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(3)行VATS肺叶切除,肺段切除或肺楔形切除者。 | Therapy or Surgery |
(4)不愿意合作 | Capacity |
有食管静脉曲张出血的病史 | Disease |
5) 近一年内接受减重手术; | Therapy or Surgery |
4)可能怀孕的女性受试者同意在使用地西他滨期间,以及地西他滨最后一次用药后1个月内采用医师批准的避孕方法(口服、注射或植入性激素避孕药;输卵管结扎;避孕环;屏障避孕法合并使用杀精子药物;或性伴侣进行输精管结扎);并且在开始使用试验药品之前72小时内妊娠试验阴性;女性伴侣可能怀孕的的男性受试者,必须在整个研究阶段同意采用医师批准的避孕方法, 并在整个研究期间以及地西他滨最后一次用药后的2 个月内避免使女伴怀孕; | Multiple |
15. 研究者预计依从性差或不能配合者。 | Compliance with Protocol |
3. 签署知情同意书,能遵守试验要求的患者。 | Multiple |
2)临床需使用三维腹腔镜及摄像系统进行检查诊断或治疗手术的患者(胃间质瘤以及胃癌患者,且胃癌患者的体力状况好,即ECOG体力状况评分不大于2;结肠癌患者,体力状况评分不大于2;阑尾炎;胆囊炎,胆囊结石等); | Multiple |
12)艾滋病病毒感染者; | Disease |
(6) 计划在6个月内怀孕者 | Pregnancy-related Activity |
4.近3个月曾进行电抽搐治疗。 | Therapy or Surgery |
9. 对CPT-11过敏患者 | Allergy Intolerance |
(1)符合干眼症诊断标准; | Diagnostic |
(2)入选前1个月内曾进行胃镜检查,病理活检部位2个以上(含2个,建议胃窦、胃角),而且有完整的胃镜检查及胃黏膜活检资料; | Multiple |
4)具有肾脏病理学病变者或影响其生存的严重疾病,如肿瘤、艾滋病等研究者认为不宜入选: | Researcher Decision |
2.既往接受过针对转移性肾癌的系统性治疗:靶向药物/免疫/细胞因子治疗; | Therapy or Surgery |
16.已知对核苷酸/核苷类似物,包括阿德福韦酯或克来夫定过敏者; | Allergy Intolerance |
①年龄18~65岁。 | Age |
2.或,诊断为快进展型青春期的女孩:3个月内Δ骨龄/Δ年龄>2;8岁后出现第二性征,性发育进程迅速,从一个发育分期进展到下一分期的时间较短(<6个月); | Multiple |
6.无显著的心、肺、肾功能,无HIV或梅毒感染; | Multiple |
3.前三个月内体重减少>5kg | Laboratory Examinations |
1. 6个上前牙均为活髓牙; | Oral related |
- 流脑疫苗接种禁忌症和研究者认为有可能影响试验评估的任何情况。 | Multiple |
4.ECOG体力状态评分0-2分; | Risk Assessment |
3. 绝经前女患血清妊娠试验阳性;哺乳期;无有效避孕方法; | Pregnancy-related Activity |
⑨有家族遗传性疾病者。 | Disease |
2、不属于药物作用范围内病例。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
(3)组织学确诊为鼻咽癌。 | Diagnostic |
(1)口服避孕药,孕酮,或激素类埋植剂(包括皮下埋植剂)。在筛选使用了这类药物的病人前,需要2个月的清除期。储存避孕药形式或埋植剂,特别是埋植剂仍埋植的地方,可能需要更长清除时间。口服避孕药需要1个月的药物清除时间。 | Multiple |
5.无其他严重躯体疾病; | Disease |
(1)出现尿酮症者; | Disease |
2) 血睾酮水平<50 ng/dl | Laboratory Examinations |
(12)拒绝参加本项临床研究。 | Consent |
