặc hữu Ấn Độ, nơi nó được tìm thấy trong rừng cây bụi gai khô trong hai quần thể gián đoạn nhau, ở miền tây Ấn Độ và miền nam Ấn Độ. Loài này phân bố thành từng mảng gián đoạn và đã được coi là dễ bị tổn thương dẫn đến tuyệt chủng, đặc biệt là vì sự khan hiếm của môi trường sống phù hợp, đặc biệt là các hốc cây để làm tổ được tạo bởi chim gõ kiến. | 1 | null |
Bạc má mày đen (tên khoa học Machlolophus xanthogenys), còn gọi là Bạc má mày đen Himalaya, là một loài chim trong họ Bạc má.
Đây là loài sinh sản định cư ở Himalaya. Giống ở bán đảo Ấn Độ đã được tách thành "Parus aplonotus" bởi Rasmussen và Anderton (2005). Nó là một loài chim phổ biến trong các khu rừng nhiệt đới mở, nhưng không hiện diện ở Sri Lanka. Nó là một loài ưa hoạt động và nhanh nhẹn, ăn côn trùng và nhện tán, và đôi khi trái cây. | 1 | null |
Bạc má má vàng (tên khoa học Machlolophus spilonotus) là một loài chim trong họ Bạc má.
Loài này được tìm thấy ở Bangladesh, Bhutan, Trung Quốc, Hồng Kông, Ấn Độ, Lào, Miến Điện, Nepal, Thái Lan, Việt Nam.
Môi trường sống tự nhiên của nó là rừng đất thấp ẩm nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới và rừng núi cao ẩm nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới. | 1 | null |
Bạc má vàng (tên khoa học Machlolophus holsti) là một loài chim trong họ Bạc má. Nó là loài đặc hữu để trung bộ Đài Loan. Môi trường sống tự nhiên của nó là rừng núi ôn đới.
Nó có một phạm vi hạn chế và số lượng nhỏ, và dường như đang suy giảm do việc săn bắt quy mô lớn để để mua bán, vì vậy nó được phân loại là loài sắp bị đe dọa IUCN. | 1 | null |
Bạc má mặt vênh (danh pháp khoa học: Baeolophus wollweberi) là một loài chim trong họ Bạc má.
Loài chim này có màu xám trên lưng và phần dưới màu trắng với một khuôn mặt trắng với vằn đen, mào màu xám, cổ họng màu đen, mỏ chắc và ngắn.
Môi trường sống ưa thích của chúng là các khu vực núi có cây sồi hoặc bách xù hỗn hợp phía đông và đông nam Arizona - (cao nguyên Mogollon và dãy núi White Arizona), và cực tây nam New Mexico - (đảo bầu trời Madrean khu vực phía đông hoang mạc Sonora) Hoa Kỳ nam México. Chúng làm tổ trong hốc cây, hoặc là một hốc tự nhiên hoặc đôi khi một hốc tổ cũ của chim gõ kiến. Chúng lót tổ bằng các vật liệu mềm.
Chúng bắt mồi trên các cành cây, đôi khi trên mặt đất, thức ăn chủ yếu là côn trùng, đặc biệt là sâu bướm, nhưng cũng ăn hạt và quả mọng. Chúng lưu trữ thức ăn để ăn dần. | 1 | null |
Bạc má sồi (danh pháp khoa học: Baeolophus inornatus) là một loài chim trong họ Bạc má.
Liên minh Điểu học Mỹ chia Bạc má một màu thành Bạc má sồi và Bạc má bách xù vào năm 1996, do sực khác biệt về giọng hót, nơi sống ưa thích, thành phần gene.
Bạc má sồi nhỏ, màu xám pha nâu với mào nhỏ. Mặt một màu, và phía dưới màu xám nhẹ hơn. Chim trống và chim mái có bề ngoài như nhau.
Loài này sống quanh năm trên sườn Thái Bình Dương, là loài định cư từ miền nam Oregon phía nam qua California phía tây của Sierra Nevada đến Baja California, nhưng phạm vi phân bố của nó bao quanh trung tâm thung lũng San Joaquiny, nó thích mở rừng cây gỗ sồi khô, ấm và gỗ sồi-thông ở cao độ thấp đến trung bình nhưng cũng có thể được tìm thấy trong các khu rừng có đủ cây sồi.
Loài chim này ngủ trong các hốc cây, tán lá rậm rạp, hoặc các nhà chim. Nó tạo thành các cặp hoặc nhóm nhỏ, nhưng không tạo thành đàn lớn. Nó có thể tham gia đàn chim hỗn hợp nhiều loài sau khi mùa sinh sản để tìm kiếm thức ăn. Các cặp chim ở lại với nhau sau khi mùa sinh sản.
Bạc má sồi ăn côn trùng và nhện, và đôi khi vẫn thấy bắt côn trùng trong không trung. Chúng cũng ăn quả mọng, hạt sồi và một số hạt khác.
Bạc má sồi xây tổ trong một lỗ chim gõ kiến, hốc tự nhiên, hoặc một hộp làm tổ, lót ổ bằng cỏ, rêu, bùn, tóc, lông, và lông thú. Nó sinh sản vào tháng Bảy, với đỉnh điểm trong tháng Tư và tháng Năm, mỗi tổ có 3-9 trứng, thường là 6-8. Chim mẹ ấp trứng 14-16 ngày. Chim bố và chim mẹ cùng nuôi chim non trong tổ 16-21 ngày. Chim bố và chim mẹ có xu hướng chăm sóc chim con thêm 3-4 tuần sau khi chúng rời khỏi tổ. | 1 | null |
Bạc má bách xù (danh pháp hai phần: Baeolophus ridgwayi) là một loài chim trong họ Bạc má. Liên minh Điểu học Mỹ chia Bạc má một màu thành Bạc má sồi và Bạc má bách xù vào năm 1996, do sực khác biệt về giọng hót, nơi sống ưa thích, thành phần gene.
Bạc má bách xù sinh sống quanh năm chủ yếu ở Đại bồn địa Hoa Kỳ, nhưng là loài định cư từ miền đông nam Oregon và trung tâm Colorado về phía nam tới phía đông hoang mạc Mojave trong California, trung bộ Arizona, phía tây tận Texas và cực đông bắc Sonora, México - (các đảo trời Madrean). Chúng ưa thích mở rừng ấm áp, khô có pinyon-bách xù, bách và sa mạc rừng ven sông. Loài chim này ngủ trong các hốc cây, tán lá rậm rạp, hoặc các nhà chim. Nó tạo thành các cặp hoặc nhóm nhỏ, nhưng không tạo thành đàn lớn. Nó có thể tham gia đàn chim hỗn hợp nhiều loài sau khi mùa sinh sản để tìm kiếm thức ăn. Các cặp chim ở lại với nhau sau khi mùa sinh sản.
Bạc má sồi ăn côn trùng và nhện, và đôi khi vẫn thấy bắt côn trùng trong không trung. Chúng cũng ăn quả mọng, hạt sồi và một số hạt khác. Bạc má sồi xây tổ trong một lỗ chim gõ kiến, hốc tự nhiên, hoặc một hộp làm tổ, lót ổ bằng cỏ, rêu, bùn, tóc, lông, và lông thú. Nó sinh sản vào tháng 3-tháng 7, với đỉnh điểm trong tháng 4 và tháng 5, mỗi tổ có 3-9 trứng, thường là 4-7. Chim mẹ ấp trứng 14-16 ngày. Chim bố và chim mẹ cùng nuôi chim non trong tổ 16-21 ngày. Chim bố và chim mẹ có xu hướng chăm sóc chim con thêm 3-4 tuần sau khi chúng rời khỏi tổ. | 1 | null |
Bạc má mào đen (danh pháp khoa học: Baeolophus atricristatus) là một loài chim trong họ Bạc má.
Từng được xem là một phân loài của bạc má mào lông ("B. bicolor"), nó đã được công nhận là một loài riêng in 2002. Đây là loài bản địa nam Texas, Oklahoma, và đông trung bộ México. Một số con đã được quan sát về phía bắc và đông tận St. Louis, Missouri.
Bạc má mào đen dài , với hai bên sườn màu gỉ sắt, trên lưng màu xám, bụng màu trắng. Chim trống có một đỉnh đầu dài đen tối mà thường là dựng đứng, trong khi đỉnh đầu chim mái là không có màu tối. Chế độ ăn của nó bao gồm quả mọng, hạt, nhện, côn trùng, và trứng côn trùng. | 1 | null |
Psaltriparus minimus là một loài chim thuộc chi đơn loài "Psaltriparus" trong họ Aegithalidae.
Bạc má bụi sinh sống ở rừng mở hỗn hợp, thường có chứa các cây sồi và khu rừng thấp có nhiều bụi rậm mọc tầng dưới; chúng cũng sống ở công viên và các khu vườn. Nó là một loài định cư quanh năm của miền Tây Hoa Kỳ và Tây Nguyên bộ phận của Mexico, từ Vancouver qua Đại bồn địa và vùng đất thấp và đồi của California tới miền nam Mexico và Guatemala. | 1 | null |
Trèo cây Á Âu, tên khoa học Sitta europaea, là một loài chim trong họ Sittidae.
Loài chim này được tìm thấy ở khắp các khu vực ôn đới châu Á và ở châu Âu. Chúng có đuôi ngắn với mỏ dài, trên lưng màu xám xanh biển và sọc mắt đen.
