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4.首次发病的中风患者
Disease
e) 过去3月未使用任何有关调理月经生理的药物或保健方法;
Pregnancy-related Activity
5.无局部麻醉药或人工胶体过敏史。
Multiple
5.患者已完全了解该研究性质,自愿参加本试验并签署知情同意书。
Consent
4. 对肾上腺素或利多卡因过敏。
Allergy Intolerance
①严重失能及病情恶化患者(卡氏评分<40分);
Risk Assessment
(1)脉细、脉弦、烦躁、眩晕(有两项同时出现即排除);
Symptom
5)任何显著的临床和实验室异常,研究者认为影响安全性评价者,如:无法控制的活动性感染(>NCI-CTC AE v4.0标准2级)、无法控制的糖尿病(>NCI-CTC AE v4.0标准2级)、患有高血压且经两种或两种以下降压药治疗无法下降到以下范围内者(收缩压<140 mmHg,舒张压<90 mmHg)、充血性心力衰竭(NCI CTC AE v4.0)、甲状腺功能异常(>NCI-CTC AE v4.0标准2级)等;
Researcher Decision
2) 具有以下子宫异常:子宫畸形(单角子宫、双子宫),未治疗的纵膈子宫、子宫腺肌瘤、黏膜下子宫肌瘤、子宫内膜息肉。
Disease
1.择期行无痛胃镜检查及治疗;
Therapy or Surgery
2.患者医从性差,无法按照医嘱执行相应康复计划。
Compliance with Protocol
5.患者免疫功能不全或有结缔组织病、显性遗传疾病或糖尿病
Multiple
6.妊娠期患者。
Pregnancy-related Activity
5.自愿受试,知情同意。
Consent
②痰、气管内吸引、支气管镜冲洗或灌洗液等下呼吸道标本涂片和/或培养酵母菌/念珠菌阳性的患者、或丝状真菌/曲霉阳性的患者;
Multiple
4、有能力依从研究方案;
Compliance with Protocol
2.目前或近期(治疗前10天内)使用全量抑制血小板功能、抗凝血药或溶栓剂治疗,允许预防性抗凝血药;
Multiple
1) 18-50岁,能够充分合作的男性或女性门诊患者,生育期女性患者需在未孕期或非哺乳期,在实验期间确保不妊娠者可以入选;
Multiple
5. 中医证型属于气滞气虚者。
Diagnostic
4. 原发性或继发性AML(包含继发MDS的AML)
Disease
1. 患者性别不限;
Gender
1)年龄满18周岁的男性;
Multiple
2.有系统或皮肤感染性疾病
Disease
12.有难治性高血压;
Disease
(1)使用过任何镇痛镇静药,正在使用其他存在嗜睡、恶心呕吐等副反应的药物;
Pharmaceutical Substance or Drug
(5)不能耐受手术
Allergy Intolerance
(1) 过去 6 个月内或现在有显性肝性脑病者;
Disease
⑧近8周有呼吸道感染病史
Disease
(1)患者合并原发性免疫缺陷病或HIV感染;
Disease
b)排除近半年内全身使用糖皮质激素或免疫抑制剂患者
Pharmaceutical Substance or Drug
5 不能或者不愿意参加,不同意签署知情同意书者
Consent
5)有能力依从方案;
Compliance with Protocol
1、符合轻度脑动脉硬化症诊断标准并伴有眩晕症状者;
Multiple
7.精神状态不能合作者,患有精神性疾病、无自制力、不能明确表达者;
Multiple
(1)因上消化道症状而行上消化道内镜检查的患者;
Multiple
6. 术前组织病理学证实为食管胃交界部腺癌,TNM分期处于II—IIIB期;
Diagnostic
9)有心脏、肾脏、骨髓或肺、中枢神经系统受累的重大疾病史;
Disease
(1)有活动性感染;
Disease
2、研究者判断会导致不可逆气流阻塞的其他肺部疾病。
Multiple
(4)术前体重指数>40kg/m2;
Risk Assessment
②银屑病急性进展、有红皮病倾向的患者。
Disease
4)对本药物成分过敏及过敏体质者;
Allergy Intolerance
3)患有先天性遗传代谢性疾病。
Disease
3. 既往诊断脑梗死;
Disease
(2)青少年;
Age
2.年龄18~65岁,性别不限,BMI≤25。
Multiple
7)既往有神经毒性者;
Disease
3.家属不能理解或遵从研究方案
Compliance with Protocol
(1)年龄在18~70岁之间,性别不限。
Multiple
(2)已接受其他相关治疗,可能影响到本研究的观测指标者。
Therapy or Surgery
20.筛选时受测者血清学检测乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒和梅毒检查阳性。
Laboratory Examinations