4)影像学提示尿道狭窄或输尿管狭窄,无法进镜诊疗; | Diagnostic |
5. CD3+介于52%-65%,CD4+/CD8+介于0.8-1.2 | Laboratory Examinations |
③具有严重的肺脏疾病(如哮喘、慢性支气管炎、肺结核等)、原发性心血管病变、肝脏病变、肾脏病变、血液学病变、或影响其生存的其他严重疾病。 | Disease |
①不符合颈椎病诊断标准及纳入标准者; | Diagnostic |
5) 诊断有心、肺、肝、肾、血液等基础疾病者; | Disease |
(5)病情分期为静止期和消退期; | Non-Neoplasm Disease Stage |
5)心动过缓者、窦房结功能降低者 | Multiple |
行其他肺康复治疗的患者 | Therapy or Surgery |
7.广泛胸膜粘连或曾有过胸部手术史 | Therapy or Surgery |
1)伴严重心脏功能不全,心脏射血分数EF低于60%;伴严重肺功能不全(阻塞性和/或限制性通气障碍);伴严重肝功能受损,肝功能指标(ALT或TBIL)大于正常值上限2倍以上;伴严重肾功能不全,肾功能指标(Cr或BUN)大于正常值上限2倍以上;伴严重活动性出血; | Multiple |
1.年龄小于18岁 | Age |
(3)患者平素畏风寒,素体为肺脾气虚,表现为最近1年以来,季节交替、气候变化时比常人易患感冒(6次/年以上);或易见疲乏,食欲不振等; | Multiple |
c)合并心、脑、肾等脏器急性疾病者; | Disease |
(5) 全身情况可以耐受制定的治疗方案者,无手术禁忌症,术前查体或影像学检查未发现颈部淋巴结转移(颈部淋巴结影像学阴性标准:淋巴结大小<1.0cm),无远处转移灶形成 | Multiple |
7)患者若同时患有中枢神经系统受累(CNS3); | Disease |
9)受试者自愿参加,签署知情同意书,愿意按照方案完成研究的患者。 | Consent |
1.用于劈离式肝移植或减体积肝移植的供肝 | Therapy or Surgery |
(1)2018年4月至2019年9月到中南大学湘雅医院就诊的心肌梗死急性期患者(健康人群作为对照) | Multiple |
(2)符合诊断标准。 | Diagnostic |
(4.)HLA-A2型 | Non-Neoplasm Disease Stage |
5)屈光度大于-8.00D,眼轴≤28mm。 | Laboratory Examinations |
2) BMI: 18-30kg/m2 | Risk Assessment |
6)严重肝、肾功能疾病患者(谷丙转氨酶、血清肌酐指标超出医院设定的正常值范围1.5倍) | Multiple |
②符合哮喘(GINA 2017)诊断标准 | Diagnostic |
2)患有单纯严重瓣膜狭窄(主动脉瓣、二尖瓣)、肥厚性或限制性心肌病; | Disease |
2.年龄≥18岁。 | Age |
⑥患者或其监护人不能或不愿意签署知情同意书。 | Consent |
智齿区域无冠周炎导致的严重的骨吸收,无大面积根尖周病变 | Disease |
2)入选前3个月内已经接受任何临床试验药物者; | Enrollment in other studies |
①符合MCI的诊断标准; | Diagnostic |
5.终末期心脏病患者; | Non-Neoplasm Disease Stage |
1) 给药前生命体征、体格检查、心电图、实验室检查结果异常且有临床意义者; | Laboratory Examinations |
2、无心源性栓塞证据。 | Disease |
②目前合并严重感染、心、肺重要脏器严重损伤者; | Disease |
⑷严重心血管疾病、肝肾功能不全者; | Multiple |
1)按照中华医学会儿科学分会血液组2014年公布的儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议及按照中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组2016年发布的中国成人急性淋巴细胞白血病诊断与治疗指南确诊为急性淋巴细胞白血病患者; | Diagnostic |