Cắt hỏa mai là loài kẻ thù tự nhiên săn bắt trèo cây Á Âu. | 1 | null |
Trèo cây bụng hung (danh pháp khoa học: Sitta nagaensis) là một loài chim trong họ Trèo cây (Sittidae). Đây là một loài trèo cây cỡ trung bình, có chiều dài 12,5–14 cm (4,9–5,5 in). Phần trên có màu xanh xám đặc, với sọc đen rõ rệt. Phần dưới có màu xám nhạt từ cổ họng đến bụng, với màu đỏ gạch ở hai bên sườn. Phần dưới đuôi có màu trắng và xù xì. Loài này phát ra các loại tiếng kêu khác nhau, đôi khi có thể nghe giống như tiếng báo động của các loài thuộc chi "Troglodytes" và tiếng hót là tiếng răng rắc đơn điệu, khuôn mẫu, điển hình là tiếng "chichichichi". Hành vi của loài ít được biết đến, nhưng có lẽ chúng ăn động vật chân khớp nhỏ, hạt và sinh sản từ tháng 3 đến tháng 5. Tổ thường nằm trong một cái lỗ trên thân cây và ổ đẻ có từ hai đến năm quả trứng.
Trèo cây bụng hung được tìm thấy ở phía đông bắc Ấn Độ, một số vùng của Tây Tạng và miền trung nam Trung Quốc, kéo dài xuống phía đông Myanmar và tây bắc Thái Lan. Các quần thể biệt lập cũng sống ở Nam Lào và Việt Nam. Loài này chủ yếu sống trong rừng thường xanh hoặc rừng thông, nhưng cũng có thể sống trong rừng hỗn hợp hoặc rừng rụng lá. Môi trường sống tự nhiên của chúng là rừng ẩm đất thấp nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới và rừng núi nhiệt đới ẩm hoặc cận nhiệt đới. Phân bố theo độ cao của loài thay đổi tùy theo địa phương, nhưng dao động từ . Loài này được nhà tự nhiên học người Anh Henry Haversham Godwin-Austen mô tả vào năm 1874 và đặt tên khoa học là "Sitta nagaensis". Tên khoa học của loài bắt nguồn từ , nơi mẫu vật điển hình được thu thập. Trèo cây bụng hung thuộc nhóm "europaea", bao gồm trèo cây Kashmir ("S. cashmirensis") và trèo cây Á Âu ("S. europaea") — điểm chung là tất cả đều xây dựng lối vào tổ của chúng. Quần thể của loài không được ước tính, nhưng dường như đang giảm. Tuy nhiên, phạm vi của chim là tương đối rộng, và Liên minh Bảo tồn Thiên nhiên Quốc tế phân loại trèo cây lưng hung là loài ít quan tâm.
Phân loại.
Trèo cây bụng hung được nhà tự nhiên học người Anh Henry Haversham Godwin-Austen mô tả và đặt danh pháp là "Sitta nagaensis" vào năm 1874. Tên loài là sự kết hợp giữa "naga" và hậu tố Latinh "-ensis" (nghĩa là "sinh sống ở"), ám chỉ khu vực mà mẫu vật của loài được thu thập là ở . Trèo cây bụng hung được đặt trong phân chi "Sitta" , một phân chi hiếm khi sử dụng.
Năm 2014, Eric Pasquet và các đồng nghiệp đã công bố nghiên cứu phát sinh loài dựa trên việc kiểm tra DNA nhân và ty thể của 21 loài trèo cây. Nhóm "europaea" có liên quan đến hai loài trèo cây sống ở vùng đá, gồm trèo cây núi đá miền Tây ("S. neumayer") và trèo cây núi đá miền Đông ("S. tephronota"). Trong nhóm "europaea", trèo cây Himalaya ("S. himalayensis") và có thể là trèo cây mày trắng ("S. victoriae") có hình thái gần giống với trèo cây bụng hung. Mặc dù không được đưa vào nghiên cứu, nhưng có vẻ đây là loài cơ sở. Ngoài ra, trèo cây bụng hung có quan hệ chặt chẽ với trèo cây Á Âu ("S. europaea") và trèo cây Kashmir ("S. cashmirensis").
Phân loài.
Trèo cây bụng hung có ba phân loài được công nhận:
Phân loài "S. n. montium" được cho có thể là kết quả của quá trình lai giữa trèo cây bụng hung và "Sitta europaea sinensis", hoặc ít nhất là có thể lai giống với chúng. Điều này được cho là có thể xảy ra do các mẫu vật thu được của "S. e. sinensis" là hỗn hợp và có bao gồm một mẫu vật của trèo cây bụng hung. Vì những lý do này, Jean-François Voisin và các đồng nghiệp đã chỉ định một loài riêng biệt vào năm 2002 với danh pháp "Sitta sinensis" . Việc quy kết các quần thể ở tây nam Myanmar và nam Đông Dương vào cùng phân loài "S. n. grisiventris", với "S. n. nagaensis" xen kẽ giữa các quần thể này ở phía tây Myanmar, thì dường như không thể được chấp nhận và phân loại của chúng vẫn chưa được xác minh.
Miêu tả.
Bộ lông và các thông số.
Trèo cây bụng hung là một loài trèo cây cỡ trung bình, dài . Phần trên có màu xanh xám đặc từ đỉnh đầu đến đuôi, với một đường viền màu đen rõ rệt kéo dài đến gốc cánh. Phần dưới có màu xám nhạt, độ đậm của màu da bò tùy thuộc vào phân loài hoặc độ mòn của bộ lông. Hai bên sườn sau màu đỏ gạch sẫm tương phản mạnh với phần còn lại của phần dưới. Phần dưới đuôi, có thể có cùng màu tùy thuộc vào phân loài, có đường viền lớn màu trắng ở cuối lông hoặc một mảng trắng gần chóp đuôi.
Loài này không có biểu hiện dị hình giới tính rõ rệt. Hai bên sườn phía sau của con đực có màu đỏ gạch đậm, đậm hơn và ít màu cam hơn so với lông phủ đuôi dưới, trong khi hai bên sườn của con cái có màu hung, đồng màu với lông phủ đuôi dưới. Con cái cũng có phần dưới xỉn màu hơn, và con non có màu da bò hơn so với con trưởng thành có bộ lông mòn. Mống mắt có màu nâu đến nâu sẫm, mỏ có màu xám đen đến đen với phần gốc của mỏ dưới (và đôi khi là phần gốc của mỏ trên) có màu xám đá phiến hoặc xám xanh. Chân có màu nâu sẫm, xanh lục hoặc xám xanh, có móng vuốt gần như đen.
Trong ba phân loài được công nhận có các biến thể về cơ bản là thay đổi có dốc độ tùy môi trường sống. Các quần thể ở Trung Quốc ("S. n. montium") có phần dưới màu da bò, nhưng phần này có màu xám xỉn hơn và thuần khiết hơn khi chúng di chuyển về phía nam trong vùng phân bố của loài. Ở Đông Bắc Ấn Độ và tây Myanmar, "S. n. nagaensis" có bộ lông tươi với màu da bò như "S. n. montium" có bộ lông mòn. Ở miền nam Việt Nam và tây nam Myanmar, "S. n. grisiventris" có phần dưới màu xám thuần hơn "S. n. nagaensis". Con trưởng thành trải qua quá trình thay lông hoàn toàn sau mùa sinh sản, từ tháng 5 đến tháng 6, còn trước đó thì quá trình thay lông diễn ra không hoàn toàn.
Các loài tương tự.
Phạm vi phân bố của trèo cây bụng hung trùng với phạm vi của trèo cây Myanmar ("S. neglecta"). Tuy nhiên, trèo cây bụng hung có thể dễ dàng được phân biệt qua màu sắc của phần dưới và sự thiếu tương phản giữa hai bên đầu và cổ họng, trong khi các loài khác có cằm, má và vùng mang tai có màu trắng tương phản với phần dưới có màu đỏ gạch đến nâu cam. Tuy nhiên, ở loài trèo cây bụng hung, một số cá thể có bộ lông tươi (đặc biệt là ở "S. n. montium") có thể có phần dưới gần như trắng nõn như ở một số cá thể cái hoặc con non của trèo cây Myanmar. Trèo cây bụng hung có thể được nhận ra nhờ phần trên màu xanh đậm hơn, xỉn màu hơn, bởi hai bên sườn màu đỏ tương phản với màu da bò và bởi phần đuôi của nó, với các lông có viền màu đỏ tạo thành họa tiết "vảy", trong khi chúng gần như trắng đồng nhất ở trèo cây Myanmar.
Phân loài "S. n. montium" cũng có thể bị nhầm lẫn với phân loài "S. e. sinensis" của trèo cây Á Âu ("S. europaea") khi chúng cùng tồn tại ở Tứ Xuyên và Phúc Kiến. Trong khi "S. e. sinensis" có phần dưới cam hơn, một số cá thể trèo cây Á Âu cái có thể khó phân biệt với trèo cây bụng hung ở bộ lông tươi. Hai loài này có thể được phân biệt qua tiếng kêu của chúng, khi trèo cây bụng hung không có âm "dwip" đặc trưng của trèo cây Á Âu. Các giống lai giữa hai loài đã được bàn luận, khi quần thể trên núi của "S. e. sinensis", giống như trèo cây bụng hung, có mặt dưới xám hơn, mặt trên sẫm màu hơn và lớn hơn các cá thể ở vùng đất thấp. Tuy nhiên, trèo cây bụng hung thậm chí còn xám hơn và không có má màu trắng như trèo cây Á Âu.
Ở tây nam Trung Quốc, trèo cây bụng hung sống trong phạm vi của trèo cây Vân Nam ("S. yunnanensis"). Tuy nhiên, trèo cây Vân Nam nhỏ hơn, có lớp lông mày ("supercilium") màu trắng và phần dưới màu trắng nhạt, trơn. Chúng không có màu nâu đỏ ở hai bên sườn. Ở đông bắc Ấn Độ và tây bắc Myanmar, trèo cây bụng hung có thể bị nhầm lẫn với trèo cây Himalaya ("S. himalayensis"), bởi cả hai loài đều có môi trường sống tương tự nhau. Tuy nhiên, trèo cây Himalaya có một đốm trắng ở phía trên lông bay đuôi giữa và có phần dưới màu cam nhiều hơn, nhưng hai bên sườn không có màu đỏ gạch hay phần dưới đuôi không có các đốm trắng. Trèo cây lớn ("S. magna"), vốn có phạm vi phân bố trùng với trèo cây bụng hung ở Ấn Độ, Myanmar, Và Thái Lan, khác với trèo cây bụng hung ở kích thước lớn hơn nhiều, có sọc ngang mắt ("eyestripe") mịn hơn và có vùng quanh nhãn cầu ("calotte") sáng hơn phần còn lại của vùng giữa gáy và lưng ("mantle").