9).已经或计划将接受分子靶向治疗的患者,比如EGFR-TKI,ALK抑制剂,抗血管生成药物(包括单克隆抗体和血管内皮抑制素)、西妥昔单抗等;
Pharmaceutical Substance or Drug
(4)同意治疗期间不接受其它治疗,如电刺激等
Therapy or Surgery
1.经内分泌科医师会诊后确诊的2型糖尿病患者;
Diagnostic
1)术前存在泌尿系统疾病的患者;
Disease
(7)改良Hoehn-Yahr(H-Y)分级属于1-4级;
Risk Assessment
2.合并有乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等传染性疾病及ITP等其他出血凝血疾病;
Disease
4.处于妊娠状态;
Pregnancy-related Activity
13)研究者认为可能增加受试者危险或干扰试验结果的任何情况。
Researcher Decision
4.窦性心律;
Disease
(9)已知受试者有右向左分流、重度肺动脉高压(肺动脉压> 90 mmHg)或不可控全身性高血压。
Disease
(8)过量吸烟(>10 支/天),酗酒(每周饮用14 个单位的酒精:1 单位=啤酒285 ml,或烈酒25 ml,或葡萄酒约100 ml),或由于职业因素等原因影响血压控制者;
Multiple
(3)拒绝服药或未按规定服药以及对治疗药物过敏者,或中途退出者。
Multiple
8、因精神原因无法提供知情同意书者
Consent
健康受试者:
Healthy
9. 重要器官和骨髓功能符合以下要求:
Organ or Tissue Status
4.不愿意或无法提供知情同意;
Consent
(4)生命体征平稳,意识清醒,自愿接受治疗及观察者。
Multiple
(4)不稳定型心绞痛或近期有心肌梗死发作;
Disease
a)需行手术或介入治疗的神经外科患者(主要为创伤性颅脑损伤患者、脑血管疾病患者和颅内肿瘤患者),包括神志障碍和神志正常的患者;
Multiple
3)在进行肾移植时接受了兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白或注射用巴利昔单抗诱导免疫抑制治疗的患者。
Therapy or Surgery
1. 既往或同时合并其它除皮肤癌外的恶性肿瘤
Disease
5.患者免疫功能不全或有结缔组织病、显性遗传疾病或糖尿病
Multiple
(1)中度(3b级)和严重肾衰竭或肾功能不全[Cr<45ml /min或eGFR< 45ml /(min ·1.73m2)];
Multiple
4)未经治疗的冠心病、心绞痛、高血压、心率失常。
Disease
10 艾滋病、梅毒检测阳性者,乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者;
Disease
合并恶性肿瘤等消耗性疾病者
Disease
(1)餐馆类型:中餐。
Diet
1、择期行经皮血管内介入治疗的患者;
Therapy or Surgery
②合并有重症肌无力、多发性硬化症、先天性上睑下垂等神经肌肉病变的患者;
Disease
(2)不能知情同意;
Consent
③酗酒或违禁药物使用者;
Addictive Behavior
- 未接种过AC群流脑结合疫苗和A群多糖疫苗的2-11月龄以上健康婴幼儿和1周岁以上未加强免疫人群;
Multiple
3.因股骨颈骨折或股骨头缺血性坏死需行非骨水泥型人工髋关节置换术的患者;
Therapy or Surgery
6.受试者及其法定监护人必须签署知情同意书,愿意配合治疗及随访,并自愿参加本研究。
Multiple
对照组:既往有矫形外科学方面疾病等而影响躯干活动。
Disease
2)不能控制的高血压(经积极降压治疗后收缩压仍≥180mmHg或舒张压≥100mmHg)及血糖控制不佳(静脉血糖≤2.7mmol/L或≥22.2mmol/L);
Disease
3)损伤后未进行过任何康复训练者;
Therapy or Surgery
4. 病变累及小脑,且无明显脑水肿。
Disease
(5) 有孕激素依赖性肿瘤(例如:脑膜瘤)的既往病史或现病史;
Disease
(2)合并偏头痛者;
Disease
3. 过敏体质及多种药物过敏者;
Allergy Intolerance
6)有随访意愿,且能按照规定的时间进行随访;
Compliance with Protocol
(9)40≤年龄≤80岁;
Age
2 胸骨或骨盆曾接受放疗
Therapy or Surgery
5.一周内有急性上呼吸道感染史者;
Disease
(5)病史、体格检查及其他辅助实验室检查支持卵巢功能不全诊断者;
Diagnostic
(9)不遵医嘱或不能按时复诊者。
Compliance with Protocol
5)已参加其他临床试验;
Enrollment in other studies
6)术前吲哚氰绿排泄试验ICG-R15≤15%;
Multiple