7.患者依从性差或研究者考虑病人依从性差 | Compliance with Protocol |
(8)康复治疗史; | Therapy or Surgery |
4、正在或者需持续使用可能影响胃肠道功能药物(如抗胆碱能药、钙通道阻滞剂、5-HT3受体拮抗剂、止泻剂、抗酸剂、促动力剂、抗抑郁药、抗焦虑药、肠道菌群调节药); | Pharmaceutical Substance or Drug |
5、有试验药物禁忌证(呼吸抑制、麻痹性肠梗阻、神智不清)的患者; | Disease |
1、染色体核型异常; | Disease |
2) 唇颊侧中央牙龈退缩≥2mm; | Oral related |
i) 对治疗药物过敏者。 | Allergy Intolerance |
2.临床诊断为Stanford B型主动脉夹层患者; | Disease |
5.伴有严重躯体功能损害的病人 | Disease |
(三)服用三种以上降压药物 | Pharmaceutical Substance or Drug |
(12)受试者在筛选访视之前3个月内曾参加过其他任何涉及到采血或使用未经许可的药物的临床研究。 | Enrollment in other studies |
(2)患者要求退出试验。 | Compliance with Protocol |
③ 椎间盘突出不多于2个阶段(突出节段L3-L4、L4-L5或L5-S1); | Disease |
1.择期行超声引导下肝肿瘤热消融的患者; | Therapy or Surgery |
2、临床怀疑食管癌或胃癌人群,或体检人群; | Disease |
4)铂类耐药复发(铂类化疗后6个月内肿瘤复发)且有可测量病灶的卵巢癌患者(满足RECIST标准); | Multiple |
4. 没有痴呆或明显的认知障碍。(研究者将判断每一位参与的患者是否具有认知障碍,是否能够完成阅读相关信息,回答问卷调查和积极主动参与干预治疗) | Multiple |
4. 合并有严重的心、脑、肝以及造血系统等原发性疾病、或影响其生存的其它严重疾病; | Disease |
(4) 无器官疾病史和药物过敏史者。 | Multiple |
8.妊娠、哺乳期妇女; | Pregnancy-related Activity |
(2) 排除下列基础疾病(可能造成ECS系统异常表达)患者:免疫系统疾病患者、严重感染患者、阿尔茨海默病患者、白血病患者、肿瘤患者及慢性肝脏疾病患者; | Disease |
(10)妊娠期、哺乳期妇女; | Pregnancy-related Activity |
①无内科并发症(妊娠高血压综合征、先天性心脏病、胎盘血管瘤,心、肺、肝、肾等疾患,内分泌及神经系统疾病、神经精神疾病,胎儿先天畸形或高危,血液病等); | Disease |
8、怀孕、哺乳的妇女; | Pregnancy-related Activity |
② 年龄18-74岁 | Age |
3、规范治疗后,仍未达到临床缓解; | Therapy or Surgery |
⑩ 目前或入选前四周内参加其它临床试验。 | Enrollment in other studies |
2.首发未用药 | Pharmaceutical Substance or Drug |
5. 同意在整个研究期间至试验结束后一个月内采取宫内避孕器、阴茎套或隔离帽(隔膜或宫颈/穹隆帽)并使用杀精子泡沫/凝胶/膜/乳膏/栓剂、或避免性行为进行有效地避孕。 | Pregnancy-related Activity |
第二部分:排除标准:任何潜在的禁忌症,如脊柱肿瘤、脊柱畸形、脊柱不稳定、椎间盘炎和骨折;局部或全身感染或脊柱感染;对类固醇或麻醉剂过敏;腰椎手术史;无法纠正的凝血功能障碍;怀孕者 体重指数≥25 kg/m2. 。 | Multiple |
4. 有症状的心动过缓或低血压(心率<50次/分,血压<90/60mmHg); | Multiple |
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