Sinh thái học và hành vi.
Trèo cây bụng hung được khảo sát là thường sống một mình hoặc theo cặp, hoặc tạo thành các đàn kiếm ăn hỗn hợp ngoài mùa sinh sản. Do đó, vào mùa đông, chúng có thể được quan sát thấy cùng với các loài bạc má (Paridae) như bạc má mào ("Maclolophus spilonotus"), hoặc bạc má đuôi dài (Aegithalidae), gõ kiến, lách tách (Alcippe) và khướu lùn đuôi đỏ.
Tiếng hót.
Tiếng kêu của trèo cây bụng hung rất đa dạng, với âm thanh "sit" hoặc "sit-sit", lặp lại nhanh với nhiều biến tố khác nhau và theo chuỗi không đều. Tiếng ' hoặc ' cũng tương tự, nhưng khô hơn đôi khi được phát ra, thường ở dạng rung, gợi nhớ đến tiếng kêu báo động của tiêu liêu mùa đông ("Troglodytes hiemalis"). Tiếng kêu báo động của trèo cây bụng hung được mô tả trong tài liệu tiếng Anh dưới dạng âm thanh mũi gồm ', ' hoặc ', cũng như một tiếng ' kim loại, nhấn mạnh, đôi khi được lặp hai lần hoặc lặp lại theo chuỗi nhanh. Giai điệu là tiếng hoặc tremolo rập khuôn, đơn điệu theo kiểu " ..." hoặc " ...", kéo dài chưa đến một giây hoặc đôi khi chậm lại thành " ..." hoặc "", gợi nhớ đến giai điệu của trèo cây Á Âu.
Thức ăn.
Trèo cây bụng hung thường tìm kiếm thức ăn trên mặt đất, trên đá, gốc cây già hoặc trên cây. Không có thông tin cụ thể về khẩu phần ăn, nhưng có thể loài này ăn động vật chân khớp nhỏ và hạt.
Sinh sản.
Mặc dù mùa sinh sản thay đổi theo vùng, nhìn chung nó diễn ra từ tháng 3 đến tháng 5 ở Thái Lan, tháng 3 đến tháng 6 ở Ấn Độ, tháng 4 đến đầu tháng 6 ở miền đông Myanmar và tháng 4 đến tháng 5 ở Phúc Kiến. Ở Nat Ma Taung, chim con sớm nhất được quan sát thấy là vào ngày 31 tháng 3. Theo quan sát được thực hiện ở Thái Lan và Việt Nam, việc xây tổ bắt đầu vào tháng 1. Cái tổ nằm ở độ cao khoảng , trong hốc cây hoặc gốc cây.
Trèo cây bụng hung, giống như trèo cây Á Âu và các loài khác trong họ, có thể lót bùn ở lối vào của tổ để thu nhỏ lỗ và từ đó tránh khả năng chim con bị ăn thịt. Đáy tổ được lót bằng những mảnh vỏ cây và rêu, trên cùng có lông. Chim đẻ từ hai đến năm quả trứng. Mỗi quả có kích thước trung bình ở "S. n. nagaensis" và ở "S. n. montium". Trứng có màu trắng với các chấm đỏ trên nền đốm đỏ tím và tập trung chủ yếu ở đầu lớn hơn của quả trứng.
Phân bố và môi trường sống.
Trèo cây bụng hung sống Tây Tạng đến Duyên hải Nam Trung Bộ Việt Nam. Ở Ấn Độ, loài này chỉ được tìm thấy ở các bang viễn đông Arunachal Pradesh, Nagaland, Manipur, Assam và Meghalaya. Ở Myanmar, loài chim này phần lớn sống ở nửa phía đông của đất nước, từ bang Kachin đến ít nhất là bang Shan và tràn sang phía tây Thái Lan. Ngoài ra chúng cũng có mặt trên dãy đồi Chin ở tây Myanmar. Loài này làm tổ ở Tây Tạng và trung nam Trung Quốc, từ tây Tứ Xuyên đến Vân Nam và một vùng nhỏ ở tây nam Quý Châu. Một quần thể biệt lập cũng sinh sống trên núi Hoàng Cương ở phía tây bắc Phúc Kiến. Ngoài ra còn có hai quần thể biệt lập khác ở phần cực nam trong phạm vi phân bố của loài, gồm một quần thể trên Cao nguyên Lâm Viên ở miền nam Việt Nam, và một quần thể được báo cáo có ở Cao nguyên Bolaven của Lào.
Trèo cây bụng hung thường sinh sống ở các khu rừng thường xanh ở vùng cao, hoặc các khu rừng và mảng thông mọc trên các rặng khô giữa rừng thường xanh. Xét theo từng vùng, chúng cũng xuất hiện ở rừng rụng lá ở đông bắc Ấn Độ, trong các rừng sồi "Quercus subsericea" và rừng khi mộc ở đông bắc Myanmar, rừng vân sam ("Picea" sp.), rừng lãnh sam ("Abies" sp.) hoặc đỗ quyên ở Vân Nam, hoặc rừng dương ("Populus" sp.) và óc chó ("Juglans" sp.) ở Tứ Xuyên. Sự phân bố theo độ cao dao động từ ở Ấn Độ, Thái Lan và Myanmar, đôi khi có thể lên tới ở Myanmar. Chim cũng xuất hiện ở độ cao ở Tây Tạng và Tứ Xuyên và cao đến ở Vân Nam. Quần thể ở miền Nam Việt Nam sống ở độ cao khoảng .
Tình trạng và đe dọa.
Số lượng cá thể trèo cây bụng hung đang suy giảm do phá hủy và phân mảnh sinh cảnh, nhưng phạm vi của loài rất lớn và được ước tính là 3,8 triệu km2 (1,5 triệu dặm vuông), và loài này nói chung là phổ biến trong phạm vi của chúng. Vì những lý do này, Liên minh Bảo tồn Thiên nhiên Quốc tế (IUCN) phân loại trèo cây bụng hung là loài ít quan tâm. Một nghiên cứu được thực hiện năm 2009 đã cố gắng dự đoán tác động của biến đổi khí hậu đối với sự phân bố của một số loài trèo cây bằng cách mô hình hóa hai kịch bản. Người ta dự đoán rằng phạm vi của trèo cây bụng hung có thể bị thu hẹp khoảng 15,9–17,4% trong khoảng thời gian từ những năm 2040 đến năm 2069. | 1 | null |
Trèo cây ngực trắng, tên khoa học Sitta carolinensis, là một loài chim trong họ Sittidae.
Loài chim này sinh trưởng trong rừng cây thưa ở nhiều vùng ôn đới ở Bắc Mỹ. Loài chim này có thân chắc nịch, đầu lớn, đuôi ngắn, mỏ mạnh mẽ, và chân khoẻ mạnh. Phần trên có màu xám nhạt, mặt và phần dưới có màu trắng. Chóp đầu màu đen và một bụng dưới màu nâu hạt dẻ. 9 phân loài khác nhau chủ yếu là màu sắc của bộ lông cơ thể.
Giống như những loài chim trèo cây khác, loài chim này có ngực trắng và săn tìm côn trùng trên thân và cành cây và có thể di chuyển leo cây từ trên xuống với đầu chúi xuống dưới. Hạt cây chiếm một phần đáng kể trong chế độ ăn mùa đông của loài này, cũng như các hạt đầu và hạt mạy được chúng lưu trữ vào mùa thu. Tổ được xây trong một cái lỗ trên cây, và cặp sinh sản có thể bôi côn trùng xung quanh lối vào như là một hàng rào ngăn chặn các con sóc. Chim trưởng thành và chim non có thể bị diều hâu, cú và rắn giết chết, và nạn phá rừng có thể dẫn đến mất môi trường sống ở địa phương, nhưng đây là một loài phổ biến mà không có mối quan tâm bảo tồn lớn trong hầu hết phạm vi của loài này.
Miêu tả.
Giống như các thành viên khác của chi của nó, loài chim này có đầu lớn, đuôi ngắn, cánh ngắn, mỏ mạnh mẽ và chân mạnh mẽ; thân dài dài 13–14 cm (5,1-5,5 inch), có sải cánh từ 20–27 cm (7,9-10,6 inch) và trọng lượng 18-30 g (0,63-1,06 oz).
Chim trống trưởng thành của phân loài đề cử, "S. c. carolinensis", có phần trên màu xanh xám nhạt, chó đầu đen bóng, và một dải màu đen ở lưng trên. Lớp lông cánh và lông bay rất xám xỉn với viền màu xám, và cánh khép kín có màu xám nhạt và màu đen, có thanh cánh mỏng màu trắng. Khuôn mặt và phần dưới là màu trắng. Các lông đuôi ngoài có màu đen với các đường chéo màu trắng rộng trên ba lông vũ bên ngoài, một đặc điểm dễ nhìn thấy khi chúng bay.
Chim mái, trung bình, có một dải lưng đen hẹp, phần trên và phần đệm dưới đậm hơn so với chim trống. Chóp đầu có thể là màu xám, nhưng nhiều con có chóp đầu đen và không thể phân biệt đáng tin cậy với chim trống trên hiện trường. Ở vùng đông bắc Hoa Kỳ, có ít nhất 10% nữ giới có mũ đen, nhưng tỷ lệ này tăng lên 40-80% ở dãy núi Rocky, Mexico và vùng nam đông nam Hoa Kỳ cũng tương tự như người trưởng thành, nhưng bộ lông tối màu hơn. | 1 | null |
Trèo cây Krüper, tên khoa học Sitta krueperi, là một loài chim trong họ Sittidae. Chúng được đặt tên theo nhà tự nhiên học người Đức Theodor Johannes Krüper.
Loài chim này được tìm thấy ở đông nam châu Âu và tây nam châu Á, nơi chúng có mặt ở Thổ Nhĩ Kỳ, Georgia, Nga, và trên các đảo của Hy Lạp Lesvos. Chúng sinh sống ở rừng thông Thổ Nhĩ Kỳ (Pinus brutia). | 1 | null |
Trèo cây Vân Nam, tên khoa học Sitta yunnanensis, là một loài chim trong họ Sittidae. Chúng là loài đặc hữu ở Vân Nam (Trung Quốc). Loài này được mô tả đầu tiên bởi William Robert Ogilvie-Grant vào năm 1900 dựa trên một mẫu gốc chim trống, và chúng sinh sống trong rừng thông ở độ cao lên tới 4.000 m.
Môi trường sống tự nhiên của chúng là rừng khô nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới. Chúng đang trở nên hiếm do mất môi trường sống.
Loài chim có màu xám-xanh lam này có thể dài đến 12 cm, có mày màu trắng đặc trưng, và thể hiện một mức độ nhỏ của dị hình giới tính. Chế độ ăn của loài chim ồn ào này bao gồm các loài côn trùng mà chúng tìm thấy trên các cành cây thông, và nó thường hiếm gặp nhưng có thể phổ biến tại địa phương. Được phân loại như một loài sắp bị đe dọa vào Danh sách đỏ IUCN, chúng có phạm vi phân bố nhỏ khoảng 170.000 km vuông (66.000 dặm vuông), và một nghiên cứu năm 2009 được dự đoán rằng dân số loài này có thể giảm 43,6% xuống còn 47,7% vào giữa năm 2040 và 2069. | 1 | null |
Catherpes mexicanus là một loài chim trong họ Troglodytidae.
Loài chim này sống ở Bắc Mỹ. Chúng ít di chuyển trên toàn phạm vi phân bố và thường được tìm thấy trong đất khô cằn, mỏm đá, mỏm và hẻm núi. Chúng là một loài chim nhỏ khó nhìn thấy ở môi trường sống trên đá; Tuy nhiên, có thể nghe thấy chúng trong những hẻm núi nhờ tiếng hót to và hay. Loài này hiện đang là loài duy nhất trong chi Catherpes. | 1 | null |
Ferminia cerverai là một loài chim trong họ Họ Tiêu liêu.
Đây là loài chim có kích thước trung bình màu nâu xám sinh sống trong bụi cây rậm rạp của đầm lầy Zapata, Cuba. Đây là thành viên duy nhất của chi đơn loài ferminia. Loài nài dài khoảng 16 cm, bộ lông tổng thể màu nâu xám, mặc dù có sọc màu đen và xám với phần dưới. Đuôi dài. | 1 | null |
Thryothorus ludovicianus hay còn gọi là Carolina Wren là một loài chim trong họ Troglodytidae.
Đây là loài định cư ở nửa phía đông Hoa Kỳ, cực nam của Ontario, Canada, và phía cực đông bắc của Mexico. Mùa đông khắc nghiệt hạn chế giới hạn phía bắc của phạm vi phân bố loài này, trong khi điều kiện thời tiết thuận lợi dẫn đến phần kéo dài về phía bắc phạm vi sinh sản của chúng. | 1 | null |
Campylorhynchus fasciatus là một loài chim trong họ Họ Tiêu liêu.
Loài chim này được tìm thấy ở Ecuador và Peru. Môi trường sống tự nhiên của chúng là rừng nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới khô, rừng ẩm vùng đất thấp nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới, vùng cây bụi khô nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới, và khu vực cây bụi mọc ở nơi có độ cao cao nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới. | 1 | null |
Stelgidillas gracilirostris là một loài chim trong họ Pycnonotidae. Chúng được tìm thấy ở Angola, Bénin, Burundi, Cameroon, Cộng hòa Trung Phi, Cộng hòa Congo, Cộng hòa Dân chủ Congo, Bờ Biển Ngà, Guinea Xích Đạo, Gabon, Ghana, Guinea, Guinea-Bissau, Kenya, Liberia, Mali, Nigeria, Rwanda, Sénégal, Sierra Leone, Sudan, Tanzania, Togo, và Uganda. | 1 | null |
Atimastillas flavicollis là một loài chim trong họ Pycnonotidae. Chúng thường xuất hiện ở Angola, Benin, Burkina Faso, Burundi, Cameroon, Cộng hòa Trung Phi, Cộng hòa Congo, Cộng hòa Dân chủ Congo, Bờ Biển Ngà, Ethiopia, Gabon, Gambia, Ghana, Guinea, Guinea-Bissau, Kenya, Mali, Nigeria, Rwanda, Senegal, Sierra Leone, Nam Sudan, Tanzania, Togo, Uganda, và Zambia. | 1 | null |
Chào mào vàng mào đen, tên khoa học Rubigula flaviventris, là một loài chim trong họ Pycnonotidae. Loài này sống theo cặp vào mùa hè và mùa đông, chỉ đi theo đàn vào những ngày mưa hoặc giá rét của mùa đông để kiếm ăn và di chuyển.
Phân loài.
Có 8 phân loài được ghi nhận: | 1 | null |
Bông lau vàng, tên khoa học Pycnonotus flavescens, là một loài chim trong họ Pycnonotidae.
Loài chim này sinh sống ở Ấn Độ, Trung Quốc, Bangladesh, Đông Nam Á. Chúng sinh sống ở rừng núi cao nhiệt đới và cận nhiệt đới.
Phân loài.
Có 4 phân loài được ghi nhận: | 1 | null |
Pycnonotus plumosus là một loài chim trong họ Pycnonotidae.
Loài này phân bố ở Brunei, Indonesia, Malaysia, Myanmar, Philippines, Singapore, Thái Lan và Việt Nam. Môi trường sống tự nhiên của chúng là rừng ẩm vùng đất thấp nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới. "Pycnonotus cinereifrons" trước đây được coi là một phân loài của loài này. | 1 | null |
Alophoixus bres là một loài chim trong họ Pycnonotidae. Loài này được tìm thấy từ Bán đảo Malay đến Quần đảo Greater Sunda. Môi trường sống tự nhiên của chúng là rừng ẩm vùng đất thấp nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới và các khu rừng vùng núi ẩm nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới. | 1 | null |
Regulus calendula là một loài chim trong họ Regulidae.
Loài chim nhỏ được tìm thấy trên khắp Bắc Mỹ. Chúng có bộ lông màu xanh ô liu với hai thanh cánh màu trắng và một vòng mắt màu trắng. Chim trống có một chỏm lông đầu màu đỏ, thường được che giấu. Bề ngoài chim trống chim mái giống hệt nhau (ngoài chỏm lông đầu), và chim vị thành niên tương tự như bộ lông chim trưởng thành. Nó là một trong những loài chim biết hót nhỏ nhất ở Bắc Mỹ. Ba phân loài hiện đang được công nhận.
Đây là loài di cư, và phạm vi của nó kéo dài từ tây bắc Canada và Alaska nam đến Mexico. Môi trường sống sinh sản của chúng là rừng cây vân sam ở các vùng miền núi phía bắc của Hoa Kỳ và Canada. | 1 | null |
Tước mào vàng ("Regulus regulus") là một loài chim dạng sẻ rất nhỏ trong họ Regulidae.
Lông chỏm đầu đầy màu sắc của loài chim này mang đến tên gọi và khoa học của loài chim này, và có thể nó được gọi là "vua của những con chim" trong văn hóa dân gian châu Âu. Một số phân loài được công nhận trên phạm vi phân bố rất lớn bao gồm phần lớn của Á-Âu và các đảo Macaronesia. Chim từ phía bắc và phía đông của phạm vi sinh sản của loài này di chuyển đến mùa đông hơn nữa về phía nam. | 1 | null |
Regulus goodfellowi là một loài chim trong họ Regulidae.
Loài chim này thường sinh sống trong các cây thường xanh ở rừng lá kim cao hơn 2.000 m so với mực nước biển, mặc dù nó phổ biến nhất trên 2.500 m và có độ cao lên tới 3.700 m. Núi nơi sinh sống của nó bao gồm Alishan, Da Yu Ling, Hehuanshan, Yu Shan và các khu vực cao hơn của Anmashan. Chúng ưa thích cây lá kim, trong đó để thức ăn gia súc, và thường được tìm thấy trong tán rừng, nhưng đôi khi sẽ bay vào vào thảm thực vật thấp hơn. | 1 | null |
Regulus ignicapilla là một loài chim trong họ Regulidae.
Loài chim này sinh sản trong hầu hết ôn đới châu Âu và tây bắc châu Phi, và là một phần di cư, với các con chim từ Trung Âu trú đông ở phía nam và phía tây của phạm vi sinh sản của chúng. Loài chim này trong quần đảo Balearic và phía bắc châu Phi được công nhận rộng rãi như là một phân loài riêng biệt, nhưng nhóm ở Madeira, trước đây cũng được coi là một phân loài, hiện đang được xem là một loài riêng biệt, regulus madeirensis. | 1 | null |
Scotocerca inquieta là một loài chim trong họ Cettiidae. Chúng có thể tìm thấy ở nhiều quốc gia gồm Afghanistan, Algeri, Ai Cập, Ấn Độ, Iran, Israel, Jordan, Kazakhstan, Liban, Libya, Mauritani, Maroc, Oman, Pakistan, Palestine, Nga, Ả Rập Xê Út, Syria, Tajikistan, Tunisia, Turkmenistan, Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất, Uzbekistan, và Yemen. | 1 | null |
Urosphena whiteheadi là danh pháp khoa học của một loài chim thuộc họ Chích bụi (Cettiidae). Đây là loài đặc hữu của đảo Borneo, sống ở nền rừng và bụi rậm trong các khu rừng trên núi ở độ cao . "Urosphena whiteheadi" là một loài chim chích nhỏ, đuôi ngắn, dài và có khối lượng trung bình là . Đỉnh đầu và phần trên màu nâu, phần dưới màu trắng chuyển dần sang màu xám ở hai bên ức và hai bên sườn. Dải lông trên mắt ("supercilium") dài và có màu nâu da bò, với dải lông ngang mắt ("eyestripe") màu xám đen dài bằng nhau và lông viền mắt mỏng màu vàng. Con đực và con cái đều giống nhau.
Loài này ăn động vật không xương sống, đặc biệt là rệp xanh, chúng có cách kiếm ăn giống như chuột trên mặt đất và trong bụi rậm. Tổ được làm từ các sợi thực vật ửng đỏ, thời gian ấp trứng trung bình là 24 ngày. Loài chích bụi này được Liên minh Bảo tồn Thiên nhiên Quốc tế phân loại là loài ít quan tâm do có phạm vi đủ lớn và quần thể ổn định.
Phân loại và hệ thống.
"Urosphena whiteheadi" ban đầu được nhà điểu học người Anh Richard Bowdler Sharpe định danh là "Orthnocichla whiteheadi" vào năm 1888, trên cơ sở các mẫu vật từ núi Kinabalu, Borneo. Sau đó loài được chuyển sang chi "Tesia". Năm 1942, nhà điểu học người Mỹ Jean Delacour chuyển loài này vào phân chi "Urosphena" trong chi "Cettia". Nhà điểu học người Mỹ Ben King đã tách "Urosphena" thành một chi riêng vào năm 1989.
Tên của chi, "Urosphena", có nghĩa là "đuôi hình nêm" và bắt nguồn từ các từ Hy Lạp cổ đại "oura" (đuôi) và "sphēnos" (cái nêm). Tên loài "whiteheadi" đề cập đến nhà thám hiểm người Anh John Whitehead, người đã thu thập các mẫu vật dùng để mô tả loài. "Bornean stubtail" là tên thông thường chính thức bằng tiếng Anh do Hiệp hội Điểu học Quốc tế (IOU) chỉ định. Các tên thông thường khác của loài này là "short-tailed bush warbler", "short-tailed stubtail" và "Whitehead's stubtail".
"Urosphena whiteheadi" được IOU phân loại là một trong 32 loài thuộc họ Chích bụi (Cettiidae). Tuy nhiên, một số nhà chức trách phân loại Cettiidae là một phân họ trong phiên bản mở rộng của họ Scotocercidae. Trong họ, loài hiện được xếp vào "Urosphena", một chi gồm năm loài chim đuôi ngắn, màu nâu gần giống nhau. Một nghiên cứu năm 2011 về DNA ty thể và nhân đã phát hiện ra rằng trong chi, "Urosphena whiteheadi" có quan hệ họ hàng gần nhất với chích châu Á ("Urosphena squameiceps") và chích Timor ("Urosphena subulata"). Những loài này là nhóm chị em (có quan hệ họ hàng gần nhất) với một nhánh (nhóm các sinh vật có nguồn gốc từ một tổ tiên chung) gồm chích Vân Nam ("Hemitesia pallidipes") và chích Neumann ("Hemitesia neumanni"). Sơ đồ phát sinh chủng loại sau đây cho thấy các mối quan hệ trong chi theo nghiên cứu:
Miêu tả.
"Urosphena whiteheadi" là một loài chích rất nhỏ với chân dài và đuôi rất ngắn, dài và nặng trung bình . Đỉnh đầu và phần trên có màu nâu, trong khi phần dưới có màu trắng xám, chuyển dần sang màu xám ở họng và hai bên sườn. Bụng thường có màu vàng nâu nhạt. Dải lông trên mắt (supercilium) dài và có màu nâu da bò, với dải lông ngang mắt ("eyestripe") màu xám đen dài bằng nhau và lông viền mắt mỏng màu vàng. Má và lông phủ tai có màu cam. Chân màu hồng nhạt, mỏ màu nâu sẫm đen và mống mắt có màu đen. Con đực và con cái đều giống nhau.
Tiếng kêu.
Tiếng kêu của "Urosphena whiteheadi" ít được nghe thấy, loài chim này thường giữ im lặng. Tiếng kêu của loài là một nốt cao duy nhất dài 0,3–0,5 giây. Tiếng kêu phổ biến nhất là tiếng "tsit-tst tseee" hoặc "tzi-tzi-tzeeee" the thé, có âm vực cao, gần như không nghe được, kéo dài 1,4 giây. Một tiếng hót khác là một tiếng "piririt" trầm hơn một chút, kéo dài khoảng 0,7 giây.
Phân bố và môi trường sống.
"Urosphena whiteheadi" là loài đặc hữu của đảo Borneo. Loài được tìm thấy ở các dãy núi trên đảo, từ núi Kinabalu ở phía nam đến Liang Kubung, dãy núi Müller, núi Dulit và Gunung Menyapa. Chim cũng được ghi nhận tại đông nam dãy núi Meratus ở phía đông nam của hòn đảo. Loài này sinh sống ở nền rừng và tầng dưới tán của rừng trên núi ở độ cao .
Hành vi và sinh thái học.
Các cá thể thường được tìm thấy đơn độc một con. Chúng có thời gian thế hệ là 3,6 năm.
"Urosphena whiteheadi" ăn động vật không xương sống, đặc biệt là rệp xanh. Chim kiếm ăn trên mặt đất và trong bụi rậm, với hình thức giống chuột hơn là chim. Chim đôi khi khá hiếu kỳ và dễ bảo.
Tổ của loài chủ yếu làm từ các sợi thực vật có màu ửng đỏ và chim xây tổ trên bờ đất phủ rêu. Thời gian ấp trứng kéo dài trung bình 24 ngày, dài hơn so với các loài khác trong phạm vi sống của loài. Điều này là do chim bố mẹ thường xa tổ trong khoảng thời gian dài (khoảng 6–8 giờ mỗi ngày).
Tình trạng.
Do có phạm vi phân bố đủ lớn và quần thể ổn định, "Urosphena whiteheadi" được Liên minh Bảo tồn Thiên nhiên Quốc tế phân loại là loài ít quan tâm. Số lượng cá thể của loài chưa được ước tính, nhưng đây là một loài phổ biến trên độ cao . Chim hiện diện ở một số khu bảo tồn như công viên Kinabalu. | 1 | null |
Tesia castaneocoronata là một loài chim trong họ Cettiidae.
Nó được tìm thấy ở Bangladesh, Bhutan, Trung Quốc, Ấn Độ, Lào, Myanmar, Nepal, Thái Lan, và Việt Nam. Môi trường sống tự nhiên của chúng là rừng ẩm vùng đất thấp nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới và rừng núi ẩm cận nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới ẩm. | 1 | null |
Abroscopus schisticeps là một loài chim trong họ Cettiidae.
Loài này được tìm thấy ở Bhutan, Trung Quốc, Ấn Độ, Myanma, Nepal, và Việt Nam. Môi trường sống tự nhiên của chúng là các khu rừng đất thấp ẩm nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới và các khu rừng núi cao nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới. | 1 | null |
Chim chích bụi Nhật Bản (tên khoa học Horornis diphone) (: ウグイス "Uguisu") là một loài chim châu Á thuộc bộ Sẻ, họ Chích bụi (Cettiidae), thường nghe thấy tiếng hơn thấy mặt. Ở Nhật Bản có thể nghe tiếng hót đặc trưng của loài này từ đầu mùa xuân.
Mô tả.
Chim chích bụi Nhật Bản có màu nâu xám (phía trên màu nâu ôliu, ngả xám khi xuống thân dưới) và sống khép kín. Lông mày màu xanh xám, khoé mỏ cong lên trông như đang cười. Chiều dài vào khoảng 15.5 centimét. Thường được nhìn thấy vào xuân khi cây phủ lá. Vào đông, tiếng kêu của chúng ở tần số thấp. Ban ngày, chúng ẩn mình kĩ trong tán lá cây..
Phân bố và cư trú.
Chích bụi Nhật Bản sinh sống quanh năm ở khắp Nhật Bản (trừ Hokkaido) và phía bắc Philippines. Vào hè, có thể thấy chúng ở Hokkaido, Manchuria, Hàn Quốc và miền trung Trung Quốc. Vào đông thì thấy chúng ở phía nam Trung Quốc và Đài Loan.
Mùa hè, chúng tìm nơi cư trú trải dài từ đồi thấp đến núi cao, nhất là những bụi tre dày và thông đen. Mùa đông, chúng trú ẩn ở độ cao thấp.
Trong văn hoá.
Hình ảnh chích bụi Nhật Bản là một trong những hình ảnh quen thuộc trong thi ca Nhật Bản và xuất hiện trong những tập thơ nổi tiếng nhất như "Vạn diệp tập" hay "Kokin Wakashū". Trong haiku và renga, "uguisu" là quý ngữ (kigo) báo hiệu chớm xuân. Bên cạnh đó, hình ảnh loài chim này còn gắn liền với hoa mơ "ume"; cả hai xuất hiện cùng nhau trên những thẻ bài hoa "hanafuda", hay hình ảnh kẹo trắng và nâu trong món kẹo ngọt "Uguisu-boru" cũng tượng tương cho hình ảnh trên. Tuy nhiên, phải đến khi vào xuân đã lâu và hoa mơ đã tàn thì mới nghe tiếng chim hót đặc trưng. Trong haiku, chích bụi lúc có tiếng hót đó là "sasako", còn tiếng hót đó được gọi là "sasanaki".
Vì tiếng hót quá hay của "horornis diphone", chúng từng có tên tiếng Anh là "Sơn ca Nhật Bản" (Japanese Nightingale) dù cho con "horornis diphone" không hót về đêm như sơn ca châu Âu. Tên "Japanese nightingale" đã không còn được sử dụng.
Trong tiếng Nhật, "uguisu-jō" (jō=nữ) là phát thanh viên ở một trận bóng chày, hay là một phụ nữ đeo microphone quảng bá cho một sản phẩm nào đó bên ngoài cửa hàng. Họ còn được tuyển dụng để thông báo công chúng trước khi bầu cử cho các chính trị gia.
Trong kiến trúc Nhật, có một loại sàn tên là "uguisubari". Loại sàn này phát ra tiếng kẽo kẹt nhỏ nghe như tiếng hót trầm của chích bụi Nhật, và được dùng để cảnh báo người đi ngủ rằng ninja đang lại gần. "Uguisubari" được sử dụng ở đền Eikan-dō, lâu đài Nijō hay đền Chion-in ở Kyoto.
Chất thải rắn của loài chim này có chứa một enzyme mà từ lâu đã được sử dụng trong các sản phẩm làm trắng da hay loại bỏ nếp nhăn. Có lúc nó được bán ra bên ngoài với tên "bột uguisu". Chất thải này còn được dùng để loại bỏ vết bẩn trên kimono. | 1 | null |
Chích_lá_Tickell ("Phylloscopus affinis") là một loài chim trong họ Phylloscopidae.
Chích lá Tickell được tìm thấy ở châu Á tại các quốc gia Bangladesh, Bhutan, Trung Quốc, Ấn Độ, Myanmar, Nepal, Pakistan và Thái Lan. Loài này có mặt dưới và mày màu vàng. Giống như các loài chích lá khác, loài này ăn chủ yếu là côn trùng bằng cách lượm lặt và đi dạo ngắn. Là một loài chim hoạt động, nó thích tán cây và cây bụi thấp và có thể khó theo dõi khi nó di chuyển tích cực từ cành này sang cành khác, nhào lộn lục soát mặt dưới của lá và cành cây. Mặt dưới màu vàng nhạt và thiếu thanh cánh có thể được sử dụng để phân biệt với các loài tương tự. Nó có đôi chân thon dài với phần cánh dưới màu xám nhạt và bắt buộc.
Tên gọi tưởng nhớ nhà thần học người Anh Samuel Tickell, người đã thu thập ở Ấn Độ và Myanmar. | 1 | null |
Phylloscopus proregulus là một loài chim trong họ Phylloscopidae.
Loài chim này sinh sản trong rừng núi từ phía nam Siberia về phía đông bắc Mông Cổ và đông bắc Trung Quốc. Loài này được đặt tên cho nhà động vật học người Đức Peter Simon Pallas, người đầu tiên chính thức mô tả loài chim này. Đây là loài di cư mạnh, chủ yếu đông nam ở phía nam Trung Quốc và các vùng lân cận của Đông Nam Á, mặc dù trong những thập kỷ gần đây số lượng ngày càng tăng ở châu Âu vào mùa thu.
Loài chim này có các phần trên và phần dưới cùng màu xanh lá cây, một mảng màu vàng chanh, còn màu lông đôi cánh, chân mày và viền cổ trung tâm màu vàng. Loài này có bề ngoài tương tự như một số loài khác trong chi sinh sống ở châu Á, bao gồm một số loài được xem là phân loài của nó, mặc dù giọng nói đặc trưng của nó giúp xác định.
Chim mái xây tổ hình bát trên cây hoặc cây bụi, và đẻ một lứatừ 4-6 trứng, nở sau 12-13 ngày ấp. Chim con được nuôi chủ yếu bởi đàn chim mẹ và chim non ra ràng khi chúng 12-14 ngày tuổi; Cả chim bố và chim mẹ kiếm mồi nuôi chim con trong khoảng một tuần. Loài chim này ăn sâu, ăn mồi trưởng thành, ấu trùng và sâu bọ của côn trùng và nhện nhỏ. Chúng tìm kiếm mồi ở cây bụi và cây cối, nhặt các đồ vật từ lá hoặc bắt mồi trong các chuyến bay ngắn hoặc khi đang bay. Loài này có phạm vi phân bố lớn, và con số này được cho là ổn định. Do đó nó được đánh giá là "loài ít quan tâm" bởi Liên minh Quốc tế về Bảo tồn Thiên nhiên (IUCN). | 1 | null |
Seicercus burkii là một loài chim trong họ Phylloscopidae.
Loài này được tìm thấy trong tiểu lục địa Ấn Độ, khác nhau trên khắp Bangladesh, Bhutan, Ấn Độ, Nepal và Pakistan.
Môi trường sống tự nhiên của chúng là rừng ẩm vùng đất thấp nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới và rừng núi ẩm nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới. | 1 | null |
Chích đớp ruồi đầu xám ("Seicercus valentini") là một loài chim trong họ Phylloscopidae.
Loài này được tìm thấy ở Trung Quốc, Lào, Myanmar và Việt Nam. Môi trường tự nhiên của chúng là ôn đới rừng, rừng ẩm thấp nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới, và rừng trên núi ẩm nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới.
Chích đớp ruồi đầu xám trước đây được đặt trong chi "Seicercus". Một nghiên cứu phát sinh chủng loại phân tử được công bố vào năm 2018 cho thấy cả "Phylloscopus" và "Seicercus" đều không phải là đơn ngành. Trong lần tái tổ chức tiếp theo, hai chi được hợp nhất thành "Phylloscopus" được ưu tiên theo các quy tắc của Ủy ban Quốc tế về Danh mục Động vật học. Tên cụ thể vinh danh nhà điểu học Nga Valentin Lvovich Bianchi (1857–1920). | 1 | null |
Chích đớp ruồi má xám ("Seicercus poliogenys") là một loài chim trong họ Phylloscopidae.
Đây là loài bản địa Bangladesh, Bhutan, Trung Quốc, Ấn Độ, Lào, Myanmar, Nepal, Thái Lan và Việt Nam. Môi trường sống tự nhiên của nó là vùng đất ẩm nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới rừng và ẩm nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới rừng trên núi. Kích thước quần thể của nó chưa được biết, nhưng do phạm vi rộng lớn, loài này không đạt đến ngưỡng cho dễ bị tổn thương theo tiêu chí kích thước phạm vi. Xu hướng dân số dường như ổn định, do đó, theo tiêu chí quy mô dân số, loài này không tiếp cận dễ bị tổn thương. | 1 | null |
Chích nước (Acrocephalus paludicola) là một loài chim trong họ Acrocephalidae. Loài chích này sinh sản ở xứ ôn đới phía đông Châu Âu và miền tây châu Á, với dân số ước tính là 15.000 cặp. Nó là loài di cư, trú đông ở phía tây Phi. Sau nhiều năm của sự không chắc chắn, các căn cứ trú đông của nhiều dân số châu Âu cuối cùng đã được phát hiện trong khu trú ẩn chim quốc gia Djoudj, Sénégal, với khoảng 5000-10.000 cá thể chim có mặt tại địa điểm duy nhất này. Tuyến đường di cư phía tây nam của nó có nghĩa rằng nó là thường xuyên đi qua xa phía tây tận Đảo Anh. | 1 | null |
Chích lác (danh pháp hai phần: Acrocephalus schoenobaenus) là một loài chim trong họ Acrocephalidae.
Loài chim này có cánh và lưng đen sọc và mày nhạt rõ rệt. Chúng là loài di trú, vượt Sahara đến nơi sinh sản ở châu Âu và châu Á để trải qua mùa đông trong châu Phi. Chích lác dài và cân nặng khoảng 12 g. Mỏ khỏe và nhọn, chân hơi nâu. | 1 | null |
Chích sậy Mãn Châu, tên khoa học Acrocephalus tangorum, là một loài chim trong họ Acrocephalidae.
Nó được tìm thấy ở Campuchia, Trung Quốc, Hồng Kông, Hàn Quốc, Lào, Nga, Thái Lan, Việt Nam, và có thể Myanma. Môi trường sống tự nhiên của chúng là đầm lầy. Nó bị đe dọa do mất nơi sống. | 1 | null |
Acrocephalus agricola là một loài chim trong họ Acrocephalidae.
Loài chích này sinh sản trong các khu vực ôn đới trung bộ châu Á. Đây là loài di cư, trú đông trong Pakistan và Ấn Độ. Loài này hiếm khi đến Tây Âu mặc dù có những quần thể sinh sản nhỏ dọc theo bờ biển phía tây của Biển Đen xung quanh biên giới giữa Bulgaria và România. Chúng được tìm thấy ở trong thảm thực vật thấp như dài cỏ, lau sậy và lúa. Mỗi tổ có 4-5 quả trứng xây trong bụi cỏ.
Thân dài 13 cm, sải cánh dài 15-17,5 cm, gần với kích thước chích Á-Âu nhưng mỏ và sải cánh ngắn hơn. Giống như hầu hết các chim chích, nó ăn côn trùng. | 1 | null |
Chích sậy (Acrocephalus scirpaceus) là một loài chim trong họ Acrocephalidae.
Loài chích này sinh sản khắp châu Âu vào Tây Á ôn đới. Nó là loài chim di cư, trú đông ở châu Phi cận Sahara.
Chúng chỉ được tìm thấy ở vùng lau sậy, thường ở nơi lau sậy mọc thành bụi. Tổ hình rổ được xây trên cây sậy, mỗi tổ 3-5 quả trứng. Chim non nở sau 10-11 ngày ấp. Cặp chim vợ chồng thường sống chung thủy.
Tổ loài chích này thường bị cu cu đẻ nhờ. | 1 | null |
Chích sậy châu Phi (Acrocephalus baeticatus) là một loài chim trong họ Acrocephalidae.
Chích sậy châu Phi là một loài di cư bên trong lục địa, với quần thể sinh sản phía nam di chuyển đến các vùng nhiệt đới trong mùa đông của bán cầu nam.
Loài chim này đôi khi được coi là một phân loài của chích Á-Âu ("Acrocephalus scirpaceus").
Đây là một loài phổ biến các khu vực đầm lầy, lau sậy hoặc thảm thực vật rậm rạp. Ngoài thời kỳ sinh sản, nó có thể bay vào các khu vườn.
Loài chim này có trán hơi dẹt, dài 13 cm và nặng khoảng 11 gm. | 1 | null |
Chích đầm lầy (Acrocephalus palustris) là một loài chim trong họ Acrocephalidae.
Loài chim này sinh sống trong khu vực ôn đới ở châu Âu và Tây Á và trú đông chủ yếu ở phía đông nam châu Phi. Chúng sinh sản trong một môi trường chủ yếu ấm ướt, nhưng ở châu Phi trú đông chủ yếu ở khu vực thảm thực vật nhiều và khô ráo. Nó phổ biến trên nhiều phạm vi sinh sản và mở rộng phạm vi tại một số khu vực. | 1 | null |
Chích sây lớn, tên khoa học Acrocephalus arundinaceus, là một loài chim trong họ Acrocephalidae.
Loài chim này sinh sản trên khắp lục địa châu Âu và châu Á và di chuyển đến châu Phi cận Sahara trong mùa đông. Chim chích sậy lớn ưa thích sinh sống các bãi lau sậy trong những tháng sinh sản, trong khi chúng sống trong các bụi lau sậy, bụi rậm, ruộng lúa và khu rừng phát quang.
Chim trống và chim mái có bộ lông giống nhau. | 1 | null |
Chích đầu nhọn (danh pháp khoa học: "Acrocephalus stentoreus") là một loài chim trong họ Acrocephalidae. Chích đầu nhọn có phạm vi sinh sản từ Ai Cập về phía đông qua Pakistan, Afghanistan và cực bắc Ấn Độ đến nam Trung Quốc, đông nam Á và nam tới Úc. "A. meridionalis" là một gống đặc hữu ở Sri Lanka. | 1 | null |
Acrocephalus sechellensis là một loài chim hót sống trên năm hòn đảo của Seychelles. Chúng có bộ lông nâu-xanh sậm, chân dài, mỏ mãnh dài. Nó hay được bắt gặp trong rừng.
Một vài thập kỷ trước, "Acrocephalus sechellensis" đứng trên bờ vực tuyệt chủng, với chỉ 26 cá thể chim sót lại trên đảo Cousin năm 1968. Do nỗ lực gây giống và bảo tồn mà nay có hơn 2500 cá thể sống trên đảo Denis, đảo Frégate, đảo Cousine và đảo Aride và đảo Cousin.
Phân loại.
"A. sechellensis" có quan hệ rất gần với "A. rodericanus" và hai loài có khi được tách ra làm chi riêng, "Bebrornis". Hai loài này được coi là gần gũi với các loài trong chi "Nesillas". Tuy vậy, một nghiên cứu 1997 chỉ ra rằng chúng thuộc một nhánh miền châu Phi nhiệt đới của "Acrocephalus".
Mô tả.
Đây là một loài chim nhỏ, dài chừng , sải cánh . Nó có cẳng chân dài màu xám-xanh, mỏ màu sừng, mắt ánh đỏ. Con trưởng thành không thể hiện dị hình giới tính trên lông. Lưng, cánh, sườn và đầu phủ lông nâu xanh. | 1 | null |
Bradypterus alishanensis là một loài chim trong họ Locustellidae. Nó chỉ được tìm thấy ở Đài Loan. Môi trường sống tự nhiên của nó là tầng dưới và đồng cỏ ở độ cao . Lần đầu tiên được phát hiện vào năm 1917 nhưng mãi đến năm 2000 chúng mới được đặt tên là một loài riêng biệt. Liên minh Bảo tồn Thiên nhiên Quốc tế (IUCN) đã đánh giá nó như một loài ít quan tâm nhất.
Phân loại.
Lần đầu tiên nó được phát hiện ở khu danh lam thắng cảnh quốc gia Alishan, A Lý Sơn, Gia Nghĩa năm 1917. Ban đầu, nó được cho là thuộc loài "Bradypterus luteoventris". Năm 1952, Jean Théodore Delacour đặt nó trong phân loài "idoneus of B. seebohmi" (bây giờ chia thành nhiều loài). Sau đó, cơ quan chức năng đặt nó vào phân loài "melanorhynchus". Vào cuối những năm 1980, tiếng kêu của nó đã được tìm thấy rất đặc biệt, không giống với các loài khác có liên quan. Năm 2000, Pamela C. Rasmussen, Philip D. Round, Edward C. Dickinson và Frank Rozendaal đã đặt chúng thuộc một loài riêng biệt, "Bradypterus alishanensis", dựa trên tiếng kêu của chúng và quan sát hình thái học. Sau đó nó được chuyển sang chi "Locustella". Một nghiên cứu vào năm 2015 kết luận rằng đó là phân loại của nhóm chị em của loài "Locustella mandelli", sự khác biệt di truyền nhiều hơn các loài trong phức hợp.
Mô tả.
"Locustella alishanensis" dài khoảng và nặng khoảng . Chim đực và chim cái đều giống nhau. Đầu có màu nâu nhạt. Các vệt màu không rõ ràng và vòng mắt là nhạt màu. Các phần trên, từ phần vai đến cánh và đuôi, có màu nâu đậm. Cằm và cổ họng có màu trắng, cổ họng thường có các đốm. Vú trên có màu nâu xám, vú và bụng dưới có màu trắng. Mỏ chúng màu đen, và vào mùa đông, hàm dưới đôi khi nhợt nhạt. Bàn chân có màu hồng nhạt, và đôi mắt có màu nâu đỏ. Những con chưa trưởng thành có vú màu nâu và không có đốm. | 1 | null |
Megalurus palustris là một loài chim trong họ Locustellidae. Trước đây nó được đặt trong họ Sylviidae. Hiện nó là loài duy nhất được xếp vào chi Megalurus. Nó được tìm thấy ở Bangladesh, Campuchia, Trung Quốc, Ấn Độ, Indonesia, Lào, Malaysia, Myanmar, Nepal, Pakistan, Philippines, Thái Lan và Việt Nam. Loài này khá ồn ào và dễ thấy, thường đậu và hót trên các ngọn cỏ, bụi rậm và đường dây điện thoại. | 1 | null |
Cisticola erythrops là một loài chim trong họ Cisticolidae.
Loài này hiện diện rộng rãi trên khắp châu Phi cận Sahara (hiếm gặp ở miền nam châu Phi). Môi trường sống tự nhiên của chúng là vùng đồng cỏ và đầm lầy ngập nước hoặc ẩm ướt theo mùa cận nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới.
Giống "C. e. lepe", được tìm thấy ở Angola và có thể là phía đông nam của Cộng hòa Dân chủ Congo, đôi khi được coi là một loài riêng biệt, "Lepe cisticola". | 1 | null |
Cisticola cantans là một loài chim trong họ Cisticolidae.
Loài này được tìm thấy ở Benin, Burkina Faso, Burundi, Cameroon, Cộng hòa Trung Phi, Chad, Cộng hòa Dân chủ Congo, Bờ Biển Ngà, Eritrea, Ethiopia, Gambia, Ghana, Guinea, Guinea-Bissau, Kenya, Liberia, Malawi, Mali, Mozambique, Niger, Nigeria, Rwanda, Senegal, Sierra Leone, Sudan, Tanzania, Togo, Uganda, Zambia và Zimbabwe.
Môi trường sống tự nhiên của nó là rừng khô nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới và đất cây bụi khô nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới. | 1 | null |
Cisticola fulvicapilla là một loài chim trong họ Cisticolidae.
Đây là loài bản địa châu Phi, về phía nam của đường xích đạo. Thành trì của nó là rừng cây nhẹ và rừng cây bụi của vùng cận nhiệt đới và ôn đới ở miền nam châu Phi. Tên thông thường, neddicky, là tên của tiếng Afrikaans cho loài này. | 1 | null |
Chiền chiện đồng hung, tên khoa học Cisticola juncidis, là một loài chim trong họ Cisticolidae.
Loài chim này có phạm vi sinh sản bao gồm miền nam châu Âu, châu Phi (bên ngoài sa mạc và rừng nhiệt đới) và miền nam châu Á xuống phía bắc Australia. Một con chim nhỏ được tìm thấy chủ yếu ở đồng cỏ, nó được xác định tốt nhất bởi lông đít màu nâu đỏ; đồng thời, nó không có bất kỳ lông màu vàng nào trên cổ và đuôi màu nâu có đỉnh màu trắng. | 1 | null |
Cisticola cherina là một loài chim trong họ Cisticolidae.
Phân bố và môi trường sống.
Loài chim này được tìm thấy trên toàn bộ Madagascar và các đảo Astove và Cosmoledo ở Seychelles. Những con chim Seychelles bị nghi ngờ là những người đến gần đây, mặc dù có một số ghi chép ban đầu về loài này. Trong phạm vi của chúng, chúng chiếm một loạt các môi trường sống mở, bao gồm thảo nguyên, đồng cỏ, đầm lầy, đồng cỏ, bụi rậm và rìa rừng và các khoảng trống. Nó cũng được tìm thấy trong một loạt các môi trường sống bị con người tác động, bao gồm các cánh đồng lúa và đất canh tác. Các loài là ít di chuyển. | 1 | null |
Prinia subflava là một loài chim thuộc chi "Prinia" trong họ Chiền chiện (Cisticolidae). Đây là một loài chim thường gặp, phổ biến ở hầu khắp châu Phi hạ Sahara. Chiền chiện bụng hung ("P. inornata"), nay là một loài riêng, từng được gộp vào "P. subflava".
Mô tả.
Đây là loài chim nhỏ, dài 10–13 cm với đuôi dài, thon và mỏ dài, mảnh. Thường đuôi hoặc dựng đứng hoặc vẫy qua lại. Lông mặt trên thân màu xám-nâu, lông bay có mép nâu hay hung đỏ. Phía trên mắt có sọc trắng.
Cả hai giới có bề ngoài na ná nhau. Chim không sinh sản có đuôi dài hơn chim trong mùa sinh sản. Chim non có mặt bụng vàng nhạt, mỏ vàng. "P. subflava" gồm nhiều phân loài.
Phân bố và môi trường sống.
Có mười phân loài, có mặt ở hầu khắp châu Phi hạ Sahara trừ những nơi khô cằn nhất và ẩm ướt nhất. Nó vắng mặt ở đa phần bồn địa Congo, nam Namibia, tây nam Botswana và nửa tây Nam Phi. Nó ưa vùng cây bụi lẫn thảm cỏ trong rừng, xavan và vùng canh tác. Nó thích ứng giỏi với môi trường nhân tạo và hiện không bị đe doạ.
Hành vị.
Loài chim này ăn côn trùng và động vật không xương sống khác. Nó đi theo bầy nhỏ, lục lọi cây bụi tìm thức ăn.
Tổ chim hình túi, làm từ cỏ đan lại với nhau. "P. subflava" thường sống ở độ cao 1–2 m trên mặt đất. Chim mái đẻ 2-4 trứng; trứng có nhiều màu và thường có đốm nâu hay tím. | 1 | null |
Sylvia nigricapillus là một loài chim trong họ Sylviidae.
Nó là loài đặc hữu của Nam Phi và Eswatini. Môi trường sống tự nhiên của chúng là rừng trên núi ẩm nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới và vùng cây bụi cao nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới. Nó đang bị đe dọa do mất môi trường sống. | 1 | null |
Sylvia borin là một loài chim trong họ Sylviidae.
Đây là loài chim nhỏ phổ biến và phân bố rộng khắp sinh sản ở hầu hết châu Âu và Tây Á. Đây là loài lâm oanh điển hình có bộ lông đồng màu, cánh dài và đuôi dài với phần lưng màu nâu và phần dưới màu trắng đục; chim trống và chim mái trông tương tự và chim chưa thành niên giống với chim trưởng thành.
Hai phân loài của loài chỉ khác nhau một chút và giao phối với nhau và có phạm vi của chống lấn lên nhau. Do thiếu các đặc điểm phân biệt, loài này có thể bị nhầm lẫn với một số loài lâm oanh khác. Giọng hót giai điệu phong phú của loài này là tương tự như của lâm oanh mũ đen Á Âu, loài tương đối gần nhất của nó, nó cạnh tranh với nó cho vùng lãnh thổ khi làm tổ trong cùng khu rừng.
Các môi trường sống giống ưa thích trong rừng mở Á-Âu với tầng cây thấp dày để xây tỏi. Mỗi tổ có bốn hoặc năm quả trứng màu kem hoặc trắng có đốm được với tổ hình bát được xây dựng gần mặt đất và che giấu bởi thảm thực vật dày đặc. Những quả trứng được ấp trong 11-12 ngày. Chim con không có lông và với đôi mắt chưa mở, và được nuôi dưỡng bởi cả chim cha lẫn chim mẹ. Chim con mọc lông khoảng 10 ngày sau khi nở. Chỉ có khoảng một phần tư của chim non sống sót năm đầu tiên của chúng. Chúng là loài di cư mạnh mẽ, trú đông ở châu Phi cận Sahara. Một loạt các môi trường sống được sử dụng ở châu Phi, nhưng chúng không ưa rừng đóng và rừng và không có cây Sahel. Côn trùng là thức ăn chính trong mùa sinh sản, mặc dù trái cây chiếm ưu thế khi chim đang vỗ béo trước khi di cư, sung là một yêu thích đặc biệt nếu có. Chúng có một chế độ ăn uống hỗn hợp gồm các loài côn trùng và trái cây trong sân đông châu Phi.
Chúng bị săn bởi cắt hỏa mai và mèo nhà, và trứng và chim non bị săn bắt bởi một loạt các động vật ăn thịt động vật có vú và chim. Chúng thể là vật chủ của nhiều loài bọ chét, ve và ký sinh trùng trong cơ thể, và tổ của chúng có thể bị cu cu đẻ nhờ. Một số lượng lớn và khá ổn định và phạm vi rộng lớn của các loài chim lâm oanh này có nghĩa là loài này được phân loại loài ít quan tâm bởi Liên minh Quốc tế về Bảo tồn Thiên nhiên. Mặc dù có một sự suy giảm số lượng nhỏ trong nhiều phạm vi châu Âu của chúng, phạm vi phân bố sinh sản của chim được mở rộng về phía bắc trong Scandinavia. | 1 | null |
Sylvia leucomelaena là một loài chim trong họ Sylviidae.
Nó được tìm thấy ở Djibouti, Ai Cập, Eritrea, Israel, Jordan, Oman, Ả Rập Saudi, Somalia, Sudan và Yemen. Môi trường sống tự nhiên của nó là đất nước khô cằn, nơi nó thường được tìm thấy trong các bản vá Keo.
Phân loại.
Bốn phân loài được công nhận; S. l. Negevensis, từ thung lũng Arava ở Israel và Jordan; S. l. Leucomelaena, từ tây bắc Ả-rập Xê-út về phía nam tới Yemen và sau đó về phía đông tới Oman; S. l. Blanfordi, từ đông nam Ai Cập đến phía đông nam Eritrea; Và S. l. Somaliensis, từ Djibouti và phía bắc Somalia. | 1 | null |
Sylvia melanocephala là một loài chim trong họ Sylviidae.
Phân bố và môi trường sống.
Loài này sinh sản ở khu vực cực nam châu Âu và chỉ một chút ở châu Á tại Thổ Nhĩ Kỳ và phía đông Địa Trung Hải. Loài chim nhỏ biết hót này, không giống như hầu hết các loài "chim chích" khác, không phải là chim di cư đặc thù, nhưng một cá thể trú đông ở miền bắc châu Phi, và xuất hiện như chim du cư xa phạm vi sinh sản, cho đến tận đảo Anh.
Tập tính và sinh thái học.
Đây là loài chim sinh sống ở vùng đồng quê và nơi canh tác thông thoáng, với những bụi cây để làm tổ. Tổ được xây dựng trong bụi cây thấp hoặc bụi gai, và 3-6 trứng mỗi tổ. Giống như hầu hết các loài chim chích, nó là loài ăn sâu bọ, nhưng cũng ăn cả quả và trái cây mềm khác.
Phân loài.
Phân chia thành phân loài lấy theo Cabot J. (2005) | 1 | null |
Lách tách ngực vàng (tên khoa học: Lioparus chrysotis) là một loài chim trong họ Khướu mỏ dẹt (Paradoxornithidae), nhưng trước đây từng được xếp trong họ Sylviidae. hoặc như một phần của chi "Alcippe" nghĩa rộng trong họ Timaliidae.
Loài này được tìm thấy ở Bhutan, Trung Quốc, Ấn Độ, Myanmar, Nepal và Việt Nam. Môi trường sống tự nhiên của nó là các khu rừng trên núi nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới, và các khu rừng ôn đới. | 1 | null |
Moupinia poecilotis là một loài chim trong họ Paradoxornithidae, trước đây từng xếp trong họ Timaliidae hay họ Sylviidae.
Loài này đặc hữu Trung Quốc. Khu vực phân bố: Miền núi tây nam Trung Quốc (đông nam Thanh Hải tới tây bắc Tứ Xuyên và tây bắc Vân Nam). Tại Trung Quốc nó được gọi là 宝兴鹛雀 (寶興鶥雀, Bảo Hưng mi tước). | 1 | null |
Fulvetta vinipectus là một loài chim trong họ Sylviidae. Dãi phân bố của chúng qua tiểu lục địa Ấn Độ và Đông Nam Á, nó là loài đặc hữu của Bhutan, Ấn Độ, Myanmar, Nepal, Thái Lan và Việt Nam. Môi trường sống tự nhiên của nó là các khu rừng ôn đới. | 1 | null |
Lách tách họng vạch, tên khoa học Fulvetta manipurensis, là một loài chim trong họ Paradoxornithidae, trước đây xếp trong họ Sylviidae. Chúng được tìm thấy ở Ấn Độ, Myanmar, miền nam Trung Quốc và Việt Nam.
Tên khoa học của nó lấy theo tên bang Manipur ở đông bắc Ấn Độ. Giống như các loài lách tách khác, trong một thời gian dài trước đây nó từng được dặt trong họ Timaliidae (chi "Alcippe").
"F. manipurensis" được tách ra từ "F.cinereiceps". Trước khi được tách ra, nó chỉ được coi là một phân loài của "F. cinereiceps" và tên gọi tiếng Anh "streak-throated fulvetta" (= lách tách họng vạch) được dùng để chỉ tất cả các quần thể chim này. Hiện nay, loài "F. cinereiceps" theo nghĩa hẹp chỉ có ở Trung Quốc được gọi trong tiếng Anh là "grey-hooded fulvetta" (lách tách mũ xám, tiếng Trung: 褐头雀鹛, 褐頭雀鶥, hạt đầu tước mi). | 1 | null |
Khướu mỏ dẹt nâu (danh pháp khoa học: Cholornis unicolor) là một loài chim trong họ Paradoxornithidae hoặc trong phân họ Paradoxornithinae của họ Sylviidae.
Loài này được tìm thấy ở miền trung và miền đông dãy núi Himalaya, cụ thể có ở Bhutan, Trung Quốc, Ấn Độ, Myanmar và Nepal.
Phân loại.
Đồng nghĩa:
Phân loài: | 1 | null |
Khướu mỏ dẹt đầu xám (danh pháp khoa học: Psittiparus gularis) là một loài chim trong họ Paradoxornithidae hoặc xếp trong phân họ Paradoxornithinae của họ Sylviidae.
Loài này được tìm thấy ở Đông Himalaya, Bangladesh, Bhutan, Ấn Độ, Lào, Myanmar, Thái Lan, Việt Nam và miền nam Trung Quốc. Môi trường sống tự nhiên của chúng là rừng ẩm vùng đất thấp nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới.
Phân loài "P. g. margaritae" ở miền nam Việt Nam và đông Campuchia hiện nay được coi là một loài riêng biệt, loài khướu mỏ dẹt đầu đen với danh pháp "P. margaritae". | 1 | null |
Subsets and Splits
No saved queries yet
Save your SQL queries to embed, download, and access them later. Queries will appear here once saved.